DISCIPLINARE TECNICO
ALLEGATO N.1
Art.1 - OGGETTO
Il presente Disciplinare Tecnico ha per oggetto la fornitura in “service” di un processo automatico sottovuoto di manipolazione dei campioni biologici con formalina delle sale operatorie dell’Azienda ospedaliero-universitaria “Ospedali Riuniti” di Foggia, appresso denominata indistintamente “Azienda Sanitaria” o “Azienda”, e relativo materiale di consumo, secondo la specifica tipologia e fabbisogno annuo indicati all’art.2 del presente Disciplinare. Il fabbisogno annuo riportato è indicativo e non impegnativo, in quanto subordinato alle prestazioni ed alle esigenze variabili e non esattamente predeterminabili, e pertanto potrà variare nel corso della fornitura, nei limiti previsti dal disciplinare di gara.
La fornitura comprende un unico lotto di gara non frazionabile e dovrà essere comprensiva:
1. del noleggio delle n.7 apparecchiature per processo automatico di lavorazioni sottovuoto con immissione di fissativo, formaldeide, di cui n.6 da installare presso i comparti operatori dello Stabilimento “Maternità” e n.1 presso la Struttura di Anatomia patologica, comprensivo dei seguenti servizi: trasporto, consegna, installazione, collaudo, ogni accessorio e materiale per il corretto funzionamento dei sistemi (ad esclusione della formaldeide), assistenza tecnica del tipo full risk per tutta la durata della fornitura (quinquennio), formazione degli operatori ed addestramento all’uso delle strumentazioni;
2. della fornitura, in regime di somministrazione, dei materiali di consumo (contenitori/sacche), nei quantitativi presunti annui specificati appresso.
Art.2 - QUANTITATIVI E CARATTERISTICHE SPECIFICHE
Il presente paragrafo riporta i fabbisogni presunti e disciplina le caratteristiche tecniche minime cui devono rispondere le apparecchiature (sistemi sottovuoto) ed il relativo materiale di consumo (contenitori/sacche).
Il Fornitore dovrà mettere a disposizione in “service” per l’intero periodo di vigenza contrattuale:
n.7 apparecchiature per processo automatico sottovuoto con immissione di fissativo, formaldeide, n.6 delle quali da installare presso i comparti operatori dello Stabilimento “Maternità” e n.1 presso la Struttura di Anatomia Patologica.
L’Impresa aggiudicataria dovrà fornire i contenitori/sacche per il corretto funzionamento dei sistemi sottovuoto nelle tipologie e nei quantitativi stimati annui sotto indicati:
n. voce di gara | Descrizione | Unità di misura | Fabb. Stimato annuo |
1 | contenitori/sacche conservazione sottovuoto piccoli | pz | 4.000 |
2 | contenitori/sacche conservazione | pz | 10.000 |
sottovuoto medi | |||
3 | contenitori/sacche conservazione sottovuoto grandi | pz | 6.000 |
Tutti dispositivi ricompresi nella fornitura in “service” in appalto (sistemi sottovuoto e materiali di consumo) dovranno essere conformi alla normativa vigente ed alle caratteristiche tecniche di minima di seguito specificate; le offerte relative a sistemi che non dovessero risultare conformi alle caratteristiche di minima specificate nel presente articolo non saranno ammesse alla successiva fase di gara. Trova applicazione, ad ogni buon fine, l’art.68 del D.lgs. n.163/2006 e s.i.m. in materia di equivalenza funzionale/merceologica, come meglio specificato al Disciplinare di gara.
