GENMAB OG PDL BIOPHARMA INDGÅR KØBSAFTALE OM ANTISTOF PRODUKTIONSFACILITET

GENMAB OG PDL BIOPHARMA INDGÅR KØBSAFTALE OM ANTISTOF PRODUKTIONSFACILITET

Resumé: Genmab og PDL BioPharma har indgået en aftale, i henhold til hvilken Genmab køber PDLs antistof produktionsfacilitet beliggende i Brooklyn Park, Minnesota, USA.

København, Danmark og Redwood City, Californien, USA, 21. februar 2008 – Genmab A/S (OMX: GEN) og PDL BioPharma, Inc. (Nasdaq: PDLI, i det følgende forkortet PDL) har i dag offentliggjort, at parterne har indgået en aftale, i henhold til hvilken Genmab køber PDLs antistof produktionsfacilitet beliggende i Brooklyn Park, Minnesota, USA, for USD 240 mio. kontant. Transaktionen omfatter desuden grundareal, materiel og adgang til lejede lokaler med et udviklingslaboratorium.

Genmab forventer, at faciliteten i Minnesota, som har en fremstillingskapacitet på 22.000 liter, vil være tilstrækkelig til vedvarende at kunne levere både kliniske og kommercielle mængder materialer til Genmabs pipeline. Faciliteten omfatter to bioreaktorer på 1.000 liter og to på

10.000 liter, som understøtter muligheden for at fremstille flere antistofprodukter på samme tid, og som vil gøre det muligt for Genmab at bringe tre antistoffer fra forskningsstadiet til produktion pr. år.

“Igennem de seneste år har vi i Genmab forberedt os på markedslanceringen af vores antistoffer i den sene udviklingsfase, og vi fortsætter med at bygge en bred pipeline af antistofprodukter, som i øjeblikket inkluderer 10 produkter i klinisk udvikling. Derfor er behovet for at sikre en væsentlig fremstillingskapacitet blevet en stigende prioritet,” udtaler Xxxx X. Xxxxxxxx, ph.d., Chief Executive Officer hos Genmab. “Vi mener, at den nye PDL produktionsfacilitet med dens komplette antistof procesudviklingsplatform giver os de bedste muligheder for at sikre fremstillingskapacitet, samtidig med at vi kan producere antistoffer mere effektivt og til lavere omkostninger, mens vi tilføjer Genmab den vigtige produktionsekspertise, efterhånden som vi forbereder os til en kommerciel fremtid."

“Vi er glade for at indgå denne aftale med Genmab, som vi mener, er den optimale transaktion for fuldt ud at realisere værdien af vores bioteknologiske produktionsfacilitet. Det er vigtigt for os, at denne aftale også er et yderligere skridt i overensstemmelse med vores strategi om at maksimere værdien af PDLs aktiver for vores aktionærer set i lyset af det seneste salg af vores kommercielle aktiver,” udtaler L. Xxxxxxx Xxxx, ph.d., midlertidig Chief Executive Officer for PDL.

Genmab forventer at fastholde de omtrent 170 medarbejdere, som i dag arbejder på produktionsfaciliteten og har ingen planer om at afskedige medarbejdere i hverken PDL BioPharma eller Genmab efter overtagelsen. I forbindelse med denne transaktion vil Genmab

fremstille kliniske materialer til PDLs kliniske undersøgelser for visse af produkterne i PDLs pipeline i henhold til en ”clinical supply” aftale.

Xxxxxxx Xxxxxx Xxxx-Xxxxxx, ph.d., bliver President for produktionsfaciliteten. Xxxxxx Xxxx- Xxxxxx har været Vice President, Head of Manufacturing, hos Genmab siden 2002. Han var tidligere ansvarlig for at etablere produktionsfaciliteter for Novo Nordisk.

Transaktionen er blevet godkendt af bestyrelserne for begge selskaber og forventes effektueret inden udgangen af 1. kvartal 2008. Aftalen er betinget af sædvanlige berigtigelsesbetingelser, herunder clearance af de amerikanske konkurrencemyndigheder i henhold til Xxxx-Xxxxx-Xxxxxx lovgivningen, og vil blive effektueret, så snart disse betingelser er opfyldt.

Xxxxxxx Xxxxx & Co. er finansiel rådgiver, og DLA Xxxxx og Xxxxxx and Xxxxxx, P.A. er juridiske rådgivere for PDL i forbindelse med transaktionen.

Genmab telefonkonference

Genmabs Senior Management team vil afholde en telefonkonference om denne nyhed i dag den

21. februar 2008 klokken:

15.00 CET

14.00 GMT

09.00 EST

Ring venligst på følgende telefonnumre:

x0 000 000 0000 (i USA)

x0 000 000 0000 (uden for USA)

Telefonkonferencen vil blive afholdt på engelsk.

Det er muligt at høre en live webcast af telefonkonferencen på xxx.xxxxxx.xxx. Desuden vil webcasten blive arkiveret på Genmabs hjemmeside.

