DOCUMENTO BASE DE CONTRATACIÓN DIRECTA CODIGO INTERNO: AISEM/CD/DS/02/2023 Invitación LA PAZ, BOLIVIA Elaborado en el Marco del Reglamento de Contratación Directa Aprobado con Resolución Administrativa Nº 125/2022 del 06 de diciembre de 2022 Decreto...

DOCUMENTO BASE DE CONTRATACIÓN DIRECTA

“ADQUISICIÓN DE EQUIPOS MÉDICOS Y NO MÉDICOS PARA EL HOSPITAL DE TERCER NIVEL GRAN CHACO DEL MUNICIPIO DE YACUIBA, EN EL MARCO DEL PROGRAMA EQUIPAMIENTO HOSPITALES DE SEGUNDO Y TERCER NIVEL A NIVEL NACIONAL”

CODIGO INTERNO: AISEM/CD/DS/02/2023

Invitación

LA PAZ, BOLIVIA

Elaborado en el Marco del Reglamento de Contratación Directa Aprobado con Resolución Administrativa Nº 125/2022 del 06 de diciembre de 2022

Decreto Supremo N° 3631 de 01 xx xxxxxx de 2018

PARTE I

INFORMACIÓN GENERAL A LOS PROPONENTES

SECCIÓN I

GENERALIDADES

1. NORMATIVA APLICABLE AL PROCESO DE CONTRATACIÓN

El proceso de Contratación Directa se rige por el Decreto Supremo N° 3631 de 01 xx xxxxxx de 2018, Reglamento de Contratación Directa aprobado mediante Resolución Administrativa N° 125/2022 de 06 de diciembre de 2022 y el presente Documento Base de Contratación Directa (DBCD).

2. PROPONENTES ELEGIBLES

En esta convocatoria podrán participar los proveedores de la Lista de Proveedor de la AISEM, que la Dirección Técnica identificó para participar en el proceso de contratación y fueron invitados.

Así también en el marco del Artículo 26 (otros proveedores) del Reglamento de Contratación Directa aprobado mediante Resolución Administrativa N° 125/2022 de 06 de diciembre de 2022, que establece: “La AISEM, en el marco del principio de "participación" publicará las invitaciones en la página web de la entidad y podrá recibir ofertas de otros proveedores interesados en participar en el proceso de contratación directa. De manera alternativa se podrá publicar en un medio de prensa la invitación para que los proponentes que no se encuentren en la lista de proveedores de la AISEM, participen en el proceso de contratación directa”

3. ACTIVIDADES ADMINISTRATIVAS PREVIAS A LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS

Se contemplan las siguientes actividades previas a la presentación de propuestas:

1. Consultas escritas sobre el DBCD

Cualquier potencial proponente podrá formular consultas escritas dirigidas al RPCD, vía el correo electrónico institucional que la entidad disponga en la convocatoria o mediante nota, hasta la fecha límite establecida en el presente DBCD.

2. Reunión de Aclaración

Se realizará una Reunión de Aclaración en la fecha, hora y lugar señalado en el presente DBCD, en la que los potenciales proponentes podrán expresar sus consultas sobre el proceso de contratación.

Las solicitudes de aclaración, las consultas escritas y sus respuestas, deberán ser tratadas en la Reunión de Aclaración.

Al final de la reunión, la entidad convocante entregará a cada uno de los potenciales proponentes asistentes o aquellos que así lo soliciten, copia o fotocopia del Acta de la Reunión de Aclaración, suscrita por los representantes de la Unidad Administrativa, Unidad Solicitante y los asistentes que así lo deseen, no siendo obligatoria la firma de estos últimos. El Acta de la Reunión de Aclaración deberá ser publicada en la mesade partes.

4. ENMIENDAS Y APROBACIÓN DEL DOCUMENTO BASE DE CONTRATACIÓN DIRECTA (DBCD)

1. La entidad convocante podrá ajustar el DBCD con enmiendas, por iniciativa propia o como resultado de las actividades administrativas previas, en cualquier momento, antes de emitir la Resolución de Aprobación del DBCD.

Estas enmiendas deberán estar orientadas a modificar únicamente las Especificaciones Técnicas y condiciones técnicas relacionadas con éstas.

2. El DBCD será aprobado por Resolución expresa del RPCD, misma que será notificada a los potenciales proponentes vía correo electrónico.

5. AMPLIACIÓN DE PLAZO PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS

1. El RPCD podrá ampliar el plazo de presentación de propuestas como máximo por diez (10) días hábiles, por única vez mediante Resolución expresa, por las siguientes causas debidamente justificadas:

1. Enmiendas al DBC;

2. Causas de fuerza mayor;

3. Caso fortuito.

La ampliación deberá ser realizada de manera previa a la fecha y hora establecidas para la presentación de propuestas.

2. Los nuevos plazos serán notificados vía correo electrónico y en la Mesa de Partes de la AISEM.

3. Cuando la ampliación sea por enmiendas al DBCD, la ampliación de plazo de presentación de propuestas se incluirá en la Resolución de Aprobación del DBCD.

6. GARANTÍAS

1. Tipos de garantías

De acuerdo con lo establecido en el Parágrafo I del Artículo 17 del Reglamento de Contratación Directa aprobado mediante Resolución Administrativa N° 125/2022 de 06 de diciembre de 2022, los tipos de garantía a presentar son: Boleta de Garantía, Garantía a Primer Requerimiento o Póliza de Seguro de Caución a Primer Requerimiento.

Las garantías presentadas deberán además expresar su carácter de irrevocable, renovable y de ejecución inmediata y ser girado a nombre de la Agencia de Infraestructura en Salud y Equipamiento Médico - AISEM.

1. Garantías según el objeto.

Las garantías a ser requeridas por la AISEM podrán ser las siguientes:

1. Garantía de Cumplimento de Contrato: Tiene por objeto garantizar la conclusión y entrega del objeto del contrato de acuerdo con lo establecido en el Documento Base de Contratación Directa (DBCD) y deberá presentarse para la suscripción del contrato. La garantía de cumplimiento de contrato deberá ser girada por el siete por ciento (7%) del monto total del contrato.

La vigencia de la garantía será computable a partir de la firma del contrato hasta la conclusión y entrega del objeto del Contrato.

2. Garantía de Correcta Inversión de Anticipo: La Agencia de Infraestructura en Salud y Equipamiento Médico - AISEM, podrá desembolsar un anticipo de hasta el (20%) del monto total del contrato, de acuerdo a lo estipulado. Esta garantía debe ser presentada en forma previa al desembolso del anticipo. Se deberá presentar está garantía por un monto equivalente al cien por ciento (100%) del anticipo otorgado.

3. Garantía de Funcionamiento de Maquinaria y/o Equipo: Tiene por objeto garantizar el buen funcionamiento y/o mantenimiento de la maquinaria y/o equipo objeto del contrato.

Esta garantía deberá ser girada por un punto cinco por ciento (1.5%), del monto total del contrato.

7. DESCALIFICACIÓN DE PROPUESTAS

1. Las causales de descalificación son:

1. Incumplimiento a la declaración jurada del Formulario de Presentación de Propuesta (Formulario A-1);

2. Cuando la propuesta técnica y/o económica no cumpla con las condiciones establecidas en el presente DBCD;

3. Cuando la propuesta económica exceda el Precio Referencial;

4. Cuando producto de la revisión aritmética de la propuesta económica establecida en el Formulario B-1, existiera una diferencia superior al dos por ciento (2%), entre el monto total de la propuesta y el monto revisado por la Comisión de Calificación;

5. Cuando el proponente presente dos o más alternativas en una misma propuesta;

6. Cuando la propuesta contenga textos entre líneas, borrones y tachaduras;

7. Cuando la propuesta presente errores no subsanables;

8. Si para la suscripción del contrato, la documentación presentada por el proponente adjudicado, no respalde lo señalado en el Formulario de Presentación de Propuesta (Formulario A-1);

9. Si para la suscripción del contrato la documentación solicitada, no fuera presentada dentro del plazo establecido para su verificación; salvo ampliación de plazo solicitado por el proponente adjudicado y aceptada por la entidad de acuerdo a lo previsto en el sub numeral 32.1 del presente DBCD;

10. Cuando el proponente adjudicado desista de forma expresa o tácita de suscribir el contrato.

La descalificación de propuestas deberá realizarse única y exclusivamente por las causales señaladas precedentemente.

8. CRITERIOS DE SUBSANABILIDAD Y ERRORES NO SUBSANABLES

1. Se deberán considerar como criterios de subsanabilidad, los siguientes:

1. Cuando los requisitos, condiciones, documentos y formularios de la propuesta cumplan sustancialmente con lo solicitado en el presente DBCD;

2. Cuando los errores sean accidentales, accesorios o de forma y que no incidan en la validez y legalidad de la propuesta presentada;

3. Cuando la propuesta no presente aquellas condiciones o requisitos que no estén claramente señalados en el presente DBCD;

4. Cuando el proponente oferte condiciones superiores a las solicitadas en las Especificaciones Técnicas, siempre que estas condiciones no afecten el fin para el que fueron requeridas y/o se consideren beneficiosas para la entidad.

Los criterios señalados precedentemente no son limitativos, pudiendo la Comisión de Calificación considerar otros criterios de subsanabilidad.

Cuando la propuesta contenga errores subsanables, éstos serán señalados en el Informe de Evaluación y Recomendación de Adjudicación o Declaratoria Desierta.

Estos criterios podrán aplicarse también en la etapa de verificación de documentos para la suscripción del contrato.

2. Se deberán considerar errores no subsanables, siendo objeto de descalificación, los siguientes:

1. Ausencia de cualquier formulario solicitado en el presente DBCD, salvo el Formulario de Condiciones Adicionales (Formulario C-2), cuando el Método de Selección y Adjudicación sea el Precio Evaluado Más Bajo;

2. Falta de firma del proponente en el Formulario de Presentación de Propuesta (Formulario A-1);

3. Falta de la propuesta técnica o parte de ella;

4. Falta de la propuesta económica o parte de ella;

5. Cuando se presente en fotocopia simple, el Formulario de Presentación de Propuestas (Formulario A-1).

9. DECLARATORIA DESIERTA

El RPCD declarará desierta el proceso de contratación directa, de acuerdo con lo establecido en el Artículo 20 del Reglamento de Contratación Directa aprobado mediante Resolución Administrativa N° 125/2022 de 06 de diciembre de 2022.

10. CANCELACIÓN, SUSPENSIÓN Y ANULACIÓN DEL PROCESO DE CONTRATACIÓN

El proceso de contratación podrá ser cancelado, anulado o suspendido hasta antes de la suscripción del contrato, mediante Resolución expresa, técnica y/o legalmente motivada, de acuerdo con lo establecido en el Artículo 18 del Reglamento de Contratación Directa aprobado mediante Resolución Administrativa N° 125/2022 de 06 de diciembre de 2022.

SECCIÓN II

PREPARACIÓN DE LAS PROPUESTAS

11. PREPARACIÓN DE PROPUESTAS

Las propuestas deben ser elaboradas conforme a los requisitos y condiciones establecidos en el presente DBCD, utilizando los formularios incluidos en Anexos y su envío será físico.

12. MONEDA DEL PROCESO DE CONTRATACIÓN

Todo el proceso de contratación, incluyendo los pagos a realizar, deberá efectuarse en bolivianos.

13. COSTOS DE PARTICIPACIÓN EN EL PROCESO DE CONTRATACIÓN

Los costos de la elaboración y presentación de propuestas y de cualquier otro costo que demande la participación de un proponente en el proceso de contratación, cualquiera fuese su resultado, son asumidos exclusivamente por cada proponente, bajo su total responsabilidad y cargo.

14. IDIOMA

La propuesta, los documentos relativos a ella y toda la correspondencia que intercambien entre el proponente y el convocante, deberán presentarse en idioma castellano.

15. VALIDEZ DE LA PROPUESTA

La propuesta tendrá una validez de Sesenta (60) días calendario, que se computará a partir de la fecha fijada para la apertura de propuestas.

En circunstancias excepcionales por causas de fuerza mayor, caso fortuito u otras circunstancias que podrían influir en la ejecución del proceso de contratación, la AISEM podrá solicitar por escrito la extensión del período de validez de las propuestas, disponiendo un tiempo perentorio para la renovación de garantías (si correspondiera), para lo que se considerará lo siguiente:

1. El proponente que rehúse aceptar la solicitud será excluido del proceso, no siendo sujeto de ejecución de la Garantía de Seriedad de Propuesta.

2. Los proponentes que accedan a la prórroga, no podrán modificar su propuesta y para mantener la validez de la propuesta, el proponente deberá necesariamente presentar una nota de ampliación de la validez de su propuesta.

16. DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA

Todos los formularios de la propuesta, solicitados en el presente DBCD, se constituirán en Declaraciones Juradas. Deber ser presentados en medio físico y digital en CD/DVD.

Los documentos que deben presentar los proponentes, según sea su constitución legal y su forma de participación, son:

Carta de Presentación

Carta Modelo de Postulación Presentación Propuesta Técnica y Económica

Documentos Legales y Administrativos

Formulario A-1 Presentación de Propuesta.

Formulario A-2a Identificación del Proponente para Empresas.

Formulario A-2b Identificación del Proponente para Asociaciones Accidentales.

Formulario A-2c Identificación de Integrantes de la Asociación Accidental.

17. PROPUESTA ECONÓMICA

El proponente deberá registrar la información de su propuesta económica en el Formulario de Propuesta Económica (Formulario B-1).

18. PROPUESTA TÉCNICA

La propuesta técnica deberá incluir:

1. Formulario de Especificaciones Técnicas (Formulario C-1);

2. Formulario de Condiciones Adicionales (Formulario C-2), cuando corresponda.

19. PROPUESTA PARA ADJUDICACIONES POR LOTES

Cuando un proponente presente su propuesta para más de un ítem o lote deberá presentar una sola vez la información legal y administrativa (Formulario A-1 y A-2), y una propuesta técnica (Formulario C-1 y C-2, cuando corresponda) y económica para cada ítem o lote.

SECCIÓN III

PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPUESTAS

20. PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS

1. Forma de presentación.

1. La propuesta deberá ser presentada en sobre cerrado y con cinta adhesiva transparente sobre las firmas y sellos, dirigido a la entidad convocante, citando el código del proceso y el objeto de la Convocatoria.

2. La propuesta deberá ser presentada en un ejemplar original y una copia.

3. El original de la propuesta deberá tener sus páginas numeradas, selladas y rubricadas por el proponente, con pestañas y carátulas separadoras de fácil verificación.

4. La propuesta deberá incluir un índice, que permita la rápida ubicación de los Formularios y documentos presentados.

El proponente podrá rotular su sobre de la siguiente manera:

AGENCIA DE INFRAESTRUCTURA EN SALUD Y EQUIPAMIENTO MÉDICO

LUGAR DE ENTREGA DE LA PROPUESTA: Ventanilla única, ubicada en el Piso 6 del Edificio Barcelona, xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xx 0000 entre calles Xxxxxxx Xxxxxxx y Xxxxxx Xxxxx, La Paz – Bolivia

RAZÓN SOCIAL O NOMBRE DEL PROPONENTE: _______________________________________

PROCESO DE CONTRATACIÓN DIRECTA EN EL MARCO DEL DECRETO SUPREMO N° 3631

CÓDIGO INTERNO: AISEM/CD/DS/02/2023

“ADQUISICIÓN DE EQUIPOS MÉDICOS Y NO MÉDICOS PARA EL HOSPITAL DE TERCER NIVEL GRAN CHACO DEL MUNICIPIO DE YACUIBA, EN EL MARCO DEL PROGRAMA EQUIPAMIENTO HOSPITALES DE SEGUNDO Y TERCER NIVEL A NIVEL NACIONAL”

Invitación

Fecha límite de presentación: 31 de enero de 2023, hasta horas 10:00 am.

2. Plazo, lugar y medio de presentación electrónica

1. Las propuestas deberán ser presentadas dentro del plazo (fecha y hora) fijado y en el domicilio establecido en el presente DBCD.

Se considerará que el proponente ha presentado su propuesta dentro del plazo, si ésta ha ingresado al recinto en el que se registra la presentación de propuestas, hasta la fecha y hora límite establecida para el efecto.

2. La propuesta podrá ser entregada en persona o por correo certificado (Courier). En ambos casos, el proponente es el responsable de que su propuesta sea presentada dentro el plazo establecido.

21. APERTURA DE PROPUESTAS

La apertura de la propuesta será efectuada en acto público, inmediatamente después del cierre del plazo de presentación de propuesta, por la Comisión de Calificación, en la fecha, hora y lugar señalados en el presente DBCD.

El Acto de Apertura será continuo y sin interrupción, donde se permitirá la participación de los proponentes o sus representantes, así como los representantes de la sociedad que quieran participar.

En caso de no existir propuestas, la Comisión de Calificación suspenderá el Acto de Apertura y recomendará al RPCD, que la convocatoria sea declarada desierta.

El Acto de Apertura comprenderá:

1. Lectura de la información sobre el objeto de la contratación y la nómina de propuestas según el Acta de Recepción.

2. Apertura de propuesta(s) física(s) recibida(s) dentro del plazo establecido y registro en el Acta de Apertura correspondiente de la propuesta recibida dentro del plazo, dando a conocer públicamente el nombre del proponente y el precio total de su propuesta económica.

3. Verificación de los documentos presentados por el proponente, aplicando la metodología PRESENTÓ/NO PRESENTÓ, utilizando el Formulario V-1a o Formulario V-1b, según corresponda.

La Comisión de Calificación procederá a rubricar todas las páginas de cada propuesta original.

Cuando no se ubique algún Formulario o documento requerido en el presente DBCD, la Comisión de Calificación podrá solicitar al representante del proponente, señalar el lugar que dicho documento ocupa en la propuesta o aceptar la falta del mismo, sin poder incluirlo. En ausencia del proponente o su representante, se registrará tal hecho en el Acta de Apertura.

4. Registro, en el Formulario V–2, del nombre del proponente y del monto total de su propuesta económica.

En caso de adjudicaciones por ítems o lotes se deberá registrar un Formulario V-2 por cada ítem o lote.

Cuando existan diferencias entre el monto literal y numeral de la propuesta económica, se hará constar en el acta de apertura.

1. Elaboración del Acta de Apertura, consignando las propuestas presentadas de forma física, que deberá ser suscrita por todos los integrantes de la Comisión de Calificación y por los representantes de los proponentes asistentes que deseen hacerlo, a quienes se les deberá entregar una copia o fotocopia del Acta si lo desean. En este documento además deberá registrarse las observaciones en el acto de apertura.

Durante el Acto de Apertura de propuesta no se descalificará al proponente, siendo esta una atribución de la Comisión de Calificación en el proceso de evaluación.

Los integrantes de la Comisión de Calificación y los asistentes deberán abstenerse de emitir criterios o juicios de valor sobre el contenido de la propuesta.

Concluido el Acto de Apertura, la nómina de proponentes será remitida por la Comisión de Calificación al RPCD en forma inmediata, para efectos de eventual excusa.

SECCIÓN IV

EVALUACIÓN Y ADJUDICACIÓN

22. EVALUACIÓN DE PROPUESTAS

La entidad convocante, para la evaluación de propuestas podrá aplicar uno de los siguientes Métodos de Selección y Adjudicación:

1. Precio Evaluado Más Bajo;

2. Calidad, Propuesta Técnica y Costo;

3. Calidad.

23. EVALUACIÓN PRELIMINAR

Concluido el acto de apertura, en sesión reservada, la Comisión de Calificación, determinará si las propuestas continúan o se descalifican, verificando el cumplimiento sustancial y la validez de los formularios de la propuesta, así como de la Garantía de Seriedad de Propuesta o depósito por este concepto, y cuando corresponda la muestra, utilizando el Formulario V-1 correspondiente.

24. MÉTODO DE SELECCIÓN Y ADJUDICACIÓN PRECIO EVALUADO MÁS BAJO

1. Evaluación de la Propuesta Económica

Errores Aritméticos

Se corregirán los errores aritméticos, verificando la información de la propuesta económica, en el Formulario B-1 de cada propuesta, considerando lo siguiente:

1. Cuando exista discrepancia entre los montos indicados en numeral y literal, prevalecerá el literal.

2. Cuando el monto, resultado de la multiplicación del precio unitario por la cantidad, sea incorrecto, prevalecerá el precio unitario cotizado para obtener el monto correcto.

3. Si la diferencia entre el monto leído de la propuesta y el monto ajustado de la revisión aritmética es menor o igual al dos por ciento (2%), se ajustará la propuesta; caso contrario la propuesta será descalificada.

4. Si el monto ajustado por revisión aritmética superará el precio referencial la propuesta será descalificada.

El monto resultante producto de la revisión aritmética, denominado Monto Ajustado por Revisión Aritmética (MAPRA) deberá ser registrado en la cuarta columna (MAPRA) del Formulario V-2.

En caso de que producto de la revisión, no se encuentre errores aritméticos el precio de la propuesta o valor leído de la propuesta (pp) deberá ser trasladado a la cuarta columna (MAPRA) del Formulario V-2.

El resultado de cada propuesta será registrado en la última columna del Formulario V-2.

Determinación de la Propuesta con el Precio Evaluado Más Bajo

Una vez efectuada la corrección de los errores aritméticos, de la última columna del Formulario V-2 “Precio Ajustado”, se seleccionará la propuesta con el menor valor, el cual corresponderá al Precio Evaluado Más Bajo.

En caso de existir un empate entre dos o más propuestas, se procederá a la evaluación de la propuesta técnica de los proponentes que hubiesen empatado.

2. Evaluación de la Propuesta Técnica

La propuesta con el Precio Evaluado Más Bajo, se someterá a la evaluación de la propuesta técnica, verificando la información contenida en el Formulario C-1, aplicando la metodología CUMPLE/NO CUMPLE utilizando el Formulario V-3. En caso de cumplir se recomendará su adjudicación, cuyo monto adjudicado corresponderá al valor real de la propuesta (MAPRA). Caso contrario se procederá a su descalificación y a la evaluación de la segunda propuesta con el Precio Evaluado Mas Bajo, incluida en el Formulario V-2 (columna Precio Ajustado), y así sucesivamente.

En caso de existir empate entre dos o más propuestas, el Responsable de Evaluación o la Comisión de Calificación, será responsable de definir el desempate, aspecto que será señalado en el Informe de Evaluación y Recomendación de Adjudicación o Declaratoria Desierta.

25. MÉTODO DE SELECCIÓN Y ADJUDICACIÓN CALIDAD, PROPUESTA TÉCNICA Y COSTO

La evaluación de propuestas se realizará en dos (2) etapas con los siguientes puntajes:

PRIMERA ETAPA: Propuesta Económica ( ) : 30 puntos

SEGUNDA ETAPA: Propuesta Técnica ( ) : 70 puntos

1. Evaluación de la Propuesta Económica

1. Errores Aritméticos

En el Formulario V-2 (evaluación de la propuesta económica), se corregirán los errores aritméticos, verificando la propuesta económica, en el Formulario B-1 de cada propuesta, considerando lo siguiente:

1. Cuando exista discrepancia entre los montos totales indicados en numeral y literal, prevalecerá el literal;

2. Cuando el monto, resultado de la multiplicación del precio unitario por la cantidad, sea incorrecto, prevalecerá el precio unitario cotizado para obtener el monto correcto;

3. Si la diferencia entre el monto leído de la propuesta y el monto ajustado de la revisión aritmética es menor o igual al dos por ciento (2%), se ajustará la propuesta; caso contrario la propuesta será descalificada;

4. Si el monto ajustado por revisión aritmética superara el precio referencial, la propuesta será descalificada.

El monto resultante producto de la revisión aritmética, denominado Monto Ajustado por Revisión Aritmética (MAPRA), deberá ser registrado en la cuarta columna (MAPRA) del Formulario V-2.

En caso de que producto de la revisión, no se encuentre errores aritméticos el precio de la propuesta o valor leído de la propuesta (pp) deberá ser trasladado a la cuarta columna (MAPRA) del Formulario V-2.

2. Determinación del puntaje de la Propuesta Económica

Para el caso de adjudicación por ítems: De la última columna del Formulario V-2 “Precio Ajustado”, se seleccionará la propuesta con el menor valor.

Para el caso de adjudicación por Lotes o por el Total: Se procede a la sumatoria de los precios ajustados (PA) de la última columna del Formulario V-2 “Precio Ajustado”, trasladando el Total del Precio Ajustado (TPA) al Formulario V-2a de donde se seleccionará la propuesta con el menor valor.

A la propuesta de menor valor se le asignará treinta (30) puntos, al resto de las propuestas se les asignará un puntaje inversamente proporcional, aplicando la siguiente fórmula:

(Para el caso de Ítems)

(Para el caso de Lotes o total)

Donde:

: Puntaje de la Propuesta Económica Evaluada

: Precio Ajustado de la Propuesta con el Menor Valor

: Precio Ajustado de la Propuesta a ser evaluada (cuando la adjudicación sea por ítems)

: Total Precio Ajustado de la Propuesta a ser evaluada (cuando la adjudicación sea por lotes o total)

Las propuestas que no fueran descalificadas en la etapa de la Evaluación Económica, pasaran a la Evaluación de la Propuesta Técnica.

2. Evaluación Propuesta Técnica

La propuesta técnica contenida en el Formulario C-1, será evaluada aplicando la metodología CUMPLE/NO CUMPLE, utilizando el Formulario V-2.

A las propuestas que no hubieran sido descalificadas como resultado de la metodología CUMPLE/NO CUMPLE, se les asignarán treinta y cinco (35) puntos. Posteriormente, se evaluará las condiciones adicionales establecidas en el Formulario C-2, asignando un puntaje de hasta treinta y cinco (35) puntos, utilizando el Formulario V-2.

El puntaje de la Evaluación de la Propuesta Técnica , será el resultado de la suma de los puntajes obtenidos de la evaluación de los Formularios C-1 y C-2, utilizando el Formulario V-2.

Las propuestas que en la Evaluación de la Propuesta Técnica no alcancen el puntaje mínimo de cincuenta (50) puntos serán descalificadas.

3. Determinación del Puntaje Total

Una vez calificadas y puntuadas las propuestas económica y técnica de cada propuesta, se determinará el puntaje total ( ) de cada una de ellas, utilizando el Formulario V-3, de acuerdo con la siguiente fórmula:

= +

Donde:

: Puntaje Total de la Propuesta Evaluada

: Puntaje de la Propuesta Económica

: Puntaje de la Propuesta Técnica

La Comisión de Calificación, recomendará la adjudicación de la propuesta que obtuvo el mayor puntaje total ( ), cuyo monto adjudicado corresponderá al valor real de la propuesta consignado en el Reporte Electrónico.

En caso de existir empate entre dos o más propuestas, la Comisión de Calificación será responsable de definir el desempate, aspecto que será señalado en el Informe de Evaluación y Recomendación de Adjudicación o Declaratoria Desierta.

26. MÉTODO DE SELECCIÓN Y ADJUDICACIÓN CALIDAD

La evaluación de propuestas se realizará en dos (2) etapas, con los siguientes puntajes:

PRIMERA ETAPA : Propuesta Económica ( ) : Sin puntuación

SEGUNDA ETAPA : Propuesta Técnica ( ) : 70 puntos

1. Errores Aritméticos

Se corregirán los errores aritméticos, verificando la propuesta económica, en el Formulario B-1 de cada propuesta, considerando lo siguiente:

1. Cuando exista discrepancia entre los montos indicados en numeral y literal, prevalecerá el literal;

2. Cuando el monto, resultado de la multiplicación del precio unitario por la cantidad, sea incorrecto, prevalecerá el precio unitario cotizado para obtener el monto correcto;

3. Si la diferencia entre el monto leído de la propuesta y el monto ajustado de la revisión aritmética es menor o igual al dos por ciento (2%), se ajustará la propuesta; caso contrario la propuesta será descalificada;

4. Si el monto ajustado por revisión aritmética superara el precio referencial la propuesta será descalificada.

El monto resultante producto de la revisión aritmética, denominado Monto Ajustado por Revisión Aritmética (MAPRA) deberá ser registrado en la cuarta columna (MAPRA) del Formulario V-2.

En caso de que producto de la revisión, no se encuentre errores aritméticos el precio de la propuesta o valor leído de la propuesta (pp) deberá ser trasladado a la cuarta columna (MAPRA) del Formulario V-2.

Las propuestas que no fueran descalificadas en la etapa de la Evaluación Económica, pasaran a la Evaluación de la Propuesta Técnica.

2. Evaluación de la Propuesta Técnica

La propuesta técnica, contenida en el Formulario C-1, será evaluada aplicando la metodología CUMPLE/NO CUMPLE, utilizando el Formulario V-3.

A las propuestas que no hubieran sido descalificadas, como resultado de la metodología CUMPLE/NO CUMPLE, se les asignarán treinta y cinco (35) puntos. Posteriormente, se evaluará las condiciones adicionales establecidas en el Formulario C-2, asignando un puntaje de hasta treinta y cinco (35) puntos, utilizando el Formulario V-3.

El puntaje de la Evaluación de la Propuesta Técnica , será el resultado de la suma de los puntajes obtenidos de la evaluación de los Formularios C-1 y C-2, utilizando el Formulario V-3.

Las propuestas que en la Evaluación de la Propuesta Técnica no alcancen el puntaje mínimo de cincuenta (50) puntos serán descalificadas.

La Comisión de Calificación, recomendará la adjudicación de la propuesta que obtuvo la mejor calificación técnica , cuyo monto adjudicado corresponderá al valor real de la propuesta (MAPRA).

En caso de existir empate entre dos o más propuestas, la Comisión de Calificación será responsable de definir el desempate, aspecto que será señalado en el Informe de Evaluación y Recomendación de Adjudicación o Declaratoria Desierta.

27. CONTENIDO DEL INFORME DE EVALUACIÓN Y RECOMENDACIÓN

El Informe de Evaluación y Recomendación de Adjudicación o Declaratoria Desierta, deberá contener mínimamente lo siguiente:

1. Nómina de los proponentes;

2. Cuadros de evaluación;

3. Detalle de errores subsanables, cuando corresponda;

4. Causales para la descalificación de propuestas, cuando corresponda;

5. Recomendación de Adjudicación o Declaratoria Desierta;

6. Otros aspectos que la Comisión de Calificación considere pertinentes.

28. RESOLUCIÓN DE ADJUDICACIÓN O DECLARATORIA DESIERTA

29. El RPCD, recibido el Informe de Evaluación y Recomendación de Adjudicación o Declaratoria Desierta y dentro del plazo fijado en el cronograma de plazos, emitirá la Resolución de Adjudicación o Declaratoria Desierta.

2. En caso de que el RPCD solicite a la Comisión de Calificación la complementación o sustentación del informe, podrá autorizar la modificación del cronograma de plazos a partir de la fecha establecida para la emisión de la Resolución de Adjudicación o Declaratoria Desierta. El nuevo cronograma de plazos deberá ser notificado vía correo electrónico a los proponentes.

Si el RPCD, recibida la complementación o sustentación del Informe de Evaluación y Recomendación de Adjudicación o Declaratoria Desierta, decidiera bajo su exclusiva responsabilidad, apartarse de la recomendación, asumirá plena responsabilidad.

3. La Resolución de Adjudicación o Declaratoria Desierta será motivada y contendrá mínimamente la siguiente información:

1. Nómina de los participantes y precios ofertados;

2. Los resultados de la calificación;

3. Identificación del (de los) proponente (s) adjudicado (s), cuando corresponda;

4. Causales de descalificación, cuando corresponda;

5. Causales de Declaratoria Desierta, cuando corresponda.

1. La Resolución expresa de Adjudicación o Declaratoria Desierta será notificada al o los proponentes, de acuerdo con lo establecido en el Reglamento de Contratación Directa. La notificación, deberá incluir copia de la Resolución y del Informe de Evaluación y Recomendación de Adjudicación o Declaratoria Desierta.

1. CONCERTACIÓN DE MEJORES CONDICIONES TÉCNICAS

Una vez adjudicada la contratación, la MAE, el RPCD, la Comisión de Calificación y el proponente adjudicado, podrán acordar mejores condiciones técnicas de contratación, si la magnitud y complejidad de la contratación así lo amerita, aspecto que deberá ser señalado en el Acta de Concertación de Mejores Condiciones Técnicas.

La concertación de mejores condiciones técnicas, no dará lugar a ninguna modificación del monto adjudicado.

En caso de que el proponente adjudicado no aceptara las condiciones técnicas demandadas por la entidad, se continuará con las condiciones técnicas adjudicadas.

SECCIÓN V

SUSCRIPCIÓN, MODIFICACIONES AL CONTRATO Y SUBCONTRATACIÓN

30. SUSCRIPCIÓN DE CONTRATO

1. El proponente adjudicado deberá presentar, para la suscripción de contrato, los originales o fotocopias legalizadas de los documentos señalados en el Formulario de Presentación de Propuesta (Formulario A-1), excepto aquella documentación cuya información se encuentre consignada en el Certificado xxx XXXX.

Para el caso de proponentes extranjeros establecidos en su país de origen, los documentos deben ser similares o equivalentes a los requeridos localmente, considerando la necesidad de legalizaciones y traducciones, cuando sea el caso.

La entidad convocante deberá establecer el plazo de entrega de documentos, computables a partir de la notificación de adjudicación.

Las entidades públicas deberán verificar la autenticidad del Certificado XXXX presentado por el proponente adjudicado, ingresando el código de verificación del Certificado en el SICOES.

Si el proponente adjudicado presentase los documentos antes del plazo otorgado, el proceso deberá continuar.

2. En caso que el proponente adjudicado justifique, oportunamente, el retraso en la presentación de uno o más documentos requeridos para la suscripción del contrato, por causas de fuerza mayor, caso fortuito u otras causas debidamente justificadas y aceptadas por la entidad, se podrá ampliar el plazo de presentación de documentos.

Cuando el proponente adjudicado desista de forma expresa o tácita de suscribir el contrato, su propuesta será descalificada y será sancionada dentro de las causales de inhabilitación de participar en procesos de contratación, por el lapso de un (1) año, conforme establece el Reglamento de Contratación Directa. Salvo casos de fuerza mayor, caso fortuito u otras causas ajenas a su voluntad debidamente documentados y acreditados (justificadas, respaldadas y aceptadas por la entidad). La sanción y sus antecedentes serán remitidos al SICOES. Y se procederá a la evolución de la siguiente propuesta mejor evaluada.

El desistimiento expreso se efectivizará con la recepción de la carta de desistimiento remitida por el proponente adjudicado. El desistimiento tácito se efectivizará una vez concluido el plazo de presentación de documentos para la suscripción del contrato, sin que el proponente adjudicado haya justificado su retraso.

Si la entidad notificara la adjudicación vencido el plazo de la validez de la propuesta, el proponente adjudicado podrá expresar su voluntad de continuar con el proceso de contratación; en caso de no pronunciarse o rechazar de manera expresa la adjudicación se efectivizará la descalificación de la propuesta por desistimiento, no correspondiendo su registro en el SICOES como impedido.

Si producto de la revisión efectuada para la suscripción del contrato los documentos presentados por el adjudicado no cumplan con las condiciones requeridas, no se considerará desistimiento, por lo que no corresponde la inhabilitación del proponente y el registro en el SICOES como impedido; sin embargo, corresponderá la descalificación de la propuesta.

En los casos señalados precedentemente, el RPCD deberá autorizar la modificación del cronograma de plazos a partir de la emisión de la Resolución de Adjudicación, mediante Resolución expresa, notificada al o los proponentes vía correo electrónico.

3. En caso de convenirse anticipo, el proponente adjudicado deberá presentar la Garantía de Correcta Inversión de Anticipo, equivalente al cien por ciento (100%) del anticipo solicitado, dentro de los plazos previstos en el contrato.

31. MODIFICACIONES AL CONTRATO

El contrato podrá ser modificado mediante Contrato Modificatorio, cuando la modificación a ser introducida afecte el alcance, monto y/o plazo del contrato sin dar lugar al incremento de los precios unitarios. Se podrán realizar uno o varios contratos modificatorios, cuyos incrementos o disminuciones sumados no deberán exceder el diez por ciento (10%) del monto total original del contrato.

32. SUBCONTRATACIÓN

1. Cuando la entidad haya definido la posibilidad de la subcontratación y el proponente lo haya previsto en su propuesta, el proveedor podrá realizar las subcontrataciones necesarias hasta el veinticinco por ciento (25%) del monto total del contrato, que le permitan dar cumplimiento a la ejecución del mismo, conforme lo establece el Artículo 87 Bis de las NB-SABS. En el caso de proponentes extranjeros, el proveedor deberá subcontratar a empresas nacionales, siempre y cuando éstas se encuentren disponibles en el mercado nacional.

2. Para proveedores extranjeros, la entidad realizará el control de las subcontrataciones propuestas, en la ejecución del contrato y aplicará, si corresponde, las multas respectivas en caso de incumplimiento de la subcontratación.

SECCIÓN VI

ENTREGA DE BIENES Y CIERRE DEL CONTRATO

33. ENTREGA DE BIENES

La entrega de bienes deberá efectuarse cumpliendo con las condiciones técnicas, establecidas en el contrato suscrito y de sus partes integrantes, sujetas a la conformidad por la Comisión de Recepción de la entidad contratante.

34. CIERRE DEL CONTRATO

El cierre del contrato procederá ante la terminación por cumplimiento o por resolución de contrato, conforme las previsiones establecidas en el contrato. Para ambos casos la entidad y el proveedor precederán a realizar la liquidación del contrato.

En caso de terminación por cumplimiento, una vez concluida la liquidación del contrato, la entidad deberá emitir el Certificado de Cumplimiento de Contrato.

SECCIÓN VII

GLOSARIO DE TÉRMINOS

Bienes Recurrentes: Son bienes que la entidad requiere de manera ininterrumpida para el cumplimiento de sus funciones.

Certificado de Cumplimiento de Contrato: Se define, como el documento extendido por la entidad contratante en favor del Contratista, que oficializa el cumplimiento del contrato; deberá contener como mínimo los siguientes datos: objeto del contrato, monto contratado y plazo de entrega.

Contratante: Se designa a la persona o institución de derecho público que una vez realizada la convocatoria pública y adjudicada la adquisición, se convierte en parte contractual del mismo.

Convocante: Se designa a la persona o institución de derecho público que requiere la adquisición de bienes y realiza la convocatoria pública.

Desistimiento: Renuncia expresa o tácita por voluntad del proponente adjudicado, de formalizar la contratación, que no es consecuencia de causas de fuerza mayor y/o caso fortuito.

Monto del Contrato: Es el precio establecido en la Resolución de Adjudicación, plasmado en el contrato que puede ser modificado con posterioridad de conformidad con las disposiciones del Contrato.

Proponente: Es la persona jurídica que muestra interés en participar en el proceso de contratación. En una segunda instancia, es la persona jurídica que presenta una propuesta dentro del proceso de contratación.

Proponente Nacional: Persona jurídica constituida en Bolivia y cuya mayoría de capital sea de titularidad de personas naturales bolivianas, reflejándose en la dirección y control de la persona jurídica.

Proponente Extranjero: Persona jurídica que no cumple con las condiciones para considerarse proponente nacional. En caso de Asociaciones Accidentales estas serán consideradas proponentes extranjeros si no existe participación alguna de empresas nacionales.

PARTE II

INFORMACIÓN TÉCNICA DE LA CONTRATACIÓN

35. DATOS GENERALES DEL PROCESO DE CONTRATACIÓN

DATOS DEL PROCESOS DE CONTRATACIÓN

Entidad Convocante

AGENCIA DE INFRAESTRUCTURA EN SALUD Y EQUIPAMIENTO MÉDICO

Modalidad de contratación

Contratación Directa por Decreto Supremo N° 3631 de 01/08/2018, Reglamento de Contratación Directa aprobado mediante Resolución Administrativa Nº 125/2022 del 06 de diciembre de 2022

Código Interno que la Entidad utiliza para identificar el proceso

AISEM/CD/DS/02/2023

Objeto de la contratación

ADQUISICIÓN DE EQUIPOS MÉDICOS Y NO MÉDICOS PARA EL HOSPITAL DE TERCER NIVEL GRAN CHACO DEL MUNICIPIO DE YACUIBA, EN EL MARCO DEL PROGRAMA EQUIPAMIENTO HOSPITALES DE SEGUNDO Y TERCER NIVEL A NIVEL NACIONAL

Método de Selección y Adjudicación:

