CAPITOLATO TECNICO
Gara per l’affidamento della fornitura di
N° 1 Ecografo multidisciplinare iperspecialistico
con la formula del noleggio operativo pluriennale omnicomprensivo
CAPITOLATO TECNICO
Redazione | 25/08/2020 |
Redattore | FV |
Versione | 01bis |
Revisione | 00 |
Data revisione | 02/02/2021 |
Revisore | FV |
Sommario
Art.2 Obiettivi , oggetto, durata del contratto ed importi 4
2.1 Obiettivi ed oggetto dell’appalto 4
2.2 Durata del contratto e validità dell’offerta 6
Art.3 Modalità d’aggiudicazione 7
3.1 Modalità di attribuzione e calcolo dei punteggi qualità 8
3.2 Modalità d’attribuzione del punteggio economico (Punti “Prezzo”) 10
Art.4 Caratteristiche e configurazione dell’ecografo 11
4.2 Caratteristiche tecniche dell’ecografo 11
4.3 Sonde in configurazione di base 13
4.4 Aggiornamento dell’ecografo 13
Art.8 Servizio di Assistenza e Manutenzione 16
8.2 S.L.A (Service Level Agreement) e penali 17
Art. 9 Documentazione tecnica d’offerta 18
Art. 10 Normativa di riferimento 19
Art.1 Definizioni
Per quanto indicato al presente Capitolato Tecnico valgono le seguenti definizioni:
Azienda - ASL2: per indicare il soggetto Committente ovvero l’Azienda Sanitaria Locale 2 - Sistema Sanitario Regione Liguria, sede legale: Xxx Xxxxxxx 00, 00000 Xxxxxx
Concorrente: per indicare il soggetto che proporrà offerta per la fornitura in oggetto.
Aggiudicatario: per indicare il soggetto che, al termine della gara, risulterà aggiudicatario della fornitura stessa.
Reparto: per indicare genericamente i luoghi di destinazione finale degli apparati oggetto del presente Capitolato Tecnico presso la S.C. Neurologia dell’ospedale di Pietra Ligure (SV)
Manutenzione (ex CEI 62-122 – UNI 9910): combinazione di tutte le azioni tecniche ed amministrative, incluse le azioni di supervisione, volte a mantenere o a riportare un dispositivo medico in uno stato in cui possa eseguire la funzione richiesta
Manutenzione preventiva (ex CEI 62-122 – UNI 9910): manutenzione eseguita ad intervalli regolari predeterminati o in accordo a criteri prescritti e volta a ridurre la probabilità di guasto o la degradazione del funzionamento di un dispositivo medico
Manutenzione preventiva (primo livello e secondo livello) (ex CEI 62-122): controlli preventivi che dovrebbero essere effettuati dall’operatore consistenti nell’ispezione a vista e, se applicabili in semplici prove utilizzando i dispositivi medici. Queste prove/controlli devono essere descritti nel manuale d’uso (ex CEI 62-122): manutenzione preventiva effettuata da personale qualificato, consistente nell’ispezione visiva, nelle misure dei parametri importanti ai fini della sicurezza, nell’accertamento che la manutenzione di primo livello sia stata correttamente eseguita, nonché nell’esecuzione dei programmi di manutenzione prescritti dal costruttore
Manutenzione correttiva (ex CEI 62-122): manutenzione eseguita a seguito della rilevazione di una avaria e volta a riportare un’entità nello stato in cui essa possa eseguire una funzione richiesta
Manutenzione straordinaria: interventi, la cui convenienza economica è da valutare per ogni caso specifico, che sono eseguiti una tantum per riportare un’apparecchiatura all’ultima versione disponibile in commercio (aggiornamento hardware e/o software)
Messa in servizio (D. Lgs. 46/97 - D.Lgs. 332/2000): fase in cui il dispositivo è stato reso disponibile all'utilizzatore finale in quanto pronto per la prima utilizzazione sul mercato comunitario secondo la sua destinazione d’uso
Pezzo di ricambio (UNI 10147): parte elementare nuova o ripristinata, che può sostituire una corrispondente usurata o guasta e che permette di riportare una Apparecchiatura nelle condizioni stabilite
Piano di manutenzione preventiva: programmazione degli interventi di manutenzione preventiva da effettuarsi sulle Apparecchiature
Rapporto di lavoro (UNI 10147): descrizione dell’intervento di manutenzione svolto e delle condizioni in cui è trovata l’Apparecchiatura oggetto di manutenzione
Verifica (ex CEI 62-122): atto inteso a garantire un livello di sicurezza accettabile, costituito sia da tutti quei controlli visivi dello stato di integrità dell’apparecchiatura che dall’individuazione e misura di uno o più parametri
Capitolato Tecnico, Capitolato, CT: per indicare il presente documento
Allegati al Capitolato Tecnico
Parte integrante e sostanziale del presente Capitolato Tecnico sono i seguenti allegati, che saranno resi disponibili alle Concorrenti, per comodità anche in formato digitale editabile:
Allegato A: file Excel, questionario atto alla raccolta di dati riguardanti l’offerta prodotta dal concorrente. Tale documento è da ritenersi parte sostanziale dell’offerta, fondamentale ai fini della valutazione tecnica, e pertanto dovrà essere tassativamente compilato con la massima cura dal Concorrente, mantenendo inalterata la formattazione originale.
Tale documento sarà reso disponibile ai concorrenti anche in formato “sbloccato - editabile” (file Excel) e sarà restituito compilato dalle Concorrenti sia in formato “formale bloccato” che in formato “sbloccato – editabile” (file Excel)
Capitolato Tecnico o CT: per indicare il presente documento.
Art.2 Obiettivi , oggetto, durata del contratto ed importi
2.1 Obiettivi ed oggetto dell’appalto
ASL2 ha la volontà di dotare il Dipartimento Chirurgico in particolare la S.C. Chirurgia Generale e la SC Urologia dell’Ospedale di Savona di un ecotomografo multidisciplinare iperspecialistico di elevata gamma tecnico commerciale ed ultima generazione tecnologica, da utilizzati presso le perdette strutture.
Avendo ASL2 una consolidata tradizione di elevata qualità e potenzialità diagnostica del parco ecografico fino ad ora posseduto, s’intende proseguire in questo conteso, preferendo e premiando, le offerte che più rappresenteranno le predette caratteristiche di elevata qualità e potenzialità diagnostica, con il migliore compromesso qualità/ prezzo, dove tuttavia la componente qualitativa sarà ritenuta predominante.
Per quanto evidenziato negli obiettivi, ASL2 provvederà all’acquisizione della fornitura, di un ecotomografo multidisciplinare iperspecialistico di alta gamma, con la formula contrattuale del noleggio operativo pluriennale omnicomprensivo .
Si prescrive che:
1) con la sola presentazione dell’offerta il concorrente accetta totalmente ed incondizionatamente tutto quanto richiesto e prescritto al presente Capitolato Tecnico ed agli altri atti di gara.
2) non sono ammesse, pena l’esclusione dalla gara, offerte alternative tra di loro, ma eventualmente la sola presentazione di opzioni.
3) tutto quanto fornito sarà tassativamente nuovo di fabbrica, ed in nessun modo ricondizionato o rigenerato, nulla escluso o riservato.
4) tutto quanto fornito sarà nella release più recente (HW e SW) disponibile al catalogo del produttore al momento della consegna, questo senza aggravio economico alcuno per l’ASL2.
5) Eventuali differenze intervenute tra la proposta d’offerta ed il momento della fornitura, dovranno essere esclusivamente migliorative delle tipicità tecnico – commerciali offerte, ad insindacabile giudizio della Committenza.
6) Durante tutto il periodo del contratto, in caso di fine vita o irreparabilità di qualsivoglia elemento o componente (HW o SW) della fornitura per cause naturali, il Concorrente avrà l’obbligo di fornire, nel novero dell’importo di appalto e senza nulla pretendere, analogo componente od intero sistema avente prestazioni pari o superiori a quello fornito originariamente.
ASL2 si riserva unilateralmente la facoltà di rigettare forniture sostitutive di qualsiasi elemento o componente (HW o SW) non ritenuto qualitativamente equivalente a quello fornito in origine.
7) Inclusioni e Esclusioni:
Sono da intendersi inclusi, nel novero dell’importo d’appalto, i seguenti oneri, interamente a carico dell’Aggiudicatario per tutto il periodo di durata del contratto, nulla escluso o riservato:
a) Gli oneri d’installazione, connessi alla fornitura, meglio indicati all’Art.5 del presente CT.
b) Gli oneri di collaudo della fornitura, meglio indicati all’Art.6 del presente CT.
c) La formazione all’utilizzo dell’ ecografo, come meglio indicato all’Art.7 del presente CT
d) Il servizio di assistenza tecnica e manutenzione, secondo quanto prescritto all’Art. 8 del presente CT
e) Interventi correttivi o straordinari, inclusa la fornitura di qualsiasi eventuale parte di ricambio (HW e SW) legati all’emissione di “avviso di sicurezza” o “avviso di pericolo” o “avviso di attenzione” o altri similari avvisi, emanati dal produttore degli ecografi e degli accessori ad essi correlati, nessuno escluso o riservato.
f) Sostituzione, anche solo temporanea, della piattaforma ecografica, delle sonde, delle periferiche o qualsivoglia accessorio, in caso di guasto o malfunzionamento oppure ogni qualvolta il livello di naturale deterioramento sia tale da non garantire più la necessaria affidabilità e continuità di esercizio, secondo evidenze oggettive (quantità e ripetitività) dei guasti ed insindacabile giudizio della committenza, nulla escluso o riservato.
g) La copertura assicurativa per danni causati dall’ecografo o da accessori ad essi correlati a cose e persone , nessuno escluso o riservato.
L’importo massimale sarà uguale ad almeno a € 5.000.000,00
h) E’ inoltre da considerarsi inclusa nell’oggetto di fornitura, senza limitazioni quantitative o franchigie, da fornirsi “just in time”:
1) la cavetteria in generale (cavi di alimentazione, cavi di connessione tra le periferiche, ecc) da fornirsi in prima installazione e quando necessario, ove usurate.
2) la cavetteria relativa a parti applicate al paziente non monouso, ossia pluriuso/pluripaziente da fornirsi in prima installazione e quando necessaria, se naturalmente usurata.
