Contract
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
REPAIR: Studio prospettico, multicentrico, a braccio singolo, in aperto, di fase 4 per la valutazione degli effetti del macitentan sul rimodellamento del ventricolo destro nell'ipertensione arteriosa polmonare accertata mediante risonanza magnetica cardiaca per immagini | 0000-000000-00 | ACTELION PHARMACEUTIC ALS ITALIA SRL | AC-055-403 | Cardiologia - ff Xxxxx | Xxxxx Xxxxxxxxx | 22/02/2019 | 001/2015/U/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 30/04/2015 | 28/08/2015 | 40.000= | 3.493,40= | 43.493,40= | x | |
An Open-Label Study of Brentuximab Vedotin+Adriamycin, Vinblastine and Dacarbazine in Pediatric Patients With Advanced Stage Newly Diagnosed Hodgkin Lymphoma | 0000-000000-00 | MILLENNIUM PHARMACEUTIC ALS INC. | C25004 | Pediatria - Pession | Xxxxxxx Xxxxxx | 001/2017/O/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 06/03/2017 | 08/05/2018 | 113.715,00= | / | 113.715,00= | CURRICULUM | ||
A PHASE 3, MULTICENTER, RANDOMIZED, OPEN-LABEL, ACTIVE- CONTROLLED STUDY OF DS-8201A, AN ANTI-HER2-ANTIBODY DRUG CONJUGATE, VERSUS TREATMENT OF INVESTIGATOR’S CHOICE FOR HER2-POSITIVE, UNRESECTABLE AND/OR METASTATIC BREAST CANCER SUBJECTS PRETREATED WITH PRIOR STANDARD OF CARE HER2 THERAPIES,INCLUDIN | 0000-000000-00 | DAIICHI SANKYO INC. | DS8201-A-U301 | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Xxxxxxx Xxxxxxx | 001/2019/Farm/AOU Bo | ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA- MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE S | 11/11/2019 | 12/12/2019 | 20.230,00= | 1.450,00= | 21.680,00= | CURRICULUM | ||
Studio multicentrico di Fase 2, in aperto, randomizzato, per valutare l’efficacia e la sicurezza di Pemigatinib in combinazione con Pembrolizumab verso Pemigatinib da solo e verso la terapia standard nel trattamento in prima linea di pazienti affetti da carcinoma uroteliale metastatico o non resecab | 0000-000000-00 | Incyte Corporation | INCB 54828-205 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Xxxxxxx Xxxxxxxxx | 30/11/2020 | 001/2020/FARM/AO UBo | ISTITUTO NAZIONALE TUMORI DI NAPOLI - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SC | 15/06/2020 | 15/06/2020 | 36.032,00= per ogni paziente completato nel Gruppo A; 29.922,00= per ogni paziente completato nel Gruppo B; 41.833,00= per ogni paziente completato nel | / | / | CURRICULUM | |
A phase III randomized open-label multi- center study of ruxolitinib versus best available therapy in patients with corticosteroid-refractory acute graft vs. host disease after allogeneic stem cell transplantation | 0000-000000-00 | NOVARTIS FARMA SPA | CINC424C2301 | Ematologia - Cavo | Xxxxxxxx Xxxxxxxxx | 002/2017/O/Sper | AZIENDA OSPEDALIERA CAREGGI - AZIENDA OSPEDALIERA | 06/03/2017 | 26/06/2017 | 40.500,00= | 840,60= | 41.340,60= | CURRICULUM | ||
A Phase 2, Open-Label Study of BGB- A317 in Patients with Relapsed or Refractory Mature T- and NK-cell Neoplasms | 0000-000000-00 | BEIGENE AUS PTY LTD | BGB-A317-207 | Ematologia - Cavo | Xxxxxxx Xxxx Xxxxx | 002/2018/Farm/AOU Bo | AZIENDA OSPEDALIERA "S. XXXXX" - TERNI - AZIENDA OSPEDALIERA | 10/04/2018 | 16/05/2018 | 75.904,68= | 8.211,30= | 84.115.98= | CURRICULUM | x | |
A PHASE 3, MULTICENTER, RANDOMIZED, OPEN-LABEL, ACTIVE- CONTROLLED STUDY OF DS-8201A, AN ANTI-HER2-ANTIBODY DRUG CONJUGATE, VERSUS ADO- TRASTUZUMAB EMTANSINE (T-DM1) FOR HER2-POSITIVE, UNRESECTABLE AND/OR METASTATIC BREAST CANCER SUBJECTS PREVIOUSLY TREATED WITH TRASTUZUMAB AND TAXANE | 0000-000000-00 | XXXXXXX XXXXXX INC. | DS8201-A-U302 | SSD Oncologia Medica Addarii - Xxxxxxx | Xxxxxxx Xxxxxxx | 002/2019/Farm/AOU Bo | FOND. MONZINO - CENTRO CARDIOL. - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTE | 12/12/2019 | 16/01/2020 | 23.416,00= | 2.704,00= | 26.120,00= | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
Studio di Fase 1/2 a braccio singolo per valutare la sicurezza e l’efficacia di eribulina mesilato in combinazione con irinotecan in bambini con tumori solidi ricorrenti o refrattari | 0000-000000-00 | Eisai Ltd | E7389-G000-213 | Pediatria - Pession | Prete Arcangelo | 002/2020/Farm/AOU Bo | IRCCS X. XXXXXXXX - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 15/06/2020 | 24/06/2020 | 64026,00= | / | 64026,00= | CURRICULUM | ||
GEDACNE STUDY A double-blind, randomized, vehicle-controlled clinical multi-center study to evaluate the efficacy and safety of N-Acetyl GED- 0507-34-LEVO gel, 2 and 5%, applied once daily for 12 weeks in patients with facial acne vulgaris | 0000-000000-00 | PPM Services SA | NACGED0507- ACN-01-18 | Dermatologia - Patrizi | La Placa Michelangelo | 12/05/2020 | 004/2019/Farm/AOU Bo | IST.DERMOSIFIL OPATICO SAN GALLICANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SC | 24/06/2019 | 27/06/2019 | 27.000,00= | / | 27.000,00= | CURRICULUM | |
Accesso Radiale versus Femorale e bivalirudina versus eparina non frazionata con o senza inibitori delle glicoproteine IIb/IIIa come strategia globale per minimizzare le complicanze emorragiche in pazienti con sindrome coronarica acuta soggetti a trattamento invasivo – Studio MATRIX: Minimizing Adve | 0000-000000-00 | G.IS.E. – Società Italiana di Cardiologia Invasiva | RFBU 11-I | Cardiologia - ff Galiè | Xxxx Xxxxxxxxx | 005/2012/O/Sper | ARCISPEDALE X.XXXX - FE - AZIENDA OSPEDALIERA | 21/02/2012 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | ||
A PHASE 4, MULTI-CENTER, RANDOMIZED,DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY OF THE IMPACT OF APREMILAST (CC- 10004) ON QUALITY OF LIFE, EFFICACY, AND SAFETY IN SUBJECTS WITH MANIFESTATIONS OF PLAQUE PSORIASIS AND IMPAIRED QUALITY OF LIFE | 0000-000000-00 | CELGENE CORPORATION | CC-10004-PSOR 020 | Dermatologia - Xxxxxxx | Xxxxxxxx Xxxxxxxx | 29/12/2020 | 006/2019/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 29/07/2019 | 11/11/2019 | 47.009,60= | 3.861,60= | 50.871,20= | CURRICULUM | |
Trial controllato randomizzato Rituximab Versus steroide e ciclofosfamide nel trattamento della nefropatia membranosa idiopatica (IMN) | 0000-000000-00 | A.O. SPEDALI CIVILI - BRESCIA - AZIENDA OSPEDALIERA | GNM-2011 | Nefrologia, Dialisi ed Ipertensione - ff Xxxxxxx | Xxxxxxx Xxxxx | 31/12/2019 | 008/2013/O/Sper | A.O. SPEDALI CIVILI - BRESCIA - AZIENDA OSPEDALIERA | 19/03/2013 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | |
Phase III, randomized, multicenter double-blind, double-dummy study to evaluate the efficacy and safety of Etrolizumab compared with Infliximab in patients with moderate to severe active ulcerative colitis who are naive to TNF inhibitors | 0000-000000-00 | X. XXXXXXXX- XXXXXXX LTD. | GA29103 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Xxxxxxxxxx Xxxxx | 01/10/2020 | 008/2015/U/Sper | ISTITUTO CLINICO "HUMANITAS"- ROZZANO - CASA DI CURA PRIVATA | 24/04/2015 | 08/06/2015 | 6.742,00= per ciascun paziente arruolato + 444,00= per ciascun paziente arruolato e completato in follow-up | 93,00= | / | CURRICULUM | x |
An open-label extension and safety monitoring study of moderate to severe ulcerative colitis patients previously enrolled in Etrolizumab phase II/III studies | 0000-000000-00 | X. XXXXXXXX- XXXXXXX LTD. | GA28951 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Xxxxxxxxxx Xxxxx | 009/2015/U/Sper | ISTITUTO CLINICO "HUMANITAS"- ROZZANO - CASA DI CURA PRIVATA | 11/03/2015 | 06/07/2015 | 12.037,00= per ciascun paziente arruolato + 461,00= per ciascun paziente arruolato e completato in follow-up 101,00 per ogni visita durante monitoraggio | / | / | CURRICULUM | x |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Efficacy and Safety Study of SHP647 as Induction Therapy in Subjects with Moderate to Severe Ulcerative Colitis (FIGARO UC 301) | 0000-000000-00 | SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES AB | SHP647-301 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Xxxxxxxxxx Xxxxx | 09/07/2020 | 012/2018/Farm/AOU Bo | IST. CLIN. HUMANITAS - ROZZANO | 08/08/2018 | 21/12/2018 | 25954,38= | / | 25954,38= | CURRICULUM | x |
A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo controlled, Parallel group Efficacy and Safety Study of SHP647 as Maintenance Therapy in Subjects with Moderate to Severe Ulcerative Colitis (FIGARO UC 303) | 0000-000000-00 | SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES AB | SHP647-303 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Xxxxxxxxxx Xxxxx | 013/2018/Farm/AOU Bo | IST. CLIN. HUMANITAS - ROZZANO | 08/08/2018 | 12/02/2019 | 47.375,40= | / | 47.375,40= | CURRICULUM | x | |
A Phase 1 Study to Investigate the Safety, Pharmacokinetic Profiles and the Efficacy of EDO-S101, a First-in-Class Alkylating Histone Relapsed/Refractory Hematologic Malignancies | 0000-000000-00 | MUNDIPHARMA PHARMACEUTIC ALS SRL | EDO-S101-1001 | Ematologia - Cavo | Xxxxxxx Xxxx Xxxxx | 014/2016/U/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 13/10/2016 | 28/11/2016 | 159.450,00= | 8.140,00= | 167.590,00= | CURRICULUM | x | |
A Phase 3 Long-term Safety Extension Study of SHP647 in Subjects with Moderate to Severe Ulcerative Colitis (AIDA) | 0000-000000-00 | SHIRE HUMAN GENETIC THERAPIES AB | SHP647-304 | SSD Xxxxxxxx infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Xxxxxxxxxx Xxxxx | 27/07/2020 | 014/2018/Farm/AOU Bo | IST. CLIN. HUMANITAS - ROZZANO | 24/10/2018 | 12/02/2019 | 6.1120,78= Anno 1 6.801,10= Anno 2 | / | / | CURRICULUM | x |
Studio randomizzato di fase 3 per confrontare JNJ-68284528, una terapia a base di cellule T che esprimono un recettore chimerico per l'antigene (CAR- T) anti BCMA, rispetto alle combinazioni Pomalidomide, Bortezomib e desametasone (PVd) o Daratumumab, Pomalidomide e desametasone (DPd) in soggetti con | 0000-000000-00 | Xxxxxxx Cilag International NV - | 68284528MMY300 2 | Ematologia - Cavo | Cavo Xxxxxxx | 018/2020/FARM/AO UBo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 21/10/2020 | 03/11/2020 | 17.999,00= Braccio A (PVd) 13.707,00= Braccio A (DPd) 4.752= Braccio B (PVd) 5.054= Braccio B (DPd) | 10.139,7= | / | CURRICULUM | x | |
Studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, multicentrico, per valutare l'effetto di omecamtiv mecarbil sulla capacità di esercizio fisico in soggetti con insufficienza cardiaca accompagnata da riduzione della frazione di eiezione e della tolleranza all'esercizio fisico | 0000-000000-00 | Amgen Inc. e Cytokinesis (ref.designato da Sponsor) | CY 1031 | Cardiologia - Galiè | Xxxxxxxxxx Xxxx | 019/2020/FARM/AO UBo | OSPEDALE "XXXXXXXXX XX XXXXXXXX" PIACENZA | 25/05/2020 | 17/06/2020 | 16.225,60= | / | 16.225,60= | CURRICULUM | x | |
Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, della durata di 52 settimane, volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di etrasimod in soggetti con colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva | 0000-000000-00 | ARENA PHARMACEUTIC ALS, INC. | APD334-301 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Xxxxxxxxxx Xxxxx | 021/2020/FARM/AO UBo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 11/09/2020 | 18/09/2020 | 8.108,00= | 139,50= | 8.247,50= | CURRICULUM | x |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
Cooperative multicenter Study for Children and Adolescents with Low Grade Glioma | 0000-000000-00 | SIOP (Società Internazionale Oncologia Pediatrica) | SIOP - LGG 2004 | Pediatria - Pession | Xxxxxxxx Xxxxxxx | 022/2006/O/Sper | AZIENDA OSPEDALIERA DI PADOVA - AZIENDA OSPEDALIERA | 11/04/2006 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | ||
A Randomized, controller, Double-Blind, Multicenter Clinical Trial on Home Parenteral Nutrition Using An Omega-3 Fatty Acid Enriched MCT/LCT Lipid Emulsion – The Home Study – HPN With Omega-3 | 0000-000000-00 | X.XXXXX MELSUNGEN AG | HC-G-H-1403 | SSD Xxxx.xx/xxx- C.reg.rif.ins.int.cro n.ben-Pironi | Xxxxxx Xxxxx | 022/2017/O/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 13/04/2017 | 27/09/2017 | 52.500,00= | 240,00= | 52.740,00= | CURRICULUM | ||
Studio di estensione in aperto di etrasimod in soggetti con colite ulcerosa da moderatamente a gravemente attiva | 2018/003987-29 | Arena Pharmaceuticals Ltd | APD334-303 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Xxxxxxxxxx Xxxxx | 023/2020/FARM/AO UBo | ISTITUTO CLINICO "HUMANITAS"- ROZZANO - CASA DI CURA PRIVATA | 05/11/2020 | 04/12/2020 | 13.744,00= per paziente (Giorno 1 tratto da studio principale) 14.150,00= per paziente (Giorno 1 completato nello studio OLE "studio in aperto di estensione" | 139,50= | / | CURRICULUM | x | |
LCH-IV – International Collaborative Treatment Protocol for Children and Adolescents with Langgggerhans Cell Histiocytosis | 0000-000000-00 | St. Xxxx Children Hospital Vienna | 1-2012 | Pediatria - Pession | Xxxxxxxxxx Xxxxx | 024/2015/O/Sper | AZIENDA OSPEDALIERA XXXXX - AZIENDA OSPEDALIERA | 11/03/2015 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | ||
Studio di fase 2, randomizzato, in aperto, a 2 bracci, di confronto tra 2 schemi di somministrazione intermittenti di duvelisib in soggetti con linfoma non Hodgkin indolente (LNHi) | 0000-000000-00 | Verastem, Inc. | VS-0145-229 | Ematologia - Cavo | Xxxxxxx Xxxx Xxxxx | 024/2020/FARM/AO UBo | ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA - MILANO - CASA DI CURA PRIVATA | 13/05/2020 | 26/06/2020 | 184.908,00= | 42.673,5= | 227.581,5= | CURRICULUM | x | |
ALCL 99 - International protocol for the treatment of childhood anaplastic large cell lymphoma | ND | AIEOP | ALCL 99 | Pediatria - Pession | Xxxxxxx Xxxxxx | 025/2001/O | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 03/04/2001 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | ||
SOAR, Interventional phase II single-arm study to assess efficacy and safety of eltrombopag combined with cyclosporine as first line therapy in adult patients with severe acquired aplastic anemia | 0000-000000-00 | NOVARTIS FARMA SPA | CETB115E2403 | Ematologia - Cavo | Xxxxxxx Xxxxx | 09/10/2020 | 025/2017/O/Sper | MAGGIORE POLICLINICO - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 14/07/2017 | 07/08/2017 | 9.850,00= (Periodo 1), 8.870,00= (Periodo 2) e 2.100,00= (Non responder) | / | / | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
A multi-centre, randomized, placebo- controlled, double-blind, two-armed, parallel group study to evaluate efficacy and safety of IV Sildenafil in the treatment of neonates with persistent pulmonary hypertension of the Newborn (PPHN) or hypoxic respiratory failure and at risk for PPHN, with a long te | 0000-000000-00 | PFIZER INC. | A1481316 | Neonatologia - Faldella | Xxxxxxxx Xxxxxxx | 027/2013/O/Sper | A.O. SPEDALI CIVILI - BRESCIA - AZIENDA OSPEDALIERA | 29/05/2013 | 10/12/2013 | 7.717,20= | / | 7.717,20= | CURRICULUM | ||
Phase II randomized study of maintenance Regorafenib vs Placebo in no progression patients after first-line platinum and fluoropyrimidines based chemotherapy in HER2 negative locally advanced/metastatic gastric or gastroesophagel junction cancer (a- MANTRA Study) | 0000-000000-00 | GOIRC (GRUPPO ONCOLOGICO ITALIANO DI RICERCA CLINICA) | GOIRC-05-2016 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Di Xxxxx Xxxxxxxxx | 027/2017/O/Sper | S. XXXXX NUOVA - RE - AZIENDA OSPEDALIERA | 03/08/2017 | 15/05/2018 (Accordo di Collaborazione senza finanziamento - studio no profit) | NA | NA | NA | CURRICULUM | ||
The benefit/risk profile of Pegylated proline-Interferon alpha-2b )AOP2014) added to the best available strategy based on phlebotomies in low-risk patients with Polycythemia Vera (PV) - The Low-PV randomized trial | 0000-000000-00 | Fondazione per la ricerca Ospedale Maggiore di Bergamo | Low-PV | Ematologia - Cavo | Cavo Xxxxxxx | 028/2017/O/Sper | AZIENDA OSPEDALIERA XXXX XXXXXXXX XXXXX - AZIENDA OSPEDALIERA | 05/05/2017 | 19/05/2017 (Accordo di Collaborazione senza finanziamento - studio no profit) | NA | NA | NA | CURRICULUM | ||
Studio di fase 3, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, a gruppi paralleli, controllato con placebo, di 24 settimane con estensione in aperto per valutare l’efficacia e la sicurezza di benralizumab in pazienti affetti da sindrome ipereosinofila (HES) | 0000-000000-00 | AstraZeneca XX | X0000X00000 NATRON | Ematologia - Cavo | Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx | 028/2020/FARM/AO UBo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 11/06/2020 | 18/06/2020 | € 5.714,15= trattamento in doppio cieco X n. 3 pz, € 6.494,22= Estensione in aperto (1° anno), € 6.682,59= Estensione in aperto (2° anno), € 6.667,07= Estensione in | 1.380,6= | / | CURRICULUM | ||
Studio randomizzato, in aperto, di fase Ib per valutare la sicurezza e l'efficacia preliminare di tafasitamab somministrato in aggiunta a R-CHOP o tafasitamab più lenalidomide somministrato in aggiunta a R-CHOP in pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B di nuova diagnosi – First-MIND | 0000-000000-00 | MorphoSys AG | MOR208C107 | Ematologia - Cavo | Xxxxxxx Xxxx Xxxxx | 029/2020/FARM/AO UBo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 01/04/2020 | 26/05/2020 | 17.873,36= | 2.750,00= | 50.623,36= | CURRICULUM | ||
SELECT – Semaglutide effects on cardiovascular outcomes in people with overweight or obesity | 0000-000000-00 | NOVO NORDISK FARM. SPA | EX9536-4388 | Endocrinol. e prev. e cura diabete - Pagotto | Xxxxxxx Xxxxxx | 030/2019/Farm/AOU Bo | AZIENDA OSPEDALIERO UNIVERS. DI PALERMO - POLICLINICO UNIVERSITARIO | 21/05/2019 | 04/06/2019 | 212.500,00= | / | 212.500,00= | CURRICULUM | x | |
A randomized, double-blind, active control, multicenter study to evaluate the efficacy at week 52 of subcutaneously administered secukinumab monotherapy compared with subcutaneously administered adalimumab monotherapy in patients with active psoriatic arthritis | 0000-000000-00 | NOVARTIS FARMA SPA | CAIN457F2366 | Medicina Interna - Xxxxxx | Xxxxx Xxxxx | 08/07/2020 | 031/2017/O/Sper | AZIENDA OSPEDALIERA PISANA - AZIENDA OSPEDALIERA | 14/04/2017 | 02/05/2017 | 55.200,00= | / | 55.200,00= | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
A phase II study to evaluate the activity and safety of Cabozantinib in pretreated, advanced RET-rearranged non-small cell lung cancer patients: CRETA trials | 0000-000000-00 | DIMES - UNIBO | CRETA | Oncologia Medica - Ardizzoni | Xxxxxxxxx Xxxxxx | 031/2019/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 11/07/2019 | 27/06/2018 | 196.000,00= | / | 196.000,00= | CURRICULUM | x | |
Phase II trial of intraperitoneal MHC unrestricted adoptive cell therapy with TALL-104 cells in patients with ovarian carcinoma with minimal or microscopic residual disease at second look laparotomy/laparoscopy | 0000-000000-00 | GALILEO RESEARCH SRL | TALL/IP/2 | SSD Oncologia Medica Addarii - Xxxxxxx | Xxxxxxx Xxxxxxx | 032/2016/O/Sper | I.R.C.C.S. ISTITUTO ONCOLOGICO VENETO - IST. DI RIC. E CURA A CARATTERE SCIENT. | 05/04/2016 | 04/05/2016 | 41.200,00= | / | 41.200,00= | CURRICULUM | ||
Seconda Linea nei Carcinomi Neuroendocrini: Captem o Folfiri. Studio clinico randomizzato di Fase II e analisi esplorativa sul ruolo predittivo della PET e dei biomarcatori (studio SENECA) | 0000-000000-00 | IRST IRCSS MELDOLA | IRST100.22 | Medicina di xxxx.xxxxxx.xx oncologia - Ardizzoni | Xxxxxxx Xxxxxx | 032/2017/O/Sper | FORLIMPOPOLI - OSPEDALE A GESTIONE DIRETTA | 11/04/2017 | 27/09/2017 (Accordo di collaborazione senza finanziamento - studio no profit) | NA | NA | NA | CURRICULUM | ||
Efficacy and safety of lanreotide ATG 120 mg in combination with temozolomide in subjects with progressive well differentiated thoracic neuroendocrine tumors | 0000-000000-00 | IPSEN SPA | A-93-52030-325 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Xxxxxxxxx Xxxxxx | 25/05/2020 | 033/2016/O/Sper | AZIENDA OSPEDALIERA DI PERUGIA - AZIENDA OSPEDALIERA | 05/04/2016 | 27/05/2016 | 14.000,00= | 4.040,00= | 18.040,00= | CURRICULUM | |
A multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled, phase iii study of idasanutlin, AN MDM2 antagonist, with cytarabine versus cytarabine plus placebo in patients with relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML) | 0000-000000-00 | X. XXXXXXXX- XXXXXXX LTD. | WO29519 | Ematologia - Xxxx | Xxxxxxx Xxxxxxxx | 21/07/2020 | 033/2016/U/Sper | IRCCS X. XXXXXXXX - XXXXXX - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 04/04/2016 | 18/04/2016 | 73.435,00= | 1.425,00= | 15/12/2104 | CURRICULUM | x |
A PHASE 3, MULTI-CENTER, RANDOMIZED, DOUBLE- BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY TO ASSESS THE EFFICACY AND SAFETY OF APREMILAST (CC-10004) IN PEDIATRIC SUBJECTS FROM 6 THROUGH 17 YEARS OF AGE WITH MODERATE TO SEVERE PLAQUE PSORIASIS | 0000-000000-00 | CELGENE CORPORATION | CC-10004-PPSO- 003 | Dermatologia - Xxxxxxx | Xxxx Xxxx | 034/2019/Farm/AOU Bo | A.O. "OSP.NIGUARDA CA'GRANDA"- MILANO - AZIENDA OSPEDALIERA | 28/11/2019 | 12/12/2019 | 37.452,00= | 365,70= | 37.817,70= | CURRICULUM | ||
A multicentre, double blind, randomised, placebo-controlled, Phase II trial to evaluate Resminostat for maintenance treatment of patients with advanced stage (Stage IIB-IVB) mycosis fungoides (MF) or Xxxxxx Syndrome (SS) that have achieved disease control with systemic therapy – the RESMAIN Study | 0000-000000-00 | 4SC AG | 4SC-201-6-2015 | Dermatologia - Patrizi | Xxxxxxx Xxxxxxxx | 14/09/2020 | 035/2017/U/Sper | MAGGIORE POLICLINICO - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 12/07/2017 | 03/08/2017 | 9.367,20= (Euro per ogni paziente che assume il farmaco 10.785,10= per ogni paziente che assume placebo | / | / | CURRICULUM | x |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
A Phase II, open label, dose escalation study to investigate the pharmacokinetics, pharmacodynamics, safety and clinical activity of begelomab as an initial treatment of acute Graft- versus-Host Disease in combination with standard steroid therapy | 0000-000000-00 | ADIENNE S.A. | ADN014 | Ematologia - Cavo | Xxxxxxxx Xxxxxxxxx | 035/2019/Farm/AOU Bo | IRCCS X. XXXXXXXX - XXXXXX - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 14/03/2019 | 01/04/2019 | 36.000,00= | 800,00= | 36.800,00= | CURRICULUM | ||
Single arm study of ALXN1210 in complement inhibitor treatment-naïve adult and adolescent patients with atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) | 0000-000000-00 | ALEXION PHARMACEUTIC ALS | ALXN1210-aHUS- 311 | Nefrologia, Dialisi e Trapianto - La Manna | La Xxxxx Xxxxxxx | 25/02/2021 | 036/2017/U/Sper | AZIENDA OSPEDALIERA XXXX XXXXXXXX XXXXX - AZIENDA OSPEDALIERA | 30/05/2017 | 14/06/2017 | 13.597,00= | / | 13.597,00= | CURRICULUM | x |
A Phase 1/2 Study of CPI-0610, a Small Molecule Inhibitor of BET Proteins: Phase 1 (Dose Escalation of CPI-0610 in Patients with Hematological Malignancies) and Phase 2 (Dose Expansion of CPI-0610 with and without Ruxolitinib in Patients with Myelofibrosis) | 0000-000000-00 | Constellation Pharmaceuticals | CPI-0610-02 | Ematologia - Cavo | Xxxxxxxx Xxxxxxxxx | 036/2019/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 27/06/2019 | 28/06/2019 | 18.010,96= (1 Braccio), 18.010,96= (2 Braccio) e 18.379,51= (3 Braccio) | 632,00= | / | CURRICULUM | ||
A Randomized, Controlled, Open-Label, Phase 3 Study of Melflufen/Dexamethasone Compared with Pomalidomide/Dexamethasone for Patients with Relapsed Refractory Multiple Myeloma who are Refractory to Lenalidomide | 0000-000000-00 | ONCOPEPTIDES AB | OP-103 | Ematologia - Cavo | Cavo Xxxxxxx | 037/2017/U/Sper | AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA CITTA' DELLA SALUTE E DELLA SCIENZA | 30/06/2017 | 20/07/2017 | 19.459,00= | 4.016,40= | 23.475,40= | CURRICULUM | x | |
A PHASE II, RANDOMIZED, PARALLEL- GROUP, DOUBLE-BLIND, DOUBLE- DUMMY, PLACEBO-CONTROLLED, MULTICENTER STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY, SAFETY, AND PHARMACOKINETICS OF UTTR1147A COMPARED WITH PLACEBO AND COMPARED WITH VEDOLIZUMAB IN PATIENTS WITH MODERATE TO SEVERE ULCERATIVE COLITIS | 0000-000000-00 | GENENTECH INC. | GA39925 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Xxxxxxxxxx Xxxxx | 037/2019/Farm/AOU Bo | A.O. "X.XXXXXXX DEI TINTORI" - MONZA - AZIENDA OSPEDALIERA | 25/03/2019 | 08/04/2019 | 12.792,00= | 139,60= | 12.931,60= | CURRICULUM | x | |
A Phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled study evaluating the efficacy and safety of copanlisib in combination with rituximab in patients with relapsed indolent B-cell non- Hodgkin’s lymphoma (iNHL) – CHRONOS-3 | 0000-000000-00 | BAYER AG | BAY 80- 6946/17067 | Ematologia - Cavo | Xxxxxxx XxxxXxxxx | 30/10/2020 | 038/2015/U/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 21/05/2015 | 26/07/2015 | 27.000,00= | / | 27.000,00= | CURRICULUM | x |
A Phase 3, Multicenter, Open-Label Extension Trial of Oral RPC1063 as Therapy for Moderate to Severe Ulcerative Colitis | 0000-000000-00 | CELGENE CORPORATION | RPC01-3102 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Xxxxxxxxxx Xxxxx | 038/2016/O/Sper | ISTITUTO CLINICO "HUMANITAS"- ROZZANO - CASA DI CURA PRIVATA | 25/07/2016 | 25/10/2016 | 26.364,00= | / | 26.364,00= | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
An Open-Label Extension Trial of UT- 15C SR in Subjects with Pulmonary Arterial Hypertension | 0000-000000-00 | UNITED THERAPEUTICS | TDE-PH-304 | Cardiologia - ff Xxxxx | Xxxxx Xxxxxxxxx | 06/02/2013 | 039/2007/U/Sper | AZIENDA POLICLINICO XXXXXXX X - POLICLINICO UNIVERSITARIO | 20/03/2007 | - - | - - | / | / | CURRICULUM | x |
BeTACTIC Study – Best Therapy After Cardiac Transplantation, the Italian Challenge | 0000-000000-00 | OSPEDALE CA' GRANDA- NIGUARDA - MILANO - OSPEDALE A GESTIONE DIRETTA | FARM8PRTEC | Cardiologia - Xxxxx | Xxxxxxxx Xxxxxxxxx | 041/2011/U/Sper | OSPEDALE CA' GRANDA- NIGUARDA - MILANO - OSPEDALE A GESTIONE DIRETTA | 01/06/2011 | 09/01/2012 | 5.800,00= | / | 5.800,00= | CURRICULUM | x | |
A Multicenter, Open Label, Pilot Study to Investigate Tolerability and Efficacy of MK5172 (Grazoprevir) / MK8742 (Elbasvir) Without Ribavirin for 12 Weeks in Patients With Chronic HCV G1b Infection With Compensated Cirrhosis (Child-Xxxx A5 to A6) and No Response to PR or Prior Failure to First Gener | 0000-000000-00 | ISTITUTO CLINICO "HUMANITAS"- ROZZANO - CASA DI CURA PRIVATA | GECOM study | Gastroenterologia - Bazzoli | Xxxxxxxx Xxxxxxxx | 11.04.2017 | 049/2016/O/Sper | ISTITUTO CLINICO "HUMANITAS"- ROZZANO - CASA DI CURA PRIVATA | 08/09/2016 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | |
Study of Treat to Target Versus Routine Care Maintenance Strategies in Chrohn’s Disease Patients Treated with Ustekinumab – STARDUST | 0000-000000-00 | XXXXXXX-CILAG INTERNATIONAL N.V. | CNTO1275CRD30 05 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Xxxxxxxxxx Xxxxx | 049/2017/U/Sper | ISTITUTO CLINICO "HUMANITAS"- ROZZANO - CASA DI CURA PRIVATA | 04/07/2017 | 11/07/2017 | 11.382,00= | 122,50= | 11.504,50= | CURRICULUM | x | |
A Phase 1, First-in-Human, Dose Escalation Study of MGD006, a CD123 x CD3 Dual Affinity Re-Targeting (DART) Bi-Specific Antibody-Based Molecule, in Patients with Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia or Intermediate- 2/High Risk Myelodysplastic Syndrome | 0000-000000-00 | MACROGENICS, INC. | CP-MGD006-01 | Ematologia - Cavo | Xxxxxxx Xxxxxxxx | 051/2016/U/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 07/06/2016 | 05/07/2016 | 16.125,60= | 221,70= | 16.347,30= | CURRICULUM | x | |
TYPHER (TYverb Plus HERceptin in metastatic breast cancer) – A randomized, multicentre, open-label Phase II trial investigating activity of chemotherapy and lapatinib and trastuzumab in patients with HER2- positive metastatic breast cancer (MBC) refractory to anti HER2 therapies | 0000-000000-00 | Consorzio Oncotech | GIM12-TYPHER | SSD Oncologia Medica Addarii - Xxxxxxx | Xxxxxxx Xxxxxxx | 052/2015/O/Sper | UNIV.STUDI NAPOLI- XXXXXXXX XX- FAC.MEDIC. - POLICLINICO UNIVERSITARIO | 25/05/2016 | 14/07/2016 (Accordo di collaborazione senza finanziamento - studio no profit) | / | / | / | CURRICULUM | ||
