FORNITURA DI PACEMAKER, DEFIBRILLATORI IMPIANTABILI, MATERIALE PER ELETTROFISIOLOGIA E ACCESSORI PER I LABORATORI DI CARDIOSTIMOLAZIONE- ELETTROFISIOLOGIA DELL’AZIENDA OSPEDALIERA “OSPEDALI RIUNITI VILLA SOFIA - CERVELLO”
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AZIENDA OSPEDALIERA “OSPEDALI RIUNITI VILLA SOFIA – CERVELLO”
UNITA’ OPERATIVA COMPLESSA APPALTI E FORNITURE
90146 – PALERMO – Viale Strasburgo n°233
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CAPITOLATO SPECIALE D'APPALTO
FORNITURA DI PACEMAKER, DEFIBRILLATORI IMPIANTABILI, MATERIALE PER ELETTROFISIOLOGIA E ACCESSORI PER I LABORATORI DI CARDIOSTIMOLAZIONE-ELETTROFISIOLOGIA DELL’AZIENDA OSPEDALIERA “OSPEDALI RIUNITI VILLA SOFIA - CERVELLO”
DURATA: 3 ANNI NUMERO GARA : 3492188
METODO DI SCELTA DEL CONTRAENTE: | PROCEDURA APERTA (ART. 55 DEL D.LGS. N°163/2006 ). |
CRITERIO DI AGGIUDICAZIONE | PREZZO PIU’ BASSO (ART.82 DEL D.LGS. N°163/2006 e ss.mm.ii.). |
UNITA’ OPERATIVA RESPONSABILE: | UNITA’ OPERATIVA COMPLESSA APPALTI E FORNITURE Sito internet: xxxx://xxx.xxxxxxxxx.xxxx@xxxxxxxxxx.xx |
RESPONSABILE DELL’UNITA’ OPERATIVA COMPLESSA APPALTI E FORNITURE: | Dott. ssa Xxxxxxxx XXXX (🕿 091/7808312 334/0000000 fax 091/0000000) |
RESPONSABILE DEL PROCEDIMENTO AMMINISTRATIVO: | Dott. ssa Xxxxxxxx XXXX (🕿 091/7808312 334/0000000 fax 091/0000000) |
REFERENTI AMMINISTRATIVI: | Dott.ssa Xxxxxxx Xxxxxx (🕿 091/0000000 fax 091/0000000) |
Il presente capitolato speciale d’appalto disciplina l’affidamento della fornitura triennale di PACEMAKER, DEFIBRILLATORI IMPIANTABILI, MATERIALE PER ELETTROFISIOLOGIA E ACCESSORI PER I LABORATORI DI
CARDIOSTIMOLAZIONE-ELETTROFISIOLOGIA per l’Azienda Ospedaliera “Ospedali Riuniti Villa Sofia-Cervello secondo le modalità dettagliatamente descritte nel presente capitolato.
All’affidamento della fornitura si procederà mediante procedura aperta ai sensi degli artt. 54 e 55 del D.Lgs. 163/2006 e smi.
L’aggiudicazione dell’appalto sarà effettuata con il criterio del prezzo più basso, ai sensi dell’art.82 del D.lgs. 163/2006 e smi a singolo lotto.
Art.2 (Descrizione e caratteristiche tecniche della fornitura)
La fornitura di pacemaker, defibrillatori impiantabili, materiale per elettrofisiologia e accessori per i laboratori di cardiostimolazione-elettrofisiologia è divisa in 49 lotti, con le seguenti caratteristiche tecniche descritte per ciascun lotto, il prezzo a base d’asta, che non dovrà essere superato, pena l’esclusione dalla gara, i quantitativi da fornire, ed il CIG appresso trascritti:
Lotto n. 01
N° 36 LOOP RECORDER IMPIANTABILE
Registratore Xxxxxx impiantabile sotto cute senza l'ausilio di alcun elettrodo.
Diverse modalità di registrazione programmabili, dedicate alla gestione delle aritmie atriali. Corredato da un attivatore che il pz.utilizza per memorizzare gli episodi sintomatici.
Compatibilità alla risonanza magnatica, durata di almeno 3 anni, ridottissime dimensioni e peso non superiore a 18 g.
Lotto n. 02 (Cod. CND: j0101010202)
N. 105 Pace-Maker VVIR doppio sensore MR conditional con relativi elettrocateteri e le seguenti caratteristiche:
Pacemaker Monocamerale Rate Responsive, con possibilità di controllo remoto, MR conditional Funzione di controllo automatico battito-battito della cattura ventricolare.
Sensing con regolazione automatica. Estesa durata di almeno 10 anni.
Riconoscimento automatico dell’avvenuto impianto, con regolazione della polarità di pace/sensing, attivazione delle funzioni diagnostiche e controllo cattura.
Controllo automatico dell’impedenza del catetere, con impulsi sottosoglia uni/bipolari, con con commutazione della modalità di stimolazione in caso di valori d’impedenza anomali.
Lotto n. 03 (Cod. CND: j0101010202)
N. 180 PM VVIR doppio sensore con relativi elettrocateteri e le seguenti caratteristiche:
Pacemaker monocamerale SSIR dotato di doppio sensore: ventilazione minuto + accelerometro Spessore minore di 7 mm, volume minore di 9,5 cc
Tensione massima di stimolazione pari a 7,5 volt, isteresi, periodi refrattari automatici, algoritmo di protezione contro brusche cadute del ritmo cardiaco, studi elettrofisiologici con possibilità di erogare burst e sequenze di extrastimoli, statistiche e curva di scarica della batteria ECG, EGM, e markers, programmazione temporanea
Misura automatica in tempo reale dell'ampiezza del segnale endocavitario, con simultaneo scorrimento di EGM e markers
Funzione di autosensig atriale / ventricolare Funzione di autosoglia ventricolare
Curva di frequenza delle 24 ore, istogrammi relativi all'attività del sensore
Monitoraggio holter e statistico per un periodo di follow-up di 6 mesi, giorno per giorno con dati su frequenza e percentuale di pacing
Possibilità di simulazione della risposta del /dei sensore/i
Lotto n. 04 (Cod. CND: j010199)
N. 45 Pace-Maker VVIR di ridotte dimensioni per anziani defedati o bambini, con relativi elettrocateteri e le seguenti caratteristiche:
multiprogrammabili, rate responsive sul movimento corporeo, di ridottissime dimensioni (<15gr e 8cc) e dotati di funzione con regolazione automatica continua dell’uscita ventricolare battito-battito sulla base del valore di soglia ed impulso automatico di sicurezza in modalità ad alta uscita dopo ogni mancata cattura.
Informazioni diagnostiche circa le modificazioni del valore di soglia nel tempo.
Completo di elettrodi bipolari ventricolari di dimensioni inferiori a 7 fr., a fissaggio attivo e passivo, a rilascio di steroide.
Lotto n. 05 (Cod. CND: j01010102)
N. 30 PM VVIR con relativi elettrocateteri e le seguenti caratteristiche:
Pacemakers multiprogrammabili telemetrici monocamerali guidati da sensore sull’attività fisica .
Ampia programmabilità di tutti i parametri di stimolazione: frequenza da 30 ad almeno 170 bpm ;ampiezza impulso almeno fino a 7,5 V; durata impulso fino ad almeno 1,5 ms..Adattamento del sensing automatico per evitare i fenomeni di undersensing od oversensing. Cambio automatico della polarità di stimolazione in caso di forti sbalzi di impedenza dell’elettrodo.
Possibilità di test di soglia di stimolazione automatica sia in durata che in ampiezza d’impulso con calcolo del margine di sicurezza. Controllo automatico della cattura con conseguente autoimpostazione dell'ampiezza e durata dell'impulso per garantire costante cattura durante indesiderati incrementi di soglia di stimolazione.
Guida automatica alla terapia programmabile, in base ai valori clinici del paziente
Si rende necessaria la possibilità di avere un report automatico di tutti i principali parametri di stimolazione ai vari follow up, memorizzati automaticamente nella memoria del PM. EGM endocavitario e markers.
Memorizzazione dell’ EGM degli episodi aritmici.
Telemetria transtelefonica a distanza con specifico software installato sul programmatore.
Tali PM devono essere corredati dalla più vasta gamma di elettrocateteri per atrio e ventricolo, bipolari con spaziatura interelettrodica non superiore ad 1 cm ; a barbe bipolari con corpo non superiori a 5,3 F , tutti a rilascio di cortisone.
Lotto n. 06 (Cod.CND: x00000000)
N. 75 Pacemaker VVI con relativi elettrocateteri e le seguenti caratteristiche:
Spessore non oltre 6.5 mm e volume non oltre 10 cc
isteresi, tensione massima di stimolazione almeno di 7,5 Volt periodi refrattari automatici
algoritmo di protezione contro brusche cadute del ritmo cardiaco
studi elettrofisiologici con possibilità di erogare burst e sequenze di extrastimoli
Misura automatica in tempo reale dell’ampiezza del segnale endocavitario, con simultaneo scorrimento di
EGM e markers. Curva di frequenza delle 24 ore
Monitoraggio holter e statistico per un periodo di follow-up di 6 mesi, giorno per giorno, con dati su frequenza e percentuali di pacing
Funzione di autosoglia ventricolare e di autosensing atriale e ventricolare.
Lotto n. 07 (Cod.CND: j010199)
N. 120 Pacemaker DDD con modalità di stimolazione multipla, con relativi elettrocateteri e le seguenti caratteristiche:
Regolazione automatica dell’ampiezza dello stimolo ventricolare con verifica battito-battito della cattura mediante analisi del segnale di risposta evocata ventricolare, con possibilità di utilizzo con qualsiasi tipo di cateteri esistente sul mercato.
Regolazione automatica del sensing in atrio e ventricolo per assicurare il corretto riconoscimento dell’attività intrinseca in qualsiasi condizione.
Algoritmo di commutazione della modalità di stimolazione a seguito di aritmie atriali dalla modalità DDD a DDIR con la possibilità di programmazione: del numero di cicli per l’ingresso e d’uscita dalla commutazione di modo.
Algoritmo dedicato al trattamento dei fenomeni bradicardici improvvisi neuromediati, con possibilità di programmazione della frequenza e della durata di intervento
Memorizzazione automatica di EGM endocavitari per almeno 100 secondi (atrio+ventricolo+marker contemporaneamente) con possibilità di attivazione della memorizzazione di elettrogrammi endocavitari mediante magnete esterno per evidenziare episodi sintomatici; misurazione automatica giornaliera delle impedenze di stimolazione, soglia di cattura ventricolare con memorizzazione dei dati.
Commutazione automatica della polarità di stimolazione/sensing da bipolare a unipolare in caso di lesioni del sistema di elettrocateteri.
Disponibilità di elettrocatetere a rilascio di steroide di dimensioni non superiore a 7 F.
Lotto n.08 (Cod.CND: j010199)
N. 60 P.M. DDD con modalità di stimolazione multipla,con relativi elettrocateteri e i seguenti
requisiti:
Possibilità di funzionamento in modalità VDD/DDD con monocatetere o due cateteri Monocatetere con dipolo atriale di lunghezza > 28 mm
Periodo refrattario atriale e ventricolare massimo fino a 600 ms Xxxxxxx AV massimo superiore a 350 ms
Elettrofisiologia: possibilità di erogare burst in atrio o in ventricolo fino a 600 bpm, con funzione di backup ventricolare; protocolli di studio programmabili con 3 extrastimoli; protocollo di studio per il calcolo automatico del tempo di recupero del nodo del seno
Isteresi del ritardo AV con funzione ricerca della conduzione intrinseca
Analisi di soglia di pacing in ampiezza o durata con possibilità di programmare il numero di cicli per ogni step di scansione
Lotto n.09 (Cod.CND: j010199)
N.30 PM DDD con modalità di stimolazione multipla, con relativi elettrocateteri e i seguenti requisiti
Isteresi in modalità monocamerale e bicamerale, tensione massima di stimolazione pari a 7,5 Volt, sensibilità massima atriale di 0,1 mV, periodi refrattari automatici, protezione anti-TMS con verifica della stabilità della retroconduzione, possibilità di modalità SSIR, cambio modo automatico in caso di aritmie sopraventricolari con opzione DDD-VVIR , algoritmo di protezione contro brusche cadute del ritmo cardiaco, studi
elettrofisiologici atriali e ventricolari con possibilità di erogare burst e sequenze di extrastimoli, statistiche, curva di scarica della batteria, ECG, EGM e markers, programmazione temporanea.
cambio modo AAI>DDD>AAI con riprogrammazione automatica dei ritardi AV in base ai tempi di conduzione spontanea
possibilità di accelerazione della frequenza di stimolazione in caso di blocchi sinusali
Registrazione automatica di episodi di aritmia atriale e ventricolare, con memorizzazione automatica dell’EGM endocavitario
Monitoraggio holter e statistico per un periodo di follow-up di 6 mesi, giorno per giorno, con dati su frequenza e percentuali di pacing atriale e ventricolare, episodi di aritmie sostenute e non, cambi modo automatici
Misura automatica in tempo reale dell’ampiezza delle onde P ed R, con simultaneo scorrimento di EGM e markers
Lotto n.10 (Cod.CND: j010199)
N. 105 P.M. DDD con modalità di stimolazione multipla, con relativi elettrocateteri e le seguenti caratteristiche:
Pacemakers multiprogrammabili telemetrici bicamerali.
Ampia programmabilità di tutti i parametri di stimolazione: frequenza da 30 ad almeno 170 bpm
;ampiezza impulso almeno fino a 7,5 V; durata impulso fino ad almeno 1,5 ms; sensibilità atriale almeno fino a 0,2 mv.Cambio automatico di modalità di stimolazione in caso di aritmie sopraventricolari da DDD a DDIR con algoritmo di ricerca di flutter mascherati. PVARP automatico. Adattamento del sensing automatico in entrambe le camere per evitare fenomeni di undersensing o oversensing.
Cambio automatico della polarità in caso di forti sbalzi di impedenza dell’elettrodo. Telemetria transtelefonica a distanza con specifico software installato sul programmatore.
Possibilità di test di soglia di stimolazione automatica sia in durata che in ampiezza d’impulso con calcolo del margine di sicurezza. Controllo automatico della cattura con conseguente autoimpostazione dell'ampiezza e durata dell'impulso per garantire costante cattura durante indesiderati incrementi di soglia di stimolazione.
Peso e dimensioni i più piccoli possibili, assenza di spigoli.
Tali pacemaker devono essere corredati dalla più vasta gamma di elettrocateteri : a barbe ventricolari e atriali, in poliuretano ed al silicone, unipolari e bipolari tutti a rilascio di cortisone.
Lotto n.11 (Cod.CND: j010199)
N° 75 P.M. DDD con modalità di stimolazione multipla, con relativi elettrocateteri e le seguenti caratteristiche:
Pacemakers multiprogrammabili telemetrici atrioguidati .
Ampia programmabilità di tutti i parametri di stimolazione: frequenza da 30 ad almeno 170 bpm
;ampiezza impulso almeno fino a 7,5 V; durata impulso fino ad almeno 1,5 ms;sensibilità atriale almeno fino a 0,2 mv.Cambio automatico di modalità di stimolazione in caso di aritmie sopraventricolari con algoritmo di ricerca di flutter mascherati. PVARP automatico.Adattamento del sensing automatico in entrambe le camere per evitare fenomeni di undersensing e oversensing.
Rapporto eventi aritmici con indicazione di data, durata, frequenza atriale,ventricolare max , media e del sensore di ogni episodio aritmico.
Registrazione EGM degli eventi aritmici fino ad almeno 40 sec.
Algoritmo di prevenzione di FA mediante overdrive atriale dopo cambio modo.
Controllo automatico della cattura con conseguente autoimpostazione dell'ampiezza e durata dell'impulso per garantire costante cattura durante indesiderati incrementi di soglia di stimolazione. Disponibilità di modello con doppio canale, atriale e ventricolare
Dimensioni più piccole possibili, assenza di spigoli, basso peso. Tali PM devono essere corredati dai relativi elettrocateteri a rilascio di steroidi
Lotto n. 12 (Cod.CND: j010199)
N. 120 P.M. DDD con modalità di stimolazione multipla, con relativi elettrocateteri e i seguenti requisiti:
PM bicamerale. Funzione di controllo automatico battito-battito della cattura ventricolare, con adeguamento dell’uscita di stimolazione e memorizzazione del trend della soglia di stimolazione.
Controllo cattura atriale con adeguamento dell’uscita di stimolazione. Regolazione automatica del sensing e del periodo refrattario atriale. Test di soglia ventricolare e atriali completamente automatici
Riconoscimento automatico dell’avvenuto impianto, con regolazione della polarità di pace/sensing, attivazione delle funzioni diagnostiche e monitoraggio delle soglie di stimolazione A e V.
Estesa durata di almeno 10 anni.
Isteresi dinamica della frequenza con funzione di Scansione.
Lotto n.13 (Cod.CND: j010199)
N. 90 Pacemaker DDDR con modalità di stimolazione multipla, con relativi elettrocateteri e le seguenti caratteristiche:
Disponibilità di doppio sensore (Accelerometro + Ventilazione Minuto) con algoritmo di miscelazione automatica e possibilità di regolazione automatica dei parametri di funzionamento
Regolazione automatica della risposta dei sensori basata sull’analisi del profilo di attività svolta dal paziente e sulle informazioni fornite dal sensore di ventilazione minuto
Regolazione automatica dell’ampiezza dello stimolo ventricolare con verifica battito-battito della cattura mediante analisi del segnale di risposta evocata, con possibilità di utilizzo con qualsiasi tipo di cateteri esistente sul mercato.
Disponibilità di algoritmo per la regolazione battito-battito della sensibilità dei canali atriale e/o ventricolare per un sensing accurato dell’attività cardiaca intrinseca in qualsiasi condizione.
Sensibilità ventricolare pari ad almeno 0,25 mV
Disponibilità di memorizzazione automatica di elettrogrammi endocavitari a seguito di aritmie atriali e/o ventricolari e possibilità di attivazione della memorizzazione di elettrogrammi endocavitari mediante magnete esterno
Possibilità di valutazione dell’attività fisica svolta dal paziente in termini di percentuale di attività quotidiana e intensità dello sforzo con memorizzazione dei dati per almeno un anno
Disponibilità di elettrocatetere a rilascio di steroide di dimensioni non superiore a 7 F.
Lotto n. 14 (Cod.CND: j010199)
N. 120 Pacemaker DDDR con modalità di stimolazione multipla, con relativi elettrocateteri e le seguenti caratteristiche:
PM multiprogrammabili telemetrici bicamerali guidati da sensore sull’attività fisica .
Ampia programmabilità di tutti i parametri di stimolazione: frequenza da 30 ad almeno 170 bpm ;ampiezza impulso almeno fino a 7,5 V; durata impulso fino ad almeno 1,5 ms; sensibilità atriale almeno fino a 0,2 mv.Cambio automatico di modalità di stimolazione in caso di aritmie sopraventricolari con algoritmo di
ricerca di flutter mascherati. PVARP automatico. Adattamento del sensing automatico in entrambe le camere per evitare fenomeni di undersensing od oversensing.
Overdrive atriale dopo cambio modo. Dotati di algoritmo per la regolarizzazione della frequenza ventricolare durante FA.
Dotati di algoritmo per limitare il pacing ventricolare attraverso la stimolazione AAIR con back up in DDD Algoritmo di prevenzione di FA mediante overdrive atriale dopo cambio modo e stimolazione atriale continua.
Possibilità di test di soglia di stimolazione automatica sia in durata che in ampiezza d’impulso. Controllo automatico della cattura sia atriale che ventricolare con conseguente autoimpostazione dell'ampiezza e durata dell'impulso per garantire costante cattura durante indesiderati incrementi di soglia di stimolazione.
EGM endocavitario e markers.
Lotto n. 15 (Cod.CND: j010199)
N. 105 Pacemaker DDDR con modalità di stimolazione multipla, con relativi elettrocateteri e le seguenti caratteristiche:
Doppio sensore, accelerometro e Ventilazione Minuto. Ampiezza max di stimolazione programmabile almeno a 7.5 V. La maggiore sensibilità atriale programmabile.
Modalità AAI(R) con possibilità di switch automatico in modo DDD(R) di back-up in caso di blocchi AV o pause ventricolari e ritorno in modalità AAI(R) in caso di conduzione AV spontanea ripristinata Riconoscimento automatico dell’impianto con configurazione automatica delle polarità di pacing e sensing. Controllo automatico dell’integrità degli elettrocateteri e visualizzazione del trend delle impedenze di stimolazione. Dotato di algoritmi di pacing atriale per la prevenzione delle aritmie atriali. Autosensing atriale e ventricolare con riprogrammazione automatica delle sensibilità atriale e ventricolare. Autosoglia ventricolare con riprogrammazione automatica dell’ampiezza dell’impulso ventricolare
Registrazione automatica di episodi di aritmia atriale e ventricolare ed episodi di blocco AV con memorizzazione automatica dell’EGM endocavitario e dei marker. Periodi refrattari automatici. SEF con possibilità di erogare burst e sequenze di extrastimoli
Lotto n. 16 (Cod.CND: j010199)
N. 45 PM DDDR con modalità di stimolazione multipla, con relativi elettrocateteri e le seguenti caratteristiche:
Esecuzione automatica e giornaliera delle misurazioni di ampiezza delle onde P ed R e delle soglie basata su analisi del segnale di risposta evocata. Monitoraggio giornaliero dell’impedenza degli elettrocateteri con possibilità di passaggio automatico dalla configurazione bipolare a quella unipolare in caso di valori di impedenza anomali e relativo trend diagnostico. Ottimizzazione automatica del ritardo AV. Il dispositivo le tachiaritmie atriali e FA parossistiche tramite degli episodi di FA/TA (Fibrillazione Atriale/Tachicardia Atriale), nonché del relativo trend settimanale.
Prevedere la memorizzazione automatica degli EGM Atriale e Ventricolare per un tempo non inferiore a 120sec, attivabile anche da paziente, per garantire l’identificazione dell’origine di specifiche aritmie e per poter adottare la migliore terapia.
Durante episodi di Mode-Switch il dispositivo può commutarsi da una modalità con sensore disattivato ad una con sensore attivato per garantire l’apporto emodinamico ottimale.
Inoltre il dispositivo deve disporre di una funzione di regolazione automatica battito-battito dell’uscita ventricolare sulla base del valore di soglia ed impulso automatico di sicurezza ad alta uscita (5 V) dopo ogni mancata cattura, sempre attivi durante il normale funzionamento. Tale funzione deve essere caratterizzata da un passo di regolazione minimo non superiore a 0.25V e da un intervallo di ricerca di soglia automatica programmabile fino ad un intervallo minimo di almeno 8 ore.
Lotto n 17 (Cod.CND: j010199)
N. 45 P.M. DDDR compatibili alla Risonanza Magnetica con relativi elettrocateteri
Assenza di limitazioni al posizionamento dei pazienti in relazione al repere dell’isocentro per la risonanza magnetica
Sotati di algoritmi per il controllo e la terapia delle aritmie sopraventricolari con burst automatici in atrio. Autocommutazione da DDD a AAI per la riduzione del pacing ventricolare.
Dotati di algoritmo per il monitoraggio dell’accumulo dei fluidi polmonari.
Lotto n. 18 (Cod. CND: j0105010103)
N° 60 ICD VR con le seguenti caratteristiche e relativi elettrocateteri
Tempi di carica dei condensatori rapidissimi (tra 8 sec. ad inizio vita e non oltre 12 sec. a fine vita). Dotato di allarmi acustici programmabili su: voltaggio batteria, tempi di carica, impedenze fuori range di pacing sensing e coil.
Possibilità di programmazione del modello Painfree per la riduzione degli shock
Trend grafico dell'impedenza cronica degli elettrodi. Possibilità di controllo ECG di superfice senza cavo paziente.
Peso inferiore a 70 gr. Possibilità di Shock di defibrillazione fino a 35J erogati. Dotato di contatore sull’integrità del sensing dell’elettrodo
Programmabilità del sensing ventricolare tra bipolare vero ed integrato
Longevità stimata ( 100% VVI, 60 bpm, 2.5 V, 0.4 ms, 900 ohm, frequenza trimestrale di ricarica dei condensatori) non inferiore a 7 anni.
Possibilità di controllo remoto domiciliare.
Possibilità di comunicazione wireless tra dispositivo e il programmatore durante l’impianto, il follow-up e il monitoraggio remoto
Elettrocateteri a corredo con le seguenti caratteristiche: fissaggio attivo e passivo, sensing bipolare vero
Lotto n. 19 (Cod. CND: j0105010102)
N. 12 ICD VR con e seguenti caratteristiche e i relativi elettrocateteri:
ICD monocamerale con telemetria a lungo raggio con invio automatico, quotidiano ed in seguito ad evento dei dati memorizzati, tra i quali il tracciato endocavitario precedenti e successivi gli eventi tachiaritmici.
Ampie funzioni diagnostiche (memorizzazione degli episodi aritmici, tabella degli shock, contatori di rilevamento e contatori dell’efficacia delle terapie erogate, dati paziente e follow-up precedenti, statistiche ed istogrammi della stimolazione antibradicardica).
Possibilità di erogare ripetuti shock per zone VT e VF per ogni episodio con energia massima di 40 Joule e possibilità di alternare la polarità degli shock.
Lotto n. 20 (Cod. CND: j0105010102)
N. 54 ICD VR con relativi elettrocateteri e le seguenti caratteristiche
Volume non superiore a 30 cc. Dotato di sensore accelerometrico. Energia erogata 30 J. garanzia minima di 6 anni indipendentemente dal tipo e dalla quantità di terapie erogate possibilità di erogare fino a 8 shock alla massima energia in zona FV
possibilità di memorizzazione degli eventi aritmici ventricolari con EGM visibili sia sulla carta che sul monitor del programmatore con almeno due tracce di segnale in contemporanea, più markers
possibilità di programmare una modalità elettrobisturi per la gestione dei pazienti pacemaker dipendenti durante gli interventi chirurgici
possibilità di attivazione della memoria EGM direttamente da parte del paziente, tramite magnete esterno, per documentare gli episodi sintomatici
possibilità di programmazione della stimolazione xxxxx post-shock
completo di catetere ventricolare a doppio coil, ad alta impedenza ed a rilascio di steroide.
Lotto n. 21 (Cod. CND: j0105010102)
N. 12 ICD VR con le seguenti caratteristiche e i relativi elettrocateteri:
Energia erogata maggiore di 35J
Criteri avanzati per il riconoscimento e la discriminazione delle aritmie quali: Insorgenza Improvvisa, Stabilità del Ciclo Ventricolare, Analisi del Complesso QRS.
Diagnostica completa sia per la parte tachy (con classificazione degli episodi registrati, diagnosi effettuate, terapie erogate) che per la parte xxxxx (istogrammi eventi, contatori eventi)
Registrazione EGM di almeno 30 min (1 canale) o 15 min (2 canali) con funzione di ottimizzazione della registrazione al fine di massimizzare il numero degli episodi immagazzinati, e possibilità di impostare differenti sorgenti in modo da ottenere tracciati dallo stesso contenuto informativo dell’ECG di superficie.
