Aftale
Version 6
Aftale
1. Parter
Mellem undertegnede
AstraZeneca A/S
Xxxxxxx Xxxxxxx Passage 1, 4.
1799 København V
SE nr. 55742928
(herefter kaldet ”Virksomheden”) og
medundertegnede
Lungeforeningen Xxxxxxxxxxxxxxxxx 00, X-0
2100 København Ø
(herefter kaldet ”Organisationen”) (herefter i fællesskab benævnt ”Parterne”) er der indgået følgende Aftale.
2. Aftalens formål
Formålet med aftalen er at undersøge om det er rigtigt, at en stor andel af de patienter, der er diagnosticerede KOL patienter ikke reagerer eller reagerer for sent på symptomforværring
Lungeforeningen ønsker at være KOL-patienters foretrukne hjælp til at skabe et godt liv med KOL. Dette skal blandt andet gøres ved
▪ Udarbejdelse, gennemførelse og afrapportering på et spørgeskema om KOL og patienternes dagligdag med KOL
▪ Screening af mulige cases til interview ud fra kriterier, kort telefonisk screening af udvalgte 10 personer, uddybende interview med 2-3 deltagere
▪ Spørgeskemaundersøgelsen, caseinterview samt rapport der IKKE på nogen måde indeholde eller omtale lægemidler
Projektet udvikles og eksekveres af Lungeforeningen i samarbejde med Molecule Consultancy. Molecule fakturerer ikke AstraZeneca. Fakturering til AstraZeneca vil foregå gennem Lungeforeningen.
3. Projektets navn og type
Projektets navn er ’KOL screening og casebrief’
AstraZeneca A/S
4. Parternes roller og forpligtelser i samarbejdet
Virksomheden forpligter sig med nærværende aftale til at støtte Lungeforeningen i deres udarbejdelse og gennemførelse af projektet ’KOL screening og casebrief’ til gavn for KOL patienter i Danmark. Støtten omfatter ikke nævnelse af nogen form for lægemidler.
Hvis støtten fra Virksomheden dækker honorar til en eller flere personer, der er sundhedspersoner, kan vedkommende personer få en tilknytning til Virksomheden, og der henvises i den forbindelse til afsnit 12 og Bilag 3 nedenfor.
I forbindelse med Virksomhedens samarbejde med Organisationen påser Virksomheden forinden aftalens indgåelse, at samarbejdet opfylder kravene i de etiske regler for lægemiddelbranchens samarbejde med patientforeninger ("Patientforeningskodekset").
Organisationen skal i forbindelse med Aftalen overholde alle gældende, relevante love, regler, forskrifter, myndighedskrav og vejledninger i forbindelse med samarbejdet.
Organisationen forpligter sig til ikke at give eller tilbyde effekter med økonomisk værdi til personer med henblik på at skaffe Virksomheden en uberettiget fordel. Organisationen vil heller ikke modtage eller anmode om effekter med økonomisk værdi for at sikre giveren heraf en uberettiget fordel i forretningsmæssige dispositioner.
Hvis samarbejdet vedrører afholdelse af arrangementer og/eller møder, skal det enkelte arrangement/møde overholde § 8 i Patientforeningskodekset, herunder navnlig i forhold til følgende:
• Kravet til fagligt indhold, hvilket opfyldes, idet: IKKE RELEVANT FOR DENNE AFTALE.
• Arrangementet og møderne afholdes på: IKKE RELEVANT FOR DENNE AFTALE
• Forplejning og repræsentation i forbindelse med arrangementer begrænses til udgifter til transport, bespisning, overnatning og deltagergebyr. Al form for forplejning og repræsentation vil være på et rimeligt niveau og nøje begrænset til formålet med arrangementet. Måltider (mad og drikkevarer) vil alene tilbydes i de tilfælde, hvor værdien af sådanne måltider ikke overstiger de gældende beløbslofter.
• Der sponsoreres eller organiseres ikke i forbindelse med arrangementet nogen form for underholdningsaktiviteter (f.eks. sports-, kultur-, musik- eller fritidsaktiviteter)
• Forplejning og repræsentation tilbydes alene de personer, der i kraft af deres person kan anses for kvalificeret som deltagere. Kun i de særlige tilfælde, hvor en ledsagende person, der opfylder et sundhedsmæssigt/støttende/plejende behov (f.eks. som handicaphjælper) for deltageren, kan forplejning og repræsentation ydes til denne.
