CONVOCATORIA QUE CONTIENE LAS BASES DE PARTICIPACION EN LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL MIXTA ABIERTA A PRECIOS FIJOS PERIODO DEL 1º OCTUBRE AL 15 DE NOVIEMBRE DE 2009

C ONVOCATORIA QUE CONTIENE LAS BASES DE PARTICIPACION EN LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL MIXTA ABIERTA No. 12197001-019-09 RELATIVA A LA ADQUISICIÓN DE INSTRUMENTAL Y EQUIPO MÉDICO PARA EL HOSPITAL GENERAL DE MEXICO.

CONVOCATORIA QUE CONTIENE LAS BASES DE PARTICIPACION EN LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL MIXTA ABIERTA

A PRECIOS FIJOS

PERIODO DEL 1º OCTUBRE AL 00 XX XXXXXXXXX XX 0000

XXXXXXXXXXXX XX:000	12197001-019-09
DESCRIPCIÓN DE LOS BIENES	LA ADQUISICIÓN DE INSTRUMENTAL Y EQUIPO MÉDICO PARA EL HOSPITAL GENERAL DE MEXICO

CONVOCATORIA ELABORADA CONFORME A LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO PUBLICADA EN EL DIARIO OFICIAL DE LA FEDERACIÓN EL DÍA 4 DE ENERO DE 2000, INCLUYENDO SUS XXXXXXXX XXX 00 XX XXXX XX 0000.

I N D I C E

1. OBJETO DE LA LICITACIÓN.

2. INFORMACIÓN ESPECÍFICA DE LOS BIENES.

2.1.‑ DESCRIPCIÓN COMPLETA.

2.2.‑ ESPECIFICACIONES DE LOS BIENES A ADQUIRIR QUE DEBERÁN CONSIDERAR LOS LICITANTES.

2.3.‑ TIEMPO DE ENTREGA.

2.4.‑ LUGAR DE ENTREGA.

2.5.‑ ACEPTACIÓN DE LOS BIENES.

2.6.‑ PERÍODO DE GARANTÍA DE LOS BIENES.

2.7.- EMPAQUE

2.8.- DEVOLUCIONES.

2.9.- PRESENTACION Y ENTREGA DE MUESTRAS

2.10 PATENTES, MARCAS Y DERECHOS DE AUTOR

2.11.- TRANSPORTE

2.12.- SEGUROS.

2.13.- RESPONSABILIDAD DEL LICITANTE

3. INFORMACIÓN ESPECÍFICA DE LA PRESENTE LICITACIÓN PÚBLICA.

3.1.‑ INSCRIPCION A LA CONVOCATORIA.

3.2.- GARANTÍAS.

3.2.1.- PARA GARANTIZAR EL CUMPLIMIENTO DEL PEDIDO.

3.2.2.- DEVOLUCION DE GARANTIAS.

3.3.‑ PODERES LEGALES QUE DEBERÁN PRESENTAR.

3.4.‑ ASPECTOS ECONÓMICOS.

3.4.1.- PRECIOS.

3.4.2.- DESCUENTOS.

3.4.3.- IMPUESTOS Y DERECHOS.

3.4.4.- CONDICIONES DE PAGO QUE SE APLICARÁN.

3.4.5.- MONEDAS QUE PODRÁN UTILIZARSE.

3.4.6 AFILIACIÓN A CADENAS PRODUCTIVAS

3.5.- ACLARACIONES A LA CONVOCATORIA DE LA LICITACIÓN PÚBLICA.

3.6.‑ REQUISITOS E INSTRUCCIONES PARA ELABORAR LAS PROPOSICIONES. INCLUSIVE LOS QUE A SU ELECCION OPTEN POR PARTICIPAR A TRAVES DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRONICA

3.6.1.- DOCUMENTACIÓN QUE PODRA VENIR DENTRO O FUERA DEL SOBRE.

3.6.2.- DOCUMENTACIÓN QUE INTEGRARA LAS PROPOSICIONES E INVARIABLEMENTE DEBERA DE VENIR DENTRO DEL SOBRE.

3.7.- PERIODO DE VALIDEZ DE LA PROPOSICIÓN.

3.8.- ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.

3.9.- FALLO.

3.10.- FIRMA DEL PEDIDO.

3.11.- REQUISITOS PARA PRESENTACIÓN CONJUNTA DE PROPOSICIONES

12. CASOS EN QUE SE OTORGARAN PRORROGAS.

4. CRITERIOS DE EVALUACIÓN.

4.1.‑ CRITERIOS GENERALES.

4.2.‑ CRITERIOS QUE SE APLICARÁN PARA EVALUAR LA CAPACIDAD ADMINISTRATIVA DE CADA LICITANTE.

4.3.‑ CRITERIOS QUE SE APLICARÁN PARA EVALUAR LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS.

4.4.‑ CRITERIOS QUE SE APLICARÁN PARA EVALUAR LAS PROPOSICIONES ECONÓMICAS.

4.5.- ACLARACIÓN RELATIVA AL HECHO DE QUE NO SE NEGOCIARA NINGUNA DE LAS CONDICIONES CONTENIDAS EN LA PRESENTE CONVOCATORIA.

5. MODIFICACIONES QUE PODRÁN EFECTUARSE.

5.1.‑ MODIFICACIONES A LA CONVOCATORIA DE LA LICITACIÓN PÚBLICA.

5.2.‑ MODIFICACIONES A LOS PEDIDOS.

6. DESCALIFICACIÓN DE LICITANTES, DECLARACIÓN DE LA LICITACIÓN PÚBLICA DESIERTA, RESCISIÓN DE PEDIDOS Y PROCEDIMIENTOS QUE SE SEGUIRÁN.

6.1.‑ CAUSAS EXPRESAS DE DESECHAMIENTO DE PROPOSICIONES.

6.2.‑ SUSPENSIÓN TEMPORAL DE LICITACIONES.

6.3.‑ CANCELACIÓN DE LA LICITACIÓN.

6.4.‑ DECLARACIÓN DESIERTA DE LA LICITACIÓN PÚBLICA.

6.5.‑ RESCISIÓN DE PEDIDOS.

7. INCONFORMIDADES Y CONTROVERSIAS.

8. SANCIONES.

9-. SITUACIONES NO PREVISTAS EN LA CONVOCATORIA.

10-. ENCUESTAS.

ANEXOS

ANEXO No. 1 PROPUESTA TÉCNICA DE LOS BIENES (Adquisición de instrumental y equipo médico).

ANEXO No. 2 ESPECIFICACIONES TÉCNICAS.

anexo No. 3 TABLA DE INTEGRACIÓN DE IMPORTES

ANEXO No. 4 REQUERIMIENTOS MINIMOS QUE DEBE CONTENER LA FIANZA PARA GARANTIZAR EL CUMPLIMIENTO DEL PEDIDO.

ANEXO No. 5 ARTICULOS DE LA LEY DE ADQUISICIONES, arrendamientos y servicios del sector público (INFORMATIVO)

ANEXO No. 6 DECLARACIÓN, BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD PERSONA FÍSICA QUE NO SE ENCUENTRA EN LOS SUPUESTOS QUE ESTABLECEN LOS ARTÍCULOS 50 Y 60 PENÚLTIMO PÁRRAFO DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO DE CONFORMIDD A LO ESTABLECIDO EN LOS ARTICULOS DEL ANEXO nO. 5

ANEXO No. 7 DECLARACIÓN, BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD PERSONA MORAL QUE NO SE ENCUENTRA EN LOS SUPUESTOS QUE ESTABLECEN LOS ARTÍCULOS 50 Y 60 PENÚLTIMO PÁRRAFO DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO DE CONFORMIDD A LO ESTABLECIDO EN LOS ARTICULOS DEL ANEXO nO. 5

ANEXO No. 8 RELACIÓN DE DOCUMENTOS

ANEXO No. 9 FORMATO DE IDENTIFICACIÓN del apoderado legal y de la empresa que representa.

ANEXO No. 10 NO APLICA.

ANEXO No. 11 MARGEN DE PREFERENCIA.

ANEXO No. 12 REcibo de muestras entregadas.

ANEXO No. 13 MODELO DE PEDIDO.

ANEXO No. 14 FORMATO DE DECLARACION DE INTEGRIDAD (PERSONAS FISICAS)

ANEXO No. 15 FORMATO DE DECLARACION DE INTEGRIDAD (PERSONAS XXXXXXX)

ANEXO No. 16 OFICIO CIRCULAR SACN/300/2003

ANEXO No. 17 “ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS DISPOSICIONES PARA EL USO DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA, EN EL ENVIO DE PROPOSICIONES DENTRO DE LAS LICITACIONES PÚBLICAS QUE CELEBREN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL, ASÍ COMO LA PRESENTACIÓN DE LAS INCONFORMIDADES POR LA MISMA XXX”

XXXXX Xx. 00 x 00 XXXXXXXx XX xxxxxxxxx

XXXXX Xx. 00 DECRETO QUE REFORMA AL ARTÍCULO 32-D DEL CÓDIGO FISCAL DE LA FEDERACIÓN (INFORMATIVO)

ANEXO No. 21 INFORMACION DE LOS BENEFICIOS DE AFILICARSE AL PROGRAMA XX XXXXXXX PRODUCTIVAS (INFORMATIVO)

ANEXO No. 22 FORMATO SEMARNAT

ANEXO No. 23 INFORMACION SOBRE LA ESTRATIFICACIÓN BAJO LA CUAL SE CATALOGARAN LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS (INFORMATIVO)

ANEXO No. 24 FORMATO DE ESTRATIFICACION.

HOSPITAL GENERAL DE MÉXICO

CONVOCATORIA QUE CONTIENE LAS BASES DE PARTICIPACION PARA LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL MIXTA ABIERTA

No. 12197001-019-09

En cumplimiento a lo dispuesto por el artículo 134 Constitucional, los Artículos 26 fracción I, 26 Bis fracción III, 27, 28 fracción III, 29,32,33,34, 35, 36, 36 Bis fraccion II, 37, 37 Bis y 38 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, su Reglamento y en el Acuerdo por el que se establecen las disposiciones para el uso de Medios Remotos de Comunicación Electrónica, publicado en el Diario Oficial de la Federación, el 07 xx Xxxxxx de 2000 y demás normatividad vigente, el HOSPITAL GENERAL DE MÉXICO, a través de la Dirección General Adjunta de Administración y Finanzas, ubicada en Xx. Xxxxxx Xx. 000, Xxx. Xxxxxxxx, X.X. 00000, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxx, X.X., con teléfono 27-89-20-00 ext. 1109 y fax ext. 1454, celebrará la LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL MIXTA ABIERTA No. 12197001-019-09, para la adquisición de bienes que se describe a continuación, bajo las siguientes:

B A S E S

1. OBJETO DE LA LICITACIÓN

El objeto de la presente licitación pública, es la adquisición de instrumental y equipo médico para el HOSPITAL GENERAL DE MÉXICO.

2. INFORMACIÓN ESPECÍFICA DE LOS BIENES A ADQUIRIR

2.1 DESCRIPCIÓN COMPLETA.

La descripción pormenorizada de los bienes, las unidades de medida o presentación y las cantidades que se requieren por partida se precisan en los Anexos Nos. 1 y 2 de la presente convocatoria.

Los licitantes señalarán dentro de sus proposiciones técnicas y económicas, la marca o marcas, modelo o modelos, equivalentes de la partida o partidas que se precisan en los Anexos Nos. 1 y 2 de la presente convocatoria, sin modificar ningún otro concepto.

2.2 ESPECIFICACIONES DE LA ADQUISICIÓN DE BIENES QUE DEBERÁN CONSIDERAR LOS LICITANTES.

Las señaladas en los Anexos Nos. 1 y 2 por lo que los licitantes en forma obligatoria, en el acto de apertura de proposiciones, deberán respetar la especificación y características de detalle de los bienes que están cotizando, unidades de medida o presentación, las cantidades, etc.

NOTAS IMPORTANTES

a) Solamente calificarán aquellas ofertas que cumplan con los requisitos establecidos en la presente convocatoria y la asignación se efectuará por partida a un sólo licitante, conforme a lo establecido en el artículo 29 fracción XII y 36 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público; salvo en los casos en que en igualdad de condiciones dos o más proposiciones empaten la adjudicación se realizará a favor de los licitantes (persona física o moral), que sea MYPYME, de acuerdo a lo establecido por la Secretaría de Economía tomando en cuenta el numero de empleados y lo dispuesto en el D.O.F respecto a la estratificación bajo la cual se catalogarán las micro, pequeñas y medianas empresas (ANEXO No. 23).y lo establecido en el articulo 36 Bis fracción II de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público, en los casos en que persista el empate, se asignara al licitante que resulte ganador en un sorteo manual por insaculación el cual consistirá en la participación de un boleto por cada proposición que resulte empatada y depositados en una urna, de la que se extraerá en primer lugar el boleto del licitante ganador y posteriormente los demás boletos empatados, con lo que se determinarán los subsecuentes lugares que ocuparán tales proposiciones. que se celebrará durante el acto de fallo, lo anterior conforme a lo establecido en el artículo 44 del Reglamento de la LAASSP.

2. Es obligatorio cotizar las unidades de medida establecidas por el HOSPITAL. Cualquier otra presentación será motivo de descalificación de la proposición.

Para poder participar es requisito que cada proveedor presente su oferta de acuerdo a lo indicado en esta convocatoria, NO se aceptan otras opciones.

2.3 TIEMPO DE ENTREGA

La entrega de los bienes se efectuará por el período del 01 de Octubre al 15 de Noviembre del 2009, en el domicilio que para tal efecto se señala en el punto 2.4 de esta convocatoria.

2.4 LUGAR DE ENTREGA

Los bienes serán entregados C. I. P. (Carriage and Insurance Paid To) (Transporte y seguro pagado hasta) por el Licitante ganador en la Subdirección de Almacenes en el domicilio siguiente:

HOSPITAL GENERAL DE MÉXICO, ubicado en: Xx. Xxxxxx Xx. 000, Xxx. Xxxxxxxx, X.X. 00000, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxx, X.X., en un horario de 9.00 a 13.00 Hrs.

Por lo anterior, los licitantes deberán prever la totalidad de los costos y acciones implícitos para la entrega de los bienes en el lugar antes señalado.

2.5 ACEPTACIÓN DE LOS BIENES

Una vez entregados los bienes en el lugar establecido en el punto anterior, se someterán a revisión para comprobar que las características técnicas sean idénticas a las solicitadas en los Anexos No. 1 y 2 y a las ofertadas en la propuesta técnica y. Para tal efecto, EL HOSPITAL podrá auxiliarse de un tercero calificado para realizar la evaluación correspondiente y los gastos que se deriven serán por cuenta del proveedor.

La coordinación técnica y supervisión de las entregas por parte de EL HOSPITAL las realizará el Departamento de Ingenieria Biomédica.

Si hubiera deficiencias o diferencias se requerirá el reemplazo dentro de un lapso no mayor a 5 días naturales; de no ser así, se aplicará la pena convencional señalada en el apartado 8 inciso c y se podrá iniciar el procedimiento de rescisión del pedido correspondiente.

2.6 PERÍODO DE GARANTÍA DE LOS BIENES

La garantía contra defectos de fabricación o vicios ocultos será por un período de 2 años. Esta garantía correrá a partir de la aceptación de los bienes, esto es, una vez que se hayan entregado y recibido los bienes a entera satisfacción del HOSPITAL GENERAL DE MEXICO.

Esta garantía deberá ser presentada en escrito libre en papel membretado y/o sellado de la empresa y firmada, especificando las características y vigencia, debiéndose incluir en dentro del sobre de proposiciones ( carta garantía)

El licitante ganador se obligará a cambiar durante el período de garantía, los bienes si resulta con algún defecto o vicio oculto y cambios físicos notables, por causas imputables al proveedor en un lapso no mayor a 24 horas posteriores a la fecha en que el HOSPITAL le notifique por escrito el imperfecto, por uno nuevo, de la misma marca, características y especificaciones técnicas indicadas en la licitación.

Los proveedores deberán garantizar la entrega y recepción de los bienes en reposición, en la Subdirección de Almacenes del HOSPITAL GENERAL DE MEXICO, en el domicilio señalado en el punto 2.4 de esta convocatoria.

Los costos y gastos que origine dicha acción correrán a cargo del proveedor.

2.7 EMPAQUE.

La forma de empaque que utilice el proveedor, deberá garantizar la entrega de los bienes en condiciones optimas envase y embalaje, a prueba de humedad y de polvo, tales que preserven la calidad y condiciones durante el transporte y el almacenaje, Los empaques deberán contener la siguiente información:

Número de Licitación

Numero xx xxxxxxx de la licitación.

Número de Pedido

Descripción completa del bien

Cantidad

Y deberan llenar los formularios que establezca la Subdirección de Almacenes, lugar por donde se efectuara la entrega de estos bienes

En caso de que los bienes requieran condiciones de almacenamiento y transportes especiales, estas deberán señalarse claramente por el proveedor.

2.8 DEVOLUCIONES

El HOSPITAL hará del conocimiento del proveedor cuando se comprueben deficiencias en alguno de los bienes, el cual debera corregir en un plazo máximo de 24 horas dentro de los periodos de garantía.

El HOSPITAL hará devolución de los bienes suministrados al proveedor cuando se comprueben deficiencias en su calidad imputables al proveedor, dentro de los periodos de garantía.

En este caso el proveedor deberá reponer al HOSPITAL el 100% del volumen de los bienes que presenten deficiencias en la calidad en un plazo máximo de 5 dias naturales.

Los proveedores deberán garantizar que la entrega y recepción de los bienes en reposición se efectuará, en la Subdirección de Almacenes del HOSPITAL GENERAL DE MÉXICO, en el domicilio señalado en el punto 2.4 de esta convocatoria.

Cuando EL HOSPITAL requiera hacer devoluciones de bienes por causas distintas a las indicadas en los puntos anteriores, éstas se efectuarán previo acuerdo de las partes.

2.9 PRESENTACION Y ENTREGA DE MUESTRAS

Se deberá entregar 1 muestra representativa de las partidas que conforman el instrumental que oferte el proveedor, en caso de ser de distinta marca, presentar una cuestra por cada una de ellas, debidamente identificada con los datos del proveedor, señalando el tipo xx xxxxx inoxidable. Será objeto de desechamiento de las ofertas el no entregar las muestra representativa del instrumental que cotice en su caso o que éstas se presenten sin los datos de identificación.

Las muestras solicitadas deberán entregarse, en el Departamento de Ingenieria Biomedica el día 21 de Septiembre de 2009 de 9:00 a 13:00 horas, conjuntamente con el formato que se describe en el Anexo No. 12 (Original y dos copias) de estas bases, el cual servirá como acuse de recibo de muestras y del que se deberá anexar una copia en la oferta técnica, para corroborar la entrega de las citadas muestras.

El Departamento de Ingenieria Biomedica acusará de recibidas las muestras y las sometera a revisión física y pruebas de uso conforme a la NOM-068-SSA 1-1993 para que proceda a la evaluación y a la emisión del dictamen correspondiente. Los licitantes deberán considerar que por efectos de evaluación, las muestras no podrán ser reclamadas posteriormente;.

Las muestras serán usadas para evaluar las características técnicas y la calidad de los bienes ofertados, así como para verificar que el licitante ganador entregue los bienes con las mismas características propuestas.

No se recibirán muestras que no correspondan con lo solicitado.

No cumplir con este punto será causa de descalificación.

2.10 PATENTES, MARCAS Y DERECHOS DE AUTOR

El licitante a quien se le adjudique el pedido asumirá la responsabilidad total en caso de que infrinja patentes y marcas o viole registros de derechos de autor, en relación a los bienes objeto de la presente licitación, quedando obligado a liberar de toda responsabilidad de carácter Civil, Penal, Fiscal y de cualquier índole al Hospital.

Así como en caso de violaciones en materia de derechos inherentes a la propiedad intelectual, la responsabilidad estará a cargo del licitante o proveedor según sea el caso. Salvo que exista impedimento, en los casos de la contratación de servicios de consultoría, asesorías, estudios e investigaciones, los derechos antes señalados serán a favor de EL HOSPITAL, en los términos de las disposiciones legales aplicables.

2.11 TRANSPORTE.

El licitante será el responsable de los costos de transporte así como de las maniobras de carga y descarga de los bienes, desde la empresa, fabrica o bodega, hasta el lugar de destino.

2.12 SEGUROS.

Los bienes deberán asegurarse considerando el lugar de entrega señalado en el punto 2.4 de esta convocatoria, los seguros serán por cuenta del licitante ganador.

Lo anterior de conformidad con lo establecido en El articulo 55 de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

2.13 RESPONSABILIDAD DEL LICITANTE.

El licitante ganador será el único responsable de la entrega de los bienes y deberá sujetarse a todos los reglamentos y ordenamientos de las autoridades competentes, así como a las disposiciones establecidas al efecto por EL HOSPITAL.

Las responsabilidades, los daños y perjuicios que resultaren por inobservancia o negligencia de su parte, serán a cargo del Licitante.

3. INFORMACIÓN ESPECÍFICA DE LA PRESENTE LICITACIÓN PÚBLICA.

3.1. CONVOCATORIA.

A elección de los licitantes, la convocatoria podrá ser consultada a través de los siguientes mecanismos:

a) Sistema tradicional, en el cual la convocatoria estará a disposición de los interesados en las oficinas de la Subdirección de Recursos Materiales del Hospital General de México, ubicado en Xx. Xxxxxx Xx. 000, Xxxxx xx Xxxxxxxx Xxxxxxxx, Xxx. Xxxxxxxx, X.X. 00000, Delegación Xxxxxxxxxx, México, D.F.,a partir del día 4 de Septiembre del 2009 al 19 de Septiembre de 2009, de 9:00 a 13:00 horas en días hábiles.

2. En el Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales (COMPRANET), en la siguiente dirección xxxx://xxxxxxxxx.xxx.xx., a partir del día 4 de Septiembre del 2009 al 19 de Septiembre de 2009.

El registro a la presente convocatoria es gratuito mediante los formatos de registro que para tal efecto genera el propio sistema COMPRANET.

Para los interesados que opten por participar por medios remotos de comunicación electrónica, será requisito indispensable registro por medio del Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales Compranet en la dirección xxxx://xxxxxxxxx.xxx.xx

Lo anterior de conformidad con lo establecido en El articulo 30 de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público

IMPORTANTE:

Los interesados que a su elección opten por participar en esta licitación, a través de medios remotos de comunicación electrónica, deberán ajustarse a las disposiciones emitidas por la S.F.P, plasmadas en el “Acuerdo por el que se establecen las disposiciones para el uso de medios remotos de comunicación electrónica”, asimismo deberán acudir a las oficinas de la Secretaria de la Función Pública, sito en Xx. Xxxxxxxxxxx xxx # 0000 0x xxxx xxx xxx, xxx. Xxxxxxxxx Inn, c.p. 01020, Xxxxxx Xxxxxxx, México D.F., teléfono 0 000 0000, con el propósito de que obtengan la certificación del medio de identificación electrónica para lo cual exhibirán, entre otra documentación, lo que se indica en el “Acuerdo”, disposición cuarta.(ANEXO 17)

3.2 GARANTÍAS

3.2.1 PARA GARANTIZAR EL CUMPLIMIENTO DEL PEDIDO.

La garantía relativa al cumplimiento del pedido por un importe del 10% del monto del pedido, incluido el o los descuentos que proponga y antes del I.V.A., deberá constituirse por el proveedor ganador mediante “cheque cruzado si el monto es menor de $20,000.00, si es mayor, cheque de caja, cheque certificado, carta de stand by ó fianza” otorgada por institución nacional debidamente autorizada por la Secretaría de Hacienda y Crédito Público, a favor y a disposición de EL HOSPITAL, misma que deberá ser entregada dentro de los 10 días naturales siguientes a la firma del pedido; en el entendido que, de no cumplir con esta obligación, EL HOSPITAL procederá conforme a lo establecido en los puntos 6.5 y 8 de la presente convocatoria; en el (Anexo No.4) se presenta un formato de fianza

I. La póliza de garantía deberá prever, como mínimo, las siguientes declaraciones:

1. Que la fianza se otorga atendiendo a todas las estipulaciones contenidas en el pedido;

2. Que para liberar la fianza, será requisito indispensable la manifestación expresa y por escrito del Hospital;

3. Que la fianza continuará vigente en caso de que se otorgue prórroga al cumplimiento del pedido, así como durante la substanciación de todos los recursos legales o juicios que se interpongan y hasta que se dicte resolución definitiva por autoridad competente, salvo que las partes se otorguen el finiquito, y

4. Que la afianzadora acepta expresamente someterse a los procedimientos de ejecución previstos en la Ley Federal de Instituciones de Fianzas para la efectividad de las fianzas, aún para el caso de que procediera el cobro de intereses, con motivo del pago extemporáneo del importe de la póliza de fianza requerida. Tratándose de entidades de la administración pública federal, el referido procedimiento de ejecución será el previsto en el artículo 95 de la citada Ley

II. En caso de otorgamiento de prórrogas o esperas al proveedor para el cumplimiento de sus obligaciones, derivadas de la formalización de convenios de ampliación al monto o al plazo del pedido o pedido, se deberá obtener la modificación de la fianza;

III. Cuando al realizarse el finiquito resulten saldos a cargo del proveedor y éste efectúe la totalidad del pago en forma incondicional, el Hospital deberá liberar la fianza respectiva, y

IV Cuando se requiera hacer efectivas las fianzas, el Hospital deberá deberá comunicarlo a la autoridad ejecutora más próxima a la ubicación donde se encuentren instaladas las oficinas principales, sucursales, oficinas de servicio o bien a la del domicilio del apoderado designado por la institución fiadora para recibir requerimientos de pago, correspondientes a cada una de las regiones competencia de las Salas Regionales del Tribunal Federal de Justicia Fiscal y Administrativa, acompañando la documentación relativa a la fianza y a la obligación por ella garantizada,

La autoridad ejecutora facultada para ello en los términos de las disposiciones que le resulten aplicables, procederá a requerir de pago, en forma personal, o bien por correo certificado con acuse de recibo, a la institución fiadora, de manera motivada y fundada, acompañando los documentos que justifiquen la exigibilidad de la obligación garantizada por la fianza, en los establecimientos o en el domicilio del apoderado designado, en los términos a que se hace cita en el párrafo anterior

5. En caso de convenio modificatorio presentar endoso de la garantía correspondiente.

Lo anterior de conformidad con lo establecido en los articulos 48 y 49 fracción II de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público

3.2.2 DEVOLUCION DE LAS GARANTIAS

Respecto de la garantía para el cumplimiento de pedido, el Hospital a través de la Subdirección de Recursos Materiales, dará a la afianzadora su autorización por escrito para cancelar las fianzas correspondientes en el momento en que los proveedores demuestren haber cumplido con la totalidad de sus obligaciones adquiridas en esta licitación y a satisfacción de EL HOSPITAL.

Una vez finiquitadas en su totalidad las obligaciones estipuladas en los pedidos que finca el Hospital, es obligación de éste liberar las fianzas que las garantizan para lo cual el proveedor deberá presentar lo siguiente:

1. Pedido Adjudicado (Copia)

2. Copia de facturas debidamente requisitadas, donde conste la recepción de los bienes y, en su caso, la prórroga y/o modificación. (Copia)

3. Si al realizar el finiquito resultan saldos a cargo del proveedor e este reintegra los pagos en exceso en forma incondicional como lo establece el codigo fiscal y la ley de adquisiciones arrendamientos y servicios, el Hospital deberá liberar la fianza respectiva

3.3 DOCUMENTOS QUE DEBERÁN PRESENTAR LOS LICITANTES PARA ACREDITAR SU EXISTENCIA LEGAL Y PERSONALIDAD JURÍDICA, ASI COMO PARA INTERVENIR EN EL ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES.

Con objeto de acreditar su personalidad, los licitantes deberán presentar requisitado el (Anexo No.9), o un escrito similar en el que manifiesten, bajo protesta de decir verdad, que cuentan con facultades suficientes para suscribir a nombre de su representada la proposición correspondiente. En dicho escrito deberán establecer los datos siguientes:

1. Del licitante: Registro Federal de Contribuyentes; nombre y domicilio, así como, en su caso, de su apoderado o representante. Tratándose de personas xxxxxxx, además, descripción del objeto social de la empresa; identificando los datos de las escrituras públicas con las que se acredita la existencia legal de las personas xxxxxxx, y de haberlas, sus reformas y modificaciones, así como nombre de los socios que aparezcan en éstas, dirección de correo electrónico, en caso de contar con el y

2. Del representante del licitante: datos de las escrituras públicas en las que le fueron otorgadas las facultades para suscribir las propuestas.

Este escrito se deberá ajustar de acuerdo a la documentación equivalente que presente el licitante, considerando su nacionalidad y de conformidad con las disposiciones aplicables.

Previo a la firma del pedido, el licitante ganador deberá presentar original o copia certificada para su cotejo de los documentos con los que se acredite su existencia legal y las facultades de su representante para suscribir el pedido correspondiente.

Para intervenir en el acto de presentación y apertura de proposiciones, bastará que los licitantes presenten un escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por sí o por su representada, sin que resulte necesario acreditar su personalidad jurídica

Lo anterior de conformidad con lo establecido en los articulos 29 fracciones VI y VII de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público

3.4 ASPECTOS ECONÓMICOS

1. PRECIOS

Los precios deberán ser fijos, cotizarse en Moneda Nacional, señalando precios unitarios, así como los totales, desglosando claramente los descuentos e impuestos que correspondan y mantenerse firmes hasta el finiquito del pedido. Por ningún motivo se podrá solicitar incremento a los precios consignados en las proposiciones presentadas.

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el articulo 44 de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público

3.4.2 DESCUENTOS

El proveedor, en su caso, deberá proponer el (los) descuento (s) que ofrezca y desglosarlo (s) tanto en cotización como en factura, o bien especificar que no aplica ninguno.

3.4.3 IMPUESTOS Y DERECHOS

El Impuesto al Valor Agregado en su caso, deberá manifestarlo el licitante por separado, tanto en cotización como en factura y el mismo será cubierto por el Hospital.

En caso de ser persona física deberá de manifestar la retención del 10% de I.V.A. desglosado, por concepto de Impuesto al Valor Agregado, además de las leyendas “Impuesto Retenido de Conformidad con la Ley del I.V.A.” y "Pago en una Sola Exhibición".

El licitante que resulte adjudicado, deberá presentar el acuse de recepción con el cual compruebe haber realizado la solicitud correspondiente ante el SAT, conforme a lo establecido en el oficio circular No. UNAOPSFP/309/0743/2008 publicado en el D.O.F. el día 00 xx xxxxxxxxxx xx 0000 xxx xxxxxxxx x xxxxx xx xxxxxxxxx con sus obligaciones fiscales como lo establece el artículo 32-D del Codigo Fiscal de la Federación, para tal efecto el correo electrónico de la dependencia es xxxx.xxxxxxx@xxxxx.xxx.xx, (ANEXO 20 INFORMATIVO)

3.4.4 CONDICIONES DE PAGO QUE SE APLICARÁN

De conformidad al articulo 51 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, los pagos seran se efectuarán en Moneda Nacional y será de conformidad a los términos señalados en el punto 2.3, previa entrega de la factura correspondiente, la cual incluirá, además de los requisitos fiscales establecidos en el Código Fiscal de la Federación, el nombre del banco donde se efectuara el deposito, No. de sucursal, No. de cuenta , clabe de 18 dígitos, debidamente requisitada, la cual deberá describir los bienes, periodo facturado, los precios unitarios, IEPS, los descuentos que correspondan, el importe total, más el impuesto al valor agregado, número de licitación y el número del pedido, debidamente validada y firmada por el area usuaria de EL HOSPITAL, conjuntamente con la documentación soporte, la copia de garantía de cumplimiento de pedido y deberá contener todos los requisitos fiscales vigentes. Adicionalmente y en su caso se deberá anexar el original de la modificación o modificaciones al pedido y el endoso de la garantía de cumplimiento correspondiente, para tramite de pago, independientemente de las copias fotostáticas que indiquen modificaciones al pedido en la presentación de las facturas

El pago quedará condicionado a la cantidad en numerario que el proveedor deba cubrir por concepto xx xxxxx convencionales, las cuales aplicará EL HOSPITAL directamente sobre su facturación, previo consentimiento del proveedor.

El HOSPITAL, contará con 20 días naturales para efectuar el pago, a partir de la expedición del contrarecibo correspondiente.

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el articulo 51 de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público

Los pagos se incorporarán al Programa xx Xxxxxxx Productivas de Nacional Financiera, S.N.C. y se dará de alta en el mismo la totalidad de cuentas por pagar del licitante ganador, para ello la factura aceptada se registrará en dicho programa a más tardar 15 días posteriores a su recepción, misma que podrá ser consultada en el portal xxx.xxxxx.xxx a efecto de que el licitante ganador pueda ejercer la cesión de derechos de cobro al intermediario financiero, en los términos del último párrafo del artículo 46 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, ver anexo 21 “Cadenas Productivas”.

En caso de que las facturas entregadas para su pago presenten errores o deficiencias, serán devueltas al proveedor. El periodo que transcurra entre la devolución de las facturas y la presentación de las facturas substituidas, no se computará para efectos de pago de gastos financieros, los cuales, se encuentran establecidos en el artículo 51 de la Ley

NOTA:

Las condiciones de pago se modificaran en función de las disposiciones que establezcan las globalizadoras de sector público federal y por ende el propio Hospital General de México.

IMPORTANTE:

No se aceptarán condiciones de pago diferentes a las establecidas anteriormente

3.4.5 MONEDAS QUE PODRÁN UTILIZARSE

Los licitantes deberán presentar su propuesta en moneda nacional.

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el articulo 45 fracción XIII de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público

3.4.6 AFILIACIÓN A CADENAS PRODUCTIVAS

El licitante ganador, con base en la información que se indica en el anexo 21, podrá obtener una cita para su afiliación preferentemente en un plazo no mayor a cinco días naturales posteriores al fallo, comunicándose al número telefónico 50.89.61.07 o al 01.800.nafinsa, donde se le orientará para iniciar con el proceso de afiliación.

3.5 ACLARACIONES A LA CONVOCATORIA DE LA LICITACIÓN PÚBLICA

La junta de aclaraciones a la convocatoria se realizará el día 18 de Septiembre de 2009 a las 12:30 horas, en el Salón de Eventos de la Dirección de Recursos Materiales y Conservación Unidad 501-A del Hospital General de México, ubicado en Xx. Xxxxxx Xx. 000, Xxx. Xxxxxxxx, X.X. 00000, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, Xxxxxx, X.X., con teléfono 27-89-20-00 ext. 1109 y fax ext. 1454.

El acto será presidido por el servidor público designado por el Hospital, quién deberá ser asistido por un representante del área técnica o usuaria de los bienes, arrendamientos o servicios objeto de la contratación, a fin de que se resuelvan en forma clara y precisa las dudas y planteamientos de los licitantes relacionados con los aspectos contenidos en la convocatoria

Las personas que pretendan solicitar aclaraciones a los aspectos contenidos en la convocatoria, deberán presentar un escrito, en el que expresen su interés en participar en la licitación, por si o en representación de un tercero, manifestando en todos los casos los datos generales del interesado y, en su caso, de su representado.

Las solicitudes de aclaración, podrán enviarse a través de CompraNet o entregarlas personalmente dependiendo del tipo de licitación de que se trate, a más tardar veinticuatro horas antes de la fecha y hora en que se vaya a realizar la junta de aclaraciones, via electrónica o presentarlas durante el evento.

De resultar necesario, la fecha señalada en la convocatoria para realizar el acto de presentación y apertura de proposiciones podrá diferirse, lo anterior de conformidad a lo establecido en el artículo 33 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

Se levantará acta en la que se harán constar los cuestionamientos formulados por los interesados y las respuestas de la convocante. La convocante deberá realizar al menos una junta de aclaraciones. En el acta correspondiente de la junta de aclaraciones se indicará expresamente que es la ultima a rezlizarse, siendo optativa para los licitantes la asistencia a la misma.

