KUPNÍ SMLOUVA

Smluvní strany:

1. Nemocnice České Budějovice, a.s.

se sídlem České Budějovice, B. Němcové 585/54, PSČ 370 01

IČ: 260 68 877

DIČ: CZ 699 005 400

společnost zapsaná v obchodním rejstříku vedeném Krajským soudem v Českých Budějovicích pod sp. zn. B 1349

zastoupená MUDr. Ing. Xxxxxxxx Xxxxxxx PhD. předsedou představenstva a

MUDr. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, MBA členem představenstva, bankovní spojení: Komerční banka, a.s.

číslo účtu: 37035-231/0100

jako kupující na straně jedné (dále jen „Kupující“)

2. Philips Česká republika s.r.o.

se sídlem Xxxxxxxx xxxxxxx 000/00, 000 00 Xxxxx 8 - Xxxxxx XX: 63985306,

DIČ: CZ63985306,

společnost zapsaná v obchodním rejstříku vedeném Městským soudem v Praze, oddíl C, vložka 38206

zastoupená Xxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxxx Xxxxxx, jednateli společnosti bankovní spojení: Citibank Europe plc, organizační složka, Praha 5 číslo účtu: 2028401008/2600

jako prodávající na straně druhé (dále jen „Prodávající“)

uzavřely dnešního dne podle § 2079 a násl. zákona č. 89/2012 Sb., občanský zákoník,

v platném znění, tuto

kupní smlouvu

1. Úvodní ustanovení

1.1. Kupující prohlašuje, že je veřejným zadavatelem ve smyslu § 4 odst. 1 písm. e)

zákona č. 134/2016 Sb., o zadávání veřejných zakázek, v platném znění (dále jen

„zákon o ZVZ“). Kupující je podle zákona o ZVZ povinen zadat veřejnou zakázku

v zadávacím řízení.

Kupující dále prohlašuje, že dne 14.3.2022 oznámil v informačním systému podle

§ 224 zákona o ZVZ a v souladu se zákonem o ZVZ pod evid. č. Z 2022-009714

Otevřené řízení ve smyslu § 56 zákona o ZVZ za účelem zadání veřejné zakázky s názvem :

„MRI 1,5 T “

(dále jen „Veřejná zakázka“). Na základě výsledku otevřeného řízení byla

Veřejná zakázka zadána Prodávajícímu. Smluvní strany uzavírají tuto smlouvu za účelem splnění předmětu Xxxxxxx zakázky.

2. Smluvní strany

2.1. Kupující prohlašuje, že je obchodní společností řádně založenou a zapsanou podle českého právního řádu v obchodním rejstříku vedeném Krajským soudem v Českých Budějovicích pod sp. zn. B 1349, která se zabývá poskytováním komplexních zdravotnických služeb. Kupující dále prohlašuje, že splňuje veškeré podmínky a požadavky v této smlouvě stanovené a je oprávněn tuto smlouvu uzavřít a řádně plnit závazky v ní obsažené.

2.2. Prodávající prohlašuje, že je právnickou ~~/ fyzickou~~ osobou řádně podnikající podle zákona č. 89/2012 Sb., občanský zákoník, v platném znění (dále jen „občanský zákoník“), a podle zákona č. 455/1991 Sb., v platném znění (živnostenský zákon), která se zabývá prodejem, dodávkou, instalací a montáží laboratorních přístrojů, jakož i dalšího plnění sjednaného v této smlouvě a která je zapsaná v obchodním / ~~živnostenském~~ rejstříku vedeném Městským soudem v Praze pod značkou C 38206. Prodávající dále prohlašuje, že splňuje veškeré podmínky a požadavky v této smlouvě stanovené a je oprávněn tuto smlouvu uzavřít a řádně plnit závazky v ní obsažené.

2.3. Smluvní strany shodně prohlašují, že tuto smlouvu uzavírají jako podnikatelé

v souvislosti s jejich podnikatelskou činností.

3. Předmět a účel smlouvy

3.1. Prodávající se touto smlouvou zavazuje:

3.1.1. dodat Kupujícímu přístroje a zařízení dle této smlouvy se všemi sjednanými,

jinak obvyklými součástmi a příslušenstvím (dále společně jen „Zařízení“),

3.1.2. provést montáž a instalaci nově dodávaného Zařízení v místě plnění, zaškolit obsluhu a uvést Zařízení do provozu,

3.1.3. poskytovat Kupujícímu servis, uživatelskou podporu a provádět údržbu Zařízení, to vše v rozsahu a za podmínek stanovených touto smlouvou.

3.2. Povinnosti Prodávajícího tak, jak jsou stanoveny v odst. 3.1. této smlouvy, budou

v této smlouvě dále společně označovány též jen jako „Předmět smlouvy“.

3.3. Kupující se touto smlouvou zavazuje Prodávajícímu zaplatit kupní cenu za podmínek stanovených v této smlouvě a poskytnout Prodávajícímu stanovenou součinnost.

3.4. Předmět smlouvy a jeho vlastnosti a parametry jsou blíže popsány a specifikovány

v Příloze č. 1, která je nedílnou součástí této smlouvy.

3.5. Účelem této smlouvy je upravit podmínky, za nichž Prodávající provede dodávku Předmětu smlouvy pro Kupujícího tak, aby Kupující mohl Předmět smlouvy řádně a

nerušeně užívat v zájmu zajištění běžného provozu pracoviště MRI - 3NP pavilonu centrálních operačních sálů chir.oborů Kupujícího, a dále upravit vzájemná práva a povinnosti smluvních stran související s plněním této smlouvy.

3.6. V případě, že tato smlouva některou otázku neupravuje, zavazují se smluvní strany postupovat podle Zadávací dokumentace, ve které Kupující stanovil závazné zadávací podmínky pro plnění Veřejné zakázky (dále jen „Zadávací dokumentace“). Prodávající prohlašuje, že se seznámil se Zadávací dokumentací a že je mu její obsah včetně závazných podmínek pro plnění Veřejné zakázky dobře znám.

4. Místo plnění

Místem plnění je sídlo Kupujícího (dále též jen „místo plnění“) a v jeho rámci pracoviště MRI – 3NP pavilonu centrálních oper. sálů chir. oborů(přístroj bude sloužit pro intraoperační MRI vyšetření mozku).

5. Doba plnění

Nejpozději do pěti dnů (5) dnů od podpisu této smlouvy se Prodávající zavazuje

předat Kupujícímu Instalační podklady bude li to nutné.

Prodávající se zavazuje fyzicky dodat Zařízení včetně všech součástí a příslušenství v rozsahu nezbytném k řádnému užívání „Předmětu smlouvy“, provést montáž a instalaci Zařízení v místě plnění, provést instruktáž obsluhy a uvést Zařízení do provozu, to vše nejpozději do stodvaceti (120) dnů od nabytí účinnosti smlouvy (uveřejnění v registru smluv) .

6. Kupní cena

6.1. Kupující se zavazuje zaplatit Prodávajícímu kupní cenu za podmínek stanovených

v tomto článku smlouvy.

6.2. Kupní cena činí celkem 29.730.000, - Kč (slovy dvacetdevětmiliónůsedmsettřicettisíc korun českých) bez daně z přidané hodnoty, tj. 35.973.300, - Kč (slovy třicetpětmiliónůdevětsetsedmdesáttřitisíctřista korun českých) včetně daně z přidané hodnoty. Kupní cena je podrobně rozepsána dle jednotlivých položek a součástí Zařízení v Příloze č. 1 této smlouvy.

6.3. Kupující zaplatí kupní cenu sjednanou v odst. 6.2. této smlouvy takto:

100% kupní ceny bude Kupujícím zaplaceno po převzetí a předání Zařízení na základě potvrzeného předávacího protokolu, tzn. po dodání Zařízení včetně všech součástí a příslušenství bez jakýchkoliv vad a nedodělků, provedení montáže a instalace Zařízení v místě plnění, instruktáž obsluhy a uvedení Zařízení do provozu, to vše v rozsahu nezbytném k řádnému užívání Předmětu smlouvy.

Faktura bude splatná do třiceti (30) kalendářních dnů ode dne jejího doručení. Prodávající je povinen zaslat fakturu Kupujícímu způsobem uvedeným v odst.

6.6. této smlouvy nejpozději následující pracovní den po jejím vystavení. Prodávající nemá právo požadovat po Kupujícím zaplacení zálohy.

6.4. Kupující je povinen zaplatit Prodávajícímu kupní cenu na základě faktury vystavené

v souladu s odst. 6.3. této smlouvy a ve lhůtě splatnosti stanovené v odst. 6.3. této

smlouvy. Kupující zaplatí kupní cenu převodem na bankovní účet Prodávajícího uvedený v záhlaví této smlouvy.

6.5. Prodávající se zavazuje uvést na vystavené faktuře číslo této smlouvy a vystavit fakturu v elektronické formě, ve formátu PDF, a v této formě fakturu zaslat Kupujícímu na uvedenou e-mailovou adresu či jiným způsobem předem oznámeným Kupujícím, a to ve lhůtě dle odst. 6.3. této smlouvy. Takto vystavená faktura musí splňovat formální náležitosti vyplývající z příslušných právních předpisů a musí být zaslána na e-mailovou adresu xxxxxxxxx@xxxxx.xx.

6.6. Faktura musí být vystavena a zaslána ve formě stanovené v předchozím odstavci této smlouvy a musí obsahovat údaje vyplývající z příslušných právních předpisů a rovněž údaje stanovené v odst. 6.7. této smlouvy.

Faktura Prodávajícího musí obsahovat následující údaje: označení smluvních stran a adresy jejich sídla, IČ a DIČ smluvních stran, číslo faktury, den vystavení a den splatnosti faktury, den uskutečnění zdanitelného plnění, označení peněžního

ústavu a číslo účtu, na který se má platit v souladu s touto smlouvou, název VZ

„MRI 1,5 T “, číslo projektu REACT EU „CZ.06.6.127/0.0/0.0/21_122/0016654“

fakturovanou částku, razítko, podpis oprávněné osoby a případné další náležitosti stanovené příslušnými právními předpisy.

6.7. Nebude-li faktura vystavena a zaslána ve stanovené formě, nebo nebude-li obsahovat stanovené náležitosti, nebo v ní nebudou správně uvedené údaje dle této smlouvy, je Kupující oprávněn fakturu vrátit Prodávajícímu ve lhůtě osmi (8) dnů od jejího obdržení. V takovém případě se přeruší běh lhůty splatnosti a nová lhůta splatnosti počne běžet doručením opravené faktury.

6.8. Kupní cena uvedená v odst. 6.2. této smlouvy představuje cenu konečnou, která v sobě zahrnuje veškeré případné daně (zejména daň z přidané hodnoty), poplatky, cla a jiné podobné platby včetně nákladů na balení, dopravu Předmětu smlouvy do místa plnění, montáž, instalaci a pojištění a dalších souvisejících nákladů, jak vyplývá z této smlouvy. Veškeré náklady spojené s dodávkou, montáží, instalací a uvedením Předmětu smlouvy do běžného provozu nese výlučně Prodávající, pokud tato smlouva výslovně nestanoví jinak.

6.9. Kupní cena (nebo její část) se považuje za zaplacenou v okamžiku, kdy byla příslušná částka odepsána z účtu Kupujícího ve prospěch účtu Prodávajícího.

6.10. Kupující není v prodlení se splněním svého peněžitého závazku po dobu, po kterou je Prodávající v prodlení se splněním některé ze svých povinností dle tohoto článku smlouvy.

6.11. Kupující je oprávněn započíst si jakoukoli svoji peněžitou pohledávku vůči peněžité pohledávce Prodávajícího podle této smlouvy. Kupující je oprávněn odepřít plnění z této smlouvy v případě, že závazek Prodávajícího z této a/nebo jiné smlouvy uzavřené mezi Prodávajícím a Kupujícím nebyl splněn řádně nebo včas. Smluvní strany vylučují aplikaci ust. § 1987 odst. 2 občanského zákoníku na jejich smluvní vztah založený touto smlouvou.

7. Povinnosti Prodávajícího

7.1. Prodávající se při plnění Předmětu smlouvy a jeho uvádění do provozu zavazuje dodržovat předpisy bezpečnosti a ochrany zdraví při práci, požární, hygienické a ostatní aplikovatelné právní předpisy či jiné normy, jakož i podmínky ostrahy Kupujícího a jeho provozního areálu.

7.2. Prodávající je povinen počínat si při plnění smlouvy tak, aby provoz Kupujícího (zejména provoz v místě plnění) byl dotčen a omezen v nejmenší možné míře.

Zejména se nepřipouští úplná odstávka provozu jakéhokoliv oddělení nebo pracoviště Kupujícího. Prodávající je povinen Kupujícímu navrhnout a po odsouhlasení Kupujícím na své náklady zajistit vždy takové náhradní řešení, aby provoz dotčeného oddělení či pracoviště Kupujícího mohl být řádně zabezpečen. Prodávající je dále povinen předcházet škodám, ke kterým by mohlo dojít při plnění smlouvy, a učinit veškerá potřebná opatření, aby nedošlo ke vzniku škod a aby rozsah případně způsobených škod byl co nejnižší.

7.3. Prodávající je povinen do data předání a převzetí Předmětu smlouvy dle čl. 9. této smlouvy uskutečnit bezplatnou instruktáž obsluhy ve smyslu zákona č. 268/2014 Sb., včetně vystavení protokolu o této instruktáži pověřeným pracovníkům Kupujícího v místě plnění a v potřebném rozsahu (nejméně však v rozsahu minimálně 40 hodin, a předvést ukázku funkcí Předmětu smlouvy tak, aby tito mohli Předmět smlouvy řádně, bez obtíží a v souladu s příslušnými právními předpisy ovládat a užívat. Instruktáž musí být provedena v českém jazyce. Po ukončení instruktáže vystaví Prodávající každé osobě, která instruktáž absolvovala, písemný protokol o instruktáži této osoby, který bude dokladem o její způsobilosti řádně, rutinně a v souladu s příslušnými právními předpisy ovládat a užívat Předmět smlouvy. Prodávající je povinen alespoň jednou ročně během záruční doby proškolit pověřené pracovníky Kupujícího v místě plnění a v potřebném rozsahu (nejméně však v rozsahu 4 hodiny, a předvést ukázku funkcí Předmětu smlouvy tak, aby tito mohli Předmět smlouvy řádně, bez obtíží a v souladu s příslušnými právními předpisy ovládat a užívat. Náklady na provedení těchto školení během záruční doby jsou již zahnuty v kupní ceně dle odst. 6.2. této smlouvy. Na toto školení se použijí též ostatní podmínky uvedené v tomto odstavci smlouvy. Prodávající je dále povinen předat Kupujícímu veškerou dokumentaci, zejména návody, manuály, potřebné kódy a přístupové klíče k dodanému Předmětu smlouvy, včetně návodů na obsluhu Předmětu smlouvy a jeho údržbu, výkresové a textové technické dokumentace, a uživatelskou dokumentaci v českém jazyce.

7.4. Prodávající odpovídá Kupujícímu za to, že Předmět smlouvy bude v souladu s příslušnými právními předpisy a technickými normami (evropské normy, normy ČSN, prohlášení o shodě ) a bude plně způsobilý plnit svoji funkci v rozsahu a za účelem vyplývajícím z této smlouvy a Zadávací dokumentace, jinak v rozsahu obvyklém pro Předmět smlouvy daného druhu a způsobu využití. Prodávající dále odpovídá Kupujícímu za to, že Předmět smlouvy bude neomezeně použitelný k účelu, pro který si Kupující tento Předmět smlouvy objednal.

7.5. Prodávající je povinen postupovat při plnění této smlouvy řádně, poctivě a s odbornou péčí a předcházet hrozícím škodám. Prodávající je povinen dodat Kupujícímu Zařízení nové, nepoužité. Prodávající je povinen zajistit a odpovídá Kupujícímu za to, že jím dodávaný Předmět smlouvy (resp. jeho jednotlivé části, na které se tento požadavek dle legislativy vztahuje) bude v potřebném rozsahu splňovat požadavky vyplývající z příslušných norem Evropské unie a České republiky.

7.6. Prodávající je povinen opatřit veškeré věci potřebné ke splnění této smlouvy, pokud tato smlouva výslovně nestanoví jinak.

Prodávající je povinen včas doložit všechna povolení, souhlasy, schválení zkoušky, atesty a ostatní náležitosti potřebné a/nebo obvyklé pro uvedení Předmětu smlouvy do řádného provozu a pro jeho následné používání Kupujícím tak, aby používání Předmětu smlouvy při provozu nebylo ničím a nijak omezeno.

Doklad prokazující shodu

Kupující požaduje po Prodávajícím předložení dokladu prokazujícího shodu požadovaného výrobku (dodávaného Zařízení) vydaného příslušným orgánem [zejména podle zákona č. 89/2021 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů

(zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů, podle nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745 o zdravotnických prostředcích, změně směrnice 2001/83/ES, nařízení (ES) č. 178/2002 a nařízení (ES) č. 1223/2009 a o zrušení směrnic Rady 90/385/EHS a 93/42/EHS, a podle zákona č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů, v platném znění].

Prodávající prokáže splnění tohoto požadavku předložením kopie platného CE

certifikátu (označení shody CE), případně jiného platného dokladu prokazujícího shodu, a to u všech dodávaných zařízení, které tvoří Předmět smlouvy.

K prokázání postačí předložení prosté kopie uvedeného dokladu formou přílohy č. 5 kupní smlouvy, přičemž Prodávající je povinen tento doklad předložit Kupujícímu při podpisu této smlouvy tak, aby mohl být ke smlouvě připojen

jako její příloha č. 5.

Doklad musí prokazovat shodu na vlastní MRI scanner jako celek,

nikoliv na jeho jednotlivé dílčí komponenty.

7.7. Prodávající musí být pojištěn pro případ vzniku

škody způsobené svojí provozní činností a pro případ škody způsobené vadou dodaného Předmětu smlouvy, přičemž limit pojistného plnění musí být po celou dobu trvání této smlouvy minimálně ve výši 3 000 000,- Kč (slovy tři miliony korun českých). Kopii pojistného dokladu předloží Prodávající nejpozději v den podpisu smlouvy a tento se stává Přílohou č. 6 této smlouvy.

7.8. Prodávající odpovídá za plnění svých poddodavatelů v plném rozsahu, jakoby se jednalo o jeho vlastní plnění.

7.9. Prodávající je povinen po uplynutí záruční doby zajistit dostupnost pozáručního servisu Předmětu smlouvy pro území ČR po dobu osmi let. Prodávající je povinen předložit Kupujícímu do jednoho (1) měsíce od doručení žádosti informaci kde je zajištění takového pozáručního servisu dostupné.

7.10. Prodávající se tímto zavazuje zajistit, že nejméně po dobu osmi (8) let po uplynutí záruční doby budou pro Kupujícího dostupné veškeré náhradní díly pro řádnou opravu nebo jiné odstranění závady nebo poškození Předmětu smlouvy. Za tuto dostupnost náhradních dílů (dostupný náhradní díl) se zejména nepovažuje:

(i) pokud náhradní díl bude možné pořídit pouze výrobou konkrétního jednotlivého náhradního dílu provedenou na zakázku,

(ii) pokud bude možné dodat náhradní díl pouze za cenu, která bude převyšovat obvyklou hodnotu tohoto náhradního dílu, příp. obvyklou hodnotu náhradního dílu daného druhu, stanovenou znaleckým posudkem o více jak 10 %, a/nebo

(iii) pokud od vyslovení požadavku Kupujícího bude možné dodat Kupujícímu tento náhradní díl pouze ve lhůtě převyšující 30 dní.

7.11. V souvislosti se závazkem Prodávajícího dle odst. 7.10. této smlouvy se Prodávající

zavazuje kdykoliv ve lhůtě jednoho (1) týdne na požádání Kupujícího po dobu osmi

(8) let po uplynutí záruční doby podat informaci o skutečné možnosti obstarání dostupných náhradních dílů.

7.12. Prodávající se zavazuje dodat Předmět smlouvy v takovém provedení a s takovými vlastnostmi faktickými i právními, které umožní řádné provádění pozáručního servisu, včetně všech servisních, revizních a jiných výrobcem a/nebo obecně závaznými nebo jinými předpisy předepsaných prohlídek a kontrol, kteroukoliv osobou mající obecně odbornou způsobilost pro provádění servisu technických zařízení daného druhu.

7.13. Prodávající se zavazuje pro účely případné kontroly ze strany příslušných orgánů oprávněných k výkonu dozoru nad dodržením pravidel pro poskytnutí dotace, z níž je hrazena cena podle této smlouvy, uchovávat veškeré dokumenty a listiny týkající se předmětu této smlouvy a jeho dodávky Kupujícímu. Prodávající je povinen umožnit příslušným orgánům ve smyslu předchozí věty do těchto dokumentů a listin nahlédnout a poskytovat veškerou potřebnou součinnost za účelem řádného výkonu kontroly. V případě porušení těchto povinností odpovídá Prodávající za způsobenou škodu.

Dodavatel je povinen uchovávat veškerou dokumentaci související s realizací projektu včetně účetních dokladů minimálně do konce roku 2028. Pokud je v českých právních předpisech stanovena lhůta delší, musí ji žadatel/příjemce použít.

Dodavatel je povinen minimálně do konce roku 2028 poskytovat požadované informace a dokumentaci související s realizací projektu zaměstnancům nebo zmocněncům pověřených orgánů (CRR, MMR ČR, MF ČR, Evropské komise, Evropského účetního dvora, Nejvyššího kontrolního úřadu, příslušného orgánu finanční správy a dalších oprávněných orgánů státní správy) a je povinen vytvořit výše uvedeným osobám podmínky k provedení kontroly vztahující se k realizaci projektu a poskytnout jim při provádění kontroly součinnost.“

8. Práva a povinnosti Kupujícího

8.1. Kupující se zavazuje umožnit Prodávajícímu dodávku, montáž, instalaci a uvedení Předmětu smlouvy do provozu

8.2. Kupující se zavazuje na svůj náklad provést technickou připravenost na umístění, montáž a instalaci Předmětu smlouvy a jeho uvedení do provozu dodaného Prodávajícím.

Tento závazek zahrnuje pouze zajištění přívodů a odvodů na určená místa, nikoliv napojení Předmětu smlouvy na tyto přívody a odvody, které svým nákladem zajišťuje Prodávající.

8.3. Kupující se zavazuje poskytovat Prodávajícímu další součinnost v rozsahu stanoveném touto smlouvou. Další požadavky Prodávajícího na součinnost Kupujícího jsou stanoveny v Příloze č. 4 této smlouvy s tím, že tyto požadavky mohou být pouze provozního charakteru a po Kupujícím rozumně požadovatelné, přičemž v žádném případě nesmějí vyvolat žádné dodatečné náklady na straně Kupujícího.

8.4. Kupující je povinen převzít řádně dodaný Předmět smlouvy v místě určeném touto

smlouvou (místo plnění) a v souladu s článkem 9. této smlouvy.

8.5. Kupující se zavazuje umožnit Prodávajícímu a jeho pracovníkům a dalším osobám oprávněně se podílejícím na plnění této smlouvy nerušený a dostatečný přístup do místa plnění. Prodávající je však při tom povinen respektovat podmínky provozu a zajištění bezpečnosti v místě plnění.

