REGIONE BASILICATA
REGIONE BASILICATA
Contratto ad esecuzione periodica e continuativa
GARA, MEDIANTE PROCEDURA APERTA CON CONTRATTO PONTE, PER LA FORNITURA ANNUALE DI SISTEMI DIAGNOSTICI SIT, PREVIO SERVICE GRATUITO DELLE APPARECCHIATURE
ALLEGATO N. 1
CARATTERISTICHE TECNICHE DELLA FORNITURA
DESCRIZIONE DELL’APPALTO
L’appalto ha per oggetto la fornitura di sistemi diagnostici SIT, previo service gratuito delle apparecchiature, comprensiva di:
1. Trasporto ed installazione degli strumenti da fornire, compreso il ritiro dell’imballo;
2. Messa in funzione degli strumenti, comprensiva di: allacciamenti alla rete di alimentazione elettrica ed idrica, scarichi, infilaggio ed allacciamento cavi per trasmissione dati e impianti speciali; si intendono incluse eventuali opere murarie o canalizzazioni ed adeguamenti impiantistici;
3. Manutenzione ordinaria e straordinaria, comprensiva di tutte le parti di ricambio, consumabili, del software e delle parti hardware coinvolte nell'interfacciamento con sistemi gestionali del SIT;
4. Aggiornamenti o nuove releases del programma;
5. Corso di formazione per il personale addetto all’uso, da effettuarsi direttamente presso le UU.OO. destinatarie della fornitura, senza limitazioni dei partecipanti, oltre ad eventuali corsi di aggiornamento in caso di aggiornamento tecnico del sistema analitico fornito, ovvero di avvicendamento del personale utilizzatore;
6. Per tutta la durata del contratto, la Ditta è tenuta ad intervenire tempestivamente nei casi in cui le venissero segnalati irregolarità o altro nel funzionamento dei singoli strumenti, comunque entro le 24 ore solari successive alla segnalazione, con esclusione dei soli giorni festivi;
7. Monitoraggio proattivo della strumentazione offerta in grado di prevenire malfunzionamenti e quindi limitare i fermi macchina;
8. Autocertificazione di presenza attraverso gara pubblica aggiudicata e relativa messa in routine della strumentazione offerta nelle Strutture Trasfusionali italiane (specificare il numero) e specificare referenze e numero di installazioni;
9. Le ditte aggiudicatarie si impegnano, in corso di fornitura, ad offrire alla Stazione appaltante eventuali aggiornamenti tecnologici dei prodotti aggiudicati; questi potranno essere forniti, a parità di condizioni economiche, in sostituzione di quelli aggiudicati, previa richiesta ed accettazione dei Servizi utilizzatori;
10. Le ditte si impegnano altresì a fornire eventuali ulteriori prodotti presenti nel listino presentato, ma non oggetto di gara, secondo modalità identiche a quelle previste nel Capitolato, applicando ai prezzi di listino la percentuale di sconto praticata in sede di gara;
11. Con riferimento al pannello degli analiti per tutti i lotti di gara, si precisa che la percentuale minima da fornire dovrà essere non inferiore al 95% del numero e non inferiore del 98% del volume.
12. Tutti i prodotti offerti dovranno essere conformi alla normativa vigente in materia di marchio CE-IVD
Inoltre potranno, ove richiesto gli operatori economici concorrenti dovranno fornire:
1. Interfacciamento dei sistemi al Sistema Gestionale Informatizzato utilizzato dalle Strutture Trasfusionali. Si precisa che il costo dell’interfaccia verso tale gestionale sarà regolato direttamente tra la Stazione Appaltante e il fornitore del Gestionale.
In tutti i casi in cui venga richiesto l’interfacciamento al sistema gestionale di laboratorio le ditte partecipanti dovranno considerare che:
a. La comunicazione tra i sistemi analitici e sistema gestionale dovrà avvenire secondo lo standard HL7 versione 3 e conformemente a quanto previsto nelle linee guida all’implementazione “Clinical Document Architecture (CDA) Rel. 2 - Referto di Medicina di Laboratorio” approvato dal Gruppo di Progetto HL7 Italia Revisione specifiche realizzative – CDA R2 – PSS e Rapporto di Medicina di Laboratorio;
b. Tutti i costi necessari a rendere disponibili i dati prodotti dal dispositivo al sistema gestionale, secondo lo standard HL7 versione 3, dovranno essere sostenuti dalla ditta fornitrice del dispositivo stesso;
c. Tutti gli eventuali ulteriori costi di interfacciamento saranno a carico della ditta fornitrice del sistema gestionale di laboratorio
2. Fornitura di idoneo gruppo di continuità
3.Fornitura di quanto altro si debba impiegare per il corretto funzionamento dei sistemi forniti.
Si precisa che per tutte le apparecchiature da offrirsi in service gli operatori economici dovranno distinguere all’interno dell’offerta economica tutte le voci che compongono il canone (noleggio, assistenza tecnica, manutenzione ordinaria ecc.).
SPECIFICHE TECNICHE DEI SISTEMI DIAGNOSTICI OGGETTO DELLA FORNITURA
Lotto n.1: Sistema analitico completo per l’esecuzione dell’esame emocromocitometrico
Importo presunto 20.000 €/anno Determinazioni annue: 18.000
Descrizione del sistema
N. 1 analizzatore ad almeno 22 parametri dedicati all’esame emocromocitometrico per i donatori di sangue ed emocomponenti
Requisiti minimi per la strumentazione oggetto della fornitura
Apparecchiatura nuova di ultima generazione, totalmente automatizzata dotata di banco da lavoro, PC e stampante laser
Strumento emocromocitometrico ad almeno 22 parametri con formula leucocitaria a 5 popolazioni.
