DOCUMENTO PARA LA CONTRATACIÓN DIRECTA

expedido por la autoridad reguladora nacional del país en el cual se encuentra ubicado el Laboratorio fabricante donde se certifica que el laboratorio cumple con las Buenas Prácticas de Manufactura.

CERTIFICADO DE PRODUCTO FARMACEUTICO (CPF): Certificación propuesta por la OMS y emitida por la Autoridad Reguladora Nacional del país o región de origen o procedencia, como parte del sistema de certificación de la calidad de los productos farmacéuticos objeto de comercio internacional. En el caso de fabricación por terceros o filiales y que el producto no se comercialice en el país de origen, podrá ser expedido por la Autoridad Reguladora del país del titular.

CONTRATISTA: Xxxxxxxxx(s) con quién se ha suscrito el(los) contrato(s) respectivo(s).

CONTRATO: Documento suscrito entre el MINSAL y la(s) persona(s) adjudicataria(s), en el que se establecerán las obligaciones y derechos recíprocos.

CTO: Unidad de Medida en Cientos de Unidades.

C/U: Unidad de Medida cada uno.

DDP: (Delivered Duty Paid): término utilizado en los INCOTERMS (International commercial terms, términos internacionales de comercio) versión 2010 el cual es un término de negociación bajo el cual el vendedor se compromete y se responsabiliza a entregar la mercancía en la puerta del comprador, libre de todo costo logístico (transporte, costo de importación, seguros, trámites aduaneros, etc.)

DÍA HÁBIL: Es el día laborable en el MINSAL, de conformidad con la legislación salvadoreña.

DNM: Dirección Nacional de Medicamentos.

DIRTECS: Dirección de Tecnologías Sanitarias.

DOCUMENTO BASE PARA CONTRATACION DIRECTA: Documento preparado por el MINSAL, que regulara el presente proceso de compra, en el que se establece su objeto, requisitos y condiciones a cumplir.

DISEÑO O ARTE: Es la imagen impresa, escrita o gráfica del empaque primario, secundario y del etiquetado, según RTCA: 11.01.02:04 PRODUCTO FARMACEUTICOS. ETIQUETADOS DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS PARA USO HUMANO

ENVASE O EMPAQUE PRIMARIO: Recipiente dentro del cual se coloca directamente los medicamentos en la forma farmacéutica terminada.

ENVASE O EMPAQUE SECUNDARIO: Recipiente dentro del cual se coloca el envase primario que contiene al medicamento en su forma farmacéutica terminada para su distribución y comercialización.

ENVASE O EMPAQUE TERCIARIO: (EMBALAJE) componentes de los envases que no están en contacto directo con el producto pero que facilitan su manipulación y transporte para evitar daños derivados de la manipulación física y de las condiciones de almacenamiento a las que se somete el producto.

ENVASE O EMPAQUE RESISTENTE A LA LUZ: Sistemas de envases que protegen el contenido de los efectos de la luz por medio de las propiedades específicas del material que los compone, incluyendo los recubrimientos aplicados sobre los mismos. Un envase translucido o incoloro y transparente puede convertirse en un envase resistente a la luz mediante una cubierta exterior opaca o mediante un empaque secundario en cuyo caso la etiqueta del empaque debe indicar que es imprescindible el uso de la cubierta opaca o que se requiere, conservar el producto en el empaque secundario hasta que sea usado por el paciente o administrado a nivel hospitalario por el personal de enfermería.

ETIQUETADO O ROTULADO: Es toda inscripción o leyenda que identifica al producto, que se imprima, adhiera o grabe en el envase o empaque primario y/o envase o envase secundario.

ESTABLECIMIENTO DE SALUD: Son todos aquellos establecimientos públicos debidamente autorizados para la prestación de servicios en materia de salud.

FABRICACION O MANUFACTURA: Todas las operaciones involucradas en la compra de materiales y materias primas, producción, acondicionamiento, control de calidad, aprobación, almacenamiento, distribución del producto terminado y los controles relacionados.

FABRICACION POR TERCEROS O ALTERNA: Fabricación nacional o extranjera realizada dentro de los límites de una contratación previa entre el titular del medicamento y el fabricante, siendo el titular el responsable del producto.

FEUM: Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos.

FOIL O BLISTER: Empaque primario utilizado para la conservación de medicamentos, constituido por hojas delgadas de aluminio que se usan solas o en combinación con otros materiales, que los hace impermeables a la humedad, el oxígeno u otros gases.

FUERZA MAYOR: Son aquellos sucesos provocados por la mano del hombre, tales como: Xxxxxxx, paros, actos de autoridades ejercidos por un funcionario público, apresamiento de enemigos, privación de libertad, otros.

g: Gramo

GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO: Es el documento emitido a favor xxx XXXXXX, por medio de la cual, se garantiza que el contratista cumplirá con todas las cláusulas establecidas en el contrato y que el MEDICAMENTO contratado, será proporcionado a entera satisfacción xxx XXXXXX.

GARANTÍA DE BUENA CALIDAD: Es el documento que se otorga cuando sea procedente a favor xxx XXXXXX, para asegurar que el Contratista responderá por el buen servicio y buen funcionamiento o calidad que le sean imputables durante el periodo que se establezca en el contrato.

I.L.: Intralesional

I.M.: Intramuscular.

INSERTO, PROSPECTO O INSTRUCTIVO: Es toda información técnica científica dirigida al paciente y al personal hospitalario que se adjunta al producto terminado, el cual debe contener la información necesaria para el uso seguro y eficaz del medicamento.

INTERÉS PÚBLICO: Todo aquello que sea de provecho o de beneficio para el MINSAL y la población salvadoreña.

I.P.: Intrapleural o Intraperitoneal (según aplique).

I.V.: Intravenoso.

Kg: Kilogramo

LABORATORIO FABRICANTE: Entidad autorizada con instalaciones diseñadas, para realizar todas las operaciones que involucran la fabricación de productos farmacéuticos.

LACAP: Ley de Adquisiciones y Contrataciones de la Administración Pública.

mcg: Microgramos

MEDICAMENTO O PRODUCTO FARMACEUTICO: Sustancia simple o compuesta, natural o sintética o mezcla de ellas, con forma farmacéutica definida, empleada para diagnosticar, tratar, prevenir enfermedades o modificar una función biológica de los seres humanos.

MEDICAMENTO INNOVADOR: Son aquellos medicamentos de investigación propia del laboratorio que los comercializa, sujetos a la protección comercial que brindan las agencias internacionales o nacionales de patentes.

mg: Miligramos

MINSAL: Ministerio de Salud de la República de El Xxxxxxxx.

µg: microgramo

mL: Mililitros.

MUI: Millones de Unidades Internacionales

NO CONFORMIDAD: Incumplimiento a las especificaciones técnicas o contractuales de los medicamentos solicitadas por el MINSAL.

OFERTANTE: Aquellas personas naturales o jurídicas, que presenten oferta técnica y económica de conformidad a lo estipulado en las presentes especificaciones técnicas.

OFERTA ECONÓMICA: Se considera como Oferta Económica el valor del precio total ofertado, el cual será el resultado de multiplicar el precio de la unidad de medida por la cantidad ofertada.

OMS: Organización Mundial de la Salud

PAIS DE ORIGEN: País donde se fabrica el producto. En caso que en la fabricación intervenga más de un laboratorio fabricante, el país de origen es aquel en que se realiza la fabricación de al menos el producto a granel.

PAIS DE PROCEDENCIA: País desde donde se distribuye, acondiciona o exporta el producto. Siempre que éstos intervengan en el proceso de fabricación; al menos hasta el empaque primario.

PIROGRABADO: Técnica de grabado por calor de superficies como papel, cartón, madera o vidrio.

PRODUCTO A GRANEL: Producto que ha pasado por todas las fases de producción excepto el empaque primario.

PRODUCTO TERMINADO: Es el que está en su envase definitivo, rotulado y listo para ser distribuido y comercializado.

PROPELENTE: Sustancia aprobada por la Autoridad de Reguladora de Medicamentos, que se utiliza para impulsar el contenido en los aerosoles.

PRUEBA DE ENDOTOXINAS: Prueba para la detección o cuantificación de endotoxinas de bacterias gram negativas.

REACCION ADVERSA A MEDICAMENTO (RAM): Es la respuesta a un medicamento que sea nociva, no intencionada con el uso de un medicamento para la profilaxis, el diagnóstico o el tratamiento de enfermedades o modificación de funciones fisiológicas.

Los errores de medicación que ocasionen un daño al paciente, se consideran reacciones adversas a medicamentos.

REGISTRO SANITARIO: Aprobación por la Autoridad Reguladora Nacional de un país para la comercialización de un medicamento, una vez que el mismo ha pasado el proceso de evaluación relativo a la calidad, seguridad y eficacia.

RELACAP: Reglamento de la Ley de Adquisiciones y Contrataciones de la Administración Pública.

RTCA: Reglamento Técnico Centroamericano.

S.C.: Subcutánea.

TIEMPO MUERTO: El tiempo que dure el proceso de inspección, toma de muestra y análisis del medicamento no se tomará dentro del plazo establecido para cada entrega correspondiente.

TITULAR DEL PRODUCTO O DEL REGISTRO: Persona natural o jurídica propietaria del producto.

Top.: Tópica

UACI: Unidad de Adquisiciones y Contrataciones Institucional, xxx XXXXXX.

U.I.: Unidades Internacionales.

UM: Unidad de Medida bajo la cual se adquirirán los medicamentos.

USP: Farmacopea de los Estados Unidos de América.

VIDA ÚTIL: Límite de tiempo hasta el cual se garantiza que un medicamento, después de su producción, permanezca dentro de las especificaciones de calidad aprobadas.

VIGENCIA: para efectos de la presente base la vigencia de un documento estará relacionado a la fecha de la apertura de oferta.

V.O.: Vía oral

PARTE I

INSTRUCCIONES A LOS OFERTANTES

II. Instrucciones a los ofertantes

A. Objeto de la Contratación.

El presente proceso de compra tiene como objeto la “ADQUISICION DE MEDICAMENTOS PARA HOSPITALES Y REGIONES DE XXXXX XXX XXXXXX”, que en este documento se detallan, para lo cual el Gobierno de El Xxxxxxxx a través del Ministerio de Salud, que en lo sucesivo se denominará EL MINSAL y éste por medio de la Unidad de Adquisiciones y Contrataciones Institucional, que en lo sucesivo se denominará UACI, promueve la presente CONTRATACIÓN DIRECTA POR CALIFICADO DE URGENCIA CD No. 3/2019-CU denominada: “ADQUISICION DE MEDICAMENTOS PARA HOSPITALES Y REGIONES

DE XXXXX XXX XXXXXX”, con fuente de financiamiento: FONDO GENERAL, a precio DDP puesto en el lugar de entrega establecido en el presente Documento, que serán utilizados en los diferentes Hospitales, Establecimientos de Salud del Primer, Segundo y Tercer Nivel de Atención que conforman la Red xxx XXXXXX.

B. Prácticas Corruptivas.

Si se comprueba, que, en procedimientos administrativos de Contratación Pública, un funcionario o empleado público o un particular ha incurrido en cualquiera de las infracciones establecidas en los Arts. 151, 152, 153 y 158 de la LACAP, se aplicarán las sanciones que correspondan, agotados los procedimientos establecidos en los Arts. 156 y 160 de la LACAP.

C. Marco legal.

El oferente acepta sin reserva alguna las condiciones, especificaciones técnicas y demás contenido del presente documento, la aplicación de la Ley de Adquisiciones y Contrataciones de la Administración Pública y su Reglamento (LACAP y RELACAP), las disposiciones del Derecho Común aplicables al caso y las condiciones establecidas en el presente documento.

Los interesados podrán obtener las leyes anteriormente citadas en las direcciones electrónicas xxxxx://xxx.xxxxxxxxx.xxx.xx/xxxxxxxxx_xxx/xxxxxxxxx y xxxx://xxx.xxxxx.xxx.xx/xxxxxxxxxxxxx-x-xxxxxxxxxxxxxx-0000/

D. Obtención del documento base de Contratación Directa.

El documento para la presente Contratación Directa podrá obtenerlas todos los interesados de la siguiente forma:

D.1 Primera opción:

Los interesados podrán obtener la base de Contratación Directa de forma gratuita, descargándola directamente del sitio electrónico de compras públicas habilitado para ello (xxxx://xxx.xxxxxxxxx.xxx.xx) desde las 00:01 horas del primer día señalado para la obtención de las mismas, hasta las 23:59 horas del último día hábil para obtenerlas.

Para quedar inscrito en este proceso será obligación completar la información general de la empresa que se solicita en el sitio web antes señalado en el plazo establecido en el párrafo anterior.

D. 2 Segunda opción:

Se podrán adquirir el documento Base, mediante invitación a diferentes proveedores, las cuales podrán ser vía correo electrónico o en forma física.

Para efectos de participar en el presente proceso de Contratación Directa, podrán obtenerlas en el periodo comprendido entre el 16 AL 00 XX XXXXX XX 0000, ambas fechas inclusive.

E. Notificaciones por parte xxx XXXXXX.

El ofertante establecerá la dirección del domicilio y dirección de correo electrónico exacto donde recibirá las notificaciones y la designación de una persona facultada para recibirlas, asimismo el número de teléfono, según Anexo No. 14, 15 ó 15-A FORMULARIO DE IDENTIFICACION DEL OFERTANTE. En caso de cambio de

dirección deberá notificarla de inmediato vía escrita a UACI -MINSAL. La notificación se hará personalmente al interesado o por correo electrónico; el ofertante acusará recibo de dichas notificaciones, en caso de no acusar recibo de las notificaciones por dichos medios, se entenderá que las ha recibido satisfactoriamente y quedarán oficialmente notificado. Los documentos notificados vía electrónica serán remitidos por UACI.

F. Xxxxx, fecha y hora de presentación de ofertas.

F. 1 Lugar, fecha y hora de Presentación

La Presentación de las Ofertas se efectuará en la Oficina de UACI-MINSAL, ubicada en Xxxxx Xxxx Xx. 000, Xxx Xxxxxxxx, 0x Nivel, en fecha 22 de Julio de 2019, de las 7:30 a.m., hasta las 12:00 m.d (hora local). Después de esa hora no se recibirán ofertas.

Las ofertas presentadas extemporáneamente quedarán excluidas de pleno derecho de conformidad al artículo 53 de la LACAP, posterior a la hora y fecha señalada no se recibirán ofertas.

G. Exclusión de Ofertas

1. Durante la evaluación se excluirán la o las ofertas, cuando la oferta presentada se encuentre en alguna de las siguientes situaciones:

a. El oferente estuviere incluido en los registros de inhabilitados y/o incapacitados de la UNAC, de conformidad a lo que señala el artículo 158 de la LACAP; o no fueren elegibles para participar conforme a lo señalado en los artículos 25 y 26 de la citada ley.

b. La oferta económica no fuere presentada a precio firme en dólares de los Estados Unidos de América, conforme a lo requerido en FORMULARIO OFERTA ECONÓMICA INCLUYENDO IVA. (ANEXO No.16)

c. El período de validez de la oferta sea menor al requerido en la presente Contratación Directa; y si se solicitare ampliar el período de validez de oferta y el ofertante no estuviere de acuerdo.

d. Si se propusiera una forma de pago diferente a la requerida por el MINISTERIO y que sea desfavorable a los intereses institucionales.

e. Si el oferente no presentare los precios tal como se detalla en este literal T.3, específicamente en los subliterales b) y c), no serán sujetos de Evaluación, ni de Recomendación por parte de la Comisión Evaluadora de Ofertas.

f. Si uno de los integrantes del ASOCIO (UDP), se EVALÚA “NO CUMPLE” SE DESCALIFICARÁ AL ASOCIO (UDP).

H. Prohibiciones y confidencialidad.

Después de la recepción de ofertas y antes de la notificación del resultado del proceso, no se brindará información alguna con respecto al examen, tabulación, aclaración y evaluación de las ofertas y las recomendaciones relativas a las adjudicaciones de la misma, a ninguna persona o personas que no estén vinculadas en el proceso de análisis

y evaluación de ofertas, esto se aplica tanto a funcionarios y empleados de la institución contratante, como a personal relacionado con las empresas ofertantes. La infracción a la anterior prohibición dará lugar a la aplicación de las sanciones correspondientes.

No obstante, a lo establecido en el párrafo anterior y sobre la base a lo estipulado en el Art. 54 de la LACAP, si durante el periodo de prohibición, la Comisión Evaluadora de Ofertas tuviere la necesidad de realizar consultas sobre la aplicación de la LACAP y el Reglamento, podrán realizarse a la UNAC a través de la Jefatura UACI, sin que en dicha consulta se revelen datos identificativos correspondientes a los ofertantes.

La UACI verificará el cumplimiento de esta prohibición y los miembros de la CEO están en la obligación de cumplir y notificar a UACI cualquier incumplimiento en el artículo anterior.

No se podrá contratar ni directa o indirectamente con aquellas personas naturales o jurídicas, que tengan cualquiera de los impedimentos a que se refieren los Art. 25 y 26, las exclusiones a que se refiere el Art. 158 y los efectos del Art. 159 de la LACAP, para lo cual se emitirá por cada ofertante que no está incluido en estas prohibiciones una declaración debidamente notariada (Anexos Nos. 6 y 7).

H.1 Impedimentos para ofertar.

Estarán impedidos para ofertar aquellas personas naturales o jurídicas conforme lo establece el artículo 26 de la LACAP.

H.2 Capacidad para contratar.

Están incapacitados para contratar las personas naturales o jurídicas incluidas en el artículo 25 de la LACAP.

H.3 Inhabilitados para participar (Art. 158).

La institución inhabilitará para participar en procedimientos de contratación administrativa, al ofertante o contratista que incurra en alguna de las conductas detallas en el artículo 158.

I. Adjudicación

La adjudicación será total o parcial y se efectuará en un plazo no mayor de 15 días calendario después de la recepción de ofertas pudiendo la Titular de la institución, en caso excepcionales, prorrogarlos por 15 días más.

La Titular xxx XXXXXX podrá Adjudicar de forma total o parcial las ofertas presentadas y se reserva el derecho de declararla desierta cuando solo hubiere una oferta y no cumpla con lo requerido en las Especificaciones Técnicas para la Contratación Directa o no estuviere acorde con los precios xx xxxxxxx o las ofertas presentadas no cumplen con lo solicitado en el Documento de Contratación Directa. Cuando la Titular xxx XXXXXX no aceptare la recomendación de la oferta mejor evaluada de acuerdo al análisis realizado por la Comisión Evaluadora de Xxxxxxx, deberá consignar y razonar por escrito su decisión y podrá optar por alguna de las otras ofertas consignadas en la misma recomendación, o declarar desierto el ítem.

Al momento de la adjudicación, el MINSAL sin ninguna responsabilidad se reserva el derecho de disminuir las cantidades a adquirir hasta donde lo permita la disponibilidad presupuestaria y estas no tendrán variación del precio unitario o de otros términos y condiciones.

Con base al Artículo 56 de la LACAP la Titular xxx XXXXXX, a propuesta de la Comisión Evaluadora de Ofertas, emitirá Resolución de Adjudicación para la presente Contratación Directa.