EL HOSPITAL siempre que ello no tenga por objeto limitar el número de licitantes, podrán modificar aspectos establecidos en la convocatoria, a más tardar el séptimo día natural previo al acto de presentación y apertura de proposiciones, debiendo difundir dichas modificaciones en CompraNet, a más tardar el día hábil siguiente a aquél en que se efectúen.

Las modificaciones que se mencionan en el párrafo anterior en ningún caso podrán consistir en la sustitución de los bienes o servicios convocados originalmente, adición de otros de distintos rubros o en variación significativa de sus características.

Cualquier modificación a la convocatoria de la licitación, incluyendo las que resulten de la o las juntas de aclaraciones, formará parte de la convocatoria y deberá ser considerada por los licitantes en la elaboración de su proposición.

Lo anterior de conformidad con lo establecido en los articulos 32 y 33 de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público

3.6 REQUISITOS E INSTRUCCIONES PARA ELABORAR LAS PROPOSICIONES, INCLUSIVE LOS QUE A SU ELECCION OPTEN POR PARTICIPAR A TRAVES DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRONICA

La entrega de proposiciones se hará en sobre cerrado que contendrá la oferta técnica y económica. En el caso de las proposiciones presentadas a través de CompraNet, los sobres serán generados mediante el uso de tecnologías que resguarden la confidencialidad de la información de tal forma que sean inviolables, conforme a las disposiciones técnicas que al efecto establezca la Secretaría de la Función Pública.

La documentación distinta a la proposición podrá entregarse, a elección del licitante, dentro o fuera del sobre que la contenga.

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el articulo 34 de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público

Las proposiciones presentadas por el licitante, así como toda la correspondencia y documentos relativos a la misma, deberán redactarse en idioma español y deberán ser firmadas autógrafamente por los licitantes o sus apoderados; en el caso de que éstas sean enviadas a través de medios remotos de comunicación electrónica, se emplearán medios de identificación electrónica, los cuales producirán los mismos efectos que las leyes otorgan a los documentos correspondientes y, en consecuencia, tendrán el mismo valor probatorio.

Lo anterior de conformidad con lo establecido en los articulos 27 y 29 de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público

La documentación preferentemente deberá presentarse en el orden indicado y foliada. El no hacerlo no es motivo de descalificación, pero agiliza el procedimiento licitatorio.

Los licitantes sólo podrán presentar una proposición en cada procedimiento de contratación; iniciado el acto de presentación y apertura de proposiciones, las ya presentadas no podrán ser retiradas o dejarse sin efecto por los licitantes.

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el articulo 26 de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público

IMPORTANTE: Después de la junta de aclaraciones se les proporcionarán disquetes de 3.5” los cuales contienen:

Datos en el programa de aplicación excel versión 5.0/95; con el archivo correspondiente al desarrollo del Anexo No. 1 “Especificaciones Técnicas”, el cual debe ser entregado, sin precios, llenando la columna correspondiente a la marca y modelo o incluir la leyenda “No cotizo” en las partidas en que no se presente oferta, en el anexo No. 2, llenar la columna de referencia solo de las partidas que cotice y el archivo de la Tabla de Integración de Importes del Anexo No. 3 dejando en blanco las partidas que no cotice.

Por tal motivo, es importante que los licitantes capturen e impriman su información en dichos archivos y devuelvan los disquetes dentro de las proposiciones señaladas. La captura de la información en los disquetes, facilitará el proceso de evaluación de las ofertas y disminuirá la duración de los eventos. No presentarl os disquetes no será motivo de descalificación.

3.6.1 DOCUMENTACIÓN QUE PODRA VENIR DENTRO O FUERA DEL SOBRE:

a) Entregar debidamente requisitado para acreditación de personalidad el (Anexo No. 9) de esta convocatoria o, a elección del licitante, el escrito a que se hace mención en el punto 3.3. (será motivo de descalificación el no presentarlo).

Adicional a lo anterior se solicita se adjunte copia de identificación oficial del representante legal de la empresa. (no será motivo de descalificación el no presentarlo).

Para intervenir en el acto de presentación y apertura de proposiciones, bastará que los licitantes presenten un escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por sí o por su representada, sin que resulte necesario acreditar su personalidad jurídica

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el articulo 29 fracciones VI y VII de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público

2. En caso de ser persona física, declarar por escrito, bajo protesta de decir verdad, que no se encuentra en los supuestos que establecen los artículos 50 y 60 penúltimo párrafo de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, que se transcriben en el (Anexo No.5). (informativo) Requisitar (Anexo No.6). (será motivo de descalificación el no presentarlo).

En caso de ser persona moral, hacer constar por escrito, bajo protesta de decir verdad, que las personas que forman parte de la sociedad que representa, no se encuentran en los supuestos que establece los artículos 50 y 60 penúltimo párrafo de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, que se transcriben en el (Anexo No.5), (informativo) Requisitar (Anexo No.7).(será motivo de descalificación el no presentarlo)

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el articulo 29 fraccion VIII de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público

3. Entregar Currículum Vitae de la empresa en el cual señale, entre otros aspectos, experiencia (mínimo un año), clientes principales, organización administrativa, etc., el cual deberá estar firmado por el representante legal.(será motivo de descalificación el no presentarlo).

Lo anterior de conformidad con lo establecido en las Políticas, Bases y Lineamientos, en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Hospital General de México.

4. Escrito, bajo protesta de decir verdad, en el que manifieste conocer el contenido de la convocatoria de licitación, así como hacer constar la aceptación de la misma.(será motivo de descalificación el no presentarlo).

Lo anterior de conformidad con lo establecido en las Políticas, Bases y Lineamientos, en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Hospital General de México.

5. Será requisito que los licitantes presenten una declaración de integridad, en que manifiesten que por si mismos o por interpósita persona, se abstendrán de adoptar conductas, para que los servidores públicos de la entidad induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento u otros aspectos que otorguen condiciones mas ventajosas con relación a los demás licitantes (Anexos 14 ó 15) (será motivo de descalificación el no presentarlo).

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el articulo 29 fraccion IX de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público

6. Carta de conocimiento y aceptación del (Anexo 16) compromiso de México en el combate a la corrupción como miembro de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) (será motivo de descalificación el no presentarlo).

Lo anterior de conformidad con lo establecido en las Políticas, Bases y Lineamientos, en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Hospital General de México.

6. Escrito bajo protesta de decir verdad, donde manifieste la ubicación de su domicilio fiscal, domicilio para oir y recibir todo tipo de notificaciones, así como el de sus instalaciones y áreas operativas, para los bienes que se están licitando. Además indicar su correo electrónico en su caso (será motivo de descalificación el no presentarlo).

Lo anterior de conformidad con lo establecido en las Políticas, Bases y Lineamientos, en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Hospital General de México.

6. Entregar escrito bajo protesta de decir verdad, donde informe si en la adquisición de bienes aplica o no los lineamientos emitidos por la SEMARNAT, Tratándose de adquisiciones xx xxxxxx, muebles y suministros de oficina en los que utilice este material, deberá entregar certificados otorgados por terceros previamente registrados ante la Secretaria de Medio Ambiente y Recursos Naturales que garanticen el manejo sustentable de los bosques de donde proviene la madera de dichas adquisiciones, o presentar Carta original que contenga la declaración bajo protesta de decir verdad de que el proveedor original de la madera cuenta con el certificado de manejo sustentable de los bosques y en el cual indique, además el número de registro ante la SEMARNAT de su certificador, el número de metros cúbicos que le fueron entregados por su proveedor, la descripción y la fecha de la venta, así como el destino final para el cual fue adquirida la madera o el producto forestal maderable. No aplica para otros productos anexo 22.(será motivo de descalificación el no presentarlo).

Lo anterior de conformidad con lo establecido en las Políticas, Bases y Lineamientos, en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Hospital General de México.

6. Escrito bajo protesta de decir verdad donde establezca que cumple con las normas oficiales mexicanas o las normas mexicanas y a falta de éstas, las normas internacionales o, en su caso, las normas de referencia o especificaciones, de conformidad con lo dispuesto por los artículos 53, 55 y 67 de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización. (será motivo de descalificación el no presentarlo)

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el articulo 13 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público

10. Escrito en donde establezca el período de validez de la proposición, según el punto 3.7 (será motivo de descalificación el no presentarlo)

Lo anterior de conformidad con lo establecido en las Políticas, Bases y Lineamientos, en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Hospital General de México.

11. Escrito bajo protesta de decir verdad, de que los precios de su propuesta no se cotizan en condiciones de prácticas desleales de comercio internacional en su modalidad de discriminación de precio o subsidios. (será motivo de descalificación el no presentarlo)

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el articulo 28 de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público

12. La demás documentación que considere conveniente el licitante para acreditar su capacidad técnica y administrativa. ( no será motivo de descalificación el no presentarlo)

La documentación que se presente dentro y fuera del sobre se relacionara en el formato identificado como (Anexo No. 8) de esta convocatoria, en el que los licitantes deberán marcar dentro del paréntesis una equis (“x”) para indicar la documentación que presentan. Este formato se entregará en original y copia y servirá como constancia de la entrega de la documentación presentada, por parte del licitante. ( el no presentarla no será motivo de descalificación).

3.6.2 DOCUMENTACIÓN QUE INTEGRARA LAS PROPOSICIONES E INVARIABLEMENTE DEBERA DE VENIR DENTRO DEL SOBRE:

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el articulo 29 fraccion II de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público

1.- Entregar descripción detallada de los bienes que cotiza por partida, unidades de medida o presentación, cantidades y demás especificaciones señaladas en el punto 2.2 conforme los Anexos Nos. 1 y 2 de esta convocatoria, Esta información deberá ser firmada por el representante legal del licitante. (será motivo de descalificación el no presentarlo).

Es requisito indispensable que los licitantes señalen la descripción completa de los bienes que cotizan, de acuerdo a los (Anexos 1 y 2) sin modificación, en las partidas que no oferte deberá de señalarse la leyenda “no cotizo”.

2.-Carta compromiso en la que manifieste la forma, tiempo y lugar de entrega, conforme a los puntos 2.3 y 2.4. y Anexo No. 2 (será motivo de descalificación el no presentarlo).

3.-Carta-Garantía de los bienes, conforme a lo indicado en el punto 2.6 de esta convocatoria (será motivo de descalificación el no presentarlo).

4.- Entregar la información respecto de la autorización con que cuenta para ser distribuidor de la(s) marca(s) que cotiza y anexar original y copia de la carta debidamente requisitada, que para tal efecto le emita el fabricante respaldando a la empresa participante. (será motivo de descalificación el no presentarlo)

5.-Copia de dos facturas o contratos, celebrados durante un periodo no mayor a 2 años, afines los bienes objeto de esta licitación.(será motivo de descalificación el no presentarlo).

6.-Escrito en donde se establezcan los precios unitarios y totales de los bienes que cotiza, desglosando el Impuesto al Valor Agregado correspondiente y el gran total, así como los descuentos propuestos, conforme a lo especificado en el punto 3.4.1, “Tabla de Integración de Importes”, (Anexo No. 3).(será motivo de descalificación el no presentarlo).

7.-En su caso, formato de margen de preferencia en el precio de los bienes de origen nacional (Anexo No.11) ( el no presentarla no será motivo de descalificación)

8.- En caso de ser fabricante internacional o distribuidor de productos internacionales, Por cada partida ofertada correspondiente, presentar copias legibles y vigentes de certificados o equivalentes FDA ó CE ó JIS con sus anexos, en caso de ser fabricante nacional, presentar certificado de buenas practicas de manufacturas. En ambos casos presentar copias legibles y vigentes de certificados iso 9001 o equivalente del fabricante, en los casos de equipo presentar iso 13485 y en los de instrumental el certificado DIN 17442 en su versión 1977. (será motivo de descalificación el no presentarlo).

9.- Referenciar en el orden en el que se solicita cada una de las especificaciones solicitadas según el anexo 2 en originales de:

Catálogos, instructivos, folletos, manuales o fichas técnicas en idioma español originales donde demuestre fehacientemente que los equipos y consumibles que se proponen cumplen íntegramente con las especificaciones del anexo 1 y 2, referenciando esta documentación, con los renglones respectivos. (Será motivo de descalificación el no presentarlo).

10.- Por cada partida ofertada, presentar copia simple legible de los documentos siguientes:

Registro sanitario en específico por cada equipo, emitido por la Secretaría de Salud a nombre del fabricante o de quien importa el mismo, presentar carátula completa con marbete y modificaciones con marbetes, correspondiente al registro sanitario. La tecnología deberá estar vigente y ser de punta y así, evitar su rápida obsolescencia. En caso de que el bien no requiera registro sanitario entregar oficio de que no lo requiere, el cual, deberá estar expedido por la secretaria de salud. La Convocante se reserva el derecho de que en caso de duda se solicitará al licitante, el anexo completo del registro sanitario, dicho registro servira de base para la verificación del bien ofertado con respecto a las especificaciones señaladas en los anexos 1 y 2.(Será motivo de descalificación el no presentarlo).

11.- Carta bajo protesta de decir verdad que la entrega de los bienes, por cada uno de los bienes de cada partida que se oferte entregará en original y en forma completa e integra la información siguiente:

Manual del usuario o de operación original en su idioma original y traducción fiel al idioma español.

Guía rápida de uso de operación en idioma español

Manual de servicio original con diagramas eléctricos y de ensamblaje, en español o en su caso en ingles. (en el caso del manual del servicio bastara con presentar al menos dos en caso de que la cantidad de bienes por la partida sea igual o mayor a dos). (será motivo de descalificación el no presentarlo).

12.- Presentar las siguientes cartas compromiso:

Carta compromiso del licitante donde manifieste que garantiza la existencia de refacciones, accesorios e insumos necesarios para la operación de los bienes en por lo menos 8 años siguientes al 2008, la venta será sin ser necesaria la contratación de algún servicio, bastará una sola carta para cada licitante por todas las partidas que se oferte, pero enunciando estas una a una. (será motivo de descalificación el no presentarlo).

13.-Entregar disquete que conenga el Anexo No. 1 en excel versión 5.0/95 “ especificaciones técnicas" y el Anexo No. 3 “Tabla de Integración de Importes” ( el no presentarla no será motivo de descalificación). La presentación del mismo agilizara el evento de presentación y apertura de proposiciones

14.-Formato bajo protesta de decir verdad en la cual manifieste la estratificación de la empresa que representa, con respecto a MIPYMES, lo anterior de acuerdo a las nuevas disposiciones emitidas por la Secretaria de Economia, publicado en el Diario Oficial de la Federación el dia 30 xx xxxxx de 2009, (Anexos No. 23 INFORMATIVO No. 24 FORMATO), el licitante que resulte adjudicatario del pedido, presentara la documentación que acredite lo manifestado en su escrito. Esta documentación consistira en las cooias de su ultima declaración anual de impuestos y de la constancia del ultimo pago de cuotas obrero-patronales al Instituto Mexicano del Seguro Social

(No será motivo de descalificación el no presentar el formato y automáticamente se le considerara en una estratificación superior.)

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el OFICIO CIRCULAR No. UNCP/309/TU/ 00427 /2009 emitido por la Unidad de Normatividad de Contrataciones Públicas de la Secretaria de la Función Pública..

15.-Copia del (Anexo No. 12) en el que conste la recepción de las muestras solicitadas por partida cotizada, conforme al punto 2.9 de estas bases.(será motivo de descalificación el no presentarlo).

NOTA IMPORTANTE:

Los licitantes podrán optar por enviar sus propuestas a través de medios electrónicos a traves de COMPRANET, conforme a las disposiciones administrativas que emita la Secretaría de la Función Pública, esta Secretaría tambien operará y se encargará del sistema de certificación de los medios de identificación electrónica que utilicen las dependencias, entidades o los licitantes y será responsable de ejercer el control de estos medios, salvaguardando la confidencialidad de la información que se remita por esta vía.

Por ser una licitación mixta a elección del Licitante, podrá presentar sus Proposiciones Técnica y Económica y documentación adicional, por escrito o a través de Medios Remotos de Comunicación Electrónica, mediante COMPRANET conforme al Acuerdo por el que se Establecen las Disposiciones para el uso de Medios Remotos de Comunicación Electrónica, en el envío de proposiciones dentro de las Licitaciones Públicas que celebren las Entidades de la Administración Pública Federal, así como en la presentación de las inconformidades por la misma vía, publicado en el Diario Oficial de la Federación el 07 xx xxxxxx del año 2000, (ANEXO 17) y sus modificaciones.

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el articulo 27 de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público

3.7 PERIODO DE VALIDEZ DE LA PROPOSICIÓN.

La proposición tendrá una validez obligatoria por 60 días a partir de la fecha de apertura de proposiciones establecida por el HOSPITAL. La oferta cuyo período de validez sea más corto que el requerido, será desechada, por no ajustarse a la convocatoria de la presente Licitación Pública.(punto 3.6.2, inciso).

Lo anterior de conformidad con lo establecido en las Políticas, Bases y Lineamientos, en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Hospital General de México.

3.8 ACTO DE PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPOSICIONES

El acto de presentación y apertura de proposiciones se llevará a cabo en Salón de Eventos de la Dirección de Recursos Materiales y Conservación Unidad 501-A del Hospital General de México, ubicada en Xx. Xxxxxx Xx. 000, Xxx. Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, xx Xxxxxx, X.X., X.X. 00000, conforme a lo siguiente:

La presentación y apertura de proposiciones se desarrollara el día 25 de Septiembre de 2009 a las 10:00 horas, una vez recibidas las proposiciones en sobre cerrado, se procederá a su apertura, haciéndose constar la documentación presentada, sin que ello implique la evaluación de su contenido;

De entre los licitantes que hayan asistido, éstos elegirán a uno, que en forma conjunta con el servidor público que el Hospital designe, rubricarán las proposiciones, para estos efectos constarán documentalmente, y

Se levantará acta que servirá de constancia de la celebración del acto de presentación y apertura de las proposiciones, en la que se harán constar el importe de cada una de ellas; se señalará lugar, fecha y hora en que se dará a conocer el fallo de la licitación, fecha que deberá quedar comprendida dentro de los veinte días naturales siguientes a la establecida para este acto y podrá diferirse, siempre que el nuevo plazo fijado no exceda de veinte días naturales contados a partir del plazo establecido originalmente.

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el articulo 35 de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público

Los licitantes sólo podrán presentar una proposición en cada procedimiento de contratación; iniciado el acto de presentación y apertura de proposiciones, las ya presentadas no podrán ser retiradas o dejarse sin efecto por los licitantes.

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el articulo 26 de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público

En el supuesto de que durante el acto de presentación y apertura de proposiciones, por causas ajenas a la voluntad de Compranet o “EL HOSPITAL”, no sea posible abrir los sobres que contengan las proposiciones enviadas por medios remotos de comunicación electrónica, se establecera un receso y el acto se reanudará a partir de que se restablezcan las condiciones que dieron origen a la interrupción, salvo lo previsto en el inciso D) de la disposición Sexta del Acuerdo del 7 xx xxxxxx de 2000. (Anexo No.20)

NOTA IMPORTANTE:

El acto de presentación y apertura de proposiciones se llevará a cabo en el día, lugar y hora previstos en la convocatoria a la licitación, conforme a lo señalado en este punto.

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el articulo 35 de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público

3.9 FALLO

El fallo de esta Licitación Pública se dará a conocer por el servidor publico facultado, el día 30 de Septiembre de 2009 a las 12:30 horas, en el Salón de Eventos de la Dirección de Recursos Materiales y Conservación Unidad 501-Xxxx Hospital General de México, ubicada en Xx. Xxxxxx Xx. 000, Xxx. Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, X.X. 00000.xx Xxxxxx, X.X. en donde de dará a conocer:

I. La relación de licitantes cuyas proposiciones se desecharon, expresando todas las razones legales, técnicas o económicas que sustentan tal determinación e indicando los puntos de la convocatoria que en cada caso se incumpla;

II. La relación de licitantes cuyas proposiciones resultaron solventes, describiendo en lo general dichas proposiciones. Se presumirá la solvencia de las proposiciones, cuando no se señale expresamente incumplimiento alguno;

III. En caso de que se determine que el precio de una proposición no es aceptable o no es conveniente, se deberá anexar copia de la investigación de precios realizada o del cálculo correspondiente;

IV. Nombre del o los licitantes a quien se adjudica el pedido, indicando las razones que motivaron la adjudicación, de acuerdo a los criterios previstos en la convocatoria, así como la indicación de la o las partidas, los conceptos y montos asignados a cada licitante;

V. Fecha, lugar y hora para la firma del pedido y la presentación de garantías.

VI. Nombre, cargo y firma del servidor público que lo emite, señalando sus facultades de acuerdo con los ordenamientos jurídicos que rijan a la convocante. Indicará también el nombre y cargo de los responsables de la evaluación de las proposiciones.

En caso de que se declare desierta la licitación o alguna partida, se señalarán en el fallo las razones que lo motivaron.

Se dará a conocer el fallo en junta pública a la que libremente podrán asistir los licitantes que hubieran presentado proposición, entregándoseles copia del mismo y levantándose el acta respectiva. Asimismo, el contenido del fallo se difundirá a través de CompraNet el mismo día en que se emita. A los licitantes que no hayan asistido a la junta pública, se les enviará por correo electrónico un aviso informándoles que el acta del fallo se encuentra a su disposición en CompraNet.

Para el caso de los licitantes que enviaron sus proposiciones por ese medio en las licitaciones mixtas, el fallo, para efectos de su notificación, se dará a conocer a través de CompraNet el mismo día en que se celebre la junta pública. A los licitantes se les enviará por correo electrónico un aviso informándoles que el acta del fallo se encuentra a su disposición en CompraNet.

Con la notificación del fallo por el que se adjudica el pedido, las obligaciones derivadas de éste serán exigibles, sin perjuicio de la obligación de las partes de firmarlo en la fecha y términos señalados en el fallo

Contra el fallo no procederá recurso alguno; sin embargo procederá la inconformidad en términos del Título Sexto, Capítulo Primero de esta Ley.

Cuando se advierta en el fallo la existencia de un error aritmético, mecanográfico o de cualquier otra naturaleza, que no afecte el resultado de la evaluación realizada por la convocante, dentro de los cinco días hábiles siguientes a su notificación y siempre que no se haya firmado el pedido, el titular del área responsable del procedimiento de contratación procederá a su corrección, con la intervención de su superior jerárquico, aclarando o rectificando el mismo, mediante el acta administrativa correspondiente, en la que se harán constar los motivos que lo originaron y las razones que sustentan su enmienda, hecho que se notificará a los licitantes que hubieran participado en el procedimiento de contratación, remitiendo copia de la misma al órgano interno de control dentro de los cinco días hábiles posteriores a la fecha de su firma.

Si el error cometido en el fallo no fuera susceptible de corrección conforme a lo dispuesto en el párrafo anterior, el servidor público responsable dará vista de inmediato al órgano interno de control, a efecto de que, previa intervención de oficio, se emitan las directrices para su reposición.

Las actas de las juntas de aclaraciones, del acto de presentación y apertura de proposiciones, y de la junta pública en la que se dé a conocer el fallo serán firmadas por los licitantes que hubieran asistido, sin que la falta de firma de alguno de ellos reste validez o efectos a las mismas, de las cuales se podrá entregar una copia a dichos asistentes, y al finalizar cada acto se fijará un ejemplar del acta correspondiente en un lugar visible, al que tenga acceso el público, en el domicilio del área responsable del procedimiento de contratación, por un término no menor de cinco días hábiles. El titular de la citada área dejará constancia en el expediente de la licitación, de la fecha, hora y lugar en que se hayan fijado las actas o el aviso de referencia.

Asimismo, se difundirá un ejemplar de dichas actas en CompraNet para efectos de su notificación a los licitantes que no hayan asistido al acto. Dicho procedimiento sustituirá a la notificación personal.

El HOSPITAL podrá devolver las proposiciones desechadas durante el proceso de la presente Licitación Pública a los licitantes que lo soliciten, una vez transcurridos 60 días naturales, contados a partir de la fecha en que se dé a conocer el fallo respectivo, salvo que exista alguna inconformidad en trámite, en cuyo caso las proposiciones deberán conservarse hasta la total conclusión de la inconformidad e instancias subsecuentes; agotados dichos términos la convocante podrá proceder a su devolución o destrucción.

Lo anterior de conformidad con lo establecido en los articulos 37 y 37 Bis de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público

3.10 FIRMA DEL PEDIDO

Con la notificación del fallo serán exigibles los derechos y obligaciones establecidos en el modelo de pedido del procedimiento de contratación y obligará a la dependencia o entidad y a la persona a quien se haya adjudicado, a firmar el pedido en la fecha, hora y lugar previstos en el propio fallo, o bien en la convocatoria a la licitación pública y en defecto de tales previsiones, dentro de los quince días naturales siguientes al de la citada notificación. Asimismo, con la notificación del fallo la dependencia o entidad realizará la requisición de los bienes o servicios de que se trate.

El representante legal del (los) licitante(s) ganador(es), deberá(n) presentarse a firmar el pedido respectivo (Anexo No. 13), a mas tardar 15 dias después de emitida la notificación el falloen Xx. Xxxxxx Xx. 000, Xxx. Xxxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, X.X. 00000 en México, D.F. en el Departamento de Adquisiciones dependiente de la Dirección General Adjunta de Administración y Finanzas del HOSPITAL GENERAL DE MÉXICO. Para tal efecto, deberá presentar el día hábil siguiente de la fecha de emisión del fallo, con los originales ó copia certificada para su cotejo y copia simple para el archivo, de los documentos que se mencionan en el punto 3.3.

Si el interesado no firma el pedido por causas imputables al mismo, conforme a lo señalado en el primer párrafo, el Hospital, sin necesidad de un nuevo procedimiento, deberá adjudicar el pedido al participante que haya obtenido el segundo lugar, siempre que la diferencia en precio con respecto a la proposición inicialmente adjudicada no sea superior a un margen xxx xxxx por ciento. Tratándose de contrataciones en las que la evaluación se haya realizado mediante puntos y porcentajes o costo beneficio, se podrá adjudicar al segundo lugar, dentro del margen xxx xxxx por ciento de la puntuación, de conformidad con lo asentado en el fallo correspondiente, y así sucesivamente en caso de que este último no acepte la adjudicación

El licitante a quien se hubiere adjudicado el pedido no estará obligado a suministrar los bienes, arrendamientos o prestar el servicio, cuando por causas imputables a el Hospital, no se firma el pedido. En este supuesto, el Hospital, a solicitud escrita del licitante, cubrirá los gastos no recuperables en que hubiere incurrido para preparar y elaborar su proposición, siempre que éstos sean razonables, estén debidamente comprobados y se relacionen directamente con la licitación de que se trate

Los derechos y obligaciones que se deriven de los pedidos no podrán ser transferidos por el proveedor en favor de cualquier otra persona, con excepción de los derechos de cobro, en cuyo caso se deberá contar con el consentimiento de la dependencia o entidad de que se trate

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el articulo 46 de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público

El "PROVEEDOR" acepta expresamente que las notificaciones podrá recibirlas por telefax y/o correo electrónico, para efectos de notificaciones, de acuerdo a lo establecido en el Artículo 35 fracción II, de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo. Asimismo, acepta que es su obligación mantener actualizado al Hospital General de México sobre cualquier cambio o actualización de los datos correspondientes.

11. REQUISITOS PARA PRESENTACIÓN CONJUNTA DE PROPOSICIONES

Dos o más personas podrán presentar conjuntamente una proposición sin necesidad de constituir una sociedad, o una nueva sociedad en caso de personas xxxxxxx; para tales efectos, en la proposición y en el pedido se establecerán con precisión las obligaciones de cada una de ellas, así como la manera en que se exigiría su cumplimiento. En este supuesto la proposición deberá ser firmada por el representante común que para ese acto haya sido designado por el grupo de personas, ya sea autógrafamente o por los medios de identificación electrónica autorizados por la Secretaría de la Función Pública.

Cuando la proposición conjunta resulte adjudicada con un pedido, dicho instrumento deberá ser firmado por el representante legal de cada una de las personas participantes en la proposición, a quienes se considerará, para efectos del procedimiento y del pedido, como responsables solidarios o mancomunados, según se establezca en el propio pedido.

Lo anterior, sin perjuicio de que las personas que integran la proposición conjunta puedan constituirse en una nueva sociedad, para dar cumplimiento a las obligaciones previstas en el convenio de proposición conjunta, siempre y cuando se mantengan en la nueva sociedad las responsabilidades de dicho convenio.

Los actos, pedidos, convenios o combinaciones que lleven a cabo los licitantes en cualquier etapa del procedimiento de licitación deberán apegarse a lo dispuesto por la Ley Federal de Competencia Económica en materia de prácticas monopólicas y concentraciones, sin perjuicio de que las dependencias y entidades determinarán los requisitos, características y condiciones de los mismos en el ámbito de sus atribuciones. Cualquier licitante o el convocante podrá hacer del conocimiento de la Comisión Federal de Competencia, hechos materia de la citada Ley, para que resuelva lo conducente.

Los interesados no deberán encontrarse en alguno de los supuestos a que se refiere el artículo 50 y 60 penúltimo párrafo de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público

Tendrán derecho a participar cuando solamente alguno de los integrantes del grupo se incriba a la convocatoria

Deberán celebrar entre todas las personas que integran la agrupación, un convenio en términos de la legislación aplicable, en el que se establecerán con precisión los aspectos siguientes:

a) Nombre, domicilio y Registro Federal de Contribuyentes de las personas integrantes, identificando en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que se acredita la existencia legal de las personas xxxxxxx y de haberlas, sus reformas y modificaciones así como el nombre de los socios que aparezcan en éstas;

b) Nombre y domicilio de los representantes de cada una de las personas agrupadas; identificando en su caso, los datos de las escrituras públicas con las que acrediten las facultades de representación;

La designación de un representante común, otorgándole poder amplio y suficiente para atender todo lo relacionado con la propuesta en el procedimiento de la licitación, mismo que firmará la proposición;

La descripción de las partes objeto del pedido que corresponderá cumplir a cada persona, así como la manera en que se exigirá el cumplimiento de las obligaciones, y

Cada uno de los firmantes quedará obligado en forma conjunta y solidaria con los demás integrantes, para comprometerse por cualquier responsabilidad derivada del pedido que se firme.

En el supuesto de que resulte adjudicada una propuesta conjunta, el convenio indicado en la fracción II de este artículo y la acreditación de las facultades del apoderado legal que formalizará el pedido respectivo, deberán constar en escritura pública, salvo que el pedido sea firmado por todas las personas que integran la propuesta conjunta o sus apoderados, quienes en lo individual, deberán acreditar su respectiva personalidad.

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el articulo 34 de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público y 31 de su Reglamento.

12. CASOS EN QUE PODRÁN OTORGARSE PRORROGA PARA EL CUMPLIMIENTO DE LAS OBLIGACIONES CONTRACTURALES.

Por caso fortuito o fuerza mayor, o por causas atribuibles al Hospital, éstos podrán modificar los pedidos a efecto de prorrogar la fecha o plazo para la entrega de los bienes o la prestación de los servicios. En este supuesto deberá formalizarse el convenio modificatorio respectivo, no procediendo la aplicación xx xxxxx convencionales por atraso. Tratándose de causas imputables a la dependencia o entidad, no se requerirá de la solicitud del proveedor.

En caso de que el proveedor no obtenga la prórroga de referencia, por ser causa imputable a éste el atraso, se hará acreedor a la aplicación de las penas convencionales.

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el articulo 63 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

4. CRITERIOS DE EVALUACIÓN

Lo anterior de conformidad con lo establecido en los articulos 36 y 36 Bis de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

1. CRITERIOS GENERALES

En todos los casos se verificara que las proposiciones cumplan con los requisitos solicitados en la presente convocatoria; utilizando del criterio de evaluación binario, mediante el cual sólo se adjudica a quien cumpla los requisitos establecidos por la convocante y oferte el precio más bajo. Se evaluará al menos las dos proposiciones cuyo precio resulte ser más bajo; de no resultar éstas solventes, se evaluarán las que les sigan en precio.

a) Se verificará que las proposiciones incluyan la información, documentación y reúnan los requisitos establecidos en esta convocatoria, desechándose las proposiciones que no cumplan con lo anterior.

b) Los errores y omisiones aritméticas, estas serán rectificadas de la siguiente manera:

Si existiere una discrepancia entre el precio unitario y el precio total que resulte de multiplicar el precio unitario por las cantidades correspondientes, prevalecerá el precio unitario y el precio total será corregido.

Si existiere una discrepancia entre las cantidades solicitadas por EL HOSPITAL y lo propuesto por el licitante, prevalecerán las cantidades solicitadas por el HOSPITAL.

Si el licitante no aceptare la corrección, su oferta será desechada.

c) La evaluación se hará comparando entre sí y en forma equivalente, todas las condiciones ofrecidas por los distintos licitantes, siempre y cuando dichas ofertas cumplan con lo indicado en la convocatoria de la licitación.

d) Si para evaluar las ofertas el HOSPITAL necesita solicitar alguna aclaración a los licitantes, podrá hacerlo siempre y cuando no se contravenga lo estipulado en la convocatoria de la licitación, ni ello implique una modificación en el precio cotizado.

e) El HOSPITAL se reserva el derecho de visitar las instalaciones de los licitantes para corroborar la existencia de sus oficinas; asimismo, podrá realizar las investigaciones que considere necesarias para verificar la veracidad de la información proporcionada.

4.2 CRITERIOS QUE SE APLICARAN PARA EVALUAR LA CAPACIDAD ADMINISTRATIVA DE CADA LICITANTE

LEGAL-ADMINISTRATIVA, FINANCIERA- Se revisará, analizará y validará la documentación solicitada en el punto 3.6 de esta convocatoria. En caso de que no se presenten los documentos conforme a lo solicitado, o no sean los requeridos, la proposición será rechazada.

Entre los requisitos cuyo incumplimiento no afecta la solvencia de la proposición, se considerarán: el proponer un plazo de entrega menor al solicitado, en cuyo caso, de resultar adjudicado y de convenir a la convocante pudiera aceptarse; el omitir aspectos que puedan ser cubiertos con información contenida en la propia propuesta técnica o económica; el no observar los formatos establecidos, si se proporciona de manera clara la información requerida; y el no observar requisitos que carezcan de fundamento legal o cualquier otro que no tenga por objeto determinar objetivamente la solvencia de la proposición presentada. En ningún caso la convocante o los licitantes podrán suplir o corregir las deficiencias de las proposiciones presentadas.

En base a la documentación presentada se determinará si la empresa tiene la experiencia solicitada, si su organización le permite cumplir con la posible asignación y particularmente, si tiene la infraestructura para proveer los bienes objeto de esta licitación, en los términos de los (Anexos Nos.1 y 2)

Se valorará que la empresa tenga experiencia en pedidos de la magnitud de la presente licitación, asimismo se corroborará su cumplimiento mediante la certificación de referencias proporcionadas.

4.3 CRITERIOS QUE SE APLICARAN PARA EVALUAR LAS PROPOSICIONES TÉCNICAS.

Se analizarán los escritos que contengan la descripción técnica de los bienes que está cotizando cada uno de los licitantes, para comprobar que reúnan todas las características y especificaciones contenidas en el punto 2 y en los (Anexos Nos.1 y 2) de esta convocatoria.

Asimismo, se verificará que los tiempos propuestos por los licitantes para la entrega de los bienes se apeguen a los establecidos en el punto 2.3.

Se desechará cualquier proposición que presente condiciones técnicas distintas a las que señale EL HOSPITAL .

Con base en lo anterior, se formularán tablas comparativas para determinar el cumplimiento de las especificaciones técnicas solicitadas, así como para la elaboración del dictamen correspondiente.

4.4 CRITERIOS QUE SE APLICARAN PARA EVALUAR LAS PROPOSICIONES ECONÓMICAS

Se analizará en forma comparativa cada una de las proposiciones económicas que cumplan técnicamente para seleccionar la de menor precio.

Si durante la evaluación, en alguna proposición resulta mayor el costo que el precio, considerando la investigación de precios realizado, EL HOSPITAL podrá desecharla por estimarla insolvente.

