CONVENIO MARCO N° 2/2024 PARA LA ADQUISICIÓN DE INSUMOS PARA HEMODIÁLISIS
PLIEGO DE CONDICIONES PARTICULARES
CONVENIO MARCO N° 2/2024 PARA LA ADQUISICIÓN DE INSUMOS PARA HEMODIÁLISIS
ARCE
Dirección: Xxxxx 0000, Xxxx 0 Xxxxxxxxxx – Xxxxxxx
Tel/ fax: 0000 00 00
E-mail: xxxxxxxxxxxxxx@xxxx.xxx.xx
INDICE GENERAL
3. Exención de responsabilidades 5
4. Prevención del fraude y la corrupción 5
6. Aceptación de los términos y condiciones xxx Xxxxxx 6
8. Registro Único de Proveedores del Estado 7
12. Integración de Consorcio 12
15. Información Confidencial 14
16. Consultas y comunicaciones 15
17. Apertura de las ofertas 17
18. Plazo y garantía de mantenimiento de las ofertas 18
21. Evaluación de las ofertas 25
22. Antecedentes del proveedor en XXXX 28
23. Documentación a verificar a los adjudicatarios 30
27. Garantía de fiel cumplimiento de contrato 32
29. Plazos y condiciones de entrega 33
32. Mejora / reemplazo de productos 38
33. Obligaciones del adjudicatario 39
34. Obligaciones laborales del adjudicatario 40
35. Gestión de incidencias y/o reclamos 40
38. Causales de eliminación a cargo de la Unidad Administradora 42
ANEXO I - Formulario de identificación del Oferente 97
ANEXO II - DECLARACIÓN JURADA 98
ANEXO IV - Constancia de Observación/Rechazo 103
PARTE I - Especificaciones Generales
1. Antecedentes
El Convenio Xxxxx es un procedimiento de contratación de bienes, servicios y obras de uso generalizado en el Estado, en el cual se establecen las condiciones técnicas y comerciales en que dichos productos serán ofertados a las Administraciones Públicas, a través de una Tienda Virtual durante un período determinado.
A efectos de la concreción del presente Convenio Marco y en virtud de lo establecido por la normativa vigente en la materia, se realizó un estudio xx xxxxxxx previo, en el cual se analizaron la oferta y demanda de los productos a adquirirse, así como la viabilidad, conveniencia económica e impacto en el mercado de la implementación del presente procedimiento de compra.
Por Resolución de la Agencia Reguladora de Compras Estatales (ARCE) Nº …/… de fecha
… de … de … , se autorizó la realización del presente Convenio Xxxxx en cumplimiento de lo dispuesto en el artículo 5 del Decreto del Poder Ejecutivo, N° 367/018 de fecha 5 de noviembre de 2018.
2. Objeto del llamado
El presente llamado tiene por objeto la adquisición de insumos para hemodiálisis, a través de la suscripción de un Convenio Marco, estableciéndose las condiciones técnicas y comerciales en que los productos serán ofertados por los proveedores a cualquier Administración Pública a través de una Tienda Virtual.
Dicha Tienda Virtual, funcionará dentro del sitio web de la ARCE (xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx), donde se encontrará el conjunto de productos disponibles correspondientes a los Convenios Marco vigentes, sus condiciones de contratación y el o los proveedores seleccionados para cumplir con el suministro de cada producto.
Se listan los ítems a adquirir y describen las características técnicas en la Parte II xxx Xxxxxx: “Especificaciones Técnicas”.
3. Exención de responsabilidades
XXXX se reserva el derecho de desistir del llamado en cualquier etapa de su realización y desestimar las ofertas que no se ajusten a las condiciones del presente llamado; reservándose también el derecho a rechazarlas si no las considera convenientes, sin generar derecho alguno de los participantes a reclamar por concepto de gastos, honorarios o indemnizaciones por daños y perjuicios.
En ese sentido, será responsabilidad de los oferentes financiar todos los gastos relacionados con la preparación y presentación de sus ofertas.
Asimismo, las ofertas serán rechazadas cuando contengan cláusulas consideradas abusivas, atendiendo, aunque no únicamente.
ARCE será únicamente responsable del cumplimiento de las competencias asignadas en función de su calidad de Unidad Administradora (UA) del presente llamado (Artículo 3 del Decreto N° 367/2018), no siendo responsable en ningún caso de la ejecución de las contrataciones que cada Organismo comprador realice en virtud de este Convenio Marco.
4. Prevención del fraude y la corrupción
Durante el proceso de selección, así como en la etapa de ejecución del contrato, tanto el organismo contratante como el oferente, adjudicatario o contratista, así como cualquier otro participante que se encuentre vinculado directa o indirectamente con este procedimiento, deberán observar los más altos niveles éticos, dando estricto cumplimiento a lo previsto en la Ley N° 17.060 y demás normas reglamentarias y concordantes.
5. Acceso al pliego
El presente Xxxxxx puede obtenerse en el sitio web de Compras y Contrataciones Estatales (xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx). El mismo no tiene costo.
6. Aceptación de los términos y condiciones xxx Xxxxxx
Por el solo hecho de presentarse al llamado, se entenderá que el oferente conoce y acepta sin reservas los términos y condiciones establecidos en el presente Pliego de Condiciones, en todos sus artículos y en sus Anexos. En caso de que la oferta contradiga o condicione lo dispuesto en el presente pliego, quedará descalificada.
Asimismo, se entenderá que el oferente hace expreso reconocimiento y manifiesta su voluntad de someterse a las leyes y Tribunales de la República Oriental del Uruguay, con exclusión de todo otro recurso.
A su vez, se entenderá que el mismo, declara no encontrarse comprendido en ninguna disposición que expresamente le impida contratar con el Estado, conforme al artículo 46 del TOCAF, y demás normas concordantes y complementarias aplicables.
7. Vigencia del convenio
El plazo de vigencia del presente Convenio Marco será de 12 (doce) meses a partir del perfeccionamiento del mismo, tomándose como fecha la última notificación efectuada de la resolución de adjudicación a los proveedores.
En caso de adjudicarse a consorcios, estos ingresarán a la Tienda Virtual una vez cumplida las formalidades descritas en la cláusula 12 “Integración de Consorcio”.
Para los proveedores beneficiarios de regímenes de preferencia, el pasaje a la Tienda Virtual se dará una vez presentado los certificados que así lo acreditan.
La vigencia para ambos casos será a partir de su incorporación a la Tienda Virtual y por el tiempo que reste para completar el plazo del Convenio.
Dicho plazo será prorrogado en forma automática por un período de igual duración, salvo manifestación en contrario de la Administración, la que será comunicada por cualquier medio fehaciente, con una antelación no menor a 30 (treinta) días corridos de la fecha de vencimiento del plazo original.
El presente Xxxxxxxx quedará sin efecto cuando se cumpla el plazo establecido, salvo que se apliquen los mecanismos previstos en el artículo 17 del Decreto N° 367/018, en cuanto a la reducción o extensión de su vigencia.
8. Registro Único de Proveedores del Estado
Los oferentes deberán inscribirse en el Registro Único de Proveedores del Estado (XXXX) conforme a lo dispuesto por los artículos 46 y 76 del Texto Ordenado de la Contabilidad y Administración Financiera del Estado, el Decreto N° 155/013 de 21 xx xxxx de 2013 y el Artículo 8 del Decreto N° 367/018.
Los estados en XXXX admitidos para aceptar ofertas de proveedores son: EN INGRESO y ACTIVO.
En caso de intención de consorcio, todas las empresas que lo integren deberán cumplir el requisito antes exigido.
En virtud de lo establecido en los artículos 9 y siguientes del Decreto N° 155/013, el registro en XXXX se realiza directamente por el proveedor vía internet por única vez, quedando el mismo habilitado para ofertar en los llamados convocados por todo el Estado. Podrá obtener la información necesaria para dicho registro en la Guía para la Inscripción en XXXX: xxxxx://xxx.xxx.xx/xxxxxxx-xxxxxxxxxx- comprasestatales/comunicacion/publicaciones/guias-para-inscripcion-xxxx. Para culminar el proceso de inscripción, según lo dispuesto en la normativa referida, el interesado deberá exhibir la documentación correspondiente en forma presencial, para lo cual deberá asistir a un punto de atención personalizada (xxxxx://xxx.xxx.xx/xxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxx- estatales/comunicacion/publicaciones/puntos-atencion-xxxx), siendo la UA uno de los
organismos habilitados al efecto. El proceso culmina con la validación de la documentación aportada por el proveedor, por parte de un escribano público del Estado y con la adquisición del estado “ACTIVO” en XXXX.
9. Reunión informativa
Se realizará una reunión informativa para las empresas interesadas en presentar ofertas, a los efectos de dar a conocer en detalle el régimen de funcionamiento de los convenios marco. Se labrará un acta en el lugar, la que será oportunamente publicada.
Esta reunión se realizará el día ……… de ……….. de …….. a la hora , en forma
presencial y trasmitida vía Zoom.
Se agradece confirmar asistencia hasta el día , escribiendo a la casilla de
correo: xxxxxxxxxxxxxx@xxxx.xxx.xx, desde la cual se remitirá la invitación para la reunión virtual.
10. Presentación de ofertas
Las propuestas serán recibidas únicamente en línea hasta la hora prevista para su recepción. Los oferentes deberán ingresar sus ofertas completas (económica y técnica) a través del sitio web de Compras y Contrataciones Estatales xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx. No se recibirán ofertas por otra vía.
La oferta debe brindar información clara y fácilmente legible sobre lo ofertado.
La documentación electrónica complementaria adjunta de la oferta se ingresará en archivos1 con formato txt, rtf, pdf, doc, docx, xls, xlsx, odt, ods, zip, rar y 7z, sin contraseñas ni bloqueos para su impresión o copiado. Cuando el oferente deba agregar en su oferta un documento o certificado cuyo original solo exista en soporte papel, deberá digitalizar el mismo (escanearlo) y subirlo con el resto de su oferta. En caso de resultar adjudicatario, deberá exhibir el documento o certificado original, conforme a lo establecido en el artículo
1 El tamaño máximo por archivo es de 100 Mb.
48 del TOCAF.
Constituye una carga del oferente constatar que los archivos enviados hayan sido ingresados correctamente en la plataforma electrónica.
La plataforma electrónica recibirá ofertas únicamente hasta el momento fijado para su apertura en la convocatoria respectiva.
En caso de dificultades para ingresar ofertas en el sistema, se deberá comunicar dicha circunstancia hasta dos horas antes del horario fijado para la apertura
En caso de presentarse con intención de Xxxxxxxxx, se deberá indicar cuál de las empresas que lo integran representará al mismo. Dicha firma comercial, será quien ingresará la oferta de acuerdo con lo indicado precedentemente y facturará la totalidad del monto adjudicado al consorcio.
Para ofertar en línea: ver manual disponible en xxx.xxx.xx/xxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxx- estatales/politicas-y-gestion/ofertar-linea-convenio-marco, o comunicarse con XXXX- Atención a Proveedores al (x000) 0000 0000.
11. Documentación formal
El oferente deberá presentar, la siguiente documentación:
11.1. El formulario de identificación del oferente (ver Xxxxx X) debe estar firmado por titular, o representante con facultades suficientes para ese acto (contar con legitimación).
La firma puede ser electrónica avanzada o también denominada digital (en el marco de la Ley Nº 18.600 mediante los sistemas existentes) o manuscrita y luego escaneado el documento (en este último caso, la Administración podrá pedir la exhibición del documento original en caso de entenderlo necesario al amparo del artículo 48 del TOCAF).
Tratándose de sociedades comerciales, en caso de que la representación esté a cargo de dos o más socios actuando conjuntamente, deberá firmarse por todos (Ver Anexo I).
La acreditación de dicha representación corresponde sea ingresada en el Registro Único de Proveedores del Estado (XXXX), con los datos de representantes y documentación de poderes ingresados y al menos verificados en el sistema.
En caso de intención de Consorcio, todas las empresas que lo integrarán deberán identificarse en dicho formulario, suscribiéndolo.
