Smlouva o dílo A POSKYTOVÁNÍ SLUŽEB

Smluvní strany:

Nemocnice České Budějovice, a.s.

se sídlem B. Němcové 585/54, České Budějovice 7, 370 01 České Budějovice

IČ: 26068877

DIČ: CZ699005400

společnost zapsaná v obchodním rejstříku vedeném Krajským soudem v Českých Budějovicích pod sp. zn. B 1349

zastoupená MUDr. Xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxx, Ph.D., předsedou představenstva, a MUDr. Xxxxxxxxxx Xxxxxxx, MBA, členem představenstva

bankovní spojení: UniCredit Bank Czech Republic and Slovakia, a.s.

číslo účtu: 2107918128/2700

jako objednatel na straně jedné (dále jen „Objednatel“)

………………….

se sídlem / místem podnikání

IČ: ……………………………………..,

DIČ: ……………………………………..,

společnost / fyzická osoba zapsaná v obchodním / živnostenském rejstříku vedeném ……………………………………………………

zastoupená ………………………………………………

bankovní spojení: ……………………………………..,

číslo účtu: ………………………………………………

jako zhotovitel na straně druhé (dále jen „Zhotovitel“)

uzavřely dnešního dne podle § 1746 odst. 2 a podle § 2586 a násl. zákona č. 89/2012 Sb., občanský zákoník, v platném znění (dále jen „občanský zákoník“), tuto

smlouvu o dílo a poskytování služeb

Úvodní ustanovení
1. Objednatel prohlašuje, že je veřejným zadavatelem ve smyslu § 4 odst. 1 písm. e) zákona č. 134/2016 Sb., o zadávání veřejných zakázek, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o ZVZ“). Objednatel je podle zákona o ZVZ povinen zadat veřejnou zakázku v zadávacím řízení. Objednatel dále prohlašuje, že dne 16. 9. 2019 ve smyslu ust. § 56 zákona o ZVZ bylo odesláno oznámení o zahájení zadávacího řízení k uveřejnění způsobem podle § 212 zákona o ZVZ pod evidenčním číslem zakázky Z2019-032347 za účelem zadání veřejné zakázky Objednatelem s názvem „Klinický informační systém pro intenzívní neonatologickou péči“ (dále jen „Veřejná zakázka“). Na základě výsledku zadávacího řízení byla Veřejná zakázka přidělena Zhotoviteli. Smluvní strany uzavírají tuto smlouvu za účelem splnění předmětu Xxxxxxx zakázky.
2. Zhotovitel bere na vědomí, že veřejná zakázka souvisí s projektem s názvem: „Modernizace a obnova přístrojů pro zvýšení kvality vysoce specializované péče v oboru perinatologie v Nemocnici České Budějovice, a.s.“ (dále také jen „Projekt“), spolufinancovaného Evropskou unií z Evropského fondu pro regionální rozvoj a z Integrovaného regionálního operačního programu, s registračním číslem projektu: CZ.06.2.56/0.0/0.0/15_006/0002052, když Objednatel má v rámci tohoto Projektu nárok na čerpání částky ve výši cca 20.500.000,- Kč (slovy dvacet milionů pět set tisíc korun českých) bez DPH na financování Xxxxxxx xxxxxxx. Zhotovitel bere na vědomí, že Objednatel je v této souvislosti povinen zajistit dodržování povinností dodavatelů stanovených zejména v Obecných pravidlech (případně též ve Specifických pravidlech) pro žadatele a příjemce (pravidla Integrovaného regionálního operačního programu) a tedy se Zhotovitel zavazuje tyto povinnosti, které jsou stanoveny v této smlouvě, dodržovat, ledaže Objednatel oznámí Zhotoviteli, že dodržování těchto povinností (které jsou v této smlouvě doplněny termínem „dle Pravidel IROP“) nevyžaduje s ohledem na odpadnutí důvodu, tj. v případě neschválení žádosti o dotaci nebo neposkytnutí dotace.
3. Objednatel dále prohlašuje, že je povinným subjektem dle § 2 odst. 1 písm. n) zákona č. 340/2015 Sb., o registru smluv, v platném znění (dále jen „zákon o registru smluv“), a jako takový má povinnost zveřejnit tuto smlouvu v registru smluv. S ohledem na skutečnost, že právo zaslat smlouvu k uveřejnění do registru smluv náleží dle zákona o registru smluv oběma smluvním stranám, dohodly se smluvní strany za účelem vyloučení případného duplicitního zaslání smlouvy k uveřejnění do registru smluv na tom, že tuto smlouvu zašle k uveřejnění do registru smluv Objednatel. Objednatel bude ve vztahu k této smlouvě plnit též ostatní povinnosti vyplývající pro něj ze zákona o registru smluv. Je-li v souladu se zákonem o registru smluv uveřejněna smlouva, která má být uveřejněna podle zákona o ZVZ, je tím podle ust. § 8 odst. 4 zákona o registru smluv splněna povinnost uveřejnit ji podle zákona o ZVZ.
Smluvní strany
1. Objednatel prohlašuje, že je obchodní společností řádně založenou a zapsanou podle českého právního řádu v obchodním rejstříku vedeném Krajským soudem v Českých Budějovicích, oddíl B, číslo vložky 1349, která se zabývá poskytováním komplexních zdravotnických služeb. Objednatel dále prohlašuje, že splňuje veškeré podmínky a požadavky v této smlouvě stanovené a je oprávněn tuto smlouvu uzavřít a řádně plnit závazky v ní obsažené.
2. Zhotovitel prohlašuje, že je právnickou / fyzickou osobou řádně podnikající podle zákona č. 89/2012 Sb., občanský zákoník, v platném znění (dále jen „občanský zákoník“), a podle zákona č. 455/1991 Sb., v platném znění (živnostenský zákon), která se zabývá instalací a implementací informačních systémů a jejich podporou, jakož i poskytováním dalšího plnění sjednaného v této smlouvě a která je zapsaná v obchodním / živnostenském rejstříku vedeném ……………………………………………………………. Zhotovitel dále prohlašuje, že splňuje veškeré podmínky a požadavky v této smlouvě stanovené a je oprávněn tuto smlouvu uzavřít a řádně plnit závazky v ní obsažené.
3. Smluvní strany shodně prohlašují, že tuto smlouvu uzavírají jako podnikatelé v souvislosti s jejich podnikatelskou činností.
4. Objednatel může být v této smlouvě a/nebo v jejích přílohách podle okolností označován též jako „Zadavatel“.
5. Zhotovitel může být v této smlouvě a/nebo v jejích přílohách podle okolností označován též jako „dodavatel“ nebo „účastník“, případně „účastník zadávacího řízení“.
Předmět a účel smlouvy
1. Zhotovitel se touto smlouvou zavazuje provést pro Objednatele dílo spočívající v kompletním poskytnutí dodávek a dalších plnění v níže vymezeném rozsahu a uvedení těchto dodávek a plnění do funkčního a řádného provozu jako celku. Předmět díla spočívá v následujících plněních:

3.1.1. Dodání následujících prvků díla do Místa plnění:

Hardwarové vybavení včetně všech součástí a příslušenství blíže specifikované v Příloze č. 1 této smlouvy (dále společně také jen „Hardware“);
klinický informační systém pro intenzívní neonatologickou péči včetně všech součástí a příslušenství blíže specifikovaný v Příloze č. 1 této smlouvy (dále také jen „Software“ či „KISINP“);
veškeré doklady potřebné k užívání Hardware nebo Software, a to pro každý jeden kus Hardware nebo Software samostatné doklady, pokud dále není stanoveno jinak, zejména:

prohlášení o shodě,
další doklady, které se s Hardware nebo Software obvykle dodávají

(dále jen „Doklady“).

Hardware, Software a Doklady mohou být dále společně označeny také jako „Dodávky“.

3.1.2. Provedení umístění, zapojení, instalace a implementace Hardware a KISINP do prostředí Objednatele (dále jen „Implementace“).

3.1.3. Poskytnutí plnění souvisejících služeb, například pokud jde o migraci dat apod., pokud je to s ohledem na předmět plnění podle této smlouvy relevantní (dále jen „Další služby“).

3.1.4. Uvedení Dodávek po jejich Implementaci do provozu (dále jen „Uvedení do provozu“). Uvedení do provozu je zahájeno zkušebním provozem jednotlivých částí Díla a jeho funkcionalit ve smyslu odst. 9.5. této smlouvy a je dokončeno plným Uvedením do provozu díla jako celku osvědčením jeho plné funkčnosti bez vad za podmínek stanovených touto smlouvou před jeho protokolárním předáním a převzetím.

3.1.5. Zaškolení obsluhy pracovníků Objednatele včetně předání osvědčení o tomto zaškolení dle této smlouvy (dále jen „Zaškolení obsluhy“).

3.1.6. Poskytnutí servisu a uživatelské a další podpory Objednateli a provádění údržby díla a Hardware a Software, to vše v rozsahu a za podmínek stanovených touto smlouvou.

3.1.7. Zhotovitel se touto smlouvou dále zavazuje převést na Objednatele vlastnické právo k Hardware, jakož i provedenému dílu jako celku, a poskytnout mu nerušená práva k řádnému užívání KISINP.

Závazky Zhotovitele tak, jak jsou stanoveny v odst. 3.1. této smlouvy, budou v této smlouvě dále společně označovány též jen jako „Předmět smlouvy“. Závazky Zhotovitele tak, jak jsou stanoveny v odst. 3.1.1. až 3.1.7. této smlouvy, budou v této smlouvě dále společně označovány též jen jako „Dílo“.
Objednatel se touto smlouvou zavazuje zaplatit Xxxxxxxxxxx cenu díla za podmínek stanovených v této smlouvě a poskytnout Zhotoviteli stanovenou součinnost.
Předmět smlouvy a jeho vlastnosti a parametry jsou blíže popsány a specifikovány v Příloze č. 1, která je nedílnou součástí této smlouvy.
Účelem této smlouvy je upravit podmínky, za nichž Zhotovitel provede Dílo pro Objednatele tak, aby Objednatel mohl Dílo a Předmět smlouvy řádně a nerušeně užívat a dále upravit vzájemná práva a povinnosti smluvních stran související s plněním této smlouvy.
Účelem této smlouvy je dále ve vztahu k Objednateli zajistit realizaci Veřejné zakázky v rámci vymezeného předmětu Veřejné zakázky jako součást opatření k zajištění standardů kybernetické bezpečnosti podle zákona č. 181/2014 Sb., o kybernetické bezpečnosti a o změně souvisejících zákonů (zákon o kybernetické bezpečnosti). V souladu s tím se Zhotovitel zavazuje postupovat též podle zadávací dokumentace vztahující se k Xxxxxxx zakázce, podle příloh této zadávací dokumentace a podle své nabídky, kterou podal Objednateli v zadávacím řízení za účelem zadání Veřejné zakázky, a to v otázkách, které nejsou případně řešeny touto smlouvou.

Místo plnění
1. Místem plnění je sídlo Objednatele (dále též jen „Místo plnění“) a v rámci sídla Objednatele příslušná pracoviště Objednatele, zejména oddělení neonatologie, vždy podle smluvních podmínek a v jejich rámci podle pokynů Objednatele.
2. Objednatel má právo Zhotoviteli po podpisu této smlouvy písemně upřesnit pracoviště, které tvoří Místo plnění podle této smlouvy, přičemž plnění bude Zhotovitelem poskytováno vždy v rámci areálu sídla Objednatele.
Doba plnění
1. Zhotovitel se zavazuje Dílo dokončit a předat Objednateli (provést Dílo) nejpozději do 31. 12. 2019.
2. Podmínkou předání Díla Objednateli je mimo jiné předvedení jeho funkčnosti po Uvedení do provozu a Zaškolení obsluhy.
3. Plnění termínu pro provedení Díla je závislé na poskytování součinnosti ze strany Objednatele a případně dalších osob způsobem uvedeným v této smlouvě a v rozsahu dle této smlouvy.
4. Zhotovitel se zavazuje plnit Dodávky do Místa plnění, tj. dodat do Místa plnění Hardware, Software (pokud se dodává na instalačních nosičích) a Doklady s dostatečným předstihem tak, aby nebyl ohrožen termín provedení Díla. Plnění Dodávek není závislé na poskytnutí součinnosti Objednatele s výjimkou součinnosti k umožnění umístění Dodávek v Místě plnění a součinnosti k osvědčení o splnění Dodávek.
5. Plnění termínu pro provedení Díla Zhotovitelem je závislé na poskytování součinnosti ze strany Objednatele. Součinnost Objednatele se realizuje následujícími způsoby:

součinnost poskytovaná přímo ze strany Objednatele nebo jeho pracovníků,
součinnost poskytovaná ze strany dodavatelů ohledně stávajícího IT vybavení Objednatele, provozovatelů stávajících informačních systémů Objednatele, dodavatelů stávajícího software Objednatele apod. (dále jen „Stávající dodavatel“).

Za součinnost ve smyslu tohoto odst. 5.5. smlouvy se považuje i IT připravenost na základě předchozího plnění osoby poskytující součinnost, na které navazuje poskytnutí plnění nebo jeho část Zhotovitelem dle této smlouvy. Zejména se jedná o IT připravenost zajištěná Stávajícím dodavatelem; to se obdobně vztahuje i na součinnost poskytovanou Zhotovitelem dle odst. 5.8. této smlouvy.

Součinnost může být Zhotoviteli poskytnuta tak, že budou vytvořeny podmínky pro následné řádné a samostatné plnění Zhotovitele, především se bude jednat o výše zmíněnou IT připravenost (dále jen „Předchozí součinnost“), nebo tak, že součinnost musí být poskytnuta souběžně, tedy Zhotovitel a osoba poskytující součinnost musí jednat současně ve vzájemné spolupráci (dále jen „Souběžná součinnost“); to se obdobně vztahuje i na součinnost poskytovanou Zhotovitelem dle odst. 5.8. této smlouvy.

Ustanovení tohoto odst. 5.5. této smlouvy se však nevztahuje na součinnost Stávajícího dodavatele spočívající v integraci stávajícího nemocničního informačního systému Zadavatele a KISINP včetně následné podpory této integrace, když tuto součinnost si zajišťuje na své vlastní náklady Xxxxxxxxxx.

Zhotovitel je povinen bezodkladně po uzavření této smlouvy písemně sdělit Objednateli své komplexní, oprávněné a odůvodněné požadavky, které jsou mu známy, na poskytování součinnosti dle odst. 5.5. této smlouvy a průběžně tyto požadavky aktualizovat, bude-li to nezbytné pro plnění této smlouvy z jeho strany. Zhotovitel je zejména povinen si u Objednatele včas vyžádat přesnou specifikaci komunikačního rozhraní pro export elektronické zdravotnické dokumentace pořízené v KISINP do archivu elektronické zdravotnické dokumentace Objednatele, a to s ohledem na postup prací při plnění této smlouvy a s ohledem na stanovenou dobu plnění dle odst. 5.1. této smlouvy a termín předání a převzetí Díla dle čl. 9. této smlouvy. Objednatel je povinen poskytnout přesnou specifikaci komunikačního rozhraní pro export elektronické zdravotnické dokumentace pořízené v KISINP do archivu elektronické zdravotnické dokumentace Objednatele do jednoho (1) pracovního dne od doručení žádosti Zhotovitele.
V případě nedostatku součinnosti, zejména Souběžné součinnosti a/nebo Předchozí součinnosti, se termín pro provedení Díla dle odst. 5.1. této smlouvy posouvá o přiměřenou dobu odpovídající době, ve které nebyla taková součinnost poskytována a která prokazatelně bránila Zhotoviteli v řádném provádění Díla, a to za následujících podmínek:

Zhotovitel předem s dostatečným předstihem Objednateli písemně sdělí potřebu takové konkrétní součinnosti (dále jen „Sdělení“),
ve Sdělení musí být přesně specifikováno, o jakou potřebu součinnosti se konkrétně jedná a musí být tato potřeba řádně odůvodněna, případně musí být uvedeno, do kdy je třeba součinnost poskytnout nebo zahájit její poskytování, včetně podmínek takového poskytování,
v případě, že požadovaná součinnost dle Sdělení není skutečně včas poskytnuta, je Zhotovitel povinen na tuto skutečnost Objednatele bezodkladně upozornit (dále jen „Upozornění“) s odkazem na předchozí Sdělení,
nedostatek takové součinnosti je důvodem pro nemožnost dalšího provádění Xxxx Xxxxxxxxxxxx,
doba termínu pro provedení Díla se prodlužuje maximálně o dobu od doručení Sdělení Objednateli do doby, kdy Objednatel oznámí Zhotoviteli, že byla součinnost poskytnuta nebo je Objednatel připraven zejména Souběžnou součinnost poskytnout nebo její poskytnutí Zhotoviteli zajistit.

Zhotovitel se rovněž zavazuje poskytovat nezbytnou součinnost Stávajícímu dodavateli. Za tím účelem je Zhotovitel povinen provádět jednotlivé části Díla řádně, tj. bez zbytečných průtahů.

Cena díla
1. Objednatel se zavazuje zaplatit Zhotoviteli cenu za Předmět smlouvy za podmínek stanovených v tomto článku smlouvy (cena za Předmět smlouvy bude také dále označena jako „Cena“).
2. Cena za Předmět smlouvy činí celkem _____________________________ (slovy __________________________ korun českých) bez daně z přidané hodnoty, tj. ___________________ (slovy ___________________________ korun českých) včetně daně z přidané hodnoty.

Cena za Předmět smlouvy je v Příloze č. 3 této smlouvy rozepsána na cenu připadající na každou jednotlivou vymezenou část Předmětu smlouvy, přičemž v součtu musí tyto dílčí částky na jednotlivé položky odpovídat celkové sjednané Ceně (dále též jen „Rozpočet“). Rozpočet je úplný a závazný. Zhotovitel na sebe přebírá nebezpečí změny okolností ve smyslu § 2620 odst. 2 občanského zákoníku.