Precio Evaluado más Bajo

Forma de Adjudicación

Por el Total

X

Por Ítems

Por Lotes

Precio Referencial

N° de Ítem	Cantidad	Unidad de Medida	DESCRIPCION	Precio Unitario Referencial	Precio Total Referencial
			(Del Bien Obra ó Servicio Solicitado)	(Bs.)	(Bs.)
1	2	EQUIPO	AGITADOR DE PLACAS	10.000,00	20.000,00
2	2	EQUIPO	AGITADOR HEMATOLOGICO	10.000,00	20.000,00
3	2	EQUIPO	ANALIZADOR DE QUÍMICA SANGUÍNEA SEMIAUTOMÁTICO	45.000,00	90.000,00
4	1	EQUIPO	ANALIZADOR AUTOMÁTICO DE XXXXX	49.000,00	49.000,00
5	1	EQUIPO	ANALIZADOR AUTOMÁTICO QUIMIOLUMINISCENCIA	700.000,00	700.000,00
6	1	EQUIPO	ANALIZADOR DE ELECTROLITOS	70.000,00	70.000,00
7	1	EQUIPO	ANALIZADOR DE QUÍMICA SANGUÍNEA AUTOMÁTICO	250.000,00	250.000,00
8	20	EQUIPO	ASPIRADOR DE SECRECIONES ADULTO	63.800,00	1.276.000,00
9	1	EQUIPO	ASPIRADOR DE SECRECIONES NEONATAL	12.650,00	12.650,00
10	1	EQUIPO	AUTOCLAVE	1.000.000,00	1.000.000,00
11	1	EQUIPO	BALANZA	5.500,00	5.500,00
12	13	EQUIPO	BALANZA CON TALLÍMETRO	15.000,00	195.000,00
13	1	EQUIPO	BALANZA DE PRECISIÓN	45.000,00	45.000,00
14	2	EQUIPO	BALANZA DIGITAL	7.000,00	14.000,00
15	1	EQUIPO	XXXX XXXXX	20.000,00	20.000,00
16	2	EQUIPO	XXXX XXXXX EN SECO	15.000,00	30.000,00
17	50	PIEZA	BIOMBO DE 4 CUERPOS	2.500,00	125.000,00
18	1	EQUIPO	BIOMETRICO DIGITAL- RECONOCIMIENTO FACIAL	2.273,00	2.273,00
19	20	EQUIPO	BOMBA DE INFUSIÓN JERINGA	24.500,00	490.000,00
20	12	EQUIPO	CAMA ELÉCTRICA HOSPITALARIA CON MOVIMIENTOS Y COLCHÓN ANTIESCARAS	50.000,00	600.000,00
21	2	EQUIPO	CAMA ELÉCTRICA HOSPITALARIA CON MOVIMIENTOS Y COLCHÓN ANTIESCARAS PARA FISIOTERAPIA	50.000,00	100.000,00
22	1	EQUIPO	CAMARA DE CONSERVACION DE CADAVERES	650.000,00	650.000,00
23	20	PIEZA	CAMILLA DE EXPLORACIÓN	30.000,00	600.000,00
24	3	PIEZA	CAMILLA DE EXPLORACIÓN GINECOLÓGICA	10.000,00	30.000,00
25	19	PIEZA	CARRO DE CURACIÓN	7.000,00	133.000,00
26	12	PIEZA	CARRO DE PARO QUE INCLUYA DESFIBRILADOR CON SINCRONIZADOR ADULTO PEDIÁTRICO COMPLETO	245.000,00	2.940.000,00
27	10	PIEZA	CARRO DE ROPA SUCIA	3.000,00	30.000,00
28	9	PIEZA	CARRO DE TRASLADO DE MATERIAL	6.000,00	54.000,00
29	5	PIEZA	CILINDRO DE OXIGENO PEQUEÑO	3.000,00	15.000,00
30	3	EQUIPO	CONTADOR DE CÉLULAS DIGITAL	8.000,00	24.000,00
31	1	EQUIPO	CONTADOR HEMATOLÓGICO DE 5 PARTES	190.000,00	190.000,00
32	2	EQUIPO	DATA DISPLAY	3.000,00	6.000,00
33	10	EQUIPO	DESTRUCTOR DE AGUJAS	15.000,00	150.000,00
34	10	PIEZA	DISPENSADOR DE AGUA	1.000,00	10.000,00
35	2	EQUIPO	DOPPLER FETAL	4.000,00	8.000,00
36	1	EQUIPO	ECOCARDIOGRAFO	397.000,00	397.000,00
37	2	EQUIPO	ECÓGRAFO DOPPLER COLOR PORTATIL	350.000,00	700.000,00
38	3	EQUIPO	ELECTOBISTURI	220.000,00	660.000,00
39	2	EQUIPO	ELECTROCARDIÓGRAFO 12 DERIVACIONES	35.000,00	70.000,00
40	1	EQUIPO	EQUIPO AUTOMATIZADO DE ORINA	900.000,00	900.000,00
41	1	EQUIPO	EQUIPO DE ECOGRAFÍA DOPPLER 4D	650.000,00	650.000,00
42	8	EQUIPO	EQUIPO DE ELECTROCARDIOGRAFÍA PORTÁTIL DE 12 CANALES	35.000,00	280.000,00
43	1	EQUIPO	EQUIPO DE MONITOREO XXXXXX	126.000,00	126.000,00
44	2	PIEZA	EQUIPO DE PROTECCION RADIOLOGICA	8.000,00	16.000,00
45	1	EQUIPO	EQUIPO DE RX DIGITAL FIJO con FLUROSCOPIA (TORRE)	3.500.000,00	3.500.000,00
46	1	EQUIPO	EQUIPO MONITOREO DE PRESIÓN ARTERIAL AMBULATORIA MAPA	105.000,00	105.000,00
47	33	EQUIPO	EQUIPOS DE COMPUTACION FIJO	11.255,00	371.415,00
48	30	PIEZA	ESCRITORIO EN FORMA L	4.000,00	120.000,00
49	12	PIEZA	ESCRITORIO MEDIANOS	3.001,00	36.012,00
50	30	PIEZA	ESTANTES METALICOS DE 5 NIVELES	2.000,00	60.000,00
51	1	EQUIPO	ESTERILIZADOR POR PEROXIDO DE HIDROGENO	1.000.000,00	1.000.000,00
52	40	PIEZA	ESTETOSCOPIO DE CÁPSULA DOBLE	2.000,00	80.000,00
53	4	PIEZA	ESTETOSCOPIO DE CÁPSULA DOBLE ADULTO	2.000,00	8.000,00
54	2	PIEZA	ESTETOSCOPIO DE CÁPSULA DOBLE NEONATAL	2.000,00	4.000,00
55	2	EQUIPO	ESTUFA DE CULTIVO	35.000,00	70.000,00
56	1	EQUIPO	ESTUFA DE ESTERILIZACION Y SECADO	17.500,00	17.500,00
57	100	PIEZA	FLUJOMETRO	1.500,00	150.000,00
58	1	PIEZA	FOTOCOPIADORA	14.000,00	14.000,00
59	1	PIEZA	FRONTO LUZ MAS LUPA	50.000,00	50.000,00
60	30	PIEZA	GABETEROS CON 3 CAJONES	2.700,00	81.000,00
61	10	EQUIPO	GLUCÓMETRO	2.000,00	20.000,00
62	10	PIEZA	GRADILLA DE 1 PELDAÑO	800	8.000,00
63	40	PIEZA	GRADILLA DE 2 PELDAÑOS	900	36.000,00
64	1	EQUIPO	GRÚA LEVANTA PACIENTES CON ARNÉS	50.000,00	50.000,00
65	12	EQUIPO	IMPRESORA A COLORES MULTIFUNCION	6.000,00	72.000,00
66	1	EQUIPO	INCUBADORA DE TRANSPORTE	150.000,00	150.000,00
67	3	JUEGO	JUEGO DE LIVING	7.000,00	21.000,00
68	6	JUEGO	JUEGO DE MESAS DE TRABAJO DE 8 ESPACIOS	6.000,00	36.000,00
69	8	JUEGO	JUEGO DE PIPETAS MECÁNICAS	21.000,00	168.000,00
70	3	EQUIPO	LÁMPARA CIALÍTICA DOBLE CÚPULA DE TECHO PARA CIRUGIA MAYOR	300.000,00	900.000,00
71	1	EQUIPO	LÁMPARA CIALÍTICA DOBLE CÚPULA DE TECHO PARA CIRUGIA MENOR	220.000,00	220.000,00
72	2	EQUIPO	LÁMPARA CIALÍTICA MOVIL	175.000,00	350.000,00
73	3	EQUIPO	LÁMPARA CIALÍTICA MÓVIL TIPO LED	60.000,00	180.000,00
74	25	EQUIPO	LÁMPARA DE EXAMINACIÓN LED	15.000,00	375.000,00
75	11	PIEZA	LARINGOSCOPIO	4.000,00	44.000,00
76	1	PIEZA	LARINGOSCOPIO DIGITAL	50.000,00	50.000,00
77	1	EQUIPO	LAVADORA DESINFECTADORA	850.000,00	850.000,00
78	1	EQUIPO	LAVAROPA INDUSTRIAL	450.000,00	450.000,00
79	1	EQUIPO	LECTOR TIRAS DE ORINA	120.000,00	120.000,00
80	18	PIEZA	LINTERNA DE EXAMINACIÓN	500	9.000,00
81	1	PIEZA	LUPA BINOCULAR	50.000,00	50.000,00
82	2	EQUIPO	MACROCENTRIFUGA	45.000,00	90.000,00
83	3	EQUIPO	MÁQUINA DE ANESTESIA MAS MONITOR	650.000,00	1.950.000,00
84	1	EQUIPO	MAQUINA DE HEMODIALISIS PORTATIL	390.000,00	390.000,00
85	9	PIEZA	MARTILLO DE REFLEJOS	490	4.410,00
86	1	EQUIPO	MESA QUIRURGICA CON APLICACIÓN A NEUROCIRUGIA, UROLOGIA Y TRAUMATOLOGIA	700.000,00	700.000,00
87	3	EQUIPO	MICROCENTRÍFUGA	35.000,00	105.000,00
88	5	EQUIPO	MICROSCOPIO	35.000,00	175.000,00
89	1	EQUIPO	MICROSCOPIO DE INMUNOFLUORESENCIA	170.000,00	170.000,00
90	1	EQUIPO	MICROSCOPIO TRINOCULAR	35.000,00	35.000,00
91	10	EQUIPO	MONITOR DE SIGNOS VITALES BÁSICO	65.000,00	650.000,00
92	6	EQUIPO	MONITOR DE SIGNOS VITALES MULTIPARAMETRICO	165.000,00	990.000,00
93	4	EQUIPO	MONITOR DE SIGNOS VITALES MULTIPARAMETRICO CON CAPNOGRAFIA MODULAR	180.000,00	720.000,00
94	3	EQUIPO	MONITOR DE SIGNOS VITALES MULTIPARAMETRICO CON SOPORTE DE PARED	160.000,00	480.000,00
95	1	EQUIPO	MONITOR DE SIGNOS VITALES MULTIPARAMETRICO MODULAR	160.000,00	160.000,00
96	1	EQUIPO	MONITOR MATERNO FETAL CARDIOTOCOGRAFO	30.000,00	30.000,00
97	1	EQUIPO	MONITOR MATERNO FETAL DOPPLER	92.500,00	92.500,00
98	1	EQUIPO	MONTACARGA HIDRAULICO MANUAL	70.000,00	70.000,00
99	6	EQUIPO	NEBULIZADOR USO CONTINUO	11.000,00	66.000,00
100	1	EQUIPO	NEBULIZADOR USO CONTINUO (PEDIÁTRICO)	11.000,00	11.000,00
101	24	EQUIPO	NEGATOSCOPIO DE 2 CUERPOS	10.400,00	249.600,00
102	8	EQUIPO	OXÍMETRO XX XXXX	14.000,00	112.000,00
103	6	EQUIPO	OXÍMETRO XX XXXX ADULTO	14.000,00	84.000,00
104	36	PIEZA	PERCHERO/COLGADOR	400	14.400,00
105	3	EQUIPO	PISTOLAS DE LAVADO	10.000,00	30.000,00
106	12	PIEZA	PORTA HISTORIAS CLINICAS	5.000,00	60.000,00
107	1	EQUIPO	REFRIGERADOR DE ALMACENAMIENTO PARA UNIDAD TRANSFUCIONAL	60.000,00	60.000,00
108	1	EQUIPO	REFRIGERADOR PARA LABORATORIO	71.200,00	71.200,00
109	1	EQUIPO	REFRIGERADOR PARA LABORATORIO DOMESTICO	71.200,00	71.200,00
110	8	EQUIPO	RESPIRADOR MANUAL ADULTO	2.000,00	16.000,00
111	2	EQUIPO	RESPIRADOR MANUAL NEONATAL	2.000,00	4.000,00
112	2	EQUIPO	RESPIRADOR MANUAL PEDIÁTRICO	2.000,00	4.000,00
113	2	EQUIPO	ROTADOR DE PLACAS	5.000,00	10.000,00
114	1	EQUIPO	RX ARCO EN C	1.100.000,00	1.100.000,00
115	1	EQUIPO	SECADORA DE ROPA INDUSTRIAL	250.000,00	250.000,00
116	2	EQUIPO	SELLADOR DE PLÁSTICOS PARA MATERIALES ESTÉRILES	35.000,00	70.000,00
117	1	EQUIPO	SET DE CONSULTA EXTERNA DE OTORRINO	20.000,00	20.000,00
118	1	EQUIPO	SIERRA CORTADORA DE YESO	13.500,00	13.500,00
119	15	PIEZA	SILLA DE RUEDAS	5.000,00	75.000,00
120	72	PIEZA	SILLA DE VISITA	1.500,00	108.000,00
121	36	PIEZA	SILLA EJECUTIVA	2.000,00	72.000,00
122	2	EQUIPO	SILLÓN ODONTOLÓGICO CON COMPRESOR	165.000,00	330.000,00
123	36	PIEZA	TABURETE CON RUEDAS	700	25.200,00
124	18	PIEZA	TANDENES DE 3 CUERPOS	3.500,00	63.000,00
125	43	PIEZA	TANDENES DE 4 CUERPOS	4.000,00	172.000,00
126	30	PIEZA	TENSIÓMETRO	4.500,00	135.000,00
127	10	PIEZA	TENSIÓMETRO RODABLE	4.000,00	40.000,00
128	4	EQUIPO	TERMOHIDROMETRO	500	2.000,00
129	5	PIEZA	TERMÓMETRO DIGITAL INFRARROJO	1.260,00	6.300,00
130	1	EQUIPO	TORRE DE ARTROSCOPIA	1.000.000,00	1.000.000,00
131	1	EQUIPO	TORRE DE ENDOSCOPIA ALTA	1.500.000,00	1.500.000,00
132	1	EQUIPO	TORRE DE ENDOSCOPIA BAJA	1.200.000,00	1.200.000,00
133	1	EQUIPO	VENTILADOR DE TRANSPORTE	250.000,00	250.000,00
134	5	EQUIPO	VENTILADORES	1.000,00	5.000,00
135	1	EQUIPO	VISUALIZADOR DE VENA CON PANTALLA	70.000,00	70.000,00
136	18	PIEZA	VITRINA DE 1 CUERPO	3.000,00	54.000,00
137	40	PIEZA	VITRINA DE 2 CUERPOS	3.500,00	140.000,00
138	2	EQUIPO	VORTEX-MIXER	30.000,00	60.000,00
PRECIO REFERENCIAL TOTAL:			TREINTA Y OCHO MILLONES QUINCE MIL SEISCIENTOS SESENTA 00/100 BOLIVIANOS 00/100 BOLIVIANOS		38.015.660,00

La contratación se formalizará mediante

X

Contrato

Plazo previsto para la entrega de bienes (en días calendario)

De acuerdo a Especificaciones técnicas.

Señalar para cuando es el requerimiento del bien	X	Bienes para la gestión en curso
		Bienes recurrentes para la próxima gestión (el proceso llegará hasta la adjudicación y la suscripción del contrato está sujeta a la aprobación del presupuesto de la siguiente gestión)
				Bienes para la próxima gestión (el proceso se iniciara una vez promulgada la Ley del Presupuesto General del Estado la siguiente gestión)

Organismos Financiadores

#

Nombre del Organismo Financiador (de acuerdo al clasificador vigente)

% de Financiamiento

1

Tesoro General de la Nación

100

INFORMACIÓN DEL DOCUMENTO BASE DE CONTRATACIÓN DIRECTA (DBCD)

Domicilio de la Entidad Convocante

Edificio Barcelona, Xxxx 0, 0 x 0, xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xx 0000 entre calles Xxxxxxx Xxxxxxx y Xxxxxx Xxxxx. La Paz - Bolivia

Horario de Atención de la Entidad

08:30 - 16:30

Nombre Completo

Cargo

Dependencia

Encargado de atender consultas técnicas

Xxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx

Profesional en Equipamiento Medico

Dirección Técnica

Teléfono

0 000000

Fax

0 000000

Correo Electrónico

xxxxxxxxxxxxxx@xxxxx.xxx.xx

PERSONAL DE LA ENTIDAD

Apellido Paterno

Apellido Materno

Nombre(s)

Cargo

Máxima Autoridad Ejecutiva (MAE)

Xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx Xxxxxxxxx

Director General Ejecutivo

Responsable del Proceso de Contratación Directa (RPCD)

Apellido Paterno

Apellido Materno

Nombre(s)

Cargo

Xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx Xxxxxxxxx

Director General Ejecutivo

SERVIDORES PÚBLICOS QUE OCUPAN CARGOS EJECUTIVOS HASTA EL TERCER NIVEL JERÁRQUICO DE LA ESTRUCTURA ORGÁNICA

Apellido Paterno

Apellido Materno

Nombre(s)

Cargo

Xxxxxxxx

Xxxxxxx

Xxxxxx Xxxxxxxxx

Director General Ejecutivo

Apellido Paterno

Apellido Materno

Nombre(s)

Cargo

Xxxxxxxxx

Xxxxxx

Xxxxx Xxxxxxx

Director de Administración y Finanzas a.i.

Apellido Paterno

Apellido Materno

Nombre(s)

Cargo

Xxxxxxxx

Xxxxxxxx

Xxxxxxx

Director Tecnico a.i.

Apellido Paterno

Apellido Materno

Nombre(s)

Cargo

Xxxxxx

Chinche

Xxxxx Xxxx

Directora de Asuntos Jurídicos a.i.

Apellido Paterno

Apellido Materno

Nombre(s)

Cargo

Xxxx

Xxxxxxxxxx

Xxxxx Xxx

Jefe Financiero

Apellido Paterno

Apellido Materno

Nombre(s)

Cargo

36. CRONOGRAMA DE PLAZOS DEL PROCESO DE CONTRATACIÓN

Todos los plazos son estimados de acuerdo a la naturaleza del Proceso de Contratación Directa.

CRONOGRAMA DE PLAZOS
ACTIVIDAD			FECHA							HORA					LUGAR
1	Invitación			Día		Mes		Año
				17		01		2023								AISEM, Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xx0000 Xxxx Xxxxxxxxx (Xxxxx Xxxxxx), Xxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxx 0
2	Inspección previa			Día		Mes		Año			Hora		Min.
				--		--		--			--		--			-------------------------
																E
3	Consultas Escritas (fecha límite)			Día		Mes		Año
				19		01		2023			14		00			VENTANILLA UNICA de la AISEM, Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xx0000 Xxxx Xxxxxxxxx (Xxxxx Xxxxxx), Edificio Barcelona, Piso 6 o correo electrónico xxxxxxxxxxxxxx@xxxxx.xxx.xx
4	Reunión de aclaración			Día		Mes		Año			Hora		Min.
				20		01		2023			10		00			AISEM, Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xx0000 Xxxx Xxxxxxxxx (Xxxxx Xxxxxx), Edificio Barcelona, Piso 6 Auditorio
5	Aprobación del DBCD con las enmiendas si hubieran (fecha límite)			Día		Mes		Año
				24		01		2023
				6		Notificación de aprobación del DBCD (fecha límite)												Día		Mes		Año
	25		01					2023
	7		Presentación de Propuestas (fecha límite)															Día		Mes		Año			Hora		Min.
		31				01		2023			10		00			EN FORMA PRESENCIAL VENTANILLA UNICA de la AISEM, Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xx0000 Xxxx Xxxxxxxxx (Xxxxx Xxxxxx), Xxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxx 0
10	Apertura de Propuestas (fecha límite) (**)			Día		Mes		Año			Hora		Min.
				31		01		2023			10		30			EN FORMA PRESENCIAL EN LA SALA DE REUNIONES de la AISEM, Xxxxx Xxxxxx Xxxxxxxx Xx0000 Xxxx Xxxxxxxxx (Xxxxx Xxxxxx), Xxxxxxxx Xxxxxxxxx, Xxxx 0
11	Informe de Evaluación y Recomendación de Adjudicación o Declaratoria Desierta (fecha límite)			Día		Mes		Año
				03		02		2023
12	Adjudicación o Declaratoria Desierta (fecha límite)			Día		Mes		Año
				07		02		2023
13	Notificación de la adjudicación o declaratoria desierta (fecha límite)			Día		Mes		Año
				07		02		2023
				14		Presentación de documentos para suscripción de contrato (fecha límite)											Día		Mes		Año
	13		02					2023
15	Suscripción de Contrato (fecha límite)			Día		Mes		Año
				15		02		2023

37. ESPECIFICACIONES TÉCNICAS Y CONDICIONES TÉCNICAS REQUERIDAS DEL BIEN

Las Especificaciones Técnicas requeridas, son:

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

De acuerdo a formulario C-1 del Documento Base de Contratación Directa.

CRITERIOS QUE SE PUEDEN AÑADIR A LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

Para la elaboración de las Especificaciones Técnicas y condiciones técnicas requeridas para la contratación, la entidad convocante podrá considerar los siguientes aspectos:

1. Plazo de entrega (la entidad convocante programará la entrega de los bienes de acuerdo al cronograma).

2. Garantías técnicas

3. Servicios conexos

4. Provisión de repuestos

5. Lugar donde se prestan los servicios de asistencia técnica

6. Medios de transporte

7. Embalaje

8. Inspección o pruebas

9. Manuales

10. Seguros

11. Inocuidad

12. Lugar de entrega de los bienes

13. Documentación necesaria que demuestre que los bienes que ofrece, cumplen con lo requerido, si corresponde.

La inclusión de los criterios señalados es opcional y depende de las características del bien o bienes a adquirir y los requisitos del contratante, no siendo limitativas, pudiendo adicionarse otras que el bien o bienes requiera de acuerdo a las características del proceso.

ANEXO 2

FORMULARIOS PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS

Carta de Presentación

Carta Modelo de Postulación Presentación Propuesta Técnica y Económica

Documentos Legales y Administrativos

Formulario A-1 Presentación de Propuesta.

Formulario A-2a Identificación del Proponente para Personas Jurídicas.

Formulario A-2b Identificación del Proponente para Asociaciones Accidentales.

Formulario A-2c Identificación de Integrantes de la Asociación Accidental.

Documentos de la Propuesta Económica

Formulario B-1 Propuesta Económica.

Documento de la Propuesta Técnica

Formulario C-1 Especificaciones Técnicas.

Formulario C-2 Condiciones Adicionales.

CARTA MODELO DE POSTULACIÓN

PARA PROPUESTA TÉCNICA Y ECONÓMICA

La Paz, (día) (mes) (año)

Señor

Xx. Xxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxxx

RESPONSABLE DEL PROCESO DE CONTRATACIÓN DIRECTA

AGENCIA DE INFRAESTRUCTURA EN SALUD Y EQUIPAMIENTO MÉDICO

Presente. -

Ref.: Propuesta Técnica y Económica para la “ADQUISICIÓN DE EQUIPOS MÉDICOS Y NO MÉDICOS PARA EL HOSPITAL DE TERCER NIVEL GRAN CHACO DEL MUNICIPIO DE YACUIBA, EN EL MARCO DEL PROGRAMA EQUIPAMIENTO HOSPITALES DE SEGUNDO Y TERCER NIVEL A NIVEL NACIONAL”

De mi mayor consideración:

Tengo el agrado de dirigirme a usted en respuesta a la Invitación para Presentación de la Propuesta Técnica y Económica, realizada por la Agencia de Infraestructura en Salud y Equipamiento Médico.

Al respecto, le manifiesto mi interés de participar en el proceso de contratación de referencia y adjunto al presente:

1. Formulario A-1, Presentación de Propuesta

2. Formulario A-2a, A-2b, A-2c (el que corresponda) - Identificación del Proponente

3. Formulario B-1, Presupuesto por Ítems y General del Proyecto

4. Formulario C-1, Propuesta Técnica

5. Formulario C-2, Condiciones Adicionales

6. Fotocopia simple de Documento de Constitución de la empresa.

7. Fotocopia simple de Matricula de Comercio actualizada, excepto para proponentes cuya normativa legal inherente a su constitución así lo prevea.

8. Fotocopia simple de Poder General Amplio y Suficiente del Representante Legal del proponente con facultades para presentar propuestas y suscribir contratos.

9. Fotocopia simple de Certificado de inscripción en el Padrón Nacional de Contribuyentes (NIT) válido y activo.

Sin otro particular, saludo a usted.

Atentamente,

________________________________________________________________________

(Firma del Representante Legal de la Empresa o Asociación)

(Nombre Completo) y (Sello de la Empresa)

FORMULARIO A-1

PRESENTACIÓN DE PROPUESTA

(Para Personas Jurídicas o Asociaciones Accidentales)

DATOS DEL OBJETO DE LA CONTRATACIÓN

SEÑALAR EL OBJETO DE LA CONTRATACIÓN:

PLAZO DE VALIDEZ DE LA PROPUESTA (EN DÍAS CALENDARIO)

El proponente debe registrar el plazo de validez de su oferta.

(*) En caso de que el proponente no señale el Plazo de Xxxxxxx, se considerará que aceptó el Plazo mínimo requerido (60 días calendario) con solo firmar el presente formulario; siempre y cuando consigne ésta aclaración, al tratarse de una declaración jurada. Sin embargo, si el plazo de validez ofertado es inferior al requerido su cotización será descalificada.

A nombre de (Nombre del proponente) a la cual represento, remito la presente propuesta, declarando expresamente mi conformidad y compromiso de cumplimiento, conforme con los siguientes puntos:

I.- De las Condiciones del Proceso

1. Declaro cumplir estrictamente la normativa de la Ley N° 1178, de Administración y Control Gubernamentales y lo establecido en el presente DBCD.

2. Declaro no tener conflicto de intereses para el presente proceso de contratación.

3. Xxxxxxx, que, como proponente, no me encuentro en las causales de impedimento.

4. Declaro y garantizo haber examinado el DBCD, así como los Formularios para la presentación de la propuesta, aceptando sin reservas todas las estipulaciones en dichos documentos y la adhesión al texto del contrato.

5. Declaro respetar el desempeño de los servidores públicos asignados, por la entidad convocante al proceso de contratación y no incurrir en relacionamiento que no sea a través de medio escrito, salvo en los actos de carácter público y exceptuando las consultas efectuadas al encargado de atender consultas, de manera previa a la presentación de propuestas.

6. Declaro la veracidad de toda la información proporcionada y autorizo mediante la presente, para que, en caso de ser adjudicado, cualquier persona natural o jurídica, suministre a los representantes autorizados de la entidad convocante, toda la información que requieran para verificar la documentación que presento.

7. Me comprometo a denunciar, posibles actos de corrupción en el presente proceso de contratación, en el marco de lo dispuesto por la Ley N° 974 de Unidades de Transparencia.

8. Acepto a sola firma de este documento que todos los Formularios presentados se tienen por suscritos.

II.- De la Presentación de Documentos

En caso de ser adjudicado, para la suscripción de contrato, me comprometo a presentar la siguiente documentación conforme a lo solicitado en cada inciso y en el plazo establecido en el cronograma del presente DBCD, aceptando que el incumplimiento es causal de descalificación de la propuesta.

1. Certificado XXXX que respalde la información declarada en la propuesta. (certificación electrónica).

2. Cedula de Identidad del Representante Legal (fotocopia simple).

3. Documento de Constitución de la empresa (original o fotocopia legalizada).

4. Matricula de Comercio actualizada, excepto para proponentes cuya normativa legal inherente a su constitución así lo prevea (original o fotocopia legalizada).

5. Poder General Xxxxxx y Suficiente del Representante Legal del proponente con facultades para presentar propuestas y suscribir contratos, inscrito en el Registro de Comercio, esta inscripción podrá exceptuarse para otros proponentes cuya normativa legal inherente a su constitución así lo prevea. (original o fotocopia legalizada).

6. Certificado de inscripción en el Padrón Nacional de Contribuyentes (NIT) válido y activo. (certificación electrónica)

7. Declaración Jurada del Pago de Impuestos a las Utilidades de las Empresas, de la última gestión. (fotocopia legible)

8. Certificado de Solvencia Fiscal, emitido por la Contraloría General del Estado (CGE). (original)

9. Certificado de No Adeudo por Contribuciones al Seguro Social Obligatorio de Largo Plazo, con vigencia dentro del mes de la notificación con la presente (AFP Futuro de Bolivia). (certificación electrónica)

10. Certificado de No Adeudo por Contribuciones al Sistema Integral de Pensiones, con vigencia dentro del mes de la notificación con la presente (AFP BBVA Previsión) (certificación electrónica)

11. Garantía de Cumplimiento de Contrato equivalente al siete por ciento (7%) del monto del contrato, siempre y cuando cumpla con las características de renovable, irrevocable y de ejecución inmediata; emitida a nombre de la AGENCIA DE INFRAESTRUCTURA EN SALUD Y EQUIPAMIENTO MÉDICO.

El tipo de garantía requerido es Boleta de Garantia / Garantía a Primer Requerimiento / Poliza de Seguro de Causion a Primer Requerimiento (original).

12. Registro de Beneficiario del SIGEP. (certificación electrónica)

13. Certificados/Documentos que acrediten lo declarado en CONDICIONES GENERALES, para la revisión y verificación de los documentos declarados en su propuesta (fotocopia simple).

(Firma del propietario o representante legal del proponente)

(Nombre completo)

FORMULARIO A-2

IDENTIFICACIÓN DEL PROPONENTE

DATOS GENERALES DEL PROPONENTE

Nombre del proponente o Razón Social

Proponente

(Debe Señalar: Empresa Nacional)

País

Ciudad

Dirección

Domicilio Principal

Teléfono

Número de Identificación Tributaria

Fecha de Registro

Número de Matricula

Día

Mes

Año

Matrícula de Comercio

INFORMACIÓN DEL REPRESENTANTE LEGAL (Cuando el proponente sea una empresa unipersonal y éste no acredite a un Representante Legal no será necesario el llenado de la información del numeral 2 del presente formulario).

Apellido Paterno

Apellido Materno

Nombre(s)

Nombre del Representante Legal

Número de Cédula de Identidad del Representante Legal

Número de Testimonio

Lugar de Emisión

Fecha de Inscripción

Día

Mes

Año

Poder del Representante Legal

Declaro en calidad de Representante Legal contar con un poder general amplio y suficiente con facultades para presentar propuestas y suscribir Contratos. Declaro que el poder del Representante Legal se encuentra inscrito en el Registro de Comercio. (Suprimir este texto cuando por la naturaleza jurídica del proponente no se requiera la inscripción en el Registro de Comercio de Bolivia y cuando el proponente sea una empresa unipersonal y éste no acredite a un Representante Legal).

INFORMACIÓN SOBRE NOTIFICACIONES

Solicito que las notificaciones me sean remitidas vía:

Fax

Correo Electrónico

FORMULARIO A-2b

IDENTIFICACIÓN DEL PROPONENTE

(Para Asociaciones Accidentales)

DATOS GENERALES DE LA ASOCIACIÓN ACCIDENTAL

Denominación de la Asociación Accidental

% de Participación

Asociados

Nombre del Asociado

Fecha de Expedición

Número de Testimonio

Lugar

Día

Mes

Año

Testimonio de Contrato

Nombre de la Empresa Líder

DATOS DE CONTACTO DE LA EMPRESA LÍDER

País

Ciudad

Dirección Principal

Teléfonos

Fax

Correo Electrónico

INFORMACIÓN DEL REPRESENTANTE LEGAL DE LA ASOCIACIÓN ACCIDENTAL

Nombre del Representante Legal

Apellido Paterno

Apellido Materno

Nombres

Cédula de Identidad

Teléfono

Fax

Poder del Representante Legal

Número de Testimonio

Lugar

Fecha de Inscripción

Día

Mes

Año

Dirección del Representante Legal

Correo Electrónico

Declaro en calidad de Representante Legal de la Asociación Accidental contar con un poder general amplio y suficiente con facultades para presentar propuestas y suscribir contratos.

INFORMACIÓN SOBRE NOTIFICACIONES

Solicito que las notificaciones me sean remitidas vía

Fax

Correo Electrónico

FORMULARIO A-2c

IDENTIFICACIÓN DE INTEGRANTES DE LA ASOCIACIÓN ACCIDENTAL

DATOS GENERALES DEL PROPONENTE

Nombre del proponente o Razón Social

Número de Identificación Tributaria –NIT

Número de Matrícula de Comercio

Fecha de Registro

Día

Mes

Año

INFORMACIÓN DEL REPRESENTANTE LEGAL (Cuando el proponente sea una empresa unipersonal y éste no acredite a un Representante Legal no será necesario el llenado de la información del numeral 2 del presente formulario).

Nombre del Representante Legal

Apellido Paterno

Apellido Materno

Nombre(s)

Cédula de Identidad del Representante Legal

Número

Fecha de inscripción

Poder del Representante Legal

Número de Testimonio

Lugar de emisión

Día

Mes

Año

En caso de que en una asociación accidental participen Artesanos, Cooperativas y Asociaciones Civiles sin Fines de Luxxx, deberán llenar los datos que corresponda según su naturaleza institucional. Los Artesanos, Cooperativas y Asociaciones Civiles sin Fines no requieren estar inscritas en el Registro de Comercio.

FORMULARIO B-1

PROPUESTA ECONÓMICA

(Formato para Adjudicación por Ítems o por el Total)

DATOS COMPLETADOS POR LA ENTIDAD CONVOCANTE						PROPUESTA (A SER COMPLETADO POR EL PROPONENTE)
Ítem	Descripción del bien	Cantidad solicitada	Precio referencial unitario	Precio referencial total	Plazo de entrega solicitado / Días calendario	Plazo de entrega (en días calendario)	Cantidad Ofertada	Precio Unitario (Bs.)	Precio Total (Bs.)
1	AGITADOR DE PLACAS	2	10.000,00	20.000,00	30
2	AGITADOR HEMATOLÓGICO	2	10.000,00	20.000,00	30
3	ANALIZADOR DE QUÍMICA SANGUÍNEA SEMIAUTOMÁTICO	2	45.000,00	90.000,00	30
4	ANALIZADOR AUTOMÁTICO DE ELISA	1	49.000,00	49.000,00	30
5	ANALIZADOR AUTOMÁTICO QUIMIOLUMINISCENCIA	1	700.000,00	700.000,00	30
6	ANALIZADOR DE ELECTROLITOS	1	70.000,00	70.000,00	30
7	ANALIZADOR DE QUÍMICA SANGUÍNEA AUTOMÁTICO	1	250.000,00	250.000,00	30
8	ASPIRADOR DE SECRECIONES ADULTO	20	63.800,00	1.276.000,00	30
9	ASPIRADOR DE SECRECIONES NEONATAL	1	12.650,00	12.650,00	30
10	AUTOCLAVE	1	1.000.000,00	1.000.000,00	30
11	BALANZA	1	5.500,00	5.500,00	30
12	BALANZA CON TALLÍMETRO	13	15.000,00	195.000,00	30
13	BALANZA DE PRECISIÓN	1	45.000,00	45.000,00	30
14	BALANZA DIGITAL	2	7.000,00	14.000,00	30
15	XXXX XXXXX	1	20.000,00	20.000,00	30
16	XXXX XXXXX EN SECO	2	15.000,00	30.000,00	30
17	BIOMBO DE 4 CUERPOS	50	2.500,00	125.000,00	30
18	BIOMÉTRICO DIGITAL- RECONOCIMIENTO FACIAL	1	2.273,00	2.273,00	30
19	BOMBA DE INFUSIÓN JERINGA	20	24.500,00	490.000,00	30
20	CAMA ELÉCTRICA HOSPITALARIA CON MOVIMIENTOS Y COLCHÓN ANTIESCARAS	12	50.000,00	600.000,00	30
21	CAMA ELÉCTRICA HOSPITALARIA CON MOVIMIENTOS Y COLCHÓN ANTIESCARAS PARA FISIOTERAPIA	2	50.000,00	100.000,00	30
22	CAMARA DE CONSERVACION DE CADAVERES	1	650.000,00	650.000,00	30
23	CAMILLA DE EXPLORACIÓN	20	30.000,00	600.000,00	30
24	CAMILLA DE EXPLORACIÓN GINECOLÓGICA	3	10.000,00	30.000,00	30
25	CARRO DE CURACIÓN	19	7.000,00	133.000,00	30
26	CARRO DE PARO QUE INCLUYA DESFIBRILADOR CON SINCRONIZADOR ADULTO PEDIÁTRICO COMPLETO	12	245.000,00	2.940.000,00	30
27	CARRO DE ROPA SUCIA	10	3.000,00	30.000,00	30
28	CARRO DE TRASLADO DE MATERIAL	9	6.000,00	54.000,00	30
29	CILINDRO DE OXIGENO PEQUEÑO	5	3.000,00	15.000,00	30
30	CONTADOR DE CÉLULAS DIGITAL	3	8.000,00	24.000,00	30
31	CONTADOR HEMATOLÓGICO DE 5 PARTES	1	190.000,00	190.000,00	30
32	DATA DISPLAY	2	3.000,00	6.000,00	30
33	DESTRUCTOR DE AGUJAS	10	15.000,00	150.000,00	30
34	DISPENSADOR DE AGUA	10	1.000,00	10.000,00	30
35	DOPPLER FETAL	2	4.000,00	8.000,00	30
36	ECOCARDIOGRAFO	1	397.000,00	397.000,00	30
37	ECÓGRAFO DOPPLER COLOR PORTATIL	2	350.000,00	700.000,00	30
38	ELECTOBISTURI	3	220.000,00	660.000,00	30
39	ELECTROCARDIÓGRAFO 12 DERIVACIONES	2	35.000,00	70.000,00	30
40	EQUIPO AUTOMATIZADO DE ORINA	1	900.000,00	900.000,00	30
41	EQUIPO DE ECOGRAFÍA DOPPLER 4D	1	650.000,00	650.000,00	30
42	EQUIPO DE ELECTROCARDIOGRAFÍA PORTÁTIL DE 12 CANALES	8	35.000,00	280.000,00	30
43	EQUIPO DE MONITOREO XXXXXX	1	126.000,00	126.000,00	30
44	EQUIPO DE PROTECCION RADIOLOGICA	2	8.000,00	16.000,00	30
45	EQUIPO DE RX DIGITAL FIJO con FLUROSCOPIA (TORRE)	1	3.500.000,00	3.500.000,00	90
46	EQUIPO MONITOREO DE PRESIÓN ARTERIAL AMBULATORIA MAPA	1	105.000,00	105.000,00	30
47	EQUIPOS DE COMPUTACION FIJO	33	11.255,00	371.415,00	30
48	ESCRITORIO EN FORMA L	30	4.000,00	120.000,00	30
49	ESCRITORIO MEDIANOS	12	3.001,00	36.012,00	30
50	ESTANTES METALICOS DE 5 NIVELES	30	2.000,00	60.000,00	30
51	ESTERILIZADOR POR PEROXIDO DE HIDROGENO	1	1.000.000,00	1.000.000,00	30
52	ESTETOSCOPIO DE CÁPSULA DOBLE	40	2.000,00	80.000,00	30
53	ESTETOSCOPIO DE CÁPSULA DOBLE ADULTO	4	2.000,00	8.000,00	30
54	ESTETOSCOPIO DE CÁPSULA DOBLE NEONATAL	2	2.000,00	4.000,00	30
55	ESTUFA DE CULTIVO	2	35.000,00	70.000,00	30
56	ESTUFA DE ESTERILIZACION Y SECADO	1	17.500,00	17.500,00	30
57	FLUJOMETRO	100	1.500,00	150.000,00	30
58	FOTOCOPIADORA	1	14.000,00	14.000,00	30
59	FRONTO LUZ MAS LUPA	1	50.000,00	50.000,00	30
60	GABETEROS CON 3 CAJONES	30	2.700,00	81.000,00	30
61	GLUCÓMETRO	10	2.000,00	20.000,00	30
62	GRADILLA DE 1 PELDAÑO	10	800	8.000,00	30
63	GRADILLA DE 2 PELDAÑOS	40	900	36.000,00	30
64	GRÚA LEVANTA PACIENTES CON ARNÉS	1	50.000,00	50.000,00	30
65	IMPRESORA A COLORES MULTIFUNCION	12	6.000,00	72.000,00	30
66	INCUBADORA DE TRANSPORTE	1	150.000,00	150.000,00	30
67	JUEGO DE LIVING	3	7.000,00	21.000,00	30
68	JUEGO DE MESAS DE TRABAJO DE 8 ESPACIOS	6	6.000,00	36.000,00	30
69	JUEGO DE PIPETAS MECÁNICAS	8	21.000,00	168.000,00	30
70	LÁMPARA CIALÍTICA DOBLE CÚPULA DE TECHO PARA CIRUGIA MAYOR	3	300.000,00	900.000,00	30
71	LÁMPARA CIALÍTICA DOBLE CÚPULA DE TECHO PARA CIRUGIA MENOR	1	220.000,00	220.000,00	30
72	LÁMPARA CIALÍTICA MOVIL	2	175.000,00	350.000,00	30
73	LÁMPARA CIALÍTICA MÓVIL TIPO LED	3	60.000,00	180.000,00	30
74	LÁMPARA DE EXAMINACIÓN LED	25	15.000,00	375.000,00	30
75	LARINGOSCOPIO	11	4.000,00	44.000,00	30
76	LARINGOSCOPIO DIGITAL	1	50.000,00	50.000,00	30
77	LAVADORA DESINFECTADORA	1	850.000,00	850.000,00	30
78	LAVAROPA INDUSTRIAL	1	450.000,00	450.000,00	30
79	LECTOR TIRAS DE ORINA	1	120.000,00	120.000,00	30
80	LINTERNA DE EXAMINACIÓN	18	500	9.000,00	30
81	LUPA BINOCULAR	1	50.000,00	50.000,00	30
82	MACROCENTRIFUGA	2	45.000,00	90.000,00	30
83	MÁQUINA DE ANESTESIA MAS MONITOR	3	650.000,00	1.950.000,00	30
84	MAQUINA DE HEMODIALISIS PORTATIL	1	390.000,00	390.000,00	30
85	MARTILLO DE REFLEJOS	9	490	4.410,00	30
86	MESA QUIRURGICA CON APLICACIÓN A NEUROCIRUGIA, UROLOGIA Y TRAUMATOLOGIA	1	700.000,00	700.000,00	30
87	MICROCENTRÍFUGA	3	35.000,00	105.000,00	30
88	MICROSCOPIO	5	35.000,00	175.000,00	30
89	MICROSCOPIO DE INMUNOFLUORESENCIA	1	170.000,00	170.000,00	30
90	MICROSCOPIO TRINOCULAR	1	35.000,00	35.000,00	30
91	MONITOR DE SIGNOS VITALES BÁSICO	10	65.000,00	650.000,00	30
92	MONITOR DE SIGNOS VITALES MULTIPARAMETRICO	6	165.000,00	990.000,00	30
93	MONITOR DE SIGNOS VITALES MULTIPARAMETRICO CON CAPNOGRAFIA MODULAR	4	180.000,00	720.000,00	30
94	MONITOR DE SIGNOS VITALES MULTIPARAMETRICO CON SOPORTE DE PARED	3	160.000,00	480.000,00	30
95	MONITOR DE SIGNOS VITALES MULTIPARAMETRICO MODULAR	1	160.000,00	160.000,00	30
96	MONITOR MATERNO FETAL CARDIOTOCOGRAFO	1	30.000,00	30.000,00	30
97	MONITOR MATERNO FETAL DOPPLER	1	92.500,00	92.500,00	30
98	MONTACARGA HIDRAULICO MANUAL	1	70.000,00	70.000,00	30
99	NEBULIZADOR USO CONTINUO	6	11.000,00	66.000,00	30
100	NEBULIZADOR USO CONTINUO (PEDIÁTRICO)	1	11.000,00	11.000,00	30
101	NEGATOSCOPIO DE 2 CUERPOS	24	10.400,00	249.600,00	30
102	OXÍMETRO XX XXXX	8	14.000,00	112.000,00	30
103	OXÍMETRO XX XXXX ADULTO	6	14.000,00	84.000,00	30
104	PERCHERO/COLGADOR	36	400	14.400,00	30
105	PISTOLAS DE LAVADO	3	10.000,00	30.000,00	30
106	PORTA HISTORIAS CLINICAS	12	5.000,00	60.000,00	30
107	REFRIGERADOR DE ALMACENAMIENTO PARA UNIDAD TRANSFUCIONAL	1	60.000,00	60.000,00	30
108	REFRIGERADOR PARA LABORATORIO	1	71.200,00	71.200,00	30
109	REFRIGERADOR PARA LABORATORIO DOMESTICO	1	71.200,00	71.200,00	30
110	RESPIRADOR MANUAL ADULTO	8	2.000,00	16.000,00	30
111	RESPIRADOR MANUAL NEONATAL	2	2.000,00	4.000,00	30
112	RESPIRADOR MANUAL PEDIÁTRICO	2	2.000,00	4.000,00	30
113	ROTADOR DE PLACAS	2	5.000,00	10.000,00	30
114	RX ARCO EN C	1	1.100.000,00	1.100.000,00	90
115	SECADORA DE ROPA INDUSTRIAL	1	250.000,00	250.000,00	30
116	SELLADOR DE PLÁSTICOS PARA MATERIALES ESTÉRILES	2	35.000,00	70.000,00	30
117	SET DE CONSULTA EXTERNA DE OTORRINO	1	20.000,00	20.000,00	30
118	SIERRA CORTADORA DE YESO	1	13.500,00	13.500,00	30
119	SILLA DE RUEDAS	15	5.000,00	75.000,00	30
120	SILLA DE VISITA	72	1.500,00	108.000,00	30
121	SILLA EJECUTIVA	36	2.000,00	72.000,00	30
122	SILLÓN ODONTOLÓGICO CON COMPRESOR	2	165.000,00	330.000,00	30
123	TABURETE CON RUEDAS	36	700	25.200,00	30
124	TANDENES DE 3 CUERPOS	18	3.500,00	63.000,00	30
125	TANDENES DE 4 CUERPOS	43	4.000,00	172.000,00	30
126	TENSIÓMETRO	30	4.500,00	135.000,00	30
127	TENSIÓMETRO RODABLE	10	4.000,00	40.000,00	30
128	TERMOHIDROMETRO	4	500	2.000,00	30
129	TERMÓMETRO DIGITAL INFRARROJO	5	1.260,00	6.300,00	30
130	TORRE DE ARTROSCOPIA	1	1.000.000,00	1.000.000,00	30
131	TORRE DE ENDOSCOPIA ALTA	1	1.500.000,00	1.500.000,00	30
132	TORRE DE ENDOSCOPIA BAJA	1	1.200.000,00	1.200.000,00	30
133	VENTILADOR DE TRANSPORTE	1	250.000,00	250.000,00	30
134	VENTILADORES	5	1.000,00	5.000,00	30
135	VISUALIZADOR DE VENA CON PANTALLA	1	70.000,00	70.000,00	30
136	VITRINA DE 1 CUERPO	18	3.000,00	54.000,00	30
137	VITRINA DE 2 CUERPOS	40	3.500,00	140.000,00	30
138	VORTEX-MIXER	2	30.000,00	60.000,00	30
TOTAL PRECIO REFERENCIAL (Numeral)				38.015.660,00		TOTAL PROPUESTA (Numeral)
(Literal				Treinta y ocho millones quince mil seiscientos sesenta 00/100		(Literal

Este formulario debe ser utilizado únicamente para la presentación de propuestas por medios físicos mediante sobre cerrado. En caso de que se envíe este Formulario escaneado mediante el sistema, el mismo no será considerado en la evaluación de conformidad con el numeral 18 del presente DBC.

(*) Indicar si es Fijo (F) o Referencial (R)

(**) El proponente solo podrá seleccionar uno de los tres márgenes de preferencia. En caso de no marcar una de las tres opciones se entenderá por no solicitado el Margen de Preferencia.

FORMULARIO C-1

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

ÍTEM No: 1	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN : AGITADOR DE PLACAS
CANTIDAD: 2
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Rotador compacto para su uso en laboratorio clínico Pantalla LCD, LED o similar Plataforma antiderrapante para uso en serología Movimiento orbital Rango de velocidad hasta 250 rpm Tiempo Digital y visualización de la velocidad Rango de tiempo 1 - 99 min o mejor Tipo de operación: continuo o por tiempo
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 220 VAC/ 50 Hz.

ÍTEM No: 2	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN : AGITADOR HEMATOLOGICO
CANTIDAD 2
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Capacidad: 26 tubos Con 3 tipos de movimiento: Movimiento orbital, Movimiento recíproco, Movimiento de vórtex. Regulador de velocidad para cada tipo de movimiento.
ACCESORIOS: La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 220 VAC/ 50 Hz.

ÍTEM No: 3	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN: ANALIZADOR DE QUÍMICA SANGUÍNEA SEMIAUTOMÁTICO
CANTIDAD: 2
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Analizador semi automático Pantalla LCD que brinde información alfanumérica o pantalla grafica táctil según fabricante (especificar) Fuente de luz lámpara halógena Detectores de fotodiodos de silicio Rango de espectro: 340-700nm o mejor rango Incluye impresora térmica Mínimo 50 teclas de acceso directo El equipo debe ser de sistema abierto Volumen mínimo de trabajo de 200μl Memoria para mínimo 200 programas de pruebas Software en español
ACCESORIOS: La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 220 VAC/ 50 Hz.

ÍTEM No: 4	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN : ANALIZADOR AUTOMÁTICO DE ELXXX
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Capacidad para placa de 96 pocillos, múltiples pruebas en una sola placa Software basado en Windows Velocidad y tiempo ajustables Sistema abierto Capacidad de almacenamiento para 100 pruebas Gran pantalla LCD en color Longitud de onda 405 nm, 450 nm, 492 nm, 630 nm Rango de longitud de onda: 400 – 800 nm Resolución fotométrica de 0,001 OD Fuente de luz Lámpara halógena Sistema de medición Sistema óptico de 8 canales Modo de prueba Análisis de absorbancia, cuantitativo, semicuantitativo, modo cinético
ACCESORIOS: La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 220 VAC/ 50 Hz.

ÍTEM No: 5	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN: ANALIZADOR AUTOMÁTICO QUIMIOLUMINISCENCIA
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Interfaz de software intuitiva PC con pantalla táctil incorporada Hasta 180 pruebas/hora Tiempo hasta el primer resultado: 12 minutos 50 posiciones de muestra 16 posiciones de reactivo Carga automática de cubetas, hasta 500 cubetas Reconocimiento automático de la información del reactivo Gestión de consumibles en tiempo real y reemplazo de consumibles en línea Tipo de muestra: Suero, plasma, orina Modo de prueba: Aleatorio, por lotes, STAT Menú de prueba: Integral Principio de medición: Plataforma de partículas superparamagnéticas Micron + ALP + APS-5 Volumen de la muestra: 10~120 ul, con incremento de 1 ul Posiciones de incubación. 100 Sistema de separación: separación magnética de 3 fases Modo de detección: Conteo de fotones Sistema operativo: Windows 10, LIS, LAN, RS232 y USB
ACCESORIOS: La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 220 VAC/ 50 Hz.

ÍTEM No: 6	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN: ANALIZADOR DE ELECTROLITOS
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Medición directa por Electrodo de ion selectivo Parámetros mínimos de lectura: Sodio, Potasio, Cloro, Calcio Calibración de 1 o 2 puntos Tipo de muestra: Sangre, Suero, Plasma, Orina Volumen máximo de muestra 150 ul Pantalla LCD táctil Mínimo 2 niveles de control de calidad con informe de media, SD, CV% Almacenamiento hasta 200 resultados de pacientes Impresora térmica incorporada
ACCESORIOS: La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 220 VAC/ 50 Hz.

ÍTEM No: 7	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN: ANALIZADOR DE QUÍMICA SANGUÍNEA AUTOMÁTICO
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Equipo de sobremesa, Analizador de química clínica automático – sistema random access, procesador de muestras STAT. Sistema abierto Velocidad de procesamiento minimo 350 pruebas por hora Que incluya modulo ISE incorporado en el equipo Metodologia punto final, cinetico, ISE (potenciometría directa) Fuente de luz lampara de halogeno – tungteno o similar Minimo 8 filtros con Longitudes de onda: 340, 405, 505, 546, 578, 600, 660 y 700 nm Capacidad de muestra de 39 posiciones Volumen de muestra 2-70 μl (en paso de 0,1 μl) Volumen de reactivo: R1 50-300 μl (ajustable al paso de 1 μl), R2 10-200 μl (en paso de 1 μl) Máximo 45 Cubetas de reacción xx xxxxxx duro reusables Bandeja de Reactivos: 50 posiciones refrigeradas como maximo Volumen de reaccion minimo: 180 ul Posibilidad de programar hasta 99 bandejas virtuales Sistema de mezclado con agitador independiente Monitorizacion en tiempo real Con interruptor de encendido y a pagado independiente para equipo y modulo de refrigeracion Con control de calidad Gráficas Xxxxx-Xxxxxxxx
ACCESORIOS: La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 220 VAC/ 50 Hz.