Possibilità di escludere via telemetria il coil di defibrillazione prossimale Possibilità di induzione della fibrillazione ventricolare mediante corrente continua
Multiprogrammabilità del protocollo forma d’onda di shock selezionabile tra Tilt Fisso e Durata Fissa indipendentemente dal tipo di terapia elettrica erogata.
Lotto n. 22 (Cod. CND: j0105010102)
N. 6 ICD VR con le seguenti caratteristiche e i relativi elettrocateteri:
Defibrillatore Monocamerale ad alta energia con sensore di ventilazione minuto Energia massima erogata non inferiore a 37 J.
Capacità di rilevare l’accelerazione corporea e la ventilazione di esercizio e di riposo grazie all’utilizzo dei sensori accelerometro e ventilazione minuto.
Monitoraggio dello stato funzionale del paziente in base alla dinamica ventilatoria di riposo e di esercizio e al livello di attività del paziente.
Configurazioni di shock con esclusione del coil di vena cava per lo shock di cardioversione e polarità di shock alternata per tutti gli shock alla massima energia.
Misura automatica e periodica dell’impedenza degli elettrocateteri e delle continuità dei circuiti di shock.
Lotto n. 23 (Cod. CND: j0105020101)
N. 12 ICD DR con relativi elettrocateteri e le seguenti caratteristiche:
Energia erogata maggiore di 35J
Criteri avanzati per il riconoscimento e la discriminazione delle aritmie quali: Rapporto Frequenze Atrio-
Ventricolari, Insorgenza Improvvisa, Stabilità del Ciclo Ventricolare, Analisi del Complesso QRS. Algoritmo per la prevenzione della Fibrillazione Atriale basato sull’overdrive atriale dinamico con relativa diagnostica completa.
Dotato di algoritmo dedicato alla riduzione della stimolazione ventricolare attraverso isteresi sull’intervallo AV con intervallo di ricerca programmabile.
Durante episodi di Mode-Switch il dispositivo può commutarsi da una modalità con sensore disattivato ad una con sensore attivato per garantire l’apporto emodinamico ottimale. Allarmi paziente vibrazionali programmabili.
Diagnostica completa sia per la parte tachy (con classificazione degli episodi registrati, diagnosi effettuate, terapie erogate) che per la parte xxxxx (istogrammi eventi, contatori eventi, cambi di modalità).
Diagnostica relativa all’attività del paziente con trend delle ore totali di attività e classificazione della frequenza cardiaca durante tali attività. Rappresentazione di tali dati su trend mensile.
Comunicazione tramite radiofrequenza basata su tecnologia MICS con bande di frequenza dedicate ai dispositivi medici.
Registrazione EGM di almeno 45 min con funzione di ottimizzazione della registrazione al fine di massimizzare il numero degli episodi immagazzinati e gestione dei tracciati memorizzati con protezione di quelli più importanti. La gestione dinamica della memorizzazione estende la durata dell’episodio oltre il tempo massimo programmato al fine di non perdere alcuna informazione diagnostico terapeutica.
Possibilità di escludere via telemetria il coil di defibrillazione prossimale.
Lotto n. 24 (Cod. CND: j0105020102)
N. 33 ICD DDDR con relativi elettrocateteri e le seguenti caratteristiche:
Spessore non superiore a 12 mm, volume non superiore a 30 cc
Modo AAI(R) con switch automatico in DDD(R) di sicurezza in caso di BAV parossistico e ripristino automatico della modalità AAI(R) in assenza di BAV, con registrazione automatica di EGM e marker degli episodi di BAV.
Possibilità di programmare 4 zone di terapia per il trattamento delle aritmie ventricolari Possibilità di programmare fino a 5 famiglie di ATP indipendenti
Possibilità di terapia ATP nella zona di riconoscimento FV applicabile prima dello shock di defibrillazione. Possibilità di inversione automatica alternata della polarità degli shock alla massima energia.
Algoritmi di pacing per la prevenzione delle aritmie ventricolari: soppressione della pausa post- extrasistolica, accelerazione in frequenza in caso di extrasistoli frequenti e pacing atriale sincrono su PVC. Programmabilità della cassa del dispositivo attiva/passiva e possibilità di differenziare le configurazioni di shock di cardioversione e di defibrillazione.
Programmabilità di pacing post-shock.
Lotto n. 25 (Cod. CND: j0105020103)
N° 00 Xxxxxxxxxxxxxx XX Xxxxxxxxxxxx con relativi elettrocateteri e le seguenti caratteristiche:
Monitoraggio dell’accumulo dei fluidi polmonari, cassa attiva programmabile via software. Programmabilità del sensing ventricolare tra bipolare vero ed integrato.
Gestione automatica della cattura atriale e ventricolare
Telemetria senza fili per la comunicazione con il programmatore operante su banda di frequenza MICS (standard per le comunicazioni tra dispositivi medici impiantabili). Disponibilità di quattro finestre di monitoraggio e/o intervento su Fibrillazione Ventricolare, Tachicardia Ventricolare Rapida e Tachicardia Ventricolare, con possibilità di programmare fino a sei terapie con stimolazione antitachicardica, cardioversione e defibrillazione. Disponibilità sistema di monitoraggio dell'integrità dei cateteri da defibrillazione basato sull'analisi contemporanea di più parametri. Possibilità di erogare la terapia di stimolazione antitachicardica durante la carica dei
condensatori.
Disponibilità di algoritmi di prevenzione e terminazione delle aritmie atriali nonchè degli allarmi acustici in caso di sviluppata AF.
Peso inferiore a 70 gr. Algoritmo per l’identificazione precoce di eventuali difetti di rilevamento. Misurazione giornaliera automatica indolore dell’impedenza sottosoglia di pacing A/V e di shock (separatamente coil RV ed SVC) e grafico dell’andamento dei valori misurati. Misurazione giornaliera e automatica delle onde P ed R e grafico dell’andamento dei valori misurati. Energia erogata pari ad almeno 35 Joules.
Lotto n. 26 (Cod. CND: j0105020103)
N. 24 ICD DR con relativi elettrocateteri e le seguenti caratteristiche:
Spessore minore di 10 mm. Alta Energia immagazzinata almeno 40 J.
Terapia di supporto vitale nell’eventualità di specifici malfunzionamenti interni del generatore di impulsi (pacemaker e defibrillatore di back-up in caso di malfunzionamenti).
Erogazione di ATP prima della carica dei condensatori per la terminazione di techicardie ventricolari veloci. Possibilità di invertire la polarità degli shock con erogazione dell’ultimo shock di ogni zona automaticamente ad una polarità opposta rispetto agli shock precedenti.
Programmazione di vettori di shock tramite programmatore.
Pacchetto completo di discriminatori SVT/VT: Algoritmi per la discriminazione tra aritmie ventricolari ed aritmie sopraventricolari basato sul principio della correlazione vettoriale. Almeno 15 minuti di EGM indipendentemente dal numero di canali attivati (da 1 a 3) più marker di riferimento per gli eventi, con visualizzazione dell’Onset e delle terapie erogate
Algoritmo per la ricerca e promozione del ritmo spontaneo con estensione dell’intervallo AV sino a 400 msec.
Possibilità di registrazione dell’EGM con avvio comandato dal paziente. Modalità di sicurezza durante uso di elettrobisturi (per pazienti pacemaker dipendenti)
Lotto n. 27 (Cod. CND: j0105020102)
N. 27 ICD DR con relativi elettrocateteri e le seguenti caratteristiche:
ICD Bicamerale con telemetria a lungo raggio con invio automatico, quotidiano ed in seguito ad evento dei dati memorizzati, tra i quali il tracciato endocavitario precedenti e successivi gli eventi tachiaritmici.
In grado di riconoscere 3 zone aritmiche ed erogare shock bifasici a 40 J e diversi tipi di ATP.
Algoritmo ad elevata specificità nella discriminazione delle tachicardie sopraventricolari e ventricolari in grado di analizzare frequenza, stabilità, molteplicità del ritmo delle camere atriale e ventricolare, della stabilità e variazione monotona dell’intervallo PR.
Ampia diagnostica dedicata allo scompenso cardiaco (frequenza media quotidiana, frequenza notturna, variabilità cardiaca, burden FA quotidiano, percentuale stimolazione ventricolare).
In grado di erogare ATP anche in zona VF in caso di tachiaritmia stabile
Lotto n.28 (Cod.CND: j01010401)
N. 15 PM Tricamerali con relativi elettrocateteri e le seguenti caratteristiche:
programmabilità di ampiezza e durata di impulso indipendente per ogni canale (atrio destro, ventricolo destro e ventricolo sinistro). Programmabilità del ritardo di stimolazione tra ventricolo destro e ventricolo sinistro, con valori sia positivi che negativi.
Programmabilità multipla di configurazione della polarità di stimolazione del ventricolo sinistro per potere ottimizzare la soglia di stimolazione e/o i ritardi intraventricolare sx.
Caratterizzato da una diagnostica dedicata allo scompenso.
Memorizzazione dei valori di sensing e di impedenza in atrio ed in ventricolo.
Elettrocatetere bipolare per stimolazione ventricolare sinistra cronica; disponibilità di un sistema di introduzione dedicato con differenti curve e lunghezze con possibilità di utilizzare due cateteri guida contemporaneamente per incannulare il seno coronarico, disponibilità di valvole emostatiche e di un sistema "over the wire" per la navigazione del seno coronarico che ne consenta il facile posizionamento nelle diramazioni venose coronariche. Completo di tutti e tre gli elettrocateteri e degli accessori necessari all’impianto.
Lotto.n. 29 (Cod. CND: j0105030103)
N.12 Defibrillatori Tricamerali Rate-Responsive per la resincronizzazione cardiaca con le seguenti caratteristiche:
Comunicazione tramite radiofrequenza basata su tecnologia MICS con bande di frequenza dedicate ai dispositivi medici.
Algoritmo per la prevenzione della F.A. basato sull’overdrive atriale dinamico con relativa diagnostica completa. Algoritmo dedicato alla riduzione della stimolazione ventricolare attraverso isteresi sull’intervallo AV con intervallo di ricerca programmabile.
Programmabilità indipendente delle uscite dei cateteri ventricolari e dell’intervallo interventricolare. Energia erogata maggiore di 35J.
Isteresi negativa dell’intervallo atrio-ventricolare per il mantenimento della più alta percentuale di stimolazione biventricolare.
Diagnostica relativa all’attività del paziente con trend delle ore totali di attività e classificazione delle frequenza cardiaca durante tali attività. Rappresentazione di tali dati su trend mensile.
Registrazione EGM di almeno 45 min con funzione di ottimizzazione della registrazione al fine di massimizzare il numero degli episodi immagazzinati. Possibilità di escludere via telemetria il coil di defibrillazione prossimale.
Disponibilità di differenti sistemi d’introduzione specifici per seno coronarico peel-away (pelabili) o slittable (con taglierina) con possibilità di numerose curve per l’incannulamento del seno coronarico e per la subselezione del vaso target. Disponibilità di un catetere steerable con lume e iniezione di contrasto, adatto sia all’incannulamento del seno coronarico sia alla subselezione del vaso target.
Completo di tutti e tre gli elettrocateteri e degli accessori necessari all’impianto.
Lotto n. 30 (Cod. CND: j0105030103)
N° 36 ICD tricamerali con le seguenti caratteristiche e i relativi elettrocateteri
Telemetria senza fili per la comunicazione con il programmatore operante su banda di frequenza MICS (standard per le comunicazioni tra dispositivi medici impiantabili).
Funzione di monitoraggio dell’accumulo di liquidi intratoracici nello scompenso cardiaco e funzione automatica di avviso acustico preventivo per il paziente in caso di rischio.
Possibilità di monitorare la situazione clinica del paziente tramite trend grafici per oltre un anno, comprendenti tra gli altri: almeno tre diagnostiche relative allo scompenso (attività del paziente, frequenza ventricolare giornaliera e notturna, variabilità della frequenza cardiaca). Programmabilità
del sensing ventricolare tra bipolare vero ed integrato. Gestione automatica della cattura in tutti e tre i canali.
ATP con possibilità di erogazione a scelta sul canale destro, sinistro o biventricolare.
Possibilità di erogare la terapia di stimolazione antitachicardica durante la carica dei condensatori. Disponibilità sistema di monitoraggio dell'integrità dei cateteri da defibrillazione basato sull'analisi contemporanea di più parametri.
Cassa attiva programmabile via software.
Monitoraggio, prevenzione e terminazione delle aritmie atriali con ATP e cardioversione atriale, nonchè degli allarmi acustici in caso di sviluppata AF.
Peso inferiore a 70 gr . Energia erogata pari ad almeno 35 Joules. Dotato di segnali di avviso sonoro opzionali per parametri di monitoraggio fuori range con possibilità di trasmissione in telemetria senza fili ad un’unità esterna. Possibilità di visualizzare l’ECG wireless. Completo di tutti e tre gli elettrocateteri e degli accessori necessari all’impianto.
Lotto n. 31 (Cod. CND: j0105030102)
N.18 ICD Biventricolari con relativi elettrocateteri:
Spessore non superiore a 12 mm, volume non superiore a 30 cc.
uscite ventricolari programmabili separatamente in ampiezza e/o durata d’impulso e programmabilità della sequenza di stimolazione ventricolare
Programmabilità del ritardo V-V minimo a partire da 8ms
Possibilità di programmare 4 zone di terapia per il trattamento delle aritmie venticolari Possibilità di programmare fino a 5 famiglie di ATP indipendenti
Possibilità di terapia ATP nella zona di riconoscimento FV applicabile prima dello shock di defibrillazione. Possibilità di programmare la camera ventricolare (destra, sinistra o destra+sinistra) a cui applicare le sequenze di ATP, in modo indipendente dalla configurazione di pacing di base
Possibilità di inversione automatica alternata della polarità degli shock alla massima energia.
Algoritmi di prevenzione delle aritmie ventricolari: soppressione della pausa post-extrasistolica, accelerazione in frequenza in caso di extrasistoli frequenti e pacing atriale sincrono su PVC. Programmabilità di pacing post-shock.
Cassa del dispositivo programmabile attiva/passiva e possibilità di differenziare le configurazioni di shock di cardioversione e di defibrillazione.
Completo di tutti e tre gli elettrocateteri e degli accessori necessari all’impianto.
Lotto n.32 (Cod. CND: j0105030103)
N. 39 sistemi di resincronizzazione cardiaca con ICD e con le seguenti caratteristiche:
Defibrillatore - Stimolatore Biventricolare rate responsive (atrio destro, ventricolo destro e ventricolo sinistro), dotato di sensore accelerometrico.
funzione di cambio di modo automatico in caso di aritmie atriali.
programmabilità di ampiezza e durata di impulso indipendente per ogni canale (atrio destro, ventricolo destro e ventricolo sinistro).
Programmabilità del ritardo di stimolazione tra ventricolo destro e ventricolo sinistro, con valori sia positivi che negativi.
programmabilità multipla di configurazione della polarità di stimolazione del ventricolo sinistro tra punta e anello del catetere sinistro e spirale del catetere del ventricolo destro, per potere ottimizzare la soglia di stimolazione e/o i ritardi intraventricolare SX.
Caratterizzato da una diagnostica dedicata allo scompenso (Variabilità del ciclo RR e monitoraggio dell’attività del paziente) e possibilità di attivare la funzione di stabilizzazione della frequenza del paziente durante FA condotte rapidamente.
Possibilità di programmazione del dispositivo ed esecuzione di tutti i test mediante RF Elettrocatetere bipolare a rilascio lento di steroide, per stimolazione ventricolare sinistra.
disponibilità di un sistema di introduzione dedicato con differenti curve e lunghezze con possibilità di utilizzare due cateteri guida contemporaneamente per incannulare il seno coronarico, disponibilità di valvole emostatiche e di un sistema "over the wire" per la navigazione del seno coronarico che ne consenta il facile posizionamento nelle diramazioni venose coronariche.
Spessore minore di 10 mm. Energia immagazzinata almeno 40J
Completo di tutti e tre gli elettrocateteri e degli accessori necessari all’impianto.
Lotto n. 33 (Cod. CND: j010104)
N.12 ICD Tricamerali con le seguenti caratteristiche e i relativi elettrocateteri:
Prevenzione dalla stimolazione in periodo vulnerabile in ventricolo sinistro.
Algoritmi per assicurare la risincronizzazione ventricolare anche in caso di elevate frequenze spontanee in ventricolo destro (es. in Fibrillazione atriale)
Telemetria a lungo raggio con invio automatico, quotidiano o in seguito ad evento dei dati memorizzati, tra i quali il tracciato endocavitario precedenti e successivi l’evento tachiaritmico.
Possibilità di selezionare almeno 3 differenti pre-impostazioni del filtro d’ingresso per migliorare il rilevamento dei segnali endocavitari.
Algoritmo per la valutazione automatica quotidiana delle soglie di stimolazione ventricolare destra e sinistra con invio dei dati attraverso controllo remoto.
Ampia diagnostica dedicata allo scompenso cardiaco (frequenza media quotidiana, frequenza notturna, variabilità cardiaca, burden FA quotidiano, percentuale stimolazione biventricolare)
Possibilità di erogare ripetuti shock in zona VT e FV per ogni episodio con energia massima di 40 Joule e possibilità di alternare la polarità degli shock.
Lotto n.34
N. 90 cateteri per ablazione mediante RF con le seguenti caratteristiche:
Cateteri per ablazione quadripolari 7F con filo guida per il controllo dell’attivazione del movimento della curva rivestito in teflon . I cateteri devono essere disponibili in diverse curve e devono avere un movimento bidirezionale preciso con meccanismo di bloccaggio in situ automatico attraverso l’utilizzo di una manopola monodirezionale a scorrimento montata su un manico leggero e maneggevole. Cavo di collegamento.
Lotto n. 35
Materiale per studio elettrofisiologico:
- N. 120 Cateteri in fibre di dacron intrecciate, 6F con elettrodi in platino. Curve Xxxxxxxxx Xxxxxxxx Xxxxxx lunghezza utile cm 105 o superiore con diversa spaziatura interelettrodica, disponibile in configurazione tripolare, quadripolare, esapolare, ottopolare e decapolare. Completo di cavo di raccordo.
- N. 60 Cateteri in fibre di dacron intrecciate, 6F con elettrodi in platino, bipolare lunghezza utile cm 80 o 110 con spaziatura interelettrodica di un cm. Connettori di tipo fisso.
- N. 30 Cateteri per il mappaggio del flutter corpo in pebax ed elettrodi in platino, curva bidirezionale con diverso raggio di curvatura sui due lati e meccanismo di controllo tramite cursore scorrevole lungo il manipolo e meccanismo di blocco automatico. Completo di cavo di raccordo.
- N. 90 Cateteri per il mappaggio del seno coronario, corpo in poliuretano 6F ed elettrodi in platino, lunghezza utile 110 cm quadripolare e curva large 4.0, meccanismo di controllo a pistone con sistema di blocco automatico,completo di cavo di raccordo.
- N. 300 Introduttori con valvola inserita in una camera rastremata e con rubinetto a tre vie da 6F- 7F, codice colore per una facile identificazione
- N. 1.500 .Kit prontopac composto da: 1 ago 18ga 7 cm;1 ago 20 ga 4 cm ; 2 camici mis. L imbustati separatamente;1 cuffia copristrumenti 90 cm ; 1 ciotola diam. 7 cm 100 ml azzurra ; 1 ciotola diam. 10cm 400 ml azzurra ; 1 ciotola diam. 10cm 400ml rossa); 1 electrophysiology drape 194x340cm, window, femoral holes, 2 control; 40 garza 10x10 16S 20F con filo bario tess. ; 3 garza laparotomica bianca 50x50cm 4 stratic/filo di bario, senza ; 1 bisturi monouso lama 11 manico lungo ; 1 bisturi monouso lama 10 ;
1 spugna per disinfezione ; 1 salvietta assorbente wippll ; 1 salvietta assorbente wippll ; 1 siringa 10ml ; 3 siringa 20ml;
Lotto n.36
N. 180 cateteri per mappaggio elettromagnetico ed ablazione da richiedere, in base alle necessità, tra le seguenti varianti di curve e con le seguenti caratteristiche:
a) Cateteri a punta direzionabile con meccanismo a pistone per mappaggio elettromagnetico ed ablazione con 6 canali d’irrigazione a corona sull’elettrododistale 4 elettrodi e spazio interelettrodico mm 2-5-2, corpo del catetere pebax con rinforzo in nyoln ed armato con 32 fili in acciaio,punta poliuretano elettrodo mm 3,5 materiale elettrodo platino-iridio.Adesivo tra elettrodo e catetere in colla poliuretanica filo di trazione in nitinolo doppio fili di sicurezza monel tecnica di costruzione estrusione.Compression coil spirale in acciaio inossidabile con autolubrificante in teflon. Connettore alla pompa luer, connettore catetere Hyperetronics, sensore temperatura termocoppia, sensore elettromagnetico passivo e sensore posizione con micro-sensore elettromagnetico. Diametro catetere fr 7,5 lume interno 0.031’’ lunghezza cm 115 Curve B (5.1cm), C (6.3cm), D (6.3cm), F (7.6cm), J (10.1cm) varie curve B-C-D-F-J codice colore e cavi connessione.
b) Cateteri a punta direzionabile con controllo in temperatura con meccanismo a pistone per mappaggio elettromagnetico ed ablazione , 4 elettrodi con spazio interelettrodico mm 1-7-4, corpo del catetere pebax con rinforzo in nyoln ed armato con 32 fili in acciaio,punta poliuretano elettrodo mm 8 materiale elettrodo platino- iridio. Adesivo tra elettrodo e catetere in colla poliuretanica filo di trazione in nitinolo doppi fili di sicurezza monel tecnica di costruzione estrusione.Compression coil spirale in acciaio inossidabile con autolubrificante in teflon. Connettore Hyperetronics, sensore temperatura 2 termocoppie, sensore elettromagnetico passivo
.Diametro catetere fr 7,0 , diametro della punta fr 7,5 curva sleeve diametro fr 7 curva B,D,F,J ancoraggio distale curva B,D,F,J ancoraggio prox curva F lunghezza cm 115 Curve B (5.1cm), C (6.3cm), D (6.3cm), F (7.6cm), J (10.1cm) varie curve B-C-D-F-J codice colore e cavi connessione.
c) Cateteri a punta direzionabile con controllo in temperatura con meccanismo a pistone per mappaggio elettromagnetico ed ablazione , 4 elettrodi con spazio interelettrodico mm 1-7-4, corpo del catetere pebax con rinforzo in nyoln ed armato con 32 fili in acciaio,punta poliuretano elettrodo mm 4 materiale elettrodo platino- iridio. Adesivo tra elettrodo e catetere in colla poliuretanica filo di trazione in nitinolo doppi fili di sicurezza monel tecnica di costruzione estrusione.Compression coil spirale in acciaio inossidabile con autolubrificante in teflon,connettore Hyperetronics, sensore temperatura 2 termocoppie, sensore elettromagnetico passivo , sensore posizione micro-sensore elettromagnetico. Diametro catetere fr 7,0 , diametro della punta fr 7,5 curva sleeve diametro r 7 curva B,D,F,J ancoraggio distale curva B,D,F,J ancoraggio prox curva E,F lunghezza cm 115 Curve B (5.1cm), C (6.3cm), D (6.3cm), F (7.6cm), J (10.1cm) varie curve B-C-D-F-J codice colore e cavi connessione.
Lotto n.37
N. 90 cateteri diagnostici con anello mappante da richiedere, in base alle necessità, tra le seguenti varianti di curve e con le seguenti caratteristiche:
A) Catetere diagnostico con anello mappante e punta direzionale per SEF in poliuretano armato, anello in nitilolo, punta del catetere in poliuretano armato con 32 fili di acciaio inossidabile a doppio intreccio, filo di trazione in nitilolo.Compression coil spirale in acciaio inossidabile con autolubrificante in teflon.Diametro del catetere 7 F. lunghezza 115 cm, curva D(2,5”) Blu diametri dell’anello tra 15 e 25 mm,manipola a pistone,elettrodi in platino Iridio .Numero elettrodi 20. Elettrodo in punta assente.
B) Catetere diagnostico con anello mappante e punta direzionale per SEF in poliuretano armato, anello in nitilolo, punta del catetere in poliuretano armato con 32 fili di acciaio inossidabile a doppio intreccio, filo di trazione in nitilolo.Compression coil spirale in acciaio inossidabile con autolubrificante in teflon.Diametro del catetere 7 F. lunghezza 115 cm, curva D(2,5”) Blu, diametri dell’anello tra 00-00-00-00-00 mm, manipola a pistone,elettrodi in platino Iridio. Numero elettrodi 10-15 (solo 35 mm), elettrodo in punta assente.
C) Catetere diagnostico con anello mappante e punta direzionale per SEF in poliuretano armato, anello in nitinolo punta del catetere in poliuretano, armato di 32 fili di acciaio inossidabile a doppio intreccio, filo di trazione in nitilolo, compression coil spirale in acciaio inossidabile con autolubrificante in teflon.Diametro del catetere 7 F., lunghezza 115 cm. curva D (2,5”) Blu diametri dell’anello tra 15-25 mm.Manipola a pistone,elettrodi in platino iridio, numero elettrodi 10, elettrodo in punta assente..
Lotto n 38
N. 30 Kit per crioablazione focale comprendente:
cateteri focali quadripolari da 7 Fr con termocoppia per crioablazione, monouso, flessibili, orientabili specificamente disegnati per l’ablazione del tessuto cardiaco.
Il catetere deve raggiungere una temperatura uguale o superiore a – 75* C. Cavo elettrico ombelicale lungo almeno 120 cm.
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 000 cm.
Lotto n. 39
N. 60 Kit per crioablazione della vena polmonare comprendente:
catetere a forma di pallone dal diametro di 10,5 F con termocoppia per il trattamento di fibrillazione atriale parossistica attraverso crioablazione da isolamento della vena polmonare dotato di markers radiopachi. catetere per mappaggio intracardiaco con forma indicata per la registrazione dell’attività elettrica delle vene polmonari.
Introduttore dal diametro interno di 12F lungo 65 cm per l’utilizzo del catetere a pallone. Cavo elettrico ombelicale lungo almeno 120 cm.
Xxxx xxxxxxxxx xxxxxxxxxx xxxxx xxxxxx 000 cm.
