Kupní smlouva
uzav ená níže uvedeného dne, m síce a roku, ozna enými smluvními stranami, dle ustanovení § 2079 a následujících Ob anského zákoníku, zák. . 89/2012 Sb., a na základ vyhodnocení výsledku ve ejné zakázky s názvem „Ultrazvukové diagnostické p ístroje II. – ást 1 Ultrazvukový p ístroj vyšší
t ídy pro RDG“
Smluvní strany
Firma: MEDIFINE a.s.
se sídlem: Xxxxxxxx 000/00, 000 00 Xxxx
zastoupená: Ing. Xxxxxxxx Xxxxxxxx, lenem p edstavenstva
I : 27718948
DI : CZ27718948
zapsaná v obchodním rejst íku vedeném u Krajského soudu v Brn , oddíl B, xxxxxx .4835 Bankovní spojení:
(dále jen „prodávající“) a
Nemocnice Žatec, o.p.s.
se sídlem: Xxxxxx 0000, 000 00 Xxxxx
I : 25026259
DI : CZ25026259
zapsaná v obchodním rejst íku vedeném u Krajského soudu v Ústí nad Labem, oddíl O, vložka 11, zastoupena Mgr. Ing. Jind ichem Zetkem – editelem
(dále jen „kupující“)
I. P edm t smlouvy
1. P edm t smlouvy souvisí s realizací projektu: Dopln ní a modernizace p ístrojového vybavení pro urgentní pé i, intenzivní pé i a poskytování zdravotních služeb p i epidemiích v Nemocnici Žatec o.p.s., identifika ní íslo CZ.06.6.127/0.0/0.0/21_121/0016288, který je podpo en z 98 výzvy Integrovaného regionálního opera ního programu (IROP).
2. P edm tem kupní smlouvy je závazek prodávajícího dodat kupujícímu movité v ci:
Ultrazvukový p ístroj Aplio a, výrobce CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION, dále jako
„p ístroj nebo zboží“, smlouvou dále p esn ozna ené, a p evést na n j vlastnické právo k n mu. Vlastnické právo ke zboží, které je p edm tem koup , p echází na kupujícího potvrzeným p evzetím zboží prost ednictvím pov eného zam stnance kupujícího v míst pln ní, stejn jako nebezpe í škody na zboží.
3. P edm tem kupní smlouvy je také sjednání kupní ceny, platebních podmínek, postupu p i p edání a p evzetí zboží, odpov dnosti za vady a jakost, záruky, spolu se stanovením dalších závazk smluvních stran.
4. Kupující se zavazuje zboží, které je p edm tem koup , ádn dodané a se všemi doklady dle podmínek sjednaných touto kupní smlouvou, od prodávajícího p evzít a zaplatit kupní cenu smlouvou ur enými platebními podmínkami.
II. P edm t koup
1. P edm tem smlouvy je dodávka zboží
Název/typ: ozna ení zboží/výrobku/p ístroje: Ultrazvukový p ístroj
výrobní model: Aplio a
po et kus : 1 ks
výrobce: CANON MEDICAL SYSTEMS CORPORATION
za podmínek dále smlouvou podrobn ur ených. P esná a podrobná specifikace zboží v etn dodávaného p íslušenství je provedena v cn i cenov P ílohou smlouvy . 1, která je její neodd litelnou sou ástí.
2. Detaily p edm tu smlouvy
P edm tem smlouvy je zejména:
a) dodávka nového, pln funk ního ultrazvukového p ístroje ur eného pro klinické pracovišt RDG ur eného pro poskytování zdravotní pé e v požadované kvalit a rozsahu, vybaveného veškerým p íslušenstvím a je-li pot eba spot ebním materiálem pro uvedení p ístroje do provozu (dále jen „zboží“),
b) doprava zboží p ístroje do místa pln ní,
c) instalace zboží v míst pln ní v etn dodání instala ního protokolu,
d) ekologická likvidace obalového materiálu
e) provedení p ejímací zkoušky po instalaci zboží, v etn všech náležitých dokument v rozsahu zákona . 263/2016 Sb., atomový zákon ve zn ní zákona . 183/2017 Sb.,
f) instruktáž zam stnanc k obsluze zboží, zaškolení obsluhy a vyhotovení zápisu o zaškolení na formulá i
g) dodání doklad pro zdravotnické prost edky: dodací list s ur ením po tu ks zásilky, identifikace jednotlivých ástí balení,
instala ní protokol potvrzující, že dodané zboží je instalováno v souladu s platnou legislativou, technickou legislativou, p edpisy o bezpe nosti práce a pokyny výrobc a je funk ní a bezpe né pro poskytování zdravotní pé e v souladu se zákonem . 89/2021 Sb., o zdravotnických prost edcích a o zm n zákona . 378/2007 Sb., o lé ivech a o
zm nách n kterých souvisejících zákon , v platném zn ní (dále jen „zákon o zdravotnických prost edcích“).
