PÍSEMNÁ ZPRÁVA ZADAVATELE
PÍSEMNÁ ZPRÁVA ZADAVATELE
(vyhotovená v souladu s § 217 zákona č. 134/2016 Sb., o zadávání veřejných zakázek ve znění pozdějších předpisů (dále jen „ZZVZ“))
1. Identifikace veřejné zakázky
Název veřejné zakázky: | Léčivý přípravek ATC M03AX01 - léčiva s účinnou látkou BOTULOTOXIN TYP A (TOXINUM BOTULINICUM TYPUS A) |
Režim veřejné zakázky: | Podlimitní |
Druh zadávacího řízení: | Zjednodušené podlimitní |
Druh veřejné zakázky: | Dodávky |
Adresa přístupu k zadávací dokumentaci na profilu zadavatele: | |
Systémové číslo veřejné zakázky: | P20V00000605 |
2. Identifikace zadavatele
Zadavatel | Nemocnice Pardubického kraje, a.s. |
se sídlem | Xxxxxxxx 00, 000 00 Xxxxxxxxx |
zastoupený | MUDr. Xxxxxxx Xxxxxxxxxx, MHA, předsedou představenstva Ing. Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, místopředsedou představenstva |
IČO: | 275 20 536 |
(dále také „Zadavatel“) |
3. Předmět veřejné zakázky
Předmětem plnění veřejné zakázky je zabezpečení průběžných dodávek léčivých přípravků ATC M03AX01 – léčiva s účinnou látkou BOTULOTOXIN TYP A (TOXINUM BOTULINICUM TYPUS A) v souladu s kvalitativními a technickými požadavky zadavatele a se smluvními a ostatními podmínkami uvedenými v zadávací dokumentaci.
Jedná se o zabezpečení průběžných dodávek předmětu plnění do míst plnění, po dobu 1 roku, na základě aktuálních potřeb jednotlivých pracovišť zadavatele, kterými jsou Pardubická nemocnice, Chrudimská nemocnice, Orlickoústecká nemocnice, Svitavská nemocnice a Litomyšlská nemocnice, a to v souladu s požadavky zadavatele na předmět plnění veřejné zakázky a v souladu se smluvními a ostatními podmínkami uvedenými v této zadávací dokumentaci.
Dodané léčivé přípravky musí splňovat veškeré podmínky pro jejich distribuci a užívání stanovené zákonem č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o léčivech“) a podmínky dle obecně závazných právních předpisů ve vztahu k léčivým přípravkům na území České republiky.
Dodávky budou realizovány na základě dílčích objednávek zadavatele telefonicky, nebo elektronicky prostřednictvím příslušné kontaktní osoby.
Další požadavky zadavatele na předmět plnění veřejné zakázky:
• Zadavatel požaduje, aby dodavatel smluvně garantoval minimálně 3měsíční zásobu poptávaného léčivého přípravku pro zadavatele od počátku výpadku léčivého přípravku na distribuci.
• Dodací lhůta činí jeden pracovní den, nebude-li po vzájemné dohodě stanoveno jinak. Minimální četnost dodávek na všechna místa dodání je 2x týdně, nebude-li po vzájemné dohodě stanoveno jinak.
• Záruční doba začíná běžet dnem dodání léčivého přípravku do místa plnění.
• Zadavatel požaduje dodávat léčivý přípravek dle příslušných zákonných požadavků na skladování a logistiku.
Veřejná zakázka obsahuje následující položky:
Účinná látka | ATC skupina | Předpokládaná spotřeba v ks za 1 rok |
Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1 dle specifikace č. 1 | M03AX01 | 70 |
Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1 dle specifikace č. 2 | M03AX01 | 268 |
Botulotoxin typ A 500su inj plv sol 1 | M03AX01 | 392 |
U Botulotoxinu typ A 100su inj plv sol 1 požadujeme přípravky, které naplňují níže uvedenou specifikace na základě stanoviska XXXx. Xxxxx Xxxxxx a doc. MUDr. Xxxxxxx Xxxxxx, CSc., XXXX a vzhledem k tomu, že se nedoporučuje přepočítávání jednotek mezi jednotlivými preparáty:
Specifikace č.1:
Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1, který splňuje níže uvedené indikace dle platného SPC: Neurologické poruchy:
• Fokální spasticita spojená s dynamickou equinus deformací nohy v důsledku spasticity u ambulantních pacientů s dětskou mozkovou obrnou od dvou let věku • Fokální spasticita zápěstí a ruky vzniklá na podkladě cévní mozkové příhody u dospělých pacientů. • Fokální spasticita kotníku a nohy vzniklá na podkladě cévní mozkové příhody u dospělých pacientů • Blefarospasmus, hemifaciální spasmus a přidružená fokální dystonie. • Idiopatická rotační cervikální dystonie (spastické torticollis). • Prevence bolestí hlavy u dospělých s chronickou migrénou (bolesti hlavy nejméně 15 dní v měsíci, z toho je nejméně 8 dní s migrénou).
Dysfunkce močového měchýře:
• Hyperaktivní močový měchýř idiopatické etiologie se symptomy močové inkontinence, naléhavého a častého močení u dospělých pacientů, kteří mají neadekvátní odpověď nebo jsou intolerantní k anticholinergní léčbě. • Močová inkontinence u dospělých pacientů způsobená neurogenní hyperaktivitou detruzoru vyvolanou neurogenním močovým měchýřem jako důsledek poranění míchy (traumatické nebo netraumatické) nebo sclerosis multiplex.
