ÚČASTNÍCI DOHODY‌

ÚČASTNÍCI DOHODY‌

Obchodní firma: M.G.P. spol. s r.o.

IČO: 42340586

DIČ: CZ42340586

Sídlem: Kvítková 1575, 760 01 Zlín

Zastoupena: RNDr. Xxxxxx Xxxxxxx, CSc., jednatelem Bankovní spojení: ČSOB

Číslo účtu: 942340586/0300

Sp. zn.: C 2754

xxxxxx xxxxxxxx: fbxmi4t

Kontaktní osoba ve věcech technických:

Kontaktní osoba ve věcech dohody:

a

Název: Nemocnice Na Homolce

IČO: 00023884

DIČ: CZ00023884

Sídlem: Roentgenova 37/2, 150 30 Praha 5 Zastoupena: MUDr. Xxxxxx Xxxxxxxxx, MBA, ředitelem Bankovní spojení: Česká národní banka

Číslo účtu: 17734051/0710

Kontaktní osoba ve věcech technických:

Kontaktní osoba ve věcech dohody:

dále jen „kupující“

společně též jako „účastníci dohody“ nebo „účastníci“

uzavírají v souladu s ustanovením § 1746 odst. 2 a ustanovením § 2079 zákona č. 89/2012 Sb., občanského zákoníku, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „občanský zákoník“), níže uvedeného dne, měsíce a roku tuto

RÁMCOVOU DOHODU NA DODÁVKY REAGENCIÍ PRO RADIOIZOTOPOVOU ANALÝZU – ČÁST 6

(dále jen „dohoda“)

Preambule

Účastníci dohody uzavírají tuto dohodu na základě výsledků zadávacího řízení (dále jen „výběrové řízení“) na veřejnou zakázku s názvem „Reagencie pro radioizotopovou analýzu - opakování – část 6“, uveřejněného dne 30. 12. 2020 ve Věstníku veřejných zakázek pod ev. číslem: Z2020-046592 a ev. číslem zadavatele 497/VZ/2020-OVZ, v němž jako nejvýhodnější nabídka byla vybrána nabídka dodavatele uvedeného v dohodě na straně prodávajícího.

I. Postavení účastníků dohody

1. Prodávající je právnickou osobou - obchodní společností zapsanou v obchodním rejstříku. Prodávající prohlašuje, že je oprávněn k plnění předmětu dohody

2. Kupující je státní příspěvková organizace v přímé řídící působnosti Ministerstva zdravotnictví České republiky, zřízená rozhodnutím ministra zdravotnictví ze dne 25. 11. 1990, čj.: OP-054.25.11.90, ve znění změn provedených Opatřením Ministerstva zdravotnictví vydaného pod čj.: MZDR 2610/2020-2/OPR ze dne 4. 5. 2020.

II. Předmět dohody

1. Předmětem dohody je rámcová úprava vzájemných práv a povinností účastníků dohody při uzavírání jednotlivých dílčích kupních smluv (dále jen „realizační dohoda“) na dodávky kitů pro radioizotopovou analýzu – část 6 (dále jen „zboží“), uzavřených na základě dohody, a to v rozsahu dle výsledku veřejné zakázky. Zboží je určeno, co do druhu, předpokládaného množství a ceny v příloze č. 1 a č. 2 dohody.

2. Předmětem plnění realizačních dohod je závazek prodávajícího dodávat kupujícímu na základě objednávek kupujícího zboží v požadovaném množství a druhovém složení a za dodacích a platebních podmínek dle objednávek kupujícího učiněných v souladu s dohodou a převést na kupujícího vlastnické právo ke zboží a dále závazek kupujícího řádně a včas dodané zboží převzít na sjednaném místě a zaplatit za něj prodávajícímu sjednanou kupní cenu, to vše za podmínek stanovených ve výběrovém řízení, dohodou, Všeobecnými obchodními podmínkami Nemocnice Na Homolce, které tvoří přílohu č. 4 dohody (dále jen „VOP“), příslušnou realizační dohodou a příslušnými právními předpisy.

3. Minimální množství zboží, které bude kupujícím od prodávajícího odebráno, stanoveno není. Kupující je oprávněn určovat konkrétní množství a dobu plnění jednotlivých dodávek podle svých okamžitých, resp. aktuálních potřeb bez penalizace či jiného postihu ze strany prodávajícího. Množství zboží uvedené ve výběrovém řízení je pouze množstvím orientačním.

4. Prodávající prohlašuje, že zboží splňuje technické, hygienické, veterinární, bezpečnostní a další standardy dle předpisů Evropské Unie a odpovídá požadavkům stanoveným obecně závaznými právními předpisy a normami ČSN, především zákonu č. 22/1997 Sb., o technických požadavcích na výrobky, ve znění pozdějších předpisů, a zákonu č. 268/2014 Sb., o zdravotnických prostředcích, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o zdravotnických prostředcích“), zákonu č. 263/2016 Sb. atomovému zákonu a nařízení vlády č. 54/2015 Sb., o technických požadavcích na zdravotnické prostředky, dále pak, že má vlastnosti, které jsou sjednány v dohodě či realizační dohodě a jsou pro takové zboží obvyklé a tyto si udrží po celou záruční dobu.

III. Realizační dohody

Na základě dohody budou uzavírány jednotlivé realizační dohody mezi prodávajícím a kupujícím o prodeji a koupi zboží. Realizační dohoda se uzavírá formou písemné objednávky kupujícího zaslané prodávajícímu a akceptací objednávky prodávajícím. Realizační dohoda je uzavřena okamžikem akceptace objednávky kupujícího prodávajícím.

IV. Objednávky

1. Zboží bude dodáváno prodávajícím na základě jednotlivých objednávek kupujícího zasílaných prodávajícímu (dále jen „objednávka“) dle předem dohodnutého objednávkového kalendáře dodavatele, v pracovních dnech jedním z následujících způsobů:

a. elektronicky na e-mailovou adresu xxx@xxx.xx. Prodávající je povinen v pracovní době kupujícího od 07:00 do 15:00 hod (dále jen „pracovní doba kupujícího“) neprodleně, nejpozději však do 48 hodin od obdržení objednávky tuto skutečnost kupujícímu (resp. odpovědné osobě kupujícího) potvrdit, a to na e-mailovou adresu ze které objednávku obdržel, popř. si vyžádat od kupujícího doplňující informace, které nezbytně potřebuje ke splnění svých povinností, nebo

b. elektronickým objednávkovým systémem, bude-li mezi kupujícím a prodávajícím zřízen, přičemž přijetí každé objednávky musí být prodávajícím potvrzeno do 48 hodin od jejího obdržení.

2. V případě, že prodávající kupujícímu nezašle potvrzení objednávky ve lhůtě dle odst. 1 tohoto článku, má se objednávka za potvrzenou uplynutím 48 hodin od okamžiku doručení objednávky prodávajícímu.

3. Objednávka musí obsahovat minimálně tyto náležitosti:

a. identifikační údaje účastníků dohody (název, sídlo, IČO, DIČ),

b. jméno a podpis oprávněné osoby kupujícího,

c. jednoznačné určení zboží,

d. termín a místo dodání zboží,

e. jméno a příjmení osoby oprávněné zboží převzít, pokud nejde o osobu oprávněnou na straně kupujícího či kontaktní osobu kupujícího uvedenou v hlavičce dohody.

V. Vlastnické právo a přechod nebezpečí škody

1. Právním titulem pro převod vlastnického práva ke zboží je realizační dohoda. Vlastnická práva k dodanému zboží včetně obalu přechází na kupujícího okamžikem převzetí zboží, tj. okamžikem podpisu dodacího listu ke zboží oprávněnou osobou kupujícího. Prodávající se zaručuje, že vlastnictví bude na kupujícího převedeno bez jakýchkoliv právních či jiných vad, jinak je kupujícímu povinen nahradit škodu a další náklady, které mu porušením tohoto závazku vznikly.

2. Nebezpečí škody na zboží přechází na kupujícího okamžikem podpisu dodacího listu ke zboží. Aplikace ustanovení § 2121 odst. 2 občanského zákoníku se vylučuje.

VI. Dodací podmínky

1. Prodávající se zavazuje dodat zboží ve lhůtě sjednané v objednávce v pracovní době kupujícího. Připadne-li konec lhůty na sobotu, neděli nebo svátek prodávající dodá zboží kupujícímu následující pracovní den. V případě prodlení prodávajícího s dodáním zboží je kupující oprávněn předmětnou objednávku jednostranně zrušit jednou z forem komunikace uvedené v dohodě.

2. Místem dodání zboží je sídlo kupujícího: Nemocnice Na Homolce, Roentgenova 37/2, 150 30 Praha 5 – Motol, IA laboratoř OKBHI.

3. Za dodání zboží se považuje jeho protokolární převzetí oprávněnou osobou kupujícího, a to potvrzením dodacího listu (potvrzení průvodního listu otevřeného zářiče/zdroje, potvrzení o převzetí zásilky, předávacího protokolu, apod.) tak, že osoba oprávněná zboží předat kupujícímu a osoba oprávněná za kupujícího zboží převzít čitelně uvedou na dodacím listu (průvodním listu) den dodání zboží, své jméno a příjmení spolu se svým vlastnoručním podpisem. Prodávající je povinen při každé dodávce předat kupujícímu dodací list (průvodní list otevřeného zářiče). Bez splnění této povinnosti prodávajícího nelze dodávku zboží realizovat. Dodací list (průvodní list otevřeného zářiče/zdroje) musí v souladu s § 25, odst. 2 písm. b) vyhl. 422/2016 Sb., o radiační ochraně a zabezpečení radionuklidového zdroje obsahovat náležitosti v následujícím rozsahu:

a) identifikační číslo průvodního listu otevřeného radionuklidového zdroje,

b) specifikaci nebo identifikační číslo otevřeného radionuklidového zdroje,

c) v případě otevřeného radionuklidového zdroje podléhajícího schvalování typu označení schváleného typu, s jehož vlastnostmi jsou vlastnosti otevřeného radionuklidového zdroje ve shodě,

d) údaj o druhu radionuklidu,

e) údaje o chemické a fyzikální formě radionuklidu a jeho nosiče,

f) údaje o aktivitě a hmotnostní aktivitě otevřeného radionuklidového zdroje s uvedením času, k němuž se údaj vztahuje,

g) údaje o chemické a radiochemické čistotě, je-li to možné,

h) údaje o druhu obalu otevřeného radionuklidového zdroje,

i) datum vystavení průvodního listu otevřeného radionuklidového zdroje,

j) změny skutečností uvedených v písmenech d) až i) a

k) identifikační údaje osoby, která průvodní list otevřeného radionuklidového zdroje vystavila, a podpis pověřeného zástupce této osoby

Dodací list (průvodní list otevřeného zářiče/zdroje) musí dále obsahovat zejména:

a. označení účastníků dohody,

b. identifikaci objednávky,

c. specifikaci zboží s uvedením množství, číselné identifikace zboží (číslo výrobní dávky, sériové číslo, LOT (pokud jsou výrobcem určeny), kód zboží v systému NNH (pokud bude přiřazen),

d. datum exspirace,

e. šarži, v případě, že se dodávka skládá ze zboží různých šarží, je prodávající povinen uvádět na dodacím listu (dodacích listech) počty kusů zboží s každou šarží samostatně,

f. další údaje stanovené relevantními právními předpisy či dohodou (především zákonem o zdravotnických prostředcích).

4. Prodávající se zavazuje dodávat pouze zboží, jehož doba použitelnosti bude v okamžiku dodání činit nejméně 75 % celkové doby použitelnosti. Prodávající může dodat zboží s kratší dobou použitelnosti jen po předchozím písemném souhlasu kupujícího.

5. Prodávající je povinen spolu se zbožím předat kupujícímu veškerou dokumentaci, která je nutná k převzetí a užívání zboží v souladu s platnými právními předpisy ČR či doporučeními výrobce, zejména návod k použití v českém jazyce a prohlášení o shodě (prokázání označení zboží značkou CE).

6. Prodávající je povinen dodat zboží kupujícímu řádně a vhodně zabalené tak, aby během přepravy nedošlo k jeho poškození, balení zboží však nesmí jakkoli omezit právo kupujícího si zboží před potvrzením jeho převzetí na dodacím listu prohlédnout, či ověřit jeho kvalitu a množství. Zboží musí splňovat požadavky na jakost, neporušenost balení a řádné označení dle platných právních předpisů, a to po celou dobu trvání dohody. Prodávající ručí za dodržení přepravních podmínek po dobu přepravy do místa dodání tak, aby nebylo zboží znehodnoceno.