3) le batterie, di qualsiasi tipologia e fattura, in numero illimitato, da fornirsi in prima installazione e quando necessario, ove usurate.
l) Sono da considerarsi invece elementi esclusi, dall’oggetto di fornitura per ogni singolo lotto, fermi quelli specificatamente richiesti quale “prima dotazione” :
1) Il gel ed eventuali elettrodi / parti applicate al paziente di tipo monouso
2) I kit per Biopsia per i diversi trasduttori, che dovranno comunque essere disponibili, al listino del produttore ed essere forniti a parte, su richiesta formale di ASL2.
3) La carta per stampante fornita con l’ecografo in oggetto.
La configurazione d’offerta dovrà quindi prevedere stampanti che utilizzino carta “non proprietaria”, ossia carta comunemente reperibile sul mercato terzo.
L’Aggiudicatario dovrà comunque fornire, quale prima dotazione per la stampante fornita n° 2 risme di carta, onde permettere l’immediato utilizzo dell’ecografo. L’Aggiudicatario dovrà indicare agli utilizzatori il tipo di carta utilizzata da detta stampante, al fine di permetterne l’ordinativo nel tempo.
2.2 Durata del contratto e validità dell’offerta
1) La durata del contratto oggetto del presente Capitolato Tecnico (noleggio operativo pluriennale omnicomprensivo) è prevista in anni 4 (= 48 mesi = 1460 giornate solari consecutive).
2) Il predetto periodo di durata dell’appalto sarà tassativamente calcolato, a partire dalla data dell’avvenuto positivo collaudo in opera della fornitura ordinata, come previsto all’Art. 6 del presente CT. Detto momento di collaudo sarà verbalizzato.
Non sono pertanto previste fasi di “collaudo parziale” della fornitura ordinata, che determinino sia l’inizio del conteggio temporale della durata del contratto, sia l’emissione di fatture per il pagamento di corrispettivi, ferme le eventuali spettanze imposte dalla legge.
3) Il Concorrente dovrà impegnarsi a mantenere valida l’offerta tecnica - economica per 72 mesi dalla data del collaudo.
L’importo aggiudicato resterà invariato per tutta la durata del contratto e l’Aggiudicatario null’altro potrà pretendere dall’ASL2 per l’esecuzione del contratto, durante tutta la sua durata temporale, se non l’importo d’offerta.
4) Alla scadenza della durata massima del contratto l’ASL2 si riserva la facoltà non vincolante di acquisire in proprietà tutto quanto fornito, in perfetto stato di conservazione e funzionale, per l’importo complessivo di € 5.000,00 (cinquemila euro) oltre IVA, se dovuta.
2.3 Importo a base d’asta
Il quadro economico complessivo, e la conseguente base d’asta, non superabile pena l’esclusione dalla gara è determinato come segue:
NOLEGGIO OPERATIVO OMNICOMPRENSIVO per QUATTRO ANNI - BASE D'ASTA | ||||||
TUTTI GLI IMPORTI SONO DA CONSIDERARSI IVA ESCLUSA | ||||||
ITEM | IMPORTO UNITARIO NOLEGGIO MENSILE | IMPORTO UNITARIO NOLEGGIO ANNUALE | QUANTITA | IMPORTO COMPLESSIVO NOLEGGIO ANNUALE ( 12 mesi) | IMPORTO TOTALE QUATTRO ANNI (48 mesi) | |
E1 | ECOGRAFO IPERSPECIALISTICO comprensivo di software di base ed avanzato (full optional) | € 1.187,50 | € 14.250,00 | 1 | € 14.250,00 | € 57.000,00 |
E2 | Fusion Imaging (incluso eventuale HW associato) | € 806,25 | € 9.675,00 | 1 | € 9.675,00 | € 38.700,00 |
E3 | sonda convex | € 168,75 | € 2.025,00 | 1 | € 2.025,00 | € 8.100,00 |
E4 | sonda lineare | € 168,75 | € 2.025,00 | 1 | € 2.025,00 | € 8.100,00 |
E5 | sonda intraoperatoria | € 362,50 | € 4.350,00 | 1 | € 4.350,00 | € 17.400,00 |
E6 | sonda laparoscopica | € 493,75 | € 5.925,00 | 1 | € 5.925,00 | € 23.700,00 |
E7 | sonda endorettale 360° | € 475,00 | € 5.700,00 | 1 | € 5.700,00 | € 22.800,00 |
E8 | sonda endorettale multiplanare | € 562,50 | € 6.750,00 | 1 | € 6.750,00 | € 27.000,00 |
E9 | varia accessoristica pluriuso per la sterilizzazione delle sonde | € 43,75 | € 525,00 | 1 | € 525,00 | € 2.100,00 |
E10 | Stampante BW | € 31,25 | € 375,00 | 1 | € 375,00 | € 1.500,00 |
BASE D'ASTA NON SUPERABILE PENA L'ESCLUSIONE | € 51.600,00 | € 206.400,00 | ||||
S’intende che gli importi, indicati al netto d'IVA, sono riferiti alla configurazione di base completa, così com’è descritta all'Articolo 4 del presente CT.
Si precisa che i singoli importi unitari mensili indicati per ogni ITEM potranno essere superati o, naturalmente, diminuiti nell’offerta del concorrente
Restano comunque fermi, quindi non superabili a pena di esclusione dalla gara: l’importo complessivo (base d’asta) per il noleggio annuale e, conseguentemente, l’importo complessivo per i quattro anni (48 mesi) di noleggio.
Art.3 Modalità d’aggiudicazione
L’aggiudicazione avverrà in base al criterio dell’offerta economicamente più vantaggiosa (criterio comunemente detto qualità/prezzo) secondo quanto disposto dal D.lg. 50 del 18 Aprile 2016 e s.m.i., con un rapporto qualità/prezzo pari a 80/20 punti massimi attribuibili, con i seguenti criteri e relativi pesi:
CRITERI GIUDIZIO QUALITA | Punti massimi attibuibili | |
Q1 | PROVA D'USO - QUALITATIVI DISCREZIONALI | |
Q1-1 | Qualità delle immagini nelle diverse modalità d'utilizzo e con i diversi trasduttori. | 5 |
Q1-2 | SW applicativi specialistici e Fusion imaging | 5 |
Q1-3 | Ergonomia complessiva, interfaccia utente , comandi | 3 |
Q1-4 | Algoritmi ottimizzazione immagini ed artefatti | 3 |
Q1-5 | Esaustività dei dati a monitor | 2 |
Q1-6 | Qualità e caratteristiche costruttive sonda convex | 2 |
Q1-7 | Qualità e caratteristiche costruttive sonda lineare | 2 |
Q1-8 | Qualità e caratteristiche costruttive sonda intraoperatoria | 5 |
Q1-9 | Qualità e caratteristiche costruttive sonda laparoscopica | 5 |
Q1-10 | Qualità e caratteristiche costruttive sonda endorettale multiplanare | 5 |
Q1-11 | Qualità e caratteristiche costruttive sonda endorettale 360° | 5 |
Q1-12 | Modalità bioptiche | 10 |
Q2 | QUANTITATIVI NUMERICI | |
Q2-1 | Dimensioni del monitor uguale o superiore a 19" (+) | 2 |
Q2-2 | Frame rate, in BW uguale o superiorea 200 frame/sec (+) | 4 |
Q2-3 | Capacità memoria di massa (GB) uguale o superiore a 120 GB (+) | 2 |
Q2-4 | Numero sonde utilizzabili contemporaneamente uguale o superiore a 4 (+) | 1 |
Q2-5 | Range dinamico, uguale o superiore a 120 dB (+) | 4 |
Q2-6 | Range frequenze gestite (massimo) uguale o superiore a 15 MHz (+) | 3 |
Q2-7 | Range frequenze gestite (minimo) uguale o inferiore a 4 MHz (-) | 3 |
Q2-8 | Capacità di penetrazione: uguale o superiore a 16 cm (+) | 3 |
Q2-9 | Tempo di "pronto all'uso" da ecografo spento e collegato alla rete: tempo dall'accensione al pronto all'uso in secondi uguale o inferiore a 120 " (-) | 2 |
Q3 | TABELLARI (SI/NO) | |
Q3 -1 | Tipologia memoria di massa SSD | 3 |
Q3 -2 | Sonde con microconnettori pinless o tecnologia costruttiva equivalente. | 1 |
TOTALE PUNTI QUALITA' | 80 | |
PUNTI PREZZO | 20 | |
TOTALE COMPLESSIVO | 100 | |
3.1 Modalità di attribuzione e calcolo dei punteggi qualità
a) PARAMETRI (sub criteri) QUALITATIVI (Q1)
I punteggi relativi a ognuno dei parametri QUALITATIVI verranno assegnati dalla Commissione Giudicatrice secondo il seguente metodo:
1) per ogni offerta e per ognuno dei parametri QUALITATIVI verrà calcolato il Valore Medio dei punteggi assegnati discrezionalmente (tra 0 e il valore massimo attribuibile per il criterio oggetto di valutazione) dai singoli commissari. Si precisa che, in caso di presenza di unica offerta concorrente, il punteggio attribuito per ogni criterio Qualitativo esaminato, sarà uguale al Valore Medio dei punteggi attribuiti dai singoli commissari
2) per ognuno dei criteri QUALITATIVI:
a) all’offerta che ha ottenuto il Valore Medio più alto sarà automaticamente assegnato il punteggio massimo attribuibile per il singolo criterio oggetto di valutazione,
b) mentre i Valor Medi assegnati alle altre offerte, per lo stesso singolo criterio, saranno riparametrati linearmente al punteggio massimo assegnabile per il parametro oggetto di valutazione.
Pertanto:
⮚ per ciascuna offerta presentata, e per per ognuno dei criteri QUALITATIVI, la commissione attribuirà un punteggio “provvisorio” definito XX.xx (punteggio del parametro PX.i dell’offerta n- esima) compreso tra 0 (zero) e il relativo punteggio massimo PX.imax attribuibile per il criterio oggetto di valutazione;
⮚ terminata la procedura di attribuzione dei punteggi “provvisori” secondo le modalità sopradescritte, la commissione procede a trasformare tali punteggi provvisori (XX.xx) assegnati a ciascun concorrente (offerta n-esima) in punteggi definitivi (XXxxx.xx) assegnando il punteggio massimo possibile per ogni singolo criterio (PXimax) all’offerta che ha ottenuto il valore medio più elevato e proporzionando ad esso il valore conseguito dalle altre offerte (“riparametrazione”).