8.6. Kupující je oprávněn pověřit osobu či osoby, aby dohlížely na plnění této smlouvy a kontrolovaly, zda Prodávající řádně a včas plní své povinnosti dle této smlouvy. Osoba pověřená ve smyslu tohoto ustanovení smlouvy je oprávněna být přítomna v místě plnění během plnění této smlouvy Prodávajícím.

8.7. V případě nejasností či rozporů při plnění této smlouvy je Kupující oprávněn udělovat Prodávajícímu pokyny týkající se plnění této smlouvy a postupu při jejím plnění, přičemž tyto pokyny musejí být v souladu s účelem smlouvy. Prodávající je povinen takové pokyny respektovat.

8.8. Kupující není povinen od Prodávajícího odebírat jakýkoliv spotřební materiál určený pro užívání Předmětu smlouvy, zejména pokud jde o spotřební materiál určený k provozu Předmětu smlouvy.

9. Převzetí Předmětu smlouvy

9.1. Kupující je povinen Předmět smlouvy převzít, jakmile jej k tomu Prodávající vyzve za předpokladu, že Předmět smlouvy bude řádně dodán a instalován, bude provedena jeho montáž v místě plnění a budou provedeny potřebné validace, zkoušky, bude provedena instruktáž obsluhy a Předmět smlouvy bude uveden do provozu v souladu s touto smlouvou. Prodávající je povinen Kupujícímu prokázat, že Předmět smlouvy je způsobilý pro provoz a je bez vad a nedodělků.

9.2. Předpokladem předání a převzetí Předmětu smlouvy je prokázání, že Předmět plnění je způsobilý plnit své funkce a vlastnosti vyplývající z technické specifikace (viz Příloha č. 1 této smlouvy). Během předávání a převzetí Předmětu smlouvy Prodávající předvede v místě plnění Kupujícímu, že Předmět smlouvy má vlastnosti a plní funkce stanovené touto smlouvou. Prodávající je povinen písemně oznámit Kupujícímu pracovní den, kdy má dojít k předání a převzetí Předmětu smlouvy v místě plnění s dostatečným předstihem, nejméně však tři (3) pracovní dny předem.

9.3. Smluvní strany sepíší o předání a převzetí Předmětu smlouvy předávací protokol.

9.4. Kupující je oprávněn odmítnout převzetí Předmětu smlouvy od Prodávajícího zejména v případě, že Předmět smlouvy bude vykazovat jakoukoliv vadu nebo nedodělek bránící provozu.

9.5. Bude-li k uvedení Předmětu smlouvy do provozu zapotřebí obstarat souhlas orgánů veřejné moci či splnění jiné obdobné podmínky, zavazuje se Prodávající dodat včas podklady pro takový souhlas, aby mohly být řádně splněny termíny uvedené v článku 5. této smlouvy.

10. Přechod vlastnictví a nebezpečí škody

10.1. Vlastnictví k Zařízení a všem jeho součástem a příslušenství přechází na Kupujícího předáním a převzetím Předmětu smlouvy v souladu s článkem 9. této smlouvy.

10.2. Nebezpečí škody na Zařízení přechází na Kupujícího předáním a převzetím Předmětu

smlouvy v souladu s článkem 9. této smlouvy.

11. Záruka a práva z vadného plnění

11.1. Prodávající odpovídá Kupujícímu za to, že Předmět smlouvy bude mít v okamžiku jeho předání a převzetí dle článku 9. této smlouvy i po celou záruční dobu vlastnosti stanovené touto smlouvou, že bude bez vad a že bude způsobilý pro užívání ke smluvenému, jinak obvyklému účelu. Záruční doba, podmínky záruky a záručního servisu jsou blíže upraveny v Příloze č. 2, která je nedílnou součástí této smlouvy.

11.2. Záruční doba stanovená v Příloze č. 2 této smlouvy začíná běžet ode dne následujícího po předání a převzetí Předmětu smlouvy v souladu s článkem 9. této smlouvy.

11.3. Prodávající odpovídá Kupujícímu za to, že Předmět smlouvy bude dodán v souladu s příslušnými právními předpisy a v souladu s touto smlouvou včetně jejích příloh.

11.4. Kupující má v případě vzniku jeho práv z vadného plnění dle své volby (i) právo na odstranění vady bez zbytečného odkladu dodáním náhradních částí Předmětu smlouvy za části vadné, dodáním chybějících částí Předmětu smlouvy, odstraněním vad opravou Předmětu smlouvy, (ii) právo požadovat přiměřenou slevu z kupní ceny.

11.5. Volba mezi nároky uvedenými v odstavci 11.4. této smlouvy náleží vždy Kupujícímu, a to bez ohledu na jejich pořadí a na běh lhůt dle příslušných ustanovení občanského zákoníku (zejména § 2106 a § 2112 občanského zákoníku).

11.6. Práva z vadného plnění jsou řádně a včas uplatněna Kupujícím, pokud je Kupující oznámí Prodávajícímu do konce záruční doby. Oznámení práva z vadného plnění se považuje za řádně učiněné také v případě, jestliže je Kupující zašle Prodávajícímu elektronickou formou na e-mailovou adresu uvedenou Prodávajícím.

11.7. Nedohodnou-li se smluvní strany bez zbytečného odkladu na slevě z kupní ceny ve

smyslu odst. 11.4. této smlouvy, má Kupující právo odstoupit od smlouvy.

11.8. V případě sporu smluvních stran o délku lhůty „bez zbytečného odkladu“ či

„bezodkladně“ je vždy rozhodující stanovisko Kupujícího.

12. Sankce

12.1. Prodávající je povinen zaplatit Kupujícímu smluvní pokutu ve výši 0,05 % z kupní ceny včetně DPH dle odst. 6.2. této smlouvy za každý kalendářní den prodlení se splněním závazného termínu stanoveného v odst. 5 této smlouvy.

12.2. Pokud Prodávající poruší svůj závazek uvedený v odst. 7.10. této smlouvy, je povinen zaplatit Kupujícímu jednorázovou smluvní pokutu, která se stanoví následovně. Smluvní pokuta činí částku ve výši plné kupní ceny včetně DPH dle odst. 6.2. této smlouvy, od které se za každý celý jeden (1) ukončený rok po který

Prodávající zajistil Kupujícímu dostupnost pozáručního servisu pro území ČR dle odst. 7.10. této smlouvy, odečte jedna osmina (1/8) kupní ceny včetně DPH dle odst.6.2. této smlouvy. Za porušení této povinnosti se považuje zejména, pokud Prodávající řádně a včas a za podmínek sjednaných v této smlouvě Kupujícímu nezajistí dostupnost náhradních dílů či dostupný pozáruční servis pro území ČR dle odst. 7.10. této smlouvy, přestože o to byl Kupujícím požádán a a ve lhůtě 30 dnů od doručení požadavku Kupujícího pozáruční servis či dostupnost ND nezajistil

12.3. Pokud Prodávající poruší svůj závazek uvedený v odst. 7.11. této smlouvy, zavazuje se Kupujícímu uhradit jednorázovou smluvní pokutu ve výši 10 % z kupní ceny včetně DPH dle odst. 6.2. této smlouvy.

12.4. Prodávající se zavazuje plnit povinnosti, jejichž splnění je zajištěno smluvní pokutou, i po zaplacení smluvní pokuty.

12.5. Přesáhne-li výše škody, způsobené Kupujícímu porušením povinnosti zajištěné smluvní pokutou, smluvní pokutu, zavazuje se Prodávající nahradit Kupujícímu způsobenou škodu přesahující smluvní pokutu.

12.6. Smluvní pokuta je splatná nejpozději do sedmi (7) dnů poté, co Prodávající poruší smluvní povinnost, jejíž splnění je zajištěno smluvní pokutou. Bez ohledu na ujednání předchozí věty je smluvní pokuta vždy splatná nejpozději do sedmi (7) dnů poté, co Kupující požádá Prodávajícího o zaplacení smluvní pokuty.

12.7. Smluvní strany se zavazují zaplatit druhé smluvní straně úrok z prodlení ve výši 0,05 % z dlužné částky za každý den prodlení se splněním svého peněžitého závazku dle této smlouvy.

12.8. Za porušení právní povinnosti ve smyslu této smlouvy se rovněž považuje, jestliže se některé prohlášení Prodávajícího, učiněné v této smlouvě nebo v souvislosti s plněním této smlouvy, ukáže být nepravdivým, nepřesným či zavádějícím (dále též jen „Porušení prohlášení“). Prodávající se zavazuje nahradit Kupujícímu škodu, která mu vznikne v příčinné souvislosti s Porušením prohlášení, neboť Porušení prohlášení se považuje za porušení povinnosti Prodávajícího jednat poctivě, čestně, svědomitě, s péčí řádného hospodáře a v souladu se zásadami poctivého obchodního styku a dále za porušení povinnosti Prodávajícího předcházet hrozícím škodám.

13. Ochrana informací

13.1. Smluvní strany se zavazují dodržovat mlčenlivost o všech skutečnostech, o kterých se dozvěděly v souvislosti s touto smlouvou, pokud není stanoveno jinak. Povinnost mlčenlivosti se nevztahuje na ty skutečnosti, které jsou nebo se stanou obecně známými, aniž by se tak stalo v důsledku porušení této smlouvy. Smluvní strany jsou zejména povinny zachovávat výrobní a obchodní tajemství druhé smluvní strany, jakož i mlčenlivost o veškerých skutečnostech, které by mohly negativně ovlivnit konkurenceschopnost druhé smluvní strany.

13.2. Smluvní strany se zavazují chránit před vyzrazením údaje a informace obsažené v této smlouvě, které mají charakter obchodního tajemství, či jsou jinak chráněné podle zákona. Za takové údaje či informace se zejména považují ujednání v této smlouvě o ### Vyplní prodávající) , přičemž Prodávající má zájem na utajení těchto údajů a informací s ohledem na jejich konkurenční význam.

13.3. Smluvní strana, která získala skutečnost chráněnou dle tohoto článku smlouvy od druhé smluvní strany, se zavazuje zajistit, aby tuto skutečnost uchoval v tajnosti a nezneužil ji žádný z jejích pracovníků, orgánů nebo členů jejích orgánů bez ohledu na jeho zařazení, který se dostane nebo by se mohl dostat do styku s touto skutečností.

13.4. Omezení stanovená v odst. 14.1. této smlouvy se nevztahují na poskytování informací spolupracujícím osobám a/nebo konzultantům obou smluvních stran

v potřebném rozsahu, pokud tyto spolupracující osoby a/nebo konzultanti budou zavázáni k ochraně informací nejméně ve stejném rozsahu jako smluvní strany.

13.5. Smluvní strany jsou však oprávněny podávat potřebná vysvětlení a údaje příslušným oprávněným státním a veřejným úřadům a institucím v České republice a/nebo oprávněným veřejným úřadům a institucím Evropské unie, pokud jsou k tomu povinny dle příslušných obecně závazných právních předpisů. Stejně tak jsou smluvní strany oprávněny tuto smlouvu uveřejnit způsobem a za podmínek stanovených obecně závaznými právními předpisy a touto smlouvou včetně případného zveřejnění v registru smluv s výjimkou údajů, které lze nebo které mají být podle těchto předpisů nebo této smlouvy z uveřejnění vyloučeny. Zákonné ustanovení kogentní povahy o povinnosti zveřejnit určitý údaj má přednost před ujednáním smluvních stran o vyloučení zveřejnění takového údaje.

13.6. Získá-li některá smluvní strana od druhé smluvní strany dokumenty, které obsahují skutečnosti chráněné dle tohoto článku smlouvy, bez ohledu na jejich formu, která může být listinná či elektronická, je tato smluvní strana povinna zajistit bezpečné uložení těchto dokumentů tak, aby nemohlo dojít k prozrazení či zneužití chráněných skutečností. Smluvní strany jsou povinny si bez zbytečného odkladu po ukončení této smlouvy vrátit veškeré dokumenty, které obsahují skutečnosti chráněné dle tohoto článku smlouvy, a to bez ohledu na jejich formu, která může být listinná či elektronická, pokud z této smlouvy nebo jejího účelu nevyplývá jinak.

13.7. Smluvní strany se zavazují dodržovat povinnosti uvedené v tomto článku smlouvy

po celou dobu trvání smlouvy i po úplném splnění závazků podle této smlouvy.

13.8. Prodávající se výslovně zavazuje zachovávat mlčenlivost o všech osobních údajích a/nebo jiných údajích chráněných zvláštními právními předpisy, se kterými se případně dostane do styku při plnění této smlouvy. Prodávající se zavazuje po ukončení této smlouvy odstranit veškeré údaje a data uložená ve své výpočetní technice a/nebo na paměťových mediích nebo uložená v listinné podobě tak, aby tyto údaje a data nebylo možno žádným způsobem zneužít, obnovit a/nebo s nimi dále jakkoli nakládat.

13.9. Při nakládání s osobními údaji a/nebo jinými údaji chráněnými zvláštními právními předpisy, se kterými se případně Prodávající dostane do styku při plnění této smlouvy, je vždy rozhodujícím hlediskem ochrana práv a zájmů Kupujícího.

14. Právní nástupnictví

14.1. Kupující je oprávněn svá práva i povinnosti podle této smlouvy postoupit a/nebo převést písemnou smlouvou jakékoliv třetí osobě, a to v celku nebo jednotlivě a po částech. K tomu dává Prodávající Kupujícímu svůj výslovný souhlas. Prodávající se zavazuje poskytnout Kupujícímu potřebnou součinnost k postoupení a/nebo převodu jeho práv a povinností podle této smlouvy na třetí osobu v rámci ČR , a to ve formě a způsobem, které jsou k tomu případně potřebné podle příslušné právní úpravy.

14.2. Prodávající není oprávněn postoupit práva, povinnosti, závazky a pohledávky z této smlouvy třetí osobě bez předchozího písemného souhlasu Kupujícího.

15. Komunikace smluvních stran a pověřené osoby

15.1. Jakékoliv písemnosti doručované dle této smlouvy si vzájemně smluvní strany doručují na adresy uvedené v záhlaví této smlouvy, příp. na jinou adresu, kterou smluvní strana prokazatelně předem označí druhé straně jako kontaktní adresu pro doručování. Pokud na takto dohodnutých adresách nebude adresát zastižen (listina bude vrácena poštou s označením, že druhá smluvní strana nebyla zastižena), stává se doručení této listiny účinným ke dni, kdy byl doporučený dopis s doručenkou poštou vrácen druhé smluvní straně.

15.2. Jakékoliv písemnosti běžného charakteru (nikoliv zejména písemnosti, jejichž předmětem je návrh či akceptace změny smlouvy, výtka porušení smluvní povinnosti, uplatnění sankce, odstoupení od smlouvy), jakož i nároky Kupujícího dle čl. 11 této smlouvy mohou být doručovány též na e-mailové adresy označené druhou smluvní stranou, popř. jiným způsobem smluvními stranami v průběhu trvání spolupráce dle této smlouvy dohodnutým.

15.3. Smluvní strany se dohodly na vytvoření pracovního týmu, který bude vzájemně úzce spolupracovat při plnění technických, provozních či organizačních úkolů dle této smlouvy a účastnit se případných koordinačních schůzek. Ze strany Kupujícího je osobou pověřenou ke koordinaci jednotlivých úkolů a komunikaci s Prodávajícím je pan , tel. č.

pracovní tým

Ze strany Prodávajícího tvoří

, přičemž osobou

pověřenou v rámci tohoto týmu ke koordinaci jednotlivých úkolů a komunikaci

s Kupujícím je pan/~~paní~~

pověřené plněním jejích

. Každá smluvní strana je oprávněna označit další osoby jednotlivých technických, provozních či organizačních

úkolů. Jakoukoliv změnu ve složení těchto osob je každá smluvní strana povinna předem písemně oznámit druhé smluvní straně, aniž by se to považovalo za změnu této smlouvy.

15.4. Jakékoliv změny této smlouvy je možné činit pouze po jejich odsouhlasení příslušnými orgány obou smluvních stran a pouze formou dodatků podepsaných ze strany Kupujícího i Prodávajícího jejich statutárními orgány, popř. jinými orgány či osobami prokazatelně oprávněnými činit jménem nebo za příslušnou smluvní stranu takové právní úkony.

16. Závěrečná ustanovení

16.1. Smluvní strany prohlašují, že si tuto smlouvu přečetly, že s jejím obsahem souhlasí a že vyjadřuje jejich pravou, svobodnou a vážnou vůli. Smluvní strany dále prohlašují, že tuto smlouvu neuzavřely v tísni ani za nápadně nevýhodných podmínek. Na důkaz toho připojují své vlastnoruční podpisy.

16.2. Pokud v této smlouvě není stanoveno jinak, řídí se právní vztahy z ní vzniklé právním řádem České republiky, zejména zákonem č. 89/2012 Sb., občanský zákoník, v platném znění, a zákonem č. 121/2000 Sb. (autorský zákon), v platném znění.

16.3. Tato smlouva představuje úplnou dohodu smluvních stran o předmětu této smlouvy a nahrazuje veškerá předešlá ujednání smluvních stran ústní i písemná týkající se předmětu této smlouvy.

16.4. Nedílnou součástí této smlouvy jsou její Přílohy č. 1 až č. 6. Smluvní strany prohlašují, že se s těmito přílohami řádně seznámily a že porozuměly jejich obsahu.(č.1 -Technická specifikace, č.2 - Záruční podmínky, č.3 - Pozáruční servis, č.4 Požadavky na součinnost Kupujícího, , č. 5 Prohlášení o shodě , č.6 –Kopie pojistného dokladu Prodávajícího).

16.5. Tato smlouva může být měněna pouze písemnými, číslovanými dodatky, uzavřenými na základě dohody obou smluvních stran.

16.6. Neplatnost, neúčinnost či zdánlivost jednotlivého ustanovení této smlouvy, nezpůsobuje neplatnost, neúčinnost či zdánlivost smlouvy jako celku. Smluvní strany se zavazují takové ustanovení nahradit bez zbytečného odkladu jiným ustanovením, které bude platné a účinné a které svým obsahem bude nejvíce odpovídat smyslu a hospodářskému účelu původního ustanovení a této smlouvy. Toto ustanovení smlouvy se přiměřeně použije i při eventuálním doplnění chybějících částí smlouvy.

16.7. Smluvní strany se zavazují řešit případné spory vzniklé z této smlouvy nebo v souvislosti s ní smírem v souladu s účelem této smlouvy. Nepodaří-li se vyřešit případný spor smírnou cestou, bude spor mezi smluvními stranami projednán a rozhodnut před věcně příslušným soudem určeným dle místa sídla Kupujícího.

16.8. Smluvní strany berou na vědomí, že tato smlouva bude zveřejněna kupujícím v registru smluv podle zákona č. 340/2015 Sb., o zvláštních podmínkách účinnosti některých smluv, uveřejňování těchto smluv a o registru smluv (zákon o registru smluv). Smlouva nabývá účinnosti nejdříve dnem uveřejnění v registru smluv v souladu s § 6 odst. 1 zákona č. 340/2015 Sb., o zvláštních podmínkách účinnosti některých smluv, uveřejňování těchto smluv a o registru smluv (zákon o registru smluv). Smluvní strany berou na vědomí, že plnění podle této smlouvy poskytnutá před její účinností jsou plnění bez právního důvodu a strana, která by plnila před účinností této smlouvy, nese veškerou odpovědnost za případné škody takového plnění bez právního důvodu, a to i v případě, že druhá strana takové plnění přijme a potvrdí jeho přijetí.

16.9. Tato smlouva byla sepsána v českém jazyce, když každé vyhotovení smlouvy opatřené elektronickými podpisy má platnost originálu.

Kupující:

V Českých Budějovicích dne 2022

Prodávající:

V Praze dne 2022

.............................................

XXXx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxx XxX. předseda představenstva Nemocnice České Budějovice, a.s.

.............................................

Xxxxx Xxxxxxxx Xxx Xxxx jednatelé společnosti

Philips Česká republika s.r.o.

.............................................

XXXx. Xxxxxxxx Xxxxx, MBA

člen představenstva

Nemocnice České Budějovice, a.s.

Příloha č. 1 Kupní smlouvy

Technická specifikace

dle odstavce 3.4. kupní smlouvy

NABÍDKA CZ1640 – EMEA305374

Ingenia Ambition MR - OR

Pos.

