CAPITOLATO SPECIALE D’APPALTO PER LA FORNITURA PER 60 MESI
CAPITOLATO SPECIALE D’APPALTO PER LA FORNITURA PER 60 MESI
DI SISTEMI DIAGNOSTICI PER I LABORATORI DI BIOCHIMICA CLINICA E DI PATOLOGIA CLINICA
settembre 2021
INDICE
ART. | 1 | OGGETTO ED IMPORTO DELL’APPALTO |
ART. | 2 | SPECFICHE TECNICHE E QUANTITA’ DELLA FORNITURA |
ART. | 3 | CONDIZIONI PARTICOLARI PER LA FORNITURA |
ART. | 4 | DOCUMENTAZIONE DI GARA ED OBBLIGHI DEI CONCORRENTI |
ART. | 5 | PROCEDURA DI AFFIDAMENTO E CRITERI DI AGGIUDICAZIONE |
ART. | 6 | MODALITA’ DI STIPULA DEL CONTRATTO E SPESE CORRELATE |
ART. | 7 | DEPOSITO CAUZIONALE |
ART. | 8 | MODALITA’ DI PAGAMENTO E OBBLIGHI RELATIVI ALLA TRACCIABILITA’ DEI |
FLUSSI FINANZIARI | ||
ART. | 9 | NORME IN MATERIA DI SICUREZZA |
ART. | 10 | MODALITA’ DI SVOLGIMENTO DEI LAVORI |
ART. | 11 | INADEMPIMENTI E PENALI |
ART. | 12 | MODIFICA DEL CONTRATTO DURANTE IL PERIODO DI EFFICACIA |
ART. | 13 | SOSPENSIONE, RISOLUZIONE E RECESSO DEL CONTRATTO |
ART. | 14 | DIVIETO DI CESSIONE DEL CONTRATTO E SUBAPPALTO |
ART. | 15 | CONTROVERSIE |
ART. | 16 | NORME GENERALI |
allegato 1: caratteristiche minime e tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti allegato 2: computo metrico lavori lotto 1
ART. 1 – OGGETTO ED IMPORTO DELL’APPALTO
Il presente capitolato ha per oggetto la fornitura, in locazione della durata di 60 mesi, di sistemi analitici e attrezzature per l’esecuzione delle indagini diagnostiche dei laboratori di biochimica clinica e di patologia clinica, con acquisto a somministrazione dei reagenti e di tutto il relativo materiale di consumo.
La fornitura, limitatamente al lotto 1, include la realizzazione di alcune opere edili ed impiantistiche ai locali in cui è prevista l’installazione.
La durata del contratto del sistema di cui al lotto 11 (Chimica clinica ed Immunometria per il Laboratorio di Patologia Clinica) è di 36 mesi ed è comunque condizionata dalla attivazione della gara centralizzata per l’affidamento di analoga fornitura da parte del soggetto aggregatore di riferimento dell’Azienda Ospedaliera dei Colli (di seguito A.O.). Per tale lotto come di seguito specificato saranno accettati strumenti analitici ricondizionati in quanto il lotto sarà dismesso all’atto dell’adesione alla convenzione centralizzata di fornitura di uguali sistemi.
L’appalto è suddiviso nei seguenti 19 lotti per un importo complessivo stimato di gara di
€13.865.000,00, IVA esclusa, di cui € 591,52 per oneri di sicurezza derivanti da rischi interferenziali:
LOTTO | SETTORE | DESCRIZIONE SISTEMA | IMPORTO |
1 | Biochimica Clinica | SISTEMI DI PERIANALITICA/CHIMICA CLINICA/PROTEINE SPECIFICHE | € 4.245.000,00 |
2 | Biochimica Clinica | IMMUNOCHIMICA (ORMONI, MARCATORI TUMORALI, FARMACI, TOSSICOLOGIA) | € 1.600.000,00 |
3 | Biochimica Clinica | EMATOLOGIA | € 700.000,00 |
4 | Biochimica Clinica | EMATOLOGIA BACK UP | € 110.000,00 |
5 | Biochimica Clinica | COAGULAZIONE | € 1.350.000,00 |
6 | Biochimica Clinica | ANALISI IN CITOMETRIA A FLUSSO | € 1.675.000,00 |
7 | Biochimica Clinica | AUTOIMMUNITA'/CHEMILUMINESCENZA/IFA | € 525.000,00 |
8 | Biochimica Clinica | AUTOIMMUNITA'/MISCELLANEA | € 375.000,00 |
9 | Biochimica Clinica | CROMATOGRAFIA LIQUIDA AD ALTA PRESTAZIONE-HPLC | € 145.000,00 |
10 | Biochimica Clinica | SISTEMA PER TEST ALLERGOLOGICI MULTIPLEX BASATO SUL PRINCIPIO DEI MICROARRAY | € 100.000,00 |
11 | Patologia Clinica | CHIMICA CLINICA E IMMUNOMETRIA | € 1.260.000,00 |
12 | Patologia Clinica | EMATOLOGIA | € 225.000,00 |
13 | Patologia Clinica | COLORAZIONE E LETTURA DIGITALE VETRINI EMATOLOGICI | € 135.000,00 |
14 | Patologia Clinica | COAGULAZIONE | € 390.000,00 |
15 | Patologia Clinica | NEURODIAGNOSTICA E IMMUNOCHIMICA SPECIALE | € 250.000,00 |
16 | Patologia Clinica | DIAGNOSTICA PER MALATTIE DEGENERATIVE | € 150.000,00 |
17 | Biochimica Clinica/Patologia Clinica | VES | € 105.000,00 |
18 | Biochimica Clinica/Patologia Clinica | CONTROLLO DI QUALITA’ INTERNO | € 475.000,00 |
19 | Biochimica Clinica/Patologia Clinica | VERIFICA ESTERNA DI QUALITA' | € 50.000,00 |
€ 13.865.00,00
La quota relativa ai lavori edili ed impiantistici, già compresa nell’importo del lotto 1 come sopra riportato, è di € 148.370,54, IVA esclusa.
I costi della manodopera nell’ambito dell’importo posto a base di gara del lotto 1 sono stati stimati in complessivi € 43.816,25.
La quota relativa agli oneri di sicurezza derivanti da rischi interferenziali prima indicata è riferita al solo lotto 1; in quanto per gli altri lotti non sono stati rilevati oneri di sicurezza derivanti da rischi interferenziali.
La fornitura, limitatamente ai reagenti o al materiale di consumo, potrà riguardare altresì, a libera scelta del singolo concorrente, prodotti del medesimo genere di quelli per i quali si produce offerta, comunque presenti nel listino di vendita (ad es. reagenti differenti da quelli richiesti ma appartenenti alla medesima linea diagnostica o materiali di consumo utilizzabili nella stessa metodica di indagine, ecc.).
Una quota/parte dell’importo contrattuale, non superiore al 5%, senza necessità di integrare l’importo stesso, potrà quindi essere utilizzata dall’A.O. per l’acquisito, secondo le esigenze che di volta in volta si verificheranno, dei prodotti presenti nel listino depositato dai concorrenti dedotto lo sconto formulato in sede di gara.
I sistemi diagnostici in argomento devono comprendere:
a) la fornitura in noleggio di apparecchiatura analizzatrice, se richiesta, resa franco di imballo, trasporto e consegna;
b) l’installazione e messa in funzione delle apparecchiature analizzatrici, compresi eventuali sistemi di continuità dell'alimentazione elettrica, ove richiesti nell’allegato 1, e di deionizzazione di acqua, se necessaria; l’aggiudicatario dovrà provvedere a propria cure e spese agli allacciamenti elettrici ed idraulici eventualmente occorrenti;
c) l’addestramento all'uso del sistema per gli operatori indicati dall’A.O.;
d) l’assistenza tecnica;
e) la manutenzione programmata almeno semestrale e straordinaria, compresi i pezzi di ricambio, necessari a garantire il perfetto e continuo funzionamento dei sistemi;
f) la fornitura, resa franco di imballo, trasporto e consegna alle strutture dell’A.O. indicate nell’ordine, di reagenti, calibratori, controlli, soluzioni varie e materiale di consumo, compresi materiali necessari alla preparazione, avviamento, funzionamento e chiusura delle sessioni analitiche della strumentazione offerta e alla manutenzione ordinaria e straordinaria eseguibile da parte del personale utilizzatore, all’effettuazione e refertazione delle analisi indicate per ciascun lotto;
g) gli aggiornamenti e nuove versioni di programma software eventualmente utilizzato dalla strumentazione offerta;
h) gli oneri per il collegamento "on line" con il sistema informatico del laboratorio (LIS) destinatario della strumentazione, ove richiesto nell’allegato 1.
L’A.O. si riserva la facoltà, dopo la scadenza del contratto, di prorogare la fornitura per il solo periodo necessario all’espletamento della nuova gara. Su richiesta dell’A.O. la ditta aggiudicataria avrà pertanto l’obbligo di continuare la fornitura, alle medesime condizioni contrattuali.
La fornitura comprende, solo con riferimeto al lotto 1, anche la realizzazione di tutti i seguenti lavori edili e impiantistici necessari a realizzare un ambiente Open Space di Alta Automazione nei locali della Biochimica Clinica dell’Ospedale X. Xxxxxxx. I lavori di massima, più specificamente riportati nell’allegato computo metrico (all. 2) e che interessano una superficie di circa 190 mq, sono di seguito indicati:
1. Rifacimento della pavimentazione in PVC;
2. Rifacimento del controsoffitto fono assorbente;
3. Esecuzione di area di validazione con struttura in alluminio e vetro;
4. Riposizionamento porta di ingresso per un più agevole passaggio del personale sanitario con riconoscimento elettronico;
5. Esecuzione di nuovi quadri elettrici per alimentazione delle nuove apparecchiature da installare;
6. Adeguamento impianto di illuminazione e nuovo sistema di illuminazione perimetrale a LED con tecnologia RGB;
7. Nuova rete TD;
8. Nuovo impianto TVCC;
9. Nuove canalizzazioni per estrazione aria e relativi nuovi estrattori;
10.Nuovo sistema di scarico chimico dei reflui con sistema di raccolta esterno;
11.Adeguamento impianto di climatizzazione con realizzazione di aree a temperatura diversificata caldo/freddo.
Nella realizzazione dei lavori dovrà essere assicurato quanto segue:
1. tutti gli impianti dovranno essere muniti di sezionamento rispetto a quelli esistenti in modo da poterli isolare facilmente in caso di interventi;
2. i lavori dovranno essere eseguiti secondo la normativa tecnica di settore e secondo le procedure vigenti per la realizzazione di opere pubbliche;
3. al termine dei lavori dovrà essere consegnato lo schema costruttivo degli impianti;
4. i componenti dovranno essere certificati e garantiti;
5. la società appaltatrice dovrà farsi carico dei materiali da smaltire.
ART. 2 – SPECIFICHE TECNICHE E QUANTITA’ DELLA FORNITURA
I sistemi diagnostici proposti dovranno corrispondere, pena esclusione dalla gara, alle descrizione e caratteristiche tecniche minime indicate come "descrizione del sistema e caratteristiche minime indispensabili" nell’allegato 1.
Nell’allegato 1 i fabbisogni indicati sono meramente orientativi potendo variare in più o in meno in relazione al mutato fabbisogno, per cui la quantità non è determinata ma si intende pattuita quella corrispondente al reale fabbisogno dell’A.O. nel periodo contrattuale. Il contraente non potrà pertanto sollevare eccezione relativa alla misura della prestazione richiesta garantendo l’evasione di qualsiasi ordinativo sia per quantitativi minori che maggiori a quelli indicati per le singole voci agli stessi prezzi e condizioni.
I presunti carichi di lavoro annuali, suddivisi per determinazioni o altre unità di misura (test, pz, ecc.) sono elencati sempre nell’allegato 1. Su di essi dovrà essere dimensionata l'offerta.
La quantità di determinazioni indicate, è riferita al prevedibile carico di lavoro di riferimento, ed è meramente orientativa potendo variare, in più o in meno, in relazione alla mutata domanda a cui l’A.O. è sottoposta, come già specificato.
Si precisa che la tolleranza indicata riguarda solamente la quota parte riguardante il materiale di consumo, fermo restando il pagamento della somma concordata quale quota di costo per l'uso delle apparecchiature e la relativa manutenzione.
Le caratteristiche minime indispensabili indicate nell’allegato 1 sono da intendersi obbligatorie nel senso che la carenza o la non conformità anche di uno solo dei parametri elencati, comporterà la non ammissione alla gara.
I concorrenti dovranno presentare schede tecniche illustrative di tutte le caratteristiche tecniche e di tutte le funzioni delle apparecchiature offerte in conformità alle indicazioni riportate, pena l’esclusione.
2.1 caratteristiche e qualità dei sistemi analitici
I sistemi analitici proposti dovranno essere di ultima generazione, ovvero l’ultimo modello presente sul mercato, nuovi di fabbrica e non ricondizionati. Per il solo lotto 11 sarà consentita la possibilità di offrire sistemi analitici non nuovi, ricondizionati, in quanto il lotto sarà dismesso all’atto dell’aggiudicazione di analogo sistema a seguito di gara regionale.
La qualità dei sistemi analitici proposti costituisce elemento essenziale della fornitura e risulta essere espressa in “caratteristiche minime indispensabili” ritenuti vincolanti per l’ammissione alla valutazione tecnico-qualitativa e nelle caratteristiche a punteggio sulla cui analisi verrà assegnato il punteggio tecnico-qualitativo indicato nel disciplinare di gara.
Nell’offerta tecnica si dovranno indicare tutte le caratteristiche dei singoli elementi che compongono il sistema analitico ed evidenziate le caratteristiche indispensabili e quelle auspicabili
2.2 caratteristiche e qualità dei reattivi e del materiale di consumo
I reattivi e tutto il materiale di consumo deve essere conforme alla normativa sui dispositivi medico- diagnostici in vitro.
Nell’offerta tecnica si dovranno indicare tutte le caratteristiche dei reattivi e dei dispositivi e di quant’altro necessario all’esecuzione delle determinazioni, in particolare occorre indicare:
• nome commerciale dei prodotti, il confezionamento e i relativi codici;
• quantità di prodotto necessario per le determinazioni richieste;
• nome della ditta produttrice;
• caratteristiche tecniche dei reagenti;
• tempo di validità minima del materiale fornito e a confezione aperta;
• modalità di smaltimento dei rifiuti liquidi e solidi al fine di consentire all'A. O. di adempiere alle disposizioni in materia di smaltimento dei rifiuti.
2.3 caratteristiche del software gestionale
Nell’offerta tecnica si dovranno riportare tutte le caratteristiche del software di gestione.
I concorrenti dovranno prevedere la fornitura di un PC completo (comprensivo di monitor, mouse, tastiera, stampante, UPS) da interfacciare alla rete LIS.
Il PC, insieme a tutti i suoi componenti e accessori, si intende fornito in locazione e quindi qualsiasi onere in termini di manutenzione e assistenza è a carico della Società aggiudicataria.
La Società aggiudicataria avrà l’obbligo di prendere contatto con l’Unità Sistemi Informativi Aziendali per tutti gli aspetti legati al collegamento e ne dovrà rispettare le regole minime aziendali (antivirus, firewall, ecc.) previste per il collegamento in rete dei PC.
Le spese relative all’interfacciamento con il LIS aziendale sono a carico dell’impresa aggiudicataria.
Il costo per il collegamento "on line" con il sistema informatico del laboratorio (LIS) destinatario della strumentazione è stato concordato con l’impresa titolare del programma di gestione informatica ed ammonta a complessivi € 6.000,00, XXX xxxxxxx.
ART. 3 - CONDIZIONI PARTICOLARI PER LA FORNITURA
3.1 Tempi di consegna e installazione
I tempi per la consegna e l’installazione degli analizatori non potranno essere superiori a 45 giorni solari complessivi dalla data di emissione dell’ordine.
L’Amministrazione si riserva di indicare in fase di ordine una data di consegna successiva qualora sussistano esigenze di coordinamento con eventuali lavori di predisposizione dei locali.
I tempi indicati saranno assunti quali termini per il computo delle penali da applicare per eventuali ritardi.
Gli analizzatori devono essere consegnati, installati e collaudati presso i locali del Laboratorio di destinazione, prendendo accordi con l’U.O.C. Ingegneria Clinica dell’A.O., per il tramite del magazzino generale che acquisirà le bolle di consegna per la registrazione e per l’inventariazione e apporrà l’etichetta riportante il relativo codice di inventario.
Ogni sostituzione di apparecchiatura deve essere avallata dall’Ingegneria Clinica e deve avvenire, in entrata ed in uscita, per il tramite del magazzino generale per i necessari adempimenti.
La consegna dei restanti prodotti deve avvenire, di volta in volta, presso la competente Farmacia dell’A.O. che registrerà copia della bolla di consegna.
I tempi per la consegna dei reagenti e del materiale consumabile non potranno essere superiori a 12 giorni solari complessivi dalla data di emissione dell’ordine. In caso di urgenza, con espressa e motivata indicazione sull’ordinativo trasmesso al Fornitore, la consegna dei prodotti dovrà avvenire entro e non oltre 5 (cinque) giorni dal momento della trasmissione dell’ordine, esclusi festivi.
All’atto della consegna la validità residua dei prodotti non può essere inferiore ai ¾ della validità complessiva, salvo espressa autorizzazione dell’utilizzatore a ricevere prodotti con una scadenza inferiore.
3.2 Accettazione e collaudi
L’A.O. procederà al controllo del materiale fornito, al fine di verificare la corrispondenza con quanto richiesto nel Capitolato e dichiarato nell’offerta.
L’accettazione della fornitura è subordinata all’esito positivo dei suddetti controlli.
L’avvenuto rispetto dei termini di consegna e di messa in servizio delle apparecchiature sarà formalizzato mediante collaudo provvisorio, a cura di incaricati dell’A.O.
Il collaudo definitivo, da effettuare con il Settore Ingegneria Clinica, avrà luogo entro e non oltre 10 giorni solari dalla data del collaudo provvisorio a titolo di prova previo parere favorevole espresso dal Responsabile del Reparto/Servizio acquirente. Il collaudo definitivo presuppone la consegna di tutti gli elementi (apparecchiature ed accessori) che compongono un lotto.
In caso di esito negativo del collaudo il fornitore verrà messo in mora. Restano a carico della Ditta aggiudicataria i seguenti oneri:
- il trasporto ed eventuali oneri connessi con le spedizioni;
- il trasferimento dei materiali a piè d’opera nel locale di installazione;
- le spese per l’imballaggio ed il suo smaltimento;
- l’installazione a regola d’arte, chiavi in mano;
- l’esecuzione del collaudo tecnico delle apparecchiature fornite.
La consegna delle apparecchiature non costituisce accettazione della stessa, per la quale si rinvia all’esito positivo del collaudo.
La quantità dei reagenti e del restante materiale consegnata sarà esclusivamente quella accertata presso il magazzino ricevente e dovrà essere riconosciuta ad ogni effetto dal fornitore.
Per quanto riguarda il controllo qualitativo della merce, resta inteso che la firma per ricevuta, rilasciata al momento della consegna, non impegnerà all'accettazione l'A.O., che si riserva il diritto di verificare la corrispondenza qualitativa in sede di effettivo utilizzo della merce consegnata, oppure sottoponendo la stessa ad analisi tecniche di laboratorio.
