DETERMINAZIONE

REGIONE LAZIO

Direzione Regionale: CENTRALE ACQUISTI

Area:

DETERMINAZIONE

N. G06946

del

17/05/2017

Proposta n. 9211 del 17/05/2017

Oggetto:

Appalto Specifico per la fornitura di prodotti farmaceutici occorrenti alle Aziende Sanitarie della Regione Lazio – Farmaci 2017. Approvazione schemi atti e indizione gara.

Proponente:
Xxxxxxxxx	XXXXXX XXXXXX
Responsabile del procedimento Responsabile dell' Area	XXXXXX XXXXXX
Direttore Regionale	X. XXXXXXXX
Protocollo Invio Firma di Concerto

OGGETTO: Appalto Specifico per la fornitura di prodotti farmaceutici occorrenti alle Aziende Sanitarie della Regione Lazio – Farmaci 2017. Approvazione schemi atti e indizione gara.

IL DIRETTORE DELLA DIREZIONE CENTRALE ACQUISTI

VISTO lo Statuto della Regione Lazio;

VISTA la Legge Regionale 18 febbraio 2002, n. 6, “Disciplina del sistema organizzativo della Giunta e del Consiglio e disposizioni relative alla dirigenza ed al personale regionale” e s.m.i; VISTO il Regolamento Regionale 6 settembre 2002, n. 1, “Regolamento di organizzazione degli uffici e dei servizi della Giunta regionale” e s.m.i;

VISTO il Regolamento Regionale 28 marzo 2013, n. 2, concernente: “Modifiche al regolamento regionale 6 settembre 2002, n. 1” ed in particolare l’articolo 7, comma 2, che modifica l’articolo 20, comma 1, lettera b) del r.r. 1/2002 istituendo, tra l’altro, la Direzione Regionale Centrale Acquisti; VISTO il Regolamento Regionale 13 giugno 2013, n. 9 concernente “Modifiche al regolamento regionale 6 settembre 2002, n. 1” che introduce, tra l’altro, norme in materia di razionalizzazione degli acquisti di beni e servizi e definisce le competenze attribuite alla Direzione regionale Centrale Acquisti, tra l’altro, in materia di acquisti centralizzati per conto delle strutture della Giunta regionale e degli Enti del Servizio Sanitario Regionale;

VISTA la D.G.R. n. 21 del 26 gennaio 2016, con la quale è stato conferito al Xxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxx l’incarico di Direttore della Direzione Regionale Centrale Acquisti;

VISTA la Determinazione dirigenziale n. G04582 del 5 maggio 2016, così come modificata dalla determinazione n. G06487 del 7 giugno 2016, concernente “Riorganizzazione delle strutture organizzative di base denominate aree e uffici della Direzione regionale Centrale Acquisti” che identifica l’Area Pianificazione e Gare per Enti del Servizio Sanitario Regionale, all’interno della Direzione, quale struttura deputata all’espletamento delle procedure di acquisizione di beni e servizi per le Aziende Sanitarie;

VISTO il Decreto del Commissario ad Acta n. U00212 del 13 giugno 2016, con cui viene approvato il programma delle gare regionali che la Direzione Regionale Centrale Acquisti è autorizzata ad espletare fino al 31 dicembre 2017;

VISTA la circolare del Segretario Generale prot. 367665 dell’11 luglio 2016 sulle funzioni e attività della Direzione Regionale Centrale Acquisti;

VISTO il Decreto Legislativo 18 aprile 2016, n. 50 concernente “Attuazione delle direttive 2014/23/UE, 2014/24/UE e 2014/25/UE sull'aggiudicazione dei contratti di concessione, sugli appalti pubblici e sulle procedure d'appalto degli enti erogatori nei settori dell'acqua, dell'energia, dei trasporti e dei servizi postali, nonché per il riordino della disciplina vigente in materia di contratti pubblici relativi a lavori, servizi e forniture”;

VISTO il Decreto del Presidente della Repubblica 5 ottobre 2010, n. 207, “Regolamento di esecuzione ed attuazione del decreto legislativo 12 aprile 2006, n. 163 recante Codice dei contratti pubblici relativi ai lavori, servizi e forniture” e s.m.i.;

VISTO l’art.9 comma 3 del decreto-legge 24 aprile 2014 n.66 convertito, con modificazioni, dalla legge 23 giugno 2014, n.89 che prevede nell’ambito dell’Anagrafe unica delle stazioni appaltanti, operante presso l’Autorità Nazionale Anticorruzione (di seguito ANAC), che è istituito l’elenco dei soggetti aggregatori di cui fanno parte Consip ed una centrale di committenza per ciascuna regione”;

VISTO il decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri 24 dicembre 2015 avente ad oggetto: “Individuazione delle categorie merceologiche ai sensi dell’articolo 9, comma 3 del decreto-legge 24 aprile 2014, n.66, convertito con modificazioni, dalla legge 23 giugno 2014, n.89, unitamente all’elenco concernente gli oneri informativi” che individua le categorie di beni e servizi e le relative soglie di obbligatorietà per gli anni 2016-2017 per le quali l’ANAC non rilascerà il codice identificativo di gara (CIG) alle stazioni appaltanti che non ricorrano a Consip spa o ad altro soggetto aggregatore;

RILEVATO che nelle categorie merceologiche di cui sopra sono ricompresi farmaci e vaccini; VISTA la delibera ANAC n.784 del 20 luglio 2016 “Elenco dei soggetti aggregatori” che individua come soggetto aggregatore per la Regione Lazio la Direzione Centrale Acquisti; TENUTO CONTO che:

• con determinazione n. 16639 del 29 dicembre 2016 la Regione Lazio ha indetto un appalto specifico per la fornitura dei prodotti farmaceutici utilizzati in ambito ospedaliero e per la distribuzione diretta occorrenti alle Aziende Sanitarie della Regione Lazio, articolata in 1598 lotti e per un valore complessivo di 3.801.304.439,78;

• con medesima determinazione, per i farmaci ricompresi in gara, è stata disposta la prosecuzione della fornitura fino al 30 giugno 2017 ai sensi dell’art.106 comma 11 del d.lgs.n.50/2016 e nel rispetto di quanto contenuto negli Accordi Quadro sottoscritti dagli aggiudicatari delle precedenti forniture -gare farmaci 2013 e 2014 – aggiudicate, rispettivamente, con determinazioni nn.G05177 del 17/12/2013 e G15443 del 3/11/2014;

• per la procedura di gara di cui al punto precedente, la Regione Lazio si è avvalsa del Sistema Dinamico di Acquisizione Pubblica Amministrazione (di seguito SDAPA) Farmaci 2 istituito dalla CONSIP spa e disciplinato dall’art.55 del d.lgs.n.50/2016;

RILEVATO che la Stazione Appaltante, in sede di richiesta di chiarimenti, con determinazioni nn. G01135 del 6 febbraio 0000 x X00000 del 9 febbraio 2017 ha apportato ai lotti di cui alla

determinazione n.G16639 del 29 dicembre 2016, alcune modifiche, ha ritirato 185 lotti in quanto formulati erroneamente, ed ha prorogato, nel contempo, il termine per la presentazione delle offerte; RILEVATO altresì, che con successiva determinazione n.G02311 del 27 febbraio 2017 sono stati ritirati i lotti 477 e 478 aventi ad oggetto il principio attivo “tossina botulinica” per le motivazioni riportate nell’atto di ritiro e che con determinazione n.G04344 del 6 aprile 2017 è stato ritirato il lotto 238 “vaccino meningococcico gruppo A-C-W 135 e Y coniugato – pediatrico da 2 anni e adulti” in quanto, a seguito dell’adozione dei nuovi Livelli Essenziali Assistenza (LEA) e dell’adozione del Piano Nazionale Prevenzione Vaccinale i fabbisogni regionali risultavano sensibilmente aumentati;

TENUTO CONTO che entro i nuovi termini stabiliti dalla determinazione n.G01135 del 6 febbraio 2017 e riconfermati nella lettera di invito trasmessa a tutti i concorrenti tramite piattaforma Consip spa, sono pervenute offerte per 1021 lotti ma che per 392 lotti non è stata presentata alcuna offerta e, pertanto, risultano deserti;

RITENUTO, pertanto, al fine di garantire la fornitura dei medicinali necessari alle esigenze delle Aziende Sanitarie che per i motivi suesposti non è stato possibile aggiudicare, di procedere all’indizione di una nuova procedura di gara avente ad oggetto in particolare:

• i farmaci di cui ai lotti ritirati con le determinazione surriportate;

• i farmaci oggetto di lotti per i quali non è stata presentata alcuna offerta e che, pertanto, risultano deserti;

• i farmaci per i quali nel frattempo è sorta l’esigenza di approvvigionamento;

RITENUTO di non inserire nella nuova procedura di gara i farmaci di cui ai seguenti lotti ritirati con determinazioni nn.G01135 del 6 febbraio 0000 x X00000 del 9 febbraio 2017, in quanto già aggiudicati con precedenti procedure bandite dalla Centrale Acquisti e, per mero errore, inseriti nella gara di cui alla determinazione n.16639 del 29 dicembre 2016: lotti 1522, 1326, 1101, 1107,

1108, 1109, 1336, 1337, 107, 423, 424, 425, 426, 427, 428, 429, 430, 381, 961, 1378, 1379, 1381,

1382, 1383, 1014, 733, 821, 822, 823, 737, 711, 712, 1401, 1402, 1403, 382, 213, 1404, 1405,

1406;

TENUTO CONTO che al fine di predisporre gli atti di gara della procedura oggetto della presente determinazione, la Regione Lazio si è avvalsa del Gruppo di Lavoro nominato con atto di organizzazione n.G05740 del 23 maggio 2016 e che, nel calcolo dei fabbisogni si è anche tenuto conto di quanto stabilito con XXX x.X00000 del 30 marzo 2017 avente ad oggetto: “Centralizzazione degli acquisti e modalità di erogazione di farmaci utilizzati dalle Strutture Accreditate Convenzionate Policlinico X.Xxxxxxx, Campus Biomedico, Istituto Dermopatico dell’Immacolata”;

PRESO ATTO che la Consip spa il 4 aprile 2017 ha attivato lo SDAPA per la fornitura di prodotti farmaceutici (Terza edizione Farmaci) che sarà aperto fino al 3 marzo 2021;

RITENUTO di effettuare la procedura di gara avvalendosi dello SDAPA (Terza edizione Farmaci) della Consip spa di cui all’art.55 del d.lgs.n.50/2016;

TENUTO CONTO che elementi essenziali della procedura sono:

• articolazione della procedura in 521 lotti;

• durata della fornitura: 36 mesi;

• fabbisogno determinato avvalendosi di un flusso di rilevazione regionale;

• valore complessivo pari a euro 542.441.370,10 triennali esente IVA;

• aggiudicazione con il criterio del prezzo più basso ai sensi dell’art.95 comma 4 del d.lgs.n.50/2016 in considerazione del fatto che si tratta di forniture con caratteristiche standardizzate, regolate da appositi provvedimenti delle competenti strutture dello Stato;

• sottoscrizione di una Convenzione da stipularsi tra la Regione Lazio e gli aggiudicatari; TENUTO CONTO che le singole Aziende Sanitarie, si impegnano a sostenere, le spese di gestione e di esecuzione delle convenzioni che saranno stipulate a seguito dell’aggiudicazione della gara e che, ai sensi dell’art.31 del d.lgsl.n.50/2016 dovranno nominare un responsabile del procedimento relativamente agli ordinativi di fornitura oltre all’eventuale direttore dell’esecuzione;

VISTI gli schemi degli atti di gara di seguito elencati che vengono approvati con il presente atto:

• All 1 Capitolato d’oneri

• All. 2 Tabella Elenco Lotti

• All. 3 Tabella Elenco Cauzioni

• All. 4 Convenzione;

• All. 5 Dichiarazioni amministrative;

• All. 6 Dichiarazione subappalto;

TENUTO CONTO che con successiva determinazione si provvederà ad impegnare la somma necessaria per il pagamento del contributo gara dovuto all’A.N.A.C. (Autorità Nazionale Anticorruzione) dalla Stazione Appaltante;

RITENUTO di nominare Responsabile Unico del Procedimento, ai sensi dell’art.31 del decreto legislativo n.50/2016 il xxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxx Direttore della Direzione Centrale Acquisti;

Per i motivi suindicati,

D E T E R M I N A

• di indire un Appalto Specifico nell’ambito del S.D.A.P.A. Farmaci Terza edizione istituito da Consip da aggiudicarsi ex art. 95 comma 4 del d.lgs.n.50/2016 con il criterio del minor prezzo,

articolato in 521 lotti, per la durata di 36 mesi e per un valore a base d’asta pari ad euro 542.441.370,10 esente IVA;

• di approvare gli schemi degli atti di gara di seguito elencati:

• All 1 Capitolato d’oneri

• All. 2 Tabella Elenco Lotti

• All. 3 Tabella Elenco Cauzioni

• All. 4 Convenzione;

• All. 5 Dichiarazioni amministrative;

• All. 6 Dichiarazione subappalto;

• di nominare Responsabile Unico del Procedimento, ai sensi dell’art.31 del decreto legislativo n.50/2016, il xxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxx Direttore della Direzione Centrale Acquisti;

• di adottare successiva determinazione con la quale si provvederà ad impegnare la somma necessaria per il pagamento del contributo gara dovuto all’A.N.A.C. (Autorità Nazionale Anticorruzione) dalla Stazione Appaltante;

• di invitare tutti gli operatori economici che hanno conseguito l’ammissione allo SDAPA per la fornitura di prodotti farmaceutici, tramite la lettera invito che sarà generata dal Sistema della Consip e di rendere disponibili gli atti di gara sul sito della Consip xxx.xxxxxxxxxxxxxxx.xx sezione “Documentazione”;

• di pubblicare la presente determinazione priva di allegati sul BUR e sul sito della Regione Lazio xxx.xxxxxxx.xxxxx.xx – sezione bandi di gara.

Avverso il presente atto è ammesso ricorso giurisdizionale avanti innanzi al Tribunale Amministrativo del Lazio nel termine di giorni 30 (trenta) dalla pubblicazione.

Direzione Centrale Acquisti Il Direttore

Xxxxxxx Xxxxxxxx

CAPITOLATO D’ONERI ALLEGATO ALLA LETTERA DI INVITO PER LA PARTECIPAZIONE ALL’APPALTO SPECIFICO INDETTO DA REGIONE LAZIO PER L’AFFIDAMENTO DI PRODOTTI FARMACEUTICI OCCORRENTI ALLE AZIENDE SANITARIE DELLA REGIONE LAZIO – FARMACI 2017, NELL’AMBITO DEL BANDO ISTITUTIVO AVENTE AD OGGETTO IL SISTEMA DINAMICO DI ACQUISIZIONE DELLA PUBBLICA AMMINISTRAZIONE PER LA FORNITURA DI PRODOTTI FARMACEUTICI

INDICE

1.1 Premessa 3

1.2 Modalità di reperimento della documentazione di gara 3

1.3 Responsabile del procedimento 3

1.4 Il Sistema 3

1.5 Richiesta d’informazioni e chiarimenti relativi all’Appalto Specifico 4

1.6 Lingua della documentazione da produrre 4

1.7 Codice identificativo della gara (CIG) 5

1.8 Comunicazioni e informazioni all’ANAC 5

1.9 Sanzione pecuniaria 5

2. OGGETTO DELLA PRESENTE PROCEDURA 5

2.1 Valore 5

2.2 Lotti 5

3. INVITO 5

4. CONDIZIONI DI PARTECIPAZIONE AL CONFRONTO CONCORRENZIALE 6

4.1 Forme di partecipazione 6

5.PRESENTAZIONE DELL’OFFERTA 6

6 CONTENUTO DELL’OFFERTA 7

6.1 Documentazione amministrativa 7

6.2 Dichiarazione sostitutiva di partecipazione 7

6.3 Pagamento del contributo all’ANAC 9

6.4 Garanzia provvisoria ed impegno del fideiussore 9

6.5 Modalità di presentazione della garanzia provvisoria 11

6.6 Atti relativi a R.T.I., Xxxxxxxx, Aggregazioni 12

6.7 Offerta economica 13

6.8 Ulteriore documentazione di carattere tecnico-economico 16

7. PARTECIPAZIONE A PIÙ LOTTI 17

8 AGGIUDICAZIONE 17

8.1 Criterio di aggiudicazione 17

8.2 Ulteriori regole e vincoli 17

8.3 Parità delle offerte 18

8.4 Fase di aggiudicazione 18

9. AGGIORNAMENTO E RINNOVO DELLE DICHIARAZIONI RILASCIATE AI

FINI DELL’AMMISSIONE 21

10. ADEMPIMENTI PER LA STIPULA DEL CONTRATTO 22

11. GARANZIA DEFINITIVA 23

12 ACCESSO 23

14. TRATTAMENTO DEI DATI PERSONALI 24

ALLEGATI 24

Appalto Specifico indetto da Regione Lazio per l’affidamento della fornitura di prodotti farmaceutici occorrenti alle Aziende Sanitarie della Regione Lazio – Farmaci 2017, nell’ambito dello SDAPA per la fornitura di prodotti farmaceutici.

Capitolato d’Oneri allegato alla lettera di invito

2 di 24

INFORMAZIONI GENERALI

1.1 Premessa

Il presente documento disciplina le modalità di svolgimento dell’Appalto Specifico (d’ora in poi anche AS), ai sensi dell’art. 55 del D.Lgs. 50/2016, indetto dalla Regione Lazio (di seguito, per brevità, anche Stazione Appaltante) per l’affidamento della fornitura di farmaci occorrenti alle Aziende Sanitarie della Regione Lazio

– Farmaci 2017, in n. 521 lotti, come da determina a contrarre del n.XXXXX del XXXX , nell’ambito dello SDA Farmaci -, pubblicato sulla GUUE N. S 47 del 8/03/2017 e sulla GURI n. 30 del 13/03/2017 nonché sul sito xxx.xxxxxx.xx e xxx.xxxxxxxxxxxxxxx.xx.

1.2 Modalità di reperimento della documentazione di gara

La documentazione ufficiale della presente procedura è in formato elettronico, firmato digitalmente e scaricabile dal sito xxx.xxxxxxxxxxxxxxx.xx nell’area riservata ai soli operatori economici invitati.

Per la lettura della documentazione firmata digitalmente è necessario dotarsi dell'apposito software per la verifica della firma digitale, rilasciato da certificatori iscritti all'Elenco di cui all’articolo 29 del D. Lgs. n. 82/2005, disponibile sul sito xxx.xxxx.xxx.xx. Nell’area riservata agli invitati presente sul sito Internet xxx.xxxxxxxxxxxxxxx.xx è disponibile anche la versione elettronica della documentazione non firmata digitalmente. In caso di discordanza tra le due versioni in formato elettronico prevale la versione firmata digitalmente.

Eventuali rettifiche alla documentazione saranno rese disponibili secondo le modalità di legge sul surrichiamato sito.

1.3 Responsabile del procedimento

E’ designato dalla stazione appaltante quale Responsabile del procedimento, il Xxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxx, ai sensi e per gli effetti dell’art. 31 del D. Lgs. n. 50/2016.

1.4 Il Sistema

La presente procedura si svolgerà, ove non diversamente espressamente previsto, attraverso l’utilizzo di un sistema telematico (di seguito, per brevità, anche “Sistema”), conforme alle prescrizioni di cui all’art. 40 e all’art. 58 del D. Lgs. n. 50/2016, e nel rispetto delle disposizioni di cui al D. Lgs. n. 82/2005. Mediante il Sistema verranno gestite le seguenti fasi:

a) invio della lettera d’invito,

b) la presentazione dell’“OFFERTA” e l’analisi e valutazione delle stesse;

c) le comunicazioni e gli scambi di informazioni.

Anche ai sensi dell’art. 52 del D. Lgs.n. 50/2016 e s.m.i. l’operatore economico ammesso al Sistema Dinamico di acquisizione per la fornitura di prodotti farmaceutici con la presentazione della “Domanda di ammissione” ha eletto domicilio nell’apposita area “comunicazioni” ad esso riservata ai fini della ricezione di ogni comunicazione inerente ogni AS di cui allo SDAPA, nonché presso l’indirizzo di posta elettronica certificata ivi indicata. Pertanto, nel caso di indisponibilità del Sistema, la stazione appaltante invierà le comunicazioni inerenti l’AS a mezzo pec.

L’“Offerta” deve essere presentata esclusivamente attraverso il Sistema, e quindi per via telematica mediante l’invio di documenti elettronici sottoscritti con firma digitale.

***

Il Sistema utilizzato da Consip S.p.A. garantisce il rispetto della massima segretezza e riservatezza dei documenti prodotti dall’operatore economico nonché la provenienza, l’identificazione e l’inalterabilità dei

documenti medesimi, conformemente alle disposizioni di cui al D.Lgs. n. 50/2016 e al X.Xxx. n. 82/2005.

La presentazione da parte del concorrente di tutta la documentazione necessaria ai fini della partecipazione ed in particolare dei documenti che compongono l’“Offerta”, è a totale ed esclusivo rischio del concorrente stesso, il quale si assume qualsiasi rischio in caso di mancata o tardiva ricezione della surrichiamata documentazione, dovuta, a mero titolo esemplificativo e non esaustivo, a malfunzionamenti degli strumenti telematici utilizzati, a difficoltà di connessione e trasmissione, a lentezza dei collegamenti, o a qualsiasi altro motivo, restando esclusa qualsivoglia responsabilità della Consip S.p.A. e/o della stazione appaltante ove per ritardo o disguidi tecnici o di altra natura, ovvero per qualsiasi motivo, l’Offerta non pervenga entro i termini perentori previsti.

L’ora e la data esatta di ricezione dell’“Offerta” sono stabilite in base al tempo del Sistema, come previsto dal paragrafo 7.1 e seguenti del Capitolato d’oneri del Bando Istitutivo.

In ogni caso, fatti salvi i limiti inderogabili di legge, l’operatore economico esonera Consip S.p.A. e il Gestore del Sistema da qualsiasi responsabilità per malfunzionamenti, mancati funzionamenti o interruzioni di funzionamento del Sistema di qualsiasi natura essi siano. Consip S.p.A. o la stazione appaltante, per quanto attiene la partecipazione all’Appalto Specifico, si riservano, comunque, di adottare i provvedimenti che riterranno necessari nel caso di malfunzionamento del Sistema.

Oltre a quanto previsto nel presente documento, restano salve le indicazioni operative ed esplicative presenti sul Sistema, nelle pagine internet relative alla presente procedura.

Ai fini della presentazione dell’“Offerta” è indispensabile:

• essere stati previamente ammessi dalla Consip S.p.A. al Sistema dinamico della PA per la fornitura di prodotti farmaceutici e quindi invitati dalla stazione appaltante a presentare offerta alla presente iniziativa;

• il possesso e l’utilizzo della firma digitale di cui all’art. 1, comma 1, lett. s) del D. Lgs. n. 82/2005, in corso di validità nonchè di una casella di posta elettronica certificata;

• la seguente dotazione tecnica minima: i) un personal computer collegato ad internet e dotato di un browser Microsoft Internet Explorer 7.0 o superiore, oppure Mozilla Firefox 3+ o superiore; Safari 3.1+ o superiore, Opera 10+ o superiore, Google Chrome 2+ o superiore; ii) un programma software per la conversione in formato pdf dei file che compongono l’offerta.

1.5 Richiesta d’informazioni e chiarimenti relativi all’Appalto Specifico

Eventuali informazioni complementari e/o chiarimenti sul contenuto dell’Appalto Specifico, del presente Capitolato d’Oneri e degli altri documenti della procedura, potranno essere richiesti alla Regione Lazio, entro 14 giorni prima della scadenza del termine di presentazione delle offerte e, segnatamente, entro e non oltre il XX/XX/2017 alle ore 12:00

Le richieste dovranno essere trasmesse per via telematica, attraverso l’apposita sezione del Sistema relativa all’Appalto Specifico riservata alle richieste di chiarimenti. Solo in caso di indisponibilità della piattaforma telematica, si potrà procedere all’invio delle stesse tramite posta elettronica certificata all’indirizzo pec xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx@xxxxxxx.xxxxx.xxxxxxxxx.xx

I chiarimenti e le informazioni sulla documentazione della procedura relativa all’Appalto Specifico saranno resi disponibili, in formato elettronico, firmato digitalmente, nell’area riservata agli invitati del sito xxx.xxxxxxxxxxxxxxx.xx entro 6 giorni prima della scadenza del termine fissato per la presentazione delle offerte.

1.6 Lingua della documentazione da produrre

Tutta la documentazione che compone l’OFFERTA per la partecipazione al presente Appalto Specifico dovrà

essere predisposta in lingua italiana. Si precisa che nel caso in cui la documentazione sia redatta in lingua diversa dall’italiano dovrà essere corredata da traduzione giurata.

1.7 Codice identificativo della gara (CIG)

I codici identificativi della gara (CIG), anche ai fini delle contribuzioni dovute, ai sensi dell’art. 1, commi 65 e 67, della legge n. 266/2005, dagli operatori economici che intendono presentare offerta per l’Appalto Specifico sono contenuti nella Tabella Elenco Lotti. Il contributo è dovuto per ciascun Lotto per cui si presenta offerta. Le istruzioni operative relative al pagamento della suddetta contribuzione, oltre ad essere individuate al successivo paragrafo 6.3, sono pubblicate e consultabili sul sito internet dell’X.X.XX.

1.8 Comunicazioni e informazioni all’ANAC

La stazione appaltante provvederà a comunicare al Casellario Informatico le informazioni di cui alla Determinazione dell’Autorità per la Vigilanza sui Contratti Pubblici (attuale X.X.XX.) n. 1 del 10/01/2008.

1.9 Sanzione pecuniaria

Ai sensi dell’art. 83, comma 9 del D.Lgs. n. 50/2016, nel caso di regolarizzazione per mancanza, incompletezza e irregolarità essenziali della documentazione amministrativa il valore della sanzione da applicare in misura non inferiore all’uno per mille e non superiore all’uno per cento del valore della gara e comunque non superiore a 5.000,00 euro.

2. OGGETTO DELLA PRESENTE PROCEDURA

La presente procedura ha ad oggetto i prodotti indicati nella Tabella Elenco Lotti alle condizioni tutte espressamente stabilite nella documentazione relativa allo stesso Appalto Specifico.

2.1 Valore

Il valore del presente Appalto Specifico ammonta complessivamente ad Euro 542.441.370,10 IVA esclusa. Le basi d’asta unitarie per ciascun Lotto sono riportate nella Tabella Elenco Lotti.

2.2 Lotti

La presente procedura è suddivisa in 521 lotti; il dettaglio dei quantitativi stimati di ogni lotto è contenuto nell’Allegato “Tabella Elenco Lotti”.

3. INVITO

La stazione appaltante ha inviato, tramite l’area “Messaggi personali”, una comunicazione di invito a presentare offerta a tutti gli operatori economici che hanno conseguito l’ammissione allo SDAPA per la fornitura di prodotti farmaceutici.

Sul Sistema, nell’area riservata agli invitati, gli operatori possono visionare la lettera di invito e l’ulteriore documentazione della procedura.

La lettera di invito specifica il termine (data ed ora) entro il quale l’offerta deve essere presentata.

Rimane inteso che possono presentare offerta unicamente gli operatori economici invitati (in qualsiasi forma intendano partecipare) le cui dichiarazioni, rese in fase di ammissione allo SDAPA, siano ancora valide ovvero siano state oggetto di rinnovo dati. Tale regola trova applicazione in caso di RTI e Consorzi ordinari, rispetto a tutte le Imprese che ne fanno parte; in caso di soggetti di cui all’art. 45, comma 2, lett. b) e c) del

D. Lgs. n. 50/2016 per il Consorzio e le consorziate esecutrici.

4. CONDIZIONI DI PARTECIPAZIONE AL CONFRONTO CONCORRENZIALE

4.1 Forme di partecipazione

Al presente Appalto Specifico è ammessa la partecipazione oltre che delle imprese singole, degli operatori di cui all’art. 45 co. 2 lett. b) e c) del D. Lgs n. 50/2016 e delle Aggregazioni tra imprese aderenti al contratto di rete (d’ora in poi solo Aggregazioni) con soggettività giuridica, già ammesse allo SDAPA, anche delle imprese raggruppate/ consorziate o raggruppande/consorziande nonché delle Aggregazioni prive di soggettività giuridica, ma dotate di organo comune con potere di rappresentanza/dotate di organo comune prive di potere di rappresentanza o sprovviste di organo comune (d’ora in poi, solo “Aggregazioni senza soggettività giuridica”).

Tutte le imprese che siano interessate a partecipare al presente Appalto Specifico, nelle forme del RTI o del Consorzio Ordinario o dell’Aggregazione senza soggettività giuridica, o quali consorziate esecutrici di un Consorzio di cui all’art. 45, comma 2, lett. b) e c) del D. Lgs. n. 50/2016, devono essere state singolarmente ammesse, secondo le modalità previste nel Capitolato d’Oneri del Bando Istitutivo, allo SDAPA per la fornitura di prodotti farmaceutici al momento dell’invio dell’invito del presente AS, alla luce di quanto previsto al paragrafo 5.1.2 del Capitolato d’oneri del Bando istitutivo

E’ fatto divieto ai concorrenti di partecipare alla gara in forma individuale e contemporaneamente in forma associata (RTI, Consorzi, Aggregazioni) ovvero di partecipare in più di un RTI/Consorzio/Aggregazioni, pena l’esclusione dalla gara dell’Impresa medesima e dei R.T.I./Consorzi/Aggregazione ai quali l’Impresa partecipa.

Saranno esclusi dalla gara i concorrenti per i quali si accerti che le relative offerte sono imputabili ad un unico centro decisionale, sulla base di univoci elementi.

Si fa presente, inoltre, che, con riferimento ai lotti aventi ad oggetto i seguenti principi attivi:

• ATC B02BD – Complesso Protrombinico;

• ATC J06BA01 – Immunoglobulina Umana Normale uso sottocutaneo;

conformemente alle segnalazioni dell’Autorità Garante della Concorrenza e del Mercato AS251 del 30/01/2003 (bollettino n. 5/2003) e S536 del 18/01/2005 e in ragione della ratio riconosciuta all’istituto del RTI, da individuarsi nell’ampliamento del novero dei partecipanti alla gara, non è ammessa la partecipazione in RTI di più di tre imprese, pena l’esclusione dai lotti del RTI così composto. In considerazione della circostanza che i divieti sopra citati, relativi alla partecipazione in RTI o in consorzio tra imprese hanno tutti finalità pro-competitiva, tali divieti non operano tra imprese controllate ai sensi dell’articolo 2359 del codice civile, e comunque tra imprese che rappresentano, ai fini della partecipazione alla gara, un unico centro decisionale.

5.PRESENTAZIONE DELL’OFFERTA

L’OFFERTA dovrà essere fatta pervenire, a pena di esclusione, entro il termine indicato nella lettera di Xxxxxx.

L’OFFERTA si compone dei seguenti documenti:

1. Documentazione amministrativa, che consiste negli atti di cui al successivo paragrafo 6.1;

2. Offerta economica, unica per tutti i lotti cui si intende partecipare che consiste negli atti di cui al successivo paragrafo 6.7.

Si precisa che, prima dell’invio, tutti i file che compongono l’offerta, che non siano già in formato .pdf, devono essere tutti convertiti in formato .pdf .

La presentazione dell’offerta e il relativo invio avvengono esclusivamente attraverso la procedura guidata

prevista dal Sistema, che si conclude attraverso la selezione dell’apposita funzione di “Invio” dell’offerta medesima.

La procedura di preparazione ed invio dell’offerta può essere eseguita in fasi successive, attraverso il salvataggio dei dati e delle attività effettuate, fermo restando che l’invio dell’offerta deve necessariamente avvenire entro la scadenza del termine perentorio di presentazione dell’offerta indicato nell’Invito.

Si precisa inoltre che:

▪ l’OFFERTA pervenuta entro il termine di presentazione della stessa è vincolante per il concorrente;

▪ entro il termine di presentazione dell’OFFERTA, chi ha inviato un’OFFERTA potrà ritirarla (un’OFFERTA ritirata equivarrà ad un’OFFERTA non presentata);

▪ il Sistema non accetta offerte presentate dopo la data e l’orario stabiliti come termine di presentazione delle OFFERTE, nonché OFFERTE incomplete di una o più parti la cui presenza è necessaria ed obbligatoria.

Si raccomanda di non indicare o comunque fornire i dati dell’offerta economica in sezione diversa da quella relativa alla stessa, pena l’esclusione dalla procedura.

Oltre a quanto previsto nel presente documento, restano salve le indicazioni operative ed esplicative presenti a Sistema, nelle pagine internet e nei documenti di supporto relativi alla presente procedura.

6 CONTENUTO DELL’OFFERTA

6.1 Documentazione amministrativa

Il concorrente dovrà inviare e far pervenire attraverso il Sistema la seguente Documentazione amministrativa:

1. Dichiarazione sostitutiva di partecipazione (di cui al successivo paragrafo 6.2);

2. Documento attestante il versamento del contributo all’ANAC (di cui al successivo paragrafo 6.3);

3. Garanzia provvisoria e impegno del fideiussore (di cui al successivo paragrafo 6.4).

4. Dichiarazione con la quale si attesta di non aver concluso contratti di lavoro subordinato o autonomo e comunque di non aver conferiti incarichi ad ex dipendenti che hanno esercitato poteri autoritativi o negoziali per conto del Committente e/o della Stazione Appaltante nei propri confronti per il triennio successivo alla cessazione del rapporto (all.6 dichiarazioni amministrative).

Il concorrente dovrà altresì presentare la documentazione di seguito indicata, qualora sussistano i presupposti che rendono obbligatoria tale ulteriore produzione di documenti:

4. eventuali atti relativi a R.T.I. o Consorzio Ordinario o Aggregazioni senza soggettività giuridica (di cui al successivo paragrafo 6.6);

5.

6.2 Dichiarazione sostitutiva di partecipazione

Il concorrente dovrà presentare, a pena di esclusione dalla procedura, la Dichiarazione sostitutiva di partecipazione generata automaticamente dal Sistema. Detta Dichiarazione sostitutiva, rilasciata ai sensi degli artt. 46 e 47 del D.P.R. n. 445/2000, contiene, tra le altre le seguenti informazioni:

- attestazioni relative ai dati del soggetto che sottoscrive la dichiarazione nonché quelli afferenti al concorrente e alla forma di partecipazione;

- in caso di partecipazione in forma associata, i riferimenti degli altri operatori associati e le quote di partecipazione;

- l’accettazione delle modalità della procedura;

- dichiarazione in ordine alla sussistenza o meno di eventuali situazioni di controllo di cui all’art. 2359 c.c.;

- dichiarazione in ordine all’insussistenza della causa interdittiva di cui all'art. 53, comma 16-ter, del D.lgs.n.165/2001 nei confronti della stazione appaltante e/o della Committente; si precisa in proposito che ai soli fini dell'applicazione dei divieti di cui al comma 16-ter dell'art. 53 del D.lgs. n. 165/2001, l’art. 21 del D.lgs. n. 39/2013 ha chiarito che devono considerarsi dipendenti delle pubbliche amministrazioni, degli enti pubblici o degli enti privati in controllo pubblico anche i soggetti titolari di uno degli incarichi di cui al medesimo D.lgs. n. 39/2013, ivi compresi i soggetti esterni con i quali le pubbliche amministrazioni, gli enti pubblici o gli enti privati in controllo pubblico stabiliscono un rapporto di lavoro, subordinato o autonomo;

- indicazione dei Lotti per cui si partecipa;

- ricorso o meno al subappalto. Si fa presente che in caso di ricorso al subappalto, l’offerente dovrà alla luce di quanto previsto dall’art. 105, comma 6, del D. Lgs. n. 50/2016, indicare la terna dei subappaltatori ed in particolare: la ragione sociale, la P.Iva, il Codice Fiscale, la sede legale. Tale informazione dovrà essere resa nello spazio del documento dedicato al subappalto>. In tal caso, inoltre, entro il termine di presentazione dell’offerta dovranno essere prodotti tanti documenti, conformi all’allegato 6 al presente Capitolato d’Oneri, contenenti le dichiarazioni sull’assenza delle cause di esclusione di cui all’art. 80 del d. lgs. n. 50/2016 e sottoscritti digitalmente dal legale rappresentate o da soggetto munito di idonei poteri di ciascuno dei subappaltatori>

- Inoltre, in caso di partecipazione in R.T.I. o Consorzi ordinari costituendi, il concorrente deve, nella suddetta dichiarazione: i) (solo per i R.T.I.) indicare l’impresa raggruppanda a cui, in caso di aggiudicazione, sarà conferito mandato speciale con rappresentanza; ii) assumere l’impegno, in caso di aggiudicazione, a conferire mandato speciale alla mandataria e ad uniformarsi alla disciplina prevista dall’art. 48 del D. Lgs. 50/2016.

