DELIBERAZIONE DEL DIRETTORE GENERALE

377

28/03/2023

N. del

OGGETTO: Indizione di una procedura aperta, ai sensi dell'art. 60 del D.Lgs. n. 50/2016, finalizzata all'aggiudicazione della fornitura di apparecchiature elettromedicali da destinare alla ASL Roma 1, articolata in 14 lotti. Valore stimato dell'appalto € 1.777.600,00 IVA esclusa, comprensivo degli oneri della sicurezza non soggetti a ribasso. Numero Gara ANAC: 901535 - CUP: J89J21013730002. Finanziamento DGR n. 39 del 30/01/2023 e fondi di Xxxxxxxx Xxxxxxxxx.
STRUTTURA PROPONENTE: DIPARTIMENTO TECNICO PATRIMONIALE - UOC INGEGNERIA CLINICA
Centro di Costo: BD02 L'Estensore: XXXXXXXXX XXXXXX		Il presente Atto non contiene dati sensibili
Il Dirigente e/o il Responsabile del procedimento, con la sottoscrizione del presente atto, a seguito dell’istruttoria effettuata, attestano che l’atto è legittimo nella forma e nella sostanza.
Il Responsabile del Procedimento UOC INGEGNERIA CLINICA Ing. XXXXX XX XXXXXX Xxx. XXXXXX XXXXXX		DIPARTIMENTO TECNICO PATRIMONIALE Xxx. XXXXX XXXXXXXXXX

L'Atto non comporta impegno di spesa
Parere del Direttore Amministrativo Dr.ssa Xxxxxxx Xxxxxxx (con motivazioni allegate al presente atto) Favorevole Non favorevole
Parere del Direttore Sanitario Dr. Xxxxxxx D'Xxxxxxxx (con motivazioni allegate al presente atto) Favorevole Non favorevole
Il presente provvedimento si compone di n.280 pagine di cui n.271 pagine di allegati	Il Direttore Generale f.f. Dr.ssa Xxxxxxx Xxxxxxx

IL DIRETTORE DELLA U.O.C. INGEGNERIA CLINICA

VISTA la deliberazione del Commissario Straordinario n. 1 del 1° gennaio 2016, con la quale si è provveduto a prendere atto dell’avvenuta istituzione dell’Azienda Sanitaria Locale Roma 1 a far data dal 1° gennaio 2016, come previsto dalla legge regionale n. 17 del 31.12.2015 e dal DCA n. 606 del 30.12.2015;

VISTA la Deliberazione del Direttore Generale n. 620 del 22/09/2022, avente ad oggetto: “Cessazione del Dr. Xxxxxx Xxxxxx dall’incarico di Direttore Generale della ASL Roma 1 e contestuale individuazione del Direttore Amministrativo Aziendale, Dr.ssa Xxxxxxx Xxxxxxx quale facente funzioni”;

VISTO l’atto di autonomia Aziendale, approvato con Deliberazione n. 1153 del 17/12/2019, recepito con DCA U00020 del 27/01/2020 e pubblicato sul BURL del 30/01/2020 n. 9 con il quale, tra l’altro, è stato istituito il Dipartimento Tecnico Patrimoniale di cui fa parte la UOC Ingegneria Clinica;

RICHIAMATA la Deliberazione n. 179 del 27/02/2020 avente ad oggetto “Atto aziendale della ASL ROMA 1 approvato con atto deliberativo n. 1153 del 17/12/2019 – Presa d’atto dell’esito positivo del procedimento di verifica regionale – Attuazione del nuovo modello organizzativo” la quale prevede l’attivazione del sopra citato Dipartimento e delle XX.XX.XX. nello stesso ricomprese;

VISTA la Deliberazione n. 347 del 08/07/2022 avente ad oggetto: “Sistema aziendale di deleghe e conseguente individuazione delle competenze nell’adozione degli atti amministrativi”, con la quale, tra l’altro, sono state individuate le competenze nell’adozione degli atti amministrativi;

PREMESSO che con nota acquisita al protocollo Aziendale in data 30/07/2021 con n. 118525, la Regione Lazio – Direzione Regionale Salute e Integrazione Sociosanitaria, Area Patrimonio e Tecnologie ha trasmesso l’approvazione dello studio di cui alla DGR 476 del 20/07/2021 avente ad oggetto “DGR 71 del 09/02/2021 “Piano degli investimenti in ambito sanitario – Riserva di utile di esercizio destinati ad investimenti. Elaborazione di un piano organico propedeutico alla definizione del programma di investimenti per interventi in edilizia sanitaria” – Approvazione del programma di investimenti, ripartizione ed assegnazione delle relative risorse”;

che con la Deliberazione del Direttore Generale n.1355 del 15.11.2021 la ASL ROMA 1 prende atto del finanziamento di cui alla DGR 476/2021 e del progetto esecutivo con nomina del RUP e assegnazione del CUP;

che con nota acquisita al protocollo Aziendale in data 11/11/2021 con n. 172182, la Regione Lazio – Direzione Regionale Salute e Integrazione Sociosanitaria, Area Patrimonio e Tecnologie ha richiesto di procedere alla rimodulazione della DGR 476 del 20.07.2021, per un importo complessivo di € 2.100.000,00 a seguito dei fabbisogni soddisfatti con l’acquisizione degli acceleratori lineari con DGR 332/2022;

che con DGR n. 197 del 24/11/2022 è stato approvato il progetto esecutivo rimodulato relativo all'acquisizione di apparecchiature elettromedicali per l'utilizzo del finanziamento conferito con DGR n. 476 del 20/07/2021;

che con DGR n. 39 del 30/01/2023 la Regione Lazio ha approvato la rimodulazione della DGR 476/2021, finalizzando le risorse ivi previste, pari ad € 2.100.000,00 riconosciute alla Asl Roma 1, all’acquisto di tecnologie sanitarie di cui al progetto esecutivo approvato con deliberazione del Direttore Generale dell’Asl Roma 1, n. 197 del 24.11.2022;

ATTESO che nel progetto esecutivo sono previste le seguenti acquisizioni: Fornitura n. 3 Archi a C;

Fornitura n. 5 Tavoli Operatori;

Fornitura n.4 Apparecchi di Anestesia Media Intensità;

Fornitura n.7 Letti Degenza per l’Unità di Terapia Intensiva Cardiologica; Fornitura di n.3 Autoclavi a Vapore;

Fornitura di un Ecotomografo di Alta Fascia per Diagnosi Prenatale; Fornitura di n. 2 Ecotomografi Multidisciplinari;

Fornitura di n.20 Saturimetri Palmari; Fornitura di n.5 Frigoriferi piccoli; Fornitura di un Congelatore; Fornitura di n.5 Monitor Defibrillatori;

Fornitura di n.2 Macchine del Ghiaccio; Fornitura di n.5 Elettrocardiografi.

che per un incremento del fabbisogno aziendale si è reso necessario prevedere l’acquisto di un’ulteriore Autoclave a Vapore da acquisire con i fondi di Xxxxxxxx Xxxxxxxxx - Annualità 2023;

RITENUTO pertanto, che al fine di acquisire le apparecchiature sopra indicate occorrenti ai Presidi Ospedalieri e Territoriali della ASL Roma 1, sussistono i presupposti per lo svolgimento di una procedura aperta telematica, ai sensi dell’art. 60 del D.Lgs. n. 50/2016, articolata nei seguenti lotti, aggiudicabili separatamente:

Lotto

CIG

Descrizione

Importo IVA esclusa posto

a base d’asta

Importo complessivo oneri di sicurezza non soggetti a ribasso IVA

esclusa

9731097348

n. 1 Archi a C per Chirurgia

Vascolare

€ 170.000,00

€ 400,00

9731120642

n. 2 Archi a C per Elettrofisiologia con Tavoli

Operatori

€ 450.000,00

€ 400,00

97311406C3

n. 5 Tavoli Operatori

€ 400.000,00

€ 400,00

9731169EAF

n.4 Apparecchi di Anestesia Media Intensità

€ 120.000,00

€ 400,00

5	9731194354	n. 1 Ecotomografo di Alta Fascia per Diagnosi Prenatale	€ 120.000,00	€ 400,00
6	9731210089	n. 2 Ecotomografi Multidisciplinare	€ 110.000,00	€ 400,00
7	97312387A2	n. 7 Letti Degenza per Unità Terapia Intensiva Cardiologica	€ 98.000,00	€ 400,00
8	9731264D15	n. 4 Autoclavi a Vapore	€ 240.000,00	€ 400,00
9	9731304E17	n.20 Saturimetri Palmari	€ 12.000,00	€ 400,00
10	9731362DF4	n.5 Frigoriferi per la Conservazione dei Farmaci di Piccole Dimensioni	€ 10.000,00	€ 400,00
11	9731412739	n.1 Congelatore	€ 4.000,00	€ 400,00
12	9731497D5C	n.5 Monitor Defibrillatori	€ 25.000,00	€ 400,00
13	9731515C37	n.2 Macchine del Ghiaccio	€ 3.000,00	€ 400,00
14	9731539009	n.5 Elettrocardiografi	€ 10.000,00	€ 400,00
				€ 1.777.600,00

ATTESO che gli elaborati di gara prevedono che l’aggiudicazione dei 14 lotti previsti per l’appalto avverrà per i Lotti nn.: 7 - 8 – 9 – 10 – 11 – 12 – 13 - 14 con l’applicazione del criterio del prezzo più basso, mentre per i Lotti nn.: 1 - 2 – 3 – 4 – 5 - 6 l’aggiudicazione avverrà in base al criterio dell’offerta economicamente più vantaggiosa individuata sulla base del miglior rapporto qualità/prezzo, ai sensi dell’art. 95, comma 2, del D.Lgs. 50/2016;

RITENUTO pertanto di procedere all’indizione di una gara a procedura aperta telematica, ai sensi dell’art. 60 del D.Lgs 50/2016, suddivisa in 14 lotti aggiudicabili singolarmente, per l’affidamento della fornitura di apparecchiature elettromedicali da destinare all’ ASL Roma 1, per un importo complessivo presunto di € 1.777.600,00 IVA esclusa;

PRESO ATTO che la presente iniziativa di gara risulta inserita nella Programmazione 2023/2025 trasmessa alla UOC Bilancio e Contabilità con nota n. 195665 del 23/12/2022;

VISTA la documentazione allegata al presente provvedimento che ne costituisce parte integrante e sostanziale, come di seguito indicata:

Bando GURI (Allegato 1);

Schema di Bando GUUE (Allegato 2); Estratto bando di gara (Allegato 3); Disciplinare di gara (Allegato 4);

Allegato 1 - Domanda di Partecipazione (Allegato 5);

Allegato 2 - Documento di Gara Unico Europeo – DGUE (da compilare a SISTEMA) Allegato 3 - Capitolato Tecnico e i relativi allegati di seguito indicati (Allegato 6); Allegato 3.A - Caratteristiche Tecniche Minime (Allegato 7);

Allegato 3.A1 - Caratteristiche Tecniche Minime (.xls) (Allegato 8); Allegato 3.B - Tabella di Valutazione (Allegato 9);

Allegato 3.B1 - Caratteristiche tecniche migliorative (.xls) (Allegato 10); Allegato 3.B2 - Assistenza Tecnica (.xls) (Allegato 11);

Allegato 4 - Schema Offerta Economica (Allegato 12); Allegato 5 - Patto di Integrità (Allegato 13);

Allegato 6 - Schema di Contratto (Allegato 14); Allegato 7 - Informativa Privacy (Allegato 15);

Allegato 8 - Pattuizione sul trattamento dei dati personali (Allegato 16); Allegato 9 - Schema dichiarazione Concordato preventivo (Allegato 17); Allegato 10 - Modulo per attestazione pagamento bollo (Allegato 18); Allegato 11 - Scheda Fornitore (Allegato 19);

Allegato 12 - Attestazione di avvenuto sopralluogo (Allegato 20); Allegato 13 - Disciplinare tecnico sicurezza Informatica (Allegato 21); Allegato 14 – DUVRI (Allegato 22).

RITENUTO peraltro, in ottemperanza a quanto stabilito dall’ art. 58, comma 1, D.Lgs. 50/2016, di utilizzare, ai fini della gestione della procedura il Sistema Telematico Acquisti Regione Lazio – STELLA, accessibile al sito xxxx://xxxxxx.xxxxxxx.xxxxx.xx/xxxxxxx/;

TENUTO CONTO della necessità di provvedere alla pubblicazione, secondo legislazione vigente, del Bando di gara;

VISTA la Deliberazione n. 13 del 19/04/2022 Asl Roma 1 avente ad oggetto: “Adozione del Regolamento per la ripartizione degli incentivi per le funzioni tecniche, di cui all’art. 113 del D.Lgs. n. 50/2016 e s.m.i.- Codice dei Contratti Pubblici”;

DATO ATTO che all’interno del quadro economico di cui alla DGR n. 39/2023 è prevista una quota “art. 113 , d. lgs. n. 50/2016 (incentivo funzioni tecniche interne escluse la quota del 20% per beni strumentali)” pari ad € 8.360,00;

ATTESTATO che il presente provvedimento a seguito dell’istruttoria effettuata, nella forma e nella sostanza è totalmente legittimo, utile e proficuo per il servizio pubblico ai sensi e per gli effetti di quanto disposto dall’art. 1 della Legge n. 20/1994 e successive modifiche nonché alla stregua dei criteri di economicità e di efficacia di cui all’art. 1, comma 1, della Legge 241/1990 e successive modifiche ed integrazioni;

PROPONE

per i motivi e le valutazioni sopra riportate, che formano parte integrante del presente atto:

1. di indire una procedura aperta telematica, ai sensi dell’art. 60 del D.Lgs. n. 50/2016, per l’affidamento della fornitura di apparecchiature elettromedicali da destinare all’ ASL Roma 1, articolata nei seguenti lotti, aggiudicabili separatamente:

Lotto

CIG

Descrizione

Importo IVA esclusa posto

a base d’asta

Importo complessivo oneri di sicurezza non soggetti a ribasso IVA

esclusa

9731097348

n. 1 Archi a C per Chirurgia

Vascolare

€ 170.000,00

€ 400,00

2	9731120642	n. 2 Archi a C per Elettrofisiologia con Tavoli Operatori	€ 450.000,00	€ 400,00
3	97311406C3	n. 5 Tavoli Operatori	€ 400.000,00	€ 400,00
4	9731169EAF	n.4 Apparecchi di Anestesia Media Intensità	€ 120.000,00	€ 400,00
5	9731194354	n. 1 Ecotomografo di Alta Fascia per Diagnosi Prenatale	€ 120.000,00	€ 400,00
6	9731210089	n. 2 Ecotomografi Multidisciplinare	€ 110.000,00	€ 400,00
7	97312387A2	n. 7 Letti Degenza per Unità Terapia Intensiva Cardiologica	€ 98.000,00	€ 400,00
8	9731264D15	n. 4 Autoclavi a Vapore	€ 240.000,00	€ 400,00
9	9731304E17	n.20 Saturimetri Palmari	€ 12.000,00	€ 400,00
10	9731362DF4	n.5 Frigoriferi per la Conservazione dei Farmaci di Piccole Dimensioni	€ 10.000,00	€ 400,00
11	9731412739	n.1 Congelatore	€ 4.000,00	€ 400,00
12	9731497D5C	n.5 Monitor Defibrillatori	€ 25.000,00	€ 400,00
13	9731515C37	n.2 Macchine del Ghiaccio	€ 3.000,00	€ 400,00
14	9731539009	n.5 Elettrocardiografi	€ 10.000,00	€ 400,00
				€ 1.777.600,00

2. di approvare, conseguentemente, la documentazione di gara, allegata al presente provvedimento e del quale costituisce parte integrante;

3. di espletare la procedura di gara in oggetto sulla piattaforma telematica “Sistema Acquisti telematici della

Regione Lazio – X.XXX.XX”, così come previsto dall’art. 40 comma 2 del D.Lgs. n. 50/2016 e ss.mm.ii;

4. di prevedere che l’aggiudicazione della procedura di cui trattasi avverrà per i Lotti nn.: 7 - 8 – 9 – 10 – 11 – 12 – 13 - 14 con l’applicazione del criterio del prezzo più basso, mentre per i Lotti nn.: 1 - 2 – 3 – 4 – 5 - 6 l’ aggiudicazione avverrà in base al criterio dell’offerta economicamente più vantaggiosa individuata sulla base del miglior rapporto qualità/prezzo, ai sensi dell’art. 95, comma 2, del D.Lgs. 50/2016;

5. di individuare come Responsabile Unico del Procedimento (RUP) l’Ing. Xxxxx Xx Xxxxxx,

6. di disporre, in conformità agli obblighi fissati dagli articoli 29, 72, 73 e 216, comma 11, del D.Lgs. 50/2016, nonché dal D.M. 2 dicembre 2016, la pubblicazione del Bando di gara sulla Gazzetta Ufficiale dell’Unione Europea, sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana e, per estratto, su 2 quotidiani a diffusione nazionale e 2 a diffusione locale, nonché di rendere disponibili tutti gli atti di gara sulla piattaforma informatica del Ministero delle Infrastrutture e dei Trasporti e sul “profilo di committente” della ASL Roma 1;

7. di nominare con successivo provvedimento, ai sensi di quanto stabilito all’art. 77 del D.Lgs. n. 50/2016, la Commissione giudicatrice delle offerte;

8. di dare atto che, ai sensi dell’art. 113, del D.Lgs. n. 50/2016, che il quadro economico di cui alla DGR n. 39/2023 è prevista una quota “art. 113 , d. lgs. n. 50/2016 (incentivo funzioni tecniche interne escluse la quota del 20% per beni strumentali)” pari ad € 8.360,00;

9. di disporre che il presente atto venga pubblicato in versione integrale nell’Albo Pretorio on line aziendale ai sensi dell’art. 32, comma 1, della legge 18.06.2009 n. 69, nel rispetto comunque della normativa sulla protezione dei dati personali e autorizzare il competente servizio aziendale ad oscurare eventuali dati non necessari rispetto alle finalità di pubblicazione.

Il Responsabile del	Il Direttore	Il Direttore Dipartimento
Procedimento	UOC Ingegneria Clinica	Tecnico Patrimoniale
Ing. Xxxxx Xx Xxxxxx	Xxx. Xxxxxx Xxxxxx	Xxx. Xxxxx Xxxxxxxxxx
FIRMATO DIGITALMENTE	FIRMATO DIGITALMENTE	FIRMATO DIGITALMENTE

IL DIRETTORE GENERALE F.F.

IN VIRTU’ dei poteri previsti:

- dall’art. 3 del D.Lgs. 502/1992 e ss.mm.ii;

- dall’art. 8 della L.R. n. 18/1994 e ss.mm.ii;

nonché delle funzioni e dei poteri di cui alla Deliberazione del Direttore Generale n. 620 del 22/09/2022;

LETTA la proposta di delibera sopra riportata presentata dal Dirigente Responsabile dell’Unità in frontespizio

indicata;

PRESO ATTO che il Direttore della Struttura proponente il presente provvedimento, sottoscrivendolo, attesta che lo stesso, a seguito dell’istruttoria effettuata, nella forma e nella sostanza è totalmente legittimo, utile e proficuo per il servizio pubblico ai sensi e per gli effetti di quanto disposto dall’art. 1 della Legge n. 20/1994 e successive modifiche nonché alla stregua dei criteri di economicità e di efficacia di cui all’art. 1, comma 1, della Legge 241/1990 e successive modifiche ed integrazioni;

ACQUISITI i pareri favorevoli del Direttore Amministrativo e del Direttore Sanitario riportati in frontespizio;

DELIBERA

di adottare la proposta di deliberazione avente per oggetto: “Indizione di una procedura aperta, ai sensi dell’art. 60 del D.Lgs. n. 50/2016, finalizzata all’aggiudicazione della fornitura di apparecchiature elettromedicali da destinare all’ ASL Roma 1, articolata in 14 lotti. Valore stimato dell'appalto € 1.777.600,00 IVA esclusa, comprensivo degli oneri della sicurezza non soggetti a ribasso. Numero Gara ANAC: 901535- CUP: J89J21013730002. Finanziamento DGR n. 39 del 30/01/2023 e fondi di Xxxxxxxx Xxxxxxxxx.” e conseguentemente, per i motivi e le valutazioni sopra riportate, che formano parte integrante del presente atto:

Lotto	CIG	Descrizione	Importo IVA esclusa posto a base d’asta	Importo complessivo oneri di sicurezza non soggetti a ribasso IVA esclusa
1	9731097348	n. 1 Archi a C per Chirurgia Vascolare	€ 170.000,00	€ 400,00
2	9731120642	n. 2 Archi a C per Elettrofisiologia con Tavoli Operatori	€ 450.000,00	€ 400,00
3	97311406C3	n. 5 Tavoli Operatori	€ 400.000,00	€ 400,00
4	9731169EAF	n.4 Apparecchi di Anestesia Media Intensità	€ 120.000,00	€ 400,00
5	9731194354	n. 1 Ecotomografo di Alta Fascia per Diagnosi Prenatale	€ 120.000,00	€ 400,00
6	9731210089	n. 2 Ecotomografi Multidisciplinare	€ 110.000,00	€ 400,00
7	97312387A2	n. 7 Letti Degenza per Unità Terapia Intensiva Cardiologica	€ 98.000,00	€ 400,00
8	9731264D15	n. 4 Autoclavi a Vapore	€ 240.000,00	€ 400,00
9	9731304E17	n.20 Saturimetri Palmari	€ 12.000,00	€ 400,00
10	9731362DF4	n.5 Frigoriferi per la Conservazione dei Farmaci di Piccole Dimensioni	€ 10.000,00	€ 400,00
11	9731412739	n.1 Congelatore	€ 4.000,00	€ 400,00
12	9731497D5C	n.5 Monitor Defibrillatori	€ 25.000,00	€ 400,00
13	9731515C37	n.2 Macchine del Ghiaccio	€ 3.000,00	€ 400,00
14	9731539009	n.5 Elettrocardiografi	€ 10.000,00	€ 400,00
				€ 1.777.600,00

2. di approvare, conseguentemente, la documentazione di gara, allegata al presente provvedimento e del quale costituisce parte integrante;

3. di espletare la procedura di gara in oggetto sulla piattaforma telematica “Sistema Acquisti telematici della

Regione Lazio – X.XXX.XX”, così come previsto dall’art. 40 comma 2 del D.Lgs. n. 50/2016 e ss.mm.ii;

5. di individuare come Responsabile Unico del Procedimento (RUP) l’Ing. Xxxxx Xx Xxxxxx,

informatica del Ministero delle Infrastrutture e dei Trasporti e sul “profilo di committente” della ASL Roma 1;

7. di nominare con successivo provvedimento, ai sensi di quanto stabilito all’art. 77 del D.Lgs. n. 50/2016, la Commissione giudicatrice delle offerte;

Il Direttore della Struttura proponente provvederà all’attuazione della presente deliberazione curandone

altresì la relativa trasmissione agli uffici/organi rispettivamente interessati.

Il DIRETTORE GENERALE F.F.

Dott.ssa Xxxxxxx Xxxxxxx

FIRMATO DIGITALMENTE

AZIENDA SANITARIA LOCALE ROMA 1

Bando di gara - Procedura aperta

SEZIONE I AMMINISTRAZIONE AGGIUDICATRICE: Azienda Sanitaria Locale

Roma 1 indirizzo: Xxxxx X. Xxxxxxx, 0 - 00000 Xxxx - xxxx://xxx.xxxxxxx0.xx Tel. 06/00000000.

SEZIONE II OGGETTO DELL'APPALTO: procedura aperta finalizzata all’affidamento della fornitura di apparecchiature elettromedicali da destinare all’ ASL Roma 1; divisione in lotti: si; tipo di appalto: fornitura; importo a base d’asta € 1.772.000,00 IVA esclusa; luogo di esecuzione: Roma; CPV: 33111000-1, 33192230-3, 33172100-7, 33112000-8,

33192120-9, 33157000-5, 33190000-8, 33182000-9, 33123200-0; opzioni: no;

Lotto 1 € 170.000,00 CIG: 9731097348, Lotto 2 € 450.000,00 CIG:

9731120642, Lotto 3 € 400.000,00 CIG: 97311406C3, Lotto 4 € 120.000,00 CIG:

9731169EAF, Lotto 5 € 120.000,00 CIG: 9731194354, Lotto 6 € 110.000,00

CIG: 9731210089, Lotto 7 € 98.000,00 CIG: 97312387A2, Lotto 8 € 240.000,00

CIG: 9731264D15, Lotto 9 € 12.000,00 CIG: 9731304E17, Lotto 10 € 10.000,00

CIG: 9731362DF4, Lotto 11 € 4.000,00 CIG: 9731412739, Lotto 12 € 25.000,00

CIG: 9731497D5C, Lotto 13 € 3.000,00 CIG: 9731515C37, Lotto 14 € 10.000,00

CIG: 9731539009;

SEZIONE III INFORMAZIONI DI CARATTERE GIURIDICO, ECONOMICO FINANZIARIO E

TECNICO: eventuali cauzioni e garanzie richieste: come da disciplinare di gara; condizioni di partecipazione: come da disciplinare di gara;

SEZIONE IV PROCEDURA: procedura aperta; criterio di aggiudicazione: Lotti nn.: 7 - 8 – 9 – 10 – 11 – 12 – 13 - 14 prezzo più basso, Lotti nn.: 1 - 2

– 3 – 4 – 5 – 6 offerta economicamente più vantaggiosa; informazioni di ca- rattere amministrativo: documentazione di gara disponibile sul sito: xxx.xxxxxxx0.xx e sul sito xxxx://xxx.xxxxxxx.xxxxx.xx/xxxxxxx/; termine per il ricevimento delle offerte: XX/XX/XXXX ore XX:XX; periodo durante il quale l’offerente è vincolato alla propria offerta: 240 giorni; data apertura offerte: XX/XX/XXXX ore XX:XX; SEZIONE VI ALTRE INFORMAZIONI: termine richieste di chiarimenti: XX/XX/XX ore XX:XX; presentazione del ri- corso: avverso il presente bando notificato all'amministrazione aggiudicatrice entro i termini di legge; data di invio del bando alla C.E. XX/XX/XXXX.

Il direttore XXXX qualita' appalti dott.ssa Xxxxxxxx Xxxxxx

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Bando di gara Forniture

Base giuridica:

Direttiva 2014/24/UE

Sezione I: Amministrazione aggiudicatrice

I.1) Denominazione e indirizzi

Denominazione ufficiale: ASL ROMA 1 Indirizzo postale: BORGO SANTO SPIRITO 3 Città: ROMA

Codice NUTS: ITI43 Roma Codice postale: 00193 Paese: Italia

E-mail: XXXXX.XXXXXXXX@XXXXXXX0.XX Tel.: x00 0000000000

Indirizzi Internet:

Indirizzo principale: XXX.XXXXXXX0.XX

I.3) Comunicazione

I documenti di gara sono disponibili per un accesso gratuito, illimitato e diretto presso: https:// xxxxxx.xxxxxxx.xxxxx.xx/xxxxxxx/

Ulteriori informazioni sono disponibili presso l'indirizzo sopraindicato

Le offerte o le domande di partecipazione vanno inviate in versione elettronica: xxxxx://xxxxxx.xxxxxxx.xxxxx.xx/ portale/

I.4) Tipo di amministrazione aggiudicatrice

Autorità regionale o locale

I.5) Principali settori di attività

Salute

Sezione II: Oggetto

II.1) Entità dell'appalto

II.1.1) Denominazione:

procedura aperta telematica per l'affidamento della fornitura di apparecchiature elettromedicali da destinare all’ ASL Roma 1

II.1.2) Codice CPV principale

33100000 Apparecchiature mediche

II.1.3) Tipo di appalto

Forniture

II.1.4) Breve descrizione:

procedura aperta telematica per l'affidamento della fornitura di apparecchiature elettromedicali da destinare all’ ASL Roma 1

II.1.5) Valore totale stimato

Valore, IVA esclusa: 1 777 600.00 EUR

II.1.6) Informazioni relative ai lotti

Questo appalto è suddiviso in lotti: sì

Le offerte vanno presentate per numero massimo di lotti: 14

II.2) Descrizione

II.2.1) Denominazione:

n. 1 Archi a C per chirurgia Vascolare Lotto n.: 1

II.2.2) Codici CPV supplementari

33111000 Apparecchi radiologici

II.2.3) Luogo di esecuzione

Codice NUTS: ITI43 Roma

II.2.4) Descrizione dell'appalto:

n. 1 Archi a C per chirurgia Vascolare

II.2.5) Criteri di aggiudicazione

I criteri indicati di seguito

Criterio di qualità - Nome: Qualità / Ponderazione: 70 Prezzo - Ponderazione: 30

II.2.6) Valore stimato

Valore, IVA esclusa: 170 400.00 EUR

II.2.7) Durata del contratto d'appalto, dell'accordo quadro o del sistema dinamico di acquisizione

Durata in giorni: 1

Il contratto d'appalto è oggetto di rinnovo: no

II.2.10) Informazioni sulle varianti

Sono autorizzate varianti: no

II.2.11) Informazioni relative alle opzioni

Opzioni: no

II.2.13) Informazioni relative ai fondi dell'Unione europea

L'appalto è connesso ad un progetto e/o programma finanziato da fondi dell'Unione europea: no

II.2.14) Informazioni complementari

II.2) Descrizione

II.2.1) Denominazione:

n. 2 Archi a C per Elettrofisiologia con Tavoli Operatori Lotto n.: 2

II.2.2) Codici CPV supplementari

33111000 Apparecchi radiologici

II.2.3) Luogo di esecuzione

Codice NUTS: ITI43 Roma

II.2.4) Descrizione dell'appalto:

n. 2 Archi a C per Elettrofisiologia con Tavoli Operatori

II.2.5) Criteri di aggiudicazione

I criteri indicati di seguito

Criterio di qualità - Nome: qualità / Ponderazione: 70 Prezzo - Ponderazione: 30

II.2.6) Valore stimato

Valore, IVA esclusa: 450 400.00 EUR

II.2.7) Durata del contratto d'appalto, dell'accordo quadro o del sistema dinamico di acquisizione

Durata in giorni: 1

Il contratto d'appalto è oggetto di rinnovo: no

II.2.10) Informazioni sulle varianti

Sono autorizzate varianti: no

II.2.11) Informazioni relative alle opzioni

Opzioni: no

II.2.13) Informazioni relative ai fondi dell'Unione europea

L'appalto è connesso ad un progetto e/o programma finanziato da fondi dell'Unione europea: no

II.2.14) Informazioni complementari

II.2) Descrizione

II.2.1) Denominazione:

n. 5 Tavoli Operatori Lotto n.: 3

II.2.2) Codici CPV supplementari

33192230 Tavoli operatori

II.2.3) Luogo di esecuzione

Codice NUTS: ITI43 Roma

II.2.4) Descrizione dell'appalto:

n. 5 Tavoli Operatori

II.2.5) Criteri di aggiudicazione

I criteri indicati di seguito

Criterio di qualità - Nome: qualità / Ponderazione: 70 Prezzo - Ponderazione: 30

II.2.6) Valore stimato

Valore, IVA esclusa: 400 400.00 EUR

II.2.7) Durata del contratto d'appalto, dell'accordo quadro o del sistema dinamico di acquisizione

