ZADÁVACÍ DOKUMENTACE
Příloha č. 1 Oznámení o zahájení zadávacího řízení
VZ „Nemocnice Havířov – pořízení zdravotnické techniky"
ZADÁVACÍ DOKUMENTACE
„Nemocnice Havířov – pořízení zdravotnické techniky"
I. Zadavatel
Nemocnice s poliklinikou Xxxxxxx, příspěvková organizace
pověřená k zadávání této veřejné zakázky usnesením Rady Moravskoslezského kraje č. 65/5199 ze dne 07.04.2015
se sídlem Dělnická 1132/24, 736 01 Xxxxxxx XX: 00844896, DIČ CZ00844896
zastoupená Ing. Xxxxxx Xxxxxxxxx, ředitelem
profil zadavatele na: xxxxx://xxx.xxxxxxxxx.xx/xxx/xx0?xxxxxxxxxxxXxxxxxx/xxxxxxxxxx
II. Kontaktní osoba zadavatele
Kontaktní osobou zadavatele v rámci tohoto zadávacího řízení je XXXx. Xxxx Xxxxxxxx, advokátka, se sídlem Xxxxxxxxxxxxx 0000/0, 00000 Xxxxxxx – Xxxxxxxx Ostrava, která je zadavatelem zmocněna ke všem úkonům souvisejícím s tímto zadávacím řízením a zároveň jsou jí učiněné úkony rozhodnými pro počátek či ukončení běhu lhůt dle ZVZ.
Dodavatel je povinen veškeré písemnosti doručovat v písemné tištěné podobě kontaktní osobě zadavatele, pokud není v zadávacích podmínkách uvedeno jinak. Písemnosti se považují za doručené dnem, kdy byly kontaktní osobě zadavatele doručeny. Ode dne doručení započne i běh případných lhůt vázaných na doručení písemností ze strany dodavatele.
III. Rozsah zakázky a technické podmínky
Jedná se o nadlimitní veřejnou zakázku rozdělenou na 4 části, jejímž předmětem je dodávka nových – rok výroby 2015 a mladších - (nepoužitých, nerepasovaných, apod.) zdravotnických přístrojů, a to 1 ks duálního laseru pro kompletní mezioborové použití na operačních sálech vč. flexibilní ureterorenoskopie pro laser (dále jen Duální laser), 4 ks narkotizačních přístrojů pro pediatrické a dospělé pacienty (dále jen Narkotizační přístroje), 1 ks ultrazvukového přístroje k vyšetření abdominální sonografie a echokardiografie vč. jícnové sondy (dále jen Ultrazvukový přístroj) a 1 ks pojízdného RTG přístroje s C- ramenem pro operační sály (dále jen RTG přístroj), včetně všech součástí a příslušenství pro potřeby zadavatele, který bude splňovat zadavatelem požadované parametry a funkcionality:
Veřejná zakázka je rozdělena na 4 části, a to:
Část I. – Duální laser – holmiový a thuliový laser
A.
1. Holmium: YAG urologický systém pro lithotripsi, ablaci, koagulaci a další chirurgické aplikace
2. pulsní laser Ho: YAG 2,1µm
3. použití při endoskopických i otevřených výkonech, endoskopii a laparoskopii
4. uživatelská volba provozních režimů s interním nastavením délky pulsu
5. možnost použití resterilizovatelných světlovodivých vláken bez omezení počtu provedených výkonů, v závislosti pouze na opotřebení vlákna
6. možnost použití jednorázových vláken
7. přehledný displej
8. programovatelné nastavení uživatelské paměti
9. uživatelské nastavení módu efektu, délky pulsu, výkonu atd.
10. zaměřovací paprsek
11. pracovní výkon pulsního laseru minimálně v rozsahu 0 až 19 W
12. pulsní energie minimálně v rozsahu 0,5 až 2,5 J
13. opakovací frekvence minimálně v rozsahu 5 – 15 Hz
14. délka pulsu minimálně v rozmezí 0,2 až 0,5 ms
15. integrované chlazení
16. 2 ks laserových vláken různých velikostí
17. 3 ks ochranných brýlí
18. štípací nůžky na laserová vlákna
19. odizolátor na 2 ks požadovaných laserových vláken různých velikostí
B.