Risk-based, response-adapted, Phase II open-label trial of nivolumab + brentuximab vedotin (N + Bv) for children, adolescents, and young adults with relapsed/refractory (R/R) CD30 + classic Hodgkin lymphoma (cHL) after failure of first-line therapy, followed by brentuximab + bendamustine (Bv + B) fo | 0000-000000-00 | XXXXXXX XXXXX XXXXXX XXX | XX000-000 | Pediatria - Pession | Xxxxxxx Xxxxxx | 053/2017/O/Sper | CENTRO RIFERIMENTO ONCOLOGICO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTI | 20/04/2017 | 30/05/2017 | 10.937,14= (Coorte 1) e 12.238,50= (Coorte 2) | / | / | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
Comparison between two therapeutic strategies for the maintenance of clinical and endoscopic remission in patients with ulcerative colitis treated by infliximab (SCILLA) | 0000-000000-00 | ISTITUTO CLINICO "HUMANITAS"- ROZZANO - CASA DI CURA PRIVATA | SCILLA | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Xxxxxxxxxx Xxxxx | 056/2017/O/Sper | ISTITUTO CLINICO "HUMANITAS"- ROZZANO - CASA DI CURA PRIVATA | 08/05/2017 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | ||
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Study of Bendamustine and Rituximab (BR) Alone Versus in Combination with Acalabrutinib (ACP-196) in Subjects with Previously Untreated Mantle Cell Lymphoma | 0000-000000-00 | ACERTA PHARMA BV | ACE-LY-308 | Ematologia - Cavo | Xxxxxxx Xxxxxxxxx | 056/2017/U/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 01/08/2017 | 19/10/2017 | 79.704,60= | 6.445,00= | 86149,60= | CURRICULUM | x | |
European Low and Intermediate Risk Neuroblastoma – A SIOPEN Study | 0000-000000-00 | A.I.E.O.P- Fundacion para la investigation Spagna | SIOPEN | Pediatria - Pession | Xxxxxxx Xxxxxx | 061/2013/O/Sper | IST.X.XXXXXXX - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIFICO | 29/05/2013 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | ||
A randomized, double-blind, placebo- controlled multicenter study of secukinumab to evaluate the safety, tolerability and efficacy up to 2 years in patients with active nonradiographic axial spondyloarthritis | 0000-000000-00 | NOVARTIS FARMA SPA | CAIN457H2315 | Medicina Interna - Borghi | Xxxx Xxxx | 063/2016/O/Sper | AZIENDA OSPEDALIERA PISANA - AZIENDA OSPEDALIERA | 16/06/2016 | 09/09/2016 | 47.940,00= | / | 47.940,00= | CURRICULUM | ||
A Phase 2b Randomized Study to Assess the Efficacy and Safety of the Combination of Ublituximab + TGR-1202 with or without Bendamustine and TGR- 1202 alone in Patients with Previously Treated Non-Hodgkin’s Lymphoma | 0000-000000-00 | TG Therapeutics Inc. | UTX-TGR-205 | Ematologia - Cavo | Xxxxxxx Xxxx Xxxxx | 065/2017/U/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 06/11/2017 | 23/11/2017 | 51.632,76= | 6.445,00= | 58.077,76= | CURRICULUM | x | |
A Phase II/III, Randomised, Multicentre Study of MOR00208 with Bendamustine versus Rituximab with Bendamustine in Patients with Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (R-R DLBCL) Who Are Not Eligible for High- Dose Chemotherapy (HDC) and Autologous Stem-Cell Transplantation (ASCT) – B-M | 0000-000000-00 | MORPHOSYS AG | MOR208C204 | Ematologia - Cavo | Xxxxxxx Xxxx Xxxxx | 069/2016/U/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 13/06/2016 | 15/07/2016 | 17.898,80= (per ciascun paziente che abbia terminato il 7° ciclo) 38.390,20= (per ciascun paziente che abbia terminato il 24° ciclo) | 9.201,00= | / | CURRICULUM | x | |
Tumore di Wilms: Protocollo diagnostico- terapeutico AIEOP 2003. | ND | AIEOP | AIEOP 2003 | Pediatria - Pession | Xxxxxxx Xxxxxx | 070/2003/O | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 16/12/2003 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
Uso di Apixaban per la risoluzione del tromboemobolismo in pazienti con fibrillazione atriale sbcolinica riservata tramite device | 0000-000000-00 | Population Health Research Institute | ARTESIA_CV185- 324 | Cardiologia - ff Galiè | Xxxxxxxxxx Xxxx | 073/2015/U/Sper | POLICLINICO - MO - AZIENDA OSPEDALIERA | 01/10/2015 | 27/10/2015 | 60.125,00= | / | 60.125,00= | CURRICULUM | x | |
A Phase III, International, Randomized, Controlled Study of Rigosertib versus Physician’s Choice of Treatment in Patients with Myelodysplastic Syndrome after Failure of a Hypomethylating Agent | 0000-000000-00 | ONCONOVA THERAPEUTICS INC. | 04-30 | Ematologia - Cavo | Cavo Xxxxxxx | 10/09/2020 | 073/2016/U/Sper | AZIENDA OSPEDALIERA CAREGGI - AZIENDA OSPEDALIERA | 30/06/2016 | 19/07/2016 | 18.600,00= | / | 18.600,00= | CURRICULUM | x |
“A Multicenter, Randomized, Double- blind, Placebo-controlled Phase 3 Study of the Bruton’s Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor, Ibrutinib, in Combination with Rituximab versus Placebo in Combination with Rituximab in Treatment Naïve Subjects with Follicular Lymphoma” | 0000-000000-00 | PHARMACYCLIC S, INC. | PCYC-1141-CA | Ematologia - Cavo | Xxxxxxx Xxxx Xxxxx | 074/2017/U/Sper | IRCCS X. XXXXXXXX - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 03/01/2018 | 17/01/2018 | 11.318,11= Parte 1 & 4.389,19= Parte 2 | 284,80= | / | CURRICULUM | x | |
“A randomized, parallel-group, double- blind, double-dummy, active-controlled, multicenter study to assess the efficacy and safety of vilaprisan in subjects with uterine fibroids - ASTEROID 5” | 0000-000000-00 | BAYER AG | BAY 1002670/15789 | Ginecologia eFisiop.Riproduzio ne Umana- Xxxxxxxxxxx | Xxxxxxxxxxx Xxxxxx | 06/04/2020 | 075/2017/U/Sper | POLICLINICO UNIV. A. GEMELLI - POLICLINICO UNIVERSITARIO | 12/12/2017 | 20/12/2017 | 4.400,00= Sottogruppo 1 6.900,00= Sottogruppo 2 | / | / | CURRICULUM | x |
A Phase II, open-label, single arm study to evaluate the safety, efficacy, and pharmacokinetics of twice daily midostaurin (PKC412) combined with standard chemotherapy and as a single agent post-consolidation therapy in children with untreated FLT3-mutated AML | 0000-000000-00 | NOVARTIS PHARMA SERVICES AG | CPKC412A2218 | Pediatria - Pession | Xxxxxxx Xxxxxx | 075/2019/Farm/AOU Bo | OSPEDALE PEDIATRICO BAMBINO GESU' - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIE | 17/09/2019 | 18/09/2019 | 59.210,00= | / | 59.210,00= | CURRICULUM | ||
A phase I, open label, multicenter dose finding study to assess the safety, tolerability and preliminary efficacy of CC90011 given in combination with cisplatin and etoposide in subjects with first line extensive stage lung cancer | 0000-000000-00 | CELGENE CORPORATION | CC90011-SCLC- 001 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Xxxxxxxx Xxxxxxxx | 076/2019/Farm/AOU Bo | IST. CLIN. HUMANITAS - ROZZANO | 07/06/2019 | 18/06/2019 | 144.711,00= | 2.494,50= | 147.205,50= | CURRICULUM | ||
A Randomized, Double-blind, Active- controlled Phase 3 Study Evaluating the Efficacy and Safety of ABP 959 Compared With Eculizumab in Adult Subjects With Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria (PNH) | 0000-000000-00 | AMGEN SPA | 20150168 | Ematologia - Cavo | De Vivo Xxxxxxx | 077/2019/Farm/AOU Bo | RAVENNA - OSPEDALE A GESTIONE DIRETTA | 30/05/2019 | 04/06/2019 | 104.088,00= | / | 104.088,00= | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
Phase III Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study Investigating the Efficacy of the Addition of Crenolanib to Salvage Chemotherapy Versus Salvage Chemotherapy Alone in Subjects = 75 Years of Age with Relapsed/Refractory FLT3 Mutated Acute Myeloid Leukemia | 0000-000000-00 | AROG PHARMACEUTIC ALS INC. | ARO-013 | Ematologia - Cavo | Xxxxx Xxxxxxx | 078/2019/Farm/AOU Bo | I.R.S.T. SRL ISTITUTO SCIENT. ROMAGNOLO | 11/04/2019 | 30/05/2019 | 56.000,00= | 1.167,60= | 57.167,60= | CURRICULUM | ||
A MULTICENTER, RANDOMIZED, OPEN LABEL PHASE II STUDY OF CARFILZOMIB, CYCLOPHOSPHAMIDE AND DEXAMETHASONE (CCyd) as pre transplant INDUCTION and post transplant consolidation or CARFILZOMIB, LENALIDOMIDE AND DEXAMETHASONE (CRd) as pre transplant INDUCTION and post transplant consolidation or continuou | 0000-000000-00 | UNIV.TORINO | IST-CAR- 597/UNITOMM | Ematologia - Cavo | Cavo Xxxxxxx | 079/2015/O/Sper | OSPEDALE ONCOLOGICO REGIONALE - AZIENDA OSPEDALIERA | 01/07/2015 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | ||
National Treatment Program with Sequential Chemotherapy and Blinatumomab to Improve Minimal Residual Disease Response and Survival in Philadelphia Chromosome- Negative B-Cell | 0000-000000-00 | FONDAZIONE G.I.M.EM.A | LAL 2317 | Ematologia - Cavo | Xxxxx Xxxxxxx | 079/2019/Farm/AOU Bo | OSPEDALE DELL'ANGELO - MESTRE | 03/06/2019 | 26/06/2019 (Accordo di collaborazione senza finanziamento - studio no profit) | / | / | / | CURRICULUM | ||
A PHASE 2 STUDY OF REGN2810, A FULLY HUMAN MONOCLONAL ANTIBODY TO PROGRAMMED DEATH-1, IN PATIENTS WITH ADVANCED BASAL CELL CARCINOMA WHO EXPERIENCED PROGRESSION OF DISEASE ON HEDGEHOG PATHWAY INHIBITOR THERAPY, OR WERE INTOLERANT OF PRIOR HEDGEHOG PATHWAY INHIBITOR THERAPY | 0000-000000-00 | REGENERATION PHARMACEUTIC ALS, INC. | R2810-ONC-1620 | Dermatologia - Xxxxxxx | Xxxx Emi | 081/2017/U/Sper | POLICLINICO UNIV. X. XXXXXXX - POLICLINICO UNIVERSITARIO | 11/09/2017 | 05/12/2017 | 79.619,20= | / | 79.619,20= | CURRICULUM | x | |
LONG-TERM FOLLOW-UP PROTOCOL FOR SUBJECTS TREATED WITH GENE-MODIFIED T CELLS | 0000-000000-00 | CELGENE CORPORATION | GC-LTFU-001 | Ematologia - Cavo | Cavo Xxxxxxx | 081/2018/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 19/09/2018 | 27/11/2018 | 24.920,00= | 293,00= | 25.213,00= | CURRICULUM | x | |
Studio clinico multicentrico, randomizzato controllato sull’efficacia dell’Interferone Pegilato alfa-2a e Ribavirina più Metformina verso Interferone Pegilato alfa-2a e Ribavirina per il trattamento dei pazienti naive con Epatite Cronica da Virus C (HCV) con insulino-resistenza | 0000-000000-00 | AZIENDA SANITARIA OSPEDALIERA "X. XXXXXXXX XXXXXXXX DI TORINO" | Metviral | Gastroenterologia - Bazzoli | Xxxxxxxx Xxxxxxxx | 082/2005/O/Sper | OSPEDALE S.XXXXXXXX A.S. - OSPEDALE A GESTIONE DIRETTA | 29/11/2005 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | ||
A phase 3, multi-center, open-label, randomized study of oral asciminib versus bosutinib in patients with Chronic Myelogenous Leukemia in chronic phase (CML-CP), previously treated with 2 or more tyrosine kinase inhibitors | 0000-000000-00 | XXXXXXXX XXXXX XXX | XXXX000X0000 | Ematologia - Cavo | Cavo Xxxxxxx | 082/2017/U/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 22/12/2017 | 09/11/2018 | 35.171,30= | 523,10= | 35.694,40= | CURRICULUM | x |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
Follow - up a lungo termine di pazienti esposti a CAR terapia basata su lentivirus con cellule T Tipo | 0000-000000-00 | Novartis Pharma Services AG | CCTL019A2205B | Ematologia - Cavo | Xxxxxxx Xxxx Xxxxx | 01/10/2020 | 082/2020/FARM/AO UBo | ISTITUTO NAZ.LE PER CURA TUMORI- MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE | 01/10/2020 | 22/10/2020 | 11.120,00= | 126,50,00= | 11.246,50= | CURRICULUM | |
STEP-WISE COMBINATION OF OBINUTUZUMAB, VEMURAFENIB AND COBIMETINIB IN PATIENTS WITH HAIRY CELL LEUKEMIA (HCL) PREVIOUSLY TREATED WITH PURINE ANALOGS OR UNFIT FOR CHEMOTHERAPY: A PHASE-2, SINGLE-ARMS, ITALIAN, MULTICENTER STUDY (HCL-PG04) | 0000-000000-00 | Università degli studi di Perugia | HCL-PG04 | Ematologia - Cavo | Xxxxxxx Xxxx Xxxxx | 083/2017/U/Sper | AZIENDA OSPEDALIERA DI PERUGIA - AZIENDA OSPEDALIERA | 27/09/2017 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | x | |
Titolo dello studio: Effisayil™ 2: studio di determinazione della dose di fase IIb, multicentrico, randomizzato, a gruppi paralleli, in doppio cieco e controllato con placebo volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di BI 655130 (Spesolimab) rispetto al placebo nella prevenzione di riacutizzazion | 0000-000000-00 | Boehringer Ingelheim Italia S.p.A | 1368-0027 | Dermatologia - Xxxxxxx | Xxxxxxxx Xxxxxxxx | 083/2020/FARM/AO UBo | ISTITUTO CLINICO "HUMANITAS"- ROZZANO - CASA DI CURA PRIVATA | 19/06/2020 | 30/06/2020 | 11.500,00=FlowC hart1 7.200,00=FlowCh art2 o 12.450,00= con il massimo nr. Di visite | / | / | CURRICULUM | ||
Studio di fase III per determinare l’impatto di gemtuzumab ozogamicin, in associazione a chemioterapia standard, sui livelli di malattia minima residua, e il ruolo di glasdegib come mantenimento post-trapianto, in pazienti adulti, di età compresa tra 18 e 60 anni, affetti da Leucemia Mieloide Acuta | 0000-000000-00 | Fondazione GIMEMA Xxxxxx Xxxxxxxx Onlus | AML1819 NCT04168502 | Ematologia - Cavo | Xxxxx Xxxxxxx | 084/2020/FARM/AO UBo | AZ. OSP. UNIV. POLICLINICO TOR VERGATA - AZIENDA OSPEDALIERO- UNIVERSITARIA | 13/11/2020 | 19/11/2020 | / | / | / | CURRICULUM | ||
ERbitux MEtastatic colorectal cancer Strategy Study: A phase III randomized two arm study with FOLFIRI + Cetuximab until disease progression compared to FOLFIRI + Cetuximab for 8 cycles followed by Cetuximab alone until disease progression in first line treatment of patients with RAS and BRAF wild t | 0000-000000-00 | Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli - UOC Oncologia Medica | ERMES | Oncologia Medica - Ardizzoni | Di Xxxxx Xxxxxxxxx | 085/2015/O/Sper | POLICLINICO UNIV. A. GEMELLI - POLICLINICO UNIVERSITARIO | 05/08/2015 | 19/10/2016 (Accordo di collaborazione con finanziamento - studio no profit) | 100.000,00= | / | 100.000,00= | CURRICULUM | ||
A Pivotal Trial of derazantinib (formerly ARQ 087) in subjects with FGFR2 Gene Fusion Positive Inoperable or Advanced Intrahepatic Cholangiocarcinoma | 0000-000000-00 | Basilea Pharmaceutca International Ltd | DZB-CS-301 | Oncologia Medica - Xxxxxxxxx | Xxxxxx Xxxxxxxx | 085/2017/U/Sper | ISTITUTO NAZ.LE PER CURA TUMORI- MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE | 21/02/2018 | 20/04/2018 | 55.790,00= | / | 55.790,00= | CURRICULUM | x | |
Randomized, Double-Blind, Placebo- Controlled, Phase 3 Study of Ramucirumab and Best Supportive Care (BSC) Versus Placebo and BSC as Second-Line Treatment in Patients With Hepatocellular Carcinoma and Elevated Baseline Alpha-Fetoprotein (AFP) Following First-Line Therapy With Sorafenib | 0000-000000-00 | XXX XXXXX AND COMPANY LTD. | I4T-MC-JVDE | Medicina di xxxx.xxxxxx.xx oncologia - Xxxxxxxxx | Xxxxxx Xxxxxxxx | 07/09/2017 | 086/2015/U/Sper | AZIENDA OSPEDALE 'X.XXXXX' - AZIENDA OSPEDALIERA | 21/10/2015 | 04/11/2015 | 46.540,00= | / | 46.540,00= | CURRICULUM | x |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
Multicenter, open-label, study to evaluate safety, tolerability, pharmacokinetics and, pharmacodynamics of LCZ696 followed by a 52-week randomized, double-blind, parallel group, active-controlled study to evaluate the efficacy and safety of LCZ696 compared with enalapril in pediatric patients from1 | 0000-000000-00 | NOVARTIS FARMA SPA | CLCZ696B2319 | Cardiologia ped. e dell'eta' evolutiva - Xxxxx | Xxxxx Xxxxxx | 086/2017/O/Sper | AZIENDA OSPEDALIERA XXXX XXXXXXXX XXXXX - AZIENDA OSPEDALIERA | 08/05/2017 | 16/07/2018 | 15.640,00= per ogni paziente che abbia completato il numero minimo di visite previste dal protocollo fino ad un massimo di 25.160,00= nel caso in cui il paziente effettui tutte le visite di | / | / | CURRICULUM | ||
A Multi-Center, Open Label, Uncontrolled, Phase II Clinical Trial Evaluating the Safety and Efficacy of Venetoclax in Combination with Atezolizumab and Obinutuzumab in Xxxxxxx Transformation of CLL | 0000-000000-00 | Grande Ospedale Metropolitano Niguarda, Milano, Italy | MOLTO - MO40027 | Ematologia - Cavo | Xxxxxxx Xxxx Xxxxx | 086/2020/FARM/AO UBo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 15/07/2020 | 27/11/2020 | 54.325,81= | / | / | CURRICULUM | ||
An open-label, randomized phase III study of Early switch maintenance vs. DElayed second-line Nivolumab in advanced stage squamous non-small cell lung cancer (NSCLC) patients after standard first-line platinum-based chemotherapy – EDEN trial | 0000-000000-00 | Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica (GOIRC) | GOIRC-04-2016 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Xxxxxxxxx Xxxxxx | 087/2017/O/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 06/06/2017 | 27/07/2017 (Accordo di collaborazione senza finanziamento - studio no profit) | / | / | / | CURRICULUM | ||
LUMINA: uno studio di fase III, multicentrico, controllato con simulazione, randomizzato, con doppio mascheramento che valuta l'efficacia e la sicurezza di iniezioni intravitreali di DE- 109 440 µg per il trattamento dell'uveite non infettiva attiva del segmento posteriore dell'occhio | 0000-000000-00 | SANTEN INCORPORATED | 010906IN | Oftalmologia - Xxxxxxxxx | Xxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxx | 087/2020/FARM/AO UBo | IRCCS X. XXXXXXXX - XXXXXX - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 16/07/2020 | 30/07/2020 | 139.240,00= | / | 139.240,00= | CURRICULUM | ||
A Multi-center, Randomized, Double- blind, Placebo-controlled Phase III Trial of the FLT3 Inhibitor Gilteritinib Administered as Maintenance Therapy Following Allogenic Transplant for Patients with FLT3/ITD AML | 0000-000000-00 | ASTELLAS PHARMA EUROPE LTD. | 2215-CL-0304 | Ematologia - Cavo | Xxxxxxxx Xxxxxxxxx | 088/2017/O/Sper | AZIENDA OSPEDALIERA XXXX XXXXXXXX XXXXX - AZIENDA OSPEDALIERA | 02/10/2017 | 17/09/2018 | 78.970,00= | 2.989,75= | 81.959,75= | CURRICULUM | ||
Studio randomizzato, in doppio cieco, di fase 3 per valutare l’attività di momelotinib (MMB) rispetto a danazolo (DAN) in soggetti anemici sintomatici affetti da mielofibrosi primaria (PMF), mielofibrosi post-policitemia vera (PV) o mielofibrosi post-trombocitemia essenziale (ET) precedentemente tra | 0000-000000-00 | Sierra Oncology Inc | SRA-MMB-301 | Ematologia - Cavo | Xxxxxxxx Xxxxxx | 088/2020/FARM/AO UBo | AZIENDA OSPEDALIERA CAREGGI - AZIENDA OSPEDALIERA | 31/08/2020 | 01/09/2020 | 147.990,00= | 18.563,50= | 166.553,50= | CURRICULUM | ||
Phase 1b Dose-Escalation Study of Cabozantinib (XL184) Administered Alone orin Combination with Atezolizumab to Subjects with Locally Advanced or MetastaticSolid Tumors” | 00-000000-00 | Exelixis, Inc. | XL184-021 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Xxxxxxxx Xxxxxxxx | 089/2020/Farm/AOU Bo | IRCCS SAN XXXXXXXX DI MILANO | 31.08.2020 | 18.09.2020 | 14.632,82 Braccio Combo, 10.524,10 Braccio SAC, 14.045,86 Braccio SAA, 14.602,66 Braccio Second Agent Add-On | 2.946.90= | / | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
Studio Multicentrico di Fase 3 , Randomizzato, In Aperto, A 2 Bracci per Valutare Venetoclax in Associazione ad Azacitidina rispetto alla Miglior Terapia di Supporto come Terapia di Mantenimento in Pazienti Affetti da Leucemia Mieloide Acuta in Prima Remissione dopo Chemioterapia Convenzionale (VIAL | 000-000000-00 | AbbVie Deutschland Gmbh & Co. KG | STUDY M19-708 | Ematologia - Cavo | Xxxxx Xxxxxxx | 091/2020/FARM/AO UBo | A.O.U.OSPEDALI RIUNITI - ANCONA - AZIENDA OSPEDALIERA | 02/07/2020 | 21/07/2020 | 88.599,00= | 2.051,00= | 90.650,00= | CURRICULUM | ||
Romidepsin in combination with CHOEP as first line treatment before hematopoietic stem cell transplantation in young patients with nodal peripheral T- cell Lymphomas: a phase I-II study | 0000-000000-00 | FIL onlus | FIL_PTCL13 | Ematologia - Cavo | Xxxxxxx Xxxxxxxx | 092/2014/U/Sper | ISTITUTO NAZ.LE PER CURA TUMORI- MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE | 26/06/2015 | NA | NA | 240,00= | 240,00= | CURRICULUM | ||
FEVEX ”Fulvestrant and EVerolimus plus EXemestane in metastatic breast cancer” “Fulvestrant followed by everolimus plus exemestane vs examestane and everolimus followed by fulvestrant in postmenopausal women with hormone receptor positive (HR+) and human epidermal growth factor receptor type 2 negat | 0000-000000-00 | Consorzio Oncotech, Napoli | GIM16-FEVEX | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Xxxxxxx Xxxxxxx | 092/2016/O/Sper | UNIV.STUDI NAPOLI- XXXXXXXX XX- FAC.MEDIC. - POLICLINICO UNIVERSITARIO | 13/06/2016 | 15/07/2016 | 4.200,00= | / | 4.200,00= | CURRICULUM | ||
Autologous Transplantation after a Rituximab/Ibrutinib/Ara-c containing iNduction in Generalized mantle cell Lymphoma – a randomized European MCL Network trial | 0000-000000-00 | KLINIKUM DER UNIVERSITäT MüNCHEN | TRIANGLE | Ematologia - Cavo | Xxxxxxx Xxxxxxxx | 092/2017/O/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 06/06/2017 | 31/10/2017 | 32.800,00= | / | 32.800,00= | CURRICULUM | ||
A phase 2b, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel group, dose ranging study of oral PF-06651600 and PF-06700841 as induction and chronic therapy in subjects with moderate to severe ulcerative colitis | 0000-000000-00 | PFIZER INC. | B7981005 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Xxxxxxxxxx Xxxxx | 093/2017/U/Sper | ISTITUTO CLINICO "HUMANITAS"- ROZZANO - CASA DI CURA PRIVATA | 08/02/2018 | 26/02/2018 | 18.091,36= | 37,20= | 18.128,56= | CURRICULUM | x | |
A phase 1b/2 open-label, randomized study of 2 combinations of isocitrate dehydrogenase (IDH) mutant targeted therapies plus azacitidine: oral ag-120 plus subcutaneous azacitidine and oral ag-221 plus SC azacitidine in subjects with newly diagnosed acute myeloid leukemia harboring an IDH1 or an IDH2 | 0000-000000-00 | CELGENE CORPORATION | AG-221-AML-005 | Ematologia - Xxxx | Xxxxxxx Xxxxxxxx | 095/2016/U/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 28/11/2016 | 19/12/2016 | 57.565,00= | / | 57.565,00= | CURRICULUM | x | |
A phase Ib/II, multicenter, open-label study of EGF816 incombination with INC280 in adult patients with EGFR mutated non-small cell lung cancer | 0000-000000-00 | NOVARTIS FARMA SPA | CINC280X2105C | Oncologia Medica - Ardizzoni | Xxxxxxxxx Xxxxxx | 099/2015/O/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 28/08/2015 | 18/11/2015 | 17.022,00= | 8.978,00= | 26.000,00= | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
Efficacy of the combination of simvastatin plus rifaximin in patients with decompensated cirrhosis to prevent ACLF development: a multicenter, double- blind, placebo controlled randomized clinical trial. | 0000-000000-00 | Institut d'Investigacions Biomèdiques August PI i Sunyer (IDIBAPS) | LIVERHOPE_EFFI CACY | Semeiotica Medica - Trevisani | Xxxxxxxx Xxxxx | 099/2019/Farm/AOU Bo | AZIENDA OSPEDALIERA DI PADOVA - AZIENDA OSPEDALIERA | 22/05/2019 | 07/06/2019 | 63.000,00= | / | 63.000,00= | CURRICULUM | x | |
Clinical Evaluation of Daily Application of Nestorone® (NES) and Testosterone (T) Combination Gel for Male Contraception | 0000-000000-00 | NICHD | CCN017 | Ginecologia eFisiop.Riproduzio ne Umana- Xxxxxxxxxxx | Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx | 100/2019/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 21/05/2019 | 17/10/2018 | 206.842,82= | 6.828,60= | 213.670,60= | CURRICULUM | x | |
A Phase 3, Double-Blind, Randomized, Long-Term, Placebo-Controlled, Multicenter Study Evaluating the Safety and Efficacy of Obeticholic Acid in Subjects with Nonalcoholic Steatohepatitis | 0000-000000-00 | INTERCEPT PHARMACEUTIC ALS INC. | 747-303 | Gastroenterologia - Bazzoli | Xxxxxxxx Xxxxxxxx | 101/2016/U/Sper | AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA CITTA' DELLA SALUTE E DELLA SCIENZA | 19/01/2017 | 28/02/2017 | 120.663,80= | / | 120.663,80= | CURRICULUM | x | |
A Phase II, Single-Arm, Open-Label, Multicentre Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Lenalidomide Combined with MOR00208 in Patients with Relapsed or Refractory Diffuse Large B- Cell Lymphoma (R-R DLBCL) | 0000-000000-00 | MORPHOSYS AG | MOR208C203 | Ematologia - Cavo | Xxxxxxx Xxxx Xxxxx | 102/2015/U/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 04/11/2015 | 25/11/2015 | 43.450,56= | / | 43450,56= | CURRICULUM | x | |
A phase II study with bendamustine plus brentuximab vedotin in Hodgkin’s lymphoma and CD30+ peripheral T-cell lymphoma in first salvage setting: the BBV regimen | 0000-000000-00 | FIL | FIL-BBV | Ematologia - Cavo | Xxxxxxx Xxxxxxxx | 18/10/2019 | 104/2015/U/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 03/11/2015 | NA | NA | / | / | CURRICULUM | |
A Randomized, Single-Blind, Multicenter Phase 2 Study to Evaluate the Activity of 2 Dose Levels of Imetelstat in Subjects with Intermediate-2 or High-Risk Myelofibrosis (MF) Relapsed/Refractory to Janus Kinase (JAK) Inhibitor | 0000-000000-00 | XXXXXXX-CILAG SPA | 63935937MYF200 1 | Ematologia - Cavo | Cavo Xxxxxxx | 27/03/2020 | 105/2015/U/Sper | AZIENDA OSPEDALIERA XXXX XXXXXXXX XXXXX - AZIENDA OSPEDALIERA | 25/11/2015 | 07/01/2016 | 40.457,70= | / | 40.457,70= | CURRICULUM | x |
Antibiotic Prophylaxis and Renal Damage In Congenital abnormalities of the kidney and urinary Tract | 0000-000000-00 | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | PREDICT | Pediatria - Pession | Xxxxxx Xxxxxx | 106/2013/O/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 15/11/2013 | 15/11/2013 (Ministero della Salute - Bando Ricerca Finalizzata 2010) | 500.000 ,00= | / | 500.000 ,00= | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
AURORA: A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo- Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Cenicriviroc for the Treatment of Liver Fibrosis in Adult Subjects with Nonalcoholic Steatohepatitis | 0000-000000-00 | TOBIRA THERAPEUTICS | 0000-000-000 | SSD Mal.Met. e Diet. Clinica- Marchesini Reggiani | Xxxxxxxxxx Xxxxxx | 110/2017/O/Sper | AZIENDA OSPEDALIERA CAREGGI - AZIENDA OSPEDALIERA | 13/02/2018 | 19/04/2018 | 7.644,00= (Parte 1) e 7.477,00= (Parte 2) | / | / | CURRICULUM | ||
A Double Blind, Randomized, Placebo Controlled, Multicenter Study to Evaluate Safety, Tolerability, and Efficacy on LDL- C of Evolocumab (AMG 145) in Subjects With HIV and With Hyperlipidemia and/or Mixed Dyslipidemia | 0000-000000-00 | AMGEN SPA | 20130286 | Malattie Infettive - Viale | Xxxxx Xxxxxxxxx | 00/00/0000 | 111/2017/O/Sper | AZ.OSP.OSPEDA LE X.XXXXXXX E CL.INIV.CONV - AZIENDA OSPEDALIERA | 04/08/2017 | 05/10/2017 | 16.494,00= | / | 16.494,00= | CURRICULUM | |
A Multicenter, Double-blind, Long Term Extension Study to Assess the Safety and Efficacy of Filgotinib in Subjects with Rheumatoid Arthritis | 0000-000000-00 | GILEAD SCIENCES SRL | GS-US-417-0304 | Progr.Dip.Mal.Reu m/Conn/Metab.del l'osso-ff Fusconi | Xxxx Xxxx | 112/2017/O/Sper | A.O. "X. XXXXX" - MILANO - AZIENDA OSPEDALIERA | 06/09/2017 | 31/10/2017 | 81.345,00= | / | 81.345,00= | CURRICULUM | ||
A randomized, double-blind, placebo controlled, 3- part, adaptive design, multicenter study to assess safety, tolerability and efficacy of tropifexor (LJN452) in patients with non-alcoholic steatohepatitis (XXXX) - FLIGHT-FXR | 0000-000000-00 | XXXXXXXX XXXXX XXX | XXXX000X0000 | Progr.Dip.Ecografi a Interv/Diagn/Terap eutica-Serra | Xxxxx Xxxxx | 17/12/2019 | 114/2016/O/Sper | AZIENDA OSPEDALIERA XXXX XXXXXXXX XXXXX - AZIENDA OSPEDALIERA | 16/09/2016 | 20/09/2016 | 26.250,00= | / | 26.250,00= | CURRICULUM | |
A Randomized, Double-Blind, Placebo- Controlled Phase 4 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Entyvio (Vedolizumab IV) in the Treatment of Chronic Pouchitis (EARNEST)” Prot. – Cod. Eudract: OsSC - Takeda Development Centre Europe, Ltd. - Sperimentatore Responsabile: Xxxx. Xxxxx Xxxxxxxxxx - Di | 0000-000000-00 | TAKEDA GLOBAL RESEARCH & DEVELOPMENT CENTRE | Vedolizumab-4004 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Xxxxxxxxxx Xxxxx | 114/2016/U/Sper | ISTITUTO CLINICO "HUMANITAS"- ROZZANO - CASA DI CURA PRIVATA | 19/01/2017 | 13/01/2017 | 57.988,00= | / | 57.988,00= | CURRICULUM | x | |
SUSTRENIM Study - Sustained treatment-free remission in BCR-ABL+ chronic myeloid leukemia: a prospective study comparing Nilotinib versus Imatinib with switch to Nilotinib in absence of optimal response | 0000-000000-00 | XXXXXX | XXX0000 | Ematologia - Xxxx | Xxxxx Xxxxxxxxxxx | 115/2016/O/Sper | UNIV.STUDI NAPOLI- XXXXXXXX XX- FAC.MEDIC. - POLICLINICO UNIVERSITARIO | 06/10/2016 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | ||