Se establece un plazo máximo de TRES (3) DÍAS HÁBILES, posteriores a la notificación de la Resolución de Adjudicación, para que el Adjudicatario presente en UACI del Nivel Superior xxx XXXXXX, ubicada en Xxxxx Xxxx Xx. 000, Xxx Xxxxxxxx, la nota de aceptación, indicando en la misma a la persona que autoriza legalmente para suscribir el contrato, agregando los documentos que legitimen la calidad con que actúa; así como todas las solvencias vigentes requeridas e indicadas en el documento para la Contratación Directa, las cuales deberán estar vigentes a la fecha de la contratación, de no hacerlo constituirá un impedimento para contratar de acuerdo a lo dispuesto en el artículo 25 literal “d” de la LACAP, trayendo como consecuencia dejar sin efecto la adjudicación y concederla a la siguiente mejor opción evaluada.

J. Solvencias vigentes y Documentos Obligatorios Para Contratar.

El ofertante que resulte adjudicado para poder suscribir contrato, deberá presentar las siguientes solvencias o Constancias en original, en el formato tradicional, emitidas por el Ministerio de Hacienda, Alcaldía, ISSS, IPSFA y AFP`S; o por medio del Sistema electrónico para la Obtención de Solvencias en la página WEB de dichas Instituciones.

La UACI xxx XXXXXX, consultará en línea de acuerdo a los sitios habilitados, el estado de las solvencias o constancias presentadas por la contratista en el momento de la contratación, dejando impresas las consultas para anexarlas al expediente respectivo.

J.1 Documentos en fotocopia certificados por notario: Personas Jurídicas Nacionales.

1. Testimonio de Escritura Pública de Constitución de la Sociedad debidamente inscrita en el Registro de Comercio, aun en caso de existir modificación que reúna en un solo texto el pacto social, siempre deberá presentarla para efecto de verificación de la vigencia de la matrícula.

2. Testimonio de la Escritura Pública de Modificación, Transformación o Fusión de la Sociedad inscrita en el Registro de Comercio (si las hubiere).

3. Matrícula de Empresa vigente, en caso de no estar vigente, constancia extendida por el Registro de Comercio de que la emisión de la Matrícula se encuentra en trámite de renovación, o primera vez según sea el caso, o boleta de presentación en caso de presentar esta última deberá adjuntar copia certificada de la matrícula del año anterior.

4. Credencial de Representante Legal u otro documento que lo acredite como tal, debidamente inscrita en el Registro de Comercio.

5. Testimonio de la Escritura Pública del Poder otorgado por el Representante Legal, inscrita en el Registro de Comercio, en caso de comparecer por medio de apoderado.

6. Documento Único de Identidad (DUI), Pasaporte o carnet de residente del representante Legal de la Sociedad, y/o Apoderado en su caso, documentos que deben estar vigentes. (Fotocopia ampliada a 150%).

7. Tarjeta de Identificación Tributaria (NIT) del Representante Legal y/o del Apoderado en su caso. (Fotocopia ampliada a 150%).

8. Tarjeta de Identificación Tributaria (NIT) de la sociedad. (Fotocopia ampliada a 150%).

9. Tarjeta de Registro de Contribuyente del Impuesto a la Transferencia de Bienes Muebles y a la Prestación de Servicios (IVA). (Fotocopia ampliada a 150%).

Personas Naturales Nacionales.

a) Matrícula de Empresa vigente, en caso de no estar vigente, constancia extendida por el Registro de Comercio de que la emisión de la Matrícula se encuentra en trámite de renovación o primera vez según sea el caso, o boleta de presentación en caso de presentar esta última deberá adjuntar copia certificada de la matrícula del año anterior.

b) Documento Único de Identidad (DUI), documento que debe estar vigente. (Fotocopia ampliada a 150%).

c) Tarjeta de Identificación Tributaria (NIT). (Fotocopia ampliada a 150%).

d) Tarjeta de Registro de Contribuyente del Impuesto a la Transferencia de Bienes Muebles y a la Prestación de Servicios (IVA). (Fotocopia ampliada a 150%).

e) Testimonio de la Escritura Pública del Poder otorgado por el Ofertante, debidamente inscrita en el Registro de Comercio, en caso de que el Ofertante, presente la Oferta a través de Apoderado.

J.2 Solvencias y documentos originales y vigentes (aplica para Personas Naturales, Jurídicas Naturales Extranjeras y Asocios)

1. Presentar las solvencias relacionadas con los tributos y de previsión social, de conformidad a su país de origen, vigente a la fecha de la Apertura de Ofertas

Documentos en fotocopia certificados por notario:

Personas Jurídicas Extranjeras

a) Testimonio de Escritura Pública de Constitución de la Sociedad, de conformidad con las leyes del país de origen, debidamente inscrita en el Registro correspondiente, y si la Sociedad participa como Sucursal Establecida en El Xxxxxxxx, éste instrumento también debe estar inscrito en el Registro de Comercio de El Xxxxxxxx.

b) Testimonio de Escritura Pública de Modificación, Transformación o Fusión de la Sociedad debidamente inscrita en el Registro correspondiente al país del ofertante. (en caso de que las hubiere).

c) Credencial de Representante Legal u otro documento que acredite como tal, debidamente inscrita en el Registro correspondiente al país del Ofertante.

d) Testimonio de la Escritura Pública del Poder otorgado por el Representante Legal, de la Sociedad, y/o apoderado en su caso, debidamente inscrita en el Registro de Comercio de El Xxxxxxxx, en caso de comparecer por medio de Apoderado.

e) Documento de Identidad: pasaporte o carnet de residente del Representante Legal de la sociedad, o del Apoderado en su caso, estos deberán estar vigentes. (Fotocopia ampliada a 150%).

Personas Naturales Extranjeras.

a) Documento de Identidad vigente: pasaporte o carnet de residente del ofertante y del Apoderado en su caso. (Fotocopia ampliada a 150%).

b) Testimonio de Escritura Pública de Poder, otorgada por el Ofertante debidamente inscrita en el Registro de Comercio de El Xxxxxxxx, en caso de que el Ofertante, presente la oferta a través de Apoderado.

J.3 Personas Jurídicas constituidas bajo la Figura del ASOCIO

a) Testimonio de Escritura Pública de Constitución del ASOCIO, debidamente inscrita en el Registro de Comercio y en la Administración Tributaria, (Notas Especiales. En dicho Instrumento Público, se debe estipular: 1) lo que regula el Art. 41-A del Código Tributario y siguientes. 2) Que las personas jurídicas y/o naturales, nacionales y/o extranjeras que lo constituyen, responden solidariamente por todas las consecuencias de su participación en la Unión de Personas (UDP) desde el momento que presentan la oferta en el proceso de la Contratación Directa. 3) Que todas las personas jurídicas y/o naturales, nacionales y/o extranjeras que participan en el ASOCIO, no podrán presentar ofertas en forma individual o como integrantes de otra UDP, en esta misma Contratación Directa. 4) Que la UDP deberá nombrar de entre sus constituyentes, a una persona LÍDER para recibir toda notificación, la cual se considera hecha a todas las personas que integran el ASOCIO, desde el

momento que hay constancia de haberse hecho y recibida en la dirección reportada para recibir notificaciones; y asimismo será la encargada de facturar en caso de resultar adjudicado el ASOCIO.

b) Matrícula de Empresa vigente, de todas las personas jurídicas y/o naturales, nacionales que constituyen el ASOCIO, en caso de no estar vigente, constancia extendida por el Registro de Comercio de que la emisión de la Matrícula se encuentra en trámite de renovación, o primera vez según sea el caso, o boleta de presentación de la solicitud de renovación, en caso de presentar esta última deberá adjuntar copia certificada de la matrícula del año anterior. En el caso de personas jurídicas y/o naturales extranjeras, deberán presentar el documento equivalente, extendido por la autoridad competente del país donde está registrada.

c) Credencial de Representante Legal, de toda persona jurídica nacional o extranjera que constituye el ASOCIO, debidamente inscrita en el Registro de Comercio respecto a las personas jurídicas nacionales; y en el registro de la autoridad correspondiente, respecto a las personas jurídicas extranjeras.

d) Testimonio de la Escritura Pública del Poder, otorgado por el Representante Legal de la persona que constituye el ASOCIO, inscrita en el Registro de Comercio, en caso de comparecer por medio de apoderado. Este requisito aplica para personas jurídicas y/o naturales, tanto para personas nacionales o extranjeras.

e) Documento Único de Identidad (DUI), Pasaporte o Carne de Residente del Representante Legal, de las personas jurídicas nacionales o extranjeras que constituyen el ASOCIO, o del Apoderado en su caso, documentos que deben estar vigentes. (fotocopia del frente y reverso ampliada al 150% impresa en el frente de la misma página en que se presentan, con excepción del pasaporte, cuya fotocopia deberá ser completa de todo el documento y en tamaño

natural).

f) Tarjeta de Identificación Tributaria (NIT) del Representante Legal, y/o Apoderado en su caso, de todas las personas jurídicas y/o naturales nacionales que constituyen el ASOCIO (fotocopia ampliada al 150%, del frente y el reverso, impresa en el frente de la misma página en que se presentan).

g) Tarjeta de Identificación Tributaria (NIT) del ASOCIO. (fotocopia ampliada al 150%, del frente y el reverso, impresa en el frente de la misma página en que se presentan).

h) Tarjeta de Registro de Contribuyente del Impuesto a la Transferencia de Bienes Muebles y a la Prestación de Servicios (IVA) (fotocopia ampliada al 150%, del frente y el reverso, impresa en el frente de la misma página en que se presentan).

K. Garantía para contratar

Toda persona natural o jurídica contratado en la presente Contratación Directa deberá presentar las siguientes Garantías, de conformidad a la etapa en la que se encuentre.

K.1. Garantía de Cumplimiento de Contrato.

La contratista deberá presentar en la UACI xxx XXXXXX la Garantía de Cumplimiento de contrato, por el monto equivalente al DOCE POR CIENTO (12%) del valor total del contrato, la cual deberá presentar dentro de los QUINCE (15) DÍAS CALENDARIO contados a partir de la fecha de distribución del contrato respectivo y estará vigente durante el plazo de CIENTO CINCO DIAS CALENDARIO, contados a partir de dicha fecha. (Anexo No. 10). La UACI entregará el documento de recepción correspondiente.

La garantía mencionada deberá presentarse en original y 1 copia.

K.2. Garantía de Buena Calidad.

La Contratista garantizará la buena calidad del medicamento proporcionado para lo cual presentará en la UACI xxx XXXXXX dentro de los QUINCE (15) días calendario contados a partir de la fecha en que los suministros sean recibidos en su totalidad y a entera satisfacción de acuerdo al acta de recepción definitiva que para tal efecto se levantará en el lugar de entrega establecido, una garantía equivalente al DIEZ POR CIENTO (10%) del monto total del contrato, y estará vigente durante el plazo de 12 MESES contados a partir de dicha fecha. (ANEXO N° 11). La UACI proporcionará el comprobante de recibido correspondiente.

K.3. Tipos de garantías que podrán presentar.

Fianzas emitidas por Sociedades Afianzadoras, Aseguradoras o Instituciones Bancarias Nacionales o extranjeras, siempre y cuando lo hicieren por medio de alguna de las instituciones del Sistema Financiero Salvadoreño, actuando como entidad confirmadora de la emisión, Art. 32 inciso último de la LACAP. Las empresas que emitan las referidas fianzas deberán estar autorizadas por la Superintendencia del Sistema Financiero de El Xxxxxxxx.

L. Aceptación del contenido de la Contratación Directa por Calificado de Urgencia.

Es entendido y convenido que el ofertante al presentar su oferta, da por aceptadas todas las condiciones y especificaciones establecidas en el presente documento.

X. Xxxxxxxx generales para la contratación

M.1 Firma del contrato

La UACI notificará al adjudicatario cuando el contrato esté listo para la suscripción del mismo entre las partes, plazo que no podrá exceder de cinco días hábiles

posteriores a la fecha en que la adjudicación quedo firme. Sí el ofertante adjudicado no se presentare a firmarlo en el plazo mencionado en la notificación sin causa justificada, perderá el derecho como tal, por lo que se procederá a iniciar el proceso sancionatorio de conformidad al Art. 158 de la LACAP, procediendo a adjudicarle a la persona natural o jurídica que haya clasificado en segundo lugar y así sucesivamente se procederá con las demás ofertas según el caso. (Modelo de Contrato Anexo No .13).

M.2 Prorroga de los contratos de bienes (Art. 83 LACAP)

El contrato podrá prorrogarse una sola vez, por un período igual o menor al pactado inicialmente, siempre que las condiciones del mismo permanezcan favorables a la institución y que no hubiere una mejor opción. El Titular de la institución emitirá una resolución debidamente razonada y motivada para proceder a dicha prorroga.

La Unidad Solicitante deberá remitir a la UACI la solicitud de prórroga del contrato anexando los siguientes documentos: Nota de La Contratista en la cual acepta la prórroga, monto estimado de la misma con su respectiva disponibilidad presupuestaria e informe favorable del Administrador de Contrato.

M.3 Retrasos no imputables al Contratista (Art. 86 LACAP)

Si el retraso del contratista se debiera a causa no imputable al mismo debidamente comprobada, tendrá derecho a solicitar y a que se le conceda una prórroga equivalente al tiempo perdido, y el mero retraso no dará derecho al contratista a reclamar una compensación económica adicional. La solicitud de prórroga deberá hacerse dentro del plazo contractual pactado para la entrega de los bienes.

M.4 Modificaciones Contractuales. (Art. 83-A y 86 LACAP)

El MINSAL podrá modificar los contratos en ejecución regidos por la LACAP, independientemente de su naturaleza y antes del vencimiento de su plazo, siempre que

concurran circunstancias imprevistas y comprobadas. Para lo cual La Contratista presenta al Administrador de Contrato, solicitud de modificación al contrato, siempre que se trate de causas no imputables a la misma, adjuntando las justificaciones y comprobaciones correspondientes.

Cuando el MINSAL por necesidades imprevistas requiera modificaciones durante la ejecución del contrato, la Unidad Solicitante o Usuaria o el Administrador de Contrato en su caso, elaborará solicitud y adjuntará la justificación correspondiente, para ser presentada a la UACI. Cuando la petición de modificación sea requerida por la Unidad Solicitante o Usuaria, deberá contener el dictamen indicando si procede o no la modificación del contrato por parte del Administrador de Contrato, trasladándola a la UACI para el trámite respectivo.

Para efectos de la LACAP, se entenderá por circunstancias imprevistas, aquel hecho o acto que no puede ser evitado, previsto o que corresponda acaso fortuito o fuerza mayor.

La comprobación de dichas circunstancias será responsabilidad del Titular xxx XXXXXX.

M.5 Prohibición de modificación (Art. 83-B).

Los contratos no podrán modificarse cuando se encuentren encaminadas a cualquiera de los siguientes objetivos:

a) Alterar el objeto contractual;

b) Favorecer situaciones que correspondan a falta o inadecuada planificación de las adquisiciones, o convalidar la falta de diligencia del contratista en el cumplimiento de sus obligaciones.

La modificación que se realice en contra de lo establecido en el inciso anterior será nula, y la responsabilidad será del Titular de la Institución.

M.6 Cesación, extinción, caducidad y revocación del Contrato

Cuando se presentaren las situaciones establecidas en los artículos del 92 al 100 de la LACAP, se procederá en lo pertinente a dar por terminado el contrato. En caso de incumplimiento por parte del contratista a cualquiera de las estipulaciones y condiciones establecidas en el contrato y lo dispuesto en el documento para la Contratación Directa; el MINSAL notificará al contratista su decisión de caducar el contrato sin responsabilidad para él, mediante aviso escrito con expresión de motivo, aplicando en lo pertinente el procedimiento establecido en el Art. 81 del Reglamento de la LACAP. Asimismo, el MINSAL, hará efectivas las garantías que tuviere en su poder.

N. Plazo y lugar de entrega.

N.1 Plazo de entrega.

Para los ítems de una entrega el plazo de entrega será el 100% a 15 días calendario,

posterior a la distribución del contrato. (Anexo No. 17).

N.2 Lugar de entrega.

El lugar de entrega de los suministros, será en el Almacén Central Plantel El Paraíso ubicado en 0x Xxxxx Xxxxxxx Xx. 0000, Xxxxxxx xx Xxxxxxx, Xxxxxx Xxx Xxxxxxx, Xxx Xxxxxxxx, previa coordinación con el Guardalmacén respectivo xxx Xxxxxxx el Paraíso y el Administrador de Contrato, según se detalla en el Anexo No. 17.

La Contratista o su delegado que hace la entrega en coordinación con el Guardalmacén respectivo y el Administrador del Contrato, verificaran que los bienes a recepcionarse

cumplen estrictamente con las condiciones y especificaciones técnicas establecidas en el Contrato. La Contratista recibirá acta de la recepción satisfactoria de los bienes, firmada por el Guardalmacén respectivo, Administrador del Contrato y el delegado de La Contratista, según lo establecido en el Contrato.

El acta deberá contener: Nombre, firma y sello del Guardalmacén, y del delegado de la contratista y para el Administrador del Contrato únicamente nombre y firma.

O. Forma y plazo para el pago de las facturas.

O.1 Contratistas nacionales

SI ES PERSONA JURÍDICA O NATURAL (ASOCIOS)

La presentación de Documentos Financieros es por cada uno de las Personas o Empresas participantes como ASOCIOS

El pago se efectuara a través de la Dirección General de Tesorería del Ministerio de Hacienda mediante la modalidad de Abono a Cuenta (Deberá proporcionar: Nombre del Banco, Numero de Cuenta, Nombre de la cuenta Bancaria, Tipo de Cuenta, mediante Declaración Jurada, Anexo N° 12 ) en un plazo de 60 días calendario posterior a que la Contratista presente en la Tesorería del Ministerio de Salud, ubicada en xxxxx xxxx Xx 000, Xxx Xxxxxxxx, para trámite de Quedan respectivo la documentación de pago siguiente: factura duplicado cliente a nombre del Ministerio de Salud según fuente de financiamiento, incluyendo en la facturación número de Contrato, número de Licitación, número de Resolución de Adjudicación, número de renglón, precio unitario, precio total, y la retención del uno por ciento (1.00 %) del Impuesto a la Transferencia de Bienes Muebles y a la Prestación de Servicios (IVA) de acuerdo a las cantidades entregadas, detallando en la facturación a que entrega corresponde, original y 2 copias de actas de recepción firmada por el guardalmacén, el administrador del contrato y el representante de la empresa, original y dos copias de las notas de aprobación de las garantías que estipula el presente contrato extendidas por la UACI, debiendo presentar copia de estos documentos en la UACI para efecto de seguimiento y control del Contrato.

O.2 Contratistas Extranjeros

Para los contratistas Extranjeros

SI ES PERSONA JURÍDICA O NATURAL (ASOCIOS)

La presentación de Documentos Financieros es por cada uno de las Personas o Empresas participantes como ASOCIOS

El pago se efectuara a través de la Dirección General de Tesorería del Ministerio de Hacienda mediante la modalidad de Abono a Cuenta (Deberá proporcionar: Nombre del Banco, Numero de Cuenta, Nombre de la cuenta Bancaria, Tipo de Cuenta, mediante Declaración Jurada, Anexo N° 12) en un plazo de 60 días calendario posteriores a que el Contratista presente en la Tesorería del Ministerio de Salud, ubicada en xxxxx xxxx Xx 000, para trámite de Quedan respectivo la documentación de pago siguiente: factura a nombre del Ministerio de Salud según fuente de financiamiento, incluyendo en la facturación número de Contrato, número de Licitación, número de Resolución de Adjudicación, número de renglón, precio unitario, precio total, de acuerdo a las cantidades entregadas, detallando en la facturación a que entrega corresponde, original y 2 copias de actas de recepción firmada por el guardalmacén, el administrador del contrato y el representante de la Empresa , original y dos copias de las notas de aprobación de las garantías que estipule el contrato extendidas por la UACI, debiendo presentar copia de estos documentos en la UACI xxx XXXXXX para efecto de seguimiento y control del Contrato.

