Kupní smlouva
I. Smluvní strany
Kupující Oblastní nemocnice Náchod a.s.
Akciová společnost zapsaná v obchodním rejstříku pod spisovou značkou B 2333 vedenou u Krajského soudu v Hradci Králové
IČO 26000202
DIČ CZ26000202
DIČ pro účely DPH CZ699004900
se sídlem Purkyňova 446, 547 01 Náchod
zástupce RNDr. Xx. Xxx Xxxx, předseda správní rady bankovní spojení KB Náchod a.s.
číslo účtu 78-8883900227/0100
dále jako „kupující“ a
Prodávající Suppmed s.r.o.
Společnost zapsaná v obchodním rejstříku pod spisovou značkou C 185220 vedenou u Městského soudu v Praze
IČO 24170674
se sídlem U Nákladového nádraží 1949/2, 130 00 Praha 3 - Žižkov zastoupený Mgr. Xxxxx Xxxxxxxx, jednatelem
bankovní spojení Raiffeisenbank a.s. číslo účtu 6540917001/5500
dále jen „prodávající“; prodávající a kupující dále také společně jako „smluvní strany“ a každý samostatně jako „smluvní strana“
II. Úvodní ustanovení
1) Smluvní strany uzavírají níže v souladu s ustanovením § 2079 a násl. zákona č. 89/2012 Sb., občanský zákoník, v účinném znění (dále jen „občanský zákoník“ či „NOZ“) tuto kupní smlouvu (dále jen „smlouva“).
2) Smlouva je uzavírána na základně výsledku zadávacího řízení veřejné zakázky s názvem
„Dodávka přístrojů pro ON Náchod – nemocnice Rychnov nad Kněžnou III – část 4: Endoskopická věž“, uveřejněné ve Věstníku veřejných zakázek pod číslem Z2023-021886 (dále jen „veřejná zakázka“).
3) Prodávající prohlašuje, že je odborně způsobilý k zajištění předmětu plnění podle této smlouvy.
4) Předmět této smlouvy je realizován v rámci projektu s názvem „Rozvoj a modernizace zdravotní péče v ON Náchod - UP Rychnov nad Kněžnou“, registrační číslo CZ.06.6.127/0.0/0.0/21_121/0016341, který je předmětem spolufinancování z prostředků EU a SR z Integrovaného regionálního operačního programu (IROP).
Odpovědné veřejné zadávání
5) Prodávající dále prohlašuje, že po celou dobu realizace této smlouvy zajistí:
a) plnění veškerých povinností vyplývající z právních předpisů České republiky, zejména pak z předpisů pracovněprávních, předpisů z oblasti zaměstnanosti a bezpečnosti ochrany zdraví při práci, a to vůči všem osobám, které se na plnění veřejné zakázky podílejí; plnění těchto povinností zajistí i u svých poddodavatelů a dále zejména dodržování právních předpisů z oblasti práva životního prostředí, které naplňují cíle environmentální politiky související se změnou klimatu, využíváním zdrojů a udržitelnou spotřebou a výrobou, především pak zákon č. 114/1992 Sb., dále z. č. 17/1992 Sb., přičemž prodávající se zavazuje přijmout veškerá opatření, která po něm lze rozumně požadovat, aby chránil životní prostředí;
b) dodržování bezpečnostní, hygienické a ekologické normy a předpisy při používání čistících, mycích a technických prostředků a dalších materiálů používaných při poskytování sjednaných prací a služeb v souladu s ustanoveními zákona č. 350/2011 Sb., o chemických látkách a chemických směsích (chemický zákon), a dalšími obecně závaznými právními předpisy;
c) sjednání a dodržování smluvních podmínek se svými poddodavateli srovnatelných s podmínkami sjednanými v této smlouvě, a to v rozsahu výše smluvních pokut a délky záruční doby;
d) řádné a včasné plnění finančních závazků svým poddodavatelům, kdy za řádné a včasné plnění se považuje plné uhrazení poddodavatelem vystavených faktur za plnění poskytnutá k plnění veřejné zakázky, ve sjednaných termínech a zcela v souladu se smluvními podmínkami uzavřeného smluvního vztahu s poddodavatelem;
e) minimální produkci všech druhů odpadů, vzniklých v souvislosti s realizací předmětu smlouvy a v případě jejich vzniku bude přednostně a v co největší míře usilovat o jejich další využití, recyklaci a další ekologicky šetrná řešení, a to i nad rámec povinností stanovených zákonem č. 541/2020 Sb., o odpadech;
f) podporu firemní kultury založené na motivaci pracovníků k zavádění inovativních prvků, procesů či technologií.
III. Předmět koupě
1) Touto smlouvou se prodávající zavazuje dodat kupujícímu endoskopickou věž s videoendoskopy (1 kus s širokým pracovním kanálem a 1 kus terapeutický) včetně příslušenství dle specifikace uvedené v přílohách č. 1a) a 1b) této smlouvy (dále jen „technická specifikace“) a převést na kupujícího vlastnické právo k nim.
2) Kupující se zavazuje k převzetí výše uvedeného předmětu koupě a zaplacení kupní ceny za podmínek dále uvedených.
3) Součástí předmětu koupě je též:
a) doprava do místa plnění, clo, montáž, instalace, uvedení do provozu včetně ověření jeho funkčnosti, provedení všech provozních testů (zejména výchozí elektrorevize, , apod.), ověření deklarovaných technických parametrů (zboží musí splňovat veškeré požadavky na něj kladené právními předpisy České republiky);
b) provedení instruktáže zdravotnického personálu kupujícího dle § 41 zákona č. 375/2022 Sb., o zdravotnických prostředcích a diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o zdravotnických prostředcích“), včetně vystavení protokolu o proškolení, resp. instruktáži zdravotnického personálu, přičemž osoba provádějící instruktáž je povinna zároveň předložit doklad vydaný výrobcem ZP prokazující její oprávnění k provádění takovéto instruktáže;
c) předkládání dokladů, které se k dodávanému zboží vztahují, a které osvědčují technické požadavky na zdravotnické prostředky, jako např. návod k obsluze v českém jazyce (i v elektronické podobě na CD/DVD), příslušné certifikáty, atesty osvědčující, že každý dodávaný přístroj je vyroben v souladu s platnými bezpečnostními normami a ČSN, a další dle zákona o zdravotnických prostředcích;
d) prohlášení o shodě (CE declaration) v listinné i elektronické podobě – nejsou přílohou této smouvy;
e) dokumenty osvědčující registrace SÚKL za prodávajícího i všechny poddodavatele včetně osob/y provádějící záruční servis:
ea) registrace právnické nebo podnikající fyzické osoby SÚKL jako osoby provádějící servis zdravotnických prostředků, které jsou předmětem plnění této veřejné zakázky, dle zákona o zdravotnických prostředcích v platném znění;
eb) registrace právnické nebo podnikající fyzické osoby SÚKL jako distributor obecných zdravotnických prostředků;
ec) rozhodnutí SÚKL o notifikaci zdravotnického prostředku, který je předmětem této VZ či jiný doklad, ze kterého bude zřejmá tato notifikace na SÚKL;
prodávající se zavazuje všechny uvedené registrace udržovat v platnosti po celou dobu plnění předmětu veřejné zakázky; doklady uvedené v tomto odstavci nejsou přílohou této smlouvy.
f) předávací protokol, záruční a dodací list;
g) likvidace obalového materiálu, v nichž bylo zboží dodáno.