Popis

Cena (CZK)

Kapitola 1: MR

782109 Ingenia Ambition X

SP Ingenia Ambition X

5 618 842,65

NMRF261

Zobrazení gantry

314 574,32

NMRF199

Vital Eye

524 290,48

NMRF200

ScanTools Pro

524 290,48

NMRF026

dS PerformanceSuite Plus

681 577,65

NMRF223

dS PerformanceSuite Pro

681 577,65

NMRF224

dS NeuroSuite Plus

681 577,65

NMRF226

dS NeuroSuite Pro

367 003,32

NMRF227

dS NeuroSuite Premium

419 432,33

NMRF228

dS CardiacSuite Pro

387 975,02

NMRF229

dS CardiacSuite Premium

293 602,63

NMRF230

dS MSKSuite

225 444,97

NMRF231

dS BodySuite

209 716,16

NMRF232

dS VascularSuite

419 432,33

NMRF234

Balíček Diffusion Excellence Pack 1

146 801,39

NMRF336

Rozhraní pro správce protokolů

10,56

NMRF366

Rozhraní EasySwitch je aktivováno

10,56

NMRF395

Neselektivní 3D

31 457,46

NMRF274

IRIS ZOOM

146 801,39

NMRF275

4D FreeBreathing

367 003,32

NMRF334

Stabilizační blok NVC

5 242,88

		FMR0560
22	1	Deska stolu	52 429,00
		FMR0262
23	1	Multi Camera Color	68 157,81
		NMRF215
24	1	Podpora zobrazování prsu	31 457,46
		NMRA053
25	1	PPU – Wireless Physiology	31 457,46
		NMRB175
26	1	FlexCaddy	41 943,23
		NMRB194
27	1	Zrcátko tunelu systému magnetické rezonance	15 728,65
		NMRB882
28	1	Balíček pro polohování dS Positioning Pack	15 728,65
		NMRB673
29	1	Comfort Plus Pack	31 457,46
		NMRF251
30	1	Opěrná podložka pro děti	10 485,77
		NMRB032
31	1	Zařízení FlexTilt	20 971,69
		FMR0340
32	1	Rám přední cívky	10 485,77
		FMR0326
33	1	dS PerformanceSuite Premium	1 511 988,60
		NMRF225
34	1	dS CoilSuite Plus 1.5T	943 722,81
		NMRF367
35	1	dS CoilSuite Pro 1.5T	492 833,02
		NMRF368
36	1	dS CoilSuite Premium 1.5T	209 716,16
		NMRF369
37	1	dS Base 1.5T	314 574,32
		NMRB783
38	1	dS Head 1.5T	152 044,28
		NMRB872
39	1	dS T/R Head 1.5T	115 343,93
		NMRB241
40	1	dS Ped Torso 8ch 1.5T	419 432,33
		NMRB410
41	1	dS FootAnkle 16kan. 1.5T	356 517,55
		NMRF012
42	1	Magnet Ingenia Ambition X	7 504 781,96
		NMRF263
43	1	Rozhraní T/R 1.5T	77 539,07
		NMRB228
44	1	MR-OR 1.5T front docking	4 265 191,68
		NMRB452
45	1	MR-OR Flex coil set 1.5T	284 346,11
46	1	FMR0317 Stojan pro umístění vyšetřovacích cívek	20 000,00

Zařízení pro překlad pacienta z transportního vozíku na vyšetřovací stůl

(Rollboard pro použití v magnetickém poli)

20 000,00

Mobilní křeslo MR kompatibilní pro přesun pacienta do magnetického pole vyšetřovny

35 000,00

49 1 PC HP Z1 G8 (5 ks) +Monitor EIZO MX216 (10 ks) 400 000,00 SP00601 + UPS

	1	Kapitola 2: ISP 881001 IntelliSpace Portal Solutions
1	1	IntelliSpace Portal Multimodality AVA MR Neuro Perfusion MR Diffusion MR FiberTrak MR SpectroView MR iView Bold MR Subtraction MR Echo Accumulation MR Qflow MR XxxxXxxx MR T1 Perfusion	230 000,00
		Nabídka celkem bez DPH 21%	29 730 000,00
		DPH 21% Nabídka celkem vč. DPH 21%	6 243 300,00 --------------- 35 973 300,00 ========

Kapitola 1: MR

782109 Ingenia Ambition X

Pos.	Ks	Popis
1	1	SP Ingenia Ambition X Xxx.Xx: NMRF261
		Ingenia Ambition X je nový systém MRI Philips 1.5T s širokým otvorem. Díky svému novému, revolučnímu, zcela utěsněnému magnetu BlueSeal toto řešení zajišťuje produktivní a udržitelný provoz MR bez hélia. Systém Ingenia Ambition X s architekturou dStream nabízí špičkové zobrazovací techniky, které vám každý den pomáhají dosáhnout excelentních klinických výsledků, a poskytuje flexibilní a inteligentní nástroje pro rychlejší vyšetření a také konzistentnější skenování. A to vše s větším pohodlím pro pacienta.
		Ingenia Ambition X, navržený s ohledem na budoucnost, naplní vaše požadavky na zobrazování na dlouhou dobu dopředu.
		Software systému podporuje tvorbu klinických možností pro zobrazování hlavy, páteře, MSK, těla a srdce a cév. Kromě toho zdokonaluje grafické uživatelské rozhraní skeneru za účelem lepšího ovládání a použitelnosti během vyšetření MR. Patří sem následující:
		• Inteligentní řízení konfliktů zlepšuje pracovní postup
		• Selektivní archivace pro lepší kontrolu archivace a exportu
		• Kombinovaná přístupová čísla pro lepší účinnost skenování při účtování založeném na procedurách
		• Velkokapacitní paměť pro uložení databáze snímků pacienta až 512 GB
		• Bezpečnostní protokoly pro pacienty s řízením SAR/PNS

Magnetový systém BlueSeal

Systém Ingenia Ambition X, se zcela utěsněným magnetem BlueSeal, je navržený tak, aby zjednodušil instalaci MR, omezil dlouhá a nákladná přerušení provozu MR a pomohl vašemu oddělení dosáhnout produktivního a udržitelného provozu bez hélia. Tento revoluční magnet umožňuje provoz pouze se 7 litry hélia a je zcela utěsněný. Nemusíte si proto dělat starosti s možnými komplikacemi spojenými s únikem hélia. Uvedení systému BlueSeal představuje snahu společnosti Philips pomoct zařízením s MR vyřešit některé potíže konvenčních

magnetů spojené s héliem a prakticky odstranit závislost uživatele na nedostatkovém zásobování héliem.

A co je důležitější, umožňuje hodiny nepřetržitého skenování při vysokém výkonu. BlueSeal navíc zajišťuje optimální kvalitu a výkon pro zobrazování i těch největších pacientů. Konstrukce magnetu, gradientu a systémové tělové cívky poskytuje bezkonkurenční zorné pole o velikosti 55 cm.

• Mimořádně účinná technologie mikrochlazení vyžaduje méně než 7 litrů kapalného hélia.

• Kompletně utěsněná konstrukce, aby žádné hélium nemohlo uniknout, ať už náhle při spontánním vypnutí magnetu, nebo postupně.

• Digitální ovládání umožňující služby EasySwitch.

• Navržené bez odvzdušňovacího potrubí pro snazší prostorové uspořádání a ještě nižší konstrukční náklady

• Aktivně stíněná, lehká konstrukce (<2 300 kg / 5 071 liber)

• Vysoce kompaktní konstrukce magnetu, komfortní pro pacienta dlouhá pouze 1,62 m

• Vyšší přesnost snímků u větších zorných polí a vyšetření s více stanicemi

• Bezkonkurenční homogenita magnetického pole (1,8 ppm / 50 x 50 x 45 cm efekt. hod. V) pro skvělou obrazovou kvalitu, zobrazování mimo střed a potlačení tuku.

• Snímek oči–stehna jen se 2 stanicemi

• Mimořádně velké zorné pole až 55 cm kombinované se 70cm tunelem umožňuje nenarušené pokrytí a zobrazování velkých pacientů.

• Supravodivé snímací cívky snižují citlivost magnetického pole způsobenou pohybem vnějších železných předmětů.

• Konstrukce postranní věže pro snadnou instalaci i při nízkém stropu a obtížném přístupu

Architektura dStream

Unikátní architektura digitální širokopásmové MR, která zachycuje nejčistší signál MR, kombinovaná se zdokonaleným pracovním postupem a snadným použitím, aby se zajistil vyšší poměr SNR a větší účinnost vašeho každodenního provozu. Počet kanálů již navíc není určený systémem MR.

• Až o 40 % větší poměr signálu k šumům (DirectDigital). Technologie VF přijímače DirectDigital odebírá vzorky signálu MR přímo ve VF cívce na pacientovi.

• Až 30% zlepšení kapacity (FlexStream). Pracovní postup FlexStream zvyšuje univerzálnost a kapacitu systému.

• Snadná rozšířitelnost klinických možností bez potřeby zásadních aktualizací systému (EasyExpand)

Systém Ingenia Ambition X společnosti Philips výrazně zlepšuje čitelnost snímků MR, rychlost a rozšířitelnost.

• Čitelnost: Digitalizací signálu přímo na pacientovi zachycuje systém dStream data snímku tam, kde je signál nejčistší.

• Rychlost: Manipulace s pacientem a cívkou nikdy nebyla jednodušší – flexibilní nastavení vyšetření, které odpovídá jedinečné situaci jednotlivých pacientů, zjednodušené přepínání cívky a optimální kvalita pro veškerá vyšetření.

• Rozšířitelnost: Počet kanálů není limitován systémem, ale je určen cívkou. Díky tomu je zajištěna kompatibilita systému MRI a snadný přístup k novým aplikacím, například kardiologickým nebo zobrazování těla, a rozšířením pro zavedené aplikace, jako je neurologické a muskuloskeletární zobrazování.

VF přijímač: DirectDigital a EasyExpand

DirectDigital: Unikátní technologie Philips, která odebírá vzorky signálu MR přímo ve VF cívce na pacientovi. Přenos digitálních širokopásmových dat pomocí optických vláken z cívky do rekonstruktoru snímku odstraňuje možný šum, který je typický pro analogové dráhy.

• Zachycování nejčistšího signálu MR s až o 40 % větším poměrem signálu k šumům zajišťuje vyšší rychlost/rozlišení

• Zvýšený dynamický rozsah (max. 187 dB)

Technologie DirectDigital dále zahrnuje:

• Méně než milisekundové TR a ultrakrátké TE

• Ovládání zobrazování v reálném čase pro korekci klinického pohybu:

• korekce navigátorem požadované pro srdeční techniky volného dýchání,

• Difúze s vysokým rozlišením s aktualizací profilu do 1 ms.

• Ovládání VF přenosu, spínání gradientu, pořizování dat a spouštění v reálném čase.

EasyExpand: Vnitřní design architektury dStream, kde počet kanálů není

limitován systémem, ale je určen cívkou. Systém MR se stává nezávislým na kanálech, což znamená odebrání počtu kanálů jakožto specifikace systému. To umožňuje rozšíření klinických možností prostým zapojením.

dS-SENSE

Paralelní zobrazování příští generace pro architekturu dStream (dS), která zjednodušuje a urychluje nastavení skenování a umožňuje vyšší faktory paralelního zobrazování pro větší rychlost nebo rozlišení.

• Zahrnuje rychlé, plně integrované referenční skeny, které se plánují automaticky.

VF přenos

• Polovodičový 18kW VF zesilovač, který poskytuje dostatek energie ke zobrazování velkých pacientů.

• Technologie RF-SMART umožňuje efektivní správu SAR díky vyváženému návrhu systému a maximalizuje výkon skeneru v kombinaci s použitím unikátních zobrazovacích možností společnosti Philips, jako je SENSE, SPAIR, Flip Angle Sweep a ovládání VF amplitudy.

Gradientní systém: Gradienty Omega HP

Vysokovýkonnostní gradienty speciálně navržené pro magnety s širokým otvorem. Gradient Omega HP poskytuje vysokou linearitu a maximální rychlost a rychlost přeběhu v rámci celého zorného pole zobrazování.

• Špičková amplituda až 45 mT/m (78 mT/m efektivní), maximální rychlost

přeběhu 200 mT/m/ms (346 mT/m/ms efektivní). Všechny specifikace jsou na ose (x, y a z).

• Vynikající linearita (< 1,4 % přes 50cm FOV), která zlepšuje geometrickou a difuzní přesnost a maximalizuje rozlišení, dokonce na okrajích zorného pole.

• Moderní vodou chlazená cívka a tranzistorový zesilovač pro vyšší věrnost a 100% pracovní cyklus.

• Nerezonanční konstrukce cívky umožňuje flexibilní vytváření jakéhokoli druhu gradientní křivky.

• Konstrukce gradientní cívky a magnetu s vyvážením sil snižuje vibrace a minimalizuje akustický hluk.

• Extrémně nízké Xxxxxxxxxxx proudy pro krátké doby echa

AutoSofTone dále snižuje akustický hluk gradientu až o 30 dB (86% snížení akustického hluku vnímaného pacientem).

Standardní VF přijímací cívky Cívka dS T/R System Body 1.5T

Cívka dS T/R System Body je systémovou cívkou pro přenos/příjem, která se obvykle používá pro VF excitaci, ale také lze použít ke zobrazování různých (velkých) částí těla.

• Polovodičová kvadraturní technologie přenosu/příjmu pro lepší ovládání SAR a vysoký poměr signálu k šumům

• Výběr vzorků systémem DirectDigital přímo v cívce, kde je signál MR nejčistší

• Vynikající homogenita

• 70cm otvor

Cívkové řešení dS

Cívkové řešení dStream (dS) poskytuje plný rozsah klinických řešení se dvěma typy cívek:

• Kombinované integrované cívky poskytují řešení pro více aplikací

• Vyhrazené cívky optimalizují zobrazování u jedné aplikace

Cívková řešení dS jsou optimalizována pro 3 důležité charakteristiky:

• Vnitřní poměr signálu k šumům (DirectDigital)

• Zobrazovací pokrytí

• Paralelní zobrazování

Rozhraní dStream

Umožňuje připojení a digitalizaci signálu z tradičních VF cívek* u stolu. Digitální signál z rozhraní se přenáší prostřednictvím optického zapojení do rekonstruktoru.

• Rozhraní konektoru navržené pro snadné připojení a automatické uvolnění cívky

• Připojuje tradiční cívky (až 16 kanálů)

*Poznámka: Cívky Achieva nejsou kompatibilní s rozhraním dStream

Pracovní postup / kapacita: FlexStream

Postup FlexStream je závislý na unikátní cívce FlexCoverage Posterior, která poskytuje pokrytí celého těla, aniž by bylo zapotřebí cívku ručně odstranit nebo hýbat s pacientem. Cívka FlexCoverage Posterior se jednoduše spojuje s dalšími unikátními cívkami dS, aby se umožnilo zobrazování s menším počtem cívek a omezila se potřeba pohybovat s cívkou či pacientem. Volitelný systém pro přepravu pacienta FlexTrak umožňuje snadnou přípravu pacienta a efektivnější používání skeneru MR. Řešení FlexTrak dokáže okamžitě převést váš systém MR z obecného použití na vyhrazené pokročilé klinické použití, jako je zobrazování prsu či intervenční nebo terapeutická aplikace, a zároveň zachovat vysokou kapacitu.

• Až 30% zvýšení kapacity.

• Snadná manipulace s cívkou díky lehké konstrukci cívky pohodlné pro pacienta

• Cívky s velkým pokrytím pro snadné umístění

• Flexibilní kombinace cívek

• Efektivní používání cívek – více aplikací s menším počtem cívek

• Unikátní design umožňuje až 70 % rutinních aplikací bez zapojení dodatečné cívky.

• FlexConnect – snadno použitelná zapojení cívky (jednou rukou)

Zadní cívka FlexCoverage Posterior

Zadní cívka Posterior, která se pravidelně používá u 60 % všech aplikací, je

integrovanou cívkou pod úzkou deskou stolu, která zajišťuje pokrytí celého těla.

Tuto cívku není třeba přenášet, přemísťovat, připojovat či vyměňovat, což zlepšuje pracovní proces. Je vždy tam, kde ji potřebujete mít.

• Pokrytí „od hlavy k patě“ v délce až 200 cm* v kombinaci se základnou cívky

* Požaduje se WholeBody Specialist

Zapojení/konektory cívky FlexConnect:

Zapojení cívky jednou rukou pro rychlé a snadné připojení a odpojení a pro automatické vysunutí s odpojením FlexTrak v nouzové situaci.

Malé konektory FlexConnect používají pokročilá spojení optických vláken pro přenos digitálních širokopásmových signálů MR.

• Lepší spolehlivost díky odstranění citlivých VF konektorů.

Deska stolu FlexTrak

Ultratenká deska stolu maximalizuje velikost tunelu. Zahrnuje připojení cívky přímo na desce stolu pro snadné a rychlé nastavení.

• Ultratenký design zajišťuje minimální vzdálenost mezi pacientem a cívkou FlexCoverage Posterior pro optimální poměr SNR

• Ultratenký design podporuje vyšetření pacientů s hmotností až 250 kg (550 liber)

• Široký stůl pro větší prostor a pohodlí pacienta

• Snadno odnímatelná za účelem převozu pacienta pomocí volitelného systému pro přepravu pacienta FlexTrak

Pracovní postup / kapacita: SmartAssist

Snadno použitelný software příští generace SmartExam a ExamCards pomáhá uživatelům snížit počet manuálních úkonů.

• Zefektivňuje karty ExamCards, čímž zjednodušuje celý pracovní proces

• Opakující se úkoly dokáže snížit o polovinu

• Zvyšuje účinnost, reprodukovatelnost a konzistenci

Karty ExamCards

Seskupení jednotlivých sekvencí a operací, které definují klinický protokol. Karta ExamCard může obsahovat zobrazovací sekvence i jakékoli funkce SmartAssist. Díky kartám ExamCard jsou i ta nejsložitější vyšetření jednoduchá.

• Sada definovaných karet ExamCard společnosti Philips je standardem

• Lze vytvořit a uložit uživatelem definované karty ExamCard

• Lze je exportovat do paměťové karty nebo přenosného zařízení

• Lze je uzamknout pomocí hesla, aby se předešlo nežádoucím změnám

• Lze sdílet napříč skenery

• Philips Netforum nabízí online komunitu, která umožňuje sdílení a stahování karet ExamCard

• Podporuje uživatelem editovatelné tipy a zpracování/prohlížení/vytváření sítě.

• Podporuje provoz skeneru jedním kliknutím myši

SmartStart

Stisknutím jednoho tlačítka se stůl automaticky přesouvá do izocentra a spouští kartu ExamCard, zatímco obsluha míří zpátky ke konzole, čímž se šetří čas potřebný na nastavení.

Volba cívky a prvků SmartSelect

Automaticky detekuje a vybírá správné cívky a prvky cívek pro maximalizaci SNR odpovídající skenované oblasti.

• Zjednodušuje umístění pacienta a umístění cívky

• Nevyžaduje manuální volbu cívky ani prvků

• Optimální SNR

• Zvyšuje propustnost

Plánování SmartExam (volitelné)

Pomáhá obsluze při plánování vyšetření MR. SmartExam používá sofistikované algoritmy pro rozpoznání anatomie. SmartExam dále pomocí dříve vykonaných vyšetření automaticky umísťuje řezy na požadovanou anatomii a k provedení vyšetření používá karty ExamCard. Zásah obsluhy tak omezuje na pouhé kliknutí myši.

• Cílem je 100% opakovatelnost a konzistence výstupů

Volitelný balíček SmartExam obsahuje:

• Vyšetření mozku SmartExam Brain

• Vyšetření páteře SmartExam Spine

• Vyšetření ramene SmartExam Shoulder

• Vyšetření kolene SmartExam Knee

• Vyšetření prsu SmartExam Breast

Propojení geometrie SmartLink

SmartLink (geolink) je nástroj, který slouží k zjednodušení plánování, zobrazování a zpracování vícesekvenčních vyšetření z více stanic, se kterými se zachází jako s jedním objemem.

• Umožňuje jediný přejezd stolu pro multisekvenční testy (např. T1, T2, STIR) s několika stanicemi. Na každé stanici proběhnou všechny sekvence, ještě než se stůl přemístí k další stanici, čímž se minimalizuje počet pohybů stolu a zvýší se pohodlí pacienta.

• Nabízí flexibilní provedení jedné sekvence na všech stanicích před spuštěním další sekvence.

• Označuje a třídí snímky bez ohledu na pořadí pořízení, snímky se následně prohlížejí a zpracovávají jako jediný svazek.

• BolusTrak (fluoroskopické vyšetření) lze prokládat kdykoli během vyšetření s více stanicemi.

Zpracování SmartLine

Chytré, automatizované a inteligentní zpracování snímkových dat. Kroky zpracování SmartLine lze spouštět současně a paralelně s pořizováním snímků. Pro získání konzistentních výsledků se vždy použijí tatáž nastavení zpracování definovaná v systému ExamCard.

• Průběh každého kroku zpracování se uživateli jasně zobrazuje vedle průběhu skenování.

Součástí jsou následující balíčky:

• SmartLineVolumeView MIP, MPR a renderování 3D povrchu v reálném čase (standardní nebo uživatelem definované objemy zájmu umožňují odstranění nežádoucích oblastí signálů)

• SmartLineImageAlgebra (včetně sečtení, odečtení, relativního odečtení, výpočtů poměru, kumulace, výpočtu koeficientu magnetického přenosu a odečtení ASL)

• SmartLinePicturePlus pro filtrování uživatelem definovaných snímků (vyhlazování a/nebo zvýraznění okrajů)

• Výpočet SmartLinemapy T1 / T2 / rho

• Zpožděná rekonstrukce SmartLineumožňuje různé rekonstrukce restrospektivních snímků z nezpracovaných dat (např. rekonstrukce různých směrů průtoku z 3D fáze datových souborů MRA se zvýrazněným kontrastem)

Možnosti závislé na nástrojích skenování:

• SmartLineDiffusion registrace

• SmartLineDiffusion (ADC, eADC atd.)

• SmartLineIViewBold analýza fMRI v reálném čase

Zobrazování, filmování a exportování

Zobrazovací prostředí MR podporuje rychlé a flexibilní zobrazování, zpracovávání a vytváření filmu.

• Šířka/úroveň okna, přiblížení/oddálení, posun, otáčení, zrcadlení

• Anotace snímku (text, šipky a čáry)

• Souběžná vizualizace až čtyř nezávislých sérií pro porovnání.

• Zobrazení filmové sekvence v různých formátech

• Funkce přetažení, která umožňuje vytváření filmů obsahujících náhodný výběr snímků

• Tvorba filmové sekvence sérií snímků jedním kliknutím myši, při které se využívá rozsah předdefinovaných formátů

• Snímky a filmy lze exportovat do formátů systému Windows tak, jak se zobrazují na obrazovce

Pacientské prostředí a manipulace s pacientem

Systém Ingenia Ambition X byl navržený s ohledem na pacienta, bez ohledu na jeho věk, velikost či fyzický stav. Pacientské prostředí a funkce pro manipulaci s pacientem zlepšují jeho komfort a usnadňují vyšetření.

Důležité funkce:

• Lehké cívky pohodlné pro pacienta

• 70cm otvor a mimořádně velký zobrazovací prostor FOV

• Pracovní postup digitální správy cívky

• Technologie VF přijímače DirectDigital digitalizuje signál ve VF cívce na pacientovi

• Software SmartAssist zlepšuje účinnost

K výhodám patří:

• Pohodlnější vyšetření

• Menší potřeba umísťování cívky

• Menší počet opakování

• Rychlejší vyšetření

Pohodlí pacienta

• Sada mimořádně pohodlných podložek na stůl navržených tak, aby byl pacient stabilní a klidný

• 70cm otvor pro větší pohodlí pacienta bez pocitů úzkosti a pro jeho snadné umístění

• Výběr „nejdříve hlava“ nebo „nejdříve chodidla“ u většiny aplikací

• Zadní cívka FlexCoverage Posterior: Nedělejte si u této cívky starosti s umístěním pacienta. Žádné kabely, žádná zapojení. Tato neviditelná cívka, pohodlná pro pacienta, je k dispozici vždy, když ji potřebujete.

• Lehké, pohodlné cívky pro větší komfort pacientů a snazší manipulaci obsluhou

• Kruh s rozptýleným osvětlením pro optickou otevřenost systému.

• Nastavitelný přívod čerstvého vzduchu v 6 přírůstcích

• Vestavěné mikrofony a stropní reproduktory podporují obousměrnou komunikaci mezi pacientem a operátorem a přehrávání hudby.

• Ruční tlačítko pro přivolání technika.

• Pacientská sluchátka s vestavěnou obousměrnou komunikací snižují akustický šum až o 25 dB.

• Pozorovací zrcadlo s nastavitelným úhlem

Opěra pacienta

• Opěra pacienta umožňuje pohodlné umístění a zdvižení pacientů s hmotností až 250 kg (550 liber).

• Prostorná deska stolu pro větší pohodlí pacienta a umístění větších pacientů

• Výšku stolu pro pacienta lze rychle snížit, a tak získat přístup k oslabeným nebo nechodícím pacientům.

• Odnímatelnou desku stolu lze kombinovat s jedním nebo více systémy FlexTrak pro přepravu pacientů za účelem účinné správy pacienta a jeho

rychlého odvozu. Podpora manuálního režimu tlačítkem pro uvolnění stolu.

• Rozsah skenování až 200 cm*

• Horizontální dráha 275 cm (9 stop 1 palec) s přesností +/-0,7 mm (0,03 palce)**

• Rychlost stolu v horizontálním směru až 325 mm/s pro rychlé a snadné umístění pacienta a svižná vyšetření z více stanic

• Ergonomicky navržené řídicí jednotky na obou stranách tunelu pro zvýšení provozní flexibility.

* Požaduje se WholeBody Specialist

** Musí se ověřit požadavky na umístění magnetu, aby se zajistilo plné využití horizontálního pohybu stolu

Fyziologická měření a synchronizace

Bezdrátový fyziologický hardwarem který zajišťuje synchronizaci pro účely spínání sekvence a synchronizace.

Bezdrátové fyziologické signály lze pozorovat na monitoru konzoly obsluhy nebo na volitelném intervenčním monitoru.