Utilizzo semplice ed intuitivo con software operativo in lingua italiana Cadenza Analitica minima di almeno 80/emocromi/ora
Archivio dei risultati di almeno 10.000 campioni analizzati completi delle distribuzioni grafiche
Programma CQI a tre livelli con carte di controllo per la gestione dei dati
Collegamento ad host bidirezionale con il sistema informatico in dotazione delle strutture trasfusionali
Provvisto di gruppo di continuità e stabilità elettrica
Requisiti minimi dei reattivi
Controlli di qualità giornalieri su tre livelli (Normale e Patologico Alto e Basso) Utilizzo di reagenti privi di cianuro
Iscrizione ad un programma VEQ per i seguenti parametri: Ematocrito, Emoglobina, Eritrociti (conteggio), Leucociti (conteggio), MCH, MCHC, MCV, Trombociti (conteggio)
Lotto n. 2: N. 2 Sistemi per la misurazione non invasiva dell’emoglobina pre-donazione (completo di dispositivi e materiale di consumo) nei donatori di sangue ed emocomponenti
Importo presunto 4.000 €/anno Determinazioni annue presunte: 5.000
Requisiti minimi per la strumentazione oggetto della fornitura
1. Sistema che permetta, tramite idonea tecnologia (es. pulsiossimetria), la misurazione non invasiva dell’emoglobina arteriosa (Hb) e determini così l’idoneità del donatore adulto alla donazione di sangue.
2. Sistema che non richieda l’uso di materiale di consumo, eliminando così la necessità dello smaltimento di rifiuti speciali.
3. Il sistema deve offrire la possibilità di monitorare anche la frequenza cardiaca (FC), contestualmente alla misurazione dell’emoglobina. Al termine di ogni determinazione il sistema mostrerà a schermo i valori di Hb e frequenza cardiaca.
4. Sistema dotato di un monitor con display di facile lettura, retroilluminato a cristalli liquidi (LCD) che permetta la visualizzazione dei parametri monitorati (emoglobina e FC).
5. Sistema di piccole dimensioni compatto e facilmente portatile.
6. Alimentazione tramite batterie ricaricabili. La batteria completamente carica deve permettere un funzionamento continuo del dispositivo per almeno 5 ore.
7. Software di gestione del dispositivo in lingua italiana.
8. Il sistema deve essere fornito completo per il suo funzionamento ottimale e non richiedere alcun tipo di accessorio e materiale di consumo. Il sistema deve essere fornito per una quantità di determinazioni pari a 10.000 esami annui.
Lotto n. 3: Sistemi per l’esecuzione di esami immunoematologici e per la tipizzazione eritrocitaria con metodo su colonna comprensivo di un sistema di telemedicina per la validazione esami in remoto e assegnazione di unità di sangue a distanza.
Importo presunto 350.000,00 €/anno
Descrizione dei sistemi
n. 3 apparecchiature in totale automazione con tecnica di agglutinazione su colonna per i test immunoematologici e per la tipizzazione eritrocitaria così suddivise: n. 2 Apparecchiature per il SIT di Potenza, è richiesto, inoltre, n. 1 analizzatore per il back-up manuale.
Requisiti minimi per la strumentazione oggetto della fornitura
Strumentazione in totale automazione con tecnica di agglutinazione su colonna per i test immunoematologici e per la tipizzazione eritrocitaria per ciascuna ST.
Il sistema deve essere completamente automatico walk away con caricamento delle schedine, dispensazione dei reagenti e campione, centrifugazione, lettura ed eliminazione delle schedine utilizzate.
Le cards utilizzate dal sistema devono essere da 6 colonne o più, con antisieri predistribuiti almeno per AB0/Rh e fenotipo Rh/Kell.
Lo strumento deve avere un magazzino schedine di almeno 100 unità. Visualizzazione e memorizzazione delle immagini di tutte le cassette processate. Il sistema deve effettuare il controllo di qualità sia sulla macchina sia sui reagenti. Identificazione positiva dei campioni e dei reagenti e schedine tramite bar code.
Gestione automatica delle urgenze con accesso prioritario; caricamento in continuo dei campioni e reagenti senza pausa.
Collegamento ad host bidirezionale con il sistema informatico in dotazione delle strutture trasfusionali.
Modalità operativa batch e random.
Utilizzo di provette primarie di diverso tipo anche contemporaneamente. Monitoraggio continuo dei reagenti, schedine comprese.
Controllo di qualità dei reagenti e delle schedine gestito con kit dedicato (CQI) Gestione dell’accesso al programma mediante profili utente a più livelli.
Recupero informatico dei data-base esistenti.
Il sistema deve essere corredato di gruppo di continuità, stampanti di etichette barcode e ogni altro materiale di consumo compreso l’hardware.
Hardware e software necessari per l’interfacciamento bidirezionale al Sistema Gestionale Informatico da utilizzare come stazione di lavoro a corredo del sistema informatico in dotazione presso le Strutture Trasfusionali.
Per tutte le strutture trasfusionali per l’effettuazione dei test in urgentissimo o in caso di fermo macchina, si richiede un sistema utilizzabile con metodica manuale per schedine, costituito da una centrifuga e un incubatore, con la relativa fornitura degli accessori a corredo (puntali, pipette etc.)
Oltre all’analizzatore principale e al suo back-up le ditte partecipanti dovranno offrire un sistema informatico di validazione a distanza in collegamento tra le Strutture Trasfusionali della ASM. Il sistema di validazione a distanza deve permettere ad un medico, anche presso il proprio domicilio, attraverso la visualizzazione remota di dati analitici e di immagini generate dagli analizzatori, di validare gli esami di immunoematologia dopo aver verificato i test eseguiti da un tecnico di laboratorio. Il sistema deve prevedere tutti i requisiti di legge compresa la firma digitale certificata.
L’offerta dei reagenti deve comprendere:
- l’iscrizione in abbonamento al programma VEQ europeo UK NEQAS;
- Dispositivi di sicurezza con ago per trasferimento sangue dei segmenti delle sacche alle provette in quantitativo adeguato al numero di determinazioni.