IV. Cena a platební podmínky
1) Kupní cena za předmět koupě je stanovena v dále uvedené výši:
Položka | Jednotková cena v Kč bez DPH | Celková cena v Kč bez DPH |
Endoskopická věž – 1 kus s videoendoskopy (1 kus s širokým pracovním kanálem a 1 kus terapeutický) | 3 225 404,50 Kč | 3 225 404,50 Kč |
DPH celkem v Kč samostatně | 677 334,95 Kč | |
Celková kupní cena v Kč včetně DPH | 3 902 739,45 Kč | |
2) Sjednaná kupní cena zahrnuje veškeré nutné náklady, jejichž vynaložení prodávající předpokládá při plnění předmětu zakázky, a to včetně rizik, zisků, dopravy a pojištění pro transport, poplatků, odstranění veškerých případných vad zjištěných při předání a převzetí předmětu koupě, záručního servisu včetně vyžadovaných technických kontrol a revizí, požadované dokumentace a dokladů, seznámení s funkcionalitami, obsluhou a budoucím provozem dodávaných přístrojů, vedlejších nákladů (např. kursových vlivů, obecného vývoje cen) apod.
3) Ke sjednané kupní ceně bude připočtena daň z přidané hodnoty v zákonné sazbě odpovídající zákonné úpravě daně z přidané hodnoty v době zdanitelného plnění. Za zdanitelné plnění pokládají smluvní strany dodání celého předmětu koupě.
4) Sjednaná kupní cena bez DPH je konečná, nejvýše přípustná, platná po celou dobu realizace veřejné zakázky. Změna sjednané kupní ceny je možná pouze v souvislosti se změnou daňových předpisů majících prokazatelný vliv na cenu předmětu plnění. V případě nutnosti změny sjednané kupní ceny v souvislosti se změnou daňových předpisů dle věty předchozí není nutné změnu provést formou dodatku ve smyslu čl. IX odst. 5 této smlouvy.
5) Platba bude provedena na základě faktury vystavené prodávajícím do 15 dnů po dodání celého předmětu plnění a jeho protokolárním převzetí kupujícím, přičemž v předávacím protokolu bude deklarována funkčnost, bezvadnost a kompletnost dodávaných přístrojů. Faktura musí mít náležitosti daňového dokladu dle zákona č. 235/2004 Sb., o dani z přidané hodnoty, ve znění pozdějších předpisů. Faktura musí dále obsahovat název a číslo dotačního projektu.
6) Splatnost faktur se sjednává na 30 dnů ode dne jejich doručení na adresu sídla kupujícího.
7) Faktura bude kupujícímu zaslána v elektronické podobě na adresu: xxxxxxxxx@xxxxxxxxxxxxxxx.xx.
8) Pokud faktura nebude obsahovat některé zákonné nebo v této smlouvě sjednané náležitosti, má kupující právo vrátit ji pět k opravě s tím, že prodávající vystaví novou bezchybnou fakturu, pro kterou poběží nová lhůta splatnosti.
9) Záloha nebude poskytnuta.
10) Prodávající je povinen uchovávat veškeré originály účetních dokladů v souladu se zákonem č. 563/1991 Sb., o účetnictví, v platném znění, po dobu 10 let.
V. Termín a místo dodávky
1) Prodávající se zavazuje dodat předmět koupě dle čl. III. této smlouvy nejpozději do 30. 11. 2023.
2) Místem plnění, resp. dodání se rozumí Nemocnice Rychnov nad Kněžnou, Xxxxxxxxx 506, Rychnov nad Kněžnou, odd. interní.
3) Převzetí předmětu koupě nastane po provedené kontrole sjednaných technických podmínek dodávky, předvedení funkcionalit, seznámení s obsluhou a budoucím provozem dodávaných přístrojů, předání úplné dokumentace (dle zadávacích podmínek a technické specifikace) v českém jazyce v tištěné i elektronické podobě.
4) Po předání předmětu koupě podepíší zástupci obou smluvních stran předávací protokol (vyhotoví prodávající), který bude podkladem pro vystavení faktury prodávajícím.
VI. Záruka, záruční podmínky a servisní podmínky
1) Předmět koupě má vady, jestliže neodpovídá výsledku určenému v této kupní smlouvě, tj. především není-li předmět koupě dodán v požadovaném množství, jakosti a provedení stanoveném zadávací dokumentací a technickou specifikací předmětu koupě.
2) Prodávající odpovídá za vady, jež má předmět koupě v době jeho předání.
3) Prodávající přejímá závazek (záruku za jakost), že předmět koupě bude po dobu záruční doby způsobilý pro použití k obvyklému účelu.
4) Záruční lhůta se sjednává na dobu 24 měsíců od předání a převzetí předmětu koupě, není-li v technické specifikaci uvedena lhůta delší.
5) Do záruční lhůty se nezapočítává doba, po kterou není možno předmět koupě používat vlivem reklamované závady.
6) Záruka běží od okamžiku předání a převzetí každého jednotlivého přístroje.
7) Záruka se vztahuje na prokazatelné výrobní, montážní a materiálové vady předmětu koupě.
8) Xxxxxxx vady předmětu koupě je kupující povinen uplatnit u prodávajícího bez zbytečného odkladu poté, kdy vadu zjistil, a to formou písemného oznámení (popř. faxem nebo e-mailem), které bude obsahovat co nejpodrobnější specifikaci zjištěné vady. Kupující bude vady předmětu koupě oznamovat na adresu: xxxxxx@xxxxxxx.xx (kontaktní místo pro řešení reklamací a záručních oprav na území České republiky).
9) Záruční oprava je prováděna zcela bezplatně - kupujícímu nebudou účtovány náklady na spotřebovaný materiál, dopravu ani práci servisního technika.
10) Během záruční doby je prodávající povinen bezplatně odstranit veškeré vady, které se na zboží vyskytnou, včetně bezplatných dodávek a výměny všech náhradních dílů a součástek. Prodávající je dále povinen provádět během záruční doby bezúplatně a bez vyzvání:
• výrobcem předepsané kontroly a prohlídky, kalibrace a validace;
• odbornou údržbu (periodické bezpečnostně technické kontroly) dle § 45 zákona o zdravotnických prostředcích, resp. dle § 65 zákona o zdravotnických prostředcích in vitro;
• revize dle § 47 zákona o zdravotnických prostředcích, resp. dle § 67 zákona o zdravotnických prostředcích in vitro;
• v případě zboží se zdroji ion. záření zkoušky dlouhodobé stability, dle atomového zákona;
a za tím účelem poskytnout náhradní díly a spotřební materiál nutný k provádění výše uvedených kontrol a prohlídek. Pokud je pro provedení bezpečnostně technických kontrol či jakýchkoliv dalších předepsaných testů vyžadován spotřební materiál, je vždy součástí provedení těchto kontrol, a proto nemůže být samostatně účtován. Poslední bezpečnostně technické kontroly musí být prodávajícím provedeny nejdříve 1 kalendářní měsíc před uplynutím záruční doby. Protokoly o výše uvedených prohlídkách předává prodávající pracovníkovi technického úseku kupujícího.
11) Prodávající se zavazuje v době záruční doby provádět opravy vad zboží (zejména dle § 46 zákona o zdravotnických prostředcích, resp. dle § 66 zákona o zdravotnických prostředcích in vitro) tj. uvedení zboží do stavu plné využitelnosti jeho technických parametrů, provádět dodávky všech náhradních dílů a provádět standardní vylepšení zboží dle pokynů výrobce.
