PROCEDURA APERTA

Prot.n 57338 del 20.10.2011

PER LA FORNITURA E MANUTENZIONE “FULL RISK” DI 6 ANNI, POST GARANZIA 24 MESI DATA COLLAUDO, DI UN SISTEMA DI MONITORAGGIO INTEGRATO PER LA NUOVA PIASTRA POLIFUNZIONALE TECNOLOGICA DEL PRESIDIO OSPEDALIERO DI ROVIGO

CODICE IDENTIFICATIVO GARA/CIG: 3424509A37

Il presente disciplinare ha per oggetto le norme di partecipazione alla gara mediante procedura aperta indetta con Decreto del Direttore Generale n° 467 del 14.06.2011 e Decreto del Direttore Generale n.722 del 04.10.2011, per l’assegnazione della fornitura e manutenzione “full risk” di 6 anni, post garanzia 24 mesi data collaudo, di un sistema di monitoraggio integrato per la nuova piastra polifunzionale tecnologica del Presidio Ospedaliero di Rovigo dettagliatamente descritta nel Capitolato d’Oneri - Allegato “B - al presente documento.

La procedura di gara si svolgerà secondo le modalità previste dal D.Lgs 163/06 e successive modifiche e integrazioni e, per quanto ivi non espressamente previsto, sulla base della vigente normativa in materia di pubbliche forniture, delle norme del Codice Civile in materia di obbligazioni e contratti, nonché dalle condizioni previste dal presente disciplinare

La documentazione di gara, disponibile sul sito internet xxx.xxxxxxxxxxxx.xx - Sezione “Bandi di gara” – link “bandi gara attivi” è costituita da:

• Bando integrale di gara

• Disciplinare di gara e relativi allegati

• Capitolato Tecnico e relativi allegati

MODALITA’ DI PRESENTAZIONE DELLE OFFERTE

Le Imprese/RTI/Consorzi interessati a partecipare alla procedura dovranno far pervenire, ai sensi dell’art.75 comma 4 del R.D. n.827/1924, a pena di esclusione, nel modo ritenuto più opportuno (posta ordinaria, corriere, a mano tramite incaricato), a proprio rischio per eventuali ritardi di consegna o disguidi vari, entro e non oltre

le ore 13,00 del giorno MARTEDI’ 13 DICEMBRE 2011

un plico chiuso, sigillato (senza ceralacca) e controfirmato sui lembi di chiusura, riportante all’esterno la dicitura “PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA E MANUTENZIONE “FULL RISK” DI 6 ANNI, POST GARANZIA 24 MESI DATA COLLAUDO, DI UN SISTEMA DI MONITORAGGIO INTEGRATO PER LA NUOVA

PIASTRA POLIFUNZIONALE TECNOLOGICA DEL PRESIDIO OSPEDALIERO DI

ROVIGO - S.O.C. Acquisizione e Gestione Beni e Servizi di Livello Aziendale-” e gli estremi del mittente (denominazione o ragione sociale del concorrente), indirizzato a:

AZIENDA ULSS 18 - Ufficio Protocollo presso Segreteria Xxxxx Xxx Xxxxxxx, 00 - 00000 XXXXXX

Detto plico dovrà contenere a sua volta, n° 3 buste, singolarmente chiuse, sigillate (senza ceralacca) e controfirmate sui lembi di chiusura, con all’esterno le seguenti rispettive diciture:

▪ Busta A: DOCUMENTAZIONE AMMINISTRATIVA PER LA PARTECIPAZIONE ALLA PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA E MANUTENZIONE “FULL RISK” DI 6 ANNI, POST GARANZIA 24 MESI DATA COLLAUDO, DI UN SISTEMA DI MONITORAGGIO INTEGRATO PER LA NUOVA PIASTRA POLIFUNZIONALE TECNOLOGICA DEL PRESIDIO OSPEDALIERO DI ROVIGO

▪ Busta B: OFFERTA TECNICA PER LA FORNITURA E MANUTENZIONE “FULL RISK” DI 6 ANNI, POST GARANZIA 24 MESI DATA COLLAUDO, DI UN SISTEMA DI MONITORAGGIO INTEGRATO PER LA NUOVA PIASTRA POLIFUNZIONALE TECNOLOGICA DEL PRESIDIO OSPEDALIERO DI ROVIGO

▪ Busta C: OFFERTA ECONOMICA PER LA FORNITURA E MANUTENZIONE “FULL RISK” DI 6 ANNI, POST GARANZIA 24 MESI DATA COLLAUDO, DI UN SISTEMA DI MONITORAGGIO INTEGRATO PER LA NUOVA PIASTRA POLIFUNZIONALE TECNOLOGICA DEL PRESIDIO OSPEDALIERO DI ROVIGO

Il contenuto delle buste A, B, C viene di seguito specificato.

La Busta A “DOCUMENTAZIONE AMMINISTRATIVA PER LA FORNITURA E MANUTENZIONE “FULL RISK” DI 6 ANNI, POST GARANZIA 24 MESI DATA COLLAUDO, DI UN SISTEMA DI MONITORAGGIO INTEGRATO PER LA NUOVA PIASTRA POLIFUNZIONALE TECNOLOGICA DEL PRESIDIO OSPEDALIERO DI

ROVIGO”, dovrà contenere la seguente documentazione:

1) Istanza di ammissione alla gara redatta, in lingua italiana, su carta regolarizzata ai fini dell’imposta sul bollo, sottoscritta dal legale rappresentante o da un procuratore dell’Impresa/RTI/Consorzio, contenente gli estremi identificativi dell’Impresa/RTI/Consorzio, compreso n° Partita IVA, iscrizione Registro Imprese e/o iscrizione C.C.I.A.A. con, A PENA DI ESCLUSIONE, allegata fotocopia non autenticata del documento di identità del sottoscrittore in corso di validità.

Al fine di agevolare la redazione dell’istanza di ammissione è stato predisposto il modello Allegato A ), parte integrante e sostanziale del presente disciplinare, che può essere utilizzato dall’impresa concorrente ma non ha, nella forma, carattere vincolante; l’istanza, resa dal titolare, dal legale rappresentante o da un procuratore, deve, comunque, riportare tutte le dichiarazioni contenute nel modello, essere redatta nelle forme del DPR n.445/2000 e sottoscritta nelle forme previste dall’art. 38, comma 3 del DPR medesimo.

N.B.: la mancata apposizione della marca da bollo sull’istanza comporterà la trasmissione degli atti, per la regolarizzazione, all’Ufficio del Registro

2) Copia del Capitolato Tecnico/Allegato B completo dell’allegato documento dei rischi da interferenza, D.U.V.R.I., debitamente firmati per presa visione ed incondizionata

accettazione di tutte le clausole in esso contenute anche ai sensi dell’art. 1341 del Codice Civile.

3) Copia delle “Condizioni Generali di Contratto per le forniture di beni e servizi all’Azienda ULSS 18 di Rovigo” scaricabili dal sito Ulss - xxx.xxxxxxxxxxxx.xx – bandi di gara – Link “Regolamento” debitamente firmate per presa visione ed incondizionata accettazione di tutte le clausole in esse contenute anche ai sensi dell’art. 1341 del Codice Civile.

4) Documento o attestazione - comprovante l’adempimento degli obblighi relativi al deposito cauzionale provvisorio - nei seguenti importi, pari al 2% dell’importo posto a base d’asta pari ad € 41.440,00 (quarantumilaquanttrocentoquaranta euro);

Il deposito cauzionale provvisorio dovrà avere una validità espressa di almeno 180 giorni dal termine ultimo per la presentazione delle offerte e potrà essere costituito a scelta del concorrente in uno dei modi stabiliti dall’art. 75 del D.Lgs. 163/2006 (contanti, titoli del Debito Pubblico, fidejuissioni bancarie e/o assicurative, ecc.).

Le garanzie dovranno riportare la formale rinuncia al beneficio della preventiva escussione – art. 1944 del Codice Civile – nei riguardi del Impresa/RTI/Consorzio obbligato e la rinuncia all’eccezione di cui all’art. 1957, comma 2 del C.C.. Dovrà, inoltre, essere indicato il formale impegno del fideiussore a pagare la somma garantita entro 15 giorni dal ricevimento di semplice richiesta scritta.

La cauzione provvisoria verrà svincolata, in caso di non aggiudicazione, entro 30 giorni dal relativo provvedimento. In caso di aggiudicazione la garanzia sarà invece svincolata automaticamente al momento della sottoscrizione del contratto.

La cauzione provvisoria potrà essere escussa:

- in caso di mancata sottoscrizione del Contratto per fatto dell’affidatario;

- in caso di falsa dichiarazione nella documentazione presentata in sede di offerta;

- in caso di mancato adempimento di ogni altro obbligo derivante dalla partecipazione alla gara.

Si precisa che:

- l’importo della cauzione è ridotto del 50% per le Imprese Concorrenti in possesso di certificazioni del sistema di qualità ai sensi delle norme europee, come meglio specificate all’art. 75, comma 7, D.Lgs. n. 163/2006 e s.m.i.. In tal caso, l’Impresa/RTI/Consorzio concorrente deve produrre la relativa documentazione, in

- originale o copia conforme all’originale in suo possesso, della certificazione del sistema di qualità;

- in caso di R.T.I.: la cauzione provvisoria dovrà essere presentata, in caso di R.T.I. costituito, dall'Impresa mandataria ed essere intestata alla medesima; in caso di R.T.I. costituendo, dall’Impresa designata capogruppo ed essere intestata a tutte le Imprese del costituendo raggruppamento.

- in caso di Consorzio, la cauzione provvisoria dovrà essere presentata dal Legale Rappresentante.

5) Impegno di un fideiussore (Banca, Assicurazione autorizzata o intermediario autorizzato) - ai sensi dell’art. 75, comma 8 del D.Lgs. 163/2006 e s.m.i. - a rilasciare la garanzia fideiussoria in caso di aggiudicazione definitiva (tale dichiarazione può essere contenuta nella cauzione);

6) Attestazione, in originale, di avvenuto sopralluogo rilevante ai fini della formulazione dell’offerta tecnica ed economica

7) Documento che attesti il versamento della contribuzione, dovuta ai sensi del combinato disposto dell’art. 1, commi 65 e 67, della legge 23.12.2005, n. 266 e della Deliberazione della predetta Autorità in data 03/11/2010 e con le modalità operative stabilite al punto 2.2. dell’Avviso del 31 marzo 2010 emanato dalla medesima Autorità per la Vigilanza sui Contratti Pubblici, per l’importo di € 140, 00 (centoquaranta).

Il versamento potrà essere effettuato in uno dei seguenti modi:

a) on-line “Servizio riscossione”: mediante carta di credito dei circuiti: Visa, MasterCard, Diners, American Express – In questo caso dovrà essere restituita l’e-mail di conferma dell’avvenuto pagamento, in originale o in fotocopia corredata da dichiarazione di autenticità e copia di un documento di identità in corso di validità;

b) in contanti, in questo caso dovrà essere restituito il relativo scontrino, in originale, rilasciato dal Servizio di Riscossione del punto vendita abilitato (tutti i punti vendita della rete dei tabaccai lottisti abilitati al pagamento di bollette e bollettini - all’indirizzo xxxx://xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxx.xx è disponibile la funzione “Cerca il punto vendita più vicino a te”).

(Per ogni altra informazione sulle modalità di pagamento consultare il sito: xxxx://xxxxxxxxxxx.xxxx.xx.)

8) Modello GAP/allegato C debitamente compilato per la parte di propria competenza Si precisa che in caso di Consorzio il modello deve riportare solo i dati relativi al Consorzio; in caso di RTI nel modello dovranno essere riportati i dati relativi a ciascuna delle imprese del raggruppamento.

N.B.: La mancata presentazione di documenti di cui ai punti da 1 a 6 e il mancato versamento del contributo dovuto all’Autorità per la Vigilanza sui Contratti pubblici comporteranno L’ESCLUSIONE dalla procedura di gara. A tal fine si precisa che l’Autorità che presiede il seggio di gara procederà al controllo dell'avvenuto pagamento, dell'esattezza dell'importo e della rispondenza del CIG riportato sulla ricevuta del versamento con quello assegnato alla procedura in corso.

N.B.1 Per i Raggruppamenti Temporanei d’Impresa già costituiti, nella suddetta Busta “A”: DOCUMENTAZIONE AMMINISTRATIVA”, dovrà essere presentato il mandato collettivo speciale irrevocabile con rappresentanza conferito alla mandataria, dalle mandanti, nella forma della scrittura privata autenticata.

La documentazione dovrà essere sottoscritta dal Legale Rappresentante del Impresa/RTI/ Consorzio concorrente; in caso di sottoscrizione della documentazione da parte di persona diversa dal legale rappresentante, sarà necessario produrre procura notarile in originale o copia ai sensi del D.P.R. n. 445/2000 e s.m.i., che attesti i poteri di firma di chi sottoscrive.

BUSTA “B”

La Busta B “OFFERTA TECNICA PER LA FORNITURA E MANUTENZIONE “FULL RISK” DI 6 ANNI, POST GARANZIA 24 MESI DATA COLLAUDO, DI UN SISTEMA DI MONITORAGGIO INTEGRATO PER LA NUOVA PIASTRA POLIFUNZIONALE

TECNOLOGICA DEL PRESIDIO OSPEDALIERO DI ROVIGO”, dovrà contenere, la seguente documentazione:

RELAZIONE ILLUSTRATIVA DEL PROGETTO DI INSTALLAZIONE –

CONFIGURAZIONE DELLA FORNITURA che specifichi tutti gli elementi tecnici e funzionali che la caratterizzano, secondo quanto previsto nel Capitolato Tecnico ed in particolare all’art. 2.13 e che contenga i paragrafi, riferiti ai criteri di valutazione della fornitura in oggetto di seguito indicati:

1. Per il criterio 1 “caratteristiche tecniche ”:

Descrizione (max 20 facciate formato A4) delle caratteristiche relative a:

▪ modularità (libreria, moduli multiparametrici, monoparametrici), espansibilità, configurabilità hardware e software, peso e dimensioni,

▪ capacità di integrazione al SIO mediante dotazione di interfacce e protocolli standard

▪ trasportabilità intra ed extra ospedaliera dei monitor

Tale paragrafo dovrà essere integrato dalle schede tecniche delle attrezzature offerte.

2. Per il criterio 2 “caratteristiche funzionali e di servizio”:

Descrizione (max 20 facciate formato A4) delle caratteristiche relative a:

▪ Modulo da trasporto (numero di parametri e allarmi, continuità del monitoraggio, riconoscimento automatico durante la riconessione al monitor principale);

▪ Facilità della gestione clinica del paziente (algoritmi, presentazione dei dati memorizzati, calcoli e programmi specifici per il monitoraggio emodinamico e ventilatorio dei pazienti, automatismi, capacità di interfacciamento a dispositivi biomedicali esterni)

▪ Tecniche ventilatorie avanzate di svezzamento e trigger

▪ Interfaccia di utilizzo, semplicità d’uso e flessibilità di configurazione

3. Per il criterio 3 “caratteristiche migliorative ”:

Descrizione (max 10 facciate formato A4) delle caratteristiche relative a:

▪ Display con funzionalità touch-screen, centrali di monitoraggio con capacità di gestione e memorizzazione pazienti estesa

▪ Software ed hardware che garantiscono elevate performance ventilatorie

4. Per il criterio 4 “servizio di manutenzione: tempi massimi di ripristino della funzionalità dell’apparecchiatura”:

Dichiarazione, resa ai sensi del D.P.R n.445/2000 con specifica indicazione del tempo massimo garantito per il pieno ripristino funzionale all’uso con disponibilità dell’apparecchiatura presso l’utente (non superiore a 3 giorni lavorativi, domenica e festività escluse, successivo alla richiesta di intervento - art.6-7 del Capitolato Tecnico-)

La documentazione suddetta dovrà essere prodotta sia su supporto cartaceo che in formato elettronico su supporto digitale/informatico compact disk (CD) avendo cura di riportare tutti i documenti prodotti in formato cartaceo compresa la proposta di contratto di manutenzione. La relazione dovrà inoltre essere accompagnata da schede tecniche, depliants illustrativi, disegni, foto e quant’altro ritenuto necessario per la miglior conoscenza e valutazione della fornitura proposta.

N.B1 La documentazione dovrà indicare un solo tipo di fornitura offerta, per ogni voce di prodotto offerto, senza alternative,

N.B.2 I prodotti dovranno essere di ultima tecnologia, nuovi di fabbrica e corrispondenti a tutte le specifiche tecniche richieste dalla normativa vigente, compresi componenti hardware e software.

Nella relazione illustrativa del progetto di installazione dovrà, inoltre, essere presente la seguente documentazione:

a. l’indicazione della casa di produzione nonché una dichiarazione, resa ai sensi del

D.P.R. n. 445/2000, relativa alla marca, modello e tipo dei prodotti offerti, che attesti che i prodotti offerti corrispondono alle normative e direttive specifiche vigenti in materia di sicurezza e qualità e che gli stessi non saranno sostituiti, in seguito, con prodotti di altre case produttrici;

b. ogni altra notizia utile ad una precisa individuazione delle caratteristiche tecniche delle attrezzature offerte, atte a consentire la puntuale ed obiettiva verifica della corrispondenza delle specifiche tecniche, rispetto a quelle indicate nel suddetto Capitolato Tecnico;

c. elenco più recenti forniture delle attrezzature offerte;

d. REF del fornitore e REF del produttore qualora sia diverso da quello del fornitore

e. Il codice CND (classificazione nazionale dei dispositivi medici),

f. Dichiarazione, resa ai sensi del DPR n.445/2000, di aver ottemperato agli obblighi di comunicazione ed informazione previsti dall’art. 13 d.lgs 46/1997 e delle corrispondenti previsioni del d.lgs 507/1992 nelle modalità previste dal DM Ministero della Salute del 21 dicembre 2009.:

g. Il numero di iscrizione al Repertorio Nazionale Dispositivi Medici commercializzati in Italia, per ogni prodotto offerto

NB: Se il prodotto non è iscritto nel Repertorio Nazionale Dispositivi Medici commercializzati in Italia, secondo il Decreto 21/12/2009, l’impresa concorrente dovrà fornire i seguenti documenti:

- documentazione secondo il punto 13 della direttiva 2007/47/CE (informazioni fornite dal fabbricante: etichetta/istruzioni per l’uso);

- certificato CE,

Se i prodotti sono iscritti nel Repertorio Nazionale dei dispositivi medici l’Impresa potrà dichiarare quali dei documenti sopraindicati sono disponibili nel Repertorio omettendone la presentazione.

h. Manuali d’istruzione in lingua italiana

i. Elenco del materiale di consumo dedicato commercializzato in esclusiva con indicazione, per ciascun prodotto offerto del fabbisogno annuo presunto, del nome commerciale e della marca, del numero di codice o di listino, del tipo di confezionamento; della classificazione CND (classificazione nazionale dispositivi medici), del numero di registrazione del repertorio medico, del codice REF del produttore e del fornitore e del numero di pezzi per confezione. Tali prodotti non potranno essere sostituiti con prodotti di altre case produttrici.

j. COPIA OFFERTA ECONOMICA senza l’indicazione dei prezzi con i codici e la descrizione dei prodotti offerti

k. Dichiarazione, resa ai sensi del DPR n.445/2000, di disponibilità ad eseguire una dimostrazione di funzionalità del sistema offerto, nelle strutture sanitarie dove lo stesso è già in uso, o nell’ipotesi in cui la stessa Impresa non abbia già fornito ed installato il sistema offerto, presso codesta Azienda Ulss con le modalità che saranno richieste Commissione Giudicatrice, per la valutazione della reale conformità delle caratteristiche tecniche richieste con quelle dichiarate ( si veda Art.1.2 del Capitolato Tecnico).

N.B. Questa Azienda si riserva la facoltà di non considerare le offerte con programma di consegna superiore a 60 (sessanta) giorni continuativi, decorrenti dalla data di comunicazione scritta dell’ordine.