• Bezdrátová fyziologie skládající se z bezdrátové základní spouštěcí jednotky (wBTU) a hardwaru respiračního modulu

• Fyziologická synchronizace pro účely spínání sekvence a synchronizace přes

• Bezdrátové VCG

• Bezdrátová respirační jednotka

• bezdrátové jednotky PPU (vyžaduje volitelný snímač PPU)

Příslušenství pacienta

Komplexní sada příslušenství pacienta včetně následujících

• Sada podložek na stůl

• Opěrka hlavy/nohou

• Opěrka kolena

• Polohovací klíny

• Malé pěnové klíny

• Sada vaků s pískem

• Sada fixačních popruhů pro pacienta

Specifikace počítače (lze dodat na jednom nebo dvou počítačích) Hostitelské zařízení

• Paměť hostitelského zařízení 32 GB

• Systémový disk 250 GB SSD, technologie Solid State Disk

• Hlavní disk pro databázi snímků 512 GB SSD, technologie Solid State Disk (přibližně 600 000 snímků s rozlišením 256 x 256)

• Monitor širokoúhlý 23 palcový LCD umožňující široký přehled a rozlišení obrazovky: 1 920 x 1 200

• MicroSoft Windows ® OS 64bitový

• Externí úložiště prostřednictvím portu USB, DICOM STD-CTMR a formát E- MR

• Síťové připojení RJ45 10/100/1000 Mb/s

• Možnost archivace CD/DVD

• UPS zálohování napájení 15 min.

Recon

• Rychlá rekonstrukce náročných zobrazovacích technik (interaktivní v reálném čase, dS-SENSE, vysoké rozlišení a vysoký počet přijímačů cívky).

• Procesor šestijádrový 3,6 GHz

• Rychlost rekonstrukce až 100 000 rekonstrukcí/sekundu (256 FFT, 100 % FOV)

• Paměť rekonstrukce 32 GB

Možnost připojení / interoperabilita

Systém MR společnosti Philips se bez problémů zavádí do místního síťového prostředí na bázi TCP/IP. Komunikace se provádí prostřednictvím protokolů DICOM. Systém lze konfigurovat za účelem bezpečného uchovávání snímků MR a SC a dalších pacientských údajů v oddělení informačních systémů a PACS. Systém MR společnosti Philips podporuje přenos standardních snímků MR, rozšířených snímků MR, rozšířené spektroskopie MR, nezpracovaných dat, snímků SC a privátních objektů. Systém lze konfigurovat (podle uzlů) tak, aby podporoval jakýkoli z výše uvedených objektů. Pokud přijímací uzel nepodporuje rozšířený snímek MR, vrátí se při přenosu snímku ke standardnímu snímku MR.

• Správa pracovního postupu DICOM:

• Pracovní list modality DICOM

• Kroky postupu prováděného modalitou DICOM

• Odeslání do úložiště DICOM

• Odeslání/příjem DICOM:

• DICOM Enhanced MR:

• Export/import snímků DICOM Enhanced MR

• Export/import spektroskopie DICOM MR

• Export/import DICOM Raw

• DICOM MR:

• Export/import snímků DICOM MR

• Export/import soukromých dat sérií MR Philips

• Export/import soukromých spektrálních dat MR Philips

• Exportování/importování soukromých dat MR karet ExamCards Philips

• DICOM SC:

• Exportování/importování údajů snímků SC (barevných)

• Odstíny šedé barvy pro zobrazování dat v elektronické podobě DICOM:

• Exportování/importování v odstínech šedé barvy pro zobrazování dat v elektronické podobě DICOM

• Dotazování/načítání DICOM dat Philips MR, všechny exportované typy snímků

• DICOM Print

• Stav softwarové prezentace s šedou škálou s přednastavením okna jako na konzole

• Základní tisk ve stupních šedi

• DICOM Media

• Vyšetření MR na DVD

• Profily integrace IHE

• Naplánovaný pracovní postup

• Harmonizace informací o pacientovi

• Konzistentní prezentace obrázků

• Základní zabezpečení

• Konzistentní doba

Úplné informace o souladu se standardy DICOM a dostupnými funkcemi naleznete v prohlášení společnosti Philips o shodě DICOM.

Instalace: EasySite a PowerSave EasySite

Design systému pro rychlou instalaci, kompaktní prostorové uspořádání a nízké stropy. Vzhledem k tomu, že nemůže dojít k úniku kapalného hélia, není zapotřebí odvzdušňovací potrubí.

• Instalační doba pouhých 7 dní. V závislosti na zemi, kde instalace probíhá, a připravenosti pracoviště se doba může lišit.

• Nejlehčí magnet s širokým otvorem na trhu umožňuje posazení v horních podlažích.

• Půdorys (vyšetřovna/technická místnost/ovládací místnost) pouze 31 m2

• Požadavek na minimální nosnost 3 700 kg

• Nízká výška stropu

• Žádné potrubí pro hélium

• Nízká přepravní výška pro snadný přístup do budovy

• Přenos vibrací v rámci systému/budovy je minimalizován použitím

speciálních vibračních podložek, takže není zapotřebí žádné přizpůsobení pracoviště.

PowerSave

• Unikátní, účinný design kombinovaný s inteligentním řízením vysoce výkonných dílčích systémů (gradientní zesilovače, VF zesilovače atd.) umožňuje snížení spotřeby energie až o 50 %, aniž by to mělo vliv na celkový výkon.

2 1 Zobrazení gantry Xxx.Xx: NMRF199

VitalScreen

Funkce VitalScreen obsahuje dva displeje, které se instalují na přední kryty MR. Funkce VitalScreen poskytuje obsluze MR identifikační údaje pacienta a pokyny při nastavení vyšetření. Poskytuje informace pro orientaci pacienta, polohování VCG, cívku, název vyšetření, počet skenů a celkový čas vyšetření. VitalScreen je vícedotykový displej a umožňuje obsluze měnit polohu pacienta nebo zadat jeho hmotnost. Poskytuje přístup k základním ovládacím prvkům vyšetření,jako je například ventilace, zvuk a světlo. Integrovaný pracovní postup funkce VitalScreen znamená , že před zahájením vyšetření není nutné provádět žádné úpravy vyšetření na konzoli MR. Tým MR tedy může automaticky zahájit práci, jakmile se zavřou dveře místnosti se skenerem.

3 1 Vital Eye

Xxx.Xx: NMRF200

VitalEye

VitalEye poskytuje pacientovu respirační křivku. Plně automatické bez interakce nebo příslušenství. Technologie je založena na optické detekci submilimetrového dechového pohybu pacienta v otvoru MR. VitalEye je plně integrován do MR systému a workflow. Zjištěná respirační křivka se zobrazí na obrazovce VitalScreen a na konzole MR a lze ji použít pro skenování spouštěné dýcháním místo dýchacího pásu.

4 1 ScanTools Pro Xxx.Xx: NMRF026

Sada Scantools Pro poskytuje následující funkce pracovního postupu pro všechny klinické anatomie:

• Karty ExamCards pro automatické skenování a zpracování studií pacientů.

Karty ExamCards lze upravovat během skenování. Možnost děleného

vyšetření Split Exam umožňuje oddělení sérií snímků zaznamenaných během jednoho skenování do více instancí skenu. Díky tomu lze sérii snímků správně přiřadit k objednaným nebo naplánovaným vyšetřením a usnadnit tak správnou tvorbu hlášení, zpracování dat a fakturaci.

• Paralelní zobrazovací metody SENSE umožňují rychlé časy skenování,

vysoké rozlišení nebo snížená artefaktů susceptibility.

• Funkce CLEAR pro korekci jednotnosti signálu na bázi citlivosti na cívku a zatížení pacienta.

• Funkce PicturePlus zlepší vzhled snímků prostřednictvím zvýraznění okrajů a vyhlazení. Poskytuje úplnou kontrolu nad všemi parametry zobrazení, které

lze aplikovat automaticky po pořízení záznamu nebo v rámci možnosti postprocedurního zpracování.

• Záznamy a rekonstrukce ve vysokém rozlišení (matice 1024)

• Rozsah rekonstrukce v matrici 64 x 64 až 1024 x 1024

• Minimální tloušťka vrstvy pro 2D rekonstrukci 0,5 mm

• Minimální tloušťka vrstvy 3D rekonstrukci 0,05 mm

Sada nástrojů ScanTools Pro navíc obsahuje rychlé metody zobrazování s vysokým rozlišením pro zhodnocení morfologie všech anatomických oblastí, včetně mozku a páteře, MSK, těla a prsou, srdeční oblasti a různých krevních cév s kontrastními látkami nebo bez nich. Níže jsou uvedeny specifické funkce pro každou klinickou oblast.

Neuro Pro

• Sekvence zahrnují metody na bázi SE, FFE a EPI, s metodami potlačení tuku, včetně metod STIR, SPIR, ProSet a SPAIR.

• Zobrazování FLAIR pro potlačení rychle proudící mozkomíšní tekutiny (CSF).

• Zobrazování snímků obrazovky, určené pro nespolupracující pacienty, odstraňuje vliv pacienta a fyziologického pohybu prostřednictvím kombinace rychlých sekvencí TSE a SENSE. Jednotlivé snímky obrazovky lze

zaznamenat s jakoukoli orientací přibližně za 250 ms do 300 ms. Asymetrické TSE zajišťuje kompatibilitu snímku obrazovky se zobrazováním T1-, T2- a difuzně váženým zobrazováním.

• Jednoduché, dvojité a trojité sekvence pro zhodnocení rozdílu mezi šedou a bílou hmotou.

• Funkce 2D TSE s technologií Flip Angle Sweep pro snížení SAR a přenosu magnetizace, což zvyšuje kontrast šedé/bílé hmoty pro záznamy T2 a FLAIR.

• Anatomické 3D sekvence, například:

• VISTA, izotropní 3D TSE pro objemové záznamy s rekonstrukcí v jakékoli rovině.

• Sekvence 3D T1-TFE pro objemový záznam a rekonstrukce původního datového souboru v jakékoli orientaci.

• 3D TFE pro izotropní pokrytí celé hlavy v krátkých časech skenování pomocí technologie SENSE. Jeden datový soubor je možné přeformátovat do

alternativních rovin před aplikací kontrastní látky a po ní, což odstraňuje potřebu dodatečného skenování.

• Záznamy DRIVE T2-vážené 2D a 3D TSE umožňují krátké TR při zachování poměru kontrastu k šumům a poměru signálu k šumům (SNR). Slouží ke

zlepšení vizualizace tekutin (IAC), pro krátké časy skenování a zvýšení rozlišení.

• Vyvážené FFE/TFE pro vysoký kontrast s vysokým rozlišením (aplikace IAC a páteř).

• Excitace vody a tuku ProSet pro zobrazování páteřních kořenových nervů. Slučuje v sobě charakteristiky záznamů objemu ve vysokém rozlišení s výběrem vody nebo pouze tuku ProSet.

• Vícenásobná radiální projekce myelografie se sekvencemi ve 2D a 3D.

• Funkce MultiVane pro korekci pohybu vícesnímkových vyšetření TSE s radiálním kódováním. Funkce MultiVane poskytuje diagnostické snímky ve vysokém rozlišení i v případě pohybu pacienta pro zobrazování T2, IR-real a FLAIR TSE a také při vyšetřeních využívajících techniky gradientní echografie.

• Dynamické vážené sekvence s více řezy T2* na bázi metod jednosnímkového nebo vícesnímkového FFE-EPI pro sekvence perfúze a fMRI.

• Jednosnímkové difuzně vážené zobrazování EPI (DWI) se třemi směry difuze a až 16 b-hodnotami, které je odolné vůči pohybu a vytváření izotropních snímků DWI.

• Funkce BolusTrak umožňuje přesnou synchronizaci záznamů CE-MRA ve vysokém rozlišení. Funkce BolusTrak využívá fluoroskopické zobrazení doručení bolusu do oblasti zájmu v reálném čase a manuální spuštění záznamu cíle. BolusTrak společně s funkcí CENTRA minimalizuje kontaminaci vén a vytváří optimální kontrast arteriálních cév a rozlišení.

• Systém TRACS umožňuje urychlené, časově řešené vaskulární zobrazování se zvýšeným kontrastem. Systém TRACS využívá technologii SENSE pro urychlení snímku a fázové kódování objednávky CENTRA pro

optimalizovaný kontrast.

• Funkce m-FFE poskytuje jedinečný kontrast snímku, a to v rozsahu od 2D nebo 3D sekvencí s použitím gradientní echografie až po kombinací echa.

• Funkce Venous BOLD poskytuje T2*-vážené 3D sekvence kompatibilní s technologií SENSE. Tyto sekvence jsou užitečné pro hodnocení různých mozkových anomálií souvisejících s žilní krví.

• Zobrazování citlivé vůči fázovém kontrastu (PC neboli Phase Contrast) pro vizualizaci pohyblivých tekutin.

• Funkce MobiFlex a MobiView, kompatibilní se všemi sekvencemi, pro snadné zobrazování celé páteře.

• Perfúzní analýza T2*.

• Zpracování difuzního zobrazování pomocí automatického vytváření map ADC.

• Balíček nástrojů pro perfúzi, které umožňují:

• Dynamické vážené sekvence s více řezy T2* na bázi metod jednosnímkového nebo vícesnímkového FFE nebo FFE EPI, včetně techniky PRESTO.

• Zpracování a výpočet hemodynamických map T1 a T2*, včetně MTT (Mean Transit Time neboli Střední přenosová doba), TTP (Time to Peak neboli Čas

do vrcholu), T0 (Time of Arrival neboli Doba nástupu), NI (Negative Integral neboli Záporný integrál) a Index nebo stoupání. Je možné zahrnout veškeré postprocedurní zpracování jako krok postupu v rámci karty ExamCard.

• Prospective Motion Correction (PMC neboli Retrospektivní korekce pohybu): počítá pohyb subjektu neustálým monitorováním pohybu během záznamu v reálném čase a příslušnými úpravami parametrů záznamu. Funkce PMC umožňuje celkově vylepšit registraci snímku.

• 3D PRESTO

• Pokrytí celého mozku a vážené zobrazování T2* s vysokým dočasným rozlišením pro perfúzně vážené studie a studie zobrazování BOLD.

• Vyšší dočasné rozlišení a pokrytí v porovnání s tradičními technikami většího počtu řezů.

• Snížení citlivosti vůči susceptibilitě a artefaktům průtoku v technikách EPI, a umožňuje zobrazování skrze mozkovou tkáň a do základny lebky.

MSK Pro

• Sekvence SE, TSE a sekvence FFE, s potlačením tuku díky funkci STIR, ProSet, SPIR a nastavitelným potlačením tuku pomocí metody SPAIR.

• Vyvážené záznamy (bFFE) pro morfologické skeny s vysokým rozlišením.

• Metoda DRIVE v kombinaci s TSE pro zvýšení citlivosti vůči tekutinám (s dobrým vážením T2), i při krátkých TR.

• Funkce Turbo-STIR pro zhodnocení zhmožděnin kostí s potlačením tuku.

• Funkce TSE s objednáváním asymetrického profilu pro protonovou hustotou vážené zobrazování kloubů s větším prostorovým rozlišením nebo rychlejšími časy skenu.

• Smíšený režim (prokládaný IR/SE pro výpočet kombinované mapy T1 a T2).

• Měření Multi-Echo T2 (až 32 ech) pro mapování T2.

• 3D FFE s funkcí ProSet pro sekvence „pouze voda“ (selektivní excitace). Optimalizuje zobrazování chrupavky a/nebo tekutiny s vysokým rozlišením ve všech směrech.

• Funkce e-THRIVE pro 3D zobrazování s vysokým rozlišením a potlačením tukových tkání pro MR artrogramy a zhodnocení lézí měkkých tkání a také revmatoidní artritidy.

• Funkce MobiFlex pro jednoduchou vizualizaci zobrazení celé páteře a studie dlouhých kostí na více stanicích.

• Sekvence dynamického zobrazování pro TMJ nebo jiné studie kloubů.

• Obsahuje protokoly pro zobrazování v přítomnosti protéz, se zlepšenou susceptibilitou díky technologii SENSE, úpravám posunu voda-tuk a uživatelsky zadávanou šířkou pásma.

• Akviziční rozlišení až 1 024 a flexibilní rozlišení rekonstrukce pomocí interpolace.

Body Pro

• Sekvence TSE s respiratorním spouštěním (v kombinaci se zadržením dechu nebo volným dýcháním).

• Korekce pohybu MultiVane pro diagnostické snímky T2w TSE, a to i v případě závažného pohybu pacienta.

• Sekvence vstupní a výstupní fáze FFE/TFE.

• Metoda SPAIR pro vysokou úroveň jednotnosti saturace tuku.

• Volumetrický snímek e-THRIVE s potlačením tuku a kratšími délkami zadržení dechu; zobrazování prostoru Keyhole pro vysoké dočasné dynamické zobrazování.

• Difuzně vážené sekvence s automatizovaným vytvářením map ADC (Apparent Diffusion Coefficient neboli Koeficient zřejmého rozptylu).

• Sekvence MRCP, (radiální) jednotlivé snímky a 3D záznamy.

• Zobrazování pánve ve vysokém rozlišení.

• VISTA: izotropní zobrazování pánve 3D TSE pro objemové záznamy určené pro rekonstrukci v jakékoli rovině.

• MobiView a MobiFlex pro automatické složení souborů dat ze snímání na několika stanicích do úplného zorného pole na snímcích.

• Techniky dynamického skenování pro monitorování a hodnocení prohlížení zvýšení kontrastu.

• Balíček Difúze s vysokým rozlišením / DWIBS umožňuje difuzní vážené zobrazování s vysokým rozlišením z jedné nebo více stanic s potlačeným pozadím. Pohyb pacienta a fyziologický pohyb se kontroluje pomocí korekce na bázi navigátoru.

• Funkce MotionTrak Body obsahuje respirační navigátor v reálném čase pro synchronizaci dat záznamu podle respiračního cyklu pacienta. K možnostem patří: synchronizace, sledování, synchronizace a sledování, spouštění, spouštění a sledování. Sledování zvyšuje přesnost polohy řezu při sekvencích s větším počtem zadržení dechu. Navrženo pro všechna aplikace těla, včetně difuze a DWIBS.

Breast Pro

• Metoda SPAIR pro vysokou úroveň jednotnosti saturace tuku.

• Funkce e-THRIVE pro objemové pokrytí s jednotným potlačením tuku.

• Funkce BLISS, dva bilaterální sagitální objemy v rámci jednoho záznamu.

• Difuzně vážené sekvence s automatizovaným vytvářením map ADC (Apparent Diffusion Coefficient neboli Koeficient zřejmého rozptylu).

• Sekvence typu „pouze silikon“, optimalizované pro prsní implantáty.

Cardiac Pro

• Předbíhající impulzy černé krve pro potlačení krevního signálu umožňující

optimalizovanou vizualizaci myokardu a lumenu.

• Více řezů / více fází pro funkční studie.

• Retrospektivní spouštění s perspektivní aktualizací v reálném čase pro plné pokrytí R-až-R ve funkčních studiích.

• Dočasné sdílení profilů pro přehrávání s vyšší obrazovou frekvencí, než je obrazová frekvence záznamu.

• Synchronizace VCG pro robustní synchronizaci a aktivaci EKG (včetně sady čtyř svodových kabelů EKG).

• Funkce STIR aktivovaná EKG (TSE s inverzním obnovením) včetně funkce Black Blood Imaging (trojité IR).

• Inverzní obnovení (včetně PSIR) aktivované EKG pro charakterizaci tkáně myokardu.

• Neinvazivní měření krevního průtoku, včetně překryvných barevných map na konzoli.

MRA Pro

• Sekvence 3D FFE pro kontrastně zvýrazněné MRA, včetně zhodnocení karotid, periferií a renálních artérií.

• Kvantitativní průtok s variabilními hodnotami VENC pro neinvazivní měření krevního průtoku ve třech směrech.

• 2D/3D vyvážené TFE/FFE pro rychlé vaskulární zobrazování ve vysokém rozlišení bez zvýšeného kontrastu.

• Angiografie s fázovým kontrastem pro zobrazování mozkové vaskulatury.

• Funkce TRANCE pro vysoce kontrastní 3D záznamy TSE bez vaskulárních kontrastních látek.

• Sekvence Time-of-Flight (TOF) s funkcí TONE pro vyšší kontrast a lepší MTC, které snižují periorbitální signál tuku.

• Funkce CENTRA pro 3D zobrazování ve vysokém rozlišení se zvýšeným kontrastem, které umožňuje dosáhnout většího prostorového rozlišení bez kontaminace vén.

• Zobrazování prostoru Keyhole pro dočasné vysoké rozlišení v dynamických studiích.

• Funkce BolusTrak pro synchronizaci záznamů CE-MRA ve vysokém rozlišení s fluoroskopickým zobrazením doručení bolusu do oblasti zájmu v reálném čase.

• Funkce MobiView pro automatizované skládání záznamů z více stanic (např. odtoky MRA) do podoby jednoho snímku.

• Funkce MobiFlex pro nastavení záznam složitých vyšetření probíhajících na několika stanicích, které kombinuje různá zorná pole, rozlišení, geometrie a urychlovací faktory SENSE.

• Synchronizace VCG pro robustní synchronizaci a aktivaci EKG (včetně sady čtyř svodových kabelů EKG).

5 1 dS PerformanceSuite Plus Xxx.Xx: NMRF223

Tato sada je určena pro rychlý pracovní postup, robustní skenování a větší pohodlí pacienta během vyšetření MRI. Sada dS PerformanceSuite Plus zajišťuje robustní metody skenování založené na digitální kvalitě a rychlosti systému dStream.

• Autovoice

• ComforTone

• ScanWise Implant

• Vyšetření mozku SmartExam Brain

• Vyšetření páteře SmartExam Spine

• Vyšetření kolene SmartExam Knee

• Vyšetření ramene SmartExam Shoulder

• O-MAR Specialist

• mDIXON FFE Specialist

• Wholebody Specialist

AutoVoice

Technologie AutoVoice provádí pacienta vyšetřením MR pomocí zvukových (hlasových) informací ohledně délky skenování, zadržení dechu a pohybu stolu. Lze zvolit několik jazyků. Zahrnuje funkci nahrávání pro specifické příkazy nebo jazyky.

ComforTone

ComforTone je skenovací technikou, která snižuje hluk. Karty ExamCard ComforTone budou k dispozici během rutinních vyšetření (mozek, páteř, MSK) včetně referenčních skenů.

ScanWise Implant

ScanWise Implant je uživatelské rozhraní s pokyny, které usnadňují skenování pacientů s MR slučitelnými implantáty. Umožňuje vám zadat hodnoty MR slučitelných implantátů pouze jednou a tak, jak to specifikuje výrobce.

Automaticky upraví všechny parametry skenování a předběžného skenování, aby odpovídaly slučitelným hodnotám zadaným obsluhou. Funkce ScanWise Implant zajišťuje, že váš skener MR uplatňuje zadané podmínky týkající se implantátů v průběhu celého vyšetření.

Vyšetření mozku SmartExam Brain

Funkce SmartExam Brain umožňuje automatické plánování vyšetření hlavy za účelem konzistentních vyšetření s optimalizovanou kvalitou skenování, a to nezávisle na pacientovi a jeho umístění či na obsluze.