Phase 1b multi-indication study of anetumab ravtansine (BAY 94-9343) in patients with mesothelin expressing advanced or recurrent malignancies | 0000-000000-00 | BAYER HEALTHCARE AG | BAY 94- 9343/15834 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Xxxxxxxx Xxxxxxxx | 115/2017/O/Sper | ISTITUTO CLINICO "HUMANITAS"- ROZZANO - CASA DI CURA PRIVATA | 04/12/2017 | 06/12/2017 | 47.700,00= | 2.319,93= | 50.019,93= | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
Second International Inter-Group Study for Classical Hodgkin Lymphoma in Children and Adolescents | 0000-000000-00 | Xxxxxx Xxxxxx University of Giessen | EuroNet-PHL-C2 – | Pediatria - Pession | Xxxxxxxx Xxxxx | 116/2016/O/Sper | CENTRO RIFERIMENTO ONCOLOGICO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTI | 25/07/2016 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | ||
Optimizing Ponatinib USe (OPUS). A GIMEMA phase 2 study of the activity and risk profile of ponatinib, 30 mg once daily, in Chronic Myeloid Leukemia (CML) Chronic Phase (CP) patients failing imatinib | 0000-000000-00 | GIMEMA | CML1315 | Ematologia - Cavo | Xxxxx Xxxxxxxxxxx | 31/12/2016 | 117/2015/O/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 09/11/2015 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | |
SPIRIT 2: An International Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo- Controlled Efficacy and Safety Study to Evaluate Relugolix Administered with and without Low-Dose Estradiol and Norethindrone Acetate in Women with Endometriosis-Associated Pain | 0000-000000-00 | MYOVANT SCIENCES GMBH | MVT-601-3102 | Ginecologia eFisiop.Riproduzio ne Umana- Xxxxxxxxxxx | Xxxxxxxxxxx Xxxxxx | 10/03/2020 | 117/2017/U/Sper | POLICLINICO UNIV. X. XXXXXXX - POLICLINICO UNIVERSITARIO | 08/03/2018 | 21/03/2018 | 24.712,00= | / | 24.712,00= | CURRICULUM | x |
A Phase 2, Open-label Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Switching to Tenofovir Alafenamide (TAF) from Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF) and/or Other Oral Antiviral Treatment (OAV) in Virologically Suppressed Chronic Hepatitis B Subjects with Renal and/or Hepatic Impairment | 0000-000000-00 | GILEAD SCIENCES SRL | GS-US-320-4035 | Progr.Dip.Ecografi a Interv/Diagn/Terap eutica-Serra | Xxxxx Xxxxx | 16/07/2020 | 118/2017/U/Sper_O | AZIENDA OSPEDALIERA PISANA - AZIENDA OSPEDALIERA | 06/02/2018 | 13/01/2020 | 41.208,00= | 4.212,00= | 45.420,00= | CURRICULUM | |
A phase II, multicenter, study of oral cMET inhibitor INC280 in adult patients with EGFR wild-type (wt), advanced nonsmall cell lung cancer (NSCLC) | 0000-000000-00 | NOVARTIS FARMA SPA | CINC280A2201 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Xxxxxxxxx Xxxxxx | 119/2015/O/Sper | ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA- MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE S | 23/07/2015 | 04/09/2015 | 26.130,00= | 7.190,00= | 33.320,00= | CURRICULUM | ||
A phase II, randomized, multicenter study to assess the efficacy of nab- paclitaxel-based doublet as first line therapy in patients with cancer of unknown primary (CUP): the AGNOSTOS trial | 0000-000000-00 | X.X.X.X. - XXXXXXXX | 000-XXXX-00XXX- 00 | Xxxxxxxxx Xxxxxx - Xxxxxxxxx | Xxxxxxxxx Xxxxxx | 28/05/2020 | 120/2015/O/Sper | I.R.C.C. - CANDIOLO - OSPEDALE CLASSIFICATO O ASSIMILATO AI SENSI DELL'ART.1, XX | 00/00/0000 | XX | XX | XX | XX | CURRICULUM | |
A phase III, double-blind, placebo- controlled, multicenter, randomized study of pracinostat in combination with azacitidine in patients =18 years with newly diagnosed acute myeloid leukemia unfit for standard induction chemotherapy | 0000-000000-00 | HELSINN HEALTHCARE SA | PRAN-16-52 | Ematologia - Cavo | Xxxxxxx Xxxxxxxx - poi Xxxxxxx Xxxxx | 120/2017/U/Sper | AZ.OSP.OSPEDA LE X.XXXXXXX E CL.INIV.CONV - AZIENDA OSPEDALIERA | 30/05/2018 | 20/09/2018 | 55.481,44= | 327.80= | 55.809.24= | CURRICULUM | x |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
Protocollo per la leucemia acuta mieloide in età pediatrica – Protocollo LAM 2013/01 | 0000-000000-00 | A.I.E.O.P- Associazione Italiana Ematologia Oncologia Pediatrica | AIEOP_LAM_2013 | Pediatria - Pession | Xxxxxxx Xxxxxx | 122/2015/O/Sper | OSPEDALE PEDIATRICO BAMBINO GESU' - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIE | 25/11/2015 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | ||
Phase III, double blind, placebo- controlled, multicenter study of the efficacy and safety of Etrolizumab during induction and maintenance in patients with moderate to severe active ulcerative colitis who are refractory to or intolerant of TNF inhibitors | 0000-000000-00 | X. XXXXXXXX- XXXXXXX LTD. | GA28950 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Xxxxxxxxxx Xxxxx | 123/2014/U/Sper | ISTITUTO CLINICO "HUMANITAS"- ROZZANO - CASA DI CURA PRIVATA | 20/11/2014 | 15/01/2015 | 7.873,00= per ciascun paziente arruolato + 576,00= per ciascun paziente arruolato e completato in follow-up | / | / | CURRICULUM | x | |
A phase 2b, open-Iabel, efficacy and safety study of ABX464 as maintenance therapy in patients with moderate to severe Ulcerative Colitis. | 0000-000000-00 | ABIVAX | ABX464-104 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Xxxxxxxxxx Xxxxx | 123/2020/FARM/AO UBo | AZIENDA OSPEDALIERA MATER DOMINI - AZIENDA OSPEDALIERA | 03/07/2020 | 23/07/2020 | 11.706,00= | 6.561,00= | 18.267,00= | CURRICULUM | ||
Multicenter, randomized, phase II study of neoadjuvant chemotherapy associated or not with zoledronate and atorvastatin in triple negative breast cancers - YAPPETIZER study | 0000-000000-00 | IRCCS - Istituto di Ricerche Farmacologiche “Xxxxx Xxxxx” | IRFMN-BRC-7103 | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Xxxxxxx Xxxxxxx | 124/2017/O/Sper | AZIENDA OSPEDALIERA XXXX XXXXXXXX XXXXX - AZIENDA OSPEDALIERA | 25/09/2017 | 08/01/2018 (Accordo di collaborazione con finanziamento - studio no profit) | 4.000,00= | / | 4.000,00= | CURRICULUM | ||
Studio multicentrico in aperto per valutare la sicurezza el'efficacia diagnostica del Mangoral in pazienti con lesioni epatiche focali note o sospette e grave insufficienza renale | 0000-000000-00 | ASC-Man-P016 | Radiologia - Golfieri | Golfieeri Xxxx | 124/2020/FARM/AO UBo | POLICLINICO UNIV. X. XXXXXXX - POLICLINICO UNIVERSITARIO | 09/11/2020 | 27/11/2020 | 54.325,81= | / | 54.325,81= | CURRICULUM | x | ||
First in man study with MEN1112, a CD157 targeted monoclonal antibody, in relapsed or refractory Acute Myeloid Leukemia | 0000-000000-00 | XXXXXXXX XXXXX | ARMY-1 | Ematologia - Xxxx | XXXXXXX XXXXXXXX | 18/11/2015 | 125/2014/U/Sper | TORVERGATA- EUROPEAN HOSPITAL - POLICLINICO UNIVERSITARIO | 03/04/2015 | 16/04/2015 | 71.958,75= | / | 71.958,75= | CURRICULUM | x |
A phase 3, double-blind, placebo- controlled study of quizartinib (AC220) administered in combination with induction and consolidation chemotherapy, and administered as continuation therapy in subjects 18 to 75 years old with newly diagnosed FLT3- ITD (+) acute myeloid leukemia (QuANTUM-First) | 0000-000000-00 | DAIICHI SANKYO PHARMA DEVELOPMENT | AC220-A-U302 | Ematologia - Cavo | Xxxxxxx Xxxxxxxx - poi Cavo Xxxxxxx | 126/2016/U/Sper | AZ. OSP. UNIV. POLICLINICO TOR VERGATA - AZIENDA OSPEDALIERO- UNIVERSITARIA | 19/01/2017 | 31/01/2017 | 158.106,95= (regime "7+3"); 155.914,55= (regime "5+2") | 77,50= | / | CURRICULUM | x |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
A Multicenter, Randomized, Double- Blind, Placebo-Controlled Induction Study of the Efficacy and Safety of Upadacitinib (ABT-494) in Subjects with Moderately to Severely Active Crohn's Disease Who Have Inadequately Responded to or are Intolerant to Biologic Therapy | 0000-000000-00 | ABBVIE | M14-431 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Xxxxxxxxxx Xxxxx | 126/2018/Farm/AOU Bo | OSPEDALE SACRO CUORE - OSPEDALE CLASSIFICATO O ASSIMILATO AI SENSI DELL'ART.1, U | 24/09/2018 | 27/09/2018 | 24.826,00= | 49,00= | 24.875,00= | CURRICULUM | ||
Sperimentazione clinica multicentrica, randomizzata, in doppio cieco, con controllo attivo volta a valutare l’efficacia e la sicurezza di una nuova formulazione di Zenon (combinazione a dose fissa di ezetimibe/rosuvastatina) in pazienti con ipercolesterolemia primaria non adeguatamente controllata d | 0000-000000-00 | Sanofi Spa | LPS15021 | Medicina Interna - Borghi | Xxxxxx Xxxxxxx | 126/2020/FARM/AO UBo | IRCCS X. XXXXXXXX - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 14/05/2020 | 08/06/2020 | 15.150,00= | 62,50= | CURRICULUM | x | ||
A Phase II, Open Label, Randomised, Multi-centre Study to Assess the Safety and Efficacy of Agents Targeting DNA Damage Repair in Combination with Olaparib versus Olaparib Monotherapy in the Treatment of Metastatic Triple Negative Breast Cancer Patients Stratified by Alterations in Homologous Recomb | 0000-000000-00 | ASTRA ZENECA SPA | D5336C00001 VIOLETTE | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Xxxxxxx Xxxxxxx | 127/2018/Farm/AOU Bo | ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA- MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE S | 24/05/2018 | 16/07/2018 | 78.742,80= | 2.508,00= | 81.250,80= | CURRICULUM | ||
A Multicenter, Randomized, Double- Blind, Placebo-Controlled Induction Study of the Efficacy and Safety of Upadacitinib (ABT-494) in Subjects with Moderately to Severely Active Crohn's Disease Who Have Inadequately Responded to or are Intolerant to Conventional and/or Biologic Therapies | 0000-000000-00 | ABBVIE | M14-433 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Xxxxxxxxxx Xxxxx | 128/2018/Farm/AOU Bo | OSPEDALE SACRO CUORE - OSPEDALE CLASSIFICATO O ASSIMILATO AI SENSI DELL'ART.1, U | 24/09/2018 | 27/09/2018 | 24.826,00= | 49,00= | 24.875,00= | CURRICULUM | ||
A Randomised Dose-Optimisation Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Cobitolimod in Moderate to Severe Active Ulcerative Colitis Patients | 0000-000000-00 | INDEX PHARMACEUTIC ALS AB | CSUC-01/16 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Xxxxxxxxxx Xxxxx | 129/2018/Farm/AOU Bo | POLICLINICO UNIV. X. XXXXXXX - POLICLINICO UNIVERSITARIO | 12/10/2018 | 14/11/2018 | 13.716,00= | / | 13.716,00= | CURRICULUM | ||
Rifaximin delayed release (400 mg tablet) for the prevention of recurrent acute diverticulitis and diverticular complications. A phase II, multicenter, double-blind, placebo-controlled, randomized clinical trial (The ROAD trial) | 0000-000000-00 | ALFASIGMA S.P.A. | REDIV/002/17 | Medicina Interna - Xxxxxxxxxxxx | Xxxxxxx Xxxxxxxx | 23/04/2020 | 130/2017/U/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 23/02/2018 | 21/03/2018 | 32.000,00= | / | 32.000,00= | CURRICULUM | x |
An open-label, multicenter, Phase IIIb study to assess the safety and efficacy of midostaurin (PKC412) in patients 18 years of age or older with newly- diagnosed FLT3-mutated Acute Myeloid Leukemia who are eligible for "7+3" or "5+2" chemotherapy | 0000-000000-00 | NOVARTIS PHARMA SERVICES AG | CPKC412A2408 | Ematologia - Xxxx | Xxxxxxxxxxxx Xxxxxxxx | 130/2018/Farm/AOU Bo | IRCCS X. XXXXXXXX - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 07/08/2018 | 08/10/2018 | 60.000,00= | 675,00= | 60.675,00= | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
A Phase 2/3 Multicenter, Open-label, 3- arm, 2-stage Randomized Study of ASP2215 (Gilteritinib), Combination of ASP2215 Plus Azacitidine and Azacitidine Alone in the Treatment of Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia with FLT3 Mutation in Patients Not Eligible for Intensive Induction Chemotherapy | 0000-000000-00 | ASTELLAS PHARMA S.P.A. | 2215-CL-0201 | Ematologia - Cavo | Xxxxx Xxxxxxx | 130/2019/Farm/AOU Bo | IRCCS X. XXXXXXXX - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 22/11/2019 | 09/12/2019 | 46.070,00= | / | 46.070,00= | CURRICULUM | ||
A phase III, randomized, double blind, parallel group, placebo controlled, international, multicentre study to assess efficacy and safety of Cx601, adult allogeneic expanded adipose-derived stem cells (eASC), for the treatment of complex perianal fistula(s) in patients with Crohn’s disease over a pe | 0000-000000-00 | TIGENIX, S.A.U. | Cx601-0303 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Xxxxxxxxxx Xxxxx | 131/2017/U/Sper | IST. CLIN. HUMANITAS - ROZZANO | 19/02/2018 | 11/06/2018 | 60.074,10= | 3.600,00= | 63.674,10= | CURRICULUM | x | |
A Multicenter, Randomized, Double- Blind, Placebo-Controlled Maintenance and Long-Term Extension Study of the Efficacy and Safety of Upadocitinib (ABT- 494) in Subjects with Crohn's Disease who Completed the Studies M14-431 or M14-433 | 0000-000000-00 | XXXXXX SPA | M14-430 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Xxxxxxxxxx Xxxxx | 131/2018/Farm/AOU Bo | OSPEDALE SACRO CUORE - OSPEDALE CLASSIFICATO O ASSIMILATO AI SENSI DELL'ART.1, U | 24/09/2018 | 27/09/2018 | 5.702,00= (Sottostudio 1) e 22.831,00= (Sottostudio 2) | / | / | CURRICULUM | x | |
An Open-Label, Single-Arm, Phase 1/2 Study Evaluating the Safety and Efficacy of Itacitinib in Combination With Corticosteroids for the Treatment of Steroid-Naive Acute Graft-Versus-Host Disease in Pediatric Subjects | 0000-000000-00 | INCYTE CORPORATION | INCB39110-120 | Pediatria - Pession | Prete Arcangelo | 12/02/2019 | 131/2019/Farm/AOU Bo | FONDAZIONE MBBM DI MONZA - CASA DI CURA PRIVATA | 11/07/2019 | 12/07/2019 | 88.432,00= | / | 88.432,00= | CURRICULUM | |
An International, Phase 2, Open-Label, Randomized Study of BGB-3111 Combined with Obinutuzumab Compared With Obinutuzumab Monotherapy in Relapsed/Refractory Follicular Lymphoma | 0000-000000-00 | BEIGENE AUS PTY LTD | BGB-3111-212 | Ematologia - Cavo | Xxxxxxx Xxxx Xxxxx | 132/2017/U/Sper | IRCCS X. XXXXXXXX - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 08/02/2018 | 29/03/2018 | 11.973,00= | 5.156,00= | 17.129,00= | CURRICULUM | x | |
Safety and Efficacy of Low Molecular Weight Heparin for 72 Hours Followed by Dabigatran for the Treatment of Acute Intermediate-Risk Pulmonary Embolism – PEITHO-2 | 0000-000000-00 | UNIVERSITY MEDICAL CENTER OF THE XXXXXXXX XXXXXXXXX – XXXXXXXXXX XX XXXXX | XXXX000 | Cardiologia - ff Xxxxx | Xxxxx Xxxxxxxxx | 12/11/2018 | 133/2016/U/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 19/01/2017 | 02/02/2017 | 17.950,00= | / | 17.950,00= | CURRICULUM | x |
PET/CT imaging for evaluating early response to novel androgen receptor targeted agents in castration resistant prostate cancer patients | 0000-000000-00 | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | RF-PROSTATA- 2018 | Medicina Nucleare - Fanti | Xxxxx Xxxxxxx | 133/2018/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 23/01/2019 | 25/01/2019 (Ministero della Salute - Bando Ricerca Finalizzata 2016) | 333.666,00= | / | 333.666,00= | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
M14-675, A Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Induction Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Upadacitinib (ABT-494) in Subjects with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis | 0000-000000-00 | AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG | M14-675 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Xxxxxxxxxx Xxxxx | 30/11/2020 | 133/2019/Farm/AOU Bo | A.O. "OSP.NIGUARDA CA'GRANDA"- MILANO - AZIENDA OSPEDALIERA | 07/02/2020 | 24/02/2020 | 274.945,00= | 45.567,00= | 320.512,00= | CURRICULUM | |
Studio randomizzato, in doppio cieco e multicentrico volto a stabilire l’efficacia e la sicurezza di ceftobiprolo medocaril rispetto a daptomicina nel trattamento della batteriemia sostenuta da Staphylococcus aureus, endocardite infettiva compresa | 0000-000000-00 | Basilea Pharmaceutca International Ltd | BPR-CS-009 | Malattie Infettive - Viale | Xxxxx Xxxxxxxxx | 000/0000/Xxxx/XXX Xx | A.O. "OSP.NIGUARDA CA'GRANDA"- MILANO - AZIENDA OSPEDALIERA | 04/04/2019 | 27/05/2019 | 229.449,50= | 11.417,49= | 240.866,99= | CURRICULUM | ||
A Phase III, randomized, double-blind, controlled, multicenter study of intravenous PI3K inhibitor copanlisib in combination with standard immunochemotherapy versus standard immunochemotherapy in patients with relapsed indolent non-Hodgkin’s lymphoma (iNHL) - CHRONOS-4 | 0000-000000-00 | BAYER AG | BAY 80- 6946/17833 | Ematologia - Cavo | Xxxxxxx Xxxx Xxxxx | 30/10/2020 | 135/2015/U/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 19/01/2016 | 04/02/2016 | 12.300,00 | 4.092,45= | CURRICULUM | x | |
A Randomized, Double-Blind, Placebo- Controlled Phase 2 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Avacopan (CCX168) in Patients with C3 Glomerulopathy | 0000-000000-00 | ChemoCentryx, Inc. | CL011_168 | Nefrologia, Dialisi e Trapianto - La Manna | La Xxxxx Xxxxxxx | 135/2017/U/Sper | AZIENDA OSPEDALIERA XXXX XXXXXXXX XXXXX - AZIENDA OSPEDALIERA | 15/03/2018 | 26/07/2018 | 20.860,00= | / | 20.860,00= | CURRICULUM | x | |
A PHASE 3 MULTICENTER, OPEN- LABEL STUDY TO EVALUATE THE SAFETY OF DAILY ORAL DOSING OF TAFAMIDIS MEGLUMINE (PF- 06291826-83) 20 MG OR 80 MG [OR TAFAMIDIS (PF-06291826-00) 61 MG] IN SUBJECTS DIAGNOSED WITH TRANSTHYRETIN CARDIOMYOPATHY (ATTR-CM) | 0000-000000-00 | PFIZER INC. | B3461045 | Cardiologia - ff Galiè | Xxxxxxx Xxxxxxx - poi Xxxxxxxxxx Xxxx | 136/2016/U/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 19/01/2017 | 05/04/2017 | 55.758,30= | / | 55.758,30= | CURRICULUM | x | |
Third-party bone marrow-derived mesenchymal stromal cells to induce tolerance in liver transplant recipients | 0000-000000-00 | Azienda Ospedaliera Xxxx Xxxxxxxx XXXXX di Bergamo | MSC-liver transplant | Chirurgia Generale e Trapianti - Cescon | Xxxxxx Xxxxxx | 140/2014/O/Sper | AZIENDA OSPEDALIERA XXXX XXXXXXXX XXXXX - AZIENDA OSPEDALIERA | 02/10/2014 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | ||
A Phase 4, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Multicenter Study Evaluating the Effect of Obeticholic Acid on Clinical Outcomes in Subjects with Primary Biliary Cholangitis – The COBALT STUDY (Clinical Outcomes with OBeticholic Acid in Liver Treatment (COBALT) | 0000-000000-00 | INTERCEPT PHARMACEUTIC ALS INC. | 747-302 | Struttura/articolazi one organizzativa SSD Nutrizione clinica e metabolismo - Centro regionale di riferimento per insufficienza intestinale cronica benigna -Xxxxxx | Xxxxxxx Xxxxx Xxxxxxx | 140/2015/U/Sper | AZIENDA OSPEDALIERA DI PADOVA - AZIENDA OSPEDALIERA | 29/02/2016 | 24/03/2016 | 37.398,87= | / | 37.398,87= | CURRICULUM | x |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
A Phase 4, Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled, Multicenter Study Evaluating the Effect of Obeticholic Acid on Clinical Outcomes in Subjects with Primary Biliary Cholangitis – The COBALT STUDY (Clinical Outcomes with OBeticholic Acid in Liver Treatment (COBALT) | 0000-000000-00 | INTERCEPT PHARMACEUTIC ALS INC. | 747-302 | Gastroenterologia - Bazzoli | Xxxxxxxx Xxxxxxxx - poi Xxxxxxxx Xxxxxxxxx | 141/2015/U/Sper | AZIENDA OSPEDALIERA DI PADOVA - AZIENDA OSPEDALIERA | 29/02/2016 | 24/03/2016 | 37.398,87= | / | 37.398,87= | CURRICULUM | x | |
Phase 3 Study of Ibrutinib in Combination with Venetoclax in Subjects with Mantle Cell Lymphoma | 0000-000000-00 | PHARMACYCLIC S, INC. | PCYC-1143-CA | Ematologia - Cavo | Xxxxxxx Xxxx Xxxxx | 144/2017/U/Sper | AZIENDA OSPEDALIERA XXXX XXXXXXXX XXXXX - AZIENDA OSPEDALIERA | 19/02/2018 | 14/03/2018 | 25.226= per il Programma Standard di Incremento (Appendice A del Protocollo) 25.038= per l’Introduzione di ibrutinib di 4 settimane | / | / | CURRICULUM | x | |
A randomized, phase 3 trial with anti-PD- 1 monoclonal antibody pembrolizumab (MK-3475) versus placebo for patients with early stage NSCLC after resection and completion of standard adjuvant therapy (PEARLS) | 0000-000000-00 | MERCK SHARP e DOHME ITALIA SPA | MK-3475-091 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Xxxxxxxxx Xxxxxx | 146/2015/O/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 13/11/2015 | 20/04/2016 | 91.157,50= | 11.925,00= | 103.082,50= | CURRICULUM | ||
A Phase III, randomised, double-blind, multicentre, parallelgroup, non-inferiority study evaluating the efficacy, safety, and tolerability of dolutegravir plus lamivudine compared to dolutegravir plus tenofovir/emtricitabine in HIV-1- infected treatment-naïve adults | 0000-000000-00 | XXXX XXXXXXXXXX | XXX-000000 | Xxxxxxxx Infettive - Viale | Viale PierLuigi | 146/2016/O/Sper | IRCCS X. XXXXXXXX - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 01/12/2016 | 04/11/2016 | 55.328,00= | / | 55.328,00= | CURRICULUM | ||
Studio randomizzato di fase II-III di chemioterapia peri- o post-operatoria nel carcinoma del pancreas resecabile | 0000-000000-00 | Fondazione Centro X. Xxxxxxxx del Monte Tabor di Milano | PACT-15 | Medicina di xxxx.xxxxxx.xx oncologia - Ardizzoni | Di Xxxxx Xxxxxxxxxxxxx | 147/2011/O/Sper | IRCCS X. XXXXXXXX - XXXXXX - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 21/02/2012 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | ||
A Phase III Randomized, Open-Label, Multi-Center, Global Study of MEDI4736 Monotherapy and MEDI4736 in Combination with Tremelimumab Versus Standard of Care Therapy in Patients with Recurrent or Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck (SCCHN) | 0000-000000-00 | ASTRA ZENECA SPA | D4193C00002 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Xxxxxxxxx Xxxxxx | 28/05/2020 | 147/2015/O/Sper | ISTITUTO NAZ.LE PER CURA TUMORI- MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE | 11/02/2016 | 13/05/2016 | 44.258,00= | 4.435,00= | 48.693,00= | CURRICULUM | |
A Study to Evaluate Imetelstat (GRN163L) in Transfusion-Dependent Subjects with IPSS Low or Intermediate- 1 Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) that is Relapsed/Refractory to Erythropoiesis-Stimulating Agent (ESA) Treatment | 0000-000000-00 | Geron Corporation | 63935937MDS300 1 | Ematologia - Cavo | Cavo Xxxxxxx | 150/2015/U/Sper | AZIENDA OSPEDALIERA CAREGGI - AZIENDA OSPEDALIERA | 29/04/2016 | 31/05/2016 | 44.535,00= (visita parte 1); 46.986,00= (visita parte 2) | / | / | CURRICULUM | x |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
Approaches - (OPTkIMA) – and quality of life (QoL) in elderly patients (=60 years) with Ph+ chronic myeloid leukemia (CML) and MR3.0 / MR4.0 stable molecular response | 0000-000000-00 | A.O. SPEDALI CIVILI - BRESCIA - AZIENDA OSPEDALIERA | OPTkIMA study 1013 | Ematologia - Xxxx | Xxxxx Xxxxxxxxxxx | 153/2015/O/Sper | A.O. SPEDALI CIVILI - BRESCIA - AZIENDA OSPEDALIERA | 21/10/2015 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | ||
“Novel strategies of antithrombotic prophylaxis in patients with essential thrombocythemia at high risk of cardiovascular events: comparison of different dosing regimens of administration of low-dose acetylsalicylic acid” | 0000-000000-00 | Università Cattolica del Sacro Cuore Policlinico A. Gemelli Roma | ARES FARM12Y8HH | Ematologia - Cavo | Xxxxxxxx Xxxxxxxxx | 153/2017/O/Sper | UNIVERSITA' CATTOLICA SACRO CUORE DI ROMA | 29/08/2017 | 19/04/2018 (Contratto con finanziamento - studio no profit) | 20.800,00= | / | 20.800,00= | CURRICULUM | ||
“BYLieve: A phase II, multicenter, open- label, three-cohort, non-comparative study to assess the efficacy and safety of alpelisib plus fulvestrant or letrozole in patients with PIK3CA mutant, hormone receptor (HR) positive, HER2- negative advanced breast cancer (aBC), who have progressed on or after | 0000-000000-00 | NOVARTIS FARMA SPA | CBYL719X2402 | SSD Oncologia Medica Addarii - Xxxxxxx | Xxxxxxx Xxxxxxx | 154/2017/O/Sper | ISTITUTO NAZ.LE PER CURA TUMORI- MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE | 06/09/2017 | 22/09/2017 | 48.400,00= | 2.108,20= | 5.508,20= | CURRICULUM | ||
Reverse WOrsening Renal function in Decompensated Heart Failure. Impact of different therapeutic approaches in patients with cardiorenal syndrome in the setting of acute decompensated congestive heart failure (ADCHF) | 0000-000000-00 | Azienda Ospedaliera Ospedale Niguarda Ca’ Granda di Milano | REWORD-HF | Cardiologia - ff Galiè | Xxxxxxx Xxxxxxx | 157/2009/O/Sper | A.O. "OSP.NIGUARDA CA'GRANDA"- MILANO - AZIENDA OSPEDALIERA | 21/01/2010 | 12/05/2010 | 6.155,00= | / | 6.155,00= | CURRICULUM | ||
A randomized phase II trial of metronomic oral vinorelbine plus cyclophosphamide and capecitabine (VEX) versus weekly paclitaxel as first- line or second-line treatment in patients with ER-positive/HER2-negative advanced or metastatic breast cancer - MEtronomic TrEatment Option in advanced bReast cAn | 0000-000000-00 | International Breast Cancer Study Group (IBCSG) | IBCSG 54-16 | SSD Oncologia Medica Addarii - Xxxxxxx | Xxxxxxx Xxxxxxx | 157/2017/O/Sper | ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA - MILANO - CASA DI CURA PRIVATA | 29/08/2017 | 12/10/2017 (Contratto con finanziamento - studio no profit) | 12.000,00= | / | 12.000,00= | CURRICULUM | ||
A PHASE 3, MULTICENTER, RANDOMIZED, OPENLABEL STUDY TO COMPARE THE EFFICACY AND SAFETY OF BB2121 VERSUS STANDARD TRIPLET REGIMENS IN SUBJECTS WITH RELAPSED AND REFRACTORY MULTIPLE MYELOMA (RRMM) (KarMMa-3) | 0000-000000-00 | CELGENE CORPORATION | bb2121-MM-003 | Ematologia - Cavo | Cavo Xxxxxxx | 157/2019/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 31/07/2019 | 01/09/2019 | 40.205.70= Braccio A 36.892.60= Braccio B (DPd, IRd, Kd o EPd) 33.747.00= braccio B (DVd) 22.757.10 per i | 14.060,80= | / | CURRICULUM | x | |
An International, multicenter, randomized, double-blind, placebo- controlled phase 3 trial investigating the efficacy and safety of rivaroxaban to reduce the risk of major thrombotic vascular events in patients with symptomatic peripheral artery disease undergoing xxxx extremity revascularization pro | 0000-000000-00 | BAYER AG | BAY 59- 7939/17454 | Chirurgia Vascolare - Xxxxx Xxxxxxxx | Xxxxxxxx Xxxxx | 24/03/2020 | 158/2015/U/Sper | AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA CITTA' DELLA SALUTE E DELLA SCIENZA | 28/01/2016 | 04/02/2016 | 183.760,00= | / | 183.760,00= | CURRICULUM | x |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
A Randomized, Double-Blind, Placebo- Controlled, Phase 3 Clinical Study Comparing the Efficacy and Safety of Tislelizumab (BGB-A317) plus Platinum and Fluoropyrimidine Versus Placebo plus Platinum and Fluoropyrimidine as First-Line Treatment in Patients with Locally Advanced Unresectable or Metastati | 0000-000000-00 | BEIGENE AUS PTY LTD | BGB-A317-305 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Xxxxxxxxx Xxxxxx | 158/2019/Farm/AOU Bo | ISTITUTO NAZIONALE TUMORI DI NAPOLI - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SC | 11/11/2019 | 27/11/2019 | 42.740,00= | 68.280,00= | 111.020,00= | CURRICULUM | x | |
A Phase 1/2 open-label, multi-center, safety, preliminary efficacy and pharmacokinetic (PK) study of isatuximab in combination with other anti- cancer therapies in participants with lymphoma | 0000-000000-00 | SANOFI- AVENTIS RECHERCHE E DÉVELOPPEMEN T | ACT15320 | Ematologia - Cavo | Xxxxxxx Xxxx Xxxxx | 159/2019/Farm/AOU Bo | IST. CLIN. HUMANITAS - ROZZANO | 30/05/2019 | 27/06/2019 | 117.000,00= | 37.660,00= | 154.660,00= | CURRICULUM | x | |
A Phase 3, Interventional, Randomized, Multicenter, Open-Label Study of DCC- 2618 vs Sunitinib in Patients with Advanced Gastrointestinal Stromal Tumors after Treatment with Imatinib | 0000-000000-00 | Deciphera Pharmaceuticals | DCC-2618-03-002 | Oncologia Medica - Xxxxxxxxx | Xxxxxxxx Xxxxx | 160/2019/Farm/AOU Bo | ISTITUTO NAZ.LE PER CURA TUMORI- MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE | 24/07/2019 | 01/09/2019 | 57.400,00= | / | 57.400,00= | CURRICULUM | x | |
Terapia steroidea orale per la prevenzione delle cicatrici renali nei bambini con infezione febbrile delle vie urinarie ad alto rischio di esiti cicatriziali: studio randomizzato controllato | 0000-000000-00 | PRES. OSP. DI TREVISO - SEDE C# FONCELLO | RF-2010-2318192 | Pediatria - Pession | Xxxxxx Xxxxxx | 19/05/2020 | 161/2013/O/Sper | PRES. OSP. DI TREVISO - SEDE C# FONCELLO - OSPEDALE A GESTIONE DIRETTA | 22/07/2013 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | |
Sorafenib nel trattamento di prima linea dell’epatocarcinoma avanzato in pazienti con ridotta funzionalità epatica (classe B di Child-Xxxx). Studio randomizzato di fase 3 | 0000-000000-00 | Istituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori Fondazione “X. Xxxxxxx” | BOOST | Semeiotica Medica - Trevisani | Xxxxxxxxx Xxxxxx | 161/2014/O/Sper | ISTITUTO NAZIONALE TUMORI DI NAPOLI - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SC | 19/12/2014 | 29/05/2015 (Accordo di collaborazione - fornitura farmaco) | / | / | / | CURRICULUM | ||
A 28-week, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallelgroup, multi- center, study in recombinant human erythropoietin (rhEPO) naïve nondialysis participants with anemia associated with chronic kidney disease to evaluate the efficacy, safety and effects on quality of life of daprodustat com | 0000-000000-00 | GLAXOSMITHKLI NE SPA | 205270 | Nefrologia, Dialisi e Trapianto - La Manna | La Xxxxx Xxxxxxx | 05/10/2020 | 161/2018/Farm/AOU Bo | IRCCS FONDAZ. MAUGERI PAVIA - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIFIC | 24/05/2018 | 13/07/2018 | 27.000,00= | / | 27.000,00= | CURRICULUM | x |
10-day decitabine versus conventional chemotherapy (“3+7”) follone by allografting in AML patients = 60 years:a randomized phase III study of the EORTC Leukemia Group, CELG, GIMEMA and German MDS Study Group | 0000-000000-00 | European Organization for the Research and Treatment of Cancer | EORTC-1301-LG | Ematologia - Xxxx | Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx | 01/07/2019 | 162/2015/U/Sper | AZ. OSP. UNIV. POLICLINICO TOR VERGATA - AZIENDA OSPEDALIERO- UNIVERSITARIA | 07/03/2017 | 16/05/2017 | 10.500,00= | / | 10.500,00= | CURRICULUM | x |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
The AIM-HN and SEQ-HN Study: A 2 Cohort, Non-comparative, Pivotal Study Evaluating the Efficacy of Tipifarnib in Patients with Head and Neck Squamous Cell Carcinoma (HNSCC) with HRAS Mutations (AIM-HN) and the Impact of HRAS Mutations on Response to First Line Systemic Therapies for HNSCC (SEQ-HN). | 0000-000000-00 | Kura Oncology, Inc, USA | KO-TIP-007 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Xxxxxxxxx Xxxxxx | 162/2019/Farm/AOU Bo | ISTITUTO NAZ.LE PER CURA TUMORI- MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE | 06/08/2019 | 01/10/2019 | 5.404,50= +IVA braccio AIM-HN 767,50= per il braccio SEQ-HN | 4.374,15= | / | CURRICULUM | x | |
A Phase 3b, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of TRC101 in Delaying Chronic Kidney Disease Progression in Subjects with Metabolic Acidosis | 0000-000000-00 | Tricida, Inc | XXXX-000 (XXXXX-XXX) | Nefrologia, Dialisi e Trapianto - La Manna | La Xxxxx Xxxxxxx | 163/2019/Farm/AOU Bo | A.O. "OSP.NIGUARDA CA'GRANDA"- MILANO - AZIENDA OSPEDALIERA | 30/05/2019 | 26/06/2019 | 464.275,00= | / | 464.275,00= | CURRICULUM | x | |
A Phase 3, Randomized, Double-blind Study of Adjuvant Nivolumab versus Placebo for Participants with Hepatocellular Carcinoma Who Are at High Risk of Recurrence after Curative Hepatic Resection or Ablation | 0000-000000-00 | XXXXXXX XXXXX XXXXXX XXX | XX000-0XX | Medicina Interna - ff Piscaglia | Xxxxxxxxx Xxxxx | 164/2018/Farm/AOU Bo | IRCCS X. XXXXXXXX - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 17/07/2018 | 24/10/2018 | 47.868,00= | 5.262,65= | 53.130,65= | CURRICULUM | ||
Randomised, Double-Blind, Placebo- Controlled Study of the, Efficacy, Safety and Tolerability of EPA-FFA Gastro- Resistant Capsules, in Patients with Familial Adenomtous Polyposis (FAP) | 0000-000000-00 | S.L.A. PHARMA AG | EPA-Pol-04 | Gastroenterologia - Bazzoli | Xxxxxxxxxxxxx Xxxxx | 164/2019/Farm/AOU Bo | IST. CLIN. HUMANITAS - ROZZANO | 21/05/2019 | 03/07/2019 | 50.000,00= | / | 50.000,00= | CURRICULUM | x | |
A Phase 2, Open-Label, 2-Cohort, Multicenter Study of INCB050465, a PI3Kd Inibitor, in Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma Previously Treated With or Withourt a BTK Inhibitor (CITADEL-205) | 0000-000000-00 | INCYTE CORPORATION | INCB 50465-205 | Ematologia - Cavo | Xxxxxxx Xxxx Xxxxx | 11/06/2020 | 165/2018/Farm/AOU Bo | IRCCS X. XXXXXXXX - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 27/06/2018 | 27/07/2018 | 25.219,22= | 487,50= | 25.706.72= | CURRICULUM | x |
A randomised, controlled, open label, parallel group, multicentre trial comparing the efficacy and safety of individualised FE 999049 (follitropin delta) dosing, using a long GnRH agonist protocol and a GnRH antagonist protocol in women undergoing controlled ovarian stimulation | 0000-000000-00 | FERRING SPA | 000304 | SSD Infertilità e procreazione med.ass.(PMA)- Porcu | Xxxxx Xxxxxxxx | 165/2019/Farm/AOU Bo | IST. CLIN. HUMANITAS - ROZZANO | 04/09/2019 | 03/02/2020 | 169.000,50= | / | 169.000,50= | CURRICULUM | x | |
Studio Randomizzato in aperto, Fase III, di MK6482 verso Everolimus in partecipanti con carcinoma renale in stadio avanzato in progressione dopo precedenti terapie con PD-1/L1 e a bersaglio molecolare con VEGF | 0000-000000-00 | Merck Sharp & Dohme Corp., una consociata di Merck & Co., Inc. | MK-6482-005 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Xxxxxxx XXXXXXXXX | 166/2020/FARM/AO UBo | IRCCS FONDAZ. MAUGERI PAVIA - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIFIC | 14/07/2020 | 24/07/2020 | 53.200,00= BRACCIO A - BELANTAMAB 35.850,00= BRACCIO B - DARATUMUMAB | / | 32.531,00 | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
Efficacia e sicurezza della Dexmedetomidina durante lo svezzamento dei farmaci analgesici e sedativi in Terapia Intensiva Pediatrica | 0000-000000-00 | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | TIP-15-01 | Anestesiologia e Rianim.- Caramelli | Xxxxxxxxxx Xxxxx Xxxxxxxx | 167/2016/O/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 05/05/2017 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | ||
Studio di fase 1, in aperto per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l’efficacia preliminare di HMPL-689 in pazienti con linfoma recidivante o refrattario | 0000-000000-00 | Xxxxxxxxx MediPharma Limited | 2018-689-00US1 | Ematologia - Cavo | Xxxxxxx Xxxx Xxxxx | 167/2020/FARM/AO UBo | IRCCS X. XXXXXXXX - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 17/07/2020 | 03.11.2020 | 93.790,00= | 81.699,50= | 175.489,00 | CURRICULUM | ||
Phase II study of Nab-paclitaxel in sensitive andrefractory relapsed SCLC (NABSTER trial) | 0000-000000-00 | Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica | GOIRC-02-2016 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Xxxxxxxxx Xxxxxx | 25/05/2020 | 168/2016/O/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 07/11/2016 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | |
Studio di Fase 3, randomizzato, in doppio cieco di nivolumab o placebo in combinazione con docetaxel, in uomini affetti da carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (CheckMate 7DX: valutazione della sperimentazione clinica sul pathway del CHECKpoint e nivoluMAb 7DX) CA2097DX | 0000-000000-00 | Bristol-Xxxxx Squibb International Corporation | CA209-7DX | Oncologia Medica - Ardizzoni | Xxxxxxx Xxxxxxxxx | 168/2020/FARM/AO UBo | ISTITUTO NAZIONALE TUMORI DI NAPOLI - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SC | 19/11/2020 | 01/12/2020 | 25.250,00= | 1.695,00= | 26.945,00= | CURRICULUM | ||
Studio randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, multicentrico di Fase IIb per valutare l’efficacia e la sicurezza di HepaStem in pazienti con insufficienza epatica acuta su cronica (ACLF) | 0000-000000-00 | Promether Biosciences SA | HEP102 | Gastroenterologia - Bazzoli | Xxxxxxxx Xxxxxxxxx | 169/2020/FARM/AO UBo | I.R.C.C.S. ISTITUTO ONCOLOGICO VENETO - IST. DI RIC. E CURA A CARATTERE SCIENT. | 13/10/2020 | 14/10/2020 | 59.701,55= | / | 59.701,55= | CURRICULUM | ||
Phase II study of preoperative TPF chemotherapy in locally advanced resectable oral cavity squamous cell cancer in order to improve the rate of pathological complete response | 0000-000000-00 | Istituto nazionale per la cura dei tumori | HN10/01 | Chir. Orale e Xxxxxxx Xxxxxxxx- Xxxxxxxxx | Xxxxxxxxx Xxxxxxx | 170/2013/O/Sper | ISTITUTO NAZ.LE PER CURA TUMORI- MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE | 03/09/2013 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | ||
Studio randomizzato, in aperto, a gruppi paralleli, multicentrico, di Fase 2 per confrontare l’efficacia e la sicurezza di AZD9833 somministrato per via orale rispetto a fulvestrant in donne affette da carcinoma mammario ER-positivo HER2-negativo in stadio avanzato | 0000-000000-00 | AstraZeneca XX | X0000X00000 SERENA-2 | SSD Oncologia Medica Addarii - Xxxxxxx | XXXXXXX XXXXXXX | 170/2020/FARM/AO UBo | ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA- MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE S | 27/10/2020 | 28/10/2020 | 92.832,48= | 1.254,00?= | 94.086,48= | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
Pentaglobin as early adjuvant treatment for febrile neutropenia in acute leukemia or allogeneic hematopoietic stem cell transplant patients colonized by carbapenem-resistant Enterobacteriaceae or Pseudomonas aeruginosa | 0000-000000-00 | GITMO | PENTALLO | Ematologia - Cavo | Xxxxxxxx Xxxxxxxxx | 171/2020/FARM/AO UBo | IRCCS X. XXXXXXXX - XXXXXX - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 17/08/2020 | 01/09/2021 | / | / | / | CURRICULUM | ||
: Uno studio di fase 1b/2 su IMGN632 come monoterapia o terapia combinata con venetoclax e/o azacitidina in pazienti affetti da leucemia mieloide acuta CD123-positiva | 0000-000000-00 | ImmunoGen, Inc | IMGN632-0802 | Ematologia - Cavo | XXXXX XXXXXXX | 172/2020/FARM/AO UBo | I.R.S.T. SRL ISTITUTO SCIENT. ROMAGNOLO | 18/06/2020 | 30/06/2020 | 21.758,49= per il regime A, 14.857,83= per il regime B, 21.941,01= per il regime C, 11.724,57= per il regime D | 1.620,00= | CURRICULUM | |||
GRAVITAS-309: A Phase 3 Study of Itacitinib or Placebo in Combination With Corticosteroids as Initial Treatment for Chronic Graft-Versus-Host Disease | 0000-000000-00 | INCYTE CORPORATION | INCB 39110-309 | Ematologia - Cavo | Xxxxxxxx Xxxxx | 173/2019/Farm/AOU Bo | A.O.U.OSPEDALI RIUNITI - ANCONA - AZIENDA OSPEDALIERA | 06/06/2019 | 02/09/2019 | 31.121,30= | / | 31.121,30= | CURRICULUM | ||
DUBIUS - Downstream versus Upstream strategy for the administration of P2Y12 receptor Blockers In non ST elevated acUte coronary Syndromes with initial invasive indication | 0000-000000-00 | AZIENDA OSPEDALIERA DI PADOVA - AZIENDA OSPEDALIERA | DUBIUS UNIPD001 | Cardiologia - ff Galiè | Xxxx Xxxxxxxxx | 174/2016/O/Sper | AZIENDA OSPEDALIERA DI PADOVA - AZIENDA OSPEDALIERA | 07/10/2016 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | ||
A Long Term Follow-up Registry for Adolescent and Pediatric Subjects Who Received a Gilead Hepatitis C Virus Direct Acting Antiviral (DAA) in Gilead- Sponsored Chronic Hepatitis C Infection Trials | 0000-000000-00 | GILEAD SCIENCES SRL | GS-US-334-1113 | Malattie Infettive - Xxxxx | Xxxxxxxx Xxxxxxxxx | 000/0000/X/Xxxx | X.XXXXXX- XXXXXXXX - XX - AZIENDA OSPEDALIERA | 26/11/2015 | 08/01/2016 | 15.180,00= | / | 15.180,00= | CURRICULUM | ||
Studio di fase 1-2 della sicurezza, farmacocinetica e attività preliminare di ASTX660 in soggetti con tumori solidi e linfomi in stadio avanzato | 0000-000000-00 | Astex Pharmaceuticals Inc. | ASTX660-01 | Ematologia - Cavo | Xxxxxxx Xxxx Xxxxx | 175/2020/FARM/AO UBo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 23/06/2020 | 16/07/2020 | 10.060,00= Cohort 3-PTCL 8.179,00= Cohort 4-CTCL | 7.953,30= | / | CURRICULUM | x | |
A Multicenter, Randomized, Double- Blind, Placebo-Controlled Phase III Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Elafibranor in Patients with Nonalcoholic Steatohepatitis (XXXX) and fibrosis | 0000-000000-00 | GENFIT | GFT505-315-1 | Struttura/articolazi one organizzativa SSD Nutrizione clinica e metabolismo - Centro regionale di riferimento per insufficienza intestinale cronica benigna -Pironi | Xxxxxxx Xxxxx Xxxxxxx | 29/09/2020 | 176/2016/O/Sper | AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA CITTA' DELLA SALUTE E DELLA SCIENZA | 01/12/2016 | 16/01/2017 | 85.773,30= | 2.853,50= | 88.626,80= | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study Evaluating the Safety and Efficacy of Selonsertib in Subjects with Nonalcoholic Steatohepatitis (XXXX) and Bridging (F3) Fibrosis | 0000-000000-00 | GILEAD SCIENCES SRL | GS-US-384-1943 | Progr.Dip.Impl/Co ord.InnovTer.Epat. Cr.Vir | Andreone Xxxxxx | 176/2017/O/Sper | CASA SOLLIEVO DELLA SOFFERENZA - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTI | 04/12/2017 | 16/01/2018 | 28.079,00= (Fase randomizzata), 20.038,00= (Fase in aperto) e 174,00= (Sottostudio sulla farmacocinetica) | / | / | CURRICULUM | ||
Open-label, randomized controlled trial comparing tocilizumab to ANTI-TNF treatment and discovery of biomarkers for treatment selection in rheumatoid arthritis patients with inadequate response to a first ANTI-TNF - Rheumatoid Xxxxxxxxx treatment after First anti-TNF INvestiGation – RAFTING | 0000-000000-00 | Società Italiana di Reumatologia SIR | IRFMN-RA-6453 | Medicina Interna - Borghi | Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx | 179/2017/O/Sper | SPEDALI RIUNITI - AZIENDA OSPEDALIERA | 30/10/2017 | 16/11/2018 (Accordo con finanziamento - studio no profit) | 3.600,00= | / | 3.600,00= | CURRICULUM | ||
A multicenter, randomized, open-label phase 3 study of two anti-angiogenic strategies in advanced hepatocellular carcinoma patients with cross-over at first-line failure: metronomic Capecitabine/Sorafenib (Arm A) vs Sorafenib/metronomic Capecitabine (Arm B) | 0000-000000-00 | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | Xx.Xx. | Oncologia Medica - Xxxxxxxxx | Xxxxxx Xxxxxxxx | 186/2017/O/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 19/02/2018 | 13/09/2017 (Bando AIFA 2012) | 1.143.000,00= | / | 1.143.000,00= | CURRICULUM | ||
A Phase IIIb, Randomised, Double-blind, Placebo-controlled, Multicentre Study of Olaparib Maintenance Retreatment in Patients with Epithelial Ovarian Cancer Previously Treated With a PARPi and Responding to Repeat Platinum Chemotherapy (OReO) | 0000-000000-00 | ASTRA ZENECA SPA | D0816C00014 | SSD Oncologia Medica Addarii - Xxxxxxx | Xxxxxxx Xxxxxxx | 187/2017/O/Sper | POLICLINICO UNIV. A. GEMELLI - POLICLINICO UNIVERSITARIO | 29/01/2018 | 30/01/2018 | 17.764,00= | 4.216,40= | 21.980,40= | CURRICULUM | ||
Open-label Rollover Study of Cenicriviroc for the Treatment of Liver Fibrosis in Adult Subjects with Nonalcoholic Steatohepatitis (XXXX) | 0000-000000-00 | TOBIRA THERAPEUTICS | 0000-000-000 | Progr.Dip.Ecografi a Interv/Diagn/Terap eutica-Serra | Xxxxx Xxxxx | 189/2017/O/Sper | AZIENDA OSPEDALIERO UNIVERS. DI PALERMO - POLICLINICO UNIVERSITARIO | 04/12/2017 | 19/04/2018 | 39.955,00= | / | 39.955,00= | CURRICULUM | ||
Pharmacokinetic Behavior and microbiological activity of Meropenem in Patients with Advanced Liver Cirrhosis | 0000-000000-00 | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | PKC_m | Malattie Infettive - Viale | Xxxxx Xxxx Xxxxx | 000/0000/X/Xxxx | X.XXXXXX- XXXXXXXX - XX - AZIENDA OSPEDALIERA | 11/02/2016 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | ||
A Phase 1 Dose finding study of lutetium (177Lu)-lilotomab satetraxetan (Betalutin®) in patients with relapsed/refractory, diffuse large B-cell lymphoma, not eligible for autologous stem cell transplant | 0000-000000-00 | NORDIC NANOVECTOR AS | LYMRIT-37-05 | Ematologia - Cavo | Xxxxxxx Xxxx Xxxxx | 199/2016/O/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 01/12/2016 | 23/01/2017 | 32.142,84= | / | 32.142,84= | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
Pharmacokinetic Behavior and microbiological activity of Piperacillin/tazobactam in Patients with Advanced Liver Cirrhosis | 0000-000000-00 | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | PKC_p | Malattie Infettive - Viale | Xxxxx Xxxx Xxxxx | 000/0000/X/Xxxx | X.XXXXXX- XXXXXXXX - XX - AZIENDA OSPEDALIERA | 11/02/2016 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | ||
RIDTS Study -Rivaroxaban for the treatment of symptomatic Isolated Distal deep vein ThrombosiS | 0000-000000-00 | Università degli Studi dell’Insubria | RIDTS | Angiologia e Malattie della Coagulazione- ffCosmi | Xxxxxxx Xxxxxxxxxxxx | 204/2016/O/Sper | OSPEDALE DI CIRCOLO E FONDAZIONE MACCHI - OSPEDALE A GESTIONE DIRETTA | 18/01/2017 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | ||
A phase III randomized open-label multi- center study of ruxolitinib vs. best available therapy in patients with corticosteroid-refractory chronic graft vs host disease after allogenic stem cell transplantation (REACH 3) | 0000-000000-00 | XXXXXXXX XXXXX XXX | XXXX000X0000 | Ematologia - Xxxx | Xxxxxxxx Xxxxxxxxx | 204/2017/O/Sper | IRCCS X. XXXXXXXX - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 21/09/2017 | 14/11/2017 | 32.550,00= (Braccio standard) e 30.600,00= (Braccio crossover) | / | / | CURRICULUM | ||
Pomalidomide combined with Carfilzomib and Dexamethasone (PCd) for induction and consolidation followed by Pomalidomide combined with Dexamethason vs Pomalidomide maintenance for patients with Multiple Myeloma in progression after prior 1st line treatment with Lenalidomide and Bortezomib(IST-2013-10 | 0000-000000-00 | XX.XX.XX | EMN11_IST2013- 100657 | Ematologia - Cavo | Xxxx Xxxxxxx | 000/0000/X/Xxxx | X.XXXXXX- XXXXXXXX - XX - AZIENDA OSPEDALIERA | 07/01/2016 | 24/03/2016 | 10.000,00= | 5.300,00= | 15.300,00= | CURRICULUM | ||
Edoxaban versus standard of care and their effects on clinical outcomes in patients having undergone transcatheter aortic valve implantation – in atrial fibrillation edoxaban (DU176B-C-U4001) - ENVISAGE TAVI-AF | 0000-000000-00 | DAIICHI SANKYO INC. | DU176B-C-U4001 | Cardiologia - ff Galiè | Xxxxxxxxxx Xxxxxx | 207/2017/O/Sper | OSPEDALE X. XXXXXXXX E SEZ. FERRAROTTO - AZIENDA OSPEDALIERA | 30/05/2018 | 09/04/2018 | 30.865,80= | / | 30.865,80= | CURRICULUM | ||
A Phase 3 Randomized, Placebo- controlled, Double-blind Study of Apalutamide Plus Androgen Deprivation Therapy (ADT) Versus ADT in Subjects with Metastatic Hormone-sensitive Prostate Cancer (mHSPC) | 0000-000000-00 | XXXXXXX-CILAG INTERNATIONAL N.V. | 56021927PCR300 2 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Xxxxxxx Xxxxxxxxx | 10/07/2020 | 209/2015/O/Sper | AZ.OSP.SAN CAMILLO- FORLANINI - AZIENDA OSPEDALIERA | 22/12/2015 | 22/03/2016 | 22.361,00= | 3.750,00= | 26.111,00= | CURRICULUM | |
A Phase II, multicentre, double-blind, randomised, placebo-controlled study of Rifaximin delayed release 400 mg tablet: clinical efficacy and safety in the prevention of post-operative endoscopic Crohn’s disease recurrence - (STOP- Postoperative Endoscopic Recurrence Study) | 0000-000000-00 | ALFASIGMA S.P.A. | RETIPC/01/17 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Xxxxxxxxxx Xxxxx | 19/03/2019 | 211/2017/O/Sper | ISTITUTO CLINICO "HUMANITAS"- ROZZANO - CASA DI CURA PRIVATA | 09/01/2018 | 17/06/2019 | 38.500,00= | / | 38.500,00= | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
Randomized, Controlled Phase 3 Study of Cabozantinib (XL184) in Combination with Atezolizumab versus Sorafenib in Subjects with Advanced Hepatocellular Carcinoma Who Have Not Received Previous Systemic Anticancer Therapy | 0000-000000-00 | EXELIXIS | XL184–312 | Medicina Interna - ff Piscaglia | Xxxxxxxxx Xxxxx | 212/2019/Farm/AOU Bo | IST. CLIN. HUMANITAS - ROZZANO | 29/07/2019 | 06/09/2019 | 13.285,00= (Braccio sperimentale) e 12.601,00= (Braccio di controllo) | / | / | CURRICULUM | ||
A Multicenter, Randomized, Double- Blind, Placebo-Controlled, Parallel- Group, Phase 2b Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Twice-Daily Oral Administration of a Peripherally Acting Dopamine Receptor D2/D3 Antagonist, TAK-906 for the Treatment of Adult Subjects With Symptomatic Idiopathic or | 0000-000000-00 | MILLENNIUM PHARMACEUTIC ALS INC. | TAK-906-2002 | Medicina Interna - Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxx | Xxxxxxxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx | 20/05/2020 | 213/2019/Farm/AOU Bo | POLICLINICO UNIV. A. GEMELLI - POLICLINICO UNIVERSITARIO | 26/09/2019 | 27/09/2019 | 17.052,00= | / | 17.052,00= | CURRICULUM | |
EMBOLIZZAZIONE TRANSARTERIOSA VERSUS CHEMIOEMBOLIZZAZIONE CON MICROSFERE CARICATE CON FARMACO NEL TRATTAMENTO DELL’EPATOCARCINOMA: TRIAL RANDOMIZZATO CONTROLLATO | 0000-000000-00 | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | RAD-18-TAcE | Radiologia - Golfieri | Xxxxxxxx Xxxx | 216/2018/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 21/10/2019 | 09/01/2020 (Accordo di Collaborazione senza finanziamento - studio no profit) | / | / | / | CURRICULUM | ||
A Multicenter, Randomized, Double- Blind, Placebo-Controlled 52-Week Maintenance and an Open-Label Extension Study of the Efficacy and Safety of Risankizumab in Subjects with Ulcerative Colitis Who Respondend to Induction Treatment in M16-067 or M16- 065 | 0000-000000-00 | ABBVIE | M16-066 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Xxxxxxxxxx Xxxxx | 218/2018/Farm/AOU Bo | AZIENDA OSPEDALIERA MATER DOMINI - AZIENDA OSPEDALIERA | 20/12/2018 | 21/12/2018 | 5.717,00= (Sottostudio 1-2), 374,00= (Biomarker) e 10.825,00= (Sottostudio 3) | / | / | CURRICULUM | ||
“Uso del PRP da cordone ombelicale in siti post estrattivi” | 0000-000000-00 | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | CH.MAX-FACC- TR-12 | Chir. Orale e Maxillo Facciale- Marchetti | Marchetti Claudio | 31/12/2019 | 219/2013/O/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 08/10/2013 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | |
A Multicenter, Randomized, Double- Blind, Placebo-Controlled Induction Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Risankizumab in Subjects with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis Who Have Failed Prior Biologic Therapy | 2016-004677-40 | ABBVIE | M16-067 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Gionchetti Paolo | 219/2018/Farm/AOU Bo | AZIENDA OSPEDALIERA MATER DOMINI - AZIENDA OSPEDALIERA | 11/01/2019 | 16/01/2019 | 101.835,00= | 9.100,00= | 110.935,00= | CURRICULUM | ||
Safety and Efficacy of Rifaximin Delayed Release 400 mg Tablets in Patients with Moderate-to-Severe Papulopustular Rosacea and Positive Lactulose Breath Test. A Mutlicenter Double-Blind, Placebo-Controlled Randomized Clinical Trial | 2017-003722-33 | ALFASIGMA S.P.A. | REROS/001/17 | Dermatologia - Patrizi | Patrizi Annalisa | 220/2018/Farm/AOU Bo | AZ.OSP.OSPEDA LE S.MARTINO E CL.INIV.CONV - AZIENDA OSPEDALIERA | 29/08/2018 | 06/09/2018 | 36.655,00= | 2.495,00= | 39.150,00= | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
Trapianto Allogenico di Cellule Staminali nei Bambini e negli Adolescenti con Leucemia Linfoblastica Acuta | 2012-003032-22 | St. Anna Kinderkrebsforsch ung/Ospedale Pediatrico Bambino Gesù di Roma | ALL SCTped2012 FORUM | Pediatria - Pession | Prete Arcangelo | 221/2016/O/Sper | OSPEDALE PEDIATRICO BAMBINO GESU' - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIE | 14/04/2017 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | ||
Una strategia di governo della terapia antifungina guidata da determinazioni seriate del BETA-D-GLUCANO (BDG) in una popolazione di pazienti ad alto rischio per candidiasi invasiva: studio controllato randomizzato - A B-D- GLUCAN DRIVEN ANTIFUNGAL STEWARDSHIP APPROACH TO MANAGE EMPIRICAL THERAPY IN P | 2015-001566-26 | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | BDG-ETHIC | Malattie Infettive - Viale | Viale Pierluigi | 222/2016/O/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 06/03/2017 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | ||
A Multicenter, Randomized, Double- Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of ABT- 494 for Induction and Maintenance Therapy in Subjects with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis | 2016-000641-31 | ABBVIE | M14-234 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Gionchetti Paolo | 223/2016/O/Sper | A.O. "OSP.NIGUARDA CA'GRANDA"- MILANO - AZIENDA OSPEDALIERA | 18/01/2017 | 01/06/2017 | 5.857,00= (Sub Studi 1 & 2), 444,00= (Biomarkers Sub Studi 1 & 2), 4.794,00= (Sub Studio 3) e 408,00= (Biomarkers Sub Studio 3) | / | / | CURRICULUM | ||
Randomized phase II study of 3 vs 6 courses of neoadjuvant carboplatin- paclitaxel chemotherapy in stage IIIC or IV epithelial ovarian cancer, fallopian tube carcinoma or primary peritoneal carcinoma | 2013-002520-17 | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | GOGER-01 | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Zamagni Claudio | 224/2013/O/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 13/01/2014 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | ||
A Phase 3 Multicenter, Open-Label Extension (OLE) Study to Evaluate the Long-Term Safety and Efficacy of ABT- 494 in Subjects with Ulcerative Colitis (UC) | 2016-000674-38 | ABBVIE | M14-533 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Gionchetti Paolo | 224/2016/O/Sper | A.O. "OSP.NIGUARDA CA'GRANDA"- MILANO - AZIENDA OSPEDALIERA | 06/06/2017 | 01/06/2017 | 196.310,00= | 155,00= | 196.465,00= | CURRICULUM | ||
A phase II clinical trial of Pembrolizumab in combination with Carboplatin- Paclitaxel in patients with advanced (stage III B-C-IV) ovarian, primary peritoneal and fallopian tube cancer: MITO28/MANGO OV4 study | 2016-003926-18 | Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale Napoli | MITO28/MANGO OV4 | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Zamagni Claudio | 224/2018/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 14/05/2019 | 30/09/2019 (Contratto con finanziamento - studio no profit) | 7.000,00= | / | 7.000,00= | CURRICULUM | ||
Rituximab, bendamustine and cytarabine followed by venetoclax (V-RBAC) in high- risk elderly patients with mantle cell lymphoma (MCL) | 2017-004628-31 | FIL | FIL_V-RBAC | Ematologia - Cavo | Zinzani Pier Luigi | 226/2018/Farm/AOU Bo | OSPEDALE DI VICENZA - OSPEDALE A GESTIONE DIRETTA | 29/08/2018 | 20/09/2018 (Contratto senza finanziamento - studio no profit) | / | / | / | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
A randomized, double-blind, placebo- controlled Phase III study of ODM-201 versus placebo in addition to standard androgen deprivation therapy and docetaxel in patients with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (ARASENS) | 2015-002590-38 | BAYER AG | Bay- 1841788/17777 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Massari Francesco | 229/2016/O/Sper | AZ.OSP.SAN CAMILLO- FORLANINI - AZIENDA OSPEDALIERA | 26/07/2017 | 17/07/2017 | 39.134,92= | 5.856,00= | 44.990,92= | CURRICULUM | ||
A Phase III, Multi-Center, Randomized, Double-Masked, Sham-Controlled Study to Compare the Efficacy and Safety of Intravitreal APL-2 Therapy with Sham Injections in Patients with Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-Related Macular Degeneration (AMD) | 2018-001435-52 | Apellis Pharmaceuticals | APL2-304 | Oftalmologia - ff Schiavi | Schiavi Costantino | 14/09/2020 | 234/2019/Farm/AOU Bo | OSPEDALE FATEBENEFRAT ELLI E OFTALMICO - OSPEDALE A GESTIONE DIRETTA | 18/10/2019 | 30/01/2020 | 94.197,00= | / | 94.197,00= | CURRICULUM | x |
TELLOMAK: T-cell Lymphoma anti- KIR3DL2 therapy An open label, multi- cohort, multi-center phase II study evaluating the efficacy and safety of IPH4102 alone or in combination with chemotherapy in patients with Advanced T-cell lymphoma | 2018-003969-33 | Innate Pharma SA | IPH4102-201 | Ematologia - Cavo | Zinzani Pier Luigi | 235/2019/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 07/08/2019 | 02/09/2019 | 135.835,00= | 13.667,85= | 149.502,85= | CURRICULUM | x | |