12) V případě uplatnění reklamace zboží se prodávající zavazuje, že doba nástupu servisního technika na opravu bude maximálně do 48 hodin od uplatnění reklamace vůči prodávajícímu, a to do místa umístění vadného zboží. Nástup servisního technika bude ve lhůtě dle předchozí věty uskutečněn v pracovní den mezi 7.30 – 16.30 hod. nebo do 12.00 hod. následujícího pracovního dne, pokud lhůta 48 hodin uplyne v době po 16.30 hod. příslušného dne, nebo v mimopracovních dnech.
13) Prodávající je povinen postupovat tak, aby odstranil nahlášenou vadu či poruchu v co nejkratší době.
14) Jde-li o vadu odstranitelnou, zavazuje se prodávající tuto odstranit a uhradit veškeré související náklady nejpozději do 48 hodin od nástupu servisního technika na opravu dle předchozího odstavce v případě, že potřebné náhradní díly jsou na skladě kupujícího nebo prodávajícího. V případě, že je nutné dodat náhradní díly ze zahraničí, není prodávající v prodlení, odstraní-li závadu ve lhůtě do 120 hodin počítaných od nástupu servisního technika na opravu.
15) V případě, že charakter, závažnost a rozsah vady neumožní lhůtu k odstranění vady dle odst. 14 tohoto článku prodávajícímu splnit, může být písemně dohodnuta přiměřeně delší lhůta. V takovém případě se prodávající zavazuje, že poskytne kupujícímu bez zbytečného odkladu od uplynutí lhůty k odstranění vady až do doby úplného vyřízení reklamace náhradní zboží ve stejné jakosti, provedení a kvalitě, a to bezplatně. Dovoz a odvoz náhradního zboží zajistí prodávající na vlastní náklady.
VII. Přechod vlastnického práva
1) Vlastnické právo přechází na kupujícího úhradou celkové kupní ceny.
2) Odpovědnost za škody na předmětu koupě a škody jím způsobené přechází na kupujícího dnem fyzického převzetí předmětu dodávky nebo její části.
VIII. Smluvní pokuty a ukončení smlouvy
1) Dostane-li se prodávající do prodlení se splněním dodací lhůty, je povinen zaplatit kupujícímu smluvní pokutu ve výši 0,05 % z celkové nabídkové ceny v Kč bez DPH za každý i započatý den prodlení. Vznikem povinnosti hradit smluvní pokutu ani jejím zaplacením není dotčen nárok kupujícího na náhradu škody v plné výši ani na odstoupení od této smlouvy.
2) Při prodlení kupujícího se zaplacením kupní ceny se sjednává úrok z prodlení ve výši 0,05 % z dlužné částky (v Kč bez DPH) za každý i započatý den prodlení.
3) Kupující je oprávněn odstoupit od smlouvy s prodávajícím, pokud bude ze strany poskytovatele dotace zjištěno pochybení v dosavadním postupu kupujícího s vlivem na výši poskytnuté dotace. V takovém případě nelze uplatnit žádný nárok prodávajícího na náhradu škody nebo ušlého zisku, ani nelze uplatnit smluvní sankce nebo pokuty vůči kupujícímu.
4) Kupující je oprávněn od této smlouvy odstoupit, a to i částečně, v případě závažného porušení smluvní nebo zákonné povinnosti prodávajícím.
5) Za závažné porušení smluvní povinnosti se považuje:
a) skutečnost, že předmět koupě nebude splňovat parametry deklarované prodávajícím v jeho nabídce, požadované touto smlouvou, obecně závaznými právními předpisy nebo technickými normami,
b) prodlení s dodáním kterékoliv části předmětu koupě či s odstraněním vady, poruchy či nedostatku jakosti dle této smlouvy po dobu delší než 15 dnů,
c) prodlení s nástupem na opravu závady či poruchy po dobu delší než tři dny.
6) Kupující je dále oprávněn od této smlouvy odstoupit, a to i částečně, v případě, že:
a) nastane důvod pro odstoupení od smlouvy dle ustanovení § 2001 občanského zákoníku;
b) prodávající pozbude oprávnění vyžadovaného právními předpisy k činnostem, k jejichž provádění je prodávající povinen dle této smlouvy,
c) že prodávající uvede v nabídce informace nebo doklady, které neodpovídají skutečnosti a měly nebo mohly mít vliv na výsledek zadávacího řízení.
d) bude zahájeno insolvenční řízení dle zákona č. 182/2006 Sb., o úpadku a způsobech jeho řešení, ve znění pozdějších předpisů, jehož předmětem bude úpadek nebo hrozící úpadek prodávajícího; prodávající je povinen oznámit tuto skutečnost neprodleně kupujícímu,
e) prodávající vstoupí do likvidace.
7) Prodávající je oprávněn od této smlouvy odstoupit v případě, že kupující bude v prodlení s úhradou svých peněžitých závazků vyplývajících z této smlouvy po dobu delší než devadesát dnů.
8) Každé odstoupení od této smlouvy musí mít písemnou formu, přičemž písemný projev vůle odstoupit od této smlouvy musí být druhé smluvní straně doručen doporučeným dopisem na adresu sídla.
9) Účinky každého odstoupení od smlouvy nastávají okamžikem doručení písemného projevu vůle odstoupit od této smlouvy druhé smluvní straně. Odstoupení od smlouvy se nedotýká nároku na náhradu škody vzniklé porušením této smlouvy ani nároku na zaplacení smluvních pokut.
IX. Závěrečná ustanovení
1) Smluvní strany se výslovně dohodly, že právní vztahy založené touto smlouvou se řídí právním řádem České republiky.
2) Smluvní strany se zavazují veškeré spory přednostně řešit smírnou cestou. Dále se smluvní strany výslovně dohodly, že příslušný k projednávání sporů, které se nepodařilo vyřešit smírně, bude místně příslušný obecní soud kupujícího.
3) Prodávající je povinen kupujícímu neprodleně oznámit jakoukoliv skutečnost, která by mohla mít, byť i částečně, vliv na schopnost prodávajícího plnit své povinnosti vyplývající z této smlouvy. Takovým oznámením však prodávající není zbaven povinnosti nadále plnit své závazky vyplývající z této smlouvy.
4) Práva a povinnosti touto smlouvou výslovně neupravené se řídí příslušnými ustanoveními NOZ a dále zákonem č. 134/2016 Sb., o zadávání veřejných zakázek, ve znění pozdějších předpisů.
5) Tuto smlouvu lze měnit a doplňovat pouze formou písemných vzestupně číslovaných dodatků podepsaných oběma smluvními stranami, není-li ve smlouvě stanoveno jinak. Prodávající bere na vědomí, že změny této smlouvy ve smyslu tohoto ustanovení lze sjednat pouze za podmínek stanovených právními předpisy upravujícími zadávání veřejných zakázek.
6) Smluvní strany prohlašují, že skutečnosti uvedené v této smlouvě nepovažují za obchodní tajemství ve smyslu § 504 NOZ a udělují svolení k jejich užití a zveřejnění v plném rozsahu bez stanovení jakýchkoliv dalších podmínek.
7) Smluvní strany výslovně sjednávají, že uveřejnění této smlouvy v registru smluv dle zákona č. 340/2015 Sb., o zvláštních podmínkách účinnosti některých smluv, uveřejňování těchto smluv a o registru smluv (dále jen „registr smluv“), ve znění pozdějších předpisů, zajistí kupující.