20. Thuliový: YAG diodami buzený chirurgický laserový systém pro chirurgii, ORL, gynekologii, urologii, gastroenterologii a další obory určený k řezání, vaporizaci a resekci měkkých tkání
21. kontinuální laser Tm: YAG 2µm
22. uživatelská volba provozních režimů s interním nastavením délky pulsu
23. možnost použití resterilizovatelných světlovodivých vláken bez omezení počtu provedených výkonů, v závislosti pouze na opotřebení vlákna
24. možnost použití jednorázových vláken
25. přehledný displej
26. programovatelné nastavení uživatelské paměti
27. uživatelské nastavení módu efektu, délky pulsu, výkonu atd.
28. zaměřovací paprsek
29. výkon kontinuálního laseru minimálně v rozsahu 10 až 110 W
30. délka pulsu minimálně od 50 ms až cw
31. integrované chlazení
32. 2 ks laserových vláken různých velikostí
33. 3 ks ochranných brýlí
34. štípací nůžky na laserová vlákna
35. odizolátor na 2 ks požadovaných laserových vláken různých velikostí
36. celé portfolio ORL nástrojů potřebných k práci s laserem pro ORL oblast: kofochirurgickou, laryngochirurgickou, rhinochirurgickou
37. flexibilní videolaryngoskop, maximální Ø 4,0 mm, zobrazovací jednotka HD s barevným displejem s vysokým rozlišením, digitální kamera zabudovaná přímo v laryngoskopu, zdroj LED světla integrovaný v laryngoskopu, jednoduchá archivace snímků na přenosné médium, uživatelské nastavení parametrů, veškeré příslušenství pro provoz videolaryngoskopu, pojízdný stojan pro přepravu ev. kufr, napájení z el. sítě (230 V), záložní napájení akumulátorem
Možnost:
38. Lze nabídnout jednotlivě dva přístroje nebo jeden přístroj obsahující oba typy laserů, tak, jak jsou specifikovány v odstavcích A. a B.
39. V případě dvou laserů v jednom přístroji požadujeme pojízdný podvozek
Část II. – Narkotizační přístroje
1. anesteziologický přístroj pro pacienty všech věkových skupin – novorozenci, děti a dospělí
2. integrované osvětlení pracovní plochy
3. monitor ventilátoru minimálně 15“ s barevným displejem a dotykovým ovládáním
4. uživatelský SW kompletně v českém jazyce
5. zobrazení minimálně 3 křivek současně, zobrazení smyček
6. monitoring plicní mechaniky
7. záznam trendů s možností analýzy
8. elektronický plně automatický směšovač čerstvé směsi s hypoxickou ochranou
9. rozsah nastavení flow čerstvé směsi minimálně v rozsahu 0,3 - 15 l/min
10. ukazatel využití čerstvé směsi
11. záznam spotřeby anestetik a medicinálních plynů s online zobrazením
12. možné použití s Desfluranem, Sevofluranem, Isofluranem
13. pozice alespoň pro dva odpařovače
14. zobrazení a záznam nastavení odpařovače na displeji ventilátoru
15. zobrazení typů aktuálně připojených odpařovačů na displeji ventilátoru
16. zobrazení úrovně naplnění odpařovače na displeji ventilátoru
17. plně automatický režim řízení anestezie na základě metabolické spotřeby pacienta, dle hodnot koncentrace O2 a et koncentrace aplikovaného anestetika
18. plynová analýza Iso, Xxxx, Des, N2O, O2, CO2
19. analýza hodnot ve fázi inspiria i expiria
20. automatická identifikace použitého anestetika se zobrazením na displeji ventilátoru
21. zobrazení hodnot MAC, MAC věk
22. automatický návrat analyzovaného vzorku zpět do okruhu ventilátoru
23. kompletní příslušenství pro provoz
Ventilátor
24. elektronicky řízený ventilátor
25. režimy - VC, PC, SIMV+PS, PSV, PRVC, MAN/SPONT
26. VT min od 20 do 1500 ml
27. f min od 5 – 100 dechů/min
28. PEEP min od 4 do 30 mbar
29. kompenzace úniků a poddajnosti okruhu
30. nízký objem systému pro rychlou reakci na změnu nastavení čerstvé směsi
31. systém eliminace kondenzace
Příslušenství
32. integrovaný systém umožňující odsávání z dýchacích cest vč. příslušenství
33. systém odtahu přebytečných plynů vč. hadice pro připojení do aktivního odtahu na pracovišti
34. tlakové hadice pro připojení do stávajícího centrálního rozvodu (O2, N2O, AIR)
35. možnost použití jednorázových patron s vápnem
Monitor vitálních funkcí
36. umístění na otočné rameno
37. monitor modulární konstrukce s dotykovým displejem 17“
38. akustické a optické alarmy všech měřených parametrů,
39. 3 svodové EKG, HR, respirace, NIBP, SpO2, multi IBP, teplota, Full arrhythmia II, ST analýza, 12 - ti svodové EKG
40. monitorace stavu vědomí během anestezie např. BIS
41. monitorace NMT (relaxace)
42. možnost rozšíření o 4xIBP pouhým připojením modulu (bez nutnosti HW a SW rozšíření),
43. dokovací stanice vč. přenosného multiparametrického modulu
44. kompletní příslušenství pro opakované použití pro všechny monitorované parametry
45. možnost připojení externích zařízení/přístrojů,
Pracovní stanice
46. PC vč. klávesnice a myši, upevněné na otočném rameni s integrovaným držákem klávesnice pro vedení elektronické dokumentace - napojení na NIS, PACS, připojení na intranet a internet
47. medical grade monitor 19“.