Si el contratista solicita el pago a través de Transferencia cablegráfica, será el garante de cubrir el costo que implique dicho trámite, tanto en el país de origen como en El Xxxxxxxx. Es importante que el ofertante determine en su oferta la modalidad de pago requerida

El MINSAL efectuará las retenciones y deducciones tributarias estipuladas en la legislación.

El ofertante deberá considerar que el MINSAL retendrá el 13% del Impuesto a la transferencia de Bienes Muebles y a la Prestación de Servicios (IVA), incluido en el monto ofertado y emitirá el

cheque a favor del ente fiscalizador, el cual será entregado al suministrante para que haga efectiva la cancelación del Impuesto en el momento de la introducción del producto.

P. Sanciones y multas.

P.1 Sanciones.

Si el contratista incumpliere cualquiera de las obligaciones contractuales, estará sujeto a las sanciones reguladas en la LACAP.

P.2 Efectividad de garantía de Cumplimiento de Contrato:

En caso de incumplimiento de lo establecido en los documentos contractuales, el MINSAL hará efectiva esta garantía.

P.3 Efectividad de Garantía de Buena Calidad.

En caso de presentarse alteraciones en la calidad de los productos amparados en el contrato, el MINSAL hará efectiva la garantía, de acuerdo a los siguientes casos:

a) Cuando se detecten fallas, desperfectos o inferior calidad a lo suministrado en relación con lo adjudicado y contratado.

b) Cualquier otro problema o situación que ocurra relacionada a la calidad de lo suministrado.

P.4 Multas.

Cuando el contratista incurriere en xxxx en el cumplimiento de sus obligaciones contractuales por causas imputables al mismo, podrá declararse la caducidad del contrato o imponer el pago de una multa por cada día de retraso, de conformidad al Art. 85 de la LACAP.

Q. Administración del contrato.

A propuesta del solicitante, la Titular xxx XXXXXX nombrará mediante Acuerdo Ministerial al Técnico o los Técnicos idóneos como Administradores del Contrato para el cumplimiento de las responsabilidades establecidas en el Art. 82 Bis de la LACAP y Art. 74 y 77 del RECALAP y lo establecido en el Manual de Procedimientos para el Ciclo de Gestión de Adquisiciones y Contrataciones de las Instituciones de la Administración Pública.

R. Solución de conflictos.

Toda discrepancia que surgiere en la ejecución del contrato se resolverá primero por el arreglo directo entre las partes y si por esta forma no se llegare a una solución, se recurrirá a los tribunales comunes.

S. Documentos contractuales.

Forman parte integrante de los contratos con plena fuerza obligatoria para las partes, los documentos siguientes:

a) Documento para la Contratación Directa.

b) La oferta y sus documentos.

c) Resolución de Adjudicación.

d) Las garantías.

e) Las Resoluciones Modificativas (si las hubiere).

En caso de discrepancia entre el Contrato y los documentos antes relacionados prevalece el Contrato.

T. Contenido de las ofertas

Todo ofertante que participe en la presente Contratación Directa deberá considerar para la presentación de su oferta lo siguiente:

T.1 Aspectos generales.

Los ofertantes deberán presentar su oferta por medio de dos sobres según el detalle siguiente:

• SOBRE “A”, el cual deberá contener DOCUMENTACIÓN LEGAL

• SOBRE “B”, el cual deberá contener la OFERTA “TECNICA-ECONOMICA”.

Toda la documentación deberá presentarse en original y una copia, en sobre separado respectivamente, cerrados, sellados y firmados por el representante legal o apoderado, según el caso; la información incluida en cada sobre deberá ser presentada con su respectivo índice, numeradas todas las paginas, identificadores de referencia y rubricadas por la persona que firma la oferta y los sobres deberán ser rotulados de la siguiente manera: CONTRATACIÓN DIRECTA POR CALIFICADO DE URGENCIA CD

No. 3/2019, nombre, denominación o razón social, dirección y teléfono del ofertante y dirección electrónica. La copia de la oferta deberá contener toda la documentación que contiene la oferta original. No se aceptarán ofertas o documentación que tenga testados, borrones, raspaduras, enmendaduras, omisiones, entrelineas o adiciones, sino están debidamente salvadas (corregidas) al final de cada documento de oferta.

La oferta presentada, así como toda la correspondencia y documentos relativos a ella que intercambie el ofertante y el MINSAL deberá redactarse en idioma castellano, en caso de estar en otro idioma deberá presentarse acompañados de su traducción al idioma castellano debidamente autenticada por las autoridades correspondientes e indicarán la posibilidad de proporcionar información complementaria, si ésta es requerida por el MINSAL. La traducción prevalecerá en lo que respecta a la interpretación de la oferta.

Los instrumentos públicos o auténticos emanados de un país extranjero, para que hagan fe, deberán presentarse apostillados en caso que el país de origen sea parte del

CONVENIO DE LA HAYA SOBRE LA ELIMINACIÓN DE REQUISITOS DE LEGALIZA-

CIÓN DE DOCUMENTOS PÚBLICOS EXTRANJEROS, caso contrario deberán cumplir con todos los documentos solicitados en el presente documento para la Contratación Directa que se extiendan en país extranjero, deberán presentarse certificados por el fun- cionario competente del país que emane, debidamente apostillado y traducidos al idioma castellano, con fundamento en lo dispuesto en el Artículo 24 de la Ley del Ejercicio Nota- rial de la Jurisdicción Voluntaria y de Otras Diligencias. En caso que el país de origen no sean suscriptor del convenio de la Haya, deberá contener el trámite de auténticas por el consulado de El Xxxxxxxx más cercano, posteriormente, deberá autenticarse la firma del Cónsul en el Ministerio de Relaciones Exteriores de El Xxxxxxxx. Deberán cumplir con esta apostilla los Documentos Privados que contengan Certificaciones oficiales o por Notarios Extranjeros.

CONVENIO DE LA HAYA SOBRE ELIMINACIÓN DE REQUISITOS DE LEGALIZACIÓN DE DOCUMENTOS PÚBLICOS EXTRANJEROS.

“Art. 1 El presente convenio se aplicará a los documentos públicos que hayan sido auto- rizados en el territorio de un estado contratante y que deban ser presentados en el xxxxx- xxxxx de otro estado contratante.

Se consideran como documentos públicos en el sentido del presente convenio:

a) Los documentos dimanantes de una autoridad o funcionario vinculado a una ju- risdicción del estado, incluyendo los provenientes del Ministerio Público o de un Secretario oficial o Agente oficial.

b) Los documentos administrativos,

c) Los documentos Notariales,

d) Las certificaciones oficiales que hayan sido puestas sobre documentos privados,

tales como la certificación del registro de un documento, la certificación sobre la certeza de una fecha y las autenticaciones oficiales y notariales de firmas en do- cumentos de carácter privado.

Sin embargo, el presente convenio no se aplicará:

a) A los documentos expedidos por funcionarios diplomáticos o consulares,

b) A los documentos administrativos relacionados directamente con la operación comer- cial aduanera”.

APOSTILLADO O AUTENTICA DE FIRMA: Para que los documentos cumplan con este requisito, la firma que los autoriza debe de estar debidamente autenticada, para lo cual los ofertantes tienen dos opciones, LA PRIMERA a través de APOSTILLA, convenio del cual El Xxxxxxxx es suscriptor y debe de serlo el país de origen de los documentos y LA SEGUNDA de acuerdo a lo establecido en el ARTÍCULO 334 reformado del CÓDIGO DE PROCESAL CIVIL Y MERCANTIL que establece: “Los instrumentos públicos se con- siderarán auténticos mientras no se pruebe su falsedad. Sin perjuicio de lo previsto en Tratados Internacionales, suscritos y ratificados por El Xxxxxxxx, para que haga fe el ins- trumento público, emanado de país extranjero, la firma que lo autoriza debe estar auten- ticada por el Jefe de la Misión Diplomática, Cónsul, Vice-Cónsul o Encargado de los Asuntos Consulares de la República, o en su defecto, por los funcionarios correspon- dientes del Ministerio de Relaciones Exteriores de donde proceden tales documentos, y la firma que autoriza tal legalización habrá de ser autenticada también por el Ministro o Viceministro de Relaciones Exteriores de El Xxxxxxxx, o por el funcionario del Ministerio de Relaciones Exteriores que, por medio de Acuerdo Ejecutivo en el mismo ramo, haya sido autorizado de modo general para ello.

También harán fe los instrumentos públicos emanados de país extranjero extendidos por medio de fotocopias, siempre que por razón puesta al reverso de las mismas se haga

constar la fidelidad de tales fotocopias y que se han llenado las formalidades exigidas por la xxx xxx xxxx en donde se han extendido. Esta razón deberá ser firmada por el fun- cionario competente del país de donde proceden, y la firma de éste, autenticada de la manera prevenida en el inciso anterior.

Siempre que el Juez o Tribunal, o el jefe de la oficina gubernativa donde el instrumento o instrumentos vertidos al castellano en el extranjero, fueren presentados, creyeren con- veniente una nueva versión, podrán de oficio acordarla, como también en el caso de so- licitarlo persona interesada en ello; y esa nueva versión practicada en forma legal por juez competente, será la única que se tomará en cuenta”.

Las ofertas técnicas y económicas incluirán los índices que faciliten la ubicación de cualquier información durante el proceso de revisión, evaluación y adjudicación. Todas las páginas deberán ser numeradas de forma correlativa.

T.2 Contenido de la Documentación Legal (Sobre “A”).

Los Ofertantes deberán presentar:

a) Nómina de Accionista suscrita por el Representante Legal y/o Apoderado en su caso (este documento aplica solo para personas jurídicas).

b) Declaración Jurada otorgada ante Notario firmada por parte del representante legal de la sociedad y/o apoderado en su caso, sobre la veracidad de la información proporcionada; aceptación plena de los términos de referencia, plazo de entrega y de las especificaciones técnicas; que no está incapacitado, impedido o inhabilitado de conformidad a lo establecido en la LACAP. Asimismo, que no ha incurrido en prácticas anticompetitivas sancionadas por la Ley de Competencia en especial la tipificada en el artículo 25 literal c), (Anexos Nos. 7 y 8), que la Nómina

de Accionistas presentada es la vigente.

c) Declaración Jurada otorgada ante Notario firmada por parte del Representante Legal de la Sociedad y/o Apoderado en su caso, sobre la veracidad de la información proporcionada, “Que no emplea a niñas, niños y adolescentes por debajo de la edad mínima de admisión al empleo y se cumple con la normativa que prohíbe el trabajo infantil y de protección de la persona adolescente trabajadora; en caso se comprobare por la Dirección General de Inspección de Trabajo del Ministerio de Trabajo y Previsión Social el incumplimiento a la normativa anterior; reconoce y acepta que la Institución contratante iniciará el procedimiento sancionatorio que dispone el art. 160 de la LACAP para determinar el cometimiento o no dentro del procedimiento adquisitivo en el cual estoy participando, de la conducta tipificada como causal de inhabilitación prevista en el art. 158 romano V literal b) de la LACAP ( Anexo No. 8).

d) Anexo No. 14, 15 y 15-A Formulario de Identificación del Ofertante.

T.3 Contenido de la oferta Técnica-económica (sobre “B”).

Deberá contener la información requerida de acuerdo al formulario de presentación de ofertas según (Anexo N° 9) de forma impresa y digital en CD también deberá contener lo siguiente:

a) Xxxxx firmada por el representante legal o apoderado, según el caso; o persona natural o su apoderado, indicando en números y letras, el monto total ofertado. según Anexo No. 16

b) Los precios unitarios y montos totales deberán ser ofertados en dólares de los Estados Unidos de América, y se considerarán únicamente dos decimales; de acuerdo al SAFI y lo regulado en el Reglamento de la Ley AFI.

c) Los precios ofertados deberán incluir el Impuesto a la Transferencia de Bienes Muebles y a la Prestación de Servicios (IVA), y se mantendrán en firme durante la vigencia de la oferta y el contrato respectivo.

d) Se aceptarán ofertas alternativas.

La oferta económica deberá ser presentada conforme la aplicación informática que se proporcionará al momento del envío de la información para el ingreso de la oferta económica en línea, caso contrario el MINSAL se reserva la facultad de solicitarla en los medios electrónicos disponibles.

Para la utilización del Sistema de Captura de Oferta (SICO):

1. Se le notificará vía correo electrónico que ha sido convocado para participar en un proceso de compra, con la siguiente información

La imagen anterior es un ejemplo de la forma en el que cada proveedor recibirá la información.

2. El proveedor deberá dar clic en el botón activar usuario, este botón habilitará el sistema para ingresar oferta.

3. El proveedor ingresará una contraseña que deberá resguardar y no olvidar, pues ante su pérdida no habría forma de recuperar los datos encriptados de la oferta económica.

4. Tras ello el sistema estará listo para iniciar, éste le mostrar un menú para

seleccionar la acción a realizar.

5. En la opción de Administración de ofertas, el proveedor digitará su oferta por Ítem.

5.1 El Sistema en esta opción mostrara información útil de la oferta como nombre y modalidad del proceso de compra, detalle de ítems requeridos, unidades de media del producto, tiempos de entrega y fechas de expiración válidas.

5.2 El usuario deberá ingresar datos del producto ofertado

5.3 El sistema le permitirá colocar los documentos enviados para evaluación técnica (Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura, Certificado de análisis de producto terminado, incorporar Laboratorio Alternativo, Laboratorio Acondicionador, Laboratorio Fabricante, entre otros).

6. Los datos correspondientes a la oferta económica serán encriptados según la contraseña ingresada (que igualmente se guarda encriptada en la base de datos).

7. En la opción de reportes el proveedor podrá imprimir la documentación requerida para presentar su oferta.

8. La oferta podrá ser modificada por el proveedor en cualquier momento antes de la fecha de apertura de oferta.

9. El día de la recepción de ofertas, en la plataforma web se habilitará una opción para que pueda enviar su oferta Técnica-Económica quedando así formalmente presentada. Una vez presentada la oferta ya no podrá ser modificada.

X. Vigencia de la Oferta.

El periodo de vigencia de la oferta, será de 120 días calendario, contados a partir de la fecha de apertura de las ofertas.

PARTE II

• CANTIDAD Y DESCRIPCIÓN DE LOS MEDICAMENTOS A CONTRATAR

• REQUISITOS TÉCNICOS DE LOS MEDICAMENTOS A SER EVALUADOS

• ANÁLISIS DE LA CALIDAD DE LOS MEDICAMENTOS

• INDICACIONES PARA LA ENTREGA DE MEDICAMENTOS CONTRATADOS

I. Aspectos Logísticos y Técnicos de las Ofertas

Para evaluar los medicamentos los ofertantes deberán cumplir con los aspectos indicados en los títulos A, B, C, y D de este romano:

X. Xxxxxxxx y descripción de los Medicamentos a Contratar.

Los productos objeto de la presente Contratación Directa deberán ser ofertados y posteriormente suministrados de conformidad a la descripción, unidad de medida y cantidades correspondientes a cada código detallado en la siguiente tabla:

Ítem	Código	Descripción	UM	Cantidad	Entregas
1	00201005	Amikacina (Sulfato) 250 mg/mL Solución inyectable I.M. - I.V. Frasco vial 2 mL	C/U	10,689	1
2	00202035	Ceftriaxona (Sódica) 1g Polvo para solución inyectable I.V. ó I.M.- I.V. Frasco vial	C/U	125,111	1
3	00202065	Penicilina G (Benzatínica) 1.2 MUI Polvo para Suspensión Inyectable IM Frasco vial con o sin diluyente	C/U	1,750	1
4	00203035	Piperacilina (Sódica) + Tazobactam (Sódico) (4 + 0.5)g Polvo ó polvo liofilizado para solución inyectable I.V. Frasco vial	C/U	5,285	1
5	00204010	Meropenem 1 g Polvo para solución inyectable I.V. Frasco vial	C/U	2,296	1
6	00206015	Clindamicina (Fosfato) 150 mg/mL, Solución Inyectable IV, Frasco Xxxx x Xxxxxxx 0 mL.	C/U	38,000	1
7	00208010	Ciprofloxacina (Lactato) 2 mg/mL Solución inyectable I.X. Xxxxxx vial o infusor 100 mL, protegido de la luz	C/U	28,756	1
8	00209005	Trimetoprim + Sulfametoxazol (40 + 200) mg/5 mL Suspensión Oral Frasco 100 mL protegido de la luz, con dosificador graduado	C/U	7,455	1
9	00209010	Trimetoprim + Sulfametoxazol (160 + 800) mg Tableta Oral Empaque primario individual, protegido de la luz	CTO	3,290	1
10	00211005	Vancomicina (Clorhidrato) 0.5 g Polvo para solución inyectable I.V. Frasco vial para 10 mL	C/U	14,021	1
11	00400020	Fluconazol 2 mg/mL Solución inyectable I.V. Frasco vial 100 mL	C/U	2,009	1
12	00701010	Propranolol clorhidrato 40 mg Tableta Oral Empaque primario individual, protegido de la luz	CTO	3,045	1

Ítem	Código	Descripción	UM	Cantidad	Entregas
13	00701035	Carvedilol 25 mg Tableta o Tableta recubierta Oral Empaque primario individual, protegido de la luz	CTO	1,757	1
14	00703005	Hidralazina Clorhidrato 50 mg Tableta o Tableta recubierta Oral, Empaque primario individual, protegido de la luz	CTO	140	1
15	00703010	Hidralazina Clorhidrato 20 mg Polvo liofilizado para solución inyectable o solución inyectable I.V. Frasco vial o Ampolla	C/U	1,589	1
16	00704005	Amlodipina (Besilato) 5 mg Tableta Oral Empaque primario individual protegido de la luz	CTO	40,740	1
17	00705015	Enalapril Maleato 20mg Tableta Oral Empaque primario individual	CTO	10,080	1
18	00707010	Nitroglicerina (18 - 25) mg/Parche Transdérmico, Liberación de 5mg en 24 horas Empaque primario individual, protegido de la luz	C/U	700	1
19	00708015	Digoxina 0.25 mg/mL, Solución Inyectable IV, Ampolla 2 mL.	C/U	1,533	1
20	00710010	Amiodarona Clorhidrato 50 mg/mL Solución inyectable I.V. Ampolla 3 mL, protegida de la luz	C/U	1,309	1
21	00711005	Efedrina Sulfato 25 mg/mL Solución inyectable I.M. - I.V. - S.C. Ampolla 1 mL, protegida de la luz	C/U	140	1
22	00711015	Fenilefrina Clorhidrato 10 mg/mL Solución inyectable I.M. - I.V. - S.C. Frasco xxxx x xxxxxxx 0 mL, protegida de la luz	C/U	14	1
23	00711020	Norepinefrina (Bitartrato) 1 mg/mL Solución inyectable I.X. Xxxxxx xxxx x xxxxxxx 0 mL, protegida de la luz	C/U	12,264	1
24	00800015	Espironolactona 100 mg Tableta Oral Empaque primario individual, protegido de la luz	CTO	1,071	1
25	00800020	Furosemida 10mg/mL Solución oral Frasco 60 mL, con dosificador graduado hasta 1mL, con escala fraccionada de 0.1 mL, protegido de la luz.	C/U	406	1
26	00800025	Furosemida 40 mg Tableta Oral Empaque primario individual, protegido de la luz	CTO	10,661	1
27	00800035	Hidroclorotíazida 25 mg Tableta Oral Empaque primario individual	CTO	4,494	1
28	00903005	Heparina (Sódica) 5,000 U.I/mL Solución inyectable I.V. - S.C. Frasco vial 5 mL	C/U	490	1
29	00904005	Warfarina Sódica 5 mg Tableta Oral Empaque primario individual o frasco, protegido de la luz	CTO	532	1
30	00905005	Ácido Acetilsalicílico (80 - 100) mg Tableta Oral Empaque primario individual	CTO	22,190	1
31	00905010	Clopidogrel (Bisulfato) 75 mg Tableta recubierta Oral Empaque primario individual	CTO	364	1