ÍTEM No: 8	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN: ASPIRADOR DE SECRECIONES ADULTO
CANTIDAD: 20
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Aspirador móvil con 4 ruedas dos de ellas con freno Aspiración constante sin fluctuaciones. Con manómetro indicador de vacío Con regulador de vacío El equipo debe ser para 2 frascos reutilizables autoclavables (no vidrio) de 5 litros cada uno o mayor capacidad. Vacío máximo 675 mmHg o superior a nivel del mar Flujo de alta potencia hasta 60 l/min con reacción inmediata o superior Bomba de vacío sin mantenimiento, sin aceite Nivel de ruido menor a 40dB(A) Con detección de resistencia que provoca una reducción en las tasas de flujo y evita que se logre el máximo potencial de flujo. Con posibilidad de aumentar la tasa de flujo de succión Tecnología de regulador de vacío de membrana Sistema de seguridad contra desbordamiento en segundo plano Con capacidad encender/apagar usando la tecla de pie integrado en el carro de transporte para operar con manos libres, o similar. Con encendido táctil (clean touch) libre de interruptores en el equipo Con selección de nivel de flujo táctil (clean touch) de 30 l/min, 40 l/min, 60 l/min o superior.
ACCESORIOS: 5 filtro hidrófobo 2 frascos de aspiración de 5 litros Carro de transporte
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 220 VAC/ 50 Hz.

ÍTEM No: 9	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN: ASPIRADOR DE SECRECIONES NEONATAL
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Compresor: Bomba de Pistón sin aceite Máximo flujo de aire libre 30 lpm +/- 10% Máximo vacío ajustable -640 mmHg +/- %10 Nivel de ruido < 50 dB Frasco esterilizable Perilla de control de vacío Indicador de vacío Sistema Flotador de protección de la bomba de vacío de los residuos Peso del dispositivo no mayor a 6 Kg
ACCESORIOS: Un (1) frasco de 2 L Una (1) una manguera de silicona Un (1) conector cónico Un (1) filtro
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Alimentación Eléctrica Monofásica: 110~ 240 VAC, 50/60 Hz

ÍTEM No: 10	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN: AUTOCLAVE
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Capacidad mínima de 560 litros o superior. Sistema xx xxxxxxx sanitaria con 2 puertas apertura automática neumática vertical. Acceso HMI (Interfaz hombre máquina) vía remota mediante un dispositivo portátil Con pantalla de mantenimiento que brinde información para cambio de partes importantes, fallas y pruebas, como también la presentación del diagrama de activación de los elementos del equipo en tiempo real para fácil mantenimiento Estructura xx xxxxx inoxidable reforzado de alta resistencia. Panel frontal y laterales deben de ser xx xxxxx inoxidable AISI 304 Panel de control automático por PLC para almacenamiento de datos en la memoria Panel de control touchscreen a colores de 7” o superior Programas mínimos de esterilización de: • Esterilización a 121°C. • Esterilización a 134 °C. • Esterilización rápida. • Test Xxxxx Xxxx • Prueba test fuga de vacío • Ocho programas libres. Funcionamiento automático según programación seleccionada por el operador Indicación digital en pantalla de la temperatura, tiempo, presión como mínimo. Generador de vapor incluido de fábrica en acero inoxidable AISI 316L o superior Protección con válvulas de alivio para sobre presión de vapor. Con válvulas de accionamiento neumático en acero inoxidable para el sistema de inyección de vapor y cámara de esterilización o válvulas de accionamiento eléctrico de última tecnología. Compresora de aire integrada o externa al equipo o según tecnología del equipo ofertado y de grado médico. Seguridades de sobre temperatura xx xxxxxx de esterilización y generador de vapor. Seguridad de apertura de puerta accidental. Imposibilidad de inicio de ciclo sin presión de vapor y agua. Impresora alfanumérica integrada al equipo para la documentación de mensajes, parámetros y la ejecución regular de los ciclos. Cámara y puertas construidas en acero inoxidable AISI 316L o superior con espesor de 8mm mínimo o superior. Sistema de tratamiento de agua que debe disponer como mínimo de los siguientes: Producción de acuerdo a la demanda del equipo ofertado. Bomba presurizadora con 3 Pre-Filtros que aseguran el buen funcionamiento del sistema de osmosis inversa: 1 Sedimentos, Carbón Activado y Ablandador Monitor de conductividad a la salida de agua tratada. 2 tanques de 300 litros (agua cruda y agua tratada) Material de polietileno. Accesorios de conexión incluidos hasta la bomba de distribución. Bomba de distribución de agua tratada y presurizador automático para alimentación a la autoclave (Filtros de sedimentos, ablandador de agua y osmosis inversa). El equipamiento médico deberá estar construido en cañerías y tuberías en acero inoxidable 316 o una mejor tecnología. Sistema de bomba de vacío preferentemente que no requiera agua para generar el vacío, con todos los accesorios necesarios para su funcionamiento según normas establecidas.
ACCESORIOS: Ocho (8) unidades como minimo de cestos para carga y descarga completa. Dos (2) carros de carga y descarga, estos carros externos deben tener bloqueo de paro y 4 ruedas para fácil traslado. Un (1) carro interno fabricados en acero inoxidable 316 o superior. Con ruedas de alto impacto o mejorado Veinte (20) rollos de papel de impresora como minimo. La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Tensión eléctrica 380 VAC + 3 FASES + 50 Hz + NEUTRO + TIERRA.

ÍTEM No: 11	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN: BALANZA
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Con Báscula de confiabilidad absoluta. Divisiones: kilogramos, libras y kilogramos/libras. El tallímetro, con un alcance de medición de 60 a 200 cm, que permita realizar el pesaje y la medición en una sola operación. Equipada con ruedas de transporte para un uso móvil y flexible. Capacidad: 220 kg o superior División (g): 50 g, 100 g Dimensiones aproximadas: (A x A x P): 520 x 1556 x 520 mm Peso neto: 16,2 kg aproximado. Funciones: función de ajuste a cero, Transport custors
ACCESORIOS: Tallímetro telescópico
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 220 VAC/ 50 Hz.

ÍTEM No: 12	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN: BALANZA CON TALLÍMETRO
CANTIDAD: 13
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Xxxxxxx xx xxxxxxx digital, con transmisión inalámbrica o según fabricante. Con capacidad de peso mayor o igual a 300kg. Determinación de peso neto rápido y preciso. Equipo digital con pantalla LCD. Función BMI fácil de manejar. Pre-TAXX, función madre/bebe, HOLD y auto-HOLD. Tamaño de bandeja o plataforma de peso aprox. 335 x 80 x 345 mm (A x A x P). Tallímetro en un rango de 60 a 200cm. Alimentación a baterías
ACCESORIOS: Adaptador de corriente
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 220 VAC/ 50 Hz.

ÍTEM No: 13	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN: BALANZA DE PRECISIÓN
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Capacidad total de 5200g. Auto-ajuste por medio de peso interno. Funciones: recuento de piezas, porcentaje, pesaje de animales, densidades sólidas y líquidas. Display tipo LCD retro iluminado. Legibilidad de 0,01g, dos decimales. Con función Taxx. Desviación estándar, +/- 0,01 g. Linealidad + 0,03 g. Tiempo de estabilización: 5 segundos o mejor. Compensación automática de la temperatura ambiente en el momento del pesaje, para evitar la calibración constante, compensa entre 15ºC y 30ºC. Indicador visual de la estabilización de la lectura, asegurando resultados confiables. Diámetro del plato de pesaje: 10 cm o superior. Deberá poseer al menos 3 filtros digitales de vibración adaptables a la necesidad y ambiente de trabajo. Salida de datos serial RS232 o según fabricante.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Alimentación Eléctrica Monofásica: 110~ 240 VAC, 50/60 Hz, mediante batería recargable, o según fabricante.

ÍTEM No: 14	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN: BALANZA DIGITAL
CANTIDAD: 2
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Balanza digital para bebe. Con capacidad de peso mayor o igual a 20kg. Que la bandeja de pesaje se pueda desmontar rápida y fácilmente, simplemente pulsando una tecla. Equipo digital con pantalla LCD. Funciones: TARA, BMIF, auto-HOLD, conmutación kg/lbs, desconexión automática. Tamaño de la bandeja de pesaje aprox.525 x 80 x 250mm (A x A x P). Lectura de división 10gr < 10kg >20gr Alimentación a baterías
ACCESORIOS: Adaptador de corriente
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 220 VAC/ 50 Hz.

ÍTEM No: 15	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN: XXXX XXXXX
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Volumen: 20 L o superior. Debe tener cuba en acero inoxidable con esquinas redondeadas. Debe incluir una gradilla para 200 tubos de 13 mm X 100 mm o superior. Debe tener sistema de control electrónico microprocesado. Su construcción interna debe ser en acero inoxidable y externamente en chapa de aluminio con acabado en resina epoxi texturizada, con aislamiento en xxxx xx xxxxxx. Debe contar con un sistema de calentamiento por medio de resistencias tubulares de inmersión, fáciles de cambiar. Debe tener un desempeño a temperaturas ambientes de +5 °C a 80 °C, y debe llegar hasta 100 °C con el uso de una resistencia auxiliar accionada manualmente por el usuario. Debe disponer de un drenaje para el vaciado del baño. Sus dimensiones externas deben estar entre (A x P x A): 55,0 x 35,0 x 30,0 cm o mejor. Sus dimensiones internas deben estar entre (A x P x A): 45,0 x 25,0 x 15,0 cm o superior.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Alimentación Eléctrica Monofásica: 110~ 240 VAC, 50/60 Hz

ÍTEM No: 16	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN: XXXX XXXXX XN SECO
CANTIDAD: 2
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Con capacidad mínima para 40 tubos de 13 mm Con mínimo 2 bloques metálicos independientes intercambiables Temporizador de 1 – 999 minutos Temperatura de Rango Operacional: 4 – 65 ºC
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 220 VAC/ 50 Hz.

ÍTEM No: 17	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN: BIOMBO DE 4 CUERPOS
CANTIDAD: 50
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Biombo de 4 cuerpos o mayor. Con paneles con pliegues, de tela anti flujo, vinílica, lavable. Estructura xx xxxxx, revestido de pintura epoxy. Con ruedas, que faciliten su desplazamiento. Dimensión de Largo mayor o igual a 2400mm. Dimensión de Altura mayor o igual a 1680mm.

ÍTEM No: 18	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN: BIOMÉTRICO DIGITAL-RECONOCIMIENTO FACIAL
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Pantalla: touch de 4.3 pulgadas. Capacidad de rostros: 3000. Capacidad de huellas digitales: 4.000. Capacidad de registros: 100.000 Comunicación: tcp/ip, usb-host, wi-fi (opcional). Fuente de alimentación: 12v 3a. Idioma español., Velocidad de verificación: alta. Interfaz: amigable. Función facial: capaz de detectar si el rostro es real o se trata de una fotografía. Funciones opcionales: tarjeta id/mifare, 3g, adms, batería de reserva de 2.000 mA.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación: AC (100-240V a 50/60Hz)

ÍTEM No: 19	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN: BOMBA DE INFUSIÓN A JERINGA
CANTIDAD: 20
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Equipo bomba de infusión de jeringa para uso hospitalario. Bomba de infusión Compacta, portátil, seguridad optima, de fácil operación, de uso multifuncional para administrar con la mejor exactitud. Que sea capaz de reconocer distintas marcas de jeringas. Lenguaje de interacción en sus diferentes niveles de acceso: español. Alarmas: Visibles y audibles fácil de ver y configurar con facilidad. Display de volumen infundido: 0.1 ~999.9 ml/hr (incrementos de 0.1 ml/hr). Pre-selección de infusión: 0.1 ~ 999.9 ml/hr (incrementos de 0.1 ml/hr). Frecuencia de infusión Bolus: 300 ml/hr: Jeringa de 10 ml o de acuerdo al fabricante. 500 ml/hr. Jeringa de 20 ml o de acuerdo al fabricante. 700 ml/hr: Jeringa de 30 ml o de acuerdo al fabricante. 1200 ml/hr: Jeringa de 50 ml o de acuerdo al fabricante. Exactitud del rango de flujo: ± 3%. Alarmas: Batería baja, mal funcionamiento interno, oclusión, Infusión completa, líquido remanente. Presión de Oclusión: Alta: 100 ± 30 kPa o de acuerdo al fabricante. Media: 70 ± 25 kPa o de acuerdo al fabricante. Baja: 40 ± 20 kPa o de acuerdo al fabricante. Batería: NiCd (9.6V, 600 mA/hr) o mejor. Duración de la batería de 8 horas o mejor. Normas: Cumple con normativas Eléctricas Clase I tipo CF. Dimensiones: 223 (w) x 95 (D) x 108 (H) mm aprox.
ACCESORIOS: Soporte para portasueros. La oferta de incluir todos los accesorios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación: AC (100-240V a 50/60Hz)

ÍTEM No: 20	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN: CAMA ELÉCTRICA HOSPITALARIA CON MOVIMIENTOS Y COLCHÓN ANTIESCARAS
CANTIDAD: 12
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
Barandas: 2 secciones De plástico ABS Acrilonitrilo butadieno estireno de alta resistencia, livianas y de fácil limpieza Con caída vertical, suave (Safebed) abatibles, evitando atrapamientos y ruidos. Cabeceras De plástico polipropileno y Hierro (recubierto de pintura en polvo) de alta resistencia, liviana y de fácil limpieza. Removible para la limpieza. Con seguros de protección. Plataforma: De plástico ABS Acrilonitrilo butadieno estireno de alta resistencia, livianas y de fácil limpieza De facil retiro. Luz Nocturna Luz de seguridad. Mando con cable de supervisión Sistema de freno centralizado con palancas en dos de las ruedas. Con sistema de alarma de freno Incluye mando para el paciente, en ambas barandas Con sistema de bloqueo en mandos, para: - Altura - Espaldar - Rodillas - Botón para activación - Boton para detención segura. Ruedas: 4 ruedas carenadas y 1 antiestáticas. Sistema de alarma visual mediante indicador LED de funciones bloqueadas. Indicador de estado de batería. Indicadores xx xxxxxx: en las 4 barandas Movimientos electricos: - Subir/bajar (verticalmente la altura de la cama) - Subir/bajar (espaldar), con ángulo de inclinación hasta de 70° en la sección de respaldo. - Subir/bajar (rodillas), con ángulo de inclinación hasta 39° en la sección de piernas. - Trendelemburg y antitrendelemburg: +15° / - 15° - Botón independiente para RCP - Posición de examinación, con botón independiente para silla cardiaca - Ajuste conjunto de respaldar y rodillas (silla cardiaca, autocontorno). En este movimiento la cama debe contar un sistema específico que permita ampliar la plataforma del colchón en zona pélvica, con el fin de reducir la presión que se ejerce en los tejidos de la zona, con el fin de facilitar la respiración del paciente. Soporte de peso hasta 180 Kgrs o mayor. Protección electrica: IPX4
ACCESORIOS: - 1 (un) portasuero, tipo IV - 1 (un) colchón antiescara grado 1 - Soporte para bolsas de orina
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 220 VAC/ 50 Hz.

ÍTEM No: 21	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN: CAMA ELÉCTRICA HOSPITALARIA CON MOVIMIENTOS Y COLCHÓN ANTIESCARAS PARA FISIOTERAPIA
CANTIDAD: 2
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Cama eléctrica de cinco movimientos Carga de trabajo segura (SWL) 250 Kg, peso del paciente mayor o igual a 180kg. Paneles de plataforma extraíbles ABS tanto la Cabecera como el piecero. Lecho de 4 secciones con paneles de ABS extraíbles para fácil limpieza y desinfección. Controles integrados para uso de la enfermera y del paciente, en las Barandas superiores. Respaldo manual de CPR de liberación rápida. Ruedas de bloqueo central, ruedas de 125 mm individuales. Pedales de bloqueo para el freno central en el extremo del pie. Ganchos de bolsa de orina en ambos lados de la cama. Con cuatro barandas en material ABS, dos por cada lado. Movimiento xxxxxx 70º y regreso a posición normal. Movimiento Trendelemburg 14º. Trendelemburg inverso 14º. Movimiento de angulación de rodilla, 35º. Altura regulable de 37 a 82 cm. Estructura xx xxxxx, revestido de pintura epoxy. Longitud total con la base extendida 2395 mm y ancho total 1015 mm. Extensión de rejilla xx Xxxx de 300 mm. Dimensión de la superficie del colchón aprox. 2030x860 mm. Cochón antiescaras para fisioterapia y compresor a corriente, con Válvula de RCP que facilite la reanimación del paciente y Cubierta de nylon/PU con tratamiento antibacteriano de iones xx xxxxx, para reducir el riesgo de infecciones.
ACCESORIOS: 1 frasco recolector de repuesto, mismas características. 1 tapa de repuesto para frasco. 10 tubos de succión descartables y esterilizable. 10 filtros hidrofóbicos y bactericidas.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación: AC (100-240V a 50/60Hz)

ÍTEM No: 22	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN: CÁMARA DE CONSERVACIÓN DE CADÁVERES
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Cámara de refrigeración para la conservación de 2 cuerpos, con dos puertas individuales para carga frontal. Sistema modular de paneles montado sobre zócalo xx xxxxx inoxidable AISI 304. Panel frontal y puertas fabricados en acero inoxidable. Puertas equipadas con cerradura. Con carro para elevador de cadáveres Dimensiones aproximadas: 900 x 2450 x 2050mm Rieles internos para el apoyo de las camillas y sistema xx xxxx. Equipado con 2 bandejas porta cuerpos extraíbles, montadas sobre rack con estructura rodante que permiten la inserción y extracción total y parcial de la bandeja de forma confortable. Las bandejas, en forma de cubeta para evitar el desbordamiento de líquidos, disponen de manillar de manejo en ambos extremos. Equipo de frío monobloc tropicalizado, refrigerado por aire, con evaporador de tiro forzado y deshielo automático programado. Temperatura de trabajo +/-1°C de 0° C a 6° C Sistema de refrigeración Split System Drenaje interno para limpieza.
ACCESORIOS: La oferta de incluir todos los accesorios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Alimentación Eléctrica: 220V/50 Hz

ÍTEM No: 23	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN: XXXXXXX DE EXPLORACIÓN
CANTIDAD: 20
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Xxxxxxx xx xxxxx inoxidable, altura fija mayor o igual a 70 cm Respaldo con movimiento manual Tapiz de poliurenano libre de costuras, grosor minimo de 3cm Tacos de goma, antirruido Dimensiones aproximadas de 1900x650mm

ÍTEM No: 24	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN: XXXXXXX DE EXPLORACIÓN GINECOLÓGICA
CANTIDAD: 3
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Construida en acero recubierto con pintura epoxi. Xxxxxxxx particionadas en 3 secciones Apertura en el asiento Pierneras ajustables en altura y apertura Colchón de alta densidad Tapizado en cuerina Respaldo ajustable de 0 a 70 grados mediante amortiguadores a gas Sección de piernas ajustable de 0 a 90 grados Movimiento de cabecera, con inclinación regulable entre 0° a 45° Cuatro patas en la base con protección de goma Carga máxima no inferior a 120 kg

ÍTEM No: 25	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN: CARRO DE CURACIÓN
CANTIDAD: 19
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Diseñado xx xxxxx inoxidable, con asas laterales para el manejo. Dos cubiertas con barandillas. Con cajón y un lavabo Con cubo para desechos Zócalo con ruedas de diámetro 100mm con bloqueo Tamaño Aproximado: L660*W470*H970mm Estructura xx xxxxx inoxidable Construcción desmontable que ahorra flete. 2 bandejas, con papelera, con porta cuencos

ÍTEM No: 26	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN: CARRO DE PARO QUE INCLUYA DESFIBRILADOR CON SINCRONIZADOR ADULTO PEDIÁTRICO COMPLETO
CANTIDAD: 12
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Carro de paro de estructura de fácil aseo Tabla de masaje cardiaco Soporte para desfibrilador Soporte para tubo de oxigeno Manija de presión de diseño ergonómico Estantes deslizables Columna de aleación de aluminio con construcción de plástico de ingeniería ABS Base con ruedas de 125 mm de diámetro, cada una con frenos. Cinco cajones Dos cubos de basura Casete de archivo Contenedor de desecho de agujas Estante de desfibrilador Lateral con estante de trabajo deslizable Placas cardiacas de plástico ABS Toma de corriente y ganchos Dimensiones 850 x 520 x 1045 mm DESFIBRILADOR MONITOR TFT, LCD o mejor de 5" o más. Resolución de 320 x 240 pixel o similar Dimensiones de 115 x 86 mm, diagonal 144 mm Desfibrilación / cardioversión Dimensiones del equipo 33 x 16 x 29 cm o similares Peso aproximado de 5,3 Kg similar Protección IP3X contra cuerpos extraños sólidos o similar Canales de 1 a 3 Ancho del papel 58 mm Velocidad de impresión 25 mm/s 50 mm/s Memoria tarjeta compact flash 2 GB o similar Condiciones de funcionamiento de temperatura 0 ºC to 50 ºC,32 ºF to 122 ºF Monitorización del ritmo cardíaco rango de medición 30 - 300 BPM Resolución 1 BPM tasa de actualización de pantalla 1 s precisión +10% o +5 bpm o similar Nivel de energía hasta 360 julios Paletas adultas y pediátricas ECG Derivaciones: I, II, III, aVR, aVL, aVF
ACCESORIOS: Debe Incluir electrodos descartables.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC, 50/60 Hz

ÍTEM No: 27	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN: CARRO DE ROPA SUCIA
CANTIDAD: 10
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Bastidor xx xxxxx inoxidable Base con ruedas giratorias 2 de ellas con freno Bolsa de tela Oxford para residuos Construcción desmontable que ahorra flete Tamaño 800 mm (L) 530 mm (W) 900 mm (H) Acero inoxidable

ÍTEM No: 28	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN: CARRO DE TRASLADO DE MATERIAL
CANTIDAD: 9
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Estructura de tubo redondo de 1” de diámetro acabado cromado. Cubierto y entre paño de lámina xx xxxxx inoxidable calibre 22 tipo 430 acabado pulido. Arcos abatibles porta bandeja y xxxxxx xx xxxxx de 1/8”X1” acabado cromado. Barandal de varilla redonda de 5/16” acabado cromado. Rueda de hule negro con espiga xxxx de bola o yoyo de 2” Con regatón redondo de 1” color negro. Medida aproximadas: 90X82X50cm.

ÍTEM No: 29	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN: CILINDRO DE OXIGENO PEQUEÑO
CANTIDAD: 5
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Botellón de oxígeno de 1 m3 Construida en material de aluminio Manómetro de oxígeno de baja presión tipo Jockey Mascarilla de oxígeno adulto Bigotera Con carga de oxigeno Carro de transporte

ÍTEM No: 30	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN: CONTADOR DE CÉLULAS DIGITAL
CANTIDAD: 3
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Mínimo 8 teclas Con botones de funciones +/- FUN, % y Reset Funcionamiento con batería y conexión eléctrica Pantalla LCD Sonido al conteo de 100 células
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 220 VAC/ 50 Hz.

ÍTEM No: 31	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN: CONTADOR HEMATOLÓGICO DE 5 PARTES	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Principio de trabajo: WBC total, (conteo de blancos), RBC (conteo xx xxxxx) y PLT método impedancia, HGB espectrofotómetria a 550 nm, HCT medición directa por pulso acumulativos generados por impedancia. Diferenciales de glóbulos blancos por citometría óptica de flujo. Análisis aplicables (+/-) 22 parámetros: (WBC, LYM%, MON%, NEU%, EOS%, BAS%, LYM #, MON#, NUE#, EOS#, BAS#, RBC, HGB, HCT, MVC, MCH, MCHC, RDW- SD, PLT, MPV, PDW, PCT, P-LCR. Capacidad: para un mínimo de 40 muestras / hora o más. Reactivo: Tres a cuatro ecológicos como máximo y calibración manual y automático. Volumen de la muestra: de 15 a 20 μl en el modo de sangre venosa. Debe incluir alarmas Definitivas, establecidas por el Operador y alarmas de Sospechas reportadas directamente por el instrumento. Debe tener un Sistema de Manipulación de Resultados: con la flexibilidad de fácil interface Posibilidad de añadir componentes periféricos y revisiones futuras de programaciones por medio de un disco duro Impresora externa. Capacidad para el almacenamiento de 1500 o más resultados numéricos del paciente que incluye resultados gráficos y numéricos, Con posibilidad de expansión hasta 50000 datos como mínimo. Pantalla: en color, TFT (TOUCH), con visualización de teclado alfa numérico en la pantalla, Interfaz de puerto (USB). Capacidad de comunicación Unidireccional como mínimo Con Sistema Informático del Laboratorio (LIS) (Esto permite al operador una fácil identificación de la muestra). Análisis de controles comerciales, almacenamiento de valores numéricos y gráficas. Programa integrado de control de calidad con graficas xx Xxxxx-Xxxxxxxx.
ACCESORIOS: La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento.
CONSUMIBLES: Controles y calibradores Debe incluir Kit de inicio de reactivos Deberá preverse los consumibles necesarios para la etapa de puesta en funcionamiento y capacitación del equipo.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC (±15%), 50/60 Hz

ÍTEM No: 32	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN: DATA DISPLAY	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 2
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Sistema de proyección: tecnología 3lcd de 3 chips. Método de proyección: frontal/posterior/techo. Pantalla lcd:0.67-pulgadas (d10) Método de visualización: poly-silicon tft active matrix Número de pixeles: 2,304,000 pixeles (1920 x 1200) x 3 Luminosidad en color:4.200 *luminosidad en blanco:4.200 Relación de aspecto: 16:10. Resolución nativa:wuxga. Resolución máxima soportada:1920 x 1080 (1080p). Re escalamiento:640 x 480, 800 x 600, 1280 x 1024, 1400 x 1050. Tipo de lámpara:230 w uhe. Relación de proyección:1.39 (zoom: wide), 2.23 (zoom: tele). Tamaño - distancia projectada:45" – 260" (2.49 – 14.53 m) (zoom: wide). Corrección de trapecio: vertical: -30° +30º, horizontal: -30° +30°. usb plug 'n play: projector is compatible with pc and mac® computers. Relación de contraste: hasta 15.000:1. Reproducción del color: hasta 1 billón de colores. Lente de proyección: Tipo: optical zoom (manual) / focus (manual)número - f:1,50 - 1,90. Tamaño de la imagen:30" a 300" (0.88m - 14.57m). Longitud focal:20,3mm - 32,5mm. relación de zoom:1 - 1.6. tapa del lente: slide lens shutter. Control remoto: CARACTERÍSTICAS: brightness, contrast, tint, saturation, sharpness, input signal, sync, tracking, position, color temperature, volume. Distancia de operación:26.2 ft (8 m). Angulo de operación: right/left: ± 45 degrees, upper/lower: +45 to -15 degrees. Detalles del proyector: Conexiones de entrada: auto, rgb, and componentinterfaces: • entrada computadora x 2 d-sub15 • hdmi x 2 (1 suporta mhl) • usb tipo a x 1 (memoria usb imágenes / modulo inalámbrico, actualización firmware) • usb tipo b x 1 (usb display, mouse, control, actualización firmware) • video rca x 1 • entrada audio rca x2 rca (blanco x1, rojo x1) • wireless / inalámbrico preparado
ACCESORIOS: La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC (±15%), 50/60 Hz

ÍTEM No: 33	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN: DESTRUCTOR DE AGUJAS	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 10
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Equipo apto para la destrucción de agujas hipodérmicas usadas De fácil desplazamiento e instalación Bandeja de desechos removible Proceso de destrucción no mayor a 10 segundos Botón de apagado u encendido
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 220 VAC/ 50 Hz.

ÍTEM No: 34	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN: DISPENSER DE AGUA	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 10
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Dispensadores eléctricos / Fuente de agua por Botellón. Voltaje 220v. Potencia 100w. Capacidad de depósito de agua 2 litros. Material abs. Alto 99cm. Ancho 33,5 cm. Profundidad 31 cm. Peso 18 kg. 3 opciones de temperatura agua fría, caliente y natural. Color blanco.

ÍTEM No: 35	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN: XXXXXX FETAL	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 2
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Doppler fetal portátil o de sobremesa. Pantalla para detección numérica de frecuencia cardiaca. Salida de sonido para conectar auriculares. Detección de estado de batería. Detector con transductor de 2 MHz o superior según corresponda para el uso ginecológico. Transductor piezoeléctrico ultrasónico. Rango de FC 50-210 LPM. Modo de operación honda continua. Con Pantalla LCD Backlight (Luz en la pantalla). Apagado Automático para ahorro de batería.
ACCESORIOS: Batería Bolso porta equipo. Cargador de Batería
CONSUMIBLES: Gel
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 220 VAC/ 50 Hz.

ÍTEM No: 36	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN: ECOCARDIOGRAFO	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Monitor: Pantalla LCD anti reflectante, polarizada y retro iluminada de 15”, o mayor. Alto: 3,5” / 89 mm, Profundidad: 15,6” / 396 mm, Ancho: 15,3” / 389 mm, peso aproximado: 14,8 lb / 6,7 kg o menor. Modo m, Modo b o 2d, Proyección de imagen THI de tejidos, Doppler de tejido, Doppler color, Doppler continuo y pulsado, Doppler tisular. Medición de fracción de Inyección. Medición de áreas cardiacas. Medición de masa, velocidades, pendientes, aceleración / desaceleración. Capacidad de estudios segméntales. Capacidad de escalonamiento mediante un simple link. Puerto Ethernet, 2 puertos HDMI. Cámara incorporada, Doble altavoz con subwoofer, 4 puertos USB. Conector para auricular, Conector para micrófono Ranura de seguridad Kensington. 1 TB SSD, Red inalámbrica 802.11 b/g/n, BT 4.0 Procesador Intel® Core™ i7, 2.5 GHz, Memoria integrada RAM DDR3, 8G. Capacidades remotas de pc, Sistema operativo Windows® 10. Tiempo de arranque en frío:55 segundos, software Visualización de aguja. Transductor sectorial adulto de 4-2 MHZ ideal para estudios cardiológicos adultos. Transductor sectorial Pediátrico de 8-3 MHZ ideal para estudios cardiológicos pediátricos. Transductor lineal de 5-16 MHZ ideal para estudios Vascular periférico.
ACCESORIOS: Carro de transporte o base móvil.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC (±15%), 50/60 Hz

ÍTEM No: 37	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN: ECÓGRAFO DOPPLER COLOR PORTATIL	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 2
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Sistema de ultrasonido portátil, compacto tipo laptop. Monitor a color de 15" como mínimo Resolución de 1920x1080 (o mayor) Pantalla táctil de 8” o mayor. Panel de control retroiluminado 2 puertos para conexión de transductores. Velocidad de adquisición de 1200 cuadros/segundo o mayor. 256 niveles de gris mínimamente. Zoom en tiempo real e imagen frizada. Imagen medica en pantalla completa. Con 8 controles TGC Rango dinámico de 250 dB o mayor. Hasta 4 puntos focales dinámicamente controlados. 4 puertos de entrada USB Debe permitir realizar los siguientes exámenes: • Abdominal • Obstetricia • Ginecología • Vascular • Pediátrico • Mama • Tiroides • Urología • Musculoesquelético Modos de Imagen: • Modo B • Modo M • Doppler color • Doppler de poder • Doppler pulsado • Dual (2D+2D) • Quad (3 imágenes frizadas + 1 en tiempo real) • Modo dúplex y triplex. • Vista Trapezoidal • Vista Panorámica Procesamiento del segundo armónico que permita mejorar la calidad de imagen. Software que elimine artefacto de moteado y mejore los márgenes y visibilidad del tejido. Software de ajuste automático que permite el ajuste de los parámetros de imagen y Doppler con solo presionar un botón. Que permita la adquisición de imágenes compuestas o coplanares. Información del paciente, anotaciones, marcas corporales y mediciones Reportes de pacientes. Medidas: • Medidas Doppler Automáticas. • Biometría fetal automática. • Medidas Ginecológicas • Medidas Obstétricas • Medidas Vasculares • Medidas Abdominales Conexión LAN RJ45. Batería interna recargable. Disco Duro de 500 Gb mínimamente. Puerto HDMI Formato de imágenes para exportar JPEG o PNG Conectividad DICOM.
ACCESORIOS: Transductor Lineal de 5 MHz (o menor) a 15 MHz (o mayor) con profundidad de 100 mm o mayor. Transductor Convexo de 2 MHz (o menor) a 8 MHz (o mayor) con profundidad de 40 cm o mayor y ángulo de visión hasta 60º o mayor. Transductor Endocavitario de 3 MHz (o menor) a 10 MHz (o mayor) con profundidad de 14 cm o mayor y ángulo de visión de 190º o mejor. Carro para ecógrafo original de fábrica. Impresora térmica blanco y negro. 5 Rollos de papel Térmico 5 kilos de gel conductor UPS acorde al equipo.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Alimentación Eléctrica Monofásica: 110~ 240 VAC, 50/60 Hz

ÍTEM No: 38	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN: ELECTROBISTURI	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 3
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Que cuente con la tecnología de monitor de retorno automático (ARM) o según marca Con 2 entradas monopolares (por lo menos 1 entrada para cirugía laparoscópica Con conector de combinación de interruptor de mano/pedal y un conector de interruptor de mano separado permite la conexión de múltiples accesorios Desecación bipolar precisa que proporcione una desecación eficiente con un daño tisular térmico lateral mínimo. Dimensiones aprox: Peso: 32 libras (14,5 kg) Dimensiones aproximadas: Alt.: 7,0” (17,8 cm) Ancho: 14,4” (36,6 cm) Profundidad: 21,5” (54,6 cm) Que cumpla con los estándares IEC 60601 Modos: modo monopolar Pure Cut 300Watts Blend Cut 200 Watts Hi Blend Cut 200 Watts Standard Coag 120 Watts Spray Coag 80 Watts modo bipolar Micro Bipolar 70 Watts Macro Bipolar 70 Watts
ACCESORIOS: 1 Pedal xx xxxxx y coagulación monopolar 1 Pedal bipolar 1 Lápiz (mango) xx xxxxx y coagulación descartable 5 Placas neutras descartables 1 Cable reusable para placa neutra 1 Carro de transporte
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC, 50/60 Hz

ÍTEM No: 39	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN: ELECTROCARDIÓGRAFO 12 DERIVACIONES	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 2
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Circuito de entrada y protección contra desfibrilación Derivadas 12 derivadas estándar Constante de tiempo >3.2s Respuesta en frecuencia 0.05Hz - 150Hz (-3dB) Sensibilidad 2.5,5,10,20,10/5, AGC (mm/mV) Impedancia de entrada >50MΩ (10Hz) Corriente de circuito de entrada <_0.010uA Voltaje de calibración 1 _mV +2% Nivel de ruido <12.5uVp-p Modo de trabajo Auto/Manual/Ritmo/R-R/Apagado Impresora Térmica / Impresora Externa 350 copias de ECG continuas Papel: Rollo y Z Velocidad de impresión: 5mm/s, 6.5mm/s, 10mm/s, 12.5mm/s, 25mm/s, 50mm/s (+3% Pantalla LCD 800 x 600 Multicolor Teclado Alfanumérico y operación a un toque. Medición automática e interpretación Forma de onda en tiempo real. Tendencias gráficas de los últimos 120s de ECG. Detección automática de Arritmias. Almacenamiento de 200 ECGs en memoria interna. Modo de trabajo: Automático/Manual (12 derivaciones, 3/6/12 canales).
ACCESORIOS: La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Batería recargable de litio Voltaje de alimentación: AC (100-240V a 50/60Hz)

ÍTEM No: 40	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN: EQUIPO AUTOMATIZADO DE ORINA	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Equipo completamente automatizado en una plataforma analítica modular. Debe contar con pantalla táctil de 14” o superior, con un diseño que facilite el uso y la navegación intuitiva. Debe consolidar los resultados de las tiras de orina y de las imágenes al microscopio del sedimento en una sola pantalla, para mejorar el tiempo de respuesta y optimizar el flujo de trabajo. Debe permitir la realización de pruebas de tamiz automatizadas (pruebas reflejas) definidas por el usuario La prueba del sedimento sólo se realiza si es necesaria, ahorrando costos y tiempo. Debe facilitar gestión del control de calidad, mediante la consolidación de los datos y resultados en una única plataforma. Debe tener una capacidad de carga mínima de 50 muestras, a través de un sistema de racks, con carga continua de muestras de orina. El rendimiento teórico del equipo debe estar dentro de los siguientes parámetros: Mínimo 200 muestras/hora solo con el análisis con tiras reactivas. Mínimo 100 muestras/hora solo con el análisis microscópico. Debe empezar a funcionar automáticamente tras la carga de la rutina o de las muestras prioritarias o urgentes. El volumen mínimo de muestra requerido, debe ser para la tira reactiva y microscopía 5 ml o menor.
ACCESORIOS: Debe incluir UPS de acuerdo a equipo Deberá preverse los accesorios necesarios para la etapa de puesta en funcionamiento y capacitación del equipo.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC (±15%), 50/60 Hz

ÍTEM No: 41	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN: EQUIPO DE ECOGRAFÍA DOPPLER 4D	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Ecógrafo estacionario, con cuatro ruedas con frenos Para estudios generales como: • Abdominal • Obstetricia • Ginecología • Vascular • Pediátrico • Mama • Tiroides • Urología • Musculoesquelético Pantalla de visualización de imágenes médicas de tipo LCD, de alta resolución de tamaño igual a 21.5”. (O mayor), con brazo articulado. Resolución de 1920x1080 (o mayor) Pantalla tipo touch screen con tamaño igual a 8” (o mayor), Disco duro interno de 500gb Con 3.000,000 (cuatro millones) xx xxxxxxx de procesamiento (o mayor) Con 256 escala de grises Rango dinámico de 250 db (especificar distribución) Modos de Imagen: • Modo B • Modo M • Doppler color • Doppler de poder • Doppler pulsado • Dual (2D+2D) • Quad (3 imágenes frizadas + 1 en tiempo real) • Modo dúplex y triplex. • Vista Trapezoidal • Vista Panorámica Procesamiento del segundo armónico que permita mejorar la calidad de imagen. Software que elimine artefacto de moteado y mejore los márgenes y visibilidad del tejido. Software de ajuste automático que permite el ajuste de los parámetros de imagen y Doppler con solo presionar un botón. Software que permita la adquisición de imágenes compuestas o coplanares. Información del paciente, anotaciones, marcas corporales y mediciones Reportes de pacientes. Medidas: • Medidas Doppler Automáticas. • Biometría fetal automática. • Medidas Ginecológicas • Medidas Obstétricas • Medidas Vasculares • Medidas Abdominales Función 4d para imágenes en tiempo real Con capacidad para realizar imágenes tomográficas de ultrasonido Capacidad de conectar 3 transductores simultáneamente (o mayor) Transductores solicitados: convexo, lineal, volumétrico endocavitario y volumétrico convexo Un transductor convexo con rango de frecuencia de 1 a 7 MHz (o mayor) con apertura de 60° (o mayor) y profundidad de escaneo de 40 cm (o mayor). Un transductor convexo volumétrico, rango de frecuencia de 1 a 7 MHz (o mayor), con apertura de 80° (o mayor). Un transductor endocavitario volumétrico con rango de frecuencia de 3 a 9 mhz (o mayor), apertura de: 150° (o mayor). Un transductor lineal con rango de frecuencias de 4 a 14 mhz (o mayor), con apertura de hasta 45 mm (o mayor). Conectividad: Conexión de red ethernet (LAN RJ45) Capacidad para dispositivos USB (4 puertos USB o mayor) Formato de imágenes: DICOM, JPEG, BMP, PNG Formato de video (clips): MPEG-4, AVI Grabador de DVD para exportar archivos, original incorporado en el ecógrafo Un dispositivo USB
ACCESORIOS: Impresora térmica blanco y negro. 5 rollos de papel Térmico 5 kilos de gel conductor UPS acorde al equipo. Deberá preverse los accesorios necesarios para la etapa de puesta en funcionamiento y capacitación del equipo.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación: AC (100-240V a 50/60Hz)

ÍTEM No: 42	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN: EQUIPO DE ELECTROCARDIOGRAFÍA PORTÁTIL DE 12 CANALES	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 8
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Circuito de entrada y protección contra desfibrilación Derivadas 12 derivadas estándar Constante de tiempo >3.2s Respuesta en frecuencia 0.05Hz - 150Hz (-3dB) Sensibilidad 2.5,5,10,20,10/5, AGC (mm/mV) Impedancia de entrada >50MΩ (10Hz) Corriente de circuito de entrada <_0.010uA Voltaje de calibración 1 _mV +2% Nivel de ruido <12.5uVp-p Modo de trabajo Auto/Manual/Ritmo/R-R/Apagado Impresora Térmica / Impresora Externa 350 copias de ECG continuas Papel: Rollo y Z Velocidad de impresión: 5mm/s, 6.5mm/s, 10mm/s, 12.5mm/s, 25mm/s, 50mm/s (+3% Pantalla LCD 800 x 600 Multicolor Teclado Alfanumérico y operación a un toque. Medición automática e interpretación Forma de onda en tiempo real. Tendencias gráficas de los últimos 120s de ECG. Detección automática de Arritmias. Almacenamiento de 200 ECGs en memoria interna. Modo de trabajo: Automático/Manual (12 derivaciones, 3/6/12 canales).
ACCESORIOS: La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Batería recargable de litio Voltaje de alimentación: AC (100-240V a 50/60Hz)

ÍTEM No: 43	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN: EQUIPO DE MONITOREO XXXXXX	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Pantalla de conexión de ECG incorporada. Memoria interna, no volátil. Detección xx xxxxx del marcapasos. Cables de derivación individuales. Registro de hora y fecha. Botón de evento del paciente. Pantalla LCD del reloj. A prueba de salpicaduras. Liviano peso Max. 75 gr y cómodo de usar. Batería Dinámica Interna. Adicionar 3 Grabadoras de monitoreo xxxxxx. Incluir PC para su funcionamiento.
ACCESORIOS: Deberá preverse los accesorios necesarios para la etapa de puesta en funcionamiento y capacitación del equipo.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC (±15%), 50/60 Hz

ÍTEM No: 44	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN: EQUIPO DE PROTECCIÓN RADIOLÓGICA	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 2
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Set formado por: DELANTAL (2 unidades) Delantal de protección plomada en el frente 0,5 mm de plomo aprox. Sistema de fijación por xxxxxx o velcraux o ganchos. Cada Delantal debe incluir protector de tiroides. ANTEOJOS CON PROTECCION LATERAL (2 unidades) Con equilavencia de plomo de 0,5 mm Sujección con patillas o cinta ajustable Que permita una protección lateral, para proteger de radiación dispersa. COLGADOR ATRIL DELANTAL PLOMADO (2 unidades) Construido en acero revestido en pintura epoxica de gran duración y fácil limpieza. Capacidad para colgar 5 delantales y 2 pares de guantes mínimo. Móvil. Con perchas xx xxxxx cromado, móviles que facilite la carga y descarga de los delantales.

ÍTEM No: 45	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN: EQUIPO DE RX DIGITAL FIJO CON FLUROSCOPIA	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Mesa de examen Movimientos motorizados, altura regulable Sistema de frenos electromagnéticos Control de movimientos en la mesa y botones de emergencia Display xx xxxxxx y angulación electrónico. Movimientos de basculación, rango de al menos -30 a +90° Tablero deslizable de al menos +/- 17,5 cm hacia los pies y la cabecera Carga máxima de al menos 200 Kg, dimensión de acuerdo al fabricante Detector electrónico xx xxxxx x Accesorios de la mesa: manillas de paciente / hombros y pies Consola de comando Display digital en la consola con monitor touchscreen de 21" o mayor Detección y visualización de las dosis del paciente Fluoroscopia modo manual y automático Adquisición de fluoroscopia en tiempo real 30fps o mejor Radiografía, un solo cuadro o varios cuadros con almacenamiento digital Modo de exposición manual o automática Almacenamiento de secuencias de Fluoroscopia Angulación del tubo de RX de +/-180° o mejor Selección de técnicas de exposición programables Parámetros programables en cada técnica: kV, mA, Time, mAs, Focal Spot, etc Visualización de los parámetros radiográficos y fluoroscópicos Técnicas de trabajo manuales y automáticas con exposímetro Técnicas anatómicas programables Grabación digital en tiempo real o grabación en tiempo real continua, el proponente debe especificar los valores. Alarma de elevada temperatura anódica con bloqueo automático Alarma de dosis elevada con aviso anticipado de bloqueo automático para radioscopia o sistema equivalente Generador De alta frecuencia Potencia de al menos 65 KW Rango de tensión en radiografía y radioscopía al menos de 40 a 150 KVp Máxima corriente de filamento del generador en radiografía al menos 630mA Corriente de filamento del generador en fluoroscopía al menos hasta 40 mA Tiempo de exposición en radiografía de 1 mseg o menor detector flat panel dinámico con tamaño de 43 × 43 cm o mayor Tamaño de píxel de 148 micrones o menos Control automático de exposición Control automático de brillo Grabación digital en tiempo real o grabación en tiempo real digital continua, el proponente debe especificar los valores Tubo xx Xxxxx X Ánodo giratorio con doble filamento Rango aproximado, de punto focal considerado 0,6 a 1,2 mm o menor Capacidad térmica: Anodo: 600kHU o superior Digitalización de Imágenes Monitor a color de 8” LCD para control de generador Disco duro: 1TB Monitor de control debe permitir como mínimo las funciones de encendido, apagado, control y visualización de los parámetros de radiológica y fluroscopia. Rotación de Imagen Sistema de archivos de imágenes con capacidad de almacenamiento Grabación de las imágenes en CD/DVD Conectividad DICOM. Impresión DICOM SID, distancia tubo detector de 180 cm o mayor Debe incluirse una consola de operador o una estación de trabajo con sistema de procesamiento de imágenes digitales. Esta estación deberá permitir la visualización y posterior procesado de placas por medio de un software que logre un mejoramiento de la imagen. La misma debe poseer un entorno de ventanas gráficas para la edición y elaboración de los estudios. Con monitor color LCD de alta resolución apto para visualización de imágenes médicas de al menos 21 pulgadas Con ratón y teclado alfanumérico para el ingreso de los datos del paciente. Con disco rígido de al menos 320 Gb o mejor para guardado de imágenes. Grabado de estudios en DVD.
ACCESORIOS: Una unidad de control remoto o integrado Un Monitor en sala de exámen de 21" Pedal de disparo Una funda protectora para el equipo La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Alimentación Eléctrica Trifasica: 380~ 400 VAC, 50/60 Hz

ÍTEM No: 46	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN: EQUIPO MONITOREO DE PRESIÓN ARTERIAL AMBULATORIA MAPA	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Intervalo de mediciones automáticos ajustables desde 6 minutos a 120 minutos. Hasta 12 períodos diferentes que puedan ser programados. Rango de mediciones: Frecuencia cardíaca de 40 a 180 lpm. Presión sistólica 60 a 260 mmHg. Presión diastólica 30 a 200 mmHg y presión media 40 a 230 mmHg. Numero de mediciones mínimo 300 mediciones. Memoria de almacenaje mínimo 300 lecturas. Ajuste automático xx xxxx antes de cada medición. Pantalla digital LCD color de 2,4” que muestre la presión sistólica, diastólica y la frecuencia cardiaca y la hora. Alimentación por batería o pilas recargables más cargador. Puerto de comunicación USB. Método de medición de la presión oscilométrico. Máxima grabación 7 días/168 hrs. Uso en Niño y Adulto. Adicionar 3 grabadoras de monitoreo Mapa. Incluir PC para su funcionamiento.
ACCESORIOS: Batería o pilas recargables más cargador
CONSUMIBLES: Deberá preverse los consumibles necesarios para la etapa de puesta en funcionamiento y capacitación del equipo.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC (±15%), 50/60 Hz

ÍTEM No: 47	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : EQUIPOS DE COMPUTACIÓN FIJO	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD 33
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS PROCESADOR Intel Core I5 10ma Generación Frecuencia 3.0 GHz o superior Cache 12 Mb L3 o superior Cantidad de núcleos 06 núcleos MEMORIA RAM 8 GB DDR4-2666 333 MHz o superior (1x8Gb) Tarjeta de video Memoria ROM de 1024 SSD o 1024 HDD CHIPSET INTEL FUENTE DE ALIMENTACION Auto voltaje 110-240V SISTEMA OPERATIVO WINDOWS 10 UNIDAD OPTICA Lector/grabador de DVD/CD Conectividad WIFI 802.11ac. PUERTOS LAN RJ45 Gigabit Ethernet (10/100/1000) 2 puertos USB 2.0 mínimo o superior 4 puertos USb 3.0 mínimo o superior 1 puerto DISPLAY PORT (Opcional) 1 puerto HDMI Puertos de entrada y salida de audio PERIFERICOS Mouse óptico con SCROLL de conexión USB Teclado en español de conexión USB MONITOR Tamaño mínimo 23.5” Resolución Full HD (1920x1080) Tecnología LED Entradas VGA y/o HDMI (compatible con la PC) Entrada DISPLAYPORT 1.2 (Opcional) La conexión del monitor y del case del equipo será a través del cable sin adaptadores
ACCESORIOS: Pad mouse Parlantes Estabilizador de tension
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC, 50/60 Hz

ÍTEM No: 48	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : ESCRITORIOS EN FORMAL	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 30
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Escritorio en L. Parte inferior metálico. Mesada melaminica. Porta teclado corredizo. Parte lateral con 3 cajones. Dimensiones aprox. ( +/- 5):: largo: 180cm, ancho: 70, alto: 78cm

ÍTEM No: 49	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : ESCRITORIO MEDIANOS	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 12
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Escritorio metálico color gris. 1 cajón lateral. Mesada forrada en cuerina negra. Porta CPU. Porta teclado corredizo. Dimensiones aprox. ( +/- 5): largo: 120cm, ancho: 60cm, alto:78 cm.