Část III. – Ultrazvukový přístroj
1. ultrazvukový přístroj pro interní obory se zaměřením na echokardiografii vč. xxxxxxx sondy
1. 2D zobrazení, dynamický rozsah > 260 dB
2. Harmonické zobrazení bez vlivu na Frame Rate na všech sondách, možnost nastavení vysílací frekvence operátorem, minimálně 4 různé harmonické frekvence na kardiologické sondě
3. M mód s možností úhlově nezávislého nastavení kursoru v reálném čase
4. PW doppler, včetně HPRF módu (alespoň 10m/s) na všech sondách
5. CW doppler na všech phassed array sondách
6. Barevné mapování (CFM) na všech sondách
7. Výkonový doppler (Angio doppler)
8. Tkáňový doppler (TDI) a dvourozměrný barevný tkáňový doppler (TVI)
9. Barevné dopplerovské mapování toku se zvýšenou citlivostí
10. Zobrazení krevního toku nevyužívající dopplerovských metod bez použití kontrastních látek
11. Triplexní zobrazení pro PW i CW doppler
12. Automatická optimalizace - pro B-mode a dopplera
13. Zobrazení redukující ultrazvukové spekle
14. Kompaundní zobrazení
15. ZOOM – prosté zvětšení obrazu
16. ZOOM s vysokou citlivostí (high definition zoom)
17. Archivace obrazových dat v původní formě, zachovávající obrazové parametry (frame rate, gain, rozměry, rychlosti, časovou základnu - formát raw), integrovaná pacientská databáze s možností vyhledávání dle diagnostických a demografických dat
18. Možnost postprocessingu na uložených datech – změna dynamického rozsahu na získaných datech, změna TGC, změna gainu, změna filtrů pro redukci speklí, změna map šedi, změna zvýraznění tkáňových rozhraní, změna průměrování obrazu, změna odstranění úrovně šumu, možnost měření dopplerovských parametrů na uložených snímcích, změna úhlové dopplerovské korekce na uložených snímcích
19. Počítačová konektivita (přímé připojení s možností ukládat na vzdálený počítač, server atd.) ve formátech: RAW, DICOM, AVI, MPEG
20. Možnost připojení a sdílení společného archivu více UZV přístroji
21. Přímý výstup přístroje na počítačovou tiskárnu s možností tisku protokolů a jejich editace
22. Přímý výstup přístroje na DVD vypalovací mechaniku a USB flash paměti.
23. Zobrazení na monitoru minimálně 17"
24. Výškově a stranově nastavitelná klávesnice a monitor
25. Hmotnost přístroje maximálně 70 kg
26. 4 aktivní konektory pro připojení 2D sond
27. Přístroj s možností rozšíření o 4D jícnovou sondu
28. BW printer pro tisk obrázků
29. Ověření nabízených parametrů na pracovišti
Požadované sondy:
1. 2D sektorová sonda s možností vícenásobné aktivní fokusace ve dvou rovinách – matrix nebo single crystal s kmitočtovým rozsahem minimálně 1,5-3,5 MHz, použitelná pro všechny zobrazovací módy
2. 2D konvexní sonda s kmitočtovým rozsahem minimálně 2-6 MHz
3. Multiplanární 2D TEE sonda s frekvenčním rozsahem minimálně 3-8 MHz
Další požadavky :
1. Kompatibilní (pracující se stejným SW) externí PC pracovní stanice s možností práce s originálními daty sdílející stejnou pacientskou databází
2. Kompatibilita obrazového materiálu ve formátu raw s veškerým vyhodnocovacím sw tzn. možnost kvantifikace např. tkáňového dopplera
3. Speckle tracking metoda
4. Možnost měření longitudinálního strainu
5. Možnost kvantitativní analýzy obrazu
6. Možnost TIC analýz
7. DICOM 3.0
8. Dicom připojení k PACS, tak aby bylo možné odeslat snímky PACSem do jiných nemocnic
9. Dva monitory minimálně 19“, jeden pro NIS a druhý medical grade s vysokým rozlišením
Část IV. – RTG přístroj
Specifikace:
