ANEXO III DETALLE DE RENGLONES Y ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
DATOS DEL PROCEDIMIENTO CONTRACTUAL
Tipo/Número/año: Procedimiento Abreviado S.A.M.O. - 5/2022
Expediente N°: EX-2021-32910643- -GDEBA-HIGASJMSALGP
DATOS DEL ORGANISMO CONTRATANTE
Denominación: HOSPITAL INTERZONAL GRAL. DE AGUDOS SAN XXXX
Domicilio: Liniers N° 950 - PERGAMINO
El presente llamado tiene por objeto la adquisición de los bienes o servicios que se detallan:
ANEXO III
DETALLE DE RENGLONES Y ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Renglón
Cantidad
Código
Descripción detallada
1
12
BB401650
MANTENIMIENTO EQUIPOS AIRE ACONDICIONADO FRIO-CALOR PREVENTIVO Y CORRECTIVO Mantenimiento preventivo y correctivo de equipos de climatización centrales, de acuerdo x xxxxxx adjunto.
INTERNACIÓN PEDIÁTRICA.
4 Equipos frío/calor, compuestos por:
3 Unidades condensadoras Blue Star, modelo MOV-60HRS
3 Unidades evaporadoras Blue Star, modelo MVA-60HR.
1 Unidad condensadora Surrey, modelo 665EZQ057---SA.
1 Unidad evaporadora Surrey, modelo FT5EVZQ057A.
CLÍNICA MÉDICA.
4 Equipos frío / calor, compuestos por:
4 Unidades condensadoras Surrey, modelo 665EZQ057---SA.
4 Unidades evaporadoras Surrey, modelo FT5ESQ057---SA.
CIRUGÍA Y TRAUMATOLOGÍA.
3 Equipos frío / calor, compuestos por:
3 Unidades condensadoras Surrey, modelo 665EZQ057---SA.
3 Unidades evaporadoras Surrey, modelo FT5ESQ057---SA.
MATERNIDAD.
3 Equipos frío / calor, compuestos por:
3 Unidades condensadoras Surrey, modelo 665EZQ057---SA.
3 Unidades evaporadoras Surrey, modelo FT5ESQ057---SA.
NEONATOLOGÍA.
2 Equipos frío/calor, compuestos por:
1 Unidad condensadora Blue Star, modelo MOV-60HRS.
1 Unidad evaporadora Blue Star, modelo MVA-60HR.
1 Unidad condensadora Surrey, modelo 665EZQ057---SA.
1 Unidad evaporadora Surrey, modelo FT5ESQ057---SA.
LABORATORIO
1 Equipo frío/calor, compuesto por:
1 Unidad condensadora Surrey, modelo 665EZQ057---SA.
1 Unidad evaporadora Surrey, modelo FT5ESQ057---SA.
1 Cámara frigorífica, compuesta por dos unidades condensadoras.
CONSULTORIOS EXTERNOS Y GUARDIA
5 Equipos frío / calor, compuestos por:
5 Unidades condensadoras Surrey, modelo 665EZQ057---SA.
5 Unidades evaporadoras Surrey, modelo FT5ESQ057---SA.
HEMOTERAPIA
1 Equipo compuesto por:
1 Unidad condensadora Surrey, modelo 5380QZ-050--SA.
1 Unidad evaporadora Surrey, modelo FH4ASQ050---SA.
ADMINISTRACIÓN
1 Equipo FRIO solo compuesto por:
1 Unidad condensadora Frigofe, modelo MOV-72CRS.
1 Unidad evaporadora
1 Banco de resistencias
TOMOGRAFÍA
2 Equipos tipo Split, frío solo, compuestos por:
1 Unidad condensadora Philco, modelo PHS60C14XE.
1 Unidad evaporadora Philco, modelo PHS60C14XI.
1 Unidad condensadora Philco, modelo PHS50C65XE.
1 Unidad evaporadora Philco, modelo PHS50C65XI.
XXXXXXXXXX
Quirófano Traumatología: equipado con 2 equipos de expansión directa, frío solo. Sistema de calefacción por resistencias eléctricas. Triple filtrado, y filtros absolutos HEPA.
Quirófano Cesáreas: equipado con 2 equipos de expansión directa, frío solo. Sistema de calefacción por resistencias eléctricas. Triple filtrado, y filtros absolutos HEPA.
4 Equipos frío solo, compuestos por:
3 Unidades condensadoras marca Totaline, modelo 538HS-036---TD. 36000 BTU/hora
1 Unidad condensadora marca Panoramic, modelo PAN-300FSN. 12000 BTU/hora
CENTRO OBSTÉTRICO
2 Equipos frío/calor
GUARDIA PEDIÁTRICA
2 Equipos frío/calor
Se deberá incluir en el semestre, una garrafa de gas R22 y una de R210.
2
12
N9906036
SERVICIO DE MANTENIMIENTO DE AIRE ACONDICIONADO Mantenimiento preventivo predictivo y correctivo de todos los equipos de refrigeración de tipo split y de ventana
Reportes individuales para cada reparación efectuada.