Vyšetření páteře SmartExam Spine

SmartExam Spine pro vyšetření páteře s automatizovaným číslováním obratlů. Zahrnuje mechanizmus uchycení, který umožňuje snadnou definici úrovní pro transversální sady. Přetažení sady z jedné úrovně na druhou umožňuje přesné

přichycení sady k další úrovni ploténky.

Vyšetření kolene SmartExam Knee

Funkce SmartExam Knee umožňuje automatické plánování vyšetření kolena za účelem konzistentních vyšetření s optimalizovanou kvalitou skenování, a to nezávisle na pacientovi a jeho umístění či na obsluze.

Vyšetření ramene SmartExam Shoulder

Funkce SmartExam Shoulder umožňuje automatické plánování vyšetření ramena za účelem konzistentních vyšetření s optimalizovanou kvalitou skenování, a to nezávisle na pacientovi a jeho umístění či na obsluze.

O-MAR Specialist

Funkce O-MAR zlepšuje vizualizaci měkkých tkání v okolí MR slučitelných ortopedických implantátů. Vhodné pro použití u všech pacientů s povoleným vyšetřením MR. Používá nejnovější techniky akvizice a rekonstrukce, aby omezila artefakty od citlivosti způsobené kovem. Používá vysokopásmové metody TSE MARS (sekvence redukce kovových artefaktů) v kombinaci s

technologií VAT (naklonění úhlu prohlížení) pro další omezení zkreslení v rámci roviny. Pro použití pouze s MR slučitelnými ortopedickými implantáty.

Kontaktujte výrobce implantátů, abyste získali aktuální bezpečnostní informace, a zajistili tak pacientovu bezpečnost vzhledem k použití procedury MR.

mDIXON XD FFE

mDIXON XD FFE Specialist spojuje algoritmus mDIXON příští generace pro pokročilý beztukový výkon s 2bodovou metodou mDIXON s flexibilními dobami echa a algoritmem 7vrcholového spektra tuku. mDIXON XD FFE Specialist

zajišťuje beztukové zobrazování FFE s velkým zorným polem a submilimetrovým rozlišením a umožňuje použití této technologie u náročných anatomií, jako je hlava, krk a páteř, s přístupem k novým metodám, jako je MRA bez subtrakce.

Wholebody Specialist

Whole Body Specialist umožňuje automatizované pokrytí od hlavy k patě s více stanicemi. Rozšířená dráha stolu pro systémy dStream* a prodlužovací deska stolu pro další systémy ke zvýšení celkové dráhy stolu*, což umožňuje vyšetření celého těla (nejprve chodidla) s více stanicemi. Jednoduchý pohyb stolu kombinací všech snímkovacích sekvencí u každé stanice. Zarovnání skenů

zajišťuje uživatelem definované překrytí mezi stanicemi. Whole Body Specialist rozšiřuje DWIBS na pokrytí celého těla u onkologických vyšetření s více stanicemi.

*Dráha stolu a zobrazovací pokrytí se liší v závislosti na druhu systému. Specifikace produktu příslušného produktu určují dráhu a pokrytí.

6 1 dS PerformanceSuite Pro

Xxx.Xx: NMRF224

Tato sada je určena pro rychlý pracovní postup, robustní skenování a větší pohodlí pacienta během vyšetření MRI. Sada dS PerformanceSuite Pro zajišťuje robustní metody skenování založené na digitální kvalitě a rychlosti systému dStream. dS PerformanceSuite Pro přináší další metody pro redukci artefaktů v důsledku pohybu tuku a zobrazování s volným dýcháním.

• MultiVane XD

• 3D Vane XD

• mDIXON XD TSE

Multivane XD

MultiVane XD je pokročilou technikou Multivane pro víceřezové techniky TSE a FFE vhodnou pro všechny anatomie. Poskytuje pokročilý algoritmus ovládání pohybu Multivane vhodný pro výrazné pohyby. Lze v jakémkoli směru kombinovat se souběžným zobrazováním SENSE, což zkracuje dobu skenování.

mDIXON XD TSE

mDIXON XD TSE Specialist spojuje algoritmus mDIXON příští generace pro pokročilý beztukový výkon s 2bodovou metodou mDIXON s flexibilními dobami echa a algoritmem 7vrcholového spektra tuku. mDIXON XD TSE Specialist lze kombinovat s technologií Mulitvane XD pro beztukové zobrazování bez pohybu. mDIXON XD TSE lze použít u různých částí těla, jako je hlava a krk, MSK a

páteř a pánev.

3D Vane XD

3D Vane XD umožňuje 3D radiální akvizici FFE s omezením pohybových artefaktů ve srovnání s 3D karteziánským zobrazováním během volného dýchání. Tato metoda používá 3D radiální akvizici hvězdicového radiálního stohování pod zlatým úhlem pro zachování necitlivosti vzhledem k akvizici (nahodilá akvizice prostoru K-space) v porovnání s pravidelným tvarem dýchání a je kompatibilní s technologií 3D mDIXON.

7 1 dS NeuroSuite Plus

Xxx.Xx: NMRF226

Pokročilá diagnostika je důležitou součástí léčebného protokolu u neurologických onemocnění. Díky vynikajícímu 3D zobrazování měkkých tkání dokáže MRI zachytit množství strukturálních a fyziologických informací o mozku.

Neurologické diagnostické aplikace Philips vám umožňují vyřešit komplexní otázky s větší jistotou. Naše technologie digitální širokopásmové architektury dStream, která poskytuje vysoce kvalitní snímky při úžasné rychlosti, vám umožňuje získat viditelnost neurologických anatomií a prohlížet data o více rozměrech, abyste mohli snadněji stanovit diagnózu. Ve společnosti Philips rozumíme vašemu náročnému pracovnímu prostředí a vaší potřebě zvýšit výnosnost a zisk. Tato sada pokročilých diagnostických aplikací vám pomůže odlišit se od konkurence a navýšit doporučující služby.

• SWI Specialist

• Spectroscopy Specialist

• Black Blood Imaging

• 3D SpineVIEW

SWI Specialist

Balíček SWI Specialist umožňuje sekvenci SWIp:

• 3D vysoké rozlišení a vysokokontrastní vážené zobrazování susceptibility (náchylnosti) mozku

• Vysoký poměr SNR díky technologii s více echy

• Zvýšený kontrast mezi tkáněmi prezentující rozdíly v susceptibilitě, jako jsou venózní krevní produkty nebo minerální sedimenty (např. železo nebo vápník) díky využití informací z fáze MR

• Vizualizace map fází pro lepší stanovení diagnózy

Spectroscopy Specialist

Balík 1H Spectroscopy Specialist zahrnuje kompletní sadu jednovoxelových, multivoxelových a víceřezových akvizičních metod protonové spektroskopie, které provádí ExamCards. Klíčové funkce jsou:

• Plně integrováno do uživatelského rozhraní akvizice

• Plánování průzkumných snímků včetně volných angulací spektroskopických objemů

• Snadné skenování, plánování a rekonstrukce

• Krátká TE spektroskopie s volbou objemu STEAM (minimální TE <10 ms)

• Volba objemu PRESS

• 2D, vícenásobné 2D a 3D spektroskopické snímkování

• SENSE 2D a SENSE 3D spektroskopické snímkování

• 2D a 3D turbo spektroskopické snímkování

• Kombinace technologie turbo spektroskopického snímkování a technologie SENSE ještě více zkracuje dobu akvizice

• Anizotropní matice pro zkrácení doby skenování

• Automatizované potlačení vody a MOIST, unikátní (adiabatická) technika potlačení vody, která je necitlivá pro B1 a T1.

• Dynamická jednovoxelová spektroscopie

• Vícenásobné potlačení desek REST včetně kruhové REST

• Lze použít pro jakoukoliv anatomii a s libovolnou cívkou

Zahrnuje balíček SpectroView Analysis pro vizualizaci a zpracování všech spektroskopických dat. Umožňuje prezentaci spektrálních dat po zpracování ve formě:

• Grafy

• Tabulky

• Poměrové a metabolitové snímky v barevném překryvu

• Mřížky na referenčních snímcích včetně odpovídajících spekter

• Zpracovaná a osazená spektra

• Metabolické vrcholové hladiny

Všechna vytvořená data lze přenést prostřednictvím DICOM na PACS nebo jiné pracovní stanice a všechny výsledky lze převést do formátů kompatibilních s Windows.

Black Blood Imaging

Black Blood Imaging: používá předbíhající impulzy pro dosažení potlačení signálu krve za účelem optimální myokardiální vizualizace a vizualizace lumenu.

3D SpineVIEW

3D SpineVIEW zajišťuje izotropní 3D TSE akvizice s vysokým rozlišením při krátkých časech skenování prostřednictvím vysokých faktorů 3D dS SENSE. Izotropní akvizice umožňuje reformáty v libovolných rovinách.

8 1 dS NeuroSuite Pro

Xxx.Xx: NMRF227

• 3D NerveVIEW

• ZOOM Diffusion Imaging

• FiberTrak Specialist

3D NerveVIEW

3D NerveVIEW zajišťuje izotropní 3D TSE akvizice plexus brachialis a plexus lumbalis s vysokým rozlišením při krátkých časech skenování prostřednictvím vysokých faktorů 3D dS SENSE a jejich kombinování s vysokopásmovým potlačením tuku STIR. Izotropní akvizice umožňuje reformáty v libovolných rovinách.

ZOOM Diffusion Imaging

Difuzní snímky ZOOM Diffusion Imaging s malým zorným polem mají menší geometrické zkreslení v anatomiích, jako je páteř a prostata, ve srovnání s difuzním skenováním EPI s plným zorným polem. Technologie ZOOM Diffusion používá nekoplanární excitaci a potlačení vnějšího objemu za účelem omezení překlopných artefaktů.

FiberTrak Specialist

Xxxxxxx FiberTrak Specialist zajišťuje pokročilé metody zobrazování a zpracování pro posouzení drah bílé hmoty v mozku. Zahrnuté funkce:

• Sken difuzního tenzorového zobrazování (DTI) (až 32 směrů a 16 hodnot b).

• Automatický výpočet map frakční anizotropie (FA).

• Vizualizace drah bílé hmoty v mozku pomocí sledování vláken.

Základní funkce sledování vláken:

• Pokročilá 3D vizualizace (více) drah vláken bílé hmoty.

• Překryvy anatomických souborů dat a analýz Bold.

• 3D filmové sekvence celých struktur drah vláken bílé hmoty.

• 2D příčné řezy anatomických souborů dat a analýz Bold.

• 2D barevné příčné řezy s drahami vláken.

• Sledování vláken v několika oblastech zájmu.

• Statistiky ohledně voxelových vláken a oblastech zájmu.

9 1 dS NeuroSuite Premium

Xxx.Xx: NMRF228

• 3D ASL Neuro Specialist

• Bold Specialist

3D ASL Neuro Specialist

Možnost 3D ASL zajišťuje techniku nepravého nepřetržitého značení 3D s

kvantitativním měřením perfúze SNR, přičemž používá vodu v arteriální krvi jako endogenní stopu. Tato metoda zajišťuje kompletní víceřezové pokrytí nebo 3D pokrytí mozku s izotropním rozlišením. Vícefázové ASL pro posouzení

dynamické perfúze a výběr optimálního zpoždění označení. Barevně kódované mapy ASL se sloupcem relativní kvantifikace.

Bold Specialist

Balíček BOLD Specialist poskytuje:

• Vysoké dočasné rozlišení pro dynamické řezy a víceřezové sekvence FFE nebo FFE-EPI.

• Spouštěcí rozhraní řízené protokolem pro integrované prostředí analýzy BOLD

• Pořízení až 16 000 snímků

• Balíček analýzy iView BOLD poskytuje zpracování datových souborů BOLD MR v reálném čase do funkčních aktivačních map.

10 1 dS CardiacSuite Pro

Xxx.Xx: NMRF229

Pokročilá diagnostika je důležitou součástí léčebného protokolu u srdečních chorob. Komplexní sada kardiologických nástrojů MR pro ischemické nebo neischemické choroby včetně kvantitativní charakterizace umožňuje pořízení množství funkčních a patologických informací o srdci. Kardiologické diagnostické aplikace Philips vám umožňují vyřešit komplexní otázky s větší

jistotou. Naše technologie digitální širokopásmové architektury dStream, která poskytuje vysoce kvalitní snímky při úžasné rychlosti, vám umožňuje zajistit viditelnost kardiologických anatomií a prohlížet data o více rozměrech, abyste mohli snadněji učinit diagnostické rozhodnutí. Ve společnosti Philips rozumíme vašemu náročnému pracovnímu prostředí a vaší potřebě zvýšit výnosnost a zisk. Tato sada pokročilých diagnostických aplikací vám pomůže odlišit se od konkurence a navýšit doporučující služby.

• Cardiac Expert Specialist

• Cardiac Quant

Cardiac Expert Specialist

Cardiac Expert podporuje akvizici víceřezových, dynamických vyšetření tkáně s vážením T1 a jednotným potlačením tkáně* zavedením metod Look Locker pro určení optimálního zpoždění inverze. Cardiac Expert nabízí také myokardiální značení**, aby se umožnilo posouzení regionálního pohybu srdeční stěny, a

zajišťuje plánování náročných kardiologických náhledů.

Cardiac Quant

Cardiac Quant provádí pixelovou analýzu myokardiální tkáně na základě map T1, T2/R2 a T2*/R2*. Mapování T1 používá optimalizovanou akvizici inverzního obnovení upravené sekvence Look-Locker (MOLLI). Provozní parametrické

mapy jsou navrstvené pro posouzení myokardiálního stavu s mapami spolehlivosti pro kvalitní diagnózu. K dispozici jsou dvě robustní schémata MOLLI (5s[3s]3s a 4s[1s]3s[1s]2s). Mapování T2* je založené na akvizici EKG s více echy s jedním zadržením dechu a poskytuje kromě map T2 a R2 relaxační mapy T2* a R2* pro posouzení charakteristik myokardiální tkáně.

11 1 dS CardiacSuite Premium Xxx.Xx: NMRF230

mohli snadněji učinit diagnostické rozhodnutí. Ve společnosti Philips rozumíme vašemu náročnému pracovnímu prostředí a vaší potřebě zvýšit výnosnost a zisk. Tato sada pokročilých diagnostických aplikací vám pomůže odlišit se od konkurence a navýšit doporučující služby.

• Koronární akvizice

• Technika k-t BLAST

Koronární akvizice

Umožňuje neinvazivní zobrazování koronárních artérií. Používá 3D sekvence kombinované s respiračními navigátory MotionTrak pro korekci pohybu v reálném čase a přípravou T2 pro dobrý kontrast mezi myokardem a cévami.

Technika k-t BLAST

K-t BLAST poskytuje až pětinásobné zrychlení, přičemž používá alternativní souběžnou zobrazovací techniku s funkcí undersampling v čase a prostoru.

12 1 dS MSKSuite

Xxx.Xx: NMRF231

Pokročilá diagnostika je důležitou součástí léčebného protokolu u onemocnění MSK. Diagnostické aplikace MSK od společnosti Philips vám umožňují vyřešit komplexní otázky s větší jistotou, zvláště v případech, kdy jsou přítomny kovové implantáty. Naše technologie digitální širokopásmové architektury dStream, která poskytuje vysoce kvalitní snímky při úžasné rychlosti, vám umožňuje zajistit viditelnost anatomií MSK a prohlížet data o více rozměrech, abyste mohli snadněji učinit diagnostické rozhodnutí. Ve společnosti Philips rozumíme vašemu

náročnému pracovnímu prostředí a vaší potřebě zvýšit výnosnost a zisk. Tato sada pokročilých diagnostických aplikací vám pomůže odlišit se od konkurence a navýšit doporučující služby.

• Upgrade na O-MAR XD Specialist

• Zobrazování 2K

Upgrade na O-MAR XD Specialist

Funkce O-MAR XD zlepšuje vizualizaci měkkých tkání v okolí MR slučitelných ortopedických implantátů. Vhodné pro použití u všech pacientů s povoleným vyšetřením MR. Používá nejnovější techniky akvizice a rekonstrukce, aby

omezila artefakty od citlivosti způsobené kovem. Zavádí vysokopásmové metody TSE MARS (sekvence redukce kovových artefaktů) a technologii VAT (naklonění úhlu prohlížení). Upgrade na O-MAR XD Specialist přidává

technologii SEMAC, která snižuje zkreslení v rovině a v průchozí rovině způsobená kovem. Pro použití pouze s MR slučitelnými ortopedickými

implantáty. Kontaktujte výrobce implantátů, abyste získali aktuální bezpečnostní informace, a zajistili tak pacientovu bezpečnost vzhledem k použití procedury MR.

Zobrazování 2K

Zobrazování 2K nabízí skenovací matici 2048 x 2048 s vysokým rozlišením i u velkých zorných polí nebo skeny s nižším rozlišením s rekonstrukční maticí 2048. Kompatibilní se všemi zobrazovacími metodami.

13 1 dS BodySuite

Xxx.Xx: NMRF232

Pokročilé diagnostikování je důležitou součástí léčebného protokolu pro choroby postihující játra, pánevní oblast a prsou. Díky vynikajícímu 3D zobrazování

měkkých tkání dokáže MRI zachytit množství strukturálních a fyziologických informací týkajících se těla. Naše technologie digitální širokopásmové

architektury dStream, která poskytuje vysoce kvalitní snímky při úžasné rychlosti, vám umožňuje zajistit viditelnost anatomií těla a prohlížet data o více rozměrech, abyste mohli snadněji učinit diagnostické rozhodnutí. Ve společnosti Philips rozumíme vašemu náročnému pracovnímu prostředí a vaší potřebě zvýšit výnosnost a zisk. Tato sada pokročilých diagnostických aplikací vám pomůže odlišit se od konkurence a navýšit doporučující služby.

• 3D PelvisVIEW

• 4D Thrive/BLISS

3D PelvisVIEW

3D PelvisVIEW zajišťuje izotropní 3D TSE akvizice s vysokým rozlišením při krátkých časech skenování prostřednictvím vysokých faktorů 3D dS SENSE. Izotropní akvizice umožňuje reformáty v libovolných rovinách.

4D Thrive/BLISS

Díky zobrazovací technice 4D (4D-THRIVE, 4D-BLISS a 4D-TRAK) nabízí časově rozloženou techniku 4D, která kombinuje laparoskopickou metodu s

technikami CENTRA a SENSE a dramaticky zrychluje akviziční rychlosti, což vede až k 60krát rychlejším faktorům zrychlení oproti tradičnímu skenování.

14 1 dS VascularSuite

Xxx.Xx: NMRF234

Pokročilá diagnostika je důležitou součástí léčebného protokolu u vaskulárních chorob. Komplexní sada metod angiografie MR, včetně dynamické bezkontrastní akvizice a bezsubtrakční periferní MRA s mDIXON XD FFE, dokáže zachytit

množství strukturálních a fyziologických informací o krevních cévách.

Diagnostické aplikace Philips pro MRA vám umožňují vyřešit komplexní otázky s větší jistotou. Naše technologie digitální širokopásmové architektury dStream, která poskytuje vysoce kvalitní snímky při úžasné rychlosti, vám umožňuje

zajistit viditelnost vaskulárních anatomií a prohlížet data o více rozměrech, abyste mohli snadněji učinit diagnostické rozhodnutí. Ve společnosti Philips rozumíme vašemu náročnému pracovnímu prostředí a vaší potřebě zvýšit výnosnost a zisk. Tato sada pokročilých diagnostických aplikací vám pomůže odlišit se od konkurence a navýšit doporučující služby.

• 4D-TRANCE

• 4D-TRAK XD

• Upgrade mDIXON XD FFE Multistation

4D-TRANCE

4D-TRANCE je časově rozloženou technikou pro bezkontrastní angiografii, která podporuje pacientovo pohodlí a umožňuje vám zhodnotit průchodnost vaskulární anatomie v mozku za použití endogenního kontrastu s vizualizací MIP více fází. 4D-TRANCE umožňuje vysoké dočasné rozlišení při 160 ms.

4D-Trak XD

4D-TRAK XD poskytuje rychlou metodu dynamické angiografie MR s kontrastním zvýrazněním s flexibilním odběrem vzorků arteriální a venózní fáze, čímž se umožňuje souběžné vysoké prostorové a dočasné rozlišení.

Upgrade mDIXON XD FFE Multistation

mDIXON XD MultiStation vám umožňuje provádět periferní angiografii MR se zlepšeným kontrastem cév vůči pozadí během jediného průchodu. Budete moci provádět akvizice periferní angiografie MR bez použití subtrakční masky, čímž se eliminují artefakty, které mohou vzniknout v důsledku nesprávného vyrovnání z důvodu pohybu pacienta mezi předběžným a následným kontrastním skenem.

Užijte si robustní periferní angiografii MR

15 1 Balíček Diffusion Excellence Pack 1 Xxx.Xx: NMRF336

Balíček Diffusion Excellence Pack nabízí jedinečnou řadu inovací, které řeší běžné problémy, kterým musíte čelit, a zvyšují tak efektivitu a kvalitu difuzního zobrazování.

Tento balíček obsahuje funkce SmartShim, vypočítané DWI, EPIC Brain a LOVA ADC.

SmartShim poskytuje spolehlivou saturaci tuku bez variability obsluhy v těle DWIBS.

Vypočítané DWI vytvoří syntetické snímky s vysokou hodnotou b, které nebyly pořízeny, čímž zlepší váš klinický pracovní postup a zkrátí celkovou dobu vyšetření.

EPIC Brain doručí snímky EPI geometricky odpovídající anatomickým snímkům v mozku.

LOVA ADC poskytuje konzistentní hodnoty ADC bez chyb linearity gradientu, ve velkých zorných polích.

16 1 Rozhraní pro správce protokolů Xxx.Xx: NMRF366

Rozhraní pro správce protokolů umožňuje obousměrnou komunikaci mezi skenerem MR a nástrojem Scanner Protocol Manager (Správce protokolů skeneru) (je nutné zakoupit samostatně).

17 1 Rozhraní EasySwitch je aktivováno Xxx.Xx: NMRF395

Rozhraní EasySwitch umožňuje vašemu vedoucímu magnetické rezonance nebo vedoucímu technikovi snadno odpojit magnetické pole BlueSeals od konzoly v případě, že dojde k vniknutí cizího tělesa do otvoru nebo v případě přípravy na přírodní katastrofu (1). Jakmile je problém vyřešen, může znovu aktivovat magnet a minimalizovat tak provozní prostoje (2). Tato funkce je k dispozici pouze pro systémy Ingenia Ambition v rámci záruky nebo se na ně vztahuje příslušné ustanovení o servisní smlouvě a je připojena ke službám dálkové provádění servisu Philips.

Odmítnutí:

1. V případě, že je EasySwitch během jednoho roku používán nad rámec těchto dvou případů použití nebo více než 2x, mohou být účtovány další poplatky.

2. Magnet může po cyklu EasySwitch potřebovat zvýšení homogenity magnetického pole.

18 1 Neselektivní 3D

Xxx.Xx: NMRF274

Neselektivní 3D umožňuje rychlejší a robustnější* zobrazování velkých objemů 3D FFE v mozku. Díky kratší TR a TE poskytuje neselektivní 3D o 9 % rychlejší protokol a lepší šedo-bílý kontrast v 3D TFE mozku.