A Phase 3, Randomized Open-label Study of Pembrolizumab (MK-3475) Plus Olaparib Versus Abiraterone Acetate or Enzalutamide in Participants with Metastatic Castrationresistant Prostate Cancer (mCRPC) Who are Unselected for Homologous Recombination Repair Defects and Have Failed Prior Treatment with O | 2018-004118-16 | MERCK SHARP e DOHME ITALIA SPA | MK7339-010 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Massari Francesco | 239/2019/Farm/AOU Bo | AZIENDA OSPEDALIERA "S. MARIA" - TERNI - AZIENDA OSPEDALIERA | 11/07/2019 | 19/07/2019 | 153.600,00= | 38.165,00= | 191.765,00= | CURRICULUM | ||
A double-blind, placebo-controlled, randomized phase III study of ipatasertib in combination with paclitaxel as a treatment for patients with PIK3CA/AKT1/PTEN-altered, locally advanced or metastatic, triple-negative breast cancer or hormone receptor– positive, her2-negative breast cancer | 2017-00154836 | F. HOFFMANN- LAROCHE LTD. | CO40016 | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Zamagni Claudio | 242/2017/O/Sper | ISTITUTO NEUROLOGICO C. BESTA - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE | 01/12/2017 | 05/12/2017 | 13.815,00= (CoorteA ) e 15.715,00= (CoorteB) | / | / | CURRICULUM | ||
A multicenter, randomized, open-label phase 3 study of two anti-angiogenic strategies in advanced hepatocellular carcinoma patients with cross-over at first-line failure: metronomic Capecitabine/Sorafenib (Arm A) vs Sorafenib/metronomic Capecitabine (Arm B). | 2016-009502-13 | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | Ca.So | Semeiotica Medica - Trevisani | Trevisani Franco | 242/2019/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 30/10/2019 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM | ||
A multicenter, randomized, open-label phase 3 study of two anti-angiogenic strategies in advanced hepatocellular carcinoma patients with cross-over at first-line failure: metronomic Capecitabine/Sorafenib (Arm A) vs Sorafenib/metronomic Capecitabine (Arm B). | 2016-009502-13 | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | Ca.So | Medicina Interna - ff Piscaglia | Piscaglia Fabio | 243/2019/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 10/01/2020 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
A multi-centre, open-label, randomized clinical trial comparing the efficacy and safety of the antibody-drug conjugate SYD985 to physician's choice in patients with HER2-positive unresectable locally advanced or metastatic breast cancer | 2017-001994-18 | SYNTHON BIOPHARMACEU TICALS BV | SYD985.002 | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Zamagni Claudio | 244/2017/O/Sper | IRCCS S. RAFFAELE - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 09/02/2018 | 04/03/2018 | 11.897,04= (1 braccio) e 10.016,79= (2 braccio) | / | / | CURRICULUM | ||
"A PHASE 3B, OPEN-LABEL, SINGLE- ARM, ROLLOVER STUDY TO EVALUATE LONG-TERM SAFETY IN SUBJECTS WHO HAVE PARTICIPATED IN OTHER LUSPATERCEPT (ACE-536) CLINICAL TRIALS" | 2018-002915-93 | CELGENE CORPORATION | ACE-536-LTFU- 001 | Ematologia - Cavo | Cavo Michele | 244/2019/Farm/AOU Bo | AZ.SAN.OSPEDA LIERA "S.LUIGI" - AZIENDA OSPEDALIERA | 30/05/2019 | 27/06/2019 | 62.918,72= | / | 62.918,72= | CURRICULUM | x | |
A Multicenter, Randomized, Double- Blind, Placebo-Controlled 52-Week Maintenance and an Open-Label Extension Study of the Efficacy and Safety of Risankizumab in Subjects with Crohn's Disease Who Responded to Induction Treatment in M16-006 or M15- 991 or Completed M15-989 | 2016-003191-50 | ABBVIE | M16-000 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Gionchetti Paolo | 245/2017/O/Sper | OSPEDALE CA' GRANDA- NIGUARDA - MILANO - OSPEDALE A GESTIONE DIRETTA | 09/02/2018 | 31/01/2018 | 355.420,00= | / | 355.420,00= | CURRICULUM | ||
A phase III, multicenter, randomized, open-label trial to evaluate efficacy and safety of ribociclib with endocrine therapy as an adjuvant treatment in patients with hormone receptor-positive, HER2-negative, early breast cancer (New Adjuvant TriAl with Ribociclib [LEE011]:NATALEE). | 2018-002998-21 | NOVARTIS PHARMA SERVICES AG | CLEE011O12301 C | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Zamagni Claudio | 245/2019/Farm/AOU Bo | ISTITUTO NAZIONALE TUMORI DI NAPOLI - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SC | 21/11/2019 | 21/11/2019 | 209.494,80= | / | 209.494,80= | CURRICULUM | ||
A Phase 3, Randomized, Double-Blind Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tenofovir Alafenamide (TAF) 25 mg QD versus Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF) 300 mg QD for the Treatment of HBeAg-Negative, Chronic Hepatitis B | 2013-000626-63 | GILEAD SCIENCES SRL | GS-US-320-0108 | Progr.Dip.Ecografi a Interv/Diagn/Terap eutica-Serra | Serra Carla | 246/2013/O/Sper | AZIENDA OSPEDALIERA PISANA - AZIENDA OSPEDALIERA | 27/02/2014 | 10/06/2014 | 30.635,00= | / | 30.635,00= | CURRICULUM | ||
A Multicenter, Randomized, Double- Blind, Placebo-Controlled Induction Study to Assess the Efficacy and Safety of Risankizumab in Subjects with Moderately to Severely Active Crohn's Disease Who Failed Prior Biologic Treatment | 2016-003190-17 | ABBVIE | M15-991 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Gionchetti Paolo | 246/2017/O/Sper | OSPEDALE CA' GRANDA- NIGUARDA - MILANO - OSPEDALE A GESTIONE DIRETTA | 09/02/2018 | 31/01/2018 | 130.195,00= | / | 130.195,00= | CURRICULUM | ||
A Phase 3, Randomized, Double-Blind Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Tenofovir Alafenamide (TAF) 25 mg QD versus Tenofovir Disoproxil Fumarate (TDF) 300 mg QD for the Treatment of HBeAg-Positive, Chronic Hepatitis B” | 2013-000636-10 | GILEAD SCIENCES SRL | GS-US-320-0110 | Progr.Dip.Ecografi a Interv/Diagn/Terap eutica-Serra | Serra Carla | 247/2013/O/Sper | AZIENDA OSPEDALIERA PISANA - AZIENDA OSPEDALIERA | 27/02/2014 | 10/06/2014 | 36.672,00= | / | 36.672,00= | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
A Phase 1b Dose Escalation Study Evaluating the Safety and Pharmacokinetics of Venetoclax in Combination with Azacitidine in Subjects with Treatment-Naïve Higher-Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS) | 2016-001657-41 | ABBVIE | M15-531 | Ematologia - Cavo | Finelli Carlo | 247/2016/O/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 18/01/2017 | 16/12/2016 | 94.452,00= | 34,40= | 94.486,40= | CURRICULUM | ||
A Multicenter, Randomized, Double- Blind, Placebo-Controlled Induction Study of the Efficacy and Safety of Risankizumab in Subjects with Moderately to Severely Active Crohn's Disease | 2016-003123-32 | ABBVIE | M16-006 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Gionchetti Paolo | 247/2017/O/Sper | OSPEDALE CA' GRANDA- NIGUARDA - MILANO - OSPEDALE A GESTIONE DIRETTA | 09/02/2018 | 31/01/2018 | 129.175,00= | / | 129.175,00= | CURRICULUM | ||
A Phase 2, Open-Label, Multicenter, Multi-cohort Study to Investigate the Safety and Efficacy of Sofosbuvir/Velpatasvir in Adolescents and Children with Chronic HCV Infection | 2016-002446-23 | GILEAD SCIENCES SRL | GS-US-342-1143 | Malattie Infettive - Viale | Verucchi Gabriella | 250/2016/O/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 19/01/2017 | 15/02/2017 | 34.160,00= | / | 34.160,00= | CURRICULUM | ||
A Phase 2, Open-Label, Single-Agent, Multicenter Study to Evalutate the Efficacy and Safety of INCB054828 in Subjects With Metastatic or Surgically Unresectabel Urothelial Carcinoma Harboring FGF/FGFR Alterations (FIGHT-201) | 2016-001321-14 | INCYTE CORPORATION | INCB54828-201 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Massari Francesco | 12/11/2020 | 254/2016/O/Sper | CASA SOLLIEVO DELLA SOFFERENZA - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTI | 11/04/2017 | 19/05/2017 | 15.772,00= | / | 15.772,00= | CURRICULUM | |
Studio randomizzato di fase III sull’utilizzo dell’anticorpo anti-PDL1 Avelumab come trattamento adiuvante o post- neodiuvante per pazienti con carcinoma mammario triplo-negativo ad alto rischio | 2016-000189-45 | UNIV.PADOVA- XXX.XX SCIENZE FARM. | A-Brave Trial | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Zamagni Claudio | 255/2016/O/Sper | I.R.C.C.S. ISTITUTO ONCOLOGICO VENETO - IST. DI RIC. E CURA A CARATTERE SCIENT. | 19/01/2017 | 27/06/2017 | 7.650,00=(braccio di sperimentazione Avelumab) e 3.650,00= (braccio di controllo) | / | / | CURRICULUM | ||
ARIEL4 (Assessment of Rucaparib In Ovarian CancEr TriaL): Studio multicentrico, randomizzato, di fase 3 su rucaparib rispetto alla chemioterapia in pazienti con cancro epiteliale dell'ovaio, della tuba di Falloppio o peritoneale primario di grado elevato, recidivato, con mutazione BRCA | 2016-000816-14 | CLOVIS ONCOLOGY INC. | CO-338-043 | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Zamagni Claudio | 256/2016/O/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 06/03/2017 | 01/03/2017 | 5.717,00=(braccio Rucaparib), 11.142,00=(bracci o chemioterapia) e 5.171,00= (braccio crossover) | / | / | CURRICULUM | ||
A Phase 2A, Randomized, Double - Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy, Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of PF-06687234 as Add-On Therapy to Infliximab in Active Ulcerative Colitis Subjects Who Are Not In Remission (Build UC) | 2017-002108-28 | PFIZER INC. | B7581002 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Gionchetti Paolo | 264/2018/Farm/AOU Bo | IST. CLIN. HUMANITAS - ROZZANO | 20/11/2018 | 27/11/2018 | 9.214,12= | / | 9.214,12= | CURRICULUM | x |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
A phase III, multicenter, randomized, double blind, placebo-controlled study evaluating the efficacy and safety of canakinumab versus placebo as adjuvant therapy in adult subjects with stages AJCC/UICC v. 8 II-IIIA and IIIB (T>5cm N2) completely resected (R0) non-small cell lung cancer (NSCLC) | 2017-004011-39 | NOVARTIS FARMA SPA | CACZ885T2301 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Ardizzoni Andrea | 268/2018/Farm/AOU Bo | IRCCS S. RAFFAELE - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 29/08/2018 | 11/10/2018 | 88.144,50= | 1.717,25= | 89.861,75 | CURRICULUM | x | |
Efficacy of Daratumumab in Patients with Relapsed/Refractory Myeloma with Renal Impariment - The DARE study | 2017-003950-18 | Hellenic Society of Hematology | EAE-2017/MM02 | Ematologia - Cavo | Cavo Michele | 271/2018/Farm/AOU Bo | ARCISPEDALE SANTA MARIA NUOVA DI REGGIO | 29/08/2018 | 24/09/2018 | 25.931,00= | 1.108,00= | 27.039,00= | CURRICULUM | x | |
Studio interventistico di fase III, prospettico, randomizzato, multicentrico sulla intensificazione precoce del trattamento basata sulla Clearance dei Blasti Periferici in pazienti affetti da AML con mutazione FLT3. Studio MYNERVA- GIMEMA. AMELIORATE (AML Early IntensificatiOn based on peRipheral blA | 2019-003936-21 | Fondazione GIMEMA Franco Mandelli Onlus | AML1919 | Ematologia - Cavo | Curti Antonio | 271/2020/FARM/AO UBo | AZIENDA OSPEDALIERA CAREGGI - AZIENDA OSPEDALIERA | 11.09.2020 | 16.11.2020 | / | / | / | CURRICULUM | ||
A phase Ib/II multi-arm study with venetoclax in combination with cobimetinib and venetoclax in combination with idasanutlin in patients aged =60 years with relapsed or refractory acute myeloid leukemia who are not eligible for cytotoxic therapy | 2015-003386-28 | F. HOFFMANN- LAROCHE LTD. | GH29914 | Ematologia - Cavo | Paolini Stefania | 28/2016/U/Sper | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 28/04/2016 | 05/05/2016 | 198.568,80= | 740,00= | 199.308,80= | CURRICULUM | x | |
INDUCTION STUDY #1 - A PHASE 3, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO- CONTROLLED STUDY OF ORAL OZANIMOD AS INDUCTION THERAPY FOR MODERATELY TO SEVERELY ACTIVE CROHN’S DISEASE | 2017-004292-31 | CELGENE CORPORATION | RPC01-3201 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Gionchetti Paolo | 283/2019/Farm/AOU Bo | IST. CLIN. HUMANITAS - ROZZANO | 16/01/2020 | 14/02/2020 | 45.032,00= | 1.116,00= | 46.148,00= | CURRICULUM | ||
A PHASE 3, MULTICENTER, RANDOMIZED, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED STUDY OF ORAL OZANIMOD AS MAINTENANCE THERAPY FOR MODERATELY TO SEVERELY ACTIVE CROHN’S DISEASE | 2017-004294-14 | CELGENE CORPORATION | RPC01-3203 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Gionchetti Paolo | 284/2019/Farm/AOU Bo | IST. CLIN. HUMANITAS - ROZZANO | 22/01/2020 | 14/02/2020 | 29.994,00= | 837,00= | 30.831,00= | CURRICULUM | ||
A Phase 3, Multicenter, Open-Label Extension Study of Oral Ozanimod for Moderately to Severely Active Crohn's Disease | 2017-004295-55 | CELGENE CORPORATION | RPC01-3204 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Gionchetti Paolo | 285/2019/Farm/AOU Bo | IST. CLIN. HUMANITAS - ROZZANO | 22/01/2020 | 14/02/2020 | 39.672,00= | 1.116,00= | 40.788,00= | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study Of Talazoparib With Enzalutamide In Metastatic Castration- resistant Prostate Cancer | 2017-003295-31 | PFIZER INC. | C3441021 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Massari Francesco | 286/2019/Farm/AOU Bo | AZ.SAN.OSPEDA LIERA "S.LUIGI" - AZIENDA OSPEDALIERA | 29/08/2019 | 02/09/2019 | 29.328,42= | 1.035,00= | 30.363,42= | CURRICULUM | ||
A Randomized, Double-Blind, Placebo- Controlled, Multicenter, Trial of Crenolanib in Subjects with Advanced or Metastatic Gastrointestinal Stromal Tumors with a D842V Mutation in the PDGFRA Gene | 2015-000287-34 | AROG PHARMACEUTIC ALS INC. | ARO-012 (CrenoGIST) | Oncologia Medica - Ardizzoni | Pantaleo Maria Abbondanza | 01/12/2020 | 287/2017/O/Sper | IRCCS S. RAFFAELE - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 26/02/2018 | 19/07/2018 | 19.560,00= | / | 19.560,00= | CURRICULUM | |
An International, Phase 3, Multicenter, Randomized, Open-Label Trial Comparing Balixafortide in combination with Eribulin versus Eribulin alone in Patients with HER2 negative, Locally Recurrent or Metastatic Breast Cancer | 2018-004211-42 | Poliphor Ltd | POL6326-009 | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Zamagni Claudio | 289/2019/Farm/AOU Bo | IRCCS S. RAFFAELE - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 18/09/2019 | 24/09/2019 | 19.109,00= (Balixafortide) e 10.668,00= (Eribulin) | 1.567,50= | / | CURRICULUM | ||
A Multicenter, Randomized, Double- Blind, Double-Dummy, Active Controlled Study Comparing the Safety and Efficacy of Upadacitinib to Dupilumab in Adult Subjects with Moderate to Severe Atopic Dermatitis | 2018-002264-57 | ABBVIE | M16-046 | Dermatologia - Patrizi | Patrizi Annalisa | 290/2019/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 12/07/2019 | 02/09/2019 | 30.840,00= | / | 30.840,00= | CURRICULUM | ||
ELACESTRANT MONOTHERAPY VS. STANDARD OF CARE FOR THE TREATMENT OF PATIENTS WITH ER+/HER2- ADVANCED BREAST CANCER FOLLOWING CDK4/6 INHIBITOR THERAPY: A PHASE 3 RANDOMIZED, OPEN-LABEL, ACTIVE- CONTROLLED, MULTICENTER TRIAL (EMERALD) | 2018-002990-24 | Radius Pharmaceuticals, Inc. | RAD1901-308 | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Zamagni Claudio | 291/2019/Farm/AOU Bo | POLICLINICO UNIV. A. GEMELLI - POLICLINICO UNIVERSITARIO | 07/08/2019 | 16/09/2019 | 36.052,38= (1 braccio di trattamento) e 35.830,08= (2 braccio di trattamento) | 627,00= | / | CURRICULUM | ||
Topical Ruxolitinib Evaluation in Atopic Dermatitis Study 1 (TRuE-AD1) A Phase 3, Double-Blind, Randomized, 8-Week, Vehicle-Controlled Efficacy and Safety Study of Ruxolitinib Cream Followed by a Long-Term Safety Extension Period in Adolescents and Adults With Atopic Dermatitis | 2018-003712-45 | INCYTE CORPORATION | INCB18424-303 | Dermatologia - Patrizi | Patrizi Annalisa | 292/2019/Farm/AOU Bo | POLICLINICO UNIV. A. GEMELLI - POLICLINICO UNIVERSITARIO | 13/09/2019 | 17/09/2019 | 57.045,75= | 317,50= | 57.363,25= | CURRICULUM | ||
Idelalisib plus Obinutuzumab in patients with relapsed/refractory follicular lymphoma: a phase 2, single-arm, multicentric study | 2018-001229-18 | Fondazione Italiana Linfomi - FIL Onlus | FIL_GAUDEALIS | Ematologia - Cavo | Zinzani Pier Luigi | 294/2019/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 18/07/2019 | 02/08/2019 (Contratto senza finanziamento - studio no profit) | / | / | / | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
Studio randomizzato, prospettico, sulla fattibilità del trapianto allogenico di cellule staminali in pazienti affetti da Sindrome mielodisplastica ad alto rischio, eseguito upfront o preceduto da azacitidina o chemioterapia convenzionale, secondo la percentuale di blasti midollari (studio ACROBAT) | 2019-003997-25 | Fondazione GIMEMA Franco Mandelli | MDS0519 | Ematologia - Cavo | Finelli Carlo | 295/2020/FARM/AO UBo | AZ. OSP. UNIV. POLICLINICO TOR VERGATA - AZIENDA OSPEDALIERO- UNIVERSITARIA | 22/11/2020 | 16/11/2020 | / | / | / | CURRICULUM | ||
An open-label, multi-center, Phase IV, roll-over study in patients with ALK positive malignancies who have completed a prior Novartis-sponsored ceritinib (LDK378) study and are judged by the investigator to benefit from continued treatment with ceritinib | 2015-001922-40 | NOVARTIS FARMA SPA | CLDK378A2X01B | Oncologia Medica - Ardizzoni | Ardizzoni Andrea | 297/2019/Farm/AOU Bo | ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA- MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE S | 20/06/2019 | 25/06/2019 | 1.740,00= | / | 1.740,00= | CURRICULUM | ||
Studio di fase 3, randomizzato, con doppio mascheramento volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di ABP 938 rispetto ad aflibercept (Eylea®) in soggetti con degenerazione maculare legata all’età di tipo neovascolare | 2019-002503-17 | Amgen, Inc. | 20170542 | Oftalmologia - Ciardella | Ciardella Antonio Pasquale | 297/2020/FARM/AO UBo | UNIVERSITA' CATTOLICA SACRO CUORE DI ROMA | 01/10/2020 | 15/10/2020 | 73.114,70 | / | / | CURRICULUM | ||
A Phase 2, Open-label Study of Zanubrutinib (BGB-3111) in Patients with Relapsed or Refractory Marginal Zone Lymphoma | 2018-001284-24 | BEIGENE AUS PTY LTD | BGB-3111-214 | Ematologia - Cavo | Zinzani Pier Luigi | 298/2019/Farm/AOU Bo | AZIENDA OSPEDALIERA "S. MARIA" - TERNI - AZIENDA OSPEDALIERA | 25/06/2019 | 05/08/2019 | 9.141,00= | / | 9.141,00= | CURRICULUM | x | |
di fase 2 randomizzato sulla combinazione di trabectedin + olaparib vs. trabectedin in pazienti affetti da sarcoma non operabile avanzato o metastatico dopo il fallimento delle linee di trattamento standard. | 2018-004497-10 | I.S.G. Italian Sarcoma Group | TOMAS-2 Trial | Oncologia Medica - Ardizzoni | Pantaleo Maria Abbondanza | 298/2020/FARM/AO UBo | P.O. "PRINCIPESSA DI PIEMONTE" - OSPEDALE A GESTIONE DIRETTA | 27/05/2020 | 27/06/2020 | NA | / | / | CURRICULUM | x | |
A Phase II open-label, single-arm, multicenter trial of MP0250 plus bortezomib+dexamethasone in patients with refractory and relapsed multiple myeloma | 2016-002771-10 | Molecular Partners AG, Inc. | MP0250-CP201 | Ematologia - Cavo | Cavo Michele | 299/2019/Farm/AOU Bo | AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA CITTA' DELLA SALUTE E DELLA SCIENZA | 25/06/2019 | 24/07/2019 | 178.980,00= | 1.623,60= | 180.603.60= | CURRICULUM | x | |
A Phase II, Multicenter, Open-label Study to Investigate the Clinical Efficacy of M7824 Monotherapy in Participants With Locally Advanced or Metastatic Biliary Tract Cancer Who Fail or are Intolerant to First-line Platinum-Based Chemotherapy | 2018-003707-19 | MERCK KGAA | MS200647_0047 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Brandi Giovanni | 300/2019/Farm/AOU Bo | ISTITUTO NAZ.LE PER CURA TUMORI- MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE | 08/07/2019 | 22/07/2019 | 133.821,00= | / | 133.821,00= | CURRICULUM | x |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
A Phase 3 Double-blinded, Two-arm Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Pembrolizumab (MK-3475) versus Placebo as Adjuvant Therapy in Participants with Hepatocellular Carcinoma and Complete Radiological Response after Surgical Resection or Local Ablation (KEYNOTE-937) | 2018-004800-20 | MERCK e CO. INC | MK3475-937 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Brandi Giovanni | 301/2019/Farm/AOU Bo | IRCCS OSPEDALE ONCOLOGICO BARI - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTI | 11/07/2019 | 25/07/2019 | 128.310,00= | 1.050,00= | 129.360,00= | CURRICULUM | x | |
A Phase 3, Randomized, Double-blind Study to Compare the Efficacy and Safety of Pembrolizumab (MK-3475) in Combination with Lenvatinib (E7080/MK- 7902) Versus Pembrolizumab and Placebo as First Line Treatment for Locally Advanced or Metastatic Urothelial Carcinoma in Cisplatin- ineligible Participants | 2018-003752-21 | MERCK e CO. INC | MK7902-011 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Massari Francesco | 302/2019/Farm/AOU Bo | AZIENDA OSPEDALIERA "S. MARIA" - TERNI - AZIENDA OSPEDALIERA | 02/08/2019 | 12/08/2019 | 328.962,50= | 40.495,00= | 369.457,50= | CURRICULUM | ||
A Randomized, Double-Blind Evaluation of the Pharmacokinetics, Safety, and Antiviral Efficacy of Tenofovir Alafenamide (TAF) in Children and Adolescent Subjects with Chronic Hepatitis B Virus Infection | 2016-000785-37 | GILEAD SCIENCES Inc. | GS-US-320-1092 | Malattie Infettive - Viale | Verucchi Gabriella | 303/2019/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 26/03/2020 | 26/03/2020 | 35.860,00= | 2.906,00= | 38.766,00= | CURRICULUM | ||
Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, multicentrico, disegnato per valutare la sicurezza e l’efficacia di dosi orali titolate individualmente di runcaciguat in soggetti con diagnosi clinica di malattia renale cronica associata a diabete e/o ipertensione e almeno una comorbil | 2019-003297-53 | Bayer Spa | BAY1101042/1874 8 | Nefrologia, Dialisi e Trapianto - La Manna | La Manna Gaetano | 305/2020/FARM/AO UBo | IRCCS S. RAFFAELE - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 17/09/2020 | 01/10/2020 | 27.000,00= | 539,00= | 27.539= | CURRICULUM | x | |
Studio multicentrico di fase III, in aperto, randomizzato, per valutare l’efficacia e la sicurezza della combinazione di belantamab mafodotin, bortezomib e desametasone (B-Vd) rispetto alla combinazione di daratumumab, bortezomib e desametasone (D-Vd) in partecipanti con mieloma multiplo recidivante | 2018-003993-29 | GlaxoSmithKline Research & Development Limited | 207503 | Ematologia - Cavo | Cavo Michele | 306/2020/FARM/AO UBo | IRCCS S. RAFFAELE - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 09/07/2020 | 24/07/2020 | 53.200,00= BRACCIO A - BELANTAMAB 35.850,00= BRACCIO B - DARATUMUMAB | 960,00= | / | CURRICULUM | x | |
SIOP Ependimoma II - An international clinical program for the diagnosis and treatment of children, adolescents and young adults with ependymoma | 2013-002766-39 | Centre Lèon Bèrard, Lione | ET13-002 | Pediatria - Pession | Melchionda Fraia | 307/2017/O/Sper | IRCCS S. RAFFAELE - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 19/02/2018 | 09/08/2018 | / | / | / | CURRICULUM | ||
International phase 3 trial in Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL) testing imatinib in combination with two different cytotoxic chemotherapy backbones EsPhALL2017/COGAALL1631 | 2017-000705-20 | UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI MILANO Bicocca | EsPhALL2017/CO GAALL1 | Pediatria - Pession | Pession Andrea | 310/2017/O/Sper | UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI MILANO | 30/05/2018 | NA | NA | NA | NA | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
An evaluation of the efficacy beyond progression of vemurafenib combined with cobimetinib associated with local treatment compared to second-line treatment in patients with BRAFV600 mutation-positive metastatic melanoma in focal progression with first-line combined vemurafenib and cobimetinib | 2017-003038-98 | Intergruppo Melanoma Italiano, IMI, Genova | BeyPro2 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Melotti Barbara | 312/2017/O/Sper | AZ.OSP.OSPEDA LE S.MARTINO E CL.INIV.CONV - AZIENDA OSPEDALIERA | 09/02/2018 | 14/06/2018 (Accordo senza finanziamento - studio no profit) | / | / | / | CURRICULUM | ||
Randomized, Double-Blind, Placebo- Controlled, Dose-Ranging, Efficacy and Safety Study with Inhaled RVT-1601 for the Treatment of Persistent Cough in Patients with Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF): SCENIC Trial | 2018-004447-23 | Respivant Sciences GmbH | RVT1601-CC-04 | Pneumologia e Terapia Int. Respiratoria-Nava | Nava Stefano | 10/06/2020 | 315/2019/Farm/AOU Bo | POLICLINICO UNIV. A. GEMELLI - POLICLINICO UNIVERSITARIO | 21/10/2019 | 20/11/2019 | 13.296,00= | / | 13.296,00= | CURRICULUM | |
A Phase 3 Randomized, Open-Label, Multicenter Study Comparing Zanubrutinib (BGB-3111) plus Rituximab Versus Bendamustine plus Rituximab in Patients with Previously Untreated Mantle Cell Lymphoma Who Are Ineligible for Stem Cell Transplantation | 2019-000413-36 | BeiGene, Ltd | BGB-3111-306 | Ematologia - Cavo | Zinzani Pier Luigi | 315/2020/FARM/AO UBo | SPEDALI RIUNITI - AZIENDA OSPEDALIERA | 15/07/2020 | 11/08/2020 | 7.999,40= Arm A Zanbrutinib 9.540,40= Arm B Observation | 17.254= | / | CURRICULUM | x | |
Studio clinico prospettico, randomizzato con valutatore in cieco volto a determinare e confrontare l’efficacia clinica della Cloroprocaina 3% gel e della Tetracaina 0.5% gocce oculari come anestetico topico nell’intervento chirurgico di facoemulsificazione | 2019-001660-30 | SINTETICA SA | CHL.3/01-2019/M | Oftalmologia - Ciardella | Ciardella Antonio Pasquale | 316/2020/FARM/AO UBo | AZIENDA OSPEDALIERA DI PERUGIA - AZIENDA OSPEDALIERA | 11/09/2020 | 21/10/2020 | 25.600= | / | 25.600= | CURRICULUM | ||
Studio clinico randomizzato di fase III, in doppio cieco, volto a confrontare la chemioradioterapia più Pembrolizumab (MK-3475) versus la chemioradioterapia in soggetti con tumore alla cervice uterina localmente avanzato ad alto rischio (KEYNOTE-A18 / ENGOT-cx11)” | 2019-003152-37 | Merck Sharp & Dohme Corp consociata di Merck & Co. Inc | MK3475-A18 | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Zamagni Claudio | 317/2020/FARM/AO UBo | POLICLINICO UNIV. A. GEMELLI - POLICLINICO UNIVERSITARIO | 14/07/2020 | 23/07/2020 (PG21562) | 29.519,50= | / | 29.519,50= | CURRICULUM | ||
A phase II, open label, multicenter trial of Venetoclax (ABT-199/GDC-0199) as single agent in patients with relapsed/refractory BCL-2 positive peripheral T cell lymphoma not otherwise specified (PTCL-NOS), angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) and other nodal T-cell lymphomas of T-follicular hel | 2017-004630-29 | FIL | FIL_VERT | Ematologia - Cavo | Zinzani Pier Luigi | 320/2018/Farm/AOU Bo | AZIENDA OSPEDALIERO- UNIVERSITARIA - A.O. integrata con l'Università | 08/08/2018 | 20/09/2018 (Accordo senza finanziamento - studio no profit) | / | / | / | CURRICULUM | ||
RANDOMIZED, MULTICENTER, OPEN LABEL STUDY COMPARING TWO STANDARD TREATMENTS, BORTEZOMIB-MELPHALAN- PREDNISONE (VMP) VS LENALIDOMIDE-DEXAMETHASONE (Rd) IN AUTOLOGOUS STEM CELL TRANSPLANTATION (ASCT) INELIGIBLE COMMUNITY POPULATION AFFECTED BY MULTIPLE MYELOMA (MM) – Real MM | 2017-004003-46 | Università degli studi di Torino | Real MM | Ematologia - Cavo | Cavo Michele | 322/2018/Farm/AOU Bo | AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA CITTA' DELLA SALUTE E DELLA SCIENZA | 07/12/2018 | 19/12/2018 | NA | NA | NA | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
A randomized, double-blind, placebo- controlled, phase III study evaluating the efficacy and safety of pembrolizumab plus platinum-based doublet chemotherapy with or without canakinumab as first line therapy for locally advanced or metastatic non- squamous and squamous non-small cell lung cancer subje | 2018-001547-32 | NOVARTIS PHARMA SERVICES AG | CACZ885U2301 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Ardizzoni Andrea | 323/2019/Farm/AOU Bo | AZIENDA OSPEDALIERA DI PERUGIA - AZIENDA OSPEDALIERA | 30/07/2019 | 30/09/2019 | 56.402,00= | 3.459,92= | 59.861,92= | CURRICULUM | x | |
