MINISTERIO DE SALUD

XXXXXXXXXX XX XXXXX

XX XX XXXXXXXXX XX XXXXXX XXXXX

PROGRAMA DE NACIONES UNIDAS PARA EL DESARROLLO PNUD

PROYECTO PNUD ARG 16/006

Plan Estratégico para garantizar la Vida Sana y Promover el Bienestar de toda la Población de la Provincia de Buenos Aires, en todas las etapas de su ciclo de vida (2016 – 2019)

LICITACIÓN PÚBLICA INTERNACIONAL Nº 5/2019

Adquisición de Equipamiento Médico para Hospitales

PLIEGO DE BASES Y CONDICIONES APERTURA 12 XX XXXXXX DE 2019

Invitación a Licitar

Fecha: julio de 2019.

Estimado Señor/Señora,

Asunto: Adquisición de Equipamiento Médico para Hospitales

1. Por este medio, solicitamos su oferta para el suministro de los siguientes bienes:

Lote

Ítem

Equipo / Nomenclatura/ Detalle

HOSPITAL

Cant.

VENTILADOR PEDIÁTRICO - ADULTO (PARA PACIENTES CRITICOS)

Xxx Xxxxx xx Xxxxxxx Xxx Xxxxxx

Xxx. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx

VENTILADOR PEDIÁTRICO - ADULTO (ESTANDAR)

Xxxx. Xxx Xxxxxx xx Xx Xxxxx

Xxx Xxxxx de General San Xxxxxx

VENTILADOR NEONATAL DE ALTA FRECUENCIA

Pte. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx

VENTILADOR DE TRANSPORTE

Xxx Xxxxx de General Xxx Xxxxxx

VENTILADOR PULMONAR NO INVASIVO - BIPAP

Xxx Xxxxx de General San Xxxxxx

MAQUINA DE HEMODIALISIS

Xxx Xxxxx xx Xxxxxxx Xxx Xxxxxx

Xxxx. Xxx Xxxxxx xx Xx Xxxxx

UNIDAD PORTÁTIL DE TRATAMIENTO DE AGUA PARA HEMODIÁLISIS

Xxx Xxxxx xx Xxxxxxx Xxx Xxxxxx

Xxxx. Xxx Xxxxxx xx Xx Xxxxx

CARDIODESFIBRILADOR

Xxxx. Xxx Xxxxxx xx Xx Xxxxx

XXXXXXXXXXXXXXXXXXX (XXX MARCAPASO EXT)

Xxx Xxxxx xx Xxxxxxx Xxx Xxxxxx

Xxx. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx

MONITOR MULTIPARAMETRICO PRECONFIGURADO (ADULTO – PED;

CON PI)

Xxxx. Xxx Xxxxxx xx Xx Xxxxx

XXXXXXX XX MONITOREO

Gral. San Xxxxxx de La Plata

MONITOR MULTIPARAMETRICO MODULAR (NEONATAL)

Xxx. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx

XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXXX

MODULAR (con PI + GC - Compatible Xxxxxxx)

Xxx. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx

XXXXXXX XX XXXXXXXXX (Compatible Mindray)

Xxx. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx

XXXXXX XXX (Compatible Mindray)

Xxx Xxxxx de General San Xxxxxx

CUNA DE CALOR RADIANTE

Pte. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx

CUNA DE CALOR RADIANTE APTA PARA XXXX XX XXXXX

San Xxxx de Pergamino

INCUBADORA NEONATAL ESTACIONARIA

Xxx. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx (0 xxx X0)

Xxx Xxxx xx Xxxxxxxxx (1 con O2)

INCUBADORA NEONATAL DE TRASLADO

San Xxxx de Pergamino

ECOGRAFO GENERAL

San Xxxx de Pergamino

ELECTROBISTURÍ PARA USO XXXXXXX

Xxxx. Xxx Xxxxxx xx Xx Xxxxx

ECO-DOPPLER TRANSCRANEAL

Xxx Xxxxx de General San Xxxxxx

SISTEMA DE OXIMETRÍA CEREBRAL TRANSCRANEAL (NIRS)

Xxx Xxxxx xx Xxxxxxx Xxx Xxxxxx

XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXXXXX X XXXXXXXXXX EVOCADOS MULTIMODAL

Xxx Xxxxx de General San Xxxxxx

LÁMPARA QUIRÚRGICA (SCIALITICA)

DE TECHO PARA PROCEDIMIENTOS MAYORES

Gral. San Xxxxxx de La Plata

LÁMPARA QUIRÚRGICA (SCIALITICA) DE TECHO PARA PROCEDIMIENTOS

MENORES

San Xxxx de Pergamino

LÁMPARA QUIRÚRGICA (SCIALITICA) RODANTE

Gral. San Xxxxxx de La Plata

MESA DE CIRUGÍA GENERAL

Gral. San Xxxxxx de La Plata

CAMA DE PARTO

San Xxxx de Pergamino

CAMA PARA TERAPIA INTENSIVA PARA ADULTOS

Xxx Xxxxx xx Xxxxxxx Xxx Xxxxxx

Xxx. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx

Gral. San Xxxxxx de La Plata

CAMA PARA INTERNACIÓN PARA ADULTOS

Xxxx. Xxx Xxxxxx xx Xx Xxxxx

PRESUROMETRO ARTERIAL

AMBULATORIO (SISTEMA DE MONITOREO DE LA PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVO AMBULATORIO)

Xxx Xxxxx de General San Xxxxxx

XXXXXX CARDÍACO (SISTEMA DE

MONITOREO ELECTROCARDIOGRÁFICO CONTINUO

Y AMBULATORIO)

Xxx Xxxxx de General San Xxxxxx

RESUCITADOR NEONATAL

San Xxxx de Pergamino

LAMPARA DE FOTOTERAPIA DE PIE

Pte. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx

MONITOR DE LATIDOS FETALES - CARDIOTOCOGRAFO

San Xxxx de Pergamino

ELECTROCARDIÓGRAFO (3 CANALES) – CON CARRO

Xxx Xxxxx de General San Xxxxxx

COLCHON ANTIESCARAS

Xxx Xxxxx de General Xxx Xxxxxx

COLCHON ANTIESCARAS - TUBULAR

Xxx Xxxxx xx Xxxxxxx Xxx Xxxxxx

XXXXXXX XXXXXXX (XXX)

Xxx Xxxxx xx Xxxxxxx Xxx Xxxxxx

XXXXXXXXXXXXX (XXXX PARA VENTILACIÓN INV.)

Xxxx. Xxx Xxxxxx xx Xx Xxxxx

Xxx Xxxx xx Xxxxxxxxx

BALANZA DIGITAL LACTANTES

Xxx Xxxx xx Xxxxxxxxx

Xxx. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx

OXÍMETRO DE PULSO (PEDIÁTRICO - ADULTO)

Xxxx. Xxx Xxxxxx xx Xx Xxxxx

XXXXXXXX XX XXXXX (XXXXXXXX)

Xxx Xxxx de Pergamino

BOMBA DE INFUSIÓN VOLUMÉTRICA (GENERAL)

Xxx. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx

Xxx Xxxx xx Xxxxxxxxx

BOMBA DE INFUSIÓN VOLUMÉTRICA (MODULAR)

Xxx Xxxxx xx Xxxxxxx Xxx Xxxxxx

Xxx. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx

BOMBA DE INFUSIÓN A JERINGA (MODULAR)

Pte. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx

MARCAPASO EXTERNO TRANSITORIO (BICAMERAL)

Xxx. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx

XXXXXXXXXXXXX (XXXXXX)

Xxx Xxxx de Pergamino

TENSIOMETRO ANEROIDE PARA PARED

San Xxxx de Pergamino

SILLÓN MULTIPROPOSITO DE USO HOSPITALARIO

Xxx Xxxxx de General San Xxxxxx

CUNA DE ACRÍLICO PARA RECIÉN NACIDOS

Pte. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx

XXXXX XX XXXX

Xxxx. Xxx Xxxxxx xx Xx Xxxxx

Xxx Xxxx de Pergamino

CARRO DE CURACIONES (2 planos)

Xxxx. Xxx Xxxxxx xx Xx Xxxxx

XXXXX XX XXXXXXXXXX (3 planos)

Xxxx. Xxx Xxxxxx xx Xx Xxxxx

XXXXX XXXXXXX (XXXX INSTRUMENTAL)

San Xxxx de Pergamino

MESA INSTRUMENTADORA

Xxxx. Xxx Xxxxxx xx Xx Xxxxx

XXX XX XXXXX

Xxx Xxxx de Pergamino

INSTRUMENTAL DE PARTO

San Xxxx de Pergamino

La cotización se deberá hacer por lote completo. No se admitirán cotizaciones parciales por lote. La adjudicación se realizará por lote.

2. A fin de facilitarle la presentación de la oferta, acompañamos la siguiente documentación:

Anexo I. Instrucciones a los Oferentes Anexo II. Hoja de Datos de la Licitación Anexo III. Términos y Condiciones Generales Anexo IV. Condiciones Especiales

Anexo V. Esquema de Requisitos Anexo VI. Especificaciones técnicas

Anexo VII. Formulario de Presentación de la Oferta Anexo VIII. Esquema de Precios

Anexo IX. Formulario de Garantía de Seriedad de Oferta (Garantía Bancaria) Anexo X. Formulario de Garantía de Cumplimiento (Garantía Bancaria) Anexo XI. Formulario de Garantía de Cumplimiento (Póliza de Seguro de

Caución)

Anexo XII. Formulario de Datos del Oferente

3. Los Oferentes interesados podrán obtener mayor información en la siguiente dirección:

Nombre de la Oficina: Unidad Coordinadora de Proyectos- Calle 51 N° 1120, La Plata, Bs. As.

Número de Teléfono y Fax:(0000)000- 0000

Correo Electrónico: xxxxxxxxxxxxxxxxx@xxxxx.xxx

4. Las ofertas deben ser entregadas en la dirección arriba indicada, a más tardar a las 10.00 horas del día 12 xx xxxxxx de 2019 Las ofertas presentadas en forma tardía serán rechazadas.

5. Las ofertas serán abiertas en presencia de los Representantes de los Oferentes que decidan asistir a la hora, fecha y lugar especificados en los Documentos de Licitación.

6. Esta carta no deberá ser interpretada, de ninguna manera, como una oferta de contratación con su firma.

Saluda a Ud. atentamente,

ANEXO I INSTRUCCIONES A LOS OFERENTES

A. Introducción

1. Marco Legal y Asociado en la Implementación

x. Xxxxx Legal: La contratación resultante del presente llamado se realiza en el marco del Proyecto ARG 16/006 “Plan Estratégico para garantizar una vida sana y promover el bienestar de toda la población de la Provincia de Buenos Aires, en todas las etapas de su Ciclo de Vida (2016-2019)” por lo cual tanto este llamado a licitación, como el contrato resultante estará sujeto al siguiente marco legal:

a) El acuerdo suscripto por la República Argentina y el Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo del 26 de febrero de 1985, aprobado por Ley Nº 23.396 del

10 de Octubre de 1986, en su carácter de Tratado Internacional que requirió aprobación del Congreso de la Nación, con exclusión de toda legislación que le hubiere sido aplicable de no mediar dicho Acuerdo.

b) El Documento de Proyecto PNUD ARG16/006, suscripto entre el PNUD, la República Argentina a través de su Ministerio de Relaciones Exteriores y Culto y el Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires y normativa complementaria.

c) Instrucciones para la aplicación de las pautas y procedimientos del PNUD en Proyectos de Implementación Nacional, que pueden consultarse en xxxx://xxx.xx.xxxx.xxx/xxxxxxx/xxxxxxxxx/xx/xxxx/xxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxx- de-gestion-de-proyectos/

d) Este Documento de Licitación, sus Anexos y las circulares, disposiciones y/o aclaraciones que puedan eventualmente dictarse, las que se informarán a todos los interesados y/u oferentes.

ii. Asociado en la Implementación: De conformidad con la normativa arriba citada, el Asociado en la Implementación es el Xxxxxxxxxx xx Xxxxx xx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxx xx xx Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx y como tal es el responsable de ejecutar todas las actividades del Proyecto PNUD ARG16/006 “Plan Estratégico para garantizar una vida sana y promover el bienestar de toda la población de la Provincia de Buenos Aires, en todas las etapas de su Ciclo de Vida (2016-2019)”, y por ende es quién invita a presentar ofertas en sobre sellado para las prestaciones que se detallan en el presente Documento de Licitación y quién suscribirá el respectivo Contrato (a quién en delante se lo denominará, de manera indistinta, como Asociado en la Implementación, el Proyecto PNUD ARG 16/006, el Comprador o el Contratante). El PNUD no será responsable de las consecuencias o reclamos derivados de actos u omisiones del Proyecto PNUD XXX 00/000 x/x Xxxxxxxx xx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxx y/o Gobierno Argentino.

2. Oferentes Elegibles: Los Oferentes no deben estar asociados, ni haberlo estado en el pasado, directa o indirectamente, con alguna firma, o sus subsidiarias, que haya sido contratada por el Comprador para proveer servicios de consultoría para la preparación del diseño de las especificaciones y de otros documentos que hayan de usarse para la obtención de bienes que se adquieran mediante la presente Invitación a Licitar.

3. Costo de la Oferta: El Oferente asumirá todos los costos relacionados con la preparación y presentación de su Oferta, y PNUD ARG 16/006 en ningún caso será responsable de tales costos, independientemente, del desarrollo o el resultado de la licitación.

B. Documentos de Licitación

4. Examen de los Documentos de Licitación: Se espera que el Oferente examine todas las instrucciones, formularios, términos y especificaciones correspondientes, contenidos en los Documentos de la Licitación. El Oferente asumirá los riesgos correspondientes en caso de no cumplir con lo establecido en estos documentos, lo cual podría afectar la evaluación de su Oferta.

5. Aclaración sobre los Documentos de Licitación: Si un posible Oferente requiriese alguna aclaración acerca de los Documentos de Licitación podrá solicitarla por escrito al PNUD ARG 16/006. La respuesta a las solicitudes de aclaración sobre los Documentos de Licitación se dará por escrito, siempre que se reciba antes de las dos semanas previas al vencimiento del plazo de presentación de la Oferta. Se enviarán copias escritas de la respuesta (incluyendo una explicación de la pregunta sin identificar la fuente de la solicitud) a todos los posibles Oferentes que hayan enviado sus datos de contacto según lo indicado en los DDL.

6. Enmiendas a los Documentos de Licitación: A más tardar dos semanas antes de la fecha límite para la presentación de las ofertas, el PNUD ARG 16/006podrá enmendar los Documentos de Licitación, por cualquier razón, bien sea por su propia iniciativa o en respuesta aclaratoria requerida por un posible Oferente. Todos los posibles ofertantes que hayan enviado sus datos de contacto según lo indicado en los DDL serán notificados por escrito sobre cualquier enmienda. A fin de proporcionarles a los posibles Oferentes tiempo razonable para considerar las enmiendas al preparar su oferta, el PNUD ARG 16/006, a su criterio, podrá extender el plazo para la presentación de las Ofertas.

C. Preparación de las Ofertas

7. Idioma de la Oferta: La Oferta preparada por el Oferente y toda la correspondencia y documentos relacionados intercambiados entre el Oferente y el PNUD ARG 16/006 deberán estar por escrito y en el idioma que se indica en los Datos de la Licitación.

8. Documentos que componen la Oferta:

La Oferta debe contener los siguientes documentos:

a) Formulario para la Presentación de la Oferta según anexo VII;

b) Esquema de Precios preparado de acuerdo con los anexos V, VI y VIII;

c) Documentos que evidencien que el Oferente es elegible y está calificado para ejecutar el contrato en caso de aceptarse su Oferta, de conformidad con lo establecido en la cláusula 10 de las Instrucciones a los Oferentes;

d) Documentos que evidencien que los bienes y los servicios conexos que serán suministrados por el Oferente son elegibles y se ajustan a los Documentos de la Oferta, de acuerdo con lo previsto en la cláusula 10 de las Instrucciones a los Oferentes.

9. Elementos esenciales de la oferta

El Oferente confirmará que los siguientes documentos e información han sido proporcionados con la oferta.

Si cualquiera de estos documentos o información faltaren, o se presentaren incompletos, la oferta será rechazada:

a) Formulario para la Presentación de la Oferta según anexo VII;

b) Esquema de Precios preparado de acuerdo con los anexos V, VI y VIII según corresponda;

c) Garantía de seriedad o mantenimiento de la oferta, de conformidad con la cláusula 14 de las IAO.

10. Documentos que establecen la Elegibilidad y las Calificaciones del Oferente:

El Oferente deberá proporcionar documentos que evidencien que es un proveedor calificado. Los documentos que evidencien las calificaciones del Oferente para ejecutar el Contrato en caso de aceptación de su Oferta deberán demostrar en forma satisfactoria para el Comprador:

a) Que, en caso de que el Oferente ofrezca en virtud del contrato suministrar bienes no fabricados ni producidos por él, el Oferente ha recibido la correspondiente autorización por parte del fabricante o productor de los bienes para suministrarlos en el país de destino final.

b) Que el Oferente posee la capacidad financiera, técnica y de producción necesaria para ejecutar el contrato.

11. Documentos que establecen la conformidad de los bienes con los Documentos de Licitación:

El Oferente también deberá suministrar, como parte de su Oferta, documentos que establezcan la conformidad con los Documentos de la Licitación de todos los bienes y servicios conexos que el Oferente propone suministrar en el contrato.

La presentación de ofertas implicará el conocimiento y aceptación de todas las condiciones y reglas establecidas en el presente Pliego de Bases y Condiciones, como así también el pleno conocimiento y aceptación del contenido y propósitos del Proyecto y su régimen normativo.

Los documentos que evidencien la conformidad de los bienes y servicios conexos con los Documentos de la Licitación pueden consistir en material impreso, diseños y datos y deberán contener:

a) una descripción detallada de las principales características técnicas y de funcionamiento de los bienes;

b) una lista completa y detallada de repuestos, herramientas especiales, etc., incluyendo las fuentes de las que se pueden obtener y los precios actuales, necesarios para el debido y continuo funcionamiento de los bienes, por un período que ha de ser especificado en los Datos de la Licitación y que se iniciará en el momento en que el Comprador comience a usar los bienes.

12. Moneda de la Oferta/Precios de la Oferta: Los precios que se coticen deberán estar expresados en pesos/ moneda de circulación legal en la República Argentina, o en dólares estadounidenses.

Los precios cotizados no deberán incluir el Impuesto al Valor Agregado (IVA); se deja establecido que la facturación de los bienes (servicios) se regirá por lo dispuesto por la Resolución Nº 3349/91 de la Dirección General Impositiva. El Oferente deberá indicar, en el Esquema de Precios correspondiente, los precios unitarios (cuando corresponda) y el Precio total de la Oferta de los bienes que propone suministrar bajo el contrato.

El pago de compras locales serán efectuados en pesos de la República Argentina. Para el caso de que la cotización y el contrato estuvieren expresados en dólares estadounidenses, el pago se hará en pesos calculados aplicando el tipo de cambio operacional de Naciones Unidas, vigente a la fecha de pago.

13. Período de Validez de las Ofertas: Las Ofertas permanecerán válidas por ciento veinte días (120) a partir de la fecha de la Presentación de Ofertas establecida por el PNUD ARG 16/006, conforme a la Cláusula 17 de las Instrucciones a los Oferentes. Ofertas válidas por períodos más cortos podrán ser rechazadas por no ajustarse a lo establecido conforme a la Cláusula 21 de las Instrucciones a los Oferentes. En circunstancias excepcionales, el PNUD ARG 16/006 podrá solicitar el consentimiento del Oferente para efectuar una extensión del período de validez. La solicitud y las respuestas se harán por escrito. A los Oferentes que acepten la solicitud no se les exigirá ni se les permitirá modificar sus Ofertas.

14. Garantía de Seriedad de la Oferta:

a) El Oferente proveerá, como parte de su Oferta, una Garantía de Seriedad de la Oferta al Comprador por la suma del 5% del Valor de la Oferta.

b) La Garantía de Seriedad de la Oferta sirve para proteger al Comprador contra el riesgo asociado a una conducta del Oferente que justificaría la ejecución de la Garantía de acuerdo con la Cláusula 14 (g) especificada más adelante.

c) La Garantía de Seriedad de la Oferta deberá otorgarse en la misma moneda de la Orden de Compra, o en una moneda de libre convertibilidad, y adoptará una de las siguientes formas:

i) Garantía Bancaria o Carta de Crédito irrevocable, emitida por un banco de reconocido prestigio ubicado en el país del Comprador o en el extranjero y en la forma establecida en estos Documentos de Licitación o,

ii) Cheque de caja o cheque certificado.

iii) Póliza de Seguro de Caución que garantise la totalidad de las obligaciones del tomador, emitida por Compañía de Seguros autorizada a operar en el rubro en el ámbito nacional por la Superintendencia de Seguros de la Nación, extendida a favor de “Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD), Representación en Argentina, Proyecto PNUD ARG 16/006,de acuerdo a la normativa legal vigente en la República Argentina y a entera satisfacción del Proyecto.

d) Cualquier Oferta que no esté garantizada según las Cláusulas 14 (a) y 14 (c) señaladas anteriormente, podrá ser rechazada por el Comprador por considerar que no cumple con los requisitos, de conformidad con la cláusula 21 de las Instrucciones a los Oferentes.

e) La Garantía de Seriedad de la Oferta de los Oferentes no favorecidos con la adjudicación del contrato será devuelta tan pronto como sea posible, a más tardar treinta (30) días después de vencido el período de Validez de la Oferta señalado por el Comprador, de conformidad con la cláusula 13 de las Instrucciones a los Oferentes.

f) La Garantía de Seriedad de la Oferta del Oferente al que se le haya adjudicado el contrato será devuelta en el momento que el Oferente firme la Orden de Compra, conforme a la cláusula 27 de las Instrucciones a los Oferentes, y otorgue la Garantía de Fiel Cumplimiento, conforme a la cláusula 28 de las Instrucciones a los Oferentes.

g) Se podrá ejecutar la Garantía de Seriedad de la Oferta:

1) Si un Oferente retira su oferta durante el período de Validez de la Oferta especificado por el Oferente en el Formulario para la Presentación de la Oferta, o,

2) En el caso del Oferente al que se le haya adjudicado el contrato, si el Oferente:

i) No firma la Orden de Compra de acuerdo con la cláusula 27 de las Instrucciones a los Oferentes o,

ii) no otorga la Garantía de Fiel Cumplimiento, conforme a la cláusula 28 de las Instrucciones a los Oferentes.

A los efectos de la presente cláusula, se entenderá a la “Garantía de Seriedad de la Oferta” como equivalente a la “Garantía de Mantenimiento de Oferta”.

D. Presentación de las Ofertas

15. Formato y Firma de la Oferta: El Oferente preparará un ejemplar de su Oferta en formato papel y un ejemplar en formato digital, ambos claramente identificados con el nombre del oferente y el proceso licitatorio para el que se presentan. La oferta en formato papel deberá presentarse en sobre cerrado identificado como “OFERTA ORIGINAL”. La copia en formato digital deberá contener una réplica de todo el contenido de la oferta original, debiéndose escanear la documentación presentada. La omisión de este requisito podrá ser causal de rechazo de la oferta. La copia digitalizada de la oferta deberá ser presentada en CD y/o DVD y/o pen drive que no permita sobreescritura en sobre cerrado identificado como “COPIA DE LA OFERTA”. En caso de discrepancias, prevalecerá la Oferta Original. El ejemplar original de la Oferta será mecanografiado en tinta indeleble y firmado por el Oferente o por una persona, o personas, debidamente autorizada/s para obligar al Oferente en virtud del contrato. La Oferta no presentará espacios entre líneas ni borrones ni sobreescritura, excepto cuando sea necesario a fin de corregir errores cometidos por el Oferente, en cuyo caso, dichas correcciones serán firmadas por la persona, o personas, que firmen la Oferta.

16. Sellado e identificación de las Ofertas:

16.1 El Oferente sellará el original y la copia digitalizada de la Oferta en sobres separados, identificándolos debidamente como “ORIGINAL” y “COPIA DIGITALIZADA”. Los sobres serán sellados y colocados a su vez dentro de otro sobre.

16.2 Los sobres interiores y el exterior deberán:

a) ser remitidos al Comprador a la dirección señalada en la Sección I de estos Documentos de Licitación; y

b) hacer referencia al “asunto” indicado en la Sección I de estos Documentos de Licitación y llevar la siguiente instrucción: “NO ABRIR ANTES DE”, lo cual se completará con la hora y la fecha especificada en la Sección I de los Documentos de Licitación para la Apertura de Ofertas, conforme a la cláusula 17 de las Instrucciones a los Oferentes.

16.3 Los sobres interior y exterior también deberán indicar el nombre y la dirección del Oferente, a fin de permitir que la Oferta sea devuelta sin abrir en el caso de ser declarada “tardía”.

16.4 Si el sobre externo no está sellado e identificado como lo especifica la Cláusula

16.2 de las Instrucciones a los Oferentes, el Comprador no se hará responsable de la pérdida o de la apertura prematura de la Oferta.

17. Plazo para la Presentación de Ofertas/Ofertas Tardías:

17.1 Las Ofertas deberán ser entregadas a la oficina a más tardar en la fecha y hora especificadas en la Sección I de los Documentos de Licitación.

17.2 El Comprador podrá, a su discreción, extender el plazo para la presentación de las Ofertas, enmendando los Documentos de Licitación, de conformidad con la cláusula 6 de las Instrucciones a los Oferentes, en cuyo caso, todos los derechos y obligaciones del Comprador y de los Oferentes previamente sujetos al plazo original, en adelante estarán sujetos al nuevo plazo.

17.3 Cualquier Oferta recibida por el Comprador después del plazo para la Presentación de Ofertas será rechazada y devuelta sin abrir al Oferente.

18. Modificación y Retiro de las Ofertas: El Oferente podrá retirar su Oferta después de presentada, siempre y cuando el Proyecto PNUD ARG 16/006 reciba el aviso del retiro por escrito antes del plazo de Presentación de Ofertas. Ninguna Oferta podrá ser modificada después del Plazo de Presentación de las Ofertas. Ninguna Oferta podrá ser retirada en el intervalo entre el vencimiento del Plazo de Presentación de las Ofertas y el vencimiento del Período de Validez de la Oferta.

E. Apertura y Evaluación de Ofertas

19. Apertura de las Ofertas:

19.1 El Comprador abrirá todas las Ofertas en presencia de los Representantes de los Oferentes que decidan asistir a la hora, fecha y lugar especificados en la Sección I de los Documentos de Licitación. Los Representantes de los Oferentes que estén presentes firmarán un registro evidenciando su asistencia.

19.2 Los nombres de los Oferentes, las Modificaciones o los Retiros de las Ofertas, los Precios de las Ofertas, los Descuentos y la presencia o ausencia de la Garantía de Seriedad de la Oferta y cualquier otro detalle que el Comprador, a su discreción, considere apropiado, serán anunciados durante la Apertura de Ofertas. Ninguna Oferta será rechazada durante la Apertura de la Ofertas, excepto las Ofertas tardías, las cuales serán devueltas al Oferente sin abrir, de conformidad con la cláusula 20 de la Instrucciones a los Oferentes.

19.3 Las Ofertas (y las modificaciones entregadas de conformidad con la cláusula 18 de las Instrucciones a los Oferentes) que no sean abiertas y leídas durante la Apertura, no serán consideradas para su evaluación, independientemente de las circunstancias. Las ofertas retiradas serán devueltas a los Oferentes sin abrir.

19.4 El Comprador preparará el Acta de Apertura de las Ofertas correspondiente.

20. Aclaratoria de las Ofertas: Para facilitar la revisión, evaluación y comparación de las Ofertas, el PNUD ARG 16/006 puede, a su discreción, solicitar aclaratorias a los Oferentes con respecto de sus Ofertas. La solicitud de aclaratoria y su respuesta serán por escrito, y no se solicitará ni se ofrecerá ni se permitirá cambio alguno en el precio ni en el contenido de la Oferta.

21. Examen Preliminar:

21.1 Antes de la evaluación detallada, el Comprador determinará si las Ofertas se ajustan sustancialmente al Llamado a Licitación. Una Oferta se ajusta sustancialmente cuando se ajusta sin desviaciones, a todos los términos y condiciones del Llamado a Licitación.

21.2 El Comprador examinará las Ofertas a fin de verificar si están completas, si se han cometido errores de cálculo, si los documentos han sido firmados correctamente y si, en términos generales, las Ofertas están en orden.

21.3Los errores aritméticos serán rectificados sobre la siguiente base: si existe discrepancia entre el precio unitario y el precio total obtenido al multiplicar el precio unitario por la cantidad, el precio unitario prevalecerá y el precio total será corregido. Si el Oferente no acepta la corrección de errores, su Oferta será rechazada. Si existe discrepancia entre las palabras y los números, prevalecerá la cantidad en palabras.

21.4Una Oferta que se ha determinado que no se ajusta sustancialmente, será rechazada por el Comprador y no podrá ser adaptada posteriormente por parte del Oferente mediante correcciones a los aspectos que no cumplen con lo solicitado.

22. Conversión a una única moneda: Para facilitar la evaluación y la comparación, el Comprador convertirá todas las cantidades de los Precios de las Ofertas expresados en diferentes monedas, a Precios de Oferta pagaderos en dólares estadounidenses al cambio oficial de las Naciones Unidas vigente para el día de la Presentación de las Ofertas.

23. Evaluación de las Ofertas: La determinación del cumplimiento con los Documentos de Licitación está basada en el contenido de la propia Oferta, sin recurrir a evidencias externas.

Criterios de Evaluación
1.1	Cumplimiento de las condiciones de precios, establecidas en la Licitación de acuerdo con la IAO 12.
1.2	Cumplimiento de las especificaciones técnicas de acuerdo al Anexo V “Esquema de Requisitos”.
1.3	Cumplimiento de las Condiciones Especiales y Generales especificadas en los Documentos de Licitación
1.4	Cumplimiento de los plazos de entrega en destino final establecidos por el PNUD ARG 16/006 en el Anexo V “Esquema de Requisitos”
1.5	Capacidad demostrada de cumplir con disposiciones fundamentales como la ejecución de la Orden de Compra, aceptando lo atinente a la exención del pago de impuestos de PNUD ARG 16/006.
1.6	Prueba de capacidad de servicio posterior a la venta y red de servicios técnicos y mantenimiento adecuada, lo que se acreditara con el compromiso de cumplir las condiciones de garantía de los bienes.

No se divulgará a los Oferentes ni a ninguna persona que no esté oficialmente involucrada con el proceso de licitación, información relacionada con la revisión, evaluación, comparación y calificación de las ofertas, ni sobre la recomendación de adjudicación del Contrato hasta que se hubiera publicado la adjudicación del Contrato.

F. Adjudicación del Contrato

24. Criterios de adjudicación: El PNUD ARG 16/006 emitirá la Orden de Compra al Oferente que ofrezca el precio evaluado más bajo y que esté calificado técnicamente. El Comprador se reserva el derecho de aceptar o rechazar cualquier Oferta, de anular el proceso de solicitud y de rechazar todas la Ofertas en cualquier momento, antes de la Adjudicación de la Orden de Compra, sin que le ocasione ninguna responsabilidad frente a el(los) Oferente(s) afectado(s) y sin ninguna obligación de suministrar información sobre los motivos de la decisión del Comprador.

25. Derecho del Comprador a Cambiar los Requisitos al Momento de la Adjudicación: El Comprador se reserva el derecho, en el momento de hacer la adjudicación del contrato, de aumentar o reducir, hasta en quince por ciento (15 %) la cantidad de bienes especificados en el Cronograma de Requisitos, sin que esto resulte en ningún cambio en el precio unitario, ni en otros términos y condiciones.

26. Notificación de la Adjudicación: Previo al vencimiento del Período de la Validez de la Oferta, el Comprador enviará al Oferente al cual se le ha adjudicado la Orden de Compra. La Orden de Compra sólo podrá ser aceptada por el Proveedor mediante su firma y la devolución de una copia como acuse de recibo o mediante la entrega a tiempo de los bienes, de conformidad con los términos de la Orden de Compra, aquí especificados. La aceptación de esta Orden de Compra constituirá un contrato entre las partes conforme al cual sus derechos y obligaciones se regirán

exclusivamente de conformidad con los términos y condiciones de la Orden de Compra.

27. Firma de la Orden de Compra: Dentro de los 30 días siguientes a la recepción de la Orden de Compra el Oferente que resulte seleccionado la firmará, fechará, y devolverá al Comprador.

28. Garantía de Fiel Cumplimiento: En el acto en que se firme el contrato, la adjudicataria deberá reemplazar la garantía de mantenimiento de oferta, cuyo instrumento le será devuelto, por una garantía de cumplimiento de las obligaciones contractuales, la que cubrirá como mínimo el diez por ciento (10%) del monto total.

Esta garantía deberá adoptar alguna de las siguientes formas:

a) Póliza de Seguro de Caución que garantice la totalidad de las obligaciones del tomador -incluso penalidades aplicadas a la Contratista, emitida por Compañía de Seguros autorizada a operar en el rubro en el ámbito nacional por la Superintendencia de Seguros de la Nación, extendida a favor de “Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD), Representación en Argentina, Proyecto PNUD ARG 16/006”. La cobertura deberá mantener su vigencia no obstante cualesquiera actos, declaraciones, acciones u omisiones de la adjudicataria-incluida la falta de pago del premio en las fechas convenidas- hasta la extinción de sus obligaciones.

b) Fianza bancaria, pagadera incondicionalmente al primer requerimiento del PNUD, Representación en Argentina, a favor de “Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD), Representación en Argentina, Proyecto PNUD ARG 16/006”, otorgada por un banco autorizado por el Banco Central de la República Argentina, el cual asumirá el carácter de fiador liso y llano y principal pagador con renuncia a los beneficios de división y de excusión en los términos de los artículos 1583 y 1584 del Código Civil y Comercial de la Nación, con validez hasta la extinción de las obligaciones emergentes del contrato.

En todos los casos deberá presentarse el documento de garantía en original, con validez hasta la total extinción de las obligaciones emergentes del contrato.

El incumplimiento por parte del Oferente adjudicado, de los requisitos de la Cláusula 26 o la Cláusula 27 de las Instrucciones a los Oferentes, será motivo suficiente para la anulación de la adjudicación y para la ejecución de la Garantía de Seriedad de la Oferta, en cuyo caso el Comprador podrá adjudicar el contrato al Oferente con el segundo precio más bajo, o podrá llamar a una nueva licitación.

29. Recursos: El Comprador asegura la protección jurídica de los Oferentes. Las disposiciones que se dictaren con motivo de esta convocatoria a la presentación de ofertas, que revistan el carácter de definitivas o asimilables a ellas y que lesionen un derecho subjetivo o un interés legítimo, al igual que aquéllas que impongan sanciones, podrán ser impugnadas por los interesados mediante la interposición de un recurso de reconsideración dentro de los siete (7) días hábiles de notificado el acto, ante la coordinación del Proyecto. El recurso deberá contener la fundamentación concreta de aquellos aspectos que el recurrente considere lesivos de sus derechos. Éste será resuelto a la brevedad posible mediante disposición, que revestirá el carácter de definitiva y será irrecurrible.

ANEXO II

HOJA DE DATOS DE LA LICITACIÓN

Los siguientes datos específicos para los bienes a ser provistos complementan o enmiendan las disposiciones de las Instrucciones a los Oferentes. Cuando existan discrepancias, las siguientes disposiciones prevalecerán sobre las Instrucciones a los Oferentes.

Cláusula/s relevante/s de las Instrucciones a los Oferentes

Datos específicos que complementan o enmiendan las Instrucciones a los Oferentes

Datos del Comprador IAO.A.1.

Plan Estratégico para garantizar una vida sana y promover el bienestar de toda la población de la provincia de Buenos Aires, en todas las etapas de su ciclo de vida (2016- 2019). Proyecto PNUD ARG 16/006.

CUIT 30-68307705-0

Xxxxx Xxxxxxxxx IAO.A.1.

Esta licitación se sujetará a:

a) El acuerdo suscripto por la República Argentina y el Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo del 26 de Febrero de 1985,

aprobado por Ley Nº 23.396 del 10 de Octubre de 1986, en su carácter de Tratado Internacional que requirió aprobación del Congreso de la Nación. Con exclusión de toda otra normativa que le hubiese sido aplicable de no mediar el referido Acuerdo Marco.

b) El Documento de Proyecto del Proyecto PNUD ARG/16/006.

c) Este Pliego de Bases y Condiciones, con sus correspondientes Anexos, las Circulares, Enmiendas y/o Aclaraciones que pueda

eventualmente dictar el Comprador, las que se informarán a todos los oferentes.

Notificaciones de Aclaratorias y Enmiendas IAO.B.4.

Los interesados que deseen recibir Circulares Aclaratorias y/o Enmiendas correspondientes al presente proceso, deberán enviar un correo electrónico indicando: nombre de la firma, dirección, teléfono y correo electrónico a la

siguiente dirección: xxxxxxxxxxxxxxxxx@xxxxx.xxx

IAO.B.5. Aclaración sobre los Documentos de Licitación

Sin perjuicio de las consultas previstas en el presente pliego, el Comprador realizará una Reunión Previa a la presentación de ofertas a fin de que los potenciales Oferentes se puedan aclarar dudas con respecto a cualquier tema que se plantee durante la etapa previa a la presentación de ofertas. De lo acontecido en la reunión se labrará un acta, donde se hará constar las preguntas planteadas, sin identificar su procedencia, y las respuestas a éstas, juntamente con cualesquiera otras respuestas preparadas después de la reunión y se remitirá una copia de dicha acta a todos los que hayan adquirido el Pliego de Bases y Condiciones, aun cuando no hayan participado de la reunión previa. No se descalificará a los Oferentes que no asistan a la reunión previa.

Lugar de Reunión: Xx. 00 Xx 0000 xx xx Xxxxxx xx Xx Xxxxx. Fecha: 29 de julio de 2019. Hora: 10.00 hs. Sala de Situación. 1° Piso.

Preparación de las Ofertas

IAO.C.

No se admitirán ofertas alternativas.

Idioma de las Ofertas IAO 7

Las ofertas deberán ser presentadas en idioma ESPAÑOL. La documentación en idioma distinto al español deberá ser acompañada de la

correspondiente traducción realizada por traductor público.

Documentos que establecen la Elegibilidad y las Calificaciones del Oferente:

IAO.9.

Podrán participar en el presente procedimiento de selección personas jurídicas (sociedades civiles o comerciales regularmente constituidas), que se presenten de manera individual o conjunta asociadas bajo la forma de Unión Transitoria (UT) o Consorcio.

En caso de presentarse como Unión Transitoria (UT) o Consorcio, deberán adjuntar una carta de intención y el proyecto del instrumento a suscribir en caso de resultar adjudicatarias, rigiéndose en tal caso por las disposiciones respectivas de la Ley argentina. En todos los casos, ese agrupamiento deberá estar integrado por personas jurídicas y por su sola presentación

conjunta, quedarán solidariamente obligadas al cumplimiento de las

	obligaciones emergentes de este procedimiento, siendo solidariamente responsables de su accionar y debiendo unificar su representación al momento de la presentación de su oferta. La oferta presentada por una UT o Xxxxxxxxx deberá estar firmada por todos los integrantes para que sea legalmente obligatoria para todos ellos, o por un representante autorizado que tenga un poder escrito firmado por el representante autorizado de cada uno de los integrantes. No existe límite en el número de socios. Solamente se podrá presentar una oferta por cada oferente, ya sea individualmente o como socio de una UT o Consorcio. Ningún oferente podrá ser subcontratista cuando presenta una oferta individualmente o como socio de una UT o Consorcio para el mismo procedimiento de selección. Un subcontratista podrá participar en una o más ofertas, pero solamente en calidad de subcontratista. Un oferente que presenta o participa en más de una oferta causará la descalificación de todas las ofertas en las cuales ha participado. Además, se debería requerir que presente: Instrumento constitutivo y Estatuto Social (y sus modificaciones si las hubiere). En caso de UT o Consorcio, dichos documentos de todos sus integrantes. En caso de UT o Consorcio, de todos sus integrantes, acta del órgano de administración o gobierno de cada una de las integrantes que autorizan la conformación del consorcio o UT Poder de quién suscribe la oferta a nombre del oferente o acta de designación de autoridades y distribución de cargos Constancia de Inscripción Tributaria o equivalente, según país de origen.
	Requerido Los documentos que presente el Oferente para demostrar que posee las calificaciones necesarias para dar cumplimiento al contrato en caso de que su oferta sea aceptada deberán establecer en forma satisfactoria para el comprador:
	a) En el caso de proveer bienes que no haya fabricado o producido, estar debidamente autorizado por el fabricante.
	b) Que el Oferente tiene la capacidad legal financiera, técnica y de producción necesaria para cumplir este contrato, para lo cual deberá adjuntar la siguiente documentación
	b.1 Capacidad legal
Documentos que establecen la Elegibilidad y Calificación del Oferente IAO.9.	Deberá ser acreditada mediante copias certificadas ante escribano de documentos originales que establecen el estado legal del oferente. Deberá constar en la documentación constitutiva del oferente el objeto social, el cual deberá guardar relación con el objeto de la presente adquisición. Asimismo, deberá acompañar copia certificada debidamente inscripta ante la autoridad de aplicación que corresponda (IGJ, Registro Público de Comercio, DPPJJ, etc) que designen las autoridades del Oferente. Si de los documentos arriba enunciados, se desprende que el representante legal y/o voluntario requiere de autorización especial para presentar la oferta, ésta deberá formar parte de los documentos de la oferta. Asimismo, deberá acompañarse copia constancia de inscripción de AFIP vigente.
	b.2 Capacidad financiera
	Poseer como mínimo un ingreso anual por ventas de una vez y media (1½) el valor del lote ofertado. La Capacidad Financiera deberá ser acreditada mediante: Último balance o Estado de Resultados, debidamente firmado por Contador Público, certificado por el Consejo Profesional correspondiente. Se admitirá copia certificada por ante Escribano Público.

	b.3 Capacidad técnica Deberá detallarse la experiencia del oferente, acreditando la ejecución exitosa de al menos dos contratos de similar características. Deberá, asimismo, consignar los contratos que esté ejecutando y los que estén obligados a suscribir, al momento de presentar su oferta. Para el caso de consorcios se sumaran los antecedentes de sus integrantes. Se entiende por contratos similares bienes como los licitados sin exigencia de marca y/o modelo.
Autorización del Fabricante IAO 10	La autorización del fabricante deberá ser presentada en formato original y/o copia certificada
Forma de Cotización IAO.12.	El oferente podrá cotizar por uno, algunos o todos los lotes objeto del presente llamado. La cotización deberá hacer por lote completo. No se admitirán cotizaciones parciales por lote. No se admitirán ofertas alternativas. Los precios indicados en la lista deberán ser consignados de la siguiente manera: a) En el caso de los bienes que provengan de la República Argentina: El precio deberá ser cotizado bajo la modalidad EXW lugar de destino convenido (Incoterms 2010), incluyendo en dicho precio todos los impuestos, transporte hasta lugar de destino convenido, seguros y cualquier otro costo relacionado con la entrega de los bienes, hasta el lugar dispuesto en el Anexo V “Esquema de Requisitos” . El proveedor será totalmente responsable del pago de todos los impuestos, derechos, derechos de licencia, etc., incurridos hasta el momento de entrega de los bienes en destino final. Los impuestos que de acuerdo a las leyes aplicables se generaren correrán a cargo del proveedor. b) En el caso de los bienes que provengan del exterior: El precio será cotizado bajo la modalidad DAP (Incoterms 2010) en el lugar de destino convenido y dicho precio incluirá el transporte, seguros y cualquier otro costo relacionado con la entrega de los bienes hasta el lugar de entrega especificado en el Anexo V “Esquema de Requisitos” . El proveedor extranjero será totalmente responsable del pago del todos los tributos, incluidos derechos de exportación y otros gravámenes que sean exigibles fuera de la República Argentina. c) Impuesto al Valor Agregado: Los precios cotizados no deberán incluir el Impuesto al Valor Agregado IVA (Ley 23.349 y modificatorias). Sin perjuicio de ello, deberá consignarse en el Formulario de Lista de Precios la alícuota de IVA correspondiente. Se deja establecido que la facturación de los bienes se regirá por lo dispuesto en la Resolución Nº 3349/91 de la Dirección General Impositiva y su Circular complementaria ADM 0129/07. El IVA se cancelará, en el caso que corresponda, con los certificados.
Moneda de la oferta IAO.12	La cotización podrá realizarse en pesos argentinos o dólares estadounidenses
Descuentos IAO.12	Se aceptarán descuentos no condicionados.
Documentación a presentar para el caso de documentación a importar IAO.12	El procedimiento para la compra de bienes importados debe realizarse con apoyo del PNUD en: i. Los trámites de ingreso o despacho a plaza de los bienes mediante la respectiva franquicia diplomática, según lo establecido en la Convención sobre Prerrogativas e Inmunidades de las Naciones Unidas aprobada mediante Decreto Ley Nº 15971 del 31/08/56 del Gobierno Argentino. ii. Los documentos de embarque deben ser consignados de la siguiente manera:

	PROGRAMA DE LAS NACIONES UNIDAS PARA EL DESARROLLO Xxxxxxxx XXX/00/000 Xxxxxxxxx Xx000 Xxxx 00 X.X.X.X iii. Los documentos de embarque son: - original de guía aérea o conocimiento de embarque; - original de factura comercial; - lista de empaque; - póliza de seguro de embarque o certificado si correspondiere; - certificado de origen del equipo, de control de calidad, etc. iv. El Proyecto debe remitir al PNUD copia de la guía aérea o conocimiento de embarque y la correspondiente factura comercial por lo menos (15) días antes del despacho de los bienes. Para ello el proveedor deberá remitir previamente toda esa documentación al Proyecto.
Apertura de las Ofertas IAO 19.1	El acto de apertura de las Ofertas se realizará el día 12 xx xxxxxx de 2019 a las 11.00 horas en la Xxxx xx Xxxxxxxxx xxx Xxxxxxxxxx xx Xxxxx xx xx Xxxxxxxxx xx Xxxxxx Xxxxx sita en xxxxx 00 Xx 0000 0x Xxxx xx xx xxxxxx xx Xx Xxxxx.
Garantía de Seriedad de la Oferta IAO 14.c)	La garantía de seriedad de la oferta deberá ser otorgada en la misma moneda de la oferta.
Aclaración de las Ofertas IAO 20	Los pedidos de información aclaratoria se harán por correo electrónico. Para ello es necesario constituir un domicilio electrónico a los efectos de la presente convocatoria.
Derecho del Comprador a Cambiar los Requisitos al Momento de la Adjudicación IAO.F.25	15 % de aumento o disminución de las cantidades. En caso de dicho porcentaje resulte cantidades fraccionarias, se computará la unidad entera inmediata superior.
Adjudicación IAO.F	La adjudicación se realizará por uno o más lotes completos.
Cumplimiento con Cualquier otra Cláusula Requerida	NO APLICA

ANEXO III

TÉRMINOS Y CONDICIONES GENERALES PARA EL SUMINISTRO DE BIENES

1. ACEPTACIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA

Esta Orden de compra será aceptada sólo tras la recepción de una copia firmada por el Proveedor o por la entrega oportuna de los bienes adquiridos en conformidad con los términos y condiciones especificados en esta Orden de compra. La aceptación de esta Orden de compra constituye un Contrato entre las Partes, en el cual sus derechos y obligaciones están sujetos a los términos y condiciones especificados en esta Orden de compra y en las Condiciones generales estipuladas aquí. Ninguna otra disposición adicional propuesta por el Proveedor será vinculante para el Proyecto PNUD ARG 16/006, excepto si un funcionario autorizado del Proyecto PNUD ARG 16/006 lo establece así por escrito.

2. PAGO

2.1.1 El Proyecto PNUD ARG 16/006, en conformidad con los Términos de entrega y a menos que se indique lo contrario en esta Orden de compra, pagará al Proveedor dentro de los 30 días siguientes a la recepción de la factura y de la copia de los documentos de envío especificados en esta Orden de compra.

2.1.2 El pago se hará conforme a la factura mencionada arriba y no reflejará descuento alguno, conforme a los términos de pago de esta Orden de compra, siempre que el pago se realice dentro del período requerido en los términos y condiciones de pago.

2.1.3 A menos que cuente con una autorización del Proyecto PNUD ARG 16/006, el Proveedor deberá emitir solamente una factura correspondiente a esta Orden de compra, en la cual deberá indicar el número de identificación de la misma.

2.1.4 El precio expresado en esta Orden de compra podrá ser incrementado solo previo acuerdo por escrito con el Proyecto PNUD ARG 16/006.

3. EXENCIÓN TRIBUTARIA

Esta Orden de compra está financiada por el Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD), órgano filial de las Naciones Unidas. La Sección 7 de la Convención sobre Prerrogativas e Inmunidades de las Naciones Unidas indica, entre otras cosas, que las Naciones Unidas y sus organizaciones filiales, están exentas del pago de impuestos directos, a excepción de los cargos por servicios básicos, y del pago de aranceles aduaneros o de índole similar por la importación o exportación de artículos para su uso oficial. En caso de que la autoridad gubernamental se rehúse a reconocer la exención del pago de impuestos, aranceles u otros cargos de la que goza el PNUD, el Proveedor deberá consultar inmediatamente con el Proyecto PNUD ARG 16/006 a fin de acordar un procedimiento aceptable para ambas partes. Por consiguiente, el Proveedor autoriza al Proyecto PNUD ARG 16/006 a deducir de la factura que éste emita todos los montos correspondientes a dichos impuestos, aranceles o cargos, excepto si hubiera consultado previamente con el Proyecto PNUD ARG 16/006, y éste, en cada caso haya autorizado al Proveedor a pagar dichos impuestos, aranceles o cargos bajo protesta. En este caso, el Proveedor deberá presentar al Proyecto PNUD ARG 16/006 evidencia por escrito de que el pago de dichos impuestos, aranceles o cargos se ha realizado y autorizado apropiadamente.

4. RIESGO DE PÉRDIDA

El riesgo de pérdida, daño o destrucción de los artículos se manejará conforme al INCOTERM DAP 2010, excepto si las Partes hubieren acordado otro procedimiento en esta Orden de compra.

5. LICENCIA DE EXPORTACIÓN

Sin perjuicio del INCOTERM 2010 utilizado en esta Orden de compra, el Proveedor deberá obtener todas las licencias de exportación requeridas por los bienes adquiridos.

6. CONDICIONES DE LOS BIENES / EMBALAJE

El Proveedor declara que los bienes, incluido su embalaje, se ajustan a las especificaciones requeridas en esta Orden de compra y cumplirán el propósito para el cual han sido diseñados y los propósitos indicados al Proveedor por el Proyecto PNUD ARG 16/006, por lo que están libres de defectos en su manufactura y materiales. El Proveedor también declara que los bienes han sido embalados y embarcados de manera adecuada.

7. INSPECCIÓN

7.1. El Proyecto PNUD ARG 16/006 contará con un período razonable de tiempo, tras la entrega de los bienes, para inspeccionarlos y rechazarlos si no se ajustan a las condiciones de la Orden de compra. El pago de dichos bienes, estipulado en esta Orden de compra, no constituirá la aceptación de los bienes.

7.2. La inspección previa al envío no libera al Proveedor de sus obligaciones contractuales.

8. VIOLACIÓN DE DERECHOS DE PROPIEDAD INTELECTUAL

El Proveedor declara que el uso o suministro del Proyecto PNUD ARG 16/006 de los bienes adquiridos por medio de esta Orden de compra no infringe ninguna patente, diseño, nombre o marca registrada. Además, el Proveedor, en el cumplimiento de esta garantía, podrá indemnizar, defender y liberal al Proyecto PNUD ARG 16/006, a laGobierno de la Provincia de Buenos Aires y al Gobierno Argentino de cualquier medida o reclamación presentada en su contra, en lo relativo a una supuesta violación de patente, diseño, nombre o marca registrada que surja en relación a los bienes adquiridos por medio de esta Orden de compra.

9. DERECHOS DEL PROYECTO PNUD ARG 16/006

En caso de que el Proveedor no cumpla sus obligaciones establecidas en los términos y condiciones de esta Orden de compra, que incluyen pero no se limitan a obtener las licencias de exportación necesarias o a entregar todo o parte de los bienes dentro de la fecha acordada de entrega, el Proyecto PNUD ARG 16/006, podrá, previa notificación al Proveedor y sin perjuicio de otros derechos y medidas, ejercer uno o más de los siguientes derechos: a) Adquirir todo o parte de los bienes a otros proveedores, en cuyo caso el Proyecto PNUD ARG 16/006 considerará que el Proveedor es el responsable de los gastos adicionales que esto conlleve. b) Rechazar la entrega de todo o parte de los bienes. c) Cancelar esta Orden de compra, quedando Proyecto PNUD ARG 16/006 exento de pagar un cargo por cancelación o cualquier otra obligación.

10. RETRASO EN LA ENTREGA

Sin querer limitar los derechos y obligaciones de las Partes, si el Proveedor no pudiese entregar los bienes dentro de la fecha estipulada en esta Orden de compra, deberá i) consultar inmediatamente con el Proyecto PNUD ARG 16/006 para determinar la vía

más expedita por la cual entregar los bienes y ii) utilizar un medio expedito para la entrega, por cuenta del Proveedor (excepto si el retraso se debe a Fuerza mayor), si así se lo solicita el Proyecto PNUD ARG 16/006.

11. TRANSFERENCIA E INSOLVENCIA

El Proveedor no podrá, excepto previa autorización por escrito del Proyecto PNUD ARG 16/006, ceder, transferir, comprometer o disponer de cualquier otra manera de esta Orden de compra, o parte de ella, o de los derechos u obligaciones del Proveedor establecidos en esta Orden de compra. 11.2 En caso de que el Proveedor quedara en situación de insolvencia o si el control del Proveedor cambiara por dicho motivo, el Proyecto PNUD ARG 16/006 podrá, sin perjuicio de otros derechos o arreglos, cancelar inmediatamente esta Orden de compra previa notificación por escrito al Proveedor de dicha cancelación.

12. USO DEL NOMBRE O SÍMBOLOS DEL GOBIERNO DE LA PROVINCIA DE BUENOS AIRES, DEL GOBIERNO DE ARGENTINA, DEL PNUD O DE LAS NACIONES UNIDAS

El Proveedor no podrá utilizar el nombre, emblema o sello oficial del Gobierno de la Provincia de Buenos Aires, del Gobierno de Argentina, del Proyecto PNUD ARG 16/006, del PNUD o de Naciones Unidas bajo ninguna circunstancia.

13. PROHIBICIÓN DE PUBLICIDAD

El Proveedor no podrá dar publicidad o hacer público de ninguna manera que ha proporcionado bienes o servicios al Gobierno de la Provincia de Buenos Aires o Gobierno de Argentina, sin contar con el consentimiento previo del Gobierno de la Provincia de Buenos Aires y del Gobierno de Argentina en cada caso.

14. TRABAJO INFANTIL

El Proveedor declara que no participa, así como tampoco ninguno de sus afiliados, en ninguna práctica que vulnere los derechos establecidos en la Convención de Derechos del Niño, incluyendo el Artículo 32 de dicha convención, en el que, entre otras cosas, se reconoce el derecho del niño a estar protegido contra cualquier tipo de trabajo peligroso o que entorpezca su educación, que se sea nocivo para su salud o desarrollo físico, mental, espiritual, moral o social. El incumplimiento de esta norma será causa para que el Proyecto PNUD ARG 16/006 cancele esta Orden de compra inmediatamente, previa notificación al Proveedor, quedando Proyecto PNUD ARG 16/006 libre del pago de cualquier obligación por dicha cancelación o cualquier otra obligación.

15. MINAS

El Proveedor declara y afirma que no participa, así como tampoco ninguna de sus filiales, directa o activamente en actividades relacionadas con el desarrollo o registro de patentes, ni en el desarrollo, ensamblaje, producción, comercialización o manufactura de minas, ni en las actividades relacionadas con los principales componentes utilizados en su manufactura. El término “Mina” se refiere a los dispositivos definidos en el Artículo 2, párrafos 1, 4, y 5 del Protocolo II adjunto a la Convención sobre prohibiciones o restricciones del empleo de ciertas armas convencionales que puedan considerarse excesivamente nocivas o de efectos indiscriminados de 1980. El incumplimiento de esta norma será causa para que el Proyecto PNUD ARG 16/006 cancele esta Orden de compra inmediatamente, previa notificación al Proveedor, quedando el Proyecto PNUD ARG 16/006 libre del pago de cualquier obligación por dicha cancelación o cualquier otra obligación.

16. RESOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS

16.1 Solución amistosa. Las Partes harán el máximo esfuerzo por solucionar en términos amistosos toda controversia o discrepancia que surja en relación con esta Orden de compra o el incumplimiento, cancelación o pérdida de validez de ésta. Si las Partes quisieran alcanzar una solución amistosa por medio de un arbitraje, éste se llevará a cabo en conformidad con las reglas pertinentes del Reglamento de Arbitraje de la Comisión de las Naciones Unidas para el Derecho Mercantil Internacional o conforme a cualquier otro procedimiento acordado por las Partes.

16.2 Arbitraje En caso de que surja cualquier tipo de controversia o discrepancia entre las Partes por motivo de o relacionado con esta Orden de compra o el incumplimiento, cancelación o pérdida de validez de ésta y no sea resuelta de manera amistosa conforme al párrafo anterior de esta Sección dentro de sesenta (60) días tras la recepción por una de las Partes de la solicitud de la otra Parte de resolver el asunto de manera amistosa, dicha controversia o discrepancia podrá ser remitida por cualquiera de las Partes a arbitraje conforme a las reglas pertinentes del Reglamento de Arbitraje de la Comisión de las Naciones Unidas para el Derecho Mercantil Internacional, incluyendo sus disposiciones en conformidad con la ley vigente. El tribunal arbitral no tendrá autoridad para otorgar compensación por daños punitivos. La decisión del tribunal arbitral, como resultado del arbitraje, será vinculante para las Partes y constituirá la resolución final de la controversia o discrepancia.

17. PRERROGATIVAS E INMUNIDADES DEL PNUD O DE LAS NACIONESUNIDAS

Ninguna parte de los Términos y condiciones generales de esta Orden de compra podrá constituir una exención de ninguna de las prerrogativas e inmunidades de las Naciones Unidas ni de sus organizaciones subsidiarias.

18. EXPLOTACIÓN SEXUAL

18.1 El Contratista deberá tomar todas las medidas necesarias para evitar la explotación o el maltrato sexual por parte de él mismo o de sus empleados o de cualquiera persona relacionada con él en el desempeño de los servicios estipulados en el Contrato. Con tal fin, la actividad sexual con cualquier persona menor de dieciocho años de edad, sin importar lo que establezcan las leyes locales en materia de consentimiento, constituirá la explotación sexual y el maltrato de dicha persona. Además, el Contratista deberá abstenerse, y en ello, tomar las medidas adecuadas para que sus empleados y otras personas relacionadas también se abstengan de ofrecer dinero, bienes, servicios, ofertas de empleo o de otros objetos de valor a cambio de favores o actividades sexuales y de participar en actividades sexuales que resulten en la explotación o degradación de otra persona. El Contratista reconoce y concuerda en que estas disposiciones constituyen una condición básica del Contrato y que el incumplimiento de éstas será causa para que el Proyecto PNUD ARG 16/006 rescinda este Contrato inmediatamente, previa notificación al Contratista, quedando el Proyecto PNUD ARG 16/006 libre del pago de cualquier obligación por dicha cancelación o cualquier otra obligación.

18.2 El Proyecto PNUD ARG 16/006 no aplicará la norma anterior relativa a la edad en los casos en que el Contratista, sus empleados o cualquier otra persona relacionada con la prestación de servicios en virtud de este Contrato esté casado o casada con la persona menor de dieciocho años con quien haya incurrido en actividad sexual, y cuyo matrimonio sea legalmente reconocido por las legislación del país del cual sean ciudadanos el contratista, sus empleados o cualquier otra persona relacionada con la prestación de servicios en virtud de este Contrato.

19. PROHIBICIÓN DE BENEFICIAR A FUNCIONARIOS

El Contratista declara que ningún funcionario del Gobierno de la Provincia de Buenos Aires, Gobierno de Argentina, del Proyecto PNUD ARG/16/006, ni del PNUD o de las Naciones Unidas ha recibido o se le ofrecerá beneficio alguno, directo o indirecto, por motivo de la adjudicación de este Contrato al Contratista. El Contratista concuerda en que el incumplimiento de esta disposición contraviene una condición básica del Contrato.

20. MODIFICACIONES

Ningún cambio o modificación a este Contrato será válido y exigible al Proyecto PNUD ARG/16/006, excepto si se realiza en la forma de una enmienda firmada por el Contratista y el Proyecto PNUD ARG/16/006.

21. ASPECTOS AMBIENTALES DE LAS ADQUISICIONES

La siguiente es la política verde de adquisiciones del PNUD:

A. El PNUD intentará adquirir bienes y servicios cuya producción, uso y disposición final tengan el menor impacto posible sobre el ambiente, siempre que fuese posible y resultase económico.

B. El PNUD apoya las estrategias de las “4 R”, es decir, Re-pensar los requisitos para reducir el impacto ambiental; Reducir el material de consumo, Reciclar los materiales de desperdicio; y Reducir el consumo de energía.

Antes de concluir con los requisitos de bienes y/o servicios, deben revisarse los temas ambientales, entre ellos:

A. Consumo de Energía

B. Toxicidad

C. Agotamiento de la capa de Ozono

D. Radiación

E. Uso de material reciclado.

En resumen, esto requiere la identificación de los bienes y servicios (verdes) que favorezcan el medio ambiente, y que tengan el menor efecto nocivo sobre la salud de los seres humanos y sobre el entorno en comparación con otros bienes que sirven al mismo fin.

Para determinas cuan favorable son los bien0es y/o servicios para el medio ambiente habrá que preguntarse lo siguiente:

A. ¿Se puede utilizar una sola vez (descartable) o varias?

B. ¿Cuál es el contenido del reciclado?

C. ¿Consume más energía que otros productos de su tipo?

D. ¿Tiene algún modo de uso para ahorrar energía?

E. ¿Es durable?

F. ¿Puede repararse?

G. ¿Pude reciclarse localmente?

H. ¿Tiene la calificación “EnergyStar”?

ANEXO IV CONDICIONES ESPECIALES

Las siguientes Condiciones Especiales complementan, suplementan o enmiendan las Condiciones Generales. Cuando exista discrepancia, las siguientes disposiciones prevalecerán sobre las Condiciones Generales.

Garantía
Aplicable	Si dentro de los doce meses siguientes de haber sido puestos en servicio los bienes, se detectan o surgieran defectos en el curso normal de su uso, el Proveedor deberá corregir el defecto, ya sea mediante el reemplazo o la reparación.
Liquidación de Daños y Perjuicios
Aplicable	Si el Proveedor no suministra los bienes especificados dentro del/de los período/s estipulado/s en la Orden de Compra, el Comprador, sin perjuicio de las demás acciones que se deriven del contrato, deducirá del Precio de la Orden de Compra, en concepto de liquidación de daños y perjuicios, una suma equivalente al 0,5% del precio de los bienes entregados con retraso por cada semana de retraso, hasta el momento de la entrega, hasta alcanzar una deducción máxima xxx xxxx por ciento (10%) del Precio de la Orden de Compra de los bienes entregados con retraso. Una vez alcanzado el máximo, el Comprador podrá considerar la anulación de la Orden de Compra. No se computará dentro del plazo de entrega el tiempo de tramitación de franquicia diplomática.
Garantía de Fiel Cumplimiento
Aplicable	a) Dentro de los 30 días siguientes de haber recibido la notificación de adjudicación, y como requisito previo a la suscripción de la Orden de Compra, el Oferente adjudicado, otorgará una Garantía de Fiel Cumplimiento emitida a favor del Comprador, por un monto equivalente al 10% del Valor de la Orden de Compra. b) La Garantía de Fiel Cumplimiento será válida hasta treinta (30) días después de la fecha de emisión del Certificado de Satisfacción de Inspección y Prueba, por el PNUD ARG 16/006. c) El monto correspondiente a la Garantía de Fiel Cumplimiento será pagadero al Comprador como compensación por cualquier pérdida que resulte del incumplimiento del Proveedor de sus obligaciones adquiridas bajo contrato. d) La Garantía de Fiel Cumplimiento se otorgará en la moneda de la Orden de Compra y asumirá una de las siguientes formas: garantía bancaria o Carta de Crédito irrevocable, emitida por un Banco de reconocido prestigio ubicado en el país del Comprador o en el extranjero, según el modelo del formulario proporcionado en estos Documentos de Licitación, o bien, Póliza de Seguro de Caución que garantice la totalidad de las obligaciones del tomador -incluso penalidades aplicadas a la Contratista Institución de Capacitación-, emitida por Compañía de Seguros autorizada a operar en el rubro en el ámbito nacional por la Superintendencia de Seguros de la Nación, extendida a favor de “Programa de las Naciones Unidas para el Desarrollo (PNUD), Representación en Argentina, Proyecto PNUD ARG 16/006”. La cobertura deberá mantener su vigencia no obstante cualesquiera actos, declaraciones, acciones u omisiones de la adjudicataria -

	incluida la falta de pago del premio en las fechas convenidas- hasta la extinción de sus obligaciones. e) La Garantía de Fiel Cumplimiento será devuelta al Proveedor dentro de los treinta (30) días siguientes al cumplimiento de la Orden de Compra, incluyendo cualquier obligación de garantía.
Moneda de pago
Aplicable	A los efectos de cada pago en particular, el proveedor o contratista que cotizara en moneda distinta de la nacional facturará en dicha moneda la parte de precio correspondiente y si se trata de un proveedor o un contratista local el pago se efectuará en moneda de curso legal. El tipo de cambio para el pago de ofertas efectuadas en dólares estadounidenses será el tipo de cambio operacional de Naciones Unidas vigente a la fecha del procesamiento y puesta a disposición del pago. De corresponder, se emitirá el correspondiente certificado de IVA.
Importación de bienes provenientes del exterior
Aplicable	Según Documentación a presentar para el caso de documentación a importar IAO.11
Forma de Pago
Aplicable	Contra aceptación definitiva: El pago será del (100%) cien por ciento de los bienes recibidos, se pagará dentro de los treinta (30) días siguientes de recibidos los bienes, mediante cheque o transferencia a la cuenta bancaria indicada por el Proveedor, contra la presentación de los documentos para la percepción de este pago, acompañada de un certificado de aceptación emitido por el Comprador. De acuerdo con la Resolución específica de la DGI 3349/91, este Proyecto está exento de IVA, por lo cual PNUD, en el caso que el monto supere los veinte mil pesos ($20.000), a solicitud del Proyecto emite un comprobante de reintegro del monto total del IVA facturado, con el fin de que la firma lo presente en su declaración mensual ante la AFIP. Para el caso de Proveedores nacionales se deja constancia que por la parte precio que corresponda al IVA se entregará un Certificado Fiscal. La Documentación para el pago deberá ser la que a continuación se detalla: 1) Factura del Proveedor en que se indique el Comprador, el número del contrato y la descripción, cantidad, precio unitario y monto total de los bienes. Los originales de las facturas deberán estar firmados y timbrados o sellados con el timbre o sello de la empresa. La parte del precio que corresponde al IVA se expresará en forma discriminada en las facturas que se emitan, para dar lugar a los pagos del contrato de acuerdo con la Resolución General Nº 3349/91 de la DGI. Las facturas deberán emitirse en favor del Proyecto PNUD/ARG/16/006 con domicilio en xxxxx 00 Xx 0000 xx xx xxxxxx xx Xx Xxxxx. 2) Remito listando detalle ítem, cantidad de unidades, número de serie, cantidad entregada y constancia de recepción de los bienes por autoridad competente. Para el caso de entregas en Hospitales de la Provincia, se solicitará el sello medalla con identificación del nosocomio en el remito de entrega. El ejemplar a presentar para el pago deberá ser el ORIGINAL.

3) un original del certificado de garantía del fabricante o Proveedor, que cubra a todos los artículos suministrados.

Detalle de los Documentos de Embarque y otros documentos que deben ser

proporcionados por el Proveedor son:

APLICABLE

En el caso de bienes de origen fuera del país del comprador:

Una vez realizado el embarque, el Proveedor notificará por escrito al Comprador y a la compañía de seguros todos los detalles del embarque, que comprenderán el número del Contrato, una descripción de los bienes, las cantidades, la fecha y lugar del embarque, la modalidad de transporte, la fecha estimada de entrega y la fecha estimada de llegada al lugar de destino convenido. En el caso de los bienes que se envíen por transporte aéreo, el Proveedor notificará al Comprador por lo menos cuarenta y ocho (48) horas antes del despacho, el nombre de la aerolínea, el número del vuelo, la hora estimada de llegada al lugar de destino convenido, y el número de la carta de porte aéreo. El Proveedor enviará al Comprador por fax y por servicio especial de correo los siguientes documentos, con copia a la compañía de seguros:

i) original y una copia de la factura del Proveedor en que se describa al Comprador como PROGRAMA DE LAS NACIONES UNIDAS PARA EL DESARROLLO Proyecto PNUD ARG/16/006 y se indique el número del contrato, y la descripción, cantidad, precio unitario y monto total de los bienes Los originales de las facturas deberán estar firmados y timbrados o sellados con el timbre o sello de la empresa;

ii) un original y dos copias del conocimiento de embarque negociable, limpio a bordo, con la indicación “flete pagado” y en que se describa al Comprador como PROGRAMA DE LAS NACIONES UNIDAS PARA EL DESARROLLO Proyecto PNUD ARG/16/006y se indique a la parte que se ha de notificar tal como aparece en el Contrato, con entrega en el destino final de conformidad con la Lista de bienes y servicios y plan de entregas, y dos copias del conocimiento de embarque no negociable, o tres copias de la carta de porte ferroviario, aéreo o por carretera, o del documento de transporte multimodal, con la indicación “flete pagado” y con entrega en el destino final de conformidad con la Lista de bienes y servicios y plan de entregas;

iii) cuatro copias de la lista de embarque, con indicación del contenido de cada bulto;

iv) copia del certificado de seguro, en que el Comprador aparezca como beneficiario;

v) un original del certificado de garantía del fabricante o Proveedor, que cubra a todos los artículos suministrados;

vi) un original del certificado de origen de todos los

artículos suministrados, emitido por el Proveedor

vii) Remito listando detalle ítem, cantidad de unidades, número de serie y cantidad entregada y constancia de recepción de los bienes por autoridad competente.

El Comprador deberá recibir los documentos arriba mencionados a la mayor brevedad posible antes de la llegada de los Bienes al lugar de destino convenido; si no recibe dichos documentos en los menores plazos posibles, todos los gastos consecuentes correrán por cuenta del Proveedor.

a) Para la percepción del pago contra Aceptación Definitiva

i) original de la factura del Proveedor en que se describa al Comprador como PROGRAMA DE LAS NACIONES UNIDAS PARA EL DESARROLLO Proyecto PNUD ARG/16/006 y se indique el número del contrato y la descripción, cantidad, precio unitario y monto total de los bienes Los originales de las facturas deberán estar firmados y timbrados o sellados con el timbre o sello de la empresa;

ii) un original del certificado de garantía del fabricante o Proveedor, que cubra a todos los artículos suministrados;

iv)Remito listando detalle ítem, cantidad de unidades, número de serie y cantidad entregada y constancia de recepción de los bienes por autoridad competente.

En el caso de bienes de origen en el país del Comprador:

a) Para la percepción del pago contra aceptación Definitiva

Al momento o antes de la entrega de los bienes, el Proveedor notificará por escrito al Comprador y le proporcionará los siguientes documentos:

i) original de la factura del Proveedor en que se indique el Comprador, el número del contrato y la descripción, cantidad, precio unitario y monto total de los bienes. Los originales de las facturas deberán estar firmados y timbrados o sellados con el timbre o sello de la empresa. La parte del precio que corresponde al IVA se expresará en forma discriminada en las facturas que se emitan, para dar lugar a los pagos del contrato de acuerdo con la Resolución General Nº 3349/91 de la DGI).

ii) un original del certificado de origen de todos los artículos suministrados, emitido por el Proveedor;

i) Remito listando detalle ítem, cantidad de unidades, número de serie y cantidad entregada y constancia de recepción de los bienes por autoridad competente.

ii) un original del certificado de garantía del fabricante o Proveedor, que cubra a todos los artículos suministrados;

Conformidad con otra/s condición/es requerida/s

No Aplicable

ANEXO V ESQUEMA DE REQUISITOS

Lote	Ítem	Equipo / Nomenclatura/ Detalle	HOSPITAL	Cant.
1	1	VENTILADOR PEDIÁTRICO - ADULTO (PARA PACIENTES CRITICOS)	Xxx Xxxxx xx Xxxxxxx Xxx Xxxxxx	0
1	1	VENTILADOR PEDIÁTRICO - ADULTO (PARA PACIENTES CRITICOS)	Xxx. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx	2
2	1	VENTILADOR PEDIÁTRICO - ADULTO (ESTANDAR)	Xxxx. Xxx Xxxxxx xx Xx Xxxxx	0
2	1	VENTILADOR PEDIÁTRICO - ADULTO (ESTANDAR)	Xxx Xxxxx de General San Xxxxxx	7
3	1	VENTILADOR NEONATAL DE ALTA FRECUENCIA	Pte. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx	1
4	1	VENTILADOR DE TRANSPORTE	Xxx Xxxxx de General San Xxxxxx	1
5	1	VENTILADOR PULMONAR NO INVASIVO - BIPAP	Xxx Xxxxx de General Xxx Xxxxxx	2
6	1	MAQUINA DE HEMODIALISIS	Xxx Xxxxx xx Xxxxxxx Xxx Xxxxxx	0
6	1	MAQUINA DE HEMODIALISIS	Xxxx. Xxx Xxxxxx xx Xx Xxxxx	2
7	1	UNIDAD PORTÁTIL DE TRATAMIENTO DE AGUA PARA HEMODIÁLISIS	Xxx Xxxxx xx Xxxxxxx Xxx Xxxxxx	0
7	1	UNIDAD PORTÁTIL DE TRATAMIENTO DE AGUA PARA HEMODIÁLISIS	Xxxx. Xxx Xxxxxx xx Xx Xxxxx	2
8	1	CARDIODESFIBRILADOR	Xxxx. Xxx Xxxxxx xx Xx Xxxxx	0
	0	XXXXXXXXXXXXXXXXXXX (XXX MARCAPASO EXT)	Xxx Xxxxx xx Xxxxxxx Xxx Xxxxxx	0
	0	XXXXXXXXXXXXXXXXXXX (XXX MARCAPASO EXT)	Xxx. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx	1
9	1	MONITOR MULTIPARAMETRICO PRECONFIGURADO (ADULTO – PED; CON PI)	Xxxx. Xxx Xxxxxx xx Xx Xxxxx	0
9	0	XXXXXXX XX MONITOREO	Gral. San Xxxxxx de La Plata	1
10	1	MONITOR MULTIPARAMETRICO MODULAR (NEONATAL)	Xxx. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx	0
00	0	XXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXXX MODULAR (con PI + GC - Compatible Xxxxxxx)	Xxx. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx	0
	0	XXXXXXX XX XXXXXXXXX (Compatible Mindray)	Xxx. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx	0
	0	XXXXXX XXX (Compatible Mindray)	Xxx Xxxxx de General San Xxxxxx	3

CUNA DE CALOR RADIANTE

Pte. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx

CUNA DE CALOR RADIANTE APTA PARA XXXX XX XXXXX

San Xxxx de Pergamino

INCUBADORA NEONATAL ESTACIONARIA

Xxx. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx (0 xxx X0)

Xxx Xxxx xx Xxxxxxxxx (1 con O2)

INCUBADORA NEONATAL DE TRASLADO

San Xxxx de Pergamino

ECOGRAFO GENERAL

San Xxxx de Pergamino

ELECTROBISTURÍ PARA USO XXXXXXX

Xxxx. Xxx Xxxxxx xx Xx Xxxxx

ECO-DOPPLER TRANSCRANEAL

Xxx Xxxxx de General San Xxxxxx

SISTEMA DE OXIMETRÍA CEREBRAL TRANSCRANEAL (NIRS)

Xxx Xxxxx xx Xxxxxxx Xxx Xxxxxx

XXXXXXX XX XXXXXXXXXXXXXXXX X XXXXXXXXXX EVOCADOS MULTIMODAL

Xxx Xxxxx de General San Xxxxxx

LÁMPARA QUIRÚRGICA (SCIALITICA)

DE TECHO PARA PROCEDIMIENTOS MAYORES

Gral. San Xxxxxx de La Plata

LÁMPARA QUIRÚRGICA (SCIALITICA)

DE TECHO PARA PROCEDIMIENTOS MENORES

San Xxxx de Pergamino

LÁMPARA QUIRÚRGICA (SCIALITICA) RODANTE

Gral. San Xxxxxx de La Plata

MESA DE CIRUGÍA GENERAL

Gral. San Xxxxxx de La Plata

CAMA DE PARTO

San Xxxx de Pergamino

CAMA PARA TERAPIA INTENSIVA PARA ADULTOS

Xxx Xxxxx xx Xxxxxxx Xxx Xxxxxx

Xxx. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx

Gral. San Xxxxxx de La Plata

CAMA PARA INTERNACIÓN PARA ADULTOS

Xxxx. Xxx Xxxxxx xx Xx Xxxxx

PRESUROMETRO ARTERIAL

AMBULATORIO (SISTEMA DE

MONITOREO DE LA PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVO AMBULATORIO)

Xxx Xxxxx de General San Xxxxxx

XXXXXX CARDÍACO (SISTEMA DE MONITOREO ELECTROCARDIOGRÁFICO CONTINUO

Y AMBULATORIO)

Xxx Xxxxx de General San Xxxxxx

RESUCITADOR NEONATAL

San Xxxx de Pergamino

LAMPARA DE FOTOTERAPIA DE PIE

Pte. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx

MONITOR DE LATIDOS FETALES - CARDIOTOCOGRAFO

San Xxxx de Pergamino

ELECTROCARDIÓGRAFO (3 CANALES) – CON CARRO

Xxx Xxxxx de General San Xxxxxx

COLCHON ANTIESCARAS

Xxx Xxxxx de General Xxx Xxxxxx

COLCHON ANTIESCARAS - TUBULAR

Xxx Xxxxx xx Xxxxxxx Xxx Xxxxxx

XXXXXXX XXXXXXX (XXX)

Xxx Xxxxx xx Xxxxxxx Xxx Xxxxxx

XXXXXXXXXXXXX (XXXX PARA VENTILACIÓN INV.)

Xxxx. Xxx Xxxxxx xx Xx Xxxxx

Xxx Xxxx xx Xxxxxxxxx

BALANZA DIGITAL LACTANTES

Xxx Xxxx xx Xxxxxxxxx

Xxx. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx

OXÍMETRO DE PULSO (PEDIÁTRICO - ADULTO)

Xxxx. Xxx Xxxxxx xx Xx Xxxxx

XXXXXXXX XX XXXXX (XXXXXXXX)

Xxx Xxxx de Pergamino

BOMBA DE INFUSIÓN VOLUMÉTRICA (GENERAL)

Xxx. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx

Xxx Xxxx xx Xxxxxxxxx

BOMBA DE INFUSIÓN VOLUMÉTRICA (MODULAR)

Xxx Xxxxx xx Xxxxxxx Xxx Xxxxxx

Xxx. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx

BOMBA DE INFUSIÓN A JERINGA (MODULAR)

Pte. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx

MARCAPASO EXTERNO TRANSITORIO (BICAMERAL)

Xxx. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx

XXXXXXXXXXXXX (XXXXXX)

Xxx Xxxx de Pergamino

TENSIOMETRO ANEROIDE PARA PARED

San Xxxx de Pergamino

SILLÓN MULTIPROPOSITO DE USO HOSPITALARIO

Xxx Xxxxx de General San Xxxxxx

CUNA DE ACRÍLICO PARA RECIÉN NACIDOS

Pte. Xxxxx xx Xxxxxxxxxx

XXXXX XX XXXX

Xxxx. Xxx Xxxxxx xx Xx Xxxxx

Xxx Xxxx de Pergamino

CARRO DE CURACIONES (2 planos)

Xxxx. Xxx Xxxxxx xx Xx Xxxxx

XXXXX XX XXXXXXXXXX (3 planos)

Xxxx. Xxx Xxxxxx xx Xx Xxxxx

XXXXX XXXXXXX (XXXX INSTRUMENTAL)

San Xxxx de Pergamino

MESA INSTRUMENTADORA

Xxxx. Xxx Xxxxxx xx Xx Xxxxx

XXX XX XXXXX

Xxx Xxxx de Pergamino

INSTRUMENTAL DE PARTO

San Xxxx de Pergamino

Condiciones generales

Las características solicitadas para los equipos son las detalladas en este Anexo de Especificaciones Técnicas.

La nomenclatura del equipamiento médico corresponde a la utilizada por el sistema SIGAF/PBAC, pudiendo existir otras denominaciones. Todas las siglas y rangos expresados en el presente Anexo de Especificaciones Técnicas son orientativos, figurativos y estimativos. Serán tenidas en cuenta otras nomenclaturas y siglas que demuestren un modo de funcionamiento similar o superior al requerido.

Deberán incluirse todos los accesorios y cables operacionales de los equipos, que no hayan sido nombrados en estas especificaciones técnicas y que hagan al correcto y mejor funcionamiento del equipo para el fin propuesto.

LOTE N° 1: VENTILADOR PEDIÁTRICO – ADULTO (PARA PACIENTES CRÍTICOS)

A. Características Generales:

1. Respirador mecánico que permita ventilar pacientes pediátricos – adultos en modos convencionales seleccionables por el usuario.

2. Con capacidad a futuro de ventilar pacientes neonatales x xxxxxxxx, con sensado de flujo proximal.

3. Totalmente microprocesado, con pantalla táctil color de tamaño mayor o igual a: 12 pulgadas.

4. Suministro principal de aire comprimido: provisión externa del toma de gas ubicado en panel de cabecera. No se aceptarán equipos cuyo suministro principal de aire comprimido sea por medio de turbina o compresor.

5. Con conmutación automática de gases en caso xx xxxxx de uno de ellos.

6. El equipo deberá permitir la respiración libre del paciente en caso xx xxxxx de los suministros de aire comprimido y de oxígeno en simultáneo, equipo desenergizado o en estado inoperante.

7. Con Modo de Oxigenación al 100% para maniobras de aspiración, entregando pre y post oxigenación (con la posibilidad de efectuarlo mediante tecla o perilla).

8. Con compensación automática de fugas.

B. Registro y Almacenamiento:

1. Deberá permitir el almacenamiento en orden cronológico (indicándose fecha y hora) de las alarmas y cambios de ajustes producidos en el equipo de al menos los últimos 500 eventos. Dentro de estos mismos, se deberán registrar las siguientes variables mínimamente:

a. FiO2.

b. VM.

c. VT.

d. FR.

e. PEEP.

f. Resistencia.

g. Compliance (Distensibilidad).

h. Presión plateau.

i. Presión pico.

2. Deberá tener una capacidad de almacenamiento de tendencias gráficas y numéricas de al menos 24 horas.

C. Modos Ventilatorios:

1. Ventilación controlada por volumen (VCV).

2. Ventilación controlada por presión (PCV).

3. Ventilación mandatoria intermitente sincronizada (SIMV); controlada por volumen y presión.

4. Ventilación espontánea con presión de soporte (PSV).

5. Ventilación de seguridad (de apnea).

6. Ventilación con volumen controlado y regulación de presión (PRVC) ó equivalente.

7. Bipap / Bilevel / Bivent / APRV.

8. Ventilación no invasiva (VNI) con compensación de fugas.

9. Ventilación con presión positiva continua en la vía aérea (CPAP).

D. Medición de Parámetros Ventilatorios:

1. Presiones pico, meseta, media (en los modos asistidos y controlados), PEEP total.

2. Volumen tidal espirado, volumen minuto, volumen minuto espontáneo.

3. Frecuencia respiratoria total (espontáneas + mandatorias).

4. Concentración inspiratoria de O2.

5. Tiempo inspiratorio y relación I:E.

6. Resistencia y compliance (Distensibilidad) en el paciente. 7. P0.1.

8. Índice para evaluar el destete del respirador, índice f/Vt.

E. Configuración de Parámetros Ventilatorios (rangos de mínima):

1. Volumen tidal desde: 100 a 2000 mL.

2. Frecuencia respiratoria: 4 a 100 rpm.

3. Tiempo de inspiración: 0,2 a 5 segundos.

4. Flujo inspiratorio desde: 5 L/min.

5. Presión inspiratoria: 5 a 80 cmH2O.

6. Concentración de oxígeno: 21 a 100 %.

7. Sensibilidad del trigger inspiratorio por flujo desde: 1 L/min.

8. PEEP: 1 a 45 cmH2O.

9. Presión de soporte sobre PEEP: 0 a 60 cmH2O.

10. Tiempo de subida / xx xxxxx inspiratoria (rise time): ajustable en segundos y/o porcentaje (%).

F. Precisión del Ventilador:

1. Del volumen tidal espiratorio monitorizado de forma distal al paciente, menor igual a: ± 110 mL considerando un volumen monitorizado de 1'000 mL.

2. Del volumen tidal inspiratorio entregado, menor igual a: ± 110 mL considerando un volumen tidal configurado de 1'000 mL.

3. De la presión inspiratoria entregada, menor igual a: ± 5 cmH2O considerando una presión configurada de 80 cmH2O.

G. Interfaz:

4. Menú de seteo y visualización en español.

5. Curvas en tiempo real de las formas de onda de: volumen, flujo, presión, y bucles.

6. Lazos configurados por el usuario: Presión/Volumen.

7. Deberá permitir el congelamiento de las curvas para su visualización.

8. Deberá poseer indicadores luminosos (claramente identificables) para:

a. Encendido.

b. Conexión a red eléctrica.

c. Funcionamiento con batería.

d. Estado de carga de la batería.

X. Xxxxxxx Audibles y Visuales jerarquizadas de:

1. Volumen Minuto bajo y alto.

2. Presión en vías aéreas alta.

3. PEEP o desconexión del circuito paciente.

4. Concentración de O2 baja y alta.

5. Frecuencia de taquipnea.

6. Tiempo de alarma de apnea.

7. Desconexión eléctrica.

8. Batería baja.

9. Baja presión de O2 / Aire Comprimido.

I. Alimentación:

1. Suministro eléctrico de 220V-230V; 50Hz.

2. Deberá contar con batería/s de respaldo integrada/s con autonomía de al menos: 60 minutos.

X. Xxxxxxxxxx e Insumos por equipo:

1. 1 (UN) carro rodante para montaje con 4 (CUATRO) ruedas con frenos en al menos dos de ellas.

2. 1 (UN) brazo de soporte para xxxxxxxx xxxxxxxx.

0. 2 (DOS) circuitos paciente pediátrico/adulto (con filtros, válvulas, etc.), con sistema calefactor para vía inspiratoria, reusables y esterilizables por autoclave.

4. 40 (CUARENTA) filtros bacterianos / virales descartables (para la vía respiratoria).

5. 2 (DOS) pulmones de prueba.

6. 1 (UNA) trampa de agua para la entrada de suministro de aire comprimido.

7. 1 (UNA) manguera de oxígeno para la conexión del equipo con la red de gases bajo xxxxx XXXX.

8. 1 (UNA) manguera de aire comprimido para la conexión del equipo con la red de gases bajo xxxxx XXXX

9. En caso de que el equipo ofertado posea sistema de medición de flujo distal del tipo hilo caliente o diferencia de presión o sea un consumible se deberá incluir en esta cotización la provisión de la totalidad de sensores necesarios durante el período de garantía requerido en el Pliego de Especificaciones Técnicas Generales (PETG).

10. En el caso que el equipo ofertado requiera el reemplazo de la Celda de Oxígeno, se deberán incluir en esta cotización la provisión de la totalidad de las Celdas de Oxígeno necesarias durante el período de garantía requerido en el PETG.

K. Mantenimiento y Costos:

1. Deberá declararse el Protocolo de Mantenimiento Preventivo del equipo ofertado, según fábrica, de al menos el período de vida útil requerido, indicando como mínimo los controles a efectuar, partes a reemplazar y costos de cada mantenimiento periódico (indicándose frecuencia requerida).

recambio en su ciclo de vida útil. Se deberá incluir costo del upgrade para ventilar pacientes neonatales x xxxxxxxx.

LOTE N° 2: VENTILADOR PEDIÁTRICO - ADULTO (ESTANDAR)

A. Características Generales:

1. Respirador mecánico que permita ventilar pacientes pediátricos – adultos en modos convencionales seleccionables por el usuario.

2. Totalmente microprocesado, con pantalla táctil color de tamaño mayor o igual a: 12 pulgadas.

3. Suministro principal de aire comprimido: provisión externa del toma de gas ubicado en panel de cabecera. Se aceptaran del tipo turbina siempre que la vida útil de la misma sea no menor a 40.000 hs.

4. Con conmutación automática de gases en caso xx xxxxx de uno de ellos.

5. El equipo deberá permitir la respiración libre del paciente en caso xx xxxxx de los suministros de aire comprimido y de oxígeno en simultáneo, equipo desenergizado o en estado inoperante.

6. Con Modo de Oxigenación al 100% para maniobras de aspiración, entregando pre y post oxigenación (con la posibilidad de efectuarlo mediante tecla o perilla).

7. Con compensación automática de fugas.

B. Registro y Almacenamiento:

1. Deberá permitir el almacenamiento en orden cronológico (indicándose fecha y hora) de las alarmas y cambios de ajustes producidos en el equipo de mínimamente los últimos 200 eventos. Dentro de estos mismos, se deberán registrar al menos las siguientes variables:

a. FiO2.

b. VM.

c. VT.

d. FR.

e. PEEP.

f. Resistencia.

g. Compliance (Distensibilidad).

h. Presión plateau.

i. Presión pico.

2. Deberá tener una capacidad de almacenamiento de tendencias gráficas y numéricas de al menos 24 horas.

C. Modos Ventilatorios:

1. Ventilación controlada por volumen (VCV).

2. Ventilación controlada por presión (PCV).

3. Ventilación mandatoria intermitente sincronizada (SIMV); controlada por volumen y presión.

4. Ventilación espontánea con presión de soporte (PSV).

5. Ventilación de seguridad (de apnea).

6. Ventilación con volumen controlado y regulación de presión (PRVC) ó equivalente.

7. Bipap / Bilevel / Bivent / APRV.

8. Ventilación no invasiva (VNI) con compensación de fugas.

9. Ventilación con presión positiva continua en la vía aérea (CPAP).

D. Medición de Parámetros Ventilatorios:

1. Presiones pico, meseta, media (en los modos asistidos y controlados), PEEP total.

2. Volumen tidal espirado, volumen minuto, volumen minuto espontáneo.

3. Frecuencia respiratoria total (espontáneas + mandatorias).

4. Concentración inspiratoria de O2.

5. Tiempo inspiratorio y relación I:E.

6. Resistencia y Compliance (Distensibilidad) en el paciente. 7. P0.1.

8. Índice para evaluar el destete del respirador, índice f/Vt.

E. Configuración de Parámetros Ventilatorios (rangos de mínima):

1. Volumen tidal desde: 100 mL.

2. Frecuencia respiratoria: 4 a 100 rpm.

3. Tiempo de inspiración: 0,2 a 5 segundos.

4. Flujo inspiratorio desde: 6 L/min.

5. Presión inspiratoria: 5 a 80 cmH2O.

6. Concentración de oxígeno: 21 a 100 %.

7. Sensibilidad del Trigger inspiratorio por flujo desde: 1 L/min.

8. PEEP: 1 a 45 cmH2O.

9. Presión de soporte sobre PEEP: 0 a 50 cmH2O.

F. Interfaz:

1. Menú de seteo y visualización en español.

2. Curvas en tiempo real de las formas de onda de: volumen, flujo, presión, y bucles.

3. Gráficos de Tendencias hasta 24 horas.

4. Lazos configurados por el usuario: Presión/Volumen.

5. Deberá permitir el congelamiento de las curvas para su visualización.

6. Deberá poseer indicadores luminosos (claramente identificables) para:

a. Encendido.

b. Conexión a red eléctrica.

c. Funcionamiento con batería.

d. Estado de carga de la batería.

G. Alarmas Audibles y Visuales jerarquizadas de:

1. Volumen Minuto bajo y alto.

2. Presión en vías aéreas alta.

3. PEEP o desconexión del circuito paciente.

4. Concentración de O2 baja y alta.

5. Frecuencia de taquipnea.

6. Tiempo de alarma de apnea.

7. Desconexión eléctrica.

8. Batería baja.

9. Baja presión de O2 / Aire Comprimido.

H. Alimentación:

1. Suministro eléctrico de 220V-230V; 50Hz.

2. Deberá contar con batería/s de respaldo integrada/s con autonomía de al menos: 60 minutos.

I. Accesorios e Insumos por equipo:

1. 1 (UN) carro rodante para montaje con 4 (CUATRO) ruedas con frenos en al menos dos de ellas.

2. 1 (UN) brazo de soporte para xxxxxxxx xxxxxxxx.

0. 2 (DOS) circuitos paciente pediátrico/adulto (con filtros, válvulas, etc.), con sistema calefactor para vía inspiratoria, reusables y esterilizables por autoclave.

4. 40 (CUARENTA) filtros bacterianos / virales descartables (para la vía respiratoria).

5. 2 (DOS) pulmones de prueba.

6. 1 (UNA) trampa de agua para la entrada de suministro de aire comprimido.

7. 1 (UNA) manguera de oxígeno para la conexión del equipo con la red de gases bajo xxxxx XXXX.

8. 1 (UNA) manguera de aire comprimido para la conexión del equipo con la red de gases bajo xxxxx XXXX

X. Xxxxxxxxxxxxx y Costos:

LOTE N° 3: VENTILADOR NEONATAL DE ALTA FRECUENCIA

A. Características Generales:

1. Respirador mecánico que permita ventilar pacientes neonatales y pediátricos con peso superior a 500 gramos tanto en modos convencionales como en alta frecuencia seleccionables por el usuario.

2. Totalmente microprocesado, con pantalla táctil color.

3. Con sensado de flujo proximal.

4. Con regulación de: Presión positiva al final de la espiración (PEEP) y Fracción inspirada de oxigeno (FiO2).

B.	Modos Ventilatorios:
1.	Ventilación mandatoria continua (CMV o equivalente).
2.	Ventilación con presión de soporte (PSV o equivalente)
3.	Ventilación mandatoria intermitente sincronizada (SIMV o equivalente).
4.	Presión positiva continua en la vía aérea (CPAP).
5.	Ventilación iniciada por el paciente (PTV o equivalente)
6.	Ventilación convencional invasiva y no invasiva con volumen objetivo.
C.	Interfaz:
1.	Menú de seteo y visualización en español.
2.	Curvas en tiempo real de las formas de onda de: volumen, flujo y presión.
3.	Visualización de al menos los bucles de: flujo/volumen y volumen/presión.
D.	Alarmas Audibles y Visuales de:
1.	Volumen corriente bajo.
2.	Volumen minuto bajo y alto.
3.	Presión en vías aéreas baja y alta.
4.	Apnea.
5.	Batería baja.
6.	Desconexión eléctrica.
E.	Alimentación:
1.	Suministro eléctrico de 220V-230V; 50Hz.
2.	Deberá contar respaldo de batería interna con autonomía de al menos:	60

minutos.

F. Accesorios e Insumos por equipo:

1. 1 (UN) carro rodante para montaje con 4 (CUATRO) ruedas con frenos en al menos dos de ellas.

2. 1 (UN) brazo de soporte para circuito paciente.

3. 5 (CINCO) sensores de flujo proximales reutilizables completos.

4. 2 (DOS) cables intermediarios para conexión del sensor de flujo proximal.

5. 10 (DIEZ) circuitos paciente neonatales descartables completos, con sistema de calefacción en rama inspiratoria y espiratoria.

6. 40 (CUARENTA) filtros bacterianos/virales descartables para rama espiratoria.

7. 2 (DOS) pulmones de prueba neonatales.

8. 1 (UNA) trampa de agua para la entrada de suministro de aire comprimido.

9. 1 (UNA) manguera de oxígeno para la conexión del equipo con la red de gases bajo xxxxx XXXX.

10. 1 (UNA) manguera de aire comprimido para la conexión del equipo con la red de gases bajo xxxxx XXXX

11. En el caso que el equipo ofertado requiera el reemplazo de la Celda de Oxígeno, se deberán incluir en esta cotización la provisión de la totalidad de las Celdas de Oxígeno necesarias durante el período de garantía requerido en el PETG.

12. 1 (UN) sistema calentador / humidificador servo-controlado para la vía inspiratoria, compatible con el circuito paciente provisto, amurado al carro del equipo. Completo con accesorios. Deberán incluirse 2 (DOS) cámaras / carcazas de humidificación reutilizables (autoclavables).

X. Xxxxxxx de Vida Útil:

1. Tiempo mínimo requerido de vida útil: 10 (DIEZ) años. Verificable en el Registro de Producto Médico otorgado por ANMAT (de no constar este dato en dicho registro deberá certificarse con documentación de fábrica).

X. Xxxxxxxxxxxxx y Costos:

LOTE N° 4: VENTILADOR DE TRANSPORTE

A. Características generales:

1. Ventilador de transporte microprocesado que permita ventilar pacientes adultos y pediátricos a partir de los 5 Kg.

2. Apto para ventilación invasiva y no invasiva.

3. Apto para transporte intrahospitalario y extrahospitalario.

4. Con peso menor igual a: 6 Kg.

5. Con válvula espiratoria y sensor de flujo espiratorio integrado en el equipo.

B. Suministro de Gases:

1. Con conector para alimentación de O2.

2. Con sistema interno de turbina o pistón para la provisión de aire.

C. Modos ventilatorios:

1. Ventilación controlada por volumen (VCV).

2. Ventilación controlada por presión (PCV).

3. Ventilación mandatoria intermitente sincronizada (SIMV); controlada por volumen y presión.

4. Ventilación espontánea con presión de soporte (PSV).

5. Ventilación no invasiva (VNI).

6. Ventilación con presión positiva continua en la vía aérea (CPAP).

D. Interfaz:

1. Menú de seteo y visualización en español.

2. Visualización de curvas en tiempo real de al menos presión y flujo.

X. Xxxxxxxx de parámetros ventilatorios:

1. Presión inspiratoria pico.

2. PEEP.

3. Volumen tidal.

4. Frecuencia respiratoria.

5. FiO2.

F. Ajuste de parámetros ventilatorios:

1. Frecuencia respiratoria.

2. Tiempo de inspiración.

3. Volumen tidal desde al menos: 100 ml.

4. Flujo inspiratorio.

5. FiO2.

6. PEEP por lo menos hasta 20 cmH2O.

7. Presión inspiratoria máxima por lo menos hasta 60 cmH2O sobre PEEP.

8. Relacion I:E.

G. Sistema de alarmas (jerarquizado, audible y visual) de:

1. Frecuencia respiratoria alta y baja.

2. Apnea.

3. Presión inspiratoria alta y baja.

4. FiO2.

5. Volumen tidal alto y baja.

6. Desconexión de paciente.

7. Oclusión.

8. Batería baja.

9. Presión de suministro de O2 bajo.

H. Alimentación eléctrica:

1. Suministro eléctrico de 220-230 VAC; 50Hz.

2. Deberá contar respaldo de batería de autonomía de al menos: 4 horas.

I. Accesorios e Insumos por equipo:

1. 1 (UN) bolso de transporte.

2. 1 (UNA) manguera de alta presión para suministro de O2 (acople al panel de cabecera a determinar por el efector).

3. 1 (UN) tubo de O2 liviano (aluminio o aleación similar) de 1 (UN) m3 con regulador.

4. 1 (UN) kit de filtro de entrada aire de repuesto.

5. 1 (UN) pulmón de prueba.

6. 2 (DOS) válvulas espiratorios reutilizables.

7. 2 (DOS) sensores de flujo reutilizables.

8. 2 (DOS) circuitos pacientes completos reutilizables tamaño adulto/pediátrico.

9. 40 (CUARENTA) filtros bacterianos/virales para la vía respiratoria.

10. Deberán incluirse todos los demás accesorios y cables operacionales del equipo que hagan al correcto y mejor funcionamiento del mismo para el fin propuesto, sin perjuicio de que no se incluyan individualmente en el presente pliego.

J. Periodo de Vida Útil:

1. Tiempo mínimo requerido de vida útil: 7 (SIETE) años. Verificable en el Registro de Producto Médico otorgado por ANMAT (de no constar este dato en dicho registro deberá certificarse con documentación de fábrica).

K. Mantenimiento y Costos:

LOTE N° 5: VENTILADOR PULMONAR NO INVASIVO - BIPAP

A. Características Generales:

1. Ventilador para ser usado en pacientes de más de 10 Kg., no dependientes, con respiración espontánea que padezcan insuficiencia respiratoria o apnea obstructiva del sueño.

2. Apto para ventilación invasiva y no invasiva tanto: en el uso domiciliario como en instituciones sanitarias, traslado en camillas y xxxxxx xx xxxxxx.

3. Con sistema de almacenamiento de datos ventilatorios seteados y alarmas.

4. Con compensación automática de fugas durante la ventilación.

B. Provisión de gases:

1. Sistema interno al equipo de turbina o pistón para la provisión de aire.

2. Con conector para alimentación de bajo flujo para O2 (a fin de poder modificar FiO2).

C. Modos Ventilatorios:

1. Ventilación bifásica (Bipap / Bilevel / Bivent o similar) - Espontánea.

2. Ventilación bifásica (Bipap / Bilevel / Bivent o similar) - Espontánea-controlada.

3. Ventilación con volumen objetivo garantizado, en el cual se pueda modificar la presión inspiratoria dentro de un rango establecido de presiones.

D.	Medición de Parámetros Ventilatorios:
1.	Volumen tidal.
2.	Volumen minuto.
3.	Tasa de fuga.
4.	Frecuencia respiratoria.
5.	Presión respiratoria.
E.	Configuración de Parámetros Ventilatorios (rangos de mínima):
1.	Frecuencia respiratoria: 5 a 40 rpm.
2.	Frecuencia de backup: 5 a 40 rpm.
3.	Tiempo de inspiración: 0,5 a 3,0 segundos.
4.	Tiempo de subida: 150 a 600 milisegundos.
5.	IPAP: 4 a 40 cmH2O.
6.	EPAP: 4 a 25 cmH2O.
7.	FiO2: de 21 a 100%.
F.	Interfaz:
1.	Menú de seteo y visualización en español.
G.	Alarmas Audibles y Visuales jerarquizadas de:
1.	Circuito desconectado.
2.	Frecuencia respiratoria alta.
3.	Apnea.
4.	Volumen minuto bajo.
5.	Batería baja.
6.	Desconexión eléctrica.
7.	Circuito ocluido.
8.	Fugas excesivas.
9.	Equipo no operativo.
H.	Alimentación:
1.	Suministro eléctrico de 220V-230V; 50Hz.
2.	Deberá contar respaldo de batería interna con autonomía de	al menos: 60

minutos.

I. Accesorios e Insumos por equipo:

1. 1 (UN) bolso de transporte.

2. 1 (UN) calentador humidificador microprocesado con por lo menos tres niveles de humidificación y temperatura. Alarmas audibles y visuales de humedad alta y baja. Podrá estar integrado o no este accesorio al equipo.

3. 2 (DOS) depósitos de agua para el humidificador del ítem anterior, transparentes y esterilizables en autoclave.

4. 2 (DOS) circuitos pacientes pediátrico/adulto (con filtros y válvulas) reusables y esterilizables por autoclave.

5. 2 (DOS) juegos de máscaras de gel reusables. Tamaño: adulto o pediátrico (a selección del efector).

6. 6 (SEIS) kits de filtros de entrada aire.

J. Periodo de Vida Útil:

1. Tiempo mínimo requerido de vida útil: 5 (CINCO) años. Verificable en el Registro de Producto Médico otorgado por ANMAT (de no constar este dato en dicho registro deberá certificarse con documentación de fábrica).

K. Mantenimiento y Costos:

LOTE N° 6: MAQUINA DE HEMODIALISIS

A. Características Generales:

1. Máquina de hemodiálisis microprocesada; apta para tratamientos de: Hemodiálisis estándar (HD), Diálisis Secuencial (UF-HD secuencial); en pacientes pediátricos y adultos.

2. Apto para trabajar con técnicas de bipunción y unipunción.

3. Apta para trabajar con bicarbonato en polvo (seco), cartucho o en solución.

4. Con sistema de preparación de concentrado bicarbonato seco realizado por la máquina (en línea).

5. Con sistema de chequeo inicial.

6. Con sistema automático para desinfección química y desinfección térmica.

7. Con capacidad de ingresar al menos tres tipos de perfiles de sodio.

8. Con sistema integrado de infusión para anticoagulación (bomba de heparina).

9. Con monitor de Kt / V.

B. Interfaz:

1. Menú de seteo y visualización en español.

2. Pantalla color táctil integrada o solidaria al gabinete, tamaño no menor a 10”, que permita configurar y visualizar los parámetros del tratamiento.

C. Estructura - Gabinete:

1. Con 4 ruedas, al menos dos de ellas con freno.

D. Configuración de Parámetros del Tratamiento (rangos de mínima):

1. Temperatura del líquido de diálisis: 35 a 39 °C.

2. Flujo del líquido de diálisis: 300 a 800 mL/minuto.

3. Flujo de sangre (bomba de sangre peristáltica): 50 a 600 mL/minuto.

4. Flujo de infusión para anticoagulación (bomba de heparina): 0.1 a 10 mL/hora (en incrementos de 0.1mL/hora).

5. Tasa de ultrafiltración: 0.10 a 4 litros/hora.

E. Monitorización Continua y Presentación Numérica de:

1. Presión arterial del circuito.

2. Presión venosa del circuito.

3. Presión del líquido de diálisis.

4. Flujo del líquido de diálisis.

5. Conductividad del líquido de diálisis.

6. Temperatura del líquido de diálisis.

F. Presentación de:

1. Valor del volumen de ultrafiltración conseguido y objetivo.

2. Valor de la presión transmembrana (PTM).

3. Valor de flujo de sangre.

4. Valor de volumen de sangre procesada / tratada.

5. Valor de tiempo transcurrido o restante de diálisis.

G. Alarmas Audibles y Visuales, con niveles de prioridad, de:

1. Presión arterial del circuito alta y baja.

2. Presión venosa del circuito alta y baja.

3. Presión transmembrana alta y baja.

4. Presión del líquido de diálisis alta y baja.

5. Conductividad del líquido de diálisis.

6. Temperatura del líquido de diálisis.

7. Detección de fuga de sangre hacia el líquido de diálisis.

8. Detección de burbujas de aire en la línea.

9. Falla en el suministro de agua.

10. Falla en el suministro de energía eléctrica.

11. Las alarmas sonoras se deberán poder silenciar por un plazo de tiempo determinado oprimiendo un botón del teclado/pantalla.

H. Alimentación:

1. Suministro eléctrico de 220V-230V; 50Hz.

2. Con batería interna de respaldo con autonomía de al menos: 30 minutos.

I. Accesorios e Insumos por equipo:

1. 1 (UN) soporte para venoclisis.

2. 1 (UN) soporte para filtro de diálisis

3. 1 (UN) monitor de presión no invasiva (PNI) oscilométrico integrado.

4. 2 (DOS) mangueras para medición de PNI libre de látex.

5. 2 (DOS) manguitos/brazales reusables para PNI tamaño Adulto libre de látex.

6. 2 (DOS) manguitos/brazales reusables para PNI tamaño Pediátrico libre de látex.

7. Deberán incluirse todos los demás accesorios y cables operacionales que hagan al correcto y mejor funcionamiento del equipo para el fin propuesto.

X. Xxxxxxxxxxxxx y Costos:

LOTE N° 7: UNIDAD PORTÁTIL DE TRATAMIENTO DE AGUA PARA HEMODIÁLISIS

A. Características Generales:

1. Sistema portátil de tratamiento de agua para diálisis microprocesada.

2. Apta para conectarse directamente al agua de red.

3. Apta para suministrar agua para al menos: 1 (UNA) máquina(s) de hemodiálisis de forma simultánea (producción de por lo menos 50 L/hora).

4. Deberá permitir la programación de procesos / ciclos de desinfección, lavado y enjuague del sistema.

5. Con parada automática del equipo en caso xx xxxxx del suministro de agua.

6. Con sistema de recuperación de agua tratada.

7. Con unidad hidráulica (bomba centrifuga) xx xxxxx inoxidable.

8. Con sistema de autodiagnóstico.

B. Estructura - Gabinete:

1. Con 4 ruedas, al menos dos de ellas con freno.

2. Deberá ser resistente a la corrosión.

C. Monitorización Continua y Presentación Numérica de:

1. Conductividad del agua de salida (o sólidos totales disueltos en ppm).

2. Presión de agua a la entrada del equipo.

3. Presión de agua a la salida a la salida de la bomba.

D. Etapas de Tratamiento del agua, deberá contar con al menos las siguientes etapas de filtración:

1. Filtro de partículas de 10 µm (o menor).

2. Filtro ablandador, para eliminación de calcio y magnesio.

3. Filtro de carbón activado.

4. Membrana de ósmosis.

X. Xxxxxxx Audibles y Visuales de:

1. Conductividad alta del agua de producción.

2. Presión (o flujo) de agua a la entrada de la bomba baja (falla de suministro).

F. Alimentación:

1. Suministro eléctrico de 220V-230V; 50Hz.

G. Accesorios e Insumos por equipo:

1. Conjunto de mangueras de conexión a los equipos de hemodiálisis según capacidad del equipo (se deberá asegurar compatibilidad con los que posea el efector).

2. Se deberán incluir en esta cotización la provisión de la totalidad de los filtros y demás consumibles necesarios durante el período de garantía requerido en el PETG a fin de optimizar la vida útil de la membrana de osmosis inversa.

3. Deberán incluirse todos los demás accesorios y cables operacionales que hagan al correcto y mejor funcionamiento del equipo para el fin propuesto.

X. Xxxxxxxxxxxxx y Costos:

2. Deberá presentarse un listado con el costo de reposición de cada uno de los accesorios e insumos que permitan el correcto funcionamiento del equipo; y de aquellos accesorios y partes críticas que son usuales de recambio en su ciclo de vida útil.

LOTE N° 8 – Ítem N° 1: CARDIODESFIBRILADOR

L. Características generales:

1. Equipo portátil con cardioscopio, desfibrilador y registrador.

2. Interfaz de usuario: totalmente en español (incluyendo menú y audio).

3. Con manija para llevar el equipo.

4. Con pantalla color LCD, TFT de alta definición, o retro-iluminada; con dimensión útil mayor a 5,5”.

5. Modos de operación mínimos: Desfibrilador Manual, Desfibrilador Semiautomático (DESA - DEA).

M. Interfaz:

1. Menú de seteo y visualización en español.

2. Instrucciones de voz en español.

N. Desfibrilador:

1. Forma de Onda: bifásica, ajustada en función de la impedancia del paciente.

2. Modo de descarga: Asincrónico y Sincrónico (capacidad de realizar cardioversión sincronizada).

3. Con capacidad de desfibrilación interna / externa.

4. Rango de energía seleccionable mínimo: 2 a 200 Joules. Energía limitada según uso.

5. Tiempo de carga menor a 10 segundos a 200 J con una batería nueva completamente cargada.

6. Aplicación de descarga: mediante electrodos (o almohadillas) auto-adheribles multifuncionales, o palas.

7. Mando de carga y descarga (choque): desde panel frontal, y palas externas (doble pulsador para choque).

8. Deberá descargar de manera automática el condensador en caso de no aplicarse el choque sobre el paciente.

9. Sistema de chequeo ejecutado de manera periódica y autónoma con la finalidad de comprobar el estado operativo del equipo. Se debe poder almacenar en memoria e imprimir en papel termosensible los resultados obtenidos del test.

O. Monitorización de Electrocardiograma (ECG):

1. Monitorización por paleta, electrodo y cable paciente.

2. Visualización en pantalla de por lo menos las derivaciones bipolares y unipolares del plano frontal.

3. Sistema y alerta de derivaciones, electrodos y palas desconectados durante la monitorización.

P. Visualización de:

1. Ritmo cardíaco.

2. Derivaciones registradas.

3. Alarmas técnicas y fisiológicas.

4. Función de chequeo del desfibrilador.

5. Valor de energía aplicada.

6. Límites de alarmas.

7. Indicación en pantalla de niveles de carga de la batería.

8. Errores de funcionamiento.

Q. Alarmas:

1. Alarmas técnicas visuales y sonoras de funcionamiento del monitor, desfibrilador, estado de batería y batería baja.

2. Alarmas fisiológicas visuales y sonoras para todos los parámetros monitoreados.

R. Impresora:

1. Tipo térmica de alta resolución.

2. Impresión de curvas, mediciones, alarmas, fecha y hora.

3. Anotaciones de hora, fecha y energía de desfibrilación, frecuencia cardíaca, ondas de ECG y resultado de auto-chequeo de desfibrilador.

S. Alimentación eléctrica:

1. Suministro eléctrico de 220-230 VAC; 50Hz.

2. Apto para uso con fuente de alimentación externa 12 VCC.

3. Batería de alto rendimiento. Tipo recargable sin efecto de memoria. No se aceptarán baterías de NiCd. Autonomía (valores de mínima): 70 descargas a 200 Joules.

4. Indicación de alimentación a batería o red eléctrica.

T. Accesorios e Insumos por equipo:

1. 1 (UN) juego xx xxxxx externas reutilizables convertibles Adultas / Pediátricas.

2. 2 (DOS) juegos completos de ECG (cable troncal y latiguillos) para el registro de las derivaciones. Los colores serán los que utilice el efector (IEC o AHA).

3. 2 (DOS) rollos de papel para impresora del equipo.

4. 2 (DOS) cables de conexión entre equipo y electrodos auto-adheribles para modo DESA.

5. 10 (DIEZ) juegos de electrodos descartables para descarga en modo DESA.

6. Deberán incluirse todos los demás accesorios y cables operacionales del equipo que hagan al correcto y mejor funcionamiento del mismo para el fin propuesto, sin perjuicio de que no se incluyan individualmente en el presente pliego.

U. Periodo de Vida Útil:

2. Tiempo mínimo requerido de vida útil: 6 (SEIS) años. Verificable en el Registro de Producto Médico otorgado por ANMAT (de no constar este dato en dicho registro deberá certificarse con documentación de fábrica).

V. Mantenimiento y Costos:

3. Deberá declararse el Protocolo de Mantenimiento Preventivo del equipo ofertado, según fábrica, de al menos el período de vida útil requerido, indicando como mínimo los controles a efectuar, partes a reemplazar y costos de cada mantenimiento periódico (indicándose frecuencia requerida).

4. Deberá presentarse un listado con el costo de reposición (en dólar estadounidense) de cada uno de los accesorios e insumos que permitan el correcto funcionamiento del equipo; y de aquellos accesorios y partes críticas que son usuales de recambio en su ciclo de vida útil.

LOTE N° 8 – Ítem N° 2: CARDIODESFIBRILADOR (CON MARCAPASO EXT)

A. Características generales:

1. Equipo portátil con cardioscopio, desfibrilador y registrador.

2. Interfaz de usuario: totalmente en español (incluyendo menú y audio).

3. Con manija para llevar el equipo.

4. Con pantalla color LCD, TFT de alta definición, o retro-iluminada; con dimensión útil mayor a 5,5”.

5. Modos de operación mínimos: Desfibrilador Manual, Desfibrilador Semiautomático (DESA - DEA), Marcapaso externo / transcutáneo.

B. Interfaz:

1. Menú de seteo y visualización en español.

2. Instrucciones de voz en español.

C. Desfibrilador:

1. Forma de Onda: bifásica, ajustada en función de la impedancia del paciente.

2. Modo de descarga: Asincrónico y Sincrónico (capacidad de realizar cardioversión sincronizada).

3. Con capacidad de desfibrilación interna / externa.

4. Rango de energía seleccionable mínimo: 2 a 200 Joules. Energía limitada según uso.

5. Tiempo de carga menor a 10 segundos a 200 J con una batería nueva completamente cargada.

6. Aplicación de descarga: mediante electrodos (o almohadillas) auto-adheribles multifuncionales, o palas.

7. Mando de carga y descarga (choque): desde panel frontal, y palas externas (doble pulsador para choque).

8. Deberá descargar de manera automática el condensador en caso de no aplicarse el choque sobre el paciente.

D. Monitorización de Electrocardiograma (ECG):

1. Monitorización por paleta, electrodo y cable paciente.

2. Visualización en pantalla de por lo menos las derivaciones bipolares y unipolares del plano frontal.

3. Sistema y alerta de derivaciones, electrodos y palas desconectados durante la monitorización.

X. Xxxxxxxxx externo / transcutáneo:

1. Activación de la estimulación no invasiva por modo: fijo (asincrónico) y a demanda (sincrónico).

2. Frecuencia de marcapasos ajustable en pasos en el rango de al menos: 40 a 170 pulsos por minuto (ppm).

3. Duración de pulso de 40 milisegundos o menor.

4. Con amplitud de pulso seleccionable en intervalos hasta 150 mA o mayor.

F. Visualización de:

1. Ritmo cardíaco.

2. Derivaciones registradas.

3. Alarmas técnicas y fisiológicas.

4. Función de chequeo del desfibrilador.

5. Valor de energía aplicada.

6. Límites de alarmas.

7. Indicación en pantalla de niveles de carga de la batería.

8. Errores de funcionamiento.

X. Xxxxxxx:

1. Alarmas técnicas visuales y sonoras de funcionamiento del monitor, desfibrilador, estado de batería y batería baja.

2. Alarmas fisiológicas visuales y sonoras para todos los parámetros monitoreados.

H. Impresora:

1. Tipo térmica de alta resolución.

2. Impresión de curvas, mediciones, alarmas, fecha y hora.

3. Anotaciones de hora, fecha y energía de desfibrilación, frecuencia cardíaca, ondas de ECG y resultado de auto-chequeo de desfibrilador.

I. Alimentación eléctrica:

1. Suministro eléctrico de 220-230 VAC; 50Hz.

2. Apto para uso con fuente de alimentación externa 12 VCC.

3. Batería de alto rendimiento. Tipo recargable sin efecto de memoria. No se aceptarán baterías de NiCd. Autonomía (valores de mínima): 70 descargas a 200 Joules.

4. Indicación de alimentación a batería o red eléctrica.

X. Xxxxxxxxxx e Insumos por equipo:

1. 1 (UN) juego xx xxxxx externas reutilizables convertibles Adultas / Pediátricas.

2. 2 (DOS) juegos completos de ECG (cable troncal y latiguillos) para el registro de las derivaciones. Los colores serán los que utilice el efector (IEC o AHA).

3. 2 (DOS) rollos de papel para impresora del equipo.

4. 2 (DOS) cables de conexión entre equipo y electrodos auto-adheribles para modo DESA.

5. 10 (DIEZ) juegos de electrodos descartables para descarga en modo DESA.

K. Periodo de Vida Útil:

1. Tiempo mínimo requerido de vida útil: 6 (SEIS) años. Verificable en el Registro de Producto Médico otorgado por ANMAT (de no constar este dato en dicho registro deberá certificarse con documentación de fábrica).

L. Mantenimiento y Costos:

LOTE N° 9 – Ítem N° 1: MONITOR MULTIPARAMETRICO PRECONFIGURADO (ADULTO – PED; CON PI)

A. Características Generales:

10. Monitor multiparamétrico completamente microprocesado apto para ser usado en pacientes adultos y pediátricos.

11. Arquitectura del tipo preconfigurado.

12. Pantalla color de por lo menos 12".

13. Parámetros a medir: ECG, Frecuencia Cardiaca, Frecuencia Respiratoria, Saturometría (SpO2), Temperatura, Presión Arterial No Invasiva (PNI), Presión Arterial Invasiva (PI).

14. Interfaz con usuario: totalmente en español.

15. Deberá contar con protección contra descargas de desfibrilador.

16. Protocolo de comunicación: HL7.

B. Electrocardiograma (ECG):

1. Registro de las derivaciones bipolares, unipolares aumentadas y precordiales de manera simultánea.

2. Detección de electrodo desconectado.

3. Detección y rechazo de la señal de marcapasos.

4. Detección y análisis de arritmias básicas (Asístole, Bradicardia Taquicardia, y Fibrilación).

5. Deberá contar por lo menos con filtros para monitoreo, y diagnóstico.

6. Filtro para tensión de línea

7. Cálculo de frecuencia cardíaca (FC).

C. Frecuencia Respiratoria:

1. La frecuencia respiratoria deberá ser medida por el método de impedancia.

D. Saturometría:

1. Valor porcentual de la SpO2.

2. Valor de la frecuencia de pulso.

3. Escala que indique amplitud del pulso.

4. Presentación de curva plestimográfica.

5. Interfaz de conexión del sensor: compatible con sensores con ficha DB9. En caso de ser necesario se deberá proveer cable intermediario de adaptación con clamp de sujeción.

E. Temperatura:

1. Deberá contar con al menos 1 (UN) canal de medición.

2. Unidad de medida: °C.

F. Presión Arterial No Invasiva (PNI):

1. Método de medida oscilométrico.

2. Unidad de medida seleccionable por el usuario en mmHg y kPa.

3. Presentación en pantalla con valores numéricos de presión diastólica, sistólica y media.

4. Modos de medición: manual y periódico. El modo periódico deberá contar con por lo menos 10 intervalos de tiempos que puedan ser seleccionados por el usuario.

5. Deberá iniciar la medición de manera manual en un solo paso.

G. Presión Arterial Invasiva (PI):

1. Deberá contar con al menos 2 (DOS) canales de medición.

2. Unidad de medida de presión venosa seleccionable por el usuario en mmHg, kPa y cm2.

3. Selección de las diferentes presiones arteriales y venosas a medir con modificación automática de escala.

4. Puesta a cero de la medición por medio de un botón.

H. Visualización:

1. Deberá permitir la visualización de por lo menos 6 (SEIS) trazos de manera simultánea.

2. Edición, por parte del usuario, de la cantidad y tipo de parámetros a observar en pantalla.

3. Presentación de los valores numéricos de todos los parámetros medidos y sus límites de alarma seteados.

4. Curvas de ECG, respiración por impedancia, curva plestimográfica, presiones invasivas, capnograma; según corresponda de acuerdo a los parámetros de medición solicitados.

5. Curvas de tendencias gráficas y tabulares de todos los parámetros monitoreados por un periodo de por lo menos 24 horas con una resolución de 4 minutos.

I. Alarmas visuales, sonoras, con niveles de prioridad, y configurables de:

1. Frecuencia cardiaca alta y baja.

2. Apnea, frecuencia respiratoria alta y baja.

3. Bajo valor de saturometría.

4. Valores altos y bajos de presión arterial no invasiva sistólica, diastólica, y media.

5. Temperatura alta y baja.

6. Valores altos y bajos de presión arterial invasiva.

7. Xxxxx en un solo paso de todas las alarmas durante un periodo aproximado de 2 minutos.

J. Alimentación:

1. Suministro eléctrico de 220V-230V; 50Hz.

2. Batería interna con una duración de por lo menos 60 minutos.

K. Accesorios e Insumos por equipo:

1. Soporte de pared.

2. 2 (DOS) juegos completos (cable troncal y latiguillos adulto/pediátrico) de 5 (CINCO) electrodos. Código de color y terminales de los latiguillos a definir por el hospital receptor (AHA o IEC; terminales tipo: broche/snap o pinza).

3. 2 (DOS) cables intermediarios de saturometría; terminal de conexión: DB9 con clamp de sujeción.

4. 2 (DOS) sensores de oximetría tipo pinza/broche reutilizables. Tamaño: Adulto o Pediátrico a definir por el hospital receptor.

5. 2 (DOS) mangueras para medición de PNI libre de látex.

6. 2 (DOS) manguitos/brazales reusables para PNI tamaño Adulto libre de látex.

7. 2 (DOS) manguitos/brazales reusables para PNI tamaño Pediátrico libre de látex.

8. 2 (DOS) sensores de temperatura xx xxxx reutilizables.

9. 2 (DOS) sensores de temperatura de esofágico/rectal reutilizables. Tamaño: Adulto o Pediátrico a definir por el hospital receptor.

10. 2 (DOS) cables intermediarios para PI; terminal al transductor de presión invasiva a definir por el hospital receptor.

L. Periodo de Vida Útil:

M. Mantenimiento y Costos:

LOTE N° 9 – Ítem N° 2: CENTRAL DE MONITOREO

A. Características Generales:

1. La central deberá poseer compatibilidad total en todas las funciones con los monitores requeridos y ofertados en el presente Lote. A fin de asegurar este

requerimiento; el presente ítem será adjudicado evaluándose de forma global la oferta de cada oferente junto con los demás ítems.

2. Con capacidad de conectar hasta 16 (DIECISES) monitores multiparamétricos como mínimo.

3. Deberá incluir una pantalla LCD TFT o tecnología superior, de al menos 19”.

4. Con despliegue simultáneo de al menos 2 curvas por paciente.

5. Con sistema de alarmas audibles y visuales en la central de todos los monitores multiparamétricos, priorizadas en al menos tres niveles.

6. Deberá permitir visualizar todos los parámetros monitorizados de un paciente seleccionado.

7. Deberá contar con revisión de al menos 72 horas de tendencia por cada monitor de cabecera.

8. Deberá permitir la administración de información de paciente tal como admisión, dimisión y transferencia.

9. Con sistema de comunicación bidireccional, el cual permita configurar todos los monitores multiparamétricos conectados a la red; incluyendo: mediciones de la presión arterial no invasiva, y configuración técnica.

10. Con capacidad de exportar datos mediante protocolo HL7.

B. Accesorios e Insumos por equipo:

1. 1 (UNA) PC completa (con teclado y mouse) de marca reconocida en el mercado (no clon); debiéndose detallar claramente marca y modelo

2. 1 (UN) pantalla adicional de igual características a la principal, desde la cual se deberán poder visualizar los parámetros monitorizados de un paciente.

3. 1 (UNA) impresora color.

4. 1 (UNA) UPS de potencia acorde al consumo del equipamiento brindado. Las mismas deberán ser de marca reconocida en el mercado (debiéndose detallar claramente marca y modelo).

5. Deberán incluirse todos los demás accesorios y cables operacionales que hagan al correcto y mejor funcionamiento del equipo para el fin propuesto.

C. Periodo de Vida Útil:

D. Instalación y Cableado Estructural:

1. El adjudicatario se encargará totalmente de todas las tareas de tendido de red para la conexión de los distintos equipos adquiridos. Los elementos adicionales de cableado y electrónica de red que se requieran (switches, router, racks, fuentes de alimentación etc.) estarán incluidos en la oferta. Estos deberán asegurar el correcto funcionamiento del sistema en base a: ancho xx xxxxx, velocidad, continuidad del servicio, y ampliación a futuro.

2. Se podrá realizar VISITA TECNICA afín de evaluar: las condiciones de infraestructura. No podrá alegarse posteriormente causa alguna de ignorancia en lo que respecta a las condiciones del presente pliego.

E. Mantenimiento y Costos:

XXXX Xx 00: MONITOR MULTIPARAMETRICO MODULAR (NEONATAL)

A. Características Generales:

1. Monitor multiparamétrico completamente microprocesado apto para ser usado en pacientes neonatales.

2. Arquitectura del tipo modular.

3. El monitor deberá permitir conectar módulos y realizar mediciones sin necesidad de apagar y reiniciar el equipo.

4. Pantalla color TFT de por lo menos 17".

5. Parámetros a medir: Electrocardiograma (ECG), Frecuencia Cardiaca (FC), Frecuencia Respiratoria (RESP), Saturometría (SpO2), Temperatura (TEMP), Presión Arterial No Invasiva (PNI), Presión Arterial Invasiva (PI).

6. Deberá contar con la posibilidad de agregar a futuro módulos adicionales para la medición de parámetros adicionales; entre ellos:

a. Gasto Cardiaco (GC), por método de termodilución y XxXXX.

b. Capnografía (CO2)

c. Índice biespectral (BIS).

d. Actividad electrocortical (EEG).

7. Interfaz con usuario: totalmente en español.

8. Deberá contar con protección contra descargas de desfibrilador.

9. Protocolo de comunicación: HL7.

10. El monitor paciente deberá ser capaz de integrar y exhibir datos provenientes de otro dispositivo externo de la misma marca y de al menos uno de otro fabricante.

B. Electrocardiograma (ECG):

1. Registro de las derivaciones bipolares, unipolares aumentadas y precordiales de manera simultánea.

2. Detección de electrodo desconectado

3. Detección y rechazo de la señal de marcapasos.

4. Medición y almacenamiento en todas las derivaciones del segmento ST medido en mV y mm. Los puntos isoeléctricos, J y ST, serán configurables por el usuario.

5. Detección y análisis de arritmias básicas (Asístole, Bradicardia Taquicardia, y Fibrilación).

6. Deberá contar por lo menos con filtros para monitoreo, diagnóstico y cirugía.

7. Filtro para tensión de línea

8. Cálculo de frecuencia cardíaca (FC).

C. Frecuencia Respiratoria (RESP):

1. La frecuencia respiratoria deberá ser medida por el método de impedancia y capnografía.

2. El usuario deberá poder seleccionar cual método utilizar.

3. Detección automática de la frecuencia respiratoria según orden de prioridad.

D. Saturometría (SpO2):

1. Deberá permitir la medición en condiciones de baja perfusión periférica.

2. Valor porcentual de la SpO2.

3. Valor de la frecuencia de pulso.

4. Escala que indique amplitud del pulso.

5. Presentación de curva plestimográfica.

6. Interfaz de conexión del sensor: compatible con sensores con ficha DB9. En caso de ser necesario se deberá proveer cable intermediario de adaptación con clamp de sujeción.

E. Temperatura (TEMP):

1. Deberá contar con 2 (DOS) canales de medición de manera simultánea.

2. Unidad de medida: °C.

F. Presión Arterial No Invasiva (PNI):

1. Medición por método oscilométrico.

2. Unidad de medida seleccionable por el usuario en mmHg y kPa.

3. Presentación en pantalla con valores numéricos de presión diastólica, sistólica y media.

4. Modos de medición: manual y periódico. El modo periódico deberá contar con por lo menos 10 intervalos de tiempos que puedan ser seleccionados por el usuario.

5. Deberá iniciar la medición de manera manual en un solo paso.

G. Presión Arterial Invasiva (PI):

1. Deberá contar con 2 (DOS) canales para realizar mediciones de forma simultánea.

2. Unidad de medida de presión venosa seleccionable por el usuario en mmHg, kPa y cm2.

3. Selección de las diferentes presiones arteriales y venosas a medir con modificación automática de escala.

4. Puesta a cero de la medición por medio de un botón.

J. Visualización:

1. Deberá permitir la visualización de por lo menos 8 (OCHO) trazos de manera simultánea.

2. Edición, por parte del usuario, de la cantidad y tipo de parámetros a observar en pantalla.

3. Presentación de los valores numéricos de todos los parámetros medidos y sus límites de alarma seteados.

4. Curvas de ECG, respiración por impedancia, curva plestimográfica, presiones invasivas, capnograma.

5. Presentación de las distintas curvas de termodilución para el cálculo del GC.

6. Curvas de tendencias gráficas y tabulares de todos los parámetros monitoreados por un periodo de por lo menos 48 horas con una resolución de 1 minuto.

K. Alarmas visuales, sonoras, con niveles de prioridad, y configurables de:

1. Frecuencia cardiaca alta y baja.

2. Apnea, frecuencia respiratoria alta y baja.

3. Bajo valor de saturometría.

4. Valores altos y bajos de presión arterial no invasiva sistólica, diastólica, y media.

5. Valores altos y bajos de presión arterial invasiva.

6. Temperatura alta y baja.

7. Xxxxx en un solo paso de todas las alarmas durante un periodo aproximado de 2 minutos.

L. Alimentación:

1. Suministro eléctrico de 220V-230V; 50Hz.

2. Batería interna con una duración de por lo menos 30 minutos.

M. Accesorios e Insumos por equipo:

1. 1 (UN) soporte de pared. Correrá por cuenta del adjudicatario la instalación del monitor con su correspondiente soporte en la cabecera de la cama.

3. 2 (DOS) cables intermediarios de saturometría; terminal de conexión: DB9 con clamp de sujeción.

4. 2 (DOS) sensores de oximetría multipropósito tipo en "Y" reusables; apto para pacientes neonatales.

5. 2 (DOS) mangueras para medición de PNI libre de látex.

6. 2 (DOS) manguitos/brazales reusables para PNI tamaño Neonatal libre de látex.

7. 20 (VEINTE) manguitos/brazales descartables para PNI tamaño Neonatal libre de látex. Tamaño: a definir por el Hospital receptor.

8. 2 (DOS) sensores de temperatura xx xxxx reutilizables.

9. 2 (DOS) sensores de temperatura de esofágico/rectal reutilizables. Tamaño: Neonatal // Pediátrico.

10. 2 (DOS) cables intermediarios para PI; terminal al transductor de presión invasiva a definir por el hospital receptor.

N. Periodo de Vida Útil:

O. Mantenimiento y Costos:

LOTE N° 11 – Ítem N° 1: MONITOR MULTIPARAMETRICO MODULAR (con

PI + GC; Compatible Mindray)

A. Características Generales:

1. Monitor multiparamétrico completamente microprocesado apto para ser usado en pacientes adultos y pediátricos.

2. Deberá ser compatible con central de monitoreo Marca: Mindray, Modelo: Hypervisor VI presente en el Hospital (UCO).

3. Arquitectura del tipo modular.

4. El monitor deberá permitir conectar módulos y realizar mediciones sin necesidad de apagar y reiniciar el equipo.

5. Pantalla color TFT de por lo menos 17".

6. Parámetros a medir: Electrocardiograma (ECG), Frecuencia Cardiaca (FC), Frecuencia Respiratoria (RESP), Saturometría (SpO2), Temperatura (TEMP), Presión Arterial No Invasiva (PNI), Presión Arterial Invasiva (PI).

7. Deberá contar con la posibilidad de agregar a futuro módulos adicionales para la medición de parámetros adicionales; entre ellos:

e. Gasto Cardiaco (GC), por método de termodilución y XxXXX.

f. Capnografía (CO2)

g. Índice biespectral (BIS).

h. Actividad electrocortical (EEG).

8. Interfaz con usuario: totalmente en español.

9. Deberá contar con protección contra descargas de desfibrilador.

10. Protocolo de comunicación: HL7.

11. El Monitor Paciente deberá ser capaz de integrar y exhibir datos provenientes de otro dispositivo externo de la misma marca y de al menos uno de otro fabricante.

B. Electrocardiograma (ECG):

1. Registro de las derivaciones bipolares, unipolares aumentadas y precordiales de manera simultánea.

2. Detección de electrodo desconectado

3. Detección y rechazo de la señal de marcapasos.

4. Medición y almacenamiento en todas las derivaciones del segmento ST medido en mV y mm. Los puntos isoeléctricos, J y ST, serán configurables por el usuario.

5. Detección y análisis de arritmias básicas (Asístole, Bradicardia Taquicardia, y Fibrilación).

6. Deberá contar por lo menos con filtros para monitoreo, diagnóstico y cirugía.

7. Filtro para tensión de línea

8. Cálculo de frecuencia cardíaca (FC).

C. Frecuencia Respiratoria (RESP):

1. La frecuencia respiratoria deberá ser medida por el método de impedancia y capnografía.

2. El usuario deberá poder seleccionar cual método utilizar.

3. Detección automática de la frecuencia respiratoria según orden de prioridad.

D. Saturometría (SpO2):

1. Deberá permitir la medición en condiciones de baja perfusión periférica.

2. Valor porcentual de la SpO2.

3. Valor de la frecuencia de pulso.

4. Escala que indique amplitud del pulso.

5. Presentación de curva plestimográfica.

6. Interfaz de conexión del sensor: compatible con sensores con ficha DB9. En caso de ser necesario se deberá proveer cable intermediario de adaptación con clamp de sujeción.

E. Temperatura (TEMP):

1. Deberá contar con 2 (DOS) canales de medición de manera simultánea.

2. Unidad de medida: °C.

F. Presión Arterial No Invasiva (PNI):

1. Medición por método oscilométrico.

2. Unidad de medida seleccionable por el usuario en mmHg y kPa.

3. Presentación en pantalla con valores numéricos de presión diastólica, sistólica y media.

4. Modos de medición: manual y periódico. El modo periódico deberá contar con por lo menos 10 intervalos de tiempos que puedan ser seleccionados por el usuario.

5. Deberá iniciar la medición de manera manual en un solo paso.

G. Presión Arterial Invasiva (PI):

1. Deberá contar con 2 (DOS) canales para realizar mediciones de forma simultánea.

2. Unidad de medida de presión venosa seleccionable por el usuario en mmHg, kPa y cm2.

3. Selección de las diferentes presiones arteriales y venosas a medir con modificación automática de escala.

4. Puesta a cero de la medición por medio de un botón.

H. Visualización:

1. Deberá permitir la visualización de por lo menos 8 (OCHO) trazos de manera simultánea.

2. Edición, por parte del usuario, de la cantidad y tipo de parámetros a observar en pantalla.

3. Presentación de los valores numéricos de todos los parámetros medidos y sus límites de alarma seteados.

4. Curvas de ECG, respiración por impedancia, curva plestimográfica, presiones invasivas, capnograma.

5. Presentación de las distintas curvas de termodilución para el cálculo del GC.

6. Curvas de tendencias gráficas y tabulares de todos los parámetros monitoreados por un periodo de por lo menos 48 horas con una resolución de 1 minuto.

I. Alarmas visuales, sonoras, con niveles de prioridad, y configurables de:

1. Frecuencia cardiaca alta y baja.

2. Apnea, frecuencia respiratoria alta y baja.

3. Bajo valor de saturometría.

4. Valores altos y bajos de presión arterial no invasiva sistólica, diastólica, y media.

5. Valores altos y bajos de presión arterial invasiva.

6. Temperatura alta y baja.

7. Xxxxx en un solo paso de todas las alarmas durante un periodo aproximado de 2 minutos.

J. Alimentación:

1. Suministro eléctrico de 220V-230V; 50Hz.

2. Batería interna con una duración de por lo menos 30 minutos.

K. Accesorios e Insumos por equipo:

1. 1 (UN) soporte de pared. Correrá por cuenta del adjudicatario la instalación del monitor con su correspondiente soporte en la cabecera de la cama.

3. 2 (DOS) cables intermediarios de saturometría; terminal de conexión: DB9 con clamp de sujeción.

4. 2 (DOS) sensores de oximetría tipo pinza/broche reutilizables. Tamaño: Adulto o Pediátrico a definir por el hospital receptor.

5. 2 (DOS) mangueras para medición de PNI libre de látex.

6. 2 (DOS) manguitos/brazales reusables para PNI tamaño Adulto libre de látex.

7. 2 (DOS) manguitos/brazales reusables para PNI tamaño Pediátrico libre de látex.

8. 2 (DOS) sensores de temperatura xx xxxx reutilizables.

9. 2 (DOS) sensores de temperatura de esofágico/rectal reutilizables. Tamaño: Adulto o Pediátrico a definir por el hospital receptor.

10. 2 (DOS) cables intermediarios para PI; terminal al transductor de presión invasiva a definir por el hospital receptor.

L. Periodo de Vida Útil:

M. Mantenimiento y Costos:

1. Deberá declararse el Protocolo de Mantenimiento Preventivo del equipo ofertado, según fábrica, de al menos el período de vida útil requerido, indicando como

mínimo los controles a efectuar, partes a reemplazar y costos de cada mantenimiento periódico (indicándose frecuencia requerida).

O. Nota Adicional:

1. Se debe incluir en la oferta 2 (DOS) módulo de Gasto Cardíaco (GC), apto para medición del volumen minuto cardiaco de forma intermitente por método estándar de termodilución.

2. Por cada módulo de GC se deberán entregar 2 (DOS) kits completos para medición de gasto cardiaco, los cuales deberán incluir cada uno de ellos mínimamente: 1 (UN) cable intermediario para medición gasto cardiaco, 1 (UN) sensor de temperatura del líquido a inyectar, 1 (UNA) jeringa.

XXXX Xx 00 – Xxxx Xx 0: CENTRAL DE MONITOREO (Compatible Mindray)

A. Características Generales:

1. La central deberá poseer compatibilidad total en todas las funciones con los monitores Marca Mindray, Modelo: uMec12 y otros; los cuales se encuentran presentan el Hospital (UTI).

2. Con capacidad de conectar hasta 16 (DIECISES) monitores multiparamétricos como mínimo.

3. Deberá incluir una pantalla LCD TFT o tecnología superior, de al menos 19”.

4. Con despliegue simultáneo de al menos 2 curvas por paciente.

5. Con sistema de alarmas audibles y visuales en la central de todos los monitores multiparamétricos, priorizadas en al menos tres niveles.

6. Deberá permitir visualizar todos los parámetros monitorizados de un paciente seleccionado.

7. Deberá contar con revisión de al menos 72 horas de tendencia por cada monitor de cabecera.

8. Deberá permitir la administración de información de paciente tal como admisión, dimisión y transferencia.

10. Con capacidad de exportar datos mediante protocolo HL7.

B. Accesorios e Insumos por equipo:

1. 1 (UNA) PC completa (con teclado y mouse) de marca reconocida en el mercado (no clon); debiéndose detallar claramente marca y modelo

2. 1 (UN) pantalla adicional de igual características a la principal, desde la cual se deberán poder visualizar los parámetros monitorizados de un paciente.

3. 1 (UNA) impresora color.

4. 1 (UNA) UPS de potencia acorde al consumo del equipamiento brindado. Las mismas deberán ser de marca reconocida en el mercado (debiéndose detallar claramente marca y modelo).

5. Deberán incluirse todos los demás accesorios y cables operacionales que hagan al correcto y mejor funcionamiento del equipo para el fin propuesto.

C. Periodo de Vida Útil:

2. Tiempo mínimo requerido de vida útil: 5 (CINCO) años. Verificable en el Registro de Producto Médico otorgado por ANMAT (de no constar este dato en dicho registro deberá certificarse con documentación de fábrica).

D. Instalación y Cableado Estructural:

E. Mantenimiento y Costos:

LOTE N° 11 – Ítem N° 3: MODULO EEG (Compatible Mindray)

A. Características Generales:

1. Modulo para medición, visualización y tendencias de electroencefalografía (EEG).

2. Compatible con Monitor Multiparamétrico Marca: MINDRAY, Modelo: Beneview T8.

B. Accesorios e Insumos por equipo:

1. 2 (DOS) juegos completos de electrodos de superficie reusables tipo copa, de cloruro plata de 10 mm, para electroencefalografía. Tamaño: adulto.

2. 1 (UN) juego completo de electrodos de superficie reusables tipo copa, de cloruro plata de 10 mm, para electroencefalografía. Tamaño: pediátrico/neonatal (a selección del efector).

3. 2 (DOS) cables troncales para conexión de los latiguillos (leadwires) al módulo.

4. 2 (DOS) potes de gel conductor de al menos 400 gramos cada uno (se aceptaran presentaciones equivalentes).

5. 2 (DOS) tubos de gel de preparación de la piel de al menos 110 gramos cada uno (se aceptaran presentaciones equivalentes).

LOTE N° 12 – Ítem N° 1: CUNA DE CALOR RADIANTE

A. Características Generales:

1. Equipo rodante, con módulo de control microprocesado / microcontrolado, destinado a ser utilizado en cuidados intensivos e intermedios neonatales a fin de proporcionar calor y terapia al recién nacido en un medio abierto.

2. Deberá contar con 4 (CUATRO) ruedas, como mínimo 2 (DOS) con freno.

3. Con capacidad de carga total en la columna de soporte, para accesorios y dispositivos adicionales (ej. monitor) distribuidos en rieles y soportes, de al menos: 25 Kg.

4. Con módulo calefactor radiante con sistema de desplazamiento permitiendo el libre acceso de los equipos xx xxxxx x.

5. Con modos de operación: manual y sevocontrolado (control de la temperatura de la piel del paciente).

6. Con monitorización e indicación digital de: Temperatura del paciente; Temperatura de control; y Potencia del calefactor.

7. Rango de Temperatura de control: 35ºC (o menos) a 37ºC (o más), con límite superior no mayor a 39ºC. Resolución mínima de 0.1ºC.

8. Deberá cumplir con la normativa de compatibilidad electromagnética según IEC 00000-0-0.

9. Deberá cumplir con la normativa particular de requerimientos de seguridad y performance según IEC 00000-0-00.

B. Cuna:

1. Con superficie de reposo apto para colchón con dimensiones mínimas de: 65 x 47 cm (largo x ancho).

2. Limitada en los cuatro lados por paneles transparentes, con paneles laterales y frontal rebatibles a 180° grados.

3. Con al menos 2 (DOS) pasacacánulas en el panel posterior.

4. Con posiciones de Trendelemburg y Anti-Trendelemburg con ángulo de inclinación de al menos: ± 12°.

5. Con portachasis para rayos x.

6. Con sistema de regulación electrónica de la altura de la superficie de reposo neonatal.

C. Interfaz:

1. Menú de seteo y visualización en español.

D. Alarmas Audibles y Visuales de:

1. Desvío respecto a punto de seteo para temperatura xx xxxx.

2. Falla de sensor de temperatura xx xxxx.

3. Fallas de sistema.

4. Falla de alimentación eléctrica.

5. Las alarmas sonoras se deberán poder silenciar por un plazo de tiempo determinado oprimiendo un botón del teclado/pantalla.

E. Alimentación:

1. Suministro eléctrico de 220V-230V; 50Hz.

F. Accesorios e Insumos por equipo:

1. 2 (DOS) cajones como mínimo.

2. 1 (UN) mástil para venóclisis.

3. 1 (UN) soporte para monitor multiparamétrico.

4. 1 (UNA) luz de examen / observación / procedimiento.

5. 1 (UN) foco de repuesto para la luz de examen (si aplica).

6. 1 (UN) colchón lavable, impermeable y antialergénico. Medidas compatibles con la superficie de reposo total.

7. 3 (TRES) sensores de temperatura xx xxxx reutilizables.

G. Mantenimiento y Costos:

LOTE N° 12 – Ítem N° 2: CUNA DE CALOR RADIANTE APTA PARA XXXX XX XXXXX

A. Características Generales:

1. Equipo rodante, con módulo de control microprocesado / microcontrolado, destinado a ser utilizado en Xxxxx xx Xxxxx para la recepción de pacientes recién nacidos proporcionando calor y permitiendo los procedimientos de diagnóstico y tratamiento requeridos.

2. Deberá contar con 4 (CUATRO) ruedas, como mínimo 2 (DOS) con freno.

3. Con módulo calefactor radiante con sistema de desplazamiento permitiendo el libre acceso de los equipos xx xxxxx x.

4. Con modos de operación: manual y sevocontrolado (control de la temperatura de la piel del paciente).

5. Con monitorización e indicación digital de: Temperatura del paciente; Temperatura de control; y Potencia del calefactor.

6. Rango de Temperatura de control: 35ºC (o menos) a 37ºC (o más), con límite superior no mayor a 39ºC. Resolución mínima de 0.1ºC.

7. Con un reloj / cronómetro xx Xxxxx integrado.

8. Con un módulo de resucitación neonatal completo, integrado o solidario al equipo. Se deberá incluir el mezclador aire/oxígeno, a fin de poder regular FiO2, y sistema de aspiración de secreciones (con frasco reusable).

9. Deberá cumplir con la normativa de compatibilidad electromagnética según IEC 00000-0-0.

10. Deberá cumplir con la normativa particular de requerimientos de seguridad y performance según IEC 00000-0-00.

B. Cuna:

1. Con superficie de reposo apto para colchón con dimensiones mínimas de: 65 x 47 cm (largo x ancho).

2. Limitada en los cuatro lados por paneles transparentes, con paneles laterales y frontal rebatibles a 180° grados.

3. Con al menos 2 (DOS) pasacacánulas en el panel posterior.

4. Con posiciones de Trendelemburg y Anti-Trendelemburg con ángulo de inclinación de al menos: ± 12°.

5. Con portachasis para rayos x.

6. Con sistema de regulación electrónica de la altura de la superficie de reposo neonatal.

C. Interfaz:

1. Menú de seteo y visualización en español.

D. Alarmas Audibles y Visuales de:

1. Desvío respecto a punto de seteo para temperatura xx xxxx.

2. Falla de sensor de temperatura xx xxxx.

3. Fallas de sistema.

4. Falla de alimentación eléctrica.

5. Las alarmas sonoras se deberán poder silenciar por un plazo de tiempo determinado oprimiendo un botón del teclado/pantalla.

E. Alimentación:

2. Suministro eléctrico de 220V-230V; 50Hz.

F. Accesorios e Insumos por equipo:

1. 2 (DOS) cajones como mínimo ó 1 (UN) cajón y bandeja integrada desplegable para instrumental / accesorios.

2. 1 (UNA) balanza electrónica integrada en la cuna.

3. 1 (UN) mástil para venóclisis.

4. 1 (UN) soporte para monitor multiparamétrico.

5. 1 (UNA) luz de examen / observación / procedimiento.

6. 1 (UN) foco de repuesto para la luz de examen (si aplica).

7. 1 (UN) colchón lavable, impermeable y antialergénico. Medidas compatibles con la superficie de reposo total.

8. 3 (TRES) sensores de temperatura xx xxxx reutilizables.

9. 10 (DIEZ) circuitos respiratorios completos con válvula en T de exhalación, incluyendo las máscaras descartables en distintos tamaños (a selección del efector).

10. 1 (UN) pulmón de prueba neonatal.

11. 1 (UN) juego de mangueras de alta presión para suministro de O2 y Aire (acople al panel de cabecera a determinar por el efector).

12. Deberán incluirse todos los demás accesorios y cables operacionales que hagan al correcto y mejor funcionamiento del equipo para el fin propuesto.

G. Mantenimiento y Costos:

XXXX Xx 00: INCUBADORA NEONATAL ESTACIONARIA

A. Características generales:

1. Incubadora de terapia con servocontrol de temperatura xx xxxx y aire.

2. Deberá monitorear e indicar digitalmente tanto la temperatura del aire como la xx xxxx.

3. Función de monitorización de la temperatura de la piel en 2 (DOS) zonas.

4. Con modo servocontrolado para ajuste de temperatura del aire de 23°C (o menor) hasta 37°C. Con rango ampliado de temperatura (de anulación) de 37°C hasta 39°C.

5. Con modo servocontrolado para ajuste de temperatura de la piel del paciente no menor a 34°C hasta 37°C (aproximadamente). Con rango ampliado de temperatura (de anulación) de 37°C hasta 38°C.

6. Deberá contar con 4 (CUATRO) ruedas, como mínimo 2 (DOS) con freno.

7. Deberá poseer tendencias de al menos los siguientes parámetros: temperatura de aire, y temperatura xx xxxx.

8. Deberá cumplir con la normativa de compatibilidad electromagnética según IEC 00000-0-0.

9. Tres de la totalidad solicitada de incubadoras deberán contar con módulo de oxigenación. Se deberán incluir la provisión de la totalidad de las Celdas de Oxígeno necesarias durante el período de garantía requerido en el PETG.

B. Interfaz:

1. Menú de seteo y visualización en español.

C. Habitáculo:

1. Cerrado mediante cubierta transparente con panel de acceso.

2. Con paredes dobles separadas por un espacio con aire (doble pared).

3. Portillos mínimos: 5 (CINCO)

4. Orificios para cables pacientes y tubuladuras mínimos: 4 (CUATRO)

5. Bandeja portacolchón radiotranslúcido deslizable.

6. Movimientos: trendelemburg y antitrendelemburg.

7. Nivel de ruido interno menor a: 50 dB

8. Sistema de circulación de aire con filtro de partículas de: 0,5 μm (o menores).

9. Altura regulable electrónicamente.

10. Con módulo de Humidificación con servocontrol: hasta 80% (aproximado).

D. Alarmas Audibles y Visuales de:

1. Temperatura xx xxxx alta y baja; o desvío respecto a punto de seteo.

2. Temperatura del aire alta y baja; o desvío respecto a punto de seteo.

3. Falla de sensor de temperatura xx xxxx y de aire.

4. Falla de sistema de control de humidificación

5. Falla de sistema

6. Falla de circulación de aire.

7. Falla de suministro de energía eléctrica.

E. Alimentación:

1. Suministro eléctrico de 220V-230V; 50Hz.

F. Accesorios e Insumos por equipo:

1. 1 (UNA) balanza electrónica integrada en el habitáculo.

2. 1 (UN) soporte para venoclisis.

3. 1 (UN) estante para monitor multiparamétrico / oxímetro de pulso.

4. 1 (UN) cajón de al menos 45 x 50 x 20 cm ó 2 (DOS) de capacidad equivalente.

5. 1 (UN) colchón lavable, impermeable y antibacteriano.

6. 3 (TRES) sensores de temperatura xx xxxx reutilizables.

X. Xxxxxxx de Vida Útil:

X. Xxxxxxxxxxxxx y Costos:

XXXX Xx 00: INCUBADORA NEONATAL DE TRASLADO

A. Características generales:

1. Incubadora apta para traslado intra y extrahospitalario con servocontrol de al menos temperatura de aire.

2. Con capacidad de funcionamiento en transporte terrestre.

3. Deberá monitorear e indicar digitalmente tanto la temperatura del aire como la xx xxxx.

4. Con modo servocontrolado para ajuste de temperatura del aire de: 30°C (o menos) hasta 38°C.

B. Interfaz:

1. Menú de seteo y visualización en español.

2. Con indicador de la potencia del calefactor.

3. Con indicadores de la fuente de alimentación eléctrica (batería, corriente continua - CC, o corriente alterna - CA).

4. Con indicador de nivel de carga de la batería.

C. Habitáculo:

1. Cerrado mediante cubierta transparente con panel de acceso frontal.

2. Con paredes dobles separadas por un espacio con aire (doble pared).

3. Portillos mínimos: 2 (DOS); ubicadas en acceso frontal.

4. Orificios para cables pacientes y tubuladuras mínimos: 2 (DOS).

5. Nivel de ruido interno igual o menor a: 60 dB

6. Con sistema de circulación de aire con filtro de partículas de: 0,5 μm (o menores).

D. Alarmas Audibles y Visuales de:

1. Temperatura alta del aire con corte de la energía del calefactor cuando la temperatura sobrepase los 39°C.

2. Temperatura alta del aire respecto a la programada o de control.

3. Falla en el flujo / circulación de aire.

4. Falla en el sistema

5. Falla en el suministro de energía

6. Falla de sistema

7. Falla de suministro de energía eléctrica.

8. Batería baja.

E. Estructura xxx Xxxxx de Traslado:

1. Rodable y plegable.

2. Con freno en al menos dos ruedas.

3. Con soporte para al menos 2 (DOS) tubos de oxígeno.

F. Alimentación:

1. Suministro eléctrico de 220V-230V; 50Hz.

2. Con conexión para alimentación eléctrica de: 12 volts continua.

3. Deberá poseer sistema de protección y alarma visual en caso de que se conecte la alimentación de CC con la polaridad invertida.

4. Con batería recargable con duración de al menos: 90 minutos (considerando que se mantiene una temperatura de 36° en el habitáculo y la temperatura externa del ambiente es de 15 °C; o plena potencia).

G. Accesorios e Insumos por equipo:

1. 1 (UNA) luz de exploración / examinación led.

2. 1 (UN) soporte para venoclisis.

3. 1 (UN) colchón lavable, impermeable y antibacteriano.

4. 2 (DOS) tubos de oxígeno (aptos para uso con el carro suministrado) con válvula reguladora de presión, con manómetro de alta, y control de flujo calibrado a la salida.

5. 3 (TRES) sensores de temperatura xx xxxx reutilizables.

X. Xxxxxxx de Vida Útil:

I. Mantenimiento y Costos:

LOTE N° 15: ECOGRAFO GENERAL

A. Características Generales:

1. Ecógrafo Doppler xx xxxxx para uso GENERAL MULTIPROPOSITO y apto específicamente para su uso en el sector de Maternidad, con todas las licencias de software correspondientes.

2. Radiológico general, completamente digital, para estudios Abdominales, Pequeñas Partes, Vascular Periférico, Músculo Esquelético, Ginecológico y Obstétrico.

3. Con paquetes de cálculos completos acorde a cada tipo de estudio. Con mediciones básicas y aplicadas.

B. Modos y Visualización:

1. Deberá permitir como mínimo, la operación en los siguientes modos: B, M, B+B, B+M, B+B Color, Doppler Espectral Pulsado, Doppler Pulsado de Alta Velocidad (HPRF), Doppler Continuo, Doppler Color, Power Angio Color, Duplex y Triplex simultaneo (B + Doppler Color + Doppler Espectral).

2. Deberá contar con Software para Imágenes de Armónica Tisular.

C. Sistema:

1. Sistema xx xxxxx móvil con monitor plano LCD de 18'' (o superior).

2. Deberá poseer lectora-grabadora de DVD incorporada al ecógrafo (y no como accesorio o periférico).

3. Cineloop de al menos los últimos 1’000 cuadros de imágenes.

4. Cantidad xx xxxxxxx digitales de adquisición igual o mayor a: 40’000.

5. Rango dinámico no menor a 220 dB.

6. Frame Rate de al menos: 600 cuadros por segundo.

7. Ampliación (Zoom) de imágenes de hasta 10 veces sin pérdida de resolución.

8. Control de ganancia general y TGC con 8 pasos.

9. Profundidad de trabajo desde 2 cm hasta 30 cm (+/- 5 cm).

10. Paquete de cálculos Obstétrico, Biometría fetal, Urológico, Vascular Periférico, Músculo-Esquelético y Partes Blandas.

11. Ajustes pre-configurados de parámetros para distintos tipos de estudios y posibilidad de personalizar ajustes por operador.

12. Deberá admitir crecimiento por software a nuevas prestaciones.

13. Grabación de clip de video en múltiples formatos (debe incluir AVI), con tiempos de grabación de al menos 90 segundos, que permita configurar y seleccionar dicho tiempo de grabación desde los comandos del ecógrafo.

14. Conectividad DICOM FULL 3.0 (o superior): Print; Send/Storage.

D. Arquitectura del equipo:

1. Deberá permitir, sin agregados ni modificaciones, el uso de por lo menos los siguientes tipos de transductores: CONVEXO, MICRO-CONVEXO, LINEAL, SECTORIAL y PHASED ARRAY.

2. Con al menos: 3 puertos activos para transductores.

3. Con teclado alfanumérico en español.

4. Con al menos 2 (DOS) Puertos USB.

5. Con disco rígido de al menos: 500 GB.

6. Peso del equipo no mayor a 100 kg (con carro incluido).

E. Archivo y Registro de datos:

1. Archivo de datos, imágenes y cine en disco rígido y en DVD en diversos formatos, instalados internamente y operables desde el panel de mando del sistema de ultrasonido.

2. Deberá contar con la capacidad de exportar datos, imágenes y cine mediante puertos USB.

F. Alimentación:

1. Suministro eléctrico de 220V-230V; 50Hz.

2. Se deberá incluir 1 (UNA) UPS acorde a la potencia del equipo, con autonomía de la menos 15 minutos. La misma deberá ser de marca reconocida en el mercado (debiéndose detallar claramente marca y modelo).

G. Accesorios e Insumos por equipo:

1. 1 (UN) videoprinter blanco y negro, con salida analógica/digital, incorporada al equipo y operable desde el panel de mando del mismo.

2. 1 (UN) transductor Lineal xx xxxxx ancha, con rango de frecuencias desde 5 (o menor) a 12 (o mayor) MHz, para mínimamente los modos: B, M, Doppler pulsado y color, Armónicas y Power Angio.

3. 1 (UN) transductor Convexo xx xxxxx ancha, con rango de frecuencias desde 2 (o menor) a 5 (o mayor) MHz, para mínimamente los modos: B, M, Doppler pulsado y color, Armónicas y Power Angio.

4. 1 (UN) transductor Endocavitario (Transvaginal) xx xxxxx ancha, con rango de frecuencias desde 4 (o menor) a 9 (o mayor) MHz, para mínimamente los modos: B, M, Doppler pulsado y color, Armónicas y Power Angio.

H. Periodo de Vida Útil:

I. Mantenimiento y Costos:

2. Deberá presentarse un listado con el costo de reposición (en dólar estadounidense) de cada uno de los accesorios e insumos que permitan el correcto funcionamiento del equipo; y de aquellos accesorios y partes críticas que son usuales de recambio en su ciclo de vida útil. Entre ellos el costo por reemplazo, sin mano de obra incluida, en Dólares Estadounidenses finales de: pantalla monitor, placa principal, placa Doppler pulsado, placa Doppler Color, fuente de potencia, transductor lineal y transductor convexo.

XXXX Xx 00: ELECTROBISTURÍ PARA USO GENERAL

A. Características Generales:

1. Electrobisturí aislado mono y bipolar, basado en microcontrolador, diseñado para todos los procedimientos quirúrgicos generales y de laparoscopia.

2. Con frecuencia de trabajo (para bipolar y corte monopolar) igual o mayor a: 300 kHz.

3. Con display digital de la potencia seleccionada para modo monopolar y bipolar.

4. Con ajuste de potencia independientes para cada modo.

5. Con sistema para el monitoreo continuo de la calidad del contacto placa paciente.

6. Con sistema para responder automáticamente a los cambios en la densidad del tejido.

B. Interfaz:

1. Menú de seteo y visualización en español.

C. Salida:

1. Monopolar: al menos 2 (DOS) zócalos de salidas.

2. Bipolar: al menos 1 (UN) zócalo de salida.

D. Activación de la unidad:

1. Manual, por medio de pulsadores en mango porta-electrodos monopolar.

2. Pedal, tanto para modo mono y bipolar. Los conectores de conexión de las pedaleras deberán ser independientes / individuales para el accionamiento de la salida monopolar y bipolar.

E. Modos de operación Bipolar. Deberá poseer al menos los siguientes modos:

1. Corte. Potencia de salida máxima: 70W o mayor; factor xx xxxxxx típico: 1,5 o menos; Voltaje pico: 200Volts o mayor.

2. Corte Mixto. Potencia de salida máxima: 70W o mayor; factor xx xxxxxx típico: 2 o menos.

3. Coagulación. Potencia de salida máxima: 70W o mayor; factor xx xxxxxx típico: 3 o mayor.

F. Modos de operación Monopolar. Deberá poseer al menos los siguientes modos:

1. Corte Puro (ciclo de trabajo: 100%), para un corte preciso y limpio. Potencia de salida máxima: 300W o mayor; factor xx xxxxxx típico: 1,5 o menos; Voltaje pico: 750Volts o mayor.

2. Corte Mixto (ciclo de trabajo: 50% o similar), para corte con hemostasia. Potencia de salida máxima: 200W o mayor; factor xx xxxxxx típico: 2 a 5.

3. Coagulación Baja (Desecación), para coagulación de bajo voltaje de contacto deseable en cirugía laparoscópica y trabajos con tejidos delicados. Potencia de salida máxima: 120W o mayor; factor xx xxxxxx típico: mayor igual a 5.

4. Coagulación Media (Fulguración), para una coagulación eficiente de no contacto en la mayoría de las aplicaciones. Potencia de salida máxima: 120W o mayor; factor xx xxxxxx típico: mayor igual a 5.

5. Coagulación Alta (Spray / Xxxxx), para coagulación de grandes áreas de tejido con mínima profundidad de necrosis. Potencia de salida máxima: 120W o mayor; factor xx xxxxxx típico: mayor igual a 5.

X. Xxxxxxx Audibles y Visuales de:

1. Activación normal de los distintos modos.

2. Desconexión de placa paciente con desactivación automática de la salida de potencia.

3. Falla del sistema (con indicador alfanumérico de código de error).

H. Alimentación:

1. Suministro eléctrico de 220V-230V; 50Hz.

I. Accesorios e Insumos por equipo:

1. 1 (UN) carro de transporte, con freno en al menos dos ruedas.

2. 1 (UN) juego de pedales completos para monopolar y bipolar.

3. 1 (UN) adaptador universal para conectar cable xx xxxx.

4. 2 (DOS) cables de placa paciente para conexión del electrodo neutro reutilizables.

5. 2 (DOS) pinzas bipolares reutilizables (formato, longitud y ancho de la punta a selección del efector).

6. 2 (DOS) cables para pinza bipolar reutilizables.

7. 50 (CINCUENTA) mangos porta-electrodos monopolares descartables.

8. 200 (DOSCIENTAS) electrodos de retorno adulto descartables.

X. Xxxxxxxxxxxxx y Costos:

XXXX Xx 00: ECO-DOPPLER TRANSCRANEAL

A. Características Generales:

1. Sistema integrado en un solo equipo de ultrasonido digital de doppler transcraneal, apto para realizar estudios no invasivos de la velocidad de flujo vascular intracraneal y extracraneal en pacientes adultos y pediátricos.

2. Todo el sistema de medición y procesamiento de la señal proveniente de los transductores deberá ubicarse íntegramente en el interior del equipo.

3. Especificaciones del aislamiento y seguridad eléctrica: de acuerdo a la norma IEC 60601-1.

4. Deberá cumplir con la normativa de compatibilidad electromagnética según IEC 00000-0-0.

B. Modos y Visualización:

1. Deberá permitir como mínimo, la operación en los siguientes modos: M, Doppler Pulsado, Doppler Continuo.

C. Sistema:

1. Sistema portátil con monitor color de 15'' (o superior), táctil.

2. Con software que permita la detección de émbolos.

3. Con software que permita el monitoreo de ambos hemisferios del cerebro (2 canales).

4. Deberá admitir crecimiento por software a nuevas prestaciones.

5. Deberá contar con grabación de clip de las señales de audio / espectro de los estudios realizados.

D. Arquitectura del equipo:

1. Con al menos: 3 puertos activos para transductores.

2. Con conectores USB y Ethernet (red LAN).

3. Con disco rígido de al menos: 500 GB.

4. Peso del equipo no mayor a: 11 kg.

E. Archivo y Registro de datos:

1. Deberá contar con la capacidad de exportar datos.

F. Alimentación:

1. Suministro eléctrico de 220V-230V; 50Hz.

G. Accesorios e Insumos por equipo:

1. 1 (UN) bolso de transporte para eventual traslado del equipo y sus transductores.

2. 2 (DOS) transductores de mano con frecuencia en el rango de: 2 a 2.5 MHz, ambos aptos para monitoreo.

3. 1 (UN) transductor de mano con frecuencia en el rango de: 4 MHz.

4. 1 (UN) casco para fijar los transductores de monitoreo.

5. 4 (CUATRO) envases de gel conductor de ultrasonido de al menos 300 gramos (se aceptaran presentaciones equivalentes).

6. Deberán incluirse todos los demás accesorios y cables operacionales que hagan al correcto y mejor funcionamiento del equipo para el fin propuesto.

X. Xxxxxxxxxxxxx y Costos:

2. Deberá presentarse un listado con el costo de reposición (en dólares estadounidenses) de cada uno de los accesorios e insumos que permitan el correcto funcionamiento del equipo; y de aquellos accesorios y partes críticas que son usuales de recambio en su ciclo de vida útil. Entre ellos el costo por reemplazo, sin mano de obra incluida, finales de: transductores ofrecidos y opcionales a futuro.

XXXX Xx 00: SISTEMA DE OXIMETRÍA CEREBRAL TRANSCRANEAL (NIRS)

A. Características Generales:

1. El sistema deberá proveer una medición no invasiva directa de los cambios en los niveles de oxígeno de forma continua y en tiempo real en la sangre cerebral, permitiendo realizar intervenciones antes de que se produzca un daño cerebral por isquemia.

2. Método de medición: por espectroscopia infrarroja.

3. Apto para uso con pacientes: pediátricos y adultos.

4. Deberá permitir el monitoreo continuo de la saturación sanguínea de oxígeno en ambos hemisferios del cerebro.

5. Con almacenamiento de tendencias de al menos 24 horas con una resolución mínima de 2 muestras por minuto.

6. Con función de autodiagnóstico.

7. Rango de Saturación de al menos: 15 a 95%.

8. Menú de seteo y visualización en español.

9. Especificaciones del aislamiento y seguridad eléctrica: de acuerdo a la norma IEC 60601-1.

10. Deberá cumplir con la normativa de compatibilidad electromagnética según IEC 00000-0-0.

B. Deberá presentar en Pantalla para cada hemisferio:

1. Valor porcentual de saturación.

2. Curva de tendencia.

3. Indicador de nivel de perfusión (nivel de señal).

C. Alarmas Audibles y Visuales jerarquizadas de:

1. Nivel de saturación alto y bajo.

2. Sensor desconectado.

3. Batería baja.

4. Las alarmas sonoras se deberán poder silenciar por un plazo de tiempo determinado oprimiendo un botón del teclado.

D. Alimentación:

1. Suministro eléctrico de 220V-230V; 50Hz.

2. Deberá contar respaldo de batería interna con autonomía de al menos: 20 minutos.

E. Accesorios e Insumos por equipo:

1. 1 (UN) carro rodante para montaje con 4 (CUATRO) ruedas con frenos en al menos dos de ellas.

2. 1 (UN) un juego de cables reusables completos para la medición de saturación sanguínea de oxígeno en ambos hemisferios del cerebro.

3. 20 (VEINTE) juegos completos de sensores de oximetría descartables aptos para pacientes adultos.

4. 20 (VEINTE) juegos completos de sensores de oximetría descartables aptos para pacientes pediátricos.

5. Deberán incluirse todos los demás accesorios y cables operacionales del equipo que hagan al correcto y mejor funcionamiento del mismo para el fin propuesto, sin perjuicio de que no se incluyan individualmente en el presente pliego.

F. Mantenimiento y Costos:

XXXX Xx 00: SISTEMA DE ELECTROMIOGRAFÍA Y POTECIALES EVOCADOS MULTIMODAL

A. Características generales:

1. Equipo médico que deberá permitir medir, amplificar, filtrar y registrar las variaciones de potencial ocasionadas por la respuesta neuroeléctrica ante la aplicación de un estímulo particular, con el propósito de realizar estudios de: potenciales evocados auditivos (PEA), visuales (PEV) y somatosensoriales (PESS), electromiografía (EMG), y conducción nerviosa.

2. Apto para uso con electrodos de superficie y aguja.

3. Con software para la adquisición y procesamiento de las señales, administración de los pacientes, revisión y realización de reportes de los estudios.

4. Especificaciones del aislamiento y seguridad eléctrica: de acuerdo a la norma IEC 60601-1.

5. Deberá cumplir con la normativa de compatibilidad electromagnética según IEC 00000-0-0.

B. Cabezal Amplificador:

1. Número xx xxxxxxx mínimos: 3 (TRES).

2. Filtro xx xxxxx de baja frecuencias configurable en el rango de al menos: 0.01 a 500 Hz.

3. Filtro xx xxxxx de alta frecuencias configurable en el rango de al menos: 20 a 10'000 Hz.

4. Nivel de ruido interno menor a: 1 microVolt RMS.

5. Con impedancia de entrada en modo común de al menos: 200 MOhms.

6. Convertidor analógico - digital de 16 bits como mínimo.

7. Con brazo de soporte.

C. Estimulador eléctrico:

1. De corriente y/o voltaje constante.

2. De un canal seleccionando:

a. Intensidad o amplitud del estímulo.

b. Duración del estímulo.

c. Frecuencia del estímulo.

3. Modo de estimulación: pulso, tren y recurrente.

D. Estimulador auditivo:

1. Con controles de al menos dos tipos de estímulos, incluyendo click.

2. Con selección de frecuencia e intensidad.

3. Intensidad máxima de al menos: 95 dB nHL o su equivalente en dB SPL.

E. Estimulador visual:

1. Frecuencia del estímulo seleccionable.

2. Con al menos dos tipos de estímulos, incluyendo googles.

F. Características del Software para la adquisición y manejo de datos:

1. Con sistema de verificación del nivel de impedancia de contacto electrodo-piel con indicación visual de alta impedancia. Este sistema se deberá poder activar, configurar y visualizar desde el cabezal amplificador.

2. Con modulo apto para estudios de EMG y conducción nerviosa, incluyendo:

a. Grabación o almacenamiento de al menos 30 segundos de los eventos de EMG.

b. Electromiografía de fibra única o aislada.

c. Velocidad de conducción motora y velocidad de conducción sensorial.

d. Reflejo de parpadeo.

e. Estimulación repetitiva.

f. Onda F.

g. Reflejo H.

3. Con modulo apto para PESS, PEV y PEA.

G. Estación de Captura y Procesamiento de señales:

1. Deberá ser de marca reconocida en el mercado (no clon).

2. Procesador Intel Core o superior.

3. Memoria RAM: 4 GB o superior.

4. Disco Rígido: al menos 500 Gigabytes a 7200 rpm.

5. Con unidad de grabación CD/DVD.

6. Sistema operativo: basado en Windows.

7. Con teclado y mouse.

8. Con al menos 1 (UN) puerto USB libre frontal.

9. Deberá incluir 1 (UN) monitor de por lo menos 19”; color; con una resolución mínima de 1280 x 1024 – 1.3 megapíxeles.

10. Deberá incluir 1 (UNA) impresora láser color.

H. Alimentación eléctrica:

1. Suministro eléctrico de 220-230 VAC; 50Hz.

2. Se deberá proveer una UPS con potencia adecuada para alimentar los equipos entregados. La misma deberán ser de marca reconocida en el mercado (debiéndose detallar claramente marca y modelo).

I. Accesorios e Insumos por equipo:

1. 1 (UN) escritorio diseñado específicamente para el equipo ofertado con 4 (CUATRO) ruedas con frenos en al menos dos de ellas.

2. 1 (UN) interruptor de pie (pedal).

3. 1 (UN) estimulador eléctrico con control de intensidad / amplitud y polaridad.

4. 1 (UN) estimulador visual para PEV por pattern o damero.

5. 1 (UN) estimulador visual para PEV por flash con brazo de soporte, lámpara led o xenón.

6. 1 (UN) estimulador visual para PEV por anteojos goggles (tecnología LED).

7. 1 (UN) juego de audífonos externos.

8. 1 (UN) juego de audífonos de inserción. Se deberá incluir esponjas de reposición.

9. 2 (DOS) juegos completos de electrodos de superficie reusables tipo copa, de cloruro plata de 10 mm, para potenciales evocados. Deberán poseer una longitud de al menos 120 cm.

10. 2 (DOS) potes de gel conductor de al menos 400 gramos cada uno (se aceptaran presentaciones equivalentes).

11. 2 (DOS) tubos de gel de preparación de la piel de al menos 110 gramos cada uno (se aceptaran presentaciones equivalentes).

12. Deberán incluirse todos los demás accesorios y cables operacionales del equipo que hagan al correcto y mejor funcionamiento del mismo para el fin propuesto, sin perjuicio de que no se incluyan individualmente en el presente pliego.

X. Xxxxxxxxxxxxx y Costos:

2. Deberá presentarse un listado con el costo de reposición (en dólar estadounidense) de cada uno de los accesorios e insumos que permitan el correcto funcionamiento del equipo (entre ellos de mantas, envoltorios, sensores de temperatura y demás accesorios disponibles); y de aquellos accesorios y partes críticas que son usuales de recambio en su ciclo de vida útil.

LOTE N° 20: LÁMPARA QUIRÚRGICA (SCIALITICA) DE TECHO PARA PROCEDIMIENTOS MAYORES

A. Características Generales:

1. Apta para: procedimientos mayores de diversas especialidades y cirugías generales.

2. Estativo de techo fijo.

3. Cantidad de cabezales de iluminación (satélites): 2 (DOS).

4. Deberá cada satélite estar montado sobre un conjunto de dos brazos articulados con posibilidad de giro en el plano horizontal y vertical, según se detalla más abajo, permitiendo su ubicación en la posición deseada gracias a un sistema de equilibrio perfecto.

B. Movimientos:

1. El brazo giratorio central deberá permitir un ángulo de giro de 360° en el plano horizontal respecto al soporte en el techo.

2. El brazo extensible deberá permitir un ángulo de giro de 360° en el plano horizontal respecto al brazo giratorio.

3. Deberá contar cada satélite con doble horquilla de sujeción a fin de ampliar rango de movimientos.

4. La rotación entre el brazo extensible y la horquilla de sujeción deberá ser de al menos: 360°.

5. Rotación del satélite respecto a la horquilla de sujeción deberá ser de por lo menos: 200°.

C. Características de cada Satélite:

1. Fuente de iluminación: tecnología Led.

2. Diámetro del cuerpo del cabezal igual o mayor a: 520 mm.

3. Potencia de consumo máxima: igual o menor a 100 Watts (con alimentación Volts DC).

4. Intensidad lumínica máxima a un metro de distancia (EC): 160’000 lux (Configuración estándar).

5. Con posibilidad de regulación progresiva de la intensidad lumínica.

6. Radiación total a máxima intensidad (Ee) menor a: 640 W/m2.

7. Temperatura de color: de al menos 4300 °Xxxxxx.

8. Índice de reproducción de color (Ra) máximo de al menos: 94 %.

9. Vida útil promedio de la fuente de iluminación de al menos: 30’000 horas.

10. Diámetro del campo iluminado al 10% de EC (D10) igual o mayor a: 160 mm.

11. Con posibilidad de modificar punto focal sin necesidad de cambiar la posición del satélite.

12. Profundidad de iluminación (L1+L2) al 60% mayor a: 450 mm.

13. La empuñadura / mango deberá ser removible y esterilizable por autoclave.

14. Estructura herméticamente cerrada de manera tal que garanticen la protección del ingreso de agua a los mismos.

D. Alimentación:

1. Suministro eléctrico de 220V-230V; 50Hz.

2. Fuente de alimentación fuera del cabezal de modo tal de evitar tener alta tensión en los satélites; dentro del rango de 24 a 28 Volts DC.

3. Deberá contar con un sistema de emergencia automático (UPS), que asegure el normal funcionamiento de la lámpara quirúrgica durante el acto quirúrgico con activación instantánea en caso xx xxxxx del suministro de energía eléctrica. Autonomía mínima (a máximo consumo) de al menos: 15 minutos.

E. Periodo de Vida Útil:

F. Instalación:

1. El adjudicatario deberá proveer todos los accesorios necesarios para la correcta instalación y puesta en funcionamiento. El adjudicatario será responsable por todo el proceso de desmontaje del equipamiento existente, instalación, cableado. Deberá dejar la mampostería sin discontinuidades abruptas y acorde al resto de la infraestructura.

2. Se podrá realizar VISITA TECNICA (con previa coordinación con el Hospital) afín de evaluar y constatar las características y condiciones del efector para la instalación del equipamiento. No podrá alegarse posteriormente causa alguna de ignorancia en lo que respecta a las condiciones del presente pliego.

XXXX Xx 00: LÁMPARA QUIRÚRGICA (SCIALITICA) DE TECHO PARA PROCEDIMIENTOS MENORES

A. Características Generales:

1. Apta para: diagnóstico y procedimientos menores.

2. Estativo de techo fijo.

3. Cantidad de cabezales de iluminación (satélites): 1 (UNO).

B. Movimientos:

1. Deberá estar montado el satélite sobre un brazo articulado con posibilidad de giro en el plano horizontal y vertical.

2. Deberá mantenerse en la posición deseada el satélite gracias a un sistema de equilibrio perfecto.

C. Características del Satélite:

1. Fuente de iluminación: tecnología Led.

2. Potencia de consumo máxima: igual o menor a 70 Watts

3. Intensidad lumínica máxima a un metro de distancia (EC): al menos 100’000 lux (Configuración estándar).

4. Con posibilidad de regulación progresiva de la intensidad lumínica.

5. Radiación total (Ee) menor a: 400 W/m2

6. Temperatura de color: de al menos 4300 °Xxxxxx.

7. Índice de reproducción de color (Ra) máximo de al menos: 94 %.

8. Vida útil promedio de la fuente de iluminación de al menos: 50’000 horas.

9. Diámetro del campo iluminado al 10% de EC (D10) igual o mayor a: 160 mm.

10. Con posibilidad de modificar punto focal sin necesidad de cambiar la posición del satélite.

11. Profundidad de iluminación (L1+L2) al 60% mayor a: 700 mm.

12. La empuñadura / mango se deberá poder desmontar y autoclavar.

D. Alimentación:

1. Suministro eléctrico de 220V-230V; 50Hz.

2. Deberá contar con un sistema de emergencia automático (UPS), que asegure el normal funcionamiento de la lámpara en caso xx xxxxx del suministro de energía eléctrica. Autonomía mínima (a máximo consumo) de al menos: 15 minutos.

E. Instalación:

XXXX Xx 00: LÁMPARA QUIRÚRGICA (SCIALITICA) RODANTE

A. Características Generales:

1. Apta para: diagnóstico y procedimientos menores.

2. Estativo de piso sobre base rodante, que brinde estabilidad al conjunto, con sistema de freno.

B. Movimientos:

1. Deberá estar montado el satélite sobre un brazo articulado con posibilidad de giro en el plano horizontal y vertical.

2. Deberá mantenerse en la posición deseada el satélite gracias a un sistema de equilibrio perfecto.

C. Características del Satélite:

1. Fuente de iluminación: tecnología Led.

2. Potencia de consumo máxima: igual o menor a: 40 Watts

3. Intensidad lumínica máxima a un metro de distancia (EC): al menos 80’000 lux (Configuración estándar).

4. Con posibilidad de regulación progresiva de la intensidad lumínica.

5. Radiación total (Ee) menor a: 400 W/m2.

6. Temperatura de color: de al menos 4300 °Xxxxxx.

7. Índice de reproducción de color (Ra) máximo de al menos: 94 %.

8. Vida útil promedio de la fuente de iluminación de al menos: 50’000 horas.

9. Diámetro del campo iluminado al 10% de EC (D10) igual o mayor a: 160 mm.

10. Profundidad de iluminación (L1+L2) al 60% mayor a: 700 mm.

11. La empuñadura / mango deberá ser removible y esterilizable por autoclave.

D. Alimentación:

1. Suministro eléctrico de 220V-230V; 50Hz.

LOTE N° 23: MESA DE CIRUGÍA GENERAL

A. Características generales:

1. Mesa para cirugía general fluoroscópica de funcionamiento eléctrico.

2. Con capacidad de carga segura de trabajo igual o mayor a: 250 Kilogramos; recostado en cualquier posición. Se deberá adjuntar informe técnico según IEC 60601- 2-46 que avale tal condición emitido por laboratorio de ensayo acreditado por organismo reconocido por la ILAC - IAF.

3. Con base rodante de fácil desplazamiento; con sistema de freno.

4. Con funda telescópica y revestimiento de la base y la columna resistentes a los golpes y agentes desinfectantes.

5. Con estructura de la superficie y rieles laterales construidos en acero inoxidable (o aleación superior).

6. Deberá cumplir con la normativa de compatibilidad electromagnética según IEC 00000-0-0.

7. Deberá contar con un grado de protección contra el ingreso perjudicial de agua: IPX4 o superior.

B. Movimientos eléctricos continuos de:

1. Descenso y ascenso de todo el tablero en el rango al menos de: 760 mm (o menor) a 950 mm (o mayor), mediciones sin colchonetas.

2. Ascenso y descenso del respaldo de al menos: +80 a -40 grados (arriba/abajo).

3. Trendelenburg y anti-trendelenburg (invertida) de al menos: +/- 25 grados.

4. Lateralidad derecha e izquierda de al menos: +/- 20 grados.

5. Desplazamiento longitudinal de al menos: 300 mm.

C. Otros movimientos:

1. Elevador de zona lumbar (posición de nefrectomía) hasta al menos: 120 mm (o mayor).

2. Regulación de flexión continua de la cabecera (ángulo sección-cabeza) en al menos: +/- 20 grados (arriba/abajo).

3. Regulación de las pierneras en el plano vertical de al menos: +20 a -90 grados (arriba/abajo).

4. Apertura de las pierneras en el plano horizontal (movimiento tipo tijera) de al menos: 80 grados.

5. Posición de flexión mediante combinación de descenso de respaldo y anti- trendelenburg (posición Flex) de: 220 grados o mayor.

6. Posición de flexión inverso mediante combinación de ascenso de respaldo y trendelenburg (posición Reflex) de: 110 grados o menor.

D. Comando:

1. Con control remoto alámbrico que incluya la totalidad de los movimientos eléctricos solicitados.

2. Con sistema auxiliar de comando desde la mesa que permita su utilización en caso que el control remoto no funcione.

3. Con función automática de retorno de la mesa a la posición estándar / horizontal (botón de posición cero).

E. Tablero quirúrgico:

1. Universal apta para todas las especialidades quirúrgicas, incluyendo: cirugía general, traumatología y ortopedia, neurocirugía, cirugía-cardiovascular, oftalmología, y ORL.

2. Ancho del tablero igual o mayor a: 520 mm (sin rieles).

3. Largo del tablero igual x xxxx a: 2000 mm.

4. Dividido en al menos 4 (CUATRO) secciones:

a. Cabecera; desmontable.

b. Dorso (tórax-abdomen); con elevador de zona lumbar.

c. Pelvis.

d. Miembros inferiores o piernas; en placas independientes (izquierda y derecha), desmontables.

5. Con superficie radiotransparente o radiotraslúcida.

6. Deberá poder desplazarse para el acceso de un equipo xx xxxxx X o de un arco en C.

F. Alimentación eléctrica:

1. Suministro eléctrico de 220-230 VAC; 50Hz.

2. Deberá contar con baterías internas recargables.

G. Accesorios e Insumos por equipo:

1. Todos los accesorios, sus partes metálicas, serán construidos con acero inoxidable (o aleación superior), incluyendo las morsas de sujeción.

2. 1 (UN) mástil de venoclisis telescópico.

3. 1 (UN) par de pierneras xx Xxxxxx.

4. 1 (UN) par de apoya brazos acolchados y correas de sujeción.

5. 1 (UN) par de soportes para hombros acolchados y correas de sujeción.

6. 1 (UN) arco de narcosis y correas de sujeción.

7. 1 (UN) cinturón de sujeción para el paciente.

8. 1 (UN) par de muñequeras para rieles laterales.

9. 1 (UN) carro rodable para acomodar los accesorios generales de la mesa de operaciones.

10. 1 (UN) juego completo de colchonetas removibles y visco-elásticas de grado médico. Deberán ser lavables, radiolúcidas, y antiestática.

11. Deberán incluirse todos los demás accesorios y cables operacionales del equipo que hagan al correcto y mejor funcionamiento del mismo para el fin propuesto, sin perjuicio de que no se incluyan individualmente en el presente pliego.

H. Periodo de Vida Útil:

1. Tiempo mínimo requerido de vida útil: diez (10) años. Verificable en el Registro de Producto Médico otorgado por ANMAT (de no constar este dato en dicho registro deberá certificarse con documentación de fábrica).

I. Mantenimiento y Costos:

XXXX Xx 00: CAMA DE PARTO

A. Características Generales:

1. Cama rodante, articulada, de accionamiento eléctrico, apta para ser usada en Salas TPR (Trabajo de Parto, Parto y Recuperación).

2. Apta para parto vertical y horizontal.

3. Apta para trabajos de parto y recuperación.

4. Con capacidad de alojar pacientes con peso hasta al menos: 225 kg.

5. Con sistema de accionamiento rápido para Resucitación Cardio-Pulmonar (RCP), que posibilite mediante su accionamiento que la cama quede en posición para realizar las maniobras de emergencia de RCP.

B. Estructura:

1. Perfiles xx xxxxx recubierto de pintura epoxi.

2. Lecho xx xxxxx esmaltada o material sintético de alta resistencia y durabilidad.

3. Con al menos 3 (TRES) secciones, de manera que pueda ser utilizada como cama tradicional o sillón de parto.

4. Con brazo para monitor.

C. Dimensiones:

1. Largo externo de al menos: 2100mm (o mayor).

2. Ancho externo con barandas de al menos: 990mm (o mayor).

X. Xxxxxxxx y Piecero:

1. Rebatibles y/o desmontables.

X. Xxxxxxxx:

1. Con 2 (DOS) barandas volcables, construidas en acero y en material termoplástico.

2. Con posibilidad de ocultarlas para reducir el ancho total.

3. Con traba de seguridad.

X. Xxxxxx:

1. Con 4 (CUATRO) ruedas antiestáticas de 150mm de diámetro.

2. Con freno centralizado.

F. Movimientos:

1. Con movimientos de ascenso y descenso en el rango de 650 a 900mm.

2. Respaldo con rango de inclinación desde 0º a 60º mínimo.

3. Inclinación pélvica con ángulo mínimo de 4º.

4. Trendelemburg con ángulo mínimo de 8º.

G. Comandos:

1. Con panel de comandos en baranda de la cama ó remoto con posibilidad de fijarlo a la misma. Con función de bloqueo de paciente.

H. Alimentación:

1. Suministro eléctrico de 220V-230V; 50Hz.

2. Con batería de backup o sistema manual de movimientos ante ausencia de energía eléctrica.

I. Accesorios e Insumos por equipo:

1. 1 (UN) colchón de alta densidad impermeable específicamente diseñado para esta cama dividido en tramos, recubierto en material lavable.

2. 1 (UN) soporte para bombas de infusión y bolsas xx xxxxx (al menos 2 ganchos).

3. 1 (UN) recolector de líquidos que se debe acoplar a la estructura de la cama en los momentos del parto.

4. 1 (UN) par de pierneras xx Xxxxxx.

5. Conjunto xx xxxxx metálicos para labor de parto (asas de empuje).

J. Periodo de Vida Útil:

L. Mantenimiento y Costos:

XXXX Xx 00: CAMA PARA TERAPIA INTENSIVA PARA ADULTOS

A. Características Generales:

1. Cama rodante, articulada, de accionamiento eléctrico, apta para ser usada en Unidades de Terapia Intensiva.

2. La carga segura de trabajo deberá ser como mínimo de: 230 Kg.

3. Con lecho de material termoplástico o metálico anticorrosivo, rígido, lavable, impermeable, y a su vez desmontable.

4. Con lecho radiolúcido en al menos el sector del tórax para realizar radiografías. Deberá contar con porta chasis de placas radiográficas para la toma de radiografías de tórax.

5. Con parachoques montados en las 4 (CUATRO) esquinas.

6. Con sistema de accionamiento rápido para Resucitación Cardio-Pulmonar (RCP), que posibilite mediante su accionamiento que la cama quede en posición para realizar las maniobras de emergencia de RCP.

B. Dimensiones:

1. Largo externo mínimo: 2100mm.

2. Ancho externo con barandas: 950mm (aproximadamente).

3. Con posibilidad de extender el largo del lecho de la cama mediante accesorio integrado a la cama.

C. Cabecero y Piecero:

1. Construidos en acero y material termoplástico.

2. Rebatibles y/o desmontables.

X. Xxxxxxxx:

1. Con cuatro (4) barandas volcables, construidas en acero y en material termoplástico.

2. Con posibilidad de ocultarlas para reducir el ancho total.

3. Con traba de seguridad.

4. Con posibilidad de liberarla con una sola mano.

X. Xxxxxx:

1. Con cuatro (4) ruedas antiestáticas de 150 mm de diámetro.

2. Con sistema de freno centralizado.

F. Movimientos:

1. Ascenso y descenso del lecho en el rango de al menos: 450 a 750mm (altura del lecho al piso sin colchón).

2. Respaldo con rango de inclinación desde 0º a 60º mínimo. La cama deberá contar con un indicador visual xxx xxxxxx de inclinación.

3. Elevación de piernas con articulación de rodillas con ángulo mínimo de 20º.

4. Trendelemburg / trendelemburg invertido con ángulo mínimo de ±12º.

5. Deberá realizar las acciones de autocontorno (doble regresión automática) y de silla cardíaca.

6. El accionamiento de los movimientos deberá realizarse mediante 4 (cuatro) motores / actuadores como mínimo.

7. El sistema eléctrico y de reducción deberá cumplir con la norma IEC 60529 y estar protegido del ingreso de fluidos.

G. Comandos:

1. Con panel de comandos en baranda de la cama o remoto alámbrico (con posibilidad de fijarlo a la misma). Con función de bloqueo de paciente.

2. Con panel de control para cuidador y para enfermera.

3. Deberá contar con teclas dedicadas, que al presionarlas realicen las funciones de autocontorno y de silla cardíaca respectivamente.

H. Alimentación:

1. Suministro eléctrico de 220V-230V; 50Hz.

2. Con sistema de seguridad eléctrica según normas IEC y/o IRAM.

I. Accesorios e Insumos por equipo:

1. 1 (UN) colchón ignífugos, radiolúcido, lavable y anti-alergénico, con funda impermeable atóxica. Con costuras selladas para garantizar la impermeabilidad. Medidas compatibles con el lecho de la cama.

2. 2 (DOS) soportes para bombas de infusión y bolsas xx xxxxx (al menos 2 ganchos). Deberán soportar al menos 6 Kg. de peso.

J. Periodo de Vida Útil:

K. Mantenimiento y Costos:

XXXX Xx 00: CAMA PARA INTERNACIÓN PARA ADULTOS

A. Características Generales:

1. Cama rodante, articulada, de 3 (TRES) movimientos de accionamiento manual, apta para ser usada en Unidades de Terapia Intermedia y Cuidados Intermedios.

2. Con capacidad de alojar pacientes con peso hasta al menos: 150 Kg.

3. Estructura realizada íntegramente en acero SAE 1010 (o superior).

4. La pintura para cubrir las superficies deberá ser del tipo epoxi.

5. Deberá poseer 4 bujes porta accesorios en sus extremos para permitir la incorporación de accesorios adicionales (porta suero, trapecio, arco balcánico, etc).

B. Dimensiones:

1. Largo externo: 2000mm (aproximadamente).

2. Ancho externo con barandas: 900mm (aproximadamente).

C. Lecho:

1. Segmentado en al menos: 4 (CUATRO) sectores.

2. Apto para masajes cardíacos.

3. Sobre la estructura del lecho se encastrarán placas desmontables de plástico, de forma tal de permitir su remoción e higiene.

X. Xxxxxxxx y Piecero:

1. Construidos en acero y/o material termoplástico.

2. Rebatibles y/o desmontables.

X. Xxxxxxxx:

1. Con barandas volcables o deslizables, construidas en metal.

2. Con posibilidad de ocultarlas para reducir el ancho total.

3. Con traba de seguridad, que evite que el paciente pueda destrabar las barandas y bajarlas.

X. Xxxxxx:

1. Con 4 (CUATRO) ruedas antiestáticas.

2. Con freno en al menos 2 (DOS) de las ruedas.

G. Movimientos:

1. Ascenso y descenso del lecho.

2. Sector de espalda (respaldo) con rango de inclinación desde 0º a 60º mínimo.

3. Elevación de piernas con articulación de rodillas (quiebre de rodillas) con ángulo mínimo de 40º.

4. Todos los movimientos deberán realizarse de forma manual e independiente mediante manivelas rebatibles que accionen un sistema del tipo tornillo sinfín.

X. Xxxxxxxxxx e Insumos por equipo:

1. 1 (UN) colchón ignífugo, lavable y anti-alergénico, con funda impermeable atóxica. Con costuras selladas para garantizar la impermeabilidad. Medidas compatibles con el lecho de la cama. Se debe incluir almohada.

2. 1 (UN) soporte para bombas de infusión y bolsas xx xxxxx (al menos 2 ganchos). Deberá soportar al menos 6 Kg. de peso.

I. Periodo de Vida Útil:

LOTE N° 27 – Ítem N° 1: PRESUROMETRO ARTERIAL AMBULATORIO (SISTEMA DE MONITOREO DE LA PRESIÓN ARTERIAL NO INVASIVO AMBULATORIO)

A. Características Generales:

1. Sistema de monitorización ambulatoria de la Presión Arterial No Invasiva (PNI) y la Frecuencia Cardiaca (FC).

2. Apto para uso en adultos y pediátricos.

3. Peso de la grabadora (con la fuente de energía) menor igual a: 230 gramos.

4. Con pantalla del tipo LCD.

5. Con sistema de comprobación de la precisión y discriminación de los artefactos.

6. Con indicador de batería baja.

7. Con conexión a la PC compatible con puerto USB (o superior).

8. Deberá incluir botón de medición manual accesible para el paciente.

9. Deberá cumplir con la normativa de compatibilidad electromagnética según IEC 00000-0-0.

10. Deberá cumplir con la normativa de requerimientos particulares de seguridad y performance según IEC 00000-0-00.

11. Con interface y software en español.

B. Presión Arterial No Invasiva (PNI):

1. Método de medida oscilométrico. Se aceptaran equipos con método auscultatorio y oscilométrico de respaldo.

2. Con velocidad de desinflado gradual.

3. Unidad de medida: mmHg.

4. Precisión en el entorno menor igual a: +/- 3 mmHg.

5. Modos de medición: manual y periódico. El modo periódico deberá contar con por lo menos 10 intervalos de tiempos que puedan ser seleccionados por el usuario.

6. Deberá emitir una señal sonora antes y después de cada toma (con posibilidad de desactivar).

7. Con ajuste automático xxx xxxx antes de cada medición.

C. Visualización en Pantalla de:

1. Valores numéricos de presión diastólica y sistólica.

2. Frecuencia cardiaca.

3. Reloj de tiempo.

D. Almacenamiento de datos:

1. Con tarjeta de memoria o memoria interna.

2. De capacidad suficiente para almacenamiento de al menos: 240 mediciones de presión diastólica, sistólica y frecuencia cardiaca

E. Alimentación:

1. Batería interna con una duración de por lo menos 48 horas o capacidad de realizar una cantidad mayor igual a: 100 mediciones.

2. Apto para funcionar con baterías reusables y/o descartables.

F. Características del software de análisis de datos:

1. Permitirá descargar, procesar y analizar la información almacenada durante los estudios.

2. Permitirá: Visualizar tablas, gráficos, evaluaciones, resúmenes, etc. De cada estudio. Podrán configurarse tanto los reportes como los protocolos de los estudios.

3. Completa edición de todas las mediciones.

4. Visualización gráfica personalizada.

5. Histogramas y cargas automáticos.

6. Promedios horarios y estadísticas.

7. Estadísticos diurno/nocturno/matinal. Evaluación de disautonomía.

8. Reportes completamente configurables por el usuario, incluyendo todos los gráficos, evaluaciones, resumen y conclusiones.

G. Accesorios e Insumos por equipo:

1. 1 (UN) software de análisis con licencia indeterminada de habilitación y apta para uso con cantidad ilimitada de grabadoras.

2. 2 (DOS) tarjetas de memoria de las mismas características, en caso de transferirse la información utilizando de las mismas.

3. 2 (DOS) juegos de pilas recargables para el equipo. No se aceptaran de Xxxxxx Xxxxxx.

4. 2 (DOS) mangueras para medición de PNI libre de látex.

5. 2 (DOS) manguitos/brazales reusables para PNI tamaño Adulto (estándar) libre de látex.

6. 2 (DOS) manguitos/brazales reusables para PNI tamaño Pediátrico libre de látex.

7. 1 (UN) manguito/brazal reusable para PNI tamaño Adulto (grande) libre de látex.

8. 1 (UNA) funda y xxxxxx reusables para la grabadora.

9. 1 (UN) cargador de baterías con capacidad para al menos 1 (UN) juego pilas compatibles con las que utilice el equipo. Alimentación eléctrica 220 - 230 VAC, 50Hz.

10. Deberán incluirse todos los demás accesorios y cables operacionales que hagan al correcto y mejor funcionamiento del equipo para el fin propuesto.

H. Periodo de Vida Útil:

I. Mantenimiento y Costos:

1. Deberá presentarse un listado con el costo de reposición (en dólares estadounidense) de cada uno de los accesorios e insumos que permitan el correcto

funcionamiento del equipo; y de aquellos accesorios y partes críticas que son usuales de recambio en su ciclo de vida útil.

LOTE N° 27 – Ítem N° 2: XXXXXX CARDÍACO (SISTEMA DE MONITOREO ELECTROCARDIOGRÁFICO CONTINUO Y AMBULATORIO)

A. Características Generales:

1. Apto para uso en adultos y pediátricos.

2. Peso de la grabadora (con la fuente de energía) menor igual a: 200 gramos.

3. Con indicador de batería baja.

4. Con conexión a la PC compatible con puerto USB o superior.

5. Deberá incluir botón marcador de eventos cardiacos accesible para el paciente.

6. Interface y software en español.

7. Deberá ser compatible con el software de análisis de datos del presurómetro (MAPA) ofertado en el presente Lote asegurándose el uso de una misma plataforma de análisis, debiéndose entregar asimismo todas aquellas licencias adicionales y aclarándose tal condición en la oferta. En consecuencia el presente ítem se evaluara de forma conjunta con los demás ítems del Lote adjudicándose a un mismo oferente.

B. Electrocardiograma (ECG):

1. Registro y grabación de manera simultánea de al menos: 3 (TRES) canales.

2. Con detección de marcapaso.

3. Con detección de electrodo desconectado.

4. Cable de ECG: con cable troncal –si aplica– y latiguillos removibles. Conector terminal tipo snap / broche.

5. Frecuencia de muestreo de al menos: 1’000 muestras por segundo por canal.

C. Almacenamiento de datos:

1. Con tarjeta de memoria o memoria interna.

2. De capacidad suficiente para almacenamiento de los registros en al menos: 48 (CUARENTA Y OCHO) horas.

D. Alimentación:

1. Funcionamiento con baterías reusables y/o descartables; asegurándose el tiempo de adquisición requerido previamente.

E. Accesorios e Insumos por equipo:

1. 2 (DOS) juegos completos (cable troncal –si aplica– y latiguillos adulto/pediátrico) de 5 (CINCO) electrodos. Código de color de los latiguillos a definir por el hospital receptor (AHA o IEC).

2. 2 (DOS) tarjetas de memoria de las mismas características, en caso de transferirse la información utilizando de las mismas.

3. 2 (DOS) juegos de pilas recargables para el equipo. No se aceptaran de Xxxxxx Xxxxxx.

4. 1 (UNA) funda y xxxxxx reusables para la grabadora.

5. 1 (UN) cargador de baterías con capacidad para al menos 1 (UN) juego pilas compatibles con las que utilice el equipo. Alimentación eléctrica 220 - 230 VAC, 50Hz.

F. Mantenimiento y Costos:

1. Deberá presentarse un listado con el costo de reposición (en dólar estadounidense) de cada uno de los accesorios e insumos que permitan el correcto funcionamiento del equipo; y de aquellos accesorios y partes críticas que son usuales de recambio en su ciclo de vida útil.

LOTE N° 28: RESUCITADOR NEONATAL

A. Características Generales:

1. Reanimador infantil con pieza en T para insuflar pacientes de hasta 10 Kg. de peso con presión controlada.

2. Debe funcionar con el solo suministro de gas medicinal proveniente de un caudalimetro o blender (totalmente mecánico / neumático).

3. Con regulación (a un flujo de gas determinado) de: presión inspiratoria pico (PIP) y presión espiratoria final positiva (PEEP).

4. Con manómetro para visualizar la presión en vía aérea del paciente. Rango de al menos: -10 a 80 cmH2O.

5. Peso menor igual a: 2 Kg.

B. Interfaz:

1. Menú de seteo y visualización en español.

C. Configuración de Parámetros (rangos de mínima):

1. Flujo de gas admitido a la entrada: 5 a 15 L/minuto.

2. PIP: 2 a 75 cmH2O (considerando todo el rango posible de flujo).

3. PEEP: 1 a 25 cmH2O (considerando todo el rango posible de flujo).

X. Xxxxxxxxxx e Insumos por equipo:

1. 12 (DOCE) circuitos pacientes con pieza T descartables.

2. 4 (CUATRO) mascaras descartables para reanimación, tamaño S (42mm o menos).

3. 4 (CUATRO) mascaras descartables para reanimación, tamaño M (50mm aproximadamente).

4. 4 (CUATRO) mascaras descartables para reanimación, tamaño L (60mm o mayor).

5. 1 (UNA) manguera para provisión de gas médico.

6. 1 (UN) pulmón de prueba neonatal.

7. Deberán incluirse todos los demás accesorios y cables operacionales del equipo que hagan al correcto y mejor funcionamiento del mismo para el fin propuesto, sin perjuicio de que no se incluyan individualmente en el presente pliego.

E. Mantenimiento y Costos:

LOTE N° 29: LAMPARA DE FOTOTERAPIA DE PIE

A. Características Generales:

1. Equipo para administrar fototerapia a distancia a recién nacidos con hiperbilirrubinemia.

2. Deberá cubrir la totalidad del cuerpo del niño que se encuentra alojado en una incubadora, servocuna o cuna de cualquier tipo y forma. Área efectiva de al menos: 400 x 200 mm a una distancia de 40 cm aproximadamente.

3. Con leds azules y blancos, con interruptores separados permitiendo su uso como lámpara de exploración (solo luz blanca).

4. Potencia total de los leds azules (en el rango de longitud de onda entre 420 a 480 nanómetros) mínimamente de: 40 microWatts / cm2 / nanómetro a una distancia de 40 cm aproximadamente.

5. Con contador de horas de funcionamiento totales y tiempo de tratamiento; ambos reseteables.

6. Con control variable de intensidad de luz.

7. Con vida media de los leds como mínimo de: 10’000 horas.

B. Estructura de soporte:

1. Con base rodante de 4 (CUATRO) ruedas, al menos dos con frenos.

2. Con movimientos que posibiliten posicionar el cabezal lumínico en altura y ajustar manualmente la angulación respecto a la incubadora, servocuna o cuna de acrílico.

3. Altura de la columna regulable en el rango de al menos: 1150 mm (o menor) a 1500 mm (o mayor).

C. Alimentación:

1. Suministro eléctrico de 220V-230V; 50Hz.

X. Xxxxxxxxxx e Insumos por equipo:

1. 60 (SESENTA) protectores de ojos descartables. Tamaños: a definir por el Hospital.

2. 1 (UN) cable de alimentación.

E. Periodo de Vida Útil:

F. Mantenimiento y Costos:

XXXX Xx 00: MONITOR DE LATIDOS FETALES - CARDIOTOCOGRAFO

A. Características generales:

1. Monitor fetal para control de la salud del feto y las contracciones uterinas de la madre.

2. Con transductor polifocal, para monitoreo fetal anteparto e intraparto.

3. Funciones básicas: FCF (Frecuencia cardiaca fetal), TOCO (actividad uterina), FM (movimientos fetales).

4. Deberá permitir el registro de actividad gemelar sin necesidad de interconectar equipos.

5. Con pantalla LCD color de al menos 7 pulgadas, con inclinación para la visualización de las funciones básicas mencionadas en el punto A.3.

6. Con registro e impresión en tiempo real.

7. Con funciones de marcado de eventos y offset de FHR.

8. Con impresora térmica incorporada, de alta resolución. Deberá permitir la impresión simultánea de lo visualizado en pantalla y el marcado de eventos.

9. Velocidad de impresión de por lo menos 3 velocidades.

10. Deberá permitir la visualización en forma simultánea de por lo menos 3 (tres) ondas con valores numéricos.

11. Método de detección por autocorrelación de FCF instantánea, latido a latido.

12. Deberá detectar en forma automática los movimientos fetales.

13. Rango de frecuencia cardíaca que comprenda el rango 50-240 lpm. Resolución 1bpm.

14. Con alarma sonoras por alta o por baja.

15. Frecuencia de ultrasonido de 1MHz, con intensidad no mayor a 10 mW/cm2.

16. Salida de audio de aproximadamente 1 Watt de potencia.

17. Puerto de salida para extracción de estudios o para comunicación con otros dispositivos.

B. Alimentación:

1. Suministro eléctrico de 220V-230V; 50Hz.

2. Batería interna recargable de Xxx Xxxxx.

C. Accesorios e Insumos por equipo:

1. 2 (DOS) transductores de ultrasonido, con una longitud aproximada de cable no menor a 150cm.

2. 1 (UN) transductor de toco (para la medición de la contracción uterina), con una longitud aproximada de cable no menor a 150cm.

3. 1 (UN) dispositivo para marcación de eventos, con una longitud aproximada de cable no menor a 150cm.

4. 1 (UN) estimulador sonoro para despertar al feto.

5. 1 (UN) cable de alimentación eléctrica.

6. 5 (CINCO) resmas o rollos de papel termosensible para impresión de los estudios.

7. 2 (DOS) envases de gel conductor de ultrasonido.

D. Periodo de Vida Útil:

XXXX Xx 00: ELECTROCARDIÓGRAFO (3 CANALES) – CON CARRO

A. Características generales:

1. Electrocardiógrafo para doce (12) derivaciones estándar.

2. Deberá poseer tres (3) canales.

3. Con protección contra desfibrilación.

4. Con selector de derivaciones, y calibración.

5. Modo de operación: Manual/Automático.

6. Ganancia configurable por el usuario: de al menos 0,5; 1; 2 cm/mV.

7. Peso menor a 3,5 Kg.

8. Con puerto de salida para almacenar los ECG’s en una PC y, desde allí, imprimirlos en cualquier impresora estándar, o que permita la conexión del equipo directamente a la impresora.

B. Interfaz:

1. Menú de seteo y visualización en español.

C. Filtros mínimos requeridos:

1. Notch para AC 50/60 Hz (-20dB o menor).

2. Muscular 25 o 35 Hz.

3. Filtro por derivación: 0,25 o 0,5 Hz (-3db).

D. Impresora

1. En papel térmico milimetrado.

2. Que permita la impresión simultánea de al menos tres (3) derivaciones con indicación de: fecha, ganancia, velocidad de papel.

3. Dos velocidades: 25 y 50 mm/seg.

X. Xxxxxxxx:

1. LCD.

2. Pre-visualización de los tres (3) canales de señales de ECG.

3. Indicación de frecuencia cardíaca.

4. Estado de los filtros.

5. Ganancia.

6. Velocidad del papel.

7. Indicador de conexión a alimentación eléctrica, batería y estado de carga de la batería.

F. Alimentación eléctrica:

1. Suministro eléctrico de 220V-230V; 50Hz.

2. Batería incorporada con autonomía de al menos 120 minutos. No se aceptarán equipos con baterías de plomo ácido, níquel cadmio.

X. Xxxxxxxxxx por equipo:

1. 2 (DOS) juegos de cables de ECG xx xxxx (10) latiguillos. Los colores serán los que utilice el efector (IEC o AHA).

2. 1 (UN) juego de 4 electrodos tipo pinza, tamaño: adulto.

3. 1 (UN) juego de 4 electrodos tipo pinza, tamaño: pediátrico.

4. 1 (UN) juego de 6 electrodos para pecho, tipo chupete completos adultos.

5. 1 (UN) juego de 6 electrodos para pecho, tipo chupete completos pediátricos.

6. 2 (DOS) potes de gel para electrocardiografía.

7. 10 (DIEZ) rollos o resma de papel para impresión.

8. Se suministrará con carro de electrocardiógrafo, el cual deberá contar con al menos cuatro (4) ruedas que permitan un fácil desplazamiento, ruedas de nylon de 50 mm de diámetro y con horquilla metálica, con freno en al menos dos (2) de ellas, un (1) cajón con manija, de fácil deslizamiento, para almacenar los accesorios del electrocardiógrafo y un estante.

H. Periodo de Vida Útil:

XXXX Xx 00: COLCHON ANTIESCARAS

A. Características generales:

1. Colchón anti-escaras de aire de PVC atoxico.

2. Tipo de celdas: Burbujas o tubulares.

3. Funcionamiento del compresor de aire: apto para uso continuo; presión alternante.

4. Apto para pacientes con peso hasta al menos: 100 Kg (o mayor).

B. Alimentación:

1. Suministro eléctrico de 220V-230V; 50Hz.

C. Accesorios e Insumos por equipo:

1. 1 (UN) compresor de aire con soporte para colgar en cama de terapia.

2. 1 (UN) kit de reparación para pinchaduras.

3. Deberán incluirse todos los accesorios y cables operacionales que hagan al correcto y mejor funcionamiento del equipo para el fin propuesto.

D. Mantenimiento y Costos:

1. Deberá presentarse un listado con el costo de reposición de cada uno de los accesorios e insumos que permitan el correcto funcionamiento del equipo; y de aquellos accesorios y partes críticas que son usuales de recambio en su ciclo de vida útil. Entre ellos deberá figurar el del colchón de PVC individual de repuesto.

XXXX Xx 00: COLCHON ANTIESCARAS - TUBULAR

A. Características generales:

1. Colchón anti-escaras de aire de PVC atoxico.

2. Tipo de celdas: Tubulares individuales.

3. Funcionamiento del compresor de aire: apto para uso continuo; presión alternante.

4. Apto para pacientes con peso hasta al menos: 140 Kg (o mayor).

B. Alimentación:

1. Suministro eléctrico de 220V-230V; 50Hz.

C. Accesorios e Insumos por equipo:

1. 1 (UN) compresor de aire con soporte para colgar en cama de terapia.

2. 1 (UNA) funda.

3. 2 (DOS) tubos de repuestos.

4. Deberán incluirse todos los accesorios y cables operacionales que hagan al correcto y mejor funcionamiento del equipo para el fin propuesto.

D. Mantenimiento y Costos:

XXXX Xx 00: LAMPARA FRONTAL (LED)

A. Características generales:

1. Lámpara frontal de led con baterías recargables apta para procedimientos menores.

2. Peso del equipo igual o menor a: 300 gramos (solo cabezal).

3. Con cinta o banda craneal ligera, resistente con cubierta acojinada y lavable.

4. Con sistema de fijación ajustable para el perímetro y altura cefálicos.

5. Con movimiento de la lámpara en el eje vertical.

B. Sistema de Iluminación:

1. Fuente de iluminación: tecnología Led.

2. Tiempo de vida útil de la lámpara igual o mayor a: 80,000 horas.

3. Con luz blanca. Temperatura de color en el rango de: 5’000 a 6’000 xxxxxx Xxxxxx.

4. Con posibilidad de regulación progresiva de la intensidad lumínica.

5. Con diámetro de iluminación variable en el rango al menos de: 50 (o menor) a 100 (o mayor) mm a una distancia de trabajo de 400 mm.

C. Alimentación eléctrica:

1. Suministro eléctrico de 220-230 VAC; 50Hz.

2. Con batería(s) recargable(s) con duración de al menos 90 minutos.

X. Xxxxxxxxxx e Insumos por equipo:

1. 1 (UN) estuche para guarda y transporte o maletín de material rígido.

2. Deberán incluirse todos los demás accesorios y cables operacionales del equipo que hagan al correcto y mejor funcionamiento del mismo para el fin propuesto, sin perjuicio de que no se incluyan individualmente en el presente pliego.

E. Periodo de Vida Útil:

XXXX Xx 00: HUMIDIFICADOR (APTO PARA VENTILACIÓN INV.)

A. Características Generales:

1. Sistema de humidificación y calefacción con control microprocesado / microcontrolado.

2. Apto para ser utilizado tanto en ventilación invasiva como no invasiva.

3. Apto para aplicaciones en adultos, pediátricos y neonatales.

4. Capacidad de humidificar correctamente un rango de flujo de aire: hasta 60 litros/minuto al menos.

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