1. Určení pro pracoviště RDG oddělení pro potřeby operačních sálů (ortopedie, chirurgie, traumatologie, urologie atd.)
2. Požadovaná komplexnost (menší rozměry), jednoduchá ovladatelnost a manévrovatelnost v prostoru operačních sálů
3. RTG přístroj s vysokým rozlišením, digitální, se snímáním na Flat panel a napojením na PACS
4. C-rameno s motorickým nastavením
5. Ovládání - ruční spínač pro ovládání expozice a dvojitý nožní spínač pro skiaskopii a uložení
6. Funkce ½ dávky
7. Provozní režimy – skiaskopie (kontinuální, pulsní, pro smyčku), skiagrafie, režim snížené dávky, multipulsní a pulsní fluoroskopie, digitální rotace obrazu bez záření.
Minimální technické parametry:
8. C-rameno plně vyvážené v každé poloze
9. Motorické nastavení výšky v rozsahu min. 40cm
10. Rozsah orbitálního otáčení v rozsahu min. 130°
11. Hloubka (vnitřní) oblouku C ramene min. 64 cm
12. SID – vzdálenost mezi ohniskem RTGB zářiče a panelem min. 100 cm
RTG generátor
13. VF výkon min. 2 kW
14. Rozsah nastavení napětí na rtg zářiči: minimálně v rozsahu 40 – 110kV
15. Ideální počet pulsů pro různé provozní režimy 1-25 pulsů/s
Rentgenka
16. Ohnisko rentgenky maximálně 0,6 mm
17. Chlazení (aktivní) tepelná kapacita systému více jak 3MHU
18. Nastavení kolimátoru bez záření.
Obrazová část
19. Digitální zpracování obrazu
20. Flat-panel systém – velikost pole min. 20x20cm
21. Rozlišení matrice 1024 x 1024 pixelů, hloubka zobrazení min. 10 bitů
22. Možnost zobrazení obrazu po celé ploše detekční plochy Flat panelu, včetně čtvercového formátu
výstupního obrazu
23. Laserový zaměřovač (lokalizér), ideálně integrovaný ve Flat-panelu
24. Požadován monitorový vozík pro dva monitory
25. Požadovány vysoce kvalitní 2 monitory s antireflexní úpravou, zajištující kvalitní obraz s dokonalým rozlišením a vysokou ostrostí
26. Úhlopříčka každého monitoru min. 19“ určeno pro referenční a LIH obraz, rozlišení minim. 1280 x 1024 pixel
27. Požadavek na ovládání z více míst, např. možnost synchronního ovládání na vozíku s monitory a na C-rameni (např. přes display nebo jiné vhodné ovládací zařízení).
Post processing obrazu
28. Min. zoom, rotace, redukce šumu, autokontrast, inverze, reverze
Ochrana před ionizujícím zářením
29. Programy např. pro končetiny a děti, hlava, páteř, pánev, hrudník, metal – eliminace kovů, SOFT pro zobrazení měkkých tkání apod.
Výstupní rozhraní:
30. Výstup obrazu na USB ve formátu DICOM a klasickém formátu TIF, JPG
31. AV výstup samostatný
32. DICOM 3.0 (Xxxxxxx, WL)
DAP metr měření dopadové dávky
33. Nutnost záznamu a archivace parametrů – napětí (kV), elektrické množství, doba skenu a proud rentgenky (mAs), nutnost uchování uvedených parametrů u každého pacienta po dobu 10 let, tj. přenos do NIS ke konkrétnímu pacientovi.
Další požadavky zadavatele na předmět plnění:
Zadavatel požaduje poskytnutí záruky za jakost minimálně 36 měsíců, a to jak na na každý kus dodaného zboží, tak v něm obsažený software, včetně servisní podpory na hardware a software.
