REGIONE AUTONOMA DELLA SARDEGNA AZIENDA SANITARIA LOCALE N° 1 - SASSARI
XXXXXXX XXXXXXXX XXXXX XXXXXXXX XXXXXXX XXXXXXXXX XXXXXX Xx 0 - XXXXXXX
CAPITOLATO SPECIALE D'APPALTO PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA DI DISPOSITIVI SPECIALISTICI PER CARDIOCHIRURGIA CIG 00871373B9
ART.1 OGGETTO DELLA FORNITURA
Il presente Capitolato Speciale disciplina la fornitura di: "DISPOSITIVI SPECIALISTICI PER CARDIOCHIRURGIA", per le quantità e qualità specificate nell'elenco allegato (A), che costituisce parte integrante e sostanziale del presente capitolato. I quantitativi indicati si riferiscono al fabbisogno presunto annuo e possono variare in più o in meno in base alle effettive esigenze degli utilizzatori senza che le ditte aggiudicatarie possano vantare pretese o indennità di sorta.
ART. 2 – DURATA DEL CONTRATTO – QUANTITA’ DELLA FORNITURA
La fornitura avrà la durata di un anno, rinnovabile annualmente per altri due, con decorrenza dalla data di esecutività della delibera di aggiudicazione. L’Azienda si riserva, inoltre, la facoltà nel corso di validità del contratto di fornitura di sospendere, stralciare o variare nei quantitativi quei prodotti che non risultassero più idonei a seguito di mutamento negli indirizzi tecnico-scientifici o per le esigenze operative del reparto utilizzatore. La Ditta aggiudicataria avrà l’obbligo di continuare, su espressa richiesta dell’Azienda, la fornitura alle condizioni convenute per almeno 90 giorni decorrenti dalla data di scadenza del contratto.
ART. 3 – CARATTERISTICHE TECNICHE
I prodotti di cui alla presente gara dovranno corrispondere alle specifiche tecniche indicate nell’allegato (A) ed in ogni caso dovranno corrispondere perfettamente alla normativa legislativa e regolamentare vigente in materia; dovranno inoltre possedere, pena l’esclusione dalla gara, le seguenti caratteristiche tecniche minimali e necessarie:
- essere in confezioni sterili in grado di mantenere la sterilità’ nel tempo;
- ogni singola confezione dovrà riportare a caratteri ben visibili ed anche in lingua italiana tutti i dati necessari ad individuare il tipo di prodotto contenuto, la ragione sociale con indirizzo della ditta produttrice o anche della ditta fornitrice, il metodo e la data di sterilizzazione, nonché la data di scadenza;
- per ogni fornitura potra’ essere richiesto il certificato di sterilità;
- i dispositivi medici dovranno essere conformi alle norme relative alla “Marcatura CE” (Direttiva 93/42/CEE, D.Lgs 46/97, D.Lgs 95/98).
ART. 4 – CONFEZIONAMENTO ED ETICHETTATURA
Ogni confezione dovrà essere conforme a quanto indicato dalla Direttiva 93/42/CEE. Tutti i prodotti dovranno essere sterili, in confezione singola e riportare su ciascuna di esse (compresa la busta del singolo articolo) l'etichetta in lingua italiana con tutte le indicazioni previste dalla vigente normativa, come segue:
- marcatura CE
- data di scadenza
- metodo di sterilizzazione
- metodo di conservazione
- numero di lotto
La confezione dovrà garantire la conservazione della sterilità del prodotto dal possibile deterioramento causato da fattori esterni.
ART. 5 - TERMINE DI RICEZIONE DELLE OFFERTE
Le offerte, redatte con le modalità indicate nel successivo art.6 dovranno essere inviate all’ AZIENDA SANITARIA LOCALE N°1 - Ufficio Protocollo - Xxx Xxxxx Xxxxxx 00 - 00000 Xxxxxxx e pervenire entro le ore 13,00 del giorno 10/12/2007 (termine perentorio oltre il quale nessuna offerta sarà accolta; farà fede il timbro dell’Ufficio Protocollo). Potranno essere inviate per posta a mezzo raccomandata A.R. e/o tramite corriere. Il recapito rimane ad esclusivo rischio del mittente qualora per qualsiasi motivo i plichi inviati non dovessero giungere a destinazione. Non saranno ammesse offerte pervenute per telegramma o telefax.
ART. 6 - MODALITA’ DI PRESENTAZIONE DELL’OFFERTA
Le Ditte concorrenti dovranno far pervenire un plico, sigillato e controfirmato sui lembi di chiusura. Detto plico dovrà contenere l'offerta e gli altri documenti di seguito indicati. All'esterno il plico, oltre alle indicazioni relative al mittente ed al numero di protocollo, dovrà riportare la dicitura “PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA DI DISPOSITIVI SPECIALISTICI PER
CARDIOCHIRURGIA DEL GIORNO 12/12/2007 ORE 9,30". Il plico dovrà contenere distinti sottoplichi chiusi, sigillati e controfirmati sui lembi di chiusura. I sottoplichi, a pena di esclusione, dovranno avere indicato sul frontespizio, oltre al mittente, le diciture riguardanti il loro contenuto e precisamente:
- SOTTOPLICO A – DOCUMENTI;
- SOTTOPLICO B – DOCUMENTAZIONE TECNICA;
- SOTTOPLICO C - OFFERTA ECONOMICA.
Le offerte pervenute in modo difforme da quanto richiesto saranno escluse automaticamente così come le offerte espresse in modo indeterminato, per le quali non sia possibile desumere con certezza la volontà della Ditta concorrente.
ART. 7 – DOCUMENTAZIONE AMMINISTRATIVA (sottoplico A)
Le ditte concorrenti dovranno produrre, pena, l’esclusione della gara, i seguenti documenti:
a) modello "B" di dichiarazione sostitutiva, compilato in ogni sua parte, e sottoscritto al pari dell'offerta.
In caso di Associazione temporanea di imprese, tale dichiarazione sostitutiva dovrà essere prodotta dalla singola impresa associata.
b) dichiarazione della Ditta offerente dalla quale risulta se la stessa è fabbricante (ex art.1 D.Lg. 46/97) o distributrice, in tal caso indicare l'indirizzo del fabbricante o suo mandatario;
c) idonea capacità finanziaria ed economica, con preciso riferimento alle obbligazioni inerenti l’appalto in oggetto, da attestare mediante dichiarazione di un Istituto bancario;
d) attestazione della propria struttura organizzativa e distributiva che assicuri adeguato servizio sia sul piano amministrativo sia su quello tecnico;
e) modello D.U.R.C. aggiornato alla data della presentazione dell’offerta o copia conforme;
f) copia, in carta semplice, dell’offerta economica presentata ovviamente priva delle quotazioni, completa di indicazione del codice e nome commerciale del prodotto offerto per ciascuna voce;
g) garanzia provvisoria pari al 2% dell’importo presunto della fornitura, accompagnata da dichiarazione di impegno da parte del garante a rinnovare la stessa, su richiesta della
stazione appaltante, nel caso in cui al momento della sua scadenza non sia ancora intervenuta l'aggiudicazione.
h) dichiarazione di impegno da parte di un fideiussore a rilasciare la garanzia fideiussoria per l'esecuzione del contratto, nella misura del 10% dell’importo aggiudicato, qualora l'offerente risultasse affidatario dell’appalto.