Asi mismo, los precios ofertados que se encuentren por debajo del precio conveniente, podrán ser desechados por la convocante,

La asignación se efectuará por partida a un sólo licitante, conforme a lo establecido en el artículo 29 fracción XII y 36 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público; salvo en los casos en que en igualdad de condiciones dos o más proposiciones empaten la adjudicación se realizará a favor de los licitantes (persona física o moral), que sea MIPYMES, de acuerdo a lo establecido por la Secretaría de Economía tomando en cuenta el numero de empleados y lo dispuesto en el D.O.F.y lo establecido en el articulo 36 Bis fracción II de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público, en los casos en que persista el empate, se asignara al licitante que resulte ganador en un sorteo manual por insaculación el cual consistirá en la participación de un boleto por cada proposición que resulte empatada y depositados en una urna, de la que se extraerá en primer lugar el boleto del licitante ganador y posteriormente los demás boletos empatados, con lo que se determinarán los subsecuentes lugares que ocuparán tales proposiciones. que se celebrará durante el acto de fallo, lo anterior conforme a lo establecido en el artículo 44 del Reglamento de la LAASSP.

4.5 ACLARACIÓN RELATIVA AL HECHO DE QUE NO SE NEGOCIARA NINGUNA DE LAS CONDICIONES CONTENIDAS EN LA PRESENTE CONVOCATORIA.

Ninguna de las condiciones contenidas en la convocatoria de esta licitación, así como en las proposiciones presentadas por los licitantes podrán ser negociadas y, aplicando los criterios establecidos en los puntos 4.1, 4.2, 4.3 y 4.4 de esta convocatoria, resultará ganador el licitante o licitantes que presenten, en todos los aspectos, la mejor proposición para EL HOSPITAL.

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el articulo 26 de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

5. MODIFICACIONES QUE PODRÁN EFECTUARSE

1. MODIFICACIONES A LA CONVOCATORIA DE LA LICITACIÓN PÚBLICA.

El HOSPITAL, podrá modificar aspectos establecidos en la convocatoria, siempre que ello no tenga por objeto limitar el número de licitantes, a más tardar el séptimo día natural previo al acto de presentación y apertura de proposiciones, debiendo difundir dichas modificaciones en CompraNet, a más tardar el día hábil siguiente a aquél en que se efectúen.

Las modificaciones que se mencionan en el párrafo anterior en ningún caso podrán consistir en la sustitución de los bienes o servicios convocados originalmente, adición de otros de distintos rubros o en variación significativa de sus características.

Cualquier modificación a la convocatoria de la licitación, incluyendo las que resulten de la o las juntas de aclaraciones, formará parte de la convocatoria y deberá ser considerada por los licitantes en la elaboración de su proposición.

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el articulo 33 de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

2. MODIFICACIONES A LOS PEDIDOS

El Hospital podrá, dentro de su presupuesto aprobado y disponible, bajo su responsabilidad y por razones fundadas y explícitas, acordar el incremento del monto del pedido o de la cantidad de bienes, arrendamientos o servicios solicitados mediante modificaciones a sus pedidos vigentes, siempre que las modificaciones no rebasen, en conjunto, el veinte por ciento del monto o cantidad de los conceptos o volúmenes establecidos originalmente en los mismos y el precio de los bienes, arrendamientos o servicios sea igual al pactado originalmente.

Tratándose de pedidos en los que se incluyan dos o más partidas, el porcentaje al que hace referencia el párrafo anterior, se aplicará para cada una de ellas.

Cuando los proveedores demuestren la existencia de causas justificadas que les impidan cumplir con la entrega total de los bienes conforme a las cantidades pactadas en los pedidos, las dependencias y entidades podrán modificarlos mediante la cancelación de partidas o parte de las cantidades originalmente estipuladas, siempre y cuando no rebase el diez por ciento del importe total del pedido respectivo.

Cualquier modificación a los pedidos deberá formalizarse por escrito por parte de las dependencias y entidades, los instrumentos legales respectivos serán suscritos por el servidor público que lo haya hecho en el pedido o quien lo sustituya o esté facultado para ello.

El Hospital se abstendrá de hacer modificaciones que se refieran a precios, anticipos, pagos progresivos, especificaciones y, en general, cualquier cambio que implique otorgar condiciones más ventajosas a un proveedor comparadas con las establecidas originalmente.

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el artículo 52 de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

6. CAUSAS EXPRESAS DE DESECHAMIENTO DE PROPOSICIONES, DECLARACIÓN DE LA LICITACIÓN PÚBLICA DESIERTA, RESCISIÓN DE PEDIDOS Y PROCEDIMIENTOS QUE SE SEGUIRÁN.

6.1 CAUSAS EXPRESAS DE DESECHAMIENTO DE PROPOSICIONES

I.- Se desecharan las propuestas de los licitantes que incurran en alguna de las siguientes situaciones:

- Las personas físicas x xxxxxxx inhabilitadas por resolución de la Secretaría de la Función Pública, en los términos de la Ley de Adquisiciones, Arrendamiento y Servicios del Sector Publico y de la Ley de Obras Públicas y Servicios Relacionados con las mismas.

- Si no cumplen con alguno de los requisitos especificados en las bases de esta licitación que afecte la solvencia de la proposición.

- Si se comprueba que algún proveedor ha acordado con otros proveedores, elevar los precios de los bienes objeto de esta licitación o algun otro acuerdo que tenga como fin obtener una ventaja sobre los demas licitantes.

- Si de la verificación de la capacidad instalada del proveedor participante o de las investigaciones a la documentación presentada, se comprueba que dicha información no es verídica.

II.- Asimismo, se descalificará a los licitantes en una o más partidas cuando incurran en alguna de las causas siguientes:

- Cuando no describan las características de los bienes que cotizan.

- Cuando no señalen los datos de identificación (marca) de los bienes

- Cuando no entreguen carta compromiso

- Cuando los precios de la postura no fueren aceptables para el HOSPITAL, conforme al presupuesto autorizado.

- Cuando no se presenten las cartas de uso y comercializacion, respaldando cada una de las partidas cotizadas.

- Cuando habiendo sido aceptadas técnicamente, sus proposiciones económicas presentes una desproporción significativa con relación a los precios xxx xxxxxxx, previa investigación efectuada por EL HOSPITAL para tal fin.

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el artículo 29 fracción XV de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

2. SUSPENSIÓN TEMPORAL DE LA LICITACION

Cuando en la adquisición de bienes se presente caso fortuito o de fuerza mayor, el Hospital, bajo su responsabilidad podrá suspender la adquisición, en cuyo caso únicamente se pagarán aquellos que hubiesen sido efectivamente entregados y en su caso, se reintegrarán los anticipos no amortizados.

Cuando la suspensión obedezca a causas imputables a el Hospital, previa petición y justificación del proveedor, éste reembolsará al proveedor los gastos no recuperables que se originen durante el tiempo que dure esta suspensión, siempre que éstos sean razonables, estén debidamente comprobados y se relacionen directamente con el pedido.

En cualquiera de los casos previstos, se pactará por las partes el plazo de suspensión, a cuyo término podrá iniciarse la terminación anticipada del pedido.

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el artículo 55 bis de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

Asi mismo se puede suspender por Instrucciones de la Secretaría de la Función Pública en uso de las facultades que le confiere la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

Se decretará la suspensión de los actos del procedimiento de contratación y los que de éste deriven, siempre que lo solicite el inconforme en su escrito inicial y se advierta que existan o pudieren existir actos contrarios a las disposiciones de esta Ley o a las que de ella deriven y, además, no se siga perjuicio al interés social ni se contravengan disposiciones de orden público.

En su solicitud el inconforme deberá expresar las razones por las cuales estima procedente la suspensión, así como la afectación que resentiría en caso de que continúen los actos del procedimiento de contratación.

Solicitada la suspensión correspondiente, la autoridad que conozca de la inconformidad deberá acordar lo siguiente:

I. Concederá o negará provisionalmente la suspensión; en el primer caso, fijará las condiciones y efectos de la medida, y

II. Dentro de los tres días hábiles siguientes a que se haya recibido el informe previo de la convocante, se pronunciará respecto de la suspensión definitiva.

El acuerdo relativo a la suspensión contendrá las consideraciones y fundamentos legales en que se apoye para concederla o negarla.

En caso de resultar procedente la suspensión definitiva, se deberá precisar la situación en que habrán de quedar las cosas y se tomarán las medidas pertinentes para conservar la materia del asunto hasta el dictado de la resolución que ponga fin a la inconformidad.

En todo caso, la suspensión definitiva quedará sujeta a que el solicitante, dentro de los tres días hábiles siguientes a la notificación del acuerdo relativo, garantice los daños y perjuicios que pudiera ocasionar, según los términos que se señalen en el Reglamento.

El inconforme proporcionara garantía que no deberá ser menor al diez ni mayor al treinta por ciento del monto de su propuesta económica, y cuando no sea posible determinar dicho monto, del presupuesto autorizado para la contratación de que se trate, según las partidas que, en su caso, correspondan. De no exhibirse en sus términos la garantía requerida, dejará de surtir efectos dicha medida cautelar.

La suspensión decretada quedará sin efectos si el tercero interesado otorga una contragarantía equivalente a la exhibida por el inconforme, en los términos que señale el Reglamento.

A partir de que haya causado estado la resolución que ponga fin a la instancia de inconformidad, podrá iniciarse incidente de ejecución de garantía, que se tramitará por escrito en el que se señalará el daño o perjuicio que produjo la suspensión de los actos, así como las pruebas que estime pertinentes.

Con el escrito incidental se dará vista al interesado que hubiere otorgado la garantía de que se trate, para efecto de que, dentro del plazo xx xxxx días, manifieste lo que a su derecho convenga.

Una vez desahogadas las pruebas, en el término xx xxxx días, la autoridad resolverá el incidente planteado, en el que se decretará la procedencia de cancelar, o bien, de hacer efectiva la garantía o contragarantía de que se trate según se hubiere acreditado el daño o perjuicio causado por la suspensión de los actos, o por la continuación de los mismos, según corresponda.

Si la autoridad que conoce de la inconformidad advierte manifiestas irregularidades en el procedimiento de contratación impugnado, podrá decretar de oficio la suspensión sin necesidad de solicitud ni garantía del inconforme, siempre que con ello no se siga perjuicio al interés social ni se contravengan disposiciones de orden público. El acuerdo relativo contendrá las consideraciones y fundamentos legales en que se apoye para decretarla.

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el artículo 70 de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

6.3 CANCELACIÓN DE LA LICITACIÓN

El Hospital podrá cancelar una licitación, partidas o conceptos incluidos en éstas, cuando se presente caso fortuito; fuerza mayor; existan circunstancias justificadas que extingan la necesidad para adquirir los bienes, arrendamientos o servicios, o que de continuarse con el procedimiento se pudiera ocasionar un daño o perjuicio a la propia dependencia o entidad. La determinación de dar por cancelada la licitación, partidas o conceptos, deberá precisar el acontecimiento que motiva la decisión, la cual se hará del conocimiento de los licitantes, y no será procedente contra ella recurso alguno, sin embargo podrán interponer la inconformidad en términos del Título Sexto, Capítulo Primero de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el artículo 38 de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

6.4 DECLARACIÓN DESIERTA DE LA LICITACIÓN PÚBLICA.

El Hospital podra declarar desierta la Licitación Pública porque no se presentó alguna proposición o porque la totalidad de las proposiciones presentadas no reunieron los requisitos solicitados o los precios de todos los bienes, no resultaron aceptables,

Lo anterior de conformidad con lo establecido en los artículos 28 y 38 de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

5. RESCISIÓN DE PEDIDOS.

El Hospital podrá en cualquier momento rescindir administrativamente los pedidos cuando el proveedor incurra en incumplimiento de sus obligaciones, conforme al procedimiento siguiente:

I. Se iniciará a partir de que al proveedor le sea comunicado por escrito el incumplimiento en que haya incurrido, para que en un término de cinco días hábiles exponga lo que a su derecho convenga y aporte, en su caso, las pruebas que estime pertinentes;

II. Transcurrido el término a que se refiere la fracción anterior, el Hospital contará con un plazo de quince días para resolver, considerando los argumentos y pruebas que hubiere hecho valer el proveedor. La determinación de dar o no por rescindido el pedido deberá ser debidamente fundada, motivada y comunicada al proveedor dentro dicho plazo, y

III. Cuando se rescinda el pedido se formulará el finiquito correspondiente, a efecto de hacer constar los pagos que deba efectuar el Hospital por concepto de los bienes recibidos hasta el momento de rescisión.

Iniciado un procedimiento de conciliación las entidades, bajo su responsabilidad, podrán suspender el trámite del procedimiento de rescisión.

Si previamente a la determinación de dar por rescindido el pedido, se hiciere entrega de los bienes o se prestaren los servicios, el procedimiento iniciado quedará sin efecto, previa aceptación y verificación de la dependencia o entidad de que continúa vigente la necesidad de los mismos, aplicando, en su caso, las penas convencionales correspondientes.

El Hospital podrá determinar no dar por rescindido el pedido, cuando durante el procedimiento advierta que la rescisión del pedido pudiera ocasionar algún daño o afectación a las funciones que tiene encomendadas. En este supuesto, deberá elaborar un dictamen en el cual justifique que los impactos económicos o de operación que se ocasionarían con la rescisión del pedido resultarían más inconvenientes.

Al no dar por rescindido el pedido, el Hospital establecerá con el proveedor otro plazo, que le permita subsanar el incumplimiento que hubiere motivado el inicio del procedimiento. El convenio modificatorio que al efecto se celebre deberá atender a las condiciones previstas por los dos últimos párrafos del artículo 52 de esta Ley.

Cuando por motivo del atraso en la entrega de los bienes o la prestación de los servicios, o el procedimiento de rescisión se ubique en un ejercicio fiscal diferente a aquél en que hubiere sido adjudicado el pedido, la dependencia o entidad convocante podrá recibir los bienes o servicios, previa verificación de que continúa vigente la necesidad de los mismos y se cuenta con partida y disponibilidad presupuestaria del ejercicio fiscal vigente, debiendo modificarse la vigencia del pedido con los precios originalmente pactados. Cualquier pacto en contrario a lo dispuesto en este artículo se considerará nulo.

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el artículo 54 de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

7. INCONFORMIDADES Y CONTROVERSIAS.

No procederá recurso alguno en contra de la resolución que contenga el fallo; sin embargo los participantes podrán inconformarse por escrito ante la Secretaría de la Función Pública ubicada en Xxxxxxxxxxx Xxx 0000 Xxx. Xxxxxxxxx Xxx Xxxxx. Xxxxxx Xxxxxxx XX 00000 Xxxxxx, XX T.x00 (00) 0000-0000, de conformidad a lo siguiente:

La Secretaría de la Función Pública conocerá de las inconformidades que se promuevan contra los actos de los procedimientos de licitación pública que se indican a continuación:

I. La convocatoria a la licitación, y las juntas de aclaraciones.

En este supuesto, la inconformidad sólo podrá presentarse por el interesado que haya manifestado su interés por participar en el procedimiento según lo establecido en el artículo 33 Bis de esta Ley, dentro de los seis días hábiles siguientes a la celebración de la última junta de aclaraciones;

II. El acto de presentación y apertura de proposiciones, y el fallo.

En este caso, la inconformidad sólo podrá presentarse por quien hubiere presentado proposición, dentro de los seis días hábiles siguientes a la celebración de la junta pública en la que se dé a conocer el fallo, o de que se le haya notificado al licitante en los casos en que no se celebre junta pública;

III. La cancelación de la licitación.

En este supuesto, la inconformidad sólo podrá presentarse por el licitante que hubiere presentado proposición, dentro de los seis días hábiles siguientes a su notificación, y

IV. Los actos y omisiones por parte de la convocante que impidan la formalización del pedido en los términos establecidos en la convocatoria a la licitación o en esta Ley.

En esta hipótesis, la inconformidad sólo podrá presentarse por quien haya resultado adjudicado, dentro de los seis días hábiles posteriores a aquél en que hubiere vencido el plazo establecido en el fallo para la formalización del pedido o, en su defecto, el plazo legal.

En todos los casos en que se trate de licitantes que hayan presentado proposición conjunta, la inconformidad sólo será procedente si se promueve conjuntamente por todos los integrantes de la misma.

La inconformidad deberá presentarse por escrito, directamente en las oficinas de la Secretaría de la Función Pública o a través de CompraNet.

El escrito inicial contendrá:

I. El nombre del inconforme y del que promueve en su nombre, quien deberá acreditar su representación mediante instrumento público.

Cuando se trate de licitantes que hayan presentado propuesta conjunta, en el escrito inicial deberán designar un representante común, de lo contrario, se entenderá que fungirá como tal la persona nombrada en primer término;

II. Domicilio para recibir notificaciones personales, que deberá estar ubicado en el lugar en que resida la autoridad que conoce de la inconformidad. Para el caso de que no se señale domicilio procesal en estos términos, se le practicarán las notificaciones por rotulón;

III. El acto que se impugna, fecha de su emisión o notificación o, en su defecto, en que tuvo conocimiento del mismo;

IV. Las pruebas que ofrece y que guarden relación directa e inmediata con los actos que impugna. Tratándose de documentales que formen parte del procedimiento de contratación que obren en poder de la convocante, bastará que se ofrezcan para que ésta deba remitirlas en copia autorizada al momento de rendir su informe circunstanciado, y

V. Los hechos o abstenciones que constituyan los antecedentes del acto impugnado y los motivos de inconformidad. La manifestación de hechos falsos se sancionará conforme a las disposiciones de esta Ley y a las demás que resulten aplicables.

Al escrito de inconformidad de deberá acompañarse el documento que acredite la personalidad del promovente y las pruebas que ofrezca, así como sendas copias del escrito inicial y anexos para la convocante y el tercero interesado, teniendo tal carácter el licitante a quien se haya adjudicado el pedido.

En las inconformidades que se presenten a través de CompraNet, deberán utilizarse medios de identificación electrónica en sustitución de la firma autógrafa.

En las inconformidades, la documentación que las acompañe y la manera de acreditar la personalidad del promovente, se sujetarán a las disposiciones técnicas que para tales efectos expida la Secretaría de la Función Pública, en cuyo caso producirán los mismos efectos que las leyes otorgan a los medios de identificación y documentos correspondientes.

La autoridad que conozca de la inconformidad prevendrá al promovente cuando hubiere omitido alguno de los requisitos señalados en las fracciones I, III, IV y V del artículo 66 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, a fin de que subsane dichas omisiones, apercibiéndole que en caso de no hacerlo en el plazo de tres días hábiles se desechará su inconformidad, salvo el caso de las pruebas, cuya omisión tendrá como consecuencia que se tengan por no ofrecidas.

En tratándose de la fracción I del artículo 66 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, no será necesario formular prevención alguna respecto de la omisión de designar representante común. De igual manera, no será necesario prevenir cuando se omita señalar domicilio para recibir notificaciones personales, en términos de la fracción II.

La instancia de inconformidad es improcedente:

I. Contra actos diversos a los establecidos en el artículo 65 de esta Ley;

II. Contra actos consentidos expresa o tácitamente;

III. Cuando el acto impugnado no pueda surtir efecto legal o material alguno por haber dejado de existir el objeto o la materia del procedimiento de contratación del cual deriva, y

IV. Cuando se promueva por un licitante en forma individual y su participación en el procedimiento de contratación se hubiera realizado en forma conjunta.

El sobreseimiento en la instancia de inconformidad procede cuando:

I. El inconforme desista expresamente;

II. La convocante firme el pedido, en el caso de que el acto impugnado sea de aquéllos a los que se refiere la fracción V del artículo 65 de esta Ley, y

III. Durante la sustanciación de la instancia se advierta o sobrevenga alguna de las causas de improcedencia que establece el artículo anterior.

Lo anterior de conformidad con lo establecido en los artículos 65, 66, 67 y 68 de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

8. SANCIONES.

a) Los licitantes o proveedores que infrinjan las disposiciones de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público, serán sancionados por la Secretaría de la Función Pública con multa equivalente a la cantidad de cincuenta hasta mil veces el salario mínimo general vigente en el Distrito Federal elevado al mes, en la fecha de la infracción.

Cuando los licitantes, injustificadamente y por causas imputables a los mismos, no formalicen pedidos cuyo monto no exceda de cincuenta veces el salario mínimo general vigente en el Distrito Federal elevado al mes, serán sancionados con multa equivalente a la cantidad xx xxxx hasta cuarenta y cinco veces el salario mínimo general vigente en el Distrito Federal elevado al mes, en la fecha de la infracción.

La Secretaría de la Función Pública, además de la sanción a que se refiere el articulo 59 en su primer párrafo, inhabilitará temporalmente para participar de manera directa o por interpósita persona en procedimientos de contratación o celebrar pedidos regulados por esta Ley, a las personas que se encuentren en alguno de los supuestos siguientes:

I. Los licitantes que injustificadamente y por causas imputables a los mismos no formalicen dos o más pedidos que les haya adjudicado cualquier dependencia o entidad en el plazo de dos años calendario, contados a partir del día en que haya fenecido el término para la formalización del primer pedido no formalizado;

II. Los proveedores a los que se les haya rescindido administrativamente un pedido en dos o más dependencias o entidades en un plazo de tres años;

III. Los proveedores que no cumplan con sus obligaciones contractuales por causas imputables a ellos y que, como consecuencia, causen daños o perjuicios graves a la dependencia o entidad de que se trate; así como, aquellos que entreguen bienes o servicios con especificaciones distintas de las convenidas;

IV. Las que proporcionen información falsa o que actúen con dolo o mala fe en algún procedimiento de contratación, en la celebración del pedido o durante su vigencia, o bien, en la presentación o desahogo de una solicitud de conciliación o de una inconformidad;

V. Las que se encuentren en el supuesto de la fracción XII del artículo 50 de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público, y

VI. Aquéllas que se encuentren en el supuesto del segundo párrafo del artículo 74 de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

La inhabilitación que se imponga no será menor de tres meses ni mayor de cinco años, plazo que comenzará a contarse a partir del día siguiente a la fecha en que la Secretaría de la Función Pública la haga del conocimiento de las dependencias y entidades, mediante la publicación de la circular respectiva en el Diario Oficial de la Federación y en CompraNet.

Si al día en que se cumpla el plazo de inhabilitación a que se refiere el párrafo que antecede el sancionado no ha pagado la multa que hubiere sido impuesta en términos del artículo anterior, la mencionada inhabilitación subsistirá hasta que se realice el pago correspondiente.

Las dependencias y entidades dentro de los quince días naturales siguientes a la fecha en que tengan conocimiento de alguna infracción a las disposiciones de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público, remitirán a la Secretaría de la Función Pública la documentación comprobatoria de los hechos presumiblemente constitutivos de la infracción.

En casos excepcionales, previa autorización de la Secretaría de la Función Pública, las dependencias y entidades podrán aceptar proposiciones de proveedores inhabilitados cuando resulte indispensable por ser éstos los únicos posibles oferentes en el mercado.

La Secretaría de la Función Pública impondrá las sanciones considerando:

I. Los daños o perjuicios que se hubieren producido con motivo de la infracción;

II. El carácter intencional o no de la acción u omisión constitutiva de la infracción;

III. La gravedad de la infracción, y

4. Las condiciones del infractor.

En la tramitación del procedimiento para imponer las sanciones a que se refiere el Título Quinto de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público, la Secretaría de la Función Pública deberá observar lo dispuesto por el Título Cuarto y demás aplicables de la Ley Federal de Procedimiento Administrativo, aplicando supletoriamente tanto el Código Civil Federal, como el Código Federal de Procedimientos Civiles.

Lo anterior de conformidad con lo establecido en los artículos 59, 60 y 61 de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

b) La aplicación de la garantía de cumplimiento será proporcional al monto de las obligaciones incumplidas, salvo que por las características de los bienes o servicios entregados, éstos no puedan funcionar o ser utilizados por el Hospital, por estar incompletos, en cuyo caso, la aplicación será por el total de la garantía correspondiente

Lo anterior de conformidad con lo establecido en los artículos 30 fracción XIII del Reglamento de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

c) Las penas convencionales que se aplicarán por atraso en las fechas de entrega de los bienes serán las siguientes.

• Se aplicará una pena convencional del 1% (uno por ciento) por cada día natural de atraso en la entrega de los bienes según punto 2.3 y de acuerdo al contenido de los anexos 1 y 2, hasta un máximo del 10 % o sea el monto total de la garantía de cumplimiento del bien no suministrado. El monto de estas penas convencionales será descontado de su facturación en el caso de que tenga saldo o pagado por el proveedor con cheque certificado o de caja a nombre del HOSPITAL GENERAL DE MÉXICO, previo al momento que le sean pagados los bienes con atraso y por ningún concepto podrán exceder al importe de la garantía de cumplimiento de pedido. En caso de no poder aplicar la pena sobre la factura se hará efectiva la garantía de cumplimiento del pedido.

• En caso de continuar con el atraso EL HOSPITAL, tendrá la opción de iniciar el procedimiento de rescisión del pedido, dentro de los términos del articulo 54 de la Ley de Adquisiciones Arrendamiento y Servicios del Sector Público.

• Además de las sanciones anteriormente mencionadas, serán aplicables las distintas sanciones que estipulen las disposiciones legales vigentes en la materia.

Lo anterior de conformidad con lo establecido en los artículos 53 y 53 Bis de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público.

9 SITUACIONES NO PREVISTAS EN LA CONVOCATORIA.

Cualquier situación que no haya sido prevista en la presente convocatoria, será resuelta por EL HOSPITAL consultando la opinión de las autoridades competentes, con base en las atribuciones establecidas en las disposiciones legales aplicables.

Asimismo, para la interpretación y aplicación de esta convocatoria o del pedido que se celebre en lo no previsto, se estará a lo dispuesto en la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios de Sector Público y su Reglamento, las demás disposiciones que de ella deriven, y supletoriamente, en el Código Civil para el Distrito Federal en materia común y para toda la República en materia Federal, La Ley Federal de Procedimiento Administrativo, el Código Federal de Procedimientos Civiles y demás normatividad aplicable en la materia.

10-. ENCUESTAS

Los concursantes en xx Xxxxx 00 podrán emitir y entregar, por evento, los comentarios o recomendaciones que consideren xxxxxxxxxxx. Xx Xxxxx 00 se refiere a la evaluación por los licitantes, sobre el desarrollo general de la licitación, y deberán entregarlo el día que se emita el fallo.

México, D.F., a 4 de Septiembre de 2009.

ANEXO NUMERO 1

ADQUISICIÓN DE INSTRUMENTAL Y EQUIPO MÉDICO

PROPUESTA TÉCNICA DE LOS SIGUIENTES BIENES:

PARTIDA	CLAVE	Descripción	CANTIDAD	UNIDAD DE MEDIDA		MARCA	MODELO
1		Monitor de signos vitales intermedio con capnografía.	11		EQUIPO
2		Electrocardiógrafo avanzado	10		EQUIPO
3		Equipo xx xxxxx x móvil convencional de potencia alta	4		EQUIPO
4		Equipo de láser terapéutico para rehabilitación	2		EQUIPO
5		Ultrasonido terapéutico automátizado	2		EQUIPO
6		Estimulador neuromuscular y ultrasonido para terapia combinada avanzado	2		EQUIPO
7		Electroestimulador neuromuscular de corrientes interferenciales múltiples sin sistema de vacío.	2		EQUIPO
8		Sistema con dos electroencefalógrafos de 32 canales	1		EQUIPO
9		Equipo portátil para tamiz auditivo a través de emisiones otoacústicas y potenciales auditivos automatizados	1		EQUIPO
10		Audiómetro clínico	1		EQUIPO
11		Impedanciómetro avanzado	1		EQUIPO
12		Videotoscopio	1		EQUIPO
13		Microscopio quirúrgico para otorrinolaringología	1		EQUIPO
14		Sistema de pruebas de esfuerzo.	1		EQUIPO
15		Electroencefalógrafo portátil de 32 canales	1		EQUIPO
16		Bicicleta acuática para rehabilitación	1		EQUIPO
17		Mesa de inclinación	1		EQUIPO
		INSTRUMENTAL DE OFTALMOLOGÍA.
18		Pinza olk calibre 20 para disecar membranas, con mango ergonómico en forma de barril recto, mandíbulas ligeramente dentadas de 1 x 1.5 mm y 40 mm de longitud, acabado en mate y longitud total de 165 mm fabricada en acero inoxidable.	2		PIEZA
19		Tijera curva intraocular para retina de hojas finas de 2.4 mm, calibre 20 , compatible con la pieza de mano del facoemulsificador millenium, fabricada en acero inoxidable.	2		PIEZA
20		Pinza para membranas de fácil introducción en la capa esclerótica ocular y minimizar el con contacto con la superficie de la retina, calibre 20 y fabricada en acero inoxidable	2		PIEZA
21		Pinza para tapones esclerales con xxxxx hergonómico y estriado para facilitar su agarre de 104 mm de largo y fabricada en acero inoxidable.	2		PIEZA
22		Pinza castroviejo para sutura con diente de 0.3 mm y de 10 cm de largo y mango ancho estriado fabricada en acero inoxidable.	2		PIEZA
23		Pinza castroviejo para sutura con diente de 0.12 mm y de 10 cm de largo y mango ancho estriado fabricada en acero inoxidable.	2		PIEZA
24		Pinza xxxxxx xxxxxx para tejidos con mago ancho, de uno por dos dientes finos, acabado pulido y largo total de 86 mm, fabricada en acero inoxidable.	2		PIEZA
25		Porta agujas barraquer curva con seguro, mandíbulas de 9 mm, de 13 cm de largo, con implantes de carburo de tungsteno y fabricada en acero inoxidable.	2		PIEZA
26		Calibradores xx xxxxxxxxxxx de 75 mm y 3 in fabricado en acero inoxidable	2		PIEZA
27		Pieza de mano backflush para usar con cánulas de aspiración pasiva o de fluidos fabricada en acero inoxidable.	2		PIEZA
28		Cánula calibre 25 compatible con la pieza de mano backflush con punta curva a 45° y orificio de aspiración sobre el lado convexo de la punta para remover los fluidos seb-retinales, fabricada en acero inoxidable.	2		PIEZA
29		Gancho xxxx para retina aplanado de 13 mm, diámetro de 1.5 mm en la puneta oval, mango estriado para facilitar su agarre, de 143 mm de largo fabricado en acero inoxidable.	2		PIEZA
30		Tijera xxxxxxx curva para tenotomía de 11 cm de largo fabricada en acero inoxidable.	2		PIEZA
31		Tijera xxxxxxxx curva para tenotomía, de hojas de 21 mm, acabado pulido, de 11 cm de largo y fabricada en acero inoxidable.	2		PIEZA
32		Pinza xxxxxxx intraocular calibre 20 para extracción de cuerpos extraños, con punta de 45° y mandíbulas dentadas de 1.5 mm con espacio de 2.0 mm, con acabado en mate y longitud total de 163 mm fabricada en acero inoxidable.	1		PIEZA
33		Mango no desechable con caracteristicas similares o superiores al revolution xx xxxxx	1		PIEZA
34		Cánula calibre 20 compatible con la pieza de mano backflush con punta en forma de cepillo que permita masajear la retina durante la aspiración de sangre y fluido, fabricada en acero inoxidable.	1		PIEZA
35		Pinza para cuerpos extraños de canastilla	1		PIEZA
36		Pinza con magneto para cuerpos extraños	1		PIEZA
37		Gancho retractor de iris	1		PIEZA
38		Lente bicóncavo para vitrectomía con mango estriado, de 93 dioptrías, diámetro del lente de al menos 10 mm; fabricado en acero inoxidable.	1		PIEZA
39		Gancho olk para retina, angulado a 110°, de 0.5 mm, acabado en mate, de 125 mm de longitud y fabricado en acero inoxidable.	1		PIEZA
40		Gancho olk para retina, angulado a 130°, de 0.5 mm, acabado en mate, de 125 mm de longitud y fabricado en acero inoxidable.	1		PIEZA
41		Gancho olk para retina, angulado a 150°, de 0.5 mm, acabado en mate, de 125 mm de longitud y fabricado en acero inoxidable.	1		PIEZA
42		Set xx xxxxxx de contacto (no desechable) con anillo de fijación escleral xx xxxxxxx que incluye: pinza para lente xxxxxxx, lente biconcavo de 90 dioptrias, lente magnnificador , lente wde field, lente prisma de 20 grados y de 30 grados, anillo xxxxxxx, oclusor xxxxxxx	1		EQUIPO
43		Depresor escleral urretts-xxxxxxx con mango estriado para facilitar su agarre, acabado pulido, de 123 mm de largo y fabricado en acero inoxidable.	1		PIEZA

SE DEBERÁ ENTREGAR 1 MUESTRA REPRESENTATIVA DE LAS PARTIDAS QUE CONFORMAN EL INSTRUMENTAL QUE OFERTE EL PROVEEDOR, EN CASO DE SER DE DISTINTA MARCA, PRESENTAR UNA MUESTRA POR CADA UNA DE ELLAS, DEBIDAMENTE IDENTIFICADA CON LOS DATOS DEL PROVEEDOR, SEÑALANDO EL TIPO XX XXXXX INOXIDABLE LA CUAL SERA SOMETIDA CONFORME A LA NOM-068-SSA 1-1993 POR EL DEPARTAMENTO DE INGENIERIA BIOMÉDICA Y NO SERA DEVUELTA A LOS PARTICIPANTES Y CORRELACIONAR EN MANUALES, CATALOGOS O FOLLETOS.

NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL

	ANEXO NUMERO 2
	ESPECIFICACIONES TÉCNICAS LAS CUALES DEBERAN DE VENIR CORRELACIONADAS EN MANUALES O CATALOGOS, EN LA COLUMNA DE REFERENCIA
	ADQUISICIÓN DE INSTRUMENTAL Y EQUIPO MÉDICO ..
NO. XX XXXXXXX:		1	REFE-RENCIA PUNTO 3.6.9
CANTIDAD:		11once)
NOMBRE GENÉRICO:		MONITOR DE SIGNOS VITALES INTERMEDIO CON CAPNOGRAFÍA.
ESPECIALIDAD(ES):		Neurología y Pediatría.
SERVICIOS(S):		Unidad de Cuidados Intensivos.
DEFINICIÓN:		Equipo que despliega en pantalla el registro electrocardiográfico, frecuencia cardiaca, frecuencia respiratoria, temperatura, presión no invasiva, presión invasiva, saturación de oxígeno y capnografía de manera simultánea.
1. DESCRIPCIÓN :		1.1 Monitor a color con tecnología LCD de matriz activa o TFT, de alta resolución, preconfigurado y de al menos 12”.
		1.2 Con capacidad para conectarse a una red de monitoreo inalámbrica.
		1.3 Salida analógica de ECG o sincronía para desfibrilación.
		1.4 Protección contra descargas de desfibriladores.
		1.5 Detección de marcapasos.
		1.6 Despliegue simultáneo de al menos ocho curvas fisiológicas: al menos 3 Señales electrocardiográficas con posibilidad de elección, pletismografía, respiración, presión invasiva en al menos dos canales y capnografía.
		1.7 Despliegue numérico de al menos: la frecuencia cardiaca (15 lpm o menor a 280 lpm o mayor), frecuencia respiratoria (0 a 120 rpm o mayor), saturación de oxígeno (30 ppm o menor a 240 ppm o mayor), presión no invasiva (sistólica, diastólica y media), temperatura (al menos dos canales), capnografía (método mainstream) y presión invasiva (pulmonar, intracraneal, venosa central, arterial y aorta, radial y ventricular).
		1.8 Modos manual y automático a diferentes intervalos de tiempo para la toma de presión de al menos: 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30, 60, 90, 120 y 240 minutos.
		1.9 Tendencias gráficas y numéricas de al menos 72 horas de todos los parámetros y que puedan ser seleccionados por el usuario.
		1.10 Que funcione tanto para pacientes pediátricos como para adultos y neonatos.
		1.11 Que funcione sin estar conectado a la red eléctrica por medio de baterías recargables durante un tiempo no menor a 180 min.
		1.12 Cargador de baterías recargables integradas en el equipo.
		1.13 Alarmas visibles y audibles priorizadas en al menos tres niveles sonoros; para saturación de oxígeno, frecuencia cardiaca, presión arterial no invasiva, temperatura, frecuencia respiratoria, presión invasiva, CO2 y con función que permita revisar y modificar los límites superior e inferior.
		1.14 Alarma visible y audible para apnea.
		1.15 indicador visible de bajo nivel de batería.
		1.16 Alarma visible y audible xx xxxxx de red eléctrica.
		1.17 Menú, mensajes en pantalla y software de operación en idioma español.
		1.18 Teclado y controles en idioma español.
		1.19 Con diseño que permita al equipo ser utilizado como monitor portátil o cabecera.
		1.20 Velocidades de la forma de onda de al menos 6.25, 12.5, 25 y 50 mm/s.
2. ACCESORIOS:		2.1 Sistema para fijación de cada monitor para montaje en pared o asa.
		2.2 Sensor tipo dedal adulto reutilizable de al menos 2 metros de longitud para saturación de oxígeno.
		2.3 Sensor tipo dedal pediátrico reutilizable de al menos 2 metros de longitud para saturación de oxígeno.
		2.4 Sensor tipo multisitio reutilizable de al menos 2 metros de longitud para saturación de oxígeno.
		2.5 Sensor xx xxxx reutilizable tamaño adulto para medir la temperatura.
		2.6 Sensor xx xxxx reutilizable tamaño pediátrico para medir la temperatura.
		2.7 Cable con brazalete reutilizables tamaño adulto para la medición de la presión no invasiva.
		2.8 Cable con brazalete reutilizables tamaño pediátrico para la medición de la presión no invasiva.
		2.9 Cable de paciente de al menos cinco puntas para la medición del registro electrocardiográfico.
		2.10 Sensor, cable y adaptador de vías aéreas reutilizables para mainstream.
3. INSUMOS:		3.1 Cable con diez brazaletes desechables tamaño neonatal para la medición de la presión no invasiva.
		3.2 Batería recargable para la puesta en marcha del equipo.
		3.3 Trescientos electrodos desechables tamaño adulto para toma de ECG.
		3.4 Trescientos electrodos desechables tamaño pediátrico para toma de ECG
		3.5 Diez kits completos con accesorios e insumos incluidos para la medición de la presión no invasiva (pulmonar, intracraneal, venosa central, arterial y ventricular)
4. REFACCIONES:		Ninguna.
5. INSTALACIÓN:		Que funcione con corriente eléctrica en el rango de 120 V ± 10% a 60 Hz
6. CAPACITACIÓN:		Proporcionar capacitación al personal usuario en todos los turnos en el manejo y el cuidado del equipo; así como capacitación al personal de Ingeniería Biomédica del Hospital con el fin de que pueda proporcionar primeros auxilios al equipo en caso xx xxxxx mientras el personal técnico de la empresa hace presencia física, por lo cual deberá proporcionar el códigos de acceso al menú de servicio del equipo.
7. MANTENIMIENTO:		Deberá proporcionar mantenimiento preventivo al equipo al menos una vez al año, por lo cual tendrá que incluir en su propuesta el costo de los insumos, accesorios y refacciones que sean necesarios.
8. GARANTÍA:		Garantía por dos años contados a partir de la puesta en marcha del equipo.
9. MANUALES:		Manual de usuario original en idioma español y manual de servicio original con diagramas esquemáticos, eléctricos, electrónicos y de cableado.
10. NORMATIVIDAD:		ISO 9001:2000 e ISO 13485:2003, FDA o CE o JIS,

NO. XX XXXXXXX:	2
CANTIDAD:	10 (diez)
NOMBRE GENÉRICO:	ELECTROCARDIÓGRAFO AVANZADO
ESPECIALIDAD(ES):	Médicas y Quirúrgicas.
SERVICIOS(S):	Consulta Externa, Hospitalización, Terapia intensiva y Quirófanos
DEFINICIÓN:	Equipo portátil que adquiere, despliega, registra y almacena simultáneamente las doce derivaciones electrocardiográficas y realiza su interpretación con fines diagnósticos.
1. DESCRIPCIÓN :	1.1 Adquiera en forma simultánea las doce derivaciones.
	1.2 Sistema de detección de mala conexión de cualquier electrodo.
	1.3 Teclado alfanumérico completo en idioma español tipo computadora personal para introducir los datos del paciente.
	1.4 Frecuencia de muestreo de al menos 700 Hz con una resolución mínima de 12 bits.
	1.5 Funcione con batería recargable en caso xx xxxxx de suministro de red eléctrica y permita realizar al menos 40 registros electrocardiográficos automáticos con carga completa.
	1.6 Pantalla a color de al menos 5.7” con tecnología LCD de matriz activa o TFT para la visualización simultánea de al menos tres derivaciones, frecuencia cardiaca, nombre del paciente, formas de ondas, derivaciones seleccionadas y mensajes de advertencia.
	1.7 Permita ajustar la velocidad del registro en al menos tres modos: 5, 25 y 50 mm/s
	1.8 Permita ajustar la sensibilidad del registro en al menos cuatro modos: 5, 10, 20 y 40 mV.
	1.9 Tira de ritmo seleccionable de entre las 12 derivaciones: 3, 6 y 12 canales
	1.10 Capacidad de almacenamiento interno de al menos 40 estudios.
	1.11 Capacidad de transmisión de los estudios almacenados a un sistema de información computarizado.
	1.12 Impresora integrada al equipo y que despliegue el registro electrocardiográfico de las doce derivaciones en una hoja tamaño tipo carta.
	1.13 Selección de entre al menos cinco formatos que incluyan mediciones, datos del paciente e interpretación.
	1.14 Despliegue e impresión de los mensajes en idioma español.
	1.15 Menú y software interno con disco de respaldo y licencia incluida para el manejo de bases de datos y archivo electrocardiográfico de los pacientes en idioma español.
	1.16 Software interpretativo para pacientes adultos y pediátricos.
	1.17 Medición automática para la interpretación de las ondas P, Q, R, S y T e intervalos PR, QRS, QT y QTC
	1.18 Cargador de baterías integrado al equipo y permita su carga con solo conectar el cable de alimentación a la red eléctrica.
	1.19 Filtros para AC, frecuencias paso alto, paso bajo, artefactos e interferencia de la respiración del paciente.
	1.20 Función que permita realizar la impresión a voluntad del usuario de la copia del último estudio realizado.
	1.21 Modos de operación manual, automático, modo de arritmias y detección de impulsos de marcapasos.
	1.22 Puerto de red y RS-232
	1.23 Controlado por microprocesador.
	1.24 Tiempo máximo de carga completa de la batería no mayor a 4 h.
2. ACCESORIOS:	2.1 Carro rodable para traslado del equipo fabricado en material de plástico de alto impacto y que permita la sujeción del mismo; con al menos 2 repisas y cajón para contener accesorios e insumos; con sistema de frenado en al menos dos de la ruedas y soporte para el cable de paciente.
	2.2 Cable de paciente de 10 puntas con latiguillos desmontables.
	2.3 Juego de cuatro electrodos reutilizables xx xxxxx tamaño adulto para tobillos y muñecas.
	2.4 Juego de cuatro electrodos reutilizables xx xxxxx tamaño pediátrico para tobillos y muñecas.
	2.5 Juego de seis electrodos reutilizables precordiales tipo campana tamaño adulto.
	2.6 Juego de seis electrodos reutilizables precordiales tipo campana tamaño pediátrico
	2.7 Batería recargable para puesta en marcha.
3. INSUMOS:	3.1 Cinco mil hojas (por cada equipo) para registro electrocardiográfico compatibles con el equipo.
	3.2 Gel conductor.
4. REFACCIONES:	Ninguna.
5. INSTALACIÓN:	Que funcione con corriente eléctrica en el rango de 120 V ± 10% a 60 Hz
6. CAPACITACIÓN:	Proporcionar capacitación al personal usuario en todos los turnos y en todas las áreas asignadas en el manejo y el cuidado del equipo; así como capacitación técnica al personal de Ingeniería Biomédica del Hospital con el fin de que pueda proporcionar primeros auxilios al equipo en caso xx xxxxx mientras el personal técnico de la empresa hace presencia física, por lo cual deberá proporcionar los códigos de acceso al menú de servicio de los equipos.
7. MANTENIMIENTO:	Deberá proporcionar mantenimiento preventivo al equipo al menos una vez al año durante el tiempo que dure la garantía, por lo cual tendrá que incluir en su propuesta el costo de los insumos, accesorios y refacciones que sean necesarios para llevarlos a cabo.
8. GARANTÍA:	Garantía por dos años contados a partir de la puesta en marcha del equipo.
9. MANUALES:	Manual de usuario original en idioma español (uno por equipo) y manual de servicio original (2 por cada 6 equipos) con diagramas esquemáticos, eléctricos, electrónicos y de cableado.
10. NORMATIVIDAD:	ISO 9001:2000 e ISO 13485:2003, FDA o CE o JIS,

NO. XX XXXXXXX:	3
CANTIDAD:	4 (cuatro)
NOMBRE GENÉRICO:	EQUIPO XX XXXXX X MÓVIL CONVENCIONAL DE POTENCIA ALTA
ESPECIALIDAD(ES):	Infectología, Urgencias Médicas, Neumología y Terapia Médica Intensiva.
SERVICIOS(S):	Imagenología, Terapia Intensiva, Quirófanos, Hospitalización y Urgencias.
DEFINICIÓN:	Equipo móvil que permite la obtención de imágenes xx xxxxx X con fines diagnósticos.
1. DESCRIPCIÓN :	1.1 Generador xx Xxxxx X	1.1.1 De alta frecuencia, al menos de 30 KHz.
		1.1.2 Potencia de 30 KW o mayor.
		1.1.3 Corriente de 400 mA o mayor.
		1.1.4 Ajuste de Kilovoltaje pico de 40 KV o menor a 125 KV o mayor.
		1.1.5 Ajuste de 0.5 mAS o menor a 200 mAS o mayor.
		1.1.6 Permita un rango de exposición de 3 ms o menor y de 5 s o mayor.
	1.2 Tubo xx Xxxxx X	1.2.1 Cuente con dos puntos focales de 0.8 mm o menor y de 1.3 mm o menor.
		1.2.2 Capacidad de almacenamiento térmico del ánodo de 122,000 HU o mayor.
		1.2.3 Capacidad de almacenamiento térmico de la coraza del tubo de 750,000 HU o mayor.
		1.2.4 De ánodo rotatorio, con protección contra sobrevoltaje y sobrecorriente.
		1.2.5 Rotación del tubo o soporte del tubo de ±90 grados sobre su eje.
	1.3 Brazo porta-tubo	1.3.1 Altura máxima xxx xxxx al piso de al menos dos metros.
		1.3.2 Posicionamiento del brazo horizontal de al menos 1.1 m totalmente estirado.
		1.3.3 Diseñado con cables integrados al porta-tubo.
		1.3.4 Movimiento telescópico o contrapesado.
		1.3.5 Que se pueda abatir sobre la base de la unidad para proteger al tubo y al colimador durante la transportación del equipo.
	1.4 Cajón integrado al equipo para guarda de al menos 5 chasises.
	1.5 Rodable y libre de unidad motorizada impulsada por baterías.
	1.6 Que no pese más de 220 kg.
	1.7 Compacto, para facilitar el acceso en las terapias intensivas.
	1.8 Freno de mano integrado al equipo.
	1.9 Controles para ajuste digital de kilovoltaje y el producto corriente-tiempo.
	1.10 Teclado de membrana impermeable en idioma español.
	1.11 Despliegue en pantalla digital de los parámetros ajustados y de códigos de error.
	1.12 Colimador manual ajustable con giro de ±90 y concentrador de haz luminoso.
	1.13 Luz halógena que emita una intensidad del campo luminoso del colimador de al menos 160 luxes a una distancia de un metro.
	1.14 Dispare Rayos X por medio de un disparador libre de baterías tipo cable telefónico de al menos 3.6 m totalmente estirado.
	1.15 Agarradera ergonómica integrada a la unidad para su transporte.
	1.16 Agarradera integrada al brazo porta-tubo para facilitar el movimiento.
	1.17 Cable de línea retractable de al menos 5 m de longitud con clavija polarizada grado médico.
	1.18 Rodajas antiestáticas fabricadas en poliuretano que permitan superar la resistencia de rodaje.
	1.19 Cuente con algún gancho fijo integrado al equipo para colgar el mandil plomado.
	1.20 Pueda obtener placas sobre mesa o xxxxx de pared.
2. ACCESORIOS:	2.1 Un mandil emplomado.
	2.2 Un juego de guantes emplomados.
	2.3 Unas gafas emplomadas.
	2.4 Un collarín emplomado para proteger tiroides.
	2.5 Chasís con rejilla de 14x17 pulgadas.
3. INSUMOS:	Ninguno.
4. REFACCIONES:	Ninguna.
5. INSTALACIÓN:	Enchufe de pared con toma de tierra y que funcione con corriente eléctrica en el rango de 120 V ± 10% a 60 Hz
6. CAPACITACIÓN:	Proporcionar capacitación al personal usuario en todos los turnos y en todas las áreas asignadas en el manejo y el cuidado del equipo; así como capacitación técnica al personal de Ingeniería Biomédica del Hospital con el fin de que pueda proporcionar primeros auxilios al equipo en caso xx xxxxx mientras el personal técnico de la empresa hace presencia física, por lo cual deberá proporcionar los códigos de acceso al menú de servicio de los equipos.
7. MANTENIMIENTO:	Deberá proporcionar mantenimiento preventivo al equipo al menos una vez al año durante el tiempo que dure la garantía, por lo cual tendrá que incluir en su propuesta el costo de los insumos, accesorios y refacciones que sean necesarios para llevarlos a cabo.
8. GARANTÍA:	Garantía por dos años contados a partir de la puesta en marcha del equipo.
9. MANUALES:	Manual de usuario original en idioma español (uno por equipo) y manual de servicio original con diagramas esquemáticos, eléctricos, electrónicos y de cableado.
10. NORMATIVIDAD:	ISO 9001:2000 e ISO 13485:2003, FDA o CE o JIS, NOM-229-SSA1-2002

NO. XX XXXXXXX:	4
CANTIDAD:	2 (dos)
NOMBRE GENÉRICO:	EQUIPO DE LÁSER TERAPÉUTICO PARA REHABILITACIÓN
ESPECIALIDAD(ES):	Médicas.
SERVICIOS(S):	Medicina Física y Rehabilitación
DEFINICIÓN:	Equipo automatizado para tratamiento de las afecciones del sistema osteomuscular con acción antiedematosa analgésica, estimulador de la regeneración tisular y el sistema inmunológico.
1. DESCRIPCIÓN :	1.1 Equipo controlado por microprocesador.
	1.2 Que pueda fijarse a un carro Rodable o que sea de piso.
	1.3 Panel de control con pantalla de despliegue digital que muestre al menos los siguientes parámetros: la dosis por aplicar: cálculo automático de la dosis, dosis de tratamiento por aplicación, dosis de tratamiento total y frecuencia en Hz.
	1.4 Panel con botones de membrana con selector de encendido y apagado con función autodiagnóstica, tiempo de tratamiento, pulsos largos de 1 a 1000 Hz, pulsos cortos de 1001 a 9999 Hz, potencia máxima de 50 mW, láser de onda continua o pulsada de 2.5 Hz a 9.9 Hz.
	1.5 Laser de onda pulsada.
	1.6 Celda sensora de emisión de láser.
	1.7 Código numérico para el acceso de funciones.
	1.8 Señal lumínica de advertencia de la emisión de la energía láser.
	1.9 Señal audible de advertencia de emisión láser.
	1.10 Señales audibles para los sonidos de emisión continua y pulsada.
	1.11 Sonda con diodo de arseniuro xx xxxxx y sonda de 810 nm
	1.12 Densidad de energía de 2 joules/cm2
	1.13 Velocidad de emisión de 2 joules/cm2/seg
	1.14 Soporte integrado al equipo para sujetar y proteger el diodo.
2. ACCESORIOS:	2.5 Mesa rodable de material resistente para fijación y desplazamiento del equipo, con sistema de frenado en al menos 2 de las ruedas y un cajón para guarda de accesorios e insumos
	2.2 Lentes protectores.
	2.3 Estuche rígido para guarda de las sondas y lentes.
3. INSUMOS:	Ninguno.
4. REFACCIONES:	Ninguna.
5. INSTALACIÓN:	Que funcione con corriente eléctrica en el rango de 120 V ± 10% a 60 Hz
6. CAPACITACIÓN:	Proporcionar capacitación al personal usuario en todos los turnos en el manejo y el cuidado del equipo; así como capacitación al personal de Ingeniería Biomédica del Hospital con el fin de que pueda proporcionar primeros auxilios al equipo en caso xx xxxxx mientras el personal técnico de la empresa hace presencia física, por lo cual deberá proporcionar el códigos de acceso al menú de servicio del equipo.
7. MANTENIMIENTO:	Deberá proporcionar mantenimiento preventivo al equipo al menos una vez al año, por lo cual tendrá que incluir en su propuesta el costo de los insumos, accesorios y refacciones que sean necesarios.
8. GARANTÍA:	Garantía por dos años contados a partir de la puesta en marcha del equipo.
9. MANUALES:	Manual de usuario original en idioma español y manual de servicio original con diagramas esquemáticos, eléctricos, electrónicos y de cableado.
10. NORMATIVIDAD:	ISO 9001:2000 e ISO 13485:2003, FDA o CE o JIS,

NO. XX XXXXXXX:	5
CANTIDAD:	2 (dos)
NOMBRE GENÉRICO:	ULTRASONIDO TERAPÉUTICO AUTOMÁTIZADO
ESPECIALIDAD(ES):	Medicina Física y Rehabilitación.
SERVICIOS(S):	Medicina Física y Rehabilitación.
DEFINICIÓN:	Equipo automatizado para terapia por medio de ondas ultrasónicas sin que el terapeuta tenga que estar aplicándolo manualmente.
1. DESCRIPCIÓN :	1.1 Funcionamiento en modos de onda continua y pulsátil.
	1.2 En modo continuo con duración de ciclos de trabajo de 100% y pulsátil de al menos 10%, “20% y 50%.
	1.3 Selector de al menos los siguientes parámetros: tiempo de tratamiento, potencia máxima y frecuencia de ultrasonido.
	1.4 Que funcione de manera automática sin que el terapeuta tenga que estar aplicándolo manualmente.
	1.5 Transductor que emita frecuencias de 1 y 3 Mhz de forma individual y de manera combinada.
	1.6 Limite de manera automática el área a ser tratada para concentrar el efecto terapéutico.
	1.7 Cabezal del transductor de movimiento constante para evitar que se produzca dolor periostal o daño al tejido.
	1.8 Transductor ergonómico que garantice los efectos terapéuticos en áreas con ángulos no perpendiculares.
	1.9 Incluya control de apagado para el paciente.
	1.10 Control de intensidad de la dosis aplicada.
	1.11 Controlado por microprocesador.
	1.12 Memoria interna para almacenar y programar protocolos de tratamiento.
	1.13 Despliegue en pantalla digital de al menos los siguientes parámetros: intensidad aplicada, transductor y falta de contacto.
	1.14 Funciones con batería recargable integrada al equipo para el caso xx xxxxx en el suministro eléctrico.
	1.15 Cargador de baterías integrado al equipo.
	1.16 Panel de control digital e impermeable en idioma español.
	1.17 Software en idioma español con licencia de uso.
2. ACCESORIOS:	2.1 Recipiente para gel aforado a la cantidad exacta para el tratamiento.
	2.2 Bandas de sujeción para el transductor.
	2.3 Mesa rodable de material resistente para fijación y desplazamiento del equipo, con sistema de frenado en al menos 2 de las ruedas y un cajón para guarda de accesorios e insumos.
3. INSUMOS:	3.1 Gel de acoplamiento
	3.2 Batería recargable para puesta en marcha.
4. REFACCIONES:	Ninguna.
5. INSTALACIÓN:	Que funcione con corriente eléctrica en el rango de 120 V ± 10% a 60 Hz
6. CAPACITACIÓN:	Proporcionar capacitación al personal usuario en todos los turnos y en todas las áreas asignadas en el manejo y el cuidado del equipo; así como capacitación técnica al personal de Ingeniería Biomédica del Hospital con el fin de que pueda proporcionar primeros auxilios al equipo en caso xx xxxxx mientras el personal técnico de la empresa hace presencia física, por lo cual deberá proporcionar los códigos de acceso al menú de servicio de los equipos.
7. MANTENIMIENTO:	Deberá proporcionar mantenimiento preventivo al equipo al menos una vez al año durante el tiempo que dure la garantía, por lo cual tendrá que incluir en su propuesta el costo de los insumos, accesorios y refacciones que sean necesarios para llevarlos a cabo.
8. GARANTÍA:	Garantía por dos años contados a partir de la puesta en marcha del equipo.
9. MANUALES:	Manual de usuario original en idioma español y manual de servicio original (uno) con diagramas esquemáticos, eléctricos, electrónicos y de cableado.
10. NORMATIVIDAD:	ISO 9001:2000 e ISO 13485:2003, FDA o CE o JIS,

NO. XX XXXXXXX:	6
CANTIDAD:	2 (dos)
NOMBRE GENÉRICO:	ESTIMULADOR NEUROMUSCULAR Y ULTRASONIDO PARA TERAPIA COMBINADA AVANZADO
ESPECIALIDAD(ES):	Médicas.
SERVICIOS(S):	Medicina Física y Rehabilitación, Neurología, Medicina del Deporte y Geriatría.
DEFINICIÓN:	Equipo de función neuromuscular electroestimuladora de baja y media frecuencia para analgesia y efectos exitomotores en tejidos subcutáneos en dos o cuatro canales, combinado con ultrasonido terapéutico de 1 y 3 MHz.
1. DESCRIPCIÓN :	1.1 Electroestimulador :	1.1.1 Control manual o digital de corriente de fácil acceso.
		1.1.2 Selector de tiempo de tratamiento de 0 a 60 min.
		1.1.3 Corriente interferencial tetrapolar con frecuencia modulada de 1 a 200 Hz o mayor.
		1.1.4 Corriente interferencial tetrapolar con control de intensidad del estímulo de 0 a 250 mA.
		1.1.5 Corriente interferencial tetrapolar con frecuencia portadora de al menos 4000 Hz.
		1.1.6 Corriente interferencial tetrapolar con frecuencia de interferencia fija y variables de 0 a 200 Hz o mayor.
		1.1.7 Corriente interferencial tetrapolar con opción de barrido completo o por vector.
		1.1.8 Corriente bipolar premodulada con frecuencia modulada de 5 Hz o menor a 200 Hz o mayor.
		1.1.9 Corriente bipolar premodulada con control de intensidad del estímulo de 0 a 250 mA.
		1.1.10 Corriente bipolar premodulada con frecuencia portadora de al menos 4000 Hz.
		1.1.11 Corriente bipolar premodulada con opción de frecuencia de barrido o modulación en frecuencia de fija o variable de 5 Hz o menor a 200 Hz fija y variable.
		1.1.12 Corriente rusa senoidal disponible en ambos canales.
		1.1.13 Corriente rusa con frecuencia portadora de 2500 Hz
		1.1.14 Corriente rusa con frecuencia de tratamiento seleccionable de 20 Hz o menor a 100 Hz o mayor.
		1.1.15 Corriente rusa con modos de tiempo de estímulo y descanso seleccionables.
		1.1.16 Corriente rusa con salida seleccionable en modos de voltaje constante o corriente constante.
		1.1.17 Corriente bipolar bifásica, simétrica y cuadrada disponibles en ambos canales.
		1.1.18 Corriente bipolar bifásica con xxxxxxxxx xx xxxxxx xx 0 x 000 xX.
		1.1.19 Corriente bipolar bifásica con frecuencia de 1 a 250 Hz.
		1.1.20 Corriente bipolar bifásica con duración de fase ajustable de 20 µs o menor a 400 µs o mayor.
		1.1.21 Alto voltaje con tipo de onda monofásica.
		1.1.22 Alto voltaje con polaridad seleccionable en positiva o negativa.
		1.1.23 Alto voltaje con frecuencia de pulso de 1 a 200 Hz.
		1.1.24 Alto voltaje de 500 V.
		1.1.25 Alto voltaje con tipo de ciclo o forma de trabajo continuo o de impulsos.
		1.1.26 Alto voltaje con corriente de 0 a 500 mA pico.
		1.1.27 Microcorriente con tipo de onda monofásica o bifásica.
		1.1.28 Microcorriente con control de ancho de pulso de 1 a 1000 ms.
		1.1.29 Microcorriente con control de frecuencia de pulso de 0.1 a 1000 Hz.
		1.1.30 Microcorriente con control de intensidad de 0 a 999 µA.
	1.2 Ultrasonido:	1.2.1 Onda continua con potencia no menor a 2 w/cm2 con emisión al 100 %
		1.2.2 Onda pulsátil con potencia no menor a 2.2 w/cm2 con ciclos de trabajo de al menos 20% y 50%
		1.2.3 Frecuencia de oscilación de 1 y 3 MHz
		1.2.4 Transductor impermeable de 5 cm2 con relación de no uniformidad del haz ultrasónico (BNR) no mayor a 6,0:1,0 (6:1); con área efectiva de radiación (ERA) de 5 cm2 con una variación máxima del 20 %
		1.2.5 Selector de tiempo real de tratamiento de 0 a 29 min.
		1.2.6 Selección de potencia de salida en watts y w/cm2
		1.2.7 Pantalla con despliegue de al menos los siguientes parámetros: tiempo de tratamiento, potencia de salida, indicador de modo continuo o pulsado e indicador de pobre acoplamiento.
2. ACCESORIOS:	2.1 Dos juegos de electrodos reutilizables por cada canal para el electroestimulador.
	2.2 Dos juegos de dos bandas de al menos 1 m de longitud para el electroestimulador.
	2.3 Cables de paciente para el electroestimulador.
	2.4 Regulador de voltaje de acuerdo a las características del equipo.
	2.5 Mesa rodable de material resistente para fijación y desplazamiento del equipo, con sistema de frenado en al menos 2 de las ruedas y un cajón para guarda de accesorios e insumos.
3. INSUMOS:	3.1 Gel de acoplamiento de al menos un galón.
	3.2 Esponjas.
4. REFACCIONES:	Ninguna.
5. INSTALACIÓN:	Que funcione con corriente eléctrica en el rango de 120 V ± 10% a 60 Hz
6. CAPACITACIÓN:	Proporcionar capacitación al personal usuario en todos los turnos en el manejo y el cuidado del equipo; así como capacitación al personal de Ingeniería Biomédica del Hospital con el fin de que pueda proporcionar primeros auxilios al equipo en caso xx xxxxx mientras el personal técnico de la empresa hace presencia física, por lo cual deberá proporcionar el códigos de acceso al menú de servicio del equipo.
7. MANTENIMIENTO:	Deberá proporcionar mantenimiento preventivo al equipo al menos una vez al año, por lo cual tendrá que incluir en su propuesta el costo de los insumos, accesorios y refacciones que sean necesarios.
8. GARANTÍA:	Garantía por dos años contados a partir de la puesta en marcha del equipo.
9. MANUALES:	Manual de usuario original en idioma español y manual de servicio original con diagramas esquemáticos, eléctricos, electrónicos y de cableado.
10. NORMATIVIDAD:	ISO 9001:2000 e ISO 13485:2003, FDA o CE o JIS,

NO. XX XXXXXXX:	7
CANTIDAD:	2 (dos)
NOMBRE GENÉRICO:	ELECTROESTIMULADOR NEUROMUSCULAR DE CORRIENTES INTERFERENCIALES MÚLTIPLES SIN SISTEMA DE VACÍO.
ESPECIALIDAD(ES):	Médicas.
SERVICIOS(S):	Medicina Física y Rehabilitación.
DEFINICIÓN:	Equipo que sirve para la rehabilitación de los pacientes con afecciones neuromusculares de dos canales de estimulación independientes.
1. DESCRIPCIÓN :	1.1 Se pueda fijara a una mesa rodable.
	1.2 Maneje técnicas cuadripolar y bipolar.
	1.3 Estimulación rusa continua, alterna o surgente con opciones de 10/10 y 10 /30 seg.
	1.4 Controlado por microprocesador.
	1.5 Al menos dos canales de tratamiento.
	1.6 Tratamiento estático o de barrido.
	1.7 Posibilidad de dar tratamiento con 2 o 4 electrodos.
	1.8 Frecuencia de tratamiento fija de 0 a 200 Hz.
	1.9 Tres rangos interfrecuenciales: de 80 Hz o menor a 150 Hz o mayor, 20 Hz o menor a 200 Hz o mayor y 0 a 20 Hz o mayor.
	1.10 Frecuencia de acarreo de 2500 y 5000 Hz.
	1.11 Cuente con circuitos de seguridad eléctrica.
	1.12 Intensidad de salida de 0 a 90 mA.
	1.13 Con controles manuales.
	1.14 Modo de tratamiento simultaneo, alterno, continuo, surgente, barrido y ruso.
	1.15 Con detección de sobrecorriente de salida.
	1.16 Despliegue en pantalla digital de al menos los siguientes parámetros: corriente aplicada, tiempo y de la frecuencia.
	1.17 Panel de control en idioma español.
	1.18 Cuente con protocolos de tratamiento predefinidos simples o combinados.
2. ACCESORIOS:	2.1 Bandas de sujeción reutilizables para electrodos.
	2.2 Cables para paciente reutilizables con codificación de color.
	2.4 Electrodos reutilizables.
	2.5 Esponjas reutilizables.
	2.6 Mesa rodable de material resistente para fijación y desplazamiento del equipo, con sistema de frenado en al menos 2 de las ruedas y un cajón para guarda de accesorios e insumos.
3. INSUMOS:	Ninguno
4. REFACCIONES:	Ninguna.
5. INSTALACIÓN:	Que funcione con corriente eléctrica en el rango de 120 V ± 10% a 60 Hz
6. CAPACITACIÓN:	Proporcionar capacitación al personal usuario en todos los turnos en el manejo y el cuidado del equipo; así como capacitación al personal de Ingeniería Biomédica del Hospital con el fin de que pueda proporcionar primeros auxilios al equipo en caso xx xxxxx mientras el personal técnico de la empresa hace presencia física, por lo cual deberá proporcionar el códigos de acceso al menú de servicio del equipo.
7. MANTENIMIENTO:	Deberá proporcionar mantenimiento preventivo al equipo al menos una vez al año, por lo cual tendrá que incluir en su propuesta el costo de los insumos, accesorios y refacciones que sean necesarios.
8. GARANTÍA:	Garantía por dos años contados a partir de la puesta en marcha del equipo.
9. MANUALES:	Manual de usuario original en idioma español y manual de servicio original con diagramas esquemáticos, eléctricos, electrónicos y de cableado.
10. NORMATIVIDAD:	ISO 9001:2000 e ISO 13485:2003, FDA o CE o JIS,

NO. XX XXXXXXX:	8
CANTIDAD:	1 (UNO)
NOMBRE GENÉRICO:	SISTEMA CON DOS ELECTROENCEFALÓGRAFOS DE 32 CANALES
ESPECIALIDAD(ES):	Neurología.
SERVICIOS(S):	Unidad de Cuidados Intensivos, Urgencias, Hospitalización y Consulta Externa.
DEFINICIÓN:	Sistema para toma y análisis de electroencefalografía formado por dos electroencefalógrafos: que deben ser: equipos controlados por microprocesadores para valorar la actividad eléctrica cerebral mediante un sistema de adquisición, revisión y manejo de datos interconectados a una computadora para análisis, almacenaje, revisión e impresión de resultados y estudios.
1. DESCRIPCIÓN DE CADA ELETROENCEFALÓGRAFO:	1.1 Sistema de adquisición, revisión y manejo de los datos de electroencefalografía de 32 canales digitales de registro y 8 canales de DC.
	1.2 Cada uno de los dos amplificadores:	1.2.1 Impedancia de xxxxxxx xx xx xxxxx 000 mΩ.
		1.2.2 Nivel de ruido interno menor a 3 µV pico-pico en el rango de 0.1 a 100 Hz.
		1.2.3 Frecuencia de muestreo de 1000 Hz o mayor, por cada canal.
		1.2.4 Probador de impedancias para electrodos con indicador visual de alta impedancia.
		1.2.5 Selector de umbral.
		1.2.6 Caja de amplificación con 32 canales referenciales como mínimo para electrodos, registro de 8 canales bipolares, registro de 8 canales de DC y con entrada para el sensor de respiración para polisomnografía.
		1.2.7 Cabezal para colocación de electrodos con esquema y cable de interconexión a la computadora de al menos 8 m de largo tipo RJ45 para transmisión de información digital.
	1.3 Cada Estación de trabajo de los EEG:	1.3.1 Computadora tipo escritorio que incluya sistema operativo XP con licencia y respaldo, procesador xx xxxxx núcleo, memoria RAM mayor a 2 GB, disco duro de al menos 160 GB, digitalizador de al menos 20 Bytes, puerto USB fácilmente accesible , unidad de escritura para DVD y puerto de red.
		1.3.2 Monitor de LCD a color de al menos 19 pulgadas y de alta resolución.
		1.3.3 Teclado alfa numérico en idioma español.
		1.3.4 Ratón óptico.
		1.3.5 Sistema que permita de manera simultánea: la adquisición de datos del paciente, revisión de datos anteriores, adicionar datos anteriores y comentarios, cambiar el montaje y mostrar gráficos en pantalla.
		1.3.6 Despliegue en pantalla de los parámetros de adquisición con al menos tres velocidades de barrido en pantalla de las señales de calibración (pulso cuadrado), con sistema de filtrado ajustable en el rango de 0.1 a 100 Hz, con selección de al menos seis velocidades de barrido de los 32 canales de EEG en tiempo real y en diferentes montajes, acepte programación de montajes mono polares y bipolares.
		1.3.7 Formas de trabajo: modo gráfico de revisión y análisis para mapeo cerebral, análisis de correlación, despliegue de mapas esféricos, análisis espectral, que permita visualizar las densidades de voltaje, incluya programa para monitoreo de EEG de largo plazo para estudios de epilepsia (localización, identificación y propagación de descargas epileptiformes), posibilidad de crecimiento a análisis de sueño.
		1.3.8 Para la revisión de datos deberá contar con: línea de tiempo y línea de evento de acceso inmediato (marcador de eventos), zoom (magnificación del eje de tiempo y de amplitudes), medición de frecuencias, amplitudes y duraciones, revisión de páginas de manera automática a frecuencias definidas por el usuario.
		1.3.9 Que incluya software de respaldo con licencia de vigencia ilimitada para los programas de adquisición y procesamiento totalmente o disco para instalación, incluya claves o llaves de acceso para instalación y uso.
	1.4 Incluya Cámara de video para cada Electroencefalógrafo, con zoom óptico de al menos 10X, tecnología infraroja que detecte los cambios de intensidad de la luz para grabación del paciente, software de detección de movimiento y con sincronización de la imagen grabada con el EEG, incluir soporte de pared y cables necesarios. NO tipo WEB CAM
	1.5 Unidad de foto estimulación para cada Electroencefalógrafo con modos de funcionamiento programable, manual y automática con cable de al menos 8 m
	1.6 Frecuencia de estimulación de 1 a 33 Hz en pasos de 1 Hz
	1.7 Software en idioma español.
2. ACCESORIOS:	2.1 una Impresora láser a color con cables de interfase (una por los dos equipo).
	2.2 una Impresora láser blanco y negro con cables de interfase (una por los dos equipos).
	2.3 incluya una tercer Computadora con características similares a las antes descritas para revisión e impresión de resultados (el disco duro deberá tener al menos 300 GB), con capacidad para conectar las dos computadoras multiplexadas de los EEG. Incluir hardware y software para interconexión en red. Incluya las licencias necesarias para análisis y procesamiento de los estudios Capacidad para conectar las dos impresoras, incluir hardware y software necesario.
	2.4 Dos juegos completos de electrodos reutilizables (mínimo 36) y un casco para pacientes adultos. Para cada Electroencefalógrafo
	2.5 Dos juegos completos de electrodos reutilizables (mínimo 36) y un casco para pacientes pediátricos. Para cada Electroencefalógrafo
	2.6 Carro de transporte rodable con sistema de frenos en al menos dos de las ruedas para cada PC.
	2.8 Carro o mesa rodables con sistema de frenado para las dos impresoras.
	2.9 Pinzas para toma de EEG.
	2.10 Carro de transporte independiente para amplificador y lámpara de estimulación.
	2.11 Sistema de respaldo ininterrumpible para cada PC y que incluya supresor xx xxxxx.
3. INSUMOS:	3.1 Cinco mil hojas para impresión del EEG adecuadas para cada impresora
	3.2 Toner para puesta en marcha y 5 toners de respaldo para cada impresora.
	3.3 diez botes de 8 onzas de pasta conductora para los electrodos tipo TEN20 o equivalente para cada EEG. Y 3 litros de gel conductor para usar con los cascos
4. REFACCIONES:	Ninguna.
5. INSTALACIÓN:	Que funcione con corriente eléctrica en el rango de 120 V ± 10% a 60 Hz
6. CAPACITACIÓN:	Proporcionar capacitación al personal usuario en todos los turnos y en todas las áreas asignadas en el manejo y el cuidado del equipo; así como capacitación técnica al personal de Ingeniería Biomédica del Hospital con el fin de que pueda proporcionar primeros auxilios al equipo en caso xx xxxxx mientras el personal técnico de la empresa hace presencia física, por lo cual deberá proporcionar los códigos de acceso al menú de servicio de los equipos.
7. MANTENIMIENTO:	Deberá proporcionar mantenimiento preventivo al equipo al menos una vez al año durante el tiempo que dure la garantía, por lo cual tendrá que incluir en su propuesta el costo de los insumos, accesorios y refacciones que sean necesarios para llevarlos a cabo.
8. GARANTÍA:	Garantía total por dos años contados a partir de la puesta en marcha del equipo.
9. MANUALES:	Manual de usuario original en idioma español (uno por equipo) y manual de servicio original con diagramas esquemáticos, eléctricos, electrónicos y de cableado.
10. NORMATIVIDAD:	ISO 9001:2000 e ISO 13485:2003, FDA o CE o JIS