Strumentazione necessaria e previsione dei consumi
Apparecchiature in service | SIT Potenza |
Analizzatore automatico | 3 |
Sistemi manuali per (back-up) | 1 |
Sistema validazione a distanza | 1 |
Incubatore schedine | 1 |
Centrifuga schedine | 1 |
Pipette a dispensazione variabile | 3 |
Bagnomaria provette | 1 |
Centrifughe da banco | 1 |
PC Case desktop | 1 |
Notebook | 1 |
Stampante laser colore | 1 |
Stampante per etichette | 1 |
Lettore ottico codici a barre | 2 |
Tipologie test in colonna | SIT Potenza | |
Profilo Gruppo Diretto (A, B, AB, D, CDE) | 16.000 | |
Profilo Gruppo Indiretto (A1, A2, B, 0) | 28.000 | |
Profilo Gruppo Diretto (II° determinazione A, B, D) | 12.000 | |
Profilo Gruppo Diretto con doppio anti-D | 12.000 | |
Profilo Fenotipo Rh con Kell | 12.000 | |
Profilo AB0/Rh neonato + Xxxxxx | 2.000 | |
Profilo Xxxxxx Diretto monospecifico (anti-IgG; anti- Complemento; Ctrl) | 400 | |
Test Xxxxxx Diretto | 1.800 | |
Test “Neutral” | 800 | |
Pannelli Eritrocitari | ||
Profilo RAI a tre cellule Xxxxxx | 20.000 | |
Identificazione Ab irregolari con pannello composto con un numero uguale o maggiore di 22 cellule (abbonamento annuale) | 1 | |
Identificazione Ab irregolari con pannello con enzimi (abbonamento annuale) | 1 |
EMAZIE A1, A2, B,0 pronte all’uso per metodica in cassetta in abbonamento periodico (abbonamento annuale) | 1 (per 24.000 gruppi indiretti) |
Controllo qualità interno (abbonamento annuale) | 1 |
Antisieri liquidi (millilitri/anno) | |
Anti A | 200 |
Anti B | 200 |
Anti A,B | 200 |
Anti D miscela anticorpi monoclonali di classe IgM ed IgG | 200 |
Anti D Weak | 200 |
Anti A1 | 100 |
Anti C monoclonale | 50 |
Anti E monoclonale | 50 |
Anti c monoclonale | 50 |
Anti e monoclonale | 50 |
Anti CDE | 50 |
Siero antiIgG-C3d | 50 |
Siero di Xxxxxx IgG | 50 |
Albumina bovina | 50 |
LISS per TCI e prove di compatibilità (numero test) | 40.000 |
Anti M | 50 |
Anti N | 50 |
Anti S | 50 |
Anti s | 50 |
Anti P1 | 50 |
Anti K | 50 |
Anti k (cellano) | 50 |
Anti Le a | 50 |
Anti Le b | 50 |
Anti Fy a | 50 |
Anti Fy b | 50 |
Anti Jk a | 50 |
Anti Jk b | 50 |
Anti Kp a | 50 |
Anti Lu a | 50 |
Anti Lu b | 50 |
Anti Cw | 10 |
Anti Xga | 10 |
Reattivo per la neutralizzazione degli anticorpi naturali anti-A ed anti-B (n. test) | 40 |
Cuvette di sicurezza con ago per trasferimento sangue dei segmenti delle sacche alle provette | 20.000 |
Kit per assorbimento anticorpi (n. test) | 40 |
Kit per eluizione anticorpi (n. test) | 40 |
Kit per test delle rosette (n. test) | 20 |
Lotto n. 4: N. 3 Sistemi integrati per lo screening delle malattie infettive e per un profilo chimico- clinico a favore dei donatori di emocomponenti
Importo presunto 900.000 €/anno
DESCRIZIONE DEL SISTEMA
Il sistema dovrà essere formato da uno strumento integrato principale, da uno di back-up analogo e speculare e da un sistema stand alone di pre-analitica, per la sezione destinata alla diagnostica sierologica delle malattie infettive e per lo screening di immunochimica e di chimica- clinica dei donatori di sangue ed emocomponenti. La ditta aggiudicataria dovrà inoltre rendere disponibile (ai sensi del DM 2 novembre 2015) presso il SIT della AOR “San Carlo” un ulteriore analizzatore automatico senza necessità di back-up che utilizzi, per l’esecuzione dei test di conferma, un differente metodo analitico di sensibilità comparabile a quella dei test eseguiti sul sistema principale.
La strumentazione dovrà essere nuova e di ultima generazione, in totale automazione. L’offerta inoltre dovrà essere comprensiva di reagenti, calibratori e controlli, materiali di consumo e di quant'altro necessario per l’esecuzione di tutti i dosaggi richiesti.
La frequenza e le modalità della calibrazione si intendono quelle previste dalle istruzioni per il metodo.
I reattivi, per confezionamento e validità a bordo, i calibratori ed il materiale accessorio devono essere forniti in quantità sufficiente ad eseguire il numero di dosaggi richiesti.
Il sistema diagnostico deve essere autorizzato secondo il Decreto 332 dell’8 Settembre 2000 che recepisce la direttiva Europea 98/79 relativa ai dispositivi medico diagnostici ed in particolare per il Blood Screening (Classe A).
Il sistema diagnostico deve rispettare le indicazioni del Decreto Legislativo del 25 gennaio 2010 n 16, Attuazione delle direttive 2006/17/CE e 2006/86/CE, che attuano la direttiva 2004/23/CE per quanto riguarda le prescrizioni tecniche per la donazione, l'approvvigionamento e il controllo di tessuti e cellule umani, nonché per quanto riguarda le prescrizioni in tema di rintracciabilità, la notifica di reazioni ed eventi avversi gravi e determinate prescrizioni tecniche per la codifica, la lavorazione, la conservazione, lo stoccaggio e la distribuzione di tessuti e cellule umani.
Requisiti minimi per la strumentazione oggetto della fornitura:
1. Un sistema di preanalitica in grado di eseguire check-in, stappatura, aliquotazione, sorting e idonea archiviazione dell’aliquota;
2. Un sistema analitico completamente automatico composto da due analizzatori integrati per l’esecuzione di test di immunochimica e di chimica clinica collegati fisicamente tra loro con un punto unico di caricamento dei campioni;
3. Il sistema dovrà garantire il backup analitico di tutti i dosaggi richiesti e dovrà avere tutti i test in linea su ciascun analizzatore integrato;
4. Consentire in un unico punto l'ingresso e l'uscita dei campioni per almeno 90 provette per ogni strumento integrato offerto;
5. Eseguire in automatico diluizioni, re-run e reflex test;
6. Campionare direttamente dal tubo primario senza aliquotazione del campione da analizzare;
7. Esecuzione dei test di immunochimica in chemiluminescenza e/o elettrochemiluminescenza indicati nella Tabella A di seguito riportata;
8. Software dedicato per la gestione del sistema analitico e peri-analitico (middleware), con collegamento al gestionale di laboratorio che consenta la tracciabilità delle provette durante l’intero processo analitico, validazione automatica dei risultati mediante regole di validazione avanzate, configurabili dal laboratorio, basate ad esempio su: reparto, dati anagrafici, delta-check, limiti di panico, segnalazioni morfologiche;
9. Sieri di controllo per tutti i test per almeno due livelli da utilizzare per 365 giorni l'anno da eseguire su tutti gli analizzatori e per tutti i test indicati;
10. Collegamento ad host bidirezionale con il sistema informatico in dotazione della struttura trasfusionale;
11. Materiale accessorio al corretto funzionamento delle apparecchiature (Deionizzatore, UPS, PC, Stampanti, etc.);
12. Per l’esecuzione dei test individuati in tabella A come “ auspicabili “ gli stessi potranno essere offerti con strumentazione ad essi dedicata.
