DIPARTIMENTO DI PREVENZIONE DI FROSINONE‌‌

DIPARTIMENTO DI PREVENZIONE DI FROSINONE ‌‌

“IGIENE DEGLI ALLEVAMENTI E DELLE PRODUZIONI ANIMALI” AREA “C”‌‌

Responsabile S.C. Dott. XXXXXXXXX X. XXXXXX

PROCEDURE ATTIVITA’ DI VIGILANZA NEGLI ALLEVAMENTI DA LATTE ‌

REVISIONE 2019

INDICE

1) SCOPO ……………………………………………………………………………...… pag. 1

2) CAMPO DI APPLICAZIONE………………………………………………….…..….pag. 1

3) RESPONSABILITA’……………………………………………………………....…..pag. 1

4) DEFINIZIONI……………………………………………………………………..….…pag. 2

5) DOCUMENTI DI RIFERIMENTO ……………………………………………..….… pag. 4 6) MODALITA’ OPERATIVE………………………………………………………...…. pag. 6

7) REQUISITI E OBBLIGHI DEGLI OPERATORI………………………………....…pag. 7 8) REGISTRAZIONE AZIENDE ……………………………………………………….. pag. 8

9) OBBLIGHI DEGLI ALLEVATORI ………………………………………………….. pag. 9

10) CONTROLLO DEL LATTE CRUDO pag.10

11) NON CONFORMITA’……………………………………………………………….…pag.15

12) PROCEDURE DI NOTIFICA NON CONFORMITA’…………………………….…pag.15

13) ATTIVITA’ DI CONTROLLO UFFICIALE……………………………………….…. pag.20

14) CRITERI PER LA VALUTAZIONE DI RISCHIO………………………………….. pag.21

15) PROCEDURE PER LA COMUNICAZIONE DELLA QUALIFICA SANITARIA pag.24

16) PROCEDURE PER LA VERIFICA DEI DEI REQUISITI STRUTTURALI……. pag.25

17) PROCEDURE PER LA VERIFICA DELLE BUONE PRATICHE…………….… pag.27 18) DECRETO N.185/91……………………………………………………………….… pag.30 19) AFLATOSSINE LATTE…………………………………………………………….... pag.28

20) INTESA GOVERNO REGIONI LATTE OVICAPRINO………………………..…..pag.32

21) INTESA GOVERNO REGIONI VENDITA LATTE CRUDO………………….….. pag.36

22) LINEE GUIDA VENDITA DIRETTA DI LATTE CRUDO……………………….... pag.41

23) CHECK LIST PRODUZIONE LATTE………………………………………….…... pag.64

1.0 SCOPO

La presente procedura ha lo scopo di fornire istruzioni operative ai Dirigenti Xxxxxxxxxx e al personale tecnico per lo svolgimento dell’attività di vigilanza negli allevamenti di produzione latte soggette a registrazione ai sensi del regolamento CE 852/2004 e si propone di sintetizzare i requisiti e gli obblighi che i Regolamenti impongono.

2.0 CAMPO DI APPLICAZIONE

Si applica all’attività di vigilanza degli allevamenti registrati ai sensi del regolamento 852/2004 e relativi controlli ufficiali.

3.0 RESPONSABILITÀ

Responsabile della Struttura Complessa “Igiene Degli Allevamenti e Delle Produzioni Animali”, istituita presso il Dipartimento di Frosinone

− Programma e organizza l’attività di vigilanza così come previsti dai Regolamenti Comunitari per gli allevamenti da latte e coordina i controlli ufficiali nell’intera Provincia di Frosinone in base alla categorizzazione del rischio e alle realtà del territorio.

− Trasmette il Programma alle due Aree distrettuali SUD e NORD della ASL di FROSINONE;

− Garantisce la corretta esecuzione del piano di vigilanza, verificando l’attività svolta nelle Aree Distrettuali, sul programma DIVET AREA C della ASL di Frosinone, riscontrando le stesse in un report quadrimestrale.

− Elabora una relazione annuale delle attività svolte, comprensiva delle criticità riscontrate ed eventuali proposte di miglioramento ai fini dell’analisi del documento del riesame;

− In collaborazione con gli S.S.O. organizza riunioni di servizio rivolte a tutto il personale al fine di approfondire o chiarire gli aspetti connessi alle attività di vigilanza.

− Si è dotato di un sistema per il monitoraggio ufficiale dei controlli effettuati dagli OSA riguardo i parametri del latte crudo, gestiti dagli SSO.

− Riceve dagli SSO le notifiche di ogni NON CONFORMITA’ rilevata sul campo o trasmessa dagli OSA in autocontrollo

4.0 DEFINIZIONI GENERALI

Controllo ufficiale:

qualsiasi forma di controllo eseguita dall'autorità competente o dalla Comunità per la verifica della conformità alla normativa in materia di mangimi e di alimenti e sul benessere degli animali.

Ispezione:

l'esame di qualsiasi aspetto relativo ai mangimi, agli alimenti e al benessere degli animali per verificare che tali aspetti siano conformi alle prescrizioni di legge relative ai mangimi, agli alimenti e al benessere degli animali.

Verifica:

il controllo, mediante esame e considerazione di prove obiettive, volto a stabilire se siano stati soddisfatti requisiti specifici.

Alimento [Reg. 178/2002]

qualsiasi sostanza o prodotto trasformato, parzialmente trasformato o non trasformato, destinato ad essere ingerito, o di cui si prevede ragionevolmente che possa essere ingerito, da esseri umani.

Latte crudo

Il latte prodotto mediante secrezione della ghiandola mammaria di animali di allevamento che non e stato riscaldato a piu di 40°C e non e stato sottoposto ad alcun trattamento avente un effetto equivalente

Consumatore finale

Il consumatore finale di un prodotto alimentare che non utilizzi tale prodotto nell'ambito di un'operazione o attività di un'impresa del settore alimentare.

Igiene degli alimenti (Reg CE 852/2004)

Le misure e le condizioni necessarie per controllare i pericoli e garantire l’idoneità al consumo umano di un prodotto alimentare tenendo conto dell’uso previsto.

Rintracciabilità (Reg. 178/2002)

La possibilità di ricostruire e seguire il percorso di un alimento, di un mangime, di un animale destinato alla produzione alimentare o di una sostanza destinata o atta ad entrare a far parte di un alimento o di un mangime attraverso tutte le fasi della produzione, della trasformazione e della distribuzione.

Pericolo o elemento di pericolo (Reg. 178/2002)

Agente biologico, chimico o fisico contenuto in un alimento o mangime, o condizione, in cui un alimento o mangime si trova, in grado di provocare un effetto nocivo sulla salute.

Rischio (Reg. 178/2002)

Funzione della probabilità e della gravita di un effetto nocivo per la salute, conseguente alla presenza di un pericolo.

Analisi del Rischio (Reg.178/2002)

Processo costituito da tre componenti interconnesse: valutazione, gestione e comunicazione del rischio

Valutazione del Rischio (Reg.178/2002)

Processo su base scientifica costituito da quattro fasi: individuazione del pericolo, caratterizzazione del pericolo, valutazione dell’esposizione al pericolo e caratterizzazione del rischio.

Gestione del Rischio (Reg. 178/2002)

Processo, distinto dalla valutazione del rischio, consistente nell’esaminare alternative d’intervento consultando le parti interessate, tenendo conto della valutazione del rischio e di altri fattori pertinenti e, e se necessario, compiendo adeguate scelte di prevenzione e di controllo.

Comunicazione del Rischio (Reg.178/2002)

Lo scambio interattivo, nell’intero arco del processo di analisi del rischio, di informazioni e pareri riguardanti gli elementi di pericolo e i rischi, i fattori connessi al rischio e la percezione del rischio, tra responsabili della valutazione del rischio, responsabili della gestione del rischio, consumatori, imprese alimentari e del settore mangimi, la comunità accademica e altri interessati, ivi compresi la spiegazione delle scoperte relative alla valutazione del rischio e il fondamento delle decisioni in tema di gestione del rischio.

Punto critico di controllo (CCP)

Punto critico in corrispondenza del quale e possibile eliminare un rischio o ridurlo entro limiti accettabili

Non Conformita (NC) (Reg. 882/2004)

La mancata conformità alla normativa in materia di mangimi o di alimenti, e alle norme per la tutela e la salute e del benessere degli animali;

Medicinale Veterinario

Ogni sostanza o associazione di sostanze che può essere usata sull’animale o somministrata

All’animale allo scopo di ripristinare, correggere o modificare funzioni fisiologiche mediante un’azione farmacologica, immunologica o metabolica, oppure di stabilire una diagnosi medica.

Tempo di attesa

Intervallo di tempo che deve intercorrere tra l’ultima somministrazione del medicinale veterinario agli animali nelle normali condizioni d’uso e secondo le disposizioni vigenti e l’ottenimento di prodotti alimentari da tali animali per tutelare la salute pubblica garantendo che detti prodotti non contengono residui in quantità superiore ai limiti massimi di residui di sostanze attive, come stabilito ai sensi del regolamento CEE 2377/90 e successive modifiche.

Mangime Reg. 178/2002

Qualsiasi sostanza o prodotto, compresi gli additivi, trasformato, parzialmente trasformato o non trasformato, destinato alla nutrizione per via orale degli animali.

Alimento medicamentoso (D.lgs 193/2006)

Qualsiasi miscela di medicinale o medicinali veterinari e alimento, preparata prima della sua immissione in commercio e destinata ad essere somministrata senza trasformazione per le sue proprietà curative o preventive.

5.0 DOCUMENTI DI RIFERIMENTO

Reg. CE 178/2000 del 28/01/2002- che stabilisce i principi e i requisiti generali della legislazione alimentare e fissa procedure nel campo della sicurezza alimentare

Reg. CE 882/2004 relativo ai controlli ufficiali intesi a verificare la conformità alla normativa in materia di mangimi e di alimenti o alle norme sulla salute o benessere degli animali

Il Reg. (CE) n. 852/2004 riconosce ai produttori primari di latte la responsabilità del rispetto dei requisiti igienici richiedendo l'attuazione di adeguate misure che possano far individuare, prevenire e controllare i pericoli connessi alla stessa produzione e che tali misure siano codificate, registrate e messe a disposizione dell'autorità di controllo.

Il Reg. (CE) n. 853/2004 fa obbligo ai produttori primari di latte crudo di assicurare i requisiti relativi allo stato sanitario degli animali lattiferi, i requisiti strutturali delle aziende ( locali, attrezzature, igiene della mungitura, della raccolta, del trasporto di latte e igiene del personale), i requisiti microbiologici relativi al latte crudo e l’assenza di residui di contaminanti, fitofarmaci e sostanze farmacologicamente attive.

Il Reg. (CE) n. 854/2004 disciplina il controllo ufficiale per valutare il rispetto dei criteri e degli obblighi inerenti la produzione primaria.

Reg.CE n 2073/2005 della commissione del 15 novembre 2005 relativo ai criteri microbiologici applicabili ai prodotti alimentari

Intesa, ai sensi dell’articolo 8 comma 6 della legge 5 giugno 2003 n.131,tra il Governo, le Regioni e le Province autonome di Trento e di Bolzano in materia di vendita diretta di latte crudo per l’alimentazione umana.

Decreto Ministeriale 9 maggio 1991, n. 185 Regolamento concernente le condizioni di produzione zootecnica, i requisiti di composizione ed igienico-sanitari del latte crudo destinato alla utilizzazione per la produzione di "latte fresco pastorizzato di alta qualità"

X.Xxx n.193/06 “Attuazione della direttiva 2004/78/CE recante codice comunitario dei medicinali veterinari e successive modifiche;

D.lvo n.158 del 16/03/2006 “Attuazione della Dir. 2003/74/CE, concernente il divieto di utilizzazione di talune sostanze ad azione ormonica, tireostatica, e delle sostanze s-agoniste nelle produzioni animali

D.lgs 3 marzo 1993 n.90, attuazione della direttiva 90/167/CE con la quale sono stabilite le condizioni di preparazione, immissione sul mercato ed utilizzazione dei mangimi medicati nella Comunità e successiva normativa di attuazione;

DM 18/9/93 “Approvazione del modello di ricetta medico-veterinaria.

DETERMINAZIONE REGIONALE 22 novembre 2007, n. 4300 Linee guida per l’esecuzione dei controlli tesi a garantire la sicurezza alimentare nell’ambito della produzione e immissione sul mercato del latte destinato al trattamento termico e alla trasformazione ai sensi della normativa comunitaria.

DETERMINA REGIONALE 16 NOVEMBRE 2016 n. G13508 aggiornamento delle linee guida per l’esecuzione dei controlli tesi a garantire la sicurezza alimentare nell’ambito della produzione e immissione sul mercato del latte destinato al trattamento termico a alla trasformazione ai sensi della normativa comunitaria. Revisione 2016

DETERMINA REGIONALE 16 Giugno 2016 n. G06869 Controlli Ufficiali in materia di Sicurezza Alimentare: pianificazione, esecuzione e gestione delle conseguenze ed approvazione della principale modulistica

Xxxxxxxx Xxxxxxxxx n.1306 del 08 Agosto 2017 individuazione dell’autorità competente

MINISTERO DELLA SALUTE DGI SAN 23047 del 01 Giugno 2016 procedure per il coordinamento dei controlli ufficiali nella filiera del latte crudo e derivati

MINISTERO DELLA SALUTE 16/01/2013 DGSAF 885-P” Procedure operative per la prevenzione e la gestione del rischio contaminazione da Aflatossine nella filiera Lattiero-Casearia

Legge 30 del 15/01/1991 “Disciplina della riproduzione animale” e successive modificazioni ed integrazioni

DM 403 del 19/07/2000 “Nuovo regolamento di esecuzione della L.n.30 del 15/01/1991 G.U.08-01- 200, n.5”;

DPR n.317 del 30/04/1996 recante norme per l’attuazione della Direttiva 92/102/CEE relativa all’identificazione e alla registrazione degli animali;

Decreto Legislativo 26 marzo 2001, n. 146 “Attuazione della direttiva 98/58/CE relativa alla protezione degli animali negli allevamenti

DPR n. 320 del 08/02/1954 Regolamento di Polizia Veterinaria;

Decreto legislativo 14 settembre 2009, n.142 – “disciplina sanzionatoria per la violazione delle disposizioni del Regolamento CE n.183/2005 che stabilisce i requisiti per l’igiene dei mangimi.

Reg. CE n.183/2005 del Parlamento europeo e del consiglio del 12 gennaio 2005 che stabilisce requisiti per l’igiene dei mangimi;

Reg. CE n. 1069/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio del 21 ottobre 2009 recante Norme sanitarie relative ai sottoprodotti di origine animale e ai prodotti derivati non destinati al consumo umano e che abroga il regolamento (CE) n.1774/2002;

Reg. CE n. 142/2011 della Commissione del 25 febbraio 2011 recante “Disposizioni di applicazione del Regolamento CE n.1069/2009 del Parlamento europeo e del Consiglio recante norme sanitarie relative ai sottoprodotti di origine animale e ai prodotti derivati non destinati al consumo umano, e della direttiva 97/78/CE del Consiglio per quanto riguarda taluni campioni e articoli non sottoposti a controlli veterinari alla frontiera.”

Decreto 27/5/2004 Ministero delle Attività Produttive- Rintracciabilità e scadenze del latte fresco.

Decreto 14/1/2005 Ministero Delle Politiche Agricole e Forestali- Linee guida per la stesura del manuale aziendale per la rintracciabilità del latte.

6.0 MODALITÀ OPERATIVE

Al fine di uniformare le modalità di conduzione della vigilanza presso un allevamento, le attività da svolgere in base alla programmazione Dipartimentale saranno le seguenti:

− Verifica sul programma DIVET delle informazioni relative all’azienda e ad eventuali non conformità pregresse.