11.2. Declaración Jurada2 (ver Xxxxx XX) firmada por el representante legal con facultades suficientes acreditadas en XXXX y por el director técnico de la empresa, que acredite que posee:
a) Habilitación vigente o renovación en trámite, otorgada por el Ministerio de Salud Pública (MSP) para comercializar los productos licitados.
b) Certificado de Registro vigente o renovación en trámite del producto de acuerdo con la naturaleza del insumo, otorgado por MSP.
c) Certificado expedido por la Dirección Nacional de Calidad y Evaluación Ambiental (DINACEA, antes DINAMA) del Ministerio de Ambiente que acredite el cumplimiento de lo dispuesto en el Decreto Nº 260/007, de 23 de julio de 2007, o en su caso, que no se encuentra alcanzado por las disposiciones de la citada norma.
Bajo ningún concepto se podrá presentar esta declaración cómo información confidencial. En caso contrario y de no ser relevada expresamente la confidencialidad en el plazo que la Administración determine, no será considerada la oferta.
La Administración se reserva el derecho de solicitar en cualquier instancia del procedimiento la documentación probatoria que avale la declaración jurada.
2 Deberá contener el timbre profesional correspondiente
11.3. Resumen no confidencial conforme al numeral 16 “Información Confidencial y Datos Personales”, en caso de corresponder.
11.4. XXXX comprobará en XXXX la vigencia o exoneración del Certificado del Banco de Seguros del Estado que acredite el cumplimiento de la Ley Nº 16.074 de 10 de octubre de 1989 sobre Accidentes de Trabajo y Enfermedades Profesionales. En caso de que la empresa no posea empleados ni personal a cargo y no haya gestionado el certificado negativo correspondiente, deberá presentar Declaración firmada por el representante que acredite dicha situación.
11.5. Cada oferta incluirá imágenes, claramente legibles y completas del producto, del rotulado y del folleto que acompaña al producto, tal como se describe en el numeral 19 Cotizaciones y Precios del presente pliego.
Toda información y/o documentación deberá estar redactada en idioma español. En caso contrario deberá presentar la documentación en idioma original junto con la traducción al español.
En caso de constatarse omisiones y/o incumplimientos en la presentación de la documentación e información requerida antes mencionada, o no sean presentadas en las condiciones solicitadas, la ARCE podrá otorgar a los oferentes un plazo máximo de 2 (dos) días hábiles conforme a lo preceptuado en el Art. 65 del TOCAF, a efectos de realizar las subsanaciones correspondientes.
Dicho plazo podrá ampliarse para el caso de proveedores del exterior, y en tal caso, la ampliación se aplicará a todos los oferentes.
En caso de corresponder la aplicación de alguno de los regímenes de preferencia vigentes (Ver xxxxx://xxx.xxx.xx/xxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxx-x- gestion/planes/regimenes-preferencia), el oferente que desee acogerse a los beneficios en estos incluidos, deberá presentar conjuntamente con su oferta los certificados o
declaraciones que correspondan presentar en dicha instancia conforme la normativa vigente. En ausencia de los referidos certificados, no se aplicará el régimen de preferencia al oferente respectivo.
No será de aplicación el mecanismo de reserva xx xxxxxxx, en virtud de lo previsto en el literal C) del Artículo 11 del Decreto 371/010, de 14 de diciembre de 2010, dadas las características del régimen de convenio marco.
12. Integración de Consorcio
Si dos o más empresas resolvieran presentarse a este Llamado integrando un Consorcio, además de la documentación exigida para cada una de ellas, deberán presentar una carta compromiso firmada por los representantes legales de cada empresa, por la cual se comprometen a constituir el Consorcio, en caso de resultar adjudicatarios, de acuerdo a lo dispuesto en los Artículos 17, 501 a 503, modificativas y concordantes de la Ley N° 16.060 de fecha 4 de setiembre de 1989 (suscripción del contrato, inscripción del mismo en el Registro Nacional de Comercio y publicación de un extracto en el Diario Oficial).
A los efectos precedentes, para la etapa de presentación de propuestas se deberá indicar además:
▪ Empresas que conformarán el Consorcio
▪ Compromiso de no modificar los términos del documento de asociación hasta la finalización del procedimiento. Este documento deberá estar formulado de acuerdo y de conformidad con las disposiciones legales vigentes en la República Oriental del Uruguay, cualquiera sea la nacionalidad de las empresas.
▪ Empresa que facturará el objeto del presente llamado.
El documento que se acredite la constitución del Consorcio deberá establecer expresamente:
• Qué empresa será la representante
• Que las firmas integrantes responderán en forma mancomunada y solidaria durante la ejecución del presente procedimiento y respecto de todas las obligaciones que se deriven del mismo.
• Indivisibilidad de las obligaciones contraídas en el mismo y la no modificación del acta o contrato de Consorcio sin previa notificación y conformidad xx XXXX.
Se recuerda tener presente lo indicado en el numeral 10 “Presentación de ofertas”.
Asimismo, deberá establecerse la no modificación del acta o contrato de Consorcio sin previa conformidad de la administración contratante.
El consorcio adjudicatario deberá presentar testimonio por exhibición de la primera copia de la escritura de constitución, inscripción y publicación. Hasta tanto no complete este requisito sus productos no pasaran a integrar la Tienda Virtual.
13. Subcontratos
En caso de productos que requieran un servicio asociado y que el proveedor subcontrate a una empresa para la ejecución del mismo, deberá comunicar los datos de la empresa y el alcance de la subcontratación ante ARCE.
Los eventuales subcontratos que la empresa oferente proponga para entregar cualquier bien o producir cualquier servicio no la eximirá, en ningún caso, de las responsabilidades por la totalidad de la oferta presentada, siendo por ende el Adjudicatario el único responsable del desempeño de los subcontratistas, manteniendo el Organismo Comprador, únicamente trato directo con el Adjudicatario.
A su vez, cabe destacar que, al evaluar los antecedentes del oferente no se considerará a la empresa subcontratada.
14. Oferentes extranjeros
El oferente que no esté instalado en el país deberá constituir domicilio en Uruguay a los efectos legales.
Cuando se presenten empresas extranjeras, las firmas que no se encuentren instaladas en el país, podrán actuar por medio de representante, en cuyo caso el mismo deberá estar inscripto en el Registro Nacional de Representantes de Firmas Extranjeras, creado por la Ley N° 16.497 de 15 xx xxxxx de 1994.
15. Información Confidencial
Cuando los oferentes incluyan información considerada confidencial, al amparo de lo dispuesto en el artículo 10 numeral I) de la Ley N° 18.381 de Acceso a la Información Pública de 17 de octubre de 2008, y del artículo 65 del TOCAF, la misma deberá ser ingresada en el sistema indicando expresamente tal carácter y en archivo separado de la parte pública de su oferta.
La clasificación de la documentación en carácter de confidencial es de exclusiva responsabilidad del proveedor. XXXX podrá descalificar la oferta o no considerar la información presentada al momento de la evaluación, si considera que la información ingresada en carácter confidencial no posee dicha naturaleza conforme a la normativa vigente, o no se haya presentado en las condiciones establecidas en el presente numeral.
El oferente deberá realizar la clasificación en base a los siguientes criterios;
Siempre que no refiera a aspectos sustanciales para la evaluación de las ofertas, podrá considerarse información confidencial:
• la información relativa a sus clientes,
• la que pueda ser objeto de propiedad intelectual,
• aquella de naturaleza similar conforme a lo dispuesto en la Ley de Acceso a la Información Pública (Ley Nº 18.381), y demás normas concordantes y complementarias.
• la que refiera al patrimonio del oferente,
• la que comprenda hechos o actos de carácter económico, contable, jurídico o administrativo, relativos al oferente, que pudiera ser útil para un competidor,
• la que esté amparada en una cláusula contractual de confidencialidad, No podrá considerarse información confidencial:
• la relativa a los precios,
• la descripción de bienes y servicios ofertados, y
• las condiciones generales de la oferta.
Los documentos que entregue un oferente en carácter confidencial no serán divulgados a los restantes oferentes. El carácter de confidencialidad otorgado a la información presentada no será de aplicación para el Tribunal de Cuentas ni para otros organismos compradores que deban participar en el presente proceso de contratación a fin de cumplir con sus respectivos cometidos.
El oferente deberá incluir en la parte pública de la oferta un resumen no confidencial de la información confidencial que ingrese que deberá ser breve y conciso (artículo 30 del Decreto N° 232/010 de 2 xx xxxxxx de 2010).
16. Consultas y comunicaciones
A todos los efectos de comunicación, XXXX pone a disposición de los interesados la siguiente vía de contacto:
• Correo electrónico: xxxxxxxxxxxxxx@xxxx.xxx.xx
Se requiere que el oferente identifique claramente el número y objeto del presente llamado al momento de realizar una comunicación mediante la casilla de correo indicada anteriormente.
Los oferentes podrán formular por escrito las consultas o aclaraciones que consideren necesarias hasta 4 (cuatro) días hábiles antes de la fecha prevista para la apertura de las ofertas.
Los oferentes podrán solicitar prórroga para la fecha de apertura de las ofertas hasta 4 (cuatro) días hábiles antes de la fecha de apertura establecida. Esta solicitud deberá ser por escrito y fundamentando la misma. XXXX se reserva el derecho de atender la solicitud o desestimarla.
En ambos casos, vencidos los plazos mencionados, XXXX no estará obligada a pronunciarse.
Las consultas o solicitudes de prórrogas presentadas dentro de los plazos referidos serán respondidas en un plazo no mayor a 5 (cinco) días hábiles, mediante correo electrónico, sin perjuicio de las publicaciones que correspondan. Los plazos establecidos se computarán en días hábiles y no se computará el día de la notificación, citación o emplazamiento. Se entiende por días hábiles aquellos en que funcionen las Oficinas de la Administración Pública y por horas hábiles las correspondientes al horario fijado para el funcionamiento de las mismas.
XXXX podrá por cualquier causa y en cualquier momento antes de que venza el plazo de presentación de las ofertas, modificar los documentos del llamado mediante “aclaraciones”, ya sea por iniciativa propia o en atención a aclaraciones solicitadas. Asimismo, la Administración podrá prorrogar la apertura en cualquier momento. Las modificaciones, aclaraciones y prórrogas serán publicadas en el sitio web de Compras Estatales (xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx).
17. Apertura de las ofertas
En la fecha y hora indicada se efectuará la apertura de ofertas en forma automática y el acta de apertura será publicada automáticamente en el sitio web xx XXXX (xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx). Simultáneamente se remitirá la comunicación de publicación del acta a la dirección electrónica previamente registrada por cada oferente en el Registro Único de Proveedores del Estado (XXXX) en la sección “Comunicación” de la pestaña “Datos generales”. Será de responsabilidad de cada oferente asegurarse de que la dirección electrónica constituida sea correcta, válida y apta para la recepción de este tipo de mensajes. La no recepción del mensaje no será obstáculo para el acceso por parte del proveedor a la información de la apertura en el sitio web mencionado.
A partir de ese momento, las ofertas quedarán accesibles para la Unidad Administradora y para el Tribunal de Cuentas, no pudiendo introducirse modificación alguna en las propuestas. Asimismo, las ofertas quedarán disponibles para todos los oferentes, con excepción de aquella información ingresada con carácter confidencial.
Solo cuando la administración contratante solicite salvar defectos, carencias formales o errores evidentes o de escasa importancia de acuerdo a lo establecido en el artículo 65 del TOCAF, el oferente deberá agregar en línea la documentación solicitada.
Los oferentes podrán hacer observaciones respecto de las ofertas dentro de un plazo de 5 (cinco) días hábiles a contar del día siguiente a la fecha de apertura, sin perjuicio de la facultad dispuesta en los artículos 30 y 318 de la Constitución de la República. Las observaciones deberán ser cursadas a través de la dirección de correo: xxxxxxxxxxxxxx@xxxx.xxx.xx
Apertura electrónica de ofertas | |
Fecha: | 00/00/0000 |
Hora: | 00:00 |
18. Plazo y garantía de mantenimiento de las ofertas
Las ofertas serán válidas y obligarán al oferente por el término de hasta 180 (ciento ochenta) días corridos desde la fecha del acto de apertura. Este plazo podrá ser prorrogado por acuerdo entre ambas partes.
A los oferentes no se les requerirá la garantía de mantenimiento de su oferta.