8) Tato smlouva nabývá platnosti a účinnosti dnem jejího podpisu oběma smluvními stranami.
9) Je-li tato smlouva uzavřena v listinné podobě, je vyhotovena ve dvou stejnopisech s platností originálu, z nichž každá smluvní strana obdrží po jednom.
10) Prodávající bere na vědomí a souhlasí s tím, že je, podle s § 2 písm. e) zákona č. 320/2001 Sb., o finanční kontrole ve veřejné správě a o změně některých zákonů, v platném znění (dále jen „zákon o finanční kontrole“), osobou povinou spolupůsobit při výkonu finanční kontroly prováděné v souvislosti s úhradou zboží nebo služeb z veřejných výdajů.
11) Prodávající bere na vědomí a souhlasí s tím, že je povinen uchovávat veškerou dokumentaci související s realizací projektu včetně účetních dokladů minimálně do konce roku 2032, pokud v českých právních předpisech není stanovena lhůta delší.
12) Prodávající bere na vědomí a souhlasí s tím, že je povinen minimálně do konce roku 2032 poskytovat požadované informace a dokumentaci související s realizací projektu zaměstnancům nebo zmocněncům pověřených orgánů (CRR, MMR ČR, MF ČR, Evropské komise, Evropského účetního dvora, Nejvyššího kontrolního úřadu, příslušného orgánu finanční správy a dalších oprávněných orgánů státní správy) a je povinen vytvořit výše uvedeným osobám podmínky k
provedení kontroly vztahující se k realizaci projektu a poskytnout jim při provádění kontroly součinnost.
13) V případě, že prodávající prokázal v souladu se zadávací dokumentací splnění části kvalifikace prostřednictvím poddodavatele, musí tento poddodavatel i tomu odpovídající část plnění poskytovat. Prodávající je oprávněn změnit poddodavatele, pomocí kterého prokázal část splnění kvalifikace, jen ze závažných důvodů a s předchozím písemným souhlasem kupujícího, přičemž nový poddodavatel musí disponovat minimálně stejnou kvalifikací, kterou původní poddodavatel prokázal za prodávajícího. Kupující nesmí souhlas se změnou poddodavatele bez objektivních důvodů odmítnout, pokud mu budou příslušné doklady předloženy. Bude-li jakýkoliv poddodavatel vykonávat činnost při plnění předmětu smlouvy, je prodávající povinen předem kupujícími sdělit jejich jméno a příjmení, resp., název nebo obchodní firmu a další základní identifikační údaje, včetně základního určení rozsahu jejich činnosti.
14) Prodávající dále prohlašuje, že on sám či poddodavatel, který se podílí na plnění této smlouvy z více než 10 % hodnoty této smlouvy není osobou, na kterou se vztahují mezinárodní sankce dle zákona č. 69/2006 Sb., o provádění mezinárodních sankcí, ve znění pozdějších předpisů ve spojení s čl. 5k nařízení Rady (EU) č. 833/2014 ze dne 31. července 2014, o omezujících opatřeních vzhledem k činnostem Ruska destabilizujícím situaci na Ukrajině, ve znění nařízení Rady (EU) č. 2022/578 ze dne 4. dubna 2022 a zároveň že žádné finanční prostředky, které obdrží za plnění dle této smlouvy, nepoužije v rozporu s mezinárodními sankcemi uvedenými v § 2 zákona č. 69/2006 Sb., o provádění mezinárodních sankcí, ve znění pozdějších předpisů, zejména, že tyto finanční prostředky přímo ani nepřímo nezpřístupní osobám, subjektům či orgánům s nimi spojeným uvedeným v sankčních seznamech v souvislosti s konfliktem na Ukrajině nebo v jejich prospěch. Prodávající se zavazuje, že jakoukoli změnu skutečností, která bude mít vliv na skutečnosti dle tohoto odstavce, oznámí písemně kupujícímu do 5 pracovních dnů od okamžiku, kdy se o této skutečnosti dozví.
15) Smluvní strany shodně prohlašují, že si tuto smlouvu před jejím podpisem přečetly a že byla uzavřena po vzájemném projednání podle jejich pravé a svobodné vůle určitě, vážně a srozumitelně, nikoliv v tísni nebo za nápadně nevýhodných podmínek, a že se dohodly o celém jejich obsahu, což stvrzují svými podpisy.
16) Smluvní strany berou na vědomí, že úplný text smlouvy bude zveřejněn v registru smluv (veřejném informačním systému). Povinnost zveřejnění splní kupující, a to do 30 dnů od podpisu dohody.
Příloha č. 1a) Technická specifikace
č. 1b) Technický popis
č. 2 Relevantní vysvětlení, doplnění či změny zadávací dokumentace
Za kupujícího v Náchodě dne Za prodávajícího v Praze dne
RNDr.Xx.
Xxx Xxxx
Digitálně podepsal RNDr.Xx. Xxx Xxxx Datum: 2023.09.28
06:59:51 +02'00'
Digitally signed by Xxx. Xxxx Xxxxxxx Date: 2023.10.02
Urválek
Mgr. Xxxx
10:27:23 +02'00'
....................................................................... .......................................................................
RNDr. Xx. Xxx Xxxx, předseda správní rady Xxxx Xxxxxxx, jednatel
Vyplněná příloha č. 3 tvoří nedílnou součást nabídky účastníka zadávacího řízení.
Název veřejné zakázky:
Dodávka přístrojů pro ON Náchod – nemocnice Rychnov nad Kněžnou III - část 4: Endoskopická věž
Podrobnosti předmětu veřejné zakázky (technické podmínky)
Zadavatel požaduje dodávku nových, nepoužitých přístrojů a jejich částí. Nepřipouští možnost dodávky repasovaných přístrojů nebo jejich částí.
Zadavatel akceptuje dodávku přístroje s tolerancí +/- 10 % od uvedených technických parametrů, pokud uchazeč v nabídce prokáže, že nabízené zařízení je vyhovující pro požadovaný medicínský účel, tj. diagnostické využití. Technické parametry označené jako minimální nebo maximální musí být dodrženy bez možnosti uplatnit toleranci.
Dodavatel vyplní tabulku níže ve sloupci „ANO / NE / Konkrétní specifikace / hodnota“. Dodavatel vybere ANO nebo NE podle toho, zda nabízený přístroj (zařízení, zboží) komplexně splňuje požadavky zadavatele, NEBO u každého řádku, ve kterém je zadavatelem požadován parametr stanovený minimální či maximální hodnotou apod., dodavatel v tomto sloupci uvede konkrétní nabízený parametr.
Pokud v této části tabulky uvede dodavatel v tomto sloupci „NE“, bude vyloučen ze zadávacího řízení. Jedná o požadavek zadavatele absolutní a musí být splněn. To platí i v případě, pokud některý parametr nebude vyhovovat nebo nebude objasněn.
Dále dodavatel v dalším sloupci napíše, kde je uvedeno v technickém popisu (např. strana v katatalogu, prospektu, příslušná část produktového listu apod.).