− preparazione della vigilanza (check list allegata)

− svolgimento della vigilanza

− esito della vigilanza ed eventuali azioni adottate(relazione del controllo ufficiale e allegato B1)

− inserimento dell’attività di vigilanza nel programma Divet

− archiviazione della documentazione nella apposita cartellina dell’azienda.

7) REQUISITI ED OBBLIGHI DEGLI OPERATORI DELLA PRODUZIONE PRIMARIA DI LATTE CRUDO

I controlli per la verifica della conformità del latte crudo, tenore in cellule somatiche e germi, compresa la ricerca dei residui di farmaci (sostanze inibenti) restano tra gli obblighi degli operatori di questo settore alimentare e devono essere formalmente riportati nel programma di autocontrollo aziendale; resta peraltro invariato il controllo da parte dell'autorità competente che, oltre alla verifica ufficiale del rispetto dei limiti microbiologici e delle conseguenti disposizioni sul destino del latte, interviene in misura ancor più diretta sul management aziendale con la valutazione del rischio specifico che determinerà il tipo e la frequenza del controllo ufficiale.

Spetta infine all'operatore del settore alimentare il compito di informare l'autorità competente in caso di superamento dei limiti previsti e di mettere in essere tutte le misure atte alla risoluzione del problema evidenziatosi.

Il latte crudo, da destinare a stabilimenti di trasformazione o trattamento, deve possedere i seguenti requisiti:

− provenire esclusivamente da Aziende registrate ai sensi del Regolamento CE n. 852/2004;

− rispettare i limiti dei tenori di germi e cellule somatiche indicati alla sezione IX dell’allegato III del Regolamento (CE) n. 853/2004;

− essere esente da agenti patogeni trasmissibili all’uomo;

− non contenere sostanze vietate e contaminanti ambientali pericolosi per la sicurezza alimentare, e residui di trattamenti farmacologici in quantità superiore ai limiti di tolleranza ammessi.

8) REGISTRAZIONE AZIENDE

Tutte le Aziende che producono latte crudo destinato agli stabilimenti di trasformazione o trattamento devono essere registrate ai sensi dell’art. 6 del Regolamento CE n. 852/2004 presso le ASL, secondo le modalità fissate con DGR n. 3/2011 e relativo aggiornamento determinazione n. D 2145 del 21.07.06 .

Il Servizio veterinario dell’ASL, nel prendere atto della notifica:

− registra l’Azienda nel database regionale SIEV e nel DIVET AREA C nell’ intranet aziendale

− effettua successivamente un sopralluogo per le opportune verifiche.

Le variazioni della ragione sociale o le modifiche relative alle informazioni contenute nella relazione tecnica, devono essere comunicate all’ Azienda USL entro 30 giorni dall’avvenuto cambiamento.

Esclusione dal campo di applicazione (Reg 852/2004 art 1)

− La registrazione non è necessaria per la produzione primaria di latte per uso domestico privato (AUTOCONSUMO).

− Inoltre, qualora l’azienda sia già registrata per produzione di latte, l’attività di vendita occasionale di piccoli quantitativi di latte al consumatore finale non è soggetta a ulteriore registrazione, a condizione che tale attività sia marginale rispetto alla principale. Tale esclusione non esime l’operatore dall’applicazione, durante la sua attività, delle regole base dell’igiene e delle buone pratiche agricole, al fine di ottenere un prodotto sicuro.

Considerato che il latte crudo può essere conferito direttamente dall’azienda allo stabilimento di trattamento/trasformazione ma anche essere raccolto e commercializzato da un intermediario privo di sede di stoccaggio o lavorazione (ad es. una cooperativa di raccolta), si ricorda che anche tale figura rientra nella definizione di “operatore del settore alimentare” e, come tale, è soggetto a obbligo di notifica ai fini della registrazione, ai sensi dell’art. 6 del Regolamento (CE) n. 852/2004 e Determina n. G06917/2014.

Gli intermediari pertanto sono tenuti a notificare la propria attività, indicando:

− il luogo dove sono conservati i documenti relativi all’attività di controllo e commercializzazione del latte crudo, da tenere a disposizione dell’Autorità sanitaria;

− l’elenco delle aziende di produzione di latte crudo che conferiscono il latte tramite l’intermediario stesso

− l’elenco degli eventuali automezzi utilizzati per il trasporto del latte (marca, tipo e targa)

− L’elenco dei mezzi trasportatori che vengono utilizzati conto terzi

9) OBBLIGHI DEGLI ALLEVATORI

Gli allevatori devono garantire che il latte soddisfi le disposizioni della legislazione alimentare in tutte le fasi della produzione primaria.

In particolare gli allevatori devono assicurare:

1. il rispetto dei requisiti igienico sanitari della produzione del latte:

a. stato sanitario, tracciabilità e benessere degli animali (Reg 853/2004, allegato III, sezione IX,cap I e Reg 852/2004, allegato I, parte A, cap II, par 4, lettera h );

b. gestione dei medicinali veterinari e fitofarmaci (Reg 853/2004, allegato III, sezione IX, cap I) e norme specifiche di settore

c. igiene aziendale (Reg. 852/04 e 853/04);

2. l’igiene della mungitura e lo stoccaggio del latte (Reg 853/04, all. III, sez IX, cap I, par II, lett b);

3. l’igiene del personale e la relativa formazione (Reg 853/04, allegato III, sez IX, cap I, par. II, lett. c) e Reg 852/04, Allegato I, parte A, cap. II, punto 4, lett. e) E’ opportuno che gli addetti al prelievo di campioni di latte crudo per la successiva analisi siano in possesso di un adeguata formazione per l’esecuzione di tale attività e che sia disponibile la relativa documentazione. Tale formazione può essere svolta e promossa dalle associazioni dei produttori e di categoria in collaborazione con Istituti Zooprofilattici Sperimentali e/o dalle Asl;

4. il rispetto dei requisiti di igiene e rintracciabilità dei mangimi (Reg. CE 183/05, Allegato III)

5. il rispetto dei requisiti microbiologici del latte di cui al Regolamento CE n. 853/2004, effettuando controlli analitici;

6. la rintracciabilità del latte Reg. 178/02, DM 27 Maggio 2004 per il latte Bovino DM 9 Settembre 2014 per il latte Bufalino

7. la corretta tenuta delle registrazioni previste (Reg 852/04 Allegato I, parte A, Cap III).

8. Il rispetto dei requisiti chimici con particolare riferimento agli antibiotici e AflatossineM1

In generale tutti gli operatori del settore alimentare devono tenere e conservare le registrazioni relative alle misure adottate per il controllo dei pericoli, in modo appropriato e per un periodo di tempo adeguato alla natura ed alle dimensioni dell’impresa, e devono mettere a disposizione delle

Autorità competenti e degli operatori del settore alimentare che ricevono i prodotti, le pertinenti informazioni contenute in tali registrazioni.

Nello specifico gli operatori del settore alimentare che allevano animali o producono prodotti primari di origine animale, devono poter dimostrare:

- MANGIMI la natura e l’origine degli alimenti acquistati, prodotti e somministrati agli animali (conservazione della documentazione fiscale per almeno un anno dall’acquisto e documentazione relativa ai mangimi prodotti in azienda);

- FARMACI l’impiego corretto dei prodotti medicinali veterinari, compilando, nei tempi e nei modi prescritti, tutte le voci indicate nel registro dei trattamenti. Tale registro dovrà essere conservato, con le relative ricette, per almeno cinque anni dall’ultima registrazione (D. lgs 158/06 e D. lgs 193/06);

- SANITA’ ANIMALE la documentazione relativa all’insorgenza di malattie che possono incidere sulla sicurezza dei prodotti di origine animale (mod 2/33, mod. 1, Ordinanze sindacali);

- CONTROLLI ANALITICI i risultati di tutte le analisi effettuate su campioni prelevati da animali, latte, prodotti a base di latte ed eventualmente dell’acqua utilizzata per la pulizia delle attrezzature;

- IMPIANTI registrazioni sui controlli funzionali delle lattifere, se del caso;

- documentazione sugli interventi di manutenzione degli impianti di mungitura e di refrigerazione;

- RINTRACCIABILITA’ le registrazioni della data, quantità e destinazione del latte prodotto giornalmente, da conservare per almeno un anno dall’ultima registrazione. Per i produttori di latte bovino, ai sensi dell’art.12 del D.M. Politiche agricole e Forestali, 31 luglio 2003, è previsto un registro vidimato delle consegne del latte.

10) CONTROLLO DEL LATTE CRUDO

I controlli necessari per la verifica della conformità del latte crudo ai criteri riportati nella tabella riassuntiva, compresi quelli per la verifica del rispetto dei requisiti previsti dal D.M. 9 maggio 1991 n. 185 per la produzione di latte ad alta qualità, rientrano tra i compiti demandati agli operatori del settore alimentare.

Questi controlli riguardano un numero rappresentativo di campioni di latte crudo prelevati e possono essere effettuati direttamente o per conto di:

− operatori del settore alimentare che producono il latte (cioè le aziende zootecniche di produzione),

− operatori del settore alimentare che raccolgono o trasformano il latte (cioè i responsabili dei centri di raccolta e degli stabilimenti di trattamento e trasformazione) ,

− gruppi di operatori del settore alimentare (cioè Cooperative, Associazioni e Organizzazioni di categoria);

Si ritiene quindi, che tutte le modalità di attuazione dei controlli sulla conformità del latte crudo ai parametri indicati dal Regolamento debbano essere formalmente indicate nell'ambito delle procedure di autocontrollo previste dal Regolamento (CE) n. 852/2004 sia a livello di produzione primaria (aziende di produzione) che a livello di intermediazione e/o di trasformazione (centri e stabilimenti).

Tali procedure devono, in particolare, garantire l'individuazione di:

− della responsabilità nell’esecuzione del controllo;

− delle modalità di prelievo del latte crudo;

− delle modalità di conservazione ed invio dei campioni al laboratorio;

− del laboratorio che effettua le analisi . Tali laboratori devono essere iscritti nell’apposito registro regionale previsto dalle disposizioni contenute nell’accordo sancito in data 17 giugno 2004 - in sede di Conferenza Stato-Regioni concernente “Requisiti minimi e criteri per il riconoscimento dei laboratori di analisi non annessi alle industrie alimentari ai fini dell’autocontrollo”.

Come espressamente indicato dalla normativa i controlli possono svolgersi nell'ambito degli interventi di miglioramento qualitativo del latte, nonché del pagamento differenziato secondo qualità previsto dagli accordi interprofessionali già effettuati a livello territoriale. In questo caso, ferme restando le responsabilità del produttore della produzione primaria, le procedure di controllo di cui sopra possono far riferimento a quanto formalmente indicato nel contratto stipulato tra le parti, nel quale deve essere espressamente indicato l'operatore del settore alimentare (OSA) che riceve la delega dell'effettuazione dei controlli. Il contratto diventa parte integrante del manuale di autocontrollo.

Si ribadisce che i regolamenti (CE) n. 852/2004 e (CE) n. 853/2004 prevedono che l'attribuzione della responsabilità nella comunicazione del superamento dei criteri indicati dal regolamento (CE) n. 853/2004 spetta agli OSA, i quali devono informare il Servizio veterinario competente del superamento dei limiti stabiliti e adottare le misure necessarie per correggere la situazione.

Pertanto, qualora il latte crudo non venga conferito direttamente dall'azienda di produzione ad uno stabilimento, ma sia commercializzato da un intermediario privo di sede di stoccaggio o lavorazione (ad es. una cooperativa di raccolta), è possibile che lo stesso intermediario riceva la delega per la parte relativa ai controlli.

Come già detto in precedenza ed in linea con le precisazioni contenute nel "Documento di orientamento sull'applicazione di talune disposizioni del Regolamento (CE) n. 852/2004 sull'igiene dei prodotti alimentari" pubblicato dalla Commissione Europea in data 21 dicembre 2005, l’intermediario rientra nella definizione di "operatore del settore alimentare" e, come tale, è soggetto a registrazione ai sensi dell'art.6 del Regolamento (CE) n. 852/2004.

Gli intermediari nel notificare all'ASL competente la propria attività devono specificare il luogo dove sono conservati i documenti relativi all'attività di controllo e commercializzazione del latte crudo da tenere a disposizione dell'Autorità sanitaria e l'elenco delle aziende di produzione di latte crudo che conferiscono il latte tramite l'intermediario stesso. Le modalità di esecuzione dei controlli devono essere formalmente concordate tra l'azienda di produzione e l'intermediario a cui, per altro, fa capo la responsabilità della segnalazione ai Servizi Veterinari competenti degli eventuali superamenti dei limiti.

Le aziende di produzione devono tenere a disposizione del Servizio Veterinario dell’Azienda Usl competente, copia delle procedure concordate con l'intermediario da cui risulti:

− l'esatta denominazione dell'intermediario, la sua sede legale e la sede dove viene conservata la documentazione relativa ai controlli sul latte;

− le procedure di esecuzione dei campionamenti (le modalità di prelievo del latte crudo, le modalità di conservazione ed invio dei campioni al laboratorio, ecc.) ;

− la denominazione e la sede del laboratorio che effettua le analisi le procedure da adottare in caso di superamento dei limiti.

Tale documentazione può essere sostituita da un eventuale protocollo tecnico di esecuzione dei prelievi e delle analisi sottoscritto dai responsabili dell'azienda e del conferente.

Nel caso in cui i controlli vengano effettuati da un intermediario, i responsabili degli stabilimenti di destinazione finale del latte crudo hanno comunque la responsabilità di garantire che il latte sia stato regolarmente sottoposto a controllo e risponda ai criteri previsti dal Regolamento; in questo senso, nell'ambito della documentazione relativa alle procedure di autocontrollo, devono essere in grado di dimostrare il pieno rispetto delle procedure indicate dal Regolamento.

Da parte loro gli intermediari devono comunque rendere disponibili allo stabilimento di conferimento i risultati dei controlli effettuati.

Nel caso in cui il latte dell'azienda di produzione venga sempre fisicamente conferito al medesimo centro o stabilimento, i controlli possono essere effettuati con procedure direttamente concordate tra azienda e centro o stabilimento.

Il latte deve soddisfare i seguenti criteri:

latte crudo di vacca:

tenore di germi a 30 °C (per ml) < 100.000 (*) tenore di cellule somatiche (per ml) < 400.000 (**)

latte crudo di altre specie:

tenore di germi a 30 °C (per ml) < 1.500.000 (*)

latte crudo di altre specie diverse dalle vacche destinato alla fabbricazione di prodotti fatti con latte crudo mediante un processo che non comporta alcun trattamento termico:

tenore di germi a 30 °C (per ml) < 500.000 (*)

Latte crudo di qualsiasi specie

Residuo di antibiotici su valutazione dell’OSA (analisi dei pericoli) almeno un campione l’anno

Latte crudo di qualsiasi specie

Aflatossina M1 campione singolo almeno un prelievo al mese salvo stati di emergenza anche con metodi rapidi

(*) Media geometrica mobile, calcolata su un periodo di due mesi, con almeno due prelievi al mese. (**) Media geometrica mobile, calcolata su un periodo di tre mesi, con almeno un prelievo al mese.

La "media mobile" è la media calcolata su un numero fisso di osservazioni, il cui valore cambia perché in ogni periodo entra nel range di calcolo la rilevazione più recente ed esce quella più vecchia.

Il Regolamento (CE) n. 853/2004 stabilisce che in tutti i casi in cui dai controlli di cui sopra venga evidenziato che il latte crudo non soddisfa i criteri stabiliti (tenore di germi, tenore di cellule somatiche e presenza di residui di antibiotici, Aflatossine) l'operatore del settore alimentare ha l'obbligo di comunicare il superamento dei limiti all'ASL (adempimento che spetta al responsabile dello stabilimento o all'intermediario nel caso che effettui direttamente i controlli) e di adottare le misure necessarie a riportare i valori del latte nella conformità.