19. Cotizaciones y precios
Los proponentes deberán cotizar en pesos uruguayos de acuerdo a la unidad solicitada, con el detalle de ítems presentado en Parte II - “Especificaciones Técnicas”, no siendo obligatorio ofertar todos los ítems.
Cuando se indica el parámetro Unidad, en este Llamado, se está haciendo referencia a la medida de presentación solicitada. En caso de que se admita un rango, el oferente deberá indicar el valor puntual dentro del rango que está cotizando.
La cantidad ofertada, corresponde a la cantidad que el oferente se compromete a tener disponible por mes para entregar entre todos los organismos compradores del ítem que está cotizando y en general para todos los Departamentos para los cuales cotice ese ítem. Esta cantidad comprometida podrá modificarse una vez, durante la vigencia del Convenio, tal y como se indica en el numeral 25. Adjudicación. No obstante, cada organismo comprador, podrá consultar a los proveedores adjudicatarios antes de emitir la orden de compra para confirmar si tienen mayor disponibilidad, pudiendo el adjudicatario proveer cantidades mayores si cuenta con stock suficiente para atender esa demanda.
Los volúmenes de compra a los efectos de los precios, aplicación de descuentos y plazos de entrega involucrados, no se considerarán acumulativos a nivel de Convenio Marco en general, sino a nivel de cada orden de compra.
El oferente deberá ingresar el precio correspondiente a la unidad solicitada, sin impuestos en la zona de entrega donde quiera proveer, expresándolo en Pesos Uruguayos y seleccionando el impuesto que resulte aplicable.
Zonas de entrega posibles:
• Centro: Departamentos xx Xxxxxx, Florida y Durazno
• Este: Departamentos de Treinta y tres, Lavalleja, Rocha y Maldonado
• Norte: Departamentos xx Xxxxxx, Cerro Largo, Tacuarembó, Artigas, Salto y Paysandú
• Litoral Sur: Departamentos de Río Negro, Soriano y Colonia
• Metropolitana: Departamentos de Canelones, Montevideo y San Xxxx
Los precios cotizados deberán corresponder a la zona de entrega que se ha indicado en la cotización, incluyendo todos los gastos de traslados y fletes que pudieran ocasionarse hasta la entrega del producto en las oficinas de los Organismos compradores dentro de esa zona, cuya dependencia será indicada en la respectiva orden de compra.
El oferente podrá ofrecer un porcentaje de descuento por mayores volúmenes de compra para el producto, de acuerdo con los rangos de descuentos establecidos por XXXX, el cual se aplicará a todas las zonas de entregas en que se haya cotizado el ítem.
Rangos de descuento por ítem:
Artículo | Unidad de medida | Rangos sugeridos | |
60,61,62 | Bicarbonato en polvo para hemodiálisis | Cartucho | cartuchos <= 200 200 < cartuchos <= 500 500 < cartuchos |
31 | Desinfectante ácido peracetico-peroxido de hidrogeno- ac. acético | Litros | litros <= 100 100 < litros <= 500 500 < litros <= 1000 1000 < litros |
63 | Solución hipertónica acida | ||
53,54 | Solución acida dilución 1/44-1/45 ca 2.5 meq | ||
55,56,57 y 58 | Solución acida dilución 1/44-1/45 ca 3.0 meq | ||
6 y 7 | Ácido peracético | ||
49 | Pinza hemostática para fistula de hemodiálisis | Unidad | unidad <= 200 200 < unidad <= 800 800 < unidad <= 1200 1200 < unidad |
48 | Pinza descartable para diálisis | Unidad | unidad <= 200 200 < unidad <= 800 800 < unidad <= 1200 1200 < unidad |
45 | Hemostático absorbible de colágeno liofilizado | ||
1 | Aguja para punción de fistula fenestrada rotativa con pinza | ||
9 | Cateter doble lumen siliconado para hemodiálisis | ||
43 | Filtro de cartucho para mascara | ||
46 | Mascara de protección respiratoria de cara completa | ||
8 | Cateter doble lumen acceso temporario para hemodiá- lisis | ||
44 | Filtro bacteriológico para agua | ||
32 | Fibra hueca para equipo de hemodiálisis | ||
68,69,71 | Tubuladura para equipo de hemodiálisis | ||
70 | Tubuladura venosa para equipo de diálisis |
4 | Aguja para punción de fistula no fenestrada rotativa con pinza | ||
50 | Protector de trasducer | ||
2 | Aguja para punción de fistula no fenestrada fija con pinza | ||
64,65,66,67 | Tira reactiva para determinación de ácido peracético |
Si se desea cotizar diferentes alternativas para cada ítem podrá utilizar la opción “copiar este ítem de oferta” y detallar cada alternativa en el campo variación de cada ítem.
Las características Marca y Resumen son las que se mostrarán en la Tienda Virtual, por lo que cada oferente deberá completar estos campos con información adecuada a la exposición de su producto. En el campo “Resumen” se debe ingresar una breve descripción del producto.
Se debe ingresar en la línea de cotización al menos una imagen del producto ofertado (indicar como principal), el rotulado y el prospecto correspondiente al producto de que se trate, cada archivo no podrá superar los 512 KB. El campo descripción de cada imagen no podrá quedar vacío. Será responsabilidad del oferente verificar que las imágenes que adjunte guarden relación con el producto que se quiere ofertar y que sean legibles. En caso de constatarse omisión u error en la incorporación de las imágenes, XXXX requerirá las mismas a efectos de su visualización en la Tienda Virtual.
A los efectos de ingresar el precio unitario deberá, en “Zona de Entrega”, ir al botón “Modificar”. Ahí podrá ingresar el precio unitario por Zona de Entrega. Luego deberá presionar el botón “Copiar precio”, con el resultado de que el precio ingresado se aplicará a todas las zonas. En esta instancia, el proveedor podrá dejar ese precio, modificarlo o eliminarlo para cualquiera de las zonas, de acuerdo a lo que desee cotizar.
Los precios y cotizaciones deberán ser inequívocamente asociados con el ítem ofertado. Cualquier incongruencia al respecto podrá dar lugar a la descalificación de la oferta.
En caso de discrepancias entre la oferta cargada en la línea de cotización del sitio web xx XXXX (xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx), y la documentación cargada como archivo adjunto, valdrá lo establecido en la línea de cotización.
Ejemplos de cotización:
Por más información sobre como cotizar en línea ver Anexo III “Recomendaciones sobre la oferta en línea” y manuales publicados en xxxxx://xxx.xxx.xx/xxxxxxx- reguladora-compras-estatales/comunicacion/publicaciones/ofertar-linea-convenio-marco.
20. Ajuste de precios
Los precios de todos los ítems que pasen a la Tienda Virtual, se ajustarán aplicando la variación del Índice Medio xx Xxxxxxx y Tipo de Cambio, correspondiente al último día hábil del mes anterior a la fecha del ajuste y que surge del Instituto Nacional de Estadística y el Banco Central del Uruguay respectivamente.
El ajuste se realizará al primero de enero y primero de julio de cada año, a partir de la fecha de apertura de las ofertas, de acuerdo a los siguientes criterios:
• El primer ajuste se realizará, previo al pasaje de los productos a la Tienda Virtual, aplicando al precio original de la oferta la variación del índice antes mencionado, entre el momento de la apertura y el momento del pasaje a la Tienda Virtual.
• Los restantes ajustes se realizarán sobre el precio que figure en la Tienda, sin considerar los Descuentos Transitorios que pudiera tener el producto y de acuerdo a la variación de precios ocurrida en el mes transcurrido.
En ambos casos, los ajustes se realizarán de acuerdo a la siguiente fórmula paramétrica:
𝑃t
= 𝑃t−1
∗ [0,60 ∗ ( 𝑇𝐶t
𝑇𝐶t−1
) + 0,40 ∗ ( 𝐼𝑀𝑆t )]
𝐼𝑀𝑆t−1
Donde:
𝐏𝐭 = Precio ajustado (actualizado).
𝐏t−1 = Precio por ajustar, el cual, según corresponda, será:
Para el primer ajuste, luego de la adjudicación y previo al pasaje a la Tienda Virtual, este precio corresponde al precio original de la oferta.
Para los ajustes posteriores, este precio corresponde al precio que figure en la Tienda, sin considerar los Descuentos Transitorios que pudiera tener el producto.
𝐓𝐂𝐭 = Valor del tipo de cambio “Dólar USA venta”, correspondiente al último día del mes
anterior a la fecha del ajuste.
𝐓𝐂t−1 = Valor xxx xxxxx americano “Dólar USA venta” correspondiente al último día del mes
anterior a la fecha del acto de apertura de ofertas, para el primer ajuste y, para los posteriores, este índice corresponde al utilizado para el ajuste inmediato anterior.
𝐈𝐌𝐒𝐭 = Valor del Índice Medio de Salarios, correspondiente al último día del mes anterior a
la fecha del ajuste
𝐈𝐌𝐒t−1 = Valor del Índice Medio de Salarios, correspondiente al último día del mes anterior
a la fecha del acto de apertura de ofertas para el primer ajuste y, para los posteriores, este índice corresponde al utilizado para el ajuste inmediato anterior.
En caso de que a la fecha prevista para el ajuste no estuviera publicado el valor correspondiente al índice a aplicar, se considerará el valor inmediato anterior publicado.
21. Evaluación de las ofertas
Se evaluarán las ofertas desde el punto de vista formal, técnico y económico, dando lugar al rechazo de las que no se ajusten a los requerimientos y especificaciones sustanciales descritas en el presente Xxxxxx.
Efectuada la apertura, se realizará el control formal y de admisibilidad de las propuestas presentadas, el cual consiste en apreciar la correspondencia de las ofertas presentadas a tiempo, a los requerimientos contenidos en el Pliego y demás normas aplicables.
En particular, resultarán inadmisibles aquellas ofertas que:
▪ No fueran presentadas en tiempo y por los medios establecidos en el presente llamado;
▪ Aquellas que no presentaran la documentación solicitada en tiempo y forma, ni
hubieran efectuado las subsanaciones requeridas, conforme al numeral 11 “Documentación Formal” xxx Xxxxxx.
▪ Contradigan disposiciones xxx Xxxxxx o la normativa vigente.
XXXX se reserva el derecho de considerar ofertas que contengan apartamientos menores con respecto a lo indicado en este Pliego y conforme a lo dispuesto en el TOCAF.
XXXX se reserva el derecho de realizar por su cuenta las averiguaciones pertinentes a fin de constatar la veracidad de la información presentada en la oferta, así como las consultas necesarias al oferente.
Cuando corresponda, XXXX podrá utilizar los mecanismos de mejora de ofertas o negociación, de acuerdo a lo previsto en el artículo 66 del TOCAF.
Los oferentes están obligados a presentar toda la información que sea necesaria para evaluar sus ofertas en cumplimiento de los requerimientos exigidos.
La ausencia de información referida al cumplimiento de un requerimiento será considerada como “no cumple dicho requerimiento”, no dando lugar a reclamación alguna por parte del oferente.
Para las ofertas que superen la evaluación formal y el juicio de admisibilidad, se procederá a realizar su evaluación técnica y económica,
Etapas de evaluación de ofertas:
La evaluación de los ítems se realizará en dos etapas, siendo el incumplimiento de la primera excluyente del análisis de la segunda:
Etapa 1: Cumplimiento de las especificaciones técnicas (ver Parte II. “Especificaciones Técnicas”)
Se considerará que califica desde el punto de vista técnico, toda oferta ingresada que cumpla con todos los requisitos mínimos especificados para cada ítem.
Etapa 2: Evaluación económica
Las ofertas que superen la Etapa 1, pasarán a la evaluación económica.
Si bien la cotización debe realizarse en función de la medida de presentación ofertada (envase primario), a los efectos de la evaluación de las ofertas de cada ítem por zona se considerará el precio de la unidad de medida de presentación. Para aquellos casos que no esté definida la medida de presentación o que se establecieron rangos en la misma, la comparación de ofertas se realizará en función del precio unitario correspondiente a la unidad de medida del ítem. En cualquier caso, el precio se introduce sin impuestos y se le aplicarán, en caso de corresponder, las preferencias conforme a la normativa vigente y la consideración de los antecedentes negativos del proveedor. A este resultado, se la llamará valor de comparación.