7. Prodávající je povinen provést každou dodávku na svůj náklad a na své nebezpečí ve sjednané době, za cenu nabídnutou a sjednanou podle dohody. Kupující je oprávněn vrátit prodávajícímu každou dílčí dodávku v případě, že zboží nebude splňovat jakostní požadavky uvedené v dohodě či realizační dohodě. Kupující je oprávněn odmítnout převzetí zboží (či jeho části):

a. nepředá-li prodávající, resp. jím pověřený přepravce v místě plnění kupujícímu dodací list, který musí obsahovat alespoň výše uvedené skutečnosti,

b. nesouhlasí-li počet položek nebo množství zboží, popř. druh zboží, uvedené na dodacím listě se skutečně dodaným zbožím,

c. které je poškozené nebo které jinak nesplňuje podmínky dohody, zejména pak jakost zboží.

8. Kupující nepřiznává prodávajícímu statut výhradního dodavatele zboží. Kupující si v případě potřeby vyhrazuje právo nakupovat zboží dle dohody i od jiných dodavatelů, a to především jde-li o alternativy zboží. V případě dodávek pořizovaných za zvláště výhodných podmínek od dodavatele, který je v likvidaci, nebo v případě, že je vůči dodavateli vedeno insolvenční řízení, od osoby oprávněné disponovat s majetkovou podstatou, nebo půjde o zboží pořizované za cenu podstatně nižší, než je obvyklá tržní cena; kupující si vyhrazuje zadat dílčí veřejnou zakázku i jinému dodavateli (v rámci tzv. cenové akce či výprodeje zboží).

9. Kupující v průběhu trvání dohody nevylučuje možnost záměny za dodávky jiného zboží, pokud není již objektivně možné zajistit dodávky zboží uvedené v nabídce prodávajícího a kumulativně jsou splněny tyto podmínky:

a. jedná se o typ, položku shodné či vyšší kvality než dodávaný typ a svými parametry splňuje minimální požadavky kupujícího stanovené v zadávací dokumentaci či dohodě,

b. kupující s takovou dodávkou souhlasí,

c. nedojde k navýšení ceny,

d. k záměně může dojít vždy výhradně na základě písemné dohody účastníků – změnou dohody.

10. Nebude-li prodávající schopen objednané zboží v požadované lhůtě a množství z jakéhokoliv důvodu dodat, je povinen to oznámit kupujícímu bez zbytečného odkladu, a dohodnout s ním náhradní řešení:

a. prodávající může v takovém případě po vzájemné dohodě nabídnout kupujícímu adekvátní jiný produkt s tím, že cena bude shodná s cenou uvedenou v příloze č. 2, příp. nižší,

b. není-li prodávající schopen zajistit předmět dohody ani jeho adekvátní náhradu, příp. kupující k dodání náhrady neudělí souhlas, má kupující právo zajistit si dodávku předmětného zboží či jeho adekvátní náhrady jinými dodavatelskými firmami. Cena od jiného dodavatele musí odpovídat ceně obvyklé. Prodávající má povinnost následně kupujícímu zaplatit rozdíl mezi cenou uvedenou v příloze č. 2 a cenou jiného dodavatele, tím není dotčen nárok kupujícího na náhradu škody a smluvní pokutu. Rozdíl v cenách, jež vznikne mezi cenou dle přílohy č. 2 a cenou jiného

dodavatele uhradí prodávající kupujícímu formou dle dohody s kupujícím do 14 dnů ode dne obdržení výzvy kupujícího.

VII. Kupní cena

1. Kupní cena zboží je stanovena v příloze č. 2 dohody.

2. Prodávající se zavazuje, že kupní cena nepřekročí jednotkovou cenu (cena za 1 set) uvedenou v příloze č. 2 dohody po celou dobu platnosti dohody. Ceny jednotlivých položek zboží jsou nejvýše přípustné a konečné a zahrnují celý předmět plnění.

3. Kupní cena v sobě zahrnuje veškeré náklady související s plněním předmětu dohody, tedy zejména veškeré dopravní, pojišťovací, celní, daňové a případně další poplatky, náklady za zpětný odběr použitého zboží, obal, případnou obchodní přirážku distributora atd.

4. Prodávající může písemně navrhnout zvýšení kupní ceny pouze v souvislosti se změnou daňových právních předpisů ve smyslu změny zákona č. 235/2004 Sb., o dani z přidané hodnoty, ve znění pozdějších předpisů, a to nejvýše o částku odpovídající této legislativní změně.

5. Prodávající na sebe podpisem dohody přebírá nebezpečí změny okolností ve smyslu ustanovení § 1765 občanského zákoníku.

VIII. Platební podmínky

1. Kupní cena bude kupujícím uhrazena po převzetí zboží bezhotovostním převodem na účet prodávajícího uvedený v hlavičce dohody, a to na základě daňových dokladů (dále jen „faktura“) vystavených prodávajícím dle objednávek kupujícího. Prodávající je oprávněn vystavit a předat fakturu v elektronické podobě kupujícímu nejdříve v den převzetí dodávky stvrzené podpisem dodacího listu. Fakturu prodávající vystaví do 15 dnů ode dne uskutečnění zdanitelného plnění a nejpozději do dvou pracovních dnů ode dne jejího vystavení ji odešle do na e-mailovou adresu xxxxxxx@xxxxxxx.xx.

2. Faktury jsou splatné ve lhůtě 60 (šedesát) dnů ode dne jejich doručení kupujícímu. Doba splatnosti je sjednána s ohledem na ustanovení § 1963 odst. 2 občanského zákoníku s ohledem na povahu plnění předmětu dohody, s čímž účastníci podpisem dohody výslovně souhlasí.

3. Prodávající se zavazuje, že jím vystavené faktury budou obsahovat všechny zákonné náležitosti. Nedílnou součástí faktury musí být dodací list.

IX. Práva a povinnosti účastníků dohody

1. Prodávající se zavazuje, že oznámí kupujícímu veškeré odchylky od kvality a technických podmínek, které se vztahují k plnění předmětu dohody a které prodávající zjistí v průběhu plnění dohody. V takovém případě může kupující uplatnit práva z vadného plnění ihned poté, co se o vadném plnění dozvěděl.

2. Prodávající se zavazuje, že bude v dostatečném předstihu před plánovanými změnami výrobních metod, postupů či použitých materiálů majících potenciální vliv na kvalitu plnění předmětu dohody, kupujícího o této skutečnosti informovat a umožní kupujícímu ověření, zda prodávajícím deklarované změny nemohou ovlivnit výslednou kvalitu zboží.

3. Prodávající se zavazuje informovat kupujícího o výlukách ve výrobě či distribuci zboží bez zbytečného odkladu poté, co se o nich dozvěděl.

4. Kupující je oprávněn v případě zjištění nedostatků při plnění dodávek dle dohody (např. v rámci hodnocení kvality), zahájit s prodávajícím neprodleně jednání směřující k nápravě vzniklého stavu. V případě potřeby je kupující oprávněn účastnit se prostřednictvím svých pověřených osob vystupujících v roli externího pozorovatele kontroly kvality v prostorách prodávajícího.

5. Kupující má právo kdykoliv v průběhu trvání dohody provést testy na požadovanou kvalitu zboží u akreditované zkušební laboratoře. Pokud testované zboží nebude odpovídat kvalitě nabídnuté ve výběrovém řízení, je prodávající povinen uhradit náklady na provedení testu, a to do 30 dnů od doručení výsledků testu. Od zjištění vad zboží na základě výsledků testu dle předchozí věty má kupující právo uplatnit práva z odpovědnosti za vady dle občanského zákoníku. V otázce smluvních pokut se užijí ustanovení o prodlení s dodáním bezvadného zboží.

6. Prodávající prohlašuje, že má uzavřenou pojistnou smlouvu s pojištěním odpovědnosti za škodu způsobenou třetí osobě při výkonu podnikatelské činnosti, jehož existenci prokázal v průběhu výběrového řízení, a to ve výši 2 000 000,- Kč (slovy: dva milióny korun českých) za jednu škodní (pojistnou) událost. Prodávající se zavazuje udržovat sjednané pojištění po celou dobu trvání dohody a v přiměřeném rozsahu i po jejím ukončení. Kopie aktuální pojistné smlouvy či dokladu, ze kterého je zřejmá existence pojištění, (příp. doklady o úhradě pojistného za příslušné pojistné období) tvoří přílohu č. 3 dohody. V případě, že dojde ke změně pojistné smlouvy, je prodávající povinen o této skutečnosti neprodleně informovat kupujícího, a to nejpozději ve lhůtě 2 pracovních dnů. V případě, že prodávající poruší tuto povinnost je kupující oprávněn od dohody odstoupit.

7. Prodávající se zavazuje zajistit utajování důvěrných a utajovaných informací všemi pracovníky a rovněž i dalšími osobami, které pověří dílčími úkoly v souvislosti s realizací dohody. Za důvěrné informace se vyjma informací dle VOP považují dále veškeré informace, které jsou jako důvěrné označeny anebo jsou takového charakteru, že mohou v případě zveřejnění přivodit účastníkům újmu, bez ohledu na to, zda mají povahu osobních, obchodních či jiných informací.

8. Prodávající se zavazuje přijmout taková technická, personální a jiná potřebná opatření, aby nemohlo dojít k neoprávněnému nebo nahodilému přístupu k osobním údajům, k jejich změně, zničení, či ztrátě, neoprávněným přenosům, k jejich jinému neoprávněnému zpracování, jakož i k jinému zneužití osobních údajů. Prodávající se dále zavazuje vydáním vlastních vnitřních předpisů, příp. prostřednictvím zvláštních smluvních ujednání, zajistit, že jeho zaměstnanci a jiné osoby podílející se na dodávkách zboží budou zachovávat mlčenlivost o osobních údajích, se kterými mohli přijít nahodile do styku a o bezpečnostních opatřeních, jejichž zveřejnění by ohrozilo zabezpečení osobních údajů, a to i po skončení zaměstnání nebo příslušných prací u prodávajícího.

9. Účastníci dohody se pro případ zpracování osobních údajů vycházejícího z plnění povinností dle dohody zavazují zavést vhodná technická a organizační opatření tak, aby dané zpracování splňovalo požadavky Nařízení (EU) č. 2016/679 (GDPR) a aby byla zajištěna ochrana práv subjektů údajů.

10. Ustanovení odst. 8. a 9. tohoto článku se vztahují, jak na období trvání dohody, tak na období po jejím ukončení.

11. Prodávající je povinen určit osoby zastupující jeho kontaktní osoby uvedené v hlavičce dohody, a to tak, aby na určeném telefonickém a mailovém spojení byla umožněna nepřetržitá možnost kontaktu, a to v pracovní době prodávajícího každý pracovní den.

12. Prodávající prohlašuje, že provedl notifikaci všech nabízených položek zboží, na které se tato povinnost vztahuje, na SÚKL, popř. že tak učiní do 15 dnů ode dne uvedení nebo dodání zdravotnického prostředku na trh v ČR dle § 33 zákona o zdravotnických prostředcích, ve znění pozdějších předpisů. Pokud tuto povinnost nesplní je kupující oprávněn od dohody odstoupit.

13. Prodávající se zavazuje na své náklady zpětně odebrat použitý materiál (radioaktivní odpad), který bude následně odborně zlikvidován. Předání radioaktivního odpadu bude probíhat protokolárně. Interval odběru bude stanoven dle potřeb kupujícího, zpravidla 1x za 3 měsíce.

14. Pokud je prodávající zaměstnavatelem dle ust. § 78 odst. 1 zák. č. 435/2004 Sb., o zaměstnanosti, ve znění pozdějších předpisů, může kupujícímu zajistit náhradní plnění ve smyslu ust. § 81 odst. 2 písm. b) a ust. § 81 odst. 3 citovaného zákona v souvislosti s realizací dodávky zboží v rámci této veřejné zakázky, pokud již ze strany prodávajícího nedošlo k vyčerpání stanoveného limitu.

X. Záruka a práva z vadného plnění

1. Prodávající prohlašuje, že zboží má vlastnosti uvedené v dohodě a vyžadované právními předpisy Evropské Unie a právními předpisy České republiky, dále pak vlastnosti, které jsou pro takové zboží obvyklé a tyto si udrží po celou záruční dobu.

2. Prodávající je povinen dodat zboží v množství, jakosti a provedení bez právních či faktických vad. Faktickou vadou se rozumí odchylka od druhu nebo kvalitativních podmínek zboží nebo jeho části, stanovených touto dohodou nebo realizační dohodou nebo technickými normami či obecně závaznými právními předpisy.