• Der ydes ikke økonomisk kompensation for den tid, repræsentanter bruger på at deltage i aktiviteten.
• Der organiseres eller sponsoreres ikke arrangementer i udlandet, medmindre 1) flertallet af deltagerne er fra udlandet, og det på baggrund heraf giver større logistisk mening at holde arrangementet i et andet land end Danmark, eller 2) placeringen af de relevante ressourcer eller ekspertiser, som indgår i arrangementet, betyder, at det giver større logistisk mening at holde arrangementet i et andet land end Danmark.
Hvis samarbejdet omfatter anvendelse af Organisationen og en eller flere af dens repræsentanter som konsulent(er), vil konsulentydelserne leveres i overensstemmelse med § 8 i Patientforeningskodekset, herunder navnlig i forhold til følgende:
Den indgåede aftale om konsulentydelse har til formål at understøtte sundhed, forskning eller undervisning, idet ydelsen omfatter: IKKE RELEVANT FOR DENNE AFTALE.
• AstraZeneca er i forbindelse med samarbejder med Organisationen forpligtet til at påse, at aktiviteten ikke strider mod gældende bestemmelser om lægemiddelinformation og reklame. Derfor skal alt materiale, der anvendes af Organisationen i forbindelse med møde, oplæg eller lignende, overholde disse regler, hvilket AstraZenecas er berettiget til at påse ved gennemgang af materiale (idet sådan gennemgang dog samtidig sker i fuld overensstemmelse med § 9 i Patientforeningskodekset). Derfor er det specifikt aftalt, at eventuelle oplæg fra Organisationen og dertilhørende materiale ikke må omtale lægemidler men blot indeholde mere generelle oplysninger om sygdommen og Organisationens arbejde.
• Parterne har vurderet, at omfanget af konsulentydelsen og det engagerede antal repræsentanter fra Organisationen ikke overstiger, hvad der er nødvendigt for at nå det fastlagte, identificerede behov. På tilsvarende vis er det specifikt vurderet, at den økonomiske betaling for konsulentydelsen er rimelig og ikke overskrider den fair markedsværdi af ydelsen.
• Organisationen skal oplyse om, at Organisationens undersøgelse er støttet af AstraZeneca, når Organisationen udtaler sig offentligt om et emne, der har relationer til ydelsen omfattet af Aftalen, eller ethvert andet emne, der vedrører AstraZeneca.
5. Tidsramme
Denne undersøgelse om ”Patienters dagligdag med KOL” udført af Lungeforeningen i 2023, er delvist sponseret af AstraZeneca A/S i relation til interviewdel samt udarbejdelse af rapport, der udføres i 2024 i perioden 01.04.2024-31.05.2024 jf. fremsendt budget. Parternes rettigheder og forpligtelser i henhold til nærværende samarbejdsaftale løber fra underskriftsdato og indtil samarbejdsaftalens forpligtelser er opfyldt, medmindre andet udtrykkeligt er aftalt.
6. Finansiel ydelse
Virksomheden forpligter sig med nærværende samarbejdsaftale til i aftaleperioden at støtte Organisationen med DKK 284.763. Beløb er inklusive moms.
Støtten fra virksomheden støtter udelukkende Organisationens produktion af KOL screening og casebrief projekt og specifikt omkostninger Organisationen har haft/får ifm. Arbejde udført af Molecule Concultancy i perioden fra 01.04.2024 til 31.05.2024. Virksomhedens finansielle ydelse i henhold til nærværende sponsorat udgør et beløb på kr. 284.763. Beløbet er inklusive moms. Beløbet udbetales til Lungeforeningen efter modtagelse af faktura
Sponsorat betales efter AstraZenecas modtagelse af udspecificeret budget (se bilag). AstraZeneca har ret til at nægte, at Virksomhedens finansielle ydelse skal omfatte udgifter, som ikke er afholdt i overensstemmelse med Aftalen, herunder Patientforeningskodekset.