LA RELAZIONE ILLUSTRATIVA DEL PROGETTO DI INSTALLAZIONE dovrà essere

sottoscritta dal Legale Rappresentante dell’Impresa/RTC/Consorzio concorrente ovvero da un procuratore del legale rappresentante; in caso di sottoscrizione della documentazione da parte di un procuratore del legale rappresentante, dovrà essere allegata, in originale o in copia ai sensi del

D.P.R. n.445/2000 e s.m.i., procura notarile o altro documento che attesti i poteri di firma di chi sottoscrive, salvo che tali documenti non siano già stati inseriti nella BUSTA A “DOCUMENTAZIONE AMMINISTRATIVA PER LA FORNITURA E MANUTENZIONE “FULL RISK” DI 6 ANNI, POST GARANZIA 24 MESI DATA COLLAUDO, DI UN SISTEMA DI MONITORAGGIO INTEGRATO PER LA NUOVA PIASTRA POLIFUNZIONALE TECNOLOGICA DEL PRESIDIO OSPEDALIERO DI ROVIGO”

BUSTA C

La Busta C “OFFERTA ECONOMICA PER LA FORNITURA E MANUTENZIONE “FULL RISK” DI 6 ANNI, POST GARANZIA 24 MESI DATA COLLAUDO, DI UN SISTEMA DI MONITORAGGIO INTEGRATO PER LA NUOVA PIASTRA POLIFUNZIONALE TECNOLOGICA DEL PRESIDIO OSPEDALIERO DI ROVIGO” dovrà contenere, A PENA

DI ESCLUSIONE i seguenti documenti:

▪ L’OFFERTA ECONOMICA, in lingua italiana, su carta regolarizzata ai fini dell’imposta sul bollo, sottoscritta dal legale rappresentante o da un procuratore dell’Impresa/RTI/Consorzio, utilizzando preferibilmente il modello Allegato D al presente disciplinare, dal quale risulti:

▪ l'indicazione della ragione o denominazione sociale, partita IVA, sede legale dell’Impresa/RTC/Consorzio e la specificazione delle generalità e della qualifica di colui che sottoscrive l'offerta economica, legalmente autorizzato ad impegnare l’Impresa/RTC/Consorzio;

N.B. in caso di sottoscrizione della documentazione da parte di un procuratore del legale rappresentante, dovrà essere allegata, in originale o in copia ai sensi del D.P.R. n.445/2000 e s.m.i., procura notarile o altro documento che attesti i poteri di firma di chi sottoscrive, salvo che tali documenti non siano già stati inseriti nella BUSTA A “DOCUMENTAZIONE AMMINISTRATIVA PER LA FORNITURA E MANUTENZIONE “FULL RISK” DI 6 ANNI, POST GARANZIA 24 MESI DATA

COLLAUDO, DI UN SISTEMA DI MONITORAGGIO INTEGRATO PER LA NUOVA PIASTRA POLIFUNZIONALE TECNOLOGICA DEL PRESIDIO OSPEDALIERO DI ROVIGO”

N.B.1 In caso di raggruppamento temporaneo di impresa non costituito l’offerta dovrà contenere l’impegno che, in caso di aggiudicazione della gara le imprese raggruppande conferiranno mandato collettivo speciale ad una di esse, con indicazione della stessa.

N.B 2.: la mancata apposizione della marca da bollo sull’offerta comporterà la trasmissione degli atti, per la regolarizzazione, all’Ufficio del Registro.

▪ indicazione dell’IMPORTO COMPLESSIVO offerto, esposto in cifre ed in lettere (in caso di discordanza si terrà valido quello espresso in lettere), al netto di IVA, che si intende onnicomprensivo di qualunque spesa ed onere (quali ad es. trasporto, carico e scarico, consegna, allestimento, collaudo ed ogni altra attività, o fornitura necessaria, comprese imposte e tasse, con la sola esclusione dell’IVA), per la consegna “chiavi in mano” dell’attrezzatura in questione nonché dell’importo di 6 anni del contratto per il servizio di manutenzione full risk, come previsto dal presente disciplinare e dall’allegato Capitolato Tecnico;

▪ Indicazione del ribasso praticato rispetto alla base d’asta;

▪ Indicazione aliquota IVA da applicare ai prodotti offerti ;

N.B. L’importo complessivo di cui sopra, dovrà essere costituito dalla sommatoria degli importi, al netto di IVA, delle singole voci 1), 2) , sotto indicate:

1) IMPORTO UNITARIO DELLE ATTREZZATURE OFFERTE E IMPORTO TOTALE PER IL NUMERO RICHIESTO (XXX XXXXXXX) come indicato nel modello Allegato D

2) IMPORTO COMPLESSIVO DEL CONTRATTO PER IL SERVIZIO DI MANUTENZIONE (XXX XXXXXXX) nella formula “Full Risk”, comprensivo di tutti gli interventi occorrenti, con le clausole prescritte dall’art. 7 dell’allegato Capitolato Tecnico, per un periodo di 72 mesi, successivo alla data di scadenza della garanzia, distinto per gruppi di attrezzature in relazione alla loro destinazione, come indicato nel modello Allegato D

Saranno escluse dalla gara le offerte il cui importo complessivo (punti 1 + 2 ) offerto per la fornitura oggetto di gara, sia superiore al prezzo a base d’asta di € 2.072.000,00 (duemilionsettantaduemila) IVA esclusa di cui:

▪ apparecchiature anestesiologiche con relative integrazioni :

€ 1.400.000,00 (un milionequattrocentomila) (IVA esclusa), importo massimo a base d’asta;

▪ Manutenzione “full risk” di 6 anni post garanzia 24 mesi data collaudo

€ 672.000,00 (seicentosettantaduemila) (IVA esclusa), importo massimo a base d’asta;

N.B. non sono previsti Oneri per la sicurezza ex DUVRI

N.B. Nell’offerta economica dovrà inoltre essere indicato l’importo, IVA esclusa, dell’eventuale materiale di consumo dedicato commercializzato in esclusiva che non concorrerà a determinare l’importo complessivo offerto come sopra specificato, con indicazione, per ciascun prodotto offerto del fabbisogno annuo presunto.

L’impresa concorrente dovrà inoltre produrre apposita dichiarazione, ai sensi del D.P.R.n.445/2000, in cui:

- si impegna a mantenere fissi ed invariati i prezzi di detto materiale di consumo nei primi 24 mesi corrispondenti al periodo di garanzia, indicando altresì la percentuale di sconto applicata;

- si impegna, successivamente alla scadenza del periodo di garanzia e per tutta la durata del contratto di manutenzione (6 anni), ad applicare al suddetto materiale di consumo la medesima percentuale di sconto sulla base del listino prezzi in quel momento in vigore.

DISPOSIZIONI PER RAGGRUPPAMENTI TEMPORANEI DI IMPRESE (R.T.I.) E CONSORZI

È ammessa la partecipazione di Imprese temporaneamente raggruppate o raggruppande, nonché di Consorzi di Imprese, ovvero, di Imprese stabilite in altri paesi membri dell’UE, nelle forme previste nei paesi di stabilimento, con l’osservanza della disciplina di cui agli Artt.34, 35, 36, 37 del D.lgs. n.163/06 e s.m.i.

E’ vietata la partecipazione alla gara in più di un Raggruppamento temporaneo o Consorzio ordinario di concorrenti, ovvero la partecipazione alla gara anche in forma individuale qualora il concorrente abbia partecipato alla gara medesima in raggruppamento o Consorzio ordinario di concorrenti, pena l’esclusione dalla gara sia dell’Impresa individuale che dei R.T.I. o Consorzio ai quali l’Impresa partecipa.

I Consorzi di cui all’art. 34, comma 1 lettera b) e c) del D.lgs. n.163/06 e s.m.i. sono tenuti ad indicare, in sede di offerta, per quali consorziati il Consorzio concorre; a questi ultimi è fatto divieto di partecipare, in qualsiasi altra forma, alla medesima gara. In caso di violazione saranno esclusi dalla gara sia il Consorzio sia il Consorziato.

E’ consentita la presentazione di offerta da parte dei soggetti di cui all’art. 34, comma 1 lettere d) ed e) del D.lgs. n.163/06 e s.m.i. anche se non ancora costituiti.. In tal caso vanno seguite, per la compilazione dell’offerta le indicazioni riportate al punto 3) del presente paragrafo.

Nel caso di RTI già costituito, il medesimo dovrà produrre il mandato collettivo speciale irrevocabile con rappresentanza, conferito alla mandataria nella forma della scrittura privata autenticata (art. 37 comma 15 D.Lgs. 163/2006 e s.m.i.).

L’offerta presentata da un RTI o da un Consorzio dovrà specificare le parti della fornitura che saranno eseguite da ciascuna Impresa raggruppata/raggruppanda o consorziata.

I concorrenti riuniti in raggruppamento temporaneo devono eseguire le prestazioni nella percentuale corrispondente alla quota di partecipazione al raggruppamento.

Le imprese che intendano presentare un’offerta per la presente gara in R.T.I. o con l’impegno di costituire un R.T.I., ovvero in Consorzio, dovranno osservare le seguenti condizioni:

1) il plico contenente le Buste A, B e C dovrà riportare all’esterno l’intestazione:

o di tutte le Imprese raggruppande, in caso di R.T.I. non formalmente costituiti al momento della presentazione dell’offerta;

o dell’Impresa mandataria, in caso di R.T.I. formalmente costituiti prima della presentazione dell’offerta;

2) con riferimento al contenuto della Busta A:

- Il Capitolato Tecnico, le Condizioni Generali di Contratto e il Disciplinare

dovranno essere sottoscritti:

o dai Legali Rappresentanti di ciascuna delle Imprese raggruppande, in caso di R.T.I.

non formalmente costituito;

o dal Legale Rappresentante dell’Impresa capogruppo mandataria, in caso di R.T.I. formalmente costituito;

o dal Legale Rappresentante del Consorzio, in caso di Consorzio;

- Le dichiarazioni sostitutive dovranno essere rese:

o dai Legali Rappresentanti di ciascuna delle Imprese raggruppande, in caso di R.T.I.

non formalmente costituito;

o dal Legale Rappresentante dell’Impresa capogruppo mandataria, in caso di R.T.I. formalmente costituito;

o dal Legale Rappresentante del Consorzio, in caso di Consorzio e dal Legale Rappresentante della/e impresa/e consorziata/e indicata/e quale/i esecutrice/i del servizio.

3) con riferimento al contenuto delle Buste B e C, l’offerta tecnica e l’ offerta economica, dovranno essere sottoscritte:

o dal Legale Rappresentante di tutte le Imprese raggruppande in caso di R.T.I. non formalmente costituito. In tal caso l’offerta economica deve contenere l’impegno che, in caso di aggiudicazione della gara, le Imprese raggruppande, conferiranno mandato collettivo speciale ad una di esse, da indicare in sede di offerta medesima.

o dal Legale Rappresentante dell’Impresa mandataria o del Consorzio, in caso di R.T.I.

costituiti o di Consorzi.

OPERAZIONI DI GARA

1^ Seduta pubblica - Verifica documenti - Ammissione

In seduta aperta al pubblico, alle ore 10.00 di GIOVEDÌ 15 DICEMBRE 2011_, presso la sede dell’Azienda ULSS 18 di Rovigo – Xxxxx Xxx Xxxxxxx, 00 – Rovigo, l’Autorità che presiede il seggio di gara procederà ad effettuare le seguenti operazioni:

- riscontro della regolare presentazione dei plichi d’offerta e delle buste A, B, C in essi contenute, come prescritto dal presente disciplinare di gara;

- apertura della busta “A” e verifica della regolarità della documentazione contenuta nella stessa, ai fini dell’ammissione al prosieguo della gara delle imprese concorrenti;

- apertura della busta “B” e verifica della presentazione della documentazione richiesta, ai fini dell’ammissione al prosieguo della gara delle imprese concorrenti.

- sorteggio pubblico previsto dall’art. 48, comma 1, del D.Lgs. 163/06 e s.m.i., fra le imprese ammesse al proseguo di gara.

Il sorteggio verrà effettuato abbinando a ciascun plico d’offerta un numero progressivo. I numeri verranno riportati su biglietti bianchi i quali, piegati, verranno inseriti in apposito contenitore. I rappresentanti dei concorrenti, se presenti, procederanno all’estrazione dei numeri inseriti nel contenitore. In assenza di rappresentanti l’estrazione verrà effettuata dall’Autorità che presiede il seggio di gara.

Alle imprese sorteggiate verrà chiesto di comprovare, entro 10 (dieci) giorni dalla data della richiesta medesima, il possesso dei requisiti di capacità economica e finanziaria e di capacità tecnica e professionale di cui agli artt.. 41 e 42 del D. Lgs. n. 163/06 e s.m.i., richiesti nel bando di gara pubblicato, attraverso la produzione di idonea documentazione, se non già prodotta in sede di presentazione della domanda di partecipazione, che attesti:

• che il fatturato globale d’impresa, risultante dai bilanci del triennio 2008-2009- 2010, è pari o superiore € 4.144.000,00 Iva esclusa, a pena di esclusione; In caso di RTI, l’Impresa Capogruppo mandataria deve possedere il requisito in misura maggioritaria

• le principali forniture analoghe effettuate nel triennio 2008-2009-2010, tramite certificati rilasciati da Istituti Sanitari Pubblici o Privati e/o Enti Pubblici o Privati. L’importo complessivo delle principali forniture analoghe deve essere pari o superiore all’importo posto a base d’asta per le apparecchiature di € 1.400.000,00 (IVA esclusa), come richiesto dal bando di gara, a pena di esclusione. In caso di RTI, l’Impresa Capogruppo mandataria deve possedere il requisito in misura maggioritaria

N.B. Per forniture analoghe si intende la fornitura di sistemi di monitoraggio per sale operatorie, sale risveglio, sale preparazione paziente e servizi di anestesia e rianimazione.

Delle suindicate operazioni verrà redatto apposito verbale.

L’Autorità che presiede il seggio di gara, in caso di irregolarità formali, non compromettenti la ”par condicio” fra le imprese concorrenti e nell’interesse dell’ Amministrazione alla massima partecipazione e concorrenza, potrà invitare le Imprese concorrenti, mediante apposita richiesta scritta riportata a verbale, a completare o a fornire i chiarimenti in ordine al contenuto dei

certificati, documenti e dichiarazioni presentati, di cui ai numeri da 1) a 6) del presente disciplinare, ai sensi dell’art. 46, D.Lgs. n. 163/2006 e s.m.i..

Alla seduta di gara può presenziare chiunque, ma solo i titolari delle imprese o i loro rappresentanti legali o i soggetti muniti di procura speciale e/o apposita delega, avranno diritto di parola e potranno formulare dichiarazioni da inserire a verbale.

Le buste “B”, contenenti la documentazione tecnica delle Imprese ammesse, saranno trasmesse alla Commissione Giudicatrice, appositamente costituita, che in una o più sedute riservate, procederà alla valutazione della documentazione medesima ed all’attribuzione dei relativi punteggi qualità.

L’apertura delle buste “C”, contenenti le offerte economiche delle imprese ammesse, sarà effettuata in successiva seduta, aperta al pubblico, nel giorno e nell’ora che verranno comunicati a mezzo fax, alle imprese concorrenti.

MODALITA’ DI AGGIUDICAZIONE

L'aggiudicazione provvisoria sarà effettuata secondo quanto disposto dall'art. 83 del già citato Codice dei Contratti Pubblici di Lavori, Servizi e Forniture - D.Lgs. n. 163/2006 e s.m.i., a favore dell'offerta economicamente più vantaggiosa, valutata in considerazione dei seguenti elementi e relativi coefficienti espressi in centesimi:

- qualità punti 40/100

- prezzo punti 60/100.

VALUTAZIONE DELLA QUALITÀ – COMMISSIONE GIUDICATRICE

Una Commissione Giudicatrice, appositamente incaricata, procederà all’esecuzione delle seguenti attività:

a) riscontro ed esame di tutta la documentazione tecnica contenuta nella busta “B”, presentata dai concorrenti ammessi;

b) attribuzione dei 40 punti qualità, sulla base dei criteri sotto indicati:

- Per il criterio 1 “caratteristiche tecniche ” Max punti 10

- Per il criterio 2 “caratteristiche funzionali e di servizio”: Max punti 20

- Per il criterio 3 “caratteristiche migliorative ”: Max punti 7

- Per il criterio 4 “servizio di manutenzione: tempi massimi di ripristino della funzionalità dell’apparecchiatura”

Max punti 3

Per l’attribuzione dei punteggi relativi alla qualità la Commissione giudicatrice procederà nel seguente modo:

Ogni commissario procederà ad assegnare per ciascun criterio un punteggio discrezionale tra 0 a 1.

Per ogni criterio si procederà a trasformare la media dei punteggi attribuiti ad ogni offerta da parte di tutti i commissari in coefficienti definitivi riportando ad 1 la media più alta e proporzionando a tale media massima le altre medie provvisorie, con l’applicazione della seguente formula:

V(a)i =

M max

Dove:

V(a)i = Coefficiente definitivo attribuito alla ditta “a” per quanto riguarda il criterio di qualità i Ma = La media della ditta “a” per quanto riguarda il criterio di qualità i

M max = La media più alta tra quella di tutte le ditte per il criterio di qualità i

Il totale qualitativo attribuito alla ditta “a” sarà determinato dalla seguente formula:

Ta = Σn [ Wi x V(a)i ]

Dove:

Ta = Totale punteggio qualitativo ottenuto dalla ditta “a”

Σ = sommatoria

n = valore criteri di valutazione qualitativa da 1 a 3

Wi = punteggio massimo attribuibile a ciascun criterio di valutazione qualitativo

V(a)i = coefficiente definitivo attribuito alla ditta “a” per il criterio i

Al fine della determinazione del punteggio PTa il punteggio Ta come sopra determinato dovrà essere riparametrato al massimo punteggio previsto per la qualità secondo la seguente formula:

37 * Ta Pta =

T max

Dove:

PTa = Totale punteggio offerta tecnica ottenuto dalla ditta “a”

40 = punteggio massimo attribuibile all’offerta tecnica

Ta = Totale punteggio qualitativo ottenuto dalla ditta “a”

Tmax = Totale punteggio qualitativo massimo ottenuto tra tutte le ditte

Per il calcolo del punteggio relativo al suddetto criterio n. 4) “servizio di manutenzione: tempi massimi di ripristino della funzionalità dell’apparecchiatura”la. Commissione procederà attraverso la modalità sottospecificata:

Verrà calcolato il coefficiente da attribuire al tempo di intervento offerto dalla ditta “a” secondo la seguente formula:

R (a)

V(a)p =

R max

Dove:

V(a)p = è il coefficiente attribuito alla riduzione di tempo di ripristino rispetto al tempo massimo offerto dalla ditta “a”

R a = riduzione di tempo di ripristino rispetto al tempo massimo offerto dalla ditta “a”

R max = tempo di ripristino più basso offerto da tutte le Ditte

N.B. il tempo di ripristino deve essere espresso in giorni lavorativi (n.1 gg lavorativo= 8 ore)

Il punteggio attribuito al criterio n.4) della ditta “a” (PE a) è determinato dalla seguente formula:

PE a = 3 x V(a)p

Dove:

PE a = punteggio attribuito al criterio n.4) ditta “a”

3 = punteggio massimo attribuibile al criterio n.4)

V(a)p = è il coefficiente attribuito alla riduzione di tempo di ripristino rispetto al tempo massimo offerto dalla ditta “a”

Per l’attribuzione dei suddetti punteggi qualità,saranno tenuti validi due decimali, dopo la virgola.

Ai sensi dell’art. 46 del D.Lgs.163/2006 e s.m.i. e sulla base del principio del contraddittorio procedimentale di cui alla L.241/1990 e s.m.i, per consentire la massima partecipazione e concorrenza, nonché la più completa valutazione delle offerte, la Commissione avrà facoltà di richiedere alle imprese concorrenti il completamento o chiarimenti in ordine al contenuto della documentazione o delle dichiarazioni inerenti alla fornitura offerta, fissando per ciò un termine perentorio ultimo di presentazione, ai fini della relativa valutazione

La contemporanea presenza di tutti i componenti la Commissione è richiesta ed indispensabile nella fase decisionale di attribuzione dei punteggi di qualità, mentre non è necessaria per le attività istruttoria e preparatoria per le quali il Presidente della Commissione potrà anche costituire apposite sotto commissioni tra i componenti della Commissione medesima.

Tutte le attività saranno eseguite in seduta riservata.

Di tutte le attività eseguite dalla Commissione saranno redatti appositi verbali che saranno quindi trasmessi, a lavori ultimati, all’autorità che presiede il seggio di gara, per l’apertura delle offerte economiche in seduta pubblica ed il prosieguo delle operazioni di gara.

2^ SEDUTA PUBBLICA – VALUTAZIONE DEL PREZZO

L’apertura della busta contenente l’ offerta economica delle Imprese concorrenti sarà quindi effettuata in successiva seduta pubblica, nel luogo, data e ora che saranno preventivamente comunicati alle Imprese medesime. Le Imprese potranno farsi rappresentare, nella seduta di apertura dell’ offerta economica da un proprio rappresentante, munito di idonea procura.

Nel corso della medesima seduta aperta al pubblico, l’Autorità che presiede il seggio di gara darà preventiva lettura dei punteggi qualità, come risultante dai verbali delle operazioni eseguite dalla Commissione Giudicatrice, e constatata l’integrità delle buste “C”, contenenti le offerte economiche, procederà alla loro apertura comunicando ai presenti i prezzi offerti, relativamente alle offerte tecniche che saranno state valutate positivamente, come sopra indicato.

Dopo l’apertura delle offerte economiche inserite nelle buste “C”, l’Autorità che presiede il seggio di gara procederà all’attribuzione dei punti prezzo , come segue:

1. Verrà calcolato il coefficiente da attribuire all’offerta economica della ditta “a” secondo la seguente formula:

R (A) V(A)p =

R max

Dove:

V(A)p = è il coefficiente attribuito al ribasso offerto dalla ditta “a”

R A = ribasso offerto dalla ditta “a” sul prezzo a base d’asta

R max = ribasso più alto offerto dalle Ditte

2. Il punteggio attribuito all’Offerta economica della ditta “a” (PE A) è determinato dalla seguente formula:

PE A = 60 x V(A)p

Dove:

PE a = punteggio attribuito all’offerta economica ditta “a”

60 = punteggio massimo attribuibile al prezzo

V(a)p = è il coefficiente attribuito all’offerta economica ditta “a”

Qualora più offerte dovessero ottenere uguale punteggio complessivo si procederà per sorteggio pubblico.

