TRA
CONVENZIONE PER L’AFFIDAMENTO DELLA FORNITURA PLURIENNALE IN SERVICE DI SISTEMI DIAGNOSTICI IN SIEROLOGIA PER LE OFFICINE TRASFUSIONALI DELLA REGIONE TOSCANA – Lotto 3: FORNITURA DI SISTEMI ANALITICI INTEGRATI, DESTINATI ALLA ESECUZIONE DEI TEST DI AMPLIFICAZIONE GENOMICA (HCV-RNA, HIV 1/2-RNA, HBV-DNA, WNV-RNA) PER LA VALIDAZIONE BIOLOGICA DEI CQBDELLA REGIONE TOSCANA - (GARA N.8409645 - C.I.G. 9051613B56).
TRA
L’Ente di Supporto Tecnico Amministrativo Regionale, di seguito più brevemente denominato
ESTAR, con sede legale in Firenze, Via di San Salvi n.12 - partita IVA n. 06485540485, legalmente
Firenze il 18/07/1958
rappresentato dala Dr. sa Xxxxxx Xxxxxxx, nata a , nella sua qualità di
Coordinatore Area Divisione Farmaci, Diagnostici e Dispositivi Medici come da deliberazione n. 374 del 27/11/2018 edinforza di delega conferita con deliberazione n. 382 del 30/11/2018
E
RosignanoMarittimo(LI)il27/06/1962
l’ImpresaGRIFOLSITALIAS.p.a.(diseguitodenominataFornitore)consedelegaleinVicopisano (PI), via Torino,15 -C.F.10852890150 -P.I.01262580507 legalmente rappresentatadal Dr. Xxxxxxxxx
Xxxxxx,natoa ,inqualitàdiLegalerappresentante(giustavisura
CCIAAdocn.T491778478del17/10/22),checonfermadie seredebitamenteautorizzatoallastipula delpresente atto
PREMESSO CHE:
- con determinazione n. 2123 del 30.12.2021, succe sivamente rettificata condeterminazione n. 377 del 10.03.2022 e determinazione n. 407 del 15.03.2022, si èproceduto al’indizione di una procedura aperta finalizzata ala conclusione di una Convenzione con più Operatori per l’affidamento della fornitura in SERVICE DI SISTEMI DIAGNOSTICI IN SIEROLOGIA PER XX XXXXXXXX
0
XXXXXXXXXXXXX XXXXX XXXXXXX XXXXXXX;
- con determinazione n. 1041 del19.07.2022, esecutiva aisensi di legge,si èproceduto all’aggiudicazione dela fornitura di cui sopra;
-sulleautodichiarazioniresedalFornitore,aseguitodelleverifichesuirequisitidiordinegeneralesecondo le modalità previste dala PA n. 12/2017 rev 02, non sono state ravvisate cause ostative alla stipula del contra to;
- a garanzia degli obblighi a sunti con la presente Convenzione e degli obblighi derivanti dai contratti attuativi/Ordinativi di Fornitura, il Fornitore ha costituito una garanzia definitiva di Euro 211.500,00 mediante xxxxxxx xxxxxx xxxxx x. 00000, xxx xx dalla società LIBERTY MUTUAL INSURANCE EUROPE SE– sede di Milano, in data 01.08.2022.
CONVIENE ESISTIPULA QUANTO SEGUE ART. 1 - OGGETTO DELLA CONVENZIONE
Le preme see gli allegati costituiscono parte integrante del presente atto.
La stipula dela presente Convenzione non vincola in alcun modo ESTAR e le Amministrazioni contraenti all’acquisto di quantitativi minimi o predeterminati di beni o servizi, bensì dà origine, unicamente, ad un obbligo del Fornitore di stipulare e dare esecuzione ai Contratti attuativi/agli Ordinativi di Fornitura che le Amministrazioni contraenti (ovvero Estar per conto delle Aziende SanitarieedaltriEnticonvenzionati)potrannodeciderediconcludere,finoalaconco renzadel’importo ma simo stabilito, nel periodo di durata della Convenzione. IContratti attuativi/Ordinativi di Fornitura saranno stipulati secondo le modalità previste dal Capitolato Normativo, che anche se non materialmenteallegato, viene qui richiamato integralmente ecostituisce parte integrante e sostanziale del presente contratto unitamente al Capitolato Tecnicoed ala documentazione digara agli atti dela UOC Farmaci e Diagnostici, ed avranno per oggetto i prodotti/prestazioni indicate nel Capitolato Tecnico. La fornitura/servizio dovrà e sere eseguita in conformità e nel pieno rispetto di tutte le condizioni,
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termini e procedure stabilite nel presente atto, nel Capitolato Normativo, nel Capitolato Tecnico, nela documentazione di gara, nei contratti attuativi/Ordinativi di Fornitura e relativi alegati.
ART. 2 – DURATA
La Convenzione avrà durata di 60 mesi adeco rere dal 01/09/2022, con la po sibilità di adesione dele Aziende Sanitarie, di anno in anno, per ulteriori due anni, più eventuale proroga fini aunma simo di 12 mesi.