Objednatel zaplatí Zhotoviteli Cenu sjednanou v odst. 6.2. této smlouvy jednorázově po provedení Díla jako celku, a to na základě protokolárního předání a převzetí Díla ve smyslu odst. 9.8. této smlouvy. Cena je splatná na základě řádně vystavené faktury, kterou je Zhotovitel oprávněn vystavit nejdříve po protokolárním předání a převzetí Díla ve smyslu odst. 9.8. této smlouvy.
Faktura bude splatná do třiceti (30) kalendářních dnů ode dne jejího vystavení. Zhotovitel je povinen zaslat fakturu Objednateli způsobem uvedeným v odst. 6.6. této smlouvy nejpozději následující pracovní den po jejím vystavení. Zhotovitel není oprávněn požadovat po Objednateli žádné zálohy nebo úhradu části Ceny před provedením Díla jako celku.
Objednatel je povinen zaplatit Zhotoviteli Cenu na základě faktury vystavené v souladu s odst. 6.3. této smlouvy a ve lhůtě splatnosti stanovené v odst. 6.4. této smlouvy. Objednatel zaplatí Cenu převodem na bankovní účet Zhotovitele uvedený v záhlaví této smlouvy.
Zhotovitel se zavazuje uvést na vystavené faktuře číslo této smlouvy a vystavit fakturu v elektronické formě, ve formátu PDF, a v této formě fakturu zaslat Objednateli na uvedenou e-mailovou adresu či jiným způsobem předem oznámeným Objednatelem, a to ve lhůtě dle odst. 6.4. této smlouvy. Takto vystavená faktura musí splňovat formální náležitosti vyplývající z příslušných právních předpisů a musí být zaslána na e-mailovou adresu xxxxxxxxx@xxxxx.xx.
Faktura musí být vystavena a zaslána ve formě stanovené v předchozím odstavci této smlouvy a musí obsahovat údaje vyplývající z příslušných právních předpisů a rovněž údaje stanovené v odst. 6.8. této smlouvy.
Faktura Zhotovitele musí obsahovat následující údaje: označení smluvních stran a adresy jejich sídla, IČ a DIČ smluvních stran, dle Pravidel IROP registrační číslo projektu: CZ.06.2.56/0.0/0.0/15_006/0002052, číslo faktury, den vystavení a den splatnosti faktury, den uskutečnění zdanitelného plnění, označení peněžního ústavu a číslo účtu, na který se má platit v souladu s touto smlouvou, fakturovanou částku, razítko, podpis oprávněné osoby a případné další náležitosti stanovené příslušnými právními předpisy nebo touto smlouvou. Přílohou faktury musí být předávací protokol ve smyslu odst. 9.8. této smlouvy.
Nebude-li faktura vystavena a zaslána ve stanovené formě, nebo nebude-li obsahovat stanovené náležitosti, nebo v ní nebudou správně uvedené údaje dle této smlouvy, je Objednatel oprávněn fakturu vrátit Zhotoviteli ve lhůtě osmi (8) dnů od jejího obdržení. V takovém případě se přeruší běh lhůty splatnosti a nová lhůta splatnosti počne běžet doručením opravené faktury.
Cena za Předmět smlouvy uvedená v odst. 6.2. této smlouvy představuje cenu konečnou, která v sobě zahrnuje veškeré případné daně (zejména daň z přidané hodnoty), poplatky, cla a jiné podobné platby včetně nákladů na balení, dopravu Dodávek do Místa plnění a pojištění a dalších souvisejících nákladů, jak vyplývá z této smlouvy. Veškeré náklady spojené s prováděním Díla nese výlučně Zhotovitel, pokud tato smlouva výslovně nestanoví jinak.
Cena za Předmět smlouvy se považuje za zaplacenou v okamžiku, kdy byla příslušná částka odepsána z účtu Objednatele ve prospěch účtu Zhotovitele.
Objednatel není v prodlení se splněním svého peněžitého závazku po dobu, po kterou je Xxxxxxxxxx v prodlení se splněním některé ze svých povinností dle tohoto článku smlouvy.
Objednatel je oprávněn započíst si jakoukoli svoji splatnou peněžitou pohledávku vůči peněžité pohledávce Xxxxxxxxxxx podle této smlouvy. Objednatel je oprávněn odepřít plnění z této smlouvy v případě, že závazek Zhotovitele z této a/nebo jiné smlouvy nebyl splněn řádně nebo včas. Smluvní strany vylučují použití ust. § 1987 odst. 2 občanského zákoníku.
Objednatel je se současným písemným vyrozuměním Zhotoviteli oprávněn pozastavit plnění části Ceny splatné dle řádně vystavené faktury až do výše 5 %, pokud se ve lhůtě splatnosti faktury objeví na Díle jakékoliv závady nebo nefunkčnosti. Objednatel tuto pozastávku uhradí Zhotoviteli dodatečně nejpozději do jednoho (1) týdne poté, co budou veškeré závady a nefunkčnosti na Díle do doby úhrady pozastávky odstraněny, a to i pokud se některé závady a nefunkčnosti objevily ještě po lhůtě splatnosti faktury.

Povinnosti Zhotovitele
1. Zhotovitel se při plnění Předmětu smlouvy zavazuje dodržovat předpisy bezpečnosti a ochrany zdraví při práci, požární, hygienické a ostatní aplikovatelné právní předpisy či jiné normy, jakož i podmínky ostrahy Objednatele a jeho provozního areálu.
2. Zhotovitel je povinen počínat si při plnění smlouvy tak, aby provoz Objednatele (zejména provoz v Místě plnění) byl dotčen a omezen v nejmenší možné míře. Zhotovitel je dále povinen předcházet škodám, ke kterým by mohlo dojít při plnění smlouvy, a učinit veškerá potřebná opatření, aby nedošlo ke vzniku škod a aby rozsah případně způsobených škod byl co nejnižší.
3. Zhotovitel je povinen předat Objednateli veškerou potřebnou dokumentaci, zejména návody, manuály, potřebné kódy a přístupové klíče k dodanému Předmětu smlouvy, včetně návodů na obsluhu Předmětu smlouvy a jeho údržbu, výkresové a textové technické dokumentace, a to vše výlučně v českém jazyce.
4. Zhotovitel odpovídá Objednateli za to, že Předmět smlouvy bude v souladu s příslušnými právními předpisy a technickými normami (normy ČSN) a bude plně způsobilý plnit svoji funkci v rozsahu a za účelem vyplývajícím z této smlouvy, jinak v rozsahu obvyklém pro Předmět smlouvy daného druhu a způsobu využití. Zhotovitel dále odpovídá Objednateli za to, že Předmět smlouvy bude neomezeně použitelný k účelu, pro který si Objednatel tento Předmět smlouvy objednal.
5. Xxxxxxxxxx je povinen postupovat při plnění této smlouvy řádně, poctivě a s odbornou péčí a předcházet hrozícím škodám. Zhotovitel je povinen dodat Objednateli Hardware nový a nepoužitý. Zhotovitel je povinen zajistit a odpovídá Objednateli za to, že jím plněný Předmět smlouvy (resp. jeho jednotlivé části, na které se tento požadavek dle legislativy vztahuje) a provedené Dílo bude v potřebném rozsahu splňovat požadavky vyplývající z příslušných norem Evropské unie a České republiky.
6. Zhotovitel je povinen opatřit veškeré věci potřebné ke splnění této smlouvy, pokud tato smlouva výslovně nestanoví jinak.
7. Zhotovitel musí být pojištěn pro případ vzniku škody způsobené svojí provozní činností a pro případ škody způsobené vadou dodaného Předmětu smlouvy, přičemž limit pojistného plnění musí být po celou dobu trvání této smlouvy minimálně ve výši Ceny dle odst. 6.2. této smlouvy včetně DPH. Zhotovitel je povinen Objednateli doložit splnění tohoto požadavku nejpozději při uzavření této smlouvy, a to předložením platné pojistné smlouvy nebo předložením pojistného certifikátu, přičemž z těchto listin musejí vyplývat skutečnosti rozhodné pro posouzení splnění podmínek dle tohoto odstavce smlouvy.
8. Zhotovitel odpovídá za plnění svých poddodavatelů v plném rozsahu, jakoby se jednalo o jeho vlastní plnění.
9. Zhotovitel se zavazuje poskytovat Objednateli pozáruční služby servisu a podpory KISINP za podmínek blíže stanovených v Příloze č. 4, která tvoří nedílnou součást této smlouvy.
10. Zhotovitel se dále zavazuje poskytovat Objednateli na základě jeho objednávky další služby a plnění za cenových podmínek stanovených v Příloze č. 3, která tvoří nedílnou součást této smlouvy, přičemž tyto další služby a plnění jsou v Příloze č. 3 této smlouvy označeny jako tzv. Opční plnění. Objednatel takové další služby a plnění u Zhotovitele objedná pouze za předpokladu, že to bude v souladu s příslušnými právními předpisy a zejména předpisy upravujícími zadávání veřejných zakázek. Cena za poskytování tzv. Opčního plnění se stanoví jako fixní s tím, že tato cena může být navýšena pro příslušný rok v souladu s nárůstem inflace zjištěným Českým statistickým úřadem nebo jeho případným právním nástupcem za předchozí kalendářní rok.
Práva a povinnosti Objednatele
1. Objednatel se zavazuje umožnit Zhotoviteli provedení Díla a poskytnutí dalších plnění Předmětu smlouvy.
2. Objednatel se zavazuje poskytovat Zhotoviteli další součinnost v rozsahu stanoveném touto smlouvou. Další požadavky Zhotovitele na součinnost Objednatele mohou být pouze provozního charakteru a po Objednateli rozumně požadovatelné, přičemž v žádném případě nesmějí vyvolat žádné dodatečné náklady na straně Objednatele.
3. Objednatel je povinen převzít řádně dokončené Dílo v Místě plnění a v souladu s článkem 9. této smlouvy.
4. Objednatel se zavazuje umožnit Zhotoviteli a jeho pracovníkům a dalším osobám oprávněně se podílejícím na plnění této smlouvy nerušený a dostatečný přístup do Místa plnění. Zhotovitel je však při tom povinen respektovat podmínky provozu a zajištění bezpečnosti v Místě plnění.
5. Objednatel je oprávněn pověřit osobu či osoby, aby dohlížely na plnění této smlouvy a kontrolovaly, zda Zhotovitel řádně a včas plní své povinnosti dle této smlouvy. Osoba pověřená ve smyslu tohoto ustanovení smlouvy je oprávněna být přítomna v Místě plnění během plnění této smlouvy Zhotovitelem.
6. V případě nejasností či rozporů při plnění této smlouvy je Objednatel oprávněn udělovat Zhotoviteli pokyny týkající se plnění této smlouvy a postupu při jejím plnění, přičemž tyto pokyny musejí být v souladu s účelem smlouvy. Xxxxxxxxxx je povinen takové pokyny respektovat.
7. Objednatel není povinen od Zhotovitele odebírat jakýkoliv spotřební materiál určený pro užívání Předmětu smlouvy, zejména pokud jde o spotřební materiál určený k provozu Předmětu smlouvy.
Předání a převzetí Díla a jednotlivých částí Předmětu smlouvy
1. V souvislosti s dokončením Díla je Zhotovitel povinen Objednatele s předstihem alespoň pěti (5) pracovních dnů vyzvat k účasti na přejímacím řízení k Dílu, které je nebo bude nejpozději k prvnímu dni přejímacího řízení dle výzvy Zhotovitele dokončeno.
2. Přejímací řízení může dle požadavku Objednatele trvat až pět (5) pracovních dnů, než Objednatel přistoupí k převzetí Díla, přičemž Objednatel je nejpozději poslední den této doby povinen Dílo převzít, pokud Zhotovitel doloží, že byly splněny následující podmínky:

Zhotovitel plnil veškeré Dodávky, provedl Implementaci a poskytl Další služby, Dílo uvedl do provozu a zaškolil obsluhu.
Zhotovitel předal Objednateli Doklady a další dokumentaci dle této smlouvy k uskutečněným Dodávkám, Implementaci, Dalším službám, Uvedení Díla do provozu a Zaškolení obsluhy.
Zhotovitel Objednateli Dílo předvedl a Dílo je plně funkční a bez vad jako celek i ve svých jednotlivých částech, což bylo zejména osvědčeno na základě plně odsouhlaseného a podepsaného akceptačního protokolu, jak je vymezen v odst. 9.5. této smlouvy.
Dílo nevykazuje žádné vady a nefunkčnosti.

V případě, že některá z uvedených podmínek v odst. 9.2. této smlouvy nebude splněna, je Zhotovitel povinen bezodkladně odstranit překážku pro splnění dané podmínky a poté oznámit Objednateli odstranění této překážky a vyzvat Objednatele alespoň dva (2) pracovní dny předem k dodatečné přejímce Díla. Po zahájení dodatečné přejímky (nastoupení Objednatele k dodatečné přejímce ve lhůtě dle výzvy Zhotovitele) má Objednatel právo převzít Dílo až po uplynutí dalších pěti (5) pracovních dnů, ve kterých se Objednatel může přesvědčit, že překážka bránící splnění dané podmínky byla odstraněna a Dílo bylo řádně dokončeno. Takto se může celý proces opakovat do odstranění všech překážek bránících splnění podmínek uvedených v odst. 9.2. této smlouvy.
Zhotovitel je v rámci procesu přejímacího řízení a případně dodatečných přejímek povinen poskytnout Objednateli veškerou součinnost a informace, zodpovědět Objednateli veškeré dotazy, plně předvést funkčnost Díla jako celku i v částech včetně specifických požadavků Objednatele na předvedení funkčnosti jednotlivých částí Díla.
V rámci přejímacího řízení definovaného v odst. 9.1. této smlouvy budou zejména uvedeny do zkušebního provozu jednotlivé části nebo funkcionality Díla, které budou vymezeny v akceptačním protokolu s obsahem v podrobnostech odsouhlaseným smluvními stranami po uzavření této smlouvy v průběhu provádění Díla před skončením příslušné etapy dle „Vzoru akceptačního protokolu“, který tvoří Přílohu č. 5 této smlouvy. Tento akceptační protokol bude sloužit k ověření jednotlivých funkcionalit dle prováděcí dokumentace Díla. Se souhlasem smluvních stran může dojít k uvedení do zkušebního provozu některých částí Díla nebo funkcionalit i před dokončením Díla a zahájením přejímacího řízení. V tomto akceptačním protokolu bude u jednotlivých částí a funkcionalit Díla vymezena minimální doba, po kterou musí být daná část nebo funkcionalita Díla ve zkušebním provozu bez vad a nefunkčností, tak aby bylo možno odsouhlasit jejich řádnou funkčnost. V akceptačním protokolu smluvní strany vždy odsouhlasí, že určitá vymezená část nebo funkcionalita Díla byla uvedena do zkušebního provozu, a že byla odsouhlasena její funkčnost, případně s vymezením toho, které konkrétní dílčí zkoušky nebo vlastnosti byly u dotčených částí nebo funkcionalit Díla vykonány nebo vyzkoušeny a jejich funkčnost byla prokázána. Obsahem akceptačního protokolu není dotčena povinnost Zhotovitele prokázat funkčnost i dalších částí nebo funkcionalit Díla než uvedených v akceptačním protokolu avšak bez nutnosti jejich formálního zachycení a odsouhlasení.
Zkušebním provozem jednotlivých částí nebo funkcionalit Díla dle akceptačního protokolu Zhotovitel zaručuje dokončenost a bezvadnost těchto jednotlivých částí nebo funkcionalit, které jsou schopné samostatného provozu, a za řádné fungování těchto částí a funkcionalit ve zkušebním provozu Zhotovitel odpovídá ve stejném rozsahu jako po předání a převzetí Díla.
Zhotovitel je povinen přihlédnout ke lhůtám uvedeným v tomto čl. 9 smlouvy ve vztahu k dokončení Díla a termínu jeho provedení dle odst. 5.1. této smlouvy. Využití lhůt dle tohoto čl. 9 smlouvy Objednatelem není bez dalšího důvodem pro posunutí termínu pro provedení Díla dle odst. 5.1. této smlouvy.
Jsou-li splněny podmínky pro předání a převzetí Díla, je Zhotovitel povinen Dílo předat Objednateli a Objednatel je povinen Dílo od Zhotovitele převzít. Smluvní strany sepíší o předání a převzetí řádně dokončeného Díla předávací protokol. Smluvní strany jsou také povinny vést písemné záznamy o přejímacím řízení a dodatečných přejímkách včetně zjištěných překážek bránících předání a převzetí Díla.
Zhotovitel plní Dodávky dle odst. 5.4. této smlouvy tak, že osvědčí Objednateli, že dovezl do Místa plnění věci, které jsou předmětem Dodávek. Zhotovitel není oprávněn tyto věci z Místa plnění již odstraňovat, ledaže se jedná o výměnu vadných věcí, o které je Zhotovitel povinen Objednatele vyrozumět. Zhotovitel je povinen kdykoliv Objednateli na jeho žádost doložit, že věci, které jsou předmětem plněných Dodávek, se stále nacházejí v Místě plnění. Nebezpečí škody na věcech, které jsou předmětem Dodávek, nese Zhotovitel až do okamžiku předání Díla Objednateli jako celku. Zhotovitel je po tuto dobu povinen tyto věci řádně opatrovat a odpovídá za škody vzniklé na těchto věcech, pokud nebyly prokazatelně způsobeny Objednatelem.
Zaškolení obsluhy bude provedeno v rozsahu uvedeném v Příloze č. 1 této smlouvy. Zhotovitel může zahájit zaškolení obsluhy nejdříve prvním dnem přejímacího řízení dle odst. 9.1. této smlouvy. O provedeném Zaškolení obsluhy je Zhotovitel povinen vydat Objednateli písemné osvědčení s uvedením pracovníků Objednatele, kteří se Zaškolení obsluhy účastnili.
Zhotovitel předá Objednateli v rámci předávání Dokladů a další dokumentace dle této smlouvy ve smyslu odst. 9.2. bod (ii) této smlouvy rovněž kopii dokladu prokazujícího notifikaci KISINP či jeho relevantních částí jako zdravotnického prostředku ve smyslu příslušných ustanovení zákona č. 268/2014 Sb., o zdravotnických prostředcích a o změně zákona č. 634/2004 Sb., o správních poplatcích, ve znění pozdějších předpisů, v platném znění a dále též kopii dokladu prokazujícího shodu KISINP či jeho relevantních částí s požadovanou technickou normou. Doklad prokazující shodu musí být vydán oprávněnou osobou (zejména podle zákona č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů, v platném znění, a případně též v souladu s nařízením vlády č. 54/2015 Sb., o technických požadavcích na zdravotnické prostředky, v platném znění). Zhotovitel prokáže splnění povinnosti předložit kopii dokladu prokazujícího shodu KISINP či jeho relevantních částí s požadovanou technickou normou předložením kopie platného CE certifikátu, případně jiného platného dokladu prokazujícího shodu ve smyslu citované právní úpravy, a to u všech částí nabízeného informačního systému, které tvoří Předmět smlouvy a u kterých se prokazuje shoda s technickou normou.