p edávací protokol, kde budou uvedeny výrobní ísla jednotlivých položek prohlášení o shod platné prohlášení o shod s uvedením t ídy rizika ZP
pokud zboží nebo jeho ást vyžaduje kalibraci, validaci nebo jiné vstupní m ení pak taky kalibra ní list, valida ní list, protokoly apod.
originální zákaznické dokumentace výrobce,
návody k použití a obsluze v eském jazyce v tišt né verzi a také v datové podob na (CD/DVD/USB),
informací k preventivním technickým prohlídkám
pokud není v návodu pro obsluhu uveden vhodný zp sob ist ní, dezinfekce a sterilizace za ízení ve vztahu k možnostem zadavatele, uvede ho dodavatel ve zvláštní p íloze návodu pro obsluhu
po dobu minimáln 24 m síc od podpisu protokolu o p edání a p evzetí zboží bez vad a nedod lk provád ní bezplatného záru ního servisu, provád ní bezplatných preventivních prohlídek, elektrických revizí, v etn vystavení protokol dle požadavk zákona . 268/2014 Sb., o zdravotnických prost edcích, ve zn ní pozd jších p edpis a dle ust. zákona . 505/1990 Sb. (ov ování, kalibrace, opravy a montáž m idel) a dle požadavk na kalibra ní list, pokud jsou tyto kontroly výrobcem p edepsány,
provedení zkoušek dlouhodobé stability minimáln jednou za rok, také p i každém podez ení na špatnou funkci zboží nebo po oprav , která mohla ovlivnit n který parametr ov ovaný p i zkoušce a kdykoliv, pokud výsledky zkoušek provozní stálosti signalizují vybo ení provozních parametr z mezí stanovených v eských technických normách nebo v technické dokumentaci od výrobce, pokud právní p edpis nestanoví jinak, dle vyhlášky
. 307/2002 Sb., o radia ní ochran v platném zn ní,
pokud budou v záru ní dob p edepsány i jiné kontroly, m ení, kalibrace i validace budou rovn ž provedeny zdarma,
h) prodávající se zavazuje dodat kupujícímu zboží takto ur ené jako p edm t koup dle podmínek kupní smlouvy,
i) prodávající je povinen spolu se zbožím dodat veškeré doklady, které jsou pot ebné k p evzetí a užívání zboží, k ú elu, ke kterému je ur eno, zejména:
EU – prohlášení o shod dle sm rnic EU 93/42/EEC v platném zn ní 2007/47/EC, záru ní list, originální dokumentaci výrobce,
instala ní protokol potvrzující, že dodaná v c je instalována v souladu s platnou legislativou, technickou legislativou a pokyny výrobc a je funk ní.
j) prodávající je zavázán dodat nové, nepoužité zboží, které není zatíženo právy t etích osob.
III. Doba a místo pln ní, základní dodací podmínky
1. Prodávající se zavazuje dodat kupujícímu zboží, které je p edm tem koup , ve lh t do 8 týdn od ú innosti smlouvy, pokud se smluvní strany nedohodnou jinak.
2. Prodávající je povinen oznámit dodání zboží do místa pln ní nejmén 2 pracovní dny p ed jeho dodáním.
3. P i provád ní instalace bude dodavatel respektovat provoz kupujícího a postup prací koordinovat dle pokyn odpov dných pracovník .
4. Místem pln ní je sídlo kupujícího.
5. Kupující je oprávn n p i p evzetí vadné pln ní odmítnout a zjevné vady co do množství ihned vyzna it do protokolu nebo nesrovnalosti odstranit zápisem se zástupcem prodávajícího.