N.B. Saranno escluse dalla gara le offerte il cui importo complessivo (punti 1 + 2 ) offerto per la fornitura oggetto di gara, sia superiore al prezzo a base d’asta di € 2.072.000,00 (duemilionsettantaduemila) IVA esclusa di cui:

▪ apparecchiature anestesiologiche con relative integrazioni :

€ 1.400.000,00 (un milionequattrocentomila) (IVA esclusa), importo massimo a base d’asta;

▪ Manutenzione “full risk” di 6 anni post garanzia 24 mesi data collaudo

€ 672.000,00 (seicentosettantaduemila) (IVA esclusa), importo massimo a base d’asta;

N.B. non sono previsti Oneri per la sicurezza ex DUVRI

l’Autorità che presiede il seggio di gara procederà infine:

• a determinare il punteggio complessivo finale di ciascuna offerta, mediante l’applicazione della seguente formula:

PT = Pta + PE a + PE A

Dove si intende:

PT = punteggio totale;

Pta = punteggio complessivo attribuito ai criteri da n. 1) a n. 3);

PE a punteggio attribuito al criterio n. 4);

PE A punteggio attribuito all’offerta economica (prezzo offerto).

• a formulare una graduatoria provvisoria delle offerte ammesse risultante dalla sommatoria dei punti qualità e dei punti prezzo attribuiti come sopra specificato.

CAUSE DI ESCLUSIONE

Oltre alle ipotesi espressamente previste dal presente disciplinare saranno escluse dalla gara le offerte dei concorrenti nei seguenti casi previsti dall’art.46 del D.lgs n.163/2006 e s.m.i.:

■ incertezza assoluta sul contenuto o sulla provenienza dell’offerta

■ difetto di sottoscrizione o di altri elementi essenziali

■ non integrità del plico contenente l'offerta o altre irregolarità relative alla chiusura dei plichi, tali da far ritenere, secondo le circostanze concrete, che sia stato violato il principio di segretezza delle offerte;

AGGIUDICAZIONE PROVVISORIA

L’aggiudicazione provvisoria verrà proposta in favore dell’Impresa che, sommando il punteggio totale ottenuto per la qualità e il punteggio ottenuto per il prezzo, avrà conseguito il punteggio complessivamente più elevato.

OFFERTE ANORMALMENTE BASSE

In applicazione dell’art. 86, comma 2, saranno considerate anormalmente basse le offerte in relazione alle quali, sia i punti relativi al prezzo che la somma dei punti relativi alla qualità, risulteranno entrambi pari o superiori ai quattro quinti dei corrispondenti punti massimi previsti dal bando di gara. Le offerte risultate anormalmente basse verranno assoggettate a verifica di congruità ai sensi degli art.. 87,88, 89 del D. Lgs. 163/06 e s.m.i.., in seduta riservata.

N.B. In caso di presentazione di una sola offerta, non si procederà all’attribuzione del punteggio relativo al prezzo, ma si provvederà a formulare la valutazione finale, risultante dalla sommatoria dei punti qualità e dei punti prezzo attribuiti. Si precisa che al prezzo sarà convenzionalmente assegnato il punteggio massimo di punti 60.

Delle suindicate operazioni di gara sarà redatto apposito verbale.. Il verbale non costituisce aggiudicazione definitiva, non tiene luogo di contratto e non vincola l’Azienda ULSS a procedere all’aggiudicazione.

L’Azienda ULSS si riserva la facoltà insindacabile di annullare, revocare, sospendere, modificare o non aggiudicare la procedura di affidamento, dandone comunicazione ai concorrenti, che non avranno per ciò titolo ad alcun compenso o indennizzo per le spese sostenute anche nel caso intervenisse la stipulazione di una procedura di affidamento centralizzata a livello regionale.

In particolare l’aggiudicazione definitiva sarà subordinata al rilascio dell’autorizzazione regionale, prevista dalla normativa vigente.

AGGIUDICAZIONE DEFINITIVA

Fermo restando quanto sopra, l’aggiudicazione definitiva, disposta dall’Organo competente dell’Azienda ULSS, diventerà efficace dopo l’espletamento delle verifiche sul possesso dei requisiti di partecipazione previsti del presente disciplinare

L’Azienda ULSS provvederà a comunicare l’aggiudicazione all’Impresa/RTI/Consorzio concorrente risultato primo nella graduatoria, nonché al concorrente che nella graduatoria medesima sarà risultato secondo e, comunque, a tutti i candidati ex art. 79, comma 5, lettera a), D.Lgs. n. 163/2006 e s.m.i..

Si precisa, inoltre, che l’Azienda Ulss si riserva la facoltà di procedere all’aggiudicazione anche in presenza di una sola offerta valida;

L’Impresa/RTI/Consorzio aggiudicatario dovrà, a pena di revoca dell’aggiudicazione, far pervenire, nel termine di 15 (quindici) giorni solari dal ricevimento della comunicazione di aggiudicazione, la seguente documentazione:

- un idoneo documento comprovante la costituzione della cauzione definitiva, a garanzia degli impegni contrattuali, ai sensi dell’art. 113 D.Lgs. n. 163/2006 e s.m.i.;

- ogni altro documento che dovesse essere espressamente richiesto dall’Azienda ULSS.

L’esito positivo degli accertamenti d’ufficio, nonché la ricezione della predetta documentazione nel termine fissato di 15 (quindici) giorni solari, dal ricevimento della comunicazione di aggiudicazione, è condizione essenziale per l’avvio della fornitura e la stipula del contratto.

Qualora l’aggiudicatario non produca la documentazione richiesta, ovvero non risulti in possesso dei requisiti dichiarati all’atto della presentazione dell’offerta, l’Azienda ULSS procederà all’aggiudicazione della gara al secondo Concorrente classificato, previa verifica del possesso dei requisiti richiesti.

Dopo il controllo positivo dei requisiti l’aggiudicazione diventerà efficace.

Trascorsi 35 giorni dall’invio della comunicazione ai controinteressati, ai sensi dell’art. 79 del D.Lgs. 163/2006 e s.m.i., sarà possibile procedere alla stipula del contratto da parte dell’Azienda ULSS.

Nel contratto sarà previstala facoltà insindacabile dell’Azienda Ulss 18 di recedere anticipatamente dallo stesso mediante lettera raccomandata A/R con preavviso di 60 giorni, senza che per questo il contraente appaltatore possa avanzare qualsiasi pretesa di natura risarcitoria, nel caso di stipulazione di un contratto a seguito di espletamento di una procedura di affidamento centralizzata a livello regionale.

SUBAPPALTO

E’ ammesso il subappalto ai sensi dell’art. 118 del D.Lgs 163/2006 e s.m.i., nei limiti del 30%.

A tal fine le imprese concorrenti dovranno dichiarare nella propria offerta le parti del servizio che intendono subappaltare.

SOPRALLUOGO

Le imprese concorrenti sono tenute a prendere visione dei luoghi nei quali dovrà essere effettuata la fornitura e l’installazione del sistema di monitoraggio oggetto della presente procedura entro il termine fissato per la richiesta di informazioni complementari, al fine di prendere conoscenza delle condizioni locali e di tutte le circostanze generali e particolari che potranno influire sull’esecuzione della fornitura, nonché a verificare tutte le circostanze generali e particolari che potranno influire sulla formulazione dell’offerta.

A tale scopo le imprese medesime dovranno presenziare, pena l’esclusione dalla gara, ad un sopralluogo tramite una o più persone all’uopo delegate, le cui identità e deleghe dovranno essere dimostrate da appositi documenti.

Ai fini del rispetto dell’art. 13 del D.Lgs. 163/2006 e s.m.i. le imprese concorrenti dovranno procedere al sopralluogo in orari diversi. Le imprese dovranno pertanto contattare la S.O.C. Servizio Tecnico, tel. Segreteria 0000 000000, per concordare il relativo orario/giorno.

Entro il giorno precedente il sopralluogo, mediante fax da trasmettere al numero 0425 393641, l’Impresa/RTC/Consorzio concorrente dovrà comunicare:

- il nominativo dell’incaricato o degli incaricati che effettueranno il sopralluogo;

- copia del documento di identificazione in corso di validità con fotografia dell’incaricato o degli incaricati;

- copia della delega riportante la firma del legale rappresentante dell’Impresa/RTC/Consorzio.

Si precisa che al sopralluogo saranno ammessi esclusivamente:

o il legale rappresentante (munito di copia del certificato C.C.I.A.A. o altro documento da cui sia desumibile la carica ricoperta);

o un dipendente dell’impresa, munito a tal fine di procura o specifica delega sottoscritta dal Legale Rappresentante nei modi di legge (accompagnata da copia del certificato C.C.I.A.A. o altro documento da cui sia desumibile la carica).

In caso di RTI la persona, come sopra titolata ad eseguire il sopralluogo, potrà essere accompagnata, nell’esecuzione dello stesso, anche da altre persone che rappresentano le imprese mandanti, delegate nei modi sopra indicati.

A seguito del sopralluogo verrà rilasciata un’attestazione nella quale saranno indicate la data e le persone intervenute da parte dell’Impresa/RTI/Consorzio concorrente.

Gli originali delle attestazioni dovranno essere inseriti nella busta “A” DOCUMENTAZIONE AMMINISTRATIVA”, come sopra precisato.

INFORMAZIONI COMPLEMENTARI

I concorrenti potranno richiedere informazioni complementari o chiarimenti sulla procedura di gara in oggetto, per iscritto a mezzo fax al n. 0425/393641 oppure mediante posta elettronica all’indirizzo: xxxxx.xxx@xxxxxxxxxxxx.xx, entro e non oltre il giorno mercoledì 30 novembre 2011. L’Azienda Ulss provvederà a pubblicare sul proprio sito internet xxx.xxxxxxxxxxxx.xx Sezione badi di gare- bandi di gara attivi l’elenco delle richieste di chiarimenti pervenute con le relative risposte entro il giorno martedì 06 dicembre 2011.

Tutti i concorrenti dovranno prendere visione delle risposte ai quesiti e tenerne conto ai fini della formulazione dell’offerta, indipendentemente dal fatto che ne abbiano presentato richiesta inserendole, A PENA DI ESCLUSIONE, sottoscritte per accettazione nella suddetta busta “A”: DOCUMENTAZIONE AMMINISTRATIVA PER LA PARTECIPAZIONE ALLA PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA E MANUTENZIONE “FULL RISK” DI 6 ANNI, POST GARANZIA 24 MESI DATA COLLAUDO, DI UN SISTEMA DI MONITORAGGIO INTEGRATO PER LA NUOVA PIASTRA POLIFUNZIONALE TECNOLOGICA DEL PRESIDIO OSPEDALIERO DI ROVIGO”.

In nessun caso la richiesta di informazioni potrà modificare il termine suindicato.

INFORMATIVA SUL TRATTAMENTO DEI DATI

Ai sensi dell’art. 13 del D.Lgs 196 /03 e s.m.i., si provvede all’informativa di cui al comma 1 del medesimo articolo, facendo presente che i dati personali forniti dai concorrenti saranno raccolti presso l’Azienda ULSS 18 di Rovigo per le finalità inerenti la gestione delle procedure di gara, per l’attività contrattuale e la scelta del contraente. Il trattamento dei dati personali (registrazione, organizzazione, conservazione), svolto con strumenti informatici e/o cartacei idonei a garantire la sicurezza e la riservatezza dei dati stessi, potrà avvenire sia per le finalità correlate alla scelta del contraente e all’instaurazione del rapporto contrattuale, sia per le finalità inerenti alla gestione del rapporto medesimo. Il conferimento dei dati è obbligatorio ai fini della partecipazione alla procedura di gara. Per l’aggiudicatario il conferimento è altresì obbligatorio ai fini della stipulazione del contratto e dell’adempimento di tutti gli obblighi conseguenti ai sensi di legge.

Il trattamento dei dati sarà effettuato con le modalità di cui all’art. 18 del D.Lgs. 196/2003 e s.m.i..

I diritti dell’interessato sono quelli stabiliti dall’art. 7 del D.Lgs. n. 196/2003. e s.m.i..

Titolare del trattamento dei dati è l’Azienda ULSS 18 di Rovigo e Responsabile del Trattamento è il Direttore della SOC Acquisizione e Gestione Beni e Servizi di Livello Aziendale: Dr. Xxxxxxx Xxxxxxx.

ACCESSO AGLI ATTI

L’accesso agli atti di gara è disciplinato dall’art. 13 del D.Lgs 163/06 e s.m.i.

I dati relativi alle offerte saranno tutti accessibili dopo l’approvazione dell’aggiudicazione, salvo che le imprese concorrenti dichiarino in sede di presentazione dell’offerta che “le informazioni fornite nell’ambito delle offerte ovvero a giustificazione delle medesime costituiscono, secondo motivata e comprovata dichiarazione, segreti tecnici o commerciali”, come previsto dall’art. 13, comma 5 lettera a) del D.Lgs. 163/06 e s.m.i.

Il Responsabile Unico del procedimento (R.U.P.), ai sensi dell’art. 10 D. Lgs. n.163/2006 e s.m.i. è il xxxx. Xxxxxxx Xxxxxxx.

Distinti saluti

Il Direttore della S.O.C.

Acquisizione e Gestione Beni e Servizi di livello aziendale

- Dr. Xxxxxxx Xxxxxxx -

Allegati:

A. Modello istanza di partecipazione con allegati A1,A2

B. Capitolato Tecnico con allegato DUVRI

C. Modello GAP

D. Schema di Offerta

Allegato A al Disciplinare

Marca da Bollo da

€. 14,62

Modello:

“ISTANZA DI PARTECIPAZIONE”

ALL’AZIENDA ULSS 18 ROVIGO

OGGETTO: PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA E MANUTENZIONE “FULL RISK” DI 6 ANNI, POST GARANZIA 24 MESI DATA COLLAUDO, DI UN SISTEMA DI MONITORAGGIO INTEGRATO PER LA NUOVA PIASTRA POLIFUNZIONALE TECNOLOGICA DEL PRESIDIO OSPEDALIERO DI ROVIGO

Il/La sottoscritto/a ,

(cognome) (nome)

nato/a a ( ), il ,

(luogo) (prov.)

residente a: ( ) in Via

(luogo) (prov.)

n° , codice fiscale in qualità di legale rappresentante/ procuratore (specificare la qualifica) dell’Impresa , con sede legale a , via , n.

codice fiscale partita IVA ,

CHIEDE

di partecipare alla gara in oggetto in qualità di: (barrare la casella che interessa),

□ a) impresa singola (ex art. 34, comma 1, lett. a) del D. Lgs. n. 163/2006);

□ b) consorzio fra società cooperative di produzione e lavoro, fra imprese artigiane (ex .art. 34, comma 1, lettera b) D. Lgs. 163/2006 e s.m.i.) che concorre con i consorziati di seguito indicati:

impresa impresa impresa

□ c) consorzio stabile (ex art.. 34 comma 1, lettere c) D. Lgs. 163/2006 ) che concorre con i consorziati di seguito indicati:

impresa impresa impresa

□ d) raggruppamento temporaneo (ex art. 34, comma 1, lett. d) del D. Lgs. n.163/2006) con le sottoindicate imprese (indicare al punto 1) le generalità dell’impresa designata quale capogruppo, ai successivi punti, quelle delle eventuali altre imprese (mandanti) che partecipano al raggruppamento: denominazione della società, nome del legale rappresentante, recapito, P.IVA o C.F.):

1) (impresa capogruppo):

2) (Impresa mandante)

3) (impresa mandante)

□ e) consorzio ordinario di concorrenti (ex art. 34, comma 1, lettera e) D. Lgs. 163/2006) che concorre con i consorziati di seguito indicati:

impresa impresa impresa

DICHIARA

consapevole delle sanzioni penali, nel caso di dichiarazioni mendaci, di formazione o uso di atti falsi, richiamate dall’art. 76 del D.P.R. 445/00

ai sensi degli artt. 46 e 47 D.P.R. 445/2000 e s.m.i.

a1) che gli amministratori muniti di poteri di rappresentanza dell’Impresa, sono i Signori:

N.B.: per ciascun nominativo, che verrà indicato, non firmatario della presente dichiarazione, dovrà essere redatto e sottoscritto, dalla stessa persona, l’apposito modello “Allegato A1”.

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza Carica

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza Carica

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza Carica

a2) che direttori tecnici dell’Impresa sono i Signori:

N.B.: per ciascun nominativo, che verrà indicato, non firmatario della presente dichiarazione, dovrà essere redatto e sottoscritto, dalla stessa persona, l’apposito modello “Allegato A1”.

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza

a3) che il socio unico è il Sig.

N.B.: per tale nominativo, che verrà indicato, non firmatario della presente dichiarazione, dovrà essere redatto e sottoscritto, dalla stessa persona, l’apposito modello “Allegato A1”.

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza

a4) che il socio di maggioranza (in caso di società con meno di quattro soci) è il Sig.

N.B.: per tale nominativo, che verrà indicato, non firmatario della presente dichiarazione, dovrà essere redatto e sottoscritto, dalla stessa persona, l’apposito modello “Allegato A1”.

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza

a5) che i soci (in caso di società in nome collettivo) sono i Signori:

N.B.: per ciascun nominativo, che verrà indicato, non firmatario della presente dichiarazione, dovrà essere redatto e sottoscritto, dalla stessa persona, l’apposito modello “Allegato A1”.

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza

a6) che i soci accomandatari (in caso di società in accomandita semplce) sono i Signori:

N.B.: per ciascun nominativo, che verrà indicato, non firmatario della presente dichiarazione, dovrà essere redatto e sottoscritto, dalla stessa persona, l’apposito modello “Allegato A1”.

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza

a7) che nell’ultimo anno anteriore alla data di pubblicazione del bando di gara per l’affidamento della fornitura in oggetto, sono cessati dalla carica di amministratori dotati del potere di rappresentanza , direttori tecnici, socio unico socio di maggioranza (in caso di società con meno di quattro soci), soci (in caso di società in nome collettivo) i Signori:

N.B.: per ciascun nominativo, che verrà indicato, non firmatario della presente dichiarazione, dovrà essere redatto e sottoscritto, dalla stessa persona, l’apposito modello “Allegato A1”.

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza Carica

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza Carica

a8) che non sussistono le cause di esclusione di cui all’art. 38, comma 1 lettere a), b), c) , d), e), f), g),, h), i), l), m), m-ter), m-quater) del D.Lgs. n. 163/2006 e s.m.i.;

a9) che, in relazione all’art. 38, comma 1 lettera m-quater):

□ l’impresa non si trova in una situazione di controllo di cui all’art. 2359 c.c. con nessun partecipante alla procedura di gara in oggetto e di aver formulato autonomamente l’offerta

□ l’impresa non è a conoscenza della partecipazione alla procedura in oggetto di soggetti che si trovano, rispetto alla stessa impresa, in una delle situazioni di controllo di cui all'articolo 2359 del codice civile, e di aver formulato l'offerta autonomamente

□ l’impresa è a conoscenza della partecipazione alla medesima procedura di soggetti che si trovano, rispetto alla stessa in situazione di controllo di cui all'articolo 2359 del codice civile, e di aver formulato l'offerta autonomamente

a10)che nei propri confronti:

□ non sono state emesse condanne per le quali abbia beneficiato della non menzione (art. 38, comma 2);

□ sono state emesse le seguenti condanne per le quali ha beneficiato della non menzione:

;

N.B. Ai fini del comma 1, lettera c), art..38 del D.Lgs. n. 163/2006 e s.m.i il concorrente non è tenuto ad indicare nella dichiarazione le condanne quando il reato è stato depenalizzato ovvero per le quali è intervenuta la riabilitazione ovvero quando il reato è stato dichiarato estinto dopo la condanna ovvero in caso di revoca della condanna medesima

a11) che l’Impresa (ai sensi dell’art. 39 D.Lgs. 163/2006 e

s.m.i.) è iscritta alla Camera di Commercio di Registro

Imprese n. Registro Economico Amministrativo (R.E.A.) n. , per la seguente attività ;

a12) l’ottemperanza alle norme previste dal Codice in materia di protezione dei dati personali (D.Lgs. 196/2003);

DICHIARA INOLTRE

1. che il fatturato globale d’Impresa realizzato negli ultimi 3 esercizi (2008 – 2009 - 2010) di cui alla Sezione III 2.2): Capacità economica e finanziaria – del Bando di gara, è il seguente: , XXX xxxxxxx.

Il fatturato globale sopra specificato è pertanto pari/ superiore a €. 4.144.0000,00, XXX xxxxxxx, come richiesto dal bando di gara, a pena di esclusione.

N.B.: In caso di RTI, l’Impresa Capogruppo mandataria deve possedere il requisito in misura maggioritaria

2. che le principali forniture analoghe - per forniture analoghe si intende la fornitura di sistemi di monitoraggio per sale operatorie, sale risveglio, sale preparazione paziente e servizi di anestesia e rianimazione. - prestate presso Istituti Sanitari Pubblici o Privati nel

triennio 2008-2009-2010 di cui alla Sezione III 2.3): Capacità Tecnica – del Bando di gara, sono quelle di seguito elencate, con indicazione, per ciascuna fornitura: dell’importo fatturato IVA esclusa, la data/periodo e il destinatario:

Fornitura

Destinatario della fornitura (Istituti Sanitari Pubblici o Privati)

Data/ periodo di aggiudicazione

Importo fatturato IVA esclusa triennio 2008/9/10 €

Fornitura

Destinatario della fornitura (Istituti Sanitari Pubblici o Privati)

Data/ periodo di aggiudicazione

Importo fatturato IVA esclusa triennio 2008/9/10 €

Ecc.