*V porovnání s 3D selektivním zobrazováním 3D FFE společnosti Philips

19 1 IRIS ZOOM

Xxx.Xx: NMRF275

IRIS Zoom poskytuje difuzní zobrazení malé zorného pole s vyšším rozlišením, nižším zkreslením a lepším potlačením tuku než Philips Zoom DWI. Vyššího rozlišení difuzního zobrazování v páteři je dosaženo využitím 2D opravy pohybu na bázi navigace integrované do rámce dS-SENSE. IRIS Zoom také při zobrazování páteře dosahuje v porovnání s Philips MultiVane DWI XD TSE vyššího poměru SNR.

20 1 4D FreeBreathing

Xxx.Xx: NMRF334

Se systémem 4D FreeBreathing nyní můžete nabídnout MRI jater při volném dýchání širšímu obyvatelstvu a současně zlepšit spolehlivost zobrazování a zážitek pacienta. To vám umožňuje oslovit pacienty, kteří mají potíže se zadržením dechu nebo pro ně je obtížné dodržovat pokyny k dýchání, jako je stoupající segment starší generace, u kterého dochází ke ztrátě sluchu nebo respiračním problémům, a také děti a pacienty pod sedativy.

Systém 4D FreeBreathing umožňuje vícefázové studie jater bez zadržení dechu a poskytuje spolehlivé výsledky odolné proti pohybu, což vede ke zvýšení spolehlivosti zobrazování.

21 1 Stabilizační blok NVC

Xxx.Xx: FMR0560

Stabilizační blok NVC je navržen tak, aby pasoval do hlavové cívky. Blok poskytuje hlavě stabilitu a komfort. Je kompatibilní se standardními matracemi a matracemi Comfort Plus.

22 1 Deska stolu Xxx.Xx: FMR0262

Ultratenká deska stolu maximalizuje velikost tunelu. Zahrnuje připojení cívky přímo na desce stolu pro snadné a rychlé nastavení.

• Ultratenký design zajišťuje minimální vzdálenost mezi pacientem a cívkou FlexCoverage Posterior pro optimální poměr SNR

• Ultratenký design podporuje vyšetření pacientů s hmotností až 250 kg (550 liber)

• Široký stůl pro větší prostor a pohodlí pacienta

• Snadno odnímatelná za účelem převozu pacienta pomocí volitelného systému pro přepravu pacienta FlexTrak

23 1 Multi Camera Color

Xxx.Xx: NMRF215

Řešení Multi Camera Color nabízí dvě barevné kamery a box rozhraní kamery, který umožňuje připojit až 4 kamery: 3 MR kompatibilní kamery a 1 kameru nacházející se mimo vyšetřovnu. Pacientské pozorovací kamery jsou barevné kamery, které lze instalovat na jakékoli praktické místo ve vyšetřovně a vizuálně monitorovat pacienta nebo vnější prostory vyšetřovny. Může například posloužit jako bezpečnostní kamera pro přípravnou místnost nebo čekárnu. Obraz se zobrazuje na pacientském pozorovacím monitoru (objednává se samostatně) v prostoru ovládání skeneru.

Funkce:

• 2 MR kompatibilní kamery

• Box rozhraní kamery

• Snadná montáž na stěny

24 1 Podpora zobrazování prsu Xxx.Xx: NMRA053

Polohovací podložka určená k použití společně s tělovou cívkou SENSE Body (pro systémy 1.0T/1.5T) nebo cívkou dS Breast Flex. Podpora umožňuje provedení bilaterální magnetické rezonanční tomografie prsu za použití

technologie SENSE. Polohování pacientky je snadné. Komfort pacientky je vysoký.

25 1 PPU – Wireless Physiology Xxx.Xx: NMRB175

Xxxxxxx PPU pro bezdrátové připojení pro fyziologická data obsahuje snímač periferního pulsu v následujících 4 různých velikostech: novorozenec dítě, dětský pacient a dospělý. Tato volitelná možnost je nutná pro použití periferního pulsu

jako prostředku pro synchronizaci fyziologických dat pro spuštění a synchronizaci sekvence. Snímač lze umístit na prst, palec nebo nohu a je kompatibilní s platformami Ingenia, Multiva, HFO a Achieva. Tento balíček je kompatibilní POUZE se systémy Achieva, Multiva a/nebo Panorama, které mají bezdrátové připojení pro fyziologická data.

26 1 FlexCaddy Xxx.Xx: NMRB194

Vozík pro ukládání cívek, do něhož lze uložit cívky dStream a příslušenství a zlepšit tak pracovní postup pro celou řadu aplikací. Obsahuje:

• stojan pro infuzi

• Úložný prostor pro

• 2x přední cívka

• 1x cívka horní hlavová / jiná

• 1x cívka hlavokrční / jiná

• 1x základní cívka

• Příslušenství

27 1 Zrcátko tunelu systému magnetické rezonance Xxx.Xx: NMRB882

Zrcátko tunelu systému magnetické rezonance nabízí pacientům poutavou zkušenost se systémem MRT.

Funkce:

• Navrženo pro neurovaskulární cívku dS NeuroVascular 1.5T a 3.0T pro 60cm a 70cm systémy dStream;

• Vhodná na vršek hlavy, neurovaskulární horní pozici a pouze na základnu*;

• U 70cm systémů dStream může součást FlexTilt zůstat pod neurovaskulární cívkou dS Neurovascular (bez náklonu);

• Zrcátko s pohledem dozadu.

*Použitím možnosti Pouze na základnu způsobí, že zrcátko bude blíže obličeji

28 1 Balíček pro polohování dS Positioning Pack Xxx.Xx: NMRB673

Balíček pro polohování dS Positioning Pack určený pro systémy dStream se skládá z dílčí sady standardního příslušenství pro polohování a upevnění pacienta a také pro zajištění pohodlí pacienta. Balíček slouží k obnovení vašeho systému prostřednictvím široké škály příslušenství nad rámec obnovovacího balíčku dS

Table Refresher Pack včetně opěrky hlavy/nohou, opěrky paže, vaků s pískem, klínů a různých popruhů.

29 1 Comfort Plus Pack

Xxx.Xx: NMRF251

Balíček Comfort Plus Pack zahrnuje sadu ultra pohodlných matrací pro stůl navržených tak, aby bylo možné udržet pacienta uvolněného a stabilního. Balíček obsahuje tyto položky:

• 2 matrace Comfort Plus velká;

• 2 matrace Comfort Plus malá;

• 1 koncovka Comfort Plus;

• 1 podložka Comfort Plus NVC.

30 1 Opěrná podložka pro děti

Xxx.Xx: NMRB032

Tato praktická opěrná podložka se používá okolo pediatrické neurologické/páteřní cívky a poskytuje dodatečnou oporu pro paže a nohy větších batolat, až do hmotnosti ~10 kg. Hodí se také pro hlavovou cívku HFO SENSE s použitím dvou dalších vložek.

31 1 Zařízení FlexTilt

Xxx.Xx: FMR0340

FlexTilt je snadno použitelné zařízení, které umožňuje naklonit základnu dS Base v kombinaci s hlavokrční cívkou dS Head a dS HeadNeck. Cívky lze naklonit až o 18 stupňů v krocích po 2 stupních.

32 1 Rám přední cívky

Xxx.Xx: FMR0326

Rám přední cívky vytváří prostor mezi cívkou a pacientem, takže nedochází k přímému kontaktu (např. v případě choroby periferních cév nebo u dětských pacientů).

33 1 dS PerformanceSuite Premium Xxx.Xx: NMRF225

Tato sada je určena pro rychlý pracovní postup, robustní skenování a větší pohodlí pacienta během vyšetření MRI. Sada dS PerformanceSuite Premium zajišťuje robustní metody skenování založené na digitální kvalitě a rychlosti systému dStream.

• Compressed SENSE Essential

• Compressed SENSE MSK

• Compressed SENSE Body

• Compressed SENSE Cardiac

Compressed SENSE Essential

Compressed SENSE je revoluční technika zrychlení, která urychluje nejen sekvence, ale také celé vyšetření. Tento nový vzor produktivity vyžaduje unikátní implementaci a umožňuje až o 50 % rychlejší pořizování 2D a 3D skenů s prakticky srovnatelnou obrazovou kvalitou (v porovnání se skeny bez funkce Compressed SENSE). Techniku Compressed SENSE lze použít u všech anatomií s kontrastní látkou a všech neurologických anatomií a páteře.

Compressed SENSE MSK

Compressed SENSE Body

Compressed SENSE Cardiac

34 1 dS CoilSuite Plus 1.5T

Xxx.Xx: NMRF367

Cívka dS CoilSuite Plus poskytuje integrované řešení cívky pro všeobecné zobrazování. Sada obsahuje cívky dS Headneck, dS Torso, dS Base a dS Flex M pro zajištění digitální kvality a rychlosti pro dStream.

dS HeadNeck 1.5T

Integrované řešení cívky pro zobrazování hlavy, krku a související celkové neurologické zobrazování. Obsahuje hlavokrční cívku HeadNeck. V kombinaci se zadní cívkou FlexCoverage a základnou umožňuje:

• pokrytí 45 cm při použití maximálně 20 kanálů (hlava-krk)

• pokrytí 90 cm při použití maximálně 52 kanálů (neurologické aplikace)

• Pokrytí: 45 cm (hlava-krk HeadNeck) a 90 cm (celkové neurologické vyšetření Total Neuro)

• Maximální počet kanálů: 20 (hlava-krk HeadNeck) a 52 (celkové neurologické vyšetření Total Neuro)

• Hlavní aplikace: NeuroVascular, Head, Brain, Pediatric,Total Neuro, Total spine, C-Spine, T-Spine, L-Spine

• Typ cívky: Integrovaná

• Lehká cívka (cívky)

• Odběr vzorků DirectDigital v cívce tam, kde je signál MR xxxxxxxxx, beze ztrát ve vysokofrekvenčním řetězci, který umožňuje:

• Zlepšení poměru signálu k šumům

• Rozšířené paralelní zobrazování dS-SENSE

• Funkce dS-SENSE funguje ve směrech předozadní, levopravý a nohy-hlava

• Bezdrátové připojení horní cívky

Při použití se systémem Ingenia je možné hlavovou část naklonit a dosáhnout tak optimálního umístění a pohodlí pro obtížné pacienty, jako jsou například pacienti s kyfózou. Poznámka: tato funkce je dostupná pouze se systémem Ingenia Omega se 70cm tunelem systému magnetické rezonance.

dS Torso 1.5T

Integrované řešení cívky pro zobrazování těla a souvisejících periferních vaskulárních struktur. Součástí je přední cívka FlexCoverage Anterior. V kombinaci se zadní cívkou FlexCoverage Posterior umožňuje pokrytí 60 cm, s maximálně 32 kanály.

Flexibilní a snadno polohovatelná přední cívka FlexCoverage Anterior je navržena tak, aby vyhovovala pravolevému směru i směru nohy-hlava pro téměř

jakéhokoli pacienta. To umožňuje velké pokrytí a komfortní obsluhu bez popruhů.

• Pokrytí: 60 cm

• Maximální počet kanálů: 32

• Hlavní aplikace: trup, hrudník, pánev, srdce, periferní-vaskulární

• Typ cívky: Integrovaná

• Lehká cívka (cívky)

• Odběr vzorků DirectDigital v cívce tam, kde je signál MR nejčistší, beze ztrát ve vysokofrekvenčním řetězci, který umožňuje:

• Zlepšení poměru signálu k šumům

• Rozšířené paralelní zobrazování dS-SENSE

• Funkce dS-SENSE funguje ve směrech předozadní, levopravý a nohy-hlava

• Jeden konektor cívky FlexConnect a kabel pro rychlé a snadné nastavení

dS Base 1.5T

Řešení integrované cívky pro celkové zobrazování související s páteří. Obsahuje zadní cívku FlexCoverage Posterior a základnu cívky s pokrytím 90 cm, při

použití maximálně 44 kanálů. Zadní cívka Posterior, která se pravidelně používá u 60 % všech aplikací, je integrovanou cívkou pod úzkou deskou stolu, která

zajišťuje pokrytí celého těla. Tuto cívku není třeba přenášet, přemísťovat, připojovat či vyměňovat, což zlepšuje pracovní proces. Je vždy tam, kde ji potřebujete mít.

• Pokrytí: 90 cm

• Maximální počet kanálů: 44

• Hlavní aplikace: Celá páteř (Total spine), páteř C-Spine, T-Spine, L-Spine

• Typ cívky: Integrovaná

• Odběr vzorků DirectDigital v cívce tam, kde je signál MR nejčistší, beze ztrát ve vysokofrekvenčním řetězci, který umožňuje:

• Zlepšení poměru signálu k šumům

• Rozšířené paralelní zobrazování dS-SENSE

• Jeden konektor cívky FlexConnect a kabel pro rychlé a snadné nastavení

Základna cívky může zůstat na stole po většinu vyšetření, aniž by bylo nutné vyměňovat cívky. Doplňková základna dS Base je ideální pro zlepšení pracovního postupu, protože pacienta lze připravovat mimo místnost s magnetem.

dS Flex M 1.5T

Integrované řešení cívky pro všeobecné zobrazování. Obsahuje dvě středně velké, flexibilní cívky pro všeobecné účely. V kombinaci se zadní cívkou FlexCoverage Posterior umožňuje pokrytí 15 cm, s maximálně 6 kanály.

Tvar a velikost prvků flexibilní cívky umožňují využití v celé řadě aplikací, včetně zobrazování středně velkých anatomií. Cívku lze použít k místnímu vylepšení rozlišení snímků zaznamenaných s větším zorným polem, například u aplikací dětských pacientů.

• Pokrytí: 15 cm

• Maximální počet kanálů: 6

• Hlavní aplikace: rameno, noha, kotník, koleno, dětští pacienti

• Typ cívky: Integrovaná

• Rozšířené paralelní zobrazování dS-SENSE

35 1 dS CoilSuite Pro 1.5T

Xxx.Xx: NMRF368

Cívka dS CoilSuite Pro poskytuje integrované řešení cívky pro všeobecné zobrazování zaměřené na klinické aplikace MSK. Sada obsahuje cívky dS Shoulder 16ch a dS Knee 16ch pro digitální kvalitu a rychlost dStream.

dS Shoulder 16kan. 1.5T

Cívka navržená pro vysokou kvalitu snímku v celém ramenním kloubu, s vynikající penetrací do

labra. Cívku tvoří základnová přední deska a nastavitelná přední ramenní část, kterou lze zvednout a otáčet a umožnit tak pohodlné polohování. Cívku lze umístit na levou nebo pravou stranu stolu, aby bylo možné skenovat levé nebo pravé rameno.

• Pokrytí: 18 cm levopravé (LR)

• Maximální počet kanálů: 16

• Hlavní aplikace: Shoulder (Rameno)

• Typ cívky: Vyhrazená

• Rozšířené paralelní zobrazování dS-SENSE

dS Knee 16 k. 1.5T

Cívka navržená pro zobrazování s mimořádně vysokým poměrem signálu k šumům (SNR) se zorným polem pro koleno a jiné končetiny. Dva překrývající se kruhy osmi prvků rozšiřují oblast pokrytí a minimalizují potřebu přesného polohování. Rozšířené paralelní zobrazování dS-SENSE je možné vybrat pro všechny směry. Kolenní cívka dS Knee 16kan. má dělený design pro snadné nastavení pacienta, a rovněž ergonomicky tvarovanou navýšenou vložku, která zvyšuje pacientovo pohodlí.

• Pokrytí: 20 cm

• Maximální počet kanálů: 16

• Hlavní aplikace: Koleno, končetiny

• Typ cívky: Vyhrazená

• Rozšířené paralelní zobrazování dS-SENSE

36 1 dS CoilSuite Premium 1.5T Xxx.Xx: NMRF369

Cívka dS CoilSuite Premium poskytuje integrované řešení cívky pro všeobecné zobrazování. Sada obsahuje cívky dS Flex S a dS Flex L pro digitální kvalitu a rychlost dStream.

dS Flex S 1.5T

Integrované řešení cívky pro všeobecné zobrazování. Obsahuje dvě malé, flexibilní cívky pro všeobecné účely. V kombinaci se zadní cívkou FlexCoverage Posterior umožňují pokrytí 10 cm, s maximálně 4 kanály.

Tvar a velikost prvků flexibilní cívky umožňuje využití v celé řadě aplikací, včetně zobrazování malých anatomií. Cívku lze použít k místnímu vylepšení rozlišení snímků zaznamenaných s větším zorným polem, například u aplikací dětských pacientů.

• Pokrytí: 10 cm

• Maximální počet kanálů: 4

• Hlavní aplikace: lokty, zápěstí, kotník, vnitřní ucho, dětští pacienti

• Typ cívky: Integrovaná

• Rozšířené paralelní zobrazování dS-SENSE

dS Flex L 1.5T

Integrované řešení cívky pro všeobecné zobrazování. Obsahuje dvě velké, flexibilní cívky pro všeobecné účely. V kombinaci se zadní cívkou FlexCoverage Posterior umožňuje pokrytí 20 cm, s maximálně 8 kanály.

Tvar a velikost prvků flexibilní cívky umožňují využití v celé řadě aplikací, včetně zobrazování velkých anatomií. Cívku lze použít k místnímu vylepšení rozlišení snímků zaznamenaných s větším zorným polem, například u aplikací dětských pacientů.

• Pokrytí: 20 cm

• Maximální počet kanálů: 8

• Hlavní aplikace: rameno, kyčel, hlava, plexus brachialis, pánev, srdeční krajina, dětští pacienti

• Typ cívky: Integrovaná

• Rozšířené paralelní zobrazování dS-SENSE

37 1 dS Base 1.5T

Xxx.Xx: NMRB783

dS TotalSpine 1.5T

Řešení integrované cívky pro celkové zobrazování související s páteří. Obsahuje zadní cívku FlexCoverage Posterior a základnu cívky s pokrytím 90 cm, při

použití maximálně 44 kanálů. Zadní cívka Posterior, která se pravidelně používá u 60 % všech aplikací, je integrovanou cívkou pod úzkou deskou stolu, která

zajišťuje pokrytí celého těla. Tuto cívku není třeba přenášet, přemísťovat, připojovat či vyměňovat, což zlepšuje pracovní proces. Je vždy tam, kde ji potřebujete mít.

• Pokrytí: 90 cm

• Maximální počet kanálů: 44

• Hlavní aplikace: Celá páteř (Total spine), páteř C-Spine, T-Spine, L-Spine

• Typ cívky: Integrovaná

• Odběr vzorků DirectDigital v cívce tam, kde je signál MR nejčistší, beze ztrát ve vysokofrekvenčním řetězci, který umožňuje:

• Zlepšení poměru signálu k šumům

• Rozšířené paralelní zobrazování dS-SENSE

• Jeden konektor cívky FlexConnect a kabel pro rychlé a snadné nastavení

38 1 dS Head 1.5T

Xxx.Xx: NMRB872

Integrované řešení cívky pro zobrazování hlavy a související celkové neurologické zobrazování. Obsahuje horní hlavovou cívku, která v kombinaci se zadní cívkou FlexCoverage a základnou umožňuje:

• pokrytí 30 cm při použití maximálně 15 kanálů (hlava)

• pokrytí 90 cm při použití maximálně 51 kanálů (neurologické aplikace)

• Pokrytí: 30 cm (hlava) a 90 cm (celkové neurologické vyšetření Total Neuro)

• Maximální počet kanálů: 15 (hlava) a 51 (celkové neurologické vyšetření Total Neuro)

• Hlavní aplikace: hlava, mozek, dětští pacienti, celkové neurologické vyšetření, celkové vyšetření páteře, zobrazování páteře C-Spine, T-Spine, L-Spine

• Typ cívky: Integrovaná

• Lehká cívka (cívky)

• Odběr vzorků DirectDigital v cívce tam, kde je signál MR nejčistší, beze ztrát ve vysokofrekvenčním řetězci, který umožňuje:

• Zlepšení poměru signálu k šumům

• Rozšířené paralelní zobrazování dS-SENSE

• Funkce dS-SENSE funguje ve směrech předozadní, levopravý a nohy-hlava

• Bezdrátové připojení horní cívky

39 1 dS T/R Head 1.5T

Xxx.Xx: NMRB241

Cívka pro přenos/příjem.Skládá se ze základny, posuvné cívky a opěrky hlavy a poskytuje vynikající výsledky spektroskopie díky vyššímu poli B1. Navíc umožňuje zobrazování pacientů pomocí stereotaktických rámů. Otevřený design snižuje výskyt klaustrofobie a současně zajišťuje kvalitní homogenitu.

• Přenos jedním kanálem

• Příjem jedním kanálem

• Hlavní aplikace: hlava, mozek, spektroskopie, končetiny, pacienti se stereotaktickými rámy.

40 1 dS Ped Torso 8ch 1.5T

Xxx.Xx: NMRB410

Pediatrická cívka pro trup a srdeční oblast SENSE Torso/Cardiac obsahuje 8

prvků a je určena pro tělní a srdeční aplikace u dětských pacientů až do hmotnosti 15 kg (33 liber). Provedení cívky s rozdělením nahoře pro snadné polohování a přístup k pacientovi. Cívka je kompatibilní s pacientskou kolébkou (prodává se samostatně) určenou pro polohování a přepravu.

Funkce:

• Vnitřní rozměry 23 cm x 17,5 cm

• Maximální faktor SENSE o hodnotě 6

• Vnější rozměry cívky: 260 x 300 x 260 mm

41 1 dS FootAnkle 16kan. 1.5T Xxx.Xx: NMRF012

Cívka má tvar lyžařské boty a optimálně pokrývá na kotník a celé chodidlo až po prsty na noze. Je rovněž vhodná pro velká čísla nohou. Design cívky a uspořádání prvků umožňují buď zobrazování s větším zorným polem pro celou nohu (chodidlo) nebo zobrazování ve vysokém rozlišení s malým zorným polem pro kotníky. Cívku lze snadno nastavit a používat s nohou pacienta ve vertikální poloze nebo až v 20stupňovém prohnutí chodidla. Ve vertikální poloze je možné cívku naklonit pomocí nakláněcího zařízení a dosáhnout maximálního pohodlí pacienta.

• Pokrytí: 32 cm v předozadním směru A/P a 24 cm ve směru hlava-nohy H/F

• Maximální počet kanálů: 16

• Hlavní aplikace: Chodidlo, kotník, prsty na nohou

• Typ cívky: Vyhrazená

• Rozšířené paralelní zobrazování dS-SENSE

42 1 Magnet Ingenia Ambition X Xxx.Xx: NMRF263

43 1 Rozhraní T/R 1.5T

Xxx.Xx: NMRB228

Rozhraní T/R s konektorem umístěným na gantry; slouží k připojení cívek pro přenos/příjem.

44 1 MR-OR 1.5T přední dokovací stanice Xxx.Xx: NMRB452

Řešení Philips MR-OR pro intraoperační neurochirurgii

Philips MR-OR je špičková intraoperační MR s optimálním pracovním postupem. Umožňuje přímý in-line přenos pacienta mezi systémem Philips Ingenia 1.5T MR a plně funkčním neurochirurgickým operačním systémem Maquet a poskytuje informace o diagnostickém obrazu MR pro neurochirurgické postupy.

Vlastnosti a výhody:

· Rychlé výsledky intraoperační diagnostiky z MR. Krátké časy od skalpelu k zobrazení a po zobrazení krátké doby zobrazení na skalpel.