ÍTEM No: 50	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : ESTANTES METÁLICOS DE 5 NIVELES	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 30
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESTANTE RACK, 2 CUERPOS. 5 NIVELES DE BANDEJA. REFORZADO REGULABLE. COLOR BLANCO. DIMENSIONES APROX. ( +/- 5): LARGO: 250CM, ANCHO: 45CM, ALTO: 200CM.

ÍTEM No: 51	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : ESTERILIZADOR POR PERÓXIDO DE HIDROGENO	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Esterilizador a baja temperatura por peróxido de hidrógeno. Volumen de la cámara de 50 litros o superior. Cámara construida en acero inoxidable o aluminio Cumplimos dentro el rango de temperatura de trabajo de 50 +/- 5° (temperatura del ciclo 50 ° +/- 5°C) Sistema amigable con pantalla LCD de 10” o mejor. Interfaz de usuario mediante pantalla táctil. Esterilizador de baja temperatura de una sola puerta con apertura automática accionada por un botón desde la pantalla táctil. Cuenta con una cajonera de apertura manual. Impresora térmica integrada al equipo (Impresora térmica: la impresora integrada) Ciclo Estándar: Este ciclo es para que la esterilización de la superficie se complete rápidamente para los artículos de punto de uso en las proximidades de los quirófanos para facilitar la entrega aséptica. Este ciclo no se recomienda originalmente para procesar artículos que tienen lúmenes). Programa avanzado: para la esterilización de material complejo con lúmenes de pequeño y/o gran longitud como endoscopios flexibles. Este ciclo es para dispositivos médicos, incluidos los endoscopios más flexibles. El ciclo estándar tiene alrededor de 28 minutos aproximadamente en el tiempo de esterilización real y un tiempo de difusión más prolongado. Se pueden procesar contenedores de reprocesamiento con colchones de silicona y endoscopios flexibles multicanal. Programa estándar para la esterilización de material simple sin lúmenes y material semicomplejo, con lúmenes de gran diámetro o pequeña longitud, como endoscopios rígidos, mangueras e instrumental. Sistema de memoria interna para almacenar el historial de procesos y poder descargarlos en USB. Sistema de alarma de recordatorios y avisos de mantenimientos preventivos. Sistema automático de alarma PM - alertas sobre mantenimiento irregular y preventivo (PM) a realizar.
ACCESORIOS: (1) Lector de indicador biológico. (1) Cable de poder La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC (±15%), 50/60 Hz

ÍTEM No: 52	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : ESTETOSCOPIO DE CÁPSULA DOBLE	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 40
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Estetoscopio xx xxxxx campana adulto. Construcción binaural de lumen único. Auriculares de aluminio anodizado. Libre de látex. Diámetro del diafragma mayor a igual a 43mm.
ACCESORIOS: 1 par xx xxxxxx de repuesto

ÍTEM No: 53	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : ESTETOSCOPIO DE CÁPSULA DOBLE ADULTO	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 4
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Estetoscopio xx xxxxx campana adulto. Construcción binaural de lumen único. Auriculares de aluminio anodizado. Tubo largo aproximado de 69 cm, libre de látex. Diámetro del diafragma mayor o igual a 43mm.
ACCESORIOS: 1 par xx xxxxxx de repuesto

ÍTEM No: 54	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : ESTETOSCOPIO DE CÁPSULA DOBLE NEONATAL	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 2
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Estetoscopio xx xxxxx campana para uso en Neonatos. Construcción binaural de lumen único. Auriculares de aluminio anodizado. Libre de látex. Diámetro del diafragma mayor a igual a 33mm.
ACCESORIOS: 1 par xx xxxxxx de repuesto

ÍTEM No: 55	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : ESTUFA DE CULTIVO	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 2
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Capacidad de 40 Litros como mínimo. El sistema debe ser microprocesado. Rango de temperatura de + 5 a 75 °C. Con Timer digital de hasta 99 Horas. Con pantalla digital. Estabilidad de +/- 0,1 a 37 °C. Resolución 0,1 °C. Con sensor de temperatura. Alarma ajustable de sobre temperatura. Cámara interna xx xxxxx Inoxidable. Interior xx xxxxx inoxidable. Xxxxxx xx xxxxx totalmente aislada.
ACCESORIOS: Dos (2) bandejas metalicas La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC, 50/60 Hz

ÍTEM No: 56	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : ESTUFA DE ESTERILIZACIÓN Y SECADO	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Estufa de secado y esterilizado, convección por gravedad hasta 250º C. Externamente en xxxxx xx xxxxx con tratamiento especial Camara interna xx xxxxx inoxidable Capacidad de 80 litros mínimo. Construcción en doble pared para la durabilidad y aislamiento térmico. Sistema de control microprocesado. Temperatura de ajuste digital. Sistema de uniformidad +/- 3,0 °C a 180 °C. Sistema de estabilidad +/- 1,0 °C a 180 °C. Puerto de entrada de aire fresco ajustable. Alarma ajustable de sobre temperatura. Alarmas audibles y visibles.
ACCESORIOS: Dos (2) bandejas metalicas Debe incluir un (1) termómetro ambiental para control xx xxxxxx interna.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC, 50/60 Hz

ÍTEM No: 57	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : FLUJOMETRO	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 100
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Para oxígeno medicinal. Con escala de 0 a 15 lpm. Conexión tipo DISS Lectura indicada en el centro de la esfera. Sistema de agua flotante. El medidor de flujo debe estar diseñado para controlar e indicar el flujo de gases medicinales. El principio de funcionamiento se debe basar en un tubo cónico y un flotador (esfera). El gas debe entrar por la base del tubo cónico que levantara el flotador (esfera) para indicar los valores. El tubo cónico precalibrado indicará el caudal en una escala graduada y grabada en la superficie de él tubo. La lectura se indicará en el centro del flotador (esfera).
ACCESORIOS: Frasco de humidificación

ÍTEM No: 58	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : FOTOCOPIADORA	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS ESPECIFICACIONES GENERALES: *PANTALLA TACTIL EN COLOR DE 9" O MEJOR. *VELOCIDAD A4/A3:45/22 PPM EN MONOCROMO *ALIMENTADOR DUAL SCAN QUE ESCANEA AMBOS LADOS DEL ORIGINAL EN UNA SOLA VEZ Y HASTA 160. ESPECIFICACIONES DE FOTOCOPIADORA: *PROCESO DE COPIA ELECTROSTATIC LASER COPY *SISTEMA DE TÓNER SIMITRI ™- POLYMERISED TONER. *VELOCIDAD COPIA/IMPRESIÓN A4 MONO (PPM) UP TO 45 PPM. *VELOCIDAD COPIA/IMPRESIÓN A3 MONO (PPM) UP TO 22 PPM. *VELOCIDAD DOBLE CARA A4 MONO (PPM) UP TO 45 PPM. *TIEMPO DE 1ª COPIA/IMPRESIÓN MONO (SEG.) 4.6. *TIEMPO DE CALENTAMIENTO: APPROX. 25¹ ¹ WARM-UP TIME MAY VARY DEPENDING ON THE OPERATING ENVIRONMENT AND USAGE *RESOLUCIÓN DE COPIA (DPI) 600 X 600. *GRADACIONES 256 GRADATIONS. *MULTI-COPY 1 - 9,999 *FORMATO ORIGINAL A5 - A3 *AMPLIACIÓN 25-400% IN 0.1% STEPS; AUTO-ZOOMING. *FUNCIONES DE COPIA CHAPTER; COVER AND PAGE INSERTION; PROOF COPY (PRINT AND SCREEN); ADJUSTMENT TEST PRINT; DIGITAL ART FUNCTIONS; JOB SETTING MEMORY; POSTER MODE; IMAGE REPEAT; OVERLAY (OPTIONAL); STAMPING; COPY PROTECTION. ESPECIFICACIONES SCANNER: *VELOCIDAD ESCÁNER MONO (OPM) UP TO 160 IPM. *RESOLUCIÓN DEL ESCÁNER (DPI) MAX.: 600 X 600 MODOS DE ESCANEO *SCAN-TO-EMAIL (SCAN-TO-ME). *SCAN-TO-SMB (SCAN-TO-HOME). *SCAN-TO-FTP. *SCAN-TO-BOX. *SCAN-TO-USB. *SCAN-TO-WEBDAV. *SCAN-TO-DPWS. *NETWORK XXXXX SCAN. FORMATOS DE FICHERO *JPEG; TIFF; PDF; PDF/A 1A AND 1B (OPTIONAL); COMPACT PDF; ENCRYPTED PDF; SEARCHABLE PDF (OPTIONAL); XPS; COMPACT XPS; PPTX; SEARCHABLE PPTX (OPTIONAL); SEARCHABLE DOCX/XLSX (OPTIONAL). *DESTINOS DE ESCANEO 2,100 (SINGLE + GROUP); LDAP SUPPORT *FUNCIONES DE ESCANEO ANNOTATION (TEXT/TIME/DATE) FOR PDF; UP TO 400 JOB PROGRAMS; REALTIME SCAN PREVIEW. ESPECIFICACIONES IMPRESORA *RESOLUCIÓN DE IMPRESIÓN (DPI) 1,800 X 600 DPI; 1,200 X 1,200 DPI. *LENGUAJE DE DESCRIPCIÓN DE PÁGINA PCL6 (XL 3.0); PCL 5; POSTSCRIPT 3 (CPSI 3016); XPS. SISTEMAS OPERATIVOS *WINDOWS VISTA (32/64). *WINDOWS 7 (32/64). *WINDOWS 8 (32/64). *WINDOWS 10 (32/64). *WINDOWS SERVER 2008 (32/64). *WINDOWS SERVER 2008 R2 (64). *WINDOWS SERVER 2012 (64). *WINDOWS SERVER 2012 R2. *MACINTOSH OS X 10.X. *UNIX, LINUX, CITRIX. *FUENTES DE IMPRESIÓN 80 PCL LATIN; 137 POSTSCRIPT 3 EMULATION LATIN. *FUNCIONES DE IMPRESIÓN DIRECT PRINT OF PCL, PS, TIFF, XPS, PDF, ENCRYPTED PDF FILES AND OOXML (DOCX, XLSX, PPTX); MIXMEDIA AND MIXPLEX; "EASY SET” JOB PROGRAMMING; OVERLAY; WATERMARK; COPY PROTECTION; CARBON COPY PRINT ESPECIFICACIONES SISTEMA: *MEMORIA DE SISTEMA ESTÁNDAR (MB) 2,048. *DISCO DURO DE SISTEMA ESTÁNDAR (GB) 250. *INTERFACE ESTÁNDAR 10-BASE-T/100-BASE-T/1,000-BASE-T ETHERNET, USB 2.0, WI-FI 802.11B/G/N (OPTIONAL). *PROTOCOLOS DE RED TCP/IP (IPV4 / IPV6); IPX/SPX; NETBEUI; APPLETALK (ETHERTALK); SMB; LPD; IPP; SNMP; HTTP. *TIPOS DE MARCO ETHERNET 802.2; ETHERNET 802.3; ETHERNET II; ETHERNET SNAP. *ALIMENTADOR AUTOMÁTICO DE DOCUMENTOS (ESTÁNDAR/OPCIONAL) UP TO 100 ORIGINALS; A6-A3; 35-163 GSM DUALSCAN ADF. *TAMAÑO DE PAPEL: A6-SRA3, CUSTOMISED PAPER SIZES; BANNER PAPER MAX. 1,200 X 297 MM *GRAMAJE DEL PAPEL (GR/M²) 52-300. *CAPACIDAD DE ENTRADA DE PAPEL (HOJAS) STANDARD: 1,150 MAX.: 6,650 *BANDEJAS DE PAPEL DE SERIE *BANDEJA 1: 500 SHEETS, A5-A3, 52-256 GSM. *BANDEJA 2: 500 SHEETS, A5-SRA3, 52-256 GSM. *ALIMENTADOR MANUAL: 150 SHEETS, A6-SRA3, CUSTOM SIZES, BANNER, 60-300 GSM. BANDEJAS DE PAPEL OPCIONALES *BANDEJA 3: 500 SHEETS, A5-A3, 52-256 GSM. *BANDEJA 3 + 4: 2 X 500 SHEETS, A5-A3, 52-256 GSM. *BANDEJA DE ALTA CAPACIDAD: 2,500 SHEETS, A4, 52-256 GSM. DÚPLEX AUTOMÁTICO A5-SRA3; 52-256 GSM MODOS DE ACABADO (OPCIONAL) OFFSET; GROUP; SORT; STAPLE; PUNCH; POST INSERTION; CENTRE-FOLD; LETTER FOLD; BOOKLET *VOLUMEN MENSUAL DE COPIA/IMPRESIÓN RECOMENDADO 30,000 *VOLUMEN MENSUAL DE COPIA/IMPRESIÓN MÁXIMO 60,000*
ACCESORIOS: Debe incluir UPS La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento.
CONSUMIBLES: Toner La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.

ÍTEM No: 59	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : FRONTO LUZ MAS LUPA	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Campo de iluminación ajustable con regulación continua de 30mm a 80mm (en distancia de trabajo de 420mm). 50.000 xxx xx xxx xxxxxx xxxxxxxxx a una distancia de trabajo de 250 mm o mejor. Batería recargable. Carga rápida según fabricante. Indicador de carga de batería. Regulador de brillo, para optimizar la intensidad de la luz.
ACCESORIOS: Cargador de batería. La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento.

ÍTEM No: 60	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : GABETERO CON 3 CAJONES	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 30
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Gabetero metálico gris. 3 cajones. Riel fricción standard. Dimensiones aprox. (+/-5): largo: 47cm, ancho:60 cm, alto: 140cm.

ÍTEM No: 61	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : GLUCÓMETRO	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 10
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Glucómetro que permita tomar muestras de sangre del brazo para control de glicemia. Con pantalla para una fácil lectura. Xxxxxx xx xxxxxxxx por electroquímico o por espectrofotometría. Medición en mg/dl. Autoparlante. Tamaño de la muestra menor a 10 uL. Tiempo de análisis menos a 10 segundos. Sistema de calibración automática. Memoria de test realizados mínimo 20. Indicador de batería baja.
ACCESORIOS: Porta lancetas y lancetas. Tiras de prueba 110 pzas. Porta lancetas y lancetas. Baterías o pilas.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: A pilas o según fabricante.

ÍTEM No: 62	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : GRADILLA DE 1 PELDAÑO	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 10
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Gradilla de construcción robusta de un nivel. Peldaños construidos xx xxxxx y pintura epoxy. Parte superior cubierto con goma anti deslizante color celeste. Las patas irán apoyadas sobre regatones de goma dura antideslizante. Estructura metálica capaz de soportar la carga mínima determinada, de fácil limpieza, anticorrosivo y resistente a la aplicación de desinfectantes de uso hospitalario. Dimensión aprox. de 410m m (L)*275mm (W)*210mm (H)

ÍTEM No: 63	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : GRADILLA DE 2 PELDAÑOS	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 40
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Gradilla de construcción robusta de dos niveles. Peldaños construidos xx xxxxx y pintura epoxy. Parte superior cubierto con goma anti deslizante color celeste. Las patas irán apoyadas sobre regatones de goma dura antideslizante. Estructura metálica capaz de soportar la carga mínima determinada, de fácil limpieza, anticorrosivo y resistente a la aplicación de desinfectantes de uso hospitalario. Dimensión aproximada de L590*W410*H200/400mm.

ÍTEM No: 64	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : GRÚA LEVANTA PACIENTES CON ARNÉS	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Grúa hidráulica para levantar pacientes con arnés Estructura xx xxxxx resistente Amplitud de brazo de carga aproximado de 44cm - 183cm Con base de amplio rango 107cm (abierto) / 57cm (cerrada) Peso máximo del paciente mayor o igual a 180 kg Con cuatro ruedas diámetro mayor o igual 5", dos de ellas debe tener freno Xxxxx xx xxxxx resistente que facilite su lavado, con cuatro correas mínimo para soportar el paciente
ACCESORIOS: 1 Arnés para paciente, como repuesto

ÍTEM No: 65	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : IMPRESORA A COLORES MULTIFUNCION	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD 12
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS IMPRESION Inyección de tinta Heat- Free Micro Piezo de 4 colores (cmyk) Resolución máxima de impresión hasta 5760 dpix1440 dpi COPIAS Velocidad de copiado de negro 7 cpm y color 1,7 cpm (A4/carta) Resolución máxima de copiado de 600 dpi x 1.200 dpi ESCANEO Tipo de escáner cama plana con sensor de líneas CIS de color Área de escaneo, máxima de 216 mm x 297 mm Resolución óptica/máxima de 600 dpi x 1.200 dpi INTERFAZ Y CONECTIVIDAD Conectividad estándar de USB de alta velocidad (compatible con USB 2.0) MANEJO DE PAPEL Y MEDIOS Tamaño máximo de impresión de 215.9 mm x 1.200 mm Tamaños de papel soportados de estándar A4, Carta, Oficio 9 (21,49cmx35,56cm), México-Oficio (21,59 cm x 34,04 cm), Oficio 9 (21,49cmx35,56cm), Folio (2159 mm x 3302 mm), Ejecutivo, Media Carta, A6 Capacidad de carga hasta 100 hojas (A4/Carta, Oficio) Tensión y frecuencia nominal AC 100-240 V/50-60Hz RENDIMIENTO DE TINTAS Tinta negra hasta 4.500 paginas mínimo Tinta de color (cian, magenta, amarillo) hasta 7.500 paginas mínimo en conjunto
ACCESORIOS: Todos los accesorios necesarios.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Alimentación Eléctrica Monofásica: 110~ 240 VAC, 50/60 Hz

ÍTEM No: 66	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
DESCRIPCIÓN : INCUBADORA DE TRANSPORTE
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Equipo permite que los profesionales sanitarios puedan seleccionar la temperatura mientras la incubadora ofrece información continua sobre la temperatura del recién nacido. Modos de funcionamiento: Modo piel y modo aire. Puede funcionar con alimentación a batería interna. Mandos de control y pantalla (tipo display) de monitoreo que permiten tener una fácil visualización y un acceso rápido. Modos de funcionamiento Luz de examinación que ilumina toda la cuna. Cuenta con humidificación pasiva. Cuenta con baterías de al menos 4 horas de duracion. Doble pared Entrada de O2 Puertas de acceso Intervalo de concentración de o2 - 15% a 100%. Rango de humedad de 50 a 60% o mejor. Nivel de ruido menor a 46 dba Rango de temperatura de set 20 °c - 39 °c. Precisión de control en modo aire y modo piel de +-0.1 ºc. (resolución) Almohadilla humedad. Con filtro de aire elimine 99% de las partículas. Con indicador que se ilumine cuando este en “on” Con indicador de estado de carga de la batería. Con indicador de modo de alimentación ac, dc. Indicador de alimentación (potencia) del calentador. Indicador de la temperatura del bebe en grados centígrados °c Indicador de temperatura del aire del aire de la incubadora °c Indicadores de alarma de temperatura alta, falta de energía o un fallo del sensor, temperatura del calentador, el flujo de aire. Tiempo de carga de la batería según fabricante. Alarmas de seguridad Soporte para tubo de oxígeno.
ACCESORIOS: Un (1) colchón para el recién nacido Dos (2) sondas xx xxxx reusable Una (1) Esponja de Humidificación Un (1) Soporte porta suero Dos (2) Filtros de aire Un (1) Tubo de oxigeno mas accesorios Cable de extensión de 12Vdc Carro de transporte Correas de sujeción
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Alimentación Eléctrica Monofásica: 110~ 240 VAC, 50/60 Hz

ÍTEM No: 67	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : JUEGO DE LIVING	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 3
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS LIVING COMPUESTO POR SOFÁ 3 CUERPOS, SOFÁ 2 CUERPOS, 1 SILLÓN INDIVIDUAL Y 1 TABURETE TAPIZADOS EN CUERO SINTÉTICO. MESA DE LIVING CON COLUMNAS MEDIDAS: MESA DE LIVING ALTO: 38 CM. ANCHO: 60 CM. PROFUNDIDAD: 100 CM. TABURETE PLEGABLE CON CAJA DE ALMACENAMIENTO CUADRADA 38X38X38CM NEGRO - TABURETE TIPO PUF PLEGABLE, ASIENTO CON ESPACIO DE ALMACENAMIENTO, SILLA DE CUERO SINTÉTICO Y MADERA, ESCABEL FORRADO ACOLCHADO, ASIENTO

ÍTEM No: 68	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : JUEGO DE MESAS DE TRABAJO DE 8 ESPACIOS	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 6
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS XXXX XX XXXXXX RECTANGULAR, EN LA PARTE CENTRAL CON VIDRIO, CON 8 SILLAS TAPIZADO

ÍTEM No: 69	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : JUEGO DE PIPETAS MECANICAS	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 8
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Totalmente Autoclavables Que tenga un diseño ergonómico y liviano, que ayuda a evitar lesiones por esfuerzo repetitivo. Eyector de tips que permite la operación con una sola mano. De fácil calibración y mantenimiento. Fabricado con materiales modernos e innovadores. Utiliza tips universales Juego incluye 2 pipetas
ACCESORIOS: La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento

ÍTEM No: 70	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : LÁMPARA CIALÍTICA DOBLE CÚPULA DE TECHO PARA CIRUGIA MAYOR	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 3
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS La lámpara cialitica debe permitir a los operadores trabajar con luz blanca cálida, neutra y fría El equipo cuenta con dos cúpulas El equipo debe contar con tercer brazo para monitor Monitor de grado médico de 23.8” pulgadas mínimamente. Con rotación de los brazos de 360° Con Brazos tipo articulados Cámara HD/SD integrada El equipo cuenta con luz endoscópica Con Incremento de la temperatura en la cabeza del cirujano <0,5°C Con Diodos LED blancos de ultima generación Con Temperatura de color variable de 3500k-4000k-4500k-5000k-5500k Diámetro de campo operativo de 160 mm – 360 mm o mejor Sistema de control doble El primero debe está ubicado en un mango estéril. El segundo sistema debe estar ubicado en el panel de control cercano al domo. Intensidad de la luz a un 1 metro de distancia de 160000 lux mínimamente. Reproducción cromática Ra 99 Reproducción cromática R9 99 Profundidad de iluminación 1750 mm Tiempo de vida de los Leds mayor a 70000 horas
ACCESORIOS: Dos (2) mangos esterilizables La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Alimentación Eléctrica Monofásica: 110~240 VAC, 50/60 Hz

ÍTEM No: 71	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : LÁMPARA CIALÍTICA DOBLE CÚPULA DE TECHO PARA CIRUGIA MENOR	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Lámpara quirúrgica de techo con dos satélites Profundidad de iluminación 1200 mm Incremento de la temperatura en la cabeza del cirujano <1°C Diámetro del campo de operación: 160 mm – 320mm Con mango esterilizable Ajuste del diámetro del campo operatorio mediante mango Índice de reproducción cromática Ra 96 Índice de reproducción cromática R9 97 Intensidad de iluminación 160.000lux la principal y 160.000 lux secundaria Intensidad de luz ajustable: 25 a 160 klx Temperatura de color variable: 3800K, 4400K y 5000K Brazos articulado Paneles de control tipo membrana Iluminación endoscópica Vida útil de los Led's: >60 000 Grado de protección IP 57
ACCESORIOS: Dos (2) mangos esterilizables La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Alimentación Eléctrica Monofásica: 110~240 VAC, 50/60 Hz

ÍTEM No: 72	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : LÁMPARA CIALÍTICA MOVIL	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 2
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Lámpara cialítica de pie, móvil de 1 cúpula. Rotación: 360° al rededor del eje horizontal en la junta central. Brazo articulado. Diámetro de la cúpula: aprox 60 cm. Sistema de iluminación: LED Tiempo de vida del LED: 40.000 (cuarenta mil) horas o más Modo de Luz ambiente: 3000 lux o mayor. Temperatura de color: entre 3800 a 5600 °K Intensidad xx xxx ajustable: entre 20.000 - 160.000 lux; 12,5 - 100% (2% de luz ambiental). Diámetro de Campo ajustable progresivamente con mango estéril entre 19 y 28 cm. Debe incluir mango esterilizable Sistema de control integrada a la cúpula. Deberá contar con batería de respaldo de al menos 2 horas
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 220 VAC/ 50 Hz.

ÍTEM No: 73	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : LÁMPARA CIALÍTICA MÓVIL TIPO LED	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 3
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Lámpara quirúrgica móvil, de apoyo en las intervenciones. Cabeza con 380 mm de diámetro aproximadamente. Fácil de transportar y maniobrar Lámpara quirúrgica con cuatro ruedas giratorias con frenos Deberá contar con batería de respaldo de al menos 1 hora La cúpula deberá ser ligera y fácil de maniobrar para su limpieza y desinfección. Articulación horizontal del brazo fijo a 174 Con 12 LED principales y 24 auxiliares verdes para iluminar el entorno en videocirugía Intensidad de iluminación 100.000 lux (a distancia de 100cm) o mejor Ajuste de temperatura de color no menor a 09 niveles Temperatura de color: 3000 - 5200 ˚K Brazo articulado Vida útil de los Leds: >50 000 hrs. Control de pantalla TFT: pantalla a color, pantalla táctil
ACCESORIOS: La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Alimentación Eléctrica Monofásica: 110~ 240 VAC, 50/60 Hz

ÍTEM No: 74	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : LÁMPARA DE EXAMINACIÓN LED	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 25
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Lámpara de examen clínico con Luz LED. Iluminación de 15.000 lux (distancia 500 mm) Con brazo de varilla superior flexible Vida útil no menor a 50.000 hrs. Dispositivo de enfoque de acuerdo al fabricante. Altura variable entre 90 cm y 150 cm. Base movible
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Alimentación Eléctrica Monofásica: 110~ 240 VAC, 50/60 Hz

ÍTEM No: 75	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : LARINGOSCOPIO	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 11
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS PROCESADOR DE IMAGEN Esterilización en autoclave a 134° C Xxxxx xx xxxxx inoxidable Diseñados para una intubación más simple y mejor visibilidad. Mango de laringoscopio adulto 4 láminas curvas N° 0,1,2,3 Estuche Luz alógena
ACCESORIOS: Baterías

ÍTEM No: 76	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : LARINGOSCOPIO DIGITAL	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Pantalla LCD de 3.5” pulgadas con ángulo completo, iluminación LED o mejor Resolución de pantalla: 640 x 480 RGB Cámara de hojas con iluminancia de ≥ 800 LUX Cámara de 2 mega pixeles para una mejor visualización Xxxxxx xx xxxxx de visión de 66° o mejor Hojas reutilizables xx xxxxx inoxidable para uso médico con una gran resistencia a la flexión, sin riesgo de rotura Voltaje 3.7 V Capacidad 3.200 mAh o mejor Botón de disparo para grabación y fotografía
ACCESORIOS: Mango de laringoscopio 3 láminas curvas reutilizables xx xxxxx inoxidable N° 2,3,4 Maletín rígido de transporte
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Batería de litio recargable y cargador. Voltaje de alimentación 100-240VAC, 50/60 Hz

ÍTEM No: 77	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : LAVADORA DESINFECTADORA	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Equipo para el proceso de limpieza mecánica desinfección térmica y química de instrumental y equipo médico en la central de esterilización. Equipo tipo gabinete con cobertores laterales desmontables fabricados en acero inoxidable AISI 304 o superior. Estructura externa fabricada en acero inoxidable tipo AISI 304 o superior. Equipo de una puerta para carga y descarga. Cámara rectangular fabricada en acero inoxidable tipo AISI 316L o superior. Cámara con un grado de electropulido de acuerdo a fabricante. Volumen de la cámara 350 litros o superior. Xxxxxx forrada con aislante térmico para proteger el aislante. Cámara con dimensiones de acuerdo a fabricante (especificar) Cámara con capacidad de 15 canastillos xx xxxxxx o superior. Sistema de desinfección térmico-químico. La puerta fabricada en un 100% xx xxxxxx térmico con doble vidrio para evitar la condensación y tener visualización completa del proceso. La puerta con sistema de seguridad que no permita iniciar el proceso cuando se encuentra abierta. Luz interna de iluminación con activación desde el control que permita la verificación del producto en la fase de cada ciclo. Todos los componentes del equipo como ser, (tuberías, válvulas pneumáticas, sensores de temperatura, rociadores, etc) deberán ser xx xxxxx inoxidable AISI 304 o superior. Con sistema neumático en tuberías de teflón El equipo debe realizar una desinfección térmica según NORMA A0, debe mostrar el valor en pantalla. Que permite alcanzar una temperatura de 93°C en la fase térmica de descontaminación. Programación controlada por PLC o microcontrolador. Panel frontal con pantalla táctil, con las siguientes funciones: Selección del ciclo deseado Visualización de ciclos y parámetros Códigos de acceso para incluir operadores o superior. Niveles de seguridad de acuerdo al operador o superior Programación de los ciclos con código de acceso Calibración con código de acceso Control y ajuste de las temperaturas y tiempo Toda la información en Idioma Español Verificación visual y monitoreo la temperatura y tiempos en cada fase de ciclo. Todas las lecturas en tiempo real. Todas las alarmas que se presenten en el transcurso del ciclo deberán ser audibles y se presentarán en la pantalla e impresas. Cualquier alarma presente durante la fase del ciclo será impresa e indicada en la pantalla. Sistema de control digital, con 20 ciclos estándar programable o superior y 20 ciclos abiertos y programables o superior. Ciclo de calentamiento rápido del agua a 60°C con tanque xx xxxxx inoxidable integrado en la parte superior del equipo Programación de los parámetros de desinfección por parte del usuario. Código de acceso a la reprogramación de parámetros para nuevos programas. Impresora de impacto para registrar los datos y fases del ciclo Calentador de agua en la cámara fabricada en acero inoxidable 316L o material superior Sensor de temperatura y elementos calefactores para el generador o calentador de agua. Dos brazos aspersores situados en la parte superior e inferior de la cámara. Bomba de recirculación de agua que trabaja con 900 l/min o más para asegurar la limpieza adecuada de los instrumentos. Tres Bombas dosificadoras de detergente líquido o más. Sistema de control de flujo del detergente en todas las bombas. Sistema de secado equipado con filtro HEPA y amplia recirculación de aire.
ACCESORIOS: Sistema de Osmosis inversa para producir agua según EN 285 para el equipo ofertado Tanque de almacenamiento de agua con sensor de nivel para el sistema de Osmosis Inversa, que abastezca y garantice el funcionamiento del equipo sin pausa. 1 Bomba de presurización para conectar el tanque de agua al generador de vapor. Equipo con compresor de aire. 1 Carro interno xx xxxxx inoxidable 316L para el lavado de instrumentos 1 Carro externo para la descarga en acero inoxidable 304. Quince (15) canastillas para instrumentos fabricadas en AISI 316 o superior.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Tensión eléctrica 380 VAC + 3 FASES + 50 Hz + NEUTRO + TIERRA.

ÍTEM No: 78	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : LAVAROPA INDUSTRIAL	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Lavadora de 18 a 20 Kilos Con microprocesador. Pantalla táctil 4.3”. Programador con 33 idiomas disponibles. De fácil programación y con múltiples funciones y prestaciones. Puerto USB para actualización de software de la lavadora y muchas otras aplicaciones. 26 Programas predeterminados desde fábrica. Posibilidad de programar, exportar, importar (usb) sus propios programas. Todo el proceso xx xxxxxx (temperaturas, niveles de agua) es almacenado en la lavadora y extraíble a un pc mediante memoria USB. 4 Programas económicos 3 entradas de agua estándar. FACTOR G 100 Fabricación de: mueble, tambor y cuba en acero inoxidable AISI 304. Equipada con un sistema de mezcla de agua automático a distintas temperaturas que permiten ahorros energéticos y reducción de tiempos xx xxxxxx. Lavadora que detecta el desequilibrio en su carga de forma prematura, de esta forma trabaja con una mayor suavidad que permite alargar la vida de todos sus componentes a la vez que se reducen los tiempos xx xxxxxx, así ahorrando energía. Mediante una serie de perforaciones de las xxxxx xxx xxxxxx se logra un efecto cascada del agua con el que aumenta considerablemente la acción mecánica dentro xxx xxxxxx durante el lavado y reduce en gran medida la cantidad de agua necesaria. Lavadora dotada de un eficiente sistema por medio del cual se puede indicar el nivel de carga introducido en la máquina y ésta, de forma automática, adapta los consumos de agua y productos químicos a dicho nivel. Sistemas de auto-diagnóstico de averías, alarmas, accesos restringidos. Lavadora equipada con una tercera entrada de agua que permite ahorrar tiempos de llenado o ser utilizada con agua descalcificada, ozono o agua reciclada. secadora DE 18 KILOS Diámetro Tambor 750 mm Diámetro Puerta (boca de carga) 574 mm Volumen Tambor 330 litros. Producción horaria 33 Kg/h Poder de evaporación 17.2 l/h Secadora rotativa en acero galvanizado. Puerta de carga de gran diámetro y apertura de 180º. Sistema de transmisión mediante motor-reductor de ataque directo, sin correas y lubricado de por vida. Selector de temperatura y tiempo. Indicador luminoso de funcionamiento y calefacción. (Estos modelos no permiten añadir la opción de control de humedad o antiincendios). Tambor en acero galvanizado. Sistema de flujo de aire radial. Filtro de pantalla de gran superficie y fácil limpieza. Enfriamiento al final del ciclo para evitar arrugas. Disponibles en calefacción eléctrica o gas. Equipada con inversión de giro con variador de frecuencia.
ACCESORIOS: La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC, 50/60 Hz

ÍTEM No: 79	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : LECTOR TIRAS DE ORINA	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Método: fotometría reflectante Que cada tira de prueba sea escaneada por análisis de imagen y cada color es procesado por algoritmo integrado Detección automática de la posición del área de reacción de las tiras. Memoria de Datos mínima: 1000 muestras incluidos controles Capacidad de procesamiento mayor a 350 muestras por hora o mejor Parámetros analíticos básicos: UBG, BLD, GLU, KET, BIL, NIT, LEU, pH, CRE, MA Pantalla LCD táctil a color incorporada en el equipo Disponibilidad de controles de calidad
ACCESORIOS: La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 220 VAC/ 50 Hz.

ÍTEM No: 80	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : LINTERNA DE EXAMINACIÓN	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 18
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Linterna de diagnóstico tipo lápiz para el examen durante la exploración física del paciente 3V LED (5.500 Xxxxxx / 24.000 Lux máximo) Construido en material de alta resistencia. Funcionamiento con pilas AAA. Carcasa de aluminio con pinza metálica, desinfectable. Con clip para colgar en el bolsillo. Función de encendido y apagado con un simple contacto con el enganche de metal.
ACCESORIOS: Pilas para su funcionamiento

ÍTEM No: 81	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : LUPA BINOCULAR	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Lupa Binocular HRP con 3,5x aumentos o más, especialmente para intervenciones micro-quirúrgicas finas. ópticas prismáticas de alta definición, un aumento de 3,5 x y mayor. Debe poseer regulaciones ópticas derecha e izquierda independientes, para seleccionar la exacta distancia pupilar. Distancia de trabajo hrp3,5x/420 mm Ampliación: 5,5x Campo visual: > 65 mm Lentes de protección desmontables Montura s-frame con lupas binoculares (lg) con i-view 2 palancas bascul Esterilizables
ACCESORIOS: 1 cinta de sujeción 1 liquido limpiador para gafas 1 maletin La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.

ÍTEM No: 82	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : MACROCENTRIFUGA	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 2
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Capacidad de 32 tubos de 15 ml como mínimo. Sistema de alarma por detección de desbalanceo. Módulo microprocesado Timer digital. Rotor versátil intercambiable para escoger de acuerdo a la aplicación. Velocidad max. hasta: 5000 rpm Con indicador tipo led de velocidad de dos dígitos o mejor. Sistema de frenado automático. Sistema con detección de errores. Motor libre de mantenimiento sin escobillas.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Alimentación Eléctrica Monofásica: 110~ 240 VAC, 50/60 Hz

ÍTEM No: 83	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : MÁQUINA DE ANESTESIA MAS MONITOR	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 3
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Máquina de anestesia de uso en pacientes adultos y pediátricos. Monitor a color táctil mayor a 18 pulgadas. Módulo de gases en la máquina de anestesia. Con sensor de oxígeno paramagnético en módulo de gases. Cajones para almacenamiento Cuenta con absorvedor de CO2. Modos ventilatorios: Ventilación controlada por presión Ventilación controlada por volumen Ventilación mandatorio intermitente por volumen y por presión Ventilación con soporte de presión Ventilación manual Ventilación con volumen variable Volumen tidal: de 5 a 1600 ml Rango de frecuencia de 2 rpm a 100 rpm Con pausa inspiratoria o relación de pausa inspiratoria/ tiempo inspiración de 0% a 60% Sistema de seguridad que limite automáticamente la presión para proteger los pulmones del paciente. Con mezclador y rotametros Dos vaporizadores (1 isoflurano y 1 sevoflurano). Medición de concentración de espiración e inspiración de o2, co2 sensor tipo main stream y gases anestésicos con identificación automática del gas Alarmas Volumen corriente (tidal) Oxígeno inspirado Alarma de apnea Presión baja en las vías respiratorias Presión alta Botón de silenciamiento de alarma Sistema de respiración debe incluir dos sensores de flujo, uno en la rama inspiratoria y otro en la rama espiratoria Autonomía de la batería interna de la maquina mayor a 120 minutos Batería recargable con autonomía de 1 hora. Monitor Monitor de signos vitales de 19 pulgadas Pantalla a color lcd TFT con pantalla táctil Modular Tendencias de 72 horas, gráficas y numéricas Con impresora térmica incorporada Ecg Derivaciones i, ii, iii, avr, avl, avf, vn Rango de frecuencia cardíaca 15-300 bpm Detección de complejo qrs Detección de marcapasos y señalización Protección contra: - impulso de desfibrilación - perturbaciones de alta frecuencia Respiración Tasa respiración 0-150 rpm Método de medición por impedancia Apnea tiempo 5-60 s Visualización de forma de onda de respiración NIBP Rango de medida del transductor 10-300 mmhg Modo de medición: manual, automático o stat Tiempo de repetición en modo automático 1-480 min Método de medición: oscilométrico Límites de seguridad de: sobrepresión ˃300 mm hg adulto Temperatura 2 canales de temperatura Rango de medición de 0 a 50 ° c Resolución de 0.1°c SpO2 Saturación de oxígeno (spo2) Gama de la medida 0-100 % La frecuencia del pulso 20-300 bmp Señalización acústica de saturación y onda de pletismográfica PBI 2 canales de medición de presión invasiva Rango de medición de -50 a +320 mmhg Visualización de formas de onda de presión invasiva
ACCESORIOS: Maquina de anestesia (1) una manguera para conexión de oxígeno. (1) un circuito de paciente adulto siliconado reutilizable (2) dos circuitos de paciente adulto desechable (1) un circuito de paciente pediátrico siliconado reutilizable (2) dos circuitos de paciente pediatrico desechable (1) un pulmón de prueba (1) una cal sodada Monitor (1) un sensor de capnografía reutilizable tipo Main stream (1) un cable de ecg de 5 derivaciones (1) un cable de extensión de spo2 (oximetría) (1) un sensor reutilizable spo2 adulto (oximetría) (2) dos cables de interfaz para ibp (5) cinco sensores ibp desechables (1) una manguera de extensión nibp con conector (presion no-invasiva) (2) dos brazaletes reutilizables para adultos (presion no-invasiva) (1) una sonda rectal/oral de temperatura para adulto (temperatura) (1) una sonda de temperatura xx xxxx reutilizable (temperatura) (5) cinco rollos de papel térmico (1) un cable de alimentación (2) dos paquetes de electrodos desechables Deberá preverse los accesorios necesarios para la etapa de puesta en funcionamiento y capacitación del equipo.
CONSUMIBLES: Deberá preverse los consumibles necesarios para la etapa de puesta en funcionamiento y capacitación del equipo.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación: AC (100-240V a 50/60Hz)

ÍTEM No: 84	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : MÁQUINA DE HEMODIÁLISIS PORTÁTIL	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
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MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Terapia de reemplazo renal a través de un sistema extracorpóreo a los pacientes con falla renal aguda o crónica, asegurando una adecuada eficiencia de diálisis que recupere y mejore la calidad de vida del paciente renal. Con bomba de sangre adaptable a cualquier tipo de línea arterio-venosa. Segmentode línea configurable automáticamente desde 2 a 10mm.Sin necesidad de requerir asistencia técnica, calibración o programación cada vez que se cambie a líneas de diferentes segmentos. Tasa de flujo seleccionable de 0.0 / 15 ml/min a 600 ml/min Programable en pasos de 5ml. Que permita monitorizar el Na plasmático en línea. Con filtro externo para endotoxinas. Que cuente con sistema para tomar la presión arterial al paciente con brazalete incorporado. Pantalla color de 10,4” (pulgadas) o mejor. Que permita trabajar con las diferentes fórmulas de soluciones existentes en el mercado (1+34,1+44 y otras). Permita la selección de perfiles de: sodio, ultrafiltración así mismo la variación instantáneamente de la concentración de las soluciones. (Tipos de perfiles que debe tener: rampa, escalonado, escalonado intermitente. Con lancetas de aspiración de soluciones acida y básica están incorporadas a lamáquina, para que pueda desinfectarse en cada proceso de desinfección conjunta. Adaptable para uso de dializadores de cualquier tipo (alto ó bajo flujo) Suministro de agua Presión de entrada del agua 1,5 – 6,0 bar Temperatura del agua de entrada 5 °C – 30 °C Altura máxima de drenaje 1 m Suministro de concentrado Presión de suministro 1 m de altura de aspiración Datos eléctricos Alimentación eléctrica 230 V ±10 %, 47 – 63 Hz Máximo consumo de electricidad 9 A Alimentación eléctrica 110 V ±10 %, 47 – 63 Hz Suministro de energía de soporte. Batería incorporada para el funcionamiento de los sistemas extracorpóreos, sistemas de alarmas y el panel de control por un tiempo de soporte aproximado de 15 a 20 minutos para la culminación del procedimiento en caso de emergencia por falta de energía eléctrica. Conexiones externas: “entradas alarma”: cero potencial de entradas de alarma “salidas alarma”: cero potencial de salidas de alarma Monitorización de la presión arterial Rango de display - 300 mmHg a +280 mmHg Exactitud ±10 mmHg Resolución ±20 mmHg Monitorización de la presión venosa Rango de display - 60 mmHg a +520 mmHg Exactitud ±10 mmHg Resolución ±20 mmHg Monitorización de la presión transmembrana Rango de display - 60 mmHg a +520 mmHg Resolución ±20 mmHg Bomba de sangre arterial Rango de flujo sanguíneo 15 a 600 mL/min en sistemas de línea de sangre de 8 mm Exactitud ±10 % Detector de burbujas de aire mediante transmisión por ultrasonidos, monitorización óptica adicional en la válvula arterial Bomba de heparina Bomba de heparina para infusión programada continua adaptable a jeringas de 20 o 30ml. Rango de infusión continua de 0.1ml/hora a 10ml/hora en pasos de 0.1ml Administración de bolo 0.1 - 5 ml por bolo. Circuito del líquido de diálisis Rango de flujo de líquido de diálisis seleccionable 0 – 300 – 500 – 800 mL/min Temperatura de líquido de diálisis seleccionable 35 °C a 39 °C Conductividad del líquido de diálisis Rango 12,8 a 15,7 mS/cm (25 °C) Exactitud ±0.1 mS/cm Concentración de ácidos de líquido de diálisis Ratio de mezcla por defecto 1 + 34 (otras son posibles) Rango 125 a 150 mmol/L Concentración de bicarbonato de líquido de diálisis Ratio de mezcla por defecto 1 + 27,6 (otras son posibles) Rango - 8 a +8 mmol/L Concentrado seco Puede utilizar bicarbonato en polvo Ultrafiltración Tasa UF 0 a 4,00 l/h Exactitud ±1 % UF factor dializador permitido sin límite Parámetros mostrados UF meta, UF tiempo, UF tasa, UF volumen Detector de fugas de sangre Sensibilidad ≤ 0.5 mL sangre/min (Hct = 25) con un flujo máximo de 800 mL/m Sistema de filtro de líquido de diálisis Exactitud de balance ± 0.1 % del flujo de diálisis Kt/v– Monitor de aclaramiento en línea incorporado Exactitud aclaramiento ± 6 % Programas de desinfección y limpieza* Aclarado Temperatura/flujo 37 °C / 600 mL/min Aclarado caliente (recirculación) Temperatura/flujo 84 °C / 450 mL/min Aclarado caliente integrado Temperatura/flujo 84 °C / 450 mL/min Aclarado (recirculación) Temperatura/flujo 37 °C / 600 mL/min Aclarado caliente (recirculación) Temperatura/flujo 84 °C / 450 mL/min Desinfección (recirculación) Temperatura/flujo 37 °C / 600 mL/min Varias combinaciones de programa seleccionables Osmosis Portatil de 120 litros/hora Alarmas de alta conductividad y falta de agua Doble bomba con capacidad de trabajo con baja presión. Membrana de polisulfona Retencion de 95% de sales disueltas Retencion de 99% de Bacterias y pirogenos Rodante Silenciosa Alimentacion 220 V Potencia 300VA
ACCESORIOS: La oferta de incluir todos los accesorios para la puesta en funcionamiento.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Alimentación Eléctrica: 220V/50 Hz

ÍTEM No: 85	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : MARTILLO DE REFLEJOS	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 9
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MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Martillo neurológico Mango cromado con cabezal de goma sintética de 2 lados Con cepillo atornillado en el extremo inferior del mango Con aguja contenida dentro de la cabeza Longitud aproximada de 19cm Fabricado con látex de caucho natural.