Přechod vlastnictví a nebezpečí škody
1. Vlastnictví k Dílu a všem jeho součástem a příslušenství přechází na Objednatele nejpozději protokolárním předáním a převzetím řádně dokončeného Díla v souladu s článkem 9. této smlouvy. Dříve přechází vlastnické právo k Dílu popřípadě k jeho částem na Objednatele okamžikem, kdy Dílo nebo jeho dotčená část nahradí příslušný dosud užívaný systém Objednatele nebo dojde na toto Dílo nebo jeho dotčenou část k nahrání nebo jinému umístění dat Objednatele.
2. Nebezpečí škody na Dílu přechází na Objednatele předáním a převzetím řádně dokončeného Díla v souladu s článkem 9. této smlouvy.
Záruka a práva z vadného plnění
1. Zhotovitel odpovídá Objednateli za to, že Dílo bude mít v okamžiku jeho předání a převzetí dle článku 9. této smlouvy i po celou záruční dobu vlastnosti stanovené touto smlouvou, že bude bez vad a že bude způsobilé pro užívání ke smluvenému, jinak obvyklému účelu. Záruční doba, podmínky záruky a záručního servisu jsou blíže upraveny v Příloze č. 2, která je nedílnou součástí této smlouvy.
2. Záruční doba stanovená v Příloze č. 2 této smlouvy začíná běžet ode dne protokolárního předání a převzetí Díla Objednatelem.
3. Zhotovitel odpovídá Objednateli za to, že Xxxx bude provedeno v souladu s příslušnými právními předpisy a v souladu s touto smlouvou včetně jejích příloh.
4. Objednatel má v případě vzniku jeho práv z vadného plnění dle své volby (i) právo na odstranění vady bez zbytečného odkladu dodáním náhradních částí Díla za části vadné, dodáním chybějících částí Díla, odstraněním vad opravou Díla, to vše ve lhůtách stanovených pro záruční servis dle Přílohy č. 2 této smlouvy, (ii) právo požadovat přiměřenou slevu z Ceny nebo (iii) právo odstoupit od smlouvy, případně její části.
5. Volba mezi nároky uvedenými v odstavci 11.4. této smlouvy náleží vždy Objednateli, a to bez ohledu na jejich pořadí a na běh lhůt dle příslušných ustanovení občanského zákoníku (zejména § 2106 a § 2112 občanského zákoníku).
6. Práva z vadného plnění jsou řádně a včas uplatněna Objednatelem, pokud je Objednatel oznámí Zhotoviteli do konce záruční doby. Oznámení práva z vadného plnění se považuje za řádně učiněné také v případě, jestliže je Objednatel zašle Zhotoviteli elektronickou formou na poslední známou e-mailovou adresu Zhotovitele.
7. Nedohodnou-li se smluvní strany bez zbytečného odkladu na slevě z Ceny ve smyslu odst. 11.4. této smlouvy, má Objednatel právo odstoupit od smlouvy.
8. V případě sporu smluvních stran o délku lhůty „bez zbytečného odkladu“ či „bezodkladně“ je vždy rozhodující stanovisko Objednatele.
9. V případě, že se Zhotovitel dostane do prodlení s odstraněním vady nebo jiné nefunkčnosti v některém z termínů uvedených v Příloze č. 2 této smlouvy, je Objednatel oprávněn odstranit takovou vadu nebo nefunkčnost sám na náklad Xxxxxxxxxxx. Zhotovitel je povinen náklady takové opravy Objednateli uhradit s tím, že zůstává Xxxxxxxxxxxx poskytnutá záruka za jakost Díla zachována.
10. Zhotovitel je dále povinen v Záruční době stanovené v Příloze č. 2 této smlouvy poskytovat Objednateli podporu v této příloze blíže vymezenou.
Práva k duševnímu vlastnictví
1. Zhotovitel uděluje podpisem této smlouvy oprávnění k užití počítačových programů (tj. Software) Objednateli a jeho zaměstnancům a dalším osobám, které se podílejí na plnění úkolů Objednatele, a to pouze na území České republiky, nevýhradně a v rozsahu potřebném k řádnému a nerušenému užívání Software k účelu sjednanému v této smlouvě, jinak k účelu obvyklému (dále též jen „Licence“).
2. Zhotovitel uděluje oprávnění k užití počítačových programů (tj. Software) dle odst. 12.1. této smlouvy na neomezenou dobu a výslovně souhlasí s tím, že Objednatel a osoby uvedené v odst. 12.1. této smlouvy budou oprávněni vykonávat právo užití počítačových programů (tj. Software) i po zániku této smlouvy. Objednatel není povinen Licenci využít.
3. Zhotovitel poskytuje oprávnění k užití počítačových programů (tj. Software) v potřebném množstevním rozsahu pro řádné a úplné splnění této smlouvy.
4. Smluvní strany se dohodly, že Objednateli přísluší práva podle ustanovení § 66 zákona č. 121/2000 Sb., o právu autorském, o právech souvisejících s právem autorským a o změně některých zákonů (autorský zákon), v platném znění, v plném rozsahu, pokud mu touto smlouvou nejsou přiznána práva nad rozsah uvedený v citovaném ustanovení.
5. Zhotovitel nese odpovědnost za to, že veškeré počítačové programy (tj. Software a jeho součásti či složky) budou Zhotovitelem dodány v souladu s příslušnou smluvní a právní úpravou, zejména v souladu s aplikovatelnými licenčními ujednáními dodavatelů těchto počítačových programů, a že Objednatel a jeho zaměstnanci a další osoby, které se podílejí na plnění úkolů Objednatele, budou oprávněni užívat počítačové programy (tj. Software a jeho součásti či složky) dle této smlouvy v souladu s příslušnou smluvní a právní úpravou, zejména v souladu s aplikovatelnými licenčními ujednáními dodavatelů těchto počítačových programů a v souladu s autorským zákonem.
6. Cena za Licenci je součástí Ceny dle odst. 6.2. této smlouvy.
Sankce
1. Zhotovitel je povinen zaplatit Objednateli smluvní pokutu ve výši 0,05 % z celkové Ceny bez DPH dle odst. 6.2. této smlouvy za každý započatý kalendářní den prodlení se splněním závazného termínu stanoveného v odst. 5.1. této smlouvy. V případě, že bude Zhotovitel v prodlení se splněním závazného termínu stanoveného v odstavci 5.1. této smlouvy po dobu delší než jeden (1) měsíc, zvyšuje se pro tuto další dobu prodlení smluvní pokuta dle předchozí věty na 0,2 % z celkové Ceny bez DPH dle odst. 6.2. této smlouvy za každý započatý kalendářní den této další doby prodlení se splněním závazného termínu stanoveného v odst. 5.1. této smlouvy.
2. Zhotovitel je dále povinen zaplatit Objednateli smluvní pokutu za podmínek a ve výši stanovené v přílohách této smlouvy.
3. Smluvní strany jsou povinny zaplatit druhé smluvní straně smluvní pokutu ve výši 500.000,- Kč (slovy pět set tisíc korun českých) za každý případ porušení povinnosti k ochraně důvěrných informací dle čl. 14 této smlouvy.
4. Zhotovitel se zavazuje plnit povinnosti, jejichž splnění je zajištěno smluvní pokutou, i po zaplacení smluvní pokuty.
5. Přesáhne-li výše újmy, způsobené Objednateli porušením povinnosti zajištěné smluvní pokutou, smluvní pokutu, zavazuje se Zhotovitel nahradit Objednateli způsobenou újmu přesahující smluvní pokutu.
6. Smluvní pokuta je splatná nejpozději do sedmi (7) dnů poté, co Zhotovitel poruší smluvní povinnost, jejíž splnění je zajištěno smluvní pokutou. Bez ohledu na ujednání předchozí věty je smluvní pokuta vždy splatná nejpozději do sedmi (7) dnů poté, co Objednatel požádá Zhotovitele o zaplacení smluvní pokuty.
7. Smluvní strany se zavazují zaplatit druhé smluvní straně úrok z prodlení ve výši 0,05 % z dlužné částky za každý den prodlení se splněním svého peněžitého závazku dle této smlouvy.
8. Za porušení právní povinnosti ve smyslu této smlouvy se rovněž považuje, jestliže se některé prohlášení Zhotovitele, učiněné v této smlouvě nebo v souvislosti s plněním této smlouvy, ukáže být nepravdivým, nepřesným či zavádějícím (dále též jen „Porušení prohlášení“). Zhotovitel se zavazuje nahradit Objednateli škodu, která mu vznikne v příčinné souvislosti s Porušením prohlášení, neboť Porušení prohlášení se považuje za porušení povinnosti Zhotovitele jednat poctivě, čestně, svědomitě, s péčí řádného hospodáře a v souladu se zásadami poctivého obchodního styku a dále za porušení povinnosti Zhotovitele předcházet hrozícím škodám.
9. Zhotovitel odpovídá Objednateli za škodu také v případě nedodržení svých povinností dle Pravidel IROP uvedených v této smlouvě. Za škodu se považují také veškeré sankční platby uložené příslušným orgánem nebo osobou rozhodující o poskytnutí dotace nebo osobou, která je smluvní stranou smlouvy uzavřené s Objednatelem za účelem poskytnutí dotace. Za škodu se považují i částky odpovídající výši dotace nebo její části, která nebyla v důsledku porušení povinnosti Zhotovitele poskytnuta nebo musela být Objednatelem vrácena.
Ochrana informací
1. Smluvní strany se zavazují dodržovat mlčenlivost o všech skutečnostech, o kterých se dozvěděly v souvislosti s touto smlouvou, pokud není stanoveno jinak. Povinnost mlčenlivosti se nevztahuje na ty skutečnosti, které jsou nebo se stanou obecně známými, aniž by se tak stalo v důsledku porušení této smlouvy. Smluvní strany jsou zejména též povinny zachovávat výrobní a obchodní tajemství druhé smluvní strany, jakož i mlčenlivost o veškerých skutečnostech, které by mohly negativně ovlivnit konkurenceschopnost druhé smluvní strany.
2. Smluvní strana, která získala skutečnost chráněnou dle tohoto článku smlouvy od druhé smluvní strany, se zavazuje zajistit, aby tuto skutečnost uchoval v tajnosti a nezneužil ji žádný z jejích pracovníků, orgánů nebo členů jejích orgánů bez ohledu na jeho zařazení, který se dostane nebo by se mohl dostat do styku s touto skutečností.
3. Omezení stanovená v odst. 14.1. této smlouvy se nevztahují na poskytování informací spolupracujícím osobám a/nebo konzultantům obou smluvních stran v potřebném rozsahu, pokud tyto spolupracující osoby a/nebo konzultanti budou zavázáni k ochraně informací nejméně ve stejném rozsahu jako smluvní strany.
4. Smluvní strany jsou však oprávněny podávat potřebná vysvětlení a údaje příslušným oprávněným státním a veřejným úřadům a institucím v České republice a/nebo oprávněným veřejným úřadům a institucím Evropské unie, pokud jsou k tomu povinny dle příslušných obecně závazných právních předpisů. Zhotovitel je povinen dle Pravidel IROP minimálně do konce roku 2025 poskytovat požadované informace a dokumentaci související s realizací projektu, tj. zejména s plněním této smlouvy, zaměstnancům nebo zmocněncům pověřených orgánů (CRR, MMR ČR, MF ČR, Evropské komise, Evropského účetního dvora, Nejvyššího kontrolního úřadu, příslušného orgánu finanční správy a dalších oprávněných orgánů státní správy) a je povinen vytvořit výše uvedeným osobám podmínky k provedení kontroly vztahující se k realizaci projektu a poskytnout jim při provádění kontroly součinnost.
5. Získá-li některá smluvní strana od druhé smluvní strany dokumenty, které obsahují skutečnosti chráněné dle tohoto článku smlouvy, bez ohledu na jejich formu, která může být listinná či elektronická, je tato smluvní strana povinna zajistit bezpečné uložení těchto dokumentů tak, aby nemohlo dojít k prozrazení či zneužití chráněných skutečností. Smluvní strany jsou povinny si bez zbytečného odkladu po ukončení této smlouvy vrátit veškeré dokumenty, které obsahují skutečnosti chráněné dle tohoto článku smlouvy, a to bez ohledu na jejich formu, která může být listinná či elektronická, pokud z této smlouvy nebo jejího účelu nevyplývá jinak.
6. Smluvní strany se zavazují dodržovat povinnosti uvedené v tomto článku smlouvy po celou dobu trvání smlouvy i po úplném splnění závazků podle této smlouvy.
7. Zhotovitel se výslovně zavazuje zachovávat mlčenlivost o všech osobních údajích a/nebo jiných údajích chráněných zvláštními právními předpisy, se kterými se případně dostane do styku při plnění této smlouvy. Zhotovitel se zavazuje po ukončení této smlouvy odstranit veškeré údaje a data uložená ve své výpočetní technice a/nebo na paměťových mediích nebo uložená v listinné podobě tak, aby tyto údaje a data nebylo možno žádným způsobem zneužít, obnovit a/nebo s nimi dále jakkoli nakládat. Další pravidla ochrany osobních údajů a podmínky jejich zpracování jsou stanoveny v Příloze č. 6, která je nedílnou součástí této smlouvy.
8. Při nakládání s osobními údaji a/nebo jinými údaji chráněnými zvláštními právními předpisy, se kterými se případně Zhotovitel dostane do styku při plnění této smlouvy, je vždy rozhodujícím hlediskem ochrana práv a zájmů Objednatele.
9. Zhotovitel je povinen dle Pravidel IROP uchovávat veškerou dokumentaci související s realizací projektu, tj. zejména s plněním této smlouvy, včetně účetních dokladů minimálně do konce roku 2025 nebo v delší lhůtě, pokud je tato delší lhůta stanovena v obecně závazných právních předpisech.
Právní nástupnictví
1. Objednatel je oprávněn svá práva i povinnosti podle této smlouvy postoupit a/nebo převést písemnou smlouvou jakékoliv třetí osobě, a to v celku nebo jednotlivě a po částech. K tomu dává Zhotovitel Objednateli svůj výslovný souhlas. Zhotovitel se zavazuje poskytnout Objednateli potřebnou součinnost k postoupení a/nebo převodu jeho práv a povinností podle této smlouvy na třetí osobu, a to ve formě a způsobem, které jsou k tomu případně potřebné podle příslušné právní úpravy.
2. Zhotovitel není oprávněn postoupit práva, povinnosti, závazky a pohledávky z této smlouvy třetí osobě bez předchozího písemného souhlasu Objednatele.
Komunikace smluvních stran a pověřené osoby
1. Jakékoliv písemnosti doručované dle této smlouvy si vzájemně smluvní strany doručují na adresy uvedené v záhlaví této smlouvy, příp. na jinou adresu, kterou smluvní strana prokazatelně předem označí druhé straně jako kontaktní adresu pro doručování. Pokud na takto dohodnutých adresách nebude adresát zastižen (listina bude vrácena poštou s označením, že druhá smluvní strana nebyla zastižena), stává se doručení této listiny účinným ke dni, kdy byl doporučený dopis s doručenkou poštou vrácen druhé smluvní straně.
2. Jakékoliv písemnosti běžného charakteru (nikoliv zejména písemnosti, jejichž předmětem je návrh či akceptace změny smlouvy, výtka porušení smluvní povinnosti, uplatnění sankce, odstoupení od smlouvy), jakož i nároky Objednatele dle čl. 11 této smlouvy mohou být doručovány též na e-mailové adresy označené druhou smluvní stranou, popř. jiným způsobem smluvními stranami v průběhu trvání spolupráce dle této smlouvy dohodnutým.
3. Jakékoliv změny této smlouvy je možné činit pouze po jejich odsouhlasení příslušnými orgány obou smluvních stran a pouze formou dodatků podepsaných ze strany Objednatele i Zhotovitele jejich statutárními orgány, popř. jinými orgány či osobami prokazatelně oprávněnými jménem nebo za příslušnou smluvní stranu takto právně jednat.
Trvání a ukončení smlouvy
1. Smluvní strany jsou povinny plnit své závazky dle této smlouvy do jejich úplného splnění.
2. Tato smlouva nebo jednotlivé závazky z této smlouvy vyplývající mohou být zrušeny nebo zaniknout pouze z důvodů stanovených zákonem nebo na základě písemné dohody obou smluvních stran.
3. Od této smlouvy lze odstoupit pouze z důvodů stanovených zákonem nebo touto smlouvou.
4. Objednatel je oprávněn odstoupit od smlouvy zejména v případě, že se Zhotovitel ocitne v situaci, ohrožující řádné plnění závazků ze smlouvy (zejména zrušení Zhotovitele bez právního nástupce, úpadek Zhotovitele). Objednatel je rovněž oprávněn odstoupit od smlouvy zejména (i) v případě, že Zhotovitel poruší svá prohlášení uvedená v odst. 2.1. této smlouvy, nebo že se některé z těchto prohlášení ukáže být nepravdivým, nepřesným či zavádějícím, (ii) v případě, že Zhotovitel bude v prodlení se splněním závazného termínu stanoveného v odst. 5.1. této smlouvy, nebo (iii) v případě, že Zhotovitel bude v prodlení se splněním některého jiného závazného termínu podle této smlouvy po dobu delší třiceti (30) dnů.
5. Odstoupení od smlouvy Objednatelem nabývá účinnosti dnem doručení oznámení o odstoupení Zhotoviteli a práva a povinnosti zanikají ke dni účinnosti oznámení o odstoupení. Jestliže se oznámení o odstoupení nepodaří doručit Zhotoviteli, nabývá odstoupení od smlouvy účinnosti sedmý (7.) den po jeho odeslání Zhotoviteli.
Závěrečná ustanovení
1. Smluvní strany prohlašují, že si tuto smlouvu přečetly, že s jejím obsahem souhlasí a že vyjadřuje jejich pravou, svobodnou a vážnou vůli. Smluvní strany dále prohlašují, že tuto smlouvu neuzavřely v tísni ani za nápadně nevýhodných podmínek. Na důkaz toho připojují své vlastnoruční podpisy.
2. Pokud v této smlouvě není stanoveno jinak, řídí se právní vztahy z ní vzniklé právním řádem České republiky, zejména zákonem č. 89/2012 Sb., občanský zákoník, v platném znění, a zákonem č. 121/2000 Sb. (autorský zákon), v platném znění.
3. Tato smlouva představuje úplnou dohodu smluvních stran o předmětu této smlouvy a nahrazuje veškerá předešlá ujednání smluvních stran ústní i písemná týkající se předmětu této smlouvy.
4. Nedílnou součástí této smlouvy jsou tyto její přílohy:

Příloha č. 1 – Technická specifikace

Příloha č. 2 – Záruka a záruční podmínky

Příloha č. 3 – Rozpočet (cenový souhrn)

Příloha č. 4 – Pozáruční servis a podpora

Příloha č. 5 – Vzor akceptačního protokolu a

Příloha č. 6 – Pravidla ochrany a zpracování osobních údajů

Smluvní strany prohlašují, že se s těmito přílohami řádně seznámily a že porozuměly jejich obsahu.

Tato smlouva může být měněna pouze písemnými, číslovanými dodatky, uzavřenými na základě dohody obou smluvních stran.
Neplatnost jednotlivého ustanovení této smlouvy, nezpůsobuje neplatnost smlouvy jako celku. Smluvní strany se zavazují takové ustanovení nahradit bez zbytečného odkladu jiným ustanovením, které bude platné a které svým obsahem bude nejvíce odpovídat smyslu a hospodářskému účelu původního ustanovení a této smlouvy. Toto ustanovení smlouvy se přiměřeně použije i v případě neúčinnosti, nevymahatelnosti nebo zdánlivosti ujednání v této smlouvě nebo při eventuálním doplnění chybějících částí smlouvy.
Smluvní strany se zavazují řešit případné spory vzniklé z této smlouvy nebo v souvislosti s ní smírem v souladu s účelem této smlouvy. Nepodaří-li se vyřešit případný spor smírnou cestou, bude spor mezi smluvními stranami projednán a rozhodnut před věcně příslušným soudem určeným dle místa sídla Objednatele.
Tato smlouva byla sepsána ve čtyřech (4) vyhotoveních v českém jazyce, když každé vyhotovení smlouvy má platnost originálu. Každá ze smluvních stran obdrží po dvou (2) vyhotoveních smlouvy.

--------------------------- konec smlouvy o dílo a poskytování služeb ------------------------

Objednatel:

V Českých Budějovicích dne _____________

Zhotovitel:

V ________________ dne ___________

.............................................

XXXx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxx, Ph.D.

předseda představenstva

Nemocnice České Budějovice, a.s.

.............................................

[jméno, příjmení]

[funkce]

[obchodní firma]

.............................................

XXXx. Xxxxxxxx Xxxxx, MBA

člen představenstva

Nemocnice České Budějovice, a.s.

Příloha č. 1

Technická specifikace

dle odstavce 3.4. smlouvy o dílo a poskytování služeb ze dne ______

Část A. – Technika RES neonatologické oddělení nutná k on-line sběru dat do KISINP

V rámci implementace KISINP dojde k napojení níže uvedeného přístrojového vybavení dotčených pracovišť ke KISINP, umožňující zaznamenávání naměřených hodnot a výstupů přístrojového vybavení v KISINP a další zpracování a vedení takto vzniklé dokumentace v elektronické podobě.