Qualora il latte crudo non venga conferito direttamente dall’azienda di produzione ad uno stabilimento, ma sia commercializzato da un intermediario privo di sede di stoccaggio o lavorazione, è possibile che lo stesso intermediario riceva la delega per la parte relativa ai controlli. Le modalità di esecuzione dei controlli devono essere formalmente concordate tra l’azienda di produzione e l’intermediario.

Presso le aziende di produzione latte devono tenere comunque a disposizione del Servizio Veterinario dell’ASL competente, copia delle procedure concordate con l’intermediario e referti analitici con l’intestazione del laboratorio che ha effettuato l’analisi e la media.

Il Ministero della Salute con DGISAN 0030204 - P - 04/09/2012 nel merito ,rappresenta che le disposizioni di cui al Reg. CE 853/2004, allegato III, sezione IX, capitolo I, parte III, concernenti il prelievo di campioni per la verifica della conformità per carica batterica a 30°C e per conta delle cellule somatiche, nonché per i residui di antibiotici, vanno lette in combinazione con le disposizioni del

Regolamento CE 852/2004, allegato I, parte A, parte III, che prevedono l’obbligo di tenere e conservare presso l’azienda di produzione primaria, tra le altre, le registrazioni relative a:

− misure adottate per il controllo dei pericoli;

− risultati di tutte le analisi effettuate su campioni prelevati da animali o su altri campioni prelevati a scopo diagnostico, che abbiano rilevanza per la salute umana;

− tutte le segnalazioni pertinenti sui controlli effettuati.

Pertanto, nei casi in cui, come previsto dal Regolamento CE 853/2004, i controlli in oggetto vengano effettuati per conto del produttore primario, da o per conto dell’operatore che raccoglie o trasforma il latte, o da parte di associazioni di categoria/consorzi, la relativa documentazione deve essere comunque sempre acquisita da parte dell’operatore primario e resa disponibile, presso lo stesso, ai fini dei controlli ufficiali.

pertanto non si può prescindere dalla necessità che l’allevatore sia messo a conoscenza degli esiti di tali controlli, con l’acquisizione dei relativi referti analitici e della media geometrica mobile, al fine di poter intervenire per garantire che il latte soddisfi i criteri cogenti.

Detti indicatori sono utilizzabili per tenere sotto controllo e di migliorare il proprio management aziendale.

Ad esempio, il tenore in cellule somatiche rappresenta un indicatore di gestione igienico sanitaria dell’allevamento in quanto risulta correlabile fondamentalmente alle seguenti cause/fattori: processi infiammatori- mastiti (cliniche/sub-cliniche), metodo di mungitura/manutenzione della mungitrice, alimentazione, età dell’animale e stadio di lattazione, malattie intercorrenti, clima e stagionalità, stress (ambientali, traumatici ecc.).

Si rammenta che, ai sensi dell’Intesa 23 settembre 2010 - in materia di impiego transitorio di latte crudo bovino non rispondente ai criteri di cui all’allegato III, sezione IX, del Regolamento CE 853/2004 per quanto riguarda il tenore in germi e cellule somatiche, per la produzione di formaggi con periodo di maturazione di almeno 60 giorni – fino al 30 giugno 2013 (III fase) può essere utilizzato, alle condizioni previste, il latte bovino con valori di conta delle cellule somatiche ≤500.000; dal 1° luglio 2013 il latte crudo bovino deve rispondere pienamente ai criteri previsti dal Regolamento CE 853/2004 per carica batterica e conta (≤ 100.000) delle cellule somatiche (≤ 400.000).

Pertanto una corretta valutazione ed utilizzo dei summenzionati indicatori è indispensabile al fine di poter adottare gli opportuni provvedimenti gestionali per garantire il rientro ai criteri di conformità previsti.

Infatti, si ritiene utile rappresentare che è dimostrato che in allevamenti bovini con un management aziendale soddisfacente si riesce agevolmente a mantenere un tenore in cellule somatiche inferiore a 300.000/ml.

In relazione a quanto sopra esposto si rammenta inoltre che il 10/06/2008 è stata emanata da parte della scrivente Direzione Generale la nota prot.17187, concernente il divieto di utilizzo di filtri o di altri mezzi fisici e/o meccanici che vadano a modificare la carica batterica ed il tenore in cellule somatiche presso le aziende di produzione di latte crudo.

Nell’ipotesi in cui presso l’azienda di produzione non siano disponibili gli esiti analitici e la media geometrica mobile relativi ai summenzionati controlli, o qualora siano in uso mezzi per modificare la carica batterica o il tenore in cellule somatiche, risulterà applicabile la sanzione di cui all’articolo 6, comma 4, del D.Lgs. 6 novembre 2007 n.193: “salvo che il fatto non costituisca reato, l’operatore del settore alimentare operante a livello di produzione primaria e operazioni connesse che non rispetta i requisiti generali in materia di igiene di cui alla parte A dell’allegato I al Regolamento (CE) n. 852/2004 e gli altri requisiti specifici previsti dal Regolamento (CE) n. 853/2004 è punito con la sanzione amministrativa pecuniaria da euro 250 a euro 1.500”.

11) NON CONFORMITA’

La “non conformità” del latte crudo si realizza solo quando la media geometrica mobile, calcolata su un periodo di due mesi con almeno 4 controlli per il tenore di germi e su un periodo di tre mesi con almeno 3 controlli per tenore di cellule somatiche, ha superato i limiti previsti dall’Allegato III – Sezione IX – Capitolo I – Punto III del Regolamento (CE) n. 853/2004;

I tutti i casi in cui a seguito dei controlli si evidenzi che il latte crudo non soddisfi i criteri stabiliti, l’OSA ha l’obbligo di comunicare il superamento dei limiti all’ASL immediatamente dall’acquisizione del risultato e del conseguente calcolo della media geometrica mobile inoltre è tenuto da subito ad adottare le misure necessarie a riportare i valori del latte a livelli di conformità.

In caso di superamento dei limiti di residui di sostanze inibenti e di altri residui e contaminanti(aflatossine) dovrà dare comunicazione tempestiva ed avviare immediatamente procedure per bloccare il ritiro del latte e comunicare l’esito ad eventuali acquirenti.

12) PROCEDURA DI NOTIFICA DELLE NON CONFORMITÀ

Procedura di notifica delle non conformità per tenore di germi e per tenore di cellule somatiche

L’operatore del settore alimentare, identificato nell’accordo tra le parti come responsabile dell’effettuazione dei controlli, entro 48 ore dall’acquisizione del rapporto di prova e del conseguente calcolo della media geometrica mobile, comunica via Fax o e-mail/PEC, il superamento dei limiti stabiliti dal Reg. (CE) n. 853/2004 agli altri Operatori del settore interessati (azienda di produzione, centri di raccolta, stabilimento di trattamento e trasformazione), e al Servizio Veterinario della ASL competente per la sede dell’azienda di produzione segnalando che, dalla data della comunicazione stessa , ha inizio il periodo di osservazione di tre mesi per il rientro nei limiti previsti;

Il Servizio Veterinario a seguito di tale comunicazione:

− verifica che il responsabile dell’azienda di produzione si attivi immediatamente per riportare i criteri nei limiti stabiliti. A tal fine si assicura che l’OSA faccia pervenire presso i propri uffici tutti i referti analitici relativi al parametro non conforme per i successivi tre mesi.

_ Nel corso del periodo di osservazione è consentito il regolare conferimento del latte per la successiva lavorazione o trattamento.

_ comunica al Servizio Veterinario competente sul primo aquirente/impianto di trasformazione, a mezzo del modello A/LATTE(allegato) del periodo di osservazione.

− verifica, al termine del periodo di osservazione, sulla base dei risultati delle analisi effettuate in autocontrollo da parte dell’operatore, se la media geometrica mobile è rientrata nei limiti previsti.

− Comunica al Responsabile dipartimentale la non conformità

In caso contrario:

Il mancato rientro nei limiti comporta invece la dichiarazione di latte “NON CONFORME” da parte del Servizio Veterinario che:

− notifica formalmente all’azienda di produzione il divieto alla consegna del latte crudo come latte alimentare;

− in alternativa, prescrive che il latte potrà essere utilizzato per la produzione di formaggi con maturazione superiore a 60gg per i quali è prevista la deroga ai sensi delle intese tra Governo, Regioni e Province autonome in materia di adattamenti e/o deroghe per la produzione di formaggi con periodo di maturazione superiore ai 60 giorni e richiede di comunicare formalmente tale vincolo all’intermediario/stabilimento di destinazione o di ricevere comunicazione di altra destinazione per uso non alimentare del latte non conforme.

− in alternativa al punto precedente, l’azienda di produzione può inoltrare un’istanza al Servizio Veterinario territorialmente competente, per una specifica autorizzazione, temporanea e transitoria, di consegna del latte crudo. Tale autorizzazione, conformemente all’Allegato IV, Capo II, punto 2 del Regolamento CE/854/2004, dovrà essere subordinata:

− a specifici requisiti di trattamento (pastorizzazione o altro trattamento equivalente),

− all’indicazione della destinazione di utilizzo e di tracciabilità,

− alla predisposizione di un piano di rientro che indichi le misure adottate per il ripristino dei valori entro e non oltre 6 mesi,

− all’eventuale ricerca analitica dei principali germi patogeni,

− alla sottoscrizione da parte del caseificio/centro di raccolta di riferimento.

− verifica che l’azienda di produzione abbia adempiuto a quanto sopra e in caso contrario applica i provvedimenti ritenuti necessari di cui all’art. 54 del Reg.882/2004.

− La liberalizzazione all’utilizzo del latte crudo avviene conseguentemente al rientro nei limiti prescritti della media geometrica mobile calcolata sulla base dell’attività in autocontrollo.

Procedura di notifica delle non conformità per presenza di residui in sostanze inibenti

Il responsabile del laboratorio deve segnalare immediatamente (entro 24 ore mediante comunicazione telefonica o via fax, email/PEC) il riscontro di positività per sostanze inibenti al responsabile dell’esecuzione del controllo (allevatore, intermediario o responsabile dello stabilimento) ed al Servizio Veterinario dell’ASL dove ha sede l’azienda di produzione.

Il Servizio Veterinario ,avuta la notizia della non conformità, effettua un sopralluogo presso l’azienda di produzione per la ricerca della possibile causa della positività, per la verifica del corretto utilizzo del farmaco veterinario (vigilanza e controllo ai sensi del D.L.vo 193/06 con particolare riguardo agli artt. 79 e 80) e per l’esecuzione di un campionamento ufficiale sul latte crudo (PNR campione su sospetto) da inviare all’Istituto Zooprofilattico Sperimentale per l’esecuzione dell’analisi ufficiale. Il Servizio Veterinario, nell’inviare il campione al laboratorio per l’esecuzione dell’analisi ufficiale, deve indicare, per quanto possibile, in relazione alle verifiche effettuate in azienda, la o le sostanze farmacologiche che si sospetta possano aver dato origine alla positività.

Contestualmente il Servizio Veterinario, ai sensi dell’art.54 del reg.CE 882/2004, sospende il ritiro del latte che potrà riprendere solo a seguito di esito favorevole del campione ufficiale.

Comunica al Responsabile dipartimentale la non conformità e comunica al Servizio Veterinario competente sul primo acquirente/impianto di trasformazione, a mezzo del modello A/LATTE(allegato)

In deroga, alla segnalazione di non conformità, il responsabile dello stabilimento di trasformazione, sotto la supervisione o a seguito di specifica autorizzazione del Servizio Veterinario, può ricevere sotto vincolo sanitario il latte dall’azienda riscontrata non conforme verificando direttamente la presenza di inibenti ad ogni conferimento successivo; qualora la positività venga confermata il latte viene avviato alla distruzione, se il test da esito negativo destina il latte alla trasformazione garantendone comunque la tracciabilità.

Per le violazioni dettate dai regolamenti CE n.852/04 e 853/04 in materia di requisiti generali e specifici previsti per le Aziende di produzione di latte sono sanzionabili ai sensi dell’articolo 6 del decreto legislativo 193/2007.

SUPERAMENTO DEL TENORE MASSIMO STABILITO DAL Reg. n.1881/2006 per AFLATOSSINA M1

CAMPIONI PRELEVATI IN AUTOCONTROLLO

Il laboratorio comunica tempestivamente all’OSA il risultato delle analisi. Quest’ultimo provvederà a:

- comunicare tempestivamente la NC al Servizio Veterinario competente per territorio;

- sospendere il conferimento del latte prodotto in azienda e/o la vendita diretta e/o la trasformazione e comunicarlo al primo acquirente;

- adottare azioni correttive sull’alimentazione degli animali.

Compiti dell’Autorità Competente:

- verificare l’avvenuta segnalazione da parte dell’OSA al primo acquirente che il latte non può essere ritirato, fino a successiva comunicazione;

- effettuare un sopralluogo in azienda per:

a) verificare che il piano di autocontrollo sia adeguato alla gestione del rischio aflatossine;

b) vigilare in merito alle azioni correttive adottate sull’alimentazione degli animali;

c) fornire assistenza sulle attività necessarie a ridurre /eliminare il rischio Aflatossina;

d) porre sotto sequestro il latte presente. In alternativa, il latte può essere avviato, in vincolo, alla trasformazione. Il latte ed i prodotti possono essere svincolati solo dopo l’esito favorevole di un campione ufficiale prelevato dal Servizio veterinario competente e suo parere favorevole;

e) effettuare un campionamento ufficiale (PNR su sospetto – 4 aliquote);

f) effettuare indagini analitiche sugli alimenti considerati a rischio contaminazione Aflatossina B1

g)comunica al Responsabile dipartimentale la non conformità e comunica al Servizio Veterinario competente sul primo acquirente/impianto di trasformazione, a mezzo del modello A/LATTE (allegato)

Esito delle analisi dei campionamenti:

esito negativo:

il Servizio Veterinario comunica all’OSA che potrà riprendere il conferimento del latte e/o la vendita diretta.

esito positivo:

Il latte verrà dissequestrato ed avviato alla distruzione tramite dispersione in concimaia o sottoposto ad uno dei seguenti metodi di trasformazione:

o trasformato con uno dei metodi da 1 a 5 (All. IV, capo III del reg. (CE) n. 142/2011) e i prodotti derivati dalla trasformazione possono essere trasformati in biogas. In tal caso i residui di digestione devono essere smaltiti in conformità della sezione 3, punto 1 (i) o (ii) dell’allegato IV, capo IV del reg. (UE) n.142/2011;

o la parte grassa può essere utilizzata per produrre biodiesel/combustibile in motore endotermico o usato in caldaia secondo le indicazioni di cui all’allegato IV, capo IV, sezione 2 del reg. (UE) n. 142/2011;

o trasformato con metodo 1 (All. IV, capo II del reg. (CE) n. 142/2011) e sottoposto ad idrolisi ad alta pressione prima di andare a biogas;

o sottoposto a processo di idrolisi alcalina;

o trasformato con uno dei metodi da 1 a 5 (All. IV, capo III del reg. (CE) n. 142/2011) e i prodotti derivati (grassi fusi) possono essere ulteriormente trasformati in derivati lipidici ai sensi dell’Allegato XIII, Capo XI del reg. (UE) n.142/2011.

Il Servizio Veterinario ripeterà la procedura di campionamento e sequestro, sopra indicata, fino ad esito favorevole.

CAMPIONI PRELEVATI NELL’AMBITO DEL PNR EXTRA-PIANO

L’IZS comunica la positività al Servizio Veterinario che ha eseguito il campionamento, lo stesso provvede ad informarne l’OSA, e segnala al primo acquirente che il latte non può essere ritirato, fino a successiva comunicazione.