In caso di consorzio di cui all’art. 45, comma 2, lettere b) e c) del D.Lgs. n. 50/2016, il consorzio deve attestare, se e per quali consorziati il consorzio concorre; a questi ultimi è fatto divieto di partecipare alla presente iniziativa in qualsiasi altra forma (individuale o associata), pena l’esclusione dalla procedura stessa sia del Consorzio che dei consorziati e l’applicazione dell’art. 353 del codice penale.

La Dichiarazione verrà generata dal Sistema in formato .pdf e dovrà essere, a pena di esclusione, fatta pervenire alla stazione appaltante attraverso il Sistema dopo averla: i) scaricata e salvata sul proprio pc; ii) sottoscritta digitalmente..

In caso di partecipazione in R.T.I., Consorzio ordinario di concorrenti o Aggregazioni senza soggettività giuridica ogni componente del Raggruppamento/Consorzio/Aggregazione deve produrre una Dichiarazione sostitutiva di partecipazione. In caso di consorzio di cui all’art. 45, comma 2, lettere b) e c) del D.Lgs. n. 50/2016 e di Aggregazioni con soggettività giuridica sia il Consorzio/Aggregazione che le singole imprese consorziate esecutrici / imprese retiste esecutrici devono produrre una Dichiarazione sostitutiva di partecipazione.

Le Dichiarazioni sostitutive di partecipazione devono, a pena di esclusione, essere sottoscritte con firma digitale:

• in caso di impresa singola, dal/i legale/i rappresentante/i del concorrente o dal/i soggetto/i munito/i di comprovati poteri di firma;

• in caso di Consorzi di cui all’art. 45, comma 2, lettere b) e c) del D. Lgs. n. 50/2016 e di Aggregazioni con soggettività giuridica:

- dal/i legale/i rappresentante/i o dal/i soggetto/i munito/i di comprovati poteri di firma del Consorzio/Organo comune

- dal/i legale/i rappresentante/i o dal/i soggetto/i munito/i di comprovati poteri di firma delle consorziate esecutrici e delle imprese aggregate, con cui il Consorzio/Aggregazione partecipa;

• in caso di R.T.I. o di Consorzi ordinari di concorrenti sia costituiti che costituendi o di Aggregazioni senza soggettività giuridica, dal/i legale/i rappresentante/i o da persona/e munita/e di comprovati poteri di firma di ogni singola impresa raggruppata/raggruppanda o consorziata/consorzianda o delle singole imprese retiste designate esecutrici.

6.3 Pagamento del contributo all’ANAC

Il concorrente dovrà presentare, a pena di esclusione e con le modalità che seguono, il documento attestante l’avvenuto pagamento del contributo di cui all’art. 1, commi 65 e 67, della L. 23 dicembre 2005,

n. 266, recante evidenza del codice di identificazione, di cui al Capitolato Tecnico.

Si evidenzia che il contributo è dovuto per ciascun singolo Lotto per cui si presenta offerta.

Le istruzioni operative relative al pagamento della suddetta contribuzione sono pubblicate e consultabili sul sito internet dell’Autorità Nazionale Anticorruzione (ANAC).

A riprova dell'avvenuto pagamento del contributo all’ANAC, il partecipante deve inviare e fare pervenire attraverso l’apposita sezione del Sistema denominata “Documento attestante l’avvenuto pagamento del contributo ANAC”:

- in caso di versamento on line mediante carta di credito dei circuiti Visa, MasterCard, Diners, American

Express, copia della ricevuta, trasmessa dal “sistema di riscossione”, del versamento del contributo;

- in caso di versamento in contanti – mediante il modello di pagamento rilasciato dal Servizio di riscossione e attraverso i punti vendita della rete dei tabaccai abilitati -, copia dello scontrino rilasciato dal punto vendita corredata da dichiarazione di conformità all’originale, sottoscritta con firma digitale del legale rappresentante o soggetto munito dei necessari poteri del concorrente;

- in caso di versamento attraverso bonifico bancario internazionale da parte di operatore economico

straniero copia della ricevuta del bonifico bancario corredata da dichiarazione di conformità all’originale, sottoscritta con firma digitale del legale rappresentante o soggetto munito dei necessari poteri del concorrente.

Nel caso di R.T.I. o Consorzi Ordinari costituiti/costituendi, Aggregazioni (di qualsiasi tipo), di Consorzi di cui all’art. 45 comma 2 lett. b) e c) del D. Lgs n. 50/2016, il versamento è effettuato a cura rispettivamente dell’impresa mandataria, della capogruppo, dell’impresa retista mandataria/Organo comune o del Consorzio.

6.4 Garanzia provvisoria ed impegno del fideiussore

Ai fini della partecipazione alla presente procedura il concorrente dovrà inviare alla stazione appaltante – con le modalità definite dal successivo paragrafo - una garanzia provvisoria ai sensi dell’art. 93 del D.Lgs. n. 50/2016 per un importo riportato nell’Allegato “Tabella Elenco Cauzioni”.

In caso di partecipazione a più lotti potrà essere prestata un’unica cauzione provvisoria di importo cumulativo per i Lotti per cui si intende partecipare riportante il riferimento al numero dei Lotti per cui la cauzione è prestata.

La garanzia dovrà avere una validità pari a 240 giorni decorrenti dal termine ultimo di presentazione

dell’offerta fissato nell’Invito.

Fermo restando l’obbligo di produrre, ai sensi e per gli effetti dell’art. 93, comma 8, del D. Lgs. n. 50/2016, l’impegno di un fideiussore (istituto bancario o assicurativo o intermediario finanziario iscritto nell’albo di cui all’articolo 106 del D. Lgs. n. 385/1993) a rilasciare la garanzia per l’esecuzione del contratto, il concorrente non dovrà prestare cauzione provvisoria nei seguenti casi: a) la somma delle singole cauzioni dei lotti a cui partecipa non superi i 100 euro; b) se si partecipa ad un solo lotto la cauzione è richiesta solo se supera il valore di 100 euro per lo specifico lotto.

La garanzia provvisoria potrà essere costituita, a scelta del concorrente, tramite:

a) cauzione in contanti o in titoli del debito pubblico garantiti dallo Stato al corso del giorno del deposito, presso una sezione di tesoreria provinciale o presso le aziende autorizzate, a titolo di pegno, a favore della stazione appaltante;

b) fideiussione bancaria o assicurativa o rilasciata dagli intermediari finanziari iscritti nel nuovo “albo” di cui all’art. 106 del D. Lgs. n. 385/1993. Con comunicato della Banca d’Italia del 12/5/2016 è stato precisato che possono esercitare l’attività di concessione di finanziamenti al pubblico, oltre agli intermediari già iscritti al nuovo “albo” ex art. 106 TUB, anche gli intermediari che, avendo presentato istanza nei termini previsti per l’iscrizione nel medesimo “albo”, abbiano un procedimento amministrativo avviato ai sensi della l. n. 241/90 e non ancora concluso.

La garanzia provvisoria dovrà prevedere, a pena di esclusione: (i) la rinuncia espressa al beneficio della preventiva escussione del debitore principale; (ii) la rinuncia espressa all’eccezione di cui all’articolo 1957, comma 2, del codice civile; (iii) la sua operatività entro quindici giorni su semplice richiesta scritta della stazione appaltante.

Ai sensi e per gli effetti dell’art. 93, comma 8, del D. Lgs. n. 50/2016, il concorrente dovrà, a pena di esclusione, produrre l’impegno a rilasciare la garanzia per l’esecuzione del contratto, di un fideiussore (istituto bancario o assicurativo o intermediario finanziario iscritto nel nuovo albo di cui all’articolo 106 del

D. Lgs. n. 385/1993) qualora il concorrente risultasse aggiudicatario. L’Impegno può essere contenuto all’interno della garanzia fideiussoria. Nel caso di cauzione, invece, deve essere prodotto come documento autonomo.

La garanzia provvisoria viene escussa per la mancata sottoscrizione del contratto, per fatto del concorrente aggiudicatario riconducibile ad una condotta connotata da dolo o colpa grave.

La garanzia provvisoria dovrà essere prodotta:

• in caso di R.T.I./Consorzi ordinari costituiti, dall’impresa mandataria-capogruppo/Consorzio con indicazione che il soggetto garantito è il raggruppamento/Consorzio;

• in caso di R.T.I./Consorzi ordinari costituendi, da una delle imprese raggruppande/consorziande con indicazione che i soggetti garantiti sono tutte le imprese raggruppande/consorziande;

• in caso di Consorzi di cui alle lettere b) e c) dell’art. 45, comma 2, del D.Lgs. n. 50/2016/ Aggregazioni con soggettività giuridica dal Consorzio medesimo / Organo comune;

• in caso di Aggregazioni senza soggettività giuridica, da qualsiasi impresa retista designata esecutrice con indicazione che i soggetti garantiti sono tutte le imprese retiste designate esecutrici.

La garanzia provvisoria dovrà essere corredata:

- da una autodichiarazione resa, ai sensi degli artt. 46 e 76 del d.P.R. n. 445/2000, con la quale il

Appalto Specifico indetto da Regione Lazio per l’affidamento della fornitura di prodotti farmaceutici occorrenti alle Aziende Sanitarie della Regione Lazio – Farmaci 2017, nell’ambito dello SDAPA per la fornitura di prodotti farmaceutici.

Capitolato d’Oneri allegato alla lettera di invito

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sottoscrittore dell’istituto di credito/assicurativo dichiara di essere in possesso dei poteri per impegnare il garante. In tal caso, la stazione appaltante si riserva di effettuare controlli a campione interrogando direttamente gli istituti di Credito/assicurativi circa le garanzie rilasciate ed i poteri dei sottoscrittori;

oppure, in alternativa

- da dichiarazione notarile inerente autenticazione di firma.

Ferma la produzione di apposita autodichiarazione o della dichiarazione notarile, ove la garanzia provvisoria ne fosse sprovvista, la stazione appaltante provvederà a richiedere la regolarizzazione di quanto prodotto.

L’importo della garanzia provvisoria è ridotto nei casi cui all’art. 93, comma 7 del D. Lgs. n. 50/2016, ove l’offerente sia in possesso dei requisiti ivi prescritti. In tal caso, ogni offerente dovrà produrre idonea documentazione a comprova del requisito posseduto, accompagnata da dichiarazione di conformità all’originale resa dal concorrente ai sensi del DPR 445/2000 e firmata digitalmente oppure rendere apposita dichiarazione ai sensi dell’art. 47 del dpr 445/2000 firmata digitalmente, con indicazione dei riferimenti del documento stesso (data rilascio, numero identificativo, se del caso ente competente); la stazione appaltante si riserva di eseguire verifiche rispetto a quanto dichiarato o di chiedere documenti in copia autentica.

Si precisa inoltre che:

- in caso di partecipazione in RTI/Consorzio ordinario/Aggregazione senza soggettività giuridica, il concorrente può godere del beneficio della riduzione della garanzia solo nel caso in cui tutte le imprese che li costituiscono siano in possesso dei requisiti prescritti dall’art. 93, comma 7, del D. Lgs. n. 50/2016 per la riduzione, attestata da ciascuna impresa secondo le modalità sopra previste;

- in caso di partecipazione in Consorzio di cui alle lettere b) e c) dell’art. 45, comma 2, del D.Lgs. n. 50/2016/ Aggregazioni con soggettività giuridica, il concorrente può godere del beneficio della riduzione della garanzia solo nel caso in cui il Consorzio o almeno una delle Consorziate esecutrici o l’Organo comune o una delle retiste esecutrici siano in possesso dei requisiti.

6.5 Modalità di presentazione della garanzia provvisoria

La garanzia provvisoria, nonché la dichiarazione di impegno di un fideiussore a rilasciare la garanzia definitiva qualora il concorrente risultasse aggiudicatario, dovranno essere prodotte attraverso l’apposita sezione del Sistema denominata “Cauzione provvisoria e documenti a corredo” secondo una delle due modalità seguenti:

- sotto forma di documento informatico, ai sensi dell’art. 1, lett. p) del D. Lgs. n. 82/2005 sottoscritto, con firma digitale, dal soggetto in possesso dei poteri necessari per impegnare il garante corredato da: i) autodichiarazione sottoscritta con firma digitale e resa, ai sensi degli art. 46 e 76 del d.P.R. n. 445/2000 con la quale il sottoscrittore dichiara di essere in possesso dei poteri per impegnare il garante; ii) ovvero, da autentica notarile sotto forma di documento informatico, sottoscritto con firma digitale ai sensi del surrichiamato Decreto; ovvero, in alternativa:

- sotto forma di copia informatica di documento cartaceo secondo le modalità previste dall’art. 22, commi 1 e 2, del D. Lgs. n. 82/2005. Il documento cartaceo dovrà esser costituito: i) dalla garanzia sottoscritta dal soggetto in possesso dei poteri necessari per impegnare il garante; ii) da autodichiarazione resa, ai sensi degli artt. 46 e 76 del d.P.R. n. 445/2000 con la quale il sottoscrittore dichiara di essere in possesso dei poteri per impegnare il garante; iii) ovvero, in luogo dell’autodichiarazione, da autentica notarile. La conformità del documento all’originale dovrà esser attestata dal pubblico ufficiale mediante apposizione di firma digitale, nell’ipotesi di cui

all’art. 22, comma 1, del D. Lgs. n. 82/2005, ovvero da apposita dichiarazione di autenticità sottoscritta con firma digitale dal notaio o dal pubblico ufficiale, ai sensi dell’art. 22, comma 2 del D. Lgs.n. 82/2005.

In caso di cauzione provvisoria costituita in contanti: (i) il versamento dovrà essere effettuato sul conto corrente bancario C/C/Bancario n.000400000292 IBAN: XX00X0000000000000000000000 intestato “Xxxxxxx Xxxxx” xxxxxx Xxxxxxxxx X.x.X xxxxxxx 00000 in xxx X.X. Xxxxxxxxx, 0, Xxxx; (ii) dovrà essere presentata a Sistema una copia in formato elettronico del versamento con indicazione del codice IBAN del soggetto che ha operato il versamento stesso. Resta inteso che il concorrente dovrà comunque produrre, a pena di esclusione, l’impegno al rilascio della garanzia definitiva per l’esecuzione del contratto sopra menzionata, ove il concorrente risultasse aggiudicatario.

Il concorrente dovrà altresì produrre nella medesima sezione i documenti e le dichiarazioni di cui al precedente paragrafo attestanti il possesso da parte del concorrente dei requisiti di cui all’art. 93, comma 7, del D. Lgs. n. 50/2016 per la riduzione della garanzia.

In caso di partecipazione a più lotti, qualora il concorrente presenti una garanzia di importo cumulativo per i lotti per cui intende partecipare, tale garanzia dovrà essere allegata, in corrispondenza di ciascun lotto, nella medesima sezione del Sistema denominata “Cauzione provvisoria ed eventuale documentazione a corredo”.

6.6 Atti relativi a R.T.I., Xxxxxxxx, Aggregazioni

In caso di partecipazione in R.T.I. o Consorzio ordinario, già costituiti al momento della presentazione dell’offerta, il concorrente deve, a pena di esclusione dalla procedura, inviare e far pervenire alla stazione appaltante attraverso l’apposita sezione del Sistema denominata “Eventuali atti relativi a R.T.I., Consorzi e altre forme aggregate”, copia dell’atto notarile di mandato collettivo speciale con rappresentanza all’impresa capogruppo o dell’atto costitutivo del Consorzio. Il mandato collettivo speciale del RTI e l’atto costitutivo del Consorzio dovranno espressamente contenere l’impegno delle singole imprese facenti parte del RTI o del Consorzio al puntuale rispetto degli obblighi derivanti dalla Legge n. 136/2010 e s.m.i, anche nei rapporti tra le imprese raggruppate o consorziate (in conformità alla Determinazione dell’AVCP n. 4 del 7 luglio 2011). Resta inteso che qualora il mandato speciale del RTI e l’atto costitutivo del Consorzio, presentati in fase di partecipazione, non contengano il suddetto impegno, lo stesso dovrà necessariamente essere prodotto, in caso di aggiudicazione, al momento della presentazione dei documenti per la stipula del Contratto.

In caso di partecipazione di Aggregazione dotata di organo comune con potere di rappresentanza, ma priva di soggettività giuridica, il concorrente deve, a pena di esclusione, produrre - attraverso l’apposita sezione del Sistema denominata “Eventuali atti relativi a R.T.I., Consorzi e altre forme aggregate” - copia del Contratto di rete, redatto per atto pubblico o scrittura privata autenticata, ovvero per atto firmato digitalmente ai sensi dell’art. 25 del D.Lgs. n. 82/2005, recante il mandato collettivo irrevocabile con rappresentanza conferito all’impresa mandataria, con l’indicazione del soggetto designato quale mandatario e delle parti della fornitura che saranno eseguite dalle singole imprese retiste. Qualora il contratto di rete sia redatto con firma digitale non autenticata ai sensi dell’art. 24 del D. Lgs. n. 82/2005, il mandato nel contratto di rete non può ritenersi sufficiente e, pertanto, il concorrente deve, a pena di esclusione, produrre – attraverso l’apposita sezione del Sistema denominata “Eventuali atti relativi a R.T.I.,

Consorzi e altre forme aggregate” – oltre a copia del contratto di rete, un mandato nella forma della scrittura privata autenticata, anche ai sensi dell’art. 25 del D. Lgs. n. 82/2005.

In caso di Aggregazione dotata di organo comune privo del potere di rappresentanza o sprovvista di organo comune, il concorrente deve, a pena di esclusione, produrre - attraverso l’apposita sezione del Sistema denominata “Eventuali atti relativi a R.T.I. Consorzi e altre forme aggregate”: i) copia del contratto di rete, redatto per atto pubblico o scrittura privata autenticata ai sensi dell'art. 22 del D. Lgs n. 82/2005, ovvero per atto firmato digitalmente ai sensi dell’art. 25 del D.Lgs. n. 82/2005, con allegato il mandato collettivo irrevocabile con rappresentanza conferito all’impresa mandataria, con l’indicazione del soggetto designato quale mandatario e delle parti della fornitura che saranno eseguite dalle singole imprese retiste; o in alternativa ii) copia del contratto di rete redatto per atto pubblico o scrittura privata autenticata ai sensi dell'art. 22 del D. Lgs n. 82/2005, ovvero per atto firmato digitalmente a norma dell’art. 25 del D. Lgs. n. 82/2005. Qualora il contratto di rete sia stato redatto con mera firma digitale non autenticata ai sensi dell’art. 24 del D.Lgs. n. 82/2005, il mandato deve avere la forma dell’atto pubblico o della scrittura privata autenticata, anche ai sensi dell’art. 25 del D.Lgs. n. 82/2005, con allegata dichiarazione, sottoscritta digitalmente dai legali rappresentanti aventi i poteri necessari per impegnare ciascuna impresa retista partecipante, contenente a) l’indicazione a quale impresa retista, in caso di aggiudicazione, sarà conferito mandato speciale con rappresentanza o funzioni di capogruppo; b) l’impegno, in caso di aggiudicazione, ad uniformarsi alla disciplina vigente in materia con riguardo ai raggruppamenti temporanei; c) le parti della fornitura che saranno eseguite dai singoli operatori economici aggregati in rete.

6.7 Offerta economica

Il concorrente dovrà inviare e fare pervenire, a pena di esclusione, attraverso il Sistema alla stazione appaltante una Offerta Economica costituita da una dichiarazione generata dal Sistema in formato .pdf “Offerta economica”, che il concorrente dovrà, a pena di esclusione: i) scaricare e salvare sul proprio PC; ii) sottoscrivere digitalmente; iii) immettere a sistema e quindi fare pervenire alla stazione appaltante.

L’Offerta Economica potrà essere compilata secondo una delle seguenti modalità:

− compilazione offerta mediante foglio di calcolo (modalità consigliata nel caso in cui l’operatore presenti offerta per più lotti), l’operatore economico dovrà: i) scaricare e salvare sul proprio pc il foglio di calcolo presente a Sistema (modello di offerta); ii) compilare il modello di offerta per i tutti i Lotti di interesse; iii) immettere a Sistema il modello medesimo così come compilato.

Il Sistema per tale modalità di inserimento prevede la validazione dei dati presenti nel modello di offerta immesso a Sistema con scadenza temporale predefinita ovvero almeno due volte nell’arco delle 24 ore. Si fa, altresì, presente che per tale modalità di compilazione dell’offerta l’immissione a Sistema di un nuovo modello di offerta comporta la sostituzione definitiva del modello immesso in precedenza e dei relativi dati.

Inoltre, si precisa che tale modalità di presentazione dell’offerta può essere utilizzata fino a 24 ore prima del termine ultimo di presentazione dell’offerta medesima indicato nell’Invito;

− compilazione offerta per singolo Lotto, l’operatore economico dovrà inserire a Sistema i dati richiesti relativamente al singolo Lotto.

L’offerta, da presentarsi con le modalità riportate in precedenza, dovrà indicare:

1. Nome Commerciale: ovvero la denominazione del medicinale offerto che può essere una denominazione comune o scientifica accompagnata da un marchio o dal nome del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio;

2. Codice AIC; nel caso il lotto richieda più dosaggi il concorrente indicherà un solo AIC nell’offerta. In allegato dovrà essere trasmesso un documento riepilogativo di tutti gli AIC offerti, completo di tutte le informazioni richieste dai punti da 1 a 11 del presente paragrafo;

3. Unità per confezione: per i prodotti ove il lotto preveda più di un dosaggio o dove è prevista la formulazione del prezzo in unità di misura (es. ml, UI, ecc.) diversa dall'unità di vendita (es. tubo, flacone, ecc.) il concorrente dovrà indicare la quantità per unità di misura contenuta nella confezione;

4. Classe di rimborsabilità: A, C, H, SOP/OTC;

5. Prezzo di vendita al pubblico IVA inclusa: campo obbligatorio ad esclusione degli emoderivati e dei farmaci SOP/OTC. Si precisa che deve essere indicato il prezzo per confezione. Tale prezzo deve essere espresso con massimo due cifre decimali dopo la virgola;

6. IVA;

7. Prezzo unitario d’offerta IVA esclusa: indicare il prezzo riferito all’unità di misura. Tale prezzo deve essere espresso con massimo cinque cifre decimali dopo la virgola;

8. Prezzo unitario di cessione al sistema sanitario nazionale IVA esclusa: indicare il prezzo riferito all’unità di misura ovvero il prezzo al netto dello sconto obbligatorio per legge. Tale prezzo deve essere espresso con massimo cinque cifre decimali dopo la virgola. Si precisa che per i medicinali con prezzo ex factory, lo sconto obbligatorio per prodotto, calcolato come di seguito indicato, deve essere almeno pari al 33,35%. Per i medicinali il cui prezzo di vendita al pubblico è regolamentato dall’art. 9, quinto comma, del D.L. 8/7/1974, n. 264, convertito in L. 17/8/1974, n. 386 e dall’art. 3, comma 128, della L. 28/12/1995, n. 549, lo sconto obbligatorio per prodotto, calcolato come di seguito indicato, deve essere almeno pari al 50%.

9. Sconto obbligatorio per legge (Tipologia prezzo di riferimento): ex factory, 50%, emoderivato;

10. Prodotto in esclusiva: SI, NO;

11. Data scadenza del brevetto: inserire data (gg/mm/aaaa).

Si evidenzia che, nel caso in cui il concorrente selezioni come classe di rimborsabilità del medicinale “SOP/OTC”, il Sistema non consente di selezionare come “Sconto obbligatorio per legge” la denominazione “emoderivato”.

La Stazione appaltante attraverso il Sistema procederà al calcolo del:

- Totale offerto per prodotto: quantità * prezzo unitario di offerta;

- Totale offerto per singolo lotto: sommatoria dei prezzi unitari offerti per le quantità dei prodotti componenti il lotto;

- Sconto offerto per prodotto e sconto obbligatorio per legge, come di seguito indicato:

Scorporo IVA:

100 /(100 + ALIQUOTA IVA)

Prezzo al pubblico IVA esclusa:

PREZZO AL PUBBLICO * SCORPORO IVA

Prezzo al pubblico unitario IVA esclusa:

PREZZO AL PUBBLICO IVA ESCLUSA/ QUANTITA’ PER CONFEZIONE

Sconto offerto per prodotto:

100 – (PREZZO OFFERTO UNITARIO IVA ESCLUSA / PREZZO AL PUBBLICO UNITARIO IVA ESCLUSA)*100 (ad

esclusione degli emoderivati e dei farmaci classificati SOP/OTC).

Per emoderivati e per farmaci classificati SOP/OTC:

100 – (PREZZO OFFERTO UNITARIO IVA ESCLUSA / PREZZO UNITARIO DI CESSIONE AL SSN IVA ESCLUSA)*100

Sconto obbligatorio per prodotto:

100 – (PREZZO UNITARIO DI CESSIONE AL SSN IVA ESCLUSA / PREZZO AL PUBBLICO UNITARIO IVA ESCLUSA)*100

Lo sconto obbligatorio per prodotto non sarà calcolato dal Sistema nel caso di farmaci emoderivati e di farmaci SOP/OTC, anche qualora il concorrente indichi in fase di offerta il Prezzo di vendita al pubblico.

Si precisa che nell’applicazione dei suddetti calcoli, ad esclusione del calcolo dello sconto obbligatorio per prodotto, il Sistema procede all’arrotondamento del risultato finale sino alla quinta cifra decimale (es. per valori compresi tra 7,112370 e 7,112374 si approssimerà a 7,11237; per valori compresi tra 7,112375 e 7,112379 si approssimerà a 7,11238).

Solo per il calcolo dello sconto obbligatorio per prodotto il Sistema procede all’arrotondamento sino alla seconda cifra decimale (es. per valori compresi tra 7,110 e 7,114 si approssimerà a 7,11; per valori compresi tra 7,115 e 7,119 si approssimerà a 7,12).

La percentuale di sconto che i concorrenti dovranno offrire non potrà essere inferiore, a pena di esclusione, al 50% del prezzo di vendita al pubblico al netto dell’imposta sul valore aggiunto, così come stabilito all’art. 9, quinto comma, del D.L. 8/7/1974, n. 264, convertito in L. 17/8/1974, n. 386 e all’art. 3, comma 128, della

L. 28/12/1995, n. 549, per i medicinali sottoposti a tale disciplina; per i medicinali ex-factory, la percentuale di sconto che i concorrenti dovranno offrire non potrà essere inferiore, a pena di esclusione, al 33,35% del prezzo di vendita al pubblico al netto dell’imposta sul valore aggiunto.

Per i medicinali non soggetti a prescrizione medica si applicano le disposizioni di cui all'art. 9, comma 2, del

D. L. 31 dicembre 2007 n. 248 convertito in L. 28 febbraio 2008 n. 31. Non saranno ammesse offerte pari a euro 0,00000.

Lo sconto offerto per prodotto resta fisso ed invariabile per tutta la durata contrattuale.

Tutti i prezzi si intendono comprensivi del costo dovuto all’imballaggio, al trasporto, allo scarico a terra ed ogni ulteriore onere accessorio anche di natura fiscale, ad esclusione dell’IVA, che dovrà venir addebitata sulla fattura a norma di Legge.

Il concorrente dovrà inoltre dichiarare:

a) i costi aziendali concernenti l'adempimento delle disposizioni in materia di salute e sicurezza sui luoghi di lavoro, di cui all’art. 95, comma 10, del D. Lgs. n. 50/2016;

b) la manifestazione di impegno a mantenere ferma l’offerta per un periodo non inferiore a 240

giorni dalla data di scadenza del termine di presentazione della medesima;

Si evidenzia che le indicazioni riportate in precedenza sono modalità operative di redazione dell'offerta

Pertanto, l’operatore economico al fine di perfezionare l’invio dell’offerta per entrambe le modalità di cui sopra dovrà: i) inserire gli ulteriori dati di offerta richiesti dal Sistema; ii) scaricare e salvare sul proprio pc l’Offerta economica generata automaticamente dal Sistema con i dati precedentemente immessi da parte dell’operatore economico; iii) a pena di esclusione, immettere a Sistema, dopo averlo sottoscritto digitalmente, il .pdf “Offerta economica”.

L’Offerta Economica, sempre a pena di esclusione dalla gara, deve essere sottoscritta con firma digitale:

• dal legale rappresentante/procuratore del concorrente avente i poteri necessari per impegnare l’impresa/Consorzio nella presente procedura, in caso di impresa singola o dei Consorzi di cui all’art. 45, comma 2, lett. b) e c) del D. Lgs n. 50/2016 e s.m.i.;

• dal legale rappresentante/procuratore avente i poteri necessari per impegnare l’impresa nella presente procedura dell’impresa mandataria, in caso di R.T.I. costituiti, o del Consorzio ordinario di concorrenti in caso di Consorzi ordinari di concorrenti costituiti;

• dal legale rappresentante/procuratore avente i poteri necessari per impegnare l’impresa nella presente procedura di tutte le imprese raggruppande/consorziande in caso di R.T.I./Consorzi ordinari di concorrenti non costituiti al momento della presentazione dell’offerta;

• nel caso di Aggregazioni:

a. dal legale rappresentante/procuratore, avente i poteri necessari per impegnare l’impresa nella presente procedura, dell’impresa che riveste le funzioni di organo comune, se la rete è dotata di un organo comune con potere di rappresentanza e di soggettività giuridica;

b. dal legale rappresentante/procuratore, avente i poteri necessari per impegnare l’impresa nella presente procedura, dell’impresa che riveste le funzioni di organo comune, nonché dai legali rappresentanti/procuratori aventi i poteri necessari per impegnare le imprese aderenti all’Aggregazione, che partecipano all’Appalto Specifico, se l’Aggregazione è dotata di un organo comune con potere di rappresentanza, ma è priva di soggettività giuridica;

c. dal legale rappresentante/procuratore, avente i poteri necessari per impegnare l’impresa nella presente procedura, dell’impresa aderente alla Rete che riveste la qualifica di mandataria, ovvero, in caso di partecipazione nelle forme del raggruppamento da costituirsi, di ognuna delle imprese aderenti all’Aggregazione che partecipano alla gara, se la rete è dotata di un organo comune privo del potere di rappresentanza o se la rete è sprovvista di organo comune.

La documentazione che costituisce l’offerta economica dovrà essere presentata nel rispetto di quanto stabilito dal D.P.R. 642/1972 in ordine all’assolvimento dell’imposta di bollo. Il pagamento della suddetta imposta dovrà avvenire in una delle modalità consentite dalla legge (si veda ad esempio risoluzione Agenzia delle Entrate 12/E del 03 marzo 2015). A comprova del pagamento effettuato, il concorrente dovrà caricare a sistema, nell’apposita sezione “comprova imposta di bollo”, copia della documentazione attestante l’avvenuto pagamento, firmata digitalmente dal Legale rappresentante o da suo procuratore.

6.8 Ulteriore documentazione di carattere tecnico-economico

Nel caso in cui nell’Allegato “Tabella Elenco Lotti”, per la presentazione dell’offerta siano richiesti “tutti i dosaggi disponibili” - laddove l’unità di misura per la formulazione del prezzo (UM) sia riferita a unità ponderali (mg, g, mcg..) ovvero unità internazionali (UI) – l’operatore dovrà allegare a Sistema un documento riepilogativo degli AIC con tutte le formulazioni in commercio, firmato digitalmente La documentazione dovrà essere trasmessa alla Stazione appaltante attraverso l’apposita sezione del Sistema

7. PARTECIPAZIONE A PIÙ LOTTI

E’ fatto divieto ai concorrenti di partecipare al medesimo Lotto contemporaneamente in più di un raggruppamento o Consorzio ordinario di concorrenti o Contratto di rete ovvero in forma singola e quale componente di un/a RTI, Aggregazioni o Consorzio.

Fermo restando quanto precede, il concorrente che intende partecipare a più Lotti può presentarsi, per ciascun singolo Lotto, in forma individuale o associata ed in caso di RTI/Consorzi /Contratti di Rete anche in composizione diversa.

In caso di partecipazione a più lotti, il concorrente in qualsiasi forma esso partecipi dovrà produrre un’unica offerta economica per tutti i Lotti cui intende partecipare.

8 AGGIUDICAZIONE

8.1 Criterio di aggiudicazione

Ciascun Lotto della presente procedura verrà aggiudicato secondo il criterio del minor prezzo ai sensi dell’art. 95, comma 4, del D. Lgs. n. 50/2016 trattandosi di beni con caratteristiche standardizzate e le cui condizioni sono definite dal mercato.

Il fornitore per ciascun Lotto della presente procedura dovrà inserire a Sistema il prezzo unitario offerto (IVA esclusa) per ciascun prodotto.

Il sistema procederà al calcolo del valore complessivo offerto moltiplicando le quantità richieste dalla Stazione appaltante per il prezzo unitario offerto per ciascun prodotto.

L’Appalto Specifico verrà aggiudicato al concorrente che avrà offerto il valore complessivo più basso.

8.2 Ulteriori regole e vincoli

I soggetti invitati potranno formulare la propria offerta secondo le regole stabilite nel presente Capitolato d’Oneri e specificatamente dettagliate, per gli aspetti meramente tecnici relativi all'utilizzo della piattaforma tecnologica del Sistema, nel materiale informativo di supporto presente sul sito xxx.xxxxxxxxxxxxxxx.xx.

Saranno esclusi dal singolo Lotto i concorrenti che presentino prezzi superiori alla base d'asta.

Saranno altresì esclusi dal singolo Lotto> i concorrenti che presentino:

- offerte nelle quali fossero sollevate eccezioni e/o riserve di qualsiasi natura alle condizioni di fornitura specificate negli atti della procedura;

- offerte che siano sottoposte a condizione;

- offerte incomplete e/o parziali;

- offerte che sostituiscano, modifichino e/o integrino le predette condizioni di fornitura;

- offerte di prodotti/servizi che non possiedano le caratteristiche minime stabilite nel Capitolato Tecnico e relativi allegati;

o che siano coinvolti in situazioni oggettive lesive della par condicio tra concorrenti e/o lesive della segretezza delle offerte, abbiano omesso di fornire i documenti richiesti ovvero che abbiano reso false dichiarazioni.

Si precisa, inoltre, che la stazione appaltante si riserva, anche con riferimento al singolo Lotto, il diritto di:

a) non procedere all’aggiudicazione se nessuna offerta risulti conveniente o idonea in relazione

Appalto Specifico indetto da Regione Lazio per l’affidamento della fornitura di prodotti farmaceutici occorrenti alle Aziende Sanitarie della Regione Lazio – Farmaci 2017, nell’ambito dello SDAPA per la fornitura di prodotti farmaceutici.

Capitolato d’Oneri allegato alla lettera di invito

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all’oggetto del Contratto, in conformità a quanto previsto dall’articolo 95, comma 12, del D. Lgs. n. 50/2016;

b) sospendere, reindire o non aggiudicare la gara motivatamente;

c) procedere all’aggiudicazione anche di un singolo lotto>;

d) di non stipulare il contratto motivatamente.

8.3 Parità delle offerte

Si precisa che in caso di assoluta parità di offerte presentate, ad eccezione del caso in cui le offerte pari siano uguali a 0,00001 per cui si procederà direttamente al sorteggio, verrà richiesto, ai soggetti che abbiano presentato tali offerte, un ulteriore ribasso attraverso l’inoltro, sempre attraverso il Sistema, di un Invito contenente il termine entro il quale si potrà procedere a detto ulteriore ribasso nonché la data e l’ora in cui si terrà la seduta pubblica per l’apertura delle “Offerte”.

L’operatore economico al fine di perfezionare l’invio dell’ulteriore ribasso dovrà: i) inserire, per singolo Lotto, il prezzo unitario di offerta; ii) scaricare e salvare sul proprio pc l’Offerta economica generata automaticamente dal Sistema; iii) a pena di esclusione, immettere a Sistema, dopo averlo sottoscritto digitalmente, il .pdf di Offerta economica.

Per le modalità di sottoscrizione dell’Offerta in caso di partecipazione in RTI/Consorzio/Aggregazione/Contratto di rete si rinvia a quanto disciplinato al paragrafo 6.7.

Si evidenzia, infine, che in caso di ulteriore parità ovvero nel caso in cui non venga presentato alcun ulteriore ribasso si procederà tramite sorteggio effettuato attraverso il Sistema.