12 lůžek RES ventilačních

2 operační sály porodnice (anesteziologická část)

1 operační sál (zákrokový)

Uživatelé: 25 lékařů, 35 zdravotních sester

NÁZEV PŘÍSTROJE	TYPOVÉ OZNAČ.	VÝROBCE	DODAVATEL	ROK VÝR.	API ROZHRANÍ - HL7
Ventilátor pro novorozence	Xxxxxx HFO		Dartin	2014	ANO
	Xxxxxx HFO		Dartin	2015	ANO
	Xxxxxx XXXx SpO2		Dartin	2018	ANO
	Xxxxxx HFO+ SpO2		Dartin	2018	ANO
	Xxxxxx HFO+ SpO2		Dartin	2018	ANO
	Xxxxxx HFO+ SpO2		Dartin	2018	ANO
	XXXXXX (duopap)		Dartin	2013	ANO
	XXXXXX (duopap)		Dartin	2013	ANO
	XXXXXX (duopap)		Dartin	2014	ANO
	XXXXXX (duopap)		Dartin	2014	ANO
	XXXXXX (duopap)		Dartin	2015	ANO
	XXXXXX duop+ SpO2		Dartin	2017	ANO
	XXXXXX duop+ SpO2		Dartin	2017	ANO
	XXXXXX duop+ SpO2		Dartin	2017	ANO
	XXXXXX duop+ SpO2		Dartin	2017	ANO
	Babylog 8000plus	XXXXXXX	XXXXXXX	2008	ANO
	Babylog 8000plus	XXXXXXX	XXXXXXX	2009	ANO
	Babylog VN 500	XXXXXXX	XXXXXXX	2014	ANO
	SENZOR MEDICS 3100A	SENZOR MED	Cheiron	2015	NE
Monitory Tc CO	TOSCA /Combi M	Radiometer	Radiometer s.r.o	2014	NE
	TOSCA /Combi M		Radiometer	2014	NE
	TOSCA /Combi M		Radiometer	2014	NE
	TCM5 FLEX		Radiometer	2018	NE
	TCM5 FLEX		Radiometer	2018	NE
MONITORY ŽIVOTNÍCH FUNKCÍ	Infinity Delta		DRAEGER	2011	ANO
	Infinity Delta		DRAEGER	2011	ANO
	Infinity Delta		DRAEGER	2012	ANO
	Infinity Delta		DRAEGER	2012	ANO
	Infinity Delta		DRAEGER	2013	ANO
	Infinity Delta		DRAEGER	2013	ANO
	Infinity Delta		DRAEGER	2014	ANO
	Infinity Delta		DRAEGER	2014	ANO
	Infinity Delta		DRAEGER	2014	ANO
	Infinity Delta		DRAEGER	2014	ANO
monitor hemodynamiky (2x)	LiDCO	LiDCO LTD	ASQA s.r.o.	2017	ANO
	LiDCO		ASQA s.r.o.	2017	ANO
MONITORY ŽIVOTNÍCH FUNKCÍ	B20 (7 ks)		MEDISAP	2017	ANO
	B20+Modul E-minic 3 ks		MEDISAP	2017	ANO
Celebrální oxymetr NIRS	INVOS		Medtronic CZ s.r.o	2014	ANO
	INVOS		Medtronic CZ s.r.o	2018	ANO
	FORE SIGHT		Biomedica ČS s.r.o	2019	ANO
Dávkovač NO ( X.Xxxxxxx)	SENSOR NO –A	EKU eletr.	Xxxxxx Techn.	2015	ANO
Řízená hypotermie	Blanketrol III		POLYMED	2009	NE
Inkubátory pro RES a JIP	XXXXX ( 8 ks)		DRAEGER	2004	ANO
	XXXXX		DRAEGER	2008	ANO
	XXXXX ( 3 ks)		DRAEGER	2013	ANO
	XXXXX ( 6 ks)		DRAEGER	2014	ANO
Inkubátory pro RES a JIP-hybrid	GIRAFFE -OMNIBED	OHMEDA	MEDISAP	2009	ANO
	GIRAFFE ( 2 ks)-OMNIBED	OHMEDA	MEDISAP	2014	ANO
	GIRAFFE ( 6 ks)-OMNIBED	OHMEDA	MEDISAP	2018	ANO
Infuzní dávkovač	ALARIS (18 ks)		CHIRONAX	2013	ANO
	ALARIS (26 ks)		CHIRONAX	2014	ANO
Monitory a EEG	CFM Olympic 6000		DARTIN	2005	ANO
	CFM Unique		DARTIN	2014	ANO

další technika do NIS/KISINP

RTG mobilní	SAMSUNG GM XXXX		Xxxxxxx	2017
UZ mobilní	PHILIPS HD 7		Philips	2011
	AFFINITI 50G		Philips	2018

Operační sály Per.centra 3x
Anesteziologická technika 3x	2 x Primus, 1 x Fabius-Tiro,		Dräger	2014, 2014, 2018	ANO

