GENMAB OFFENTLIGGØR SAMARBEJDE OM ANTISTOFUDVIKLING MED LUNDBECK
GENMAB OFFENTLIGGØR SAMARBEJDE OM ANTISTOFUDVIKLING MED XXXXXXXX
Resumé: Genmab og Lundbeck indgår en aftale om udvikling af antistofbehandlinger.
København, Danmark, 13. oktober 2010 – Genmab A/S (OMX: GEN) offentliggjorde i dag, at selskabet har indgået en aftale med H. Lundbeck A/S om at skabe og udvikle humane antistofbehandlinger mod forstyrrelser i centralnervesystemet (CNS). Genmab vil udvikle nye humane antistoffer til tre targets identificeret af Xxxxxxxx. Xxxxxxxx vil få adgang til Genmabs kompetencer inden for skabelse og udvikling af antistoffer, herunder selskabets avancerede, fuldt automatiserede prækliniske færdigheder inden for screening og karakterisering af antistoffer samt selskabets egenudviklede, stabiliserede IgG4 og UniBody terapeutiske antistofplatforme. Xxxxxxxx vil have en option på at kunne bringe udvalgte antistoffer i klinisk udvikling på egen bekostning og bliver dermed forpligtet til at betale milestones og encifrede royalties til Genmab for vellykket udvikling og kommercialisering. Genmab vil have en lignende option på at kunne bringe udvalgte antistoffer i klinisk udvikling inden for cancerindikationer. Denne option vil være på egen bekostning, og Genmab bliver dermed forpligtet til at betale milestones og encifrede royalties til Lundbeck.
I henhold til aftalen vil Xxxxxx modtage en upfrontbetaling på EUR 7,5 mio. (cirka DKK 56 mio.). Xxxxxxxx vil alene finansiere udviklingen af antistofferne. Hvis alle milestones i aftalen bliver opnået, vil den samlede værdi af aftalen for Genmab være på cirka EUR 38 mio. (cirka DKK 283 mio.) samt encifrede royalties.
”Vi er glade for at indgå denne samarbejdsaftale med Lundbeck, som er førende eksperter inden for udvikling af CNS-behandlinger. Samarbejdet giver os mulighed for at udnytte vores antistofteknologi og ekspertise samt udvide vores pipeline med et nyt og spændende behandlingsområde uden at forpligte os økonomisk,” udtaler professor Xxx xxx xx Xxxxxx, ph.d. og Chief Executive Officer hos Genmab.
”Genmabs omfattende ekspertise inden for antistofudvikling og Xxxxxxxxx viden inden for CNS- forstyrrelser er en ideel kombination i forhold til at udvikle nye behandlinger inden for dette vigtige behandlingsområde,” udtaler Xxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxxx, Executive Vice President, Head of Research hos Lundbeck. ”Dette nye partnerskab er i tråd med Xxxxxxxxx nye R&D strategi om at sikre, at vi har den mest effektive platform til den fremtidige forskning og udvikling af lægemidler, som vil kunne hjælpe og behandle biologisk definerede patientgrupper med hjernesygdomme. Det er denne type lægemidler, vi forventer, vil blive efterspurgt i fremtiden.”
Denne aftale forventes ikke at have væsentlig indflydelse på Genmabs forventninger til 2010.
GENMAB OFFENTLIGGØR SAMARBEJDE OM ANTISTOFUDVIKLING MED XXXXXXXX
Om Genmab A/S
Genmab er et førende internationalt bioteknologisk selskab med fokus på udvikling af fuldt humane antistoflægemidler til potentiel behandling af cancer. Genmabs kompetente teams inden for forskning og udvikling anvender unik og avanceret teknologi til at skabe og udvikle produkter til udækkede behandlingsbehov. Vores primære målsætning er at forbedre livet for de patienter, som har akut behov for nye behandlingsmuligheder. For yderligere oplysninger om Genmabs produkter og teknologi henvises til xxx.xxxxxx.xxx.
Om Lundbeck
H. Xxxxxxxx A/S (XXX.XX, LUN DC, HLUKY) er en international farmaceutisk virksomhed, der er dybt engageret i at forbedre livskvaliteten for mennesker, der lider af sygdomme i centralnervesystemet (CNS). Xxxxxxxx arbejder med forskning, udvikling, produktion, markedsføring og salg af lægemidler i hele verden målrettet lidelser som depression, angst, skizofreni, søvnløshed samt Huntingtons, epilepsi, Alzheimers og Parkinsons sygdomme.
Lundbeck blev grundlagt i 1915 af Xxxx Xxxxxxxx i København, og har i dag ca. 5.900 ansatte over hele verden. Lundbeck er en af verdens førende virksomheder inden for CNS-området. Xxxxxxxx omsatte i 2009 for DKK 13,7 mia. (ca. EUR 1,8 mia. eller USD 2,6 mia.). For mere information, se xxx.xxxxxxxx.xxx.
Denne fondsbørsmeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”, ”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med produktopdagelse og -udvikling, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. For yderligere oplysninger om disse risici henvises til afsnittet ”Risikostyring” i Genmabs årsrapport, som er tilgængelig på xxx.xxxxxx.xxx. Genmab påtager sig ingen forpligtigelser til at opdatere eller revidere fremadrettede udsagn i denne fondsbørsmeddelelse og bekræfter heller ikke sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.
Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, HuMax®, HuMax-CD20®, HuMax-EGFr™, HuMax-IL8™, HuMax- TAC™, HuMax-HepC™, HuMax-CD38™, HuMax-CD32b™, HuMax-TF™, HuMax-Her2™, HuMax-VEGF™, HuMax-Wnt, HuMax-cMet™ og UniBody® er alle varemærker tilhørende Genmab A/S. Arzerra® er et varemærke tilhørende GlaxoSmithKline.
Kontakt: Xxxxx Xxxxxx, Vice President, Investor Relations
T: x00 00 00 00 00; M: x00 00 00 00 00; E: x.xxxxxx@xxxxxx.xxx
###