Organisationen har følgende kontaktperson hos AstraZeneca: Brand Manager, Xxxxxx Xxxxxxx, tlf x00 0000 0000, xxxxxx.xxxxxxx0@xxxxxxxxxxx.xxx
Ydelsen betales efter AstraZenecas modtagelse af udspecificeret faktura. Fakturaen skal indeholde de oplysninger, som anført i Bilag 1. AstraZeneca har ret til at nægte, at Virksomhedens finansielle ydelse skal omfatte udgifter, som ikke er afholdt i overensstemmelse med Aftalen, herunder Patientforeningskodekset.
Betalingsbetingelser: 60 (tres) dage efter AstraZenecas modtagelse af faktura eller honorarskema.
7. Ikke-finansiel ydelse
Virksomhedens ikke-finansielle ydelse udgør konsulentbistand.
8. Offentliggørelse og videregivelse af oplysninger
Nærværende Aftales indhold (hvad enten der er tale om samarbejdsprojekt/aktivitet eller konsulentydelse) er offentligt tilgængelig på Virksomhedens hjemmeside xxx.xxxxxxxxxxx.xx fra aftalens indgåelse (dvs. underskrift) og vil være tilgængelig i mindst 2 år efter indgåelsen (01.04.2026), og mindst 6 mdr. efter samarbejdsprojektets afslutning.
Aftalen vil derfor blive offentliggjort frem til sponsorats indhold er offentligt tilgængelig på Virksomhedens hjemmeside xxx.xxxxxxxxxxx.xx frem til 01.04.2026.
Offentliggørelsen vil ske fra det tidspunkt, hvor Virksomhedens og Organisationens underskrifter er at finde på aftalen.
Virksomheden vil offentliggøre et resume af Aftalen på xxx.xxxxxxxxxxx.xx svarende til den liste, virksomheden indsender til Etisk Nævn for Lægemiddelindustrien (ENLI) en gang årligt i januar.
Følgende indhold vil Virksomheden som minimum offentliggøre:
1. Samarbejdets navn
2. Navnet på de parter, der har indgået Aftalen, herunder Virksomhed og Organisation
3. Type af projekter
4. Formålet med Aftalen
5. Parternes rolle i projektet
6. Tidsrammen for projektet
7. Den økonomiske støttes størrelse, og hvad den skal bruges til
8. Omfang og indhold af ikke-finansiel støtte
Virksomheden er forpligtet til at oplyse Organisationen om, at Aftalens indhold skal offentliggøres på Organisationens hjemmeside på en sådan måde, at størrelsen af økonomiske fordele fremgår af hjemmesiden.
Nærværende Aftale vil tillige være offentligt tilgængelig på Organisationens hjemmeside xxxxx.xx senest 1 måned efter, at patientforeningen har modtaget støtten og i mindst 2 år derefter.
Derudover vil Virksomheden en gang årligt indsende en oversigt til ENLI, som indeholder information om Virksomhedens støtte til Organisationen i det forløbne år (punkterne 1-8 ovenfor). Oversigten indgår i en samlet oversigt som offentliggøres på ENLIs hjemmeside xxx.xxxx.xx..
Organisationen accepterer, at Virksomheden gemmer Aftalen i op til ti år efter Aftalens udløb, og at Organisationen på ENLIs forlangende kan udlevere en kopi af Aftalen til ENLI.
Organisationen forpligter sig til at sende dokumentation til Virksomheden på, at Virksomhedens navn og logo er påført relevant samarbejdsmateriale og/eller aktiviteter, så det tydelig fremgår, at materialer/aktiviteter er udarbejdet/gennemført med økonomist støtte (sponsorat) fra Virksomheden.
Dokumentationen fremsendes til kontaktperson nævnt i afsnit 6.