Effettua al più presto un sopralluogo in allevamento per:

- verificare che il piano di autocontrollo sia adeguato alla gestione del rischio aflatossine;

- vigilare sulle azioni correttive adottate sull’alimentazione degli animali;

- fornire assistenza sulle attività necessarie a ridurre /eliminare il rischio Aflatossina;

- porre sotto sequestro il latte presente;

- effettuare un campionamento ufficiale (PNR su sospetto – 4 aliquote);

- effettuare indagini analitiche sugli alimenti considerati a rischio contaminazione Aflatossina B1. Comunica al Responsabile dipartimentale la non conformità e al Servizio Veterinario competente sul primo acquirente/impianto di trasformazione, a mezzo del modello A/LATTE(allegato) del periodo di osservazione

Esito del Campione Ufficiale:

esito negativo:

il Servizio Veterinario comunica all’OSA che potrà riprendere il conferimento del latte e/o la vendita diretta.

esito positivo:

Il latte verrà dissequestrato ed avviato alla distruzione tramite dispersione in concimaia o sottoposto ad uno dei seguenti metodi di trasformazione:

o trasformato con metodo 1 (All. IV, capo II del reg. (CE) n. 142/2011) e sottoposto ad idrolisi ad alta pressione prima di andare a biogas;

o sottoposto a processo di idrolisi alcalina;

Il Servizio Veterinario ripeterà la procedura di campionamento e sequestro, sopra indicata, fino ad esito favorevole.

Superamento del livello di attenzione stabilito dal Reg, (CE) n. 1881/2006 per Aflatossina M1

In caso di superamento del livello di attenzione (0,040 μg/Kg) l’OSA deve:

- comunicare tempestivamente il risultato al Servizio Veterinario, secondo modalità da concordare con il Servizio stesso;

- adottare immediatamente azioni correttive sulle buone prassi agricole (se necessario modifica della razione alimentare giornaliera con l’eliminazione o la riduzione degli alimenti a maggior rischio di contaminazione, ecc).

13) ATTIVITA’ DI CONTROLLO UFFICIALE DEL SERVIZIO VETERINARIO DELLE ASL PRESSO LE AZIENDE PRODUTTRICI DI LATTE

Il Regolamento (CE) n. 854/2004 prevede che l’Autorità competente:

− verifichi che i controlli previsti dal Regolamento (CE) n. 853/2004 vengano svolti correttamente;

− adotti i provvedimenti di vincolo nell’utilizzo del latte non conforme ai criteri stabiliti dal Regolamento (CE) n. 853/2004 se l’operatore dell’azienda di produzione non ha rettificato la situazione entro 3 mesi dalla notifica del superamento dei limiti.

Inoltre il Regolamento (CE) n. 882/2004 stabilisce che i controlli ufficiali siano eseguiti periodicamente, in base ad una valutazione dei rischi e con frequenza appropriata, per raggiungere gli obiettivi del regolamento, tenendo conto:

− possibili rischi per la salute pubblica e, se del caso, animale (microbiologici: zoonosi trasmissibili con il latte; chimici: trattamenti illeciti con medicinali, contaminanti ambientali pericolosi);

− tipo e produttività dei processi effettuati (vendita diretta latte crudo, latte destinato alla produzione di latte “fresco” o di “prodotti a latte crudo”, produzione di latte “alta qualità”)

− dati storici aziendali per quanto riguarda la conformità alla legislazione alimentare (aziende dove sono state rilevate delle non conformità e sono stati prescritti gli opportuni adeguamenti)

− garanzie del produttore ed affidabilità dell’autocontrollo e relativi risultati;

Le verifiche svolte dal personale delle Asl, hanno l’obiettivo di accertare, attraverso controlli documentali e materiali, che tutte le fasi della produzione primaria soddisfino i requisiti di igiene fissati dalla specifica legislazione alimentare.

L’esecuzione dei controlli ufficiali lascia impregiudicata la responsabilità legale, in xxx xxxxxxxxxx, xxxxx xxxxxxxxx xxx xxxxxxx alimentare per la sicurezza dei prodotti alimentari, come previsto dal

regolamento (CE) n. 178/2002 e la responsabilità civile o penale risultante dalla violazione dei loro obblighi.

Si sottolinea l’importanza di mantenere una documentazione scritta dell’attività di controllo svolta, attraverso l’uso di specifiche check list , proprio in funzione della programmazione degli interventi.

Si rammenta infatti che le presenti linee guida hanno come finalità:

− l’adozione di un sistema di programmazione dell’attività di controllo ufficiale che consenta il mantenimento di un livello minimo di controllo, uniforme su tutto il territorio provinciale;

− l’uniformità degli interventi di controllo negli allevamenti mediante l’attuazione di procedure comuni;

− la realizzazione di un sistema di documentazione che consenta di formalizzare l’attività del Servizio Veterinario territoriale e di dimostrare l’entità ed i risultati del controllo; la documentazione fornisce inoltre indicazioni agli operatori del settore alimentare per il miglioramento delle condizioni igieniche di produzione e consente al sistema di controllo di raccogliere dati ed informazioni utili per l’eventuale riprogrammazione delle attività;

− la messa in atto di un sistema di valutazione dei risultati delle attività che consenta una impostazione dei controlli ufficiali basata sulla definizione del livello di rischio dei singoli impianti o tipologie di impianto.

I controlli vengono programmati annualmente dalla S.C. e vertono:

a. verifica requisiti generali di igiene.

b. controlli specifici per latte crudo.

14) CRITERI PER LA VALUTAZIONE DEL “LIVELLO DI RISCHIO” DELLE AZIENDE DA LATTE

Per ciascuna azienda di produzione di latte crudo potranno essere prese in considerazione le seguenti caratteristiche:

1. caratteristiche legate all'azienda:

− numero di animali allevati;

− numero di animali in produzione;

− rimonta interna/esterna - frequenza delle rimonte;

− presenza di diverse specie in azienda;

− quantitativi di latte prodotti.

2. Stato sanitario degli animali:

− assenza di sintomi riferibili a malattie infettive trasmissibili;

− buono stato sanitario generale;

− qualifica sanitaria nei confronti della brucellosi e tubercolosi per la specie bovina e della brucellosi per le specie ovina e caprina;

− possibilità di un corretto isolamento degli animali infetti.

3. Requisiti strutturali:

− caratteristiche delle attrezzature per la mungitura;

− caratteristiche del deposito latte;

− caratteristiche del sistema di refrigerazione del latte;

− caratteristiche delle attrezzature in rapporto alla facilità di pulizia e sanificazione;

− caratteristiche del sistema di raccolta, allontanamento e deposito dei reflui.

4. Caratteristiche legate alla produzione:

− destinazione del latte crudo (caseificio aziendale, intermediari, stabilimenti per trattamento, trasformazione);

− vendita diretta latte crudo;

− produzione di latte crudo destinato alla produzione di latte fresco pastorizzato di alta qualità;

− utilizzo del latte (latte alimentare/prodotti freschi/formaggi a lunga stagionatura);

− frequenza del ritiro del latte;

− modalità di conservazione del latte (rispetto delle temperature);

− modalità di smaltimento dei sottoprodotti della lavorazione del latte (Reg. 1774/02; Reg. 79/05)

5 Procedure per la gestione delle buone pratiche di produzione:

− procedura di identificazione degli animali;

− procedura di registrazione carico scarico animali;

− procedura di registrazione dei trattamenti con farmaci veterinari e dell'utilizzo di additivi nei mangimi;

− procedura di registrazione della natura e origine degli alimenti somministrati;

− procedura per la pulizia e sanificazione delle attrezzature utilizzate attrezzature destinate alla mungi tura e allo stoccaggio del latte crudo;

− procedura per la manutenzione delle attrezzature utilizzate per la mungitura e lo stoccaggio del latte crudo;

− procedura per la formazione sui rischi sanitari per il personale;

− procedura per la documentazione comprovante il destino del latte prodotto e la relativa rintracciabilità;

− procedura relativa all' esecuzione dei controlli sul latte crudo ai sensi del regolamento (CE) n.

853/2004;

− procedura relativa alla destinazione in vincolo vincolata del latte non conforme per carica batterica e cellule somatiche.

Per garantire la conduzione uniforme e trasparente delle verifiche presso le aziende di produzione e la raccolta razionale di informazioni utili all' aggiornamento della valutazione del livello di rischio delle aziende stesse, si dispone di utilizzare il modello di check list regionale allegata.

Si ricorda che nel corso dei sopralluoghi presso l’Azienda di produzione il personale del Servizio veterinario deve in prima battuta verificare che le procedure di autocontrollo prevedano:

− le modalità di prelievo del latte crudo;

− le modalità di conservazione dei campioni;

− le modalità di invio dei campioni al laboratorio;

− il laboratorio che effettua le analisi;

Inoltre è sempre necessario verificare che i controlli analitici vengano costantemente e correttamente eseguiti e che sia disponibile la relativa documentazione.

15) PROCEDURA PER LA COMUNICAZIONE DELLA QUALIFICA SANITARIA PER L’INDENNITA’ DI STALLA

1. STALLA CON QUALIFICA SANITARIA UFFICIALMENTE INDENNE PER TBC E BRUCELLOSI

La pianificazione annuale dei prelievi da eseguire in Azienda ai fini della determinazione della qualifica sanitaria spetta al Direttore di Area A. Per tutte le stalle dove il referto è negativo e che mantengono quindi la qualifica sanitaria di “ufficialmente indenne” rilascia all’allevatore interessato il:

a) modello 2/33: la certificazione di Indennità di stalla che l’allevatore ha l’obbligo di conservare fra la documentazione dell’ autocontrollo.

b) Modello 4: che permette la libera movimentazione degli animali senza vincoli di sorta.

Inoltre, il Direttore di Area A invia ogni anno al Direttore di Area C l’elenco ufficiale delle stalle conformi.

Nel Caso in cui, nel corso di macellazione regolare di animali provenienti da allevamento ufficialmente indenne per TBC, durante la visita Ispettiva post mortem, vengono riscontrate lesioni anatomo- patologiche riferibili a tubercolosi, il Veterinario Responsabile del mattatoio invia il MODELLO 10/33 al Responsabile di area A territorialmente competente per la stalla interessata.

2. STALLA CHE HA PERSO LA QUALIFICA SANITARIA UFFICIALMENTE INDENNE PER TBC E BRUCELLOSI:

Il Direttore di Area A predispone l’ORDINANZA SINDACALE per la stalla che ha perso la qualifica, dandone immediata comunicazione anche al Direttore dell’Area C.

Inoltre, regolamenta la movimentazione degli animali verso il mattatoio con la compilazione del Modello 4 sia per gli animali positivi che per quelli negativi ai test, e ne da comunicazione al Veterinario di Area B responsabile del mattatoio.

Il Veterinario Responsabile del mattatoio, ad avvenuta macellazione dei capi infetti, rilascia l’attestato di abbattimento MODELLO 9/33.

Il Direttore di Area C, venuto a conoscenza della perdita di qualifica sanitaria dell’allevamento, ha l’obbligo di verificare la destinazione d’uso sia del latte conforme (latte di animali sani di stalla infetta), che quello del latte non conforme: (latte di animali con referto positivo) ed in particolare:

− il latte di animali infetti deve essere inviato alla distruzione

− il latte di animali sani può essere inviato alla trasformazione in stabilimento autorizzato dal Servizio veterinario competente per territorio previo Trattamento Termico di Pastorizzazione o qualsiasi altro trattamento equivalente (con prova della fosfatasi alcalina negativa)

Il Direttore di Area C deve inoltre comunicare la perdita della qualifica sanitaria al I° acquirente e allo stabilimento che effettua la trasformazione o il trattamento del latte in questione ed ai rispettivi Servizi veterinari competenti per territorio.

Il latte di animali sani di stalla che ha perso la qualifica sanitaria dovrà “sempre” avere un percorso obbligato e tracciato in accordo fra l’Area C competente per la stalla, e l’area B competente per il I° acquirente (sia che esso sia un centro di raccolta, che una cooperativa o uno stabilimento di trasformazione). utilizzando il modello B/latte

In ogni caso potrà essere inviato solo alla trasformazione previo trattamento e sotto stretto controllo del servizio Veterinario competente per territorio che dovrà verificare le modalità di trasporto, che dovrà avvenire separatamente dal latte di stalle che non hanno perso la qualifica, e con documentazione inequivocabile. Lo stabilimento ricevente deve possedere un registro di carico e scarico, vidimato dal Servizio veterinario, per il latte in questione e opportuna archiviazione delle strisciate del pastorizzatore.

3. RIACQUISIZIONE DELLA QUALIFICA SANITARIA UFFICIALMENTE INDENNE PER TBC E BRUCELLOSI:

Il Direttore dell’Area A territorialmente competente sulla stalla, dopo aver verificato gli attestati di avvenuta macellazione (modello 9/33) del Veterinario del mattatoio dove sono stati macellati i capi infetti, predispone i prelievi e/o test in allevamento per poter saggiare di nuovo lo stato sanitario della stalla. Dopo aver effettuato tutti i prelievi/test necessari per la riacquisizione dello stato sanitario di ufficialmente indenne, se i referti sono tutti negativi, viene rilasciato all’allevatore il modello 2/33 e viene liberalizzata la movimentazione degli animali.

La comunicazione della riacquisizione della qualifica sanitaria dell’allevamento deve essere data anche al Direttore di Area C che potrà così consentire la liberalizzazione del latte, e comunicare la riacquisizione della qualifica sanitaria al I° acquirente e allo stabilimento che effettua la trasformazione o il trattamento del latte in questione ed ai rispettivi Servizi veterinari competenti per territorio.

16) PROCEDURA PER LA VERIFICA DEI REQUISITI STRUTTURALI

VERIFICA DEI REQUISITI STRUTTURALI DELLE AZIENDE ZOOTECNICHE REGISTRATE PER LA PRODUZIONE DI LATTE

Scopo della Procedura

Verifica dei requisiti strutturali e funzionali ai fini della registrazione.

Verifica del mantenimento dei requisiti relativi alle infrastrutture ed attrezzature nel tempo.

Obbiettivi:

− Verificare se le caratteristiche strutturali e funzionali dell’impianto garantiscono l’igienicità del processo produttivo.

− Verificare se gli operatori del settore garantiscono il mantenimento dei requisiti strutturali e funzionali dell’impianto.

Campo di applicazione

La procedura di verifica dei requisiti strutturali e funzionali si applica presso:

− le aziende da latte che intendono essere registrate per la produzione di latte;

− le aziende da latte registrate per la produzione di latte;

Descrizione delle attività

La verifica dei requisiti strutturali deve essere svolta con compilazione della check-list.

La verifica dei requisiti strutturali e funzionali presso le aziende da latte si effettua principalmente come di seguito specificato:

− Verifica della completezza e regolarità della documentazione agli atti dell’Azienda (DIA, planimetria, relazione tecnica, autorizzazione allo scarico acque reflue ecc…)

− Valutazione delle dimensioni, caratteristiche produttive, specie allevate, tipo di rimonta e frequenza, tipologia ed entità delle lavorazioni, orari e turni di lavoro ecc…

− Valutazione della presenza di procedure documentate di manutenzione ordinaria e straordinaria di locali, impianti ed attrezzature

− Verifica del mantenimento dei requisiti strutturali e funzionali mediante sopralluogo presso l’impianto. La verifica riguarderà in particolare: strutture (esterne ed interne), servizi ausiliari (es. servizi igienici, sistema idrico), impianti (es. mungitrici, frigoriferi ecc.), attrezzature fisse e mobili, mezzi di trasporto degli alimenti.

− Giudizio finale. Qualora dalle verifiche effettuate emergano contestazioni, quest’ultime devono essere chiaramente espresse e circoscritte. Le conseguenti prescrizioni, sempre annotate, dovranno contenere il periodo di tempo concesso per l’adempimento ed essere inoltre sottoposte a successiva verifica. L’inadempienza alle prescrizioni impartite può dare origine all’applicazione di sanzioni o di atti che limitano, sospendono o cessano l’attività, art. 54 reg.882/2004.