Zadavatel požaduje předložení servisního plánu po dobu záruční doby zboží, odpovídajícího podmínkám předepsaných výrobcem a stanovených zákonem č. 268/2014 Sb., o zdravotnických prostředcích, ve znění pozdějších předpisů. Servisní plán bude tvořit přílohu č. 2 obchodních podmínek (kupní smlouvy) a bude jako součást nabídky předložen v členění
• termíny prohlídek
• termíny zkoušek provozní stálosti
• termíny zkoušek dlouhodobé stability
• popis servisního úkonu
• seznam vyměněných součástek (pokud se vyměňují)
Dodavatel je po dobu záruční doby povinen provádět bezplatné pravidelné servisní prohlídky předepsané výrobcem a stanovené zákonem č. 268/2014 Sb., o zdravotnických prostředcích, ve znění pozdějších předpisů a souvisejícími právními předpisy, a to minimálně v intervalech uvedených v servisním plánu.
Dodavatel je po dobu záruční doby povinen provádět zkoušky provozní stálosti a zkoušky dlouhodobé stability předepsané výrobcem a stanovené zákonem č. 18/1997 Sb., o mírovém využívání jaderné energie a ionizujícího záření ve znění pozdějších předpisů (atomový zákon), je-li jejich provádění u zboží stanoveno platnými právními předpisy, a to minimálně v intervalech uvedených v servisním plánu.
Dodavatel uvede podrobnou technickou specifikaci nabízeného zboží, jeho součástí, příslušenství a požadovaného vybavení v příloze č. 1 obchodních podmínek (kupní smlouvy), která bude podepsaná oprávněnou osobou.
V rámci své nabídky dodavatel předloží v souladu s ust. § 56 odst. 1 písm. f) ZVZ doklad prokazující shodu požadovaného, resp. dodavatelem nabízeného zboží, vydaný příslušným orgánem, a to v českém jazyce nebo úředně ověřeném překladu do českého jazyka. Dodavatel je oprávněn v rámci prokázání kvalifikace předložit prostou kopii tohoto dokladu, nicméně v případě, že by s takovým dodavatelem měla být dle ust. § 82 ZVZ uzavřena smlouva, je povinen před jejím uzavřením předložit zadavateli originál nebo úředně ověřenou kopii tohoto dokladu.
V rámci své nabídky dodavatel předloží v souladu s ust. § 56 odst. 1 písm. e) ZVZ popis a fotografie (např. ve formě brožury) jím nabízeného zboží.
Předmětem veřejné zakázky je rovněž předvedení funkčnosti nabízeného zboží a seznámení zaměstnanců kupujícího s obsluhou zboží tak, aby jej byli schopni řádně užívat, dodání veškerých návodů k použití a údržbě dodávaného zboží v českém jazyce, technické dokumentace v českém jazyce a uživatelské dokumentace v českém jazyce.
Dodavatel provede přejímací zkoušku funkčnosti nabízeného zboží.
IV. Termín a místo plnění, prohlídka místa plnění
4.1. Termín plnění
Požadovaný termín celkového splnění dodávky je maximálně do 30 dnů od účinnosti smlouvy.
4.2 Místo plnění
Místem plnění je sídlo zadavatele.
4.3. Prohlídka místa plnění
Prohlídka místa plnění proběhne dne 07.10.2015 Sraz účastníků prohlídky místa plnění je v 09:00 hod. před hlavním vchodem do sídla zadavatele (vrátnice ředitelství). Prohlídka místa plnění slouží dodavatelům k seznámení se s místem plnění.
V. Kvalifikační předpoklady
Doklady o prokázání kvalifikačních předpokladů musí být součástí nabídky. Kvalifikovaným pro plnění veřejné zakázky je v souladu s ust. § 50 odst. 1 ZVZ dodavatel, který:
a) splní základní kvalifikační předpoklady podle ust. § 53 ZVZ,
b) splní profesní kvalifikační předpoklady podle ust. § 54 ZVZ,
c) předloží čestné prohlášení o své ekonomické a finanční způsobilosti splnit veřejnou zakázku,
d) splní technické kvalifikační předpoklady podle ust. § 56 ZVZ.