Lotto n 40
N.600 INTRODUTTORI PEEL-AWAY SINGOLA CANNULA
Set di introduzione di elettrocateteri cardiaci per vena succlavia composto da: |
-Ago cannula da 18 Gauge di lunghezza cm. 20 circa |
-Guida con punta flessibile a “J” di cm. 50 circa |
- Dilatatore di 22 cm. composto di un estrusione di flexitec e teflon per una maggiore flessibilità e capacità di spinta |
- Siringa da 10 ml. |
- N. 2 raddrizzatori per punta guida |
Cannula peel away in estrusione di flexitec e propilene con disponibilità di diametro 6 – 7 – 8 – 8,5 – 9 – 9,5 –10 – 10,5 – 11 – 12 – 12,5 e 13 French |
- Sistema di bloccaggio di sicurezza dilatatore/cannula. |
-Sterile, monouso. |
Lotto n 41
N. 690 INTRODUTTORI PEEL-AWAY DOPPIA CANNULA |
Set di introduzione di elettrocateteri cardiaci per vena succlavia composto da: |
- Ago cannula da 18 Gauge di lunghezza cm. 20 circa |
-Guida con punta flessibile a “J” di cm. 50 circa |
-Dilatatore di 22 cm. composto di un estrusione di flexitec e teflon per una maggiore flessibilità e capacità di spinta |
-Siringa da 10 ml. |
- N.2 raddrizzatori per punta guida |
- Doppia cannula peel away in estrusione di flexitec e propilene con disponibilità di diametro 6 – 7 – 8 – 8,5 – 9 – 9,5 –10 – 10,5 – 11 – 12 – 12,5 e 13 French |
Sistema di bloccaggio di sicurezza dilatatore/cannula. |
Sterile, monouso. |
Lotto n 42
N.75 INTRODUTTORI PEEL-AWAY VALVOLATI |
Set di introduzione di elettrocateteri cardiaci per impianto di Pace-Maker per via trans-succlavia comprendenti una cannula peelaway valvolata con disponibilità di diametro 8 – 9 e 10 French,un dilatatore lungo cm. 20 circa, una guida, un ago ed una siringa. |
Lotto n 43
N.420 INTRODUTTORI FEMORALI dotati di valvola emostatica comprendenti guida con punta a "L" flessibile di lunghezza 50 cm., ago cannula introduttore e raddrizzatore per punta guida.
Lotto n 44
N.15 ELETTROCATETERI BIPOLARI per stimolazione temporanea con stiletto e connettore staccabile per un più facile posizionamento dello stesso, diametro 6 Fr., lunghezza 110 cm., distanza fra i poli 10mm., stiletto 115 cm. con diametro 0,30.
Lotto n 45
N. 300 ELETTROCATETERI BIPOLARI per stimolazione cardiaca temporanea in materiale Woven Poliestere, di lunghezza 110 cm, elettrodi in platino, distanza interelettrodica 1 cm, misura 6 Fr.
Lotto n 46
N. 600 CAVETTI DI CONNESSIONE, per misurazione soglia PM., confezione monouso sterile
Lotto n 47
N.90 KIT INTRODUTTORE TRANSETTALE con le seguenti caratteristiche:
introduttore transettale armato per l’introduzione di catetere nella parte sinistra del cuore attraverso la parte destra. Corpo in Nylon con rigidità differenziata lungo lo shaft lume interno rivestito con Teflon punta radiopaca armatura 16 fili di acciaio inossidabile intrecciati. Corpo dilatatore in polietilene con disolfato di bario punta radiopaca in polietilene con tungsteno valvola in Nylon esacuspide a sei tagli disposti a spirale filo guida in acciaio inossidabile rivestimento esterno SLX silicone e connettore in polietilene. Lunghezza introduttore 62cm /77cm, diametro interno 8F (0.110’’) non rastremato, diametro esterno 10.5F (0.132’’), tre fori in punta curve multipurpose multipurpose short anteriore e posteriore. Lunghezza dilatatore 67cm,diametro interno 0.042’’ diametro esterno 8F (0.110’’) lunghezza punta radiopaca 7mm
lunghezza punta restremata 1cm lunghezza cm 2,5. Lunghezza guida 150 cm codice colore Blu; comprensivo di ago transettale per la puntura nel setto atriale con cannula d’ago esterna e mandrino interno pieno che quando e’ inserito nell’ago sporge oltre la punta distale della cannula tubatura flessibile con bocchettone ergonomico e rubinetto prossimale. Angolo di curvatura g. 19 x 56 cm ed ang. Curvatura 50°- g 18 x 71 cm ed ang. curvatura 50° - g 18 x 71 cm ed ang. curvatura 86° - g 18 x 89 cm ang. curvatura 50°.
Lotto n 48
N. 450 telini sterili adesivi da incisione chirurgica nelle misure di circa 20x20 cm.
Lotto n 49
N.10 adattatori per elettrocateteri da 5-6 a 3,2 mm
LOTTO | BASE D’ASTA | CIG |
1 | 72.000,00 | 3484906B65 |
2 | 220.500,00 | 34849163 A8 |
3 | 513.000,00 | 348519276A |
4 | 101.250,00 | 3485244255 |
5 | 52.500,00 | 3485303305 |
6 | 93.750,00 | 3485316DBC |
7 | 330.000,00 | 3485329878 |
8 | 180.000,00 | 3485348826 |
9 | 87.000,00 | 3485371B20 |
10 | 267.750,00 | 3485390ACE |
11 | 232.500,00 | 348540465D |
12 | 300.000,00 | 3485422538 |
13 | 68.400,00 | 34854593C1 |
14 | 480.000,00 | 348712201C |
15 | 409.500,00 | 3487145316 |
16 | 180.000,00 | 348717295C |
17 | 180.000,00 | 3487184345 |
18 | 660.000,00 | 3487199FA2 |
19 | 132.000,00 | 3487329AEB |
20 | 432.000,00 | 3487345820 |
21 | 174.000,00 | 3487366974 |
22 | 60.000,00 | 3487387AC8 |
23 | 195.000,00 | 34875197B7 |
24 | 493.500,00 | 34875419DE |
25 | 537.000,00 | 348757451B |
26 | 374.400,00 | 348759566F |
27 | 398.250,00 | 3487636844 |
28 | 64.800,00 | 3487663E8A |
29 | 223.800,00 | 3487686189 |
30 | 651.600,00 | 3487817DA0 |
31 | 315.000,00 | 3487832A 02 |
32 | 718.200,00 | 34934684FD |
33 | 201.000,00 | 3493477C68 |
34 | 144.000,00 | 34934917F7 |
35 | 382.500,00 | 3493505386 |
36 | 612.000,00 | 3493520FE3 |
37 | 207.000,00 | 3493530826 |
38 | 135.000,00 | 3493540069 |
39 | 390.000,00 | 3493554BF3 |
40 | 21.000,00 | 3493573BA1 |
41 | 41.400,00 | 3493587730 |
42 | 6.750,00 | 3493595DC8 |
43 | 6.300,00 | 3493603465 |
44 | 3.750,00 | 34936180C7 |
45 | 9.000,00 | 3493627832 |
46 | 9.000,00 | 349363921B |
47 | 36.000,00 | 3493670BAD |
48 | 4.500,00 | 34936868E2 |
49 | 3.000,00 | 3493694F7A |
Qualora la ditta aggiudicataria immetta nel mercato prodotti con migliori caratteristiche per rendimento e funzionalità, gli stessi potranno essere proposti in sostituzione di quelli aggiudicati alle stesse condizioni economiche pattuite in sede di gara.
Le quantità indicate potranno essere variate, in corso di fornitura, nei limiti consentiti dalla legge, in relazione al mutato fabbisogno.
La fornitura avverrà mediante conto deposito. Il Conto Deposito verrà istituito preferibilmente presso la sala
operatoria dopo il recepimento ed il controllo della merce da parte della Farmacia ospedaliera.
L’Azienda da’ atto con la sottoscrizione della documentazione di consegna delle merci e dell’eventuale verbale di consegna che i beni concessi in uso sono consegnati in perfetta efficienza ed esenti da vizi che ne impediscano o limitino l’uso.
La Ditta si obbliga a mantenere invariato il materiale previsto come scorta in conto deposito, sia rispetto alla quantità e qualità, sia rispetto alle condizioni di utilizzabilità.
Il dirigente Medico responsabile comunicherà, non oltre 24 ore dall’impianto, alla Farmacia a mezzo fax o e-mail di aver impiantato materiale in conto deposito con l’indicazione del codice e del numero seriale, chiedendo contemporaneamente alla Farmacia stessa di provvedere al ripristino del materiale utilizzato.
Il Responsabile della Farmacia interna, entro e non oltre le successive 24 ore, provvederà ad inviare via fax/mail il codice ed il numero seriale dei prodotti impiantati all’azienda fornitrice.
Il Responsabile della Farmacia è obbligato contestualmente alla suddetta comunicazione ad emettere l’apposito ordinativo di acquisto sulla base del quale la Ditta fornitrice provvederà al reintegro entro 24/48 ore lavorative ed ad emettere la relativa fattura.
É fatto divieto al fornitore di emettere fattura o procedere al reintegro in assenza dell’ordine.
Solo con l’emissione di formale ordinativo della merce utilizzata, l’Azienda Ospedaliera si obbliga a pagare il prezzo alla Ditta: tale ordinativo verrà effettuato solo sulla base del modulo debitamente firmato dalla Farmacia a seguito del documento (fax /mail) del dirigente medico responsabile attestante l’avvenuto impianto. L’ordine emesso recherà il dettaglio del materiale utilizzato.
La Ditta utilizzerà tale ordine per l’emissione della fattura di pagamento che dovrà far riferimento alla bolla/e di consegna emessa/e a suo tempo in conto deposito nel rispetto dei termini prefissati come sopra.
L’Azienda Ospedaliera si impegna attraverso il dirigente medico responsabile a:
• Provvedere ad una adeguata custodia e manutenzione del materiale protesico in deposito, secondo le regole della buona tecnica di conservazione (integrità del confezionamento, controllo scadenze, corretto utilizzo dei prodotti in base alla loro scadenza) e stoccaggio in locali e contenitori adeguati sulla base delle istruzioni impartite dalla Ditta e si impegna, inoltre ad impiegare detto materiale secondo l’uso per cui sono progettati.
• Impiantare i materiali forniti nei tempi più lontani fra quelli esistenti in sala operatoria/ magazzino di farmacia, per cui restano in sala operatoria/magazzino di farmacia le quantità relative agli ultimi materiali forniti.
• Informare immediatamente la Ditta fornitrice di eventuali danni ai materiali in deposito in conseguenza dei quali possa essere derivata perdita o inservibilità del bene.
La dichiarazione di presa in consegna dei prodotti da parte della Azienda Ospedaliera non esonera la Ditta fornitrice per eventuali vizi di produzione che non siano emersi al momento della consegna, ma vengano accertati al momento dell’impiego.
La Ditta dovrà provvedere alla sostituzione del materiale che per perdita di sterilità, non imputabile agli operatori aziendali o per qualche vizio di produzione, non dovesse garantire la massima sicurezza dell’intervento.
Le spese relative alla consegna ed al ritiro del materiale sono a carico della Ditta fornitrice.
L’appalto ha la durata di tre anni, a partire dalla data di stipula del contratto. Nei casi di urgenza l’Azienda potrà richiedere l’esecuzione anticipata delle prestazioni contrattuali nelle more di stipula del contratto vero e proprio.
Art. 4 (Divieto di rinnovazione tacita)
L’Azienda Ospedaliera si riserva, a rispettivo insindacabile giudizio, la facoltà di prorogare, alla scadenza, il rapporto contrattuale per un ulteriore semestre, nelle more dell’espletamento della nuova procedura di gara. L’eventuale richiesta di proroga del rapporto contrattuale sarà trasmessa per iscritto
all’Impresa aggiudicataria, entro due mesi dalla scadenza del vincolo contrattuale.
In assenza di proroga, alla data di scadenza del contratto, lo stesso si intenderà cessato senza disdetta da parte dell’Azienda.
Art. 5 (Importo presunto a base d’asta)
L’importo complessivo triennale presunto dell’appalto posto a base d’asta è € 11.409.900,00
oltre iva (euro undicimilioniquattrocentonoveenovecento/00).
L’Azienda Ospedaliera non prevede oneri specifici per la sicurezza interferente (vedi Determinazione 5 marzo 2008 dell’Autorità per la Vigilanza sui Contratti Pubblici di Lavori, Servizi e Forniture - Sicurezza nell'esecuzione degli appalti relativi a servizi e forniture), in quanto non differenziabili dagli oneri per la sicurezza derivanti dai rischi propri dell’attività dell’Istituto di credito aggiudicatario, ai sensi dell’ultimo capoverso del comma 3° dell’art. 26 del D.Lgs. 81/2008, xxxxx restando gli obblighi riguardanti la sicurezza espressi nei capitolati speciali di gara di riferimento.
Gli oneri specifici per la sicurezza interferente sono dunque pari ad Euro zero.
In ottemperanza al comma 3 bis dell’art. 81 del D.L.vo 163/2006, così come modificato ed integrato dalla L. 106/2011, ciascun Operatore Economico concorrente deve quantificare, nel contesto dell’offerta economica, ai sensi della menzionata normativa, i costi del personale dedicato alla fornitura offerta, che vanno determinati sulla base dei minimi salariali definiti dalla contrattazione collettiva nazionale di settore tra le organizzazioni sindacali dei lavoratori e le organizzazioni dei datori di lavoro comparativamente piu' rappresentative sul piano nazionale non vanno soggetti al ribasso.
Ritenendo, questa Stazione Appaltante, di dover rimettere alla progettualità di ciascun concorrente la definizione del numero delle unità dedicate alla fornitura da appaltare, nonché delle relative qualifiche e delle ore offerte, si è ritenuto, in armonia alle “Prime indicazioni, emanate dall’AVCP, sui bandi tipo: tassatività delle cause di esclusione e costo del lavoro” di lasciare spazio alla capacità organizzativa di ogni concorrente.
Art. 6 (Soggetti ammessi alla gara e requisiti indispensabili per la partecipazione)
Sono ammessi a partecipare alla gara gli operatori economici, di cui all’art.34 del D.Lgs. n.163/06, che non si trovino nelle condizioni ostative di cui all’art.38 del medesimo decreto così come modificato dalla L. 106/2011, in possesso dei requisiti previsti dagli artt. 39, 41 e 42. I soggetti di cui all’art. 34 comma 1 lettere b), c), d), e) dovranno uniformarsi alle disposizioni di cui agli artt. 36 e 37 del D.Lgs. 163/06 ed smi.
I predetti soggetti debbono, altresì, rispettare tutte le disposizioni, gli obblighi e gli adempimenti previsti nel presente Capitolato Speciale d’Appalto e negli altri documenti di gara.
Le imprese concorrenti, che intendano fare ricorso all’avvalimento, dovranno seguire la disciplina all’uopo prevista dall’art.49 del D.Lgs.163/06 e ss.mm.ii.
Non è ammesso che un soggetto partecipi singolarmente e quale componente di un raggruppamento/consorzio, pena l’esclusione dalla gara dell’impresa medesima e dei raggruppamenti/consorzi cui partecipa.
I requisiti minimi che i concorrenti devono possedere per la partecipazione alla gara, pena l’esclusione, sono i seguenti:
Situazione giuridica:
-Assenza delle cause di esclusione dalla partecipazione alle gare ai sensi dell’art. 38 del D.Lgs. 163/2006 e ss.mm.ii. così come modificato ed integrato dalla L. 106/2011;
In caso di RTI, consorzi ordinari di concorrenti e G.E.I.E., tale requisito deve essere posseduto da tutti i soggetti componenti.
-Iscrizione al Registro delle Imprese presso la competente Camera di Commercio, Industria, Artigianato ed Agricoltura (o Registro equivalente per le Imprese di altro Stato U.E.).
In caso di RTI, consorzi ordinari di concorrenti e G.E.I.E., l’oggetto sociale deve essere coerente con le parti della fornitura che saranno eseguite dal soggetto, secondo quanto dichiarato nella domanda di partecipazione.
- Essere in possesso della certificazione di qualità conforme alle norme europee della serie UNI EN ISO 9001:2008, rilasciata da organismi accreditati ai sensi delle norme europee della serie UNI CE EC 45000
- Essere in possesso della certificazione di conformità del sistema di qualità aziendale alle norme UNI CE EN 4600 ovvero alle norme UNI EN ISO 13485/13488, rilasciato da organismo di certificazione dei sistemi di gestione per la qualità accreditati.
- Capacità economico finanziaria:
-Avere realizzato, nel triennio 2008/2009/2010, un fatturato globale o valore totale della produzione, non inferiore ad € 22.819.800,00 IVA esclusa;
In caso di RTI, consorzi ordinari di concorrenti e G.E.I.E., tale requisito deve essere posseduto dal raggruppamento o dal consorzio nel suo complesso.
-Avere realizzato, nel triennio 2008/2009/2010, un fatturato specifico per servizi nel settore oggetto della gara, per un importo non inferiore ad € 11.409.900,00 Iva esclusa
In caso di RTI, consorzi ordinari di concorrenti e G.E.I.E., tale requisito deve essere posseduto dal raggruppamento o dal consorzio nel suo complesso.
- Referenze bancarie in originale da parte di due istituti bancari o intermediari autorizzati ai sensi del D. Lgs. n. 385/1993.
In caso di RTI, consorzi ordinari di concorrenti e G.E.I.E., tale requisito deve essere posseduto dal raggruppamento o dal consorzio nel suo complesso.
Capacità tecnica e professionale:
- elenco delle principali forniture svolte nel triennio 2008/2009/2010, presso strutture sanitarie pubbliche o private, la cui regolare esecuzione può essere comprovata dai destinatari pubblici e privati delle forniture stesse, con indicazione degli importi, delle date, e dei destinatari, pubblici o privati, delle forniture stesse;
In caso di RTI, consorzi ordinari di concorrenti e G.E.I.E., tali requisiti devono essere prodotti da ciascun soggetto concorrente.
Art. 7 (Autorizzazioni e certificazioni di qualità)
L’Impresa concorrente deve essere in possesso di tutte le licenze ed autorizzazioni previste dalle norme di Xxxxx per lo svolgimento dell'attività.
Art. 8 (Requisiti morali e professionali)
Sono escluse dalla partecipazione alla presente gara le imprese non in possesso dei requisiti morali e professionali elencati all’art. 38 del D.Lgs.163/2006 e smi, così come integrato e modificato dal D.L.vo 207/2011.
Il concorrente attesta il possesso di tali requisiti mediante dichiarazione sostitutiva in conformità alle disposizioni del DPR 28 dicembre 2000, n. 445, redatta sulla base del modello allegato al presente CSA.. I requisiti morali e professionali richiesti per la partecipazione alla presente gara devono essere posseduti da ciascun operatore raggruppato o consorziato.
Art. 9 (Capacità finanziaria, economica e tecnica)
Ai sensi dell’art. 39 del D.Lgs. 163/2006 e smi i concorrenti alle gare, se cittadini italiani o di altro Stato membro residenti in Italia, sono tenuti ad essere in possesso dei seguenti requisiti:
a) iscrizione nel registro della CCIAA o in uno dei registri professionali o commerciali dello Stato di residenza se si tratta di uno Stato dell’U.E., per lo svolgimento dell’attività della fornitura oggetto della presente gara;
I requisiti sopra indicati devono essere posseduti da ciascun operatore raggruppato o consorziato in ragione alle specifiche mansioni e/o compiti relativi alla fornitura in oggetto.
La capacità economica e finanziaria di cui all’art. 41 del D.Lgs. 163/2006 e smi, richiesta quale requisito di partecipazione va documentata attraverso attestato che dichiari:
1) che l’impresa abbia, negli ultimi tre esercizi (2008/2009/2010), un fatturato complessivo globale pari al doppio dell’importo triennale presunto del lotto di gara, oltre I.V.A.,
2) che l’impresa abbia, negli ultimi tre esercizi (2008/2009/2010), un fatturato complessivo specifico per la fornitura oggetto della presente gara di importo non inferiore al valore triennale presunto del lotto, oltre I.V.A.
I requisiti di capacità economica e finanziaria di cui sopra devono essere posseduti, complessivamente per l’intero 100% dall’eventuale R.T.I. o dal Consorzio.
In caso di R.T.I. complessivamente per l’intero 100% dalle imprese raggruppate o raggruppande e nella misura minima del 40% dalla capogruppo e, per la percentuale residua, dalle mandanti (ciascuna per una percentuale non inferiore al 10%).
In caso di Consorzio, complessivamente per l’intero 100% dal Consorzio e/o dalle imprese consorziate che eseguiranno la fornitura.
La capacità tecnica e professionale di cui all’art. 42 del D.Lgs. 163/2006 e smi è provata mediante la presentazione di:
1) elenco dei servizi resi nel triennio 2008/2009/2010, presso strutture sanitarie e/o socio sanitarie pubbliche o private, con l’indicazione degli importi, delle date e dei destinatari, pubblici o privati, delle forniture stesse.
I requisiti di capacità economica, finanziaria, tecnica e professionale cui sopra devono essere posseduti in caso di R.T.I. complessivamente per l’intero 100% dalle imprese raggruppate o raggruppande e nella misura minima del 40% dalla capogruppo e, per la percentuale residua, dalle mandanti, ciascuna in misura non inferiore al 10%.
In caso di Consorzio, complessivamente per l’intero 100% dal Consorzio e/o dalle imprese consorziate che eseguiranno la fornitura.
Art.10 (Raggruppamenti temporanei di imprese e consorzi ordinari di concorrenti)
La costituzione e le modalità di partecipazione dei raggruppamenti temporanei di imprese e dei consorzi ordinari sono disciplinate dall’art. 37 del D.Lgs. 163/2006 ed smi.
I requisiti morali e professionali richiesti per la partecipazione alla presente gara devono essere posseduti da ciascun operatore raggruppato o consorziato e la documentazione che li comprova prodotta da ciascuno di essi.
In caso di partecipazione di R.T.I. o Consorzio i requisiti generali stabiliti per la partecipazione devono essere posseduti da ciascuna delle imprese raggruppate o dal Consorzio e dalle consorziate che svolgeranno la fornitura.
I requisiti di capacità economica, finanziaria, tecnica e professionale devono essere posseduti complessivamente per l’intero 100% dal R.T.I. o dal Consorzio.
I requisiti di capacità economica, finanziaria, tecnica e professionale devono essere posseduti, in caso di R.T.I., complessivamente per l’intero 100% dalle imprese raggruppate o raggruppande e nella misura minima del 40% dalla capogruppo e, per la percentuale residua, dalle mandanti, ciascuna in misura non inferiore al 10%.
Le dichiarazioni relative ai requisiti di capacità finanziaria, economica, tecnica devono essere, dunque, prodotte da ciascun soggetto al fine di verificare il possesso delle richieste capacità in capo al raggruppamento nel suo insieme.
Gli RTI già costituiti devono allegare all’offerta l’atto costitutivo, mentre le Imprese che intendono costituirsi in associazione temporanea successivamente all’aggiudicazione, devono manifestare la loro volontà compilando e sottoscrivendo il modello allegato al presente CSA.
In caso di raggruppamento temporaneo di impresa debbono essere specificate le parti della fornitura
e le relative quote percentuali, che le singole imprese dovranno espletare nel caso di aggiudicazione.
L’offerta deve essere sottoscritta da tutti gli operatori economici che costituiranno i raggruppamenti temporanei o i consorzi ordinari di concorrenti e contenere l’impegno che, in caso di aggiudicazione della gara, gli stessi operatori conferiranno mandato collettivo speciale con rappresentanza ad uno di essi, da indicare in sede di offerta e qualificata come mandatario, il quale stipulerà il contratto in nome e per conto proprio e dei mandanti.
Conformemente alla segnalazione dell’Autorità del Garante della Concorrenza e del Mercato AS251 del 31 gennaio 2003 (Bollettino n. 5/2003) e S536 del 18 gennaio 2005 non è ammessa la partecipazione in raggruppamento temporaneo di due o più operatori economici che siano in grado di soddisfare singolarmente i requisiti richiesti per la partecipazione alla gara, pena l’esclusione dalla gara stessa del raggruppamento temporaneo così composto.
Il deposito cauzionale provvisorio dovrà essere presentato in caso di R.T.I. costituito, dalla Impresa mandataria ed essere intestata alla medesima; in caso di R.T.I. costituendo, da una delle imprese raggruppande ed essere intestata a tutte le imprese del costituendo raggruppamento; in caso di Consorzio, dal Consorzio medesimo.
La dichiarazione sostitutiva a dimostrazione del possesso dei requisiti di partecipazione alla gara deve essere presentata da ciascuna impresa raggruppata/anda o consorziata/anda.
La documentazione tecnica e l’offerta economica dovranno essere firmate in ogni pagina:
• dal Legale Rappresentante o da persona dotata di idonei poteri di firma dell’impresa mandataria o del Consorzio, in caso di RTI o Consorzio già costituito;
• dal Legale Rappresentante o persona dotata di idonei poteri di firma di ciascuna impresa raggruppanda o consorzianda, in caso di RTI o Consorzio non costituito.
L’atto di costituzione del raggruppamento temporaneo, che deve risultare da scrittura privata con autentica notarile, deve avvenire entro trenta giorni dall’aggiudicazione definitiva.
Qualora l’Impresa aggiudicataria sia un raggruppamento temporaneo d’impresa i pagamenti spettanti al raggruppamento saranno effettuati unitariamente all’impresa mandataria o capogruppo.
Per quanto riguarda il subappalto ad altre società od enti anche di specifiche parti della fornitura, si rinvia a quanto previsto dall'art. 118 del D.lgs.163/2006 e ss.mm.ii.
L’eventuale subappaltatore dovrà assumere tutti gli obblighi di tracciabilità dei flussi finanziari, di cui all’art.2 della L.R. 15/2008 e ss.mm.ii. nonché all’art.3 della L.136/2010 e ss.mm.ii.
L’impresa concorrente dovrà, comunque, indicare in sede di offerta la propria intenzione a ricorrere al subappalto specificando le parti della fornitura che intende eventualmente subappaltare o affidare in cottimo alle condizioni e con i limiti di cui all’articolo 118 del D.Lgs. 163/2006 e smi, compilando in tal caso il “modello subappaltatori” allegato al presente CSA.
In caso di subappalto, l’Impresa aggiudicataria dovrà imporre al subappaltatore l’obbligo di rispettare tutte le pattuizioni contenute nel rapporto principale con l’Azienda Ospedaliera e dovrà provvedere al deposito del contratto di subappalto, almeno venti giorni prima della data di inizio delle relative prestazioni con contestuale trasmissione:
a) della certificazione attestante il possesso, da parte del subappaltatore, dei requisiti di qualificazione prescritti in relazione alla prestazione subappaltata;
b) dichiarazione del subappaltatore attestante il possesso dei requisiti di ordine generale di cui all’articolo 38 del D.Lgs n°163/2006 e smi.
Inoltre la Stazione Appaltante dovrà verificare l’insussistenza, in capo al subappaltatore, di divieti previsti dalla vigente legislazione antimafia.
L’Impresa aggiudicataria è comunque responsabile per gli eventuali danni causati dal subappaltatore a persone, animali o cose, durante l’esecuzione della fornitura oggetto del subcontratto od, in qualunque modo, alla fornitura stessa ricollegabili o riconducibili.
L’autorizzazione al subappalto è rilasciata dall’Azienda Ospedaliera, entro 30 giorni dalla richiesta, subordinatamente alla completezza e regolarità della documentazione fornita.
Per subappalti di importo inferiore al 2% dell’importo contrattuale o di importo inferiore ad € 100.000, detto termine è dimezzato.
Successivamente, l’Impresa aggiudicataria e, per suo tramite, l’impresa subappaltatrice, trasmette periodicamente all’Azienda Ospedaliera copia dei versamenti contributivi, previdenziali, assicurativi, nonché di quelli dovuti agli organismi paritetici previsti nella contrattazione collettiva.