6. O p edání a p evzetí zboží, které je zdravotnickým prost edkem, bude sepsán p edávací protokol, k jehož podpisu je kupujícím pov en technický nám stek spolu s vedoucím klinického pracovišt , pro které je zboží/p ístroj ur eno. Sou ástí p edávacího protokolu budou p íslušné doklady, zejména pak:
• EU – prohlášení o shod ,
• záru ní listy,
• návod pro údržbu a obsluhu za ízení,
• provozní deník za ízení, pokud je jeho vedení výrobcem p edepsáno,
• doklad o zaškolení obsluhy,
• kopie dokladu o proškolení prodávajícího dle § 41 a § 45 zák. . 89/2021 Sb. o zdravotnických prost edcích
7. Povinností prodávajícího je p i pln ní závazk dle smlouvy dodržet všechny platné zákony, normy a vyhlášky p edepsané pro daný druh zboží a ú el jeho použití.
8. Prodávající je povinen p edat zboží zp sobem p im eným jeho provedení, do p edání odpovídá za jeho zajišt ní proti poškození nebo znehodnocení, p itom postupuje samostatn nebo podle zvláštních dispozic kupujícího.
9. Kupující si vyhrazuje právo zkontrolovat p ed ádným p edáním zboží spln ní všech požadovaných technických parametr uvedených v zadávací dokumentaci ve ejné zakázky. Nedodržení technických parametr je d vodem k nep evzetí p edm tu smlouvy.
10. Kupující vyžaduje p edání funk ního instalovaného zboží jako podmínku pro úhradu kupní ceny.
11. Dokladem o p edání je Protokol o p edání a p evzetí v ci a Instala ní protokol k za ízení, který je také dokladem o po átku záru ní doby sjednané smlouvou. Zpracování p edávacího protokolu a protokolu o instalaci zboží zajistí prodávající.
IV. Kupní cena a platební podmínky
1. Kupní cena sjednaná p i podpisu smlouvy je závazná.
2. Cena zboží, které je p edm tem koup , iní: 1 398 000,- K bez DPH, DPH 21% ve výši 293 580,- K , 1 691 580,- K v etn DPH.
3. Sjednaná cena je cenou kone nou, v . všech souvisejících poplatk , za dodání do místa pln ní v etn instalace, p íp. montáže, uvedení do provozu. Dodávka musí být vybavena pot ebným spot ebním materiálem alespo pro p edvedení všech funkcí.
4. Úhrada kupní ceny bude provedena na základ faktury vystavené prodávajícím.
5. Splatnost faktury je stanovena na 30 dn po p evzetí p edm tu koup .
3. Faktura, ú etní a da ový doklad, musí obsahovat p edepsané náležitosti da ového dokladu dle zákona . 235/2004 Sb., o DPH ve zn ní pozd jších p edpis a dále název zakázky a .j. zadavatele REACT 031/2022.
4. P ílohou da ového dokladu p i dodání zboží musí být potvrzený p edávací protokol.
5. Prodávající není oprávn n p evést svou pohledávku za kupujícím vzniklou z tohoto smluvního vztahu na jinou osobu bez p edchozího, výslovného, písemného souhlasu kupujícího.
6. V p ípad prodlení smluvních stran s pln ním závazk dle smlouvy m že strana oprávn ná požadovat po stran , která je v prodlení s pln ním svého závazku, nebo jeho ásti, úhradu úroku z prodlení ve výši odpovídající cen pln ní a zp sobu výpo tu úrok z prodlení dle Na ízení vlády . 351/2013 Sb., kterým se ur uje výše úrok z prodlení a náklad spojených s uplatn ním pohledávky, podle ob anského zákoníku.
7. Pro p ípad prodlení s pln ním závazku prodávajícího dodat zboží ve stanovené lh t uvedené v lánku III. odst. 1 této smlouvy, sjednávají smluvní strany smluvní pokutu ve výši 0,2 %, a to za každý den prodlení.
8. Prodávající uhradí kupujícímu smluvní pokutu ve výši 5.000 K v p ípad pozdního nástupu prodávajícího na odstran ní reklamovaných vad v záru ní lh t , a to za každý den prodlení.