9. Anvendelse af Organisationens logo
Organisationen accepterer, at Virksomheden (AstraZeneca) anvender Organisationens logo eller navn, hvis AstraZeneca bruger Organisationens resultater til at informere sundhedspersonale og patienter om den aktuelle KOL situation i Danmark
10. Uafhængighed og habilitet
Parterne erklærer ved sin underskrift, at det står Organisationen frit at samarbejde med flere lægemiddelvirksomheder, ligesom Virksomheden har mulighed for at samarbejde med en eller flere organisationer. Parterne erklærer samtidig, at der ikke i samarbejdet stilles krav om eneret i forhold til konkrete produkt- eller terapiområder. Det må derfor ikke aftales, at Virksomheden har eneret til at være sponsor eller lign.
Virksomheden erklærer ved sin underskrift af nærværende Aftale ikke at stille betingelser for organisationens faglige og interessepolitiske standpunkter.
Virksomheden erklærer ved sin underskrift ikke at have et tillidshverv i Organisationen, der har betydning for nærværende samarbejdsaftale, ligesom begge Parter erklærer, at nærværende Aftale ikke udgør nogen former for tilskyndelse til at anbefale, ordinere, købe, udlevere, sælge eller administrere specifikke lægemidler.
Organisationen accepterer, at Virksomheden kan korrigere faktiske unøjagtigheder i forbindelse med Organisationens materiale omfattet af nærværende Aftale.
11. Misligholdelse
Såfremt en af Parterne misligholder sine forpligtelser i henhold til nærværende Aftale, kan den ikke- misligholdende part ophæve Aftalen med øjeblikkelig virkning. Den ikke-misligholdende part er i øvrigt berettiget til at bringe andre efter dansk ret til rådighed stående misligholdelsesbeføjelser til anvendelse, herunder retten til at kræve erstatning, uanset om Aftalen ophæves.
12. Åbenhed om samarbejdet mellem sundhedspersoner og lægemiddel- og medicovirksomheder Nærværende Aftale respekterer bestemmelserne i lægemiddelloven, lov om medicinsk udstyr, apotekerloven og sundhedsloven, der regulerer samarbejdet mellem sundhedspersoner og lægemiddel- og medicoindustrien.
Såfremt det er aftalt under punkt 1 ovenfor, at Virksomhedens støtte til Organisationen dækker honorar til en eller flere foredragsholder(e), medfører dette, at foredragsholder(e), der er sundhedspersoner i klinisk arbejde, skal anmelde en faglig tilknytning til Virksomheden til Lægemiddelstyrelsen. Organisationen forpligter sig derfor til at udlevere Bilag 2 til foredragsholder(e) med henblik på, at foredragsholderne kan foretage behørig anmeldelse af tilknytningen, inden tilknytningen etableres.
Organisationen skal derfor fremsende en liste med de relevante foredragsholder(e) til Virksomheden, der indeholder den eller de respektive sundhedspersoners fulde navn, titel, arbejdsplads, privatadresse, e- mailadresse og Autorisations-ID, se Bilag 2.
Virksomheden vil herefter indberette tilknytningen til Lægemiddelstyrelsen i januar og orientere sundhedspersonen om denne indberetning.
13. Lovvalg
Nærværende Aftale er i enhver henseende underlagt dansk ret.
14. Konfliktløsning
Såfremt tvister ikke kan bilægges igennem mægling, skal disse indbringes for Sø- og Handelsretten i København.
15. Underskrift
Aftalen er underskrevet i to eksemplarer, hvoraf hver part har modtaget et underskrevet eksemplar.
[dato] / [sted] [dato] / [sted]
For AstraZeneca A/S For Organisationen
Xxxxxxxx Xxxxxxxx Xxx Xxxxxxxx
BILAG 1 – FAKTURA INFORMATION
Dear Supplier,
AstraZeneca has an electronic system for invoice processing. All invoices are scanned, and certain fields on each invoice are checked, interpreted and verified. We have noted that many of the invoices received are lacking some information necessary for us to make our processing efficient, which is a prerequisite for our timely payment of invoices. We therefore kindly ask you always to provide the following information on your invoices, which will enable us to import your invoices through scanning and which is also demanded by the existing EC-directives.
Our invoicing address is:
AstraZeneca A/S; Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx 0, 0.; DK-1799 Copenhagen V
Please send invoices as PDF to XXxxxxxxxxXX@xxxxxxxxxxx.xxx (please add “AstraZeneca Denmark” in the subject field).