Technická specifikace
Dodavatel vyplní zvýrazněná pole
Endoskopická věž s videoendoskopy pro urgentní příjem | |||
Výrobce | FUJIFILM, BOWA MEDICAL, FORESEESON, CHEIRON, ITD | ||
Typ / Model | EP-6000, JW-3, GW-100, Victoria portable, EG- 760CT, ARC 350, ITD 00 PLUS, | ||
Záruka v měsících (min. 24 měsíců) | 24 | ||
Počet ks | 1 | ||
Cena v Kč bez DPH za 1 kus | 3 225 404,50 Kč | ||
Cena v Kč bez DPH celkem za počet kusů | 3 225 404,50 Kč | ||
DPH v Kč celkem samostatně | 677 334,95 Kč | ||
Cena v Kč včetně DPH celkem | 3 902 739,45 Kč | ||
Základní vlastnosti přístroje | |||
číslo | specifikace | Splněno ANO / NE | Konkrétní specifikace / hodnota |
FUJIFILM EP-6000 Videoprocesor | |||
1.1 | HDTV procesorová jednotka kompatibilní s dodanými videoendoskopy a zdrojem světla. | ANO | |
1.2 | Analogový výstup HDTV, SDTV; digitální výstup např. DVI, 3G-SDI, HD-SDI | ANO | RGB TV 1X, S VIDEO 1X, VIDEO 1X, DVI-D |
1.3 | Identifikace používaného endoskopu na monitoru | ANO | |
1.4 | Elektronické zvětšení obrazu (ZOOM). | ANO | 1X – 2X V KROKU 0,05 |
1.5 | Nastavení barevného odstínu a kontrastu. | ANO | |
1.6 | Externí klávesnice, nožní ovladač (pedál). | ANO | |
FORESEESON FS-L2702D Monitor | |||
1.7 | Medicínský barevný monitor - Full HD LCD. | ANO | |
1.8 | Úhlopříčka min. 26“ | ANO | 27“ |
1.9 | Kontrast min. 1000:1, xxx xxx. 350 cd/m2, pozorovací úhel min. 178°/178°, min. 1 mld. barev. | ANO | KONTRAST 1000:1, JAS 800 cd/m2, 1,07 MLD BAREV, pozorovací úhel 178° L/P |
1.10 | Stabilně upevněný na držáku nebo ramenu endoskopického vozíku. | ANO | |
FUJIFILM EP-6000 Zdroj světla | |||
1.11 | Technologie využívající min. 3 integrovaných LED s životností min. 10000 hodin. | ANO | 3 LED Integrovaný s videoprocesorem |
1.12 | Kompatibilní s dodávanými videoendoskopy. | ANO | |
Cheiron Victoria Portable Odsávací pumpa | |||
1.13 | Pro odsávání během vyšetření – kompatibilní s dodanými videoendoskopy. | ANO | |
1.14 | Bakteriální filtr. | ANO | |
1.15 | Ochrana proti vniknutí odsávané tekutiny do motoru. | ANO | |
1.16 | Součástí dodávky odsávací nádoba min. 1,5l pro opakované použití, víko k odsávací nádobě, 50ks hadicových setů. | ANO | 2L a 72 vaků |
FUJIFILM JW-3 Oplachová peristaltická pumpa | |||
1.17 | Ovládání pomocí nožního spínače (je součástí dodávky) nebo přímo z videoendoskopu. | ANO | Lze obě varianty v rámci nabízené sestavy |
1.18 | Kompatibilní s dodanými videoendoskopy. | ANO | |
1.19 | Odnímatelná lahev na oplachovou tekutinu. | ANO | |
FUJIFILM GW-100 Insuflátor | |||
1.20 | Insuflace plynem CO2 při endoskopických výkonech v zažívacím traktu | ANO | |
1.21 | Vysokotlaká hadice pro tlakovou lahev CO2. | ANO | |
1.22 | Insuflační hadice. | ANO | |
BOWA ARC 350 Elektrokoagulace | |||
1.23 | Mikroprocesorové řízení a automatické přizpůsobení výkonu dle charakteru tkáně pro aplikaci optimálního množství el. energie. | ANO | |
1.24 | Maximální výstupní VF výkon pro monopolární a bipolární režim min. 120 W. | ANO | 350 W |
1.25 | Pracovní frekvence min. 330 kHz. | ANO | 350 |
1.26 | Displej pro zřetelné a přehledné zobrazování veškerých potřebných údajů o nastavení jednotky. Ovládání pomocí dotykové obrazovky nebo pomocí tlačítek. | ANO | Displej pro stavové info. Dedikovaná foliová tlačítka pro přímé nastavení |
1.27 | Minimálně jeden aktivní kombinovaný monopolární a jeden aktivní kombinovaný bipolární výstup. | ANO | 2 monopolární a 2 bipolární |
1.28 | Optická a akustická indikace chybových stavů – stavová hlášení, hlášení chybné obsluhy, hlášení poruchy systému. | ANO | |
1.29 | Aktivace nástroje nožním spínačem, ručním spínačem, v bipolárním režimu i autostartem. | ANO | |
1.30 | Nožní spínač dvojitý pro ovládání řezu a koagulace. | ANO | S barevným rozlišením CUT / COAG |
1.31 | Automatický test přístroje a připojeného příslušenství po zapnutí. | ANO | |
1.32 | Automatický bezpečnostní systém neutrální elektrody monitorující kvalitu připevnění neutrální elektrody. | ANO | |
1.33 | Automatické přerušení el. okruhu jednotkou při nedostatečném připevnění neutrální elektrody. | ANO | |
1.34 | Provádění výkonů i u pacienta s kardiostimulátorem. | ANO | |
1.35 | Kompatibilita s dodávanou argon-plasma jednotkou, možnost propojení obou přístrojů. | ANO | |
1.36 | Minimálně 3 základní módy pro monopolární řezání s nastavitelnými efekty intenzity: - efektivní řezání s omezenou koagulací, - efektivní řezání se zvýšenou koagulací, - fáze přerušovaného řezání a koagulace pro regulovanou rychlost řezání s nastavitelnou dobou prodlení mezi fázemi řezání. | ANO | |
1.37 | Minimálně 3 základní módy pro monopolární koagulaci s nastavitelnými efekty: - monopolární koagulace bez generování jisker pro hluboké účinky v tkáni, - povrchová koagulace - povrchová koagulace bez kontaktu mezi VF nástrojem a tkání se špičkovým napětím. | ANO | |
1.38 | Bipolární koagulace a bipolární řezání. | ANO | |
ITD 00 PLUS Vozík endoskopický | |||
1.39 | Pojízdný endoskopický vozík pro umístění výše uvedených přístrojů. | ANO | |
1.40 | Minimálně 4 pojízdná kolečka, z toho min. 2 bržděná. | ANO | |
1.41 | Manipulační madlo. | ANO | |
1.42 | Držák videoendoskopu, držák pedálů, lišta příslušenství. | ANO | Součástí je dvoudržák |
1.43 | Držák na CO2 tlakovou lahev. Lahev CO2 s redukčním ventilem je součástí dodávky. | ANO | |
FUJIFILM EG-760CT Videogastroskop s širokým pracovním kanálem – 1 ks | |||
1.44 | Barevný CCD nebo CMOS čip s vysokým rozlišením. | ANO | CMOS FullHD |
1.45 | Zorné pole min. 140°. | ANO | 140° |
1.46 | Přímý směr pohledu. | ANO | |
1.47 | Hloubka zorného pole normální min. 3 – 100 mm. | ANO | 2 – 100 mm |
1.48 | Průměr distálního konce max. 13 mm | ANO | 10,8 mm |
1.49 | Pracovní délka min. 1 030 mm | ANO | 1100 mm |