Per detta riparametrazione delle offerte a valore medio minore rispetto a quello più elevato, si applicherà la seguente formula: XXxxx.xx = PX.imax X (XX.xx / MaxPX.i)
dove:
XXxxx.xx : è il punteggio tecnico definitivo (riparametrato) assegnato all’offerta n-esima con riferimento al criterio di valutazione tecnica PX.i
PX.imax: è il punteggio tecnico massimo attribuibile criterio di valutazione esaminato, riportato nella precedente tabella;
XX.xx è il valore medio assegnato dalla commissione all’offerta esaminata.
MaxPX.i è il valore medio più elevato, fra tutte le offerte, per il criterio in esame
b) PARAMETRI (sub criteri) QUANTITATIVI
Per quanto invece attiene all’assegnazione del punteggio relativo ad ogni singolo criterio di valutazione di tipo QUANTITATIVO, puntualmente indicati anch’essi nella precedente tabella, si assume che:
a) dove è presente l’indicazione (+) sarà premiata l’offerta che presenta, per ogni singolo criterio esaminato, il valore/quantità maggiore;
b) dove è presente l’indicazione (-) sarà premiata l’offerta che presenta, per ogni singolo criterio esaminato, il valore/quantità minore;
Pertanto per ogni singolo criterio esaminato, con l’indicazione premiale al valore maggiore (+):
⮚ al concorrente con offerta peggiore sarà attribuito un punteggio pari a zero (0)
⮚ al concorrente con offerta migliore sarà attribuito il punteggio massimo per il criterio esaminato
⮚ ai concorrenti con offerte intermedie sarà attribuito un punteggio calcolato con la seguente formula: Pci= Pcmax X (Ves /Vmax)
dove:
Pci: Punteggio per il criterio esaminato del concorrente iesimo Pcmax: Punteggio massimo attribuibile per il criterio esaminato Ves : Quantità/valore posseduto dal concorrente esaminato Vmax: Quantità/valore posseduto dal concorrente migliore
Pertanto per ogni singolo criterio esaminato , con l’indicazione premiale al valore minore (-):
⮚ al concorrente con offerta peggiore sarà attribuito un punteggio pari a zero (0)
⮚ al concorrente con offerta migliore sarà attribuito il punteggio massimo per il criterio esaminato
⮚ ai concorrenti con offerte intermedie sarà attribuito un punteggio calcolato con la seguente formula: Pci= Pcmax X (Vmin/Ves)
dove:
Pci: Punteggio per il criterio esaminato del concorrente iesimo Pcmax: Punteggio massimo attribuibile per il criterio esaminato Ves : Quantità/valore posseduto dal concorrente esaminato Vmin: Quantità/valore posseduto dal concorrente migliore
c) PARAMETRI (sub criteri) TABELLARI
Per quanto invece attiene all’assegnazione del punteggio relativo ad ogni singolo criterio di valutazione di tipo TABELLARE, puntualmente indicati anch’essi nella precedente tabella, il punteggio si attribuirà direttamente con “modalità SI/NO” ossia in ragione del possesso o meno, nell’offerta esaminata, delle peculiarità indicate nel criterio stesso
SI= si attribuisce automaticamente il massimo punteggio attribuibile per il criterio esaminato
NO = si attribuisce automaticamente zero (0)
Il totale del punteggio QUALITÀ di ogni singolo concorrente, ottenuto prima della procedura di ricalcolo avanti descritta, sarà dato dalla somma dei punteggi ottenuti per i singoli criteri QUALITATIVI + QUANTITATIVI + TABELLARI.
Tutti i punteggi saranno calcolati fino alla seconda cifra decimale per troncamento, ossia senza arrotondamento del terzo decimale.
Si precisa e prescrive inoltre che:
1) La mancata dichiarazione esplicita, oppure la discordanza del dato rappresentato agli atti di gara presentati dal concorrente, di quantità/valori relativi ai criteri QUANTITATIVI o TABELLARI , determinerà automaticamente l’attribuzione di un punteggio pari a zero (0) per il criterio esaminato.
2) Non saranno ammessi alla valutazione economica i concorrenti che abbiano conseguito un punteggio “Qualità” complessivo uguale od inferiore a 55,00 punti (ammesso da 55,01 in su) ottenuto prima della procedura di ricalcolo di cui al seguente punto 3).
3) Xxxxxxxxx, per ogni concorrente, il punteggio QUALITA’ complessivo, se nessuno dei concorrenti avrà ottenuto in prima istanza il punteggio massimo complessivo attribuibile (80,00 punti) si procederà al ricalcolo dei punteggi complessivi attribuiti ai singoli concorrenti con le seguenti modalità:
a) al concorrente che avrà ottenuto il maggior punteggio complessivo iniziale, sarà automaticamente attribuito il punteggio massimo attribuibile per il criterio “Qualità” ossia 80,00 punti.
b) il punteggio finale per il criterio “Qualità” da attribuire agli altri concorrenti sarà invece ricalcolato utilizzando la seguente formula: PFRi = (PQmax X PIi) / PImig
dove:
PFRi: è il punteggio finale ricalcolato al concorrente iesimo.
PQmax: è il massimo punteggio attribuibile per il criterio “Qualità” ossia 80,00 punti
PIi: è il punteggio iniziale (prima del ricalcolo) per il criterio “Qualità”, attribuito al concorrente xxxxxx XXxxx: è il punteggio iniziale (prima dell’attribuzione automatica al massimo punteggio del criterio “Qualità”) della ditta con migliore valutazione.
3.2 Modalità d’attribuzione del punteggio economico (Punti “Prezzo”)
Per quanto attiene all’attribuzione del punteggio relativo al criterio economico (cosiddetti punti “prezzo” – massimo 20 punti) si utilizzerà la formula indicata nel “manuale formule” di ARIA SINTEL o MEPA detta “Formula del Prezzo Minimo”, ossia:
PE = PEmax x (Pmin/P)
dove:
PE = punteggio prezzo attribuito al concorrente esaminato PEmax = punteggio massimo attribuibile ( 20 punti)
Pmin = prezzo più basso tra quelli offerti in gara P = prezzo offerto dal concorrente esaminato
Si precisa che il punteggio “Qualità” sarà arrotondato per “troncamento” alla seconda cifra decimale.
Per “troncamento” s’intende che saranno considerate esclusivamente le due cifre dopo la virgola indipendentemente dal valore della terza e senza arrotondamento
In caso di parità di punteggio complessivo attribuito (punti Qualità + punti Prezzo) la fornitura sarà aggiudicata al concorrente con il miglior punteggio relativo al criterio Qualità.
Si prescrive che il concorrente dovrà indicare nell’offerta economica, oltre che gli importi di noleggio mensili unitari, il prezzo (complessivo, unico ed inequivocabile) che sarà preso a riferimento per il calcolo del punteggio e quale unico importo d’offerta.
3.3 Demo
Ai fine dell’attribuzione dei punteggio di merito è prescritta a prova d’uso del sistema proposto. Detta prova avverrà presso locali da definirsi in fase esecutiva , all’Ospedale di Savona.
La durata delle prova sarà di massimo due giornate consecutive, quindi anche inferiore in ragione dell’acquisizione degli elementi ritenuti utili dalla commissione giudicatrice a fini dell’espressione del giudizio.
In alternativa, in ragione delle disponibilità e per agevolare i concorrenti, detta demo potrà effettuarsi presso uno show room del concorrente stesso oppure presso una struttura pubblica o privata, più vicina possibile all’ospedale di Savona , dove detto sistema sia già installato e funzionante.
In questo caso detta demo avrà una durata massima di una giornata solare, incluso il tempo di trasferimento e ritorno.
L’apparecchiatura demo sarà, nella sua configurazione di base, identica a quella presentata in offerta.
La commissione nel suo plenum potrà delegare uno o più membri della stessa ad assistere a detta demo, con la mera funzione di raccogliere gli elementi da trasmettere al plenum della commissione stessa ai fini del raggiungimento del giudizio collegiale.
La tempistica di detta demo sarà formalmente concordata tra il presidente della commissione, o suo delegato, ed il concorrente per email.
In caso di demo presso l’Ospedale di Savona , il sistema presentato sarà coperto da assicurazione per danni a cose e persone per un valore minimo di € 1.500.000,00.
In fase di demo sarà consegnata alla commissione, nelle modalità meglio specificate in detta sede:
• copia dell’attestato di assicurazione
• copia verifiche elettriche con esito positivo eseguite sul sistema presentato in prova non oltre 12 mesi prima della data della prova stessa
Art.4 Caratteristiche e configurazione dell’ecografo
4.1 Premessa generale
Richiamanti e ribaditi gli obiettivi generali della fornitura, così assunti a prescrizioni generali:
a) dotare il Dipartimento Chirurgico di un ecografo multidisciplinare iperspecialistico di elevata qualità e gamma tecnico commerciale, per ausilio intraoperatorio Chirurgico Generale (laparotomia, laparoscopia e chirurgia epatica) ed Urologico, per esecuzione di biopsie prostatiche, anche con tecnica Fusion.
b) mantenere l’ecografo acquisito, per tutta la durata del contratto e nel novero dell’importo d’appalto, costantemente aggiornato dal punto di vista software (operativo ed applicativi) nonché in piena efficienza operativa (verifiche funzionali, manutenzione preventiva programmata, manutenzione correttiva, manutenzione straordinaria, ecc.) ossia al massimo delle potenzialità e qualità funzionali native anche, eventualmente, con la sostituzione temporanea o definitiva, di piattaforma, sonde o di altri accessori correlati, ove non fosse possibile eseguire una efficace manutenzione, nei tempi e nei modi indicati al presente CT
c) Si precisa che laddove, nelle descrizioni tecniche dell’articolato seguente si evidenzi una richiesta come “preferenziale” (preferibilmente… possibilmente…ecc.) la stessa debba intendersi appunto come tale, e non quale condizione ostativa od escludente, ferme le modalità e valutazioni di merito indicate agli atti di gara.