Ítem	Código	Descripción	UM	Cantidad	Entregas
32	01001010	Diclofenaco Sódico 25 mg/mL Solución inyectable I.M. Ampolla 3 mL, Protegido de la luz	C/U	9,450	1
33	01001030	Ketorolaco Trometamina 30mg/mL Solución Inyectable IM-IV ampolla de 1mL, protegida de la luz	C/U	122,899	1
34	01300015	Fentanil (Citrato) 0.05 mg/mL Solución inyectable I.M. - I.V. Ampolla 2 mL, protegida de la luz	C/U	43,050	1
35	01300025	Petidina Clorhidrato 50 mg/mL Solución inyectable I.M. - I.V.- S.C. Ampolla 2 mL	C/U	4,410	1
36	01300030	Morfina Sulfato 10 mg/mL Solución inyectable I.M. - I.V. Ampolla 1 mL, protegido de la luz	C/U	6,643	1
37	01300035	Nalbufina Clorhidrato 10 mg/mL Solución inyectable I.M. - I.V. - S.C. Ampolla 1 mL, protegido de la luz	C/U	5,138	1
38	01300040	Tramadol Clorhidrato 50 mg/mL Solución inyectable I.M. - I.V. Ampolla 2 mL	C/U	2,450	1
39	01400010	Ketamina (Clorhidrato) 50 mg/mL Solución inyectable I.X. Xxxxxx vial 10 mL, protegido de la luz	C/U	280	1
40	01400015	Propofol 10 mg/ml Emulsión inyectable I.V. Ampolla o frasco vial de 20 ml	C/U	9,100	1
41	01400025	Sevoflurano Solución InhalatoriaFrasco de 250 mL, protegido de la luz	C/U	700	1
42	01500015	Bupivacaína Clorhidrato + Dextrosa anhidra (0.5 + 7.5 - 8)% Solución inyectable Ampolla 4 mL	C/U	7,490	1
43	01500025	Lidocaína Clorhidrato 2% Solución inyectable, con preservantes I.V. - S.C. Frasco vial 50 mL	C/U	420	1
44	01600010	Orfenadrina Citrato 30mg/mL Solución Inyectable IM-IV ampolla 2mL, protegida de la luz	C/U	2,205	1
45	01601006	Cisatracurio (Besilato) 2 mg/mL Solución inyectable I.V. Ampolla 2.5 mL, protegida de la luz	C/U	25,000	1
46	01601020	Succinilcolina (Suxametonio) Cloruro 500 mg Polvo o polvo liofilizado para solución inyectable I.V. Frasco vial	C/U	560	1
47	01700005	Atropina Sulfato 0.5 mg/mL Solución inyectable I.M. - I.V. - S.C. Ampolla 1 mL	C/U	630	1
48	01800005	Neostigmina Metil Sulfato 0.5 mg/mL Solución inyectable I.M. - I.V. - S.C. ó I.M. - I.V. Ampolla 1 mL, protegida de la luz	C/U	5,523	1
49	01901004	Cafeína citrato 20mg/mL (equivalente a 10 mg/mL de cafeína base), solución libre de perservantes, inyectable o inyectable / oral ampolla de 3mL	C/U	280	1
50	01903005	Salbutamol (Sulfato) 100 mcg/Inhalación, Aerosol, Frasco (200 - 250) Inhalaciones, libre de clorofluorocarbono (C.F.C)	C/U	7,980	1
51	01904010	Beclometasona Dipropionato 250 mcg/Inhalación, Aerosol, Frasco (200 - 250) inhalaciones, libre de clorofluorocarbono (C.F.C)	C/U	18,130	1

Ítem	Código	Descripción	UM	Cantidad	Entregas
52	02000015	Clorfeniramina Maleato 10mg/mL Solución Inyectable IM- IV ampolla 1mL, protegido de la luz	C/U	1,050	1
53	02101010	Dimenhidrinato 50mg/mL Solución Inyectable IM - IV frasco vial 5mL	C/U	17,297	1
54	02101025	Metoclopramida (Clorhidrato) 5 mg/mL Solución inyectable I.M. - I.V. Ampolla 2 mL, protegida de la luz	C/U	4,200	1
55	02109012	Sales de Rehidratación Oral KCl 1.5g/L, NaCl (2.6 – 3.5) g/L, Citrato Trisódico Dihidratado 2.9g/L, Glucosa Anhidra (13.5 – 20) g/L Polvo para solución oral Sobre (20.5 – 27.9) g	C/U	12,600	1
56	02201020	Haloperidol 2 mg/mL Solución Oral Frasco gotero (15 – 20) mL, protegido de la luz	C/U	1,498	1
57	02203015	Diazepan 5mg/mL Solución Inyectable IV ampolla 2mL, protegida de la luz	C/U	5,600	1
58	02203020	Midazolam (Clorhidrato) 5 mg/mL Solución inyectable I.M. - I.V. Ampolla 3 mL	C/U	59,689	1
59	02205005	Amitriptilina Clorhidrato 25 mg Tableta recubierta Oral Empaque primario individual	CTO	1,120	1
60	02209005	Valproato de Sodio 200 mg/mL Solución oral o jarabe Oral Frasco 40 mL con dosificador tipo jeringa o pipeta calibrada hasta 1mL, con escala fraccionada de 0.1mL; de manera alterna podra aceptarse frasco cuentagotas. Deberá rotularse el número de gotas por mL y número de mcg ó mg por gota	C/U	2,975	1
61	02209020	Ácido Valproico o Valproato de Sodio 500 mg Tableta con cubierta entérica Oral Empaque primario individual o frasco	CTO	4,500	1
62	02209025	Carbamazepina 200 mg Tableta Oral Empaque primario individual	CTO	2,240	1
63	02209030	Fenitoina 125mg/5mL Suspensión Oral frasco 120mL protegida de la luz, con dosificador graduado.	C/U	1,435	1
64	02209035	Fenitoína Sódica 100mg Cápsula de Liberación Prolongada Oral Empaque primario individual o frasco protegido de la luz	CTO	4,200	1
65	02209050	Fenobarbital 100 mg Tableta Oral Empaque primario individual	CTO	420	1
66	02209055	Fenobarbital Sódico 65 mg/mL Solución inyectable I.M. - I.V. Ampolla 2 mL	C/U	1,680	1
67	02301005	Glibenclamida 5 mg Tableta Oral Empaque primario individual	CTO	42,847	1
68	02301010	Insulina Humana Cristalina ADN Recombinante 100 U.I/ml Solución inyectable I.V.- S.C.Frasco vial 10 mL, protegido de la luz	C/U	5,292	1

Ítem	Código	Descripción	UM	Cantidad	Entregas
69	02301020	Insulina Humana Isofana NPH - ADN Recombinante 100 U.I/ml Suspensión inyectable S.C. Frasco vial 10 mL, protegido de la luz	C/U	35,000	1
70	02303010	Levotiroxina Sódica 0.1 mg (100mcg) Tableta Oral Empaque primario individual, protegido de la luz	CTO	4,634	1
71	02304015	Dexametasona Fosfato (Sódico) 4 mg/mL Solución inyectable I.M. - I.V. Frasco vial 5 mL, protegido xx xx xxx	C/U	1,120	1
72	02304035	Prednisona 5 mg Tableta Oral Empaque primario individual	CTO	1,750	1
73	02304055	Danazol 200 mg Tableta o cápsula Oral Empaque primario individual o frasco	CTO	56	1
74	02400030	Medroxiprogesterona Acetato (104-150) mg, Suspensión Inyectable, Frasco vial IM. o Jeringa Prellenada SC, (0.65-1)mL.	C/U	33,040	1
75	02400040	Progesterona 100 mg Solución Inyectable IM Ampolla (1 - 2)mL	C/U	315	1
76	02601005	Ciclofosfamida Anhidra 0.5 g Polvo para solución inyectable I.V. Frasco vial con o sin diluyente	C/U	105	1
77	02601020	Ifosfamida 1 g Polvo para solución inyectable I.V. Frasco vial con o sin diluyente	C/U	322	1
78	02601030	Carboplatino 150 mg Polvo o polvo liofilizado para solución inyectable o solución inyectable I.V. Frasco vial, protegido de la luz	C/U	70	1
79	02602035	Metotrexate (Sódico) 25 mg/mL Polvo para solución inyectable o solución inyectable, sin preservantes I.M. - I.V. - I.T. Frasco vial 2mL, protegido de la luz	C/U	420	1
80	02602052	Gemcitabina (Clorhidrato) 1g, Polvo ó Polvo Liofilizado para Solución Inyectable IV, Frasco vial, con o sin diluyente	C/U	210	1
81	02603010	Bleomicina (Sulfato) 15U (USP)_ Polvo o polvo liofilizado para solución inyectable I.M. - I.V.- S.C.- I.P. Frasco vial, con o sin diluyente	C/U	42	1
82	02603020	Doxorubicina Clorhidrato 50 mg Polvo o polvo liofilizado para solución inyectable o Solución inyectable, I.V. Frasco vial protegido de la luz	C/U	560	1
83	02604005	Leucovorina (Cálcica) 10 mg/mL Polvo o polvo liofilizado para solución inyectable o solución inyectable I.M. - I.V. Frasco vial ó ampolla 5 mL, protegido de la luz	C/U	70	1
84	02604010	Mesna 100 mg/mL Solución inyectable I.V. Ampolla 4 mL	C/U	112	1
85	02605005	Paclitaxel 6 mg/ml Solución inyectable I.V. Frasco vial 5 mL	C/U	4,984	1

Ítem	Código	Descripción	UM	Cantidad	Entregas
86	02605015	Vincristina Sulfato 1 mg Solución inyectable I.V. Frasco vial 1 - 2 mL, protegido de la luz	C/U	52	1
87	02607020	Letrozol 2.5 mg Tableta recubierta Oral Empaque primario individual o frasco de hasta 30 tabletas	CTO	63	1
88	02608002	Rituximab 10 mg/mL Concentrado para solución I.V. Frasco vial 10 mL	C/U	70	1
89	02701020	Tiamina Clorhidrato 100mg/mL Solución Inyectable IM- IV frasco vial 10mL, protegida de la luz	C/U	7,910	1
90	02702005	Calcio (Carbonato) 600mg Tableta o Cápsula Oral empaque primario individual o frasco	CTO	13,510	1
91	02705005	Ácido Fólico 5 mg Tableta. Empaque primario individual	CTO	2,450	1
92	02800010	Agua Estéril para Inyección Ampolla 10 mL	C/U	490,000	1
93	02800020	Agua Estéril para Inyección Bolsa o frasco plástico flexible, 1000 mL	C/U	17,843	1
94	02800025	Calcio Gluconato 10% Solución inyectable I.V. Ampolla 10 mL	C/U	18,606	1
95	02800050	Dextrosa en agua destilada 10% Solución inyectable I.V. Bolsa o frasco plástico flexible 250 mL	C/U	2,100	1
96	02800085	Potasio Cloruro 20mEq/15mL (1.5 g/15 mL) Solución Oral o Elíxir Oral Frasco 120 mL	C/U	4,270	1
97	02800090	Potasio Cloruro 2mEq/ mL (0.15 g/mL) Solución inyectable I.V. Ampolla 10 mL	C/U	84,630	1
98	02800095	Sodio Bicarbonato (44.6 - 50)mEq/50 mL (7.5 - 8.4)% Solución inyectable I.V. Frasco vial 50 mL	C/U	6,650	1
99	02800104	Sodio cloruro en agua destilada 0.9% solución inyectable I.V. Bolsa 100 mL	C/U	78,818	1
100	02800115	Sodio Cloruro en agua destilada 0.9% Solución inyectable I.V. Bolsa 1000 mL	C/U	129,000	1
101	02800130	Solución electrolítica en agua destilada con Na, K, Ca y Lactato, (Xxxxxxxx x Xxxxxx) Solución inyectable I.V. Bolsa o frasco plástico flexible, 250 mL	C/U	700	1
102	02800150	Solución para diálisis peritoneal con Dextrosa 1.5% Solución I.P. Bolsa 2,000 mL	C/U	16,500	1
103	02800155	Solución para diálisis peritoneal con Dextrosa 1.5% Solución I.P. Bolsa 5,000 mL	C/U	13,000	1
104	02800160	Solución para diálisis peritoneal con Dextrosa 4.25% Solución I.P. Bolsa 2,000 mL	C/U	10,500	1
105	02800165	Solución para diálisis peritoneal con Dextrosa 4.25% Solución I.P. Bolsa 5,000 mL	C/U	9,800	1
106	02800190	Solución para diálisis peritoneal continua ambulatoria con Dextrosa 1.5% Solución I.P. Bolsa 2,000 mL, con bolsa de drenaje capacidad 3000 Ml	C/U	24,500	1

Ítem	Código	Descripción	UM	Cantidad	Entregas
107	02800195	Solución para diálisis peritoneal continua ambulatoría con Dextrosa (2.3 - 2.5)% Solución I.P. Bolsa 2,000 mL, con bolsa de drenaje capacidad 3000 Ml	C/U	24,500	1
108	02800200	Solución para diálisis peritoneal continua ambulatoría con Dextrosa 4.25% Solución I.P. Bolsa 2,000 mL, con bolsa de drenaje capacidad 3000 Ml	C/U	10,780	1
109	02800205	Concentrado de Ácido para Hemodiálisis Na (136-144) mEq/L, K 2 mEq/L, Ca (1.5-3.0) mEq/L, Mg 1 mEq/L, Cl (105-110) mEq/L Polvo o Liquido Bolsa o galón	C/U	6,160	1
110	02900005	Albúmina Humana (20 - 25)% Solución inyectable I.V. Frasco vial 50 ml	C/U	210	1
111	02900035	Inmunoglobulina Humana Antirrábica 150 UI/mL Solución Inyectable IM-IL Frasco vial o Jeringa prellenada de 2Ml	C/U	2,000	1
112	02900045	Inmunoglobulina Humana Normal (5 - 6)g Polvo liofilizado para solución inyectable o solución inyectable I.X. Xxxxxx vial	C/U	425	1
113	02900053	Factor IX Humano, concentrado de alta pureza (500 - 600) UI Polvo liofilizado para solución inyectable Frasco vial + frasco vial o ampolla con diluyente	C/U	490	1
114	03100080	Latanoprost 0.005% (50 mcg/mL) Solución Oftálmica Frasco gotero (2.5 - 3)mL, protegido de la luz	C/U	1,631	1
115	03100120	Tobramicina 0.3% Solución Oftálmica Frasco gotero (5 - 10)mL	C/U	441	1
116	03100140	Tropicamida + Fenilefrina Clorhidrato (0.8 + 5)% Solución Oftálmica Frasco gotero 15 mL	C/U	140	1
117	03300010	Ergonovina Maleato 0.2 mg/mL Solución inyectable I.M. Ampolla 1 mL, protegida de la luz	C/U	252	1
118	03300030	Oxitocina Sintética 5 U.I/mL Solución inyectable I.M. - I.V. Ampolla 1 mL	C/U	51,681	1
119	03300042	Misoprostol 200 mcg Tableta Oral Empaque primario individual	CTO	49	1

Los medicamentos abajo detallados son alternativas terapéuticas, en el caso de ellos, se evaluará la conveniencia de adquirir uno u otro producto, en este caso la Comisión Evaluadora de Ofertas deberá dejar sustentado técnicamente esta situación.

Código	Descripción	UM	Cantidad
00206015	Clindamicina (Fosfato) 150 mg/mL solución inyectable IV frasco vial 6 ml	C/U	38000
(ó) 00206016	Clindamicina (Fosfato) 150 mg/mL solución inyectable IV xxxxxx xxxx 0 ml	C/U	57000
01601020	Succinilcolina (suxametonio) cloruro 500 mg polvo o polvo liofilizado para solución inyectable frasco vial	C/U	560
(ó) 01601021	Succinilcolina (suxametonio) cloruro 100 mg/ mL polvo o polvo liofilizado para solución inyectable frasco vial	C/U	280

B. Requisitos técnicos

Los ofertantes deberán presentar la siguiente documentación:

1. Oficio de notificación del Estatus de Certificado vigente emitido por el Ministerio de Salud.

2. Para productos no certificados podrán presentar Registro Sanitario vigente o certificado de libre venta o certificado de producto farmacéutico tipo OMS vigente emitido por una autoridad reguladora de uno de los siguientes países de referencia por su alta vigilancia sanitaria: Estados Unidos, Canadá, Japón, Chile, Brasil, Colombia, Cuba, Argentina, México, Australia, Suiza, Xxxxx Unido y los Países Miembros de la Unión Europea. En caso de no contar con registro sanitario emitido por la Dirección Nacional de Medicamentos, se aplicará las excepciones al registro sanitario contenidas en el numeral 13 del REGLAMENTO TÉCNICO CENTROAMERICANO RTCA 11.03.59:11.

3. Muestra o diseño del empaque primario y secundario, según RTCA: 11.01.02:04, productos farmacéuticos, etiquetado de productos farmacéuticos de uso humano.

C. Análisis de Calidad de los Medicamentos.

A continuación, se detallan aspectos relacionados con la realización de los análisis de control de calidad relativos a reposición del medicamento, rechazos de calidad, muestra para análisis, aplicación de multas ante rechazos frecuentes que deben considerarse al momento de la ejecución de las entregas de los medicamentos, que tienen implicaciones administrativas por parte de los contratistas:

1. El MINSAL realizará inspección y muestreo para retención a fin de verificar la calidad de los productos en caso xx xxxxx terapéutica o cualquier otro problema relacionado con su uso.

2. Una vez la Contratista se encuentre en disposición de entregar el producto contratado, deberá presentar al Laboratorio de Control de Calidad (LCC) lo siguiente:

a) Formato de “Control de notificación para inspección por atributos” (Anexo No.1)

b) Documento que describa la Metodología de Análisis utilizada por el Laboratorio fabricante para cada producto contratado.

3. Luego de cancelados los aranceles correspondientes la contratista deberá presentar al LCC, la documentación siguiente:

a) Formato para la Notificación de Inspección por Atributos y Muestreo (Anexo N.º 3)

b) Formato no Inspección (Anexo N°4)

c) Copia de recibo de ingreso de pago.

d) Copia del contrato.

e) Certificado de análisis del producto contratado correspondiente al lote o los lotes a inspeccionar, emitidos por el Laboratorio Fabricante.

f) Transferencia de medicamento controlado emitido por la DNM (cuando aplique).

g) Documento que certifique que el empaque primario cumple con la condición de protección de la luz cuando no se tenga evidencia de tal protección en el empaque primario del producto a inspeccionar.