9. Prodávající uhradí kupujícímu smluvní pokutu ve výši 10. 000 K za každý zapo atý den, kdy vznikne ztráta, která kupujícímu nastala neodstran ním reklamovaných vad v záru ní dob ve lh tách sjednaných ve l. V.
10. Smluvní pokuty se nezapo ítávají na náhradu p ípadn vzniklé škody, kterou lze vymáhat samostatn . Smluvní pokutu je kupující oprávn n zapo íst proti pohledávce prodávajícího na úhradu kupní ceny.
11. Je-li prodávající plátcem DPH, prohlašuje, že bankovní ú et uvedený v záhlaví této smlouvy je bankovním ú tem zve ejn ným ve smyslu zákona . 235/2004 Sb., o dani z p idané hodnoty, ve zn ní pozd jších p edpis (dále jen „zákon o DPH“). V p ípad zm ny ú tu prodávajícího je prodávající povinen doložit vlastnictví k novému ú tu, a to kopií p íslušné smlouvy nebo potvrzením pen žního ústavu; je-li prodávající plátcem DPH, musí být nový ú et zve ejn ným ú tem ve smyslu p edchozí v ty.
12. V p ípad nedodržení povinnosti prodávajícího stanovených touto smlouvou má kupující právo ú tovat prodávajícímu smluvní pokutu ve výši sankce uložené kupujícímu ídícím orgánem
IROP za nedodržení povinností stanovených v Podmínkách rozhodnutí o poskytnutí dotace nebo ve výši zkrácení dotace z téhož d vodu.
V. Záru ní doba a odpov dnost za vady zboží, škodu
1. Zhotovitel odpovídá za vady a jakost zboží a je zavázán dodat nové, nepoužité zboží bez vad ve sjednané kvalit , vždy s p edepsanými dokumenty a doklady kvality.
2. Záruka na vady a jakost dodaného zboží, doba, po kterou prodávající odpovídá za vady zboží, se sjednává na dobu 24 m síc .
3. Poskytnutá záruka znamená, že dodané zboží bude po tuto dobu pln funk ní a bude mít vlastnosti dle technických norem, p íp. dalších p edpis , které má zboží spl ovat a které se na dané zboží vztahují, a bude mít vlastnosti uvád né výrobcem i prodávajícím.
4. Kupující je oprávn n vady zboží oznámit prodávajícímu také p i jejich zjišt ní po p evzetí zboží po celou dobu záruky. V p ípad reklamace pro zjišt ní vady nebo nespln ní sjednaných požadavk na vlastnosti zboží, provede prodávající neprodlen innosti k odstran ní zjišt né vady, namísto vadného pln ní bude dodáno zboží bez vad nebo provedena jeho oprava, pokud se smluvní stany nedohodnou jinak. Kupující má právo požadovat odstran ní vad a nedostatk jakosti zboží.
5. Záru ní doba za íná b žet dnem p evzetí zboží kupujícím. Záru ní doba se prodlužuje o dobu opravy a dobu, po kterou nemohl zboží užívat pro jeho vady, pokud se smluvní strany nedohodnou jinak.
6. Prodávající se zavazuje po dobu záruky p ístroje zajiš ovat bezplatn pravidelné bezpe nostn technické kontroly dle zákona . 268/2014 Sb. Prodávající má povinnost na tyto prohlídky nastoupit do 30 pracovních dn ode dne doru ení písemné výzvy kupujícího, pokud se smluvní strany nedohodnou jinak.
7. Kupující bude vady v dob záruky oznamovat prodávajícímu na ur ené kontaktní místo, které oznámí kupujícímu v den p edání v ci.
8. Jestliže se v záru ní lh t opakovan vyskytnou vady omezující nebo vylu ující užívání zboží k ur enému ú elu nebo zboží nelze ádn užívat dle dokumentace, v etn nenapl ování deklarovaných výkon a vlastností, je kupující oprávn n odstoupit od kupní smlouvy.
9. Kupující vady zboží reklamuje u prodávajícího písemn , ihned po jejich zjišt ní.
10. Prodávající se zavazuje za ít s odstra ováním vad ihned po uplatn ní reklamace, nejpozd ji do 24 hodin, a vady odstranit ve lh t 3 pracovních dn od zahájení opravy. V p ípad opravy trvající déle než 3 dny zap j í prodávající náhradní za ízení.