La Ditta aggiudicataria si impegna ad accettare la relazione di analisi e, nel caso che la merce non corrisponda a quanto convenuto, a pagare le relative spese oltre, naturalmente, alle sanzioni previste nel presente capitolato.
I prodotti che presenteranno difetti o discordanze verranno tenuti a disposizione della Ditta aggiudicataria e restituiti anche se tolti dal loro imballo originario, e la Ditta stessa dovrà provvedere alla sostituzione entro 5 (cinque) giorni con materiale nella qualità stabilita e nella quantità richiesta.
3.3 Documentazione dei prodotti forniti
Dovrà essere garantita la disponibilità di manuali d’uso e manuali di service dei prodotti per ciascuna unità funzionale. Tale documentazione dovrà essere redatta in lingua italiana.
In particolare, la società aggiudicataria si impegna a fornire, gratuitamente, all’inizio della fornitura presso il Laboratorio competente quanto segue:
- manuali di servizio di tutti i componenti di ogni apparecchio offerto, comprensivi degli schemi elettrici, elettronici e meccanici;
- manuali d’uso, manutenzione e informazione sui rischi specifici (schede di sicurezza) di ogni apparecchio e dei singoli reagenti, in lingua italiana;
- precise indicazioni sulla scelta e sull’uso di idonei dispositivi di protezione individuale (D.P.I.) per gli addetti;
- registro di manutenzione consigliato per interventi che possono essere eseguiti dall’utilizzatore;
- effettuare la formazione del personale preposto all’utilizzo dell’apparecchiatura, con eventuale utilizzo di materiale didattico e/o mezzi audiovisivi.
La ditta aggiudicataria dovrà inoltre fornire al Settore Ingegneria Clinica l’elenco dettagliato (marca, modello, matricola, codice Civab o CND, ecc.) delle apparecchiature fornite in formato elettronico.
3.4 Addestramento del personale
Ad installazione avvenuta la Ditta aggiudicataria dovrà provvedere, a totale sua cura e spese, all’addestramento del personale del Laboratorio per il corretto utilizzo delle apparecchiature fornite, da concordarsi a seguito di esito positivo del collaudo con i Responsabili delle Strutture interessate.
3.5 Garanzia e manutenzione
Durante il periodo di locazione, successivo al collaudo definitivo, il fornitore dovrà garantire tutti i servizi di assistenza tecnica necessari per la manutenzione preventiva, ordinaria e straordinaria secondo le modalità e condizioni indicate in offerta (full-risk).
Tale garanzia è estesa a qualunque sistema (PC, UPS, ecc.) fornito a corredo delle apparecchiature.
Durante il periodo di locazione, l’A. O. non dovrà sopportare alcun onere economico per il mantenimento in perfette condizioni di funzionamento delle apparecchiature necessarie all’erogazione dei servizi (dovranno essere garantiti anche i danni derivanti da guasti accidentali).
Gli oneri per la manutenzione straordinaria e periodica programmata dovranno pertanto intendersi compresi nel prezzo di offerta.
La ditta dovrà indicare dettagliatamente anche le modalità di esecuzione del servizio di assistenza tecnica secondo la formula del full-risk (comprensivo di tutte le parti di ricambio ed eventuali elementi a consumo) ed in particolare:
- il tempo di intervento garantito;
- la sede del Centro di Assistenza competente e i relativi recapiti;
- la sede del magazzino ricambi ed il tempo massimo entro cui ci si impegna a risolvere il problema tecnico insorto.
3.6 Durata del fermo macchina
Si definisce “tempo di fermo macchina” il periodo di tempo intercorrente tra la chiamata e il momento del riavviamento con ripristino completo della funzionalità.
La durata del periodo di fermo macchina ammissibile deve essere dichiarato in offerta e non potrà comunque essere superiore a 72 ore dalla chiamata.
Nel caso di guasto non riparabile entro il periodo di fermo macchina deve essere prevista la consegna di apparecchiatura sostitutiva.
3.7 Materiali di consumo
Se l’apparecchiatura oggetto dell’offerta richiede per il suo normale funzionamento l’utilizzo di materiali di consumo questi dovranno essere forniti dalla ditta aggiudicataria senza alcun onere aggiuntivo per l’A.O.
3.8 Temporanea indisponibilità dei prodotti
In caso di temporanea indisponibilità di prodotti per causa di forza maggiore, il Fornitore dovrà comunicare all’A.O. tale evenienza prima di ricevere eventuali ordinativi di fornitura relativi ai medesimi prodotti.
Il Fornitore dovrà comunicare tempestivamente per iscritto la mancata disponibilità dei prodotti indicando la causa generante l’indisponibilità e il periodo di indisponibilità, ove noto o prevedibile.
Nel caso di mancata o intempestiva comunicazione, verrà applicata la penale.
3.9 Aggiornamento tecnologico
La Ditta aggiudicataria dovrà fornire, senza oneri aggiuntivi per l’AO, eventuali aggiornamenti tecnologici a fronte di modifiche migliorative dei sistemi e dei prodotti hardware e software che dovessero avvenire successivamente alla data del collaudo definitivo e durante il periodo di locazione.
ART. 4 - DOCUMENTAZIONE DI GARA E OBBLIGHI DEI CONCORRENTI
Per l'ammissione alla gara le imprese dovranno far pervenire tutta la documentazione prevista dal bando e dal disciplinare di gara.
ART. 5 - PROCEDURA DI AFFIDAMENTO E CRITERI DI AGGIUDICAZIONE
La procedura di affidamento è quella aperta ai sensi dell’art. 60 del d.lgs. 50/2016.
Il criterio di aggiudicazione prescelto é quello dell’offerta economicamente più vantaggiosa, ai sensi dell’art. 95, comma 6, del d.lgs. 50/2016.
Trattandosi di aggiudicazione a lotto chiuso, saranno automaticamente escluse dall’aggiudicazione di un lotto le imprese che avranno proposto per tale lotto offerte incomplete e non comprensive di tutte le voci richieste e indicate negli appositi schemi.
Le caratteristiche classificate come “indispensabili” devono essere possedute dall’offerta presentata a pena di esclusione, mentre le caratteristiche “a punteggio” sono oggetto di attribuzione del punteggio qualità.
L’offerta economicamente più vantaggiosa sarà individuata in base ai seguenti elementi di valutazione:
1. caratteristiche tecnico qualitative della fornitura – 70,00 punti;
2. prezzo complessivo offerto – 30,00 punti.
Nella valutazione per la determinazione dell’offerta economicamente più vantaggiosa si terrà conto di quanto indicato nel disciplinare di gara.
ART. 6 – MODALITA’ DI STIPULA DEL CONTRATTO E SPESE CORRELATE
La stipulazione del contratto avverrà nella forma indicata dal disciplinare di gara.
Saranno a carico del Fornitore tutte le eventuali spese correlate alla stipulazione del contratto. La registrazione del contratto avverrà solo in caso d’uso con oneri a carico di chi la richiede.
La fornitura è comunque sottoposta ad un periodo di verifica della buona qualità e funzionalità dei sistemi, stabilito in 6 mesi a partire dalla prima consegna, sulla base dei risultati ottenuti dall’impiego degli stessi.
La non rispondenza dei sistemi alle esigenze sanitarie sarà dichiarata con apposita e documentata relazione a cura dei Sanitari utilizzatori, ed in questo caso si procederà alla revoca del contratto.
ART. 7 – DEPOSITO CAUZIONALE
A garanzia degli obblighi inerenti la partecipazione alla gara, tutti i concorrenti devono presentare una cauzione provvisoria secondo le modalità indicate nel disciplinare di gara.
Parimenti, a garanzia degli obblighi contrattualmente assunti, tutti i soggetti affidatari devono presentare una cauzione definitiva secondo le modalità indicate sempre nel disciplinare di gara.
ART. 8 – MODALITA’ DI PAGAMENTO E OBBLIGHI RELATIVI ALLA TRACCIABILITA’ DEI FLUSSI FINANZIARI
Il Fornitore emetterà fatture trimestrali posticipate, tenendo separati nelle stesse gli importi dei vari servizi erogati (noleggio ed assistenza) relativamente ai canoni e fatture di vendita in corrispondenza dei diversi ordinativi evasi relativamente ai reagenti e agli altri materiali consumabili.
Relativamente alla fatturazione dei canoni potrà essere concordata una periodicità diversa, mai inferiore al trimestre.
Tenuto conto della necessità del Committente di rispettare la competenza economica per anno solare, si precisa che i trimestri di fatturazione sono così individuati: 1° trim. gennaio – marzo; 2° trim. aprile – giugno; 3° trim. luglio – settembre; 4° trim. ottobre – dicembre. Nel caso in cui il periodo di noleggio non corrisponde precisamente con l’inizio di uno dei trimestri specificati, gli importi della prima fatturazione dovranno essere relativi ad un periodo più breve del trimestre.
La quota dei lavori e degli oneri di sicurezza non soggetti a ribasso sarà corrisposta al raggiungimento del 30, 60, 90 % dell’importo dei lavori come risultante dall’aggiudicazione e per la parte restante in soluzione unica dopo il collaudo favorevole.
La fatturazione deve avvenire esclusivamente in forma elettronica. I dati indispensabili per evitare lo scarto alla ricezione delle fatture elettroniche sono: PIVA/CF 06798201213 e cod. IPA: EBB1FF.
Il pagamento sarà effettuato entro 60 (sessanta) giorni dalla data di ricevimento della fattura stessa, con l’emissione del mandato di pagamento.
Tutti i movimenti finanziari connessi alla fornitura in argomento dovranno essere registrati su conti correnti dedicati ed effettuati esclusivamente tramite lo strumento del bonifico bancario o postale, ovvero con gli altri strumenti di pagamento idonei a consentire la piena tracciabilità delle operazioni.
Ai fini di tale tracciabilità, gli strumenti di pagamento dovranno riportare, in relazione a ciascuna transazione posta in essere, il Codice Identificativo di Gara (CIG) indicato dall’A.O.
Il Fornitore è tenuto a comunicare al Servizio Bilancio dell’A.O. (PEC xxxxxxxxxx.xxxxxxxxxxxxxxxx@xxx.xx) gli estremi identificativi dei conti correnti dedicati entro sette giorni dalla loro accensione o, nel caso di conti correnti già esistenti, dalla loro prima utilizzazione in
operazioni finanziarie relative ad una commessa pubblica, nonché, nello stesso termine, le generalità ed il codice fiscale delle persone delegate ad operare sugli stessi.
Nel caso di ritardo di pagamento si applicherà il saggio degli interessi previsto dalla normativa in materia.
L’eventuale cessione dei crediti risultanti dal contratto, dovrà essere conforme alla disciplina dell’art. 106, comma 13, del d. lgs. 50/2016.
ART. 9 – NORME IN MATERIA DI SICUREZZA
L'impresa relativamente alle prestazioni connesse alla fornitura dovrà osservare le disposizioni di legge in materia di sicurezza del lavoro dettate dal D. Lgs. 81/2008 e s.m.i., nonché le norme vigenti in materia di igiene del lavoro.
Non potrà essere iniziata alcuna prestazione del presente appalto se non a seguito dell’azione di cooperazione e coordinamento fra il Responsabile del Servizio di Prevenzione e Protezione dell’A.O. e il Rappresentante dell’impresa aggiudicataria.
In generale l’Impresa si obbliga a provvedere, a sua cura, a tutti gli apprestamenti occorrenti, per garantire, in ossequio al d. lgs. 81/2008, la completa sicurezza durante l’esecuzione dell’installazione e l’incolumità delle persone addette ai servizi stessi e per evitare incidenti e/o danni di qualsiasi natura a persone o cose, assumendo a proprio carico tutte le opere provvisionali ed esonerando di conseguenza l’A.O. da qualsiasi responsabilità.
In particolare l'impresa dovrà dotare il personale di appositi indumenti e di mezzi di protezione atti a garantire la massima sicurezza in relazione alle attività svolte e dovrà adottare tutti i procedimenti e le cautele atte a garantire l'incolumità sia delle persone addette che dei terzi.
Dovrà impartire ai propri dipendenti precise istruzioni sui rischi specifici esistenti negli ambienti interessati al servizio e presentare al Responsabile del Servizio di Prevenzione e Protezione e al Coordinatore della Sicurezza in fase di Esecuzione dell’A.O. la documentazione prevista dal d. lgs. 81/2008 entro 30 giorni dall’avvio dell’appalto.
L’A.O. ha facoltà di effettuare gli opportuni accertamenti in merito e di sospendere i pagamenti qualora riscontrassero irregolarità imputabili alla ditta.
ART. 10 – MODALITÀ DI SVOLGIMENTO DEI LAVORI
10.1 Disposizioni di carattere generale
Le prescrizioni di seguito riportate sono riferibili principalmente alla parte dell’appalto riconducibile alla realizzazione dei lavori e, se pertinenti, anche alla fornitura delle apparecchiature.
L’appalto verrà condotto nel pieno rispetto delle leggi vigenti in materia di sicurezza sul lavoro sia per il personale della Stazione Appaltante sia per il personale dell’Appaltatore che dovrà sempre essere registrato e riconoscibile mediante cartellino identificativo personale.
Durante tutta la durata dell’appalto la Direzione Lavori sarà svolta da personale interno alla Stazione Appaltante che costituirà l’Ufficio di Direzione Lavori.
Essa coordinerà le attività anche attraverso riunioni periodiche alle quali parteciperanno oltre ai responsabili designati dall’Appaltatore, il Coordinatore della Sicurezza in fase di Esecuzione, la Direzione Sanitaria, il Responsabile del Servizio di Prevenzione e Protezione, i tecnici dell’Ufficio di Direzione Lavori.
10.2 Organizzazione del cantiere
Tutte le operazioni che l’Appaltatore dovrà eseguire dovranno essere condotte in ottemperanza al presente Capitolato, nel rispetto della vigente legislazione e delle migliori regole dell’arte. Si ribadisce che i lavori dovranno essere eseguiti in modo tale da non provocare interruzioni e non recare danno all’attività ospedaliera, che dovrà essere sempre mantenuta al massimo dell’efficienza e della sicurezza durante tutta l’esecuzione delle opere ricorrendo, se necessario, alla realizzazione di opere provvisionali, noleggi di apparecchiature, collegamenti di reti (cavi tubazioni ecc.) tali da garantire la continuità dei servizi.
Tutte le opere provvisionali, i collegamenti ed i noli, si intendono compresi nell’offerta; sono inoltre compresi nei prezzi proposti in sede di offerta tutti gli oneri relativi alla sicurezza.
Inoltre le operazioni non dovranno essere di intralcio per eventuali altri lavori in corso di esecuzione da parte del Committente o di altra Impresa sulle apparecchiature o comunque negli ambienti in cui sono alloggiati gli impianti da gestire o loro parti.
L’Appaltatore dovrà eseguire i lavori ed i servizi esclusivamente mediante l’impiego di personale, macchinari, attrezzature e mezzi d’opera propri e sotto la propria direzione dei lavori fatta salva la possibilità di ricorrere al subappalto, quando autorizzato dal Committente.
I lavori dovranno essere eseguiti sotto la diretta responsabilità dell’Appaltatore il quale, in relazione alla importanza del lavoro, si obbliga a nominare il capo cantiere, il preposto, gli addetti all’antincendio e gestione dell’emergenza, gli addetti al primo soccorso, il Rappresentante dei Lavoratori per la Sicurezza, l’RSPP aziendale ai sensi del d. lgs. 81/2008.
10.3 Norme di sicurezza sul cantiere
Tutti i lavori devono essere svolti nel pieno rispetto di tutte le norme vigenti in materia di prevenzione infortuni ed igiene del lavoro ed ogni caso in condizioni di permanente sicurezza ed igiene (D.lgs. 81/2008 e s.m.i.) nel pieno rispetto del Piano di Sicurezza e Coordinamento (PSC) redatto in fase di esecuzione, se la redazione dello stesso si rende necassaria, e del Piano Operativo di Sicurezza (POS) che sarà presentato da tecnico abilitato incaricato dall’Appaltatore.
Prima dell’inizio dei lavori, il tecnico incaricato dall’Appaltatore per il Coordinamento della Sicurezza in cantiere, deve sottoporre il Piano Operativo di Sicurezza (POS) al RSPP, per la verifica delle interferenze e per la redazione di un verbale di coordinamento.
L’Appaltatore dovrà pertanto osservare e fare osservare ai propri dipendenti, nonché a terzi presenti sul cantiere, tutte le norme ivi inserite e prendere inoltre di propria iniziativa tutti quei provvedimenti che ritenga opportuni per garantire la sicurezza e l’igiene del lavoro.
A tale riguardo l’Appaltatore dovrà garantire la presenza in cantiere di una persona avente i requisiti per poter assumere le funzioni di “coordinatore in materia di sicurezza e di salute durante la realizzazione dell’opera” (di seguito denominato più semplicemente “coordinatore”).
Tale persona, a seguito di specifica nomina da parte della Stazione Appaltante, svolgerà il ruolo di “coordinatore per l’esecuzione dei lavori”, assumendone pertanto il ruolo e le responsabilità.
In particolare dovrà svolgere le seguenti attività:
1. assicurare, tramite opportune azioni di coordinamento, l’applicazione delle disposizioni contenute nel “Piano di Sicurezza e Coordinamento” e delle relative procedure;
2. adeguare “Piano Operativo di Sicurezza” in relazione all’evoluzione dei lavori e delle eventuali modifiche intervenute, sottoponendoli quindi alla approvazione della Stazione Appaltante;
3. organizzare tra i responsabili delle varie imprese coinvolte nello svolgimento dei lavori e nell’esecuzione delle opere, ivi compresi i lavoratori autonomi, il coordinamento delle attività nonché la loro reciproca informazione relativamente alla sicurezza;
4. informare tempestivamente la Stazione Appaltante di eventuali gravi inosservanze delle norme del d. lgs. 81/2008 rilevate a carico delle imprese e dei lavoratori autonomi presenti in cantiere;
5. informare tempestivamente di eventuali casi di pericolo grave e imminente e sospendere le singole lavorazioni soggette al pericolo individuato.
Ogni irregolarità deve essere comunicata al Committente.
I piani di sicurezza elaborati dall’impresa appaltatrice anche durante il corso dell’appalto dovranno essere preventivamente trasmessi alla Direzione Lavori e al Coordinatore della Sicurezza in fase di Esecuzione, ove nominato dalla Stazione Appaltante.
10.4 Oneri a carico dell’appaltatore
Xxxxxx intendersi a totale carico dell’Appaltatore tutte le prestazioni tecnico-professionali necessarie al progetto esecutivo e all’espletamento delle pratiche e quant’altro necessario per garantire la piena legittimità dell’intervento edilizio e ottenere l’agibilità dei locali.