13. L’offerta dei reagenti deve comprendere l’iscrizione in abbonamento, per tutta la durata della fornitura, ad un programma VEQ certificato
Per l'installazione di tutto il sistema sono stati identificati specifici locali, pertanto dovrà essere cura delle Aziende effettuare un sopralluogo per verificare la compatibilità dei locali al sistema analitico offerto. Eventuali opere murarie saranno a carico dell'aggiudicatario.
Tabella A
Tipologia di esami di Immunochimica Obbligatori | Quantità |
HCV Ab | 80.000 |
HIV 1/2 Ab/Ag | 60.000 |
HBsAg | 70.000 |
HBsAg di conferma | 500 |
Sifilide IgG / IGM | 55.000 |
CVM IgG | 4.000 |
CMV IgM | 4.000 |
FERRITINA | 25.000 |
Anti- HBs | 14.000 |
Anti-HBc | 18.000 |
Anti-HBc IgM | 7.000 |
HBeAg | 10.000 |
Anti-HBe | 10.000 |
HAV IgG e/o Totali | 10.000 |
HAV IgM | 10.000 |
PSA TOTALE | 5.000 |
PSA LIBERO | 5.000 |
VITAMINA B12 | 1.000 |
FOLATI | 1.000 |
Toxo IgG | 1.000 |
Toxo IgM | 1.000 |
Rubella IgG | 1.000 |
Rubella IgM | 1.000 |
FT3 | 1.000 |
FT4 | 1.000 |
TSH | 1.000 |
Totale | 396.500 |
Tipologia di esami di Immunochimica Auspicabili | Quantità |
HCV Antigene | 500 |
HBsAg Quantitativo | 2.500 |
CMV Avidity | 800 |
HIV Avidity | 500 |
HTLV I / II | 1.500 |
Totale | 5.800 |
Tipologia di esami di Chimica Clinica Obbligatori | Quantità |
Azotemia | 20.000 |
Glicemia | 20.000 |
Colesterolo | 20.000 |
Creatinina | 20.000 |
Proteine Totali | 20.000 |
Colesterolo HDL | 10.000 |
Colesterolo LDL | 10.000 |
Trigliceridi | 20.000 |
Sodio | 2.000 |
Potassio | 2.000 |
Cloro | 2.000 |
Magnesio | 2.000 |
GGT | 20.000 |
Amilasi | 2.000 |
GOT | 20.000 |
GPT | 20.000 |
Ferro | 20.000 |
Transferrina | 2.000 |
Bilirubina Totale | 20.000 |
Fosfatasi Alcalina | 2.000 |
LDH | 2.000 |
Acido Urico | 20.000 |
Totale | 276.000 |
Lotto n. 5: Diagnostica Molecolare virus epatitici, HIV e CMV per il SIT della AOR “San Carlo” di Potenza
Importo presunto 210.000,00 €/anno
Si richiede, in service, un sistema automatico per le fasi di estrazione, amplificazione e rilevazione in PCR real time dei virus: HCV-RNA qualitativo, HCV-RNA quantitativo, HIV- RNA, HBV-DNA, CMV quantitativo. Il sistema offerto dovrà rispondere ad elevati standard di sensibilità e specificità, ampio range dinamico, massima inclusività dei genotipi virali, reagenti preferibilmente pronti all'uso. In particolare la sensibilità analitica per HCV RNA quantitativo deve essere idonea al monitoraggio delle terapie DAA (Direct-acting antiviral agents), e nuove terapie antivirali di ultima generazione, con riconoscimento ottimale di tutti i genotipi. La ditta aggiudicataria dovrà offrire tutto quanto necessario alla corretta esecuzione di tutti i test, compresi eventuali consumabili e reagenti supplementari, gruppi di continuità e stampanti. Inoltre la DA dovrà includere in offerta i Controlli Negativo e Positivo per ogni seduta analitica.
Collegamento ad host bidirezionale con il sistema informatico in dotazione delle strutture trasfusionali
E’ inoltre necessario esibire la documentazione che attesti le caratteristiche di minima richieste.
Test richiesti | n. det/anno | Frequenza sedute analitiche |
HCV RNA qual | 400 | Una seduta a settimana |
HCV RNA quant | 800 | Due sedute a settimana |
HBV | 400 | Una seduta a settimana |
HIV | 400 | Una seduta a settimana |
CMV | 600 | Due sedute a settimana |
L’offerta dovrà riportare: il numero di kits necessari per l’esecuzione dei test annuali indicati in tabella, ivi compresi tutti i test necessari per effettuare i necessari controlli ed eventuali calibrazioni, tenendo conto delle sedute analitiche previste e le specifiche del sistema offerto. Le sedute analitiche sopra riportate sono da intendersi presunte in quanto correlate alle richieste.
Requisiti minimi |
1. Strumenti e Reagenti dotati di certificazione CE-IVD |
2. Collegamento bidirezionale ad host- computer |
3. Sensibilità richiesta: |
a) ≤ 20 UI/ml per HCV (quantitativo e qualitativo) |
b) ≤ 20 UI/ml per HBV |
c) ≤ 40 copie/ml per HIV |
d) ≤ 150 UI/ml per CMV su Plasma e/o Siero |
4. il test HCV RNA quantitativo deve essere idoneo al monitoraggio delle terapie DAA |
5. Referenze bibliografiche per ogni singolo parametro richiesto (produrre allegati) |
Lotto n. 6: Virologia e biologia molecolare per il SIT della AOR “San Carlo” di Potenza
Il lotto deve essere completo di tutti gli analiti oggetto della fornitura, pena l’esclusione.