PER UN IMPORTO COMPLESSIVO FORNITURE ANALOGHE €

(XXX xxxxxxx).

L’importo complessivo delle principali forniture analoghe, sopra specificato è pertanto pari/ superiore all’importo posto a base d’asta per le apparecchiature di € 1.400..000,00 (IVA esclusa), come richiesto dal bando di gara, a pena di esclusione.

N.B.: In caso di RTI, l’Impresa Capogruppo mandataria deve possedere il requisito in misura maggioritaria

a) di essere a conoscenza che l’aggiudicazione definitiva sarà subordinata al rilascio dell’autorizzazione regionale prevista dalla normativa.

b) di impegnarsi ad eseguire la fornitura nel termine di 60 (sessanta) giorni consecutivi decorrenti dalla data della comunicazione scritta dell’ordine (come previsto dall’art. 4 del Capitolato Tecnico) o dalla diversa data concordata tra le parti;

c) che l'offerta è giudicata remunerativa ed irrevocabile, per cui l’Impresa si impegna ad eseguire regolarmente la fornitura in caso di assegnazione;

d) di aver effettuato il sopralluogo tecnico organizzato dall’Azienda ULSS 18 di ROVIGO e di essersi resi edotti di tutte le circostanze che possono influire sulla corretta esecuzione della fornitura e sulla determinazione del prezzo offerto, come risulta dalla documentazione inserita nella busta “A”;

e) l’impegno ad osservare, nei riguardi dei propri dipendenti o soci, tutte le leggi, i regolamenti e le disposizioni contrattuali (esonerando l’Azienda ULSS da ogni responsabilità al riguardo), anche in materia di sicurezza e protezione dei lavoratori, nonché di condizioni di lavoro (legge 81/2008 e s.m.i.), nel corso dell’esecuzione contrattuale;

f) l’impegno a costituire, in caso di aggiudicazione, cauzione definitiva, come indicato all’art. 113 del D.Lgs. 163/2006 e s.m.i.;

g) di aver preso visione ed accettare incondizionatamente tutte le condizioni riportate nel Disciplinare di Xxxx, nelle informazioni complementari, nel “Capitolato d’Oneri” e relativi allegati, nonché nelle “Condizioni generali di contratto per le forniture di beni e servizi”(scaricabili dal sito Ulss - xxx.xxxxxxxxxxxx.xx – bandi di gara – Link “Regolamento);

h) l’impegno a presentare/stipulare, in caso di assegnazione, idonea assicurazione per gli eventuali danni a persone e/o cose che venissero arrecati durante l’espletamento delle attività dal proprio personale o da terzi con limite di massimale non inferiore ad € 500.000,00 per sinistro;

i) che l’Impresa è in regola con gli obblighi relativi al pagamento dei contributi previdenziali ed assistenziali a favore dei lavoratori e con quelli relativi alle imposte e tasse, secondo la legislazione italiana o quella del paese di residenza, nonché l’impegno a rispettare gli obblighi di cui sopra per tutto il periodo contrattuale (esonerando l’Azienda ULSS 18 di Rovigo da ogni responsabilità al riguardo);

j) che l’Impresa si impegna a fornire, in caso di aggiudicazione, tutta le documentazione necessaria all’esperimento degli accertamenti previsti dalla normativa vigente in materia “antimafia”, a comunicare i dati e le informazioni che saranno richiesti per la verifica delle dichiarazioni prodotte;

k) che le parti della fornitura che l’aggiudicatario intende subappaltare sono le seguenti:

;

l) che l’Impresa (barrare la casella che interessa)

□ è in possesso della certificazione del sistema di qualità aziendale conforme alle norme europee della serie UNI CEI ISO 9000 rilasciata da organismi accreditati

□ non è in possesso della certificazione del sistema di qualità aziendale conforme alle norme europee della serie UNI CEI ISO 9000 rilasciata da organismi accreditati;

m) che l’Impresa è in possesso delle autorizzazioni ministeriali previste dalla normativa per la produzione e/o commercializzazione dei prodotti offerti e si impegna a comunicare immediatamente all’Azienda ULSS 18 le eventuali sospensioni o revoche delle autorizzazioni medesime;

n) che l’impresa si impegna ad informare tempestivamente l’Azienda Ulss 18 di Rovigo, qualora, nel corso della fornitura, intervenissero provvedimenti di sospensione, revoca o modifica dell’autorizzazione all’immissione in commercio;

o) di acconsentire, ai sensi del D.Lgs 196/2003, al trattamento dei propri dati, anche personali, per le esclusive esigenze concorsuali e per la stipulazione di eventuale contratto;

p) che la propria posizione INPS è la seguente:

Numero Matricola Sede

q) che la propria posizione INAIL è la seguente

Numero matricola Sede ;

r) che il numero dei dipendenti addetti alla fornitura è il seguente ;

s) che il CCNL applicato è il seguente ;

t) che il domicilio eletto per l’invio delle comunicazioni di cui all’art. 79, comma 5, del D.Lgs 163/06 e s.m.i., è il seguente:

Via n. Città Prov. Cap Indirizzo di posta elettronica certificata (PEC)

Tel

Il numero di fax di cui si autorizza l’utilizzo per l’invio delle comunicazioni previste dall’art. 79, comma 5, del D.Lgs 163/06 è il seguente

Eventuali ulteriori Riferimenti:

Persona di Riferimento:

Sig. Ufficio tel. cell. fax e-mail:

data,

Il Legale Rappresentante

(timbro e firma leggibile)

Allega, congiuntamente alla presente:

- copia fotostatica, A PENA DI ESCLUSIONE, non autenticata del documento di identità, in corso di validità;

- dichiarazione, ai sensi dell’art 46 del D.P.R. 445/2000 da compilare a cura dei legali rappresentanti, dei direttori tecnici e di coloro che sono cessati dalla carica nell’anno anteriore alla data di pubblicazione del bando di gara per l’affidamento della fornitura in oggetto, circa il possesso dei requisiti di cui all’art. 38 comma 1 lettere b), c), m-ter) del D.Lgs. n. 163/2006 e

s.m.i. (vedi fac-simile allegato A/1).

N.B.: in caso di sottoscrizione da parte di un Procuratore dovrà essere allegata, in originale o in copia ai sensi del D.P.R. 445/2000 e s.m.i., la relativa procura notarile o altro documento da cui evincere i poteri di firma del sottoscrittore.

data,

Il Legale Rappresentante

(timbro e firma leggibile)

Allegati:

- ALLEGATO A/1: Modello Dichiarazione da compilare a cura degli amministratori e dei soci muniti di potere di rappresentanza, dei direttori tecnici e dei cessati nell’ultimo anno, ai sensi dell’art. 38, comma 1 lettere b), c) e m-ter) del D.Lgs. 163/06 e s.m.i. - da allegare anche all’eventuale “dichiarazione di avvalimento”;

- ALLEGATO A/2: Fac-simile modello per eventuale utilizzo istituto avvalimento.

ALLEGATO A/1 all’Istanza di partecipazione

FAC – SIMILE DICHIARAZIONE DA COMPILARE A CURA DI:

• CIASCUNO DEGLI AMMINISTRATORI E CIASCUNO DEI SOCI MUNITI DI POTERE DI RAPPRESENTANZA (con esclusione del legale rappresentante sottoscrittore dell’Istanza di partecipazione - allegato A al Disciplinare).

• CIASCUNO DEI DIRETTORI TECNICI;

• CIASCUNO DEI CESSATI NELL’ULTIMO ANNO (limitatamente all’art. 38, comma 1, lettera c)

La presente dichiarazione va compilata:

a) dal titolare e dal direttore tecnico nel caso di impresa individuale;

b) dai soci e dal direttore tecnico nel caso di società in nome collettivo;

c) dai soci accomandatari e dal direttore tecnico nel caso di società in accomandita semplice;

d) dagli amministratori muniti di poteri di rappresentanza, dal direttore tecnico, dal socio unico, dal socio di maggioranza in caso di società con meno di quattro soci, se si tratta di altro tipo di società;

e) dai cessati dalla carica nell’anno antecedente la data di pubblicazione del bando di gara, qualora l’impresa non dimostri che vi sia stata completa ed effettiva dissociazione della condotta penalmente sanzionata

N.B.

- i cessati dalla carica dovranno compilare la presente dichiarazione solo limitatamente all’art. 38, comma 1, lettera c.

- Nel caso in cui la produzione della dichiarazione da parte dei soggetti cessati dalla carica, nell’anno antecedente la data di pubblicazione del bando di gara, sia impossibile (ad esempio in caso di decesso) o eccessivamente gravosa (ad esempio, in caso di irreperibilità o immotivato rifiuto) la dichiarazione potrà essere rilasciata dal legale rappresentante dell’impresa riportando la dicitura “per quanto a propria conoscenza” e specificando le circostanze che hanno impedito la produzione della dichiarazione da parte del soggetto interessato, come indicato dall’Autorità per la vigilanza sui contratti pubblici di lavori, servizi e forniture nella determinazione n. 1 del 12.01.2010.

OGGETTO: PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA E MANUTENZIONE “FULL RISK” DI 6 ANNI, POST GARANZIA 24 MESI DATA COLLAUDO, DI UN SISTEMA DI MONITORAGGIO INTEGRATO PER LA NUOVA PIASTRA POLIFUNZIONALE TECNOLOGICA DEL PRESIDIO OSPEDALIERO DI ROVIGO.

DICHIARAZIONE RILASCIATA AI SENSI DELL’ ART. 46 DEL D.P.R. 445/2000

Il/La sottoscritto/a (cognome) (nome)

nato/a a ( ) il (luogo) (prov.)

residente a: ( ) in Via n° (luogo) (prov.) ( indirizzo)

codice fiscale in qualità di: (barrare la voce che interessa)

□ amministratore dotato del potere di rappresentanza

□ direttore tecnico

□ socio di società in nome collettivo

□ socio accomandatario di società in accomandita semplice

□ socio unico di altro tipo di società

□ socio di maggioranza di altro tipo di società con meno quattro soci

□ cessato dalla carica di nell’ultimo anno - data di cessazione

dell’Impresa codice fiscale partita IVA

con sede legale in via n° ,

DICHIARA

consapevole delle sanzioni penali, nel caso di dichiarazioni mendaci, di formazione o uso di atti falsi, richiamate dall’art. 76 del D.P.R. 445/00

che non sussistono, nei propri confronti le seguenti cause di esclusione previste dall’art. 38, comma 1 lettere b), c) e m–ter) del D.Lgs. n. 163/2006 e s.m.i.:

a) ai sensi dell’art. 38, comma 1) lett. b) del D.Lgs. 163/2006 es.m.i., che nei propri confronti non è pendente alcun procedimento per l’applicazione di una delle misure di prevenzione di cui all’art. 3 della L. 27 dicembre 1956, n. 1423 o di una delle cause ostative previste dall’art. 10 della Legge 31 maggio 1965 n. 575;

b) ai sensi dell’art. 38, comma 1) lett. c) del D.Lgs. 163/2006 e s.m.i., che nei propri confronti non è stata pronunciata sentenza di condanna passata in giudicato, o emesso decreto penale di condanna divenuto irrevocabile, oppure sentenza di applicazione della pena su richiesta, ai sensi dell’art. 444 del Codice di Procedura Penale per reati gravi in danno dello Stato o della Comunità che incidono sulla moralità professionale, o condanna con sentenza passata in giudicato, per uno o più reati di partecipazione a un’organizzazione criminale, corruzione, frode, riciclaggio, quali definiti dagli atti comunitari citati all’art. 45, paragrafo 1, direttiva CE 2004/18;

c) ai sensi dell’art. 38, comma 1) lett. m-ter) del D.Lgs. 163/2006 e s.m.i.,

Ovvero

□ di non essere stato vittima dei reati previsti e puniti dagli art. 317 (concussione) e 629 (estorsione) del Codice Penale aggravati ai sensi dell’articolo 7 del decreto-legge 13 maggio 1991,

n. 152, convertito, con modificazioni, dalla legge 12 luglio 1991, n. 203;

□ di essere stato vittima dei reati previsti e puniti dagli art. 317 e 629 del Codice Penale aggravati ai sensi dell’articolo 7 del decreto-legge 13 maggio 1991, n. 152, convertito, con modificazioni, dalla legge 12 luglio 1991, n. 203 e di non aver denunciato i fatti all’autorità giudiziaria, ricorrendo i casi previsti dall'art.4, primo comma, della L. 24 novembre 1981 n.689; (fatto commesso nell’adempimento di un dovere o nell’esercizio di una facoltà legittima ovvero in stato di necessità o di legittima difesa).

Di aver riportato le seguenti condanne (indicare gli estremi del provvedimento: autorità, numero, data)

Allega, congiuntamente alla presente dichiarazione, copia fotostatica non autenticata del documento di identità, in corso di validità.

Data

Il Legale Rappresentante/ Direttore Tecnico/ Cessato dalla carica

(timbro e firma leggibile)

ALLEGATO A/2 all’Istanza di partecipazione

FAC-SIMILE MODELLO PER UTILIZZO DELL’ISTITUTO DELL’AVVALIMENTO DA PARTE DELL’IMPRESA CONCORRENTE, con allegata DICHIARAZIONE DI AVVALIMENTO DI REQUISITI DI IMPRESA AUSILIARIA

ALL’AZIENDA ULSS 18 ROVIGO

OGGETTO: PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA E MANUTENZIONE “FULL RISK” DI 6 ANNI, POST GARANZIA 24 MESI DATA COLLAUDO, DI UN SISTEMA DI MONITORAGGIO INTEGRATO PER LA NUOVA PIASTRA POLIFUNZIONALE TECNOLOGICA DEL PRESIDIO OSPEDALIERO DI ROVIGO.

DICHIARAZIONE ATTESTANTE L’AVVALIMENTO

Il sottoscritto nato a il in qualità di dell’Impresa Con sede a Provincia Via Codice fiscale

Partita iva che ha chiesto di partecipare alla gara in oggetto sotto la propria responsabilità e consapevole delle sanzioni penali richiamate dall’art. 76 del D.P.R. n. 445/2000, per le ipotesi di falsità in atti e dichiarazioni mendaci ai sensi degli articoli 46 e 47 del D.P.R. 445/2000,

D I C H I A R A

ai sensi dell’art. 49 del D.Lgs. 163/2006 e s.m.i.

- che intende., avvalersi della/e seguente/i impresa/e per il soddisfacimento dei sotto elencati requisiti, previsti dal bando di gara:

1) Impresa Ausiliaria: – con sede in

via

Cod. Fiscale

Partita IVA

Requisito economico finanziario di cui la concorrente si avvale per la partecipazione alla gara

Requisito tecnico di cui la concorrente si avvale per la partecipazione alla gara

2) Impresa Ausiliaria: – con sede in

via

Cod. Fiscale

Partita IVA

Requisito economico finanziario di cui la concorrente si avvale per la partecipazione alla gara

Requisito tecnico di cui la concorrente si avvale per la partecipazione alla gara

- che non sussistono le cause di esclusione di cui all’art. 38, comma 1 lettere a), b), c) , d), e), f) g), h) i), l), m), m-ter), m-quater) del D.Lgs. n. 163/2006 e s.m.i.;

- che, in relazione all’art. 38, comma 1 lettera m-quater):

□ l’impresa non si trova in una situazione di controllo di cui all’art. 2359 c.c. con nessun partecipante alla procedura di gara in oggetto e di aver formulato autonomamente l’offerta

- che nei propri confronti:

□ non sono state emesse condanne per le quali abbia beneficiato della non menzione (art. 38, comma 2);

□ sono state emesse le seguenti condanne per le quali ha beneficiato della non menzione:

;

- Che l’impresa ausiliaria ( barrare la voce che interessa):

□ non appartiene al medesimo gruppo di questa impresa concorrente.

Allega, pertanto, ai sensi dell’art. 49 lettera f) D.Lgs 163/06 e s.m.i. contratto in virtù del quale l’Impresa Ausiliaria si obbliga nei confronti di questa Impresa concorrente a fornire i requisiti e a mettere a disposizione le risorse necessarie (come indicate dettagliatamente nel contratto medesimo), per tutta la durata dell’appalto;

□ appartiene al medesimo gruppo di questa impresa concorrente.

Xxxxxxxx, a tal fine, ai sensi dell’art. 49 lettera g) D.Lgs 163/06 e s.m.i. che il legame giuridico ed economico esistente con la suddetta Impresa ausiliaria è il seguente e che da esso discendono i medesimi obblighi previsti dalla normativa antimafia in ragione dell’importo dell’appalto posto a base di gara

Allega, congiuntamente alla presente:

- dichiarazione impresa ausiliaria;

- copia fotostatica non autenticata del documento di identità, in corso di validità;

- eventuale: DICHIARAZIONE ai sensi dell’art. 38, comma 2, lettera b), del D.Lgs. 163/06 e s.m.i..(come da fac-simile Allegato A/1 all’Istanza di partecipazione).

Data

Il Legale Rappresentante

(timbro e firma leggibile)

N.B.: In caso di sottoscrizione della dichiarazione da parte di un procuratore dovrà essere allegata, in originale o copia ai sensi del D.P.R. 445/200° e s.m.i., la relativa procura notarile o altro documento da cui evincere i poteri di firma del sottoscrittore.

DICHIARAZIONE DI AVVALIMENTO DI REQUISITI DI IMPRESA AUSILIARIA

(da presentare, in caso di utilizzo dell’istituto dell’avvalimento - art. 49, D.Lgs. 163/2006 e s.m.i., da parte di ciascuna delle imprese ausiliarie)

Il sottoscritto nato a il codice fiscale n

in qualità di legale rappresentante/ procuratore (specificare la qualifica)

dell’impresa con sede in

via

codice fiscale n.

partita IVA n.

, iscritta alla Camera di Commercio di , n. R.E.A. , per la seguente attività

tel. fax , in relazione alla partecipazione dell’Impresa

alla gara per l’appalto della fornitura in oggetto, ai sensi degli artt. 46 e 47 del D.P.R. n. 445/2000, consapevole delle sanzioni penali previste dall'art. 76 del D.P.R., per le ipotesi di falsità in atti dichiarazioni mendaci ivi indicate,

DICHIARA

ai sensi dell’art. 49 del D.Lgs 163/06 e s.m.i.

• che gli amministratori muniti di poteri di rappresentanza dell’Impresa, oltre al sottoscritto dichiarante, sono i Signori:

N.B.: per ciascun nominativo, che verrà indicato, non firmatario della presente dichiarazione, dovrà essere redatto e sottoscritto, dalla stessa persona, l’apposito modello “Allegato A1”.

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza Carica

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza Carica

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza

Carica

a2) che direttori tecnici dell’Impresa sono i Signori:

N.B.: per ciascun nominativo, che verrà indicato, non firmatario della presente dichiarazione, dovrà essere redatto e sottoscritto, dalla stessa persona, l’apposito modello “Allegato A1”.

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza

• che il socio unico è il Sig.

N.B.: per tale nominativo, che verrà indicato, non firmatario della presente dichiarazione, dovrà essere redatto e sottoscritto, dalla stessa persona, l’apposito modello “Allegato A1”.

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza

• che il socio di maggioranza (in caso di società con meno di quattro soci) è il Sig.

N.B.: per tale nominativo, che verrà indicato, non firmatario della presente dichiarazione, dovrà essere redatto e sottoscritto, dalla stessa persona, l’apposito modello “Allegato A1”.

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza

• che i soci (in caso di società in nome collettivo) sono i Signori:

N.B.: per ciascun nominativo, che verrà indicato, non firmatario della presente dichiarazione, dovrà essere redatto e sottoscritto, dalla stessa persona, l’apposito modello “Allegato A1”.

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza

• che i soci accomandatari (in caso di società in accomandita semplce) sono i Signori:

N.B.: per ciascun nominativo, che verrà indicato, non firmatario della presente dichiarazione, dovrà essere redatto e sottoscritto, dalla stessa persona, l’apposito modello “Allegato A1”.

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza

• che nell’ultimo anno anteriore alla data di pubblicazione del bando di gara per l’affidamento della fornitura in oggetto, sono cessati dalla carica di legali rappresentanti, direttori tecnici, socio unico socio di maggioranza (in caso di società con meno di quattro soci), soci (in caso di società in nome collettivo) i Signori:

N.B.: per ciascun nominativo, che verrà indicato, non firmatario della presente dichiarazione, dovrà essere redatto e sottoscritto, dalla stessa persona, l’apposito modello “Allegato A1”.