L’Azienda Ospedaliera provvede al pagamento delle prestazioni eseguite dal subappaltatore direttamente all’Impresa aggiudicataria. E’ fatto obbligo all’Impresa aggiudicataria di trasmettere, entro venti giorni dalla data di ciascun pagamento, copia delle fatture quietanzate relative ai pagamenti da essi corrisposti al subappaltatore.
Inoltre, dietro giustificata richiesta dell’Azienda Ospedaliera, l’impresa aggiudicataria si impegna a sostituire tempestivamente il subappaltatore con altra impresa in possesso dei requisiti necessari ovvero ad eseguire direttamente la fornitura.
Conformemente alla segnalazione dell’Autorità garante della concorrenza e del mercato S536 del 18/01/2005 ed alla Deliberazione dell’AVCP nr. 14 del 15 ottobre 2003, al fine di consentire un più ampio confronto concorrenziale tra le imprese, e fermi i limiti previsti dal D.Lgs. n. 163/2006 ed smi, non verrà autorizzato l’affidamento in subappalto a imprese che singolarmente possiedano i requisiti economici e tecnici per la partecipazione della gara, né ad imprese che partecipino alla gara.
Ai fini della dimostrazione del possesso dei requisiti per la partecipazione, il concorrente, singolo, consorziato o raggruppato, può soddisfare la richiesta relativa al possesso della capacità economico - finanziaria - tecnica avvalendosi dei requisiti di altra società terza.
L’impresa concorrente può avvalersi di una sola impresa ausiliaria per la fornitura in gara. E’ fatto divieto all’Impresa ausiliaria di partecipare alla gara.
In caso di avvalimento l’impresa concorrente dovrà allegare, ai sensi dell’art. 49 comma 2° del D.Lgs. 163/2006, tra la documentazione amministrativa, quanto di seguito elencato:
a) una sua dichiarazione verificabile ai sensi dell’art. 48, attestante l’avvalimento dei requisiti necessari per la partecipazione alla gara con specifica indicazione dei requisiti stessi e dell’impresa ausiliaria;
b) una sua dichiarazione circa il possesso da parte del concorrente medesimo dei requisiti generali di cui all’art. 38;
c) una dichiarazione sottoscritta da parte dell’impresa ausiliaria attestante il possesso da parte di quest’ultima dei requisiti generali di cui all’art. 38;
d) una dichiarazione sottoscritta dall’impresa ausiliaria con cui quest’ultima si obbliga verso il concorrente e verso la Stazione Appaltante a mettere a disposizione per tutta la durata dell’appalto le risorse necessarie di cui è carente il concorrente;
e) una dichiarazione priva dall’impresa ausiliaria con cui questa attesta che non partecipa in proprio o associata o consorziata ai sensi dell’art. 34 con una delle imprese che partecipano alla gara;
f) in originale o copia autentica il contratto in virtù del quale l’impresa ausiliaria si obbliga nei confronti del concorrente a fornire i requisiti ed a mettere a disposizione le risorse necessarie per tutta la durata dell’appalto;
g) nel caso di avvalimento nei confronti di una impresa che appartiene al medesimo gruppo in luogo del contratto di cui alla lettera f) l’impresa concorrente può presentare una dichiarazione sostitutiva attestante il legame giuridico ed economico esistente nel gruppo, dal quale discendono i medesimi obblighi previsti dal comma 5.
Se il contratto è concluso unicamente per la partecipazione alla procedura di gara e per l’eventualità dell’aggiudicazione, l’Impresa concorrente e l’impresa ausiliaria hanno la facoltà di condizionarne l’efficacia all’atto dell’aggiudicazione definitiva.
Il concorrente e l’impresa ausiliaria sono responsabili in solido nei confronti della stazione appaltante in relazione alle prestazioni oggetto del contratto.
Gli obblighi previsti dalla normativa antimafia a carico dell’Impresa concorrente si applicano anche nei confronti dell’Impresa ausiliaria. Nel caso di dichiarazioni mendaci la stazione appaltante esclude il concorrente ed escute la garanzia trasmettendo gli atti all’AVCP per le sanzioni di cui all’art. 6 comma
11 del d.lgs.163/2006.
Conformemente alla segnalazione dell’Autorità Garante della concorrenza e del mercato, al fine di consentire un più ampio confronto concorrenziale tra le imprese, non è ammessa l’utilizzazione dei requisiti o dei mezzi tecnici e/o economici mediante avvalimento tra due o più imprese in grado di soddisfare, singolarmente, i requisiti economici e tecnici di partecipazione, a pena l’esclusione dalla gara.
Art. 13 (Modalità di presentazione dell’offerta)
Il plico, contenente l’offerta economica e le documentazioni comprovanti il possesso dei requisiti, dovrà pervenire - pena esclusione dalla gara - al seguente indirizzo: Azienda Ospedaliera “Ospedali Riuniti Villa Sofia - Cervello” - Ufficio protocollo, xxxxx Xxxxxxxxxx xx000 - 00000 Xxxxxxx, entro e non oltre le ore 12,00 del giorno 16 gennaio 2012.
L’Ufficio Protocollo della Stazione Appaltante è aperto al pubblico dal lunedì al venerdì dalle ore 9.00 alle ore 14.00.
L’invio del plico è ad esclusivo rischio del mittente e dovrà essere eseguito secondo una delle seguenti modalità, a scelta dell’impresa concorrente:
1) raccomandata a.r. a mezzo del servizio postale o postacelere;
2) a mano purchè in regola con le disposizioni del competente Ministero delle Comunicazioni in materia di affrancatura della corrispondenza;
3) a mezzo di agenzia di recapito autorizzata, con ricevuta di ritorno.
Sul plico, chiuso e controfirmato sui lembi di chiusura, devono essere riportati, in maniera chiara e leggibile, all’esterno, gli estremi dell’Impresa candidata (denominazione o ragione sociale del concorrente, il numero di telefono, il fax e l’indirizzo di posta elettronica ove inviare comunicazioni inerenti alla gara), nonché la seguente dicitura:
OFFERTA PER “PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA TRIENNALE DI PACEMAKER, DEFIBRILLATORI IMPIANTABILI, MATERIALE PER ELETTROFISIOLOGIA E ACCESSORI PER I LABORATORI DI CARDIOSTIMOLAZIONE- ELETTROFISIOLOGIA OCCORRENTI ALL’AZIENDA OSPEDALIERA OSPEDALI RIUNITI VILLA SOFIA-CERVELLO”
All’interno del plico, debbono essere inserite tre buste contrassegnate dalle lettere “A” , “B” e “C “a loro volta sigillate e controfirmate sui lembi di chiusura, recanti l’intestazione del mittente (nome e ragione sociale dell’Impresa candidata offerente) e la dicitura, rispettivamente:
Busta A - Documentazione Amministrativa
Busta B - Documentazione Tecnica
Busta C - Offerta economica.
Tutte le buste dovranno essere, a pena di esclusione, non trasparenti.
Nessun rimborso è dovuto per la partecipazione alla presente gara, anche nel caso in cui non si dovesse procedere all’aggiudicazione.
Il Responsabile del procedimento, ai sensi dell’Art. 7 della Legge n. 241/1990 e dell’art. 10 del D.Lgs. 163/2007, è individuato nella persona d.ssa Xxxxxxxx Xxxx Responsabile dell’Unità Operativa Complessa Appalti e Forniture.
Per qualsiasi chiarimento circa le modalità di esecuzione di quanto richiesto o per eventuali altre delucidazioni o informazioni complementari relative all’appalto, l’Impresa dovrà rivolgersi esclusivamente alla U.O.C. Appalti e Forniture Viale Strasburgo 233 -PALERMO a cui dovrà essere inoltrata richiesta scritta, via fax o via e-mail, al seguente indirizzo: x.xxxxxx@xxxxxxxxxx.xx e le risposte ai chiarimenti richiesti verranno pubblicate sul profilo del Committente almeno sei giorni prima della scadenza del termine per la presentazione delle offerte.
Tutti gli atti relativi alla presente gara sono disponibili sul sito Aziendale xxx.xxxxxxxxxx.xx. Non saranno evase richieste di informazioni che perverranno successivamente a 6 giorni prima del termine stabilito per la presentazione delle offerte.
Art. 14 (Comunicazioni e sito internet)
I documenti di gara possono essere visionabili sul Profilo del Committente e vanno scaricati dal sito
internet xxxx://xxx.xxxxxxxxxx.xx.
Tutte le comunicazioni inerenti il presente procedimento verranno comunicate mediante pubblicazione sul sito internet aziendale xxxx://xxx.xxxxxxxxxx.xx.
Tutte le comunicazioni inerenti il presente procedimento successive alla fase di ammissione dei concorrenti alla procedura (es: convocazione apertura offerte; comunicazione ai contro interessati dell’avvenuta aggiudicazione definitiva; eventuali provvedimenti di revoca/annullamento del procedimento, ecc.), verranno effettuate, ai sensi dell’art. 77, comma 1 del D.Lgs.163/06 ed smi. Non si assumono responsabilità in ordine a numeri di fax errati e/o incompleti.
Art. 15 (Documentazione Amministrativa)
Nella busta "A" (Documentazione Amministrativa) dovrà essere inserita esclusivamente la documentazione attestante il possesso dei requisiti generali e delle capacità tecniche ed economiche, nonché l'assenza di condizioni ostative alla partecipazione alla gara e precisamente:
1) elenco dei documenti;
2) istanza di partecipazione, debitamente compilata e sottoscritta nei termini prescritti nell’allegato “Modello per le dichiarazioni rilasciate dalle imprese candidate in ordine al possesso dei requisiti di partecipazione alla gara”;
3) documento attestante l'avvenuto versamento del deposito cauzionale provvisorio pari al 2% dell'importo triennale a base d'asta per i lotti per i quali si presenta offerta
4) documento attestante l'avvenuto pagamento del contributo disposto dall'AVCP con deliberazione del 3 Novembre 2010 resa esecutiva con D.P.C.M. 3 dicembre 2010.
Il pagamento del contributo dovrà avvenire, a pena di esclusione con le seguenti modalità: - per le imprese concorrenti italiane
a) mediante versamento on line mediante carta di credito collegandosi al portale web "Servizio di riscossione "raggiungibile sulla homepage del sito xxx.xxxx.xx, sezione "Contributi in sede di gara "oppure sezione "Servizi "seguendo le istruzioni disponibili sul portale. A riprova dell'avvenuto pagamento, l'Impresa concorrente deve allegare all'offerta copia della ricevuta di pagamento inviata mediante e-mail di conferma, trasmessa dal sistema di riscossione;
b) mediante versamento in contanti su uno dei punti vendita della rete dei tabaccai Lottomatica Servizi, abilitati a ricevere il pagamento, muniti del modello rilasciato dal Servizio di riscossione. La causale del versamento deve riportare esclusivamente il codice fiscale dell'Impresa partecipante e il codice identificativo del lotto di gara . A comprova dell'avvenuto pagamento, l'Impresa concorrente deve allegare la ricevuta/scontrino in originale del versamento.
Per le imprese concorrenti estere, sarà possibile effettuare il pagamento tramite bonifico bancario internazionale, sul conto corrente bancario n.4806788 intestato all'AVCP - CODICE IBAN IT 77 O 01030 03200 0000 04806788 presso la Banca Monte dei Paschi di Siena). La causale del versamento deve riportare esclusivamente il codice identificativo ai fini fiscali utilizzato nel Paese di residenza o di sede dell'impresa partecipante e il codice CIG della gara. Nel caso di partecipazione in forma di
R.T.I. o consorzi, il versamento è unico ed effettuato dall'Impresa designata capogruppo o dal Consorzio concorrente;
5) dichiarazione sostitutiva a dimostrazione del possesso dei requisiti di partecipazione alla gara, resa ai sensi dell'articolo 46 e seguenti del D.P.R. 445/2000 . Tale dichiarazione dovrà essere prodotta, utilizzando il modello allegato al presente CSA o con altro schema che contenga, a pena di esclusione dalla gara, tutte le dichiarazioni ed informazioni contenute nel predetto schema.
Nel caso in cui tale allegato sia sottoscritto da un procuratore speciale autorizzato è necessario allegare copia dell'atto di procura in corso di validità.
Nel caso di offerta presentata da un R.T.I. i requisiti morali e professionali devono essere posseduti da ciascuna impresa raggruppata, pertanto la dichiarazione deve essere prodotta da ciascuna di esse. Nel caso in cui l'offerente intenda avvalersi di un'impresa ai sensi dell'art.
49 del D.Lgs. 163/2006 ed smi i requisiti morali e professionali devono essere posseduti anche dall'impresa ausiliaria e dichiarati compilando il modello allegato al presente CSA, allegando, a pena di esclusione, tutta la documentazione richiesta nel presente capitolato.
La sottoscrizione in calce alla presente dichiarazione non deve essere necessariamente autenticata, ma deve essere corredata da fotocopia della carta d'identità del sottoscrittore.
6) in caso di RTI già costituita dovrà essere allegato l'atto costitutivo che individua l'impresa mandatario mentre qualora l'RTI non sia costituita, il concorrente dovrà dichiarare tale intenzione compilando l'allegato Modello RTI. Dovranno comunque essere specificati i tipi di prestazioni previste dall'appalto che ogni singola Impresa effettuerà, con indicazione della percentuale dell'appalto eseguita da ogni Ditta. L'offerta e l'allegato modello RTI dovranno essere sottoscritti da tutti i partecipanti all'RTI;
7) Il consorzio che intenda partecipare dovrà allegare l'atto costitutivo del consorzio ed indicare le parti della forniture che saranno eseguite dalle consorziate, secondo quanto indicato nel modello allegato al presente CSA che dovrà essere sottoscritto da tutte le imprese consorziate, specificando quali tipi di prestazioni previste dall'appalto effettuerà ogni singola Impresa, con indicazione della percentuale dell'appalto eseguita da ogni Ditta;
8) II concorrente, che intenda subappaltare parte dell'appalto, dovrà allegare il "modello subappaltatori" allegato al presente capitolato, compilato in ogni sua parte;
9) Xxxxxx informativa ai fornitori, allegato al presente capitolato, per il consenso al trattamento dei dati per le esclusive esigenze concorsuali, ai sensi del D. Lgs 196/2003. Nel caso di partecipazione in forma di raggruppamento temporaneo di imprese o consorzi, il suddetto modulo deve essere presentato da ciascuna impresa; in caso di consorzio stabile o consorzio di cooperative lo stesso deve essere presentato sia dal consorzio che dalla/e impresa/e consorziata/e individuata/e dal consorzio quale esecutrice/i della fornitura;
10)Referenze bancarie in originale rilasciate da parte di due istituti bancari o intermediari autorizzati ai sensi del D. Lgs. n. 385/1993. Per gli RTI le dichiarazioni bancarie devono essere consegnate da ogni impresa. Qualora la Ditta non fosse in grado, per giustificati motivi, di presentare tali referenze, può provare la propria capacità economica e finanziaria mediante qualsiasi altro documento considerato idoneo dalla Stazione Appaltante-
Per le dichiarazioni sostitutive, ai sensi del D.P.R. n.445/2000, è necessario allegare copia fotostatica non autenticata di un documento di identità del dichiarante o copia fotostatica di un documento di riconoscimento riconosciuto equipollente alla carta d’identità dal comma 2 dell’art.35 del D.P.R. 445/00.
Le ditte sono tenute, a discrezione dell’Amministrazione, in qualunque momento, a comprovare con la documentazione in originale quanto attestato con le dichiarazioni richieste dal presente Capitolato Speciale d’Appalto.
L’omessa presentazione di uno dei documenti sopraelencati, la mancanza delle dichiarazioni o le dichiarazioni mendaci comporteranno l’esclusione dalla gara, eventuale diniego di partecipazione alle gare future, la decadenza dall’aggiudicazione e l’incameramento della garanzia provvisoria quale risarcimento del danno.
Art. 16 (Documentazione tecnica)
Nella busta “B” (Documentazione Tecnica) dovrà essere inserita, a pena di esclusione, la seguente documentazione, di cui dovrà essere fornito elenco riepilogativo:
1) Scheda-tipo informativa da compilare obbligatoriamente (solo le parti relative al prodotto offerto)
utilizzando il modello allegato (All. E) da compilarsi per ciascuno dei prodotti ricompresi in ogni lotto partecipato (indicando numero del Lotto);
2) Bibliografie scientifiche e Letteratura Scientifica a carattere internazionale pubblicata a supporto dell’efficacia del dispositivo medico offerto su supporto CD,
3) Schede tecniche cartacee e su CD, lotto per lotto, dei prodotti oggetto del capitolato tecnico con eventuali depliants per la migliore illustrazione di quanto offerto e quanto altro ritenuto idoneo per lo stesso fine, in lingua italiana; le predette schede dovranno essere riunite lotto per lotto;
4) Manuali del prodotto offerto in lingua italiana;
5)Copia della “offerta economica dettaglio prodotti” priva dei prezzi, per ciascun lotto
Ai fini degli adempimenti relativi al Repertorio Nazionale Dispositivi Medici di cui al D.M. 20.02.2007, la ditta aggiudicataria è tenuta ad indicare nell’offerta per ogni Dispositivo Medico proposto quanto di seguito riportato:
· codice Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici;
· CND;
· codice REF produttore.
Nella busta “C” (Offerta Economica) dovrà essere inserita solo l’offerta economica.
I soggetti candidati devono formulare la propria offerta economica utilizzando o riproducendo lo schema allegato al presente capitolato.
L’offerta deve essere resa in carta legale o su carta resa legale, mediante apposizione di una o più marche, debitamente annullate, per un valore complessivo di € 14,62 e, per essere valida, deve essere sottoscritta in ogni sua pagina, da un soggetto avente la qualità di legale rappresentante, o da persona abilitata a rappresentare l’Impresa concorrente.
L’offerta può anche essere fatta a mezzo di persona munita di procura. In tal caso la procura, che deve essere speciale e cioè riguardare lo specifico appalto o, in genere, tutti gli appalti delle Amministrazioni Pubbliche, deve essere trasmessa, in originale o in copia conforme, alla Stazione Appaltante ad aggiudicazione avvenuta.
Non saranno ammesse offerte economiche in aumento rispetto all’importo a base d’asta per il quale è stata presentata offerta.
Non sono ammesse offerte plurime, secondo il disposto dell’ art. 11, comma 6 del D. Lgs. 163 del 12.4.2006 ed smi, alternative, ad tempus, soggette a condizione o espresse in modo indeterminato o con semplice riferimento ad altra offerta, propria o altrui.
Nel caso in cui l’offerta sia prodotta da imprese appositamente e temporaneamente raggruppate o da consorzi, l’offerta congiunta deve essere sottoscritta da tutte le imprese raggruppate e deve specificare le parti della fornitura che saranno eseguite dalle singole imprese e contenere l’impegno che, in caso di aggiudicazione della gara, le stesse imprese si conformeranno alla disciplina prevista dall’art. 37 del D.Lgs. 163/2006.
I prezzi espressi in sede di aggiudicazione saranno fissi, impegnativi e vincolanti per tutta la validità del contratto, salvo revisione dei prezzi ai sensi di quanto prescritto all’art. 115 del D.Lgs. 163/2006. Eventuali condizioni aleatorie apposte nell’offerta o espresse in modo indeterminato non verranno accettate, e costituiscono, invece, nullità dell’offerta stessa.
L’offerta economica deve essere redatta in lingua italiana e, a pena di esclusione, deve essere siglata in ogni pagina e sottoscritta per esteso nell’ultima pagina dal legale rappresentante dell’impresa singola, dal legale rappresentante o da un Procuratore in caso di Società, dal rappresentante legale del soggetto mandatario in caso di R.T.I. o consorzio di concorrenti già costituito al momento della presentazione della domanda di partecipazione o di GEIE (Gruppo Europeo di Interesse Economico), dai
rappresentanti legali di tutti i soggetti facenti parte di un R.T.I. o consorzio di concorrenti non ancora costituito al momento della presentazione della domanda di partecipazione o di GEIE (Gruppo Europeo di Interesse Economico)
L’offerta economica deve essere omnicomprensiva e deve riportare in cifre e lettere:
- il prezzo annuale del lotto offerto al netto di IVA;
- il prezzo triennale del lotto offerto al netto di IVA;
- l’indicazione della percentuale di IVA per ogni singolo lotto da applicare;
- la percentuale di ribasso sull’importo triennale posto a base di gara per il otto per il quale si presenta offerta;
La validità dell’offerta è di 180 giorni, a decorrere dalla data fissata per la celebrazione della gara e fino al perfezionamento del contratto.
Il criterio di aggiudicazione è quello del prezzo più basso ai sensi dell’art. 82 del D.Lgs. 163/2006, previa verifica, affidata a Xxxxxxxx in tal senso delegati dalla Stazione Appaltante, della conformità o meno di quanto offerto con quanto descritto dall’Azienda Riunita.
L’offerta non è vincolante per l’Amministrazione appaltante la quale potrà, nel rispetto dei principi di correttezza e buona fede, decidere, con provvedimento opportunamente motivato, l’interruzione del procedimento di gara o l’interruzione delle attività oggetto della presente procedura di gara sulla base di elementi oggettivi che possano intervenire durante la fase di selezione o nel periodo contrattuale.
La gara si svolgerà in seduta pubblica presso gli uffici dell’U.O.C. Appalti e Forniture dell’Azienda Ospedaliera “Ospedali Riuniti Villa Sofia – Cervello” – Via Strasburgo n°233 – Palermo, nel giorno 17.01.2012 alle ore 09.30 così come riportato sul bando di gara pubblicato sulla Gazzetta Ufficiale della Comunità Europea e sarà celebrata da un Seggio di Gara, presieduta dal Dirigente Responsabile dell’Unità Operativa Appalti e Forniture coadiuvato da due funzionari designati dallo stesso ed alla presenza dell’Ufficiale Rogante di questa Azienda.
Potranno effettuare eventuali osservazioni e dichiarazioni a verbale solo i legali rappresentanti delle imprese concorrenti o persone munite di procura speciale all’uopo rilasciata.
Il Presidente del Seggio di gara procederà in seduta pubblica alle seguenti attività:
a) verifica dell’integrità e della ricezione nei termini previsti dei plichi pervenuti;
b) apertura dei plichi medesimi e verifica della presenza delle tre buste;
c) apertura della busta “A” (Documentazione Amministrativa) delle offerte risultate ammissibili e verifica della regolarità e della completezza della documentazione in essa contenuta;
A seguito della verifica di cui sopra, il Presidente del Seggio di gara procederà a dichiarare le imprese ammesse alla fase successiva della gara e le eventuali imprese escluse indicando i relativi motivi di esclusione.
Terminata la suindicata procedura di verifica della documentazione amministrativa presentata da tutti i soggetti candidati, il Seggio di gara procederà, ai sensi dell’articolo 48 del D.Lgs n°163/2006, al sorteggio pubblico di un numero di soggetti candidati non inferiore al 10% (dieci per cento) arrotondato all’unità superiore, dei concorrenti ammessi alla fase successiva della gara per l’apertura dei plichi contenenti le offerte tecniche.
A tali soggetti verrà richiesto, esclusivamente a mezzo fax, di comprovare, entro il termine perentorio di 10 giorni dalla data di ricevimento della richiesta stessa, il possesso dei requisiti di capacità economico-finanziaria e tecnico professionale come richiesto nel presente Capitolato Speciale d’Appalto, producendo in originale od in copia autenticata la relativa documentazione probatoria, a conferma di quanto dichiarato in gara.
La verifica dei predetti requisiti sarà effettuata in successiva seduta riservata. Qualora tale prova non sia fornita ovvero non confermi le dichiarazioni effettuate in seduta di gara, questa Amministrazione procederà ai sensi dell’art.48 del D.Lgs. 163/2006, all’esclusione del concorrente dalla gara, all’escussione della cauzione provvisoria ed alla segnalazione del fatto all’Autorità giudiziaria per la vigilanza sui contratti pubblici di lavori, servizi e forniture.
Al termine di tali operazioni la seduta di gara sarà sospesa ed aggiornata a data successiva, disponendo la consegna delle BUSTE “B” contenenti i progetti tecnici ad un Tecnico competente in materia che verrà nominato dalla Stazione Appaltante successivamente al ricevimento delle offerte, delegato alla valutazione, in seduta riservata, della conformità dei prodotti offerti dalle singole Imprese partecipanti.
Il Seggio di gara, al termine della valutazione tecnica, procederà in seduta pubblica all’apertura delle offerte economiche in una data che sarà comunicata, almeno 7 giorni prima della stessa, a mezzo fax alle Imprese concorrenti.
Qualora il Presidente del Seggio di gara rilevi offerte anormalmente basse secondo quanto previsto dall’art. 86 del D.Lgs. 163/2006 e ss.mm.ii, trasmetterà gli atti al Responsabile del Procedimento che aprirà il sub procedimento, per la verifica delle offerte anomale, secondo la procedura definita dagli articoli 86, 87 e 88 del D. Lgs. 163/2006 e ss.mm.ii..
Il Responsabile del procedimento, procederà alla verifica dell’anomalia dell’offerta e richiederà per iscritto le giustificazioni necessarie a verificare la congruità delle offerte; nel caso lo riterrà opportuno potrà avvalersi di una Commissione per la valutazione delle giustificazioni prodotte per le offerte anomale.
Esaurita la procedura di verifica delle offerte anormalmente basse, l’Azienda Ospedaliera procederà a chiedere, per iscritto, ai sensi dell’ art 48 comma 2 D.Lgs 163/2006, al concorrente aggiudicatario, e al secondo concorrente in graduatoria, di presentare entro 10 giorni dalla data della richiesta, la documentazione comprovante il possesso dei requisiti economico-finanziari e tecnico-organizzativi dichiarati in gara. Tale richiesta non sarà inviata al concorrente che sia stato già sorteggiato al fine di tale dimostrazione.
Nel caso in cui il Concorrente comprovi quanto dichiarato in gara la Stazione Appaltante disporrà, con apposito provvedimento, l’aggiudicazione definitiva e comunicherà gli esiti di gara, ai sensi dell’art. 79, comma 5, lettera b) del D.Lgs n°163/2006.