Importo presunto 220.000,00 €/anno
Requisiti minimi per la strumentazione oggetto della fornitura:
Prodotto | Quantità annua |
1. Test per la conferma degli anticorpi anti HCV metodica immunoblot con antigeni del Core, XX0, XX0, XX0, X0/XX0; | 100 |
2. Test per la conferma degli anticorpi anti HIV1/2 metodica immunoblot; | 60 |
3. Test per la conferma degli anticorpi totali anti Treponema metodica immunoblot; | 120 |
Prodotti n. 1-2-3: La ditta aggiudicataria dovrà fornire in service per l’intera durata della fornitura la strumentazione automatica in grado di processare i test su striscia di nitrocellulosa, corredata di Sistema di Lettura costituito da Scanner, Software e H.D. ottimizzati per la lettura, l’archiviazione e la refertazione. | |
4. Genotipo HBV (A-H) mediante tecnica di ibridazione inversa su striscia di nitrocellulosa; | 160 |
5. Rilevazione delle farmacoresistenze in pazienti HBV positivi in trattamento con antivirali mediante tecniche di ibridazione inversa su striscia di nitrocellulosa; | 160 |
Prodotti n. 4-5: La ditta aggiudicataria dovrà fornire in service, per l’intera durata della fornitura, strumentazione automatica in grado di processare i test su striscia di nitrocellulosa, corredata di Sistema di Lettura costituito da Scanner, Software e H.D. ottimizzati per la lettura, l’archiviazione e la refertazione e i reattivi accessori necessari per l’amplificazione e l’estrazione degli acidi nucleici. | |
6. Genotipo HCV (rilevazione genotipi 1, 1a, 1b, 1a/1b, 2, 2a/2c, 2b, 3, 3a, 3b, 3c, 4, 4b, 4a/4c/4d, 4e, 4f, 4h, 5a, 6a/6b, 6c/6l con tecnica di ibridazione inversa su strisce di nitrocellulosa. Regione 5’UTR e CORE e kit generico per estrazione di RNA | 200 |
7. Rilevazione delle farmacoresistenze in pazienti HIV positivi in trattamento con antivirali tramite il sequenziamento di acidi nucleici con tecnologia che utilizzi primer marcati nei geni proteasi e retrotrascrittasi | 150 |
8. Sequenziamento generico per le regioni dell’HIV: integrasi, V3loop ed eventuali altre. | 50 |
Prodotti n. 6-7-8: La ditta aggiudicataria dovrà fornire, per l’intera durata della fornitura, | |
tutte le strumentazioni, reattivi e consumabili a partire dalla fase di estrazione dell’acido nucleico virale. | |
9. Indagini di mutazione gene HFE (Emocromatosi 3 mutazioni) mediante tecniche di ibridazione inversa su striscia di nitrocellulosa; | 120 |
10. Indagini di mutazione gene HFE (Emocromatosi 18 mutazioni) mediante tecniche di ibridazione inversa su striscia di nitrocellulosa; | 30 |
11. Analisi quantitativa del Virus dell’Epatite Delta in PCR Real Time | 100 |
Prodotti n. 9-10-11: La ditta aggiudicataria dovrà fornire, per l’intera durata della fornitura, la strumentazione, reattivi e consumabili necessari per la corretta esecuzione dei kit richiesti. | |
12. Test per il rilevamento del polimorfismo rs12979860 e xx0000000 nel gene umano IL28B (rilevazione in “Real Time PCR”) | 50 |
13. Test per lo screening di almeno 80 agenti patogeni che causano sepsi (rilevazione in “Real Time PCR”) | 100 |
14. Test per l'identificazione selettiva di almeno 25 patogeni causa di sepsi (rilevazione in “Real Time PCR”) | 30 |
15. Test per la ricerca di Leishmania donovani complex (rilevazione in “Real Time PCR”) | 30 |
16. Test per la ricerca di Pneumocystis jirovecii (rilevazione in “Real Time PCR”) | 50 |
17. Test per la ricerca di Legionella pneumophila (rilevazione in “Real Time PCR”) | 30 |
18. Test multiplex in unico tubo per la ricerca simultanea differenziale dei patogeni respiratori (minimo 8 per reazione tra: Adenovirus, Rhinovirus A/B/C, Parainfluenza virus 1, Parainfluenza virus 2, Parainfluenza virus 3, Parainfluenza virus 4, Influenza A virus, Influenza B virus, Enterovirus, Coronavirus 229E, Coronovirus XX00, Xxxxxxxxxxx XX00, Respiratory syncytial virus A, Respiratory syncytial virus B, Bocavirus 1/2/3/4, Metapneumovirus) (rilevazione in “Real Time PCR”) | 50 |
Prodotti n. 12-13-14-15-16-17-18: La ditta aggiudicataria dovrà fornire, per l’intera durata della fornitura, un sistema analitico automatico costituito da strumento Real-time PCR ed un estrattore automatico con tecnologia a cartucce monodose predosate, oltre ai reagenti, i materiali di consumo e tutto quanto necessario per una corretta esecuzione degli esami predetti. | |
19. Kit per la ricerca di Anticorpi totali Anti-Delta in EIA | 100 |
20. Kit per la ricerca dell’Antigene Delta in EIA | 100 |
21. Kit per la ricerca di Anticorpi IGM Anti-Delta in EIA | 100 |
Prodotti n. 19-20-21: La ditta aggiudicataria dovrà fornire, per l’intera durata della fornitura, strumentazione (lettore e lavatore automatici per micropiastre), reattivi e consumabili per l’esecuzione dei test suddetti | |
La ditta aggiudicataria dovrà offrire un numero di kits necessari per l’esecuzione dei test indicati in tabella, ivi compresi i controlli ed eventuali calibratori tenendo conto di una frequenza di minimo 12 sedute annue.