Durata in giorni: 1

Il contratto d'appalto è oggetto di rinnovo: no

II.2.10) Informazioni sulle varianti

Sono autorizzate varianti: no

II.2.11) Informazioni relative alle opzioni

Opzioni: no

II.2.13) Informazioni relative ai fondi dell'Unione europea

L'appalto è connesso ad un progetto e/o programma finanziato da fondi dell'Unione europea: no

II.2.14) Informazioni complementari

II.2) Descrizione

II.2.1) Denominazione:

n.4 Apparecchi di Anestesia Media Intensità Lotto n.: 4

II.2.2) Codici CPV supplementari

33172100 Apparecchi per anestesia

II.2.3) Luogo di esecuzione

Codice NUTS: ITI43 Roma

II.2.4) Descrizione dell'appalto:

n.4 Apparecchi di Anestesia Media Intensità

II.2.5) Criteri di aggiudicazione

I criteri indicati di seguito

Criterio di qualità - Nome: qualità / Ponderazione: 70 Prezzo - Ponderazione: 30

II.2.6) Valore stimato

Valore, IVA esclusa: 120 400.00 EUR

II.2.7) Durata del contratto d'appalto, dell'accordo quadro o del sistema dinamico di acquisizione

Durata in giorni: 1

Il contratto d'appalto è oggetto di rinnovo: no

II.2.10) Informazioni sulle varianti

Sono autorizzate varianti: no

II.2.11) Informazioni relative alle opzioni

Opzioni: no

II.2.13) Informazioni relative ai fondi dell'Unione europea

L'appalto è connesso ad un progetto e/o programma finanziato da fondi dell'Unione europea: no

II.2.14) Informazioni complementari

II.2) Descrizione

II.2.1) Denominazione:

n. 1 Ecotomografo di Alta Fascia per Diagnosi Prenatale Lotto n.: 5

II.2.2) Codici CPV supplementari

33111000 Apparecchi radiologici

II.2.3) Luogo di esecuzione

Codice NUTS: ITI43 Roma

II.2.4) Descrizione dell'appalto:

n. 1 Ecotomografo di Alta Fascia per Diagnosi Prenatale

II.2.5) Criteri di aggiudicazione

I criteri indicati di seguito

Criterio di qualità - Nome: qualità / Ponderazione: 70 Prezzo - Ponderazione: 30

II.2.6) Valore stimato

Valore, IVA esclusa: 120 400.00 EUR

II.2.7) Durata del contratto d'appalto, dell'accordo quadro o del sistema dinamico di acquisizione

Durata in giorni: 1

Il contratto d'appalto è oggetto di rinnovo: no

II.2.10) Informazioni sulle varianti

Sono autorizzate varianti: no

II.2.11) Informazioni relative alle opzioni

Opzioni: no

II.2.13) Informazioni relative ai fondi dell'Unione europea

L'appalto è connesso ad un progetto e/o programma finanziato da fondi dell'Unione europea: no

II.2.14) Informazioni complementari

II.2) Descrizione

II.2.1) Denominazione:

n. 2 Ecotomografi Multidisciplinare Lotto n.: 6

II.2.2) Codici CPV supplementari

33111000 Apparecchi radiologici

II.2.3) Luogo di esecuzione

Codice NUTS: ITI43 Roma

II.2.4) Descrizione dell'appalto:

n. 2 Ecotomografi Multidisciplinare

II.2.5) Criteri di aggiudicazione

I criteri indicati di seguito

Criterio di qualità - Nome: qualità / Ponderazione: 70 Prezzo - Ponderazione: 30

II.2.6) Valore stimato

Valore, IVA esclusa: 110 400.00 EUR

II.2.7) Durata del contratto d'appalto, dell'accordo quadro o del sistema dinamico di acquisizione

Durata in giorni: 1

Il contratto d'appalto è oggetto di rinnovo: no

II.2.10) Informazioni sulle varianti

Sono autorizzate varianti: no

II.2.11) Informazioni relative alle opzioni

Opzioni: no

II.2.13) Informazioni relative ai fondi dell'Unione europea

L'appalto è connesso ad un progetto e/o programma finanziato da fondi dell'Unione europea: no

II.2.14) Informazioni complementari

II.2) Descrizione

II.2.1) Denominazione:

n. 7 Letti Degenza per Unità Terapia Intensiva Cardiologica Lotto n.: 7

II.2.2) Codici CPV supplementari

33192120 Letti d'ospedale

II.2.3) Luogo di esecuzione

Codice NUTS: ITI43 Roma

II.2.4) Descrizione dell'appalto:

n. 7 Letti Degenza per Unità Terapia Intensiva Cardiologica

II.2.5) Criteri di aggiudicazione I criteri indicati di seguito Prezzo

II.2.6) Valore stimato

Valore, IVA esclusa: 98 400.00 EUR

II.2.7) Durata del contratto d'appalto, dell'accordo quadro o del sistema dinamico di acquisizione

Durata in giorni: 1

Il contratto d'appalto è oggetto di rinnovo: no

II.2.10) Informazioni sulle varianti

Sono autorizzate varianti: no

II.2.11) Informazioni relative alle opzioni

Opzioni: no

II.2.13) Informazioni relative ai fondi dell'Unione europea

L'appalto è connesso ad un progetto e/o programma finanziato da fondi dell'Unione europea: no

II.2.14) Informazioni complementari

II.2) Descrizione

II.2.1) Denominazione:

n. 4 Autoclavi a Vapore Lotto n.: 8

II.2.2) Codici CPV supplementari

33191110 Autoclavi

II.2.3) Luogo di esecuzione

Codice NUTS: ITI43 Roma

II.2.4) Descrizione dell'appalto:

n. 4 Autoclavi a Vapore

II.2.5) Criteri di aggiudicazione I criteri indicati di seguito Prezzo

II.2.6) Valore stimato

Valore, IVA esclusa: 240 400.00 EUR

II.2.7) Durata del contratto d'appalto, dell'accordo quadro o del sistema dinamico di acquisizione

Durata in giorni: 1

Il contratto d'appalto è oggetto di rinnovo: no

II.2.10) Informazioni sulle varianti

Sono autorizzate varianti: no

II.2.11) Informazioni relative alle opzioni

Opzioni: no

II.2.13) Informazioni relative ai fondi dell'Unione europea

L'appalto è connesso ad un progetto e/o programma finanziato da fondi dell'Unione europea: no

II.2.14) Informazioni complementari

II.2) Descrizione

II.2.1) Denominazione:

n.20 Saturimetri Palmari Lotto n.: 9

II.2.2) Codici CPV supplementari

33157000 Apparecchi per ossigenoterapia e apparecchi respiratori

II.2.3) Luogo di esecuzione

Codice NUTS: ITI43 Roma

II.2.4) Descrizione dell'appalto:

n.20 Saturimetri Palmari

II.2.5) Criteri di aggiudicazione I criteri indicati di seguito Prezzo

II.2.6) Valore stimato

Valore, IVA esclusa: 12 400.00 EUR

II.2.7) Durata del contratto d'appalto, dell'accordo quadro o del sistema dinamico di acquisizione

Durata in giorni: 1

Il contratto d'appalto è oggetto di rinnovo: no

II.2.10) Informazioni sulle varianti

Sono autorizzate varianti: no

II.2.11) Informazioni relative alle opzioni

Opzioni: no

II.2.13) Informazioni relative ai fondi dell'Unione europea

L'appalto è connesso ad un progetto e/o programma finanziato da fondi dell'Unione europea: no

II.2.14) Informazioni complementari

II.2) Descrizione

II.2.1) Denominazione:

n.5 Frigoriferi per la Conservazione dei Farmaci di Piccole Dimensioni Lotto n.: 10

II.2.2) Codici CPV supplementari

33190000 Dispositivi e prodotti medici vari

II.2.3) Luogo di esecuzione

Codice NUTS: ITI43 Roma

II.2.4) Descrizione dell'appalto:

n.5 Frigoriferi per la Conservazione dei Farmaci di Piccole Dimensioni

II.2.5) Criteri di aggiudicazione I criteri indicati di seguito Prezzo

II.2.6) Valore stimato

Valore, IVA esclusa: 10 400.00 EUR

II.2.7) Durata del contratto d'appalto, dell'accordo quadro o del sistema dinamico di acquisizione

Durata in giorni: 1

Il contratto d'appalto è oggetto di rinnovo: no

II.2.10) Informazioni sulle varianti

Sono autorizzate varianti: no

II.2.11) Informazioni relative alle opzioni

Opzioni: no

II.2.13) Informazioni relative ai fondi dell'Unione europea

L'appalto è connesso ad un progetto e/o programma finanziato da fondi dell'Unione europea: no

II.2.14) Informazioni complementari

II.2) Descrizione

II.2.1) Denominazione:

n.1 Congelatore Lotto n.: 11

II.2.2) Codici CPV supplementari

33190000 Dispositivi e prodotti medici vari

II.2.3) Luogo di esecuzione

Codice NUTS: ITI43 Roma

II.2.4) Descrizione dell'appalto:

n.1 Congelatore

II.2.5) Criteri di aggiudicazione I criteri indicati di seguito Prezzo

II.2.6) Valore stimato

Valore, IVA esclusa: 4 400.00 EUR

II.2.7) Durata del contratto d'appalto, dell'accordo quadro o del sistema dinamico di acquisizione

Durata in giorni: 1

Il contratto d'appalto è oggetto di rinnovo: no

II.2.10) Informazioni sulle varianti

Sono autorizzate varianti: no

II.2.11) Informazioni relative alle opzioni

Opzioni: no

II.2.13) Informazioni relative ai fondi dell'Unione europea

L'appalto è connesso ad un progetto e/o programma finanziato da fondi dell'Unione europea: no

II.2.14) Informazioni complementari

II.2) Descrizione

II.2.1) Denominazione:

n.5 Monitor Defibrillatori Lotto n.: 12

II.2.2) Codici CPV supplementari

33182000 Apparecchi per il sostegno delle funzioni cardiache

II.2.3) Luogo di esecuzione

Codice NUTS: ITI43 Roma

II.2.4) Descrizione dell'appalto:

n.5 Monitor Defibrillatori

II.2.5) Criteri di aggiudicazione I criteri indicati di seguito Prezzo

II.2.6) Valore stimato

Valore, IVA esclusa: 25 400.00 EUR

II.2.7) Durata del contratto d'appalto, dell'accordo quadro o del sistema dinamico di acquisizione

Durata in giorni: 1

Il contratto d'appalto è oggetto di rinnovo: no

II.2.10) Informazioni sulle varianti

Sono autorizzate varianti: no

II.2.11) Informazioni relative alle opzioni

Opzioni: no

II.2.13) Informazioni relative ai fondi dell'Unione europea

L'appalto è connesso ad un progetto e/o programma finanziato da fondi dell'Unione europea: no

II.2.14) Informazioni complementari

II.2) Descrizione

II.2.1) Denominazione:

n.2 Macchine del Ghiaccio Lotto n.: 13

II.2.2) Codici CPV supplementari

33190000 Dispositivi e prodotti medici vari

II.2.3) Luogo di esecuzione

Codice NUTS: ITI43 Roma

II.2.4) Descrizione dell'appalto:

n.2 Macchine del Ghiaccio

II.2.5) Criteri di aggiudicazione I criteri indicati di seguito Prezzo

II.2.6) Valore stimato

Xxxxxx, IVA esclusa: 3 400.00 EUR

II.2.7) Durata del contratto d'appalto, dell'accordo quadro o del sistema dinamico di acquisizione

Durata in giorni: 1

Il contratto d'appalto è oggetto di rinnovo: no

II.2.10) Informazioni sulle varianti

Sono autorizzate varianti: no

II.2.11) Informazioni relative alle opzioni

Opzioni: no

II.2.13) Informazioni relative ai fondi dell'Unione europea

L'appalto è connesso ad un progetto e/o programma finanziato da fondi dell'Unione europea: no

II.2.14) Informazioni complementari

II.2) Descrizione

II.2.1) Denominazione:

n.5 Elettrocardiografi Lotto n.: 14

II.2.2) Codici CPV supplementari

33123200 Elettrocardiografi

II.2.3) Luogo di esecuzione

Codice NUTS: ITI43 Roma

II.2.4) Descrizione dell'appalto:

n.5 Elettrocardiografi

II.2.5) Criteri di aggiudicazione I criteri indicati di seguito Prezzo

II.2.6) Valore stimato

Valore, IVA esclusa: 10 400.00 EUR

II.2.7) Durata del contratto d'appalto, dell'accordo quadro o del sistema dinamico di acquisizione

Durata in giorni: 1

Il contratto d'appalto è oggetto di rinnovo: no

II.2.10) Informazioni sulle varianti

Sono autorizzate varianti: no

II.2.11) Informazioni relative alle opzioni

Opzioni: no

II.2.13) Informazioni relative ai fondi dell'Unione europea

L'appalto è connesso ad un progetto e/o programma finanziato da fondi dell'Unione europea: no

II.2.14) Informazioni complementari

Sezione III: Informazioni di carattere giuridico, economico, finanziario e tecnico

III.1) Condizioni di partecipazione

III.1.2) Capacità economica e finanziaria

Criteri di selezione indicati nei documenti di gara

III.1.3) Capacità professionale e tecnica

Criteri di selezione indicati nei documenti di gara

Sezione IV: Procedura

IV.1) Descrizione

IV.1.1) Tipo di procedura

Procedura aperta

IV.1.3) Informazioni su un accordo quadro o un sistema dinamico di acquisizione

IV.1.8) Informazioni relative all'accordo sugli appalti pubblici (AAP)

L'appalto è disciplinato dall'accordo sugli appalti pubblici: sì

IV.2) Informazioni di carattere amministrativo

IV.2.2) Termine per il ricevimento delle offerte o delle domande di partecipazione

Data: 30/05/2023

IV.2.3) Data stimata di spedizione ai candidati prescelti degli inviti a presentare offerte o a partecipare

IV.2.4) Lingue utilizzabili per la presentazione delle offerte o delle domande di partecipazione:

Italiano

IV.2.6) Periodo minimo durante il quale l'offerente è vincolato alla propria offerta

Durata in mesi: 8 (dal termine ultimo per il ricevimento delle offerte)

IV.2.7) Modalità di apertura delle offerte

Data: 31/05/2023

Ora locale: 12:00

Sezione VI: Altre informazioni

VI.1) Informazioni relative alla rinnovabilità

Si tratta di un appalto rinnovabile: no

VI.3) Informazioni complementari:

VI.4) Procedure di ricorso

VI.4.1) Organismo responsabile delle procedure di ricorso

Denominazione ufficiale: T.A.R. LAZIO Indirizzo postale: VIA FLAMINIA

Città: ROMA Paese: Italia

VI.4.2) Organismo responsabile delle procedure di mediazione

Denominazione ufficiale: T.A.R. LAZIO Città: ROMA

Paese: Italia

VI.4.3) Procedure di ricorso

Informazioni dettagliate sui termini di presentazione dei ricorsi: 30 GIORNI DALLA PUBBLICAZIONE

VI.4.4) Servizio presso il quale sono disponibili informazioni sulle procedure di ricorso

Denominazione ufficiale: T.A.R. LAZIO Indirizzo postale: VIA FLAMINIA

Città: ROMA Paese: Italia

VI.5) Data di spedizione del presente avviso:

AZIENDA SANITARIA LOCALE ROMA 1 ESTRATTO BANDO DI GARA

Ente Appaltante: Azienda Sanitaria Locale Roma 1 – UOC Ingegneria Clinica Oggetto: Procedura aperta per la fornitura di apparecchiature elettromedicali da destinare all’ ASL Roma 1 Valore stimato: € 1.777.600,00 IVA esclusa Termine presentazione offerte: XX/XX/XXXX ore h: XX:XX RUP: Ing. Xxxxx Xx Xxxxxx Data spedizione alla GUUE: XX/XX/XXXX Bando integrale: xxx.xxxxxxx0.xx

Il direttore UOSD Qualità Appalti Dott.ssa Xxxxxxxx Xxxxxx

PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA “CHIAVI IN MANO” DI ELETTROMEDICALI

DA DESTINARE AI PRESIDI OSPEDALIERI E TERRITORIALI DELLA ASL ROMA 1

DISCIPLINARE DI GARA

INDICE

1. PREMESSE 2

2. SISTEMA PER GLI ACQUISTI TELEMATICI (SISTEMA) 2

2.1. REGISTRAZIONE DELLE DITTE 4

3. DOCUMENTAZIONE DI GARA, CHIARIMENTI E COMUNICAZIONI 4

3.1. Documenti di gara 4

3.2. Chiarimenti 5

3.3. Comunicazioni 5

4 OGGETTO DELL’APPALTO, IMPORTO E DURATA 6

5 SOGGETTI AMMESSI IN FORMA SINGOLA E ASSOCIATA E CONDIZIONI DI PARTECIPAZIONE 7

6 REQUISITI GENERALI 9

7 REQUISITI SPECIALI E MEZZI DI PROVA 9

7.1 Requisiti di idoneità 9

7.2 Indicazioni per i raggruppamenti temporanei, consorzi ordinari, aggregazioni di imprese di rete, GEIE 9

7.3 Indicazioni per i consorzi di cooperative e di imprese artigiane e i consorzi stabili 10

8 AVVALIMENTO 10

9 SUBAPPALTO 10

10 GARANZIA PROVVISORIA 10

11 SOPRALLUOGO/Campionatura 13

12 PAGAMENTO DEL CONTRIBUTO A FAVORE DELL’ANAC 14

13 MODALITÀ DI PRESENTAZIONE DELL’OFFERTA E SOTTOSCRIZIONE DEI DOCUMENTI DI GARA 15

14 SOCCORSO ISTRUTTORIO 16

15 CONTENUTO DELLA BUSTA “DOCUMENTAZIONE AMMINISTRATIVA” 17

15.1 Documento di gara unico europeo 18

15.2 Dichiarazioni integrative e documentazione a corredo 19

16 CONTENUTO DELLA BUSTA “OFFERTA TECNICA” 22

17 CONTENUTO DELLA BUSTA “OFFERTA ECONOMICA” 23

18 CRITERIO DI AGGIUDICAZIONE 24

18.1 Criteri di valutazione dell’offerta tecnica 24

18.2 Metodo di attribuzione del coefficiente per il calcolo del punteggio dell’offerta tecnica 24

18.3 Metodo di attribuzione del punteggio dell’offerta economica 25

18.4 Metodo per il calcolo dei punteggi 25

19 SVOLGIMENTO OPERAZIONI DI GARA: APERTURA DELLA BUSTA “DOCUMENTAZIONE AMMINISTRATIVA” –

VERIFICA DOCUMENTAZIONE AMMINISTRATIVA 26

20 COMMISSIONE GIUDICATRICE 26

21 APERTURA E VALUTAZIONE DELLE BUSTE TECNICHE ED ECONOMICHE 27

22 VERIFICA DI ANOMALIA DELLE OFFERTE 28

23 AGGIUDICAZIONE E STIPULA DEL CONTRATTO 28

24 DEFINIZIONE DELLE CONTROVERSIE 30

25 TRATTAMENTO DEI DATI PERSONALI 30

1. PREMESSE

Con Delibera di indizione n. , l’Azienda Sanitaria Roma 1 (in seguito: Asl Roma 1) ha deliberato di affidare la fornitura di apparecchiature elettromedicali da destinare all’ ASL Roma 1, articolata in 14 (quattordici) lotti, come meglio specificato al successivo art. 4.

L’aggiudicazione avverrà lotto per lotto mediante procedura aperta e con applicazione mista del criterio del miglior rapporto qualità/prezzo (70/30) e del criterio del prezzo più basso, come riportato nel dettaglio nella Sezione 18 del presente disciplinare.

Ai sensi dell’art. 58 del Codice, la presente procedura è interamente svolta attraverso una piattaforma telematica di

negoziazione di cui al paragrafo 2 del presente disciplinare.

Il luogo di svolgimento della fornitura è Roma, codice NUTS ITI43.

Il Responsabile del procedimento, ai sensi dell’art. 31 del Codice, è l’Ing. Xxxxx Xx Xxxxxx.

Il Direttore dell’esecuzione del contratto verrà individuato al momento dell’aggiudicazione dell’appalto.

2. SISTEMA PER GLI ACQUISTI TELEMATICI (SISTEMA)

Per l’espletamento della presente gara, l’ASL Roma 1 si avvale del Sistema per gli Acquisti Telematici accessibile dal sito xxxxx://xxxxxx.xxxxxxx.xxxxx.xx/xxxxxxx/ (in seguito: sito).

Il funzionamento della piattaforma avviene nel rispetto della legislazione vigente e, in particolare, del regolamento UE n.910/2014 (di seguito regolamento eIDAS - Electronic Identification Authentication and Signature), del Decreto Legislativo n. 82/2005 (codice dell’amministrazione digitale), del Decreto Legislativo n. 50/2016 e dei suoi atti di attuazione, in particolare, il Decreto della Presidenza del Consiglio dei Ministri n. 148/2021, e delle linee guida dell’AGID.

L’utilizzo della piattaforma comporta l’accettazione tacita ed incondizionata di tutti i termini, le condizioni di utilizzo e le avvertenze contenute nei documenti di gara, nel predetto documento nonché di quanto portato a conoscenza degli utenti tramite le comunicazioni sulla piattaforma.

L’utilizzo della piattaforma avviene nel rispetto dei principi di autoresponsabilità e di diligenza professionale, secondo

quanto previsto dall’articolo 1176, comma 2, del codice civile ed è regolato, tra gli altri, dai seguenti principi:

-parità di trattamento tra gli operatori economici;

-trasparenza e tracciabilità delle operazioni;

-standardizzazione dei documenti;

- comportamento secondo buona fede, ai sensi dell’articolo 1375 del codice civile;

- gratuità. Nessun corrispettivo è dovuto dall’operatore economico e/o dall’aggiudicatario per il mero utilizzo della Piattaforma.

La Stazione Appaltante non assume alcuna responsabilità per perdita di documenti e dati, danneggiamento di file e documenti, ritardi nell’inserimento di dati, documenti e/o nella presentazione della domanda, malfunzionamento, danni, pregiudizi derivanti all’operatore economico, da:

- difetti di funzionamento delle apparecchiature e dei sistemi di collegamento e programmi impiegati dal singolo operatore economico per il collegamento alla Piattaforma;

- utilizzo della Piattaforma da parte dell’operatore economico in maniera non conforme al Disciplinare.

In caso di mancato funzionamento della Piattaforma o di malfunzionamento della stessa, non dovuti alle predette circostanze, che impediscono la corretta presentazione delle offerte, al fine di assicurare la massima partecipazione, la stazione appaltante può disporre la sospensione del termine di presentazione delle offerte per un periodo di tempo necessario a ripristinare il normale funzionamento della Piattaforma e la proroga dello stesso per una durata

proporzionale alla durata del mancato o non corretto funzionamento, tenuto conto della gravità dello stesso, ovvero, se del caso, può disporre di proseguire la gara in altra modalità, dandone tempestiva comunicazione sul proprio sito istituzionale alla seguente pagina xxx.xxxxxxx0.xx - sez. bandi e appalti - dove sono accessibili i documenti di gara, nonché attraverso ogni altro strumento ritenuto idoneo.

La Stazione Appaltante si riserva di agire in tal modo anche quando, esclusa la negligenza dell’operatore economico,

non sia possibile accertare la causa del mancato funzionamento o del malfunzionamento.

La Piattaforma garantisce l’integrità dei dati, la riservatezza delle offerte e delle domande di partecipazione.

La Piattaforma è realizzata con modalità e soluzioni tecniche che impediscono di operare variazioni sui documenti definitivi, sulle registrazioni di sistema e sulle altre rappresentazioni informatiche e telematiche degli atti e delle operazioni compiute nell'ambito delle procedure, sulla base della tecnologia esistente e disponibile.

Le attività e le operazioni effettuate nell'ambito della Piattaforma sono registrate e attribuite all’operatore economico e si intendono compiute nell’ora e nel giorno risultanti dalle registrazioni di sistema.

Il sistema operativo della Piattaforma è sincronizzato sulla scala di tempo nazionale di cui al Decreto del Ministro dell'Industria, del Commercio e dell'Artigianato 30 novembre 1993, n. 591, tramite protocollo NTP o standard superiore.

L’utilizzo e il funzionamento della Piattaforma avvengono in conformità a quanto riportato in xxxxx://xxxxxxxxxxxxxxxx.xxxxxxx.xxxxx.xx/xxxx/xxxxxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxx-xxx-xx-xxxxxxx.

Ai fini della partecipazione alla presente procedura, ogni operatore economico deve dotarsi, a propria cura, spesa e responsabilità della strumentazione tecnica ed informatica conforme a quella indicata nel presente Disciplinare.

In ogni caso è indispensabile:

a) disporre almeno di un personal computer conforme agli standard aggiornati di mercato, con connessione internet e dotato di un comune browser idoneo ad operare in modo corretto sulla Piattaforma;

b) disporre di un sistema pubblico per la gestione dell’identità digitale (SPID) di cui all’articolo 64 del decreto legislativo 7 marzo 2005, n. 82 o di altri mezzi di identificazione elettronica per il riconoscimento reciproco transfrontaliero ai sensi del Regolamento eIDAS;

c) avere un domicilio digitale presente negli indici di cui agli articoli 6-bis e 6 ter del decreto legislativo 7 marzo 2005,

n. 82 o, per l’operatore economico transfrontaliero, un indirizzo di servizio elettronico di recapito certificato qualificato

ai sensi del Regolamento eIDAS;

d) avere da parte del legale rappresentante dell’operatore economico (o da persona munita di idonei poteri di firma) un certificato di firma digitale, in corso di validità, rilasciato da:

- un organismo incluso nell’elenco pubblico dei certificatori tenuto dall’Agenzia per l’Italia Digitale (previsto dall’articolo 29 del decreto legislativo n. 82/05);

- un certificatore operante in base a una licenza o autorizzazione rilasciata da uno Stato membro dell’Unione Europea e in possesso dei requisiti previsti dal Regolamento n. 910/14;

- un certificatore stabilito in uno Stato non facente parte dell’Unione Europea quando ricorre una delle seguenti condizioni:

i. il certificatore possiede i requisiti previsti dal Regolamento n. 910/14 ed è qualificato in uno stato membro;

ii. il certificato qualificato è garantito da un certificatore stabilito nell’Unione Europea, in possesso dei requisiti di cui al regolamento n. 910/14;

iii. il certificato qualificato, o il certificatore, è riconosciuto in forza di un accordo bilaterale o multilaterale tra l’Unione

Europea e paesi terzi o organizzazioni internazionali.

L’acquisto, l’installazione e la configurazione dell’hardware, del software, dei certificati digitali di firma, della casella di PEC o comunque di un indirizzo di servizio elettronico di recapito certificato qualificato, nonché dei collegamenti per l’accesso alla rete Internet, restano a esclusivo carico dell’operatore economico.

2.1. REGISTRAZIONE DELLE DITTE

Ai fini della partecipazione alla presente procedura è indispensabile essere registrati al SISTEMA, secondo le modalità esplicitate nelle guide per l’utilizzo della piattaforma accessibili dal sito xxxxx://xxxxxxxxxxxxxxxx.xxxxxxx.xxxxx.xx/xxxx/xxxxxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxx-xxx-xx-xxxxxxx.

La registrazione al SISTEMA deve essere richiesta unicamente dal legale rappresentante e/o procuratore generale o speciale e/o dal soggetto dotato dei necessari poteri per richiedere la registrazione e impegnare l’operatore economico medesimo.

L’operatore economico, con la registrazione e, comunque, con la presentazione dell’offerta, dà per valido e riconosce, senza contestazione alcuna, quanto posto in essere all’interno del SISTEMA dall’account riconducibile all’operatore economico medesimo; ogni azione inerente l’account all’interno del SISTEMA si intenderà, pertanto, direttamente e incontrovertibilmente imputabile all’operatore economico registrato.

L’accesso, l’utilizzo del SISTEMA e la partecipazione alla procedura comportano l’accettazione incondizionata di tutti i termini, le condizioni di utilizzo e le avvertenze contenute nel presente disciplinare, nei relativi allegati e le guide presenti sul sito, nonché di quanto portato a conoscenza degli utenti tramite la pubblicazione nel sito o le eventuali comunicazioni.

3. DOCUMENTAZIONE DI GARA, CHIARIMENTI E COMUNICAZIONI

3.1. DOCUMENTI DI GARA

La documentazione di gara comprende:

1) Disciplinare di gara;

2) Allegato 1 – Domanda di partecipazione;

3) Allegato 2 – DGUE (operatore economico – DA COMPILARE SUL SISTEMA);

4) Allegato 3 – Capitolato tecnico - e i relativi allegati di seguito indicati: Allegato 3.A – Caratteristiche Tecniche Minime

Allegato 3.A1 – Caratteristiche Tecniche Minime (.xls) Allegato 3.B – Criteri di Valutazione

Allegato 3.B1 – Tabella parametri di valutazione tecnica (.xls) Allegato 3.B2 – Assistenza Tecnica (.xls)

5) Allegato 4 – Schema offerta economica;

6) Allegato 5 – Patto di integrità;

7) Allegato 6 –Schema di Contratto;

8) Allegato 7 – Informativa Privacy;

9) Allegato 8 – Pattuizioni sul trattamento dei dati personali;

10) Allegato 9 – Schema dichiarazioni concordato preventivo;

11) Allegato 10 – Modulo per attestazione pagamento bollo;

12) Allegato 11 – Scheda fornitore;

13) Allegato 12 - Attestazione di avvenuto sopralluogo;

14) Allegato 13 - Disciplinare tecnico sicurezza Informatica;

15) Allegato 14 – DUVRI.

Il Documento Unico di Valutazione dei Rischi da Interferenza, Allegato 12 al presente Disciplinare di gara, contiene una valutazione ricognitiva dei rischi standard relativi alla tipologia di prestazione oggetto della presente gara, che potrebbero potenzialmente derivare dall’esecuzione dei singoli contratti, così come previsto dall’art. 26, comma 3-ter del D. Lgs. n. 81/2008 e s.m.i.

Sulla base dei rischi standard da interferenza individuati nell’Allegato 14, si ritiene che l’attuazione delle relative misure da adottare comporti oneri per la sicurezza pari ad € 400,00 per ciascun Lotto.

È comunque onere di ciascun Fornitore elaborare, relativamente ai costi della sicurezza afferenti all’esercizio della propria attività, il documento di valutazione dei rischi e di provvedere all’attuazione delle misure di sicurezza necessarie per eliminare o ridurre al minimo i rischi specifici connessi all’attività svolta dallo stesso.

La documentazione di gara è disponibile sul sito internet: xxxx://xxx.xxxxxxx0.xx/ e sul SISTEMA.