Così come non sono da considerarsi ostativi i limiti quantitativi delle caratteristiche indicate, ferme le valutazioni della committenza così come indicate agli atti di gara
4.2 Caratteristiche tecniche dell’ecografo
1) Ecografo di ultima generazione tecnologica, completamente digitale, ad altissime prestazioni, gamma premium (top di gamma) al catalogo del produttore, destinato ad utilizzo multidisciplinare iperspecialistico nel Dipartimento Chirurgico, per ausilio intraoperatorio Chirurgico Generale (laparotomia, laparoscopia e chirurgia epatica) ed Urologico, per esecuzione di biopsie prostatiche preferibilmente con tecnica Fusion built-in, inclusa nell’ecografo sia la parte Software che l’eventuale Hardware. In grado di garantire un perfetto allineamento dell’immagine ecografica a quella RM, durante la procedura di biopsia prostatica Transrettale con punzione biplanare.
2) Piattaforma compatta, di facile movimentazione e minimo ingombro in area operatoria, facilmente sanificabile, di recente ingegnerizzazione ed immissione sul mercato internazionale dell’ultima release, prima immissione sul mercato della release fornita non precedente al 2018 (da certificare con Certificazione CE, data Repertorio Dispositivi Medici o altro documento formale) in ogni caso fornita nella versione più aggiornata alla data dell’installazione.
3) Modulo elettronico per la gestione della formazione e focalizzazione dinamica del fascio ultrasonoro
4) Monitor di visualizzazione delle immagini di elevata qualità, di tipo orientabile e ad altezza regolabile, dimensioni uguale o superiore a 19”.
5) Frame rate massimo: uguale o superiore a 200 frame/sec
6) Canali digitali contemporaneamente attivi in trasmissione e ricezione: uguale o superiore a 16.000
7) Consolle di comando ergonomica, dotata di tastiera alfanumerica e/o di pannello touch screen, oppure di entrambe le soluzioni, per la gestione dei dati paziente, delle modalità funzionali e protocolli d’esame, e con la possibilità di controllo di tutte le periferiche (sonde, stampanti, altri eventuali accessori) e dell’invio degli esami al PACS aziendale.
8) Connettori per il supporto delle sonde, attivi contemporaneamente: uguale o superiore a 4 (quattro)
9) Livelli di grigio acquisibili e visualizzabili: uguale o superiore a 256
10) Range dinamico interamente utilizzato e visualizzabile a monitor: uguale o superiore a 120 dB
11) Capacità di penetrazione: uguale o superiore a 16 cm
12) Range di frequenze gestibili. Minimo : uguale o inferiore a 4 MHz
13) Range di frequenze gestibili. Massimo: uguale o superiore a 15 MHz
14) Piattaforma in grado di supportare sonde di ultima generazione, di tipo elettronico, multifrequenza e larga banda, nelle tipologie: convex, microconvex, phased array settoriali, lineari, endocavitarie, matrice e volumetriche, intraoperatorie, tutte lavabili e/o sterilizzabili per immersione completa, connettore compreso.
15) La sonda convex addominale per percutanee renali, deve essere sterilizzabile in sistemi tipo Sterrad oppure con altre metodiche per immersione totale connettore compreso, per un utilizzo in campo sterile senza “copri sonda”.
16) Piattaforma in grado di supportare tutte le modalità di lavoro tipiche dei prodotti di gamma premium. Si elencano le seguenti in modo non esaustivo o limitativo:
a) B-MODE
b) M-MODE
c) Doppler PW
d) Doppler CW
e) Power Doppler Direzionale
f) Tissue Harmonic Imaging
g) Contrast imaging con sw di gestione contrasto
17) Dotazione Software: si prescrive la dotazione di base dell’ecografo sarà completa di tutta la dotazione SW (full optional: operativo ed applicativi, nessuno escluso o riservato) disponibile a catalogo del produttore per le modalità d’indagine ecografica intraoperatoria, multidisciplinare ed utilizzabile altresì in attività d’indagine ecografica in ambiente urologico, per lo studio delle patologie prostatiche.
Il concorrente dichiarerà esplicitamente che la versione dell’ecografo fornita è “top di gamma” ed è equipaggiata con tutto il SW disponibile al catalogo del produttore.
I software (operativo ed applicativi) saranno preferibilmente in lingua italiana.
Si indica in modo non esaustivo ed in linea di massima, i software da prevedere a bordo dell’apparato fornito:
a) Software di base ed avanzato multidisciplinare
b) Software di elastosonografia
c) Software per la gestione dei M.d.C.
d) Software per enfatizzazione dell’ago
e) Software di Fusion Imaging integrato nell’ecografo, incluso eventuale HW associato
Si precisa, anche ai fini dell’attribuzione del punteggio di merito secondo quanto indicato nel presente CT, che le funzionalità software sopra elencate potranno essere contenute sia in un singolo applicativo che, come modalità funzionali diverse, in uno o più sw applicativi “padre”.
18) Tempo di accensione "pronto all'uso" da ecografo spento e collegato alla rete: uguale o inferiore a 120 "
19) Storage interno complessivo dati, immagini, filmati, capacità: uguale o superiore a 120 GB
20) Dotato in configurazione di base di Stampante medicale B/W
21) Dotato in configurazione di base di porta USB: quantità uguale o superiore a n° 1 porta
22) Dotato in configurazione di base di presa di rete Ethernet RJ45: quantità uguale o superiore a n° 1 porta
23) Eventualmente dotato in configurazione di base di lettore/masterizzatore CD/DVD
24) Dotato in configurazione di base di piena connettività DICOM vedi Art. 5
4.3 Sonde in configurazione di base
Sonde da fornirsi in configurazione base, preferibilmente sterilizzabili per immersione totale:
1) n° 1 sonda convex addominale
2) n° 1 sonda lineare parti molle/vascolare
3) n° 1 sonda intraoperatoria open tipo convex biplanare con disponibilità kit biopsia monouso
4) n° 1 sonda laparoscopica Convex a 4 vie preferibilmente con “frizione” su entrambe le due leve di controllo, con canale bioptico integrato per procedure interventistiche ecoguidate (biopsie, termoablazione, radiofrequenze)
5) n° 1 sonda endorettale multiplanare preferibilmente triplanare per lo studio della prostata, dotata di kit biopsia con doppio canale bioptico
6) n° 1 sonda endorettale a 360°, preferibilmente con 3D automatico, per lo studio del comparto anale, rettale e del pavimento pelvico, mediante scansione tridimensionale automatica
Quale prima dotazione dovranno altresì essere forniti, in configurazione base:
1) n° 1 kit biopsia per sonda convex
2) n° 1 kit biopsia per sonda lineare
3) n° 1 kit biopsia per sonda intraoperatoria
4) n° 1 kit biopsia per sonda laparoscopica
5) n° 1 kit biopsia per sonda endorettale triplanare, preferibilmente con doppio canale di accesso per punzione combinata (biplanare ed Endfire) per avere maggiori possibilità di raggiungere la lesione, posizionata anche nella regione anteriore della ghiandola (con tecnica Fusion).
4.4 Aggiornamento dell’ecografo.
L’Aggiudicatario s’impegna, per il tutto il periodo di durata del contratto, a fornire, senza onere aggiuntivo alcuno per ASL2, tutti gli aggiornamenti (hardware e software ) rilasciati dal produttore per la release fornita, inclusi ovviamente gli aggiornamenti di sicurezza conseguenti ad “avvisi di sicurezza” o “avvisi di pericolo” emanati dal produttore stesso, su qualsivoglia elemento o componente hardware e software, facente parte del “sistema ecografico” nessuno escluso o riservato.
Laddove il produttore dichiarasse la fine della produzione od la fine della copertura del Service sull’ecografo proposto, sarà onere dell’Aggiudicatario, in caso d’impossibilità di riparazione, di sostituire con pari analogo prodotto di ultima generazione, l’ecografo in questione.
La qualità dell’eventuale sostituzione sarà identica o superiore a quella originale, così’ come la dotazione HW e SW.
Tutti gli oneri derivanti dalla predetta eventuale operazione sono da considerarsi a carico dell’Aggiudicatario, ricompresi nell’importo d’offerta, nessuno escluso o riservato.
Art.5 Oneri
5.1 Oneri generali
La fornitura dovrà comprendere tutto quanto è utile e necessario all’installazione "a regola d'arte" ed alla messa in funzione dell’ecografo, compresa la fornitura di qualsivoglia elemento accessorio, nulla escluso o riservato.
Si precisa che saranno interamente a carico dell’Aggiudicatario i seguenti oneri, oltre a quant’altro eventualmente richiesto in altri articoli del presente Capitolato Tecnico:
1) Il trasporto e la movimentazione all’esterno ed all’interno delle Sedi e Servizi di qualsivoglia elemento oggetto di fornitura.
2) Il disimballaggio e la resa a discarica degli imballi e del materiale di risulta al termine della messa in opera funzionante nei singoli siti d’installazione di tutti gli ecografi.
Si precisa e prescrive che la Committenza non risponde di eventuali danni a tutto quanto oggetto di fornitura, intervenuti per qualsivoglia motivo prima dell’avvenuto positivo collaudo in opera.
3) Il montaggio e la resa in opera funzionante di qualsivoglia elemento facente parte della fornitura, nessuno escluso o riservato.
4) Il collegamento alla rete elettrica e, se richiesto in fase esecutiva, a quella dati, compresa la fornitura della cavetteria necessaria, nulla escluso o riservato.
5) Ogni altro onere, nessuno escluso o riservato, che si renda eventualmente necessario in fase esecutiva, ai fini d’installare correttamente nel sito di destinazione l’ecografo fornito così come richiesto all’articolato del presente CT.
6) L’Aggiudicatario risponderà direttamente nei confronti dell’ASL2 della corretta fornitura e del corretto funzionamento dell’ecografo.
La completa fornitura e la messa in servizio di tutto quanto oggetto del presente Capitolato Tecnico avverrà sotto la supervisione della S.S. Ingegneria Clinica dell’ASL2.