Della data e dell’orario in cui si terrà la seduta pubblica per il sorteggio verrà data preventiva comunicazione ai concorrenti interessati dalle attività di sorteggio.

8.4 Fase di aggiudicazione

Allo scadere del termine di presentazione delle offerte le stesse sono acquisite definitivamente nel Sistema e, oltre ad essere non più modificabili, sono conservate dal Sistema medesimo.

La data e l’ora in cui si terrà la prima seduta pubblica in modalità telematica sono comunicate nella lettera di invito.

Per la valutazione delle offerte dal punto di vista tecnico ed economico, la Stazione Appaltante nominerà, dopo la scadenza del termine per la presentazione delle offerte, una Commissione di aggiudicazione, individuata ai sensi dell’articolo 77, comma 12, d.lgs. 50/2016. In attuazione di quanto previsto nelle Linee Guida approvate dall’ANAC con delibera n. 1190 del 16 novembre 2016, nelle more dell’approvazione del Regolamento di cui al punto 1.2 delle medesime Linee Guida ed in attesa dell’adeguamento ed attuazione della D.G.R. 600/2015 concernente “Istituzione dell’albo regionale dei commissari di gara”, nonché nel rispetto dei principi di trasparenza, imparzialità e rotazione in essi previsti, la Commissione, composta da un numero di 3 membri, verrà costituita con le seguenti modalità.

La Stazione Appaltante chiederà a ciascuna Azienda Sanitaria ed Ospedaliera della Regione Lazio l’indicazione di due nominativi di propri dipendenti, almeno uno dei quali con qualifica di dirigente, esperti nello specifico settore cui afferisce l’oggetto dell’appalto. In considerazione dell’omogeneità dell’oggetto dei singoli lotti che compongono la presente procedura di gara, non si ravvisa infatti la necessità di ricorrere a professionalità distinte da quelle sopra indicate. La Stazione Appaltante procederà altresì a chiedere a ciascuna delle Direzioni regionali competenti in materia di Salute ed in materia di Personale l’indicazione di quattro nominativi di propri dipendenti, almeno uno dei quali con qualifica di dirigente, anch’essi esperti nello specifico settore cui afferisce l’oggetto dell’appalto.

Scaduto il termine indicato dalla Stazione Appaltante per l’invio dei nominativi, l’individuazione dei

Appalto Specifico indetto da Regione Lazio per l’affidamento della fornitura di prodotti farmaceutici occorrenti alle Aziende Sanitarie della Regione Lazio – Farmaci 2017, nell’ambito dello SDAPA per la fornitura di prodotti farmaceutici.

Capitolato d’Oneri allegato alla lettera di invito

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componenti della Commissione avverrà, esclusivamente tra i soggetti come sopra indicati, a mezzo di sorteggio, che verrà espletato in seduta pubblica presso la Regione Lazio, nel modo seguente:

a) In caso di avvenuta indicazione da parte delle Direzioni regionali competenti in materia di Salute e Personale di un numero totale pari ad almeno 3 esperti interni all’Amministrazione regionale, tra gli stessi verrà preliminarmente individuato uno dei componenti della Commissione, mentre i rimanenti due componenti saranno individuati tra tutti i nominativi di candidati pervenuti.

b) In caso contrario tutti e 3 i componenti saranno individuati tra tutti i nominativi di candidati pervenuti. In sede di sorteggio verranno individuati anche un numero di soggetti pari a 3 volte il numero dei membri della Commissione, che assumeranno il ruolo di sostituti.

Il ruolo di Presidente della Commissione verrà individuato, se necessario tramite ulteriore sorteggio, secondo il seguente ordine di criteri di preferenza:

1) membro interno con qualifica dirigenziale, se presente;

2) membro esterno con qualifica dirigenziale, se presente;

3) qualsiasi componente.

Verificata in sede di accettazione dell’incarico l’assenza in capo ai componenti della Commissione di cause di incompatibilità o di obbligo di astensione, di cui all’articolo 77, comma 6, d.lgs. 50/2016, la Stazione Appaltante procederà con proprio provvedimento a costituire la Commissione medesima. Per lo svolgimento del ruolo di commissario non è previsto alcun compenso.

La durata prevista dei lavori, tenuto conto dei caratteri e della complessità delle materia oggetto dell’appalto e del numero dei lotti che lo compongono, è indicativamente individuata in mesi 6 dalla data di insediamento.

Durante la prima seduta aperta al pubblico la stazione appaltante procederà allo svolgimento delle seguenti attività:

a) alla verifica della ricezione delle offerte tempestivamente presentate attraverso il Sistema. La tempestività della ricezione delle offerte e che le stesse offerte siano composte di Documentazione amministrativa e Offerta economica (salva, in ogni caso, la verifica del contenuto di ciascun documento presentato) è riscontrata dalla presenza a Sistema delle offerte medesime in quanto, come meglio precedentemente stabilito, le eventuali offerte intempestive ed incomplete (ovvero, manchevoli di una o più parti necessarie ed obbligatorie) non sono accettate dal Sistema medesimo e dunque nessuna offerta è presente a Sistema;

b) al sorteggio tra i criteri da applicare ai fini del calcolo della soglia di anomalia di cui all’art. 97, comma 2, lettere a), b), c), d) ed e) del d. lgs. n. 50/2016 e all’ulteriore estrazione del coefficiente di cui alla precedente lettera a). Si precisa in proposito quanto segue:

• si procederà al calcolo dell’anomalia solo per quei lotti per i quali siano pervenute 5 (cinque)

offerte valide in conformità a quanto previsto dalla nota ANAC, Comunicato del Presidente del 5 ottobre 2016.

• con riferimento alla formula di cui alla lettera b) dell’art. 97 del d. lgs. n. 50/2016, il calcolo del 10%

verrà arrotondato all’unità superiore e sarà effettuato sulle offerte di maggior ribasso e quelle di minor ribasso (come previsto alla precedente lett. a del medesimo articolo

c) all’apertura delle offerte presentate e, quindi, accesso all’area contenente la Documentazione amministrativa di ciascuna singola offerta presentata, mentre le Offerte economiche resteranno segrete, chiuse/bloccate a Sistema e, quindi, il relativo contenuto non sarà visibile, né alla Stazione appaltante né ai concorrenti, né a terzi; pertanto, il Sistema consentirà l’accesso alla Documentazione amministrativa e la Stazione appaltante procederà alla verifica della presenza dei documenti richiesti ed ivi contenuti.

Si evidenzia che a tale seduta, nonché alla/e successiva/e seduta/e pubblica/che, il concorrente potrà

assistere collegandosi al Sistema a distanza attraverso la propria postazione come più dettagliatamente descritto nel materiale di supporto pubblicato su sito xxx.xxxxxxxxxxxxxxx.xx.

Della data e ora delle sedute pubbliche diverse dalla prima verrà data preventiva comunicazione ai concorrenti ammessi, sempre mediante Sistema.

***

Durante la fase di analisi della Documentazione amministrativa, la stazione appaltante, ai sensi dell’art. 83, comma 9 del D.Lgs. n. 50/2016, in caso di mancanza, incompletezza e irregolarità essenziali della documentazione amministrativa, con esclusione di quelle afferenti l’offerta economica, il concorrente verrà invitato a completare o a fornire quanto richiesto entro un termine perentorio non superiore a dieci giorni, applicandosi altresì la sanzione pecuniaria di cui al precedente paragrafo 1.9.

Si precisa che il concorrente dovrà produrre unitamente alla documentazione necessaria per la regolarizzazione documentazione attestante l’intercorso pagamento.

L’omesso pagamento entro il termine assegnato comporterà l’esclusione dalla procedura.

Nel caso in cui il concorrente non produca quanto richiesto nel termine assegnato, la stazione appaltante procederà alla sua esclusione e non applicherà alcuna sanzione.

In caso di gara divisa in Lotti, sarà applicata la sanzione prevista per il Lotto/i cui la dichiarazione incompleta/irregolare/mancante afferisce; ove la dichiarazione incompleta/irregolare /mancante afferisca a più Lotti si applicherà la sanzione prevista per il Lotto di importo economicamente superiore; nel caso in cui le sanzioni dei Lotti abbiano tutte lo stesso valore si può precisare la sanzione prevista per un solo Lotto>.

In caso di plurime dichiarazioni incomplete/irregolari/mancanti, si applicherà un’unica sanzione solo ove le stesse afferiscano alla condotta della medesima impresa.

Ai sensi dell’art. 83, comma 9, del D. Lgs. n. 50/2016, nei casi di irregolarità formali, ovvero di mancanza o incompletezza di dichiarazioni non essenziali, la stazione appaltante ne richiede al concorrente la regolarizzazione entro un termine perentorio non superiore a dieci giorni, ma non applica alcuna sanzione. In caso di inutile decorso del termine in assenza di regolarizzazione, il concorrente è escluso dalla gara.

Sono pubblicati sul sito della stazione appaltante xxx.xxxxxxx.xxxxx.xx, nella sezione “Bandi di gara” gli atti di cui all’art. 29 del D. Lgs. n. 50/2016 nei successivi due giorni dalla data di adozione dei relativi atti, e contestualmente comunicati ai Concorrenti per mezzo del Sistema o tramite PEC, il provvedimento che determina le esclusioni dalla procedura di affidamento o le ammissioni all’esito delle verifiche effettuate.

Nella seduta pubblica di apertura delle offerte economiche, la stazione appaltante renderà visibile per ciascun concorrente:

i) la presenza a Sistema della documentazione relativa all’offerta economica;

ii) il valore complessivo offerto per singolo Lotto

***

Ferme le surrichiamate attività da svolgersi in seduta pubblica, la stazione appaltante e procederà, in più sedute riservate:

a) all’analisi della Documentazione amministrativa;

b) all’esame e verifica della documentazione relativa alla offerta economica presentata a Sistema;

c) alla verifica in ordine alla sussistenza in capo ai concorrenti di una situazione di controllo ex art. 2359

c.c. proponendo l’esclusione dei concorrenti per i quali accerta che le relative offerte sono imputabili ad un unico centro decisionale sulla base di univoci elementi, così come previsto dall’art. 80, co. 5, lett. m) del D. Lgs. 50/2016.

In seguito all’esame delle offerte economiche, in caso di parità in graduatoria, si procederà, in conformità a quanto previsto dall’articolo 18, comma 5, del D.M. 28 ottobre 1985

La stazione appaltante procederà, inoltre, sempre in seduta riservata, alla verifica della presenza di eventuali offerte anormalmente basse, ai sensi dell’art. 97, comma 2, del D. Lgs. n. 50/2016, sulla base del criterio e del coefficiente sorteggiati durante la prima seduta.

Nel caso di anomalia, o ove ricorrano i presupposti di cui all’art. 97, comma 6, del D. Lgs. 50/2016 per la valutazione di congruità delle offerte che appaiano sulla base di specifici elementi anormalmente basse, la stazione appaltante procede con la verifica dell’anomalia ai sensi dell’art. 97 D. Lgs. 50/2016. La stazione appaltante dichiarerà l’anomalia delle offerte che, all’esito del procedimento di verifica sono risultate non congrue procedendo alla formulazione della graduatoria provvisoria di merito di ogni singolo lotto.

All’esito di tali attività sarà stilata la graduatoria.

Prima dell’aggiudicazione di ogni lotto, la stazione appaltante procederà alle verifiche di cui agli artt. 32, comma 7, e 85, del D. Lgs. n. 50/2016.

All'esito delle attività di Commissione, la Stazione appaltante procederà alla formazione della graduatoria provvisoria di merito di ogni singolo Lotto e alla richiesta attraverso apposita funzione del Sistema al concorrente primo in graduatoria e al concorrente che segue di far pervenire alla Stazione appaltante medesima nel termine di 10 giorni naturali e consecutivi dalla richiesta la seguente documentazione:

- schede tecniche nell’ultima versione approvata dall’Agenzia Italiana del Farmaco, dei prodotti

offerti;

In considerazione dei vincoli del Sistema, per ciascun singolo file da inviare ciascun concorrente ha a disposizione una capacità pari alla dimensione massima di 6 MB, oltre la quale non è garantita la tempestiva ricezione dei documenti stessi.

Si evidenzia che la Stazione appaltante si riserva di escludere dalla gara il concorrente i cui prodotti offerti non corrispondano a quanto descritto nel Capitolato Tecnico e relativi allegati.

Successivamente, si procederà agli adempimenti relativi all’aggiudicazione ai sensi dell’art. 32 del D. Lgs. n. 50/2016.

La stazione appaltante effettuerà la comunicazione di aggiudicazione ai sensi dell’art. 76, comma 5 lett. a) del D.Lgs. n. 50/2016. Trova applicazione quanto previsto dall’art. 32, comma 8, D. Lgs. n. 50/2016.

Trova infine applicazione l’art. 106, co. 11, del D. Lgs. n. 50/2016 per il relativo contratto d’appalto.

9. AGGIORNAMENTO E RINNOVO DELLE DICHIARAZIONI RILASCIATE AI FINI DELL’AMMISSIONE

Ai sensi dell’art. 19 delle Regole e del paragrafo 5.4 del Capitolato d’Oneri del Bando Istitutivo, in caso di ammissione allo SDAPA, le dichiarazioni rilasciate, unitamente ai dati identificativi dell’operatore economico, del legale rappresentante nonché di tutti gli altri eventuali soggetti registrati e abilitati al Sistema dovranno essere mantenute costantemente aggiornate, complete, veritiere e corrette e, in ogni caso, rinnovate ogni sei mesi dal rilascio, pena la sospensione o la revoca dell’Ammissione allo SDAPA.

Pertanto, nel caso di modifica di qualsiasi informazione contenuta nella “Domanda di ammissione” ovvero nelle dichiarazioni successivamente rilasciate dall’operatore economico ai fini dell’ammissione allo SDAPA o del mantenimento dell’ammissione medesima, l’operatore economico è tenuto, con le modalità di cui al paragrafo 5.4 del Capitolato d’Oneri del Bando Istitutivo e utilizzando l’apposita procedura prevista nel

Sistema, ad aggiornare le dichiarazioni e tutte le informazioni presenti sullo SDAPA. Ogni modifica dati sarà efficace solo in seguito alla sua approvazione da parte di Consip.

Indipendentemente dall’adozione di un provvedimento di revoca o sospensione dall’Ammissione allo SDAPA nei casi soprarichiamati, si ribadisce che nel caso di scadenza delle dichiarazioni, l’operatore economico non potrà presentare offerta per il presente Appalto Specifico qualora non abbia eseguito la procedura disponibile a sistema per il rinnovo delle autocertificazioni.

10. ADEMPIMENTI PER LA STIPULA DEL CONTRATTO

Con la comunicazione di cui all’art. 76, comma 5, lett. a), del D. Lgs. n. 50/2016, viene richiesto di ciascun singolo lotto di far pervenire alla stazione appaltante:

nel termine di 10 giorni dalla comunicazione di aggiudicazione, la seguente documentazione:

a) Documentazione riportante i dati anagrafici dei familiari conviventi dei rappresentanti legali indicati nella documentazione amministrativa redatta dal concorrente, ai fini dei controlli antimafia.

nel termine di 15 giorni dalla richiesta, la seguente documentazione:

b) dichiarazione sugli estremi identificativi del/dei conto/i corrente/i dedicato/i, anche non in via esclusiva al contratto, nonché le generalità (nome e cognome) ed il Codice Fiscale delle persone delegate ad operare su di detto/i conto/i in adempimento a quanto previsto dall’art. 3 comma 7 della Legge n.136/2010.

c) idoneo documento comprovante la prestazione di una garanzia definitiva in favore della stazione appaltante, a garanzia degli impegni contrattuali, secondo le modalità e condizioni indicate nel successivo paragrafo 11 del presente Capitolato d’Oneri <Introdurre regole specifiche in caso di RTI, Consorzi ordinari e Consorzi di cui all’art. 45, comma 2, lett. b) e c) del D. Lgs. n. 50/2016>;

In caso di R.T.I. Consorzi ordinari e Aggregazioni senza soggettività giuridica dovranno altresì essere prodotti:

- in caso di RTI e di Aggregazioni senza soggettività giuridica, qualora non prodotta già in fase di partecipazione, copia autentica del mandato collettivo speciale irrevocabile con rappresentanza alla impresa capogruppo con indicazione specifica delle percentuali di esecuzione dei servizi/forniture che ciascuna impresa svolgerà;

- in caso di Consorzi ordinari l’atto costitutivo del Consorzio

Il mandato speciale del RTI/Aggregazione e l’atto costitutivo del Consorzio dovranno espressamente contenere l’impegno delle singole imprese facenti parte del RTI/Rete o del Consorzio al puntuale rispetto degli obblighi derivanti dalla Legge n. 136/2010 e s.m.i, anche nei rapporti tra le imprese raggruppate o consorziate (in conformità alla Determinazione dell’AVCP - ora X.X.XX. - n. 4 del 7 luglio 2011).

Si specifica che la mancata costituzione del deposito cauzionale definitivo determina la decadenza dell'affidamento e l’acquisizione della cauzione provvisoria da parte della Regione Lazio, che aggiudicherà l’appalto al concorrente che segue nella graduatoria

La stazione appaltante pubblica gli avvisi di aggiudicazione sulla GUUE ai sensi dell’art. 98 del D. Lgs. 50/2016 nonché applica quanto previsto dall’art. 216, comma 11 del medesimo decreto. In particolare, l’Aggiudicatario, entro il termine di 60 giorni dall’aggiudicazione, è tenuto al rimborso nei confronti della Stazione Appaltante delle spese sostenute per l’assolvimento degli oneri di pubblicazione degli esiti di gara sui quotidiani a diffusione nazionale e locale e sulla GURI, per un ammontare indicativo di € 3.000,00 oltre IVA e imposta di bollo, da suddividere tra gli aggiudicatari dei singoli lotti in maniera proporzionale al valore posto a base d’asta dei lotti medesimi. Le spese saranno esattamente quantificate a pubblicazioni effettuate e sarà cura della Stazione Appaltante comunicare all’aggiudicatario gli importi definitivi e le modalità di versamento.

Con l’aggiudicatario verrà stipulato una Convenzione, conforme allo Schema allegato al presente Capitolato d’Oneri

11. GARANZIA DEFINITIVA

Una volta effettuate le verifiche sulla documentazione presentata, la Stazione Appaltante procede a notificare l’aggiudicazione definitiva alle Aziende Sanitarie interessate e a richiedere all’aggiudicatario la garanzia definitiva, ai sensi e per gli effetti dell’articolo 103 del d.lgs. 50/2016, sotto forma di cauzione o fideiussione, con le modalità di cui all’articolo 93, commi 2 e 3, e con applicazione delle riduzioni previste dall’articolo 93, comma 7, del medesimo Decreto. Per fruire di tali benefici, l’aggiudicatario dovrà produrre, la documentazione attestante il possesso dei suddetti requisiti secondo le modalità indicate al precedente paragrafo 6.4.

La predetta garanzia potrà essere prestata mediante cauzione o fideiussione bancaria o polizza assicurativa o rilasciata dagli intermediari finanziari iscritti nel nuovo Albo di cui all’articolo 106 del D.Lgs. n. 385/1993 e dovrà essere prestata alle seguenti condizioni:

• sottoscrizione autenticata da notaio;

• intestata a favore della Regione Lazio e delle Aziende Sanitarie contraenti;

• essere incondizionata e irrevocabile;

• prevedere la clausola cosiddetta di “pagamento a semplice richiesta”, obbligandosi il fideiussore, su semplice richiesta scritta del Committente contraente, ad effettuare il versamento della somma richiesta entro 15 giorni, anche in caso d’opposizione del soggetto aggiudicatario ovvero di terzi aventi causa;

• prevedere espressamente la rinuncia al beneficio della preventiva escussione del debitore principale, in deroga al disposto di cui all’articolo 1944, comma 2, c.c., nonché la rinuncia all’eccezione di cui all’articolo 1957, comma 2, c.c.

• essere operativa per tutta la durata della Convenzione, salvo rinnovo, e dei singoli Ordinativi di fornitura.

L’aggiudicatario deve fornire la garanzia definitiva entro 15 giorni dalla data di ricevimento dalla richiesta. La garanzia si intende costituita a garanzia dell’adempimento di tutti gli obblighi contrattuali, connessi alla stipula della Convenzione e ai singoli Ordinativi di fornitura, derivanti dall’esecuzione del servizio, copre gli oneri e le penali per il mancato od inesatto adempimento e cessa di avere effetto solo alla data di emissione del certificato di verifica di conformità. L’Impresa aggiudicataria è tenuta in qualsiasi momento, su richiesta della Stazione Appaltante o del Committente, ad integrare la cauzione qualora questa, durante l’espletamento del servizio, sia in parte utilizzata a titolo di rimborso o di risarcimento danni per qualsiasi inosservanza degli obblighi contrattuali.

Nessun interesse è dovuto sulle somme e sui valori costituenti la cauzione definitiva.

La mancata costituzione del deposito cauzionale definitivo determina la decadenza dell'affidamento e l’acquisizione della cauzione provvisoria da parte dell’Azienda Sanitaria contraente, che aggiudicherà l’appalto al concorrente che segue nella graduatoria.

Per quanto non specificamente indicato, si applica quanto previsto dall’articolo 97 del d.lgs. 50/2016.

12 ACCESSO

Fermo restando quanto previsto in materia di accesso agli atti nel D. Lgs. n. 50/2016 all’art. 53, l’esercizio del diritto di accesso può essere esercitato ai sensi degli artt. 22 e segg. della l. n. 241/1990.

Appalto Specifico indetto da Regione Lazio per l’affidamento della fornitura di prodotti farmaceutici occorrenti alle Aziende Sanitarie della Regione Lazio – Farmaci 2017, nell’ambito dello SDAPA per la fornitura di prodotti farmaceutici.

Capitolato d’Oneri allegato alla lettera di invito

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13 GESTORE DEL SISTEMA

Fermo restando che, per la presente procedura, stazione appaltante è Regione Lazio, la stessa si avvale del supporto tecnico del Gestore del Sistema (ovvero il soggetto indicato sul sito xxx.xxxxxxxxxxxxxxx.xx risultato aggiudicatario della procedura ad evidenza pubblica all’uopo esperita), incaricato anche dei servizi di conduzione tecnica delle applicazioni informatiche necessarie al funzionamento del Sistema, il quale assume ogni responsabilità al riguardo.

Per quanto attiene la disciplina delle responsabilità, le regole tecniche di utilizzo, di mancato utilizzo o di mancato funzionamento del Sistema si rinvia a quanto previsto a quanto previsto dal Capitolato d’Oneri del Bando Istitutivo.

14. TRATTAMENTO DEI DATI PERSONALI

Il trattamento dei dati pervenuti si svolgerà in conformità alle disposizioni del Decreto Legislativo 30 giugno 2003, n. 196 e s.m.i. In particolare, tali dati saranno trattati, anche con strumenti informatici, esclusivamente ai fini della partecipazione alla presente procedura di gara e non verranno né comunicati né diffusi, fatto salvo comunque l’esercizio dei diritti di cui all’articolo 7 del medesimo Decreto.

Il trattamento dei dati, di cui l’Aggiudicatario verrà a conoscenza in occasione dell’espletamento del servizio, dovrà avvenire nel rispetto e nella puntuale applicazione delle disposizioni del d.lgs. 196/2003.

I titolari del trattamento sono la Stazione Appaltante e le Aziende, nei confronti delle quali l’interessato potrà far valere i diritti previsti dal d.lgs. 196/2003.

ALLEGATI

Xxxxx parte integrante e sostanziale del presente documento i seguenti Allegati: Allegato 1 – Capitolato Tecnico

Allegato 2 – Tabella Elenco Lotti Allegato 3 – Tabella Elenco Cauzioni Allegato 4 – Schema di Convenzione

Allegato 5 – Modello dichiarazione del subappaltatore Allegato 6 – Modello dichiarazione amministrative

Appalto Specifico indetto da Regione Lazio per l’affidamento della fornitura di prodotti farmaceutici occorrenti alle Aziende Sanitarie della Regione Lazio – Farmaci 2017, nell’ambito dello SDAPA per la fornitura di prodotti farmaceutici.

Capitolato d’Oneri allegato alla lettera di invito

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Numero lotto	Sub- lotto	CIG	Codice ATC	Principio Attivo	Forma Farmaceutica	Dosaggio	Unita di Misura	Via di somministrazione/Indicazion i terapeutiche	Quantità	Base d’asta	Note
1	A	70708119D1	A02AD01	MAGNESIO IDROSSIDO/ALG	SOSPENSIONE	200 ML 3,65% + 3,25%	BUSTA/FLACONE		37500	2,15127
2	A	7070814C4A	A02BA02	RANITIDINA CLORIDRATO	FIALE	50 MG	FIALA		1650000	0,10549
3	A	7070815D1D	A02BA02	RANITIDINA CLORIDRATO	COMPRESSE	300 MG	COMPRESSA		150000	0,04158
4	A	707081906E	A02BA02	RANITIDINA CLORIDRATO	COMPRESSE	150 MG	COMPRESSA		450000	0,03385
5	A	70708233BA	A02BB01	MISOPROSTOLO	COMPRESSE	200 MCG	COMPRESSA		60000	0,127
6	A	707082448D	A02BC01	OMEPRAZOLO	FIALE	40 MG	FIALA		750000	1,067
7	A	7070853C79	A03AA05	TRIMEBUTINA	FIALE	50 MG	FIALA		45000	0,81818
8	A	7070860243	A03AD01	PAPAVERINA CLORIDRATO	FIALE	2 ML (30 MG)	FIALA		9000	0,15
9	A	7070861316	A03BA01	ATROPINA SOLFATO	FIALE	0,5 MG	FIALA		900000	0,11
10	A	70708688DB	A03BB01	SCOPOLAMINA BUTILBROM	COMPRESSE	10 MG	COMPRESSA		300000	0,1
11	A	7070872C27	A03BB01	SCOPOLAMINA BUTILBROM	FIALE	20 MG	FIALA		540000	0,20333
12	A	7070876F73	A03BB05	CIMETROPIO BROMURO	FIALE	5 MG	FIALA	SOLUZIONE XXXXXXXXXXX	00000	0,18788
13	A	707087811E	A03BB05	CIMETROPIO BROMURO	GOCCE	30 ML (10 MG/ML)	FLACONE		300	5,013
14	A	70708791F1	A03FA05	ALIZAPRIDE CLORIDRATO	FIALE	50 MG	FIALA	SOLUZIONE XXXXXXXXXXX	00000	0,415
15	A	707088246A	A04AA01	ONDANSETRONE CLORIDRA	COMPRESSE	8 MG	COMPRESSA		18000	0,33
16	A	7071335A3C	A04AA01	ONDANSETRONE CLORIDRA	COMPRESSE	4 MG	COMPRESSA		18000	0,16
17	A	7071338CB5	A04AA02	GRANISETRONE CLORIDRAT	FIALE	3 MG	FIALA		120000	1,3816
18	A	70713430D9	A05AA	ACIDO TAUROURSODESOSS	CAPSULE	150 MG	CAPSULA		18000	0,3078
19	A	707135069E	A06AB06	SENNA FOGLIA	COMPRESSE	12 MG	COMPRESSA		600000	0,064
20	A	7071361FAF	A06AD11	LATTULOSIO EPS	GRANULATO	6000 MG	BUSTA/FLACONE		33000	0,1
21	A	707137071F	A06AD65	MACROGOL 4000/SODIO XXX	XXXXXXX	00 X	XXXXX		00000	0,9
22	A	7071393A19	A06AD65	MACROGOL 4000/SODIO SOL	POLVERE OS/GRANULATO O	TUTTI I DOSAGGI	G		5250000	0,00657
23	A	707140325C	A06AG01	SODIO FOSFATO MONOBASI	CLISMA	da 120 a 133 ML	CLISMA		480000	0,49
24	A	707140867B	A07AA02	NISTATINA	SOSPENSIONE	100 ML (1000 U.I./ML)	BUSTA/FLACONE		45000	2,88182
25	A	707146772B	A07AA09	VANCOMICINA CLORIDRATO	CAPSULE	250 MG	CAPSULA		18000	2,75537
26	A	7071478041	A07AA11	RIFAXIMINA	COMPRESSE	200 MG	COMPRESSA		900000	0,01
27	A	7071489952	A07EC02	MESALAZINA	CAPSULE/COMPRESSE	400 MG R.M.	COMPRESSA		120060	0,10537	GASTRORESISTENTI
28	A	70715045B4	A07EC02	MESALAZINA	CLISMA	2 G	CLISMA		4500	0,77272
29	A	7071511B79	A10AB04	INSULINA LISPRO DA DNA R	FLACONE	100 U.I./ML	ML		132000	2,113
30	A	70715202E9	A10AB04	INSULINA LISPRO DA DNA R	PENNA	3 ML (100 U.I./ML)	PEZZO		1500	31,7254
31	A	7071534E73	A10AB06	INSULINA GLULISINA	FIALE	3 ML (100 U.I./ML)	FIALA		15000	5,9844
32	A	70715435E3	A10AB06	INSULINA GLULISINA	FIALE	10 ML (100 U.I./ML)	FIALA		3000	14,96294
33	A	7071553E21	A10BA02	METFORMINA CLORIDRATO	COMPRESSE	500 MG	COMPRESSA		3060000	0,04
34	A	70715603EB	A10BX02	REPAGLINIDE	COMPRESSE	1 MG	COMPRESSA		450000	0,02285
35	A	707156580A	A10BX02	REPAGLINIDE	COMPRESSE	0,5 MG	COMPRESSA		210000	0,02278
36	A	7071571CFC	A10BX02	REPAGLINIDE	COMPRESSE	2 MG	COMPRESSA		45090	0,02363
37	A	7071573EA2	A11BA	COMPLESSO VITAMINICO	POLVERE	vit. A 2,0600 mg, vit. D 0,0055	FIALA	POLVERE PER SOLUZIONE P	180000	6,23227
38	A	707158153F	A11CC04	CALCITRIOLO	FIALE	1 MCG	FIALA	SOLUZIONE XXXXXXXXXXX	00000	2,35
39	A	7071591D7D	A11CC04	CALCITRIOLO	CAPSULE	0,25 MCG	CAPSULA		270000	0,31605
40	A	7071597274	A11CC04	CALCITRIOLO	CAPSULE	0,50 MCG	CAPSULA		270000	0,2197
41	A	707160590C	A11GA01	ACIDO XXXXXXXXX	XXXXX	0 X	XXXXX		000000	0,00000
42	A	7071609C58	A11HA02	PIRIDOSSINA CLORIDRATO	COMPRESSE GASTRORESIS	300 MG	COMPRESSA		105000	0,66	GASTRORESISTENTI
43	A	7071612ED1	A12AA03	CALCIO GLUCONATO	FIALE	10 ML (100 MG/ML)	FIALA		600000	0,145
44	A	707161514F	A12BA01	POTASSIO CLORURO	CAPSULE/COMPRESSE	600 MG	COMPRESSA		957924	0,04295
45	A	70716172F5	A16AA01	LEVOCARNITINA	FLACONE	1 G	FLACONE	SOLUZIONE INIETTABILE	390000	1,1997
46	A	70716183C8	A16AA04	MERCAPTAMINA BITARTRAT	CAPSULE	150 MG	CAPSULA		42000	1,3932
47	A	7071627B33	A16AA04	MERCAPTAMINA BITARTRAT	CAPSULE	50 MG	CAPSULA		43500	0,4768

Numero lotto	Sub- lotto	CIG	Codice ATC	Principio Attivo	Forma Farmaceutica	Dosaggio	Unita di Misura	Via di somministrazione/Indicazion i terapeutiche	Quantità	Base d’asta	Note
48	A	7071630DAC	A16AA05	ACIDO CARGLUMICO	COMPRESSE	200 MG	COMPRESSA		1545	63,296
49	A	70716351D0	A16AA06	BETAINA	FLACONE	180 G	FLACONE		810	392,34339
50	A	7071638449	A16AX	MIGALASTAT	CAPSULE	123 MG	CAPSULE		10980	1214,28571
51	A	70716416C2	A16AX05	ZINCO ACETATO	CAPSULE	50 MG	CAPSULA		62250	1,22804
52	A	7071646AE1	A16AX05	ZINCO ACETATO	CAPSULE	25 MG	CAPSULA		28500	0,63752
53	A	7071650E2D	A16AX06	MIGLUSTAT	COMPRESSE	100 MG	COMPRESSA		60480	72,04167
54	A	707165959D	A16AX07	SAPROPTERINA DICLORIDR	COMPRESSE EFFERVESCEN	100 MG	COMPRESSA		104760	21,84242
55	A	7071687CB6	B01AA03	WARFARIN SODICO	COMPRESSE	5 MG	COMPRESSA		554940	0,033
56	A	7071689E5C	B01AA07	ACENOCUMAROLO	COMPRESSE	1 MG	COMPRESSA		180000	0,04774
57	A	7071694280	B01AA07	ACENOCUMAROLO	COMPRESSE	4 MG	COMPRESSA		300000	0,06364
58	A	70716974F9	B01AB01	EPARINA SODICA	FIALE	5 ML (50 U.I./ML)	FIALA		150000	0,2975
59	A	0000000000	B01AB01	EPARINA SODICA	FIALE	5 ML (5000 U.I./ML)	FIALA		1200000	1,7
60	A	7071706C64	B01AB06	NADROPARINA CALCICA	FIALE	0,3 ML 2850 U.I.	FIALA		413568	1,16364	SIRINGA PRERIEMPITA
61	A	7071707D37	B01AB06	NADROPARINA CALCICA	SIRINGA PRERIEMPITA	0,4 ML (3800 U.I.)	PEZZO		300000	1,16363
62	A	7071711088	B01AB06	NADROPARINA CALCICA	SIRINGA PRERIEMPITA	0,6 ML (5700 U.I.)	PEZZO		150000	1,7
63	A	707171322E	B01AB06	NADROPARINA CALCICA	SIRINGA PRERIEMPITA	0,8 ML (7600 U.I.)	PEZZO		9000	2,9
64	A	70717164A7	B01AB06	NADROPARINA CALCICA	SIRINGA PRERIEMPITA	9500 U.I./1 ML	PEZZO		6000	3,4252
65	A	7071719720	B01AB07	PARNAPARINA	FIALE	0,3 ML 3200 U.I.	FIALA		15000	0,9
66	A	70717218C6	B01AB07	XXXXXXXXXXX	XXXXX	0,0 XX 0000 X.X.	XXXXX		000000	1,13
67	A	7071727DB8	B01AC04	CLOPIDOGREL	COMPRESSE	300 MG	COMPRESSA		45000	3
68	A	7071729F5E	B01AC04	CLOPIDOGREL	COMPRESSE	75 MG	COMPRESSA		1410000	0,06111
69	A	7071735455	B01AC06	ACIDO ACETILSALICILICO	COMPRESSE GASTRORESIS	100 MG	COMPRESSA		5100000	0,04367
70	A	70717375FB	B01AC11	ILOPROST SALE DI TROMET	FIALE	50 MCG	FIALA	SOLUZIONE PER INFUSIONE	32412	114,3714
71	A	7071741947	B01AC16	EPTIFIBATIDE	FIALE	100 ML (0,75 MG/ML)	FIALA	SOLZUIONE PER INFUSIONE	1311	58,18
72	A	7071936A32	B01AD04	UROCHINASI	FIALE	5 ML (1.000.000 UI)	FIALA	SOLUZIONE INIETTABILE	1800	237,69
73	A	7071941E51	B01AE03	ARGATROBAN	FIALE	2,5 ML (100 MG/ML)	FIALA		4200	240
74	A	7071947348	B01AE06	BIVALIRUDINA	FIALE	250 MG	FIALA		300	307,03
75	A	7071952767	B02BC30	FIBRINOGENO UMANO/TROM	PESSARI/SPUGNE	4,8 CM X 4,8 CM	PEZZO		660	192,5	è accettato anche il prerolled
76	A	70719559E0	B02BC30	FIBRINOGENO UMANO/TROM	PESSARI/SPUGNE	9,5 X 4,8 CM	PEZZO		4602	350
77	A	7071957B86	B02BD	COMPLESSO PROTROMBINI	FLACONE	Tutti i dosaggi	U.I.		750000	0,24133
78	A	7071958C59	B02BD01	FATTORE II/FATTORE VII/FAT	FLACONE	TUTTI I DOSAGGI	UI		847500	0,2534
79	A	7071960DFF	B03AC	CARBOSSIMALTOSIO FERRI	FLACONE	500mg 10ml	FLACONE		3000	38,76
80	A	7071962FA5	B03BA03	IDROXOCOBALAMINA	FIALE	1 MG	FIALA		89496	1,1997
81	A	7071965223	B03BB01	ACIDO FOLICO	COMPRESSE	5 MG	COMPRESSA		900000	0,099
82	A	7072114D15	B05AA05	DESTRANO 40	FLACONE	500 ML (100 MG/ML)	FLACONE		4500	2,836
83	A	7072118066	B05AA06	SOLUZIONE A BASE DI DERI	FLACONE	500 ML (30-50 MG/ML)	FLACONE		60000	2,077
84	A	707212562B	B05AA07	ETAMIDO/SODIO CLORURO	FLACONE	500 ML (60 + 54 MG/ML)	FLACONE		90000	3,46
85	A	7072134D96	B05BA03	GLUCOSIO (DESTROSIO) MO	FLACONE	10 ML (330 MG/ML)	FLACONE		240000	0,113
86	A	7072141360	B05XA01	POTASSIO CLORURO	FIALE	10 ML (2 MEQ/ML)	FIALA		1140000	0,066
87	A	70721445D9	B05XA02	SODIO BICARBONATO	FIALE	10 MEQ/10 ML	FIALA		630000	0,12
88	A	7072148925	B05XA03	SODIO CLORURO	FIALE	10 ML (2 MEQ/ML)	FIALA		660000	0,07623
89	A	7072152C71	B05XA05	MAGNESIO SOLFATO	FIALE	10 ML (100 MG/ML)	FIALA		180000	0,18
90	A	7072157095	B05XA07	CALCIO CLORURO	FIALE	10 ML (1 G)	FIALA		210000	0,165
91	A	70721624B4	B05XC	RETINOLO PALMITATO/ERG	FIALE	10 ML (69 MCG + 1 MCG + 64	FIALA		9000	1,89
92	A	70721689A6	B05XC	RETINOLO PALMITATO/ERG	FIALE	10 ML (99 MCG + 0,5 MCG + 9	FIALA		18000	1,6
93	A	7072172CF2	B05XC	TIAMINA MONOIDRATO/RIBO	FIALE	8,5 ML (0,1 MG/ML)	FIALA		33000	1,6
94	A	70721781E9	C01BC03	PROPAFENONE CLORIDRAT	CAPSULE	325 MG	CAPSULA		14532	0,055