3.2. CHIARIMENTI

É possibile ottenere chiarimenti sulla presente procedura mediante la proposizione di quesiti inviati mediante il SISTEMA secondo le modalità esplicitate nelle guide per l’utilizzo della piattaforma accessibili dal sito xxxxx://xxxxxxxxxxxxxxxx.xxxxxxx.xxxxx.xx/xxxx/xxxxxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxx-xxx-xx-xxxxxxx da inoltrare entro le ore ed il giorno indicati sul Bando di gara. Non verranno evase richieste di chiarimento pervenute in modalità diversa da quella esplicitata.

Le richieste di chiarimenti devono essere formulate esclusivamente in lingua italiana.

Ai sensi dell’art. 74, comma 4, del Codice, le risposte a tutte le richieste presentate in tempo utile verranno fornite almeno sei giorni prima della scadenza del termine fissato per la presentazione delle offerte, tramite SISTEMA e con la pubblicazione in forma anonima all’indirizzo internet xxxx://xxx.xxxxxxx0.xx/, nella sezione “Gare e appalti” dedicata alla presente procedura.

3.3. COMUNICAZIONI

Ai sensi dell’art. 76, comma 6, del Codice, i concorrenti sono tenuti ad indicare, in sede di registrazione al SISTEMA, l’indirizzo PEC o, solo per i concorrenti aventi sede in altri Stati membri, l’indirizzo di posta elettronica, da utilizzare ai fini delle comunicazioni di cui all’art. 76, comma 5, del Codice.

Salvo quanto disposto nel paragrafo 3.2 del presente disciplinare, tutte le comunicazioni tra l’Asl Roma 1 e gli operatori economici si intendono validamente ed efficacemente effettuate qualora rese mediante il SISTEMA all’indirizzo PEC del concorrente indicato in fase di registrazione.

È onere della ditta concorrente provvedere tempestivamente a modificare i recapiti suindicati secondo le modalità esplicitate nelle guide per l’utilizzo della piattaforma “Registrazione e funzioni base” e “Gestione anagrafica” (per la modifica dei dati sensibili) accessibili dal sito xxxxx://xxxxxx.xxxxxxx.xxxxx.xx/xxxxxxx/.

Eventuali problemi temporanei nell’utilizzo di tali forme di comunicazione, dovranno essere tempestivamente segnalate all’Asl Roma 1; diversamente la medesima declina ogni responsabilità per il tardivo o mancato recapito delle comunicazioni.

In caso di raggruppamenti temporanei, GEIE, aggregazioni di imprese di rete o consorzi ordinari, anche se non ancora costituiti formalmente, la comunicazione recapitata al mandatario si intende validamente resa a tutti gli operatori economici raggruppati, aggregati o consorziati.

In caso di consorzi di cui all’art. 45, comma 2, lett. b e c del Codice, la comunicazione recapitata al consorzio si intende validamente resa a tutte le consorziate.

In caso di avvalimento, la comunicazione recapitata all’offerente si intende validamente resa a tutti gli operatori

economici ausiliari.

In caso di subappalto, la comunicazione recapitata all’offerente si intende validamente resa a tutti i subappaltatori indicati.

4 OGGETTO DELL’APPALTO, IMPORTO E DURATA

L’appalto oggetto della presente procedura è la fornitura finalizzata alla sostituzione di apparecchiature elettromedicali occorrenti all’ ASL Roma 1, è suddivisa in nn. 14 (quattordici) lotti, per un importo complessivo di € 1.772.000,00 IVA esclusa, così come specificato nell’Allegato 3.A, e come di seguito indicato:

Dettaglio delle prestazioni oggetto del singolo lotto

Descrizione beni

CPV

Importo (IVA esclusa)

Importo complessivo oneri di sicurezza non

soggetti a ribasso IVA esclusa

n. 1 Archi a C per chirurgia Vascolare CIG: 9731097348

33111000-1

€ 170.000,00

€ 400,00

n. 2 Archi a C per Elettrofisiologia con Tavoli Operatori

CIG: 9731120642

33111000-1

€ 450.000,00

€ 400,00

n. 5 Tavoli Operatori CIG: 97311406C3

33192230-3

€ 400.000,00

€ 400,00

n.4 Apparecchi di Anestesia Media Intensità

CIG: 9731169EAF

33172100-7

€ 120.000,00

€ 400,00

n. 1 Ecotomografo di Alta Fascia per Diagnosi Prenatale

CIG: 9731194354

33112000-8

€ 120.000,00

€ 400,00

n. 2 Ecotomografi Multidisciplinare CIG: 9731210089

33112000-8

€ 110.000,00

€ 400,00

n. 7 Letti Degenza per Unità Terapia Intensiva Cardiologica

CIG: 97312387A2

33192120-9

€ 98.000,00

€ 400,00

n. 4 Autoclavi a Vapore CIG: 9731264D15

33191110-9

€ 240.000,00

€ 400,00

n.20 Saturimetri Palmari CIG: 9731304E17

33157000-5

€ 12.000,00

€ 400,00

n.5 Frigoriferi per la Conservazione dei Farmaci di Piccole Dimensioni

CIG: 9731362DF4

33190000-8

€ 10.000,00

€ 400,00

n.1 Congelatore CIG: 9731412739

33190000-8

€ 4.000,00

€ 400,00

n.5 Monitor Defibrillatori CIG: 9731497D5C

33182000-9

€ 25.000,00

€ 400,00

n.2 Macchine del Ghiaccio CIG: 9731515C37

33190000-8

€ 3.000,00

€ 400,00

n.5 Elettrocardiografi CIG: 9731539009

33123200-0

€ 10.000,00

€ 400,00

€ 1.777.600,00

L’importo a base di gara è al netto di IVA e/o di altre imposte e contributi di legge.

La durata del contratto (fornitura e assistenza tecnica full risk) è pari alla durata della garanzia offerta (di durata minima pari a 24 mesi), così come specificato nell’Allegato 3 – Capitolato tecnico e relativi allegati 3.A e 3.A1.

5 SOGGETTI AMMESSI IN FORMA SINGOLA E ASSOCIATA E CONDIZIONI DI PARTECIPAZIONE

Gli operatori economici, anche stabiliti in altri Stati membri, possono partecipare alla presente gara in forma singola o associata, secondo le disposizioni dell’art. 45 del Codice, purché in possesso dei requisiti prescritti dai successivi articoli.

Ai soggetti costituiti in forma associata si applicano le disposizioni di cui agli artt. 47 e 48 del Codice.

È vietato ai concorrenti di partecipare in più di un raggruppamento temporaneo o consorzio ordinario di concorrenti o aggregazione di imprese aderenti al contratto di rete (nel prosieguo, aggregazione di imprese di rete).

È vietato al concorrente che partecipa in raggruppamento o consorzio ordinario di concorrenti, di partecipare anche in forma individuale.

È vietato al concorrente che partecipa in aggregazione di imprese di rete, di partecipare anche in forma individuale. Le imprese retiste non partecipanti alla gara possono presentare offerta, per la medesima gara, in forma singola o associata.

I consorzi di cui all’articolo 45, comma 2, lettere b) e c) del Codice sono tenuti ad indicare, in sede di offerta, per quali consorziati il consorzio concorre; a questi ultimi è vietato partecipare, in qualsiasi altra forma. In caso di violazione sono esclusi dalla gara sia il consorzio sia il consorziato; in caso di inosservanza di tale divieto si applica l'articolo 353 del codice penale.

Nel caso di consorzi di cui all’articolo 45, comma 2, lettere b) e c) del Codice, le consorziate designate dal consorzio

per l’esecuzione del contratto non possono, a loro volta, a cascata, indicare un altro soggetto per l’esecuzione.

Le aggregazioni tra imprese aderenti al contratto di rete di cui all’art. 45, comma 2, lett. f) del Codice, rispettano la disciplina prevista per i raggruppamenti temporanei di imprese in quanto compatibile. In particolare:

a) nel caso in cui la rete sia dotata di organo comune con potere di rappresentanza e soggettività giuridica (cd. rete - soggetto), l’aggregazione di imprese di rete partecipa a mezzo dell’organo comune, che assumerà il ruolo della mandataria, qualora in possesso dei relativi requisiti. L’organo comune potrà indicare anche solo alcune tra le imprese retiste per la partecipazione alla gara ma dovrà obbligatoriamente far parte di queste;

b) nel caso in cui la rete sia dotata di organo comune con potere di rappresentanza ma priva di soggettività giuridica (cd. rete-contratto), l’aggregazione di imprese di rete partecipa a mezzo dell’organo comune, che assumerà il ruolo della mandataria, qualora in possesso dei requisiti previsti per la mandataria e qualora il contratto di rete rechi mandato allo stesso a presentare domanda di partecipazione o offerta per determinate tipologie di procedure di gara. L’organo comune potrà indicare anche solo alcune tra le imprese retiste per la partecipazione alla gara ma dovrà obbligatoriamente far parte di queste;

c) nel caso in cui la rete sia dotata di organo comune privo di potere di rappresentanza ovvero sia sprovvista di organo comune, oppure se l’organo comune è privo dei requisiti di qualificazione, l’aggregazione di imprese di rete partecipa nella forma del raggruppamento costituito o costituendo, con applicazione integrale delle relative regole (cfr. Determinazione ANAC n. 3 del 23 aprile 2013).

Per tutte le tipologie di rete, la partecipazione congiunta alle gare deve risultare individuata nel contratto di rete come uno degli scopi strategici inclusi nel programma comune, mentre la durata dello stesso dovrà essere commisurata ai tempi di realizzazione dell’appalto (cfr. Determinazione ANAC n. 3 del 23 aprile 2013).

Il ruolo di mandante/mandataria di un raggruppamento temporaneo di imprese può essere assunto anche da un consorzio di cui all’art. 45, comma 1, lett. b), c) ovvero da una sub-associazione, nelle forme di un RTI o consorzio ordinario costituito oppure di un’aggregazione di imprese di rete.

A tal fine, se la rete è dotata di organo comune con potere di rappresentanza (con o senza soggettività giuridica), tale organo assumerà la veste di mandataria della sub-associazione; se, invece, la rete è dotata di organo comune privo del potere di rappresentanza o è sprovvista di organo comune, il ruolo di mandataria della sub-associazione è conferito dalle imprese retiste partecipanti alla gara, mediante mandato ai sensi dell’art. 48, comma 12, del Codice, dando evidenza della ripartizione delle quote di partecipazione.

Ai sensi dell’art. 186-bis, comma 6, del X.X. 00 marzo 1942, n. 267, l’impresa in concordato preventivo con continuità aziendale può concorrere anche riunita in RTI purché non rivesta la qualità di mandataria e sempre che le altre imprese aderenti al RTI non siano assoggettate ad una procedura concorsuale.

Secondo quanto previsto dalla deliberazione AGCM 18/09/2013, in caso di anomalie comportamentali che possono essere indizio di fenomeni anticoncorrenziali, tra cui la partecipazione in R.T.I. di imprese in grado di partecipare alla gara singolarmente, l’Asl Roma 1 procederà a segnalare all’Autorità tali fenomeni. La delibera è consultabile all’indirizzo: xxx.xxxx.xx/xxxxxxXXX/xxxxxxxx-xxxx/Xxxxxxxx_x_Xxxxxxxxx.xxx

6 REQUISITI GENERALI

Sono esclusi dalla gara gli operatori economici per i quali sussistono cause di esclusione di cui all’art. 80 del Codice.

Sono comunque esclusi gli operatori economici che abbiano affidato incarichi in violazione dell’art. 53, comma 16-ter, del d.lgs. del 2001 n. 165.

Gli operatori economici aventi sede, residenza o domicilio nei paesi inseriti nelle c.d. black list di cui al decreto del Ministro delle finanze del 4 maggio 1999 e al decreto del Ministro dell’economia e delle finanze del 21 novembre 2001 devono, pena l’esclusione dalla gara, essere in possesso, dell’autorizzazione in corso di validità rilasciata ai sensi del

d.m. 14 dicembre 2010 del Ministero dell’economia e delle finanze ai sensi (art. 37 del d.l. 3 maggio 2010 n. 78 conv. in l. 122/2010) oppure della domanda di autorizzazione presentata ai sensi dell’art. 1, comma 3, del DM 14 dicembre 2010. L’Asl Roma 1 procederà a verificare d’ufficio gli elenchi degli operatori di cui sopra, nella sezione dedicata del sito internet del Dipartimento del Tesoro.

La mancata accettazione delle clausole contenute nell’Allegato 5 - Patto di integrità costituisce causa di esclusione

dalla gara, ai sensi dell’art. 1, comma 17, della l. 190/2012.

7 REQUISITI SPECIALI E MEZZI DI PROVA

I concorrenti, a pena di esclusione, devono essere in possesso dei requisiti previsti nei commi seguenti. I documenti richiesti agli operatori economici ai fini della dimostrazione dei requisiti devono essere trasmessi mediante AVCpass in conformità alla delibera ANAC n. 157 del 17 febbraio 2016.

Ai sensi dell’art. 59, comma 4, lett. b) del Codice, sono inammissibili le offerte prive della qualificazione richiesta dal presente disciplinare.

7.1 REQUISITI DI IDONEITÀ

a) Iscrizione nel registro tenuto dalla Camera di Commercio Industria, Artigianato e Agricoltura oppure nel registro delle Commissioni Provinciali per l’artigianato per attività coerenti con quelle oggetto della presente procedura di gara.

Il concorrente non stabilito in Italia ma in altro Stato Membro o in uno dei Paesi di cui all’art. 83, comma 3, del Codice, presenta dichiarazione giurata o secondo le modalità vigenti nello Stato nel quale è stabilito.

b) Possesso dei requisiti di idoneità tecnico professionale necessari per la corretta esecuzione del servizio,

di cui all’art. 26, comma 1, lettera a), punto 2, del D.Lgs. n. 81/2008 e ss.mm.ii..

Il concorrente non stabilito in Italia ma in altro Stato Membro o in uno dei Paesi di cui all’art. 83, comma 3,

del Codice, presenta dichiarazione giurata o secondo le modalità vigenti nello Stato nel quale è stabilito.

Per la comprova del requisito l’Asl Roma 1 acquisisce d’ufficio i documenti in possesso di pubbliche amministrazioni, previa indicazione, da parte dell’operatore economico, degli elementi indispensabili per il reperimento delle informazioni o dei dati richiesti.

7.2 INDICAZIONI PER I RAGGRUPPAMENTI TEMPORANEI, CONSORZI ORDINARI, AGGREGAZIONI DI IMPRESE DI RETE, GEIE

I soggetti di cui all’art. 45, comma 2, lett. d), e), f) e g) del Codice devono possedere i requisiti di partecipazione nei termini di seguito indicati.

Alle aggregazioni di imprese aderenti al contratto di rete, ai consorzi ordinari ed ai GEIE si applica la disciplina prevista per i raggruppamenti temporanei di imprese, in quanto compatibile. Nei consorzi ordinari la consorziata che assume la quota maggiore di attività esecutive riveste il ruolo di capofila che deve essere assimilata alla mandataria.

Nel caso in cui la mandante/mandataria di un raggruppamento temporaneo di imprese sia una sub-associazione, nelle forme di un RTI costituito oppure di un’aggregazione di imprese di rete, i relativi requisiti di partecipazione sono soddisfatti secondo le medesime modalità indicate per i raggruppamenti.

Il requisito relativo all’iscrizione nel registro tenuto dalla Camera di Commercio Industria, Artigianato e Agricoltura oppure nel registro delle Commissioni Provinciali per l’artigianato di cui al punto 7.1 lett. a) deve essere posseduto da:

a. ciascuna delle imprese raggruppate/raggruppande, consorziate/consorziande o GEIE;

b. ciascuna delle imprese aderenti al contratto di rete indicate come esecutrici e dalla rete medesima nel caso in cui questa abbia soggettività giuridica.

7.3 INDICAZIONI PER I CONSORZI DI COOPERATIVE E DI IMPRESE ARTIGIANE E I CONSORZI STABILI

I soggetti di cui all’art. art. 45, comma 2, lett. b) e c) del Codice devono possedere i requisiti di partecipazione nei termini di seguito indicati.

Il requisito relativo all’iscrizione nel registro tenuto dalla Camera di Commercio Industria, Artigianato e Agricoltura oppure nel registro delle Commissioni Provinciali per l’artigianato di cui al punto 7.1 lett. a) deve essere posseduto dal consorzio e dalle imprese consorziate indicate come esecutrici.

8 AVVALIMENTO

Non previsto in quanto non sono richiesti requisiti di capacità economico finanziaria e tecnico organizzativa.

9 SUBAPPALTO

Il concorrente indica all’atto dell’offerta le parti del servizio/fornitura che intende subappaltare o concedere in cottimo nei limiti previsti dalla normativa vigente, in mancanza di tali indicazioni il subappalto è vietato.

Non si configurano come attività affidate in subappalto quelle di cui all’art. 105, comma 3, del Codice.

Il subappalto non comporta alcuna modificazione agli obblighi e agli oneri dell’aggiudicatario che rimane unico e solo

responsabile nei confronti dell’Asl Roma 1 di quanto subappaltato.

10 GARANZIA PROVVISORIA

L’offerta è corredata da:

1) una garanzia provvisoria, come definita dall’art. 93 del Codice, pari al 2% del valore posto a base di gara per ciascun lotto, salvo quanto previsto all’art. 93, comma 7, del Codice.

2) una dichiarazione di impegno, da parte di un istituto bancario o assicurativo o altro soggetto di cui all’art. 93, comma 3 del Codice, anche diverso da quello che ha rilasciato la garanzia provvisoria, a rilasciare garanzia fideiussoria definitiva ai sensi dell’articolo 93, comma 8, del Codice, qualora il concorrente risulti affidatario. Tale dichiarazione di impegno non è richiesta alle microimprese, piccole e medie imprese e ai raggruppamenti temporanei o consorzi ordinari esclusivamente dalle medesime costituiti.

Ai sensi dell’art. 93, comma 6, del Codice, la garanzia provvisoria copre la mancata sottoscrizione del contratto, dopo l’aggiudicazione, dovuta ad ogni fatto riconducibile all’affidatario o all’adozione di informazione antimafia interdittiva emessa ai sensi degli articoli 84 e 91 del d.lgs. 6 settembre 2011, n. 159. Sono fatti riconducibili all’affidatario, tra l’altro, la mancata prova del possesso dei requisiti generali e speciali e la mancata produzione della documentazione

richiesta e necessaria per la stipula del contratto. L’eventuale esclusione prima dell’aggiudicazione, al di fuori dei casi

di cui all’art. 89, comma 1, del Codice, non comporterà l’escussione della garanzia provvisoria.

La garanzia provvisoria copre, ai sensi dell’art. 89, comma 1, del Codice, anche le dichiarazioni mendaci rese

nell’ambito dell’avvalimento.

La garanzia provvisoria è costituita, a scelta del concorrente:

a. in titoli del debito pubblico garantiti dallo Stato depositati presso il tesoriere dell’Asl Roma 1, a titolo di pegno, a favore dell’Asl Roma 1; il valore deve essere al corso del giorno del deposito;

b. fermo restando il limite all’utilizzo del contante di cui all’articolo 49, comma 1, del decreto legislativo 21 novembre 2007 n. 231, in contanti, con bonifico, in assegni circolari, con versamento presso BANCA DI CREDITO COOPERATIVO DI ROMA SCRL Coordinate IBAN – IT 32 P 08327 03398 000000001060 BIC: XXXXXXXXXXX intestato all’ ASL Roma 1;

c. fideiussione bancaria o assicurativa rilasciata da imprese bancarie o assicurative o intermediari finanziari che rispondano ai requisiti di cui all’art. 93, comma 3, del Codice. In ogni caso, la garanzia fideiussoria è conforme allo schema tipo di cui all’art. 103, comma 9, del Codice.

Gli operatori economici, prima di procedere alla sottoscrizione, sono tenuti a verificare che il soggetto garante sia

in possesso dell’autorizzazione al rilascio di garanzie mediante accesso ai seguenti siti internet:

- xxxx://xxx.xxxxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxxxxxxx/xxxxxxxxxxxx/xxxxx.xxxx

- xxxx://xxx.xxxxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxxxxxxx/xxxxxx-xxx/xxxxxxxx-xxxxxxxxxxx/

- xxxxx://xxx.xxxxxxxxxxxx.xx/xxxxxxx/xxxxxxxxx/xxxxxx-xxx/xxxxxxxx-xxx-xxxxxxxxxxx/xxxxx.xxxx

- xxxx://xxx.xxxxx.xx/xxxxx/xxxxxxx_xxx/XxxxXxxx.xxx

In caso di prestazione di garanzia fideiussoria, questa dovrà:

1) contenere espressa menzione dell’oggetto e del soggetto garantito;

2) essere intestata a tutti gli operatori economici del costituito/costituendo raggruppamento temporaneo o consorzio ordinario o GEIE, ovvero a tutte le imprese retiste che partecipano alla gara ovvero, in caso di consorzi di cui all’art. 45, comma 2, lett. b) e c) del Codice, al solo consorzio;

3) essere conforme allo schema tipo approvato con decreto del Ministro dello sviluppo economico di concerto con il Ministro delle infrastrutture e dei trasporti e previamente concordato con le banche e le assicurazioni o loro rappresentanze. Essere conforme agli schemi di polizza tipo di cui al comma 4 dell’art. 127 del Regolamento (nelle more dell’approvazione dei nuovi schemi di polizza-tipo, la fideiussione redatta secondo lo schema tipo previsto dal Decreto del Ministero delle attività produttive del 23 marzo 2004, n. 123, dovrà essere integrata mediante la previsione espressa della rinuncia all’eccezione di cui all’art. 1957, comma 2, del codice civile, mentre ogni riferimento all’art. 30 della l. 11 febbraio 1994, n. 109 deve intendersi sostituito con l’art. 93 del Codice);

4) avere validità per almeno 240 giorni dal termine ultimo per la presentazione dell’offerta;

5) prevedere espressamente:

a. la rinuncia al beneficio della preventiva escussione del debitore principale di cui all’art. 1944 del codice civile,

volendo ed intendendo restare obbligata in solido con il debitore;

b. la rinuncia ad eccepire la decorrenza dei termini di cui all’art. 1957 del codice civile;

c. la sua operatività entro quindici giorni a semplice richiesta scritta dell’Asl Roma 1, prevedendo la clausola cosiddetta di “pagamento a semplice richiesta”, obbligandosi il fideiussore ad effettuare il versamento della somma richiesta anche in caso d’opposizione del soggetto aggiudicatario ovvero di terzi aventi causa;

6) contenere l’impegno a rilasciare la garanzia definitiva, ove rilasciata dal medesimo garante;

7) essere corredata dall’impegno del garante a rinnovare la garanzia ai sensi dell’art. 93, comma 5, del Codice, su richiesta dell’Asl Roma 1 per ulteriori 240 giorni, nel caso in cui al momento della sua scadenza non sia ancora intervenuta l’aggiudicazione.

La garanzia fideiussoria e la dichiarazione di impegno devono essere sottoscritte da un soggetto in possesso dei poteri necessari per impegnare il garante ed essere prodotte in formato elettronico, allegata sul SISTEMA:

- in originale sotto forma di documento informatico, ai sensi del D.lgs. 82/2005 sottoscritto con firma digitale dal soggetto in possesso dei poteri necessari per impegnare il garante corredato da: i) autodichiarazione sottoscritta con firma digitale e resa, ai sensi degli art. 46 e 76 del d.P.R. n. 445/2000 con la quale il sottoscrittore dichiara di essere in possesso dei poteri per impegnare il garante; ii) ovvero, da autentica notarile sotto forma di documento informatico, sottoscritto con firma digitale ai sensi del su richiamato Decreto;

- sotto forma di copia informatica di documento cartaceo secondo le modalità previste dall’art. 22, 2, del D.Lgs. 7 marzo 2005 n. 82. In tali casi la conformità del documento all’originale dovrà esser attestata da apposita dichiarazione di autenticità sottoscritta con firma digitale dal notaio o dal pubblico ufficiale, ai sensi dell’art. 22, comma 2 del D. Lgs. n. 82/2005. Il documento dovrà esser costituito: i) dalla cauzione sottoscritta dal soggetto in possesso dei poteri necessari per impegnare il garante; ii) da autodichiarazione resa, ai sensi degli artt. 46 e 76 del d.P.R. n. 445/2000 con la quale il sottoscrittore dichiara di essere in possesso dei poteri per impegnare il garante; iii) ovvero, in luogo dell’autodichiarazione, da autentica notarile.

In caso di richiesta di estensione della durata e validità dell’offerta e della garanzia fideiussoria, il concorrente potrà produrre una nuova garanzia provvisoria di altro garante, in sostituzione della precedente, a condizione che abbia espressa decorrenza dalla data di presentazione dell’offerta.

L’importo della garanzia e del suo eventuale rinnovo è ridotto secondo le misure e le modalità di cui all’art. 93, comma

7, del Codice.

Per fruire di dette riduzioni il concorrente segnala e documenta nell’offerta il possesso dei relativi requisiti fornendo copia dei certificati posseduti.

In caso di partecipazione in forma associata, la riduzione del 50% per il possesso della certificazione del sistema di qualità di cui all’articolo 93, comma 7, si ottiene:

a. in caso di partecipazione dei soggetti di cui all’art. 45, comma 2, lett. d), e), f), g), del Codice solo se tutte le imprese che costituiscono il raggruppamento, consorzio ordinario o GEIE, o tutte le imprese retiste che partecipano alla gara siano in possesso della predetta certificazione;

b. in caso di partecipazione in consorzio di cui all’art. 45, comma 2, lett. b) e c) del Codice, solo se la predetta certificazione sia posseduta dal consorzio e/o dalle consorziate.

Le altre riduzioni previste dall’art. 93, comma 7, del Codice si ottengono nel caso di possesso da parte di una sola associata oppure, per i consorzi di cui all’art. 45, comma 2, lett. b) e c) del Codice, da parte del consorzio e/o delle consorziate.

È sanabile, mediante soccorso istruttorio, la mancata presentazione della garanzia provvisoria e/o dell’impegno a rilasciare garanzia fideiussoria definitiva solo a condizione che siano stati già costituiti prima della presentazione dell’offerta. È onere dell’operatore economico dimostrare che tali documenti siano costituiti in data non successiva al termine di scadenza della presentazione delle offerte. Ai sensi dell’art. 20 del d.lgs. 82/2005, la data e l’ora di formazione del documento informatico sono opponibili ai terzi se apposte in conformità alle regole tecniche sulla validazione (es.: marcatura temporale).

È sanabile, altresì, la presentazione di una garanzia di valore inferiore o priva di una o più caratteristiche tra quelle sopra indicate (intestazione solo ad alcuni partecipanti al RTI, carenza delle clausole obbligatorie, etc.).

Non è sanabile - e quindi è causa di esclusione - la sottoscrizione della garanzia provvisoria da parte di un soggetto non legittimato a rilasciare la garanzia o non autorizzato ad impegnare il garante.

11 SOPRALLUOGO

Modalità Sopralluogo

Il sopralluogo obbligatorio, presso i locali dove si svolgerà la fornitura oggetto dell’appalto, è previsto unicamente per il LOTTO “n. 4 Autoclavi a Vapore”.

La Ditta interessata dovrà pertanto effettuare, pena l’esclusione, mediante proprio personale qualificato, un opportuno sopralluogo per la valutazione degli eventuali interventi necessari per l’installazione delle apparecchiature oggetto dell’appalto e la verifica della qualità delle acque e delle caratteristiche degli impianti e degli ambienti nelle sedi di ubicazione delle apparecchiature. Il sopralluogo interesserà il P.O. Santo Spirito in Sassia - Blocco Operatorio e Blocco Parto. Xxxxxx, tempi e modalità sono da concordarsi con i seguenti referenti o loro delegato. Durante il sopralluogo saranno fornite tutte le informazioni, anche di carattere tecnico, ritenute utili da concorrente per l’esatta valutazione della situazione e per una corretta formulazione dell’offerta ed al termine sarà redatto apposito verbale in duplice copia tra il tecnico del concorrente e quello della ASL, attestante l’avvenuta visione del sito di installazione e degli spazi interessati dalle attività.

Sulla base di tale sopralluogo, l’Affidatario si farà carico di eventuali lavori, migliorie impiantistiche e quant’altro necessiti al corretto, efficace ed efficiente funzionamento delle apparecchiature proposte, senza nulla pretendere dalla ASL.

La Stazione Appaltante comunicherà tramite SISTEMA la data o le date nelle quali gli operatori economici potranno effettuare il sopralluogo.

Il sopralluogo può essere effettuato dal rappresentante legale/procuratore/direttore tecnico in possesso del documento di identità, o da soggetto in possesso del documento di identità e apposita delega munita di copia del documento di identità del delegante. Il soggetto delegato ad effettuare il sopralluogo non può ricevere l’incarico da più concorrenti.

In sede di sopralluogo ciascun operatore economico dovrà presentare copia compilata dell’Allegato 13 - Attestazione di avvenuto sopralluogo, che sarà firmata dal referente incaricato della Stazione Appaltante e controfirmata dall’operatore stesso. L’ Allegato 12 - Attestazione di avvenuto sopralluogo dovrà essere inserito all’interno della Documentazione Amministrativa.

In caso di raggruppamento temporaneo o consorzio ordinario già costituiti, GEIE, aggregazione di imprese di rete di cui al punto 5 lett. a), b) e, se costituita in RTI, di cui alla lett. c), in relazione al regime della solidarietà di cui all’art. 48, comma 5, del Codice, tra i diversi operatori economici, il sopralluogo può essere effettuato da un rappresentante legale/procuratore/direttore tecnico di uno degli operatori economici raggruppati, aggregati in rete o consorziati o da soggetto diverso, purché munito della delega del mandatario/capofila.

In caso di raggruppamento temporaneo o consorzio ordinario non ancora costituiti, aggregazione di imprese di rete di cui al punto 5 lett. c) non ancora costituita in RTI, il sopralluogo è effettuato da un rappresentante legale/procuratore/direttore tecnico di uno degli operatori economici raggruppandi. In questo caso l’attestazione di avvenuto sopralluogo dovrà essere timbrata e sottoscritta da tutti gli operatori economici facenti parte del costituendo RTI/Aggregazione/Consorzio.

In caso di consorzio di cui all’art. 45, comma 2, lett. b) e c) del Codice il sopralluogo deve essere effettuato da soggetto munito di delega conferita dal consorzio oppure dall’operatore economico consorziato indicato come esecutore. La mancata allegazione alla documentazione amministrativa della presa visione dei luoghi oppure del certificato rilasciato dall’Azienda sanitaria attestante la presa visione dello stato dei luoghi in cui deve essere eseguita la prestazione è sanabile mediante soccorso istruttorio ex art. 83, comma 9 del Codice.

Modalità prova pratica

La prova pratica è prevista per i Lotto I – II – IV e V.

Per le sole Imprese concorrenti che abbiano superato positivamente il controllo della rispondenza dei requisiti minimi richiesti, pena esclusione, è prevista una prova pratica che sarà oggetto di valutazione da parte della Commissione Giudicatrice in seduta riservata.