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza Carica

Nome Cognome

Luogo di nascita Data di nascita

Residenza Carica

• che non sussistono le cause di esclusione di cui all’art. 38, comma 1 lettere a), b), c) , d), e), f) g), h) i), l), m), m-ter), m-quater) del D.Lgs. n. 163/2006 e s.m.i.;

- che nei propri confronti:

□ non sono state emesse condanne per le quali abbia beneficiato della non menzione (art. 38, comma 2);

□ sono state emesse le seguenti condanne per le quali ha beneficiato della non menzione:

;

- di obbligarsi verso il concorrente e verso la stazione appaltante a mettere a disposizione per tutta la durata dell’appalto le risorse necessarie di cui è carente il concorrente, in particolare per il/i seguente/i requisito/i richiesto/i dal bando di gara:

- di non partecipare alla gara in oggetto in proprio o associata o consorziata ai sensi dell’art. 34 D.Lgs 163/06 e s.m.i.; (art. 49 comma 1, lettera g) X.Xxx 163/06 e s.m.i.)

- che in relazione alla gara in oggetto la scrivente impresa ausiliaria presterà l’avvalimento nei confronti di un solo concorrente e non parteciperà alla gara in oggetto (art. 49, comma 8, D.Lgs 163/06 e s.m.i.)

Allega, congiuntamente alla presente:

- copia fotostatica non autenticata del documento di identità, in corso di validità;

- Dichiarazione da compilare a cura degli amministratori e dei soci muniti di potere di rappresentanza, dei direttori tecnici e dei cessati nell’ultimo triennio, ai sensi dell’art. 38, comma 1 lettere b), c) e m-ter) del D.Lgs. 163/06 e s.m.i. (vedi fac-simile “Allegato A/1”).

Data

Il Legale Rappresentante

(timbro e firma leggibile)

Allegato B al disciplinare

CAPITOLATO D’ONERI PER LA FORNITURA E MANUTENZIONE DI UN SISTEMA DI MONITORAGGIO INTEGRATO PER LA NUOVA PIASTRA POLIFUNZIONALE TECNOLOGICA DEL PRESIDIO OSPEDALIERO DI ROVIGO

Art. 1 - Oggetto e caratteristiche della fornitura:

Il presente Capitolato d’Oneri ha per oggetto le condizioni particolari di fornitura di un sistema di monitoraggio per la nuova piastra polifunzionale del presidio ospedaliero di Rovigo, dei correlati servizi di installazione, facchinaggio, assistenza tecnica e manutenzione post- vendita, interfacciamento ai sistemi aziendali, nelle quantità e modalità di seguito esposte:

Quantità	Tipologia	Paragrafo
1	Sistema di monitoraggio integrato completo di garanzia 24 mesi di tipo full risk	2-6
1	Manutenzione del sistema di monitoraggio di tipo full risk post-garanzia della durata di anni 6, per l’intera fornitura	7

Le apparecchiature fornite devono essere opportunamente certificate e deve essere prodotta la documentazione attestante il rispetto delle apparecchiature alle direttive ed alle norme nazionali ed internazionali applicabili. La fornitura dovrà essere eseguita nella formula “chiavi in mano”, comprensiva di tutte le apparecchiature, i programmi ed i servizi necessari alla messa in esercizio di tali sistemi. Le apparecchiature offerte dovranno essere di ultima generazione tecnologica, collocate al top della gamma tra le apparecchiature commercializzate dall’Impresa offerente. Le apparecchiature da fornire e da installare devono essere comprensive di tutti gli accessori e dei moduli necessari al funzionamento, nulla escluso. Le apparecchiature devono essere nuove di fabbrica, di recente immissione sul mercato. Le apparecchiature devono contenere tutti i più aggiornati accorgimenti in termini tecnici, essere prive di difetti dovuti a progettazione, errata esecuzione o installazione e vizi dei materiali impiegati e possedere tutti i requisiti prescritti dal presente Capitolato d’Oneri.

L’aggiudicazione della fornitura terrà conto, per la valutazione economica, oltre al prezzo delle apparecchiature anche del canone del contratto di manutenzione di tipo full risk, esteso per i 6 anni successivi al periodo di garanzia.

La fornitura comprende inoltre:

✓ Il trasporto, lo smaltimento rifiuti e degli imballaggi, la posa in opera, l’installazione, la messa in funzione e la verifica di buon funzionamento delle apparecchiature fornite;

✓ La configurazione di tutte le parti informatiche;

✓ dispositivi hardware e software quali appliance, licenze DB, licenze S.O., licenze di back up, licenze antivirus, server, storage, motore HL7, interfacce di comunicazione e tutto il materiale necessario alla realizzazione dell’invio dei dati al sistema informatico SIO dell’Azienda ULSS 18;

✓ Lettori codici a barre necessari per il riconoscimento dei pazienti;

✓ La formazione e l’addestramento del personale medico e paramedico.

Le suddette apparecchiature, pena esclusione, dovranno essere totalmente integrabili e compatibili con il sistema informatico utilizzato dall’Azienda ULSS18, come richiesto dall’Art. 2.12.

Art. 2 Caratteristiche tecniche

Caratteristiche minime tecniche dei materiali oggetto di fornitura:

I materiali offerti dovranno avere essere impermeabili alla polvere e ai getti liquidi, permettere adeguata disinfezione delle componenti esterne; il calore generato dovrà essere dissipato preferibilmente senza fare ricorso a ventole di raffreddamento e in ogni caso dovrà rispondere alla normativa vigente per l’utilizzo nelle sale operatorie e nelle rianimazioni. Ciascuna Impresa concorrente deve specificare chiaramente nella documentazione da allegare all'offerta, le dimensioni di ingombro dell'apparecchiatura proposta con il relativo peso. Infine l’apparecchiatura deve essere opportunamente certificata, in conformità alle direttive ed alle norme nazionali ed internazionali applicabili, e deve risultare adeguata alle compatibilità elettromagnetiche (EMC) contro i radiodisturbi.

Tutte le apparecchiature fornite devono essere conformi alla legislazione nazionale vigente.

Le apparecchiature fornite dovranno riportare la marcatura CE, ai sensi del D.Lgs 37/2010, che recepisce la Direttiva 47/2007/CE, che modifica la Direttiva 93/42/CE-Dispositivi Medici, con indicato il numero dell’organismo certificatore che le hanno rilasciate. La Ditta dovrà fornire copia dei certificati CE di conformità e la loro eventuale traduzione in italiano.

In particolare deve rispettare le Direttive dell’Unione Europea recepite dalla legislazione nazionale e, se applicabili, su “compatibilità elettromagnetica” e “bassa tensione”.

Inoltre, ogni apparecchiatura offerta deve essere conforme alle seguenti norme tecniche:

• conformità delle Apparecchiature Elettromedicali alla norma CEI 62.5 (1998) – EN 60601.1 e successive varianti.

• conformità di tutti i sistemi di Apparecchiature Elettromedicali alla Norma CEI 62-51 – CEI EN 00000-0-0 Apparecchi elettromedicali. Parte 1: Norme generali per la sicurezza

1. Norma Collaterale: Prescrizioni di sicurezza per i sistemi elettromedicali

• Marcatura CE

• Normative per la compatibilità elettromagnetica contro i radiodisturbi IEC60601-1-2:2001

Prese elettriche: tutte le apparecchiature fornite dovranno avere le spine elettriche di tipo CEE 16A.

Prese Dati: tutte le apparecchiature fornite dovranno essere compatibili con le prese di trasmissione dati di tipo cat. 6.

CONFIGURAZIONE DELLA FORNITURA

La configurazione della fornitura viene fornita sotto forma di tabella facendo riferimento alle sale della nuova piastra polifunzionale tecnologica del presidio ospedaliero di Rovigo, alle specifiche precedentemente esposte e all’integrazione con il sistema informatico dell’Azienda Ulss18 secondo le specifiche dell’ART.2.12:

GRUPPO OPERATORIO

POS.	DESCRIZIONE	PARAGRAFO	QUANTITA'
1	MONITOR MULTI PARAMETRICO PAZIENTE “TOP” 15 POLLICI	ART. 2.1	9
2	MONITOR PER LA GESTIONE DEL PAZIENTE	ART. 2.2	9
3	MONITOR PER LA PROFONDITA’ DELL’ANESTESIA	ART. 2.3	9
4	VENTILATORE POLMONARE PER ANESTESIA CARRELLATO	ART. 2.4	5
5	CARRELLI PORTA MONITOR	ART. 2.5	4

SALA RISVEGLIO

POS.	DESCRIZIONE	PARAGRAFO	QUANTITA'
1	MONITOR MULTI PARAMETRICO	ART. 2.6	9
2	CENTRALE DI MONITORAGGIO	ART. 2.7	1

I monitor multi parametrici dovranno essere posizionati a parete tramite braccio articolato.

SALA PREPARAZIONE PAZIENTE

POS.	DESCRIZIONE	PARAGRAFO	QUANTITA'
1	MONITOR MULTI PARAMETRICO	ART. 2.8	11
2	MONITOR PER LA GESTIONE DEL PAZIENTE	ART. 2.2	5

I monitor per la gestione del paziente ed i monitor multi parametrici dovranno essere posizionati a parete tramite un braccio articolato compreso nella fornitura.

ANESTESIA E RIANIMAZIONE

POS.	DESCRIZIONE	PARAGRAFO	QUANTITA'
1	VENTILATORE POLMONARE DA TERAPIA INTENSIVA	ART. 2.9	8
2	MONITOR MULTI PARAMETRICO	ART. 2.10	16
3	CENTRALE DI MONITORAGGIO	ART. 2.11	2
4	MONITOR PER LA GESTIONE DEL PAZIENTE	ART. 2.2	15

La fornitura dovrà essere posizionata sui pensili presenti nella attuale Rianimazione di Rovigo.

Caratteristiche minime del sistema di monitoraggio integrato:

Il sistema di monitoraggio integrato sotto descritto dovrà consentire il monitoraggio continuo del paziente dalla sala preparazione paziente, alla sala operatoria, alla sala risveglio, alla rianimazione, con le seguenti caratteristiche minime :

• Il paziente è costantemente monitorato, anche durante le fasi di spostamento, tramite dispositivo da trasporto, che permette la visualizzazione e gli allarmi;

• L’intera fornitura deve essere integrabile con il sistema informatico dell’Azienda Ulss18, come descritto all’Art. 2.12, permettendo l’invio di tutti i parametri vitali rilevati dal monitor multi parametrico in formato HL7 con protocollo di comunicazione TCP/IP;

• Il paziente è identificato, una sola volta, tramite lettura del codice a barre presente sul braccialetto del paziente, e tale codice identificativo dovrà essere incluso in ogni messaggio inviato in formato HL7 contenente tutti parametri vitali acquisiti dai monitor multi parametrici, in ogni percorso clinico (nella preparazione paziente, nella sala risveglio, nella rianimazione , nella sala operatoria, nel trasporto del paziente);

• L’intero sistema di monitoraggio, dislocato dei diversi locali, dovrà consentire il monitoraggio senza la disconnessione di cavi e riconfigurazione dei monitor;

• La fornitura si intende comprensiva del servizio di garanzia full risk 24 mesi e post garanzia full risk di anni 6;

GRUPPO OPERATORIO:

Si richiede un sistema di monitoraggio per le sale operatorie, composto da:

• n°9 Monitor multi parametrico paziente “TOP” 15 pollici (Art. 2.1)

• n°9 Monitor per la gestione del paziente (Art. 2.2)

• n°9 Monitor per la profondità dell’anestesia (Art. 2.3)

• N°5 Ventilatori polmonari carrellati (Art. 2.4)

• integrazione al sistema SIO (Art. 2.12)

• Ogni sala operatoria è fornita di sole prese elettriche di tipo CEE 16A e di prese di rete di trasmissione dati di tipo cat. 6. Tutte le apparecchiature fornite dovranno avere le spine elettriche di tipo CEE 16A e dovranno essere compatibili con le prese di trasmissione dati di tipo cat. 6.

Ogni sala operatoria sarà dotata di un sistema carrellato comprensivo di monitor multi parametrico, monitor per la cartella clinica e ventilatore polmonare. Il sistema dovrà essere compatto e facilmente trasportabile e inoltre, deve consentire l’esportazione al sistema informatico aziendale dell’Azienda Ulss18 dei parametri vitali prodotti dal monitor multi parametrico comprendenti del codice identificativo presente sul braccialetto del paziente.

Ogni sala operatoria sarà composta dalle apparecchiature sotto descritte.

Art. 2.1 – Monitor multi parametrico paziente “TOP” 15 pollici

Monitor multi parametrico “Top di Gamma” di recente introduzione nel mercato ad altissime prestazioni, dotato di software specifico per l’utilizzo su pazienti adulti, pediatrici e neonatali, collegati alla centrale di monitoraggio, deve avere le seguenti caratteristiche:

• Monitor TFT a colori, ad elevata risoluzione, da almeno 15”, con almeno 8 tracce;

• Protocollo di comunicazione TCP/IP.

• Modulare, con moduli monoparametrici e/o multiparametrici, in grado di consentire la più elevata personalizzazione dei parametri di monitoraggio;

• Ciascun monitor sarà dotati dei seguenti moduli:

- ECG (a 3/5 elettrodi);

- N° 1 Temperature (ciascun monitor dovrà avere n°1 temperature);

- Sp02 (Saturazione periferica di O2)

- pressione non invasiva;

- calcoli emodinamici;

- gittata cardiaca;

- pressione invasiva (per un totale di n°2 pressioni invasive per ogni monitor);

- interfaccia apparecchio anestesia;

• Ciascun monitor dovrà permettere il monitoraggio completo con facilità, sicurezza e senza interruzione di rilevazione dei dati paziente, tramite dispositivo a batteria presente durante il trasporto del paziente stesso;

• Ciascun monitor dovrà riconoscere automaticamente l’inserimento dei moduli con i relativi parametri e allarmi;

• Batteria di back up di elevata autonomia;

• Ciascun monitor dovrà memorizzare i trend grafici e tabellari di tutti i parametri monitorizzati per almeno 48 ore con allarmi acustici e visivi;

• Ciascun monitor dovrà eseguire i calcoli di emodinamica, Ventilazione e Ossigenazione;

• Ciascun monitor sarà collegato alla centrale di monitoraggio mediante rete cablata e standard ethernet TCP/IP;

• Ciascun monitor sarà dotato dei relativi sistemi di aggancio,dei bracci e dei relativi supporti. La fornitura è comprensiva di tutti gli accessori e supporti necessari al corretto posizionamento dei monitor.

Art. 2.2 – Monitor per la gestione del paziente

A fianco del monitor dedicato al rilevamento dei parametri vitali dovrà essere fornito un secondo monitor con workstation integrata dotata di funzionalità per l’interconnessione alla lan Aziendale attraverso i principali Browser ( Internet Explorer, Firefox ) per l’utilizzo degli applicativi Aziendali del sistema SIO esempio ( Cartella Clinica, Esami di Laboratorio, Order Entry, Ris,Sistema di Elettrocardiografia, ecc.).

Inoltre dovrà essere possibile installare sul monitor stesso alcuni Plugin necessari al funzionamento degli applicativi aziendali esempio ( Citrix, Tivoli,ActiveX personalizzati ecc.).

Ogni monitor con workstation integrata dovrà avere le seguenti caratteristiche tecniche:

• dovrà essere di tipo medicale, priva di ventole, con display da 19” e funzionalità touch screen,

• sarà collegata alla rete aziendale;

• da utilizzare in prossimità del paziente

• dovrà visualizzare i dati, le curve, gli allarmi provenienti dai monitor ;

• sarà dotata di tastiera e mouse lavabili e impermeabili;

• sarà dotata di interfaccia di comunicazione per il collegamento alla rete LAN tipo Ethernet;

• Manuale d’uso in italiano;

• Manuale di service;

• Il sistema dovrà essere conforme alle normative di sicurezza 93/42/CEE e dotato di Marchio CE;

• I materiali offerti dovranno avere essere impermeabili alla polvere e getti liquidi ;

• il calore generato dovrà essere dissipato preferibilmente senza fare ricorso a ventole di raffreddamento e in ogni caso dovrà rispondere alla normativa vigente per l’utilizzo nelle sale operatorie;

• Sistemi di aggancio, bracci e relativi supporti inclusi nella fornitura;

• Protocollo di comunicazione TCP/IP.

Art. 2.3 – Monitor per la profondità dell’anestesia

Ogni monitor è di tipo stand-alone per la misura della profondità dell’anestesia, eventualmente dotato di interfaccia al monitor presente in sala operatoria. Sistemi di aggancio, bracci, batteria di back up di elevata autonomia e relativi supporti sono inclusi nella fornitura.

Art. 2.4 – Ventilatore polmonare per anestesia carrellato

Apparecchio per anestesia di ultima generazione, utilizzabile a circuito aperto, semi-chiuso e chiuso a bassi flussi, con gestione completamente elettronica.

Caratteristiche richieste:

• Idoneo per pazienti adulti, pediatrici e neonatali;

• Vaporizzatore elettronico;

• Volume corrente da 20 ml a 1400 ml;

• PEEP regolabile elettronicamente fino a 20 cmH2O;

• Miscelatore 3 gas elettronico Aria/O2/N2O controllato da microprocessore;

• Dotato delle seguenti tecniche di ventilazione:

o Volume controllato;

o Pressione controllata;

o Pressione assistita, manuale e spontanea;

• Trigger a flusso ampiamente regolabile;

• Ampio display TFT a colori (12”), orientabile, con possibilità di visualizzare fino a 3 curve e 2 loops ventilatori;

• Sistema di autodiagnosi per il controllo del buon funzionamento dell’apparecchio;

• Calcolo della compliance del sistema e relativa compensazione;

• Cassetta paziente monoblocco, facilmente smontabile e sterilizzabile;

• Possibilità di effettuare la sostituzione della calce sodata senza interrompere la ventilazione e possibilità di bypass del serbatoio della calce sodata;

• Monitoraggio gas respiratori integrato con visualizzazione di concentrazione insp./esp.di: gas anestetici con identificazione automatica e calcolo MAC , concentrazione N2O, concentrazione O2, concentrazione CO2;

• Circuito paziente compatto realizzato in maniera da offrire tempi di risposta minimi alle modifiche della miscela respiratoria ed elevata performance anche in caso di perdite cospicue;

• Flusso inspiratorio massimo >120 l/min;

• Valvola APL ;

• Ventilazione di emergenza con flussimetro di O2 e valvola APL meccanici;

• Sistema evacuazione gas integrato;

• Carrello dotato di prese elettriche supplementari e blocco ruote;

• Possibilità di aggiornamento SW;

• Batteria di back up di elevata autonomia;

• Opportuni sistemi di allarme impostabili dall’utente;

• Software in italiano;

• Ergonomia, dimensioni ridotte, ampio piano di lavoro con luce di lettura;

• Possibilità di avere ventilazione con bombole.

Art. 2.5 – CARRELLI PORTA MONITOR

Xxxxxxxx dotato di prese elettriche con blocco ruote, in grado di reggere le seguenti apparecchiature:

• porta monitor multi parametrico “top” 15 pollici ;

• monitor per la gestione del paziente ;

• monitor per la profondità dell’anestesia;

Il carrello deve essere realizzato per l’uso specifico in sala operatoria.

Sala Risveglio:

Si richiede un sistema di monitoraggio integrato nella sala risveglio, composto da:

• N°9 Monitor multiparametrico (Art. 2.6) da installare tramite braccio articolato compreso nella fornitura a parete

• N°1 centrale di monitoraggio (Art. 2.7)

• Integrazione al sistema SIO (Art. 2.12)

Art. 2.6 – Monitor multi parametrico

Il monitor multi parametrico a batteria, per l’utilizzo a posto letto o durante il trasporto e trasferimento dei pazienti, di recente introduzione nel mercato ad altissime prestazioni, dotato di funzionalità e di software specifico per l’utilizzo su pazienti adulti, pediatrici e neonatali, collegato alla centrale di monitoraggio,deve avere le seguenti caratteristiche:

• Ciascun monitor sarà dotato dei seguenti parametri:

o ECG (a 3/5 elettrodi);

o Display di ampie dimensioni

o Pressione non invasiva;

o Saturazione periferica di O2 (SpO2);

o Temperatura;

o Pressione invasiva;

o Modulo EtCO2 con campionamento di tipo sidestream;.

• Ciascun monitor dovrà assicurare il monitoraggio completo con facilità, sicurezza e senza interruzione dei dati paziente durante il trasporto;

• Ciascun monitor sarà collegato alla centrale di monitoraggio mediante rete cablata e standard ethernet TCP/IP;

• Batteria di back up di elevata autonomia;

• Protocollo di comunicazione TCP/IP;

• Aggiornabile a future tecnologie sia SW che HW;

• Interfaccia utente di facile uso e manuali operativi in lingua italiana;

• Interfaccia di comunicazione per il collegamento alla rete LAN tipo Ethernet;

• Marcatura CE;

• Manuale d’uso in italiano ;

• Sistemi di aggancio, bracci e relativi supporti inclusi nella fornitura.

Art. 2.7 – Centrale di Monitoraggio

La centrale di monitoraggio deve poter visualizzare i parametri delle sale operatorie, con possibilità di visualizzare 29 monitor parametrici ( comprensivi oltre dei 9 monitor nella sala risveglio, anche dei 9 monitor nelle sale operatorie e degli 11 monitor presenti nella sala preparazione paziente). La centrale di monitoraggio sarà dotata di 2 display a colori di ampie dimensioni (almeno 21”), con stampante laser posizionata sul bancone.