Per l’espletamento dei lavori a carico dell’Appaltatore e compresi nell’appalto quest’ultimo dovrà prestare:
• la mano d’opera necessaria, che sarà costituita da personale opportunamente specializzato e, ove necessario, dotato delle abilitazioni previste dalla legislazione vigente;
• le attrezzature per l’effettuazione degli interventi proposti;
• il personale tecnico direttivo per l’interlocuzione con il responsabile tecnico o il preposto dell’Amministrazione, per la sorveglianza degli operatori e per l’organizzazione del lavoro nonché il personale tecnico - amministrativo per l’evasione delle pratiche burocratiche e la predisposizione dei conteggi contabili;
• gli strumenti per la misurazione dei parametri fisico - chimici che abbiano attinenza con l’appalto;
• l’assistenza per le visite e le prove di controllo degli Enti preposti ovvero per quelle che il Committente intenderà effettuare per accertare la conformità dei lavori.
Sono a carico dell’Appaltatore, oltre a quanto prescritto, anche gli oneri relativi allo smaltimento, conformemente alla legislazione vigente, di tutti i rifiuti prodotti a seguito delle attività di realizzazione, di esercizio e di manutenzione svolte nell’esecuzione oggetto dell’Appalto.
Sono da considerarsi a carico dell’Appaltatore e quindi ricompresi nell’importo che sarà praticato, in sede di offerta:
• l’allestimento del cantiere all’interno della struttura interessata con l’apposizione del cartello all’esterno indicante le principali informazioni circa lo svolgimento dell’appalto;
• lo smontaggio e lo smaltimento di tutte le apparecchiature ed impianti presenti nelle aree interessate dai lavori od il loro eventuale recupero in area di cantiere qualora espressamente indicato dalla Direzione Lavori;
• la demolizione, il trasporto e lo smaltimento dei materiali di risulta provenienti dalle lavorazioni eseguite durante i lavori;
• la consegna a piè d’opera di tutti i materiali occorrenti per la costruzione dei manufatti, degli impianti;
• il provvisorio smontaggio e rimontaggio nonché l’eventuale demolizione parziale e la fedele ricostruzione di alcune parti, se necessario per l’esecuzione dei lavori nel pieno rispetto di tutte le prescrizioni normative vigenti;
• tutte le spese per la direzione e la sorveglianza dei lavori relativi agli impianti da parte dell’Impresa;
• tutte le opere murarie complementari che dovessero rendersi necessarie per l’esecuzione del contratto;
• tutte le prove, i controlli e i collaudi che il Direttore Lavori o tecnici esterni dallo stesso incaricati, ordineranno di eseguire sui manufatti e sui materiali impiegati;
• tutto quanto non espressamente escluso o a carico del Committente come previsto dal presente Capitolato.
L’Appaltatore non dovrà apportare di propria iniziativa (durante il corso dei lavori) alcuna modifica rispetto al progetto se non dettata da inconfutabili esigenze tecniche e/o di cantiere, e sempre previa approvazione scritta della Direzione dei Lavori; qualora l’Impresa esegua delle modifiche senza la prescritta approvazione, è facoltà della Direzione dei Lavori ordinare la demolizione e il rifacimento secondo progetto e ciò a completa cura e spese dell’Impresa.
Inoltre l'Appaltatore dovrà eseguire i lavori di sua competenza parallelamente ad eventuali altri lavori in corso, per quanto riguarda le fasi di avanzamento e di lavorazione, nel rispetto di tutte le esigenze, soggezioni e vincoli che possono verificarsi in cantiere, dovuti alla contemporanea esecuzione di altre opere, affidate ad altre Imprese, in modo da non creare ritardi o intralci all'armonico andamento di tutti i lavori.
10.5 Direzione di cantiere e adempimenti dell’appaltatore
La Direzione del cantiere dovrà essere svolta da persona idonea e qualificata, incaricata dal titolare ed accettata dalla Direzione dei lavori.
L’Appaltatore dovrà inoltre prevedere a suo carico:
• l’adozione, nell’esecuzione di tutti i lavori, dei procedimenti e delle cautele necessarie per garantire la vita e la incolumità degli operai, delle persone addette ai lavori stessi e dei terzi, nonché per evitare danni ai beni pubblici e privati. Ogni più ampia responsabilità in caso di infortuni ricadrà pertanto sull’Appaltatore restandone sollevata l’Amministrazione, nonché il personale preposto alla direzione e sorveglianza;
• ogni onere relativo alla formazione del cantiere attrezzato, con tutti i più moderni e perfezionati impianti per assicurare una perfetta e rapida esecuzione di tutte le opere prestabilite, alla delimitazione del cantiere stesso, secondo quanto indicato nel piano di sicurezza e coordinamento e secondo quanto verrà richiesto dalla Direzione dei Lavori, nonché la pulizia e la manutenzione dello stesso cantiere;
• l’assicurare la custodia con il personale necessario, del cantiere e di tutti i beni oggetto del contratto. Tale obbligo di custodia s’intende esteso anche ai periodi di sospensione dei lavori ed al periodo intercorrente tra l’ultimazione ed il collaudo, salvo l’anticipata consegna delle opere all’Amministrazione appaltante e per le opere consegnate;
• il provvedere a sua cura e spese e sotto la sua completa responsabilità, al ricevimento in cantiere, allo scarico ed al trasporto nei luoghi di deposito, situati nell’interno del cantiere, od a piè d’opera, secondo le disposizioni della Direzione dei Lavori, nonché alla buona conservazione ed alla perfetta custodia dei materiali inclusi dal presente appalto e provvisti od eseguiti da altre imprese per conto dell’amministrazione appaltante. I danni che per cause dipendenti o per sua negligenza fossero apportati ai materiali e manufatti suddetti, dovranno essere riparati a carico esclusivo dell’Appaltatore;
• la gratuita riparazione, ripristino sostituzione di tutti i difetti di costruzione accertati dalla Stazione Appaltante, su richiesta ed entro i termini stabiliti da quest’ultima. In caso di mancato rispetto dei suddetti termini la Stazione Appaltante ha piena facoltà di provvedere d’ufficio all’esecuzione degli interventi, addebitandone all’Impresa ogni onere relativo;
• il noleggio di attrezzature specifiche che servano a protezione durante interventi particolari come allacciamenti.
Le opere di cantiere dovranno essere sviluppate, in linea di massima, mediante gli accorgimenti che proteggano le attività sanitarie che si svolgono nel resto dell’Ospedale e che non interferiscano con le stesse.
Per quanto non previsto dal presente articolo si rimanda agli adempimenti previsti dal codice degli appalti e dalla normativa correlata.
ART. 11 – INADEMPIMENTI E PENALI
Le non conformità alle prescrizioni indicate ai punti precedenti e o a quanto offerto costituiscono inadempimenti soggetti al pagamento di penali, il cui importo – salvo ed impregiudicato in tutti i casi il risarcimento del maggior danno – è il seguente:
1. nel caso di ritardi di consegna, di manchevolezze e/o deficienze nella qualità dei beni forniti o dei materiali impiegati: per ogni giorno di ritardo, penale fino al 0,5 per mille dell’ammontare netto contrattuale ed in proporzione alla gravità dell’inadempimento o dell’inesatto adempimento (la penale non potrà essere complessivamente superiore al 10% dell’ammontare del singolo ordine);
2. in caso di non conformità inerenti il mancato rispetto dei tempi di intervento previsti per le manutenzioni, ordinarie e straordinarie e fatta salva la causa non imputabile a negligenza dell’affidatario: penale pari a € 100,00 per ogni ora di ritardo rispetto a quelle previste per il primo intervento ritardo o inadempienza; penale di € 1.000,00 per ogni giorno di ritardo oltre quelli previsti per la consegna dell’apparecchiatura sostitutiva;
3. nel caso inadempimenti dell’obbligo di ritiro dei prodotti difettosi: penale pari al 2% calcolato sull’importo della fornitura non ritirata.
Al verificarsi di una delle condizioni suindicate l’Azienda assegnerà un termine congruo per la formulazione di controdeduzioni.
Qualora le controdeduzioni formulate siano valutate insufficienti ovvero decorso inutilmente il termine assegnato per la loro formulazione, si applicheranno le penali o, nei casi previsti, si
risolverà il contratto mediante semplice comunicazione racc. A/R indirizzata alla sede legale dell’aggiudicatario.
L’ammontare delle penali eventualmente applicate verrà addebitato sul primo pagamento successivo da effettuarsi in favore dell’Affidatario, ovvero, nell’ipotesi in cui quest’ultimo non vanti crediti sufficienti a compensare l’ammontare delle penali irrogate nei suoi confronti, queste verranno addebitate sulla cauzione.
art. 12 – MODIFICA DEL CONTRATTO DURANTE IL PERIODO DI EFFICACIA
Il contratto potrà essere modificato senza che sia necessaria una nuova procedura di affidamento nei casi previsti dall’art. 106 del d. lgs. 50/2016.
Le modifiche, nonché le varianti, devono essere autorizzate dal Responsabile Unico del Procedimento.
Il Responsabile Unico del Procedimento su proposta dei Servizi utilizzatori dei beni oggetto del presente capitolato (Unità di Biochimica Clinica, Unità di Patologia Clinica, Unità di Ingegneria Clinica), autorizza direttamente modifiche del contratto al verificarsi di cause impreviste e imprevedibili o per l’intervenuta possibilità di utilizzare materiali, componenti e tecnologie non esistenti nel momento di inizio della procedura di selezione del contraente che possono determinare, senza aumento di costi, significativi miglioramenti nella qualità delle prestazioni da eseguire.
Negli altri casi, sempreché trattasi di modifiche non sostanziali ma che comportano un aumento del valore iniziale del contratto, le modalità di rilascio dell’autorizzazione sono stabilite con un provvedimento ad hoc dell’amministrazione aggiudicatrice, in cui sono specificate le ragioni della necessità della modifica.
La soglia di importo entro cui sono consentite modifiche è fissata nel limite dei due quinti del valore del contratto iniziale.
I prezzi proposti potranno essere soggetti a revisione annuale, rimanendo fissi per iprimi dodici mesi di esecuzione della fornitura.
Il procedimento di revisione in favore del fornitore sarà attivato esclusivamente su istanza di parte; la stessa dovrà essere motivata, recare un’analisi di mercato e di andamento dei prezzi dei fattori produttivi supportata da idonea documentazione a dimostrazione della effettiva necessità di adeguamento dei prezzi.
La richiesta di revisione prezzi dovrà essere effettuata entro il termine perentorio decadenziale di tre mesi decorrenti dall’inizio di ciascun anno di fornitura.
Qualora emerga dall’istruttoria l’effettiva necessità di revisione dei prezzi si terrà conto, per quantificare la variazione, di elaborazioni ufficiali di prezzi di riferimento da parte di soggetti pubblici e, in assenza di questi dell’indice dei prezzi al consumo perle famiglie di operai ed impiegati (FOI – nella versione che esclude il calcolo dei tabacchi), verificatesi nell’anno precedente. L’aggiornamento dei prezzi non può superare comunque il 100% della predetta variazione accertata dall’ISTAT.
La revisione del prezzo in favore dell’A.O. sarà attivata d’ufficio in occasione di elaborazioni, attinenti ai beni oggetto del contratto, di indici concernenti il miglior prezzo di mercato desunto dal complesso delle aggiudicazioni di appalti di beni e servizi o di prezzi di riferimento o di definizioni di costi standard, da parte di soggetti pubblici.
Qualora si raggiunga un aumento o una diminuzione dei prezzi contrattuali in misura non inferiore al 10% e tale da alterare significativamente l’originario equilibrio contrattuale, le parti possono esercitare il diritto di recesso senza indennizzo.
Nel caso in cui si renda necessario, in corso d’esecuzione, un aumento o una diminuzione della fornitura, il soggetto aggiudicatario è obbligato ad assoggettarvisi sino alla concorrenza del quinto del prezzo di gara alle stesse condizioni del contratto.
Oltre tale limite, il soggetto aggiudicatario ha diritto, se lo richiede, alla risoluzione del contratto.
In questo caso la risoluzione si verifica di diritto quando il soggetto aggiudicatario dichiari all’A.O. che di tale diritto intende avvalersi.
Se il soggetto aggiudicatario non intende avvalersi di tale diritto, è tenuto ad eseguire le maggiori o minori forniture richieste alle medesime condizioni contrattuali.
art. 13 – SOSPENSIONE, RISOLUZIONE E RECESSO DEL CONTRATTO
Le disposizioni relative alla sospensione del contratto di cui all’art. 107 del d. lgs.50/2016 si applicano, in quanto compatibili, alla presente fornitura.
L’A.O. procederà alla risoluzione del contratto, oltre che nei casi previsti dall’art. 108, comma 2, d. lgs. 50/2016, anche nei seguenti casi:
a) frode nell'esecuzione della fornitura;
b) manifesta incapacità o inidoneità nell’esecuzione della fornitura;
c) inadempienza accertata anche a carico di eventuali subappaltatori alle norme di legge sulla prevenzione degli infortuni, la sicurezza sul lavoro e le assicurazioni obbligatorie del personale nonché alle norme previdenziali;
d) subappalto abusivo, associazione in partecipazione, cessione anche parziale del contratto o violazione di norme sostanziali regolanti il subappalto.
In particolare, l’A.O. si riserva la facoltà di risolvere il contratto, con lettera raccomandata A.R. o PEC e di rivolgersi ad altre imprese del settore, ponendo a carico del fornitore inadempiente tutte le spese e gli eventuali danni conseguenti, nei seguenti casi:
- dopo tre contestazioni scritte per inadempimento agli obblighi contrattuali presenti nel presente Capitolato;
- nel caso di inadempimento di notevole rilievo e gravità che faccia venir meno la fiducia nella puntualità e precisione dei successivi adempimenti;
- per accertata scadente qualità dei prodotti e/o per difformità nei confezionamenti rispetto a quelli offerti;
- qualora il servizio manutentivo delle apparecchiature/attrezzature fosse condotto con grave negligenza, in misura tale da pregiudicare l’efficienza dei trattamenti, la sicurezza dei pazienti e degli operatori.
Il contratto si intenderà risolto automaticamente, senza che il Fornitore possa avanzare pretese di alcun genere, qualora i sistemi oggetto del presente capitolato risultassero affidati a seguito dell’espletamento di una procedura centralizzata indetta dal Soggetto Aggregatore di riferimento di questa A.O. (Xx.Xx.Xx. spa).
Il contratto potrà essere rescisso su esplicita volontà dell'A. O., qualora si decidesse l’interruzione dell’attività espletata dal Laboratorio per le attività oggetto del contratto o la soppressione del servizio, senza che la ditta possa avanzare riserva alcuna o richiesta di indennizzo.
L’A.O. potrà recedere dal contratto in qualunque tempo previo il pagamento delle prestazioni relative alle forniture eseguite, oltre al decimo delle forniture non eseguite.
art. 14 – DIVIETO DI CESSIONE DEL CONTRATTO E SUBAPPALTO
E’ assolutamente vietata ogni cessione totale o parziale della fornitura appaltata,sotto pena della perdita della cauzione definitiva a titolo di penale e possibilità dell’A.O. stessa di risolvere il contratto ipso facto, fatto salvo il risarcimento di eventuali maggiori danni.
Il subappalto segue le indicazioni di legge e quanto previsto dal bando e dal disciplinare di gara.
art. 15 – CONTROVERSIE
Nel caso di controversie insorte fra le parti nel corso dell’esecuzione del contratto sarà esperita preliminarmente la via della definizione bonaria della questione.
Nel caso di deferimento della questione al Giudice Ordinario, il Foro competente sarà quello di Napoli.
art. 16 - NORME GENERALI
Per quanto non regolamentato dal presente Capitolato si richiamano le norme in materia di appalti pubblici di forniture e le disposizioni del codice civile, in particolare quelle regolanti l’esecuzione e la risoluzione del contratto.
Allegato 1 – capitolato speciale d’appalto
I sistemi proposti devono essere del livello più elevato consentito dalla attuale tecnologia, riportanti il marchio CE di conformità, e dovranno essere modificati in senso migliorativo in caso di aggiornamenti tecnologici sia della strumentazione, sia del software gestionale, sia dei reattivi.