Aggiornamento

La procedura dovrà essere revisionata entro 2 anni dalla data di validazione e comunque ogni volta che vengono variati i requisiti legislativi e/o gli aspetti organizzativi che ne hanno determinato la definizione.

17) PROCEDURE PER LA VERIFICA DELLE BUONE PRATICHE DI PRODUZIONE ED IGIENE

VERIFICA DELLE BUONE PRATICHE DI PRODUZIONE ED IGIENE DELLE AZIENDE ZOOTECNICHE REGISTRATE PER LA PRODUZIONE DI LATTE-AUDIT

Scopo della Procedura

Verificare che gli operatori del settore alimentare assicurino, mediante il costante rispetto delle proprie procedure di buone pratiche di produzione ed igiene, un livello elevato di tutela dei consumatori per quanto attiene alla sicurezza dei prodotti di origine animale.

Obbiettivi

− Verificare la predisposizione delle procedure di buone pratiche di produzione ed igiene Valutare l’efficacia e la costante e corretta adozione delle procedure predisposte

− Verificare la sussistenza dei requisiti previsti e garantiti dalle procedure

Campo di applicazione

Nell’ambito di controlli ufficiali su aziende da latte registrate per la produzione di latte.

Descrizione delle attività e diagrammi di flusso

Gli audit di buone prassi igieniche e di produzione devono essere svolti con compilazione della check- list.

Il controllo delle buone pratiche di produzione ed igiene si articola in:

− Valutazione delle procedure (esistenza e correttezza) elaborate dall’allevatore. Ciascuna procedura deve contenere almeno: Oggetto, scopo e campo di applicazione

− riferimenti normativi

− compiti e responsabilità

− risorse strumentali utilizzate

− modalità operative

− documenti di registrazione ed eventuali altri documenti di riferimento

− Valutazione della completezza e regolarità della documentazione tenuta agli atti dall’allevatore ai fini di fornire garanzie riguardo alla sicurezza alimentare, come ad esempio:

− documentazione relativa alle qualifiche tecnico-professionali dei responsabili delle procedure e degli addetti; documentazione relativa agli eventi formativi e di addestramento;

− planimetria/e dell’impianto aggiornata/e con individuazione, ove necessario:

− dei punti di controllo infestanti

− della rete di distribuzione interna dell’acqua, numerazione dei punti di erogazione

− degli impianti a temperatura controllata;

− schede tecniche e tossicologiche degli eventuali prodotti utilizzati nella lotta attiva agli infestanti e degli eventuali prodotti utilizzati per la pulizia e disinfezione;

− procedura per la pulizia e sanificazione delle attrezzature utilizzate per le attrezzature destinate alla mungitura e allo stoccaggio del latte crudo;

− Relazione tecnica con descrizione degli impianti a temperatura controllata e destinazione d’uso degli stessi.

− procedura per la manutenzione delle attrezzature utilizzate per la mungitura e lo stoccaggio del latte crudo;

− eventuali contratti di appalto con ditta specializzata per lotta agli infestanti e/o per le pulizie;

− descrizione dell’impianto di approvvigionamento idrico: modalità di approvvigionamento acqua, evidenziazione di eventuali depositi intermedi, sistemi di addolcimento acqua, sistemi di disinfezione, pozzi privati, ecc.; idonea documentazione attestante l’allacciamento all’acquedotto, se del caso; in caso di presenza di impianto di potabilizzazione documentazione tecnica relativa all’impianto e procedura scritta per il controllo del suo funzionamento;

− procedura di identificazione degli animali;

− procedura di registrazione carico scarico animali;

− procedura di registrazione dei trattamenti con farmaci veterinari e dell'utilizzo di additivi nei mangimi;

− procedura di registrazione della natura e origine degli alimenti somministrati;

− procedura per la documentazione comprovante il destino del latte prodotto e la relativa rintracciabilità;

− procedura relativa all'esecuzione dei controlli sul latte crudo ai sensi dell'Allegato III - Sezione IX

- Capitolo I - del Regolamento (CE) n. 853/2004;

− procedura relativa alla destinazione vincolata del latte in caso di supera mento dei criteri per tenore di germi e di cellule somatiche.

− Valutazione della costante e corretta applicazione delle procedure elaborate attraverso il controllo dei pertinenti dati dell’operatore del settore alimentare:

− Registrazioni relative alle attività svolte, ai controlli effettuati, alle eventuali non conformità riscontrare ed alle conseguenti azioni correttive intraprese;

− Documentazione relativa alle attività svolte ed ai controlli effettuati, come ad esempio:

− Tracciati (dischetti, stampate, ecc.) riportanti data ed indicazione dell’impianto

− Esiti analisi chimiche e microbiologiche eseguite in autocontrollo e medie;

− Registrazioni periodiche della manutenzione e di taratura strumenti di rilevazione;

− Registrazioni periodiche di valutazione dei risultati delle attività di controllo (es. medie geometriche del latte, inibenti, dati di sanità animale ecc.).

− Valutazione della congruità ed efficacia delle procedure in campo.

Tale verifica si attua mediante:

o controllo visivo sulla corretta adozione delle procedure e sulla sussistenza e corretta gestione delle strutture, degli strumenti e delle attrezzature contemplati nella procedura,

o interviste effettuate al responsabile della procedura e/o agli addetti alla produzione per accertare la conoscenza delle procedure di loro competenza, nonché l’acquisizione dei concetti essenziali per svolgere gli specifici ruoli;

o prove di rendimento/simulazioni per accertare che gli operatori soddisfino i requisiti igienici minimi ai fini della sicurezza alimentare, nonchè la loro capacità di gestione della/e procedura/e di competenza;

o rilevazione strumentale della temperatura;

o campionamenti qualora ritenuti necessari;

Giudizio finale: è basato sulla completezza e congruità della documentazione prodotta e delle procedure adottate, sulla valutazione della correttezza e permanenza dell’applicazione delle procedure, sulla valutazione della reale situazione dell’allevamento e sulle eventuali non conformità rilevate in passato (esiti non conformi di analisi per carica batterica e cellule somatiche, presenza in inibenti o aflatossine, comunicazioni di non conformità notificate in ritardo o non notificate ecc.);

Qualora dalla valutazione effettuata, emergano contestazioni, quest’ultime devono essere chiaramente espresse e circoscritte. Le conseguenti prescrizioni dovranno contenere il periodo di tempo concesso per l’adempimento ed dovranno essere sottoposte a verifica. L’inadempienza alle prescrizioni impartite può dare origine all’applicazione di sanzioni o di atti che limitano, sospendono o cessano l’attività.

Aggiornamento

18) DECRETO MINISTERIALE 9 MAGGIO 1991, N. 185

Regolamento concernente le condizioni di produzione zootecnica, i requisiti di composizione ed igienico-sanitari del latte crudo destinato alla utilizzazione per la produzione di "latte fresco pastorizzato di alta qualità"

G.U. n. 142 del 19 giugno 1991

Art. 1

Requisiti generali

Il latte crudo destinato ad essere utilizzato per la produzione di "latte fresco pastorizzato di alta qualità" deve rispondere ai seguenti requisiti:

a) provenire da vacche che soddisfino le condizioni generali prescritte per la produzione del latte utilizzato come latte alimentare e che appartengano ad allevamenti riconosciuti ufficialmente indenni da tubercolosi e da brucellosi;

b) provenire da aziende di produzione debitamente autorizzate che soddisfino le condizioni generali di igiene riportate nell'all. 1 del presente regolamento;

c) provenire da vacche e da aziende di produzione controllate periodicamente dal servizio veterinario della competente unità sanitaria locale;

d) oltre ad ottemperare alle prescrizioni relative all'igiene della mungitura della raccolta, della manipolazione e del trasporto del latte crudo destinato alla produzione di latte alimentare trattato termicamente nonché all'igiene del personale preposto a tali operazioni, essere, appena munto, immediatamente filtrato e refrigerato nell'apposito locale alla temperatura massima di +6°C ed essere ivi conservato a tale temperatura o inferiore in attesa del trasferimento direttamente allo stabilimento di trattamento termico;

e) non aver subito alcuna addizione né alcuna sottrazione nei componenti naturali;

f) soddisfare ai requisiti di composizione ed igienico-sanitari riportati nell'all. 2 del presente regolamento;

g) essere conservato e trattato separatamente o in un momento diverso dal normale latte alimentare presso lo stabilimento di trattamento termico destinatario e annotato in un registro di carico e scarico, vidimato dalla autorità locale competente, dal quale risulti il quantitativo giornaliero di latte in arrivo, l'azienda di produzione di provenienza ed il quantitativo lavorato.

Art. 2

Controlli

Le aziende di produzione che forniscono latte crudo destinato ad essere utilizzato per la produzione di "latte fresco pastorizzato di alta qualità" sono assoggettate a controlli periodici, con frequenza quadrimestrale o inferiore a seconda delle necessità, da parte del servizio veterinario della competente autorità sanitaria locale.

I controlli di cui al paragrafo 1 sono diretti ad accertare la conformità a quanto prescritto dal precedente art. 1, lett. a). b), c), d), e).

Qualora a seguito del controllo siano emersi elementi tali da far ritenere che non siano soddisfatti i requisiti di sanità animale previsti nell'art. 1, lett. a) del presente regolamento, l'autorità sanitaria locale dispone specifici accertamenti e adotta le misure di profilassi ritenute necessarie.

Il rispetto dei requisiti di composizione ed igienico-sanitari del latte crudo riportati nell'allegato deve essere controllato mediante prelievi effettuati presso l'azienda di produzione e presso lo stabilimento di trattamento termico destinatario al momento dell'introduzione del latte nello stabilimento medesimo secondo la frequenza prescritta nell'all. 2.

Il controllo del latte crudo presso l'azienda di produzione è effettuato dal servizio veterinario della unità sanitaria locale competente per territorio che si avvale dei laboratori pubblici o di altri ufficialmente riconosciuti dal Ministero della sanità.

I risultati dei controlli analitici effettuati sono comunicati alle parti interessati.

Nel caso in cui si verifichi che il latte crudo superi il valore limite di cellule somatiche, il servizio veterinario della competente unità sanitaria locale effettua al più presto, gli accertamenti clinici sulle vacche lattifere interessate e adotta le necessarie misure di profilassi.

Il Ministro della sanità, in qualsiasi momento, può procedere ad accertamenti per verificare il rispetto delle condizioni previste dal presente regolamento.

Art. 3

Latte non conforme

Nel caso in cui si constati, a seguito dei controlli analitici effettuati secondo la frequenza riportata nell'all. 2 del presente regolamento dai laboratori di cui al comma 4 del precedente art. 2, la non conformità in tutto o in parte ai requisiti prescritti, il latte crudo deve essere escluso, con provvedimento motivato del competente servizio dell'autorità sanitaria locale, dalla utilizzazione per la produzione di "latte fresco pastorizzato di alta qualità", salvo nel caso dei requisiti igienico-sanitari per il ripristino della cui conformità è concesso alla azienda di produzione un periodo massimo di un mese.

Se alla scadenza di tale periodo persistesse la non conformità del latte ai requisiti igienico-sanitari prescritti, il competente servizio della unità sanitaria locale adotta nei confronti della azienda di produzione il provvedimento di sospensione temporanea della utilizzazione del latte per la produzione di "latte fresco di alta qualità" fino a quando non risultino, a seguito di controlli analitici, ripristinate le condizioni di conformità.

Il latte crudo di cui al precedente comma 1, tuttavia, ove compatibile, può essere destinato alla produzione di latte alimentare trattato termicamente.

Art. 4

Norme transitorie

In deroga a quanto previsto al precedente art. 1, lett. a) e f), è consentito fino al 31 dicembre 1992:

a) la provenienza del latte crudo da vacche appartenenti ad allevamenti ufficialmente indenni da tubercolosi ed indenni da brucellosi;

b) la produzione di latte crudo con tenore di materia grassa non inferiore al 3,40% e con tenore di materia proteica non inferiore a 31,0 g/I;

c) la produzione di latte crudo avente un tenore in germi a +30°C per ml non superiore a 100.000 presso l'azienda di produzione e non superiore a 300.000 al momento dell'introduzione nello stabilimento di trattamento termico.

Art. 5

Allegati

Gli allegati 1 e 2 costituiscono parte integrante del presente regolamento.

ALLEGATO 1

PRESCRIZIONI RELATIVE ALLE AZIENDE DI PRODUZIONE

Il latte crudo destinato alla produzione di "latte fresco pastorizzato di alta qualità" deve provenire da aziende produttrici che, oltre a soddisfare le condizioni previste per la produzione di latte alimentare trattato termicamente, rispondano ai seguenti requisiti:

a) possedere un locale separato e distinto dalla stalla per la filtrazione, refrigerazione e conservazione del latte e per il deposito dei recipienti e dei bidoni;

b) possedere un locale adibito alla conservazione dei detergenti e dei disinfettanti;

c) possedere un registro di carico e scarico, vidimato dall'autorità locale competente, dal quale risulti il quantitativo giornaliero di latte prodotto e l'impresa destinataria.

ALLEGATO 2

REQUISITI DI COMPOSIZIONE ED IGIENICO-SANITARI DEL LATTE CRUDO DESTINATO ALLA PRODUZIONE DI "LATTE FRESCO PASTORIZZATO DI ALTA QUALITÀ"

Il latte crudo, per poter essere utilizzato per la produzione di "latte fresco pastorizzato di alta qualità", deve rispondere almeno ai seguenti requisiti oltre a quelli prescritti per il latte crudo destinato alla produzione di latte alimentare trattato termicamente:

a) requisiti di composizione

tenore di materia grassa: non inferiore al 3,50%; tenore di materia proteica: non inferiore a 32,0 g/litro;

b) requisiti igienico-sanitari:

tenore in germi a +30°C (per ml): non superiore a 100.000 (1); tenore in cellule somatiche (per ml): non superiore a 300.000 (2); contenuto in acido lattico: non superiore a 30 p.p.m.

(1) Inteso come valore medio (media geometrica) rilevato in un periodo di due mesi con almeno due prelievi al mese

(2) Inteso come valore medio (media geometrica) rilevato in un periodo di tre mesi con almeno un prelievo al mese.

Allegato A

Disposizioni regionali per la disciplina della vendita diretta di latte crudo dal produttore al

consumatore finale

L’operatore del settore alimentare che intende vendere latte crudo direttamente al consumatore finale deve essere “produttore agricolo” ai sensi del D. Lgs. 18 maggio 2001, n. 228.

Non è ammessa la vendita di latte crudo da parte di produttori agricoli associati, cooperative e centri di raccolta latte.

È consentita la vendita diretta di latte crudo destinato all'alimentazione umana dal produttore agricolo al consumatore finale esclusivamente secondo le seguenti modalità:

direttamente nell’azienda di produzione attraverso la mescita in contenitori di proprietà dell'acquirente al seguito di quest'ultimo;

attraverso l’utilizzo di macchine erogatrici collocate nella stessa azienda di produzione o al di fuori di questa;

in apposito locale di vendita aziendale previo confezionamento del latte crudo e relativa etichettatura prima della vendita.

E' inoltre possibile effettuare la vendita di latte crudo al consumatore finale da parte dell’azienda agricola produttrice non esclusivamente presso la sede dell'azienda medesima, ma in strutture a questa collegate funzionalmente, e cioè:

chioschi o comunque postazioni fisse allestite presso fiere o mercati agricoli e zootecnici; posteggi presso mercati in sede propria o mercati su strada mediante automezzi di tipo negozio mobile o banchi temporanei;

punti vendita esterni all’azienda di produzione purchè gli spazi risultino in uso al produttore (proprietà, affitto, comodato d’uso, ecc) compresi quelli presso le cooperative lattiero casearie di cui il produttore è eventualmente socio.