ÍTEM No: 86	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : MESA QUIRÚRGICA CON APLICACIÓN A NEUROCIRUGÍA, UROLOGÍA Y TRAUMATOLOGÍA	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS
Mesa que permite realizar intervenciones quirúrgicas de diferentes especialidades con accionamiento motorizado. Que sea radio lúcida que permite el uso máximo del cuerpo para rayos X con Arco en C. Capacidad de peso para pacientes de 400 Kg. o mayores. Base en ABS y columna con revestimiento xx xxxxx inoxidable Capacidad de peso para pacientes de 400 Kg. o mayores. Base en ABS y columna con revestimiento xx xxxxx inoxidable Base de la mesa maniobrable y estable con ruedas móviles que se puede rodar en sentido longitudinal y lateral. Eléctricamente conductiva, la sección de la cabeza debe tener ajuste manual. Con colchoneta recubierta de material sintético en su totalidad, resistente para fácil limpieza y resistentes a los desinfectantes y transparente a los rayos x ". Módulo de cabecera desmontable, base soporte en "t" que permita el libre desplazamiento de intensificador de imágenes. Mesa modular y compatibilidad de accesorios a futuro para otros tipos de cirugía. Movimientos: Movimiento longitudinal de 345 mm Angulo de inclinación a la izquierda: ≥ 20 ° Angulo de inclinación a la derecha: ≥ 20 ° Angulo de plegado de la cabeza hacia arriba ≥ 30 ° Angulo de plegado de la cabeza hacia abajo ≥ 90 ° Angulo del respaldo de espalda plegable hacia arriba ≥ 60 ° Angulo del respaldo de espalda plegable hacia abajo ≥ 20 ° Angulo de pies plegables hacia abajo ≥ 90 °. Movimientos: trendelemburg Inclinación de laterales Sección de pierna (Arriba Abajo) Ajuste de altura desde 70 a 100 cm. o superior
ACCESORIOS: Dispositivo de extensión ortopédica. Arco de Anestesia y soporte. Control Remoto Soporte lateral. Soporte de tibia Pierneras. Soporte de hombro. Apoya Brazo. Apoyador de Cabeza. Kit de neurocirugía Kit de ortopedia • Tracciones en acero inoxidable • Par de botas ortopédicas para niños y adultos ajustables • Soporte xx xxxxx • Soporte lateral y de cuadril • Soporte para tibia e yeso • Soporte de manos xxxxxxxx
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC, 50/60 Hz

ÍTEM No: 87	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : MICROCENTRÍFUGA	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 3
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Unidad compacta de sobremesa. Capacidad de 24 Capilares. Timer digital hasta de 99 minutos. Sistema de seguridad de apertura de la tapa cuando gira el rotor. Motor de inducción, sin carbones y rodamiento blindado de alta durabilidad Panel de control microprocesado Pantall display de cristal líquido LCD Con un mínimo de 10 programas variables de rotación, tiempo de proceso, aceleración/frenado, idioma y rotor. Aceleración y frenado ajustable en 5 niveles. Temporizador hasta 120 minutos en intervalos de 5 segundos. Rotación entre 300 y 14.000 rpm. Dependiendo del rotor aplicado, precisión de rotación del 2%. Detección automática electrónica de desbalanceo Tapa con traba electromagnética, liberando la apertura solamente al final del ciclo.
ACCESORIOS: Deberá preverse los accesorios necesarios para la etapa de puesta en funcionamiento y capacitación del equipo.
CONSUMIBLES: Deberá preverse los consumibles necesarios para la etapa de puesta en funcionamiento y capacitación del equipo.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación: AC (100-240V a 50/60Hz)

ÍTEM No: 88	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : MICROSCOPIO	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 5
FABRICANTE:
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MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Debe tener iluminación LED, para el color de la luz del día, de pocas calorías, bajo consumo de energía. La lámpara LED debe tener una duración de 10.000 horas o superior Cabezal Binocular tipo (Seidentopf), Inclinado 30 °, 360 ° con giro y ajuste de dioptrías Con lentes oculares 10X / 18 de campo amplio. Su rango de distancia interpupilar debe ser de 48-75mm o superior. Sus lentes objetivos deben ser acromáticos, con recubrimiento antifúngico de 30 años. Debe incluir sistema de revólver con lentes de 4X, 10X, 40X, 100XR (aceite), Parafocal, paracéntrico, diferenciados por códigos de colores Debe contar con platina mecánica (140mm x 130mm), con controles de accionamiento coaxiales y rango de desplazamiento de 75 mm x 45 mm o superior; con palanca de bloqueo. Debe contar con Condensador móvil, NA 1,25, y cremallera tipo piñón.
ACCESORIOS: Deberá preverse los accesorios necesarios para la etapa de puesta en funcionamiento y capacitación del equipo.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación: AC (100-240V a 50/60Hz)

ÍTEM No: 89	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : MICROSCOPIO DE INMUNOFLUORESENCIA	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Cabezal binocular Con tecnología LED Longitud de onda 460 – 490 nm Potencia 5W Divisor xx xxxxx FT 510 nm Filtro supresor de paso largo LP 515 nm Revólver objetivo manual, cuádruple Objetivos: plan acromático 10x / 0,25; 20x / 0,4; 40x /0,65; y plan acromático 100x / 1,25 Oil Fototubo binocular: 30°/20 Enfoque de platina accionamiento macrométrico: 45 mm Divisor xx xxxxx FT 510 nm Filtro supresor de paso largo LP 515 nm Con cámara para registro digital de imágenes Sistema de filtros de fluorescencia.
ACCESORIOS: La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 220 VAC/ 50 Hz.

ÍTEM No: 90	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : MICROSCOPIO TRINOCULAR	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Sistema de iluminación Sistema integrado de luz transmitida Consumo energético LED Vida útil del LED de 20.000 horas o mayor. Enfoque Desplazamiento vertical de platina Avance por rrotación para la perilla macrométrica con tope de enfoque Ajuste de la tensión para la perilla macrométrica Perilla micrométrica Porta objetivos giratorio Porta objetivos cuádruple fijo con inclinación interna Platina Platina mecánica fija de desplazamiento por cable (ancho × profundidad): Porta muestras para un espécimen Escala de posición de muestra Tope de desplazamiento XY de platina Tubo de observación Tubo triocular 30° inclinado (antifúngico) Rango de ajuste de distancia interpupilar: 48‒75 mm Oculares 10X N.º de campo (FN): 20 Condensador Condensador Abbe con A. N. de 1,25 para aceite de inmersión Diafragma de apertura de iris integrado Método de observación Campo claro Objetivos Planacromáticos antifúngicos 4X A. N. 0,1 D. T. 27,8 mm 10X A. N. 0,25 D. T. 8,0 mm 40X A. N. 0,65 D. T. 0,6 mm 100X (aceite) A. N. 1,25 D. T. 0,13 mm
ACCESORIOS: La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 220 VAC/ 50 Hz.

ÍTEM No: 91	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : MONITOR DE SIGNOS VITALES BÁSICO	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 10
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Parámetros Admitidos Los parámetros estándares incluyen electrocardiograma (ECG), respiración, presión arterial no invasiva (PANI) e invasiva, oximetría de pulso (SPO2), dos canales de temperatura y dos presiones invasivas. Interfaz de usuario. - Todos los controles están en la pantalla táctil, con excepción del botón de encendido/apagado. Pantalla ancha de cristal líquido (LCD) mínimo de 10”, sensible al tacto, resistiva, color con transistor de película fina (TFT). Peso máximo 2.5kg Tendencias Muestra hasta 120 horas de tendencia tabular y que guarde 1 minuto de periodo de tiempo de registro de tendencia de 1, 5, 10, 15, 30, 60, 120 minutos. Alimentación eléctrica Una fuente de alimentación interna suministra energía al monitor. Control avanzado de consumo de batería de ion de litio integrada mínimo de 5 horas autonomía durante el transporte Conectores RJ45 (Red 10/100 Base T Ethernet), USB (para actualizaciones de software, teclado/mouse) y RJ25 (para alerta de enfermería). Idiomas compatibles inglés, español, portugués. PARAMETROS: ECG Entrada cable de ECG de 5 terminales o de 3 terminales Rango dinamico de entrada +5Mvca, +300Mvcc Rango de voltaje +/-0.5 a +/-5 mv Ancho de señal 70ms a 120ms (Q s A) impedancia de entrada > 2.5 m en 10hz ancho xx xxxxx de la imagen extendido 0.05 a 125hz filtro 0.5 a 30hz monitor 0.5 a 40 hz Velocidad de barrido en pantalla: 6.25, 12.5, 25.0 mm/seg. Recuperación de descarga de desfibrilador 5 segundos Frecuencia de muestreo c250 muestras por segundo (mps) Rango frecuencia cardiaca 15 a 300 lpm Presión +1% o +2lpm (lo que sea mayor) Detección de marcapaso detecta las pulsaciones de marcapaso de + 2mv a +700 mv con una amplitud de pulso de 0.25 a 2 mseg. Y tiempo de subida de 10% de la amplitud sin exceder los 100 mseg. Respiración Resolución de respiración 1 respiración por 1 minuto Límite de las alarmas de frecuencia respiratoria Superior 6 a 120 respiraciones por minuto inferior 5 a 119 respiraciones por minuto Presión +3 respiraciones por minuto Frecuencia de la actualización numérica cada 1 segundo o inmediatamente al activarse una alarma. NIBP Método de medición Oscilometría Unidades de medida: mmhg Modo de medición automática o manual Intervalo de medición automáticos, intervalos ajustados de 3, 4,5,10,15,30,60,90 Resolución 1 mmhg Rango de presión sistólica 30 a 250 mmhg Rango de presuion diastólica 10 a 210 mmhg Rango de presión media 20 a 230 mmhg Tiempos de medición 30 segundos Temperatura 2 canales de temperatura accesorio Tipo de sonda: sonda de termistor YSI 400 Unidades °C 0 °F Resolucion; 0,1°c (+-0.2° F) SPO2: Método de medición: saturación funcional rango de medición: Saturación: 02 1% a 100% Frecuencia de pulso 25 a 240 lpm Resolución de frecuencia de pulso 1% Límites de alarma de saturación Superior 51% a 100% Inferior 50% a 99% Presión invasiva 2 canales de PI Parámetros presentados: presión sistólica, diastólica, y media para arterial, arterial pulmonar, arterial umbilical, venosa umbilical y presión genérica; se muestra la presión media para las demás.
ACCESORIOS: 1 Cable ECG 1 Set de electrodos de 5 vias 1 Manguera xx XXXX adulto 1 Manguera xx XXXX Neonatal 1 Brazalete reutilizable adulto 1 Brazalete reutilizable adulto obeso 1 Brazalete reutilizable pediatrico 15 Brazaletes neonatales de diferentes medidas 1 Cable extensor de SPO2 1 Sensor de SPO2 adulto 1 Sensor de SPO2 pediatrico 1 Cable troncal de temperatura 1 Sensor de temperatura xx xxxx 1 Cable troncal de PI 1 Kit de trasductor de PI descartable
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC (±15%), 50/60 Hz

ÍTEM No: 92	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : MONITOR DE SIGNOS VITALES MULTIPARAMETRICO	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 6
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Monitor Modular con Pantalla LCD a color, mínimo de 12 pulgadas o mejor y con una resolución mínima de 1024 x768. Pantalla Táctil. Con batería interna recargable con duración de al menos 240 minutos. Manija de transporte. Conexión interactiva en red Interacción completa con otros monitores de la misma marca, conectados en red sin necesidad de central. Presentación interactiva y capacidad de control, revisión e impresión para los parámetros, las tendencias y los cálculos que se muestran de cualquier paciente monitorizado en la red. Capacidad de observar, cambiar y monitorear la información de cualquier monitor en red de la misma marca. Capacidad de interactuar (visualización, control y revisión) con alarmas de cualquier monitor en red. Capacidad de observar situaciones de alarma de cualquiera de los monitores conectados a la red y para cada parámetro monitorizado en cada monitor. Características: El monitor tiene que estar configurado para pacientes Adulto, pediátricos y neonatos. 96 Horas de tendencias gráficas y numéricas como mínimo de todos los parámetros. Controles opcionales, mouse, teclado y control remoto. Números grandes configurables Despliegue de curvas en pantalla, al menos 6 curvas simultaneas. Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles. Luces de alarmas LED integradas, delanteras en la misma pantalla del monitor. Capacidad de almacenamiento de historial de alarmas por 60 minutos o más. Fabricado con materiales resistentes al impacto, a químicos y al ingreso de líquido Tendencias tabulares y gráficas simultáneas, altamente configurables para un número ilimitado de vistas. Ventana de tendencias configurable en posición y tamaño Compatibilidad estándar de lector de código xx xxxxxx. Capacidad de realizar y visualizar estudios de ECG de 12 derivaciones en calidad diagnóstica Detección de marcapaso. Protección contra descarga de desfibrilador. Paquete de cálculo de signos vitales. Conexión de puerto RS232. El monitor debe permitir a futuro recibir y mostrar información de equipos tales como ventiladores mecánicos, bombas de infusión, etc. tanto de la misma marca o de otros fabricantes. El monitor debe tener la posibilidad a futuro de presentar e interactuar en su pantalla con información digital disponible en el hospital, tales como datos de laboratorio, ficha clínica electrónica, etc. Parámetros del módulo: ECG: Entrada: Cable para ECG de 5 o 3 derivaciones. Tiempo de recuperación de sobrecarga: <2 segundos con una descarga del desfibrilador de 360 julios o aumento de voltaje de hasta un máximo de ±300 mV Detección de marcapasos: Que detecte los pulsos de marcapasos de ±2 mV a ±200 mV con una amplitud de pulso de 0.25 a 2 mseg; los tiempos de subida del 10% de la amplitud no deben exceder los 100 mseg Detección de QRS: Que se realice en un máximo de 2 derivaciones simultáneamente; detecta complejos QRS con duraciones de 40 a 120 ms y amplitudes de 0.2 a 5.0 mV (adultos) o 0.15 a 5.0 mV (neonatos) Programación de límites de alarmas para frecuencia cardiaca, segmentos ST y arritmias. Análisis del segmento ST Resolución: ±0.05 mm o mejor Alcance: ±9 mm (1 mV = 10 mm) Respiración: Por Impedancia de la neumografía. Rango de medición: 0-150 o más resp/min (Adul/ped) Límites de las alarmas para las frecuencias respiratorias Sup. 5 a 200 respiraciones por minuto Inf. 0 a 195 respiraciones por minuto Las alarmas se activan automáticamente en una gama de 10 a 200 respiraciones por minuto en el modo neonato. Programación de límites de alarmas de respiración y eventos de apnea. Observación en pantalla de curvas y valor numérico de la respiración. PANI: Método Oscilometrico. Capaz de mostrar en la pantalla al menos 4 mediciones anteriores de Presión No invasiva. Unidades de medición mmHg o kPa Amplitudes de medición Presión adultos: 20 a 260 mmHg (2.6 a 34.7 kPa) Presión neonatos: 15 a 140 mmHg (2.0 a 18.7 kPa) Frecuencia del pulso 30 a 250 lpm Capacidad de medición automática (programando un intervalo de tiempo) y manual. Intervalos de medición automáticos, Intervalos ajustables de 1 a 10 minutos en incrementos de un minuto, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50 y 55 minutos; 1, 2, 4, y 8 horas Velocidad de deflación del brazalete: Modo rápido de descarga Adultos <10segundos desde 260 mmHg (34.7 kPa) a 15 mmHg (2.0 kPa) Neonatos <5 segundos desde 150 mmHg (20.0 kPa) a 5 mmHg (0.7 kPa) SpO2 Método Saturación funcional (saturación de oxígeno de hemoglobinas funcionales) Observación en pantalla de curva y valor numérico de SPO2. Alcance de la medición Saturación de O2 30% a 100% Velocidad del pulso 30 a 250 lpm Precisión en la medición (Brazos) Adulto 70% a 100% ±3 0% a 69% sin especificar Neonato 70% a 100% ±3 0% a 69% sin especificar Velocidad de muestreo: 112 mps Resolución de la saturación: 1% Resolución de la frecuencia del pulso: 1 bpm Límites de alarma de saturación Sup. 51% a 100% Inf. 50% a 99% Actualización numérica: Cada 3 segundos Temperatura Con 2 canales. Que sea capaz de mostrar en la pantalla la temperatura. Que integre 2 tipos xx xxxxxxx. Frecuencia de muestreo: 14 mps Resolución: 0.1° C Velocidad de actualización numérica: Cada 3 segundos. Alarmas ajustables, Altas y bajas para todos los valores de temperatura mostrados. Presión sanguínea invasiva: Con 2 canales Filtro de frecuencia ajustable de 3 a 40 Hz Frecuencia de muestreo: 112 mps Unidades de medición: mmHg o kPa Rango de medición -50 a 300 mmhg Precisión de ±2 mmHg (0.27 kPa) o 2% de la lectura (lo que sea mayor) Rótulos: Arterial (PA), Venosa central (PVC), Intracranial (PIC), Auricular izquierda (PAI), Arteria pulmonar (PAP), Auricular derecha (PAD), Arteria umbilical (PAU), Venosa umbilical (PVU) y Presión genérica (PRS). Capnografia. Medición por método Sidestream. Calentamiento en menos de 10 segundos. Compensación de la presión. Rango de CO2: 0 a 120mmHg. Rango FR: 1 a 150 rpm. Alarma de Apnea.
ACCESORIOS: 1 Central de Monitoreo con 2 pantallas y licencia para 6 pacientes, para los 6 monitores a entregar 1 Cable intermedio de ECG 1 Set de electrodos de 5 vias 1 Manguera xx XXXX adulto 1 Manguera xx XXXX Neonatal 1 brazalete adulto 1 brazalete adulto obeso 1 brazalete pediatrico 15 brazaletes neonatales de diferentes medidas 1 cable intermedio de SPO2 1 Sensor de SPO2 adulto 1 Sensor de SPO2 Multisitio 1 Cable troncal de temperatura 1 Sensor de temperatura xx xxxx 1 Cable troncal de PI 1 Cable interfaces de PI 1 Kit de trasductor de PI descartable 30 Linea de muestreo de CO2 5 Adaptador de línea de muestreo 1 Canula nasal adulto 1 Adaptador de vias en T
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC (±15%), 50/60 Hz

ÍTEM No: 93	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : MONITOR DE SIGNOS VITALES MULTIPARAMETRICO CON CAPNOGRAFIA MODULAR	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 4
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Monitor Modular con Pantalla LCD a color, mínimo de 15 pulgadas y con una resolución de 1024 x768 o mejor de acuerdo a fabricante (describir la resolución). Pantalla Táctil. Con batería interna recargable con duración de al menos 240 minutos. Manija de transporte. Peso del monitor 5.0kg. Conexión interactiva en red Interacción completa con otros monitores de la misma marca, conectados en red sin necesidad de central. Presentación interactiva y capacidad de control, revisión e impresión para los parámetros, las tendencias y los cálculos que se muestran de cualquier paciente monitorizado en la red. Capacidad de observar, cambiar y monitorear la información de cualquier monitor en red de la misma marca. Capacidad de interactuar (visualización, control y revisión) con alarmas de cualquier monitor en red. Capacidad de observar situaciones de alarma de cualquiera de los monitores conectados a la red y para cada parámetro monitorizado en cada monitor. Características: El monitor tiene que estar configurado para pacientes Adulto, pediátricos y neonatos. 96 Horas de tendencias gráficas y numéricas como mínimo de todos los parámetros. Controles opcionales, mouse, teclado y control remoto. Números grandes configurables Despliegue de curvas en pantalla, al menos 6 curvas simultaneas. Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles. Luces de alarmas LED integradas, delanteras en la misma pantalla del monitor. Capacidad de almacenamiento de historial de alarmas por 60 minutos o más. Fabricado con materiales resistentes al impacto, a químicos y al ingreso de líquido Tendencias tabulares y gráficas simultáneas, altamente configurables para un número ilimitado de vistas. Ventana de tendencias configurable en posición y tamaño Compatibilidad estándar de lector de código xx xxxxxx. Capacidad de realizar y visualizar estudios de ECG de 12 derivaciones en calidad diagnóstica Detección de marcapaso. Protección contra descarga de desfibrilador. Paquete de cálculo de signos vitales. Conexión de puerto RS232. El monitor debe permitir a fututo recibir y mostrar información de equipos tales como ventiladores mecánicos, bombas de infusión, etc. tanto de la misma marca o de otros fabricantes. El monitor debe tener la posibilidad a futuro de presentar e interactuar en su pantalla con información digital disponible en el hospital, tales como datos de laboratorio, ficha clínica electrónica, etc. Parámetros del módulo: ECG: Entrada: Cable para ECG Tiempo de recuperación de sobrecarga: <2 segundos con una descarga del desfibrilador de 360 julios o aumento de voltaje de hasta un máximo de ±300 mV Detección de marcapasos: Que detecte los pulsos de marcapasos de ±2 mV a ±200 mV con una amplitud de pulso de 0.25 a 2 mseg; los tiempos de subida del 10% de la amplitud no deben exceder los 100 mseg Detección de QRS: Que se realice en un máximo de 2 derivaciones simultáneamente; detecta complejos QRS con duraciones de 40 a 120 ms y amplitudes de 0.2 a 5.0 mV (adultos) o 0.15 a 5.0 mV (neonatos) Programación de límites de alarmas para frecuencia cardiaca, segmentos ST y arritmias. Análisis del segmento ST Resolución: 0.08 mm Alcance: ±9 mm (1 mV = 10 mm) Respiración: Por Impedancia de la neumografía. Rango de medición: 0-150 o más resp/min (Adul/ped) Límites de las alarmas para las frecuencias respiratorias Sup. 5 a 200 respiraciones por minuto Inf. 0 a 195 respiraciones por minuto Las alarmas se activan automáticamente en una gama de 10 a 200 respiraciones por minuto en el modo neonato. Programación de límites de alarmas de respiración y eventos de apnea. Observación en pantalla de curvas y valor numérico de la respiración. PANI: Método Oscilometrico. Capaz de mostrar en la pantalla al menos 4 mediciones anteriores de Presión No invasiva. Unidades de medición mmHg o kPa Amplitudes de medición Presión (adultos) 20 a 260 mmHg (2.6 a 34.7 kPa) Presión (neonatos) 15 a 140 mmHg (2.0 a 18.7 kPa) Frecuencia del pulso 30 a 250 lpm Capacidad de medición automática (programando un intervalo de tiempo) y manual. Intervalos de medición automáticos, Intervalos ajustables de 1 a 10 minutos en incrementos de un minuto, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50 y 55 minutos; 1, 2, 4, y 8 horas Velocidad de deflación del brazalete: Modo rápido de descarga Adultos <10segundos desde 260 mmHg (34.7 kPa) a 15 mmHg (2.0 kPa) Neonatos <5 segundos desde 150 mmHg (20.0 kPa) a 5 mmHg (0.7 kPa) SpO2 Método Saturación funcional (saturación de oxígeno de hemoglobinas funcionales) Observación en pantalla de curva y valor numérico de SPO2. Alcance de la medición Saturación de O2 30% a 100% Velocidad del pulso 30 a 250 lpm Precisión en la medición (Brazos) Adulto 70% a 100% ±3 0% a 69% sin especificar Neonato 70% a 100% ±3 0% a 69% sin especificar Velocidad de muestreo: 112 mps Resolución de la saturación: 1% Resolución de la frecuencia del pulso: 1 bpm Límites de alarma de saturación Sup. 51% a 100% Inf. 50% a 99% Actualización numérica: Cada 3 segundos Temperatura Con 2 canales. Que sea capaz de mostrar en la pantalla la temperatura. Que integre 2 tipos xx xxxxxxx. Frecuencia de muestreo: 14 mps Resolución: 0.1° C Velocidad de actualización numérica: Cada 3 segundos. Alarmas ajustables, Altas y bajas para todos los valores de temperatura mostrados. Presión sanguínea invasiva: Con 2 canales Filtro de frecuencia ajustable de 3 a 40 Hz Frecuencia de muestreo: 112 mps Unidades de medición: mmHg o kPa Rango de medición -50 a 300 mmhg Precisión de ±2 mmHg (0.27 kPa) o 2% de la lectura (lo que sea mayor) Rótulos: Arterial (PA), Venosa central (PVC), Intracranial (PIC), Auricular izquierda (PAI), Arteria pulmonar (PAP), Auricular derecha (PAD), Arteria umbilical (PAU), Venosa umbilical (PVU) y Presión genérica (PRS). Capnografia. Medición por método Sidestream. Calentamiento en menos de 10 segundos. Compensación de la presión. Rango de CO2: 0 a 120mmHg. Rango FR: 1 a 150 rpm. Alarma de Apnea.
ACCESORIOS: 1 Monitor de transporte de la misma marca, sin modulo para los cuatro monitores a entregar 1 Cable intermedio de ECG 1 Set de electrodos de 5 vias 1 Manguera xx XXXX adulto 1 Manguera xx XXXX Neonatal 1 brazalete adulto 1 brazalete adulto obeso 1 brazalete pediatrico 15 brazaletes neonatales de diferentes medidas 1 cable intermedio de SPO2 1 Sensor de SPO2 adulto 1 Sensor de SPO2 Multisitio 1 Cable troncal de temperatura 1 Sensor de temperatura xx xxxx 1 Cable troncal de PI 1 Cable interfaces de PI 1 Kit de trasductor de PI descartable 30 Línea de muestreo de CO2 5 Adaptador de línea de muestreo 1 Cánula nasal adulto 1 Adaptador de vías en T Soporte de pared
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC (±15%), 50/60 Hz

ÍTEM No: 94	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : MONITOR DE SIGNOS VITALES MULTIPARAMETRICO CON SOPORTE DE PARED	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 3
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Monitor Modular con Pantalla LCD a color, mínimo de 12 pulgadas y con una resolución mínima de 1024 x768. Pantalla Táctil. Con batería interna recargable con duración de al menos 240 minutos. Manija de transporte. Peso del monitor +/- 5.0kg. Conexión interactiva en red Interacción completa con otros monitores de la misma marca, conectados en red sin necesidad de central. Presentación interactiva y capacidad de control, revisión e impresión para los parámetros, las tendencias y los cálculos que se muestran de cualquier paciente monitorizado en la red. Capacidad de observar, cambiar y monitorear la información de cualquier monitor en red de la misma marca. Capacidad de interactuar (visualización, control y revisión) con alarmas de cualquier monitor en red. Capacidad de observar situaciones de alarma de cualquiera de los monitores conectados a la red y para cada parámetro monitorizado en cada monitor. Características: El monitor tiene que estar configurado para pacientes Adulto, pediátricos y neonatos. 96 Horas de tendencias gráficas y numéricas como mínimo de todos los parámetros. Controles opcionales, mouse, teclado y control remoto. Números grandes configurables Despliegue de curvas en pantalla, al menos 6 curvas simultaneas. Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles. Luces de alarmas LED integradas, delanteras en la misma pantalla del monitor. Capacidad de almacenamiento de historial de alarmas por 60 minutos o más. Fabricado con materiales resistentes al impacto, a químicos y al ingreso de líquido Tendencias tabulares y gráficas simultáneas, altamente configurables para un número ilimitado de vistas. Ventana de tendencias configurable en posición y tamaño Compatibilidad estándar de lector de código xx xxxxxx. Capacidad de realizar y visualizar estudios de ECG de 12 derivaciones en calidad diagnóstica Detección de marcapaso. Protección contra descarga de desfibrilador. Paquete de cálculo de signos vitales. Conexión de puerto RS232. El monitor debe permitir a fututo recibir y mostrar información de equipos tales como ventiladores mecánicos, bombas de infusión, etc. tanto de la misma marca o de otros fabricantes. El monitor debe tener la posibilidad a futuro de presentar e interactuar en su pantalla con información digital disponible en el hospital, tales como datos de laboratorio, ficha clínica electrónica, etc. Parámetros del módulo: ECG: Entrada: Cable para ECG. Tiempo de recuperación de sobrecarga: <2 segundos con una descarga del desfibrilador de 360 julios o aumento de voltaje de hasta un máximo de ±300 mV Detección de marcapasos: Que detecte los pulsos de marcapasos de ±2 mV a ±200 mV con una amplitud de pulso de 0.25 a 2 mseg; los tiempos de subida del 10% de la amplitud no deben exceder los 100 mseg Detección de QRS: Que se realice en un máximo de 2 derivaciones simultáneamente; detecta complejos QRS con duraciones de 40 a 120 ms y amplitudes de 0.2 a 5.0 mV (adultos) o 0.15 a 5.0 mV (neonatos) Programación de límites de alarmas para frecuencia cardiaca, segmentos ST y arritmias. Análisis del segmento ST Resolución: 0.08 mm Alcance: ±9 mm (1 mV = 10 mm) Respiración: Por Impedancia de la neumografía. Rango de medición: 0-150 o más resp/min (Adul/ped) Límites de las alarmas para las frecuencias respiratorias Sup. 5 a 200 respiraciones por minuto Inf. 0 a 195 respiraciones por minuto Las alarmas se activan automáticamente en una gama de 10 a 200 respiraciones por minuto en el modo neonato. Programación de límites de alarmas de respiración y eventos de apnea. Observación en pantalla de curvas y valor numérico de la respiración. PANI: Método Oscilometrico. Capaz de mostrar en la pantalla al menos 4 mediciones anteriores de Presión No invasiva. Unidades de medición mmHg o kPa Amplitudes de medición Presión (adultos) 20 a 260 mmHg (2.6 a 34.7 kPa) Presión (neonatos) 15 a 140 mmHg (2.0 a 18.7 kPa) Frecuencia del pulso 30 a 250 lpm Capacidad de medición automática (programando un intervalo de tiempo) y manual. Intervalos de medición automáticos, Intervalos ajustables de 1 a 10 minutos en incrementos de un minuto, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50 y 55 minutos; 1, 2, 4, y 8 horas Velocidad de deflación del brazalete: Modo rápido de descarga Adultos <10segundos desde 260 mmHg (34.7 kPa) a 15 mmHg (2.0 kPa) Neonatos <5 segundos desde 150 mmHg (20.0 kPa) a 5 mmHg (0.7 kPa) SpO2 Método Saturación funcional (saturación de oxígeno de hemoglobinas funcionales) Observación en pantalla de curva y valor numérico de SPO2. Alcance de la medición Saturación de O2 30% a 100% Velocidad del pulso 30 a 250 lpm Precisión en la medición (Brazos) Adulto 70% a 100% ±3 0% a 69% sin especificar Neonato 70% a 100% ±3 0% a 69% sin especificar Velocidad de muestreo: 112 mps Resolución de la saturación: 1% Resolución de la frecuencia del pulso: 1 bpm Límites de alarma de saturación Sup. 51% a 100% Inf. 50% a 99% Actualización numérica: Cada 3 segundos Temperatura Con 2 canales. Que sea capaz de mostrar en la pantalla la temperatura. Que integre 2 tipos xx xxxxxxx. Frecuencia de muestreo: 14 mps Resolución: 0.1° C Velocidad de actualización numérica: Cada 3 segundos. Alarmas ajustables, Altas y bajas para todos los valores de temperatura mostrados. Presión sanguínea invasiva: Con 2 canales Filtro de frecuencia ajustable de 3 a 40 Hz Frecuencia de muestreo: 112 mps Unidades de medición: mmHg o kPa Rango de medición -50 a 300 mmhg Precisión de ±2 mmHg (0.27 kPa) o 2% de la lectura (lo que sea mayor) Rótulos: Arterial (PA), Venosa central (PVC), Intracranial (PIC), Auricular izquierda (PAI), Arteria pulmonar (PAP), Auricular derecha (PAD), Arteria umbilical (PAU), Venosa umbilical (PVU) y Presión genérica (PRS). Capnografia. Medición por método Sidestream. Calentamiento en menos de 10 segundos. Compensación de la presión. Rango de CO2: 0 a 120mmHg. Rango FR: 1 a 150 rpm. Alarma de Apnea.
ACCESORIOS: 1 Soporte de pared 1 Cable intermedio de ECG 1 Set de electrodos de 5 vias 1 Manguera xx XXXX adulto 1 Manguera xx XXXX Neonatal 1 brazalete adulto 1 brazalete adulto obeso 1 brazalete pediatrico 15 brazaletes neonatales de diferentes medidas 1 cable intermedio de SPO2 1 Sensor de SPO2 adulto 1 Sensor de SPO2 Multisitio 1 Cable troncal de temperatura 1 Sensor de temperatura xx xxxx 1 Cable troncal de PI 1 Cable interfaces de PI 1 Kit de trasductor de PI descartable 30 Línea de muestreo de CO2 5 Adaptador de línea de muestreo 1 Cánula nasal adulto 1 Adaptador de vias en T
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC (±15%), 50/60 Hz

ÍTEM No: 95	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : MONITOR DE SIGNOS VITALES MULTIPARAMETRICO MODULAR	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Monitor Modular con Pantalla LCD a color, mínimo de 12 pulgadas y con una resolución mínima de 1024 x768. Pantalla Táctil. Con batería interna recargable con duración de al menos 240 minutos. Manija de transporte. Peso del monitor +/- 5.0kg. Conexión interactiva en red Interacción completa con otros monitores de la misma marca, conectados en red sin necesidad de central. Presentación interactiva y capacidad de control, revisión e impresión para los parámetros, las tendencias y los cálculos que se muestran de cualquier paciente monitorizado en la red. Capacidad de observar, cambiar y monitorear la información de cualquier monitor en red de la misma marca. Capacidad de interactuar (visualización, control y revisión) con alarmas de cualquier monitor en red. Capacidad de observar situaciones de alarma de cualquiera de los monitores conectados a la red y para cada parámetro monitorizado en cada monitor. Características: El monitor tiene que estar configurado para pacientes Adulto, pediátricos y neonatos. 96 Horas de tendencias gráficas y numéricas como mínimo de todos los parámetros. Controles opcionales, mouse, teclado y control remoto. Números grandes configurables Despliegue de curvas en pantalla, al menos 6 curvas simultaneas. Alarmas audibles y visibles, priorizadas en al menos tres niveles. Luces de alarmas LED integradas, delanteras en la misma pantalla del monitor. Capacidad de almacenamiento de historial de alarmas por 60 minutos o más. Fabricado con materiales resistentes al impacto, a químicos y al ingreso de líquido Tendencias tabulares y gráficas simultáneas, altamente configurables para un número ilimitado de vistas. Ventana de tendencias configurable en posición y tamaño Compatibilidad estándar de lector de código xx xxxxxx. Capacidad de realizar y visualizar estudios de ECG de 12 derivaciones en calidad diagnóstica Detección de marcapaso. Protección contra descarga de desfibrilador. Paquete de cálculo de signos vitales. Conexión de puerto RS232. El monitor debe permitir a fututo recibir y mostrar información de equipos tales como ventiladores mecánicos, bombas de infusión, etc. tanto de la misma marca o de otros fabricantes. El monitor debe tener la posibilidad a futuro de presentar e interactuar en su pantalla con información digital disponible en el hospital, tales como datos de laboratorio, ficha clínica electrónica, etc. Parámetros del módulo: ECG: Entrada: Cable para ECG. Tiempo de recuperación de sobrecarga: <2 segundos con una descarga del desfibrilador de 360 julios o aumento de voltaje de hasta un máximo de ±300 mV Detección de marcapasos: Que detecte los pulsos de marcapasos de ±2 mV a ±200 mV con una amplitud de pulso de 0.25 a 2 mseg; los tiempos de subida del 10% de la amplitud no deben exceder los 100 mseg Detección de QRS: Que se realice en un máximo de 2 derivaciones simultáneamente; detecta complejos QRS con duraciones de 40 a 120 ms y amplitudes de 0.2 a 5.0 mV (adultos) o 0.15 a 5.0 mV (neonatos) Programación de límites de alarmas para frecuencia cardiaca, segmentos ST y arritmias. Análisis del segmento ST Resolución: 0.08 mm Alcance: ±9 mm (1 mV = 10 mm) Respiración: Por Impedancia de la neumografía. Rango de medición: 0-150 o más resp/min (Adul/ped) Límites de las alarmas para las frecuencias respiratorias Sup. 5 a 200 respiraciones por minuto Inf. 0 a 195 respiraciones por minuto Las alarmas se activan automáticamente en una gama de 10 a 200 respiraciones por minuto en el modo neonato. Programación de límites de alarmas de respiración y eventos de apnea. Observación en pantalla de curvas y valor numérico de la respiración. PANI: Método Oscilometrico. Capaz de mostrar en la pantalla al menos 4 mediciones anteriores de Presión No invasiva. Unidades de medición mmHg o kPa Amplitudes de medición Presión (adultos) 20 a 260 mmHg (2.6 a 34.7 kPa) Presión (neonatos) 15 a 140 mmHg (2.0 a 18.7 kPa) Frecuencia del pulso 30 a 250 lpm Capacidad de medición automática (programando un intervalo de tiempo) y manual. Intervalos de medición automáticos, Intervalos ajustables de 1 a 10 minutos en incrementos de un minuto, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50 y 55 minutos; 1, 2, 4, y 8 horas Velocidad de deflación del brazalete: Modo rápido de descarga Adultos <10segundos desde 260 mmHg (34.7 kPa) a 15 mmHg (2.0 kPa) Neonatos <5 segundos desde 150 mmHg (20.0 kPa) a 5 mmHg (0.7 kPa) SpO2 Método Saturación funcional (saturación de oxígeno de hemoglobinas funcionales) Observación en pantalla de curva y valor numérico de SPO2. Alcance de la medición Saturación de O2 30% a 100% Velocidad del pulso 30 a 250 lpm Precisión en la medición (Brazos) Adulto 70% a 100% ±3 0% a 69% sin especificar Neonato 70% a 100% ±3 0% a 69% sin especificar Velocidad de muestreo: 112 mps Resolución de la saturación: 1% Resolución de la frecuencia del pulso: 1 bpm Límites de alarma de saturación Sup. 51% a 100% Inf. 50% a 99% Actualización numérica: Cada 3 segundos Temperatura Con 2 canales. Que sea capaz de mostrar en la pantalla la temperatura. Que integre 2 tipos xx xxxxxxx. Frecuencia de muestreo: 14 mps Resolución: 0.1° C Velocidad de actualización numérica: Cada 3 segundos. Alarmas ajustables, Altas y bajas para todos los valores de temperatura mostrados. Presión sanguínea invasiva: Con 2 canales Filtro de frecuencia ajustable de 3 a 40 Hz Frecuencia de muestreo: 112 mps Unidades de medición: mmHg o kPa Rango de medición -50 a 300 mmhg Precisión de ±2 mmHg (0.27 kPa) o 2% de la lectura (lo que sea mayor) Rótulos: Arterial (PA), Venosa central (PVC), Intracranial (PIC), Auricular izquierda (PAI), Arteria pulmonar (PAP), Auricular derecha (PAD), Arteria umbilical (PAU), Venosa umbilical (PVU) y Presión genérica (PRS). Capnografia. Medición por método Sidestream. Calentamiento en menos de 10 segundos. Compensación de la presión. Rango de CO2: 0 a 120mmHg. Rango FR: 1 a 150 rpm. Alarma de Apnea.
ACCESORIOS: 1 Cable intermedio de ECG 1 Set de electrodos de 5 vias 1 Manguera xx XXXX adulto 1 Manguera xx XXXX Neonatal 1 brazalete adulto 1 brazalete adulto obeso 1 brazalete pediatrico 15 brazaletes neonatales de diferentes medidas 1 cable intermedio de SPO2 1 Sensor de SPO2 adulto 1 Sensor de SPO2 Multisitio 1 Cable troncal de temperatura 1 Sensor de temperatura xx xxxx 1 Cable troncal de PI 1 Cable interfaces de PI 1 Kit de trasductor de PI descartable 30 Línea de muestreo de CO2 5 Adaptador de línea de muestreo 1 Cánula nasal adulto 1 Adaptador de vías en T
CONSUMIBLES: Deberá preverse los consumibles necesarios para la etapa de puesta en funcionamiento y capacitación del equipo.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC (±15%), 50/60 Hz

ÍTEM No: 96	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : MONITOR MATERNO FETAL CARDIOTOCOGRAFO	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS El Equipo debe ser un sistema de seguimiento prenatal no invasiva para medir y mostrar gráficamente las contracciones abdominales materna y la frecuencia cardiaca fetal por medio de la exhibición en una pantalla gráfica y en un registrador gráfico de papel. Pantalla TFT color LCD o LED de 7 “o mayor Ritmo cardiaco, Estado de impresión, Velocidad de registro: 1, 2, 3 cm/min. Impresión automática: 10, 20, 30, 40,50, 60 min o más Estado de alarma On/Off Transductores multicristal o tecnología similar. Doppler pulsado Frecuencia de ultrasonido: 0.985 MHz Intensidad: <10mW/cm3 Rango FCF: 50 – 240 lpm aprox. Precisión FCF: ±2% del rango Resistente al agua (IPX7) Transductor de contracciones uterinas Tipo exterior Control referencia(cero), Frecuencia respuesta DC - 0.5Hz, Rango medición: 0-99 unidades Resistente al agua (IPX7) FM (MOVIMIENTO FETAL, Detección automática. Método de detección: Ultrasonido Sonido doppler con control de volumen. Sonido Frecuencia Cardiaca, Salida de papel de impresión, Fallo de transductor, Batería baja, Sonido de Alarma Impresora Papel térmico (150mm ancho) aprox. Velocidad de registro: 1, 2, 3 cm/min Contraste de registro: 1, 2, 3 o mejor. Período de registro automático: Off, 10, 20, 30, 40, 50, 60 min o mejor. Configuracion: Valor superior e inferior de alarma, Hora y fecha Contraste de impresión: 1, 2, 3, Velocidad de impresión, Volumen de FCF Función de marcación de eventos Referencia contracción uterina Especificaciones Electricas,Alimentación: 100 – 240VAC, 50/60Hz, Que brinde todas las protecciones contra descargas para el paciente como para el operador. Cable de alimentación grado medico con conexión a tierra
ACCESORIOS: 2 x Sondas doppler ultrasonido 1 x Sonda Contracción Uterina 1 x Marcador eventos Jack 1 x Cable y adaptador de corriente Cinturones para sonda 1 Cable de interfaz para la central de monitoreo
CONSUMIBLES: Papel impresión 1 x Gel ultrasonido La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC (±15%), 50/60 Hz

ÍTEM No: 97	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : MONITOR MATERNO FETAL DOPPLER	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Pantalla táctil TFT-LCD a color de alta resolución de 12.1 " Transductor FHR impermeable de gran sensibilidad y haz amplio de 12 cristales Diseño de superficie plana y transductor TOCO impermeable. Parámetros fetales y maternos disponibles. Gran monitoreo de almacenamiento de forma de onda y reproducción Tres interfaces de monitoreo (Fetal / Fetal y Maternal / Maternal) Las señales se superponen a la verificación para separar a los gemelos FHR de MHR Sistema de análisis profesional de CTG Impresora térmica de larga duración incorporada Compatible con papel de registro universal de 150/152 mm. Compatible con grabación estándar estadounidense / internacional 60 horas de almacenamiento y reproducción de formas de onda Reproducción de 500 registros NIBP y 1440 listas de parámetros maternos. Impresión rápida de trazas almacenadas. Solución de monitoreo central cableada e inalámbrica Transductor telemétrico Compatibilidad del sistema Configuración estándar: • Gemelos fhr • PARA CO • MFM • AFM • Análisis de CTG • Batería de ion de litio Configuración: • MECG • HR / PR • PNI • SpO2 • TEMPERATURA • DECG & IUP • Estimulador fetal • Pantalla táctil • Carro rodante
ACCESORIOS: La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC (±15%), 50/60 Hz

ÍTEM No: 98	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : MONTACARGA HIDRAULICO MANUAL	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS CAPACIDAD 1 A 2 (TONELADAS) APROXIMADAMENTE • CENTRO DE CARGA 585 MM. • ALTURA MÁXIMA UÑAS (MM) 1600 O 2900. APROXIMADAMENTE • ALTURA MÍNIMA UÑAS 88 MM APROXIMADAMENTE • LONGITUD ÚTIL UÑAS 1170 MM • ANCHO ESTRUCTURA 540 MM • LONGITUD TOTAL DEL EQUIPO 1550 MM • ANCHO TOTAL DEL EQUIPO 680 MM • ALTURA TOTAL EN REPOSO 1950 MM • UÑAS AJUSTABLES

ÍTEM No: 99	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : NEBULIZADOR USO CONTINUO	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 6
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Tipo compresor eléctrico, accionamiento por pistón sin aceite o membrana Modelo compacto y uso continuo Con adaptador para manejar 3 puestos de trabajo de nebulización completamente independientes. Con válvulas reguladoras en cada salida Operación silenciosa, no mayor a 65 dB a un metro de distancia aproximadamente. Tasa media de nebulización: 0,35 ml/min. Mínimo. Rango aproximado de tamaño de partículas: 0.5 - 5 micrones. Debe incluir set de mascarilla y micro nebulizador con mangueras (Pediátricas y adultos). Motor Motor de 1/8 de HP como mínimo. Flujo aproximado por cada salida 28 lpm. Rango de presión (regulable) de trabajo aproximado: 17 - 48 PSI
ACCESORIOS: 5 set de Mascarillas adulto/pediátrico como repuesto
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC ; 50/60 Hz

ÍTEM No: 100	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : NEBULIZADOR USO CONTINUO (PEDIÁTRICO)	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Tipo compresor eléctrico, accionamiento por pistón sin aceite o membrana Modelo compacto y uso continuo De una salida, con válvula reguladora de salida Operación silenciosa, no mayor a 65 dba a un metro de distancia aproximadamente. Tasa media de nebulización: 0,35 ml/min. Mínimo. Rango aproximado de tamaño de partículas: 0.5 - 5 micrones. Debe incluir set de mascarilla y micro nebulizador con mangueras (Pediátricas y adultos). Motor Motor de 1/8 de HP como mínimo. Flujo aproximado por cada salida 28 lpm. Rango de presión (regulable) de trabajo aproximado: 17 - 48 PSI
ACCESORIOS: Con 5 set de Mascarillas adulto/pediátrico como repuesto
CONSUMIBLES: Deberá preverse los consumibles necesarios para la etapa de puesta en funcionamiento y capacitación del equipo.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC (±15%), 50/60 Hz

