uzavřená podle ustanovení § 2079 a následujících zákona č. 89/2012 Sb., občanskj zákoník, v platném znění (dále jen „občanskj zákoník“) níže uvedeného dne, měsíce a roku mezi účastníky:

Příloha č. 4 ZD

KUPNÍ SMLOUVA

uzavřená podle ustanovení § 2079 a následujících zákona č. 89/2012 Sb., občanskj zákoník, v platném znění (dále jen „občanskj zákoník“) níže uvedeného dne, měsíce a roku mezi účastníky:

1. Prodávající: firma Electric Medical Service, s.r.o.

se sídlem: Ledce 74, 664 62

(přesnj název a sídlo dle vjpisu z obchodního rejstříku) Zapsaná v: OR vedeném KS v Brně, oddíl C, vložka 13525. Zastoupená: Xxxxxxxxx Xxxx, jednatelem

IČO: 49970267 DIČ: CZ49970267

Bankovní spojení: Citibank a.s. č.účtu: 2520450100/2600

(dále jen „prodávající“)

2. Kupující: Nemocnice Nové Město na Moravě, příspěvková organizace

se sídlem: Xxxxxxx 000, 000 00 Xxxx Xxxxx na Moravě Zapsaná v obchodním rejstříku vedeného Krajským soudem v Brně, oddíl Pr, vložka 1446

Zastoupená: JUDr. Xxxxx Xxxxxxxxxx, ředitelkou IČO: 00842001

DIČ: CZ 00842001

Bankovní spojení: Moneta Money Bank, a. s. č.účtu: 9200529604/0600

(dále jen „kupující“)

(společně pak jako „smluvní strany“, jednotlivě jako „smluvní strana“)

Preambule

Tato smlouva je uzavřena na základě zadávacího řízení k podlimitní veřejné zakázce na dodávky s názvem „Ultrazvukové přístroje pro ARO“ ev. č. u zadavatele: 08/22/VZ zadávané v nadlimitním režimu v otevřeném řízení dle zákona č. 134/2016 Sb., o zadávání veřejnjch zakázek, ve znění pozdějších předpisů a jeho prováděcími předpisy (dále jen „zákon“) a v souladu s metodickjm pokynem Ministerstva pro místní rozvoj k vjzvě č.

98 „Rozvoj, modernizace a posílení odolnosti páteřní sítě poskytovatelů zdravotní péče s ohledem na potenciální hrozby“, vydání č. 1.14, platnjm od 1.3.2021 s názvem „Metodickj pokyn pro oblast zadávání zakázek pro programové období 2014 – 2020“ - předmět smlouvy bude financován v rámci projektu kupujícího: „Rozvoj, modernizace a posílení odolnosti

Nemocnice Nové Město na Moravě“ pod reg. č. CZ.06.6.127/0.0/0.0/21_121/0016364.

Prodávající prohlašuje, že si je vědom skutečnosti, že kupující má zájem realizovat předmět této smlouvy v souladu se zásadami odpovědného zadávání veřejnjch zakázek stanovenjmi v § 6 odst. 4 zákona. Odpovědné zadávání veřejnjch zakázek kromě důrazu na čistě ekonomické parametry zohledňuje také související dopady zejména v oblasti zaměstnanosti, sociálních a pracovních práv a také životního prostředí.

Kupující proto klade důraz na to, aby prodávající při své podnikatelské činnosti v maximální možné míře naplňoval požadavky z usnesení vlády České republiky ze dne 24. července 2017 č. 531, o Pravidlech uplatňování odpovědného přístupu při zadávání veřejnjch zakázek a nákupech státní správy a samosprávy, které zohledňuje sociální, resp. širší společenské a zejména také enviromentální aspekty směřující k prospěchu pro společnost a ekonomiku a minimalizaci negativních dopadů na životní prostředí. Aspekty odpovědného zadávání veřejnjch zakázek jsou zohledněny dále v textu této smlouvy.

Čl. I.

Předmět smlouvy

1. Předmětem této kupní smlouvy (dále jen „smlouva“) je dodání novjch nerepasovanjch zdravotnickjch prostředků – ultrazvukových přístrojů pro použití na anesteziologicko-resuscitačním oddělení u kupujícího (dále jen souhrnně „zdravotnické prostředky“), a to včetně:

- dopravy do sídla kupujícího,

- montáže, instalace, implementace, předvedení funkčnosti a uvedení do provozu včetně provedení potřebnjch zkoušek k uvedení do provozu dle platné legislativy a ekologické likvidace obalů a odpadů v souladu s platnou legislativou;

- instruktáže obsluhy v souladu se zákonem č. 89/2021., o zdravotnickjch prostředcích a o změně zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některjch souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon č. 89/2021 Sb.“) - min. rozsah 1 pracovní den;

- předání návodu na obsluhu v českém jazyce, předání prohlášení o shodě a dalších dokladů dle čl V. této smlouvy.

- poskytování bezplatné záruky za jakost dle ust. § 2113 a násl. zákona č. 89/2012 Sb., občanského zákoníku s dobou trvání 24 měsíců; součástí záruky je také bezplatné provádění záručního autorizovaného servisního zabezpečení potřebného pro provozování zdravotnického prostředku v souladu se zákonem č. 89/2021 Sb.

(dále také souhrnně „předmět smlouvy“).

2. Podrobnou specifikaci předmětu smlouvy obsahují přílohy č. 1 až č. 3, které jsou nedílnou součástí této smlouvy.

3. Předmět smlouvy je dán:

a) touto smlouvou,

b) Zadávací dokumentací k veřejné zakázce na dodávky: „Ultrazvukové přístroje pro ARO“ vedené ve Věstníku veřejnjch zakázek pod ev. č. Z2022-024944 a u zadavatele pod ev. č. 08/22/VZ (dále jen „ZD“).

c) písemnou nabídkou prodávajícího, podanou v rámci zadávacího řízení shora uvedené veřejné zakázky.

4. Prodávající se zavazuje podle této smlouvy dodat a odevzdat kupujícímu nové, nepoužité zdravotnické prostředky specifikované v čl. I této smlouvy v požadované kvalitě, množství, řádně a včas a převést na kupujícího vlastnické právo ke zdravotnickjm prostředkům.

5. Kupující se zavazuje uvedené zdravotnické prostředky od prodávajícího převzít za předpokladu, že zdravotnické prostředky budou splňovat požadavky obsažené v této smlouvě a zaplatit prodávajícímu dohodnutou kupní cenu.

6. Prodávající prohlašuje, že splňuje všechny legislativou předepsané požadavky na kvalifikaci i ostatní požadavky, které jsou nutné k plnění předmětu smlouvy.

7. Prodávající se prohlašuje, že zdravotnické prostředky splňují a po dobu záruky za jakost budou splňovat z pohledu kvality všechny příslušné předepsané normy a požadavky platné legislativou pro tuto oblast zejména:

– se zákonem č. 89/2021 Sb. nebo zákonem č. 268/2014 Sb., o diagnostickjch zdravotnickjch prostředcích in vitro a jeho příslušnjmi prováděcími předpisy zejména nařízením vlády vztahujícími se ke zdravotnickjm prostředkům č. 56/2015 Sb. a vyhláškou č. 62/2015 (dále jen „zákon č. 268/2014 Sb.“), dle toho, do které kategorie zdravotnickjch prostředků jsou zdravotnické prostředky zařazeny.

– se zákonem č. 102/2001 Sb., o obecné bezpečnosti vjrobků, ve znění pozdějších předpisů;

– se zákonem č. 22/1997 Sb., o technickjch požadavcích na vjrobky a o změně a doplnění některjch zákonů, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon č. 22/1997 Sb.“) a jeho příslušnjmi prováděcími nařízeními vlády a vyhláškami vztahujícími se k problematice zdravotnickjch prostředků a

– s ostatní platnou legislativou, harmonizovanjmi českjmi technickjmi normami a ostatními ČSN vztahujícími se k předmětu smlouvy.

Čl. II.

Práva a povinnosti smluvních stran

1. Prodávající se zavazuje provést instalaci dodanjch zdravotnickjch prostředků v souladu s platnou legislativou, dodané zdravotnické prostředky zprovoznit a provést instruktáž. Instruktáž věcně příslušnjch

osob bude zdokumentována písemnjm protokolem, vyhotovenjm prodávajícím, kterj bude přílohou předávacího protokolu dle čl. IV. odst. 4 této smlouvy

2. Prodávající se touto smlouvou dále zavazuje:

a) provádět periodické bezpečnostně technické kontroly (PBTK) v souladu s platnou legislativou a v souladu s doporučením vjrobce včetně předávání protokolů z nich kupujícímu ve lhůtě do 2 tjdnů od jejich dokončení, a to po celou dobu trvání záruky;

b) provádět preventivní odbornou údržbu a opravy včetně dodávek všech náhradních dílů v souladu s platnou legislativou a v souladu s doporučením vjrobce, a to po celou dobu trvání záruky;

c) ve vhodnjch případech provádět pravidelné softwarové upgrady při každém novém softwarovém upgradu v rámci funkcionality zdravotnickjch prostředků, a to po celou dobu trvání záruky a

d) sledovat dodržování zákonem a vjrobcem stanovenjch termínů PBTK a odborné údržby, a to po celou dobu trvání záruky.

Pokud konkrétní části zdravotnickjch prostředků dle právních předpisů či doporučení vjrobce provádění shora uvedenjch činností (nad rámec plnění povinnosti ze záruky či z odpovědnosti za vady) nevyžadují, tak se tyto další závazky prodávajícího neuplatňují.

3. Prodávající se zavazuje poskytovat kupujícímu garanci dostupnosti autorizovaného servisu po dobu životnosti zdravotnickjch prostředků (předpoklad - 10 roků od uvedení do provozu).

4. Činnosti uvedené v tomto článku v bodech 2. a 3. tvoří součást předmětu plnění této smlouvy v době sjednané záruky za jakost a prodávající nemá za jejich provádění nárok na jakékoli zvláštní finanční či obdobné kompenzace.

5. Vzhledem k tomu, že dílčí plnění z této smlouvy je mimo jiné financováno z Evropského fondu pro regionální rozvoj – Integrovaného regionálního operačního programu je prodávající povinen:

a) uchovávat veškerou dokumentaci související s realizací projektu pod reg. č. CZ.06.6.127/0.0/0.0/21_121/0016364 včetně všech účetních dokladů minimálně do konce roku 2028, pokud je v českjch právních předpisech stanovena lhůta delší, musí ji prodávající použít a

b) minimálně do konce roku 2028 poskytovat požadované informace a dokumentaci související s realizací projektu zaměstnancům nebo zmocněncům pověřenjch orgánů (CRR, MMR ČR, MF ČR, Evropské komise, Evropského účetního dvora, Nejvyššího kontrolního úřadu, příslušného orgánu finanční správy a dalších oprávněnjch orgánů státní správy) a vytvořit vjše uvedenjm osobám podmínky k provedení kontroly vztahující se k realizaci projektu a poskytnout jim při provádění kontroly součinnost.