7) Tutte le attività e lavorazioni in capo all’Aggiudicatario avverranno nel pieno rispetto della vigente normativa in materia di igiene e sicurezza sul lavoro ed in particolare adottando tutte le cautele necessarie a garantire l’incolumità sia degli addetti ai lavori che di terzi ed evitare danni a beni pubblici e privati.
8) L’Aggiudicatario dovrà assicurare la piena compatibilità dei prodotti forniti con gli impianti tecnologici esistenti, e la compatibilità elettromagnetica ambientale con altri sistemi per garantire un’installazione secondo tutte le vigenti normative di settore e la regola d'arte.
9) L’Aggiudicatario deve garantire altresì, senza invocare altri compensi, che:
a) durante lo svolgimento delle attività di installazione delle apparecchiature, le stesse non dovranno recare intralci al normale espletamento delle funzioni sanitarie;
b) le attività potranno essere assoggettate a limitazioni di orario o ad eventuali sospensioni, qualora si rendessero indispensabili per il funzionamento delle attività suddette;
c) qualsiasi intervento che possa influire sull'attività sanitaria deve essere concordato con la
S.S. Ingegneria Clinica o con il reparto utilizzatore
5.2 PACS RIS
Sono prescritte a carico all’Aggiudicatario, nel novero dell’importo d’offerta e senza nulla pretendere dalla committenza, tutte le attività e/o le licenze necessarie ad interfacciare funzionalmente ed in maniera completa (IN –OUT) l’ecografo forniti sia con il PACS di ASL2.
PACS: della società Philips/Carestream modello VIEW PACS versione 12 RIS: FENIX della società ELCO di Cairo Montenotte (SV)
Pertanto l’ecografo dovrà essere dotato in configurazione di base forniti delle più complete funzionalità DICOM, necessarie a detta interconnessione funzionale, nessuna esclusa o riservata.
Si cita, a titolo d’esempio non esaustivo: DICOM BASIC; DICOM WORKLIST; DICOM MPPS; DICOM QUERY/RETRIEVE
Art.6 Collaudo
Il collaudo è compiuto dall’Aggiudicatario in contraddittorio con l’ASL2. Il collaudo sarà effettuato nel rispetto delle vigenti normative di settore.
Il collaudo che, come già detto, sarà effettuato in unica soluzione per quanto ordinato e non per stati di avanzamento, consisterà:
1) Nella verifica di rispondenza di quanto fornito con quanto offerto agli atti ed ordinato da ASL2
2) Nella verifica del perfetto funzionamento dell’ecografo nulla escluso o riservato;
3) Nella verifica di perfetto funzionamento delle modalità di comunicazione dell’ecografo con il PACS;
4) Nella verifica della rispondenza dell’installato a tutte le normative e leggi vigenti ed applicabili;
5) Nella produzione, a cura dell’Aggiudicatario alla S.S. Ingegneria Clinica dell’ASL2, della seguente documentazione riguardante ogni singolo ecografo, chiaramente identificato:
a) Verifiche elettriche di sicurezza eseguite sull’ecografo fornito, univocamente individuato con il suo serial number.
b) Manuale d’uso tassativamente in lingua italiana, in formato digitale (PDF).
c) Copia, in formato digitale (PDF) della Dichiarazioni di Conformità alla norma CE
d) Documentazione indicante i riferimenti del servizio di assistenza e manutenzione.
6) Nella consegna di un calendario, con cadenze previste per tutta la durata del contratto, relativo all’effettuazione delle visite di verifica funzionale e manutenzione preventiva, effettuata a cura dell’Aggiudicatario nel novero dell’importo dell’appalto.
7) Nella consegna di un calendario, con cadenze previste per tutta la durata del contratto, relativo all’effettuazione delle verifiche elettriche di sicurezza, effettuate a cura dell’Aggiudicatario nel novero dell’importo dell’appalto, con cadenza annuale.
8) Nella consegna di un calendario inerente l’effettuazione del corso di formazione all'uso delle Apparecchiature, per il personale dell'ASL2.
Le condizioni e la produzione documentale di cui sopra sono vincolanti per il rilascio di documento attestante l’avvenuto “collaudo positivo” dell’intera fornitura ordinata.
La conclusione con esito positivo della procedura di collaudo, sarà attestata da un unico “Verbale di Collaudo”, firmato congiuntamente da rappresentanti di ASL2 e dall’Aggiudicatario.
Dalla data indicata in detto “Verbale di Collaudo” avrà inizio il calcolo del periodo temporale di durata del noleggio operativo omnicomprensivo, così come richiesto al presente CT, ed ordinato da ASL2.
Dalla data indicata in detto unico “Verbale di Collaudo”, l’Aggiudicatario potrà pretendere il compenso economico spettante, con modalità di pagamento e fatturazione meglio specificate nel Disciplinare di Gara.
Art.7 Formazione
Premessa e considerata la natura e la durata dell’appalto, la peculiarità dell’ecografo richiesto , la possibile rotazione del personale sanitario dell’ASL2, l’aggiudicatario dovrà garantire per tutta la durata del periodo contrattuale la costante formazione all’uso dell’ecografo fornito.
I primi momenti formativi dovranno svolgersi subito dopo le procedure di Xxxxxxxx di cui all’Art. 6 del presente CT.
Detta formazione, che si svolgerà sia on site che on line, ospiterà un numero di persone adeguato a non interrompere le rispettive attività lavorative.
In fase di prima installazione ed avvio di contratto, l’avvenuta formazione del personale sanitario sarà comprovata da apposito attestato rilasciato dall’Aggiudicatario ad ogni soggetto interessato e da quest’ultimo controfirmato.
Tale attestato dovrà esser inviato in copia a cura dell’Aggiudicatario alla S.S. Ingegneria Clinica, ai recapiti che saranno meglio indicati in fase esecutiva.
Gli atti formativi affronteranno, in relazione al personale a cui sono rivolti, temi, quali:
a) Il funzionamento generale e particolare di HW e SW.
b) Le procedure di normale utilizzo e di controllo giornaliero di buon funzionamento.
c) Il montaggio e lo smontaggio di accessori, le ordinarie procedure di manutenzione, pulizia e disinfezione, effettuabili dagli utilizzatori senza utilizzo di abilità professionali specifiche o di utensili particolari.
d) Le indicazioni ottico e/o acustiche di segnalazione e comando;
e) Ogni altra indicazione ritenuta utile e necessaria dall’Aggiudicatario, al fine del miglior utilizzo e mantenimento nel tempo dell’ecografo , nulla escluso o riservato.
Sarà inoltre onere e cura dell’Aggiudicatario, nel novero dell’importo d’offerta e per tutta la durata del contratto, mettere a disposizione un servizio di “formazione telefonica”, reperibile dal Reparto utilizzatore, almeno dal Lunedì al Venerdì dalle 09,00 alle 17,00, per gestire telefonicamente eventuali richieste d’informazione sull’uso dell’ecografo (HW e SW).
In termini temporali i minimi formativi richiesti sono i seguenti.
• Formazione di base (subito dopo il collaudo) minimo 32 ore lavorative, eventualmente frazionabili in ragione degli impegni degli utilizzatori, da concordarsi a cura dell’aggiudicatario direttamente con il Direttore del Dipartimento Chirurgico o suo/suoi delegato/i
• Formazione di avanzata (on demand) minimo 32 ore lavorative, eventualmente frazionabili in ragione degli impegni degli utilizzatori, da concordarsi a cura dell’aggiudicatario direttamente con il Direttore del Dipartimento Chirurgico o suo/suoi delegato/i
Art.8 Servizio di Assistenza e Manutenzione
8.1 Garanzia
Per ogni apparato, dispositivo o accessorio fornito, nessuno escluso o riservato è inclusa, nell’importo d’offerta, la garanzia per vizi e difetti di funzionamento (art. 1490 c.c.), per mancanza di qualità promesse o essenziali all’uso cui la cosa è destinata (art. 1497 c.c.) nonché la garanzia per buon funzionamento (art. 1512 c.c.).
Durante tutto il periodo di durata del contratto il Fornitore assicura, gratuitamente, mediante propri tecnici specializzati il necessario supporto tecnico finalizzato al corretto funzionamento dei prodotti forniti e, ove occorra, la fornitura gratuita di tutti i materiali di ricambio che si rendessero necessari a sopperire eventuali vizi o difetti di fabbricazione, ovvero, qualora necessaria o opportuna, la sostituzione delle apparecchiature, nulla escluso o riservato.
La tipologia di assistenza e manutenzione durante tutto il periodo di durata del contratto sarà di tipo full risk / all inclusive (nulla escluso o riservato) .
Durante tutto il periodo di durata del contratto sarà cura ed onere dell’Aggiudicatario, senza nulla pretendere da ASL2, di fornire i servizi di assistenza e manutenzione full risk sull’apparecchiatura ed accessori ordinati, secondo quanto di seguito specificato.
8.2 S.L.A (Service Level Agreement) e penali
Nell’ambito dell’erogazione del Servizio di Assistenza e Manutenzione, durante tutto il periodo di durata del contratto è richiesto il rispetto dei seguenti livelli minimi di servizio:
a) TEMPI d’INTERVENTO e RISOLUZIONE del GUASTO
Attività | Tempistiche massime |
Presa in carico della chiamata di assistenza con emissione di trouble ticket | Soglia obiettivo: Entro 3 ore dalla comunicazione della stessa |
Tempo massimo d’intervento a fronte della presa in carico della chiamata | Soglia obiettivo: 48 ore solari consecutive |
Tempo massimo di risoluzione del guasto e ripristino della normale funzionalità a fronte d’intervento del Service sul posto | Soglia obiettivo: 72 ore solari consecutive, |
La misurazione dei predetti livelli di servizio avrà inizio dalla data di collaudo prevista con le modalità di cui all’Art.6 del presente Capitolato.
Alla scadenza di ogni periodo di osservazione annuale, e comunque con scadenza almeno quadrimestrale, l’Aggiudicatario dovrà fornire alla S.S. Ingegneria Clinica dell’ASL2 una relazione contenente il valore dei livelli di servizio suddetti, la lista e descrizione degli interventi eseguiti e le attività in corso.