La consideración de los antecedentes del proveedor en XXXX, se regirá por las condiciones establecidas en el numeral 22. “Antecedentes del Proveedor en XXXX”.
Calificaran desde el punto de vista económico, aquellas ofertas cuyo valor de comparación cumpla con:
VC oferta ≤ Mediana × (1+10%)
Donde la Mediana es, para un número de observaciones (cantidad de ofertas) impares, el Valor de Comparación que ocupa la posición central de la serie numérica ordenada de menor a mayor valor. En el caso que el número de ofertas fuera par, el Valor de Comparación correspondiente a la Mediana sería un promedio del Valor de Comparación de las dos observaciones que ocupan la posición central de la distribución.
La fórmula para determinar la Mediana será la siguiente:
Siendo:
X = conjunto de valores ordenados en forma ascendente. N = cantidad total de valores del conjunto.
En caso de que los valores resultantes contengan decimales, se aplica el siguiente criterio de redondeo:
Se tomarán hasta 4 decimales luego de la coma.
Si el siguiente decimal es menor a 5, el anterior no se modifica.
Por ejemplo, si tuviera el valor 60,34453 se tomaría el valor 60,3445.
Si el siguiente decimal es mayor o igual a 5, el anterior se incrementa en una unidad. Por ejemplo, si tuviera el valor 60,34455 se tomaría el valor 60,3446.
22. Antecedentes del proveedor en XXXX
Las sanciones registradas en XXXX se considerarán como antecedente al momento de evaluación de las ofertas únicamente durante los plazos que se indican a continuación, computados a partir de su registro:
Tipo de sanción | Plazo |
Advertencia | 12 meses |
Multa / Ejecución de la garantía de mantenimiento de oferta o de fiel cumplimiento de contrato | 18 meses |
Suspensión | Equivalente al doble del período correspondiente a la suspensión, con un mínimo de 18 meses |
Eliminación | 10 años |
Las sanciones que el proveedor presente registradas en XXXX, considerándolas de acuerdo con lo estipulado en el cuadro anterior, impactarán en el valor de comparación alcanzado en la evaluación de las ofertas, siempre que se encuentren vigentes al momento de la apertura y de conformidad con los siguientes criterios:
Fórmula a aplicar para identificar el impacto en cada caso:
Antecedentes negativos (AN) = TS + CS + PI
Valor máximo de incremento del valor de comparación por concepto de AN = 10% Donde:
- TS = tipo de sanción (vale el tipo de sanción más gravoso cuando haya más de una sanción vigente)
TS | Valor (%) |
Advertencia | 1,0 |
Multa / Ejecución de la garantía de mantenimiento de oferta o de fiel cumplimiento de contrato | 2,5 |
Suspensión / Eliminación de organismo | 4,0 |
- CS = cantidad de sanciones vigentes en XXXX
CS | Valor (%) |
1 | 0 |
2 | 1,5 |
3 | 2,5 |
4 o más | 4,0 |
- PI = proporción de los contratos con sanciones vigentes. El impacto se determina en función de la cantidad de sanciones vigentes en XXXX (CS) sobre cantidad de adjudicaciones registradas en el sitio web de compras estatales (CA).
PI | Valor (%) |
Si 0<CS/CA ≤ 0,1 | 0 |
Si 0,1<CS/CA ≤ 0,2 | 1,0 |
Si 0,2 <CS/CA ≤ 0,5 | 1,5 |
CS/CA>0,5 | 2,0 |
23. Documentación a verificar a los adjudicatarios
A efectos de la adjudicación, los oferentes deberán haber adquirido el estado de “ACTIVO” en el XXXX, tal como surge de la Guía para Proveedores xxx XXXX, a la cual podrá accederse en xxxxx://xxx.xxx.xx/xxxxxxx-xxxxxxxxxx-xxxxxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxxxx-x- gestion/planes/registro-unico-proveedores-del-estado. Si al momento de la adjudicación, los proveedores que resulten adjudicatarios no hubiesen adquirido el estado "ACTIVO" en XXXX, una vez dictado el acto, XXXX otorgará un plazo de 5 (cinco) días hábiles a fin de que el mismo adquiera dicho estado.
Conforme a lo dispuesto por el artículo 76 del TOCAF la Unidad Administradora tendrá a su cargo la validación y aprobación de la inscripción del proveedor en XXXX. Asimismo, la comprobación en la oportunidad que corresponda de la vigencia de los Certificados Únicos de la Dirección General Impositiva, Común del Banco de Previsión Social y del Certificado del Banco de Seguros del Estado que acredite el cumplimiento de la Ley Nº 16.074 de 10 de octubre de 1989 sobre Accidentes de Trabajo y Enfermedades Profesionales, o la exoneración del mismo, la ausencia de elementos que inhiban su contratación y la existencia de sanciones según corresponda.
En caso de corresponder, las empresas que resulten adjudicatarias en aplicación de alguno de los regímenes de preferencia dispuestos en la normativa vigente, deberán presentar certificado de origen emitido por las entidades competentes que acredite que su producto califica como nacional, conforme lo declarado en el numeral 11. Documentación Formal al momento de presentar su oferta.
Para ello contará con un plazo máximo de 15 (quince) días hábiles contados a partir del día siguiente a la notificación de la resolución de adjudicación. Hasta que no se verifique la presentación del mencionado certificado no se efectivizará el pasaje a la Tienda Virtual.
En caso de que el certificado no fuera presentado en el plazo previsto o fuera denegado, se dejará sin efecto la adjudicación para ese proveedor.
El incumplimiento de cualquiera de las obligaciones previstas en el presente numeral en tiempo y forma, será motivo de considerarlo incurso en xxxx de pleno derecho, dejar sin efecto la adjudicación del incumplidor e iniciar las acciones legales correspondientes.
24. Adjudicación
La selección de las ofertas presentadas se hará entre aquellas que precalifiquen en base a la evaluación formal y el juicio de admisibilidad, adjudicándose a la/s oferta/s que resulte/n seleccionada/s según los parámetros indicados en el numeral relativo a la Evaluación de ofertas.
Una vez adjudicado el Convenio Xxxxx, se publicará la Resolución de adjudicación en el sitio web de Compras Estatales (xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx) de acuerdo a la normativa vigente y se notificará por cualquier medio fehaciente, a los oferentes y adjudicatarios.
Los proveedores que resulten adjudicatarios tendrán el derecho a que sus productos se incorporen en la Tienda Virtual, una vez que la Resolución de adjudicación devenga definitiva o se levantare el efecto suspensivo, según el caso (artículo 16 Decreto N° 367/018).
Dicha Tienda Virtual funcionará en el sitio web de compras estatales, donde se encontrará el conjunto de productos disponibles correspondiente a los Convenios Marco vigentes, sus condiciones de contratación y los proveedores asociados.
Una vez que los proveedores se encuentren en la Tienda Virtual, previa comunicación x XXXX, podrán modificar las cantidades comprometidas mensualmente. Esto no será aplicable para el caso de existir órdenes de compras ya generadas, las cuales deberán ser cumplidas. Dicha variación podrá ejercerse una vez durante la vigencia del presente Convenio Xxxxx, salvo autorización xx XXXX, previo análisis de impacto para la Administración.
25. Cesión de contrato
El adjudicatario podrá transferir o ceder su contrato a terceros a título oneroso o gratuito en los términos dispuestos por el artículo 75 del TOCAF.
26. Notificaciones
Toda notificación o comunicación que deba realizarse en el marco del presente llamado se realizará por cualquier medio fehaciente. En particular, se acepta como válida toda notificación o comunicación realizada a la/s dirección/es electrónica/s previamente registrada/s por cada oferente en la sección “Comunicación” incluida en la pestaña “Datos Generales” del Registro Único de Proveedores del Estado.
27. Garantía de fiel cumplimiento de contrato
No se le requerirá al adjudicatario la garantía de fiel cumplimiento del contrato, pero en caso de incumplimiento de la contratación se sancionará con una multa equivalente al 10% (diez por ciento) del monto correspondiente a la orden de compra incumplida (artículo 64 del TOCAF).
28. Órdenes de compra
Las contrataciones que se realicen por el procedimiento de Convenios Xxxxx se formalizarán con la notificación de la orden de compra, previamente autorizada por el ordenador del gasto competente, generada desde la Tienda Virtual, incluyendo la debida motivación del acto al amparo de lo dispuesto en el artículo 19 del Decreto N° 367/018, de 5 de noviembre de 2018, fundada en la conveniencia para la Administración, así como la ubicación en la cual deberá realizarse la entrega. A los efectos de la valoración económica de las alternativas existentes en la tienda virtual, se deberá considerar el valor de comparación que resulte en función de los márgenes de preferencia aplicables. En este sentido, si un ítem se encuentra alcanzado por una preferencia en precio, lo que podrá visualizarse en la tienda virtual, el valor de comparación para dicho ítem será aquel que surja del abatimiento del precio ofertado por el margen de preferencia correspondiente.
Los proveedores podrán rechazar órdenes de compra inferiores a $ 5000 (cinco mil pesos uruguayos)
29. Plazos y condiciones de entrega
El adjudicatario deberá entregar los productos solicitados en las oficinas de los Organismos compradores o donde estos indiquen en la orden de compra, previa coordinación con el Organismo involucrado, contado a partir del día siguiente a la notificación de la orden de compra, según el siguiente detalle:
• Para compras según los ítems 60,61 y 62.
a) De 1 a 200 cartuchos: hasta 2 días hábiles.
b) De 201 a 500 cartuchos: hasta 10 días hábiles
c) Para cantidades superiores a 500 cartuchos, de acuerdo con el siguiente criterio:
i. 25% de la Orden de compra: hasta 10 días hábiles
ii. 50% de la Orden de compra: hasta 20 días hábiles
iii. Totalidad de la Orden de compra: hasta 40 días hábiles
• Para compras según los ítems 6, 7,31,53 a 59 y 63.
a) De 1 a 100 litros: hasta 2 días hábiles.
b) De 101 a 500 litros: hasta 10 días hábiles.
c) De 501 a 1000 litros: hasta 15 días hábiles.
d) Para cantidades superiores a 1000 litros, de acuerdo con el siguiente criterio:
i. 25% de la Orden de compra: hasta 10 días hábiles
ii. 50% de la Orden de compra: hasta 25 días hábiles
iii. Totalidad de la Orden de compra: 40 días hábiles
• Para compras de los restantes ítems.
a) De 1 a 200 unidades: hasta 2 días hábiles.
b) De 201 a 800 unidades: hasta 10 días hábiles
c) De 801 a 1200 unidades: hasta 15 días hábiles
d) Para cantidades superiores a 1200 unidades, de acuerdo con el siguiente crite- rio:
i. 25% de la Orden de compra: hasta 15 días hábiles
ii. 50% de la Orden de compra: hasta 30 días hábiles
iii. Totalidad de la Orden de compra: hasta 45 días hábiles
Los plazos anteriormente mencionados podrán ser modificados de común acuerdo entre el organismo comprador y el proveedor adjudicatario debiendo constar por escrito el plazo convenido.
En caso de que el organismo considere que el insumo es de urgente necesidad, por el riesgo implicado a un paciente, el plazo máximo de entrega será de 24 horas, pudiendo el proveedor rechazar la orden de compra. No podrán emitirse órdenes de compra bajo este plazo de entrega para la generación de stock de insumos.
Asimismo, el Organismo podrá realizar una compra que comprenda un determinado período con entregas parciales, en el cual serán acordados los plazos de entrega con el proveedor que resulte adjudicado. En ningún caso el plazo de entrega podrá superar un año a contar de la emisión de la respectiva orden de compra
Al coordinar la entrega, el organismo comprador deberá estipular un rango de horario de recepción de por lo menos tres horas, lo que implica que los proveedores deberán realizar las entregas dentro del horario previamente convenido. Quedan exceptuadas las compras que, por tratarse de emergencias médicas, requieran la entrega perentoria de los insumos.
En caso de incumplimiento de los plazos establecidos, los Organismos Compradores se reservan el derecho de aplicar las Multas y Sanciones según lo especificado en el presente documento.
Los productos entregados deberán coincidir exactamente con los productos seleccionados en la tienda virtual y cumplir con todas las exigencias especificadas en la Parte II. “Especificaciones Técnicas”.