Si precisa che il modulo di dichiarazione sostitutiva, può essere riprodotto, in ogni sua parte, su carta intestata della Ditta concorrente.
ART.8 - DOCUMENTAZIONE TECNICA (sottoplico B)
La busta sulla quale dovra’ essere apposta la dicitura “DOCUMENTAZIONE TECNICA”dovra’ contenere quanto segue:
1 – Schede tecniche, una per ogni prodotto offerto, redatte in lingua italiana, tassativamente contrassegnate con il numero della voce di riferimento per consentire l’individuazione di ogni prodotto e dalle quali risultino tutte le informazioni utili alla valutazione comparativa, oltre al marchio, al nome commerciale ed al codice del prodotto presentato. Non è possibile cumulare più voci su un'unica scheda;
2 – Dichiarazione che attesti che i prodotti proposti possono essere regolarmente commercializzati in Xxxxxx, xx xxxxx xxxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxx x xxxxxxxxxxx xxxxxxx.
0 – Dichiarazione che i prodotti offerti possiedono tutti i requisiti previsti dalla vigente legislazione e che la fornitura dovrà essere effettuata in conformità alle disposizioni di legge vigenti ed emanande nel corso delle fornitura stessa;
4 – Dichiarazione che la produzione degli articoli offerti è effettuata secondo le norme di buona fabbricazione, completa di indicazione della normativa alla quale la produzione si attiene;
5 – Dichiarazione che la ditta, per ciascuno dei prodotti offerti, non ha subito, negli ultimi 5 anni, interruzioni di fornitura o risoluzioni di contratto da parte di altre Pubbliche amministrazioni per cause imputabili alla ditta medesima, in caso contrario specificare per quali prodotti;
6 – Dichiarazione che i prodotti offerti non richiedono l’utilizzo di specifiche attrezzature diverse da quelle di proprietà dell’Azienda Sanitaria Locale n°1 e già in uso presso l’U.O.di Cardiochirurgia.
7 – Certificati rilasciati da Istituti o Servizi Ufficiali incaricati del controllo di qualità, di riconosciuta competenza, i quali attestino la conformità dei prodotti offerti a determinati requisiti o norme;
8 – Bibliografia, purché accreditata, ed ogni altra documentazione che la ditta intenda produrre ai fini di consentire alla scrivente Azienda Sanitaria Locale n°1 di acquisire elementi di valutazione;
9 – Cataloghi degli articoli oggetto della gara e di altri attinenti la stessa produzione e/o commercializzazione;
10 – Descrizione e localizzazione dei depositi dell’impresa.
Nel caso in cui l’Azienda, dopo la valutazione di tutti i documenti presentati, richieda eventuale integrazione di documentazione mancante, la Ditta dovrà far pervenire quanto richiesto tassativamente entro la data e presso il luogo che verranno indicati, pena l’esclusione dalla gara.
Alla scheda tecnica di ogni prodotto offerto, dovra’ essere allegata copia della documentazione attestante il possesso della marcatura CE. In particolare, la Ditta concorrente dovrà indicare chiaramente, per ogni prodotto offerto, la relativa classe di rischio di appartenenza secondo quanto previsto dall'art. 8 della Direttiva 93/42 CEE, recepita con D.Lg. n. 46/97. Sulla base della classificazione attribuita, la ditta concorrente dovrà provvedere a documentare il possesso del marchio CE.
ART. 9 - OFFERTA ECONOMICA (sottoplico C)
L’offerta economica, redatta in bollo, indirizzata al Direttore Generale dell’Azienda Sanitaria Locale n°1 dovrà contenere in lingua italiana, a pena di esclusione:
- il prezzo espresso in cifre ed in lettere che codesta Xxxxx intende offrire per ciascuna voce.
Qualora all’interno di una singola voce siano richieste più misure il prezzo offerto dovrà essere uguale per tutte le misure. In caso di discordanza tra l’offerta espressa in cifre e quella espressa in lettere, si ritiene valida quella più vantaggiosa per l’Azienda;
- il numero della voce dell’elenco allegato;
- descrizione del prodotto offerto con indicazione del codice.
L’offerta deve essere datata e firmata dal titolare della ditta o dal suo rappresentante o dai titolari o legali rappresentanti di ogni singola impresa raggruppata, con firme leggibili e, deve essere, a pena di esclusione, contenuta in busta non trasparente chiusa con ceralacca e controfir-mata sui lembi di chiusura. La validità dell’offerta non dovrà essere inferiore a mesi sei.
I prezzi di offerta dovranno rimanere fissi ed invariati per tutto il periodo della fornitura compreso l’eventuale periodo di proroga di tre mesi. I prezzi offerti si intendono comprensivi di imballo, trasporto, scarico a terra e consegna presso il magazzino della Farmacia Ospedaliera dell’Azienda. A corredo dell’offerta economica (nella stessa busta), dovrà essere inviato una copia della gamma completa dei listini prezzi attualmente in vigore relativi ai dispositivi per Cardio- chirurgia, sui quali devono essere evidenziati i prodotti offerti con l’indicazione a fianco della relativa voce. Tali listini verranno, altresì, utilizzati per eventuali fabbisogni di altre voci non oggetto della fornitura in gara; le percentuali di sconto proposte verranno applicate per tutta la durata della fornitura e sullo stesso listino, fatte salve sempre ulteriori trattative migliorative.
ART. 10 - CAMPIONATURA
Le Ditte concorrenti dovranno far pervenire entro il 10/12/2007, a titolo gratuito, la campionatura e le relative schede tecniche per le voci sotto indicate presso la Farmacia Ospedaliera dell’Azienda Xxx Xxxxx Xxxxxx xx00, 00000 Xxxxxxx, dalle ore 8.30 alle ore 12,30 dal lunedì al venerdì. L'Azienda non risponderà dei colli consegnati presso altri Servizi.
VOCI DALLA N. 1 ALLA N. 29: le ditte concorrenti dovranno fornire n°1 (uno) campione che sarà conservato esclusivamente per la ditta aggiudicataria quale campione base per i controlli da effettuare nel corso della fornitura. Tutte le altre ditte concorrenti potranno ritirare i campioni presentati ad aggiudicazione avvenuta e a seguito di comunicazione dello scrivente Servizio.