Numero lotto	Sub- lotto	CIG	Codice ATC	Principio Attivo	Forma Farmaceutica	Dosaggio	Unita di Misura	Via di somministrazione/Indicazion i terapeutiche	Quantità	Base d’asta	Note
95	A	7072186881	C01BC03	PROPAFENONE CLORIDRAT	COMPRESSE	150 MG	COMPRESSA		150030	0,00909
96	A	7072192D73	C01BC03	PROPAFENONE CLORIDRAT	COMPRESSE	300 MG	COMPRESSA		45000	0,01818
97	A	707219933D	C01BC03	PROPAFENONE CLORIDRAT	FIALE	70 MG 20 ML	FIALA	SOLUZIONE INIETTABILE EV	45000	1,16582
98	A	70722025B6	C01BD01	AMIODARONE CLORIDRATO	FIALE	150 MG	FIALA		600000	0,09091
99	A	70722079D5	C01CA02	ISOPRENALINA CLORIDRAT	FIALE	0,2 MG	FIALA		60000	0,219
100	A	7072208AA8	C01CA03	XXXXXXXXXXXXX XXXXXXX	XXXXX	0 XX	XXXXX		000000	0,42
101	A	7072937441	C01CA04	DOPAMINA CLORIDRATO	FIALE	200 MG	FIALA		150000	0,646
102	A	7072968DD3	C01CA06	FENILEFRINA	SIRINGA PRERIEMPITA	10 ML (50 MCG/ML)	PEZZO		3000	4,5
103	A	70729742CA	C01CA24	XXXXXXXXXX	XXXXX	0 XX	XXXXX		000000	0,12
104	A	707298188F	C01CA24	ADRENALINA	SIRINGA PRERIEMPITA	1 MG	PEZZO		3000	6
105	A	7072989F27	C01CA26	XXXXXXXX XXXXXXXXXX	XXXXX	00 XX	XXXXX		000000	0,31
106	A	70729975C4	C01CA26	EFEDRINA CLORIDRATO	SIRINGA PRERIEMPITA	10 ML (3 MG/ML)	PEZZO		3000	3,5
107	A	7073007E02	C01CE03	ENOXIMONE	FIALE	100 MG	FIALA		18000	9,87388
108	A	7073023B37	C01DA02	NITROGLICERINA	CEROTTI	10 MG/24 H	CEROTTO		1500000	0,001
109	A	707302902E	C01DA02	NITROGLICERINA	CEROTTI	15 MG/24 H	CEROTTO		33750	0,001
110	A	707303444D	C01DA02	NITROGLICERINA	CEROTTI	5 MG/24 H	CEROTTO		1350000	0,001
111	A	7073041A12	C01DA02	NITROGLICERINA	FIALE	1,5 ML (5 MG)	FIALA		750000	1,32997
112	A	7073080A41	C01DA02	NITROGLICERINA	FIALE	50 ML (1 MG/ ML)	FIALA		36018	6,51958
113	A	7073101B95	C01DA08	ISOSORBIDE DINITRATO	COMPRESSE ORODISPERSI	5 MG	COMPRESSA		150000	0,01337
114	A	0000000000	C01DA08	ISOSORBIDE DINITRATO	FIALE	10 ML (0,5 MG/ ML)	FIALA		30000	0,21752
115	A	70732728B3	C01EA01	ALPROSTADIL	FIALE	60 MCG	FIALA		3000	2,46
116	A	70732896BB	C01EB09	UBIDECARENONE	FLACONE	10 ML (5 MG/ML)	FLACONE	SOLUZIONE OS	15000	1,10863
117	A	7073299EF9	C02AB01	METILDOPA	COMPRESSE	250 MG	COMPRESSA		36000	0,05818
118	A	707330973C	C02AB01	METILDOPA	COMPRESSE	500 MG	COMPRESSA		180000	0,11149
119	A	707332439E	C02AC01	CLONIDINA	CEROTTI	2,5 MG	CEROTTO		30000	1,74545
120	A	7073330890	C02AC01	CLONIDINA	CEROTTI	5 MG	CEROTTO		29412	1,73636
121	A	7073361227	C02KX	SILDENAFIL CITRATO	COMPRESSE	20 MG	COMPRESSA	Per ipertensione polmonare	300000	4,6
122	A	7073376E84	C02KX05	RIOCIGUAT	COMPRESSE	2,5 MG	COMPRESSA		39000	33,22619
123	A	7073393C8C	C02KX05	RIOCIGUAT	COMPRESSE	1,5 MG	COMPRESSA		4500	33,22619
124	A	7073401329	C02KX05	RIOCIGUAT	COMPRESSE	2 MG	COMPRESSA		4500	33,22619
125	A	7073412C3A	C03AA03	IDROCLOROTIAZIDE	COMPRESSE	25 MG	COMPRESSA		180000	0,05455
126	A	70734256F6	C03BA04	CLORTALIDONE	COMPRESSE	25 MG	COMPRESSA		30000	0,03606
127	A	7073431BE8	C03BA08	METOLAZONE	COMPRESSE	10 MG	COMPRESSA		106050	0,15148
128	A	707344142B	C03BA08	METOLAZONE	COMPRESSE	5 MG	COMPRESSA		148350	0,08022
129	A	7073507AA0	C03CA01	FUROSEMIDE	COMPRESSE	500 MG	COMPRESSA		312000	0,05
130	A	70735172E3	C03CA01	FUROSEMIDE	FIALE	20 MG	FIALA	SOLUZIONE INIETTABILE	4500000	0,04
131	A	7073533018	C03CC01	ACIDO ETACRINICO	COMPRESSE	50 MG	COMPRESSA		22140	0,41626
132	A	7073542783	C03CC01	ACIDO ETACRINICO	FIALE	50 MG + F 20 ML	FIALA		3630	9,96114
133	A	7073553099	C03DA01	SPIRONOLATTONE	CAPSULE/COMPRESSE	25 MG	COMPRESSA		292800	0,04195
134	A	7073561731	C03DA02	POTASSIO CANRENOATO	FIALE	2 ML (100 MG/ML)	FIALA		240000	0,88167
135	A	7073566B50	C03DA03	CANRENONE	CAPSULE	100 MG	CAPSULA		180000	0,164
136	A	70735741ED	C03DA03	CANRENONE	COMPRESSE	50 MG	COMPRESSA		900000	0,082
137	A	7073582885	C03XA01	TOLVAPTAN	COMPRESSE	15 MG	COMPRESSA		3000	63,004
138	A	7073589E4A	C05BA01	SULFOPOLIGLICANO	crema	40000 U.I.	tubo		7200	5,621
139	A	70735974E7	C05BB02	LAUROMACROGOL 400	FIALE	2 ML (20 MG/ML)	FIALA		7485	2,84777
140	A	7073610F9E	C05BB02	LAUROMACROGOL 400	FIALE	2 ML (10 MG/ML)	FIALA		29310	2,60541
141	A	70736218B4	C05BB02	LAUROMACROGOL 400	FIALE	2 ML (5 MG/ML)	FIALA		2115	2,24186

Numero lotto	Sub- lotto	CIG	Codice ATC	Principio Attivo	Forma Farmaceutica	Dosaggio	Unita di Misura	Via di somministrazione/Indicazion i terapeutiche	Quantità	Base d’asta	Note
142	A	7073656597	C05BB04	TETRADECIL SOLFATO SOD	FIALE	5 ML (30 MG/ML)	FIALA		6000	7,34576
143	A	7073676618	C07AA07	SOTALOLO CLORIDRATO	COMPRESSE	80 MG	COMPRESSA		150000	0,00909
144	A	7073683BDD	C07AB02	METOPROLOLO TARTRATO	COMPRESSE	100 MG	COMPRESSA		360000	0,02727
145	A	707421748B	C07AB02	METOPROLOLO TARTRATO	COMPRESSE	200 MG	COMPRESSA		18000	0,04077	COMPRESSA RP
146	A	7074228D9C	C07AB07	BISOPROLOLO	COMPRESSE	1,25 MG	COMPRESSA		840000	0,001
147	A	7074234293	C07AB07	BISOPROLOLO	COMPRESSE	10 MG	COMPRESSA		6000	0,001
148	A	70742553E7	C07AB07	BISOPROLOLO	COMPRESSE	2,5 MG	COMPRESSA		900000	0,001
149	A	70742786E1	C07AB07	BISOPROLOLO	COMPRESSE	3,75 MG	COMPRESSA		36000	0,001
150	A	7074339937	C07AB07	BISOPROLOLO	COMPRESSE	5 MG	COMPRESSA		75000	0,001
151	A	70743691FB	C07AB07	BISOPROLOLO	COMPRESSE	7,5 MG	COMPRESSA		36000	0,001
152	A	7074378966	C07AB12	NEBIVOLOLO CLORIDRATO	COMPRESSE	5 MG	COMPRESSA		330000	0,05929
153	A	707439034F	C07AG02	CARVEDILOLO	COMPRESSE	25 MG	COMPRESSA		225000	0,02167
154	A	7074397914	C08CA13	LERCANIDIPINA CLORIDRAT	COMPRESSE	10 MG	COMPRESSA		30000	0,0004
155	A	7074405FAC	C08CA13	LERCANIDIPINA CLORIDRAT	COMPRESSE	20 MG	COMPRESSA		29970	0,0004
156	A	7074418A68	C08DA01	VERAPAMIL CLORIDRATO	CAPSULE/COMPRESSE	120 MG	COMPRESSA		29970	0,01
157	A	7074425032	C08DA01	VERAPAMIL CLORIDRATO	CAPSULE/COMPRESSE	240 MG	COMPRESSA		1800	0,015
158	A	70744325F7	C08DA01	VERAPAMIL CLORIDRATO	CAPSULE/COMPRESSE	40 MG	COMPRESSA		180000	0,0066
159	A	7074440C8F	C08DA01	VERAPAMIL CLORIDRATO	CAPSULE/COMPRESSE	80 MG	COMPRESSA		180000	0,007
160	A	70744493FF	C08DB01	DILTIAZEM CLORIDRATO	CAPSULE/COMPRESSE	60 MG	COMPRESSA		494700	0,00909
161	A	7074497B99	C09AA01	CAPTOPRIL	COMPRESSE	25 MG	COMPRESSA		60000	0,02038
162	A	7074515A74	C09AA01	CAPTOPRIL	COMPRESSE	50 MG	COMPRESSA		2160	0,04792
163	A	707452745D	C10AA01	SIMVASTATINA	COMPRESSE	10 MG	COMPRESSA		45000	0,18775
164	A	7074534A22	C10AA01	SIMVASTATINA	COMPRESSE	40 MG	COMPRESSA		68880	0,02193
165	A	7074562140	C10AA01	SIMVASTATINA	COMPRESSE	20 MG	COMPRESSA		420000	0,01374
166	A	707456648C	C10AB05	FENOFIBRATO	CAPSULE	200 MG	CAPSULA		19020	0,06136
167	A	70745718AB	D03AX	SULFADIAZINA ARGENTICA/	GARZE	10X10 CM	PEZZO		450000	0,18
168	A	7074579F43	D03AX	FRUMENTO ESTRATTO	GARZE	15% + 1%	PEZZO		42000	0,72726
169	A	7074589786	D04AB01	LIDOCAINA	CREMA	50 G 5%	TUBO		1500	13,776
170	A	7074598EF1	D06AA02	CLORTETRACICLINA CLORID	UNGUENTO	14,2 G 3%	TUBO		894	4,17296
171	A	7070330CE1	D07AB02	IDROCORTISONE BUTIRRAT	CREMA IDROFILA	30 G 0,1%	TUBO		600	1,9762
172	A	70703540B3	D08AC52	CLOREXIDINA GLUCONATO/	SOLUZIONE CUTANEA	3 ML 2%	FIALA		6000	1,35	Tecnico
173	A	7070361678	D08AC52	CLOREXIDINA GLUCONATO/	SOLUZIONE CUTANEA	10,5 ML 2%	FIALA		13500	3,4	Tecnico
174	A	7070367B6A	D08AC52	CLOREXIDINA GLUCONATO/	SOLUZIONE CUTANEA	26 ML 2 %	FIALA		12000	6,8	Tecnico
175	A	7070369D10	D11AH01	TACROLIMUS	UNGUENTO	30 G 0,03%	TUBO		150	21,22975
176	A	7070372F89	D11AH01	TACROLIMUS	UNGUENTO	30 G 0,1%	TUBO		150	21,50633
177	A	7070375207	G01AA05	XXXXXXXXXXXXXX	XXXXX	000 MG	PEZZO		1350	2,12
178	A	7070378480	G02AD02	DINOPROSTONE	SISTEMA A RILASCIO VAGIN	10 MG	PEZZO		10500	88,876
179	A	7070388CBE	G02AD03	GEMEPROST	XXXXX	0 XX	XXXXX		00000	16,63
180	A	7070395288	G03AB08	ESTRADIOLO VALERATO/ DI	COMPRESSE	VARI DOSAGGI SEQUENZIAL	COMPRESSA		1500	0,28893
181	A	7070445BC8	G03DA02	MEDROSSIPROGESTERONE	COMPRESSE	20 MG	COMPRESSA		4680	0,62407
182	A	7070447D6E	G03XB01	MIFEPRISTONE	COMPRESSE	200 MG	COMPRESSA		21000	18,05545
183	A	7070453265	X00XX00	XXXXXXXXXXX	XXXXX	00 XXX	XXXXX		0000	00,00000	XXXXX XXXXXX CAMERA
184	A	7070459757	G04BE08	TADALAFIL	COMPRESSE	20 MG	COMPRESSA	Per ipertensione polmonare	90000	8,3632
185	A	7070463AA3	G04BX	LIDOCAINA	GEL	15 G 2,5%	TUBO		200886	1,68
186	A	7070469F95	G04CA02	TAMSULOSINA CLORIDRATO	CAPSULE	0,4 MG	CAPSULA		240000	0,22267	COMPRESSE RP
187	A	70704732E6	G04CA03	TERAZOSINA CLORIDRATO	COMPRESSE	5 MG	COMPRESSA		12600	0,20168
188	A	7070482A51	H01AA02	TETRACOSACTIDE	FIALE	0,25 MG	FIALA		1500	4,32

Numero lotto	Sub- lotto	CIG	Codice ATC	Principio Attivo	Forma Farmaceutica	Dosaggio	Unita di Misura	Via di somministrazione/Indicazion i terapeutiche	Quantità	Base d’asta	Note
189	A	7070485CCA	H01AA02	TETRACOSACTIDE	FIALE	1 MG	FIALA		1500	8,17977
190	A	70704900EE	H01CB01	SOMATOSTATINA	FIALE	1 MG	FIALA	POLVERE PER INFUSIONE E	2538	2,5
191	A	7070493367	H01CB01	SOMATOSTATINA	FIALE	3 MG	FIALA	POLVERE PER INFUSIONE E	26091	7
192	A	707049550D	H02AB01	BETAMETASONE FOSFATO	COMPRESSE EFFERVESCEN	0,5 MG	COMPRESSA		600000	0,06732
193	A	7070498786	H02AB01	BETAMETASONE FOSFATO	COMPRESSE EFFERVESCEN	1 MG	COMPRESSA		153390	0,13863
194	A	70705019FF	H02AB01	BETAMETASONE FOSFATO	FIALE	1,5 MG	FIALA		240000	0,27771
195	A	7070503BA5	H02AB02	DESAMETASONE	FIALE	4 MG	FIALA	SOLUZIONE INIETTABILE	1050000	0,37272
196	A	70705209AD	H02AB04	METILPREDNISOLONE	COMPRESSE	16 MG	COMPRESSA		165000	0,1405
197	A	7070523C26	H02AB08	TRIAMCINOLONE ACETONID	FIALE	1 ML (40 MG)	FIALA	SOLUZIONE XXXXXXXXXXX	00000	0,86364
198	A	7070527F72	H02AB10	CORTISONE ACETATO	COMPRESSE	25 MG	COMPRESSA		15000	0,2766
199	A	70705312C3	H03AA01	LEVOTIROXINA SODICA	COMPRESSE	100 MCG	COMPRESSA		1200000	0,0115
200	A	707053453C	H03AA01	LEVOTIROXINA SODICA	COMPRESSE	50 MCG	COMPRESSA		1200000	0,01027
201	A	70705377B5	H03AA01	LEVOTIROXINA SODICA	GOCCE	1 ML (25 MCG/ML)	DOSE	SOLUZIONE OS	30000	0,08333
202	A	7070540A2E	H03AA01	LEVOTIROXINA SODICA	GOCCE	1 ML (50 MCG/ML)	DOSE	SOLUZIONE OS	9000	0,15033
203	A	7070543CA7	H03AA01	LEVOTIROXINA SODICA	GOCCE	1 ML (75 MCG/ML)	DOSE	SOLUZIONE OS	30000	0,20055
204	A	7070545E4D	H03AA01	LEVOTIROXINA SODICA	GOCCE	1 ML (100 MCG/ML)	DOSE		30000	0,20055
205	A	707054919E	H03AA02	LIOTIRONINA	GOCCE	20 ML (20 MCG/ML)	FLACONE		1500	6,27727
206	A	7070550271	H03BB02	TIAMAZOLO	COMPRESSE	5 MG	COMPRESSA		150000	0,032
207	A	7070551344	J01AA12	TIGECICLINA	FIALE	50 MG	FIALA		150000	49
208	A	7070555690	J01BA01	CLORAMFENICOLO SUCCIN	FIALE	10 ML (1 G)	FIALA		3600	1,109
209	A	70705599DC	J01CA04	AMOXICILLINA	COMPRESSE SOLUBILI/MAS	1 G	COMPRESSA		3600	0,42424
210	A	7070560AAF	J01CA12	XXXXXXXXXXXXX XXXXXX	XXXXX	0 X	XXXXX		00000	0,85
211	A	7070562C55	J01CA12	PIPERACILLINA SODICA	FIALE	2 G	FIALA		60000	0,94
212	A	7070565ECE	J01CR01	AMPICILLINA/SULBACTAM	FIALE	2 G + 1 G	FIALA	POLVERE PER SOLUZIONE I	600000	2,38425
213	A	7070566FA1	J01CR01	AMPICILLINA/SULBACTAM	FIALE	500 MG + 250 MG	FIALA	POLVERE PER SOLUZIONE I	22884	0,9148
214	A	707056921F	J01CR01	AMPICILLINA/SULBACTAM	FIALE	1 GR + 500 MG EV	FIALA	POLVERE PER SOLUZIONE I	373257	1,38383
215	A	70705702F2	J01CR01	AMPICILLINA/SULBACTAM	FIALE	1 GR + 500 MG IM	FIALA	POLVERE PER SOLUZIONE I	90000	1,38383
216	A	707057356B	J01CR02	AMOXICILLINA/POTASSIO CL	COMPRESSE	875 MG + 125 MG	COMPRESSA		1893000	0,0728
217	A	70705767E4	J01CR02	AMOXICILLINA/POTASSIO CL	FIALE	1 G + 0,2 G	FIALA	POLVERE PER SOLUZIONE I	385524	0,83
218	A	7070581C03	J01CR02	AMOXICILLINA/POTASSIO CL	FIALE	2 G + 0,2 G	FIALA		330000	1,63
219	A	0000000000	J01DE01	CEFEPIME DICLORIDRATO X	XXXXX	0 X	XXXXX		00000	10,85
220	A	70705870FA	J01DH02	XXXXXXXXX	XXXXX	0 X	XXXXX		000000	3,591
221	A	70705881CD	J01DH02	XXXXXXXXX	XXXXX	000 XX	XXXXX		000000	2,369
222	A	7070590373	J01DI54	CEFTOLOZANO+TAZOBACT	FLACONE	1 GR + 500 MG EV	FLACONE		24000	723,22
223	A	7070601C84	J01FA09	CLARITROMICINA	COMPRESSE	250 MG	COMPRESSA		240000	0,1
224	A	7070603E2A	J01FA09	CLARITROMICINA	COMPRESSE	500 MG	COMPRESSA		360000	0,18
225	A	7070605FD0	J01FA09	CLARITROMICINA	SOSPENSIONE	100 ML (50 MG/ML)	BUSTA/FLACONE		3276	4,611
226	A	7070609321	J01FA09	CLARITROMICINA	SOSPENSIONE	125 MG/5 ML	BUSTA/FLACONE		3837	3,03399
227	A	70706103F4	J01FA10	AZITROMICINA DIIDRATO	COMPRESSE	600 MG	COMPRESSA		6456	4,22849
228	A	70706114C7	J01FF01	CLINDAMICINA	FIALE	600 MG	FIALA		60000	1
229	A	7070614740	J01GB01	TOBRAMICINA	POLVERE IN CAPSULA POD	28 MG	CAPSULA		120000	9,31653
230	A	7070618A8C	J01GB03	GENTAMICINA SOLFATO	FIALE	80 MG	FIALA		270000	0,189
231	A	7070624F7E	J01GB07	NETILMICINA SOLFATO	FIALE	100 MG	FIALA		6000	1,00036
232	A	70706282CF	J01MA02	CIPROFLOXACINA	COMPRESSE	250 MG	COMPRESSA		180000	0,23891
233	A	7070630475	J01MA12	LEVOFLOXACINA	COMPRESSE	250 MG	COMPRESSA		180000	0,96346
234	A	70706336EE	J01MA12	LEVOFLOXACINA	COMPRESSE	500 MG	COMPRESSA		210000	0,78931
235	A	7070635894	J01XB01	COLISTIMETATO SODICO	POLVERE	1662500 U.I.	CAPSULA	POLVERE PER INALAZIONE	16800	16,9648	IN CPS + DISPOSITIVO

Numero lotto	Sub- lotto	CIG	Codice ATC	Principio Attivo	Forma Farmaceutica	Dosaggio	Unita di Misura	Via di somministrazione/Indicazion i terapeutiche	Quantità	Base d’asta	Note
236	A	7070638B0D	J01XD01	METRONIDAZOLO	FIALE	500 MG	FIALA		600000	0,259
237	A	7070639BE0	J01XX01	FOSFOMICINA	FIALE	2 G EV	FIALA		45000	13,85454
238	A	7070641D86	J01XX01	FOSFOMICINA	FIALE	4 G EV	FIALA		60000	27,71
239	A	7070644004	J02AA01	AMFOTERICINA LIPOSOMIAL	FIALE	50 MG	FIALA		66000	133,45363
240	A	7070649423	J02AA01	AMFOTERICINA B LIPIDICA	FIALE	100 MG	FIALA		900	85,29444
241	A	70706515C9	J02AB02	KETOCONAZOLO	COMPRESSE	200 MG	COMPRESSA		18000	8,1225
242	A	707065376F	J02AC05	ISAVUCONAZOLO	FIALE	200 MG	FIALA		3600	279
243	A	7070654842	J02AC05	ISAVUCONAZOLO	CAPSULE RIGIDE	100 MG	CAPSULA		3360	34,5
244	A	70706569E8	J04AC01	ISONIAZIDE	COMPRESSE	200 MG	COMPRESSA		249000	0,064
245	A	7070658B8E	J04AK01	PIRAZINAMIDE	COMPRESSE	500 MG	COMPRESSA		300000	0,06952
246	A	707067271D	J05AB01	ACICLOVIR	FIALE	250 MG	FIALA		210000	0,7
247	A	70706748C3	J05AB06	GANCICLOVIR	FIALE	500 MG	FIALA		13821	34,94377
248	A	7070676A69	J05AB14	VALGANCICLOVIR CLORIDR	COMPRESSE	450 MG	COMPRESSA		153000	7,11
249	A	7070678C0F	J05AD01	FOSCARNET SODICO	FIALE	250 ML (24 MG/ML)	FIALA	SOLUZIONE INIETTABILE EV	3000	63,4
250	A	7070679CE2	J05AE08	ATAZANAVIR SOLFATO	CAPSULE	300 MG	CAPSULA		1563000	10,09
251	A	7070681E88	J05AF07	TENOFOVIR DISOPROXIL FU	COMPRESSE	245 MG	COMPRESSA		1410000	8,39333
252	A	7070683033	J05AR13	DOLUTEGRAVIR/ABACAVIR/	COMPRESSE RIVESTITE	50/600/300 MG	COMPRESSA		750000	20,3433
253	A	70706851D9	J05AR17	EMTRICITABINA/TENOFOVIR	COMPRESSE	200 MG/10 MG	COMPRESSA		1260000	12,319
254	A	70706862AC	J05AR17	EMTRICITABINA/TENOFOVIR	COMPRESSE	200 MG/25 MG	COMPRESSA		840000	12,319
255	A	7070688452	J05AX09	MARAVIROC	COMPRESSE	150 MG	COMPRESSA		210000	13,68433
256	A	70706905F8	J05AX09	MARAVIROC	COMPRESSE	300 MG	COMPRESSA		210000	13,68433
257	A	70706916CB	J06BA01	IMMUNOGLOBULINA UMANA	FLACONE	165 MG/ML	G	SOLUZIONE XXXXXXXXXXX XX	000000	40	Tecnico
258	A	7070694944	J06BB02	IMMUNOGLOBULINA UMANA	FIALE	250 U.I.	FIALA		13983	7,095
259	A	7070695A17	J06BB02	IMMUNOGLOBULINA UMANA	FIALE	500 U.I.	FIALA		32061	12,9
260	A	7070696AEA	J06BB09	IMMUNOGLOBULINA UMANA	FLACONE	50 ML (5000 U.I.)	FLACONE		900	867,34
261	A	7070697BBD	J07AE01	VACCINO COLERICO	FIALE	3 ML	FIALA		24525	9,66
262	A	7070699D63	J07AG51	VACCINO HAEMOPHILUS INF	FIALE	0,5 ML	FIALA		4080	16,35955
263	A	7070701F09	J07AH08	VACCINO MENINGOCOCCICO	FIALE	0,5 ML	DOSE	PEDIATRICO DA 2 ANNI E AD	600000	34,9
264	A	707070525A	J07AJ52	VACCINO DIFTERICO, TETAN	FIALE	0,5 ML	FIALA		27450	13,5
265	A	7070707400	J07AJ52	VACCINO DIFTERICO, TETAN	FIALE	0,5 ML	FIALA	A DOSAGGIO RIDOTTO PER	127260	13,5
266	A	7070827706	J07AL01	VACCINO PNEUMOCOCCICO	FIALE	0,5 ML	FIALA		14151	16,5
267	A	7070831A52	J07AL02	VACCINO PNEUMOCOCCICO	FIALE	0,5 ML	FIALA		750000	45,1
268	A	7070834CCB	J07AM01	VACCINO TETANICO ADSOR	FIALE	0,5 ML	FIALA		26550	5,5986
269	A	7070836E71	J07AP01	VACCINO ANTITIFOIDEO OR	CAPSULE	200 MG	CAPSULA		26745	2,88	GASTRORESISTENTI
270	A	0000000000	J07AP03	VACCINO TIFOIDEO POLISAC	FIALE	0,5 ML	FIALA	SOLUZIONE XXXXXXXXXXX XX	00000	12,91798
271	A	70708455E1	J07BA01	VACCINO CONTRO L'ENCEF	FIALE	0,5 ML	FIALA	SOLUZIONE XXXXXXXXXXX XX	0000	34,5
272	A	7071923F76	J07BA02	VACCINO CONTRO L'ENCEF	FIALE	0,5 ML	FIALA		3255	64,08
273	A	7071925121	J07BC01	VACCINO EPATITICO B	FIALE	TUTTI I DOSAGGI	DOSE	SOLUZIONE XXXXXXXXXXX XX	00000	13,32	ADULTI
274	A	70719272C7	J07BC01	VACCINO EPATITICO B	FIALE	0,5 ML	FIALA	SOLUZIONE XXXXXXXXXXX XX	00000	8,74	PEDIATRICO
275	A	7071930540	J07BC02	VACCINO EPATITICO A ADUL	FIALE	1 ML	FIALA		24420	15,5
276	A	707193488C	J07BC02	VACCINO EPATITICO A BAM	FIALE	0,5 ML	FIALA		1200	14,89
277	A	7071939CAB	J07BC20	VACCINO EPATITE A INATTIV	FIALE	0,5 ML (360 UE + 10 MCG)	FIALA		900	19,5	PEDIATRICO
278	A	7071942F24	J07BG01	VACCINO RABBIA INATTIVAT	SIRINGA PRERIEMPITA	1 ML	SIRINGA		3780	30
279	A	7071946275	J07BK01	VACCINO VARICELLA VIVO A	FIALE	0,5 ML	FIALE		120000	31
280	A	7071951694	J07BM03	VACCINO PAPILLOMAVIRUS	SIRINGA	0,5 ML	SIRINGA		200000	63
281	A	70719662F6	J07BL01	VACCINO FEBBRE GIALLA V	FIALE	0,5 ML	FIALA		18600	13,5
282	A	707196849C	J07CA02	VACCINO DIFTERICO ADSOR	FIALE	0,5 ML	FIALA		66750	18

Numero lotto	Sub- lotto	CIG	Codice ATC	Principio Attivo	Forma Farmaceutica	Dosaggio	Unita di Misura	Via di somministrazione/Indicazion i terapeutiche	Quantità	Base d’asta	Note
283	A	7071971715	L01AA02	CLORAMBUCILE	COMPRESSE	2 MG	COMPRESSA		4500	2,28
284	A	7071975A61	X00XX00	XXXXXXXX	COMPRESSE	2 MG	COMPRESSA		7500	2,3088
285	A	7071978CDA	X00XX00	XXXXXXXX	FIALE	10 ML (5 MG/ML)	FIALA	POLVERE PER SOLUZIONE I	1200	28,3909
286	A	7071979DAD	L01AC01	TIOTEPA	FIALE	15 MG	FIALA	POLVERE PER SOLUZIONE P	600	126,87
287	A	7071981F53	L01AC01	TIOTEPA	FIALE	100 MG	FIALA	POLVERE PER SOLUZIONE I	1800	756,7
288	A	70719852A4	L01AX04	DACARBAZINA	FIALE	Tutti i dosaggi	MG	POLVERE PER INFUSIONE	2610000	0,082
289	A	707198744A	L01BB02	MERCAPTOPURINA	COMPRESSE	50 MG	COMPRESSA		7500	2,1896
290	A	7071994A0F	L01BB03	TIOGUANINA	COMPRESSE	40 MG	COMPRESSA		4800	5,3184
291	A	7071999E2E	L01BB04	CLADRIBINA	FIALE	5 ML (2 MG/ML)	FIALA	SOLUZIONE SC	600	292,8507
292	A	7072000F01	L01BC01	CITARABINA	FIALE	100 MG INTRATECALE	FIALA		3000	2,4
293	A	7072004252	L01BC02	FLUOROURACILE	FIALE	TUTTI I DOSAGGI	G		301266	2,48
294	A	70720063F8	L01BC05	GEMCITABINA CLORIDRATO	FIALE	TUTTI I DOSAGGI	MG	SOLUZIONE INIETTABILE SE	70112154	0,015
295	A	0000000000	L01CA02	VINCRISTINA SOLFATO	FIALE	1 MG SOLUZIONE	FIALA		5100	2,81278
296	A	70720139BD	L01CA02	VINCRISTINA SOLFATO	FIALE	2 MG SOLUZIONE	FIALA		7200	13,045
297	A	7072015B63	L01CA04	VINORELBINA BITARTRATO	CAPSULE	20 MG	CAPSULA		21000	31,22272
298	A	7072018DDC	L01CB01	ETOPOSIDE	FIALE	TUTTI I DOSAGGI	MG	SOLUZIONE INIETTABILE	4800000	0,02793
299	A	707202212D	L01CD01	PACLITAXEL ALBUMINA	FLACONE	100 MG	FLACONE	Per carcinoma pancreas	12000	237,65
300	A	707202754C	L01CD01	PACLITAXEL ALBUMINA	FIALE	100 MG	FIALA	Per carcinoma mammella	33000	214,48
301	A	70720421AE	L01CD01	PACLITAXEL	FIALE	TUTTI I DOSAGGI	MG	SOLUZIONE INIETTABILE	6000000	0,12	Tecnico
302	A	70720464FA	L01CD02	DOCETAXEL	FLACONE	TUTTI I DOSAGGI	MG		2160372	0,15138
303	A	7072051919	L01DA01	DACTINOMICINA	SOLUZIONE	0,5 MG	FIALA		300	65
304	A	70720529EC	L01DB01	DOXORUBICINA CITRATO LI	POLVERE	50 MG	FLACONE		7500	476,82016
305	A	7072055C65	L01DB03	EPIRUBICINA CLORIDRATO	FIALE	50 MG POLVERE	FIALA	POLVERE PER SOLUZIONE P	1050	54,45
306	A	7072057E0B	L01DB03	EPIRUBICINA CLORIDRATO	FLACONE	TUTTI I DOSAGGI	MG		1800000	0,3	Tecnico
307	A	7072058EDE	L01XA01	CISPLATINO	FIALE	TUTTI I DOSAGGI	MG	SOLUZIONE INIETTABILE	1500000	0,2	Tecnico
308	A	7072063302	L01XA02	CARBOPLATINO	FIALE	TUTTI I DOSAGGI	MG	SOLUZIONE CONC PER INFU	10500000	0,0619	Tecnico
309	A	707206764E	L01XA03	OXALIPLATINO	FIALE	TUTTI I DOSAGGI	MG	CONCENTRATO PER SOLUZI	6000000	0,155	Tecnico
310	A	70720708C7	L01XB01	PROCARBAZINA	CAPSULE	50 MG	CAPSULA		15600	2,9934
311	A	7072074C13	L01XC06	CETUXIMAB	FIALE	20 ML (5 MG/ML)	FIALA		90000	170,62
312	A	7072078F5F	L01XD03	METILAMINOLEVULINATO	CREMA	2 G 16%	TUBO		3870	234,65041
313	A	0000000000	L01XE05	SORAFENIB TOSILATO	COMPRESSE	200 MG	COMPRESSA		165000	28,7
314	A	70720876CF	L01XE08	NILOTINIB CLORIDRATO	CAPSULE	200 MG	CAPSULA		393000	32,65439
315	A	7072090948	L01XE08	NILOTINIB CLORIDRATO	CAPSULE	150 MG	CAPSULA		450000	23,04079
316	A	7072094C94	L01XE17	AXITINIB	COMPRESSE RIVESTITE	3 MG	COMPRESSA		4536	32,29805
317	A	70720990B8	L01XE24	PONATINIB CLORIDRATO	COMPRESSE RIVESTITE	15 MG	COMPRESSA		43560	89,4983
318	A	707210125E	L01XE24	PONATINIB CLORIDRATO	COMPRESSE RIVESTITE	45 MG	COMPRESSA		15000	178,9967
319	A	70721098F6	L01XE29	LENVATINIB	CAPSULE	10 MG	CAPSULA		8100	62,49566
320	A	7072112B6F	L01XE29	LENVATINIB	CAPSULE	4 MG	CAPSULA		2700	62,49566
321	A	7072116EBB	L01XE31	NINTEDANIB	CAPSULE MOLLI	100 MG	CAPSULA	Cfr. par. 12 Capitolato Tecnic	216000	20,45133
322	A	7072119139	L01XE31	NINTEDANIB	CAPSULE MOLLI	150 MG	CAPSULA	Cfr. par. 12 Capitolato Tecnic	36000	40,90267
323	A	7072124558	L01XX05	IDROXICARBAMIDE	CAPSULE	500 MG	CAPSULA		90000	0,25
324	A	70721277D1	L01XX14	TRETINOINA	CAPSULE	10 MG	CAPSULA		21000	1,6464
325	A	7072135E69	L01XX17	TOPOTECAN CLORIDRATO	FIALE	4 MG	FIALA	POLVERE PER CONCENTRA	8295	7,2
326	A	7072142433	L01XX23	MITOTANE	COMPRESSE	500 MG	COMPRESSA		90000	5,3609
327	A	70721456AC	L01XX25	BEXAROTENE	CAPSULE	75 MG	CAPSULA		30600	10,91724
328	A	7072151B9E	L01XX47	IDELALISIB	COMPRESSE	100 MG	COMPRESSA		4500	46,66667
329	A	7072153D44	L02BB04	ENZALUTAMIDE	CAPSULE	40 MG	CAPSULA		10500	19,45786