4. Una vez recibida la documentación citada, el LCC programará la Inspección por Atributos según “INSTRUCTIVO PARA LA INSPECCIÓN POR ATRIBUTOS MUESTREO Y ANÁLISIS DE MEDICAMENTOS”.

5. El equipo de inspectores del LCC, realizará la inspección por atributos, completará y firmará el Formato “ACTA DE INSPECCION POR ATRIBUTOS”, posteriormente, la Contratista firmará dicho formato. Los inspectores elaborarán el informe respectivo para ser entregado en el área de Inspección y Muestreo del LCC.

6. Al momento de realizar la Inspección por Atributos en las instalaciones que la Contratista haya indicado en la notificación de inspección y muestreo, el MINSAL se reserva el derecho de verificar las condiciones de temperatura y humedad en las cuales almacena los lotes de medicamentos a ser entregados, de acuerdo a lo establecido por el Laboratorio Fabricante del producto. De no cumplir con estas condiciones, será causal de rechazo del producto, el lote o lotes inspeccionados, y posteriormente se procederá a emitir el “INFORME DE NO ACEPTACIÓN AL EFECTUAR LA INSPECCIÓN” (Anexo N° 5)

7. Si al presentarse el equipo de Inspectores xxx XXXXXX en las instalaciones de la Contratista para proceder a realizar la Inspección por Atributos solicitada y ésta no puede ser realizada por causas atribuidas a la Contratista, se emitirá un “INFORME DE NO INSPECCION” (ANEXO No 4); con copia al administrador de contrato.

8. Si al realizar la Inspección por Atributos en las instalaciones de la Contratista, se emite el “INFORME DE NO ACEPTACIÓN AL EFECTUAR LA INSPECCIÓN” por defecto en el material de empaque o en la forma farmacéutica, la Contratista estará obligada a superar la falla encontrada, entregando un lote del medicamento que cumpla con lo requerido en un plazo no mayor de 5 días calendario, para lo cual la Contratista deberá notificar por escrito a la UACI del Nivel Superior xxx XXXXXX y al Laboratorio de Control de Calidad que dicha falla ya fue superada para realizar nuevamente el muestreo, para lo cual deberá entregar toda la documentación del numeral 4, excepto la copia del contrato. El referido informe de no aceptación no exonera de los plazos de entrega contractuales.

El LCC debe remitir copia del “INFORME DE NO ACEPTACIÓN AL EFECTUAR LA INSPECCIÓN” al administrador de contrato.

D. Indicaciones para la entrega de medicamentos.

Cuando el medicamento resulte contratado, las contratistas deberán cumplir de forma obligatoria con los siguientes requisitos, de lo contrario no será recibido el producto en las instalaciones xxx xxxxxxx central xxx XXXXXX:

1. El medicamento deberá ser recibido en las instalaciones xxx xxxxxxx central xxx XXXXXX, presentando el “ACTA DE INSPECCION POR ATRIBUTOS “el formato de “RETIRO DE MUESTRAS PARA ANÁLISIS”.

2. El medicamento deberá tener un vencimiento no menor a 12 meses al momento de la recepción en el lugar establecido en el contrato.

3. Para aquellos casos que la Contratista solicite entregar el medicamento con menor vencimiento al establecido, deberá de tomar en cuenta lo siguiente:

a) Someterlo a autorización del Administrador del Contrato entregándole directamente dicha solicitud, la cual se deberá responder, con copia a la UACI xxx XXXXXX y al Almacén correspondiente, en un plazo máximo de 5 días hábiles.

b) En caso que el producto se acepte con menor vencimiento, la Contratista deberá entregar una carta compromiso notariada del cambio inmediato del producto con menor vencimiento; asimismo, deberá entregar adicionalmente el 2% de producto que se recibirá con menor vencimiento, en concepto de penalización por incumplir aspectos técnicos.

c) En el caso que el medicamento entregado con menor vencimiento se llegara a vencer en los Almacenes xxx XXXXXX, el Administrador de Contrato hará uso de la carta compromiso notariada de cambio, debiendo la contratista sustituir el medicamento vencido por otro que cumpla con los criterios establecidos en la presente compra.

d) En ningún caso se aceptará medicamento con vencimiento menor a 6 meses; asimismo, cuando la cantidad a entregar en concepto del 2% de producto adicional, sea una fracción del medicamento (ejemplo: media ampolla, media tableta, etc), dicha cantidad deberá ajustarse al entero próximo mayor.

PARTE III

METODOLOGÍA DE EVALUACIÓN DE OFERTAS

IV. Metodología de Evaluación de Ofertas

El presente apartado es una guía de apoyo para la aplicación de los diferentes criterios a utilizar en la evaluación de ofertas de la siguiente CONTRATACIÓN DIRECTA POR CALIFICADO DE URGENCIA CD No. 03/2019-CU denominada: “ADQUISICION DE MEDICAMENTOS PARA HOSPITALES Y REGIONES DE XXXXX XXX XXXXXX”, con

fuente de financiamiento Fondo General, a realizar por el Ministerio de Salud.

La Comisión Evaluadora de Ofertas con fundamento en el Art. 55 de la LACAP y Art. 46 del Reglamento LACAP, procederá a efectuar el análisis del suministro para determinar si cumple con los requisitos técnicos establecidos en el presente documento.

CRITERIOS DE EVALUACIÓN	PONDERACIÓN
a) Cumplimiento de especificaciones técnicas	(80%)
b) No cumplimiento de especificaciones técnicas	(0%)
c) Fecha de vencimiento del medicamento de acuerdo a Términos de Referencia	(10%)
d) Fecha de vencimiento del medicamento no acorde a los Términos de Referencia	(0%)
e) Plazo de entrega de acuerdo a lo solicitado	(10%)
f) Plazo de entrega no acorde a lo solicitado	(0%)
Porcentaje Total	100%

Las ofertas deberán cumplir con el 100 % de los Criterios de Evaluación, para ser considerada su propuesta económica; es decir que solo con las ofertas que alcancen dicho puntaje y cumplan con la evaluación de la capacidad legal, se procederá a recomendar la adjudicación a la oferta de mejor precio entre las que cumplen.

REPÚBLICA DE EL XXXXXXXX, C.A. MINISTERIO DE SALUD

CONTRATACIÓN DIRECTA POR CALIFICADO DE URGENCIA CD No. 3/2019-CU

PARTE IV ANEXOS

“ADQUISICION DE MEDICAMENTOS PARA HOSPITALES Y REGIONES DE XXXXX XXX XXXXXX”

REPÚBLICA DE EL XXXXXXXX, C.A. MINISTERIO DE SALUD

CONTRATACIÓN DIRECTA POR CALIFICADO DE URGENCIA CD No. 3/2019-CU

ANEXO N° 1

CONTROL DE NOTIFICACION PARA INSPECCION POR ATRIBUTOS

Laboratorio de Control de Calidad	No. PRSS-F01	Revisión No. 5
		03 de enero de 2019
	Manual de Procedimientos	Página 1 de 1
	Control de notificación para inspección por atributos
Suministrante:
Dirección:
Teléfono:		Fax:
Fecha de Notificación :

No. Item	Nombre genérico, concentración forma farmacéutica y presentación	Nombre Comercial	Lote	Cantidad de producto a entregar	Establecimiento donde entregará	Lic. No. / CD	Contrato No.	Metodología de análisis	Materia prima con certificado	Certificado de análisis de producto terminado	Cantidad cancelada


Total											$
Observaciones:
				Revisado por:
Nombre, Firma y Sello del Suministrante:				Revisado por:	Laboratorio de Control de Calidad

“ADQUISICION DE MEDICAMENTOS PARA HOSPITALES Y REGIONES DE XXXXX XXX XXXXXX”

REPÚBLICA DE EL XXXXXXXX, C.A. MINISTERIO DE SALUD

CONTRATCION DIRECTA POR CALIFICADO DE URGENCIA No. 3/2019

ANEXO N° 2

FORMATO PARA LA NOTIFICACIÓN DE INSPECCIÓN POR ATRIBUTOS Y MUESTREO

Ministerio de Salud Dirección de Tecnologías Sanitarias Laboratorio de Control de Calidad

Laboratorio de Control de Calidad

No. PRSS-F09

Revisión No. 5

Manual de Procedimientos

12 xx Xxxxx de 2019

Página 1 de 1

Formato “A”

Notificación de Inspección por Atributos y Muestreo

San Xxxxxxxx, de del 201_

Lic.

Jefe Laboratorio Control de Calidad

Ministerio de Salud

En referencia a la:

, se le notifica que se ha cancelado los derechos de análisis por cada lote a ser entregado, correspondientes a la entrega No , por lo que le estamos solicitando se efectúe la inspección y muestreo de los medicamentos adjudicados a partir del día de del corriente año, de acuerdo a formato anexo.

Atentamente.

F Nombre del responsable

Cargo

Sello

Nota: Los formatos "A" y "B" deberán de ser presentados en papel membretado de la empresa

“ADQUISICION DE MEDICAMENTOS PARA HOSPITALES Y REGIONES DE XXXXX XXX XXXXXX”

REPÚBLICA DE EL XXXXXXXX, C.A. MINISTERIO DE SALUD

CONTRATCION DIRECTA POR CALIFICADO DE URGENCIA No.3/2019

ANEXO N° 3

FORMATO PARA LA NOTIFICACIÓN DE LOTES SUJETOS A INSPECCIÓN POR ATRIBUTOS Y MUESTREO

Laboratorio de Control de Calidad	No. PRSS-F10	Revisión No. 5
	Manual de Procedimientos	12 xx Xxxxx de 2019
		Página 1 de 1
	Formato “B” Notificación de lotes sujetos a inspección por atributos y muestreo

Suministrante: Entrega No:

No. Item	Descripción del Item	Nombre Comercial	Laboratorio Fabricante	Lote	Tamaño de lote	Fecha de fabricación	Fecha de vence	Cantidad total a entregar del lote

Sello:

Nombre y firma del responsable Cargo

“ADQUISICION DE MEDICAMENTOS PARA HOSPITALES Y REGIONES DE XXXXX XXX XXXXXX”

CONTRATACIÓN DIRECTA POR CALIFICADO DE URGENCIA CD No. 3/2019-CU

ANEXO N° 4

INFORME DE NO INSPECCIÓN

Ministerio de Salud Dirección de Tecnologías Sanitarias

Laboratorio de Control de Calidad

Laboratorio de Control de Calidad	No. PRIM-F02	Revisión No. 6
	Manual de Procedimientos	03 de Enero de 2019
		Página 1 de 1
	Informe de no inspección

Fecha de notificación de muestreo:

N° de renglón, Código, Nombre genérico del medicamento, insumo médico o producto biológico:

Suministrante: Lote (s):

Modalidad de compra:

Motivo por lo cual no procede la inspección:

Nombre, Firma y Sello de Inspectores Fecha de inspección Nombre, Firma y Sello del

Suministrante

INFORME DE NO ACEPTACIÓN AL EFECTUAR LA INSPECCIÓN

Ministerio de Salud Dirección de Tecnologías Sanitarias

Laboratorio de Control de Calidad

Laboratorio de Control de Calidad	No. PRIM-F03	Revisión No. 6
	Manual de Procedimientos	03 de Enero de 2019
		Página 1 de 1
	Informe de no aceptación al efectuar la inspección

INFORME Nº. CRITERIO

Fecha de emisión de informe: Fecha de notificación de muestreo: Nombre genérico del medicamento, insumo médico o producto biológico:

Nombre Comercial:

Laboratorio Fabricante: _

Suministrante: Lote: Número de unidades: Fecha de Fabricación: Fecha de Vencimiento: Modalidad de compra: Nº, Código y texto del renglón o Ítem: Cantidad de muestra de retención:

Motivo de la no aceptación del producto:

Incumplimiento de especificaciones de contrato

a) NO

Defecto material de empaque secundario Anexa Cálculos Defectos de material de envase o empaque primario

Otros

Observaciones:

Nombre, Firma y Sello de Inspectores Fecha de Inspección Nombre, Firma y Sello del Suministrante

Vo.Bo.Coordinador de Inspección

ANEXO N° 6

MODELO DE DECLARACIÓN JURADA PERSONAS JURÍDICAS/NATURALES NACIONALES

En la ciudad de , a las horas del día de del año

.- Ante mí, , (Autoridad Pública Competente), de este domicilio, comparece el (la) señor (a) , de años de edad, (profesión), del domicilio de

, , a quien conozco e identifico por medio de su Documento de Identidad , actuando en nombre y representación en su calidad de y Representante Legal de la sociedad que gira con la denominación , que se abrevia , personería que relacionaré al final del presente documento, Y ME DICE: Que para efectos de cumplir con las Bases para la CONTRATACIÓN DIRECTA POR CALIFICADO DE URGENCIA No. /201 ,

referente al “ ”, FONDO , del MINISTERIO DE SALUD DE LA REPÚBLICA DE EL XXXXXXXX, BAJO JURAMENTO DECLARA: QUE CONFIRMA LA VERACIDAD DE LA INFORMACIÓN PROPORCIONADA, LA ACEPTACIÓN PLENA DE LOS TÉRMINOS DE REFERENCIA, PLAZOS DE ENTREGA, ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, que

ninguno de los Funcionarios, Jefe de Departamento o Empleados del Ministerio de Salud, es accionista o socio de , que se puede abreviar , lo mismo que no existe ningún vínculo de parentesco o filiación entre las personas antes mencionadas con los accionistas de su representada, ya que nadie es cónyuge o conviviente, o existe parentesco hasta el segundo grado de afinidad y cuarto de consaguinidad entre ellos, es decir que no se encuentra dentro de las incapacidades establecidas en los artículos veinticinco y veintiséis, ni en las inhabilidades del art. 158 y efectos del art. 159 CONTRATACIÓN DIRECTA POR CALIFICADO DE URGENCIA de la Ley de Adquisiciones y Contrataciones de la Administración Pública; así mismo que no ha incurrido en prácticas anticopetitivas sancionadas por la Ley de Competencia en especial la tipificada en el Articulo 25 literal, que esta solvente de todos los regímenes Fiscales, Municipales, de Seguridad y Previsión Social; que asumo la responsabilidad de tener la autorización del fabricante para comercializar legalmente el producto ofertado en el MINISTERIO DE SALUD, y demás condiciones establecidas en las Bases para la CONTRATACIÓN DIRECTA; De igual manera manifiesto que actuare en todo el proceso bajo los principios éticos, principios de igualdad, con transparencia y que no dañare a terceros en el proceso de contratación. Doy fe de ser legítima y suficiente la personería con que actúa el señor (a) , por haber tenido a la vista: 1) La Escritura Pública de de la Sociedad , que puede abreviarse , otorgada en esta ciudad, a las horas del día de de , ante los oficios de , inscrita en al

número del Libro , del Registro de , en la cual aparecen todas las cláusulas que actualmente rigen a la sociedad; que la administración y dirección de la sociedad está confiada a un , nombrado por , quien durará en sus funciones años, pudiendo ser reelecto; que habrá un suplente, electo en la misma y por igual término; que el tendrá la representación judicial y extrajudicial de la sociedad y el uso de la firma social, con amplias atribuciones para administrar y dirigir los negocios de la sociedad. Si es apoderado deberá relacionar los datos del poder y la inscripción del mismo. Así se expresó el compareciente, a quien expliqué los efectos legales de esta acta notarial que contiene la presente DECLARACIÓN JURADA, y que consta de folios útiles, leída que se la hube íntegramente, en un solo acto, me manifestó que está redactada a su entera voluntad, que la ratifica y firmamos. DOY FE.-

Firma

AUTORIDAD COMPETENTE

DEBERÁ SER OTORGADA ANTE UN NOTARIO

NOTA: EL MISMO FORMATO APLICA PARA LAS PERSONAS NATURALES NACIONALES ELIMINANDO LO RELACIONADO CON LA PERSONERÍA JURÍDICA, LO CUAL SE ENCUENTRA CON SOMBRA

ANEXO No. 7

MODELO DE DECLARACIÓN JURADA PERSONA JURÍDICA/NATURALES EXTRANJERAS.

En la ciudad de , a las horas del día de del año .- Ante mí, , (Autoridad Pública Competente), de este domicilio, comparece el (la) señor (a) , de años de edad, (profesión), del domicilio de , a quien conozco e identifico por medio de su Documento de Identidad

, actuando en nombre y representación en su calidad de y Representante Legal de la sociedad que gira con la denominación , que se abrevia

, personería que relacionaré al final del presente documento, Y ME DICE: Que para efectos de cumplir con las Bases para la CONTRATACIÓN DIRECTA POR CALIFICADO DE URGENCIA No.

/201 , referente al “ ”, FONDO

, del MINISTERIO DE SALUD DE LA REPÚBLICA DE EL XXXXXXXX, BAJO JURAMENTO DECLARA: QUE CONFIRMA LA VERACIDAD DE LA INFORMACIÓN PROPORCIONADA, LA ACEPTACIÓN PLENA DE LOS TÉRMINOS DE REFERENCIA, PLAZOS DE ENTREGA, ESPECIFICACIONES TÉCNICAS; que ninguno de los,

Funcionario, Jefe de Departamento o Empleados del Ministerio de Salud, es accionista o socio de

, que se puede abreviar , lo mismo que no existe ningún vínculo de parentesco o filiación entre las personas antes mencionadas con los accionistas de su representada, ya que nadie es cónyuge o conviviente, o existe parentesco hasta el segundo grado de afinidad y cuarto de consanguinidad entre ellos, es decir que no se encuentra dentro de las incapacidades o impedimentos establecidos en los artículos veinticinco y veintiséis, ni en las inhabilidades del art. 158 y efectos del art. 159 de la Ley de Adquisiciones y Contrataciones de la Administración Pública. asimismo que no ha incurrido en prácticas anticompetitivas sancionadas por la Ley de Competencia en especial la tipificada en el artículo 25 literal, que esta solvente de todos los regímenes Fiscales, Municipales, de Seguridad y Previsión Social de su país de origen;. que asumo la responsabilidad de tener la autorización del fabricante para comercializar legalmente el producto ofertado en el MINISTERIO DE SALUD y demás condiciones establecidas en las Bases para la CONTRATACIÓN DIRECTA De igual manera manifiesto que actuare en todo el proceso bajo los principios éticos, principios de igualdad, con transparencia y que no dañare a terceros en el proceso de Contratación. Doy fe de ser legítima y suficiente la personería con que actúa el señor (a) , por haber tenido a la vista: 1) La Escritura Pública de de la Sociedad , que puede abreviarse , otorgada en esta ciudad, a las horas del día de de

, ante los oficios de , inscrita en al número del

Libro , del Registro de , en la cual aparecen todas las cláusulas que actualmente rigen a la sociedad; que la administración y dirección de la sociedad está confiada a un

, nombrado por , quien durará en sus funciones años, pudiendo ser reelecto; que habrá un suplente, electo en la misma y por igual término; que el

tendrá la representación judicial y extrajudicial de la sociedad y el uso de la firma social, con amplias atribuciones para administrar y dirigir los negocios de la sociedad. Si es apoderado deberá relacionar los datos del poder y la inscripción del mismo. Así se expresó el compareciente, a quien expliqué los efectos legales de esta acta notarial que contiene la presente DECLARACIÓN JURADA, y que consta de folios útiles, leída que se la hube íntegramente, en un solo acto, me manifestó que está redactada a su entera voluntad, que la ratifica y firmamos. DOY FE.-

Firma

AUTORIDAD COMPETENTE

DEBERÁ SER DEBERÁ SER OTORGADA ANTE UN NOTARIO

NOTA: EL MISMO FORMATO APLICA PARA LAS PERSONAS NATURALES EXTRANJERAS, ELIMINANDO LO RELACIONADO CON LA PERSONERÍA JURÍDICA, LO CUAL SE ENCUENTRA CON SOMBRA.