VOCI DALLA N. 29 ALLA N. 42: le ditte concorrenti dovranno fornire n. 1 confezione di vendita. La campionatura richiesta dovrà essere:
1) del tutto identica all’eventuale fornitura in caso di aggiudicazione;
2) accompagnata da documento di trasporto dal quale si possono rilevare con esattezza: la ragione sociale della Ditta, tipo e quantità dei prodotti esibiti con i relativi codici e il riferimento della voce;
3) al fine di consentire l'individuazione del prodotto offerto, su ogni campione presentato dovrà essere riportato il riferimento numerico della voce indicato nell'elenco allegato al presente capitolato. Il mancato invio della Campionatura ovvero la presentazione della stessa con moda- lità non conformi a quanto espresso nel presente documento comporterà l'ESCLUSIONE DALLA GARA. E' facoltà di questa Azienda richiedere ulteriore campionatura per una più oculata valutazione dei materiali anche dopo l'apertura dei plichi consegnati dalla ditta.
ART. 11 – AGGIUDICAZIONE
L’aggiudicazione della fornitura avverrà voce per voce e sarà effettuata col criterio dell’offerta economicamente più vantaggiosa ai sensi del D.Lgs 163/2006 valutabile in base ai seguenti elementi diversi:
PREZZO: massimo 40 punti. Al prezzo più basso saranno attribuiti punti 40, agli altri prezzi punteggio inversamente proporzionale.
SERVIZIO, AFFIDABILITÀ E ASSISTENZA TECNICA: massimo 5 punti. Le ditte
partecipanti dovranno presentare adeguata documentazione relativamente ai tempi di consegna, supporti tecnici e scientifici a disposizione (corsi di formazione, aggiornamento tecnologico ecc.)
QUALITA’ E FUNZIONALITA’: massimo 55 punti. Non saranno ammesse alla seconda fase dell’aggiudicazione le ditte che non raggiungono i 30 punti di punteggio qualità. La valutazione sarà fatta da apposita Commissione nominata dall’Azienda Sanitaria Locale n°1, la quale, esaminati i campioni presentati e le schede tecniche dei prodotti offerti, attribuirà un voto relativamente ai seguenti parametri differenziati a seconda delle diverse voci dell’allegato al Capitolato speciale d’appalto :
Voci n°1-2-3-9-10: | |
1) Emodinamica | max punti 10 |
2) Biocompatibilità | max punti 45 |
Voci n°4-5-6-11: | |
1) Emodinamica | max punti 20 |
2) Affidabilità dei componenti | max punti 10 |
3) Rischio emboligeno | max punti 10 |
4) Rotabilità dei componenti | max punti 15 |
Voce n°7: | |
1) Emodinamica | max punti 20 |
2) Affidabilità dei componenti | max punti 15 |
3) Rischio emboligeno | max punti 10 |
4) Porosità delle protesi | max punti 10 |
Voce n°8: | |
1) Emodinamica | max punti 15 |
2) Biocompatibilità | max punti 30 |
3) Porosità | max punti 10 |
Voci n°00-00-00-00: | |
1) Biocompatibilità | max punti 40 |
2) Emodinamica | max punti 15 |
Voce n°16: | |
1) Affidabilità dei componenti | max punti 20 |
2) Emodinamica | max punti 20 |
3) Biocompatibilità | max punti 15 |
Voci n°17-18-19-20-21-22: | |
1) Porosità | max punti 30 |
2) Biocompatibilità | max punti 25 |
Voce n°23: | |
1) Biocompatibilità | max punti 30 |
2) Emodinamica | max punti 25 |
Voce n°24: | |
1) Biocompatibilità | max punti 10 |
2) Calibro sistema percutaneo | max punti 35 |
3) Maneggevolezza (sistema di posizionamento e rilascio) | max punti 10 |
Voce n°25: | |
1) Biocompatibilità | max punti 55 |
Voce n°26: | |
1) Maneggevolezza | max punti 30 |
2) Caratteristiche soft-ware ablatore | max punti 25 |
Voce n°27: | |
1) Biocompatibilità | max punti 25 |
2) Praticità d’uso | max punti 30 |
Voce n°28: | |
1) Porosità | max punti 30 |
2) Spessore | max punti 25 |
Voce n°29: | |
1) Affidabilità | max punti 35 |
2) Maneggevolezza | max punti 10 |
3) Dimensioni | max punti 10 |
Voce n°30-31-32: | |
1) Maneggevolezza | max punti 20 |
2) Praticità d’uso | max punti 35 |
Voce n°33: | |
1) Porosità | max punti 30 |
2) Biocompatibilità | max punti 25 |
Voce n°34: | |
1) Biocompatibilità | max punti 55 |
Voce n°35: | |
1) Maneggevolezza | max punti 30 |
2) Qualità del materiale | max punti 25 |
Voce n°36: | |
1) Maneggevolezza, atraumaticità | max punti 35 |
2) Qualità del materiale | max punti 20 |
Voce n°37: | |
1) Maneggevolezza, atraumaticità | max punti 40 |
2) Qualità del materiale, biocompatibilità | max punti 15 |
Voce n°38: | |
1) Vestibilità, resistenza e allungamento alla rottura | max punti 40 |
2) Confezionamento e rispondenza alle normative UNI EN 455.1-2-3 | max punti 15 |
Voce n°39: | |
1) Qualità dei materiali utilizzati, resistenza alla trazione | max punti 20 |
2) Confezionamento, rifiniture e impermeabilità | max punti 35 |
Voce n°40 - 42: | |
1) Traspirabilità, vestibilità, rifiniture | max punti 35 |
2) Confezionamento, qualità dei materiali | max punti 20 |
Voce n°41: | |
1) Funzionalità, atraumaticità | max punti 35 |
2) Qualità del materiale | max punti 20 |
Si procederà all’aggiudicazione anche in presenza di una sola offerta valida, purché giudicata idonea sotto il profilo tecnico-qualitativo e congrua sotto il profilo economico, alla luce delle vigenti condizioni di mercato, ovvero di non procedere all’aggiudicazione in assenza di tale condizione.
Per quanto concerne l’aggiudicazione delle voci di seguito indicate, si precisa quanto segue: VOCI NN. 1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/11/12/13/14/15/21, la ditta aggiudicataria dovrà fornire a “titolo gratuito” i Set per misurazione completi degli accessori d’uso nelle quantità richieste dal Responsabile dell'U.O. di Cardiochirurgia;
VOCE N. 26: la ditta aggiudicataria dovrà fornire a “titolo gratuito” l’apparecchio ablatore per tutta la durata della fornitura.
ART. 12 - MODALITA' SVOLGIMENTO DELLA GARA
Il giorno stabilito della gara la commissione, appositamente nominata, procederà alla verifica dei plichi pervenuti entro il termine previsto dall'art.5 del presente Capitolato, alla verifica della completezza della DOCUMENTAZIONE AMMINISTRATIVA (sottoplico A) ed al mero riscon- tro della DOCUMENTAZIONE TECNICA (sottoplica B) e dell’OFFERTA ECONOMICA (sottoplico C), al fine di procedere all’ammissione preliminare alla gara.
La valutazione tecnica del materiale sarà fatta dalla Commissione attraverso l’esame delle schede tecniche, di tutto il materiale descrittivo pervenuto e della campionatura prodotta dalle ditte, attribuendo il punteggio tecnico-qualitativo con le modalità previste dal presente Capitolato.