Art. 19 (Deposito cauzionale provvisorio)
Le offerte delle Imprese concorrenti devono essere accompagnate, pena esclusione, dalla ricevuta attestante l’avvenuta costituzione del deposito cauzionale provvisorio, ai sensi dell’art. 75 del D.Lgs 163/2006, secondo le forme e le modalità di cui all’art. 1 della Legge 348/82 e secondo le prescrizioni del
D.M. 12 marzo 2004, n°123 di cui allo schema tipo 1.1. del medesimo Decreto, pari al 2% dell’importo triennale posto a base di gara per i lotti per i quali si presenta offerta, da effettuarsi nei seguenti modi:
a) presso la Tesoreria dell’Azienda Ospedaliera “Ospedali Riuniti Villa Sofia - Cervello” - Banca UNICREDIT Banco di Sicilia - Xxx Xxxxxxx 00 - 00000 XXXXXXX in valuta legale o con assegni circolari (intestati direttamente al Tesoriere dell’Azienda Ospedaliera “Ospedali Riuniti Villa Sofia - Cervello” ) o con libretti di deposito al portatore non vincolati o con titoli di Stato (o garantiti dallo Stato), fatta avvertenza che i titoli dello Stato verranno conteggiati ai valori di Borsa del giorno della costituzione del deposito;
b) mediante Fideiussione bancaria (rilasciata da Aziende di Credito di cui all’art. 5 del R.D.L. 12.03.1936, n.375 ed smi) o polizza assicurativa (rilasciata da Impresa di assicurazioni, autorizzata all’esercizio del ramo cauzioni, ai sensi del D.P.R. 13.02.1959, n°449 ed smi)
Le fideiussioni bancarie e le polizze assicurative devono avere una validità minima di 180 giorni a decorrere dalla data di scadenza del termine ultimo per la presentazione dell’offerta ed essere previamente corredate di autentica circa l’identità, la qualifica ed i poteri dei soggetti firmatari il titolo di garanzia nonché, ai sensi di quanto stabilito dal punto 8 dell’art.75 del D.Lgs 163/2006, dall’impegno del fideiussore a rilasciare il deposito cauzionale definitivo per l’esecuzione del contratto, di cui all’art. 113 del D. Lgs 163/2006, qualora l’Impresa concorrente risultasse aggiudicataria.
L’importo della cauzione provvisoria è ridotto al 50 per cento per i concorrenti in possesso della certificazione di qualità conforme alle norme europee della serie UNI EN ISO 9000, rilasciata da organismi accreditati ai sensi delle norme europee della serie UNI XXX XX 00000.
In tal caso, per fruire di tale beneficio, l’impresa concorrente dovrà allegare al deposito cauzionale provvisorio la documentazione/certificazione in originale o copia conforme dell’originale, attestante il possesso della certificazione di cui sopra.
Nel caso di associazioni temporanee di Impresa la riduzione è applicabile solo se tutte le imprese associate siano in possesso della certificazione di cui sopra.
La garanzia in argomento verrà restituita e/o svincolata ai sensi dell’art. 75 del D.Lgs. 163/2006.
Subito dopo l’aggiudicazione, e comunque 30 giorni dall’esecutività della deliberazione di aggiudicazione definitiva, si provvederà a svincolare a favore delle Imprese non aggiudicatarie il deposito cauzionale provvisorio .
Art. 20 (Deposito cauzionale definitivo)
Il deposito cauzionale definitivo, costituito secondo le forme e le modalità stabilite dalla Legge 348/82 e dall’articolo 113 del D.Lgs 163/2006 e secondo le prescrizioni del DM 12 marzo 2004, n°123 che sarà infruttifero, é fissato nella misura del 10 per cento dell’ammontare del contratto. In caso di ribasso d’asta superiore al 10 per cento, la garanzia fideiussoria è aumentata di tanti punti percentuali quanti sono quelli eccedenti la percentuale di ribasso predetta. In caso di ribasso d’asta superiore al 20 per cento, la garanzia fideiussoria è aumentata di due punti percentuali per ogni punto superiore alla percentuale di ribasso predetta.
La mancata costituzione della garanzia determina la revoca dell’affidamento e l’acquisizione della cauzione di cui sopra da parte dell’Azienda Ospedaliera appaltante che aggiudicherà la fornitura al concorrente che segue nella graduatoria.
La garanzia viene svincolata con le modalità indicate all’art. 113 del D.Lgs. 163/2006.
Il deposito cauzionale definitivo deve essere costituito a scelta dell’aggiudicatario con le stesse modalità descritte per il deposito cauzionale provvisorio. Nell’ipotesi in cui il deposito cauzionale definitivo fosse costituito mediante fideiussione bancaria o mediante polizza assicurativa, per la validità di tali forme di deposito, l’Istituto garante dovrà espressamente dichiarare:
a) di rinunciare al termine semestrale previsto dall’art. 1957 del codice civile;
b) l’operatività della garanzia medesima entro 15 giorni, a semplice richiesta scritta della Stazione Appaltante.
L’importo del deposito cauzionale definitivo è ridotto al 50 per cento per i concorrenti in possesso della certificazione di qualità conforme alle norme europee della serie UNI EN ISO 9000, rilasciata da organismi accreditati ai sensi delle norme europee della serie UNI XX XX 00000.
Nel caso di associazioni temporanee di impresa, la riduzione è applicabile solo nel caso che tutte le imprese associate siano in possesso della certificazione di cui sopra.
E’ in facoltà dell’Azienda di incassare, in tutto o in parte, il deposito cauzionale definitivo per inosservanza degli obblighi contrattuali e per eventuali risarcimenti contestati con lettera raccomandata con avviso di ricevimento, senza obbligo di preventiva azione giudiziaria.
Tale cauzione dovrà essere necessariamente integrata, qualora la stessa, per qualsiasi motivo, venisse decurtata, entro 10 giorni dalla data di ricevimento del sopracitato avviso.
È fatto divieto ai concorrenti di partecipare alla gara in più di un raggruppamento temporaneo o consorzio ordinario di concorrenti.
I consorzi di cui all’articolo 34, comma 1, lettere b) e c), del D.Lgs. 163/2006, sono tenuti ad indicare, in sede di offerta, le imprese consorziate alle quali è fatto divieto di partecipare, in qualsiasi altra forma, alla medesima gara. In caso di violazione di tale divieto sono esclusi dalla gara sia il consorzio che il consorziato.
Nel caso in cui una medesima Impresa partecipi contemporaneamente a due o più raggruppamenti temporanei l’esclusione si estende ad entrambi i raggruppamenti.
Non possono partecipare alla medesima gara imprese che, trovandosi in una delle situazioni di controllo di cui all’ art. 2359 del codice civile, abbiano formulato offerta in modo non autonomo.
Art.22 (Pari offerte; offerta contrastante)
Qualora due o più soggetti candidati abbiano offerto lo stesso prezzo complessivo si procederà nella medesima seduta a richiedere, a xxxxx xxxxxxx, un’offerta migliorativa.
Sarà dichiarata aggiudicataria l’Impresa migliore offerente.
Ove nessuno di coloro che hanno fatto pervenire offerte uguali sia presente, o i presenti non vogliano migliorare l’offerta o, dopo la miglioria, l’offerta sia nuovamente pari, si procederà all’aggiudicazione mediante sorteggio.
Possono apportare migliorie all’offerta il Legale rappresentante o chi è munito di idonea delega.
L’Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti “Villa Sofia– Cervello” si riserva la facoltà, a suo insindacabile giudizio, di non dare luogo alla aggiudicazione, senza che con ciò le Imprese possano avanzare alcuna pretesa di qualsivoglia natura. L’Azienda si riserva il diritto insindacabile di non affidare la fornitura in tutto o in parte, qualora le offerte pervenute non saranno ritenute congrue e convenienti.
Nessun rimborso è dovuto per la partecipazione alla presente gara, anche nel caso in cui non si dovesse procedere all’aggiudicazione.
Art.24 (Aggiudicazione definitiva e stipula del contratto)
L’aggiudicazione definitiva è da intendersi immediatamente vincolante per la ditta aggiudicataria, la cui offerta è da ritenersi irrevocabile, mentre per l’Azienda Ospedaliera è subordinata alla verifica del possesso dei requisiti previsti dalla vigente normativa in capo alla ditta aggiudicataria stessa.
Il Responsabile del Procedimento procederà alle comunicazioni agli interessati, ai sensi dell’articolo 79, comma 5, lettera b) del D.Lgs. n°163/2006 e ss.mm.ii., del provvedimento di aggiudicazione e delle esclusioni, ovvero comunicherà eventuale provvedimento di non aggiudicazione dell’appalto o di annullamento o di riavvio della procedura.
Ai fini della stipula del contratto, l’Amministrazione chiederà all’aggiudicatario l’invio della seguente documentazione:
1) la documentazione comprovante le dichiarazioni autocertificate e prodotte a corredo dell’offerta;
2) il versamento della somma relativa alle spese di stipulazione e registrazione del contratto;
3) la cauzione definitiva nella misura del 10% (dieci per cento) dell’importo netto contrattuale della fornitura aggiudicata e con le modalità previste all’art.113 del D.Lgs. 163/2006 e ss.mm.i.. Detta cauzione dovrà costituirsi esclusivamente mediante versamento alla Tesoreria di questa Azienda Ospedaliera – IBAN (Italia): IT 82 U 02008 04616 000300734727 - BIC SWIFT: XXXXXXX0X00, ovvero mediante fidejussione bancaria od assicurativa o rilasciata da intermediari finanziari autorizzati. Non saranno accettate forme diverse di cauzione. La fidejussione bancaria o la polizza assicurativa devono prevedere la rinuncia al beneficio della preventiva escussione del debitore principale, la rinuncia all’eccezione di cui all’art.1957, comma 2 del c.c., nonchè l’operatività della garanzia medesima entro 15 giorni a semplice richiesta dell’Azienda.
Lo svincolo di detta cauzione sarà disposto dal Responsabile del procedimento, accertata la completa e regolare esecuzione dell’appalto, nonché ultimata e liquidata ogni ragione contabile.
La mancata costituzione della garanzia determina la revoca dell’affidamento e l’acquisizione della cauzione provvisoria da parte dell’Azienda.
L’importo della cauzione è ridotto del 50% se la ditta partecipante è in possesso della certificazione del sistema di qualità conforme alle norme europee della serie UNI CEI ISO 9000, rilasciata da organismi accreditati.
4) Originale del certificato di Iscrizione al Registro delle Imprese presso la Camera di Commercio, Industria, Artigianato ed Agricoltura, competente per territorio, di data non anteriore a sei mesi, ove obbligatoriamente risulti la non fallenza e l’attestazione negativa in materia di antimafia;
5) certificato DURC, di data non anteriore a tre mesi a quella di aggiudicazione, che attesti la regolarità contributiva previdenziale ed assicurativa a favore dei propri dipendenti; di cui all’art. 2, del
D.L. 25.09.2002, n. 210, convertito dalla Legge 22.11.2002, n. 266 e di cui all’art. 3, comma. 8, del D.
Lgs. 14.08.1996, n. 494 e ss.mm.ii;
6) Certificato di regolarità degli adempimenti tributari dell’Ufficio dell'Agenzia delle Entrate nel cui ambito territoriale ricade la sede dell’Impresa, da cui risulti l'inesistenza di pendenze fiscali; nel caso vi siano pendenze deve esserne specificata la natura;
7) (In caso di RTI o Consorzio) copia autentica dell’atto costitutivo dell’associazione temporanea di Imprese o del Consorzio unitamente ad una dichiarazione del notaio che attesti, sotto la propria responsabilità, il deposito dell’atto per la registrazione o copia conforme all’originale della ricevuta di deposito rilasciata dal competente Ufficio del Registro;
8) Certificato attestante che l’impresa è in regola con le norme che disciplinano il diritto al lavoro dei disabili di cui alla Legge 68/1999, o, in alternativa, autocertificazione, sottoscritta dal legale rappresentante, che attesta la non assoggettabilità agli obblighi di assunzione obbligatoria;
9) modello GAP compilato, datato e sottoscritto nella parte di competenza dell’impresa aggiudicataria;
10) polizze assicurative, ove richieste dal presente capitolato;
11) fotocopia autenticata del modello DM 10 mensile in data non anteriore a sei mesi;
12) documento di accettazione delle specifiche minime per la formulazione del contratto ai sensi dell’articolo 26 del D.Lgs 9 Aprile 2008, n°81;
13) documento di valutazione dei rischi connessi all’attività appaltata e un documento dettagliato delle misure di prevenzione e protezione poste in atto a tutela dei lavoratori, in conseguenza dei rischi per la sicurezza e la salute dei lavoratori, redatto ai sensi dell’art.28 del D.lgs n°81/2008;
15) Certificazione di qualità conforme alle norme europee della serie UNI EN ISO 9001:2008, rilasciata da organismi accreditati ai sensi delle norme europee della serie UNI CE EC 45000;
16) Certificato di conformità del sistema di qualità aziendale alle norme UNI CE EN 4600 ovvero alle norme UNI EN ISO 13485/13488, rilasciato da organismo di certificazione dei sistemi di gestione per la qualità accreditati.
In caso di R.T.I. o consorzi la documentazione di cui al punto 1), 2) e 8) dovrà essere presentata dall’Impresa mandataria o dal Consorzio, mentre la restante documentazione dovrà essere presentata da tutte le imprese raggruppate ovvero sia dalle imprese consorziate che dal Consorzio.
Nel caso la documentazione di cui sopra non venisse presentata entro i termini stabiliti o non fosse ritenuta idonea o regolare ed anche in caso di mancata stipulazione del contratto, l’Azienda annullerà l’aggiudicazione con atto motivato aggiudicando la fornitura al concorrente che segue nella graduatoria, procedendo all’incameramento dell’intera cauzione provvisoria fatto salvo il diritto al risarcimento del maggior danno subito per i maggiori costi sostenuti a seguito della mancata stipula.
L’annullamento dell’aggiudicazione verrà notificato con lettera raccomandata A.R.
Per quanto concerne il certificato del Casellario giudiziario, l’Azienda provvede alla richiesta del medesimo presso i competenti uffici giudiziari.
Il contratto sarà redatto, ai sensi dell’articolo 11, comma 13, del D.Lgs 163/2006, in forma pubblico amministrativa e sarà stipulato non prima di 35 giorni dalla data di invio dell’ultima delle comunicazioni di avvenuta aggiudicazione definitiva ed entro il termine massimo di 60 giorni dall’aggiudicazione definitiva.
Ove il termine stabilito dall’amministrazione per la stipula del contratto non venga rispettato, senza giustificati motivi, l’Azienda potrà dichiarare unilateralmente e senza obbligo di messa in mora, l’Impresa decaduta dall’aggiudicazione e dall’affidamento dell’appalto.
Le spese concernenti il contratto, esclusa l’iva, saranno a carico dell’Impresa aggiudicataria.
Art. 25 (Inizio della fornitura ed adempimenti preliminari)
L’Impresa aggiudicataria dovrà iniziare la fornitura, oggetto del presente capitolato, entro e non oltre il 60° giorno solare successivo a quello di ricezione, da parte dell’Impresa aggiudicataria, della comunicazione ufficiale di aggiudicazione e comunque nella data fissata nel contratto.
Nei casi di urgenza l’Azienda Ospedaliera potrà richiedere l’esecuzione anticipata delle prestazioni contrattuali nelle more della stipula del contratto.
Art. 26 (Responsabilità penale dell’Impresa)
La Committente, una volta che l’Impresa aggiudicataria si sia resa inadempiente ex art. 1218 del Codice Civile agli obblighi derivanti dal presente rapporto contrattuale, si riserva di adire l’Autorità Giudiziaria, ai sensi e per gli effetti di cui all’art. 355 del Codice Penale, al fine di reprimere detta inadempienza.
Qualora l’Impresa aggiudicataria, con comportamento fraudolento, non adempia alla fornitura ovvero adempia in dispregio delle clausole d’appalto e delle norme regolatrici delle clausole medesime, il Committente si riserva di adire l’Autorità Giudiziaria, ai sensi e per gli effetti di cui all’art. 356 del Codice Penale, al fine di reprimere detto comportamento fraudolento.
Art. 27 (Direttore dell’esecuzione del contratto)
L’esecuzione del contratto è diretta dal Dirigente Responsabile del Servizio di Farmacia. Allo stesso spetta il compito di seguire l’esecuzione della fornitura, verificando il rispetto delle disposizioni e dei tempi contrattuali, evidenziare e verbalizzare le disfunzioni, i ritardi e le altre eventuali inadempienze.
In caso di inosservanza delle obbligazioni contrattuali o di non puntuale adempimento delle stesse che non comporti, per la loro gravità, l’immediata risoluzione del contratto, la Committente contesta, mediante lettera raccomandata AR, le inadempienze riscontrate secondo le modalità previste dal presente capitolato.
Le parti non saranno ritenute inadempienti qualora l’inosservanza degli obblighi derivanti dal contratto sia dovuta a forza maggiore.
Verificatosi un caso di forza maggiore che impedisca ad una parte l’esatta e puntuale osservanza degli obblighi contrattuali, la stessa è tenuta a darne tempestiva comunicazione all’altro contraente, indicando anche il tempo prevedibile di adempimento.
L’eventuale penale sarà applicata dal Direttore Generale, previa adeguata istruttoria del Responsabile dell’U.O.C. Appalti e Forniture d’intesa con l’U.O.C. AAGG dell’Azienda Ospedaliera, mediante propria deliberazione.
Nel provvedimento si darà contezza delle eventuali giustificazioni prodotte dall’Impresa aggiudicataria e delle ragioni per le quali l’Azienda Ospedaliera ritiene di disattenderle.
Art. 29 (Controlli e Penalità)
Questa Azienda Ospedaliera respingerà la merce che dovesse risultare non conforme, la merce respinta dovrà essere sostituita immediatamente con altra pienamente rispondente, in difetto di ciò l’Azienda Ospedaliera si riterrà autorizzata a rifornirsi altrove, addebitando al fornitore le eventuali maggiori spese.
Non si farà luogo al pagamento delle fatture finché la ditta fornitrice non avrà provveduto al versamento dell’importo relativo alle maggiori spese sostenute e alle penali notificate, conseguenti alle inadempienze contrattuali.
L’accettazione della merce non solleva il fornitore dalle responsabilità delle proprie obbligazioni in ordine ai vizi apparenti od occulti della merce consegnata, non rilevati all’atto della consegna.
In particolare, l’Azienda Ospedaliera avrà diritto di incamerare il deposito cauzionale e di servirsi presso la seconda aggiudicataria , ponendo a carico dell’aggiudicatario inadempiente tutte le spese e gli eventuali danni conseguenti, fatta salva la facoltà di risoluzione del contratto.
L’Azienda Riunita Villa Xxxxx Xxxxxxxx si riserva la facoltà di risolvere il contratto dopo due contestazioni scritte relative alla fornitura.
In caso di eventuali ritardi nelle consegne, rispetto ai termini ed alle modalità prestabilite, potrà essere applicata una penale pari al 2% del valore dell’ordine emesso, al netto di IVA, con un minimo di € 250,00= secondo la gravità, a giudizio e discrezione della Stazione Appaltante
Delle penali applicate sarà data comunicazione a mezzo di raccomandata a.r.
Art. 30 (Recesso e risoluzione del contratto)
La Committente può provvedere alla risoluzione o al recesso del contratto, provvedendo direttamente
con l'ausilio di altra impresa alla fornitura in questione:
1) senza che ciò comporti oneri per il privato contraente nei seguenti casi:
a) in qualsiasi momento dell'esecuzione, avvalendosi della facoltà consentita dall'art. 1671 del codice civile;
b) per modificazioni istituzionali dell’assetto organizzativo del committente per effetto di disposizioni legislative e regolamentari o per eventuali cambiamenti che non consentano la prosecuzione totale o parziale della fornitura.
c) in caso di impossibilità ad eseguire la fornitura da parte dell’Impresa aggiudicataria per fatto non imputabile alla stessa secondo le disposizioni del codice civile (art. 1218, 1256 e 1463);
d) nei casi di morte dell'aggiudicatario, quando la considerazione della sua persona sia motivo determinante dell'aggiudicazione.
Nei casi previsti di cui alla lettera a), b) e c) la risoluzione si applica senza che l’Impresa aggiudicataria possa pretendere danni o compensi di sorta.
2) con oneri e spese a carico del privato contraente, nei seguenti casi:
a) in caso di xxxxx, di grave negligenza, di contravvenzione nell'esecuzione delle prestazioni, degli obblighi minimi e condizioni contrattuali;
b) nel caso fosse accertata la non veridicità delle dichiarazioni presentate dall’impresa aggiudicataria nel corso della procedura di gara;
c) in qualsiasi momento del contratto, qualora tramite la competente Prefettura siano accertati tentativi di infiltrazione mafiosa, ai sensi dell’art. 11 commi 2 e 3 del DPR n. 252/98;
d) qualora l’Impresa aggiudicataria venga a perdere i requisiti minimi richiesti per l’affidamento di forniture e servizi pubblici e, comunque, quelli relativi alla procedura attraverso i quali è stata scelta l’Impresa aggiudicataria medesima;
e) qualora uno dei componenti l’organo di amministrazione o l’amministratore delegato o il direttore generale o responsabile tecnico dell’Impresa aggiudicataria siano condannati, con sentenza passata in giudicato, per delitti contro la Pubblica Amministrazione, l’ordine pubblico, la fede pubblica od il patrimonio;
f) emanazione, nei confronti dell’appaltatore, di un provvedimento definitivo che dispone l'applicazione di una o più misure di prevenzione di cui all'art. 3, della legge 27 dicembre 1956, n. 1423 ed agli artt.2 e seguenti della legge 31 maggio 1965, n. 575, ovvero sia intervenuta sentenza di condanna passata in giudicato per frodi nei riguardi del committente, di subappaltatori, di fornitori, di lavoratori o di altri soggetti comunque interessati alle prestazioni, nonché per violazione degli obblighi attinenti alla sicurezza sul lavoro;
g) in caso di cessione dell'azienda, di cessazione di attività, oppure nel caso di concordato preventivo, di fallimento e di atti di sequestro o di pignoramento o di scioglimento, liquidazione, composizione amichevole, ristrutturazione dell’indebitamento o di concordato con i creditori a carico dell'Impresa aggiudicataria ovvero nel caso in cui venga designato un liquidatore, curatore, custode o soggetto avente simili funzioni, il quale entri in possesso dei beni o venga incaricato della gestione degli affari dell’Impresa aggiudicataria.
h) nei casi di cessione di contratto o di subappalto non autorizzati dal committente;
i) mancata reintegrazione della cauzione ridottasi a causa di applicazioni di penali o per qualsiasi altra causa;
j) mancato rispetto dei minimi salariali e delle altre clausole dei contratti collettivi nazionali e territoriali, nonché delle norme riguardanti la previdenza e l'assistenza e del pagamento dei contributi assistenziali e previdenziali ai favori dei lavoratori;
k) mancato rispetto ed applicazione della normativa vigente in materia di sicurezza, ed in particolare alla normativa di cui al D.Lgs.81/2008 e smi e, più in generale, alle norme e leggi sulla prevenzione degli infortuni, sicurezza sul lavoro ed assicurazioni obbligatorie del personale, salute ed igiene del lavoro vigenti al momento dell’erogazione delle prestazioni;
l) sospensione delle prestazioni contrattuali per fattispecie previste nel presente capitolato;
m) revoca delle autorizzazioni e licenze previste dalla legge per l’esecuzione della fornitura oggetto del contratto durante il periodo di vigenza contrattuale;
n) gravi violazioni degli obblighi contrattuali e dei programmi temporali di esecuzione della fornitura,
non eliminate a seguito di diffida formale, che abbiano determinato, in un anno solare , l’applicazione di almeno tre penalità;
o) interruzione della fornitura per più di tre giorni consecutivi;
p) mancata stipulazione o pagamento del premio relativo alle coperture assicurative previste dal presente capitolato;
q) nel caso in cui l’appaltatore non assolva agli obblighi sulla tracciabilità dei flussi finanziari ai sensi della L.136/2010.
Al verificarsi delle fattispecie di cui al punto 2) la Committente potrà risolvere il contratto in danno alla Impresa aggiudicataria, incamerando la cauzione definitiva, quale penale. E’ in ogni caso fatto salvo il diritto del committente al risarcimento dei maggiori danni subiti o delle maggiori spese sostenute a causa delle inadempienze contrattuali.
La risoluzione del contratto avviene con provvedimento motivato del Direttore Generale e di detta risoluzione verrà data notizia con lettera raccomandata A.R. all’Impresa aggiudicataria della fornitura.
La Committente provvederà a comunicare la risoluzione con lettera raccomandata A.R. all’Impresa aggiudicataria della fornitura, entro 30 giorni dalla comunicazione riguardante l’evento sopraindicato o dall’avvenuta conoscenza di tale evento da parte della committente. La risoluzione avrà effetto trascorsi 30 giorni dal ricevimento della comunicazione da parte dell’Impresa aggiudicataria.
In caso di recesso o risoluzione contrattuale si provvederà ad affidare ad altra Impresa la fornitura, utilizzando, se possibile la graduatoria derivante dalla procedura di gara o altrimenti, in caso di indisponibilità di tutte le imprese interpellate, si provvederà ad esperire una nuova gara, escludendone l’Impresa aggiudicataria nei cui confronti è stato dichiarato risolto il contratto.
Anche in caso di risoluzione contrattuale su richiesta del committente, l’Impresa aggiudicataria ha l’obbligo di assicurare la continuità della fornitura ai livelli pattuiti e alle medesime condizioni fino a che il committente non abbia assegnato ad altri e comunque per un periodo non superiore a 6 mesi.
L'Impresa può richiedere la risoluzione del contratto in caso di impossibilità della sua esecuzione, in conseguenza di cause non imputabili alla stessa Impresa, secondo il disposto dell'art.1672 del Codice Civile.
Art. 31 (Cessione del contratto)
Il contratto derivante dal presente appalto non può essere ceduto in tutto od in parte, a pena di nullità, fatto salvo quanto previsto dall’art. 116 del D.Lgs 163/2006.
Il mancato rispetto del divieto di cui sopra comporta, a giudizio insindacabile del committente, l’immediata risoluzione del contratto per colpa del contraente.
Art. 32 (Disdetta del contratto)
Qualora l’Impresa aggiudicataria dovesse disdettare il contratto prima della scadenza convenuta senza giustificato motivo o giusta causa, il committente sarà tenuto a rivalersi su tutto il deposito cauzionale definitivo a titolo di penale.
All’Impresa verrà inoltre addebitata la maggior spesa derivante dall’assegnazione della fornitura in questione ad altro fornitore, a titolo di risarcimento danni.
Art. 33 (Revisione dei prezzi)
Il prezzo offerto in sede di aggiudicazione sarà sottoposto a revisione periodica annuale ai sensi e con le modalità di cui all'articolo 115 e dell’art. 7 commi 4, 5 e 5 bis del D.Lgs.163/06 e ss.mm.ii, dopo i primi 24 mesi di validità della fornitura, durante i quali i prezzi rimarranno fissi ed invariati.
In assenza della pubblicazione dei dati di riferimento di cui all’art.7, comma 4, lettera c e comma 5 del Dgs n°163/2006, verrà riconosciuta la revisione periodica del prezzo solo nell’ipotesi di maggiori oneri sopportati dall’impresa aggiudicataria conseguenti ad aumenti del costo dei materiali, che dovessero verificarsi nella durata contrattuale dopo il secondo anno di validità della fornitura e l’entità della revisione sarà determinata applicando l’indice dei prezzi al consumo per le famiglie di operai e impiegati così come rilevato dall’ISTAT, pubblicato sulla GURI.
La richiesta di adeguamento dovrà essere rivolta all’Azienda Ospedaliera mediante lettera raccomandata con ricevuta di ritorno almeno quattro mesi prima della scadenza di ogni anno
contrattuale.