Per l’esecuzione delle prove pratiche la Commissione Giudicatrice fornirà, per ogni tipologia di bene richiesto, tramite SISTEMA, il calendario al quale i concorrenti dovranno attenersi per la messa a disposizione del bene da valutare.

A tutti gli Operatori Economici che parteciperanno alla prova pratica verrà assegnato il medesimo margine di tempo

per l’esposizione del bene.

L’Operatore Economico dovrà mettere a disposizione per la prova pratica, con oneri a completo proprio carico e per il tempo indicato dalla Commissione Giudicatrice nel suindicato calendario, il bene o un bene identico per modello, qualità e caratteristiche tecniche a quello per cui è stata proposta offerta economica ed i relativi accessori e materiali di consumo dedicati e indicati nell’Allegato 3.B del presente Disciplinare.

Il bene dovrà essere predisposto alla valutazione presso i locali, per il giorno e l’ora fissati da calendario, dove la

Commissione potrà visionarlo ed effettuare la prova pratica richiesta dal presente Disciplinare.

Alla prova pratica, in seduta riservata, dovrà partecipare unicamente uno specialista di prodotto del concorrente, che dovrà fornire alla Commissione le informazioni e le delucidazioni richieste, nonché mostrare il funzionamento del bene.

Si precisa che l’accesso e la permanenza dello/degli specialista/i incaricati dall’Operatore Economico nei locali dove si svolgeranno le prove è subordinato all’assoluto rispetto delle relative procedure di sicurezza in vigore presso il luogo di effettuazione delle stesse ed all’esibizione dell’originale del documento di identificazione.

Qualora dall’espletamento delle prove funzionali dovesse emergere che i requisiti minimi richiesti e dichiarati nella documentazione tecnica non siano effettivamente posseduti, l’Impresa concorrente verrà esclusa e dovrà provvedere al ritiro della campionatura consegnata.

Le apparecchiature oggetto di prova pratica dovranno essere corredate dal documento di trasporto da cui si rilevi chiaramente la descrizione, il codice e la quantità di ogni singolo componente portato in visione.

Una copia del suindicato DDT andrà consegnato al personale della UOC Ingegneria Clinica.

La Stazione Appaltante comunicherà tramite SISTEMA la data o le date nelle quali sarà effettuata e le modalità di svolgimento.

12 PAGAMENTO DEL CONTRIBUTO A FAVORE DELL’ANAC

I concorrenti effettuano, a pena di esclusione, il pagamento del contributo previsto dalla legge in favore dell’Autorità Nazionale Anticorruzione secondo le modalità di cui alla delibera ANAC n. 621 del 20.12.2022, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 58 del 9 marzo 2023, pubblicata sul sito dell’ANAC e consultabile nella sezione “Consulta i documenti” e allegano la ricevuta ai documenti di gara.

Si precisa che il pagamento del Contributo ANAC è previsto per i Lotti il cui importo è pari o superiore a € 150.000,00. In caso di mancata presentazione della ricevuta la stazione appaltante accerta il pagamento mediante consultazione del sistema AVCpass.

Qualora il pagamento non risulti registrato nel sistema, la mancata presentazione della ricevuta potrà essere sanata ai sensi dell’art. 83, comma 9 del Codice, a condizione che il pagamento sia stato già effettuato prima della scadenza del termine di presentazione dell’offerta.

In caso di mancata dimostrazione dell’avvenuto pagamento, la stazione appaltante esclude il concorrente dalla procedura di gara in relazione al lotto per il quale non è stato versato il contributo, ai sensi dell’art. 1, comma 67 della l. 266/2005.

13 MODALITÀ DI PRESENTAZIONE DELL’OFFERTA E SOTTOSCRIZIONE DEI DOCUMENTI DI GARA

La presentazione dell’offerta (documentazione amministrativa, offerta tecnica e offerta economica) deve essere effettuata sul SISTEMA secondo le modalità esplicitate nelle guide per l’utilizzo della piattaforma, accessibili dal sito xxxxx://xxxxxxxxxxxxxxxx.xxxxxxx.xxxxx.xx/xxxx/xxxxxxx-xxxxxxxxx/xxxxxxx-xxx-xx-xxxxxxx.. Si raccomanda di seguire pedissequamente la procedura guidata riportata nelle guide, eseguendo le operazioni richieste nella sequenza riportata nelle stesse.

L’offerta deve essere collocata sul SISTEMA entro e non oltre il termine perentorio riportato sul Bando di gara. È ammessa offerta successiva, purché entro il termine di scadenza, a sostituzione della precedente.

Prima della scadenza del termine perentorio per la presentazione delle offerte, il concorrente può sottoporre una nuova offerta che all’atto dell’invio invaliderà quella precedentemente inviata. A tal proposito si precisa che qualora, alla scadenza della gara, risultino presenti sul SISTEMA più offerte dello stesso operatore economico, salvo diversa indicazione dell’operatore stesso, verrà ritenuta valida l’offerta collocata temporalmente come ultima.

Ad avvenuta scadenza del sopradetto termine, non sarà possibile inserire alcuna offerta, anche se sostitutiva a quella precedente.

Non sono ammesse offerte incomplete o condizionate. Saranno escluse altresì tutte le offerte redatte o inviate in modo difforme da quello prescritto nel presente disciplinare.

Non sono accettate offerte alternative.

Nessun rimborso è dovuto per la partecipazione alla gara, anche nel caso in cui non si dovesse procedere

all’aggiudicazione.

La presentazione dell’offerta mediante il SISTEMA è a totale ed esclusivo rischio del concorrente, il quale si assume qualsiasi rischio in caso di mancata o tardiva ricezione dell’offerta medesima, dovuta, a mero titolo esemplificativo e non esaustivo, a malfunzionamenti degli strumenti telematici utilizzati, a difficoltà di connessione e trasmissione, a lentezza dei collegamenti o a qualsiasi altro motivo, restando esclusa qualsivoglia responsabilità dell’Asl Roma 1 ove per ritardo o disguidi o motivi tecnici o di altra natura, l’offerta non pervenga entro il previsto termine perentorio.

Trattandosi di procedura gestita su piattaforma telematica, si raccomanda di avviare e concludere per tempo la fase di collocazione dell’offerta sul SISTEMA e di non procedere alla collocazione nell’ultimo giorno e/o nelle ultime ore utile/i.

In ogni caso il concorrente esonera l’Asl Roma 1 da qualsiasi responsabilità per malfunzionamenti di ogni natura, mancato funzionamento o interruzioni di funzionamento del SISTEMA.

L’Asl Roma 1 si riserva comunque di adottare i provvedimenti che riterrà necessari nel caso di malfunzionamento del SISTEMA.

Per i concorrenti aventi sede legale in Italia o in uno dei Paesi dell’Unione Europea, le dichiarazioni sostitutive si redigono ai sensi degli articoli 46 e 47 del D.P.R. 445/2000; per i concorrenti non aventi sede legale in uno dei Paesi dell’Unione Europea, le dichiarazioni sostitutive sono rese mediante documentazione idonea equivalente secondo la legislazione dello Stato di appartenenza.

Tutte le dichiarazioni sostitutive rese ai sensi degli artt. 46 e 47 del D.P.R. 445/2000, ivi compreso il DGUE, la domanda di partecipazione, l’offerta tecnica e l’offerta economica devono essere sottoscritte digitalmente dal rappresentante legale del concorrente o suo procuratore.

Il DGUE, la domanda di partecipazione (incluse le dichiarazioni integrative in essa riportate), il Patto d’integrità e la dichiarazione di eventuale concordato preventivo devono essere redatte sui modelli predisposti dall’Asl Roma 1 e messi a disposizione all’indirizzo internet xxxxx://xxxxxx.xxxxxxx.xxxxx.xx/xxxxxxx/ nella sezione dedicata alla presente procedura nonché sul SISTEMA.

La documentazione, ove non richiesta espressamente in originale, potrà essere prodotta in copia autentica o in copia conforme ai sensi, rispettivamente, degli artt. 18 e 19 del D.P.R. 445/2000. Ove non diversamente specificato è ammessa la copia scansionata.

In caso di concorrenti non stabiliti in Italia, la documentazione dovrà essere prodotta in modalità idonea equivalente secondo la legislazione dello Stato di appartenenza; si applicano gli articoli 83, comma 3, 86 e 90 del Codice.

Tutta la documentazione da produrre deve essere in lingua italiana o, se redatta in lingua straniera, deve essere corredata da traduzione giurata in lingua italiana. In caso di contrasto tra testo in lingua straniera e testo in lingua italiana prevarrà la versione in lingua italiana, essendo a rischio del concorrente assicurare la fedeltà della traduzione.

In caso di mancanza, incompletezza o irregolarità della traduzione dei documenti contenuti nella busta

“Documentazione amministrativa”, si applica l’art. 83, comma 9, del Codice.

Le offerte tardive saranno escluse in quanto irregolari ai sensi dell’art. 59, comma 3, lett. b) del Codice.

L’offerta vincolerà il concorrente ai sensi dell’art. 32, comma 4, del Codice per 240 dalla scadenza del termine indicato

per la presentazione dell’offerta.

Nel caso in cui alla data di scadenza della validità delle offerte le operazioni di gara siano ancora in corso, l’Asl Roma 1 potrà richiedere agli offerenti, ai sensi dell’art. 32, comma 4, del Codice, di confermare la validità dell’offerta sino alla data che sarà indicata e di produrre un apposito documento attestante la validità della garanzia prestata in sede di gara fino alla medesima data.

Il mancato riscontro alla richiesta dell’Asl Roma 1 sarà considerato come rinuncia del concorrente alla partecipazione alla gara.

14 SOCCORSO ISTRUTTORIO

Le carenze di qualsiasi elemento formale della domanda, e in particolare, la mancanza, l’incompletezza e ogni altra irregolarità essenziale degli elementi e del DGUE, con esclusione di quelle afferenti all’offerta economica e all’offerta tecnica, possono essere sanate attraverso la procedura di soccorso istruttorio di cui all’art. 83, comma 9, del Codice.

L’irregolarità essenziale è sanabile laddove non si accompagni ad una carenza sostanziale del requisito alla cui dimostrazione la documentazione omessa o irregolarmente prodotta era finalizzata. La successiva correzione o integrazione documentale è ammessa laddove consenta di attestare l’esistenza di circostanze preesistenti, vale a dire requisiti previsti per la partecipazione e documenti/elementi a corredo dell’offerta. Nello specifico valgono le seguenti regole:

- il mancato possesso dei prescritti requisiti di partecipazione non è sanabile mediante soccorso istruttorio e

determina l’esclusione dalla procedura di gara;

- l’omessa o incompleta nonché irregolare presentazione delle dichiarazioni sul possesso dei requisiti di partecipazione e ogni altra mancanza, incompletezza o irregolarità del DGUE e della domanda, ivi compreso il difetto di sottoscrizione, sono sanabili, ad eccezione delle false dichiarazioni;

- la mancata produzione della dichiarazione di avvalimento o del contratto di avvalimento, può essere oggetto di soccorso istruttorio solo se i citati elementi erano preesistenti e comprovabili con documenti di data certa anteriore al termine di presentazione dell’offerta;

- la mancata presentazione di elementi a corredo dell’offerta (es. garanzia provvisoria e impegno del fideiussore) ovvero di condizioni di partecipazione gara (es. mandato collettivo speciale o impegno a conferire mandato collettivo), entrambi aventi rilevanza in fase di gara, sono sanabili, solo se preesistenti e comprovabili con documenti di data certa, anteriore al termine di presentazione dell’offerta;

- la mancata presentazione di dichiarazioni e/o elementi a corredo dell’offerta, che hanno rilevanza in fase esecutiva (es. dichiarazione delle parti del servizio/fornitura ai sensi dell’art. 48, comma 4 del Codice) sono sanabili.

Ai fini della sanatoria l’Asl Roma 1 assegna al concorrente un congruo termine - non superiore a dieci giorni - perché siano rese, integrate o regolarizzate le dichiarazioni necessarie, indicando il contenuto e i soggetti che le devono rendere.

Ove il concorrente produca dichiarazioni o documenti non perfettamente coerenti con la richiesta, l’Asl Roma 1 può chiedere ulteriori precisazioni o chiarimenti, fissando un termine perentorio a pena di esclusione.

In caso di inutile decorso del termine, l’Asl Roma 1 procede all’esclusione del concorrente dalla procedura.

Al di fuori delle ipotesi di cui all’articolo 83, comma 9, del Codice è facoltà dell’Asl Roma 1 invitare, se necessario, i concorrenti a fornire chiarimenti in ordine al contenuto dei certificati, documenti e dichiarazioni presentati.

15 CONTENUTO DELLA BUSTA “DOCUMENTAZIONE AMMINISTRATIVA”

La busta “Documentazione Amministrativa” contiene il DGUE, la domanda di partecipazione e le dichiarazioni integrative nonché la documentazione a corredo, anche in relazione alle diverse forme di partecipazione. Tale documentazione dovrà essere inserita sul SISTEMA secondo le modalità indicate nelle guide per l’utilizzo della piattaforma.

15.1 DOMANDA DI PARTECIPAZIONE

La domanda di partecipazione è redatta in bollo, secondo il modello Allegato 1 - Domanda di partecipazione, e contiene tutte le seguenti informazioni e dichiarazioni.

Il concorrente indica la forma singola o associata con la quale l’impresa partecipa alla gara (impresa singola, consorzio,

RTI, aggregazione di imprese di rete, GEIE).

In caso di partecipazione in RTI, consorzio ordinario, aggregazione di imprese di rete, GEIE, il concorrente fornisce i dati identificativi (ragione sociale, codice fiscale, sede) e il ruolo di ciascuna impresa (mandataria/mandante; capofila/consorziata).

Nel caso di consorzio di cooperative e imprese artigiane o di consorzio stabile di cui all’art. 45, comma 2 lett. b) e c) del Codice, il consorzio indica il consorziato per il quale concorre alla gara; qualora il consorzio non indichi per quale/i consorziato/i concorre, si intende che lo stesso partecipa in nome e per conto proprio.

La domanda è sottoscritta digitalmente:

- nel caso di raggruppamento temporaneo o consorzio ordinario costituiti, dalla mandataria/capofila.

- nel caso di raggruppamento temporaneo o consorzio ordinario non ancora costituiti, da tutti i soggetti che costituiranno il raggruppamento o consorzio;

- nel caso di aggregazioni di imprese aderenti al contratto di rete si fa riferimento alla disciplina prevista per i raggruppamenti temporanei di imprese, in quanto compatibile. In particolare:

a. se la rete è dotata di un organo comune con potere di rappresentanza e con soggettività giuridica, ai sensi dell’art. 3, comma 4-quater, del d.l. 10 febbraio 2009, n. 5, la domanda di partecipazione deve essere sottoscritta digitalmente dal solo operatore economico che riveste la funzione di organo comune;

b. se la rete è dotata di un organo comune con potere di rappresentanza ma è priva di soggettività giuridica, ai sensi dell’art. 3, comma 4-quater, del d.l. 10 febbraio 2009, n. 5, la domanda di partecipazione deve essere sottoscritta digitalmente dall’impresa che riveste le funzioni di organo comune nonché da ognuna delle imprese aderenti al contratto di rete che partecipano alla gara;

c. se la rete è dotata di un organo comune privo del potere di rappresentanza o se la rete è sprovvista di organo comune, oppure se l’organo comune è privo dei requisiti di qualificazione richiesti per assumere la veste di mandataria, la domanda di partecipazione deve essere sottoscritta digitalmente dall’impresa aderente alla rete che riveste la qualifica di mandataria, ovvero, in caso di partecipazione nelle forme del raggruppamento da costituirsi, da ognuna delle imprese aderenti al contratto di rete che partecipa alla gara.

Nel caso di consorzio di cooperative e imprese artigiane o di consorzio stabile di cui all’art. 45, comma 2 lett. b) e c)

del Codice, la domanda è sottoscritta digitalmente dal consorzio medesimo.

Qualora le dichiarazioni e/o le attestazioni e/o l’offerta tecnica e/o l’offerta economica siano sottoscritte da un procuratore (generale o speciale), il concorrente allega sul SISTEMA anche copia della procura oppure del verbale di conferimento che attesti i poteri del sottoscrittore e gli estremi dell’atto notarile oppure nel solo caso in cui dalla visura camerale del concorrente risulti l’indicazione espressa dei poteri rappresentativi conferiti con la procura, la dichiarazione sostitutiva resa dal procuratore attestante la sussistenza dei poteri rappresentativi risultanti dalla visura ovvero copia della visura camerale. L’Asl Roma 1 si riserva di richiedere al concorrente, in ogni momento della procedura, la consegna di una copia autentica o copia conforme all’originale della procura; nella relativa richiesta verranno fissati il termine e le modalità per l’invio della documentazione richiesta.

15.1 DOCUMENTO DI GARA UNICO EUROPEO

Il concorrente compila il DGUE di cui allo schema allegato al DM del Ministero delle Infrastrutture e Trasporti del 18 luglio 2016 o successive modifiche, compilando il modello presente sul SISTEMA secondo quanto di seguito indicato.

Il DGUE presente sul SISTEMA, una volta compilato, dovrà essere scaricato, firmato digitalmente e allegato all’interno della busta “Documentazione amministrativa”.

Parte I – Informazioni sulla procedura di appalto e sull’amministrazione aggiudicatrice o ente aggiudicatore

Parte II – Informazioni sull’operatore economico

Il concorrente rende tutte le informazioni richieste mediante la compilazione delle parti pertinenti.

In caso di ricorso al subappalto si richiede la compilazione della sezione D

Il concorrente, pena l’impossibilità di ricorrere al subappalto, indica l’elenco delle prestazioni che intende subappaltare con la relativa quota percentuale dell’importo complessivo del contratto

Parte III – Motivi di esclusione

Il concorrente dichiara di non trovarsi nelle condizioni previste dal punto 6 del presente disciplinare (Sez. A-B-C-D).

Parte IV – Criteri di selezione

Il concorrente dichiara di possedere tutti i requisiti richiesti dai criteri di selezione barrando direttamente la sezione

«α» ovvero compilando quanto segue:

a) la sezione A per dichiarare il possesso del requisito relativo all’idoneità professionale di cui par. 7.1 del presente disciplinare;

Parte VI – Dichiarazioni finali

Il concorrente rende tutte le informazioni richieste mediante la compilazione delle parti pertinenti.

Il DGUE deve essere presentato:

- nel caso di raggruppamenti temporanei, consorzi ordinari, GEIE, da tutti gli operatori economici che partecipano alla procedura in forma congiunta;

- nel caso di aggregazioni di imprese di rete da ognuna delle imprese retiste, se l’intera rete partecipa, ovvero dall’organo comune e dalle singole imprese retiste indicate;

- nel caso di consorzi cooperativi, di consorzi artigiani e di consorzi stabili, dal consorzio e dai consorziati per conto dei quali il consorzio concorre;

In caso di incorporazione, fusione societaria o cessione d’azienda, le dichiarazioni di cui all’art. 80, commi 1, 2 e 5, lett.

l) del Codice, devono riferirsi anche ai soggetti di cui all’art. 80, comma 3, del Codice che hanno operato presso la

società incorporata, fusasi o che ha ceduto l’azienda nell’anno antecedente la data di pubblicazione del bando di gara.

15.2 DICHIARAZIONI INTEGRATIVE E DOCUMENTAZIONE A CORREDO Dichiarazioni integrative

Ciascun concorrente rende le seguenti dichiarazioni, anche ai sensi degli artt. 46 e 47 del d.p.r. 445/2000, utilizzando il modello Allegato 1 – Domanda di partecipazione, con le quali:

1. dichiara di non incorrere nelle cause di esclusione di cui all’art. 80, comma 5, lett. f-bis) e f-ter) del Codice;

2. dichiara i dati identificativi (nome, cognome, data e luogo di nascita, codice fiscale, comune di residenza etc.) dei soggetti di cui all’art. 80, comma 3, del Codice, ovvero indica la banca dati ufficiale o il pubblico registro da cui i medesimi possono essere ricavati in modo aggiornato alla data di presentazione dell’offerta;

3. dichiara remunerativa l’offerta economica presentata giacché per la sua formulazione ha preso atto e tenuto conto:

a) delle condizioni contrattuali e degli oneri compresi quelli eventuali relativi in materia di sicurezza, di assicurazione, di condizioni di lavoro e di previdenza e assistenza in vigore nel luogo dove devono essere svolti i servizi/fornitura;

b) di tutte le circostanze generali, particolari e locali, nessuna esclusa ed eccettuata che possono avere influito o influire sia sulla prestazione della fornitura, sia sulla determinazione della propria offerta;

4. accetta, senza condizione o riserva alcuna, tutte le norme e disposizioni contenute nella documentazione gara;

5. accetta il patto di integrità, allegato alla documentazione di gara (art. 1, comma 17, della l. 190/2012);

Per gli operatori economici aventi sede, residenza o domicilio nei paesi inseriti nelle c.d. “black list”

6. dichiara di essere in possesso dell’autorizzazione in corso di validità rilasciata ai sensi del d.m. 14 dicembre 2010 del Ministero dell’economia e delle finanze ai sensi (art. 37 del d.l. 78/2010, conv. in l. 122/2010) oppure dichiara di aver presentato domanda di autorizzazione ai sensi dell’art. 1 comma 3 del d.m. 14.12.2010 e allega copia conforme dell’istanza di autorizzazione inviata al Ministero;

Per gli operatori economici non residenti e privi di stabile organizzazione in Italia

7. si impegna ad uniformarsi, in caso di aggiudicazione, alla disciplina di cui agli articoli 17, comma 2, e 53, comma 3 del d.p.r. 633/1972 e a comunicare all’Asl Roma 1 la nomina del proprio rappresentante fiscale, nelle forme di legge;

8. indica i seguenti dati: domicilio fiscale …………; codice fiscale ……………, partita IVA ………………….; indica l’indirizzo PEC oppure, solo in caso di concorrenti aventi sede in altri Stati membri, l’indirizzo di posta elettronica ………………

ai fini delle comunicazioni di cui all’art. 76, comma 5 del Codice;

9. autorizza qualora un partecipante alla presente procedura di gara eserciti la facoltà di “accesso agli atti”, l’Asl Roma 1 a rilasciare copia di tutta la documentazione presentata per la partecipazione alla gara oppure non autorizza, qualora un partecipante alla gara eserciti la facoltà di “accesso agli atti”, l’Asl Roma 1 a rilasciare copia dell’offerta tecnica e delle spiegazioni che saranno eventualmente richieste in sede di verifica delle offerte anomale, in quanto coperte da segreto tecnico/commerciale. A tal fine allega una dichiarazione denominata “Segreti tecnici e commerciali” che dovrà essere adeguatamente motivata e comprovata ai sensi dell’art. 53, comma 5, lett. a), del Codice, come dettagliatamente descritto al paragrafo 16.3.4, “Segreti tecnici e commerciali”, del presente disciplinare;

10. attesta di essere informato, ai sensi e per gli effetti dell’articolo 13 del decreto legislativo 30 giugno 2003, n. 196, che i dati personali raccolti saranno trattati, anche con strumenti informatici, esclusivamente nell’ambito della presente gara, nonché dell’esistenza dei diritti di cui all’articolo 7 del medesimo decreto legislativo.

Documentazione a corredo

Il concorrente, oltre al DGUE, all’Allegato 1 – Domanda di partecipazione, all’Allegato 5 – Patto d’integrità, allega sul SISTEMA i seguenti documenti:

- Copia scannerizzata del PASSOE di cui all’art. 2, comma 3 lett. b) della delibera ANAC n. 157/2016, relativo al concorrente;

- Documento attestante la garanzia provvisoria con allegata dichiarazione di impegno di un fideiussore di cui all’art.

93, comma 8, del Codice;

- Ricevuta di pagamento del contributo a favore dell’ANAC;

- Attestazione di avvenuto pagamento dell’imposta di bollo, utilizzando l’Allegato 11 – Modulo per attestazione pagamento bollo;

- Eventuale procura, secondo quanto previsto al paragrafo 15;

- Per il Lotto 8: Allegato 12 - Attestazione di avvenuto sopralluogo.

Per gli operatori economici che presentano la cauzione provvisoria in misura ridotta, ai sensi dell’art. 93, comma 7, del Codice

- Copia conforme della certificazione di cui all’art. 93, comma 7, del Codice che giustifica la riduzione dell’importo

della cauzione;

Documentazione e dichiarazioni ulteriori per i soggetti associati

Le dichiarazioni di cui al presente paragrafo sono sottoscritte secondo le modalità di cui al punto 15.

Per i raggruppamenti temporanei già costituiti

- copia scansionata del mandato collettivo irrevocabile con rappresentanza conferito alla mandataria per atto pubblico o scrittura privata autenticata.

- dichiarazione in cui si indica, ai sensi dell’art. 48, comma 4, del Codice, le parti del servizio/fornitura, ovvero la percentuale in caso di servizio/forniture indivisibili, che saranno eseguite dai singoli operatori economici riuniti o consorziati.

Per i consorzi ordinari o GEIE già costituiti

- Copia scansionata dell’atto costitutivo e statuto del consorzio o GEIE con indicazione del soggetto designato quale capofila.

- dichiarazione in cui si indica, ai sensi dell’art. 48, comma 4, del Codice, le parti del servizio/fornitura ovvero la percentuale in caso di servizio/forniture indivisibili, che saranno eseguite dai singoli operatori economici consorziati.

Per i raggruppamenti temporanei o consorzi ordinari o GEIE non ancora costituiti

- dichiarazione attestante:

a. l’operatore economico al quale, in caso di aggiudicazione, sarà conferito mandato speciale con rappresentanza o funzioni di capogruppo;

b. l’impegno, in caso di aggiudicazione, ad uniformarsi alla disciplina vigente con riguardo ai raggruppamenti temporanei o consorzi o GEIE ai sensi dell’art. 48, comma 8, del Codice conferendo mandato collettivo speciale con rappresentanza all’impresa qualificata come mandataria che stipulerà il contratto in nome e per conto delle mandanti/consorziate;

c. dichiarazione in cui si indica, ai sensi dell’art. 48, comma 4, del Codice, le parti del servizio/fornitura, ovvero la percentuale in caso di servizio/forniture indivisibili, che saranno eseguite dai singoli operatori economici riuniti o consorziati.

Per le aggregazioni di imprese aderenti al contratto di rete: se la rete è dotata di un organo comune con potere di rappresentanza e soggettività giuridica

- dichiarazione, sottoscritta dal legale rappresentante dell’organo comune, che indichi per quali imprese la rete concorre;

- dichiarazione che indichi le parti del servizio o della fornitura, ovvero la percentuale in caso di servizio/forniture indivisibili, che saranno eseguite dai singoli operatori economici aggregati in rete.

Per le aggregazioni di imprese aderenti al contratto di rete: se la rete è dotata di un organo comune con potere di rappresentanza ma è priva di soggettività giuridica

- copia scansionata del contratto di rete, redatto per atto pubblico o scrittura privata autenticata, ovvero per atto firmato digitalmente a norma dell’art. 25 del d.lgs. 82/2005, recante il mandato collettivo irrevocabile con rappresentanza conferito alla impresa mandataria; qualora il contratto di rete sia stato redatto con mera firma digitale non autenticata ai sensi dell’art. 24 del d.lgs. 82/2005, il mandato nel contratto di rete non può ritenersi sufficiente e sarà obbligatorio conferire un nuovo mandato nella forma della scrittura privata autenticata, anche ai sensi dell’art. 25 del d.lgs. 82/2005;

Per le aggregazioni di imprese aderenti al contratto di rete: se la rete è dotata di un organo comune privo del potere di rappresentanza o se la rete è sprovvista di organo comune, ovvero, se l’organo comune è privo dei requisiti di qualificazione richiesti, partecipa nelle forme del RTI costituito o costituendo:

- in caso di RTI costituito: copia scansionata del contratto di rete, redatto per atto pubblico o scrittura privata autenticata ovvero per atto firmato digitalmente a norma dell’art. 25 del d.lgs. 82/2005 con allegato il mandato collettivo irrevocabile con rappresentanza conferito alla mandataria, recante l’indicazione del soggetto designato quale mandatario e delle parti del servizio o della fornitura, ovvero della percentuale in caso di servizio/forniture indivisibili, che saranno eseguite dai singoli operatori economici aggregati in rete; qualora il contratto di rete sia stato redatto con mera firma digitale non autenticata ai sensi dell’art. 24 del d.lgs. 82/2005, il mandato deve avere la forma dell’atto pubblico o della scrittura privata autenticata, anche ai sensi dell’art. 25 del d.lgs. 82/2005;

- in caso di RTI costituendo: copia scansionata del contratto di rete, redatto per atto pubblico o scrittura privata autenticata, ovvero per atto firmato digitalmente a norma dell’art. 25 del d.lgs. 82/2005, con allegate le dichiarazioni, rese da ciascun concorrente aderente al contratto di rete, attestanti:

a. a quale concorrente, in caso di aggiudicazione, sarà conferito mandato speciale con rappresentanza o funzioni di capogruppo;

b. l’impegno, in caso di aggiudicazione, ad uniformarsi alla disciplina vigente in materia di raggruppamenti temporanei;

c. le parti del servizio o della fornitura, ovvero la percentuale in caso di servizio/forniture indivisibili, che saranno eseguite dai singoli operatori economici aggregati in rete.

Il mandato collettivo irrevocabile con rappresentanza potrà essere conferito alla mandataria con scrittura privata.

Qualora il contratto di rete sia stato redatto con mera firma digitale non autenticata ai sensi dell’art. 24 del d.lgs. 82/2005, il mandato dovrà avere la forma dell’atto pubblico o della scrittura privata autenticata, anche ai sensi dell’art. 25 del d.lgs. 82/2005.

Le dichiarazioni di cui al presente paragrafo 0 potranno essere rese o sotto forma di allegati alla domanda di partecipazione ovvero quali sezioni interne alla domanda medesima.

Segreti tecnici e commerciali

Il concorrente deve dichiarare quali informazioni fornite, inerenti l’offerta presentata, costituiscano segreti tecnici e

commerciali, pertanto coperte da riservatezza (ex art. 53 del Codice).

In base a quanto disposto dall’art. 53, comma 5, del Codice, il diritto di accesso agli atti e ogni forma di divulgazione sono esclusi in relazione alle informazioni fornite dai concorrenti nell’ambito delle offerte che costituiscono, secondo motivata e comprovata dichiarazione del concorrente, segreti tecnici e commerciali.

A tal proposito si chiarisce che i segreti industriali e commerciali non devono essere semplicemente asseriti, ma devono essere effettivamente sussistenti e di ciò deve essere dato un principio di prova da parte del concorrente.