L’Azienda comunicherà con mezzo idoneo alle ditte interessate, l’ora ed il giorno in cui, previa lettura del punteggi tecnico-qualitativi, verranno aperti i plichi contenenti l’OFFERTA ECONOMICA (Sottoplico C). Dopo la lettura dei punteggi assegnati agli elementi tecnico – qualitativi, il Presidente della Commissione procederà seduta stante all’apertura delle offerte economiche (Sottoplico C – Offerta Economica), facendo pubblicamente constatare la completezza e correttezza delle stesse nonché il prezzo offerto per la fornitura in questione. Ciò fatto determinerà i punteggi economici attribuibili ad ogni offerta, applicando la formula indicata nell'art. 12 - Aggiudicazione. Nella stessa seduta il Presidente della Commissione, sulla base della sommatoria dei punteggi conseguiti da ciascuna Ditta, determinerà la soluzione economicamente più vantaggiosa e proclamerà l’esito concorsuale, fatte comunque salve le ulteriori competenze dell’Organo deliberativo dell’Azienda e gli accertamenti previsti dalla legge. Tuttavia, qualora non fosse possibile determinare seduta stante i punteggi economici (e quindi i totali) delle singole offerte, il Presidente medesimo si avvarrà della facoltà di procedere successivamente a tali conteggi, comunicandone gli esiti nel più breve tempo possibile.
L’atto di aggiudicazione sarà immediatamente vincolante per l'aggiudicatario, mentre l'Azienda subordinerà il proprio impegno all'acquisizione della documentazione prevista in materia di prevenzione della delinquenza di tipo mafioso. Si precisa inoltre che il presente procedimento concorsuale non costituisce alcun impegno di sorta per l’Azienda che si riserva, pertanto, la facoltà di revocare od annullare, totalmente o parzialmente, in qualsiasi momento, la gara e, conseguen- temente, di non pervenire ad aggiudicazione della stessa. Nel caso di parità di punteggio com- plessivo (punteggio qualità e punteggio prezzo), si procederà nella medesima seduta ad una fase negoziale di rilancio tra le Ditte migliori offerenti, presenti alla gara. A tal fine si richiede la presenza di un rappresentante munito di idonea procura a trattare. Ove fosse presente una sola tra tali Ditte, questa é ammessa a presentare un'offerta migliorativa. La Ditta che risulterà miglior offerente sarà dichiarata aggiudicataria. Ove nessuna delle Ditte che hanno presentato uguale offerta sia presente, ovvero pur presenti non vogliano migliorare l'offerta, si procederà a sorteggio.
L'offerta di miglioria dovrà essere proposta da persona avente i poteri di impegnare la Ditta. Tale situazione dovrà essere attestata da documentazione rilasciata dalla ditta offerente.
ART. 13 – VINCOLI CONTRATTUALI - STIPULAZIONE DEL CONTRATTO – SPESE DI REGISTRAZIONE
La fornitura dovrà essere eseguita con l’osservanza di quanto prescritto:
- dal Capitolato speciale di fornitura;
- dall’offerta della Ditta aggiudicataria corredata di tutti i documenti richiesti, compresa la docu- mentazione tecnica;
- dalla normativa vigente in materia di forniture pubbliche di beni e servizi.
L ‘Azienda provvederà, una volta adottato il relativo provvedimento di aggiudicazione, alla stipula di specifico contratto che verrà debitamente sottoscritto dalle parti contraenti. Tutte le spese inerenti la stipulazione e la registrazione del contratto sono a carico della Ditta aggiudicataria.
ART. 14 – TRATTAMENTO DATI PERSONALI
In ottemperanza alle vigenti disposizioni vigenti in materia ed in conseguenza della presente gara mediante Procedura aperta si comunica che i dati riguardanti le Ditte partecipanti sono oggetto di trattamento da parte di questa Azienda secondo le seguenti modalità:
- il trattamento riguarda qualunque operazione e complesso di operazioni, svolti con o senza l'ausilio di mezzi elettronici o comunque automatizzati, concernenti la raccolta, la registrazione, l'organizzazione, la conservazione, l'elaborazione, la modificazione, la selezione, l'estrazione, il raffronto, l'utilizzo, l'interconnessione, il blocco, la comunicazione, la diffusione, la cancellazione e la distruzione dei dati;
- il trattamento dei dati avviene con procedure atte a garantirne la sicurezza;
- i dati sono trattati per le finalità istituzionali inerenti alle attività di questa Azienda, in particolare per l'esecuzione della presente gara mediante Procedura aperta e delle successive procedure previste da regolamenti o disposizioni di legge (deliberazioni relative alla gara ed alla aggiudicazione, pubblicazione esito).
La natura del conferimento di tali dati è OBBLIGATORIA; il rifiuto a rispondere e conferire i dati determina l'impossibilità oggettiva ad effettuare l'ammissione delle Ditte alla presente gara mediante Procedura Aperta.
I dati sono utilizzati e comunicati per i fini istituzionali, all'interno dell'ente tra gli incaricati del trattamento ed all'esterno in adempimento a specifiche disposizioni di legge o di regolamento, quali la trasmissione di atti deliberativi alla Regione Sardegna, la pubblicazione degli esiti di gara, la trasmissione di copie di documenti amministrativi effettuata a seguito dell'applicazione dei diritti di accesso ai sensi della Legge 241/90.Le Ditte hanno il diritto di conoscere, cancellare, rettificare, aggiornare, integrare, opporsi al trattamento dei dati, nonchè alla applicazione degli altri diritti riconosciuti dall'art. 13 della Legge 675/96.
Per l'esercizio dei propri diritti le Ditte concorrenti potranno rivolgersi all'Ufficio Affari Generali e Legali – centralino tel. n. 079/0000000.
ART. 15 - MODALITA' DI ESECUZIONE DELLA FORNITURA - CONSEGNE
Per le voci di gara nn.1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23, l’Azienda
intende ricevere in fornitura il materiale effettivamente utilizzato, pertanto, si riterrà acquistato dall'Azienda solo ciò che risulta effettivamente impiantato. Il suddetto materiale verrà, pertanto, consegnato dalla ditta aggiudicataria della voce interessata con "contratto di conto deposito" sulla base delle indicazioni fornite dal Responsabile dell'U.O di Cardiochirurgia, o suo delegato, al fine di avere a disposizione quanto ritenuto necessario a garantire la regolare attività lavorativa. All'inizio della fornitura cioè all'atto della prima consegna, la Ditta aggiudicataria, in accordo con il Responsabile della Cardiochirurgia, consegnerà l'intera serie delle protesi ed eventuali misure in più
di quelle maggiormente impiantate. Man mano che i dispositivi sopra citati verranno impiantati ai diversi pazienti, la ditta provvederà al reintegro immediato degli stessi su richiesta dei sanitari della
U.O. in questione e, per contro, la Farmacia Ospedaliera dell'Azienda emetterà formale ordinativo d'acquisto in via di sanatoria, perfezionando il tal modo il rapporto obbligatorio di compravendita relativo ad ogni singolo impianto.
