Klinisk risikoaffald
Klinisk risikoaffald
Vejledning til håndtering og sortering af klinisk risikoaffald
I denne vejledning kan du bl.a. læse om korrekt håndtering og sortering af klinisk risikoaffald.
Opgaven med indsamling, behandling og fakturering af gebyrerne for det indsamle- de affald administreres af Modtagestation Syddanmark I/S (Motas) på vegne af Hor- sens Kommune.
Motas træffer aftale med virksomheden eller institutionen om afhentningstids- punkter og hyppighed. Er affaldet placeret i aflåst rum, skal der udleveres
en nøgle, såfremt der ikke er personale til- stede på afhentningstidspunktet.
Har du spørgsmål, er du velkommen til at kontakte Motas. Adresser og telefonnumre findes på bagsiden af vejledningen.
HVORFOR SKAL KLINISK RISIKOAFFALD INDSAMLES?
Noget af det affald, der produceres i for- bindelse med behandling af mennesker og dyr, er uegnet til bortskaffelse gennem den almindelige dagrenovationsordning.
Det kan skyldes at:
• Affaldet kan være forbundet med en særlig smitterisiko.
• Affaldet kan være uhygiejnisk og uæ- stetisk.
• Der kræves speciel emballering for at undgå stik og snitskader for dem, der håndterer affaldet.
• Der stilles særlige krav til forbrænding af affaldet.
De affaldstyper, der er omfattet af disse særlige krav, benævnes under et som ”kli- nisk risikoaffald”. Ordningen er en hente- ordning for alle – også små affaldsprodu- center der kun har kanyler, skærende og
stikkende genstande (f.eks. landmænd og fodterapeuter mv.)
Affaldet afhentes hos affaldsproducenten på adressen efter fastlagt interval efter aftale med Motas. Der udleveres særlige emballager fra Motas godkendt til formå- let.
Formålet med indsamlingsordningen er, at klinisk risikoaffald håndteres og bort- skaffes miljø- og sikkerheds-/ sundheds- mæssigt forsvarligt.
”
Ordningen er udarbejdet på grundlag af Miljøministeriets bekendtgørelse om affald (Affaldsbekendtgørelsen) og Miljøstyrel- sens vejledning nr. 4, 1998 om håndtering af klinisk risikoaffald.
REGULATIV: Ordning for klinisk risikoaffald i Horsens Kommune fremgår af Regulativ for erhvervsaffald, som kan ses og hentes på: xxx.xxxxxxx.xx/Xxxxxxxxxxxxxxx/Xx-
HVEM ER OMFATTET AF ORDNINGEN?
Alle, der producerer klinisk risikoaffald er omfattet, og har pligt til at tilmelde sig ordningen. Nedenstående erhverv og in- stitutioner er typisk producenter af klinisk risikoaffald:
• Læger.
• Tandlæger.
• Hjemmeplejen.
• Fodterapeuter.
• Tatovører.
• Dyrlæger.
• Landbrug med dyrehold især kanyler (ikke kadavere).
• Sygehuse, fødeklinikker og laboratorier.
”
ANMELDELSE: Alle virksomheder, der producerer klinisk risikoaffald og andet farligt affald, skal anmelde dette til Horsens Kommune. Anmeldelsesskema kan hentes på xxx.xxxxxxx.xx/Xxxxxxxx- service/Erhvervsaffald/FarligtAffald
HVAD ER KLINISK RISIKOAFFALD?
Klinisk risikoaffald er omfattet af definitio- nen for farligt affald i Miljø- og Energimini- steriets bekendtgørelse om affald.
Skærende og stikkende genstande, som har været brugt i patientpleje eller be- handling og i dyrehold. Det gælder f.eks.:
• Xxxxxxx, knive, guidewires, sakse, pin- cetter, suturnåle, dråbekamre og an- det, som man vil kunne stikke sig på.
• Reagensglas, skår og lign. forurenet med blod, pus eller rester af vævsvæ- ske.
• Laboratorieglasvarer (f.eks. hæmog- lobinkuvetter, hårrør, pipetter og glasskår) forurenet med blod, pus og vævsvæsker.
Smitteførende affald, som indeholder el- ler kan indeholde mikroorganismer fra diagnostik og behandling af patienter og fra forsøgsdyr samt dyrehold f.eks.:
• Petriskåle og lign. som indeholder le- vende bakterie-, virus- eller svampe- kulturer.