ÍTEM No: 101	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : NEGATOSCOPIO DE 2 CUERPOS	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 24
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Visor xx xxxxx X de pared aproximado 42 x 72 cm Dimensiones exteriores aproximadas - Largo: 82 cm - Alto: 50,5 cm - Fondo: 3,8 cm Peso: 8 Kg Interruptores: 1 2 paneles VISORES Dimmer: Regalador de intensidad de luz en un rango de 30% a 100% Vida útil del LED: 80.000 hrs Luminicencia: 5.000 cd/m2, con alta homogenidad de distribución. Dispositivo de apagado: Dispositivo de apagado automático ante la ausencia de una placa, sistema FAS Estructura: aluminio anodizado contra arañazos Sistema de portaplacas: Rodillos Soporte Montaje doble: Vertical pared y mesa horizontal Temperatura de color: Blanco frío 7200°K Brillo: 5000cd/m2 Duración LED: 8000 hrs
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Alimentación:110-230V - 50/60 Hz

ÍTEM No: 102	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : OXÍMETRO XX XXXX	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 8
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Pantalla TFT en color de alta resolución de 7 ‘’, pantalla de forma de onda de 5 canales. Parámetros estándar: ECG, RESP, Sp02, PNI, 2-TEMP, PR, arritmia y análisis del segmento ST. Hasta 800 grupos de datos de parámetros y recuperación y recuperación de formas de onda de ECG durante las 24 horas. Gráficas y tubulares de 480 horas para todos los parámetros. Pantalla de formas de onda simultáneas de ECG de 7 canales. Protección contra interferencias de desfibrilador, electrobisturí. Modos de medida adultos / pediátricos. Alarmas visuales y sonoras. SpO2 y monitorización de la frecuencia del pulso: Transductor: LED de longitud de onda dual Rango de medición de SpO2: 35% ~ 100% Capacidad de baja perfusión: 0.4% ~ 5% Exactitud de visualización de SpO2: 70% ~ 100% ± 3% Rango de medición de PR: 30bpm ~ 250bpm Precisión de medición PR: ± 2bpm Monitor NIBP: Método de medición: medición automática por método oscilante. Tiempo de inflado del manguito: <10 segundos (brazalete típico para adultos) Presión de inflado inicial del manguito: modo adulto: <180 mmHg modo infantil: <120 mmHg Límite de protección contra sobrepresión: Modo adulto: 300 mmHg Modo infantil: 240 mmHg Rango de medición: Presión sistólica: Adulto: 40-225 mmHg Infantil: 40-200 mmHg Presión diastólica: Adulto: 20-215 mmHg Infantil: 20-165 mmHg Presión arterial media: Adulto: 10-195 mmHg Infantil: 10-150 mmHg Precisión de la medición: sistólica ± 10% diastólica ± 10% MAP ± 10% Modo de medición: Manual, Automático, STAT Medición automática: 1 ~ 240minIntervalos: tolerancia de intervalo: <10s Monitoreo de TEMP: Rango de medición, precisión: 25.0 ° C ~ 45.0 ° C, ± 0.2 ° Monitoreo ECG: Medición de la frecuencia cardíaca: ± 0.4mVp ~ ± 5mVp Rango de visualización de la frecuencia cardíaca: 20bpm ~ 250bpm Precisión de la pantalla *: ± 1% o ± 2 lpm, lo que sea mayor Tiempo de retardo de alarma de ritmo cardíaco: = 10s Selección de sensibilidad: Automático, × 1/2, × 1, × 2, × 4 de tolerancia: = 5% Velocidad de barrido: 12,5 mm / s, 25 mm / s, 50 mm / s tolerancia: = 10% Nivel de ruido de ECG: = 30μVP-P Corriente de bucle de entrada de ECG: = 0.1Μa Impedancia de entrada: = 5MO Proporción de rechazo en modo común: = 89dB Constante de tiempo: modo de monitoreo = 0.3s Modo diagnóstico = 3.2s Respuesta de frecuencia: modo de monitoreo: 0.5Hz ~ 25Hz Modo de diagnóstico: 0.05Hz ~ 75Hz Seguimiento de RESP: Rango de monitoreo, precisión: 0rpm ~ 120rpm, ± 5% o 2rpm, el que sea mayor Rango de alarma RESP: 0bpm ~ 100bpm Tolerancia de alarma: ± 10% Otras especificaciones técnicas Fuente de alimentación: 100 ~ 250Vac, 50 / 60Hz Modo de visualización: 7 pulgadas TFT color LCD Modo alarmante: alarma audible-visual
ACCESORIOS: 1 cable de ECG 1 sonda de SpO2 1 adaptador de corriente alterna 1 batería de ion litio 1 manguito NIBP Transductor de temperatura de superficie corporal. Cable de energía 10 electrodos desechables Manual de usuario
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC (±15%), 50/60 Hz

ÍTEM No: 103	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : OXÍMETRO XX XXXX ADULTO	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 6
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Pantalla TFT en color de alta resolución de 7 ‘’, pantalla de forma de onda de 5 canales. Parámetros estándar: ECG, RESP, Sp02, PNI, 2-TEMP, PR, arritmia y análisis del segmento ST. Hasta 800 grupos de datos de parámetros y recuperación y recuperación de formas de onda de ECG durante las 24 horas. Gráficas y tubulares de 480 horas para todos los parámetros. Pantalla de formas de onda simultáneas de ECG de 7 canales. Protección contra interferencias de desfibrilador, electrobisturí. Modos de medida adultos / pediátricos. Alarmas visuales y sonoras. SpO2 y monitorización de la frecuencia del pulso: Transductor: LED de longitud de onda dual Rango de medición de SpO2: 35% ~ 100% Capacidad de baja perfusión: 0.4% ~ 5% Exactitud de visualización de SpO2: 70% ~ 100% ± 3% Rango de medición de PR: 30bpm ~ 250bpm Precisión de medición PR: ± 2bpm Monitor NIBP: Método de medición: medición automática por método oscilante. Tiempo de inflado del manguito: <10 segundos (brazalete típico para adultos) Presión de inflado inicial del manguito: modo adulto: <180 mmHg modo infantil: <120 mmHg Límite de protección contra sobrepresión: Modo adulto: 300 mmHg Modo infantil: 240 mmHg Rango de medición: Presión sistólica: Adulto: 40-225 mmHg Infantil: 40-200 mmHg Presión diastólica: Adulto: 20-215 mmHg Infantil: 20-165 mmHg Presión arterial media: Adulto: 10-195 mmHg Infantil: 10-150 mmHg Precisión de la medición: sistólica ± 10% diastólica ± 10% MAP ± 10% Modo de medición: Manual, Automático, STAT Medición automática: 1 ~ 240minIntervalos: tolerancia de intervalo: <10s Monitoreo de TEMP: Rango de medición, precisión: 25.0 ° C ~ 45.0 ° C, ± 0.2 ° Monitoreo ECG: Medición de la frecuencia cardíaca: ± 0.4mVp ~ ± 5mVp Rango de visualización de la frecuencia cardíaca: 20bpm ~ 250bpm Precisión de la pantalla *: ± 1% o ± 2 lpm, lo que sea mayor Tiempo de retardo de alarma de ritmo cardíaco: = 10s Selección de sensibilidad: Automático, × 1/2, × 1, × 2, × 4 de tolerancia: = 5% Velocidad de barrido: 12,5 mm / s, 25 mm / s, 50 mm / s tolerancia: = 10% Nivel de ruido de ECG: = 30μVP-P Corriente de bucle de entrada de ECG: = 0.1Μa Impedancia de entrada: = 5MO Proporción de rechazo en modo común: = 89dB Constante de tiempo: modo de monitoreo = 0.3s Modo diagnóstico = 3.2s Respuesta de frecuencia: modo de monitoreo: 0.5Hz ~ 25Hz Modo de diagnóstico: 0.05Hz ~ 75Hz Seguimiento de RESP: Rango de monitoreo, precisión: 0rpm ~ 120rpm, ± 5% o 2rpm, el que sea mayor Rango de alarma RESP: 0bpm ~ 100bpm Tolerancia de alarma: ± 10% Otras especificaciones técnicas Fuente de alimentación: 100 ~ 250Vac, 50 / 60Hz Modo de visualización: 7 pulgadas TFT color LCD Modo alarmante: alarma audible-visual
ACCESORIOS: 1 cable de ECG 1 sonda de SpO2 ADULTO 1 adaptador de corriente alterna 1 batería de ion litio 1 manguito NIBP Transductor de temperatura de superficie corporal. Cable de energía 10 electrodos desechables Manual de usuario
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC (±15%), 50/60 Hz

ÍTEM No: 104	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : PERCHERO/COLGADOR	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 36
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS COLGADOR TIPO PERCHERO. TUBO METALICO GRIS. DIMENSIONES: ALTO: 150 CM. REGATONES ANTIDESLIZANTES EN LAS PATAS.

ÍTEM No: 105	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : PISTOLAS DE LAVADO	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 3
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Ajuste de presión máxima del agua o aire. Provista de diferentes boquillas para facilitar la limpieza secado del material Equipo completo con una conexión de 8 diferentes boquillas Mecanismo en acero inoxidable
ACCESORIOS 1 set para limpieza

ÍTEM No: 106	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : PORTA HISTORIAS CLINICAS	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 12
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Carro porta historias clínicas para 40 pacientes o mayor. Estructura en aluminio. Laterales, espaldar y tapa superior antiderrame en Polivinilo (PVC) y ABS termoformado de alta resistencia a la humedad, resistente a agentes reactivos, antibacterial, resiste lavado y permita una fácil y profunda limpieza. Una gaveta extraíble en el mismo material. (4) Cuatro rodachines de 3″ (aproximadamente) grado médico. dimensiones xxx xxxxx de acuerdo al fabricante
ACCESORIOS 40 Tableros.

ÍTEM No: 107	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : REFRIGERADOR DE ALMACENAMIENTO PARA UNIDAD TRANSFUCIONAL	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Capacidad mínima 600 litros Estructura xx xxxxx Libre de CFC Iluminación LED que se enciende al abrir la puerta Nivel de ruido <55dBa Con 2 o 4 ruedas Con controlador del microprocesador que administre las funciones del equipo y la grabación de datos completa.
ACCESORIOS: La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 220 VAC/ 50 Hz.

ÍTEM No: 108	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : REFRIGERADOR PARA LABORATORIO	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Capacidad de 350 Litros como mínimo. El sistema debe ser microprocesado. Rango de temperatura de + 2 a 8 °C ajustable Con Alarma sonora Con monitor LCD que registre la temperatura configurada y la alarma. Con posibilidad de configurar marcado telefónico, en caso de variación de la temperatura. Resolución 0,1 °C. Con mínimo de tres sensores internos de Temperatura. Alarmas de alta y baja temperatura, y de puerta abierta, indicadas por LED en el panel principal, y también de modo sonoro. Su refrigerante debe ser libre de CFC Con un mínimo de 6 bandejas tipo parrilla. Interior de material termoplástico, para evitar la condensación. Xxxxxx xx xxxxxx, para facilitar la visualización de los materiales almacenados, sin necesidad de abrir.
ACCESORIOS: Deberá preverse los accesorios necesarios para la etapa de puesta en funcionamiento y capacitación del equipo.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC (±15%), 50/60 Hz

ÍTEM No: 109	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : REFRIGERADOR PARA LABORATORIO DOMESTICO	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Capacidad de 350 Litros como mínimo. El sistema debe ser microprocesado. Rango de temperatura de + 2 a 8 °C ajustable Con Alarma sonora Resolución 0,1 °C. Con mínimo de tres sensores internos de Temperatura. Alarmas de alta y baja temperatura, y de puerta abierta, indicadas por LED en el panel principal, y también de modo sonoro. Su refrigerante debe ser libre de CFC Con un mínimo de 6 bandejas tipo parrilla. Interior de material termoplástico, para evitar la condensación. Debe contar con sistema de iluminación interna. Xxxxxx xx xxxxxx, para facilitar la visualización de los materiales almacenados, sin necesidad de abrir.
ACCESORIOS: Deberá preverse los accesorios necesarios para la etapa de puesta en funcionamiento y capacitación del equipo.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC (±15%), 50/60 Hz

ÍTEM No: 110	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : RESPIRADOR MANUAL ADULTO	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 8
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS De material autoclavable a 121°C. Para primeros auxilios en situaciones de emergencia. Con válvula de seguridad PEEP. Con alivio de presión de 60 cmH20
ACCESORIOS: Mascarilla para paciente adulto. Línea de oxigeno Máscara de oxígeno de silicona 1 bolsa reservorio.

ÍTEM No: 111	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : RESPIRADOR MANUAL NEONATAL	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 2
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS De material autoclavables a 121°C. Para primeros auxilios en situaciones de emergencia. Con válvula de seguridad PEEP. Con alivio de presión de 40 cmH20
ACCESORIOS: Mascarilla para paciente neonatal Bolsa de silicona de 280 ml Línea de oxigeno Máscara de oxígeno de silicona 1 bolsa reservorio. 1 estuche rígido de transporte

ÍTEM No: 112	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : RESPIRADOR MANUAL PEDIÁTRICO	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 2
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS De material de silicona para esterilización a óxido de etileno y autoclavables a 121°C. Para primeros auxilios en situaciones de emergencia. Con válvula de seguridad PEEP. Con alivio de presión de 40 cmH20
ACCESORIOS: Mascarilla para paciente pediatrico Bolsa de silicona de 500 ml Línea de oxigeno Máscara de oxígeno de silicona 1 bolsa reservorio. 1 estuche rígido de transporte

ÍTEM No: 113	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : ROTADOR DE PLACAS	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 2
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Rotador compacto para su uso en laboratorio clínico Pantalla LCD o similar para visualizar los diferentes parámetros. Plataforma antiderrapante para uso en serología Movimiento orbital Rango de velocidad hasta 250 rpm Tiempo Digital y visualización de la velocidad Rango de tiempo 1 - 99 min o mayor Tipo de operación continuo o por tiempo
ACCESORIOS: Todo lo necesario para su funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 220 VAC/ 50 Hz.

ÍTEM No: 114	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : RX ARCO EN C	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Sistema radio quirúrgico de plataforma quirúrgica general, con intensificador de imagen de 9 pulgadas con dos monitores de grado medico LCD de 19”. Permite hacer fluoroscopia y radiografía para aplicaciones en procedimientos quirúrgicos generales incluyendo: Ortopedia, Trauma, Urología, Cirugía general, implante de marca paso, Vascular, Abdomen Tórax, Cabeza, Columna, y otras aplicaciones en donde se requiere Fluoroscopia normal y fluoroscopia pulsada. Unidad de control, transformador de alta tensión, intensificador de imagen, sistema de vídeo, posicionador mecánico con ruedas, gabinete móvil adicional con soporte para 2 monitores. Reporte de dosis GENERADOR XX XXXXX-X Generador digital compacto de alta frecuencia Generador monobloque digital compacto de anodo rotatorio con potencia de 5 Kw o mayor Fluoroscopia Normal: Rango aprox. de Kvp: 40 – 110; Rango aprox. de mA: 0.1 – 4mA Modos de fluoroscopia Manual y/o Automático Fluoroscopia de Alto Nivel: Rango aprox. de Kvp: 40 – 120; Rango aprox. de mA: 0,2 - 4mA Modos de fluoroscopia Manual y/o Automático Fluoroscopia Pulsada: Rango aprox. de Kvp: 40 – 120; Rango aprox. de mA: 8 – 12mA Modos de fluoroscopia Manual y/o Automático Reducción de la dosis de radiación para el paciente y el operador. Radiografía convencional: Rango de mA: 20 mA o mayor (fijo o variable). Tiempo de exposición controlado automáticamente. TUBO XX XXXXX-X Tubo xx xxxxx-x con ánodo rotatorio, punto focal fino de 0.3mm o menor y punto focal grueso de 0.6mm o menor COLIMADOR Colimador tipo iris Obturador paralelo xx xxxxx posición. CADENA DE IMAGEN Intensificador de imagen con 3 campos: de acuerdo al fabricante, que permiten al operador visualizar adecuadamente la anatomía relevante con excelente calidad de imagen a baja dosis, con resolución central mínima en el monitor DQE >=de 65%. Cámara tipo CCD (Charge Coupled Device) 1024 x 1024, al menos de 14 bits o tecnología superior Rotación Motorizada de la imagen de acuerdo a fabricante 2 Monitores de video de alta resolución LCD de 19” o mayor montados en una base. PROCESAMIENTO DIGTAL DE IMAGENES Selección automática de la técnica óptima de imagen. Posibilita calidad de imagen uniforme dentro del campo de visión. Simplifica la operación Ajuste Automático de brillo y contraste para lograr una alta calidad de imagen. Ajuste manual de brillo y contraste Inversión de la imagen Izquierda/Derecha Rotación de imagen Imagen negativa Memoria digital de 100.000 imágenes, mínimo Capacidad de congelar y mantener la última imagen adquirida en monitor en ausencia xx xxxxx-X (Hold Last Image) Ampliación y recorrido de la imagen ampliada (Zoom y roam). Transferencia de imágenes de un monitor hacia el otro. Intercambio de la imagen derecha/ izquierda Rotación de la imagen 360° Inversión de la imagen hacia arriba y hacia abajo Auto grabado de imagen. Conectividad: Puerto USB Conectividad DICOM versión 3.0: como mínimo: DICOM send o store query/retrieve; DICOM print; DICOM worklist Capacidad de almacenamiento, unas 100.000 imágenes en formato DICOM Unidad de grabación DVD, CD-R que grabe el visor DICOM INTERFASE DE USUARIO Controles multifunción: Interruptor de pie sencillo Interruptor de mano Anotación el teclado alfanumérico y ratón Directorio de imágenes multipropósito: Recuperación y revisión de imágenes Creación de copia impresa Copia y Borrado de imágenes CARACTERÍSTICAS FÍSICAS Brazo en C SID aproximado de (Distancia Foco. Film):980mm Desplazamiento vertical aproximado 400 mm o mayor motorizado Desplazamiento horizontal aproximado 200mm o mayor
ACCESORIOS: Cinco juegos de cobertores estériles tanto para el intensificador de imágenes como para el tubo xx xxxxx x y el Arco en C La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Alimentación Eléctrica Monofásica: 110~ 240 VAC, 50/60 Hz

ÍTEM No: 115	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : SECADORA DE ROPA INDUSTRIAL	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Capacidad de carga 60 kg o superior. Alta productividad: 2 cargas completas por hora o superior. Bajo consumo de energía para una eficacia óptima. Puerta amplia que facilita la carga y la descarga. Gran filtro de pelusas auto limpiante para facilitar el mantenimiento. Fácil acceso a las piezas principales desde la parte frontal, y desde la parte trasera para las tareas básicas de mantenimiento. Funcionamiento y control del equipo por microprocesador Pantalla grande con botón selector para fácil selección de programas de secado. Selección de idiomas “español”. Paquete de programas de secado optimizado Programa de servicios para ajuste de parámetros. Puerta con junta y bisagras de gran resistencia. Acero inoxidable y galvanizado en todas las piezas importantes para conseguir un alto nivel de protección contra la oxidación. Volumen del cesto 1200 Litros. aproximado Diámetro del cesto 1240 mm. aproximado Sistema de calentamiento a Gas BTU/h (kW) 71700 (21). Ancho 1290 mm aproximado Profundidad 1485 mm aproximado Altura 2465 mm aproximado
ACCESORIOS: La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 220 VAC/ 50 Hz.

ÍTEM No: 116	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : SELLADOR DE PLÁSTICOS PARA MATERIALES ESTÉRILES	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 2
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Gabinete: Acero Inoxidable Aparato de reducidas dimensiones, con una longitud de sellado de 305 mm y una anchura de sellado de 10 mm (aproximadamente) Medidas: 430 mm. (Ancho) x 140 (alto) x 300 mm. (Profundo). aproximado Determinación de peso neto rápido y preciso Ancho de Sellado: 19 mm. Peso: 12 Kg aproximado Consumo nominal: 750 w Control de Temperatura: digital Diseñado para sellar bolsas para esterilización de tipo mixto (con film plástico en una cara y papel en la otra), bolsas de papel con termo soldable y Tywek. El control de temperatura es digital, Solo podrá variar la temperatura según el tipo de envase a sellar, sin ser necesario modificar los demás parámetros que están bloqueados para evitar daños en el equipo.
ACCESORIOS: Deberá preverse los accesorios necesarios para la etapa de puesta en funcionamiento y capacitación del equipo.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC (±15%), 50/60 Hz

ÍTEM No: 117	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : SET DE CONSULTA EXTERNA DE OTORRINO	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Equipo completo: oftalmoscopio, otoscopio de diagnóstico 1 juego de espéculos de uso continuo 10 espéculos desechables Espejo laríngeo curvo Espéculo nasal extensible Una lámpara de recambio para cada instrumento Mango recargable Estuche

ÍTEM No: 118	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : SIERRA CORTADORA DE YESO	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Oscilatoria. Cabezal de la sierra ligero y con revestimiento de plástico o metálico. Motor eléctrico. Interruptor de encendido / apagado. 15000 RPM como mínimo. Peso no mayor a 2 Kg. Que pueda utilizar al menos dos diámetros de discos xx xxxxxx. Con sistema o llave para cambio de discos xx xxxxxx.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Alimentación eléctrica 220V/50 Hz

ÍTEM No: 119	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : SILLA DE RUEDAS	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 15
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Estructura xx xxxxx resistente, con recubrimiento de polvo La tapicería de vinilo resistente y duradera, liviana, atractiva y fácil de limpiar Neumáticos de uretano para mayor durabilidad y de bajo mantenimiento Ruedas delanteras de 8” de diámetro como mínimo Ruedas traseras de 24” de diámetro como mínimo Reposabrazos acolchados Con bolsillo de transporte en el respaldo brinde comodidad adicional al paciente Reposapiés abatibles y fácil de retirar Reposapiés de plástico con taloneras en los reposapiés que de estabilidad al paciente Con frenos para bloquear las ruedas Dimensiones del asiento 50cm o mayor Capacidad de 150kg o mayor
ACCESORIOS: La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: No corresponde

ÍTEM No: 120	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : SILLAS DE VISITA	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 72
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS SILLA DE VISITA. TAPIZADO EN CUERO NEGRO ALTO TRAFICO. ESTRUCTURA METALICA DE PEFIL REDONDO CROMADO. BRAZOS FIJOS INCORPORADOS A SU ESTRUCTURA. MEDIDAS: ANCHO ASIENTO: 0,55 mts. aproximado ALTURA RESPALDO: 0,53 mts. aproximado Altura total: 0,97 mts. aproximado Ancho total: 0,56 mts. aproximado

ÍTEM No: 121	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : SILLA EJECUTIVA	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 36
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Sillón ejecutivo giratorio. Con 5 patas xx xxxxxx. Asiento y espaldar forrado en cuerina negra. Posabrazo plástico.

ÍTEM No: 122	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : SILLÓN ODONTOLÓGICO CON COMPRESOR	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 2
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS SILLON Sistema de movimientos del sillón eléctrico de cuatro posiciones y última posición. Movimientos del sillón automáticos ejecutables por sistema de comando de pie tipo pedal Con asa de pie grande para reposicionar fácilmente y comando manual de membrana táctil. Respaldo anatómico, tapicería de cuero de alta calidad de color azul noche sin costura; Movimiento de Trendelenburg, Movimiento de asiento y respaldo. Cabezal anatómico, xx xxxxx articulación. Apoya brazos izquierdo y derecho. Movimiento sincronizado de asiento y respaldo para una correcta posición. Capacidad de carga 135 kg o superior. UNIDAD DENTAL Bandeja de altura regulable, fabricada en plástico inyectado de alta resistencia con protección UV y que evite la decoloración de la mesa modular. Panel de control táctil con visor de RX. Control de membrana táctil, para movimientos del sillón, incluya posiciones de trabajo, vuelta a cero última posición, flujo de agua escupidera y llena vaso TERNIMALES DE LA UNIDAD DENTAL. Una terminal Jeringa triple puntera desmontable auto lavable, con regulación de agua y aire Una terminal de baja rotación conexión de dos vías xxxxxx, que incluya: Micro motor con sistema de acople para una pieza contra Angulo. Dos terminales de alta rotación que incluya: pieza de mano de alta rotación mini, pieza de mano turbina alta cabezal estándar con terminación xxxxxx. UNIDAD DE AGUA Escupidera de cerámica extraíble, irrigación de escupidera controlada por unidad auxiliar y unidad dental. Llena vaso controlado por unidad auxiliar y unidad dental. Sistema de botella ABS agua destilada para sistema de bioseguridad y desinfección. UNIDAD AUXILIAR Módulo de soporte con articulación equipado con tres terminales. Una terminal Jeringa triple. Una terminal aspiradora de saliva. Una terminal aspiradora de sangre. REFLECTOR Compacto liviano de fácil manejo. Interruptor de sensor, baja emisión de calor. Lámpara tipo LED regulable desde 8.000 a 30.000 LUX. Temperatura de color 5.000 xxxxxx xxxxxx. CONTROLADOR DE PIE Control se debe poder ubicar de acuerdo a la necesidad del médico. Pedal debe poder controlar movimientos y posiciones automáticas del sillón. Interruptor para activación de irrigación de instrumentos. TABURETE ODONTOLOGICO Ergonómico, base de cinco ruedas, giratorio, movimientos verticales accionado por pistón, respaldo posición fija COMPRESOR DENTAL Número de cilindros 2 Caudal de suministro (150 L/min) o superior Contenido del depósito 40 L. o superior
ACCESORIOS: La oferta debe incluir todos los accesorios necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje: 220 V. AC Frecuencia nominal: 50/60 Hz ±1Hz

ÍTEM No: 123	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : TABURETE CON RUEDAS	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 36
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS TABURETE GIRATORIO METALICO CON 5 PATAS XX XXXXX, ASIENTO TAPIZADO CUERINA NEGRA, ALTURA REGULABLE 60X35 CM.

ÍTEM No: 124	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : TANDENES DE 3 CUERPOS	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 18
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS SILLA CON 3 CUERPOS UNIDOS. 6 PATAS METÁLICAS CON PUNTERAS DE PLÁSTICO ANTIDESLIZANTES EN SUS PUNTAS Y UN RESPALDO MUY CONFORTABLE. SILLA Y ASIENTO FORRADO EN CUERO NEGRO

ÍTEM No: 125	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : TANDENES DE 4 CUERPOS	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 43
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS SILLA CON 4 CUERPOS UNIDOS. 6 PATAS METÁLICAS DE COLOR NEGRO CON PUNTERAS DE PLÁSTICO ANTIDESLIZANTES EN SUS PUNTAS Y UN RESPALDO MUY CONFORTABLE. SILLA Y ASIENTO FORRADO EN CUERO NEGRO.

ÍTEM No: 126	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : TENSIÓMETRO	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 30
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Tensiómetro aneroide rodante, escala de 0 - 300 mm Hg +/- 2 mm Hg Compuesto por: Una Abrazadera tela resistente con cierre de velcro con manga de hule para adulto estándar. Una pera de hule con válvula metálica de control Con capacidad para calibrar a cero. Con aguja contenida dentro de la cabeza Rango de presión a medir 0 - 300 mmHg, +/- 2 mmHg Con un cesto para guardar los accesorios

ÍTEM No: 127	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : TENSIÓMETRO RODABLE	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 10
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Tensiómetro aneroide rodante, escala de 0 - 300 mm Hg +/- 2 mm Hg, Compuesto por: Un brazalete adulto y pediátrico con cierre de velcro con manga de hule. Con una pera de hule con válvula metálica de control Con capacidad para calibrar a cero. Con aguja contenida dentro de la cabeza Rango de presión a medir 0 - 300 mmHg, +/- 2 mmHg Con un cesto para guardar los accesorios

ÍTEM No: 128	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : TERMOHIDROMETRO	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 4
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Rango: -40 + 60 ° C o más amplio Resolución: 0.1 ° / 1% RH Precisión: ± 1 ° C Debe presentar las siguientes funciones : MAX / MIN - INT / EXT Debe tener doble pantalla, para control de la temperatura y la humedad. Debe tener un sensor con cable de 100 cm o superior.

ÍTEM No: 129	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : TERMÓMETRO DIGITAL INFRARROJO	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 5
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Termómetro Clínico, para la medición de la temperatura Con memoria de 20 lecturas Tecnología de alta precisión, que permita medir cómodamente en un segundo. Que permite medir temperatura corporal y oídos en niños y adultos sino también la temperatura de superficies de la piel Valores de medición en un rango entre 32-42,2°C ±0,2°C como mínimo Precisión. +/- 0,2°C Apagado automático en 10 segundos
ACCESORIOS: Baterías o pilas

ÍTEM No: 130	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : TORRE DE ARTROSCOPIA	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Plataforma de imagen para cirugía artroscópica. La unidad de procesamiento, fuente de luz, y demás pueden estar integradas en una sola unidad (entre ellas) o separadas de acuerdo a fabricante. (Especificar) MONITOR GRADO MEDICO Monitor plano grado médico a colores full hd o 4K de 27” o mejor Resolución: 3800 x 2100 pixeles o mejor de acuerdo a fabricante Alimentación eléctrica 110-240 VAC, 50/60 Hz Entradas digitales: HDMI, DVI-D, SDI Salidas digitales: DVI-D, SDI CABEZAL XX XXXXXX Cabezal xx xxxxxx con tecnología CCD, 3 cmos - full hd o mejor. Reprocesamiento: esterilizable en vapor (autoclavable) y sumergible en soluciones recomendadas por el fabricante de acuerdo a la norma IPX7. Resolución de 1920x1080 o superior. Debe incluir bandeja para esterilizar cabezal xx xxxxxx. Zoom óptico: x2, accesible en la cabeza xx xxxxxx, mediante botón o botones Enfoque mediante botones en el cabezal xx xxxxxx Con 3 botones programables en el cable para mayor estabilidad, mejor control y mayor comodidad. ÓPTICA: Debe Incluir 1 lente u óptica de alta resolución de las siguientes características: Óptica de 4 mm. 30°, reutilizable, autoclavable y compatible con el cabezal xx xxxxxx ofertado además de ser también compatible con cabezales xx xxxxxx de cualquier otra marca. Óptica de 2.7 mm. 30°, reutilizable, autoclavable y compatible con el cabezal xx xxxxxx ofertado además de ser también compatible con cabezales xx xxxxxx de cualquier otra marca. Construidos en acero inoxidable con soldadura láser, con lentes con barras de cristal ED o tecnología equivalente para corregir la aberración cromática Material de soldadura de Oro UNIDAD DE PROCESAMIENTO Pantalla táctil LCD Video procesador capaz de proporcionar imágenes de alta resolución 1920 x 1080 pixeles o mejor. Función de pre congelado que permita la selección de la imagen de mayor calidad de resolución. Salidas de video de alta definición: HD-SDI y DVI. Que permita grabar imágenes en formato: TIFF, JPEG (1/5), JPEG (1/10). Con sistema que minimice el ruido para mejor calidad de imagen. Con botón de balance de blancos en el panel. Con función de cromoendoscopia para diagnóstico de patrones vasculares sospechosos. Con función de auto enfoque. Zoom óptico o electrónico: en 3 modos (x1.0, x1.2, x1.5) Sistema debe permitir observación óptica/digital Teclado grado medico con caracteres en español y protección contra derrame de líquidos. Compatible con el cabezal xx xxxxxx ofertado. Ajustes para 20 usuarios o más. Alimentación eléctrica 110-240 VAC, 50/60 Hz FUENTE DE LUZ Lámpara LED Vida útil de la lámpara LED: 8000 (ocho mil) horas o mayor. Sistema de refrigeración por circulación de aire o similar. Control de intensidad de luz automático o manual hasta alcanzar una iluminación idónea para la observación. Modo brillo: automático y manual. Función de alta intensidad en la iluminación, con interface para el control por medio de la cámara. Con función de cromoendoscopia para diagnóstico de patrones vasculares sospechosos. Incluye 1 cable de luz de fibra de óptica, termorresistente, con cierre de seguridad. Alimentación eléctrica 110-240 VAC, 50/60 Hz Las unidades de procesamiento, fuente de luz, pueden estar integradas en una sola unidad (entre ellas) o separadas de acuerdo a fabricante. (Especificar) UNIDAD ELECTROQUIRURGICA Pantalla táctil (touch screen) con indicadores de estado de conexión de accesorios y equipos periféricos conectados. Indicadores digitales para modo monopolar y bipolar Con controlador de la calidad del contacto para el electrodo neutro. Frecuencia de salida de 420 KHz +/- 20% Potencia de salida de 300 W o mayor. Con 2 salidas monopolares. Con 1 salida bipolar. Con 1 salida para modo bipolar con plasma. Con un conector para placa de retorno. Con 5 modos xx xxxxx monopolar: con potencia de 300w por lo menos en uno de ellos. Con 4 modos monopolar coagulación, con potencia de 200w en uno de ellos y 120W en 3 de ellos. Con 10 modos de coagulación bipolar Con modo xx xxxxx bipolar: hasta de 320 W Modos salinos xx xxxxx y coagulación: 320W (corte) y 200 W (coagulación). Activación de la unidad por medio del instrumento y/o pedal El equipo debe aceptar cables monopolares con terminal tipo xxxxx standard y placas desechables estándar Debe incluir pedal de activación para corte y coagulación. Tensión de alimentación 100-240 V CA Frecuencia de red 50/60 Hz SISTEMA DE IRRIGACION Sistema de irrigación de fluido médico diseñada para entregar fluido bajo una presión dada a un campo operativo. El dispositivo dedicado a cirugías artroscópicas. Controlado por una consola o un control remoto. Método mínimamente invasivo de administración de fluidos a un campo operatorio Calibración precisa del sistema de medición a través de una función especial dada por el fabricante (especificar) Función FLUSH o similar para un enjuague eficiente de un área de operación. Memoria no volátil de configuraciones recientes Modos de trabajo: 3 o más en la bomba de fluido universal Alarmas acústicas y visuales que aseguran la correcta instalación de la tubería. Pantalla grande y clara, menú intuitivo Tensión de alimentación 100-240 V CA Frecuencia de red 50/60 Hz Clase de protección Parte aplicada - tipo BF Norma de seguridad de la carcasa IP X1 Debe contar con todos los accesorios para su funcionamiento como ser, botellas de aspiración, soporte de botellas de acuerdo a fabricante. (set de mangueras de irrigación, irrigación para conexión de la bomba, Set de irrigación para conexión al paciente). SISTEMA DE AFEITADO ARTROSCÓPICO (XXXXXX) Sistema de afeitado artroscópico de última generación y alta calidad controlado a través de una pieza de mano o mediante un interruptor de pie. Con pieza de mano ergonómica. Diseñado para completar el procedimiento con precisión en el nivel de trauma. Amplia gama de velocidades de rotación Función de calibración de ventana Modos de dirección: avance, oscilación, retroceso o más Modos de oscilación: 8 o mayor Detección automática de piezas de mano Controlado a través de botones en la pieza de mano o a través de un interruptor de pie. Pieza de mano esterilizable en autoclave a vapor con pre vacío. Trabajo suave y estable dentro de toda la gama de velocidades de rotación Las cuchillas de afeitar deben ser reutilizables y de un solo uso con centro. Visualización en pantalla: presentación de parámetros significativos en el monitor médico. UNIDAD DE CONTROL DE AFEITADORA Consumo de energía: aprox 60 VA Clase de protección Clase I PIEZA DE MANO AFEITADORA Peso: máximo 350 grs, o menor Mandril de cuchillas de afeitado Automático / Tipo Barracuda Rango de velocidad FWD: REV: 500 - 8000 RPM (+/- 10%) OSC: 500 - 3500 RPM (+/- 10%) Modos de oscilación: 8 modos diferentes o más Método de esterilización: Esterilización por vapor con pre vacío Clase de protección Parte aplicada - tipo BF ESTACION DE TRANSPORTE DE EQUIPO Unidad móvil original de fábrica de la misma marca que los equipos ofertados con cuatro ruedas antiestáticas y bloqueables, con tres bandejas, interruptor principal en la pieza superior, Brazo articulado con distintos movimientos para el monitor. Debe incluir transformador de aislación Debe incluir una caja de poder con regleta con 12 salidas.
ACCESORIOS: Debe Incluir 20 placas neutras desechables. 1 (un) cables de conexión para las placas neutras. Debe incluir 1 (un) Cable de alta frecuencia monopolar. Debe incluir 1 (un) cable de alta frecuencia bipolar. Debe incluir pedal de activación para corte y coagulación. Debe incluir un UPS o algún sistema de protección de acuerdo a las necesidades de la Institución.
CONSUMIBLES: 10 Set de mangueras de irrigación, irrigación para conexión de la bomba 10 Set de irrigación para conexión al paciente La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC (±15%), 50/60 Hz

ÍTEM No: 131	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : TORRE DE ENDOSCOPIA ALTA	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS PROCESADOR DE IMAGEN - Salidas Digitales de Alta Definición: HD-SDI (SMTPE 292M), SD-SDI (SMPTE 259M), DV (IEEE 1394) y DVI (WUXGA, 1080p o SXGA), seleccionable. - Salidas Analógicas: RGB (1080/60I: NTSC) /(1080/50I: PAL) o YPbPr (1080/60I: NTSC)/(1080/50I: PAL), seleccionable - Función para resaltar tejido vascular en superficie mucosa: Cromoendoscopia. - Contraste en 3 niveles o superior. - Modo Iris: seleccionable en el panel del procesador, con 3 modos de ajuste de brillo. - Zoom Electrónico: x1.0, x1.2 y x1.5 -Realce: Realce de la imagen de forma electrónica o equivalente, mínimamente con 3 modos de realce seleccionable. - Función PRE - CONGELACIÓN: Selección automática de la imagen más nítida en un banco de memoria de imágenes capturadas. - Formatos de grabación: TIFF, JPEG (1/5) y JPEG (1/10), similar o equivalente - Teclado: Alfanumérico de grado médico con cobertor de silicona - Pre-entrada de datos para 50 pacientes y 20 usuarios. - Almacenamiento de imagen: a través de salida USB en el mismo procesador sin uso de interfaces externos. - Balance automático xx xxxxxx. - Puerto USB para teclado y/o mouse. - Conexión eléctrica: 220 a 230v 50hz. FUENTE DE LUZ ENDOSCÓPICA - Fuente de luz de xenón o led; - Ajuste de brillo mediante control de diafragma o tecnología equivalente. - Método de ajuste de brillo automático - Intensidad: con dos modos de intensidad o mayor. - Posibilidad de apagar y encender la lámpara a voluntad sin necesidad de apagar toda la unidad. - Sistema optoelectrónico para la función de cromoendoscopia. - Para aplicaciones en endoscopia digestiva, con selector de la presión de insuflación (apagado, bajo, medio y alto) y función de transiluminación o tecnología equivalente Multivoltage 100-240V CA. MONITOR GRADO MEDICO Monitor plano grado médico a colores 4K de 27” o superior Resolución: 3840 x 2160 pixeles Alimentación eléctrica 110-240 VAC, 50/60 Hz Entradas digitales: HDMI, DVI-D, SDI Salidas digitales: DVI-D, SDI Montaje compatible con el carro de transporte VIDEO-GASTROSCOPIO DE ALTA DEFINICIÓN: Videoendoscopio Gastrointestinal de alta definición (HDTV). Compatible con procesador y fuente de luz ofertados. Función Cromoendoscopia. Profundidad de campo: - Normal: 5mm a 100 mm - Cercano: 2mm a 6 mm. Campo Visual: 140°, visión frontal. Diámetro exterior del tubo de inserción y de la punta distal: 9.9mm. Canal de 2.8mm de diámetro. Rangos de angulación de la sección distal: 210° hacia arriba, 90° hacia abajo, 100° hacia la izquierda y hacia la derecha. Longitud útil 1030 mm, longitud total 1350 mm. Conectores sumergibles, sin necesidad de tapas herméticas. Chip en la punta: Sensor de imagen CMOS o CCD Debe suministrarse accesorios para limpieza del equipo y manual de usuario. Zoom óptico 2X. Conector de un paso. Botones de mando configurables. Canal independiente para irrigación. SISTEMA XX XXXXX ENDOSCÓPICO Con sistema transformador de aislación. Regleta para la conexión de todos los equipos ofertados, con 12 salidas o más. 3 bandejas o más 4 ruedas antiestáticas (2 con freno) Brazo articulable para soporte de monitor PROBADOR DE FUGAS Comprobador automático de impermeabilidad (Tester de fuga) IRRIGADOR Debe integrar sistema de irrigación para sistema de endoscopia. Debe integrar todos los accesorios para su correcto funcionamiento.
ACCESORIOS: Protector bucal (10) Válvulas de irrigación (2) Válvulas de aspiración (2) Válvulas de canal de trabajo (10) Accesorios para reprocesamiento (1) Cepillos de limpieza (2)
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 100-240V / 50 Hz.

ÍTEM No: 132	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : TORRE DE ENDOSCOPIA BAJA	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS PROCESADOR DE IMAGEN Salidas Digitales de Alta Definición: HD-SDI (SMTPE 292M), SD-SDI (SMPTE 259M), DV (IEEE 1394) y DVI (WUXGA, 1080p o SXGA), seleccionable. Salidas Analógicas: RGB (1080/60I: NTSC) / (1080/50I: PAL) o YPbPr (1080/60I: NTSC) / (1080/50I: PAL), seleccionable Función para resaltar tejido vascular en superficie mucosa: Cromoendoscopia. Contraste en 3 niveles o superior. Modo Iris: seleccionable en el panel del procesador, con 3 modos de ajuste de brillo. Zoom Electrónico: x1.0, x1.2 y x1.5 Realce: Realce de la imagen de forma electrónica o equivalente, mínimamente con 3 modos de realce seleccionable. Función PRE - CONGELACIÓN: Selección automática de la imagen más nítida en un banco de memoria de imágenes capturadas. Formatos de grabación: TIFF, JPEG (1/5) y JPEG (1/10), similar o equivalente Teclado: Alfanumérico de grado médico con cobertor de silicona Pre-entrada de datos para 50 pacientes y 20 usuarios. Almacenamiento de imagen: a través de salida USB en el mismo procesador sin uso de interfaces externos. Balance automático xx xxxxxx. Puerto USB para teclado y/o mouse. Conexión eléctrica: 220 a 230v 50hz. FUENTE DE LUZ ENDOSCÓPICA Fuente de luz de xenón o led; Ajuste de brillo mediante control de diafragma o tecnología equivalente. Método de ajuste de brillo automático Intensidad: con dos modos de intensidad o mayor. Posibilidad de apagar y encender la lámpara a voluntad sin necesidad de apagar toda la unidad. Sistema optoelectrónico para la función de cromoendoscopia. Para aplicaciones en endoscopia digestiva, con selector de la presión de insuflación (apagado, bajo, medio y alto) y función de transiluminación o tecnología equivalente Multivoltage 100-240V CA. MONITOR GRADO MEDICO Monitor plano grado médico TFT LCD a colores de 27” o superior Resolución aproximada: 3840 x 2160 pixeles (4K) Alimentación eléctrica 110-240 VAC, 50/60 Hz Entradas digitales: HDMI 2.0, DVI, SDI Salidas digitales: DVI, DP, SDI Ángulo de visión: R/I 178, A/D 78 Montaje compatible con el carro de transporte VIDEO-GASTROSCOPIO DE ALTA DEFINICIÓN: Colonovideoscopio de alta definición (HDTV). Compatible con procesador y fuente de luz ofertados. Función Cromoendoscopia. Campo visual: 160° - 170° visión frontal. Profundidad de campo: - Normal: 5mm a 100 mm - Cercano: 2mm a 6 mm. Diámetro exterior del tubo de inserción: 12.8mm. Diámetro exterior de la punta distal: 13.2mm. Rangos de angulación de la sección distal: 180° hacia arriba, 180° hacia abajo, 160° hacia la izquierda y hacia la derecha. Longitud total de L:2005mm. Canal de trabajo: 3.7mm de diámetro. Posibilidad de cambiar la rigidez del tubo de inserción (Rigidez variable). Canal dedicado para irrigación frontal. Chip: Sensor de imagen CMOS o CCD Debe suministrarse accesorios para limpieza del equipo y manual de usuario SISTEMA XX XXXXX ENDOSCÓPICO Con sistema transformador de aislación. Regleta para la conexión de todos los equipos ofertados, con 12 salidas o más. 3 bandejas o más 4 ruedas antiestáticas (2 con freno) Brazo articulable para soporte de monitor PROBADOR DE FUGAS Comprobador automático de impermeabilidad (Tester de fuga) IRRIGADOR Debe integrar sistema de irrigación para sistema de endoscopia. Debe integrar todos los accesorios para su correcto funcionamiento.
ACCESORIOS: Válvulas de irrigación (2) Válvulas de aspiración (2) Válvulas de canal de trabajo (10) Accesorios para reprocesamiento (1) Cepillos de limpieza (2)
CONSUMIBLES: No corresponde
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 220 VAC/ 50 Hz.

ÍTEM No: 133	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : VENTILADOR DE TRANSPORTE	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Categoría paciente: Pediátricos, adultos Tipo de pantalla: TFT, LCD o LED o mejor Tamaño de pantalla: 8" o mayor Conexión a suministro de oxígeno obligatorio. Grafica en tiempo real (detallar según fabricante) Compensación del tubo endotraqueal Parámetros mínimos de ajuste: Presión inspiratoria: 0-60 cmH2O o mejor Concentración de O2 intervalo de ajuste: 21 – 100% Flujo inspiratorio: según fabricante Tiempo inspiratorio: 10 seg o mejor Relación I:E : de acuerdo a fabricante. Intervalo de ajuste de PEEP: 0 - 35 cmH2O Volumen corriente o volumen tidal: 50 - 2000 ml o menor en su límite inferior y/o mayor en su límite superior Sensibilidad por disparo: 1 – 15 l/min o menor en su límite inferior y/o mayor en su límite superior. Frecuencia respiratoria: Rango: 2 - 60 resp./min o su equivalente en Cm/H2O. Alarmas mínimas: Presión Tiempo de apnea Volumen minuto espirado Volumen tidal Frecuencia respiratoria total Concentración de O2 Funciones y tendencias mínimas control y monitorización: Presión inspiratoria Presión control Presión soporte Presión espiratoria final positiva Tiempo espiratorio Frecuencia de respiración Volumen inspiratorio Volumen corriente espiratorio Concentración de oxígeno P0,1 Funciones inmediatas o adicionales: Consumo de oxígeno Pausa: Inspiratoria o espiratoria Modos Ventilatorios: Volumen controlado con regulación de la presión CMV o su equivalente funcional SIMV o su equivalente funcional PSIMV o su equivalente funcional SPONT o su equivalente funcional APRV o su equivalente funcional APVcmv/(S)CMV+ o su equivalente funcional Ventilación inteligente (detallar de acuerdo a fabricante) Ventilación no invasiva (VNI) Terapia de O2 REGISTRO DE EVENTOS: Almacenamiento y visualización de hasta 1000 eventos con fecha y hora Duración de batería: 3 horas o mayor Suministro de Oxígeno: De acuerdo a fabricante Suministro de Aire: Turbina integrada Conector De Interfaz: USB
ACCESORIOS: Celda o Célula de oxígeno 5 sensores de flujo Manguera de oxígeno Brazo para circuito Soporte para humidificador Humidificador activo. 1 circuito ventilatorio reusable 10 circuitos ventilatorios descartables Todos los accesorios para su total y correcto funcionamiento Celda o sensor de oxigeno Sensor de flujo proximal al paciente para obtener datos en tiempo real.
CONSUMIBLES: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Tensión de entrada de 100 a 240 V CA 50/60 Hz. Tensión de entrada de vehículo de 12 a 24 V. CC

ÍTEM No: 134	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : VENTILADORES	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 5
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS VENTILADOR EFICIENTE DE BAJO CONSUMO DE ENERGÍA. HÉLICE DE 16” (40CM) aproximadamente. 5 ASPAS. CON SUS 3 AJUSTES DE VELOCIDAD: ECO, NOCTURNA Y MÁXIMA. OSCILACIÓN HORIZONTAL. FÁCIL DE INSTALAR. ALTURA AJUSTABLE.