6. Aspekty odpovědného zadávání

a) Prodávající se zavazuje, že při plnění předmětu smlouvy bude dbát o dodržování důstojnjch pracovních podmínek osob, které se na jejím plnění budou podílet. Prodávající se proto zavazuje po celou dobu trvání smluvního vztahu založeného smlouvou zajistit dodržování veškerjch právních předpisů, zejména pak pracovněprávních (odměňování, pracovní doba, doba odpočinku mezi směnami, placené přesčasy), dále předpisů tjkajících se oblasti zaměstnanosti a bezpečnosti a ochrany zdraví při práci, tj. zejména zákona č. 435/2004 Sb., o zaměstnanosti, ve znění pozdějších předpisů a z.č. 262/2006 Sb., zákoníku práce, ve znění pozdějších předpisů, a to vůči všem osobám, které se na plnění zakázky podílejí (a bez ohledu na to, zda budou činnosti prováděny prodávajícím či jeho poddodavateli). Prodávající se také zavazuje zajistit, že všechny osoby, které se na plnění předmětu smlouvy podílejí (a bez ohledu na to, zda budou činnosti prováděny prodávajícím či jeho poddodavateli), jsou vedeny v příslušnjch registrech, jako například v registru pojištěnců ČSSZ, a mají příslušná povolení k pobytu v ČR. Prodávající je dále povinen zajistit, že všechny osoby, které se na plnění zakázky podílejí (a bez ohledu na to, zda budou činnosti prováděny prodávajícím či jeho poddodavateli) budou proškoleny z problematiky BOZP a že jsou vybaveny osobními ochrannjmi pracovními prostředky dle účinné legislativy.

b) Prodávající se zavazuje při své činnosti v maximální míře naplňovat požadavky, vypljvající z usnesení vlády České republiky ze dne 24. července 2017 č. 531, o Pravidlech uplatňování odpovědného přístupu při zadávání veřejnjch zakázek a nákupech státní správy a samosprávy, které zohledňuje sociální resp. širší společenské a zejména také enviromentální aspekty směřující k prospěchu pro společnost a ekonomiku a minimalizaci negativních dopadů na životní prostředí – viz xxxxx://xxxx.xxxx.xx/xxxxxxxxxx/-/xxxx/XXXXXXXXX00X .

c) V rámci plnění předmětu smlouvy se prodávající zavazuje dodržovat předpisy z oblasti ochrany životního prostředí, odpadového a vodního hospodářství zejména zákon č. 17/1992 Sb., o životním prostředí ve znění pozdějších předpisů, zákon č. 541/2020 Sb., o odpadech a zákon č. 477/2001 Sb., o obalech a o změně některjch zákonů, ve znění pozdějších předpisů. Při realizaci předmětu smlouvy se prodávající tedy zavazuje zejména na vlastní účet a v souladu s platnjmi právními předpisy provést odvoz a řádnou ekologickou likvidaci všech odpadů a obalů vznikljch při činnostech prodávajícího u kupujícího. Náklady na tyto činnosti jsou zahrnuty v ceně za předmět smlouvy uvedené v čl. III odst. 1 této smlouvy.

d) Prodávající se zavazuje kdykoliv v průběhu plnění poskytnout kupujícímu na základě jeho žádosti doklady a údaje tjkající se jeho činnosti ve smyslu prokázání naplňování shora uvedenjch sociálních a enviromentálních aspektů odpovědného zadávání, a to bez zbytečného odkladu.

7. Prodávající je povinen respektovat bezpečnostní politiky kupujícího zavedené v rámci jeho systému řízení bezpečnosti informací včetně jejich následnjch změn, a to po celou dobu účinnosti smlouvy. Aktuálně platné politiky budou sděleny prodávajícímu v termínu instalace zdravotnickjch prostředků, případné následné změny politik, vyžadované kupujícím, pak vždy min. 1 měsíc před datem jejich účinnosti.

8. Průběžně během celé doby účinnosti této smlouvy je prodávající povinen identifikovat a řešit kybernetické bezpečnostní zranitelnosti související s dodanjmi zdravotnickjmi prostředky, softwary a službami.

9. Prodávající se zavazuje neprodleně reagovat na kybernetické bezpečnostní zranitelnosti, které mu budou oznámeny ze strany kupujícího a zajistit nezbytnou součinnost.

10. Prodávající se zavazuje v rámci plnění této smlouvy nevyužívat v rozsahu vyšším než 10% ceny poddodavatele, kterj je:

a) fyzickou či právnickou osobou nebo subjektem či orgánem se sídlem v Rusku,

b) právnickou osobou, subjektem nebo orgánem, kterj je z více než 50 % přímo či nepřímo vlastněn některjm ze subjektů uvedenjch v písmeni

a) tohoto odstavce, nebo

c) fyzickou nebo právnickou osobou, subjektem nebo orgánem, kterj jedná jménem nebo na pokyn některého ze subjektů uvedenjch v písmeni a) nebo b) tohoto odstavce.

11. Prodávající se zavazuje v rámci plnění této smlouvy nerealizovat ani přímj ani nepřímj nákup či dovoz zboží uvedeného v Nařízení Rady (EU) č. 833/2014 ve znění poslední novely Nařízením Rady (EU) č. 2022/576.

Čl. III.

Kupní cena

1. Prodávající a kupující se dohodli, že předmět smlouvy uvedenj v článku I. této smlouvy prodávající dodá kupujícímu za tuto celkovou kupní cenu:

830.000,- Kč bez DPH

(slovy: osm set třicet tisíc korun českjch) DPH: 174.300,- Kč (sazba DPH: 21 %) 1.004.300,- Kč s DPH

(slovy: jeden milion čtyři tisíce tři sta korun českjch)

Rozpis kupní ceny (položkovj rozpočet) je uveden v příloze č. 1, která je nedílnou součástí této smlouvy.

2. Uvedená celková kupní cena zahrnuje všechny náklady za kompletní realizaci dodávky zdravotnickjch prostředků i za ostatní činnosti, sjednané touto smlouvou, a to tak, že je konečná, pevná a nepřekročitelná.

3. Celkovou a pro účely fakturace rozhodnou cenou se rozumí cena včetně DPH. Kupující je plátcem DPH.

4. Cenu předmětu smlouvy je možné změnit pouze v případě, že dojde v průběhu realizace předmětu smlouvy ke změnám daňovjch předpisů upravujících vjši sazby DPH; smluvní strany se dohodly, že v případě změny zákonnjch sazeb DPH nebudou uzavírat písemnj dodatek k této smlouvě o změně vjše ceny a DPH bude účtována podle předpisů platnjch v době uskutečnění zdanitelného plnění.

5. Kupující zaplatí kupní cenu za zdravotnické prostředky na základě faktury, a to převodem uvedené částky na bankovní účet prodávajícího, kterj je uveden v záhlaví této smlouvy. Prodávající je oprávněn vystavit a doručit fakturu za předmět této smlouvy až poté, co předmět této smlouvy řádně a kompletně dodá a předá do sídla kupujícího v souladu s touto smlouvou a současně předá kupujícímu veškeré doklady nutné, potřebné a vhodné k řádnému, bezpečnému a nerušenému užívání zdravotnického prostředku. Vystavená faktura vedle náležitostí daňového dokladu podle zákona č. 235/2004 Sb., o dani z přidané hodnoty, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o DPH“), zákona č. 563/1991 Sb., o účetnictví, v platném znění a náležitostí obchodní listiny podle § 435 odst. 1 občanského zákoníku, musí obsahovat identifikaci smlouvy, na jejímž základě bylo plněno, doklad osvědčující zdanitelné plnění (zejména kopie oboustranně potvrzeného předávacího protokolu), číslo faktury, datum splatnosti, název veřejné zakázky, číslo projektu (v tomto případě je to CZ.06.6.127/0.0/0.0/21_121/0016364) a případné další zákonné náležitosti. Faktura musí bjt opatřena razítkem prodávajícího a podpisem zaměstnance prodávajícího ji vystavit.

6. V případě, že faktura nebude obsahovat náležitosti uvedené vjše v odstavci 5, je kupující oprávněn fakturu vrátit. V takovém případě není kupující v prodlení s úhradou kupní ceny. Nová lhůta splatnosti začíná běžet dnem doručení nové bezvadné faktury kupujícímu.

7. Smluvní splatnost faktury se sjednává na 30 dnů ode dne jejího doručení kupujícímu.

8. Podmínkou úhrady faktury kupujícím je předání a převzetí zdravotnickjch prostředků, jeho zprovoznění a provedení zaškolení obsluhy.

9. Úhrada za plnění z této smlouvy bude realizována bezhotovostním převodem na účet prodávajícího, kterj je správcem daně (finančním úřadem) zveřejněn způsobem umožňujícím dálkovj přístup ve smyslu ustanovení § 98 zákona o DPH.

10. Pokud se po dobu účinnosti této smlouvy prodávající stane nespolehlivjm plátcem ve smyslu ustanovení § 106a zákona o DPH, smluvní strany se dohodly, že kupující uhradí DPH za zdanitelné plnění

přímo příslušnému správci daně. Kupujícím takto provedená úhrada je považována za uhrazení příslušné části smluvní ceny rovnající se vjši DPH fakturované prodávajícím.

11. Kupující neposkytuje prodávajícímu během realizace předmětu smlouvy žádné zálohové platby.

Čl. IV.

Doba a místo dodání zdravotnických prostředků, převod vlastnictví

1. Zdravotnické prostředky budou dodány dopravními prostředky prodávajícího. Kupní cena zahrnuje i náklady za dopravu dle čl. I odst. 1 této smlouvy.

2. Prodávající se zavazuje zdravotnické prostředky dodat a předat kupujícímu nejpozději do 16-ti týdnů od nabytí účinnosti této smlouvy dle čl. X, odst. 9. Za den předání se pokládá den podpisu předávacího protokolu, tj. po zprovoznění zdravotnickjch prostředků a zaškolení obsluhy.

3. Zdravotnické prostředky budou dodány do Nemocnice Nové Město na Moravě, příspěvkové organizace na anesteziologicko-resuscitační oddělení.

4. Zdravotnické prostředky jsou pokládány za předané a převzaté podpisem příslušného zaměstnance prodávajícího a kupujícího na předávacím protokolu. Jedno vyhotovení předávacího protokolu zůstane u prodávajícího a druhé vyhotovení bude předáno kupujícímu. Předávací protokol vyhotoví prodávající po uvedení zdravotnickjch prostředků do provozu a zaškolení obsluhy. Přílohou předávacího protokolu bude protokol o zaškolení obsluhy.

5. Zaměstnanec kupujícího, kterj zdravotnické prostředky od prodávajícího přejímá, je oprávněn v případě, kdy dodané zdravotnické prostředky zjevně neodpovídají této smlouvě, nebo zdravotnické prostředky vykazují zjevné vady, bez zbytečného odkladu tuto skutečnost zaznamenat na předávacím protokolu nebo tuto skutečnost prodávajícímu neprodleně písemně sdělit. Pokud by vady bránily řádnému užívání, nebo zdravotnické prostředky znehodnocovaly, a to i přesto, že zdravotnické prostředky jsou funkční, má kupující právo takovouto dodávku zdravotnickjch prostředků odmítnout.

6. Vlastnické právo k dodanjm zdravotnickjm prostředkům přechází na kupujícího okamžikem podepsání předávacího protokolu po provedení instalace a zaškolení obsluhy dle čl. IV odst. 4 této smlouvy. Nedílnou součástí převodu vlastnického práva tvoří předání dokladů k dodanjm zdravotnickjm prostředkům dle čl. V této smlouvy.

7. Nebezpečí škody na zdravotnickjch prostředcích přechází na kupujícího podpisem předávacího protokolu.

8. Prodávající prohlašuje, že věcné plnění smlouvy nemá právní vady a není zatíženo právy třetích osob.

Čl. V.

Doklady vztahující se k předmětu smlouvy

1. Spolu se zdravotnickjmi prostředky je prodávající povinen dodat veškeré doklady, které jsou potřebné k používání zdravotnickjch prostředků a které osvědčují technické požadavky na zdravotnické prostředky, jako např. návody k obsluze v českém jazyce, záruční listy, příslušné certifikáty, atesty osvědčující, že vjrobek je vyroben v souladu s platnjmi bezpečnostními normami a ČSN, prohlášení o shodě event. certifikát CE a dále pak doklady osvědčující technické požadavky podle zákona č. 89/2021 Sb. případně dle zákona č. 268/2014 Sb., zákona č. 22/1997 Sb., a nařízení vlády č. 54/2015 Sb., o technickjch požadavcích na zdravotnické prostředky, ve znění pozdějších předpisů.

Čl. VI.

Odpovědnost prodávajícího za vady zdravotnických prostředků

1. Prodávající poskytuje na zdravotnické prostředky bezplatnou záruku ve smyslu § 2113 a násl. občanského zákoníku po dobu 24 měsíců od data předání zdravotnickjch prostředků. Po dobu trvání záruky prodávající poskytne kupujícímu i bezplatné záruční autorizované komplexní servisní zabezpečení dle platné legislativy.

2. Poskytnutá záruka znamená, že dodané zdravotnické prostředky budu po dobu uvedenou vjše v odstavci 1 tohoto článku plně funkční a budou mít vlastnosti odpovídající obsahu legislativy, technickjch norem, eventuálně dalších technickjch požadavků či norem, které mají dané zdravotnické prostředky splňovat a které se na dané zdravotnické prostředky vztahují.

3. Prodávající neodpovídá za vady zdravotnickjch prostředků, které byly způsobeny nevhodnjm a neodbornjm používáním v rozporu s návodem k obsluze, doručenjm kupujícímu. Prodávající je povinen poučit kupujícího o tom, jakjm způsobem je třeba se zdravotnickjmi prostředky zacházet.

4. Zjevné vady zdravotnickjch prostředků, tedy vady, které lze zjistit při převzetí zdravotnickjch prostředků kupujícím, musí bjt kupujícím reklamovány na předávacím protokolu nebo neprodleně následnou písemností (e-mailem).

5. Vady, které lze zjistit až po dodání a zprovoznění zdravotnickjch prostředků, musí kupující reklamovat písemně nebo e-mailem bez zbytečného odkladu po tomto zjištění (kontaktní email viz článek X. odst. 3). Reklamace bude obsahovat stručnj popis toho, jak se vada projevuje. Kupující dále uvede, které právo dle odst. 6 tohoto článku si zvolil.

6. V případě vadného plnění, které je považováno za podstatné porušení smlouvy, či reklamace má kupující vůči prodávajícímu tyto nároky:

a) právo žádat dodání nového bezvadného plnění,

b) právo žádat bezplatné odstranění vady v rozsahu uvedeném v reklamaci,

c) právo odstoupit od smlouvy v případě, že se jedná o vady stejného druhu zdravotnického prostředku nebo o vadu, která brání řádnému užívání a v náhradním termínu nebyl dodán novj bezvadnj zdravotnickj prostředek.

7. V ostatním platí pro uplatňování a způsob odstraňování vad příslušná ustanovení občanského zákoníku.

8. Prodávající po dobu záruky dle odst. 1 a 2 vjše garantuje zprovoznění zdravotnického prostředku (provedení opravy a předání funkčního zdravotnického prostředku) v následujících časovjch relacích:

– reakční doba: do 24 hodin od nahlášení;

– nástup na opravu do 2 pracovních dnů od nahlášení

– max. lhůta na odstranění závady od nástupu na opravu bez potřeby dodání náhradních dílů (dále jen „ND“) – 1 pracovní den od nástupu na opravu;

– max. lhůta na odstranění závady od nástupu na opravu při potřebě dodání ND pro zprovoznění ZP – 10 pracovních dnů od nástupu na opravu;

V případě náročnější opravy delší než 10 pracovních dnů od nástupu na opravu (např. při nemožnosti zajištění dodávky náhradních dílů) je ve vhodnjch případech přípustné po dohodě s kupujícím zapůjčení odpovídajícího náhradního zdravotnického přístroje event. jeho části na dobu opravy, tak, aby zdravotnickj prostředek byl plně funkční.

Při nedodržení shora uvedenjch lhůt pro odstranění závady ze strany prodávajícího a zároveň za předpokladu, že prodávající nezajistí zapůjčení náhradního zdravotnického prostředku event. jeho části dle předchozího odstavce, je kupující oprávněn vymáhat na prodávajícím smluvní pokutu dle článku VIII. odst. 5 této smlouvy.

9. Prodávající si je vědom toho, že nesmí prodávat zdravotnické přístroje, existuje-li důvodné podezření, že je jejich používáním ohroženo zdraví a bezpečnost uživatelů nebo třetích osob, a to vzhledem k poznatkům lékařské vědy.

10. Prodávající se zavazuje v souladu s pokyny vjrobce odborně, opakovaně a prokazatelně udržovat pravidelnjmi kontrolami dodané zdravotnické prostředky v takovém stavu, aby byla po dobu jejich použitelnosti (dle potřeby kupujícího) zaručena jejich funkčnost a bezpečnost.

11. Kontaktní údaje pro provádění servisních služeb:

Název servisní organizace: Electric Medical Service, s.r.o.

Jméno kontaktní osoby:Xxx. Xxxxx Xxxx Adresa: Xxxxxxxx 00, 000 00 Xxxx

Tel:  000 000 000

Email: xxxx@xxxxxxx.xxx

Čl. VII.

Odstoupení od smlouvy a výpověď smlouvy

1. Kupující je kromě důvodů stanovenjch v občanském zákoníku oprávněn od smlouvy jednostranně odstoupit i v následujících případech:

a) prodávající je v prodlení s dodávkou zdravotnickjch prostředků déle než jeden měsíc,

b) prodávající není schopen dodat předmět smlouvy uvedenj v článku

I. této smlouvy

c) zdravotnickj prostředek vykazuje opakující se vady,

d) zdravotnickj prostředek vykazuje podstatnou vadu, pro niž nelze zdravotnickj prostředek užívat a prodávající takovouto vadu neodstranil do 14 dnů ode dne reklamace.

e) prodávající nesplní povinnost uvedenou v čl. II odst. 10 a 11 této smlouvy.

Odstoupení od smlouvy ve shora uvedenjch případech je účinné 3. kalendářní den následující po dni, ve kterém bylo písemné odstoupení doručeno prodávajícímu.

2. Kupující má dále právo od této smlouvy odstoupit, a to bez zbytečného odkladu, pokud v důsledku rozhodnutí Ministerstva zdravotnictví ČR nebo příslušnjch kontrolních orgánů nebude moci zdravotnické prostředky používat, protože jeho užívání ohrožuje bezpečnost a zdraví uživatele nebo třetích osob.

3. Prodávající má právo od této smlouvy odstoupit v případě, že kupující bude v prodlení s úhradou faktury déle než 2 měsíce.

4. V písemném odstoupení od smlouvy musí odstupující strana uvést, v čem spatřuje důvod odstoupení od smlouvy, popřípadě připojit k tomuto úkonu doklady prokazující tvrzené důvody. Smluvní strana, které bylo odstoupení od smlouvy doručeno, se k němu musí písemně bez zbytečného odkladu vyjádřit a uvést, zda důvody odstoupení uznává či nikoliv.

Pokud důvody odstoupení od smlouvy neuznává, musí uvést, v čem spatřuje nedostatek důvodů k odstoupení od smlouvy.

Pokud druhá smluvní strana odstoupení od smlouvy uzná, provedou smluvní strany inventarizaci dosavadních právních vztahů vypljvajících z plnění smlouvy. Dodané a nezaplacené zdravotnické prostředky budou vráceny bez zbytečného odkladu prodávajícímu.

5. Kupující má právo vypovědět tuto smlouvu v případě, že v souvislosti s plněním účelu smlouvy dojde ke spáchání trestného činu. Vjpovědní

doba činí 3 dny a začíná běžet dnem následujícím po dni, kdy bylo písemné vyhotovení vjpovědi doručeno prodávajícímu.

Čl. VIII.

Sankce

1. V případě, že bude kupující v prodlení s úhradou faktury o více jak 10 kalendářních dnů, má prodávající právo účtovat úrok z prodlení ve vjši 0,01% z dlužné částky za každj den prodlení s tím, že zaplacené úroky z prodlení plně kryjí i náhradu škody prodávajícího.

2. V případě, že bude prodávající v prodlení s dodáním zdravotnickjch prostředků o více jak 10 kalendářních dnů, má kupující právo účtovat smluvní pokutu ve vjši 0,15% z celkové hodnoty předmětu smlouvy za každj den prodlení.

3. V případě, že kupujícímu vznikne škoda v příčinné souvislosti s porušením smlouvy, má právo účtovat smluvní pokutu ve vjši vzniklé škody.

4. V případě, že při plnění předmětu smlouvy prodávající prokazatelně poruší ustanovení čl. II odst. 6 definující aspekty odpovědného zadávání pro plnění předmětu smlouvy, je prodávající povinen uhradit smluvní pokutu ve vjši 5 000,- Kč za každé jednotlivé porušení.

5. V případě, že ze strany prodávajícího nebudou dodrženy lhůty dle článku

VI. odst. 8 této smlouvy a zároveň za předpokladu, že prodávající nezajistí zapůjčení náhradního zdravotnického prostředku event. jeho části, má kupující možnost požadovat po prodávajícím smluvní pokutu ve vjši 1 000 Kč za každj započatj den prodlení.

6. V případě, že prodávající poruší ustanovení o mlčenlivosti dle čl. IX této smlouvy, je prodávající povinen uhradit smluvní pokutu ve vjši 20.000,- Kč za každé jednotlivé porušení.

7. Sankce jsou splatné do 14 dnů poté, co bude písemná vjzva oprávněné strany k úhradě sankce doručena straně povinné.

8. Zaplacením smluvní pokuty není dotčeno právo na náhradu škod, které vzniknou smluvní straně v příčinné souvislosti s porušením této smlouvy. Stejně tak není dotčena povinnost příslušné smluvní strany splnit své závazky dle této smlouvy. Ustanovení § 2050 občanského zákoníku se v tomto případě nepoužije.

Čl. IX

Mlčenlivost

1. V průběhu plnění předmětu této smlouvy může prodávající přijít do styku s důvěrnjmi informacemi tjkající se kupujícího, jeho zaměstnanců či pacientů

mající povahu osobních údajů identifikovatelnjch fyzickjch osob,

obchodních údajů, či údajů o jinjch právních a faktickjch vztazích kupujícího,

 které prodávající obdržel či obdrží, a to ať již písemně, ústně, v elektronické či jiné formě, a to na jakémkoli nosiči, na němž takováto informace může bjt nahrána nebo uložena.

2. Za důvěrné informace se nepovažují informace, které jsou či se stanou veřejně přístupnjmi a mohou bjt kjmkoli získány bez nutnosti vyvinout větší úsilí za předpokladu, že nejsou získány jako důsledek protiprávního jednání.

3. V případě pochybností sdělí kupující na žádost prodávajícího, zda informaci považuje za důvěrnou. Nepožádal-li prodávající o toto sdělení, má se v případě pochybností za to, že informace je důvěrná.

4. Prodávající zajistí zachování mlčenlivosti o veškerjch důvěrnjch informacích a zajistí přenesení povinnosti mlčenlivosti v plném rozsahu této smlouvy na své zaměstnance i jakékoli další osoby v právním či faktickém vztahu k objednateli, které se budou na realizaci předmětu smlouvy podílet. To platí i pro ostatní povinnosti uložené touto smlouvou.

5. Prodávající se dále zavazuje dodržovat pravidla a zásady zpracování a ochrany osobních údajů identifikovatelnjch fyzickjch osob podle zákona č. 110/2019 Sb., o zpracování osobních údajů a Obecného nařízení Evropského parlamentu a rady (EU) č. 2016/679 o ochraně fyzickjch osob v souvislosti se zpracováním osobních údajů a o volném pohybu těchto údajů a o zrušení směrnice 95/46/ES.

6. Ustanovení tohoto článku se vztahují jak na období platnosti této smlouvy, tak na období po jejím ukončení.

Čl. X.

Závěrečná ujednání

1. Tato smlouva je uzavírána na základě vjsledku veřejné zakázky na dodávky „Ultrazvukové přístroje pro ARO“ vedené ve Věstníku veřejnjch zakázek pod ev. č. Z2022-024944 a u zadavatele pod ev. č. 08/22/VZ.

2. Kontaktní údaje kupujícího:

 ve věcech vypljvajících z této smlouvy: Oddělení nákupu a veřejných zakázek adresa: sídlo zadavatele

kontaktní osoba: Xxx. Xxxxx Xxxxxxxxx

tel: x000 000 000 000

email: xxxxx.xxxxxxxxx@xxx.xx

 ve věcech technickjch:

Technické oddělení – sídlo kupujícího

tel. 000 000 000/597

email: xxxxxxxxx@xxx.xx

3. Kontaktní údaje prodávajícího ve věcech vypljvajících z této smlouvy:

Xxx. Xxx Xxxxx – obchodní zástupce tel.: 000 000 000

email: xxxxx@xxxxxxx.xxx

4. Prodávající prohlašuje, že se před uzavřením smlouvy nedopustil v souvislosti se zadávacím řízením sám nebo prostřednictvím jiné osoby žádného jednání, jež by odporovalo zákonu nebo dobrjm mravům nebo by zákon obcházelo, zejména, že nenabízel žádné vjhody osobám podílejícím se na zadání veřejné zakázky, na kterou s ním kupující uzavřel smlouvu, a že se zejména ve vztahu k ostatním účastníkům zadávacího řízení nedopustil žádného jednání narušujícího hospodářskou soutěž.

5. Smluvní strany se zavazují vyvinout maximální úsilí k odstranění vzájemnjch sporů vznikljch na základě této smlouvy nebo v souvislosti s ní a k jejich vyřešení smírnou cestou, zejména prostřednictvím jednání oprávněnjch osob, příp. statutárních orgánů či jejích členů. Nedojde-li ke smírnému vyřešení sporů mezi smluvními stranami, smluvní strany se dohodly, že všechny spory, vznikající z této smlouvy a v souvislosti s ní, budou řešeny prostřednictvím věcně příslušnjch soudů. Smluvní strany se dále dle § 89a zákona č. 99/1963 Sb., občanskj soudní řád, v platném znění, dohodly, že k řešení případnjch sporů mezi smluvními stranami plynoucích z této smlouvy je místně příslušnjm soudem soud dle sídla kupujícího.

6. Smluvní strany jsou si plně vědomy zákonné povinnosti od 1. 7. 2016 uveřejnit dle zákona č. 340/2015 Sb., o zvláštních podmínkách účinnosti některjch smluv, uveřejňování těchto smluv a o registru smluv (zákon o registru smluv) tuto smlouvu a včetně všech případnjch dodatků, kterjmi se tato smlouva doplňuje, mění, nahrazuje nebo ruší, a to prostřednictvím registru smluv. Uveřejněním smlouvy dle tohoto odstavce se rozumí vložení elektronického obrazu textového obsahu smlouvy v otevřeném a strojově čitelném formátu a rovněž metadat podle

§ 5 odst. 5 zákona o registru smluv do registru smluv.

7. Smluvní strany se dohodly, že zákonnou povinnost dle § 5 odst. 2 zákona o registru smluv splní kupující a splnění této povinnosti doloží bezodkladně prodávajícímu. Současně berou smluvní strany na vědomí,

že v případě nesplnění zákonné povinnosti je smlouva do tří měsíců od jejího podpisu bez dalšího zrušena od samého počátku.

8. Prodávající vjslovně souhlasí se zveřejněním celého textu této smlouvy v informačním systému veřejné správy – Registru smluv.

9. Tato smlouva nabývá platnosti dnem podpisu obou smluvních stran a účinnosti dnem uveřejnění v informačním systému veřejné správy

– Registru smluv.

10. Všechna předcházející ujednání, tjkající se předmětu smlouvy jsou po podpisu této smlouvy neplatná.

11. Veškerá další ujednání, změny či doplnění smlouvy mohou bjt učiněna jen formou písemného číslovaného dodatku, podepsaného oběma smluvními stranami.

12. Případná neplatnost některého ujednání kupní smlouvy nemůže mít za následek neplatnost celé kupní smlouvy.

13. Pohledávky vypljvající z této smlouvy, může prodávající převést na jinou osobu jen s předchozím písemnjm souhlasem kupujícího.

14. Právní vztahy touto smlouvou vjslovně neupravené se řídí příslušnjmi ustanoveními Občanského zákoníku.

15. Tato kupní smlouva je sepsána ve dvou vjtiscích, každj s platností originálu, z nichž jeden obdrží kupující a jeden prodávající.

16. Smluvní strany prohlašují, že si tuto smlouvu přečetly, že se dohodly na celém jejím obsahu, že se smluvními podmínkami souhlasí, což stvrzují svjmi vlastnoručními podpisy.

17. Nedílnou součástí této smlouvy jsou přílohy: Příloha č. 1 – Rozpočet předmětu smlouvy

Příloha č. 2 – Technická specifikace předmětu smlouvy

Příloha č. 3 – Popis předmětu smlouvy Příloha č. 4 – Seznam poddodavatelů Příloha č. 5 - Předávací protokol /vzor/

Příloha č. 6 - Pravidla součinnosti s úsekem informatiky kupujícího Příloha č. 7 - Pravidla pro zřízení a používání vzdáleného přístupu do

počítačové sítě Nemocnice Nové Město na Moravě, příspěvková organizace

V Novém Městě na Moravě dne ……….. V Brně dne ……….

Digitálně podepsal

Palečková

JUDr. Xxxx XXXx. Xxxx

Xxxxxxxxx Datum: 2022.09.06

……………………0…7:2…8:4…6 +…02'.00'

Digitálně podepsal Xxxxxxx Xxxx Datum: 2022.08.23

Xxxxxxx Xxxx

……………………10…:33…:4…1 +…02…'00'

XXXx. Xxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxx ředitelka nemocnice jednatel společnosti

Příloha č. 1 kupní smlouvy

Rozpočet předmětu smlouvy

Položka	Cena bez DPH	Cena včetně DPH
VERSANA ACTIVE 1*	500.000,- Kč	605.000,- Kč
VERSANA ACTIVE 2*	330.000,- Kč	399.300,- Kč
Celkem	830.000,- Kč	1.004.300,- Kč

* včetně SW, ultrazvukových sond a příslušenství

Příloha č. 2_c ZD (příloha č. 2 kupní smlouvy na dodávku 2 ks přenosných UZ přístrojů)

3. část - Technická specifikace předmětu plnění – minimální technické požadavky na předmět plnění

Zadavatel:	Nemocnice Nové Město na Moravě, příspěvková organizace
sídlo zadavatele:	Xxxxxxx 000, 000 00 Xxxx Xxxxx xx Xxxxxx
zastoupený:	JUDr. Xxxxx Xxxxxxxxxx
IČO:	00842001
název VZ:	Ultrazvukové přístroje pro ARO
druh zadávacího řízení:	podlimitní veřejná zakázka na dodávky zadávaná v nadlimitním režimu v otevřeném řízení
ev. č. VZ ve VVZ:	Z2022-024944
ev. č. VZ u zadavatele:	08/22/VZ

1. Předmětem plnění veřejné zakázky v 3. části je dodávka nových (nikoliv repasovaných) zdravotnických prostředků: 2 ks přenosných ultrazvukových přístrojů pro použití na anesteziologicko-resuscitačním oddělení. Součástí předmětu plnění je doprava do sídla zadavatele, montáž - uvedení do provozu a provedení potřebných zkoušek k uvedení do provozu dle platné legislativy, instruktáž obsluhy v souladu s platnou legislativou, zejména zákonem č. 89/2021., o zdravotnických prostředcích a o změně zákona č. 378/2007 Sb., o léčivech a o změnách některých souvisejících zákonů (zákon o léčivech), ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon č. 89/2021 Sb.“) - min. rozsah 1 pracovní den a dále poskytování bezplatné záruky za jakost dle ust. § 2113 a násl. zákona č. 89/2012 Sb., občanského zákoníku s dobou trvání 24 měsíců; součástí záruky je také bezplatné provádění záručního autorizovaného servisního zabezpečení potřebného pro provozování zdravotnického prostředku v souladu se zákonem č. 89/2021 Sb.

2. Specifikace předmětu plnění resp. nepodkročitelné technické podmínky na předmět plnění veřejné zakázky jsou uvedeny níže v tomto dokumentu. Zadavatel upozorňuje účastníky zadávacího řízení, že nesplnění některého z níže uvedených nepodkročitelných požadavků bude znamenat jejich vyloučení z účasti v zadávacím řízení.

3. Předmět veřejné zakázky musí splňovat z pohledu kvality všechny příslušné předepsané normy a musí být v souladu s platnou legislativou pro tuto oblast zejména:

- se zákonem č. 89/2021 Sb. a jeho příslušnými prováděcími předpisy xxxx. vyhláškou č. 186/2021 Sb. nebo zákonem č. 268/2014 Sb., o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro (dále jen „zákon č. 268/2014 Sb.“) a jeho příslušnými prováděcími předpisy zejména nařízením vlády vztahujícími se ke zdravotnickým prostředkům č. 56/2015 Sb. a vyhláškou č. 62/2015, dle toho, do které kategorie zdravotnických prostředků je předmět veřejné zakázky zařazen;

- se zákonem č. 102/2001 Sb., o obecné bezpečnosti výrobků, ve znění pozdějších předpisů;

- se zákonem č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky a o změně a doplnění některých zákonů, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon č. 22/1997 Sb.“) a jeho příslušnými prováděcími nařízeními vlády a vyhláškami vztahujícími se k problematice zdravotnických prostředků a

- s harmonizovanými českými technickými normami a ostatními ČSN vztahujícími se k předmětu smlouvy.

4. Zadavatel neumožňuje nabídnout dodávku demo či repasované zdravotnické technologie.

5. Zadavatel v případech, kdy u parametrů v technické specifikaci není stanoven min./max. rozsah nebo min. či max. hodnota připouští použít pro splnění parametru obecné pravidlo odchylky +/- 10 % od zadaných parametrů. Musí však být dosaženo naplnění požadovaných medicínských výkonů

6. Technické nepodkročitelné požadavky na předmět plnění

I.	II.	III.	IV.	V.	VI.	VII.
	Parametr	Status	Druh technického parametru	ANO/NE	Reálná hodnota1	Kde uvedeno v nabídce2
Přenosný ultrazvuk přístroj I.
Základní vlastnosti
1.	1 ks přenosný ultrazvukový systém typu notebook	požadováno	absolutní	ANO	mobilní přenosný ultrazvuko vý systém typu notebook	Technický list, str.: 1
2.	Integrovaný širokoúhlý min. 15" LCD monitor, min. s rozlišením full HD 1920 x 1080 pixelů	požadováno	absolutní	ANO	15,6" LCD s rozlišením 1920 x 1080 px, integrovan ý širokoúhlý 15,6 LCD monitor s rozlišením full HD 1920 x 1080 pixelů	Technický list, str.: 1, 2
3.	Hmotnost ultrazvuku včetně baterie max. 5 kg	požadováno	absolutní	ANO	5 kg, hmotnost ultrazvuku včetně baterie 5 kg	Technický list, str.: 1, 2
4.	Integrované madlo pro bezpečný transport systému	požadováno	absolutní	ANO	integrovan é madlo pro bezpečný transport systému	Technický list, str.: 2

1 Vyplní dodavatel ve vhodných případech

2 Strana/oddíl nabídky; u požadavků je nutné uvést odkaz na stranu/oddíl v produktových materiálech (produkt data – originální technické listy, návod k obsluze/uživatelská příručka, informační letáky, fotografie atd.)

5.	Start ultrazvuku do plné funkce max. 90 s	požadováno	absolutní	ANO	90 s, S start ultrazvuku do plné funkce 90 s	Technický list, str.: 1, 2
6.	Ovládání přístroje přes ovládací panel s podsvícenými mechanickými ovládacími prvky a tlačítky	požadováno	absolutní	ANO	ovládání přístroje přes ovládací panel s podsvícen ými mechanick ými ovládacími prvky a tlačítky	Technický list, str.: 2
7.	Kompletně podsvětlená omyvatelná hardwarová alfanumerická klávesnice pro zadávání údajů umístěná na ovládacím panelu	požadováno	absolutní	ANO	kompletně podsvětlen á omyvateln á hardwarov á alfanumeri cká klávesnice pro zadávání údajů umístěná na ovládacím panelu	Technický list, str.: 2
8.	Ovládání přístroje také přes standardní trackball (tj. "kuličku")	požadováno	absolutní	ANO	ovládání přístroje také přes standardní trackball	Technický list, str.: 2
9.	Práce ultrazvuku z integrované baterie nebo z elektrické sítě	požadováno	absolutní	ANO	práce ultrazvuku z integrovan é baterie nebo z elektrické sítě	Technický list, str.: 2
10.	Práce ultrazvuku s funkcí přepínání sond bez elektrické sítě	požadováno	absolutní	ANO	práce ultrazvuku s funkcí přepínání sond bez elektrické sítě	Technický list, str.: 2
11.	Práce ultrazvuku na baterii min. 30 min.	požadováno	absolutní	ANO	30 min, práce ultrazvuku na baterii	Technický list, str.: 2

					30 min.
12.	Manuální nastavení TGC (Time gain compensation) křivky	požadováno	absolutní	ANO	manuální nastavení TGC (Time gain compensat ion) křivky, 8 hardwarov ých ovládačů	Technický list, str.: 2
13.	Výměna sond za provozu	požadováno	absolutní	ANO	výměna sond za provozu	Technický list, str.: 2
14.	Min.vstupy/výstupy: 4x USB, LAN, HDMI	požadováno	absolutní	ANO	vstupy/výs tupy: 4x USB, LAN, HDMI	Technický list, str.: 2
15.	Min. 3 uživatelská tlačítka, funkce nastavitelná uživatelem	požadováno	absolutní	ANO	3 uživatelská tlačítka, funkce nastaviteln á uživatelem dále na klávesnici – horké klávesy	Technický list, str.: 2
16.	Uživatelsky vytvářená a modifikovatelná vlastní přednastavení (tzv. presety)	požadováno	absolutní	ANO	uživatelsk y vytvářená a modifikov atelná vlastní přednastav ení - presety	Technický list, str.: 2
17.	Uživatelsky konfigurovatelné menu	požadováno	absolutní	ANO	uživatelsk y konfigurov atelné menu	Technický list, str.: 2
18.	Kontinuální automatická optimalizace obrazu pro: B-mód a Doppler	požadováno	absolutní	ANO	funkce Whizz - kontinuáln í automatick á optimaliza ce obrazu pro: B- mód a Doppler	Technický list, str.: 2

19.	Archivace pacientských dat na interní SSD, min. 250 GB	požadováno	absolutní	ANO	256 GB, archivace pacientský ch dat na interní SSD, 256 GB	Technický list, str.: 2
20.	Možnost rozšíření o interní SSD HD min. 1 TB	požadováno	absolutní	ANO	1 TB, možnost rozšíření o interní SSD HD 1 TB	Technický list, str.: 2
21.	Interní integrovaná pacientská databáze s vyhledáváním, ukládáním obrázků a smyček do této pacientské databáze, ve formátu hrubých dat vhodných k pozdější úpravě	požadováno	absolutní	ANO	interní integrovan á pacientská databáze s vyhledává ním, ukládáním obrázků a smyček do této pacientské databáze, ve formátu hrubých dat vhodných k pozdější úpravě	Technický list, str.: 2
22.	Upravování uložených snímků a smyček - min. intenzita 2D a barvy, dynamického rozsahu, změna šedé škály, úprava TGC (Time gain compensation) křivky, měření na uložených snímcích (2D rozměry i rychlosti)	požadováno	absolutní	ANO	hrubá data - upravování uložených snímků a smyček - intenzita 2D a barvy, dynamické ho rozsahu, změna šedé škály, úprava TGC (Time gain compensat ion) křivky, měření na uložených snímcích (2D rozměry i rychlosti)	Technický list, str.: 2

23.	Funkce zvětšení (ZOOM) plynule nastavitelná v krocích s možností pohybu zvětšené oblasti v živém i zamraženém obraze, celkový náhled na skenovanou oblast	požadováno	absolutní	ANO	ZOOM - funkce zvětšení (ZOOM) plynule nastaviteln á v 19 krocích s možností pohybu zvětšené oblasti v živém i zamražené m obraze, celkový náhled na skenovAN Ou oblast	Technický list, str.: 2
24.	Funkce trapezoidního zobrazení na lineárních sondách	požadováno	absolutní	ANO	Virtual Convex – funkce trapezoidní ho zobrazení na lineárních sondách	Technický list, str.: 2
25.	Formát exportovaných záznamů – min. DICOM, JPEG, XXX, RAW, RAW DICOM	požadováno	absolutní	ANO	formát exportovan ých záznamů: DICOM, JPEG, AVI, RAW, RAW DICOM	Technický list, str.: 2
26.	Interní paměťová smyčka pro minimálně 2000 snímků	požadováno	absolutní	ANO	interní paměťová smyčka pro více jak 2000 snímků	Technický list, str.: 2
27.	Napojení na metalickou ethernetovou síť 1000BASE-T (Gigabit Ethernet, konektor RJ45) a kompatibilita s wifi sítí na bázi přístupových bodů Aruba AP-515 (ARUBA AP-515 (RW) DUAL RADIO 4X4:4 + 2X2:2, 802.11AX, interní anténa)	požadováno	absolutní	ANO	de požadavků , možno využít Wi- Fi nebo RJ45 - napojení na metalickou ethernetov ou síť 1000BAS E-T (Gigabit Ethernet,	Technický list, str.: 2

					konektor RJ45) a kompatibil ita s wi-fi sítí na bázi přístupový ch bodů Aruba AP- 515 (ARUBA AP-515 (RW) DUAL RADIO 4X4:4 + 2X2:2, 802.11AX, interní anténa
28.	Export dat na libovolné externí zařízení typu USB (např. flash disk, HDD)	požadováno	absolutní	ANO	export dat na libovolné externí zařízení typu USB: flash disk, HDD, …	Technický list, str.: 2
29.	Kompletní licence pro DICOM 3.0	požadováno	absolutní	ANO	kompletní licence pro DICOM 3.0	Technický list, str.: 2
30.	Nastavitelná maximální hloubka zobrazení v rozsahu min.: 1 – 33 cm	požadováno	absolutní	ANO	1 – 33 cm, nastaviteln á hloubka zobrazení v rozsahu: 1 – 33 cm	Technický list, str.: 2
31.	Frekvenční rozsah systému min.: 1,7 – 18 MHz	požadováno	absolutní	ANO	1,7 – 18 MHz, frekvenční rozsah systému 1,7 – 18 MHz	Technický list, str.: 2
32.	Dynamický rozsah systému min. 269 dB	požadováno	absolutní	ANO	269 dB, dynamický rozsah systému 269 dB	Technický list, str.: 3
Kalkulace
33.	Kalkulace: min. standardní výpočty, měření vzdáleností, ploch a úhlů pro měkké tkáně a muskuloskeletální aplikace	požadováno	absolutní	ANO	kalkulace, standardní výpočty, měření vzdálenost í, ploch a	Technický list, str.: 3

					úhlů pro měkké tkáně a muskulosk eletální aplikace
34.	Automatické on-line i off-line trasování dopplerovské křivky s modifikovatelnými výpočty, min. xxxxxx S, D, S/D, D/S, XX, RI, HR	požadováno	absolutní	ANO	automatick é on-line i off-line trasování dopplerovs ké křivky s modifikov atelnými výpočty hodnot: S, D, S/D, D/S, XX, XX, HR, …	Technický list, str.: 3
35.	Programovatelné vlastní kalkulace a nastavení menu pro výpočty	požadováno	absolutní	ANO	programov atelné vlastní kalkulace a nastavení menu pro výpočty	Technický list, str.: 3
36.	Programovatelné klávesy pro nastavená měření	požadováno	absolutní	ANO	programov atelné klávesy pro nastavená měření	Technický list, str.: 3
Zobrazovací módy
37.	B-mód s automatickou kontinuální optimalizací 2D obrazu	požadováno	absolutní	ANO	B-mód s automatick ou kontinuáln í optimaliza cí 2D obrazu - Whizz	Technický list, str.: 3
38.	M-mód, barevný M-mód	požadováno	absolutní	ANO	M-mód, barevný M-mód	Technický list, str.: 3
39.	Anatomický M-mód	požadováno	absolutní	ANO	AMM - anatomick ý M-mód	Technický list, str.: 3
40.	Barevný směrový rychlostní Doppler	požadováno	absolutní	ANO	CF - barevný směrový rychlostní Doppler	Technický list, str.: 3
41.	Výkonový (energetický, angio) Doppler vč. rozlišení směru toku	požadováno	absolutní	ANO	PDI a DPDI - výkonový (energetick	Technický list, str.: 3

					ý, angio) Doppler vč. rozlišení směru toku
42.	Současné porovnání aktivního B- módu a duálního zobrazení s barevným (výkonovým) Dopplerem vedle sebe	požadováno	absolutní	ANO	Dual Mode - současné porovnání aktivního B-módu a duálního zobrazení s barevným (výkonový m) Dopplerem vedle sebe	Technický list, str.: 3
43.	Spektrální PW Doppler s automatickou optimalizací	požadováno	absolutní	ANO	PW – spektrální PW Doppler s automatick ou optimaliza cí Whizz	Technický list, str.: 3
44.	Aktivní TCD (transkraniální) mód	požadováno	absolutní	ANO	TCD - aktivní TCD (transkrani ální) mód pro 3Sc- RS sondu	Technický list, str.: 3
45.	Harmonické zobrazení na všech sondách	požadováno	absolutní	ANO	THI a PHI - harmonick é zobrazení na všech sondách	Technický list, str.: 3
46.	Zobrazení redukující ultrazvukové spekle	požadováno	absolutní	ANO	SRI-HD - zobrazení redukující ultrazvuko vé spekle nastaviteln é až v 8 úrovních	Technický list, str.: 3
47.	Compaundní zobrazení (zobrazení z více úhlů) nastavitelné v min. 4 úrovních	požadováno	absolutní	ANO	CRI - compaund ní zobrazení (zobrazení z více úhlů) nastaviteln é ve 4 úrovních	Technický list, str.: 3

48.	Rozšíření o panoromatické zobrazení	požadováno	absolutní	ANO	LOGIQ View – možné rozšíření o panoramati cké zobrazení	Technický list, str.: 1
49.	Funkce pro zvýraznění intervenčního nástroje (např. jehly) ve 2D, nezbytné vlastnosti funkce: min. změna vychýlení UZV paprsků (steer), změna zesílení – gain intervenčního nástroje, volba šířky jehly	požadováno	absolutní	ANO	Needle Recognitio n - funkce pro zvýraznění intervenční ho nástroje (např. jehly) ve 2D, vlastnosti funkce: změna vychýlení UZV paprsků (steer), změna zesílení – gain intervenční ho nástroje, volba šířky jehly	Technický list, str.: 3
50.	Přednastavení pro plicní diagnostiku pro detekci Lung slidingu, A-profilu, B-profilu (B- linie) na plicích	požadováno	absolutní	ANO	přednastav ení LUNG pro plicní diagnostik u pro detekci Lung slidingu, A-profilu, B-profilu (B-linie) na plicích	Technický list, str.: 3
51.	Kontinuální CW Doppler s automatickou optimalizací	požadováno	absolutní	ANO	CW - kontinuáln í CW Doppler s automatick ou optimaliza cí Whizz	Technický list, str.: 3
52.	Možnost rozšíření o tkáňový Doppler (TVI a TVD zobrazení)	požadováno	absolutní	ANO	TVI a TVD - možnost rozšíření o tkáňový Doppler (TVI a	Technický list, str.: 1

					TVD zobrazení
Sondy
53.	Lineární multifrekvenční sonda min. 4,2 – 13 MHz, nastavení min. 4 nativních vysílacích frekvencí a zároveň nastavení min. 4 harmonických vysílacích frekvencí v B obraze, šířka aktivního pole max. 4 cm, vyznačené značky středu a osy sondy pro snadné provádění intervenčních zákroků, funkce trapezoidního zobrazení, sonda s min. 190 krystaly ve snímači	požadováno	absolutní	ANO	sonda 12L-RS, lineární multifrekv enční sonda 4,2 – 13 MHz, nastavení 4 nativních vysílacích frekvencí a zároveň nastavení 4 harmonick ých vysílacích frekvencí v B obraze, šířka aktivního pole 4 cm, vyznačené značky středu a osy sondy pro snadné provádění intervenční ch zákroků, funkce trapezoidní ho zobrazení, sonda se 192 krystaly ve snímači	Technický list, str.: 3
54.	Konvexní multifrekvenční sonda min. 2 – 5 MHz, nastavení min. 4 nativních vysílacích frekvencí a zároveň nastavení min. 3 harmonických vysílacích frekvencí v B obraze, sonda s min. 128 krystaly ve snímači	požadováno	absolutní	ANO	sonda 4C- RS, konvexní multifrekv enční sonda 2 – 5 MHz, nastavení 4 nativních vysílacích frekvencí a zároveň nastavení	Technický list, str.: 3

					3 harmonick ých vysílacích frekvencí v B obraze, sonda se 128 krystaly ve snímači
55.	Sektorová multifrekvenční sonda 1,7 – 4,0 MHz, nastavení min. 3 nativních vysílacích frekvencí a zároveň nastavení min. 4 harmonických vysílacích frekvencí v B obraze, sonda výlučně typu single crystal s polarizovanými krystaly	požadováno	absolutní	ANO	sonda 3Sc- RS, sektorová multifrekv enční sonda 1,7 – 4,0 MHz, nastavení 3 nativních vysílacích frekvencí a zároveň nastavení 4 harmonick ých vysílacích frekvencí v B obraze, sonda výlučně typu single crystal s polarizova nými krystaly	Technický list, str.: 3
56.	Dostupná a v budoucnu rozšiřitelná lineární vysokofrekvenční hokejková sonda pro zobrazení velmi blízkých polí, vhodná pro intervenční zákroky ve velmi blízkých polích	požadováno	absolutní	ANO	dostupná kompatibil ní L8-18i- RS, lineární vysokofrek venční hokejková sonda pro zobrazení velmi blízkých polí, vhodná pro intervenční zákroky ve velmi blízkých polích a	Technický list, str.: 4

					současně pro pediatrické aplikace, frekvenční rozsah 6,7 – 18 MHz, možnost nastavení 4 nativních vysílacích frekvencí a zároveň možnost nastavení 3 harmonick ých vysílacích frekvencí v B obraze, vyznačené značky středu a osy sondy pro snadné provádění intervenční ch zákroků, funkce trapezoidní ho zobrazení, sonda se 168 krystaly ve snímači
57.	Podpora dalších typů sond, min.: endokavitální (rektální/vaginální), sektorové vč. vysokofrekvenční sektorové sondy	požadováno	absolutní	ANO	podpora dalších typů sond: endokavitá lní (rektální/v aginální), sektorové vč. vysokofrek venční sektorové sondy	Technický list, str.: 4
Příslušenství
58.	Výškově stavitelný originální mobilní transportní vozík pro přístroj a připojené sondy a	požadováno	absolutní	ANO	výškově stavitelný originální	Technický list, str.: 4

	příslušenství				mobilní transportní vozík pro přístroj a připojené sondy a příslušenst ví
59.	Hardwarový přepínač pro min. 3 současně připojené sondy	požadováno	absolutní	ANO	hardwarov ý přepínač pro 3 současně připojené sondy	Technický list, str.: 4
60.	EKG modul pro systém, max. 3 svodové EKG, křivka EKG možná pro všechny sondy, nastavení min. zesílení, pozice křivky a rychlost posuvu	požadováno	absolutní	ANO	EKG modul pro systém, 3 svodové EKG, křivka EKG možná pro všechny sondy, nastavení: zesílení, pozice křivky a rychlost posuvu	Technický list, str.: 4
Přenosný ultrazvuk přístroj II.
Základní vlastnosti
61.	1 ks přenosný ultrazvukový systém typu notebook	požadováno	absolutní	ANO	mobilní přenosný ultrazvuko vý systém typu notebook	Technický list, str.: 1
62.	Integrovaný širokoúhlý min. 15" LCD monitor, min. s rozlišením full HD 1920 x 1080 pixelů	požadováno	absolutní	ANO	integrovan ý širokoúhlý 15,6" LCD monitor s rozlišením full HD 1920 x 1080 pixelů	Technický list, str.: 1, 5
63.	Hmotnost ultrazvuku včetně baterie max. 5 kg	požadováno	absolutní	ANO	hmotnost ultrazvuku včetně baterie 5 kg	Technický list, str.: 1, 5

64.	Integrované madlo pro bezpečný transport systému	požadováno	absolutní	ANO	integrovan é madlo pro bezpečný transport systému	Technický list, str.: 5
65.	Start ultrazvuku do plné funkce max. 90 s	požadováno	absolutní	ANO	start ultrazvuku do plné funkce 90 s	Technický list, str.: 1, 5
66.	Ovládání přístroje přes ovládací panel s podsvícenými mechanickými ovládacími prvky a tlačítky	požadováno	absolutní	ANO	ovládání přístroje přes ovládací panel s podsvícen ými mechanick ými ovládacími prvky a tlačítky	Technický list, str.: 5
67.	Kompletně podsvětlená omyvatelná hardwarová alfanumerická klávesnice pro zadávání údajů umístěná na ovládacím panelu	požadováno	absolutní	ANO	kompletně podsvětlen á omyvateln á hardwarov á alfanumeri cká klávesnice pro zadávání údajů umístěná na ovládacím panelu	Technický list, str.: 5
68.	Ovládání přístroje také přes standardní trackball (kuličku)	požadováno	absolutní	ANO	ovládání přístroje také přes standardní trackball	Technický list, str.: 5
69.	Práce ultrazvuku z integrované baterie nebo z elektrické sítě	požadováno	absolutní	ANO	práce ultrazvuku z integrovan é baterie nebo z elektrické sítě	Technický list, str.: 5
70.	Práce ultrazvuku s funkcí přepínání sond bez elekrické sítě	požadováno	absolutní	ANO	práce ultrazvuku s funkcí přepínání sond bez elektrické	Technický list, str.: 5

					sítě
71.	Práce ultrazvuku na baterie min. 30 min.	požadováno	absolutní	ANO	práce ultrazvuku na baterie 30 min.	Technický list, str.: 5
72.	Manuální nastavení TGC (Time gain compensation) křivky	požadováno	absolutní	ANO	manuální nastavení TGC (Time gain compensat ion) křivky pomocí 8 hardwarov ých ovladačů	Technický list, str.: 5
73.	Výměna sond za provozu	požadováno	absolutní	ANO	výměna sond za provozu	Technický list, str.: 5
74.	Min. vstupy/výstupy: 4x USB, LAN, HDMI	požadováno	absolutní	ANO	vstupy/výs tupy: 4x USB, LAN, HDMI	Technický list, str.: 5
75.	Min. 3 uživatelská tlačítka, funkce nastavitelná uživatelem	požadováno	absolutní	ANO	3 uživatelská tlačítka, funkce nastaviteln á uživatelem – horké klávesy	Technický list, str.: 5
76.	Uživatelsky vytvářená a modifikovatelná vlastní přednastavení (presety)	požadováno	absolutní	ANO	uživatelsk y vytvářená a modifikov atelná vlastní přednastav ení (presety)	Technický list, str.: 5
77.	Uživatelsky konfigurovatelné menu	požadováno	absolutní	ANO	uživatelsk y konfigurov atelné menu	Technický list, str.: 5
78.	Kontinuální automatická optimalizace obrazu pro: B-mód a Doppler	požadováno	absolutní	ANO	Whizz - kontinuáln í automatick á optimaliza ce obrazu pro: B-	Technický list, str.: 5

					mód a Doppler
79.	Archivace pacientských dat na interní SSD, min. 250 GB	požadováno	absolutní	ANO	archivace pacientský ch dat na interní SSD, 256 GB	Technický list, str.: 5
80.	Možnost rozšíření o interní SSD min. 1 TB	požadováno	absolutní	ANO	možnost rozšíření o interní SSD, 1 TB	Technický list, str.: 5
81.	Interní integrovaná pacientská databáze s vyhledáváním, ukládáním obrázků a smyček do této pacientské databáze nejlépe ve formátu hrubých dat vhodných k pozdější úpravě	požadováno	absolutní	ANO	interní integrovan á pacientská databáze s vyhledává ním, ukládáním obrázků a smyček do této pacientské databáze nejlépe ve formátu hrubých dat vhodných k pozdější úpravě	Technický list, str.: 5
82.	Upravování uložených snímků a smyček - min. intenzita 2D a barvy, dynamického rozsahu, změna šedé škály, úprava TGC (Time gain compensation) křivky, měření na uložených snímcích (2D rozměry i rychlosti)	požadováno	absolutní	ANO	hrubá data - upravování uložených snímků a smyček - intenzita 2D a barvy, dynamické ho rozsahu, změna šedé škály, úprava TGC (Time gain compensat ion) křivky, měření na uložených snímcích (2D rozměry i	Technický list, str.: 5