· Bezpečné řešení s výrazným oddělením prostředí MR od místnosti OR

· Rychlý, bezpečný a hladký in-line přenos pacienta z OR na MR a zpět pomocí předního dokování bez nutnosti překladu pacienta

· OR zůstává nedotčen během intraoperačního použití MR

· Tři intervenční pracoviště: na operačním sále, v otvoru MR a v zadní části systému MR

· Cenově efektivní použití tím, že umožňuje současné použití sady pro neurochirurgické případy řízené MR, stejně jako samostatné použití MR pro pravidelná diagnostická vyšetření a operační sál pro běžné chirurgické zákroky.

· Žádné kompromisní řešení: všechny výhody špičkového MR a OR zůstávají zachovány

· Optimální kvalita nejmodernějšího stacionárního MR s vysokou homogenitou pole, velkým zorným polem a stabilním MR zobrazováním, poskytující pokročilé funkce MR

· Vynikající kvalita obrazu díky digitální architektuře dStream

· Vynikající geometrická přesnost díky lineárním gradientům

· Maximální dostupný prostor díky otvoru 70 cm v kombinaci s nízko umístěným stolem

Kompatibilita

· Kompatibilní s neuronavigačními systémy prostřednictvím exportu DICOM

· Rozhraní s pokročilými řešeními neuronavigace MR-OR, zejména s pokročilou automatickou registrací Brainlab pro optimální pracovní postup

· Kompatibilní se stolem Maquet 1160 (Otesus) a 1180 (Xxxxxx) OR a

transmobilním transportérem pacientů (není součástí dodávky, požadované konfigurace viz poznámky)

Řešení MR-OR zahrnuje následující:

FlexTrak NEBO přední dokovací stanice

FlexTrak OR je sofistikovaný systém, který rychle transformuje MRI z diagnostického použití na intraoperační použití rychlým bočním dokováním.

Zahrnuje všechny funkce, které umožňují rychlý a hladký přesun pacienta z

transportéru pacientů a přenosové desky (Xxxxxx, viz poznámky) do systému Ingenia MR. Funkce:

· Brzdný systém pro bezpečné upevnění FlexTrak OR k podlaze/podpěře stolu pacienta.

· Dokovací jednotka pro bezpečné a bezpečné propojení přepravce pacientů OR k operačnímu systému FlexTrak

· Adaptér rozhraní pro propojení a držení přenosové desky přesunuté z transportéru pacienta do systému MR. Adaptér rozhraní obsahuje kolečka s nízkým třením pro snadný a hladký ruční přenos.

· Vestavěný systém ručního měkkého brzdění pro zastavení přenosu a upevnění polohy přenosové desky na požadované místo.

· Vestavěný systém správy RF kabelů s konektorem pro adaptér rozhraní pro snadné připojení cívky (cívek).

· Vestavěný indikátor polohy pro přesné polohování izocentra

· Nastavovací kolečko pro jemné nastavení polohy

· Integrované rozhraní dStream pro digitalizaci signálu MR v blízkosti cívky, umožňující vylepšený odstup signálu od šumu. FlexTrak OR má digitální výstup do systému MRI pomocí optického přenosu.

· Vestavěné bezpečnostní západky

· Větší zdvih v zadní části magnetu pro postupy uvnitř a mimo vrtání v zadní části magnetu

· Součástí balení je šablona velikosti otvoru a fixace pro označení velikosti otvoru, když je pacient stále na operačním sále.

Funkce uchycení stolu na zadní straně magnetu umožňuje další pracovní místo Funkce fixace stolu podporuje intervenční procedury na zadní straně magnetu. Na

zadní straně magnetu je volný přístup pro procedury uvnitř otvoru a pro procedury s pacientem částečně mimo zadní část magnetu. Toto další intervenční pracovní

místo, užitečné pro postupy vyžadující časté zobrazování, jako jsou biopsie

mozku nebo funkční neurochirurgie, je vhodně umístěno pro maximální přístup k pacientovi v kombinaci s možností okamžitého opětovného skenování.

Úpravy hardwaru a softwaru

· Pro bezpečné a snadné propojení systému MR s přenosovým systémem

Komunikační balíček

· Samostatný komunikační kanál mezi místností MR a konzolí operátora pro komunikaci mezi personálem v místnosti MR a velínu.

Aplikační školení

Specializované aplikační školení speciálně pro použití MR-OR poskytne zkušený aplikační personál Philips. Před použitím zařízení MR-OR bude vytvořen podrobný aplikační plán pro personál, který má být vyškolen a seznámen s používáním zařízení a souvisejícími bezpečnostními požadavky. Součástí tohoto školení je návrh a školení bezpečnostního protokolu.

Aplikační školení pro použití MR-OR bude poskytnuto u zákazníka po instalaci systému s následným školením pro provedení úplné simulace před prvním případem, stejně jako podpora pro počáteční použití, pokud si to přejete.

Plánování stránek

Vyhrazená podpora plánování místa je k dispozici od zkušených pracovníků plánování míst společnosti Philips, kteří vám poradí s pracovním postupem a pomohou při plánování, aby byly splněny požadavky na plánování jednotlivých míst.

Poznámky:

· Požadovaný Maquet a volitelná funkce Neuronavigation jsou uvedeny v samostatné nabídce a nejsou součástí této nabídky.

· Minimální požadavky na kompatibilitu Maquet (není součástí dodávky): Na základě Otesus 1160:

1160.01xx/115002D0 Sloup provozního stolu 1150.13A0/F0 Transfer Table Top

Přenosová deska 1180.71A0

Transmobilní transportér pacientů 6073.42FC IR ruční ovládání 1160.91AO

Mobilní nabíjecí jednotka 1009.70A0

· Na základě Xxxxxx 1180:

1180.01xx Sloupec operační tabulky 1180.13A0/F0 Transfer Table Top Přenosová deska 1180.71A0

Transmobilní transportér pacientů 6073.42FC 1180.91A0 IR ruční ovládání

Mobilní nabíjecí jednotka 1009.70A0

45 1 MR-OR Flex coil set 1.5T

Xxx.Xx: FMR0317

Sada cívek SENSE Flex 1.5T se skládá ze dvou cívek: SENSE Flex L a cívky SENSE

Flex M a Y-konektoru MR-OR.

· Cívka SENSE Flex L

Cívka SENSE Flex L je speciální velká cívka ideální pro morfologické a funkční zobrazování mozku a také pro zobrazování páteře. Skládá se ze dvou flexibilních prvků, které lze libovolně umístit. Každý prvek má otevřenou konstrukci, která umožňuje přístup skrz cívku.

· Maximální faktor SENSE 2

· Otevřený design, otvor 17 cm

· Ideální pro dospělé

· Lze použít s různými rámy hlavy Cívka SENSE Flex M

Cívka SENSE Flex M je specializovaná cívka střední velikosti ideální pro morfologické a funkční zobrazování mozku a také pro zobrazování páteře. Skládá se ze dvou

flexibilních prvků, které lze libovolně umístit. Každý prvek má otevřenou konstrukci, která umožňuje přístup skrz cívku.

· Maximální faktor SENSE 2

· Otevřený design, otvor 14 cm

· Ideální pro menší pacienty a děti

· Lze použít s různými rámy hlavy Cívka Y-konektor

Připojuje dvě cívky Flex M nebo L k jedinému připojovacímu bodu na systému FlexTrak OR

46 1 Stojan pro umístění vyšetřovacích cívek

47 1 Zařízení pro překlad pacienta z transportního vozíku na vyšetřovací stůl (Rollboard pro použití v magnetickém poli)

48 1 Mobilní křeslo MR kompatibilní pro přesun pacienta do magnetického pole vyšetřovny

49 1 PC HP Z1 G8 (5 ks) +Monitor EIZO MX216 (10 ks) SP00601 + UPS

Kapitola 2: ISP

881001 IntelliSpace Portal Solutions

Konfigurace standardního serveru (HX) portálu IntelliSpace Portal je určena pro podporu až 10 souběžných uživatelù.

Standardní server IntelliSpace Portal se skládá z následujících hardwarových konfigurací:

Dell PowerEdge R640 pro montáž do skříně nebo T640 samostatně: CPU: Intel Xeon Gold 6226R 2,9 GHz, 16 C

RAM: 64 GB

Pevný disk: 2,4 TB SAS 12 Gb/s (výchozí) až do 5 TB SAS 12 Gb/s (volitelné) Dálkový přístup: Integrovaný ovladač dálkového přístupu Dell

Napájecí zdroj: Redundantní napájecí zdroj, 750 W Karta NIC:

o R640: Duální síťová karta 1 Gb/s a duální 10 Gb/s NIC

o T640: Duální síťová karta 1 Gb/s a duální 10 Gb/s NIC Operační systém:

o IntelliSpace Portal V12: Windows Server 2019 – standardní vydání (lokalizovaná varianta anglické verze)

Pro výše popsané funkce lze použít následující předpoklady:

• IntelliSpace Portal V11 nebo IntelliSpace Portal V12

Konfigurace hardwaru, který bude nakonec dodán, splňuje nebo překračuje uvedené specifikace. Nejnovější aktualizace naleznete v technickém listu IntelliSpace Portal V11 nebo V12.

Multimodality AVA Xxx.Xx: NICB087

Aplikace Multimodality AVA je určena pro vizualizaci, hodnocení a kvantifikaci

cév v datech CTA a MRA pomocí jednotného pracovního postupu pro obě

modality. Pro data CTA poskytuje automatickou segmentaci včetně extrakce os cév, obrysů průsvitu a obrysů cév. Pro obě modality poskytuje nástroje sloužící k extrakci a úpravám os.

Metoda AVA Head Neck Smooth nabízí pokročilejší způsob vyhlazování

vizualizace vykreslování objemu cévního řečiště (ve srovnání s běžnou vizualizací vykreslování objemu), s následným odstraněním kosti pro CT skenování hlavy a krku. Aplikace MM AVA nabízí pohledy vizuální kontroly pro místní analýzu

datového souboru a pro přehled os vybraných cév. Umožňuje provádět čtení, ukládání a kontrolu základních vaskulárních měření a také plánování přístupových cest.

Klíčové výhody:

• Aplikace poskytuje nástroje pro vizualizaci, vyhodnocení a měření cév v datech CTA a MRA pro vaskulární léze, jako je stenóza mozkových artérií a karotid, aneurysma aorty i onemocnění periferních artérií.

• Aplikace provádí pro příslušné soubory dat odstranění kostí, extrakci a segmentaci cév (včetně 3D vizualizace cév) automatickým nebo poloautomatickým způsobem.

• Aplikace umožňuje provádět u stenóz a aneurysmat různá měření (např. intraluminálního průměru, plochy průřezu lumenu, délky, křivosti cévních segmentů a úhlů cév) automatickým nebo ručním způsobem.

• Měření lze vytvářet, ukládat a prohlížet. Lze také vytvářet anotační značky.

• Automatické nástroje, jako je odstranění kostí, navigační trasa, značení cév, vnitřní a vnější obrysy lumenu a funkce automatického vytváření sérií (ASC) jsou navrženy tak, aby zefektivnily pracovní postup.

• Ukázalo se, že aplikace snižuje dobu postprocedurního zpracování oproti ruční analýze CT angiografií hlavy a krku (CTA) o 50 %. (Xxxxxx, X. et al. Efficacy of a new post processing workflow for CTA head and neck. (Efektivita nového postupu následného zpracování CTA pro hlavy a krku) ECR 2013 / C-1760.)

• Automatické vytvoření série (ASC) umožňuje automatické vytvoření snímků cMPR, příčného řezu, MPR a objemu před otevřením studie.

• Aplikace poskytuje uživatelům možnost zachytit a označit více nálezů a přecházet mezi nimi.

• Aplikace umožňuje uživatelům exportovat přizpůsobitelné zprávy do radiologického informačního systému (RIS) nebo PACS.

• Aplikace umožňuje tisk výsledků na uživatelsky přizpůsobenou zprávu.

Základní požadavek: IntelliSpace verze 9 nebo vyšší

Vylepšení pro verzi 12:

AVA MM nabízí kontrolní pohledy pro vybrané osy cév a místní analýzu. Umožňuje vytváření, záznam a prohlížení základních uživatelem zvolených endovaskulárních měření (a výpočtů, jsou-li použitelné), jakož i předdefinovaných sad měření a korelací měření. Aplikace AVA je určena k použití pro analýzu

tepen v: Hlava a krk, tělo a periferie. AVA MM nyní nabízí nový zjednodušený pracovní postup, který je navržen tak, aby urychlil vaši analýzu a zároveň podporoval klinické rozhodování. Obsahuje: • Nové intuitivní uživatelské rozhraní • Omezené kroky, méně kliknutí a výsledky, které šetří automatizaci, urychlují generování výsledků a zaznamenávání • Nový zdokonalený plně automatický algoritmus pro odstranění kostí hlavy a krku a extrakci cév (včetně automatické extrakce podklíčkových tepen) • Nový poloautomatický, Interaktivní editační a segmentační nástroje pro zvládání náročných patologií cév • Nový

mechanismus obrysu lumen pro inspekci cév.

MR Neuro Perfusion

Aplikace MR Neuro Perfusion podporuje analýzu perfúzních studií DSC T2*, při níž vznikají číselné a grafické výsledky parametrù TTP, T0, MTT, relCBV, korigované relCBV, relCBF, Tmax a K2 (únik). Pro analýzu jsou k dispozici tři metody včetně přizpùsobení proměnné gama (Gamma Variate), volného modelu a ruční funkce arteriálního vstupu Arterial Input Function (AIF). Aplikace podporuje porovnání informací o perfúzi a difuzi pro vizualizaci a kvantifikaci neshody difuze a perfúze.

Klíčové výhody:

• Aplikace MR T2* Neuro Perfusion je určena k vyhodnocení perfúze mozku, přičemž poskytuje lékařùm informace pro vyhodnocení cévní mozkové příhody nebo posouzení a následné sledování mozkových nádorù.

• Analýza neshody difuze a perfúze poskytuje překryvy vyznačující oblasti zhoršené perfúze a oblasti omezené difuze pomocí výchozích prahù. Tyto prahy mùže uživatel také upravovat podle preferencí lékaře.

• Aplikace MR Neuro Perfusion podporuje porovnání oblasti zájmu (ROI) s možností automatického vytvoření protilehlé oblasti zájmu nebo ručního nastavení referenční oblasti zájmu pro více oblastí zájmu.

• Aplikace MR Neuro Perfusion podporuje automatické vyrovnání všech objemù na první objem pomocí pevné registrace pro opravu pohybu.

• Analýza Leakage Correction* umožňuje uživatelùm vyhodnotit křivky časové intenzity, kde není po prùchodu kontrastní látky náležitě zpùsobem obnovena základní úroveň. Výsledkem analýzy jsou perfúzní parametry, jako jsou relCBV, korigované relCBV a K2, umožňující posouzení a opravu potenciálního úniku kontrastní látky do intersticiálního prostoru.

MR Diffusion

Aplikace MR Diffusion (Difuze MR) má pomáhat při vyhodnocení dat DWI (difuzního váženého zobrazování) a DTI (difuzního tenzorového zobrazování) pro analýzu difuzních a anizotropních vlastností tkáně.

Aplikace MR Diffusion vytváří parametrické mapy včetně standardních DWI a také ADC a eADC.

Klíčové výhody

• Aplikace MR Diffusion se používá jako pomůcka při charakterizaci difuzních vlastností tkáně v takových případech, jako je posouzení nádoru nebo cévní

mozkové příhody.

• Data difuzního tenzorové zobrazování (DTI) mohou pomoci při analýze anizotropních vlastností tkání, které jsou relevantní specificky pro bílou hmotu v mozku nebo míše.

• Pro data DTI lze vytvářet další parametrické mapy, jako je frakční anizotropie (FA), směrová FA, axiální difuzivita, radiální difuzivita a relativní anizotropie.

• Registrace, maskování a prohlížení MR difuzních sérií jsou automaticky uspořádány tak, aby se parametrické mapy zobrazily ihned po spuštění aplikace.

Automatizovaná afinní registrace vstupních dat DWI koriguje potenciální pohybové artefakty.

MR XxxxxXxxx

Aplikace MR XxxxxXxxx je určena k vizualizaci a kvantifikaci struktury bílé hmoty (nebo difuzní) v mozku a míše. Aplikace MR XxxxxXxxx používá deterministickou metodu sledování vláken k určení směrové závislosti difúzního koeficientu v

tkáni. Podrobnější analýzu umožňují různé formy zobrazení a výstupů, jako je 3D vizualizace, 2D barevné průřezy, překrytí nebo kvantitativní údaje.

Klíčové výhody

• Aplikace MR XxxxxXxxx podporuje výstup založený na formátu DICOM se sloučenými anatomickými traktografickými informacemi prostřednictvím MMV.

• Software obsahuje pokyny ohledně strategií pro generování častých nebo uživatelem definovaných drah.

• Panel s pokyny navrhuje, které oblasti zájmu (ROI) a rovina jsou společné pro identifikaci určitých drah, jako je

například kortikospinální dráha.

• Výsledky/svazky lze překrýt/kombinovat s jinými daty, jako je fMRI nebo anatomické série.

• Aplikace poskytuje podrobnější informace o sledovaných strukturách včetně průměru a standardní odchylky frakční

anizotropie (FA) a koeficientu skutečné difuze (ADC), počtu voxelů, objemu a délky sledovaných struktur např. až po

porovnání mozkových hemisfér.

• Aplikace umožňuje hodnocení drah vláken kolem nádorů a lézí v kombinaci s funkčními oblastmi.

• Aplikace podporuje více směrů a hodnoty b.

• Pro korekci na potenciální pohyb pacienta aplikace podporuje vyrovnání překrytí prostřednictvím koregistrace.

Základní požadavek: MR diffusion.

Vylepšení pro verzi 12:

MR Xxxxxxxxx nyní nabízí možnost vytvářet a zaznamenávat dávky snímků, včetně exportu do funkce chirurgického navigačního systému, z uživatelského rozhraní aplikace.

MR XxxxxxxXxxx

MR XxxxxxxXxxx je úlohou řízená aplikace, která nabízí jednovoxelová spektra vodíku, mapy metabolitů a/nebo mapy poměru. Aplikace MR SpectroView zobrazuje číselné informace o metabolitech včetně umístění a označení vrcholu, SNR, výšky vrcholu, plochy vrcholu, plné šířky polovičního maxima a poměru plochy zobrazeného spektra. Aplikace MR SpectroView podporuje data spektroskopie vodíku ve formátu DICOM rozšířeném pro MR.

Klíčové výhody

• Aplikace MR XxxxxxxXxxx automaticky identifikuje anatomii pro předvolení odpovídajících metabolitů nebo podporuje uživatelem definovanou kombinaci metabolitů.

• Aplikace zobrazuje mapy metabolitů a poměru jako barevné překrytí na anatomických snímcích nebo minispektra na základě jednotlivých voxelů.

• Aplikace také podporuje barevně kódovaný indikátor kvality na základě homogenity pole a poměru signálu k šumu (SNR).

• Aplikace umožňuje výběr několika voxelů pro spektrální porovnání.

• Aplikace podporuje automatické a ruční nastavení fáze.

MR xXxxx Bold

Aplikace MR XXxxxXXXX je určena k identifikaci a vizualizaci funkčních oblastí mozku a spoléhá se na místní metabolické a hemodynamické změny, které probíhají v aktivovaných oblastech mozku. Aplikace MR XXxxxXXXX indikuje pixely s výrazně zvýšenou intenzitou signálu během aktivace.

Klíčové výhody

• Nástroj používá generalizovaný lineární regresní model (GLM) k analýze paradigmat bloku, paradigmat souvisejících s událostmi a dat klidového

stavu.

• Nástroj aplikuje na paradigma korekci modelu funkce hemodynamické odezvy (HRF) pro lepší přizpůsobení.

• Aplikace podporuje kvalitativní ověření použitých paradigmat pomocí 2D nebo 3D zobrazení časové intenzity (TID).

• Nástroj umožňuje kontrolovat průměrné odpovědi na paradigmata.

• Pro kontrolu kvality lze použít grafické zobrazení pohybu pacienta napříč dynamikou.

• Artefakty související s pohybem pacienta je možné potlačovat s využitím

pohybových vzorců jako jednoho z regresorů.

• Aplikace podporuje automatické vyrovnání všech objemů na první objem pomocí pevné registrace pro opravu pohybu.

• Aplikace také podporuje automatickou koregistraci pro vyrovnání dat s anatomickými referenčními snímky.

• Na aktivační mapy lze aplikovat anatomické spodní vrstvy.

Aplikace podporuje export funkčních výsledků prostřednictvím prohlížeče více modalit včetně snímků ve formátu DICOM s koregistrovanými anatomickými mapami a mapami fMRI.

MR Subtraction

MR Subtraction (Odečtení MR) je aplikace postprocedurního zpracování, umožňující základní výpočty mezi dvěma objemy včetně sčítání, odečítání a poměru v rámci jedné dynamické série.

Klíčové výhody

• Aplikace nabízí možnost provádět různé výpočty pro dva objemy, označované

jako zdrojový (S) a referenční (R). Výpočty zahrnují: odečítání, sčítání a relativní odečítání snímků a výpočet poměru a poměru magnetizačního přenosu.

• Na zdroj nebo referenci je v závislosti na typu výpočtu možné aplikovat jakostní faktor.

Kontrast snímku v rámci dat MR zvyšte např. odečtením prekontrastní série od postkontrastní série.

MR Xxxx Accumulation

Aplikace MR Echo Accumulation (Akumulace echa MR) umožňuje výpočet nových snímků na základě vybraného součtu dob echa v sériích s více echy. Zpracování poskytuje interaktivní aktualizaci výsledků. Aplikace MR Echo

Accumulation se používá k provedení kumulace echa po jednotlivých pixelech u zobrazovacích sérií s více echy. Umožňuje náhled, ukládání a analýzu

vypočítaných nových sérií.

Klíčové výhody

• Aplikaci MR Echo Accumulation lze použít k provedení kumulace echa po jednotlivých pixelech.

• Aplikace umožňuje provádět akumulaci echa pro zobrazovací série s více echy.

• Aplikaci MR Xxxx Accumulation umožňuje výpočet nových snímků na základě vybraného součtu dob echa.

• K dispozici je náhled zobrazující výsledný snímek pro aktuální sérii.

• Lze snadno vytvářet a ukládat nové zobrazovací série.

Aplikace poskytuje možnost definovat rozsah akumulace pomocí interaktivního posuvníku.

MR Xxxxx

Aplikace MR Qflow podporuje vizualizaci a kvantifikaci dynamiky krevního průtoku tím, že usnadňuje prohlížení fázově kontrastních dat MR, na vaskulárních oblastech zájmu segmentovaných ručně nebo poloautomaticky. Kvantifikace zahrnuje následující parametry: tepový objem, regurgitační frakci, objemy dopředného a zpětného toku, průtok, tepovou vzdálenost, střední rychlost,

maximální rychlost, minimální rychlost, vrcholovou rychlost, plochu cévy, vrcholový gradient tlaku, poměr E/A a dobu zpomalení. Aplikace podporuje ruční korekci pozadí (BC) pro korekci fázového posunu (rychlosti).

Klíčové výhody:

• Aplikace podporuje vizualizaci a kvantifikaci dynamiky krevního průtoku tím, že usnadňuje prohlížení fázově kontrastních dat MR.