Sistema sottovuoto
I sistemi sottovuoti dovranno avere i seguenti requisiti minimi:
✓ il sistema sottovuoto deve garantire la creazione ed il mantenimento del vuoto all’interno dei contenitori, senza utilizzo di alcun gas inerte e senza il minimo rilascio di vapori di formalina;
✓ la struttura della camera di lavoro deve essere realizzata interamente in acciaio inossidabile AISI 316/304, facilmente lavabile e disinfettabile;
✓ tutti i dispositivi offerti, compresi i contenitori porta campioni, devono essere certificati e marcati secondo la direttiva 98/79/CE per i dispositivi medici per la diagnosi in vitro IVD;
✓ i componenti devono essere dotati di sistema filtrante con filtro assoluto che garantisca la sicurezza da esposizione per il rischio biologico e rischio chimico;
✓ i sistemi devono essere conformi alle norme EN 61010-1/2001, EN 00000-0-000/2003, EN 61326-1/2007, EN 00000-0-0/2007, secondo le prescrizioni delle direttive 2006/95/EC, 2004/108/EC e 98/79/EC;
✓ protocolli di funzionamento programmabili e memorizzabili;
✓ utilizzo fuori cappa, con opportuna dichiarazione in merito;
✓ possibilità di stoccaggio e conservazione per campioni già fissati solo sottovuoto a temperatura ambiente senza formaldeide;
✓ apparecchiatura contenuta in un unico modulo strumentale;
✓ tutti i sistemi offerti devono generare vuoto e immissione di fissativo su un unico modulo strumentale e in completa automazione;
✓ verifica del livello di vuoto realizzato, con valori di vuoto raggiungibili al di sotto di 100mBar;
✓ sistema per la determinazione automatica della quantità di fissativo da immettere nel contenitore;
✓ utilizzo di un unico contenitore per il trasporto, fissazione ed archiviazione dei campioni;
✓ stampante per barcode incorporata in ogni apparecchiatura per la tracciabilità dati;
✓ attestati e certificazioni relativi al sistema e alle apparecchiature.
Materiali di consumo (contenitori conservazione sottovuoto):
I dispositivi offerti dovranno essere conformi alle norme vigenti in campo nazionale e comunitario per quanto concerne le autorizzazioni alla produzione, all’importazione, all’immissione in commercio e all’uso; dovranno rispondere ai requisiti previsti dalle disposizioni vigenti in materia all’atto dell’offerta nonché ad ogni altro eventuale provvedimento emanato durante il periodo contrattuale di fornitura e dovranno, in particolare, essere conformi obbligatoriamente ai requisiti stabiliti dalla Direttiva 98/79/CE per i dispositivi medici per la diagnosi in vitro CE/IVD.
I prodotti in argomento dovranno obbligatoriamente e a pena di esclusione:
- essere monouso, sterile per consentirne l’utilizzo nelle sale operatorie;
- essere in materiale polimerico multistrato poliammide-polistirene, PA-PE, con elevata resistenza meccanica e totale impermeabilità ai gas;
- possedere il marchio CE, indelebilmente riportato su ogni contenitore;
- consentire al personale di trascrivere su etichette riportate all’esterno di essi tutti i dati necessari al trattamento di diagnosi del caso in esame;
- consentire per tutto il processo di diagnosi la conservazione del campione, permettendo almeno tre volte le operazioni di apertura e successiva sigillatura.
Il materiale di confezionamento dei contenitori dovrà essere resistente e tale da garantire la sterilità, fino al momento dell’uso. I prodotti dovranno essere confezionati singolarmente e imballati in modo che le caratteristiche, la sterilità e le prestazioni non vengano alterate durante il trasporto e l’immagazzinamento e fino all’utilizzo.
Per tutti i contenitori utilizzati sulla apparecchiatura, il produttore dell’apparecchiatura deve certificare la perfetta compatibilità tra i contenitori e l’apparecchiatura.
Art.3- SERVIZI RICOMPRESI NEL CONTRATTO DI “SERVICE”
I servizi descritti al presente paragrafo sono connessi alla fornitura in “service” di cui al presente appalto e, quindi, saranno prestati dal Fornitore unitamente alla fornitura medesima. Il corrispettivo di tali servizi è compreso nel prezzo del canone di noleggio delle apparecchiature (sistemi sottovuoto).
3.1 – Assistenza tecnica e manutenzione full risk
Le apparecchiature fornite dovranno essere di nuova fabbricazione e aggiornate all’ultimo modello presente in commercio, prive di difetti dovuti a progettazione, errata esecuzione o installazione e vizi dei materiali impiegati e possedere tutti i requisiti indicati dal Fornitore nella documentazione tecnica.
Ogni parte della fornitura dovrà essere garantita (per la qualità dei materiali e dei componenti, per il montaggio e/o installazione, per il corretto funzionamento e per la qualità
delle prestazioni garantite in offerta), per tutto il periodo contrattuale decorrente dalla data del primo ordine di fornitura emesso di materiale di consumo a seguito del completamento con esito positivo delle operazioni di collaudo dei sistemi sottovuoto.