A Randomized, Double-blind, Placebo- controlled, Parallel-group, 52-week Pivotal Study to Assess the Efficacy, Safety, and Tolerability of Dupilumab in Patients With Moderate-to-severe Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) with Type 2 inflammation | 2018-001953-28 | SANOFI- AVENTIS RECHERCHE E DÉVELOPPEMEN T | EFC15804 - BOREAS | Pneumologia e Terapia Int. Respiratoria-Nava | Nava Stefano | 324/2019/Farm/AOU Bo | IST. CLIN. HUMANITAS - ROZZANO | 13/09/2019 | 06/11/2019 | 50.240,00= | 760,00= | 51.000,00= | CURRICULUM | ||
studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in aperto, con controllo attivo su AMG 510 rispetto a docetaxel per il trattamento di soggetti con NSCLC localmente avanzato e non resecabile o metastatico trattato in precedenza con mutazione p.G21C di KRAS | 2019-003582-18 | Amgen, Inc. | 20190009 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Ardizzoni Andrea | 327/2020/FARM/AO UBo | OSPEDALE S.CURRO'- S.LUIGI GONZAGA - AZIENDA OSPEDALIERA | 14/07/2020 | 16/07/2020 | 51.378,00= | 94.118,00= | 145.496,00= | CURRICULUM | ||
A Multicenter, Randomized, Double- Blind, Placebo-Controlled, Two-Arm, Phase 2 Study of ME-401 in Subjects with Follicular Lymphoma After Failure of Two or More Prior Systemic Therapies | 2018-002896-17 | MEI Pharma Inc | ME-401-003 | Ematologia - Cavo | Zinzani Pier Luigi | 329/2019/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 25/06/2019 | 01/09/2019 | 95.614,00= | 2.612,00= | 98.226,00= | CURRICULUM | x | |
Sperimentazione di fase III, randomizzata, in doppio cieco per valutare l’efficacia di uproleselan somministrato con chemioterapia rispetto a chemioterapia in monoterapia in pazienti con leucemia mieloide acuta recidivante/refrattaria | 2018-001076-38 | GlycoMimetics, Inc. | GMI-1271-301 | Ematologia - Cavo | Papayannidis Cristina | 333/2020/FARM/AO UBo | I.R.S.T. SRL ISTITUTO SCIENT. ROMAGNOLO | 21/07/2020 | 25/08/2020 | 34.781,19= | 30,00= | 34.811,19= | CURRICULUM | ||
Studio di fase III, in aperto, randomizzato volto a valutare l’efficacia e la sicurezza dell’agente singolo belantamab mafodotin rispetto a pomalidomide più desametasone a basso dosaggio (pom/dex) in partecipanti affetti da mieloma multiplo recidivante/refrattario (RRMM) (DREAMM 3) | 2018-004252-38 | GSK Research & Development Ltd- UK | 207495 DREAMM- 3 | Ematologia - Cavo | Cavo Michele | 334/2020/FARM/AO UBo | CASA SOLLIEVO DELLA SOFFERENZA - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTI | 05/10/2020 | 15/10/2020 | 19.531,00= BRACCIO A - belantamab mafodotin 19.532,00= BRACCIO B – Pom/Dex | 363,00= | / | CURRICULUM | x | |
Studio Clinico di fase II con atezolizumab in associazione con CArboplatin e Paclitaxel come terapia di prima linea in pazienti con carcinoma mammario metastatico Triplo-negativo PD-L1 positivo - Studio GIM25-CAPT | 2019-001388-55 | Consorzio Oncotech | GIM25-CAPT | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Zamagni Claudio | 335/2020/FARM/AO UBo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 25/08/2020 | 02/10/2020 | / | / | / | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
Extended Access of Momelotinib for Subjects with Primary Myelofibrosis (PMF) or Post-polycythemia Vera or Post-essential Thrombocythemia Myelofibrosis (Post-PV/ET MF) | 2017-004350-42 | Sierra Oncology, Inc. | SRA-MMB-4365 | Ematologia - Cavo | Cavo Michele | 346/2018/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 24/09/2018 | 25/10/2018 | 3.504,00 | / | 3.504,00 | CURRICULUM | x | |
An International, Multicenter, Open- label, Randomized, Phase 3 Study of BLU-285 vs Regorafenib in Patients with Locally Advanced Unresectable or Metastatic Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST) | 2017-003497-14 | Blueprint Medicines Corporation | BLU-285-1303 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Pantaleo Maria Abbondanza | 29/09/2020 | 347/2018/Farm/AOU Bo | ISTITUTO NAZ.LE PER CURA TUMORI- MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE | 13/02/2019 | 25/02/2019 | 40.514,52= | / | 40.514,52= | CURRICULUM | x |
OXYTOCIN RESEARCH FOR BEHAVIORAL IMPAIRMENT SYMPTOMS IN DEMENTIA: Potential clinical efficacy of intranasal oxytocin in the treatment of frontotemporal dementia. A randomized, doubleblind, placebo-controlled crossover trial. Short Title: Oxytocin Treatment for Frontotemporal Dementia | 2018-000143-12 | DIMES | ORBIS-DE- UNIBO001 | Gest./Coord.Att. Neurol. in AOU(Neuro- AOU)-Guarino | Guarino Maria | 384/2018/Farm/AOU Bo | BELLARIA - BO - OSPEDALE A GESTIONE DIRETTA | 10/12/2018 | 15/02/2019 | 27.416,00= | / | 27.416,00= | CURRICULUM | x | |
A Phase 1b-2 Study of Niraparib Combination Therapies for the Treatment of Metastatic Castration- Resistant Prostate Cancer | 2017-003552-23 | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. | 64091742PCR200 2 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Massari Francesco | 10/03/2020 | 384/2019/Farm/AOU Bo | ISTITUTO NAZIONALE TUMORI DI NAPOLI - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SC | 13/09/2019 | 06/11/2019 | 24.354,00= | 14.188,68= | 38.542,68= | CURRICULUM | |
Daratumumab combined with Bortezomib, Cyclophosphamide and Dexamethasone for the Treatment of Multiple Myeloma Patients Presenting with Extramedullary Disease | 2019-000991-41 | European Myeloma Network (EMN) | EMN19 | Ematologia - Cavo | Cavo Michele | 385/2019/Farm/AOU Bo | ISTITUTO NAZ.LE PER CURA TUMORI- MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE | 12/11/2019 | 09/01/2020 | 1.140,00= | 311,20= | 1.451,20= | CURRICULUM | ||
"A PHASE IIIB, SINGLE ARM, MULTICENTER STUDY OF ATEZOLIZUMAB (TECENTRIQ) IN COMBINATION WITH CARBOPLATIN PLUS ETOPOSIDE TO INVESTIGATE SAFETY AND EFFICACY IN PATIENTS WITH UNTREATED EXTENSIVE- STAGE SMALL CELL LUNG CANCER" | 2019-001146-17 | ROCHE SPA | ML41118 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Ardizzoni Andrea | 386/2019/Farm/AOU Bo | AZIENDA UNIVERSITARIA POLICLINICO - POLICLINICO UNIVERSITARIO | 17/07/2019 | 08/08/2019 | 15.878,90= | 12.306,90= | 28.185.80 | CURRICULUM | x | |
"A PHASE 3, MULTICENTER, OPEN- LABEL, RANDOMIZED STUDY TO EVALUATE THE EFFICACY AND SAFETY OF FEDRATINIB COMPARED TO BEST AVAILABLE THERAPY IN SUBJECTS WITH DIPSSINTERMEDIATE OR HIGH-RISK PRIMARY MYELOFIBROSIS, POST- POLYCYTHEMIA VERA MYELOFIBROSIS, OR POST- ESSENTIAL THROMBOCYTHEMIA MYELOFIBROSIS AND | 2018-003411-21 | CELGENE CORPORATION | FEDR-MF-002 | Ematologia - Cavo | Vianelli Nicola | 387/2019/Farm/AOU Bo | AZIENDA OSPEDALIERA CAREGGI - AZIENDA OSPEDALIERA | 18/09/2019 | 26/09/2019 | 23.884,20= | 8.866,20= | 32.751,00= | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
A Phase 1/2, Multicenter, Open-label Study of FT-2102 as a Single Agent and in Combination with Azacitidine or Cytarabine in Patients with Acute Myeloid Leukemia or Myelodysplastic Syndrome with an IDH1 Mutation | 2017-001051-32 | FORMA Therapeutics, Inc | 2102-HEM-101 | Ematologia - Cavo | Curti Antonio | 388/2018/Farm/AOU Bo | I.R.S.T. SRL ISTITUTO SCIENT. ROMAGNOLO | 26/11/2018 | 12/03/2019 | 38.951,35= | 970,50= | 39.921,85= | CURRICULUM | ||
METRONOMIC CYCLOPHOSPHAMIDE VS DOXORUBICIN IN ELDERLY PATIENTS WITH ADVANCED SOFT TISSUE SARCOMAS Randomized, Controlled Open Label Clinical Trial_IOV-2018-STS-METROPHOLYS | 2018-001075-20 | I.R.C.C.S. ISTITUTO ONCOLOGICO VENETO - IST. DI RIC. E CURA A CARATTERE SCIENT. | METROPHOLYS | Oncologia Medica - Ardizzoni | Nannini Margherita | 390/2018/Farm/AOU Bo | I.R.C.C.S. ISTITUTO ONCOLOGICO VENETO - IST. DI RIC. E CURA A CARATTERE SCIENT. | 26/11/2018 | 13/02/2019 | NA | NA | NA | CURRICULUM | ||
A PHASE 1, OPEN-LABEL, DOSE FINDING STUDY TO ASSESS THE SAFETY, TOLERABILITY, PHARMACOKINETICS AND PRELIMINARY EFFICACY OF CC- 90011 IN SUBJECTS WITH RELAPSED AND/OR REFRACTORY SOLID TUMORS AND NON-HODGKIN’S LYMPHOMAS | 2015-005243-13 | CELGENE CORPORATION | CC-90011-ST-001 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Salvagni Stefania | 391/2018/Farm/AOU Bo | ISTITUTO NAZ.LE PER CURA TUMORI- MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE | 08/10/2018 | 25/10/2018 | 52.627,75= | 6.411,30= | 59.039,05= | CURRICULUM | ||
A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Efficacy and Safety Study of SHP647 as Maintenance Therapy in Subjects With Moderate to Severe Crohn’s Disease (CARMEN CD 307) | 2017-000617-23 | Shire Human Genetic Therapies, Inc. | SHP647-307 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Gionchetti Paolo | 29.05.2020 | 411/2019/Farm/AOU Bo | ISTITUTO CLINICO "HUMANITAS"- ROZZANO - CASA DI CURA PRIVATA | 11/05/2020 | Contratto con UNIBO non sottoscritto - studio mai attivato | / / | 138,00= | / | CURRICULUM | x |
A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Parallel-group Efficacy and Safety Study of SHP647 as Induction Therapy in Subjects With Moderate to Severe Crohn’s Disease (CARMEN CD 305) | 2017-000575-88 | Shire Human Genetic Therapies, Inc. | SHP647-305 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Gionchetti Paolo | 29.05.2020 | 412/2019/Farm/AOU Bo | ISTITUTO CLINICO "HUMANITAS"- ROZZANO - CASA DI CURA PRIVATA | 11/05/2020 | Contratto con UNIBO non sottoscritto - studio mai attivato | / / | 138,00= | / | CURRICULUM | x |
A RANDOMIZED (1:1), DOUBLE- BLIND, MULTI-CENTER, PLACEBO CONTROLLED STUDY EVALUATING INTENSIVE CHEMOTHERAPY WITH OR WITHOUT GLASDEGIB (PF- 04449913) OR AZACITIDINE (AZA) WITH OR WITHOUT GLASDEGIB IN PATIENTS WITH PREVIOUSLY UNTREATED ACUTE MYELOID LEUKEMIA | 2017-002822-19 | PFIZER INC. | B1371019 | Ematologia - Cavo | Curti Antonio | 27/07/2020 | 413/2018/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 11/04/2019 | 11/04/2019 | 48.430,41= (Parte A) e 40.543,86= (Parte B) | / | / | CURRICULUM | |
A Phase 2 Study of Daratumumab Subcutaneous (Dara-SC) Administration in Combination with Carfilzomib and Dexamethasone (DKd) Compared with Carfilzomib and Dexamethasone (Kd) in Participants with Multiple Myeloma who have been Previously Treated with Daratumumab Intravenous (Dara-IV) to Evaluate Dara | 2018-004185-34 | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. | 54767414MMY206 5 | Ematologia - Cavo | Cavo Michele | 413/2019/Farm/AOU Bo | AZIENDA OSPEDALIERA PAPA GIOVANNI XXIII - AZIENDA OSPEDALIERA | 29/08/2019 | 17/10/2019 | 23.495,00= Braccio A 25.213,00= Braccio B | 2.034,60= | / | CURRICULUM | x |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
A multicentre, double blind, randomised, placebo-controlled, Phase II trial to evaluate Resminostat for maintenance treatment of patients with advanced stage (Stage IIB-IVB) mycosis fungoides (MF) or Sézary Syndrome (SS) that have achieved disease control with systemic therapy – the RESMAIN Study | 2016-000807-99 | 4SC AG | 4SC-201-6-2015 | Ematologia - Cavo | Zinzani Pier Luigi | 14/09/2020 | 419/2018/Farm/AOU Bo | MAGGIORE POLICLINICO - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 07/12/2018 | 19/12/2018 | 9.367,20= per ciascun paziente che assume farmaco 10.785,10= per ciascun paziente che assume placebo | 2.397,25= | / | CURRICULUM | x |
Effetto della terapia con Metirapone sul rischio cardiovascolare in pazienti con incidentalomi surrenalici e sindrome di Cushing subclinica | 2019-002008-41 | AOU di Bologna | GR-MET-19 | Endocrinol. e prev. e cura diabete - Pagotto | Di Dalmazi Guido | 419/2019/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 21/09/2020 | 11.06.2020 Bando RER - Ricerca Finalizzata 2018 - GR-2018- 12365398 | 450.000,00= | / | 450.000,00= | CURRICULUM | ||
STUDIO IN APERTO PER VALUTARE L’ATTIVITÀ ANTITUMORALE E LA SICUREZZA DI REGN1979, UN ANTICORPO BISPECIFICO ANTI-CD20 X ANTI-CD3, IN PAZIENTI CON LINFOMA FOLLICOLARE RECIDIVANTE O REFRATTARIO | 2017-002139-41 | Regeneron Pharmaceutical Inc. | REGN1979 | Ematologia - Cavo | Zinzani Pier Luigi | 421/2020/FARM/AO UBo | IRCCS S. RAFFAELE - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 16/10/2020 | 27/10/2020 | 81.949,85= | 75.517,56= | 157.467,41= | CURRICULUM | x | |
A Randomised, Open-label, Multicenter Phase 3 Study to Compare the Efficacy and Safety of BGB-A317-301 versus Sorafenib as First-Line Treatment in Patients with Unresectable Hepatocellular Carcinoma | 2017-002423-19 | BEIGENE AUS PTY LTD | BGB A317-301 | Medicina Interna - ff Piscaglia | Piscaglia Fabio | 422/2018/Farm/AOU Bo | A.O. ISTITUTI OSPEDALIERI - CREMONA - AZIENDA OSPEDALIERA | 08/02/2019 | 19/02/2019 | 67.020,00= | 5.087,40= | 72.107,40= | CURRICULUM | x | |
Daratumumab, pomalidomide e desametasone per pazienti affetti da mieloma multiplo recidivato e/o refrattario positivi per del(17p) [DEDALO] | 2018-002090-21 | Fondazione EMN Italy Onlus | DEDALO | Ematologia - Cavo | Cavo Michele | 422/2020/FARM/AO UBo | IST. CLIN. HUMANITAS - ROZZANO | 01/09/2020 | 22/09/2020 | / | / | / | CURRICULUM | ||
A phase II trial of Olaparib in patients with recurrent ovarian cancer wild type for germline and somatic BRCA 1 and 2 genes: The MITO 31 transalational study. | 2018-000617-20 | Istituto Nazionale Tumori - IRCCS - Fondazione Pascale | MITO 31 | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Zamagni Claudio | 423/2019/Farm/AOU Bo | ISTITUTO NAZIONALE TUMORI DI NAPOLI - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SC | 13/07/2020 | 02/09/2020 | / | / | / | CURRICULUM | ||
LIBRETTO-431: Studio multicentrico, randomizzato, in aperto, di fase III, mirato a confrontare LOXO-292 alla terapia a base di platino e pemetrexed con o senza Pembrolizumab come trattamento di prima linea nel carcinoma polmonare non a piccole cellule in fase avanzata o metastatica con riarrangiamen | 2019-001979-36 | Eli Lilly and Company | J2G-MC-JZJC | Oncologia Medica - Ardizzoni | Ardizzoni Andrea | 424/2020/FARM/AO UBo | AZ.SAN.OSPEDA LIERA "S.LUIGI" - AZIENDA OSPEDALIERA | 27/08/2020 | 03/09/2020 | 54.436,00= | 2.911,40= | 57.347,40= | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
A PHASE 3, MULTICENTER, RANDOMIZED, OPENLABEL,ACTIVE- CONTROLLED TRIAL OF DS- 8201A,AN ANTI-HER2-ANTIBODY DRUG CONJUGATE (ADC),VERSUS TREATMENT OF PHYSICIAN’S CHOICE FOR HER2LOW, UNRESECTABLE AND/OR METASTATIC BREAST CANCER SUBJECTS | 2018-003069-33 | DAIICHI SANKYO INC. | DS8201-A-U303 | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Zamagni Claudio | 426/2019/Farm/AOU Bo | ISTITUTO NAZIONALE TUMORI DI NAPOLI - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SC | 02/08/2019 | 16/09/2019 | 33.585,00= | 1.881,00= | 35.466,00= | CURRICULUM | ||
FACILE: FeAsibility of first-line riboCIclib in oLdEr patients with advanced breast cancer - Phase II, multicenter, single arm trial to assess the feasibility of first line ribociclib in combination with a non steroidal aromatase inhibitor in elderly patients with hormone receptor positive/HER2 nega | 2018-002514-12 | Fondazione Sandro Pitigliani per la lotta contro i tumori - ONLUS | FACILE | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Zamagni Claudio | 427/2019/Farm/AOU Bo | NUOVO OSPEDALE DI PRATO S.STEFANO | 17/04/2020 | 16/07/2020 | / | / | / | CURRICULUM | ||
Studio clinico di fase III multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con trattamento simulato volto a valutare la sicurezza e l'efficacia della somministrazione intravitreale di Zimura™ (inibitore del componente C5 del complemento) in pazienti con atrofia geografica secondaria a dege | 2020-000676-38 | IVERIC Bio, Inc. | ISEE 2008 | Oftalmologia - Ciardella | Ciardella Pasquale Antonio | 427/2020/FARM/AO UBo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 11/09/2020 | 14/09/2020 | 81.381,30= | 2.428,35= | 16/06/2129 | CURRICULUM | ||
A Double-blind, Randomized, Placebo- controlled, Multicenter Study to Evaluate the Impact of Evolocumab on Major Cardiovascular Events in Patients at High Cardiovascular Risk Without Prior Myocardial Infarction or Stroke | 2018-004565-14 | AMGEN SPA | 20170625 | Cardiologia - ff Galiè | Bugiardini Raffaele | 428/2019/Farm/AOU Bo | AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA CITTA' DELLA SALUTE E DELLA SCIENZA | 12/12/2019 | 08/01/2020 | 45.330,00= | / | 45.330,00= | CURRICULUM | x | |
Exemestane in aggiunta alla terapia standard, nel trattamento di prima linea, in donne con cancro ovarico epiteliale positivo ai recettori del Progesterone e/o degli Estrogeni. Studio clinico, randomizzato, multicentrico di fase III, in doppio cieco, controllato con placebo | 2018-000693-30 | E.O. OSPEDALI GALLIERA - OSPEDALE | 56UCS2017 - Expert | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Zamagni Claudio | 428/2020/FARM/AO UBo | E.O. OSPEDALI GALLIERA - OSPEDALE CLASSIFICATO O ASSIMILATO AI SENSI DELL'ART.1, | 25/08/2020 | / | / | / | / | CURRICULUM | ||
A PHASE II OPEN-LABEL EXTENSION STUDY TO EVALUATE THE LONG- TERM SAFETY AND TOLERABILITY OF UTTR1147A IN PATIENTS WITH MODERATE TO SEVERE ULCERATIVE COLITIS OR CROHN'S DISEASE | 2017-004997-32 | Genentech Inc. | GA40209 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Gionchetti Paolo | 429/2019/Farm/AOU Bo | A.O. "S.GERARDO DEI TINTORI" - MONZA - AZIENDA OSPEDALIERA | 03/04/2020 | 06/05/2020 | 7.235,00= per ciascun paziente arruolato 3.214,00= per ciascun paziente in remissione | / | / | CURRICULUM | x | |
A Phase 3, Open-Label, Randomized, Active-Controlled, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pemigatinib Versus Gemcitabine Plus Cisplatin Chemotherapy in First-Line Treatment of Participants With Unresectable or Metastatic Cholangiocarcinoma With FGFR2 Rearrangement (FIGHT-302) | 2018-002894-23 | INCYTE CORPORATION | INCB 54828-302 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Brandi Giovanni | 430/2019/Farm/AOU Bo | OSPEDALE POLICLINICO G.B.ROSSI - AZ.OSP.UNIVERS ITARIA INTEGRATA VERONA | 05/09/2019 | 30/09/2019 | 35,838,00= | / | 35,838,00= | CURRICULUM | x |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
Studio di fase 2, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l’efficacia di TAK-079 in pazienti con trombocitopenia immune primaria persistente/cronica | 2019-004103-12 | Millennium Pharmaceuticals Inc. | TAK-079-1004 | Ematologia - Cavo | Vianelli Nicola | 434/2020/FARM/AO UBo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 18/08/2020 | 04/09/2020 | 93.0182,20= | 543,25= | 93.561,45= | CURRICULUM | ||
Studio, randomizzato, in aperto, controllato, di fase 2 su pevonedistat, venetoclax e azacitidina rispetto a venetoclax più azacitidina in adulti con leucemia mieloide acuta di nuova diagnosi non idonei alla chemioterapia intensiva | 2019-003117-33 | Takeda Development Center Americas (TDCA) | Pevonedistat-2002 | Ematologia - Cavo | Papayannidis Cristina | 435/2020/FARM/AO UBo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 21/09/2020 | 21.10.20210+ 01/12/2020 add.I | 451.340,64= | 1.985,00= | 435.325,64 | CURRICULUM | ||
Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di nemolizumab (CD14152) in soggetti con dermatite atopica da moderata a grave | 2019-001888-75 | Galderma S.A. | RD.06.SPR.11816 9 | Dermatologia - Patrizi | Patrizi Annalisa | 437/2020/FARM/AO UBo | OSPEDALE DI VICENZA - OSPEDALE A GESTIONE DIRETTA | 22/09/2020 | 19/11/2020 | 61.206,10= | / | 61.206,10= | CURRICULUM | X | |
Studio clinico di fase 3, randomizzato, in aperto, internazionale, multicentrico sull’anticorpo anti-PD-1 SHR-1210 più apatinib (rivoceranib) mesilato rispetto a sorafenib come terapia di prima linea in pazienti affetti da carcinoma epatocellulare (HCC) avanzato, non precedentemente sottoposti a ter | 2019-000220-18 | Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. | SHR-1210-III-310 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Brandi Giovanni | 452/2020/FARM/AO UBo | OSPEDALE CA' GRANDA- NIGUARDA - MILANO - OSPEDALE A GESTIONE DIRETTA | 25/09/2020 | 01/10/2020 | 18.096,00= per paziente arruolato nel braccio sperimentale 9.888,00= per paziente arruolato nel braccio di controllo | 367,30= | / | CURRICULUM | x | |
A phase II, open-label, prospective, single-arm, study to assess ability of eltrombopag to induce sustained remission in subjects with ITP who are refractory or relapsed after first-line steroids (TAPER) | 2018-000452-18 | NOVARTIS FARMA SPA | CETB115J2411 | Ematologia - Cavo | Vianelli Nicola | 462/2018/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 19/11/2018 | 27/11/2018 | 27.538,00= | 95,00= | 27.663,00= | CURRICULUM | ||
A Phase 1 Drug-Drug Interaction Study Between Brigatinib and the CYP3A Substrate Midazolam in Patients With ALK-Positive or ROS1-Positive Solid Tumors | 2018-001624-19 | ARIAD PHARMACEUTIC ALS, INC. | Brigatinib-1001 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Salvagni Stefania | 463/2018/Farm/AOU Bo | IRCCS S. RAFFAELE - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 11/01/2019 | 16/01/2019 | 4.971,00= (Parte A) e 13.986,00= (Parte B) | / | / | CURRICULUM | ||
An Open-Label Phase 1b Study of the Safety, Tolerability, and Preliminary Antitumor Activity of INCB059872 in Participants With Relapsed or Refractory Ewing Sarcoma | 2018-000062-11 | INCYTE CORPORATION | INCB59872-103 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Salvagni Stefania | 11/11/2020 | 464/2018/Farm/AOU Bo | OSPEDALE PEDIATRICO BAMBINO GESU' - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIE | 21/12/2018 | 22/01/2019 | 20.340,00= | 627,00= | 20.967,00= | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
PHASE III DOUBLE-BLIND RANDOMIZED PLACEBO CONTROLLED TRIAL OF ATEZOLIZUMAB IN COMBINATION WITH PACLITAXEL AND CARBOPLATIN IN WOMEN WITH ADVANCED/RECURRENT ENDOMETRIAL CANCER (Atezolizumab Trial in Endometrial cancer - AtTEnd) | 2018-001072-37 | MARIO NEGRI GYNECOLOGY ONCOLOGY GROUP (MANGO) | IRFMN-EN-7556 AtTEnd | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Zamagni Claudio | 465/2018/Farm/AOU Bo | ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA- MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE S | 21/12/2018 | 21/12/2018 | 29.904,00= | 5.492,40= | 35.396,40= | CURRICULUM | ||
A Phase 3, Multicenter, Randomized, Open Label Study of Venetoclax and Dexamethasone Compared with Pomalidomide and Dexamethasone in Subjects with t(11;14)-Positive Relapsed or Refractory Multiple Myeloma | 2017-003838-88 | ABBVIE | M13-494 | Ematologia - Cavo | Cavo Michele | 466/2018/Farm/AOU Bo | A.O.U.OSPEDALI RIUNITI - ANCONA - AZIENDA OSPEDALIERA | 20/11/2018 | 20/11/2018 | 78.129,00= | 1.304,10= | 79.443,10= | CURRICULUM | ||
A Phase 3, Multicenter, Randomized, Placebo- and Active Comparator- Controlled Study Evaluating the Efficacy, Safety, and Pharmacokinetics of Subcutaneously Administered Guselkumab for the Treatment of Chronic Plaque Psoriasis in Pediatric Subjects (=6 To <18 Years of Age) (PROTOSTAR) | 2017-003053-42 | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. | CNTO1959PSO30 11 | Dermatologia - Patrizi | Neri Iria | 467/2018/Farm/AOU Bo | AZIENDA OSPEDALIERA DI PADOVA - AZIENDA OSPEDALIERA | 11/01/2019 | 17/01/2019 | 42.972,00= | / | 42.972,00= | CURRICULUM | ||
AN OPEN-LABEL, RANDOMIZED, PHASE 3 CLINICAL TRIAL OF REGN2810 VERSUS INVESTIGATOR'S CHOICE OF CHEMOTHERAPY IN RECURRENT OR METASTATIC CERVICAL CARCINOMA | 2017-000350-19 | Regeneron Pharmaceuticals, Inc | R2810ONC1676/ GOG3016 | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Zamagni Claudio | 467/2019/Farm/AOU Bo | POLICLINICO UNIV. A. GEMELLI - POLICLINICO UNIVERSITARIO | 20/11/2019 | 19/12/2019 | 193.348,50= | 37.958,05= | 231.306,55= | CURRICULUM | ||
A Multi-Center, Open Label Study to Assess the Safety, Steady-State Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of IMG-7289 in Patients with Myelofibrosis | 2018-003811-23 | IMAGO SRL | IMG-7289-CTP- 102 | Ematologia - Cavo | Vianelli Nicola | 468/2019/Farm/AOU Bo | AZIENDA OSPEDALIERA CAREGGI - AZIENDA OSPEDALIERA | 13/09/2019 | 17/09/2019 | 67.011,75= | 2.600,25= | 69.612,00= | CURRICULUM | ||
Terapia estesa con bassa dose di apixaban in pazienti con un primo evento di tromboeambolismo venoso che hanno già effettuato il periodo standard di anticoagulazione e cha hanno D- dimero positivo | 2017-002340-32 | SPONTANEO_Fo ndazioni Arianna Anticoagulazione | APIDULCIS | Angiologia e Malattie della Coagulazione- ffCosmi | Cosmi Benilde | 469/2018/Farm/AOU Bo | AZIENDA OSPEDALIERA CAREGGI - AZIENDA OSPEDALIERA | 31/01/2019 | 11/02/2020 (accordo di collaborazione senza finanziamento - studio no profit) | / | / | CURRICULUM | |||
A Phase 3, Randomized, Double-blind Trial of Pembrolizumab (MK-3475) Plus Enzalutamide Versus Placebo Plus Enzalutamide in Participants With Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) (KEYNOTE-641) | 2018-004117-40 | MERCK e CO. INC | MK-3475-641-00 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Massari Francesco | 471/2019/Farm/AOU Bo | AZIENDA OSPEDALIERA "S. MARIA" - TERNI - AZIENDA OSPEDALIERA | 13/09/2019 | 24/09/2019 | 316.090,00= | 39.165,00= | 355.255,00= | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
A Phase 1b Open-Label Study to Evaluate the Safety and Antitumor Activity of Loncastuximab Tesirine and Ibrutinib in Patients with Advanced Diffuse Large B-Cell Lymphoma or Mantle Cell Lymphoma | 2018-002625-38 | ADC Therapeutics SA | ADCT-402-103 | Ematologia - Cavo | Zinzani Pier Luigi | 472/2019/Farm/AOU Bo | IST. CLIN. HUMANITAS - ROZZANO | 06/11/2019 | 20/11/2019 | 60.408,00= | 15.600,00= | 76.008,00= | CURRICULUM | ||
International collaborative treatment protocol for children and adolescents with acute lymphoblastic leukemia - A randomized phase III study conducted by the AIEOP-BFM study group | 2016-001935-12 | AIEOP - Associazione Italiana Emtatoliga Oncologia Pediatrica | AIEOP-BFM ALL 2017 | Pediatria - Pession | Pession Andrea | 473/2019/Farm/AOU Bo | FONDAZIONE MBBM DI MONZA - CASA DI CURA PRIVATA | 02/10/2020 | / | / | / | / | CURRICULUM | ||
A Multi-Center, Phase 2, Open-label, Parallel Cohort Study of Efficacy and Safety of Duvelisib in Patients with Relapsed or Refractory Peripheral T-cell Lymphoma (PTCL) | 2019-001123-13 | VERASTEM, INC. | VS-0145-225 | Ematologia - Cavo | Zinzani Pier Luigi | 486/2019/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 25/10/2019 | 20/11/2019 | 99.804,60,00= | 42.673,50= | 142.478,10= | CURRICULUM | x | |
TRABECTEDIN MANTENANCE THERAPY - Phase II Study: Maintenance therapy with Trabectedin after combination therapy Liposomal Doxorubicin plus Trabectedin vs Liposomal Doxorubicin plus Trabectedin in patients affected by relapsed ovarian cancer recurring between 6 and 12 months after platinum based chem | 2017-000987-14 | AZIENDA OSPEDALIERA CANNIZZARO - CT - - AZIENDA OSPEDALIERA | TRAMANT – 01 - | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Zamagni Claudio | 487/2018/Farm/AOU Bo | AZIENDA OSPEDALIERA CANNIZZARO - CT - - AZIENDA OSPEDALIERA | 07/12/2018 | 11/12/2018 (Accordo senza finanziamento - studio no profit) | / | / | / | CURRICULUM | ||
A DOUBLE-BLIND PHASE 3 EXTENSION TRIAL ASSESSING THE LONG-TERM SAFETY AND EFFICACY OF GLEPAGLUTIDE IN PATIENTS WITH SHORT BOWEL SYNDROME (SBS) | 2018-001429-26 | Zealand Pharma A/S | ZP1848-17127 | SSD Xxxx.xx/xxx- C.reg.rif.ins.int.cro n.ben-Pironi | Pironi Loris | 487/2019/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 30/07/2019 | 21/11/2019 | 43.540,85= | 2.750,00= | 46.290,85= | CURRICULUM | x | |
A PHASE 3 RANDOMIZED WITHDRAWAL, DOUBLE-BLIND, PLACEBO-CONTROLLED, MULTI- CENTER STUDY INVESTIGATING THE EFFICACY AND SAFETY OF PF- 04965842 IN SUBJECTS AGED 12 YEARS AND OVER, WITH MODERATE TO SEVERE ATOPIC DERMATITIS WITH THE OPTION OF RESCUE TREATMENT IN FLARING SUBJECTS | 2018-000501-23 | PFIZER INC. | B7451014 | Dermatologia - Patrizi | Patrizi Annalisa | 19/10/2020 | 493/2018/Farm/AOU Bo | POLICLINICO UNIV. A. GEMELLI - POLICLINICO UNIVERSITARIO | 21/03/2019 | 27/03/2019 | 7.363,13= (1 fase) e 2.892,83= (2 fase) | / | / | CURRICULUM | |
A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blind, Phase 3 Study to Evaluate the Efficacy and Safety of the Subcutaneous Injection of CT-P13 (CT- P13 SC) as Maintenance Therapy in Patients With Moderately to Severely Active Crohn’s Disease | 2019-001087-30 | CELLTRION,INC. | CT-P13 3.8 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Gionchetti Paolo | 494/2019/Farm/AOU Bo | POLICLINICO UNIV. A. GEMELLI - POLICLINICO UNIVERSITARIO | 21/11/2019 | 27/11/2019 | 42.352,20= | / | 42.352,20= | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