Como regla general se establece que los productos deberán tener como mínimo el 80% de vida útil vigente al momento de su entrega al organismo comprador.
En caso de partidas que no cumplan con este requisito, ya sea por razones de vida media natural del producto u otras, los adjudicatarios estarán obligados al canje a la fecha de
expiración. Si el adjudicatario entregase productos con vencimiento menor al referido, se exigirá, conjuntamente con la documentación de la entrega, una carta que exprese el compromiso de canje por parte del proveedor, ya que se asume el incumplimiento del periodo mínimo pautado. La operativa del canje, en todos los casos estará a cargo del proveedor, pudiendo considerarse su negativa como un incumplimiento.
Aquellos proveedores que posean sistema de Código xx Xxxxxx u otra tecnología de identificación similar de bienes deberán entregar el producto con el mismo.
La recepción provisoria de los diferentes ítems será realizada por personal autorizado del Organismo, quienes procederán a controlar la entrega en cantidad y calidad, pudiendo rechazar el producto que a su juicio se estime que se encuentre defectuoso o que no se ajusta a lo pactado.
Los productos serán inspeccionados por muestreo aleatorio, pudiéndose abrir el número de los envases que así lo estipule el personal encargado de la inspección.
Si se constatara que algún ítem no se ajusta a lo ofrecido o se encuentra defectuoso, se dejará asentado en la Constancia de Observación o Rechazo (ver Anexo IV). En ese caso, el adjudicatario, dentro de los 2 (dos) días hábiles o en el plazo que se acuerde con el Organismo dejando constancia del mismo y a su costo deberá sustituirlo, no dándose trámite a la recepción definitiva hasta que no se haya dado cumplimiento a la obligación precedente. Lo expresado es sin perjuicio de la aplicación de las multas que correspondieran.
Tanto si es observado como si es rechazado el receptor explicará claramente el motivo dejándolo escrito, en doble vía, en la “Constancia de Observación o Rechazo”, ver Anexo
IV. La misma será firmada por el receptor, así como por el responsable de la entrega, dejando constancia en caso de negativa de este último. El receptor conservará el documento original y entregará la copia al responsable de la entrega.
El receptor podrá tomar muestras fotográficas del producto y de los defectos observados.
Una vez agotadas todas las instancias mencionadas, se procederá a realizar la recepción definitiva que posibilitará el comienzo del trámite para el pago de los ítems adjudicados.
Sin perjuicio de lo anterior, XXXX podrá realizar inspecciones aleatorias al momento de la recepción de la mercadería en cualquiera de los organismos compradores con el fin de verificar que la entrega del producto se realice bajo las condiciones establecidas.
30. Mejora de Precios
Durante la vigencia de este Convenio Xxxxx las firmas que tengan productos en la Tienda Virtual podrán mejorar los precios de sus productos, ya sea en forma transitoria o permanente, respecto de su oferta original o de las mejoras sucesivas.
Ante la decisión de aprobación o rechazo de cada mejora a nivel de zona de entrega, el proveedor tomará conocimiento de esta, a través de un correo generado automáticamente por el sistema en la dirección de correo electrónico registrado en XXXX, el cual indicará que su solicitud ha sido evaluada y conteniendo un enlace de acceso a la información pertinente.
Una vez aprobada la solicitud de mejora de precios, la misma entrará en vigor al día siguiente de su aprobación o el día que el proveedor indique si esta fecha es posterior a la fecha de aprobación por parte xx XXXX.
31. Forma de pago
Los Organismos Compradores deberán cancelar las obligaciones emergentes de una compra a través del presente convenio marco, en un plazo máximo de 60 (sesenta) días
corridos a partir de la fecha de la factura, conforme al marco normativo vigente sobre compras estatales, previa recepción y aceptación de los ítems por parte de los Organismos Compradores. En lo que respecta a intereses o ajustes por xxxx, se aplicará la normativa vigente en la materia.
En los casos que corresponda, las erogaciones serán atendidas con el concepto del gasto 8 “Gastos Salud S/Convenio”, de forma de priorizar el pago de los suministros efectuados.
Los Organismos Compradores serán agentes de retención de impuestos, en los casos que corresponda, de acuerdo con lo dispuesto en la normativa vigente.
Es de aplicación el régimen general según lo establecido en el artículo 2207 del Código Civil el cual establece una tasa de interés legal del 6% anual en los casos citados por el Decreto Ley Nº 14.500 de 8 xx xxxxx de 1976, con excepción de los Entes Autónomos y Servicios Descentralizados para lo cual son de aplicación las normas de derecho comercial.
32. Mejora / reemplazo de productos
El proveedor podrá solicitar x XXXX, el reemplazo del producto por uno con iguales o superiores características, siempre que no supere el precio del producto original, debiendo ingresar la propuesta a través de la plataforma habilitada a tal efecto con la documentación que acredite en forma fehaciente los fundamentos invocados. XXXX se expedirá en un plazo máximo de 10 días hábiles, siendo que en caso de entender pertinente la solicitud, la aprobará previo informe técnico favorable que acredite la pertinencia del reemplazo y las razones que lo originan, así como que no existan circunstancias que atenten contra la libre competencia. El cómputo del plazo antes indicado comenzará a regir a partir del día siguiente a que el proveedor haya ingresado la solicitud correspondiente. Vencido el plazo para el pronunciamiento de la Administración, se entenderá rechazada la solicitud.
Toda mejora de productos que se disponga deberá ser comunicada al Tribunal de Cuentas, con anterioridad a la inclusión del nuevo producto en la Tienda Virtual.
33. Obligaciones del adjudicatario
El adjudicatario deberá guardar estricta y absoluta reserva respecto de toda la información a la que tenga acceso o se genere en virtud del presente procedimiento, de conformidad con la normativa vigente.
El adjudicatario deberá cumplir con las entregas y prestaciones comprometidas ajustándose estrictamente a las condiciones establecidas y a los plazos de entrega determinados.
El proveedor adjudicatario podrá recibir de cada uno de los organismos compradores la solicitud de hasta tres ensayos aleatorios en total, de cualquiera de los productos adjudicados a través del convenio marco durante la vigencia del mismo. Los costos de los ensayos serán de cargo del proveedor en caso de detectarse defectos en el producto y del comprador en los casos en que las muestras no presenten defectos. El procedimiento para la toma de muestras y posterior ensayo estará determinado por el laboratorio habilitado para tal fin que definan de común acuerdo las partes. Deberá comunicarse este hecho x XXXX, sin perjuicio de las acciones que se tomen en el marco de un posible incumplimiento.
Sin perjuicio de lo anterior, cualquier organismo comprador si le merece reparo cualquier entrega recibida en el marco de este procedimiento podrá disponer, a su costo, los procedimientos de análisis de calidad y/o ensayos que entienda pertinentes.
El adjudicatario se hará responsable ante cualquier daño y/o perjuicio que causare en la ejecución del presente Convenio Xxxxx.
El adjudicatario solamente podrá transferir o ceder sus derechos de crédito a terceros conforme a las normas vigentes en la materia.
34. Obligaciones laborales del adjudicatario
La firma adjudicataria será responsable por los daños y perjuicios que provocase su personal tanto a funcionarios y bienes del organismo contratante o a terceros, debiendo asumir sus costos y responsabilidades.
El organismo comprador se reserva el derecho de exigir a la empresa adjudicataria la documentación que acredite el pago de salarios y demás rubros emergentes de la relación laboral, así como de las contribuciones de seguridad social, como condición previa al pago de los servicios prestados.
El adjudicatario se compromete a comunicar al organismo comprador, en caso de que éste se lo requiera, los datos personales de los trabajadores afectados a la prestación del servicio a efectos de que se puedan realizar los controles correspondientes. Asimismo, dicho organismo podrá solicitar de manera fundada, con la debida justificación, el cambio provisorio o definitivo de alguno/s de ellos.
35. Gestión de incidencias y/o reclamos
Toda incidencia o reclamo en la ejecución de los contratos celebrados en la tienda virtual al amparo de este Convenio Xxxxx deberá ser gestionado y resuelto por el organismo comprador, incluyendo los incumplimientos en los términos previstos en el numeral siguiente.
Sin perjuicio de ello, en los casos en que, conforme al Decreto N° 367/018 y a este pliego, deban ser gestionados y resueltos por ARCE, las incidencias o reclamos serán remitidos a ésta por el organismo comprador.
36. Incumplimientos
Si el adjudicatario incumpliera cualquiera de las obligaciones previstas en el presente pliego, el Organismo comprador podrá dejar sin efecto la orden de compra, en caso que se haya emitido, e iniciar las acciones legales correspondientes. En este caso deberá
comunicarse x XXXX la anulación de la orden de compra a los efectos previstos por el artículo 19 del Decreto N° 367/018, de 5 de noviembre de 2018.
Se considerará incumplimiento a las condiciones del contrato, la contravención total o parcial a las cláusulas del presente Pliego o a la normativa aplicable.
37. Xxxx y Sanciones
El adjudicatario incurrirá en xxxx de pleno derecho sin necesidad de interpelación judicial o extrajudicial alguna, por el solo vencimiento de los términos o por hacer algo contrario a lo estipulado.
Verificado el incumplimiento y sin perjuicio de las acciones legales que ameriten promoverse, el Organismo Comprador podrá disponer, según el caso y gravedad del mismo, la aplicación de las siguientes sanciones:
a) advertencia.
b) multa de hasta el 10% del monto total, con impuestos incluidos de la orden de compra respectiva. El referido porcentaje se graduará en función de la gravedad del incumplimiento.
Si existieran facturas pendientes con el organismo comprador, las multas serán descontadas hasta un máximo de un 50% del monto total de las mismas.
c) suspensión para contratar con el organismo por un período de tiempo;
En todos los casos, la sanción deberá guardar relación con el monto del contrato, la entidad de la infracción y el perjuicio resultante para los intereses del Estado. La aplicación de la sanción deberá efectuarse a la luz de los principios que rigen la potestad sancionatoria administrativa, especialmente, los principios de tipicidad, proporcionalidad, motivación e imparcialidad.
Dichas sanciones, una vez que adquieran el carácter de firmes, deberán ser ingresadas al XXXX sin perjuicio de su comunicación x XXXX.
38. Causales de eliminación a cargo de la Unidad Administradora
XXXX, en calidad de Unidad Administradora, podrá eliminar un proveedor adjudicatario de un Convenio Marco suscripto, una vez conferida vista previa de las actuaciones en los casos establecidos en el artículo 22 del Decreto N°367/018:
• Cuando verifique un incumplimiento grave en dos o más de las condiciones estipuladas en el presente Pliego, anexos y documentos explicativos, descriptivos, entre otros, respecto de cualquier organismo comprador.
• Cuando el adjudicatario resulte culpable de fraude, grave negligencia o contravención a las obligaciones estipuladas en el Convenio Xxxxx o cuando los representantes o el personal dependiente del proveedor adjudicatario no hubieran observado los más altos niveles éticos, o cometido actos de fraude, soborno, extorsión, coerción y/o colusión constatados y establecidos mediante acto administrativo firme.
• Cuando se comprobara que el precio o características del producto incluido en el Convenio Marco difieren notoriamente de los que habitualmente ofrece a sus clientes en el mercado, en perjuicio de lo establecido en el Convenio Xxxxx.
La eliminación por incumplimiento del contratista aparejará su responsabilidad por los daños y perjuicios ocasionados a la Administración
PARTE II - Especificaciones Técnicas
1. Definiciones
Envase primario: aquel que contiene una unidad del artículo ofertado. En los casos en que se trate de un kit, o artículo compuesto por varias partes, el envase primario es el que contiene todas las partes involucradas, sin perjuicio del envoltorio que pudieran tener estas partes.
Envase secundario: aquél que contiene varios envases primarios.