Lotto n. 7: Separatore per Aferesi Terapeutica
Importo presunto 70.000 €/anno
Descrizione del sistema
N. 3 Separatori Cellulari, di ultima generazione, a flusso continuo per procedure terapeutiche. Nella fornitura devono essere compresi materiali monouso, soluzioni e quanto altro necessario alla corretta esecuzione delle procedure.
Requisiti minimi per la strumentazione oggetto della fornitura
Bi-ago con opzione mono-ago, automatico in grado di eseguire procedure terapeutiche Raccolta di cellule staminali da sangue periferico in modo automatico
Scambio plasmatico isovolemico con bilanciamento programmabile dei liquidi di sostituzione Apertura automatica delle linee di soluzione fisiologica in caso di arresto procedura per mantenere pervi gli accessi vascolari
Volume extracorporeo ≤ 200 ml.
Protocolli dedicati per la raccolta di cellule staminali
Procedura di piastrinoaferesi + plasma ad alta efficienza con minima contaminazione di globuli bianchi nel concentrato piastrinico (< 1 x 106), senza uso di presidi esterni Autotest/Diagnostica dei sensori completa ed automatica
Controllo automatico del dosaggio dell’anticoagulante
Autocaricamento delle pompe, priming iniziale, procedura e reinfusione finale completamente automatiche
Sistema informatico per la registrazione esterna dei dati relativi alle procedure di aferesi che permetta di avere un report completo dei dati di ogni singola procedura e l’archiviazione delle procedure effettuate. La ditta dovrà fornire l’hardware ed il software necessario per il sistema Collegamento tra macchina e software di gestione in uso nelle Strutture Trasfusionali.
Fabbisogno annuo | Quantità |
Scambio plasmatico | 30 |
Plasmatrattamento con filtri e colonne completo di accessori per il collegamento con i seguenti filtri: 10 trattamenti di patologie epatiche (Iperbilirubinemia, Cirrosi biliare primaria, Epatite fulminante) mediante adsorbimento 10 trattamenti di patologie caratterizzate da crioglobuline, IgM, IgG e molecole ad elevato peso molecolare (Crioglobulinemia, macroglobulinemia di Xxxxxxxxxxx) mediante filtrazione a cascata | 20 |
Piastrinaferesi bi-ago | 50 |
Piastrinaferesi mono-ago | 30 |
Raccolta di cellule staminali da pazienti | 100 |
Raccolta di cellule staminali da donatori | 20 |
Processing di midollo osseo | 10 |
Citoaferesi terapeutica | 10 |
TOTALE | 270 |
Lotto n. 8: Separatore Cellulare Automatico per la produzione contemporanea di Plasma-PLT secche: n.2 separatori per il SIT della AOR “San Carlo” di Potenza
Importo presunto 50.000,00 €/anno
Descrizione del sistema
n. 2 Separatori Cellulari nuovi, di ultima generazione, automatico per la produzione di Plasma-PLT “secche”.
Nella fornitura devono essere compresi materiali monouso, soluzioni e quanto altro necessario alla corretta esecuzione delle procedure.
Requisiti minimi per la strumentazione oggetto della fornitura
⮚ In grado di eseguire procedure produttive bi-ago e mono-ago con possibilità di raccolta contemporanea di due emocomponenti e anche di triplice raccolta (plasma-PLT, rossi- PLT, plasma-rossi-PLT)
⮚ Possibilità di produrre concentrato di PLT deplasmato (PLT “secche”) con risospensione in automatico in soluzione nutriente-conservante.
⮚ Leucodeplezione degli emocomponenti con residuo di WBC inferiore a 1x106, senza l’utilizzo di presidi esterni
⮚ Ridotto volume di extra-corporea
⮚ Sistema in grado di reintegrare la volemia del donatore mediante infusione di NaCl, come da Raccomandazioni SIMTI
⮚ Alta efficienza di raccolta degli emocomponenti
⮚ Fasi di priming, procedura e fine-procedura automatizzate
⮚ Completo di batteria tampone di emergenza e saldatore.
⮚ Sistema informatico per la registrazione esterna dei dati relativi alle procedure di aferesi che permetta di avere un report completo dei dati di ogni singola procedura e l’archiviazione delle procedure effettuate. La ditta dovrà fornire l’hardware ed il software necessario per tale sistema
⮚ Collegamento bi-direzionale tra macchina e software di gestione, e tra software di gestione delle procedure con il gestionale in uso nei Centri Trasfusionali
N° 250 procedure annue
Fabbisogno annuo | Quantità |
Piastrinaferesi bi-ago | 150 |
Piastrinaferesi mono-ago | 100 |
Totale | 250 |
LOTTO n. 9: Sistema per la produzione di Emocomponenti per uso trasfusionale (sacche, filtri, ecc.)
Importo presunto 400.000,00 €/anno
Si richiede un Sistema integrato per la raccolta di sangue intero e la produzione di emocomponenti:
Rif. | Quantitativi Xxxxx Xxxxxxxx | Xxxxxxxx’ |
1 | Sacche da 450 ml singole per autotrasfusione | 500 |
2 | Sacche transfer da 500 ml | 200 |
3 | Sacche quadruple da 450 ml con filtro in linea per leucociti per sangue intero | 20.000 |
4 | Sacche quadruple T&B da 450 ml con filtro in linea per leucociti per emazie concentrate | 10.000 |
5 | Deflussori per emotrasfusione | 15.000 |
6 | Set di trasferimento | 200 |
7 | Filtro da laboratorio per la rimozione di leucociti in concentrati eritrocitari | 100 |
8 | Filtro a letto del paziente per la rimozione di leucociti in concentrati eritrocitari | 100 |
9 | Filtro per uso pediatrico per la rimozione di leucociti in concentrati eritrocitari | 100 |
10 | Kit per la preparazione di concentrati piastrinici leucodepleti da pool di buffy-coat, completo di soluzione conservante | 500 |
11 | Sacche per prelievo di sangue di Cordone Ombelicale | 50 |
12 | Clips per chiusura tubatismi | 2.000 |
13 | Consumabili per connessioni sterili | 4.000 |
I requisiti minimi del sistema elencati nel seguito sono da considerarsi indispensabili:
▪ Collegamento informatico bidirezionale con il sistema di gestione delle Strutture Trasfusionali per bilance, scompositori, saldatore per connessioni sterili;
▪ Riconoscimento con codice a barre degli emocomponenti;
▪ Programma per la gestione dei Controlli di Qualità sugli emocomponenti;
▪ Etichette termiche per l’impiego sulle sacche di sangue formato mm.100x100;
▪ Etichette termiche per l’impiego sulle sacche di sangue formato mm. 54x25;
▪ L’offerta dei materiali consumabili deve comprendere l’iscrizione in abbonamento al programma VEQ europeo UK NEQAS per il controllo della produzione degli emocomponenti.