If you are not able to send the invoice by email, then the address on the envelope should be: AstraZeneca A/S; Box 1300; Bottomline Technologies Ltd; 0 Xxxxxxx Xxxxx; Xxxxx Xxxx; Xxxxxx, Xxxxx XX00 0XX; Xxxxxx Xxxxxxx
Furthermore, it is important that the first page of the invoice contains the following information to enable us to process it correctly and thus pay it in time:
• Invoice date (Date of issue)
• Invoice number
• Our complete purchase order number and/or our complete reference (Full name)
• Description and quantity of goods or services
• Delivery date if different from invoice date
• Full name and address of the supplier
• The supplier´s VAT registration number (in EC). If the supplier is not VAT-registered the corporate identity number or personal identity number should be given on the invoice.
• When the invoice refers to EC supplies of goods, AstraZeneca A/S VAT registration number DK55742928, must be quoted on the invoice.
• Taxable amount per VAT rate
• VAT rate (%)
• VAT amount
• An explanation if no VAT has been invoiced
• Invoice amount and currency.
• The invoice currency should be the same as the currency on the order.
• Bank details, preferably IBAN code. Otherwise account number and bank code
• SWIFT-address
• A credit note must have a reference to the original invoice.
AstraZeneca´s general Terms of Payment are 60 days from the arrival date of the invoice if nothing else has been agreed upon.
If you change the account to which your invoices are to be paid, we want you to inform us of this separately in writing.
If you have any questions please contact our P2P Helpdesk (English-speaking support) by email Xxxxxxxxxxxxx.Xxxxxxx@xxxxxxxxxxx.xxx
BILAG 2 – TILKNYTNINGSREGLER
DETTE BILAG UDLEVERES AF ORGANISATIONEN TIL FOREDRAGSHOLDER(E), SOM ORGANISATIONEN BETALER HONORAR PÅ BAGGRUND AF MODTAGET STØTTE
Åbenhed om samarbejdet mellem sundhedspersoner og lægemiddelvirksomheder Lægemiddelloven, lov om medicinsk udstyr, apotekerloven og sundhedsloven, regulerer samarbejdet mellem sundhedspersoner og lægemiddel- og medicoindustrien. Tilknytning mellem sundhedspersoner og medicinalindustrien sikrer at der udvikles nye, innovative behandlingsmuligheder. Medicinalindustrien og sundhedspersoner har et fælles ansvar for at skabe åbenhed om tilknytningen, så patienterne kan have tillid til samarbejdet. Vi støtter op om tilknytningsreglerne som bl.a. medfører, at der på Lægemiddelstyrelsens hjemmeside offentliggøres individuelle oplysninger om sundhedspersoners samarbejde med medicinalindustrien.
Da Organisationen ([indsæt navn]) modtager sponsorstøtte fra AstraZeneca A/S, der dækker honorering af foredragsholder(e), medfører dette, at du, som sundhedsperson (dvs. læge eller tandlæge i klinisk arbejde, apoteker eller behandlerfarmaceut) skal anmelde en faglig tilknytning til AstraZeneca, fordi der udbetales honorar for dit indlæg under [Indsæt navn på aktiviteten, dato og sted].
Din tilknytning som foredragsholder er derfor til: AstraZeneca A/S, Xxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxx 0, 0., 1799 København V. CVR-Nummer 55742928.
Du skal anmelde tilknytningen hos Lægemiddelstyrelsen inden tilknytningen begynder.
Tilknytningstype: Foredragsholder. Start og Slutdato: Den dag du skal afholde foredraget for Organisationen.
Få hjælp til at anmelde- og ansøge om tilladelse til din tilknytning: Du kan blive ledt til rette blanket, mens du bliver vejledt om, hvorvidt dit tilknytningsforhold er omfattet af anmeldelses- eller ansøgningspligten, i Lægemiddelstyrelsens Quickguide om tilknytning, (xxxxx://xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx-xxx- virksomheder/quickguidetilknytning/).