1.50 | Vnitřní průměr pracovního kanálu min. 6 mm (zadavatel připouští i HDTV videogastroskop s pracovním kanálem min. 3,7 mm) | ANO | 3,8 mm |
1.51 | Přídavný oplachový kanál. | ANO | |
1.52 | Rozsah angulace nahoru/dolů min. 200°/90° | ANO | 210° / 90° |
1.53 | Rozsah angulace vlevo/vpravo min. 100°/100° | ANO | |
1.54 | Jednoduché připojení k videoprocesoru (např. technologie One-Touch* nebo One-Step*). | ANO | Včetně indukčního napájení a laserového přenosu obrazu |
FUJIFILM EG-760CT Videogastroskop terapeutický – 1 ks | |||
1.55 | Barevný CCD nebo CMOS čip s vysokým rozlišením. | ANO | CMOS FullHD |
1.56 | Zorné pole min. 140°. | ANO | 140° |
1.57 | Přímý směr pohledu. | ANO | |
1.58 | Hloubka zorného pole min. 2 – 100 mm. | ANO | 2 – 100 mm |
1.59 | Možnost jednoduchého přepínání mezi dvěma zaostřenými stupni zvětšení. | ANO | |
1.60 | Průměr distálního konce max. 11 mm. | ANO | 10,8 mm |
1.61 | Pracovní délka min. 1 030 mm. | ANO | 1100 mm |
1.62 | Vnitřní průměr pracovního kanálu min. 3,7 mm. | ANO | 3,8 mm |
1.63 | Přídavný oplachový kanál. | ANO | |
1.64 | Rozsah angulace nahoru/dolů min. 210°/90°. | ANO | 210° / 90° |
1.65 | Rozsah angulace vlevo/vpravo min. 100°/100°. | ANO | |
1.66 | Jednoduché připojení k videoprocesoru (např. technologie One-Touch* nebo One-Step*). | ANO | Včetně indukčního napájení a laserového přenosu obrazu |
Ostatní | |||
1.67 | Napájení 230V/50Hz | ANO | |
* Pokud se kdekoliv v zadávacích podmínkách vyskytne požadavek nebo odkaz na obchodní firmy, názvy nebo jména a příjmení, specifická označení zboží a služeb, které platí pro určitou osobu, popřípadě její organizační složku za příznačné, patenty na vynálezy, užitné vzory, průmyslové vzory, ochranné známky nebo označení původu, je účastník oprávněn navrhnout i jiné, kvalitativně a technicky obdobné řešení, které musí splňovat technické a funkční požadavky zadavatele uvedené v zadávacích podmínkách, neboť se jedná pouze o vymezení požadovaného standardu.
Doplňující informace:
⮚ v rámci záruky budou BTK prováděny zdarma
⮚ jedná se o zdravotnický prostředek dle zákona o zdravotních prostředcích v platném znění: ANO
⮚ klasifikační třída zdravotnického přístroje: FUJIFILM EP-6000 Videoprocesor – IIa FORESEESON FS-L2702D Monitor - I
Cheiron Victoria Portable Odsávací pumpa - IIa FUJIFILM JW-3 FUJIFILM GW-100 Insuflátor - IIa
Oplachová peristaltická pumpa - IIa BOWA ARC 350 Elektrokoagulace - IIb
ITD 00 PLUS Vozík endoskopický - I
FUJIFILM EG-760CT Videogastroskop s širokým pracovním kanálem - IIa LT-7F tester těsnosti - I
⮚ podléhá notifikaci SÚKL: ANO, kromě zdravotnických prostředků třídy I
⮚ uveďte nároky na kalibraci, validaci případně jiná metrologická ověření a jejich četnost (pokud přístroj tyto úkony nevyžaduje, uveďte to také):
Nabízené přístroje vybavení výše uvedené výkony nevyžadují, provádí se pouze BTK, a to v četnosti 1 x za rok.
Kybernetická bezpečnost
Oblastní nemocnice Náchod a.s. (ONN) je dle Zákona č.181/2014 Sb. o kybernetické bezpečnosti (ZKB) provozovatelem základní služby: Poskytování zdravotních služeb.
Dodávaný systém musí splňovat požadavky ZKB a navazujících předpisů, zejména vyhlášky č. 82/2018 Sb. o bezpečnostních opatřeních, kybernetických bezpečnostních incidentech.
Endoskopická sestava FUJIFILM – Technická specifikace
FORESEESON FS-L2702D 27″ HD Medical Monitor
• Úhlopříčka 27“
• HDTV rozlišení obrazu 1920x1080p
• Kontrast typicky 1000:1, Jas typicky 800 cd/m2
• Pozorovací úhel 178° LP 178° ND
• Barevné spektrum 1,07 mld barev
• Antireflexní úprava
• Certifikace ANSI/AAMI ES60601-1(UL60601-1), CAN/CSA C22.2 No. 60601-1, FCC Class B, EN60601- 1, EN60601-1-2, CE, MDR(EU) 2017/745 Class I Medical Device
• Zavěšení – 100 mm VESA/WVESA
Videoprocesor FUJIFILM ELUXEO lite EP-6000
• Základní funkce: automatická regulace intenzity světla, nastavení velikosti zobrazení, elektronické zvětšení obrazu, zvýraznění obrazu, možnost nastavení barevného odstínu a kontrastu, nastavení pacientských dat, identifikace používaného endoskopu, archivace obrázků, záloha nastavení systému do paměti.
• Zobrazení s vysokým rozlišením FullHD 1920 x 1080 p.
• Podpora optických zobrazovacích metod:
- BLI a LCI umožňuje využití úzkopásmového zobrazení, kdy k osvětlení pozorované oblasti jsou využita úzká pásma vlnových délek 410 nm (modrofialové světlo) a 540 nm (zelené světlo)
- umožňuje digitální zpracování signálu (obrazu), které zdůrazňuje nepatrné barevné rozdíly a poskytuje lepší barevný kontrast v rozsahu červené barvy.
- musí umožnit funkci zvýraznění tkáňových struktur s možností digitálního nastavení min.
6 kombinací vlnových délek v RGB spektru do paměti
• Funkce obraz v obraze a překrývání obrazu, může být součástí monitoru
• Ovládání jednotlivých funkcí pomocí klávesnice
• Obrazové výstupy: 2x DVI, RGB-TV, S-VIDEO
• Možnost připojení jednotky umožňující detekci a charakterizaci lézí v trávicím traktu včetně funkce záznamu videosekvencí více jak 30 hodin v rozlišení Full HD (FUJIFILM CADEYE EX- 1)
• DICOM rozhraní:
- Videoprocesor plně podporuje přímé připojení přes DICOM formát pro přenos pacientovy fotodokumentace na PACS server BEZ dalšího hardwarového příslušenství.
- Implementace do stávajícího NIS systému pro využití MEDICAL WORKLIST
- Odeslání obrázků na PACS probíhá automaticky.
• Funkce odeslání fotodokumentace přes tlačítko endoskopu.
• Vestavěný LED zdroj světla v rámci videoprocesoru EP-6000
- Automatické řízení intenzity světla.
- Integrovaná vzduchová pumpa s možností nastavení minimálně ve 4 krocích.
- Hlavní osvětlení pomocí 3 LED diod zajišťující plnou podporu úzkopásmového zobrazení a virtuální chromoendskopie
- Životnost LED diod – minimálně 10 000 provozních hodin.