Numero lotto	Sub- lotto	CIG	Codice ATC	Principio Attivo	Forma Farmaceutica	Dosaggio	Unita di Misura	Via di somministrazione/Indicazion i terapeutiche	Quantità	Base d’asta	Note
330	A	707215923B	L02BX03	ABIRATERONE	COMPRESSE	250 MG	COMPRESSA		1500000	22,87192
331	A	707216465A	L03AB13	INTERFERONE BETA 1A PEG	PENNE	125 MCG	PEZZO		16200	377,74
332	A	70721678D3	L03AB13	INTERFERONE BETA 1A PEG	PENNE	63 MCG + 94 MCG	PEZZO		900	237,22501
333	A	7072171C1F	L03AX03	BCG - BACILLO DI CALMETT	FLACONE/SACCA	50 ML	FLACONE/SACCA		9000	68,5	Tecnico
334	A	7072176043	L04AA04	IMMUNOGLOBULINA DI CONI	FIALE	25 MG	FIALA	POLVERE PER SOLUZIONE P	2433	134,67
335	A	707218038F	L04AA25	ECULIZUMAB	FIALE	30 ML (10 MG/ML)	FIALA	SOLUZIONE INIETTABILE	6774	4600
336	A	70721857AE	L04AA26	BELIMUMAB	FIALE	120 MG	FIALA	POLVERE PER SOLUZIONE P	2811	146,22
337	A	7072191CA0	L04AA26	BELIMUMAB	FIALE	400 MG	FIALA	POLVERE PER SOLUZIONE P	369	487,4
338	A	7072197197	L04AB04	ADALIMUMAB	SIRINGA/PENNA	40MG 0,4ML	PEZZO		120000	424,325	Si accettano anche penne
339	A	70722014E3	L04AC08	CANAKINUMAB	FIALE	150 MG	FIALA		450	11000
340	A	7076011CFD	L04AD01	CICLOSPORINA	CAPSULE	100 MG	CAPSULA		36000	1,86333
341	A	70709192F3	L04AD01	CICLOSPORINA	CAPSULE	25 MG	CAPSULA		60000	0,5135
342	A	7070951D58	L04AD01	CICLOSPORINA	CAPSULE	50 MG	CAPSULA		75000	0,9955
343	A	7070954FD1	L04AD01	CICLOSPORINA	FIALE	5 ML (50 MG/ML)	FIALA		12000	6,467
344	A	707095724F	L04AX01	AZATIOPRINA	COMPRESSE	50 MG	COMPRESSA		36000	0,066
345	A	707096159B	L04AX05	PIRFENIDONE	CAPSULE	267 MG	CAPSULA		1260000	7,06107
346	A	707096266E	M01AB15	KETOROLAC SALE DI TROM	FIALE	10 MG	FIALA	SOLUZIONE INIETTABILE	2682	0,5
347	A	7070969C33	M01AB15	KETOROLAC SALE DI TROM	GOCCE	10 ML (20 MG/ML)	FLACONE	SOLUZIONE OS	22089	0,1897
348	A	7070973F7F	X00XX00	XXXXXXXXX XXXXXXX	XXXXX	000 XX	XXXXX		00000	3,37
349	A	7070974057	M03AC09	ROCURONIO BROMURO	FIALE	50 MG	FIALA		240000	1,6789
350	A	70709772D0	M03AX01	TOSSINA BOTULINICA DI CL	FIALE	500 U	FIALA	SOLUZIONE INIETTABILE	6000	175,31727
351	A	7071024997	M03AX01	TOSSINA BOTULINICA DI CL	FIALE	100 U	FIALA	SOLUZIONE INIETTABILE	6000	122,8
352	A	7071033107	M03AX01	TOSSINA BOTULINICA DI CL	FIALE	100 U.A.	FIALA	SOLUZIONE XXXXXXXXXXX	00000	112,27138
353	A	70710395F9	M03BX02	TIZANIDINA CLORIDRATO	COMPRESSE	2 MG	COMPRESSA		1200	0,45443
354	A	7071044A18	M03BX02	TIZANIDINA CLORIDRATO	COMPRESSE	4 MG	COMPRESSA		13050	0,50492
355	A	7071050F0A	M03CA01	DANTROLENE SODICO	FIALE	20 MG	FIALA		1500	57,5
356	A	707105425B	M04AC01	COLCHICINA	COMPRESSE	1 MG	COMPRESSA		18000	0,0541
357	A	707105967A	N01AH01	FENTANIL CITRATO	FIALE	0,1 MG	FIALA		879000	0,38
358	A	707106074D	N01AH03	SUFENTANIL CITRATO	COMPRESSE	15 MCG	COMPRESSA		900000	2,475	Tecnico
359	A	7071066C3F	N01AX10	PROPOFOL	FLACONE	50 ML (10 MG/ML)	FLACONE		63000	0,98
360	A	7071073209	N01AX10	PROPOFOL	FLACONE	50 ML (20 MG/ML)	FLACONE		390000	1,287
361	A	70710818A1	N01BB02	LIDOCAINA	SPRAY	60 ML (100 MG/ML)	FLACONE		9000	13,27272
362	A	7071088E66	N01BB03	MEPIVACAINA CLORIDRATO	FIALE	10 ML (20 MG/ML)	FIALA		420000	0,358
363	A	707109435D	N01BB03	MEPIVACAINA CLORIDRATO	TUBOFIALE	1,8 ML (30 MG/ML)	PEZZO		159000	0,219
364	A	0000000000	N01BB03	MEPIVACAINA/SODIO BICAR	SACCHE	20 ML 20 MG/ML	SACCA		6000	6,93	sacche
365	A	707110084F	N01BB09	ROPIVACAINA	FIALE	10 ML (10 MG/ML)	FIALA		135000	0,879
366	A	70711029F5	N01BB09	ROPIVACAINA	FIALE	10 ML (2 MG/ML)	FIALA		55785	0,645
367	A	7071110092	N01BB09	ROPIVACAINA	FIALE	10 ML (5 MG/ML)	FIALA		32580	4
368	A	707111330B	N01BB09	ROPIVACAINA	FIALE	10 ML (7,5 MG/ML)	FIALA		137940	0,719
369	A	7071122A76	N01BB52	NEOMICINA/FLUOCINOLONE	GEL	10 G 0,5% + 0,025% + 2,5%	TUBO		3000	3,1818
370	A	7071125CEF	N01BB53	MEPIVACAINA CLORIDRATO	FIALE	10 ML (20 + 0,005 MG/ML)	FIALA		36000	0,428
371	A	70711322B9	N01BB53	MEPIVACAINA CLORIDRATO	TUBOFIALE	1,8 ML (20 MG/ML + 1:100.000	PEZZO		225000	0,219
372	A	7071136605	N02AA01	MORFINA CLORIDRATO	FIALE	10 MG	FIALA	SOLUZIONE INIETTABILE	900000	0,23
373	A	7071143BCA	N02AA55	OXICODONE /NALOXONE	COMPRESSE	20 MG + 10 MG	COMPRESSA		135000	0,9975
374	A	7071148FE9	N02AA55	OXICODONE /NALOXONE	COMPRESSE	10 MG + 5 MG	COMPRESSA		126000	0,5732
375	A	707115340D	N02AA55	OXICODONE /NALOXONE	COMPRESSE	40 MG + 20 MG	COMPRESSA		90000	1,7507
376	A	7071194500	N02AA55	OXICODONE /NALOXONE	COMPRESSE	5 MG + 2,5 MG	COMPRESSA		21000	0,3989

Numero lotto	Sub- lotto	CIG	Codice ATC	Principio Attivo	Forma Farmaceutica	Dosaggio	Unita di Misura	Via di somministrazione/Indicazion i terapeutiche	Quantità	Base d’asta	Note
377	A	707119785B	N02AB03	FENTANIL	COMPRESSE ORODISPERSI	267 MCG	COMPRESSA		4500	6,5
378	A	7071200AD4	N02AB03	FENTANIL	COMPRESSE ORODISPERSI	533 MCG	COMPRESSA		1008	6,5
379	A	7071204E20	N02AB03	FENTANIL	COMPRESSE ORODISPERSI	133 MCG	COMPRESSA		1500	6,5
380	A	7071209244	N02BE01	PARACETAMOLO	COMPRESSE	1 G	COMPRESSA		3000000	0,029
381	A	7071220B55	N02BE01	PARACETAMOLO	COMPRESSE	500 MG	COMPRESSA		3000000	0,015
382	A	7071414B6D	N02BE01	PARACETAMOLO	FIALE/SACCHE	1 G	FIALA		1950000	0,495
383	A	7071419F8C	N03AA02	FENOBARBITAL	COMPRESSE	15 MG	COMPRESSA		27000	0,0261
384	A	70714243B0	N03AA02	FENOBARBITAL	FIALE	200 MG	FIALA	SOLUZIONE XXXXXXXXXXX XX	00000	0,21864
385	A	70714308A2	N03AF01	CARBAMAZEPINA	COMPRESSE	200 MG	COMPRESSA		210000	0,038
386	A	7071433B1B	N03AG01	SODIO VALPROATO	FIALE	4 ML (400 MG)	FIALA		105000	5,72897
387	A	7071436D94	N03AX11	TOPIRAMATO	CAPSULE/COMPRESSE	50 MG	COMPRESSA		60000	0,04167
388	A	707144228B	N03AX12	GABAPENTIN	CAPSULE	300 MG	CAPSULA		1200000	0,0399
389	A	70714465D7	N03AX14	LEVETIRACETAM	COMPRESSE	1 G	COMPRESSA		60000	0,16627
390	A	70714519F6	N03AX14	LEVETIRACETAM	COMPRESSE	500 MG	COMPRESSA		750000	0,07076
391	A	7071815659	N03AX14	LEVETIRACETAM	FIALE	5 ML (100 MG/ML)	FIALA		120000	3,31
392	A	70718199A5	N03AX16	PREGABALIN	CAPSULE	25 MG	CAPSULA		225000	0,075
393	A	7071821B4B	N03AX16	PREGABALIN	CAPSULE	75 MG	CAPSULA		735000	0,60464
394	A	7071823CF1	N03AX18	LACOSAMIDE	COMPRESSE	50 MG	COMPRESSA		3000	0,57821
395	A	7071826F6A	N03AX18	LACOSAMIDE	COMPRESSE	100 MG	COMPRESSA		9000	1,1557
396	A	7071828115	N03AX18	LACOSAMIDE	COMPRESSE	200 MG	COMPRESSA		3600	2,31306
397	A	7071833534	N03AX18	LACOSAMIDE	FIALE	20 ML (10 MG/ML)	FIALA		4500	36,16818
398	A	7071842C9F	N04AA01	TRIESIFENIDILE	COMPRESSE	2 MG	COMPRESSA		45000	0,023
399	A	7071846FEB	N04BA02	LEVODOPA/BENSERAZIDE	COMPRESSE	200 MG + 50 MG	COMPRESSA		270000	0,13
400	A	7071848196	N04BA02	LEVODOPA/BENSERAZIDE	COMPRESSE EFFERVESCEN	100 MG/25 MG	COMPRESSA	SI CHIEDE ORODISPERSIBIL	150000	0,07846
401	A	7071852400	N04BA02	LEVODOPA/CARBIDOPA	COMPRESSE	100 MG/25 MG	COMPRESSA		81000	0,04527
402	A	707185682E	N04BA02	LEVODOPA/CARBIDOPA	COMPRESSE	100 MG/25 MG R.P.	COMPRESSA		21000	0,07491
403	A	7071860B7A	N04BA02	LEVODOPA/CARBIDOPA	COMPRESSE	250 MG/25 MG	COMPRESSA		27000	0,0636
404	A	7071863DF3	N04BC04	ROPINIROLO CLORIDRATO	COMPRESSE	2 MG R.P.	COMPRESSA		7500	0,098
405	A	7071866071	N05AA01	CLORPROMAZINA CLORIDR	FIALE	50 MG	FIALA	SOLUZIONE XXXXXXXXXXX	00000	0,45
406	A	7071868217	N05AB02	FLUFENAZINA DECANOATO	FIALE	25 MG	FIALA	SOLUZIONE INIETTABILE RP	30000	2,225
407	A	7071872563	N05AH03	OLANZAPINA	FIALE	10 MG	FIALA	POLVERE PER SOLUZIOEN I	4500	2,89091
408	A	70718757DC	N05AH05	ASENAPINA MALEATO	COMPRESSE SUBLINGUALI	5 MG	COMPRESSA		12000	1,44398
409	A	7071877982	N05AH05	ASENAPINA MALEATO	COMPRESSE SUBLINGUALI	10 MG	COMPRESSA		18000	1,44398
410	A	7071880BFB	N05AH06	CLOTIAPINA	FIALE	40 MG	FIALA	SOLUZIONE INIETTABILE	3000	0,73909
411	A	707271905C	N05AH06	CLOTIAPINA	GOCCE	10 ML (100 MG/ML)	FLACONE	SOLUZIONE OS	7500	2,0045
412	A	707272012F	N05BA01	DIAZEPAM	CLISMA	10 MG	CLISMA		7500	1,30909
413	A	7072721202	N05BA01	DIAZEPAM	CLISMA	5 MG	CLISMA		4500	1,06364
414	A	70727222D5	N05BA01	DIAZEPAM	FIALE	10 MG	FIALA	SOLUZIONE INIETTABILE	96000	0,2069
415	A	70727233A8	N05BA01	DIAZEPAM	GOCCE	20 ML (5 MG/ML)	FLACONE	SOLUZIONE OSS	240000	0,41818
416	A	707272447B	N05CF02	ZOLPIDEM TARTRATO	COMPRESSE	10 MG	COMPRESSA		558000	0,212
417	A	707272554E	N05CM18	DEXMEDETOMIDINA CLORID	FIALE	2 ML (100 MCG/ML)	FIALA		15000	21,01818
418	A	70727276F4	N06AA09	AMITRIPTILINA CLORIDRATO	GOCCE	20 ML (40 MG/ML)	FLACONE		7329	2,31879
419	A	70727287C7	N06AB04	CITALOPRAM	COMPRESSE	20 MG	COMPRESSA		68880	0,02727
420	A	707272989A	N06AX05	TRAZODONE CLORIDRATO	GOCCE	30 ML (60 MG/ML)	FLACONE		1263	3,23
421	A	707273096D	N06BC01	CAFFEINA CITRATO	FIALE	1 ML (20 MG/ML)	FIALA		9900	11,84
422	A	7072731A40	N07AX01	PILOCARPINA CLORIDRATO	COMPRESSE	5 MG	COMPRESSA		201600	0,67976
423	A	7072732B13	N07BB	SODIO OXIBATO	FLACONE	10 ML (175 MG/ML)	FLACONE		662715	1,23

Numero lotto	Sub- lotto	CIG	Codice ATC	Principio Attivo	Forma Farmaceutica	Dosaggio	Unita di Misura	Via di somministrazione/Indicazion i terapeutiche	Quantità	Base d’asta	Note
424	A	7072733BE6	N07BB01	DISULFIRAM	COMPRESSE	200 MG	COMPRESSA		13896	0,10333
425	A	7072735D8C	N07BC04	LOFEXIDINA	COMPRESSE	0,2 MG	COMPRESSA		6000	1,209
426	A	7072737F32	N07BC51	BUPRENORFINA/NALOXONE	COMPRESSE ORODISPERSI	8 MG/2 MG	COMPRESSA		1110000	2,59857
427	A	707273800A	N07BC51	BUPRENORFINA/NALOXONE	COMPRESSE ORODISPERSI	2 MG + 0,5 MG	COMPRESSA		1035000	0,64714
428	A	70727401B0	N07XX05	AMIFAMPRIDINA	COMPRESSE	10 MG	COMPRESSA		15000	23
429	A	0000000000	N07XX11	PITOLISANT	COMPRESSE	4,5 MG	COMPRESSA		1260	7,50758
430	A	7072743429	N07XX11	PITOLISANT	COMPRESSE	18 MG	COMPRESSA		12000	10
431	A	70727444FC	P01BB51	ATOVAQUONE/PROGUANILE	COMPRESSE	250 MG + 100 MG	COMPRESSA		18000	2,3674
432	A	70727455CF	R03AK06	SALMETEROLO XINAFOATO	POLVERE PER INALAZIONE	50 + 250 MCG	DOSE		36000	0,25333
433	A	7072747775	R03AK06	SALMETEROLO XINAFOATO	POLVERE PER INALAZIONE	50 + 500 MCG	DOSE		900000	0,30083
434	A	7072748848	R03AL04	INDACATEROLO MALEATO,	CAPSULE	85 MCG + 43 MCG	CAPSULA		5400	1,6
435	A	7072777039	R03BA01	BECLOMETASONE DIPROPIO	AEROSOL	2 ML (0,4 MG/ML)	FLACONE		2100000	0,219
436	A	7072781385	R03BB01	IPRATROPIO BROMURO	AEROSOL	2 ML (0,25 MG/ML)	FIALA		1200000	0,21
437	A	70727845FE	R03CC02	SALBUTAMOLO SOLFATO	FIALE	100 MCG	FIALA		21000	0,77273
438	A	70727867A4	R03CC02	SALBUTAMOLO SOLFATO	FIALE	500 MCG	FIALA		36000	0,7409
439	A	7072790AF0	R03DA05	AMINOFILLINA	FIALE	10 ML (240 MG)	FIALA		236370	0,06364
440	A	7072792C96	R05CB01	ACETILCISTEINA	COMPRESSE EFFERVESCEN	600 MG	COMPRESSA		219150	0,07457
441	A	7072795F0F	R05CB07	XXXXXXXXX	XXXXXXX	0 XX (00 XX)	XXXXX		00000	0,5
442	A	7072799260	R06AD02	PROMETAZINA	FIALE	50 MG	FIALA	SOLUZIONE INIETTABILE	6855	0,582
443	A	7072806825	S01AE01	OFLOXACINA	POMATA OFTALMICA	3,5 G 0,3%	TUBO		6000	5
444	A	7072811C44	S01AE02	NORFLOXACINA	COLLIRIO	0,5 ML (3 MG/ML)	FLACONE		55050	0,22545	In fiale monouso
445	A	7072815F90	S01AX18	IODOPOVIDONE	COLLIRIO	15 ML (50 MG/ML)	FLACONE		30000	4,1793
446	A	707281713B	S01BA05	TRIAMCINOLONE ACETONID	FIALE	80 MG	FIALA		1500	80
447	A	70728203B4	S01BA15	FLUOCINOLONE ACETONIDE	IMPIANTO	190 MCG	PEZZO		1500	7975
448	A	70728257D3	S01CA05	BETAMETASONE/CLORAMF	GEL OFTALMICO/UNGUENTO	5 G (0,2% + 0,5%)	TUBO		441	2,01818
449	A	7072827979	S01EC01	ACETAZOLAMIDE	COMPRESSE	250 MG	COMPRESSA		60000	0,13636
450	A	7072830BF2	S01EX02	DAPIPRAZOLO CLORIDRATO	COLLIRIO	5 ML (5 MG/ML)	FLACONE		600	5,18182
451	A	7072833E6B	S01FA01	ATROPINA SOLFATO	COLLIRIO	10 ML (10 MG/ML)	FLACONE		1773	4,55
452	A	70728371BC	S01FA01	ATROPINA SOLFATO	COLLIRIO	10 ML (5 MG/ML)	FLACONE		1824	4,55
453	A	7072884883	S01FA01	ATROPINA SOLFATO	COLLIRIO	0,5 ML (10 MG/ML)	FLACONE		3000	0,97727	FIALE MONODOSE
454	A	70728940C6	S01FA04	CICLOPENTOLATO CLORIDR	COLLIRIO	3 ML (10 MG/ML)	FLACONE		9000	4,55
455	A	7072903831	S01FA06	TROPICAMIDE	COLLIRIO	10 ML (10 MG/ML)	FLACONE		18000	6,72727
456	A	7072913074	S01FA56	TROPICAMIDE/FENILEFRINA	COLLIRIO	10 ML (5 + 100 MG/ML)	FLACONE		13062	7,27272
457	A	0000000000	S01FB03	IBOPAMINA	COLLIRIO	5 ML (20 MG/ML)	FLACONE		600	11,81818
458	A	7072924985	S01HA02	OXIBUPROCAINA CLORIDRA	COLLIRIO	0,5/0,6 ML (4 MG/ML)	FIALA/FLACONE		750000	0,225
459	A	7072930E77	S01HA07	LIDOCAINA	COLLIRIO	0,5 ML (40 MG/ML)	FLACONE		66000	0,909
460	A	7072938514	V03AB03	ACIDO EDETICO SALE DI CA	FIALE	10 ML (1 G)	FIALA		3000	0,82
461	A	7072942860	V03AB16	ALCOOL ETILICO	FIALE	95% 10 ML	FIALA		6000	3,35
462	A	7072946BAC	V03AB17	METILTIONINIO CLORURO	SOLUZIONE	10 ML (10 MG/ML)	FLACONE		1500	14,5
463	A	7072948D52	V03AB17	METILTIONINIO CLORURO	SOLUZIONE	5 ML (10 MG/ML)	FLACONE	SOLUZIONE INIETTABILE EV	6000	8,89186
464	A	70729520A3	V03AB17	METILTIONINIO CLORURO	SOLUZIONE	10 ML (5 MG/ML)	FLACONE		1500	43
465	A	707295531C	V03AB23	ACETILCISTEINA	FIALE	25 ML (0,2 G/ML)	FIALA	SOLUZIONE PER INFUSIONE	9000	10,22727
466	A	7072959668	V03AB35	SUGAMMADEX	FIALE	5 ML (100 MG/ML)	FIALA		6000	166,962
467	A	7072964A87	V03AB35	SUGAMMADEX	FIALE	2 ML (100 MG/ML)	FIALA		45000	66,785
468	A	7072972124	V03AC01	DEFEROXAMINA MESILATO	FIALE	500 MG	FIALA		105000	2,4735
469	A	70729807BC	V03AC03	DEFERASIROX	COMPRESSE	90 MG	COMPRESSA		5088	5,12867
470	A	7073011153	V03AC03	DEFERASIROX	COMPRESSE	180 MG	COMPRESSA		26679	10,25733

Numero lotto	Sub- lotto	CIG	Codice ATC	Principio Attivo	Forma Farmaceutica	Dosaggio	Unita di Misura	Via di somministrazione/Indicazion i terapeutiche	Quantità	Base d’asta	Note
471	A	7073353B8A	V03AC03	DEFERASIROX	COMPRESSE	360 MG	COMPRESSA		136785	20,51533
472	A	70733622FA	V03AE02	SEVELAMER CARBONATO	COMPRESSE	800 MG	COMPRESSA		5400000	0,35544
473	A	7073371A65	V03AE02	SEVELAMER CARBONATO	POLVERE	2400 MG	BUSTA/FLACONE		900000	2,25
474	A	7073384521	V03AE03	LANTANIO CARBONATO IDR	COMPRESSE/TAVOLETTE M	1000 MG	COMPRESSA		120000	2,8063
475	A	7073396F05	V03AE03	LANTANIO CARBONATO IDR	COMPRESSE/TAVOLETTE M	500 MG	COMPRESSA		6000	1,4031
476	A	7073400256	V03AE03	LANTANIO CARBONATO IDR	COMPRESSE/TAVOLETTE M	750 MG	COMPRESSA		30000	2,1047
477	A	7073406748	V03AE05	OSSIDROSSIDO SUCROFERR	COMPRESSE	500 MG	COMPRESSA		900000	1,19777
478	A	7073424623	V03AF	CALCIO MEFOLINATO	COMPRESSE	15 MG	COMPRESSA		93000	0,3096
479	A	7073429A42	V03AF	CALCIO MEFOLINATO	FIALE	50 MG	FIALA		102000	1,6481
480	A	70734381B2	V03AF01	MESNA	FIALE	400 MG	FIALA		78000	1,198
481	A	70738093DA	V03AF02	DEXRAZOXANO CLORIDRAT	FIALE	500 MG	FIALA		1500	42,87
482	A	707382403C	V03AF02	DEXRAZOXANO CLORIDRAT	FIALE	500 MG	FIALA	POLVERE PER CONCENTRA	600	920	Kit per stravaso
483	A	7073839C99	V03AF04	CALCIO LEVOFOLINATO	GRANULATO	2,5 MG	BUSTA/FLACONE		7020	0,34091
484	A	7073858C47	V03AF07	RASBURICASE	FIALE	1,5 MG	FIALA		600	100,06818
485	A	70738738A9	V03AF07	RASBURICASE	FIALE	7,5 MG	FIALA		600	375,37727
486	A	7073881F41	V03AH01	DIAZOSSIDO	CAPSULE	25 MG	CAPSULA		12000	0,10264
487	A	707388850B	V04CH02	INDIGO XXXXXXX	FIALE	40 MG	FIALA		6000	1,86491
488	A	70738949FD	V04CX	SODIO BICARBONATO/ACID	GRANULATO	1,5 G + 1,2 G	BUSTA/FLACONE		7230	0,8822
489	A	7073910732	V04CX	METACOLINA CLORURO	FIALE	30 MG	FIALA		1215	25,5936
490	A	707392211B	V04CX	METACOLINA CLORURO	FIALE	192 MG	FIALA		300	97,5
491	A	7073940FF1	V07AB	ACQUA PER PREPARAZIONI	FIALE	10 ML	FIALA		600000	0,088
492	A	707394868E	V07AB	SODIO CLORURO	FIALE	10 ML (9 MG/ML)	FIALA		1500000	0,0749
493	A	7073959F9F	V07AY	XXXXXXXXX XXXXXXX	XXXXX	00 XX	XXXXX		00000	0,6
494	A	707396870F	V08AA01	ACIDO DIATRIZOICO	FLACONE	370 MG IODIO/ML VOLUMI VA	ML	SOLUZIONE OS	1800000	0,0422	Cfr. par. 12 Capitolato Tecnico
495	A	7073977E7A	V08AB02	IOEXOLO	FLACONE	300 MG IODIO/ML VOLUMI VA	ML	SOLUZIONE INIETTABILE	300000	0,15	Cfr. par. 12 Capitolato Tecnico
496	A	70739865EA	V08AB02	IOEXOLO	FLACONE	350 MG IODIO/ML VOLUMI VA	ML	SOLUZIONE INIETTABILE	3000000	0,15	Cfr. par. 12 Capitolato Tecnico
497	A	7073993BAF	V08AB04	IOPAMIDOLO	FLACONE	61%-63%	ML	SOLUZIONE OS	39000	0,19	Cfr. par. 12 Capitolato Tecnico
498	A	707400231F	V08AB04	IOPAMIDOLO	FLACONE	370 MG IODIO/ML VOLUMI VA	ML	SOLUZIONE INIETTABILE	13500000	0,12	Cfr. par. 12 Capitolato Tecnico
499	A	70740109B7	V08AB04	IOPAMIDOLO	FLACONE	300 MG IODIO/ML VOLUMI VA	ML	SOLUZIONE INIETTABILE	420000	0,12	Cfr. par. 12 Capitolato Tecnico
500	A	7074188C9A	V08AB05	IOPROMIDE	FLACONE	300 MG IODIO/ML VOLUMI VA	ML	SOLUZIONE INIETTABILE	900000	0,2146	Cfr. par. 12 Capitolato Tecnico
501	A	7074194191	V08AB05	IOPROMIDE	FLACONE	370 MG IODIO/ML VOLUMI VA	ML	SOLUZIONE INIETTABILE	9000000	0,2445	Cfr. par. 12 Capitolato Tecnico
502	A	7074878604	V08AB07	IOVERSOLO	FLACONE	240 - 300 MG IODIO /ML VOLU	ML	SOLUZIONE XXXXXXXXXXX	00000	0,228	Cfr. par. 12 Capitolato Tecnico
503	A	7074882950	V08AB07	IOVERSOLO	FLACONE	320 - 350 MG IODIO/ML VOLU	ML	SOLUZIONE INIETTABILE	3000000	0,2415	Cfr. par. 12 Capitolato Tecnico
504	A	7074889F15	V08AB09	IODIXANOLO	FLACONE	270 - 320 MG IODIO/ML VOLU	ML	SOLUZIONE INIETTABILE	9000000	0,3168	Cfr. par. 12 Capitolato Tecnico
505	A	7074893266	V08AB10	IOMEPROLO	FLACONE	400 MG/ML VOLUMI VARI	ML		3000000	0,3238	Cfr. par. 12 Capitolato Tecnico
506	A	707489540C	V08AB10	IOMEPROLO	FLACONE	150 - 300 MG IODIO/ML VOLU	ML	SOLUZIONE INIETTABILE	120000	0,23113	Cfr. par. 12 Capitolato Tecnico
507	A	70748975B2	V08AB10	IOMEPROLO	FLACONE	350 MG/ML VOLUMI VARI	ML	SOLUZIONE INIETTABILE.	15000000	0,245	Cfr. par. 12 Capitolato Tecnico. MG IODIO
508	A	70749018FE	V08AB11	IOBITRIDOLO	FLACONE	300 - 350 MG IODIO/ML VOLU	ML	SOLUZIONE INIETTABILE	15000000	0,244	Cfr. par. 12 Capitolato Tecnico

Numero lotto	Sub- lotto	CIG	Codice ATC	Principio Attivo	Forma Farmaceutica	Dosaggio	Unita di Misura	Via di somministrazione/Indicazion i terapeutiche	Quantità	Base d’asta	Note
509	A	7074903AA4	V08BA01	BARIO SOLFATO	CLISMA	000 X	XXXXXX		00000	5,93
510	A	7075884432	V08BA01	BARIO SOLFATO	POLVERE	340 G	BUSTA/FLACONE		7500	3,3252	Cfr. par. 12 Capitolato Tecnico
511	A	7075898FBC	V08CA02	ACIDO GADOTERICO/GADOL	FLACONE	Tutti i volumi (0,5 mmol/ml)	ML	SOLUZIONE INIETTABILE	1065000	1,836	Cfr. par. 12 Capitolato Tecnico
512	A	7075905586	V08CA04	GADOTERIDOLO	FLACONE	27,93 G/ML VARI VOLUMI	ML	SOLUZIONE INIETTABILE	180000	1,775	Cfr. par. 12 Capitolato Tecnico
513	A	7075912B4B	V08CA09	GADOBUTROLO	FLACONE	1,0 MMOL/ML	ML	SOLUZIONE INIETTABILE	405000	4,34667	Cfr. par. 12 Capitolato Tecnico
514	A	70759201E8	V08CA09	GADOBUTROLO	SIRINGA PRERIEMPITA	1,0 MMOL/ML	ML	SOLUZIONE INIETTABILE	105000	8,47	Cfr. par. 12 Capitolato Tecnico
515	A	70759434E2	V08CA10	ACIDO GADOXETICO DISODI	SIRINGA	10 ML (0,25 MMOL/ML)	SIRINGA	SOLUZIONE INIETTABILE	1800	120,89	Cfr. par. 12 Capitolato Tecnico
516	A	7075962490	V08DA05	ZOLFO ESAFLUORURO	FIALE	8 MCL/ML	FIALA		3900	61,36	Cfr. par. 12 Capitolato Tecnico
517	A	7075930A26	B01AB01	EPARINA SODICA	FIALE	10 ML (5000 U.I./ML)	FIALA		1200	4,15
518	A	7075971BFB	N01BB09	ROPIVACAINA	SACCHE	200 ML (2 MG/ML)	SACCA		450	5,9
519	A	7075982511	N01BB53	MEPIVACAINA CLORIDRATO	CARTUCCIA	1,8 ML (20 MG/ML + 1:80.000)	PEZZO		600	0,244
520	A	7075988A03	N01BB53	MEPIVACAINA CLORIDRATO	FIALE	10 ML (100 + 0,05 MG)	FIALA		300	1,01
521	A	7075995FC8	N02BE01	PARACETAMOLO	GRANULATO	1 G	BUSTA/FLACONE		10500	0,07272

Numero lotto	Importo Cauzione
1	1.613,45
2	3.481,17
3	124,74
4	304,65
5	152,40
6	16.005,00
7	736,36
8	27,00
9	1.980,00
10	600,00
11	2.195,96
12	338,18
13	30,08
14	124,50
15	118,80
16	57,60
17	3.315,84
18	110,81
19	768,00
20	66,00
21	540,00
22	689,85
23	4.704,00
24	2.593,64
25	991,93
26	180,00
27	253,01
28	69,54
29	5.578,32
30	951,76
31	1.795,32
32	897,78
33	2.448,00
34	205,65
35	95,68
36	21,31
37	22.436,17
38	2.516,85
39	1.706,67
40	1.186,38
41	1.941,34
42	1.386,00
43	1.740,00
44	822,86
45	9.357,66
46	1.170,29
47	414,82

Numero lotto	Importo Cauzione
48	1.955,85
49	6.355,96
50	266.657,14
51	1.528,91
52	363,39
53	87.141,60
54	45.764,24
55	366,26
56	171,86
57	381,84
58	892,50
59	40.800,00
60	9.624,89
61	6.981,78
62	5.100,00
63	522,00
64	411,02
65	270,00
66	3.390,00
67	2.700,00
68	1.723,30
69	4.454,34
70	74.140,12
71	1.525,48
72	8.556,84
73	20.160,00
74	1.842,18
75	2.541,00
76	32.214,00
77	3.619,95
78	4.295,13
79	2.325,60
80	2.147,37
81	1.782,00
82	255,24
83	2.492,40
84	6.228,00
85	542,40
86	1.504,80
87	1.512,00
88	1.006,24
89	648,00
90	693,00
91	340,20
92	576,00
93	1.056,00
94	15,99

Numero lotto	Importo Cauzione
95	27,28
96	16,36
97	1.049,24
98	1.090,92
99	262,80
100	7.560,00
101	1.938,00
102	270,00
103	864,00
104	360,00
105	1.488,00
106	210,00
107	3.554,60
108	30,00
109	0,68
110	27,00
111	19.949,55
112	4.696,44
113	40,11
114	130,51
115	147,60
116	332,59
117	41,89
118	401,36
119	1.047,27
120	1.021,40
121	27.600,00
122	25.916,43
123	2.990,36
124	2.990,36
125	196,38
126	21,64
127	321,29
128	238,01
129	312,00
130	3.600,00
131	184,32
132	723,18
133	245,66
134	4.232,02
135	590,40
136	1.476,00
137	3.780,24
138	809,42
139	426,31
140	1.527,29
141	94,83

Numero lotto	Importo Cauzione
142	881,49
143	27,27
144	196,34
145	14,68
146	16,80
147	0,12
148	18,00
149	0,72
150	1,50
151	0,72
152	391,31
153	97,52
154	0,24
155	0,24
156	5,99
157	0,54
158	23,76
159	25,20
160	89,94
161	24,46
162	2,07
163	168,98
164	30,21
165	115,42
166	23,34
167	1.620,00
168	610,90
169	413,28
170	74,61
171	23,71
172	162,00
173	918,00
174	1.632,00
175	63,69
176	64,52
177	57,24
178	18.663,96
179	4.595,87
180	8,67
181	58,41
182	7.583,29
183	1.878,41
184	15.053,76
185	6.749,77
186	1.068,82
187	50,82
188	129,60