La ditta concorrente deve quindi allegare nel SISTEMA una dichiarazione in formato elettronico, firmata digitalmente e denominata “Segreti tecnici e commerciali”, nella sezione “Offerta tecnica”, contenente i dettagli dell’offerta coperti da riservatezza, accompagnata da idonea documentazione che:

- argomenti in modo approfondito e congruo le ragioni per le quali eventuali parti dell’offerta sono da segretare;

- fornisca un “principio di prova” atto a dimostrare la tangibile sussistenza di eventuali segreti tecnici e commerciali. L’Asl Roma 1 si riserva comunque di valutare la compatibilità dell’istanza di riservatezza con il diritto di accesso dei soggetti interessati.

L’Asl Roma 1 di riserva di imporre alle ditte concorrenti condizioni intese a proteggere il carattere di riservatezza delle informazioni rese disponibili.

Si precisa che l’Asl Roma 1 non effettuerà ulteriori informative e procederà, su richiesta scritta del concorrente entro 15 (quindici) giorni a comunicare quanto previsto dall’art. 76, comma 2, del Codice (fermo restando quanto previsto dal comma 4 del medesimo articolo).

16 CONTENUTO DELLA BUSTA “OFFERTA TECNICA”

La busta “Offerta tecnica” contiene, a pena di esclusione, i seguenti documenti, da allegare sul SISTEMA secondo le

modalità esplicitate nelle guide per l’utilizzo della piattaforma SISTEMA:

a) Relazione tecnica dei servizi/forniture offerti;

b) Scheda tecnica del prodotto, sulla base delle caratteristiche tecniche minime firmata digitalmente per accettazione (Allegato 3.A);

c) Scheda riepilogativa delle caratteristiche tecniche minime debitamente compilato (Allegato 3.A1);

d) Schede riepilogative delle caratteristiche tecniche migliorative e del servizio di assistenza tecnica, debitamente compilate (Allegati 3.B1 e 3.B2);

e) Depliants illustrativi e documentazione comunque ritenuta utile per le valutazioni che la Commissione dovrà fare sulla base dei criteri indicati nel presente disciplinare;

f) Dichiarazione di possesso delle specifiche tecniche minime richieste dal capitolato;

g) Dettaglio delle specifiche tecniche migliorative rispetto alle minime richieste;

h) Dichiarazione contenente codice CND e N. di repertorio dell’apparecchiatura;

i) Xxxxxx e dettagliato programma di formazione all’utilizzo delle apparecchiature del personale ed alla

manutenzione di primo livello, secondo le specifiche richieste nel Capitolato Speciale d’Appalto;

j) Dettagliato programma di manutenzione correttiva e programmata;

k) Proposta – formulario di un contratto di manutenzione post-garanzia triennale “full-risk”, senza alcuna indicazione economica o che in qualsiasi modo possa comunque far trasparire indici economici, secondo le specifiche richieste nel Capitolato Tecnico;

l) Elenco dettagliato dei materiali di consumo, laddove previsto, evidenziando separatamente quelli di produzione esclusiva, che si prevede di utilizzare negli anni di esercizio, senza alcun riferimento economico, giustificando dettagliatamente l’entità dei consumi previsti in funzione dell’utilizzazione dell’apparecchiatura;

m) Specifica dei tempi di consegna della fornitura;

n) Allegato 11 – Scheda fornitore debitamente compilato;

o) Per il lotto 8: progetto di massima di tutti gli interventi da eseguire, comprensivo di elaborati grafici, relazione tecnica e cronoprogramma (corredato dalla relativa documentazione tecnica), così come specificato nell’Allegato 3 – Capitolato Tecnico;

p) Per i lotti ove espressamente indicato nella scheda tecnica (Allegato 3.A), si deve produrre una dichiarazione di

conformità all’ Allegato 13 - Disciplinare tecnico sicurezza Informatica.

L’offerta tecnica deve rispettare le caratteristiche minime stabilite nel Progetto e nella documentazione di gara, pena

l’esclusione dalla procedura di gara, nel rispetto del principio di equivalenza di cui all’art. 68 del Codice.

L’offerta tecnica deve essere sottoscritta digitalmente dal legale rappresentante del concorrente o da un suo procuratore.

Nel caso di concorrenti associati, l’offerta dovrà essere sottoscritta con le modalità indicate per la sottoscrizione della

domanda di cui al punto 15.1.

La commissione giudicatrice potrà invitare i concorrenti a fornire chiarimenti/integrazioni in ordine ai documenti e alle dichiarazioni presentate nell’ambito della documentazione tecnica. La carenza sostanziale della documentazione tecnica complessivamente presentata dalle concorrenti, tale da non consentire la valutazione di quanto offerto da parte della commissione giudicatrice, comporta l’esclusione dalla gara.

La documentazione tecnica deve essere priva, a pena di esclusione, di qualsivoglia indicazione (diretta e/o indiretta)

all’offerta economica.

17 CONTENUTO DELLA BUSTA “OFFERTA ECONOMICA”

La busta “Offerta economica” contiene, a pena di esclusione, l’offerta economica, ed è predisposta sul SISTEMA

secondo le modalità esplicitate nelle guide per l’utilizzo della piattaforma SISTEMA.

L’offerta economica deve contenere i seguenti elementi:

a) Xxxxxx complessivo del lotto a cui si partecipa (da intendersi al netto di Xxx e/o di altre imposte e contributi di legge, nonché degli oneri per la sicurezza dovuti a rischi da interferenze). Verranno prese in considerazione fino a 2 cifre decimali.

b) Listino prezzi del materiale di consumo di produzione esclusiva e non esclusiva, con scontistica applicata e validità temporale, laddove previsto;

c) la stima dei costi aziendali della manodopera e relativi alla salute ed alla sicurezza sui luoghi di lavoro di cui all’art.

95, comma 10, del Codice.

Detti costi relativi alla sicurezza connessi con l’attività d’impresa dovranno risultare congrui rispetto all’entità e le caratteristiche delle prestazioni oggetto dell’appalto.

Si precisa che:

- Il concorrente dovrà compilare e sottoscrivere, in modo coerente con quanto riportato sul SISTEMA, l’Allegato 4- “Schema di offerta economica”;

- Il prezzo unitario offerto non può essere pari a 0 (zero);

- Il valore complessivo offerto è calcolato automaticamente dal SISTEMA.

L’offerta economica, a pena di esclusione, è sottoscritta digitalmente dal legale rappresentante del concorrente o da un suo procuratore.

Nel caso di concorrenti associati, l’offerta dovrà essere sottoscritta con le modalità indicate per la sottoscrizione della domanda di cui al paragrafo 15.

Sono inammissibili le offerte economiche che superino l’importo a base d’asta indicato al punto 4 del presente disciplinare.

Con la presentazione dell’offerta, in caso di aggiudicazione, il concorrente si obbliga irrevocabilmente nei confronti del committente ad eseguire la fornitura in conformità a quanto indicato nell’Offerta tecnica e nell’Offerta economica. Gli oneri fiscali sono in conformità alle leggi vigenti.

18 CRITERIO DI AGGIUDICAZIONE

Per i Lotti nn.: 7 - 8 – 9 – 10 – 11 – 12 – 13 - 14 l’aggiudicazione avverrà con l’applicazione del criterio del prezzo più

basso, previa corrispondenza del prodotto offerto alle caratteristiche minime riportate nell’ Allegato 3.A.

Per i Lotti nn.: 1 - 2 – 3 – 4 – 5 – 6 l’aggiudicazione avverrà in base al criterio dell’offerta economicamente più

vantaggiosa individuata sulla base del miglior rapporto qualità/prezzo, ai sensi dell’art. 95, comma 2, del Codice.

La valutazione dell’offerta tecnica e dell’offerta economica sarà effettuata in base ai seguenti punteggi:

	PUNTEGGIO MASSIMO
Offerta tecnica	70
Offerta economica	30
TOTALE	100

Il punteggio totale (PTOT) attribuito a ciascuna offerta è uguale a PT+PE dove:

PT = somma dei punti attribuiti all’offerta tecnica;

PE = somma dei punti attributi all’offerta economica.

18.1 CRITERI DI VALUTAZIONE DELL’OFFERTA TECNICA

Il punteggio dell’offerta tecnica è attribuito sulla base dei criteri di valutazione elencati in Allegato 3.B al presente Disciplinare.

Con la lettera D vengono indicati i “Punteggi discrezionali”, vale a dire i punteggi il cui coefficiente è attribuito in

ragione dell’esercizio della discrezionalità spettante alla commissione giudicatrice.

Con la lettera Q vengono indicati i “Punteggi quantitativi”, vale a dire i punteggi il cui coefficiente è attribuito mediante

applicazione di una formula matematica.

Con la lettera T vengono indicati i “Punteggi tabellari”, vale a dire i punteggi fissi e predefiniti che saranno attribuiti o

non attribuiti in ragione dell’offerta o mancata offerta di quanto specificamente richiesto.

Ai sensi dell’art. 95, comma 8, del Codice, è prevista una soglia minima di sbarramento pari a 36/70. Il concorrente sarà escluso dalla gara nel caso in cui consegua un punteggio inferiore alla predetta soglia.

18.2 METODO DI ATTRIBUZIONE DEL COEFFICIENTE PER IL CALCOLO DEL PUNTEGGIO

DELL’OFFERTA TECNICA

A ciascuno dei parametri di valutazione qualitativi Vi, cui è assegnato un punteggio discrezionale, identificato con “D” nella tabella, è attribuito un coefficiente Ci variabile da zero a uno. La Commissione calcola la media aritmetica dei coefficienti attribuiti dai singoli Commissari a ciascun elemento qualitativo dell’offerta secondo la seguente scala indicativa:

Giudizio

Ottimo

Distinto

Buono

Discreto

Sufficiente

Coefficiente

assegnato

1,00

0,75

0,50

0,25

0,00

A ciascuno dei parametri di valutazione qualitativi Vi, cui è assegnato un criterio di valutazione quantitativo, identificato con “Q” nella tabella, è attribuito un coefficiente Ci, variabile tra zero e uno, sulla base del metodo di calcolo indicato nella colonna “Modalità di assegnazione del Coefficiente”.

A ciascuno dei parametri di valutazione qualitativi Vi, cui è assegnato un punteggio tabellare, identificato con “T” nella tabella, è attribuito un coefficiente Ci pari a 0 o a 1, sulla base della presenza (SI: Ci=1) o assenza (NO: Ci= 0) nell’offerta, dell’elemento richiesto.

18.3 METODO DI ATTRIBUZIONE DEL PUNTEGGIO DELL’OFFERTA ECONOMICA

Quanto all’offerta economica, il punteggio verrà attribuito tramite la seguente formula:

PE = PMax • (Ri / RMax)α

dove:

PE = punteggio ottenuto dall’offerta economica in esame; PMax = punteggio massimo assegnato all’elemento prezzo (30); Ri = ribasso offerto dal concorrente i-esimo;

RMax = ribasso massimo offerto

α = 1/5

18.4 METODO PER IL CALCOLO DEI PUNTEGGI

La commissione, terminata l’attribuzione dei coefficienti agli elementi qualitativi e quantitativi, procederà, in relazione a ciascuna offerta, all’attribuzione dei punteggi per ogni singolo criterio secondo il metodo aggregativo compensatore.

Il punteggio è dato dalla seguente formula:

Pi = Cai x Pa + Cbi x Pb+….. Cni x Pn

dove

Pi = punteggio concorrente i;

Cai = coefficiente criterio di valutazione a, del concorrente i;

Cbi = coefficiente criterio di valutazione b, del concorrente i;

.......

Cni = coefficiente criterio di valutazione n, del concorrente i;

Pa = peso criterio di valutazione a;

Pb = peso criterio di valutazione b;

.......

Pn = peso criterio di valutazione n.

Al risultato della suddetta operazione verranno sommati i punteggi tabellari, già espressi in valore assoluto, ottenuti

dall’offerta del singolo concorrente.

19 SVOLGIMENTO OPERAZIONI DI GARA: APERTURA DELLA BUSTA “DOCUMENTAZIONE AMMINISTRATIVA” – VERIFICA DOCUMENTAZIONE AMMINISTRATIVA

Le sedute pubbliche saranno effettuate attraverso il SISTEMA e ad esse potrà partecipare ogni ditta concorrente, collegandosi da remoto al sistema, tramite la propria infrastruttura informatica, secondo le modalità esplicitate nelle guide per l’utilizzo della piattaforma SISTEMA, accessibili dal sito xxxxx://xxxxxx.xxxxxxx.xxxxx.xx/xxxxxxx/.

La prima seduta pubblica virtuale avrà luogo il giorno indicato sul Bando.

La presente vale quindi anche come convocazione a detta seduta per le ditte che intendono partecipare.

Tale seduta pubblica, se necessario, sarà aggiornata ad altra ora o a giorni successivi, nella data e negli orari che saranno comunicati sul sito dell’Asl Roma 1, nella sezione dedicata alla presente procedura almeno 3 giorni prima della data fissata.

Il RUP/seggio di gara procederà, nella prima seduta pubblica virtuale, a verificare la ricezione delle offerte collocate sul SISTEMA.

Successivamente il RUP/seggio di gara procederà a:

a) Sbloccare la documentazione amministrativa allegata in fase di sottomissione dell’offerta;

b) Verificare la conformità della documentazione amministrativa a quanto richiesto nel presente disciplinare;

c) Attivare la procedura di soccorso istruttorio di cui al precedente punto 14;

d) Redigere apposito verbale relativo alle attività svolte;

e) Adottare il provvedimento che determina le esclusioni e le ammissioni dalla procedura di gara, provvedendo altresì agli adempimenti di cui all’art. 29, comma 1, del Codice. Di tale informazione sarà contestualmente dato avviso ai concorrenti a mezzo PEC all’indirizzo comunicato in fase di registrazione al SISTEMA.

Ai sensi dell’art. 85, comma 5, primo periodo del Codice, l’Asl Roma 1 si riserva di chiedere agli offerenti, in qualsiasi momento nel corso della procedura, di presentare tutti i documenti complementari o parte di essi, qualora questo sia necessario per assicurare il corretto svolgimento della procedura.

Tale verifica avverrà, ai sensi degli artt. 81 e 216, comma 13, del Codice, attraverso l’utilizzo del sistema AVCpass, reso disponibile dall’ANAC, con le modalità di cui alla delibera n. 157/2016.

20 COMMISSIONE GIUDICATRICE

La commissione giudicatrice è nominata, ai sensi dell’art. 216, comma 12, del Codice, dopo la scadenza del termine per la presentazione delle offerte ed è composta da un numero dispari pari a n. 3 membri, esperti nello specifico settore cui si riferisce l’oggetto del contratto. In capo ai Commissari non devono sussistere cause ostative alla nomina ai sensi dell’art. 77, comma 9, del Codice. A tal fine i medesimi rilasciano apposita dichiarazione all’Asl Roma 1.

La Commissione giudicatrice è responsabile della valutazione delle offerte tecniche ed economiche dei concorrenti e fornisce ausilio al RUP nella valutazione della congruità delle offerte tecniche (cfr. Linee guida n. 3 del 26 ottobre 2016).

L’Asl Roma 1 pubblica, sul profilo di committente, nella pagina informativa dedicata alla presente procedura, la

composizione della commissione giudicatrice e i curricula dei componenti, ai sensi dell’art. 29, comma 1, del Codice.

21 APERTURA E VALUTAZIONE DELLE BUSTE TECNICHE ED ECONOMICHE

Una volta effettuato il controllo della documentazione amministrativa, il RUP/seggio di gara procederà a consegnare gli atti alla Commissione giudicatrice.

La Commissione giudicatrice, in seduta pubblica virtuale, procederà all’apertura della busta concernente l’offerta

tecnica ed alla verifica della presenza dei documenti richiesti dal presente disciplinare.

In una o più sedute riservate la Commissione procederà all’esame ed alla valutazione delle offerte tecniche, all’esecuzione della prova pratica delle apparecchiature presentate per le sole Imprese concorrenti, per ogni lotto, che abbiano superato positivamente il controllo della rispondenza dei requisiti minimi richiesti, secondo quanto indicato nel Capitolato Tecnico, e all’assegnazione dei relativi punteggi applicando i criteri e le formule indicati nel presente disciplinare.

La Commissione individua gli operatori che non hanno superato la soglia di sbarramento e li comunica al RUP che procederà ai sensi dell’art. 76, comma 5, lett. b) del Codice. La Commissione non procederà alla apertura dell’offerta economica dei predetti operatori.

Successivamente, in seduta pubblica virtuale, la Commissione comunicherà i punteggi, attribuiti alle singole offerte tecniche, e darà atto delle eventuali esclusioni dalla procedura di gara dei concorrenti.

Nella medesima seduta, o in seduta pubblica virtuale successiva, la Commissione procederà allo sblocco delle offerte economiche e quindi alla relativa valutazione, che potrà avvenire anche in successiva seduta riservata, secondo i criteri e le modalità descritte al punto 18.

L’Asl Roma 1 procederà dunque all’individuazione dell’unico parametro numerico finale per la formulazione della graduatoria, ai sensi dell’art. 95, comma 9, del Codice.

Qualora individui offerte che superano la soglia di anomalia di cui all’art. 97, comma 3, del Codice, e in ogni altro caso in cui, in base a elementi specifici, l’offerta appaia anormalmente bassa, la Commissione chiude la seduta pubblica dando comunicazione al RUP che procederà secondo quanto indicato al successivo punto 22.

Nel caso in cui le offerte di due o più concorrenti ottengano lo stesso punteggio complessivo, ma punteggi differenti per il prezzo e per tutti gli altri elementi di valutazione, sarà collocato primo in graduatoria il concorrente che ha ottenuto il miglior punteggio sull’offerta tecnica.

Nel caso in cui le offerte di due o più concorrenti ottengano lo stesso punteggio complessivo e gli stessi punteggi parziali per il prezzo e per l’offerta tecnica, si procederà a richiedere agli offerenti a pari merito offerta migliorativa. In ipotesi di inutile espletamento della trattativa migliorativa, si procederà mediante sorteggio in seduta pubblica.

All’esito delle operazioni di cui sopra, la Commissione, in seduta pubblica virtuale, redige la graduatoria e procede ai sensi di quanto previsto al punto 23.

In qualsiasi fase delle operazioni di valutazione delle offerte tecniche ed economiche, la Commissione provvede a comunicare, tempestivamente al RUP che procederà, sempre, ai sensi dell’art. 76, comma 5, lett. b) del Codice - i casi di esclusione da disporre per:

- mancata separazione dell’offerta economica dall’offerta tecnica, ovvero l’inserimento di elementi concernenti il prezzo in documenti contenuti nelle buste “Documentazione amministrativa” e “Offerta tecnica”;

- presentazione di offerte parziali, plurime, condizionate, alternative nonché irregolari, ai sensi dell’art. 59, comma

3, lett. a) del Codice, in quanto non rispettano i documenti di gara, ivi comprese le specifiche tecniche;

- presentazione di offerte inammissibili, ai sensi dell’art. 59, comma 4 lett. a) e c) del Codice, in quanto la commissione giudicatrice ha ritenuto sussistenti gli estremi per informativa alla Procura della Repubblica per reati di corruzione o fenomeni collusivi o ha verificato essere in aumento rispetto all’importo a base di gara.

22 VERIFICA DI ANOMALIA DELLE OFFERTE

Al ricorrere dei presupposti di cui all’art. 97, comma 3, del Codice, e in ogni altro caso in cui, in base a elementi specifici, l’offerta appaia anormalmente bassa, il RUP, avvalendosi, se ritenuto necessario, della Commissione, valuta la congruità, serietà, sostenibilità e realizzabilità delle offerte che appaiono anormalmente basse.

Si procede a verificare la prima migliore offerta anormalmente bassa. Qualora tale offerta risulti anomala, si procede con le stesse modalità nei confronti delle successive offerte, fino ad individuare la migliore offerta ritenuta non anomala. È facoltà dell’Asl Roma 1 procedere contemporaneamente alla verifica di congruità di tutte le offerte anormalmente basse.

Il RUP richiede per iscritto al concorrente la presentazione, per iscritto, delle spiegazioni, se del caso indicando le

componenti specifiche dell’offerta ritenute anomale.

A tal fine, assegna un termine non inferiore a quindici giorni dal ricevimento della richiesta.

Il RUP, con il supporto della Commissione, esamina in seduta riservata le spiegazioni fornite dall’offerente e, ove le ritenga non sufficienti ad escludere l’anomalia, può chiedere, anche mediante audizione orale, ulteriori chiarimenti, assegnando un termine massimo per il riscontro.

Il RUP esclude, ai sensi degli articoli 59, comma 3 lett. c) e 97, commi 5 e 6, del Codice, le offerte che, in base all’esame degli elementi forniti con le spiegazioni risultino, nel complesso, inaffidabili e procede ai sensi del seguente articolo 23.

23 AGGIUDICAZIONE E STIPULA DEL CONTRATTO

All’esito delle operazioni di cui sopra la Commissione – o il RUP, qualora vi sia stata verifica di congruità delle offerte anomale – formulerà la proposta di aggiudicazione in favore del concorrente che ha presentato la migliore offerta, chiudendo le operazioni di gara e trasmettendo al RUP tutti gli atti e documenti della gara ai fini dei successivi adempimenti.

Qualora nessuna offerta risulti conveniente o idonea in relazione all’oggetto del contratto, l’Asl Roma 1 si riserva la

facoltà di non procedere all’aggiudicazione ai sensi dell’art. 95, comma 12, del Codice.

La verifica dei requisiti generali e speciali avverrà, ai sensi dell’art. 85, comma 5, del Codice, sull’offerente cui l’Asl Roma 1 ha deciso di aggiudicare il contratto.

Prima dell’aggiudicazione, l’Asl Roma 1, ai sensi dell’art. 85, comma 5, del Codice, richiede al concorrente cui ha deciso di aggiudicare il contratto di presentare i documenti di cui all’art. 86 del Codice, ai fini della prova dell’assenza dei motivi di esclusione di cui all’art. 80 (ad eccezione, con riferimento ai subappaltatori, del comma 4) e del rispetto dei criteri di selezione di cui all’art. 83 del medesimo Codice. Tale verifica avverrà attraverso l’utilizzo del sistema AVCpass.

Ai sensi dell’art. 95, comma 10, l’Asl Roma 1 prima dell’aggiudicazione procede, laddove non effettuata in sede di verifica di congruità dell’offerta, alla valutazione di merito circa il rispetto di quanto previsto dall’art. 97, comma 5, lett. d) del Codice.

L’Asl Roma 1, previa verifica ed approvazione della proposta di aggiudicazione ai sensi degli artt. 32, comma 5, e 33, comma 1, del Codice, aggiudica il contratto.

L’aggiudicazione diventa efficace, ai sensi dell’art. 32, comma 7, del Codice, all’esito positivo della verifica del possesso dei requisiti prescritti, nonché dopo la verifica della veridicità delle ulteriori dichiarazioni sostitutive rese dall’impresa aggiudicataria, in sede di presentazione dell’offerta.

In caso di esito negativo delle verifiche, l’Asl Roma 1 procederà alla revoca dell’aggiudicazione, alla segnalazione all’ANAC nonché all’incameramento della garanzia provvisoria. L’Asl Roma 1 aggiudicherà, quindi, al secondo graduato procedendo altresì, alle verifiche nei termini sopra indicati.

Nell’ipotesi in cui il contratto non possa essere aggiudicato neppure a favore del concorrente collocato al secondo posto nella graduatoria, il contratto verrà aggiudicato, nei termini sopra detti, scorrendo la graduatoria.

La stipulazione del contratto è subordinata al positivo esito delle procedure previste dalla normativa vigente in materia di lotta alla mafia, fatto salvo quanto previsto dall’art. 88, comma 4-bis, e 89 e dall’art. 92, comma 3, del d.lgs. 159/2011.

Ai sensi dell’art. 93, commi 6 e 9, del Codice, la garanzia provvisoria verrà svincolata all’aggiudicatario automaticamente al momento della stipula del contratto; agli altri concorrenti verrà svincolata tempestivamente e comunque entro trenta giorni dalla comunicazione dell’avvenuta aggiudicazione.

Il contratto, ai sensi dell’art. 32, comma 9, del Codice, non potrà essere stipulata prima di 35 giorni dall’invio dell’ultima

delle comunicazioni del provvedimento di aggiudicazione.

La stipula avrà luogo entro 60 giorni dall’intervenuta efficacia dell’aggiudicazione ai sensi dell’art. 32, comma 8, del Codice, salvo il differimento espressamente concordato con l’aggiudicatario.

All’atto della stipulazione del contratto, l’aggiudicatario deve presentare la garanzia definitiva da calcolare sull’importo

contrattuale, secondo le misure e le modalità previste dall’art. 103 del Codice.

Il mancato invio/la mancata presentazione di quanto necessario ai fini della stipula sarà causa di revoca dell’aggiudicazione.

Il contratto sarà stipulato in modalità elettronica, mediante scrittura privata.

Il contratto è soggetto agli obblighi in tema di tracciabilità dei flussi finanziari di cui alla l. 13 agosto 2010, n. 136.

L’esito positivo degli accertamenti d’ufficio nonché la ricezione della documentazione richiesta nel termine fissato è condizione essenziale per la stipula del contratto. Nei casi di cui all’art. 110, comma 1, del Codice l’Asl Roma 1 interpella progressivamente i soggetti che hanno partecipato alla procedura di gara, risultanti dalla relativa graduatoria, al fine di stipulare un nuovo contratto per l’affidamento dell’esecuzione o del completamento della fornitura.

Le spese relative alla pubblicazione del bando e dell’avviso sui risultati della procedura di affidamento, ai sensi dell’art. 216, comma 11, del Codice e del d.m. 2 dicembre 2016 (GU 25.1.2017 n. 20) sono a carico dell’aggiudicatario e dovranno essere rimborsate all’Asl Roma 1 entro il termine di sessanta giorni dall’aggiudicazione.

Le spese relative alla pubblicazione saranno suddivise tra gli aggiudicatari dei Lotti in proporzione al relativo valore.

L’Asl Roma 1 comunicherà all’aggiudicatario l’importo effettivo delle spese di pubblicazione, nonché le relative modalità di pagamento.

Sono a carico dell’aggiudicatario anche tutte le spese contrattuali, gli oneri fiscali quali imposte e tasse - ivi comprese quelle di registro ove dovute - relative alla stipulazione del contratto.

L’affidatario, almeno venti giorni prima dell’inizio dell’esecuzione delle attività, deve depositare presso l’Asl Roma 1 il contratto di subappalto, ove previsto.

Ai sensi dell’art. 105, comma 2, del Codice l’affidatario comunica, per ogni sub-contratto che non costituisce subappalto, l’importo e l’oggetto del medesimo, nonché il nome del sub-contraente, prima dell’inizio della prestazione, nonché una dichiarazione resa ai sensi del D.P.R. n. 445/2000 attestante che nel relativo sub-contratto è stata inserita apposita clausola sulla tracciabilità dei flussi finanziari. Sono altresì comunicate eventuali modifiche a tali informazioni avvenute nel corso del sub-contratto.

È inoltre fatto obbligo di acquisire una nuova autorizzazione integrativa qualora l’oggetto del subappalto subisca variazioni e l’importo dello stesso sia incrementato nonché siano variati i requisiti di cui all’art. 105, comma 7, del Codice.

L’affidatario deposita, prima o contestualmente alla sottoscrizione del contratto, i contratti continuativi di cooperazione, servizio e/o fornitura di cui all’art. 105, comma 3, lett. c-bis) del Codice.

24 DEFINIZIONE DELLE CONTROVERSIE

Per le controversie derivanti dal contratto è competente il Foro di Roma, rimanendo espressamente esclusa la compromissione in arbitri.

25 TRATTAMENTO DEI DATI PERSONALI

Ai sensi dell’art. 13 del Regolamento UE/2016/679 (GDPR) l’Asl Roma 1 fornisce le seguenti informazioni in merito al trattamento dei dati personali.

L’Asl Roma 1, per le finalità successivamente descritte, raccoglie e tratta le seguenti tipologie di dati:

(i) Dati ‘personali’ (es. dati anagrafici, indirizzi di contatto, ecc.);

(ii) Dati ‘giudiziari’, di cui all’art. 10 del Regolamento UE, relativi a condanne penali o a reati, il cui trattamento è effettuato esclusivamente per valutare il possesso dei requisiti e delle qualità previsti dalla vigente normativa per permettere la partecipazione alla procedura di gara e l’eventuale aggiudicazione. Il trattamento dei dati giudiziari avviene sulla base dell’Autorizzazione al trattamento dei dati a carattere giudiziario da parte di privati, di enti pubblici economici e di soggetti pubblici, rilasciata dal Garante per la protezione dei dati personali.

Il trattamento dei dati personali conferiti nell’ambito della procedura di acquisizione di beni o servizi, o comunque raccolti dall’Asl Roma 1 a tale scopo, è finalizzato unicamente all’espletamento della predetta procedura, nonché delle attività ad essa correlate e conseguenti.

In relazione alle descritte finalità, il trattamento dei dati personali avviene mediante strumenti manuali, informatici e telematici, con logiche strettamente correlate alle finalità predette e, comunque, in modo da garantire la sicurezza e la riservatezza dei dati stessi.

I dati potranno essere trattati anche in base ai criteri qualitativi, quantitativi e temporali di volta in volta individuati.

Il conferimento dei dati richiesti dall’Asl Roma 1 è necessario, in base alla normativa in materia di appalti e contrattualistica pubblica, per valutare il possesso dei requisiti e delle qualità richiesti per la partecipazione alla procedura nel cui ambito i dati stessi sono acquisiti; pertanto, la loro mancata indicazione può precludere l’effettuazione della relativa istruttoria.

Potranno venire a conoscenza dei suddetti dati personali gli operatori dell’Asl Roma 1 individuati quali Incaricati del trattamento, a cui sono impartite idonee istruzioni in ordine a misure, accorgimenti, modus operandi, tutti volti alla concreta tutela dei dati personali.

I dati raccolti potranno altresì essere conosciuti da:

• Soggetti esterni, i cui nominativi sono a disposizione degli interessati, facenti parte della Commissione;

• Soggetti terzi fornitori di servizi per l’Asl Roma 1, o comunque ad essa legati da rapporto contrattuale, unicamente per le finalità sopra descritte, previa designazione in qualità di Responsabili del trattamento e comunque garantendo il medesimo livello di protezione;

• Altre Amministrazioni pubbliche, cui i dati potranno essere comunicati per adempimenti procedimentali;

• Altri concorrenti che facciano richiesta di accesso ai documenti di gara, secondo le modalità e nei limiti di quanto previsto dalla vigente normativa in materia;

• Legali incaricati per la tutela dell’Asl Roma 1 in sede giudiziaria.

In ogni caso, operazioni di comunicazione e diffusione di dati personali, diversi da quelli sensibili e giudiziari, potranno

essere effettuate dall’Asl Roma 1 nel rispetto di quanto previsto Regolamento UE/2016/679 (GDPR).

I dati relativi al concorrente aggiudicatario della gara ed il prezzo di aggiudicazione dell’appalto saranno diffusi tramite

il sito internet xxx.xxxxxxx0.xx.