La centrale di monitoraggio deve avere le seguenti caratteristiche:

• Visualizzazione contemporanea di tutti i posti letto,e riproduzione integrale degli schermi di ciascun monitor;

• Memorizzare in forma continua per almeno 72 ore, 3 o più forme d’onda a piacere (ecg, respiro..) per ciascun paziente;

• Memorizzare gli allarmi e gli eventi più significativi per almeno 72 ore di tutti i pazienti monitorizzati con richiamo delle relative forme d’onda;

• Visualizzazione sotto forma di trend di tutti i parametri per almeno 72 ore;

• La centrale deve essere in grado di visualizzare tutti i monitors previsti in fornitura e deve avere almeno due display LCD (TFT) da 21”;

• Protocollo di comunicazione standard. (ethernet TCP/IP);

• Trends grafici e tabellari di tutti i parametri rilevati ai posti letto collegati con possibilità di stampa;

• Richiamo dì tutte le forme d'onda del singolo posto letto;

• Configurabilità manuale e automatica delle curve da visualizzare dei singoli pazienti;

• Impostazioni allarmi su diversi livelli, categorie aritmiche e analisi tratto ST del singolo paziente dalla centrale.

Sala Preparazione Paziente

Si richiede un sistema di monitoraggio integrato nella sala preparazione paziente composta da:

• N°11 monitor multi parametrico per la sala preparazione paziente (Art. 2.8) da installare a parete mediante braccio articolato

• N°5 Monitor per la gestione del paziente (Art. 2.2)

• integrazione al sistema SIO (Art. 2.12)

Art. 2.8 – monitor multi parametrico per sala preparazione paziente, compatibile in sala operatoria e in sala risveglio

• Ciascun monitor sarà dotato dei seguenti moduli:

o ECG (a 3/5 elettrodi);

o Display di ampie dimensioni;

o Pressione non invasiva;

o Saturazione periferica di O2 (SpO2);

o Temperatura;

o Pressione invasiva;

• Ciascun monitor dovrà assicurare il monitoraggio completo con facilità, sicurezza e senza interruzione dei dati paziente;

• Ciascun monitor sarà collegato alla centrale di monitoraggio mediante rete cablata e standard ethernet TCP/IP;

• Aggiornabile a future tecnologie sia SW che HW;

• Interfaccia utente di facile uso e manuali operativi in lingua italiana;

• Interfaccia di comunicazione per il collegamento alla rete LAN tipo Ethernet;

• Protocollo di comunicazione TCP/IP;

• Batteria di back up di elevata autonomia;

• Marcatura CE;

• Manuale d’uso in italiano;

• Sistemi di aggancio, bracci e relativi supporti per aggancio a parete sono inclusi nella fornitura.

Anestesia e Rianimazione:

La sala Anestesia e Rianimazione paziente è dotata di prese elettriche di tipo CEE 16A e

di prese rete di trasmissione dati di tipo cat. 6. Si richiede un sistema di monitoraggio integrato composta da:

• N°8 Ventilatori polmonari da terapia intensiva (Art.2.9) su pensile

• N°16 monitor multi parametrico (Art. 2.10) da installare su pensile

• N°2 centrali di monitoraggio (Art. 2.11)

• N°15 Monitor per la gestione del paziente (Art 2.2) da installare su pensile

• integrazione al sistema SIO (Art. 2.12)

Art. 2.9 Ventilatore polmonare da terapia intensiva

Ventilatore polmonare di ultima generazione idoneo per l’utilizzo in pazienti adulti e pediatrici con monitoraggio e controllo dei parametri respiratori del paziente,con possibilità di massima integrazione con il sistema di monitoraggio. Dotato di display con possibilità di visualizzare parametri ventilatori impostati, dati clinici del paziente, allarmi, curve, loop e trends respiratori. Display possibilmente orientabile e separabile dall’unità pneumatica del ventilatore stesso.

Caratteristiche di base in termini di ventilazione:

• Trattamento pazienti adulti e pediatrici;

• Ventilazione di ultima generazione sia hardware che software;

• Monitor di almeno 12” ;

• Modalità ventilatorie volumetriche, presso metriche,a garanzia di volume, CPAP, PEEP, ventilazione di apnea,, pressione di supporto ps;

• Allarmi sui principali parametri paziente (apnea, volumi, frequenza, disconnessione circuito) e sul funzionamento del ventilatore (alimentazione elettrica e dei gas);

• Test di autodiagnosi completamente automatici ed eseguibili durante la normale ventilazione;

• Completo di braccio reggitubo regolabile;

• Modalità di ventilazione non invasiva con compensazione perdite di almeno 50 l/min;

• Vasta gamma di parametri misurati legati alla meccanica respiratoria dinamica e statica;

• Presenza di trigger inspiratori di flusso e pressione avanzati;

• Manopole ad accesso diretto per i parametri vitali;

• Possibilità di salvare i trend ventilatori per un’analisi a posteriori;

• Semplicità d’uso;

• Batteria di back up di elevata autonomia di almeno 30 minuti;

• Ergonomia, peso ridotto e presenza di maniglia per un più facile posizionamento;

• Sensoristica interna al ventilatore stesso;

• Per ogni apparecchio, oltre al circuito già presente nella configurazione base, deve essere fornito anche un secondo circuito paziente per eliminare i tempi di fermo macchina tra un paziente e l’altro.

Art. 2.10 – monitor multi parametrico

Il Monitor multi parametrici, sarà dotato di software specifici per l’utilizzo su pazienti adulti, pediatrici e neonatali, collegati alle 2 centrali di monitoraggio, con le seguenti caratteristiche:

• Display TFT da almeno 19 pollici ad alta risoluzione modulare, per la visualizzazione di almeno 8 tracce

• Ciascun monitor dovrà essere dotato di tutti i seguenti moduli:

o ECG (a 3/5 derivazioni);

o N° 4 pressioni invasive (ogni monitor dovrà avere almeno 4 moduli per il rilevamento della pressione invasiva),

o Saturazione periferica di O2(SpO2);

o Modulo EtCO2 con campionamento di tipo sidestream;.;

o N°1 temperatura corporea (ogni monitor dovrà avere n°1 modulo per il rilevamento della temperatura);

o Pressione non invasiva;

• Ciascun monitor dovrà memorizzare i trend grafici e tabellari di tutti i parametri monitorizzati per almeno 48 ore con allarmi acustici e visivi su livelli di gravità diversi;

• Ciascun monitor dovrà poter eseguire e memorizzare i calcoli di emodinamica, ventilazione, ossigenazione;

• Batteria di back up di elevata autonomia;

• Ciascun monitor dovrà essere collegato alla centrale di monitoraggio tramite rete cablata e standard ethernet TCP/IP;

• Sistemi di aggancio, bracci e relativi supporti inclusi nella fornitura;

• Protocollo di comunicazione TCP/IP. Compresi nella fornitura, dovranno essere forniti:

✓ almeno n°4 moduli EEG (registrazione a 2 canali , 5 elettrodi) da installare su qualsiasi monitor parametrico

✓ n° 8 moduli di gittata cardiaca

✓ n° 10 moduli per il calcolo dei parametri emodinamici

Art. 2.11 – Centrale di monitoraggio

Ogni centrale di monitoraggio deve poter gestire i 16 posti letto della Rianimazione con 2 display a colori LCD TFT (almeno 19” a colori) ad alta risoluzione, dotata di stampante laser, da posizionare sul bancone.

La centrale di monitoraggio deve possedere le seguenti caratteristiche prestazionali e tecniche:

• La centrale deve visualizzare contemporaneamente tutti i posti letto, e riprodurre integralmente gli schermi di ciascun monitor;

• Memorizzare in forma continua per almeno 72 ore, 3 o più forme d’onda a piacere (ECG, respiro, polso..) per ciascun paziente;

• La centrale deve essere dotata di almeno due monitor LCD (TFT) da almeno 19” a colori

;

• Sarà dotata di una stampante laser centralizzata utilizzabile sia dalla centrale che dai singoli monitor;

• Protocollo di comunicazione standard (ethernet TCP/IP);

• Trends grafici e tabellari di tutti i parametri rilevati ai posti letto collegati con possibilità di stampa;

• Richiamo delle principali forme d'onda del singolo posto letto;

• Configurabilità manuale e automatica delle curve da visualizzare dei singoli pazienti;

• Impostazioni allarmi su diversi livelli, categorie aritmiche e analisi tratto ST del singolo paziente dalla centrale;

• Il sistema dovrà essere dotato di stampante laser ad alte prestazioni;

• Possibilità di visualizzare tutti i monitor da entrambe le centrali di monitoraggio.

Art. 2.12 – Integrazione del sistema di monitoraggio fornito con il Sistema Informatico dell’Azienda ULSS18

Il sistema dovrà garantire la continuità di monitoraggio del paziente durante il trasporto tra le diverse aree sopra elencate. La fornitura dovrà permettere una adeguata facilità d’uso in tutte le operazioni anestesiologiche, garantendo uniformità di interfacce e di protocolli. La fornitura

dovrà permettere il monitoraggio continuo del paziente, con il minor numero di disconnessioni di cavi paziente e ricalibrazioni dei monitor e con la possibilità di riconoscere il paziente con lo stesso codice univoco di identificazione assegnato all’atto del ricovero e presente sul braccialetto o altro codice identificativo univoco inserito con procedura manuale dall'operatore nel sistema oggetto della fornitura, nei casi di urgenza per quali non sia stata effettuata la procedura di ricovero - assenza di identificativo assegnato all'atto del ricovero.

Integrazione al SIO (Sistema Informativo Ospedaliero) dell’Azienda ULSS18

Al fine di consentire l’integrazione delle attrezzature fornite al sistema informatico dell’Ulss18, l’Impresa fornitrice dovrà fornire HW e SW necessario a:

• Permettere l’esportazione in formato HL7 di tutti i parametri acquisiti dai monitor multi parametrici offerti, in ogni momento del percorso clinico, mediante protocollo di comunicazione TCP/IP. Ogni messaggio HL7 esportato, dovrà contenere il codice univoco di identificazione del paziente , rilevato tramite codice a barre presente sul braccialetto o il codice identificativo univoco inserito con procedura manuale dall'operatore nel sistema oggetto della fornitura, nei casi di urgenza per quali non sia stata effettuata la procedura di ricovero - assenza di identificativo assegnato all'atto del ricovero;

• Permettere la configurabilità del messaggio HL7, che dovrà contenere per ogni parametro relativo al paziente di riferimento:

o Data e ora della rilevazione;

o Set di parametri vitali identificati;

o codice univoco di identificazione del paziente(lunghezza minima 10 caratteri).

• Permettere l’installazione della Cartella Clinica Aziendale sul monitor con workstation integrata descritta all’ART 2.2 ;

• Tutte le porte di comunicazione di tutti gli apparati offerti TCP/IP e seriali (quali monitor parametrici e ventilatori) dovranno essere aperte, al fine di permettere l’eventuale esportazione dei dati su tali porte ;

• Gestione messaggi HL7 relativi ai singoli pazienti (l’associazione messaggio-paziente dovrà avvenire sempre attraverso il codice univoco di identificazione del paziente ), durante tutto il percorso assistenziale.

Oneri a carico della Ditta: la Ditta si impegna a fornire dispositivi hardware e software quali appliance, licenze DB, licenze S.O., licenze di back up, licenze antivirus, server, storage, motore HL7, interfacce di comunicazione e tutto il materiale necessario alla realizzazione dell’invio dei dati al sistema informatico SIO dell’Azienda ULSS 18.

Flusso di lavoro nel Gruppo Operatorio (comprensivo della sala preparazione paziente, sala operatoria, sala risveglio e la Rianimazione):

L’integrazione dovrà consentire su tutti i monitor forniti :

• L’identificazione del paziente dovrà avvenire sempre attraverso il codice univoco di identificazione assegnato come precedentemente definito ;

• Invio tramite protocollo TCP/IP, standard ethernet, in formato HL7 al sistema informatico dell’Azienda Ulss18 di tutti i parametri rilevati dal monitor parametrico comprensivi di data e ora della misura, e del codice univoco di identificazione del paziente.

Art. 2.13 – Relazione illustrativa del progetto di installazione – configurazione della fornitura

Le Imprese concorrenti dovranno fornire il “progetto di installazione” necessario per valutare, nel sito di installazione, il corretto posizionamento dell’apparecchiatura offerta e dei relativi accessori. In tale progetto dovrà, in particolare, essere precisato quanto segue:

1. Lay-out di posizionamento delle apparecchiature e dei relativi accessori: Particolare importanza verrà fornita alla continuità di monitoraggio del paziente durante il trasporto tra le diverse aree sopra elencate. La fornitura dovrà permettere una adeguata facilità d’uso in tutte le operazioni anestesiologiche, garantendo uniformità di interfacce e di protocolli. La fornitura dovrà permettere il monitoraggio continuo del paziente, con il minor numero di disconnessioni di cavi paziente e ricalibrazioni dei monitor.

L’utilizzo di apparecchi diversi, interfacce grafiche multiple aumentano i rischi clinici.

2. Caratteristiche migliorative: oltre alle caratteristiche tecniche minime descritte sopra, l’Impresa concorrente potrà offrire eventuali caratteristiche migliorative. Anche tali caratteristiche migliorative saranno valutate nell’ambito degli aspetti qualitativi. Ulteriori opzioni hardware e software, non ricomprese nella configurazione di base, saranno oggetto di valutazione nell’ambito degli aspetti qualitativi. Tali opzioni dovranno essere mantenute, per il periodo di cui sopra, anche per l’eventuale acquisto di estensioni ed aggiornamenti hardware e software che venissero in futuro commercializzati per il sistema offerto dall’Impresa aggiudicataria.

Art. 3 Servizi da erogare compresi in fornitura

La fornitura complessiva si intende comprensiva di messa in opera in tutte le sue parti sia Software che Hardware. La fornitura dovrà pertanto includere le licenze del software necessario sulle attrezzature oggetto di fornitura, l’assistenza per realizzare l’interfacciamento e la formazione degli operatori.

Sono a carico dell’Impresa aggiudicataria, senza alcun onere economico aggiuntivo per l'Azienda: le spese di trasporto, imballo, scarico, facchinaggio, trasporto in loco, installazione, allacciamento e collegamento a norma.

Nel formulare il prezzo complessivo d’offerta l’Impresa dovrà tener conto che sono a suo carico:

• tutte le spese di trasporto, consegna, installazione ed ogni onere accessorio;

• eventuali forniture, anche non espressamente richieste, ma che all’atto esecutivo si rendessero strettamente necessarie ai fini del funzionamento - a regola d’arte - dell’apparecchiatura;

• la garanzia di almeno 24 mesi di tipo full risk con decorrenza dal giorno successivo alla data di collaudo positivo della strumentazione;

• l’assistenza dei propri specialisti per il tempo necessario ad effettuare tutte le prove e verifiche dell’apparecchiatura;

• la formazione del personale addetto all’utilizzo delle apparecchiature;

• l’impegno a costituire una scorta di pezzi di ricambio dell’apparecchiatura installata, sufficiente a garantire la tempestiva rimessa in servizio;

• qualunque mezzo d’opera occorrente per l’installazione dell’apparecchiatura nonché tutte le manovalanze e le assistenze necessarie;

• la sostituzione di tutte le parti difettose per fabbricazione.

L’impresa dovrà provvedere, a proprio esclusivo onere, ad erogare le seguenti attività di seguito descritte:

1. Installazione e configurazione del sistema e di tutte le apparecchiature offerte

2. Installazione e configurazione dei prodotti software

3. Installazione e configurazione delle varie componenti del sistema

4. la Ditta si impegna a fornire dispositivi hardware e software quali appliance, licenze DB, licenze S.O., licenze di back up, licenze antivirus, server, storage, motore HL7, interfacce di comunicazione e tutto il materiale necessario alla realizzazione dell’invio dei dati al sistema informatico SIO dell’Azienda ULSS 18.

5. Installazione e configurazione dell’integrazione che dovrà inviare i messaggi HL7 con protocollo di comunicazione TCP/IP rilevati dai monitor multi parametrici forniti al SIO (art. 2.12);

6. Formazione del personale

7. Alla fornitura e installazione di eventuali accessori hardware e software necessari al corretto funzionamento del sistema e non espressamente richiesti.

8. Configurazione del sistema e customizzazione degli applicativi software e dell’integrazione al SIO (art. 2.12)

9. Registrazione licenze e loro attivazione

10. Verifica e messa in funzione del sistema

L’Impresa aggiudicataria si impegna alla messa a punto iniziale del sistema offerto e all'avviamento del medesimo, sino al raggiungimento della piena funzionalità. Si impegna, inoltre, a fornire tutte le informazioni relative al corretto funzionamento e all'utilizzo al personale ospedaliero incaricato all'impiego.

L’Impresa aggiudicataria si impegna ad installare e configurare tutto il materiale fornito Hardware/Software.

Al termine dell’attività di configurazione verrà redatto un verbale di collaudo firmato dalle parti che di fatto renderà operativa la fornitura e da cui decorrerà il periodo di garanzia.

Art.3.1 -Formazione ed addestramento del personale

L’Impresa aggiudicataria dovrà pianificare e organizzare con l’ufficio formazione e aggiornamento dell’azienda ULSS18 di Rovigo i corsi di addestramento in loco a tutto il personale coinvolto nell’utilizzo delle nuove attrezzature offerte.

Le Imprese concorrenti dovranno presentare un dettagliato programma di formazione e addestramento rivolto al personale sanitario utilizzatore, contenente l’indicazione dell’impegno garantito in termini di giornate di lavoro e la sede dei corsi. Il piano di formazione sarà diviso per figura professionale con i contenuti e date dei corsi, i nominativi ed i curriculum dei docenti, le modalità di effettuazione ed i relativi sussidi. Il piano di addestramento dovrà essere differenziato per tipologia di utente e dovrà adeguarsi alle condizioni lavorative del personale (turni di lavoro, periodi di ferie, ecc.).

L’effettivo svolgimento di tutte le attività previste nei piani di formazione dovrà essere documentato mediante la presentazione di certificazioni di partecipazione da parte degli operatori interessati; la mancata presentazione di tale documentazione verrà considerata motivo di non rispondenza ai requisiti di collaudo. I piani di formazione e addestramento potranno prevedere interventi successivi al completamento del collaudo. Tutte le attività previste in tali piani sono da intendersi interamente a carico dell’Impresa aggiudicataria.

L’Impresa aggiudicataria dovrà comprendere nella fornitura idoneo numero di giornate di formazione e per l’affiancamento e supporto nella fase di avvio del sistema, per il quale dovrà essere presentato idoneo piano temporale.

Tutte le giornate di formazione e di assistenza dovranno essere svolte presso la sede dell’Azienda ULSS18. Nel conteggio delle giornate di formazione e di assistenza all’avviamento dovranno essere escluse tutte quelle utilizzate dall’Impresa aggiudicataria per consegnare ed installare l’hardware e il software e per il collaudo.

Art. 4 Tempi e modalità di consegna

L’intero sistema, composto di apparecchiature e di SW, oggetto della presente fornitura, dovrà essere consegnato, installato, collaudato e funzionante “chiavi in mano” entro il termine massimo di 60 (sessanta) giorni decorrenti dalla data della comunicazione scritta dell’ordine.

La consegna avverrà durante il normale orario di lavoro e, comunque, entro e non oltre le ore 13,00 dei giorni lavorativi, c/o il Magazzino Economale e/o in altro locale indicato nell’ordine. All’atto della consegna la merce dovrà essere accompagnata da una distinta riportante l’esatta indicazione del materiale consegnato. In caso di consegna in altro locale indicato nell’ordine, copia della distinta o DDT dovrà essere trasmessa tassativamente al Responsabile del Magazzino Economale o suo incaricato al numero di fax 0000 000000. In caso di ritardata consegna, rispetto al termine sopra specificato, l’Azienda ULSS potrà applicare, a carico del fornitore, le penali, con le modalità previste dal successivo art. 10.

Art. 5 Collaudo

La fornitura, installata secondo progetto, sarà soggetta a collaudo, secondo le specifiche norme tecniche in materia. Ad ogni conseguente effetto contrattuale (garanzia, vizi, copertura assicurativa/svincolo cauzione, liquidazione fatture e termini di pagamento), il certificato di collaudo sarà considerato valido e regolare solo se recante sull’originale la firma del consegnatario del bene (Responsabile della S.O.C. interessata o suo delegato), e di un tecnico qualificato, incaricati dell’Azienda ULSS 18, nonché di un rappresentante del fornitore stesso, salvo diversa specifica comunicazione, in relazione alla tipologia della fornitura.

L’Impresa aggiudicataria si impegna alla messa a punto e taratura iniziale dell'apparecchiatura e all'avviamento della medesima, sino al raggiungimento della piena funzionalità. Si impegna, inoltre, a fornire tutte le informazioni relative al corretto funzionamento e all'utilizzo al personale ospedaliero incaricato all'impiego.

Sino al collaudo definitivo, l’Impresa aggiudicataria dovrà provvedere a sua cura e spese, alla manutenzione completa delle apparecchiature fornite e delle opere.