Alla richiesta dovranno essere allegate documentazioni attestanti gli aumenti intervenuti
nel costo della mano d’opera delle imprese nel settore e la dichiarazione ISTAT attestante gli aumenti intervenuti nel costo dei materiali calcolati sulla base degli indici generali dei prezzi al consumo per le famiglie di operai ed impiegati.
La revisione, se riconosciuta, decorre dall’inizio dell’anno contrattuale successivo alla presentazione della richiesta.
Agli effetti della prima richiesta di adeguamento, saranno considerate le variazioni verificatesi a decorrere dal terzo anno dalla data di avvio della fornitura. Per gli anni successivi saranno considerate quelle verificatesi nel periodo intercorrente dalla data della precedente richiesta alla data in cui si richiede l’ulteriore variazione.
Qualora nei costi dei materiali si verificassero variazioni in diminuzione, l’Azienda Ospedaliera comunicherà all’Impresa aggiudicataria, entro il termine di 4 mesi precedenti alla scadenza annuale, la conseguente riduzione del corrispettivo, calcolata secondo gli stessi criteri previsti per gli aumenti.
Art. 34 (Modalità di fatturazione e termini di pagamento)
La fatturazione dovrà avvenire, a norma di legge, con esplicito riferimento alla/e bolla/e di Consegna, all’ordinativo di fornitura e con indicazione della ubicazione del magazzino di farmacia presso il quale la merce è stata consegnata (via Trabucco 180 ovvero piazza Salerno 1).
Tutte le consegne vanno effettuate solo ed esclusivamente presso una delle suindicate sedi del magazzino di farmacia.
Tranne casi assolutamente eccezionali, dettati da specifiche improcrastinabili ragioni assistenziali che giustifichino eventuale specifica consegna del dispositivo presso altra destinazione dell’Azienda Ospedaliera, e che dovranno essere, comunque, preventivamente condivise con il Dirigente Responsabile del Servizio di Farmacia, eventuali consegne che non vengano rese presso una delle suindicate sedi del Magazzino di Farmacia verranno ritenute come non effettuate e, dunque, non assoggettate al pagamento.
I pagamenti, per le forniture effettuate, verranno eseguiti, previo accordo tra le parti in tal senso condiviso in sede di stipula contrattuale, a 90 (novanta) giorni dalla data di ricevimento della fattura a forniture regolarmente effettuate ed a controllo avvenuto.
Tale termine resta interrotto qualora l’Azienda chieda chiarimenti.
In caso di ritardo nei pagamenti, viene indicato, a titolo di proposta contrattuale, un tasso di mora in misura pari al tasso Euribor 6 mesi e pubblicato con comunicazione del Ministero dell’Economia e delle Finanze sulla GURI, secondo quanto previsto dall’art. 5 del D.Lgs. 231 del 9 ottobre 2002, maggiorato di uno spread pari a punti 0, 50 percentuale.
Il predetto tasso Euribor di riferimento, sarà aggiornato due volte all’anno, gennaio e luglio, e sarà rilevato due giorni lavorativi antecedenti la data di decorrenza di ciascun semestre relativo a quello in cui è emesso il mandato di pagamento della fattura degli interessi, così come pubblicato dal quotidiano “Il Sole 24 ore” .
Il suddetto termine di pagamento sarà sospeso qualora:
nella fattura non sia indicato chiaramente i dati sopra richiesti; la fattura non sia regolare dal punto di vista fiscale;
le condizioni economiche non corrispondano a quanto pattuito; risultino non conformità tra la fornitura effettuata e quanto ordinato;
I termini di pagamento saranno sospesi a seguito di formale comunicazione, anche mediante telefax. Nella suddetta comunicazione saranno precisate le motivazioni di sospensione alle quali l’Impresa aggiudicataria è invitata a far fronte tempestivamente.
I termini di pagamento saranno sospesi fino al momento della avvenuta risoluzione delle cause di sospensione e le contestazioni formalizzate inibiscono, fino a completa definizione, il diritto al pagamento delle relative fatture.
Per individuare la data di pagamento si fa riferimento a quella di consegna al Tesoriere dell’Azienda Ospedaliera del relativo mandato.
Resta espressamente inteso che in nessun caso, ivi compreso il caso di ritardi nei pagamenti dei corrispettivi dovuti, potrà essere sospesa la fornitura di quanto aggiudicato .
Per l’emissione del mandato di pagamento le fatture saranno trasmesse all’U.O.C. Contabilità e Bilancio.
Le fatture relative alla fornitura dovranno essere intestate a:
AZIENDA OSPEDALIERA “ OSPEDALI RIUNITI VILLA SOFIA - . CERVELLO “ – PALERMO – Via Strasburgo n°233 – 90146 PALERMO P.I. 05841780827.
La fattura, per la liquidabilità, oltre a contenere i dati obbligatori per legge ed essere conforme a quanto previsto nell’ordine d’acquisto deve contenere le seguenti indicazioni:
♦ riportare gli estremi del contratto;
♦ riportare il CIG;
♦ il numero di conto corrente già indicato dall’impresa, quale conto corrente unico. All’Impresa aggiudicataria verranno corrisposti i prezzi stabiliti in sede di gara.
Nel corrispettivo sono compresi gli oneri per ogni onere ed obbligo previsto dal presente Capitolato e dalle vigenti disposizioni di legge per l’esecuzione completa delle operazioni attinenti al presente appalto, da intendersi ricompreso nei prezzi contrattuali.
Il pagamento delle fatture non contestate libera l’Azienda da qualsiasi rivendicazione economica da parte dell’aggiudicatario.
Il pagamento sarà effettuato:
con versamento su c/c postale o bancario; con mandato di riscossione nominativo.
L’Impresa aggiudicataria dovrà comunicare (in occasione dell’invio della fattura) la modalità di pagamento prescelta con lettera a firma del legale rappresentante.
Art. 35 (Tracciabilità dei flussi finanziari)
L’aggiudicatario, entro 10 giorni dalla stipula del contratto, dovrà indicare, ai sensi dell’art. 3 della Legge 136/2010 e ss.mm.ii., un numero di conto corrente unico sul quale l’Azienda farà confluire tutte le somme relative all’appalto.
Ai sensi dell’art. 3 della Legge 136/2010 tutti i movimenti finanziari relativi al presente appalto dovranno essere registrati su detto conto corrente dedicato e devono essere eseguiti solo ed esclusivamente mediante bonifico bancario o postale.
Il contratto di appalto sarà munito, a pena di nullità assoluta, di una apposita clausola con la quale la/le impresa/e aggiudicataria/e si assume gli obblighi di tracciabilità dei flussi finanziari di cui alla citata Legge 136/2010.
L’aggiudicatario si avvarrà di tale conto corrente per tutte le operazioni relative al presente appalto. Il mancato rispetto dell’obbligo di cui al presente articolo comporterà la risoluzione del contratto per inadempimento contrattuale.
Art. 36 (Cessione del credito)
Ai sensi dell’art. 1260 2° comma del C.C. il contraente sottoscrive, per accettazione, la clausola di espressa esclusione della cedibilità del credito con la sottoscrizione del contratto. La cessione del credito, eventualmente effettuata in contrasto con la clausola di esclusione, oltre a generare responsabilità contrattuale a carico del cedente, non potrà essere fatta valere dal cessionario al quale l’Azienda, entro 15 giorni dalla avvenuta formale notifica dell’atto di cessione, darà informazione della sussistenza della impossibilità ad accettare il subentro nella posizione creditoria. Nelle controversie derivanti da tali circostanze e per qualunque pretesa avanzata dai soggetti che rivendicano diritti del cessionario, si conferma la competenza del Foro di Palermo.
La Tesoreria dell’Azienda Ospedaliera “Ospedali Riuniti Villa Sofia - Cervello” è la Banca UNICREDIT Banco di Sicilia - Xxxxxx Xxx Xxxxx xx0 - 00000 XXXXXXX.
E’ obbligatorio indicare la causale di ogni versamento effettuato a favore dell’Azienda Ospedaliera. L’Azienda Ospedaliera è intestataria del conto corrente bancario: n. 000300734727 Banca
UNICREDIT - Xxxxxx Xxx Xxxxx xx0 - 00000 XXXXXXX (Coordinate Bancarie ABI 01020 - CAB 04616 - CC 000300734727- codice IBAN IT 52 D 01020 04616 000300734727).
Art. 38 (Esercizio del diritto di accesso e di riproduzione di atti)
Il diritto di accesso agli atti delle procedure di affidamento e di esecuzione dei contratti pubblici, ivi comprese le candidature e le offerte, è disciplinato dalla legge 7 agosto 1990, n. 241 s.m.i., dal D.P.R. 184/2006 (Nuovo regolamento sull’accesso agli atti), dall’art. 13 del D.Lgs. 163/2006 ed smi, e dal D.Lgs. 53 del 20.3.2010
Le domande per l’esercizio del diritto di accesso devono essere inoltrate al seguente indirizzo: Azienda Ospedaliera “Ospedali Riuniti Villa Sofia - Cervello “Xxxxx Xxxxxxxxxx xx000 00000 XXXXXXX.
Nel caso in cui la domanda di accesso sia irregolare o incompleta il committente ne darà, entro dieci giorni lavorativi, tempestiva comunicazione al richiedente a mezzo raccomandata con ricevuta di ritorno o altro mezzo idoneo atto ad accertare la ricezione.
L’atto di accoglimento della richiesta di accesso riporterà l’indicazione dell’ufficio e della sede presso cui rivolgersi, dei giorni e dell’orario dello stesso nonché il termine, non inferiore a quindici giorni, entro il quale esercitarlo.
L’accoglimento della domanda di accesso ad un documento amministrativo comporta anche la facoltà di accesso agli altri documenti amministrativi nello stesso richiamati ed appartenenti al medesimo procedimento.
Art. 39 (Risoluzione delle controversie e Foro competente)
Tutte le controversie di natura legale o tecnica che dovessero insorgere tra le parti nel corso dell’esecuzione o dell’interpretazione del contratto dovranno, se possibile, essere risolte in via amministrativa, nel termine di 90 giorni da quello in cui è stata fatta richiesta scritta attraverso l’intervento del Responsabile del Procedimento.
Verranno, a detto scopo, applicati i procedimenti previsti dall’art. 239 e 240 del D.Lgs n°163/2006. Le controversie che dovessero sorgere in sede di esecuzione della fornitura, non potranno avere mai alcun effetto interruttivo o sospensivo della fornitura stessa.
Per qualsiasi controversia che dovesse sorgere tra le parti in ordine alla interpretazione del contratto o del capitolato, purché abbiano la loro fonte nella legge e non siano risolvibili secondo quanto sopraprescritto, sarà competente il Foro di Palermo.
Art. 40 (Informativa Trattamento dei dati personali)
Ai sensi del combinato disposto degli artt. 13, comma 1, e 24 del D. Lgs 30 giugno 2003, n. 196 si forniscono le informazioni di seguito indicate:
I. I dati personali conferiti dalle Imprese concorrenti, ai fini della partecipazione alla gara, saranno dall’Amministrazione raccolti e trattati esclusivamente per le finalità connesse al procedimento di gara e per l’eventuale successiva stipulazione e gestione del contratto secondo le modalità e le finalità di cui al D.Lgs. n. 196/2003.
II. Il conferimento dei dati richiesti ha natura obbligatoria;
III. I dati raccolti potranno essere oggetto di comunicazione:
a) al personale in servizio dell’Amministrazione coinvolto nel procedimento per ragioni di servizio;
b) a tutti i soggetti aventi diritto all’accesso;
c) all’Ufficio delle Pubblicazioni Ufficiali delle Comunità Europee per la pubblicazione sulla G.U.C.E.;
d) alla Prefettura competente per gli accertamenti “antimafia”;
e) alla competente Agenzia delle Entrate per la registrazione del contratto;
f) all’Alto Commissario per il Coordinamento della lotta contro la delinquenza mafiosa ai sensi della normativa vigente.
Il trattamento dei dati avverrà mediante strumenti, anche informatici, idonei a garantire la sicurezza e la riservatezza.
Si informa, inoltre, che l’interessato gode dei diritti di cui ai commi 1, 3 e 4 dell’art. 7 D.Lgs. n.196/03, tra i quali il diritto di ottenere la conferma dell’esistenza o meno di dati personali che lo riguardano; l’aggiornamento, la rettificazione, l’integrazione dei dati; la cancellazione, la trasformazione in forma anonima dei dati trattati in violazione di legge, compresi quelli di cui non è necessaria la conservazione
in relazione agli scopi per i quali i dati sono stati raccolti e successivamente trattati; l’attestazione che le operazioni suddette sono state portate a conoscenza di coloro ai quali i dati sono stati comunicati o diffusi nonché di opporsi per motivi legittimi al trattamento di dati personali che lo riguardano, ancorché pertinenti allo scopo della raccolta e di opporsi al trattamento di dati personali a fini di invio di materiale pubblicitario o di vendita diretta, ecc.
Tutti gli allegati costituiscono parte integrante e sostanziale del presente Capitolato Speciale d’appalto.
Per quanto non previsto dal Disciplinare di gara o dal presente Capitolato d’Oneri si fa espresso riferimento agli articoli del codice civile in materia di contratti ed alla vigente normativa sui contratti della Pubblica Amministrazione.
Il DIRETTORE GENERALE
(Xxxx. Xxxxxxxxx XX XXXX)
AZIENDA OSPEDALIERA “OSPEDALI RIUNITI VILLA SOFIA – CERVELLO”
UNITÀ OPERATIVA COMPLESSA APPALTI E FORNITURE
90146 – PALERMO – Via Strasburgo n°233
ALLEGATI AL CAPITOLATO SPECIALE D'APPALTO
DURATA: 3 ANNI
NUMERO GARA : 3492188
FORNITURA DI PACEMAKER, DEFIBRILLATORI IMPIANTABILI, MATERIALE PER ELETTROFISIOLOGIA E ACCESSORI PER I LABORATORI DI CARDIOSTIMOLAZIONE-ELETTROFISIOLOGIA DELL’AZIENDA OSPEDALIERA “OSPEDALI RIUNITI VILLA SOFIA - CERVELLO”
ALLEGATO A
ISTANZA DI PARTECIPAZIONE ALLA GARA PER IMPRESE SINGOLE
OGGETTO: PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA TRIENNALE DI PACEMAKER, DEFIBRILLATORI IMPIANTABILI, MATERIALE PER ELETTROFISIOLOGIA E ACCESSORI PER I LABORATORI DI CARDIOSTIMOLAZIONE-ELETTROFISIOLOGIA DELL’ L’A.O. OSPEDALI RIUNITI VILLA SOFIA-CERVELLO.
Il sottoscritto
nato a il
residente a PR. in
Via/X.xx/X.xxx n.
codice fiscale / / / / / / / / / / / / / / / cittadinanza (indicare se diversa da quella italiana)
in qualità di autorizzato a rappresentare legalmente l’impresa/società
forma giuridica Codice Fiscale / / / / / / / / / / / / / / / / Partita I.V.A. / / / / / / / / / / / / / / / / con sede legale in CAP Via/Piazza Fax Tel.
Codice attività ( conforme ai valori della classificazione delle attività economiche ATECO – anagrafe tributaria): ;
C H I E D E
di partecipare alla procedura aperta indicata in oggetto in qualità di (barrare la casella d’interesse) :
□ Impresa singola; ovvero
□ Consorzio tra società cooperative di produzione e lavoro costituito a norma della Legge 422 e successive modificazioni; ovvero
□ Consorzio tra imprese artigiane di cui alla Legge n°443 dell’8 Agosto 1985: ovvero
□ nel caso in cui il Consorzio non concorra in proprio, con la propria organizzazione, indicare i consorziati per i quali in consorzio concorre:
Denominazione Sociale Forma Giuridica Sede Legale
1.
2.
3.
N.B. Le imprese consorziate sopra indicate devono presentare singolarmente la presente domanda di partecipazione, le autocertificazioni e le dichiarazioni sostitutive necessarie per l’ammissione alla gara. Tutte le domande e le dichiarazioni dovranno essere contenute nella busta A “documentazione amministrativa”; ovvero
□ Consorzio stabile:
□ nel caso in cui il Consorzio non concorra in proprio, con la propria organizzazione, indicare i consorziati per i quali in consorzio concorre:
Denominazione Sociale Forma Giuridica Sede Legale
1.
2.
3.
N.B. Le imprese consorziate sopra indicate devono presentare singolarmente la presente domanda di partecipazione, le autocertificazioni e le dichiarazioni sostitutive necessarie per l’ammissione alla gara. Tutte le domande e le dichiarazioni dovranno essere contenute nella busta A “documentazione amministrativa”; ovvero
□ Capogruppo oppure □ Mandante del □ costituito oppure □ costituendo Raggruppamento temporaneo d’Imprese:
Denominazione Sociale Forma Giuridica Sede Legale
1.
2.
3.
N.B. Le imprese raggruppate sopra indicate devono presentare singolarmente la presente domanda di partecipazione, le autocertificazioni e le dichiarazioni sostitutive necessarie per l’ammissione alla gara. Tutte le domande e le dichiarazioni dovranno essere contenute nella busta A “documentazione amministrativa”; ovvero
□ Consorzio ordinario di concorrenti (indicare le imprese che formano il Consorzio): Denominazione Sociale Forma Giuridica Sede Legale
1.
2.
3.
N.B. Le imprese consorziate sopra indicate devono presentare singolarmente la presente domanda di partecipazione, le autocertificazioni e le dichiarazioni sostitutive necessarie per l’ammissione alla gara. Tutte le domande e le dichiarazioni dovranno essere contenute nella busta A “documentazione amministrativa”; ovvero
□ Soggetto che ha stipulato un contratto di gruppo europeo di interesse economico (GEIE) (indicare le imprese) ai sensi del D.Lgs 240/91:
Denominazione Sociale Forma Giuridica Sede Legale
1.
2.
3.
N.B. Le imprese consorziate sopra indicate devono presentare singolarmente la presente domanda di partecipazione, le autocertificazioni e le dichiarazioni sostitutive necessarie per l’ammissione alla gara. Tutte le domande e le dichiarazioni dovranno essere contenute nella busta A “documentazione amministrativa”; ovvero
□ Operatori economici stabiliti in altri Stati Membri costituiti conformemente alla legislazione vigente nei rispettivi Paesi.
Denominazione Sociale Forma Giuridica Sede Legale
1.
2.
3.
N.B. Le imprese sopra indicate devono presentare singolarmente la presente domanda di partecipazione, le autocertificazioni e le dichiarazioni sostitutive necessarie per l’ammissione alla gara. Tutte le domande e le dichiarazioni dovranno essere contenute nella busta A “documentazione amministrativa”.
a) che il soggetto abilitato a sottoscrivere l’offerta oggetto della presente gara in nome e per conto dell’Impresa istante è il signor. nato
a.................................................................il...................................................nella sua qualità
di ;
□ ……………………………….
□ procuratore (come da procura allegata);
DICHIARA
A tal fine, consapevole ai sensi e per gli effetti dell’art.76 del D.P.R. 445/2000, della responsabilità e delle conseguenze civili e penali previste in caso di rilascio di dichiarazioni mendaci e/o formazione di atti falsi e/o uso degli stessi ed informata, ai sensi e per gli effetti dell’art. 13 del decreto legislativo 30 giugno 2003 n° 196, che i dati personali raccolti saranno trattati, anche con strumenti informatici, esclusivamente nell’ambito del procedimento per il quale la presente dichiarazione viene resa:
1) che l’Impresa è iscritta nel Registro delle Imprese della Camera di Commercio Industria Artigianato
Agricoltura di con il seguente oggetto
sociale:
N. B. Ai sensi dell’art. 41, comma 1, lett. a) del D. Lgs. 163/2006 devono essere prodotte almeno due dichiarazioni bancarie da inserire in originale all’interno della Documentazione Amministrativa, di cui alla Busta A del CSA..Qualora la Ditta disponga di una sola dichiarazione bancaria dovrà presentare qualsiasi altro documento considerato idoneo al fine di provare la propria capacità economica e finanziaria.
2)che il fatturato complessivo globale realizzato dall’impresa negli esercizi 2008/2009/2010 risulta pari ad € , cosi suddiviso:
⮚ 2008 € ;
⮚ 2009 € ;
⮚ 2010 € ;
dando atto che tale importo risulta non inferiore ad un importo doppio rispetto alla base d’asta triennale pari ad € = I.V.A ESCLUSA;
3)che il fatturato complessivo specifico per servizi oggetto della presente gara, realizzati dall’impresa negli esercizi 2008/2009/2010 risulta pari ad € , cosi suddiviso:
⮚ 2008 € ;
⮚ 2009 € ;
⮚ 2010 € ;
dando atto che tale importo risulta non inferiore all’importo triennale posto a base di gara pari ad €
= I.V.A ESCLUSA;
4)che i principali appalti identici a quello oggetto della presente gara eseguiti dall’Impresa presso strutture pubbliche o private nell’ultimo triennio 2008/2009/2010 antecedente la data di pubblicazione del presente bando, senza contestazioni ed applicazioni di penali da parte degli utilizzatori sono i seguenti:
N° | OGGETTO DELL’APPALTO | SOGGETTO ACQUIRENTE ( denominazione e sede) | Importo fatturato complessivo ( iva esclusa) |
1) | |||
2) | |||
3) |
s) (in caso di R.T.I. o Consorzi ordinari) ai sensi e per gli effetti dell’art.37, commi 2, 4, 8 e 13, del D.Lgs.n. 163 del 2006:
- di impegnarsi irrevocabilmente, in caso di aggiudicazione dell’appalto di cui all’oggetto:
a) quale impresa mandataria capogruppo, ad assumere mandato collettivo speciale con rappresentanza dalla/e impresa/e mandante/i a tale scopo individuate nella apposite singole dichiarazioni, e a stipulare il contratto in nome e per conto proprio e dalla/e stessa/e impresa/e mandante/i
b) quale impresa mandante, a conferire mandato collettivo speciale con rappresentanza all’impresa a tale scopo individuata nella dichiarazione della stessa impresa, qualificata come capogruppo mandataria, la quale stipulerà il contratto in nome e per conto proprio e della presente impresa mandante nonché delle altre imprese mandanti;
- di impegnarsi altresì a non modificare la composizione del raggruppamento temporaneo da costituirsi sulla base del presente impegno, a perfezionare in tempo utile il relativo mandato irrevocabile indicando nel medesimo atto la quota di partecipazione di ciascun operatore economico al raggruppamento, ed a conformarsi alla disciplina prevista dalle normativa vigente per i raggruppamenti temporanei;
5)Per i soli Raggruppamenti temporanei di imprese si rimanda alla dichiarazione congiunta a corredo della presente istanza, sulla ripartizione dell’oggetto contrattuale all’interno del raggruppamento;
6)Per i soli Consorzi:
1.che in caso di aggiudicazione dell’appalto sarà eseguito dalla/e seguente/i consorziata/e, in relazione alle specifiche parti dell’appalto e che la/e stessa/e non partecipa/partecipano in alcuna altra forma alla presente gara:
Nome impresa consorziata | parti della fornitura da eseguire |
- che alla presente gara non partecipano società od imprese consorziate i cui titolari rappresentanti o direttori tecnici siano presenti nell’organo amministrativo del consorzio;
- che le società/imprese consorziate sono le seguenti:
DENOMINAZIONE | Ragione sociale | Sede legale |
7)che l’Impresa, in caso di aggiudicazione:
- intende affidare in subappalto, ai sensi dell’art.118 del D.Lgs. 163/2006 e nel rispetto delle condizioni stabilite nel Capitolato speciale d’appalto, le parti indicate nell’allegato Modello subappaltori, ferme restando le proprie responsabilità e solo previa autorizzazione dell’Azienda Ospedaliera;
oppure
- che l’Impresa non intende avvalersi del subappalto per alcuna parte dell’appalto.
N.B. Il dichiarante prende atto che l’assenza di qualunque indicazione od opzione relativa al subappalto, costituisce a tutti gli effetti rinuncia ad avvalersi del subappalto il quale, pertanto, non potrà essere successivamente autorizzato.
8) di accettare incondizionatamente le prescrizioni e le condizioni di gara contenute nel capitolato speciale e in tutti gli altri documenti di gara;
9) di avere preso visione e conoscenza dell’edificio, dei locali e degli impianti interessati all’esecuzione della fornitura e di avere, altresì accertato, attraverso apposito sopralluogo, ogni stato e condizione (viabilità, accesso, etc.), ai fini della formulazione dell’offerta;
10) che l’Ufficio Imposte dell’Agenzia delle Entrate territorialmente competente presso il quale l’Impresa è tenuta a presentare al denuncia dei redditi è il seguente:
Ufficio/Sede | Indirizzo | CAP | CITTÀ |
Fax | Telefono | Note | |
11) di essere in possesso di tutte le autorizzazioni e licenze per lo svolgimento dell’appalto e di impegnarsi a comunicare immediatamente all’Azienda Ospedaliera le eventuali sospensioni o revoche dalle autorizzazioni e licenze di cui sopra;
12) che è a conoscenza che l’Amministrazione, nel caso in cui l’aggiudicatario provvisorio, non faccia pervenire la documentazione definitiva entro il periodo stabilito dalla relativa comunicazione, è legittimata ad aggiudicare l’appalto al concorrente che segue in graduatoria e comporta l’incameramento del deposito cauzionale provvisorio e il risarcimento di eventuali ed ulteriori danni subiti dall’Azienda Ospedaliera;
13) di essere in possesso del certificato di conformità del sistema di qualità aziendale alle norme UNI EN ISO 9001 vers. 2000 e UNI EN ISO 14001 versione 2004, rilasciato da organismo di certificazione dei sistemi di gestione per la qualità accreditati ai sensi delle norme europee della serie UNI CEI EN 45000 e della serie UNI CEI EN ISO/IE 17000, numero , rilasciata da
,
il , con scadenza il nonché
della certificazione di conformità del sistema di qualità aziendale alle norme UNI CE EN 4600 ovvero alle norme UNI EN ISO 13485/13488, rilasciata da organismo di certificazione dei sistemi di gestione per la qualità accreditati, impegnandosi a trasmettere, in caso di aggiudicazione, copia del relativo certificato, in regolare xxxxx xx xxxxxxxx;
00) xx xxxxxxxxxx a comunicare immediatamente all’Azienda Ospedaliera le eventuali sospensioni o revoche delle autorizzazioni di cui sopra;
15) di aver valutato, nella formulazione dell’offerta, tutte le circostanze che hanno portato alla determinazione dei prezzi e di aver considerato nella determinazione del prezzo la fornitura di tutti i consumabili e di tutti gli accessori infungibili per rispettare la configurazione dell’appalto e tutti i servizi ad esso associati;
16) che nel complesso ha preso conoscenza di tutte le circostanze generali, particolari e locali, nessuna esclusa ed eccettuata, che possano avere influito o influire sia sulla esecuzione dell’appalto, sia sulla determinazione della propria offerta e di giudicare, pertanto, remunerativa l’offerta economica
presentata;
17) di essere informato, ai sensi e per gli effetti del D.Lgs. 30 Giugno 2003, n°196, che i dati personali raccolti saranno trattati, anche con strumenti informatici, esclusivamente nell’ambito del procedimento per il quale la presente dichiarazione viene resa;
DICHIARAZIONE DI ELEZIONE DI DOMICILIO
18) che, ai fini della presente procedura di gara, ai sensi degli art. 38 e 43 del D.P.R. n. 445 del 2000, per la ricezione di ogni eventuale comunicazione e/o di richieste di chiarimento e/o integrazione della documentazione presentata che l’Azienda Ospedaliera invierà solo a mezzo posta elettronica certificata ovvero mediante fax, se l’utilizzo di quest’ultimo mezzo è espressamente autorizzato dal concorrente, l’Impresa dichiara quanto segue:
Referente per la gara Nome e Cognome tel Fax , indirizzo posta elettronica certificata , |
Indirizzo presso il quale dovranno essere inviate tutte le comunicazioni in merito alla gara: Via/Piazza CAP Comune di Prov Fax Tel. E.Mail |
19) di autorizzare, ai sensi dell’art. 79, comma 5-bis, del D. Lgs. n. 163/2006 e s.m.i. l’Amministrazione aggiudicatrice ad inoltrare tutte le comunicazioni di cui all’art 79, comma 5, del D. Lgs. n. 163/2006, mediante Fax, al numero sopra indicato.