In adempimento agli obblighi di legge in materia di trasparenza amministrativa, il concorrente prende atto ed acconsente a che i dati e la documentazione che la legge impone di pubblicare siano pubblicati e diffusi tramite il sito internet xxx.xxxxxxx0.xx., sezione Amministrazione Trasparente.

I dati personali non saranno trasferiti al di fuori dell’Unione Europea.

I dati verranno conservati per un arco di tempo non superiore a quello necessario al raggiungimento delle finalità per i quali essi sono trattati.

Il periodo di conservazione dei dati è di 10 anni dall’aggiudicazione definitiva per la stazione appaltante e dalla conclusione dell’esecuzione del contratto per l’Amministrazione/Azienda Sanitaria contraente e comunque per un arco di tempo non superiore a quello necessario all’adempimento degli obblighi normativi.

A tal fine, anche mediante controlli periodici, verrà verificata costantemente la stretta pertinenza, non eccedenza e indispensabilità dei dati rispetto al perseguimento delle finalità sopra descritte. I dati che, anche a seguito delle verifiche, risultano eccedenti o non pertinenti o non indispensabili non saranno utilizzati, salvo che per l'eventuale conservazione, a norma di legge, dell'atto o del documento che li contiene.

Nell’ambito della presente gara non è previsto alcun tipo di processo decisionale automatizzato.

In qualunque momento l’interessato può esercitare i diritti previsti dagli artt. 7 e da 15 a 22 del Regolamento UE/2016/679. In particolare, l’interessato ha il diritto di ottenere la conferma dell’esistenza o meno dei propri dati e di conoscerne il contenuto, l’origine e le finalità del trattamento, di verificarne l’esattezza o chiederne l’integrazione o l’aggiornamento, oppure la rettifica, i destinatari cui i dati saranno comunicati, il periodo di conservazione degli stessi; ha altresì il diritto di chiedere la cancellazione o la limitazione al trattamento, la trasformazione in forma anonima o il blocco dei dati trattati in violazione di legge, nonché di opporsi in ogni caso, per motivi legittimi, al loro trattamento ovvero revocare il trattamento. La relativa richiesta va rivolta all’Asl Roma 1, Xxx Xxxxx Xxxxx Xxxxxxx 0, 00000 Xxxx.

L’interessato ha altresì il diritto di proporre reclamo all’autorità Garante per la protezione dei Dati personali

(xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xx).

Titolare del trattamento dei dati personali di cui alla presente informativa è l’Asl Roma 1, con sede in Xxx Xxxxx Xxxxx Xxxxxxx 0, 00000 Xxxx.

PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA “CHIAVI IN MANO” DI ELETTROMEDICALI DA

DESTINARE AI PRESIDI OSPEDALIERI E TERRITORIALI DELLA ASL ROMA 1

ALLEGATO 1 DOMANDA DI PARTECIPAZIONE

Il/La sottoscritto/a , nato/a a , Prov.

, il , domiciliato per la carica presso la sede legale sotto indicata, in qualità di

e legale rappresentante della , con sede in

, Prov. , via , n. , CAP , codice fiscale n. e partita IVA n. _, di seguito denominata “impresa”,

ai sensi e per gli effetti degli articoli 46 e 47 del d.P.R. 445/2000, consapevole delle conseguenze amministrative e delle responsabilità penali previste in caso di dichiarazioni mendaci e/o formazione od uso di atti falsi, nonché in caso di esibizione di atti contenenti dati non più corrispondenti a verità, previste dagli articoli 75 e 76 del medesimo Decreto;

ai fini della partecipazione alla procedura aperta in oggetto

DICHIARA SOTTO LA PROPRIA RESPONSABILITÀ

1) di aver preso piena conoscenza e di accettare quanto previsto nel Bando di gara, nel Disciplinare di gara, nel Capitolato Tecnico, in tutti gli Allegati, nonché nei chiarimenti pubblicati sul sito xxxxx://xxxxxx.xxxxxxx.xxxxx.xx/xxxxxxx/;

2) di presentare offerta per i seguenti Lotti ;

3) di mantenere valida l’offerta per un tempo non inferiore a 240 giorni dal termine fissato per la presentazione dell’offerta;

4) dichiara remunerativa l’offerta economica presentata giacché per la sua formulazione ha preso atto e tenuto conto:

5) che questa Impresa ha ottenuto il PASSOE, secondo le indicazioni presenti sul sito xxx.xxxxxxxxxxxxxx.xx., che allega alla presente dichiarazione;

6) che questa Impresa ha versato una cauzione provvisoria pari a € corredata dall’impegno di un fideiussore a rilasciare la garanzia fideiussoria per l’esecuzione del relativo contratto, ed è comprovata dal/i documento/i allegato/i alla presente dichiarazione, e che tale importo è:

❑ pari al 2% dell’importo complessivo della gara,

ovvero

❑ pari allo dell’importo complessivo della gara.

In questo secondo caso, per avere diritto alla riduzione dell’importo cauzionale, specificare quale/i

documento/i si allega/no, in conformità alle disposizioni di cui all’art. 93 del D.Lgs. n. 50/2016, secondo quanto specificato al paragrafo “Cauzione provvisoria” del Disciplinare di gara: ;

7) [in caso di R.T.I./Consorzio ordinario/Rete d’Impresa/GEIE]:

❑ che le imprese partecipanti al R.T.I./Consorzio/Rete d’Impresa/GEIE eseguiranno i seguenti servizi:

Impresa Forniture/Servizi %

8) [In caso di R.T.I./Consorzio ordinario/GEIE]:

❑ che l’R.T.I./Consorzio ordinario/GEIE sono già costituiti, come si evince dalla copia autentica del

mandato collettivo/atto costitutivo allegata;

ovvero

❑ che è già stata individuata l’Impresa a cui, in caso di aggiudicazione, sarà conferito mandato collettivo speciale ed irrevocabile con rappresentanza, ovvero l’Impresa che, in caso di aggiudicazione, sarà designata quale referente responsabile del Consorzio e che vi è l’impegno ad uniformarsi alla disciplina prevista dall’articolo 48, comma 8, d.lgs. 50/2016, come si evince dalle dichiarazioni/dichiarazione congiunta allegate/a.

9) [in caso di Rete d’Impresa]:

❑ che la Rete è dotata/priva di soggettività giuridica, ai sensi dell’articolo 3, comma 4-quater, d.l. 5/2009, e dotata di un organo comune con potere di rappresentanza in possesso dei requisiti di qualificazione richiesti per assumere la veste di mandataria e che la stessa è stata costituita mediante

contratto redatto per atto pubblico/scrittura privata autenticata/atto firmato digitalmente a norma

dell’articolo 25 del d.lgs. 82/2005, di cui si allega copia autentica,

ovvero [nelle ulteriori ipotesi di configurazione giuridica della Rete]

❑ che la Rete è dotata/priva di soggettività giuridica, dotata/priva di organo comune dotato/privo del potere di rappresentanza e dotato/privo dei requisiti di qualificazione richiesti per assumere la veste di mandataria ed è stata costituita mediante contratto redatto per atto pubblico/scrittura privata autenticata/atto firmato digitalmente a norma dell’articolo 25 del d.lgs. 82/2005 [indicare l’eventuale ulteriore forma di redazione del contratto di Rete] , di cui si allega copia autentica, e che è già stato conferito mandato, come si evince dall’allegato documento prodotto in copia autentica,

ovvero

❑ non è ancora stato conferito mandato, ma è già stata individuata l’Impresa a cui, in caso di aggiudicazione, lo stesso sarà conferito nelle forme richieste dal Disciplinare di gara e vi è l’impegno ad uniformarsi alla disciplina prevista dall’articolo 48, comma 8, d.lgs. 50/2016, come si evince dalle dichiarazioni/dichiarazione congiunta allegate/a;

10) [in caso Consorzio di cui all’articolo 45, comma 2, lettere b) o c), d.lgs. 50/2016 e di Rete d’Iimpresa di cui all’art. 3, comma 4-quater D.L. n. 5/2009]:

❑ che il Consorzio/Rete d’Impresa partecipa per le seguenti consorziate/imprese:

11) che per la ricezione di ogni eventuale comunicazione inerente la gara in oggetto e/o di richieste di chiarimento e/o integrazione della documentazione presentata, ivi comprese le comunicazioni di cui all’articolo 76 del d.lgs. 50/2016, si elegge domicilio in:

Xxxxx , xxx , x. , XXX , xxx. , XXX

; nominativo di riferimento (cognome, nome e qualifica)

;

12) che l’Impresa, in caso di aggiudicazione, acconsentirà all’effettuazione dei controlli che il Committente, o per esso qualunque Ufficio dipendente, si riserva di disporre sull’efficienza ed efficacia del servizio;

13) che l’Impresa è in regola con gli obblighi assicurativi e previdenziali nei confronti del personale dipendente e si impegna a rispettare gli stessi e ad applicare le norme dei contratti collettivi di lavoro e degli accordi integrativi;

14) di essere informata, ai sensi e per gli effetti del Regolamento UE/2016/679 (GDPR), che i dati personali raccolti saranno trattati, anche con strumenti informatici, esclusivamente ai fini della partecipazione alla procedura di gara per la quale la presente dichiarazione viene resa, nonché dell’esistenza dei diritti di cui agli artt. 7 e da 15 a 22 del medesimo Regolamento;

15) [in caso di partecipazione di Impresa avente sede, residenza o domicilio nei Paesi inseriti nelle cosiddette “black list” di cui al Decreto del Ministero delle Finanze del 4 maggio 1999 ed al Decreto del Ministero dell’Economia e delle Finanze del 21 novembre 2001]:

❑ di essere in possesso dell’autorizzazione rilasciata ai sensi dell’articolo 37 del d.l. 78/2010 e del

D.M. 14 dicembre 2010;

ovvero

❑ di avere richiesto l’autorizzazione ai sensi dell’articolo 37 del d.l. 78/2010 e del D.M. 14

dicembre 2010;

16) [in caso di soggetto non residente e privo di stabile organizzazione in Italia]:

❑ che l’Impresa, in caso di aggiudicazione, si uniformerà alla disciplina di cui agli articoli 17, comma 2, e 53, comma 3, d.P.R. 633/1972 e comunicherà alla Stazione Appaltante la nomina del proprio rappresentante fiscale, nelle forme di legge;

17) che questa Impresa non presenterà offerta per la gara in oggetto al contempo singolarmente e quale componente di un R.T.I., Rete, Consorzio o gruppo ovvero che non parteciperà a più R.T.I., Reti, Consorzi o gruppi;

18) di non trovarsi nella condizione prevista dall’art. 53, comma 16-ter, del D.Lgs. n. 165/2001 e s.m.i. in quanto non ha concluso contratti di lavoro subordinato o autonomo e, comunque, conferito incarichi a ex dipendenti della stazione appaltante che hanno cessato il loro rapporto di lavoro da meno di tre anni e che negli ultimi tre anni di servizio hanno esercitato poteri autoritativi o negoziali per conto della stessa stazione appaltante nei confronti dell’operatore economico;

19) che l’Impresa ha esaminato, con diligenza ed in modo adeguato, tutte le prescrizioni tecniche fornite

dalla Stazione Appaltante, tutte le circostanze generali e particolari suscettibili di influire sulla

determinazione dei prezzi, sulle condizioni contrattuali e sull’esecuzione dei servizi e delle forniture ed ha giudicato le attività realizzabili, gli elaborati tecnici adeguati ed i prezzi remunerativi e tali da consentire il ribasso offerto;

20) che l’Impresa si impegna ad eseguire l’appalto nei modi e nei termini stabiliti nel Capitolato Tecnico, nello Schema di contratto e, comunque, nel Bando di gara, nel Disciplinare di gara e negli ulteriori loro allegati;

21) accetta il patto di integrità, allegato alla documentazione di gara (art. 1, comma 17, della l. 190/2012);

22) che nei confronti dell’impresa non sussistono le cause di esclusione di cui all’articolo 80 comma 5 lett. f

bis e ter del D.lgs. n. 50 del 2016 e ss.mm.ii.;

23) ❑ dichiara nell’allegato 1 alla presente dichiarazione i dati identificativi (nome, cognome, data e luogo di nascita, codice fiscale, comune di residenza) dei soggetti di cui all’art. 80, comma 3, d.lgs. 50/2016, cosi come individuati dal Comunicato ANAC dell’8 novembre 2017;

ovvero

❑ indica la banca dati ufficiale o il pubblico registro da cui i medesimi possono essere ricavati in modo

aggiornato alla data di presentazione dell’offerta:

;

, lì

Firma del legale rappresentante1

Allegati:

1 La firma autografa deve essere accompagnata dalla fotocopia di un documento di identità (in corso di validità) del dichiarante

AVVERTENZE

Le dichiarazioni sopra riportate, ai sensi dell’articolo 38 del d.P.R. 445/2000, devono essere prodotte unitamente a copia fotostatica non autenticata di un documento di identità del sottoscrittore in corso di validità.

QUADRO A – DATI POSIZIONI CONTRIBUTIVE

A.1 RAGIONE/DENOMINAZIONE SOCIALE

A.2 CCNL APPLICATO

A.3 DIMENSIONE AZIENDALE

N. dipendenti

A.4 DATI INAIL

Codice ditta

PAT sede legale impresa

A.5 DATI INPS matricola azienda

codice sede INPS

, lì

Firma del legale rappresentante2

QUADRO B – INFORMAZIONI INTEGRATIVE per i Consorzi di cui all’art. 45, comma 2, lettere b) e c), d.lgs.

50/2016 (3)

B.1 NUMERO IMPRESE SOCIE (4)

B.2 TOTALE ADDETTI IMPRESE CONSORZIATE (4)

B.3 IMPRESA AFFIDATARIA

- Ragione/denominazione sociale

- Sede sociale

- Legale rappresentante

- Partita IVA

- Iscrizione CCIAA

- [Nel caso di cooperativa], iscrizione Albo nazionale cooperative

B.4 DATI RELATIVI ALL' IMPRESA AFFIDATARIA

- Totale dipendenti (5)

- Posizioni previdenziali: INPS INAIL

, lì

Firma del legale rappresentante6

3 Il quadro deve essere compilato per ogni impresa a cui il Consorzio affiderà l’esecuzione delle forniture 4 I dati sono riferiti al Consorzio nel suo complesso

4 Vedi nota precedente

5 Indicare il numero complessivo dei dipendenti

Ulteriori indicazioni necessarie all’effettuazione degli accertamenti relativi alle singole cause di esclusione.

Ufficio/sede dell’Agenzia delle Entrate:

Ufficio di , città _ , Xxxx.

, xxx , x. , XXX xxx. , x-xxxx

, XXX .

Ufficio della Provincia competente per la certificazione di cui alla legge 68/1999:

Provincia di , Ufficio , con sede in

, via , n. , CAP , tel.

, fax _, e-mail

, PEC .

A tal fine dichiara che l’impresa:

❑ È soggetta agli obblighi di cui alla legge 68/1999, in quanto occupa un numero pari o superiore a 15 dipendenti;

ovvero

❑ Non è soggetta agli obblighi di cui alla legge 68/1999, in quanto occupa un numero inferiore a 15 dipendenti.

, lì

Firma del legale rappresentante7

7 La firma autografa deve essere accompagnata dalla fotocopia di un documento di identità (in corso di validità) del dichiarante

ALLEGATO 1

N.B. Indicare tutti i soggetti di cui all’art. 80, comma 3, d.lgs. 50/2016, ovvero:

• titolare o direttore tecnico, se si tratta di impresa individuale;

• socio o direttore tecnico, se si tratta di società in nome collettivo;

• soci accomandatari o direttore tecnico, se si tratta di società in accomandita semplice

• membri del consiglio di amministrazione cui sia stata conferita la legale rappresentanza, ivi compresi institori e procuratori generali,

• membri degli organi con poteri di direzione o di vigilanza o soggetti muniti di poteri di rappresentanza, di direzione o di controllo,

• direttore tecnico o socio unico persona fisica, ovvero socio di maggioranza in caso di società con un numero di soci pari o inferiore a quattro, se si tratta di altro tipo di società o consorzio;

• soggetti cessati dalla carica nell'anno antecedente la data di pubblicazione del bando/avviso/lettera di invito) cosi come individuati dal Comunicato ANAC dell’8 novembre 2017.

Cognome	Nome	Luogo di nascita	Data di nascita	Residenza	Codice fiscale	Carica rivestita

PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA “CHIAVI IN MANO” DI ELETTROMEDICALI DA DESTINARE AI PRESIDI OSPEDALIERI E TERRITORIALI DELLA ASL ROMA 1

ALLEGATO 3 CAPITOLATO TECNICO

INDICE

ART. 1 OGGETTO DELL’APPALTO

3

ART. 2 CARATTERISTICHE DELLE FORNITURE

5

ART. 3 SERVIZIO DI ASSISTENZA TECNICA E MANUTENZIONE

7

ART. 4 QUALITA’ E PROVENIENZA DEI MATERIALI

8

ART. 5 OSSERVANZA DELLA NORMATIVA TECNICA

9

ART. 6 VARIAZIONE DELLA FORNITURA

9

ART. 7 TEMPO UTILE PER L’ULTIMAZIONE DELLA FORNITURA

10

ART. 8 COLLAUDO

10

ART. 9 MODALITA’ DI ESECUZIONE DEL COLLAUDO

11

ART. 10 DECISIONI DI COLLAUDO

11

ART. 11 FORNITURE RIFIUTATE AL COLLAUDO

11

ART. 12 FORNITURE DICHIARATE RIVEDIBILI

11

ART. 13 DIFETTI DI COSTRUZIONE E GARANZIA

12

ART. 14 PENALI

12

ART. 15 RISOLUZIONE DEL CONTRATTO E RECESSO

13

ART. 16 ALTRE NORME APPLICABILI

16

ART. 17 DIVIETO DI CESSIONE DEL CREDITO E DEL CONTRATTO

16

ART. 18 INTERPRETAZIONE DEL CONTRATTO E DEL CAPITOLATO TECNICO

16

ART. 19 FALLIMENTO DELL’APPALTATORE

17

ART. 1 OGGETTO DELL’APPALTO

Il presente appalto ha per oggetto l’affidamento, mediante procedura aperta ai sensi dell’art. 60 del D.Lgs.

n. 50 del 18 aprile 2016 e ss.mm.ii., della fornitura “Chiavi in mano” di elettromedicali occorrenti ai Presidi Ospedalieri e Territoriali della ASL Roma 1 (Committente) aventi caratteristiche indicate nell’Allegato 3.A, comprensiva del servizio di manutenzione “full risk” delle apparecchiature stesse per la durata della garanzia dalla data di certificazione del collaudo tecnico – amministrativo, che verrà effettuato dal Servizio di Ingegneria Clinica.

I beni devono essere forniti completi di ogni accessorio occorrente per renderli pienamente funzionanti e idonei all’uso cui sono destinati, nonché dotati di una quantità di materiali di consumo adeguata a consentirne la messa in funzione ed il collaudo funzionale.

Tutti i beni devono essere installati a spese dell’Aggiudicatario presso i luoghi di utilizzo o comunque indicati dal Committente; l’indicazione può avvenire anche in corso di fornitura, senza che l’aggiudicatario possa per questo pretendere ulteriori compensi e/o indennizzi.

L’importo massimo a base di gara della fornitura (compresi i relativi lavori di installazione e gli oneri di allacciamento, e eventuali oneri accessori, nulla escluso), ammonta complessivamente a € 1.772.000,00 IVA esclusa (un milione settecentosettantaduemila/00 Euro) IVA esclusa, pari ad € 2.161.840,00 IVA inclusa, così come specificato nell’Allegato 3.A al presente Capitolato e come di seguito indicato:

− Lotto 1 – Fornitura di un arco a C per la UOC Chirurgia vascolare del P.O. Xxx Xxxxxxx Xxxx della ASL Roma 1 - Importo complessivo a base gara € 170.000,00 IVA esclusa pari a € 207.400,00 IVA inclusa;

− Lotto 2 – Fornitura di n. 2 archi a C per elettrofisiologia comprensivi di tavoli radiotrasparenti occorrenti al P.O. Xxx Xxxxxxx Xxxx della ASL Roma 1 - Importo complessivo a base gara € 450.000,00 IVA esclusa pari a € 549.000,00 IVA inclusa;

− Lotto 3 – Fornitura di n. 5 tavoli operatori per il Blocco Operatorio C del P.O. Xxx Xxxxxxx Xxxx della ASL Roma 1 - Importo complessivo a base gara € 400.000,00 IVA esclusa pari a € 488.000 IVA inclusa;

− Lotto 4 – Fornitura di n. 4 apparecchi per anestesia occorrenti ai Blocchi Operatori della ASL Roma 1 -

Importo complessivo a base gara € 120.000,00 IVA esclusa pari a € 146.400,00 IVA inclusa;

− Lotto 5 – Fornitura di n. 1 Ecotomografo di alta fascia per applicazioni Ostetrico-Ginecologiche per la UOSD Diagnosi Prenatale del Centro Sant’Xxxx della ASL Roma 1 - Importo complessivo a base gara € 120.000,00 IVA esclusa pari a € 146.400,00 IVA inclusa;

− Lotto 6 – Fornitura di n. 2 Ecotomografi multidisciplinari di alta fascia per la UOC Radiologia della ASL Roma 1 - Importo complessivo a base gara € 110.000,00 IVA esclusa pari a € 134.200,00 IVA inclusa;

− Lotto 7 – Fornitura di n. 7 Letti degenza per Terapia Intensiva Cardiologica (UTIC) occorrenti al P.O. San Santo Spirito della ASL Roma 1 - Importo complessivo a base gara € 98.000,00 IVA esclusa pari a € 119.560,00 IVA inclusa;

− Lotto 8 – Fornitura di n. 4 Autoclavi per sterilizzazione per i Blocchi Operatori della ASL Roma 1 -

Importo complessivo a base gara € 240.000,00 IVA esclusa pari a € 292.800,00 IVA inclusa;

− Lotto 9 – Fornitura di n. 20 Saturimetri palmari occorrenti ai Presidi della ASL Roma 1 - Importo complessivo a base gara € 12.000,00 IVA esclusa pari a € 14.640,00 IVA inclusa;

− Lotto 10 – Fornitura di n. 5 Frigoriferi piccoli occorrenti ai Presidi della ASL Roma 1 - Importo complessivo a base gara € 10.000,00 IVA esclusa pari a € 12.200,00 IVA inclusa;

− Lotto 11 – Fornitura di n. 1 Congelatore occorrente ai Presidi della ASL Roma 1 - Importo complessivo a

base gara € 4.000,00 IVA esclusa pari a € 4.880,00 IVA inclusa;

− Lotto 12 – Fornitura di n. 5 monitor defibrillatori occorrenti ai Presidi della ASL Roma 1 - Importo

complessivo a base gara € 25.000,00 IVA esclusa pari a € 30.500,00 IVA inclusa;

− Lotto 13 – Fornitura di n. 2 Macchine del ghiaccio occorrenti ai Presidi della ASL Roma 1 - Importo

complessivo a base gara € 3.000,00 IVA esclusa pari a € 4.660,00 IVA inclusa;

− Lotto 14 – Fornitura di n. 5 ECG occorrenti ai Presidi della ASL Roma 1 - Importo complessivo a base

gara € 3.000,00 IVA esclusa pari a € 4.660,00 IVA inclusa;

Le apparecchiature oggetto di offerta dovranno rispondere, pena esclusione, alle caratteristiche minime

riportate nell’Allegato 3.A.

I concorrenti sono tenuti a compilare le schede riepilogative delle caratteristiche tecniche minime, delle caratteristiche tecniche migliorative e del servizio di assistenza tecnica, debitamente compilate e firmate secondo gli schemi allegati (Allegato 3.A1, Allegato 3.B1 e Allegato 3.B2). In particolare, è obbligatorio pena l’esclusione inserire negli allegati sopramenzionati i riferimenti dei documenti tecnici ove reperire le dichiarazioni riportate.

Per le sole Imprese concorrenti per i lotti 1, 2, 4 e 5, che abbiano superato positivamente il controllo della rispondenza dei requisiti minimi richiesti, pena esclusione, è prevista una prova pratica che sarà oggetto di valutazione da parte della Commissione Giudicatrice in seduta riservata.

Per l’esecuzione delle prove pratiche la Commissione Giudicatrice fornirà, per ogni tipologia di bene richiesto, il calendario al quale i concorrenti dovranno attenersi per la messa a disposizione del bene da valutare.

A tutti gli Operatori Economici che parteciperanno alla prova pratica verrà assegnato il medesimo margine

di tempo per l’esposizione del bene.

L’Operatore economico dovrà mettere a disposizione per la prova pratica, con oneri a completo proprio carico e per il tempo indicato dalla Commissione Giudicatrice nel suindicato calendario, il bene o un bene

identico per modello, qualità e caratteristiche tecniche a quello per cui è stata proposta offerta economica e, ove necessario, un fantoccio per l’esecuzione della prova stessa.

Il bene dovrà essere predisposto alla valutazione presso i locali, per il giorno e l’ora fissati da calendario,

dove la Commissione potrà visionarlo ed effettuare la prova pratica richiesta dal presente Disciplinare.

Una copia del suindicato DDT andrà consegnato al personale della UOC Ingegneria Clinica.

Nel corso dell'esecuzione del contratto, è facoltà del Committente richiedere all'Aggiudicatario, che ha l'obbligo di accettare alle condizioni economiche e funzionali tutte del contratto, un aumento o una diminuzione contrattuale sino alla concorrenza del 20%.

Le forniture sono finanziate con i fondi Regionali e con fondi di bilancio aziendale.

ART. 2 CARATTERISTICHE DELLE FORNITURE

La quantità, le tipologie e la descrizione dei beni oggetto del presente appalto, nonché le caratteristiche che

essi devono rispettare, risultano dall’Artt. 2, 3 e dall’Allegato 3.A.

Le forniture devono intendersi di tipo “full risk”, quindi l’Aggiudicatario deve provvedere alla relativa installazione presso i luoghi di utilizzo indicati dal Committente in modo da assicurarne il perfetto funzionamento oltre che la perfetta rispondenza a tutte le normative in vigore al momento della gara ed eventualmente entrate in vigore nel corso del montaggio. Pertanto l’offerta economica deve intendersi comprensiva di forniture, lavori e di tutti gli oneri necessari, nessuno escluso a garantire la perfetta funzionalità.

Prestazioni ed obblighi complementari alle forniture:

Nell’importo offerto si intendono esplicitamente compresi tutti gli obblighi e le condizioni della fornitura, comprese le seguenti prestazioni:

− La realizzazione delle eventuali opere edili, impiantistiche, verifiche di sicurezza e quant’altro occorrente al corretto e sicuro utilizzo dei beni ed allo svolgimento dell’attività diagnostica in maniera funzionale;

− La rimozione, bonifica e quant’altro necessario per l‘eventuale esecuzione delle opere murarie ed impiantistiche, elettriche, idrauliche e di condizionamento dovranno essere realizzate a perfetta regola d’arte e secondo le normative tecniche vigenti;

− Rimozione e smaltimento delle attuali apparecchiature di pari tecnologia sostituite dalla presente fornitura (se richiesto);

− L’imballo, il trasporto, il facchinaggio, l’installazione franco reparti e le prove di funzionalità nei singoli ambienti. Il costo dell’installazione, così come l’esecuzione degli interventi previsti, è da considerarsi compreso nel valore dell'offerta economica. Il servizio di supporto all’installazione ha durata sino all’installazione e messa in funzione dei singoli sistemi. L’impresa resta responsabile di ogni danno che le proprie maestranze arrecheranno alle attrezzature ed impianti, per quanto verrà danneggiato o asportato intendendosi quindi obbligata a risarcire e riparare a proprie spese;

− Smaltimento degli imballaggi e del materiale di rifiuto generato nelle operazioni di installazione e collaudo;

− Formazione all’utilizzo delle apparecchiature - da effettuarsi sia prima dell’avvio delle apparecchiature medesime che durante il primo anno di utilizzo – e formazione alla manutenzione di primo livello; tale prestazione comprende anche la formazione di almeno un operatore, indicato dal committente, al livello di formatore cioè tale da poter formare eventuali ulteriori operatori che dovessero fare uso dell’apparecchiatura. Tutta la formazione dovrà essere certificata da apposita documentazione;

− Manutenzione ordinaria e straordinaria nei tempi di intervento specificati in offerta per qualunque tipologia di apparecchiatura e causa di guasto anche, ove richiesto, con la fornitura di un apparecchio sostitutivo;

− Fornitura in duplice copia dei manuali d’uso e manutenzione in lingua italiana, sia su supporto

cartaceo che informatico, in caso di aggiudicazione;

− Fornitura, per ciascuna apparecchiatura, dei risultati delle verifiche di sicurezza in base alla normativa CEI 62/5 (esame a vista e prove strumentali) effettuate c/o produttore o alla consegna in caso di aggiudicazione;

− Garanzia di 24 mesi (o di quanto dichiarato in offerta migliorativa) su tutti i componenti delle apparecchiature. La garanzia inizierà a decorrere dalla data del certificato di collaudo;

− Tutti gli oneri relativi al completo rispetto al D.L. 81/08 e ss.mm.ii.;

− Tutti gli oneri relativi alle misure ai controlli e alle verifiche dei collaudi sia con attrezzature adeguate, sia con personale qualificato.

Si specifica che per il LOTTO 8, relativo alla fornitura di autoclavi a vapore, i partecipanti dovranno redigere e inserire all’interno dell’offerta tecnica un progetto di massima di tutti gli interventi da eseguire, comprensivo di elaborati grafici, relazione tecnica e cronoprogramma che indichi esplicitamente:

1. gli interventi da eseguire,

2. le aree interessate,

3. gli accorgimenti proposti al fine di garantire il minor impatto sulla attività clinica

4. le fasi operative di predisposizione ed installazione con i relativi tempi di esecuzione.

5. percorsi funzionali ed operativi ai sensi delle normative vigenti in materia di sterilizzazione.

6. le attese edili, impiantistiche e di installazione, che dovranno essere evidenziate in fase di offerta tecnica mediante appositi elaborati progettuali. Gli oneri derivanti saranno comunque a carico della Aggiudicataria.

Inoltre, su richiesta di della Stazione Appaltante la ditta Aggiudicataria dovrà rendersi disponibile ad effettuare le opere di predisposizione e di installazione anche in orari festivo o notturno al fine di arrecare il minor disagio possibile alla normale attività sanitaria senza che nessun ulteriore compenso sia dovuto.

ART. 3 SERVIZIO DI ASSISTENZA TECNICA E MANUTENZIONE

Incluso nell'appalto è anche il servizio di manutenzione in garanzia delle apparecchiature fornite, per tutto il periodo relativo ai primi due anni di utilizzo delle stesse (o a periodo superiore secondo quanto offerto), a decorrere dalla data di emissione del certificato del collaudo.

L'attività di manutenzione che deve essere fornita dall'Aggiudicatario al Committente è di tipo "full risk", comprensiva cioè di intervento sul luogo, riparazione, fornitura di pezzi di ricambio e prestazione di mano d'opera sulle apparecchiature, assicurando il servizio presentato in sede di offerta.