Du kan anmelde eller ansøge om tilladelse til tilknytningen her: xxxxx://xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxxxxxxx-xxxxxxxxxxx-xxx-xxxxxxxxxxxx/xxxxxx-xx- ansoeg-om-tilladelse-til-tilknytning/
Få yderligere vejledning om lægers tilknytninger (xxxxx://xxx.xxxxxxxxxxxxxxx.xx/xxx/xxxxxxxx/0000/0000). Få yderligere information om tilknytningsreglerne i Bekendtgørelsen (xxxxx://xxx.xxxxxxxxxxxxxxx.xx/xxx/xxx/0000/000)
Hvorfor indeholder vores indberetning dine oplysninger?
Lægemiddelstyrelsen bruger oplysningerne til at identificere dig som person og sundhedsperson, og for at de kan kontakte dig vedrørende personfølsomme oplysninger på en sikker måde.
AstraZeneca orienterer dig via din oplyste email, når vi indberetter tilknytningen til Lægemiddelstyrelsen. De oplysninger AstraZeneca skal indberette er: Virksomhedens navn og CVR-nr.
Organisationen vil fremsende følgende information til AstraZeneca A/S: Dit fulde navn, arbejdsplads, privatadresse, e-mailadresse og Autorisations-ID, så AstraZeneca kan indberette tilknytningen for den relevante periode til Lægemiddelstyrelsen i januar. Du vil blive orienteret af AstraZeneca A/S om indberetningen.
Underskrift:
E-mail:
Underskrift:
Xxx Xxxxxxxx (26. mar. 2024 12:16 GMT+1)
Xxxxxxxx Xxxxxxxx (1. apr. 2024 14:44 GMT+2)
E-mail:
XXXXXXXX.XXXXXXXX@XXXXXXXXXXX.XXX
Samarbejdsaftale - KOL suvey - opfølgende aktiviteter
Oprettet:
Af: Status:
2024-03-19 (Eastern-sommertid)
Xxxxxx Xxxxxx Rostholm (XXXXXX.XXXXXXXX@XXXXXXXXXXX.XXX) Underskrevet
Transaktions-id:
CBJCHBCAABAALaiiMMwifR12LVi3txFRhsmM8AEhumhZ
Endelig revisionsrapport 2024-04-01
Oversigt over "Samarbejdsaftale - KOL suvey - opfølgende aktiv iteter"
Dokument oprettet af Xxxxxx Xxxxxx Rostholm (XXXXXX.XXXXXXXX@XXXXXXXXXXX.XXX)
2024-03-19 - 06:45:01 EDT
Dokumentet blev sendt til xx@xxxxx.xx til underskrivelse
2024-03-19 - 06:46:41 EDT
E-mail blev vist af xx@xxxxx.xx
2024-03-20 - 01:01:25 EDT
Ny dokument-URL anmodet om af xx@xxxxx.xx
2024-03-25 - 10:23:12 EDT
E-mail blev vist af xx@xxxxx.xx
2024-03-25 - 10:24:50 EDT
Underskriver xx@xxxxx.xx har angivet navn ved underskrivelse som Xxx Xxxxxxxx
2024-03-26 - 07:16:10 EDT
Dokumentet blev e-underskrevet af Xxx Xxxxxxxx (xx@xxxxx.xx)
Dato for signatur: 2024-03-26 - 07:16:12 EDT - tidskilde: server
Dokumentet blev sendt til Xxxxxxxx Xxxxxxxx (XXXXXXXX.XXXXXXXX@XXXXXXXXXXX.XXX) til underskrivelse
2024-03-26 - 07:16:14 EDT
E-mail blev vist af Xxxxxxxx Xxxxxxxx (XXXXXXXX.XXXXXXXX@XXXXXXXXXXX.XXX)
2024-04-01 - 06:38:41 EDT
Ny dokument-URL anmodet om af Xxxxxxxx Xxxxxxxx (XXXXXXXX.XXXXXXXX@XXXXXXXXXXX.XXX)
2024-04-01 - 06:39:07 EDT
Dokumentet blev e-underskrevet af Xxxxxxxx Xxxxxxxx (XXXXXXXX.XXXXXXXX@XXXXXXXXXXX.XXX)
Dato for signatur: 2024-04-01 - 08:44:48 EDT - tidskilde: server
Aftale fuldført.
2024-04-01 - 08:44:48 EDT