ANEXO No. 8

MODELO DE DECLARACIÓN JURADA

PARA LA PREVENCIÓN Y ERRADICACIÓN DEL TRABAJO INFANTIL EN LAS COMPRAS PÚBLICAS

APLICA PARA PERSONA NATURAL O JURÍDICA (NACIONALES Y EXTRANJEROS)

En la ciudad de , a las horas del día de del año

.- Ante mí, , (Autoridad Pública Competente), de este domicilio, comparece el (la) señor (a) , de años de edad, (profesión), del domicilio de , a quien conozco e identifico por medio de su Documento de Identidad

, actuando (para persona jurídica) en nombre y representación en calidad de

y Representante Legal de la sociedad que gira con la denominación

, que se abrevia , personería que relacionaré al final del presente documento.

( para persona natural) en su calidad personal, y como propietario de la empresa que gira con la denominación de , Y ME DICE: “Que no emplea” a niñas , niños y adolescentes por debajo de la edad mínima de admisión al empleo y se cumple con la normativa que prohíbe el trabajo infantil y de protección de la persona adolescente trabajadora; en caso se comprobare por la Dirección General de Inspección de Trabajo del Ministerio de Trabajo y Previsión Social el incumplimiento a la normativa anterior; reconozco y acepto que la institución contratante iniciará el procedimiento sancionatorio que dispone el art. 160 de la LACAP para determinar el cometimiento o no dentro del procedimiento adquisitivo en el cual estoy participando, de la conducta tipificada como causal de inhabilitación prevista en el art. 158 romano V literal b) de la LACAP que dispone “ invocar hechos falsos para obtener la adjudicación de la contratación”. Se entenderá por comprobado el incumplimiento a la normativa por parte de la Dirección General de Inspección de Trabajo, si durante el trámite de re inspección se determina que hubo subsanación por haber cometido una infracción, o por el contrario si se remitiere a procedimiento sancionatorio, y en este último caso deberá finalizar el procedimiento para conocer la resolución final; Que para efectos de cumplir con las Especificaciones Técnicas para el Proceso de__(especificar, CONTRATACIÓN DIRECTA, concurso, contratación directa o Proceso de Libre Gestión) , referente a “ (establecer el nombre del proceso) ”, del XXXXXXXXXX XX XXXXX XX XX XXXXXXXXX XX XX XXXXXXXX, XXXX JURAMENTO DECLARA: QUE CONFIRMA LA

VERACIDAD DE LA INFORMACIÓN PROPORCIONADA, (para persona jurídica) Doy fe de ser

legítima y suficiente la personería con que actúa _el señor (a) , por haber tenido a

la vista: (relacionar la documentación legal que respalde la personería legal de quién firma). Así se expresó el compareciente, a quien expliqué los efectos legales de esta acta notarial que contiene la presente DECLARACIÓN JURADA, y que consta de folios útiles, leída que se la hube íntegramente, en un solo acto, me manifestó que está redactada a su entera voluntad, que la ratifica y firmamos. DOY FE.-

Firma

NOTA: EL MISMO FORMATO APLICA PARA TODO OFERTANTE, DEBIENDO ELIMINAR O INCORPORAR LA INFORMACIÓN RESPECTIVA,EN LOS ESPACIOS SOMBREADOS, SEGÚN APLIQUE.

DEBERA SER OTORGADA ANTE NOTARIO

ANEXO No. 9

Oferta Técnica Económica por ítem

Unidad de Adquisiciones y Contrataciones Institucional Presentación de Oferta Técnica Económica

MINISTERIO DE SALUD

Contratación Directa No. :

Proveedor No. :

Hoja de

Fecha: / / (Día/Mes/Año)

Nombre o Razón Social de: _Nombre de la empresa La empresa o Consorcio

Especificaciones

Ítem No.:

Código del Articulo: 000000000000 Descripción del producto o servicio: XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX

XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX

Unidad Cantidad Precio

Precio

de medida ofrecida

c/u

000

Unitario

0.0000

Total

000.00

Marca: Origen:

Vencimiento del Producto: Monto total de la oferta en letras:

XXXXXXXXXXX XXXXXX XXXXX 00/000 XXXXXXX XX XXX XXXXXXX XXXXXX DE AMÉRICA

Plazo de entrega: Vigencia de la oferta:

Observaciones:

Nombre, firma y Sello del ofertante

Nombre:

Sello:

Firma:

Oferta Técnica Económica Consolidada por el Sistema de Adquisiciones

Unidad de Adquisiciones y Contrataciones Institucional Presentación de Oferta Técnica Económica MINISTERIO DE SALUD

Hoja 1

Contratación Directa No. : Formulario de Oferta Técnica Económica

Proveedor No. :

No. Item No.

Entrega

Código Descripción del producto Articulo

U/M Cantidad Precio Precio Plazos

ofrecida Unitario Total

00000000 xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

C/U

000

0.00 $000.00 Según

bases

Marca: Origen: ; Vencim.:

Xxxxx. ofer.. Casa Representada:

00000000 xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

C/U

000

0.00 $000.00 Según

bases

Marca: Origen: ; Vencim.: Xxxxx. ofer. Casa Representada:

00000000 xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

xxxxxxxxxxxxxxxxxxx

C/U

000

0.00 $000.00 Según

bases

Marca: ; Origen: ; Vencim.: ; Xxxxx. ofer.. Casa Representada:

Total oferta

$0,000.00

Firma:

Sello:

Representante Legal :

ANEXO No. 10

FIANZA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO

(NOMBRE Y GENERALES DEL REPRESENTANTE LEGAL DE LA INSTITUCIÓN FIADORA)

actuando en nombre y representación de

(NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN FIADORA), del domicilio de que en adelante se llamará OTORGA:

Que se constituye fiador de

(NOMBRE DEL CONTRATISTA)

hasta por la cantidad de (EN LETRAS)

a fin de garantizar al Estado de El Xxxxxxxx en el Ramo de Salud, por el exacto cumplimiento de parte de,

(NOMBRE CONTRATISTA)

del domicilio de de las obligaciones que (NOMBRE CONTRATISTA)

ha contraído bajo el contrato número celebrado el día de de .

Entre (NOMBRE REPRESENTANTE LEGAL DEL CONTRATISTA, APODERADO Y/O LA PERSONA NATURAL)

Actuando en su calidad de de,

(NOMBRE DE LA SOCIEDAD)

Por una parte y por la otra (NOMBRE DEL FISCAL)

Actuando en nombre del Estado de El Xxxxxxxx en el Ramo de Salud en su calidad de Fiscal General de la República. Dicho contrato se refiere a la Contratación Directa por Calificado de Urgencia CD

No. 3/2019 .

Esta Fianza estará vigente durante el plazo de a partir de la fecha de distribución del contrato al contratista.

especialmente estipula que ningún cambio, prórroga de plazo,

(NOMBRE INSTITUCIÓN FIADORA)

alteración o adición a los términos del Contrato o a los documentos contractuales incorporados al mismo, afectarán en forma alguna las obligaciones del fiador de acuerdo con este instrumento, renuncia al aviso de cualquier cambio, prórroga de plazo, alteración o adición a los términos del contrato, del trabajo o de los documentos contractuales..

La ejecución de esta fianza no precisará más trámite que la comunicación oficial de la Ministra de Salud, dada por escrito a .

(NOMBRE INSTITUCIÓN FIADORA)

Para los efectos de esta fianza se señala la ciudad de San Xxxxxxxx, como domicilio y se somete a la competencia de sus tribunales, y autoriza que sea depositaria de los bienes que se embargaren, la persona que designe el Estado de El Xxxxxxxx en el Ramo de Salud, relevando a quien se nombre de la obligación de rendir fianza.

En testimonio de lo cual firma la presente en , a los días del mes de de

FIRMA

DEBERÁ SER AUTENTICADA POR UN NOTARIO

ANEXO No. 11

MODELO FIANZA DE BUENA CALIDAD

(NOMBRE Y GENERALES DEL REPRESENTANTE LEGAL DE LA INSTITUCIÓN FIADORA)

actuando en nombre y representación de

(NOMBRE DE LA INSTITUCIÓN FIADORA), del domicilio de

que en adelante se llamará OTORGA: Que se constituye fiador de (NOMBRE DEL CONTRATISTA) hasta por la cantidad de

(EN LETRAS) a fin de garantizar al Estado de El Xxxxxxxx, en el Ramo de Salud, por la buena calidad del suministro que ha entregado bajo el contrato

Celebrado el día de de .

Entre (NOMBRE REPRESENTANTE LEGAL

DEL CONTRATISTA Y/O LA PERSONA NATURAL) Actuando en su calidad

de, (NOMBRE DE LA SOCIEDAD). Por una parte y por la otra

(NOMBRE DE MINISTRA DE SALUD)

Actuando en nombre del Estado y Gobierno de El Xxxxxxxx en el Ramo de Salud, en su carácter de Fiscal General de la república.

Dicho contrato se refiere a la adquisición de , de la Contratación Directa por Calificado de Urgencia CD No. /201_.

Esta Fianza estará vigente por el plazo de , contado a partir de la fecha en que el suministro objeto del contrato en mención sean recibidos en su totalidad y a entera satisfacción por el Ministerio de Salud, de acuerdo al acta de recepción que para tal efecto levante el Ministerio de Salud. La presente Fianza podrá hacerse efectiva, con el simple requerimiento escrito que haga la TITULAR XXX XXXXXX

(NOMBRE INSTITUCIÓN FIADORA).

especialmente estipula que ningún cambio, prórroga de plazo, (NOMBRE INSTITUCIÓN FIADORA). alteración o adición a los términos del Contrato o a los documentos Contractuales incorporados al mismo, afectarán en forma alguna las obligaciones del fiador de acuerdo con este instrumento, renuncia al aviso de cualquier cambio, prórroga de plazo, alteración o adición a los términos del contrato o de los documentos contractuales.

La ejecución de esta Fianza no precisará más trámite que la comunicación oficial de la Ministra de

Salud, dada por escrito a . (NOMBRE INSTITUCIÓN FIADORA)

Para los efectos de esta fianza se señala la ciudad de San Xxxxxxxx como domicilio y se somete a la competencia de sus tribunales, renuncia al beneficio de excusión de bienes, al Derecho de apelar del decreto de embargo, sentencia de remate y demás resoluciones apelables del juicio ejecutivo o de sus

incidentes, y autoriza que sea depositaria de los bienes que se embargaren, la persona que designe el Estado de El Xxxxxxxx en el Ramo de Salud, relevando a quien se nombre de la obligación de rendir fianza.

En testimonio de lo cual firma la presente en , a los días del mes de

FIRMA

DEBERÁ SER AUTENTICADA POR UN NOTARIO

MODELO DE DECLARACIÓN JURADA PARA EFECTOS DE PAGO

1.0 DECLARANTE

1.1 PERSONA NATURAL O JURÍDICA

Nombres y Apellidos o Razón Social	NIT	DUI O PASAPORTE	TELÉFONO

DIRECCION	CIUDAD	CORREO ELECTRÓNICO

1.2 Representante Legal o Apoderado (Solo personas Jurídicas)

NOMBRES Y APELLIDOS	NIT	CORREO ELECTRÓNICO	TELÉFONO

Por este medio declaro bajo juramento que la cuenta que detallo a continuación, será utilizada por el Estado por medio de la Dirección General de Tesorería para cancelar cualquier tipo obligación que realice la institución y que sean legalmente exigibles, según lo establecido en el Art. 77, de la Ley Orgánica de Administración Financiera del Estado.

La cuenta a declarar es la siguiente:

NOMBRE DE LA CUENTA	NUMERO DE CUENTA	CORRIENTE	DE AHORRO	NOMBRE DEL BANCO

DECLARO BAJO JURAMENTO LO SIGUIENTE:

1- Que los datos que proporciono en este documento son verdaderos y que conozco las Normas Legales y Administrativas que regulan esta declaración jurada.

2- Que en caso de actuar como representante legal, declaro que el poder con el que actuó es suficiente para asumir todas las responsabilidades.

San Xxxxxxxx, _ FIRMA:

NOMBRE:

DUI:

TODO TIPO DE OBLIGACIÓN

ANEXO No. 13

Modelo De Contrato

MINISTERIO DE SALUD CONTRATO No. /

República de El Xxxxxxxx, C.A CONTRATACIÓN DIRECTA POR CALIFICADO DE URGENCIA No. /

RESOLUCIÓN DE ADJUDICACIÓN No. / FONDOS

Xxxxxxxx, , mayor de edad, , del domicilio de , portador del Documento Único de Identidad número , actuando en nombre y representación del

y de El Xxxxxxxx, específicamente del Ministerio de Salud, con número de Identificación Tributaria , en carácter de , y que en el transcurso de este instrumento me denominaré “El MINSAL”; y (SI EL CONTRATISTA ES PERSONA NATURAL) , de años de edad, de este domicilio, portador de mi Documento Único de Identidad ; con número de Identificación Tributaria , actuando a título personal,

que en el transcurso de este instrumento me denominaré “el (la) Contratista, (SI ES PERSONA JURÍDICA- SOCIEDAD) , mayor de edad, del domicilio de (profesión) , del domicilio de

, portador de mi Documento Único de Identidad número , con número de Identificación

Tributaria ; actuando en calidad de , de la

sociedad , que se abrevia del domicilio , con número de Identificación Tributaria como lo compruebo con la Escritura Pública de Constitución de la Sociedad, otorgada ante los oficios notariales de _ , el día de del año , inscrita en el Registro de Comercio al Número del Libro del Registro de Sociedades, el día de

del año _ y con (Credencial o Poder), (SI ACTÚA CON CREDENCIAL): Tal como lo compruebo con la Certificación de la Credencial, extendida por el señor(a)

el día de del año , en su carácter de , inscrita en el Registro de Comercio al Número del Libro del Registro de Sociedades, el día de del año

en la cual consta la elección del(la) compareciente para el período de años a partir de , y en el carácter con que comparecemos otorgamos el presente Contrato de , (SI NECESITA AUTORIZACIÓN DE JUNTA DIRECTIVA) así como con la Certificación del Acuerdo de Junta Directiva, extendida por en su calidad de

de la que consta que estoy facultado para otorgar el presente instrumento, (SI ACTÚA CON PODER): Xxx como compruebo con el Testimonio de la Escritura Pública de Poder (relacionar la clase de poder con que actúa), otorgada ante los oficios notariales de , el día de del año , inscrita en el Registro de Comercio al Número del Libro del Registro de Otros Contratos Mercantiles, el día de del año

; en dicho Poder el (la) notario autorizante dio fe de la existencia legal de la Sociedad y de la personería con que actuó el (la) otorgante; que en lo sucesivo del presente instrumento se denominará “ LA CONTRATISTA ”; y en las calidades antes expresadas manifestamos: Que otorgamos el presente Contrato proveniente del proceso de CONTRATACIÓN DIRECTA POR CALIFICADO DE URGENCIA No. / denominado “ ”, de conformidad a las cláusulas que se detallan a continuación: CLÁUSULA PRIMERA: OBJETO DEL CONTRATO. LA CONTRATISTA se obliga a suministrar al MINSAL,

a precios firmes “ ”, según detalle y especificaciones siguientes:

Renglón

Código

Descripción

Cantidad Contratada

U/M

Precio Unitario (USD$)

Valor Total (USD$)

La contratista, es la única responsable de gestionar oportunamente las licencias, autorizaciones, certificados, registros, permisos y otros documentos que pudiesen corresponder al suministro ofertado. El ministerio de Salud no será responsable de cualquier conflicto legal que surgiere respecto a todo derecho de propiedad industrial.

CLÁUSULA SEGUNDA: DOCUMENTOS CONTRACTUALES. Forman parte integrante de este Contrato, con plena fuerza obligatoria para las partes, los documentos siguientes: a) Las Bases para la CONTRATACIÓN DIRECTA POR CALIFICADO DE URGENCIA No. / ; b) Las adendas y/o

enmiendas a el DOCUMENTO DE CONTRATACIÓN DIRECTA, si las hubiere; c) La oferta de LA CONTRATISTA y sus documentos; d) La Resolución de Adjudicación No. / ; e) Las Garantías; y f) Las Resoluciones Modificativas, si las hubiere. En caso de discrepancia entre el Contrato y los documentos antes relacionados prevalecerá el Contrato. CLÁUSULA TERCERA: FUENTE DE LOS RECURSOS PRECIO Y FORMA DE PAGO. EL MINSAL hace constar que el importe del presente Contrato será financiado con la Fuente de financiamiento: , con cargo a los Cifrados Presupuestarios: . En el entendido que si finalizado el Ejercicio Fiscal no se logra liquidar el Contrato con dichos Cifrados Presupuestarios, EL MINSAL a través de su Unidad Financiera Institucional, podrán incorporarle el que le corresponda de acuerdo al nuevo ejercicio fiscal vigente. El MINSAL se compromete a pagar a LA CONTRATISTA la cantidad de