11. Prodávající je povinen nahradit kupujícímu v plné výši škodu, která kupujícímu vznikla vadným pln ním nebo jako d sledek porušení povinností a závazk prodávajícího dle této smlouvy. Prodávající uhradí kupujícímu náklady vzniklé p i uplat ování práv z odpov dnosti za vady.
VI. Platnost a ú innost smlouvy
1. Smlouva se stává ú innou podpisem obou smluvních stran.
2. Smlouva je platná po zve ejn ní v registru smluv v souladu se zákonem . 340/2015 Sb., o zvláštních podmínkách ú innosti n kterých smluv.
3. Smluvní strany souhlasí s tím, že tato smlouva, ve shod s ustanoveními zákona . 340/2015 Sb., o registru smluv bude uve ejn na v registru smluv v celém jejím rozsahu, pop ípad s anonymizováním údaj , na kterých se smluvní strany dohodnou. Uve ejn ní informací o Xxxxxx v registru smluv zajistí bez zbyte ného odkladu po jejím uzav ení kupující.
4. Tato smlouva v etn všech p íloh, které tvo í její nedílné sou ásti, je vyhotovena ve t ech (3) íslovaných výtiscích, každý s platností originálu, z nichž kupující obdrží po dvou vyhotoveních a prodávající obdrží po jednom vyhotovení.
5. Smlouvu mohou smluvní strany vypov d t i bez udání d vod , nejpozd ji do doby, kdy prodávající oznámí dodání zboží. Výpov smlouvy musí mít vždy písemnou formu.
6. Tato smlouva tvo í úplnou dohodu mezi smluvními stranami v záležitostech touto smlouvou upravených. Zm nit nebo doplnit tuto smlouvu mohou smluvní strany pouze formou písemných dodatk , sjednaných a podepsaných oprávn nými zástupci obou stran, které budou vzestupn nep erušovanou adou íslovány a výslovn prohlášeny za dodatek smlouvy.
7. Smluvní strany mohou od smlouvy odstoupit z d vod upravených zákonem íslo 89/2012 Sb. a z d vod upravených touto smlouvou.
VII. Další ujednání
1. Smlouva je uzav ena pro uskute n ní nákupu zboží ozna eného jako p edm t koup . Kupující rozhodl o uzav ení této smlouvy dle výsledku zadávacího ízení postupem, který je v souladu s ustanoveními zákona . 134/2016 Sb. o zadávání ve ejných zakázek, ve zn ní pozd jších p edpis .
2. Prodávající je povinen uchovávat veškeré doklady související s realizací pln ní p edm tu smlouvy (zp sobem dle zákona o ú etnictví) v etn ú etních doklad minimáln do konce roku 2033 nebo po dobu nejmén 10 let ode dne poslední platby za provedené práce, p i emž závazná je lh ta, která je delší. Dále je povinen zajistit, aby také všichni jeho poddodavatelé, partne i, dodavatelé partner uchovávali veškeré dokumenty související s provád ním pln ní p edm tu této smlouvy
3. Minimáln do konce roku 2033 resp. ve lh tách dle p edchozího odstavce je prodávající povinen poskytovat požadované informace a dokumentaci související s realizací projektu kupujícímu, zam stnanc m nebo zmocn nc m pov ených orgán (CRR, MMR R, MZ R, MF R, Evropské komise, Evropského ú etního dvora, Nejvyššího kontrolního ú adu, p íslušného orgánu finan ní správy a dalších oprávn ných orgán ve ejné správy), a je povinen vytvo it výše uvedeným osobám podmínky k provedení kontroly vztahující se k realizaci projektu, poskytnout jim p i provád ní kontroly sou innost a být fyzicky p ítomen kontrolám v míst pln ní.
4. V p ípad , že jakékoliv ujednání této smlouvy je nebo se stane neplatným i nevymahatelným, nebude to mít vliv na platnost a vymahatelnost ostatních ustanovení dle této smlouvy a strany se zavazují v mezích svých možností nahradit takovéto ujednání novým, platným a vymahatelným, jehož p edm t bude nejlépe odpovídat p edm tu a ekonomickému ú elu p vodního ujednání.