LA DITTA AGGIUDICATARIA DOVRÀ ASSEGNARE – PRIMA O DURANTE IL COLLAUDO – ALLA STRUTTURA AZIENDALE COMPETENTE:

• fornitura del protocollo di manutenzione preventiva consigliato (con periodicità e modalità – check list)

• manuale d’uso in italiano in doppia copia e/o su supporto informatico; il manuale deve contenere paragrafi specifici ex legge 626/94

• schemi elettrici, elettronici, meccanici degli impianti realizzati con relative certificazioni (se realizzati)

• certificazioni comprovanti quanto attestato in sede di partecipazione a gara

• manuale tecnico possibilmente in italiano

• certificazioni norme uni di riferimento

• dichiarazione di conformità alla direttiva dispositivi medici 93/42 ed s.m.i. Il collaudo delle apparecchiature fornite dovrà accertare:

1. VERIFICA DOCUMENTALE

• la rispondenza dei dati amministrativi definiti nell’ordine;

• la fornitura dei manuali d’uso contenente tutte le istruzioni necessarie al corretto utilizzo e gestione operativa di tutte le apparecchiature offerte. Questi manuali devono essere in lingua italiana (d.lgs. 46 24/02/97 art.5 comma 4 e allegato I punto 13) e consegnati in un numero di copie pari al numero di attrezzature + 1;

• la fornitura del manuale tecnico (service) contenente le istruzioni necessarie per la corretta gestione operativa e manutentiva di tutte le apparecchiature offerte. Questi manuali devono essere comprensivi di tutti gli schemi circuitali (elettrici, meccanici,

fluidici, …), lista parti di ricambio, descrizione delle procedure di calibrazione, taratura, diagnosi dei guasti, manutenzione preventiva e manutenzione correttiva. Questo manuale deve essere fornito in lingua italiana;

• dichiarazione di conformità alle norme vigenti in materia di sicurezza ed ai marchi di qualità;

• le apparecchiature dovranno essere provviste di marcatura CE secondo la il D.Lgs. 46/97 (recepimento della Direttiva Europea 93/42) con esplicito riferimento ai modelli forniti.

2. COLLAUDO TECNICO

• la rispondenza dei dati tecnici definiti nell’offerta dell’Impresa Aggiudicataria;

• verifica della corretta installazione di tutte le apparecchiature e sistemi di supporto offerti;

• controllo di sicurezza elettrica e sicurezza d’uso di ogni apparecchiatura e sistema di supporto installato secondo quanto previsto dalla Normativa e Legislazione vigente;

• verifica della corretta esecuzione dei corsi di addestramento del personale utilizzatore opportunamente documentato e certificato;

• verifica della funzionalità tecnica e clinica di ogni apparecchiatura e sistema di supporto installato;

• esecuzione delle prove di accettazione e di qualità previste dai protocolli dell’Impresa costruttrice e realizzate con attrezzatura (certificata e tarata) e con metodiche indicate dall’Impresa stessa o con metodiche indicate dal responsabile della sicurezza del presidio;

• Verifica della corretta installazione e configurazione dell’integrazione con il sistema informatico dell’Azienda Ulss18;

• Verifica della corretta comunicazione del sistema di monitoraggio integrato con il SIO dell’Azienda Ulss18, secondo le specifiche dell’art.2.12.

L’Impresa aggiudicataria si impegna ad installare e configurare tutto il materiale fornito Hardware/Software. Nel caso che la fornitura dovesse risultare di qualità inferiore o, per qualunque altra causa, non conforme alle caratteristiche indicate nel presente capitolato, verrà restituita con bolla di reso per difformità.

Solo al termine della attività di configurazione verrà redatto un verbale di collaudo firmato dalle parti che di fatto renderà operativa la fornitura e da cui decorrerà il periodo di garanzia.

Art. 6 Garanzia On Site Full Risk ( 24 mesi)

L’Impresa fornitrice si impegna a garantire il corretto funzionamento dei prodotti forniti per tutto il periodo di garanzia definito in 24 (ventiquattro) mesi. La garanzia è sempre da intendersi “ on site “ e si riferisce a tutto il materiale fornito ed installato dal fornitore. Durante il periodo di garanzia, il fornitore ha l’obbligo di provvedere, a sua cura e spese, a tutte le operazioni di riparazione dell’apparecchiatura guasta, compresa la sostituzione di quelle parti che dovessero risultare difettose. Inoltre la garanzia si intende comprensiva di visite preventive e correttive su guasto.

La garanzia dovrà essere full risk, comprendendo tutte le visite di manutenzione correttiva, le visite di manutenzione preventiva, le verifiche di sicurezza ed i controlli di qualità previsti dal costruttore e dalla normativa vigente ed applicabile.

Sono incluse nel servizio di garanzia full risk tutte (nessuna esclusa) le parti di ricambio, quali filtri e kit di manutenzione, e gli accessori forniti, tranne i consumabili monouso, le batterie, i cavi e la carta per stampanti.

Durante tutto il periodo di GARANZIA (minimo due anni), l’Impresa aggiudicataria dovrà garantire la fornitura del seguente servizio di assistenza tecnica:

• Manutenzione preventiva programmata; La ditta aggiudicataria, durante il periodo di garanzia, dovrà provvedere – senza alcun onere aggiuntivo – oltre che alla normale manutenzione prevista dalle condizioni generali di garanzia, anche allo svolgimento di tutte le operazioni di manutenzione preventiva previste dal costruttore (check list), con la cadenza da esso indicata. In caso di scostamento delle prestazioni rispetto ai parametri

previsti, la Ditta sarà tenuta ad eseguire a suo carico le azioni necessarie al ripristino delle stessa (incluse parti di ricambio, manodopera, spese di trasferta, spese di spedizione, etc). La periodicità di tali controlli dovrà essere conforme a quanto specificato dal produttore. Le attività svolte durante tali controlli dovranno essere conformi a quanto richiesto e a quanto specificato nelle chek list del produttore che saranno allegate all’offerta e rispettare quanto previsti dalle vigenti normative. Il calendario delle singole visite di manutenzione periodica sarà concordato con congruo anticipo (almeno 3 mesi prima) con i responsabili del reparto e comunicati al servizio di Ingegneria Clinica.

• Manutenzione correttiva su guasto: l’Impresa dovrà effettuare tutti gli interventi di manutenzione e riparazione sulla fornitura aggiudicata che si renderanno necessari per ripristinare la completa funzionalità, nulla escluso, della fornitura, anche delle componenti Hardware e Software, con tempi di intervento (al massimo entro le 8 ore lavorative) e il pieno ripristino funzionale all’uso con disponibilità dell’apparecchiatura presso l’utente dovrà essere garantito in un tempo massimo non superiore a 3 gg. lavorativi successivi alla richiesta di intervento;

• Controlli di qualità e tarature delle apparecchiature fornite;

• Verifiche elettriche di sicurezza;

• Assistenza software;

• Assistenza e manutenzione dell’integrazione al SIO dell’Azienda Ulss18 (descritto all’art. 2.12)

• Aggiornamento gratuito di tutte le procedure software fornite: La Ditta, con costi a proprio carico, dovrà rendersi disponibile ad eseguire tutti gli aggiornamenti hardware e software consigliati dal fabbricante, previa autorizzazione dell’Amministrazione. In particolare saranno inclusi tutti gli updates di sicurezza e quelli raccomandati al fine di aumentare l’affidabilità del sistema.

• Formazione gratuita a tutti gli operatori;

Si precisa che l’Impresa fornitrice è responsabile della Garanzia e assistenza dei prodotti forniti.

Art. 7 Assistenza Post Garanzia/Manutenzione (72 mesi)

La durata minima del periodo di garanzia, per l’intera fornitura, comprensiva di tutti gli interventi necessari per un “full risk”, dovrà essere di 24 (ventiquattro) mesi a partire dalla data di collaudo.

Sono incluse nel servizio di assistenza post-garanzia full risk tutte (nessuna esclusa) le parti di ricambio, quali filtri e kit di manutenzione, e gli accessori forniti, tranne i consumabili monouso, le batterie, i cavi e la carta per stampanti.

Relativamente alla manutenzione, una volta scaduta la garanzia “Full Risk”, l’Impresa dovrà fornire un servizio di assistenza tecnica e manutenzione “Full Risk” post-garanzia, della durata di mesi 72 (settantadue).

Il servizio dovrà essere svolto rispettando i tempi massimi di intervento dalla chiamata, nel limite massimo di 8 (otto) ore giornaliere, domenica e festività escluse .

Inoltre, il servizio sarà svolto dall’Impresa aggiudicataria alle condizioni di seguito specificate:

• Pezzi di ricambio: l’Impresa dovrà garantire la reperibilità dei pezzi di ricambio di ogni componente della fornitura per un periodo di 10 (dieci) anni a partire dalla data di collaudo della fornitura. Nel corso del periodo di garanzia e della successiva manutenzione post- garanzia “Full Risk”, la fornitura di qualsiasi componente di ricambio o materiale necessario a garantire il corretto funzionamento della fornitura e la sua installazione è a carico dell’Impresa;

• manutenzione correttiva: l’Impresa dovrà effettuare tutti gli interventi di manutenzione e riparazione sulla fornitura aggiudicata che si renderanno necessari per ripristinare la completa funzionalità, nulla escluso, della fornitura, anche delle componenti Hardware e Software. Il pieno ripristino funzionale all’uso con disponibilità dell’apparecchiatura presso l’utente dovrà essere garantito in un tempo massimo non superiore a 3 gg. lavorativi (domenica e festività esclusi) successivi alla richiesta di intervento

• Manutenzione preventiva programmata; La ditta aggiudicataria dovrà provvedere – senza alcun onere aggiuntivo – allo svolgimento di tutte le operazioni di manutenzione preventiva previste dal costruttore (check list), con la cadenza da esso indicata. In caso di scostamento delle prestazioni rispetto ai parametri previsti, la Ditta sarà tenuta ad eseguire a suo carico le azioni necessarie al ripristino delle stessa (incluse parti di ricambio, manodopera, spese di trasferta, spese di spedizione, etc). La periodicità di tali controlli dovrà essere conforme a quanto specificato dal produttore. Le attività svolte durante tali controlli dovranno essere conformi a quanto richiesto e a quanto specificato nelle chek list del produttore che saranno allegate all’offerta e rispettare quanto previsti dalle vigenti normative. Il calendario delle singole visite di manutenzione periodica sarà concordato con congruo anticipo (almeno 3 mesi prima) con i responsabili del reparto e comunicati al servizio di Ingegneria Clinica

• Ogni rapporto di lavoro riferito ad un intervento di manutenzione preventiva dovrà riportare i riferimenti dell’apparecchiatura (numero di inventario e numero di serie), l’indicazione delle operazioni svolte o il riferimento al protocollo manutentivo seguito, la data dell’intervento, la periodicità annua degli interventi per la specifica apparecchiatura, , gli eventuali ricambi sostituiti; Il rapporto di lavoro redatto almeno in triplice copia dovrà essere firmato in originale oltre che dal tecnico esecutore anche dal personale sanitario assegnatario dell’apparecchiatura (Responsabile o suo delegato). Una copia dovrà essere consegnata alla SOS Ingegneria Clinica dell’Azienda ULSS18;

• Il contratto “full risk” dovrà includere un programma di verifica della conformità relativa alle vigenti normative in fatto di sicurezza dell’apparecchiatura elettromedicale in fornitura. Saranno incluse nel contratto “full risk” verifiche elettriche di sicurezza previste dalle norme CEI.(norme CEI 62-5 e CEI 66.5 generali ).Le prove verranno eseguite previo accordo con il servizio di Ingegneria Clinica e dovranno essere eseguite per tutta la durata del contratto nei tempi e nelle modalità richieste dalla normativa vigente;

• Aggiornamento gratuito di tutte le procedure software: La Ditta, con costi a proprio carico, dovrà rendersi disponibile ad eseguire tutti gli aggiornamenti hardware e software consigliati dal fabbricante, previa autorizzazione dell’Amministrazione. In particolare saranno inclusi tutti gli updates di sicurezza e quelli raccomandati al fine di aumentare l’affidabilità del sistema.;

• Assistenza e manutenzione dell’integrazione al SIO dell’Azienda Ulss18 (descritto all’art. 2.12);

• Formazione gratuita a tutti gli utilizzatori.

Il fornitore dovrà mantenere in perfetto stato di funzionamento tutto l’oggetto della fornitura, per tutta la durata del contratto, provvedendo a fornire per ciascuna di esse l’assistenza tecnica ed ogni attività necessaria per il corretto funzionamento delle stesse.

Il fornitore è obbligato ad eliminare, a proprie spese, tutti i difetti manifestatisi nei beni forniti durante il periodo contrattuale, dipendenti da vizi di costruzione o da difetti dei materiali impiegati o da usura.

Art.8 Richieste di Intervento

Relativamente agli interventi di manutenzione post vendita si precisa che gli interventi di manutenzione vengono richiesti via fax/e-mail SOLAMENTE dalla SOS Ingegneria Clinica in seguito a segnalazione degli utilizzatori delle apparecchiature; successivamente i rapporti di lavoro concernenti gli interventi effettuati dovranno essere consegnati in originale al medesimo Servizio, che manterrà i contatti sia con gli operatori di reparto sia con i tecnici dell’Impresa sino alla completa risoluzione dei problemi riscontrati.

Le richieste di intervento dovranno essere inoltrate solo ed esclusivamente dall’Ingegneria Clinica, pena la non accettabilità delle spese della riparazione stessa.

Tutti i rapporti di lavoro e i DDT (in originale) dei materiali impiegati relativi alla richiesta di intervento effettuata dalla SOC Servizio Tecnico - Ufficio Ingegneria Clinica, dovranno essere consegnati in tempi brevi (massimo tre (3) giorni dalla data di esecuzione dell’intervento) all’Ingegneria Clinica.

In particolare i rapporti tecnici, firmati (in modo leggibile) dal tecnico che ha eseguito l’intervento e dal Personale del Reparto, dovranno evidenziare le operazioni previste dalla casa costruttrice e/o effettuate, i valori eventualmente rilevati in occasione di verifiche di sicurezza/prove funzionali con riferimento ai valori nominali, le parti di ricambio eventualmente sostituite e riportare:

• gli estremi della richiesta di intervento dell’Ingegneria Clinica;

• tutti i dati dell’apparecchio oggetto dell’intervento, compreso il numero di inventario;

• la data di esecuzione dell’intervento.

Art. 9 Penali

Le penali sono applicabili per mancato rispetto dei livelli di servizio specificati nel presente capitolato, ovvero per ritardo nella esecuzione delle attività o mancato svolgimento delle stesse. Le penali saranno applicate anche durante il periodo di garanzia.

9.1. per ritardata consegna/collaudo:

Qualora l’Impresa aggiudicataria non rispettasse il termine indicato al precedente art. 6, l’Azienda ULSS potrà applicare una penale pari ad un massimo del 2,5% dell’importo della fornitura aggiudicata e ciò per consegna entro i primi 30 (trenta) giorni di ritardo, superati i quali potrà essere applicata un’ulteriore, aggiuntiva, penale pari ad un massimo del 5%, sempre sull’importo della fornitura aggiudicata, per consegna entro 60 (sessanta) giorni di ritardo.

Qualora la consegna del materiale non avvenisse entro 60 (sessanta) giorni dal ricevimento dell’ordine e fatti salvi gli ulteriori danni subiti, l’Azienda ULSS si riserva il diritto di risolvere il contratto, ai sensi dell’art. 1454 del Codice Civile e di agire per gli eventuali ulteriori danni subiti.

9.2 nei servizi correlati alla vendita (servizio di manutenzione)

Qualora l’Impresa aggiudicataria non rispettasse il tempo massimo di intervento e di fermo tecnico macchina indicato in offerta relativamente al contratto di assistenza tecnica/ manutenzione, verrà applicata una penale pari a 1.000 €, per ogni ulteriore giorno di fermo macchina, fatti salvi i maggiori danni subiti dall’Azienda ULSS 18.

Art. 10 - Pagamenti e Tracciabilità flussi finanziari

Il pagamento delle fatture sarà effettuato in un’unica soluzione, secondo le modalità previste dall’ art. 16 delle Condizioni Generali di Contratto per le di beni e servizi all’Azienda ULSS 18 di Rovigo”.

Per il canone di manutenzione full-risk: dovranno essere emesse fatture semestrali posticipate. Il pagamento del canone avverrà semestralmente, dopo la verifica del rispetto delle condizioni contrattuali da parte dell’Impresa aggiudicataria, secondo le modalità previste dal medesimo art. 16 delle Condizioni Generali di Contratto.

L’aggiudicatario assicura il pieno rispetto di tutti gli obblighi di tracciabilità finanziaria di cui alla legge n. 136 del 13/08/2010 e s.m.i.

In particolare i pagamenti relativi al presente appalto saranno effettuati a mezzo di Conti Correnti dedicati accesi presso banche o presso la società Poste Italiane SpA, a mezzo bonifico bancario/postale o altro strumento di pagamento idoneo ad assicurare la piena tracciabilità delle operazioni. Gli estremi identificativi dei conti correnti dedicati, anche se non in via esclusiva, nonché le generalità e il codice fiscale delle persone delegate ad operare su di essi dovranno essere comunicati all’Azienda Ulss 18 entro sette giorni dalla loro accensione o, comunque, entro sette giorni dall’avvio della fornitura o del servizio.

L’Azienda Ulss 18 risolverà di diritto il contratto, qualora le transazioni relative al presente appalto, siano state eseguite senza avvalersi del bonifico bancario o postale o degli altri strumenti idonei a consentire la piena tracciabilità delle operazioni, ai sensi dell’art. 3, comma 9- bis della L.136/2010 e s.m.i.

Art. 11 – Condizioni generali di Contratto-Norme di riferimento

Per quanto sopra non espressamente previsto e disciplinato, si applicano integralmente le Condizioni Generali di Contratto dell’Azienda ULSS 18 – Rovigo, approvate decreto D.G. n. 599 del 01.07.2009, disponibili in visione sul sito Internet dell’Azienda ULSS 18: xxx.xxxxxxxxxxxx.xx link Bandi e Gare – Sez. Regolamento. Per quanto non previsto da tali documenti si fa riferimento alle norme vigenti in materia di pubbliche forniture (D.Lgs 163/2006 e s.m.i.), nonché alle norme del Codice Civile in materia di obbligazioni e contratti.

data

PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE (GENERALITA’, QUALIFICA E FIRMA)

Dichiara, inoltre, di approvare, specificatamente, ai sensi e per gli effetti dell’articolo 1341 e 1342 del Codice Civile, le seguenti disposizioni:

Art. 4 “Tempi e modalità di consegna”; Art. 9 “Penali”;

Art. 10 “Pagamenti e Tracciabilità flussi finanziari”

PER ACCETTAZIONE: IL LEGALE RAPPRESENTANTE (GENERALITA’, QUALIFICA E FIRMA )

Allegato: DUVRI allegato sub 1;

Documento di Valutazione dei Rischi

Estratto informativo relativo alle possibili interferenze fra le varie attività

Ex art. 26 D.Lgs. 81/08

Servizio prevenzione e Protezione

1) Dati Generali

- Azienda Committente

Ragione sociale del Committente: Azienda ULSS 18 - Rovigo Sede legale e amministrativa: Xxxxx Xxx Xxxxxxx 00

Telefono: 0000 0000

Codice Fiscale e Partita IVA: 01013470297

L’organigramma della sicurezza è quello previsto dal “REGOLAMENTO PER L’APPLICAZIONE DELLE NORME DEL D.lgs 81/2008 NELL’AZIENDA ULSS 18 ROVIGO” allegato al D.D.G. 749

del 23/09/2008

2) Descrizione sintetica dei lavori oggetto dell’appalto

Fornitura e manutenzione di un sistema di monitoraggio integrato per la nuova piastra polifunzionale tecnologica del presidio ospedaliero di Rovigo.

3) Descrizione dei luoghi di lavoro, indicazione dei rischi residui presenti.

Area interessata all’intervento

Ospedale Santa Xxxxx della Misericordia, xxxxx Xxx Xxxxxxx 000, Xxxxxx – Corpo G.

Rischi residui.

Oggetto dell’appalto è la fornitura di un sistema di monitoraggio per la nuova piastra polifunzionale del presidio ospedaliero di Rovigo, dei correlati servizi di installazione, facchinaggio, assistenza tecnica e manutenzione post-vendita, interfacciamento ai sistemi aziendali, per un periodo di anni 2 e manutenzione FULL Risk post garanzia per ulteriori 6 anni.

- Rischio nella fase di esecuzione del servizio.

a) Rischio Elettrico: per le operazioni da effettuare anche nel corso delle attività manutentive su apparecchi in tensione;

b) Rischio Radiologico: per l’accesso in zone controllata ex D. Lgs. 230/95;

c) Rischio Chimico: collegamento agli impianti di distribuzione e utilizzo di gas comburenti (Ossigeno), utilizzo di gas e vapori con profili di rischio tossicologico (anestetici alogenati);

d) Rischio Meccanico: collegamento agli impianti di distribuzione di gas in pressione;

e) Rischio biologico (residuale): possibile contaminazione dell’apparecchio da sangue o liquidi biologici e possibili contaminazioni delle superfici e dei pavimenti delle stanze ove l’operatore effettua gli interventi (per interventi effettuati dopo sedute chirurgiche e prima dell’intervento di bonifica e pulizia a cura di altra ditta in appalto).

- Rischi derivanti da eventi accidentali.