ART. 3 – IMPORTO DELLA CONVENZIONE
L’importo ma simo della Convenzione è pari ad € 27.870.000,00 i.e. L’importo aggiudicato – prima a tivazione ammonta ad€ 8.460.000,00 i.e. Glioneri da interferenza sono pari a€ 0.
Icontrattia tuativi/OrdinatividiForniturasarannostipulatifinoallaconco renzadelquadroeconomico e conte ranno l’esatta indicazione dele prestazioni richieste ed il relativo importo. I prezzi sono queli indicati nel’alegata offerta economica (All A).
ART. 4 - RINVIO
Pertutto quanto nonprevisto nela presente Convenzionesi rinvia alaspecifica disciplina contenutanel capitolato normativo, nel capitolato tecnico (agli atti) e nela documentazione di gara.
Ladittahacomunicatolapo sibilitàdiavvalersideleprestazioniresedalladittaOrigliaS.r.l.diCornaredo (MI), per i servizi di verifiche periodiche di sicurezza ele trica, in via non esclusiva, sui sistemi diagnostici commercializzatidaGrifols ItaliaS.p.A.,inforzadelcontrattocontinuativodicooperazione,so toscritto in data anteriore ala indizione dela procedura in argomento, ai sensi del’art. 105 - comma 3 - lettera c- bis.
Sono nominati i seguenti Responsabili per l’Esecuzione del Contratto e Direttori dell’Esecuzione del Contra to:
AOU Careggi: R.E.S: Xxx. Xxxxxxx Xxxxxxx - D.E.C. Dr. sa Xxxxxxx Xxxxxxx,
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AOUPisana: R.E.S: Dr. sa Xxxxx Xxxxxxxxx - D.E.C.: Dr. Xxxxxxx Xxxxxx, AOU Senese: R.E.S: Xxx. Xxxxxxxx Xxxxxxxx - D.E.C.: Dr. sa Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx;
Per la fornitura di reagenti e consumabili relativi al service gestiti dala logistica di ESTAR, il RES è individuato nel Dr. Xxxxxxxx Xxxxxxx ed il DEC è individuato nela Dr.ssa Xxxxx.
Alla presente convenzione è allegata copia del DUVRI “ricognitivo” (Al. B). Quest’ultimo sarà perfezionato dale Amministrazioni contraenti, prima del’inizio del’esecuzione del contratto, al fine di riferirlo ai rischi specifici da interferenza presenti nei luoghi in cui ve ranno eseguite le prestazioni. Il DUVRI “definitivo” dovrà e sere sottoscritto per acce tazione dal Fornitore ed integrerà gli atti contra tuali.
ART. 5 – IMPOSTA DI BOLLO
Le spese relative all’imposta di bolo, quantificate in Euro 48,00(n. 3 marche da Euro 16,00 cad), sono a carico del Fornitore che a solve al relativo obbligo mediante mod. F24.
ART. 6 – FORO COMPETENTE
Per ogni eventuale controversia che dove se insorgere tra le parti si conviene che sia esclusivamente competente il Foro di Firenze.
ART. 7 APPROVAZIONE ESPRESSA
Il sottoscritto, nella qualità di Rappresentante Legale del Fornitore, dichiara di avere particolareggiata e perfettaconoscenza dela documentazionedigara,ditutteleclausolecontrattualiedeidocumentiedatti ivi richiamati.
ALLEGATI: Offerta Economica: ALL. A;D.U.V.R.I. Ricognitivo: ALL. B. Letto, approvato esottoscritto.
Per ESTAR Toscana - Il Coordinatore Area Divisione Farmaci, Diagnostici e Dispositivi Medici: Dr.ssa Xxxxxx Xxxxxxx.
Perla Società GRIFOLS ITALIA S.p.A. - Il Legale Rappresentante: Dr. Xxxxxxxxx Xxxxxx.
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Ai sensi e per gli effetti dell’art 1341, 2° co, del C.C., il Dr. Xxxxxxxxx Xxxxxx dichiara di accettare specificamente:le“preme se”egliarticoli:art1“Oggettodellaconvenzione”-art6“Forocompetente” egliArticoli22–Penali,23-Modalitàdifatturazionee Pagamento,24-TracciabilitàdeiFlu siFinanziari, 28 - Risoluzione del Contratto del Capitolato Normativo.
Lapresente Convenzione è sottoscritta dalle Particon 2irma digitale.