Numero lotto	Importo Cauzione
189	245,39
190	126,90
191	3.652,74
192	807,84
193	425,29
194	1.333,01
195	7.827,12
196	463,65
197	518,18
198	82,98
199	276,00
200	246,48
201	50,00
202	27,06
203	120,33
204	120,33
205	188,32
206	96,00
207	147.000,00
208	79,85
209	30,55
210	306,00
211	1.128,00
212	28.611,00
213	418,69
214	10.330,48
215	2.490,89
216	2.756,21
217	6.399,70
218	10.758,00
219	6.510,00
220	64.638,00
221	11.371,20
222	347.145,60
223	480,00
224	1.296,00
225	302,11
226	232,83
227	545,98
228	1.200,00
229	22.359,67
230	1.020,60
231	120,04
232	860,08
233	3.468,46
234	3.315,10
235	5.700,17

Numero lotto	Importo Cauzione
236	3.108,00
237	12.469,09
238	33.252,00
239	176.158,79
240	1.535,30
241	2.924,10
242	20.088,00
243	2.318,40
244	318,72
245	417,12
246	2.940,00
247	9.659,16
248	21.756,60
249	3.804,00
250	315.413,40
251	236.691,91
252	305.149,50
253	310.438,80
254	206.959,20
255	57.474,19
256	57.474,19
257	108.000,00
258	1.984,19
259	8.271,74
260	15.612,12
261	4.738,23
262	1.334,94
263	418.800,00
264	7.411,50
265	34.360,20
266	4.669,83
267	676.500,00
268	2.972,86
269	1.540,51
270	4.433,45
271	2.359,80
272	4.171,61
273	9.590,40
274	2.622,00
275	7.570,20
276	357,36
277	351,00
278	2.268,00
279	74.400,00
280	252.000,00
281	5.022,00
282	24.030,00

Numero lotto	Importo Cauzione
283	205,20
284	346,32
285	681,38
286	1.522,44
287	27.241,20
288	4.280,40
289	328,44
290	510,57
291	3.514,21
292	144,00
293	14.942,79
294	21.033,65
295	286,90
296	1.878,48
297	13.113,54
298	2.681,28
299	57.036,00
300	141.556,80
301	14.400,00
302	6.540,74
303	390,00
304	71.523,02
305	1.143,45
306	10.800,00
307	6.000,00
308	12.999,00
309	18.600,00
310	933,94
311	307.116,00
312	18.161,94
313	94.710,00
314	256.663,51
315	207.367,11
316	2.930,08
317	77.970,92
318	53.699,01
319	10.124,30
320	3.374,77
321	88.349,75
322	29.449,92
323	450,00
324	691,49
325	1.194,48
326	9.649,62
327	6.681,35
328	4.200,00
329	4.086,15

Numero lotto	Importo Cauzione
330	686.157,60
331	122.387,76
332	4.270,05
333	12.330,00
334	6.553,04
335	623.208,00
336	8.220,49
337	3.597,01
338	1.018.380,00
339	99.000,00
340	1.341,60
341	616,20
342	1.493,25
343	1.552,08
344	47,52
345	177.938,96
346	26,82
347	83,81
348	1.213,20
349	8.058,72
350	21.038,07
351	14.736,00
352	40.417,70
353	10,91
354	131,78
355	1.725,00
356	19,48
357	6.680,40
358	44.550,00
359	1.234,80
360	10.038,60
361	2.389,09
362	3.007,20
363	696,42
364	831,60
365	2.373,30
366	719,63
367	2.606,40
368	1.983,58
369	190,91
370	308,16
371	985,50
372	4.140,00
373	2.693,25
374	1.444,46
375	3.151,26
376	167,54

Numero lotto	Importo Cauzione
377	585,00
378	131,04
379	195,00
380	1.740,00
381	900,00
382	19.305,00
383	14,09
384	91,83
385	159,60
386	12.030,84
387	50,00
388	957,60
389	199,52
390	1.061,40
391	7.944,00
392	337,50
393	8.888,21
394	34,69
395	208,03
396	166,54
397	3.255,14
398	20,70
399	702,00
400	235,38
401	73,34
402	31,46
403	34,34
404	14,70
405	135,00
406	1.335,00
407	260,18
408	346,56
409	519,83
410	44,35
411	300,68
412	196,36
413	95,73
414	397,25
415	2.007,26
416	2.365,92
417	6.305,45
418	339,89
419	37,57
420	81,59
421	2.344,32
422	2.740,79
423	16.302,79

Numero lotto	Importo Cauzione
424	28,72
425	145,08
426	57.688,25
427	13.395,80
428	6.900,00
429	189,19
430	2.400,00
431	852,26
432	182,40
433	5.414,94
434	172,80
435	9.198,00
436	5.040,00
437	324,55
438	533,45
439	300,85
440	326,84
441	470,43
442	79,79
443	600,00
444	248,22
445	2.507,58
446	2.400,00
447	239.250,00
448	17,80
449	163,63
450	62,18
451	161,34
452	165,98
453	58,64
454	819,00
455	2.421,82
456	1.899,93
457	141,82
458	3.375,00
459	1.199,88
460	49,20
461	402,00
462	435,00
463	1.067,02
464	1.290,00
465	1.840,91
466	20.035,44
467	60.106,50
468	5.194,35
469	521,89
470	5.473,11

Numero lotto	Importo Cauzione
471	56.123,79
472	38.387,52
473	40.500,00
474	6.735,12
475	168,37
476	1.262,82
477	21.559,86
478	575,86
479	3.362,12
480	1.868,88
481	1.286,10
482	11.040,00
483	47,86
484	1.200,82
485	4.504,53
486	24,63
487	223,79
488	127,57
489	621,92
490	585,00
491	1.056,00
492	2.247,00
493	1.152,00
494	1.519,20
495	900,00
496	9.000,00
497	148,20
498	32.400,00
499	1.008,00
500	3.862,80
501	44.010,00
502	273,60
503	14.490,00
504	57.024,00
505	19.428,00
506	554,71
507	73.500,00
508	73.200,00
509	7.116,00
510	498,78
511	39.106,80
512	6.390,00
513	35.208,03
514	17.787,00
515	4.352,04
516	4.786,08
517	99,60

Numero lotto	Importo Cauzione
518	53,10
519	2,93
520	6,06
521	15,27

APPALTO SPECIFICO PER LA FORNITURA DI PRODOTTI FARMACEUTICI OCCORRENTI ALLE

AZIENDE SANITARIE DELLA REGIONE LAZIO – FARMACI 2017.

SCHEMA DI CONVENZIONE

ALLEGATO 4

Appalto specifico per la fornitura di prodotti farmaceutici occorrenti alle Aziende Sanitarie della Regione Lazio – farmaci 2017.

Schema Convenzione Pagina 1 di 35

CONVENZIONE

PER L’AFFIDAMENTO DELLA FORNITURA DI PRODOTTI FARMACEUTICI OCCORRENTI AZIENDE SANITARIE DELLA REGIONE LAZIO – FARMACI 2017

PARTI

La Regione Lazio, con sede legale in Roma, via Xxxx Xxxxxxxx Garibaldi n.7, C.F. 80143490581, di seguito denominata “REGIONE”, in persona del Direttore della Direzione Regionale Centrale Acquisti, Xxxx. Xxxxxxx Xxxxxxxx;

E

l’impresa                       (Partita X.X.X.x°                   ) con sede in                 Via/Piazza                               C.C.I.A.A                    , Registro Imprese                      , di seguito definita “Fornitore” - nella persona di                              nato a                              , il               , autorizzato alla stipula del presente contratto in virtù dei poteri conferitigli da

PREMESSO CHE

A. la Regione Lazio ha indetto un Appalto Specifico indetto con det. XXX del XXX nell’ambito del Sistema Dinamico di Acquisizione costituito, ai sensi dell’art. 55 del D. Lgs. n. 50/2016, dalla Consip S.p.A. per la fornitura di prodotti farmaceutici occorrenti alle Aziende Sanitarie della Regione Lazio – Farmaci 2017, pubblicato sul profilo del committente xxx.xxxxxxx.xxxxx.xx (d'ora in poi "Sito") e della Consip Spa, xxx.xxxxxxxxxxxxxxx.xx;

B. la documentazione ufficiale di gara è stata ed è disponibile in formato elettronico, firmato digitalmente, scaricabile dal sito xxx.xxxxxxxxxxxxxxx.xx;

C. la gara è stata aggiudicata al Fornitore, per i lotti n. ..............., con atto n ;

D. Il Fornitore risulta in regola con i requisiti previsti dall’art.80 D.lgs.50/2016 e che lo stesso ha presentato quanto previsto per la stipula della Convenzione;

E. il Fornitore, ai sensi dell’articolo 103 del d.lgs. 50/2016, ha prestato la garanzia definitiva per un importo pari al   % dell’importo complessivo di aggiudicazione (€

           ,                        / ) per un ammontare

complessivo di €

           , (                     / ) e

presentato altresì la documentazione richiesta dal Capitolato D’Oneri ai fini della stipula della presente Convenzione, la quale, anche se non materialmente allegata al presente atto, ne forma parte integrante e sostanziale;

F. Il Fornitore, con la sottoscrizione della presente Convenzione, dichiara, ai sensi e per gli effetti di cui agli articoli 1341 e 1342 c.c., di accettare tutte le condizioni e patti contenuti nel presente atto e di avere particolarmente considerato quanto stabilito e convenuto con le relative clausole;

G. Con riferimento all’articolo 53, comma 16-ter, d.lgs. 165/2001, il Fornitore, sottoscrivendo la presente Convenzione, attesta altresì di non aver concluso contratti di lavoro subordinato o autonomo e comunque di non aver conferito incarichi ad ex dipendenti che hanno esercitato poteri autoritativi o negoziali per conto del Committente e/o della Stazione Appaltante nei propri confronti per il triennio successivo alla cessazione del rapporto;

H. L’obbligo del Fornitore di prestare quanto oggetto della presente Convenzione sussiste nei modi e nelle forme disciplinati dalla presente Convenzione, ai prezzi unitari, alle condizioni, alle modalità ed ai termini ivi contenuti;

I. La presente Convenzione non è fonte di obbligazione per la Regione Lazio nei confronti del Fornitore, rappresentando in ogni caso la medesima Convenzione le condizioni generali delle prestazioni che verranno concluse dalle singole Amministrazioni Contraenti con l’emissione dei relativi Ordinativi di Fornitura (i.e. contratti) i quali, nei limiti ivi previsti, saranno per ciascuna delle stesse fonte di obbligazione.

X. Xxxxx espressamente inteso che la Regione Lazio non potrà in nessun caso essere ritenuta responsabile per atti o attività degli Enti Contraenti; parimenti, ciascun Ente Contraente potrà essere considerato responsabile unicamente e limitatamente per le obbligazioni nascenti dagli Ordinativi di Fornitura da ciascuno degli stessi emessi;

K. In esecuzione degli Ordinativi di Fornitura, gli Enti Contraenti emetteranno Richieste di Consegna, nelle quali specificheranno di volta in volta il quantitativo da consegnare e i luoghi di consegna, secondo quanto stabilito nel Capitolato Tecnico;

L. La presente Convenzione, compresi i relativi Allegati, viene sottoscritta dalle parti con firma digitale rilasciata da ente certificatore autorizzato.

TUTTO CIÒ PREMESSO LE PARTI CONVENGONO LE SEGUENTI MODALITÀ ED I SEGUENTI TERMINI.

Articolo 1

Valore delle premesse e degli allegati

1. Le premesse di cui sopra, gli Atti e i documenti richiamati nelle medesime premesse e nella restante parte del presente Atto, il Capitolato Tecnico, l’elenco dei prodotti aggiudicati al Fornitore, l’offerta economica, ancorché non materialmente allegati, sono fonte delle obbligazioni oggetto della presente Convenzione.

Articolo 2 Definizioni

1. Nell'ambito della presente Convenzione si intende per:

a. Atti di gara: il Capitolato D’oneri e relativi allegati, il Capitolato tecnico e relativi allegati concernenti lo “appalto specifico per la fornitura di prodotti farmaceutici occorrenti alle aziende sanitarie della Regione Lazio” – farmaci 2017;

b. Aziende Sanitarie: le Aziende Sanitarie ed Ospedaliere della Regione Lazio nell’ambito dei cui territori di competenza il Fornitore si impegna ad erogare la fornitura e prestare i servizi richiesti.

c. Azienda/e Sanitaria/e Contraente/i: le Aziende Sanitarie della Regione che, ai sensi delle disposizioni richiamate in premessa, emettono Ordinativi di Fornitura.

d. Fornitore: l’impresa o il raggruppamento di concorrenti risultato aggiudicatario, a seguito della procedura ad evidenza pubblica per la scelta del contraente.

e. Contratto Generale e/o Convenzione: La presente Convenzione stipulato tra la Regione ed il Fornitore aggiudicatario di ciascun lotto, che regola i termini della fornitura attivata dalle Aziende Sanitarie attraverso gli Ordinativi di Fornitura.

f. Ordinativo di Fornitura e/o Ordinativo: il documento con il quale le Aziende Sanitarie acquistano i beni oggetto della procedura ad evidenza pubblica svoltasi, impegnando il Fornitore all’esecuzione della prestazione richiesta.

g. Offerta: l’offerta del Fornitore presentata per l’oggetto della fornitura di cui alla presente Convenzione.

Articolo 3

Norme regolatrici e disciplina applicabile

1. L'erogazione della fornitura e dei servizi connessi oggetto della presente Convenzione e degli Ordinativi di fornitura, è regolata in via gradata:

• dalle clausole della presente Convenzione e dagli atti ivi richiamati, del Capitolato D’Oneri e dall’offerta economica dell’aggiudicatario, che costituiscono la manifestazione integrale di tutti gli accordi intervenuti con il Fornitore relativamente alle attività e prestazioni contrattuali;

• dalle disposizioni di cui al D.Lgs. 50/2016, e comunque dalle norme di settore in materia di appalti pubblici;

• dalle disposizioni anche regolamentari in vigore per le Aziende Sanitarie, di cui il Fornitore dichiara di avere esatta conoscenza;

• dal Codice Civile e dalle altre disposizioni normative in vigore in materia di contratti di diritto privato.

2. Le clausole della Convenzione sono sostituite, modificate o abrogate automaticamente per effetto di norme aventi carattere cogente contenute in leggi o regolamenti che entreranno in vigore successivamente, fermo restando che in ogni caso, anche ove intervengano modificazioni autoritative dei prezzi migliorative per il Fornitore, quest’ultimo rinuncia a promuovere azioni o ad opporre eccezioni rivolte a sospendere o a risolvere il rapporto contrattuale in essere.

3. L’aggiudicatario è tenuto all’esatta osservanza di tutte le leggi, regolamenti e norme vigenti in materia comprese quelle che potessero essere emanate in corso della convenzione.

4. In ordine all’esecuzione contrattuale, resta nell’esclusiva competenza della Regione Lazio, la titolarità della gestione giuridico/amministrativa delle seguenti attività:

• gestione dell’eventuale contenzioso legato alla procedura di gara;

• richiesta e custodia del deposito cauzionale definitivo;

• stesura e sottoscrizione della presente Convenzione con il Fornitore (non vincolante in assenza di Ordinativi di Fornitura da parte delle Aziende Sanitarie).

5. Resta nell’esclusiva competenza di ciascuna Azienda Sanitaria:

• nomina del Responsabile del procedimento per la gestione del contratto e nomina del DEC laddove previsto;

• emissione di Ordinativi di fornitura;

• emissione degli ordini di consegna e ricevimento merci con verifica quali-quantitativa di cui all’art. 10 della presente Convenzione;

• ricevimento fatture e relativi pagamenti;

• gestione dei rapporti negoziali, e dell’eventuale contenzioso, conseguenti all’esecuzione degli Ordinativi di fornitura;

• monitoraggio almeno annuale della fornitura e comunicazione delle valutazioni alla Regione Lazio;

Articolo 4

Oggetto della fornitura e quantità

1. La presente Convenzione ha per oggetto la fornitura di prodotti farmaceutici di cui al lotto/i

………………….come indicati nell’Allegato “Tabella Elenco Lotti”, necessari alle Aziende Sanitarie che hanno conferito mandato alla Regione Lazio individuata quale “Stazione appaltante”, per l’espletamento della procedura di selezione del Fornitore e finalizzata alla futura conclusione di singoli contratti, da formalizzarsi attraverso l’emissione di appositi Ordinativi di Fornitura. Più specificamente, la presente Convenzione definisce la disciplina contrattuale generale, comprese le modalità di conclusione ed esecuzione degli Ordinativi di Fornitura, relativa alla fornitura di medicinali di cui al lotto/i …………………….

2. Con la sottoscrizione della Convenzione, il Fornitore si obbliga irrevocabilmente nei confronti delle Aziende Sanitarie, a fornire i prodotti e a prestare tutti i servizi connessi oggetto del presente atto, con le caratteristiche tecniche e di conformità prescritte negli atti di gara, nell’Allegato “Tabella Elenco Lotti” ed in tutti gli elaborati che la costituiscono, nella misura richiesta dalle stesse Aziende Sanitarie contraenti mediante emissione di Ordinativi di fornitura, il tutto nei limiti dell’importo massimo spendibile pari a Euro        IVA esclusa.

3. Tale importo massimo spendibile è stato calcolato sulla base dell’offerta economica presentata dal Fornitore in sede di gara.

4. Nel caso di esaurimento, prima del decorso del termine di durata della presente Convenzione, dell’importo massimo spendibile indicato al precedente comma, al Fornitore potrà essere richiesto, alle stesse condizioni, di incrementare tale importo in conformità a quanto previsto dall’articolo 106, comma 12, d.lgs. 50/2016. Sono altresì ammesse le varianti agli Ordinativi di fornitura secondo quanto previsto dall’art. 106 del D.Lgs 50/2016.

5. Le caratteristiche, nonché i quantitativi da fornire alle Aziende Sanitarie sono descritti nel Capitolato Tecnico e nella Tabella Elenco Lotti che costituisce parte integrante e sostanziale della presente Convenzione. Le quantità e tipologie dei Medicinali indicate nei documenti citati si riferiscono in via puramente indicativa al fabbisogno relativo alla durata della Convenzione.

6. La presente Convenzione ed il capitolato d’Oneri non sono fonte di alcuna obbligazione per la Regione Lazio e per le Aziende Sanitarie nei confronti del Fornitore; le Aziende sanitarie assumono obblighi nei confronti di quest'ultimo esclusivamente con l’emissione degli Ordinativi di fornitura, costituendo la presente Convenzione le condizioni generali dei singoli contratti di fornitura conclusi dalle Aziende Sanitarie con l’emissione dei predetti Ordinativi di fornitura.

Articolo 5

Utilizzo della Convenzione

1. Le Aziende Sanitarie utilizzano la Convenzione mediante l’emissione di Ordinativi di fornitura sottoscritti dai Punti ordinanti ed inviati, firmati digitalmente al Fornitore; il Fornitore dovrà comunicare la ricezione di detti Ordinativi di fornitura con le modalità di cui al successivo articolo 6.

2. È a carico del Fornitore ogni onere e rischio di controllo sulla legittimità dei soggetti che utilizzano la Convenzione; qualora il Fornitore dia esecuzione a Ordinativi di fornitura emessi da soggetti non legittimati ad utilizzare la Convenzione, le forniture oggetto di tali Ordinativi non verranno conteggiate nell’importo massimo spendibile oggetto della Convenzione stessa.

Articolo 6 Modalità di conclusione

1. In considerazione degli obblighi assunti dal Fornitore in forza della Convenzione, i singoli contratti di fornitura con le Aziende Sanitarie si concludono con la semplice ricezione da parte del Fornitore dei relativi Ordinativi di fornitura inviati dalle stesse Aziende Sanitarie.

2. Gli Ordinativi di fornitura devono essere firmati digitalmente e inviati esclusivamente tramite la piattaforma di e-procurement xxxx://xxx.xxxxxxxxxxxxxxxx.xxxxxxx.xxxxx.xx di cui al Sito gestito dalla Regione Lazio. Il Fornitore non può dare seguito ad Ordinativi di fornitura che pervengano in modalità alternative a quella descritta nel presente articolo.

3. Il Fornitore è tenuto, entro due giorni lavorativi, a dare riscontro alle Aziende Sanitarie, tramite PEC o lettera raccomandata, dell’Ordinativo di fornitura ricevuto.

4. Per l’esecuzione della fornitura indicata in ciascun Ordinativo di fornitura, il Fornitore si obbliga ad eseguire la fornitura con le modalità di seguito stabilite e descritte dalla presente Convenzione e del Capitolato Tecnico.

Articolo 7

Durata della Convenzione

1. Fermo restando l’importo massimo spendibile di cui all’articolo 4, comma 3, eventualmente incrementato ai sensi dell’articolo 3, comma 4, la presente Convenzione ha una durata di 36 (trentasei) mesi a decorrere dalla sua sottoscrizione.

2. Nel caso in cui prima della scadenza del termine di durata, sia stato esaurito l’importo massimo spendibile di cui al precedente articolo 4, comma 3, eventualmente incrementato dell’articolo 4, comma 4, la Convenzione verrà considerata conclusa.

3. Resta inteso che per durata della Convenzione si intende il periodo entro il quale le Aziende Sanitarie possono aderire alla Convenzione, per emettere Ordinativi di fornitura.

4. I singoli Contratti di Fornitura, attuativi della Convenzione, stipulati dagli Enti Contraenti mediante l’emissione degli Ordinativi di Fornitura avranno data di scadenza pari a quella della Convenzione.

5. Le Aziende Sanitarie si riservano, qualora prima della scadenza della presente Convenzione non sia stato possibile individuare il nuovo aggiudicatario con procedura ad evidenza pubblica, di disporre la proroga degli Ordinativi di fornitura alle condizioni originarie, per il periodo strettamente necessario alla definizione della nuova procedura ad evidenza pubblica e, comunque, per un periodo non superiore ai 6 (sei) mesi. In tal caso il contraente sarà tenuto all’esecuzione delle prestazioni previste nella Convenzione agli stessi prezzi, patti e condizioni o più favorevoli per il Committente. La proroga è subordinata a condizione risolutiva che ne limiti l’efficacia al periodo antecedente all’intervenuta efficacia del provvedimento di

aggiudicazione del nuovo affidamento, fatta comunque salva la garanzia della continuità del servizio.

Art. 8

Condizioni della fornitura e limitazione di responsabilità

1. Sono a carico del Fornitore, intendendosi remunerati con il corrispettivo contrattuale di cui oltre, tutti gli oneri, le spese ed i rischi relativi alla prestazione delle attività e dei servizi oggetto dell’Convenzione o, nonché ad ogni attività che si rendesse necessaria per la prestazione degli stessi o, comunque, opportuna per un corretto e completo adempimento delle obbligazioni previste, ivi compresi quelli relativi ad eventuali spese di trasporto, di viaggio e di missione per il personale addetto all’esecuzione contrattuale.

2. In considerazione della natura della fornitura oggetto della presente procedura, non sussiste, ai sensi dell’art. 26 del D.Lgs. 9 aprile 2008 n. 81, l’obbligo di procedere alla predisposizione dei documenti di cui all’art. 26 commi 3 e 3 ter del predetto decreto. Resta, invece, inteso che i concorrenti dovranno indicare in sede di offerta la stima dei costi della sicurezza afferenti all’esercizio dell’attività svolta di cui all’art. 95, comma 10, del D. Lgs. n. 50/2016.

3. Il Fornitore garantisce l’esecuzione di tutte le prestazioni a perfetta regola d’arte, nel rispetto delle norme vigenti e secondo le condizioni, le modalità, i termini e le prescrizioni contenute nel presente Convenzione, pena la risoluzione di diritto della Convenzione medesima e/o degli Ordinativi di Fornitura, come previsto nell’Articolo “Risoluzione”, restando espressamente inteso che ciascuna Azienda Sanitaria potrà risolvere unicamente l’Ordinativo di fornitura da essa stessa emesso.

4. Il Fornitore si obbliga ad osservare, nell’esecuzione delle prestazioni contrattuali, tutte le norme e tutte le prescrizioni tecniche e di sicurezza in vigore nonché quelle che dovessero essere emanate successivamente alla stipula dell’Convenzione.

5. Gli eventuali maggiori oneri derivanti dalla necessità di osservare le norme e le prescrizioni di cui sopra, anche se entrate in vigore successivamente alla stipula dell’Convenzione, restano ad esclusivo carico del Fornitore, intendendosi in ogni caso remunerati con il corrispettivo contrattuale di cui oltre ed il Fornitore non può, pertanto, avanzare pretesa di compensi, a qualsiasi titolo, nei confronti delle Aziende Sanitarie o, comunque, della Regione Lazio, per quanto di propria competenza, assumendosene il medesimo Fornitore ogni relativa alea.

6. Il Fornitore si impegna espressamente a manlevare e tenere indenne la Regione Lazio e le singole Aziende Sanitarie da tutte le conseguenze derivanti dalla eventuale inosservanza delle norme e prescrizioni tecniche e di sicurezza vigenti.

7. Il Fornitore rinuncia espressamente, ora per allora, a qualsiasi pretesa o richiesta di compenso nel caso in cui l’esecuzione delle prestazioni contrattuali dovesse essere ostacolata o resa più onerosa dalle attività svolte dalle Aziende Sanitarie e/o da terzi autorizzati.

8. Il Fornitore si impegna ad avvalersi, per la prestazione delle attività contrattuali, di personale specializzato che può accedere nei locali delle Aziende Sanitarie nel rispetto di tutte le relative prescrizioni e procedure di sicurezza e accesso, fermo restando che è cura ed onere del Fornitore verificare preventivamente tali prescrizioni e procedure.

9. Il Fornitore si obbliga, infine, a dare immediata comunicazione alle Aziende Sanitarie e/o alla Regione Lazio, per quanto di rispettiva competenza, di ogni circostanza che abbia influenza sull’esecuzione delle attività di cui alla Convenzione e ai singoli Ordinativi di fornitura.

10. Resta espressamente inteso che la Regione Lazio non può in nessun caso essere ritenuta responsabile nei confronti delle Aziende Sanitarie.

11. Inoltre, ogni Azienda Sanitaria contraente può essere considerata responsabile unicamente e limitatamente per le obbligazioni nascenti dagli Ordinativi di fornitura da ciascuna emessi.

Articolo 9

Esecuzione del contratto e consegne

1. Nella esecuzione il Fornitore è tenuto alla diligenza ed a una particolare attenzione qualitativa derivante dalla caratteristica sanitaria ed ospedaliera della fornitura, adottando tutte le precauzioni necessarie per la perfetta conservazione della merce durante il trasporto, in linea con quanto previsto dalla normativa in vigore. Il Fornitore garantisce altresì che i prodotti oggetto della contrattazione, oltre ad essere conformi alle prescrizioni di legge per le specifiche categorie merceologiche cui appartengono, sono forniti nel rispetto delle norme:

• di igiene sulla produzione e sul commercio;

• di igiene sui contenitori, garantendo il trasporto fino alla consegna mediante veicoli dotati delle necessarie condizioni di coibentazione e refrigerazione, al fine di garantire, ove necessario, la catena del freddo. I prodotti da conservare a temperatura diversa da quella ambientale dovranno essere evidenziati mediante apposite etichette;

• sulla infortunistica, sulla prevenzione degli incendi.

2. La prestazione a carico del Fornitore avviene sulla base del corrispondente Ordinativo di fornitura emesso da ogni singola Azienda Sanitaria e nel rispetto dei termini e delle modalità e dei luoghi ivi indicati.

3. Il Fornitore si impegna ad eseguire la fornitura e i relativi servizi connessi così come previsto e regolato dal Capitolato tecnico di gara, in particolare:

• La consegna della fornitura deve avvenire nei modi e nei tempi previsti dal paragrafo 6 del Capitolato Tecnico di gara;

• In caso di indisponibilità temporanea di prodotti per causa di forza maggiore si applicherà quanto previsto dal Capitolato Tecnico di gara al paragrafo 6.

4. Il Fornitore deve garantire entro la data di stipula della presente Convenzione, la disponibilità di un numero verde secondo quanto previsto dal Capitolato Tecnico di gara.

5. Data la tipologia dei prodotti oggetto della presente fornitura, per i prodotti in esclusiva, la Centrale Acquisti si riserva, su espressa e formale richiesta delle Aziende Sanitarie e, comunque, su specifico dopo aver acquisito parere di apposita commissione tecnica, la facoltà di richiedere al Fornitore aggiudicatario di ciascun Lotto eventuali ulteriori formulazioni o dosaggi a base dello stesso principio attivo a completamento della gamma di prodotti disponibili (non elencati nei documenti di gara) messi in commercio dal Fornitore nel periodo di validità della gara. In questo caso il Fornitore aggiudicatario è tenuto ad applicare uno sconto dal prezzo massimo di cessione al SSN almeno pari allo sconto presentato dal Fornitore aggiudicatario sul relativo Lotto. Nel caso in cui le percentuali di sconto offerte per lo stesso principio attivo fossero diverse (a seconda delle formulazioni richieste in gara), si applicherà uno sconto dal prezzo massimo di cessione al SSN almeno pari allo sconto più favorevole per le Aziende Sanitarie presentato dallo stesso Fornitore. Si fa presente che l’inserimento di ulteriori formulazioni e/o dosaggi non potrà comunque costituire una esclusiva nell’eventualità in cui il principio attivo perdesse la copertura brevettuale ed il valore complessivo del lotto risultante dall’Allegato “Tabella Elenco Lotti” deve rimanere invariato.

Articolo 10

Controlli Qualitativi/Quantitativi

1. Il Fornitore si obbliga a consentire alla Regione Lazio ed alle Aziende Sanitarie contraenti, per quanto di rispettiva competenza, di procedere in qualsiasi momento e anche senza preavviso alle verifiche della piena e corretta esecuzione delle prestazioni oggetto della Convenzione, nonché a prestare la propria collaborazione per consentire lo svolgimento di tali verifiche.

2. La Regione Lazio e le Aziende Sanitarie contraenti hanno comunque la facoltà di effettuare tutti gli accertamenti e controlli che ritengano opportuni, con qualsiasi modalità ed in ogni momento, durante il periodo di efficacia della Convenzione e degli Ordinativi di fornitura, per assicurare che da parte del Fornitore siano scrupolosamente osservate tutte le pattuizioni contrattuali.

3. Potrà essere verificata, a cura dei Servizi dell’Azienda Sanitaria, la corrispondenza delle caratteristiche tecniche dei prodotti consegnati, con le specifiche tecniche dichiarate dal Fornitore.

4. La merce non conforme e/o consegnata in eccesso potrà essere respinta senza alcuna formalità.

5. Agli effetti dei requisiti qualitativi della merce resta inteso che la firma per ricevuta, rilasciata al momento della consegna, non impegnerà al momento dell’accettazione l’Azienda Sanitaria, che si riserva il diritto di verificare la corrispondenza qualitativa in sede di effettivo utilizzo della merce consegnata.

6. I prodotti che presenteranno difetti o discordanze verranno tenuti a disposizione del Fornitore e restituiti, anche se tolti dal loro imballaggio originale.

7. Anche gli imballaggi che, a giudizio del personale dell’Azienda Sanitaria, presentassero difetti saranno rifiutati e il Fornitore dovrà provvedere, nei termini indicati dalla richiesta, alla loro sostituzione.

8. Il Fornitore dovrà, a suo rischio e spese, provvedere al ritiro dei prodotti rifiutati e/o in eccedenza, concordando con la singola Azienda Sanitaria le modalità del ritiro, entro i termini definiti nel Capitolato Tecnico.

9. A ritiro si applicano le disposizioni riportate nel Capitolato Tecnico.

Articolo 11

Adeguamento dei prezzi e immissione in commercio di farmaci equivalenti

1. Lo sconto offerto per prodotto resta fisso ed invariabile per tutta la durata contrattuale, a meno di variazioni più favorevoli alla Stazione Appaltante a seguito di decisione del Fornitore.

2. Durante il periodo di validità contrattuale i prezzi di aggiudicazione rimarranno fissi ed invariati, salvo quanto sotto previsto:

• eventuali diminuzioni del prezzo al pubblico ovvero ex factory, sia per effetto di provvedimenti normativi che di decisioni del fornitore, opereranno a decorrere dalla data di esecutività dei provvedimenti relativi e determineranno una corrispondente, proporzionale, riduzione del prezzo contrattuale, rimanendo invariato lo sconto proposto in sede di gara. E’ fatto onere al Fornitore aggiudicatario, in caso di variazione del prezzo al pubblico ovvero ex factory di comunicare il nuovo prezzo risultante, in applicazione delle norme di cui al presente articolo;

• eventuali variazioni in aumento del prezzo al pubblico ovvero ex factory, conseguenti a disposizioni normative, opereranno a decorrere dalle stesse date di esecutività dei provvedimenti.

3. In caso di perdita di brevetto, con eventuale immissione in commercio di uno o più medicinali equivalenti, il fornitore ha l’obbligo di adeguare immediatamente il prezzo contrattuale offerto per il farmaco in oggetto ad una prezzo non superiore a quello del generico con prezzo al pubblico più basso, decurtato dello sconto di legge.

4. In caso di rifiuto da parte del Fornitore, la Regione Lazio e/o le Aziende Sanitarie potranno recedere, rispettivamente, dalla Convenzione e dai relativi contratti, comunicando il detto recesso tramite lettera a/r o Posta Elettronica Certificata con preavviso di almeno 10 giorni. Il Fornitore avrà diritto al pagamento delle prestazioni eseguite, purché correttamente ed a regola d'arte, secondo il corrispettivo e le condizioni contrattuali, rinunciando espressamente, ora per allora, a qualsiasi ulteriore eventuale pretesa anche di natura risarcitoria ed a ogni ulteriore compenso o indennizzo e/o rimborso delle spese, anche in deroga a quanto previsto dall'articolo 1671 Cod. Civ.

5. Il Fornitore è tenuto a comunicare le variazioni di cui ai commi 2 e 3 direttamente alla Stazione Appaltante tramite la mail xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx@xxxxxxx.xxxxx.xxxxxxxxx.xx

6. Nel caso di immissione in commercio di uno o più medicinali equivalenti, la Convenzione e gli ordinativi di fornitura il cui prezzo contrattuale sia stato rideterminato ai sensi del comma 3, rimarranno in vigore, per il/i prodotto/i in questione, per il tempo strettamente necessario all’espletamento della relativa procedura di gara e si intendono risolti contestualmente all’affidamento della fornitura al nuovo soggetto aggiudicatario.

7. La Regione Lazio si riserva di indire una nuova gara anche in caso di immissione in commercio di farmaci biosimilari per una quota parte del fabbisogno regionale. Tale procedura verrà indetta entro sessanta giorni dal momento dell'immissione in commercio dei prodotti biosimilari, nelle modalità indicate dalla legge 232/2016.

Articolo 12 Aggiornamento tecnologico

1. Qualora il Fornitore, durante la durata della Convenzione ovvero degli Ordinativi di Fornitura, immetta in commercio prodotti con device di somministrazione/confezionamenti migliorativi rispetto a quelli oggetto della fornitura (anche a seguito di modifiche normative) dovrà proporre alla Regione Lazio la sostituzione dei prodotti alle stesse condizioni di fornitura. Il fornitore dovrà inviare alla Regione Lazio la scheda tecnica del prodotto offerto in sostituzione e, previo parere tecnico favorevole, la sostituzione verrà validata e formalizzata dalla Regione Lazio.

Articolo 13 Corrispettivi

1. I corrispettivi contrattuali dovuti al Fornitore dalla singola Azienda Sanitaria in forza dei singoli ordini sono calcolati sulla base dei prezzi unitari netti riferiti all’offerta.

2. I corrispettivi contrattuali sono comprensivi della fornitura dei singoli prodotti e dell’effettuazione di servizi connessi descritti nel Capitolato Tecnico e negli altri allegati di gara.

3. Tutti i predetti corrispettivi si riferiscono alle forniture ed ai servizi prestati a perfetta regola d’arte e nel pieno adempimento delle modalità e delle prescrizioni contrattuali, e gli stessi sono dovuti unicamente al Fornitore e, pertanto, qualsiasi terzo, ivi compresi eventuali sub- fornitori o subappaltatori non possono vantare alcun diritto nei confronti delle Aziende Sanitarie contraenti.