Odsávací jednotka CHEIRON VICTORIA PORTABLE
• odsávací vakuové čerpadlo
• odsávací láhev 2 litry se šroubovacím víkem pro opakované použití
• výkon až 40 l/min
• nominální vakuum až 90 kPa
• síťové připojení 230 V / 50 Hz s možností připojení zemnícího kabelu
Oplachová vodní peristaltická pumpa JW - 3
• Ovládání pomocí nožního spínače.
• Průtok vody je plynule nastavitelný.
• Průtok vody od 60 ml/min do 190 ml/min.
• Lahvička na vodu o obsahu minimálně 1litr.
Insuflační jednotka CO2 GW 100
• Zařízení pro insuflaci pacienta plynem CO2 při endoskopických výkonech v zažívacím traktu.
• CO2 plyn určený pro zdravotnické použití (vč. Připojení na
tlakovou láhev).
• Grafický indikátor zbývajícího množství (tlaku) CO2 plynu
v tlakové láhvi.
• Výstupní tlak maximálně 65 kPa.
2ks – Videogastroskop FUJIFILM EG-760CT
Flexibilní videogastroskop s pracovním a oplachovým kanálem, jehož funkce umožňují lepší charakterizaci časných nádorů zažívacího traktu či nalezení zdroje krvácení.
• plná kompatibilita s videoprocesorem a zdrojem studeného světla nabídnutými v rámci této zakázky, připojení ONE-STEP konektorem
• funkce úzkopásmového zobrazování – pro přesnou optickou diagnostiku při hodnocení lézí, pro zvýšení přesnosti u cílených biopsií a rozhodování o vhodném endoskopickém řešení,
o BLI a LCI umožňuje využití úzkopásmového zobrazení, kdy k osvětlení pozorované oblasti jsou využita úzká pásma vlnových délek 410 nm (modrofialové světlo) a 540 nm (zelené světlo)
o umožňuje digitální zpracování signálu (obrazu), které zdůrazňuje nepatrné barevné rozdíly a poskytuje lepší barevný kontrast v rozsahu červené barvy.
• Barevný CMOS čip s rozlišením HDTV,
• Přídavný oplachový kanál,
• Rozsah angulace – nahoru/ dolů/ doprava/ doleva - 210°/90°/100°/100°,
• Optický systém:
o zorné pole minimálně 140°,
o směr pohledu přímý pohled,
o pozorovací vzdálenost minimálně v rozsahu 2,0 – 100,0 mm
• distální konec - zevní průměr 9,2 mm,
• pracovní kanál – vnitřní průměr 3,8 mm,
Elektrokoagulační jednotka BOWA ARC 350
• Mikroprocesorově řízená vysokofrekvenční koagulační jednotka s jednoduchým a přehledným ovládáním v českém jazyce
• Výstupy: Monopolární 2x, Bipolární 2x
• Základní módy pro monopolární řezání s nastavitelnými efekty intenzity – čistý řezací mód, smíšený řezací mód, řez s velmi silnou koagulací
• Nastavitelná pronikavost řezu a koagulace
• Automatická regulace výstupního výkonu dle kontinuálně měřené impedance
• Automatické přerušení el. okruhu generátorem v návaznosti na měření zvýšeného přechodového odporu obvodu neutrální elektrody, stálý monitoring kontaktu neutrální elektrody
• Možnost nastavení výkonu v kroku po 1 W
• LED segmentový displej s dedikovanými fóliovými tlačítky pro nastavení parametrů řezu, koagulace, výběru programů a funkčních režimů
• Celkem 100 programovatelných pozic, 8 přednastavených a dalších 92 individuálně nastavitelných programů
• Monitoring úniku proudu jinou cestou než přes neutrální elektrodu
• ovládání bezdrátovým nožním spínačem Ano Možnost volby délky kabelu pro optimalizaci workflow - pouze kabelové - obdobné řešení bez vlivu na medicinální účel
• Maximální výkon: Monopolární až 350 W, Bipolární až 350 W
• Automatické rozpoznávání nástrojů
• Monopolární koagulační proudy pro kontaktní a sprejovou koagulaci
• Monopolární řez hladký a s podílem koagulačního efektu
• Bipolární koagulace (koagulace povrchová, povrchová s autostopem), bipolární řez
• Základní módy pro monopolární koagulaci s nastavitelnými efekty intenzity (jemná koagulace –
MODERATE, silná koagulace – FORCED, sprejová koagulace – SPRAY)
• Režimy pro flexibilní endoskopii aplikace v gastroenterologii a pneumologii vč. bipolárních aplikací Gastro LOOP, Gastro KNIFE, Argon FLEX – volitelné
• Koagulační módy pro gastroenterologii (klasický zesílený, pulzní, precizní)
• U všech typů řezu a koagulace možnost nastavení omezení výkonu plynule po kroku 1 Watt
• Součástí nabízené sestavy je:
− Neutrální elektroda pro opakované použití vč. propojovacího kabelu
− Nožní spínač dvoutlačítkový
− Jednorázová neutrální elektroda balení 100 ks vč. propojovacího kabelu
− Kabel pro endoskopické nástroje
− Přístrojový vozík košíkem na příslušenství a možností upevnění schránky na argonové láhve
Pojízdný endoskopický vozík ITD 00 PLUS
• Mobilní, čtyři police, minimálně jedna výsuvná.
• Držák pro dva endoskopy.
• Polohovatelné rameno na monitor, uchycení VESA.
• Homologovaná šestizásuvka 230V/50Hz, přívod 3 m.
• Držák pro CO2 tlakovou láhev
Vysvětlení, doplnění nebo změna zadávací dokumentace č. 1
Veřejná zakázka: Dodávka přístrojů pro ON Náchod – nemocnice Rychnov nad Kněžnou III
- část 4: Endoskopická věž
Zadavatel: Oblastní nemocnice Náchod a.s., IČO 26000202, Xxxxxxxxx 000, 000 00 Xxxxxx
Způsob zadání: Zadávací řízení veřejné zakázky na dodávky zadávané v otevřeném řízení
v nadlimitním režimu ve smyslu § 56 a násl. zákona č. 134/2016 Sb.,
o zadávání veřejných zakázek, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon“)
Zadavatel poskytuje vysvětlení / doplnění / změnu (dále „VDZ“) zadávací dokumentace dle § 98
a § 99 zákona na základě předchozí žádosti dodavatele a dále z vlastního podnětu.
Dotaz č. 1
Zadavatel požaduje u položky Videogastroskop s širokým pracovním kanálem minimálně 6 mm pracovní kanál. Na základě důkladných znalostí aktuálního trhu se uchazeč domnívá, že produkt, který by požadované specifikaci vyhovoval, navíc v kontextu kompatibility v rámci celé sestavy, nelze pořídit. Bude zadavatel akceptovat nabídku HDTV videogastroskopu s pracovním kanálem o průměru alespoň 3,7 mm?
Odpověď na dotaz č. 1
Zadavatel obdržel z průzkumu trhu informaci, že videogastroskop s pracovním kanálem 6 mm je na aktuálním trhu dostupný a z hlediska klinických požadavků daného pracoviště by byl takový nejvhodnější. Nicméně zadavatel připouští i tazatelem nabízené řešení, tedy HDTV videogastroskop s pracovním kanálem alespoň 3,7 mm.