Om Genmab A/S

Genmab er et førende internationalt bioteknologisk selskab med fokus på udvikling af fuldt humane antistoflægemidler til udækkede behandlingsbehov. Gennem anvendelsen af en unik og avanceret teknologi har Genmabs kompetente forsknings- og udviklingsmedarbejdere skabt og udviklet en bred portefølje af produkter til potentiel behandling af en lang række sygdomme, herunder cancer og autoimmune sygdomme. Efterhånden som Genmab nærmer sig en kommerciel fremtid, vil vi fortsat fokusere på vores primære målsætning om at forbedre livet for de patienter, som har akut behov for nye behandlingsmuligheder. For yderligere oplysninger om Genmabs produkter og teknologi henvises til xxx.xxxxxx.xxx.

Om PDL

PDL BioPharma, Inc. er et biofarmaceutisk selskab fokuseret på at forske i, udvikle samt kommercialisere innovative behandlinger mod alvorlige og livstruende sygdomme. For yderligere oplysninger henvises til xxx.xxx.xxx.

Fremadrettede udsagn for Genmab:

Denne pressemeddelelse indeholder fremadrettede udsagn. Ord som ”tror”, ”forventer”, ”regner med”, ”agter” og ”har planer om” og lignende udtryk er fremadrettede udsagn. De faktiske resultater eller præstationer kan afvige væsentligt fra de fremtidige resultater eller præstationer, der direkte eller indirekte er kommet til udtryk i sådanne udsagn. De væsentlige faktorer, som kunne bevirke at vore faktiske resultater eller præstationer afviger væsentligt, inkluderer bl.a., risici forbundet med produktopdagelse og -udvikling, usikkerheder omkring udfald af og gennemførelse af kliniske forsøg herunder uforudsete sikkerhedsspørgsmål, usikkerheder forbundet med produktfremstilling, manglende markedsaccept af vore produkter, manglende evne til at styre vækst, konkurrencesituationen vedrørende vort forretningsområde og vore markeder, manglende evne til at tiltrække og fastholde tilstrækkeligt kvalificerede medarbejdere, manglende adgang til at håndhæve eller beskytte vore patenter og immaterielle rettigheder, vort forhold til relaterede selskaber og personer, ændringer i og udvikling af teknologi, som kan overflødiggøre vore produkter samt andre faktorer. Genmab er ikke forpligtet til at opdatere fremadrettede udsagn efter udsendelsen af denne meddelelse og er heller ikke forpligtet til at bekræfte sådanne udsagn i forbindelse med faktiske resultater, medmindre dette kræves i medfør af lov.

Fremadrettede udsagn for PDL:

Denne pressemeddelelse indeholder fremadrettede udsagn, herunder vedrørende den forventede aftale om PDLs salg af fremstillingsaktiver til Genmab, der er forbundet med risici og usikkerhed. De faktiske resultater kan afvige væsentligt fra de, der udtrykkeligt eller underforstået er fremsat i disse fremadrettede udsagn. Gennemførelsen af salget af aktiver kan blive negativt påvirket eller forhindret af manglende evne til at opfylde betingelserne for aftalens indgåelse, eller af forsinkelser fra myndighedernes side. Andre faktorer, som kan medføre, at PDLs faktiske resultater afviger væsentligt fra de, der udtrykkeligt eller underforstået er fremsat i de fremadrettede udsagn i denne pressemeddelelse, er beskrevet i PDLs rapportering til den amerikanske Securities and Exchange Commission (SEC), herunder afsnittet "Risk Factors” i selskabets års- og kvartalsrapporter indleveret til SEC. Eksemplarer af PDLs rapportering til SEC er tilgængelige på PDLs hjemmeside xxxx://xxx.xxx.xxx under afsnittet "Investors”. PDL frasiger sig udtrykkelig enhver forpligtelse til, og har ikke afgivet noget løfte om, at offentliggøre opdateringer eller ændringer af fremadrettede udsagn i denne meddelelse for at afspejle eventuelle ændringer i PDLs forventninger i denne forbindelse eller ændringer i begivenheder, forhold eller omstændigheder, som disse udsagn er baseret på, undtagen i det omfang lovgivningen kræver det, selv når nye oplysninger bliver tilgængelige, eller andre begivenheder indtræffer i fremtiden. Alle fremadrettede udsagn i denne pressemeddelelse skal vurderes i sammenhæng med disse forbehold.

Genmab®, det Y-formede Genmab logo®, HuMax®, HuMax-CD4®, HuMax-CD20®, HuMax-EGFr™, HuMax- IL8™, HuMax-TAC™, HuMax-HepC™, HuMax-CD38™, HuMax-CD32b™ og UniBody® er alle varemærker tilhørende Genmab A/S.

BEMÆRK: PDL BioPharma og PDL BioPharma logoet er varemærker tilhørende PDL BioPharma, Inc. Kontakt for Genmab: Xxxxx Xxxxxx, Xx. Director, Investor Relations

T: x00 00 00 00 00; M: x00 00 00 00 00; E: xxx@xxxxxx.xxx

Kontakt for PDL: Xxxxxxxx Xxxxxxxx (Media) Xxxx Xxxxxx (Investors)

x0 000 000-0000 x0 000 000-0000

xxxxxxxx.xxxxxxxx@xxx.xxx xxxx.xxxxxx@xxx.xxx

###