4. Tutti gli obblighi ed oneri derivanti al Fornitore dall’esecuzione del rapporto contrattuale e dall’osservanza di leggi e regolamenti, nonché dalle disposizioni emanate o che venissero emanate dalle competenti autorità, sono compresi nel corrispettivo contrattuale.

5. I corrispettivi contrattuali sono stati determinati a proprio rischio dal Fornitore in base ai propri calcoli, alle proprie indagini, alle proprie stime, e sono, pertanto, non dipendenti da qualsiasi imprevisto o eventualità, facendosi carico il Fornitore di ogni relativo rischio e/o alea.

6. Il Fornitore non può vantare diritto ad altri compensi, ovvero ad adeguamenti, revisioni o aumenti dei corrispettivi come sopra indicati, salvo nei casi espressamente previsti. Il valore di aggiudicazione rimarrà fisso ed invariabile per tutta la durata della Convenzione.

7. Qualora si verificassero contestazioni, di carattere stragiudiziale o giudiziale, i termini di pagamento rimarranno sospesi e riprenderanno a decorrere all’atto della definizione della vertenza. L’Azienda Sanitaria contraente, a garanzia della puntuale osservanza delle clausole contrattuali, può sospendere, ferma restando l’applicazione delle eventuali penalità, i pagamenti al fornitore cui sono state contestate inadempienze nell’esecuzione della fornitura, fino a che non si sia posto in regola con gli obblighi contrattuali (art. 1460 Codice Civile).

8. Resta tuttavia espressamente inteso che in nessun caso, ivi compreso il caso di ritardi di pagamento dei corrispettivi dovuti, il Fornitore potrà sospendere la fornitura e, comunque, le attività previste nell’Ordinativo di fornitura, qualora il fornitore si rendesse inadempiente a tale obbligo, l’Ordinativo di fornitura si potrà risolvere di diritto mediante semplice ed unilaterale dichiarazione da parte delle Aziende Sanitarie contraenti da trasmettere a mezzo PEC.

Articolo 14 Fatturazione e pagamenti

1. Il pagamento del corrispettivo sarà disposto, da parte di ogni singola Azienda Sanitaria, successivamente al ricevimento dei beni, previa accettazione degli stessi, a seguito di presentazione di regolare fattura, conformemente alle normative vigenti e a quanto stabilito nel XXX x.X00000 del 3 luglio 2015 della Regione Lazio. Le parti contraenti, sottoscrivendo la presente Convenzione, accettano pienamente il contenuto del suddetto regolamento e si obbligano ad applicarlo in ogni sua parte.

2. I pagamenti per le forniture saranno effettuati nei termini di legge dalla data di ricevimento della fattura.

3. Ciascuna fattura emessa dal Fornitore, intestata all’Azienda Sanitarie contraente dovrà essere trasmessa in formato elettronico ed essere conforme a quanto disposto dal D.M. 55 del 3 aprile 2013.

4. Resta salva la facoltà per l’Azienda Sanitaria di concordare con il Contraente ulteriori indicazioni da inserire in fattura per agevolare le attività di verifica e controllo.

5. L’importo delle predette fatture è bonificato sul conto corrente indicato all’articolo seguente. Il Fornitore, sotto la propria esclusiva responsabilità, rende tempestivamente note le variazioni circa le modalità di accredito indicate nella presente Convenzione; in difetto di tale comunicazione, anche se le variazioni vengono pubblicate nei modi di legge, il Fornitore non può sollevare eccezioni in ordine ad eventuali ritardi dei pagamenti, né in ordine ai pagamenti già effettuati.

6. Qualora si verificassero contestazioni, di carattere stragiudiziale o giudiziale da parte dell’Azienda Sanitaria contraente o della Regione, i termini di pagamento rimarranno sospesi e riprenderanno a decorrere all’atto della definizione della vertenza.

7. L’Azienda Sanitaria, a garanzia della puntuale osservanza delle clausole contrattuali, può sospendere, ferma restando l’applicazione delle eventuali penali, i pagamenti al Fornitore cui sono state contestate inadempienze nell’esecuzione della fornitura, fino a che non si sia posto in regola con gli obblighi contrattuali (art. 1460 c.c.). Resta tuttavia espressamente inteso che in nessun caso, ivi compreso il caso di ritardi di pagamento dei corrispettivi dovuti, il Fornitore potrà sospendere la fornitura e, comunque, le attività previste nella Convenzione e nei singoli Ordinativi di fornitura; qualora il Fornitore si rendesse inadempiente a tale obbligo, l’Ordinativo di fornitura e/o la Convenzione si potranno risolvere di diritto ex art. 1456 c.c. mediante unilaterale dichiarazione da comunicarsi con lettera raccomandata a.r. o Posta Elettronica Certificata, dalle Aziende Sanitarie contraenti, con ogni conseguenza di legge e della presente Convenzione anche in ordine al risarcimento di eventuali danni patiti dalla Regione Lazio e/o dalle Aziende Sanitarie.

Articolo 15

Tracciabilità dei flussi finanziari e clausola risolutiva espressa

1. Il Fornitore si assume l’obbligo della tracciabilità dei flussi finanziari di cui alla L. 13 agosto 2010, n. 136, pena la nullità assoluta della presente Convenzione e degli Ordinativi di Fornitura.

2. Gli estremi identificativi del conto corrente dedicato, anche in via non esclusiva, alle commesse pubbliche di cui all’art. 3 della L. 136/2010, presso cui i pagamenti dovranno essere effettuati è il seguente: IBAN                     .

3. Il Fornitore si obbliga a comunicare alla Regione Lazio e alle Aziende Sanitarie contraenti le generalità ed il codice fiscale delle persone delegate ad operare sul predetto conto corrente, nonché ogni successiva modifica ai dati trasmessi, nei termini di cui all’art. 3, comma 7, L. 136/2010.

4. Qualora le transazioni relative agli Ordinativi di fornitura inerenti la presente Convenzione siano eseguite senza avvalersi del bonifico bancario o postale ovvero di altri strumenti idonei a consentire la piena tracciabilità, la presente Convenzione e gli Ordinativi stessi sono risolti di diritto, secondo quanto previsto dall’art. 3, comma 9 bis, della L. 136/2010.

5. Il Fornitore si obbliga altresì ad inserire nei contratti sottoscritti con i subappaltatori o i subcontraenti, a pena di nullità assoluta, un’apposita clausola con la quale ciascuno di essi assume gli obblighi di tracciabilità dei flussi finanziari di cui alla Legge 13 agosto 2010 n. 136.

6. Il Fornitore, il subappaltatore o subcontraente, che ha notizia dell’inadempimento della propria controparte agli obblighi di tracciabilità finanziaria, ne dà immediata comunicazione alla Azienda Sanitaria contraente e alla Prefettura-Ufficio territoriale del Governo della provincia ove ha sede l’Azienda Sanitaria stessa.

7. L’Azienda Sanitaria contraente verificherà che nei contratti di subappalto sia inserita, a pena di nullità assoluta dell’Ordinativo di fornitura, un’apposita clausola con la quale il subappaltatore assume gli obblighi di tracciabilità dei flussi finanziari di cui alla L. 136/2010.

8. Con riferimento ai subcontratti, il Fornitore si obbliga a trasmettere all’Azienda Sanitaria contraente, oltre alle informazioni di cui all’art. 118, comma 11, anche apposita dichiarazione resa ai sensi del DPR n. 445/2000, attestante che nel relativo subcontratto è stata inserita, a pena di nullità assoluta, un’apposita clausola con la quale il subcontraente assume gli obblighi di tracciabilità di cui alla Legge sopracitata. E’ facoltà dell’Azienda Sanitaria contraente richiedere copia del contratto tra il Fornitore ed il subcontraente al fine di verificare la veridicità di quanto dichiarato.

9. Il Fornitore, in caso di cessione dei crediti, si impegna a comunicare il CIG al cessionario affinché lo stesso venga riportato sugli strumenti di pagamento utilizzati. Il cessionario è tenuto ad utilizzare conto/i corrente/i dedicato/i nonché ad anticipare i pagamenti al Fornitore

mediante bonifico bancario o postale sul/i conto/i corrente/i dedicato/i del Fornitore medesimo riportando il CIG dallo stesso comunicato.

10. Per tutto quanto non espressamente previsto, restano ferme le disposizioni di cui all’art. 3 della L. 136/2010.

Articolo 16 Trasparenza

1. Il Fornitore espressamente ed irrevocabilmente:

• dichiara che non vi è stata mediazione o altra opera di terzi per la conclusione della presente Convenzione;

• dichiara di non aver corrisposto né promesso di corrispondere ad alcuno, direttamente o attraverso terzi, ivi comprese le imprese collegate o controllate, somme di denaro o altra utilità a titolo di intermediazione o simili, comunque volte a facilitare la conclusione della Convenzione stessa;

• si obbliga a non versare ad alcuno, a nessun titolo, somme di danaro o altra utilità finalizzate a facilitare e/o a rendere meno onerosa l’esecuzione e/o la gestione della presente Convenzione Quadro rispetto agli obblighi con essa assunti, né a compiere azioni comunque volte agli stessi fini.

2. Qualora non risulti conforme al vero anche una sola delle dichiarazioni rese ai sensi del precedente comma, ovvero il Fornitore non rispetti gli impegni e gli obblighi ivi assunti per tutta la durata della presente Convenzione, la stessa si intende risolta di diritto ai sensi e per gli effetti dell’articolo 1456 Codice Civile, per fatto e colpa del Fornitore, che è conseguentemente tenuto al risarcimento di tutti i danni derivanti dalla risoluzione.

Articolo 17 Inadempimenti e penali

1. Per ogni giorno lavorativo di ritardo, per ragioni non imputabili all’Azienda Sanitaria né a causa di forza maggiore, rispetto ai termini stabiliti per la consegna dei prodotti di cui al paragrafo 6 del Capitolato Tecnico, le Aziende Sanitarie applicano al Fornitore una penale pari all’1 per mille del valore dell’ordine emesso, fatto salvo il risarcimento del maggior danno. Nel caso in cui l’ordine sia stato solo parzialmente evaso, la penale sarà calcolata sulla quota parte dei quantitativi in ritardo.

2. Oltre all’applicazione della penale suddetta, nel periodo di indisponibilità, le Aziende Sanitarie si riservano comunque la possibilità di acquistare i medicinali sul libero mercato. L’eventuale differenza di prezzo sarà addebitata al Fornitore inadempiente: resterà cioè a carico dell’inadempiente sia la differenza per l’eventuale maggior prezzo rispetto a quello convenuto, sia ogni altro maggiore onere o danno comunque derivante, a causa dell’inadempienza stessa.

3. Nel caso di mancata consegna che si protrae per un periodo di 20 (venti) giorni lavorativi dal ricevimento dell’ordine, le Aziende Sanitarie si riservano inoltre la facoltà di recedere dall’Ordinativo di Fornitura comunicando il detto recesso tramite lettera a/r o Posta Elettronica Certificata, senza che nulla possa essere eccepito o richiesto dal Fornitore, a titolo di risarcimento, compenso, indennizzo e/o rimborso delle spese, anche in deroga all’art. 1671 c.c..

4. In caso di indisponibilità temporanea dei prodotti per causa di forza maggiore quali di cui al paragrafo 6 del Capitolato, in caso di mancata comunicazione da parte del Fornitore, le Aziende Sanitarie, si riservano comunque, nel periodo di indisponibilità, la possibilità di acquistare i medicinali sul libero mercato, applicando comunque le penali di cui al comma 1 del presente articolo, addebitando l’eventuale differenza di prezzo al Fornitore inadempiente, secondo quanto previsto dal comma 2 del presente articolo. Salvo, in ogni caso, il diritto di recedere dall’Ordinativo di Fornitura di cui al comma 3 del presente articolo.

5. Per ogni giorno lavorativo di ritardo, non imputabile all’Azienda Sanitaria né a causa di forza maggiore rispetto al termine stabilito per la sostituzione della merce per difformità quali/quantitativa, le Aziende Sanitarie si riservano la facoltà di applicare le penali pari all’1 per mille del valore della merce ritenuta non idonea. Nel periodo intercorrente, le singole Aziende Sanitarie si riservano di procedere all’acquisto sul libero mercato, addebitando l’eventuale differenza al Fornitore inadempiente salvo l’esperimento di ogni altra azione a tutela dei propri interessi e salvo in ogni caso il risarcimento degli ulteriori danni.

6. Qualora il fornitore non provveda a ritirare la merce non accettata, nei tempi indicati nel Capitolato Tecnico, l’Azienda Sanitaria potrà provvedere ad inviare la merce al fornitore addebitandogli ogni spesa sostenuta.

7. Deve considerarsi ritardo anche il caso in cui il Fornitore esegua le prestazioni contrattuali in modo anche solo parzialmente difforme dalle prescrizioni contenute nella presente Convenzione; in tali casi le Aziende Sanitarie applicano al Fornitore le penali di cui ai

precedenti commi sino al momento in cui la fornitura inizia ad essere prestata in modo effettivamente conforme alle disposizioni contrattuali, fatto salvo in ogni caso il risarcimento del maggior danno.

8. Gli eventuali inadempimenti contrattuali che danno luogo all’applicazione delle penali di cui ai precedenti commi dovranno essere contestati per iscritto al Fornitore dalla Regione Lazio o dall’Azienda Sanitaria Contraente; il Fornitore potrà comunicare per iscritto le proprie eventuali deduzioni nel termine massimo di giorni 3 (tre) dalla stessa contestazione. Qualora dette deduzioni non siano considerate accoglibili, a insindacabile giudizio della Regione Lazio o dell’Azienda Sanitaria contraente che avranno richiesto l’applicazione delle penali di cui si tratta, ovvero non vi sia stata risposta o la stessa non sia giunta nel termine indicato, saranno applicate al Fornitore le penali come sopra indicate a decorrere dall’inizio dell’inadempimento.

9. La richiesta e/o il pagamento delle penali di cui al presente articolo non esonera in nessun caso il Fornitore dall’adempimento dell’obbligazione per la quale si è reso inadempiente e che ha fatto sorgere l’obbligo di pagamento della medesima penale.

10. Il Fornitore prende atto che l’applicazione delle penali previste dal presente articolo non preclude il diritto delle singole Aziende Sanitarie e/o della Regione Lazio a richiedere il risarcimento degli eventuali maggior danni.

11. È fatta salva la facoltà per l’Azienda Sanitaria di non attendere l’esecuzione della fornitura ovvero di non richiedere la sostituzione dei prodotti contestati e di rivolgersi a terzi per la fornitura, laddove ragioni di urgenza lo giustifichino ponendo a carico del Fornitore eventuali costi aggiuntivi. Resta inteso che il materiale non conforme sarà comunque restituito, con spese a carico dell’aggiudicatario.

12. L’Azienda Sanitaria potrà compensare i crediti derivanti dall’applicazione delle penali di cui al presente articolo con quanto dovuto al Fornitore a qualsiasi titolo, anche per i corrispettivi dovuti, ovvero, avvalersi della cauzione di cui al successivo articolo o delle eventuali altre garanzie rilasciate dal Fornitore, senza bisogno di alcun ulteriore accertamento.

13. L’applicazione delle penali previste dal presente articolo non esclude peraltro il diritto ad intraprendere qualsiasi altra azione legale da parte del Committente, compresa quella volta a richiedere il risarcimento degli eventuali maggior danni subiti, nonché la possibilità di richiedere la risoluzione del contratto per gravissime inadempienze o irregolarità.

14. In ogni caso ciascuna singola Azienda Sanitaria Contraente potrà applicare al Fornitore penali sino a concorrenza della misura massima del 10% (dieci per cento) del valore del proprio Ordinativo di Fornitura; mentre la Regione Lazio potrà applicare penali sino a concorrenza della misura massima del 10% (dieci per cento) del valore complessivo della Convenzione, viste anche le penali applicate dalle singole Aziende Sanitarie Contraenti. Resta fermo, in entrambi i casi, il risarcimento dei maggiori danni.

15. Il ritardo nell’adempimento che determini un importo massimo della penale superiore agli importi di cui al comma precedente comporterà la risoluzione di diritto dell’Ordinativo di Fornitura e/o della Convenzione per grave ritardo. In tal caso la Regione e/o le Aziende Sanitarie Contraenti avranno la facoltà di ritenere definitivamente la cauzione e/o di applicare una penale equivalente, nonché di procedere nei confronti del Fornitore per il risarcimento del danno.

Articolo 18

Garanzia a corredo dell’esecuzione del contratto

1. A garanzia delle obbligazioni contrattuali il Fornitore, ai sensi e per gli effetti dell’articolo 103 del d.lgs. 50/2016, ha costituito a favore della Regione Lazio e delle Aziende Sanitarie una garanzia fideiussoria, incondizionata ed irrevocabile e prodotta con sottoscrizione autenticata da parte di notaio, la quale prevede espressamente la rinuncia al beneficio della preventiva escussione del debitore principale, in deroga all’articolo 1944, comma 2, c.c., la rinuncia all’eccezione di cui all’articolo 1957, comma 2, c.c., nonché l’operatività della garanzia medesima entro 15 giorni, a semplice richiesta scritta. Si applica la riduzione dell’importo della cauzione così come disciplinato dall’art. 93 del Dlgs 50/2016.

2. La cauzione definitiva si intende estesa a tutti gli accessori del debito principale ed è prestata a garanzia dell’esatto e corretto adempimento di tutte le obbligazioni del Fornitore, anche future ai sensi e per gli effetti dell’art. 1938 Codice Civile, nascenti dall’esecuzione dei singoli Ordinativi di Fornitura ricevuti.

3. In particolare, la cauzione rilasciata garantisce tutti gli obblighi specifici assunti dal Fornitore, anche quelli a fronte dei quali è prevista l’applicazione di penali e, pertanto, resta espressamente inteso che le Aziende Sanitarie contraenti/la Stazione Appaltante, fermo restando quanto previsto nel precedente articolo “Penali”, hanno diritto di rivalersi direttamente sulla cauzione.

4. La garanzia opera per tutta la durata della Convenzione e dei singoli Ordinativi di fornitura da essa derivanti, e, comunque, sino alla completa ed esatta esecuzione delle obbligazioni nascenti dai predetti Ordinativi e dalla Convenzione; pertanto, la garanzia sarà svincolata, previa deduzione di eventuali crediti della Regione Lazio e delle Aziende Sanitarie contraenti, per quanto di ragione, verso il Fornitore, a seguito della piena ed esatta esecuzione delle obbligazioni contrattuali.

5. La cauzione può essere progressivamente e proporzionalmente svincolata, sulla base dell’avanzamento dell’esecuzione, nel limite massimo dell’80%. A tal fine le Aziende Sanitarie contraenti trasmettono alla Stazione Appaltante i documenti attestanti l’avvenuta regolare esecuzione delle prestazioni, di norma semestralmente, e comunque inviano, a seguito della completa ed esatta esecuzione dell’Ordinativo di Fornitura emesso, apposita comunicazione da cui risulti la completa e regolare esecuzione delle prestazioni contrattuali.

6. In ogni caso la cauzione è svincolata solo previo consenso espresso in forma scritta dal Servizio della Stazione Appaltante.

7. Qualora l’ammontare della cauzione definitiva si riduca per effetto dell’applicazione di penali, o per qualsiasi altra causa, il Fornitore deve provvedere al reintegro entro il termine di 30 (trenta) giorni dal ricevimento della relativa richiesta effettuata da parte della Stazione Appaltante.

8. In caso di inadempimento delle obbligazioni previste nel presente articolo le Aziende Sanitarie contraenti e/o il Servizio della Stazione Appaltante hanno facoltà di dichiarare risolto rispettivamente l’Ordinativo di fornitura e/o la Convenzione.

Articolo 19 Riservatezza

1. Il Fornitore ha l’obbligo di mantenere riservati i dati e le informazioni, ivi comprese quelle che transitano per le apparecchiature di elaborazione dati, di cui venga in possesso e, comunque, a conoscenza, di non divulgarli in alcun modo e in qualsiasi forma e di non farne oggetto di utilizzazione a qualsiasi titolo per scopi diversi da quelli strettamente necessari all’esecuzione della Convenzione.

2. L’obbligo di cui al precedente comma sussiste, altresì, relativamente a tutto il materiale originario o predisposto in esecuzione della Convenzione.

3. L’obbligo di cui al comma 1 non concerne i dati che siano o divengano di pubblico dominio.

4. Il Fornitore è responsabile per l’esatta osservanza da parte dei propri dipendenti, consulenti e collaboratori, nonché di subappaltatori e dei dipendenti, consulenti e collaboratori di questi ultimi, degli obblighi di segretezza anzidetti.

5. In caso di inosservanza degli obblighi di riservatezza, il Servizio della Centrale regionale di committenza nonché le Aziende Sanitarie contraenti, hanno facoltà di dichiarare risolti di diritto, rispettivamente, la Convenzione ed i singoli Ordinativi di fornitura, fermo restando che il Fornitore è tenuto a risarcire tutti i danni che ne dovessero derivare.

6. Il Fornitore può citare i termini essenziali della Convenzione nei casi in cui sia condizione necessaria per la partecipazione del Fornitore stesso a gare e appalti, previa comunicazione alla Centrale regionale di committenza delle modalità e dei contenuti di detta citazione.

7. Il Fornitore si impegna, altresì, a rispettare quanto previsto dal D.Lgs.196/2003 dai relativi regolamenti di attuazione in materia di riservatezza.

Articolo 20

Danni e responsabilità civile

1. Il Fornitore assume in proprio ogni responsabilità per infortunio o danni eventualmente subiti da parte di persone o di beni, tanto del Fornitore stesso quanto delle Amministrazioni contraenti e/o di terzi, in virtù dei beni oggetto della Convenzione e degli Ordinativi di Fornitura, ovvero in dipendenza di omissioni, negligenze o altre inadempienze relative all’esecuzione delle prestazioni contrattuali ad esso riferibili, anche se eseguite da parte di terzi.

Articolo 21

Risoluzione degli Ordinativi e della Convenzione e clausola espressa

1. In caso di inadempimento del Fornitore anche a uno solo degli obblighi assunti con la stipula della Convenzione che si protragga oltre il termine, non inferiore comunque a 20 (venti) giorni lavorativi, che verrà assegnato, mediante comunicazione PEC, per porre fine all’inadempimento, dalla Regione Lazio e/o dall’Azienda Sanitaria contraente, per quanto di propria competenza, ciascuna di queste ultime avrà la facoltà di considerare risolti di diritto la Convenzione e/o il relativo Ordinativo di fornitura e/o di applicare una penale equivalente, nonché di procedere nei confronti del Fornitore per il risarcimento del maggior danno.

2. In ogni caso, ferme le ulteriori ipotesi di risoluzione previste dall’art 108 del D.Lgs. n. 50/2016, le Aziende Sanitarie potranno, avvalendosi della facoltà di cui all’art. 1456 C.C. e previa

comunicazione scritta al Fornitore da effettuarsi a mezzo raccomandata A.R. o Posta Elettronica Certificata, risolvere di diritto gli Ordinativi di Fornitura nei seguenti casi:

a) reiterati e aggravati inadempimenti imputabili al Fornitore, comprovati da almeno 3 (tre) documenti di contestazione ufficiale;

b) in caso di ritiro dell’autorizzazione all’immissione in commercio da parte dell’AIFA dei medicinali oggetto del presente Convenzione;

c) applicazione delle penali oltre la misura massima stabilita dall’articolo “Penali”, alla presenta Convenzione;.

d) nei casi di cui all’articolo “Subappalto” alla presente Convenzione;

e) nei casi di cui all’articolo “Riservatezza” alla presente Convenzione

f) nei casi previsti dall’articolo “Tracciabilità dei flussi finanziari e clausola risolutiva espressa”;

3. Ferme le ulteriori ipotesi di risoluzione previste dall’ articolo 108 del D.Lgs. 50/2016, la Regione Lazio, oltre che nelle ipotesi di cui al precedente comma, può risolvere di diritto ai sensi dell’articolo 1456 x.x., xxxxxx xxxxxxxxxxxxx xx xxxxxxxxxxx xx Xxxxxxxxx tramite PEC, senza necessità di assegnare alcun termine per l’adempimento, la Convenzione nei seguenti casi:

a) non veridicità delle dichiarazioni presentate dal fornitore nel corso della procedura di gara ovvero in caso di perdita di alcuno dei requisiti previsti dalla documentazione di gara;

b) qualora gli accertamenti presso la Prefettura competente risultino positivi;

c) frode, grave negligenza, contravvenzione nell’esecuzione degli obblighi e delle condizioni contrattuali;

d) mancata reintegrazione della cauzione eventualmente escussa entro il termine di cui all’articolo “Cauzione definitiva” ;

e) in caso di ritiro dell’autorizzazione all’immissione in commercio da parte dell’AIFA dei medicinali oggetto della presente Convenzione;

f) nei casi previsti dall’articolo “Tracciabilità dei flussi finanziari e clausola risolutiva espressa” alla presente Convenzione;

g) nei casi di cui all’articolo “Trasparenza” della presente Convenzione;

h) nei casi di cui all’articolo “Riservatezza” della presente Convenzione;

i) nel caso in cui almeno 3 (tre) dei soggetti contraenti abbiano risolto il proprio Ordinativo di Fornitura ai sensi dei precedenti commi;

j) qualora disposizioni legislative, regolamentari ed autoritative non ne consentano la prosecuzione in tutto o in parte.

k) mancata copertura dei rischi durante tutta la vigenza di ogni singolo Ordinativo di fornitura, ai sensi dell’ articolo 19 “Danni, responsabilità civile e polizza assicurativa”;

l) nei casi di cui all’articolo “Subappalto” della presenta Convenzione;

m) azioni giudiziarie per violazioni di diritti di brevetto, di autore ed in genere di privativa altrui, intentate contro le Aziende Sanitarie, ai sensi dell’articolo “Brevetti industriali e diritti d’autore” della presenta Convenzione;

4. La risoluzione della Convenzione legittima la risoluzione dei singoli Ordinativi di fornitura a partire dalla data in cui si verifica la risoluzione della Convenzione stessa. In tal caso il Fornitore si impegna comunque a porre in essere ogni attività necessaria per assicurare la continuità del servizio e/o della fornitura in favore delle Aziende Sanitarie.

5. In tutti i casi di risoluzione della Convenzione e/o del/degli Ordinativo/i di fornitura, la Regione Lazio e/o le Aziende Sanitarie hanno diritto di escutere la cauzione prestata rispettivamente per l’intero importo della stessa o per la parte percentualmente proporzionale all’importo del/degli Ordinativo/i di fornitura risolto/i.

6. Ove non sia possibile escutere la cauzione, sarà applicata una penale di equivalente importo, che sarà comunicata al Fornitore a mezzo PEC. In ogni caso, resta fermo il diritto della medesima Azienda Sanitaria contraente e/o della regione Lazio al risarcimento dell’ulteriore danno.

7. In conformità con quanto previsto dal Protocollo di Azione sottoscritto tra l’Autorità Nazionale Anticorruzione e la Regione Lazio, quest’ultima o le Aziende Sanitarie contraenti si avvarranno della clausola risolutiva espressa di cui all’art. 1456 c.c. ogni qualvolta nei confronti dell’imprenditore o dei componenti la compagine sociale, o dei dirigenti dell’impresa con funzioni specifiche relative all’affidamento alla stipula e all’esecuzione del contratto sia stata disposta misura cautelare o sia intervenuto rinvio a giudizio per taluno dei delitti di cui agli artt. 000 xx 000 xx 000 xx 000 xxx cp 319 ter cp 319 quater 320 xx 000 xx 000 xxx xx 000 xxx cp 353 cp 353 bis cp.

Articolo 22 Recesso

1. Fermo restando quanto previsto dagli articoli 88, comma 4-ter, e 92, comma 4, del decreto legislativo 6 settembre 2011, n. 159 e dall’articolo 109 del D.lgs. n. 50 del 2016, le Aziende Sanitarie contraenti e/o la Regione Lazio per quanto di proprio interesse, hanno diritto, nei casi di giusta causa, di recedere unilateralmente dai singoli Ordinativi di fornitura e/o dalla Convenzione, in tutto o in parte, in qualsiasi momento, con un preavviso di almeno 30 (trenta) giorni solari, da comunicarsi al Fornitore mediante comunicazione trasmessa a mezzo PEC.

2. Si conviene che per giusta causa si intende, a titolo meramente esemplificativo e non esaustivo:

a) in caso di immissione sul mercato di medicinali equivalenti o medicinali biosimilari inerenti le specialità previste nella procedura di gara, che vanno a modificare sostanzialmente le condizioni di mercato, aumentando le possibilità di concorrenza;

b) qualora vengano valutati alcuni gruppi di farmaci sulla base del criterio della sovrapponibilità terapeutica da parte dell’AIFA, ai sensi dell’art. 13-bis del decreto-legge 18 ottobre 2012, n. 179;

c) qualora sia stato depositato contro il Fornitore un ricorso ai sensi della legge fallimentare o di altra legge applicabile in materia di procedure concorsuali, che proponga lo scioglimento, la liquidazione, la composizione amichevole, la ristrutturazione dell'indebitamento o il concordato con i creditori, ovvero nel caso in cui venga designato un liquidatore, curatore, custode o soggetto avente simili funzioni, il quale entri in possesso dei beni o venga incaricato della gestione degli affari del Fornitore;

d) qualora il Fornitore perda i requisiti minimi richiesti per l'affidamento di forniture ed appalti di servizi pubblici relativi alla procedura attraverso la quale è stato scelto il Fornitore medesimo;

e) qualora taluno dei componenti l'Organo di Amministrazione o l'Amministratore Delegato o il Direttore Generale o il Responsabile tecnico del Fornitore siano condannati, con sentenza passata in giudicato, per delitti contro la Pubblica Amministrazione, l'ordine pubblico, la fede pubblica o il patrimonio, ovvero siano assoggettati alle misure previste dalla normativa antimafia ;

f) ogni altra fattispecie che faccia venire meno il rapporto di fiducia sottostante il presente Contratto e/o ogni singolo rapporto attuativo;

g) per gravi e ripetute inadempienze in materia di sicurezza sul lavoro ai sensi del D.Lgs.n. 81 del 2008 e s.m.i.

3. Si conviene altresì che le singole Aziende Sanitarie contraenti, in coincidenza con la scadenza del proprio bilancio triennale, potranno recedere in tutto o in parte dal proprio Ordinativo di fornitura nell’ipotesi in cui, in ottemperanza alla normativa vigente in materia di impegni pluriennali di spesa, le risorse stanziate nel proprio bilancio annuale o pluriennale non risultino sufficienti per la copertura degli impegni di spesa derivanti dall’ulteriore durata del medesimo Ordinativo di fornitura. Tale ipotesi integra e sostanzia a tutti gli effetti una ulteriore giusta causa di recesso.

4. L’Azienda Sanitaria contraente, in caso di mutamenti di carattere organizzativo interessanti la stessa Azienda che abbiano incidenza sull'esecuzione della fornitura o della prestazione dei servizi, può altresì recedere unilateralmente, in tutto o in parte, dall'Ordinativo di fornitura, con un preavviso di almeno 30 (trenta) giorni solari, da comunicarsi mediante comunicazione trasmessa a mezzo PEC.

5. Nei casi di cui ai commi precedenti, il Fornitore ha diritto al pagamento delle prestazioni eseguite, purché correttamente ed a regola d’arte, secondo il corrispettivo e le condizioni contrattuali rinunciando espressamente, ora per allora, a qualsiasi ulteriore eventuale pretesa, anche di natura risarcitoria, ed a ogni ulteriore compenso o indennizzo e/o rimborso delle spese, anche in deroga a quanto previsto dall’articolo 1671 Codice Civile.

6. L’ Azienda Sanitaria contraente può altresì recedere, per motivi diversi da quelli elencati, da ciascun singolo Ordinativo di fornitura, in tutto o in parte, avvalendosi della facoltà consentita dall’articolo 1671 Codice Civile con un preavviso di almeno 30 (trenta) giorni solari, da comunicarsi al Fornitore mediante comunicazione trasmessa a mezzo PEC, purché tenga indenne lo stesso Fornitore delle spese sostenute, delle prestazioni rese e del mancato guadagno.

7. In ogni caso, dalla data di efficacia del recesso, il Fornitore deve cessare tutte le prestazioni contrattuali, assicurando che tale cessazione non comporti danno alcuno per le Aziende Sanitarie contraenti.

8. Qualora la Regione Lazio receda dalla Convenzione ai sensi del comma 1 del presente articolo, non potranno essere emessi nuovi ordinativi di fornitura da parte delle Amministrazioni e le singole Amministrazioni Contraenti potranno a loro volta recedere dai singoli ordinativi di fornitura già emessi, con un preavviso di almeno 30 (trenta) giorni solari, da comunicarsi al Fornitore con lettera raccomandata A/R, fatto salvo quanto espressamente disposto al precedente comma 3 in ordine a risarcimenti, compensi, indennizzi e/o rimborsi

Articolo 23

Cessione della Convenzione e Subappalto

1. È fatto assoluto divieto al Fornitore di cedere, a qualsiasi titolo, la Convenzione e i singoli Ordinativi di fornitura, a pena di nullità delle cessioni stesse, salvo quanto previsto dall’art. 106 comma 1 lett.d) n. 2 del D.Lgs 50/2016.

2. È fatto assoluto divieto al Fornitore di cedere a terzi i crediti della fornitura senza specifica autorizzazione da parte dell’Azienda Sanitaria debitrice, salvo quanto previsto dall’art. 106 comma 13 del D.Lgs 50/2016.

3. Anche la cessione di credito soggiace alle norme sulla tracciabilità dei flussi finanziari di cui alla L. 136/2010.

4. In caso di inadempimento da parte del Fornitore degli obblighi di cui ai precedenti commi, le Aziende Sanitarie contraenti hanno facoltà di dichiarare risolti di diritto i singoli Ordinativi di fornitura, per quanto di rispettiva ragione.

5. Il subappalto è ammesso nei limiti e con le modalità previste all’art. 105 del D. Lgs. n. 50/2016.

6. Il Fornitore, conformemente a quanto dichiarato in sede di offerta, affida in subappalto, in misura non superiore al 30% dell’importo di ogni singolo Ordinativo di fornitura, l’esecuzione delle seguenti prestazioni:

7. Il Fornitore è responsabile dei danni che dovessero derivare alle Aziende Sanitarie, alla Regione Lazio o a terzi per fatti comunque imputabili ai soggetti cui sono state affidate le suddette attività.

8. I subappaltatori dovranno mantenere per tutta la durata della Convenzione e dei singoli Ordinativi di Fornitura, i requisiti richiesti dalla normativa vigente in materia per lo svolgimento delle attività agli stessi affidate.

9. Il subappalto è autorizzato dalla Regione Lazio. Il Fornitore si impegna a depositare presso la Ragione Lazio medesima, almeno venti giorni prima dell’inizio dell’esecuzione delle attività oggetto del subappalto, la copia del contratto di subappalto e la documentazione prevista dalla normativa vigente in materia, ivi inclusa la dichiarazione attestante il possesso da parte del subappaltatore dei requisiti, richiesti dalla vigente normativa, per lo svolgimento delle attività allo stesso affidate. Copia del contratto di subappalto deve essere inviata anche alle Aziende Sanitarie. In caso di mancata presentazione dei documenti sopra richiesti nel termine previsto, la Regione Lazio non autorizzerà il subappalto.

10. In caso di mancato deposito di taluno dei suindicati documenti nel termine previsto, la Regione Lazio procederà a richiedere al Fornitore l’integrazione della suddetta documentazione, assegnando all’uopo un termine essenziale, decorso inutilmente il quale il subappalto non verrà autorizzato. La suddetta richiesta di integrazione sospende il termine per la definizione del procedimento di autorizzazione del subappalto.

11. Il subappalto non comporta alcuna modificazione agli obblighi e agli oneri del Fornitore, il quale rimane l’unico e solo responsabile, nei confronti della Centrale regionale di committenza e/o delle Aziende Sanitarie contraenti, per quanto di rispettiva competenza, della perfetta esecuzione del contratto anche per la parte subappaltata.

12. Il Fornitore si obbliga a manlevare e tenere indenne la Regione Lazio e/o le Aziende Sanitarie contraenti da qualsivoglia pretesa di terzi per fatti e colpe imputabili al subappaltatore o ai suoi ausiliari.

13. Ai sensi dell’art. 105, comma 14, del D.Lgs. n. 50/2016 e, il Fornitore deve applicare, per le prestazioni affidate in subappalto, gli stessi prezzi unitari di aggiudicazione, con ribasso non superiore al 20%.