Tanto premesso, si ribadisce che l’assistenza e manutenzione durante tutto il periodo di durata del contratto verrà effettuata con personale specializzato del Produttore/Fornitore e comprenderà interamente:
1) Manutenzione preventiva: secondo le cadenze previste dal produttore delle apparecchiature, in ogni caso con un minimo di 1 intervento annuo;
2) Manutenzione correttiva: illimitati interventi di manutenzione correttiva, richiesti dall’Azienda in caso di guasto e/o malfunzionamento di qualsivoglia elemento o componente HW e/o SW, incluso nella fornitura, nulla escluso o riservato;
3) Fornitura parti di ricambio: senza riserve e limitazioni alcune, in ciò incluso il complesso radiogeno, anch’esso senza limitazione alcuna. Tutte le parti di ricambio utilizzate dovranno essere rigorosamente nuove, originali e congruenti con il progetto dell'apparecchiatura, degli apparati, degli accessori.
4) Customer care: si forniranno i riferimenti (telefono; email, fax) del Servizio di Assistenza e
Manutenzione.
5) Servizio di Telediagnosi reattiva: se possibile. La committenza metterà a disposizione un accesso VPN al Sistema, regolato secondo disposizioni aziendali, comunicate in fase esecutiva all’Aggiudicatario.
6) Reportistica sui livelli di servizio: sarà obbligo dell’Aggiudicatario di fornire alla S.S. Ingegneria Clinica dell’Azienda un report trimestrale, riepilogativo del livello di assistenza e di tutti gli interventi effettuali.
7) Costi derivanti: tutti i costi connessi al personale tecnico impiegato, alle attrezzature da lavoro, al trasporto/spedizione di parti, senza limitazioni e/o franchigie e nulla escluso o riservato.
8) Tempistica e Penali: l’Aggiudicatario sarà vincolato al rispetto dei livelli minimi temporali relativi all’assistenza dell’ecografo e soggetto alla facoltà di ASL2 di applicare penali
Tutte le parti di ricambio utilizzate dovranno essere rigorosamente nuove, originali e congruenti con il progetto dell'apparecchiatura, degli apparati, degli accessori, degli impianti interessati.
L’ASL2 si riserva la facoltà d’applicazione delle seguenti penali in caso di reiterata inadempienza:
PENALI SPECIFICHE | ||
Attività | Tempistiche massime e Soglie obiettivo | Penale |
Presa in carico della chiamata di assistenza, con emissione di trouble ticket | Sul valore proposto in offerta (max entro 3 ore dalla comunicazione della chiamata stessa) | € 50,00 oltre IVA per ogni ora solare consecutiva di ritardo nella presa in carico della chiamata a fronte di segnalazione di guasto. Il Service comunicherà formalmente, ai riferimenti della committenza (fax o email) l’avvenuta presa in carico della chiamata a fronte della comunicazione del guasto. |
Tempo massimo d’intervento, a fronte della presa in carico della chiamata | Sul valore proposto in offerta (max. entro 48 ore solari consecutive) | € 100,00 oltre IVA per ogni ora solare consecutiva di ritardo nell’intervento a fronte di chiamata |
Tempo massimo di risoluzione del guasto e ripristino della normale funzionalità, a fronte della presa in carico della chiamata | Sul valore proposto in offerta (max entro 72 ore solari consecutive) | € 100,00 oltre IVA per ogni ora solare consecutiva di ritardo nella risoluzione del guasto e ripristino della normale funzionalità a fronte di chiamata |
Sicurezza Informatica | Obiettivo: costante aggiornamento e protezione delle apparecchiature da attacchi informatici (virus, malware, ecc.) rivolti a SW e HW dell’apparecchiatura stessa collegata in rete | € 100,00 oltre IVA per ogni ora solare di fermo dell’apparecchiatura, dovuto agli effetti diretti ed indiretti da attacchi informatici (virus, malware, ecc.) rivolti a SW e HW dell’apparecchiatura stessa, collegata alla rete LAN ASL2. |
Art. 9 Documentazione tecnica d’offerta
Nella documentazione tecnica d’offerta NON si dovrà fare nessun riferimento a prezzi o costi, pena l’esclusione.
Per permettere la chiara comprensione e l’attribuzione di giudizio all’offerta proposta, la Concorrente produrrà la seguente documentazione d’offerta, possibilmente fornita secondo il seguente ordine:
1) Allegato A (file Excel) conforme a quello allegato al presente CT, debitamente compilato mantenendo la formattazione fornita. Si precisa che detto documento è ritenuto dalla Committenza fondamentale per la valutazione di merito, pertanto andrà compilato dall’Concorrente in maniera completa e definita. Le risposte ai quesiti saranno chiare nel merito, brevissime e pertinenti.
Tale documento sarà fornito sia in formato “formale bloccato”, che in formato digitale editabile (Excel sbloccato).
2) Relazione tecnica, con illustrazione fotografica, dei prodotti e relativo codice prodotto (max 20 fogli A4) riguardante: l’ecotomografo vero e proprio, le sonde, la periferica di stampa, oltre che i SW inclusi nell’offerta di base.
3) Elenco sintetico, senza prezzi, delle apparecchiature, sonde, accessori offerti, inclusi nella configurazione di base, individuati con: tipologia, type number, nome commerciale.
Detto elenco comprenderà anche l’elencazione sintetica e puntuale dei software inclusi nella configurazione di base.
4) Elenco sintetico, senza prezzi, delle sonde ed accessori, non inclusi nella configurazione di base, ma acquisibili come eventuale opzione, con: tipologia, type number, nome commerciale.
Detto elenco con i prezzi sarà prodotto assieme all’offerta economica.
5) Dichiarazione del produttore/fornitore:
• attestante la disponibilità di qualsiasi parte di ricambio, nessuna esclusa o riservata, per un periodo non inferiore ad anni 8 dalla data di avvenuto positivo collaudo.
• attestante la disponibilità ad adeguare gratuitamente (HW e/o SW) l’ecotomografo in caso di emissione di “avviso di sicurezza”, “avviso di potenziale pericolo ” od altri avvisi di verifica, emessi dal produttore, per un periodo non inferiore ad anni 8 dalla data di avvenuto positivo collaudo, nulla escluso o riservato.
6) Breve descrizione (max 5 fogli A4) del piano di Formazione.
7) Descrizione (max 5 fogli A4) del Servizio di Assistenza e Manutenzione, articolato almeno seguendo il seguente schema:
1) Quantità di personale dedicato al Servizio per le Apparecchiature offerte
2) Sedi dedicate al Servizio per le Apparecchiature offerte
3) Xxxx dedicate a magazzino ricambi per le Apparecchiature offerte
4) Modalità assistenza preventiva programmata.
5) Modalità verifiche qualità
Tutta la documentazione sopra richiesta sarà fornita, oltre che in formato ufficiale, come richiesto agli atti di gara, anche in formato digitale “editabile” (PDF con funzioni di ricerca, Excel sbloccato).
Ogni documento fornito porterà chiaramente il logo del concorrente
Art. 10 Normativa di riferimento
Per tutto quanto attinente all’esecuzione del contratto oggetto del presente Capitolato Tecnico la Concorrente s’impegna a rispettare:
1) tutta la normativa tecnica, nazionale e comunitaria, inerente all’oggetto del contratto, alle apparecchiature ed agli impianti;
2) tutte linee guida tecniche, nazionali e comunitarie, , inerente all’oggetto del contratto, alle apparecchiature ed agli impianti;
3) tutta la normativa nazionale in materia di salute e sicurezza nei luoghi di lavoro;
4) tutta la normativa, nazionale e comunitaria, in materia di privacy e trattamento di dati sensibili.
Con la sola presentazione dell’offerta l’aggiudicatario accetta di essere automaticamente nominato responsabile del trattamento dei dati per tutte le funzioni di assistenza e manutenzione del sistema fornito (on site /on line)
In particolare, in ottemperanza agli obblighi derivanti dal Regolamento Europeo 2016/679 Regolamento Generale sulla protezione dei dati (in seguito Regolamento Europeo) relativi alla verifica di affidabilità del futuro aggiudicatario della gara in oggetto prevista per la designazione quale Responsabile del trattamento dati ai sensi dell’art. 28 del Regolamento Europeo e in osservanza del principio di responsabilizzazione (accountability) di cui all’art. 5, comma 2 del Regolamento Europeo, la ditta aggiudicataria si impegna ad adottare , nell’esecuzione del contratto corredare le seguenti specifiche, procedure e tutele volte alla protezione del dati, della dignità, delle libertà fondamentali e dei diritti dell’individuo, nonché della valutazione di impatto privacy.
Pertanto con la sola presentazione dell’offerta il concorrente dichiara e si impegna:
1) ai fini di perseguire le finalità legate al trattamento dati, a garantire il rispetto delle medesime, adottando atti e garanzie necessarie volti ad informare previamente l’interessato nel caso di ulteriore trattamento dei dati per finalità diverse da quelle per cui i dati verranno raccolti ed a trattare i dati in conformità al dettato normativo vigente;
2) a non comunicare, diffondere o condividere con terzi, neppure se individuati come sub gestori di procedure ovvero di attività, i dati oggetto di trattamento, salvo esplicita autorizzazione del titolare ovvero per gli adempimenti di legge;
3) a gestire i diritti degli interessati1 e le eventuali relative banche dati a termini di legge;
4) a comunicare tempestivamente al titolare e, comunque entro e non oltre 5 giorni, via PEC ovvero per posta elettronica ordinaria indirizzata al Responsabile della Protezione dei dati, le richieste di esercizio dei diritti ricevute da eventuali interessati al fine di consentire ad ASL2 di adempiere agli obblighi stabiliti per legge europea2;
5) di aver fatto sottoscrivere ai propri dipendenti o ai sottoposti alla sua autorità, che trattano i dati in parola, un patto di riservatezza, individuando altresì, per ciascuno di essi o per categoria, uno specifico ambito di trattamento dei dati collegato alle mansioni ricoperte, in relazione alle funzioni loro attribuite per svolgere le attività legate al contratto derivante dalla gara in oggetto;
6) di osservare, applicare ed attuare, anche per conto di eventuali terzi affidatari, le disposizioni del Regolamento Europeo, con particolare riguardo alle misure di sicurezza organizzative e tecniche idonee adottate in relazione alle attività legate al contratto derivante dalla gara in oggetto.