Nei primi due casi summenzionati dovranno comunque essere rispettati i requisiti igienico sanitari previsti dall’Allegato II, capitolo III, del Reg. (CE) n. 852/2004 e le disposizioni previste dalle altre normative vigenti che disciplinano il settore.

Le macchine erogatrici utilizzate per la vendita diretta di latte crudo al consumatore finale devono essere registrate ai sensi del Reg. (CE) n. 852/2004, secondo le modalità previste dal paragrafo “Inizio dell’attività”.

L’operatore, prima di iniziare l’attività di vendita diretta al consumatore di latte crudo, deve verificare in regime di autocontrollo il possesso dei requisiti igienico sanitari stabiliti dal presente documento, con particolare riguardo ai parametri indicati nelle Tabelle 1 e 2, e predisporre adeguate procedure o sistemi finalizzati ad assicurare il rispetto nel tempo dei requisiti di cui sopra, se del caso, tenendo conto del posizionamento degli erogatori.

Restano comunque impregiudicati tutti gli obblighi posti in capo al produttore dalla normativa in materia di quote latte sia in termini di contabilizzazione aziendale che in termini di dichiarazione di fine periodo (nel caso di specie con riferimento al regime delle vendite dirette, nel cui ambito il latte crudo venduto direttamente rientra) nonché gli adempimenti di natura fiscale.

INIZIO DELL’ATTIVITÀ

L’operatore che intende intraprendere la vendita diretta di latte crudo al consumatore finale deve darne comunicazione ai sensi del Reg. (CE) n. 852/2004 al fine di essere registrato, allegando tutta la documentazione prevista, sintetizzata nell’allegato B.

Contestualmente alla comunicazione di inizio attività infatti, il titolare dell’azienda agricola deve presentare una dettagliata relazione tecnica, specificando le modalità con cui intende effettuare la vendita del latte crudo.

La comunicazione di inizio attività deve pervenire, con le modalità previste dalla normativa vigente, al Servizio Veterinario dell’Ausl in cui ha sede l’allevamento e a ogni Ausl nel cui territorio si intende installare erogatori.

La vendita diretta di latte crudo al consumatore finale può comunque avere inizio solo a seguito della verifica con esito positivo da parte del Servizio Veterinario dell’Ausl, entro 30 giorni, dei risultati ottenuti in regime di autocontrollo, del possesso dei requisiti igienico sanitari stabiliti dal presente documento, con particolare riguardo ai parametri indicati nelle Tabelle 1 e 2.

In caso di modifiche di titolarità, strutturali, impiantistiche o produttive, di installazione, dismissione o spostamento di una macchina erogatrice e in caso di chiusura dell’attività, l’operatore deve darne comunicazione al Servizio Veterinario dell’Ausl competente per territorio.

Anche l’interruzione temporanea dell’attività, dell’azienda o di un distributore, deve essere comunicata al Servizio Veterinario competente.

Il Servizio Veterinario competente per territorio in cui ha sede la macchina erogatrice ma non l’allevamento di produzione deve verificare la registrazione dell’azienda di produzione prima di procedere all’inserimento dell’utente nel sistema informativo regionale (SIEV).

PRESCRIZIONI SANITARIE RELATIVE ALLE AZIENDE E AL BESTIAME DA LATTE

Le aziende di produzione che intendono intraprendere la vendita di latte crudo direttamente al consumatore finale devono:

essere registrate ai sensi del Reg. (CE) n. 852/2004;

essere conformi a quanto previsto dall’Allegato III, Sezione IX, Capitolo I, del Reg. (CE) n. 853/2004 e s.m.i. (Latte crudo e colostro - produzione primaria);

rispettare le disposizioni previste dall’Allegato I relativo alla “Produzione primaria” del

Reg. (CE) n. 852/2004, con particolare riguardo alla tenuta delle registrazioni;

essere controllate, ai sensi della Direttiva n. 64/432/CEE e della Direttiva n. 91/68/CEE, con frequenza almeno annuale per quanto riguarda la tubercolosi (bovidi) e la brucellosi (tutte le specie sensibili).

Inoltre i capi delle aziende medesime devono:

essere in buono stato di salute e di nutrizione,

essere alimentati in modo corretto,

essere sottoposti a controllo sistematico della mammella,

essere tenuti separati da capi non idonei temporaneamente alla produzione del latte.

Qualora l’operatore scelga di destinare esclusivamente un gruppo di animali alla produzione di latte crudo per la vendita diretta al consumatore finale, tale opzione deve essere sottoposta al parere preventivo del Servizio Veterinario che valuterà se le caratteristiche strutturali e gestionali dell’allevamento sono idonee a consentire la gestione separata del gruppo e verificherà la presenza di eventuali fattori di rischio.

L’operatore deve, quindi, attenersi alle seguenti procedure:

il gruppo deve essere tenuto sempre separato dagli altri componenti della mandria, evitando contatti diretti e indiretti con altri animali e loro deiezioni;

il gruppo di animali deve essere munto prima di tutti gli altri animali;

lo stoccaggio del latte deve avvenire separatamente in un serbatoio adibito esclusivamente alla vendita del latte crudo direttamente al consumatore finale;

l’elenco dei capi scelti deve essere inserito nel piano di autocontrollo e deve essere sempre aggiornato.

Inoltre, ai fini della prevenzione delle tossinfezioni da Escherichia coli O157 verocitotossico, l’azienda di produzione che intende vendere latte crudo direttamente al consumatore finale deve

effettuare, in autocontrollo, controlli analitici in allevamento, sulle feci oltre che sul latte, secondo la programmazione minima e con le modalità descritte di seguito:

le feci devono essere prelevate individualmente (ampolla rettale) da tutti gli animali destinati alla produzione di latte crudo per la vendita diretta al consumatore finale. I campioni debbono essere confezionati singolarmente in contenitore con tappo a tenuta o in sacchetti di polietilene chiusi ermeticamente, con un quantitativo minimo di 25 g;

Tuttavia può risultare accettabile che le prove siano effettuate su un campione pool composto dai campioni individuali di un massimo di 5 capi. In tal caso i campioni-pool saranno composti dal laboratorio che effettua le prove prelevando in proporzione da ogni campione individuale fino a raggiungere un quantitativo totale di 25g da sottoporre a prova; qualora il pool risulti positivo, i capi debbono essere nuovamente prelevati e gli esami debbono deve essere condotti su campioni individuali nel più breve tempo possibile;

In caso di negatività di tutti i campioni individuali, i capi che compongono il pool dovranno essere esclusi precauzionalmente dalla produzione di latte crudo e riammessi successivamente a 3 prelievi individuali di feci con esito favorevole effettuati ad intervalli minimi consecutivi di 7-14 gg;

il campionamento delle feci degli animali selezionati per la produzione di latte crudo è preferibile venga effettuato con cadenza trimestrale, allo scopo di monitorare con un adeguato intervallo di tempo lo status dell’animale nei confronti dell’eliminazione di E. coli O157. Tuttavia, in rapporto alla valutazione del Servizio Veterinario competente circa il livello di rischio dell’allevamento, può risultare accettabile una frequenza minima di campionamento di 2 volte l’anno. In tal caso, i due campionamenti debbono avvenire a distanza minima di 4 mesi l’uno dall’altro, nel periodo maggio-ottobre e contestualmente al campionamento del latte per la ricerca di E. coli O157 verocitotossico.

L’inserimento di nuovi capi nel gruppo di animali destinati alla produzione di latte crudo per la vendita diretta al consumatore finale (ad esempio primipare), deve essere sempre preceduto da almeno due prelievi consecutivi di feci (a distanza minima di 14 gg) con esito favorevole.

Nel caso di riammissione di capi nel gruppo di produzione di latte crudo (ad esempio animali in asciutta) può essere sufficiente un solo prelievo con esito favorevole, qualora il precedente prelievo favorevole non sia antecedente agli ultimi 6 mesi.

La mancanza di controlli o la non conformità a quanto stabilito per Escherichia coli O157 verocitotossico, compreso il mancato aggiornamento dell’elenco del gruppo, comporta l’immediata sospensione della vendita diretta del latte crudo al consumatore finale.

In caso di positività a E. coli O157 verocitotossico nelle feci o nel latte, oltre a quanto previsto nel paragrafo “Azioni in caso di non conformità del latte”, si deve procedere alla immediata esclusione del/dei capo/i positivo/i dalla produzione di latte crudo per la vendita diretta al consumatore finale. Il capo escluso può essere riammesso alla produzione a seguito di 3 controlli sulle feci favorevoli a intervallo di 7-15 giorni e di una valutazione favorevole del Servizio Veterinario che tenga conto della situazione dell’allevamento (dati di prevalenza, possibilità di costituire una coorte negativa che possa essere gestita separatamente, ecc.).

REQUISITI STRUTTURALI E GESTIONALI DELLE AZIENDE ZOOTECNICHE E DEI DISTIBUTORI

Le aziende produttrici di latte crudo per la vendita diretta al consumatore finale devono disporre di locali di stabulazione costruiti e gestiti in modo tale da garantire per tutti i capi allevati condizioni igieniche di benessere e salute tali da non influire negativamente sulle operazioni di mungitura e manipolazione del latte; pertanto le stalle devono essere sgombre da rifiuti di qualsiasi tipo, con

lettiere e ricoveri correttamente gestiti e devono disporre di sistemi atti a combattere e impedire la

presenza di animali indesiderati e infestanti.

Le aziende devono disporre di locali che garantiscano l'isolamento degli animali affetti, o per i quali esiste il sospetto che siano affetti, da una malattia infettiva trasmissibile all'uomo attraverso il latte. Le aziende devono, inoltre, rispettare le seguenti disposizioni:

nel caso si provveda a imbottigliare il latte crudo in contenitori (di proprietà dell'acquirente o messi a disposizione dal produttore), esclusivamente al momento della vendita:

1. la cisterna di conservazione deve essere dotata di termometro, di agitatore e di idoneo rubinetto posto ad almeno 50 cm dal suolo. Qualora la vasca refrigerante sia utilizzata anche per la consegna al raccoglitore, il rubinetto non deve consentire il collegamento con l'autobotte di ritiro del latte, per il quale deve essere utilizzata l’apposita valvola;

2. nel locale di stoccaggio deve essere presente un lavabo con dotazione di prodotti per la pulizia e disinfezione e mezzi igienici per asciugarsi le mani;

3. il rifornimento di acqua potabile ai sensi della legislazione vigente per le

operazioni di mungitura, pulizia e raffreddamento.

nel caso si provveda alla vendita del latte crudo tramite distributori questi devono :

1. essere di facile e agevole pulizia nonché disinfettabili, sia internamente che esternamente;

2. le superfici destinate a venire in contatto con il latte devono essere in materiali idonei al contatto con gli alimenti;

3. il rubinetto di erogazione deve essere costruito in modo tale da non essere esposto a insudiciamenti e/o contaminazioni, inoltre deve essere facilmente smontabile per consentirne la pulizia e la sanificazione, così come tutte le tratte di erogazione a valle dei contenitori di conservazione;

4. essere dotati di un dispositivo che garantisca l’omogeneità del latte erogato per tutto il periodo di conservazione presso la macchina erogatrice (agitatore);

5. essere collocati in ambienti protetti (ad esempio locali chiusi o aree delimitate come tettoie o recinti ecc.), anche dai raggi solari e lontano da fonti di insalubrità o insudiciamento. Non devono comunque essere posizionati nei locali di mungitura e di stoccaggio del latte crudo;

6. essere mantenuti in idonee condizioni di pulizia e manutenzione;

7.essere riforniti giornalmente (ogni 24 ore) di latte crudo già refrigerato a temperatura non superiore ai +4°C e non inferiore a 0° C

8. garantire una temperatura del latte non superiore ai +4° C e non inferiore a 0° C;

9. essere dotati di allacciamento alla corrente elettrica;

10.essere dotati di termometro-registratore per il rilievo e la registrazione della

temperatura del latte, la cui lettura sia possibile anche da parte dell’utenza;

11. essere dotati di un dispositivo che impedisca l’erogazione del latte in caso di

superamento della temperatura di +4° C.

I termometri e i termostati devono essere soggetti a periodica taratura o calibrazione secondo una frequenza stabilita nel piano di autocontrollo, almeno annuale.

Sugli erogatori devono essere riportate, chiaramente visibili e leggibili e costantemente aggiornate, le indicazioni elencate nel paragrafo “Informazioni per il consumatore”.

Sia le cisterne che i serbatoi dei distributori, utilizzati per lo stoccaggio del latte crudo destinato alla vendita diretta al consumatore finale, devono essere svuotati e accuratamente lavati e disinfettati in tempi non superiori alle 24 ore.

Dopo la pulizia delle macchine erogatrici è necessario eliminare il primo litro di latte per evitare di destinare al commercio il prodotto contaminato dai detergenti impiegati.

Le aziende che mettono a disposizione del consumatore finale dei contenitori (es. bottiglie) per il confezionamento del latte crudo al momento dell’acquisto devono adottare procedure per assicurarne l’igiene e la protezione da contaminazioni.

Autocontrollo aziendale

Presso gli allevamenti che effettuano la vendita diretta di latte crudo al consumatore finale deve essere presente una sezione specifica nel sistema di autocontrollo predisposto ai sensi dell’art. 5 del Reg. (CE) n. 852/2004, periodicamente revisionato e, se necessario, aggiornato.

Nel piano di autocontrollo devono essere presi in considerazione:

a) controllo dei parametri igienico sanitari del latte crudo previsti dalla successiva Tabella 2;

b) controlli sulle feci per Escherichia coli O157 verocitotossico;

c) misure di biosicurezza e procedure relative all’igiene di allevamento e mungitura;

d) procedure di pulizia e sanificazione di locali, strumenti e attrezzature utilizzate per lo stoccaggio del latte refrigerato, contenitori adibiti al trasporto del latte crudo, mezzi di trasporto, erogatori;

e) procedure di conservazione e trasporto del latte (tempi e temperature);

f) procedure di separazione dei capi adibiti alla produzione di latte crudo e puntuale aggiornamento dell’elenco dei capi, in caso di scelta relativa alla formazione di un gruppo di animali destinato alla produzione di latte crudo destinato al consumatore finale.

PRESCRIZIONI RELATIVE ALL'IGIENE DEL PERSONALE

Il personale addetto alla produzione, manipolazione e vendita del latte crudo, destinato a venire in contatto diretto o indiretto con tale matrice alimentare deve:

indossare abiti da lavoro puliti sia nei locali di produzione che in quelli di vendita;

lavare le mani e le braccia con acqua e sapone (o idoneo detergente) immediatamente prima della mungitura e curare la pulizia delle stesse durante tutte le operazioni;

non essere affetto da malattia trasmissibile o portatore di malattie trasmissibili attraverso gli alimenti e non presentare ferite infette, infezioni della pelle, piaghe o soffrire di diarree; venire formato, istruito e addestrato in materia di igiene degli alimenti destinati all'uomo con particolare riguardo alla produzione del latte.

PRESCRIZIONI RELATIVE ALL'IGIENE DELLA MUNGITURA, DELLA RACCOLTA, DELLA MANIPOLAZIONE E DEL TRASPORTO DEL LATTE CRUDO

Gli animali devono venire munti igienicamente in apposita sala di mungitura o con sistema di

mungitura mobile o fisso alla posta.

Nel caso l'azienda allevi il bestiame in lattazione in stabulazione fissa e impieghi un sistema di mungitura mobile, deve essere possibile situare tali attrezzature su un pavimento sgombro da rifiuti di qualsiasi genere o da accumulo di escrementi.

Il latte, immediatamente dopo la mungitura, deve essere filtrato da impurità grossolane, refrigerato a temperatura non superiore a +4°C e non inferiore a 0°C, e conservato in apposito contenitore che garantisca le necessarie condizioni igieniche, il mantenimento della prevista temperatura e il rimescolamento.