L’impresa dovrà fornire documentazione dettagliata comprovante l'effettuazione degli interventi di manutenzione preventiva e correttiva / straordinaria (fogli di lavoro, bolle, etc.) in duplice copia, una per le competenti Unità Operative e una per l’utilizzatore.

Si precisa che tutti gli oneri quali:

− diritto di chiamata;

− costo orario di viaggio;

− costo orario manodopera;

− costo chilometrico;

− costo trasferta;

− spese di trasporto e corrieri;

− altro;

saranno a completo carico della ditta aggiudicataria e sono da ritenersi inclusi nelle attività di

manutenzione “full risk”.

La manutenzione oggetto dell'appalto è di due tipi:

3.1. Manutenzione correttiva

L'intervento di manutenzione correttiva viene richiesto per ricondurre l'apparecchiatura nelle normali condizioni di operatività specificate dal produttore.

Qualora la riparazione abbia comportato la sostituzione di parti importanti, la ditta dovrà verificarne le condizioni generali di funzionalità e di sicurezza.

In caso di apparecchiatura con "parti accessorie guaste" o ferma, l'intervento dovrà avvenire nel più breve tempo possibile, e comunque non oltre 24 (ventiquattro) ore solari dalla chiamata. La risoluzione del guasto dovrà avvenire entro 48 (quarantotto) ore solari dal primo intervento.

3.2. Manutenzione programmata

Per tutta la durata del periodo di contratto, deve essere garantita anche la manutenzione programmata, al fine di garantire il corretto e ottimale funzionamento delle apparecchiature fornite. La cadenza delle visite di manutenzione dovrà essere specificata nella scheda tecnica fornita per ogni apparecchiatura nell'offerta e non può essere superiore all’annuale.

Resta inteso che la data di effettuazione degli interventi dovrà essere concordata con il Committente.

Il tempo totale di fermo dell’apparecchiatura, calcolato come somma di quello impiegato per assistenza correttiva e quello per assistenza preventiva, non potrà superare gli 8 (otto) giorni lavorativi per ciascun anno. Per ogni giorno di fermo ulteriore rispetto a quelli appena indicati o a quelli migliorativi indicati in offerta verrà applicata una penale come da articolo 14 del presente Capitolato tecnico.

Per il servizio di assistenza durante il contratto dovranno essere specificate le condizioni previste dalla garanzia e presentato uno schema di contratto di manutenzione biennale “full risk” che specifichi oltre le usuali condizioni contrattuali:

1. tempi di intervento;

2. descrizione della logistica della rete di assistenza;

3. lista delle eventuali parti escluse con valorizzazione;

4. lista comprensiva delle valorizzazioni delle eventuali materiali di consumo di produzione esclusiva

necessari al funzionamento dell’apparecchiatura;

5. up time/annuo su 365 giorni.

E’ facoltà del Committente stipulare o meno il contratto di manutenzione biennale proposto.

ART. 4 QUALITA’ E PROVENIENZA DEI MATERIALI

Per la provvista dei materiali in genere e per la loro scelta ed accettazione saranno, a seconda dei casi, applicabili le norme in vigore.

Le attrezzature e/o componenti saranno consegnati nel loro imballo, in modo da essere protetti contro qualsiasi manomissione, o danno da maneggiamento. Gli imballaggi devono rispondere alle norme in vigore a seconda della natura dei beni da consegnare.

ART. 5 OSSERVANZA DELLA NORMATIVA TECNICA

Tutte le apparecchiature ed i materiali costituenti la fornitura devono essere conformi alla legislazione nazionale vigente. In particolare si richiede:

− gli apparecchi offerti dovranno possedere marcatura CE secondo il Regolamento UE 2017/745, che abroga la Direttiva 93/42/CEE e ss.mm.ii sui dispositivi medici ed essere costruiti secondo norme CENELEC e CEN generali (CEI EN 60601-1 ovvero CEI 62-5), collaterali, particolari e funzionali applicabili.

− la conformità alle norme tecniche richieste esplicitamente nel seguito ha l’esclusiva finalità di permettere di effettuare le attività di corretta installazione e perfetta funzionalità (prova di accettazione, verifiche di funzionalità e sicurezza, ecc.) in conformità alle procedure e modalità interne all’Azienda;

In particolare:

o tutte le apparecchiature elettromedicali dovrebbero essere conformi alla norma CEI 62.5 (1998) – EN 60601.1 e successive varianti, oppure alla nuova edizione della norma EN 60601.1: le Ditte offerenti dovranno indicare a quale versione della EN 60601.1 è stato fatto riferimento. Le singole apparecchiature dovrebbero inoltre essere conformi alle relative norme di prodotto applicabili;

o tutti i sistemi di apparecchiature elettromedicali devono essere conformi alla norma CEI EN 00000-0-0 o alla norma EN 60601.1 (ed. 2007);

o il materiale di consumo dovrà rispondere ai requisiti della F.U. in vigore e a tutte le norme di legge vigenti in materia;

− il rispetto degli obblighi in materia di sicurezza del lavoro di fabbricanti, fornitori e installatori, così prescritti da art. 23 D.Lgs 81/2008.

La Ditta aggiudicataria, rendendosene garante nei confronti dell’Azienda, sarà tenuta inoltre all’osservanza di tutte le leggi e regolamenti che potranno essere emanati durante il periodo contrattuale da parte delle Autorità competenti per la produzione, confezionamento e distribuzione dei prodotti oggetto della fornitura.

ART. 6 VARIAZIONE DELLA FORNITURA

Costituisce insindacabile facoltà per il Committente introdurre durante l’esecuzione del contratto quelle varianti che riterrà opportune nell’interesse della buona riuscita e dell’economia della prestazione oggetto del contratto, senza che l’Aggiudicatario possa per ciò trarre motivi per avanzare pretese di compensi ed indennizzi, di qualsiasi natura e specie, che non siano stabiliti dalla vigente normativa, dal presente Capitolato e dal Disciplinare di Gara.

Da parte sua l’Aggiudicatario non potrà apportare variazioni o aggiunte, sospensioni, proroghe senza la

preventiva approvazione degli organi di controllo proposti dal Committente.

ART. 7 TEMPO UTILE PER L’ULTIMAZIONE DELLA FORNITURA

L’aggiudicatario dovrà effettuare la consegna delle forniture perentoriamente entro i termini indicati nell’Allegato 3.A e specifici per ciascun lotto, o nel più breve termine specificato in offerta e comunque secondo il programma concordato con il Committente. I giorni indicati sono da intendersi solari.

Ultimati i lavori ed i montaggi delle attrezzature, la ditta dovrà comunicare per iscritto al Responsabile del Procedimento l’avvenuto completamento; da tale data l’amministrazione appaltante procederà a tutte le prove che riterrà necessarie per la redazione del certificato di collaudo, entro comunque i termini indicati dal DPR 554/99.

Successivamente alla data di consegna dei beni dall’Aggiudicatario al Committente, avranno inizio le operazioni di messa in funzione e collaudo delle apparecchiature che dovranno concludersi entro 5 (cinque) giorni.

È fatto obbligo all’Aggiudicatario di rispettare i termini di consegna stabiliti dal Committente.

Il termine di consegna si intende compiuto quando tutti i beni oggetto della fornitura sono stati consegnati ed installati.

Nel caso che la fornitura non venga ultimata entro il termine stabilito, all’Aggiudicatario sarà applicata, per

ciascun giorno di ritardo, la penale prevista dal successivo art. 19.

Con la consegna dei beni l’Aggiudicatario è tenuto a fornire, senza ulteriori corrispettivi, i manuali ed ogni altra documentazione tecnica o descrittiva, in lingua italiana, idonea per assicurare il soddisfacente funzionamento o impiego o manutenzione dei beni forniti, ivi compresa quella rispondente alle prescrizioni dell’art.6 CEI 62-5, artt.2.3. e 2.4 CEI 62-25 e quant’altro previsto dalla legge 81/08 e successive modifiche ed integrazioni.

La suddetta documentazione è indispensabile ai fini della liquidazione delle fatture.

ART. 8 COLLAUDO

Il collaudo avverrà secondo le tempistiche riportate nel precedente Art. 10 presso i luoghi indicati dal Committente e le operazioni di collaudo saranno eseguite da personale tecnico esperto dell’Aggiudicataria e in presenza del personale tecnico di fiducia indicato dal Committente.

Alle operazioni di collaudo dovranno assistere i rappresentanti dell’Aggiudicatario che dovrà fornire gratuitamente tutta l’assistenza, il personale ed i mezzi tecnici necessari per l’espletamento delle relative operazioni e di ogni prova funzionale al collaudo stesso.

Le operazioni di collaudo devono svolgersi con le modalità e secondo i criteri di cui ai successivi Artt. 9, 10, 11, 12, 13.

Ad esito positivo delle operazioni di collaudo verrà redatto apposito verbale e verrà disposto il pagamento nei modi e nei termini indicati nel presente Capitolato e nel Disciplinare di gara.

ART. 9 MODALITA’ DI ESECUZIONE DEL COLLAUDO

Il collaudo deve accertare che i beni presentino i requisiti richiesti dal contratto e dai capitolati tecnici dallo stesso richiamati.

L’Amministrazione provvederà alla sospensione delle operazioni di collaudo nel caso in cui rilevi la mancanza della documentazione relativa ai beni forniti, ovvero l’incompletezza della fornitura.

I costi dei prodotti che si deteriorano per l’esecuzione di prove, accertamenti, analisi, sono a carico dell’Aggiudicatario, al quale tali prodotti vanno restituiti nello stato in cui si trovano dopo le relative operazioni. In sede di collaudo, l’Aggiudicatario dovrà fornire un kit iniziale di tutti gli accessori/consumabili necessari per la prova di collaudo e per l’avvio dell’appalto.

ART. 10 DECISIONI DI COLLAUDO

I collaudatori, sulla base delle prove ed accertamenti effettuati, possono accettare i prodotti ovvero rifiutarli o dichiararli rivedibili.

È obbligo dell’Aggiudicatario assistere al collaudo. L’assenza di rappresentanti dell’Aggiudicatario è considerata come acquiescenza alle constatazioni ed ai risultati cui giungono i collaudatori; gli eventuali rilievi e determinazioni sono comunicati all’Impresa, tempestivamente, a mezzo di lettera raccomandata A.R..

Il regolare collaudo dei prodotti e la dichiarazione di presa in consegna non esonera comunque l’Aggiudicatario per eventuali difetti ed imperfezioni che non siano emersi al momento del collaudo, ma vengano in seguito accertati. In tal caso l’Aggiudicatario è invitato dal Committente ad assistere, a mezzo di suoi rappresentanti ad eventuali visite di accertamento.

ART. 11 FORNITURE RIFIUTATE AL COLLAUDO

Sono rifiutate le forniture che risultano difettose o in qualsiasi modo non rispondenti alle prescrizioni tecniche indicate nell’Allegato 3.A o nell’offerta.

ART. 12 FORNITURE DICHIARATE RIVEDIBILI

Possono essere dichiarate rivedibili quelle forniture che presentino difetti di lieve entità, che cioè non

risultino perfettamente conformi alle prescrizioni tecniche indicate nell’Allegato 3.A o nell’offerta, e per le

quali si ritiene che possano essere poste nelle condizioni prescritte, fatta salva l’applicazione di eventuali

penali per ritardata consegna.

ART. 13 DIFETTI DI COSTRUZIONE E GARANZIA

I beni oggetto della fornitura debbono essere privi di difetti dovuti a progettazione, errata esecuzione, ovvero a vizi dei materiali impiegati e debbono possedere tutti i requisiti indicati dall’Aggiudicatario nella sua documentazione.

L’Aggiudicatario è obbligato ad eliminare, a proprie spese, tutti i difetti manifestatisi durante tale periodo nei beni forniti, dipendenti o da vizi di costruzione o da difetti dei materiali impiegati.

ART. 14 PENALI

L’aggiudicatario è soggetto a penalità quando:

1. Si renda colpevole di manchevolezze e/o deficienze nella qualità dei beni forniti o dei materiali impiegati;

2. Non sono rispettati i termini fissati dall’Amministrazione o i tempi indicati nell’offerta di gara

consegna delle forniture;

3. Non sono rispettati i termini fissati dall’Amministrazione per installazione, collaudo e perfetta funzionalità delle apparecchiature;

4. Non ottemperi, od ottemperi con ritardo, agli obblighi derivanti dalla prestazione di manutenzione delle apparecchiature fornite, decorrente dalla data di approvazione dell’installazione;

5. Nel caso in cui l’Aggiudicatario non adempia, o adempia con ritardo, all’obbligo di ritiro dei prodotti

difettosi di cui al precedente art. 13;

L’ammontare delle penali – salvo ed impregiudicato in tutti i casi il risarcimento del maggior danno - è il seguente:

1. Nel caso previsto dal n. 1 del precedente comma: penale fino al 10% calcolato sull’ammontare netto del singolo lotto ed in proporzione alla gravità dell’inadempimento o dell’inesatto adempimento. Resta salvo, comunque, nei casi più gravi il diritto del Committente di risolvere il contratto ai sensi del successivo art. 15;

2. nel caso previsto dal n. 2 del precedente comma: in caso di ritardo della consegna delle forniture penale fissate pari al 0,8 per mille per ogni giorno di ritardo calcolata sull’ammontare netto posto a base di gara per il bene;

3. nel caso previsto dal n. 3 del precedente comma: in caso di ritardo della corretta installazione e perfetta funzionalità penale fissate pari al 0,8 per mille per ogni giorno di ritardo calcolata sull’ammontare netto posto a base di gara per il singolo bene;

4. nel caso previsto dal n. 4 del precedente comma: in caso di non ottemperanza o ritardo agli obblighi di manutenzione penale fissate pari all’ 1 per mille per ogni giorno di ritardo calcolata sull’ammontare netto posto a base di gara per il singolo bene;

5. nel caso previsto dal n. 5 del precedente comma: penale pari allo 0.8 per mille calcolato sull’importo

netto della fornitura non ritirata.

L’ammontare delle penali eventualmente applicate verrà addebitato sul primo pagamento successivo da effettuarsi in favore dell’Aggiudicatario, ovvero, nell’ipotesi in cui quest’ultimo non vanti crediti sufficienti a compensare l’ammontare delle penali irrogate nei suoi confronti, queste verranno addebitate sulla cauzione. In tal caso, l’integrazione dell’importo della cauzione dovrà avvenire entro il termine di 15 (quindici) giorni dalla richiesta.

ART. 15 RISOLUZIONE DEL CONTRATTO E RECESSO

La ASL si riserva la facoltà di risolvere il contratto ai sensi dell’art 108, comma 1, del D.Lgs. n. 50/2016 s.m.i.

in presenza di una o più delle seguenti condizioni:

a) il contratto ha subito una modifica sostanziale che avrebbe richiesto una nuova procedura di appalto ai sensi dell'articolo 106 del D.Lgs. n. 50/2016 s.m.i.;

b) con riferimento alle modificazioni di cui all'articolo 106, comma 1, lettere b) e c), del D.Lgs. n. 50/2016

s.m.i. sono state superate le soglie di cui al comma 7 del predetto articolo;

c) con riferimento alle modificazioni di cui all'articolo 106, comma 1, lettera e) del predetto articolo, sono state superate le soglie stabilite nel presente atto;

d) con riferimento alle modificazioni di cui all'articolo 106, comma 2, sono state superate le soglie di cui al medesimo comma 2, lettere a) e b);

e) l'aggiudicatario si è trovato, al momento dell'aggiudicazione dell'appalto in una delle situazioni di cui all'articolo 80, comma 1, del D.Lgs. n. 50/2016 s.m.i. e avrebbe dovuto pertanto essere escluso dalla procedura di appalto o di aggiudicazione;

f) l'appalto non avrebbe dovuto essere aggiudicato in considerazione di una grave violazione degli obblighi derivanti dai trattati, come riconosciuto dalla Corte di giustizia dell'Unione europea in un procedimento ai sensi dell'articolo 258 TFUE.

Nelle ipotesi sopra indicate non troveranno applicazione i termini previsti dall'articolo 21-nonies della legge 7 agosto 1990 n. 241. La ASL, invece, disporrà senza meno la risoluzione del contratto ai sensi dell’art 108, comma 2, del D.Lgs. n. 50/2016 s.m.i. qualora:

a) nei confronti dell'appaltatore sia intervenuta la decadenza dell'attestazione di qualificazione per aver prodotto falsa documentazione o dichiarazioni mendaci;

b) nei confronti dell'appaltatore sia intervenuto un provvedimento definitivo che dispone l'applicazione di una o più misure di prevenzione di cui al codice delle leggi antimafia e delle relative misure di prevenzione, ovvero sia intervenuta sentenza di condanna passata in giudicato per i reati di cui all'articolo 80 del D.Lgs. n. 50/2016 s.m.i..

Ai sensi dell’art 108, commi 3 e 4, del D.Lgs. n. 50/2016 s.m.i. la ASL potrà altresì disporre la risoluzione del

contratto qualora:

a) il direttore il DEC accerti un grave inadempimento alle obbligazioni contrattuali da parte dell'appaltatore, tale da comprometterne la buona riuscita delle prestazioni. In tal caso, invierà al RUP una relazione particolareggiata, corredata dei documenti necessari, indicando la stima delle prestazioni eseguite regolarmente, il cui importo può essere riconosciuto all'appaltatore e formula, la contestazione degli addebiti all'appaltatore, assegnando un termine non inferiore a quindici giorni per la presentazione delle proprie controdeduzioni al RUP. Acquisite e valutate negativamente le predette controdeduzioni, ovvero scaduto il termine senza che l'appaltatore abbia risposto, la ASL su proposta del RUP dichiara risolto il contratto;

b) al di fuori di quanto previsto alla precedente lett. a), l'esecuzione delle prestazioni ritardi per negligenza dell'appaltatore rispetto alle previsioni del contratto, il DEC gli assegna un termine, che, salvo i casi d'urgenza, non può essere inferiore a dieci giorni, entro i quali l'appaltatore deve eseguire le prestazioni. Scaduto il termine assegnato, e redatto processo verbale in contraddittorio con l'appaltatore, qualora l'inadempimento permanga, la ASL risolve il contratto, fermo restando il pagamento delle penali.

Oltre nelle ipotesi di cui ai commi che precedono, nel caso in cui la ditta aggiudicatrice non adempia in tutto o in parte agli obblighi illustrati nel presente capitolato, sarà facoltà dell’ASL Roma 1 risolvere il contratto:

c) previa diffida ad adempiere ai sensi dell’art. 1454 C.C., fatta salva l’azione di risarcimento dei danni e l’eventuale incameramento della cauzione;

d) ai sensi dell’art. 1456 C.C., nei seguenti ulteriori casi:

1) frode nell’esecuzione degli obblighi contrattuali;

2) sospensione o interruzione unilaterale e senza valide giustificazioni del servizio;

3) mancata stipulazione di polizza di assicurazione della responsabilità civile di cui al presente capitolato;

4) mancato rispetto degli obblighi previsti dalle leggi vigenti in materia previdenziale, assicurativa, antinfortunistica dei contratti di lavoro nazionale e locali;

5) inadempienze, contestate per iscritto e non giustificate, in numero superiore a tre nell’anno solare;

6) stato di insolvenza, assoggettamento a fallimento, amministrazione controllata o altra procedura concorsuale ovvero sua messa in liquidazione;

7) ogni qual volta nei confronti dell’imprenditore o dei componenti la compagine sociale o dei dirigenti

dell’impresa con funzioni specifiche relative all’affidamento, alla stipula e all’esecuzione del contratto

sia stata disposta misura cautelare o sia intervenuto rinvio a giudizio per taluno dei delitti di cui agli artt. 317 c.p., 318 c.p., 319 c.p., 319 bis c.p., 319 ter c.p., 319 quater c.p.c, 320 c.p., 322 c.p., 322 bis c.p., 346 bis c.p.c, 353 c.p. e 353 bis c.p.;

8) inadempimento all’obbligo di mantenere pienamente in vigore, valide ed efficaci le garanzie di cui al presente Capitolato;

9) emanazione di sentenza a carico dell’appaltatore di condanna definitiva civile e/o penale per frodi nei riguardi del Committente, di fornitori, di lavoratori o di altri soggetti comunque interessati alle prestazioni oggetto del Contratto nonché per violazione degli obblighi attinenti alla sicurezza sul lavoro;

10) qualora fosse accertata la non veridicità del contenuto delle dichiarazioni presentate nel corso della procedura di gara;

11) mancato adempimento all’obbligo di produzione delle assicurazioni e garanzie di cui al presente

Capitolato;

12) subappalto anche di fatto o in genere sub affidamento senza preventiva autorizzazione;

13) cessione totale o parziale del contratto;

14) mancato reintegro del deposito cauzionale entro i termini stabiliti;

15) qualora l’ammontare delle penali applicate all’appaltatore abbia superato il 10% del valore del

contratto;

16) mancato rispetto dell'obbligo di tracciabilità dei flussi finanziari previsti dalla Legge 136 del 13/08/2010 e s.m. e i., in particolare all'art. 3, a pena di nullità assoluta del relativo contratto di fornitura e con l'eventuale applicazione delle sanzioni previste all'art. 6 di detta legge;

17) intervenuta Convenzione Consip e/o gara centralizzata da parte della Regione Lazio, avente identico oggetto del contratto;

18) ogni circostanza che possa far venire meno, a giudizio della Amministrazione, la fiducia

nell’appaltatore posta a fondamento del rapporto contrattuale.

In tali casi, l’ASL Roma 1 dovrà comunicare, mediante pec, che intende avvalersi della presente clausola. Nel caso in cui il contratto si risolva per una delle cause previste dal presente articolo, la ditta aggiudicatrice dovrà comunque garantire la prosecuzione del servizio fino al subentro della nuova Impresa aggiudicataria dell’appalto.

In tutti i casi di risoluzione del contratto di cui al presente articolo, l'appaltatore ha diritto soltanto al pagamento delle prestazioni relative ai servizi regolarmente eseguiti fino al giorno della risoluzione, decurtato degli oneri aggiuntivi derivanti dallo scioglimento del contratto quali a titolo esemplificativo e non esaustivo eventuali penalità, spese sostenute, danni conseguenti l’inadempimento stesso. Si procederà agli adempimenti di cui all’art 108 commi 6 e 7, del D.Lgs. n. 50/2016 s.m.i. con le facoltà attribuite alla ASL dal comma 9 medesima disposizione.

La risoluzione del contratto, per qualsiasi motivo, comporta il risarcimento dei danni derivanti e del maggior danno.

Ai sensi dell’art Art. 109 del D.Lgs. n. 50/2016 s.m.i. e fermo restando quanto previsto dagli artt. 88, comma 4-ter, e 92, comma 4, del decreto legislativo 6 settembre 2011, n. 159, la ASL ROMA 1 può recedere dal contratto in qualunque tempo in qualunque momento previo il pagamento delle prestazioni relative ai servizi eseguiti nonché del valore dei materiali utili esistenti in magazzino, senza alcun ulteriore riconoscimento, indennizzo o risarcimento. A tal fine, l’Appaltatore dichiara di rinunciare espressamente ora per allora a sollevare eccezione di sorta e/o domanda di indennizzo, risarcimento, mancato utile, danno precontrattuale ed in generale ogni ulteriore compenso e/o rimborso anche in deroga a quanto previsto dagli artt. 1671 e, se del caso, 1672 c.c. L'esercizio del diritto di recesso è preceduto da una formale comunicazione all'appaltatore che sarà data con un preavviso non inferiore a venti giorni, decorsi i quali la

S.A. prenderà in consegna i servizi e verificherà la regolarità dei servizi. I materiali, il cui valore sarà riconosciuto dalla stazione appaltante a norma del presente comma, sono soltanto quelli già accettati dal DEC, prima della comunicazione del preavviso di cui al presente comma. La stazione appaltante potrà trattenere le opere provvisionali e gli impianti che non siano in tutto o in parte asportabili ove li ritenesse ancora utilizzabili. In tal caso essa corrisponderà all'appaltatore, per il valore delle opere e degli impianti non ammortizzato nel corso delle prestazioni eseguite, un compenso da determinare nella minor somma fra il costo di costruzione e il valore delle opere e degli impianti al momento dello scioglimento del contratto. L'appaltatore dovrà rimuovere dai magazzini e dai cantieri i materiali non accettati e dovrà mettere i magazzini e i cantieri a disposizione della stazione appaltante nel termine stabilito; in caso contrario lo sgombero sarà effettuato d'ufficio ed a sue spese.

ART. 16 ALTRE NORME APPLICABILI

Oltre alle norme contenute nel presente Capitolato, sono in ogni caso applicabili le norme di cui al Codice dei Contratti Pubblici relativi a lavori, servizi e forniture adottato con D.Lgs. n. 50/2016 e tutte le norme tecniche (comprese UNI), pertinenti all’oggetto dell’appalto.

ART. 17 DIVIETO DI CESSIONE DEL CREDITO E DEL CONTRATTO

È esclusa la cessione del credito, derivante dal presente contratto, in assenza di specifica autorizzazione da parte dell'ASL Roma 1. È vietata la cessione del contratto.

ART. 18 INTERPRETAZIONE DEL CONTRATTO E DEL CAPITOLATO TECNICO

L'interpretazione delle clausole contrattuali, così come delle disposizioni del capitolato speciale d'appalto, è fatta tenendo conto delle finalità del contratto e dei risultati ricercati con l'affidamento del servizio in argomento; per ogni altra evenienza trovano applicazione gli articoli da 1362 a 1369 del codice civile.

ART. 19 FALLIMENTO DELL’APPALTATORE

In caso di fallimento dell’appaltatore (individuale o mandate/mandatario in associazione) si applicano le previsioni di cui all’art. 110 del D.Lgs. n. 50/2016.

Il Responsabile Unico del procedimento è l’Ing. Xxxxx Xx Xxxxxx.

X.xx Il Responsabile Unico del Procedimento (Ing. Xxxxx Xx Xxxxxx)

XXXXXXXX 0.X – Caratteristiche tecniche minime

LOTTO 1: Unità radiologica ad Arco a C per applicazioni vascolari – quantità: 1

Caratteristiche generali:

− Sistema a bassa emissione di radiazioni ionizzanti

− Sistema ergonomico e di semplice utilizzo

− Elevata manovrabilità: peso e altezza ridotte.

Stativo:

− Arco a C perfettamente bilanciato con ampie possibilità di posizionamento rispetto al paziente, di dimensioni ridotte ed ingombro contenuto

− N. 4 ruote pivotanti antistatiche con sistema di bloccaggio

− Movimenti manuali e preferibilmente motorizzati (rotazioni e traslazioni) più ampi possibili

− Corsa verticale con movimento almeno pari a 40 cm

− Corsa orizzontale con movimento almeno pari a 20 cm

− Rotazione intorno all’asse verticale con valori compresi almeno tra -10° e 10°

− Profondità dell’arco almeno pari a 60 cm, con bilanciatura tale da consentire rapido posizionamento

nelle proiezioni richieste

− Rotazione angolare almeno pari a +/- 120°

− Ampia rotazione orbitale

− Spazio libero dell’arco almeno pari a 75 cm per consentire migliore accessibilità al paziente

− Carrello porta-monitor per alloggiamento di sistemi di documentazione (stampante, masterizzatore, altro) dotato di ruote antistatiche con sistema di blocco

− N.1 Monitor touch screen presente sullo stativo ad uso dei tecnici di radiologia

− N.2 monitor di dimensioni non inferiori a 19’’ posizionati su carrello porta-monitor dotato di ruote antistatiche con sistema di blocco

− Preferibilmente con maniglie sull’arco per agevolare i movimenti manuali

− Possibilità di memorizzazione delle posizioni

− N.2 Pedali, uno wireless e uno con cavo, per l’emissione di raggi, sia in modalità continua che pulsata,

con protezione per infiltrazione di liquidi Generatore e Tubo radiogeno:

− Generatore ad alta frequenza, con tecnica continua e pulsata (regolabile) con potenza di almeno 20kW

− Sistema di raffreddamento a circolazione di fluido, adeguato a limitare la temperatura del complesso tubo-cuffia anche in caso di elevati carichi di lavoro e/o tempi di scopia prolungati, con sistema di sicurezza per evitare il blocco termico della macchina

− Sistema di controllo e gestione della temperatura

− Tubo radiogeno dotato di anodo rotante con elevata capacità termica

− Elevata dissipazione termica dell’anodo

− Doppia macchia focale di minime dimensioni

− Modalità di lavoro: fluoroscopia pulsata in un ampio intervallo di parametri di esposizione (kV e mA)

− Tecnica di acquisizione single shot

− Emissione pulsata fino a 25 impulsi al secondo

− Gestione dei pulse/sec sia in automatico che in manuale

− Filtrazione addizionale per l’eliminazione delle radiazioni a bassa energia

− Dotato di dispositivi di collimazione del fascio.

Detettore:

− Dimensione del flat panel dell'arco a c circa 30x30 cm

− Risoluzione elevata in pixel, almeno 1.5Kx1.5K

− Acquisizione digitale di sequenze fluoroscopiche/fluorografiche con velocità massima di acquisizione preferibilmente di circa 25 fps

− DQE non inferiore al 60%

− Puntatore laser integrato

− Griglia anti-diffusione rimovibile.

Sistema di gestione ed elaborazione di dati e immagini:

− Interfaccia utente/macchina per la selezione funzioni e protocolli dell’arco a C mobile, processing e

visualizzazione delle immagini

− Presenza di funzioni di pre e post-processing

− Possibilità di elaborazione immagini real time

− Elevata capacità (almeno 1T) di archiviazione di immagini statiche e dinamiche direttamente su HD

− Gestione del database pazienti

− Trasferimento al PACS dei dati di dose

− Esportazione di immagini DICOM su supporti di memoria esterni

− Protezione dei dati paziente con password di accesso

− Programmi di elaborazione delle immagini

− Sistema di visualizzazione, documentazione e memorizzazione della dose erogata secondo quanto previsto dal D.lgs. 101/2020 e s.m.i

− Misuratore di dose DAP integrato

− Software di elaborazione: Roadmapping, Sottrazione immagine (DSA), Massima opacità del vaso

− Protocolli clinici ad uso cardiologico

− Tecnologia CO2 per ridurre o evitare l’uso del mezzo di contrasto organo-iodato nei pazienti nefropatici

− Ulteriori protocolli anatomici inclusi.

Standard DICOM e porte di connettività

− Conformità allo standard DICOM 3.0 compreso: print, storage (send/receive), storage commitment (SC), worklist management (WLM), modality performed procedure step (MPPS), Radiation Dose Structured Report

− Preferibilmente presenza di dispositivo di masterizzazione sia su CD-ROM che su DVD

− Uscite video DVI e/o VGA e/o HDMI

− Porta USB e di rete LAN Ethernet

− Collegamento RIS/PACS aziendale

− Dotato di modulo per il collegamento alla rete tramite wi-fi.