1. Requerimientos generales
1.1. Rotulado
Todos los insumos estarán rotulados y contendrán instrucciones de uso e información técnica. La rotulación del envase primario, en idioma español, contendrá la siguiente información:
a) nombre del producto, composición y contenido del envase;
b) número de lote: si corresponde, fecha de fabricación y plazo de validez o la fecha antes de la cual deberá utilizarse el producto médico para tener plena seguridad;
c) número de registro del producto ante el Ministerio de Salud Pública
La siguiente información podrá incluirse en el rotulado del envase primario, o en caso contrario, deberá incluirse en el prospecto adjunto al producto:
a) nombre y dirección del fabricante y del importador y país de origen;
b) nombre del director técnico responsable;
c) instrucciones para la utilización con plena seguridad condiciones de almace- namiento, conservación y/o manipulación;
d) fecha de esterilización (si corresponde), método y vencimiento;
e) cualquier advertencia y/o precaución que deba adoptarse;
1.2. Esterilidad
Aquellos insumos que se requieran estériles (lo que se indicará en atributos) deberán cumplir con las siguientes características:
1.2.1. Empaque
• Individual, que garantice las propiedades físicas, esterilidad e integridad del producto
1.2.2. Rotulado
• fecha de esterilización, método y vencimiento
1.2.3. Esterilización por óxido de etileno
• Los residuos de Óxido de Etileno no podrán superar el máximo permitido.
1.3. Otras condiciones generales
1.3.1. Todo el material ofertado será apirógeno, atóxico y libre de látex.
1.3.2. El material y su empaque será libre de partículas extrañas, rebabas y aristas cortantes.
1.3.3. Cada oferta será acompañada por:
1.3.3.1. Foto del producto
1.3.3.2. Foto del envase primario, donde sea claramente visible y legible el rotulado del mismo
1.3.3.3. Folletería descriptiva en idioma español o debidamente traducido
2. Especificaciones por producto
17251- AGUJA PARA PUNCION DE FISTULA FENESTRADA ROTATIVA CON PINZA / AGUJA PARA PUNCION DE FISTULA NO FENESTRADA ROTATIVA CON PINZA/ AGUJA PARA PUNCION DE FISTULA NO FENESTRADA FIJA
CON PINZA (ítems 1 a 4)
• Estéril
• Con aletas para fácil colocación
• Tubos flexibles con conexión luer lock
• Clamp de fácil manejo
• Descartable
71760 – APÓSITO ADHESIVO HEMOSTÁTICO (ítem 5)
• Estéril
• Hipoalergénico
• Libre de latex-
• Ultraabsorbente
27343- ACIDO PERACÉTICO (ítem 6 y 7)
• Para limpieza, esterilizar en frio, y desincrustante para equipos de hemodiálisis
• Limpieza y desinfección de instrumental y equipo de laboratorio
• Bactericida, fungicida, viricida y esporicida
• Vencimiento no menor a 1 año
17975- CATETER DOBLE LUMEN ACCESO TEMPORARIO PARA HEMODIALISIS – TIPO (ítems 8 a 13)
• Biocompatible
• Punta suave
• Material: Poliuretano biocompatible, radiopaco que facilita su ubicación al visualizarlo por rayos X.
• Estéril
• No toxico
• Libre de látex
• Conexión luer lock a las líneas arterio venosas
• Con guía flexible xx xxxxx inoxidable de punta en J y dispensador ergonómico, resistente al uso.
17977- CATETER DOBLE LUMEN SILICONADO PARA HEMODIALISIS (ítem 14)
• Biocompatible
• Estéril
• No tóxico
• Libre de latex
• Material: Silicona
• Radiopaco que facilita su ubicación al visualizarlo por rayos X
17906- CATETER DOBLE LUZ CON CUF SILICONADO – TAMAÑO (ítems 15 a
20 y 23)
• Siliconado
• Radiopaco que facilita su ubicación al visualizarlo por rayos X.
• Estéril
• Atoxica
• Hipoalergenico
• Apirógeno
• Libre de látex
• Punta suave
• Conexión luer lock a las líneas arterio venosas
• Alto flujo para adultos 400 mL/minuto como mínimo
• Con guía flexible xx xxxxx inoxidable de punta en J y dispensador ergonómico, resistente al uso.
18004- CATETER DOBLE LUZ TIPO XXXXX (ítems 21 y 22)
• Estéril
• Atóxico
• Con cuff arterial a los 22 cm
• Con cuff venoso a los 25 cm
• Tasa de flujo de 450mL/min
17956- CATETER DIALISIS PERITONEAL UN CUFF TIPO TENCKHOFF (ítem
24) 17955- CATETER DIALISIS PERITONEAL DOBLE CUFF TIPO TENCKHOFF (ítems 25 y 26)
• De silicona
• Con línea radiopaca
• Partes: intraperitoneal, intramural (percutánea) y externa
• Flexible
• Con perforaciones para facilitar el paso del líquido de diálisis del exterior a la cavidad peritoneal y viceversa.
75150- KIT TRASLUMBAR (ítem 27)
• Estéril
• Doble lumen
• Radiopaco
• Material: Poliuretano
18477- CONECTOR PLASTICO TIPO XXXXXX (ítems 28 y 29)
• Abierto y cerrado, según corresponda
• En PP no recuperado
• Cuerpo plástico resistente a los químicos xxx xxxxxx
• O´ring de silicona
• Seguro xxxxxx
103005- ACOPLADOR PLÁSTICO PARA CONECTOR TIPO XXXXXX (ítem 30)
• Para utilizar en conector cerro o abierto
• Material: Plástico
51288- DESINFECTANTE ACIDO PERACETICO-PEROXIDO DE HIDROGENO- AC. ACETICO (ítem 31)
• Para almacenamiento de capilar
18756- FIBRA HUECA PARA EQUIPO DE HEMODIALISIS (ítems 32 a 39)
• Membrana biocompatible de polietersulfona
• Baja y alta permeabilidad, según corresponda
• Cabezal removible
• Libre de óxido de etileno
18744- FILTRO PARA HEMODIAFILTRACION (ítem 40 a 42)
• Material: herixsona
• Estéril
• Apirógeno
• Hipoalergénico
2547- FILTRO DE CARTUCHO PARA MASCARA (ítem 43)
• Compatible con la máscara de protección respiratoria de cara completa (ítem 42)
• Para vapores y gases orgánicos
103004- FILTRO BACTERIOLÓGICO (ítem 44)
• Estéril
• Para equipo de hemodiálisis
• Material: polisulfona
• Superficie: 2.2 m2
• Juntas de silicona
• Sistema de blockeo diafix
21058- HEMOSTATICO ABSORBIBLE DE COLAGENO LIOFILIZADO (ítem 45)
• Esponja maleable de gelatina absorbible
• De origen bobino o porcino
• Estéril
• Atóxico
• Esterilización: por óxido de etileno
• Protegido en sobre de grado quirúrgico
• Absorción de 4 a 6 semanas
• En mucosas absorción de 2 a 5 días
• Se adapte a la anatomía
34028- MASCARA DE PROTECCION RESPIRATORIA DE CARA COMPLETA
(ítem 46)
• Compatible con el filtro de cartucho para máscara (ítem 39)
31666- PAÑO ABSORBENTE PARA DERRAMES DE LIQUIDOS CORROSIVOS
(ítem 47)
• Absorbente universal, adaptable a los líquidos y sustancias de más frecuente uso
• Formatos diferentes adaptables a cualquier situación
20008- PINZA DESCARTABLE PARA DIALISIS (ítem 48)
• Estéril
• Clamp tipo tijera
• Con abrazaderas de plástico
• Adecuadas para cualquier tipo de tubo de plástico blando que necesite ser sujetado
20005- PINZA HEMOSTATICA PARA FISTULA DE HEMODIALISIS (ítem 49)
• Para controlar el sangrado
• Fácil manipulación con una sola mano
20230- PROTECTOR DE TRASDUCER (ítem 50)
• Para líneas de sangre de hemodiálisis para mantener la sangre del circuito separada de la máquina
• Membrana hidrofóbica bacteriana
• Tamaño de poro: 0.2 mc
• Esterilizable con gas óxido de etileno
102851- TAPON PARA COMPARTIMIENTO DE SANGRE DE FIBRA HUECA
(ítems 51 y 52)
• Con o sin válvula, según corresponda
• de poliéster sulfona
• de baja permeabilidad
• 1,7 M2 de superficie y 2,1 M2 de superficie.
37008- SOLUCION ACIDA DILUCION 1/44-1/45 CA 2.5 MEQ y 37007- SOLUCION ACIDA DILUCION 1/44-1/45 CA 3.0 MEQ (ítems 53 a 58)
• Vencimiento no menor a 1 año
• Presentación por 5 L
37010- SOLUCION BICARBONATO LIQUIDO PARA SOLUCIONES ACIDAS y
48975- BICARBONATO EN POLVO PARA HEMODIÁLISIS (ítems 59 a 62)
• Para técnicas extracorpóreas como hemodiálisis o hemodiafiltración
• Envase desechable
• Vencimiento no menor a 1 año
• En caso de ser necesario se deberá proveer todos los adaptadores necesarios para su utilización en los equipos indicados, así como la reposición de los mismos siempre que el servicio lo solicite durante la vigencia del Convenio marco
27173- SOLUCION HIPERTONICA ACIDA (ítem 63)
• Vencimiento no menor a 1 año
32963- TIRA REACTIVA PARA DETERMINACION DE ACIDO PERACETICO
(ítems 64 a 67)
• Para identificación y valoración de peróxidos
18048- TUBULADURA PARA EQUIPO DE HEMODIALISIS (ítems 68 y 69)
• Empaque individual.
• Estéril
• Elaborado en PVC de grado médico, biocompatible
• Libre de látex.
• Tubo suave, liso, sin pliegues y flexible.
• Código de colores.
• Tipo arterial con clamp de seguridad en la línea principal y en todas las líneas accesorias, codificado color rojo.
• Adaptador de unión entre línea venosa y arterial.
• Puerto de Inyección / Dispositivo para toma de muestra, autosellable, con protector.
• Conector para dializador color rojo.
• Conector hacia el paciente color rojo.
• Conector de recirculación.
• Línea pre bomba con conector. De monitoreo para medir la resistencia arterial.
• Línea post bomba con conector, para la administración continua de heparina.
20759- SET TUBULADURA VENOSA PARA EQUIPO DE DIALISIS (ítem 70)
• Empaque individual.
• Estéril.
• Libre de látex.
• Tubo suave, liso y sin pliegues.
• Código de colores.
• Conector para dializador color azul.
• Conector hacia el paciente color azul.
• Conector de recirculación.
• Con cámara con filtro atrapa burbuja y /o coagulo, de 20 – 30 mm de diámetro externo, en su tercio medio, adaptable a la posición de la máquina.
• Protector trasducer con filtro hidrofóbico.
• Línea de monitoreo para medir presión venosa.
• Línea accesoria x xxxxxx con filtro para la administración de medicación.
• Clamp de seguridad en la línea principal y en todas las líneas accesorias, codificado color azul.
• Adaptador de unión entre línea venosa y arterial.
• Puerto de Inyección / Dispositivo para toma de muestra, autosellable, con protector.