7) di possedere adeguata polizza assicurativa a tutela dei rischi inerenti / derivanti dall’attività oggetto di gara ivi compresi quelli inerenti/derivanti dal connesso trattamento dati;
8) che nel trattare i dati anagrafici degli assistiti/utenti interessati, qualora non possa darsi luogo ad un trattamento dati in forma anonima ovvero utilizzando la tecnica della pseudonimizzazione, la cifratura degli stessi, ovvero la separazione degli eventuali dati relativi alla salute, garantisca il rispetto del principio di indispensabilità, evitando, quindi, di richiedere con la procedura informazioni eccedenti rispetto all’attività in parola ovvero sensibili, oltre quelli strettamente necessari ed indispensabili a trattare la patologia in questione ovvero soggetti a maggior tutela;
9) di scorporare i dati anagrafici dalle informazioni sanitarie e di regolamentare gli accessi ai soli dati necessari all’esecuzione della prestazione in relazione al profilo assegnato agli operatori aziendali, in ragione delle mansioni svolte, per il solo tempo necessario;
10) di adottare un adeguato sistema dei profili di accesso, le modalità di autenticazione, i tempi di accesso e le modalità procedurali volte a limitare gli accessi ai dati ai soli profili abilitati per il solo tempo di presenza del paziente in struttura/ovvero di erogazione della prestazione;
11) di osservare, applicare ed attuare, anche per conto di eventuali terzi affidatari, le disposizioni del Regolamento Europeo, con particolare riguardo alle misure di sicurezza organizzative e tecniche idonee adottate ed alle procedure di continuità operativa ed emergenza, alle misure di eventuale recupero da disastro, a quelle di back-up utilizzate nonché di contenimento dei virus/malware informatici, e altre misure adottate, comprese quelle relative ai termini, ai tempi e alle modalità di conservazione dei dati
12) che la gestione segua i criteri di segretezza, riservatezza e tutela dei dati esplicitando i principi adottati per il trattamento dei medesimi al solo scopo di informatizzare determinate gestioni di servizi
13) di individuare, osservare, applicare e garantire, anche per conto di eventuali terzi affidatari, le misure idonee a sicurezza del dato a norma del Regolamento Europeo con particolare riferimento alla loro cernita secondo il principio di indispensabilità, al loro trasferimento, alla loro conservazione, al loro ripristino, alla gestione dei data breach e dei file di log, traccianti gli accessi, applicando il criterio di indispensabilità del dato nonché di conformare la procedura alle disposizioni fissate al proposito dal Regolamento Europeo e dalle norme europee applicabili, a quelle del Codice di Amministrazione Digitale di cui al D. Lgs. n. 82/2005 e s.m.i. con particolare riferimento alle misure standard
14) di fornire procedure/software conformi alle disposizioni vigenti in tema di protezione dati e di amministrazione digitale, comprensive degli opportuni aggiornamenti
15) di accettare che l’inadempimento di quanto disposto al presente Art. 10 lettera d) comunque verificatosi, costituisce inadempimento grave, causa di risoluzione di diritto del contratto di affidamento ovvero di caducazione dell’atto deliberativo di adesione aziendale al servizio in parola ai sensi e per gli effetti di cui all’1456 c.c., fatto salvo il ristoro di eventuali danni inerenti e /o derivanti da tali violazioni e l’obbligo di segnalazione al Garante per la protezione dei dati. L’esercizio di tale facoltà è effettuato con comunicazione scritta unilaterale a carattere recettizio. In riferimento agli obblighi di comunicazione previsti dagli articoli precedenti, la struttura farà riferimento al Responsabile della Protezione dei dati Aziendale. Le disposizioni del presente atto prevalgono su eventuali clausole contrattuali contrastanti. Inoltre l’attività sostanziale, sottesa alla presente gara ovvero da eseguirsi a seguito di questa, resta nell’esclusiva responsabilità dell’aggiudicatario che è tenuto a rispondere direttamente, a tutti gli effetti di legge, con manleva per eventuali violazioni di norme, inadempimenti giuridici, inosservanze regolamentari, nonché per i danni inerenti/derivanti dal trattamento dati inerente o derivanti dalle attività di gara di cui gli aderenti alle risultanze di gara possano essere chiamati a rispondere sia civilmente, sia in punto privacy.
16) di accettare che l’inadempimento di quanto disposto al presente Art. 10 lettera d) comunque verificatosi, od inadempimento dell’aggiudicatario a tutta la vigente normativa sulla privacy sollevi ASL2 da ogni responsabilità civile e penale ed alle eventuali conseguenza economiche (sanzioni del garante della privacy) derivanti da inadempienze dell’aggiudicatario
1 Diritti dell’interessato:
• essere informato a termini degli artt. 13 e 14 del RGPD e ad esprimere il relativo consenso oppure la revoca del medesimo in particolare in ipotesi di trattamento dati facoltativo come nel caso di specie
• ottenere la conferma che sia o meno in corso un trattamento di dati personali che lo riguardano e, in tal caso, di ottenere l’accesso ai dati personali (inclusi i file di log)
• rettifica dei dati personali inesatti che lo riguardano senza ingiustificato ritardo e l'integrazione dei dati personali incompleti, anche fornendo una dichiarazione integrativa
• limitare il trattamento dei dati personali che lo riguardano (ossia una sospensione del loro trattamento mediante contrassegno informatico con l’obiettivo di limitarne il trattamento in futuro)
• cancellare i dati personali che lo riguardano senza ingiustificato ritardo e il titolare del trattamento ha l'obbligo di cancellare senza ingiustificato ritardo i dati personali
• opporsi in qualsiasi momento al trattamento dei dati personali che lo riguardano e l’ azienda è onerata di astenersi dal trattarli ulteriormente salvo che dimostri l'esistenza di motivi legittimi cogenti per procedere al trattamento che prevalgono su interessi, diritti e libertà dell'interessato oppure per l'accertamento, l'esercizio o la difesa di un diritto in sede giudiziaria
• portabilità dei dati, ossia ricevere i dati personali che lo riguardano, forniti a un titolare del trattamento, in un formato strutturato, di uso comune e leggibile da dispositivo automatico e/odi trasmetterli ad altro titolare del trattamento
• proporre reclamo all’Autorità Garante;
• oscuramento del dato.
2 cfr gli artt. 15, 16, 17, 18, 20 e 21 del RGPD e dall’ art. 19.
Infine l’aggiudicatario dovrà attenersi, tramite il personale preposto, agli obblighi di condotta, per quanto compatibili, previsti dal DPR 16 aprile 2013, n. 62 e dal codice di comportamento di ASL 2, consultabile ad obbligo della stessa Ditta sul sito aziendale: xxx.xxx0.xxxxxxx.xx , che la predetta Ditta, con la mera presentazione d’offerta, dichiara automaticamente di conoscere ed accettare in toto, per quanto a suo carico.
La violazione degli obblighi derivanti dal citato codice comporterà la risoluzione del contratto previa istruttoria e conclusione del procedimento in contraddittorio con l’Azienda.
S’intende inoltre che, con la sola presentazione dell’offerta, la Ditta:
- dichiara ed autocertifica di conoscere ed applicare, sia durante le attività di messa in opera che durante tutta la gestione della vita del Sistema, tutte le recenti normative AGID in materia di sicurezza informatica nonché le normative UE ed italiane in materia di privacy e trattamento dei dati sensibili e le conseguenti responsabilità, a carico della Ditta stessa, che derivano dall’inosservanza di dette norme;
- dichiara, in relazione all’interconnessione di apparecchiature e sistemi con la rete LAN aziendale o con la rete WAN, di accettare in toto le politiche e le prescrizioni aziendali in materia di sicurezza informatica (acceso attraverso VPN; installazione antivirus ed aggiornamento dello stesso su workstation eventualmente collegate alla rete ASL2, ecc.; aggiornamenti del S.O. e degli applicativi forniti con tutte le patch necessarie a garantire sicurezza e privacy).
In tal senso potranno essere effettuate, in fase di collaudo, simulazioni e verifiche funzionali delle “difese” del Sistema.
Art. 11 Norma di Rinvio
Si prescrive che nessun compenso o rimborso spetterà alla Ditta per lo studio e la progettazione in qualsiasi fase, anche in caso di non aggiudicazione.
Tutta la documentazione presentata in sede di gara s’intende acquisita dall’Azienda e non sarà restituita.
Si ribadisce che il solo invio d’offerta implica la totale ed incondizionata accettazione di quanto richiesto e prescritto al presente Capitolato Tecnico, al Disciplinare di Gara ed alla documentazione ad essi allegata, nulla escluso riservato.
Per quanto non specificato al presente Capitolato Tecnico, si rimanda a tutti gli altri atti di Gara ed alla vigente normativa in materia di Appalti Pubblici alla data del bando.