3. Prodávající poskytuje kupujícímu záruku za jakost zboží spočívající v tom, že zboží, jakož i jeho veškeré části, bude po záruční dobu způsobilé pro použití k obvyklým účelům a zachová si smluvené, resp. obvyklé vlastnosti.

4. Prodávající poskytuje v souladu s ustanovením § 2113 a násl. občanského zákoníku záruku za jakost dodaného zboží po celou dobu jeho použitelnosti (exspirační doby), pokud není výrobcem určeno jinak, a to ode dne převzetí zboží na základě konkrétní realizační dohody a zavazuje se neprodleně informovat kupujícího o případných zjištěných vadách již dodaného zboží. Kupující je oprávněn si v průběhu doby použitelnosti zboží (v době záruky) vyžádat od prodávajícího doplnění informací

o složení a vlastnostech, informace o výrobci, informace o skladování, uchování a postup při likvidaci.

5. Prodávající odpovídá za veškeré vady (zjevné, skryté i právní), které má zboží v době jeho předání a za vady, které se vyskytnou po dobu trvání záruční doby. Prodávající neodpovídá za vady zboží prokazatelně způsobené po jeho dodání manipulací kupujícího se zbožím v rozporu s dodanou uživatelskou příručkou, návodem k použití, apod.

6. Kupující je povinen případné vady zboží vytknout prodávajícímu bez zbytečného odkladu po jejich zjištění a uplatnit svůj požadavek na jejich odstranění, a to na e-mailovou adresu prodávajícího xxx@xxx.xx. Kupující je oprávněn si zvolit mezi nároky z vad.

7. Pokud dohoda nestanoví jinak, nároky z vad zboží se řídí obecnou úpravou občanského zákoníku. Nároky z vad zboží se nedotýkají nároku na náhradu škody nebo nároku na smluvní pokutu. Kupující má rovněž právo uplatňovat nárok na náhradu škody způsobené kupujícímu či pacientovi kupujícího vadou zboží.

8. V případě, že orgán státního dohledu nařídí stažení zboží z oběhu, které prodávající dodal kupujícímu, je prodávající povinen toto zboží od kupujícího odebrat zpět na vlastní náklady a kupní cenu tohoto zboží kupujícímu uhradit, případně po dohodě s kupujícím dodat zboží náhradní.

XI. Sankce

1. Výše úroků z prodlení se řídí platnými právními předpisy.

2. Bude-li prodávající v prodlení s dodávkou zboží kupujícímu, zavazuje se zaplatit kupujícímu smluvní pokutu ve výši 0,5 % z ceny objednávky zboží bez DPH, s jejímž dodáním je v prodlení za každý započatý den prodlení.

3. V případě porušení povinnosti mlčenlivosti dle čl. IX, odst. 9 a 10 dohody a čl. XII., odst. 1 VOP, je prodávající povinen zaplatit kupujícímu smluvní pokutu ve výši 20 000,- Kč (slovy: dvacet tisíc korun českých) za každé jednotlivé porušení této povinnosti.

4. Smluvní pokuty dle dohody jsou splatné ve lhůtě 10 kalendářních dnů od doručení písemné výzvy oprávněného účastníka k její úhradě povinnému účastníkovi, a to bezhotovostním převodem na bankovní účet oprávněného účastníka, uvedený v hlavičce dohody.

5. Smluvní pokutu sjednanou touto dohodou je povinný účastník povinen uhradit nezávisle na tom, zda a případně v jaké výši vznikne druhému účastníkovi v této souvislosti škoda, kterou lze uplatnit samostatně, či nárok na vydání bezdůvodného obohacení. Účastníci dohody vylučují aplikaci ustanovení

§ 2050 občanského zákoníku. Zaplacením smluvní pokuty dále není dotčena povinnost prodávajícího splnit závazky vyplývající z dohody.

XII. Doba trvání dohody, ukončení dohody

1. Xxxxxx se uzavírá na dobu určitou, a to na dobu 48 měsíců ode dne nabytí její účinnosti, nebo do vyčerpání vymezených finančních prostředků ve výši 421 498 Kč bez DPH, podle toho, která ze skutečností nastane dříve.

2. Dohoda může být ukončena výpovědí:

a. ze strany kupujícího bez udání důvodu, kdy výpovědní doba činí 3 měsíce a počíná běžet prvním dnem měsíce následujícího po měsíci, ve kterém byla výpověď prodávajícímu doručena, a dále způsobem dle VOP,

b. ze strany prodávajícího bez udání důvodu, kdy výpovědní doba činí 6 měsíců a počíná běžet prvním dnem měsíce následujícího po měsíci, ve kterém byla výpověď kupujícímu doručena, a dále způsobem dle VOP.

3. Vedle důvodů stanovených občanským zákoníkem a VOP může oprávněný účastník odstoupit od dohody pro podstatné porušení dohody druhým účastníkem, kterým se rozumí zejména:

a. na straně kupujícího nezaplacení kupní ceny v souladu s podmínkami dohody ve lhůtě delší 60 dnů po uplynutí splatnosti kupní ceny a neodstranění závadného stavu ani v dodatečné lhůtě 30-ti dnů ode dne doručení výzvy k nápravě,

b. na straně prodávajícího:

i. opakované porušení povinnosti stanovené dohodou,

ii. opakované dodání zboží, které neodpovídá specifikaci zboží dle objednávky či dohody (především z hlediska jakosti),

iii. opakované dodání zboží nebo jeho části, kterou pro jeho vady kupující nepřevzal.

XIII. Vyhrazené změny závazku

1. Kupující si tímto v souladu s ustanovením § 100 odst. 2 zákona č. 134/2016 Sb., o zadávání veřejných zakázek, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „ZZVZ“) vyhrazuje změnu v osobě prodávajícího v průběhu plnění dohody.

2. Ke změně v osobě prodávajícího dle předchozího odstavce dojde v okamžiku, kdy bude dohoda předčasně ukončena z důvodů na straně prodávajícího, dle podmínek stanovených v čl. IX. odst. 8 a čl. XII. odst. 3 písm. b) dohody.

3. Dojde-li k ukončení dohody postupem dle čl. IX. odst. 8 a čl. XII. odst. 3 písm. b) dohody, je kupující oprávněn obrátit se s výzvou k podpisu dohody a k poskytnutí plnění dle dohody na účastníka původního zadávacího řízení uvedeného v preambuli dohody, který se po provedeném hodnocení umístil druhý, případně třetí v pořadí. Dojde-li k podpisu dohody s účastníkem uvedeným v předchozí větě, bude tento plnit dohodu od ukončeného plnění.

XIV. Protikorupční ustanovení

1. Účastníci dohody se zavazují jednat tak a přijmout taková opatření, aby nevzniklo žádné důvodné podezření ze spáchání trestného činu a aby nedošlo ani k žádnému takovému spáchání trestného činu (včetně formy účastenství), a to ani jeho přípravy či pokusu, jež by mohlo být kterémukoliv z účastníků dohody přičteno podle zákona č. 418/2011 Sb., o trestní odpovědnosti právnických osob a řízení proti nim, jakož aby ani nevznikla trestní odpovědnost fyzických osob (včetně zaměstnanců) podle trestního zákoníku, případně nebylo zahájeno trestní stíhání proti kterémukoliv účastníku dohody včetně jeho zaměstnanců podle platných právních předpisů.

2. Prodávající prohlašuje, že se seznámil se zásadami, hodnotami a cíli Interního protikorupčního programu Kupujícího xxxxx://xxx.xxxxxxx.xx/xxxx/xxxxxx/xxxxx/Xxxxxxx_xxxxxxxxxxxxx_xxxxxxx_XXX_0000_0.xxx (dále jen „IPP“).

3. Prodávající se zavazuje v co nejširším možném rozsahu (pokud to povaha jednotlivých ustanovení nevylučuje) tyto zásady a hodnoty IPP dodržovat, a to na vlastní náklady a odpovědnost při plnění svých závazků vzniklých z této dohody.

4. Prodávající se zavazuje dodržovat zásady a hodnoty IPP především ve vztahu k protikorupčním opatřením. V této souvislosti se účastníci dohody zavazují si navzájem neprodleně oznámit důvodné podezření ohledně možného naplnění skutkové podstaty některého z trestných činů, především trestného činu přijetí úplatku, nepřímého úplatkářství či podplacení, a to bez ohledu na splnění případné zákonné oznamovací povinnosti a nad její rámec.

5. Účastníci dohody se zavazují a prohlašují, že splňují a budou po celou dobu trvání této dohody dodržovat a splňovat kritéria a standardy chování vyplývající z výše uvedených zásad a hodnot IPP.

6. Účastníci dohody se dohodli, že při plnění této dohody budou vždy postupovat čestně a transparentně a potvrzují, že takto jednali i v průběhu vyjednávání a po dobu účinnosti této dohody.

7. Každý z účastníků dohody prohlašuje, že neposkytne, nenabídne ani neslíbí úplatek jinému nebo pro jiného v souvislosti s obstaráváním věcí obecného zájmu ani neposkytne, nenabídne ani neslíbí úplatek jinému nebo pro jiného v souvislosti s podnikáním svým nebo jiného, a že neposkytne, nenabídne ani neslíbí neoprávněné výhody třetím stranám, ani je nepřijímá a nevyžaduje.

8. V této souvislosti se účastníci dohody zavazují si navzájem neprodleně oznámit důvodné podezření ohledně možného jednání, které je v rozporu se zásadami podle tohoto článku a mohlo by souviset s plněním této dohody nebo s jejím uzavíráním.

XV. Přílohy1

1. Nedílnou součástí dohody jsou přílohy:

Příloha č. 1: Specifikace plnění, Příloha č. 2: Cenová tabulka,

Příloha č. 3: Doklad o pojištění odpovědnosti prodávajícího za škodu způsobenou třetí osobě, Příloha č. 4: Všeobecné obchodní podmínky Nemocnice Na Homolce,

Příloha č. 5: Seznam poddodavatelů (příp. prohlášení o jejich nevyužití),

Příloha č. 6: Prohlášení o shodě, prokázání označení zboží značkou CE, je-li prohlášení vystavováno, Příloha č. 7: Portfolio sortimentu.

2. V případě rozporu mají ustanovení dohody či realizační dohody přednost před přílohami.

XVI. Závěrečná ustanovení

1. Účastníci na závěr dohody výslovně prohlašují, že jim nejsou známy žádné okolnosti bránící v uzavření dohody.

2. Zápočet pohledávky lze provést jen na základě dohody účastníků.

3. Dohoda představuje úplnou dohodu účastníků ohledně předmětu plnění a nahrazuje veškeré předchozí dohody, smlouvy a jiná ujednání učiněná ve vztahu k tomuto předmětu plnění účastníky v minulosti, ať již v písemné, ústní či jiné formě.

4. Dohoda nabývá platnosti a účinnosti dnem podpisu posledního z účastníků, nemá-li nabýt v souladu se zákonem č. 340/2015 Sb., o zvláštních podmínkách účinnosti některých smluv, uveřejňování těchto smluv a o registru smluv (zákon o registru smluv), ve znění pozdějších předpisů, účinnosti později.

5. Dohoda je vyhotovena ve třech stejnopisech, z nichž každý má platnost originálu. Prodávající obdrží jeden stejnopis a kupující obdrží dva stejnopisy.

6. Účastníci prohlašují, že si tuto dohodu před jejím podpisem přečetli, a shledali, že její obsah přesně odpovídá jejich pravé a svobodné vůli a zakládá právní následky, jejichž dosažení svým jednáním sledovali, a proto ji níže, prosti omylu, lsti a nikoliv v tísni, či za nápadně nevýhodných podmínek pro jednoho z účastníků, na důkaz toho podepisují.

Ve Zlíně, dne 12.4.2021 V Praze dne…….……..

..............................................

M.G.P. spol. s r.o.

RNDr. Xxxxx Xxxxxx, XXx. jednatel

2

Nemocnice Na Homolce XXXx. Xxxx Xxxxxxxx, MBA ředitel nemocnice

1 Účastník příp. připojí jako další přílohu plnou moc, pokud dohodu podepisuje osoba na základě plné moci.

2 Podpisy účastníků musí být na jedné listině, nesmí se jednat o samostatnou listinu (obsahující pouze podpisy bez textu).

RK-724CTACE190102

CA72-4 [125I] XXXX XXX

(REF: RK-724CT and RK-724CT50)

Systém CA72-4 XXXX umožňuje přímé in vitro kvantitativní stanovení antigenu TAG-72 (tumor associated glycoprotein 72) v lidském séru v rozmezí 3-100 U/ml. Každá souprava obsahuje materiál postačující pro 100 nebo 50 stanovení, umožní vytvoření jedné kalibrační křivky a analýzu 44 (RK-724CT) nebo 19 (RK-724CT50) vzorků v duplikátu.