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Allegato D5 Scheda dettaglio offerta- D5-1
Lotto 3: SISTEMI ANALITICI INTEGRATI, DESTINATI ALLA ESECUZIONE DEI TEST DI AMPLIFICAZIONE GENOMICA (HCV-RNA, HIV 1/2-RNA, HBV-DNA, WNV-RNA) PER LA VALIDAZIONE BIOLOGICA DEI CQB DELLA REGIONE TOSCANA
PARTITA IVA : 01262580507
Sistema analitico : PROCLEIX PANTHER® SYSTEM CON ART
LOTTO : 3 ASL : ESTAR
SCHEMA DI OFFERTA PER REAGENTI
(Riferito ad 1 anno)
1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
Xxxxxxx | X. Xxxxxx. | Nome commerciale | Codice prodotto | Tipo confez.\ numero di test per confezione | N. Kit necessari TOTALI | N. Determ. per calibr. | N. Kit necessari | Consumi propri del sistema (N. Kit) | TOTALE Kit | Prezzo di listino del kit | Percentuale di sconto sul prezzo di listino | Costo unitario Kit | Costo Totale | Costo Medio |
TRINAT (HCV - HIV- HBV) | 226.517 | Kit del Procleix® Ultrio Elite® Assay | 303715 | 5.000 test/ confezione | 52 (cinquantadue) | n/a | n/a | n/a | 52 (cinquantadue) | 120.000,00 € centoventimila / 00 | 81,25 ottantuno / 25 | 22.500,00 € ventiduemilacinque cento / 00 | 1.170.000,00 € unmilionecentosettanta mila / 00 | 5,1652 € cinque / 17 |
TER: Kit del reagente di potenziamento per l'amplificazione del target Procleix® Ultrio Elite® Assay | 303722 | 5.000 test/ confezione | ||||||||||||
WNV NAT | 6.315 | Kit del Procleix® WNV® Assay | 302181 | 5.000 test/ confezione | 3 (tre) | n/a | n/a | n/a | 3 (tre) | 105.000,00 € centocinquemila / 00 | 76,19 settantasei / 19 | 25.000,00 € venticinquemila/00 | 75.000,00 € settantacinquemila / 00 | 11,8765 € undici / 88 |
LEGENDA ALLEGATO E1/A QUOTA A DETERMINAZIONE 5,35 €
1. Analita considerato (*)
2. N. Determinazioni = Esami + Ripetuti + Controlli (*)
3, 4 , 5 − Nome commerciale, codice prodotto e tipo confez. dei reagenti proposti dalla ditta
6. Kits necessari per tali determinazioni, tenuto conto delle esigenze organizzative del laboratorio
7. N. Determinazioni necessarie per le calibrazioni secondo quanto previsto dalla Ditta che dovrà specificare i propri criteri di
IMPORTO COMPLESSIVO ANNUALE REAGENTI
cinque / 35
attendibilità analitica per accettare la curva di calibrazione senza ripeterla) I.V.A. esclusa:
8. N. Kits da utilizzare per tali calibrazioni
9. N. Kits da utilizzare per consumi propri dello strumento (lavaggi, sprechi da confezioni inadatte)
10. Totale dei Kits necessari (Col. 6 + Col. 8 + Col. 9)
11. Prezzo di listino del Kit (I.V.A. Esclusa)
Euro 1.245.000,00 €
unmilioneduecentoquarantacinquemila / 00
12. Sconto in percentuale
13. Costo unitario del Kit (I.V.A. Esclusa)
14. Costo Totale di tutti i Kits necessari (Col. 10 x Col. 13)
15. Costo Medio a determinazione per analita (Col. 14 / Col. 2)
* Dati indicati dall'ESTAR
Vicopisano (PI) il 07/04/2022
Allegato D5 Scheda dettaglio offerta- D5-2
Lotto 3: SISTEMI ANALITICI INTEGRATI, DESTINATI ALLA ESECUZIONE DEI TEST DI AMPLIFICAZIONE GENOMICA (HCV-RNA, HIV 1/2-RNA, HBV-DNA, WNV-RNA) PER LA VALIDAZIONE BIOLOGICA DEI CQB DELLA REGIONE TOSCANA
Sistema ANALITICO: Lotto 3: SISTEMI ANALITICI INTEGRATI, DESTINATI ALLA ESECUZIONE DEI TEST DI AMPLIFICAZIONE GENOMICA (HCV-RNA, HIV 1/2-RNA, HBV-DNA, WNV-RNA) PER LA VALIDAZIONE BIOLOGICA DEI CQB DELLA REGIONE TOSCANA
LOTTO : 3 ASL: ESTAR
DITTA GRIFOLS ITALIA S.p.A. PARTITA IVA 01262580507
SCHEMA DI OFFERTA PER CONSUMABILI, CONTROLLI, CALIBRATORI ECC.