Durante tutto il periodo contrattuale il fornitore dovrà garantire la perfetta funzionalità delle apparecchiature fornite attraverso l’erogazione del servizio di assistenza tecnica e manutenzione del tipo “full risk”, comprensiva di manutenzione ordinaria programmata e straordinaria correttiva su chiamata, delle spese del personale, delle trasferte, delle parti di ricambio soggette ad usura ecc., senza alcuna franchigia. Saranno oggetto di valutazione unicamente le proposte di manutenzione “full risk”, senza alcuna esclusione.
La manutenzione ordinaria dovrà comprendere i controlli di sicurezza, anche con verifica della sicurezza elettrica secondo tutte le norme applicabili (la prima verifica dovrà essere effettuata dal Fornitore al termine dell’installazione delle apparecchiature con il personale tecnico dell’Amministrazione aggiudicatrice) nonché la manutenzione preventiva ed i controlli funzionali delle apparecchiature offerte. Le Imprese offerenti dovranno dichiarare nell’offerta tecnica il numero di visite di manutenzione preventiva da effettuarsi in loco, con cadenza minima trimestrale, che si ritiene necessario effettuare nell’arco di ogni anno contrattuale, per assicurare l’efficienza ed il regolare funzionamento delle apparecchiature. Trattandosi di gara da aggiudicare secondo il criterio del prezzo più basso, gli elementi indicati dal Fornitore, eventualmente migliorativi rispetto ai requisiti minimali del servizio qui riportati ed impegnativi per il medesimo, non costituiranno oggetto di valutazione ai fini dell’aggiudicazione. L’offerta tecnica dovrà contenere la descrizione dell’organizzazione del servizio di assistenza tecnica e la documentazione contenente le informazioni riguardanti la natura e la frequenza delle operazioni di manutenzione e taratura necessarie per garantire costantemente il buon funzionamento e la sicurezza delle apparecchiature. Il calendario delle visite dovrà essere concordato con congruo anticipo con il Servizio di Ingegneria clinica aziendale. Gli esiti dei controlli dovranno essere redatti su supporto cartaceo e/o digitale completo di tutti i dati che verranno concordati con il Servizio di Ingegneria clinica aziendale. La manutenzione straordinaria per guasto (manutenzione correttiva) sarà finalizzata al ripristino delle originali condizioni di funzionamento e sicurezza delle apparecchiature.
La manutenzione straordinaria, che prevede un numero illimitato di interventi su chiamata, sarà attivata su chiamata del Servizio di Ingegneria Clinica aziendale e potrà essere effettuata telefonicamente, a mezzo fax o e-mail, dovrà essere fornita con intervento almeno entro 4 ore lavorative (per ore lavorative si intende il periodo che va dal lunedì al sabato dalle ore
8.00 alle ore 19.00) dalla richiesta di intervento, fatto salvo tempi di intervento migliorativi proposti dal fornitore nell’offerta tecnica (impegnativi ma non oggetto di valutazione) ed eventuali improrogabili urgenze segnalate dal personale incaricato dell’Azienda Sanitaria.
Il fornitore dovrà garantire:
- la riparazione e/o la sostituzione di tutte le parti di ricambio e quant’altro necessario, nulla escluso, per il perfetto funzionamento delle apparecchiature;
- la risoluzione dei guasti entro 48 ore solari dalla richiesta formale di intervento, festivi esclusi;
- la fornitura immediata di apparecchiature sostitutive, con le identiche caratteristiche tecniche e funzionali di quelle in uso sino alla risoluzione del
guasto in modo da garantire continuità al regolare e corretto svolgimento delle attività, sino al ripristino della funzionalità di quella in uso o relativa sostituzione, in caso di guasto definitivo.
Se, per motivi tecnici, si rendesse necessario procedere alla riparazione delle apparecchiature al di fuori delle sedi di utilizzo, le stesse viaggeranno a rischio e pericolo del Fornitore che si farà carico anche delle spese di imballo, spedizione, trasporto, assicurazione, nulla escluso.
Le parti di ricambio sostituite devono essere originali o, comunque, espressamente autorizzate dal costruttore delle apparecchiature, essere nuove di fabbrica e devono garantire il mantenimento delle caratteristiche di sicurezza dell’apparecchiatura. Il personale che opera nel servizio deve essere qualificato e deve possedere una provata esperienza nel settore.
Gli oneri per la manutenzione ordinaria programmatica e straordinaria correttiva sono compresi nel canone di noleggio. Sono esclusi i guasti provocati con dolo o colpa dagli utilizzatori o da terzi con onere della prova a carico del Fornitore.