5.1. Základní kvalifikační předpoklady
Základní kvalifikační předpoklady splňuje dodavatel, který:
a) předložením kopie výpisu z evidence Rejstříku trestů ne staršího než 90 dnů ke dni podání nabídky doloží splnění základních kvalifikačních předpokladů podle ust. § 53 odst. 1 písm. a) a b) ZVZ,
b) předložením kopie potvrzení příslušného finančního úřadu ne staršího než 90 dnů ke dni podání nabídky doloží splnění základních kvalifikačních předpokladů podle ust. § 53 odst. 1 písm. f) ZVZ (ve vztahu ke spotřební dani postačuje čestné prohlášení dle bodu d),
c) předložením kopie potvrzení příslušného orgánu či instituce ne staršího než 90 dnů ke dni podání
nabídky doloží splnění základních kvalifikačních předpokladů podle ust. § 53 odst. 1 písm. h) ZVZ a
d) formou čestného prohlášení statutárního zástupce nebo podnikatele – fyzické osoby (Příloha č. 2 Oznámení) ne staršího než 90 dnů ke dni podání nabídky doloží splnění základních kvalifikačních předpokladů dle ust. § 53 odst. 1 písm. c) až e) a písm. g), i) až k) ZVZ.
Tím není vyloučena možnost nahrazení prokázání základních kvalifikačních předpokladů postupem podle ust. § 127 ZVZ (takový doklad nesmí být starší než 3 měsíce k poslednímu dni lhůty pro podání nabídek).
5.2. Profesní kvalifikační předpoklady
Splnění profesních kvalifikačních předpokladů prokáže dodavatel, který předloží:
a) v souladu s ust. § 54 písm. a) ZVZ výpis z obchodního rejstříku, pokud je v něm zapsán, či výpis z jiné obdobné evidence, pokud je v ní zapsán, a to ne staršího než 90 dnů ke dni podání nabídky,
b) v souladu s ust. § 54 písm. b) ZVZ doklad o oprávnění k podnikání podle zvláštních právních předpisů v rozsahu odpovídajícím předmětu veřejné zakázky, zejména doklad prokazující příslušné živnostenské oprávnění či licenci (doklad bude pokrývat v plném rozsahu předmět veřejné zakázky), popř. způsobem uvedeným v § 51 odst. 4 ZVZ a
c) v souladu s ust. § 54 písm. d) ZVZ doklad prokazující odbornou způsobilost dodavatele nebo osoby, jejímž prostřednictvím odbornou způsobilost prokazuje, je-li pro plnění veřejné zakázky nezbytná podle zvláštních právních předpisů – konkrétně doklad prokazující způsobilost dodavatele, jakožto osoby zacházející se zdravotnickými prostředky, k jejich prodeji, distribuci a servisu dle ust. § 26 a násl. zákona č. 268/2014 Sb., o zdravotnických prostředcích, ve znění pozdějších předpisů.
Tím není vyloučena možnost nahrazení prokázání základních kvalifikačních předpokladů postupem podle ust. § 127 ZVZ (takový doklad nesmí být starší než 3 měsíce k poslednímu dni lhůty pro podání nabídek).
5.3. Čestné prohlášení dodavatele o ekonomické a finanční způsobilosti splnit veřejnou zakázku
Dodavatel v souladu s ust. § 50 odst. 1 písm. c) ZVZ předloží čestné prohlášení podepsané oprávněnou osobou dodavatele, z něhož bude vyplývat, že je ekonomicky a finančně způsobilý splnit veřejnou zakázku.
5.4. Technické kvalifikační předpoklady
K prokázání splnění technických kvalifikačních předpokladů dodavatele pro plnění předmětné zakázky zadavatel v souladu s ust. § 56 odst. 1 písm. a) ZVZ s ohledem na předmět plnění požaduje seznam významných dodávek obdobného typu provedených dodavatelem za poslední 3 roky spolu s osvědčením ke každé jednotlivé uvedené dodávce uvedené v seznamu, vydaným či podepsaným veřejným zadavatelem, pokud bylo zboží dodáno veřejnému zadavateli nebo osvědčení vydané jinou osobou, pokud bylo zboží dodáno jiné osobě než veřejnému zadavateli (Příloha č. 3 Oznámení).
Ze seznamu významných dodávek a odpovídajících osvědčení musí jednoznačně vyplývat, že dodavatel v uvedeném období realizoval minimálně 3 dodávky obdobného typu.