• Drænflasker og lign. med blod, pus el- ler vævsvæsker, som ikke kan udtøm- mes før bortskaffelse, og som ikke er effektivt inaktiveret.
• Meget vådt engangsmateriale (som vil dryppe, hvis det sammenpresses), hvor væden udgøres af vævsvæsker, pus eller blod fra patienter, eksempel- vis forbindinger, afdækninger, operati- onsservietter.
• Alle vævsdele fra forsøgsdyr, som in- deholder humanpatogene mikroorga- nismer.
• Affald fra patienter, som er isolerede, med mindre kendskab til sygdommens smittemåde gør, at risikoen ved hånd- tering må anses for minimal.
• Rester af ikke-dræbt vaccine.
Vævsaffald omfatter alle genkendelige
vævs- og legemsdele, herunder vævsprø- ver i formalin.
ANDET FARLIGT AFFALD
Andet farligt affald, som aldrig må bort- skaffes som klinisk risikoaffald, er f.eks.:
• Tænder med amalgamfyldninger og amalgamudskillere.
• Kviksølv.
• Fotokemikalier som fremkalder og fixer.
• Medicinrester.
• Blykapper.
• Batterier.
• Lysstofrør og lavenergipærer.
• Olie- og kemikalieaffald (f.eks. opløs- ningsmidler mv.)
Dette affald skal frasorteres og bortskaf- fes som farligt affald i henhold til Horsens Kommunes gældende Regulativ for er- hvervsaffald.
Farligt affald skal altid anmeldes til Hor- sens Kommune, se foregående side.
DAGRENOVATIONSLIGNENDE AFFALD
Affald fra sundhedssektoren, som i almin- delighed kan håndteres som dagrenova- tion er:
• Infusionsudstyr.
• Stomiposer.
• Bleer.
• Tømte urinposer og lignende.
• Tænder uden amalgamfyldninger.
EMBALLERING AF KLINISK RISI- KOAFFALD
Klinisk risikoaffald sorteres ved kilden og opbevares i specielle emballager god- kendt af Motas. Klinisk risikoaffald må al- drig blandes med andre farlige affalds-
typer. Emballagen skal kunne lukkes uden sammenpresning af affaldet.
Er emballagen gennemvædet eller beska- diget, skal om-emballering ske ved an- vendelse af større emballage. Den beska- digede emballage må ikke åbnes.
Skærende og stikkende genstande, som f.eks. kanyler eller skalpelblade, lægges straks efter brugen i brudsikker beholder (kanyleboks), der fås i størrelser 1,5 liter til 18 liter.
Kanyleboksen lægges i godkendt opbe- varingsemballage (yderemballage) f.eks. plastspand 30 liter eller plastforet papkas- se 50 liter eller 112 liter. Ved særligt store mængder kan 700 liter papkasse anven- des.
Smitteførende affald opsamles på pro- duktionsstedet i godkendt plastspand på 30 liter eller en plastforet papkasse på 50 liter eller 112 liter. Ved særligt store mæng- der kan 700 liter papkasse anvendes.
Vævsaffald indsamles særskilt (for at opnå effektiv forbrænding). Det anbefales at anvende plastspand på 30 liter eller 60 liter.
MÆRKNING OG OPBEVARING
Samtlige emballager til klinisk risikoaffald skal mærkes med UN 3291 samt faresed- del nr. 6.2 og mærkes med påskriften ”kli- nisk risikoaffald” inden ibrugtagning.
Ydreemballagen skal mærkes med:
• Dato, navn og telefonnummer på af- faldsproducent.
• Navn (ansvarlig person for emballe- ring).
• Affaldstype samt produktionssted.
Klinisk risikoaffald skal til enhver tid opbe- vares miljø- og sikkerhedsmæssigt for- svarligt, så der ikke opstår fare for menne- sker og dyr.
AFHENTNING
Klinisk risikoaffald skal afhentes efter be- hov. Motas indgår aftale med hver enkelt affaldsproducent om valg af emballager, afhentningshyppighed, eventuel nøgleaf- tale og kontaktperson mv.
Kontakt Motas for yderligere spørgsmål om afhentning og tilmelding.
KONTAKT OS
Rådhustorvet 4, 8700 Horsens
Telefon: 00 00 00 00 xxx.Xxxxxxx.xx
Horsens Kommune
Syddanmark I/S (Motas)
Modtagestation
Xxxxxxxxx 00, 0000 Xxxxxxxxxx
Telefon: 00 00 00 00 xxx.xxxxx.xx