Specifikace č.2:
Botulotoxin typ A 100su inj plv sol 1, který splňuje níže uvedené indikace dle platného SPC: Přípravek je indikován u dospělých k symptomatické léčbě
• blefarospasmu a hemifaciálního spasmu,
• cervikální dystonie převážně rotační formy (torticollis spastica),
• spasticity horních končetin a
• chronické sialorey v důsledku neurologických poruch.
Uvedená množství jednotlivých položek veřejné zakázky za období 1 roku jsou pouze orientační. Předpokládané množství je stanoveno na základě zkušeností zadavatele s obdobným předmětem plnění z minulého období a nemusí odpovídat skutečné spotřebě zadavatele v budoucnu.
Zadavatel (kupující) je oprávněn neodebrat předpokládané množství, ale vyhrazuje si právo určovat konkrétní množství jednotlivých dílčích dodávek podle svých okamžitých potřeb bez penalizace či jiného postihu ze strany účastníka (dodavatele) z důvodu nedodržení předpokládaného množství dodávek.
3.1 Požadovaná minimální záruční doba, expirace
Minimální záruční doba u dodaného zboží: 6 měsíců. Dodavatel na dodaný léčivý přípravek poskytuje záruku za jakost ve smyslu § 2113 a násl. zákona č. 89/2012 Sb., občanský zákoník ve znění pozdějších předpisů, včetně nezbytných záručních služeb, a to nejméně po dobu příslušné expirační doby konkrétního druhu léčivého přípravku.
Doba použitelnosti od okamžiku odevzdání předmětu plnění musí činit nejméně 6 měsíců.
3.2 Další požadavky zadavatele
• na dodání zboží
Skutečný odběr dodávek na základě spotřeby zadavatele bude dán jeho jednotlivými dílčími objednávkami.
Součástí dodávek je dodání zboží na jednotlivá pracoviště zadavatele ve vhodném balení s ohledem na příslušné množství, dále doprava a dodání nezbytné průvodní dokumentace obsahující veškeré nezbytné informace pro jeho použití.
• na zasílání dodacích listů a faktur v elektronické podobě v požadovaných formátech:
Zadavatel preferuje zasílání dodacích listů a faktur v elektronické podobě ve formátech DL6, DOD – verze minimálně 8, pro faktury dále formát ISDOC. vč. aktualizace dle technického vývoje jednotlivých formátů či změn v legislativě.
Celková cena v Kč bez DPH: | 3 020 080,80 |
Celková cena v Kč včetně DPH: | 3 322 088,88 |
4. Cena sjednaná ve smlouvě na veřejnou zakázku Celková cena za období 1 roku
5. Druh zadávacího řízení
Veřejná zakázka byla zadávána ve zjednodušeném podlimitním řízení.
6. Označení účastníků zadávacího řízení
Pořadové číslo nabídky | Obchodní firma | Sídlo společnosti | IČO |
1. | PHOENIX lékárenský velkoobchod, s.r.o. | K pérovně 945/7, 102 00 Praha 10 - Hostivař | 45359326 |
7. Označení vyloučených účastníků zadávacího řízení a odůvodnění jejich vyloučení
Žádná nabídka nebyla vyřazena a ze zadávacího řízení nebyl vyloučen žádný účastník.
8. Označení vybraného dodavatele a odůvodnění jeho výběru
Dodavatel, jehož nabídka splnila podmínky stanovené ZZVZ a podmínky uvedené v zadávací dokumentaci:
Obchodní firma | Sídlo společnosti | IČO |
PHOENIX lékárenský velkoobchod, s.r.o. | K pérovně 945/7, 102 00 Praha 10 - Hostivař | 45359326 |
Odůvodnění:
Základním hodnotícím kritériem je dle ust. § 114 zákona ekonomická výhodnost nabídky, a to podle celkové nejnižší nabídkové ceny v Kč bez DPH za předmět plnění zakázky. Komise neprováděla hodnocení nabídek srovnáním hodnot hodnocených nabídek, neboť v zadávacím řízení je pouze jediný účastník.
Obchodní firma | Sídlo společnosti | IČO | Celkem za dílo Kč bez DPH |
PHOENIX lékárenský velkoobchod, s.r.o. | K pérovně 945/7, 102 00 Praha 10 - Hostivař | 45359326 | 3 020 080,80 |
9. Označení poddodavatele/ů
Nebude plněno prostřednictvím poddodavatele.
10. Odůvodnění použití jednacího řízení s uveřejněním nebo řízení se soutěžním dialogem
Nepoužito.
11. Odůvodnění použití jednacího řízení bez uveřejnění
Nepoužito.
12. Odůvodnění použití zjednodušeného režimu
Nepoužito.
13. Odůvodnění zrušení zadávacího řízení nebo nezavedení dynamického nákupního systému
Není relevantní.
14. Odůvodnění použití jiných komunikačních prostředků při podání nabídky namísto elektronických prostředků
Jiné komunikační prostředky nebyly použity.
15. Osoby, u kterých byl zjištěn střet zájmů spolu s uvedením přijatých opatření
U žádné osoby nebyl zjištěn střet zájmů, všichni členové hodnotící komise zakázky podepsali čestná prohlášení.
16. Odůvodnění nerozdělení nadlimitní VZ na části
Veřejná zakázka není rozdělena na části ve smyslu ustanovení § 101 ZZVZ, neboť předmět veřejné zakázky je pořizován jako jeden funkční celek.
17. Odůvodnění stanovení požadavku na prokázání obratu v případě postupu dle § 78 odst. 3 ZZVZ
Zadavatel v zadávací dokumentaci nestanovil kritérium ekonomické kvalifikace a jeho prokázání dle § 78 ZZVZ.