Zadavatel upozorňuje, že Příloha č. 3 Výzvy je tvořena seznamy obdobných dodávek pro Část I. až IV. předmětné veřejné zakázky a dodavatel je povinen vyplnit části odpovídající těm částem veřejné zakázky, do nichž podává svou nabídku
Dále k prokázání splnění technických kvalifikačních předpokladů dodavatele pro plnění předmětné zakázky zadavatel požaduje v souladu s ust. § 56 odst. 1 písm. f) ZVZ předložení dokladu prokazujícího
shodu jím nabízeného zboží vydaného příslušným orgánem v českém jazyce nebo úředně ověřeném překladu do českého jazyka.
VI. Obsah a forma nabídky
6.1 Nabídka bude obsahovat krycí list, na kterém bude uvedeno:
- identifikační údaje dodavatele v rozsahu uvedeném v ust. § 17 písm. d) ZVZ,
- kontaktní adresa pro písemný styk (včetně e-mailové adresy),
- identifikace části(í) veřejné zakázky, do které(ých) uchazeč podává svou nabídku
6.2. Nabídková cena - viz čl. VII Zadávací dokumentace
6.3 Součástí nabídky musí být rovněž doložené následující údaje dle ust. § 68 odst. 3 ZVZ formou podepsaného čestného prohlášení:
a) seznam statutárních orgánů nebo členů statutárních orgánů, kteří v posledních 3 letech od konce lhůty pro podání nabídek byli v pracovněprávním, funkčním či obdobném poměru u zadavatele,
b) má-li dodavatel formu akciové společnosti, seznam vlastníků akcií, jejichž souhrnná jmenovitá hodnota přesahuje 10 % základního kapitálu, vyhotovený ve lhůtě pro podání nabídek,
c) prohlášení dodavatele o tom, že neuzavřel a neuzavře zakázanou dohodu podle zvláštního právního předpisu v souvislosti se zadávanou veřejnou zakázkou.
6.4 Doklady o prokázání kvalifikačních předpokladů dle bodu V zadávací dokumentace.
6.5 Nabídka musí obsahovat identifikační údaje subdodavatele(ů) – čestné prohlášení o subdodavatelích dle ust. § 44 odst. 6 ZVZ (Příloha č. 5 Oznámení), pokud má dodavatel v úmyslu zadat část veřejné zakázky jednomu či více dodavatelům, nebo pokud dodavatel není schopen prokázat splnění určité části kvalifikace, a toto prokazuje prostřednictvím subdodavatele.
6.6 Nabídka musí být zpracovaná ve všech částech v českém jazyce a předložena v originále. Dodavatel je oprávněn podat pouze jednu nabídku.
6.7 Všechny listy nabídky budou dostatečně zabezpečeny před jejich vyjmutím z nabídky. Všechny stránky nabídky budou očíslovány vzestupnou řadou. Zadavatel požaduje, aby nabídka obsahovala údaje o obsahu nabídky s uvedením čísel stran kapitol nabídky s uvedením celkového počtu listů nabídky.
6.8 Součástí nabídky dodavatele musí být obchodní podmínky, které Zadavatel pro plnění předmětné zakázky stanovuje formou kupní smlouvy tvořící přílohu č. 4 Oznámení. Dodavatel obchodní podmínky doplněné (viz poznámky v textu a včetně všech příloh) a podepsané oprávněnou osobou přiloží do nabídky.
Dodavatel je povinen obchodní podmínky akceptovat. Zadavatel změnu obchodních podmínek, vyjma částí určených k doplnění dodavatelem, neumožňuje. Jakákoli nepovolená změna bude automaticky znamenat vyřazení nabídky dodavatele a jeho vyloučení z další účasti v zadávacím řízení.
Dodavatel předloží obchodní podmínky doplněné podle toho, pro jakou část veřejné zakázky podává nabídku (viz jednotlivé části obchodních podmínek a pokyny k jejich vyplnění).
6.9 Nabídka musí obsahovat doklad prokazující shodu nabízeného zboží s příslušnými zvláštními právními předpisy vydaný příslušným orgánem.
Dodavatel je povinen zaslat svou nabídku kontaktní osobě zadavatele ve lhůtě, způsobem a na místě
specifikovaném v bodě 5 Oznámení.
VII. Nabídková cena
Dodavatel je povinen ve své nabídce uvést nabídkovou cenu na předmět plnění, která bude členěna podle následující tabulky na:
• cena položky bez DPH,
• výše DPH (% a Kč),
• cena položky včetně DPH
cena bez DPH za 1ks (základ pro sazbu …%) | DPH (…%) | cena vč. …% DPH za 1 ks |
*) Uchazeč uvede ceny jednotlivých položek podle částí veřejné zakázky, do kterých podává svou nabídku.
celková cena bez DPH (základ pro sazbu …%) | celkové DPH (…%) | celková cena vč. …% DPH |
Nabídková cena za jednotlivou část veřejné zakázky, jakož i jednotlivý typ zboží je cenou nejvýše přípustnou a nelze ji překročit.