Inspecciones mensuales a los equipos (IM).
Controles de seguridad bajo normas IRAM 4220 (seguridad eléctrica) y particulares de performance.
Reportes mensuales de inspecciones realizadas a los equipos de mantenimiento crítico.
Gestión y asesoramiento en compra de repuestos
Visitas semanales aprobadas por Reporte de visita semanal.
Guardias de solución de emergencias para equipos críticos
Limpieza interna y externa de equipos, inspección visual y puesta en marcha bajo supervisión de todos los equipos contemplados durante el periodo de duración delcontrato.
Carga de refrigerante a demanda de equipos, R22 o reemplazo compatible. R410
Reemplazo de aislantes a demanda.
Reemplazo de capacitores.
Reparaciones de todo tipo, reemplazo de unidades en caso de ser requerido (repuestos no incluidos,unidades no incluidas).
Instalación de equipos nuevos. Se contempla su mantenimiento. Materiales no
incluidos.
Movimiento de equipos dentro del establecimiento.
En ningún caso se proveerá repuestos e insumos.
1.- Forma, plazo y lugar de entrega:
La forma de entrega es: A PEDIDO. SEGÚN SOLICITUD DEL JEFE DE SERVICIO
El lugar de entrega de los insumos y/o prestación del servicio es: ELECTROMEDICINA
2.- Presentación de muestras
A los efectos de la cotización, los oferentes deberán presentar muestras de los insumos cotizados en la oficina (detallar el lugar) en el horario de (detallar el horario). En ese sentido, se presentarán identificados con nro. de licitación, nombre y firma del oferente y fecha y hora de la apertura del acto. Este párrafo tendrá validez si el detalle del lugar y el horario están completados.
Lo anteriormente expuesto no reemplaza la facultad que posee el comitente que podrá durante el proceso de evaluación de las ofertas y si lo considera necesario a tal fin, requerir la presentación de muestras, bajo causal de rechazo de la propuesta, de acuerdo a lo establecido en el art. 17 Apartado 4. Ofertas: MUESTRAS del Reglamento de Contrataciones y punto 12 xxx Xxxxxx de Condiciones Particulares.
3.- Envases
Se deberán presentar en el envase original, o en su defecto en envase tipo hospitalario. No se aceptara aquella mercadería que no conserve debidamente el aspecto e integridad de los embalajes. Deberán ofertarse preferentemente en envase hospitalario. Todos los envases deberán incluir la leyenda “PROHIBIDA SU VENTA - MINISTERIO DE SALUD DE LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES”.
4.-Etiquetado:
Envases Primarios: nombre genérico del producto, nro. de registro sanitario, forma farmacéutica y concentración de los principios activos, condiciones de conservación, nro. de lote o partida, fecha de vencimiento, vía de administración, nombre del Laboratorio elaborador o importador.
Envases Secundarios: nombre genérico del producto en letras destacadas, numero de registro sanitario, cantidad de unidades por envases, numero de lote o partida, fecha de vencimiento, condiciones de conservación, nombre y dirección del Laboratorio, país de procedencia y Director Técnico
Con la presentación de la oferta se deberá adjuntar prospecto vigente de cada producto en idioma español, ajustado a lo aprobado por la ANMAT. En caso de entregarse envases hospitalarios deberán adjuntarse varias copias de prospectos.
Todos los productos de uso inyectables deberán ser estériles y apirógenos. Para los medicamentos que requieran cadena de frío, es necesario que sean provistos en contenedores especiales para tal fin y con el control físico-químico de constancia de temperatura entre 2° y 8° grados centígrados.
Comprimidos y Capsulas: Deberán entregarse en envases bilaminados (blister) constando en forma individualizada, en el reverso de cada comprimido, el nombre de la monodroga, fecha de vencimiento, lote y concentración, que permita su rápida y correcta identificación en el momento del fraccionamiento y administración al paciente.
5.- Período de caducidad
Todos los productos a ser entregados deberán tener una vigencia no menor a seis meses (6) meses contados a partir de la fecha de entrega efectiva. La falta de cumplimiento de lo establecido precedentemente, será causal de devolución de la mercadería presentada.
6.- Documentación Técnica a presentar con la oferta
6.1.- Los oferentes se harán responsables que los productos cumplan con las normas de buena práctica de manufactura recomendadas por el comité de Expertos de la OMS y con las normas internacionalmente reconocidas que sean aceptadas por la A.N.M.A.T y por el Laboratorio Central de Salud Publica de la Provincia de Buenos Aires.
6.2.- Todos los oferentes nacionales deberán acreditar el cumplimiento de las Resoluciones y Disposiciones vigentes de la A.N.M.A.T. respecto a Medicamentos y Establecimiento productores, importadores o distribuidores de especialidades medicinales y drogas. Atento a ello, deberán adjuntar a la propuesta copia autenticada del certificado actualizado expedido por el Ministerio de Salud de la Nación (A.N.M.A.T.) de la especialidad medicinal ofertada para cada una de las formas farmacéuticas ofrecidas (ley 16463, decreto 150/92 y reglamentarios).