lotto 1
SISTEMI DI PERIANALITICA/CHIMICA CLINICA/PROTEINE SPECIFICHE
rif. | Descrizione |
CARATTERISTICHE DEL SISTEMA DI AUTOMAZIONE | |
1 | Il sistema di automazione deve essere in grado di garantire con flusso continuo il trasporto automatico dei campioni agli analizzatori mediante collegamento fisico e logico. |
2 | Possibilità di caricamento superiore a 300 provette contemporaneamente |
3 | Decapping, centrifugazione, recapping e sorting post analitico in linea |
4 | Sorting delle provette primarie dedicate ad altre aree di Laboratorio |
5 | Il sistema deve garantire il consolidamento completo degli esami in routine degli esami di chimica clinica ed immunometria in urgenza (marcatori cardiaci) con collegamento fisico ad almeno 2 piattaforme analitiche oggetto di questo lotto, collegamento a n. 1 analizzatore di immunometria e n. 2 analizzatori per Coagulazione non oggetto di questo lotto. Possibilità di espansione del sistema con inserimento in maniera modulare di ulteriori analizzatori |
6 | Possibilità di inserire nella struttura non meno di 2 centrifughe in linea per la gestione simultanea di provette di diversa dimensione. Configurabilità del tempo di centrifugazione, velocità di centrifugazione, tempi di accelerazione e decelerazione |
7 | Caricamento in continuo e Check – in completamente automatico (tipo tramoggia) |
8 | Gestione delle urgenze e dei campioni non conformi mediante aree/funzioni dedicate |
9 | Gestione automatica delle ripetizioni, reflex test, add-on con possibilità di recupero e caricamento del campione dal modulo storage |
10 | Tracciabilità delle provette in ogni momento e posizione |
11 | Stoccaggio refrigerato e mappatura delle provette primarie |
12 | Middleware, collegato al LIS, per il controllo dell’automazione e degli analizzatori connessi al fine di gestire e monitorare l’intero processo |
CARATTERISTICHE SISTEMI ANALITICI | |
13 | Sistema analitico costituito da minimo 2 piattaforme analitiche, una backup identico dell’altra, completamente automatiche per gestire routine ed urgenze, collegate fisicamente al sistema di automazione |
14 | Accesso random con caricamento in continuo dei campioni |
15 | Diluizione automatica dei campioni fuori range |
16 | Back-up per almeno il 80 % dei test fondamentali |
17 | Gestione contemporanea sia delle richieste di esami di routine che di urgenza con esecuzione automatica prioritaria dei campioni urgenti |
18 | Interfacciamento al LIS del Laboratorio |
19 | Identificazione positiva di campioni e reagenti |
20 | Collegamento al Middleware di controllo dell’automazione per la gestione ed il monitoraggio dell’intero processo analitico |
21 | Programma di controllo di qualità interno a bordo con elaborazione statistica dei dati |
22 | Verifica del sistema di aspirazione del campione (aspirazione parziale, coaguli, bolle aria, schiuma etc..) |
23 | Controllo scorta reattivi a video |
24 | Produttività Chimica clinica della singola piattaforma analitica (determinazioni/ora, ISE esclusa) > 1000 test/ora |
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
25 | Produttività Immunometria della singola piattaforma analitica (determinazioni/ora) > 400 test/ora. |
26 | Tecnologia chemiluminescente per dosaggi immunometrici |
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
rif. | Descrizione | n. sedute / settimana | u.m. | fabb./c.vo** |
1 | INDICI DI SIERO | 7 | det. | 0 |
2 | ACIDO URICO S/U | 7 | det. | 180.000 |
3 | ALBUMINA | 7 | det. | 250.000 |
4 | AMILASI PANCREATICA | 7 | det. | 10.000 |
5 | AMILASI TOTALE | 7 | det. | 130.000 |
6 | AMMONIO | 7 | det. | 5.000 |
7 | BICARBONATI | 7 | det. | 5.000 |
8 | BILIRUBINA DIRETTA | 7 | det. | 240.000 |
9 | BILIRUBINA TOTALE | 7 | det. | 325.000 |
10 | CALCIO (S/U) | 7 | det. | 310.000 |
11 | CK-NAC | 7 | det. | 300.000 |
12 | Ck mb | 7 | det. | 100.000 |
13 | CLORO | 7 | det. | 170.000 |
14 | COLESTEROLO HDL | 7 | det. | 190.000 |
15 | COLESTEROLO LDL | 7 | det. | 140.000 |
16 | COLESTEROLO TOTALE | 7 | det. | 250.000 |
17 | COLINESTERASI | 7 | det. | 160.000 |
18 | COLINESTERASI INIBITA ( DIBUCAINA CLORIDRATO) | 7 | det. | 7.500 |
19 | CREATININA ENZIMATICA | 7 | det. | 575.000 |
20 | FERRO | 7 | det. | 300.000 |
21 | FOSFATASI ALCALINA IFCC | 7 | det. | 190.000 |
22 | FOSFORO | 7 | det. | 130.000 |
23 | G-GT | 7 | det. | 250.000 |
24 | GLUCOSIO HK (S/U) | 7 | det. | 600.000 |
25 | GOT/AST IFCC | 7 | det. | 550.000 |
26 | GPT/ALT IFCC | 7 | det. | 550.000 |
27 | LATTATO | 7 | det. | 2.500 |
28 | LDH | 7 | det. | 315.000 |
29 | LIPASI | 7 | det. | 100.000 |
30 | MAGNESIO | 7 | det. | 90.000 |
31 | POTASSIO (S/U) | 7 | det. | 500.000 |
32 | PROTEINE TOTALI | 7 | det. | 360.000 |
33 | SODIO (S/U) | 7 | det. | 500.000 |
34 | TRIGLICERIDI | 7 | det. | 275.000 |
35 | PROTEINE URINARIE | 7 | det. | 10.000 |
36 | UREA (S/U) | 7 | det. | 550.000 |
37 | MICROALBUMINURIA | 7 | det. | 2.500 |
38 | α1-ANTITRIPSINA | 7 | det. | 11.000 |
39 | α1-GLICOPROTEINA ACIDA | 7 | det. | 1.000 |
40 | APOLIPOPROTEINA A | 7 | det. | 1.500 |
41 | APOLIPOPROTEINA B | 7 | det. | 1.500 |
42 | APTOGLOBINA | 7 | det. | 2.000 |
43 | XXX | 0 | det. | 57.500 |
44 | C3c | 7 | det. | 10.000 |
45 | C4 | 7 | det. | 10.000 |
46 | FATTORE REUMATOIDE | 7 | det. | 22.500 |
47 | IgA | 7 | det. | 22.500 |
48 | IgG | 7 | det. | 22.500 |
49 | IgM | 7 | det. | 22.500 |
50 | Ig CATENE LEGGERE KAPPA (siero) | 7 | det. | 2.000 |
51 | Ig CATENE LEGGERE LAMBDA (siero) | 7 | det. | 2.000 |
52 | PREALBUMINA | 7 | det. | 1.500 |
53 | PROTEINA C REATTIVA Hs | 7 | det. | 310.000 |
54 | CK MASSA | 7 | det. | 100.000 |
55 | MIOGLOBINA | 7 | det. | 100.000 |
56 | TROPONINA hs | 7 | det. | 100.000 |
57 | BNP | 7 | det. | 7.500 |
58 | TRASFERRINA s/u | 7 | det. | 32.500 |
59 | IgE TOTALI | 7 | det. | 15.000 |
60 | IL-6 | 7 | det. | 40.000 |
61 | FOSFATASI ACIDA/PROSTATICA* | 7 | det. | 5.000 |
62 | Ig CATENA K URINE* | 7 | det. | 6.000 |
63 | Ig CATENA LAMBDA URINE* | 7 | det. | 6.000 |
64 | CERULOPLASMINA* | 7 | det. | 1.500 |
65 | ALFA 2 MACROGLOBULINA* | 7 | det. | 1.000 |
66 | Ig CATENE LEGGERE KAPPA LIBERE (siero)* | 7 | det. | 250 |
67 | Ig CATENE LEGGERE LAMBDA LIBERE (siero)* | 7 | det. | 250 |
68 | LIPOPROTEINA a* | 7 | det. | 1.000 |
69 | CICLOSPORINA EMIT* | 7 | det. | 2.500 |
70 | FIBRONECTINA* | 7 | det. | 1.000 |
71 | ALFA 1 MICROGLOB. URINE* | 3 | det. | 1.000 |
72 | ALLERGENI (IgE SPECIFICHE)* | 3 | det. | 40.000 |
73 | ACIDI BILIARI* | 3 | det. | 1.000 |
74 | RAME* | 3 | det. | 1.000 |
75 | ZINCO* | 3 | det. | 1.000 |
76 | IL-2R* | 7 | det. | 2.500 |
77 | IL-10* | 7 | det. | 1.000 |
78 | ALDOLASI* | 3 | det. | 500 |
79 | ANTICORPI ANTI COVID 19 Frazione RBD S1* | 7 | det. | 2.000 |
*Test auspicabili.
Si precisa che l’importo stimato dei prodotti auspicabili ha concorso alla determinazione della base d’asta.
Ai soli fini della determinazione del valore dell’offerta per il calcolo del punteggio economico non si terrà conto dell’importo offerto relativo ai prodotti auspicabili.
L’importo dei prodotti auspicabili sarà invece conteggiato per verificare che l’offerta complessiva non risulti pari o superiore alla base d’asta (sono inammissibili le offerte pari o superiori alla base d’asta).
**Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli (tipologia controllo: giornaliero su 2 livelli ad eccezione del rif. 79 1 livello) e le calibrazioni in relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni.
lotto 2 IMMUNOCHIMICA
(ORMONI, MARCATORI TUMORALI, FARMACI, TOSSICOLOGIA)
rif. | Descrizione |
1 | Fornitura di nr. 2 analizzatori identici in grado di consolidare esami relativi a droghe d’abuso e farmaci con metodica immunoturbidimetrica ed esami relativi ad ormoni, marcatori tumorali ed altre indagini di seguito elencate con metodica chemiluminescente. Gli analizzatori devono essere così configurati: - l’analizzatore 1 inserito nel sistema di alta automazione per esami relativi ormoni, marcatori tumorali ed altre indagini dovrà avere una produttività minima di 900 test/ora - l’analizzatore 2 per esami di droghe d’abuso e farmaci dovrà avere una prodittività minima di 1000 test/ora per la chimica e 300 test/ora per immunochimica. |
2 | Analizzatore unico, integrato/modulare, di tipo random access in grado di essere inserito in sistemi di alta automazione con trasporto del campione (TLA) |
3 | Caricamento in continuo dei campioni |
4 | Collegamento logico al sistema di automazione per la verifica delle varie fasi di lavoro |
5 | Processazione da provetta unica di tutti gli esami previsti |
6 | Gestione contemporanea delle richieste sia di esami di routine che di urgenza con esecuzione automatica prioritaria dei campioni urgenti (STAT) |
7 | Interfacciamento al LIS di laboratorio |
8 | Identificazione positiva di campioni, reagenti, controlli e calibratori |
9 | Dosaggi immunometrici eseguiti con tecnologia chemiluminescente o elettrochemiluminescenza |
10 | Reagenti (solo per i fondamendali) liquidi e tutti pronti all’uso |
11 | Rilevatori di coaguli e schiuma |
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
rif. | Descrizione | n. sedute / settimana | u.m. | fabb./c.vo** |
1 | G6PDH | 7 | det. | 1.500 |
2 | Acido Valproico | 7 | det. | 1.500 |
3 | Carbamazepina | 7 | det. | 1.500 |
4 | Fenobarbital | 7 | det. | 1.500 |
5 | Teofillina | 7 | det. | 1.500 |
6 | Vancomicina | 7 | det. | 1.500 |
7 | Digossina | 7 | det. | 3.000 |
8 | Etanolo | 7 | det. | 1.500 |
9 | TSH | 7 | det. | 90.000 |
10 | FT3 | 7 | det. | 75.000 |
11 | FT4 | 7 | det. | 75.000 |
12 | Tireoglobulina | 7 | det. | 15.000 |
13 | Antitireoglobulina | 7 | det. | 25.500 |
14 | Anti TPO | 7 | det. | 25.500 |
15 | CEA | 7 | det. | 33.000 |
16 | AFP | 7 | det. | 36.000 |
17 | CA-125 | 7 | det. | 25.500 |
18 | CA 19-9 | 7 | det. | 25.500 |
19 | CA 15-3 | 7 | det. | 25.500 |
20 | NSE | 7 | det. | 13.500 |
21 | PSA | 7 | det. | 33.000 |
22 | PSA Free | 7 | det. | 19.500 |
23 | Ferritina | 7 | det. | 90.000 |
24 | Folati | 7 | det. | 3.000 |
25 | Vitamina B-12 | 7 | det. | 3.000 |
26 | Β2-Microglobulina | 7 | det. | 9.000 |
27 | BNP/NT pro BNP | 7 | det. | 12.500 |
28 | LH | 7 | det. | 3.000 |
29 | FSH | 7 | det. | 3.000 |
30 | Prolattina | 7 | det. | 4.500 |
31 | HCG+ beta | 7 | det. | 3.000 |
32 | Estradiolo | 7 | det. | 3.000 |
33 | Progesterone | 7 | det. | 3.000 |
34 | Testosterone | 7 | det. | 3.000 |
35 | Cortisolo (siero plasma e saliva) | 7 | det. | 3.000 |
36 | C Peptide | 7 | det. | 1.500 |
37 | Insulina | 7 | det. | 1.500 |
38 | PTH | 7 | det. | 6.000 |
39 | Cyfra 21-1 | 7 | det. | 15.000 |
40 | ACTH | 7 | det. | 1.500 |
41 | Anti CCP | 7 | det. | 4.500 |
42 | DHEA-S | 7 | det. | 1.500 |
43 | Xxxxxx xxxxx xxxxxxxx xxxxx | 0 | det. | 1.500 |
44 | Ciclosporina | 7 | det. | 3.000 |
45 | FK 506 | 7 | det. | 1.500 |
46 | Certican | 7 | det. | 2.500 |
47 | Sirolimus | 7 | det. | 2.500 |
48 | Ac. Micofenolico | 7 | det. | 2.500 |
49 | Litio | 7 | det. | 1.500 |
50 | Salicilati | 7 | det. | 1.500 |
51 | AMFETAMINE/METAMFETAMINE/u | 7 | det. | 2.500 |
52 | Barbiturici/u | 7 | det. | 2.500 |
53 | Benzodiazepine/u | 7 | det. | 2.500 |
54 | Cannabinoidi/u | 7 | det. | 2.500 |
55 | Cocaina/u | 7 | det. | 2.500 |
56 | Etanolo | 7 | det. | 2.500 |
57 | Metadone/u | 7 | det. | 2.500 |
58 | Oppiacei/u | 7 | det. | 2.500 |
59 | Anticorpi Anti Covid 19 frazione RBD S1 | 7 | det. | 30.000 |
60 | Aldolasi* | 7 | det. | 1.500 |
61 | Cistatina C* | 7 | det. | 7.500 |
62 | Recettori Solubili Transferrina* | 7 | det. | 1.500 |
63 | GLDH* | 7 | det. | 1.500 |
64 | Rame* | 7 | det. | 1.500 |
65 | Zinco* | 7 | det. | 1.500 |
66 | Fenitoina* | 7 | det. | 1.500 |
67 | Recettori anti TSH* | 7 | det. | 1.500 |
68 | CA 72-4* | 7 | det. | 1.500 |
69 | S-100* | 7 | det. | 1.500 |
70 | SHBG* | 7 | det. | 1.500 |
71 | PTH (1.84) * | 7 | det. | 6.000 |
72 | HE4 -PROTEINA 4 DELL'EPIDIDIMO UMANO* | 7 | det. | 1.500 |
73 | P1NP* | 7 | det. | 1.500 |
74 | Free Beta HCG certificato fmf* | 7 | det. | 1.500 |
75 | Paap-a certificato fmf* | 7 | det. | 1.500 |
76 | Telopeptide C terminale (CTX) * | 7 | det. | 1.500 |
77 | Osteocalcina* | 7 | det. | 1.500 |
78 | ProGRP* | 7 | det. | 2.500 |
79 | GDF-15* | 7 | det. | 2.500 |
80 | hGH* | 7 | det. | 1.500 |
81 | IGF-1* | 7 | det. | 1.500 |
82 | Acetaminofene* | 7 | det. | 1.500 |
83 | Gentamicina* | 7 | det. | 1.500 |
84 | Tobramicina* | 7 | det. | 1.500 |
85 | SD LDL* | 7 | det. | 20.000 |
*Test auspicabili.
Si precisa che l’importo stimato dei prodotti auspicabili ha concorso alla determinazione della base d’asta.
Ai soli fini della determinazione del valore dell’offerta per il calcolo del punteggio economico non si terrà conto dell’importo offerto relativo ai prodotti auspicabili.
L’importo dei prodotti auspicabili sarà invece conteggiato per verificare che l’offerta complessiva non risulti pari o superiore alla base d’asta (sono inammissibili le offerte pari o superiori alla base d’asta).
**Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli (tipologia controllo: giornaliero su 2 livelli) e le calibrazioni in relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni.
lotto 3 EMATOLOGIA
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
rif. | Descrizione |
CARATTERISTICHE MINIME ANALIZZATORE | |
1 | Il sistema automatizzato offerto deve essere composto da nr. 1 o più analizzatori (moduli) ematologici e nr 1 strisciatore/coloratore di xxxxxxx. I moduli devono essere connessi tra di loro con un sistema di trasporto in modo da creare un’isola operativa con un unico punto di carico e scarico per la gestione automatica dei pazienti ematologici inclusi re-run e reflex senza intervento manuale dell’operatore. Il sistema ad alta automazione deve garantire almeno 200 Emocromi/ora in modalità cbc+diff+nrbc o CBC+NRBC. |
2 | Il sistema dovrà garantire i test richiesti da capitolato incluso il backup degli stessi. Dovrà inoltre eseguire su uno o più moduli analitici, dello stesso, gli eventuali approfondimenti diagnostici migliorativi (reflex test senza intervento dell’operatore); deve essere garantito l’operatività dei singoli moduli anche in caso di guasto del sistema di trasporto. |
3 | Sistema standardizzato di agitazione e omogeneizzazione del campione con aspirazione da provetta primaria chiusa (da campionatore automatico) |
4 | Accesso prioritario per l’esecuzione immediata delle urgenze in posizione dedicata (STAT) con aspirazione sia da provetta primaria chiusa che da provetta primaria aperta |
5 | Conteggio degli eritroblasti (NRBC) e correzione automatica di WBC e formula leucocitaria su tutti i campioni, indipendentemente dal profilo analitico selezionato |
6 | Identificazione positiva dei campioni con lettore di codice a barre (Interleaved 2/5, Codabar…) |
7 | Identificazione positiva dei reagenti con monitoraggio a bordo macchina dei reattivi, compresa l’associazione e la memorizzazione dei relativi lotti utilizzati per l’analisi di ciascun campione |
8 | Sensori di livello per reagenti e campioni |
9 | Produttività analitica di ogni singolo modulo di almeno 100 campioni/ora per profilo emocromo, formula |
10 | Flag relative alla presenza di Blasti, Linfociti neoplastici, altre cellule immature, aggregati Piastrinici, agglutinati RBC |
11 | I controlli a titolo noto per emocromo e liquidi biologici devono avere valori assegnati per tutti i parametri obbligatoriamente richiesti in ciascun laboratorio |
12 | Dove richiesto: analisi dei liquidi biologici con programma o software dedicato |
CARATTERISTICHE MINIME MODULO DI STRISCIO E COLORAZIONE DEI VETRINI EMATOLOGICI | |
13 | Esecuzione in completa automazione dello striscio e della colorazione del vetrino dalle provette di emocromo in modalità reflex testing, secondo le regole programmabili |
14 | Ottimizzazione dello striscio di sangue in base a regole pre impostate |
15 | Colorazione con protocolli e metodiche programmabili (May Xxxxxxxx Giemsa, Xxxxxx) |
16 | Identificazione dei vetrini con codice a barre e/o anagrafica |
17 | Volume di aspirazione del campione in completa automazione inferiore a 200 |
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
rif. | Descrizione | n. sedute / settimana | u.m. | fabb./c.vo* |
1 | Esame emocromocitometrico | 7 | det. | 650.000 |
2 | Liquidi biologici | 7 | det. | 10.000 |
3 | Preparazione e colorazione di vetrini ematologici | 7 | det. | 50.000 |
4 | Reticolociti | 7 | det. | 75.000 |
*Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli (tipologia controllo: giornaliero su 2 livelli per i rif. 1 e 4) e le calibrazioni in relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni.
lotto 4 EMATOLOGIA back up
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
rif. | Descrizione |
1 | Sistema per l’esecuzione dell’esame emocromocitometrico comprensivo di formula leucocitaria a 5 popolazioni, conteggio dei reticolociti e conteggio degli eritroblasti su tutti i campioni in completa automazione da provetta primaria costitutito da un contaglobuli a media/alta produttività Hardware (PC, stampante, ed eventuali altri accessori necessari )e software, gruppo di continuità, materiali di consumo, calibratori e tutti i prodotti necessari al funzionamento del sistema. |
2 | Esecuzione di liquidi biologici differenti dal sangue |
3 | Campionatore automatico con possibilità di carico di almeno 100 provette per analizzatore a media alta processività, ad alimentazione continua |
4 | Campionamento automatico da provetta perforabile chiusa |
5 | Identificazione positiva del campione con lettore automatico di codice a barre |
6 | Archivio storico dei campioni comprensivo di dati analitici, citogrammi, dati anagrafici dei pazienti |
7 | Determinazione dell’emoglobina con reagente privo di cianuri |
8 | Validazione automatica dei campioni sulla base di regole definibili in funzione di età, sesso, reparto di provenienza, esiti precedenti, specifiche segnalazioni di anormalità, tipologia di richiesta |
9 | Il sistema deve consentire l’acquisizione e gestione centralizzata dei dati numerici, flags, grafici degli analizzatori |
10 | Interfacciamento al LIS |
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
rif. | Descrizione | n. sedute / settimana | u.m. | fabb./c.vo* |
1 | Emocromo con formula ed Eritoblasti | 7 | det. | 100.000 |
2 | Reticolociti | 7 | det. | 5.000 |
3 | Liquidi biologici | 7 | det. | 2.500 |
*Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli (tipologia controllo: giornaliero su 3 livelli) e le calibrazioni in relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni.