102852- SET DE TUBULADURA PARA EQUIPO DE HEMODIÁLISIS (ítem 71)
• Libre de latex
• Tubo suave, liso y sin pliegues
• Con filtro en la cámara venosa
• Línea arterial
• Línea venosa
• Línea de sustitución
REQUERIMIENTOS ESPECIFICOS PARA LOS ITEMS
Nro. Item | Cód. Ar- tículo | Artículo | Uni- dad | Mo- neda Coti- zación | Atributo | Re- que- rido | Condi- ción | Valor | Unidad de Me- dida | Tipo Uni- dad Me- dida |
1 | 17251 | AGUJA PARA PUNCION DE FISTULA FE- NESTRADA ROTATIVA CON PINZA | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Calibre | Si | Igual | 16 | GAUGE | Numé- rico |
Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto | |||||
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Longitud | Si | Igual | 1 | PLG | Numé- rico | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Silico- nada | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
2 | 70193 | AGUJA PARA PUNCION DE FISTULA NO FENESTRADA FIJA CON PINZA | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Calibre | Si | Igual | 15 | GAUGE | Numé- rico |
Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto | |||||
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Longitud | Si | Igual | 1 | PLG | Numé- rico | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto |
Material Envase Primario | Si | Igual | papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Silico- nada | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
3 | 70193 | AGUJA PARA PUNCION DE FISTULA NO FENESTRADA FIJA CON PINZA | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Calibre | Si | Igual | 16 | GAUGE | Numé- rico |
Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto | |||||
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Longitud | Si | Igual | 1 | PLG | Numé- rico | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Silico- nada | Si | Igual | Si | --- | Si/No |
4 | 17237 | AGUJA PARA PUNCION DE FISTULA NO FENESTRADA ROTATIVA CON PINZA | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Calibre | Si | Igual | 16 | GAUGE | Numé- rico |
Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto | |||||
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Longitud | Si | Igual | 1 | PLG | Numé- rico | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Silico- nada | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
5 | 71760 | APOSITO AD- HESIVO HE- MOSTATICO | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Ancho | Si | Igual | 5 | CM | Numé- rico |
Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto | |||||
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Largo | Si | Igual | 9 | CM | Numé- rico | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico |
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo | Si | Igual | Cinta | ----- | Texto | |||||
6 | 27343 | ACIDO PERA- CETICO | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Concen- tración | Si | Mayor o igual | 3,5 | % | Numé- rico |
Envase Primario | Si | Igual | bidón | ----- | Texto | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | L | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
7 | 27343 | ACIDO PERA- CETICO | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Concen- tración | Si | Mayor o igual | 4 | % | Numé- rico |
Envase Primario | Si | Igual | bidón | ----- | Texto | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | L | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto |
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
8 | 17975 | CATETER DO- BLE LUMEN ACCESO TEM- PORARIO PARA HEMO- DIALISIS | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Calibre | Si | Igual | 12 | FRENCH | Numé- rico |
Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto | |||||
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Longitud | Si | Igual | 15 | CM | Numé- rico | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo | Si | Igual | Curvo | ----- | Texto | |||||
9 | 17975 | CATETER DO- BLE LUMEN ACCESO TEM- PORARIO PARA HEMO- DIALISIS | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Calibre | Si | Igual | 12 | FRENCH | Numé- rico |
Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto | |||||
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Longitud | Si | Igual | 20 | CM | Numé- rico | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto |
Material Envase Primario | Si | Igual | papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo | Si | Igual | Curvo | ----- | Texto | |||||
10 | 17975 | CATETER DO- BLE LUMEN ACCESO TEM- PORARIO PARA HEMO- DIALISIS | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Calibre | Si | Igual | 12 | FRENCH | Numé- rico |
Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto | |||||
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Longitud | Si | Igual | 24 | CM | Numé- rico | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo | Si | Igual | Curvo | ----- | Texto |
11 | 17975 | CATETER DO- BLE LUMEN ACCESO TEM- PORARIO PARA HEMO- DIALISIS | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Calibre | Si | Igual | 12 | FRENCH | Numé- rico |
Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto | |||||
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Longitud | Si | Igual | 15 | CM | Numé- rico | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo | Si | Igual | Recto | ----- | Texto | |||||
12 | 17975 | CATETER DO- BLE LUMEN ACCESO TEM- PORARIO PARA HEMO- DIALISIS | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto |
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Longitud | Si | Igual | 20 | CM | Numé- rico | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico |
(envase Primario) | ||||||||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo | Si | Igual | Recto | ----- | Texto | |||||
13 | 17975 | CATETER DO- BLE LUMEN ACCESO TEM- PORARIO PARA HEMO- DIALISIS | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto |
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Longitud | Si | Igual | 24 | CM | Numé- rico | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo | Si | Igual | Recto | ----- | Texto | |||||
14 | 17977 | CATETER DO- BLE LUMEN SILICONADO PARA HEMO- DIALISIS | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Calibre | Si | Igual | 14 | FRENCH | Numé- rico |
Duración Xxx Xxxx- ter | Si | Igual | Perma- nente | ----- | Texto | |||||
Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto |
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Longitud | Si | Igual | 55 | CM | Numé- rico | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
15 | 17906 | CATETER DO- BLE LUZ CON CUF SILICO- NADO | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto |
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo De Paciente | Si | Igual | Pediá- trico | ----- | Texto |
16 | 17906 | CATETER DO- BLE LUZ CON CUF SILICO- NADO | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Calibre | Si | Igual | 12,5 | FRENCH | Numé- rico |
Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto | |||||
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Longitud | Si | Igual | 28 | CM | Numé- rico | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo De Paciente | Si | Igual | Adulto | ----- | Texto | |||||
17 | 17906 | CATETER DO- BLE LUZ CON CUF SILICO- NADO | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Calibre | Si | Igual | 14,5 | FRENCH | Numé- rico |
Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto | |||||
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Longitud | Si | Igual | 28 | CM | Numé- rico | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico |
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo De Paciente | Si | Igual | Adulto | ----- | Texto | |||||
18 | 17906 | CATETER DO- BLE LUZ CON CUF SILICO- NADO | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Calibre | Si | Igual | 12,5 | FRENCH | Numé- rico |
Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto | |||||
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Longitud | Si | Igual | 32 | CM | Numé- rico | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo De Paciente | Si | Igual | Adulto | ----- | Texto | |||||
19 | 17906 | CATETER DO- BLE LUZ CON CUF SILICO- NADO | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Calibre | Si | Igual | 13,5 | FRENCH | Numé- rico |
Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto | |||||
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Longitud | Si | Igual | 40 | CM | Numé- rico | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto |
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo De Paciente | Si | Igual | Adulto | ----- | Texto | |||||
20 | 17906 | CATETER DO- BLE LUZ CON CUF SILICO- NADO | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Calibre | Si | Igual | 14 | FRENCH | Numé- rico |
Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto | |||||
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Longitud | Si | Igual | 55 | CM | Numé- rico | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
21 | 18004 | CATETER DO- BLE LUZ TIPO XXXXX | UNI- DAD | PE- SOS | Calibre | Si | Igual | 10 | FRENCH | Numé- rico |
Cuff | Si | Igual | Si | --- | Si/No |
URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto | ||||
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Gemelar | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Longitud | Si | Igual | 52 | CM | Numé- rico | |||||
Lugar Anató- mico De Coloca- ción | Si | Igual | derecho | ----- | Texto | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo De Paciente | Si | Igual | Adulto | ----- | Texto | |||||
22 | 18004 | CATETER DO- BLE LUZ TIPO XXXXX | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Calibre | Si | Igual | 10 | FRENCH | Numé- rico |
Cuff | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto | |||||
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Gemelar | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Lugar Anató- mico De Coloca- ción | Si | Igual | Izquierdo | ----- | Texto |
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
23 | 17906 | CATETER DO- BLE LUZ CON CUF SILICO- NADO | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Calibre | Si | Igual | 12,5 | FRENCH | Numé- rico |
Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto | |||||
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Longitud | Si | Igual | 18 | CM | Numé- rico | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto |
24 | 17956 | CATETER DIA- LISIS PERITO- XXXX UN CUFF TIPO TENCKHOFF | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto |
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo De Paciente | Si | Igual | Adulto | ----- | Texto | |||||
25 | 17955 | CATETER DIA- LISIS PERITO- XXXX XXXXX CUFF TIPO TENCKHOFF | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto |
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Longitud | Si | Rango | 36 a 37 | CM | Numé- rico | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico |
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo De Paciente | Si | Igual | pediátrico | ----- | Texto | |||||
26 | 17955 | CATETER DIA- LISIS PERITO- XXXX XXXXX CUFF TIPO TENCKHOFF | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto |
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Longitud | Si | Rango | 31 a 32 | CM | Numé- rico | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo De Paciente | Si | Igual | Neonatal | ----- | Texto | |||||
27 | 75150 | SET CATETER TRANSLUM- BAR | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Calibre | Si | Igual | 14 | FRENCH | Numé- rico |
Duración Xxx Xxxx- ter | Si | Igual | Si | ----- | Texto | |||||
Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto | |||||
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Largo | Si | Igual | 55 | CM | Numé- rico |
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo | Si | Igual | SPLITH CATH | ----- | Texto | |||||
28 | 18477 | CONECTOR PLASTICO TIPO XXXXXX | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Abierto | Si | Igual | Si | --- | Si/No |
Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto | |||||
Estéril | Si | Igual | No | --- | Si/No | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
29 | 18477 | CONECTOR PLASTICO TIPO XXXXXX | UNI- DAD | PE- SOS | Cerrado | Si | Igual | Si | --- | Si/No |
URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto | ||||
Estéril | Si | Igual | No | --- | Si/No | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
30 | 103005 | ACOPLADOR PLASTICO PARA CONEC- TOR TIPO XXXXXX (EQUIPO HE- MODIALISIS) | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Conexión Rápida | Si | Igual | Si | --- | Si/No |
Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto | |||||
Estéril | Si | Igual | No | --- | Si/No | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto |
31 | 51288 | DESINFEC- TANTE ACIDO PERACETICO- PEROXIDO DE HIDROGENO- AC. ACETICO | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Concen- tración De Ácido Acético | Si | Menor o igual | 13 | % | Numé- rico |
Concen- tración De Ácido Perace- tico | Si | Mayor o igual | 4 | % | Numé- rico | |||||
Concen- tración De Peró- xido De Hidro- geno | Si | Mayor o igual | 22 | % | Numé- rico | |||||
Envase Primario | Si | Igual | Bidón | ----- | Texto | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
32 | 18756 | FIBRA HUECA PARA EQUIPO DE HEMODIA- LISIS | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | paquete | ----- | Texto |
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material | Si | Igual | Poliéster sulfona | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | Papel grado médico | ----- | Texto |
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Permea- bilidad | Si | Igual | Alta | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Superficie | Si | Igual | 1,5 | M2 | Numé- rico | |||||
33 | 18756 | FIBRA HUECA PARA EQUIPO DE HEMODIA- LISIS | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto |
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material | Si | Igual | Poliéster sulfona | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | Papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Permea- bilidad | Si | Igual | Alta | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Superficie | Si | Igual | 1,7 | M2 | Numé- rico |
34 | 18756 | FIBRA HUECA PARA EQUIPO DE HEMODIA- LISIS | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | paquete | ----- | Texto |
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material | Si | Igual | Poliéster sulfona | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | Papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Permea- bilidad | Si | Igual | Alta | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Superficie | Si | Igual | 1,7 | M2 | Numé- rico | |||||
Tipo De Técnica | Si | Igual | Hemo- diafiltra- ción | ----- | Texto | |||||
35 | 18756 | FIBRA HUECA PARA EQUIPO DE HEMODIA- LISIS | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | paquete | ----- | Texto |
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material | Si | Igual | Poliester sulfona | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | Papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico |
(envase Primario) | ||||||||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Permea- bilidad | Si | Igual | Alta | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Superficie | Si | Igual | 2,1 | M2 | Numé- rico | |||||
Tipo De Técnica | Si | Igual | Hemo- diafiltra- ción | ----- | Texto | |||||
36 | 18756 | FIBRA HUECA PARA EQUIPO DE HEMODIA- LISIS | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | paquete | ----- | Texto |
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material | Si | Igual | Poliéster sulfona | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | Papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Permea- bilidad | Si | Igual | Alta | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Superficie | Si | Igual | 2,1 | M2 | Numé- rico |
Tipo De Técnica | Si | Igual | Hemodiá- lisis | ----- | Texto | |||||
37 | 18756 | FIBRA HUECA PARA EQUIPO DE HEMODIA- LISIS | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | paquete | ----- | Texto |