La validità del contratto di conto deposito è di 12 mesi, rinnovabile annualmente per altri due (più l'eventuale proroga).
Alla scadenza del contratto il ritiro del materiale in giacenza presso l'Azienda dovrà avvenire a cura ed a spese della ditta fornitrice. Per le restanti voci di gara, la Ditta si impegna a fornire, presso la Farmacia Ospedaliera, i prodotti in perfetto stato di conservazione e di funzionalità, per gli stessi dovranno pervenire in confezione originale, sigillata e intatta; conseguentemente non saranno accettate confezioni che presentino segni di alterazione. I dispositivi oggetto della presente gara dovranno corrispondere, in corso di fornitura, alle specifiche tecniche del presente capitolato.
I materiali dovranno essere a disposizione del reparto richiedente, in base alle urgenze segnalate con trasmissione di ordine scritto via Fax o telefonico dalla Farmacia Ospedaliera dell’Azienda.
In caso di urgenza straordinaria, il fornitore dovrà provvedere alla consegna dei dispositivi indicati entro le 24 ore dalla comunicazione dell'ordinativo.
La Ditta aggiudicataria dovrà fornire prodotti di recente produzione così da avere al momento dell’invio almeno ¾ della loro validità. E’ tassativamente esclusa l’imposizione da parte della Ditta di “importi minimi fatturabili”.
ART. 16 - CONTROLLI ED INADEMPIENZE
Per esigenze di contabilità, le forniture dovranno corrispondere ai quantitativi ordinati; eventuali eccedenze non autorizzate non saranno accettate e verranno restituite con spese a carico della ditta stessa. La firma all'atto del ricevimento della merce indica solo una verifica circa la rispondenza del numero dei colli inviati. La qualità di ogni fornitura è esclusivamente quella accertata presso il reparto interessato e deve essere riconosciuta ad ogni effetto dal fornitore.
La Ditta aggiudicataria resta impegnata alla sostituzione di tutti i materiali che risultassero non utilizzabili per difetto di fabbricazione o di imballo, lesioni avvenute in occasione del trasporto o dello stoccaggio ed ogni altra causa non imputabile a questa Azienda.
L'accettazione della merce non solleva il fornitore dalle responsabilità delle proprie obbligazioni in ordine ai vizi apparenti ed occulti della merce consegnata, non rilevati all'atto della consegna, ne dal rispondere ad eventuali contestazioni che potessero insorgere all'atto dell'utilizzazione del prodotto.
In caso di mancata rispondenza del prodotto ai requisiti richiesti, la merce verrà respinta, anche se tolta dall'imballaggio originario, al fornitore che sarà tenuto a ritirarla a sue spese ed a sostituirla con materiale idoneo entro il termine di 5 gg. lavorativi della comunicazione della contestazione effettuata a mezzo Raccomandata A.R.
ART. 17 – INNOVAZIONE TECNOLOGICA
Qualora durante il periodo contrattuale, la Ditta aggiudicataria dovesse mettere in commercio nuovi prodotti che sostituiscono i precedenti in senso migliorativo, dovrà darne comunicazione scritta all’Azienda che potrà, se lo ritiene opportuno, richiedere la sostituzione di tutta o parte di materiale detenuto a parità di condizioni economiche e contrattuali.
Nel caso in cui la ditta aggiudicataria non inoltrasse la sopracitata comunicazione circa i prodotti tecnologicamente più avanzati messi in commercio, l’Azienda potrà ugualmente richiedere la sostituzione di cui sopra, riservandosi tuttavia di applicare una penale come specificato al successivo art 19 del presente capitolato. In caso di non accettazione da parte della ditta di quanto sopra esposto,
l’Azienda si riserva la facoltà di risolvere il contratto per procedere a nuova gara per i prodotti ritenuti tecnicamente innovativi.
ART. 18 - CONTROLLO QUANTITATIVO E QUALITATIVO DELLE FORNITURE
Il controllo quantitativo sarà effettuato al momento di ogni consegna, in contraddittorio con il fornitore. Agli effetti della fatturazione, la quantità sarà esclusivamente quella accertata presso la Farmacia Ospedaliera, secondo quanto indicato sugli ordinativi d’acquisto e dovrà essere riconosciuta ad ogni effetto dal fornitore. Per quanto riguarda il controllo qualitativo della merce, resta inteso che la firma per ricevuta, rilasciata al momento della consegna, non impegnerà all'accettazione l’Azienda che si riserva il diritto di verificare la corrispondenza qualitativa in sede di effettivo utilizzo della merce consegnata. I prodotti che presenteranno difetti o discordanze verranno tenuti a disposizione della Ditta fornitrice e restituiti anche se tolti dal loro imballaggio originario e la Ditta stessa dovrà provvedere alla loro sostituzione, entro 5 (cinque) giorni lavorativi dalla comunicazione della contestazione con raccomandata A.R., con materiale idoneo.
In ogni momento, a cura della Farmacia Ospedaliera dell’Azienda, potrà essere verificata la corrispondenza delle caratteristiche tecniche proprie dei prodotti consegnati con le specifiche tecniche dichiarate dalla Ditta aggiudicataria. L’Azienda non assume, comunque, alcuna responsabilità per il deperimento o la perdita della merce respinta ma non ritirata dalla Ditta aggiudicataria.
ART. 19 – CONTESTAZIONI – PENALI - RISOLUZIONE DEL CONTRATTO
Durante il corso del contratto, periodicamente, si procederà a verificare il rispetto delle clausole contrattuali, sia per quanto riguarda gli aspetti economici che per quelli tecnico-qualitativi della fornitura. Qualora la Ditta aggiudicataria non rispetti il termine stabilito per la consegna dei prodotti (art.15 del presente Capitolato), l'Azienda assegnerà un ulteriore termine di 3 (tre) giorni lavorativi, scaduto il quale il contratto si intende risolto di diritto, secondo quanto disposto dall'art. 1456 c.c.
In attesa dell'adempimento della Ditta aggiudicataria, l'Azienda ha facoltà di acquisire i beni occorrenti immediatamente sul libero mercato, senza obbligo di darne comunicazione e per un prezzo anche superiore a quello pattuito. Saranno a carico della Ditta titolare del contratto le maggiori spese sostenute oltre ad una penale pari al 10% (dieci per cento) dell'importo dell'ordine.
Qualora la Ditta aggiudicataria non provveda alla sostituzione dei prodotti affetti da vizi nei termini stabiliti dall'art. 15 del presente Capitolato, l'Azienda assegnerà un ulteriore termine di 3 (tre) giorni, scaduto inutilmente il quale il contratto si intende risolto di diritto. In attesa della sostituzione del materiale viziato da parte della Ditta aggiudicataria, l'Azienda ha facoltà di acquisire i beni occorrenti sul libero mercato, senza obbligo di darne comunicazione e per un prezzo anche superiore a quello pattuito. Anche in questo caso, saranno a carico della Ditta aggiudicataria le eventuali maggiori spese sostenute oltre ad una penale pari al 10% dell'importo dell'ordine.