(Riferito ad 1 anno)
DESCRIZIONE | Nome commerciale | Codice prodotto | Tipo confez. | N. Conf. necessarie TOTALE | Prezzo di listino | Sconto percentuale sul listino | Costo unitario | Costo Totale |
Kit di calibratori del Procleix® Ultrio Elite® Assay | HIV-1 CALIBRATORI POSITIVI | 303723 | 75 fiale | 36 (trentasei) | 15.000,00 € quindicimila / 00 | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
HCV CALIBRATORI POSITIVI | 75 fiale | |||||||
HBV CALIBRATORI POSITIVI | 75 fiale | |||||||
CALIBRATORI NEGATIVI | 90 fiale | |||||||
Reagente sonda discriminante per HIV- HCV - HBV del Kit Procleix® Ultrio Elite® Assay | HIV REAGENTI SONDA DISCRIMINATORI | 303334 | 2 fiale | 24 (ventiquattro) | 5.000,00 € cinquemila / 00 | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
HCV REAGENTI SONDA DISCRIMINATORI | 2 fiale | |||||||
HBV REAGENTI SONDA DISCRIMINATORI | 2 fiale | |||||||
Kit di liquidi per Procleix® Assay | SOLUZIONE DI LAVAGGIO | 303344 | 1 bottiglia | 486 (quattrocentoottantasei) | 1.200,00 € milleduecento / 00 | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
OLIO | 1 bottiglia | |||||||
TAMPONE PER FLUIDO DI DISATTIVAZIONE | 1 bottiglia | |||||||
Procleix Auto Detect Reagents kit | AUTO DETECT 1 | 303345 | 1 bottiglia | 486 (quattrocentoottantasei) | 1.100,00 € millecento / 00 | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
AUTO DETECT 2 | 1 bottiglia | |||||||
Unità multiprovetta | MULTI TUBE UNIT (MTU) | 104772 | 1 Scatola | 910 (novecentodieci) | 250,00 € duecentocinquanta / 00 | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
Kit dei sacchetti di rifiuti | KIT SACCHETTI DI RIFIUTI | 902731 | 10 sacchetti | 48 (quarantotto) | 1.100,00 € millecento / 00 | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
Coperchio di rifiuti delle MTU | COPERCHIO CONTENITORE RIFIUTI | 504405 | 10 cover | 48 (quarantotto) | 600,00 € seicento / 00 | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
Soluzione detergente avanzata | SOLUZIONE DETERGENTE AVANZATA | PRD-04550 | 1 bottiglia | 352 (trecentocinquantadue) | 35,00 € trentacinque / 00 | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
Puntali Monouso | QUAERO TIPS | C30A0014-B31 | 9600 puntali | 68 (sessantotto) | 5.000,00 € cinquemila / 00 | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
Tappi di riserva del reagente (TCR e reagente di selezione) | TAPPI REAGENTE TCR E SELEZIONE | CL0039 | 100 tappi | 71 (settantuno) | 500,00 € cinquecento / 00 | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
Tappi di riserva del reagente (reagente di amplificazione e reagente sonda) | TAPPI REAGENTE DI AMPLIFICAZIONE E SONDA | CL0042 | 100 tappi | 71 (settantuno) | 500,00 € cinquecento / 00 | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
Tappi di riserva del reagente (reagente enzimatico, reagenti sonda discriminanti) | TAPPI REAGENTE ENZIMA E REAGENTE SONDA DISCRIMINATORI | 501619 | 100 tappi | 40 (quaranta) | 500,00 € cinquecento / 00 | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
Tappi di riserva del reagente (reagente di potenziamento per l'amplificazione del target) | TAPPI REAGENTE TER | 903302 | 100 tappi | 32 (trentadue) | 500,00 € cinquecento / 00 | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
Cartuccia stampante | CARTUCCIA ORIGINALE HP INCHIOSTRO CIANO AD ALTA CAPACITA' HP 935 XL | C2P24AE | 1 pezzo | 24 (ventiquattro) | N.A. | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
Cartuccia stampante | CARTUCCIA ORIGINALE HP INCHIOSTRO GIALLO AD ALTA CAPACITA' HP 935 XL | CN026AE | 1 pezzo | 24 (ventiquattro) | N.A. | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
Cartuccia stampante | CARTUCCIA ORIGINALE HP INCHIOSTRO MAGENTA AD ALTA CAPACITA' HP 935 XL | CN025AE | 1 pezzo | 24 (ventiquattro) | N.A. | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
Cartuccia stampante | CARTUCCIA ORIGINALE HP INCHIOSTRO NERO AD ALTA CAPACITA' HP 935 XL | CN023AE | 1 pezzo | 24 (ventiquattro) | N.A. | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
Controllo TriNAT per convalida HBV DNA | HBV DNA - Materiale reattivo ad HBV DNA a titolo noto (controllo di qualità esterno fornito da ISS) | HBV DNA | 1 fiala | 5 (cinque) | N.A. | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