Část B. – Podrobná specifikace funkcionalit

	Požadavek/funkcionalita
	Obecné požadavky
	Řešení bude v souladu s platnou legislativou ČR.
	KISINP je v rámci požadovaných funkcionalit dle zákona o zdravotnických prostředcích 268/2014 Sb., ve znění pozdějších předpisů považován za zdravotnický prostředek. Objednatel je povinen dodat KISINP, který bude registrovaný jako zdravotnický prostředek, nebo zajistit tuto registraci nejpozději do doby akceptace před spuštěním ostrého provozu KISINP. V rámci akceptačního řízení objednatel doloží osvědčení o registraci KISINP jako zdravotnického prostředku.
	Všechny tiskové výstupy musí být v souladu a ve formátu předepsaném příslušnou legislativou a interními směrnicemi Zadavatele. Vizuální úprava výstupů bude navržena dodavatelem a realizována buď systémem uživatelských šablon umožňující úpravy Zadavatelem, případně úpravy dodavatelem jako povinná součást provozní podpory.
	Systém musí obsahovat uživatelskou a administrátorskou příručku v elektronické podobě vždy v aktuální platné verzi s vazbou na aktuální verzi systému.
	Systém musí být plně funkční vedle dodaných koncových stanic i na pracovních stanicích Neonatologického oddělení.
	Řešení musí být založené na současných obecně dostupných a moderních technologiích a standardech s perspektivou rozvoje a podpory min. 10 let.
	Řešení musí být založené na komerčně dostupném a procesně orientovaném systému, customizace musí být řešena konfiguračně a proveditelná i interními správci aplikace. Připouští se vývoj pro specifické požadavky organizace v implementačním procesu.
	Řešení musí podporovat na straně klienta práci na zařízeních se standardním prostředím MS Windows (PC, notebooky, vč. podpory zařízení s dotykovými obrazovkami). Na mobilních zařízeních (tablety) je provozováno prostředí jiných OS (např. iOS nebo Android) a je připuštěno použití klientské mobilní aplikace KISINP, zajišťující všechny požadované úkony práce u lůžka.
	Zaručená perspektiva rozvoje a podpory implementovaného KISINP je minimálně po dobu dalších 10 let od uvedení do provozu.
	Řešení musí podporovat mezinárodní a národní standardy využívané ve zdravotnických informačních systémech.
	Řešení musí být homogenní z hlediska databázového prostředí, musí používat pouze jeden typ databáze (např. MS SQL, Oracle, aj.) pro celé řešení a optimalizovaný licenční model.
	Systém je lokalizován v českém jazyce.
	Řešení musí umožnit vést zdravotnickou dokumentaci v elektronické formě a umožnit postupný přechod na vedení zdravotnické dokumentace jen v elektronické podobě – zavedení elektronické zdravotní dokumentace dle platné legislativy.
Uživatelské prostředí
	Nástrojové lišty se srozumitelnými ikonami pro usnadnění specifické funkcionality.
	Systém musí umožnit individuální nastavení pracovní plochy, podporovat práci ve více oknech (agendách) současně.
	Pracovní plocha musí být nastavitelná a umožnit změnu velikosti zobrazovaných informací dle potřeb uživatele.
	Uživatelské prostředí umožňuje odlišná nastavení pro různé typy provozů (odlišné typy lůžkové péče, operační sály).
	Systém umožní vytvoření přehledové obrazovky „dashboard“ všech lůžek a zároveň o stavu pacientů zde hospitalizovaných, obsah informací pacientského boxu lze definovat uživatelem
	Při práci s pacientem musí být na pracovní ploše vždy k dispozici jeho aktuální údaje s možností jejich editace.
	Prostředí umožňuje práci s více pacienty najednou. U jednotlivého pacienta může být zároveň editováno více dokumentů/zpráv různých typů.
	U dokumentů větších než obrazovka systém umožňuje užití rolovací lišty.
	Uživatel musí mít možnost dostávat on-line zprávy o určitých událostech.
	Podpora pro zavedení standardních léčebných postupů/klinických protokolů. Uživatel má možnost být veden v péči o pacienta standardním dohodnutým postupem. Systém umožní správnost postupu kontrolovat.
	Systém umožňuje vytváření grafů z vybraných dat (např. naměřené údaje z přístrojů) a zobrazování dat v časových osách.
	Všechny části systému musí být dokumentovány (musí být dodán popis jejich fungování a obsluhy včetně návazností na jiné části). Za vhodnou formu považujeme např. Příručku uživatele (vždy daného modulu). Dokumentace systému musí být obsažena i v KISINP (nápověda). Vše v českém jazyce.
	Systém musí umožňovat vytvoření předdefinovaných textů a jejich jednoduché vyvolání ve formě editační záložky nebo jiného řešení.
	Systém umožní přímý on-line přístup do externích expertních systémů a databází zaměřených na medicínu (Medline, Medscape, Uptodate, Cochrane Library a pod.)
	Automatické upozornění systému minimálně na: příchod nových laboratorních výsledků pacienta , na nové úkoly a pokyny či na plánované podání medikace
Číselníky
	Správa číselníků: Systém musí disponovat aplikací (rozhraním), které umožní aplikačnímu administrátorovi spravovat jednotlivé číselníky
	Možnost nahrávat do KISINP vybrané národní a mezinárodní číselníky – číselník léků SUKL, mezinárodní klasifikaci nemocí MKN10, ...
Tiskové výstupy
	Tiskové výstupy musí být individuálně konfigurovatelné a přizpůsobitelné administrátorem: Systém bude umožňovat, aby správce mohl tvořit vlastní tiskové sestavy Bude k dispozici grafický návrh designu tiskových sestav
	Systém obsahuje tiskové předlohy a uživatel má možnost volby z tiskových předloh. Uživatel bude mít před tiskem možnost výběru z různých formátů zpráv (možnost volby různých předloh pro tisk).
	Tisk musí být grafický s plnou podporu češtiny.
	Systém musí umožnit před tiskem náhled na vzhled tištěného dokumentu.
	Možnost tisku jak na tiskárnu, tak do PDF.
	Systém musí mít vestavěnou podporu pro grafický návrh vzhledu tiskových sestav (na úrovni správce systému).
	V případech, kdy pro daný výstup existuje definovaný papírový formulář ve formě tiskopisu, možnost tisku do těchto tiskopisů (papírových formulářů).
Řízení přístupů
	Přístup do systému (identifikace, autentizace a autorizace) a zařazení do relevantní role bude poskytován buď pomocí interních autonomních mechanismů KISINP bez propojení na AD, nebo navržené řešení musí umožnit propojení na systém správy uživatelů (MS Active Directory – MS AD) a musí umožnit provedení autentizace uživatelů vůči této externí autoritě pro zajištění jednoznačné identifikace uživatele (vč. podpory pro jednotné přihlášení Single Sign On).
	Možnost volby způsobu autentizace uživatele pomocí interních mechanismů KISINP nebo přes MS AD, případně s využitím technologie Single Sign On.
	Automatické odhlášení nečinného uživatele. Možnost systémově nastavit dobu pro odhlášení pro správce.
	Hierarchické nastavování přístupových práv dle rolí, možnost definovat rozsah přístupu i stupně oprávnění manipulace se záznamem pacientských dat (bez přístupu / pouze čtení / přístup pro zápis, změnu, mazání).
	Možnost definovat uživatelské role (počet, typ) dle potřeb organizace – lékař, sestra, apod.
	Možnost omezení přístupu pouze na pacienty vlastního pracoviště nebo na konkrétní typ dokumentace.
Legislativa a další normy
	Soulad s legislativou specifickou pro zdravotnická zařízení.
	Systém musí splňovat ustanovení vyhlášky č. 98/2012, Vyhláška o zdravotnické dokumentaci, ve znění pozdějších předpisů
	Xxxxxx s Nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/679 ze dne 27. dubna 2016 o ochraně fyzických osob (GDPR – General data protection regulation) v souvislosti se zpracováním osobních údajů a o volném pohybu těchto údajů.
	Soulad se Zákonem č. 181/2014 Sb., o kybernetické bezpečnosti v aktuálním znění a vyhláškou Vyhláška č. 82/2018 Sb., o kybernetické bezpečnosti v aktuálním znění.
Konfigurovatelnost systému
	Klinický informační systém bude vysoce konfigurovatelný dle potřeb nemocnice, jednotlivých pracovišť a jednotlivých uživatelů.
	Vytvářet a konfigurovat lze minimálně v položkách: Teplotky Dokumenty (příjmové, propouštěcí zprávy, denní dekurzy,….) Ordinace Sety ordinací Laboratorní přehledy Jednotky, frekvence, slovníky Zprávy a reporty Číselníky Alergie
	Konfigurace bude moci provádět proškolený personál – interní správci i klíčoví uživatelé dotčených pracovišť.
Zdravotnická dokumentace
	ZD musí plnit všechny podmínky, aby bylo možné tuto dokumentaci považovat za důvěryhodnou, elektronicky archivovat v důvěryhodném elektronickém archivu ve formátu PDF/A.
	Podpora pracovního postupu (workflow) a seznamu pracovních úkolů.
	Řešení nabízí kontrolní seznam procesů a činností, který může pomoci při vyplňování relevantních částí dokumentace v průběhu léčby.
	Řešení musí nabízet lehce přístupnou tabulku nebo obrazovku určenou k prohlížení elektronické zdravotnické dokumentace pro vybraného pacienta. Prohlížeč by měl rovněž uživateli umožňovat přejít na jednotlivé záznamy elektronické zdravotní dokumentace pacienta.
	Systém musí umožňovat jednoduchý pohled na veškerou dokumentaci pacienta zaznamenanou v KISINP napříč všemi pracovišti, kde bude KISINP využíván, i časově do jeho historie.
	V systému bude možné strukturované a parametrizovatelné zadávání údajů s možností nastavení jednotlivých položek (povinný údaj, možné hodnoty) a vlastních číselníků pro jednotlivé položky, předdefinovaných textů a šablon, možnost nastavení kontrolních funkcí.
	Pro vyšší efektivitu práce a minimalizaci přepisování vložených údajů umožňují formuláře / zprávy vzájemný automatický přenos dat mezi sebou a jinými částmi KISINP (např. výsledky vyšetření, přístrojová data atd.).
	Dokumenty / zprávy umožňují výpočty a logické vazby, na základě zadaných / přenesených údajů, tato „vnitřní logika“ umožňuje okamžité přizpůsobování dokumentu definovaným způsobem.
	Možnost souběžně pracovat s více otevřenými dokumenty bez nutnosti zavírat rozepsaný dokument.
	Možnost zapisovat k pacientovi významné informace, které budou viditelné i v přehledu pacientů (alergie, informace atd.).
	Koncový uživatel musí mít možnost ovlivnit výčet informací v seznamech pacientů a jejich pořadí.
	Možnost evidovat a zobrazovat stav dokumentu (rozepsán, dokončen, uzavřen apod.).
	Dokumentace umožňuje tvorbu záznamů urgentního příjmu, anesteziologických záznamů anebo denních dekurzů jednotek intenzivní péče včetně přístrojových dat formou časové osy se záznamem událostí.
	Možnost do pacientské dokumentace vkládat multimediální data jako jsou obrázky nebo video. Pro možnost do obrázků zakreslovat značky, popisky aj. budou k dispozici nástroje a symboly ke grafickému znázornění poranění a poškození těla (rány, popáleniny, jizvy, zlomeniny) a používaných prostředků (invazivní vstupy – katetry, drény …). Řešení musí umožnit snadný záznam zranění a jiných změn na lidském těle prostřednictvím přizpůsobitelných šablon a schémat lidského těla.
	Řešení musí umožnit oprávněným uživatelům vkládat skenované dokumenty do zdravotnické dokumentace pacienta (dokumenty, které s sebou pacient přinesl) v běžných formátech jako je PDF, DOC, XLS či JPEG. Skenování by mělo být spuštěno přímo z okna jednotlivého pacienta a tomuto pacientu přiřazeno.
	Přikládané dokumenty (souborové přílohy k pacientské dokumentaci) musí být ukládány do databáze KISINP a přístupné v rámci prohlížení pacientské dokumentace.
	Dodávka výchozích přednastavených dokumentů / zpráv je součástí prvotní dodávky. Případná úprava dokumentů / zpráv bude možná proškoleným interním administrátorem systému.
	Tvorba šablon dokumentů / zpráv je možná proškoleným interním administrátorem systému.
	Záznamy i nahlížení do dokumentace musí být auditovatelné s filtrováním přístupů dle pacienta, uživatele, období, …
	Všichni oprávnění zdravotničtí pracovníci by měli mít přístup k informacím o stávající či předchozí léčbě pacienta. Veškerá léčba musí být ve výchozím nastavení zobrazena na časové ose nebo časově setříděnou. Informace o léčbě musí být možné uspořádat dle typu, pracovníka,….
	Možnost zobrazit záznamy o léčbě pacienta z pouze aktuální epizody ve výchozím nastavení, nebo všechny záznamy léčby daného pacienta.
Elektronická zdravotnická dokumentace
	Navržené řešení musí umožnit na dotčených pracovištích zavedení zdravotní dokumentace pouze v elektronické podobě jako důvěryhodné elektronické zdravotní dokumentace (EZD) v souladu s platnou legislativou, s možností ukládání vybrané elektronické zdravotní dokumentace do Archivu EZD ve shodě s legislativními požadavky.
	Ukládání elektronické zdravotnické dokumentace do Archivu EZD v souladu s platnou legislativou - ve formátu PDF/A, opatřenou kvalifikovaným elektronickým podpisem daného uživatele nebo v oprávněných případech s využitím kvalifikované elektronické pečeti, časovým razítkem, včetně nastavení skartační lhůty dané dokumentace.
	Možnost zvolit, která dokumentace bude standardně ukládaná do Archivu EZD.
	Standardně ukládané do dlouhodobého důvěryhodného archivu EZD budou v rámci implementace minimálně tyto dokumenty - příjmová zpráva, denní dekurz, ordinace lékaře, ordinační list sestry, překladová nebo propouštěcí zpráva, ošetřovatelská zpráva.
	Uživatel bude mít možnost v rámci libovolného tiskového výstupu zvolit opatření kvalifikovaným elektronickým podpisem nebo kvalifikovanou elektronickou pečetí a uložení do Archivu EZD.
	Upozornění uživatele v případě chybového stavu při ukládání dokumentu do Archivu EZD.
	Možnost zobrazení dokumentu uloženého v Archivu EZD z pacientské dokumentace KISINP, včetně možnosti exportu souboru uloženého v Archivu EZD např. na lokální disk.
	Požadavek KISINP na podepsání uzavíraného zápisu elektronické zdravotnické dokumentace a uložení dokumentace do Archivu EZD bude možné nastavit konfiguračně včetně možnosti odložit podepsání dokumentace nebo uživatel bude mít možnost zvolit, kdy dokumentaci podepíše a uloží do Archivu EZD.
	KISINP umožní kdykoliv vygenerovat seznam dokumentace k podpisu a umožní uživateli podepsat pouze jím vybranou dokumentaci.
Lůžková část RES neonatologie
		Podpora administrativy a organizace práce na lůžkovém oddělení, pro vedení pacientské dokumentace dle platné legislativy.
		Části zdravotnické dokumentace potřebné pro provoz u lůžka (minimálně dekurz, ordinace, laboratoře) musí být provozovatelné na tabletu ve webové nebo standardní aplikaci.
		Záznam o ordinacích musí být provozovatelný na dotykové obrazovce v rozlišení minimálně 1920x1080.
		Možnost definovat příjmový proces s kroky, které vykonává sestra, lékař a administrativní pracovník. Systém musí umožňovat vyhledání / zadání pacienta z registru, zadání dat o pacientovi, o hospitalizaci, o pojištění, uložení na lůžko, anamnéza, trvalá medikace, lékařská příjmová zpráva, diagnózy a předání dat do ošetřovatelské dokumentace. Ošetřovatelská anamnéza včetně rizik a ošetřovatelský plán péče jsou následně zpracovány v integrovaném systému Ošetřovatelské péče.
		Přiřazování lůžek – zdravotnický pracovník musí být schopen přidělit pacientovi konkrétní lůžko výběrem ze seznamu.
		Úplná anamnéza pacienta – uživatel má možnost zadokumentovat pacientovu anamnézu a kdykoli znovu zobrazit a získat dříve zadané údaje. Systém umožňuje zadání předdefinovaného textu.
		Zpráva o přijetí pacienta k hospitalizaci – lékař má možnost zadokumentovat stav pacienta v okamžiku jeho přijetí k hospitalizaci. Systém umožňuje zadání předdefinovaného textu.
		Diagnóza – systém umožní zvolit několik diagnóz či vyhledávat ve skupinách diagnóz na základě mezinárodní klasifikace chorob a onemocnění MKN 10.
		Upozornění – řešení musí obsahovat systém upozornění uživatelů na určité atributy pacienta (alergie, nosokomiální nákaza, epidemiologické riziko, ...) ve formě vyskakovacího okna nebo pacientského záznamu.
		Možnost upozornění na příchozí statimový nález.
Vedení dokumentace
		Vedení strukturovaného denního dekurzu. Vedení strukturovaného denního dekurzu musí být provozovatelné i na mobilním zařízení (tablet).
		Řešení umožňuje přenos dat z monitoru vitálních funkcí, přístroje pro umělou plicní ventilaci, přístroje pro kontinuální eliminační metody, infuzních pump, dávkovačů, laboratoří a v libovolné konfiguraci jejich přenesení do záznamu dekurzu.
		Možnost průběžného popisu stavu pacienta s jednoznačnou identifikací kdo a kdy zápis provedl a přehledné zobrazení jednotlivých zápisů a dále možností elektronického podpisu dekurzu uživatelem.
		Možnost elektronického vedení teplotky.
		Systém umožňuje přenos dat do teplotky minimálně z monitoru vitálních funkcí, přístrojů pro umělou plicní ventilaci, lineárních dávkovačů, infuzních pump, přístroje pro kontinuální eliminaci případně dalších přístrojů s výše definovaným datovým rozhraním.
		Systém umožňuje konfiguraci v čase kontinuálně sledovaných dat do libovolných sestav včetně grafického zobrazení dle zadání zadavatele.
		Systém umožňuje konfiguraci teplotky dle požadavků zadavatele a dále umožňuje administraci změn v teplotce školeným lokálním administrátorem.
		V teplotce jsou zaznamenány všechny invazivní vstupy a je automaticky generována doba jejich zavedení, stejně tak je generován den hospitalizace. Zobrazuje aktuální gestačního stáří pacienta.
		Systém umožňuje načítání sledovaných dat do TISS protokolu a skórovacích schémat (SOFA, APACHE II, NIHSS).
		Systém umožňuje zadávání dat sestrou i lékařem do vybraných skórovacích systémů včetně automatických kalkulací a interpretací vypočtených hodnot (Silvermannm, Apgarová, Xxxxxxx, Xxxxxxxx, NIPS, Berner škála, hodnocení stavu kůže, hodnocení ran).
		Systém umožňuje zadávání antropometrických dat pro zobrazení percentilových grafů (zejména klasifikace novorozenců AGA.SGA, LGA a růstové grafy pro donošené i nedonošené, např. Xxxxxxxxx).
		Systém podporuje zobrazení růstových grafů (Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxx, růstové pro nedonošené česká populace -připravené do konce roku 2016)
		Systém formou upozornění sleduje dodržování plánovaných úkonů.
		Vedení bilance tekutin a měřených údajů. V elektronické teplotce mohou být prováděny bilance během dne v libovolně nastavených intervalech. Systém umožňuje provádění kumulativní bilance tekutin v průběhu celé hospitalizace.
		Systém automaticky započítá do tekutinové bilance všechny podané tekutiny včetně roztoků podaných k ředění injekčně podávaných léků, i roztoků podaných v rámci procedury CRRT.
		Systém umožňuje bilancování minerálů z podaných infuzních roztoků i parenterální výživy. Dále umožňuje zadání obsahu minerálu (resp. jakékoliv sledované látky) v léčivech a zahrnout je do bilance.
		Hemodynamika: systém umožňuje vytváření sestav dat z měření hemodynamiky (LIDCO), provádění hemodynamických výpočtů dle požadavků zadavatele včetně grafického zobrazení.
		KISINP bude na základě dat ze zdravotnického přístroje/zdravotnických přístrojů vytvářet sestavy a provádět výpočty.
		Respirace: systém umožňuje načítání nastavení přístroje pro plicní ventilaci včetně parametrů plicní mechaniky a vytváření sestav a grafického zobrazení.
		Laboratoře: umožňuje vytváření sestav z laboratorních vyšetření včetně jejich grafického zobrazení v časové ose.
		Možnost přizpůsobit tisky dekurzu.
		Systém umožňuje elektronické vedení medikací včetně vytváření předdefinovaných souborů.
		Přehledné zobrazení výsledků vyšetření laboratorních, RTG, konzilií, možnost jejich jednoduchého přenosu do vytvářených dokumentů.
		KISINP umožňuje jednoduchý a individualizovaný náhled do PACS.
		Lékařské propuštění pacienta z oddělení – tvorba propouštěcí dokumentace (propouštěcí zpráva, předběžná propouštěcí zpráva).
		Propouštěcí zpráva se generuje automaticky dle předem dohodnutých pravidel z dosud pořízené dokumentace.
		Zabezpečení administrativních procesů při propuštění pacienta z oddělení – kontrola úplnosti a validnosti všech povinných údajů, možnost jejich doplnění při propouštění pacienta.
Přehledy a statistiky
		Systém zajistí vytvoření všech výstupů potřebných pro denní hlášení na stanici.
		Výkonové statistiky: o počtech pacientů, obložnosti, pohybu pacientů, podaných lécích, provedených výkonech a dalších dle zadání zadavatele.
		Systém umožňuje tvorbu formulářů dle požadavků zadavatele Další požadavky na formuláře a potvrzení: Údaje pacienta a hospitalizace budou do dokumentů vyplňovány automaticky. Ostatní údaje se budou zadávat do KISINP elektronicky a budou uloženy. Výstupní dokumenty bude možné elektronicky podepsat. Možnost tisku nebo exportu pro pro elektronické odeslání.
Operační sály
		Řešení musí poskytovat specifický modul, který umožní administraci a správu údajů o pacientech na operačních sálech.
		Řešení pro podporu na operačních sálech musí být provozovatelné i pro koncovou stanici s dotykovou obrazovkou.
		Anesteziologický modul musí obsahovat minimálně tyto části: léčiva podávaná i.v. bolusem léčiva podaná infuzně infuzní roztoky lineární dávkovače krevní deriváty koloidy plynná anestetika krevní ztráty diuresa události komentáře nebo doporučení záznam vitálních funkcí v čase záznam sledovaných hodnot a nastavení anesteziologického přístroje
		Události umožňují prostřednictvím ikony záznam: příchod pacienta na sál začátek anestezie začátek chirurgického výkonu konec chirurgického výkonu konec anestezie odjezd ze sálu
		Části záznamu týkající se farmakoterapie, infuzní léčby a podání krevních derivátů umožňují zadání předdefinovaných textů uživatelem.
		Záznam vitálních funkcí lze nadefinovat dle požadavků zadavatele, minimálně však krevní tlak invazivní i neinvazivní, pulz, SpO2, teplotu, dechovou frekvenci
		Záznam anesteziologického přístroje obsahuje minimálně: nastavení ventilátoru složení plynů v inspirační i expirační směsi (O2, N2O, CO2, inhalační anestetika) ETCO2 MAC (minimální alveolární koncentrace)
		Možnost přenosu dat z laboratoře o akutně provedených vyšetřeních.
		Součástí anesteziologického záznamu je možnost předdefinovaného textu a záznamu o použité přístrojové technice.
		Systém umožňuje manuální doplnění monitorovaných hodnot případně vyznačení chybně měřených hodnot (artefakty, nesprávně nasazená manžeta apod.). Systém umožňuje záznam dalších měřených hodnot, například hloubku nervosvalové blokády-minimálně ve formě manuálního záznamu.
Anestezie
		Systém umožňuje objednání z NIS a provedení předanestetického vyšetření dle předdefinovaného souboru a jeho přenos do anesteziologického záznamu. Systém umožní vyplnění záznamu o předanestetickém vyšetření vyplněním interaktivního strukturovaného formuláře s ovládacími prvky typu combobox, checkbox, radiobutton, ... Uživatel bude mít pro vyplnění k dispozici strukturovaný formulář s číselníky, s automatickým výpočtem hodnot, předdefinovanými volbami.
		Systém umožní vložení EKG záznamu do formuláře předanestetické vyšetření.
		Systém umožňuje automatické načtení provedených laboratorních výsledků z LIS do formuláře předanestetické vyšetření
		Řešení musí obsahovat specifický přehled a seznam farmak a anesteziologických plynů aplikovaných při anestezii s možností vytváření předdefinovaných souborů ordinované medikace.
		Možnost vytvoření definic pro farmakoterapii a infuzní léčbu. Možnost předdefinovaných textů pro invazivní výkony provedené v průběhu anestezie.
		Řešení musí umožnit zadokumentování celého anesteziologického výkonu prostřednictvím formulářů s údaji, jejichž formát odpovídá požadavkům daného zařízení, operačnímu zákroku a profilu. Jde především o časovou dokumentaci jednotlivých kroků anestezie, řešení musí umožnit automatizovanou evidenci časů (včetně podpory dotykového zadávání časů).
		Na konci výkonu se generuje anesteziologický záznam.
		Systém umožňuje vytváření předdefinovaných sestav kódů anesteziologických výkonů pro vykazování nebo vytváření podkladů pro vykazování anesteziologické péče v NIS.
		Požadavek/funkcionalita
Ošetřovatelská dokumentace
		Kompletní vedení ošetřovatelské dokumentace dle znění zákona.
		Musí být provozovatelné na mobilním zařízení (tablet), notebooku a stacionární stanici (i s dotykovou obrazovkou).
		Systém musí podporovat modul ošetřovatelské péče, ve kterém zdravotničtí pracovníci mohou získat přístup k informacím týkajícím se ošetřovatelské péče a možnost dokumentace této péče v souladu s oprávněními vyplývajícími z uživatelských profilů – obsahovat záznamy ošetřovatelské anamnézy, hodnocení rizik, plánu ošetřovatelské péče, realizace, hodnocení péče a edukace zákonných zástupců pacienta.
		Informace musí být řazeny dle typu léčby a také v chronologickém pořadí.
		Hodnocení rizik – systém musí nabízet lékaři anebo sestře (NLZP) podporu posouzení rizik. Při posuzování jednotlivých rizik musí řešení nabízet nástroje, které lze použít k určení stupně rizika a možnost jejich přehodnocení v časovém intervalu, při změně zdravotního stavu pacienta, možnost vytvořit statistické přehledy a tabulky.
		Nástroje k hodnocení stavu pacienta – systém poskytuje nástroje pro hodnocení pacientů dle zdravotnických a ošetřovatelských parametrů.
		Nástroje k hodnocení stavu pacienta – systém musí podporovat hodnocení stavu nutrice pacienta včetně historie, záznamy nutričních terapeutů, fyzioterapeutů a dalších nelékařských odborností.
		Systém umožňuje zavedení plánu ošetřovatelské péče a umožňuje vedení ošetřovatelské diagnosy
		Ošetřovatelská praxe – ošetřovatelský personál musí být schopen dokumentovat svá hodnocení týkající se pacienta, stanovovat ošetřovatelské diagnózy a plánovat a vyhodnocovat ošetřovatelskou péči. Musí být možné kdykoli tyto informace upravovat, dále plánovat propuštění, možnost vyplnění překladové ošetřovatelské zprávy dle požadavků zadavatele.
		Požadavky na překladovou ošetřovatelskou zprávu: hodnocení vědomí, výživa, hydratace, dýchání, bolest, vyprazdňování, kontakt, spánek, pomůcky, kůže, alergie, invazivní stupy, operační rána, dreny.
		Systém umožní nadefinovat ošetřovatelský proces (nástroj pro definici musí být určen pro zodpovědnou sestru a musí být uživatelsky přívětivý)
		Systém umožňuje elektronicky zaznamenat podání léků na lůžkových stanicích Sestra má možnost hromadně zaznamenat podání léků pacientů ze své stanice. Sestra má možnost evidovat i lék nepodaný.
		Elektronicky bude veden i zápis při předání služby s identifikací předávající a přebírající sestry.
		Požadujeme, aby se do dokumentů ošetřovatelské dokumentace načítaly automaticky údaje, které jsou o pacientovi vedeny v klinickém informačním systému – osobní údaje pacienta (jméno, RČ), název stanice nebo oddělení, na kterém je hospitalizován. Aby je sestra nemusela přepisovat.
		Požadujeme i automatické vyplnění dalších známých údajů o pacientovi, jako je výška, váha, základní diagnóza, jména příbuzných, adresa.
		Systém umožňuje grafické zobrazení pacientova těla s ikonami pro označení invazivních vstupů.
		Systém umožňuje vytvořit záznam vývojové péče.
		Systém umožňuje vedení údajů o izolačních režimech pacienta s přenosem do další generované dokumentace.
		Všechny elektronicky vedené dokumenty ošetřovatelské dokumentace musí být možné vytisknout.
		Webová nebo standardní aplikace pro vedení ošetřovatelské dokumentace musí být vhodná pro dotykové ovládání Webová aplikace pro vedení ošetřovatelské dokumentace bude respektovat rozložení pacientů na stanicích (odděleních) dle KISINP - Sestra bude mít shodný pohled na ležící pacienty jako při práci v KISINP.
Výkaznictví
		Vykazování zdravotní péče pro ZP je řešeno centrálně modulem pojišťovny NIS. Implementovaný KISINP bude buď umožňovat vykazování provedené zdravotní péče zdravotním pojišťovnám ČR dle platných vyhlášek a metodik pro všechny typy péče, včetně generování dokladů a dávek pro vyúčtování ZP v předepsaném formátu, které bude možné následně importovat do NIS, nebo KISINP poskytne pro všechny typy péče v přehledné formě souhrnný podklad (textový report) pro vykázaní této péče v NIS - jedná se zejména o podklady s uvedením seznamu provedených výkonů včetně kódu z číselníku výkonů ZP, podklady s uvedením kompletního diagnostického závěru s kódem dle MKN10, podklady s uvedením spotřebovaných léků a zdravotnického materiálu s příslušnými kódy z číselníku SÚKL a ZP, podklady pro výpočet TISS skóre. V případě vykazování provedené zdravotní péče na dotčených pracovištích s vytvářením dokladů a dávek pro vyúčtování ZP bude v KISINP možné manuální zadání výkonů, ZULP a ZUM nebo automatické zadání na pozadí na základě provedených úkonů, aplikovaných léčiv a spotřebovaného materiálu, automatické generování ošetřovacího dne podle TISS skore, automatické generování kompletního diagnostického závěru, automatický přenos výkonů a ZULP, automatické vykazování léčiv při jejich podání na pacienta.
Statistiky
		Systém musí umožňovat datovou analýzu, reporty a tvorbu operativních statistik a přehledů v požadovaných formátech a struktuře napříč celým systémem.
		Tyto přehledy a jejich výslednou grafickou podobu může definovat interní administrátor KISINP.
		Systém obsahuje nástroje k podpoře tvorby přehledů a výstupů s jejich exportem do standardně používaných formátů.
		Vykazování hospitalizačních a výkonových statistik.
		Možnost zpracovávat data v v systému KISINP MS Excel, MS Access v dalších aplikacích
		Statistiky nad podklady pro vykazování ZP – diagnózy, výkony, léky
		Statistiky pro denní administrativu na ambulanci a lůžkách. Sledování obložnosti, průměrné ošetřovací doby, mortality, délky hospitalizace apod.
		Systém obsahuje nástroje k podpoře uživatelské tvorby takových přehledů a výstupů.
		Uživatel (interní správce KISINP) musí mít možnost jednoduše vytvářet další potřebné statistiky nad všemi daty strukturovaně zadanými do KISINP: Možnost vytvářet předdefinované sestavy. Tyto statistiky zpřístupnit koncovému uživateli přímo v KISINP. Možnost exportu statistických výstupů do MS Excel, MS Word Možnost vytvářet aktivní sestavy s možností zadání parametrů pro vytvoření sestavy uživatelem.
Medikace
		Uživatelům musí být umožněno předepisovat léky (možnost strukturované medikace řešení musí také umožnit výběr specifických informací, jako např. název léku, cesta, počet dávek, dávkování a frekvence. Strukturovaný předpis léků probíhá ve vazbě na číselník SUKL/ZP/individuální, možnost zadat lék mimo číselník. Systém umožňuje ordinovat jak pomocí generik, tak přímo podle firemních názvů a konkrétních balení.
		Možnost výpočtu potřebného množství účinné látky dle biometrických údajů pacienta (váha, gestační stáří, stáří pacienta, povrch těla).
		Systém musí umět strukturovaně zadanou medikaci přenést do jiných formulářů / zpráv (např. příjmová, překladová, propouštěcí zpráva). Vazba mezi aktuální medikací a trvalými léky (snadné přenesení).
		Nitrožilní tekutiny – musí být možné strukturovaně ordinovat nitrožilní tekutiny (ve formě původní směsi či příměsi k ostatní medikaci). Uživatelé musí být schopni definovat roztok, kvantitu, dávku a poměr, čas anebo rychlost podání. Systém musí umožnit lékaři definovat a následně aktualizovat uvedené možnosti pro léčivé přípravky dle SPC, u neregistrovaných léčivých přípravků dle jejich zahraničního SPC. Možnost definovat různé varianty ředění, např. formou šablony.
		Kontrola medikace – měl by být k dispozici nástroj k posouzení medikace umožňující oprávněným uživatelům kdykoli přístup k informacím o všech lécích, které pacient užívá. Medikace musí být zobrazena nezávisle na tom, ve které části aplikace byla zadokumentována. Možnost náhledu na medikaci ve vybraném časovém období, možnost grafického zobrazení.
		Systém umožňuje přímé využití databáze léčiv (AISLP / databázi léčiv v KISINP /)
		Systém umožňuje výběr ordinovaného léčiva z ATC skupiny.
		Systém umožní ordinování tzv. kontinuálních infúzí a při jejich podání umožní evidovat změnu rychlosti podání. Lze definovat složení infuze a linku pro aplikaci.
		Ordinované léky je možné zobrazit přehledně na časové ose.
		Systém umožní automatický přenos ordinačního listu na další den.
		Systém umožní elektronicky evidovat podání léků.
		Systém eviduje stav léků (ordinované, podané, vysazené). Stavy léků jsou graficky odlišeny.
		V případě nepodání farmaka v přednastaveném intervalu je v ošetřovatelské části dokumentace zobrazeno upozornění.
Kvalifikovaný elektronický podpis, kvalifikovaná elektronická pečeť
		Použití kvalifikovaného elektronického podpisu, příp. v oprávněných případech kvalifikované elektronické pečeti v rámci procesu vytváření EZD pro zajištění souladu s legislativními požadavky.
Správa systému
		Správa systému s rozdělením na úrovni uživatelů, klíčových uživatelů, správců.
		Systém musí umožnit internímu správci základní správu systému –správu uživatelů, správu uživatelských práv a rolí, správu organizační struktury, …
		Systém musí umožnit internímu správci umožnit správu a aktualizaci využívaných číselníků.
		Uživatel (správce KISINP) musí mít možnost jednoduše dodělávat další potřebné statistiky nad daty strukturovaně zadanými do KISINP.
		Systém musí umožnit internímu správci průběžnou změnu definice jednotlivých rolí (přidávání a odebírání, aktualizace zpřístupněných dat atd.) na úrovni odpovídající požadovanému stupni informační bezpečnosti (omezení na úrovni zobrazení, editace, validace logické množiny dat).
		Systém musí v GUI umožnit správci standardní opravy dat způsobené chybným zadáním, včetně možnosti opravy všech osobních údajů pacienta, např. omylem zadané identifikace jiného pacienta.
		Systém musí obsahovat přehledný soupis změn dle verzí.
Audit
		KISINP nebo dodaná softwarová aplikace umožní provádět audity na základě interních logů aplikace, které zaznamenávají a ukládají údaje o změnách a nahlížení do pacientské dokumentace podle identity uživatelů.
		Řešení umožní poskytovat auditní reporty o přístupech uživatelů (kdo, kdy, období, pacient, kam-data/dokumentace) na základě parametrizace prováděné pověřeným auditorem.
		Auditní (logovací) aparát je nezávislý a dostupný pouze určené roli (auditor). Není dostupný a manipulovatelný uživateli, administrátory ani správci.
		Systém musí umožnit automatizované i manuální vystoupení logových záznamů do externích systémů pro správu logů (log management, SIEM) a do tabulek MS Excel (.csv, .xlsx).
		Auditní systém musí být v souladu s nařízení EU o ochraně osobních dat (GDPR).
Evidence přístrojů
		Dodávka modulu pro evidenci přístrojové techniky (přístrojů) – manuální nebo čtečkou čárových kódů vkládání použitých přístrojů. Možnost sledování využití přístrojů IIB a III třídy.
		Evidence umístění přístrojové techniky (lokalita, odpovědná osoba).
		Zajištění zápisu přístrojové techniky do dekurzových karet, včetně výrobního čísla.
Data ze zdravotnických systémů a přístrojů
		Přebírání a ukládání dokumentů a dat z připojených zdravotnických systémů a přístrojů a možnost nahrávat a ukládat dokumenty z těchto systémů a přístrojů do KISINP.
		KISINP umožňuje z dat ze zdravotnických přístrojů provádět automatické výpočty (např. bilance, scoring apod.)
		KISINP umožňuje nastavení pokročilých alarmů, tedy možnost definovat stavy a událostina které bude systém automaticky upozorňovat
		Možnost vkládat výstupy z přístrojů ve formě obrázků (standardní JPG, JPEG, PNG, apod.)..
		KISINP umožňuje barevně automaticky rozlišovat patologické hodnoty, kdy limity těchto hodnot mohou být snímány z přístroje nebo zadány uživatelem.
		Možnost připojit přístroje ke KISINP a přebírat data z přístrojů ve formátu HL7 nebo ve formátu daného přístroje.
		Možnost vkládat/přikládat výstupy ze zdravotnických systémů a přístrojů do elektronické zdravotnické dokumentace a následně i archivovat jako součást elektronické zdravotnické dokumentace.
		Zobrazení hodnot ze zdravotnických přístrojů musí být nastavitelné minimálně v intervalech 1,2,5,10,30,60,120 minut a 12 a 24 hodin.
		Systém kontinuálně ukládá a v časové ose v podobě grafu nebo tabulky zobrazuje data z přístroje pro umělou plicní ventilaci v minimální konfiguraci nastavení přístroje (minimálně 8 položek) a údaje z měření plicní mechaniky (minimálně 8 položek)
		Systém kontinuálně ukládá a v časové ose v podobě grafu nebo tabulky zobrazuje data z monitoru vitálních funkcí v minimální konfiguraci: TK (invazivní nebo neinvazivní), tepová frekvence, SpO2, měřené hodnoty PPV, dále hemodynamická měření prováděná systémem.
		Systém kontinuálně ukládá a v časové ose v podobě grafu nebo tabulky zobrazuje data z infuzních pump a lineárních dávkovačů minimálně v podobě rychlosti aplikace.
		Systém ukládá a v časové ose v podobě grafu nebo tabulky zobrazuje data z přístroje pro kontinuální eliminační metody zde data o nastavení přístroje a měřené data z čidel (minimálně 10 položek)
		Systém ukládá a v časové ose v podobě grafu nebo tabulky zobrazuje data z anesteziologického přístroje (viz výše)

Část C. – Popis rozhraní mezi KISINP a NIS, LIS

Klinický informační systém pro intenzivní neonatologickou péči bude propojen s již používanými systémy v nemocnici, NIS Stapro Akord a LIS OpenLims.