Nell'ipotesi in cui nel corso del contratto vengano riscontrate, con le modalità indicate nell'art. 16 del presente Capitolato, numero 3 (tre) forniture non corrispondenti alle6caratteristiche tecnico - qualitative dichiarate dalla Ditta in sede di offerta e previste nel contratto, il medesimo si intende risolto di diritto. In tutte le ipotesi, sopra menzionate, di risoluzione contrattuale ipso jure et facto, l'Azienda si riserva la facoltà di aggiudicare la fornitura alla Ditta seconda classificata, incamerando il deposito cauzionale definitivo di cui al successivo art.26, fatta salva l'ulteriore facoltà di esperire ogni altra azione per il risarcimento dell'eventuale maggior danno subito o delle maggiori spese sostenute a causa dell'inadempimento contrattuale. L'Azienda si riserva, infine, la facoltà di recedere in qualsiasi momento dal contratto, ai sensi di quanto disposto dall'art. 1671 c.c.
ART. 20 – DANNI - RESPONSABILITÀ CIVILE
La Ditta fornitrice assume in proprio ogni responsabilità per infortunio o danni eventualmente subiti da parte di persone o di beni, sia del Fornitore medesimo che dell’ Azienda, in virtù dell’esecuzione della presente fornitura, ovvero a seguito di omissioni, negligenze o altre inadempienze relative all’esecuzione delle prestazioni contrattuali,anche se eseguite da parte di terzi.
ART. 21 - MODALITA' DI FATTURAZIONE – PAGAMENTI – INTERESSI MORATORI
Le fatture dovranno essere emesse a seguito dell'evasione degli ordinativi d'acquisto. I quantitativi di merce ammessi al pagamento saranno quelli accertati all'atto delle singole consegne presso il magazzino della Farmacia Ospedaliera dell’ Azienda. I pagamenti saranno effettuati entro 60 (sessanta) giorni fine mese dalla data di ricevimento delle medesime. In caso di ATI i pagamenti verranno effettuati unicamente a favore della Ditta Capogruppo.
ART. 22 - SUBAPPALTO
E’ fatto divieto alla Ditta aggiudicataria di cedere o di dare in subappalto l’esecuzione di tutta o parte della fornitura dei beni oggetto del contratto, sotto pena di immediata risoluzione del contratto, incameramento del deposito cauzionale definitivo e del risarcimento degli eventuali danni, fatte salve le autorizzazioni dell’Azienda secondo le disposizioni vigenti.
ART. 23 - RAGGRUPPAMENTO DI IMPRESE
E’ ammesso il raggruppamento temporaneo di imprese ai sensi degl’artt. 34 e 37 del D.Lgs. n.163/2006, con divieto di modificarne la composizione soggettiva dopo la presentazione dell'offerta, con l'indicazione di un'impresa designata quale capogruppo ed avente la rappresentanza delle altre ed alla quale dovranno essere inviate le successive, eventuali comunicazioni.
ART 24 – DIVIETO DI CESSIONE DEL CONTRATTO
Il contratto non può essere ceduto a pena di nullità ai sensi dell’art. 118 del D.lgs 163/2006, salvo quanto previsto dall’art. 116 del citato decreto.
ART. 25 - DEPOSITO CAUZIONALE
Le Ditte partecipanti dovranno costituire garanzia provvisoria pari al 2% dell’importo presunto della fornitura. La garanzia deve avere validità per almeno centottanta giorni dalla data di presentazione dell'offerta e dovrà essere accompagnata da dichiarazione di impegno da parte del garante a rinnovare la stessa, su richiesta della stazione appaltante, nel caso in cui al momento della sua scadenza non sia ancora intervenuta l'aggiudicazione.
La fideiussione, a scelta dell'offerente, può essere bancaria o assicurativa o rilasciata dagli intermediari finanziari iscritti nell'elenco speciale di cui all'articolo 107 del decreto legislativo 1° settembre 1993, n. 385, che svolgono in via esclusiva o prevalente attività di rilascio di garanzie, a ciò autorizzati dal Ministero dell'economia e delle finanze.
La garanzia provvisoria sarà automaticamente svincolata al momento della presentazione di quella definitiva, pari al 10% (dieci per cento) del rispettivo ammontare della fornitura, Iva esclusa, da parte della Ditta aggiudicataria, mentre alla Ditta non aggiudicataria sarà restituita dopo il perfezionamento dell’aggiudicazione.
Le garanzie provvisoria e definitiva devono prevedere espressamente la rinuncia al beneficio della preventiva escussione del debitore principale, la rinuncia all'eccezione di cui all'articolo 1957,
comma 2, del codice civile, nonché l'operatività della garanzia medesima entro quindici giorni, a semplice richiesta scritta della stazione appaltante.
La garanzia definitiva rimane valida per tutta la durata del contratto e, comunque, sino alla completa ed esatta esecuzione delle obbligazioni nascenti dal contratto di fornitura oggetto del presente Capitolato; pertanto la garanzia sarà svincolata, previa deduzione di eventuali crediti dell’ Azienda verso il fornitore, a seguito della piena ed esatta esecuzione delle obbligazioni contrattuali e decorsi detti termini. In ogni caso il garante sarà liberato dalla garanzia prestata solo previo consenso espresso in forma scritta dall’Azienda. Qualora l’ammontare della garanzia dovesse ridursi per l’effetto di applicazioni di penali, o per qualsiasi altra causa, la Ditta fornitrice dovrà provvedere al reintegro entro il termine tassativo di 10 (dieci) giorni dal ricevimento della relativa richiesta da parte dell’Azienda.
ART. 26 - NORME DI RINVIO
Per quanto non eventualmente contemplato nel presente Capitolato, si fa espresso riferimento al capitolato generale e alle norme europee e nazionali che regolano le forniture pubbliche di beni e servizi.