Controllo TriNAT per convalida HIV RNA | HIV RNA - Materiale reattivo ad HIV RNA a titolo noto (controllo di qualità esterno fornito da ISS) | HIV RNA | 1 fiala | 5 (cinque) | N.A. | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
Controllo TriNAT per convalida HCV RNA | HCV RNA - Materiale reattivo ad HCV RNA a titolo noto (controllo di qualità esterno fornito da ISS) | HCV RNA | 1 fiala | 5 (cinque) | N.A. | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
Controllo TriNAT per convalida HBV DNA HT | HBV DNA HT - Materiale reattivo ad HBV DNA ad alto titolo (controllo di qualità esterno fornito da ISS) | HBV RNA HT | 1 fiala | 8 (otto) | N.A. | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
Controllo WNV Lineage 1 per convalida | WNV L1 RNA - Materiale reattivo ad WNV L1 RNA a titolo noto (controllo di qualità esterno fornito da ISS) | WNV RNA L1 | 1 fiala | 3 (tre) | N.A. | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
Controllo WNV Lineage 2 per convalida | WNV L2 RNA - Materiale reattivo ad WNV L2 RNA a titolo noto (controllo di qualità esterno fornito da ISS) | WNV RNA 2 | 1 fiala | 3 (tre) | N.A. | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
Controllo NEGATIVO HCV- HIV-HBV | AcroMetrix NATBBV | 597294 | 10 fiale | 262 (duecentosessantadue) | N.A. | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
Controllo NEGATIVO WNV | AcroMetri BB NAT WNV Negative Control | 405999 | 10 fiale | 17 (diciassette) | N.A. | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
Controllo Positivo HCV-RNA | ViraQ HCV Check 125 | 405887 | 10 fiale | 262 (duecentosessantadue) | N.A. | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
Controllo Positivo HIV-RNA | ViraQ HIV-1 Check 125 | 405888 | 10 fiale | 262 (duecentosessantadue) | N.A. | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
Controllo Positivo HBV-DNA | ViraQ HBV Check 125 | 405889 | 10 fiale | 262 (duecentosessantadue) | N.A. | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
Controllo Positivo WNV | VIRAQ WNV CHECK 125 | 405892 | 10 fiale | 17 (diciassette) | N.A. | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
VEQ | B-PTS PROGRAMME (EDQM) | B-PTS062 HBV/HCV/HIV NAT | N.A. | 3 (tre) | N.A. | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
VEQ | QC- QAV104141 | West Nile Virus EQA Programme | N.A. | 3 (tre) | N.A. | 100,00 cento / 00 | 0,00 € zero/00 | 0,00 € zero/00 |
QUOTA A DETERMINAZIONE (*): 0,00 €
zero/00
(*) Costo Totale / N. Determinazioni
0,00 €
zero/00
Vicopisano (PI) il 07/04/2022
IMPORTO COMPLESSIVO ANNUALE CONSUMABILI, I.V.A. escl.:
Allegato D5 Scheda dettaglio offerta- D5-3
Lotto 3: SISTEMI ANALITICI INTEGRATI, DESTINATI ALLA ESECUZIONE DEI TEST DI AMPLIFICAZIONE GENOMICA (HCV-RNA, HIV 1/2-RNA, HBV-DNA, WNV- RNA) PER LA VALIDAZIONE BIOLOGICA DEI CQB DELLA REGIONE TOSCANA
DITTA GRIFOLS ITALIA S.p.A. PARTITA IVA 01262580507
Sistema ANALITICO : PROCLEIX PANTHER® SYSTEM CON ART
STRUMENTAZIONE LOTTO 3 ASL: ESTAR
MODELLO | QUANTITA' | prezzi di listino\valore commerciale unitario | canone annuo unitario IVA esclusa | canone annuo complessivo IVA esclusa |
PROCLEIX PANTHER® SYSTEM CON ART cod. PRD−06122 | 8 (otto) | Su richiesta | 20.000,00 € ventimila / 00 | 160.000,00 € centosessantamila / 00 |
Gruppo di continuità UPS cod. 902644 | 8 (otto) | 1.000,00 € mille / 00 | compresi | |
RPI 250 cod. 740820 | 6 (Sei) | 5.000,00 € cinquemila / 00 | ||
RPI cod. 740817 | 3 (tre) | 6.000,00 € seimila / 00 | ||
Dashboard per Procleix Panther ART cod. AW−21075 | 3 (tre) | Su richiesta | ||
Waste to Drain Kit cod. XXX−13106 | 8 (otto) | Su richiesta | ||
STAMPANTE HP PER PROCLEIX PANTHER® A COLORI cod. 740316 | 8 (otto) | 400,00 € quattrocento / 00 | ||
| ||||
CANONE ANNUO COMPLESSIVO DI LOCAZIONE IVA ESCLUSA | EURO | 160.000,00 € |
QUOTA A DETERMINAZIONE IVA ESCLUSA | EURO | centosessantamila / 00 0,69 € |
zero/69 | ||
COLLEGAMENTO CON LIS | EURO | 7.000,00 € |
settemila / 00 |
EVENTUALE CAMBIAMENTO DEL LIS IN CORSO DI VIGENZA CONTRATTUALE (COME DA ART. 12 DEL CAPITOLATO
EURO 5.000,00 €
cinquemila / 00
XXXXXXXXX XXXXXX XXXXXXXXX)
Xxxxxxxxxx (XX) il 07/04/2022
Allegato D5 Scheda dettaglio offerta- D5-4
Lotto 3: SISTEMI ANALITICI INTEGRATI, DESTINATI ALLA ESECUZIONE DEI TEST DI AMPLIFICAZIONE GENOMICA (HCV-RNA, HIV 1/2-RNA, HBV- DNA, WNV-RNA) PER LA VALIDAZIONE BIOLOGICA DEI CQB DELLA REGIONE TOSCANA
DITTA GRIFOLS ITALIA S.p.A. PARTITA IVA 01262580507
Sistema ANALITICO : PROCLEIX PANTHER® SYSTEM CON ART