Requisiti minimi per i singoli prodotti:
Sacche (rif. da 1 a 4):
♦ Sistema Top & bottom per le quadruple con filtro in linea per emazie concentrate
♦ anticoagulante CPD (per le singole CPDA-1)
♦ conservante SAG-M o equivalente (per tutte le sacche triple e quadruple)
♦ ago con affilatura a doppio angolo e con doppia siliconatura copriago di sicurezza integrato (legge 81/08) dispositivo di campionamento integrato preassemblato con camicia incorporata sacche da 450 ml con filtro in linea per la leucodeplezione dei concentrati eritrocitari (leucociti residui<1.0x106), con sistema integrato per la raccolta di campioni sottovuoto, basso tempo di filtrazione sacche da 450 ml con filtro in linea per la leucodeplezione del sangue intero (leucociti residui<1.0x106), con sistema integrato per la raccolta di campioni sottovuoto e basso tempo di filtrazione confezionamento singolo
Deflussori per emotrasfusione con doppia camera (rif. 5)
♦ Per sacca di emocomponente, privo di presa d’aria, compatibile con sacche di cui al punto 1
♦ Dotato di filtro per microaggregati da circa 170 micron e deve terminare con connettore luer-lock
Set per trasferimento di emocomponenti (rif. 6) Tubatismi compatibili con gli altri dispositivi in uso Confezionamento singolo
Filtro da Laboratorio per la rimozione di Leucociti in Concentrati Eritrocitari (rif. 7)
♦ Elevata efficienza di rimozione leucocitaria, leucociti residui <1.0x104
♦ Alta efficienza di rimozione piastrinica (>95%)
♦ Basso tempo di filtrazione
♦ Sterilizzazione a raggi gamma
♦ Tubatismi S.C.D. compatibili
♦ Con dispositivo per il recupero del sangue residuo nel filtro
♦ Prefiltro da 170-200 µm a monte del filtro
♦ N.1 sacca di raccolta, e N.1 Sacca satellite per l’eliminazione del sovranatante
Filtro a letto del paziente per la rimozione di Leucociti in Concentrati Eritrocitari (rif. 8)
♦ Elevata efficienza di rimozione leucocitaria, leucociti residui <5.0x104
♦ Alta efficienza di rimozione piastrinica (>95%)
♦ Sterilizzazione a raggi gamma
♦ Tubatismi S.C.D. compatibili
♦ Dispositivo per il recupero del sangue residuo nel filtro
♦ Prefiltro da 170-200 µm a monte del filtro
Filtro per la rimozione di Leucociti da una unita di Concentrati Eritrocitari in aliquote pediatriche (rif. 9)
♦ Elevata efficienza di rimozione leucocitaria, leucociti residui <5.0x104
♦ Alta efficienza di rimozione piastrinica
♦ Basso tempo di filtrazione
♦ Sterilizzazione a raggi gamma
♦ Tubatismi S.C.D. compatibili
♦ Sacche per aliquote preconnesse (almeno 4)
Kit per la preparazione di concentrati piastrinici leucodepleti da pool di Buffy-coat completo di soluzione conservante (rif. 10)
♦ Elevata efficienza di rimozione leucocitaria, leucociti residui < 5.0x104
♦ Alta efficienza di recupero piastrinico
♦ Dotato di sacca di raccolta da 600 ml
♦ Set di tubi muniti di spike saldati per la formazione del pool
♦ Sacca in poliolefine per la conservazione a cinque giorni
♦ Sacca di campionamento
♦ Sterilizzazione a raggi gamma
♦ Tubatismi S.C.D. compatibili
♦ Soluzione conservante il concentrato piastrinico in sacca da 300 ml con tubo SCD compatibile
Sacche per prelievo di sangue di Cordone Ombelicale (rif. 11)
♦ Sacca principale con volume >150 ml con 20 ml CPD
♦ Sistema dotato di doppio ago con copriago di sicurezza
♦ Sterilizzazione a raggi gamma
♦ Confezionamento singolo
Clips per la chiusura dei tubatismi (rif. 12)
♦ Efficacia nella chiusura delle sacche.
♦ Assenza di bordi taglienti.
Consumabili per connessioni sterili (rif. 13)
♦ Devono permettere la connessione sterile di tubi standard dei dispositivi in uso.
Si richiede un campione di ogni prodotto sopraelencato
♦ Le prestazioni dei filtri sopramenzionati e la compatibilità del materiale filtrante devono essere comprovate da pubblicazioni su qualificate riviste scientifiche.