ALLEGATO AL CAPITOLATO D'APPALTO PER LA FORNITURA DI DISPOSITIVI SPECIALISTICI PER CARDIOCHIRURGIA | ||
Protesi valvolari aortiche biologiche | Quantità | |
Voce 1 | Bioprotesi stentless porcina, completa di radice aortica, per impianto “full root”,senza alcun materiale sintetico. Misure 19-21-23-25-27-29, complete di misuratori e manipolo in uso gratuito | 30 |
Voce 2 | Bioprotesi stented porcina,conservata in soluzione stabilizzata di gluteraldeide diluita, nelle misure disponibili. Misuratori ed eventuali rotatori in uso gratuito | 5 |
Voce 3 | Bioprotesi stented di pericardio bovino, fissata e conservata in gluteraldeide, bassi profili, per impianto intra e sopranulare nelle misure disponibili. Misuratori ed eventuali rotatori in uso gratuito | 5 |
Protesi valvolari aortiche meccaniche | ||
Voce 4 | Protesi a doppio disco con apertura a 90% circa,in carbonio pirolitico puro (non presenza di imperfezioni dovute a carbide silicica). In grado di consentire un eventuale trattamento con antiaggregazione o con bassi dosaggi di anticoagulazione, nelle misure disponibili. Misuratori ed eventuali rotatori in uso gratuito | 10 |
Voce 5 | Protesi a doppio disco, in carbonio pirolitico, con escursione dei lembi completamente intranulare; con minimo ingombro sopraanulare (distanza tra anulus e margine superiore della protesi tale da consentire l’impianto sopracoronarico nel maggior numero di pazienti possibile,nelle misure disponibili.Misuratori ed eventuali rotatori in uso gratuito . | 5 |
Voce 6 | Protesi a doppio disco, con miglior rapporto tra diametro esterno ed interno, adatta ad impianto intracoronarico,nelle misure disponibili.Misuratori ed eventuali rotatori in uso gratuito | 10 |
Tubi valvolati aortici con valvola meccanica | ||
Voce 7 | Tubi valvolati aortici, con protesi di dacron precoagulata knitted velour a porosità zero, valvola bidisco in carbonio pirolitico,neo radice protesica tipo “valsalva” (progettata per espandersi una volta pressurizzata in modo da assumere una forma “anatomica”),rotabilità della valvola “in situ”,nelle misure disponibili. Misuratori ed eventuali rotatori in uso gratuito . | 10 |
Tubi valvolati aortici con valvola biologica | ||
Voce 8 | Tubi valvolati compositi formati da protesi vascolare sintetica tipo “valsalva“ e da protesi valvolare aortica biologica stentless,per avere le migliori prestazioni emodinamiche. Indicata nei pazienti anziani con patologia valvolare e della radice aortica,nelle misure disponibili. Misuratori ed eventuali rotatori in uso gratuito | 3 |
Protesi valvolari mitraliche biologiche | ||
Voce 9 | Valvola mitralica porcina fissata a pressione zero , conservata in soluzione stabilizzata di gluteraldeide diluita,nelle misure disponibili. Misuratori ed eventuali rotatori in uso gratuito | 3 |
Voce 10 | Valvola mitralica in pericardio bovino, preservata e fissata in gluteraldeide, basso profilo dell’anulus, per impianto sopra ed intra anulare,nelle misure disponibili. Misuratori ed eventuali rotatori in uso gratuito | 3 |
Protesi valvolari mitraliche meccaniche | ||
Voce 11 | Valvola meccanica mitralica bidisco, grosso anello protesico coadiuvante in caso di interventi complessi su anulus mitralico calcifico,nelle misure disponibili. Misuratori ed eventuali rotatori in uso gratuito | 10 |
Anello protesico mitralico per anuloplastica | ||
Voce 12 | Anello semirigido completo, per “ reschaping” anulare, in grado di riprodurre lafor dell’anulus valvolare nativo, utilizzato come supporto alle tecniche di riparazi valvolare mitralica,nelle misure disponibili. Misuratori ed eventuali rotatori in uso gratu | 30 |
Voce 13 | Anello semirigido asimmetrico, con curvatura meno accentuata a livello della porzione postero-mediale dell’anulus mitralica, indicata nella correzione delle insufficienze mitraliche di origine ischemica,nelle misure disponibili. Misuratori ed eventuali rotatori in uso gratuito | 15 |
Voce 14 | Anello semirigido completo, con punti di ancoraggio trigonali, basso profilo sezionale,nelle misure disponibili. Misuratori ed eventuali rotatori in uso gratuito | 15 |
Anello protesico tricuspidale per anuloplastica | ||
Voce 15 | Anello protesico rigido , riproducente la forma fisiologica dell’orificio tricuspidale, indicato come supporto alle tecniche di riparazione della valvola tricuspidale,nelle misure disponibili.Misuratori ed eventuali rotatori in uso gratuito . | 10 |
Presidi per dissezione aortica | ||
Voce 16 | Stent espandibile in acciaio inox (biocompatibile), montato su catetere a pallone compliante in latex, per impianto intraoperatorio in caso di dissezione aortica,varie misure | 10 |
Protesi vascolari | ||
Voce 17 | Protesi in dacron doppio velour,con branca laterale, per sostituzione dell’arco aortico, impregnate (grado di permeabilità non superiore a 0,1 cc/min per cm2), lunghezza totale del corpo di 30 cm e con branca laterale di vari diametri. | 3 |
Voce 18 | Protesi in dacron doppio velour rette, impregnate,lunghezza 20-30 cm,diametro 6-38 disponibili sia a parete sottile (spessore < di 0.6 mm), sia rinforzata con spirale | 20 |
Voce 19 | Protesi in dacron doppio velour precurvata e triforcata per ricostruzione dell’aorta ascendente e dell’arco aortico, impregnata, disponibile anche con branca laterale per flusso anterogrado,varie misure | 2 |
Voce 20 | Protesi in dacron doppio velour con branche a collare, disponibile anche con branca laterale per flusso anterogrado,varie misure | 2 |
Voce 21 | Protesi in dacron doppio velour,impregnata, retta con porzione prossimale che riproduce l’anatomia del seno di vasalva , indicata negli interventi di sostituzione dell’aorta ascendente reimpiantando nel tubo la valvola aortica "nativa",nelle misure disponibili.Misuratori ed eventuali rotatori in uso gratuito | 7 |
Voce 22 | Protesi in dacron doppio velour , impregnata di gelatina, retta con branche laterali per organi viscerali ( tripode, mesenterica, renali) per interventi di sostituzione dell’aorta toracoaddominale,varie misure | 1 |
Endoprotesi | ||
Voce 23 | Protesi endoluminale per trattamento aneurismi dell'aorta toracica con sistema di impianto per via periferica arteriosa (percutanea e chirurgica),nelle misure disponibili | 8 |
Cannule per drenaggio venoso femorale | ||
Voce 24 | Cannula per cannulazione periferica venosa per circolazione extracorporea, ad uso percutaneo in acciaio inox espandibile | 2 |
Soluzione cardioplegica istidinica | ||
Voce 25 | Soluzione cardioplegica a basso contenuto di potassio e sodio, alta concentrazione di istidina/istidina cloruro come buffer, triptofano, alfachetoglutarato, tale da consentire protezione ottimale cardiaca in monosomministrazione e per clampaggi aortici prolungati, indicata in caso di interventi particolarmente complessi, che prevedano tempi di arresto cardiaco lunghi,completa di deflussori dedicati | 20 |