POZOR: V případě části I. - Duální laser – holmiový a thuliový laser, bude-li podána dodavatelem nabídka na dva samostatné lasery, uvede dodavatel celkovou cenu obou laserů, která bude následně hodnocena. Zároveň v rámci své nabídky uvede i cenu za jednotlivé lasery.
Nabídková cena musí zahrnovat veškeré náklady dodavatele na splnění celého předmětu plnění specifikovaného zadávací dokumentací, zejména veškeré náklady spojené s jeho dodáním, uvedením do provozu a jeho řádnou funkčností, včetně veškerých rizik a vlivů (včetně inflačních), provedení požadovaných zkoušek, daně, cla a jakékoliv další výdaje spojené s realizací předmětu plnění, o kterých dodavatel věděl nebo vědět měl či mohl. Zadavatel připouští překročení (resp. snížení) pouze za podmínek uvedených v obchodních podmínkách (kupní smlouvě), které jsou uvedeny v příloze č. 4 Oznámení.
Odpovědnost za správnost stanovení sazby DPH nese dodavatel. DPH bude v nabídkách uvedena ve výši platné ke dni podání nabídky.
V případě, že nabídka nebude obsahovat všechny náležitosti požadované touto zadávací dokumentací (včetně vyplněných příloh obchodních podmínek), jedná se o nesplnění požadavku zadavatele uvedeného v zadávacích podmínkách.
Variantní řešení zadavatel nepřipouští.
VIII. Platební podmínky
Zálohy na platby nebudou sjednány.
Kupní cena bude kupujícím zaplacena následujícím způsobem:
• 80% celkové kupní ceny za zboží (nejvýše však celkově 12.000.000,- Kč vč. DPH) bude zadavatelem uhrazeno na základě faktury (faktur) vystavené (vystavených) prodávajícím(i) po řádném a včasném protokolárním předání zboží
• zbylých 20% celkové kupní ceny bude zadavatelem uhrazeno na základě samostatné faktury, ve 3 (třech) pravidelných stejných měsíčních splátkách, počínaje měsícem následujícím po protokolárním předání předmětu smlouvy
Lhůta splatnosti faktury na 80% kupní ceny činí s ohledem na povahu plnění a způsob financování 60 kalendářních dnů ode dne jejího doručení kupujícímu (zadavateli). Bližší podrobnosti jsou stanoveny v příloze č. 4 Oznámení.
IX. Mimořádně nízká nabídková cena
Při posouzení nabídek provede hodnotící komise posouzení výše nabídkové ceny ve vztahu k předmětu veřejné zakázky (ve vztahu k předpokládané hodnotě veřejné zakázky). Hodnotící komise posoudí výši nabídkových cen k předpokládané hodnotě, přičemž zohlední i vzájemný poměr nabídkových cen (případný vliv konkurenčního prostředí na výši nabídkových cen).
Zadavatel si vyžádá zdůvodnění výše nabídkové ceny, pokud dodavatel předloží nabídkovou cenu s odchylkou 20 a více % od předpokládané hodnoty veřejné zakázky.
X. Další informace a údaje
Písemnou žádost dodatečné informace dle ust. § 49 ZVZ je dodavatel povinen zaslat na adresu kontaktní osoby zadavatele dle bodu II Zadávací dokumentace.
Požadované dokumenty, a to v textovém editoru MS Word, zadavatel poskytne prostřednictvím kontaktní osoby uvedené v bodě 2 Oznámení každému dodavateli na jeho výslovnou žádost, avšak pouze v rozsahu příloh č. 3, 4 a 5 Oznámení. Zadavatel v rámci podané nabídky rovněž akceptuje dodavatelem ručně doplněnou dokumentaci ve shora uvedeném rozsahu.
Nemocnice s poliklinikou Xxxxxxx, příspěvková organizace
Digitálně podepsal
Jméno: XXXx. Xxxx Xxxxxxxx Vydavatel: PostSignum Qualified CA
2, Česká pošta, s.p. [IČ 47114983]
Sériové číslo: 1867349, hexadecimálně: 1C 7E 55