Asimismo, deberá adjuntar copia certificada del certificado de habilitación como elaborador y/o importador de especialidades medicinales expedido por el Ministerio de Salud de la Nación (A.N.M.A.T), cuando corresponda. Las Droguerías y Farmacias deberán presentar fotocopia autenticada de la constancia de inscripción en la A.N.M.A.T. y el certificado de libre transito interprovincial de corresponder. Su no
presentación dará lugar al rechazo de la propuesta.
6.3.- Una vez adjudicado, y de ser necesario, se someterá el producto a controles de calidad del colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires u otra entidad oficial que tenga convenio con el Ministerio de Salud. En ese sentido, el adjudicatario, deberá reponer las unidades utilizadas en los análisis y hacerse cargo de los gastos que los mismos originen.
6.4.- El Ministerio, a través de sus funcionarios, se reserva el derecho de visitar la planta de producción y el laboratorio de control de calidad del establecimiento productor.
REQUISITOS PARA LA PRESENTACIÓN DE LA PROPUESTA
Durante el período contratado se deberá realizar un mantenimiento integral preventivo y correctivo de todas las instalaciones mencionadas en el Anexo 1 con todos sus elementos constitutivos, asegurando el buen funcionamiento de los equipos y sus seguridades, con provisión de mano de obra, herramientas y todos los repuestos necesarios para tal fin.
FUNCIONAMIENTO
a) La empresa deberá llevar una ficha técnica de mantenimiento preventivo anual donde figure las tareas a realizar de acuerdo a protocolo de fábrica de los equipos en cuestión. También se confeccionara una planilla con el mantenimiento correctivo realizado con la valorización de los repuestos utilizados. Dichas planillas deberán ser provistas por la empresa adjudicataria y presentarse mensualmente al responsable de la fiscalización del servicio.
b) Para el retiro de cualquier elemento del equipo por reparación fuera del establecimiento, se deberá solicitar una autorización por escrito, dejando un remito de constancia de dicho retiro, donde deberá constar fecha y firma del responsable técnico designado por la firma. Deberá realizar esta operación con la presencia de un técnico del establecimiento para determinar el repuesto a cambiar o reparar.
c) El acarreo de equipo o parte, se realizará por cuenta y cargo del contratista, siendo éste plenamente responsable por la desaparición total o parcial del equipo, que se produjera, obligándose al adjudicatario a reemplazar en cualquiera de los casos la unidad o parte que resultasen averiadas o desaparecidas, por otra parte nueva original del equipo.
d) Para la atención del mantenimiento correctivo, la prestataria deberá tener un servicio xx xxxxxxx al que se lo contactará telefónicamente o por algún otro medio efectivo, y deberá presentarse al Hospital en un plazo no mayor a las veinticuatro horas para resolver el inconveniente que hubiere.
e) La empresa adjudicataria será responsable de mantener en perfecto estado de limpieza tanto a los equipos como a las salas donde se encuentran los mismos.
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS
Verificación de fuga de gas refrigerante y nivel del aceite.
Verificación del correcto funcionamiento de la unidad, asegurando que las presiones de trabajo de los compresores estén dentro de los valores normales para cada equipo.
Verificación del correcto funcionamiento de presostatos de alta, baja y aceite (mensualmente)
Verificación de la correcta alineación del motor y ventiladores.
Comprobación del estado de las correas, cojinetes de motor y ventiladores, y efectuar el ajuste y/o cambio si correspondiere.
Limpieza donde están alojados los compresores.
Limpieza interna de los ventiladores (en forma bimestral).
Control de los protectores térmicos de comando de motores, presostatos (alta y baja).
Ajuste de conexiones de tableros y motores.
Control mensual y limpieza anual de contactos fijos y móviles de contactores y relés o efectuar el cambio si corresponde.
Control de consumo de motores y del estado de sus rodamientos, como así también los de las turbinas de los ventiladores.
Verificación del funcionamiento de circuitos de control.
Verificación del correcto funcionamiento de los controles de temperatura.
Verificación de pérdidas y sellado de las mismas en los conductos de distribución.
Limpieza y regulación de los difusores y pantalla de salida y retorno de aire.
Lavado de los elementos filtrantes o reemplazo en caso de ser descartables (mensualmente).
Limpieza de bandeja y cañería de condensado y efectuar el pintado con pintura de protección.
Hidrolavado o sopleteado de serpentines evaporadores y condensadores, lavado exterior si correspondiere.
Control del caudal de aire y reemplazo de los burletes deteriorados de puerta de gabinete.
Restaurar aletas de disipación dañadas y colocar mallas metálicas protectoras en condensadoras exteriores.
NOTA: Esta contratación no incluye provisión de motor compresor, motores, ventiladores, reparación de plaquetas, filtros absolutos (HEPA), cargas completa de gas refrigerante, turbinas, dampers de aire, serpentines de evaporador y condensador, y válvula de expansión e inversora.