Dipartimento Chirurgico Area Tecnica
Il Direttore S.C. Sistemi Informativi e Ingegneria Clinica
*x.xx Xxxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxx S.S. Ingegneria Clinica
*x.xx Per. Ind. Xxxxx Xxxxxxxxx
*Firma autografa sostituita a mezzo stampa, a sensi dell’art.3, comma 2, del d.lgs. n.39/1993
ASL2 Regione Liguria - Angiografo Biplano Allegato B1 al Capitolato Tecnico
Fornitura di Ecografo Iperspecialistico con la formula del noleggio operativo pluriennale omnicomprensivo | |
Allegato A al Capitolato Tecnico | |
ECOGRAFO INTRAOPERATORIO | ECOGRAFO INTRAOPERATORIO |
DOMANDA | RISPOSTA (rispondere cancellando le indicazioni per la risposta, dove non indicato OBBLIGATORIO) |
DITTA PRODUTTRICE | |
DITTA DISTRIBUTRICE | |
MODELLO OFFERTO | |
VERSIONE OFFERTA | |
ANNO PRIMA IMMISSIONE SUL MERCATO | Indicare anno e documentazione allegata in offerta di comprova |
ANNO IMMISSIONE SUL MERCATO della VERSIONE OFFERTA | Indicare anno e documentazione allegata in offerta di comprova |
Monitor di visualizzazione delle immagini, dimensione della diagonale della finestra attiva: uguale o superiore a 19” | Indicare valore in pollici |
Frame rate massimo: uguale o superiore a 200 frame/sec | Indicare valore in frame/sec |
Numero connettori, per il supporto delle sonde, attivi contemporaneamente: uguale o superiore a 4 | Indicare il numero |
Range dinamico interamente utilizzato e visualizzabile a monitor: uguale o superiore a 120 db | Indicare valore in db |
Capacità di penetrazione: uguale o superiore a 16 cm | Indicare valore in cm |
Range di frequenze gestibili. Minimo: uguale o inferiore a MHz | Indicare il valore minimo in MHz |
Range di frequenze gestibili. Massimo: uguale o superiore a 16 MHz | Indicare il valore massimo in MHz |
Memoria interna tipo SSD, | SI/NO |
Storage interno complessivo dati, immagini, filmati, capacità: uguale o superiore a 120 GB | Indicare capacità complessiva di HDD e/o SSD in GB |
Dotato in configurazione di base di Stampante "interna" medicale BW | SI OBBLIGATORIO Indicare Produttore e Modello |
Dotato in configurazione di base di porta USB: quantità uguale o superiore a n° 1 porta. | SI OBBLIGATORIO |
Dotato in configurazione di base di presa di rete Ethernet RJ45: quantità uguale o superiore a n° 1 porta. | SI OBBLIGATORIO |
Dotato in configurazione di base di lettore/masterizzatore CD/DVD | SI/NO |
Tempo di "pronto all'uso" da ecografo spento e collegato alla rete: tempo dall'accensione al pronto all'uso in secondi uguale o inferiore a 120 " | Indicare il valore massimo in secondi (sarà verificato in fase di prova) |
Piattaforma in grado di supportare sonde di ultima generazione, di tipo elettronico, multi frequenza e larga banda, nelle tipologie: | ********************************************************************************************************************** |
convex | SI/NO Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
microconvex | SI/NO Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
phased array settoriali | SI/NO Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
lineari | SI/NO Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
endocavitarie | SI/NO Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
matrice | SI/NO Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
volumetriche | SI/NO Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
Modalità di lavoro, almeno: | ********************************************************************************************************************** |
B-MODE | SI/NO Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
M-MODE / M-MODE Anatomico | SI/NO Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
Doppler PW | SI/NO Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
Doppler CW | SI/NO Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
Doppler HPRF | SI/NO Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
Color Doppler | SI/NO Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
Power Doppler direzionale | SI/NO Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
Tissue Doppler Imaging | SI/NO Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
Tissue Harmonic Imaging | SI/NO Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
Contrast imaging con sw di gestione del contrasto | SI/NO Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
Altre modalità di lavoro | SI/NO se SI Brevissima descrizione (MAX 3 righe) per ogni altra modalità di lavoro |
Dotazione software, operativo ed applicativi, full optional per le modalità d’indagine ecografica generale, intraoperatoria, studio delle patologia prostatiche | SI ,OBBLIGATORIO |
ASL2 Regione Liguria - Angiografo Biplano Allegato B1 al Capitolato Tecnico
Software applicativi in lingua italiana. | SI/NO |
Software operativo in lingua italiana. | SI/NO |
SOFTWARE | |
1) Software di base ed avanzato multidisciplinare | SI/NO se SI Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
2) Software per elastosonografia | SI/NO se SI Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
3) Software per la gestione dei M.d.C. | SI/NO se SI Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
4) Software per enfatizzazione dell’ago | SI/NO se SI Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
5) Software di Fusion Imaging (incluso eventuale HW associato) | SI/NO se SI Brevissima descrizione (MAX 10 righe) |
Altre funzionalità SW (operativo ed applicativi) qualificanti | SI/NO se SI nome commerciale e Brevissima descrizione (MAX 3 righe) per ogni altra modalità SW |
DICOM 3.0 | ********************************************************************************************************************** |
DICOM store | SI/NO |
DICOM print | SI/NO |
DICOM modality worklist management | SI/NO |
DICOM storage commitment | SI/NO |
DICOM query and retrieve | SI/NO |
DICOM performed procedure step | SI/NO |
Altre funzionalità DICOM presenti in configurazione di base | Elencare sinteticamente (MAX 3 righe) |
Conforme ai profili d’integrazione IHE | SI/NO se SI Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
SONDE in CONFIGURAZIONE di BASE | ********************************************************************************************************************** |
Sonde in configurazione base: per ognuno dei 2 Ecografi gamma premium | ********************************************************************************************************************** |
1) n°1 sonda convex | ********************************************************************************************************************** |
Modello offerto | |
Frequenza centrale | indicare il valore in MHz |
Frequenza minima | indicare il valore in MHz |
Frequenza massima | indicare il valore in MHz |
Penetrazione massima in cm | indicare il valore in cm |
n°elementi sensibili | indicare il numero |
dimensione area attiva (mm x mm) | indicare la superficie dell'area attiva in mm x mm |
Peculiarità costruttive e qualificanti | Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
2) n°1 sonda lineare vascolare | ********************************************************************************************************************** |
Modello offerto | |
Frequenza centrale | indicare il valore in MHz |
Frequenza minima | indicare il valore in MHz |
Frequenza massima | indicare il valore in MHz |
Penetrazione massima in cm | indicare il valore in cm |
n°elementi sensibili | indicare il numero |
dimensione area attiva (mm x mm) | indicare la superficie dell'area attiva in mm x mm |
Peculiarità costruttive e qualificanti | Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
3) n°1 sonda intraoperatoria | ********************************************************************************************************************** |
Modello offerto | |
Frequenza centrale | indicare il valore in MHz |
Frequenza minima | indicare il valore in MHz |
Frequenza massima | indicare il valore in MHz |
Penetrazione massima in cm | indicare il valore in cm |
n°elementi sensibili | indicare il numero |
dimensione area attiva (mm x mm) | indicare la superficie dell'area attiva in mm x mm |
Peculiarità costruttive e qualificanti | Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
4) n°1 sonda laparoscopica | ********************************************************************************************************************** |
Modello offerto | |
Frequenza centrale | indicare il valore in MHz |
Frequenza minima | indicare il valore in MHz |
Frequenza massima | indicare il valore in MHz |
Penetrazione massima in cm | indicare il valore in cm |
n°elementi sensibili | indicare il numero |
dimensione area attiva (mm x mm) | indicare la superficie dell'area attiva in mm x mm |
Peculiarità costruttive e qualificanti | Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
5) n°1 sonda endorettale multiplanare | ********************************************************************************************************************** |
Modello offerto | |
Frequenza centrale | indicare il valore in MHz |
ASL2 Regione Liguria - Angiografo Biplano Allegato B1 al Capitolato Tecnico
Frequenza minima | indicare il valore in MHz |
Frequenza massima | indicare il valore in MHz |
Penetrazione massima in cm | indicare il valore in cm |
n°elementi sensibili | indicare il numero |
dimensione area attiva (mm x mm) | indicare la superficie dell'area attiva in mm x mm |
Peculiarità costruttive e qualificanti | Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
6) n°1 sonda endorettale 360° | ********************************************************************************************************************** |
Modello offerto | |
Frequenza centrale | indicare il valore in MHz |
Frequenza minima | indicare il valore in MHz |
Frequenza massima | indicare il valore in MHz |
Penetrazione massima in cm | indicare il valore in cm |
n°elementi sensibili | indicare il numero |
dimensione area attiva (mm x mm) | indicare la superficie dell'area attiva in mm x mm |
Peculiarità costruttive e qualificanti | Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
ALTRE SONDE FORNITE come miglioria d'offerta in configurazione base a titolo non oneroso per ASL2 | ********************************************************************************************************************** |
Indicare la tipologia ed il codice prodotto della sonda e sua funzionalità (cancellare presente info di compilazione) | Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
Indicare la tipologia ed il codice prodotto della sonda e sua funzionalità (cancellare presente info di compilazione) | Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
Indicare la tipologia ed il codice prodotto della sonda e sua funzionalità (cancellare presente info di compilazione) | Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
ALTRE SONDE NON FORNITE in configurazione base, ma acquisibili come opzione onerosa per ASL2 | ********************************************************************************************************************** |
Indicare la tipologia ed il codice prodotto della sonda e sua funzionalità (cancellare presente info di compilazione) | Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
Indicare la tipologia ed il codice prodotto della sonda e sua funzionalità (cancellare presente info di compilazione) | Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
Indicare la tipologia ed il codice prodotto della sonda e sua funzionalità (cancellare presente info di compilazione) | Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
Indicare la tipologia ed il codice prodotto della sonda e sua funzionalità (cancellare presente info di compilazione) | Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
Indicare la tipologia ed il codice prodotto della sonda e sua funzionalità (cancellare presente info di compilazione) | Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
Indicare la tipologia ed il codice prodotto della sonda e sua funzionalità (cancellare presente info di compilazione) | Brevissima descrizione (MAX 3 righe) |
ALTRE FUNZIONALITA' HW e/o SW QUALIFICANTI, in CONFIGURAZIONE di BASE | DESCRIVERE BREVEMENTE ( MAX 10 RIGHE) |
FORMAZIONE | |
Piano Formazione | Indicare il paragrafo e pagina dell'offerta tecnica dove è descritto il piano di Formazione proposto |
S.L.A. E TEMPISTICHE | |
Tempo massimo di Presa in carico della chiamata di assistenza con emissione di trouble ticket | indicare il valore in ore solari consecutive ( max 2) |
Tempo massimo d’intervento a fronte della presa in carico della chiamata | indicare il valore in ore solari consecutive ( max 48) |
Tempo massimo di risoluzione del guasto e ripristino della normale funzionalità dell’ecografo, dalla chiamata | indicare il valore in ore solari consecutive ( max 72) |
Tempo massimo di fermo ecografo/annuo (ogni singolo ecografo) dovuto a guasto parzialmente o totalmente bloccante l’attività clinica. | indicare il valore in ore solari consecutive ( max 240/anno) |
Tempo massimo di fermo ecografo/annuo (ogni singolo ecografo) dovuto alle attività di manutenzione preventiva programmata: verifica funzionale, verifiche elettriche di sicurezza, manutenzione preventiva programmata, correttivi conseguenti ad avviso di sicurezza e similari. | indicare il valore in ore solari consecutive ( max 96/anno) |