Nel caso di eventi accidentali e/o situazioni di emergenza, gli operatori della ditta fornitrice dovranno adeguarsi alle procedure proprie previste per i visitatori e gli utenti esterni che accedono alle strutture ospedaliere e descritte nei piani di emergenza dell’Ospedale di Rovigo scaricabili, in formato pdf, della pagina della SOS Servizio Prevenzione e Protezione del sito dell’azienda ULSS 18 di Rovigo (Indirizzo: xxxx://xxx.xxxxxxxxxxxx.xx/xxxxxxxxx.xxx?x_xxx0000 ).

Per qualsiasi attività viene esplicitamente ricordato che gli operatori della ditta fornitrice, al termine delle lavorazioni, dovranno riconsegnare i locali e le apparecchiature in condizioni di sicurezza e prive di elementi derivanti dalle attrezzature stesse, da sostanze o materiali che possano presentare profili di rischio non noti, segnalati e previsti per gli operatori dell’azienda ULSS 18 o di altre ditte che operano nell’area. Nel caso questo risultasse impossibile il tecnico dovrà darne formale comunicazione agli operatori dell’azienda con l’indicazione degli eventuali interventi correttivi e di protezione necessari e/o con l’indicazione della necessità di mettere fuori servizio l’apparecchiatura e delle eventuali limitazioni di accesso all’area.

4) Imprese potenzialmente presenti e potenzialmente interferenti

Salvo esplicita autorizzazione della SOC Ufficio Tecnico, preceduta da adeguata attività di coordinamento, è fatto divieto a tutte le ditte che gestiscono la manutenzione delle strutture e delle attrezzature di operare all’interno dello stesso locale contemporaneamente ad altra ditta di manutenzione.

Pertanto, oltre ai dipendenti dell’azienda ULSS 18, incaricati di operare nell’area, non è prevista la presenza di altri operatori di ditte in appalto. Le attività di manutenzione dovranno essere tassativamente effettuate in locale ove non sia in corso attività del personale dell’Azienda ULSS

18. Il personale dell’azienda ULSS 18 non effettuerà nessuna operazione che possa causare interferenza con gli operatori della ditta. Nel caso di situazioni di urgenza sanitaria che impongano l’effettuazione di operazioni, da parte del personale dell’Azienda ULSS 18, potenzialmente interferenti con gli operatori della Ditta, questi ultimi, previa messa in sicurezza delle apparecchiature loro affidate, lasceranno l’area dell’attività fino al superamento dell’urgenza.

Eventuali segnalazioni di elementi di rischio derivanti dall’attrezzatura rilevati nel corso delle attività di manutenzione dovrà formalmente essere comunicata dagli operatori della ditta appaltatrice agli operatori incaricati dell’utilizzo delle apparecchiature ed ai referenti incaricati del servizio di Ingegneria Clinica della SOC Ufficio Tecnico.

5) Misure necessarie per la prevenzione dei rischi da interferenza e relativi costi

Le misure previste per la prevenzione dei rischi sopra esposti sono:

Paragrafo 3, punto a): tale rischio deve considerarsi proprio dell’attività della ditta fornitrice. La connessione alla rete elettrica potrà avvenire solamente nelle prese che verranno indicate dal personale tecnico dell’azienda ULSS 18.

Paragrafo 3, punto b): Non è previsto l’accesso del personale in locali ove siano in uso radioisotopi. L’accesso alle zone controllate per attività radiologiche potrà avvenire solo su esplicita autorizzazione del personale dell’azienda ULSS 18. Gli operatori non sono autorizzati ad accedere a locali ove siano in atto attività radiodiagnostiche.

Paragrafo 3, punto c): L’utilizzo di gas e vapori medicali rientra fra i rischi propri dell’attività della ditta appaltatrice. L’operatore della ditta dovrà evitare dispersioni indebite di gas che possano causare la formazione di atmosfere pericolose. Anche nel caso di fuoriuscite di quantità non pericolose per il profilo di rischio incendio, dovranno essere evitati superamenti dei livelli TLV anche CEILING previsti dalla vigente normativa. In caso di superamento di tali livelli l’operatore della ditta dovrà informare il Servizio prevenzione protezione dell’azienda ULSS 18 per i rilievi necessari al ripristino di adeguate condizioni di sicurezza. Nella piastra sarà presente un impianto di monitoraggio in continuo del livello di gas anestetici aereodispersi con visualizzazione in sito dei livelli misurati. I dati relativi al livello di inquinamento durante gli interventi di manutenzione potranno essere richiesti dal responsabile della ditta appaltatrice al Servizio Prevenzione protezione dell’azienda ULSS 18.

Paragrafo 3, punto d): L’utilizzo di gas in pressione rientra fra i rischi propri dell’attività della ditta appaltatrice. L’operatore dovrà assicurare il rispetto delle procedure ed in nessun modo dovrà apportare modifiche ai sistemi di alimentazione dei gas stessi.

Paragrafo 3, punto e): L’operatore della ditta effettuerà interventi di manutenzione sugli apparecchi, oggetto dell’appalto, solo dopo esplicita autorizzazione del personale che gestisce gli apparecchi stessi. Il personale della ditta ha l’obbligo di consegnare apparecchi ed accessori puliti ed eventualmente lavati e disinfettati in caso di contaminazione con liquidi e/o fluidi biologici. Per quanto possibile, e fatto salvo quanto indicato al successivo capoverso, l’operatore della ditta dovrà accedere alle sale operatorie dopo gli interventi di pulizia e bonifica da parte della ditta incaricata delle pulizie. Per tutte le attività effettuate all’interno della sala operatoria il personale della ditta è tenuto ad indossare le vesti e i DPI previsti e forniti dagli operatori dell’azienda ULSS 18, anche per la tutela dell’asetticità della sala operatoria.

Paragrafo 4 : Il personale dell’azienda ULSS 18 non effettuerà nessuna operazione che possa causare interferenza con gli operatori della ditta. Nel caso di situazioni di urgenza sanitaria che impongano l’effettuazione di operazioni da parte del personale dell’azienda ULSS 18 potenzialmente interferenti con gli operatori della Ditta, questi ultimi, previa messa in sicurezza delle apparecchiature loro affidate, lasceranno l’area dell’attività fino al superamento dell’urgenza. Nel

caso di intervento della Ditta COOPMA incaricata delle pulizie, il personale del reparto/servizio, in funzione delle necessità del servizio stesso, darà indicazioni se l’intervento manutentivo dovrà essere effettuato prima o dopo la pulizia dell’area. Le operazioni manutentive e di pulizia in ogni caso dovranno essere separate temporalmente.

Nel rispetto delle indicazioni presenti ai punti 3) 4) e 5) e fatto salvo il rispetto scrupoloso delle prescrizioni e limitazioni riportate nelle pagina successiva, non sono prevedibili ulteriori rischi derivanti da interferenza nelle lavorazioni.

Non sono conseguentemente da prevedere costi aggiuntivi per la sicurezza derivanti da rischi da interferenza delle lavorazioni.

Il datore di lavoro della ditta appaltatrice provvederà alla diffusione delle indicazioni e disposizioni contenute nel presente documento e nei suoi allegati a tutti gli operatori chiamati ad intervenire presso l’azienda ULSS 18.

6) Formalizzazione del documento

Il presente documento dovrà essere restituito, controfirmato per accettazione da parte della ditta aggiudicataria della fornitura, alla SOS Servizio prevenzione protezione dell’azienda Ulss 18.

Qualsiasi comunicazione e/o richiesta relativa agli aspetti di sicurezza dovrà essere formalizzata alla SOC Ufficio Tecnico e alla SOS Servizio Prevenzione e Protezione (tel 0000 000000).

PRESCRIZIONI E LIMITAZIONI

1. Divieto di intervenire sulle prove o lavorazioni in atto;

2. Divieto di accedere ai locali ad accesso autorizzato se non specificatamente autorizzati dal responsabile della struttura con apposita autorizzazione nella quale sono indicate le misure di prevenzione e protezione;

3. Divieto di rimuovere o manomettere in un alcun modo i dispositivi di sicurezza e/o protezioni installati su impianti o macchine;

4. Divieto di compiere, di propria iniziativa, manovre ed operazioni che non siano di propria competenza e che possono perciò compromettere anche la sicurezza di altre persone;

5. Divieto di ingombrare passaggi, corridoi e uscite di sicurezza con materiali di qualsiasi natura;

6. Divieto di accedere, senza specifica autorizzazione, all'interno di cabine elettriche o di altri luoghi ove esistono impianti o apparecchiature elettriche in tensione;

7. Divieto di permanere in luoghi diversi da quelli in cui si deve svolgere il proprio lavoro;

8. Obbligo di rispettare i divieti e le limitazioni della segnaletica di sicurezza;

9. Obbligo di richiedere l’intervento del referente dell’Azienda Committente, in caso di anomalie riscontrate nell’ambiente di lavoro e prima di procedere con interventi in luoghi con presenza di rischi specifici;

10.Obbligo di rispettare scrupolosamente i cartelli di norma monitori affissi all'interno delle strutture aziendali;

11.Obbligo di usare i mezzi protettivi individuali;

12.Obbligo di impiegare macchine, attrezzi ed utensili rispondenti alle vigenti norme di legge;

13.Obbligo di segnalare immediatamente eventuali deficienze di dispositivi di sicurezza o l'esistenza di condizioni di pericolo (adoperandosi direttamente, in caso di urgenza e nell'ambito delle proprie competenze e possibilità, per l'eliminazione di dette deficienze o pericoli);

14. Obbligo per gli automezzi della ditta che dovessero accedere all’interno delle aree dell’azienda ULSS di manovrare con prudenza mantenendo una velocità massima di 10 km/h.

NB: In caso di impedimento del rispetto delle limitazioni e prescrizioni sopra riportate, l’Impresa/Affidatario si impegna a concordare con il referente dell’Azienda, preventivamente all’avvio dei lavori, le misure di prevenzione e protezione compensative.

Allegato “C” al Disciplinare

Modello G.A.P. (art. 2 Legge del 12.10.1982 n° 726 e Legge del 30.12.1991 n° 410)

Nr. Ordine Appalto

Lotto/Stralcio

Anno

IMPRESA PARTECIPANTE

Partita IVA

Ragione Sociale

Luogo Immettere il Comune italiano o lo Stato estero dove ha sede l'Impresa Prov.

Sede Legale : CAP/ZIP:

Codice attività Tipo impresa Singola □ Consorzio □ Raggr. Temporaneo Imprese □

Volume Affari Capitale sociale Tipo Divisa: Lira □ Eura

□

Data,

Il Legale Rappresentante

(timbro e firma)

Marca da Bollo da

€. 14,62

Allegato “D “al Disciplinare (schema offerta economica)

All'Azienda ULSS 18 di Rovigo Ufficio Protocollo c/o Segreteria Xxxxx Xxx Xxxxxxx, 00

00000 XXXXXX

Oggetto: PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA E MANUTENZIONE “FULL RISK” DI 6 ANNI, POST GARANZIA 24 MESI DATA COLLAUDO, DI UN SISTEMA DI MONITORAGGIO INTEGRATO PER LA NUOVA PIASTRA POLIFUNZIONALE TECNOLOGICA DEL PRESIDIO OSPEDALIERO DI ROVIGO

Il sottoscritto , nella sua qualità di , e quindi abilitato ad impegnare legalmente l’Impresa , Codice Fiscale

n. Partita IVA n. , con sede in

via , nato a

il , domiciliato per la carica in

via ;

D I C H I A R A

di impegnarsi ad eseguire la fornitura in oggetto alle condizioni indicate nel disciplinare di gara, nel Capitolato Tecnico e nelle “Condizioni Generali di Contratto” dell’Azienda ULSS 18 di Rovigo, presentando per ciò l’OFFERTA ECONOMICA, presentando per ciò la seguente

OFFERTA ECONOMICA

IMPORTO COMPLESSIVO offerto, esposto in cifre ed in lettere (in caso di discordanza si terrà valido quello espresso in lettere), al netto di IVA, che si intende onnicomprensivo di qualunque spesa ed onere (quali ad es. trasporto, carico e scarico, consegna, allestimento, collaudo ed ogni altra attività, o fornitura necessaria, comprese imposte e tasse, con la sola esclusione dell’IVA), per la consegna “chiavi in mano” dell’attrezzatura in questione nonché dell’importo di 6 anni del contratto per il servizio di manutenzione full risk, come previsto dal presente disciplinare e dall’allegato Capitolato Tecnico.

€

(diconsi euro )

RIBASSO PRATICATO RISPETTO ALLA BASE D’ASTA DI € 2.072.000,00 (IVA ESCLUSA) PARI A €……………..

L’IMPORTO COMPLESSIVO di cui sopra, dovrà essere costituito dalla sommatoria degli importi, al netto di IVA, delle singole voci 1), 2) , sotto indicate:

1. IMPORTO UNITARIO DELLE ATTREZZATURE OFFERTE E IMPORTO TOTALE PER IL NUMERO RICHIESTO (XXX XXXXXXX)

A	B	C	D	E	F
Quantità (numero)	descrizione	paragrafo di riferimento nel Capitolato Tecnico	codice prodotto indicato dal fornitore	prezzo unitario in €	Prezzo Totale in € (A x E)
	GRUPPO OPERATORIO
9	MONITOR MULTI PARAMETRICO PAZIENTE “TOP” 15 POLLICI	ART. 2.1
9	MONITOR PER LA GESTIONE DEL PAZIENTE	ART. 2.2
9	MONITOR PER LA PROFONDITA’ DELL’ANESTESIA	ART. 2.3
5	VENTILATORE POLMONARI PER ANESTESIA CARRELLATO	ART. 2.4
4	CARRELLI PORTA MONITOR	ART. 2.5
	SALA RISVEGLIO
9	MONITOR MULTI PARAMETRICO	ART. 2.6
1	CENTRALE DI MONITORAGGIO	ART. 2.7
	SALA PREPARAZIONE PAZIENTE
11	MONITOR MULTI PARAMETRICO	ART. 2.8
5	MONITOR PER LA GESTIONE DEL PAZIENTE	ART. 2.2
	ANESTESIA E RIANIMAZIONE
8	VENTILATORI POLMONARI DA TERAPIA INTENSIVA	ART. 2.9
16	MONITOR MULTI PARAMETRICO	ART. 2.10
2	CENTRALE DI MONITORAGGIO	ART. 2.11
15	MONITOR PER LA GESTIONE DEL PAZIENTE	ART. 2.2

per un importo Totale di €

(diconsi euro );

2) IMPORTO DEL CONTRATTO PER IL SERVIZIO DI MANUTENZIONE (XXX XXXXXXX) nella formula “Full Risk”, comprensivo di tutti gli interventi occorrenti, con le clausole prescritte dall’art. 7 dell’allegato Capitolato Tecnico, per un periodo di 72 mesi, successivo alla data di scadenza della garanzia, distinto per gruppi di attrezzature da destinare rispettivamente:

A	B	C	F
Quantità (numero)	descrizione	paragrafo di riferimento nel Capitolato Tecnico	Prezzo servizio 72 mesi di manutenzione in €
	GRUPPO OPERATORIO
9	MONITOR MULTI PARAMETRICO PAZIENE “TOP” 15 POLLICI	ART. 2.1
9	MONITOR PER LA GESTIONE DEL PAZIENTE	ART. 2.2
9	MONITOR PER LA PROFONDITA’ DELL’ANESTESIA	ART. 2.3
5	VENTILATORE POLMONARI PER ANESTESIA CARRELLATO	ART. 2.4
4	CARRELLI PORTA MONITOR	ART. 2.5
	SALA RISVEGLIO
9	MONITOR MULTI PARAMETRICO	ART. 2.6
1	CENTRALE DI MONITORAGGIO	ART. 2.7
	SALA PREPARAZIONE PAZIENTE
11	MONITOR MULTI PARAMETRICO	ART. 2.8
5	MONITOR PER LA GESTIONE DEL PAZIENTE	ART. 2.2
	ANESTESIA E RIANIMAZIONE
8	VENTILATORI POLMONARI DA TERAPIA INTENSIVA	ART. 2.9
16	MONITOR MULTI PARAMETRICO	ART. 2.10
2	CENTRALE DI MONITORAGGIO	ART. 2.11
15	MONITOR PER LA GESTIONE DEL PAZIENTE	ART. 2.2

per un importo Totale di €

(diconsi euro );

▪ apparecchiature anestesiologiche con relative integrazioni :

€ 1.400.000,00 (un milionequattrocentomila) (IVA esclusa), importo massimo a base d’asta;

▪ Manutenzione “full risk” di 6 anni, post garanzia 24 mesi data collaudo

€ 672.000,00 (seicentosettantaduemila) (IVA esclusa), importo massimo a base d’asta;

N.B. non sono previsti Oneri per la sicurezza ex DUVRI

Inoltre,

DICHIARA

- di mantenere valida e vincolante la propria offerta per 180 giorni consecutivi a decorrere dalla scadenza del termine fissato per la presentazione della medesima;

- che nella formulazione della presente offerta sono state esaminate e valutate tutte le circostanze generali e particolari che possono avere influito sia sulla determinazione della propria offerta tecnica che su quella economica e che l’importo a base d’asta è nel suo complesso remunerativo;

- che ai sensi dell’articolo 87 del D.Lgs. n. 163/2006 e s.m.i., l’offerta tiene conto degli obblighi connessi alle disposizioni in materia di sicurezza e protezione dei lavoratori, come quantificato nella presente offerta;

- che ai sensi dell’articolo 86, comma 3 bis, del D.Lgs. n. 163/2006 e s.m.i., l’offerta è adeguata rispetto al costo del lavoro e al costo relativo alla sicurezza come quantificato nella presente offerta

- che conseguentemente, il costo del lavoro e i costi della sicurezza per il contratto in oggetto sono quelli di seguito indicati:

1)	2) Numero	3) CCNL di	4) Costo	5) Ore	6) Costo
Qualifiche	di	riferimento	medio	lavorative	del
delle	risorse		orario	da	lavoro
risorse	umane, per		per ogni	impiegarsi	per l’appalto
umane	qualifica,		risorsa	nell’appalto	(moltiplicare colonna 4 x
preposte e	preposte e		umana	per	colonna 5)
impiegate	impiegate		preposta e	ciascuna	(in €)
nell’appalto	nell’appalto		impiegata	risorsa, per
			nell’appalto	qualifica
			per
			qualifica
			(in €)







		TOTALE	COSTO	LAVORO
		COSTO	DELLA	SICUREZZA
TOTALE	COSTO	LAVORO	E	SICUREZZA

Eventuali tabelle Ministeriali di riferimento per il costo del lavoro (art. 86, comma 3 bis D.Lgs 163/056 e s.m.i.:

- che l’importo, IVA esclusa, dell’eventuale materiale di consumo dedicato commercializzato in esclusiva che non concorrerà a determinare l’importo complessivo offerto come sopra specificato, con indicazione, per ciascun prodotto offerto del fabbisogno annuo presunto come di seguito indicato

Descrizione prodotto	Fabbisogno annuo presunto	prezzo unitario in € IVA esclusa	Prezzo Annuo in € IVA esclusa

- che gli importi relativi al materiale di consumo sopra indicati rimarranno fissi ed invariati nei primi 24 mesi della fornitura, corrispondenti al periodo di garanzia, e che la percentuale di sconto unica ad essi applicata è pari al

- che, successivamente alla scadenza del periodo di garanzia e per tutta la durata del contratto di manutenzione (6 anni) la percentuale di sconto che verrà applicata al suddetto materiale di consumo sarà pari alla percentuale di sconto sopra indicata, applicata al listino prezzi in quel momento in vigore

In caso di RTI/Consorzio,

DICHIARA

▪ per i raggruppamenti temporanei di impresa e i consorzi ex art. 37 comma 8 D.Lgs. n. 163/2006 e s.m.i., non ancora costituiti:

il legale rappresentante dell’Impresa il legale rappresentante dell’Impresa il legale rappresentante dell’Impresa Ecc…

Si impegnano, in caso di aggiudicazione della gara, a conferire mandato collettivo speciale alla seguente Impresa che sarà designata Capogruppo Mandataria:

▪ Ai sensi dell’art. 37, comma 4, del D. Lgs. n. 163/2006 e s.m.i., che la fornitura sarà eseguita dalle imprese di seguito indicate, per la parte a fianco di ciascuna riportata:

IMPRESA

parte della fornitura corrispondente alla percentuale (%) del

IMPRESA

parte della fornitura corrispondente alla percentuale (%) del

Data,

Il Legale Rappresentante

(timbro e firma)

N.B. in caso di sottoscrizione della documentazione da parte di un procuratore del legale rappresentante, dovrà essere allegata, in originale o in copia ai sensi del D.P.R. n.445/2000 e s.m.i., procura notarile o altro documento che attesti i poteri di firma di chi sottoscrive, salvo che tali documenti non siano già stati inseriti nella BUSTA A “DOCUMENTAZIONE AMMINISTRATIVA PER LA FORNITURA E MANUTENZIONE “FULL RISK” DI 6 ANNI, POST GARANZIA 24 MESI DATA COLLAUDO, DI UN SISTEMA DI MONITORAGGIO INTEGRATO PER LA NUOVA PIASTRA POLIFUNZIONALE TECNOLOGICA DEL PRESIDIO OSPEDALIERO DI ROVIGO”

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PROCEDURA APERTA

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