lotto 5 COAGULAZIONE
rif. | Descrizione |
1 | COMPOSIZIONE DEL SISTEMA DIAGNOSTICO • Strumentazione A n. 2 analizzatori automatici identici e di ultima generazione per esecuzione di esami di Coagulazione collegati in maniera fisica e logica al Sistema di alta Automazione (TLA) e n. 1 analizzatore automatico e di ultima generazione stand-alone • Strumentazione B n.1 analizzatore completamente automatico di ultima generazione, con tecnologia ELISA o Chemiluminescenza da interfacciare al Middleware di settore per la determinazione dei seguenti parametri: aCL IgG, aCL IgM, aB2GPI IgG, aB2GPI IgM, ADAMTS 13 Attività, Xxxxxxx Xxx Xxxxxxxxxx CB, Anti PF4/Eparina IgG • Middleware dedicato al settore emostasi che consente la gestione di tutta la strumentazione offerta (A-B) e connesso in modo bidirezionale al LIS di Laboratorio • n. 1 Software per la gestione della terapia anticoagulante orale avente la capacità di inviare automaticamente la prescrizione terapeutica attraverso e-mail • n. 2 Coagulometri portatili per la determinazione del PT da un prelievo di sangue capillare |
Strumentazione e reagenti A | |
2 | N° 3 strumenti nuovi e di ultima generazione, completamente automatici da interfacciare al Middleware dedicato al settore emostasi. |
3 | Capacità operativa strumentale superiore a 140 pt/ora |
4 | Caricamento a bordo di almeno 80 campioni da processare contemporaneamente |
5 | Strumenti dotati di sensore di livello per reagenti e campioni |
6 | Identificazione positiva dei reagenti mediante lettore barcode all’introduzione del rack nello strumento. |
7 | Esecuzione di metodiche coagulative, cromogeniche e immunologiche |
8 | Esecuzione completamente automatica delle curve di calibrazione e possibilità di memorizzare più curve con lotti diversi di reagente |
9 | Tutti i reagenti devono possedere, pena esclusione: il marchio CE e non devono contenere sostanze cancerogene per la sicurezza degli operatori. Xxxxxx inoltre poter essere processati automaticamente sulla strumentazione offerta. |
10 | Tromboplastina per PT ricombinante umana |
11 | Reagenti APTT liquidi e pronti all’uso. |
Strumentazione e reagenti B | |
12 | n° 1 Strumento completamente automatico di ultima generazione |
13 | Strumentazione con tecnologia ELISA o Chemiluminescenza per la determinazione dei seguenti parametri: aCL IgG, aCL IgM, aB2GPI IgG, aB2GPI IgM, ADAMTS 13 Attività, Xxxxxxx Xxx Xxxxxxxxxx CB, Anti PF4/Eparina IgG |
14 | Tutti i reagenti devono possedere, pena esclusione: il marchio CE e non devono contenere sostanze cancerogene per la sicurezza degli operatori. Xxxxxx inoltre poter essere processati automaticamente sulla strumentazione offerta. |
Middleware settore Emostasi | |
15 | Middleware dedicato al settore emostasi, per favorire e migliorare la gestione dei campioni che eseguono i test di emostasi speciali e permettere un’ efficace valutazione clinica. |
Software per la gestione della terapia anticoagulante orale | |
16 | Software per la gestione della terapia anticoagulante orale interfacciato per la ricezione automatica del valore di INR con relativi Personal Computer ed accessori per n. 3 postazioni |
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
Coagulometri portatili | |
17 | Strumento compatto e di facile utilizzo per determinazione PT- INR |
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
rif. | Descrizione | n. sedute / settimana | u.m. | fabb./c.vo* |
1 | PT | 7 | det. | 550.000 |
2 | aPTT | 7 | det. | 425.000 |
3 | Fibrinogeno (Xxxxxx) | 7 | det. | 225.000 |
4 | AT (metodo cromogenico) | 7 | det. | 125.000 |
5 | D-Dimero (Metodo Turbidimetrico) | 7 | det. | 80.000 |
6 | Proteina C Anticoagulante (metodo cromogenico) | 7 | det. | 35.000 |
7 | Proteina S Libera (metodo Immunologico) | 7 | det. | 15.000 |
8 | Resistenza alla Proteina C Attivata | 2 | det. | 1.500 |
9 | Test di screening per LAC | 2 | det. | 2.000 |
10 | Test di conferma per LAC | 2 | det. | 2.000 |
11 | Eparina (Attività anti-FXa) (metodo cromogenico) | 2 | det. | 1.000 |
12 | Fattore II | 2 | det. | 1.000 |
13 | Fattore V | 2 | det. | 2.000 |
14 | Fattore VII | 2 | det. | 2.000 |
15 | Fattore VIII | 2 | det. | 2.000 |
16 | Fattore IX | 2 | det. | 1.000 |
17 | Fattore X | 2 | det. | 1.000 |
18 | Xxxxxxx XX | 0 | det. | 1.000 |
19 | Fattore XII | 2 | det. | 1.000 |
20 | Fattore XIII | 2 | det. | 1.000 |
21 | vWF Antigene | 2 | det. | 1.000 |
22 | vWF Ricof | 2 | det. | 1.000 |
23 | vWF CB | 2 | det. | 1.000 |
24 | aCL IgG | 2 | det. | 1.000 |
25 | aCL IgM | 2 | det. | 1.000 |
26 | aB2GPI IgG | 2 | det. | 1.000 |
27 | aB2GPI IgM | 2 | det. | 1.000 |
28 | aB2GPI Dominio 1 | 2 | det. | 1.000 |
29 | ADAMTS 13 attività | 2 | det. | 500 |
30 | HIT IgG | 2 | det. | 1.000 |
31 | Antiplasmina (metodo cromogenico) | 2 | det. | 1.000 |
32 | Plasminogeno (metodo cromogenico) | 2 | det. | 1.000 |
33 | Rivaroxaban | 2 | det. | 1.000 |
34 | Apixaban | 2 | det. | 1.000 |
35 | Edoxaban | 2 | det. | 1.000 |
36 | Dabigatran | 2 | det. | 1.000 |
37 | Determinazione del PT da digito-puntura | 2 | det. | 2.500 |
*Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli e le calibrazioni in relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni.
lotto 6
ANALISI IN CITOMETRIA A FLUSSO
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
rif. | Descrizione |
1 | Sistema completo costituito da strumentazione (analizzatori, elaboratore, preparatore, campionatore, gruppo di continuità), nonchè di ogni eventuale consumabile correlato con il procedimento analitico. La strumentazione deve essere costituita da due analizzatori di cui uno di backup, nuovi non ricondizionati di ultima generazione. Gli analizzatori da banco devono avere tre laser raffreddati ad aria in grado di effettuare analisi multiparametriche rilevando contemporaneamente almeno due parametri di scatter ed almeno 10 segnali di fluorescenza, munito di certificazione CE‐IVD secondo la direttiva 98/79/EC. |
2 | Campionatore automatico di provette 12x75 con almeno 30 posizioni |
3 | Citofluorimetro analizzatore per uso diagnostico in vitro secondo la direttiva 98/79/EC, con tre sorgenti di eccitazione Laser 488nm, 638nm o equivalente, 405nm in grado di rilevare fino a 10 fluorescenze, con fasci laser divisi spazialmente e segnali di fluorescenza distribuiti ai fotomoltiplicatori via fibra ottica |
4 | Preparatore automatico o analizzatore dedicato all’analisi dell’immunofenotipo di base TBNK. |
5 | Caricamento dei campioni da provetta primaria, completo di dispensazione di reagenti, lettore di codice a barre per riconoscimento positivo dei campioni, separato o integrato all’analizzatore. |
6 | Software di analisi per uso diagnostico in vitro secondo la direttiva 98/79/EC. Database per la gestione dei controlli di qualità e calibratori su diagrammi di Xxxxx‐Jeannings, con tracciabilità del lotto e scadenza; nel database di gestione i parametri dei controlli di qualità e dei calibratori devono essere confrontati con valori di riferimento e/o analizzati statisticamente |
7 | Anticorpi, calibratori, controlli e materiale di consumo per uso diagnostico in vitro secondo la direttiva 98/79/EC. |
8 | Anticorpi coniugati con fluorocromo, kit per analisi di Cellule staminali, attivazione dei basofili, XXX X00, calibratori, controlli e materiale di consumo per uso diagnostico in vitro |
9 | Software gestionale per analisi diagnostiche in vitro secondo la direttiva 98/79/EC. Software per analisi di campioni rispondente alla normativa CE IVD per tutte le applicazioni/protocolli sia automatici che configurati dall’utente |
10 | Anticorpi, calibratori, controlli e materiale di consumo per analisi diagnostiche in vitro secondo la direttiva 98/79/EC. Anticorpi per uso diagnostico in vitro con marcatura CE-IVD Miscele di anticorpi liquidi e/o essiccati pronti all’uso marcati CE‐IVD da 2 fino a 10 colori Reagenti e consumabili per uso diagnostico in vitro: lisanti, permeabilizzanti, liquidi di trasporto e lavaggio strumentale |
11 | Abbonamento a programma di qualità a titolo noto |
*Relativamente alla diagnostica di approfondimento ematologica ed immunologica, qualora non fosse disponibile a catalogo la coniugazione con marcatura CE-IVD, è possibile offrire coniugazione marcata RUO
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
rif. | Descrizione | n. sedute / settimana | u.m. | fabb./c.vo** |
1 | CD… fluorocromo FITC | 5 | det. | 1.500 |
2 | CD… fluorocromo PE | 5 | det. | 1.500 |
3 | CD… fluorocromo terzo colore | 5 | det. | 1.500 |
4 | CD… fluorocromo quarto colore | 5 | det. | 1.500 |
5 | CD… fluorocromo quinto colore | 5 | det. | 1.500 |
6 | CD… fluorocromo sesto colore | 5 | det. | 1.500 |
7 | CD… fluorocromo settimo colore | 5 | det. | 1.500 |
8 | CD… fluorocromo ottavo colore | 5 | det. | 1.500 |
9 | CD… fluorocromo nono colore | 5 | det. | 1.500 |
10 | CD… fluorocromo decimo colore | 5 | det. | 1.500 |
11 | Doppia marcatura | 5 | det. | 1.500 |
12 | Tripla marcatura | 5 | det. | 1.500 |
13 | Quadrupla T- CD3, CD4, CD8, CD45 | 5 | det. | 100.000 |
14 | Quadrupla TBNK- XX0, XX0, XX0, XX00, XX00, XX00 | 5 | det. | 60.000 |
15 | Tubo 10 Colori screening | 5 | det. | 500 |
16 | Kit cellule staminali | 5 | det. | 250 |
17 | Miscele a 4-8 colori essicati e/o liofilizzati | 5 | det. | 1.500 |
18 | Kit HLA‐B27 | 5 | det. | 500 |
19 | Lisanti | 5 | det. | 75.000 |
20 | Permeabilizzanti | 5 | det. | 1.500 |
21 | Liquidi di trasporto | 5 | det. | 75.000 |
22 | Liquidi di lavaggio | 5 | det. | 10.000 |
23 | Kit attivazione dei basofili* | 5 | det. | 1.500 |
24 | TCR VB (kit o singoli antigeni)* | 5 | det. | 125 |
*Test auspicabili.
Si precisa che l’importo stimato dei prodotti auspicabili ha concorso alla determinazione della base d’asta.
Ai soli fini della determinazione del valore dell’offerta per il calcolo del punteggio economico non si terrà conto dell’importo offerto relativo ai prodotti auspicabili.
L’importo dei prodotti auspicabili sarà invece conteggiato per verificare che l’offerta complessiva non risulti pari o superiore alla base d’asta (sono inammissibili le offerte pari o superiori alla base d’asta).
**Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli e le calibrazioni in relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni.
*** Per le miscele a 2 colori, a 3 colori, a 4 colori ed a 10 i test per anno si riferiscono ai singoli antigeni che compongono la miscela.
lotto 7
AUTOIMMUNITA’/CHEMILUMINESCENZA/IFA
rif. | Descrizione |
SISTEMA IMMUNOMETRIA | |
1 | Sistema diagnostico nuovo e di ultima generazione |
2 | Completa Automazione in tutte le fasi di lavorazione |
3 | Reagenti Pronto Uso con identificativo Bar code |
4 | Riconoscimento campioni tramite Bar code |
5 | Tecnica analitica in Chemiluminescenza |
6 | Possibilità di inserimento di metodiche relative ad indagini di nuova introduzione sul mercato |
7 | Capacità di alloggiamento di provette di differenti dimensioni nella stessa seduta analitica |
8 | Caricamento in continuo dei campioni |
9 | Caricamento di almeno 60 campioni |
10 | Capacità di carico di almeno 15 reagenti |
11 | Sensore di livello e di coagulo |
12 | Conformità alle normative vigenti |
SISTEMA AUTOMATICO PER DOSAGGIO IFA | |
13 | Sistema nuovo e di ultima generazione |
14 | Sistema completamente automatico in tutte le fasi analitiche |
15 | Riconoscimento dei campioni mediante lettore di codice a barre integrato |
16 | Capacità di alloggiamento di provette di differenti dimensioni nella stessa seduta analitica |
17 | Capacità di carico minima di 16 vetrini |
18 | Esecuzione di minimo 8 metodiche in linea |
19 | Sensore di livello |
20 | Conformità alle normative vigenti |
SISTEMA PER LA DIGITALIZZAZIONE DEI VETRINI | |
21 | Microscopio con sorgente luminosa a LED |
22 | Obiettivi 4x, 40x |
23 | Schermo Monitor non inferiore a 24 pollici |
MICROSCOPIO | |
24 | Microscopio con sorgente luminosa a LED |
25 | Obiettivi 20x, 40x e 100x a immersione |
26 | Conformità alle normative vigenti |
REAGENTI E ASSISTENZA TECNICA | |
27 | Reagenti comuni intercambiabili e lotto indipendente per ciascuna metodologia proposta |
28 | Sezioni di tessuto IFA con ampia area di osservazione |
29 | Triplo tessuto di ratto |
30 | Conformità alle normative vigenti |
SOFTWARE GESTIONALE DI AREA | |
31 | Interfacciamento bidirezionale con tutta la strumentazione in uso per la diagnostica autoimmunitaria indipendentemente dalla metodologia processata (metodica IFA inclusa) |
32 | Interfacciamento bidirezionale con il LIS di laboratorio e con il sistema per la digitalizzazione dei vetrini |
33 | Archivio unico e flessibile che sia in grado di incorporare le immagini fluoroscopiche, di elaborare dati statistiche e di preparare liste di lavoro |
34 | Gestione controllo di qualità e statistiche |
35 | Gestione reflex e reran |
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
rif. | Descrizione | n. sedute / settimana | u.m. | fabb./c.vo** |
1 | Ana Hep2 | 3 | det. | 15.000 |
2 | Anti endomisio | 1 | det. | 2.000 |
3 | LKM, APCA, ASMA, AMA | 3 | det. | 10.000 |
4 | ICA | 0,5*** | det. | 500 |
5 | Chritidia Luciliae | 0,5 | det. | 1.500 |
6 | Anca etanolo | 1 | det. | 2.000 |
7 | ENA screening | 3 | det. | 8.000 |
8 | ANA screening | 2 | det. | 1.000 |
9 | ds DNA | 3 | det. | 4.000 |
10 | SS-A | 3 | det. | 3.000 |
11 | SS-B | 3 | det. | 3.000 |
12 | Sm | 3 | det. | 3.000 |
13 | RNP | 3 | det. | 3.000 |
14 | Scl 70 | 3 | det. | 3.000 |
15 | JO-1 | 3 | det. | 3.000 |
16 | Centromero | 2 | det. | 750 |
17 | Gliadina Deamidata IgG | 2 | det. | 1.500 |
18 | Gliadina Deamidata IgA | 2 | det. | 1.500 |
19 | PR3 | 3 | det. | 6.000 |
20 | MPO | 3 | det. | 6.000 |
21 | Cardiolipina IgG | 3 | det. | 2.500 |
22 | Cardiolipina IgM | 3 | det. | 2.500 |
23 | Transglutaminasi IgA | 3 | det. | 3.500 |
24 | Transglutaminasi IgG | 3 | det. | 3.500 |
25 | M2 Mitocondrio | 1 | det. | 2.500 |
26 | LKM | 1 | det. | 2.000 |
27 | Anti DFs70* | 0,5 | det. | 500 |
28 | ACE (Enzima di conversione dell'Angiotensina)* | 1 | det. | 500 |
*Test auspicabili.
Si precisa che l’importo stimato dei prodotti auspicabili ha concorso alla determinazione della base d’asta.
Ai soli fini della determinazione del valore dell’offerta per il calcolo del punteggio economico non si terrà conto dell’importo offerto relativo ai prodotti auspicabili.
L’importo dei prodotti auspicabili sarà invece conteggiato per verificare che l’offerta complessiva non risulti pari o superiore alla base d’asta (sono inammissibili le offerte pari o superiori alla base d’asta).
**Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli e le calibrazioni in relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni.
*** il valore sta ad indicare che la seduta si svolge ogni 15 gg.
lotto 8
AUTOIMMUNITA’/MISCELLANEA
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
rif. | Descrizione |
1 | Analizzatore per dosaggi immunometrici in ELISA possibilmente automatico in tutte le sue fasi |
2 | Sitema possibilmente completo per dosaggi in immunoblotting composto da strumento preparatore software hardware per acquisizione e interpetazione dei risultati |
Test in Elisa | |
3 | Sistema possibilmente completo in tutte le sue fasi per la preparazione delle micropiastre |
Strumento per la preparazione e lettura delle micropiastre ELISA | |
4 | Identificazione dei campioni mediante lettore barcode |
5 | Dotazione di almeno 2 piastre a temperatura controllata e in agitazione |
6 | Trasferimento dei risultati elaborati al software gestionale |
Reattivi | |
7 | Pozzetti frazionabili Elisa |
8 | Reagenti pronti all'uso |
Test IFA | |
9 | Vetrini per Test in Immunofluorescenza da utilizzare con microscopio già in dotazione |
Test in immunoblotting- caratteristiche minime | |
10 | Sistema per la preparazione e l'interpretazione di strip per indagini in immunoblotting |
Strumento per la preparazione e lettura delle strip immunoblot | |
11 | Sistema possibilmente con completa automazione |
12 | Lettore barcode per campione |
13 | Possibilità di eseguire simultaneamente profili diversi |
14 | Capacità di almeno 20 strip per seduta |
15 | Trasferimento dei risultati elaborati al software gestionale |
Reattivi | |
16 | Blot su strip di nitrocellulosa |
17 | Presenza di banda di controllo interno di reazione |
18 | Tempi di incubazione brevi |
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
rif. | Descrizione | n. sedute / settimana | u.m. | fabb./c.vo* |
1 | Ab anti recettore dell'acetilcolina (ELISA curva cal . Almeno 5 punti) | 1 | det. | 500 |
2 | Ab anti Gad (ELISA curva cal almeno 6 punti) | 0,5*** | det. | 500 |
3 | Ab anti IA2 (Elisa curva cal almeno 6 punti) | 0,5 | det. | 500 |
4 | ASCA IgG/IgA (Xxxxx Xxxxx calib . Almeno 5 punti) | 0,5 | det. | 500 |
5 | Profilo sclerosi (Immunoblot : Xxx00,XXXX X,XXXXX,XX00,XX000,XXXXXXXXXXXX,XXX00,XX/X0,XX- XXX00, XXXXX000, XX, RO52) | 0,5 | det. | 1.500 |
6 | Profilo miositi (Immunoblot :Ku, Xx-0, XXXXX000,XXXXX00, XX0,XX00XXX) | 0,5 | det. | 1.500 |
7 | PROFILO EPATITE ( IMMUNOBLOT : M2, sP100, GP 210,PML. LKM1,LC1, SLA/LP) | 0,5 | det. | 500 |
8 | Profilo Neuronale (Immunoblot: amphisisina, Cv2, HU,Yo, Xx, Ma,SOX1,TITINA) | 1 | det. | 1.000 |
9 | Profilo Gangliosidi IgG Immunoblot (GM1,GM2,GM3,GD1a,GD1b,,GT1b,GQ1b) | 0,5 | det. | 250 |
10 | Profilo Gangliosidi IgM Immunoblot | 0,5 | det. | 250 |
(GM1,GM2,GM3,GD1a,GD1b,,GT1b,GQ1b) | ||||
11 | DESMOGLEINA 1 Elisa | 0,3**** | det. | 250 |
12 | DESMOGLEINA 3 Elisa | 0,3 | det. | 250 |
13 | BP180 Elisa | 0,3 | det. | 250 |
14 | BP230 Elisa | 0,3 | det. | 250 |
15 | Anti recettore del glutammato NMDA* IFA | 1 | det. | 1.000 |
16 | Anti Acquaporina* IFA | 0,5 | det. | 250 |
17 | Anti VGCK* IFA | 0,3 | det. | 100 |
18 | Anti MOG* IFA | 0,3 | det. | 250 |
19 | PLA2R* IFA | 0,3 | det. | 250 |
20 | Anti recettore dell’Acetilcolina/Musk* IFA | 0.3 | det. | 500 |
*Test auspicabili.