3.2 Attività di formazione e aggiornamento degli operatori
Il Fornitore dovrà provvedere all’addestramento formativo all’uso delle apparecchiature al personale qualificato operante presso i servizi utilizzatori, previo accordi con il Direttore dell’esecuzione del contratto.
La formazione dovrà essere volta a chiarire i seguenti punti:
- uso dell’apparecchiatura in ogni sua funzione;
- procedure per la soluzione degli inconvenienti più frequenti;
- gestione operativa quotidiana;
- informazioni riguardanti la natura e la frequenza delle operazioni di manutenzione e taratura necessarie per garantire costantemente il buon funzionamento e la sicurezza delle apparecchiature;
- modalità di comunicazione con il personale competente del Fornitore per eventuali richieste di chiarimento, intervento, di manutenzione e assistenza e per ogni tipo di esigenza.
Il Fornitore dovrà garantire l’addestramento formativo del personale all’uso dei sistemi forniti anche nel caso di aggiornamenti tecnologici o per turn-over del personale.
In ogni caso tutte le attività previste nei piani di formazione ed addestramento sono da intendersi interamente a carico dell’Impresa aggiudicataria.
Art.4- MODALITA’ DI ESECUZIONE DEL CONTRATTO
4.1 Modalità di consegna delle apparecchiature
La consegna, installazione delle apparecchiature e la loro messa in funzione dovrà avvenire a carico del Fornitore, franco di ogni rischio, spesa di imballaggio, trasporto, di assicurazione e di ogni altra spesa accessoria, entro il termine massimo di 30 giorni decorrenti dalla data dell’ordinativo che verrà emesso a seguito di stipula contrattuale. Le apparecchiature dovranno essere consegnate presso le Strutture che verranno indicate nell’ordinativo di cui sopra, imballate in modo tale da essere protette contro qualsiasi manomissione e danno da manipolazione.
L’imballo deve rispondere alle norme in vigore a seconda della natura del bene da consegnare. Gli eventuali deterioramenti per negligenze ed insufficienti imballaggi, o in conseguenza del trasporto, conferiscono all’Azienda Sanitaria il diritto di rifiutare i beni, a danno del Fornitore. I componenti che verranno comunque alterati o danneggiati prima della loro installazione e consegna dovranno essere immediatamente sostituiti a spese del fornitore.
Le apparecchiature devono essere consegnate unitamente ai manuali di installazione, gestione e manutenzione, in lingua italiana (hardware e software).
Sono a carico del fornitore i rischi di perdite o danni alle apparecchiature durante il trasporto e la sosta nei locali del luogo di consegna fino alla data del collaudo favorevole, fatta salva la responsabilità dell’Azienda Sanitaria se le perdite ed i danni sono ad essa imputabili.
Al termine del periodo contrattuale, il fornitore dovrà procedere, a proprio carico e spese, al ritiro delle apparecchiature, previo accordi con il Direttore dell’esecuzione del contratto che a sua volta provvederà ad inoltrare le opportune comunicazioni in merito alle modalità e tempi di ritiro delle apparecchiature, ai Responsabili delle Strutture di destinazione delle medesime, alla Struttura di Farmacia e all’Area Gestione del Patrimonio. Il ritiro dovrà essere effettuato con modalità tali da consentire il subentro del nuovo aggiudicatario evitando l’interruzione di servizi essenziali.
4.2 Collaudo
Le apparecchiature oggetto del presente appalto saranno collaudate con le modalità previste dal presente Disciplinare e dalle norme di settore. Gli oneri del collaudo sono a carico del Fornitore.
Il collaudo di accettazione delle apparecchiature verrà eseguito entro il termine di 15 giorni dalla consegna, dal personale del servizio di Ingegneria clinica aziendale in contraddittorio con il Fornitore, ed è diretto ad accertare la rispondenza delle apparecchiature all’offerta di gara ed alle norme tecniche e di sicurezza elettrica, la regolarità dell’installazione e il perfetto funzionamento.
In sede di collaudo, il Fornitore dovrà consegnare il manuale d’uso in lingua italiana e in formato cartaceo e/o digitale ed il manuale di assistenza tecnica.
Nel caso in cui il collaudo non avesse esito favorevole potrà essere concordata una ulteriore ripetizione entro i venti giorni successivi, a cura e spese del fornitore.