LOTTO: 3 ASL: ESTAR ASSISTENZA
MODELLO | QUANTITA' | CANONE ANNUO ASSISTENZA UNITARIO XXX XXXXXXX | CANONE ANNUO ASSISTENZA COMPLESSIVO XXX XXXXXXX |
PROCLEIX PANTHER® SYSTEM CON ART cod. PRD−06122 | 8 (otto) | 35.000,00 € trentacinquemila / 00 | 280.000,00 € duecentoottantamila / 00 |
Gruppo di continuità UPS cod. 902644 | 8 (otto) | compresi | |
RPI 250 cod. 740820 | 6 (Sei) | ||
RPI cod. 740817 | 3 (tre) | ||
Dashboard per Procleix Panther ART cod. AW−21075 | 3 (tre) | ||
Waste to Drain Kit cod. XXX−13106 | 8 (Xxxx) | ||
STAMPANTE HP PER PROCLEIX PANTHER® A COLORI cod. 740316 | 8 (otto) | ||
CANONE ANNUO COMPLESSIVO DI ASSISTENZA IVA ESCLUSA EURO 280.000,00 €
duecentoottantamila / 00
QUOTA A DETERMINAZIONE IVA ESCLUSA EURO 1,20 €
uno / 00
Xxxxxxxxxx (XX) il 07/04/2022
Allegato D5 Scheda dettaglio offerta- D5-5
Lotto 3: SISTEMI ANALITICI INTEGRATI, DESTINATI ALLA ESECUZIONE DEI TEST DI AMPLIFICAZIONE GENOMICA (HCV-RNA, HIV 1/2-RNA, HBV-DNA, WNV-RNA) PER LA VALIDAZIONE BIOLOGICA DEI CQB DELLA REGIONE TOSCANA
DITTA GRIFOLS ITALIA S.p.A. PARTITA IVA 01262580507
SISTEMA ANALITICO : PROCLEIX PANTHER® SYSTEM CON ART
TABELLA RIASSUNTIVA lotto 3 ASL : ESTAR
IMPORTO COMPLESSIVO ANNUALE IVA ESCLUSA
COSTO MEDIO
1.245.000,00 €
5,35 €
REAGENTI
CONSUMABILI |
STRUMENTAZIONE LOCAZIONE |
STRUMENTAZIONE ASSISTENZA |
COLLEGAMENTO LIS |
unmilioneduecentoquarantacinquemila / 00 cinque / 35
0,00 €
0,00 €
zero/00 zero/00
160.000,00 €
0,69 €
centosessantamila / 00 zero/69
280.000,00 €
1,20 €
duecentoottantamila / 00 uno / 20
7.000,00 €
0,03 €
EVENTUALE CAMBIAMENTO DEL LIS IN CORSO DI VIGENZA CONTRATTUALE (COME DA ART. 12 DEL CAPITOLATO NORMATIVO ULTIMO CAPOVERSO)
Importo una tantum in caso di cambio interfaccia, NON CALCOLATO IN TOTALE ANNUALE IVA ESCLUSA
settemila / 00 zero/03
5.000,00
N.A.
cinquemila / 00
1.692.000,00
7,27
A) TOTALE ANNUALE IVA ESCLUSA. Calcolato come somma di Reagenti+Consumabili+locazione+assistenza +Collegamento LIS |
B) TOTALE QUINQUENNALE IVA ESCLUSA |
unmilioneseicentonovantaduemila / 00 sette / 27
8.460.000,00
C) di cui oneri della sicurezza della ditta |
D) COSTI INTERFERENZA |
E) TOTALE COMPLESSIVOQUINQUENNALE IVA ESCLUSA( B+D) |
ottomilioniquattrocentosessantamila / 00
16.074,00
sedicimilasettantaquattro / 00
0,00
zero/00
8.460.000,00
ottomilioniquattrocentosessantamila / 00
G) Totale complessivo quinquennale IVA inclusa
10.321.200,00 €
diecimilionitrecentoventunomiladuecento / 00
Xxxxxxxxxx (XX) il 07/04/2022
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Data | Revisione | Redazione | Approvazione | Validazione | Adozione | N° archiviazione |
27/07/2015 | Prima approvazione | Servizio Prevenzione Salute e Sicurezza Xxx.X.Xxxxxxxx | Servizio Prevenzione Salute e Sicurezza Xxx. X.Xxxxxxxx | Servizio Prevenzione Salute e Sicurezza Xxx. X. Xxxxxxxx | Direzione Generale Xxxx.Xxxxxx Xxxxxxxx | |
01/10/2019 | Prima Revisione | Servizio Prevenzione Salute e Sicurezza A.Modica | Servizio Prevenzione Salute e Sicurezza Xxx. X. Xxxxxxxx | Servizio Prevenzione Salute e Sicurezza Xxx. X. Xxxxxxxx | Direzione Generale Dott..ssa X.Xxxxx | |
. 03/06/2020 | Seconda Revisione | Servizio Prevenzione Salute e Sicurezza A.Modica | Servizio Prevenzione Salute e Sicurezza Xxx. X. Xxxxxxxxxx | Servizio Prevenzione Salute e Sicurezza Xxx. X. Xxxxxxxxxx | Direzione Generale Dr.ssa X.Xxxxx | |
07/05/2021 | Terza Revisione | Servizio Prevenzione Salute e Sicurezza Geom A.Ferrini | Servizio Prevenzione Salute e Sicurezza Xxx. X. Xxxxxxxxxx | Servizio Prevenzione Salute e Sicurezza Xxx. X. Xxxxxxxxxx | Direzione Generale Dr.ssa X.Xxxxx |
Documento Unico di Valutazione dei Rischi da Inter2erenza (DUVRI)
Soggetto che a22ida l’appalto: ESTAR - Ente di Supporto Tecnico-Amministrativo Regionale
Azienda presso la quale viene eseguito l’appalto: AZIENDE SANITARIE DELLA REGIONE TOSCANA
Oggetto dell’appalto: SERVIZIO DI ISTALLAZIONE MANUTENZIONE E ASSISTENZA TECNICA DI APPARECCHIATURE SANITARIE
Appaltatore:
Questo documento è il Documento Unico di Valutazione dei Rischi da Interferenza (DUVRI), redatto ai sensi dell’art. 26 del D.Lgs. 81/2008 e s.m.i. che prevede “l’elaborazione da parte del datore di lavoro committente di un unico documento di valutazione dei rischi che indichi le misure adottate per eliminare o, ove ciò non e' possibile, ridurre al minimo i rischi da interferenze”.