NO. XX XXXXXXX:	9
CANTIDAD:	1 (uno)
NOMBRE GENÉRICO:	EQUIPO PORTÁTIL PARA TAMIZ AUDITIVO A TRAVÉS DE EMISIONES OTOACÚSTICAS Y POTENCIALES AUDITIVOS AUTOMATIZADOS
ESPECIALIDAD(ES):	Audiología, Otoneurología, Otorrinolaringología, Pediatría y Neonatología
SERVICIOS(S):	Consulta Externa, Hospitalización y Neonatología
DEFINICIÓN:	Equipo que sirve para realizar pruebas objetivas de tamiz auditivo a recién nacidos, niños y adultos.
1. DESCRIPCIÓN :	1.1 Portátil.
	1.2 Realice pruebas auditivas en ambos oídos.
	1.3 Peso no mayor a de 600 gr con las baterías instaladas.
	1.4 Realice pruebas desde neonatos hasta adultos.
	1.5 Proporcione gráficas en tiempo real para su monitoreo.
	1.6 Realice pruebas con audífonos de inserción o con conchas especiales que se ajusten al oído del paciente.
	1.7 Que se calibre en forma automática.
	1.8 Despliegue los resultados en una pantalla de LCD integrada al equipo.
	1.9 Cuente con teclado alfanumérico integrado al equipo para su manejo.
	1.10 Realice pruebas por medio de potenciales evocados auditivos automatizados (PEAA), emisiones otoacústicas por productos de distorsión (EOAPD) y emisiones otoacústicas por transitorios (EOAT) en un solo equipo.
	1.11 Cuente con criterio de pase automatizado.
	1.12 Genere amplitudes máximas del estímulo para EOAT de 84 dB SPL; para EOAPD de 70 dB SPL y para PEAA de 35 a 45 dB nHL en pasos de 5 dB nHL como mínimo.
	1.13 Opere un rango mínimo de frecuencias de prueba o ancho xx xxxxx para EOAT de 700 Hz o menor a 4 KHz o mayor; para EOAPD de 2 kHz o menor a 4 KHz o mayor y para PEAA de 100 a 3000 Hz.
	1.14 Permita elegir la prueba a realizar al presionar un solo botón (emisiones otoacústicas o potenciales evocados).
	1.15 Tasa de estimulación para potenciales evocados por clics o tonos pip entre 30 estímulos por segundo o menor a 60 estímulos por segundo o mayor.
	1.16 Resolución de frecuencias no mayor a 50 Hz para emisiones otoacústicas.
	1.17 Permita medir la impedancia de los electrodos de manera automática.
	1.18 Almacene al menos 250 pruebas en la memoria interna de la unidad portátil.
	1.19 Tiempo de carga máxima de la batería no mayor a 2 horas y sin necesidad de extraerlas del equipo.
	1.20 Puerto e Interface alámbrica o inalámbrica para descargar datos a una PC y a una impresora.
	1.21 Software y respaldo de programas instalados con sus licencias para el manejo del equipo.
	1.22 Cuente con alarmas visibles y audibles de al menos la: impedancia, mala colocación de electrodos y batería baja.
	1.23 Simule al menos tres tipos de ambiente en el cual se esté haciendo la prueba.
	1.24 Opere al menos durante 10 horas de forma continua con las baterías recargables al 100% de carga..
	1.25 Sistema de auto apagado o hibernación para prolongar la vida de las baterías y del display.
	1.26 Marcador manual del peak.
2. ACCESORIOS:	2.1 Cargador de baterías integrado al equipo
	2.2 Batería recargable para su puesta en marcha y batería de respaldo.
	2.3 Cable de sonda para pruebas de al menos un metro de longitud.
	2.4 Sonda ultraligera con puntas intercambiables y filtros de fácil limpieza.
	2.4 Maletín para guarda y transporte.
	2.5 Accesorios para limpieza de la sonda.
	2.6 Impresora láser a color con cables de interconexión.
	2.7 Computadora de escritorio compacta con procesador xx xxxxx núcleo, pantalla de al menos 14”, RAM no menor a 2 GB y disco duro de 160 GB con software y respaldos con licencias incluidas para manejo y almacenamiento de la información. Incluir cables de conexión.
	2.8 Cable porta electrodos para prueba de potenciales.
	2.9 Audífonos neonatales para potenciales evocados.
3. INSUMOS:	3.1 Quinientas hojas de papel bond para la impresora.
	3.2 Al menos dos juegos xx xxxxxx de diferentes tamaños (adultos, pediátricos y neonatales).
	3.3 Electrodos desechables para pruebas de potenciales.
	3.4 Gel conductivo.
	3.5 Toner a color para puesta en marcha y otro para respaldo.
4. REFACCIONES:	Ninguna.
5. INSTALACIÓN:	Que funcione con corriente eléctrica en el rango de 120 V ± 10% a 60 Hz para alimentar a la Laptop, impresora y el cargador de baterías.
6. CAPACITACIÓN:	Proporcionar capacitación al personal usuario en todos los turnos y en todas las áreas asignadas en el manejo y el cuidado del equipo; así como capacitación técnica al personal de Ingeniería Biomédica del Hospital con el fin de que pueda proporcionar primeros auxilios al equipo en caso xx xxxxx mientras el personal técnico de la empresa hace presencia física, por lo cual deberá proporcionar los códigos de acceso al menú de servicio del equipo.
7. MANTENIMIENTO:	Deberá proporcionar mantenimiento preventivo al equipo al menos una vez al año durante el tiempo que dure la garantía, por lo cual tendrá que incluir en su propuesta el costo de los insumos, accesorios y refacciones que sean necesarios para llevarlos a cabo.
8. GARANTÍA:	Garantía por dos años contados a partir de la puesta en marcha del equipo.
9. MANUALES:	Manual de usuario original en idioma español y manual de servicio original con diagramas esquemáticos, eléctricos, electrónicos y de cableado.
10. NORMATIVIDAD:	ISO 9001:2000 e ISO 13485:2003, FDA o CE o JIS,

NO. XX XXXXXXX:	10
CANTIDAD:	1 (uno)
NOMBRE GENÉRICO:	AUDIÓMETRO CLÍNICO
ESPECIALIDAD(ES):	Audiología y Foniatría.
SERVICIOS(S):	Consulta Externa, Hospitalización
DEFINICIÓN:	Equipo empleado para realizar pruebas de capacidad auditiva del paciente.
1. DESCRIPCIÓN :	1.1 Opere en un rango de frecuencias de dos canales idénticos con dos osciladores que emitan estímulos de tonos puros para: vía aérea de 125 a 12000 Hz, alta frecuencia de 8000 a 20000 Hz, xxx xxxx xx 000 x 0000 Xx x xxxxx libre de -10 a 90 dB.
	1.2 Seleccione el rango de intensidad de: la vía ósea de -10 a 80 dB HL de 500 a 4000 Hz tanto en mastoides como en frente, alta frecuencia de -20 a 100 db HL, vía aérea de -10 a 120 dB HL en el rango de 500 a 6000 Hz.
	1.3 Emita señales de enmascaramiento al menos para ruido blanco y ruido xx xxxxx angosta.
	1.4 Con salidas para xxx xxxxx, xxx xxxx, xxxxxxxxx xx xxxxxxxxx x xxxxx libre.
	1.5 Emita formatos de señal continua, pulsada y de frecuencia modulada.
	1.6 Controlado por microprocesador.
	1.7 Realice estudios de logoaudiometría por micrófono o por entradas A y B (CD o DVD)
	1.8 Realice pruebas especiales de ALT y SISI, Xxxxxxx, Xxxxxxxxx, DLI, Bekesy, umbral automático, Tone decay, MCL/UCL, DLF, MLB, HFA.
	1.9 Programe al menos 7 pruebas extras.
	1.10 Pantalla de LCD integrada al equipo para el despliegue de resultados y parámetros seleccionados en idioma español.
	1.11 Intercomunicador integrado al equipo.
	1.12 Puertos para conexión con una impresora externa y una PC.
	1.13 Teclado de uso rudo integrado al equipo en idioma español.
	1.14 Software y respaldo de programas instalados con sus licencias para el manejo del equipo
	1.15 Software NOAH con licencia y respaldo.
	1.16 Resolución de frecuencias estándar o de 6, 12, 24 o 48 puntos por octava o de 1 Hz.
	1.17 Alta resolución en frecuencias múltiples con incrementos hasta de 1 Hz.
	1.18 Atenuador con pasos de 1dB
2. ACCESORIOS:	2.1 Diadema de monitoreo con micrófono para intercomunicación del operador.
	2.2 Micrófono para respuesta del paciente.
	2.3 Audífonos de inserción apareados.
	2.4 Audífonos con cables de alta frecuencia, conchas acústicas y diadema que operen en un rango de 125 a 20000 Hz.
	2.5 Indicadores manuales con botones para respuestas del paciente.
	2.6 impresora láser a color con cables de interconexión.
	2.7 Vibrador óseo tipo B71 con diadema.
	2.8 Juego de 2 bocinas de alto rendimiento.
	2.9 Amplificador externo o interconstruido para pruebas de campo libre con capacidad de hasta 90 dB.
	2.10 Juego de al menos 4 cables para cabina.
	2.11 Audífonos de alta frecuencia.
	2.12 Cubiertas de protección para el equipo.
	2.13 Computadora de escritorio compacta con procesador xx xxxxx núcleo, pantalla de al menos 14”, RAM no menor a 2 GB y disco duro de 160 GB con software y respaldos con licencias incluidas para manejo y almacenamiento de la información. Incluir cables de conexión.
3. INSUMOS:	3.1 Quinientas hojas de papel bond para la impresora.
	3.2 Toner a color para puesta en marcha y otro para respaldo.
4. REFACCIONES:	Ninguna.
5. INSTALACIÓN:	Que funcione con corriente eléctrica en el rango de 120 V ± 10% a 60 Hz
6. CAPACITACIÓN:	Proporcionar capacitación al personal usuario en todos los turnos y en todas las áreas asignadas en el manejo y el cuidado del equipo; así como capacitación técnica al personal de Ingeniería Biomédica del Hospital con el fin de que pueda proporcionar primeros auxilios al equipo en caso xx xxxxx mientras el personal técnico de la empresa hace presencia física, por lo cual deberá proporcionar los códigos de acceso al menú de servicio del equipo.
7. MANTENIMIENTO:	Deberá proporcionar mantenimiento preventivo al equipo al menos una vez al año durante el tiempo que dure la garantía, por lo cual tendrá que incluir en su propuesta el costo de los insumos, accesorios y refacciones que sean necesarios para llevarlos a cabo.
8. GARANTÍA:	Garantía por dos años contados a partir de la puesta en marcha del equipo.
9. MANUALES:	Manual de usuario original en idioma español y manual de servicio original con diagramas esquemáticos, eléctricos, electrónicos y de cableado.
10. NORMATIVIDAD:	ISO 9001:2000 e ISO 13485:2003, FDA o CE o JIS,

NO. XX XXXXXXX:	11
CANTIDAD:	1 (uno)
NOMBRE GENÉRICO:	IMPEDANCIÓMETRO AVANZADO
ESPECIALIDAD(ES):	Audiología y Otorrinolaringología
SERVICIOS(S):	Consulta Externa.
DEFINICIÓN:	Equipo automatizado para realizar estudios de oído medio.
1. DESCRIPCIÓN :	1.1 Controlado por microprocesador.
	1.2 Mida la integridad del tímpano.
	1.3 Funcione en modo automático y manual para realizar pruebas y programas especiales.
	1.4 Realice tonos de prueba de sonda en al menos 226 Hz a 85 dB SPL.
	1.5 Realice al menos estudios de timpanometría de dos componentes, timpanometría multifrecuencia, medición de admitancia (Y), medición de susceptancia (B), medición de conductancia (G).
	1.6 Realice pruebas: de umbral de reflejo acústico, reflejo estapedial, ipsilateral con tonos puros de .05, 1, 2 y 4 KHz y contralateral con tonos puros de 0.5, 1, 2, 4 KHz y ruido blanco.
	1.7 Con presentación de tono acústico automático o manual.
	1.8 Permita seleccionar el tiempo de estimulación.
	1.9 Cuente con escala de sensibilidad autoajustable o manual.
	1.10 Pruebe la función de la trompa xx Xxxxxxxxx con tímpano íntegro y con tímpano perforado.
	1.11 Realice pruebas de fatiga de reflejo de decaimiento y despliegue en pantalla el tiempo de fatiga.
	1.12 Ajuste las escalas de sensibilidad.
	1.13 Cuente con puertos e interfaces para descargar datos a una PC y conectar una impresora externa.
	1.14 Opere con rangos de presión del sistema neumático de +200 a -400 daPa en rango normal y de +400 a -600 da Pa en el rango extendido.
	1.15 Velocidad de la bomba de aire de 50 a 400 daPa por segundo.
	1.16 Rango de compliancia de 0.1 a 8 ml.
	1.17 Pantalla de LCD integrada al equipo
	1.18 Impresora integrada al equipo.
	1.19 Memoria interna que permita almacenar al menos 26 pruebas.
	1.20 Software NOAH con respaldo y licencias incluidas.
	1.21 Teclado de uso rudo integrado al equipo en idioma español.
	1.22 Software y respaldo de programas instalados con sus licencias para el manejo del equipo
2. ACCESORIOS:	2.1 Sonda de prueba para análisis del oído medio.
	2.2 Cavidad para pruebas de calibración.
	2.3 Cubierta de protección para el equipo.
	2.4 Juego xx xxxxxx.
	2.5 impresora láser a color con cables de interconexión.
	2.6 Papel térmico para impresora.
	2.7 Kit de limpieza.
	2.8 Kit de montaje en clips y banda para hombro y muñeca.
	2.9 Audífono contralateral.
	2.10 Computadora de escritorio compacta con procesador xx xxxxx núcleo, pantalla de al menos 14”, RAM no menor a 2 GB y disco duro de 160 GB con software y respaldos con licencias incluidas para manejo y almacenamiento de la información. Incluir cables de conexión.
3. INSUMOS:	3.1 Juego de accesorios para limpieza.
	3.2 Quinientas hojas de papel para impresión.
4. REFACCIONES:	Ninguna.
5. INSTALACIÓN:	Que funcione con corriente eléctrica en el rango de 120 V ± 10% a 60 Hz
6. CAPACITACIÓN:	Proporcionar capacitación al personal usuario en todos los turnos y en todas las áreas asignadas en el manejo y el cuidado del equipo; así como capacitación técnica al personal de Ingeniería Biomédica del Hospital con el fin de que pueda proporcionar primeros auxilios al equipo en caso xx xxxxx mientras el personal técnico de la empresa hace presencia física, por lo cual deberá proporcionar los códigos de acceso al menú de servicio del equipo.
7. MANTENIMIENTO:	Deberá proporcionar mantenimiento preventivo al equipo al menos una vez al año durante el tiempo que dure la garantía, por lo cual tendrá que incluir en su propuesta el costo de los insumos, accesorios y refacciones que sean necesarios para llevarlos a cabo.
8. GARANTÍA:	Garantía por dos años contados a partir de la puesta en marcha del equipo.
9. MANUALES:	Manual de usuario original en idioma español y manual de servicio original con diagramas esquemáticos, eléctricos, electrónicos y de cableado.
10. NORMATIVIDAD:	ISO 9001:2000 e ISO 13485:2003, FDA o CE o JIS,

NO. XX XXXXXXX:	12
CANTIDAD:	1 (uno)
NOMBRE GENÉRICO:	VIDEOTOSCOPIO
ESPECIALIDAD(ES):	Audiología, Otorrinolaringología
SERVICIOS(S):	Consulta Externa.
DEFINICIÓN:	Equipo para exploración del oído con visualización en monitor externo.
1. DESCRIPCIÓN :	1.1 Portátil.
	1.2 Mango moleteado fabricado en acero inoxidable.
	1.3 Utilice pilas recargables de 3.5 V para la fuente de iluminación.
	1.4 Fuente de iluminación de fibra óptica.
	1.5 Botón de encendido y apagado integrado en el mango.
2. ACCESORIOS:	2.1 Cabezal con cámara digital a color integrada, desmontable y con salida para al menos video compuesto.
	2.2 Juego de 3 espéculos (neonatal, pediátrico y adulto)
	2.3 Monitor de LCD de al menos 19”
	2.4 Cable de conexión de al menos 3 m de longitud
	2.5 Cargador de baterías interconstruido o externo.
3. INSUMOS:	Foco para puesta en marcha y otro para respaldo.
4. REFACCIONES:	Ninguna.
5. INSTALACIÓN:	Que funcione con corriente eléctrica en el rango de 120 V ± 10% a 60 Hz
6. CAPACITACIÓN:	Proporcionar capacitación al personal usuario en todos los turnos y en todas las áreas asignadas en el manejo y el cuidado del equipo; así como capacitación técnica al personal de Ingeniería Biomédica del Hospital con el fin de que pueda proporcionar primeros auxilios al equipo en caso xx xxxxx mientras el personal técnico de la empresa hace presencia física.
7. MANTENIMIENTO:	Deberá proporcionar mantenimiento preventivo al equipo al menos una vez al año durante el tiempo que dure la garantía, por lo cual tendrá que incluir en su propuesta el costo de los insumos, accesorios y refacciones que sean necesarios para llevarlos a cabo.
8. GARANTÍA:	Garantía por dos años contados a partir de la puesta en marcha del equipo.
9. MANUALES:	Manual de usuario original en idioma español y manual de servicio original con diagramas esquemáticos, eléctricos, electrónicos y de cableado.
10. NORMATIVIDAD:	ISO 9001:2000 e ISO 13485:2003, FDA o CE o JIS,

NO. XX XXXXXXX:	13
CANTIDAD:	1 (uno)
NOMBRE GENÉRICO:	MICROSCOPIO QUIRÚRGICO PARA OTORRINOLARINGOLOGÍA
ESPECIALIDAD(ES):	Otorrinolaringología.
SERVICIOS(S):	Quirófanos.
DEFINICIÓN:	Equipo rodable no invasivo de precisión en microscopía empleado para observar el campo quirúrgico de las estructuras de la nariz, oído y garganta.
1. DESCRIPCIÓN :	1.1 Columna estativo rodable con sistema de frenado en al menos 2 de las ruedas.
	1.2 Brazo articulado giratorio basculante y autocompensado que permita el libre, fácil y sólido posicionamiento del microscopio.
	1.3 Sistema de frenado magnético accionado por botón para el posicionamiento del microscopio.
	1.4 Con dispositivo para el ajuste de la carrera vertical.
	1.5 Memoria electrónica de ajuste individual para al menos tres cirujanos.
	1.6 Sistema de iluminación de fuente de luz xenón de al menos 180W
	1.7 Sistema de zoom motorizado regulable con óptica apocromática con margen de expansión 1:6 o mayor controlado desde empuñadura o pedal
	1.8 Sistema de enfoque fino y grueso motorizados activados mediante empuñadura o pedal.
	1.9 Tubo binocular inclinable a 160° o mayor con ajuste de la distancia interpupilar y acoplamiento para oculares.
	1.10 Rotación aldrededor del eje vertical de 360°
	1.11 Inclinación: lateral de ±36 o mayor; hacia adentro de 30° o mayor; hacia arriba de 110° o mayor.
	1.12 Oculares con aumento 10X compatibles para portadores de gafas con anteojera integrada gran angulares con compensación de ametropías de -8 a 5 dioptrías o mayor y conchas abatibles para tubo binocular y para co-observador de 12.5 con las mismas características.
	1.13 Sistema de enfoque variable para distancias de trabajo de 224 mm o menor a 415 mm o mayor sin necesidad de cambiar objetivos y con óptica apocromática de gran campo.
	1.14 Provisto con cambiador rápido de fuente de luz en caso de emergencia.
	1.15 Profundidad focal y resolución óptima para el reconocimiento de detalles.
	1.16 Panel de control para introducir datos de al menos perfiles de usuario, ajustar del equilibrio de blancos y congelamiento de imagen, etc.
	1.17 Iluminación de luz por medio de fibras ópticas e iluminación coaxial integrada.
	1.18 Con regulación de la intensidad luminosa en forma continua
	1.19 Dispositivo de limitación de desplazamiento vertical.
	1.20 Cuente con control del diámetro del campo de iluminación de 15 mm o menor y hasta 85 mm o mayor.
	1.21 Que se puedan controlar los movimientos del zoom, enfoque fino y enfoque grueso mediante la empuñadura y el pedal.
	1.22 Memoria interna para almacenamiento de parámetros para al menos tres cirujanos.
2. ACCESORIOS:	2.1 Funda protectora para el microscopio.
	2.2 Regulador de voltaje con supresor xx xxxxx.
	2.3 Dispositivo de co-observación binocular simultánea y óptica apocromática de gran campo.
	2.4 Monitor grado médico de LCD de al menos 20”
	2.5 Pedal de mando impermeable con al menos 4 funciones de control del microscopio.
	2.6 Sistema xx xxxxxx de video integrado con tecnología de al menos un CCD.
	2.7 Divisor de haces para conectar cámara de video y co-observador
3. INSUMOS:	3.1 Diez juegos de cubiertas esterilizables para los botones del mando del microscopio.
4. REFACCIONES:	4.1 Lámpara de xenón.
5. INSTALACIÓN:	Que funcione con corriente eléctrica en el rango de 120 V ± 10% a 60 Hz
6. CAPACITACIÓN:	Proporcionar capacitación al personal usuario en todos los turnos en el manejo y el cuidado del equipo; así como capacitación al personal de Ingeniería Biomédica del Hospital con el fin de que pueda proporcionar primeros auxilios al equipo en caso xx xxxxx mientras el personal técnico de la empresa hace presencia física, por lo cual deberá proporcionar los códigos de acceso al menú de servicio del equipo.
7. MANTENIMIENTO:	Deberá proporcionar mantenimiento preventivo al equipo al menos una vez al año durante el tiempo que dure la garantía, por lo cual tendrá que incluir en su propuesta el costo de los insumos, accesorios y refacciones que sean necesarios.
8. GARANTÍA:	Garantía por dos años contados a partir de la puesta en marcha del equipo.
9. MANUALES:	Manual de usuario original en idioma español y manual de servicio original con diagramas esquemáticos, eléctricos, electrónicos y de cableado.
10. NORMATIVIDAD:	Internacionales: ISO 9001:2000 e ISO 13485:20003, FDA o CE o JIS;

NO. XX XXXXXXX:	14
CANTIDAD:	1 (uno)
NOMBRE GENÉRICO:	SISTEMA DE PRUEBAS DE ESFUERZO.
ESPECIALIDAD(ES):	Cardiología, Medicina Física y Rehabilitación.
SERVICIOS(S):	Cardiología.
DEFINICIÓN:	Sistema computarizado integrado por dos elementos: Una estación de trabajo para programación de pruebas, adquisición, almacenamiento y análisis de eventos fisiológicos como respuesta al esfuerzo y una banda sin fin para realizar el ejercicio.
1. DESCRIPCIÓN :	1.1 Estación de trabajo:	1.1.1 Sistema automatizado de registro electrocardiográfico con adquisición en 14 canales para las quince derivaciones.
		1.1.2 Con protocolos preconfigurados xx Xxxxx, Xxxxx modificado, Ellestad y Farmacológicos, adenosina, persantina y memoria interna para configuración de al menos 80 diferentes programaciones más.
		1.1.3 Permita el monitoreo continuo del paciente.
		1.1.4 Monitor integrado al equipo de LCD a color de alta resolución de al menos 17 pulgadas.
		1.1.5 Realice el registro electrocardiográfico multicanal en tiempo real.
		1.1.6 Incluya disco duro y unidad de grabadora de CD o DVD para leer y almacenar estudios.
		1.1.7 Realice ECG con análisis de frecuencia.
		1.1.8 Con sistema de manejo del software de trabajo bajo plataforma Windows XP.
		1.1.9 Software con licencias incluidas para el análisis post-procesamiento que permitan modificar los puntos iso-eléctricos originales, el punto j y el tiempo.
		1.1.10 Software con licencias incluidas para factores de riesgo.
		1.1.11 Detecte y analice el complejo QRS de manera manual y automática.
		1.1.12 Algoritmos para detección de arritmias y medición automática del segmento ST.
		1.1.13 Cálculo automático de la frecuencia cardiaca máxima.
		1.1.14 Calcule el consumo de oxígeno esperado de acuerdo a las características del paciente
		1.1.15 Menús y software totalmente en idioma español.
		1.1.16 Con velocidad de muestreo de al menos 8000 muestras por segundo.
		1.1.17 Función de congelamiento de pantalla.
		1.1.18 Con datos de signos vitales de despliegue configurables para frecuencia cardiaca, tasa de frecuencia de disparo, presión sanguínea, reloj del ejercicio, protocolos, velocidad y grado de inclinación de la banda, arritmias, tendencias, resumen tubular, registros electrocardiográficos almacenados, nombre del paciente, advertencias, mensajes y captura de eventos ectópicos en línea.
		1.1.19 Impresora integrada al equipo.
		1.1.20 Teclado alfanumérico y con teclas de acceso directo para las funciones totalmente en idioma español.
		1.1.21 Incluya puertos de comunicación serial y USB.
		1.1.22 Vehículo de transporte integrado y de la misma marca de la caminadora que permita la fijación del mismo con ruedas y sistema de frenado con un cajón para la guarda de accesorios.
	1.2 Banda sin fin:	1.2.1 Cuente con motor alimentado por corriente directa.
		1.2.2 Con botón de paro de emergencia.
		1.2.3 Superficie extra larga en la banda no menor a 60 pulgadas.
		1.2.4 Que soporte una carga no menor a 204 kg.
		1.2.5 Funcione a un rango de velocidad de 0 a 13.5 mph o mayor.
		1.2.6 Funcione a un rango de inclinación de 0 a 25° o mayor.
		1.2.7 Controlada por la estación de trabajo.
		1.2.8 Equipada con rieles de soporte frontal y lateral para el paciente.
		1.2.9 Cuente con sistema de absorción de choque o impacto.
		1.2.10 Cuente con rodajas para desplazarse y sistema de frenado durante los estudios.
		1.2.11 De la misma marca que la estación de trabajo.
2. ACCESORIOS:	2.1 Cable de paciente de 14 puntas para medir las 15 derivaciones del registro electrocardiográfico, con latiguillos intercambiables.
	2.2 Bandas para paciente
	2.3 Sistema de respaldo de información o UPS.
	2.4 Transformador de aislamiento.
	2.5 Kit de herramientas para ajuste de la banda.
3. INSUMOS:	3.1 Cien electrodos desechables.
	3.2 Cinco mil hojas de papel termosensible para la impresora.
	3.3 Lubricante para la banda.
4. REFACCIONES:	Ninguna.
5. INSTALACIÓN:	Que funcione con corriente eléctrica en el rango de 120 V ± 10% a 60 Hz, tanto la estación de trabajo como la banda sin fin.
6. CAPACITACIÓN:	Proporcionar capacitación al personal usuario en todos los turnos y en todas las áreas asignadas en el manejo y el cuidado del equipo; así como capacitación técnica al personal de Ingeniería Biomédica del Hospital con el fin de que pueda proporcionar primeros auxilios al equipo en caso xx xxxxx mientras el personal técnico de la empresa hace presencia física, por lo cual deberá proporcionar los códigos de acceso al menú de servicio del equipo.
7. MANTENIMIENTO:	Deberá proporcionar mantenimiento preventivo al equipo al menos una vez al año, por lo cual tendrá que incluir en su propuesta el costo de los insumos, accesorios y refacciones que sean necesarios para llevarlos a cabo.
8. GARANTÍA:	Garantía por dos años contados a partir de la puesta en marcha del equipo.
9. MANUALES:	Manual de usuario original en idioma español y manual de servicio original con diagramas esquemáticos, eléctricos, electrónicos y de cableado.
10. NORMATIVIDAD:	ISO 9001:2000 e ISO 13485:2003, FDA o CE o JIS,

NO. XX XXXXXXX:	15
CANTIDAD:	1 (uno)
NOMBRE GENÉRICO:	ELECTROENCEFALÓGRAFO PORTÁTIL DE 32 CANALES
ESPECIALIDAD(ES):	PEDIATRIA.
SERVICIOS(S):	Unidad de Cuidados Intensivos, Urgencias, Hospitalización y Consulta Externa.
DEFINICIÓN:	Equipo portátil controlado por microprocesadores para valorar la actividad eléctrica cerebral mediante un sistema de adquisición, revisión y manejo de datos.
1. DESCRIPCIÓN :	1.1 Sistema de adquisición, revisión y manejo de los datos de electroencefalografía de 32 canales digitales de registro y 8 canales de DC.
	1.2 Amplificador:	1.2.1 Impedancia de xxxxxxx xx xx xxxxx 000 mΩ.
		1.2.2 Nivel de ruido interno menor a 3 µV pico-pico en el rango de 0.1 a 100 Hz.
		1.2.3 Frecuencia de muestreo de 1000 Hz o mayor, por cada canal.
		1.2.4 Probador de impedancias para electrodos con indicador visual de alta impedancia.
		1.2.5 Selector de umbral.
		1.2.6 Caja de amplificación con 32 canales mínimo para electrodos y registro de 8 canales de DC.
		1.2.7 Cabezal para colocación de electrodos con esquema y cable de interconexión a la computadora de al menos 8 m de largo.
	1.3 Estación de trabajo:	1.3.1 computadora personal que incluya sistema operativo, Procesador xx xxxxx núcleo, memoria RAM mayor a 2 GB, disco duro de al menos 160 GB, digitalizador de al menos 20 Bytes, puerto USB fácilmente accesible , unidad de escritura para DVD y puerto de red.
		1.3.2 Monitor de LCD a color de al menos 17 pulgadas y de alta resolución.
		1.3.3 Teclado alfa numérico en español.
		1.3.4 Ratón óptico.
		1.3.5 Sistema que permita de manera simultánea: la adquisición de datos del paciente, revisión de datos anteriores, adicionar datos anteriores y comentarios, cambiar el montaje y mostrar gráficos en pantalla.
		1.3.6 Despliegue en pantalla de los parámetros de adquisición con al menos tres velocidades de barrido en pantalla de las señales de calibración (pulso cuadrado), con sistema de filtrado ajustable en el rango de 0.1 a 100 Hz, con selección de al menos seis velocidades de barrido de los 32 canales de EEG en tiempo real y en diferentes montajes, acepte programación de montajes mono polares y bipolares
		1.3.7 Formas de trabajo: modo gráfico de revisión y análisis para mapeo cerebral, análisis de correlación, despliegue de mapas esféricos, análisis espectral, que permita visualizar las densidades de voltaje, incluya programa para monitoreo de EEG de largo plazo para estudios de epilepsia (localización, identificación y propagación de descargas epileptiformes).
		1.3.8 Para la revisión de datos deberá contar con: línea de tiempo y línea de evento de acceso inmediato (marcador de eventos), zoom (magnificación del eje de tiempo y de amplitudes), medición de frecuencias, amplitudes y duraciones, revisión de páginas de manera automática a frecuencias definidas por el usuario.
		1.3.9 Que incluya software de respaldo con licencia de vigencia ilimitada para los programas de adquisición y procesamiento totalmente o disco para instalación, incluya claves o llaves de acceso para instalación y uso. Compatible con el sistema de adquisición de datos de los equipos fijos.
	1.4 Incluya Cámara de video para grabación del paciente, con sincronización de la imagen grabada con el EEG, incluir soporte de pared y cables necesarios.
	1.5 Unidad de foto estimulación con modos de funcionamiento programable, manual y automática con cable de al menos 8 m
	1.6 Frecuencia de estimulación de 1 a 33 Hz en pasos de 1 Hz
	1.7 Software en idioma español.
2 ACCESORIOS:	2.1 Impresora láser a color para los EEG con cables de interfase
	2.2 Dos juegos completos de electrodos reutilizables con casco para pacientes adultos.
	2.3 Juego completo de electrodos reutilizables con casco para pacientes pediátricos.
	2.4 Juego completo de electrodos reutilizables con casco para pacientes neonatales.
	2.5 Carro de transporte rodable con sistema de frenos en al menos dos de las ruedas para PC, impresora, amplificador y lámpara de estimulación
	2.6 Pinzas para toma de EEG
	2.7 Sistema de respaldo ininterrumpible para PC que incluya supresor xx xxxxx.
3. INSUMOS:	3.1 Cinco mil hojas para impresión del EEG adecuadas para cada impresora
	3.2 Toner para puesta en marcha y 5 toners de respaldo
	3.3 Cinco botes de 8 onzas de pasta conductora para los electrodos tipo TEN20 o equivalente
4. REFACCIONES:	Ninguna.
5. INSTALACIÓN:	Que funcione con corriente eléctrica en el rango de 120 V ± 10% a 60 Hz. Incluye instalación; por lo que el Licitante deberá proporcionar los requerimientos a la Entidad.
6. CAPACITACIÓN:	Proporcionar capacitación al personal usuario en todos los turnos y en todas las áreas asignadas en el manejo y el cuidado del equipo; así como capacitación técnica al personal de Ingeniería Biomédica del Hospital con el fin de que pueda proporcionar primeros auxilios al equipo en caso xx xxxxx mientras el personal técnico de la empresa hace presencia física, por lo cual deberá proporcionar los códigos de acceso al menú de servicio del equipo.
7. MANTENIMIENTO:	Deberá proporcionar mantenimiento preventivo al equipo al menos una vez al año durante el tiempo que dure la garantí, por lo cual tendrá que incluir en su propuesta el costo de los insumos, accesorios y refacciones que sean necesarios para llevarlos a cabo.
8. GARANTÍA:	Garantía por dos años contados a partir de la puesta en marcha del equipo.
9. MANUALES:	Manual de usuario original en idioma español y manual de servicio original con diagramas esquemáticos, eléctricos, electrónicos y de cableado.
10. NORMATIVIDAD:	ISO 9001:2000 e ISO 13485:2003, FDA o CE o JIS,