DÓLARES DE LOS ESTADOS UNIDOS DE AMÉRICA

(US$ ) (según lo adjudicado). por el objeto de este Contrato, dicho monto incluye el Impuesto a la Transferencia de Bienes Muebles y a la Prestación de Servicios (IVA). La cancelación se hará (Según DOCUMENTO DE CONTRATACIÓN DIRECTA). CLÁUSULA CUARTA: PLAZO, LUGAR DE ENTREGA Y VIGENCIA DEL CONTRATO. El plazo de entrega del

suministro sera (de conformidad a lo establecido en DOCUMENTO DE CONTRATACIÓN DIRECTA). El lugar de entrega del suministro sera en (Según DOCUMENTO DE CONTRATACIÓN DIRECTA). Para lo cual LA CONTRATISTA o su representante autorizado en coordinación con el Administrador de Contrato y Guardalmacén respectivo verificarán que los suministros a recepcionarse cumplen estrictamente con las Condiciones y Especificaciones Técnicas establecidas en el Contrato, identificando las posibles averías que posean. LA CONTRATISTA recibirá acta de la recepción satisfactoria de los suministros, firmada por el Guardalmacén respectivo, Administrador del Contrato, Jefe Superior Inmediato y el Representante de LA CONTRATISTA y lo relacionado en la factura duplicado cliente, según lo establecido en el Contrato. El acta deberá contener: Nombre, Firma y sello del Guardalmacén, el Representante de LA CONTRATISTA que entrega, firma del Administrador de Contrato y Jefe Superior Inmediato. La vigencia de este contrato es a partir de la fecha de su firma hasta . CLÁUSULA QUINTA: GARANTÍAS. Para garantizar el cumplimiento de las obligaciones derivadas del presente Contrato LA CONTRATISTA otorgará a favor del Estado y Gobierno de El Xxxxxxxx en el Ramo de Salud las garantías siguientes: a) GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO, para garantizar el cumplimiento estricto de este Contrato, equivalente al POR CIENTO ( %) del valor total del Contrato, la cuál deberá presentar dentro de los ( ) días contados a partir de la fecha de distribución del presente Contrato y estará vigente durante el plazo de ( ) días , contados a partir de . La UACI entregará el comprobante de recepción correspondiente. La garantía mencionada deberá presentarse en original y una copia; y b) GARANTÍA DE BUENA CALIDAD. LA CONTRATISTA garantizará la buena calidad del suministro entregado, para lo cual presentará en la UACI xxx XXXXXX, una Garantía de Buena Calidad equivalente al POR CIENTO (10.00%) del monto total del Contrato, dentro de los ( ) días posteriores a la fecha en que el suministro sea recibido en su totalidad y a entera satisfacción, de acuerdo al acta de recepción definitiva que para tal efecto se levantará en el lugar de prestación del Servicio establecido y estará vigente durante el plazo de ( ) días, contados a partir de dicha fecha. La UACI proporcionará el comprobante de recepción correspondiente. La garantía mencionada deberá presentarse en original y una copia. Dichas garantías consistirán en fianzas emitidas por Sociedades Afianzadoras, Aseguradoras o Instituciones Bancarias Nacionales o Extranjeras, siempre y cuando lo

hicieren por medio de alguna de las Instituciones del Sistema Financiero Salvadoreño, actuando como entidad confirmadora de la emisión, Art. 32 inciso último de la LACAP. Las empresas que emitan las referidas fianzas deberán estar autorizadas por la Superintendencia del Sistema Financiero de El Xxxxxxxx. Las fianzas deberán presentarse en la UACI, ubicada en Calle Xxxx Número ochocientos veintisiete, Ministerio de Salud, para lo cual se proporcionará el comprobante de recepción correspondiente. Por cada garantía que presente debe agregar copia del NIT de LA CONTRATISTA. CLÁUSULA SEXTA: ADMINISTRACIÓN DEL CONTRATO. El seguimiento del cumplimiento de las obligaciones contractuales estará a cargo delAdministrador del Contrato, quien ha sido nombrado por la Ministra de Salud, mediante Acuerdo Institucional Número _ de fecha de dos mil , cuyo nombre se encuentra establecido en dicho Acuerdo, el cual constituye el ANEXO NÚMERO del presente Contratoy tendrán las facultades que les señala el artículo 82 Bis de la LACAP 74 y 77 del Reglamento de la LACAP, siendo estas las siguientes: a) Verificar el cumplimiento de las cláusulas contractuales. Así como en los procesos de Libre Gestión, el cumplimiento de lo establecido en las órdenes de compra o contratos; b) Elaborar oportunamente los informes de avance de la ejecución de los contratos e informar de ello tanto a la UACI como a la Unidad responsable de efectuar los pagos o en su defecto reportar los incumplimientos; c) Informar a la UACI a efecto de que se gestione el informe al titular para iniciar el procedimiento de aplicación de las sanciones a los contratistas, por los incumplimientos de sus obligaciones; d) Conformar y mantener actualizado el expediente del seguimiento de la ejecución del contrato de tal manera que este conformado por el conjunto de documentos necesarios que sustenten las acciones realizadas desde que se emita la orden de inicio hasta la recepción final; e) Elaborar y suscribir conjuntamente con el contratista, las actas de recepción total o parcial de la adquisición o contrataciones de obras, bienes o servicios de conformidad a lo establecido en el Reglamento de la LACAP; f) Remitir a la UACI en un plazo máximo de tres días hábiles posteriores a la recepción de las obras, bienes o servicios, en cuyos contratos no existan incumplimientos, el acta respectiva; a fin de que esta proceda a devolver al contratista las garantías correspondientes; g) Gestionar ante la UACI las Órdenes de Cambio o modificaciones a los contratos, una vez identificada tal necesidad; h) Gestionar los reclamos al contratista relacionados con fallas o desperfectos en obras, bienes o servicios, durante el periodo de vigencia de las garantías, de buena obra, buen servicio, funcionamiento o calidad de bienes, e informar a la UACI de los incumplimientos en caso de no ser atendidos en los términos pactados, así como informar a la UACI sobre el vencimiento de las mismas para que esta proceda a su devolución en un periodo no mayor de ocho días hábiles; i) Emisión de la Orden de Inicio Correspondiente, (cuando aplique); j) La aprobación del Plan de utilización del anticipo, al igual que la fiscalización de utilización del mismo, para tales efectos, deberá informar a la UACI, la que a su vez informará al titular, en caso de comprobarse un destino

distinto al autorizado. (Cuando aplique); k) Constancia de la xxxx en el cumplimiento de las obligaciones. Circunstancia que deberá relacionar puntualmente en el Acta de Recepción Definitiva; l)Cualquier otra responsabilidad que establezca la LACAP, el Reglamento de la misma y Contrato. CLÁUSULA SÉPTIMA: ACTA DE RECEPCIÓN. Corresponderá (al ó los Administradores del Contrato), en Coordinación con LA CONTRATISTA, la elaboración de las actas de recepción, las cuales contendrán como mínimo lo que establece el Artículo setenta y siete del RELACAP. CLÁUSULA OCTAVA: MODIFICACIONES, PRÓRROGAS Y PROHIBICIONES EN EL CONTRATO.

EL MINSAL, podrá modificar el Contrato en ejecución, de común acuerdo entre las partes, respecto al objeto, monto y plazo del mismo, siguiendo el procedimiento establecido en la LACAP. Para ello EL MINSAL autorizará la modificativa mediante Resolución Razonada, la correspondiente Modificativa que se generé será firmada por el Fiscal General de la República y por LA CONTRATISTA, debiendo estar conforme a las condiciones establecidas en el Artículo ochenta y tres A y ochenta y tres B de la LACAP, y Artículo veintitrés literal “k” del RELACAP. Si en cualquier momento durante la ejecución del Contrato LA CONTRATISTA encontrase impedimentos para la prestación del suministro, notificará con prontitud y por escrito al MINSAL, e indicará la naturaleza de la demora, sus causas y posible duración, tan pronto como sea posible; después de recibir la notificación EL MINSAL evaluará la situación y podrá, prorrogar el plazo. En este caso la prórroga se hará mediante modificación al Contrato, la cual será autorizada por EL MINSAL mediante Resolución Razonada; la modificativa será firmada por el Fiscal General de la República y LA CONTRATISTA, de conformidad a lo establecido en los Artículos ochenta y seis y noventa y dos inciso segundo de la LACAP, así como los artículos setenta y seis y ochenta y tres del RELACAP. El Contrato podrá prorrogarse una sola vez, por un período igual o menor al pactado inicialmente, para lo cual deberá seguirse lo establecido en el artículo ochenta y tres de la LACAP, así como el Artículo setenta y cinco del RELACAP; la prorroga será autorizada mediante Resolución Razonada por EL MINSAL, y la prorroga del Contrato será firmada por el Fiscal General de la República y LA CONTRATISTA. CLÁUSULA NOVENA: CESIÓN. Salvo autorización expresa xxx XXXXXX, LA CONTRATISTA no podrá transferir o ceder a ningún titulo, los derechos u obligaciones que emanen del presente Contrato. La transferencia o cesión efectuada sin la autorización antes referida dará lugar a la caducidad del Contrato, procediéndose además a hacer efectiva la Garantía de Cumplimiento de Contrato. CLÁUSULA DÉCIMA: SANCIONES. Si LA CONTRATISTA incumpliere cualquiera de las obligaciones contractuales, estará sujeta a las sanciones reguladas en la LACAP. Cuando LA CONTRATISTA incurriere en xxxx en el cumplimiento de sus obligaciones contractuales por causas imputables a la misma, podrá declararse la caducidad del Contrato e Inhabilitación o imponer el pago de una multa por cada día de retraso, de conformidad al artículo 85 de la Ley de Adquisiciones y Contrataciones de la Administración Pública. Las notificaciones que se generen en el

proceso de multa se efectuarán en la dirección establecida en el presente Contrato, en caso de no encontrarse en esa dirección, sin haber hecho el aviso de traslado, se efectuará de conformidad a las reglas del derecho común. CLÁUSULA DÉCIMA PRIMERA: TERMINACIÓN DEL CONTRATO. EL MINSAL podrá dar por terminado el Contrato sin responsabilidad alguna de su parte cuando ocurra cualquiera de las situaciones siguientes: a) LA CONTRATISTA no rinda la Garantía de Cumplimiento de Contrato dentro del plazo acordado en este Contrato; b) La xxxx de LA CONTRATISTA en el cumplimiento del plazo de entrega o de cualquier otra obligación contractual; c) LA CONTRATISTA entregue bienes de inferior calidad a lo adjudicado o no cumpla con las condiciones pactadas en el presente Contrato; CLÁUSULA DÉCIMA SEGUNDA: TERMINACIÓN BILATERAL. Las partes Contratantes podrán acordar la extinción de las obligaciones contractuales en cualquier momento, siempre y cuando no concurra otra causa de terminación imputable a LA CONTRATISTA y que por razones de interés público hagan innecesario o inconveniente la vigencia del Contrato, sin mas responsabilidad que la que corresponda a la de los bienes entregados y recibidos. CLÁUSULA DÉCIMA TERCERA: CESACIÓN, EXTINCIÓN, CADUCIDAD Y REVOCACIÓN DEL CONTRATO.

Cuando se presentaren las situaciones establecidas en los Artículos del 92 al 100 de la Ley de Adquisiciones y Contrataciones de la Administración Pública, se procederá en lo pertinente a dar por terminado el Contrato. En caso de incumplimiento por parte de LA CONTRATISTA a cualquiera de las estipulaciones y condiciones establecidas en el presente Contrato y lo dispuesto en DOCUMENTO DE CONTRATACIÓN DIRECTA; EL MINSAL notificará a LA CONTRATISTA su decisión de caducar el Contrato sin responsabilidad para él, mediante aviso escrito con expresión de motivo, aplicando en lo pertinente el procedimiento establecido en el Art. 81 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones y Contrataciones de la Administración Pública. Asimismo EL MINSAL, hará efectiva las garantías que tuviere en su poder. CLAUSULA DÉCIMA CUARTA: SOLUCIÓN DE CONFLICTOS. Toda discrepancia que en la ejecución del Contrato surgiere, se resolverá intentando primero el Arreglo Directo entre las partes y si por esta forma no se llegare a una solución, se recurrirá a los tribunales comunes. En caso de embargo a LA CONTRATISTA, EL MINSAL nombrará al depositario de los bienes quien releva al MINSAL de la obligación de rendir fianza y cuentas, comprometiéndose LA CONTRATISTA a pagar los gastos ocasionados, inclusive los personales aunque no hubiere condenación en costas. CLÁUSULA DÉCIMA QUINTA: INTERPRETACIÓN DEL CONTRATO. EL

MINSAL, se reserva la facultad de interpretar el presente Contrato, de conformidad a la Constitución de la República, el Tratado de Libre Comercio de Estados Unidos de América – Centroamérica - República Dominicana (TLC-DR-CAFTA), la LACAP, el RELACAP, demás legislación aplicable, o Principios Generales del Derecho Administrativo y de la forma que más convenga a los intereses xxx XXXXXX, con respecto a la prestación objeto del presente instrumento, pudiendo en tal caso girar las

instrucciones por escrito que al respecto considere convenientes. LA CONTRATISTA expresamente acepta tal disposición y se obliga a dar estricto cumplimiento a las instrucciones que al respecto dicte EL MINSAL. CLÁUSULA DÉCIMA SEXTA: XXXXX XXXXX. El presente Contrato queda sometido en todo al Tratado de Libre Comercio de Estados Unidos de América – Centroamérica - República Dominicana (TLC-DR-CAFTA), Acuerdo de Asociación entre la Unión Europea y Centro America (ADACA - UE) LACAP, RELACAP, la Constitución de la República, y en forma subsidiaria a las Leyes de la República de El Xxxxxxxx, aplicables a este Contrato. CLÁUSULA DÉCIMA SEPTIMA: JURISDICCIÓN. Para los efectos jurisdiccionales de este Contrato, las partes señalan como domicilio especial el de esta ciudad, a la jurisdicción de cuyos tribunales competentes se someten. CLÁUSULA DECIMA OCTAVA: NOTIFICACIONES Y COMUNICACIONES. El MINSAL señala como lugar para

recibir notificaciones la dirección: Calle Xxxx Número Ochocientos Veintisiete. San Xxxxxxxx y LA CONTRATISTA señala para el mismo efecto la siguiente dirección: , Teléfono , Fax . Todas las comunicaciones o notificaciones referentes a las ejecución de este Contrato serán validas solamente cuando sean hechas por escrito a las direcciones que las partes han señalado. En fe de lo cual suscribimos el presente Contrato, en la ciudad de San Xxxxxxxx a los días del mes de de dos mil .

MINISTRA DE SALUD CONTRATISTA

ESTE MODELO DE CONTRATO SE AJUSTARA AL MOMENTO DE DEFINIRSE LA ADJUDICACIÓN.

Acta Notarial.

ANEXO No. 14

FORMULARIO DE INFORMACION/IDENTIFICACION DEL OFERTANTE

(PERSONA JURIDICA)

Fecha: / / Identificación del proceso de Licitación

NOMBRE JURIDICO DEL OFERENTE:

NOMBRE DEL REPRESENTANTE LEGAL/ APODERADO/ ADMINISTRADOR UNICO O PROPIETARIO: DIRECCION FISICA PARA RECIBIR NOTIFICACIONES: (OFICINA PRINCIPAL ( ) SUCURSAL ( )

Ciudad:

Calle y No:

Teléfono(s):

DIRECCION ELECTRONICA PARA RECIBIR NOTIFICACIONES:

DATOS DEL CONTACTO: NOMBRE: CARGO:

CATEGORIA DE CLASIFICACION DE EMPRESA (MYPES)

(Lugar y Fecha) (Firma completa del representante Legal)

ANEXO N° 15

FORMULARIO DE INFORMACION/IDENTIFICACION DEL OFERTANTE

(PERSONA NATURAL)

Fecha: / / Identificación del proceso de Licitación

NOMBRE DEL OFERENTE: N° DE DUI Y PASAPORTE: N° DE NIT:

N° DE IVA: DIRECCION FISICA PARA RECIBIR NOTIFICACIONES: OFICINA PRINCIPAL ( ) SUCURSAL ( )

Ciudad:

Calle y No:

Teléfono(s):

DIRECCION ELECTRONICA PARA RECIBIR NOTIFICACIONES: DIRECCION PARA ENVIO DE CORRESPONDENCIA: DATOS DEL CONTACTO: NOMBRE:

CARGO: CATEGORIA DE CLASIFICACION DE EMPRESA (MYPES)

(Lugar y Fecha) (Firma completa del representante Legal)

ANEXO N° 15-A

FORMULARIO DE INFORMACION/IDENTIFICACION DEL OFERTANTE

(ASOCIO)

IDENTIFICACION DE LA ASOCIACIÓN: (NOMBRE DE CADA UNO DE LOS ASOCIADOS):

NOMBRE DEL PAIS DE REGISTRO DEL MIEMBRO DE LA ASOCIACION:

AÑO DE REGISTRO DEL MIEMBRO DE LA ASOCIACION: DIRECCION FISICA PARA RECIBIR NOTIFICACIONES: OFICINA PRINCIPAL ( )

Ciudad:

Calle y No:

Teléfono(s):

DIRECCION ELECTRONICA PARA RECIBIR NOTIFICACIONES: DIRECCION PARA RECIBIR CORRESPONDENCIA:

NOMBRE DE LA PERSONA AUTORIZADA DEL MIEMBRO DE LA ASOCIACION A SUSCRIBIR LA OFERTA: DIRECCION FISICA PARA RECIBIR NOTIFICACIONES NUMERO DE TELEFONO:

CORREO ELECTRONICO:

DATOS DEL CONTACTO: NOMBRE: CARGO:

CATEGORIA DE CLASIFICACION DE EMPRESA (MYPES) _

(Lugar y Fecha) (Firma completa del representante Legal)

ANEXO No. 16

CARTA DE OFERTA TÉCNICA – ECONÓMICA

SEÑORES:

MINISTERIO DE SALUD PRESENTE.

Por este medio comunicamos a usted nuestro interés en participar en la

Licitación No. /2019.

, de igual forma presentamos nuestra Oferta Económica por la cantidad de

$ .00/100 Dólares de los Estados Unidos de América, el cual incluye el Impuesto al Valor Agregado IVA. (Cuando Aplique).

Nombre del Representante Legal Firma y Sello.

Anexo No. 17 Cuadro de Distribución

Establecimiento: 50602R

Nivel Central

Almacén el Paraiso - Medicamentos

1	00201005	Amikacina (Sulfato) 250 mg/mL Solución inyectable I.M. - I.V. Frasco vial 2 mL	1	Fondo General-Fondo General	51101586	C/U	10,689
2	00202035	Ceftriaxona (Sódica) 1g Polvo para solución inyectable I.V. ó I.M.- I.V. Frasco vial	1	Fondo General-Fondo General	51101551	C/U	125,111
3	00202065	Penicilina G (Benzatínica) 1.2 MUI Polvo para Suspensión Inyectable IM Frasco vial con o sin diluyente	1	Fondo General-Fondo General	51101507	C/U	1,750
4	00203035	Piperacilina (Sódica) + Tazobactam (Sódico) (4 + 0.5)g Polvo ó polvo liofilizado para solución inyectable I.V. Frasco vial	1	Fondo General-Fondo General	51101520	C/U	5,285
5	00204010	Meropenem 1 g Polvo para solución inyectable I.V. Frasco vial	1	Fondo General-Fondo General	51101611	C/U	2,296
6	00206015	Clindamicina (Fosfato) 150 mg/mL, Solución Inyectable IV, Frasco Vial o Ampolla 6 mL.	1	Fondo General-Fondo General	51101504	C/U	38,000
7	00208010	Ciprofloxacina (Lactato) 2 mg/mL Solución inyectable I.V. Frasco vial o infusor 100 mL, protegido de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51101542	C/U	28,756
8	00209005	Trimetoprim + Sulfametoxazol (40 + 200) mg/5 mL Suspensión Oral Frasco 100 mL protegido de la luz, con dosificador graduado	1	Fondo General-Fondo General	51101506	C/U	7,455
9	00209010	Trimetoprim + Sulfametoxazol (160 + 800) mg Tableta Oral Empaque primario individual, protegido de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51101506	CTO	3,290
10	00211005	Vancomicina (Clorhidrato) 0.5 g Polvo para solución inyectable I.V. Frasco vial para 10 mL	1	Fondo General-Fondo General	51101591	C/U	14,021
11	00400020	Fluconazol 2 mg/mL Solución inyectable I.V. Frasco vial 100 mL	1	Fondo General-Fondo General	51101807	C/U	2,009

12	00701010	Propranolol clorhidrato 40 mg Tableta Oral Empaque primario individual, protegido de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51151812	CTO	3,045
13	00701035	Carvedilol 25 mg Tableta o Tableta recubierta Oral Empaque primario individual, protegido de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51121709	CTO	1,757
14	00703005	Hidralazina Clorhidrato 50 mg Tableta o Tableta recubierta Oral, Empaque primario individual, protegido de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51121752	CTO	140
15	00703010	Hidralazina Clorhidrato 20 mg Polvo liofilizado para solución inyectable o solución inyectable I.V. Frasco vial o Ampolla	1	Fondo General-Fondo General	51121752	C/U	1,589
16	00704005	Amlodipina (Besilato) 5 mg Tableta Oral Empaque primario individual protegido de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51121743	CTO	40,740
17	00705015	Enalapril Maleato 20mg Tableta Oral Empaque primario individual	1	Fondo General-Fondo General	51121715	CTO	10,080
18	00707010	Nitroglicerina (18 - 25) mg/Parche Transdérmico, Liberación de 5mg en 24 horas Empaque primario individual, protegido de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51121603	C/U	700
19	00708015	Digoxina 0.25 mg/mL, Solución Inyectable IV, Ampolla 2 mL.	1	Fondo General-Fondo General	51121502	C/U	1,533
20	00710010	Amiodarona Clorhidrato 50 mg/mL Solución inyectable I.V. Ampolla 3 mL, protegida de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51121511	C/U	1,309
21	00711005	Efedrina Sulfato 25 mg/mL Solución inyectable I.M. - I.V. - S.C. Ampolla 1 mL, protegida de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51151715	C/U	140
22	00711015	Fenilefrina Clorhidrato 10 mg/mL Solución inyectable I.M. - I.V. - S.C. Frasco xxxx x xxxxxxx 0 mL, protegida de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51151710	C/U	14
23	00711020	Norepinefrina (Bitartrato) 1 mg/mL Solución inyectable I.V. Frasco xxxx x xxxxxxx 0 mL, protegida de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51151727	C/U	12,264
24	00800015	Espironolactona 100 mg Tableta Oral Empaque primario individual, protegido de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51191507	CTO	1,071