Úvod

TAG-72 (také označovaný jako CA72-4) je mucinu podobný glykoprotein s vysokou molekulární hmotností, který je většinově exprimován v maligních tumorech gastrointestinálního traktu, TAG-72 byl původně detekován myší monoklonální protilátkou B72.3 získanou imunizací obohacenou frakcí metastatického karcinomu mammy (Colcher et al.1981). Purifikovaný antigen byl použit pro vytvoření monoklonálních protilátek druhé generace, z nichž byla vybrána CC49 pro vývoj dvojité imunologické detekce (Gero xx.xx 1989) Obě protilátky rozeznávají různé oligosacharidové epitopy na molekule TAG-72.

Tento analytický systém byl použit v několika klinických studiích, které prokázaly jeho vysokou sensitivitu i specificitu. Zvýšené plazmatické hladiny TAG-72 byly rovněž popsány u karcinomů vaječníků, pankreatu, tlustého střeva, žlučníku, mammy, cervix i endometria. CA-72-4 je volbou pro terapeutický monitoring a sledování pacientů s tumory žaludku.

Použitá technologie

Technologie používá dvě vysoce afinní monoklonální protilátky v rámci imunoradiometrického stanovení (XXXX). Metoda má dva stupně. V první fázi se vzorek séra inkubuje ve zkumavkách potažených streptavidinem s biotinem značenou záchytnou monoklonální protilátkou(CC49*). V průběhu této inkubace se stálým třepáním se imunokomplexy navážou na reaktivní povrch zkumavek. Po inkubaci se zkumavky promyjí.

V druhé fázi se přidá I-125 záchytná protilátka (B72.3*), která se naváže na jiný epitop než protilátka první. Výsledkem je tvorba komplexu zachycená protilátka- antigen-značená protilátka, jinak nazývaného též “sendvič”.

Reakční roztok se odlije a po intenzivním promytí zkumavek se měří radioaktivita pomocí gama čítače. Koncentrace antigenu je přímo úměrná radioaktivitě zjištěné ve zkumavkách. Pomocí kalibrační křivky vytvořené řadou standardů se známým množstvím CA72-4 lze potom určit neznámá množství CA72-4 v pacientských vzorcích.

*protilátky Fujirebio Diagnostics Inc.

Obsah soupravy

1. Jedna lahvička se značenou protilátkou (TRACER) (21ml),připraveno k použití, obsahuje ≤980 kBq značené protilátky

125I-B72.3 v pufru s červeným barvivem a 0,1% NaN3.

2. Jedna lahvička antiséra (ANTISERUM) (11 ml), připraveno k použití, obsahuje biotinilovanou protilátku CC49 v pufru s modrým barvivem a 0,1% NaN3.

3. Jedna lahvička (5ml) ředícího roztoku (DILUENT) obsahujícího końské sérum a pufr PBS s 0,1%NaN3.

4. Čtyři lékovky kalibračních standardů (STANDARDS) (4x1ml), S1-S4, obsahuje ca 3-20-50-100 U/ml CA72-4 v lidském séru s 0,1 % NaN3. Koncentrace standardů je specifikována v přiloženém certifikátu kvality. Kalibrace testu byla provedena pomoci soupravy Fujirebio Diagnostics Inc. CA72-4RIA.

5. Dvě lékovky kontrolního séra (CONTROL SERA) (2x1ml), CI-CII, obsahují slabě i silně pozitivní koncentrace CA72-4 v lidském séru s 0,1 % NaN3. Koncentrace antigenu v kontrolách je uvedena v přiloženém certifikátu kvality.

6. Potažené zkumavky(COATED TUBES), přípravené k použití Aktivované zkumavky, 12x75mm, balené v plastických krabičkách. (9RK-724CT: 2 krabičky, 2x50 ksů RK-724CT50:1 krabička, 1x50ks)

7. Jedna lahvička koncentrátu promývacího pufru (WASH BUFFER CONCENTRATE (40ml), obsahuje 0,2%, Viz Příprava reagencií.

Certifikát kvality, příbalový leták

Potřebné materiály, nástroje a vybavení

Stojan na zkumavky, mechanické pipety s jednorázovými špičkami (100, 200 a 2000 ul), destilovaná voda, homogenizátor vortex, třepačka, plastická folie, filtrační papír, gamma čítač.

Doporučené nástroje a vybavení

Stojan na zkumavky, mechanické pipety s jednorázovými špičkami (100, 200 a 2000 ul), destilovaná voda, homogenizátor vortex, třepačka, plastická folie, filtrační papír, gamma čítač).

Odběr a skladování vzorků

Vzorky sér lze připravit postupy běžnými v rutinní laboratorní diagnostice. Vzorky je možné uložit při 2°C-8°C, pokud bude test proveden do 24 hodin. Jinak je nutné připravit alikvoty a zamrazit je (-20°C). Před provedením testu je nutné alikvoty sér rozmrazit a důkladně zhomogenizovat. Je třeba se vyhnout použití hemolytických nebo lipemických vzorků, které mohou vykazovat falešné výsledky.

Vzorky s koncentrací CA72-4 vyšší než 100 U/ml je třeba naředit Ředícím roztokem (D) a stanovení provést znovu. Doporučené ředění: 10krát (450ulD+50uL vzorku)).

Příprava reagencií, skladování

Po otevření skladujte při 2°C-8°C. Při této teplotě jsou všechny reagencie stabilní po celou dobu použitelnosti soupravy. Datum expirace je uveden na obalu a v certifikátu kvality.

Smícháním 40 ml promývacího koncentrátu s 1400 ml destilované vody získáte 1440 ml

promývacího roztoku. Po smíchání uložte při

2 °C-8°C po celou dobu použitelnosti soupravy.

POZOR! Před použitím temperujte veškeré reagencie a vzorky na pokojovou teplotu. Před použitím veškeré reagencie a vzorky důkladně zhomogenizujte. Nepřipusťte přílišnou tvorbu pěny.

Postup stanovení

(Stručný postup najdete v Tabulce 1.)

1. Označte potažené zkumavky ve dvojici pro každý standard (S1-4), kontrolní séra a vzorky. Označte dvě zkumavky pro celkovou aktivitu (T).

2. Napipetujte po 100ul standardů, kontrol a vzorků do správně označených zkumavek. Pro ukládání zkumavek použijte stojan. Nedotkněte se nebo nepoškrábejte špičkou pipety dno zkumavky zevnitř.

3. Napipetujte 100ul antiséra do každé zkumavky (s výjimkou T)

4. Uzavřete všechny zkumavky plastickou folií. Důkladně upevněte stojan na třepačku. Třepačku zapněte a nastavte odpovídající rychlost tak, aby se kapalina ve všech zkumavkách neustále točila nebo přelévala (min.600 rpm).

5. Za stálého třepání inkubujte zkumavky 2 hodiny při pokojové teplotě.

6. Do každé zkumavky přidejte 2,0 ml naředěného promývacího roztoku. Otočením stojanu slijte tekutinu ze všech zkumavek.

7. Vratťe stojan do původní polohy a promývání opakujte ještě dvakrát. V obrácené poloze položte stojan nejméně na 2 minuty na filtrační papír.

8. Do každé zkumavky napipetujte 200 ul značené protilátky.

9. Uzavřete všechny zkumavky plastickou fólií. Zkumavky inkubujte přes noc (18-22 hodin při 2°C-8°C.

10. Promyjte podle kroků 6 a 7

11. Změřte aktivitu každé zkumavky v gama čítači po dobu nejméně 60 sekund.

12. Spočítejte koncentrace CA72-4 podle metody uvedené v části Kalkulace výsledků nebo použijte speciální program.

Tabulka 1. Protokol a Pipetované objemy (všechny objemy v mikrolitrech)

Zkumavky	Celkem	Standard	Kontrola	Vzorek
Standard		100
Kontrola			100
Vzorek				100
Antisérum		100	100	100
Třepejte 2 hodiny při pokojové teplotě
Promývací roztok		2000	2000	2000
Slijte kapalinu a odsajte na filtračním papíře
Promývání opakujte ještě dvakrát
Tracer	200	200	200	200
Inkubujte přes noc při 2 - 8°C
Promývací roztok		2000	2000	2000
Slijte kapalinu a odsajte na filtračním papíře
Promývání opakujte ještě dvakrát
Počítejte radioaktivitu (60 sec/tube)
Vypočtěte výsledky

Výpočet výsleků

Výpočet ukážeme na příkladu vzorových dat. Sebraná data by měla být srovnatelná s těmi, která jsou uvedena v Tabulce 2.

Zjistěte průměrnou aktivitu (cpm) pro každou dvojici zkumavek.

Spočítejte normalizované procento vazby pro každý standard, kontrolu a vzorek pomocí následujícího vzorce:

S1-4 /C I-II /Mx (cpm)

B/T(%) =   x 100

T(cpm)

Pomocí semilogaritmického papíru vyneste hodnotu B/T(%) pro každý standard vůči odpovídající koncentraci CA72-4

Koncentraci CA72-4 vzorků zjistíte vynesením na kalibrační křivku. Neextrapolujte hodnoty mimo rozsah kalibrační křivky.

Pokud provádíte zpracování dat pomoci počítačových programů, doporučujeme volit regresní funkci spline fitting.

Table 2. Typické výsledky testu

Zkumavky	střední cpm	B/T%	CA72-4 U/mL
T	248108
S1	751	0.3	2
S2	7683	3.1	18
S3	21467	8.7	50
S4	40768	16.4	100
CI	1935	0.8	4.7
CII	25248	10.2	59.4

Charakteristika testu

Specificita

Protilátky použité v tomto testu zajišťují zcela specifické stanovení CA72-4..

Kontrola

Kontrola byla definována jako změřené navýšení vyjádřené jako procento očekávaného zvýšení po označení vzorků sér známým množstvím CA72-4. Průměrný procentuální výtěžek kontroly 5 vzorků sér označených CA72-4 na třech úrovních byla 101,44% v rozmezí 91%-117%.

Hook efekt

U koncentrací nižších než 1100U/ml nebyla pozorována žádná tvorba hoko efektu.

Referenční hodnoty

Doporučujeme, aby si každá laboratoř definovala referenční hodnoty pro svoji pacientskou populaci. Analyzovali jsme vzorky sér od zdravých dárců krve (150 mužů a 150 žen)..

Median (U/mL)	1.47
Střed (U/mL)	1.77
Standardní odchylka (U/mL)	1.94
Vzorky < 4 U/mL	285 (95.0%)

Srovnání metod

Test CA72-4 XXXX (Y) byl srovnán s testem Fujirebio Diagnostics Inc. CA72-4 (X) s použitím 68 pacientských vzorků od 2 do 100 U/ml. Lineární regresní analýza ukázala následující výsledky:

Y = 1.087X – 0.1828 R2 = 0.9259

Poznámky

Upozornění

Změřená U/mL	7.81	7.67	5.64	8.01
Změřená/očeká vaná (%)	106.4	102.9	97.9	102.1

Radioaktivita

Tento výrobek obsahuje radioaktivní materiál. Je odpovědností uživatele, aby splnil požadavky zákonů a předpisů regulujících zacházení s radioaktivními materiály.

Biologické riziko

Produkty z lidské krve použité v soupravě byly získány od zdravých lidských dárců. Byly jednotlivě otestovány s použitím schválených metod (EIA, enzymatická imunoassay) s negativními výsledky v testech na přítomnost protilátek proti viru lidské imunodeficience (Anti- HIV-1 / 2), hepatitidě C, treponemovým protilátkám a antigenu HbsAg. Při práci s lidskými vzorky pro vyšetření je třeba vždy dodržovat bezpečnost. I když byl jedinec testován, žádná metoda neposkytne absolutní jistotu, že nejsou přítomny původci infekcí. Vzorky lidské krve je třeba vždy považovat za potenciálně infekční materiál.

Chemické riziko

Složky obsahují azid sodný jako antimikrobiální agens. Likvidujte promytím velkými objemy vody tak, aby nedošlo k vytvoření výbušných azidů kovů v rámci reakce s měděným nebo olověným potrubím. Celkové množství azidu v každé soupravě je 123 mg.