ÍTEM No: 135	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : VISUALIZADOR DE VENA CON PANTALLA	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 1
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Linterna transiluminación de vasos sanguíneos Uso general para adultos y niños Alto poder de penetración Sistema LED Batería recargable con una duración de 3 horas o mayor Con selector de color Apto para todo tipo y tonalidad xx xxxx Indicador de recarga de batería baja Acoplable en la mano. Posibilidad de adaptarse al movimiento del paciente. Incluye Soporte de Sujeción y Brazo Flexible
ACCESORIOS: La oferta debe incluir todos los consumibles necesarios para la puesta en funcionamiento.
CONSUMIBLES: No corresponde
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 220 VAC/ 50 Hz.

ÍTEM No: 136	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : VITRINA DE 1 CUERPO	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 18
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS VITRINA DE 1 CUERPO. PUERTA ABATIBLE EN LA PARTE SUPERIOR CON VIDRIO TRANSPARENTE. 2 DIVISIONES GRADUABLES. 1 PUERTA EN LA PARTE INFERIOR. JALADOR CROMADO. REGATONES ANTIDESLIZANTES EN LAS PATAS. DIMENSIONES: LARGO 140CM, ANCHO: 45CM, ALTO: 180CM

ÍTEM No: 137	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : VITRINA DE 2 CUERPOS	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 40
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS VITRINA DE 2 CUERPOS ESTRUCTURA COMPACTA NO DESARMABLE. TRES CAJAS INFERIORES. CHAPA TIPO BOTON EN LAS PUERTAS SUPERIORES. JALADOR CROMADO. 3 DIVISIONES GRADUABLES. REGATONES ANTIDESLIZANTES EN LAS PATAS. PINTURA ELECTROSTATICA DE ALTA RESISTENCIA. DIMENSIONES: LARGO 140CM, ANCHO: 45CM, ALTO: 180CM

ÍTEM No: 138	Para ser llenado por el proponente al momento de elaborar su propuesta
DESCRIPCIÓN : VORTEX-MIXER	Característica Propuesta (**) Según condiciones generales correspondientes
CANTIDAD: 2
FABRICANTE:
MARCA:
MODELO:
PAÍS DE ORIGEN:
AÑO DE FABRICACIÓN:
REQUISITOS BÁSICOS
CARACTERÍSTICAS TÉCNICAS Debe estar diseñado para mezclar y agitar agua y soluciones directamente en tubos de ensayo, a través de un sistema de agitación electromecánica tipo oscilante. La intensidad de agitación se debe ajustar a través de un reóstato electrónico de estado sólido y su operación se puede seleccionar de modos distintos en sistema automático o en sistema continuo. Debe presentar un panel de control dispuesto en la parte frontal del equipo, compuesto por al menos una pantalla led de indicación. Interruptor selector para selección de modo automático, continuo o apagado y perilla con escala graduada de 1 a 10 para ajuste de velocidad. Su cuerpo debe estar construido en caja xx xxxxx carbonado y tapa de aluminio, pintado electrostáticamente con acabado en resina epoxi texturizada. Rango de velocidad de 400 rpm a 2500 rpm o superior.
ACCESORIOS: Lo necesario para su buen funcionamiento.
REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: Voltaje de alimentación 110-240VAC, 50/60 Hz

CONDICIONES GENERALES PARA TODOS LOS ÍTEMS.

MENOS PARA LOS SIGUIENTES ÍTEMS: 18, 28, 32, 34, 45, 47, 48, 49, 50, 58, 60, 65, 67, 68, 98, 104, 106, 114, 120, 121, 123, 124, 125, 134, 136 y 137.

Características y Condiciones Técnicas Solicitadas	Para ser llenado por el proponente
CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LA EMPRESA Y DEL PERSONAL	CARACTERÍSTICAS DE LA PROPUESTA
Experiencia del proponente: El proponente deberá tener experiencia en la provisión de equipos similares de la marca ofertada, cuyas referencias podrán ser verificadas. Para el efecto, el proponente deberá presentar al menos tres (3) contratos u órdenes de compra o documentos que acrediten la formalización de la provisión con el cliente y documentos que acrediten la conformidad de recepción de los equipos. Personal del proponente: El proponente debe contar mínimamente con al menos dos (2) técnicos o ingenieros adjuntar fotocopia simple del Título Profesional, para Servicio Técnico y/o capacitación: Estar capacitado por el fabricante en la instalación de equipos similares al de la marca ofertada. Para el efecto el proponente debe presentar la certificación respectiva. (Presentar certificado de capacitación o especificar URL y certificación de años de experiencia en copia simple)
CERTIFICACIÓN
El proponente deberá adjuntar en su propuesta una copia de: Certificados de Calidad Internacional como ser: FDA o CE o JIS para producto origen extranjero. Certificado: ISO 13485:2016 o 9001 Certificado emitido por AGEMED vigente MANIFESTAR ACEPTACIÓN
INSTALACIÓN
EL PROVEEDOR garantiza que la puesta en funcionamiento se realizará bajo normas de seguridad, para proteger la maquina o equipo médico, al operador y al paciente, verificación que estará a cargo de la comisión de recepción. La Comisión de Recepción puede realizar el Control de las Especificaciones técnicas de cada ÍTEM en conformidad a las “Especificaciones Técnicas Solicitadas” durante el proceso de instalación, para garantizar que la maquina o equipo médico sea el que ha requerido la AISEM. MANIFESTAR ACEPTACIÓN
CAPACITACIÓN
El proponente adjudicado a través de su personal experto deberá capacitar al personal cuando el equipo se encuentre operable: PERSONAL MEDICO: La operación y manejo del equipo. Mantenimiento preventivo operativo y cuidado que se debe tener con el equipo. PERSONAL TECNICO: Capacitación teórica/practico sobre mantenimiento preventivo y correctivo. Fallas más frecuentes Acceso y procedimiento de uso del menú de servicio técnico Capacitación sobre Código de errores. Calibraciones si corresponde. La capacitación debe ser impartida de tal forma que personal de servicio técnico del Hospital reciba mínimamente el mismo curso de capacitación que los técnicos del importador representante, para realizar instalación, manejo, mantenimiento preventivo/correctivo, calibraciones por hardware y software y otros que correspondan. MANIFESTAR ACEPTACIÓN
MANUALES
El proveedor entregara Manuales el día de entrega del equipo, en medio físico y digital. Si fuera el caso de que el manual este en otro idioma, deberá proporcionar manual traducido al castellano. Los manuales a entregar son: Manual de Usuario del Equipo. Manual Técnico del Equipo. Manual de Partes del Equipo (si corresponde) MANIFESTAR ACEPTACIÓN
MANTENIMIENTO
El proveedor pondrá a disposición del Hospital, los ingenieros o técnicos, para que realicen el mantenimiento preventivo y correctivo durante el periodo de Garantía por Defectos de Fábrica ofertado por el proveedor. El proveedor deberá entregar por escrito, cronograma de mantenimientos preventivos, una vez firmada el Acta de Recepción Definitiva, este mantenimiento es durante el periodo de “Garantía por Defectos de Fábrica”. El proveedor atenderá los mantenimientos correctivos durante el periodo de “Garantía por Defectos de Fábrica”. Sin costo adicional, cuando el Hospital lo requiera, durante los siete días de la semana y las 24 horas del día. Cuando sea imprescindible el cambio de una parte o accesorio que necesite repuestos o partes provenientes del exterior, se concederá un tiempo de 20 días calendario, previo informe del técnico o ingeniero designado para este efecto. En caso que el proveedor no pueda realizar la asistencia técnica, en el Hospital, y solicite que se le envié el equipo, durante el tiempo de “Garantía por Defectos de Fábrica”, el proveedor cubrirá el gasto de envió y devolución, sin costo adicional alguno para el Hospital. Tendrá un periodo de 3 días calendario para su arreglo o dejará a cambio otro equipo de las mismas características hasta solucionar el problema o caso contrario deberá cambiar otro equipo nuevo en un periodo de 30 días calendario. En caso de que el equipo presente 3 fallas reiterativas atribuibles al fabricante durante el periodo de “Garantía por Defectos de Fábrica”, el equipo deberá ser sustituido por uno nuevo actualizando la “Garantía de Funcionamiento de Maquinaria y/o Equipo”, con fecha actual. MANIFESTAR ACEPTACIÓN
GARANTÍA POR DEFECTOS DE FÁBRICA
El proveedor deberá presentar un documento por escrito de garantía por todo defecto de fabricación y por condiciones óptimas para su uso, por un periodo de dos (2) años, periodo que se computa a partir de la fecha de emisión del Acta de Recepción (que será entregado dentro de los 5 días hábiles de emitida el Acta de Recepción); dentro del mismo el proveedor deberá atender todos los reclamos y cambiar los equipos observados por defectos de fabricación u otros que pudieran presentarse, sin costo adicional para la Entidad. MANIFESTAR ACEPTACIÓN
GARANTÍA DE SUMINISTRO DE REPUESTOS
El proponente deberá presentar un documento de garantía por escrito de 5 años en su oferta, que serán computables desde la recepción del equipo. MANIFESTAR ACEPTACIÓN
GARANTÍA DE SUMINISTRO DE INSUMOS
El proponente deberá presentar un documento de garantía por escrito de 5 años en su oferta, que serán computables desde la recepción del equipo. MANIFESTAR ACEPTACIÓN
GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO
Para garantizar el cumplimiento del contrato, el proponente adjudicado deberá presentar una garantía por el siete por ciento (7%) del valor total del contrato, con vigencia de treinta (30) días calendario superior al plazo de entrega. Esta garantía debe expresar su carácter de renovable, irrevocable y de ejecución inmediata, eligiendo uno de los siguientes tipos: Boleta de Garantía GARANTÍA A PRIMER REQUERIMIENTO Póliza de Seguro de Caución a Primer Requerimiento MANIFESTAR ACEPTACIÓN
GARANTÍA DE FUNCIONAMIENTO DE MAQUINARIA Y/O EQUIPO
El proveedor debe presentar una garantía de funcionamiento de maquinaria y/o equipo vigente por el periodo de la “Garantía por Defectos de Fábrica”, que serán computables a partir de la emisión del Acta de Recepción Definitiva, por el importe del 1.5% del monto total del contrato. Esta garantía debe expresar su carácter de renovable, irrevocable y de ejecución inmediata, eligiendo uno de los siguientes tipos: Boleta de Garantía GARANTÍA A PRIMER REQUERIMIENTO Póliza de Seguro de Caución a Primer Requerimiento A solicitud del proveedor, en sustitución de esta garantía, la AISEM podrá efectuar una retención del 1.5% del monto total del contrato. MANIFESTAR ACEPTACION
PLAZO DE ENTREGA
Las empresas proponentes deberán señalar en su oferta el plazo de entrega, expresado en días calendario. Este plazo de entrega no debe exceder los treinta (30) días calendario a partir del hábil siguiente a la fecha de suscripción del contrato, este plazo de entrega contempla la instalación capacitación y pruebas de funcionamiento del equipo ofertado. Si el último día del plazo de entrega fuera un día no hábil (xxxxxx, xxxxxxx o feriado) esto será trasladado al inmediato día hábil posterior. (Especificar y desarrollar)
LUGAR DE ENTREGA
La entrega, pruebas de funcionamiento e instalación definitiva de los bienes deben ser en instalaciones del Hospital “Fray Quebracho” del Municipio de Yacuiba departamento de Tarija. MANIFESTAR ACEPTACIÓN
MULTAS
Por día calendario de retraso en el plazo de entrega y subsanación de observaciones luego de vencido el plazo convenido, se aplicará una multa de 8 por 1000 del monto total del contrato, acumulado hasta el 20%. MANIFESTAR ACEPTACIÓN
FORMA DE PAGO
Vía SIGEP, luego de ser emitida el Acta de Recepción y recepción de la factura correspondiente MANIFESTAR ACEPTACIÓN

CONDICIONES GENERALES PARA LOS ÍTEM S 45 Y 114

Características y Condiciones Técnicas Solicitadas	Para ser llenado por el proponente
CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LA EMPRESA Y DEL PERSONAL	CARACTERÍSTICAS DE LA PROPUESTA
Experiencia del proponente: El proponente deberá tener experiencia en la provisión de equipos similares de la marca ofertada, cuyas referencias podrán ser verificadas. Para el efecto, el proponente deberá presentar al menos ocho (8) contratos u órdenes de compra o documentos que acrediten la formalización de la provisión con el cliente y documentos que acrediten la conformidad de recepción de los equipos. Personal del proponente: El proponente debe contar mínimamente con al menos tres (3) técnicos o ingenieros adjuntar fotocopia simple del Título Profesional, para Servicio Técnico y/o capacitación: Estar capacitado por el fabricante en la instalación de equipos similares al de la marca ofertada. Para el efecto el proponente debe presentar la certificación respectiva con una antigüedad de cuatro años. (Presentar certificado de capacitación o especificar URL y certificación de años de experiencia en copia simple)
certificacion
El proponente deberá adjuntar en su propuesta una copia de: Certificados de Calidad Internacional como ser: FDA o CE o JIS para producto origen extranjero. Certificado: ISO 13485:2016 Certificado de Comercialización emitido por AGEMED (vigente) MANIFESTAR ACEPTACIÓN
instalacion
EL PROVEEDOR garantiza que la puesta en funcionamiento se realizará bajo normas de seguridad, para proteger la maquina o equipo médico, al operador y al paciente, verificación que estará a cargo de la comisión de recepción. La Comisión de Recepción puede realizar el Control de las Especificaciones técnicas de cada ÍTEM en conformidad a la “Especificaciones Técnicas Solicitadas” durante el proceso de instalación, para garantizar que la maquina o equipo médico sea el que ha requerido la AISEM. MANIFESTAR ACEPTACIÓN
CAPACITACION
El proponente adjudicado a través de su personal experto deberá capacitar al personal cuando el equipo se encuentre operable: PERSONAL MEDICO: La operación y manejo del equipo. Mantenimiento preventivo operativo y cuidado que se debe tener con el equipo. PERSONAL TECNICO: Capacitación teórica/practico sobre mantenimiento preventivo y correctivo. Fallas más frecuentes Acceso y procedimiento de uso del menú de servicio técnico Capacitación sobre Código de errores. Calibraciones si corresponde. La capacitación debe ser impartida de tal forma que personal de servicio técnico del Hospital reciba mínimamente el mismo curso de capacitación que los técnicos del importador representante, para realizar instalación, manejo, mantenimiento preventivo/correctivo, calibraciones por hardware y software y otros que correspondan. MANIFESTAR ACEPTACIÓN
MANUALES
El proveedor entregara Manuales el día de entrega del equipo, en medio físico y digital. Si fuera el caso de que el manual este en otro idioma, deberá proporcionar manual traducido al castellano. Los manuales a entregar son: Manual de Usuario del Equipo. Manual Técnico del Equipo. MANIFESTAR ACEPTACIÓN
MANTENIMIENTO
El proveedor pondrá a disposición del Hospital, los ingenieros o técnicos, para que realicen el mantenimiento preventivo y correctivo durante el periodo de Garantía por Defectos de Fábrica ofertado por el proveedor. El proveedor deberá entregar por escrito, cronograma de mantenimientos preventivos, una vez firmada el Acta de Recepción Definitiva, este mantenimiento es durante el periodo de “Garantía por Defectos de Fábrica”. El proveedor atenderá los mantenimientos correctivos durante el periodo de “Garantía por Defectos de Fábrica”. Sin costo adicional, cuando el Hospital lo requiera, durante los siete días de la semana y las 24 horas del día. Cuando sea imprescindible el cambio de una parte o accesorio que necesite repuestos o partes provenientes del exterior, se concederá un tiempo de 20 días calendario, previo informe del técnico o ingeniero designado para este efecto. En caso que el proveedor no pueda realizar la asistencia técnica, en el Hospital, y solicite que se le envié el equipo, durante el tiempo de “Garantía por Defectos de Fábrica”, el proveedor cubrirá el gasto de envió y devolución, sin costo adicional alguno para el Hospital. Tendrá un periodo de 3 días calendario para su arreglo o a cambio dejará otro equipo de las mismas características hasta solucionar el problema o caso contrario deberá cambiar otro equipo nuevo en un periodo de 30 días. En caso de que el equipo presente 3 fallas reiterativas atribuibles al fabricante durante el periodo de “Garantía por Defectos de Fábrica”, el equipo deberá ser sustituido por uno nuevo actualizando la “Garantía de Funcionamiento de Maquinaria y/o Equipo”, con fecha actual. MANIFESTAR ACEPTACIÓN
GARANTÍA POR DEFECTOS DE FÁBRICA
El proveedor deberá presentar un documento por escrito de garantía por todo defecto de fabricación y por condiciones óptimas para su uso, por un periodo de tres (3) años, periodo que se computa a partir de la fecha de emisión del Acta de Recepción (que será entregado dentro de los 5 días hábiles de emitida el Acta de Recepción); dentro del mismo el proveedor deberá atender todos los reclamos y cambiar los equipos observados por defectos de fabricación u otros que pudieran presentarse, sin costo adicional para la Entidad. MANIFESTAR ACEPTACIÓN
GARANTÍA DE SUMINISTRO DE REPUESTOS
El proponente deberá presentar un documento de garantía por escrito de 5 años en su oferta. MANIFESTAR ACEPTACIÓN
GARANTÍA DE SUMINISTRO DE INSUMOS
El proponente deberá presentar un documento de garantía por escrito de 5 años en su oferta. MANIFESTAR ACEPTACIÓN
GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO
Para garantizar el cumplimiento del contrato, el proponente adjudicado deberá presentar una garantía por el siete por ciento (7%) del valor total del contrato, con vigencia de treinta (30) días calendario superior al plazo de entrega. Esta garantía debe expresar su carácter de renovable, irrevocable y de ejecución inmediata, eligiendo uno de los siguientes tipos: Boleta de Garantía GARANTÍA A PRIMER REQUERIMIENTO Póliza de Seguro de Caución a Primer Requerimiento MANIFESTAR ACEPTACIÓN
GARANTÍA DE FUNCIONAMIENTO DE MAQUINARIA Y/O EQUIPO
El proveedor debe presentar una garantía de funcionamiento de maquinaria y/o equipo vigente por el periodo de la “Garantía por Defectos de Fábrica”, que serán computables a partir de la emisión del Acta de Recepción Definitiva, por el importe del 1.5% del monto total del contrato. Esta garantía debe expresar su carácter de renovable, irrevocable y de ejecución inmediata, eligiendo uno de los siguientes tipos: Boleta de Garantía GARANTÍA A PRIMER REQUERIMIENTO Póliza de Seguro de Caución a Primer Requerimiento A solicitud del proveedor, en sustitución de esta garantía, la AISEM podrá efectuar una retención del 1.5% del monto total del contrato. MANIFESTAR ACEPTACIÓN
PLAZO DE ENTREGA
Las empresas proponentes deberán señalar en su oferta el plazo de entrega, expresado en días calendario. Este plazo de entrega no debe exceder los noventa (90) días calendario a partir del hábil siguiente a la fecha de suscripción del contrato, este plazo de entrega contempla la instalación capacitación y pruebas de funcionamiento del equipo ofertado. Si el último día del plazo de entrega fuera un día no hábil (xxxxxx, xxxxxxx o feriado) esto será trasladado al inmediato día hábil posterior. (Especificar y desarrollar)
LUGAR DE ENTREGA
La entrega, pruebas de funcionamiento e instalación definitiva de los bienes deben ser en instalaciones del Hospital “Fray Quebracho” del Municipio de Yacuiba departamento de Tarija. MANIFESTAR ACEPTACIÓN
MULTAS
Por día calendario de retraso en el plazo de entrega y subsanación de observaciones luego de vencido el plazo convenido, se aplicará una multa de 8 por 1000 del monto total del contrato, acumulado hasta el 20%. MANIFESTAR ACEPTACIÓN
FORMA DE PAGO
Vía SIGEP, luego de ser emitida el Acta de Recepción y recepción de la factura correspondiente MANIFESTAR ACEPTACIÓN

CONDICIONES GENERALES PARA LOS ÍTEM S: 18, 28, 32, 34, 47, 48, 49, 50, 58, 60, 65, 67, 68, 98, 104, 106, 120, 121, 123, 124, 125, 134, 136 y 137.

Características y Condiciones Técnicas Solicitadas	Para ser llenado por el proponente
CARACTERÍSTICAS GENERALES DE LA EMPRESA Y DEL PERSONAL	CARACTERÍSTICAS DE LA PROPUESTA
Experiencia del proponente: El proponente deberá tener experiencia en la provisión de bienes similares de la marca ofertada, cuyas referencias podrán ser verificadas. Para el efecto, el proponente deberá presentar al menos dos (2) contratos u órdenes de compra o documentos que acrediten la formalización de la provisión con el cliente y documentos que acrediten la conformidad de recepción de los equipos. Personal del proponente: El proponente debe contar mínimamente con al menos un (1) técnico o ingeniero adjuntar fotocopia simple del Título Profesional, para Servicio Técnico y/o capacitación: (Presentar certificado de capacitación o especificar URL y certificación de años de experiencia en copia simple)
CERTIFICACIÓN
El proponente deberá adjuntar en su propuesta una copia de: Certificado: ISO 9001 (Si corresponde)
INSTALACIÓN
EL PROVEEDOR garantiza que la puesta en funcionamiento se realizará bajo normas de seguridad, para proteger la maquina o equipo médico, al operador y al paciente, verificación que estará a cargo de la comisión de recepción. La Comisión de Recepción puede realizar el Control de las Especificaciones técnicas de cada ÍTEM en conformidad a las “Especificaciones Técnicas Solicitadas” durante el proceso de instalación, para garantizar que la maquina o equipo médico sea el que ha requerido la AISEM. MANIFESTAR ACEPTACIÓN
CAPACITACIÓN
El proponente adjudicado a través de su personal experto deberá capacitar al personal cuando el equipo se encuentre operable: PERSONAL MEDICO: La operación y manejo del equipo. Mantenimiento preventivo operativo y cuidado que se debe tener con el equipo. PERSONAL TECNICO: Capacitación teórica/practico sobre mantenimiento preventivo y correctivo. Fallas más frecuentes Acceso y procedimiento de uso del menú de servicio técnico Capacitación sobre Código de errores. Calibraciones si corresponde. La capacitación debe ser impartida de tal forma que personal de servicio técnico del Hospital reciba mínimamente el mismo curso de capacitación que los técnicos del importador representante, para realizar instalación, manejo, mantenimiento preventivo/correctivo, calibraciones por hardware y software y otros que correspondan. MANIFESTAR ACEPTACIÓN
MANUALES
El proveedor entregara Manuales el día de entrega del equipo, en medio físico y digital. Si fuera el caso de que el manual este en otro idioma, deberá proporcionar manual traducido al castellano. Los manuales a entregar son: Manual de Usuario del Equipo (si corresponde) Manual Técnico del Equipo (si corresponde) MANIFESTAR ACEPTACIÓN
MANTENIMIENTO
El proveedor pondrá a disposición del Hospital, los ingenieros o técnicos, para que realicen el mantenimiento preventivo y correctivo durante el periodo de Garantía por Defectos de Fábrica ofertado por el proveedor. El proveedor deberá entregar por escrito, cronograma de mantenimientos preventivos, una vez firmada el Acta de Recepción Definitiva, este mantenimiento es durante el periodo de “Garantía por Defectos de Fábrica”. El proveedor atenderá los mantenimientos correctivos durante el periodo de “Garantía por Defectos de Fábrica”. Sin costo adicional, cuando el Hospital lo requiera, durante los siete días de la semana y las 24 horas del día. Cuando sea imprescindible el cambio de una parte o accesorio que necesite repuestos o partes provenientes del exterior, se concederá un tiempo de 20 días calendario, previo informe del técnico o ingeniero designado para este efecto. En caso que el proveedor no pueda realizar la asistencia técnica, en el Hospital, y solicite que se le envié el equipo, durante el tiempo de “Garantía por Defectos de Fábrica”, el proveedor cubrirá el gasto de envió y devolución, sin costo adicional alguno para el Hospital. Tendrá un periodo de 3 días calendario para su arreglo o a cambio dejará otro equipo de las mismas características hasta solucionar el problema o caso contrario deberá cambiar otro equipo nuevo en un periodo de 30 días. En caso de que el equipo presente 3 fallas reiterativas atribuibles al fabricante durante el periodo de “Garantía por Defectos de Fábrica”, el equipo deberá ser sustituido por uno nuevo actualizando la “Garantía de Funcionamiento de Maquinaria y/o Equipo”, con fecha actual. MANIFESTAR ACEPTACIÓN
GARANTÍA POR DEFECTOS DE FÁBRICA
El proveedor deberá presentar un documento por escrito de garantía por todo defecto de fabricación y por condiciones óptimas para su uso, por un periodo de dos (2) años, periodo que se computa a partir de la fecha de emisión del Acta de Recepción (que será entregado dentro de los 5 días hábiles de emitida el Acta de Recepción); dentro del mismo el proveedor deberá atender todos los reclamos y cambiar los equipos observados por defectos de fabricación u otros que pudieran presentarse, sin costo adicional para la Entidad. MANIFESTAR ACEPTACIÓN
GARANTÍA DE SUMINISTRO DE REPUESTOS
El proponente deberá presentar un documento de garantía por escrito de 5 años en su oferta. MANIFESTAR ACEPTACIÓN
GARANTÍA DE SUMINISTRO DE INSUMOS
El proponente deberá presentar un documento de garantía por escrito de 5 años en su oferta. MANIFESTAR ACEPTACIÓN
GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO
Para garantizar el cumplimiento del contrato, el proponente adjudicado deberá presentar una garantía por el siete por ciento (7%) del valor total del contrato, con vigencia de treinta (30) días calendario superior al plazo de entrega. Esta garantía debe expresar su carácter de renovable, irrevocable y de ejecución inmediata, eligiendo uno de los siguientes tipos: Boleta de Garantía GARANTÍA A PRIMER REQUERIMIENTO Póliza de Seguro de Caución a Primer Requerimiento MANIFESTAR ACEPTACION
GARANTÍA DE FUNCIONAMIENTO DE MAQUINARIA Y/O EQUIPO
El proveedor debe presentar una garantía de funcionamiento de maquinaria y/o equipo vigente por el periodo de la “Garantía por Defectos de Fábrica”, que serán computables a partir de la emisión del Acta de Recepción Definitiva, por el importe del 1.5% del monto total del contrato. Esta garantía debe expresar su carácter de renovable, irrevocable y de ejecución inmediata, eligiendo uno de los siguientes tipos: Boleta de Garantía GARANTÍA A PRIMER REQUERIMIENTO Póliza de Seguro de Caución a Primer Requerimiento A solicitud del proveedor, en sustitución de esta garantía, la AISEM podrá efectuar una retención del 1.5% del monto total del contrato. MANIFESTAR ACEPTACION
PLAZO DE ENTREGA
Las empresas proponentes deberán señalar en su oferta el plazo de entrega, expresado en días calendario. Este plazo de entrega no debe exceder los treinta (30) días calendario a partir del hábil siguiente a la fecha de suscripción del contrato, este plazo de entrega contempla la instalación capacitación y pruebas de funcionamiento del equipo ofertado. Si el último día del plazo de entrega fuera un día no hábil (xxxxxx, xxxxxxx o feriado) esto será trasladado al inmediato día hábil posterior. (Especificar y desarrollar)
LUGAR DE ENTREGA
La entrega, pruebas de funcionamiento e instalación definitiva de los bienes deben ser en instalaciones del Hospital “Fray Quebracho” del Municipio de Yacuiba departamento de Tarija. MANIFESTAR ACEPTACIÓN
MULTAS
Por día calendario de retraso en el plazo de entrega y subsanación de observaciones luego de vencido el plazo convenido, se aplicará una multa de 8 por 1000 del monto total del contrato, acumulado hasta el 20%. MANIFESTAR ACEPTACIÓN
FORMA DE PAGO
Vía SIGEP, luego de ser emitida el Acta de Recepción y recepción de la factura correspondiente MANIFESTAR ACEPTACIÓN

Nota: En caso que la contratación se efectué por ítem o lotes, se deberá repetir el cuadro para cada ítem o lote.

(*) La Entidad Convocante deberá incluir las Especificaciones Técnicas y Condiciones Técnicas señaladas en el Numeral 39 del presente DBC.

(**) El proponente podrá ofertar características superiores a las solicitadas en el presente formulario, que mejoren la calidad del bien o bienes ofertados, siempre que estas características fuesen beneficiosas para la entidad y/o no afecten para el fin que fue requerido los bienes.

(***) En caso de que la entidad considere necesario que la propuesta identifique la marca, el modelo y el origen del producto, podrá requerir que el proponente especifique esos datos en su propuesta. Estos datos no se constituyen en factores de evaluación, no siendo objeto de descalificación la marca/modelo o el país de origen.

ANEXO 4

FORMULARIOS DE VERIFICACIÓN, EVALUACIÓN Y CALIFICACIÓN DE PROPUESTAS

Formulario V-1 Evaluación Preliminar

Formulario V-2 Evaluación de la Propuesta Técnica

Formulario V-3 Resumen de la Evaluación Técnica y Económica

FORMULARIO V-1

EVALUACIÓN PRELIMINAR

DATOS GENERALES DEL PROCESO

CUCE:

-

-

-

-

-

Objeto de la contratación:

Nombre del Proponente:

Propuesta Económica:

Número de Páginas de la Propuesta:

REQUISITOS EVALUADOS

Verificación (Acto de Apertura)

Evaluación Preliminar (Sesión Reservada)

PRESENTÓ

Página N°

SI

NO

CONTINUA

DESCALIFICA

DOCUMENTOS LEGALES Y ADMINISTRATIVOS

FORMULARIO A-1 Presentación de Propuesta.

FORMULARIO A-2a Identificación del proponente

En el casos de Asociaciones Accidentales: FORMULARIO A-2b Identificación del Proponente para Asociaciones Accidentales

FORMULARIO A-2c Identificación de Integrantes de la Asociación Accidental.

Garantía de Seriedad de Propuesta o depósito.

PROPUESTA TÉCNICA

FORMULARIO C-1. Especificaciones Técnicas.

FORMULARIO C-2. Condiciones Adicionales (cuando corresponda)

Muestras (cuando corresponda)

PROPUESTA ECONÓMICA

Registro de la Propuesta verificado mediante Reporte Electrónico

FORMULARIO V-2

EVALUACIÓN DE LA PROPUESTA TÉCNICA

ESPECIFICACIONES TÉCNICAS Formulario C-1 (Llenado por la Entidad)	PROPONENTES
	PROPONENTE A		PROPONENTE B		PROPONENTE C		PROPONENTE n
	CUMPLE	NO CUMPLE	CUMPLE	NO CUMPLE	CUMPLE	NO CUMPLE	CUMPLE	NO CUMPLE
Categoría 1
Categoría 2
Categoría 3
METODOLOGÍA CUMPLE/NO CUMPLE	(señalar si cumple o no cumple)		(señalar si cumple o no cumple)		(señalar si cumple o no cumple)		(señalar si cumple o no cumple)

Los siguientes cuadros no serán aplicados y deberán ser suprimido, cuando el Método de Selección y Adjudicación utilizado sea Precio Evaluado Más Bajo

CONDICIONES ADICIONALES Formulario C-2 (Llenado por la entidad)	Puntaje Asignado	PROPONENTES
		PROPONENTE A	PROPONENTE B	PROPONENTE C	PROPONENTE n
		Puntaje Obtenido	Puntaje Obtenido	Puntaje Obtenido	Puntaje Obtenido
Criterio 1
Criterio 2
Criterio 3
PUNTAJE TOTAL DE LAS CONDICIONES ADICIONALES	35	(sumar los puntajes obtenidos de cada criterio)	(sumar los puntajes obtenidos de cada criterio)	(sumar los puntajes obtenidos de cada criterio)	(sumar los puntajes obtenidos de cada criterio)

RESUMEN DE LA EVALUACIÓN TÉCNICA	PUNTAJE ASIGNADO	PROPONENTE A	PROPONENTE B	PROPONENTE C	PROPONENTE n
Puntaje de la evaluación CUMPLE/NO CUMPLE	35	(si cumple asignar 35 puntos)	(si cumple asignar 35 puntos)	(si cumple asignar 35 puntos)	(si cumple asignar 35 puntos)
Puntaje de las Condiciones Adicionales	35
PUNTAJE TOTAL DE LA EVALUACIÓN DE LA PROPUESTA TÉCNICA (PT)	70

FORMULARIO V-3

RESUMEN DE LA EVALUACIÓN TÉCNICA Y ECONÓMICA

Este Formulario no será aplicado y deberá ser suprimido, cuando el Método de Selección y Adjudicación utilizado sea Precio Evaluado Más Bajo y Calidad.

Los factores de evaluación deberán determinarse de acuerdo con lo siguiente:

ABREVIACIÓN	DESCRIPCIÓN	PUNTAJE ASIGNADO
PE	Puntaje de la Evaluación de la Propuesta Económica	30 puntos
PT	Puntaje de la Evaluación de la Propuesta Técnica	70 puntos
PTP	PUNTAJE TOTAL DE LA PROPUESTA EVALUADA	100 puntos

RESUMEN DE EVALUACIÓN	PROPONENTES
	PROPONENTE A	PROPONENTE B	PROPONENTE C	PROPONENTE n
Puntaje de la Evaluación de la Propuesta Económica (de acuerdo con lo establecido en el Sub Numeral 27.1.2.)
Puntaje de la Evaluación de la Propuesta Técnica, del Formulario V-2.
PUNTAJE TOTAL

ANEXO 5

MODELO DE CONTRATO

ÍNDICE DEL CONTRATO DE ADQUISICIÓN DE BIENES

9. CONDICIONES GENERALES DEL CONTRATO

PRIMERA Partes Contratantes

SEGUNDA Antecedentes Legales del Contrato

TERCERA Objeto y Causa del Contrato

CUARTA Plazo de Entrega

QUINTA Monto del Contrato

SEXTA Anticipo

SÉPTIMA Garantías

OCTAVA Domicilio a Efectos de Notificación

NOVENA Vigencia del Contrato

DÉCIMA Documentos del Contrato

DÉCIMA PRIMERA Idioma

DÉCIMA SEGUNDA Legislación Aplicable al Contrato

DÉCIMA TERCERA Derechos del Proveedor

DÉCIMA CUARTA Estipulaciones Sobre Impuestos

DÉCIMA QUINTA Protocolización del Contrato

DÉCIMA SEXTA Subcontratos

DÉCIMA SÉPTIMA Intransferibilidad del Contrato

DÉCIMA OCTAVA Causas de fuerza Mayor y/o Caso Fortuito

DÉCIMA NOVENA Terminación del Contrato

VIGÉSIMA Solución de Controversias

2. CONDICIONES PARTICULARES DEL CONTRATO

VIGÉSIMA PRIMERA Forma de Pago

VIGÉSIMA SEGUNDA Facturación

VIGÉSIMA TERCERA Modificación al Contrato

VIGÉSIMA CUARTA Morosidad y sus Penalidades

VIGÉSIMA QUINTA Responsabilidad y Obligaciones del Proveedor

VIGÉSIMA SEXTA Seguros

VIGÉSIMA SÉPTIMA Suspensión Temporal de la Adquisición

VIGÉSIMA OCTAVA Normas de Calidad Aplicables

VIGÉSIMA NOVENA Embalaje

TRIGÉSIMA Inspección y Pruebas

TRIGÉSIMA PRIMERA Derechos de Patente

TRIGÉSIMA SEGUNDA Manuales de Operación, Mantenimiento y Reparación

TRIGÉSIMA TERCERA Recepción

TRIGÉSIMA CUARTA Liquidación de Contrato

TRIGÉSIMA QUINTA Conformidad

MINUTA DE CONTRATO

SEÑOR NOTARIO DE GOBIERNO DEL DISTRITO ADMINISTRATIVO DE ___________ (registrar el lugar donde será protocolizado el Contrato).

En el registro de Escrituras Públicas que corren a su cargo, sírvase usted insertar el presente contrato de adquisición de _____________ (registrar el tipo de bien o bienes objeto de la Adquisición), sujeto a los siguientes términos y condiciones:

1. CONDICIONES GENERALES DEL CONTRATO

PRIMERA.- (PARTES CONTRATANTES)

Dirá usted que las partes CONTRATANTES son: _________ (registrar de forma clara y detallada el nombre de la ENTIDAD), con NIT Nº ________ (señalar el Número de Identificación Tributaria), con domicilio en ____________ (señalar de forma clara el domicilio de la entidad), en ______________ (señalar el distrito, provincia y departamento) representada legalmente por ______ (registrar el nombre de la MAE o del servidor público a quien se delega la competencia para la suscripción del Contrato, y la Resolución correspondiente de delegación), en calidad de ____________ (señalar el cargo del Servidor Público que suscribe el contrato) que en adelante se denominará la ENTIDAD y la __________(registrar la Razón Social de la empresa adjudicada), legalmente constituida conforme a la legislación de Bolivia, representada legalmente por ____________ (registrar el nombre completo y número de la cédula de identidad del propietario o representante legal habilitado para la suscripción del contrato en representación de la empresa) en virtud del testimonio de poder Nº________(registrar número) otorgado ante __________ (registrar el Nº de Notaria de Fe Publica en la que fue otorgado el poder si corresponde), el _________ (registrar la fecha, día, mes ,año si corresponde) en la _______ (registrar el lugar donde fue otorgado el poder si corresponde), que en adelante se denominara el PROVEEDOR, quienes celebran y suscriben el presente Contrato de Adquisición de Bienes.

SEGUNDA.- (ANTECEDENTES LEGALES DEL CONTRATO)

Dirá usted que la ENTIDAD, mediante Licitación Pública CUCE ____________ (señalar el Código Único de Contrataciones Estatales - CUCE) con código interno No. ___________ (registrar el número de la Licitación), convocó a proponentes interesados a que presenten sus propuestas de acuerdo con las condiciones establecidas en el Documento Base de Contratación (DBC), aprobado mediante Resolución Nº ____ de ______ (registrar el número y fecha de la Resolución de aprobación del DBC), proceso de contratación realizado en el marco del Decreto Supremo N° 0181, de 28 xx xxxxx de 2009, de las Normas Básicas del Sistema de Administración de Bienes y Servicios y sus modificaciones.

(Si el RPC, en caso excepcional decide adjudicar la adquisición a un proponente que no sea el recomendado por la Comisión de Calificación, deberá adecuarse la siguiente redacción)

Que la Comisión de Calificación de la ENTIDAD, luego de efectuada la apertura de propuestas presentadas, realizó el análisis y evaluación de las mismas, habiendo emitido informe de evaluación y recomendación al Responsable del Proceso de Contratación (RPC), quién resolvió adjudicar la adquisición de los bienes, mediante Resolución de Adjudicación Nº _________ (registrar el número y la fecha de la Resolución), a ___________ (registrar la razón social del proponente adjudicado), al cumplir su propuesta con todos los requisitos solicitados en el DBC.

TERCERA.- (OBJETO Y CAUSA DEL CONTRATO)

El objeto del presente contrato es la adquisición de _______________ (describir de forma detallada el tipo de bienes a ser provistos y en caso de tratarse de ítems o lotes, deberá hacerse constar que el detalle de los bienes objeto del contrato, se encuentran en documento anexo), que en adelante se denominarán los BIENES, para________________ (señalar la causa de la contratación), suministrados por el PROVEEDOR de conformidad con el DBC y la Propuesta Adjudicada, con estricta y absoluta sujeción al presente Contrato.

CUARTA.- (PLAZO DE ENTREGA)

(Dependiendo de la forma de entrega se debe elegir una de las siguientes opciones de párrafo para la determinación del plazo de entrega)

(Opción 1 en caso de BIENES con una sola entrega)

El PROVEEDOR entregará los BIENES en estricto apego a la propuesta adjudicada, en el plazo de: (registrar en forma literal y numeral el Plazo de Entrega) días calendario.

(Opción 2 en caso de BIENES con más de una entrega)

El PROVEEDOR entregará los BIENES en estricto apego a la propuesta adjudicada, conforme a cronograma de entregas previsto.

Los plazos señalados en el cronograma de entregas, se computarán independientes uno del otro.

(Opción 3 en caso de BIENES de provisión continua)

El PROVEEDOR entregará los BIENES en estricto apego a la propuesta adjudicada, en el plazo de _________ (registrar en forma literal y numeral el Plazo de Entrega Total) días calendario, el cual se ejecutará dentro __________ (registrar la periodicidad de la provisión. Por ejemplo “periodicidad diaria, semanal, quincenal, mensual u otro criterio definido por la entidad”).

(Elegir una de las siguientes opciones, de acuerdo a lo que corresponda)

El (los) plazo (s) de entrega señalado (s) precedentemente será (n) computado (s) a partir de:

• El día siguiente del desembolso del anticipo (Cuando se trate de compra local con anticipo).

• El día siguiente de la suscripción del contrato, (Cuando se trate de compra local sin anticipo).

• La fecha establecida en la Orden de Proceder, (cuando se trate de bienes de provisión continua).

• El día siguiente de la apertura de la Carta de Crédito (Cuando se trate de importación por el PROVEEDOR).

El (los) plazo (s) de entrega de los BIENES, establecido (s) en la presente cláusula, podrá (n) ser ampliado (s) cuando:

1. La ENTIDAD, mediante el procedimiento establecido en este mismo Contrato, incremente la cantidad de los BIENES a ser provistos y ello repercuta en el plazo de entrega;

2. Por otras causas previstas para la ejecución del presente contrato.

QUINTA.- (MONTO DEL CONTRATO)

El monto total propuesto y aceptado por ambas partes para la ejecución del objeto del presente contrato es de: ___________ (registrar en forma numeral y literal el monto del contrato, en bolivianos, establecido en la Resolución de Adjudicación). (En Convocatoria Pública Internacional el monto del contrato podrá ser en moneda extranjera, dejando expresamente establecido que el pago se realizará en moneda nacional y al tipo de cambio oficial de compra establecido por el Banco Central de Bolivia en el día de la facturación)

El precio o valor final de la adquisición, será el resultante de aplicar los precios unitarios de la propuesta adjudicada a las cantidades de BIENES efectiva y realmente provistas.

Queda establecido que los precios unitarios consignados en la propuesta adjudicada obligan a la provisión de BIENES nuevos y de primera calidad, sin excepción.

Este monto también comprende todos los costos de verificación, transporte, impuestos, aranceles, gastos de seguro de los BIENES a ser entregados y cualquier otro costo que pueda tener incidencia en el precio hasta su recepción de forma satisfactoria.

Es de exclusiva responsabilidad del PROVEEDOR, efectuar la entrega de los BIENES contratados por el monto establecido, ya que no se reconocerán ni procederán pagos por entregas que hiciesen exceder dicho monto.

(En caso de no existir anticipo, la entidad deberá reemplazar el texto de la cláusula sexta indicando lo siguiente: “En el presente contrato no se otorgará anticipo.”. Dicha definición debe realizarse antes de la publicación de la convocatoria)

SEXTA.- (ANTICIPO)

La ENTIDAD, podrá otorgar un anticipo al PROVEEDOR, cuyo monto no deberá exceder el veinte por ciento (20%) del monto del Contrato, contra entrega de una Garantía de Correcta Inversión de Anticipo por el cien por ciento (100%) del monto entregado. El importe del anticipo será descontado en _______________ (indicar el número de pagos) pagos hasta cubrir el monto total del anticipo.

SÉPTIMA.- (GARANTÍAS)

7.1. GARANTÍA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO

El PROVEEDOR garantiza el correcto cumplimiento y fiel ejecución del presente Contrato en todas sus partes con la __________ (registrar el tipo de garantía presentada), Nº __________(registrar el número de la garantía presentada) emitida por __________ (registrar el nombre del ente emisor de la garantía), con vigencia hasta el __________ (registrar día, mes y año de la vigencia de la garantía), a la orden de ___________ (registrar el nombre o razón social de la ENTIDAD), por ____________(registrar el monto de la garantía en forma numeral y literal), equivalente al siete por ciento (7%) del monto total del Contrato.

El importe de la Garantía de Cumplimiento de Contrato, será pagado en favor de la ENTIDAD a su sólo requerimiento, sin necesidad de ningún trámite o acción judicial.

La devolución de la Garantía de Cumplimiento de Contrato, procederá si el contrato ha sido cumplido en su totalidad y se efectivice la recepción de los BIENES objeto de la contratación, hecho que se hará constar mediante el Acta de Recepción suscrita por la Comisión de Recepción y el PROVEEDOR. La devolución se efectivizará en la liquidación final del contrato.

El PROVEEDOR, tiene la obligación de mantener actualizada la Garantía de Cumplimiento de Contrato, cuantas veces lo requiera la ENTIDAD por razones justificadas. La Unidad Administrativa de la ENTIDAD será quien llevará el control directo de vigencia de la misma bajo su responsabilidad.

(Incluir la siguiente redacción sólo en caso de BIENES con más de una entrega)

Al cumplimiento de cada entrega, el PROVEEDOR podrá solicitar a la ENTIDAD la sustitución de la Garantía de Cumplimiento de Contrato, por una garantía equivalente al siete por ciento (7%) del saldo restante del monto del contrato; siempre y cuando la ENTIDAD haya realizado la recepción de los BIENES, en el plazo previsto de acuerdo al cronograma, no debiendo existir retraso y/o incumplimiento en las entregas previas, atribuibles al PROVEEDOR.

En caso de que el PROVEEDOR no haya solicitado la sustitución de dicha garantía y se haya efectivizado recepciones y posteriormente sobreviniese una Resolución de Contrato por causas atribuibles al PROVEEDOR, se ejecutará la garantía de cumplimiento de contrato.