NO. XX XXXXXXX:	16
CANTIDAD:	1 (uno)
NOMBRE GENÉRICO:	BICICLETA ACUÁTICA PARA REHABILITACIÓN
ESPECIALIDAD(ES):	Médicas.
SERVICIOS(S):	Medicina Física y Rehabilitación.
DEFINICIÓN:	Bicicleta fija acuática diseñada para albercas poco profundas con una superficie plana o ligeramente inclinada para rehabilitación física y vascular.
1. DESCRIPCIÓN :	1.1 Con mecanismo de ajuste manual de la resistencia de forma progresiva durante cualquier etapa del ejercicio.
	1.2 Con sistema de fijación que permita adherirse al piso.
	1.3 Soporte construido en acero inoxidable especial tipo 316 L.
	1.4 Paletas de nylon para desplazar el agua.
	1.5 Asiento de altura ajustable y ergonómico resistente al agua.
	1.6 Barra de sujeción xx xxxxx inoxidable tipo 316 L.
	1.7 Pedales construidos xx xxxxx inoxidable con recubrimiento de hule.
	1.8 Engranaje de nylon y fibra xx xxxxxx.
	1.9 Contador de al menos cuatro funciones.
	1.10 Con indicadores digitales del tiempo, velocidad (en km/h), distancia, revoluciones por minuto y carga en watts.
	1.11 Respaldo acolchonado ergonómico resistente al agua.
	1.12 Sistema que permita al paciente pedalear en una posición recumbente mientras se mantiene el cuerpo sumergido en el agua.
2. ACCESORIOS:	2.1 Juego de bandas de sujeción para pedales.
3. INSUMOS:	3.1 Baterías para puesta en marcha del equipo.
4. REFACCIONES:	Ninguna
5. INSTALACIÓN:	Que funcione con corriente eléctrica en el rango de 120 V ± 10% a 60 Hz.
6. CAPACITACIÓN:	Proporcionar capacitación al personal usuario en todos los turnos y en todas las áreas asignadas en el manejo y el cuidado del equipo; así como capacitación técnica al personal de Ingeniería Biomédica del Hospital con el fin de que pueda proporcionar primeros auxilios al equipo en caso xx xxxxx mientras el personal técnico de la empresa hace presencia física, por lo cual deberá proporcionar los códigos de acceso al menú de servicio del equipo.
7. MANTENIMIENTO:	Deberá proporcionar mantenimiento preventivo al equipo al menos una vez al año durante el tiempo que dure la garantía, por lo cual tendrá que incluir en su propuesta el costo de los insumos, accesorios y refacciones que sean necesarios para llevarlos a cabo.
8. GARANTÍA:	Garantía por dos años contados a partir de la puesta en marcha del equipo.
9. MANUALES:	Manual de usuario original en idioma español y manual de servicio original con diagramas esquemáticos, eléctricos, electrónicos y de cableado.
10. NORMATIVIDAD:	ISO 9001:2000 e ISO 13485:2003, FDA o CE o JIS,

NO. XX XXXXXXX:	17
CANTIDAD:	1 (uno)
NOMBRE GENÉRICO:	MESA DE INCLINACIÓN
ESPECIALIDAD(ES):	Médicas.
SERVICIOS(S):	Medicina Física y Rehabilitación.
DEFINICIÓN:	Mesa utilizada para la reeducación del mecanismo de balance afectado por largos periodo en cama y la rehabilitación funcional.
1. DESCRIPCIÓN :	1.1 Mesa con funcionamiento electromecánico con motores silenciosos.
	1.2 Consola de mando electromecánico.
	1.3 Mesa de trabajo con inclinación graduable electromecánica de 0° o menor a 90° o mayor e indicador xx xxxxxx seleccionado.
	1.4 Que se pueda desmontar.
	1.5 Que sea rodable e integre sistema de frenado en las cuatro ruedas retráctiles.
	1.6 Orificio para colocar la cara y permita respirar con facilidad en caso de que el paciente se encuentre boca abajo.
	1.7 Plataforma individual para apoyar cada pie por separado con ángulo ajustable.
	1.8 Base de colchón tapizado en piel de al menos 7 cm de grosor, resistente y cómoda.
	1.9 Ajuste de altura electromecánico de 50 cm o menor a 86 cm o mayor.
	1.10 Sistema para estabilizar y fijar la mesa cuando se encuentre a 90° de inclinación.
	1.11 Compatible con grúas móviles.
	1.12 Soporte cargas de al menos 180 Kg.
	1.13 Estructura fabricada en acero inoxidable.
2. ACCESORIOS:	2.1 Bandas de sujeción integradas a la mesa a nivel de rodilla, pélvis y tórax.
	2.2 Dos apoyabrazos con disponibilidad de cambio de altura.
	2.3 Agarraderas removibles para manos.
	2.4 Soporte para cabeza.
3. INSUMOS:	Ninguno
4. REFACCIONES:	Ninguna.
5. INSTALACIÓN:	Que funcione con corriente eléctrica en el rango de 120 V ± 10% a 60 Hz
6. CAPACITACIÓN:	Proporcionar capacitación al personal usuario en todos los turnos y en todas las áreas asignadas en el manejo y el cuidado del equipo; así como capacitación técnica al personal de Ingeniería Biomédica del Hospital con el fin de que pueda proporcionar primeros auxilios al equipo en caso xx xxxxx mientras el personal técnico de la empresa hace presencia física, por lo cual deberá proporcionar los códigos de acceso al menú de servicio de los equipos.
7. MANTENIMIENTO:	Deberá proporcionar mantenimiento preventivo al equipo al menos una vez al año durante el tiempo que dure la garantía, por lo cual tendrá que incluir en su propuesta el costo de los insumos, accesorios y refacciones que sean necesarios para llevarlos a cabo.
8. GARANTÍA:	Garantía por dos años contados a partir de la puesta en marcha del equipo.
9. MANUALES:	Manual de usuario original en idioma español y manual de servicio original con diagramas esquemáticos, eléctricos, electrónicos y de cableado.
10. NORMATIVIDAD:	ISO 9001:2000 e ISO 13485:2003, FDA o CE o JIS,

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GANCHO XXXX PARA RETINA APLANADO DE 13 mm, DIÁMETRO DE 1.5 mm EN LA PUNETA OVAL, MANGO ESTRIADO PARA FACILITAR SU AGARRE, DE 143 mm DE LARGO FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE.
TIJERA XXXXXXX CURVA PARA TENOTOMÍA DE 11 cm DE LARGO FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE.
TIJERA XXXXXXXX CURVA PARA TENOTOMÍA, DE HOJAS DE 21 mm, ACABADO PULIDO, DE 11 cm DE LARGO Y FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE.
PINZA XXXXXXX INTRAOCULAR CALIBRE 20 PARA EXTRACCIÓN DE CUERPOS EXTRAÑOS, CON PUNTA DE 45° Y MANDÍBULAS DENTADAS DE 1.5 mm CON ESPACIO DE 2.0 mm, CON ACABADO EN MATE Y LONGITUD TOTAL DE 163 mm FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE.
MANGO NO DESECHABLE CON CARACTERISTICAS SIMILARES O SUPERIORES AL REVOLUTION XX XXXXX
CÁNULA CALIBRE 20 COMPATIBLE CON LA PIEZA DE MANO BACKFLUSH CON PUNTA EN FORMA DE CEPILLO QUE PERMITA MASAJEAR LA RETINA DURANTE LA ASPIRACIÓN DE SANGRE Y FLUIDO, FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE.
PINZA PARA CUERPOS EXTRAÑOS DE CANASTILLA
PINZA CON MAGNETO PARA CUERPOS EXTRAÑOS
GANCHO RETRACTOR DE IRIS
LENTE BICÓNCAVO PARA VITRECTOMÍA CON MANGO ESTRIADO, DE 93 DIOPTRÍAS, DIÁMETRO DEL LENTE DE AL MENOS 10 mm; FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE.
GANCHO OLK PARA RETINA, ANGULADO A 110°, DE 0.5 mm, ACABADO EN MATE, DE 125 MM DE LONGITUD Y FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE.
GANCHO OLK PARA RETINA, ANGULADO A 130°, DE 0.5 mm, ACABADO EN MATE, DE 125 MM DE LONGITUD Y FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE.
GANCHO OLK PARA RETINA, ANGULADO A 150°, DE 0.5 mm, ACABADO EN MATE, DE 125 MM DE LONGITUD Y FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE.
SET XX XXXXXX DE CONTACTO (NO DESECHABLE) CON ANILLO DE FIJACIÓN ESCLERAL XX XXXXXXX QUE INCLUYE: PINZA PARA LENTE XXXXXXX, LENTE BICONCAVO DE 90 DIOPTRIAS, LENTE MAGNNIFICADOR , LENTE WDE FIELD, LENTE PRISMA DE 20 GRADOS Y DE 30 GRADOS, ANILLO XXXXXXX, OCLUSOR XXXXXXX
DEPRESOR ESCLERAL URRETTS-XXXXXXX CON MANGO ESTRIADO PARA FACILITAR SU AGARRE, ACABADO PULIDO, DE 123 mm DE LARGO Y FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE.

NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL

ANEXO NUMERO 3
PROPUESTA ECONOMICA
		PARTIDA			CLAVE			DESCRIPCIÓN			CANTIDAD	UNIDAD DE MEDIDA		PRECIO UNITARIO	IMPORTE TOTAL
	1						MONITOR DE SIGNOS VITALES INTERMEDIO CON CAPNOGRAFÍA.				11		EQUIPO
	2						ELECTROCARDIÓGRAFO AVANZADO				10		EQUIPO
	3						EQUIPO XX XXXXX X MÓVIL CONVENCIONAL DE POTENCIA ALTA				4		EQUIPO
	4						EQUIPO DE LÁSER TERAPÉUTICO PARA REHABILITACIÓN				2		EQUIPO
	5						ULTRASONIDO TERAPÉUTICO AUTOMÁTIZADO				2		EQUIPO
	6						ESTIMULADOR NEUROMUSCULAR Y ULTRASONIDO PARA TERAPIA COMBINADA AVANZADO				2		EQUIPO
	7						ELECTROESTIMULADOR NEUROMUSCULAR DE CORRIENTES INTERFERENCIALES MÚLTIPLES SIN SISTEMA DE VACÍO.				2		EQUIPO
	8						SISTEMA CON DOS ELECTROENCEFALÓGRAFOS DE 32 CANALES				1		EQUIPO
	9						EQUIPO PORTÁTIL PARA TAMIZ AUDITIVO A TRAVÉS DE EMISIONES OTOACÚSTICAS Y POTENCIALES AUDITIVOS AUTOMATIZADOS				1		EQUIPO
	10						AUDIÓMETRO CLÍNICO				1		EQUIPO
	11						IMPEDANCIÓMETRO AVANZADO				1		EQUIPO
	12						VIDEOTOSCOPIO				1		EQUIPO
	13						MICROSCOPIO QUIRÚRGICO PARA OTORRINOLARINGOLOGÍA				1		EQUIPO
	14						SISTEMA DE PRUEBAS DE ESFUERZO.				1		EQUIPO
	15						ELECTROENCEFALÓGRAFO PORTÁTIL DE 32 CANALES				1		EQUIPO
	16						BICICLETA ACUÁTICA PARA REHABILITACIÓN				1		EQUIPO
	17						MESA DE INCLINACIÓN				1		EQUIPO
							INSTRUMENTAL DE OFTALMOLOGÍA.
	18						PINZA OLK CALIBRE 20 PARA DISECAR MEMBRANAS, CON MANGO ERGONÓMICO EN FORMA DE BARRIL RECTO, MANDÍBULAS LIGERAMENTE DENTADAS DE 1 X 1.5 mm y 40 mm DE LONGITUD, ACABADO EN MATE Y LONGITUD TOTAL DE 165 mm FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE.				2		PIEZA
	19						TIJERA CURVA INTRAOCULAR PARA RETINA DE HOJAS FINAS DE 2.4 mm, CALIBRE 20 , COMPATIBLE CON LA PIEZA DE MANO DEL FACOEMULSIFICADOR MILLENIUM, FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE.				2		PIEZA
	20						PINZA PARA MEMBRANAS DE FÁCIL INTRODUCCIÓN EN LA CAPA ESCLERÓTICA OCULAR Y MINIMIZAR EL CON CONTACTO CON LA SUPERFICIE DE LA RETINA, CALIBRE 20 Y FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE				2		PIEZA
	21						PINZA PARA TAPONES ESCLERALES CON XXXXX HERGONÓMICO Y ESTRIADO PARA FACILITAR SU AGARRE DE 104 mm DE LARGO Y FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE.				2		PIEZA
	22						PINZA CASTROVIEJO PARA SUTURA CON DIENTE DE 0.3 mm Y DE 10 cm DE LARGO Y MANGO ANCHO ESTRIADO FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE.				2		PIEZA
	23						PINZA CASTROVIEJO PARA SUTURA CON DIENTE DE 0.12 mm Y DE 10 cm DE LARGO Y MANGO ANCHO ESTRIADO FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE.				2		PIEZA
	24						PINZA XXXXXX XXXXXX PARA TEJIDOS CON MAGO ANCHO, DE UNO POR DOS DIENTES FINOS, ACABADO PULIDO Y LARGO TOTAL DE 86 mm, FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE.				2		PIEZA
	25						PORTA AGUJAS BARRAQUER CURVA CON SEGURO, MANDÍBULAS DE 9 mm, DE 13 CM DE LARGO, CON IMPLANTES DE CARBURO DE TUNGSTENO Y FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE.				2		PIEZA
	26						CALIBRADORES XX XXXXXXXXXXX DE 75 MM Y 3 IN FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE				2		PIEZA
	27						PIEZA DE MANO BACKFLUSH PARA USAR CON CÁNULAS DE ASPIRACIÓN PASIVA O DE FLUIDOS FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE.				2		PIEZA
	28						CÁNULA CALIBRE 25 COMPATIBLE CON LA PIEZA DE MANO BACKFLUSH CON PUNTA CURVA A 45° Y ORIFICIO DE ASPIRACIÓN SOBRE EL LADO CONVEXO DE LA PUNTA PARA REMOVER LOS FLUIDOS SEB-RETINALES, FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE.				2		PIEZA
	29						GANCHO XXXX PARA RETINA APLANADO DE 13 mm, DIÁMETRO DE 1.5 mm EN LA PUNETA OVAL, MANGO ESTRIADO PARA FACILITAR SU AGARRE, DE 143 mm DE LARGO FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE.				2		PIEZA
	30						TIJERA XXXXXXX CURVA PARA TENOTOMÍA DE 11 cm DE LARGO FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE.				2		PIEZA
	31						TIJERA XXXXXXXX CURVA PARA TENOTOMÍA, DE HOJAS DE 21 mm, ACABADO PULIDO, DE 11 cm DE LARGO Y FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE.				2		PIEZA
	32						PINZA XXXXXXX INTRAOCULAR CALIBRE 20 PARA EXTRACCIÓN DE CUERPOS EXTRAÑOS, CON PUNTA DE 45° Y MANDÍBULAS DENTADAS DE 1.5 mm CON ESPACIO DE 2.0 mm, CON ACABADO EN MATE Y LONGITUD TOTAL DE 163 mm FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE.				1		PIEZA
	33						MANGO NO DESECHABLE CON CARACTERISTICAS SIMILARES O SUPERIORES AL REVOLUTION XX XXXXX				1		PIEZA
	34						CÁNULA CALIBRE 20 COMPATIBLE CON LA PIEZA DE MANO BACKFLUSH CON PUNTA EN FORMA DE CEPILLO QUE PERMITA MASAJEAR LA RETINA DURANTE LA ASPIRACIÓN DE SANGRE Y FLUIDO, FABRICADA EN ACERO INOXIDABLE.				1		PIEZA
	35						PINZA PARA CUERPOS XXXXXXXX XX XXXXXXXXXX				0		XXXXX
	00						XXXXX XXX XXXXXXX PARA CUERPOS EXTRAÑOS				1		PIEZA
	37						GANCHO RETRACTOR DE IRIS				1		PIEZA
	38						LENTE BICÓNCAVO PARA VITRECTOMÍA CON MANGO ESTRIADO, DE 93 DIOPTRÍAS, DIÁMETRO DEL LENTE DE AL MENOS 10 mm; FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE.				1		PIEZA
	39						GANCHO OLK PARA RETINA, ANGULADO A 110°, DE 0.5 mm, ACABADO EN MATE, DE 125 MM DE LONGITUD Y FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE.				1		PIEZA
	40						GANCHO OLK PARA RETINA, ANGULADO A 130°, DE 0.5 mm, ACABADO EN MATE, DE 125 MM DE LONGITUD Y FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE.				1		PIEZA
	41						GANCHO OLK PARA RETINA, ANGULADO A 150°, DE 0.5 mm, ACABADO EN MATE, DE 125 MM DE LONGITUD Y FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE.				1		PIEZA
	42						SET XX XXXXXX DE CONTACTO (NO DESECHABLE) CON ANILLO DE FIJACIÓN ESCLERAL XX XXXXXXX QUE INCLUYE: PINZA PARA LENTE XXXXXXX, LENTE BICONCAVO DE 90 DIOPTRIAS, LENTE MAGNNIFICADOR , LENTE WDE FIELD, LENTE PRISMA DE 20 GRADOS Y DE 30 GRADOS, ANILLO XXXXXXX, OCLUSOR XXXXXXX				1		EQUIPO
	43						DEPRESOR ESCLERAL URRETTS-XXXXXXX CON MANGO ESTRIADO PARA FACILITAR SU AGARRE, ACABADO PULIDO, DE 123 mm DE LARGO Y FABRICADO EN ACERO INOXIDABLE.				1		PIEZA
												SUBTOTAL (1)
												DESCUENTO
												SUBTOTAL (2)
												I.V.A.
												TOTAL

NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE LEGAL

ANEXO No. 4

FORMATO DE FIANZA PARA GARANTIZAR EL CUMPLIMIENTO DEL PEDIDO.

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL MIXTA ABIERTA No. 12197001-019-09

Que la fianza se otorga atendiendo a todas las estipulaciones contenidas en el pedido;

Que para liberar la fianza, será requisito indispensable la manifestación expresa y por escrito de la dependencia o entidad;

Que la fianza continuará vigente en caso de que se otorgue prórroga al cumplimiento del pedido, así como durante la substanciación de todos los recursos legales o juicios que se interpongan y hasta que se dicte resolución definitiva por autoridad competente, salvo que las partes se otorguen el finiquito, y

Que la afianzadora acepta expresamente someterse a los procedimientos de ejecución previstos en la Ley Federal de Instituciones de Fianzas para la efectividad de las fianzas, aún para el caso de que procediera el cobro de intereses, con motivo del pago extemporáneo del importe de la póliza de fianza requerida. Tratándose de dependencias, el referido procedimiento de ejecución será el previsto en el artículo 95 de la citada Ley

ANEXO No. 5

(INFORMARTIVO)

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL MIXTA ABIERTA No. 12197001-019-09

LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO.

ARTICULO 50

Las dependencias y entidades se abstendrán de recibir proposiciones o adjudicar contrato alguno en las materias a que se refiere esta Ley, con las personas siguientes:

I. Aquéllas en que el servidor público que intervenga en cualquier etapa del procedimiento de contratación tenga interés personal, familiar o de negocios, incluyendo aquéllas de las que pueda resultar algún beneficio para él, su cónyuge o sus parientes consanguíneos hasta el cuarto grado, por afinidad o civiles, o para terceros con los que tenga relaciones profesionales, laborales o de negocios, o para socios o sociedades de las que el servidor público o las personas antes referidas formen o hayan formado parte durante los dos años previos a la fecha de celebración del procedimiento de contratación de que se trate;

II. Las que desempeñen un empleo, cargo o comisión en el servicio público, o bien, las sociedades de las que dichas personas formen parte, sin la autorización previa y específica de la Secretaría de la Función Pública;

III. Aquellos proveedores que, por causas imputables a ellos mismos, la dependencia o entidad convocante les hubiere rescindido administrativamente más de un contrato, dentro de un lapso de dos años calendario contados a partir de la notificación de la primera rescisión. Dicho impedimento prevalecerá ante la propia dependencia o entidad convocante por el plazo que se establezca en las políticas, bases y lineamientos a que se refiere el artículo 1 de esta Ley, el cual no podrá ser superior a dos años calendario contados a partir de la notificación de la rescisión del segundo contrato

IV. Las que se encuentren inhabilitadas por resolución de la Secretaría de la Función Pública en los términos del Título Quinto de este ordenamiento y Título Sexto de la Ley de Obras Públicas y Servicios Relacionados con las Mismas;

V. Los proveedores que se encuentren en situación de atraso en las entregas de los bienes o en la prestación de los servicios por causas imputables a ellos mismos, respecto de otro u otros contratos celebrados con la propia dependencia o entidad, siempre y cuando éstas hayan resultado gravemente perjudicadas;

VI. Aquellas que hayan sido declaradas sujetas a concurso mercantil o alguna figura análoga;

VII. Aquellas que presenten proposiciones en una misma partida de un bien o servicio en un procedimiento de contratación que se encuentren vinculadas entre sí por algún socio o asociado común.

Se entenderá que es socio o asociado común, aquella persona física o moral que en el mismo procedimiento de contratación es reconocida como tal en las actas constitutivas, estatutos o en sus reformas o modificaciones de dos o mas empresas licitantes, por tener una participación accionaria en el capital social, que le otorgue el derecho de intervenir en la toma de decisiones o en la administración de dichas personas xxxxxxx;

VIII. Las que pretendan participar en un procedimiento de contratación y previamente hayan realizado o se encuentren realizando, por sí o a través de empresas que formen parte del mismo grupo empresarial, en virtud de otro contrato, trabajos de análisis y control de calidad, preparación de especificaciones, presupuesto o la elaboración de cualquier documento vinculado con el procedimiento en que se encuentran interesadas en participar, cuando con motivo de la realización de dichos trabajos hubiera tenido acceso a información privilegiada que no se dará a conocer a los licitantes para la elaboración de sus proposiciones;

IX. Aquellas que por sí o a través de empresas que formen parte del mismo grupo empresarial pretendan ser contratadas para elaboración de dictámenes, peritajes y avalúos, cuando éstos hayan de ser utilizados para resolver discrepancias derivadas de los contratos en los que dichas personas o empresas sean parte;

X. Las que celebren contratos sobre las materias reguladas por esta Ley sin estar facultadas para hacer uso de derechos de propiedad intelectual, y

XI. Las que hayan utilizado información privilegiada, proporcionada indebidamente por servidores públicos o sus familiares por parentesco consanguíneo y, por afinidad hasta el cuarto grado, o civil;

XII. Las que contraten servicios de asesoría, consultoría y apoyo de cualquier tipo de personas en materia de contrataciones gubernamentales, si se comprueba que todo o parte de las contraprestaciones pagadas al prestador del servicio, a su vez, son recibidas por servidores públicos por si o por interpósita persona, con independencia de que quienes las reciban tengan o no relación con la contratación;

XIII. Aquellos licitantes que injustificadamente y por causas imputables a ellos mismos, no hayan formalizado un contrato adjudicado con anterioridad por la convocante. Dicho impedimento prevalecerá ante la propia dependencia o entidad convocante por el plazo que se establezca en las políticas, bases y lineamientos a que se refiere el artículo 1 de esta Ley, el cual no podrá ser superior a un año calendario contado a partir del día en que haya fenecido el término establecido en la convocatoria a la licitación o, en su caso, por el artículo 46 de esta Ley, para la formalización del contrato en cuestión, y

XIV. Las demás que por cualquier causa se encuentren impedidas para ello por disposición xx Xxx.

Las políticas, bases y lineamientos a que alude el artículo 1 de esta Ley, que emitan las dependencias y entidades cuyo objeto comprenda la prestación de servicios de salud, podrán establecer que las hipótesis previstas en las fracciones III y V de este artículo, se encuentren referidas solamente a cada una de sus áreas facultadas para llevar a cabo procedimientos de contratación, de tal manera que el impedimento de una de éstas para contratar en dichos casos, no se hará aplicable a las demás.

El oficial mayor o su equivalente de la dependencia o entidad, deberá llevar el registro, control y difusión de las personas con las que se encuentren impedidas de contratar, el cual será difundido a través de CompraNet.

ARTICULO 60.- PENÚLTIMO PÁRRAFO

Si al día en que se cumpla el plazo de inhabilitación a que se refiere el párrafo que antecede el sancionado no ha pagado la multa que hubiere sido impuesta en términos del artículo anterior, la mencionada inhabilitación subsistirá hasta que se realice el pago correspondiente.

ANEXO No. 6

(DECLARACIÓN BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD (PERSONAS FÍSICAS)

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL MIXTA ABIERTA No. 12197001-019-09

(PRESENTAR DE PREFERENCIA EN PAPEL MEMBRETADO Y/O SELLADO DE LA EMPRESA)

MEXICO, D.F. a de de

HOSPITAL GENERAL DE MEXICO

PRESENTE.

EN CUMPLIMIENTO A LO ORDENADO POR LOS ARTÍCULOS 50 Y 60 PENÚLTIMO PÁRRAFO, DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO, PARA LOS EFECTOS DE PRESENTAR PROPOSICIÓN, Y EN SU CASO PODER CELEBRAR PEDIDO RESPECTIVO CON LA ENTIDAD, EN RELACIÓN A LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERINTERNACIONAL MIXTA ABIERTA No., ME PERMITO MANIFESTAR BAJO PROTESTA DE DECIR LA VERDAD, QUE CONOZCO EL CONTENIDO DE LOS REFERIDOS ARTÍCULOS, ASÍ COMO LOS ALCANCES LEGALES.

POR TAL MOTIVO, EN MI CARÁCTER DE PERSONA FÍSICA, MANIFIESTO QUE NO ME ENCUENTRO EN NINGUNO DE LOS SUPUESTOS QUE ESTABLECEN DICHOS PRECEPTOS.

ATENTAMENTE

NOMBRE DEL PROVEEDOR

FIRMA DEL REPRESENTANTE

NOMBRE DEL REPRESENTANTE

ANEXO No. 7

DECLARACIÓN BAJO PROTESTA DE DECIR VERDAD (PERSONAS XXXXXXX)

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL MIXTA ABIERTA No. 12197001-019-09

(PRESENTAR DE PREFERENCIA EN PAPEL MEMBRETADO Y/O SELLADO DE LA EMPRESA)

MEXICO, D.F. a de de

HOSPITAL GENERAL DE MEXICO

PRESENTE.

EN CUMPLIMIENTO A LO ORDENADO POR LOS ARTÍCULOS 50 Y 60 PENÚLTIMO PÁRRAFO DE LA LEY DE ADQUISICIONES, ARRENDAMIENTOS Y SERVICIOS DEL SECTOR PÚBLICO, PARA LOS EFECTOS DE PRESENTAR PROPOSICIÓN, Y EN SU CASO PODER CELEBRAR EL PEDIDO RESPECTIVO CON LA ENTIDAD, EN RELACIÓN A LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERINTERNACIONAL MIXTA ABIERTA No., NOS PERMITIMOS MANIFESTAR BAJO PROTESTA DE DECIR LA VERDAD, QUE CONOCEMOS EL CONTENIDO DE LOS REFERIDOS ARTÍCULOS, ASÍ COMO LOS ALCANCES LEGALES.

POR TAL MOTIVO, LA EMPRESA QUE REPRESENTO, SUS ACCIONISTAS Y FUNCIONARIOS, NO SE ENCUENTRAN EN NINGUNO DE LOS SUPUESTOS QUE ESTABLECEN DICHOS PRECEPTOS.

ATENTAMENTE

NOMBRE DEL PROVEEDOR

FIRMA DEL REPRESENTANTE

NOMBRE DEL REPRESENTANTE

HOSPITAL GENERAL DE MEXICO

DIRECCION GENERAL

DIRECCION GENERAL ADJUNTA DE ADMINISTRACION Y FINANZAS

DIRECCION DE RECURSOS MATERIALES Y CONSERVACION

SUBDIRECCION DE RECURSOS MATERIALES

ANEXO No. 8

RELACIÓN DE DOCUMENTOS SOLICITADOS EN LA PRESENTE CONVOCATORIA

RELATIVAS A LA LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL MIXTA ABIERTA No. 12197001-019-09

NOMBRE DEL PROVEEDOR

DOCUMENTACIÓN QUE PODRA VENIR DENTRO O FUERA DEL SOBRE:

Entregar debidamente requisitado para acreditación de personalidad el (Anexo No. 9) de esta convocatoria o, a elección del licitante, el escrito a que se hace mención en el punto 3.3. (será motivo de descalificación el no presentarlo).

Adicional a lo anterior se solicita se adjunte copia de identificación oficial del representante legal de la empresa, el no hacerlo (no será motivo de descalificación el no presentarlo).

Para intervenir en el acto de presentación y apertura de proposiciones, bastará que los licitantes presenten un escrito en el que su firmante manifieste, bajo protesta de decir verdad, que cuenta con facultades suficientes para comprometerse por sí o por su representada, sin que resulte necesario acreditar su personalidad jurídica

1. Lo anterior de conformidad con lo establecido en el articulo 29 fracciones VI y VII de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público

En caso de ser persona física, declarar por escrito, bajo protesta de decir verdad, que no se encuentra en los supuestos que establecen los artículos 50 y 60 penúltimo párrafo de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, que se transcriben en el (Anexo No.5). (informativo) Requisitar (Anexo No.6). (será motivo de descalificación el no presentarlo).

En caso de ser persona moral, hacer constar por escrito, bajo protesta de decir verdad, que las personas que forman parte de la sociedad que representa, no se encuentran en los supuestos que establece los artículos 50 y 60 penúltimo párrafo de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, que se transcriben en el (Anexo No.5), (informativo) Requisitar (Anexo No.7).(será motivo de descalificación el no presentarlo)

1. Lo anterior de conformidad con lo establecido en el articulo 29 fraccion VIII de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público

Entregar Currículum Vitae de la empresa en el cual señale, entre otros aspectos, experiencia (mínimo un año), clientes principales, organización administrativa, etc., el cual deberá estar firmado por el representante legal.(será motivo de descalificación el no presentarlo).

Lo anterior de conformidad con lo establecido en las Políticas, Bases y Lineamientos, en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Hospital General de México.

Escrito, bajo protesta de decir verdad, en el que manifieste conocer el contenido de la convocatoria de licitación, así como hacer constar la aceptación de la misma.(será motivo de descalificación el no presentarlo).

Lo anterior de conformidad con lo establecido en las Políticas, Bases y Lineamientos, en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Hospital General de México.

Será requisito que los licitantes presenten una declaración de integridad, en que manifiesten que por si mismos o por interpósita persona, se abstendrán de adoptar conductas, para que los servidores públicos de la entidad induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento u otros aspectos que otorguen condiciones mas ventajosas con relación a los demás licitantes (Anexos 14 ó 15) (será motivo de descalificación el no presentarlo).

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el articulo 29 fraccion IX de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público

Carta de conocimiento y aceptación del (Anexo 16) compromiso de México en el combate a la corrupción como miembro de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) (será motivo de descalificación el no presentarlo).

Lo anterior de conformidad con lo establecido en las Políticas, Bases y Lineamientos, en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Hospital General de México.

Escrito bajo protesta de decir verdad, donde manifieste la ubicación de su domicilio fiscal, domicilio para oir y recibir todo tipo de notificaciones, así como el de sus instalaciones y áreas operativas, para los bienes que se están licitando. Además indicar su correo electrónico en su caso (será motivo de descalificación el no presentarlo).

Lo anterior de conformidad con lo establecido en las Políticas, Bases y Lineamientos, en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Hospital General de México.

Entregar escrito bajo protesta de decir verdad, donde informe si en la adquisición de bienes aplica o no los lineamientos emitidos por la SEMARNAT, Tratándose de adquisiciones xx xxxxxx, muebles y suministros de oficina en los que utilice este material, deberá entregar certificados otorgados por terceros previamente registrados ante la Secretaria de Medio Ambiente y Recursos Naturales que garanticen el manejo sustentable de los bosques de donde proviene la madera de dichas adquisiciones, o presentar Carta original que contenga la declaración bajo protesta de decir verdad de que el proveedor original de la madera cuenta con el certificado de manejo sustentable de los bosques y en el cual indique, además el número de registro ante la SEMARNAT de su certificador, el número de metros cúbicos que le fueron entregados por su proveedor, la descripción y la fecha de la venta, así como el destino final para el cual fue adquirida la madera o el producto forestal maderable. No aplica para otros productos anexo 22. (será motivo de descalificación el no presentarlo).

Lo anterior de conformidad con lo establecido en las Políticas, Bases y Lineamientos, en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Hospital General de México.

Escrito bajo protesta de decir verdad donde establezca que cumple con las normas oficiales mexicanas o las normas mexicanas y a falta de éstas, las normas internacionales o, en su caso, las normas de referencia o especificaciones, de conformidad con lo dispuesto por los artículos 53, 55 y 67 de la Ley Federal sobre Metrología y Normalización. (será motivo de descalificación el no presentarlo)

1. Lo anterior de conformidad con lo establecido en el articulo 13 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público

Escrito en donde establezca el período de validez de la proposición, según el punto 3.7 (será motivo de descalificación el no presentarlo)

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el articulo 13 del Reglamento de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público

Escrito bajo protesta de decir verdad, de que los precios de su propuesta no se cotizan en condiciones de prácticas desleales de comercio internacional en su modalidad de discriminación de precio o subsidios. (será motivo de descalificación el no presentarlo)

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el articulo 28 de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público

La demás documentación que considere conveniente el licitante para acreditar su capacidad técnica y administrativa. ( no será motivo de descalificación el no presentarlo)

DOCUMENTACIÓN QUE INTEGRARA LAS PROPOSICIONES E INVARIABLEMENTE DEBERA DE VENIR DENTRO DEL SOBRE

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el articulo 29 fraccion II de la Ley de Adquisiciones Arrendamientos y Servicios del Sector Público y las Políticas, Bases y Lineamientos, en Materia de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Hospital General de México.

Entregar descripción detallada de los bienes que cotiza por partida, unidades de medida o presentación, cantidades y demás especificaciones señaladas en el punto 2.2 conforme los Anexos Nos. 1 y 2 de esta convocatoria, Esta información deberá ser firmada por el representante legal del licitante. (será motivo de descalificación el no presentarlo).

Es requisito indispensable que los licitantes señalen la descripción completa de los bienes que cotizan, de acuerdo a los (Anexos 1 y 2) sin modificación, en las partidas que no oferte deberá de señalarse la leyenda “no cotizo”.

Carta compromiso en la que manifieste la forma, tiempo y lugar de entrega, conforme a los puntos 2.3 y 2.4. y Anexo No. 2 (será motivo de descalificación el no presentarlo).

Carta-Garantía de los bienes, conforme a lo indicado en el punto 2.6 de esta convocatoria (será motivo de descalificación el no presentarlo).

Entregar la información respecto de la autorización con que cuenta para ser distribuidor de la(s) marca(s) que cotiza y anexar original y copia de la carta debidamente requisitada, que para tal efecto le emita el fabricante respaldando a la empresa participante. (será motivo de descalificación el no presentarlo)

Copia de dos facturas o contratos, celebrados durante un periodo no mayor a 2 años, afines los bienes objeto de esta licitación.(será motivo de descalificación el no presentarlo).

Escrito en donde se establezcan los precios unitarios y totales de los bienes que cotiza, desglosando el Impuesto al Valor Agregado correspondiente y el gran total, así como los descuentos propuestos, conforme a lo especificado en el punto 3.4.1, “Tabla de Integración de Importes”, (Anexo No. 3).(será motivo de descalificación el no presentarlo).

En su caso, formato de margen de preferencia en el precio de los bienes de origen nacional (Anexo No.11) ( el no presentarla no será motivo de descalificación)

En caso de ser fabricante internacional o distribuidor de productos internacionales, Por cada partida ofertada correspondiente, presentar copias legibles y vigentes de certificados o equivalentes FDA ó CE ó JIS con sus anexos, en caso de ser fabricante nacional, presentar certificado de buenas practicas de manufacturas. En ambos casos presentar copias legibles y vigentes de certificados iso 9001 o equivalente del fabricante, en los casos de equipo presentar iso 13485 y en los de instrumental el certificado DIN 17442 en su versión 1977. (será motivo de descalificación el no presentarlo).