Skladování a doba použitelnosti

Ukládejte při teplotě 2-8°C. Doba použitelnosti: 60 dní od dodávky

Spotřebujte do Kontrolní

Číslo šarže Standard

Pozor! Prostudujte

si doprovodnou Potažená zkumavka dokumentaci

Sensitivity

Analytická citlivost se vypočítá interpolací ze

Nedodržení pokynů uvedených v tomto letáku může zásadně ovlivnit výsledky. Neměly by

Biologické riziko Tracer

standardní křivky průměrného počtu ředícího

séra s nulovou koncentrací CA72-4 plus 2 standardní odchylky. Stanovení bylo provedeno pomocí 24 replikátů odezvy ředícího séra a 4 týdny stare protilátky.

se směšovat nebo vyměňovat složky z různých šarží a od různých výrobců.

Zdroj chyb! Potažené zkumavky balené v plastických krabičkách nejsou jednotlivě značené. Je třeba dát pozor, aby se

Prostudujte si návod k použití

In vitro diagnostic medical device

Promývací roztok Antiserum

Hodnota analytické citlivosti je 0.3 U/mL

Based on 120 determinations, with 60 blank (diluent) and 20 low-level (< 3U/mL) samples at 3 replicates each and with 95% probability:

Limit of Detekce (LoD) = 1.94 U/mL

Přesnost a reprodukovatelnost

Pro stanovení variability v rámci stanovení jsme analyzovali ve 20 replikátech 4 pacientská séra. Pro zjištění variability mezi stanoveními jsme je měřili v duplikátu ve 22 nezávislých stanoveních. Naměřené hodnoty jsou zde.

V rámci testu		Mezi testy
střed (U/mL)	CV%	střed	CV%
3.4	1.06	3.27	6.32
9.83	2.12	9.65	5.78
30.66	1.89	27.98	6.94
86.41	5.03	79.01	5.77

Linearita – test ředění

Vzorky	1	2	3	4
CA72-4 U/mL	71.67	72.78	56.33	76.6
Ředění	9.76	9.76	9.78	9.76
Očekávaná U/mL	7.34	7.45	5.76	7.85

Čtyři jednotlivé vzorky sér byly gravimetricky naředěny ředícím roztokem a změřeny podle protokolu. Výsledky:

nezaměnily za zkumavky běžné. Abyste toto nebezpečí eliminovali, nikdy nevyjměte z krabičky více zkumavek než potřebujete a nepoužité vraťte po práci zpátky do krabičky. Doporučujeme popisovat zkumavky laboratorním popisovačem.

Zdroj chyb! Aby nedocházelo k problémům při otáčení stojanu je třeba do něj zkumavky pečlivě zatlačit. Nikdy nepoužívejte stojan s průchozími otvory. Nerovnoměrné nebo neúplné třepání může vést k nepřesným výsledkům.

Omezení

• Souprava pro stanovení CA72-4 by neměla být používána pro sledování výskytu (screening) nádorového onemocnění

• U některých jedinců s nemaligními chorobami byly nalezeny hodnoty CA72-4 rovné nebo vyšší než 4 U/ml.

• Hodnota CA72-4 pod 4U/ml neznamená absenci reziduální rakoviny

• Výsledky je třeba interpretovat v kontextu celkové klinické prezentace pacienta včetně klinické historie, výsledků dalších laboratorních stanovení a diagnostických vyšetření.

• Vzorky pacientů, kterým byl podán myší imunoglobulin v rámci diagnostiky nebo terapie mohou obsahovat lidské antimyší protilátky (HAMA). Sérum těchto jedinců může vykazovat chybné výsledky.

Výrobce Diluent

o

Katalogové číslo Skladujte při teplotách2-8 C

Radioactive material

Webová stránka: xxxx://xxx.xxxxxx.xx Technical e-mail: xxxxxx@xxxxxx.xx Comerční e-mail: xxxxxxxx@xxxxxx.xx

INSTITUTE OF ISOTOPES Ltd.

1535 Budapest. Pf.: 851.

Tel.: (00-0)000-0000, Fax: (00-0)000-0000

Právní poznámka

CA72-4 je registrovaná obchodní značka firmy Fujirebio Diagnostics Inc.(FDI). Tato souprava CA72-4 XXXX je založena na použití protilátek B72.3 a CC49, které výhradně dodává FDI a jeho smluvní distributoři.

Aktualizace ./2019

Příloha č. 3 k ZD Cenová nabídka

"Reagencie pro radioizotopovou analýzu - opakování"

Nabídková cena:

Pořadové číslo části	Název/zkratka metody	Cenová jednotka	Předpokládaný počet cenových jednotek za 4 roky	Maximální cena bez DPH za předpokládaný počet jednotek za 4 roky	Nabídková cena za 1 set v Kč bez DPH	Nabídková cena za předpokládaný počet setů bez DPH za 4 roky
1	PSA	1 set (100 testů)	440
	Free PSA	1 set (50 testů)	450
	celkem			3 404 000,00 Kč
2	Aldosteron	1 set (100 testů)	26	79 300,00 Kč
3	Renin	1 set (100 testů)	42	260 400,00 Kč
4	Vitamin D3	1 set (48 testů)	86	1 032 000,00 Kč
5	TRAK	1 set (50 testů)	210	1 478 400,00 Kč
6	CA 72-4	1 set (100 testů)	98	1 078 000,00 Kč	4 301,00 Kč	421 498,00 Kč
7	CA 19-9	1 set (100 testů)	240	1 824 000,00 Kč
8	ICTP	1 set (100 testů)	115	1 288 000,00 Kč
9	DHEAs	1 set (100 testů)	38	131 100,00 Kč
10	Free Testosterone	1 set (100 testů)	30	177 000,00 Kč
11	SHBG	1 set (100 testů)	30	141 000,00 Kč
12	TPA	1 set (100 testů)	86	825 600,00 Kč

Pokud dodavatel nabídne set obsahující jiný počet testů, než je uvedeno v cenové tabulce, pak přepočítá cenu za nabízený přípravek na nabídkovou cenu za uvedeno

Nabízený set může obsahovat maximálně 100 testů; v případě metody TRAK max. 50 testů.

Ve Zlíně 25.1.2021

…………………………………………….

Razítko a podpis účastníka

V147

TC99004001014

Genera i Česká pojišťovna a.s., Spálená 00/00, Xxxx Xxxxx, 000 00 Xxxxx 1, IČO 45272956, DIČ CZ699001273, je zapsaná v obchodním rejstříku u Městského soudu v Praze, spisová značka B 1464, a je členem skupiny Generali, zapsané v italském registru pojišťovacích sku- pin, vedeném IVASS (dále „pojišťovna“)

POJ STKA

potvrzení o uzavření pojistné smlouvy číslo 4281419878

Pojistník

Název firmy M G P spol s ro

Ulice, číslo popisné Kvítková 1575

PSČ, obec 760 01 Zlín 1

Stát Česká Republika

IČO 42340586

Přeh ed pojištění Pojištění odpovědnosti

Pojištění odpovědnosti

Rozsah pojistění

Oprávněnou osobou z tohoto pojištění je pojistník Pojistná udá ost

Pojistnou událostí je škoda či újma vzniklá na životě, zdraví, majetku nebo jiná okolnost dle pojistné smlouvy

O2207890484487

Pojistná nebezpečí

Pojistným nebezpečím jsou skutečnosti a události vymezené v pojistné smlouvě jako možná příčina vzniku pojistné události

Podmínky a rozsah pojištění stanoví pojistná smlouva a Všeobecné pojistné podmínky pro pojištění majetku a odpovědnosti VPPMO-P-01/2020

Pojištění v základním rozsahu se sjednává s limitem pojistného plnění č Pojištění v základním rozsahu se sjednává s územním rozsahem Česká republika Pojištění v základním rozsahu se sjednává se spoluúčastí

Pojistná doba

Pojištění se sjednává na dobu od 19 6 2020 do 18 6 2021

Pojistitel potvrzuje, že údaje obsažené v pojistce jsou platné ke dni jejího vydání Platnost pojistky od 19 6 2020

Generali Česká pojišťovna a s

strana 1 z 1

Generali Česká pojišťovna a s , Spálená 00/00, Xxxx Xxxxx, 000 00 Xxxxx 0, XXX: 45272956, DIČ: CZ699001273, je zapsaná v obchodním rejstříku u Městského soudu v Praze, spisová značka B 1464, a je členem skupiny Generali, zapsané v italském registru pojišťovacích skupin, vedeném IVASS Klientský servis: x000 000 000 000, P O BOX 305, 659 05 Brno, www generaliceska cz

Roentgenova 2, 150 30 Praha 5 09_SPC_NNH_008

Tel.: x000 000 000 000 Všeobecné obchodní podmínky Nemocnice Na Homolce

IČO: 00023884

Všeobecné obchodní podmínky Nemocnice Na Homolce

I. Základní ustanovení

1. Tyto Všeobecné obchodní podmínky sepsané v souladu s ustanovením § 1751 a násl. zákona č. 89/2012 Sb., občanský zákoník, ve znění pozdějších předpisů, jsou součástí všech smluv NNH, jejichž jsou přílohou. Smluvní strany těchto smluv tedy bezvýhradně akceptují ustanovení těchto Všeobecných obchodních podmínek a uzavírají smlouvu s tím, že ustanovení smlouvy, která se odchylují od těchto Všeobecných obchodních podmínek, mají před Všeobecnými obchodními podmínkami přednost.

2. Nemocnice Na Homolce je státní příspěvková organizace v přímé řídící působnosti Ministerstva zdravotnictví České republiky, zřízená rozhodnutím ministra zdravotnictví ze dne 25. 11. 1990, čj.: OP- 054.25.11.90, ve znění změn provedených Opatřením Ministerstva zdravotnictví vydaného pod čj.: MZDR 2610/2020-2/OPR ze dne 4. 5. 2020. Nemocnice Na Homolce je příslušná hospodařit s majetkem, který jí byl svěřen.

II. Výklad pojmů a zkratek

1. Z důvodu standardizace označení smluvních stran a dalších pojmů budou v těchto Všeobecných obchodních podmínkách používány pojmy s dále uvedenými významy:

− NNH - Nemocnice Na Homolce,

− dodavatel - druhá smluvní strana, bez ohledu na odlišné označení smluvních stran ve smlouvě. Pokud vystupuje ve smlouvě více smluvních stran, vztahují se výše uvedená označení na jednotlivé všechny smluvní strany odlišné od NNH obdobně,

− VOP - Všeobecné obchodní podmínky NNH,

− smlouva - smlouva včetně jejích případných dodatků či příloh, kde smluvní stranou je NNH a kde VOP takovou smlouvu doplňují,

− objednávka - poptávka po dodávce nebo službě pro jednorázové účely menšího rozsahu nebo naplňování rámcových smluv.

2. V těchto VOP jsou dále užívány následující zkratky a odkazy na právní předpisy:

a) zákon č. 134/2016 Sb., o zadávání veřejných zakázek, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „ZZVZ“),

b) zákon č. 340/2015 Sb., o zvláštních podmínkách účinnosti některých smluv, uveřejňování těchto smluv a o registru smluv, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „zákon o registru smluv“),

c) zákon č. 89/2012 Sb., občanský zákoník, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „občanský zákoník“),

d) zákon č. 99/1963 Sb., občanský soudní řád, ve znění pozdějších předpisů (dále jen „o.s.ř.“),

e) zákon č. 91/2012 Sb., o mezinárodním právu soukromém, ve znění pozdějších předpisů (dále jen

„ZMPS“),

f) nařízení vlády č. 351/2013 Sb., kterým se určuje výše úroků z prodlení a nákladů spojených s uplatněním pohledávky, určuje odměnu likvidátora, likvidačního správce a člena orgánu právnické osoby jmenovaného soudem a upravují některých otázky Obchodního věstníku a veřejných rejstříků právnických a fyzických osob a evidence svěřenských fondů a evidence údajů o skutečných majitelích, ve znění nařízení vlády č. 434/2017 Sb., ve znění pozdějších předpisů (dále jen „nařízení vlády č. 351/2013 Sb.“).

III. Ustanovení vztahující se ke koupi věci

1. Pokud je předmětem smlouvy koupě věci, k převodu vlastnického práva k věci dochází písemným protokolárním předáním věci NNH.

2. U koupě věcí provedených na základě objednávky je kupní smlouva uzavřena potvrzením objednávky ze strany dodavatele. Vlastnické právo přechází na NNH dodáním předmětu koupě a podpisem dodacího listu kontaktní osobou NNH.