Si precisa che l’importo stimato dei prodotti auspicabili ha concorso alla determinazione della base d’asta.
Ai soli fini della determinazione del valore dell’offerta per il calcolo del punteggio economico non si terrà conto dell’importo offerto relativo ai prodotti auspicabili.
L’importo dei prodotti auspicabili sarà invece conteggiato per verificare che l’offerta complessiva non risulti pari o superiore alla base d’asta (sono inammissibili le offerte pari o superiori alla base d’asta).
**Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli e le calibrazioni in relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni.
*** il valore sta ad indicare che la seduta si svolge ogni 15 gg.
**** il valore sta ad indicare che la seduta si svolge ogni 21 gg.
lotto 9
CROMATOGRAFIA LIQUIDA AD ALTA PRESTAZIONE-HPLC
rif. | Descrizione |
1 | Sistema costituito da HPLC modulare marchiato CE-IVD dotato di pompa a gradiente ed isocratica, di campionatore automatico, di alloggiamento porta colonna termostatato, degasatore, rivelatore UV/ visibile, rivelatore elettrochimico e/o fluorimetro, PC con software di gestione dati dedicato all’utilizzo clinico e stampante |
2 | Controllo del sistema HPLC da computer remoto tramite Host con accesso regolamentato |
3 | Middleware per la gestione di software strumentali interfacciato bidirezionalmente al LIS del laboratorio |
4 | Refertazione quantitativa delle glicoforme della trasferrina nello stesso cromatogramma |
5 | Procedura del kit per la %CDT più conforme e correlata alle raccomandazioni dell’IFCC-CDT-WG (fornire scheda tecnica /lavori scientifici) |
6 | Metodica calibrata per la %CDT contro il metodo di riferimento dell’IFCC utilizzando un calibratore secondario di cui è specificato il lotto e certificato dall’IFCC stesso |
7 | Test solution liquida per la %CDT pronta all’uso ad elevata stabilità (non inferiore a 30 giorni dall’apertura) |
8 | Determinazione di almeno 13 farmaci antiepilettici con un solo kit |
9 | Set di controllo a 2 livelli |
10 | Partecipazione a programmi di VEQ internazionali per tutti i kit proposti |
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
rif. | Descrizione | n. sedute / settimana | u.m. | fabb. c.vo* |
1 | %CDT in siero | 2 | det. | 2.500 |
2 | Antiepilettici in siero (lamotrigina, oxacarbamazepina, lacosamide, etosuccimmide etc) | 2 | det. | 3.500 |
3 | Levitiracetam in siero e plasma | 2 | det. | 3.500 |
4 | Catecolammine urinarie | 2 | det. | 1.500 |
5 | VMA- HVA-5- HIAA | 2 | det. | 1.500 |
*Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli (tipologia controllo: giornaliero su 1 livello) e le calibrazioni in relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni.
lotto 10
SISTEMA PER TEST ALLERGOLOGICI MULTIPLEX BASATO SUL PRINCIPIO DEI MICROARRAY
rif. | Descrizione |
1 | Sistema analitico per test multiplex in vitro di IgE totali (tIgE), IgE specifiche (sIgE), estratti allergenici e allergeni molecolari |
2 | Sistema analitico integrato e compatto |
3 | Sistema di diagnostica per test multiplex basato sul principio dei microarray |
4 | Test ELISA basato su metodi di rilevamento enzimatico colorimetrico con tecnologia a nano sfere |
5 | Tecnologia multiplex in grado di testare simultaneamente numerosi allergeni in parallelo, e fornire risultati specifici per le IgE con ciò riducendo i tempi di approfondimenti di secondo livello |
6 | Tempo di analisi ridotto per pannello multiplex |
7 | Massimo rendimento dei kit, possibilità di eseguire anche un singolo esame per seduta analitica |
8 | Dispositivo di imaging o scansione compatto, facile da usare e senza manutenzione |
9 | Software di analisi flessibile che consenta di analizzare i pannelli di allergeni su misura adatti alle esigenze cliniche in tempi rapidissimi |
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
rif. | Descrizione | n. sedute / settimana | u.m. | fabb. c.vo* |
1 | test multipli (multiplex) | --- | test | 500 |
lotto 11
CHIMICA CLINICA E IMMUNOMETRIA (CTO)
rif. | Descrizione |
1 | Sistema analitico costituito da un insieme di moduli di chimica clinica e immunometria gestiti in modo integrato tramite sistema informatico. |
2 | Gestione contemporanea di esami di routine e urgenza con esecuzione prioritaria automatica dei campioni urgenti e garanzia della continuità operativa. |
3 | Reagenti omogenei, calibratori, controlli e tutto il materiale di consumo necessario per l’esecuzione dei test offerti |
4 | Controllo di Qualità Interno in quantità sufficiente per tutti i test. L’esecuzione del controllo deve essere prevista per ogni modulo analizzatore una volta al giorno, su due livelli per la chimica clinica e per l’immunometria, per tutti i test eseguiti in urgenza e comunque in funzione della stabilità della metodica. |
5 | Per i test urgenti, compresi nella Tabella seguente, dovrà essere possibile l’esecuzione su entrambi gli analizzatori. |
6 | Collegamento bidirezionale al LIS dei Laboratori con un adeguato numero di postazioni dedicate con fornitura di hardware e middleware gestionale |
7 | Gruppi di continuità tampone (UPS) |
8 | Sistemi di deionizzazione di adeguata capacità, inclusa la fornitura di consumabili (resine o altro) e, qualora prevista, di acqua distillata/deionizzata |
9 | La strumentazione offerta deve essere nuova di fabbrica e di ultima generazione, deve essere correttamente dimensionata alle necessità del Laboratorio. E’ ammessa comunque la possibilità di presentare strumentazione ricondizionata. La strumentazione deve essere automatica, e deve includere una seconda strumentazione identica di back-up, necessaria a garantire la continuità del servizio. Inoltre, si deve prevedere la fornitura di un sistema di preanalitica stand alone, in grado di svolgere le funzioni di check-in, stappatura, sorting e centrifugazione. |
10 | Fornitura di tutto quanto necessario per l’utilizzo delle apparecchiature, compresa la fornitura di stampanti e relativi toner, in relazione alla tecnologia proposta, in quantità adeguata al carico di lavoro presunto |
PREANALITICA | |
11 | Sistema in grado di automatizzare le fasi di: • check in (con controllo della congruità del campione tramite rilevazione del colore del tappo) • stappatura selettiva dei campioni; • sorting di provette primarie in rack generici e/o specifici • centrifugazione in linea e fornitura di una centrifuga refrigerata da banco che faccia da back up fuori linea • Collegamento bidirezionale con il sistema middleware offerto. |
ANALIZZATORI E REAGENTI | |
12 | caratteristiche minime degli analizzatori integrati Chimica Clinica/immunometria e dei reagenti: • assicurare accesso random e caricamento in continuo dei campioni; |
sistema nuovo e di ultima generazione o sistema ricondizionato Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
• assicurare la gestione prioritaria dei campioni urgenti senza interruzione dell’attività programmata; • fornitura di analizzatori integrati con una produttività analitica oraria complessiva del sistema analitico non inferiore a 1.000 test/h ISE escluso per i test di Chimica Clinica e non inferiore a 250 test/h per i test immunometrici; • disponibilità di un sistema di verifica degli “Indici del Siero”per i moduli di chimica clinica. | |
MIDDLEWARE | |
13 | caratteristiche obbligatorie relativamente al middleware fornito in tutti i laboratori: • disporre di un server in grado di garantire il completamento delle analisi su tutti i campioni già sottoposti a check-in; • prevedere un sistema esperto di verifica automatica basato su regole completamente configurabili; • garantire il controllo, in tempo reale, del TAT e fornire indicazioni puntuali in qualunque forma sullo stato di avanzamento dei singoli campioni; • garantire la massima tracciabilità dei campioni con mappatura dei campioni archiviati, anche se relativi a routine già eseguite; • avere un sistema di monitoraggio per il controllo dei singoli analizzatori connessi. |
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
rif. | Descrizione | n. sedute / settimana | u.m. | fabb./c.vo* |
1 | ACIDO URICO siero | 7 | det. | 60.000 |
2 | ACIDO URICO urine | 3 | det. | 300 |
3 | ALBUMINA siero | 7 | det. | 72.000 |
4 | ALBUMINA urine | 3 | det. | 3.000 |
5 | ALFA1 GLICOPROTEINA ACIDA | 7 | det. | 300 |
6 | ALT (ALANINA AMMINOTRANSFERASI) | 7 | det. | 90.000 |
7 | ALFA-AMILASI | 7 | det. | 66.000 |
8 | AMMONIO (NH4+) | 2 | det. | 600 |
9 | APTOGLOBINA | 7 | det. | 600 |
10 | AST (ASPARTATO AMMINOTRANSFERASI) | 7 | det. | 90.000 |
11 | BETA2 MICROGLOBULINA | 1 | det. | 300 |
12 | BILIRUBINA DIRETTA | 7 | det. | 78.000 |
13 | BILIRUBINA TOTALE | 7 | det. | 78.000 |
14 | CALCIO | 7 | det. | 42.000 |
15 | CALCIURIA | 3 | det. | 300 |
16 | CATENE LEGGERE KAPPA siero | 1 | det. | 300 |
17 | CATENE LEGGERE LAMBDA siero | 1 | det. | 300 |
18 | CATENE LEGGERE KAPPA urine | 7 | det. | 3.600 |
19 | CATENE LEGGERE LAMBDA urine | 7 | det. | 3.600 |
20 | CK (CREATINA CHINASI) | 7 | det. | 78.000 |
21 | CLORO | 7 | det. | 114.000 |
22 | CLORURIA | 3 | det. | 300 |
23 | COLESTEROLO TOTALE | 7 | det. | 27.000 |
24 | COLESTEROLO HDL | 7 | det. | 18.000 |
25 | COLESTEROLO LDL | 7 | det. | 18.000 |
26 | COLINESTERASI (PSEUDOCOLINESTERASI) | 7 | det. | 27.000 |
27 | COMPLEMENTO C3 | 1 | det. | 300 |
28 | COMPLEMENTO C4 | 1 | det. | 300 |
29 | CREATININA | 7 | det. | 114.000 |
30 | CREATINURIA | 3 | det. | 600 |
31 | EMOGLOBINA GLICATA A1c | 7 | det. | 1.800 |
32 | ETANOLO | 7 | det. | 1.800 |
33 | FATTORE REUMATOIDE | 7 | det. | 1.200 |
34 | FERRO | 7 | det. | 36.000 |
35 | FOSFATASI ALCALINA | 7 | det. | 54.000 |
36 | FOSFORO | 7 | det. | 19.200 |
37 | FOSFATURIUA | 1 | det. | 1.500 |
38 | GGT (GAMMA GLUTAMIL TRANSFERASI) | 7 | det. | 78.000 |
39 | GLICEMIA (GLUCOSIO) | 7 | det. | 114.000 |
40 | IGA (IMMUNOGLOBULINE A) | 7 | det. | 10.800 |
41 | IGE (IMMUNOGLOBULINE E) | 1 | det. | 600 |
42 | IGG (IMMUNOGLOBULINE G) | 7 | det. | 10.800 |
43 | IGM (IMMUNOGLOBULINE M) | 7 | det. | 10.800 |
44 | LDH (LATTATO DEIDROGENASI) | 7 | det. | 78.000 |
45 | LIPASI | 7 | det. | 27.000 |
46 | MICROALBUMINURIA | 2 | det. | 600 |
47 | MAGNESIO | 7 | det. | 27.000 |
48 | MAGNESIURIA | 1 | det. | 300 |
49 | POTASSIO | 7 | det. | 114.000 |
50 | POTASSIURIA | 3 | det. | 300 |
51 | PROTEINA C REATTIVA | 7 | det. | 90.000 |
52 | PROTEINE TOTALI siero | 7 | det. | 42.000 |
53 | PROTEINE TOTALI urine | 3 | det. | 6.000 |
54 | SODIO | 7 | det. | 114.000 |
55 | SODIURIA | 3 | det. | 300 |
56 | TITOLO ANTISREPTOLISINA O (ASO) | 7 | det. | 600 |
57 | TRANSFERRINA | 7 | det. | 18.000 |
58 | TRIGLICERIDI | 7 | det. | 25.200 |
59 | UREA (AZOTEMIA) | 7 | det. | 114.000 |
60 | UREA (AZOTURIA) | 2 | det. | 300 |
61 | PSA TOTALE E LIBERO | 2 | det. | 6.000 |
62 | PTH | 2 | det. | 600 |
63 | Anti-SARS-CoV-2 IgM | 7 | det. | 6.000 |
64 | Anti-SARS-CoV-2 IgG quantitativo (anti spike) | 7 | det. | 30.000 |
65 | Anti-Tg | 7 | det. | 6.000 |
66 | Anti-TPO | 7 | det. | 6.000 |
67 | BETA-HCG TOTALE | 7 | det. | 1.500 |
68 | HE4 | 2 | det. | 1.200 |
69 | CA 125 (ANTIGENE CARBOIDRATICO 125) | 2 | det. | 1.200 |
70 | CA 15-3 (ANTIGENE CARBOIDRATICO 15-3) | 2 | det. | 1.200 |
71 | CA 19-9 (ANTIGENE CARBOIDRATICO 19-9) | 2 | det. | 1.200 |
72 | XXX ( XXXXXXXX XXXXXXX-XXXXXXXXXXX) | 0 | det. | 1.200 |
73 | BNP (PEPTIDE NATRIURETICO DI TIPO B) | 7 | det. | 12.000 |
74 | CK-MB massa | 7 | det. | 36.000 |
75 | CORTISOLO | 3 | det. | 600 |
76 | DHEA-S | 3 | det. | 300 |
77 | DIGOSSINA | 1 | det. | 300 |
78 | ESTRADIOLO (E2) | 4 | det. | 600 |
79 | FERRITINA | 7 | det. | 6.000 |
80 | FOLATO | 7 | det. | 600 |
81 | FSH (FOLLITROPINA) | 4 | det. | 300 |
82 | FT3 (TRIIODIOTIRONINA LIBERA) | 7 | det. | 7.200 |
83 | FT4 (TIROXINA LIBERA) | 7 | det. | 7.200 |
84 | INSULINA | 4 | det. | 600 |
85 | LH (LUTEOTROPINA) | 4 | det. | 300 |
86 | MIOGLOBINA | 7 | det. | 4.800 |
87 | OMOCISTEINA | 7 | det. | 600 |
88 | PEPTIDE-C | 4 | det. | 600 |
89 | ProBNP | 7 | det. | 13.200 |
90 | PROCALCITONINA | 7 | det. | 42.000 |
91 | PROGESTERONE | 4 | det. | 300 |
92 | PROLATTINA | 4 | det. | 600 |
93 | SHBG | 4 | det. | 300 |
94 | TESTOSTERONE | 4 | det. | 300 |
95 | TIREOGLOBULINA | 7 | det. | 9.000 |
96 | TROPONINA ALTA SENSIBILITA’ | 7 | det. | 6.000 |
97 | TSH | 7 | det. | 7.200 |
98 | XXXXXXXX X00 (COBOLAMINA) | 7 | det. | 600 |
99 | VITAMINA B12 ATTIVA (OLOTRANSCOBOLAMNINA) | 7 | det. | 600 |
100 | VITAMINA D | 7 | det. | 1.800 |
101 | AMILASI PANCREATICA | 4 | det. | 300 |
102 | Nse* | 2 | det. | 300 |
103 | Scc* | 2 | det. | 300 |
104 | Pepsinogeno* | 2 | det. | 300 |
105 | Anti citrullina* | 2 | det. | 300 |
106 | Apolipoproteina a* | 2 | det. | 300 |
107 | Apolipoproteina b* | 2 | det. | 300 |
108 | Carbamazepina* | 2 | det. | 300 |
109 | Ceruloplasmina* | 2 | det. | 300 |
110 | Fruttosammina* | 2 | det. | 300 |
111 | Gentamicina* | 2 | det. | 300 |
112 | Osteocalcina* | 2 | det. | 300 |
113 | Vancomicina* | 2 | det. | 300 |
114 | Catene leggere libere kappa siero | 1 | det. | 300 |
115 | Catene leggere libere lambda siero | 1 | det. | 300 |
*Test auspicabili.
Si precisa che l’importo stimato dei prodotti auspicabili ha concorso alla determinazione della base d’asta.
Ai soli fini della determinazione del valore dell’offerta per il calcolo del punteggio economico non si terrà conto dell’importo offerto relativo ai prodotti auspicabili.
L’importo dei prodotti auspicabili sarà invece conteggiato per verificare che l’offerta complessiva non risulti pari o superiore alla base d’asta (sono inammissibili le offerte pari o superiori alla base d’asta).
**Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli (tipologia controllo: giornaliero su 2 livelli) e le calibrazioni in relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni.
lotto 12 EMATOLOGIA (CTO)
rif. | Descrizione | ||||||
1 | COMPOSIZIONE DEL SISTEMA DIAGNOSTICO A. nr. 1 CONTAGLOBULI a media / alta produttività, nr. 1 Contaglobuli di back up anche con cadenza analitica inferire. B. nr. 1 SOFTWARE ESPERTO per la gestione di entrambi sistemi | ||||||
2 | Hardware e software (PC, stampante, ed eventuali altri accessori necessari ); Hardware per interfacciamento LIS ( PC, stampante, ed eventuali altri accessori necessari); Gruppo di continuità | ||||||
3 | Materiali di consumo, calibratori e tutti i prodotti necessari al funzionamento del sistema | ||||||
4 | Esecuzione dell’esame emocromocitometrico comprensivo di formula leucocitaria a 5 popolazioni, conteggio dei reticolociti ed il conteggio degli eritroblasti su tutti i campioni in completa automazione da provetta primaria | ||||||
5 | Esecuzione di liquidi biologici differenti dal sangue | ||||||
6 | Campionatore automatico con possibilità di carico di almeno 100 provette per analizzatore a media alta processività, ad alimentazione continua | ||||||
7 | Campionamento automatico da provetta perforabile chiusa | ||||||
8 | Campionamento manuale da provetta aperta o chiusa | ||||||
9 | Identificazione positiva del campione con lettore automatico di codice a barre | ||||||
10 | Archivio storico dei campioni comprensivo di dati analitici, citogrammi, dati anagrafici dei pazienti | ||||||
11 | Determinazione dell’emoglobina con reagente privo di cianuri | ||||||
12 | La gestione globale del sistema deve essere computerizzata, collegata bi-direzionalmente al LIS | effettuata | da | unica | postazione | di | lavoro |
13 | Validazione automatica dei campioni sulla base di regole definibili in funzione di età, sesso, reparto di provenienza, esiti precedenti, specifiche segnalazioni di anormalità, tipologia di richiesta | ||||||
14 | Il sistema deve consentire l’acquisizione e gestione centralizzata dei dati numerici, flags, grafici degli analizzatori | ||||||
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
rif. | Descrizione | n. sedute / settimana | u.m. | fabb./c.vo* |
1 | Emocromo con formula ed eritroblasti | 7 | det. | 250.000 |
2 | Reticolociti | 7 | det. | 37.500 |
3 | Liquidi biologici | 7 | det. | 5.000 |
*Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli (tipologia controllo: giornaliero su 3 livelli su ogni analizzatore) e le calibrazioni in relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni.
lotto 13
COLORAZIONE E LETTURA DIGITALE VETRINI EMATOLOGICI (CTO)
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
rif. | Descrizione |
1 | 2 strumentazioni nuove e di ultima generazione per la colorazione e lettura digitale e automatica dei vetrini ematologici |
2 | Colorazione dei preparati di sangue periferico con colorazione panottica |
3 | programma di pulizia automatico |
4 | Il sistema non deve prevedere collegamento con sistema idrico |
5 | Coloranti pronti all’uso |
6 | Tutti i reagenti in uso nella strumentazione devono rimanere in comparti chiusi per evitare la formazione di aerosol e garantire la sicurezza degli operatori |
7 | Il lettore digitale deve essere in grado di fornire la pre classificazione di 12 classi leucocitarie differenti, la pre caratterizzazione eritrocitaria sulla base di 6 distinte classi morfologiche ed il supporto alla verifica del conteggio piastrinico |
8 | Esecuzione di almeno 10 vetrini/ora con un conteggio leucocitario di 100 cellule |
9 | Possibilità di inserire immagini nel sistema della rete aziendale per consultazione con gli operatori del Laboratorio di Biochimica dell’Ospedale X. Xxxxxxx |
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
rif. | Descrizione | n. sedute / settimana | u.m. | fabb./c.vo* |
1 | Materiale occorrente per l’esecuzione del n. di det. indicate (vetrini) | 7 | det. | 175.000 |
*Nel definire il quantitativo dei prodotti da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli e le calibrazioni in relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni.
lotto 14 COAGULAZIONE (CTO)
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
rif. | Descrizione |
1 | COMPOSIZIONE DEL SISTEMA DIAGNOSTICO • Strumentazione n. 1 analizzatore automatico di ultima generazione di media/alta produttività per esecuzione di esami di Coagulazione e n. 1 analizzatore automatico e di ultima generazione con cadenza analitica inferiore per back up • n. 2 Coagulometri portatili compatti e di facile utilizzo per la determinazione del PT da un prelievo di sangue capillare |
2 | N° 2 strumenti nuovi e di ultima generazione, completamente automatici da interfacciare al LIS del Laboratorio. |
3 | Capacità operativa per strumentazione media/alta produttività almeno 220 pt/ora |
4 | Caricamento a bordo di almeno 80 campioni da processare contemporaneamente |
5 | Strumenti dotati di sensore di livello per reagenti e campioni |
6 | Identificazione positiva dei reagenti mediante lettore barcode all’introduzione del rack nello strumento. |
7 | Esecuzione di metodiche coagulative, cromogeniche e immunologiche |
8 | Esecuzione completamente automatica delle curve di calibrazione e possibilità di memorizzare più curve con lotti diversi di reagente |
9 | Tutti i reagenti devono possedere, pena esclusione il marchio CE e non devono contenere sostanze cancerogene per la sicurezza degli operatori. Xxxxxx inoltre poter essere processati automaticamente sulla strumentazione offerta. |
10 | Tromboplastina per PT ricombinante umana |
11 | Reagenti APTT liquidi e pronti all’uso. |
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
rif. | Descrizione | n. sedute / settimana | u.m. | fabb./c.vo* |
1 | PT | 7 | det. | 150.000 |
2 | aPTT | 7 | det. | 150.000 |
3 | Fibrinogeno (Xxxxxx) | 7 | det. | 12.5000 |
4 | AT (metodo cromogenico) | 7 | det. | 50.000 |
5 | D-Dimero (Metodo Turbidimetrico) | 7 | det. | 55.000 |
6 | Proteina C Anticoagulante (metodo cromogenico) | 7 | det. | 1.000 |
7 | Proteina S Libera (metodo Immunologico) | 7 | det. | 1.000 |
8 | Eparina (Attività anti-FXa) (metodo cromogenico) | 2 | det. | 1.000 |
9 | Fattore VII | 2 | det. | 1.000 |
10 | Determinazione del PT da digito-puntura | 2 | det. | 1.000 |
*Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli e le calibrazioni in relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni.
lotto 15
NEURODIAGNOSTICA ED IMMUNOCHIMICA SPECIALE (CTO)
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
rif. | Descrizione |
1 | N. 2 sistemi diagnostici da banco costituiti ognuno da un analizzatore automatizzato con tecnologia a chemiluminescenza per immunoanalisi, gestito in modo integrato tramite sistema informatico, in grado di eseguire le determinazioni comprese nella tabella (esami obbligatori). |
2 | Analizzatore per il rilevamento e la misurazione, in fluorescenza o chemiluminescenza, di sostanze presenti in campioni biologici (liquor, siero, plasma, urina, ecc.). |
3 | Sistema completamente automatizzato dalla dispensazione dei reagenti, al mescolamento, alla rilevazione. |
4 | Reagenti e substrato sempre presenti a bordo dello strumento in vano refrigerato |
5 | Caricamento continuo dei campioni |
6 | Tempi di attesa per il primo risultato non superiori a 45 minuti. |
7 | Produttività di almeno 60 test orari. |
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
rif. | Descrizione | n. sedute / settimana | u.m. | fabb./c.vo** |
1 | Ricerca nel liquor della β-Amiloide 1-42 | 1 | det. | 420 |
2 | Ricerca nel liquor della Fosfo-Tau 181 | 1 | det. | 420 |
3 | Ricerca nel liquor della Tau Totale | 1 | det. | 420 |
4 | SARS-CoV-2 Ag | 7 | det. | 20.000 |
5 | Ricerca nel liquor della β-Amiloide 1-40* | 1 | det. | 420 |
6 | Renina* | 2 | det. | 210 |
7 | Aldosterone* | 2 | det. | 210 |
*Test auspicabili.
Si precisa che l’importo stimato dei prodotti auspicabili ha concorso alla determinazione della base d’asta.
Ai soli fini della determinazione del valore dell’offerta per il calcolo del punteggio economico non si terrà conto dell’importo offerto relativo ai prodotti auspicabili.
L’importo dei prodotti auspicabili sarà invece conteggiato per verificare che l’offerta complessiva non risulti pari o superiore alla base d’asta (sono inammissibili le offerte pari o superiori alla base d’asta).
**Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli e le calibrazioni in relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni.
lotto 16
DIAGNOSTICA PER MALATTIE DEGENERATIVE (CTO)
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
rif. | Descrizione |
1 | N. 1 sistema diagnostico costituito da un analizzatore da banco completamente automatizzato per l’analisi delle proteine, gestito in modo integrato tramite sistema informatico, in grado di eseguire le determinazioni comprese nella tabella |
2 | Analizzatore per il rilevamento e la misurazione delle proteine presenti in campioni di siero, plasma, urina e LCR. |
3 | Sistema completamente automatizzato dalla dispensazione dei reagenti, alla rilevazione. |
4 | Caricamento/scaricamento continuo. |
5 | Diluizione e ripetizione automatici fino al risultato finale. |
6 | Rilevamento dei livelli residui dei reagenti. |
7 | Monitoraggio del controllo di qualità secondo i diagrammi Xxxx-Xxxxxxxx e Xxxxxxxx |
8 | Possibilità di utilizzare provette primarie e secondarie di diverse dimensioni. |
9 | Diluizione del campione automatica. |
10 | Inserimento dei dati tramite monitor touch screen, lettore di codici a barre, L.I.S. |
11 | Reagenti sempre presenti a bordo dello strumento in vano refrigerato. |
12 | Utilizzo di cuvette monouso |
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
rif. | Descrizione | n. sedute / settimana | u.m. | fabb./c.vo** |
1 | Albumina LCR | 2 | det. | 1.000 |
2 | IgG LCR | 2 | det. | 1.000 |
3 | IgA LCR | 2 | det. | 1.000 |
4 | IgM LCR | 2 | det. | 500 |
5 | Sottoclassi IgG | 1 | det. | 500 |
6 | Lipoproteina A | 1 | det. | 500 |
7 | Catene Leggere Kappa Free Libere LCR | 1 | det. | 500 |
8 | Catene Leggere Lambda Free Libere LCR | 1 | det. | 500 |
9 | CH50* | 1 | det. | 100 |
10 | Hevylite Kappa e Lamba IgA, IgG, IgM* | 1 | det. | 100 |
11 | IgD* | 1 | det. | 100 |
*Test auspicabili.
Si precisa che l’importo stimato dei prodotti auspicabili ha concorso alla determinazione della base d’asta.
Ai soli fini della determinazione del valore dell’offerta per il calcolo del punteggio economico non si terrà conto dell’importo offerto relativo ai prodotti auspicabili.
L’importo dei prodotti auspicabili sarà invece conteggiato per verificare che l’offerta complessiva non risulti pari o superiore alla base d’asta (sono inammissibili le offerte pari o superiori alla base d’asta).
**Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli e le calibrazioni in relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni.
lotto 17 VES
rif. | Descrizione | ||||||||
1 | N. 2 sistemi diagnostici di ultima generazione, per un reale back up, nuovi di fabbrica, completi di reagenti, materiali accessori e di consumo e di quanto necessario per l’esecuzione di test di Velocità di eritrosedimentazione per la UOC di Biochimica Clinica dell’Xxxxxxxx X. Xxxxxxx. X. 0 sistema di ultima generazione nuovo di fabbrica, completo di reagenti, materiali accessori e di consumo e di quanto necessario per l’esecuzione di test di Velocità di eritrosedimentazione per la UOSD di Patologia Clinica dell’Ospedale CTO. Deve essere fornito con la strumentazione il collegamento al Software Gestionale di Laboratorio (compreso fornitura di tutto l’hardware eventualmente necessario per la realizzazione del collegamento), gruppo di continuità e Assistenza Tecnica Full Risk. Sistemi completamente automatici in tutte le fasi analitiche. Metodica correlabile con il metodo Xxxxxxxxxx. | ||||||||
2 | Utilizzo dello stesso campione per emocromo (EDTA) e della stessa provetta. | ||||||||
3 | Sistemi dedicati con riconoscimento positivo del campione mediante lettore di codice a barre Interno | ||||||||
4 | Possibilità di inserimento nel sistema di alta automazione nella fase perianalitica (solo per il sistema previsto per l’UOC di Biochimica Clinica dell’Ospedale X. Xxxxxxx). Conformità alle normative vigenti | ||||||||
5 | Utilizzo dei rack manipolazione. | portacampioni | del | contaglobuli | in | uso | senza | movimentazione | e |
6 | Cadenza analitica minima 125 campioni ora | ||||||||
7 | Identificazione del campione attraverso barcode interno o esterno | ||||||||
8 | Completa rintracciabilità del campione | ||||||||
9 | Utilizzo dei rack manipolazione | portacampioni | del | contaglobuli | in | uso | senza | movimentazione | e |
10 | Cadenza analitica minima 125 campioni ora | ||||||||
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
rif. | Descrizione | n. sedute / settimana | u.m. | fabb./c.vo* |
1 | VES | 7 | det. | 130.000 |
*Nel definire il quantitativo dei test da offrire devono essere considerati quelli utilizzati per i controlli e le calibrazioni in relazione alle sedute dichiarate, in modo che sia garantito il numero di determinazioni richieste. Il quantitativo da indicare nel prospetto offerta deve inoltre riferirsi ad un numero intero di confezioni.
lotto 18
CONTROLLO DI QUALITA’ INTERNO
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
rif. | Descrizione |
1 | Fornitura di n. 3 programmi per il controllo di qualità intra - interlaboratorio per l'UOC di Biochimica Clinica dell'Ospedale X. Xxxxxxx, per la Patologia Clinica dell'Ospedale CTO e per il laboratorio di microbiologia e virologia dell'Ospedale Xxxxxxx, così come richiesto dal DPR 14.01.1997 in materia di requisiti minimi organizzativi e tecnologici per l'esercizio di attività sanitarie pubbliche e private , recepito dalla Regione Campania con DGRC 6181/1997 e successiva DGRG 7301/2002. I materiali di controllo dovranno essere diversi rispetto a quelli forniti insieme ai reagenti delle strumentazioni in uso e possedere la caratteristica di commutabilità, cioè essere simili per caratteristiche chimico fisiche ai campioni biologici dei pazienti |
2 | campioni di controllo a matrice umana certificati CE/IVD con almeno due livelli di concentrazione necessari ad effettuare il controllo qualità interno per i vari settori del laboratorio |
3 | postazione di lavoro composta da personal computer di ultima generazione, stampante laser e sistema di continuità dell'alimentazione elettrica |
4 | software dedicato all’analisi statistica dei dati, in grado di elaborare le principali statistiche mensili e cumulative (Media, C.V., D.S.) con grafici di Xxxxx Xxxxxxxx, istogrammi e Xxxxxx Xxxx, al fine di analizzare e valutare in tempo reale l’andamento dei dati dei controlli processati. Il software dovrà consentire la possibilità di selezionare i traguardi analitici sulla base della variabilità biologica e dell’errore totale |
5 | Addestramento e formazione degli operatori all'uso del software gestionale |
6 | assistenza tecnica e specialistica da fornire entro 48 ore dalla chiamata |
7 | fornitura, resa franco di imballo, trasporto e consegna alle strutture dell’Azienda indicate nell’ordine, del materiale di controllo e di eventuale materiale di consumo, compresi le cartucce stampati |
Tipologia e quantità di test/materiale di consumo richiesti
Rif. | SETTORE CONTROLLO QUALITA' INTERNO | SPECIFICHE | MONALDI ML/ANNO | COTUGNO ML/ANNO | CTO ML/ANNO | Tot. ML (60 mesi) |
1 | CHIMICA CLINICA | Liquido a due liv. | 570 | 0 | 140 | 3.550 |
2 | ORMONI E FARMACI | Liquido a tre liv | 160 | 120 | 80 | 1.800 |
3 | MARCATORI TUMORALI | Liofilo a 2 livelli | 330 | 0 | 90 | 2.100 |
4 | MARCATORI CARDIACI | Liquido a 2 livelli | 360 | 0 | 140 | 2.500 |
5 | EMOSTASI | Liofilo a 2 livelli | 800 | 0 | 280 | 5.400 |
6 | EMATOLOGIA | Liquido a 3 livelli | 0 | 0 | 100 | 500 |
7 | Virologia Epatite (HIV; HBsAg, HCV) | Liquido multiparametrico | 0 | 140 | 0 | 700 |
8 | IMMUNOLOGIA | Liquido a 2 livelli | 120 | 0 | 0 | 600 |
9 | URINE chimica/sedimento | Liquido a 2 livelli | 720 | 0 | 480 | 6.000 |
10 | ETHANOL/AMMONIA | Liquido a 3 livelli | 170 | 0 | 100 | 1.350 |
11 | SIEROLOGIA IgG ed IgM TORC | Liquido multiparametrico positivo | 0 | 30 | 0 | 150 |
12 | DIMERO D | Liquido a 3 livelli | 180 | 0 | 70 | 1.250 |
13 | EMOGLOBINA HbA1c | Liquido a 3 livelli | 140 | 0 | 40 | 900 |
14 | EMOGLOBINE HbA2,F,S | Liofilo a 2 livelli | 6 | 0 | 0 | 30 |
15 | SARS-COV2 IgG e IgM Positivo e Negativo | Liquido 2 Livelli | 90 | 90 | 0 | 900 |
16 | Clostridium Enterococchi (VRE) e Staffilococchi (NRSA e MSSA) per Biologia Molecolare | Liquido a 3 livelli | 0 | 10 | 0 | 50 |
17 | Patogeni CT/NG/HPV per Biologia Molecolare | Liquido a 2 livelli | 0 | 10 | 0 | 50 |
18 | HIV/HBV/HCV per Biologia Molecolare | Liquido 2 livelli | 0 | 60 | 0 | 300 |