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material | Si | Igual | Poliéster sulfona | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | Papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Permea- bilidad | Si | Igual | Alta | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Superficie | Si | Igual | 2,5 | M2 | Numé- rico | |||||
38 | 18756 | FIBRA HUECA PARA EQUIPO DE HEMODIA- LISIS | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | paquete | ----- | Texto |
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material | Si | Igual | Poliéster sulfona | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | Papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico |
(envase Primario) | ||||||||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Permea- bilidad | Si | Igual | Baja | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Superficie | Si | Igual | 1,7 | M2 | Numé- rico | |||||
39 | 18756 | FIBRA HUECA PARA EQUIPO DE HEMODIA- LISIS | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto |
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material | Si | Igual | Poliéster sulfona | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | Papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Permea- bilidad | Si | Igual | Baja | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Superficie | Si | Igual | 2,1 | M2 | Numé- rico | |||||
40 | 18744 | FILTRO TIPO CAPILAR PARA DIALISIS | UNI- DAD | PE- SOS | Envase Primario | Si | Igual | paquete | ----- | Texto |
URU- GUA- YOS | Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | ||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | Papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Superficie | Si | Igual | 1,6 | M2 | Numé- rico | |||||
41 | 18744 | FILTRO TIPO CAPILAR PARA DIALISIS | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto |
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | Papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Superficie | Si | Igual | 2 | M2 | Numé- rico |
42 | 18744 | FILTRO TIPO CAPILAR PARA DIALISIS | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | paquete | ----- | Texto |
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | Papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Superficie | Si | Igual | 2,3 | M2 | Numé- rico | |||||
43 | 2547 | FILTRO DE CARTUCHO PARA MAS- CARA | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | paquete | ----- | Texto |
Esteril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | Papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto |
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo De Protec- ción | Si | Igual | para va- pores y gases or- gánicos | ----- | Texto | |||||
44 | 103004 | FILTRO BAC- TERIOLOGICO (EQUIPO DE HEMODIALI- SIS) | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | paquete | ----- | Texto |
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | Papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
45 | 21058 | HEMOSTA- TICO ABSOR- BIBLE DE CO- LAGENO LIO- FILIZADO | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Ancho | Si | Igual | 1 | CM | Numé- rico |
Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto | |||||
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Largo | Si | Igual | 1 | CM | Numé- rico | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico |
(envase Primario) | ||||||||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
46 | 34028 | MASCARA DE PROTECCION RESPIRATO- RIA DE CARA COMPLETA | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto |
Estéril | Si | Igual | No | --- | Si/No | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo De Protec- ción | Si | Igual | para va- pores y gases or- gánicos | ----- | Texto | |||||
47 | 31666 | PAÑO ABSOR- BENTE PARA DERRAMES DE LIQUIDOS CORROSIVOS | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | paquete | ----- | Texto |
Estéril | Si | Igual | No | --- | Si/No |
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
48 | 20008 | PINZA DES- CARTABLE PARA DIALISIS | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | paquete | ----- | Texto |
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | Papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
49 | 20005 | PINZA HE- MOSTATICA PARA FISTULA | UNI- DAD | PE- SOS | Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto |
DE HEMODIA- LISIS | URU- GUA- YOS | Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Para Fis- tula Arte- riovenosa | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
50 | 20230 | PROTECTOR DE TRASDU- CER | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | paquete | ----- | Texto |
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto |
51 | 102581 | TAPON PARA COMPARTI- MIENTO DE SANGRE DE FIBRA HUECA | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | paquete | ----- | Texto |
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Válvula | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
52 | 102851 | TAPON PARA COMPARTI- MIENTO DE SANGRE DE FIBRA HUECA | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto |
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | Papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto |
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Válvula | Si | Igual | No | --- | Si/No | |||||
53 | 37008 | SOLUCION ACIDA DILU- CION 1/44-1/45 CA 2.5 MEQ | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Cantidad De Glu- cosa | Si | Igual | 1 | G | Numé- rico |
Envase Primario | Si | Igual | bidón | ----- | Texto | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 5 | L | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo | Si | Igual | K normal | ----- | Texto | |||||
54 | 37008 | SOLUCION ACIDA DILU- CION 1/44-1/45 CA 2.5 MEQ | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Cantidad De Glu- cosa | Si | Igual | 0 | G | Numé- rico |
Envase Primario | Si | Igual | Bidón | ----- | Texto | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 5 | L | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto |
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo | Si | Igual | K normal | ----- | Texto | |||||
55 | 37007 | SOLUCION ACIDA DILU- CION 1/44-1/45 CA 3.0 MEQ | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Cantidad De Glu- cosa | Si | Igual | 1 | G | Numé- rico |
Envase Primario | Si | Igual | Bidón | ----- | Texto | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 5 | L | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo | Si | Igual | K enri- quecido | ----- | Texto | |||||
56 | 37007 | SOLUCION ACIDA DILU- CION 1/44-1/45 CA 3.0 MEQ | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Cantidad De Glu- cosa | Si | Igual | 0 | G | Numé- rico |
Envase Primario | Si | Igual | Bidón | ----- | Texto | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 5 | L | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto |
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo | Si | Igual | K enri- quecido | ----- | Texto | |||||
57 | 37007 | SOLUCION ACIDA DILU- CION 1/44-1/45 CA 3.0 MEQ | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Cantidad De Glu- cosa | Si | Igual | 1 | G | Numé- rico |
Envase Primario | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 5 | L | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo | Si | Igual | K normal | ----- | Texto | |||||
58 | 37007 | SOLUCION ACIDA DILU- CION 1/44-1/45 CA 3.0 MEQ | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Cantidad De Glu- cosa | Si | Igual | 0 | G | Numé- rico |
Envase Primario | Si | Igual | Bidón | ----- | Texto | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 5 | L | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto |
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo | Si | Igual | K normal | ----- | Texto | |||||
59 | 37010 | SOLUCION BI- CARBONATO LIQUIDO PARA SOLUCIONES ACIDAS | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Dilución | Si | Igual | 1/44-1/45 | ----- | Texto |
Envase Primario | Si | Igual | bidón | ----- | Texto | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | L | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
60 | 48975 | BICARBO- NATO EN POLVO PARA HEMODIALISIS | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Dilución | Si | Igual | 1/44-1/46 | ----- | Texto |
Envase Primario | Si | Igual | Bolsa | ----- | Texto | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | Plástico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación | Si | Rango | 800 a 1.100 | G | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico |
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
61 | 48975 | BICARBO- NATO EN POLVO PARA HEMODIALISIS | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Dilución | Si | Igual | 1/44-1/46 | ----- | Texto |
Envase Primario | Si | Igual | Bolsa | ----- | Texto | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | Plástico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación | Si | Rango | 600 a 800 | G | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
62 | 48975 | BICARBO- NATO EN POLVO PARA HEMODIALISIS | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Dilución | Si | Igual | 1/44-1/46 | ----- | Texto |
Envase Primario | Si | Igual | Cápsula | ----- | Texto | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | Polipropi- leno | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación | Si | Rango | 600 a 800 | G | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico |
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
63 | 27173 | SOLUCION HI- PERTONICA ACIDA | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Concen- tración De Ácido Acético | Si | Igual | 1 | % | Numé- rico |
Concen- tración De Clo- ruro De Sodio | Si | Igual | 28 | % | Numé- rico | |||||
Envase Primario | Si | Igual | Bidón | ----- | Texto | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
64 | 32963 | TIRA REAC- TIVA PARA DETERMINA- CION DE ACIDO PERA- CETICO | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | Frasco | ----- | Texto |
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 50 | UNIDAD | Numé- rico |
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo De Prueba | Si | Igual | Cualita- tiva | ----- | Texto | |||||
65 | 32963 | TIRA REAC- TIVA PARA DETERMINA- CION DE ACIDO PERA- CETICO | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | Frasco | ----- | Texto |
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 100 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo De Prueba | Si | Igual | Cualita- tiva | ----- | Texto | |||||
66 | 32963 | TIRA REAC- TIVA PARA DETERMINA- CION DE ACIDO PERA- CETICO | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | Frasco | ----- | Texto |
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto |
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 50 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo De Prueba | Si | Igual | Cuantita- tiva | ----- | Texto | |||||
67 | 32963 | TIRA REAC- TIVA PARA DETERMINA- CION DE ACIDO PERA- CETICO | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | Frasco | ----- | Texto |
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 100 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo De Prueba | Si | Igual | Cuantita- tiva | ----- | Texto | |||||
68 | 18048 | TUBULADURA PARA EQUIPO DE HEMODIA- LISIS | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Con Ra- viol | Si | Igual | Si | --- | Si/No |
Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto | |||||
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No |
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo | Si | Igual | Arterial | ----- | Texto | |||||
69 | 18048 | TUBULADURA PARA EQUIPO DE HEMODIA- LISIS | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Con Ra- viol | Si | Igual | No | --- | Si/No |
Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto | |||||
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | Papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo | Si | Igual | Arterial | ----- | Texto |
70 | 20759 | TUBULADURA VENOSA PARA EQUIPO DE DIALISIS | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Con Tras- ducer De Presión | Si | Igual | Si | --- | Si/No |
Envase Primario | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | Papel grado médico | ----- | Texto | |||||
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
71 | 102852 | SET DE TUBU- LADURA PARA EQUIPO DE HEMODIALISIS | UNI- DAD | PE- SOS URU- GUA- YOS | Envase Primario | Si | Igual | Paquete | ----- | Texto |
Estéril | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Línea Ar- terial | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Línea De Sustitu- ción | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Línea Ve- nosa | Si | Igual | Si | --- | Si/No | |||||
Marca | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Material Envase Primario | Si | Igual | Papel grado médico | ----- | Texto |
Medida De Pre- sentación (envase Primario) | Si | Igual | 1 | UNIDAD | Numé- rico | |||||
N° Regis- tro Msp | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ---- | Numé- rico | |||||
Origen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Resumen | Si | Sin restric- ción | Sin res- tricciones | ----- | Texto | |||||
Tipo De Técnica | Si | Igual | Para he- modiafil- tración | ----- | Texto |
PARTE III – Anexos
ANEXO I - Formulario de identificación del Oferente
Convenio Marco Nº
Nombre del proveedor3: Cédula de identidad / Identificación Fiscal Extranjera/ RUT: El/Los que suscribe/n (nombre de quien firme y tenga poderes suficientes para representar a la empresa oferente acreditados en RUPE) en representación de (nombre de la Empresa oferente) declara/n bajo juramento que la oferta ingresada en línea a través del sitio web de compras (xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx) vincula a la empresa en todos sus términos y que acepta/n sin condiciones las disposiciones xxx Xxxxxx de Condiciones Particulares del Convenio Marco Nº … / …. (año), así como las restantes normas que rigen la contratación.
A su vez, la empresa oferente declara contar con capacidad para contratar con el Estado, no encontrándose en ninguna situación que expresamente le impida dicha contratación, conforme lo preceptuado por el artículo 46 del T.O.C.A.F., y restantes normas concordantes y complementarias.
FIRMA/S:
ACLARACIÓN DE FIRMAS:
3 En caso de intención de Consorcio, todas las empresas que lo integrarán deberán identificarse en este formulario, suscribiéndolo.
ANEXO II - DECLARACIÓN JURADA
Timbre Prof.
DECLARO BAJO JURAMENTO QUE:
a) La empresa cuenta con habilitación vigente/ o en trámite de renovación para comercializar los productos ofertados, expedido por
………………………….fecha de emisión……………….. con vencimiento……………., que los habilita a funcionar como… , (para el caso que
se encuentre en trámite de renovación:) nº de trámite… o constancia de renovación y
fecha de ingreso ;
b) los productos detallados a continuación cuentan con los siguientes Registros:
En caso de Renovación | ||||||||
Nº ítem | Nombre (debe coincidir con la descrip- ción de la oferta) | Nº Re- gistro | Autori- dad que lo expide | Departamento/Sector que lo expide | Período de validez del Registro (desde/hasta) | Nº de Trá- mite o Const. de renova- ción | Fecha de in- greso | |
c) Los siguientes productos no requieren ningún tipo de registro:
Nº ÍTEM | NOMBRE (debe coincidir con la descripción de la oferta) |
d) Certificado DINACEA
(Completar Según corresponda)
DECLARO QUE……………………………. RUT NO SE ENCUENTRA ALCANZADA
POR LO DISPUESTO EN EL DECRETO Nº 260/007, DE 23 DE JULIO DE 2007, REGLAMENTARIO DE LA LEY Nº 17.849, DE 29 DE NOVIEMBRE DE 2004, SOBRE ENVASES Y RESIDUOS DE ENVASES.
DECLARO QUE…………………… RUT CUMPLE CON LO DISPUESTO EN EL
DECRETO Nº 260/007, DE 23 DE JULIO DE 2007, REGLAMENTARIO DE LA LEY Nº 17.849, DE 29 DE NOVIEMBRE DE 2004, SOBRE ENVASES Y RESIDUOS DE ENVASES.
La información suministrada tiene carácter de declaración jurada y está sujeta a las penali- dades de la ley - Art. 239 del Código Penal:
“(Falsificación ideológica por un particular) El que, con motivo del otorgamiento o formali- zación de un documento público, ante un funcionario público, prestare una declaración falsa sobre su identidad o estado, o cualquiera otra circunstancia de hecho, será castigado con tres a veinticuatro meses de prisión”.