Roentgenova 2, 150 30 Praha 5 09_SPC_NNH_008

Tel.: x000 000 000 000 Všeobecné obchodní podmínky Nemocnice Na Homolce

IČO: 00023884

3. Dodavatel poskytuje NNH záruku za jakost ve smyslu ust. § 2113 a násl. občanského zákoníku, přičemž věc si musí po záruční dobu zachovat obvyklé vlastnosti, které jsou vymíněny v kupní smlouvě. Záruční doba je zpravidla sjednána v kupní smlouvě, a to i odchylně od těchto VOP, přičemž není-li v kupní smlouvě tato doba sjednána, nebo nenabízí-li dodavatel svým prohlášením záruku delší, poskytuje dodavatel tuto záruku za jakost:

a) u věcí, u kterých je výrobcem stanovena doba použitelnosti (zejm. exspirace léčiv či zdravotnických prostředků), po dobu této exspirace,

b) u movitých věcí, u nichž není výrobcem stanovena doba použitelnosti, a které nepodléhají rychlé zkáze, 24 měsíců,

c) u movitých věcí, u nichž není výrobcem stanovena doba použitelnosti, a které podléhají rychlé zkáze, se záruka neposkytuje, nevyplývá-li z právního předpisu, nebo není-li ujednána v kupní smlouvě.

4. Pokud je předmětem kupní smlouvy hromadně vyráběný léčivý přípravek, požaduje NNH, aby doba exspirace ode dne dodání činila alespoň 12 měsíců.

IV. Doba trvání, změna a zánik smlouvy

1. Smlouva se sjednává na dobu určitou, kdy doba trvání smlouvy musí být vždy stanovena ve smlouvě. Účinnosti nabývá smlouva dnem jejího uzavření smluvními stranami, nemá-li nabýt v souladu se zákonem o registru smluv účinnosti později. V takovém případě jsou smluvní strany povinny ve vzájemné součinnosti jednat tak, aby byly naplněny podmínky zákona o registru smluv a smlouva nabyla účinnosti bez zbytečného odkladu po jejím uzavření.

2. Jakékoli změny a doplňky smlouvy lze provádět pouze dodatky ke smlouvě. Dodatky musí mít písemnou podobu a musí být opatřeny podpisy smluvních stran. Případné dodatky ke smlouvě budou označeny jako

„dodatek“ a vzestupně číslovány v pořadí, v jakém byly postupně uzavírány tak, aby dříve uzavřený dodatek měl vždy číslo nižší, než dodatek pozdější. To neplatí u změn adres pro doručování a změny kontaktních osob a jejich kontaktních údajů, které jsou účinné doručením písemného oznámením této změny druhé smluvní straně.

3. Smlouva může být ukončena pouze písemně, a to:

a) dohodou podepsanou oběma smluvními stranami, v tomto případě platnost a účinnost smlouvy končí ke sjednanému dni,

b) odstoupením od smlouvy v důsledku nesplnění povinnosti vyplývající ze smlouvy, z VOP nebo z obecně závazných právních předpisů, pokud druhá strana nezjedná nápravu ani v dodatečné přiměřené lhůtě, kterou ji k tomu oprávněná strana poskytne v písemné výzvě ke splnění povinnosti, přičemž tato lhůta nesmí být kratší než deset (10) kalendářních dnů od doručení takovéto výzvy,

c) odstoupením od smlouvy v důsledku zahájení insolvenčního řízení vůči druhé smluvní straně.

4. Odstoupení od smlouvy nabývá účinnosti dnem prokazatelného doručení druhé smluvní straně. V případě, že odstoupení od smlouvy není možné doručit druhé smluvní straně ve lhůtě 10 dnů od odeslání, považuje se odstoupení od smlouvy za doručené druhé smluvní straně uplynutím 10. dne ode dne prokazatelného odeslání takového odstoupení od smlouvy druhé smluvní straně.

5. Okamžikem nabytí účinnosti odstoupení od smlouvy zanikají všechna práva a povinnosti smluvních stran ze smlouvy. Při ukončení smlouvy jsou smluvní strany povinny vzájemně vypořádat své závazky, zejména si vrátit věci předané k provedení díla, vyklidit prostory poskytnuté k provedení díla a místo plnění.

6. V důsledku zániku smlouvy nedochází k zániku nároků na náhradu škody vzniklých porušením smlouvy, nároků na uhrazení smluvních pokut, ani jiných ustanovení, která podle projevené vůle stran nebo vzhledem ke své povaze mají trvat i po jejím zániku.

V. Některá ustanovení o fakturaci

1. NNH je povinna zaplatit dodavateli za plnění vždy až na základě vystavení a doručení daňového dokladu (faktury). Dodavatel je povinen vystavit daňový doklad do 15 dnů po uskutečnění zdanitelného plnění a nejpozději do dvou pracovních dnů po jeho vystavení doručit tento daňový doklad do datové schránky

Roentgenova 2, 150 30 Praha 5 09_SPC_NNH_008

Tel.: x000 000 000 000 Všeobecné obchodní podmínky Nemocnice Na Homolce

IČO: 00023884

NNH či na elektronickou adresu xxxxxxx@xxxxxxx.xx. Dodavatel je oprávněn doručit daňový doklad také na adresu sídla NNH. V případě opožděného zaslání daňového dokladu je dodavatel povinen NNH uhradit vzniklou škodu v plné výši. To se vztahuje zejména na případy přenesené daňové povinnosti, kdy by NNH byla v důsledku nevystavení daňového dokladu řádně a včas v prodlení s odvedením daně.

2. Účetní daňové doklady musejí obsahovat náležitosti stanovené příslušnými právními předpisy, a to zejména zákonem č. 235/2004 Sb., o dani z přidané hodnoty, ve znění platném k datu uskutečnění zdanitelného plnění a zákonem č. 563/1991 Sb., o účetnictví, ve znění platném k témuž datu. Účetní a daňový doklad musí obsahovat zejména tyto náležitosti:

a) označení povinné a oprávněné osoby, adresu sídla/místa podnikání, IČO, DIČ,

b) číslo dokladu,

c) specifikace zboží (kód položky v systému NNH) s uvedením jeho množství,

d) den jeho vystavení a den splatnosti, den zdanitelného plnění,

e) označení peněžního ústavu a číslo účtu, na který se má platit, konstantní a variabilní symbol,

f) účtovanou částku, sazbu DPH, účtovanou částku vč. DPH,

g) důvod účtování s odvoláním na objednávku nebo dohodu, číslo smlouvy NNH,

h) elektronický podpis osoby oprávněné k vystavení daňového a účetního dokladu, je-li to technicky možné,

i) seznam příloh.

3. Nedílnou součástí daňového dokladu musí být potvrzení o řádném splnění závazku (dle typu plnění zejm. dodací list, předávací protokol díla, potvrzený výkaz práce, zjišťovací protokol apod.), který musí být potvrzen osobou oprávněnou jednat za NNH.

4. V případě, že daňový doklad nebude mít náležitosti daňového dokladu nebo na něm nebudou uvedeny údaje specifikované ve smlouvě, nebo bude jinak neúplný či nesprávný, je jej NNH oprávněna vrátit k opravě či doplnění, nejpozději však do 20 pracovních dnů od data jeho převzetí. Tím se NNH nedostává do prodlení s úhradou ceny. V takovém případě začíná běžet lhůta splatnosti až dnem doručení opraveného daňového dokladu NNH za obdobných podmínek jako u původního daňového dokladu.

5. Pokud se daňově doklady vztahují k plnění za dodané zboží či poskytnuté služby, které vychází ze smlouvy z veřejné zakázky, je dodavatel povinen uvést v daňovém dokladu identifikaci smlouvy NNH či identifikaci předmětné veřejné zakázky.

6. S ohledem na skutečnost, že NNH je povinným subjektem pro vykazování dat do Intrastat v České republice, je dodavatel povinen opatřit dopravní dokumenty nebo dodací listy pro NNH následujícími údaji:

a) způsob dopravy zboží,

b) informace o subjektu úhrady dopravy zboží,

c) kód standardní klasifikace produkce,

d) informace o výchozím místě dopravy zboží,

e) informace o místě výroby zboží,

f) hmotnost a další údaje v měrných jednotkách o zboží ke každému kódu standardní klasifikace.

7. Splatnost daňového dokladu musí být stanovena ve smlouvě alespoň v délce 60 dnů ode dne doručení řádného daňového dokladu do NNH.

8. Není-li ve smlouvě dohodnuto jinak, NNH uhradí faktury bezhotovostně převodem na účet druhé smluvní strany. Dnem úhrady faktury se rozumí den, kdy byla fakturovaná částka odepsána z účtu NNH.

9. NNH neposkytuje zálohové platby.

10. Není-li ve smlouvě dohodnuto jinak, platby budou probíhat výhradně v CZK a rovněž veškeré cenové údaje budou v této měně.

11. Z důvodu ochrany NNH jako příjemce zdanitelného plnění budou v případě návrhu na uzavření smlouvy týkající se nákupu dodávek zboží nebo služeb, s výjimkou stavebních prací dle § 92 písm. a) a §92 písm. e)

Roentgenova 2, 150 30 Praha 5 09_SPC_NNH_008

Tel.: x000 000 000 000 Všeobecné obchodní podmínky Nemocnice Na Homolce

IČO: 00023884

zákona č. 235/2004 Sb. o dani z přidané hodnoty, ve znění pozdějších předpisů, zahrnuta do smlouvy následující ustanovení s odpovídajícím označením smluvních stran:

„NNH je oprávněna, v případě, že dodavatel je v okamžiku uskutečnění zdanitelného plnění veden v registru nespolehlivých plátců daně z přidané hodnoty, uhradit částku odpovídající výši daně z přidané hodnoty na účet správce daně za dodavatele. Uhrazení částky odpovídající výši daně z přidané hodnoty na účet správce daně za dodavatele bude považováno v tomto rozsahu za splnění závazku NNH uhradit sjednanou cenu dodavateli.

Veškeré platby mezi smluvními stranami se uskutečňují prostřednictvím bankovního spojení uvedeného v hlavičce této smlouvy. Dodavatel prohlašuje, že uvedené číslo jeho bankovního účtu splňuje požadavky dle § 109 zák. č. 235/2004 Sb., o dani z přidané hodnoty, v platném znění, a jedná se o zveřejněné číslo účtu registrovaného plátce daně z přidané hodnoty.“

VI. Ustanovení k zajištění kvality a předávání údajů o kvalitě

1. Pokud je předmětem smlouvy dodávka či služba1, nebo je předmětem smlouvy bezúplatné užívání movité věci, pak se dodavatel zavazuje, že:

a) předá NNH veškeré údaje o kvalitě, které jsou požadovány (a) právními předpisy, nebo (b) byly požadovány NNH v rámci zadávacích podmínek, na jejichž základě NNH uzavřela smlouvu s dodavatelem, jsou-li takové, nebo (c) jsou požadována ustanoveními smlouvy, nebo (d) jsou požadována NNH po uzavření smlouvy prostřednictvím kontaktní osoby uvedené ve smlouvě nebo pracovníků NNH s jejichž činností vykonávanou v NNH souvisí zajišťování, údržba nebo kontrola kvality plnění ze smlouvy,

b) v případě neschopnosti dodržet své povinnosti vyplývající ze smlouvy, zejména plnit předmět smlouvy v kvalitě stanovené smlouvou a v souladu s technickými podmínkami stanovenými v rámci zadávacích podmínek, které byly podkladem pro uzavření smlouvy (jsou-li takové), bude o této skutečnosti neprodleně prokazatelně informovat NNH. Práva vyplývající z odpovědnosti za porušení smlouvy tímto nejsou dotčena,

c) oznámí NNH veškeré odchylky od kvality a technických podmínek, které se vztahují k plnění předmětu smlouvy a které zjistí v průběhu plnění smlouvy. V takovém případě NNH může uplatnit práva z vadného plnění ihned poté, co se o vadném plnění dozvěděla,

d) v dostatečném předstihu před plánovanými změnami výrobních metod, postupů či použitých materiálů, které mají potenciální vliv na kvalitu plnění předmětu smlouvy, bude NNH o této skutečnosti informovat a umožní NNH ověření, zda deklarované změny nemohou ovlivnit výslednou kvalitu plnění smlouvy.

2. NNH je oprávněna v případě zjištění nedostatků při plnění smlouvy (zjištěných např. v rámci hodnocení), zahájit s dodavatelem neprodleně jednání směřující k nápravě vzniklého stavu.

3. V případě rozporu s plněním podmínek stanovených ve smlouvě bude NNH uplatňovat práva z odpovědnosti za vadné plnění v souladu se smlouvou a příslušnými právními předpisy.

VII. Porušení povinnosti, odpovědnost a sankce

1. V případě více dlužných úhrad dodavatele vůči NNH bude jakékoliv plnění dodavatele vždy započteno nejprve na dluh nejstarší, nevyplývá-li z plnění výslovně, že jde o plnění na jiný, konkrétně určený dluh, a to bez ohledu na to, které závazky byly upomenuty a které nikoliv.