Letto, confermato e sottoscritto.
(Località e data)..................................................
Firma
del rappresentante legale dell’Impresa e timbro dell’Impresa
…………................................................................
ALLEGATO B
DICHIARAZIONE SOSTITUTIVA AI SENSI DEL DPR 445/2000 RILASCIATA DALLE IMPRESE CANDIDATE IN ORDINE AL POSSESSO DEI REQUISITI DI PARTECIPAZIONE ALLA GARA
OGGETTO: PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA TRIENNALE DI PACEMAKER, DEFIBRILLATORI IMPIANTABILI, MATERIALE PER ELETTROFISIOLOGIA E ACCESSORI PER I LABORATORI DI CARDIOSTIMOLAZIONE-ELETTROFISIOLOGIA DELL’ L’A.O. OSPEDALI RIUNITI VILLA SOFIA-CERVELLO..
II sottoscritto nat a il nella sua qualità di (barrare la voce che interessa):
titolare (per le imprese individuali) legale rappresentante
socio (per le società in nome collettivo)
socio accomandatario (per le società in accomandita semplice)
amministratore munito di poteri di rappresentanza (per gli altri tipi di società)
direttore tecnico (per le imprese individuali, le società di persone e gli altri tipi di società sopra elencati) il socio unico in caso di società con meno di quattro soci, se si tratta di altro tipo di società il socio di maggioranza in caso di società con meno di quattro soci, se si tratta di altro tipo di Società dell’impresa/società/altro soggetto con sede legale in via/piazza codice fiscale
partita I.V.A. ,
• AI SENSI DEGLI ART. 46 E 47 DEL DPR 445/2000, AI FINI DELLA PARTECIPAZIONE ALLA PRESENTE PROCEDURA DI AFFIDAMENTO, CONSAPEVOLE DELLA RESPONSABILITÀ PENALE CUI POSSO ANDARE INCONTRO NEL CASO DI AFFERMAZIONI MENDACI, NONCHÉ DELLE CONSEGUENZE AMMINISTRATIVE DI ESCLUSIONE DALLE GARE DI CUI ALL’ART. 38, COMMA 1, LETTERA H), DEL D.LGS. N. 163/2006 ED SMI, COSI’ COME INTEGRATO E MODIFICATO ALL’ART. 4 D.L. 70/2011;
• CONSAPEVOLE, AI SENSI E PER GLI EFFETTI DELL’ART. 76 DEL D.P.R. 445/2000, DELLA RESPONSABILITA’ E DELLE CONSEGUENZE CIVILI E PENALI PREVISTE
IN CASO DI RILASCIO DI DICHIARAZIONI MENDACI E/O FORMAZIONE DI ATTI FALSI E/O USO DEGLI STESSI;
• CONSAPEVOLE CHE, QUALORA FOSSE ACCERTATA, AI SENSI E PER GLI EFFETTI DELL’ART. 71 E 75 DEL DPR 445/2000, LA NON VERIDICITA’ DEL CONTENUTO DELLA PRESENTE DICHIARAZIONE, L’IMPRESA VERRA’ ESCLUSA DALLA PROCEDURA AD EVIDENZA PUBBLICA PER LA QUALE E’ RILASCIATA O, SE RISULTATA AGGIUDICATARIA, DECADRA’ DALLA AGGIUDICAZIONE MEDESIMA;
DICHIARA
1) che la società/impresa/altro soggetto, che rappresenta, non si trova in stato di fallimento, di liquidazione coatta, di concordato preventivo, o in qualsiasi altra situazione equivalente secondo la legislazione del Paese in cui è stabilito, o a carico del quale sia in corso un procedimento per la dichiarazione di una di tali situazioni;
2) che nei confronti del sottoscritto non è pendente alcun procedimento per l’applicazione di una delle misure di prevenzione di cui all’art. 3 della Legge 27 dicembre 1956, n. 1423 o di una delle cause ostative previste dall’art. 10 della legge 31 maggio 1965, n. 575;
3) che nei confronti del sottoscritto non è stata pronunciata alcuna sentenza di condanna passata in giudicato, o emesso decreto penale di condanna divenuto irrevocabile, ovvero sentenza di applicazione della pena su richiesta ai sensi dell’art. 444 del Codice di procedura penale, per reati gravi in danno dello Stato o della Comunità che incidono sulla moralità professionale; è comunque causa di esclusione la condanna, con sentenza passata in giudicato, per uno o più reati di partecipazione ad un’organizzazione criminale, corruzione, frode, riciclaggio, quali definiti dagli atti comunitari citati all’art. 45, paragrafo 1, direttiva CE 2004/18; l’esclusione ed il divieto operano se la sentenza o il decreto sono stati emessi nei confronti : del titolare o del direttore tecnico se si tratta di impresa individuale; dei soci o del direttore tecnico, se si tratta di società in nome collettivo; dei soci accomandatari o del direttore tecnico se si tratta di società in accomandita semplice; degli amministratori muniti di poteri di rappresentanza o del direttore tecnico o del socio unico persona fisica, ovvero del socio di maggioranza in caso di società con meno di quattro soci. In ogni caso l’esclusione e il divieto operano anche dei confronti dei soggetti cessati dalla carica nell’anno antecedente la data di pubblicazione del bando di gara, qualora l’impresa non dimostri che vi sia stata completa ed effettiva dissociazione della condotta penalmente sanzionata. L’esclusione e il divieto in ogni caso non operano quando il reato è stato depenalizzato ovvero dichiarato estinto dopo la condanna stessa, ovvero la condanna revocata ovvero se è intervenuta, dopo la condanna, la riabilitazione;
4) che nei confronti del sottoscritto non è stata pronunciata alcuna sentenza di condanna passata in giudicato per reati di partecipazione ad organizzazione criminale, corruzione, xxxxx, riciclaggio, così come definiti dagli atti comunitari citati dall’art. 45, paragrafo 1, direttiva 2004/18/CE. In ogni caso l’esclusione e il divieto operano anche dei confronti dei soggetti cessati dalla carica nell’anno antecedente la data di pubblicazione del bando di gara, qualora l’impresa non dimostri che vi sia stata completa ed effettiva dissociazione della condotta penalmente sanzionata. L’esclusione e il divieto in ogni caso non operano quando il reato è stato depenalizzato ovvero quando è intervenuta la riabilitazione ovvero quando il reato è stato dichiarato estinto dopo la condanna ovvero in caso di revoca della condanna medesima;
5) che non ha violato il divieto di intestazione fiduciaria posto all'articolo 17 della legge 19 marzo 1990,
n. 55; l'esclusione ha durata di un anno decorrente dall'accertamento definitivo della violazione e va comunque disposta se la violazione non è stata rimossa;
6) che non ha commesso grave negligenza o malafede nell'esecuzione delle prestazioni affidate dalla stazione appaltante che bandisce la gara; o che non ha commesso un errore grave nell'esercizio della attività professionale, accertato con qualsiasi mezzo di prova da parte della stazione appaltante;
7) che non ha commesso violazioni gravi, definitivamente accertate, rispetto agli obblighi relativi al pagamento delle imposte e tasse, secondo la legislazione italiana o quella dello Stato in cui sono stabiliti;
8) che nei confronti del sottoscritto, ai sensi del comma 1-ter, non risulta l’iscrizione nel casellario informatico di cui all’articolo 7, comma 10, per aver presentato falsa dichiarazione o falsa documentazione in merito a requisiti e condizioni rilevanti per la partecipazione a procedure di gara e per l’affidamento dei subappalti;
9) che non ha commesso violazioni gravi, definitivamente accertate, alle norme in materia di contributi previdenziali e assistenziali, secondo la legislazione italiana o dello Stato in cui sono stabiliti:
INPS di (indirizzo completo)……………………………………….............................................................
n. matricola ……………………Posizione assicurativa ………………………Fax……………………
Estremi ultimo versamento:………………………………………………
INAIL di (indirizzo completo)………………………..………….............................................................
n. matricola ………………… Posizione assicurativa n……………………Fax……………………
Estremi ultimo versamento:………………………………………………
10) che nei confronti del sottoscritto non è stata applicata la sanzione interdittiva di cui all'articolo 9, comma 2, lettera c), del decreto legislativo dell'8 giugno 2001 n. 231 o altra sanzione che comporta il divieto di contrarre con la pubblica amministrazione compresi i provvedimenti interdittivi di cui all'art. 14 del D.Lgs. n. 81/2008
11) che, pur essendo stata vittima dei reati previsti e puniti dagli articoli 317 e 629 del codice penale aggravati ai sensi dell’articolo 7 del decreto-legge 13 maggio 1991, n. 152, convertito, con modificazioni, dalla legge 12 luglio 1991, n. 203, risulta aver denunciato i fatti all’autorità giudiziaria, salvo che ricorrano i casi previsti dall’articolo 4, primo comma, della legge 24 novembre 1981, n. 689. La circostanza di cui al primo periodo deve emergere dagli indizi a base della richiesta di rinvio a giudizio formulata nei confronti dell’imputato nell'anno antecedente alla pubblicazione del bando e deve essere comunicata, unitamente alle generalità del soggetto che ha omesso la predetta denuncia, dal procuratore della Repubblica procedente all’Autorità di cui all’articolo 6, la quale cura la pubblicazione della comunicazione sul sito dell’Osservatorio;
12)di non trovarsi, rispetto ad un altro partecipante alla medesima procedura di affidamento, in una situazione di controllo di cui all'articolo 2359 del codice civile o in una qualsiasi relazione, anche di fatto, se la situazione di controllo o la relazione comporti che le offerte sono imputabili ad un unico centro decisionale.
A tale scopo il sottoscritto allega una delle seguenti dichiarazioni:
A) dichiarazione di non trovarsi in alcuna situazione di controllo di cui all'articolo 2359 del codice civile con alcun soggetto, e di aver formulato l'offerta autonomamente;
B) dichiarazione di non essere a conoscenza della partecipazione alla medesima procedura di soggetti che si trovano, rispetto al concorrente, in una delle situazioni di controllo di cui all'articolo 2359 del codice civile, e di aver formulato l'offerta autonomamente;
C) dichiarazione di essere a conoscenza della partecipazione alla medesima procedura di soggetti che si trovano, rispetto al concorrente, in situazione di controllo di cui all'articolo 2359 del codice civile, ma di aver formulato l'offerta autonomamente.
Si riporta, qui di seguito, elenco degli operatori economici che si trovano in situazione di controllo con il concorrente:
13)che nei confronti del sottoscritto sono state pronunciate le seguenti sentenze di condanna passate in giudicato, o emessi i seguenti decreti penali di condanna divenuti irrevocabili ovvero le seguenti sentenze di applicazione della pena su richiesta ai sensi dell’art. 444 del c.p.c., per i seguenti reati (riportare tutti i provvedimenti di condanna, tra quelli sopra menzionati, emessi a carico del soggetto sottoscrittore, compresi quelli per i quali sia stato previsto il beneficio della non menzione, ed i reati in relazione ai quali i provvedimenti stessi sono stati emessi):
14) che la società/impresa/altro soggetto, che rappresenta, ha preso esatta e completa conoscenza delle modalità con le quali si deve eseguire la fornitura fissata nel capitolato speciale nonchè di aver valutato, nella determinazione dei prezzi, tutti gli oneri di qualunque natura e specie che dovrà sostenere per assicurare la perfetta esecuzione della fornitura alle condizioni e con le modalità fissate nel capitolato speciale;
15) che la società/impresa/altro soggetto, che rappresenta, è iscritta nel Registro delle Imprese della Camera di Commercio Industria Artigianato Agricoltura di per l’attività richiesta con la presente procedura di gara;
16) che le persone autorizzate alla firma per l’esercizio della società/impresa/altro soggetto, che rappresenta, in base agli atti depositati presso la Camera di Commercio medesima, sono:
a) Cognome e Nome ………………………………….
Luogo e data di nascita …………………………………
Residenza …………………………………………..
Incarico Societario……………………………………………
b) Cognome e Nome ………………………………….
Luogo e data di nascita …………………………………
Residenza …………………………………………..
Incarico Societario……………………………………………
c) Cognome e Nome ………………………………….
Luogo e data di nascita …………………………………
Residenza …………………………………………..
Incarico Societario……………………………………………
d) Cognome e Nome ………………………………….
Luogo e data di nascita …………………………………
Residenza …………………………………………..
Incarico Societario……………………………………………
DICHIARA INOLTRE
1a) di essere informato, ai sensi e per gli effetti di cui all’articolo 13 del D.Lgs. n. 196/2003, che i dati personali raccolti saranno trattati esclusivamente nell’ambito del procedimento di gara ed in caso di aggiudicazione per la stipula e gestione del contratto e di prestare, con la sottoscrizione della presente, il consenso al trattamento dei propri dati;
1b) che ha preso conoscenza ed ha tenuto conto, nella preparazione dell’offerta, delle condizioni contrattuali, degli obblighi relativi alle disposizioni in materia di sicurezza, delle condizioni di lavoro, degli obblighi in materia di previdenza ed assistenza e dei conseguenti oneri a carico dell’azienda;
1c) che, con riferimento alla presente gara, non ha in corso intese e/o pratiche restrittive della concorrenza e del mercato vietate ai sensi della normativa applicabile, ivi inclusi gli artt. 81 e seguenti del Trattato CE e artt. 2 e seguenti della Legge n. 287/1990 e che l’offerta è stata predisposta nel pieno rispetto di tale normativa;
1d) di non essersi avvalso di piani individuali di emersione di cui all’articolo 1-bis comma 14 della Legge 18.10.2001, n. 383 ovvero di essersi avvalso degli stessi e di aver concluso il periodo di emersione (eliminare la dizione che non interessa);
1e) di essersi recato sui posti dove deve essere eseguita la fornitura e di aver preso piena conoscenza delle condizioni locali, nonché degli allegati, capitolati, etc….., riconoscendo che la fornitura da eseguirsi rimane così perfettamente individuata in ogni sua parte e di accettare tutte le condizioni che regolano la fornitura, accettando integralmente i contenuti del Capitolato speciale di gara; (la dichiarazione di accettazione di tutte le norme e prescrizioni previste nel Capitolato speciale di gara deve essere rilasciata dal legale rappresentante dell’impresa o di tutte le imprese in caso di RTI;
1f) di essere in possesso di tutte le autorizzazioni e licenze per l’esecuzione della fornitura oggetto della procedura e di impegnarsi a comunicare immediatamente alla Stazione Appaltante le eventuali sospensioni o revoche delle autorizzazioni e licenze di cui sopra;
1g) che la fornitura in questione sarà eseguita nella totale conformità delle vigenti normative in materia;
1h) di essere a conoscenza che l’Azienda Ospedaliera si riserva di procedere d’ufficio a verifiche anche a campione in ordine alla veridicità delle presenti dichiarazioni;
1i) di essere consapevole che, qualora fosse accertata la non veridicità del contenuto della presente dichiarazione, questa Impresa verrà esclusa dalla gara o, se risultata aggiudicataria, decadrà dall’aggiudicazione medesima, che verrà annullata e/o revocata; inoltre, qualora la non veridicità del contenuto della presente dichiarazione o della documentazione presentata fosse accertata dopo la stipula del contratto, questo potrà essere risolto di diritto dall’Azienda Ospedaliera, ai sensi dell’art. 1456 cod. civ.;
1l) di dare atto che l’offerta è improntata a serietà, integrità, indipendenza e segretezza e che conformerà il proprio comportamento ai principi di lealtà, trasparenza e correttezza; che non si è accordata e non si accorderà con altri partecipanti alla gara allo scopo di limitare o escludere la concorrenza;
1m) di impegnarsi, pena il recesso del contratto, a collaborare con le forze di polizia, denunciando ogni tentativo di estorsione, intimidazione, o condizionamento di natura criminale;
1n) di prendere atto che qualora le insufficienze, le inadempienze, la violazione totale o parziale delle condizioni e degli obblighi contrattuali dovessero rivestire carattere di tale gravità da compromettere la funzionalità della fornitura, l’Azienda Ospedaliera dovrà affidarne la prosecuzione ad altri. La risoluzione del contratto per una delle cause sopracitate comporterà l’incameramento della cauzione e la richiesta del risarcimento delle maggiori spese sostenute dall’Azienda Ospedaliera per assicurare la fornitura, anche senza il ricorso a procedura concorsuale per la scelta del contraente. Oltre i casi in cui, ope legis, è previsto lo scioglimento del contratto, questa Azienda Ospedaliera recederà in qualsiasi tempo dal contratto o revocherà l’autorizzazione alla fornitura al verificarsi dei presupposti stabiliti dall’art. 11 comma 3 del D.P.R- 03/06/98 n. 252;
2a) che l’impresa rappresentata è in possesso di adeguata capacità economica e finanziaria, come si evince da:
- idonee referenze bancarie (almeno due), da allegare in originale alla presente dichiarazione sostitutiva;
- dichiarazione concernente il fatturato globale di impresa e l’importo relativo ai servizi nel settore ospedaliero, realizzati negli ultimi tre esercizi finanziari (da allegare alla presente dichiarazione sostitutiva);
3a) che l’impresa rappresentata è in possesso di idonea capacità tecnica, come si evince da:
- elenco dei principali servizi prestati negli ultimi tre anni, con indicazione degli importi, delle date e dei destinatari, pubblici e privati (da allegare alla presente dichiarazione sostitutiva);
o che l’impresa rappresentata non ricorrerà all’istituto dell’avvalimento; (barrare se di interesse)
o che l’impresa rappresentata, ai fini del soddisfacimento dei requisiti economici ricorrerà, ai sensi dell’art. 49 D.Lgs. 163/2006, all’istituto dell’avvalimento; (barrare se di interesse)
o che l’impresa rappresentata, ai fini del soddisfacimento dei requisiti tecnici ricorrerà, ai sensi dell’art. 49 D.Lgs. 163/2006, all’istituto dell’avvalimento. (barrare se di interesse)
Alla presente si allegano:
a) una dichiarazione attestante l’avvalimento dei requisiti necessari per la partecipazione alla gara, con specifica indicazione dei requisiti stessi e dell’impresa ausiliaria;
b) una dichiarazione circa il possesso da parte del concorrente medesimo dei requisiti generali di cui all’art. 38 D.Lgs. 163/2006 ed s.m.i.;
c) una dichiarazione sottoscritta da parte dell’impresa ausiliaria, attestante il possesso da parte di quest’ultima dei requisiti generali di cui all’articolo 38 del D.Lgs. 163/2006 e s.m.i. come modificato ed integrato dall’art. 4 del D.L. 70 del 13.5.2011;
d) una dichiarazione sottoscritta dall’impresa ausiliaria, con la quale quest’ultima si obbliga verso il concorrente e verso la stazione appaltante a mettere a disposizione per tutta la durata dell’appalto le risorse necessarie di cui è carente il concorrente;
e) una dichiarazione sottoscritta dall’impresa ausiliaria, con la quale questa attesta che non partecipa alla gara in proprio o associata o consorziata ai sensi dell’articolo 34 del D.Lgs. n. 163/06 e s.m.i., né si trova in una situazione di controllo di cui all’articolo 34, comma 2, del D.Lgs. n. 163/06 e s.m.i., con una delle altre imprese che partecipano alla gara;
f) in originale o copia autentica, il contratto in virtù del quale l’impresa ausiliaria si obbliga nei confronti del concorrente a fornire i requisiti e a mettere a disposizione le risorse necessarie per tutta la durata dell’appalto;
Il sottoscritto, in veste di legale rappresentante dell’impresa, si impegna a mantenere valida l’offerta per almeno 180 (centottanta) giorni dal termine di scadenza previsto per la presentazione.
Letto, confermato e sottoscritto
Località e data ………………………………….
Firma del legale rappresentante dell’Impresa e timbro dell’impresa
………………………………..
Ovvero, nel caso in cui il dichiarante non sia il legale rappresentante dell’Impresa,
Località e data ………………………………….
Timbro della Impresa/Società/Altro soggetto Firma del dichiarante
……………………………………
N.B.- Le suindicate dichiarazioni devono essere rese, ai sensi dell’art. 38, comma 1, lettere b) e c), del D.Lgs. n. 163/2006 ed smi nonché ai sensi dell’art. 4 del D.L. 70 del 13.5.11, dal Legale Rappresentante dell’Impresa/Ditta/Società o altro Soggetto, nonché dal titolare e dal/dai direttore/i tecnico/i se si tratta di impresa individuale, da tutti i soci e dal/dai direttore/i tecnico/i se si tratta di società in nome collettivo, dai soci accomandatari e dal/dai direttore/i
tecnico/i in caso di società in accomandita semplice, dagli amministratori muniti di poteri di rappresentanza e dal/dai direttore/i tecnico/i se si tratta di altro tipo di società ed il socio unico persona fisica, ovvero il socio di maggioranza in caso di società con meno di quattro soci.
Tutte le dichiarazioni, riferite al singolo soggetto dichiarante, vanno rese da tutti i suindicati soggetti.
Le dichiarazioni rese, invece, per conto ed in rappresentanza della Impresa, Società, Ditta e riferite a quest’ultima, devono essere rese solo dal Legale Rappresentante della stessa.
Al presente modello deve essere allegata copia fotostatica, fronte/retro, di un documento di identità in corso di validità del soggetto sottoscrittore del modello stesso.
ALLEGATO “C”
Modello RTI
OGGETTO: PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA TRIENNALE DI PACEMAKER, DEFIBRILLATORI IMPIANTABILI, MATERIALE PER ELETTROFISIOLOGIA E ACCESSORI PER I LABORATORI DI CARDIOSTIMOLAZIONE-ELETTROFISIOLOGIA DELL’ A.O. OSPEDALI RIUNITI VILLA SOFIA-CERVELLO.
Dichiarazione di Impegno a costituire Associazione Temporanea di Imprese ai sensi dell’art. 118 del D. Lgs. n°163 dell’11 aprile 2006.
Le sottoscritte Imprese : Impresa.............................................................….
con sede legale in........................................................Via...............................................................
P.I...............................rappresentata legalmente dal Sig............................................................
nato a.........................................................il...............................................in qualità
di......................................................................................................
Impresa......................................................................….
con sede legale in........................................................Via...............................................................
P.I...............................rappresentata legalmente dal Sig............................................................
nato a.........................................................................il................................................
in qualità di........................................................................................
Impresa..................................................................................................................................….
con sede legale in........................................................Via...............................................................
P.I...............................rappresentata legalmente dal Sig............................................................
nato a.........................................................................il...........................................in qualità
di..................................................................................................
PREMESSO CHE:
in relazione alla gara per la fornitura triennale di pacemaker, defibrillatori impiantabili, materiale per elettrofisiologia e accessori per i laboratori di cardiostimolazione-elettrofisiologia dell’A.O. Ospedali Riuniti Villa Sofia-Cervello le parti ritengono opportuno un’organizzazione comune delle attività relative e connesse alle operazioni stesse,
DICHIARANO
2. di voler partecipare alla gara suddetta congiuntamente, impegnandosi alla costituzione di associazione temporanea di imprese, ai sensi e per gli effetti di quanto previsto dall’art. 37, del D.Lgs. 163/2006;
3. in caso di aggiudicazione sarà nominata Capogruppo l’impresa…………………………………
4. alla impresa indicata come futura mandataria verranno conferiti i più ampi poteri sia per la stipula del contratto in nome e per conto proprio e delle mandanti, sia per l’espletamento di tutti gli atti dipendenti dall’appalto anche dopo il termine della fornitura e fino all’estinzione di ogni rapporto con l’Azienda Ospedaliera;
4. ogni singola Impresa intende assumere la seguente parte dell’appalto : Impresa...........................................................Parte dell’appalto e
precisamente....................................………………... per una percentuale pari a.....................................
Impresa...........................................................Parte della fornitura e
precisamente. per
una percentuale pari a.....................................
Impresa...........................................................Parte della fornitura e
precisamente....................................………………... per una percentuale pari a......................................
SI IMPEGNANO
♦ a conferire, in caso di aggiudicazione dell’appalto, mandato collettivo speciale con rappresentanza ampia e irrevocabile al legale rappresentante dell’impresa Capogruppo indicata in precedenza
♦ A rilasciare, in caso di aggiudicazione, una dichiarazione circa l’insussistenza di eventuali fenomeni di controllo a norma dell’art. 2359 del c.c.
Data…………………………………………...
Impresa | Legale rappresentante o procuratore | Timbro e firma | |
ALLEGATO “D”
Modello CONSORZIO
OGGETTO: PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA TRIENNALE DI PACEMAKER, DEFIBRILLATORI IMPIANTABILI, MATERIALE PER ELETTROFISIOLOGIA E ACCESSORI PER I LABORATORI DI CARDIOSTIMOLAZIONE-ELETTROFISIOLOGIA DELL’ L’A.O. OSPEDALI RIUNITI VILLA SOFIA-CERVELLO.
Dichiarazione di partecipazione per consorzi di imprese, consorzi di cooperative e consorzi stabili. Le sottoscritte Imprese : Impresa..................................................................................................................................….
con sede legale in........................................................Via...............................................................
P.I...............................rappresentata legalmente dal Sig............................................................
nato a............................................................................................il................................................
in qualità di.................................................................................................................................
Impresa..................................................................................................................................….
con sede legale in........................................................Via...............................................................
P.I...............................rappresentata legalmente dal Sig............................................................
nato a............................................................................................il................................................
in qualità di.................................................................................................................................
Impresa..................................................................................................................................….
con sede legale in........................................................Via...............................................................
P.I...............................rappresentata legalmente dal Sig............................................................
nato a............................................................................................il................................................
in qualità di.................................................................................................................................
PREMESSO CHE:
in relazione alla gara per la fornitura triennale di pacemaker, defibrillatori impiantabili, materiale per elettrofisiologia e accessori per i laboratori di cardiostimolazione-elettrofisiologia dell’A.O. Ospedali Riuniti Villa Sofia-Cervello le parti ritengono opportuno un’organizzazione comune delle attività relative e connesse alle operazioni stesse,
DICHIARANO
1. di voler partecipare alla gara suddetta congiuntamente, dando atto che ogni singola Impresa intende eseguire la seguente parte della fornitura :
Impresa...........................................................Parte dell’appalto e
precisamente....................................……………………... per una percentuale pari a.....................................