Durante le fasi di mungitura, raccolta e manipolazione del latte devono essere rispettate le seguenti condizioni:

durante e immediatamente prima della mungitura non deve essere effettuata in azienda alcuna attività che influisca sfavorevolmente sulla qualità igienica del latte prodotto;

prima di sottoporre un animale alla mungitura si deve curare che i capezzoli, la mammella e le parti adiacenti siano pulite e asciutte;

prima di mungere un animale è necessario controllare l'aspetto dei primi getti del latte; qualora si rilevi una qualsiasi anomalia fisica, il latte del soggetto in causa deve essere escluso dalla vendita;

i trattamenti per immersione e per vaporizzazione dei capezzoli dei capi in lattazione devono essere effettuati con prodotti appositamente approvati dal Ministero della Salute;

le attrezzature e gli strumenti destinati a venire in contatto con il latte devono essere di materiali di agevole lavaggio, pulizia e disinfezione, resistenti alla corrosione e tali da non cedere sostanze in quantitativi che possano risultare dannosi per la salute umana, alterare la composizione del latte o avere un'incidenza negativa sulle sue caratteristiche organolettiche; dopo l'uso gli utensili utilizzati per la mungitura, gli impianti per la mungitura meccanica e i recipienti e le attrezzature che in qualsiasi modo entrano in contatto con il latte devono essere lavati, puliti e disinfettati;

per allontanare ed eliminare le impurità del latte devono essere utilizzati esclusivamente materiali filtranti idonei a venire a contatto con alimenti.

Il trasporto del latte crudo negli appositi contenitori dall’azienda agricola al luogo in cui è posizionato l’erogatore deve avvenire con un mezzo di trasporto conforme al Reg. (CE) n. 852/2004. Durante tutto il periodo di trasporto e di vendita deve essere garantito il mantenimento in regime di refrigerazione controllata con temperature non superiori a +4°C e non inferiori a 0°C.

INFORMAZIONI PER IL CONSUMATORE

A seconda delle modalità di vendita del latte crudo, sulle confezioni, sulle macchine erogatrici o presso il punto di mescita devono essere fornite al consumatore le seguenti informazioni:

1. la denominazione di vendita: latte crudo non pastorizzato di … (indicare la specie);

2. la ragione sociale dell’allevamento di produzione con indicazione completa della sede operativa dell’azienda stessa (si ricorda che a ogni erogatore deve corrispondere una sola azienda);

3. data di mungitura;

4. data di carico dell’erogatore, se diversa da quella di mungitura;

5. data di scadenza, esprimibile anche in termini di giorni dalla data di mungitura, non superiore ai 3 giorni dalla messa a disposizione del consumatore;

6. condizioni d’uso, comprese le istruzioni per l’erogazione del latte dal distributore e per la

conservazione domestica (in frigorifero a temperatura compresa fra 0°C e +4°C);

7. precauzioni d’uso: ”prodotto da consumarsi dopo bollitura” in rosso chiaramente visibile sul frontale della macchina erogatrice e con caratteri di almeno 4 centimetri (tali indicazioni devono essere riportate sul contenitore, in caso di latte crudo confezionato);

8. qualsiasi altra informazione e/o indicazione prevista dalla normativa vigente.

PRESCRIZIONI RELATIVE AL LATTE CRUDO

Al momento della consegna al consumatore il latte crudo posto in vendita come tale deve risultare conforme ai requisiti generali di sicurezza alimentare come previsto dall’art. 14 del Regolamento (CE) n. 178/2002 e, per il latte delle diverse specie, ai valori riportati nella seguente tabella 2, verificati in regime di autocontrollo secondo le frequenze minime e le matrici definite.

Tabella 2. Parametri previsti per la produzione di latte crudo da verificare in autocontrollo

Requisito	Valore	Frequenza	Matrice
Carica batterica	inferiore o uguale a 50.000	almeno 2 prelievi al mese	latte vaccino di massa

a 30 °C

(ufc/ml)

(media geometrica mobile calcolata su un periodo di due mesi con almeno due prelievi al mese) e comunque non superiore a

100.000 sul singolo prelievo

inferiore o uguale a 50.000

(media geometrica mobile calcolata su un periodo di due mesi con almeno due prelievi al mese)

inferiore o uguale a 100.000

(media geometrica mobile calcolata su un periodo di due mesi con almeno due prelievi al mese)

almeno 2 prelievi al mese latte di asina di massa

almeno 2 prelievi al mese latte di massa di tutte

le altre specie

considerate

inferiore o uguale a 50.000 trimestrale latte vaccino e latte di asina prelevato all’erogatore

inferiore o uguale a 100.000 trimestrale latte di tutte le altre specie prelevato all’erogatore

Cellule somatiche (n/ml)

inferiore o uguale a 300.000 (media geometrica mobile calcolata su un periodo di tre mesi con

almeno un prelievo al mese) e comunque non superiore a

400.000 sul singolo prelievo inferiore o uguale a 45.000 (media geometrica mobile calcolata su un periodo di tre mesi con almeno un prelievo al mese)

almeno 1 prelievo al mese latte vaccino di massa

almeno 1 prelievo al mese latte di asina di massa

Stafilococchi coagulasi positivi

Listeria monocytogenes

=500 ufc/ml almeno 1 prelievo ogni 2 mesi per il primo anno

assenza in 25 ml

latte della cisterna per la vendita diretta di latte crudo al consumatore

(tutte le specie considerate)

Salmonella spp assenza in 25 ml

Campylobacter termotolleranti

E. coli O157 verocitotossico Streptococcus agalactiae

assenza in 25 ml assenza in 25 ml

Assente semestralmente latte di massa vaccino, bufalino e ovicaprino

Aflatossine = 50 ppt almeno 1 prelievo ogni 3 mesi (si suggerisce di concentrare i prelievi nel periodo fine estate-autunno e ad ogni nuovo lotto di mangimi)

latte di massa

di tutte le specie

considerate

Residui di sostanze

antibatteriche

< LMR previsti dalla

normativa vigente

semestrale latte di massa vaccino,

bufalino e ovicaprino

Non devono comunque essere presenti germi patogeni e loro tossine in quantità tale da risultare dannosi alla salute dei consumatori.

Inoltre, il latte crudo posto in vendita come tale e destinato al consumatore finale deve avere punto

crioscopico uguale o inferiore a - 0,520°C.

Anche qualora l’operatore abbia scelto di destinare esclusivamente un gruppo di animali alla produzione di latte crudo per la vendita diretta al consumatore finale, i campionamenti del latte ai fini della valutazione di carica batterica, cellule somatiche, aflatossine e residui di antibiotici devono essere rappresentativi del latte dell’azienda (latte di massa) in quanto devono rappresentare lo stato sanitario e le procedure igienico sanitarie complessive dell’azienda. Per la ricerca dei germi patogeni i campionamenti possono, invece, essere effettuati sul latte destinato alla vendita diretta al consumatore finale.

Considerato lo stato fisico del prodotto e la continua miscelazione dello stesso, il campionamento per la ricerca dei patogeni in autocontrollo può essere effettuato su una singola unità campionaria.

Il campionamento per la ricerca di Escherichia coli O157 verocitotossico deve tenere conto di

quanto previsto nel paragrafo “Prescrizioni sanitarie relative alle aziende e al bestiame da latte”.

Le medie geometriche relative a carica batterica e cellule somatiche possono essere calcolate utilizzando i risultati dei campioni prelevati nell’ambito del piano per il pagamento del latte secondo la qualità. Qualora in tale piano sia previsto il controllo dei residui di antibiotici, anche questi risultati possono essere considerati validi. Per la validazione del sistema di autocontrollo sono previsti almeno 6 campioni favorevoli per la ricerca di patogeni. Al raggiungimento di 6 esiti consecutivi favorevoli l’azienda, sentito nel merito il Servizio Veterinario competente, può effettuare le analisi per la ricerca di Stafilococchi coagulasi positivi, Listeria monocytogenes,

Salmonella spp, Escherichia coli O157 verocitotossico e Campylobacter con

trimestrale, in funzione del livello di rischio valutato dal Servizio Veterinario dell’Ausl.

frequenza

Nel caso in cui la vendita di latte crudo avvenga a mezzo di macchine erogatrici, l’operatore, nell’ambito del proprio piano di autocontrollo, deve procedere alla verifica periodica della carica mesofila totale (CBT) a livello del latte erogato ai punti di distribuzione, sottoponendo a controllo tutti gli erogatori con frequenza trimestrale. Per valutare la conformità del parametro si deve fare riferimento al singolo esito analitico. Il latte crudo non erogato dalla macchina nella stessa giornata di riempimento seguirà le destinazioni consentite, nel rispetto di tutte le specifiche disposizioni in materia.

AZIONI IN CASO DI NON CONFORMITÀ DEL LATTE

Le non conformità relative ai parametri sopra considerati devono essere obbligatoriamente segnalate al Servizio Veterinario competente, a opera del produttore stesso, entro 24 ore dal ricevimento dell’esito per tenore in germi (CBT) e cellule somatiche ed entro 12 ore per Stafilococchi coagulasi positivi o altri germi patogeni (L. monocytogenes, Salmonella spp, Campylobacter, E. coli verocitotossico).

In caso di superamento dei valori indicati per carica batterica e/o cellule somatiche, il Servizio Veterinario comunica ufficialmente all'azienda agricola di produzione l'inizio del periodo di osservazione di 30 giorni entro il quale i valori devono rientrare nei parametri conformi; trascorso tale periodo e in caso di mancato rientro si procede a sospendere la vendita di latte crudo al consumatore finale fino a quando non si ristabilisce il rientro in tali parametri.

Se la non conformità riguarda la CBT non è necessario procedere al ricalcolo della media geometrica partendo da zero (considerare il singolo campione), se la non conformità è relativa al titolo di cellule somatiche si procederà al ricalcolo della media geometrica partendo da zero.

Il latte crudo prodotto nei periodi di sospensione per non conformità può essere utilizzato

nell’ambito e con le limitazioni previste dalla normativa vigente.

Al superamento dei limiti previsti per Stafilococchi coagulasi positivi, germi patogeni, aflatossine e sostanze antibatteriche, il responsabile dell’azienda agricola provvede direttamente, non appena a conoscenza del superamento del valore stabilito, all’immediata sospensione della vendita del latte crudo al consumatore finale, nonché al suo ritiro dal mercato, qualora già posto in vendita,

comunicando la non conformità al Servizio Veterinario territorialmente competente entro 12 ore dal ricevimento dell’esito.

La risoluzione della non conformità necessita di una attenta rivalutazione delle procedure, in particolare quelle relative alla mungitura e sanificazione degli ambienti e degli impianti di mungitura, nonché dello stato sanitario degli animali.

Per il ripristino delle non conformità relative ai criteri microbiologici è necessario definire un percorso differenziato per ogni specifico patogeno, prelevando campioni dai singoli animali adibiti alla produzione per la vendita diretta di latte crudo al consumatore finale.

In particolare:

Escherichia coli O157 verocitotossico: prelievo di campioni di feci così come previsto al

paragrafo “Prescrizioni relative alle aziende e al bestiame da latte” .

Salmonella spp.: ricerca del patogeno in oggetto dal latte individuale dei singoli animali. ricerca del patogeno in oggetto dalle feci, con modalità analoghe a quelle definite per E. coli O157 nel paragrafo “Prescrizioni relative alle aziende e al bestiame da latte”.

Campylobacter termotolleranti: ricerca del patogeno in oggetto dal latte individuale dei singoli animali. È da prevedere inoltre, la ricerca del patogeno in oggetto dalle feci, con modalità analoghe a quelle definite per E. coli O157 nel paragrafo “Prescrizioni relative alle aziende e al bestiame da latte”.

Listeria monocytogenes: ricerca del patogeno in oggetto dal latte individuale dei singoli animali e controllo ambientale, soprattutto della sala mungitura e delle macchine erogatrici. Stafilococchi coagulasi positivi: ricerca del patogeno in oggetto dal latte individuale dei singoli animali.

Il/i capo/i positivo/i vengono esclusi dalla produzione di latte crudo per la vendita diretta al consumatore finale. Il/i capo/i può/ possono essere riammesso/i alla produzione a seguito di 3 controlli favorevoli (feci e/o latte) a cadenza minima di 14 giorni. La vendita può riprendere a seguito delle valutazioni dei controlli sopra riportati e di un campione ufficiale di latte destinato alla vendita diretta al consumatore finale, con esito favorevole, effettuato a distanza di almeno una settimana da un campione in autocontrollo. Il Servizio Veterinario delle Ausl può eventualmente prelevare campioni di feci e latte individuale, in funzione del livello di rischio valutato.

Il latte crudo prodotto nei periodi di sospensione per non conformità a Stafilococchi coagulasi positivi o germi patogeni può essere utilizzato nell’ambito e con le limitazioni previste dalla normativa vigente.

In caso di non conformità ai criteri microbiologici rilevata su latte prelevato da un erogatore, seppure con presenza contestuale di latte di massa conforme, deve essere immediatamente verificata la conformità del latte erogato presso tutti i punti di distribuzione dell’azienda in questione, in eventuale coordinamento con gli altri Servizi Veterinari competenti per territorio:

in caso di riscontro di non conformità su più di una macchina erogatrice l’attività di vendita diretta del latte crudo viene sospesa in tutti gli erogatori riforniti dall'azienda,

se la non conformità riguarda un unico punto di distribuzione la sospensione interessa solo l’erogatore in causa.

L’utilizzo per l’attività di vendita può riprendere dopo adozione di interventi documentati di pulizia e sanificazione e valutazione delle modalità di trasporto del latte.

In caso di sospensione della vendita di latte crudo a seguito di superamento dei limiti previsti per

aflatossine o sostanze antibatteriche si applicheranno le disposizioni legislative specifiche.

In caso di sospensione della vendita di latte crudo a seguito di mancato rispetto dei parametri previsti il latte da vendere non può essere sostituito, durante il periodo di sospensione, con il latte proveniente da altre aziende diverse da quella registrata a tale scopo ai sensi del Reg. 852/2004.

PRESCRIZIONI RELATIVE AI CONTROLLI UFFICIALI

Le aziende agricole che producono latte crudo destinato alla vendita diretta al consumatore finale devono essere sottoposte a controlli ufficiali effettuati da parte dei Servizi Veterinari competenti circa il rispetto dei requisiti sanitari previsti dalle norme vigenti in materia di anagrafe degli allevamenti e degli animali, sanità animale, benessere animale, igiene e sicurezza alimentare.

In particolare, il Servizio Veterinario deve verificare almeno 2 volte all'anno:

1. il mantenimento dei requisiti igienici e strutturali della stalla e dei locali di mungitura, stoccaggio e vendita del latte;

2. lo stato di salute degli animali presenti, con particolare riguardo agli animali in lattazione e al loro apparato mammario;

3. il rispetto dei parametri igienico sanitari del latte, valutando gli esiti ottenuti in autocontrollo dall'azienda;

4. che le procedure di autocontrollo siano costantemente e correttamente eseguite, con particolare riferimento ai parametri igienico-sanitari e in particolare per:

- l’igiene della produzione e stoccaggio del latte

- le operazioni di pulizia e sanificazione dei locali, delle strutture e delle attrezzature

- i controlli funzionali, se disponibili

- l’eventuale precisa identificazione e separazione del gruppo.

Qualora, a seguito dei controlli effettuati, dovessero emergere elementi tali da fare ritenere che non vengano soddisfatti i requisiti previsti o non vengano rispettate le procedure definite, l'autorità sanitaria competente disporrà specifici accertamenti, compreso un eventuale campionamento ufficiale sul latte crudo dalla cisterna di stoccaggio e/o al punto di distribuzione e adotterà le misure sanitarie ritenute necessarie.