Dispositivo:

− Dotato di orologio non resettabile dei tempi di erogazione dei raggi, facilmente accessibile

dall’utilizzatore (orologio esterno o a lettura diretta via software)

− Stampante medicale per immagini ad alta definizione su formato A4

− Dotato di dispositivo di segnalazione dell’emissione luminosa RX.

SERVIZI CONNESSI INCLUSI IN CONFIGURAZIONE MINIMA:

− Consegna ed installazione nel sito di destinazione

− Collaudo

− Supporto alla Fisica Sanitaria sia in fase di collaudo che successivamente (a seguito dei controlli periodici funzionali)

− Formazione del personale (n.5 sessioni circa su richiesta del cliente)

− Ritiro e smaltimento (con rilascio di apposita certificazione) delle apparecchiature da sostituire (su richiesta della UOC Ingegneria Clinica),

− Interventi di manutenzione preventiva riportate nel manuale d'uso, e ai sensi delle normative/linee guida vigenti, nel periodo di garanzia

− Numero illimitato di interventi di manutenzione correttiva (compresa eventuale sostituzione di parti di ricambio) nel periodo di garanzia,

− Tempo di primo intervento: massimo 8h solari,

− Tempo risoluzione guasto: massimo 48h solari dalla richiesta,

− Fornitura di apparecchiatura sostitutiva (muletto) di caratteristiche tecniche pari o superiori nel caso di guasto non riparabile entro le 48 ore solari dalla richiesta

− Inclusi aggiornamenti software necessari al corretto funzionamento dell'apparecchiatura,

− Conformità CE;

− Conformità all’Allegato 13 - Disciplinare tecnico sicurezza Informatica Asl Roma 1.

Specificare:

− Peso, dimensioni e layout distributivo nella sede di installazione

− Caratteristiche degli accessori forniti in dotazione o opzionali

− Possibilità di aggiornamenti software e/o hardware

− Eventuali migliorie tecnologiche rispetto a quanto richiesto.

Condizioni di fornitura:

− L’offerta deve essere completa di tutti gli elementi necessari al corretto e completo utilizzo delle

apparecchiature

− Garanzia 60 mesi

− Tempo massimo di consegna: 20 giorni solari dall’ordinativo aziendale.

LOTTO 2: Unità radiologiche ad Arco a C elettrofisiologia dotate di tavoli radiotrasparenti – quantità: 2

Caratteristiche generali:

− Sistema a bassa emissione di radiazioni ionizzanti

− Sistema ergonomico e di semplice utilizzo

− Elevata manovrabilità: peso e altezza ridotte.

Stativo:

− Arco a C perfettamente bilanciato con ampie possibilità di posizionamento rispetto al paziente, di dimensioni ridotte ed ingombro contenuto

− N. 4 ruote pivotanti antistatiche con sistema di bloccaggio

− Movimenti manuali e preferibilmente motorizzati (rotazioni e traslazioni) più ampi possibili

− Corsa verticale con movimento almeno pari a 40 cm

− Corsa orizzontale con movimento almeno pari a 20 cm

− Rotazione intorno all’asse verticale con valori compresi almeno tra -10° e 10°

− Profondità dell’arco almeno pari a 60 cm, con bilanciatura tale da consentire rapido posizionamento nelle proiezioni richieste

− Rotazione angolare almeno pari a +/- 120°

− Ampia rotazione orbitale

− Spazio libero dell’arco almeno pari a 75 cm per consentire migliore accessibilità al paziente

− Carrello porta-monitor per alloggiamento di sistemi di documentazione (stampante, masterizzatore, altro) dotato di ruote antistatiche con sistema di blocco

− N.1 Monitor touch screen presente sullo stativo ad uso dei tecnici di radiologia

− N.1 Monitor LCD full HD, touch screen, di dimensioni non inferiori a 43’’ compatibile con funzione

multiscreen ed idoneo a ricevere segnali da poligrafi e sistemi di mappaggio tridimensionali.

− N.1 Monitor ripetizione in sala consolle

− Preferibilmente con maniglie sull’arco per agevolare i movimenti manuali

− Possibilità di memorizzazione delle posizioni

− Pedale per l’emissione di raggi, sia in modalità continua che pulsata, con protezione per infiltrazione

liquidi con relativo cavo Generatore e Tubo radiogeno:

− Generatore ad alta frequenza, con tecnica continua e pulsata (regolabile) con potenza di almeno 20kW

− Sistema di controllo e gestione della temperatura

− Tubo radiogeno dotato di anodo rotante con elevata capacità termica

− Elevata dissipazione termica dell’anodo

− Doppia macchia focale di minime dimensioni

− Modalità di lavoro: fluoroscopia pulsata in un ampio intervallo di parametri di esposizione (kV e mA)

− Tecnica di acquisizione single shot

− Emissione pulsata fino a 25 impulsi al secondo

− Gestione dei pulse/sec sia in automatico che in manuale

− Filtrazione addizionale per l’eliminazione delle radiazioni a bassa energia

− Dotato di dispositivi di collimazione del fascio.

Detettore:

− Dimensione del flat panel dell'arco a c circa 30x30 cm

− Risoluzione elevata in pixel, almeno 1.5Kx1.5K

− Acquisizione digitale di sequenze fluoroscopiche/fluorografiche con velocità massima di acquisizione preferibilmente di circa 25 fps

− DQE non inferiore al 60%

− Puntatore laser integrato

− Griglia anti-diffusione rimovibile.

Sistema di gestione ed elaborazione di dati e immagini:

− Interfaccia utente/macchina per la selezione funzioni e protocolli dell’arco a C mobile, processing e

visualizzazione delle immagini

− Presenza di funzioni di pre e post-processing

− Possibilità di elaborazione immagini real time

− Elevata capacità (almeno 1T) di archiviazione di immagini statiche e dinamiche direttamente su HD

− Gestione del database pazienti

− Trasferimento al PACS dei dati di dose

− Esportazione di immagini DICOM su supporti di memoria esterni

− Protezione dei dati paziente con password di accesso

− Programmi di elaborazione delle immagini

− Sistema di visualizzazione, documentazione e memorizzazione della dose erogata secondo quanto previsto dal D.lgs. 101/2020 e s.m.i

− Misuratore di dose DAP integrato

− Software di elaborazione: Roadmapping, Sottrazione immagine (DSA), Massima opacità del vaso

− Protocolli clinici ad uso cardiologico

− Ulteriori protocolli anatomici inclusi.

− Compatibilità con sistemi di mappaggio tridimensionale magnetico in dotazione alla ASL Roma 1 (CARTO, Rhythmia, Navex)

Standard DICOM e porte di connettività

− Preferibilmente presenza di dispositivo di masterizzazione sia su CD-ROM che su DVD

− Uscite video DVI e/o VGA e/o HDMI

− Porta USB e di rete LAN Ethernet

− Collegamento RIS/PACS aziendale

− Dotato di modulo per il collegamento alla rete tramite wi-fi.

Dispositivo:

− Dotato di orologio non resettabile dei tempi di erogazione dei raggi, facilmente accessibile

dall’utilizzatore (orologio esterno o a lettura diretta via software)

− Stampante medicale per immagini ad alta definizione su formato A4

− Dotato di dispositivo di segnalazione dell’emissione luminosa RX

− Collegamento a segnalatore emissione RX fuori sala.

Tavolo:

− Tavolo radiotrasparente con ruote, inclinazioni regolabili, trendelenburg e anti trendelenburg

− Elevata capacità di carico

− Elevabile in altezza elettricamente

− Dotato di protezioni da raggi X per l’operatore

− Dotato di reggi braccio, porta cateteri, porta telo separatore campi e materassino sagomato

− Idoneo all’uso dell’arco

− Peso supportato adatto alla gestione di pazienti obesi almeno 200kg.

SERVIZI CONNESSI INCLUSI IN CONFIGURAZIONE MINIMA:

− Consegna ed installazione nel sito di destinazione

− Collaudo

− Supporto alla Fisica Sanitaria sia in fase di collaudo che successivamente (a seguito dei controlli periodici funzionali)

− Formazione del personale (n.5 sessioni circa su richiesta del cliente)

− Ritiro e smaltimento (con rilascio di apposita certificazione) delle apparecchiature da sostituire (su richiesta della UOC Ingegneria Clinica),

− Interventi di manutenzione preventiva riportate nel manuale d'uso, e ai sensi delle normative/linee guida vigenti, nel periodo di garanzia

− Numero illimitato di interventi di manutenzione correttiva (compresa eventuale sostituzione di parti di ricambio) nel periodo di garanzia,

− Tempo di primo intervento: massimo 8h solari,

− Tempo risoluzione guasto: massimo 48h solari dalla richiesta,

− Fornitura di apparecchiatura sostitutiva (muletto) di caratteristiche tecniche pari o superiori nel caso di guasto non riparabile entro le 48 ore solari dalla richiesta

− Inclusi aggiornamenti software necessari al corretto funzionamento dell'apparecchiatura,

− Conformità CE

− Conformità all’Allegato 13 - Disciplinare tecnico sicurezza Informatica Asl Roma 1.

Specificare:

− Peso, dimensioni e layout distributivo nella sede di installazione

− Caratteristiche degli accessori forniti in dotazione o opzionali

− Possibilità di aggiornamenti software e/o hardware

− Eventuali migliorie tecnologiche rispetto a quanto richiesto.

Condizioni di fornitura:

− L’offerta deve essere completa di tutti gli elementi necessari al corretto e completo utilizzo delle apparecchiature

− Garanzia 60 mesi

− Tempo massimo di consegna: 30 giorni solari dall’ordinativo aziendale.

LOTTO 3: Tavoli operatori – quantità: 5

Caratteristiche generali:

Tavoli operatori a piani trasferibili composti da:

− Colonna mobile, preferibilmente con ruote integrate (soluzione A) e/o con carrello trasportatore (soluzione B);

− Piani operatori;

− Accessori.

CARATTERISTICHE MINIME:

⮚ Colonna Operatoria - q.tà: 5

− La colonna in acciaio inox di tipo mobile preferibilmente con ruote integrate;

− Tilt bilaterale non inferiore a 20°;

− Trendelenburg/antitrendelenburg non inferiore a 35°;

− Dotata di 1 telecomando a cavo e/o di 1 telecomando senza cavo con relativa stazione di ricarica;

− Tempo di ricarica delle batterie della colonna inferiore a 12 ore.

⮚ Piano Operatorio di chirurgia generale - q.tà: 4

− Piano operatorio composti da almeno n. 8 sezioni preferibilmente con triplo snodo motorizzato.

− Grado di protezione infiltrazione liquidi del piano operatorio (IP=3)

− Altezza minima, senza coperture, non superiore 630;

− Traslazione longitudinale non inferiore a 300 mm;

− Escursione alto/basso non inferiore a 450 mm;

− Portata paziente non inferiore a 300 kg;

− Portata paziente in tutte le posizioni, non inferiore a 250 kg;

− Segmento gambe, a quattro sezioni, movimentabili elettricamente in modo singolo e combinato;

− Sezione schiena movimentabile elettricamente non inferiore a +60/-40°;

− Segmento testa a doppia articolazione (apertura a libro) non inferiore a +30/-30°;

⮚ Piano operatorio per chirurgia vascolare - q.tà: 1

− Il piano operatorio compreso di piano testa totalmente radiotrasparente;

− Traslazioni:

▪ Longitudinale (testa-piedi) di almeno 650 mm;

▪ Laterale (Dx-Sx) di almeno 150 mm;

− Portata paziente in tutte le posizioni e senza restrizioni con pazienti dal peso non inferiore a 180 kg;

⮚ Xxxxxxxx trasportatori:

Nel caso in cui venisse offerta la colonna con ruote integrate dovranno essere forniti nr. 2 carrelli trasportatori (soluzione A).

Qualora non venisse offerta la colonna operatoria con ruote integrate o comunque con un sistema di movimentazione equivalente, dovranno essere previsti nr. 6 carrelli trasportatori (soluzione B).

Il carrello trasportatore dovrà essere dotato di nr. 4 ruote piroettanti + nr.1 ruota direzionale. Deve permettere la variazione del trendelenburg/antitrendelenburg e di altezza;

ACCESSORI GENERALI

− N. 5 arco per narcosi con prolunghe e con morsetto radiale;

− N. 10 poggia Braccio con morsetto per posizione supina;

− N. 5 carrelli porta accessori con doppio cestello;

− N. 5 cinghia di fissaggio corpo;

− N. 3 coppie di cosciali di Xxxxx con morsetti;

− N. 2 coppia Poggia piedi regolabili per posizioni “in piedi”;

− N. 2 coppia cinghie di fissaggio per laparoscopia;

− N. 2 coppie di reggi spalle;

− N. 6 posizionatori laterali completi di cuscini per pube/dorso/sterno e di morsetto;

− N. 2 poggia braccio con morsetto per posizione laterale

ACCESSORI VASCOLARE:

− N. 1 adattatori per accessori;

− N. 1 poggia braccio per posizione supina radiotrasparenti;

− N. 1 paratia anti-x agganciata al tavolo operatorio

SPECIFICARE:

− Dimensioni e peso

− Dimensioni ingombro apparecchio imballato

− Allarmi, protezioni presenti

− Caratteristiche degli accessori forniti in dotazione e opzionali

− Dettaglio del materiale consumabile (dedicato e non) necessaria

− Eventuali migliorie tecnologiche rispetto a quanto richiesto.

SERVIZI CONNESSI INCLUSI IN CONFIGURAZIONE MINIMA:

− Tempi di consegna non superiori a 45 giorni a far fronte dall’emissione dell’ordinativo aziendale;

− Consegna ed installazione, smaltimento imballaggi;

− Smontaggio e ritiro della vecchia installazione;

− Collaudo;

− Formazione del personale;

− Periodo di garanzia non inferiore a 24 mesi dalla data di collaudo con esito positivo;

− Servizio di assistenza tecnica e manutenzione full-risk, controlli funzionali e verifiche di sicurezza nel

periodo di garanzia secondo quanto indicato nel manuale d’uso.

LOTTO 4: Apparecchi per anestesia di media tecnologia – quantità: 3

CARATTERISTICHE TECNICHE:

− Possibilità di ventilazione in circuito semiaperto, chiuso, semichiuso ed a bassi flussi;

− Test automatico iniziale, con possibilità di interruzione e/o non esecuzione dello stesso in caso di emergenza;

− Idoneo per il trattamento ventilatorio di tutte le tipologie paziente: obesi, adulti, pediatrici neonatali e prematuri anche a bassi flussi.

− Ampio display a colori per la gestione dei parametri ventilatori e monitoraggio respiratorio, con visualizzazione contemporanea di almeno tre curve e 2 loop ventilatori;

− Alimentazione a rete e a batterie ricaricabili con almeno 30 minuti di autonomia;

− Miscelatore 3 gas elettronico Aria/O2/N2O controllato da microprocessore con sistema di sicurezza di cut-off del protossido in caso di assenza di ossigeno;

− Circuito paziente compatto e facile da separare dall’apparecchio, sterilizzabile e capace di garantire la ventilazione ininterrotta anche in caso di perdite a bassi flussi;

− Modalità ventilatorie: VCV, PCV, manuale/spontanea, pressione controllata e volume garantito;

− Volume corrente regolabile da circa 20 ml a 1500 ml;

− Trigger a flusso ad alta sensibilità;

− Pausa inspiratoria regolabile;

− Frequenza respiratoria regolabile;

− PEEP regolabile elettronicamente da 0 ad almeno 20 cm H2O;

− Calcolo della compliance del sistema e relativa compensazione;

− Allarmi di pressione, volume espirato, ossigeno ed apnea;

− Dotato di opportuni sistemi di sicurezza per la prevenzione dell’ipossia intraoperatoria;

− Monitoraggio gas respiratori con visualizzazione di:

▪ Concentrazione gas anestetici, concentrazione N2O, concentrazione O2, concentrazione CO2, e identificazione automatica del gas alogenato in uso;

− Possibilità di sostituzione della calce sodata senza interruzione della ventilazione;

− Monitor per il monitoraggio emodinamico con le seguenti caratteristiche di minima:

▪ Display a colori LCD preferibilmente touch screen di almeno 12’’

▪ Monitoraggio continuo di valori medi e trend grafici e tabellari e full disclosure di almeno 24 ore, con acquisizione dei seguenti parametri vitali:

o ECG/Respiro con analisi del tratto ST

o Pressione non invasiva

o Pressione invasiva (2 canali)

o Temperatura (2 canali)

o Saturazione d’ossigeno con curva del polso (SpO2)

▪ Interfacciamento con Rete Standard Ethernet;

▪ Dotato di allarmi acustici e visivi regolabili dall’utente;

− Collegamento, sia dell’apparecchio che del monitor, alla cartella clinica (CCE) aziendale DIGISTAT (installazione di gateway (se necessario), configurazione parametri e tutto quanto necessario al collegamento);

− Standard di comunicazione in HL7;

− Conformità all’Allegato 13 - Disciplinare tecnico sicurezza Informatica Asl Roma 1.

SPECIFICARE:

− Dimensioni e peso

− Dimensioni ingombro apparecchio imballato

− Allarmi, protezioni presenti

− Caratteristiche degli accessori forniti in dotazione e opzionali

− Dettaglio del materiale consumabile (dedicato e non) necessaria

− Eventuali migliorie tecnologiche rispetto a quanto richiesto.

SERVIZI CONNESSI INCLUSI IN CONFIGURAZIONE MINIMA:

− Tempi di consegna non superiori a 45 giorni a far fronte dall’emissione dell’ordinativo aziendale;

− Consegna ed installazione, smaltimento imballaggi:

− Smontaggio e ritiro della vecchia installazione;

− Collaudo;

− Formazione del personale;

− Periodo di garanzia non inferiore a 24 mesi dalla data di collaudo con esito positivo;

− Servizio di assistenza tecnica e manutenzione full-risk, controlli funzionali e verifiche di sicurezza nel

periodo di garanzia secondo quanto indicato nel manuale d’uso.

LOTTO 5: Ecotomografo di alta fascia per applicazioni Ostetrico-Ginecologiche – quantità: 1

CARATTERISTICHE TECNICHE:

⮚ Sistema di ultimissima generazione Top di Gamma

− Display a colori di almeno 20’’ TFT-LCD orientabile e con altezza regolabile

− Modalità di lavoro base B-mode/Real time, Doppler, Color Doppler, Power Doppler, Power Doppler direzionale

− Possibilità di triplex mode: simultaneità di immagine (B-mode) - Doppler pulsato (PW)- colore con tutte

le sonde proposte per l’imaging bidimensionale

− Carrello con ruote dotate di freno

− Consolle provvista di tastiera fisica e alfanumerica e di touch screen preferibilmente dotata di movimentazione elettronica mediante pulsanti dedicati sulla consolle (alto/basso, rotazioni, avnti/indietro)

− Orientamento della tastiera rispetto al corpo principale della piattaforma senza movimento delle ruote rispetto alla superficie d’appoggio

− Collegamento di almeno 3 sonde in contemporanea

− Zoom ad alta definizione per immagini real time e zoom da immagine congelata

− Touch screen per la selezione delle modalità di lavoro, selezione sonde e dei parametri di regolazione

− Possibilità di acquisizione di immagini 3D/4D in tempo reale

− Preferibilmente dotato di modalità di rendering innovativo, per enfatizzare e migliorare l’imaging ed aumentare l’affidabilità diagnostica dell’esame e aumentare la visualizzazione in profondità, principalmente a valle di strutture ossee

− Presenza di 3 connettori con scansione volumetrica attivata su tutte e tre le connessioni della piattaforma

− Archiviazione su Hard Disk, supporto USB e masterizzatore CD-Rom e DVD

− Collegamento al PACS o altri sistemi di archiviazione aziendali

− Gestione dei pazienti tramite worklist

− Dotato di software per applicazioni ostetriche/ginecologiche di base ivi incluse la possibilità di inserimento delle misure di biometria fetale, automatica/semiautomatica, la visualizzazione delle curve di crescita e la creazione di reports con annotazioni e misure specifiche

− Modulo avanzato per la misurazione automatica della translucenza nucale in B-Mode

− Modulo avanzato per la valutazione automatica dei parametri del SNC mediante analisi 3D/4D avanzata con visualizzazione dei principali piani del SNC fetale e misura delle strutture del brain fetale

− Il sistema dovrà garantire la possibilità di installare il modulo per l’acquisizione volumetrica del cuore fetale tipo STIC ad elevata velocità di acquisizione ed esplorazione per una rappresentazione più realistica delle strutture del volume acquisito con applicazione di nuovi rendering di ultimissima generazione con sincronizzazione automatica del battito cardiaco fetale attivo su tutte le sonde. Tale tecnica di acquisizione deve essere possibile sia in B-mode che in Color Doppler

− Software che permette in modo semplice di eliminare in modalità 3D/4D i rumori indesiderati

dall’immagine

− Software avanzato per studi di vascolarizzazione ad alta risoluzione spaziale e tempo reale dedicato al microcircolo fetale

− Preferibilmente dotato di modulo dedicato per gli studi emodinamici e flussimetrici avanzati con effetto 3D sul CFM-mode

− Preferibilmente acquisizione tridimensionale 3D/4D di informazioni flussimetriche Color Doppler e Power Doppler con modalità di rendering innovative ad altissima risoluzione

− Modulo per l’incremento della risoluzione di contrasto su acquisizioni volumetriche multi planari, sia sul piano A che sul piano B e coronale C, con possibilità di ricavare piani non convenzionali tracciando fino a tre linee contemporanee; idoneo a consentire, mediante sequenza semplificata, la

visualizzazione di sezioni ecografiche di interesse ostetrico-ginecologico difficilmente accessibili con metodiche ecografiche tradizionali (ricostruzione del corpo calloso, palato fetale, cavità uterina, ecc…)

− Il sistema deve inoltre garantire la funzione di stampa in bianco - nero e a colori su carta fotografica

− Elevato range dinamico

− Elevato frame rate

− Possibilità di preset personalizzabili, visualizzabili a monitor e con scelta di default direttamente da touch screen;

− Collegamento alla cartella clinica elettronica (CCE) Ambulatoriale/Ospedaliera con interfacciamento DICOM HL7, tramite utilizzo di Web Services con attivazione di worklist;

− Collegamento a Viewpoint;

− Conformità all’Allegato 13 - Disciplinare tecnico sicurezza Informatica Asl Roma 1.

Il sistema dovrà essere corredato dalle seguenti sonde:

− N.1 sonda convex ad alta densità di cristalli con range frequenziale (1,6 MHz), campo di vista a di almeno 110° e profondità di scansione di almeno 50 cm per applicazioni addominali e di ostetricia e ginecologia

− N.1 sonda endocavitaria volumetrica 3D/4D banda larga multifrequenza con range pari a 5-9 MHz, vampo di vista almeno di 180°

− N.1 sonda convex volumetrica, possibilmente elettronica, 3D/4D ad elevatissima densità di cristalli, banda larga, multifrequenza con range pari a 1,8 MHz, campo di vista massimo almeno pari a 80°.

SERVIZI CONNESSI INCLUSI IN CONFIGURAZIONE MINIMA:

− Consegna ed installazione nel sito di destinazione

− Collaudo

− Formazione del personale (n.10 sessioni circa su richiesta del cliente)

− Ritiro e smaltimento (con rilascio di apposita certificazione) di eventuale apparecchiature da sostituire (su richiesta della UOC Ingegneria Clinica),

− Interventi di manutenzione preventiva riportate nel manuale d'uso, e ai sensi delle normative/linee guida vigenti, nel periodo di garanzia

− Numero illimitato di interventi di manutenzione correttiva (compresa eventuale sostituzione di parti di ricambio) nel periodo di garanzia,

− Tempo di primo intervento: massimo 8h solari,

− Tempo risoluzione guasto: massimo 72h solari dalla richiesta,

− Fornitura di apparecchiatura sostitutiva (muletto) di caratteristiche tecniche pari o superiori nel caso di guasto non riparabile entro le 72 ore solari dalla richiesta

− Inclusi aggiornamenti software necessari al corretto funzionamento dell'apparecchiatura,

− Conformità CE,

− Tempi di consegna pari a 60 giorni solari dalla trasmissione dell'ordinativo aziendale.

Specificare:

− Peso, dimensioni e layout distributivo nella sede di installazione

− Caratteristiche degli accessori forniti in dotazione o opzionali

− Possibilità di aggiornamenti software e/o hardware

− Eventuali migliorie tecnologiche rispetto a quanto richiesto.

Condizioni di fornitura:

− L’offerta deve essere completa di tutti gli elementi necessari al corretto e completo utilizzo delle

apparecchiature

− Garanzia 24 mesi

− Tempo massimo di consegna: 30 giorni solari dall’ordinativo aziendale.

LOTTO 6: Ecotomografi multidisciplinari di alta fascia – quantità: 2

CARATTERISTICHE TECNICHE:

− Ecotomografo multidisciplinare, completamente digitale e di recentissima introduzione sul mercato, con scansioni convex, microconvex/vettoriali, lineari, endocavitarie, settoriali elettroniche e volumetriche 3D/4D;

− Sistema Operativo: Windows 10 di ultima generazione;

− Dotato di xxxxxxxx e batteria per consentire l’esecuzione di esami al letto del paziente senza necessità

di collegamento alla rete elettrica;

− Autonomia della batteria: non inferiore a 50 minuti circa;

− Dotato di almeno 4 connettori elettronici di tipo pinless per la connessione simultanea di 4 trasduttori contemporaneamente attivi e selezionabili tramite touchscreen;

− Sistema ad elevata ergonomia, con carrello dotato di ruote piroettanti e freno, e ridotto numero di cavi di collegamento accessori;

− Ecotomografo a basso consumo, con ridotti tempi di accensione e a bassa rumorosità;

− Modalità di lavoro: B-mode, imaging armonico, M-mode, colo Doppler, Power Doppler, Power Doppler direzionale e Doppler pulsato;

− Elevato range di frequenza in B-mode (almeno 20 MHz) con elevato numero di valori modificabili per ciascuna sonda;

− Elevato range di frequenza in Doppler-colore (almeno 16 MHz) con frequenza massima visibile a schermo;

− Ampio range di PRF al fine di garantire la massima sensibilità Doppler;

− Dynamic range elevato, superiore a circa 300 dB;

− Immagine trapezoidale e funzione di steering su sonde linerari;

− Consolle operativa con touchscreen a colori, layout personalizzabile per almeno le funzioni principali, di dimensione non inferiore a 10” e con possibilità di selezione del maggior numero di funzioni principali (sssettaggi, preset personalizzabili, modalità di lavoro, misure pre e post processing, annotazioni, …);

− Elevato numero di preset richiamabili direttamente da touchscreen;

− Regolazione automatica B-mode, Color-Mode e Doppler anche in real-time;

− Regolazione automatica del Gain B-Mode anche in real-time;

− Funzioni e algoritmi innovativi per la riduzione degli artefatti di tipo speckle, per il miglioramento della risoluzione con tecniche di compound spaziale, per il controllo automatico della migliore immagine al più elevato frame rate;

− Possibilmente dotato di sistema di regolazione immagine e color doppler che consente una regolazione immediata dei parametri con tasti virtuali;

− Monitor a colori ad alta risoluzione con schermo di dimensioni non inferiori a 24’’, con braccio snodato,

articolato e direzionabile;

− Interfaccia utente in lingua italiana;

− Visualizzazione di immagini archiviate e in real-time per confronto e follow-up;

− Funzione di stand-by per accensione e spegnimento della macchina in modo rapido;

− Sistema integrato per il salvataggio dell’ultimo esame in caso di interruzione di alimentazione;

− Sistema di archivio integrato, funzione cine-loop, gestione delle immagini e modifica dei parametri di visualizzazione in post-processing (guadagno, zoom, …);

− Licenze per applicazioni, calcoli e preset internistici, urologici e vascolari;

− Dotato di software per individuazione di lesioni, restituzione di misure e compilazione referto Ti-Rads e Bi-Rads;

− Zoom dell’immagine e funzione di panning in real-time;

− Zoom dinamico in grado di concentrare la potenza di calcolo sulla porzione di analisi selezionata e incrementare il frame rate;

− Possibilmente dotato di funzione wireless integrata;

− Hard disk integrato con capacità di almeno 500 Gb, possibilmente espandibile con HD esterni per archiviazione delle immagini e loop nei formati DICOM e Windows compatibile per la connettività completa con PACS aziendale;

− Connettività mediante DICOM alle principali classi di lavoro;

− Software per visualizzazione di immagini statiche e videoclip in formato Raw-data;

− Possibilità di comparazione di immagini ecografiche in real-time con seconda metodica (RM, TC, ECT,

…);

− Modulo di elastosonografia strain completo di misure;

− Possibilità di modulo di elastosonografia point Shear-Wave e Shear-Wave 2D;

− Possibilità di trasferire l’immagine su un secondo monitor;

− Possibilità di “pilotare” l’ecografo a distanza con tablet, PC o altro device;

− Algoritmo di enfatizzazione delle micro-intensità ecografiche;

− Possibilmente dotato di software avanzato per senologia basato su algoritmo di intelligenza artificiale che, durante l’esame ecografico, fornisce l’immagine virtuale di un modello 3D del tronco femminile con seno normalizzato alle reali dimensioni che l’organo assume in posizione supina, al fine di ritrovare durante il controllo l’esatta posizione dei noduli sospetti e di comparare l’esame in real-time con un esame precedente o eseguire una valutazione elastosonografica;

− Possibilmente dotato di software dedicato per un Imaging di fusione senologico integrato RM-Eco, che consente la gestione della variazione della posizione del seno tra RM prona ed Ecografia supina;

− Dotato di software per l’analisi e la quantificazione dell’attenuazione del tessuto epatico per la

valutazione dello stato di steatosi;

− Uscite standard per connessione a PC e porta USB, uscita video per connessione a dispostivi esterni;

− Esportazione report, immagini, filmati e dati su supporto USB/Hard Disk esterno sia in formato DICOM

che in formati non proprietari (ad esempio: jpeg, bitmap, AVI, …);

− Collegamento alla cartella clinica elettronica (CCE) Ambulatoriale/Ospedaliera con interfacciamento DICOM HL7, tramite utilizzo di Web Services con attivazione di worklist;

− Collegamento a RIS-PACS aziendale;

− Conformità all’Allegato 13 - Disciplinare tecnico sicurezza Informatica Asl Roma 1.

Dotazioni richieste:

− N. 1 sonda convex per esami addominali con range di frequenza almeno di 2 – 7 MHz;

− N. 1 sonda lineare per esami superficiali e small part con range di frequenza almeno di 5 – 14 MHz;

− N. 1 sonda lineare ad alta frequenza con range di frequenza almeno di 8 – 22 MHz;

− Completo di n. 1 stampante B/N;

I range di frequenza si intendono con una tolleranza di ± 1 MHZ.

SPECIFICARE:

− Dimensione e peso;

− Accessori forniti a corredo;

− Accessori opzionali;

− Caratteristiche migliorative;

− Possibilità di aggiornamenti software e/o hardware.

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DELIBERAZIONE DEL DIRETTORE GENERALE

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