4.3 Modalità di consegna del materiale di consumo
Le merci si intendono rese xxxxxx xxxxxxxxx a seguito di regolare ordine emesso dalla competente Struttura di Farmacia, nelle quantità e qualità descritte nell’ordine stesso.
La merce dovrà essere consegnata, nelle ore che saranno indicate dall’Ente, a seguito dell'emissione di regolare ordine, nelle quantità e qualità descritte nell'ordine stesso, entro sette giorni lavorativi dalla data dell'ordine stesso, salvo casi di dichiarata urgenza, per i quali l'Aggiudicatario è tenuto alla consegna nel termine di 48 ore.
In caso di ritardata consegna, rispetto ai termini ordinari previsti ed ai su richiamati termini d'urgenza, il committente procederà direttamente all'acquisto sul libero mercato, d'eguali
quantità e qualità delle merci che sarebbero dovute essere consegnate, addebitando l'eventuale differenza di prezzo che ne derivasse, all'Impresa aggiudicataria oltre alla rifusione d’ogni altro danno e/o spesa.
In caso di ritardi nelle consegne che comportino almeno tre contestazioni formali, l’Azienda si riserva la facoltà di risolvere il contratto. La risoluzione di diritto del contratto comporterà l’incameramento del deposito cauzionale nonché il risarcimento dei maggiori danni subiti dall’Azienda.
La ditta fornitrice dovrà essere in grado di effettuare le consegne dei prodotti, comprese le operazioni di scarico, a proprio rischio e spesa di qualunque natura, all’interno dei magazzini della Struttura di Farmacia.
L’Impresa fornitrice dovrà garantire che durante le fasi del trasporto vengano rigorosamente osservate le idonee modalità di conservazione dei prodotti.
Sono a carico dell’Impresa fornitrice oltre le spese di trasporto ed imballaggio, anche quelle di scarico e facchinaggio fino al deposito della Farmacia.
I documenti di trasporto, ai sensi della legislazione vigente, devono obbligatoriamente indicare: luogo di consegna della merce, data e numero ordine dell’ente intestatario dello stesso, numero del lotto di produzione e la data di scadenza a fianco del singoli prodotti. In mancanza di tali dati e qualora la merce venisse respinta, la ditta fornitrice non potrà avanzare reclami.
Le consegne saranno effettuate presso il magazzino della Struttura di Farmacia e solo il personale del magazzino stesso è autorizzato al ricevimento della merce ed alla firma per ricevuta dei Documenti di Trasporto. I controlli sulle quantità e sulla conformità contrattuale delle merci consegnate saranno effettuati a cura del personale della Struttura di Farmacia dell’ Azienda Ospedaliera.
In caso di impossibilità a procedere ad un accurato controllo, per via dell’imballaggio e/o per la quantità degli articoli, il ricevimento avverrà “ con riserva “.
La validità complessiva dei prodotti non dovrà essere inferiore ai 3 anni, e, all’atto della consegna, la validità residua dovrà essere non inferiore ad almeno 2/3 della validità complessiva dei prodotti stessi.
Qualora il personale di cui al precedente comma rifiuti la merce reputandola inaccettabile, l'Aggiudicatario sarà tenuto a ritirarla immediatamente ed a sostituirla con altra accettabile entro 48 ore dal momento della contestazione.
La comunicazione interrompe i termini di pagamento della sola merce in contestazione, fino alla sostituzione del materiale con altro analogo e rispondente alle caratteristiche della tipologia e quantità richieste dall’Azienda Ospedaliera.
Nell’attesa del predetto ritiro, le merci rimarranno a disposizione dell’Impresa fornitrice, senza alcuna responsabilità da parte dell’Azienda Ospedaliera per tutti gli eventuali o ulteriori danni che le stesse dovessero subire.
Si precisa inoltre che è facoltà dell’Azienda appaltante contestare la merce consegnata, non soltanto entro gli otto giorni successivi al ricevimento, ma anche successivamente a tale termine: questo per i casi in cui, quando si procederà all’effettivo utilizzo, la merce dovesse palesare qualche difetto non rilevato o rilevabile all’atto della consegna.
L’Azienda Sanitaria dovrà avere la sostituzione della merce contestata entro cinque giorni dalla segnalazione, salvo particolari casi d’urgenza nei quali la sostituzione dovrà essere effettuata, anche solo per parte della quantità prevista, entro 48 ore.