Obecně:

Z NIS do KISINP bude přenesena organizační struktura nemocnice, uživatelé, číselníky (Léky, SZM, přístroje, diety, Izolační režimy). NIS bude primárním systémem, KISINP bude informace přejímat z NIS.

Registr pacientů, pohyby:

Obousměrná synchronizace registru pacientů mezi KISINP a NIS. Budou se přenášet data pacienta se základními údaji z registru pacientů (jméno, RČ, číslo pojištěnce, pojišťovna, demografické údaje, adresy, příbuzní, povinné údaje pro UZIS a plátce péče).
Bude probíhat obousměrná synchronizace hospitalizací a pohybů pacientů v rámci nemocnice (organizační struktury nemocnice). Pacient bude uložen na stanici (případně lůžku), tato informace se bude přenášet do druhého systému.

Laboratoř:

Laboratorní výsledky se budou posílat z LIS vždy do NIS i KISINP (tím bude zajištěna úplnost laboratorních výsledků v obou systémech).

Další vyžádaná péče (RDG, patologie, fyzioterapie, konzilia, apod.) – jde o vyšetření prováděná v databázi NIS:

KISINP bude odesílat žádanky na tato prováděcí pracoviště do NIS.
Z prováděcích pracovišť, které jsou v NIS, se budou přenášet nálezy do KISINP.

Porodnická data:

Mezi NIS a KISINP (oběma směry) se bude při překladu pacienta přenášet porodnická dokumentace v textové podobě.

V KISINP nebude tato dokumentace sloužit k vykazování UZIS do registrů Novorozenců, rodiček a vývojových vad. Vykazování do těchto registrů bude (z důvodu provázanosti dokumentací) provádět NIS.

Medikace:

Mezi NIS a KISINP (oběma směry) se bude při překladu pacienta přenášet textový souhrn medikace v průběhu hospitalizace na daném pracovišti s označením léků, se kterými pacient stanici opouští.

Další dokumentace:

Mezi NIS a KISINP (oběma směry) se bude při překladu pacienta přenášet další zdravotnické dokumentace v textové podobě: příjmový protokol, anamnéza, žádanky na LIS, RDG, konzilia, fyzioterapii apod., propouštěcí /překladová zpráva, epikríza, denní dekurz, operační protokol, souhrn z ošetřovatelské dokumentace.

UZIS:

Do KISINP se budou pořizovat i údaje pro UZIS, které se týkají pracoviště, na kterém je KISINP využíván. Údaje, které je možné na UZIS zasílat jednotlivě (data do některých registrů – kardio, NOR apod.) se budou na UZIS odesílat přímo z KISINP. Hlášení hospitalizace se bude vykazovat z NIS (kde díky synchronizaci budou veškerá potřebná data).

Porodnické registry (z důvodů viz výše) a LPZ (kvůli provázanosti s pitvou, která se eviduje na patologii v NIS) se budou vykazovat z NIS.

EZD:

V KISINP je nutné realizovat napojení na archiv elektronické zdravotní dokumentace Zadavatele.
V případě, že bude příslušná zpráva z KISINP uložena i v dlouhodobém důvěryhodném archivu EZD, tak bude KISINP vedle zprávy zasílat do NIS i informaci o stavu archivace dokumentu a jeho umístění v archivu. Tato informace bude uložena v NIS a umožní zobrazení zprávy uložené v archivu EZD v PDF/A formátu.

Část D. – Popis stávajícího prostředí

Pracovní prostory Nemocnice České Budějovice jsou rozmístěny do komplexu propojených budov na adrese Xxxxxx Xxxxxxx 000/00, Xxxxx Xxxxxxxxxx. Serverová část informační a komunikační technologie je umístěna ve vyhrazené místnosti – serverovna s infrastrukturou pro připojení uživatelů koncových stanic.

Serverovny

Serverovna 1 je umístěna v centrálním pavilonu nemocnice v samostatné místnosti se zabezpečením proti vstupu nepovolaných osob, samostatným jištění instalovaných elektrických zásuvek, záložním zdrojem nepřerušovaného napájení (UPS) a klimatizací.

Serverovna 2 je umístěna v budově chirurgických oborů v samostatné místnosti se zabezpečením proti vstupu nepovolaných osob, samostatným jištění instalovaných elektrických zásuvek, záložním zdrojem nepřerušovaného napájení (UPS) a klimatizací.

Serverovny jsou vybaveny rackem s dostatečnou kapacitou pro instalované i plánované zařízení. Propojení serveroven je zajištěno kabeláží položenou v samostatné betonové chráničce.

Aktivní prvky

Fyzické servery:

Virtualizační platforma

3x server HP ProLiant DL360 Gen9 CTO:

HPE DL360 Gen9 Intel Xeon E5-2620v4; 2x RAM 256 GB
HPE 82E 8Gb 2-port PCIe Fibre Channel Host Bus Adapter 1x
HPE iLO Advanced

nVidia QUADRO FX P4000 8GB

1x datové úložiště HPE MSA 2040 FC:

HPE MSA 2040 SAN Controller 8_8 Base 2x

HPE MSA 1.8TB 12G SAS 10K SFF (2.5in) 512e Enterprise 17x

HPE MSA 400GB 12G SAS Mixed Use SFF (2.5in) 7x

Externí datové úložiště
1x IBM Spectrum Scale

1 x Diskové pole IBM Storwize V5010, celková kapacita 77TB (71TiB) (skladba disků 4 x 800GB SSD, 44 x 2TB 7,2k rpm NL-SAS)

Radiologický celek PACS
1x server s Intel Xeon E3-1276v3@3.6GHz /8(HT), 32GB RAM,
úložiště 2x 1TB/RAID1 + 6x 4TB + 7x 8TB/RAID6;
1x server s Intel Xeon E3-1276v3@3.6GHz / 8(HT), 32GB RAM,
úložiště 2x 500GB/RAID1 + 4x 1TB/RAID10;
2x server Intel Core i5 S750@2.4GHz /4, 4GB RAM, úložiště 1TB + 2TB

Serverový operační systém

Virtualizační SW: VMWare vSphere 6 Essentials Plus

Virtuální servery: Windows 2012 R2 Datacenter, Windows 2008 R2 Datacenter, Ubuntu Linux

Databázový systém

MS SQL Standard 2014

Switche

2x Aruba (HPE) 5800 ve stohu IRF pro plnou redundanci, 10GB uplinky pro virtualizaci;
2x šasi HPE 7503 ve stohu IRF pro plnou redundanci

Virtuální servery

Aktuálně je provozováno cca 69 virtuálních serverů provozovaných v clusteru v prostředí VMware vSphere 6.0 v režimu HA na virtualizačních platformě

Zálohovací systém

Softwarové řešení UR-Backup na dedikovaném serveru. Zálohovány jsou všechny virtuální servery a vybrané pracovní stanice dle nastaveného časového plánu. Pro zálohy je použit níže uvedený HW:

1x EMC Data Domain DD620 - NAS server - kapacita 7 TB

1x EMC Data Domain DD640 - NAS server - kapacita 12 TB

1x EMC Data Domain DD2200 - NAS server – kapacita 17 TB

Prostředky pro správu a monitoring technologické infrastruktury

Je použita HW sonda Invea FlowMon Probe 4000 od Flowmon Networks a samostatně softwarová aplikace HP iMC 7.0, které monitoruje důležité parametry a informuje o hrozících nebezpečích a incidentech. Tento systém umožňuje správcům včas reagovat na tyto události.

Síťová infrastruktura

Počítačová síť je plně přepínaná na 2. a 3. vrstvě s minimální rychlosti 1Gbps. Budovy jsou propojeny optickou páteří 1Gbps, která je rozdělena do více VLAN. Serverovny jsou propojeny 10Gbps optickou páteří.

Připojení na Internet a firewall

Připojení na internet o kapacitě 100/100 Mbps je řešeno přes společnost O2. Připojení optickým kabelem je ukončeno v serverovně 1. Jako firewall je použit Fortinet Fortigate 301E.

Správa lokálních technických prostředků je uvedena v následující tabulce.

Položka	Popis
Lokální pracovní stanice
Monitor – rozlišení	LCD úhlopříčka min. 22”, rozlišení min. 1920x1080
Typ lokální pracovní stanice	Běžné kancelářské PC s min. konfigurací: CPU Intel a AMD minimálně droujádrové, min.RAM 4GB , disk min.120GB, grafická karta integrovaná
Operační systém	Windows 10 Pro 32,64-bit, Windows 8.1 Pro, Windows 7 Professional
Správa lokálních stanic	Centrální správa pomocí podnikové domény (všechny stanice jsou součástí AD provozované na OS Windows Server 2012 a 2008)
Periferie lokálních stanic
Typy tiskáren	Standardní laserové tiskárny a multifunkční tiskárny převážně formátu A4 s GUI tiskem, některá vybraná pracoviště disponují tiskárnami podporující tisk s PCL 6, oboustranný tisk nebo skenování do síťové složky.

Část E. – Dodávka požadovaného SW a HW pro provoz KISINP

Součástí plnění je též dodávka systémového a databázového SW pro provoz KISINP, včetně dodávky klientských licencí za předpokladu, že KISINP nebude možné provozovat v souladu s licenčními podmínkami ve stávajícím prostředí Zadavatele.

Součástí plnění je dále dodávka 15ks zadávací a monitorovací stanice u každého lůžka pacienta (notebook). Požadujeme notebook s epidemiologicky akceptovatelnou úpravou klávesnice umožňující plynulý běh KISINP.

Objednatel:

V Českých Budějovicích dne _____________

Zhotovitel:

V ________________ dne ___________

.............................................

XXXx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxx, Ph.D.

předseda představenstva

Nemocnice České Budějovice, a.s.

.............................................

[jméno, příjmení]

[funkce]

[obchodní firma]

.............................................

XXXx. Xxxxxxxx Xxxxx, MBA

člen představenstva

Nemocnice České Budějovice, a.s.

Příloha č. 2

Záruka a záruční podmínky

dle odstavce 11.1. smlouvy o dílo a poskytování služeb ze dne ______

Zhotovitel poskytuje na Dílo a všechny jeho součásti plnou záruku za jakost po dobu minimálně dvacet čtyři (24) měsíců (dále jen „Záruční doba“), pokud v Příloze č. 1 této smlouvy není ve vztahu k jednotlivým částem Díla stanovena Záruční doba delší, nebo pokud Zhotovitel neurčí u některých částí Díla záruční dobu delší. Během Záruční doby je Zhotovitel povinen bezplatně odstranit veškeré vady, které se na Díle vyskytnou, včetně bezplatných dodávek a výměny všech náhradních dílů a součástek.
Záruka se však nevztahuje na vady, které byly způsobeny nesprávným nebo neoprávněným zásahem do Díla Objednatelem nebo třetí osobou, které byly způsobeny vnějšími okolnostmi, jež nemají původ v Díle, které byly způsobeny nesprávným používáním nebo údržbou, nebo které byly způsobeny jinými okolnostmi, které nelze přičítat k tíži Zhotovitele a/nebo Díla. Zhotovitel se dále zavazuje poskytovat Objednateli během Záruční doby potřebnou uživatelskou podporu a poradenskou činnost při odstraňování závad, problémů či nefunkčností, které se na Díle vyskytnou, a to též formou telefonických či e-mailových konzultací.
Zhotovitel je během Záruční doby povinen odstranit nefunkčnosti či jiné vady KISINP v následujících lhůtách od nahlášení:

Druhy závad (nefunkčností)
Závada	Popis závady	Příklad závady	Čas odstranění
Kritická závada	KISINP jako celek nedostupný nebo nejsou dostupné jeho kritické funkce.	Nedostupnost kritické části KISINP. Nedostupný příjem pacientů. Nedostupné zadávání v KISINP.	do 8 hodin v době od 7:00 hodin do 16:00 hodin v pracovní dny od nahlášení závady, do 24 hodin mimo výše uvedenou dobu od nahlášení závady
Podstatná závada	KISINP jako celek dostupný, ale nejsou dostupné některé funkce KISINP (tj. alespoň 2), nebo je omezena dostupnost některé z kritických funkcí KISINP, nebo je jinak podstatně omezeno používání KISINP	Nedostupnost ostatních funkcí KISINP vyjma funkcí kritických. Nedostupnost KISINP na pracovní stanici. Nefunkční komunikace s PACS. Nefunkční komunikace s NIS a/nebo LIS. Nefunkční komunikace s IS lékárny.	do 36 pracovních hodin od nahlášení závady
Ostatní závady	Ostatní závady KISINP neuvedené výše	Nefunkční zpracování výkaznictví v období vykazování. Významné (hromadné) chyby ve vykázaných dávkách. Nefunkční statistiky.	do 90 pracovních hodin od nahlášení závady

Definice:

Pracovní hodinou se rozumí jakákoliv hodina v době od 7:00 hodin do 16:00 hodin v pracovní dny.

Kritickou funkcí KISINP se rozumí veškeré funkce KISINP, které jsou nutné k zabezpečení akutní a chronické péče o pacienta na neonatologickém oddělení (to znamená zejména zabezpečení ambulantního a lůžkového provozu oddělení).

Zhotovitel je povinen závadu odstranit a uvést KISINP zpět do rutinního provozu v termínech uvedených v odst. 3 této Přílohy č. 2.
Pokud se v této Příloze č. 2 hovoří o KISINP, má se tím podle okolností na mysli též jednotlivá část, funkcionalita či jiná součást KISINP specifikovaná v Příloze č. 1.
Není-li v této smlouvě či v Příloze č. 2 této smlouvy uvedeno jinak, je Zhotovitel povinen během Záruční doby odstranit závadu fyzicky v Místě plnění nebo vzdáleným přístupem, není-li dále stanoveno jinak. Za závadu se považuje i porucha nebo nefunkčnost či jiná vada Díla. Zhotovitel je povinen zahájit řešení nahlášené závady ve lhůtách uvedených v Příloze č. 2 této smlouvy.
Pokud nebude možné odstranit závadu v Místě plnění v uvedené lhůtě, bude tato lhůta splněna i tím, že Zhotovitel poskytne do provedení opravy nebo odstranění jiné poruchy a nefunkčnosti náhradní a plně funkční zařízení za Dílo na část Díla, která je vadná nebo nefunkční, se stejnou technickou specifikací (to se týká přiměřeně i jiného Předmětu smlouvy). V takovém případě musí být provedení opravy nebo odstranění jiné poruchy a nefunkčnosti dokončeno a v Místě plnění realizováno (opravené Díla nebo jeho část zpětně vyměněno za náhradní plnění) nejpozději do třiceti (30) dnů od nahlášení závady.
V případě, že bude muset být odstranění vady nebo jiné poruchy a nefunkčnosti takto provedeno mimo Místo plnění, je vždy Zhotovitel povinen vyjmout disk či jiné úložiště a tento ponechat na Místě plnění pro účely ochrany dat a dle požadavku Objednatele disk či jiné úložiště nainstalovat ve lhůtě dle odst. 3. této Přílohy č. 2 smlouvy na poskytnuté náhradní plnění. Vyskytne-li se vada nebo jiná porucha a nefunkčnost na disku či jiném úložišti a nebude-li možné provést opravu v Místě plnění, je Objednatel povinen dodat nový disk či jiné úložiště, který původní disk či jiné úložiště nahradí trvale, a provést převedení dat na nový disk či jiné úložiště ze zálohy, a to ve lhůtě dle odst. 3. této Přílohy č. 2 smlouvy.
Je-li v Příloze č. 1 této smlouvy pro jednotlivé případy uvedena jiná reakční doba (doba/lhůta odezvy, doba/lhůta nástupu) a/nebo jiná lhůta pro odstranění závady, platí doba nebo lhůta uvedená v Příloze č. 1 této smlouvy.
Zhotovitel je povinen plnit termín odezvy nebo nastoupit na odstranění závady v Místě plnění a závadu odstranit a uvést Dílo zpět do běžného provozu v termínech uvedených v odst. 3. této Přílohy č. 2. Zhotovitel je povinen zaplatit Objednateli smluvní pokutu ve výši 1.000,- Kč (slovy jeden tisíc korun českých) za každý započatý den (tj. každých započatých 24 hodin následujících po uplynutí příslušné doby nebo lhůty) prodlení (a v případě režimu, kdy jsou lhůty určeny v hodinách, pak za každou započatou hodinu prodlení), o který bude překročena některá doba/lhůta dle odstavce 3. nebo 7. této Přílohy č. 2 (tato smluvní pokuta se vztahuje i na prodlení s odstraněním vady v případech dle odst. 11.4. této smlouvy). V případě souběhu smluvní pokuty za prodlení s termínem pro odstranění závady s jinou smluvní pokutou týkající se stejného případu dle této smlouvy se bude od okamžiku, kdy nastal tento souběh, uplatňovat dále již pouze smluvní pokuta za prodlení s termínem odstranění závady. Smluvní pokuta může být uhrazena formou zápočtu vůči pohledávce Zhotovitele za Objednatelem.
Na tuto smluvní pokutu se jinak vztahují ujednání čl. 13. smlouvy. Způsobenou újmu se však Zhotovitel zavazuje uhradit v plné výši bez ohledu na to, zda újma převyšuje smluvní pokutu, a to i v části, která je kryta smluvní pokutou.
Zhotovitel oznamuje Objednateli následující kontaktní údaje, na kterých je povinen přijímat hlášení, oznámení a požadavky Objednatele:

Telefon (Hot-Line Nonstop v režimu 24 hodin denně / 7 dnů v týdnu / 365 dnů v roce umožňující zasílání také SMS zpráv): +420 ………………….. [doplní Zhotovitel]

E-mail: ……………. @.......... [doplní Zhotovitel]

Adresa: ……………………… [doplní Zhotovitel]

V případě nedostupnosti telefonní linky Hot-Line je Objednatel oprávněn zaslat Zhotoviteli hlášení, oznámení a požadavek prostřednictvím SMS zprávy a zároveň e-mailové zprávy. V tomto případě se za okamžik nahlášení považuje okamžik odeslání e-mailové zprávy a SMS zprávy na výše uvedenou e-mailovou adresu a telefonní číslo. V případě použití SMS zprávy a e-mailové zprávy pro nedostupnost telefonní linky tvrzenou Objednatelem, je Zhotovitel povinen prokázat, že telefonní linka Hot-Line byla dostupná, pokud nebude souhlasit s tvrzením Objednatele o nedostupnosti této linky. Zhotovitel nenese odpovědnost za nedostupnost telefonní linky v případě, že dojde k výpadku poskytovaných telekomunikačních služeb a Zhotovitel tuto okolnost Objednateli prokáže.

Objednatel je oprávněn k telefonickému nahlášení podpůrně nahlásit nefunkčnost či jinou vadu Díla též zasláním e-mailové zprávy na výše uvedenou e-mailovou adresu.