La fornitura dovrà includere le seguenti attrezzature da offrirsi in noleggio:
per le apparecchiature da offrirsi in noleggio si dovrà distinguere il canone di noleggio dell’apparecchiatura dal canone di assistenza tecnica
♦ Bilancia automatica
♦ Saldatore portatile
♦ Saldatore da banco
♦ Saldatore per connessioni sterili
Le apparecchiature devono avere caratteristiche tecniche come da elenco sotto riportato:
N. 4 Bilance automatiche
♦ Bilancia basculante
♦ Portatile con batterie ricaricabili, possibilità di carica batterie esterno
♦ Controllo del flusso sanguigno e verifica del peso e/o volume prelevato
♦ Clamp stringitubo
♦ Istruzioni per la programmazione
♦ Allarmi sonori di flusso insufficiente
♦ Operazione di fine procedura selezionabile dall’operatore
♦ con proprio lettore barcode integrato con il sistema di identificazione e produzione di emocomponenti
♦ N. 2 postazioni di gestione delle bilance corredate di hardware e software di gestione della raccolta e della lavorazione del sangue. Ogni postazione deve essere collegata bidirezionalmente al sistema gestionale delle ST (n. 1 per ciascuna Struttura Trasfusionale)
N. 4 Saldatori portatili per tubatismi
♦ Controllo automatico della saldatura
♦ Allarme sonoro di carica insufficiente
♦ Saldature idonee a prevenire il rischio di contaminazione microbica
♦ Led luminoso che indica lo stato della saldatura
♦ Forza saldante costante autoregolata dalla pinza saldante
♦ Arresto automatico della saldatura quando lo spessore della saldatura raggiunge i 0,2 mm
♦ Zona di saldatura con pretaglio per facilitare la separazione dei due rami senza l’uso di forbici
♦ Stato di carica della batteria indicato da led
♦ Possibilità di smontaggio della pinza per la pulizia
N. 2 Saldatori da banco per tubatismi
♦ Allarme sonoro in caso di saldatura non riuscita o di perdita di liquidi
♦ Autocalibrazione della radiofrequenza per tubi con diametro fino a 6 mm, con possibilità di taratura su più tipi di sacche
♦ Arresto automatico della saldatura quando lo spessore della saldatura raggiunge i 0,2 mm
♦ Zona di saldatura con pretaglio per facilitare la separazione dei due rami senza l’uso di forbici
♦ Led luminoso che indica lo stato della saldatura
N. 2 Saldatori per connessioni sterili
♦ Deve permettere la connessione sterile di tubi standard
♦ Tutte le fasi devono essere completamente automatiche
♦ Display che fornisca informazioni su: fase di saldatura, allarmi e messaggi
Dovrà inoltre essere fornito un personal computer completo di software di gestione per la raccolta dati interfacciabili al sistema gestionale.
LOTTO n. 10: Monitoraggio e validazione della temperatura di trasporto e di stoccaggio di sangue ed emocomponenti
Importo presunto 10.000 €/anno
Fornitura di un sistema per il monitoraggio e la validazione del corretto ciclo di congelamento rapido di sacche contenenti plasma e di trasporto degli EMC.
Il sistema deve essere composto da sensori in grado di acquisire, memorizzare, registrare e certificare le temperature rilevate al centro delle sacche campione durante l’intero ciclo di congelamento e/o di trasporto, accompagnati da certificati annuali di calibrazione dall’Istituto di Metrologia o Enti di certificazione internazionali autorizzati Servizio Italiano di Taratura (SIT), in base alla Legge n. 273 dell’11 agosto 1991 e successive integrazioni.
Caratteristiche tecniche
Il Sistema deve essere composto da:
Microsensore
▪ intervallo di temperatura di utilizzo: da –80°C a +35°C;
▪ posizione nel core della Sacca Test facilmente estraibile, perfettamente sanificabile e a tenuta stagna;
▪ essere in grado di acquisire, memorizzare, registrare in tempo reale le variazioni e la discesa della temperatura durante l’intero ciclo di congelamento e durante il trasporto con la possibilità di impostare la frequenza di lettura in base alle esigenze dell’operatore;
▪ essere accompagnato da certificato di conformità direttiva 2004/108/CE concernente il riavvicinamento delle legislazioni degli Stati membri relativa alla compatibilità elettromagnetica;
▪ la corretta registrazione delle temperature è garantita da una taratura annuale accompagnata da Certificato di Taratura da Ente Terzo/Istituto di Metrologia autorizzati Servizio Italiano di Taratura (SIT) e accreditati ACCREDIA in base alla legge n. 273 dell’11 agosto 1991 e successive integrazioni in riferimento a standard italiani riconosciuti.
Sacca Test
▪ la forma delle sacche-test deve garantire la misurazione della temperatura al “core della sacca” rispondendo alle direttive europee (Raccomandazione R (95) 15 del Comitato dei Ministri agli Stati membri sulla Preparazione, Uso e Garanzia di Qualità degli Emocomponenti) e di recepimento nazionale (Accordo Stato-Regioni 16 dicembre 2010) e alle Linee Guida emanate dal Centro Nazionale Sangue febbraio 2014;
▪ la sacca-test deve avere un alloggiamento per il sensore nel core della sacca che garantisca la standardizzazione e la riproducibilità della misura, evitando che il rilevatore di temperatura assuma posizioni scorrette all’interno della sacca;
▪ il liquido sintetico contenuto all’interno delle sacche-test deve garantire la stessa resistenza termica del sangue, con curve di temperatura esattamente sovrapponibili e riproducibili;
▪ il liquido sintetico deve essere inerte, privo di agenti biologici e con caratteristiche chimiche di atossicità e non infiammabile;
▪ le sacche-test sono di tipologie e volumi differenti:
- 250 ml e 650 ml (con densità simile al plasma per il congelamento rapido);
- 450 ml (con densità simile al sangue intero per il trasporto);
- 250 ml (con densità simile alle emazie concentrate per il trasporto).
▪ il materiale plastico di cui sono composte le sacche-test deve essere adatto a resistere nel tempo a successivi cicli di congelamento e relativo scongelamento;
▪ la sostituzione periodica delle sacche-test deve essere effettuata annualmente o in base al loro utilizzo e/o stato di usura/numero processi di congelamento e relativo scongelamento.
Software
Il software deve avere le seguenti caratteristiche:
lavorare in ambiente Windows, con un’interfaccia grafica “user friendly” che permetta di impostare in maniera semplice ed intuitiva i parametri di rilevazione e registrazione dei dati assicurare la tracciabilità delle sacche poste in lavorazione, tramite lettore di codici a barre permettere lo scarico dei dati raccolti direttamente sul PC grazie ad un’interfaccia con connessione USB per il riconoscimento del sensore
permettere la visualizzazione grafica e numerica dei dati registrati permettere l’analisi e l’archiviazione dei dati
permettere di stampare report in formato PDF e di esportare i dati in formato Excel
avere la possibilità di interfacciamento con il sistema gestionale informatizzato in uso presso il Centro Trasfusionale.
Si precisa che il sistema necessita annualmente di:
⮚ n. 6 sensori di temperatura;
⮚ n. 1 software;
⮚ n. 4 sacche-test da 250 ml (per il trasporto di emazie concentrate);
⮚ n. 6 sacche-test da 450 ml (per il trasporto di sangue intero);
⮚ n. 3 sacche-test da 250 ml (per il congelamento rapido del plasma);
⮚ n. 3 sacche-test da 650 ml (per il congelamento rapido del plasma).