A randomized, double-blind, parallel- group, multicenter Phase 2b study to assess the efficacy and safety of two different doses of vilaprisan (BAY 1002670) versus placebo in women with symptomatic endometriosis | 2013-004768-72 | BAYER HEALTHCARE AG | BAY 1002670/15792 | Ginecologia eFisiop.Riproduzio ne Umana- Seracchioli | Seracchioli Renato | 18/12/2019 | 504/2018/Farm/AOU Bo | AZ. OSPEDALIERA VR - BORGO TRENTO - AZIENDA OSPEDALIERA | 30/10/2018 | 27/11/2018 | 25.500,00= | 1.200,00= | 26.700,00= | CURRICULUM | x |
studio Intermediate dose enoxaparin in hospitalized patients with moderate- severe COVID19: a pilot phase II single- arm study, INHIXACOVID19 | 2020-001308-40 | Dipartimento di Scienze Mediche e Chirurgiche dell’Università di Bologna | INHIXACOVID19 | Malattie Infettive - Viale | Viale Pier Luigi | 504/2020/FARM/AO UBo | IRCCS AOU BOLOGNA | 29/04/2020 | NA | / | / | / | CURRICULUM | ||
Effetto di Tirzepatide rispetto a Dulaglutide sugli eventi avversi cardiovascolari maggiori nei pazienti con diabete tipo 2 (SURPASS-CVOT) | 2019-002735-28 | Eli Lilly and Company Ltd | I8F-MC-GPGN(a) - SURPASS-CVOT | Endocrinol. e prev. e cura diabete - Pagotto | Pagotto Uberto | 505/2020/FARM/AO UBo | SPDC PISANO - OSPEDALE A GESTIONE DIRETTA | 19/06/2020 | 03/09/2020 | 127,260,00= | 51,00= | 127.311,00= | CURRICULUM | x | |
Studio di Fase III, randomizzato, in doppio cieco, controllato versus placebo, multicentrico, per valutare l’efficacia e la sicurezza d’impiego di ruxolitinib in pazienti con COVID-19 associato a tempesta citochinica (RUXCOVID) | 2020-001662-11 | Novartis Pharma AG | CINC424J12301 | Malattie Infettive - Viale | Viale Pier Luigi | 17/10/2020 | 506/2020/FARM/AO UBo | IRCCS AOU BOLOGNA | 21/05/2020 | 18/05/2020 | 251.680= | / | 251.680= | CURRICULUM | |
An international randomised trial of additional treatments for COVID-19 in hospitalised patients who are all receiving the local standard of care - SOLIDARITY TRIAL WHO COVID-19 SOLIDARITY TRIAL | 2020-001366-11 | World Health Organization | WHO COVID-19 | Malattie Infettive - Viale | Viale Pier Luigi | 515/2020/FARM/AO UBo | AZ:Ospedaliera VR - Borgo Trento | 02/12/2020 | / | / | / | / | CURRICULUM | ||
A randomized, double-blind, placebo- controlled, multicenter, dose range, proof-of-concept, 24-week treatment study of IVA337 in adult subjects with nonalcoholic steatohepatitis (NASH) | 2016-001979-70 | INVENTIVA S.A | IVA_01_337_HNA S16002 | SSD Mal.Met. e Diet. Clinica- Marchesini Reggiani | Marchesini Giulio | 09/06/2020 | 521/2018/Farm/AOU Bo | UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI TORINO | 11/01/2019 | Contratto con UNIBO non sottoscritto - studio non attivato | / | 2.500,00= | / | CURRICULUM | x |
Hydroxychloroquine sulfate early administration in symptomatic out of hospital COVID-19 positive patients | 2020-001558-23 | ASUR-AV5 Ascoli Piceno | Hydro-Stop- COVID19 | Malattie Infettive - Viale | Viale Pieer Luigi | 530/2020/FARM/AO UBo | IRCSS AOUBo | 11/05/2020 | / | / | / | / | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
International Study for Treatment of High Risk Childhood Relapsed ALL 2010 | 2012-000810-12 | Università Charité di Berlino | IntReALL HR 2010 | Pediatria - Pession | Pession Andrea | 543/2019/Farm/AOU Bo | OSPEDALE PEDIATRICO BAMBINO GESU' - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIE | 26/03/2020 | / | / | / | CURRICULUM | |||
An Open-label, Phase 1b/2 Study of Acalabrutinib Alone or in Combination Therapy in Subjects with B-cell Non- Hodgkin Lymphoma | 2019-000111-84 | Acerta Pharma BV | ACE-LY-003 | Ematologia - Cavo | Zinzani Pier Luigi | 545/2019/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 19/06/2020 | 15/09/2020 | 16.977,95 parte 2 - 20.654,09 parte 3 - 17.277,95 parte 4 per 10 pz | 65.282,00= | / | CURRICULUM | ||
A Phase III, Randomized, Open-Label, Multi-Center, Global Study to Determine the Efficacy and Safety of Durvalumab in Combination with Gemcitabine+Cisplatin for Neoadjuvant Treatment Followed by Durvalumab Alone for Adjuvant Treatment in Patients with Muscle- Invasive Bladder Cancer (NIAGARA) | 2018-001811-59 | AstraZeneca AB | D933RC00001 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Massari Francesco | 546/2019/Farm/AOU Bo | ISTITUTO NAZ.LE PER CURA TUMORI- MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE | 02/09/2020 | 16/09/2020 | 30,550,00= braccio I 27.660,00 braccio II x 5-10 pz | 4.135,00= | / | CURRICULUM | ||
An Open-Label, Randomised, Active Controlled, Multi-Centre Phase 3 Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Danaparoid vs Argatroban in Treatment of Subjects with Acute HIT (HITSOVA study) | 2018-002473-21 | Aspen Global, Inc | ERGCR-18- ORGHIT-001 | Angiologia e Malattie della Coagulazione- ffCosmi | Cosmi Benilde | 547/2019/Farm/AOU Bo | IRCCS S. RAFFAELE - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 09/01/2020 | 09/01/2020 | 30.170,00= | / | 30.170,00= | CURRICULUM | ||
Studio multicentrico randomizzato, controllato con placebo (1:1), in cieco, per valutare l’efficacia e la sicurezza del Curosurf nei pazienti di età inferiore ai 12 mesi affetti da sindrome da distress respiratorio acuto (ARDS) moderata o severa in corso di bronchiolite, con necessità di ventilazion | 2017-001768-39 | Azienda Ospedaliera Universitaria di Verona | SURFABRON | Anestesiologia e Rianim.- Caramelli | Caramelli Fabio | 548/2019/Farm/AOU Bo | AZ. OSPEDALIERA VR - POLICLINICO - AZIENDA OSPEDALIERA | 11/11/2019 | / | / | / | CURRICULUM | |||
A Phase 2, Open-Label, Single-Arm, Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Pemigatinib in Participants With Previously Treated Locally Advanced/Metastatic or Surgically Unresectable Solid Tumor Malignancies Harboring Activating FGFR Mutations or Translocations (FIGHT-207) | 2018-004768-69 | INCYTE CORPORATION | INCB 54828-207 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Ardizzoni Andrea | 550/2019/Farm/AOU Bo | ISTITUTO NAZIONALE TUMORI DI NAPOLI - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SC | 11/11/2019 | 20/11/2019 | 64.092,00= | 8.545,00= | 72.637,00= | CURRICULUM | ||
A Prospective Phase II Single-Arm Trial on Neoadjuvant Peptide Receptor Radionuclide Therapy with 177Lu- DOTATATE Followed by Surgery for Resectable Pancreatic Neuroendocrine Tumors | 2019-002196-34 | IRCCS Ospedale S. Raffaele di Milano | Xxx.Xx.Xx.XXX | Chirurgia Generale - Minni | Casadei Riccardo | 551/2019/Farm/AOU Bo | IRCCS S. RAFFAELE - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 19/06/2020 | 24.02.2021 | / | / | / | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
Studio multicentrico su efficacia e sicurezza di tocilizumab nel trattamento di pazienti affetti da polmonite da COVID- 19 | 2020-001110-38 | Istituto Nazionale Tumori, IRCCS Fondazione G. Pascale di Napoli | TOCIVID-19 | Malattie Infettive - Viale | Viale Pierluigi | 559/2020/FARM/AO UBo | ISTITUTO NAZIONALE TUMORI DI NAPOLI - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SC | 20/0/2020 | / | / | / | / | CURRICULUM | ||
A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Trial of Pembrolizumab (MK-3475) Plus Chemotherapy Versus Chemotherapy Plus Placebo for the First-Line Treatment of Persistent, Recurrent, or Metastatic Cervical Cancer (KEYNOTE- 826) | 2018-001440-53 | MERCK SHARP e DOHME ITALIA SPA | MK-3475-826 | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Zamagni Claudio | 560/2018/Farm/AOU Bo | ISTITUTO NAZ.LE PER CURA TUMORI- MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE | 14/01/2019 | 28/01/2019 | 70.287,00= | 20.262,00= | 90.549,00= | CURRICULUM | ||
Post Transplant High-Dose Cyclophosphamide as GvHD Prophylaxis in Patients Receiving 1- Antigen/Allele HLA Mismatched (7/8 matched) Unrelated Hemopoietic Cell Transplantation for Myeloid Malignancies | 2017-003530-85 | GITMO - Gruppo Italiano Trapianti di Midollo Osseo | GITMO-PHYLOS | Ematologia - Cavo | Bonifazi Francesca | 561/2019/Farm/AOU Bo | AZ.OSP.OSPEDA LE S.MARTINO E CL.INIV.CONV - AZIENDA OSPEDALIERA | 30/01/2020 | 26/05/2020 | / | / | / | CURRICULUM | ||
Phase III confirmatory efficacy and safety trial of remimazolam (CNS7056) compared with propofol for intravenous anaesthesia during elective surgery | 2018-000174-29 | PAION UK Limited | CNS7056-022 | Anestesiologia e Rianim.- Caramelli | Caramelli Fabio | 15/04/2020 | 563/2018/Farm/AOU Bo | IRCCS S. RAFFAELE - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 24/01/2019 | 01/04/2019 | 91.197,80= | 6.900,00= | 98.097,80= | CURRICULUM | |
A Phase 1 Open-label Study Evaluating the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Efficacy of AMG 397 in Subjects With Selected Relapsed or Refractory Hematological Malignancies | 2017-005035-16 | AMGEN SPA | 20170173 | Ematologia - Cavo | Cavo Michele | 17/12/2020 | 564/2018/Farm/AOU Bo | I.R.S.T. SRL ISTITUTO SCIENT. ROMAGNOLO | 22/11/2018 | 27/11/2018 | 83.310,00= | 11.449,90= | 94.759,90= | CURRICULUM | |
Studio di fase III, randomizzato, controllato, per confrontare pacritinib con la scelta terapeutica del medico in pazienti con mielofibrosi primaria, mielofibrosi post policitemia vera o mielofibrosi post trombocitemia essenziale con trombocitopenia grave (conta piastrinica <50.000/µL) | 2020-000111-69 | CTI BioPharma Corp | PAC303 | Ematologia - Cavo | Palandri Francesca | 564/2020/FARM/AO UBo | AZIENDA OSPEDALIERA CAREGGI - AZIENDA OSPEDALIERA | 05/10/2020 | 05/10/2020 | 38.970,00= | 3.693,15= | 42.663,15= | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
Studio basket di fase 2 sull’inibitore orale di TRK, larotrectinib, in soggetti con tumori positivi per fusioni NTRK | 2015-003582-28 | Bayer Consumer Care AG | NAVIGARE 20289 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Salvagni Stefania | 565/2020/FARM/AO UBo | ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA- MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE S | 13/11/2020 | 09/12/2020 | 15.890,00= | 4.608,00= | 20.498,00= | CURRICULUM | ||
Carfilzomib and lenalidomide-based treatment for younger and elderly newly diagnosed primary plasma cell leukemia patients | 2016-003105-33 | HOVON Foundation | EMN12/HO129 PCL | Ematologia - Cavo | Cavo Michele | 566/2018/Farm/AOU Bo | OSPEDALE ONCOLOGICO REGIONALE - AZIENDA OSPEDALIERA | 17/01/2019 | 01/04/2019 | 3.900,00= | 94,80= | 3.994,80= | CURRICULUM | ||
Studio multicentrico di fase 2 in aperto, per valutare la sicurezza, l’efficacia e la farmacodinamica di IMG-7289 in pazienti affetti da trombocitemia essenziale | 2019-003659-13 | Imago BioSciences, Inc. | IMG-7289-CTP- 201 | Ematologia - Cavo | Vianelli Nicola | 567/2020/FARM/AO UBo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 20/11/2020 | 24/11/2020 | 17.495,61= | 2.116,6= | 19.612,21= | CURRICULUM | ||
A 64-week, two-arm, randomized, double-masked, multicenter, phase IIIb study assessing the efficacy and safety of brolucizumab 6 mg compared to aflibercept 2 mg in a treat-to control regimen in patients with neovascular agerelated macular degeneration (TALON) | 2019-000716-28 | Novarits Farma AG | CRTH258A2303 | Oftalmologia - ff Schiavi | Pazzaglia Alberto | 568/2019/Farm/AOU Bo | AZIENDA OSPEDALIERA DI PERUGIA - AZIENDA OSPEDALIERA | 06/02/2020 | 06/02/2020 | 41.800,00= | / | 41.800,00= | CURRICULUM | ||
A Phase 3 randomized, open label, multicenter study of isatuximab (SAR650984) in combination with lenalidomide and dexamethasone versus lenalidomide and dexamethasone in patients with high-risk smoldering multiple myeloma | 2019-003139-47 | Sanofi Srl | EFC15992 | Ematologia - Cavo | Cavo Michele | 569/2020/FARM/AO UBo | ISTITUTO CLINICO "HUMANITAS"- ROZZANO - CASA DI CURA PRIVATA | 21/09/2020 | 08/10/2020 | 26.304,00= Per ogni paziente incluso nel braccio ILd di Run- in 27.844,00= Per ogni paziente incluso nella fase randomizzata Ild 26.380,00= Per ogni paziente | 9.711,04= | / | CURRICULUM | x | |
Activity and safety of front-line venetoclax and rituximab association (VeRiTAs) in young and fit patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) and unmutated IGHV and/or disrupted TP53. A phase 2 multicenter study | 2018-000877-61 | GIMEMA | LLC1518 | Ematologia - Cavo | Zinzani Pier Luigi | 05/06/2020 | 583/2018/Farm/AOU Bo | UNIVERSITA' DEGLI STUDI SAPIENZA DI ROMA | 07/02/2019 | 12/03/2019 (Accordo di Collaborazione senza finanziamento - studio no profit) | / | / | / | CURRICULUM | |
comparison of STep-up and step-down therapeutic strategies in childhood ARthritiS (the STARS trial). | 2018-001931-27 | IST.G.GASLINI - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIFICO | the STARS trial | Pediatria - Pession | Miniaci Angela | 590/2019/FARM/AO UBo | IST.G.GASLINI - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIFICO | 25/08/2020 | 13/07/2020 | 4.000,00= | / | 4.000,00= | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
A Phase II, single arm, multicenter open label trial to determine the efficacy and safety of tisagenlecleucel (CTL019) in adult patients with refractory or relapsed follicular lymphoma | 2017-004385-94 | NOVARTIS PHARMA SERVICES AG | CCTL019E2202 ELARA | Ematologia - Cavo | Zinzani Pier Luigi | 591/2018/Farm/AOU Bo | IRCCS S. RAFFAELE - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 18/07/2019 | 27/09/2019 | 126.543,00= | 2.504,55= | 129.047,55= | CURRICULUM | ||
Studio multicentrico per valutare la sicurezza e la tollerabilità a lungo termine di sacubitril/valsartan in aperto in pazienti pediatrici con insufficienza cardiaca dovuta a disfunzione sistolica del ventricolo sinistro sistemico che hanno completato lo studio CLCZ696B2319 | 2018-004154-25 | NOVARTIS FARMA SPA | CLCZ696B2319 | Cardiologia ped. e dell'eta' evolutiva - Donti | Donti Andrea | 591/2019/Farm/AOU Bo | OSPEDALE DI TREVIGLIO - OSPEDALE A GESTIONE DIRETTA | 09/12/2019 | 18/02/2020 | 24.630,00= | / | 24.630,00= | CURRICULUM | ||
Studio di fase IIIb, randomizzato, con osservatore in cieco e controllo attivo, per confrontare delafloxacina EV/orale in monoterapia a dose fissa con le migliori terapie disponibili in una popolazione di soggetti con infezioni del sito chirurgico con carica microbiologica di rilievo | 2018-001082-17 | MENARINI RICERCHE SPA | DELA-01 | Cardiochirurgia - Pacini | Pacini Davide | 594/2019/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 28/10/2019 | 10/03/2020 | 80.036,40= | / | 80.036,40= | CURRICULUM | x | |
A Randomized, Open Label, Phase III Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of Palbociclib + Anti-HER2 Therapy + Endocrine Therapy vs. Anti-HER2 Therapy + Endocrine Therapy after Induction Treatment for Hormone Receptor Positive (HR+)/HER2-Positive Metastatic Breast Cancer | 2017-000419-17 | Alliance Foundation Trials, LLC | AFT–38 (PATINA) | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Zamagni Claudio | 596/2018/Farm/AOU Bo | IRCCS S. RAFFAELE - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 14/05/2019 | 19/07/2019 | 12.400,00= | / | 12.400,00= | CURRICULUM | ||
Studio in aperto, randomizzato, di fase 3 con Pembrolizumab (MK3475) più Lenvatinib (E7080/MK-7902) verso chemioterapia per il trattamento in prima linea del carcinoma endometriale avanzato o ricorrente (LEAP-001) | 2018-003009-24 | MERCK SHARP e DOHME ITALIA SPA | MK-7902_001 LEAP | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Zamagni Claudio | 600/2019/Farm/AOU Bo | ISTITUTO NAZIONALE TUMORI DI NAPOLI - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SC | 25/10/2019 | 06/11/2019 | 80.193,50= (1 braccio di trattamento) e 40.198,50= (2 braccio di trattamento) | 16.047,50= | / | CURRICULUM | ||
Studio di fase II, in aperto, a braccio singolo, per valutare la sicurezza e l'efficacia di INCB054828 (pemigatinib) come terapia adiuvante in pazienti ad alto rischio molecolarmente selezionati, affetti da carcinoma uroteliale e sottoposti a intervento chirurgico radicale. Studio clinico di fase II | 2019-001833-14 | EAU (European Association of Urology) | EAU RF 2018-02 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Massari Francesco | 624/2020/FARM/AO UBo | IRCCS S. RAFFAELE - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 14/09/2020 | 29/12/2020 | 3.000,00= | 984,00= | 3.984,00= | CURRICULUM | ||
Studio di Fase Ib, multicentrico, in aperto, di incremento della dose e piattaforma di espansione per associazioni selezionate in pazienti adulti con mielofibrosi | 2019-003738-18 | Novartis Phamra AG | CMBG453D12101 | Ematologia - Cavo | Palandri Francesca | 633/2020/FARM/AO UBo | AZ. OSPEDALIERA VR - POLICLINICO - AZIENDA OSPEDALIERA | 08/10/2020 | 13/10/2020 | 20.070,00= braccio 1 e 3 (escalation) - 17.610,00 braccio 1, 3, 4, 5 (expansion) - 25.110,00 braccio 2 (escalation) - 24.510,00 braccio 2 (expansion) | 2.670,00= | / | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
A ß-d-glucan guided antifungal stewardship strategy for the management of patients with severe abdominal sepsis. A multicenter interventional explorative study with a pharmadynamic/pharmachokinetic substudy entitled: “A Pilot substudy of Liposomal Amphotericin B Pharmacodynamics in Patients with Ab | 2016-002335-14 | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | LAMBDA | Malattie Infettive - Viale | Viale Pierluigi | 645/2018/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 08/11/2019 | 12/03/2019 (Accordo con finanziamento - studio no profit) | 117.990,00= | / | 117.990,00= | CURRICULUM | ||
A phase II, single-arm, multicenter study of full treatment-free remission in patients with chronic myeloid leukemia in chronic phase treated with nilotinib in first-line therapy who have achieved a sustained deep molecular response for at least 1 year | 2018-002898-21 | NOVARTIS FARMA SPA | CAMN107AIT15 | Ematologia - Cavo | Rosti Gianantonio | 647/2018/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 11/12/2018 | 18/12/2018 | 42.500,00= | / | 42.500,00= | CURRICULUM | ||
A Phase 3 Randomized Open-label Study of Brigatinib (ALUNBRIGTM) Versus Alectinib (ALECENSA®) in Advanced Anaplastic Lymphoma Kinase- Positive Non–Small-Cell Lung Cancer Patients Who Have Progressed on Crizotinib (XALKORI®) | 2018-001957-29 | ARIAD PHARMACEUTIC ALS, INC. | Brigatinib-3001 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Ardizzoni Andrea | 649/2018/Farm/AOU Bo | IRCCS S. RAFFAELE - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 05/02/2019 | 12/03/2019 | 11.922,25= (braccio A) e 11.500,25= (braccio B) | / | / | CURRICULUM | ||
A Phase 2, Double-blind, Placebo- controlled Study to Evaluate the Antiviral Activity,Clinical Outcomes, Safety, Tolerability, and Pharmacokinetic/Pharmacodynamic Relationships of Different Doses of JNJ- 53718678 in Children = 28 Days and = 3 Years of Age With Acute Respiratory Tract Infection Due to | 2016-003642-93 | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. | 53718678RSV200 2 | Ped.d'Urgenza, P.S. e Oss.Breve Intensiva-Lanari | Lanari Marcello | 651/2018/Farm/AOU Bo | AZIENDA OSPEDALIERA DI PERUGIA - AZIENDA OSPEDALIERA | 15/02/2019 | 04/03/2019 | 6.074,00= (braccio A) e 2.808,00= (braccio B) | / | / | CURRICULUM | ||
Studio di fase 2, a coorti multiple, in aperto, multicentrico per valutare l’efficacia e la sicurezza di bb2121 in soggetti con mieloma multiplo recidivante e refrattario e soggetti con mieloma multiplo ad alto rischio clinico (KarMMa-2) | 2018-000264-28 | Celgene Corporation | BB2121-MM-002 | Ematologia - Cavo | Cavo Michele | 651/2019/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 12/08/2020 | 02/09/2020 | 245.145,00= | 2918,75= | 248063,75= | CURRICULUM | ||
Studio clinico di fase 3 , randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo per valutare UPADACITINIB in soggetti adolescenti e adulti affetti da dermatite atopica di grado da moderato a grave | 2017-005125-20 | ABBVIE | M16-045 | Dermatologia - Patrizi | Patrizi Annalisa | 652/2018/Farm/AOU Bo | A.O.U.OSPEDALI RIUNITI - ANCONA - AZIENDA OSPEDALIERA | 01/02/2019 | 18/02/2019 | 47.532,50= | 2.290,00= | 49.822,50= | CURRICULUM | ||
Studio di fase 2, in aperto su Encorafenib + Binimetinib in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule positivo alla mutazione BRAF V600E | 2019-000417-37 | ARRAY BIOPHARMA INC. | ARRAY-818-202 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Salvagni Stefania | 653/2019/FARM/AO UBo | IRCCS S. RAFFAELE - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 22/11/2019 | 29/11/2019 | 45.090,36= | 3.372,95= | 48.463,31= | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
A phase 2, multi-center, open-label, randomized study of oral asciminib added to imatinib versus continued imatinib versus switch to nilotinib in patients with CML-CP who have been previously treated with imatinib and have not achieved deep molecular response | 2018-001594-24 | NOVARTIS PHARMA SERVICES AG | CABL001E2201 | Ematologia - Cavo | Rosti Gianantonio | 22/04/2020 | 654/2018/Farm/AOU Bo | OSPEDALE CA' GRANDA- NIGUARDA - MILANO - OSPEDALE A GESTIONE DIRETTA | 07/02/2019 | 05/03/2019 | 23.700,00= | 144,00= | 23.844,00= | CURRICULUM | |
A Phase 3 Randomized, Double-blind, Placebo-controlled Study to Evaluate the Safety and Efficacy of MEDI8897, a Monoclonal Antibody With an Extended Half-life Against Respiratory Syncytial Virus, in Healthy Late Preterm and Term Infants (MELODY) | 2019-000114-11 | MEDIMMUNE Inc. | D5290C0004 | Ped.d'Urgenza, P.S. e Oss.Breve Intensiva-Lanari | Lanari Marcello | 654/2019/Farm/AOU Bo | AZ. OSPEDALIERA VR - BORGO TRENTO - AZIENDA OSPEDALIERA | 16/12/2019 | 30/06/2020 | € 2.463,60=se la visita 2 coincide con la V1 di screening ;€ 2.718,00=, se la visita 2 non coincide con lo screening; €2.692,00= una tantum avvio s3t.u4d9i6o,80= | 14.326,00= | / | CURRICULUM | ||
A Phase 2/3 Randomized, Double-blind, Palivizumab-controlled Study to Evaluate the Safety of MEDI8897, a Monoclonal Antibody With an Extended Half-life Against Respiratory Syncytial Virus, in High-risk Children (MEDLEY) | 2019-000201-69 | MedImmune,LLC | D5290C00005 | Ped.d'Urgenza, P.S. e Oss.Breve Intensiva-Lanari | Lanari Marcello | 655/2019/Farm/AOU Bo | AZ. OSPEDALIERA VR - BORGO TRENTO - AZIENDA OSPEDALIERA | 16/07/2020 | 27/07/2020 | stagione 1 (visita 2=V1) - 3.751,20= stagione 1 (visita 2 diversa da screening) - 3.130,80= stagione 2 (visita 10 insieme a 9) 3.430,80= (visita | 36.201,00= | / | CURRICULUM | ||
A phase 3, international, multicenter, randomized, double-blind, placebo controlled trial to evaluate the efficacy and safety of glepaglutide in patients with short bowel syndrome (SBS) | 2017-004394-14 | Zealand Pharma A/S | ZP1848-17111 | SSD Xxxx.xx/xxx- C.reg.rif.ins.int.cro n.ben-Pironi | Pironi Loris | 656/2018/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 11/02/2019 | 21/05/2019 | 50.000,00= | 3.315,00= | 53.315,00= | CURRICULUM | x | |
Studio di fase III, multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo con durvalumab in monoterapia o in combinazione con bevacizumab come terapia adiuvante in pazienti con carcinoma epatocellulare ad alto rischio di recidiva dopo ablazione o resezione epatica curativa (EMERALD | 2018-004105-85 | AstraZeneca AB | D910DC00001 | Medicina Interna - Piscaglia | PISCAGLIA Fabio | 656/2019/FARM/AO UBo | UNIV.STUDI NAPOLI- FEDERICO II- FAC.MEDIC. - POLICLINICO UNIVERSITARIO | 12/05/2020 | 13/05/2020 | 16.404.83= | 3654,7= | 20.059,53= | CURRICULUM | ||
Studio clinico di FaseI/FaseII per valutare la sicurezza e l'efficacia della combinazione di MK4280 e Pembrolizumab (MK3475) in soggetti con tumori ematologici maligni | 2018-001461-16 | MERCK SHARP e DOHME ITALIA SPA | MK-4280-003 | Ematologia - Cavo | Zinzani Pier Luigi | 657/2018/Farm/AOU Bo | I.R.S.T. SRL ISTITUTO SCIENT. ROMAGNOLO | 06/02/2019 | 11/06/2019 | 329.358,00= | 10.751,10= | 340.109,10= | CURRICULUM | ||
PaTH Forward: A Phase 2, Multicenter, Randomized, Double-Blind, Placebo- Controlled, Parallel Group Trial with an Open-Label Extension, Investigating the Safety, Tolerability and Efficacy of TransCon PTH Administered Subcutaneously Daily in Adults with Hypoparathyroidism (Studio clinico di fase 2 po | 2018-004815-33 | Ascendis Pharma Bone Disease A/S | TransCon PTH TCP-201 | Endocrinol. e prev. e cura diabete - Pagotto | Pagotto Uberto | 675/2019/FARM/AO UBo | IRCCS S. RAFFAELE - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 12/12/2019 | 16/12/2019 | 63.246,00= | 4.804,00= | 68.050,00= | CURRICULUM | x |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
“A multicenter, randomized, double- blind, parallel-group, placebocontrolled study to evaluate the efficacy and safety of finerenone on morbidity and mortality in participants with heart failure (NYHA II- IV) and left ventricular ejection fraction = 40% (LVEF = 40%) BAY 94-8862/20103 | 2020-000306-29 | Bayer AG | BAY 94- 8862/20103 | Medicina Interna - Borghi | Borghi Claudio | 675/2020/FARM/AO UBo | PRES.OSPEDAL. SPEDALI CIVILI BRESCIA - OSPEDALE A GESTIONE DIRETTA | 05/10/2020 | 07/10/2020 | 27.000,00= | / | 27.000,00= | CURRICULUM | x | |
A MULTICENTER, OPEN LABEL, RANDOMIZED PHASE II STUDY COMPARING DARATUMUMAB combined with BORTEZOMIB- CYCLOPHOSPHAMIDE- DEXAMETHASONE (Dara-VCd) VERSUS THE ASSOCIATION OF BORTEZOMIB-THALIDOMIDE- DEXAMETHASONE (VTd) AS PRE TRANSPLANT INDUCTION AND POST TRANSPLANT CONSOLIDATION, | 2018-002089-37 | European Myeloma Network (EMN) | EMN18 | Ematologia - Cavo | Cavo Michele | 676/2018/Farm/AOU Bo | OSP. MAGGIORE DELLA CARITA' - AZIENDA OSPEDALIERA | 05/09/2019 | 06/11/2019 | 10.096,00= | 476,00= | 10.572,00= | CURRICULUM | ||
DP13 – A Phase II Study in Patients with Primary Aldosteronism to Evaluate the Efficacy, Safety and Tolerability of the Aldosterone Synthase Inhibitor, DP13, over an 8-week Treatment Period | 2019-000919-85 | DAMIAN Pharma AG | DP13C201 | Endocrinol. e prev. e cura diabete - Pagotto | Di Dalmazi Guido | 676/2019/Farm/AOU Bo | AZIENDA OSPEDALIERA UNIVERSITARIA CITTA' DELLA SALUTE E DELLA SCIENZA | 24/02/2020 | 27/03/2020 | 9.000,00= | / | 9.000,00= | CURRICULUM | x | |
Efficacia, sicurezza e farmacocinetica di 3 dosi del collirio REC 0/0559 per il trattamento della cheratite neurotrofica di stadio 2 (moderata) e di stadio 3 (grave) in pazienti adulti | 2019-002475-34 | Recordati Rare Diseases SARL | REC0559-B-001 | Oftalmologia - ff Schiavi | Schiavi Costantino | 676/2020/FARM/AO UBo | CASA DI CURA VILLA IGEA - CASA DI CURA PRIVATA | 24/11/2020 | 14/12/2020 | 18.936,21= | / | 18.936,21= | CURRICULUM | x | |
The FIRST (First-line ovarian cancer treatment with Niraparib plus TSR-042) Study: A RANDOMIZED, DOUBLE- BLIND, PHASE 3 COMPARISON OF PLATINUM-BASED THERAPY WITH TSR-042 AND NIRAPARIB VERSUS STANDARD OF CARE PLATINUM- BASED THERAPY AS FIRST-LINE TREATMENT OF STAGE III OR IV NONMUCINOUS EPITHELIAL OVAR | 2018-000413-20 | TESARO INCORPORATED | 300003005/ENGO T-OV44 | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Zamagni Claudio | 713/2018/Farm/AOU Bo | ISTITUTO NAZIONALE TUMORI DI NAPOLI - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SC | 11/04/2019 | 24/04/2020 | 29.335,00= | / | 29.235,00= | CURRICULUM | ||
A multicentre, open-label, three-arm randomised Phase II trial assessing the safety and efficacy of the HSP90 inhibitor Ganetespib in combination with Carboplatin followed by maintenance treatment with Niraparib versus Ganetespib plus Carboplatin followed by Ganetespib and Niraparib versus Carboplat | 2017-004058-40 | IRCCS Istituto Nazionale Tumori di Milano | EUDARIO | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Zamagni Claudio | 714/2018/Farm/AOU Bo | POLICLINICO UNIV. A. GEMELLI - POLICLINICO UNIVERSITARIO | 14/06/2019 | 23/03/2018 (Finanziamento europeo HEALTH- F2-2013-602602) | 49.000,80= | / | 49.000,80= | CURRICULUM | ||