19 | Allergologia | Liofilo positivo | 20 | 0 | 0 | 100 |
20 | Immunosoppressori | Liquido a 2 livelli | 30 | 0 | 0 | 150 |
21 | EMATOLOGIA PER SYSMEX | Liquido a 3 livelli | 100 | 0 | 0 | 500 |
22 | Virus Respiratori per Biologia Molecolare | Liquido a 2 livelli | 0 | 6 | 0 | 30 |
23 | Virus per analisi trapianti (Adeno, Herpes, CMV, BK, Parvo, EBV, ZV) per Biologia Molecolare | Liquido a 2 livelli | 0 | 35 | 0 | 175 |
24 | LIQUOR PROTEINE | Liquido a 2 livelli | 20 | 0 | 0 | 100 |
25 | PROCALCITONINA E VITAMINA D | Liofilo a 2 livelli | 20 | 0 | 0 | 100 |
26 | INDICE DI SIERO | Liquido multiparametrico | 80 | 0 | 0 | 400 |
27 | TOSSICOLOGIA SU URINE | Liquido a 2 livelli | 100 | 0 | 0 | 500 |
28 | LICENZA SOFTWARE ED HARDWARE | 1 | 1 | 1 | 3 |
lotto 19
VERIFICA ESTERNA DI QUALITA’
rif. | Descrizione |
1 | Fornitura di n. 3 programmi per la Verifica Esterna Qualità destinati all'UOC di Biochimica Clinica dell'Ospedale X. Xxxxxxx, alla Patologia Clinica dell'Ospedale CTO ed al laboratorio dell'Ospedale Xxxxxxx, con invio di campioni certificati a titolo ignoto per la valutazione periodica dei sistemi analitici di laboratorio con caratteristiche aderenti al D.P.R. 14/01/97 ed alla delibera Giunta Regionale Campania N. 7301/2001 (BURC 02/2002) |
2 | Ciclo annuale con invio di 12 campioni (invio mensile) |
3 | Immissione, invio e ricezione dati in maniera elettronica |
4 | Report di valutazione riassuntivi completo dei partecipanti a livello internazionale |
5 | Partecipazione internazionale di almeno dieci paesi |
6 | Ampia lista di analiti con variabili livelli di concentrazione per singolo parametro (intervlli di concentrazione normali e patologici) |
7 | Valutazione con metodi statistici significativi ed accreditati |
sistema nuovo e di ultima generazione Descrizione sistema e caratteristiche minime indispensabili
Nr. Ord. | TARIFFA | DESIGNAZIONE DEI LAVORI | M I S U R | A Z I O N I: | Quantità | ||
Xxx.xx | Lung. | Larg. | H/peso | ||||
1 | E.18.080.030.b | Infisso in alluminio anodizzato per finestre o porte finestre a una o più ante apribili a saliscendi con movimenti tra loro indipendenti o per invetriate fisse ,realizzato con profilati in lega di alluminio estruso UNI 9006-1, assemblate meccanicamente e di sezione adeguata alle dimensioni ed alle funzioni del serramento, con trattamento superficiale di ossidazione anodica di colore naturale satinato o lucido dello spessore da 15 a 18 micron, oppure con preverniciatura a colori o finto legno, escluso vetri e pannelli e completo di controtelaio o cassonetto di acciaio zincato, coprifili in lamiera di alluminio anodizzato, funi di acciaio inossidabile, carrucole di rinvio, canaletti di materia plastica, manopola o maniglia di tipo pesante ed ogni altro accessorio, in opera compreso tutti gli oneri. Per superfici da 2,5 a 5 mq M I S U R A Z I O N I: SOMMANO mq Vetratata termoisolante con gas - Intercapedine 16 mm Vetrata termoisolante, con gas, composta da due lastre di vetro; lastra interna in vetro float chiaro con una faccia resa basso emissiva mediante deposito di ossidi metallici o metalli nobili, ottenuto mediante polverizzazione catodica in campo elettromagnetico e sotto vuoto spinto, spessore nominale 4 mm; lastra esterna in vetro float incolore, spessore nominale 4 mm; unite al perimetro da intercalare in metallo sigillato alle lastre e tra di esse delimitante un'intercapedine di gas Argon, coefficiente di trasmittanza termica Ug di 1,3 W/m2K, per finestre, porte e vetrate; Compresi i distanziatori per montaggio su infissi o telai in legno o metallici compresi altresì sfridi, tagli e sigillanti siliconici. Intercapedine 16 M I S U R A Z I O N I: SOMMANO mq Rimozione di pavimento in materiale plastico di qualsiasi natura e pezzatura, incollato su sottofondo cementizio o su preesistenti pavimenti, compresi eventuale calo in basso e avvicinamento al luogo di deposito provvisorio, in attesa del trasporto allo scarico. M I S U R A Z I O N I: incremento per lavorazione in fasi SOMMANO mq Aperture a sezione obbligata eseguita a qualsiasi altezza, sia all'interno che all'esterno di edifici, per cavedi, aperture di vani, ecc. Nel prezzo si intendono compresi e compensati gli oneri per l'eventuale calo a terra o sollevamento delle macerie a mano o con piccoli mezzi meccanici, le necessarie opere provvisionali a protezione delle strutture superstiti o adiacenti, accatastamento e scalcinatura del materiale giudicato recuperabile dalla D.L. che rimarrà di proprietà dell'Xxx.xx, trasporto fino alla piazzola di accumulo entro un raggio di mt 50, carico e allontanamento delle macerie a pubblica discarica, formazione e il disfacimento dei piani di lavoro, ed ogni altro onere per dare l'opera compiuta e finita su muratura di tufo di qualunque spessore M I S U R A Z I O N I: SOMMANO mc Xxxxxx a sezione obbligata a coda di rondine Taglio a sezione obbligata con sezione a coda di rondine delle dimensioni massime di cm 40x50x30, per l'inserimento nella muratura degli agganci ai cordoli in c.a dei solai, da eseguirsi unicamente a mano, alternati in pianta per non compromettere la statica della struttura muraria, compreso la puntellatura della parte soprastante del vano così creato con doppia basetta metallica ed asta filettata regolabile; compresa la discesa anche a mano del materiale rimosso, la cernita e l'accantonamento del materiale riutilizzabile nell'ambito del cantiere in muratura di tufo M I S U R A Z I O N I: SOMMANO cad Demolizione di controsoffitti in genere, sia orizzontali che centinati, completi di struttura portante, escluso il trasporto a discarica.Controsoffitti in lastre di gesso M I S U R A Z I O N I: | |||||
4,00 | 3,000 | 12,00 | |||||
2,00 | 3,000 | 6,00 | |||||
2,00 | 3,000 | 6,00 | |||||
24,00 | |||||||
2 | E.20.020.050.a | ||||||
4,00 | 1,500 | 6,00 | |||||
2,00 | 1,500 | 3,00 | |||||
2,00 | 1,500 | 3,00 | |||||
12,00 | |||||||
3 | R.02.060.080.a | ||||||
187,00 | 187,00 | ||||||
187,00 | 0,20 | 37,40 | |||||
224,40 | |||||||
4 | A.02.010.100.a | ||||||
9,38 | 0,500 | 0,200 | 0,94 | ||||
0,94 | |||||||
5 | A.02.010.110.a | ||||||
10,00 | 10,00 | ||||||
10,00 | |||||||
6 | R.02.080.010.b. | ||||||
CAM | |||||||
187,00 | 187,00 | ||||||
SOMMANO mq Rimozione di rivestimento di qualsiasi natura Rimozione di rivestimento, compresi la listellatura di supporto, i filetti di coprigiunto o cornice e l'avvicinamento al luogo di deposito provvisorio, in attesa del trasporto allo scarico. Rimozione di M I S U R A Z I O N I: SOMMANO mq Malta autolivellante dello spessore non inferiore a 1,5 mm per lisciatura del piano superiore di sottofondi preesistenti M I S U R A Z I O N I: incremento per lavorazione in fasi SOMMANO mq Pavimento in PVC a tinta unita o variegato, di qualsiasi colore, con superficie liscia, incollato direttamente al piano di posa liscio, compatto e privo di crepe, utilizzando collanti acrilici in dispersione acquosa, compreso la saldatura dei teli con l'interposizione di un cordolino in PVC coordinato in modo da avere una superficie senza soluzione di continuità e quindi impermeabilizzata, la posa in opera di una cera metallizzata specifica per PVC, compreso, altresì, tagli, sfridi, i collanti, la pulizia finale, il lavaggio. Pavimento in PVC omogeneo, spessore 2.5 mm M I S U R A Z I O N I: incremento per lavorazione in fasi SOMMANO mq Fornitura e posa in opera di zoccolino a guscia in pvc omogeneo all'esistente, coordinato con le opere di pavimentazione. Incluso silgillatura dei giunti di raccordo longitudinali e verticali e quant'altro necessario a dare l'opera completa in ogni sua parte. Fornitura in opera di zoccolino a pavimento in pvc M I S U R A Z I O N I: SOMMANO m Sovrapprezzo alla pavimentazione in pvc per posa a disegno M I S U R A Z I O N I: SOMMANO m2 Fornitura e posa in opera di controsoffittatura in pannelli acustici M I S U R A Z I O N I: SOMMANO m2 Esecuzione dello scablaggio delle utenze che hanno origine dal QE M I S U R A Z I O N I: SOMMANO a corpo Nuovo Q.E.LAB a servizio delle nuove utenze installate M I S U R A Z I O N I: SOMMANO a corpo Linea elettrica in cavo multipolare flessibile isolato in EPR sotto M I S U R A Z I O N I: SOMMANO m Linea elettrica in cavo multipolare flessibile isolato in EPR sotto M I S U R A Z I O N I: Alimentazione QE reflui | 187,00 | ||||||
7 | R.02.060.035.b. | ||||||
CAM | |||||||
187,00 | 3,000 | 561,00 | |||||
187,00 | 0,20 | 3,000 | 112,20 | ||||
673,20 | |||||||
8 | E.07.010.060.a. | ||||||
CAM | |||||||
187,00 | 187,00 | ||||||
187,00 | 0,20 | 37,40 | |||||
224,40 | |||||||
9 | E.13.070.020.a. | ||||||
CAM | |||||||
187,00 | 187,00 | ||||||
187,00 | 0,20 | 37,40 | |||||
224,40 | |||||||
11 | M16.C10.A01 | ||||||
74,56 | 74,56 | ||||||
74,56 | |||||||
12 | M16.A10.A02 | ||||||
187,00 | 187,00 | ||||||
187,00 | |||||||
13 | M36.A05.A01 | ||||||
187,00 | 187,00 | ||||||
187,00 | |||||||
14 | NP.ELE.01 | ||||||
1,00 | 1,00 | ||||||
1,00 | |||||||
15 | NP.QE.02 | ||||||
1,00 | 1,00 | ||||||
1,00 | |||||||
00 | 00.00.000*.009 | ||||||
40,00 | 40,00 | ||||||
40,00 | |||||||
00 | 00.00.000*.020 | ||||||
150,00 | 150,00 |
SOMMANO m Linea elettrica in cavo multipolare flessibile isolato in EPR sotto M I S U R A Z I O N I: SOMMANO m Linea elettrica in cavo multipolare flessibile isolato in EPR sotto M I S U R A Z I O N I: SOMMANO m Linea elettrica in cavo multipolare flessibile isolato in EPR sotto M I S U R A Z I O N I: SOMMANO m Linea elettrica in cavo multipolare flessibile isolato in EPR sotto M I S U R A Z I O N I: SOMMANO m Linea elettrica in cavo multipolare flessibile isolato in EPR sotto M I S U R A Z I O N I: SOMMANO m Linea elettrica in cavo multipolare flessibile isolato in EPR sotto M I S U R A Z I O N I: SOMMANO m Esecuzione di spostamento di porta ed esecuzione di tutte le opere M I S U R A Z I O N I: SOMMANO a corpo Apparecchio di illuminazione a led ad incasso in controsoffitti M I S U R A Z I O N I: SOMMANO cadauno Dispositivo di regolazione illuminamento manuale per controllo M I S U R A Z I O N I: SOMMANO cadauno Sistema di alimentazione in emergenza installato su apparecchi con M I S U R A Z I O N I: SOMMANO cadauno Sistema di illuminazione perimetrale tipo Novalux Arte 20 os imilare M I S U R A Z I O N I: SOMMANO m Punto luce e punto di comando sottotraccia esclusa la linea dorsale. | 150,00 | ||||||
00 | 00.00.000*.022 | ||||||
200,00 | 200,00 | ||||||
200,00 | |||||||
00 | 00.00.000*.024 | ||||||
100,00 | 100,00 | ||||||
100,00 | |||||||
00 | 00.00.000*.026 | ||||||
200,00 | 200,00 | ||||||
200,00 | |||||||
00 | 00.00.000*.028 | ||||||
100,00 | 100,00 | ||||||
100,00 | |||||||
00 | 00.00.000*.029 | ||||||
100,00 | 100,00 | ||||||
100,00 | |||||||
00 | 00.00.000*.030 | ||||||
100,00 | 100,00 | ||||||
100,00 | |||||||
24 | NP.ED.01 | ||||||
1,00 | 1,00 | ||||||
1,00 | |||||||
25 | 045122a | ||||||
37,00 | 37,00 | ||||||
37,00 | |||||||
26 | 045200 | ||||||
8,00 | 8,00 | ||||||
8,00 | |||||||
27 | 155021c | ||||||
13,00 | 13,00 | ||||||
13,00 | |||||||
28 | NP.ELE.02 | ||||||
77,00 | 77,00 | ||||||
77,00 | |||||||
00 | 00.00.000*.001 |
M I S U R A Z I O N I: Sistema di illuminazione perimetrale Vedi voce n° 25 [cadauno 37.00] Vedi voce n° 27 [cadauno 13.00] Punto presa per collegamenti di segnali informatici. Punto presa per M I S U R A Z I O N I: Altri punti TVCC SOMMANO cad Pannello di permutazione completo. Pannello di permutazione M I S U R A Z I O N I: SOMMANO cad Quadro chiuso da parete. Quadro chiuso da parete per apparati M I S U R A Z I O N I: per alloggiamento Patch e per permettere lo spostamento SOMMANO cad Collettore di distribuzione per gas frigoriferi, realizzato in rame con M I S U R A Z I O N I: SOMMANO cad Condizionatore autonomo d'ambiente in versione solo freddo o a M I S U R A Z I O N I: SOMMANO cad Condizionatore autonomo d'ambiente con unica unità esterna e più M I S U R A Z I O N I: SOMMANO cad Condizionatore autonomo d'ambiente con unica unità esterna e più M I S U R A Z I O N I: SOMMANO cad Tubazione di scarico condensa per ventilconvettori e piccole unità M I S U R A Z I O N I: SOMMANO cad Fornitura e posa in opera Doppio Serbatoio doppia camera da litri M I S U R A Z I O N I: SOMMANO a corpo Tubazione in PVC rigido, per colonne di scarico verticali o simili, in M I S U R A Z I O N I: SOMMANO m Tubazione di scarico condensa per ventilconvettori e piccole unità M I S U R A Z I O N I: | 37,00 | ||||||
13,00 | |||||||
30 | 15.03.024*.001 | ||||||
42,00 | 42,00 | ||||||
16,00 | 16,00 | ||||||
16,00 | 16,00 | ||||||
74,00 | |||||||
31 | 15.03.026*.002 | ||||||
3,00 | 3,00 | ||||||
3,00 | |||||||
00 | 00.00.000*.003 | ||||||
1,00 | 1,00 | ||||||
1,00 | |||||||
00 | 00.00.000*.001 | ||||||
1,00 | 1,00 | ||||||
1,00 | |||||||
00 | 00.00.000*.009 | ||||||
4,00 | 4,00 | ||||||
4,00 | |||||||
00 | 00.00.000*.025 | ||||||
1,00 | 1,00 | ||||||
1,00 | |||||||
00 | 00.00.000*.022 | ||||||
4,00 | 4,00 | ||||||
4,00 | |||||||
00 | 00.00.000* | ||||||
5,00 | 5,00 | ||||||
5,00 | |||||||
40 | H03.X12.A2 | ||||||
1,00 | 1,00 | ||||||
1,00 | |||||||
41 | I.03.010.010.d. | ||||||
2,00 | 65,00 | 130,00 | |||||
130,00 | |||||||
00 | 00.00.000* | ||||||
1,00 | 1,00 |
SOMMANO cad | 1,00 | ||||||
43 | NP.QE.01 | Fornitura e posa in opera di Quadro elettrico per aliemntazione | |||||
M I S U R A Z I O N I: | |||||||
1,00 | 1,00 | ||||||
SOMMANO a corpo | 1,00 | ||||||
00 | 00.00.000*.003 | Collegamento elettrico di potenza per apparecchiature | |||||
M I S U R A Z I O N I: | |||||||
pompa reflui | 1,00 | 1,00 | |||||
CDZ U.I. | 5,00 | 5,00 | |||||
SOMMANO cad | 6,00 | ||||||
00 | 00.00.000*.004 | Collegamento elettrico di potenza per apparecchiature | |||||
M I S U R A Z I O N I: | |||||||
Quadro reflui | 1,00 | 1,00 | |||||
CDZ UE | 1,00 | 1,00 | |||||
SOMMANO cad | 2,00 | ||||||
46 | NP.ED.03 | Apertura e chiusura controsoffitto e contropannellatura per | |||||
permettere la posa delle tubaziopne per lo scarico dei reflui in area | |||||||
da identificare in prossimità del laboratorio. Sono comprese tutti gli | |||||||
apprestamenti di sicurezza necessari per l'esecuzione delle opere | |||||||
M I S U R A Z I O N I: | |||||||
1,00 | 1,00 | ||||||
SOMMANO a corpo | 1,00 | ||||||
00 | 00.00.000* | Collegamento elettrico di regolazione per impianti tecnologici, | |||||
eseguito in vista con tubazioni in pvc. Collegamento elettrico di | |||||||
regolazione di impianti tecnologici, eseguito in vista con tubazioni in | |||||||
PVC per alimentare dal quadro elettrico di centrale o di zona, una | |||||||
apparecchiatura di regolazione (termostato, umidostato, | |||||||
flussostato, sonda di temperatura, pressostato, valvola di zona, | |||||||
servomotore, ecc.) all'interno del locale della centrale o, comunque, | |||||||
entro una distanza max di m 20 dal quadro elettrico, comprendente | |||||||
gli oneri per la fornitura e posa in opera delle canalizzazioni, delle | |||||||
scatole di derivazione in PVC autoestinguenti, atte a garantire il | |||||||
grado di protezione prescritto per l'ambiente (min. IP 44) sia con | |||||||
l'uso di filettature che di raccordi, dei conduttori ad isolamento in | |||||||
PVC o in gomma, comunque non propaganti l'incendio di sezione | |||||||
minima pari a mm² 1,5 e dei morsetti del tipo a mantello o similare. | |||||||
Il tutto posto in opera a perfetta regola d'arte, perfettamente | |||||||
funzionante compreso l'onere per l'allaccio elettrico | |||||||
all'apparecchiatura. Per ogni collegamento. | |||||||
M I S U R A Z I O N I: | |||||||
UI-UE | 5,00 | 5,00 | |||||
SOMMANO cad | 5,00 | ||||||
48 | 185055 | Telecamera a colori digitale (DSP) ad alta risoluzione, sistema DSS | |||||
M I S U R A Z I O N I: | |||||||
16,00 | 16,00 | ||||||
SOMMANO cadauno | 16,00 | ||||||
49 | 185070c | Videoregistratore DVR dual stream pentaplex, compressione video | |||||
M I S U R A Z I O N I: | |||||||
1,00 | 1,00 | ||||||
SOMMANO cadauno | 1,00 | ||||||
50 | C.06.010.070.b. | Canalizzazioni preisolate in poliuretano con trattamento autopulente | |||||
M I S U R A Z I O N I: | |||||||
2,00 | 50,00 | 0,600 | 0,300 | 18,00 | |||
2,00 | 30,00 | 0,600 | 0,300 | 10,80 | |||
SOMMANO mq | 28,80 |
51 | C.06.010.050.c | Tronchetti di mandata e ripresa per impianti settoriali in lamiera di M I S U R A Z I O N I: SOMMANO cad Griglia di aspirazione in alluminio con passo alette da 50 mm, con M I S U R A Z I O N I: SOMMANO cad Estrattore a cassonetto con ventilatore a doppia aspirazione, M I S U R A Z I O N I: SOMMANO cad Esecuzione delle canalizzazioni, passerelle, collegamenti, smontaggi M I S U R A Z I O N I: SOMMANO a corpo TOTALE euro AGGIUNGE NUOVA VOCE | |||||
4,00 | 4,00 | ||||||
4,00 | |||||||
52 | C.06.020.015.a | ||||||
4,00 | 4,00 | ||||||
4,00 | |||||||
53 | C.06.030.020.f | ||||||
2,00 | 2,00 | ||||||
2,00 | |||||||
54 | NP.EL.ADELAY | ||||||
1,00 | 1,00 | ||||||
1,00 |