Impresa...........................................................Parte dell’appalto e
precisamente....................................……………………... per una percentuale pari a.....................................
Impresa...........................................................Parte dell’appalto e
precisamente....................................……………………….. per una percentuale pari
a......................................
Data…………………………………………...
Impresa | Legale rappresentante o procuratore | Timbro e firma |
ALLEGATO “E”
MODELLO SUBAPPALTATORI
OGGETTO: PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA TRIENNALE DI PACEMAKER, DEFIBRILLATORI IMPIANTABILI, MATERIALE PER ELETTROFISIOLOGIA E ACCESSORI PER I LABORATORI DI CARDIOSTIMOLAZIONE-ELETTROFISIOLOGIA DELL’ L’A.O. OSPEDALI RIUNITI VILLA SOFIA-CERVELLO.
Dichiarazione da rilasciare nel caso in cui l’Impresa concorrente intenda avvalersi del subappalto, in caso di aggiudicazione.
Io sottoscritto................................................................................................................
nato a......................................................il...................................in qualità di ……………………..
dell’Impresa...........................................................................................................................
con sede in....................................................................................................................................
Via........................................................n°...........Tel..................................................................
intendo subappaltare in caso di aggiudicazione le seguenti parti dell’appalto :
Parte dell’appalto da eseguire |
Corrispondente al ………….% ( percento) dell’intero ammontare dell’appalto.
A tale scopo il sottoscritto:
a) si impegna a richiedere all’Azienda Ospedaliera, successivamente all’aggiudicazione, mediante istanza scritta l’autorizzazione al subappalto indicando l’Impresa subappaltatrice allegando la seguente documentazione:
• certificato di iscrizione alla CC.I.A.A. (Registro delle Imprese) di data non anteriore a un anno da quella di stipula del contratto di subappalto (detto certificato deve riportare la dicitura “antimafia”per consentire alla P.A. l’acquisizione delle necessarie “informazioni)
• dichiarazione di non trovarsi in alcuna delle cause di esclusione dalle gare resa utilizzando il modello «B»;
• modello GAP compilato dal subappaltatore nelle parti di competenza.
b) si obbliga a praticare, per la parte della fornitura affidata in subappalto:
- gli stessi prezzi risultanti dall’aggiudicazione;
- i prezzi di aggiudicazione ribassati del......... per cento (il ribasso non può essere superiore al venti per cento).
Inoltre l’Impresa aggiudicataria, nel caso in cui venga autorizzato il subappalto, dovrà trasmettere all’Azienda Ospedaliera copia autenticata del contratto di subappalto entro venti giorni dalla data di stipula del contratto, inserendo nel contratto i seguenti elementi essenziali:
• la seguente clausola: “L’esecuzione dell’appalto affidato in subappalto non può formare oggetto di ulteriore subappalto”;
• l’impegno per l’impresa aggiudicataria a praticare, per la parte dell’appalto affidato in subappalto, gli stessi prezzi unitari risultanti dall’aggiudicazione con ribasso non superiore al 20%;
• l’obbligo a carico dell’impresa aggiudicataria di trasmettere all’Azienda Ospedaliera, entro venti giorni dalla data di ciascun pagamento effettuato nei suoi confronti, copia delle fatture quietanzate relative ai pagamenti da essa aggiudicataria corrisposti al subappaltatore;
• l’obbligo del subappaltatore ad osservare integralmente nei confronti dei propri dipendenti il trattamento economico e normativo stabilito dai contratti collettivi nazionale e territoriale per il settore e per la zona nella quale si svolge la fornitura;
• la responsabilità solidale dell’impresa aggiudicataria dell’osservanza delle norme anzidette da parte dei subappaltatori nei confronti dei loro dipendenti per le prestazioni rese nell’ambito del subappalto;
• l’impegno dell’impresa aggiudicataria (e per suo tramite dell’impresa subappaltatrice) a trasmettere, all’inizio dell’appalto e successivamente con periodicità semestrale, certificazione di regolarità contributiva rilasciata dagli Enti previdenziali, assicurativi ed antinfortunistici competenti;
• l’impegno a dichiarare la sussistenza o meno di eventuali forme di controllo o di collegamento a norma dell’art. 2359 c.c. con l’impresa affidataria del subappalto.
Letto, confermato e sottoscritto.
(Località e data)............................................
Firma
del rappresentante legale dell’Impresa e timbro dell’Impresa
................................................................
ALLEGATO “F”
Modello per la dichiarazione di avvalimento di cui all’art. 49 del D.Lgs 163/2006 per l’impresa concorrente
OGGETTO: PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA TRIENNALE DI PACEMAKER, DEFIBRILLATORI IMPIANTABILI, MATERIALE PER ELETTROFISIOLOGIA E ACCESSORI PER I LABORATORI DI CARDIOSTIMOLAZIONE-ELETTROFISIOLOGIA DELL’ L’A.O. OSPEDALI RIUNITI VILLA SOFIA-CERVELLO.
Il sottoscritto
nato a il
residente a PR. in
Via/X.xx/X.xxx n.
codice fiscale / / / / / / / / / / / / / / / cittadinanza (indicare se diversa da quella italiana) in qualità di autorizzato a rappresentare legalmente l’impresa/società
forma giuridica Codice Fiscale / / / / / / / / /_ / / / / / / / Partita I.V.A. / / / / / / / / / / / / / / / / con sede legale in CAP Via/Piazza Fax Tel. E.Mail
A tal fine,
⮚ consapevole ai sensi e per gli effetti dell’art.76 del D.P.R. 445/2000, della responsabilità e delle conseguenze civili e penali previste in caso di rilascio di dichiarazioni mendaci e/o formazione di atti falsi e/o uso degli stessi;
⮚ consapevole che, qualora fosse accertata ai sensi e per gli effetti dell’art.71 e 75 del D.P.R. 445/2000, la non veridicità del contenuto della presente dichiarazione, l’impresa da lui rappresentata verrà esclusa dalla procedura ad evidenza pubblica per la quale è rilasciata, o, se risultata aggiudicataria, decadrà dalla aggiudicazione medesima;
⮚ consapevole che, qualora la non veridicità del contenuto della presente dichiarazione fosse accertata dopo l’affidamento dell’appalto, il contratto potrà essere risolto di diritto dalla Azienda Ospedaliera ai sensi dell’art. 1456 cod. civ;
⮚ informato, ai sensi e per gli effetti dell’art. 13 del D. Lgs.30 giugno 2003 n° 196, che i dati personali raccolti saranno trattati, anche con strumenti informatici, esclusivamente nell’ambito del procedimento per il quale la presente dichiarazione viene resa;
DICHIARA
1) Che, per partecipare alla gara in oggetto intende avvalersi, ai sensi dell’art.49 del D.Lgs n.163/2006, dei requisiti di carattere economico-finanziario e tecnico-organizzativo posseduti dall’Impresa di seguito specificata:
a) ;
b) ;
c) ;
2) che l’impresa ausiliaria della quale si avvale per i requisiti sopraindicati da questo posseduti e messi a disposizione a proprio favore è la seguente:
..................................................................................................................................……..
con sede legale in......................................................................Prov…………….C.AP…………
Via............................................................................................... Partita I.V.A ………………
..............................rappresentata legalmente dal Sig....................................................................
nato a............................................................................................il..........................................
iscritta nel registro delle Imprese istituito presso la Camera di Commercio, Industria,
Artigianato e Agricoltura di ………………………………………………al n…………………..
in data…………………………………………….
3) che l’impresa si impegna a depositare presso l’Azienda Ospedaliera, qualora risulti aggiudicataria dell’appalto, copia autenticata del contratto di avvalimento sottoscritto con l’impresa ausiliaria.
Letto, confermato e sottoscritto.
(Località e data)..................................................
Firma
del rappresentante legale dell’Impresa e timbro dell’Impresa
…………................................................................
ALLEGATO “G”
Modello per la dichiarazione di avvalimento di cui all’art.49 del D.Lgs 163/2006 per l’impresa ausiliaria
OGGETTO: PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA TRIENNALE DI PACEMAKER, DEFIBRILLATORI IMPIANTABILI, MATERIALE PER ELETTROFISIOLOGIA E ACCESSORI PER I LABORATORI DI CARDIOSTIMOLAZIONE-ELETTROFISIOLOGIA DELL’ L’A.O. OSPEDALI RIUNITI VILLA SOFIA-CERVELLO.
Il sottoscritto
nato a il
residente a PR. in
Via/X.xx/X.xxx n.
codice fiscale / / / / / / / / / / / / / / / cittadinanza (indicare se diversa da quella italiana) in qualità di autorizzato a rappresentare legalmente l’impresa/società
forma giuridica Codice Fiscale / / / / / / / / / / / / / / / / Partita I.V.A. / / / / / / / / / / / / / / / / con sede legale in CAP Via/Piazza Fax Tel.
E-mail A tal fine,
⮚ consapevole ai sensi e per gli effetti dell’art.76 del D.P.R. 445/2000, della responsabilità e delle conseguenze civili e penali previste in caso di rilascio di dichiarazioni mendaci e/o formazione di atti falsi e/o uso degli stessi;
⮚ consapevole che, qualora fosse accertata ai sensi e per gli effetti dell’art.71 e 75 del D.P.R. 445/2000, la non veridicità del contenuto della presente dichiarazione, l’impresa da lui rappresentata verrà esclusa dalla procedura ad evidenza pubblica per la quale è rilasciata, o, se risultata aggiudicataria, decadrà dalla aggiudicazione medesima;
⮚ consapevole che, qualora la non veridicità del contenuto della presente dichiarazione fosse accertata dopo l’avvio della fornitura, il contratto potrà essere risolto di diritto dalla Azienda Ospedaliera ai sensi dell’art. 1456 cod. civ;
⮚ informato, ai sensi e per gli effetti dell’art. 13 del D.Lgs.30 giugno 2003 n° 196, che i dati personali raccolti saranno trattati, anche con strumenti informatici, esclusivamente nell’ambito del procedimento per il quale la presente dichiarazione viene resa;
DICHIARA
1) di possedere, ai sensi dell’art.49 del D.Lgs n.163/2006, i requisiti di carattere economico-finanziario e tecnico-organizzativo, dei quali l’Impresa concorrente risulta carente ed oggetto di avvalimento:
2) ;
3) ;
4) ;
5) di obbligarsi verso il concorrente e verso l’Azienda Ospedaliera a fornire i requisiti sopraindicati dei quali è carente e mettere a disposizione le risorse necessarie per tutta la durata dell’appalto, rendendosi inoltre responsabile in solido con l’impresa concorrente nel confronti dell’Azienda Ospedaliera, in relazione alle prestazioni oggetto dell’appalto;
6) di non partecipare alla stessa gara né in forma singola, né in forma di raggruppamento o consorzio, ai sensi dell’art.34 del D.Lgs 163/2006, né in qualità di impresa ausiliaria di altra impresa concorrente, né di trovarsi in una situazione di controllo di cui al medesimo art. 34, comma 2, con una delle imprese che partecipano alla gara;
7) che l’impresa si impegna a stipulare con l’impresa concorrente ausiliata, qualora risulti aggiudicataria dell’appalto, il contratto di avvalimento.
Letto, confermato e sottoscritto.
(Località e data)..................................................
Firma
del rappresentante legale dell’Impresa e timbro dell’Impresa
…………................................................................
ALLEGATO «H»
SCHEMA DI OFFERTA
(da ritornare compilata e firmata)
Contrassegno telematico
da Euro 14, 62
(1)
OGGETTO: PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA TRIENNALE DI PACEMAKER, DEFIBRILLATORI IMPIANTABILI, MATERIALE PER ELETTROFISIOLOGIA E ACCESSORI PER I LABORATORI DI CARDIOSTIMOLAZIONE-ELETTROFISIOLOGIA DELL’ L’A.O. OSPEDALI RIUNITI VILLA SOFIA-CERVELLO.
Io sottoscritto .................................................................................................……….. nato a
...................................................................... il .............................................……….... in qualità di titolare o
legale rappresentante dell’Impresa ...............................................…...
...............................................…......………Partita I.V.A…………………………………… ..................
codice fiscale ...........................………........................………………...….…... (sia la partita I.V.A. che il codice fiscale si riferiscono all’Impresa partecipante) con sede amministrativa in
………………………………………………………Via/X.xx/X.xx……...
………………………………………………………telefono.................................................
fax...........................................................…….con sede legale in…………………………....
………………………….................Via/X.xx/X.xx …………………………………………
………telefono............................................................fax e-mail
……………………………………………………………
IN CASO DI RAGGRUPPAMENTI TEMPORANEI DI IMPRESE.
Io sottoscritto .................................................................................................……….. nato a
...................................................................... il .............................................……….... in qualità di titolare o
legale rappresentante dell’Impresa ...............................................…...
...............................................…......………Partita I.V.A…………………………………… ..................
codice fiscale ...........................………........................………………...….…... (sia la partita I.V.A. che il codice fiscale si riferiscono all’Impresa mandataria e capofila) con sede amministrativa in
……………………………………………………Via/X.xx/X.xx……...
………………………………………………………telefono.................................................
fax...........................................................…….con sede legale in…………………………....
………………………….................Via/X.xx/X.xx …………………………………………
………telefono............................................................fax e-mail
……………………………………………………………
Io sottoscritto .................................................................................................……….. nato a
...................................................................... il .............................................……….... in qualità di titolare o
legale rappresentante dell’Impresa ...............................................…...
...............................................…......………Partita I.V.A…………………………………… ..................
codice fiscale ...........................………........................………………...….…... (sia la partita I.V.A. che il codice fiscale si riferiscono all’Impresa mandante) con sede amministrativa in
………………………………………………………Via/X.xx/X.xx……...
………………………………………………………telefono.................................................
fax...........................................................…….con sede legale in…………………………....
………………………….................Via/X.xx/X.xx …………………………………………
………telefono............................................................fax e-mail
……………………………………………………………
Io sottoscritto .................................................................................................……….. nato a
...................................................................... il .............................................……….... in qualità di titolare o
legale rappresentante dell’Impresa ...............................................…...
...............................................…......………Partita I.V.A…………………………………… ..................
codice fiscale ...........................………........................………………...….…... (sia la partita I.V.A. che il codice fiscale si riferiscono all’Impresa mandante) con sede amministrativa in
………………………………………………………Via/X.xx/X.xx……...
………………………………………………………telefono.................................................
fax...........................................................…….con sede legale in…………………………....
………………………….................Via/X.xx/X.xx …………………………………………
………telefono............................................................fax e-mail
……………………………………………………………
Io sottoscritto .................................................................................................……….. nato a
...................................................................... il .............................................……….... in qualità di titolare o
legale rappresentante dell’Impresa ...............................................…...
...............................................…......………Partita I.V.A…………………………………… ..................
codice fiscale ...........................………........................………………...….…... (sia la partita I.V.A. che il codice fiscale si riferiscono all’Impresa mandante) con sede amministrativa in
………………………………………………………Via/X.xx/X.xx……...
………………………………………………………telefono.................................................
fax...........................................................…….con sede legale in…………………………....
………………………….................Via/X.xx/X.xx …………………………………………
………telefono............................................................fax e-mail
……………………………………………………………
DICHIARA /DICHIARANO
di essere disposto/i ad offrire i prezzi ( in cifre e in lettere) indicati nel seguente prospetto
LOTTO | Q.TA’ | CODICE PRODOTTO E CND | Prezzo base unitario al netto di IVA | PREZZO PER CONFEZIONE | IMPORTO ANNUALE | IMPORTO TRIENNALE | IVA |
Inoltre, dichiara:
♦ che i prezzi offerti sono comprensivi di ogni onere relativo alla fornitura, come descritto nella documentazione tecnica ed alle condizioni, nessuna esclusa, come previste nel capitolato speciale d’appalto, che si intendono pienamente ed integralmente accettate dall’impresa;
♦ che la presente offerta economica è giudicata remunerativa ed irrevocabile ed impegnativa sino al 180° giorno successivo al termine ultimo per la presentazione della stessa;
♦ che la presente offerta economica si intende omnicomprensiva e completa di tutto quanto richiesto nel capitolato speciale e necessario per una adeguata esecuzione della fornitura e che i relativi prezzi si intendono comprensivi degli oneri per l’ottenimento delle autorizzazioni necessarie per l’espletamento dei servizi, del costo dei trasporti, degli obblighi e degli oneri relativi alle disposizioni in materia di sicurezza, di assicurazione, di costo del lavoro e di previdenza e assistenza in vigore nel luogo dove devono essere eseguiti i servizi, nonché di tutti gli oneri, spese e corrispettivi necessari per l’esatto e puntuale adempimento di ogni obbligazione contrattuale, nessuno escluso tenendo conto delle modalità di svolgimento della fornitura indicate nel Capitolato speciale d’appalto;
♦ che la presente offerta economica è stata formulata tenendo conto delle disposizioni normative e retributive contenute nel C.C.N.L. di categoria e degli obblighi connessi alle disposizioni in materia di sicurezza e protezione dei lavoratori, condizioni di lavoro, previdenza ed assistenza dando atto che i costi i relativi alla sicurezza per l’abbattimento dei rischi propri dell’attività dell’impresa, in relazione al presente appalto, si intendono compresi ed interamente remunerati e compensati nei prezzi unitari offerti nella presente offerta economica;
♦ che, in ipotesi di affidamento dell’esecuzione dello stesso e per il caso di eventuale ritardato pagamento del relativo corrispettivo, potrà pretendere, se eventualmente dovuti e richiesti, gli interessi maturati sulla somma capitale esclusivamente in misura pari a quanto previsto nell’articolo 54 del capitolato speciale d’appalto, in deroga alla norma di cui all’art. 5, comma 1, D.Lgs. 231/2002;
♦ che il costo del lavoro calcolato per formulare la presente offerta economica non è inferiore al costo del lavoro stabilito nel C.C.N.L. applicabile di categoria nel rispetto delle disposizioni del Ministero del Lavoro e delle tabelle costo orario relativamente al trattamento economico dei dipendenti;
♦ di accettare espressamente ed irrevocabilmente, in ipotesi di controversia, la competenza territoriale esclusiva del Foro di Palermo.
lì
Firma leggibile
del rappresentante legale dell’Impresa e timbro dell’Impresa (2)
IN CASO DI RAGGRUPPAMENTI TEMPORANEI DI IMPRESE.
Impresa Mandataria e Capofila | Impresa Mandante |
Firma Legale Rappresentante (2) | Firma Legale Rappresentante (2) |
Timbro | Timbro |
ISTRUZIONI PER LA COMPILAZIONE
1) La marca da bollo del valore di € 14, 62 = deve essere apposta ogni 4 fogli.
2) Firma per esteso e leggibile;
3) In caso di associazioni temporanee e consorzi l’offerta deve essere sottoscritta da tutti i rappresentanti legali delle imprese che costituiranno il raggruppamento o il consorzio;
4) Ai sensi dell’articolo 38 del D.P.R. 445/2000, in allegato alla presente dichiarazione deve essere prodotta copia fotostatica non autenticata del proprio documento d’identità personale, valido. o di un documento di riconoscimento equipollente ex articolo 35 del citato D.P.R..
5) Qualora la presente dichiarazione sia resa da un procuratore dovrà essere allegata la relativa procura in originale o copia conforme notarile, da cui lo stesso trae i poteri di firma.
ALLEGATO “I”
MODULO INFORMATIVA AI FORNITORI.
OGGETTO: PROCEDURA APERTA PER LA FORNITURA TRIENNALE DI PACEMAKER, DEFIBRILLATORI IMPIANTABILI, MATERIALE PER ELETTROFISIOLOGIA E ACCESSORI PER I LABORATORI DI CARDIOSTIMOLAZIONE-ELETTROFISIOLOGIA DELL’ L’A.O. OSPEDALI RIUNITI VILLA SOFIA-CERVELLO.
Il D.Lgs. 196/2003 – Codice in materia di protezione dei dati personali (di seguito anche Codice) garantisce che il trattamento dei dati personali si svolga nel rispetto dei diritti, delle libertà fondamentali, nonché della dignità delle persone fisiche, con particolare riferimento alla riservatezza e all’identità personale; garantisce altresì i diritti delle persone giuridiche e di ogni altro ente o associazione.
Per questi motivi l’Azienda Ospedaliera “Villa Sofia - Cervello”con sede a Palermo, Viale Strasburgo
n.233 in persona del Titolare è tenuta a fornirle una precisa informativa, ai sensi dell’art. 13 del Codice, circa il trattamento dei dati personali che La riguardano.
I dati personali oggetto del trattamento da Lei forniti, ovvero altrimenti acquisiti nell’ambito dell’attività posta in essere dall’Azienda Ospedaliera, verranno trattati nel rispetto della normativa sopra richiamata e dei relativi obblighi di riservatezza ed al fine di accertare i requisiti di idoneità economico-finanziaria e tecnico organizzativa al fine di consentire la partecipazione alla gara d’appalto e qualora risultasse aggiudicataria al fine di stipulare il relativo contratto in adempimento di quanto prescritto dalla normativa vigente in materia di appalti pubblici nonché al fine di accertare i requisiti di idoneità morale nei limiti dell’autorizzazione del Garante della privacy n°7/2004 pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale n°190 del 14 Agosto 2004.
I dati personali oggetto del trattamento verranno utilizzati esclusivamente per le finalità istituzionali di rilevante interesse pubblico connesse o strumentali all’attività dell’Azienda Ospedaliera e precisamente:
2.1. Adempimento di obblighi previsti dalla legge, dai regolamenti e dalla normativa comunitaria, nonché da disposizioni impartite da autorità a ciò legittimate dalla legge e da organi di vigilanza e controllo (es. centrale rischi, legge sull’usura, antiriciclaggio, oneri fiscali, etc.)
2.2. Amministrazione dei fornitori;
2.3. Assolvimento di obblighi contrattuali;
2.4. Amministrazione di contratti, ordini, spedizioni, fatture e relativa gestione di attività amministrative, commerciali e fiscali;
2.5. Servizi assicurativi;
2.6. Attività sanzionatorie e di tutela;
2.7. Attività di controllo ed ispettive;
2.8. Gestione del contenzioso.
Con riferimento alle suddette finalità il conferimento dei Suoi dati personali è necessario per l’instaurazione, la prosecuzione e corretta gestione del contratto, pertanto l’eventuale rifiuto a fornire tali dati potrà causare la mancata instaurazione del rapporto contrattuale, ovvero, in corso di tale rapporto, l’impossibilità a proseguirlo.
3) Modalità di trattamento dei dati
Tali finalità prevedono lo svolgimento delle operazioni di raccolta, registrazione, conservazione e modificazione dei dati personali mediante strumenti manuali, informatici e telematici con logiche strettamente correlate alle finalità stesse e, comunque, in modo da garantire la sicurezza e la riservatezza
dei dati stessi.
Il trattamento avverrà mediante sistema informatizzato con inserimento automatico dei dati in una banca dati interna non accessibile al pubblico oltre all’eventuale inserimento in una custodia dati cartacea.
Precisiamo che l’Azienda Ospedaliera pone in atto le necessarie misure di carattere organizzativo fisico e logico, atte a garantire la sicurezza dei dati con particolare riferimento a quanto previsto dall’allegato B del D.Lgs 196/2003 – Disciplinare tecnico in materia di misure minime di sicurezza.
I dati potranno essere trattati con la collaborazione di soggetti terzi espressamente nominati dal Titolare o dai Responsabili del Trattamento.
4) Categorie di soggetti alle quali i dati possono essere comunicati
I dati personali non potranno essere diffusi e comunicati a nessun altro soggetto se non chiedendone espressamente il consenso, ma potranno essere trasmessi a soggetti pubblici o privati ai quali la comunicazione è prevista da disposizioni di legge o di regolamento, nonché, per attività inerenti o strumentali allo svolgimento ed all’esecuzione di obblighi contrattuali, a banche, assicurazioni, enti locali, consulenti, liberi professionisti, società ed imprese, dando atto che la comunicazione dei dati verrà effettuata nel rispetto di quanto disposto dall’art.19, commi 2 e 3, del D.Lgs 196/2003.
I dati verranno trattati per tutta la durata del rapporto contrattuale instaurati ed anche successivamente per l’espletamento di tutti gli adempimenti di legge.
6) Soggetti
L’Azienda Ospedaliera “Ospedali Riuniti Villa Sofia - Cervello “comunica inoltre che agli effetti del Codice:
Titolare del trattamento è il Direttore Generale dell’Azienda Ospedaliera “Ospedali Riuniti Villa Sofia - Cervello “con sede a Palermo Viale Strasburgo n°233.
Responsabile del trattamento è, in relazione alla presente gara, è la Dr. ssa Xxxx Xxxxxxxx – Unità Operativa Complessa Appalti e Forniture – tel. n. 091 780.8732, fax n. 091/0000000, e-mail: xxxxxxxxx.xxxx@xxxxxxxxxx.xx.
L’interessato potrà rivolgersi al Titolare del trattamento per esercitare i suoi diritti così come previsto dall’art. 7 del D.Lgs.20 Giugno 2003, n°196.
7) Diritti di cui all’art. 7 del D. Lgs.196/2003
In relazione al trattamento dei dati, si potranno esercitare i diritti di cui all’art.7 del D.Lgs 196/2003 entro i limiti ed alle condizioni previste dall’art. 8,9,10 del citato decreto avvalendosi del diritto di opporsi in tutto od in parte, per motivi legittimi, al trattamento, richiedendo la conferma dei propri dati personali, volendo conoscere l’origine, ricevendo comunicazione in forma leggibile, richiedendo informazioni circa la logica, le modalità e le finalità del trattamento, l’aggiornamento dei dati, la rettifica, l’integrazione e la cancellazione, la trasformazione in forma anonima, il blocco dei dati trattati in violazione della Legge, ivi compresi quelli più necessari al proseguimento degli scopi per i quali sono stati raccolti, nonché in generale esercitare tutti i diritti riconosciuti dalle vigenti disposizioni di legge.
*********
Preso atto dell’informativa che l’Azienda Ospedaliera “Ospedali Riuniti Villa Sofia – Cervello” di Palermo ha fornito, resa ai sensi dell’art.13 del Codice ed ai sensi dell’art. 11 del D.Lgs 30 Giugno 2003, n°196,
Il sottoscritto nato a
il residente a
PR. in via/X.xx/X.xxx
n.
codice fiscale / / / / / / / / / / / / / / / cittadinanza (indicare se diversa da quella italiana) in qualità di autorizzato a rappresentare legalmente l’impresa/società
forma giuridica Codice Fiscale / / / / / / / / / / / / / / / / Partita I.V.A. / / / / / / / / / / / / / / / /
□ | esprime il consenso | □ | nega il consenso |
alla Stazione Appaltante alla comunicazione dei propri dati personali esclusivamente alle categorie di soggetti elencate nel punto 4) della Informativa e per i fini connessi alla procedura per cui vengono resi. Letto, confermato e sottoscritto.
(Località e data)..................................................
Firma
del rappresentante legale dell’Impresa e timbro dell’Impresa
…………................................................................