14. L’esecuzione delle prestazioni affidate in subappalto non può formare oggetto di ulteriore subappalto.

15. In caso di cessione in subappalto di attività senza la preventiva approvazione ed in ogni caso di inadempimento da parte del Fornitore agli obblighi di cui ai precedenti commi, la Regione

Lazio potrà risolvere la Convenzione e le Aziende Sanitarie contraenti l’Ordinativo di fornitura, fatto salvo il diritto al risarcimento del danno.

16. Per tutto quanto non previsto si applicano le disposizioni di cui all’art. 105 del D.Lgs. n. 50/2016

Articolo 24

Xxxxxxxx industriali e diritti d’autore

1. Il Fornitore assume ogni responsabilità conseguente all’uso di dispositivi o all’adozione di soluzioni tecniche o di altra natura che violino diritti di brevetto, di autore ed in genere di privativa altrui.

2. Qualora venga promossa nei confronti della Regione Lazio e/o delle Aziende Sanitarie contraenti un’azione giudiziaria da parte di terzi che vantino diritti su beni acquistati, il Fornitore si obbliga a manlevare e tenere indenni le Aziende Sanitarie contraenti, assumendo a proprio carico tutti gli oneri conseguenti, inclusi i danni verso terzi, le spese giudiziali e legali a carico delle medesime Aziende Sanitarie contraenti.

3. La Regione Lazio e le Aziende Sanitarie contraenti si impegnano ad informare prontamente il Fornitore delle iniziative giudiziarie di cui al precedente comma; in caso di difesa congiunta, il Fornitore riconosce alle medesime Aziende Sanitarie contraenti la facoltà di nominare un proprio legale di fiducia da affiancare al difensore scelto dal Fornitore.

4. Nell’ipotesi di azione giudiziaria per le violazioni di cui al comma precedente tentata nei confronti della Regione Lazio/Aziende Sanitarie contraenti, queste ultime, fermo restando il diritto al risarcimento del danno nel caso in cui la pretesa azionata sia fondata, hanno facoltà di dichiarare la risoluzione di diritto degli Ordinativi di fornitura, per quanto di rispettiva ragione, recuperando e/o ripetendo il corrispettivo versato, detratto un equo compenso per i servizi erogati.

Articolo 25 Responsabile del Servizio

1. Con la stipula del presente atto il Fornitore individua nel Sig.                 il Responsabile del Servizio, con capacità di rappresentare ad ogni effetto il Fornitore, il quale è Referente nei confronti del Servizio della Regione Lazio nonché di ciascuna Azienda Sanitaria contraente.

2. I dati di contatto del Responsabile del Servizio sono: numero cellulare          , numero di fax         , indirizzo e-mail                 .

3. Qualora il Fornitore dovesse trovarsi nella necessità di sostituire il Responsabile della fornitura, dovrà darne immediata comunicazione alla Regione Lazio nonché a ciascuna Azienda Sanitaria contraente.

Articolo 26

Domicilio dell'appaltatore e comunicazioni

1. Le parti ai fini delle comunicazioni tra loro per l’applicazione e/o l’esecuzione e del presente Convenzione eleggono il proprio domicilio come segue:

• Regione Lazio: ………………PEC……………………..

• Fornitore: …………………….PEC……………………

2. Tutte le comunicazioni e/o notificazioni inerenti il presente Convenzione verranno dirette a suddetti domicili, mediante una delle seguenti modalità:

a) lettera consegnata a mano con attestazione del giorno ed ora per ricevuta da parte dell'ufficio e della persona a cui è stata consegnata;

b) lettera raccomandata con ricevuta di ritorno.

c) Posta certificata

Articolo 27

Trattamento dei dati, consenso al trattamento

1. Con la sottoscrizione della presente Convenzione, le parti, in relazione ai trattamenti di dati personali effettuati in esecuzione della Convenzione medesima, dichiarano di essersi preventivamente e reciprocamente comunicate tutte le informazioni previste dall’articolo 13 del D.Lgs. 196/2003 (Codice in materia di protezione dei dati personali), ivi comprese quelle relative alle modalità di esercizio dei diritti dell’interessato ed alle finalità dei trattamenti di dati personali che verranno effettuati per l’esecuzione di questo rapporto contrattuale previste dal Decreto medesimo.

2. La Regione Lazio, oltre ai trattamenti effettuati in ottemperanza ad obblighi di legge, esegue nel rispetto della suddetta normativa i trattamenti dei dati necessari alla esecuzione della Convenzione e dei singoli Ordinativi di fornitura, in particolare per finalità legate al monitoraggio dei consumi ed al controllo della spesa delle Aziende Sanitarie contraenti, nonché per l’analisi degli ulteriori risparmi di spesa ottenibili.

3. In ogni caso le Aziende Sanitarie contraenti, aderendo alla Convenzione con l’emissione dell’Ordinativo di fornitura, dichiarano espressamente di acconsentire al trattamento ed alla trasmissione alla Regione Lazio, da parte del Fornitore, anche per via telefonica e/o telematica, dei dati relativi alla fatturazione, rendicontazione e monitoraggio, per le finalità connesse all’esecuzione della Convenzione e dei singoli Ordinativi di fornitura ed ai fini del monitoraggio dei consumi e del controllo della spesa totale, nonché dell’analisi degli ulteriori risparmi di spesa ottenibili.

4. I trattamenti dei dati sono improntati, in particolare, ai principi di correttezza, liceità e trasparenza ed avvengono nel rispetto delle misure di sicurezza di cui agli articoli 31 e ss. del D.Lgs. 196/2003.

5. Ai fini della suddetta normativa, le parti dichiarano che i dati personali forniti con la presente Convenzione sono esatti e corrispondono al vero, esonerandosi reciprocamente da qualsivoglia responsabilità per errori materiali di compilazione ovvero per errori derivanti da una inesatta imputazione dei dati stessi negli archivi elettronici e cartacei, fermi restando i diritti dell’interessato di cui all’articolo 7 del D.Lgs. 196/2003.

6. Qualora, in relazione all’esecuzione della presente Convenzione, vengano affidati al Fornitore trattamenti di dati personali di cui la Regione Lazio risulta titolare, il Fornitore stesso è da ritenersi designato quale Responsabile del trattamento ai sensi e per gli effetti dell’articolo 29 D.Lgs. 196/2003. In coerenza con quanto previsto dal D.Lgs. 196/2003, i compiti e le funzioni conseguenti a tale designazione consistono, in particolare:

• nell’adempiere all’incarico attribuito adottando idonee e preventive misure di sicurezza, con particolare riferimento a quanto stabilito dal X.Xxx. 196/2003;

• nel predisporre, qualora l’incarico comprenda la raccolta di dati personali, l’informativa di cui all’articolo 13 del D.Lgs. 196/2003 e verificare che siano adottate le modalità operative necessarie affinché la stessa sia effettivamente portata a conoscenza degli interessati;

• nel dare direttamente riscontro orale, anche tramite propri incaricati, alle richieste verbali dell’interessato;

• nel trasmettere alla Regione Lazio, con la massima tempestività, le istanze dell’interessato per l’esercizio dei diritti di cui agli articoli 7 e ss. del D.Lgs. 196/2003 che necessitino di riscontro scritto, in modo da consentire alla Regione Lazio stessa di dare riscontro all’interessato nei termini stabiliti dal D.Lgs. 196/2003;

• nel fornire altresì alla Regione Lazio tutta l’assistenza necessaria, nell’ambito dell’incarico affidato, per soddisfare le predette richieste;

• nell’individuare gli incaricati del trattamento dei dati personali, impartendo agli stessi le istruzioni necessarie per il corretto trattamento dei dati, sovrintendendo e vigilando sull’attuazione delle istruzioni impartite;

• nel consentire alla Regione Lazio, in quanto titolare del trattamento, l’effettuazione di verifiche periodiche circa il rispetto delle vigenti disposizioni in materia di trattamento dei dati personali, fornendo alla stessa piena collaborazione.

Articolo 28

Oneri fiscali e spese contrattuali

1. La presente Convenzione viene stipulata nella forma della scrittura privata autenticata.

2. Sono a carico del Fornitore tutti gli oneri anche tributari e le spese contrattuali relative alla Convenzione ed agli Ordinativi di fornitura ivi incluse, a titolo esemplificativo e non esaustivo, quelle notarili, bolli, carte bollate, tasse di registrazione, ecc. ad eccezione di quelle che fanno carico alle Aziende Sanitarie contraenti per legge.

3. Il Fornitore dichiara che le prestazioni di cui trattasi sono effettuate nell’esercizio di impresa e che trattasi di operazioni soggette all’Imposta sul Valore Aggiunto, conseguentemente, alla Convenzione è applicata l’imposta di registro in misura fissa, con ogni relativo onere a carico del Fornitore.

Articolo 29 Spese amministrative

1. Tutte le spese, comprese di bollo e registrazione del presente Convenzione e dei singoli ordinativi con le Aziende sanitarie contraenti, saranno a carico del Fornitore. La sola IVA sul prodotto sarà a carico delle singole Aziende Sanitarie.

Articolo 30

Procedura di affidamento in caso di fallimento del Fornitore o in caso di risoluzione per inadempimento

1. In caso di fallimento del Fornitore o di risoluzione della Convenzione e/o degli Ordinativi di fornitura per inadempimento del medesimo, si procede ex dell’art. 110 del D.Lgs. n. 50/2016.

Articolo 31 Foro competente

1. Per tutte le controversie relative ai rapporti tra il Fornitore e le Aziende, per le specifiche attività contrattuali attribuite alla Regione Lazio dall’articolo 2, sarà competente esclusivamente il Foro di Roma, fermo restando quanto stabilito dall’art. 133, comma 1, lett. e), D. Lgs. 104/2010.

2. In caso di materie attribuite dal citato art. 2 alle singole Aziende, sarà competente esclusivamente il Foro ove ha sede legale la singola Azienda Sanitaria interessata.

Articolo 32 Clausola finale

1. Il presente atto costituisce manifestazione integrale della volontà negoziale delle parti che hanno altresì preso piena conoscenza di tutte le relative clausole, avendone negoziato il contenuto, che dichiarano quindi di approvare specificamente singolarmente nonché nel loro insieme e comunque, qualunque modifica alla presente convenzione non può aver luogo e non può essere provata che mediante Atto scritto; inoltre, l’eventuale invalidità o l’inefficacia di una delle clausole della Convenzione e/o dei singoli Ordinativi di fornitura non comporta l’invalidità o inefficacia dei medesimi atti nel loro complesso.

2. Qualsiasi omissione o ritardo nella richiesta di adempimento della Convenzione o dei singoli Ordinativi di fornitura (o di parte di essi) da parte delle Aziende Sanitarie contraenti non costituisce in nessun caso rinuncia ai diritti loro spettanti che le medesime parti si riservano comunque di far valere nei limiti della prescrizione.

3. Con la presente convenzione si intendono regolati tutti i termini generali del rapporto tra le parti; in conseguenza esso non viene sostituito o superato dagli eventuali accordi operativi attuativi o integrativi, quale ad esempio gli Ordinativi di fornitura, e sopravvive ai detti accordi continuando, con essi, a regolare la materia tra le parti; in caso di contrasti le previsioni della presente convenzione prevalgono su quelle degli Atti di sua esecuzione, salvo diversa espressa volontà derogatoria delle parti manifestata per iscritto.

Articolo 33 Premesse ed allegati

1. Le premesse sono parte integrante ed efficace del presente Convenzione.

2. Si intendono allegati al presente Convenzione - anche se materialmente non collazionati, ma conservati presso la Regione Lazio - gli Atti di gara e l’Offerta del Fornitore.

Articolo 34

Accettazione espressa clausole contrattuali

Il sottoscritto                  , in qualità di   e legale rappresentante del Fornitore, dichiara di avere particolareggiata e perfetta conoscenza di tutte le clausole contrattuali e dei documenti ed atti ivi richiamati; ai sensi e per gli effetti di cui agli articoli 1341 e 1342 c.c., dando atto che l’unica sottoscrizione finale della convenzione è da considerarsi quale doppia sottoscrizione delle presenti clausole, dichiara altresì di accettare tutte le condizioni e patti ivi contenuti e di avere particolarmente considerato quanto stabilito e convenuto con le relative clausole; in particolare dichiara di approvare specificamente le clausole e condizioni di seguito elencate: Art. 1- Valore delle premesse e degli allegati; Art. 2 – Definizioni; Art. 3 - Norme regolatrici e disciplina applicabile; Art. 4 – Oggetto della fornitura e quantità; Art. 5

– Utilizzo della Convenzione; Art. 6 – Modalità di conclusione; Art. 7 – Durata della Convenzione; Art. 8 – Condizioni della fornitura e limitazione di responsabilità; Art. 9 – Esecuzione del contratto e consegne; Art. 10 – Controlli Qualitativi/Quantitativi; Art. 11 – Adeguamento prezzi e immissione in commercio di farmaci equivalenti; Art. 12 – Adeguamento tecnologico; Art. 13 – Corrispettivi; Art. 14 – Fatturazione e pagamenti; Art. 15 – Tracciabilità dei flussi finanziari e clausola risolutoria espressa; Art. 16 – Trasparenza; Art. 17 – Inadempimenti e penali; Art. 18 – Garanzia a corredo dell’offerta; Art. 19 – Riservatezza; Art. 20 – Danni e responsabilità civile; Art. 21 - Risoluzione degli Ordinativi e della Convenzione e clausola espressa; Art. 22 – Recesso; Art. 23 - Cessione della Convenzione e Subappalto; Art. 24 – Brevetti industriali e diritti d’autore; Art. 25 - Responsabile del servizio; Art. 26 - Domicilio dell'appaltatore e comunicazioni; Art. 27 - Trattamento dei dati, consenso al trattamento; Art. 28 - Oneri fiscali e spese contrattuali; Art. 29 – Spese amministrative; Art. 30 - Procedura di affidamento in caso di fallimento del Fornitore o in caso di risoluzione per inadempimento; Art. 31 - Foro competente; Art. 32 – Clausola finale; Art. 33 – Premesse ed allegati; Art. 34 – Accettazione espressa clausole contrattuali.

            , lì     

Direzione Regionale Centrale Acquisti* Il Fornitore*

Appalto specifico per la fornitura di prodotti farmaceutici occorrenti alle Aziende Sanitarie della Regione Lazio – farmaci 2017.

Schema Convenzione Pagina 35 di 35

* Sottoscritto con firma digitale ai sensi del D.Lgs 82/05 e s.m.i.

Appalto specifico per la fornitura di prodotti farmaceutici occorrenti alle Aziende Sanitarie della Regione Lazio – farmaci 2017.

Schema Convenzione Pagina 36 di 35

APPALTO SPECIFICO PER LA FORNITURA DI PRODOTTI FARMACEUTICI OCCORRENTI ALLE AZIENDE SANITARIE DELLA REGIONE LAZIO – FARMACI 2017.

ALLEGATO 5 DICHIARAZIONI AMMINISTRATIVE

Allegato 5 SCHEMA DICHIARAZIONI AMMINISTRATIVE Appalto specifico per la fornitura di prodotti farmaceutici occorrenti alle Aziende Sanitarie della Regione Lazio – Farmaci 2017
Pag: 1

Il sottoscritto                     , nato a                 il     , domiciliato per la carica presso la sede societaria ove appresso, nella sua qualità di          e legale rappresentante della

                    , con sede in   , Via

                         , capitale sociale Euro            ,   iscritta al Registro delle Imprese presso il Tribunale di                al n.        , codice fiscale n.              e partita IVA n.                (in caso di R.T.I. o Consorzi non ancora costituiti) in promessa di R.T.I.,

Consorzio o   [indicare forma giuridica del gruppo] con le Imprese,

                                                 , all’interno del quale la               verrà nominata Impresa capogruppo), di seguito denominata “Impresa”

- ai sensi e per gli effetti dell’art. 76 D.P.R. 445/2000 consapevole della responsabilità e delle conseguenze civili e penali previste in caso di dichiarazioni mendaci e/o formazione od uso di atti falsi, nonché in caso di esibizione di atti contenenti dati non più corrispondenti a verità;

- ai fini della partecipazione all’appalto specifico indetto dalla Regione Lazio per l’affidamento della fornitura di prodotti farmaceutici utilizzati in ambito ospedaliero e per la distribuzione diretta occorrenti alle Aziende Sanitarie della Regione Lazio.

DICHIARA

− di aver preso piena conoscenza e di accettare quanto previsto nel Capitolato d’Onxxx x in tutti gli Allegati, nonché in tutti i chiarimenti pubblicati;

− di mantenere valida l’offerta per un tempo non inferiore a 240 giorni dal termine fissato per la presentazione dell’offerta;

DICHIARA SOTTO LA PROPRIA RESPONSABILITÀ:

1) di non aver concluso contratti di lavoro subordinato o autonomo e comunque di non aver conferito incarichi ad ex dipendenti che hanno esercitato poteri autoritativi o negoziali per conto delle Regione Lazio nei propri confronti per il triennio successivo alla cessazione del rapporto;

          , lì    

DA FIRMARE DIGITALMENTE DA PARTE DEL LEGALE RAPPRESENTANTE

• corredata da copia fotostatica di un documento di identità in corso di validità.

APPALTO SPECIFICO PER LA FORNITURA DI PRODOTTI FARMACEUTICI OCCORRENTI ALLE AZIENDE SANITARIE DELLA REGIONE LAZIO – FARMACI 2017

ALLEGATO 6 DICHIARAZIONI SUBAPPALTO

1

DICHIARAZIONE DEL SUBAPPALTATORE AI SENSI E PER GLI EFFETTI DI CUI AGLI ARTT. 46, 47 E 76 DEL DPR 445/2000.

Il sottoscritto         , nato a        il          C.F.          , domiciliato per la carica presso la sede societaria ove appresso, nella sua qualità di        e legale rappresentante della

           , con sede in           , Via              , iscritta al Registro delle Imprese di    al n.    , codice fiscale n.              e partita IVA n.              , con sede in        Via           , CAP           , tel .       . Fax.       , pec

      , in qualità di subappaltatore del concorrente        di seguito denominata “Impresa”,

***

consapevole della responsabilità e delle conseguenze civili e penali previste in caso di dichiarazioni mendaci e/o formazione od uso di atti falsi, anche ai sensi e per gli effetti degli artt. 46 e 47 del D.P.R. n. 445/2000, nonché in caso di esibizione di atti contenenti dati non più corrispondenti a verità e consapevole, altresì, che qualora emerga la non veridicità del contenuto della presente dichiarazione la scrivente Impresa decadrà dai benefici per i quali la stessa è rilasciata, ai sensi degli artt. 75 e 76 del D.P.R. n. 445/2000

DICHIARA SOTTO LA PROPRIA RESPONSABILITÀ

1. che questa Impresa è iscritta dal       al Registro delle Imprese di        , al numero

       , per attività di                  e

rientra tra le Micro, Piccole e Medie Imprese secondo i parametri fissati dalla raccomandazione della Commissione europea 2003/361/CE del 6 maggio 2003

Ovvero

non rientra tra le Micro, Piccole e Medie Imprese secondo i parametri fissati dalla raccomandazione della Commissione europea 2003/361/CE del 6 maggio 2003;

2. che questa Impresa (compilare solo il campo di pertinenza, cancellare i campi che non interessano per assenza delle relative cariche):

a) ha un’amministrazione affidata ad un Amministratore Unico, nella persona di:

nome        cognome    , nato a      , il      , C.F.         , residente in

            , nominato il      fino al     , con i seguenti poteri associati alla carica:

                           ;

b) ha un’amministrazione affidata ad un Consiglio di Amministrazione composto da n.   membri e, in particolare, da: (indicare i dati di tutti i consiglieri specificando a quali di essi è stata conferita la legale rappresentanza dell’Impresa)

nome    , cognome      , nato a      , il      , C.F.        , residente in

            , carica      (es. presidente del consiglio di amministrazione, amministratore delegato, consigliere...), nominato il      fino al     , con i seguenti poteri associati alla carica:

                           ;

nome    , cognome      , nato a      , il      , C.F.        , residente in

            , carica      (es. presidente del consiglio di amministrazione, amministratore delegato, consigliere...), nominato il      fino al     , con i seguenti poteri associati alla carica:

                    ;

c) (compilare solo se esistente) ha un sistema di amministrazione che prevede un Consiglio di direzione e/o di vigilanza composto da n.   membri e, in particolare, da: (indicare i dati di tutti i consiglieri duplicando, se del caso, le informazioni in caso di presenza sia del Consiglio di Direzione sia del Consiglio di Vigilanza)

nome     , cognome      , nato a      , il      , C.F.         , residente in

2

           , carica      (presidente del consiglio di direzione/vixxxxxxx, consigliere...),

nominato il   fino al     , con i seguenti poteri associati alla carica:

                           ;

nome    , cognome      , nato a      , il      , C.F.        , residente in

           , carica   

(es. presidente del consiglio di direzione/vigilanza,,

consigliere...), nominato il   fino al     , con i seguenti poteri associati alla carica:

                           ;

d) (compilare solo se esistente) ha soggetti muniti di poteri di rappresentanza (ivi compresi procuratori muniti di poteri tali che per sommatoria possano essere equiparati a quelli che lo statuto assegna agli amministratori e institori ex art. 2203 cc), di direzione o di controllo di cui all’art. 80 comma 3, d.lgs. n. 50/2016: (indicare i dati e ripetere tante volte quanto necessario)

nome    , cognome       , nato a      , il      , C.F.         , residente in

            , ruolo      ., nominato il      (se del caso fino al     ), con i seguenti poteri:                             ;

nome    , cognome      , nato a      , il      , C.F.        , residente in

               , ruolo       nominato il        (se del caso fino al      ), con i seguenti poteri :                   

nome    , cognome      , nato a      , il      , C.F.        , residente in

               , ruolo       nominato il        (se del caso fino al      ), con i seguenti poteri :                   

e) ha i seguenti Direttori tecnici:

(indicare nominativi, dati anagrafici, codice fiscale, residenza, durata dell’incarico)

ovvero

non ha Direttori tecnici

f) ha i seguenti soggetti, che rivestivano una o più delle posizioni sopra indicate alle lettere da a) a e) (modificare in base alle esigenze e alle dichiarazioni eventualmente cancellate per assenza delle relative cariche), cessati dalla carica nell'anno antecedente la data di presentazione della presente dichiarazione; (indicare nominativi, dati anagrafici, codice fiscale, residenza, durata dell’incarico)

ovvero

non ha soggetti, che rivestivano le cariche sopra indicate, cessati dalla carica nell'anno antecedente la data di presentazione della presente dichiarazione;

g) ha i soci sottoelencati, titolari delle azioni/quote di capitale riportate a fianco di ciascuno di essi, che figurano nel libro soci dell’Impresa:

……………….. … %

……………….. … % totale 100 %

h) nell’anno antecedente la data di presentazione della presente dichiarazione, ha acquisito integralmente la società           (ovvero un ramo della società       ), in seguito ad un’operazione societaria di               (cessione/affitto d’azienda o di ramo d’azienda, o

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incorporazione o fusione societaria) del        con efficacia dal         . (si indichi la data dell’operazione intercorsa, la data di efficacia dell’operazione societaria, le società coinvolte)

che in ragione della suddetta operazione devono considerarsi soggetti cessati dalla carica nell’anno antecedente la data di presentazione della presente dichiarazione i seguenti soggetti della società cedente/locatrice, fusa o incorporata:

(con riferimento ai soggetti che hanno operato presso la impresa cedente/locatrice, incorporata o le società fusesi – si indichi nominativo, dati anagrafici, codice fiscale e carica sociale. Le cariche ed i ruoli rilevanti ai fini della presente dichiarazione sono quelle di cui al precedente punto 2 lett. da a) a e) del presente fac simile);

       (nominativo)       (dati anagrafici)         (ruolo)

       (nominativo)       (dati anagrafici)          ruolo)

       (nominativo)       (dati anagrafici)         (ruolo) ovvero

che nell’anno antecedente la data di presentazione della presente dichiarazione, non si è verificata alcuna cessione/affitto d’azienda o di ramo d’azienda, o incorporazione o fusione societaria;

i) in base alle risultanze del libro soci, nonché a seguito di comunicazioni ricevute dai titolari delle stesse partecipazioni, risultano esistenti i seguenti diritti reali di godimento o di garanzia sulle azioni/quote aventi diritto di voto:

……………….. a favore di ,

……………….. a favore di ;

ovvero

che non risultano esistenti diritti reali di godimento o di garanzia sulle azioni/quote aventi diritto di voto;

l) nelle assemblee societarie svoltesi nell’ultimo esercizio sociale, antecedente alla data della presente dichiarazione:

hanno esercitato il diritto di voto in base a procura irrevocabile o ne hanno avuto comunque diritto, le seguenti persone:

……………….. per conto di ................

……………….. per conto di ;

(ovvero)

che non è stato esercitato alcun diritto di voto in base a procura irrevocabile o in base ad un titolo equivalente che ne legittimava l’esercizio;

5. che l’operatore economico non si trova in alcuna delle situazioni di esclusione di cui all’art. 80 del D. Lgs. 50/2016. In particolare:

A. Xxxxxx xegati a condanne penali ai sensi dell’articolo 80, comma 1, del D.lgs. n. 50/2016.

L’operatore economico e i soggetti che rivestono i ruoli di cui all’art. 80, comma 3 del D. Lgs. n. 50/2016 prima elencati, ivi inclusi i soggetti cessati nell’anno antecedente la data di presentazione della presente dichiarazione ed i soggetti di cui al precedente punto 2, lett. h):

- sono stati condannati con sentenza definitiva o decreto penale di condanna divenuto irrevocabile o sentenza di applicazione della pena richiesta ai sensi dell’articolo 444 del Codice di procedura penale per uno dei reati elencati all’art. 80, comma 1 lett. da a) a g) del D. Lgs. n. 50/2016, con sentenza pronunciata non più di cinque anni fa o in seguito alla quale sia ancora applicabile un periodo di esclusione stabilito direttamente nella sentenza?

SI □ NO □

In caso affermativo, produrre in copia i provvedimenti di condanna e comunque, indicare:

a) la data della condanna, del decreto penale di condanna o della sentenza di applicazione della pena su

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richiesta, la relativa durata e il reato commesso tra quelli riportati all’articolo 80, comma 1, lettera da a) a

g) del D.lgs. n. 50/2016 e i motivi di condanna;

b) dati identificativi delle persone condannate;

c) se con la sentenza di condanna è stata applicata la pena accessoria della incapacità di contrarre con la Pubblica amministrazione, indicare la durata del periodo di esclusione        

d) se pertinente, indicare le misure che dimostrano la completa ed effettiva dissociazione dalla condotta penalmente sanzionata di cui all’art. 80 comma 3.

In caso di sentenze di condanna, l'operatore economico ha adottato misure sufficienti a dimostrare la sua affidabilità nonostante l'esistenza di un pertinente motivo di esclusione (autodisciplina o “Self-Cleaning”) (articolo 80, comma 7, D. Lgs. n. 50/2016)?

SI □ NO □

In caso affermativo, descrivere le misure adottate, specificando, in particolare:

1) la sentenza di condanna definitiva ha riconosciuto l’attenuante della collaborazione come definita dalle singole fattispecie di reato                

SI □ NO □

2) la sentenza definitiva di condanna prevede una pena detentiva non superiore a 18 mesi SI □ NO □

3) in entrambe le ipotesi 1) e 2) sopra individuate, i soggetti che rivestono i ruoli di cui all’art. 80, comma 3 del D. Lgs. n. 50/2016 prima elencati, ivi inclusi i soggetti cessati nell’anno antecedente il rilascio della presente dichiarazione ed i soggetti di cui al precedente punto 2 lett. h):

- hanno risarcito interamente il danno SI □ NO □

- si sono impegnati formalmente a risarcire il danno SI □ NO □

4) in entrambe le ipotesi 1) e 2 l’operatore economico ha adottato misure di carattere tecnico o organizzativo e relative al personale idonee a prevenire ulteriori illeciti o reati.

(Produrre tutta la documentazione ed i provvedimenti concreti di carattere tecnico, organizzativo e relativi al personale idonei a prevenire ulteriori reati o illeciti ed utili ai fini della valutazione della Stazione Appaltante di cui all’art. 80 comma 8, d.lgs. 50/2016)

B. Pagamento di imposte, tasse o contributi previdenziali (articolo 80, comma 4, del D.Lgs. n. 50/2016): l’operatore economico ha soddisfatto tutti gli obblighi relativi al pagamento di imposte e tasse (di cui all’art. 48bis DPR n. 602/1973) o contributi previdenziali (DURC), sia nel paese dove è stabilito sia nello Stato membro dell'amministrazione aggiudicatrice o dell'ente aggiudicatore, se diverso dal paese di stabilimento?

SI □ NO □

In caso negativo, indicare:

a) Paese o Stato membro interessato      

b) di quale importo si tratta        

c) come è stata stabilita tale inottemperanza:

1) mediante una decisione giudiziaria o amministrativa: tale decisione è definitiva e vincolante?

In caso affermativo, produrre in copia il provvedimento di condanna o la decisione e comunque, indicare: la data della sentenza di condanna o della decisione        ; nel caso di una sentenza di condanna, se stabilita direttamente nella sentenza di condanna, la durata del periodo d'esclusione:     

2) In    altro    modo? Specificare:                 

d) l’operatore economico ha ottemperato od ottempererà ai suoi obblighi, pagando o impegnandosi in modo vincolante a pagare le imposte, le tasse o i contributi previdenziali dovuti, compresi eventuali interessi o

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multe, avendo effettuato il pagamento o formalizzato l’impegno prima della scadenza del termine per la presentazione della domanda (art. 80 comma 4, ultimo periodo, del D.lgs. 50/2016)?

C. Informazioni su eventuali situazioni di insolvenza, conflitto di interessi o illeciti professionali.

1) L'operatore economico ha violato, per quanto di sua conoscenza, obblighi applicabili in materia di salute e sicurezza sul lavoro, di diritto ambientale, sociale e del lavoro, di cui all’articolo 80, comma 5, lett. a), del D.lgs. 50/2016 ?

SI □ NO □

In caso affermativo, l'operatore economico ha adottato misure sufficienti a dimostrare la sua affidabilità nonostante l'esistenza di un pertinente motivo di esclusione (autodisciplina o “Self-Cleaning”) (articolo 80, comma 7, D.lgs. 50/2016)?

SI □ NO □

In caso affermativo: 1) i soggetti di cui all’articolo 80, comma 3, del D.lgs. 50/2016: hanno risarcito interamente il danno? SI □ NO □

si sono impegnati formalmente a risarcire il danno? SI □ NO □

2) l’operatore economico ha adottato misure di carattere tecnico o organizzativo e relative al personale idonei a prevenire ulteriori illeciti o reati?

(Produrre tutta la documentazione ed i provvedimenti concreti di carattere tecnico, organizzativo e relativi al personale idonei a prevenire ulteriori reati o illeciti ed utili ai fini della valutazione della Stazione Appaltante di cui all’art. 80 comma 8, d.lgs. 50/2016)

L'operatore economico si trova in una delle seguenti situazioni oppure è sottoposto ad un procedimento per l’accertamento di una delle seguenti situazioni:

a) Fallimento SI □ NO □

In caso affermativo il curatore del fallimento è stato autorizzato all’esercizio provvisorio ed è stato autorizzato dal giudice delegato a partecipare a procedure di affidamento di contratti pubblici (articolo 110, comma 3, lettera a) del D. Lgs. n. 50/2016) con provvedimento del    

b) liquidazione coatta	SI □	NO □
c) concordato preventivo	SI □	NO □
d) concordato con continuità aziendale	SI □	NO □

In caso affermativo rispetto alla lettera d), è stato autorizzato dal giudice delegato (articolo 110, comma 3, lett. a) del D. Lgs. n. 50/2016) con provvedimento del    

Nei casi di cui alla lettera a) e d) precisare se è stato previsto l’avvalimento ed in tal caso indicare i dati dell’impresa ausiliaria               . Quest’ultima dovrà produrre apposita dichiarazione sul possesso dei requisiti di cui all’art. 80 del d. lgs. n. 50 del 2016 e di iscrizione nella camera di commercio per attività oggetto dell’Appalto specifico.

(Si precisa che l’operatore economico deve produrre tutti i provvedimenti autorizzatori di cui all’art. 110 del d. lgs. n. 50 del 2016).

L'operatore economico si è reso colpevole di gravi illeciti professionali di cui all’art. 80 comma 5 lett. c) del D.lgs. n. 50/2016?

SI □ NO □

In caso affermativo, i soggetti di cui all’art. 80, comma 3, d.lgs. 50/2016, devono fornire informazioni dettagliate, specificando la tipologia di illecito e le eventuali misura di autodisciplina e, in particolare che:

• hanno risarcito interamente il danno?

• di sono impegnati formalmente a risarcire il danno?

• ha adottato misure di carattere tecnico o organizzativo e relativi al personale idonei a prevenire ulteriori illeciti o reati?

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(Produrre tutta la documentazione relativa all’illecito professionale ed i provvedimenti concreti di carattere tecnico, organizzativo e relativi al personale idonei a prevenire ulteriori reati o illeciti ed utili ai fini della valutazione della Stazione Appaltante di cui all’art. 80 comma 8, d.lgs. 50/2016)

L'operatore economico è a conoscenza di qualsiasi conflitto di interessi legato alla sua partecipazione alla procedura di appalto (articolo 80, comma 5, lett. d) del D.lgs. n. 50/2016)?

SI □ NO □

In caso affermativo, fornire informazioni dettagliate sulle modalità con cui è stato risolto il conflitto di interessi nonché, in caso di conflitto d’interessi non diversamente risolvibile, tutta la documentazione utile ai fini della valutazione della Stazione Appaltante di cui all’art. 80 comma 8, d.lgs. n. 50/2016.

L'operatore economico o un'impresa a lui collegata ha fornito consulenza all'amministrazione aggiudicatrice o all'ente aggiudicatore o ha altrimenti partecipato alla preparazione della procedura d'aggiudicazione (articolo 80, comma 5, lett. e) del D.lgs. n. 50/2016)?

SI □ NO □

In caso affermativo, fornire informazioni dettagliate sulle misure adottate per prevenire le possibili distorsioni della concorrenza:

L'operatore economico può confermare di:

non essersi reso gravemente colpevole di false dichiarazioni nel fornire le informazioni richieste per verificare l’assenza dei motivi di esclusione?

SI □ NO □

non aver occultato tali informazioni SI □ NO □

D. Motivi di esclusione previsti dall’articolo 80, comma 2 e comma 5, lett. f), g), h), i), l), m) del D.lgs. n. 50/2016.

Sussistono a carico dell’operatore economico cause di decadenza, di sospensione o di divieto previste dall'articolo 67 del decreto legislativo 6 settembre 2011, n. 159 o di un tentativo di infiltrazione mafiosa di cui all'articolo 84, comma 4, del medesimo decreto, fermo restando quanto previsto dagli articoli 88, comma 4- bis, e 92, commi 2 e 3, del decreto legislativo 6 settembre 2011, n. 159, con riferimento rispettivamente alle comunicazioni antimafia e alle informazioni antimafia (articolo 80, comma 2, del D.lgs. 50/2016)?

SI □ NO □

L’operatore economico si trova in una delle seguenti situazioni ?

1. è stato soggetto alla sanzione interdittiva di cui all'articolo 9, comma 2, lettera c) del decreto legislativo 8 giugno 2001, n. 231 o ad altra sanzione che comporta il divieto di contrarre con la pubblica amministrazione, compresi i provvedimenti interdittivi di cui all'articolo 14 del decreto legislativo 9 aprile 2008, n. 81 (articolo 80, comma 5, lettera f);

SI □ NO □

2. è iscritto nel casellario informatico tenuto dall'Osservatorio dell'ANAC per aver presentato false dichiarazioni o falsa documentazione ai fini del rilascio dell'attestazione di qualificazione, per il periodo durante il quale perdura l'iscrizione (art. 80, comma 5, lett. g del D. Lgs. n. 50/2016);

SI □ NO □

3. ha violato il divieto di intestazione fiduciaria di cui all'articolo 17 della legge 19 marzo 1990, n. 55. (L'esclusione ha durata di un anno decorrente dall'accertamento definitivo della violazione e va comunque disposta se la violazione non è stata rimossa (art. 80, comma 5, lett. h del D. Lgs. n. 50/2016);

SI □ NO □

In caso affermativo:

- indicare la data dell’accertamento definitivo e l’autorità o organismo di emanazione:    

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