5. Smluvní strany prohlašují, že si tuto smlouvu p e etly a s jejím obsahem souhlasí. Smluvní strany prohlašují, že tuto smlouvu uzavírají dle své vážné a svobodné v le, nikoliv v tísni nebo za nápadn nevýhodných podmínek.
6. Osoby podepisující tuto smlouvu jménem prodávajícího a kupujícího prohlašují, že jsou k tomuto úkonu oprávn ny. Na potvrzení souhlasu s formulací této smlouvy p ipojují smluvní strany podpisy oprávn ných osob. Potvrzují, že se ádn seznámily se zp sobem vymezení jejich závazk , její obsah je jim srozumitelný.
7.
P ílohy: P íloha 1 - Specifikace (popis) p edm tu koup V Žatci, dne
Za prodávajícího: Za kupujícího:
Ing. Xxxxxx
Podepsal Xxx. Xxxxxx Xxxxxxx
DN: cn=Xxx. Xxxxxx Xxxxxxx, c=CZ, o=MEDIFINE a.s., ou=1,
Mgr. Ing.
Podepsal Mgr. Ing. Jind ich Xxxxx DN: cn=Mgr. Ing. Jind ich Xxxxx, c=CZ, o=Nemocnice Žatec, o.p.s., ou=3100,
Chládek
xxxxxxxxxxxxxx@xxxxxxxx.xx Datum: 2023.05.10 09:32:38
+02'00'
Jind ich
Datum: 2023.06.01 13:26:23 +02'00'
……………………………………………. ………………………………………………… Xxx. Xxxxxx Xxxxxxx, len p edstavenstva Mgr. Ing. Jind ich Xxxxx, editel MEDIFINE a.s. Nemocnice Žatec, o.p.s.
P íloha . 1 Kupní smlouvy – Specifikace (popis) p edm tu koup
Ultrazvukový diagnostický systém vyšší výkonnostní kategorie
Technický popis nabízeného ultrazvukového p ístroje pro RDG odd lení
P íloha . 1 Kupní smlouvy – Specifikace (popis) p edm tu koup
Kompletní verze pln digitálního ultrazvukového diagnostického systému vyšší výkonnostní kategorie CANON „APLIO a“
pln digitální p ístroj s výlu n digitálním formátováním UZ svazku
p ístroj lehce manévrovatelný s možností blokování a fixace kol ve sm ru p ístroj s celkovou hmotností 90 kg a ší í 59 cm
rychlý start p ístroje do 25 sec, tichý provoz (do 40 dB)
snadné a intuitivní ovládání, p izp sobitelné pro r zné druhy vyšet ení komplexní programové vybavení umož ující komfortní obsluhu
a zahrnující rozsáhlé možnosti klinických aplikací
konektory pro sou asné nízkošumové p ipojení až ty ultrazvukových sond
všechny sondy programov nastavitelné pro dané vyšet ované oblasti frekven ní rozsah p ístroje 1–18 MHz
systém podporuje sondy typu single crystal a matrix
výškov a stranov stavitelný 23“ digitální LED monitor s vysokým rozlišením pro zobrazení diagnostické 2D výse e obrazu o velikosti 21x32 cm s funkcí automatické kalibrace umíst ný na pohyblivém rameni se t emi stupni volnosti
výškov a stranov stavitelný ovládací panel s barevným podsvícením aktivních kláves
pomocná barevná dotyková 12,1“ LCD obrazovka pro zjednodušení
a urychlení ovládání, pro zobrazení nabídky funkcí a kalkulací s možností konfigurace nabídky dle požadavk uživatele
TGC/DGC realizována pomocí klasických mechanických tahových potenciometr s možností p epnutí na pln automatické TGC/DGC
a sou asn možnost úpravy TGC na dotykovém displeji v etn uložení do presetu
Zobrazovací režimy:
- 2D zobrazení (B-mode) na základních frekvencích
- 2D na harmonických frekvencích (THI) na všech sondách (potla ení fundamentální frekvence, zvýšení kontrastní rozlišovací schopnosti) v etn pulzní subtrakce a diferenciálního harmonického zobrazení s možností volby jednotlivých frekvencí
- možnost nastavení hloubky vyšet ení na abdominální sond až 50 cm
- panoramatické zobrazení až 200 cm v etn barevného Dopplerovského mapování
- trapezoidní zobrazení na lineárních sondách
- úhlové (compound) zobrazení na všech sondách zajiš ující nejvyšší kvalitu zobrazení.