Il Servizio Veterinario effettua, inoltre, il campionamento del latte destinato alla vendita diretta al consumatore presso tutte le Aziende e tutti gli erogatori situati nel territorio di propria competenza con frequenza almeno semestrale e con almeno un campione nel periodo estivo per l'accertamento di carica batterica totale, cellule somatiche, Stafilococchi coagulasi positivi, Listeria monocytogenes, Salmonella spp, E. coli O157 verocitotossico, Campylobacter termotolleranti. Qualora un’azienda di produzione gestisca più di una macchina erogatrice, è opportuno dilazionare i campionamenti nei differenti erogatori in mesi diversi, garantendo comunque almeno un controllo per erogatore nel periodo estivo.

Si riporta di seguito la tabella riepilogative relativa all’attività di campionamento ufficiale.

Requisiti frequenza Matrice Verbali da utilizzare

Staphylococchi coagulasi positivi

Listeria monocytogenes Salmonella spp Escherichia coli 0157 Campylobacter

Semestrale su ogni distributore; semestrale in sala latte

Aliquota unica da 5 uc da almeno 150ml l'una (barrare la casella campione altamente deperibile)

PRIC

Aflatossina M1

Sostanze antibatteriche, compresi sulfamidici e chinolonici

1 volta l'anno sala latte 2 aliquote( da una unità

campionaria) da almeno 200ml

1 volta l'anno sala latte 4 aliquote( da una unità

campionaria) da almeno 200ml

Piano Nazionale

Residui extra piano

Piano Nazionale

Residui extra piano

Carica batterica a 30°C

1 volta l'anno sala latte 1 volta l'anno per ogni distributore

1 aliquota (da una unità campionaria) da almeno 70 ml

PRIC (barrare altro)

Cellule somatiche 1 volta l'anno sala latte 1 aliquota (da una

unità campionaria) da almeno 70 ml

PRIC (barrare altro)

Il campionamento ufficiale per la determinazione di sostanze antibatteriche, compresi sulfamidici e chinolonici e aflatossine verrà eseguito secondo le buone pratiche di campionamento indicate nel piano residui.

Il campionamento ufficiale per la verifica della conformità del latte crudo ai requisiti stabiliti deve essere effettuato adottando le procedure e le modalità di prelievo dei campioni previste dalla normativa vigente.

Deve, inoltre, essere prestata la dovuta attenzione alle modalità di confezionamento e trasporto dei

campioni.

Il verbale di campionamento deve essere redatto, in modo chiaro e accurato, utilizzando il modello allegato al Piano Regionale Integrato dei Controlli (PRIC) in corso di validità o al Piano regionale residui.

Si ricorda che in caso di campionamento presso la macchina erogatrice, oltre al numero di registrazione, sul verbale di prelevamento deve essere chiaramente indicata l’ubicazione del distributore da cui è stato effettuato il prelievo. Sul verbale deve, inoltre, essere indicata la temperatura rilevata al momento del campionamento.

In caso di superamento dei limiti di carica batterica e cellule somatiche, deve essere effettuata una valutazione dei dati di autocontrollo e delle procedure in atto, comprese quelle del trasporto del latte e della gestione delle macchine erogatrici, ai fini del ripristino della conformità.

Qualora il Servizio Veterinario lo ritenga opportuno, può ripetere il campionamento ai fini del calcolo della media geometrica anche relativamente al parametro “cellule somatiche”.

In caso di superamento dei limiti previsti per Stafilococchi coagulasi positivi o germi patogeni si

applicherà quanto previsto al paragrafo “Azioni in caso di non conformità del latte”.

In caso di superamento dei limiti previsti per aflatossine o antibiotici si applicheranno le disposizioni legislative specifiche.

Nell’ambito dei controlli effettuati presso gli erogatori, il Servizio Veterinario procede anche alla verifica della presenza e della conformità delle informazioni per il consumatore e alla verifica periodica della corrispondenza della temperatura del latte con quanto prescritto.

In particolare, considerate le diverse possibili combinazioni di tempo, mezzi e contenitori di trasporto, i Servizi Veterinari di ciascuna Ausl devono, inoltre, valutare l’efficacia di quanto disposto dagli operatori del settore alimentare per l’approvvigionamento degli erogatori di latte crudo ai fini del rispetto delle soglie di temperatura del prodotto durante il trasporto e la conservazione.

Si ricorda che, nel caso in cui i Servizi Veterinari delle Ausl verifichino il mancato rispetto della temperatura di trasporto e conservazione del latte crudo destinato alla vendita diretta al consumatore finale, si deve procedere come di seguito indicato:

immediata sospensione dell’attività di vendita del latte crudo al consumatore finale per il

singolo distributore;

misurazione della temperatura sugli altri distributori dello stesso allevamento, in eventuale coordinamento con gli altri Servizi Veterinari competenti per territorio;

in caso di riscontro di non conformità su più di un distributore l’attività di vendita diretta del latte crudo viene sospesa in tutti i distributori dello stesso allevamento;

apertura da parte dell’operatore del settore alimentare di una procedura di non conformità con registrazione delle azioni correttive intraprese ai fini della risoluzione delle cause determinanti la non conformità;

esecuzione di un sopralluogo da parte dei Servizi Veterinari competenti per accertare il ripristino dei requisiti previsti, a seguito della comunicazione da parte dell’operatore di avvenuta risoluzione della non conformità;

in caso di esito favorevole del sopralluogo, revoca della sospensione.

In caso di riscontro di non conformità a seguito dei controlli effettuati presso l’azienda di produzione, se la vendita di latte crudo viene effettuata tramite erogatori ubicati nel territorio di competenza di un’altra Ausl, deve esserne data comunicazione ai Servizi Veterinari competenti sugli erogatori perché possano eventualmente procedere alle verifiche del caso.

Nel caso di campionamenti ufficiali operati presso l’erogatore, qualora questo non ricada nella competenza della stessa Ausl dell’allevamento di produzione, deve essere data comunicazione degli esiti dei campionamenti effettuati ai Servizi Veterinari della Ausl competente territorialmente sull’allevamento e, contestualmente, all’allevatore.

L’esito dei controlli effettuati deve essere riportato in apposito verbale di cui una copia deve restare

presso l’azienda di produzione.

Flusso dati ufficiali :

Ottemperare al flusso n. 24 della determinazione regionale n. B01642 del 22.03.2012 entro il 30 gennaio di ogni anno, utilizzando il file excell allegato C.

DISPOSIZIONI SPECIFICHE RELATIVE ALLA PRODUZIONE E ALLA VENDITA DI LATTE CRUDO DI ASINA

Preso atto che la realtà produttiva delle aziende in cui si effettua l’allevamento asinino finalizzato

alla produzione di latte crudo per il consumo umano diretto è caratterizzata da quantitativi limitati, pertanto è consentita la vendita diretta di tutto il quantitativo giornaliero di latte prodotto, fatte salve eventuali valutazioni in merito del Servizio Veterinario territorialmente competente.

In aggiunta a quanto fin qui riportato, gli operatori del settore alimentare che intendono effettuare la vendita diretta al consumatore finale di latte di asina devono attenersi alle disposizioni del presente paragrafo.

L’operatore del settore alimentare che effettua la vendita di latte di asina direttamente al consumatore finale deve mettere in atto tutti gli accorgimenti necessari a evitare la contaminazione del latte di asina prodotto con latte o proteine del latte di altre specie a rischio di allergenicità.

A tal fine, nell’azienda di produzione non devono essere presenti animali di allevamento destinati alla produzione di latte di specie diversa, in particolare bovini od ovicaprini.

Inoltre, il personale addetto alla mungitura e alla manipolazione del latte, o comunque destinato a venire in contatto diretto o indiretto con l’alimento, non deve avere avuto contatti recenti con latte di animali di altre specie.

Su tutti i capi adibiti alla produzione di latte deve essere effettuata annualmente sierodiagnosi per brucellosi mediante test di screening con sieroagglutinazione rapida con antigene al Rosa Bengala (SAR). In caso di positività alla SAR, anche di un singolo animale, deve essere effettuata la prova di fissazione del complemento (FdC) su tutti i capi sensibili presenti in allevamento.

In attesa dei risultati della prova di FdC il Servizio Veterinario competente per territorio dispone la sospensione della vendita del latte crudo al consumatore finale. La riammissione alla vendita del latte crudo sarà stabilita dal Servizio Veterinario in base alla valutazione delle misure intraprese e dei risultati degli eventuali ulteriori controlli effettuati.

Gli animali destinati alla produzione di latte crudo per la vendita diretta al consumatore finale devono essere sottoposti a controllo delle feci così come descritto al paragrafo “Prescrizioni relative alle aziende e al bestiame da latte”.

I requisiti previsti per la produzione di latte crudo di asina sono indicati nella Tabella 2. Come già indicato, la frequenza di campionamento (feci e latte) può essere modulata in funzione del livello di rischio valutato dal Servizio Veterinario competente.

Il latte proveniente da asine sottoposte a trattamento farmacologico non deve essere destinato al consumo umano.

Poiché non è possibile verificare la presenza di sostanze antibatteriche esogene nel latte di asina utilizzando i test di screening basati su metodo microbiologico impiegati per il latte di altre specie (es. Delvotest) a causa dell’elevata concentrazione dell’enzima lisozima, le cui proprietà antibatteriche potrebbero essere responsabili di false positività, è necessario ricorrere ad altre metodiche, quali ad esempio HPLC.

La vendita del latte crudo di asina può essere effettuata secondo le modalità indicate nel paragrafo “Condizioni generali”, alle lettere a) e b).

L’operatore del settore alimentare deve fornire a tutti gli acquirenti di latte crudo un’apposita scheda informativa con indicazioni in merito alle corrette modalità di conservazione e utilizzo del latte e le avvertenze di consumo, come riportato nel paragrafo “Informazioni per il consumatore”.

PRODUZIONE DI GELATI A PARTIRE DA LATTE CRUDO, PRESSO LABORATORI

ANNESSI A ESERCIZI DI VENDITA AL DETTAGLIO (GELATERIE ARTIGIANALI)

La produzione di gelati in cui il latte crudo, acquistato direttamente dal produttore locale (nell’ambito della stessa Provincia e delle Province contermini), venga utilizzato come ingrediente è consentita anche alle imprese che effettuano commercio al dettaglio (vendendo il loro prodotto direttamente al consumatore finale). Le gelaterie artigianali devono essere registrate ai sensi del Reg. 852/2004 secondo le procedure vigenti e, qualora nella loro attività effettuino la produzione di gelati a partire dal latte crudo, devono darne comunicazione all’autorità competente, che ne terrà conto nella programmazione delle attività di controllo.

Tali gelaterie, nel rispettare le norme previste dal Reg. 852/2004 sull’igiene dei prodotti alimentari, devono attuare specifici piani di controllo a garanzia della sicurezza alimentare in cui sia previsto di mantenere il latte crudo a temperature di refrigerazione uguali o inferiori a +4°C anche durante il trasporto, che sarà effettuato con mezzi/attrezzature all’uopo registrate, e sottoporre il latte crudo a

un trattamento termico di

pastorizzazione

(ad alta o bassa temperatura), prima di iniziare la

lavorazione e comunque entro 24 ore dalla mungitura.

Si ricorda che ai sensi dell’articolo 8, comma 8 della legge di conversione 8 novembre 2012, n. 189 del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, recante: “Disposizioni urgenti per promuovere lo sviluppo del Paese mediante un più alto livello di tutela della salute”, l'operatore del settore alimentare che, per la produzione di gelati utilizza latte crudo, deve garantire che durante le fasi di lavorazione sia sottoposto a trattamento termico conformemente ai requisiti di cui al regolamento (CE) n. 853/2004.

Sebbene la produzione del gelato venga preceduta dal trattamento termico che dovrebbe garantire l’inattivazione dei microrganismi patogeni eventualmente presenti negli ingredienti utilizzati, bisogna comunque considerare che tale alimento viene somministrato anche a soggetti appartenenti a categorie di consumatori, quali i bambini, maggiormente sensibili al rischio di malattie alimentari, e quindi è necessario prevedere particolari precauzioni che consentano di minimizzare i rischi per tali consumatori.

A tal fine, poiché gli allevatori che producono latte crudo destinato alla vendita diretta al

consumatore finale ai sensi della presente disposizione sono sottoposti a controlli ufficiali più stringenti rispetto agli altri produttori e, a loro volta, si impegnano a effettuare in regime di autocontrollo campionamenti e procedure al fine di aumentare le garanzie sanitarie delle loro produzioni, è necessario prevedere, a tutela del consumatore, che il latte crudo utilizzato come materia prima per la produzione artigianale di gelati presso laboratori registrati provenga esclusivamente dai suddetti allevamenti.

SANZIONI

Ai sensi dell’articolo 8 comma 11 della legge di conversione 8 novembre 2012, n. 189 del decreto- legge 13 settembre 2012, n. 158, recante: “Disposizioni urgenti per promuovere lo sviluppo del

Paese mediante un più alto livello di tutela della salute” (GU n. 263 del 10-11-2012 - Suppl.

Ordinario n.201) “Salvo che il fatto costituisca reato, gli operatori che non rispettano le disposizioni di cui ai commi da 6 a 10 del medesimo articolo sono soggetti all’applicazione della sanzione amministrativa pecuniaria da euro 2.000 a euro 20.000.”

Allegato B

Documentazione ed autodichiarazione da produrre ai fini della registrazione

Documentazione

1. Numero delle macchine erogatrici di latte crudo e relativi indirizzi e ubicazione su planimetria.

2. Relazione tecnico descrittiva, firmata dal titolare o legale rappresentante, che contempli una descrizione dei locali, impianti e attrezzature e includa una descrizione dell’erogatore con relative caratteristiche tecniche. Nella relazione tecnica andranno, inoltre, riportate indicazioni relative ai contenitori utilizzati per il trasporto del latte crudo e ai tempi di innalzamento della temperatura

del latte in relazione alle condizioni ambientali durante il trasporto.

3. Ricevuta del versamento per spese relative alla registrazione a favore dell’Ausl.

4. Fotocopia di valido documento di identità.

Fac-simile autodichiarazione

Il/La sottoscritto/a

- dichiara, ai sensi ed effetti degli artt. 46, 47- dichiara, ai sensi ed effetti degli artt. 46, 47 e 48 del D.P.R. 28/12/2000, n. 445, consapevole, in caso di dichiarazione mendace, delle sanzioni penali previste dall’art. 76 del citato D.P.R. n. 445/2000 anche per i reati di falsità in atti e uso di atto falso, nonché della decadenza dai benefici eventualmente conseguenti al provvedimento emanato sulla base della dichiarazione non veritiera:

che l’azienda di produzione e gli erogatori di latte crudo rispettano i requisiti generali e specifici in materia di igiene di cui all’art. 4 del Regolamento (CE) 852/2004 e in particolare le disposizioni previste dall’Allegato I relativo alla “Produzione primaria” dello stesso Regolamento (CE) n. 852/2004 e sono conformi a quanto previsto dall’Allegato III, Sezione IX, Capitolo I, del Regolamento (CE) n. 853/2004 (Latte crudo e colostro - produzione primaria);

che sono rispettati, altresì, i requisiti igienico sanitari stabiliti dall’Allegato A alla determinazione regionale del ___/_ /_ , n. _ _, con particolare riguardo ai parametri indicati per il latte crudo;

che locali, impianti, attrezzature, veicoli e macchine erogatrici sono conformi alla descrizione fornita nella relazione tecnica;

che quanto riportato nella presente e negli allegati documenti presentati a corredo è conforme alla documentazione originale;

- si impegna a comunicare tempestivamente qualsiasi variazione a quanto sopra dichiarato;

- autorizza per gli effetti del D. Lgs. 30 giugno 2003, n. 196, codesta P.A. al trattamento dei propri dati personali, a cura del personale assegnato all’ufficio preposto alla conservazione delle notifiche e all’utilizzo delle stesse per il procedimento di registrazione.

Data ................................ Firma …………………………

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DIPARTIMENTO DI PREVENZIONE DI FROSINONE‌‌

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