Referenciar en el orden en el que se solicita cada una de las especificaciones solicitadas según el anexo 1 y 2 en originales de:

Catálogos, instructivos, folletos, manuales o fichas técnicas en idioma español originales donde demuestre fehacientemente que los equipos y consumibles que se proponen cumplen íntegramente con las especificaciones del anexo 2, referenciando esta documentación, con los renglones respectivos. (Será motivo de descalificación el no presentarlo).

Por cada partida ofertada, presentar copia simple legible de los documentos siguientes:

Registro sanitario en específico por cada equipo, emitido por la Secretaría de Salud a nombre del fabricante o de quien importa el mismo, presentar carátula completa con marbete y modificaciones con marbetes, correspondiente al registro sanitario. La tecnología deberá estar vigente y ser de punta y así, evitar su rápida obsolescencia. En caso de que el bien no requiera registro sanitario entregar oficio de que no lo requiere, el cual, deberá estar expedido por la secretaria de salud. La Convocante se reserva el derecho de que en caso de duda se solicitará al licitante, el anexo completo del registro sanitario, dicho registro servira de base para la verificación del bien ofertado con respecto a las especificaciones señaladas en los anexos 1 y 2.(Será motivo de descalificación el no presentarlo).

Carta bajo protesta de decir verdad que la entrega de los bienes, por cada uno de los bienes de cada partida que se oferte entregará en original y en forma completa e integra la información siguiente:

Manual del usuario o de operación original en su idioma original y traducción fiel al idioma español.

Guía rápida de uso de operación en idioma español

Manual de servicio original con diagramas eléctricos y de ensamblaje, en español o en su caso en ingles. (en el caso del manual del servicio bastara con presentar al menos dos en caso de que la cantidad de bienes por la partida sea igual o mayor a dos). (será motivo de descalificación el no presentarlo).

Presentar las siguientes cartas compromiso:

Carta compromiso del licitante donde manifieste que garantiza la existencia de refacciones, accesorios e insumos necesarios para la operación de los bienes en por lo menos 8 años siguientes al 2008, la venta será sin ser necesaria la contratación de algún servicio, bastará una sola carta para cada licitante por todas las partidas que se oferte, pero enunciando estas una a una. (será motivo de descalificación el no presentarlo).

En caso de ser fabricante internacional o distribuidor de productos internacionales, Por cada partida ofertada correspondiente, presentar copias legibles y vigentes de certificados o equivalentes FDA ó CE ó JIS con sus anexos. (será motivo de descalificación el no presentarlo).

Referenciar en el orden en el que se solicita cada una de las especificaciones solicitadas según el anexo 1 y 2 en originales de:

Catálogos, instructivos, folletos, manuales o fichas técnicas en idioma español originales donde demuestre fehacientemente que los equipos y consumibles que se proponen cumplen íntegramente con las especificaciones del anexo 1 y 2, referenciando esta documentación, con los renglones respectivos. (Será motivo de descalificación el no presentarlo).

Por cada partida ofertada, presentar copia simple legible de los documentos siguientes:

Registro sanitario en específico por cada equipo, emitido por la Secretaría de Salud a nombre del fabricante o de quien importa el mismo, presentar carátula completa con marbete y modificaciones con marbetes, correspondiente al registro sanitario. La tecnología deberá estar vigente y ser de punta y así, evitar su rápida obsolescencia. En caso de que el bien no requiera registro sanitario entregar oficio de que no lo requiere, el cual, deberá estar expedido por la secretaria de salud. La Convocante se reserva el derecho de que en caso de duda se solicitará al licitante, el anexo completo del registro sanitario.(Será motivo de descalificación el no presentarlo).

Carta bajo protesta de decir verdad que la entrega de los bienes, por cada uno de los bienes de cada partida que se oferte entregará en original y en forma completa e integra la información siguiente:

Manual del usuario o de operación original en su idioma original y traducción fiel al idioma español.

Guía rápida de uso de operación en idioma español

Manual de servicio original con diagramas eléctricos y de ensamblaje, en español o en su caso en ingles. (en el caso del manual del servicio bastara con presentar al menos dos en caso de que la cantidad de bienes por la partida sea igual o mayor a dos). (será motivo de descalificación el no presentarlo).

Presentar las siguientes cartas compromiso:

Carta compromiso del licitante donde manifieste que garantiza la existencia de refacciones, accesorios e insumos necesarios para la operación de los bienes en por lo menos 8 años siguientes al 2008, la venta será sin ser necesaria la contratación de algún servicio, bastará una sola carta para cada licitante por todas las partidas que se oferte, pero enunciando estas una a una. (será motivo de descalificación el no presentarlo).

Entregar disquete que conenga el Anexo No. 1 “ especificaciones técnicas" y el Anexo No. 3 “Tabla de Integración de Importes” ( el no presentarla no será motivo de descalificación). La presentación del mismo agilizara el evento de presentación y apertura de proposiciones.

Formato bajo protesta de decir verdad en la cual manifieste la estratificación de la empresa que representa, con respecto a MIPYMES, lo anterior de acuerdo a las nuevas disposiciones emitidas por la Secretaria de Economia, publicado en el Diario Oficial de la Federación el dia 30 xx xxxxx de 2009, (Anexos No. 23 INFORMATIVO No. 24 FORMATO), el licitante que resulte adjudicatario del pedido, presentara la documentación que acredite lo manifestado en su escrito. Esta documentación consistira en las cooias de su ultima declaración anual de impuestos y de la constancia del ultimo pago de cuotas obrero-patronales al Instituto Mexicano del Seguro Social

(No será motivo de descalificación el no presentar el formato y automáticamente se le considerara en una estratificación superior.)

Lo anterior de conformidad con lo establecido en el OFICIO CIRCULAR No. UNCP/309/TU/ 00427 /2009 emitido por la Unidad de Normatividad de Contrataciones Públicas de la Secretaria de la Función Pública..

Copia del (Anexo No. 12) en el que conste la recepción de las muestras solicitadas por partida cotizada, conforme al punto 2.9 de estas bases.(será motivo de descalificación el no presentarlo).

SE TIENE POR PRESENTADA LA DOCUMENTACIÓN SEÑALADA, EN EL ENTENDIDO DE QUE SERÁ SOMETIDA AL ANÁLISIS CORRESPONDIENTE, CONFORME A LO SEÑALADO EN EL PUNTO 4 DE LAS PRESENTES BASES CONCÚRSALES.

POR LA SUBDIRECCIÓN DE

RECURSOS MATERIALES

DEL HOSPITAL.

Anexo No. 9

FORMATO DE IDENTIFICACIÓN del apoderado legal y de la empresa que representa.

HOSPITAL GENERAL DE MÉXICO.

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL MIXTA ABIERTA No. 12197001-019-09

(nombre de representante) , manifiesto bajo protesta de decir verdad, que los datos aquí asentados, son ciertos y han sido debidamente verificados, así como que cuento con facultades suficientes para suscribir la propuesta en la presente licitación pública, a nombre y representación de: persona física o moral .

No. de licitación:

Registro Federal de Contribuyentes: _______________________________________________________________________________________

Domicilio: _______________________________________________________________________________________

calle y número

Colonia:_____________________________________ Delegación o Municipio:_______________

Código Postal:________________________________ Entidad Federativa: _________________

Teléfonos: __________________________________ Fax: _____________________________________

CorreoElectrónico:________________________________________________________________________No. de la escritura pública en la que consta su acta constitutiva:____________________________________

de fecha:_______________________________________________________________________________

Nombre, número y xxxxx xxx xxxxxxx público ante el cual se dio fe de la misma: ______________________________________________________________________________________

______________________________________________________________________________________

Relación de accionistas:

Apellido Paterno: Apellido Materno: Nombre(s)________________

Descripción del objeto social:

Reformas al acta constitutiva:

Nombre del apoderado o representante:

Datos del documento mediante el cual acredita su personalidad y facultades:

Escritura pública numero: __________________________________________________________________

de fecha:_______________________________________________________________________________

Nombre, número y xxxxx xxx Xxxxxxx Público ante el cual se otorgó: _______________________________________________________________________________________

(lugar y fecha)

Protesto lo necesario

(firma)

Nota: El presente formato podrá ser reproducido por cada participante en el modo que estime conveniente, debiendo respetar su contenido, en el orden indicado, preferentemente.

ANEXO No. 11

MARGEN DE PREFERENCIA

(PRESENTAR DE PREFERENCIA EN PAPEL MEMBRETADO Y/O SELLADO DE LA EMPRESA)

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL ABIERTA ELECTRÓNICA No. 12197001-019-09

______________de_________________de (1)

____________(2)_____________

Presente.

Me refiero al procedimiento ________________(3)_______________número____(4)____ en el que mi representada, la empresa _______________________(5)_______________participa a través de la proposición de la empresa_____________________(6)_______________ que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos previstos en el acuerdo por el que se establecen las reglas para la aplicación del margen de preferencia en el precio de los bienes de origen nacional, respecto de los importados, tratándose se procedimientos de contratación nacional, manifestamos que los que suscriben, declaramos bajo protesta de decir verdad, que el (la totalidad de los)bien(es) que se ofertan en dicha proposición bajo la partida numero ______(7)---, será(n) producido(s) en México y contendrá(n) un grado de contenido nacional de cuando menos el _______(8)________-por ciento, en el supuesto de que le sea adjudicado el pedido respectivo al licitante.

A T E N T A M E N T E	A T E N T A M E N T E
(9)	(10)

INSTRUCTIVO DE LLENADO DEL FORMATO

NUMERO	DESCRIPCIÓN
1	Señalar la fecha de suscripción del documento
2	Anotar el nombre de la dependencia o entidad convocante.
3	Precisar el procedimiento de que se trate, licitación pública o invitación a cuando menos tres personas.
4	Indicar el número respectivo
5	Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa fabricante
6	Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa licitante
7	Señalar el numero xx xxxxxxx que corresponda
8	Establecer el porcentaje alcanzado para el bien o bienes ofertados. Este porcentaje podrá ser de, cuando menos, el 50% o el correspondiente a las excepciones establecidas en la regla décima primera, incisos 1 y 2 del acuerdo por el que se establecen las reglas para la determinación y acreditación del grado de contenido nacional, tratándose de procedimientos de contratación de carácter nacional.
9	Anotar el nombre y firma del representante de la empresa fabricante
10	Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante

ANEXO No. 12

Recibo De Muestras Presentadas

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL MIXTA ABIERTA No. 12197001-019-09

México, D.F., a ____ de _____________ de 2009.

Recibimos de: __________________________________________________________

LAS MUESTRAS PRESENTADAS PARA EVIDENCIAR LA CALIDAD DE LOS BIENES QUE SE LICITAN, CONSISTENTES EN LO SIGUIENTE:

No. XX XXXXXXX DESCRIPCIÓN CANTIDAD MARCA

C.

POR EL DEPARTAMENTO DE INGENIERIA BIOMEDICA

______________________________________

RECIBIO:

ANEXO No. 13

MODELO DE PEDIDO (En Caso De Diferencias Prevalecerá Lo Establecido En Bases)

ANEXO No.14

FORMATO DE DECLARACION DE INTEGRIDAD

(PERSONAS FISICAS)

LICITACION PUBLICA INTERNACIONAL MIXTA ABIERTA No.

(PRESENTAR DE PREFERENCIA EN PAPEL MEMBRETADO Y/O SELLADO DE LA EMPRESA)

Xxxxxx, X.X., x xx xx 0000

XXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX

P R E S E N T E.

En cumplimiento a lo ordenado por el articulo 30, fracción VII del Reglamento de la Ley de Adquisiciones Arrendamiento Servicios del Sector Publico; y para los efectos de presentar propuesta, y en su caso poder celebrar el pedido respectivo con la dependencia con relación a la Licitación Publica Internacional mixta abierta No. ,nos permitimos manifestar bajo protesta de decir verdad, que me abstendré de adoptar conductas, para que los servidores públicos del hospital, induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento u otros aspectos que otorguen condiciones mas ventajosas con relación a los demás participantes.

Por tal motivo, en mi carácter de persona física protesto lo necesario

A T E N T A M E N T E

NOMBRE DEL LICITANTE

FIRMA DEL REPRESENTANTE

NOMBRE.DEL.REPRESENTANTE

ANEXO No.15

FORMATO DE DECLARACIÓN DE INTEGRIDAD

(PERSONAS XXXXXXX)

LICITACIÓN PUBLICA INTERNACIONAL MIXTA ABIERTA No.

(PRESENTAR DE PREFERENCIA EN PAPEL MEMBRETADO Y/O SELLADO DE LA EMPRESA)

Xxxxxx, X.X., x xx xx 0000

XXXXXXXX XXXXXXX XX XXXXXX

P R E S E N T E.

En cumplimiento a lo ordenado por el artículo 30, fracción VII del reglamento de la ley de adquisiciones arrendamiento servicios del sector publico; y para los efectos de presentar propuesta, y en su caso poder celebrar el pedido respectivo con la dependencia con relación a la Licitación Publica Internacional mixta abierta No. ,nos permitimos manifestar bajo protesta de decir verdad, que (nombre de la empresa) a través de (nombre del representante legal) se abstendrá de adoptar conductas, para que los servidores públicos del hospital, induzcan o alteren las evaluaciones de las proposiciones, el resultado del procedimiento u otros aspectos que otorguen condiciones mas ventajosas con relación a los demás participantes.

Por tal motivo, en mi carácter de representante legal protesto lo necesario

A T E N T A M E N T E

NOMBRE DEL LICITANTE

FIRMA DEL REPRESENTANTE

NOMBRE. DEL .REPRESENTANTE

ANEXO N° 16

Anexo al oficio circular N° SACN/300/ /2003

Nota informativa para participantes de países miembros de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico. (OCDE)

El compromiso de México en el combate a la corrupción ha trascendido nuestras fronteras y el ámbito de acción del gobierno federal. En el plano internacional y como miembro de la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE) y firmante de la Convención para combatir el cohecho de servidores públicos extranjeros en transacciones comerciales internacionales, hemos adquirido responsabilidades que involucran a los sectores público y privado.

Esta Convención busca establecer medidas para prevenir y penalizar a las personas y a las empresas que prometan o den gratificaciones a funcionarios públicos extranjeros que participan en transacciones comerciales internacionales. Su objetivo es eliminar la competencia desleal y crear igualdad de oportunidades para las empresas que compiten por las contrataciones gubernamentales

La (OCDE) ha establecido mecanismos muy claros para que los países firmantes de la Convención cumplan con las recomendaciones emitidas por ésta y en el caso de México iniciará en noviembre de 2003 una segunda fase de evaluación –la primera ya fue aprobada-- en donde un grupo de expertos verificará, entre otros:

• La compatibilidad de nuestro marco jurídico con las disposiciones de la Convención.

• El conocimiento que tengan los sectores público y privado de las recomendaciones de la Convención.

El resultado de esta evaluación impactará el grado de inversión otorgado a México por las agencias calificadores y la atracción de inversión extranjera.

Las responsabilidades del sector público se centran en:

• Profundizar las reformas legales que inició en 1999

• Difundir las recomendaciones de la Convención y las obligaciones de cada uno de los actores comprometidos en su cumplimiento.

• Presentar casos de cohecho en proceso y concluidos ( incluyendo aquellos relacionados con lavado de dinero y extradición)

Las responsabilidades del sector privado contemplan:

• Las empresas: adoptar esquemas preventivos como el establecimiento de códigos de conducta, de mejores prácticas corporativas ( controles internos, monitoreo, información financiera pública. auditorías externas ) y de mecanismos que prevengan el ofrecimiento y otorgamiento de recursos o bienes a servidores públicos, para obtener beneficios particulares o para la empresa.

• Los contadores públicos: realizar auditorías: no encubrir actividades ilícitas ( doble contabilidad y transacciones indebidas, como asientos contables falsificados, informes financieros fraudulentos, transferencias sin autorización, acceso a los activos sin consentimiento de la gerencia); utilizar registros contables precisos para informar a los directivos sobre conductas ilegales.

• Los abogados: promover el cumplimiento y revisión de la Convención (imprimir el carácter vinculatorio entre ésta y la legislación nacional):impulsar los esquemas preventivos que deben adoptar las empresas.

Las sanciones impuestas a las personas físicas x xxxxxxx (privados) y a los servidores públicos que incumplan las recomendaciones de la Convención, implican en otras, privación de la libertad, extradición, decomiso y/o embargo de dinero o bienes.

Asimismo, es importante conocer que el pago realizado a servidores públicos extranjeros es perseguido y castigado independientemente de que el funcionario sea acusado o no. Las investigaciones pueden iniciarse por denuncia, pero también por otros medios, como la revisión de la situación patrimonial de los servidores públicos o la identificación de transacciones del lugar donde el acto de cohecho haya sido sometido.

En la medida que estos lineamientos sean conocidos por las empresas y los servidores públicos del país, estaremos contribuyendo a construir estructuras preventivas que impidan el incumplimiento de las recomendaciones de la convención y por tanto la comisión de actos de corrupción.

Por otra parte, es de señalar que el Código Penal federal sanciona el cohecho en los siguientes términos:

Articulo 222

Cometen el delito de cohecho:

1.-El servidor público que por si, o por interpósita persona solicite o reciba indebidamente para sí o para otro, dinero o cualquiera otra dádiva, o acepte una promesa, para hacer o dejar de hacer algo justo o injusto relacionado con sus funciones. Y

11.-El que de manera espontanea dé u ofrezca dinero o cualquier otra dádiva a alguna de las personas que se mencionan en la fracción anterior, para que cualquier servidor público haga u omita un acto injusto relacionado con sus funciones.

Al que comete el delito de cohecho se le impondrán las siguientes sanciones:

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva, o promesa no exceda del equivalente de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, no sea valuable, se impondrán de tres meses a dos años de prisión, multas de treinta a trescientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito y destitución e inhabilitación de tres meses a dos años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

Cuando la cantidad o el valor de la dádiva, promesa o prestación exceda de quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito, se impondrán de dos años a catorce años de prisión, multas de trescientas a quinientas veces el salario mínimo diario vigente en el Distrito Federal en el momento de cometerse el delito y destitución e inhabilitación de dos años a catorce años para desempeñar otro empleo, cargo o comisión públicos.

En ningún caso se devolverá a los responsables del delito de cohecho, el dinero o dádivas entregadas, las mismas se aplicarán en beneficio del Estado.

Capítulo XI

Cohecho a servidores públicos extranjeros.

Artículo 222 bis

Se impondrán las penas previstas en el artículo anterior al que con al propósito de obtener o retener para sí o para otra persona ventajas indebidas en el desarrollo o conducción de transacciones comerciales internacionales, ofrezca prometa o dé, por sí o por interpósita persona, dinero o cualquiera otra dádiva, ya sea en bienes o servicios:

1. A servidor público extranjero para que gestiones o se abstenga de gestionar la tramitación o resolución de asuntos relacionados con las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión.

2. A un servidor público extranjero para llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto que se encuentre fuera del ámbito de las funciones inherentes a su empleo, cargo o comisión. O

3. A cualquier persona para que acuda ante un servidor público extranjero y le requiera o le ponga a llevar a cabo la tramitación o resolución de cualquier asunto relacionado con las funciones inherentes al empleo, cargo o comisión de este último.

Para los efectos de este artículo se entiende por servidor público extranjero, toda persona que ostente u ocupe un cargo público considerado así por la ley respectiva , en los órganos legislativo, ejecutivo o judicial de un Estado extranjero, incluyendo las agencias o empresas autónomas, independientes o de participación estatal, en cualquier orden o nivel de gobierno, así como cualquier organismo u organización pública internacionales.

Cuando alguno de los delitos comprendidos en este artículo se cometa en los supuestos a que se refiere el artículo 11 de este Código, el juez impondrá a la persona moral hasta quinientos salarios días multa y podrá decretar su suspensión o disolución, tomando en consideración el grado de conocimiento de los órganos de administración respecto del cohecho en la transacción internacional y el daño causado o el beneficio obtenido por la persona moral.

ANEXO No.17

“ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS DISPOSICIONES PARA EL USO DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA, EN EL ENVIO DE PROPOSICIONES DENTRO DE LAS LICITACIONES PÚBLICAS QUE CELEBREN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACIÓN PÚBLICA FEDERAL, ASÍ COMO LA PRESENTACIÓN DE LAS INCONFORMIDADES POR LA MISMA VÍA”

ACUERDO por el que se establecen las disposiciones para el uso de medios remotos de comunicación electrónica, en el envío de proposiciones dentro de las licitaciones públicas que celebren las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, así como en la presentación de las inconformidades por la misma vía.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Secretaría de Contraloría y Desarrollo Administrativo.

XXXXXXX XXXXXX XXXXXXXX, Secretario de Contraloría y Desarrollo Administrativo, con fundamento en lo dispuesto por los artículos 37 de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 7, 26, 27, 31 fracción XVIII, 56, 65 y 67 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público; 8, 27, 28, 33 fracción XXII, 74, 83 y 85 de la Ley de Obras Públicas y Servicios Relacionados con las Mismas, y 5 fracción I del Reglamento Interior de la Secretaría de Contraloría y Desarrollo Administrativo, tomando en cuenta las opiniones de las secretarías de Hacienda y Crédito Público, y de Comercio y Fomento Industrial, y

CONSIDERANDO

Que el Plan Nacional de Desarrollo 1995-2000, en su apartado relativo a la modernización de la gestión pública, establece la necesidad de implementar una renovación que revitalice los esquemas de trabajo del sector público, reoriente sus incentivos, simplifique sus procedimientos y modernice sus métodos de gestión;

Que el Programa de Modernización de la Administración Pública 1995-2000, prevé el propósito de vincular la tecnología de la información con la simplificación de los procedimientos administrativos, para mejorar la calidad y oportunidad de los servicios públicos, así como hacer más eficientes los procesos en la toma de decisiones, la administración de recursos y la racionalización de los sistemas de trabajo, observando la debida congruencia con el Programa de Desarrollo Informático 1995-2000;

Que en este contexto, como parte de las acciones emprendidas por la Secretaría de Contraloría y Desarrollo Administrativo, en materia de modernización administrativa, determinó poner en operación el Sistema Electrónico de Contrataciones Gubernamentales (COMPRANET), mecanismo que ha permitido difundir, agilizar y dar transparencia a los procedimientos de licitación pública celebrados por las dependencias y entidades, en materia de adquisiciones
y arrendamientos de bienes muebles, y servicios de cualquier naturaleza, así como de obras públicas y servicios relacionados con las mismas;

Que las ventajas que actualmente concede el propio Sistema, además de las que venía ofreciendo, se traducen en la posibilidad de que los licitantes, puedan, a su elección, sin necesidad de acudir personalmente a las oficinas de las convocantes, enviar sus proposiciones, a través de medios remotos de comunicación electrónica, así como presentar sus inconformidades por la misma vía ante los órganos internos de control en las dependencias y entidades, y

Que en virtud de lo que prevén las Leyes de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, y de Obras Públicas y Servicios Relacionados con las Mismas, en el sentido de que corresponde a la Secretaría de Contraloría y Desarrollo Administrativo establecer mediante disposiciones administrativas los términos y condiciones a las que deberá ajustarse la participación de los licitantes cuando las proposiciones sean enviadas a través de medios remotos de comunicación electrónica, así como la de los interesados que decidan presentar por la misma vía sus inconformidades, he tenido a bien expedir el siguiente:

ACUERDO POR EL QUE SE ESTABLECEN LAS DISPOSICIONES PARA EL USO DE MEDIOS REMOTOS DE COMUNICACIÓN ELECTRÓNICA, EN EL ENVIÓ DE PROPOSICIONES DENTRO DE LAS LICITACIONES PUBLICAS QUE CELEBREN LAS DEPENDENCIAS Y ENTIDADES DE LA ADMINISTRACIÓN PUBLICA FEDERAL, ASÍ COMO EN LA PRESENTACIÓN DE LAS INCONFORMIDADES POR LA MISMA VÍA

PRIMERA.- El presente Acuerdo tiene por objeto establecer las disposiciones para el uso de medios remotos de comunicación electrónica, en el envío de proposiciones dentro de los procedimientos de licitación pública que celebren las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal, así como en la presentación de las inconformidades por la misma vía.

SEGUNDA.- Para efectos del presente Acuerdo, se entenderá por:

I. Contraloría: la Secretaría de Contraloría y Desarrollo Administrativo;

II. Leyes: las Leyes de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, y de Obras Públicas y Servicios Relacionados con las Mismas;

III. Dependencias: las señaladas en las fracciones I a III del artículo 1 de las Leyes;

IV. Entidades:metmex las mencionadas en
las fracciones IV a V del artículo 1
de las Leyes;

V. Licitante: la persona que participa en cualquier procedimiento de licitación pública o de invitación a cuando menos tres personas;

VI. Entidades federativas: las que hace referencia la fracción VI del artículo 1
de las Leyes;

VII. Medios remotos de comunicación electrónica: los dispositivos tecnológicos para efectuar transmisión de datos e información a través de computadoras, líneas telefónicas, enlaces dedicados, microondas y similares;

VIII. COMPRANET: el Sistema Electrónico
de Contrataciones Gubernamentales desarrollado por la Contraloría, con
dirección electrónica en Internet: xxxx://xxxxxxxxx.xxx.xx, y registrada su marca, bajo esta misma denominación, ante el Instituto Mexicano de la Propiedad Industrial;

IX. Programa informático: el medio de captura desarrollado por la Contraloría que
permite a los licitantes, así como a las dependencias y entidades, enviar y recibir información por medios remotos de comunicación electrónica, así como generar para cada licitación pública un mecanismo de seguridad que garantice la confidencialidad de las proposiciones que reciban las convocantes por esa vía; y que constituye el único instrumento con el cual podrán abrirse los sobres que contengan las proposiciones en la fecha y hora establecidas en la convocatoria para el inicio de los actos de presentación
y apertura;

X. Medio de identificación electrónica: conjunto de datos electrónicos asociados con un documento que son utilizados para reconocer a su autor, y que legitiman el consentimiento de éste para obligarlo a las manifestaciones que en él se contienen, de conformidad con los artículos 27 y 28 de las Leyes, y

XI. Certificación del medio de identificación electrónica: el proceso mediante el cual la Contraloría emite un certificado digital para establecer la identificación electrónica de una dependencia, entidad, entidad federativa o de un licitante.

TERCERA.- La Contraloría, previa evaluación, determinará las áreas convocantes de las dependencias y entidades que podrán hacer uso de medios remotos de comunicación electrónica para recibir proposiciones a través de esta vía, mismas a las que les hará entrega del programa informático y del manual del usuario correspondientes.

Asimismo, determinará las áreas convocantes de las entidades federativas que podrán hacer uso de dichos medios en los procedimientos de licitación que se realicen al amparo de la fracción VI del artículo 1 de las Leyes.

El uso de medios de comunicación electrónica a que se refiere el presente Acuerdo, podrá hacerse extensivo a las licitaciones públicas relativas a adquisiciones, arrendamientos, servicios, obras públicas y servicios relacionados con las mismas financiadas con créditos externos otorgados al Gobierno Federal o con su aval, cuando el organismo financiero internacional lo autorice en forma expresa.

CUARTA.- Los interesados que a su elección opten por participar en licitaciones públicas, a través de medios remotos de comunicación electrónica, deberán acudir a las oficinas de la Contraloría, con el propósito de que obtengan la certificación del medio de identificación electrónica, para lo cual exhibirán, entre otra documentación, la siguiente:

a) Personas físicas: acta de nacimiento, identificación oficial con fotografía y cédula del Registro Federal de Contribuyentes; en caso de que el trámite lo realice a través de algún apoderado, adicionalmente, el documento con el que se acredite el otorgamiento de dicha representación, así como la identificación oficial con fotografía y cédula del Registro Federal de Contribuyentes del apoderado.

b) Personas xxxxxxx: testimonios de las escrituras públicas con las que se acredite su existencia legal, incluidas sus reformas, así como las facultades de su apoderado; identificación oficial con fotografía de dicho representante, y cédula del Registro Federal de Contribuyentes del apoderado y de la persona moral.

Tratándose de personas de nacionalidad extranjera, éstas deberán exhibir documentación equivalente a la aludida en los incisos de esta disposición, debidamente apostillada o certificada por el consulado mexicano en el país de que se trate, según corresponda.

Recibida la documentación de referencia, la Contraloría dentro de un plazo máximo de 72 horas contadas a partir de su recepción verificará si el interesado cubre las condiciones requeridas. De resultar procedente el interesado firmará su inscripción a COMPRANET, documento mediante el cual quedará obligado a sujetarse a los términos y condiciones previstos en este Acuerdo, y en el mismo acto la Contraloría le hará entrega del programa informático con su manual del usuario, así como del certificado digital que, como medio de identificación electrónica, deberá utilizar en sustitución de la firma autógrafa para enviar sus proposiciones en las licitaciones públicas que admitan esta vía de participación.

QUINTA.- El uso del certificado digital por parte de los interesados, tendrá una vigencia de un año contado a partir de su entrega, lapso durante el cual podrán, a su elección, participar por medios remotos de comunicación electrónica en las licitaciones públicas cuyas convocatorias así lo establezcan en forma expresa.

Para renovar el uso del certificado bastará que los interesados entreguen a la Contraloría un escrito firmado en el que manifiesten, bajo protesta de decir verdad, que la documentación exhibida para su inscripción no ha sufrido modificación alguna, por lo que respecta al acreditamiento de su personalidad y, en su caso, al de su existencia legal y al de las facultades de su representante.

SEXTA.- Los interesados que opten por participar en licitaciones públicas, a través de medios remotos de comunicación electrónica, se sujetarán a lo siguiente:

a) Reconocerán como propia y auténtica la información que por medios remotos de comunicación electrónica envíen a través de COMPRANET, y que a su vez, se distinga por el medio de identificación electrónica que les certifique la Contraloría. En dicha información quedarán comprendidas las proposiciones técnica y económica; la documentación distinta a éstas, y las manifestaciones bajo protesta de decir verdad que les requieran las dependencias y entidades convocantes.

b) Notificarán oportunamente a la Contraloría, bajo su responsabilidad, respecto de cualquier modificación o revocación de las facultades otorgadas a su apoderado o representante al que le haya sido entregado un certificado digital.

c) Aceptarán que el uso de su certificado digital por persona distinta a la autorizada, quedará bajo su exclusiva responsabilidad.

d) Admitirán que se tendrán por no presentadas las proposiciones y la demás documentación requerida por las dependencias y entidades convocantes, cuando los sobres en los que se contenga dicha información contengan virus informáticos o no puedan abrirse por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a sus programas o equipo de cómputo.

e) Aceptarán que se tendrán por notificados del fallo y de las actas que se levanten con motivo de las licitaciones públicas en las que participen, cuando éstos se encuentren a su disposición a través de COMPRANET.

f) Consentirán que será motivo de que la Contraloría invalide su certificado digital, cuando haga mal uso de la red privada de comunicaciones de COMPRANET.

g) Xxxxxxxxxxx, tratándose de personas extranjeras, a invocar la protección de su gobierno, en caso de que se suscite alguna controversia relacionada con el uso de COMPRANET, y aceptarán someterse a la jurisdicción de los tribunales federales competentes.

SEPTIMA.- La participación de los licitantes por medios remotos de comunicación electrónica, se sujetará a lo siguiente:

a) Será requisito indispensable que las bases de la licitación sean adquiridas a través del sistema de pago en bancos por medio de los formatos que para este efecto expide COMPRANET.

b) Deberán concluir el envío de sus proposiciones técnica y económica, incluyendo la documentación distinta a éstas, a más tardar una hora antes de la fecha y hora establecida en la convocatoria para el inicio del acto de presentación de proposiciones.

La Contraloría, a través de COMPRANET, emitirá a los licitantes un acuse de recibo electrónico con el que se acreditará la recepción de sus proposiciones y de la documentación distinta a éstas.

c) Preferentemente, deberán identificar cada una de las páginas que integren sus proposiciones, con los datos siguientes: Registro Federal de Contribuyentes, número de licitación y número de página, cuando ello técnicamente sea posible; dicha identificación deberá reflejarse, en su caso, en la impresión que se realice de los documentos durante el acto de apertura de las proposiciones.

OCTAVA.- Los servidores públicos de las dependencias y entidades responsables de conducir los actos de las licitaciones públicas, deberán observar lo siguiente:

a) Previo al acto de presentación y apertura de proposiciones, verificar que los licitantes que participan por medios remotos de comunicación electrónica hayan realizado el pago de las bases, mediante la consulta que realicen en sus propios sistemas de banca electrónica, con lo cual se dará por acreditado el pago.

En caso de que la convocante no disponga de cuentas destinadas para el pago de bases en COMPRANET, en virtud de que utilice cuentas cuyo titular sea la Tesorería de la Federación, dicha verificación podrá realizarse a través de COMPRANET.

b) Abrir en el acto de apertura de proposiciones, en primer término, los sobres que contengan las proposiciones de los licitantes que consten por escrito, y posteriormente, los correspondientes a las proposiciones recibidas por medios remotos de comunicación electrónica.

En el supuesto de que durante el acto de presentación y apertura de proposiciones, por causas ajenas a la voluntad de la Contraloría o de la convocante, no sea posible abrir los sobres que contengan las proposiciones enviadas por medios remotos de comunicación electrónica, el acto se reanudará a partir de que se restablezcan las condiciones que dieron origen a la interrupción, salvo lo previsto en el inciso d) de la disposición Sexta.

La Contraloría podrá verificar en cualquier momento que, durante el lapso de interrupción, no se haya suscitado alguna modificación a las proposiciones que obren en poder de la convocante.

c) Imprimir para su rúbrica, las partes o la totalidad de las proposiciones que haya determinado la convocante en las bases de la licitación.

d) Xxxxx constar en el acta de la primera etapa del acto de presentación y apertura de proposiciones, las proposiciones que por medios electrónicos fueron recibidas en tiempo y forma, proporcionando copia de dicha acta a los licitantes presentes que
se encuentren.

e) Enviar a la Contraloría el fallo, las actas de las juntas de aclaraciones, de visitas al sitio de realización de los trabajos o de las instalaciones, de las dos etapas del acto de presentación y apertura de proposiciones, a más tardar el día hábil siguiente a aquél en que hayan concluido los propios actos, mismas que se pondrán de manera simultánea a disposición de los interesados a través de COMPRANET.

f) Enviar a la Contraloría, una vez concluida la apertura de las proposiciones económicas, el mecanismo de seguridad generado por el programa informático para la licitación de que se trate.

Dicho mecanismo sólo podrá utilizarse por la Contraloría cuando ésta ejerza atribuciones de verificación o a solicitud de autoridad competente, por lo que su uso o pérdida, a excepción de este supuesto, quedará exclusivamente bajo la responsabilidad de las áreas convocantes de las dependencias y entidades. La pérdida del mecanismo de seguridad dará lugar a la cancelación de la licitación pública correspondiente.

NOVENA.- En las licitaciones públicas que se realicen bajo la cobertura de los capítulos de compras del sector público de los tratados de libre comercio de los que México sea parte, será necesario que el licitante nacional o extranjero, confirme por telefacsímil u otros medios de transmisión electrónica que la propuesta enviada a través de medios electrónicos corresponde al
propio licitante, dentro de los tres días hábiles siguientes al del acto de presentación y apertura de proposiciones, en el entendido de que si no se cumple este requisito la propuesta será desechada. Lo anterior deberá indicarse en las bases
de la licitación.

Los licitantes en este tipo de licitaciones deberán incluir en las proposiciones que presenten por medios electrónicos, una declaración en la que manifiesten que aceptan todas las cláusulas y condiciones de la convocatoria y bases de licitación.

DECIMA.- La Contraloría, previa evaluación, determinará los órganos internos de control en las dependencias y entidades, que podrán recibir inconformidades de los interesados que opten por presentarlas a través de medios remotos
de comunicación electrónica. La Contraloría comunicará a las convocantes para que establezcan en las bases de las licitaciones o invitaciones, la posibilidad de que dichas inconformidades puedan ser presentadas a través de esa vía.

Para tal efecto, los interesados podrán inscribirse a COMPRANET, conforme a lo señalado en la disposición Cuarta de este Acuerdo, y obtener la certificación de su medio de identificación electrónica, así como el programa informático para presentar inconformidades por medios remotos de comunicación electrónica. La renovación del uso del certificado digital que alude este párrafo, se ajustará a lo previsto por la disposición Quinta del presente Acuerdo.