- stavitelná hodnota kalkulované rychlosti zvuku pro lipidózní tká
- automatická optimalizace 2D obrazu pro každý obraz i dopplerovského spektra bez nutnosti další aktivace uživatelem
- aktivace optimalizace dopplerovského spektra pomocí tla ítka
- PW pulzní doppler v etn HPRF módu, CW kontinuální doppler
P íloha . 1 Kupní smlouvy – Specifikace (popis) p edm tu koup
- M-mód, anatomický M-mód
- barevné širokopásmové dopplerovské zobrazení krevního pr toku – CFM, Power, DTI, TDI
- TDI – tká ový doppler, TDI-PW
- Rychlé simultáníí duplexní (2D + PW) i živé triplexní zobrazení (2D + CFM+PW) v reálném ase na všech sondách
- Twin View – simultánní duální zobrazení 2D a 2D + CFM v reálném ase
možnost m ení v živém i zmrazeném obraze
zv tšování a zmenšování zobrazovacího pole v reálném i zamraženém režimu s možností horizontálních a vertikálního posunu (HD ZOOM) automatická dynamická optimalizace parametr pro r zné typy tkání
a podmínek vyšet ovaného objektu v 2D zobrazení automatická optimalizace dopplerovských parametr
možnost asového záznamu zobrazení na pam ové médium možnost zobrazení obrázk minulých vyšet ení s vyšet ením živým komplexní programové vybavení pro provedení m ení v obecné radiologii v automatické a manuální form , dále pak pro komplexní pediatrická vyšet ení – hepatologii, nefrologii, neurologii
možnost detekce, konturování a prom ování t žko diferencovatelných lézí
automatické trasování dopplerovských k ivek v etn automatického vyhodnocení parametr PI, RI, S, D, S/D, apod.
automatické m ení parametru IMT
generování komplexního a p ehledného vyšet ovacího protokolu s možností jeho dalšího zpracování na externím PC
databáze pacientských a obrazových dat s možností vyhledávání podle jména pacienta, rodného ísla, diagnózy nebo typu vyšet ení
p ímý RAW data výstup
široké možnosti upgradu b hem celé doby používání za ízení integrovaná ochrana proti p ep tí a podp tí v elektrické síti možnost rozší ení o zobrazení s kontrastní látkou (CEUS)
Dokumenta ní za ízení:
termotiskárna
1TB HDD pro archivaci statických snímk a obrazových sekvencí
pam ová smy ka pro uložení 10 000 snímk (cca 400 sec.) s možností manuálního a dynamického prohlížení s m nitelnou rychlostí, možnost zp tného m ení a vyhodnocení záznamu
jednotka DVD/CD-R/RW pro uložení a archivaci informace na DVD/CD médium (formáty .avi, .mpeg 4 .jpg, .tiff, .bmp., dicom)
5 x USB výstup pro p ipojení externích pam ových za ízení, 2x USB výstup na obslužném panelu
obrazový výstup HDMI pro napojení externího monitoru DICOM 3.0 pro kategorie:
- DICOM Verification
- DICOM Print
- DICOM Storage
- DICOM Query/Retrieve
- DICOM Worklist
P íloha . 1 Kupní smlouvy – Specifikace (popis) p edm tu koup
komunikace s PACS/RIS sí ový protokol TCP/IP
p ipojení pomocí LAN/WLAN
Technologické moduly, které jsou sou ástí systému
„Aplio a“
Precision Imaging
Nová generace zpracování architektury obrazu založené na zvýrazn ní echogenity stejné intenzity, získaných ze sousedních snímacích linií uzv svazku a potla ení ojedin lých rušivých odraz . Tato funkce zvyšuje odstup „signál/šum“, ímž ješt více zd razní tká ové struktury a naopak potla í náhodné šumové echogenity. Výsledkem je vyhlazený pastelový obraz zd raz ující jemné detaily za výrazné redukce šumu
APLI PURE SPATIAL AND FREQUENCY
COMPOUNDING + redukce speklí (8 stup )
Apli Pure – modul umož ující úhlové (compound) zobrazení, zobrazení je možné využít i v režimu harmonických kmito t , v barevném dopplerovském režimu. Zobrazení je možné provád t i na konvexní sond . Apli Pure zvyšuje istotu a homogenitu zobrazení, potla uje šum, zd raz uje lépe akustická rozhraní. Apli Pure je možné aplikovat i b hem speciálních zobrazení typu Panoramic View, Dynamic Flow, Fussion 3D.