La Comisión de Recepción deberá verificar que los BIENES, hayan sido entregados conforme la propuesta adjudicada, estableciendo en el Acta de Recepción que los BIENES han sido entregados de manera satisfactoria y dentro del plazo previsto. El PROVEEDOR con esta Acta de Recepción, podrá solicitar a la ENTIDAD la autorización de sustitución la Garantía de Cumplimiento de Contrato, en un plazo no mayor a cinco (5) días hábiles. La ENTIDAD a través de la Unidad Administrativa verificará el Acta de Recepción a efectos de autorizar la sustitución de la garantía contra entrega de una nueva garantía.

(Incluir la siguiente redacción sólo en caso de BIENES de provisión continua)

El PROVEEDOR podrá solicitar a la ENTIDAD la sustitución de la Garantía de Cumplimiento de Contrato, misma que será equivalente al siete por ciento (7%) del monto de ejecución restante de la provisión de los BIENES al momento de la solicitud, siempre y cuando se hayan cumplido las siguientes condiciones a la fecha de la solicitud:

1. Se alcance un avance en la provisión de los BIENES de al menos setenta por ciento (70%) del monto del contrato; (Por ejemplo, de establecerse un avance en la provisión de BIENES del 80%, el PROVEEDOR podrá solicitar el cambio de la Garantía de Cumplimiento de Contrato por un 7% del 20% del monto del contrato que falta por proveer, que corresponde al 1,4% del monto total del contrato)

2. La provisión de los BIENES y las condiciones del contrato, hayan sido ejecutadas sin retraso o suspensión atribuible al PROVEEDOR de acuerdo al Cronograma de Xxxxxxxx.

La Unidad Solicitante, en base a la solicitud del PROVEEDOR, deberá emitir informe sobre la solicitud de sustitución de la garantía un plazo no mayor a tres (3) días hábiles, en base a los registros o planillas de provisión de bienes, aceptando o rechazando la solicitud realizada por el PROVEEDOR. En caso de aceptar la solicitud de sustitución de la garantía, la Unidad Solicitante remitirá a la Unidad Administrativa de la ENTIDAD la autorización de sustitución y antecedentes a efectos de que se realice la sustitución por única vez de la garantía contra entrega de una nueva garantía.

(En caso de convenirse el desembolso de anticipo, en la presente cláusula se deberá adicionar el siguiente texto).

7.2. GARANTÍA DE CORRECTA INVERSIÓN DE ANTICIPO

El PROVEEDOR entregará a la ENTIDAD ________ (registrar el tipo de garantía presentada por el PROVEEDOR), por el cien por cien (100%) del monto del anticipo solicitado por el PROVEEDOR que corresponde a __________ (registrar el monto en forma numeral y literal, el mismo que no podrá exceder del 20% del monto total del contrato), con vigencia mínima de 90 días calendario y hasta la amortización total del anticipo, a la orden de _________ (registrar el nombre o razón social de la ENTIDAD).

La solicitud del anticipo debe realizarse en el plazo de __________ (la entidad deberá establecer el plazo) días calendario computables a partir del día siguiente de la suscripción del contrato, caso contrario se dará por Anticipo no solicitado.

El PROVEEDOR, tiene la obligación de mantener actualizada la Garantía de Correcta Inversión de Anticipo, cuantas veces lo requiera la ENTIDAD por razones justificadas.

El importe de esta garantía podrá ser cobrado por la ENTIDAD en caso de que el PROVEEDOR no invierta el mismo en la provisión de los BIENES, dentro de los ___________ (registrar en forma literal y numérica, el plazo que prevea al efecto la ENTIDAD) días calendario, computables a partir de la fecha de desembolso del anticipo.

Esta garantía original, podrá ser sustituida periódicamente por otra garantía, cuyo valor deberá ser la diferencia entre el monto otorgado y el monto ejecutado. Las garantías sustitutivas deberán mantener su vigencia en forma continua y hasta la amortización total del anticipo.

La ENTIDAD a través de la Unidad Administrativa llevará el control directo de la vigencia y validez de esta garantía, en cuanto al monto y plazo, a efectos de requerir su ampliación al PROVEEDOR.

(En caso de que la entidad requiera la garantía de Funcionamiento de Maquinaria y/o Equipo, en la presente cláusula se deberá incorporar el numeral 7.3)

7.3. FUNCIONAMIENTO DE MAQUINARIA Y/O EQUIPO

(Cuando el proveedor presente garantía la entidad deberá utilizar la siguiente redacción.)

El PROVEEDOR, se obliga a constituir una ________ (registrar el tipo de garantía presentada por el PROVEEDOR), a la orden de _________ (registrar el nombre o razón social de la ENTIDAD), cuando se efectivice una recepción satisfactoria de los BIENES objeto del presente contrato, que garantizará el correcto funcionamiento y/o mantenimiento de los BIENES objeto del presente contrato. El monto de la garantía será de ________ (La Entidad deberá registrar el monto de la garantía, que no exceda el uno y medio por ciento (1.5%) del monto del contrato).

La vigencia de la garantía, será de ________ (La Entidad deberá registrar el plazo de vigencia de la garantía en literal y numeral que deberá exceder en treinta días calendario el plazo de vigencia de la garantía propia de los bienes) computable a partir de la Recepción de los BIENES.

El importe de la Garantía de Funcionamiento de Maquinaria y/o Equipo podrá ser cobrado a favor de la ENTIDAD en caso de que los BIENES adquiridos, no presenten buen funcionamiento y/o el PROVEEDOR no hubiese efectuado el mantenimiento preventivo dentro del plazo de dicha garantía.

Si dentro del plazo previsto por la ENTIDAD los BIENES objeto del presente contrato, no presentaran fallas en su funcionamiento y tuvieran el mantenimiento adecuado, dicha garantía será devuelta.

(Cuando el proveedor solicite retención en sustitución de esta garantía la entidad deberá cambiar la redacción anterior por la siguiente. En el caso de bienes con más de una entrega, la entidad podrá adecuar el presente texto estableciendo retenciones por cada entrega).

El PROVEEDOR acepta expresamente, que la ENTIDAD realizará la retención cuando se efectivice una recepción satisfactoria de los BIENES objeto del presente contrato, en calidad de Garantía de Funcionamiento de Maquinaria y/o Equipo que avalará el correcto funcionamiento y/o mantenimiento de los mismos. El monto de la retención será de ________ (La Entidad deberá registrar el monto de la retención, que no exceda el uno y medio por ciento (1.5%) del monto del contrato.).

La cobertura de la retención será de ________ (La Entidad deberá registrar el plazo de cobertura de la retención en literal y numeral que deberá exceder en treinta (30) días calendario el plazo de vigencia de la garantía propia de los bienes.) computable a partir de la Recepción de los BIENES.

El importe de esta retención podrá ser efectivizado en favor de la ENTIDAD en caso de que los BIENES adquiridos, no presenten buen funcionamiento y/o el PROVEEDOR no hubiese efectuado el mantenimiento preventivo dentro del plazo de cobertura de la retención.

Si dentro del plazo previsto por la ENTIDAD los BIENES objeto del presente contrato, no presentaran fallas en su funcionamiento y tuvieran el mantenimiento adecuado, dicha retención será devuelta una vez concluido el plazo establecido.

OCTAVA.- (DOMICILIO A EFECTOS DE NOTIFICACIÓN)

Cualquier aviso o notificación que tengan que darse las partes suscribientes del presente contrato será enviada de manera escrita:

Al PROVEEDOR: _______________________ (registrar el domicilio que señale el PROVEEDOR, especificando la ciudad, zona, calle y número del inmueble donde funcionan sus oficinas).

A la ENTIDAD: _____________________ (registrar el domicilio de la ENTIDAD, especificando la ciudad, zona, calle y número del inmueble donde funcionan sus oficinas).

NOVENA.- (VIGENCIA DEL CONTRATO)

El presente Contrato, entrará en vigencia desde el día siguiente hábil de su suscripción, por ambas partes, hasta la terminación del mismo.

DÉCIMA.- (DOCUMENTOS DEL CONTRATO)

Forman parte del presente contrato los siguientes documentos:

1. Documento Base de Contratación,

2. Resolución de Aprobación del DBC con aclaraciones y/o enmiendas si existiesen.

3. Propuesta adjudicada.

4. Resolución de Adjudicación.

5. Acta de Concertación de Mejores Condiciones Técnicas, cuando corresponda.

6. Certificado xxx XXXX.

7. Garantía de Cumplimiento de Contrato.

8. Garantía de Correcta Inversión de Anticipo, cuando corresponda.

9. Documento de Constitución, cuando corresponda.

10. Contrato de Asociación Accidental, cuando corresponda.

11. Poder General del Representante Legal, cuando corresponda.

12. Carta legalizada donde el FABRICANTE designa representante legal en Bolivia al PROVEEDOR, cuando corresponda solo para bienes que impliquen una importación expresa para la ENTIDAD.

13. (Señalar otros documentos necesarios de acuerdo al objeto de la contratación).

DÉCIMA PRIMERA.- (IDIOMA)

El presente Contrato, toda la documentación aplicable al mismo y la que emerja de la adquisición, debe ser elaborada en idioma castellano.

En el caso de manuales de uso de los BIENES deberán estar traducidos al idioma castellano. En el caso de folletos informativos, deberán estar preferentemente en idioma castellano.

DÉCIMA SEGUNDA.- (LEGISLACIÓN APLICABLE AL CONTRATO)

El presente Contrato, al ser de naturaleza administrativa, se celebra exclusivamente al amparo de las siguientes disposiciones:

1. Constitución Política del Estado.

2. Ley Nº 1178, de 20 de julio de 1990, de Administración y Control Gubernamentales.

3. Decreto Supremo Nº 0181, de 28 xx xxxxx de 2009, de las Normas Básicas del Sistema de Administración de Bienes y Servicios (NB-SABS) y sus modificaciones.

4. Ley del Presupuesto General del Estado aprobado para la gestión y su reglamentación.

5. Otras disposiciones relacionadas.

DÉCIMA TERCERA.- (DERECHOS DEL PROVEEDOR)

El PROVEEDOR, tiene derecho a plantear los reclamos que considere correctos, por cualquier omisión de la ENTIDAD, por falta de pago de la adquisición efectuada, o por cualquier otro aspecto consignado en el presente Contrato.

Tales reclamos deberán ser planteados por escrito y con los respaldos correspondientes, a la ENTIDAD, hasta veinte (20) días hábiles, posteriores al suceso.

La ENTIDAD, dentro del lapso de cinco (5) días hábiles de recibido el reclamo, deberá emitir su respuesta de forma sustentada al PROVEEDOR aceptando o rechazando el reclamo. Dentro de este plazo, la ENTIDAD podrá solicitar las aclaraciones respectivas al PROVEEDOR, para sustentar su decisión.

En caso que el reclamo sea complejo la ENTIDAD podrá, en el plazo adicional de cinco (5) días hábiles, solicitar el análisis del reclamo y la emisión de informes de recomendación a las dependencias técnica, financiera o legal, según corresponda, a objeto de dar respuesta.

Todo proceso de respuesta a reclamo, no deberá exceder los diez (10) días hábiles, computables desde la recepción del reclamo por la ENTIDAD. En caso de que no se dé respuesta dentro del plazo señalado precedentemente, se entenderá la plena aceptación de la solicitud del PROVEEDOR considerando para el efecto el Silencio Administrativo Positivo.

La ENTIDAD no atenderá reclamos presentados fuera del plazo establecido en esta cláusula.

DÉCIMA CUARTA.- (ESTIPULACIONES SOBRE IMPUESTOS).

Correrá por cuenta del PROVEEDOR el pago de todos los impuestos vigentes en el país, a la fecha de presentación de la propuesta.

En caso de que posteriormente, el Estado Plurinacional de Bolivia implantara impuestos adicionales, disminuyera o incrementara los vigentes, mediante disposición legal expresa, el PROVEEDOR deberá acogerse a su cumplimiento desde la fecha de vigencia de dicha normativa.

DÉCIMA QUINTA.- (PROTOCOLIZACIÓN DEL CONTRATO)

El presente Contrato, así como sus modificaciones, será protocolizado con todas las formalidades xx Xxx por la ENTIDAD ante la notaria de Gobierno. El importe por concepto de Protocolización debe ser pagado directamente por el PROVEEDOR, en caso que este monto no sea cancelado por el PROVEEDOR, podrá ser descontado por la ENTIDAD a tiempo de hacer efectivo el pago correspondiente.

Esta protocolización contendrá los siguientes documentos:

1. Contrato (original).

2. Documento legal de representación de la ENTIDAD y poder de representación legal del PROVEEDOR, cuando corresponda (fotocopias legalizadas).

3. Garantía(s) (fotocopia simple).

En caso de que por cualquier circunstancia, el presente documento no fuese protocolizado, servirá a los efectos xx Xxx y de su cumplimiento, como documento suficiente entre las partes.

(En caso de que la entidad no haya definido la subcontratación, deberá reemplazar el texto de la cláusula DÉCIMA sexta indicando lo siguiente: “El presente contrato no prevé la subcontratación.”)

DÉCIMA SEXTA.- (SUBCONTRATOS)

(Utilizar la presente redacción en caso de que el proponente adjudicado sea nacional)

El PROVEEDOR según lo ofertado en su propuesta, podrá realizar las subcontrataciones del ____________ (establecer el porcentaje ofertado en su propuesta que no deberá exceder el 25% del monto total del contrato) monto total del contrato, que le permitan dar cumplimiento a la ejecución del contrato, bajo su absoluta responsabilidad y riesgo, siendo directa y exclusivamente responsable por los subcontratos suscritos, así como también por los actos y/u omisiones de los subcontratistas. Ningún subcontrato o intervención de terceras personas relevará al PROVEEDOR del cumplimiento de todas sus obligaciones y responsabilidades contraídas en el presente Contrato. Las subcontrataciones que realice el PROVEEDOR de ninguna manera incidirán en el precio ofertado y aceptado por ambas partes en el presente contrato.

(Utilizar la redacción de los siguientes tres párrafos en caso de que el proponente adjudicado sea extranjero)

El PROVEEDOR según lo ofertado en su propuesta, deberá realizar la subcontratación de empresas nacionales del ____________ (establecer el porcentaje ofertado en su propuesta que no deberá exceder el 25% del monto total del contrato) monto total del contrato, siempre y cuando éstas estén disponibles en el mercado nacional. Las subcontrataciones deberán permitir dar cumplimiento a la ejecución del contrato, bajo la absoluta responsabilidad del PROVEEDOR y riesgo, siendo directa y exclusivamente responsable por los subcontratos suscritos, así como también por los actos y/o omisiones de los subcontratistas. Ningún subcontrato o intervención de terceras personas relevará al PROVEEDOR del cumplimiento de todas sus obligaciones y responsabilidades contraídas en el presente Contrato. Las subcontrataciones que realice el PROVEEDOR de ninguna manera incidirán en el precio ofertado y aceptado por ambas partes en el presente contrato.

La ENTIDAD establecerá los mecanismos de control en relación a las subcontrataciones que el PROVEEDOR debe realizar. En caso de incumplimiento de las subcontrataciones propuestas, la ENTIDAD, aplicará una multa equivalente del cinco por ciento (5%) del monto de subcontratación no efectuada. La multa señalada precedentemente no deberá ser considerada como parte de los porcentajes establecidos para la resolución de contrato, previstas en la cláusula VIGÉSIMA CUARTA.

El PROVEEDOR, en caso de incumplimiento de la subcontratación, podrá justificar dicho incumplimiento presentando los respaldos necesarios a la ENTIDAD quien podrá aceptar o rechazar dichas justificaciones.

DÉCIMA SÉPTIMA.- (INTRANSFERIBILIDAD DEL CONTRATO)

El PROVEEDOR bajo ningún título podrá ceder o subrogar, total o parcialmente este Contrato.

En caso excepcional, emergente de causa de fuerza mayor, caso fortuito o necesidad pública, procederá la cesión o subrogación del contrato, total o parcialmente, previa aprobación de la MAE de la entidad contratante, bajo los mismos términos y condiciones del presente contrato.

DÉCIMA OCTAVA.- (CAUSAS DE FUERZA MAYOR Y/O CASO FORTUITO)

Con el fin de exceptuar al PROVEEDOR de determinadas responsabilidades por xxxx o por incumplimiento involuntario total o parcial del presente contrato, la ENTIDAD tendrá la facultad de calificar las causas de fuerza mayor y/o caso fortuito u otras causas debidamente justificadas, a fin exonerar al PROVEEDOR del cumplimiento del plazo de entrega o del cumplimiento total o parcial de la entrega de los BIENES.

Se entenderá por hechos de Fuerza Mayor, Caso Fortuito u otras causas debidamente justificas, como aquellos eventos imprevisibles o inevitables que se encuentren fuera del control y voluntad de las partes, haciendo imposible el cumplimiento de las obligaciones dentro de las condiciones inicialmente pactadas. Los hechos de Fuerza Mayor, Caso Fortuito u otras causas debidamente justificas, incluyen y no se limitan a: incendios, inundaciones, desastres naturales, conmociones civiles, huelgas, bloqueos y/o revoluciones o cualquier otro hecho que afecte el cumplimiento de las obligaciones inicialmente pactadas.

Para que cualquiera de los acontecimientos señalados precedentemente puedan generar un impedimento total o parcial justificado en la entrega o provisión de los BIENES o demora justificada en el cumplimiento del plazo de entrega, de modo inexcusable e imprescindible en cada caso, el PROVEEDOR deberá presentar por escrito a la ENTIDAD el respaldo que acredite la existencia del hecho de fuerza mayor y/o caso fortuito u otras causas debidamente justificadas, dentro de los cinco (5) días hábiles de ocurrido el hecho.

La ENTIDAD en el plazo de dos (2) días hábiles deberá aceptar o rechazar la solicitud. Si la ENTIDAD no diera respuesta dentro del plazo referido precedentemente, se entenderá la aceptación tácita de la existencia del impedimento, considerando para el efecto el silencio administrativo positivo. En caso de aceptación expresa o tácita y según corresponda, la ENTIDAD deberá realizar:

1. La ampliación del plazo de entrega a través de un Contrato Modificatorio o;

2. Efectivizar la Resolución parcial o total de Contrato por causas de fuerza mayor, caso fortuito u otras causas debidamente justificadas que afecten al PROVEEDOR.

En caso de ampliación de plazo, se deberá considerar un periodo igual al tiempo durante el cual no se haya podido realizar la ejecución del contrato como resultado del hecho de fuerza mayor, caso fortuito u otras causas debidamente justificadas, salvo acuerdo en contrario entre las partes.

DÉCIMA NOVENA.- (TERMINACIÓN DEL CONTRATO)

El presente contrato concluirá por una de las siguientes causas:

1. Por Cumplimiento del Contrato: Es la forma ordinaria de terminación, donde la ENTIDAD como el PROVEEDOR darán por terminado el presente Contrato, cuando ambas partes hayan dado cumplimiento a todas las condiciones y estipulaciones contenidas en el mismo, lo cual se hará constar en el Certificado de Cumplimiento de Contrato, emitido por la ENTIDAD.

2. Por Resolución del Contrato: Es la forma extraordinaria de terminación del contrato que procederá únicamente por las siguientes causales:

1. Resolución a requerimiento de la ENTIDAD, por causales atribuibles al PROVEEDOR.

La ENTIDAD, podrá proceder al trámite de resolución del Contrato, en los siguientes casos:

1. Por disolución del PROVEEDOR.

2. Por quiebra declarada del PROVEEDOR.

3. Por incumplimiento injustificado a la Cláusula CUARTA (PLAZO DE ENTREGA), sin que el PROVEEDOR adopte medidas necesarias y oportunas para recuperar su demora y asegurar la conclusión de la entrega.

4. Cuando el monto de la multa por atraso en la entrega de los BIENES, alcance el diez por ciento (10%) del monto total del contrato, decisión optativa, o el veinte por ciento (20%), de forma obligatoria.

(Incluir la siguiente causal sólo para contratación de BIENES sujetos a provisión continua)

5. Por suspensión de la provisión de los BIENES de provisión continua sin justificación, por ______ (registrar el número de entrega (s) incumplida (s)), sin autorización escrita de la ENTIDAD.

2. Resolución a requerimiento del PROVEEDOR por causales atribuibles a la ENTIDAD.

El PROVEEDOR, podrá proceder al trámite de resolución del Contrato, en los siguientes casos:

1. Si apartándose de los términos del contrato, la ENTIDAD pretende realizar modificaciones al alcance, monto y/o plazo del contrato, sin la emisión del Contrato Modificatorio correspondiente;

2. Por incumplimiento injustificado en el pago, por más de cuarenta y cinco (45) días calendario, computables a partir de la fecha de la recepción de los bienes en la entidad, conforme las condiciones del contrato;

3. Por instrucciones injustificadas emanadas de la ENTIDAD para la suspensión de la provisión de los BIENES por más de treinta (30) días calendario.

3. Formas de Resolución y Reglas aplicables a la Resolución: De acuerdo a las causales de Resolución de Contrato señaladas precedentemente, podrán efectivizarse la terminación total o parcial del contrato.

La terminación total del contrato procederá para aquellos BIENES de una sola entrega, donde el incumplimiento no permita la ejecución de la relación contractual a través de la entrega de una parcialidad del objeto de la contratación, ya sea por falta de funcionalidad de los BIENES u otros aspectos que considere la ENTIDAD. En el caso de BIENES sujetos a provisión continua o con más de una entrega, procederá la resolución total cuando la ENTIDAD no haya realizado ninguna recepción.

La terminación parcial del contrato procederá para aquellos BIENES sujetos a provisión continua o con más de una entrega, cuando el incumplimiento impida la continuidad de la relación contractual en relación a las obligaciones futuras, considerándose cumplidas las obligaciones ya efectuadas. En el caso de BIENES de una sola entrega, procederá la resolución parcial cuando la ENTIDAD haya efectivizado la recepción de una parcialidad de los BIENES, de manera excepcional, conforme lo establecido en la cláusula trigésima tercera.

Para procesar la resolución del Contrato por cualquiera de las causales señaladas, la ENTIDAD o el PROVEEDOR, según corresponda, notificará mediante carta notariada a la otra parte, la intención de Resolver el Contrato, estableciendo claramente la causal que se aduce.

Si dentro de los diez (10) días hábiles siguientes de la fecha de notificación, se enmendaran las fallas, se normalizara el desarrollo de las obligaciones y se tomaran las medidas necesarias para continuar normalmente con las estipulaciones del Contrato, la parte que haya gestionado la intención de Resolución de Contrato, notificará por escrito a la otra parte, su conformidad a la solución y retirará su intensión de resolución de contrato.

En el caso de que al vencimiento del término de los diez (10) días hábiles no existiese ninguna respuesta, el proceso de resolución continuará a cuyo fin la ENTIDAD o el PROVEEDOR, según quién haya requerido la Resolución del Contrato, notificará mediante carta notariada a la otra parte, que la resolución del Contrato se ha hecho efectiva.

Esta carta notariada que efectiviza la resolución de Contrato, dará lugar a que, cuando la resolución sea por causales atribuibles al PROVEEDOR, se consolide a favor de la ENTIDAD la Garantía de Cumplimiento de Contrato, manteniéndose pendiente de ejecución la Garantía de Correcta Inversión de Anticipo, hasta que se efectué la liquidación del contrato, si aún la vigencia de dicha garantía lo permite, caso contrario si la vigencia está a finalizar y no se amplía, será ejecutada con cargo a esa liquidación.

Una vez efectivizada la Resolución del contrato, las partes procederán a realizar la liquidación del contrato.

3. Formas de Resolución y Resolución por causas de fuerza mayor, caso fortuito o en resguardo de los intereses del Estado.

La terminación total del contrato por causas de fuerza mayor, caso fortuito u otras causas debidamente justificadas, procederá para aquellos BIENES de una sola entrega, donde el incumplimiento no permita la ejecución de la relación contractual a través de la entrega de una parcialidad del objeto de la contratación, ya sea por falta de funcionalidad de los BIENES u otros aspectos que considere la ENTIDAD. En el caso de BIENES sujetos a provisión continua o con más de una entrega, procederá la resolución total cuando la ENTIDAD no haya realizado ninguna recepción.

La terminación parcial del contrato por causas de fuerza mayor, caso fortuito u otras causas debidamente justificadas procederá para aquellos BIENES sujetos a provisión continua o con más de una entrega, cuando el incumplimiento no impida la continuidad de la relación contractual, en cuanto a las obligaciones futuras por ejecutarse y/o considerando cumplidas las obligaciones ya efectuadas. En el caso de BIENES de una sola entrega, procederá la resolución parcial cuando la ENTIDAD haya efectivizado la recepción de una parcialidad de los BIENES, de manera excepcional, conforme lo establecido en la cláusula trigésima tercera.

Si en cualquier momento antes de la terminación de la provisión o entrega de los BIENES objeto del Contrato, el PROVEEDOR, se encontrase con situaciones no atribuibles a su voluntad, por causas de fuerza mayor, caso fortuito u otras causas debidamente justificadas, que imposibilite el cumplimiento de sus obligaciones, comunicará por escrito su intención de resolver el contrato.

La ENTIDAD, previa evaluación y aceptación de la solicitud, mediante carta notariada dirigida al PROVEEDOR, suspenderá la ejecución y resolverá el Contrato total o parcialmente. A la entrega de dicha comunicación oficial de resolución, el PROVEEDOR suspenderá la ejecución del contrato de acuerdo a las instrucciones escritas que al efecto emita la ENTIDAD.

Asimismo, si la ENTIDAD se encontrase con situaciones no atribuibles a su voluntad, por causas de fuerza mayor, caso fortuito o considera que la continuidad de la relación contractual va en contra los intereses del Estado, comunicará por escrito la suspensión de la ejecución del contrato y resolverá el CONTRATO total o parcialmente.

Se liquidarán los saldos correspondientes para el cierre de la adquisición y algunos otros gastos que a juicio de la ENTIDAD fueran considerados sujetos a reembolso al PROVEEDOR.

Una vez efectivizada la Resolución del contrato, las partes procederán a realizar la liquidación del contrato.

VIGÉSIMA.- (SOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS)

En caso de surgir controversias sobre los derechos y obligaciones u otros aspectos propios de la ejecución del presente contrato, las partes acudirán a la jurisdicción prevista en el ordenamiento jurídico para los contratos administrativos.

II. CONDICIONES PARTICULARES DEL CONTRATO

VIGÉSIMA PRIMERA.- (FORMA DE PAGO)

(Elegir una de las siguientes modalidades de pago que se constituirá en la forma de pago conforme lo establecido en el DBC).

• Modalidad de Pago único para BIENES con una sola entrega. El monto del presente contrato, que corresponde a __________________ (registrar el monto en forma numérica y literal) será pagado por la ENTIDAD a favor del PROVEEDOR, una vez efectuada la recepción de los BIENES objeto del presente Contrato.

• Modalidad de Xxxxx contra entrega para BIENES con más de una entrega. El monto del presente contrato, que corresponde a __________________ (registrar el monto en forma numérica y literal) será pagado por la ENTIDAD a favor del PROVEEDOR de la siguiente manera: (La entidad deberá adecuar la redacción de la presente modalidad de pagos contra entrega, por recepciones satisfactorias de los bienes objeto del presente contrato, mismos que estarán sujetos al cronograma de entregas).

Los pagos de estos montos se realizaran una vez efectuada la recepción de los BIENES objeto del presente Contrato.

• Modalidad de Pagos por provisión continúa de bienes. El monto del presente contrato, que corresponde a __________________ (registrar el monto en forma numérica y literal) será pagado por la ENTIDAD a favor del PROVEEDOR de la siguiente manera: (La entidad deberá adecuar la redacción de la presente modalidad de pago al sistema de provisión y pagos previstos en el documento base de contratación, pudiendo establecer periodos determinados de pago en base un cronograma de entregas).

Los pagos de estos montos se realizaran una vez efectuada la recepción de los BIENES objeto del presente Contrato.

• Modalidad de Pago con Carta de Crédito aplicable en procesos de contratación de bienes importados. Una vez suscrito el presente contrato, la ENTIDAD solicitará al Banco Central de Bolivia la emisión de una carta de crédito a favor del PROVEEDOR cubriendo la importación de los bienes a ser provistos.

Los términos y condiciones de la emisión de la carta de crédito deben guardar estrecha relación con los términos y condiciones del presente contrato.

La carta de crédito deberá ser emitida bajo las reglas y usos uniformes de la Cámara de Comercio Internacional (UCP600) o posteriores modificaciones.

La fecha de entrega de los BIENES objeto del presente contrato, se computará a partir de la fecha de la apertura de la Carta de Crédito.

El PROVEEDOR debe cubrir todos los gastos y comisiones cobradas por el banco del exterior. Si el proveedor requiere que la carta de crédito sea confirmada, la comisión de confirmación será cubierta por el PROVEEDOR.

El precio del Contrato será pagado por la ENTIDAD en favor del PROVEEDOR de la siguiente manera:

• Se pagará el sesenta por ciento (60%) que corresponde a __________________ (registrar el monto en forma numérica y literal) contra la presentación al banco del exterior, de los documentos requeridos en la carta de crédito.

• El cuarenta por ciento (40%) restante correspondiente a ___________ (registrar el monto en forma numérica y literal) se hará efectivo a favor del PROVEEDOR cuando éste presente al banco del exterior el Acta de Recepción suscrita por la ENTIDAD.

(La ENTIDAD después de haber elegido una de las modalidades de pago descritas precedentemente, deberá incluir el siguiente texto).

La ENTIDAD aplicará las sanciones por demoras en la entrega de los BIENES objeto del presente Contrato en la forma prevista en la cláusula vigésima cuarta del presente Contrato, sin perjuicio de que se procese la resolución del mismo por incumplimiento del PROVEEDOR.

Si la ENTIDAD incurre en la demora de pago, que supere los cuarenta y cinco (45) días calendario desde la fecha de cada recepción, el PROVEEDOR tiene el derecho de reclamar el pago de un interés equivalente a la tasa promedio pasiva anual del sistema bancario, del monto no pagado, valor que será calculado dividiendo dicha tasa entre trescientos sesenta y cinco (365) días y multiplicándola por el número de días de retraso en que incurra la ENTIDAD.

A este fin el PROVEEDOR deberá notificar a la ENTIDAD la demora en el pago en días de cada recepción.

VIGÉSIMA SEGUNDA.- (FACTURACIÓN)

El PROVEEDOR al momento de cada entrega de los BIENES o acto equivalente que suponga la transferencia de dominio del objeto de la venta (efectuada la adquisición), deberá emitir la respectiva factura oficial en favor de la ENTIDAD, por el monto de la venta de cada entrega efectivizada; caso contrario dicho pago no se realizará

VIGÉSIMA TERCERA.- (MODIFICACIÓN AL CONTRATO)

El presente Contrato podrá ser modificado sólo en los aspectos previsto en el DBC y en el presente contrato, siempre y cuando exista acuerdo entre las partes. Dichas modificaciones deberán, estar orientadas por la causa del contrato y estar destinadas al cumplimiento del objeto de la contratación, debiendo sustentarse por informes técnico y legal que establezcan la viabilidad técnica y de financiamiento.

La modificación (incremento o disminución) al monto del contrato se podrá realizar a través de uno o varios contratos modificatorios que sumados no deberán exceder el diez por ciento (10%) del monto del Contrato principal. En caso de adquirirse cantidades adicionales, estas no darán lugar al incremento de los precios unitarios y serán pagadas según lo definido en la propuesta aceptada y adjudicada.

La modificación al plazo, permite la ampliación o disminución del mismo. En caso de BIENES con más de una entrega la modificación del plazo puede modificar el plazo de cada entrega independiente una de la otra.

La modificación al alcance del contrato, permite el ajuste de las diferentes cláusulas del mismo que sean necesaria para dar cumplimiento del objeto de la contratación.

(Esta cláusula se agregará para BIENES con una sola entrega o con más de una entrega)

VIGÉSIMA CUARTA.- (MOROSIDAD Y SUS PENALIDADES)

Queda convenido entre las partes contratantes, que el PROVEEDOR se constituirá en xxxx sin notificación previa, por el simple incumplimiento a los plazos de entrega previstos en el presente contrato, salvo la existencia de hechos de fuerza mayor, caso fortuito u otras causas debidamente justificadas y aceptadas por la ENTIDAD, que ocurran antes del vencimiento del plazo de la entrega.

La ENTIDAD aplicará al PROVEEDOR una multa por cada día de atraso al plazo de entrega del ______________ (La ENTIDAD deberá definir la multa diaria a ser aplicada eligiendo entre el 3 por 1.000 hasta el 8 por 1.000 del monto de los bienes ENTREGADOS con retraso, por cada día de atraso. La definición de la multa dependerá del margen de espera que la ENTIDAD pueda otorgar a las entregas en función a la premura) en relación al monto de los BIENES entregados con retraso.

En el caso de que el proveedor notifique a la ENTIDAD el incumplimiento de la entrega, posterior al vencimiento del plazo de dicha entrega, se computarán las multas por día de retraso hasta la fecha de notificación.

Las multas serán cobradas, mediante descuentos por la ENTIDAD de los pagos correspondientes a las recepciones satisfactorias de los BIENES o en la liquidación del contrato.

(Adicionar el siguiente párrafo en caso de bienes con más de una entregas)

Considerando que el plazo de cada entrega es independiente uno del otro, la ENTIDAD deberá llevar un registro de las multas por cada entrega que se encuentre con retraso, a efectos de determinar la multa acumulada en relación al monto total del contrato, a efectos de la aplicación de las causales de Resolución de contrato por multa acumulada xx xxxx por ciento (10%) y veinte por ciento (20%), según corresponda. La multa acumulada será el resultado de las sumas de las multas por el retraso de cada entrega, de acuerdo a la siguiente fórmula:

En todos los casos de resolución de contrato por causas atribuibles al PROVEEDOR, la ENTIDAD no podrá cobrar multas que excedan el veinte por ciento (20%) del monto total del contrato.

(Esta cláusula se agregará sólo para aquellos BIENES de provisión continua)

VIGÉSIMA CUARTA.- (MOROSIDAD Y SUS PENALIDADES)

En caso de BIENES de provisión continua el PROVEEDOR, que suspenda la provisión de los BIENES sin justificación, se obliga a pagar por cada día calendario una multa equivalente al __________ (indicar el valor de la penalidad por morosidad misma que no podrá exceder del 1% del monto del contrato) por día de retraso. Esta penalidad se aplicará salvo casos de fuerza mayor o caso fortuito u otras causas debidamente justificadas.

Las multas serán cobradas, mediante descuentos por la ENTIDAD de los pagos correspondientes a las recepciones satisfactorias de los BIENES o en la liquidación del contrato.

En todos los casos de resolución de contrato por causas atribuibles al PROVEEDOR, la ENTIDAD no podrá cobrar multas que excedan el veinte por ciento (20%) del monto total del contrato.

VIGÉSIMA QUINTA.- (RESPONSABILIDAD Y OBLIGACIONES DEL PROVEEDOR)

1. EL PROVEEDOR no podrá entregar bienes usados o defectuosos, debiendo en su caso ser sustituidos a su costo, dentro del plazo máximo de ________ (registrar el número de días calendario en concordancia con el plazo del contrato), impostergablemente.

Cuando el PROVEEDOR incurra en negligencia durante la adquisición de los BIENES, la ENTIDAD podrá retener el total o parte del pago para protegerse contra posibles perjuicios.

Desaparecidas las causales que dieron lugar a la retención, la ENTIDAD procederá al pago de las sumas retenidas siempre que, para la solución de los problemas no se haya empleado parte o el total de dichos fondos.

Esta retención no creará derechos en favor del PROVEEDOR para solicitar ampliación de plazo, ni intereses.

2. El PROVEEDOR debe custodiar los BIENES a ser provistos, hasta la recepción de éstos por la ENTIDAD.

(En caso de la Entidad no considere necesaria la contratación de seguro, la entidad deberá reemplazar el texto de la cláusula Vigésima Sexta indicando lo siguiente: “No aplica.”)

VIGÉSIMA SEXTA.- (SEGUROS).

(La ENTIDAD deberá establecer el tipo de seguro y el plazo de vigencia de éste).

VIGÉSIMA SÉPTIMA.- (SUSPENSIÓN TEMPORAL)

La ENTIDAD podrá suspender temporalmente el computo del plazo de las entregas o provisión de los BIENES en cualquier momento por motivos de fuerza mayor, caso fortuito y/o convenientes a los intereses del Estado, para lo cual la ENTIDAD notificará de manera expresa al PROVEEDOR, con una anticipación de quince (15) días calendario, excepto en los casos de urgencia por alguna emergencia imponderable. Esta suspensión puede ser parcial o total.

En este caso la ENTIDAD reconocerá en favor del PROVEEDOR los gastos en que éste incurriera justificado documentadamente, cuando el lapso de la suspensión sea mayor a los diez (10) días calendario.

También el PROVEEDOR podrá solicitar a la ENTIDAD la suspensión temporal de las entregas o provisión, por causas atribuibles a la ENTIDAD que afecten al PROVEEDOR en la adquisición de los BIENES. Dicha suspensión podrá efectivizarse siempre y cuando la ENTIDAD la autorice de manera expresa considerando como incumplimiento toda suspensión realizada sin autorización. De manera excepcional la ENTIDAD podrá realizar la aprobación de suspensiones que se hayan realizado sin autorización previa, siempre y cuando dichas suspensiones se hayan generado en situaciones de extrema necesidad o emergencia debidamente comprobadas por el PROVEEDOR.

VIGÉSIMA OCTAVA.- (NORMAS DE CALIDAD APLICABLES)

Los BIENES suministrados de conformidad con el presente Contrato se ajustarán a las normas de calidad mencionadas en las especificaciones técnicas y, cuando en ellas no se mencionen normas de calidad aplicables, a las normas de calidad existentes o cuya aplicación sea apropiada en el país de origen de los BIENES.

VIGÉSIMA NOVENA.- (EMBALAJE)

El embalaje, las marcas y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente normas internacionales, los requisitos especiales que se hayan consignado en los documentos de la licitación, cualquier otro requisito, si lo hubiere, y cualquier otra instrucción dada por la ENTIDAD.

TRIGÉSIMA.- (INSPECCIÓN Y PRUEBAS)

(Utilizar la siguiente redacción cuando corresponda) La ENTIDAD de acuerdo con lo estipulado en las especificaciones técnicas, a través de instituciones oficialmente reconocidas para verificar la calidad de los bienes tendrá derecho a inspeccionar los bienes y/o someterlos a prueba, sin costo adicional alguno, a fin de verificar su conformidad con las especificaciones técnicas contenidas en el Documento Base de Contratación.

La ENTIDAD notificará por escrito al PROVEEDOR, oportunamente, la identidad de todo representante designado para estos fines.

Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del PROVEEDOR o de su(s) subcontratista(s) o proveedor(es) primario(s), en el lugar de entrega, de acuerdo a lo estipulado en las especificaciones técnicas. Cuando sean realizadas en recintos del PROVEEDOR o de su(s) subcontratista(s) o proveedor(es) primario(s), se proporcionará a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables y los datos sobre producción permitidas, sin cargo alguno para la ENTIDAD.

La verificación de los BIENES por parte de la ENTIDAD mediante inspecciones o pruebas se realizará en un plazo de ________ (definir el número de días en que se realizarán las pruebas, siendo el máximo admisible de 30 días calendario) días calendario, debiendo estas pruebas o inspecciones iniciarse como máximo cuatro (4) días calendario después de recibidos los BIENES en el lugar de inspección. El PROVEEDOR tiene la potestad de participar en todas las pruebas e inspecciones que se realicen y tomar conocimiento si los BIENES cumplen o no lo estipulado en el Contrato.

Si los BIENES inspeccionados o probados no se ajustan a las Especificaciones Técnicas, la ENTIDAD podrá rechazarlos y el PROVEEDOR deberá, sin cargo para la ENTIDAD, reemplazarlos o incorporar en ellos todas las modificaciones necesarias para que cumplan con tales Especificaciones Técnicas. Todos los reemplazos, modificaciones o incorporaciones serán objeto de las inspecciones o pruebas a fin de verificar su conformidad con las especificaciones técnicas. Los eventuales rechazos por parte de la ENTIDAD, no modifican el plazo de entrega, que permanecerá invariable.

El plazo máximo para reemplazar los BIENES o incorporar las modificaciones necesarias, es de _______ (registrar el plazo que no debe exceder el plazo de entrega final) días calendario, después de haber recibido la comunicación de rechazo.

La falta de rechazo de los BIENES dentro del plazo de _______ (registrar el plazo) días calendario, implicará aceptación de las inspecciones o pruebas por parte de la ENTIDAD.

(Utilizar la siguiente redacción cuando corresponda) La inspección y prueba de los BIENES por la ENTIDAD o sus representantes con anterioridad a su embarque desde el país de origen no limitará ni anulará en modo alguno el derecho de la ENTIDAD a inspeccionar, someter a prueba y, cuando fuere necesario y establecido en las especificaciones técnicas, rechazar los BIENES una vez que lleguen al país.

TRIGÉSIMA PRIMERA.- (DERECHOS DE PATENTE)

El PROVEEDOR asume responsabilidad de manera ilimitada y permanente en caso de reclamos de terceros por transgresiones a derechos de patente, marcas registradas, o diseño industrial causados por la adquisición y utilización de los BIENES o parte de ellos en el Estado Plurinacional de Bolivia.

TRIGÉSIMA SEGUNDA.- (MANUALES DE OPERACIÓN, MANTENIMIENTO Y REPARACIÓN)

(Esta cláusula debe aplicarse cuando por el tipo de adquisición, corresponda) Junto con los BIENES objeto del Contrato, el PROVEEDOR entregará al primero los correspondientes manuales de operación, mantenimiento y reparación. En lo posible, los manuales originales deberán ser escritos en idioma castellano, y cuando éstos no estuvieran disponibles en idioma castellano, el PROVEEDOR entregará un ejemplar traducido.

(Adecuar esta cláusula de acuerdo con el requerimiento de manuales indicado en las especificaciones técnicas contenidas en el DBC).

(Usar esta cláusula para BIENES con una sola entrega o con más de una entrega)

TRIGÉSIMA TERCERA.- (RECEPCIÓN)

Dentro del plazo previsto para la entrega o para cada entrega (según cronograma), se realizara las actividades para la Recepción de los BIENES.

La Comisión de Recepción debe verificar si los BIENES entregados concuerdan plenamente con las Especificaciones Técnicas de la propuesta adjudicada y el Contrato.

Si el (los) plazo (s) de entrega coincide con días xxxxxxx, xxxxxxxx o feriados, la recepción de los bienes objeto del presente contrato deberán ser trasladados al siguiente día hábil administrativo.

Del acto de recepción de cada entrega se levantará un Acta de Recepción, que es un documento diferente al registro de ingreso o almacenes.

De manera excepcional, en caso de bienes con una sola entrega, previa solicitud del PROVEEDOR, la Comisión de Recepción podrá realizar la recepción de una parcialidad de los BIENES; para tal efecto, la Unidad Solicitante deberá emitir un informe que justifique esta recepción.

(Incluir el siguiente texto en caso de bienes con recepción NO sujeta a verificación)

Dentro del plazo previsto para la entrega o para cada entrega (según cronograma), se hará efectiva la Recepción de los BIENES.

(Incluir el siguiente texto en caso de bienes con recepción sujeta a verificación)

La verificación de los BIENES se realizará en el plazo de ________ (definir el número de días calendario en la que se realizará la verificación) días calendario, computables a partir de la entrega de los BIENES en la ENTIDAD. Posteriormente a la verificación se emitirá el acta de Recepción. El plazo de entrega de los BIENES, no incluye el plazo de verificación de los BIENES.

El plazo de sustitución de los BIENES que se otorgue al PROVEEDOR, como resultado de la verificación, no se constituye en retraso de entrega. La sustitución que no se efectivice en el plazo establecido por la ENTIDAD, será sujeta de aplicación de multas por día de retraso desde la fecha de entrega de los BIENES.

(En caso que los BIENES entregados estén sujetos a verificación se debe incorporar un párrafo que establezca claramente las actividades de verificación que debe desarrollar la Comisión de Calificación. Ej. Funcionamiento, compatibilidad, revisión, etc.)

(Usar esta cláusula para BIENES con provisiones continuas)

TRIGÉSIMA TERCERA.- (RECEPCIÓN)

Considerando la periodicidad de la provisión de los BIENES, la Unidad Solicitante emitirá informes de conformidad según el avance de la provisión de BIENES. Concluida la provisión de manera íntegra la Comisión de Recepción deberá emitir un informe final respecto al cumplimiento de las entregas de los BIENES sujetos a provisión.

El personal que emitió los informes de conformidad previos, deberá formar parte de la Comisión de Recepción, salvo impedimento justificado.

TRIGÉSIMA CUARTA.- (LIQUIDACIÓN DE CONTRATO)

Dentro de los diez (10) días hábiles siguientes a la fecha de Recepción de la entrega o provisión que implique el cumplimiento del objeto de la contratación o a la fecha de Resolución de Contrato, la ENTIDAD procederá a la liquidación del contrato.

En ambos casos, la ENTIDAD procederá a establecer los saldos a favor o en contra entre las partes y según corresponda, realizará el cobro de multas, devolución o ejecución de garantías y/o la emisión de la certificación de cumplimiento de contrato.

El certificado de cumplimiento de contrato será emitido, siempre y cuando el proveedor haya dado fiel cumplimiento a todas sus obligaciones, previstas en el presente contrato.

La liquidación del contrato, tomará en cuenta:

• Reposición de daños, si hubieren.

• El porcentaje correspondiente a la recuperación del anticipo si hubiera saldos pendientes.

• Las multas y penalidades, si hubieran.

• Por la protocolización del contrato, si este pago no se hubiere hecho efectivo oportunamente.

• Otros aspectos que considere la entidad.

Asimismo, el PROVEEDOR podrá establecer el importe de los pagos a los cuales considere tener derecho, que hubiesen sido reclamados sustentada y oportunamente dentro del plazo previsto en la cláusula de derechos del proveedor, y que no hubiese sido pagado por la ENTIDAD.

Este proceso utilizará los plazos previstos en la cláusula décima tercera del presente Contrato, para el pago de saldos que existiesen.

TRIGÉSIMA QUINTA.- (CONFORMIDAD). En señal de conformidad y para su fiel y estricto cumplimiento suscriben el presente CONTRATO en cuatro ejemplares de un mismo tenor y validez, el/la _______ (registrar el nombre y cargo del servidor público habilitado para suscribir el Contrato), en representación legal de la ENTIDAD, y el ______________ (registrar el nombre del propietario o representante legal del PROVEEDOR, habilitado para suscribir el Contrato) en representación legal del PROVEEDOR.

Este documento, conforme a disposiciones legales de control fiscal vigentes, será registrado ante la Contraloría General del Estado.

Usted Señor Xxxxxxx se servirá insertar todas las demás cláusulas que fuesen de estilo y seguridad.

(Registrar la ciudad o localidad y fecha en que se suscribirá el Contrato)

(Registrar el nombre y cargo del Funcionario habilitado para la firma del contrato) (Registrar la razón del PROVEEDOR)