25	00800020	Furosemida 10mg/mL Solución oral Frasco 60 mL, con dosificador graduado hasta 1mL, con escala fraccionada de 0.1 mL, protegido de la luz.	1	Fondo General-Fondo General	51191510	C/U	406
26	00800025	Furosemida 40 mg Tableta Oral Empaque primario individual, protegido de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51191510	CTO	10,661
27	00800035	Hidroclorotíazida 25 mg Tableta Oral Empaque primario individual	1	Fondo General-Fondo General	51191515	CTO	4,494
28	00903005	Heparina (Sódica) 5,000 U.I/mL Solución inyectable I.V. - S.C. Frasco vial 5 mL	1	Fondo General-Fondo General	51131603	C/U	490
29	00904005	Warfarina Sódica 5 mg Tableta Oral Empaque primario individual o frasco, protegido de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51131604	CTO	532
30	00905005	Ácido Acetilsalicílico (80 - 100) mg Tableta Oral Empaque primario individual	1	Fondo General-Fondo General	51142002	CTO	22,190
31	00905010	Clopidogrel (Bisulfato) 75 mg Tableta recubierta Oral Empaque primario individual	1	Fondo General-Fondo General	51131709	CTO	364
32	01001010	Diclofenaco Sódico 25 mg/mL Solución inyectable I.M. Ampolla 3 mL, Protegido de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51142104	C/U	9,450
33	01001030	Ketorolaco Trometamina 30mg/mL Solución Inyectable IM-IV ampolla de 1mL, protegida de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51142123	C/U	122,899
34	01300015	Fentanil (Citrato) 0.05 mg/mL Solución inyectable I.M. - I.V. Ampolla 2 mL, protegida de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51142220	C/U	43,050
35	01300025	Petidina Clorhidrato 50 mg/mL Solución inyectable I.M. - I.V.- S.C. Ampolla 2 mL	1	Fondo General-Fondo General	51142205	C/U	4,410
36	01300030	Morfina Sulfato 10 mg/mL Solución inyectable I.M. - I.V. Ampolla 1 mL, protegido de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51142206	C/U	6,643
37	01300035	Nalbufina Clorhidrato 10 mg/mL Solución inyectable I.M. - I.V. - S.C. Ampolla 1 mL, protegido de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51142304	C/U	5,138

38	01300040	Tramadol Clorhidrato 50 mg/mL Solución inyectable I.M. - I.V. Ampolla 2 mL	1	Fondo General-Fondo General	51142235	C/U	2,450
39	01400010	Ketamina (Clorhidrato) 50 mg/mL Solución inyectable I.V. Frasco vial 10 mL, protegido de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51142934	C/U	280
40	01400015	Propofol 10 mg/ml Emulsión inyectable I.V. Ampolla o frasco vial de 20 ml	1	Fondo General-Fondo General	51142941	C/U	9,100
41	01400025	Sevoflurano Solución Inhalatoria Frasco de 250 mL, protegido de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51142942	C/U	700
42	01500015	Bupivacaína Clorhidrato + Dextrosa anhidra (0.5 + 7.5 - 8)% Solución inyectable Ampolla 4 mL	1	Fondo General-Fondo General	51142905	C/U	7,490
43	01500025	Lidocaína Clorhidrato 2% Solución inyectable, con preservantes I.V. - S.C. Frasco vial 50 mL	1	Fondo General-Fondo General	51142937	C/U	420
44	01600010	Orfenadrina Citrato 30mg/mL Solución Inyectable IM-IV ampolla 2mL, protegida de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51151908	C/U	2,205
45	01601006	Cisatracurio (Besilato) 2 mg/mL Solución inyectable I.V. Ampolla 2.5 mL, protegida de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51152006	C/U	25,000
46	01601020	Succinilcolina (Suxametonio) Cloruro 500 mg Polvo o polvo liofilizado para solución inyectable I.V.	1	Fondo General-Fondo General	51151916	C/U	560
		Frasco vial
47	01700005	Atropina Sulfato 0.5 mg/mL Solución inyectable I.M. - I.V. - S.C. Ampolla 1 mL	1	Fondo General-Fondo General	51151616	C/U	630
48	01800005	Neostigmina Metil Sulfato 0.5 mg/mL Solución inyectable I.M. - I.V. - S.C. ó I.M. - I.V. Ampolla 1 mL, protegida de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51151512	C/U	5,523
49	01901004	Cafeína citrato 20mg/mL (equivalente a 10 mg/mL de cafeína base), Solución Inyectable o Solución Inyectable/Oral, libre de preservantes,	1	Fondo General-Fondo General	51161528	C/U	280
		Ampolla de 3 mL

50	01903005	Salbutamol (Sulfato) 100 mcg/Inhalación, Aerosol, Frasco (200 - 250) Inhalaciones, libre de clorofluorocarbono (C.F.C)	1	Fondo General-Fondo General	51161508	C/U	7,980
51	01904010	Beclometasona Dipropionato 250 mcg/Inhalación, Aerosol, Frasco (200 - 250) inhalaciones, libre de clorofluorocarbono	1	Fondo General-Fondo General	51181752	C/U	18,130
		(C.F.C)
52	02000015	Clorfeniramina Maleato 10mg/mL Solución Inyectable IM- IV ampolla 1mL, protegido de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51161630	C/U	1,050
53	02101010	Dimenhidrinato 50mg/mL Solución Inyectable IM - IV frasco vial 5mL	1	Fondo General-Fondo General	51171820	C/U	17,297
54	02101025	Metoclopramida (Clorhidrato) 5 mg/mL Solución inyectable I.M. - I.V. Ampolla 2 mL, protegida de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51171806	C/U	4,200
55	02109012	Sales de Rehidratación Oral KCl 1.5g/L, NaCl (2.6 – 3.5) g/L, Citrato Trisódico Dihidratado 2.9g/L, Glucosa Anhidra (13.5 – 20) g/L Polvo para	1	Fondo General-Fondo General	51191906	C/U	12,600
		solución oral Sobre (20.5 – 27.9) g
56	02201020	Haloperidol 2 mg/mL Solución Oral Frasco gotero (15 – 20) mL, protegido de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51141702	C/U	1,498
57	02203015	Diazepan 5mg/mL Solución Inyectable IV ampolla 2mL, protegida de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51141920	C/U	5,600
58	02203020	Midazolam (Clorhidrato) 5 mg/mL Solución inyectable I.M. - I.V. Ampolla 3 mL	1	Fondo General-Fondo General	51141921	C/U	59,689
59	02205005	Amitriptilina Clorhidrato 25 mg Tableta recubierta Oral Empaque primario individual	1	Fondo General-Fondo General	51141601	CTO	1,120
60	02209005	Valproato de Sodio 200 mg/mL Solución Oral o Jarabe Oral Frasco 40 mL con dosificador graduado hasta 1 mL, con escala fraccionada de 0.1 mL o	1	Fondo General-Fondo General	51140000	C/U	2,975
		frasco cuenta gotas.Deberá rotular el número de gotas por mL
61	02209020	Ácido Valproico o Valproato de Sodio 500 mg Tableta con cubierta entérica Oral Empaque primario individual o frasco	1	Fondo General-Fondo General	51141531	CTO	4,500

62	02209025	Carbamazepina 200 mg Tableta o Tableta recubierta Oral Empaque Primario Individual	1	Fondo General-Fondo General	51141513	CTO	2,240
63	02209030	Fenitoina 125mg/5mL Suspensión Oral frasco 120mL protegida de la luz, con dosificador graduado.	1	Fondo General-Fondo General	51141507	C/U	1,435
64	02209035	Fenitoína Sódica 100mg Cápsula de Liberación Prolongada Oral Empaque primario individual o frasco protegido de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51141525	CTO	4,200
65	02209050	Fenobarbital 100 mg Tableta Oral Empaque primario individual	1	Fondo General-Fondo General	51141505	CTO	420
66	02209055	Fenobarbital Sódico 65 mg/mL Solución inyectable I.M. - I.V. Ampolla 2 mL	1	Fondo General-Fondo General	51141505	C/U	1,680
67	02301005	Glibenclamida 5 mg Tableta Oral Empaque primario individual	1	Fondo General-Fondo General	51181516	CTO	42,847
68	02301010	Insulina Humana Cristalina ADN Recombinante 100 U.I/ml Solución inyectable I.V.- S.C.	1	Fondo General-Fondo General	51181506	C/U	5,292
		Frasco vial 10 mL, protegido de la luz
69	02301020	Insulina Humana Isofana NPH - ADN Recombinante 100 U.I/ml Suspensión inyectable S.C. Frasco vial 10 mL, protegido de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51181506	C/U	35,000
70	02303010	Levotiroxina Sódica 0.1 mg (100mcg) Tableta Oral Empaque primario individual, protegido de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51181601	CTO	4,634
71	02304015	Dexametasona Fosfato (Sódico) 4 mg/mL Solución inyectable I.M. - I.V. Frasco vial 5 mL, protegido de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51181704	C/U	1,120
72	02304035	Prednisona 5 mg Tableta Oral Empaque primario individual	1	Fondo General-Fondo General	51181713	CTO	1,750
73	02304055	Danazol 200 mg Cápsula Oral Empaque Primario Individual o Frasco	1	Fondo General-Fondo General	51181902	CTO	56

74	02400030	Medroxiprogesterona Acetato (104-150) mg, Suspensión Inyectable, Frasco vial IM. o Jeringa Prellenada SC, (0.65-1)mL.	1	Fondo General-Fondo General	51181827	C/U	33,040
75	02400040	Progesterona 100 mg Solución Inyectable IM Ampolla (1 - 2)mL	1	Fondo General-Fondo General	51181818	C/U	315
76	02601005	Ciclofosfamida Anhidra 0.5 g Polvo para solución inyectable I.V. Frasco vial con o sin diluyente	1	Fondo General-Fondo General	51111507	C/U	105
77	02601020	Ifosfamida 1 g Polvo o Polvo Liofilizado para solución inyectable IV Frasco vial con o sin diluyente	1	Fondo General-Fondo General	51111509	C/U	322
78	02601030	Carboplatino 150 mg Polvo o polvo liofilizado para solución inyectable o solución inyectable I.V. Frasco vial, protegido de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51111503	C/U	70
79	02602035	Metotrexato (Sódico) 25 mg/mL Polvo o Polvo liofilizado para Solución Inyectable o Solución Inyectable, sin preservantes IM - IV - IT, Frasco Vial	1	Fondo General-Fondo General	51111618	C/U	420
		2mL, protegido de la luz
80	02602052	Gemcitabina (Clorhidrato) 1g, Polvo ó Polvo Liofilizado para Solución Inyectable IV, Frasco vial, con o sin diluyente	1	Fondo General-Fondo General	51111617	C/U	210
81	02603010	Bleomicina (Sulfato) 15U (USP) Polvo o polvo liofilizado para solución inyectable I.M. - I.V.- S.C.- I.P.	1	Fondo General-Fondo General	51111701	C/U	42
		Frasco vial, con o sin diluyente
82	02603020	Doxorubicina Clorhidrato 50 mg Polvo o polvo liofilizado para solución inyectable o Solución inyectable, I.V.	1	Fondo General-Fondo General	51111711	C/U	560
		Frasco vial protegido de la luz
83	02604005	Leucovorina (Cálcica) 10 mg/mL Polvo o polvo liofilizado para solución inyectable o solución inyectable I.M. - I.V. Frasco vial ó ampolla 5 mL,	1	Fondo General-Fondo General	51211612	C/U	70
		protegido de la luz
84	02604010	Mesna 100 mg/mL Solución inyectable I.V. Ampolla 4 mL	1	Fondo General-Fondo General	51111513	C/U	112
85	02605005	Paclitaxel 6 mg/ml Solución inyectable I.V. Frasco vial 5 mL	1	Fondo General-Fondo General	51111904	C/U	4,984

86	02605015	Vincristina Sulfato 1 mg Polvo o Polvo liofilizado para Solución Inyectable o Solución Inyectable IV, Frasco Vial 1 - 2 mL, protegido de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51111709	C/U	53
87	02607020	Letrozol 2.5 mg Tableta recubierta Oral Empaque primario individual o frasco de hasta 30 tabletas	1	Fondo General-Fondo General	51111820	CTO	63
88	02608002	Rituximab 10 mg/mL Concentrado para solución I.V. Frasco vial 10 mL	1	Fondo General-Fondo General	51111716	C/U	70
89	02701020	Tiamina Clorhidrato 100mg/mL Solución Inyectable IM-IV frasco vial 10mL, protegida de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51191909	C/U	7,910
90	02702005	Calcio (Carbonato) 600mg Tableta o Cápsula Oral empaque primario individual o frasco	1	Fondo General-Fondo General	51171501	CTO	13,510
91	02705005	Ácido Fólico 5 mg Tableta Oral	1	Fondo General-Fondo General	51131517	CTO	2,450
		Empaque primario individual
92	02800010	Agua Estéril para Inyección Ampolla 10 mL	1	Fondo General-Fondo General	51191605	C/U	490,000
93	02800020	Agua Estéril para Inyección Bolsa o frasco plástico flexible, 1000 mL	1	Fondo General-Fondo General	51191605	C/U	17,843
94	02800025	Calcio Gluconato 10% Solución inyectable I.V. Ampolla 10 mL	1	Fondo General-Fondo General	51182403	C/U	18,606
95	02800050	Dextrosa 10%, Solución Inyectable IV, Bolsa o Frasco Plástico Flexible 250 mL	1	Fondo General-Fondo General	51191601	C/U	2,100
96	02800085	Potasio Cloruro 20mEq/15mL (1.5 g/15 mL) Solución Oral o Elíxir Oral Frasco 120 mL	1	Fondo General-Fondo General	51191802	C/U	4,270
97	02800090	Potasio Cloruro 2mEq/ mL (0.15 g/mL) Solución inyectable I.V. Ampolla 10 mL	1	Fondo General-Fondo General	51191802	C/U	84,630

98	02800095	Sodio Bicarbonato (44.6 - 50)mEq/50 mL (7.5 - 8.4)% Solución inyectable I.V. Frasco vial 50 mL	1	Fondo General-Fondo General	51171504	C/U	6,650
99	02800104	Sodio Cloruro 0.9%, Solución Inyectable IV, Bolsa 100 mL	1	Fondo General-Fondo General	51191602	C/U	78,818
100	02800115	Sodio Cloruro 0.9%, Solución Inyectable IV, Bolsa 1000 mL	1	Fondo General-Fondo General	51191602	C/U	129,000
101	02800130	Solución Electrolítica con Na, K, Ca y Lactato, (Xxxxxxxx x Xxxxxx), Solución Inyectable IV, Bolsa o Frasco Plástico Flexible, 250 mL	1	Fondo General-Fondo General	51191604	C/U	700
102	02800150	Solución para diálisis peritoneal con Dextrosa 1.5% Solución I.P. Bolsa 2,000 mL	1	Fondo General-Fondo General	42161515	C/U	16,500
103	02800155	Solución para Diálisis Peritoneal con Dextrosa 1.5%, Solución IP, Bolsa 5,000-6,000 mL	1	Fondo General-Fondo General	42161515	C/U	13,000
104	02800160	Solución para diálisis peritoneal con Dextrosa 4.25% Solución I.P. Bolsa 2,000 mL	1	Fondo General-Fondo General	42161515	C/U	10,500
105	02800165	Solución para Diálisis Peritoneal con Dextrosa 4.25%, Solución IP, Bolsa 5,000-6,000 mL	1	Fondo General-Fondo General	42161515	C/U	9,800
106	02800190	Solución para diálisis peritoneal continua ambulatoría con Dextrosa 1.5% Solución I.P. Bolsa 2,000 mL, con bolsa de drenaje capacidad 3000 mL	1	Fondo General-Fondo General	42161515	C/U	24,500
107	02800195	Solución para diálisis peritoneal continua ambulatoría con Dextrosa (2.3 - 2.5)% Solución I.P. Bolsa 2,000 mL, con bolsa de drenaje capacidad 3000	1	Fondo General-Fondo General	42161515	C/U	24,500
		mL
108	02800200	Solución para diálisis peritoneal continua ambulatoría con Dextrosa 4.25% Solución I.P. Bolsa 2,000 mL, con bolsa de drenaje capacidad 3000 mL	1	Fondo General-Fondo General	42161515	C/U	10,780
109	02800205	Concentrado de Ácido para Hemodiálisis Na (136-144) mEq/L, K 2 mEq/L, Ca (1.5-3.0) mEq/L, Mg 1 mEq/L, Cl (105-110) mEq/L Polvo o Liquido Bolsa	1	Fondo General-Fondo General	42161639	C/U	6,160
		o galón

110	02900005	Albúmina Humana (20 - 25)% Solución inyectable I.V. Frasco vial 50 ml	1	Fondo General-Fondo General	51131909	C/U	210
111	02900035	Inmunoglobulina Humana Antirrábica 150 UI/mL Solución Inyectable IM-IL Frasco vial o Jeringa prellenada de 2mL	1	Fondo General-Fondo General	51201805	C/U	2,000
112	02900045	Inmunoglobulina Humana Normal (5 - 6)g Polvo liofilizado para solución inyectable o solución inyectable I.V. Frasco vial	1	Fondo General-Fondo General	51201805	C/U	425
113	02900053	Factor IX Humano, concentrado de alta pureza (500 - 600) UI Polvo liofilizado para solución inyectable Frasco vial + frasco vial o ampolla con	1	Fondo General-Fondo General	51131917	C/U	490
		diluyente
114	03100080	Latanoprost 0.005% (50 mcg/mL) Solución Oftálmica Frasco gotero (2.5 - 3)mL, protegido de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51241110	C/U	1,631
115	03100120	Tobramicina 0.3% Solución Oftálmica Frasco gotero (5 - 10)mL	1	Fondo General-Fondo General	51101582	C/U	441
116	03100140	Tropicamida + Fenilefrina Clorhidrato (0.8 + 5)% Solución Oftálmica Frasco gotero 15 mL	1	Fondo General-Fondo General	51241134	C/U	140
117	03300010	Ergonovina Maleato 0.2 mg/mL Solución inyectable I.M. Ampolla 1 mL, protegida de la luz	1	Fondo General-Fondo General	51182204	C/U	252
118	03300030	Oxitocina Sintética 5 U.I/mL Solución inyectable I.M. - I.V. Ampolla 1 mL	1	Fondo General-Fondo General	51182203	C/U	51,681
119	03300042	Misoprostol 200 mcg Tableta Oral Empaque primario individual	1	Fondo General-Fondo General	51171908	CTO	49

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