D-THI
Diferential Tissue Harmonic Imaging – nejnov jší technologie aktivního harmonického zobrazení využívající nikoli násobku ale rozdílu vysílacích (fundamentálních) frekvencí. D-THI umož uje další zvýšení prostorového rozlišení a penetrace ultrazvukové energie do vysokých hloubek
PS-THI
Pulse Subtraction Tissue Harmonic Imaging – modul pro zobrazení na druhé
a vyšší harmonické frekvenci pro kvalitní zobrazení obtížn vyšet itelných pacient p i dvourozm rném zobrazení (B-mode) s nadstavbovou technologií pulzní subtrakce – aktivní potla ení fundamentální frekvence
Quick Scan
Quick Scan – po aktivaci funkce QS systém automaticky optimalizuje nastavení všech parametr , které ovliv ují kvalitu zobrazení pro r zné typy tkání
Quick Scan Doppler
Quick Scan – po aktivaci funkce QS systém automaticky optimalizuje nastavení dopplerovských parametr – doppler shift, PRF, inverze k ivky apod.
P íloha . 1 Kupní smlouvy – Specifikace (popis) p edm tu koup
Trapezoid Imaging
Trapezoidní zobrazení – rozší ené zobrazení umož ující zm nu lineárního zobrazení na zobrazení lichob žníkové (u lineárních sond)
QSP
Modul QSP = Quad Signal Processing – umož uje ty násobn zvýšit snímkovou (obrazovou) frekvenci, p edevším p i barevném dopplerovském zobrazení.
.
ADF
Advanced Dynamic Flow – nová generace barevného širokopásmového dopple- rovského zobrazení krevníhi pr toku s podstatn vyšší rozlišovací schopností a citlivostí
TDI/PW-TDI
Modul TDI = Tissue Doppler Imaging - barevné dopplerovské a pulzn dopplerovské mapování kinetiky srde ního svalu a cévních struktur
RAW
RAW data modul – modul pro generování „surových“ dat, která jsou následn použita pro kvantitativní výpo ty a analýzy (RealTimeElastografie, kvantifikace u kontrastního vyšet ení, apod.)
APLI VIEW
Výkonný interní po íta ový modul pro snadné uložení statických snímk a obrazových sekvencí p ímo v ultrazvukovém systému. Tato sestava umož uje uživateli v budoucnu velmi výhodný a efektivní upgrade p ístroje o nové zobrazovací techniky, které jsou v sou asné dob ješt ve fázi „work in progress“. Programové vybavení umož uje prohlížení a základní b žné operace se snímky vznikajícími b hem vyšet ení. Po výb ru pacienta z databáze se zobrazí série archivovaných snímk , identifika ní data a protokol pr b hu m ení po ízený b hem vyšet ení pacienta na UZ p ístroji. S obrazovými i datovými informacemi je možné dále pracovat s využitím všech funkcí, které program umož uje.
Ultrazvukové sondy:
Konvexní sonda:
PVT-475BT - elektronická konvexní multifrekven ní-širokopásmová sonda pro abdominální vyšet ení s úhlem zobrazení až 115° Celkový frekven ní rozsah sondy 1–8 MHz
Lineární sonda:
PLT-705BT - elektronická lineární multifrekven ní-širokopásmová sonda pro vyšet ení cév s aktivní ší kou 45 mm, možnost zobrazení mikrovaskularizace
Celkový frekven ní rozsah sondy 3–11 MHz
P íloha . 1 Kupní smlouvy – Specifikace (popis) p edm tu koup
Lineární sonda:
PLT-1005BT - elektronická lineární multifrekven ní-širokopásmová sonda pro vyšet ení malých ástí s aktivní ší kou 60 mm
Celkový frekven ní rozsah sondy 5–14 MHz