Sistema di ablazione della fibrillazione atriale con radiofrequenza | ||
Voce 26 | Sistema costituito da pinza di ablazione bipolare con relativo cavo di connessione, “penna “ per ablazione selettiva (monopolare o bipolare) per effettuare linee di lesione complesse (intervento di “Maze”) e relativo cavo,misure disponibili. Apparecchio ablatore fornito gratuitamente | 6 |
Colle chirurgiche | ||
Voce 27 | Colla biologica /sintetica composta da una miscela di gelatina e resorcina e da una distinta confezione di attivatore a base di formaldeide, coadiuvante degli interventi sui grossi vasi | 30 |
Patch vascolari | ||
Voce 28 | Felt chirurgici realizzati in fibre di poliestere per rinforzo di tessuti fragili e sostegno di suture, varie misure, spessore minore di 1.7mm, porosità all’acqua minore di 3100ml/cm2/min | 30 |
Varie | ||
Voce 29 | Clip monouso per emostasi per preparazione condotti utilizzati per effettuare by-pass , di tre misure, materiale anallergico,complete di applicatore manuale pluriuso fornito in dotazione gratuitamente e sostituito secondo usura | 2000 |
Voce 30 | Spazzolini chirurgici sterili per lavaggio mani, preconfezionati in busta singola, impregnati di disinfettante anallergico tipo paraclorometilxilenolo, (spugna e spazzola). | 3500 |
Voce 31 | Cannule per cannulazione delle vene destinate ad ogni singolo by-pass, materiale plastico morbido, apice atraumatico bottonuto, | 600 |
Voce 32 | Sonde vascolari flessibili utili per specillare vasi coronarici di piccole dimensioni o sclerotici,apice smusso ad oliva,taglie da 1 mm a 3,5 mm,risterilizzabili | 18 |
Voce 33 | Patch in dacron mis.15x15 cm circa | 5 |
Voce 34 | Patch in pericardio mis.15x15 cm circa | 5 |
Voce 35 | Corde tendinee sintetiche in gore-tex e PTFE,monofilamento,non assorbibili mis.4/0- 5/0-6/0 | 60 |
Voce 36 | Divaricatore da mammaria,atraumatico,pluriuso,risterilizzabile | 2 |
Voce 37 | Cateteri toracici retti e angolati in silicone morbido con punta smussata a becco di flauto, dotati di fori e di linea radiopaca per il riscontro radiografico mis.da 28 a 36 CH | 700 |
Voce 38 | Guanti chirurgici sterili in lattice di gomma naturale ultra sensibile (spessore dito 0,18 mm;palmo 0,17 mm;polso 0,16 mm),senza polvere per microchirurgia dotati di superficie esterna molto sottile,colore marrone e superficie interna resistente ai disinfettanti a base di alcol e alla penetrazione virale, contenuto proteico non superiore a 59 mg/g | 2000 |
Voce 39 | Kit monouso sterili in T.N.T.dotati di etichetta adesiva staccabile per l'identificazione del prodotto composti da:n°1 telo paziente per incisione a T, con finestra sternale e arti inferiori mis.230x320 cm circa;n°1 telo mis.200x200 cm;n°10 teli mis.75x75 cm;n°4 teli mis.75x90 cm;n°2 teli tavolo madre mis.300x200 cm;n°2 sacca di Mayo mis.145x80 cm;n°2 tasche porta-strumenti rinforzate mis.40x40 cm;n°2 calzari per paziente;n°1 telino a T per copertura genitali;n°1 striscia adesiva sterile | 300 |
Voce 40 | Camici sterili in T.N.T. dotati di rinforzi termosaldati davanti e sulle maniche e di etichetta adesiva staccabile per l'identificazione del prodotto, mis.M-L e XL | 1200 |
Voce 41 | Set di tourniquet adulti, sterilie composto da 4 tubi in gomma morbida, lunghezza cm.18-20, diam.22-24 CH + 2 tubi in gomma morbida lunghezza cm.18-20, diam.10CH | 500 |
Voce 42 | Cappellini chirurgici integrali in t.n.t. con lacci | 10000 |
per l’affidamento di pubbliche forniture
Modulo “B” per le dichiarazioni da rendersi per la partecipazione a gara d’appalto
Oggetto: PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA DI:
Il sottoscritto: Cognome Nome
C.F. P.I.
Data di nascita / / Cittadinanza Sesso: M F
Luogo di nascita: Comune Provincia Stato
Residenza: Comune Provincia CAP
Via, Piazza, ecc. N.
In qualità di: (1)
avvalendosi della facoltà concessagli dal D.P.R. n. 445 del 28.12.2000 per la documentazione relativa all’Asta Pubblica in oggetto, consapevole delle sanzioni penali previste dall’articolo 76 del citato D.P.R. n. 445/2000, per le ipotesi di falsità in atti e dichiarazioni mendaci ivi indicate,
DICHIARA:
a) | Che la Ditta con sede in , Via , n° , tel. fax n° , C.F. e/o P.I. n° è iscritta nel Registro delle Imprese della C.C.I.A.A. di al n° , per l'attività esercitata inerente all'oggetto dell'appalto; |
b) | di aver preso visione dei capitolati speciale e generale d’appalto e dei relativi allegati e di accettare incondizio- natamente gli stessi in ogni loro parte; |
Barrare una delle caselle sottostanti c), d), e) per la dicitura che interessa: | |
c) | che la Ditta è in regola con le norme che disciplinano il diritto al lavoro dei disabili (L. n° 68/99); |
d) | che la Ditta, non è tenuta all’osservanza della predetta Legge in quanto ha nel proprio organico meno di 15 dipendenti ; |
e) | che la Ditta non è tenuta all’osservanza della predetta Legge in quanto non ha effettuato nuove assunzioni dopo il 18/01/2000, avendo nel proprio organico più di 15 dipendenti fino a 35; |
f) | che non sussiste alcuna delle cause di esclusione previste dal D.Lgs. n° 163/2006. art.38; |
g) | di non trovarsi nelle condizioni di incapacità a contrarre con la P.A. ai sensi dell’art. 120 della Legge 24/11/81 n° 689; |
(1) specificare il titolo del dichiarante (carica ricoperta, estremi della procura, etc)
DICHIARA di essere in grado in ogni momento di certificare tutti gli elementi innanzi dichiarati, così come si impegna, nel caso in cui l’impresa sia dichiarata aggiudicataria della fornitura, a collaborare con l’amministrazione per il reperimento della stessa;
Acconsento ai sensi e per gli effetti di cui al D.Lgs. 196/03, che i dati personali raccolti saranno trattati, anche con strumenti informatici, esclusivamente nell’ambito del procedimento per il quale la presente dichiarazione viene resa.
Data
IL DICHIARANTE
(timbro ditta e firma leggibile e per esteso)
ALLEGARE COPIA FOTOSTATICA DI UN VALIDO DOCUMENTO DI IDENTITA’ DEL DICHIARANTE
N.B.
1) ai sensi dell’art.38 del testo unico delle disposizioni legislative e regolamentari in materia di documentazione amministrativa (DPR n.445 del 28/12/2000 , in allegato alla presente dichiarazione deve essere prodotta (sotto pena di esclusione) fotocopia di un documento di identità personale, valido, esclusivamente tra i seguenti:
− carta di identità;
− patente di guida;
− passaporto.
2) la dichiarazione va correttamente compilata in ogni sua parte;
3) L’amministrazione si riserva la facoltà di effettuare controlli a campione sulle dichiarazioni prodotte, anche tramite acquisizione della relativa documentazione.