Zhotovitel je povinen poskytovat v Záruční době Objednateli v souvislosti s Dílem bezplatnou podporu (dále jen „Podpora“) v následujícím rozsahu a v rozsahu případně vymezeném též v Příloze č. 1 této smlouvy:

softwarovou Podporu (zejména upgrady, updaty a nové verze včetně aktualizací, oprav i nových funkcí),
případně další Podporu vymezenou v Příloze č. 1 této smlouvy.

Není-li v Příloze č. 1 této smlouvy uvedeno jinak, poskytuje Zhotovitel Podporu bez zbytečného odkladu od vznesení požadavku Objednatele. Softwarovou Podporu poskytuje Zhotovitel i bez výslovné žádosti Objednatele nejpozději v ten den, ve kterém Zhotovitel poprvé disponuje možností provádět upgrade nebo update či jiný zásah softwarové Podpory.

Bezplatnou Podporou se rozumí Podpora, která je již kalkulována v Ceně dle odst. 6.2. smlouvy o dílo.

Pokud je Podpora v Příloze č. 1 této smlouvy vymezena určitým zejména časovým rozsahem, je poskytována bezplatně pouze v daném rozsahu. Zhotovitel je povinen poskytovat objednateli Podporu i nad uvedený rozsah avšak za úplatu dle obvyklých obchodních podmínek Zhotovitele.

Při poskytování Podpory je Objednatel oprávněn využívat kontaktních údajů v rozsahu dle čl. 12. této Přílohy č. 2 smlouvy.

Objednatel:

V Českých Budějovicích dne _____________

Zhotovitel:

V ________________ dne ___________

.............................................

XXXx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxx, Ph.D.

předseda představenstva

Nemocnice České Budějovice, a.s.

.............................................

[jméno, příjmení]

[funkce]

[obchodní firma]

.............................................

XXXx. Xxxxxxxx Xxxxx, MBA

člen představenstva

Nemocnice České Budějovice, a.s.

Příloha č. 3

Rozpočet

dle odstavce 6.2. smlouvy o dílo a poskytování služeb ze dne ______

Název plnění	Cena v Kč bez DPH	Xxxx v Kč včetně DPH
Dodávka KISINP včetně licencí (včetně záruky v trvání 2 roků)
Instalace a implementace KISINP v prostředí Zadavatele
Integrace KISINP do NIS Zadavatele
Služby podpory a údržby KISINP včetně integrace do NIS po dobu 3 roků po skončení záruky
Dodávka HW

Opční plnění

Název plnění	Cena v Kč bez DPH	Cena v Kč včetně DPH	Vysvětlení
Xxxx za licenci dle licenční politiky Xxxxxxxxxxx
Cena za připojení dalšího zařízení (zdravotnického přístroje) s otevřeným datovým rozhraním HL7 do KISINP
Cena za člověkoden (páce na úpravách, rozvoji KISINP dle požadavků Objednatele apod.)

Objednatel:

V Českých Budějovicích dne _____________

Zhotovitel:

V ________________ dne ___________

.............................................

XXXx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxx, Ph.D.

předseda představenstva

Nemocnice České Budějovice, a.s.

.............................................

[jméno, příjmení]

[funkce]

[obchodní firma]

.............................................

XXXx. Xxxxxxxx Xxxxx, MBA

člen představenstva

Nemocnice České Budějovice, a.s.

Příloha č. 4

Pozáruční servis a podpora

dle odstavce 7.9. smlouvy o dílo a poskytování služeb ze dne ______

Zhotovitel se zavazuje poskytovat Objednateli po dobu třiceti šesti (36) měsíců (dále jen „Pozáruční doba“) od skončení Záruční doby (viz odst. 1 Přílohy č. 2 této smlouvy) služby pozáručního servisu a podpory.
Zhotovitel se dále zavazuje poskytovat Objednateli během Pozáruční doby potřebnou uživatelskou podporu a poradenskou činnost při odstraňování závad, problémů či nefunkčností, které se na Díle vyskytnou, a to též formou telefonických či e-mailových konzultací.
Zhotovitel je během Pozáruční doby povinen odstranit nefunkčnosti či jiné vady KISINP v následujících lhůtách od nahlášení:

Druhy závad (nefunkčností)
Závada	Popis závady	Příklad závady	Čas odstranění
Kritická závada	KISINP jako celek nedostupný nebo nejsou dostupné jeho kritické funkce.	Nedostupnost kritické části KISINP. Nedostupný příjem pacientů. Nedostupné zadávání v KISINP. Nefunkční komunikace s PACS. Nefunkční komunikace s NIS a/nebo LIS.	do 8 hodin v době od 7:00 hodin do 16:00 hodin v pracovní dny od nahlášení závady, do 24 hodin mimo výše uvedenou dobu od nahlášení závady
Podstatná závada	KISINP jako celek dostupný, ale nejsou dostupné některé funkce KISINP (tj. alespoň 2), nebo je omezena dostupnost některé z kritických funkcí KISINP, nebo je jinak podstatně omezeno používání KISINP	Nedostupnost ostatních funkcí KISINP vyjma funkcí kritických. Nedostupnost KISINP na pracovní stanici. Nefunkční komunikace s IS lékárny.	do 36 pracovních hodin od nahlášení závady
Ostatní závady	Ostatní závady KISINP neuvedené výše	Nefunkční zpracování výkaznictví v období vykazování. Významné (hromadné) chyby ve vykázaných dávkách. Nefunkční statistiky.	do 90 pracovních hodin od nahlášení závady

Definice:

Pracovní hodinou se rozumí jakákoliv hodina v době od 7:00 hodin do 16:00 hodin v pracovní dny.

Zhotovitel je povinen závadu odstranit a uvést KISINP zpět do rutinního provozu v termínech uvedených v odst. 3 této Přílohy č. 4.
Pokud se v této Příloze č. 4 hovoří o KISINP, má se tím podle okolností na mysli též jednotlivá část, funkcionalita či jiná součást KISINP specifikovaná v Příloze č. 1.
Není-li v této smlouvě či v Příloze č. 4 této smlouvy uvedeno jinak, je Zhotovitel povinen během Pozáruční doby odstranit závadu fyzicky v Místě plnění nebo vzdáleným přístupem, není-li dále stanoveno jinak. Za závadu se považuje i porucha nebo nefunkčnost či jiná vada Díla. Zhotovitel je povinen zahájit řešení nahlášené závady ve lhůtách uvedených v Příloze č. 4 této smlouvy.
Pokud nebude možné odstranit závadu v Místě plnění v uvedené lhůtě, bude tato lhůta splněna i tím, že Zhotovitel poskytne do provedení opravy nebo odstranění jiné poruchy a nefunkčnosti náhradní a plně funkční zařízení za Dílo na část Díla, která je vadná nebo nefunkční, se stejnou technickou specifikací (to se týká přiměřeně i jiného Předmětu smlouvy). V takovém případě musí být provedení opravy nebo odstranění jiné poruchy a nefunkčnosti dokončeno a v Místě plnění realizováno (opravené Díla nebo jeho část zpětně vyměněno za náhradní plnění) nejpozději do třiceti (30) dnů od nahlášení závady.
V případě, že bude muset být odstranění vady nebo jiné poruchy a nefunkčnosti takto provedeno mimo Místo plnění, je vždy Zhotovitel povinen vyjmout disk či jiné úložiště a tento ponechat na Místě plnění pro účely ochrany dat a dle požadavku Objednatele disk či jiné úložiště nainstalovat ve lhůtě dle odst. 3. této Přílohy č. 4 smlouvy na poskytnuté náhradní plnění. Vyskytne-li se vada nebo jiná porucha a nefunkčnost na disku či jiném úložišti a nebude-li možné provést opravu v Místě plnění, je Objednatel povinen dodat nový disk či jiné úložiště, který původní disk či jiné úložiště nahradí trvale, a provést převedení dat na nový disk či jiné úložiště ze zálohy, a to ve lhůtě dle odst. 3. této Přílohy č. 4 smlouvy.
Je-li v Příloze č. 1 této smlouvy pro jednotlivé případy uvedena jiná reakční doba (doba/lhůta odezvy, doba/lhůta nástupu) a/nebo jiná lhůta pro odstranění závady, platí doba nebo lhůta uvedená v Příloze č. 1 této smlouvy.
Zhotovitel je povinen plnit termín odezvy nebo nastoupit na odstranění závady v Místě plnění a závadu odstranit a uvést Dílo zpět do běžného provozu v termínech uvedených v odst. 3. této Přílohy č. 4. Zhotovitel je povinen zaplatit Objednateli smluvní pokutu ve výši 1.000,- Kč (slovy jeden tisíc korun českých) za každý započatý den (tj. každých započatých 24 hodin následujících po uplynutí příslušné doby nebo lhůty) prodlení (a v případě režimu, kdy jsou lhůty určeny v hodinách, pak za každou započatou hodinu prodlení), o který bude překročena některá doba/lhůta dle odstavce 3. nebo 7. této Přílohy č. 4 (tato smluvní pokuta se vztahuje i na prodlení s odstraněním vady v případech dle odst. 11.4. této smlouvy). V případě souběhu smluvní pokuty za prodlení s termínem pro odstranění závady s jinou smluvní pokutou týkající se stejného případu dle této smlouvy se bude od okamžiku, kdy nastal tento souběh, uplatňovat dále již pouze smluvní pokuta za prodlení s termínem odstranění závady. Smluvní pokuta může být uhrazena formou zápočtu vůči pohledávce Zhotovitele za Objednatelem.
Na tuto smluvní pokutu se jinak vztahují ujednání čl. 13. smlouvy. Způsobenou újmu se však Zhotovitel zavazuje uhradit v plné výši bez ohledu na to, zda újma převyšuje smluvní pokutu, a to i v části, která je kryta smluvní pokutou.
Zhotovitel oznamuje Objednateli následující kontaktní údaje, na kterých je povinen přijímat hlášení, oznámení a požadavky Objednatele:

Telefon (Hot-Line Nonstop v režimu 24 hodin denně / 7 dnů v týdnu / 365 dnů v roce umožňující zasílání také SMS zpráv): +420 ………………….. [doplní Zhotovitel]

E-mail: ……………. @.......... [doplní Zhotovitel]

Adresa: ……………………… [doplní Zhotovitel]

Objednatel je oprávněn k telefonickému nahlášení podpůrně nahlásit nefunkčnost či jinou vadu Díla též zasláním e-mailové zprávy na výše uvedenou e-mailovou adresu.

Zhotovitel je povinen poskytovat v Pozáruční době Objednateli v souvislosti s Dílem bezplatnou podporu (dále jen „Podpora“) v následujícím rozsahu a v rozsahu případně vymezeném též v Příloze č. 1 této smlouvy:

softwarovou Podporu (zejména upgrady, updaty a nové verze včetně aktualizací, oprav i nových funkcí),
případně další Podporu vymezenou v Příloze č. 1 této smlouvy.

Bezplatnou Podporou se rozumí Podpora, která je již kalkulována v ceně pozáručního servisu dle odst. 14. této Přílohy č. 4.

Při poskytování Podpory je Objednatel oprávněn využívat kontaktních údajů v rozsahu dle čl. 12. této Přílohy č. 4 smlouvy.

Cena za poskytování pozáručního servisu se stanoví ve výši:

########,- Kč (slovy ######## korun českých) bez DPH za kalendářní měsíc poskytování pozáručního servisu, tj. ########,- Kč (slovy ######## korun českých) včetně DPH za kalendářní měsíc poskytování pozáručního servisu.

Cena za poskytování pozáručního servisu se stanoví jako fixní na dobu třiceti šesti (36) měsíců od skončení Záruční doby, přičemž cena za poskytování pozáručního servisu může být navýšena pro příslušný rok v souladu s nárůstem inflace zjištěným Českým statistickým úřadem nebo jeho případným právním nástupcem za předchozí kalendářní rok.

Cena za poskytování pozáručního servisu bude Zhotovitelem účtována Objednateli pozadu vždy po uplynutí příslušného kalendářního měsíce, ve kterém byly Objednateli poskytovány služby pozáručního servisu. Pro účtování a placení ceny za poskytování pozáručního servisu se jinak přiměřeně použije smluvní úprava obsažená v čl. 6 smlouvy. V případě, že služby pozáručního servisu nebudou Zhotovitelem poskytovány Objednateli po celý kalendářní měsíc, cena za poskytování pozáručního servisu se přiměřeně krátí podle počtu dnů v daném kalendářním měsíci, kdy byly služby pozáručního servisu Objednateli poskytovány.

Po uplynutí třiceti (30) měsíců od skončení Záruční doby je každá smluvní strana oprávněna ukončit poskytování pozáručního servisu zasláním písemné výpovědi druhé smluvní straně s tím, že poskytování pozáručního servisu skončí uplynutím šesti (6) kalendářních měsíců následujících po kalendářním měsíci, ve kterém byla písemná výpověď doručena druhé smluvní straně. Pro vyloučení pochybností se stanoví, že na dobu třiceti (30) měsíců od skončení Záruční doby se sjednává poskytování pozáručního servisu na dobu určitou a po skončení této doby je poskytování pozáručního servisu sjednáno na dobu neurčitou.
Objednatel je oprávněn odstoupit od poskytování záručního servisu z důvodů uvedených v odst. 17.4. smlouvy. Na odstoupení se použije úprava obsažená v čl. 17. Smlouvy.

Objednatel:

V Českých Budějovicích dne _____________

Zhotovitel:

V ________________ dne ___________

.............................................

XXXx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxx, Ph.D.

předseda představenstva

Nemocnice České Budějovice, a.s.

.............................................

[jméno, příjmení]

[funkce]

[obchodní firma]

.............................................

XXXx. Xxxxxxxx Xxxxx, MBA

člen představenstva

Nemocnice České Budějovice, a.s.

Příloha č. 5

Vzor akceptačního protokolu

dle odstavce 9.5. smlouvy o dílo a poskytování služeb ze dne ______

AKCEPTAČNÍ PROTOKOL

Zhotovitel

……………………………..

se sídlem ………………….

IČ: …………………………

Objednatel

Nemocnice České Budějovice, a.s.

se sídlem B. Němcové 585/54, České Budějovice 7, 370 01 České Budějovice

IČ: 26068877

Předmět akceptace:

Předmětem akceptace je Předmět smlouvy dle odst. 3.2. smlouvy o dílo uzavřené mezi Objednatelem a Xxxxxxxxxxxx dne ………….

Akceptováno bude plnění dle Přílohy č. 1 smlouvy za předpokladu, že plnění bude splňovat vlastnosti uvedené v této příloze. Při posuzování částí plnění specifikovaných v části A., C. a E. Přílohy č. 1 této smlouvy bude Zhotovitel povinen prokázat, že došlo ke splnění podmínek podle těchto jednotlivých částí. Při posuzování části B. Přílohy č. 1 této smlouvy bude Zhotovitel povinen prokázat, že dodaný KISINP splňuje funkcionality popsané v části B. Přílohy č. 1 této smlouvy.

Akceptace plnění:

S výsledkem

󠇫akceptováno

󠇫akceptováno s výhradami

󠇫neakceptováno

Výhrady Objednatele:

Vyjádření Zhotovitele k výhradám Objednatele:

Akceptační protokol je vyhotoven ve dvou vyhotoveních, jeden je určen pro Objednatele a jeden pro Zhotovitele.

Akceptaci provedli:

Funkce	Příjmení, jméno, titul	Datum	Podpis

Objednatel:

V Českých Budějovicích dne _____________

Zhotovitel:

V ________________ dne ___________

.............................................

XXXx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxx, Ph.D.

předseda představenstva

Nemocnice České Budějovice, a.s.

.............................................

[jméno, příjmení]

[funkce]

[obchodní firma]

.............................................

XXXx. Xxxxxxxx Xxxxx, MBA

člen představenstva

Nemocnice České Budějovice, a.s.

Příloha č. 6

Pravidla ochrany a zpracování osobních údajů

dle odstavce 14.7. smlouvy o dílo a poskytování služeb ze dne ______

Vzhledem k tomu, že při poskytování služeb Xxxxxxxxxxx objednateli podle této smlouvy dochází či může docházet taktéž ke zpracování osobních údajů Zhotovitelem z pověření Objednatele, dohodly se Smluvní strany na stanovení těchto podmínek o zpracování osobních údajů, které upraví jejich vzájemná práva a povinnosti v souvislosti se zpracováním osobních údajů, a to v souladu s platnou právní úpravou vyplývající zejména z nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/679 ze dne 27. dubna 2016 o ochraně fyzických osob v souvislosti se zpracováním osobních údajů a o volném pohybu těchto údajů a o zrušení směrnice 95/46/ES (obecné nařízení o ochraně osobních údajů) (dále jen „nařízení GDPR“) a ze zákona č. 110/2019 Sb., o zpracování osobních údajů, v platném znění.
Objednatel bude v této Příloze č. 6 smlouvy označován jako Správce vzhledem k tomu, že má postavení správce osobních údajů dle čl. 4 odst. 7 nařízení GDPR. Zhotovitel bude v této Příloze č. 6 smlouvy označován jako Zpracovatel vzhledem k tomu, že má postavení zpracovatele osobních údajů dle čl. 4 odst. 8 nařízení GDPR.
Správce touto smlouvou pověřuje Zpracovatele zpracováním osobních údajů pacientů Správce za účelem řádného plnění smluvních povinností podle této smlouvy, a to v rozsahu nezbytně nutném pro provádění těchto činností: řešení požadavků Objednatele, implementace dat, odstranění Objednatelem ohlášených závad při používání KISINP, detekce, analýzy a opravy závad zjištěných při používání KISINP, testování funkcí KISINP, zlepšování funkcí KISINP, vyhledávání hrozeb a ochrany uživatelů KISINP, ukládání kopií databáze (datových záloh) Objednatele na určený server, provádění automatického výmazu databáze po uplynutí doby jejího uložení, to vše v následujícím rozsahu osobních údajů: jméno, příjmení, titul, rodné číslo, resp. číslo pojištěnce nebo datum narození, číslo pojišťovny, anamnestická data související se zdravotním stavem a péčí o pacienta, diagnózy, adresa bydliště anebo pobytu, telefonní číslo, e-mailová adresa, identifikační údaje zaměstnavatele, profese, informace o rodinných příslušnících, pohlaví, osobní stav, občanství, identifikační údaje dalších poskytovatelů zdravotních služeb pacienta, druh a výše sociální dávky, a to po dobu trvání spolupráce podle smlouvy.
Zpracovatel se zavazuje při zpracovávání osobních údajů postupovat v souladu s nařízením GDPR, se zákonem č. 110/2019 Sb., o zpracování osobních údajů, v platném znění, a v souladu s touto smlouvou a její Přílohou č. 6. Správce se považuje za správce a Zpracovatel se považuje za zpracovatele osobních údajů v souladu s citovanou právní úpravou.
Obě Smluvní strany se zavazují se navzájem bez prodlení informovat o všech okolnostech významných pro plnění této Přílohy č. 6 smlouvy.
Zpracovatel není oprávněn osobní údaje pacientů zveřejňovat, šířit, či předávat dalším osobám, pokud není mezi Smluvními stranami ujednáno jinak. Zpracovatel je povinen každé takové případné předání osobních údajů předem písemně oznámit Správci. Zpracovatel v takovém případě odpovídá za plnění povinností dle Přílohy č. 6 smlouvy, jako by zpracování prováděl sám.
Zpracovatel je povinen přijmout taková opatření, aby nemohlo dojít k neoprávněnému nebo nahodilému přístupu k osobním údajům, k jejich změně, zničení či ztrátě, neoprávněným přenosům, k jejich jinému neoprávněnému zpracování, jakož i k jinému zneužití osobních údajů. Tato povinnost platí i po ukončení zpracování osobních údajů. Smluvní strany výslovně stanoví, že Zpracovatel není oprávněn zpracovávat osobní údaje za jiným účelem, než který vyplývá z této Přílohy č. 6 smlouvy, zejména nikoli pro svoji vlastní potřebu či potřebu jiných osob, aniž by k tomu Správce dal svůj výslovný souhlas.
Zpracovatel se zavazuje zachovávat mlčenlivost o osobních údajích pacientů a o bezpečnostních opatřeních přijatých k zabezpečení ochrany osobních údajů, a to i po skončení tohoto smluvního vztahu.
Zpracovatel je povinen zpracovat a dokumentovat přijatá a provedená technicko-organizační opatření k zajištění ochrany osobních údajů v souladu se zákonem a dalšími právními předpisy. Závazná technicko-organizační opatření k zajištění ochrany osobních údajů v souladu s touto Smlouvou o zpracování jsou stanovena následovně:

Zpracovatel aplikuje Integrovaný systém řízení politiky bezpečnosti informací dle standardu normy ČSN ISO/IEC 27001 nebo dle zákona č. 181/2014 Sb., o kybernetické bezpečnosti a o změně souvisejících zákonů (zákon o kybernetické bezpečnosti), v platném znění,
Zpracování osobních údajů bude probíhat výhradně v prostorách sídla Zpracovatele na zabezpečených serverech, které jsou technicky zabezpečeny proti vloupání, krádeži a nebezpečí požáru a/nebo zabezpečených nosičích dat,
Zpracovatel provádí řízení jednoznačně identifikovatelného a zabezpečeného přístupu uživatelů Správce,
Zpracovatel provádí Řízení jednoznačně identifikovatelného a zabezpečeného přístupu uživatelů Zpracovatele,
Zpracovatel aplikuje kryptografická opatření na ochranu osobních údajů, v rámci ukládání dat Správce včetně elektronické komunikace a výměny dat s datovým centrem v rámci veřejné sítě internet,
Zpracovatel aplikuje fyzicky a elektronicky zabezpečené ukládání a zálohování dat Správce,
Zpracovatel aplikuje systém zaznamenávání a vytváření záznamů událostí a změn formou logů.