Nel caso in cui il fornitore rifiuti o comunque non proceda immediatamente alla sostituzione della merce contestata il committente procederà direttamente all’acquisto sul libero mercato, di eguali quantità e qualità della merce, addebitando l’eventuale differenza di prezzo alla Ditta aggiudicataria, oltre alla rifusione di ogni altra spesa e/o danno.
Art.5- GARANZIE DI PRODUZIONE
Tutti i prodotti offerti dovranno essere realizzati in idonei impianti produttivi atti ad assicurare un livello qualitativo idoneo e costante, relativamente alla destinazione d’uso del prodotto.
In particolare gli impianti, il processo produttivo e distributivo dovranno essere conformi alle norme ISO 9000.
Qualsiasi variazione nella composizione, confezionamento e in qualsiasi altro aspetto della fornitura dovrà essere comunicata tempestivamente al Direttore dell’esecuzione del Contratto.
Art.6- SOSTITUZIONE DEI PRODOTTI
Se durante il periodo di fornitura sopravvenissero innovazioni normative in merito, la Ditta aggiudicataria è tenuta a conformare la qualità dei prodotti forniti alle norme sopravvenute, senza aumenti di prezzo ed a sostituire le eventuali rimanenze relative alle forniture effettuate, qualora ne fosse vietato l’uso, senza alcun onere aggiuntivo per l’utilizzatore.
Ferme restando le condizioni di fornitura stabilite, la Ditta aggiudicataria, qualora ponga in commercio durante il periodo di fornitura nuovi prodotti analoghi a quelli forniti, che presentino migliori caratteristiche di rendimento e funzionalità, dovrà proporre alla stazione appaltante la sostituzione dei prodotti aggiudicati con detti prodotti alle medesime condizioni contrattuali o a condizioni migliorative; in questo caso la ditta fornitrice deve specificare, per i singoli prodotti,il relativo numero di iscrizione al repertorio nazionale dispositivi medici.
Nel caso in cui un prodotto esca di produzione o in caso di temporanea indisponibilità, previa autorizzazione dell’Azienda, la ditta fornitrice può procedere alla sostituzione con prodotti di pari funzionalità alle stesse condizioni economiche.
In tutti i casi di sostituzione dei prodotti aggiudicati sia per innovazione tecnologica, sia per indisponibilità di qualsiasi natura da parte del fornitore, le singole Aziende Sanitarie procedono alla verifica tecnica e alla eventuale accettazione dei nuovi prodotti, dandone comunicazione al Fornitore; qualora la verifica non abbia esito positivo, l’Azienda contraente può procedere all’ acquisto del prodotto sul libero mercato e addebitare il costo al Fornitore. La ditta fornitrice, deve altresì garantire con un certo anticipo, rispetto alla scadenza, la sostituzione dei prodotti in questione di uso meno frequente facenti parte del materiale già acquistato, onde evitare di avere in giacenza prodotti scaduti.
Art. 7 - TRACCIABILITÀ DEI MATERIALI – RECALL
In caso di provvedimento di sequestro o di altre disposizioni regionali o ministeriali che prevedano la sospensione dell’utilizzo di alcuni lotti e della commercializzazione dei prodotti stessi, l’impresa aggiudicataria dovrà segnalare tempestivamente tale situazione, fornendo il codice e numero di serie del dispositivo medico in oggetto e provvedere alla sostituzione entro i termini fissati dall’Azienda
In caso contrario, l’Azienda è autorizzata ad approvvigionarsi presso altra impresa addebitando l’eventuale maggiore spesa sostenuta all’aggiudicatario inadempiente, oltre alla rifusione di ogni altra spesa e/o danno.
Art. 8 - NUOVI PRODOTTI
Lo sconto sul listino offerto dalla ditta resterà vincolante anche per gli eventuali ordinativi di ulteriori materiali di consumo che, sebbene non inseriti tra i fabbisogni previsti, siano comunque dedicati ai sistemi aggiudicati, ad eccezione di quei materiale/accessori strettamente necessari al corretto funzionamento dei sistemi sottovuoto i cui relativi oneri economici risultano già ricompresi nel corrispettivo dovuto dall’Azienda per il noleggio delle apparecchiature.
Il Fornitore si impegna ad offrire perciò tutti i prodotti dedicati al sistema aggiudicato e presenti nel proprio listino, anche se non offerti, applicando ad essi il medesimo sconto sul prezzo di listino.