A Phase 2/3, Randomized, Double- blind, Placebo- and Active-controlled, Parallel-group, Multicenter Protocol to Evaluate the Efficacy and Safety of Guselkumab in Participants with Moderately to Severely Active Crohn's Disease - GALAXI | 2017-002195-13 | JANSSEN-CILAG INTERNATIONAL N.V. | CNTO1959CRD30 01 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Gionchetti Paolo | 715/2018/Farm/AOU Bo | IST. CLIN. HUMANITAS - ROZZANO | 24/09/2019 | 28/02/2020 | 15.879,00= per studio principale 17.159,00=per LTE | 318,05= | / | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
A Multi-Center, Randomized, Double- Blind, Placebo- and Active Comparator- Controlled Phase 3 Study with Randomized Withdrawal and Retreatment to Evaluate the Efficacy and Safety of BMS-986165 in Subjects with Moderate-to-Severe Plaque Psoriasis | 2018-001925-24 | BRISTOL MYERS SQUIBB SRL | IM011047 | Dermatologia - Patrizi | Bardazzi Federico | 17/10/2019 | 716/2018/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 30/07/2019 | 09/08/2019 | 51.420,00= | / | 51.420,00= | CURRICULUM | |
A Phase 3, Multicenter, Randomized, Double-blind Study of the Efficacy and Safety of Rezafungin for Injection versus Intravenous Caspofungin Followed by Optional Oral Fluconazole Step-down in the Treatment of Subjects with Candidemia and/or Invasive Candidiasis | 2018-002630-21 | CIDARA THERAPEUTICS INC. | CD101.IV.3.05 | Malattie Infettive - Viale | Viale Pierluigi | 717/2018/Farm/AOU Bo | POLICLINICO - MO - AZIENDA OSPEDALIERA | 13/03/2019 | 05/06/2019 | 32.628,00= | 2.286,00= | 34.914,00= | CURRICULUM | ||
Phase II open-label, multicenter, randomized trial of neoadjuvant palbociclib in combination with hormonal therapy and HER2 blockade versus paclitaxel in combination with HER2 blockade for elderly patients with hormone receptor positive/HER2 positive early breast cancer - To reduce the use of Chemot | 2017-005067-40 | INTERNATIONAL BREAST CANCER STUDY GROUP (PROFIT) | IBCSG 55-17 TOUCH | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Zamagni Claudio | 718/2018/Farm/AOU Bo | ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA- MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE S | 27/06/2019 | 17/07/2019 | 4.400,00= | / | / | CURRICULUM | ||
Randomized, Double-blind, Multi Centre Phase II, Proof of Concept, Dose Finding Clinical Trial on Ivermectin for the early Treatment of COVID-19 | 2020-002283-32 | IRCCS Sacro Cuore DonCalabria, Negrar di Valpolicella (VR) | COVER | Malattie Infettive - Viale | Attard Luciano | 718/2020/FARM/AO UBo | IRCCS Sacro Cuore DonCalabria, Negrar di Valpolicella (VR) | 24/06/2020 | 23/07/2020 | / | / | / | CURRICULUM | ||
A PHASE 3 MULTI-CENTER, LONG- TERM EXTENSION STUDY INVESTIGATING THE EFFICACY AND SAFETY OF PF-04965842, WITH OR WITHOUT TOPICAL MEDICATIONS, ADMINISTERED TO SUBJECTS AGED 12 YEARS AND OLDER WITH MODERATE TO SEVERE ATOPIC DERMATITIS | 2017-004851-22 | PFIZER INC. | B7451015 | Dermatologia - Patrizi | Patrizi Annalisa | 719/2018/Farm/AOU Bo | POLICLINICO UNIV. A. GEMELLI - POLICLINICO UNIVERSITARIO | 24/06/2019 | 01/08/2019 | 3.623,20= (braccio A) e 4.748,80= (braccio B) | / | / | CURRICULUM | ||
A Phase II, Multicenter, Randomized, Open- Label, Controlled Study of M7824 versus Pembrolizumab as a First-line Treatment in Patients with PD-L1 Expressing Advanced Nonsmall Cell Lung Cancer | 2018-001517-32 | MERCK KGAA | MS200647-0037 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Ardizzoni Andrea | 720/2018/Farm/AOU Bo | AZIENDA OSPEDALIERA S.G. MOSCATI - AZIENDA OSPEDALIERA | 27/03/2019 | 04/04/2019 | 10.062,00= (braccio A) e 10.224,00= (braccio B) | / | / | CURRICULUM | ||
Studio di incremento ed espansione della dose di fase 1/2, multicentrico, in aperto, a braccio singolo, per valutare gilteritinib (ASP2215) in combinazione con chemioterapia in bambini, adolescenti e giovani adulti con leucemia acuta mieloide (LAM) recidivante o refrattaria positiva alla tirosinchin | 2018-002301-61 | Astellas Pharma Global Development, Inc. (APGD) | 2215-CL-0603 | Pediatria - Pession | Prete Arcangelo | 721/2019/FARM/AO UBo | FONDAZIONE MBBM DI MONZA - CASA DI CURA PRIVATA | 05/03/2020 | 24/04/2020 | 26.075,00= pz 2- 21 anni 27901,00= pz1-2 anni 30723,00= pz 6- 11 mesi | / | / | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
Studio Giasone (The Jason study) - Prevenzione secondaria con Sulodexide (VESSEL®) nei pazienti anziani dopo un primo episodio di tromboembolismo venoso - The Jason Study: Sulodexide (VESSEL®) for the prevention of recurrent venous thromboembolism in elderly patients after a first episode of venous | 2019-000570-33 | Fondazione Arianna- Anticoagulazione | GIASONE (FAAI2.10.2018) | Angiologia e Malattie della Coagulazione- ffCosmi | Cosmi Benilede | 722/2019/Farm/AOU Bo | FONDAZIONE ARIANNA ANTICOAGULAZI ONE - BOLOGNA | 25/02/2020 | 25/02/2020 (accordo di collaborazione senza finanziamento - studio no profit) | / | / | / | CURRICULUM | ||
A PHASE 3, OPEN-LABEL, RANDOMIZED STUDY TO COMPARE THE EFFICACY AND SAFETY OF LUSPATERCEPT (ACE-536) VERSUS EPOETIN ALFA FOR THE TREATMENT OF ANEMIA DUE TO IPSS-R VERY LOW, LOW OR INTERMEDIATE RISK MYELODYSPLASTIC SYNDROMES (MDS) IN ESA NAÏVE SUBJECTS WHO REQUIRE RED BLOOD CELL TRANSFUSIONS A PHASE | 2017-003190-34 | CELGENE CORPORATION | ACE-536-MDS- 002 | Ematologia - Cavo | Cavo Michele | 724/2018/Farm/AOU Bo | AZ. OSP. UNIV. POLICLINICO TOR VERGATA - AZIENDA OSPEDALIERO- UNIVERSITARIA | 14/01/2019 | 06/02/2019 | 14.359,00= e 21.863,08= braccio EPO | 126,00= | / | CURRICULUM | x | |
Studio di fase II, randomizzato, multicentrico per valutare l’efficacia e la tollerabilità di un secondo trattamento di mantenimento in pazienti con carcinoma ovarico epiteliale recidivante sensibile al platino, precedentemente sottoposte a trattamento di mantenimento con inibitore PARP | 2019-003791-39 | AstraZeneca AB | D6018C00004 - DUETTE | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Zamagni Claudio | 16/12/2020 | 725/2020/FARM/AO UBo | IRCCS S. RAFFAELE - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 19/11/2020 | 19/11/2020 | 10.098,00= | 313,50= | 10.411,50= | CURRICULUM | |
SOLAR: A Phase 2, Randomized, Open- label, Parallel-group, Active Comparator, Multi-center Study to Investigate the Efficacy and Safety of Cobomarsen (MRG-106) in Subjects with Cutaneous T-Cell Lymphoma (CTCL), Mycosis Fungoides (MF) Subtype | 2018-000727-13 | MIRAGEN THERAPEUTICS INCS | MRG106-11-201 | Ematologia - Cavo | Zinzani Pierluigi | 12/02/2020 | 726/2018/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 16/04/2019 | 14/05/2019 | 23.207,10= per ogni paziente arruolato nel Braccio Cobomarsen 9.375,30= per ogni paziente arruolato nel Braccio Vorinostat | 1.388,25= | / | CURRICULUM | x |
A Phase 3 Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Study Investigating the Efficacy and Safety of Roxadustat (FG-4592) for Treatment of Anemia in Patients with Lower Risk Myelodysplastic Syndrome (MDS) with Low Red Blood Cell (RBC) Transfusion Burden (LTB) ' | 2017-001773-17 | FIBROGEN, INC | FGCL-4592-082 | Ematologia - Cavo | Cavo Michele | 727/2018/Farm/AOU Bo | AZIENDA OSPEDALIERA "S. MARIA" - TERNI - AZIENDA OSPEDALIERA | 22/05/2019 | 23/05/2019 | 39.539,80= | 72,00= | 39.611,80= | CURRICULUM | x |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
Phase II multicenter single arm study to evaluate the efficacy and safety of ibrutinib in combination to rituximab- CHOP followed by ibrutinib maintenance in untreated patients with Activated-B- Cell (ABC)-DLBCL at intermediate-high and high risk (IPI =2) | 2017-005137-23 | FIL onlus | FIL_RI-CHOP | Ematologia - Cavo | Zinzani Pier Luigi | 730/2018/Farm/AOU Bo | AZIENDA POLICLINICO UMBERTO I - POLICLINICO UNIVERSITARIO | 06/03/2019 | 06/05/2019 (Accordo di Collaborazione senza finanziamento - studio no profit) | / | / | / | CURRICULUM | ||
A Phase 2, Open-Label, Single-Arm Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Camidanlumab Tesirine (ADCT-301) in Patients with Relapsed or Refractory Hodgking Lymphoma | 2018-002556-32 | ADC Therapeutics SA | ADCT-301-201 | Ematologia - Cavo | Zinzani Pierluigi | 734/2019/Farm/AOU Bo | ISTITUTO CLINICO "HUMANITAS"- ROZZANO - CASA DI CURA PRIVATA | 03/02/2020 | 12/02/2020 | 35.076,00= | 39.786,00= | 74.862,00= | CURRICULUM | x | |
Studio prospettico multicentrico, randomizzato a gruppi paralleli in rapporto 1:1, a piani adattativi di Phase IIb/III, nell’uso di polichemioterapia per indurre remissione del diabete tipo 2 in pazienti neo-diagnosticati. “Managing DIabetes Remission After Combined Therapy in EarLy Stage of Diabe | 2018-000833-12 | OSPEDALI RIUNITI - PR - AZIENDA OSPEDALIERA | POLYCHEM - MIRACLE | Endocrinol. e prev. e cura diabete - Pagotto | Pagotto Uberto | 736/2019/Farm/AOU Bo | OSPEDALI RIUNITI - PR - AZIENDA OSPEDALIERA | 15/01/2020 | Acordo in attesa di sottoscrizione | NA | 1.1019.20= | 1.1019.20= | CURRICULUM | ||
A PHASE III, MULTICENTER, RANDOMIZED, OPEN-LABEL STUDY COMPARING ATEZOLIZUMAB (ANTI- PD-L1 ANTIBODY) IN COMBINATION WITH ADJUVANT ANTHRACYCLINE/TAXANE-BASED CHEMOTHERAPY VERSUS CHEMOTHERAPY ALONE IN PATIENTS WITH OPERABLE TRIPLE- NEGATIVE BREAST CANCER | 2016-003695-47 | F. HOFFMANN- LAROCHE LTD. | BIG1605/AFT27W O39391 | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Zamagni Claudio | 739/2018/Farm/AOU Bo | ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA- MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE S | 26/03/2019 | 09/04/2019 | 19.274,00= (braccio A) e 16.722,00= (braccio B) | / | / | CURRICULUM | ||
A phase III multi-center, randomized, open-label study to evaluate the efficacy and safety of Lutathera in patients with Grade 2 and Grade 3 advanced GEP- NET - NETTER-2 | 2019-001562-15 | Advanced Accelerator Applications SA | CAAA601A22301 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Campana Davide | 739/2019/Farm/AOU Bo | ISTITUTO NAZIONALE TUMORI DI NAPOLI - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SC | 01/04/2020 | 13/05/2020 | 28.534,00= braccio con Lutathera 28.031,83= braccio con Octreotide | 4947,45= | / | CURRICULUM | ||
A randomized, double blind, placebo controlled, parallel group, multiple dose, induction study to evaluate the safety, tolerability and optimal dose of ABX464 compared with placebo in patients with moderate to severe ulcerative colitis who have inadequate response, loss of response, or intolerance | 2018-003558-26 | ABIVAX | ABX464-103 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Giochetti Paolo | 740/2019/Farm/AOU Bo | AZIENDA OSPEDALIERA MATER DOMINI - AZIENDA OSPEDALIERA | 20/02/2020 | 20/02/2020 | 16.645,00= | 19.256,00= | 35.901,00= | CURRICULUM | ||
A Phase 2, Open-Label, Multicenter, Multi-cohort Study to Investigate the Safety and Efficacy of Sofosbuvir/Velpatasvir in Adolescents and Children with Chronic HCV Infection | 2018-000480-87 | GILEAD SCIENCES SRL | GS-US-367-1175 | Malattie Infettive - Viale | Verucchi Gabriella | 04/03/2020 | 744/2018/Farm/AOU Bo | AZIENDA OSPEDALIERA MEYER - AZIENDA OSPEDALIERA | 08/07/2019 | 19/09/2019 | 28.360,00= | / | 28.360,00= | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
Phase II, open-label study of atezolizumab in a CoHort of pretreated, Advanced Non-small cell lung cancer (NSCLC) patients with rare histologiCal subtypEs (CHANCE Trial) | 2018-002607-34 | GOIRC - Gruppo Oncologico Italiano di Ricerca Clinica | GOIRC-02-2018 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Ardizzoni Andrea | 748/2018/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 19/03/2019 | 17/04/2019 | / | / | / | CURRICULUM | ||
A randomized, double-blind, placebo- controlled phase III multi-center study of azacitidine with or without MBG453 for the treatment of patients with intermediate, high or very high risk myelodysplastic syndrome (MDS) as per IPSS-R, or Chronic Myelomonocytic Leukemia-2 (CMML-2) | 2019-002089-11 | Novartis Farma AG | CMBG453B12301 | Cavo Prof. | UO Ematologia - Cavo - AOUBo | 758/2020/Farm/AOU Bo | OSPEDALE CA' GRANDA- NIGUARDA - MILANO - OSPEDALE A GESTIONE DIRETTA | 25/09/2020 | 27/11/2020 | 67.127,70= | 672,30= | 67.800,00= | CURRICULUM | x | |
Studio randomizzato, multicentrico, in doppio cieco, a gruppi paralleli, con controllo attivo degli effetti di sparsentan, un bloccante duplice del recettore dell’endotelina e del recettore dell’angiotensina, sugli esiti renali in pazienti con glomerulosclerosi focale segmentaria (FSGS) primaria 02 | 2016-005141-23 | Retrophin, Imc | 021FSGS16010 | Nefrologia, Dialisi e Trapianto - La Manna | La Manna Gaetano | 773/2019/Farm/AOU Bo | IRCCS S. RAFFAELE - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 01/04/2020 | 09/04/2020 | 8.953,00= per pz. senza washout 9.371,00= per pz con washout | / | / | CURRICULUM | ||
A randomized, double-blind, parallel group, placebo-controlled, multi-center study to assess the safety and tolerability of monthly subcutaneous administrations of a low and high dose cohort of osocimab to ESRD patients on regular hemodialysis | 2019-003957-27 | Bayer AG | BAY 1213790 /20115 | Nefrologia, Dialisi e Trapianto - La Manna | La Manna Gaetano | 773/2020/FARM/AO UBo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 20/11/2020 | 30/11/2020 | 53.250,00= | 230,00= | 53.480,00= | CURRICULUM | x | |
A Phase 3b, multicenter, interventional, open-label study of adult subjects with moderate to severe plaque psoriasis who have a suboptimal response to secukinumab or ixekizumab and are switched to risankizumab | 2019-000904-14 | AbbVie Deutschland GmbH & Co KG | M19-164 | Dermatologia - Patrizi | Patrizi Annalisa | 775/2019/Farm/AOU Bo | OSPEDALE CA' GRANDA- NIGUARDA - MILANO - OSPEDALE A GESTIONE DIRETTA | 10/02/2020 | 11/02/2020 | 23.167,50= | 62,50= | 23.230,00= | CURRICULUM | ||
SORAYA: Studio di fase 3, a braccio singolo, per valutare mirvetuximab soravtansina nel carcinoma ovarico epiteliale di alto grado, carcinoma peritoneale primario o carcinoma delle tube di Falloppio in stadio avanzato con elevata espressione del recettore alfa del folato | 2020-000179-19 | ImmunoGen, Inc | SORAYA IMGN853-0417 | SSD Oncologia Medica Addarii - Zamagni | Zamagni Claudio | 775/2020/FARM/AO UBo | ISTITUTO NAZIONALE TUMORI DI NAPOLI - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SC | 22/12/2020 | 29/12/2020 | 15.826,00= | 1.944,00= | 17.770,00= | CURRICULUM | ||
An open-label, multi-center, global, rollover study for patients who have previously been treated with capmatinib (INC280) as monotherapy or in combination in a Novartis Sponsored trial | 2016-005144-42 | Novartis Farma Spa | CINC280A2X02B | Oncologia Medica - Ardizzoni | Ardizzoni Andrea | 776/2019/Farm/AOU Bo | AZIENDA OSPEDALIERA DI PERUGIA - AZIENDA OSPEDALIERA | 08/04/2020 | 09/06/2020 | 14.250,00= | / | 14.250,00= | CURRICULUM |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
Studio clinico multicentrico internazionale randomizzato in doppio cieco, controllato con placebo, per valutare l’effetto di empagliflozin, una volta al giorno, sugli esiti cardio-renali in pazienti con insufficienza renale cronica BI1245-0137 EMPA-KIDNEY | 2017-002971-24 | Boehringer Ingelheim International GmbH | 1245-0137 | Nefrologia, Dialisi e Trapianto - La Manna | La Manna Gaetano | 779/2020/FARM/AO UBo | AZ.OSP.OSPEDA LE S.MARTINO E CL.INIV.CONV - AZIENDA OSPEDALIERA | 15/10/2020 | 23/10/2020 | 76.500= | 525,00= | 77.025,00= | CURRICULUM | x | |
Efficacy of Albumin Replacement and Balanced Crystalloid Solutions in Septic Shock (the ALBIOSS-BALANCED trial): a 2-by-2 factorial, investigatorinitiated,open-label, multicenter, randomized, controlled trial. | 2018-001582-16 | OSPEDALE CA' GRANDA- NIGUARDA - MILANO - OSPEDALE A GESTIONE DIRETTA | ALBIOSS- BALANCED | Anestesiologia e Ter.Int.Polivalente - Ranieri | Siniscalchi Antonio | 780/2019/Farm/AOU Bo | OSPEDALE CA' GRANDA- NIGUARDA - MILANO - OSPEDALE A GESTIONE DIRETTA | 01/04/2020 | 09/04/2020 (accordo di collaborazione senza finanziamento - studio no profit) | / | / | / | CURRICULUM | ||
Sviluppo neurologico dopo anestesia con sevoflurano a basso dosaggio / dexmedetomidina / remifentanil vs anestesia con sevoflurano a dose standard nei bambini sotto i due anni di età NCT03089905 | 2017-002803-81 | IST.G.GASLINI - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIFICO | TREX | Anestesiologia e Rianim.- Caramelli | Caramelli Fabio | 780/2020/FARM/AO UBo | IST.G.GASLINI - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIFICO | 20/11/2020 | 22/12/2020 | 8.640,00= | / | 8.640,00= | CURRICULUM | ||
A Phase 3, Randomized, Open-Label Study of Belantamab Mafodotin Administered in Combination with Bortezomib, Lenalidomide and Dexamethasone Versus Bortezomib, Lenalidomide and Dexamethasone Alone in Participants with Newly Diagnosed Multiple Myeloma who are Ineligible for Autologous Stem Cell Transp | 2019-003047-30 | GlaxoSmithKline SpA | 209664 DREAMM- 9 | Ematologia - Cavo | Cavo Michele | 789/2019/Farm/AOU Bo | MAGGIORE POLICLINICO - MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE SCIENTIF | 21/02/2020 | 11/03/2020 | 48.350,00 Parte 1 Braccio “SINGLE Euro 57.600,00 Parte 1 braccio “SPLIT” Euro 48.200,00 Parte 2 braccio “SINGLE” Euro 57.050,00 Parte 2 braccio “SPLIT” | 2.877,8= | / | CURRICULUM | x | |
APOLLO-B: A Phase 3, Randomized,Double-blind, Placebo- controlled Multicenter Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Patisiran in Patients with Transthyretin Amyloidosis with Cardiomyopathy (ATTR Amyloidosis with Cardiomyopathy) | 2019-001458-24 | Alnylam Pharmaceuticals, Inc. | ALN-TTR02-011 | Cardiologia - Galiè | Diemberger Igor | 790/2019/Farm/AOU Bo | OSPEDALE POLICLINICO S. MATTEO - PAVIA - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE | 30/03/2020 | 17/04/2020 | 75.254,25= | / | 75.254,25= | CURRICULUM | x | |
A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of the Efficacy and Safety of AG10 in Subjects with Symptomatic Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (ATTRIBUTE-CM Trial) | 2018-004280-32 | Eidos Terapheutics, Inc. | Eidos AG10-301 | Cardiologia - Galiè | Galiè Nazzareno | 792/2019/Farm/AOU Bo | OSPEDALE POLICLINICO S. MATTEO - PAVIA - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE | 13/05/2020 | 21/05/2020 | 132.467,50= | / | 132.467,50= | CURRICULUM | x | |
Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo volto a valutare l’efficacia e la sicurezza di estetrolo per il trattamento dei sintomi vasomotori da moderati a gravi nelle donne in post-menopausa (Studio I E4Comfort) | 2019-001289-14 | Estetra SPRL | MIT-Do001-C301 | Ginecologia eFisiop.Riproduzio ne Umana- Seracchioli | Meriggiola Maria Crisitina | 795/2019/FARM/AO UBo | AZIENDA OSPEDALIERA CAREGGI - AZIENDA OSPEDALIERA | 04/03/2020 | 14/07/2020 | 1.569,00 per ciascun paziente arruolato nello studio sull'efficacia 2.085,00 per ciascun paziente arruolato nello studio sulla sicurezza | 4.638,00= | / | CURRICULUM | x |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
A Phase 3 Randomized, Double Blind Study of Pembrolizumab Plus Gemcitabine/Cisplatin versus Placebo Plus Gemcitabine/Cisplatin as First-Line Therapy in Participants with Advanced and/or Unresectable Biliary Tract Carcinoma | 2019-000944-82 | Merck Sharp & Dohme Corp | MK-3475-966 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Brandi Giovanni | 796/2019/Farm/AOU Bo | AZ. OSPEDALIERA VR - POLICLINICO - AZIENDA OSPEDALIERA | 30/01/2020 | 12/02/2020 | 50.631,00 per la fase iniziale di trattamento 22.191,00 per la secondo fase di trattamento | 28.348,80= | / | CURRICULUM | x | |
Studio clinico multicentrico di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, con controllo attivo per valutare la sicurezza e l’efficacia di Lenvatinib (E7080 / MK- 7902) in combinazione con Pembrolizumab (MK-3475) versus Lenvatinib come trattamento di prima linea in pazienti con carcinoma epatocellulare a | 2018-002983-26 | Merck Sharp & Dohme Co. - consociata di Merck & Co. Inc. | MK7902-002-01 | Medicina Interna - Piscaglia | Piscaglia Fabio | 799/2019/Farm/AOU Bo | OSPEDALE SACRO CUORE - OSPEDALE CLASSIFICATO O ASSIMILATO AI SENSI DELL'ART.1, U | 20/02/2020 | 25/02/2020 | 194.424,00= | 6.271,00= | 200.695,00= | CURRICULUM | ||
Studio di fase IIA sulla fattibilità e l’efficacia di Inotuzumab Ozogamicin (IO) in pazienti adulti con Leucemia Linfoblastica Acuta a cellule B con Malattia Minima Residua positiva prima di un trapianto di cellule staminali ematopoietiche | 2018-003006-32 | Fondazione GIMEMA Franco Mandelli Onlus | GIMEMA ALL2418 | Ematologia - Cavo | Papayannidis Cristina | 800/2019/Farm/AOU Bo | I.R.S.T. SRL ISTITUTO SCIENT. ROMAGNOLO | 16/07/2020 | 23/07/2020 | / | / | / | CURRICULUM | ||
A Phase 2 Study of Cusatuzumab Plus Azacitidine in Patients With Newly Diagnosed Acute Myeloid Leukemia who are not Candidates for Intensive Chemotherapy | 2019-000473-23 | Janssen Research & Development | 74494550AML200 1 | Ematologia - Cavo | Papayannidis Cristina | 07/09/2020 | 801/2019/Farm/AOU Bo | ARCISPEDALE S.ANNA - FE - AZIENDA OSPEDALIERA | 13/02/2020 | 13/02/2020 | 119.925,00= | 1.017,00= | 120.942,00= | CURRICULUM | |
Long-term Follow-up of Adult Philadelphia Chromosome-negative Acute Lymphoblastic Leukemia Relapsed Refractory Patients Enrolled in Study 00103311 Amgen Protocol Number Blinatumomab 20180138 | 2019-001575-37 | Amgen Inc | 20180138 | Ematologia - Cavo | Papayannidis Cristina | 06/04/2020 | 804/2019/Farm/AOU Bo | OSPEDALE POLICLINICO G.B.ROSSI - AZ.OSP.UNIVERS ITARIA INTEGRATA VERONA | 11/03/2010 | 24/04/2020 | 525,00= | / | / | CURRICULUM | |
A Phase 3, Randomized, Open-label, Multicenter Study Comparing Ponatinib Versus Imatinib, Administered in Combination With Reduced-Intensity Chemotherapy, in Patients With Newly Diagnosed Philadelphia Chromosome–Positive Acute Lymphoblastic Leukemia (Ph+ ALL) | 2018-000397-30 | Millennium Pharmaceuticals Inc., sussidiaria di Takeda Pharmaceutical Company Limited | Ponatinib-3001 | Ematologia - Cavo | Papayannidis Cristina | 806/2019/Farm/AOU Bo | A.O. "S.GERARDO DEI TINTORI" - MONZA - AZIENDA OSPEDALIERA | 27/02/2020 | 24/04/2020 | 27.478,00 = coorte A 27.139,00 = coorte B | 83,00= corte A 23,00 coorte B 900,00= fee aggiuntivi | / | CURRICULUM | ||
SELECT: SELExipag in inoperable or persistent/recurrent Chronic Thromboembolic pulmonary hypertension A multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, group sequential, adaptive, Phase 3 study with open-label extension period to assess the efficacy and safety of selexipag | 2018-002823-41 | Actelion Ltd | AC-065B302 | Cardiologia - Galiè | Palazzini Massimiliano | 807/2019/Farm/AOU Bo | OSPEDALE POLICLINICO S. MATTEO - PAVIA - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE | 03/02/2020 | 17/02/2020 | 4.518,00 totale paziente coorte NON emodinamica 6.436 totale paziente coorte emodinamica 3.753 totale paziente | / | / | CURRICULUM | x |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
A Randomized, Multicenter, Double- Blind, Placebo-Controlled, Parallel- Group, Event-Driven, Group-Sequential Study with Open-Label Extension Period to Assess the Efficacy and Safety of Selexipag as Add-On Treatment to Standard of Care in Children Aged =2 to <18 years with Pulmonary Arterial Hypertens | 2019-002817-21 | JANSSEN CILAG SPA per conto di ACTELION | AC065A310 (SALTO) | Cardiologia - Galiè | Manes Alessandra | 808/2019/Farm/AOU Bo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 23/09/2020 | 23/09/2020 | 3 pz x Fase In Doppio Cieco titolazione: € 4.084,00 + IVA•Fase In Doppio Cieco Mantenimento:€ 6.013,00 + IVA•Periodo di osservazione post- trattamento: € | 8.823,00= | / | CURRICULUM | ||
A Phase 2b/3, Randomized, Double- blind, Placebo-controlled, Parallel- group, Multicenter Protocol to Evaluate the Efficacy and Safety of Guselkumab in Participants with Moderately to Severely Active Ulcerative Colitis (QUASAR) | 2018-004002-25 | Janssen Cilag International NV | CNTO1959UCO3 001 | SSD Malattie infiam. cron. intestinali - Gionchetti | Gionchetti Paolo | 810/2019/Farm/AOU Bo | IST. CLIN. HUMANITAS - ROZZANO | 03/07/2020 | 08/07/2020 | 94.900,00= | 96.00= | 94.969= | CURRICULUM | x | |
A Phase II Open-label Multicenter Study to Assess the Efficacy and Safety of AFM13 in Patients with Relapsed or Refractory CD30-positive Peripheral T- cell Lymphoma or Transformed Mycosis Fungoides (REDIRECT) | 2019-001003-20 | Affimed GmbH | AFM13-202 | Ematologia - Cavo | Zinzani Pierluigi | 811/2019/Farm/AOU Bo | ISTITUTO EUROPEO DI ONCOLOGIA- MILANO - ISTITUTO DI RICOVERO E CURA A CARATTERE S | 09/03/2020 | 01/04/2020 | 108.937,56= | 2.357,85= | 111.295.41 | CURRICULUM | x | |
STUDIO DI FASE III, MULTICENTRICO, RANDOMIZZATO E IN APERTO VOLTO A VALUTARE L’EFFICACIA E LA SICUREZZA DI ATEZOLIZUMAB SOMMINISTRATO IN ASSOCIAZIONE A CABOZANTINIB RISPETTO A CABOZANTINIB IN MONOTERAPIA IN PAZIENTI CON CARCINOMA A CELLULE RENALI LOCALMENTE AVANZATO O METASTATICO INOPERABILE ANDATI INCONTRO A | 2020-000502-29 | F. HOFFMANN- LAROCHE LTD. | WO41994 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Massari Francesco | 847/2020/FARM/AO UBo | AZIENDA OSPEDALIERA "S. MARIA" - TERNI - AZIENDA OSPEDALIERA | 02/12/2020 | 07/12/2020 | 10.440,00 braccio A + 6.000,00 braccio B | 7.187,97= | / | CURRICULUM | ||
Open-Label Phase 2 Study of Ladiratuzumab Vedotin (LV) for Unresectable Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors | 2019-001946-17 | Seattle Genetics, Inc. | SGNLVA-005 | Oncologia Medica - Ardizzoni | Salvagni Stefania | 850/2019/Farm/AOU Bo | A.O. "S.GERARDO DEI TINTORI" - MONZA - AZIENDA OSPEDALIERA | 17/04/2020 | 29/04/2020 | 22.796,00= | / | 22.796,00= | CURRICULUM | ||
Studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato verso placebo per valutare l’impatto della riduzione della lipoproteina (a) con TQJ230 sugli eventi cardiovascolari maggiori in pazienti con malattia cardiovascolare accertata HORIZONT | 2019-001076-11 | Novartis Farma AG | CTQJ230A12301 | DIP. CARDIO- TORACO- VASCOLARE | Borghi Claudio | 873/2020/FARM/AO UBo | OSPEDALE CA' GRANDA- NIGUARDA - MILANO - OSPEDALE A GESTIONE DIRETTA | 02/12/2020 | 22/12/2020 | 56.336,00= | 108,5= | 56.444,50= | CURRICULUM | x | |
Studio di fase 3, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo di acalabrutinib in combinazione con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina, vincristina e prednisone (R-CHOP) in soggetti di età =65 anni con linfoma diffuso a grandi cellule B non del centro germinativo non trattato in prece | 2019-001755-39 | Acerta Pharma B. V. | ACE-LY-312 | Ematologia - Cavo | Zinzani Pier Luigi | 879/2020/FARM/AO UBo | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 11/12/2020 | 16/12/2020 | 29.486,14= | 5.759,50= | 35.245,64= | CURRICULUM | x |
Titolo studio | Codice studio ministero | Promotore | Codice studio promotore | Descrizione UO (CDR) | Cognome e Nome ricercatore | Data comunicazione conclusione | Codice interno CE | Descrizione centro coordinatore | Data del nulla osta della Direzione | Data sottoscrizione del contratto | Budget economico della Sperimentazione in Euro (A) | Rimborsi per prestazioni aggiuntive legate alla sperimentazione in Euro (B) | Totale in Euro (A+B) | CV del principal investigator (link) | Convenzione con UNIBO |
Steroidi e eparina non frazionata in pazienti critici con polmonite da COVID- 19. Disegno di studio multicentrico, interventistico, randomizzato con tre bracci | 2020-001921-30 | AziendaOspedalie ra-Universitaria di Modena | STAUNCH-19 | Anestesiologia e Ter.Int.Polivalente - Ranieri | Ranieri Marco | 962/2020/FARM/AO UBo | AziendaOspedalie ra-Universitaria di Modena | 05/10/2020 | studio NOPROFIT per il quale non è stato stipulato contratto | / | / | / | CURRICULUM | x | |
Run-in di Sicurezza e Studio di Fase II in Aperto, Multicentrico, su Sicurezza, Tollerabilità ed Efficacia del Venetoclax in combinazione con Fludarabina, Citarabina e Idarubicina in induzione nella Leucemia Mieloide Acuta non-M3 di nuova diagnosi V-FIRST AML1718 NCT03455504 | 2018-000392-33 | Fondazione GIMEMA Franco Mandelli Onlus | AML1718 | Ematologia - Cavo | Papayannidis Cristina | 967/2020/FARM/AO UBO | S.ORSOLA- MALPIGHI - BO - AZIENDA OSPEDALIERA | 24/12/2020 | 29/12/2020 | / | / | / | CURRICULUM |