Considerato che l’affidamento dell’appalto in questione è stato effettuato dall’Ente di Supporto Tecnico Amministrativo Regionale (ESTAR), siamo nel campo di applicazione del comma 3 ter dell’art. 26 del decreto sopra citato, il quale dispone che: “... Nei casi in cui il contratto sia affidato dai soggetti di cui all’articolo 3, comma 34, del decreto legislativo 12 aprile 2006, n. 163, o in tutti i casi in cui il datore di lavoro non coincide con il committente, il soggetto che affida il contratto redige il documento di valutazione dei rischi da interferenze recante una valutazione ricognitiva dei rischi standard relativi alla tipologia della prestazione che potrebbero potenzialmente derivare dall’esecuzione del contratto. Il soggetto presso il quale deve essere eseguito il contratto, prima dell’inizio dell’esecuzione, integra il predetto documento riferendolo ai rischi specifici da interferenza presenti nei luoghi in cui verrà espletato l’appalto; l’integrazione, sottoscritta per accettazione dall’esecutore, integra gli atti contrattuali” ( nota l’articolo 3, comma 34, del decreto legislativo 12 aprile 2006, n. 163 è stato sostituito dall’articolo 3 comma i) del decreto legislativo 18 aprile 2016, n. 50 n.d.r.)
Per tale motivo il presente DUVRI ricognitivo è elaborato da ESTAR e reca una valutazione ricognitiva dei rischi standard relativi alla tipologia della prestazione che potrebbero potenzialmente derivare dall’esecuzione del contratto, basandosi sull’oggetto del contratto e su un’analisi delle attività lavorative che l’Appaltatore effettuerà presso l’Azienda ove si svolgerà l’appalto.
Nelle pagine seguenti sono descritte:
- la valutazione ricognitiva dei rischi standard relativi alla tipologia della prestazione;
- la stima degli eventuali costi delle misure adottate per eliminare o ridurre al minimo i rischi in materia di salute e sicurezza sul lavoro derivanti dalle interferenze delle lavorazioni.
Successivamente all’aggiudicazione e prima dell’inizio dell’esecuzione, l’Azienda presso la quale verrà eseguito il contratto mediante il Responsabile del procedimento in fase di esecuzione (RES) integrerà il presente DUVRI ricognitivo con la collaborazione dell’Appaltatore, riferendolo agli eventuali rischi specifici da interferenza presenti nei luoghi in cui verrà espletato l’appalto.
p. Direttore Generale ESTAR Xxx.X.Xxxxxxxxxx
Data emissione DUVRI Ricognitivo 2021.05.07
Redattore: Prevenzione e Protezione Settore Acquisti Beni e Servizi Xxx.Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx
CODICE ESTAR: 2021.050 R.T.
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Valutazione ricognitiva dei rischi standard relativi alla tipologia della prestazione che potrebbero potenzialmente
derivare dall’esecuzione del contratto.
Nella Determinazione 5 marzo 2008, n.3 l’Autorità per la vigilanza sui contratti pubblici individua l’“interferenza” nella circostanza in cui si verifichi “un contatto rischioso tra il personale del committente e quello dell’appaltatore o tra il personale di imprese diverse che operano nello stesso luogo di lavoro/ambiente/territorio con contratti differenti”.
Nel presente documento vengono considerate interferenze:
🗹 rischi derivanti da sovrapposizioni di più attività svolte ad opera di appaltatori diversi;
🗹 rischi immessi nel luogo di lavoro del committente dalle lavorazioni dell’appaltatore;
🗹 rischi esistenti nel luogo di lavoro del committente, ove è previsto che debba operare l’appaltatore, ulteriori rispetto a quelli
specifici dell’attività propria dell’appaltatore;
🗹 rischi derivanti da modalità di esecuzione particolari (che comportano rischi ulteriori rispetto a quelli specifici dell’attività appaltata), richieste esplicitamente dal committente.