Zpracovatel je povinen zajistit:

a) plnění pokynů pro zpracování osobních údajů osobami, které mají bezprostřední přístup k osobním údajům,

b) zabránění neoprávněným osobám přistupovat k osobním údajům a k prostředkům pro jejich zpracování,

c) zabránění neoprávněnému čtení, vytváření, kopírování, přenosu, úpravě či vymazání záznamů obsahujících osobní údaje a

d) opatření, která umožní určit a ověřit, komu byly osobní údaje předány.

V oblasti automatizovaného zpracování osobních údajů je Zpracovatel povinen také:

a) zajistit, aby systémy pro automatizovaná zpracování osobních údajů používaly pouze oprávněné osoby,

b) zajistit, aby fyzické osoby oprávněné k používání systémů pro automatizovaná zpracování osobních údajů měly přístup pouze k osobním údajům odpovídajícím oprávnění těchto osob, a to na základě zvláštních uživatelských oprávnění zřízených výlučně pro tyto osoby,

c) pořizovat elektronické záznamy, které umožní určit a ověřit, kdy, kým a z jakého důvodu byly osobní údaje zaznamenány nebo jinak zpracovány, a

d) zabránit neoprávněnému přístupu k datovým nosičům.

Správce je oprávněn kdykoli zkontrolovat v místě sídla Zpracovatele dodržování povinností dle této Přílohy č. 6 smlouvy.
V souladu s čl. 28 odst. 3 nařízení GDPR Zpracovatel:

zpracovává osobní údaje pouze na základě doložených pokynů Správce, včetně v otázkách předání osobních údajů do třetí země nebo mezinárodní organizaci, pokud mu toto zpracování již neukládají právo Evropské unie nebo členského státu, které se na Správce vztahuje; v takovém případě Zpracovatel Správce informuje o tomto právním požadavku před zpracováním, ledaže by tyto právní předpisy toto informování zakazovaly z důležitých důvodů veřejného zájmu;
zajišťuje, aby se osoby oprávněné zpracovávat osobní údaje zavázaly k mlčenlivosti nebo aby se na ně vztahovala zákonná povinnost mlčenlivosti;
přijme všechna opatření požadovaná podle článku 32 nařízení GDPR;
dodržuje podmínky pro zapojení dalšího zpracovatele uvedené v čl. 28 odst. 2 a 4 nařízení GDPR;
zohledňuje povahu zpracování, je Správci nápomocen prostřednictvím vhodných technických a organizačních opatření, pokud je to možné, pro splnění Správcovy povinnosti reagovat na žádosti o výkon práv subjektu údajů stanovených v kapitole III nařízení GDPR;
je Správci nápomocen při zajišťování souladu s povinnostmi podle článků 32 až 36 nařízení GDPR, a to při zohlednění povahy zpracování a informací, jež má Zpracovatel k dispozici;
v souladu s rozhodnutím Správce všechny osobní údaje buď vymaže, nebo je vrátí Správci po ukončení poskytování služeb spojených se zpracováním, a vymaže existující kopie, pokud právo Evropské unie nebo členského státu nepožaduje uložení daných osobních údajů;
poskytne Správci veškeré informace potřebné k doložení toho, že byly splněny povinnosti stanovené v tomto článku Smlouvy o zpracování, a umožní audity, včetně inspekcí, prováděné Správcem nebo jiným auditorem, kterého Správce pověřil, a k těmto auditům přispěje.

Smluvní strany berou na vědomí, že další povinnosti týkající se zpracování osobních údajů jim stanoví nařízení GDPR.
Zpracovatel prohlašuje a ujišťuje Správce, že poskytuje dostatečné záruky zavedení vhodných technických a organizačních opatření tak, aby zpracování osobních údajů podle této Přílohy č. 6 smlouvy splňovalo požadavky nařízení GDPR a aby byla zajištěna ochrana práv subjektu údajů.
Zpracovatel prohlašuje, že nemá v úmyslu zapojit do zpracování osobních údajů na základě smlouvy žádného dalšího zpracovatele.
Zpracovatel odpovídá za veškeré škody, které způsobí Správci či subjektům osobních údajů porušením této smlouvy a její Přílohy č. 6.
Zpracovatel plně odpovídá za porušení této smlouvy a její Přílohy č. 6 svými zaměstnanci.
Případně vzniklou škodu je Zpracovatel povinen nahradit v rozsahu zahrnujícím veškeré náklady, které Správci v následku způsobené škody vzniknou, včetně všech výdajů spojených s odškodněním uhrazeným třetím stranám, platbami uloženými příslušnými správnímu úřady, náklady na právní zastoupení a jiné.
Správce je oprávněn v případě porušení povinností stanovených v této Příloze č. 6 smlouvy ze strany Zpracovatele odstoupit od smlouvy s okamžitým účinkem. Pro vyloučení pochybností Smluvní strany výslovně stanoví, že jakékoli porušení povinností Zpracovatele stanovených v této Přílohy č. 6 smlouvy je podstatným porušením smlouvy. Odstoupením Správce od této smlouvy nezanikají povinnosti Zpracovatele týkající se bezpečnosti a ochrany údajů až do okamžiku jejich protokolární úplné likvidace, ani povinnost mlčenlivosti.
Správce informuje Zpracovatele pro potřeby plnění této smlouvy, že jím jmenovaným pověřencem pro ochranu osobních údajů ve smyslu čl. 37 a násl. nařízení GDPR je pan Xxx. Xxxxxx Xxxxxxxxx, Ph.D., telefon: x000 000 000 000, e-mail: xxxxxxxxx@xxxxxx.xx.
Zpracovatel informuje Správce pro potřeby plnění této smlouvy, že jím jmenovaným pověřencem pro ochranu osobních údajů ve smyslu čl. 37 a násl. nařízení GDPR je pan/paní ######, telefon: #######, e-mail: ##########.“

Objednatel:

V Českých Budějovicích dne _____________

Zhotovitel:

V ________________ dne ___________

.............................................

XXXx. Xxx. Xxxxxx Xxxxxx, Ph.D.

předseda představenstva

Nemocnice České Budějovice, a.s.

.............................................

[jméno, příjmení]

[funkce]

[obchodní firma]

.............................................

XXXx. Xxxxxxxx Xxxxx, MBA

člen představenstva

Nemocnice České Budějovice, a.s.

Registrační číslo projektu: CZ.06.2.56/0.0/0.0/15_006/0002052

Název projektu: Modernizace a obnova přístrojů pro zvýšení kvality vysoce specializované péče v oboru perinatologie v Nemocnici České Budějovice, a.s.

Stránka 56 z 56

Document Metadata

Table of Contents

Smlouva o dílo A POSKYTOVÁNÍ SLUŽEB

Document Metadata

Smlouva o dílo A POSKYTOVÁNÍ SLUŽEB

Úvodní ustanovení

Smluvní strany

Smluvní strany shodně prohlašují, že tuto smlouvu uzavírají jako podnikatelé v souvislosti s jejich podnikatelskou činností.

Objednatel může být v této smlouvě a/nebo v jejích přílohách podle okolností označován též jako „Zadavatel“.

Zhotovitel může být v této smlouvě a/nebo v jejích přílohách podle okolností označován též jako „dodavatel“ nebo „účastník“, případně „účastník zadávacího řízení“.

Předmět a účel smlouvy

3.1.1. Dodání následujících prvků díla do Místa plnění:

Hardwarové vybavení včetně všech součástí a příslušenství blíže specifikované v Příloze č. 1 této smlouvy (dále společně také jen „Hardware“);

klinický informační systém pro intenzívní neonatologickou péči včetně všech součástí a příslušenství blíže specifikovaný v Příloze č. 1 této smlouvy (dále také jen „Software“ či „KISINP“);

veškeré doklady potřebné k užívání Hardware nebo Software, a to pro každý jeden kus Hardware nebo Software samostatné doklady, pokud dále není stanoveno jinak, zejména:

prohlášení o shodě,

další doklady, které se s Hardware nebo Software obvykle dodávají

(dále jen „Doklady“).

Hardware, Software a Doklady mohou být dále společně označeny také jako „Dodávky“.

3.1.2. Provedení umístění, zapojení, instalace a implementace Hardware a KISINP do prostředí Objednatele (dále jen „Implementace“).

3.1.3. Poskytnutí plnění souvisejících služeb, například pokud jde o migraci dat apod., pokud je to s ohledem na předmět plnění podle této smlouvy relevantní (dále jen „Další služby“).

3.1.6. Poskytnutí servisu a uživatelské a další podpory Objednateli a provádění údržby díla a Hardware a Software, to vše v rozsahu a za podmínek stanovených touto smlouvou.

3.1.7. Zhotovitel se touto smlouvou dále zavazuje převést na Objednatele vlastnické právo k Hardware, jakož i provedenému dílu jako celku, a poskytnout mu nerušená práva k řádnému užívání KISINP.

Objednatel se touto smlouvou zavazuje zaplatit Xxxxxxxxxxx cenu díla za podmínek stanovených v této smlouvě a poskytnout Zhotoviteli stanovenou součinnost.

Předmět smlouvy a jeho vlastnosti a parametry jsou blíže popsány a specifikovány v Příloze č. 1, která je nedílnou součástí této smlouvy.

Účelem této smlouvy je upravit podmínky, za nichž Zhotovitel provede Dílo pro Objednatele tak, aby Objednatel mohl Dílo a Předmět smlouvy řádně a nerušeně užívat a dále upravit vzájemná práva a povinnosti smluvních stran související s plněním této smlouvy.

Místo plnění

Místem plnění je sídlo Objednatele (dále též jen „Místo plnění“) a v rámci sídla Objednatele příslušná pracoviště Objednatele, zejména oddělení neonatologie, vždy podle smluvních podmínek a v jejich rámci podle pokynů Objednatele.

Objednatel má právo Zhotoviteli po podpisu této smlouvy písemně upřesnit pracoviště, které tvoří Místo plnění podle této smlouvy, přičemž plnění bude Zhotovitelem poskytováno vždy v rámci areálu sídla Objednatele.

Doba plnění

Zhotovitel se zavazuje Dílo dokončit a předat Objednateli (provést Dílo) nejpozději do 31. 12. 2019.

Podmínkou předání Díla Objednateli je mimo jiné předvedení jeho funkčnosti po Uvedení do provozu a Zaškolení obsluhy.

Plnění termínu pro provedení Díla je závislé na poskytování součinnosti ze strany Objednatele a případně dalších osob způsobem uvedeným v této smlouvě a v rozsahu dle této smlouvy.

Plnění termínu pro provedení Díla Zhotovitelem je závislé na poskytování součinnosti ze strany Objednatele. Součinnost Objednatele se realizuje následujícími způsoby:

součinnost poskytovaná přímo ze strany Objednatele nebo jeho pracovníků,

součinnost poskytovaná ze strany dodavatelů ohledně stávajícího IT vybavení Objednatele, provozovatelů stávajících informačních systémů Objednatele, dodavatelů stávajícího software Objednatele apod. (dále jen „Stávající dodavatel“).

Zhotovitel předem s dostatečným předstihem Objednateli písemně sdělí potřebu takové konkrétní součinnosti (dále jen „Sdělení“),

v případě, že požadovaná součinnost dle Sdělení není skutečně včas poskytnuta, je Zhotovitel povinen na tuto skutečnost Objednatele bezodkladně upozornit (dále jen „Upozornění“) s odkazem na předchozí Sdělení,

nedostatek takové součinnosti je důvodem pro nemožnost dalšího provádění Xxxx Xxxxxxxxxxxx,

Zhotovitel se rovněž zavazuje poskytovat nezbytnou součinnost Stávajícímu dodavateli. Za tím účelem je Zhotovitel povinen provádět jednotlivé části Díla řádně, tj. bez zbytečných průtahů.

Cena díla

Objednatel se zavazuje zaplatit Zhotoviteli cenu za Předmět smlouvy za podmínek stanovených v tomto článku smlouvy (cena za Předmět smlouvy bude také dále označena jako „Cena“).

Cena za Předmět smlouvy činí celkem _____________________________ (slovy __________________________ korun českých) bez daně z přidané hodnoty, tj. ___________________ (slovy ___________________________ korun českých) včetně daně z přidané hodnoty.

Objednatel je povinen zaplatit Zhotoviteli Cenu na základě faktury vystavené v souladu s odst. 6.3. této smlouvy a ve lhůtě splatnosti stanovené v odst. 6.4. této smlouvy. Objednatel zaplatí Cenu převodem na bankovní účet Zhotovitele uvedený v záhlaví této smlouvy.

Faktura musí být vystavena a zaslána ve formě stanovené v předchozím odstavci této smlouvy a musí obsahovat údaje vyplývající z příslušných právních předpisů a rovněž údaje stanovené v odst. 6.8. této smlouvy.

Cena za Předmět smlouvy se považuje za zaplacenou v okamžiku, kdy byla příslušná částka odepsána z účtu Objednatele ve prospěch účtu Zhotovitele.

Objednatel není v prodlení se splněním svého peněžitého závazku po dobu, po kterou je Xxxxxxxxxx v prodlení se splněním některé ze svých povinností dle tohoto článku smlouvy.

Povinnosti Zhotovitele

Zhotovitel se při plnění Předmětu smlouvy zavazuje dodržovat předpisy bezpečnosti a ochrany zdraví při práci, požární, hygienické a ostatní aplikovatelné právní předpisy či jiné normy, jakož i podmínky ostrahy Objednatele a jeho provozního areálu.

Zhotovitel je povinen opatřit veškeré věci potřebné ke splnění této smlouvy, pokud tato smlouva výslovně nestanoví jinak.

Zhotovitel odpovídá za plnění svých poddodavatelů v plném rozsahu, jakoby se jednalo o jeho vlastní plnění.

Zhotovitel se zavazuje poskytovat Objednateli pozáruční služby servisu a podpory KISINP za podmínek blíže stanovených v Příloze č. 4, která tvoří nedílnou součást této smlouvy.

Práva a povinnosti Objednatele

Objednatel se zavazuje umožnit Zhotoviteli provedení Díla a poskytnutí dalších plnění Předmětu smlouvy.

Objednatel je povinen převzít řádně dokončené Dílo v Místě plnění a v souladu s článkem 9. této smlouvy.

Objednatel není povinen od Zhotovitele odebírat jakýkoliv spotřební materiál určený pro užívání Předmětu smlouvy, zejména pokud jde o spotřební materiál určený k provozu Předmětu smlouvy.

Předání a převzetí Díla a jednotlivých částí Předmětu smlouvy

V souvislosti s dokončením Díla je Zhotovitel povinen Objednatele s předstihem alespoň pěti (5) pracovních dnů vyzvat k účasti na přejímacím řízení k Dílu, které je nebo bude nejpozději k prvnímu dni přejímacího řízení dle výzvy Zhotovitele dokončeno.

Přejímací řízení může dle požadavku Objednatele trvat až pět (5) pracovních dnů, než Objednatel přistoupí k převzetí Díla, přičemž Objednatel je nejpozději poslední den této doby povinen Dílo převzít, pokud Zhotovitel doloží, že byly splněny následující podmínky:

Zhotovitel plnil veškeré Dodávky, provedl Implementaci a poskytl Další služby, Dílo uvedl do provozu a zaškolil obsluhu.

Zhotovitel předal Objednateli Doklady a další dokumentaci dle této smlouvy k uskutečněným Dodávkám, Implementaci, Dalším službám, Uvedení Díla do provozu a Zaškolení obsluhy.

Zhotovitel Objednateli Dílo předvedl a Dílo je plně funkční a bez vad jako celek i ve svých jednotlivých částech, což bylo zejména osvědčeno na základě plně odsouhlaseného a podepsaného akceptačního protokolu, jak je vymezen v odst. 9.5. této smlouvy.

Dílo nevykazuje žádné vady a nefunkčnosti.

Přechod vlastnictví a nebezpečí škody

Nebezpečí škody na Dílu přechází na Objednatele předáním a převzetím řádně dokončeného Díla v souladu s článkem 9. této smlouvy.

Záruka a práva z vadného plnění

Záruční doba stanovená v Příloze č. 2 této smlouvy začíná běžet ode dne protokolárního předání a převzetí Díla Objednatelem.

Zhotovitel odpovídá Objednateli za to, že Xxxx bude provedeno v souladu s příslušnými právními předpisy a v souladu s touto smlouvou včetně jejích příloh.

Volba mezi nároky uvedenými v odstavci 11.4. této smlouvy náleží vždy Objednateli, a to bez ohledu na jejich pořadí a na běh lhůt dle příslušných ustanovení občanského zákoníku (zejména § 2106 a § 2112 občanského zákoníku).

Nedohodnou-li se smluvní strany bez zbytečného odkladu na slevě z Ceny ve smyslu odst. 11.4. této smlouvy, má Objednatel právo odstoupit od smlouvy.

V případě sporu smluvních stran o délku lhůty „bez zbytečného odkladu“ či „bezodkladně“ je vždy rozhodující stanovisko Objednatele.

Zhotovitel je dále povinen v Záruční době stanovené v Příloze č. 2 této smlouvy poskytovat Objednateli podporu v této příloze blíže vymezenou.

Práva k duševnímu vlastnictví

Zhotovitel poskytuje oprávnění k užití počítačových programů (tj. Software) v potřebném množstevním rozsahu pro řádné a úplné splnění této smlouvy.

Cena za Licenci je součástí Ceny dle odst. 6.2. této smlouvy.

Sankce

Zhotovitel je dále povinen zaplatit Objednateli smluvní pokutu za podmínek a ve výši stanovené v přílohách této smlouvy.

Smluvní strany jsou povinny zaplatit druhé smluvní straně smluvní pokutu ve výši 500.000,- Kč (slovy pět set tisíc korun českých) za každý případ porušení povinnosti k ochraně důvěrných informací dle čl. 14 této smlouvy.

Zhotovitel se zavazuje plnit povinnosti, jejichž splnění je zajištěno smluvní pokutou, i po zaplacení smluvní pokuty.

Přesáhne-li výše újmy, způsobené Objednateli porušením povinnosti zajištěné smluvní pokutou, smluvní pokutu, zavazuje se Zhotovitel nahradit Objednateli způsobenou újmu přesahující smluvní pokutu.

Smluvní strany se zavazují zaplatit druhé smluvní straně úrok z prodlení ve výši 0,05 % z dlužné částky za každý den prodlení se splněním svého peněžitého závazku dle této smlouvy.

Ochrana informací

Smluvní strany se zavazují dodržovat povinnosti uvedené v tomto článku smlouvy po celou dobu trvání smlouvy i po úplném splnění závazků podle této smlouvy.

Při nakládání s osobními údaji a/nebo jinými údaji chráněnými zvláštními právními předpisy, se kterými se případně Zhotovitel dostane do styku při plnění této smlouvy, je vždy rozhodujícím hlediskem ochrana práv a zájmů Objednatele.

Cena za Předmět smlouvy činí celkem _____________ (slovy korun českých) bez daně z přidané hodnoty, tj. _ (slovy ___________________ korun českých) včetně daně z přidané hodnoty.