• Aplikace podporuje načtení a zobrazování dat QFlow MRI: velikosti, PCA/M a PCA/P s navigací mezi řezy a fázemi.

• Aplikace zahrnuje ruční a poloautomatickou segmentaci lumenu cévy s možností ruční úpravy a jejího rozšíření na další fáze.

• Uživatel může nakreslit až deset oblastí zájmu (ROI) v jedné sérii.

• Aplikace poskytuje kvantifikaci následujících parametrů: tepového objemu, regurgitační frakce, objemů dopředného a zpětného toku, průtoku, tepové

vzdálenosti, střední rychlosti, maximální rychlosti, minimální rychlosti, vrcholové rychlosti, plochy cévy, vrcholového gradientu tlaku, poměru E/A a doby zpomalení.

• Aplikace podporuje ruční korekci pozadí (BC) pro korekci fázového posunu (rychlosti).

• Aplikace podporuje vizualizaci výsledků ve formě průtoku/rychlosti v časových křivkách, (konfigurovatelných) tabulek výsledků, velikosti barevného překrytí rychlosti nebo snímku PCA.

• Aplikace nabízí možnost zobrazit záporný směr toku jako kladný tok / křivku rychlosti v závislosti na čase.

• Funkce Findings Navigator umožňuje uživatelům shromažďování, prohlížení a export výsledků analýzy a ručního měření pro více analýz v jedné relaci.

• Sérii snímků lze exportovat včetně obrysů a překrytí, KIN, exportu tabulky výsledků v textovém formátu a formátu HTML (Excel, Word atd.).

• Segmentaci lze uložit do souboru DICOM, aby ji bylo možné načíst později.

• Uložení záložek umožňuje opětovné načtení dříve uložené relace prohlížení analýzy.

• Uložení výsledků zahrnuje rozvržení obrazovky, načtené snímky, přiblížení/oddálení, posun a výběr možností analýzy.

MR XxxxXxxx

MobiView umožňuje složení souborů dat ze snímání na několika stanicích do úplného zorného pole na snímcích jediným kliknutím myši. MobiView je plně

integrován do aplikace Multi-Modality Viewer. Aplikace obsahují Runoff MRA, Complete CNS a Complete Torso. Kompozitní snímky mohou být zobrazovány, uloženy, natočeny a exportovány pomocí formátů kompatibilních s formátem DICOM a PC. Tyto snímky jsou kompatibilní s nástroji pro prohlížení, měření a zpracování, včetně MIP a MPR.

Základní požadavky: IntelliSpace Portal

MR T1 Perfusion

Aplikace MR T1 Perfusion (Perfúze MR T1) je určena k vyhodnocení křivek časové intenzity (TIC) série zvýraznění signálu T1. Analýza MR T1 Perfusion vytváří odečtené snímky a také číselné a grafické výsledky a parametrické mapy následujících parametrů: relativního zvýraznění, maximálního zvýraznění,

maximálního relativního zvýraznění, doby zvýraznění, doby nástupu (T0), času do vrcholu (TTP), plochy pod křivkou a také rychlosti náběhu (wash-in) a rychlosti vyplavování (wash-out). Neprůhlednost překrytí je definována uživatelem.

Registrace zdrojových dat může odstranit pohyb pacienta. Pro zlepšení SNR lze provést časové a prostorové vyhlazování vstupních dat. Zobrazení v aplikaci umožňuje uložit aktuální zobrazení jako záložku.

mechanismus obrysu lumen pro inspekci cév.

Kupující:

V Českých Budějovicích dne 2022

Prodávající:

V Praze dne 2022

.............................................

XXXx.Xxx. Xxxxxx Xxxxxx, XxX. předseda představenstva Nemocnice České Budějovice, a.s.

.............................................

Xxxxx Xxxxxxxx Xxx Xxxx jednatelé společnosti

Philips Česká republika s.r.o.

.............................................

XXXx. Xxxxxxxx Xxxxx, MBA

člen představenstva

Nemocnice České Budějovice, a.s.

Příloha č. 2 Kupní smlouvy

Záruka a záruční podmínky

dle odstavce 11.1. kupní smlouvy

1. Prodávající poskytuje na Předmět smlouvy a všechny jeho součásti plnou záruku po dobu dvacet čtyři (24) měsíců. Během Záruční doby je Prodávající povinen bezplatně odstranit veškeré vady, které se na Předmětu smlouvy vyskytnou, včetně bezplatných dodávek a výměny všech náhradních dílů a součástek, včetně dodávek kapalného helia, provádění bezplatných validací a kalibrací Předmětu smlouvy (resp. jeho relevantních částí), provádění běžných či bezpečnostně technických kontrol a dalších servisních úkonů a činností v souladu s příslušnou právní úpravou, aplikovatelnými normami, provozními potřebami Kupujícího. Záruka se však nevztahuje na vady, které byly způsobeny nesprávným nebo neoprávněným zásahem do Předmětu smlouvy Kupujícím nebo třetí osobou, které byly způsobeny vnějšími okolnostmi, jež nemají původ v Předmětu smlouvy, které byly způsobeny nesprávným používáním nebo údržbou, nebo které byly způsobeny jinými okolnostmi, které nelze přičítat k tíži Prodávajícího a/nebo Předmětu smlouvy. Prodávající se dále zavazuje poskytovat Kupujícímu během Záruční doby potřebnou uživatelskou podporu a poradenskou činnost při odstraňování závad, problémů či nefunkčností, které se na Předmětu smlouvy vyskytnou, a to též formou telefonických či e-mailových konzultací. Záruka zahrnuje také provádění povinných bezpečnostně technických kontrol (BTK), elektrorevizí a dalších kontrol, které jsou stanoveny právními předpisy, pro konkrétní typy dodávaných přístrojů Prodávajícím.

2. Prodávající je povinen během Záruční doby odstranit nefunkčnosti či jiné vady Předmětu smlouvy v následujících lhůtách od nahlášení:

Do 48 hod od nástupu na opravu, pokud se dodavatel a zadavatel písemně nedohodnou na jiném termínu.

3. Prodávající je povinen nastoupit na odstranění závady v místě plnění do 12 pracovních hodin od nahlášení v pracovní den mezi 7,30-16,30 hod. nebo do 12,00 hod. následujícího pracovního dne, pokud nahlášení bude v době po 16.30 do 7.29 hodin následujícího dne , nebo pokud k nahlášení dojde v mimopracovních dnech. Za pracovní hodinu se považuje hodina, která spadá do časového rozmezí od 7.30 hod. do

16.30 hod. v pracovních dnech. Prodávající musí závadu odstranit a uvést Předmět smlouvy zpět do běžného provozu v termínech uvedených v odst. 2. této Přílohy č. 2. Prodávající splní svoji povinnost k odstranění závady či jiné poruchy Zařízení též tím, že ve stanovené lhůtě dodá Kupujícímu a uvede do provozu jiné zařízení, které bude způsobilé plně nahradit funkci Zařízení s vadou či jinou poruchou v podmínkách provozu Kupujícího. Prodávající je povinen zaplatit Kupujícímu smluvní pokutu ve výši 20.000,- Kč (slovy dvacettisíc korun českých) za každý započatý den, o který bude překročena lhůta dle odstavce 2. této Přílohy č. 2. V případě souběhu smluvní pokuty za prodlení s termínem pro odstranění závady s jinou smluvní pokutou dle této smlouvy se bude od okamžiku, kdy nastal tento souběh, uplatňovat dále již pouze smluvní pokuta za prodlení s termínem odstranění závady. Smluvní pokuta může být uhrazena formou zápočtu vůči pohledávce Prodávajícího za Kupujícím.

4. Na tuto smluvní pokutu se jinak vztahují ujednání čl. 13. kupní smlouvy. Způsobenou škodu se však Prodávající zavazuje uhradit v plné výši bez ohledu na to, zda škoda převyšuje smluvní pokutu, a to i v části, která je kryta smluvní pokutou. Za škodu se považuje i úplata, kterou Kupující uhradil třetí osobě za provedení činností (např. vyšetření), které Kupující nemohl pro závadu na Předmětu smlouvy provést za použití Zařízení.

5. Za nefunkční Předmět smlouvy ve smyslu této Přílohy č. 2 se považuje Předmět

smlouvy s takovou vadou, která brání jeho běžnému provozu jako celku, či která brání

provozu některé jeho samostatné části v diagnostickém či léčebném procesu a navazujících funkcí, nebo která natolik znesnadňuje užívání Předmětu smlouvy, že Kupující nemůže Předmět smlouvy užívat obvyklým způsobem.

6. Prodávající oznamuje Kupujícímu následující kontaktní údaje, na kterých je povinen přijímat hlášení, oznámení a požadavky Kupujícího:

Kupující je v případě závady na Zařízení povinen tuto nahlásit Prodávajícímu prostřednictvím servisního informačního na tel. č. 000 000 000 nebo faxem na

x000 000000000, či e-mailem na adresu xxx.xxxxxxx@xxxxxxx.xxx.

Pracovní doba Prodávajícího musí zahrnovat časový úsek od 7.30 hod. do

16.30 hod. v pracovních dnech.

Za okamžik nahlášení se považuje okamžik odeslání e-mailové zprávy nebo faxové zprávy na výše uvedenou e-mailovou adresu či telefonní číslo. V případě použití e- mailové zprávy pro nedostupnost telefonní linky tvrzenou Kupujícím, je Prodávající povinen prokázat, že telefonní linka byla dostupná, pokud nebude souhlasit s tvrzením Kupujícího o nedostupnosti této linky. Prodávající nenese odpovědnost za nedostupnost telefonní linky v případě, že dojde k výpadku poskytovaných telekomunikačních služeb a Prodávající tuto okolnost Kupujícímu prokáže.

Kupující je oprávněn k telefonickému nahlášení podpůrně nahlásit nefunkčnost či jinou vadu Předmětu smlouvy též zasláním e-mailové zprávy na výše uvedenou e-mailovou adresu.

Kupující:

V Českých Budějovicích dne 2022

Prodávající:

V Praze dne 2022

.............................................

XXXx.Xxx. Xxxxxx Xxxxxx XxX. předseda představenstva Nemocnice České Budějovice, a.s.

.............................................

Xxxxx Xxxxxxxx Xxx Xxxx jednatelé společnosti

Philips Česká republika s.r.o.

.............................................

XXXx. Xxxxxxxx Xxxxx, MBA

člen představenstva

Nemocnice České Budějovice, a.s.

Příloha č. 3

Pozáruční servis

1. Prodávající se zavazuje provádět pro Kupujícího pozáruční servis Zařízení uvedeného v Příloze č. 1 kupní smlouvy.

2. Pozáruční servis poskytovaný Prodávajícím zahrnuje:

a) provádění oprav Zařízení při jeho poruchách a poškození bez ohledu na příčiny vzniku těchto poruch a poškození (dále jen „Opravy“), přičemž za Opravu se považuje i odstranění jakýchkoliv nefunkčností či jiných vad Zařízení;

b) za nefunkčnost Zařízení se ve smyslu tohoto odstavce považuje zejména Zařízení s takovou vadou, která brání jeho běžnému provozu jako celku, či která brání provozu některé jeho samostatné části, nebo která natolik znesnadňuje užívání Zařízení, že Kupující nemůže Zařízení užívat obvyklým způsobem,

c) poskytování uživatelské podpory dodávání náhradních dílů v souvislosti s prováděním oprav, , které hradí Kupující., ,

d) provádění povinných BTK, elektrorevizí a dalších kontrol, které jsou stanoveny právními předpisy pro typy dodávaných přístrojů Prodávajícím.

e) dodávky kapalného helia

3. Prodávající se zavazuje provádět po dobu minimálně osmi (8) roků od skončení Záruční doby komplexní servisní činnost, v rámci které je povinen provádět za podmínek uvedených v této Příloze č. 3 Opravy Zařízení, a není-li dále stanoveno jinak včetně dodávek a výměny všech náhradních dílů a součástek, to vše v souladu s příslušnou právní úpravou, aplikovatelnými normami a provozními potřebami Kupujícího. Prodávající se dále zavazuje poskytovat Kupujícímu v rámci servisní činnosti potřebnou uživatelskou podporu a poradenskou činnost při odstraňování závad, problémů či nefunkčností, které se na Zařízení objeví, a to též formou telefonických či e-mailových konzultací. Prodávající je povinen v rámci pozáručního servisu zajistit údržbu Zařízení včetně kontroly jednotlivých součástek a prvků a kontroly funkčnosti Zařízení, provádění technických úprav Zařízení zajišťujících jeho spolehlivou funkci, provádění opatření k předcházení vzniku závad a/nebo škod, odstraňování závad Zařízení, dodávky a montáž náhradních dílů a součástek, inovaci hardware a software v rozsahu potřebném k zajištění funkce Zařízení v souladu s aktuálními poznatky léčebné praxe a provádění ostatních prací a činností za účelem řádného a bezporuchového provozu Zařízení (včetně bezpečnostních technických kontrol a veškerých ostatních kontrol, měření a prohlídek) tak, aby mohlo plnit svoji funkci. Bližší podmínky poskytování pozáručního servisu bude v souladu s touto Přílohou č. 3 upravovat smlouva uzavřená mezi Kupujícím a Prodávajícím. Kupující se zavazuje za poskytování pozáručního servisu zaplatit po uzavření smlouvy dohodnutou cenu uvedenou v bodě 11.

4. Prodávající je povinen v rámci svého závazku k servisní činnosti provést Opravu Zařízení, včetně dodání potřebných náhradních dílů, a výsledek své činnosti předat Kupujícímu v termínech dále uvedených.

Prodávající je povinen nastoupit na odstranění závady v místě plnění do 12 pracovních hodin od nahlášení v pracovní den mezi 7,30-16,30 hod nebo do 12.00 hod. následujícího pracovního dne, pokud nahlášení bude po 17,00 hod. nebo v mimopracovních dnech.

Prodávající je povinen odstranit nefunkčnosti či jiné vady Předmětu smlouvy

v následujících lhůtách:

• do 48 hodin od nástupu na opravu, případě, že potřebné náhradní díly jsou na skladě Kupujícího nebo Prodávajícího. V případě, že je nutné dodat náhradní díly

ze zahraničí, není zhotovitel v prodlení, odstraní-li závadu ve lhůtě do 72 hodin počítaných od nástupu zhotovitele na opravu.

• Pracovní doba prodávajícího je od 7.30 hod do 16.30 hod.

• Oprava je provedena řádným předáním výsledku činnosti Prodávajícího. Kupující bude nahlašovat Prodávajícímu potřebu k provedení Opravy způsobem stanoveným v odst. 5. této Přílohy č. 3. Prodávající je povinen při nahlášení potřeby Opravy umožnit Kupujícímu odstranění příslušného poškození, vady nebo nefunkčnosti Zařízení ze strany Kupujícího za využití telefonické konzultace poskytované v rámci uživatelské podpory. Tato možnost nemá vliv na běh lhůt dle tohoto odst. 4. Přílohy č. 3.

5. V rámci svého závazku poskytovat Kupujícímu uživatelskou podporu Prodávající oznamuje Kupujícímu následující kontaktní údaje, na kterých je povinen přijímat hlášení, oznámení a požadavky Kupujícího, včetně hlášení potřeby provedení oprav: Kupující je v případě závady na Zařízení povinen tuto nahlásit zhotoviteli prostřednictvím servisního informačního systému na tel. číslo x000 000 000 000 nebo faxem na x000 000 000 000 či e-mailem na xxx.xxxxxxx@xxxxxxx.xxx . Pracovní doba Prodávajícího je od 7:30 hod do 16.30 hod.

Adresa: Philips Česká republika s.r.o., Health Systems, Rohanské nábřeží

678/23, 186 00 Praha 8 - Karlín

6. V případě nedostupnosti telefonní linky je Kupující oprávněn zaslat Prodávajícímu hlášení, oznámení a požadavek prostřednictvím e-mailové zprávy. V tomto případě se za okamžik nahlášení považuje okamžik odeslání e-mailové zprávy a na výše uvedenou e-mailovou adresu a telefonní číslo. V případě použití e-mailové zprávy pro nedostupnost telefonní linky tvrzenou Kupujícím, je Prodávající povinen prokázat, že telefonní linka byla dostupná, pokud nebude souhlasit s tvrzením Kupujícího o nedostupnosti této linky. Prodávající nenese odpovědnost za nedostupnost telefonní linky v případě, že dojde k výpadku poskytovaných telekomunikačních služeb a Prodávající tuto okolnost Kupujícímu prokáže.

Kupující je oprávněn k telefonickému nahlášení podpůrně nahlásit nefunkčnost či jinou vadu Zařízení též zasláním e-mailové zprávy na výše uvedenou e-mailovou adresu.

7. V případě, že si to Kupující ze závažných důvodů vyžádá, je Prodávající povinen poskytnout uživatelskou podporu v místě plnění, a to ve formě osobní přítomnosti pracovníka Prodávajícího, který poskytne Kupujícímu požadovaná vysvětlení nebo vykoná potřebné úkony nezbytné pro naplnění účelu této smlouvy.

8. Prodávající je povinen nastoupit na odstranění závady v místě plnění a závadu odstranit a uvést Zařízení zpět do běžného provozu v termínech uvedených v odst.

4. této Přílohy č. 3. Prodávající splní svůj závazek k odstranění závady či jiné poruchy Zařízení též tím, že ve stanovené lhůtě dodá Kupujícímu a uvede do provozu jiné zařízení, které bude způsobilé plně nahradit funkci Zařízení s vadou či jinou poruchou v podmínkách provozu Kupujícího. Prodávající je povinen zaplatit Kupujícímu smluvní pokutu ve výši 20 000,- Kč (slovy dvacet tisíc korun českých) za každý započatý den, o který bude překročena lhůta dle odstavce 4. této Přílohy č. 3. V případě souběhu smluvní pokuty za prodlení s termínem pro odstranění závady s jinou smluvní pokutou dle této smlouvy se bude od okamžiku, kdy nastal tento souběh, uplatňovat dále již pouze smluvní pokuta za prodlení s termínem odstranění závady. Smluvní pokuta může být uhrazena formou zápočtu vůči pohledávce Prodávajícího za Kupujícím.

9. Na tuto smluvní pokutu se jinak vztahují ujednání čl. 13. kupní smlouvy. Způsobenou škodu se však Prodávající zavazuje uhradit v plné výši bez ohledu na to, zda škoda převyšuje smluvní pokutu, a to i v části, která je kryta smluvní pokutou. Za škodu se považuje i úplata, kterou Kupující uhradil třetí osobě za provedení činností (např. vyšetření), které Kupující nemohl pro závadu provést za použití Zařízení.

10. Za nefunkční Zařízení ve smyslu této Přílohy č. 3 se považuje Zařízení s takovou vadou, která brání jeho běžnému provozu jako celku, či která brání provozu některé jeho samostatné části v diagnostickém či léčebném procesu a navazujících funkcí, nebo která natolik znesnadňuje užívání Zařízení, že Kupující nemůže Zařízení užívat obvyklým způsobem.

11. Kupující je oprávněn vypovědět smlouvu o poskytování pozáručního servisu s výpovědní lhůtou v délce tří (3) měsíců ze závažného důvodu, kterým se zejména rozumí prodlení Prodávajícího se splněním termínu podle smlouvy o poskytování pozáručního servisu po dobu čtrnácti (14) dnů a delší nebo porucha Zařízení, která znemožní jeho řádný provoz na dobu nejméně dvaceti jednoho (21) dne. Prodávající je oprávněn vypovědět smlouvu o poskytování pozáručního servisu s výpovědní lhůtou v délce tří (3) měsíců ze závažného důvodu, kterým se zejména rozumí prodlení Kupujícího se splněním jeho peněžitého závazku podle smlouvy o poskytování pozáručního servisu po dobu čtrnácti (14) dnů a delší.

12. Cena za poskytování pozáručního „full“ servisu včetně dodávek kapalného helia se

xxxxxxx ve výši:

12.800.000,- Kč (slovy dvanáctmiliónůosmsettisíc korun českých) bez DPH za 8 roků poskytování pozáručního servisu, tj.

15.488.000,- Kč (slovy patnáctmiliónůčtyřistaosmdesátosmtisíc korun českých) včetně DPH za 8 roků poskytování pozáručního servisu.

Cena za poskytování pozáručního servisu se stanoví jako fixní na dobu osmi (8) roků od podpisu smlouvy o poskytování pozáručního servisu. V následujícím období může být cena za poskytování pozáručního servisu navyšována pro příslušný rok v souladu s nárůstem inflace zjištěným Českým statistickým úřadem nebo jeho případným právním nástupcem za předchozí rok.

Platba za pozáruční servis bude probíhat v rámci kalendářního roku kvartálně na základě vystavené faktury dodavatelem v hodnotě ¼ roční hodnoty pozáručního servisu.

Kupující:

V Českých Budějovicích dne 2022

Prodávající:

V Praze dne 2022

.............................................

XXXx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxx XxX. předseda představenstva Nemocnice České Budějovice, a.s.

.............................................

Xxxxx Xxxxxxxx Xxx Xxxx jednatelé společnosti

Philips Česká republika s.r.o.

.............................................

XXXx. Xxxxxxxx Xxxxx, MBA místopředseda představenstva

Nemocnice České Budějovice, a.s.

Příloha č. 4 Kupní smlouvy

Požadavky na součinnost Kupujícího

dle odstavce 8.3. kupní smlouvy

V rámci plnění zakázky požadujeme od kupujícího součinnost při návozu nové technologie a to formou zajištění parkovacích míst a přístupu do místa plnění.

Dále požadujeme součinnost při napojení do datové sítě.

Kupující:

V Českých Budějovicích dne 2022

Prodávající:

V Praze dne 2022

.............................................

XXXx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxx XxX. předseda představenstva Nemocnice České Budějovice, a.s.

.............................................

Xxxxx Xxxxxxxx Xxx Xxxx jednatelé společnosti

Philips Česká republika s.r.o.

.............................................

XXXx. Xxxxxxxx Xxxxx, MBA

člen představenstva

Nemocnice České Budějovice, a.s.

Příloha č. 5 Kupní smlouvy

Prohlášení o shodě

Příloha č. 6 Kupní smlouvy

Doklad o pojištění dle bodu 7.8 Kupní smlouvy

VZOR předávacího protokolu

Dodavatel

IČ DIČ

Adresa tel: email:

Odběratel: Nemocnice České Budějovice, a.s.

B. Xxxxxxx 000/00, X. Xxxxxxxxxx 370 01

IČ: 260 68 877

DIČ: CZ 000 000 000

tel:

email:

Smlouva/objednávka č.:

Datum vystavení předávacího protokolu:

Místo určení:

Dodavatel potvrzuje, že zboží, tak jak je uvedeno níže, bylo dodáno a nainstalováno v souladu s Kupní smlouvou č.

Zboží č. 1 "název" (označení stejné jako v rozpočtu projektu):

Označení zboží v rozpočtu projektu (kód + název)	Označení zboží v kupní smlouvě a na faktuře	Typ přístroje, výrobce

Dodané výrobky a příslušenství:

Příslušenství - obecný název	Příslušenství - typ	Výrobní číslo	Výrobce	Počet	Cena/kus s DPH

Document Metadata

Table of Contents

KUPNÍ SMLOUVA

Document Metadata