2. Zápočet pohledávky dodavatele vůči NNH lze provést jen na základě písemného souhlasu NNH.

3. Úroky z prodlení s úhradou peněžitého plnění ze strany NNH mohou být dohodnuty maximálně ve výši stanovené v nařízení vlády č. 351/2013 Sb.

1 Srov. ustanovení § 14 odst. 1 a 2 ZZVZ

Roentgenova 2, 150 30 Praha 5 09_SPC_NNH_008

Tel.: x000 000 000 000 Všeobecné obchodní podmínky Nemocnice Na Homolce

IČO: 00023884

4. Jakékoli ustanovení smlouvy o smluvních pokutách nezbavuje žádnou ze smluvních stran povinnosti k náhradě škody. Nevyplývá-li ze smlouvy něco jiného, stanoví se smluvní pokuta z částky bez daně z přidané hodnoty.

5. Smluvní pokuty v neprospěch NNH, které nejsou sjednány ve smlouvě, se nepovažují za platně sjednané.

6. I v případě, kdy dodavatel plní svůj závazek prostřednictví třetí osoby, je dodavatel odpovědný za řádné a včasné splnění závazku stejně, jako by závazek plnil sám.

7. Práva vzniklá ze smlouvy nesmí být postoupena bez předchozího písemného souhlasu NNH. Jakékoliv postoupení v rozporu s VOP se považuje za neplatné a neúčinné.

8. Ujednání o omezení rozsahu náhrady škody v neprospěch NNH, které není sjednáno ve smlouvě, se nepovažuje za platně sjednané.

VIII. Salvatorní klauzule

1. Smluvní strany si k naplnění účelu smlouvy poskytnou vzájemnou součinnost.

2. Smluvní strany sjednávají, že pokud v důsledku změny či odlišného výkladu právních předpisů anebo judikatury soudů bude u některého ustanovení smlouvy shledán důvod jeho neplatnosti, smlouva jako celek nadále platí, přičemž za neplatnou bude možné považovat pouze tu část, které se důvod neplatnosti přímo týká. Smluvní strany toto ustanovení doplní či nahradí novým ujednáním, které bude odpovídat aktuálnímu výkladu právních předpisů a smyslu a účelu smlouvy.

3. Pokud v některých případech nebude možné řešení zde uvedené a smlouva by byla neplatná jako celek, strany bezodkladně po tomto zjištění uzavřou novou smlouvu, ve které bude případný důvod neplatnosti odstraněn, a dosavadní přijatá plnění budou započítána na plnění stran podle této nové smlouvy. Podmínky nové smlouvy vyjdou přitom z původní smlouvy.

IX. Řešení sporů, rozhodné právo

1. Smluvní strany vynaloží veškeré úsilí k tomu, aby vyřešily všechny spory, které by mohly vzniknout v souvislosti se smlouvou a její realizací, v první řadě vzájemnou dohodou.

2. Smluvní strany se ve smyslu ustanovení § 87 odst. 1 ZMPS, dohodly, že smlouva a práva a povinnosti z ní vyplývající se řídí právním řádem České republiky, zejména příslušnými ustanoveními občanského zákoníku. Ke kolizním ustanovením českého právního řádu se přitom nepřihlíží.

3. Použití obecných obchodních zvyklostí a zvyklostí zachovávaných v odvětvích, ve kterých smluvní strany podnikají, na závazky založené smlouvou se vylučují.

X. Založení pravomoci českých soudů, prorogace

1. Smluvní strany se ve smyslu ustanovení § 85 ZMPS dohodly na pravomoci soudů České republiky k projednání a rozhodnutí sporů a jiných právních věcí vyplývajících ze smlouvy založeného právního vztahu, jakož i ze vztahů s tímto vztahem souvisejících.

2. Smluvní strany se ve smyslu ustanovení § 89a o.s.ř., dohodly, že místně příslušným soudem k projednání a rozhodnutí sporů a jiných právních věcí vyplývajících ze smlouvy založeného právního vztahu, jakož i ze vztahů s tímto vztahem souvisejících, je v případě, že k projednání věci je věcně příslušný krajský soud, Městský soud v Praze a v případě, že k projednání věci je věcně příslušný okresní soud, Obvodní soud pro Prahu 5.

XI. Podmínky doručování

1. Kontaktní údaje pro vyřizování sdělení dle smlouvy a pro vyřizování písemností týkajících se smlouvy, budou doručovány následujícími způsoby:

a) prostřednictvím držitele poštovní licence na adresy sídel smluvních stran uvedené v hlavičce smlouvy;

b) prostřednictvím pověřených zaměstnanců dodavatele, a to faxem, datovou schránkou, emailem uvedeným v hlavičce smlouvy či osobně v sídlech smluvních stran.

Roentgenova 2, 150 30 Praha 5 09_SPC_NNH_008

Tel.: x000 000 000 000 Všeobecné obchodní podmínky Nemocnice Na Homolce

IČO: 00023884

2. Smluvní strany budou doručovat písemnosti na dohodnuté doručovací adresy. Dohodnutou doručovací adresou se rozumí adresa sídla/místa podnikání dotčené smluvní strany uvedená v hlavičce smlouvy, případně jiná kontaktní adresa uvedená v hlavičce smlouvy. Při změně místa podnikání/sídla smluvní strany, je tato smluvní strana povinna neprodleně informovat o této skutečnosti druhou smluvní stranu a oznámit ji adresu, která bude její novou doručovací adresou. Doručí-li smluvní strana druhé smluvní straně písemné oznámení o změně doručovací adresy, rozumí se dohodnutou doručovací adresou dotčené smluvní strany nově sdělená adresa.

3. Smluvní strany jsou povinny pravidelně přebírat poštu, případně zajistit její pravidelné přebírání na své doručovací adrese. Smluvní strany berou na vědomí, že porušení povinnosti řádně přebírat poštu dle tohoto článku může mít za následek, že doručení zásilky bude zmařeno.

4. Nevyzvedne-li si adresát zásilku, nebo nepodaří-li se mu zásilku doručit na dohodnutou doručovací adresu, nastávají právní účinky, které právní předpisy spojují s doručením právního jednání, který bylo obsahem zásilky, dnem, kdy se zásilka vrátí odesílateli.

XII. Mlčenlivost

1. Smluvní strany zachovávají mlčenlivost o veškerých skutečnostech, které se dozví v souvislosti se svojí činností na základě smlouvy, včetně jednání před uzavřením smlouvy, pokud tyto skutečnosti nejsou běžně veřejně dostupné. Za důvěrné informace a předmět mlčenlivosti dle smlouvy se považují rovněž jakékoliv osobní údaje, podoba a soukromí pacientů, zaměstnanců či jiných pracovníků NNH, o kterých se dodavatel v souvislosti se svou činností pro NNH dozví nebo dostane do kontaktu.

2. NNH upozorňuje, že je povinným subjektem dle ustanovení § 2 odst. 1 písm. n) zákona o registru smluv, a jako takový má povinnost zveřejňovat smlouvy v registru smluv. S ohledem na skutečnost, že právo zaslat smlouvu k uveřejnění do registru smluv náleží dle zákona o registru smluv oběma smluvním stranám, dohodly se smluvní strany za účelem vyloučení případného duplicitního zaslání smlouvy k uveřejnění do registru smluv na tom, že smlouvu zašle k uveřejnění do registru smluv NNH, která bude ve vztahu ke smlouvě plnit též ostatní povinnosti vyplývající pro něj ze zákona o registru smluv.

XIII. Protikorupční ustanovení

1. Smluvní strany se zavazují jednat tak a přijmout taková opatření, aby nevzniklo žádné důvodné podezření ze spáchání trestného činu a aby nedošlo ani k žádnému takovému spáchání trestného činu (včetně formy účastenství), a to ani jeho přípravy či pokusu, jež by mohlo být kterékoliv ze smluvních stran přičteno podle zákona č. 418/2011 Sb., o trestní odpovědnosti právnických osob a řízení proti nim, jakož aby ani nevznikla trestní odpovědnost fyzických osob (včetně zaměstnanců) podle trestního zákoníku, případně nebylo zahájeno trestní stíhání proti kterékoliv smluvní straně včetně jejích zaměstnanců podle platných právních předpisů.

2. Dodavatel prohlašuje, že se seznámil se zásadami, hodnotami a cíli Interního protikorupčního programu NNH umístěného na webových stránkách NNH na adrese xxxxx://xxx.xxxxxxx.xx/xx ta/upload/files/Interni_protikorupcni_program_NNH_2019_1.pdf (dále jen „IPP“).

3. Dodavatel se zavazuje v co nejširším možném rozsahu (pokud to povaha jednotlivých ustanovení nevylučuje) tyto zásady a hodnoty IPP dodržovat, a to na vlastní náklady a odpovědnost při plnění svých závazků vzniklých ze smlouvy.

4. Dodavatel se zavazuje dodržovat zásady a hodnoty IPP především ve vztahu k protikorupčním opatřením. V této souvislosti se smluvní strany zavazují si navzájem neprodleně oznámit důvodné podezření ohledně možného naplnění skutkové podstaty některého z trestných činů, především trestného činu přijetí úplatku, nepřímého úplatkářství či podplacení, a to bez ohledu na splnění případné zákonné oznamovací povinnosti a nad její rámec.

5. Smluvní strany se zavazují a prohlašují, že splňují a budou po celou dobu trvání smlouvy dodržovat a splňovat kritéria a standardy chování vyplývající z výše uvedených zásad a hodnot IPP.

Roentgenova 2, 150 30 Praha 5 09_SPC_NNH_008

Tel.: x000 000 000 000 Všeobecné obchodní podmínky Nemocnice Na Homolce

IČO: 00023884

6. Každá ze smluvních stran prohlašuje, že neposkytne, nenabídne ani neslíbí úplatek jinému nebo pro jiného v souvislosti s obstaráváním věcí obecného zájmu ani neposkytne, nenabídne ani neslíbí úplatek jinému nebo pro jiného v souvislosti s podnikáním svým nebo jiného, a že neposkytne, nenabídne ani neslíbí neoprávněné výhody třetím stranám, ani je nepřijímá a nevyžaduje.

7. Smluvní strany se dohodly, že při plnění smlouvy budou vždy postupovat čestně a transparentně a potvrzují, že takto jednaly i v průběhu vyjednávání a po dobu účinnosti smlouvy.

8. V této souvislosti se smluvní strany zavazují si navzájem neprodleně oznámit důvodné podezření ohledně možného jednání, které je v rozporu se zásadami podle tohoto článku VOP a mohlo by souviset s plněním smlouvy nebo s jejím uzavíráním.

XIV. Ustanovení o formě, počtu stejnopisů smlouvy a jejím zveřejněním

1. Pro NNH musejí být vyhotoveny vždy alespoň dvě originální vyhotovení smlouvy.

2. Smlouva musí být sepsána v českém jazyce. Je-li smlouva sepsána ve vícejazyčném znění, je rozhodné znění smlouvy v českém jazyce.

3. Smluvní strany souhlasí s případným zveřejněním všech náležitostí smluvního vztahu, založeného smlouvou, jakož i se zveřejněním celé smlouvy. Pokud z objektivních důvodů dodavatel trvá na nezveřejnění smlouvy či některé její části, musí být konkrétní části smlouvy, které nemají být zveřejněny, uvedeny v samostatném ustanovení smlouvy.

4. Dodavatel bere na vědomí, že jednotkové ceny zboží mohou být zveřejněny v registru smluv, pokud není ve smlouvě sjednáno jinak nebo pokud dodavatel nebo držitel registrace léčivého přípravku předem písemně neoznámí NNH, že považuje jednotkovou cenu za předmět obchodního tajemství dle § 504 občanského zákoníku. Na základě tohoto písemného oznámení NNH posoudí, zda jednotková cena naplňuje objektivní znaky obchodního tajemství.

XV. Ustanovení o objednávce

1. Objednávka musí být písemně potvrzena ze strany dodavatele a doručena zpět NNH.

2. Potvrzení objednávky musí být učiněno písemnou formou. Písemná forma potvrzení objednávky je zachována i při právním jednání učiněném elektronickými nebo jinými technickými prostředky umožňujícími zachycení jeho obsahu a určení jednající osoby.

3. Smluvní strany si mohou v rámcové dohodě (smlouvě) dohodnout používání jiné formy objednávky a to s ohledem účel a předmět této rámcové dohody (smlouvy).