					rychlosti)
83.	Funkce zvětšení (ZOOM) plynule nastavitelná v krocích s možností pohybu zvětšené oblasti v živém i zamraženém obraze, celkový náhled na skenovanou oblast	požadováno	absolutní	ANO	ZOOM - funkce zvětšení (ZOOM) plynule nastaviteln á v 19 krocích s možností pohybu zvětšené oblasti v živém i zamražené m obraze, celkový náhled na skenovano u oblast	Technický list, str.: 5
84.	Funkce trapezoidního zobrazení na lineárních sondách	požadováno	absolutní	ANO	Virtual Convex - funkce trapezoidní ho zobrazení na lineárních sondách	Technický list, str.: 5
85.	Formát exportovaných záznamů – min. DICOM, JPEG, AVI, RAW, RAW DICOM	požadováno	absolutní	ANO	formát exportovan ých záznamů: DICOM, JPEG, AVI, RAW, RAW DICOM	Technický list, str.: 5
86.	Interní paměťová smyčka pro minimálně 2000 snímků	požadováno	absolutní	ANO	interní paměťová smyčka pro více jak 2000 snímků	Technický list, str.: 5
87.	Napojení na metalickou ethernetovou síť 1000BASE-T (Gigabit Ethernet, konektor RJ45) a kompatibilita s wifi sítí na bázi přístupových bodů Aruba AP-515 (ARUBA AP-515 (RW) DUAL RADIO 4X4:4 + 2X2:2, 802.11AX, interní anténa)	požadováno	absolutní	ANO	napojení na metalickou ethernetov ou síť 1000BAS E-T (Gigabit Ethernet, konektor RJ45) a	Technický list, str.: 5

					kompatibil ita s wifi sítí na bázi přístupový ch bodů Aruba AP- 515 (ARUBA AP-515 (RW) DUAL RADIO 4X4:4 + 2X2:2, 802.11AX, interní anténa
88.	Export dat na libovolné externí zařízení typu USB (flash disk, HDD)	požadováno	absolutní	ANO	export dat na libovolné externí zařízení typu USB: flash disk, HDD, …	Technický list, str.: 5
89.	Kompletní licence pro DICOM 3.0	požadováno	absolutní	ANO	kompletní licence pro DICOM 3.0	Technický list, str.: 5
90.	Nastavitelná maximální hloubka zobrazení v rozsahu min.: 1 – 33 cm	požadováno	absolutní	ANO	nastaviteln á maximální hloubka zobrazení v rozsahu: 1 – 33 cm	Technický list, str.: 5
91.	Frekvenční rozsah systému min.: 1,7 – 18 MHz	požadováno	absolutní	ANO	frekvenční rozsah systému: 1,7 – 18 MHz	Technický list, str.: 5
92.	Dynamický rozsah systému min. 269 dB	požadováno	absolutní	ANO	dynamický rozsah systému 269 dB	Technický list, str.: 5
Kalkulace
93.	Kalkulace: min. standardní výpočty, měření vzdáleností, ploch a úhlů pro měkké tkáně a muskuloskeletální aplikace	požadováno	absolutní	ANO	kalkulace, standardní výpočty, měření vzdálenost í, ploch a úhlů pro měkké tkáně a muskulosk	Technický list, str.: 6

					eletální aplikace
94.	Automatické on-line i off-line trasování dopplerovské křivky s modifikovatelnými výpočty, min. xxxxxx S, D, S/D, D/S, XX, RI, HR	požadováno	absolutní	ANO	automatick é on-line i off-line trasování dopplerovs ké křivky s modifikov atelnými výpočty hodnot: S, D, S/D, D/S, XX, XX, HR, …	Technický list, str.: 6
95.	Programovatelné vlastní kalkulace a nastavení menu pro výpočty	požadováno	absolutní	ANO	programov atelné vlastní kalkulace a nastavení menu pro výpočty	Technický list, str.: 6
96.	Programovatelné klávesy pro nastavená měření	požadováno	absolutní	ANO	programov atelné klávesy pro nastavená měření – horké klávesy	Technický list, str.: 6
Zobrazovací módy
97.	B-mód s automatickou kontinuální optimalizací 2D obrazu	požadováno	absolutní	ANO	B-mód s automatick ou kontinuáln í optimaliza cí 2D obrazu Whizz	Technický list, str.: 6
98.	M-mód, barevný M-mód	požadováno	absolutní	ANO	M-mód, barevný M-mód	Technický list, str.: 6
99.	Barevný směrový rychlostní Doppler	požadováno	absolutní	ANO	CF - barevný směrový rychlostní Doppler	Technický list, str.: 6
100.	Výkonový (energetický, angio) Doppler vč. rozlišení směru toku	požadováno	absolutní	ANO	PDI a DPDI - výkonový (energetick ý, angio) Doppler	Technický list, str.: 6

					vč. rozlišení směru toku
101.	Současné porovnání aktivního B- módu a duálního zobrazení s barevným (výkonovým) Dopplerem vedle sebe	požadováno	absolutní	ANO	Dual Mode - současné porovnání aktivního B-módu a duálního zobrazení s barevným (výkonový m) Dopplerem vedle sebe	Technický list, str.: 6
102.	Spektrální PW Doppler s automatickou optimalizací	požadováno	absolutní	ANO	PW - spektrální PW Doppler s automatick ou optimaliza cí Whizz	Technický list, str.: 6
103.	Aktivní TCD (transkraniální) mód	požadováno	absolutní	ANO	TCD - aktivní TCD (transkrani ální) mód na 3Sc-RS sondě	Technický list, str.: 6
104.	Harmonické zobrazení na všech sondách	požadováno	absolutní	ANO	THI a PHI - harmonick é zobrazení na všech sondách	Technický list, str.: 6
105.	Zobrazení redukující ultrazvukové spekle	požadováno	absolutní	ANO	SRI-HD - zobrazení redukující ultrazvuko vé spekle nastaviteln é v 8 úrovních	Technický list, str.: 6
106.	Compaundní zobrazení (zobrazení z více úhlů) nastavitelné v min. 4 úrovních	požadováno	absolutní	ANO	CRI - compaund ní zobrazení (zobrazení z více úhlů) nastaviteln é ve 4 úrovních	Technický list, str.: 6

107.	Rozšíření o panoramatické zobrazení	požadováno	absolutní	ANO	LOGIQ View – možné rozšíření o panoramati cké zobrazení	Technický list, str.: 1
108.	Funkce pro zvýraznění intervenčního nástroje (např. jehly) ve 2D, nezbytné vlastnosti funkce: min. změna vychýlení UZV paprsků (steer), změna zesílení – gain intervenčního nástroje, volba šířky jehly	požadováno	absolutní	ANO	Needle Recognitio n - funkce pro zvýraznění intervenční ho nástroje (např. jehly) ve 2D, vlastnosti funkce: změna vychýlení UZV paprsků (steer), změna zesílení – gain intervenční ho nástroje, volba šířky jehly	Technický list, str.: 6
109.	Přednastavení pro plicní diagnostiku pro lepší detekci Lung slidingu, A-profilu, B-profilu (B- linie) na plicích	požadováno	absolutní	ANO	přednastav ení LUNG pro plicní diagnostik u pro lepší detekci Lung slidingu, A-profilu, B-profilu (B-linie) na plicích	Technický list, str.: 6
110.	Kontinuální CW Doppler s automatickou optimalizací	požadováno	absolutní	ANO	CW - kontinuáln í CW Doppler s automatick ou optimaliza cí Whizz	Technický list, str.: 6
111.	Možnost rozšíření o tkáňový Doppler (TVI a TVD zobrazení)	požadováno	absolutní	ANO	možnost rozšíření o tkáňový Doppler (TVI a TVD zobrazení)	Technický list, str.: 1

Sondy
112.	Lineární multifrekvenční sonda min. 4,2 – 13 MHz, nastavení min. 4 nativních vysílacích frekvencí a zároveň nastavení min. 4 harmonických vysílacích frekvencí v B obraze, šířka aktivního pole max. 4 cm, vyznačené značky středu a osy sondy pro snadné provádění intervenčních zákroků, funkce trapezoidního zobrazení, sonda s min. 190 krystaly ve snímači	požadováno	absolutní	ANO	sonda 12L-RS, lineární multifrekv enční sonda 4,2 – 13 MHz, nastavení 4 nativních vysílacích frekvencí a zároveň nastavení 4 harmonick ých vysílacích frekvencí v B obraze, šířka aktivního pole 4 cm, vyznačené značky středu a osy sondy pro snadné provádění intervenční ch zákroků, funkce trapezoidní ho zobrazení, sonda se 192 krystaly ve snímači	Technický list, str.: 6
113.	Dostupná a v budoucnu rozšiřitelná lineární vysokofrekvenční hokejková sonda pro zobrazení velmi blízkých polí, vhodná pro intervenční zákroky ve velmi blízkých polích	požadováno	absolutní	ANO	dostupná kompatibil ní L8-18i- RS, lineární vysokofrek venční hokejková sonda pro zobrazení velmi blízkých polí, vhodná pro	Technický list, str.: 6

					intervenční zákroky ve velmi blízkých polích a současně pro pediatrické aplikace, frekvenční rozsah 6,7 – 18 MHz, možnost nastavení 4 nativních vysílacích frekvencí a zároveň možnost nastavení 3 harmonick ých vysílacích frekvencí v B obraze, vyznačené značky středu a osy sondy pro snadné provádění intervenční ch zákroků, funkce trapezoidní ho zobrazení, sonda se 168 krystaly ve snímači
114.	Podpora dalších typů sond, min.: endokavitální (rektální/vaginální), sektorové vč. vysokofrekvenční sektorové sondy	požadováno	absolutní	ANO	podpora dalších typů sond: endokavitá lní (rektální/v aginální), sektorové vč. vysokofrek venční sektorové sondy	Technický list, str.: 6

Příslušenství
115.	EKG modul pro systém, max. 3 svodové EKG, křivka EKG možná pro všechny sondy, nastavení min. zesílení, pozice křivky a rychlost posuvu	požadováno	absolutní	ANO	EKG modul pro systém, 3 svodové EKG, křivka EKG možná pro všechny sondy, nastavení zesílení, pozice křivky a rychlost posuvu	Technický list, str.: 7
116.	Mobilní transportní vozík pro přístroj a připojené sondy a příslušenství	požadováno	absolutní	ANO	mobilní transportní vozík pro přístroj a připojené sondy a příslušenst víí	Technický list, str.: 7

7. POKYNY K VYPLNĚNÍ TABULKY

Úpravy v dokumentu jsou zadavatelem omezeny – volně upravovány mohou být pouze vybrané části dokumentu (sloupce č. VI. a č. VII):

− do sloupce č. VI. uvedou účastníci reálné údaje k nabízenému plnění (u některých paramentrů jsou údaje zadavatelem předdefinovány);

− do sloupce č. VII. uvedou účastníci informace, kde v nabídce jsou údaje, uvedené v sloupci č. VI, prokazovány např. strana/oddíl nabídky nebo strana/oddíl v produktových materiálech (produkt data – originální technické listy, návod k obsluze/uživatelská příručka, informační letáky, fotografie atd. – tyto materiály musí být součástí nabídky);

Zadavatel sděluje, že v případě neprokázání splnění zadavatelem stanoveného jakéhokoliv absolutního technického požadavku shora uvedeným způsobem bude takový požadavek považován za neprokázaný tj. nesplněný.