Dotaz č. 2
Zadavatel požaduje u položky Zdroj světla provedení s technologií LED s min. životností alespoň 10000 provozních hodin. Uchazeč předpokládá vzhledem k medicinálnímu účelu a investičnímu záměru, že poptávané přístroje musí splňovat aktuální trendy s určitou technologickou rezervou. V současnosti takto definované přístroje obsahují LED světelný zdroj využívající technologii alespoň 3 LED diod, která zaručuje optimální bílé světlo pro běžná vyšetření a zároveň nabízí i možnosti efektivní modulace pásem vlnových délek pro využití pokročilých diagnostických/zobrazovacích metod. Je tento předpoklad správný? Případně mohl by zadavatel požadovanou konstrukci upřesnit?
Odpověď na dotaz č. 2
Zadavatel získal povědomí o existujících LED technologiích zdrojů světla v průzkumu trhu a měl v rámci definice požadované endoskopické sestavy na mysli zdroj světla založený na integrovaných 3, 4 nebo 5 LED. Zadavatel proto na základě dotazu zpřesňuje znění technické specifikace: „Technologie využívající min. 3 integrovaných LED s životností min. 10000 hodin.“.
Zároveň zadavatel mění přílohu č. 3 zadávacích podmínek (Technická specifikace) → tato nová příloha je přílohou tohoto vysvětlení / doplnění / změny zadávací dokumentace.
Dále zadavatel z důvodu administrativních chyb mění body 6.4 zadávacích podmínek a přílohu č. 2 zadávacích podmínek – Návrh kupní smlouvy.
Bod 6.4 zadávacích podmínek se mění takto: vypouští se poslední věta „Prokazuje-li však dodavatel prostřednictvím jiné osoby kvalifikaci a předkládá seznam poskytnutých dodávek vztahující se k takové
V čl. III. bodu 3b) návrhu kupní smlouvy je uveden odkaz na již neplatný zákon o zdravotnických prostředcích, tj. v této souvislosti zadavatel mění přílohu č. 2 zadávacích podmínek (Návrh kupní smlouvy) s uvedením správného č. zákona → tato nová příloha je přílohou tohoto vysvětlení / doplnění / změny zadávací dokumentace.
Zadavatel tímto nemění zadávací podmínky, pouze upravuje textace, v nichž se vyskytovaly administrativní chyby, tak, aby byly souladné s platnými zákony.
Všechny ostatní zadávací podmínky zůstávají beze změny.
Přílohy
Příloha č. 2 zadávacích podmínek – Návrh kupní smlouvy Příloha č. 3 zadávacích podmínek – Technická specifikace
Lhůta pro podání nabídek
S ohledem na charakter změny prodlužuje zadavatel lhůtu pro podání nabídek tak, aby od odeslání změny nebo doplnění zadávací dokumentace činila nejméně celou svou původní délku. Lhůta pro podání nabídek končí 12. 7. 2023 ve 14:00.
Veřejná zakázka: Dodávka přístrojů pro ON Náchod – nemocnice Rychnov nad Kněžnou III
- část 4: Endoskopická věž
Zadavatel: Oblastní nemocnice Náchod a.s., IČO 26000202, Xxxxxxxxx 000, 000 00 Xxxxxx
Způsob zadání: Zadávací řízení veřejné zakázky na dodávky zadávané v otevřeném řízení
v nadlimitním režimu ve smyslu § 56 a násl. zákona č. 134/2016 Sb.,
o zadávání veřejných zakázek, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon“)
Zadavatel poskytuje vysvětlení / doplnění / změnu (dále „VDZ“) zadávací dokumentace dle § 98
a § 99 zákona na základě předchozí žádosti dodavatele.
Dotaz č. 1
Zadavatel požaduje u položky Videogastroskop terapeutický tyto parametry:
1.59 „Možnost jednoduchého přepínání mezi dvěma zaostřenými stupni zvětšení.“
1.60 „Průměr distálního konce max. 10,5 mm.“
Chtěli bychom zadavateli nabídnout videogastroskop s průměrem distálního konce 11,0 mm a s funkcí automatického ostření po celém rozsahu hloubky pole bez nutnosti přepínání. Tento videogastroskop slouží ke stejnému medicínské účelu, provádí se s ním stejné portfolio výkonů, v jeho pracovním kanále lze použít stejné portfolio nástrojů a dosahuje se s ním stejných medicínských výsledků.
Bude zadavatel akceptovat tento terapeutický videogastroskop?
Odpověď na dotaz č. 1
ad ř. - 1.59 „Možnost jednoduchého přepínání mezi dvěma zaostřenými stupni zvětšení“ položky
Videogastroskop:
Zadavatel trvá v na popsané funkcionalitě a znění její definice vymezené v příloze č. 3 zadávacích podmínek - Technické specifikaci.
ad ř. 1.60 „Průměr distálního konce max. 10,5 mm“ položky Videogastroskop:
Zadavatel akceptuje nabídku tazatele na videogastroskop o průměru distálního konce max. 11
mm.
Zároveň zadavatel mění přílohu č. 3 zadávacích podmínek (Technická specifikace) → tato nová příloha je přílohou tohoto vysvětlení / doplnění / změny zadávací dokumentace.
Všechny ostatní zadávací podmínky zůstávají beze změny.
Příloha
Příloha č. 3 zadávacích podmínek – Technická specifikace
Lhůta pro podání nabídek
S ohledem na charakter změny prodlužuje zadavatel lhůtu pro podání nabídek tak, aby od odeslání změny nebo doplnění zadávací dokumentace činila nejméně celou svou původní délku. Lhůta pro podání nabídek končí 23. 7. 2023 ve 14:00.
Veřejná zakázka: Dodávka přístrojů pro ON Náchod – nemocnice Rychnov nad Kněžnou III
- část 4: Endoskopická věž
Zadavatel: Oblastní nemocnice Náchod a.s., IČO 26000202, Xxxxxxxxx 000, 000 00 Xxxxxx
Způsob zadání: Zadávací řízení veřejné zakázky na dodávky zadávané v otevřeném řízení
v nadlimitním režimu ve smyslu § 56 a násl. zákona č. 134/2016 Sb.,
o zadávání veřejných zakázek, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon“)
Zadavatel poskytuje vysvětlení / doplnění / změnu (dále „VDZ“) zadávací dokumentace dle § 98
a § 99 zákona na základě předchozí žádosti dodavatele.
Zadavatel v návaznosti na Vysvětlení, doplnění nebo změnu zadávací dokumentace č. 2 uveřejněné na profilu zadavatele dne 19.6.2023 v 15:08 hod. prodlužuje lhůtu pro podání nabídek.
Zároveň zadavatel v návaznosti na Vysvětlení, doplnění nebo změnu zadávací dokumentace č. 1 a č. 2 mění přílohu č. 3 zadávacích podmínek (Technická specifikace) z důvodu administrativní chyby v této příloze zaslané společně s Vysvětlením, doplněním nebo změnou zadávací dokumentace č. 2 → tato nová příloha je přílohou tohoto vysvětlení / doplnění / změny zadávací dokumentace.
Příloha
Příloha č. 3 zadávacích podmínek – Technická specifikace
Všechny ostatní zadávací podmínky zůstávají beze změny.
Lhůta pro podání nabídek
S ohledem na charakter změny prodlužuje zadavatel lhůtu pro podání nabídek tak, aby od odeslání změny nebo doplnění zadávací dokumentace činila nejméně celou svou původní délku. Lhůta pro podání nabídek končí 24. 7. 2023 ve 14:00.