Salvo lo previsto en el presente Acuerdo, las inconformidades presentadas por medios remotos de comunicación electrónica se tramitarán conforme a las disposiciones establecidas en las Leyes.

La Contraloría, a través de COMPRANET, emitirá a los interesados un acuse de recibo electrónico que permitirá acreditar la fecha y hora de presentación de inconformidades.

En las inconformidades presentadas por esta vía, no será necesario que el promovente acredite su personalidad.

Asimismo, no será requisito indispensable que el promovente acompañe la documentación que sustenta los actos del procedimiento de contratación aducidos como irregulares, cuando ésta obre en poder de la convocante, bastando para ello en la inconformidad que promueva relacionar dicha documentación con cada uno de los hechos que pretenda acreditar. En el supuesto de que la documentación mencionada no se encuentre en los archivos de la convocante, el promovente deberá remitirla por mensajería o correo certificado dentro del término de presentación de las inconformidades que establecen las Leyes.

DECIMA PRIMERA.- Los licitantes que opten por presentar inconformidades, a través de medios remotos de comunicación electrónica, se sujetarán a lo siguiente:

a) Reconocerán como propia y auténtica la información que por medios remotos de comunicación electrónica envíen a través de COMPRANET, y que a su vez, se distinga por el medio de identificación electrónica que les certifique la Contraloría.

b) Notificarán oportunamente a la Contraloría, bajo su responsabilidad, respecto de cualquier modificación o revocación de las facultades otorgadas a su apoderado o representante al que le haya sido entregado un certificado digital.

c) Aceptarán que el uso de su certificado digital por persona distinta a la autorizada, quedará bajo su exclusiva responsabilidad.

d) Admitirán que se tendrán por no presentadas las inconformidades, cuando la información remitida contenga virus informáticos o no pueda consultarse por cualquier causa motivada por problemas técnicos imputables a sus programas o equipo de cómputo.

e) Consentirán que será motivo de que la Contraloría invalide su certificado digital, cuando haga mal uso de la red privada de comunicaciones de COMPRANET.

f) Xxxxxxxxxxx, tratándose de personas extranjeras, a invocar la protección de su gobierno, en caso de que se suscite alguna controversia relacionada con el uso de COMPRANET, y aceptarán someterse a la jurisdicción de los tribunales federales competentes.

DECIMA SEGUNDA.- Las disposiciones contenidas en el Acuerdo que establece la información relativa a los procedimientos de licitación pública que las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal deberán remitir a la Secretaría de Contraloría y Desarrollo Administrativo por transmisión electrónica o en medio magnético, así como la documentación que las mismas podrán requerir a los proveedores para que éstos acrediten su personalidad en los procedimientos de licitación pública, publicado en el Diario Oficial de la Federación del 11 xx xxxxx de 1997, solamente en lo relativo a la forma de pago de las bases, y al envío de la información a que
alude el citado Acuerdo, serán aplicables a las licitaciones públicas referentes a adquisiciones, arrendamientos, servicios, obras públicas y servicios relacionados con las mismas, financiadas con créditos externos otorgados al Gobierno Federal o con su aval.

DECIMA TERCERA.- La información relativa a los datos relevantes de los contratos que deriven de los procedimientos de invitación a cuando menos tres personas y de adjudicación directa, cuyos montos sean superiores a la cantidad equivalente a dos mil quinientas veces el salario mínimo general diario vigente para el Distrito Federal, sin considerar el Impuesto al Valor Agregado, deberán remitirse a la Contraloría a través de COMPRANET, a más tardar el último día hábil de cada mes, precisando los contratos formalizados durante el mes calendario inmediato anterior, conforme al programa informático que les proporcionará a las dependencias y entidades, en el mes xx xxxxxx del año 2000. Aquellas áreas de las dependencias y entidades facultadas para contratar este tipo de operaciones, que no se encuentren registradas, deberán efectuar el trámite en los términos de lo previsto por el Acuerdo aludido en la disposición Décima Segunda.

DECIMA CUARTA.- En el supuesto de que se suscite alguna controversia relacionada con la información enviada a través de COMPRANET, la autoridad competente podrá solicitar a la Contraloría exhiba los archivos electrónicos que obran en COMPRANET, así como la impresión de éstos debidamente certificados, a efecto de desahogar las pruebas a que haya lugar, conforme a las disposiciones adjetivas que resulten aplicables.

Las áreas de las dependencias y entidades deberán conservar en forma ordenada y sistemática los archivos electrónicos o los documentos impresos que obren en sus expedientes, cuando menos durante un lapso de tres años, contado a partir de la fecha de su recepción.

DECIMA QUINTA.- Los servidores públicos de las dependencias y entidades que incumplan con las disposiciones establecidas por este Acuerdo serán sancionados, en su caso, conforme a lo previsto por la Ley Federal de Responsabilidades de los Servidores Públicos.

Las consultas técnicas que se deriven de la aplicación de este Acuerdo serán desahogadas por la Contraloría a través del teléfono 00 00 00 00, en días hábiles de las 9:00 a las 18:00 horas.

TRANSITORIO

UNICO.- El presente Acuerdo entrará en vigor el día siguiente al de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Sufragio Efectivo. No Reelección.

México, Distrito Federal, a los siete días del mes xx xxxxxx de dos mil.- El Secretario de Contraloría y Desarrollo Administrativo, Xxxxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx.- Rúbrica.

ANEXO No. 18

LICITACIÓN PUBLICA INTERNACIONAL MIXTA ABIERTA No.

ENCUESTAS

SECRETARIA DE SALUD

PROGRAMA PARA LA TRANSPARENCIA Y COMBATE A LA CORRUPCIÓN, 2003

ENCUESTA DE TRANSPARENCIA

UNIDAD RESPONSABLE: HOSPITAL GENERAL DE MEXICO_

ENCUESTA DE TRANSPARENCIA DEL PROCEDIMIENTO NÚMERO:

L.P.N 12197001-019-09

PARA LA CONTRATACIÓN DEL SERVICIO O ADQUISICIÓN DE:

ADQUISICIÓN DE INSTRUMENTAL Y EQUIPO MÉDICO .

SI USTED DESEA AGREGAR ALGUN COMENTARIO RESPECTO AL CONCURSO, FAVOR DE ANOTARLO EN EL SIGUIENTE CUADRO

1. Se recomienda que la encuesta se entregue o se envíe, a más tardar dos días hábiles siguientes de la emisión del fallo.

2. Favor de entregar la presente encuesta, en alguna de las siguientes opciones:

• Subdirección de Recursos Materiales Xx. Xxxxxx 000 Xxxxxxxx. Xxx Xxxxxxxx X.X.00000 Xxxxxx D.F._____

• En la urna que al final del fallo se encontrará en el lugar dónde se celebre el evento

• Enviarla al correo electrónico

• xxxxxxxxxxx@salud xxx.xx________

ANEXO No. 19

LICITACION PUBLICA INTERNACIONAL MIXTA ABIERTA No.

ENCUESTAS

SECRETARIA DE SALUD

PROGRAMA PARA LA TRANSPARENCIA Y COMBATE A LA CORRUPCIÓN, 2003

ENCUESTA DE TRANSPARENCIA

INSTRUCCIONES: FAVOR DE CALIFICAR LOS SUPUESTOS PLANTEADOS EN ESTA ENCUESTA CON UNA “X”, SEGÚN CONSIDERE

FACTOR	EVENTO	SUPUESTOS	CALIFICACION
			TOTALMENTE DE ACUERDO	EN GENERAL DE ACUERDO	EN GENERAL EN DESACUERDO	TOTALMENTE EN DESACUERDO
1	JUNTA DE ACLARACIONES	El contenido de la convocatoria es claro para la adquisición o contratación de bienes que se pretende realizar
2		Las preguntas técnicas efectuadas en el evento, se contestaron con claridad
8	PRESENTACIÓN DE PROPOSICIONES Y APERTURA DE OFERTAS	El evento se desarrolló con oportunidad, en razón de la cantidad de documentación que presentaron los licitantes.
		La resolución técnica fue emitida conforme a la convocatoria y junta de aclaraciones del concurso.
5	FALLO	En el fallo se especificaron los motivos y el fundamento que sustenta la determinación de los proveedores adjudicados y los que no resultaron adjudicados
10	GENERALES	El acceso al inmueble fue expedito
9		Todos los eventos dieron inicio en el tiempo establecido
6		El trato que me dieron los servidores públicos de la institución durante la licitación, fue respetuosa y amable
7		Volvería a participar en otra licitación que emita la institución
3		El concurso se apegó a la normatividad aplicable.

ANEXO No. 20

LICITACION PUBLICA INTERNACIONAL MIXTA ABIERTA No. 12197001-019-09

INFORMATIVO

OFICIO Circular por el que se establece el procedimiento que deberán observar las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal y las entidades federativas que realicen contrataciones con recursos federales, previo a la formalización de los contratos o pedidos que sean celebrados bajo el ámbito de las leyes de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público, y de Obras Públicas y Servicios Relacionados con las Mismas, para verificar que los proveedores o contratistas están al corriente en sus obligaciones fiscales.

CC. oficiales mayores y equivalentes en las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal y de las entidades federativas Presentes.

Atento al Decreto que reforma al artículo 32-D del Código Fiscal de la Federación, entre otros ordenamientos, publicado en el Diario Oficial de la Federación del 28 xx xxxxx de 2006 y la emisión de la Resolución Miscelánea Fiscal para el 2008, en particular la regla I.2.1.16, publicada en el mismo medio de difusión el pasado 27 xx xxxx, con fundamento en lo dispuesto por los artículos 37 fracciones VIII y XIX de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal, 7 de la Ley de Adquisiciones, Arrendamientos y Servicios del Sector Público (LAASSP), 8 de la Ley de Obras Públicas y Servicios Relacionados con las Mismas (LOPSRM) y 11 y 24 fracciones III y IV del Reglamento Interior de la Secretaría de la Función Pública, previa opinión del Sistema de Administración Tributaria (SAT), me permito comunicar a ustedes el procedimiento que se deberá observar, previo a la formalización de los contratos o pedidos que sean celebrados bajo el ámbito de la LAASSP y la LOPSRM.

1. Para dar cumplimiento a lo dispuesto por el artículo 32-D del Código Fiscal de la Federación, en los procedimientos de contratación regulados en la LAASSP y la LOPSRM, cuyo monto sea superior a $300,000.00 sin incluir el IVA, o el que en su caso establezca el SAT, en las bases de licitación y de invitación a cuando menos tres personas, así como en las solicitudes de cotización para adjudicación directa, se indicará que cada persona física o moral que en su caso resulte adjudicada con un contrato o pedido, deberá presentar ante la dependencia o entidad contratante el “acuse de recepción” con el que compruebe que realizó la solicitud de opinión prevista en la regla I.2.1.16 de la Resolución Miscelánea Fiscal para el 2008, o aquella que en el futuro la sustituya.

2. La dependencia o entidad contratante indicará en las bases de licitación y de invitación a cuando menos tres personas o en la solicitud de cotización que la persona física o moral que resulte adjudicada, deberá realizar la consulta de opinión ante el SAT, preferentemente dentro de los tres días hábiles posteriores a la fecha en que tenga conocimiento del fallo o adjudicación correspondiente.

La dependencia o entidad contratante de la misma forma que se señala en el párrafo anterior, indicará a la o las personas físicas x xxxxxxx adjudicadas, que en la solicitud de opinión al SAT deberán incluir el correo electrónico del área de contratación que se les indique para que el SAT envíe el “acuse de respuesta” que emitirá en atención a su solicitud de opinión.

3. La dependencia o entidad contratante deberá informar en las bases de licitación y de invitación a cuando menos tres personas o en la solicitud de cotización que las personas físicas x xxxxxxx Publicado en el Diario Oficial de la Federación el 19 de Septiembre de 2008 residentes en el extranjero que resulten adjudicadas y que no estén obligadas a presentar la solicitud de inscripción en el RFC o declaraciones periódicas en México, así como los contribuyentes que no estén obligados a presentar total o parcialmente la declaración anual del ISR, deberán realizar su solicitud de opinión al SAT ante la Administración Local de Servicios al Contribuyente que corresponda al domicilio de la convocante.

4. El “acuse de recepción” que deberá presentar la persona con quien se vaya a celebrar el contrato o pedido, deberá requerirse previo a la formalización de cada contrato o pedido, aun cuando éstos provengan de un mismo procedimiento de contratación.

Tratándose de las propuestas conjuntas previstas en los artículos 34 de la LAASSP y 36 de la LOPSRM, las personas deberán presentar el “acuse de recepción” a que se hace referencia en el párrafo anterior, por cada una de las obligadas en dicha propuesta.

5. El “acuse de recepción” que emite el SAT al momento de solicitar el cumplimiento de las obligaciones fiscales, sólo será exigible a las personas que resulten adjudicadas.

No se requerirá la solicitud de opinión al SAT en el caso de ampliación de contratos o pedidos.

6. La formalización del contrato o pedido deberá llevarse a cabo en los plazos que conforme a las bases de la contratación se hubiere previsto, o bien, tratándose de adjudicación directa, en los términos de los artículos 46 de la LAASSP y 47 de LOPSRM, y en ningún caso quedará supeditada a la emisión de la opinión del SAT.

7. En el supuesto de que el SAT emita respuesta en sentido negativo o desfavorable para la persona física o moral con quien ya se formalizó un contrato o pedido, dicha persona y la dependencia o entidad contratante deberán cumplirlo hasta su terminación, por lo tanto la presunta omisión en el cumplimiento de sus obligaciones fiscales no será motivo para retener pagos debidamente devengados por el proveedor o contratista ni para terminar anticipadamente o rescindir administrativamente el contrato o pedido.

8. Si la dependencia o entidad contratante, previo a la formalización del contrato o pedido, recibe del SAT el “acuse de respuesta” de la solicitud en el que se emita una opinión en sentido negativo sobre las obligaciones fiscales de la persona física o moral que resultó adjudicada, deberá de abstenerse de formalizar y procederá a remitir a la Secretaría de la Función Pública la documentación de los hechos presumiblemente constitutivos de infracción por la falta de formalización del contrato o pedido, por causas imputables al adjudicado.

El presente Oficio Circular entrará en vigor al día siguiente al de su publicación en el Diario Oficial de la

Federación.

Se deja sin efectos las disposiciones administrativas que se opongan al presente Oficio Circular.

Atentamente

Sufragio Efectivo. No Reelección.

15 xx xxxxxx de 2008.- La Titular de la Unidad, Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxx.- Rúbrica.

ANEXO No. 21

LICITACION PUBLICA INTERNACIONAL MIXTA ABIERTA No. 12197001-019-09

INFORMATIVO

SE COMUNICA A LOS PROVEEDORES LA POSIBILIDAD DE SU AFILIACIÓN AL PROGRAMA XX XXXXXXX PRODUCTIVAS

Información relativa al programa xx Xxxxxxx Productivas y la documentación necesaria para afiliarse al mismo

LOS BENEFICIOS DEL PROGRAMA XX XXXXXXX PRODUCTIVAS

Programa xx Xxxxxxx Productivas

del Gobierno Federal

El programa xx Xxxxxxx Productivas es una solución integral que tiene como objetivo fortalecer el desarrollo de las micro, pequeñas y medianas empresas de nuestro país, con herramientas que les permitan incrementar su capacidad productiva y de gestión.

Al incorporarte a Cadenas Productivas tendrás acceso sin costo a los siguientes beneficios:

• Conoce oportunamente al consultar desde la comodidad de tu negocio los pagos que te realizarán las dependencias o entidades con la posibilidad de obtener la liquidez que requieres sobre tus cuentas por cobrar derivadas de la proveeduría de bienes y servicios. Si requieres Capital de Trabajo podrás acceder a los programas de financiamiento a través de Crédito Pyme que Nacional Financiera instrumenta a través de los bancos.

• Incrementa tus ventas, al pertenecer al Directorio de Proveedores del Gobierno Federal, mediante el cual las Dependencias y/o Entidades u otras empresas podrán consultar tu oferta de productos y servicios en el momento que lo requieran, al mismo tiempo, conocerás otras empresas con la posibilidad de ampliar tu base de proveedores.

• Profesionaliza tu negocio, a través de los cursos de capacitación en línea o presenciales, sobre temas relacionados al proceso de compra del Gobierno Federal que te ayudarán a ser más efectivo al presentar tus propuestas.

• Identifica oportunidades de negocio, al conocer las necesidades de compra del Gobierno Federal a través de nuestros boletines electrónicos.

Para mayores informes sobre el particular llamar desde el área metropolitana al 5089-6107 o al 00 000 000-0000 sin costo desde el interior de la república o bien a través de la página de internet xxx.XXXXX.xxx.

INFORMACION A LOS PROVEEDORES PARA AFILIARSE AL PROGRAMA XX XXXXXXX PRODUCTIVAS

México D.F. de __________ de 2008.

Nombre de la Empresa

En Nacional Financiera, S.N.C. estamos coordinando una iniciativa sin duda histórica, para apoyar a las PyMES en el país. La estrategia principal consiste en establecer un Programa Obligatorio de Compras del Gobierno Federal hacia las pequeñas y medianas empresas mexicanas. Dicho programa pretende que en el año 2012, el 35% de las adquisiciones públicas se canalicen a este segmento productivo, principal generador del Producto Interno Bruto y de empleo.

Para tal fin, un primer paso es la incorporación obligatoria de todas las Dependencias y Entidades al Programa Cadenas Productivas de Nacional Financiera, S.N.C., lo que nos permitirá conocer en forma consolidada la situación actual de la proveeduría gubernamental y proponer metas anuales en materia de compras de gobierno a PyMES a partir del 2008.

En este contexto, tengo el agrado de invitarte a incorporar tu empresa al programa, para que goce de los beneficios que éste le brinda:

Cadenas Productivas ofrece:

• Adelantar el cobro de las facturas mediante el descuento electrónico

  • Obtener liquidez para realizar más negocios

  • Mejorar la eficiencia del capital de trabajo

  • Agilizar y reducir los costos de cobranza

  • Realizar las transacciones desde la empresa en un sistema amigable y sencillo, xxx.xxxxx.xxx.xx

  • Realizar en caso necesario, operaciones vía telefónica a través del Call Center 00 00 00 00 y 01800 NAFINSA (623 46 72)

• Acceder a capacitación y asistencia técnica gratuita

• Recibir información

• Formar parte del Directorio de compras del Gobierno Federal

Características descuento ó factoraje electrónico:

• Anticipar la totalidad de su cuenta por cobrar (documento)

• Descuento aplicable a tasas preferenciales

• Sin garantías, ni otros costos ó comisiones adicionales

• Contar con la disposición de los recursos en un plazo no mayor a 24 hrs, en forma electrónica y eligiendo al intermediario financiero de su preferencia

Afiliarse al programa es por única vez y no es necesario realizar el proceso nuevamente en alguna otra dependencia o entidad, no tiene ningún costo; en caso de requerirlo podrás hacer el cobro anticipado en la página xxx.xxxxx.xxx.xx o bien vía telefónica.

A fin de facilitar tu afiliación, te agradeceré comunicarte a los teléfonos 50.89.61.07 y 01800 NAFINSA, donde el personal de Nacional Financiera, S.N.C. te orientará para la entrega de los documentos relacionados en el documento anexo y la formalización del convenio en un término de cinco días.

Al concretar tu afiliación tendrás como beneficio formar parte del Directorio de Compras que ofrece ser un proveedor elegible para el Sistema de Compras del Gobierno Federal.

Reitero nuestro agradecimiento por tu participación y aprovecho la ocasión para enviarte un cordial saludo.

Atentamente

LISTA DE DOCUMENTOS PARA LA INTEGRACIÓN DEL EXPEDIENTE DE AFILIACIÓN

AL PROGRAMA XX XXXXXXX PRODUCTIVAS.

1.- Carta Requerimiento de Afiliación, Fallo o Pedido.

Debidamente firmada por el área usuaria compradora

2.- **Copia simple del Acta Constitutiva (Escritura con la que se constituye o crea la empresa).

Esta escritura debe estar debidamente inscrita en el Registro Público de la Propiedad y de Comercio.

Debe anexarse completa y legible en todas las hojas.

3.- **Copia simple de la Escritura de Reformas (modificaciones a los estatutos de la empresa)

Cambios de razón social, fusiones, cambios de administración, etc.,

Estar debidamente inscrita en el Registro Público de la Propiedad y del Comercio.

Completa y legible en todas las hojas.

4.- **Copia simple de la escritura pública mediante la cual se haga constar los Poderes y Facultades del Representante Legal para Actos de Dominio.

Esta escritura debe estar debidamente inscrita en el Registro Público de la Propiedad y de Comercio.

Debe anexarse completa y legible en todas las hojas.

5.- Comprobante de domicilio Fiscal

Vigencia no mayor a 2 meses

Comprobante de domicilio oficial (Recibo de agua, Luz, Teléfono fijo, predio)

Debe estar a nombre de la empresa, en caso de no ser así, adjuntar contrato de arrendamiento, comodato.

6.- Identificación Oficial Vigente del (los) representante(es) legal(es), con actos de dominio

Credencial de elector; pasaporte vigente ó FM2 (para extranjeros)

La firma deberá coincidir con la del convenio

7.- Alta en Hacienda y sus modificaciones

Formato R-1 ó R-2 en caso de haber cambios de situación fiscal (razón social o domicilio fiscal)

En caso de no tener las actualizaciones, pondrán obtenerlas de la página del SAT.

8.- Cédula del Registro Federal de Contribuyentes (RFC, Hoja Azul)

9.- Estado de Cuenta Bancario donde se depositaran los recursos

Sucursal, plaza, CLABE interbancaria

Vigencia no mayor a 2 meses

Estado de cuenta que emite la Institución Financiera y llega su domicilio.

La documentación arriba descrita, es necesaria para que la promotoría genere los contratos que le permitirán terminar el proceso de afiliación una vez firmados, los cuales constituyen una parte fundamental del expediente:

Contrato de descuento automático Cadenas Productivas

Firmado por el representante legal con poderes de dominio.

2 convenios con firmas originales

Contratos Originales de cada Intermediario Financiero.

Firmado por el representante legal con poderes de dominio.

(** Únicamente, para personas Xxxxxxx)

Usted podrá contactarse con la Promotoría que va a afiliarlo llamando al 01-800- NAFINSA (01-800-6234672) ó al 00-00-00-00; ó acudir a las oficinas de Nacional Financiera en:

Xx. Xxxxxxxxxxx Xxx xx. 0000, Xxx Xxxxxxxxx Xxx, X.X. 00000, Delegación Xxxxxx Xxxxxxx, en el Edificio Anexo, nivel Jardín, área de Atención a Clientes.

Estimado Proveedor del Gobierno Federal:

Con el propósito de iniciar su proceso de afiliación a la Cadena Productiva, es importante que me proporcione la información abajo indicada; con lo anterior, estaré en posibilidad de generar los contratos y convenios, mismos que a la brevedad le enviaré vía correo electrónico.

____________ __

Información requerida para Afiliación a la Cadena Productiva.

____________ __

Cadena(s) a la que desea afiliarse:

*

*

*

Número(s) de proveedor (opcional):

*

*

Datos generales de la empresa.

Razón Social:

Fecha de alta SHCP:

R.F.C.:

Domicilio Fiscal: Calle: No.:

C.P.:

Colonia: Ciudad:

Teléfono (incluir clave LADA ):

Fax (incluir clave LADA ):

e-mail:

Nacionalidad:

Datos de constitución de la sociedad: (Acta Constitutiva / Persona Moral)

No. de la Escritura:

Fecha de la Escritura:

Datos del Registro Público de Comercio

Fecha de Inscripción:

Entidad Federativa:

Delegación ó municipio:

Folio:

Fecha del folio :

Libro:

Partida:

Fojas:

Nombre xxx Xxxxxxx Publico:

No. de Notaria:

Entidad xxx Xxxxxxxx x Xxxxxxx:

Delegación o municipio xxx xxxxxxxx x Xxxxxxx:

Datos de inscripción y registro de poderes para actos de dominio (Persona Moral):

(Acta de poderes y/o acta constitutiva)

No. de la Escritura:

Fecha de la Escritura:

Tipo de Poder: Único ( ) Mancomunado ( ) Consejo ( )

Datos del registro público de la propiedad y el comercio (Persona Moral):

Fecha de inscripción:

Entidad Federativa:

Delegación ó municipio:

Folio:

Fecha del folio :

Libro:

Partida:

Fojas:

Nombre xxx Xxxxxxx Público:

No. de Notaría:

Entidad xxx Xxxxxxxx x Xxxxxxx:

Delegación o municipio xxx xxxxxxxx x Xxxxxxx:

Datos del representante legal con actos de administración o dominio:

Nombre:

Estado civil:

Fecha de nacimiento:

R.F.C.:

Fecha de alta SHCP:

Teléfono:

Fax (incluir clave LADA ):

e-mail:

Nacionalidad:

Tipo de identificación oficial: Credencial IFE ( ) Pasaporte Vigente ( ) FM2 ó FM3 extranjeros ( )

No. de la identificación(si es IFE poner el No. que esta en la parte donde esta su firma):

Domicilio Fiscal: Calle: No.:

C.P.:

Colonia:

Ciudad:

Datos del banco donde se depositarán recursos:

Moneda: pesos ( X ) dólares ( )

Nombre del banco:

No. de cuenta (11 digitos):

Plaza:

No. de sucursal:

CLABE bancaria:(18 digitos):

Régimen: Mancomunada ( ) Individual ( ) Indistinta ( ) Organo colegiado ( )

Persona(s) autorizada(s) por la PyME para la entrega y uso de claves:

Nombre:

Puesto:

Teléfono (incluir clave LADA ): Fax:

e-mail:

Actividad empresarial:

Fecha de inicio de operaciones:

Personal ocupado:

Actividad ó giro:

Empleos a generar:

Principales productos:

Ventas (último ejercicio) anuales:

Netas exportación:

Activo total (aprox.):

Capital contable (aprox.)

Requiere Financiamiento SI NO

ANEXO No. 22

LICITACION PUBLICA INTERNACIONAL MIXTA ABIERTA No. 12197001-019-09

FORMATO SEMARNAT

(PRESENTAR DE PREFERENCIA EN PAPEL MEMBRETADO X/X XXXXXXX XX XX XXXXXXX)

XXXXXX, X.X., X XX XX 0000.

HOSPITAL GENERAL DE MÉXICO

P R E S E N T E

(nombre del representante legal) bajo protesta de decir verdad, en mi carácter de (indicar puesto), de la empresa denominada (nombre de la empresa o persona física ), y tomando en consideración los supuestos de que tratándose de adquisiciones xx xxxxxx, muebles y suministros de oficina en los que utilice este material, deberá entregar certificados otorgados por terceros previamente registrados ante la Secretaria de Medio Ambiente y Recursos Naturales que garanticen el manejo sustentable de los bosques de donde proviene la madera de dichas adquisiciones, o presentar Carta original que contenga la declaración bajo protesta de decir verdad de que el proveedor original de la madera cuenta con el certificado de manejo sustentable de los bosques y en el cual indique, además el número de registro ante la SEMARNAT de su certificador, el número de metros cúbicos que le fueron entregados por su proveedor, la descripción y la fecha de la venta, así como el destino final para el cual fue adquirida la madera o el producto forestal maderable.

Derivado de lo anterior informo a Usted que:

( ) No aplica para los bienes objeto de la presente licitación.

( ) Si aplica para los bienes objeto de la presente licitación, motivo por el cual adjunto la documentacion correspondiente.

Marque Usted la opción que corresponda.

A T E N T A M E N T E

NOMBRE Y FIRMA DEL REPRESENTANTE DE LA EMPRESA

ANEXO No. 23

LICITACION PUBLICA INTERNACIONAL MIXTA ABIERTA No. 12197001-019-09

INFORMACION SOBRE LA ESTRATIFICACIÓN BAJO LA CUAL SE CATALOGARAN LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS

(INFORMATIVO)

TERCERA SECCION

SECRETARIA DE ECONOMIA

ACUERDO por el que se establece la estratificación de las micro, pequeñas y medianas empresas.

Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.- Secretaría de Economía.

Con fundamento en los artículos 34 fracciones I, XXIV y XXXI, de la Ley Orgánica de la Administración Pública Federal; 5, fracción XVI, del Reglamento Interior de la Secretaría de Economía, 2 y 3, fracción III, de la Ley para el Desarrollo de la Competitividad de la Micro, Pequeña y Mediana Empresa, y

CONSIDERANDO

Que el Plan Nacional de Desarrollo 2007-2012 señala como uno de sus objetivos lograr una economía competitiva mediante el aumento de la productividad, la inversión en infraestructura, el fortalecimiento xxx xxxxxxx interno y la creación de condiciones favorables para el desarrollo de las empresas, especialmente las micro, pequeñas y medianas;

Que las micro, pequeñas y medianas empresas son un elemento fundamental para el desarrollo económico de los países, tanto por su contribución al empleo, como por su aportación al Producto Interno Bruto, constituyendo, en el caso de México, más del 99% del total de las unidades económicas del país, representando alrededor del 52% del Producto Interno Bruto y contribuyendo a generar más del 70% de los empleos formales;

Que la Ley para el Desarrollo de la Competitividad de la Micro, Pequeña y Mediana Empresa tiene como objeto promover el desarrollo económico nacional a través del fomento a la creación de micro, pequeñas y medianas empresas y el apoyo para su viabilidad, productividad, competitividad y sustentabilidad, así como incrementar su participación en los mercados, en un marco de crecientes encadenamientos productivos que generen mayor valor agregado nacional, y

Que de común acuerdo con la Secretaría de Hacienda y Crédito Público se considera necesario establecer una estratificación que partiendo del número de trabajadores tome en cuenta un criterio de ventas anuales, con el fin de evitar la discriminación en contra de empresas intensivas en mano de obra y de que empresas que tienen ventas significativamente altas participen en programas diseñados para micro, pequeñas y medianas empresas, se expide el siguiente:

ACUERDO

Primero. El presente Acuerdo tiene por objeto establecer la estratificación bajo la cual se catalogarán las micro, pequeñas y medianas empresas, para efectos del artículo 3, fracción III, de la Ley para el Desarrollo de la Competitividad de la Micro, Pequeña y Mediana Empresa.

Segundo. Se establece la estratificación de las micro, pequeñas y medianas empresas, de conformidad con los siguientes criterios:

Estratificación
Tamaño	Sector	Rango de número de trabajadores	Rango de monto de ventas anuales (mdp)	Tope máximo combinado*
Micro	Todas	Hasta 10	Hasta $4	4.6
Pequeña	Comercio	Desde 11 hasta 30	Desde $4.01 hasta $100	93
	Industria y Servicios	Desde 11 hasta 50	Desde $4.01 hasta $100	95
Mediana	Comercio	Desde 31 hasta 100	Desde $100.01 hasta $250	235
	Servicios	Desde 51 hasta 100
	Industria	Desde 51 hasta 250	Desde $100.01 hasta $250	250

*Tope Máximo Combinado = (Trabajadores) X 10% + (Ventas Anuales) X 90%.

Tercero. El tamaño de la empresa se determinará a partir del puntaje obtenido conforme a la siguiente fórmula: Puntaje de la empresa = (Número de trabajadores) X 10% + (Monto de Ventas Anuales) X 90%, el cual debe ser igual o menor al Tope Máximo Combinado de su categoría.

TRANSITORIOS

Primero. El presente Acuerdo entrará en vigor el día siguiente al de su publicación en el Diario Oficial de la Federación.

Segundo. Quienes de conformidad con la Ley para el Desarrollo de la Competitividad de la Micro, Pequeña y Mediana Empresa apliquen la estratificación que en la misma se prevé, tendrán un plazo no mayor a 30 días naturales para adecuarse a lo establecido en el presente Acuerdo.

Tercero. Los trámites administrativos de las micro, pequeñas y medianas empresas que se encuentren en proceso de resolución al momento de la entrada en vigor del presente Acuerdo, atenderán a la estratificación prevista por el artículo 3, fracción III, de la Ley para el Desarrollo de la Competitividad de la Micro, Pequeña
y Mediana Empresa.

México, D.F., a 25 xx xxxxx de 2009.- El Secretario de Economía, Xxxxxxx Xxxx Xxxxxx.- Rúbrica.

ANEXO No. 24

FORMATO DE ESTRATIFICACION

__________________de______________________de 2009 (1)

________________(2)____________

P r e s e n t e.

Me refiero al procedimiento____________(3)__________ No. ____(4)____ en el que mi representada, la empresa ______________(5)_______________ participa a través de la propuesta que se contiene en el presente sobre.

Sobre el particular, y en los términos de lo previsto por los “Lineamientos para fomentar la participación de las micro, pequeñas y medianas empresas en los procedimientos de adquisición y arrendamiento de bienes muebles así como la contratación de servicios que realicen las dependencias y entidades de la Administración Pública Federal” declaro bajo protesta de decir verdad, que mi representada pertenece al sector ___(6)___, cuenta con ____(7)____ empleados de planta registrados ante el IMSS y con ____(8)____ personas subcontratadas y que el monto de ventas anuales de mi representada es de ______(9)______ obtenido en el ejercicio fiscal correspondiente a la última declaración anual de impuestos federales, Considerando lo anterior, mi representada se encuentra en el rango de una empresa ___(10)___, atendiendo lo siguiente:

Estratificación
Tamaño (10)	Sector (6)	Rango de número de trabajadores (7) + (8)	Rango de monto de ventas anuales (mdp) (9)	Tope máximo combinado*
Micro	Todas	Hasta 10	Hasta $4	4.6
Pequeña	Comercio	Desde 11 hasta 30	Desde $4.01 hasta $100	93
	Industria y Servicios	Desde 11 hasta 50	Desde $4.01 hasta $100	95
Mediana	Comercio	Desde 31 hasta 100	Desde $100.01 hasta $250	235
	Servicios	Desde 51 hasta 100
	Industria	Desde 51 hasta 250	Desde $100.01 hasta $250	250

*Tope Máximo Combinado = (Trabajadores) X 10% + (Ventas Anuales) X 90%.

(7) (8) El numero de trabajadores será el que resulte de la sumatoria de los puntos (7) y (8)

10. El tamaño de la empresa se determinara a partir del puntaje obtenido conforme a la siguiente formula: Puntaje de la empresa = (Numero de trabajdores) x 10% (monto de Ventas Anuales) x 90% e cual debe ser igual o menor al Tope Máximo Combinado de su categoría.

Asimismo, manifiesto, bajo protesta de decir verdad, que el Registro Federal de Contribuyentes de mi representada es: _____(11)_____; y que el Registro Federal de Contribuyentes del (los) fabricantes(s) de los bienes que integran mi oferta, es (son): __________(12)_________.

A T E N T A M E N T E

_________(13)_________

INSTRUCTIVO DE LLENADO

NUMERO	DESCRIPCION
1	Señalar la fecha de suscripción del documento
2	Anotar el nombre del Hospital General de México.
3	Precisar el procedimiento de que se trate, licitación pública, invitación a cuando menos tres personas o adjudicación directa.
4	Indicar el numero respectivo del procedimiento.
5	Citar el nombre o razón social o denominación de la empresa.
6	Indicar con letra el sector al que pertenece (Industria, Comercio o Servicios)
7	Anotar el numero de trabajadores de planta inscritos en el IMSS.
8	En su caso, anotar el numero de personas subcontratadas.
9	Señalar el rango de monto de ventas anuales en millones de pesos (mdp), conforme al reporte de su ejercicio fiscal correspondiente a la ultima declaración anual de impuestos federales.
10	Señalar con letra el tamaño de la empresa (Micro, Pequeña o Mediana), conforme a la formula anotada al pie del cuadro de estratificación.
11	Indicar el Registro Federal de Contribuyentes del licitante.
12	Cuando el procedimiento tenga por objeto la adquisición de bienes y el licitante y fabricante sean personas distintas, indicar el Registro Federal de Contribuyentes del (los) fabricante(s) de los bienes que integran la oferta.
13	Anotar el nombre y firma del representante de la empresa licitante.

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