8. OSTATNÍ POŽADAVKY K TECHNICKÉ SPECIFIKACI

• Zaškolení:

Kompletní podpora pracoviště pro získání erudice v práci s novým zařízením v min. rozsahu 1 pracovního dne.

• Ostatní požadavky:

Účastník zadávacího řízení v nabídce předloží:

a) produktové listy s technickou specifikací nabízeného plnění

b) návod k obsluze/uživatelskou příručku v českém jazyce

c) kopii prohlášení o shodě k nabízenému plnění v českém jazyce,

d) osvědčení prokazující způsobilost dodavatele event. způsobilost jiné osoby provádět komplexní záruční i pozáruční zabezpečení na předmětu veřejné zakázky (např. autorizace od výrobce)

e) registraci osoby k distribuci zdravotnických prostředků u Státního ústavu pro kontrolu léčiv,

f) registraci osoby provádějící servis zdravotnických prostředků u Státního ústavu pro kontrolu léčiv

Podrobnosti jsou uvedeny v čl. 11 zadávací dokumentace.

PROHLÁŠENÍ ÚČASTNÍKA ZADÁVACÍHO ŘÍZENÍ:

Tímto stvrzujeme pravdivost VŠECH námi uvedených údajů vztahujících se k předmětu plnění veřejné zakázky.

V Brně dne …………………..

………………………………….

Xxxxxxx Xxxx, jednatel

Popis předmětu smlouvy

VERSANA ACTIVE – 2 kusy

• mobilní, plně digitální, barevný, dopplerovský, ultrazvukový systém, založený na unikátní GE TruScan architektuře: TruAccess, SmartScan a Comfort Scan

Sonda 12L-RS Linear Array – 2 kusy

• 2D multifrekvenční lineární sonda cévní a small parts vyšetření

Sonda 4C-RS Convex Array – 1 kus

• 2D multifrekvenční konvexní sonda pro abdominální aplikace

Sonda 3Sc-RS Single Crystal Phased Array – 1 kus

• 2D multifrekvenční sektorová kardiologická sonda

Příslušenství

• Výškově stavitelný originální mobilní transportní vozík pro přístroj a připojené sondy a příslušenství – 1 kus

• Hardwarový přepínač pro 3 současně připojené sondy – 1 kus

• Mobilní transportní vozík pro přístroj a připojené sondy a příslušenství – 1 kus

• EKG modul pro systém, 3 svodové EKG, křivka EKG možná pro všechny sondy, nastavení: zesílení, pozice křivky a rychlost posuvu – 2 kusy

Seznam poddodavatelů

Zadavatel:		Nemocnice Nové Město na Moravě, příspěvková organizace
sídlo zadavatele:		Žxxxxxx 000, 000 00 Xxxx Xxxxx xx Xxxxxx
zastoupený:		JUDr. Xxxxx Xxxxxxxxxx
IČO:		00842001
název VZ:		Ultrazvukové přístroje pro ARO
druh zadávacího řízení:		podlimitní veřejná zakázka na dodávky zadávaná v nadlimitním režimu v otevřeném řízení
ev. č. ve VVZ:		Z2022-024944
ev. č. VZ u zadavatele:		08/22/VZ
PODDODAVATEL			Část plnění VZ, kterou hodlá uchazeč zadat poddodavateli	% podíl na plnění VZ	Prokazování kvalifikace prostřednictvím poddodavatele [Ano/Ne]
1.	Obchodní firma nebo název / Obchodní firma nebo jméno a příjmení:	………………	………………	………………	………………
	Sídlo / Místo podnikání, popř. místo trvalého pobytu:	………………
	IČ:	………………
	Osoba oprávněná jednat jménem či za subdodavatele:	………………
	Tel./fax:	………………
	E-mail:	………………
2.	Obchodní firma nebo název / Obchodní firma nebo jméno a příjmení:	………………	………………	………………	………………
	Sídlo / Místo podnikání, popř. místo trvalého pobytu:	………………
	IČ:	………………
	Osoba oprávněná jednat jménem či za subdodavatele:	………………
	Tel./fax:	………………
	E-mail:	………………

Příloha č. 5 smlouvy

Předávací protokol /vzor/

Dodavatel: ………………….. IČ: ………………….. DIČ: ………………….. Adresa: ………………….. tel: ………………….. email: …………………..	Odběratel Nemocnice Nové Město na Moravě, p. o. IČ: 00842001 DIČ: CZ00842001 Adresa: Noxx Xxxxx xx Xxxxxx, Xxxxxxx 000, XXX: 592 31 tel: x000 000 000 000 email: xxxxxxxxxxx@xxx.xx
Smlouva/objednávka č.: ………………….. Datum vystavení předávacího protokolu: …………………..	Místo určení: Adresa (vč. uvedení pavilonu/budovy) …………

Dodavatel potvrzuje, že zboží, tak jak je uvedeno níže bylo dodáno a nainstalováno v souladu s Kupní smlouvou č. …………….

Zboží č. 1 "název" (označení stejné jako v rozpočtu projektu):

Označení zboží v rozpočtu projektu (kód + název)	Označení zboží v kupní smlouvě a na faktuře	Typ přístroje, výrobce
………….	……….	…………

Dodané výrobky a příslušenství:

Příslušenství - obecný název	Příslušenství - typ	Výrobní číslo	Výrobce	Počet	Cena/kus s DPH
…………….	………..	………..	………..	……….	……….
…………….	………..	………..	………..	……….	……….
…………….	………..	………..	………..	……….	……….
…………….	………..	………..	………..	……….	……….
…………….	………..	………..	………..	……….	……….
…………….	………..	………..	………..	……….	……….

Servis zdravotnického prostředku dle zákona č. 89/2021 Sb. je garantován po dobu 24 měsíců, dodavatelem ……………..

Zaškolení personálu se zacházením se zdravotnickými prostředky a instruktáž proběhly BEZPLATNĚ.

Zboží předal: …………………..

datum: …………………..

podpis: …………………..

Zboží převzal: …………………..

datum: …………………..

podpis: …………………..

Pravidla součinnosti s úsekem informatiky kupujícího (dále jen „ÚI“)

V případě, že zdravotnickj prostředek či jeho části vyžadují zapojení do počítačové sítě prodávajícího, musí bjt tato činnost prováděna se souhlasem zaměstnance ÚI. Zaměstnanec ÚI musí bjt o realizaci předmětu smlouvy resp. záměru jeho zapojení do počítačové sítě kupujícího informován prodávajícím s dostatečnjm předstihem, a to minimálně 10 kalendářních dnů před termínem vlastního plnění v místě plnění (podrobnosti viz níže).

Předmět smlouvy dle čl. I smlouvy zahrnuje v rámci instalace zdravotnickjch prostředků také všechny práce související s instalací dodávanjch HW/SW částí do plně funkčního stavu. Pokud bude vyžadována prodávajícím součinnost s ÚI, je nutné rozsah této součinnosti předem jasně definovat (ve smlouvě nebo projektové dokumentaci) nebo zaslat emailem na adresu xxxx@xxx.xx, a to minimálně 1 tjden (7 kalendářních dnů) před termínem instalace. Za součinnost se považuje např. i zřízení vzdáleného přístupu přes internet.

Pokud požadavek na součinnost s ÚI svjm rozsahem překročí 3 hodiny práce technika ÚI nebo bude vyžadovat plnění třetí strany, vyhrazuje si ÚI právo navrhnout vlastní termíny dle svjch kapacitních možností.

Pokud požadavek na součinnost překročí rámec běžnjch činností zajišťovanjch ÚI nebo její rozsah nebude ÚI schopen akceptovat z kapacitních, technickjch či časovjch důvodů, může požadovanou součinnost celou nebo její část odmítnout, a to do 3 pracovních dnů po obdržení požadavku. V tomto případě je prodávající povinen zajistit všechny požadované úkony vlastními techniky nebo externím servisem.

Pokud bude ÚI, ke zdárné realizaci plnění ze smlouvy nucen zajišťovat úkony, které nebyly definovány v požadavcích na součinnost, bude prodávajícímu tato práce účtována ve vjši prokazatelnjch nákladů s nimi spojenjch.

Pravidla pro zřízení a používání vzdáleného přístupu do

počítačové sítě Nemocnice Nové Město na Moravě, příspěvková organizace

1. Kupující umožní vzdálenj přístup/připojení do své počítačové sítě nebo její části prodávajícímu tak, aby mohl prodávající vykonávat veškeré smluvní či kupujícím prokazatelně vyžádané/objednané služby (dále jen

„služba“).

2. Kupující zřídí vzdálenj přístup pro prodávajícího na dobu a v rozsahu nezbytně nutnou k plnění závazků vypljvajících z této smlouvy.

3. Technické podmínky vzdáleného připojení jsou dohodnuty takto:

a) připojení přes SSH protokol VNC dle individuálně dohodnutjch parametrů a hesel

b) připojení přes RDP (Microsoft remote desktop klient) dle individuálně dohodnutjch parametrů a hesel

c) VPN přístup dle individuálně dohodnutjch parametrů a hesel

d) jinj typ přístupu či autentizace dle individuálně dohodnutjch parametrů při podpisu smlouvy.

Předání parametrů přístupu a přístupovjch hesel zajistí v předem dohodnutém termínu zaměstnanec úseku informatiky kupujícího.

4. Prodávající se zavazuje zajistit, že osoby, jim pověřené k vykonávání služeb prostřednictvím vzdáleného přístupu nezneužijí vzdálenj přístup do sítě k aktivitám, které nejsou v souladu se smluvním rozsahem poskytovanjch služeb, a ani neumožní tyto aktivity třetí osobě.

5. Prodávající je povinen vždy předem zajistit, že nedojde k nepředpokládanému narušení chodu počítačové sítě (informačního systému), ani jinjch služeb a systémů v síti kupujícího, jakožto i řádného chodu serverů, počítačů a dalších HW komponent sítě. V případě porušení této povinnosti je kupující oprávněn požadovat náhradu způsobené škody.

6. Kupující si vyhrazuje právo službu vzdáleného přístupu dočasně pozastavit či omezit bez udání důvodu. V tomto případě bude o rozhodnutí kupujícího prodávající neprodleně informován telefonicky a následně obdrží písemné oznámení.

7. V případě, že kupující zjistí použití vzdáleného přístupu v rozporu s těmito pravidly, je kupující oprávněn vzdálenj přístup prodávajícímu zcela zrušit. O tomto rozhodnutí kupujícího bude prodávající neprodleně informován telefonicky a následně obdrží písemné oznámení.

8. Kontaktní osoby pro účely poskytování služby a předávání informací dle bodů této přílohy

Za kupujícího
Jméno	Pozice	Telefon		Email
Xxxxx Xxxx	technik	723190755		xx@xxx.xx
Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx	technik	603827200		xx@xxx.xx
Xxxxx Xxxxx	technik	723190755		xx@xxx.xx
Za prodávajícího
Jméno	Pozice	Telefon	Email
Xxx. Xxxxx Xxxx ………………….. …………………..	technik …………. ………….	543524381 ……… ………	xxxx@xxxxxxx.xxx …………. ………….

Rozvoj, modernizace a posílení odolnosti Nemocnice Nové Město na Moravě

reg. č. CZ.06.6.127/0.0/21_121/0016364 21