XVI. Závěrečná ustanovení

1. Smluvní strany stanoví, že pokud je smlouva uzavřena na základě zadávacího řízení, výběrového řízení veřejné zakázky malého rozsahu či obchodní veřejné soutěže, budou vykládat smlouvu s ohledem na jednání stran v řízení, na základě kterého byla smlouva uzavřena, zejména s ohledem na obsah nabídky dodavatele, zadávací podmínky a odpovědi na případné žádosti o informace k těmto zadávacím podmínkám.

2. Smluvní strany vylučují použití ustanovení § 1799 a 1800 občanského zákoníku.

3. NNH vylučuje vůči dodavateli jakoukoliv předsmluvní odpovědnost NNH a výslovně vylučuje aplikaci ustanovení § 1729 občanského zákoníku.

4. Dodavatel na sebe přebírá nebezpečí změny okolností ve smyslu ustanovení § 1765 odst. 2 občanského zákoníku.

5. Zřízení předkupního práva, zástavního práva či výhrady zpětné koupě k hmotné věci je ve smlouvě zakázáno.

Roentgenova 2, 150 30 Praha 5 09_SPC_NNH_008

Tel.: x000 000 000 000 Všeobecné obchodní podmínky Nemocnice Na Homolce

IČO: 00023884

6. Smluvní strany zamítají možnost, aby nad rámec výslovných ustanovení smlouvy byla jakákoliv práva a povinnosti dovozovány z dosavadní či budoucí praxe zavedené mezi smluvními stranami či zvyklostí zachovávaných obecně či v odvětví týkajícím se předmětu plnění smlouvy.

7. Smluvní vztahy se řídí VOP platnými a účinnými ke dni uzavření smlouvy.

8. Tyto VOP nabývají účinnosti dne 1. 11. 2020.

Roentgenova 2, 150 30 Praha 5 Informace o zpracování osobních údajů

Tel.: x000 000 000 000

IČO: 00023884

INFORMACE O ZPRACOVÁNÍ OSOBNÍCH ÚDAJŮ

Cílem tohoto textu je poskytnout Vám jako subjektu údajů informace o tom, jaké osobní údaje organizace shromažďuje, k jakým účelům je využívá, a kde můžete získat informace o Vašich osobních údajích, které organizace zpracovává.

Kontakt na Správce osobních údajů:

Nemocnice Na Homolce Roentgenova 2, 150 30 Praha 5

Zast. MUDr. Xxxxxx Xxxxxxxxx, MBA – ředitelem nemocnice

1. JAKÉ OSOBNÍ ÚDAJE A PO JAKOU DOBU O VÁS ORGANIZACE ZPRACOVÁVÁ?

• Osobní údaje a citlivé (zvláštní kategorie) údaje organizace zpracovává v souladu s Nařízením Evropského parlamentu a Rady (EU) 2016/679 ze dne 27. dubna 2016 o ochraně fyzických osob v souvislosti se zpracováním osobních údajů a o volném pohybu těchto údajů a o zrušení směrnice 95/46/ES (obecné nařízení o ochraně osobních údajů; dále jen „Nařízení“) a dále v souladu s vnitrostátními právními předpisy v oblasti ochrany osobních údajů.

Vedeme databázi osobních a citlivých údajů subjektů a jsme správci těchto údajů:

o osobní údaje a citlivé údaje (údaje zvláštní kategorie), které organizace získává a zpracovává v souvislosti s poskytováním služeb,

o osobní údaje k jednoznačné a nezaměnitelné identifikaci,

o osobní údaje umožňující organizaci kontakt s Xxxx,

o osobní údaje související se vzájemnými vztahy organizace a zákazníků.

• Osobní údaje organizace zpracovává v případě plnění zákonných povinností po dobu stanovenou právními předpisy; v případě zpracování nezbytného pro splnění smlouvy, po dobu nutnou k zajištění vzájemných práv a povinností vyplývajících ze smlouvy, tj. vždy minimálně po dobu trvání smlouvy; v případě zpracování na základě souhlasu subjektu údajů po dobu uvedenou v souhlasu či do jeho odvolání. Po skončení doby oprávněného zpracování organizace přestává Vaše osobní údaje zpracovávat a zajistí jejich likvidaci v souladu s relevantními právními předpisy.

2. K JAKÝM ÚČELŮM A NA ZÁKLADĚ JAKÝCH PRÁVNÍCH TITULŮ ORGANIZACE VAŠE OSOBNÍ ÚDAJE ZPRACOVÁVÁ?

• Pro účely realizace smluvního vztahu se subjektem údajů při poskytování služeb, tzn. jednání o uzavření smlouvy nebo o její změně, oboustranné plnění práv a povinností ze smlouvy, a dále ochrana práv a právem chráněných zájmů správce (zejména zajištění a uplatnění právních nároků ze smlouvy).

• Pro svou vnitřní potřebu, především pro ochranu našich práv a oprávněných zájmů, zejm. k vyhodnocování možných rizik, ke sledování kvality služeb a optimalizaci poskytovaných služeb.

• Pro obchodní a marketingové účely, tzn. zejména nabízení dalších s poskytnutou službou nesouvisejících služeb, včetně šíření obchodních sdělení, podle zákona č. 480/2004 Sb., o některých službách informační společnosti, ve znění pozdějších předpisů, a to na základě dobrovolně poskytnutého souhlasu se zpracováním osobních údajů.*

*V případě dobrovolného poskytnutého souhlasu je pouze na Vašem svobodném rozhodnutí, zda svůj souhlas v námi navrženém rozsahu poskytnete. Rozsahem poskytnutého souhlasu je organizace vázána. Poskytnutý souhlas je možné kdykoliv odvolat. V případě, že souhlas odvoláte, je organizace povinna ukončit zpracování Vašich osobních údajů zpracovaných na základě poskytnutého souhlasu v přiměřené době, která odpovídá technickým a administrativním možnostem organizace. Souhlas se zpracováním osobních údajů můžete opětovně organizaci udělit.

Roentgenova 2, 150 30 Praha 5 Informace o zpracování osobních údajů

Tel.: x000 000 000 000

IČO: 00023884

3. KOMU ORGANIZACE MŮŽE ANEBO MUSÍ VAŠE OSOBNÍ ÚDAJE POSKYTNOUT?

• státním organizacím, které vstupují do procesu;

• Našim zpracovatelům, kteří pro organizace provádějí částečné či úplné zpracování osobních údajů na základě příslušné smlouvy;

• Státním orgánům, resp. subjektům veřejné moci v případech, kdy organizace poskytnutí osobních údajů ukládají zákony – jde zejména o orgány státní správy, soudy, orgány činné v trestním řízení, orgány dohledu, exekutory, notáře, insolvenční správce apod.;

• Dalším subjektům, je-li to nezbytné pro ochranu našich práv, např. pojišťovnám, soudům, soudním exekutorům, dražebníkům; rozsah poskytnutých osobních údajů je omezen na údaje nezbytné pro úspěšné uplatnění nároku;

• Dalším subjektům, a to s Vaším souhlasem.

4. JAKÁ MÁTE PRÁVA VE VZTAHU KE ZPRACOVÁNÍ OSOBNÍCH ÚDAJŮ ORGANIZACÍ?

Vyžádat si informaci o tom, jaké osobní údaje o Vás organizace zpracovává, jakožto uplatnit i další níže uvedená práva můžete na adrese:

Nemocnice Na Homolce Roentgenova 2, 150 30 Praha 5 xxx@xxxxxxx.xx

Jako subjekt údajů jste oprávněn požadovat informaci, zda osobní údaje, které se Vás týkají, jsou či nejsou organizací zpracovávány, a pokud je tomu tak, máte právo získat přístup k těmto osobním údajům a k informacím o:

- účelu zpracování osobních údajů,

- kategorii dotčených osobních údajů, příjemci nebo kategorii příjemců osobních údajů,

- době, po kterou budou osobní údaje uchovávány,

- zdrojích osobních údajů,

- skutečnosti, zda dochází k automatizovanému rozhodování, včetně profilování.

Organizace Vám poskytne první kopii zpracovávaných osobních údajů bezplatně. Za další kopie či v případě, že je žádost zjevně nedůvodná nebo nepřiměřená, může organizace požadovat úhradu nákladů spojených s poskytnutím informace, např. náklady na poštovné.

Pokud zjistíte nebo pokud se domníváte, že při zpracování Vašich osobních údajů došlo ze strany organizace k porušení Vašich práv či k porušení povinností stanovených Nařízením či vnitrostátními právními předpisy v oblasti ochrany osobních údajů, můžete se domáhat nápravy s využitím všech prostředků, které subjektu údajů k tomu platná právní úprava poskytuje, zejména můžete organizaci požádat o:

- opravu či výmaz (likvidaci) těchto osobních údajů (vyjma případu, kdy je zpracování nezbytné pro splnění právní povinnosti), popřípadě

- omezení (blokaci) zpracování.

Organizace Vás vždy bez zbytečného odkladu, v každém případě do jednoho měsíce od obdržení žádosti, bude informovat o vyřízení Vaší žádosti.

Se svými podněty se můžete obrátit i přímo na Úřad pro ochranu osobních údajů.

5. ZMĚNA VAŠICH OSOBNÍCH ÚDAJŮ

Pro náležité a správné zpracování je třeba organizaci oznámit jakoukoliv změnu Vašich osobních údajů, ke které dojde.

Příloha č. 5 smlouvy

Čestné prohlášení

Firma M.G.P. spol. s r. o. čestně prohlašuje, že nemá v úmyslu plnit veřejnou zakázku prostřednictvím poddodavatele.

Zlín 23. 2. 2021

RNDr. Xxxxx Xxxxxx, XXx.

jednatel

U KAS

H-0000 Xxxxxxxx, Xxxxxxx-Xxxxx Xxxxxx xx 00-00

@ H-1535 Budapest, P.O.B. 851 Maďarsko Telefon: x00 0 0000000

Fax: x00 0 0000000

xxx.xxxxxx.xx xxxxxx@xxxxxx.xx

PROHLÁŠENÍ O SHODĚ

Podle směrnice 98/79/ES o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro, Příloha III Výrobce: Institute of Isotopes Co., Ltd.

Adresa: Xxxxxxx-Xxxxx Xxxxxx xx 00-

33 Budapest, 1121 Maďarsko

Institute of Isotopes Co. Ltd. tímto prohlašuje, že níže uvedené produkty (Název výrobku a Kód výrobku):

PSA [1-125] XXXX XXX; RK-10CT freePSA [I-125] XXXX XXX; RK-85CT CA19-9 [I-125] XXXX XXX; RK-199CT CA72-4 [I-125] XXXX XXX; RK-724CT SHBG [I-125] XXXX KIT; RK-86CT DHEA-SO4 [I-125] RIA KIT; RK-620CT

jsou v souladu s ustanovením Rady EU směrnice 98/79/ES o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro.

Institute of Isotopes Co. Ltd. prohlašuje, že Systém řízení kvality implementoval a nadále se řídí pokyny ISO 9001:2015 a ISO 14001:2015 tak jako je ověřeno a certifikováno akreditovaným subjektem SGS pro zajištění dodržování a účinnosti norem a standardů.

Institute of Isotopes Co. Ltd. prohlašuje, že Systém řízení kvality implementoval a nadále se řídí pokyny ISO 13485:2016 tak jako je ověřeno a certifikováno akreditovaným subjektem: „ Ředitelství testování přístrojů a klinického inženýrství" pro zajištění následného dodržování a účinnosti norem a standardů.

Institute of Isotopes Co. Ltd. souhlasí s tím, že bude nadále udržovat zdokumentován monitorovací proces post produkce, a to včetně povinně ohlašovaných událostí.

Veškerá doprovodná dokumentace je ukládána v prostorách výrobce.

Datum: 24.09.2020

Příloha č. 4 ZD

Portfolio sortimentu

"Reagencie pro radioizotopovou analýzu - opakování"

Část 6

Účastník: M. G. P. spol. s r.o.

Portfolio sortimentu navazuje na přílohu č. 3 ZD (Cenová tabulka). Účastník zde uvede veškeré položky, které chce zařadit do nabídky.

Poř. číslo	Katalogové číslo dodavatele	Název materiálu	Doplňující popis zboží	Výrobce	EAN kod	Jednotka	Minimální objednávané množství = počet jednotek v balení	Nabídková cena za jednotku (v Kč bez DPH)	DPH %	Nabídková cena za jednotku (v Kč s DPH)	Třída rizika	Exspirace Ano/Ne
1	RK-724CT	CA 72-4 (I-125) XXXX KIT	XXXX systém	Institute of Isotope		1 kit/set	100 testů	4 301,00 Kč	10%	4 731,10 Kč		Ano
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26

zpracoval: