PROCEDURA SELETTIVA DI CHIAMATA PER N. 1 POSTO DI RICERCATORE A TEMPO DETERMINATO DI TIPOLOGIA B PER IL SETTORE CONCORSUALE 06/B1 - SETTORE SCIENTIFICO-DISCIPLINARE MED/09 - PRESSO IL DIPARTIMENTO DI MEDICINA CLINICA, FACOLTA’ DI MEDICINA E...
PROCEDURA SELETTIVA DI CHIAMATA PER N. 1 POSTO DI RICERCATORE A TEMPO DETERMINATO DI TIPOLOGIA B PER IL SETTORE CONCORSUALE 06/B1 - SETTORE SCIENTIFICO-DISCIPLINARE MED/09 - PRESSO IL DIPARTIMENTO DI MEDICINA CLINICA, FACOLTA’ DI MEDICINA E ODONTOIATRIA, DELL’UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI ROMA “LA SAPIENZA” BANDITA CON D.R. N. 3252/2017 DEL 14/12/2017.
VERBALE N. 2 – SEDUTA VERIFICA TITOLI
L’anno 2018, il giorno 11 del mese di giugno si riunisce la Commissione Giudicatrice della procedura selettiva di chiamata per n.1 posto di Ricercatore a Tempo Determinato di tipologia B per il Settore concorsuale 06/B1 – Settore scientifico-disciplinare MED/09 - presso il Dipartimento di Medicina Clinica dell’Università degli Studi di Roma “La Sapienza”, nominata con D.R. n. 3252/2017 del 14/12/2017 e composta da:
- Xxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx– professore ordinario presso il Dipartimento di Medicina Clinica, Sapienza Università degli Studi di Roma, Presidente.
- Xxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx– professore ordinario presso il Dipartimento di Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche dell’Università degli Studi di Catanzaro, Componente;
- Prof.ssa Xxxx Xxxxx Xxxxxxx – Professore Associato presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale e Clinica dell’Università degli Studi di Firenze, Segretario;
I componenti si riuniscono avvalendosi degli strumenti telematici di lavoro collegiale. La Commissione inizia i propri lavori alle ore 17.00
Il Presidente informa la Commissione di aver acquisito dal Responsabile del procedimento l’elenco dei candidati ammessi con riserva alla procedura selettiva e la documentazione, in formato elettronico, trasmessa dagli stessi.
La Commissione giudicatrice dichiara sotto la propria responsabilità che tra i componenti della Commissione ed i candidati non sussistono rapporti di coniugio, di parentela o di affinità, fino al quarto grado compreso, né altre situazioni di incompatibilità ai sensi degli artt. 51 e 52 del Codice di Procedura Civile e dell’art. 18, primo comma, lett. b) e c), della legge 30 dicembre 2010, n. 240.
I candidati alla procedura selettiva risultano essere i seguenti:
1. Dott.ssa Xxxxxxxx Xxxxxxxxx
La Commissione, quindi, procede ad esaminare la domanda di partecipazione alla procedura presentate da parte della candidata, con i titoli allegati e le pubblicazioni.
La Commissione verifica che i titoli allegati alla domanda siano stati certificati conformemente al bando.
Procede poi ad elencare analiticamente i titoli e le pubblicazioni trasmesse dal candidato.
La Commissione elenca, per il candidato Xxxxxxxx Xxxxxxxxx, i titoli e le pubblicazioni valutabili (allegato A da considerare parte integrante del presente verbale 2).
I risultati dettagliati della valutazione sono riportati nell'allegato A che risulta parte integrante del presente verbale.
La Commissione termina i propri lavori alle ore 17.30 e si riconvoca per la verifica dei titoli e delle pubblicazioni della candidata, il giorno 11 giugno 2018. alle ore 17.31
Letto, confermato e sottoscritto.
Firma del Commissari
Xxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx (Presidente)
Xxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx (Componente)
Prof.ssa Xxxx Xxxxx Xxxxxxx (Segretario)
ALLEGATO A AL VERBALE N.2
PROCEDURA SELETTIVA DI CHIAMATA PER N. 1 POSTO DI RICERCATORE A TEMPO DETERMINATO DI TIPOLOGIA B PER IL SETTORE CONCORSUALE 06/B1 - SETTORE SCIENTIFICO-DISCIPLINARE MED/09 - PRESSO IL DIPARTIMENTO DI MEDICINA CLINICA, FACOLTA’ DI MEDICINA E ODONTOIATRIA, DELL’UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI ROMA “LA SAPIENZA” BANDITA CON D.R. N. 3252/2017 DEL 14/12/2017.
TITOLI E PUBBLICAZIONI VALUTABILI della candidata Xxxxxxxx Xxxxxxxxx
VERIFICA TITOLI VALUTABILI: i titoli, tutti valutabili in accordo con l’art. 1 del bando di concorso presentati dalla dott.ssa Xxxxxxxx Xxxxxxxxx sono i seguenti:
1. Diploma di Specializzazione Medica in Medicina Interna conseguita il 20/11/2008 presso Sapienza, Università di Roma
2. Titolo di dottore di ricerca in Scienze Immunologiche conseguito in data 27/03/2012, presso Sapienza, Università di Roma
3. Contratto di Ricercatore a Tempo Determinato di tipologia A stipulato ai sensi dell’art. 24, comma 3, lett. a) SSD MED/09 della legge 30 dicembre 2010, n. 240, presso il Dipartimento di Medicina Clinica, Sapienza, Università di Roma, dal 01/03/2014 al 01/03/2017
4. Docenza nei Corsi Integrati presso Sapienza Università di Roma di: Metodologia medico- scientifica clinica III (facoltà di Medicina e Odontoiatria); Patologia Integrata IV (Facoltà di Medicina e Farmacia); Medicina di Cronicità (facoltà di Medicina e Odontoiatria, scienze infermieristiche, sede di Civitavecchia).
5. Docenza presso l’Università di Gothenburg, Sweden, Department of Rheumatology and Inflammation Research per i corsi PhD dal titolo “Clinical immunology with the focus on the germinal centre reaction” (6 crediti) e “Research seminars in Immunology” (1.5 crediti) negli anni 2016 e 2017.
6. Attività di ricerca presso Ohio State University at Columbus (USA), Comprehensive Cancer Center come “visiting scientist” con relativa pubblicazione dell’attività svolta durante il periodo di ricerca.
7. Attività di ricerca presso il “Department of Rheumatology and Inflammation Research, Università di Gothenburg, Sweden, dal 10- 06-2017 al 10-09-2017, titolo del progetto: “Untangling the interplay of regulatory B cells and CD21low B cells in rheumatoid arthritis”.
8. Vincita del finanziamento per il progetto di ricerca: “Molecular biomarkers predictive of hematological response to direct antiviral therapy in hepatitis C virus associated lymphoproliferative disorders” finanziato dalla fondazione Istituto Pasteur - fondazione Xxxxx Xxxxxxxxxx; biennio 2018-2019.
9. Vincita del finanziamento per il progetto di ricerca internazionale: “Untangling the interplay of regulatory B cells and CD21low B cells in rheumatoid arthritis” finanziato da EMBO (Short-Term Fellowship 7072); Università di Goteborg, Svezia.
10. Vincita del finanziamento per il progetto di ricerca di Università, (Sapienza Università di Roma) dal titolo: “Rescuing human B cells from proliferative anergy by silencing the transcriptional repressor Stra13” (progetto di ateneo 2015; C26A15AKF7).
11. Partecipazione al progetto finanziato da AIFA dal titolo: “A phase 2, single-arm, multicenter study on the benefit/cost/safety profile of low-dose rituximab for refractory
mixed cryoglobulinemia” AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) (FARM6KMZFY). EUDRACT n.0000-000000-00.
12. Partecipazione al progetto di ricerca: “Pathophysiology and Natural Course of Primary Antibody Deficiency (PAD) Syndromes”. (EURO-PADnet)" (HEALTH F2-2008- 201549).
13. Invito per relazione al convegno nazionale "Gli incontri della verità 10- Soluzioni della ricerca scientifica a problemi clinici in Epatologia". Titolo della relazione: Le epatiti autoimmuni"; Roma, Aula Convegni CNR; 1-2 Marzo 2018.
14. Invito per relazione al convegno internazionale 11th International Congress on Autoimmunity; Lisbon Portugal dal 16/05/2018 al 20/05/2018.
15. Relatore su invito al 4° Congresso Nazionale della Società Italiana di GastroReumatologia; Roma, Italia. Titolo della relazione (su invito): “Manifestazioni extraepatiche associate all’infezione da HCV: ruolo della terapia antivirale diretta”; dal 06-10-2017 al 07-10- 2017
16. Relatore al congresso internazionale: "10th International Congress on Autoimmunity (Autoimmunity 2016); Lipsia, Germania. Titolo della relazione: “Direct-acting antiviral agents for hepatitis C virus-associated mixed cryoglobulinemia: a prospective study”; dal 06-04-2016 al 10-04-2016.
17. Relatore su invito al Convegno annuale SIAAIC 2014 Sezione Lazio- Abruzzo; Roma, Italia. Titolo della relazione :“Patogenesi e terapia della crioglobulinemia mista”; dal 06-10-2014 al 07-10-2016.
18. Relatore su invito al convegno internazionale: “Therapeutic Antibodies and Infectious Diseases”, Tours, France. Titolo della relazione (su invito): “Rituximab in mixed
cryoglobulinemia secondary to hepatitis C virus infection”; dal 20-11-2012 al 22-11- 2012.
19. Relatore e vincitore del finanziamento per la partecipazione al convegno: Federation of
clinical Immunology Societies; Washington, DC, USA; Titolo della relazione: “The Marginal Zone B Cells Clonally Expanded in Hepatitis C- Related Mixed Cryoglobulinemia Display the Functional and Molecular Signatures of Anergy Induced by Continual B Cell Receptor Signaling”; dal 23-06-2011 al 26-06- 2011.
20. Relatore e vincitore del finanziamento per la partecipazione al convegno internazionale: Federation of clinical Immunology Societies; San Xxxxxxxxx, California, USA; Titolo della relazione: “The CD21low B-cells expanded in common variable immunodeficiency are
senescent cells that fail to differentiate to antibody producing cells”; dal 11-06-2009 al 14- 06-2009.
21. Relatore al convegno internazionale dell’ EURO-PADnet Consortium Meeting:
“Pathophysiology and Natural Course of Primary Antibody Deficiency Syndromes (EURO- PADnet)”; titolo della relazione: “The CD21low B-cells expanded in common variable immunodeficiency are senescent cells that fail to differentiate to antibody producing cells”. dal 03-04-2009 al 04-04-2009.
22. Coeditore del volume monografico (contenuto parziale: pagine 1-8 del volume completo): “Immunoglobulin therapy in the 21st century: the dark side of the moon”. EDITED BY: Xxxxxxxx Xxxxxx, Xxxxxxxx Xxxxxxxxx and Xxxxxx Xxxxxxxx PUBLISHED IN: Frontiers in Immunology
23. Partecipazione alla “7th Summer School for Primary Immunodeficiency Diseases”, september 2-6, 2009, Bled, Slovenia.
24. Vincitore del premio “ESID Junior award 2010”.
25. Partecipazione “ 2011 School in Systemic Autoimmune Diseases” March 31- April 3, 0000, Xxxxxx, Xxxxxxxxxxxxx, XXX.
26. Vincitore del premio per il finanziamento ai fini della partecipazione al corso in "Clinical Immunology" organizzata dalla European Federation of Immunological Societies (EFIS).
27. Vincitore premio per migliore pubblicazione scientifica nel campo dell’epatologia 2015- 2016: Young Investigator Award; dalla “Fondazione Xxxxxxxx Xxxxx Hepatos”.
28. Pubblicazione in Gazzetta Ufficiale dell’approvazione del Rituximab al dosaggio di 250 mg/m2 per 2 somministrazioni per il trattamento della crioglobulinemia mista HCV- correlata refrattaria alla terapia antivirale, crioglobulinemia mista HCV-correlata con gravi manifestazioni sistemiche e crioglobulinemia HCV-negativa sulla base del lavoro scientifico della dott.ssa Xxxxxxxx Xxxxxxxxx e collaboratori.
29. Attestato di frequenza del Corso di Alta Formazione in Padeagogia e Didattica Medica (20 CFU); anno accademico 2016-2017.
30. Attività assistenziale durante il dottorato di ricerca presso l’ Immunologia Clinica del Dipartimento di Medicina Clinica (dal 01-11-2008 al 31-10- 2011).
31. Assegnazione della borsa di studio “X. Xxxxxxx” bando 2011, Istituto Pasteur, Fondazione Cenci-Bolognetti.
VERIFICA PUBBLICAZIONI VALUTABILI DELLA CANDIDATA XXXXXXXX XXXXXXXXX
Le 20 pubblicazioni, tutte valutabili in accordo con l’art. 1 del bando di concorso presentate dal Dott.ssa Xxxxxxxx Xxxxxxxxx, sono le seguenti:
1. Del Padre M, Todi L, Xxxxxxxxx M, Xxxxxxxxx R, Xxxxxxxxxx S, Xxxxxxxx M, Xxxxxx M, Xxxxxxxxx M. Reversion of anergy signatures in clonal CD21low B cells of mixed cryoglobulinemia after clearance of HCV viremia. Blood. 2017 Jul 6;130(1):35-38. IF: 13,164; 2 citations
2. Xxxxxxxxxx S, Xxxxxxxxx M, Xxxx B , Xxxx J, Xxxxxxxxx M, Xx Xxxxxxx GM, Xxxxxxxx M, Xxxxxx M, Xxxxxxxxx M. Efficacy and safety of long-term treatment with low-dose rituximab for relapsing mixed cryoglobulinemia vasculitis. Clin Rheumatol. 2017 Mar;36(3):617-623. IF: 2,365; 0 citations
3. Xxxxxxxx L*, Visentini M*, Xxxxxxx E, Xxxxxx T, Xx Xxxxxx A, Xxxxxxxxx L, Xxxxx M, Xxxxxxxx G, Xxxxxxxxxx S, Xxxxxxxxx M, Xxxxx C, Del Padre M, Xxxxx M, Xxxxxx E, Xxxxxxx A, Xxxxxxxx M, Xxxxxx M, Xxxxxxx AL. Prospective study of guideline-tailored therapy with direct- acting antivirals for hepatitis C virus-associated mixed cryoglobulinemia. Hepatology. 2016 Nov;64(5):1473-1482. *1st coauthor; IF: 13,246; 35 citations.
4. Arcaini L, Xxxxxx C, Xxxxxxx M, Xxxxxxxx H, Xxxxxxxxx M, Xxxxxx M, Xxxxxxxxx M, Xxxxxx HA, Loustaud-Ratti V, Peveling-Oberhag J, Xxxxxx P, Xxxxxxxx R, Xxxx F, Xxxxxxx L, Xxxxxxxx S, Xxxxx R, Xxxxx M, Xxxxxxx C, Xxxxx L, Xxxxxxx A, Xxx S, Xxxxxx F, Xxxxxxxx VV, Xxxxx C, Xxxxxxx O. Interferon-free antiviral treatment in B-cell lymphoproliferative disorders associated with hepatitis C virus infection. Blood. 2016 Nov 24;128(21):2527-2532. IF: 13,164; 29 citations.
5. Visentini M, Pascolini S, Xxxxxxxxx M, Xxxxxxxxx R, Del Padre M, Todi L, Camponeschi A, Xxxxxxx E, Xxxxxxxxx M, Xx Xxxxxx A, Xxxxxxxx M, Xxxxxx X. Xxxxxxxxx B virus causes mixed cryoglobulinaemia by driving clonal expansion of innate B-cells producing a VH1-69- encoded antibody. Clin Exp Rheumatol. 2016 May-Jun;34(3 Suppl 97):S28-32. IF: 2,634, 4 citations.
6. Xxxxxxxxx M, Xxxxxxx C, Xxxxxxxxxx S, Xxxxx M, Xxxxxxxx S, Xxxxxxxx L, Xxxxxxxxx M, Xxxxxxx J, Xxxxxxx E, Xxxxxx A, Xxxxxxx M, Xx Xxxxxxxxx A, Xxxxxx V, Xxxxxxxx MU, Xxxxxxx AL, Xxxxxxxx M, Xxxxxx M. Efficacy of low-dose rituximab for the treatment of mixed cryoglobulinemia vasculitis: Phase II clinical trial and systematic review. Autoimmun Rev. 2015 Oct;14(10):889-96. IF: 8,490, 19 citations.
7. Xxxxxxxxx M, Xxxxxxxxx R, Camponeschi A, Xxxxxxx C, Xxxx L, Xxxxxx I, Xxxxxxxx M, Visentini M. Intravenous immunoglobulin replacement therapy in common variable immunodeficiency induces B cell depletion through differentiation into apoptosis- prone CD21(low) B cells. Immunol Res. 2014 Dec;60(2-3):330-8: IF: 3,098; 7 citations.
8. Visentini M, Xxxxxxxxxx S, Xxxxxxx G, de Santis A, Xxxxxxxx M, Xxxxxx M. The case for cost- effectively treating cryoglobulinemic vasculitis with interferon-free anti-hepatitis C virus therapy. Hepatology. 2014 Nov 7. IF: 11,055; 3 citations
9. Zignego AL, Xxxxxx GL, Xxxxxx P, Xxxxxxxxx M, Xxxxxx M, Xxxxxx A, Xxxxxxxx R, Xxxxxxx ED, Xxxxxxxx L, Xxxxxxx B, Xxxxxxxx V, Xxxxxx LB, Xxxxxx SI, Xxxxx MP, Xxxxx GM, Xxx AY, Xxxxx L, Xxxxxx DL, Xxxxxx P. Genome-wide association study of hepatitis C virus- and cryoglobulin-related vasculitis. Zignego AL, Xxxxxx GL, Xxxxxx P, Xxxxxxxxx M, Xxxxxx M, Xxxxxx A, Xxxxxxxx R, Xxxxxxx ED, Xxxxxxxx L, Xxxxx Immun. 2014 Oct;15(7):500-5. IF: 2,913, 26 citations
10. Visentini M, Xxxxxxxxx R, Xxxxx V, Xxxxxxxxx M, Camponeschi A, Xxxxxxx C, Carbonari M, Xxxxxxxx A, Quinti I, Xxxxxxxx M. Dysregulated extracellular signal-regulated kinase signaling associated with impaired B-cell receptor endocytosis in patients with common variable immunodeficiency. J Allergy Clin Immunol. 2014 Aug;134(2):401-10. IF 11,476; 10 citations.
11. Visentini M, Xxxxx V, Cristofoletti C, Xxxxxxx C, Xxxxxxxxx R, Xxxxx G, Xxxxxx M, Xxxxxxxx
M. Clonal expansion and functional exhaustion of monoclonal marginal zone B cells in mixed cryoglobulinemia: the yin and yang of HCV-driven lymphoproliferation and autoimmunity. Autoimmun Rev. 2013 Xxx;12(3):430-5. IF: 7,095; 24 citations
12. Visentini M, Xxxxxxxx M, Xxxxx V, Xxxxxxxxx M, Xxxxxx M, Xxxxxxxxx G, Cristofoletti C, Xxxxx G, Xxxxxx M, Xxxxxxxx M. Clonal B cells of HCV-associated mixed cryoglobulinemia patients contain exhausted marginal zone-like and CD21 low cells overexpressing Stra13. Eur J Immunol. 2012 Jun;42(6):1468-76. IF: 4,970; 22 citations
13. Visentini M, Xxxxx V, Xxxxxxxx M, Xxxxxxxxx G, Xxxxxxxxxx C, Xxxxxx M, Xxxxxxxx M. Persistence of a large population of exhausted monoclonal B cells in mixed cryoglobuliemia after the eradication of hepatitis C virus infection. J Clin Immunol. 2012 Aug;32(4):729-35. IF: 3,382; 7 citations.
14. Visentini M, Xxxxxxxx M, Xxxxx V, Xxxxxxxxx M, Xxxxxx M, Xxxxxxxx M. The V(H)1-69- expressing marginal zone B cells expanded in HCV-associated mixed cryoglobulinemia display proliferative anergy irrespective of CD21(low) phenotype. Blood. 2011 Sep 22;118(12):3440-1. IF: 9,898; 9 citations
15. Xxxxxxxxx M, Xxxxxxxx S, Xxxxxxxx A, Xxxxxxxxxx F, Xxxxxxxxx M, Xxxxx M, Xxxxx V, Xxxxxxx J, Xxxxxxxxxx S, Xxxxxxx E, Xxxxxx A, Xxxxxxx C, Xxxxxxx AL, Xxxxxxxx MU, Xxxxxxxx M, Casato M. A phase II, single-arm multicenter study of low-dose rituximab for refractory mixed cryoglobulinemia secondary to hepatitis C virus infection. Autoimmun Rev. 2011 Sep;10(11):714-9. IF: 6,624; 49 citations
16. Quinti I, Xxxxxxxx A, Xxxxxx A, Xxxxxxxx R, Xxxxxxx G, Xxxxxxxx C, Xxxxxx C, Xxxxxxxxx AC, Xxxxxxxxx M, Xxxxxxx H, Xxxxxxx A, Xxxxxxxx M; IPINet Investigators. Effectiveness of immunoglobulin replacement therapy on clinical outcome in patients with primary antibody deficiencies: results from a multicenter prospective cohort study. J Clin Immunol. 2011 Jun;31(3):315-22. IF: 3,077; 118 citations
17. Visentini M, Xxxxxxxx M, Xxxxx V, Xxxxxxxxx M, Xxxxxxxxxxx D, Xxxxxx M, Xxxxxxxxx G, Xxxxxx E, Xxxxxx B, Xxxxxxx K, Xxxxxxxx M, Xxxxxx X. Telomere-dependent replicative senescence of B and T cells from patients with type 1a common variable immunodeficiency. Eur J Immunol. 2011 Mar;41(3):854-62. IF: 5,103; 17 citations.
18. Visentini M, Xxxxx V, Xxxxxxxx M, Xxxxx F, Xxxxxxxxx G, Xxxxxxxxx A. C., Xxxxxxxxxxx A. P., Xxxxxxx M, and Xxxxxx X. Regression of Systemic Lupus Erythematosus after Acquired Defect of Toll-Like Receptor Signaling and Antibody Deficiency. Arthritis Rheum. 2009 Sep;60(9):2767-71. IF: 6,787; 14 citations
19. Xxxxxxxxx M, Xxxxxx B, Xxxxxxxxxxx S, Xxxxxxxx C, Xxxxxx M, Xxxxxxxx G, xxx xxx Xxxx M, xxx Xxxxxx JJ, Xxxxx E, Xxxxxxxxx M, Xxxxxx I, Xxxxxx A, Xxxxxxx N, Xxxxxx U,
Goldacker S, Xxxxx P, Xxxxx H, Xxxxxxx K, Xxxxx HH, Xxxxxxx K. Circulating CD21low B cells in common variable immunodeficiency resemble tissue homing, innate-like B cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Aug 11;106(32):13451-6. IF: 9,432; 132 citations.
20. Quinti I, Xxxxxxxx A, Xxxxxxxx C, Xxxxxxx G, Xxxxxxx A, Xxxxx I, Xxxxxxx H, Xxxxxxxx F, Xxxxxx A, Xxxxxxxxxx X, Xxxxxxxxx M, Xxxxxxx A, Xxxxxxxx M. Prospective study on CVID patients with adverse reactions to intravenous or subcutaneous IgG administration. J Clin Immunol. 2008 May;28(3):263-7. IF: 3.248; 26 citations.
CONSISTENZA COMPLESSIVA DELLA PRODUZIONE SCIENTIFICA:
Il candidato presenta una produzione pari a N. 20 pubblicazioni ai fini della selezione. Letto, confermato e sottoscritto.
Firma del Commissari
Xxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxx (Presidente)
Xxxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx (Componente)
Prof.ssa Xxxx Xxxxx Xxxxxxx (Segretario)