Di seguito sono indicate le principali attività che potrebbero comportare rischi di interferenza lavorativa nell’esecuzione dell’appalto:
🗹 | movimentazione di persone, materiali ed apparecchiature all’interno degli ambienti di lavoro dell’Azienda |
🗹 | installazione, collaudo e/o disinstallazione di materiali ed apparecchiature |
🗹 | interventi su impianti tecnici |
🗹 | training e supporto del personale dell’Azienda |
🗹 | assistenza e manutenzione di materiali ed apparecchiature |
🞎 | assistenza sanitaria alla persona |
🗹 | compresenza di soggetti terzi (utenti o lavoratori di altre società incaricate di lavori) |
🞎 | Altro (specificare) |
Sulla base delle attività sopra indicate, sono valutati i principali rischi di interferenza che potrebbero richiedere eventuali misure di prevenzione atte ad eliminarli o quantomeno ridurli:
Livello Rischio | ||||
Basso | Medio | Alto | ||
🗹 | Caduta, inciampo, scivolamento | X | ||
🗹 | Xxxxx, urti e abrasioni | X | ||
🗹 | Investimento/contatto con veicoli/automezzi | X | ||
🗹 | Investimento/urti, per caduta di oggetti e materiali | X | ||
🗹 | Esposizione/contatto a RI o sorgenti radiogene | X | ||
🗹 | Esposizione a campi elettromagnetici | X | ||
🗹 | Esposizione ad agenti chimici | X | ||
🗹 | Esposizione al rischio biologico | X | ||
🗹 | Esposizione al rumore | X | ||
🞎 | Esposizione alle vibrazioni | |||
🗹 | Esposizione alle polveri | X | ||
🗹 | Rischio elettrico | X | ||
🗹 | Rischio incendio o esplosione | X | ||
🞎 | Ambienti sospetti di inquinamento o confinati | |||
🗹 | Compresenza di altre imprese/società | X | ||
🞎 | Altro (specificare) | |||
Di seguito sono riportate le eventuali misure di prevenzione atte ad eliminare o quantomeno ridurre i rischi sopra evidenziati
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Rischi derivanti da possibili interferenze durante I'esecuzione deII'appaIto | Azioni e misure di prevenzione che I'Appaltatore deve adottare per eliminare le interferenze | Azioni e misure di prevenzione che I'Azienda deve adottare per eliminare le interferenze | ||||||
Accedere alle aree ed ambienti dell'Azienda, | Mantenere | pulite | e | sgombere | le | vie | di | |
🗹 Caduta, | esclusivamente attraverso modalità | circolazione. | ||||||
inciampo, | preventivamente concordate con la stessa. Non | |||||||
scivolamento | ingombrare le vie di circolazione e passaggi. | |||||||
Evitare di bagnare superfici e pavimenti, se ciò | ||||||||
accade darne immediata segnalazione al personale | ||||||||
dell'Azienda e attivarsi per asciugare le superfici | ||||||||
bagnate. | ||||||||
Non transitare nelle aree nelle quali sono in corso | ||||||||
attività di pulizia o lavaggio dei pavimenti. | ||||||||
🗹 Infortunistico, | Utilizzare attrezzature e utensili come indicato sul | Il personale dell'Azienda non deve utilizzare | ||||||
tagli, urti e | libretto di uso e manutenzione ed evitare di | attrezzature e utensili di proprietà | ||||||
abrasioni | arrecare danno ad utenti e personale dell'Azienda. | dell'appaltatore. | ||||||
Non lasciare incustodite attrezzature e utensili: | ||||||||
evitare di cederle a terzi. | ||||||||
🗹 Investimento/ contatto con veicoli/automezzi | Concordare preventivamente modalità di accesso, carico e scarico, trasporto con l'Azienda. Durante l'accesso e lo spostamento in aree aziendali con automezzi, rispettare la segnaletica, procedere a passo d'uomo e rispettare il turno di carico e scarico merci, dando priorità agli automezzi di soccorso/sanitari. Ove ritenuto necessario prevedere la presenza di operatori “segnalatori” che segnalino e regolino la movimentazione temporanea degli automezzi. Non sostare nelle aree destinate ai punti di raccolta delle persone e non ingombrare gli accessi agli automezzi di soccorso. Se necessario il trasporto del materiale/apparecchiatura deve essere effettuato nelle ore di minor intensità di lavoro sanitario. | Sono presenti percorsi pedonali e segnaletica indicante le aree di transito e di sosta destinate ai veicoli. Il personale dell'Azienda non deve utilizzare veicoli/automezzi dell'appaltatore e deve mantenersi a distanza da questi. | ||||||
🗹 Investimento/ | Durante la movimentazione di materiali, recipienti | Il personale dell'Azienda non deve | ||||||
urti, per caduta di | contenenti sostanze, oggetti e attrezzature di ogni | partecipare alle azioni di carico e scarico | ||||||
oggetti e materiali | genere e dimensione dovranno essere prese le | eseguite dall'appaltatore e non deve | ||||||
opportune cautele affinché in caso di sversamenti o | utilizzare le attrezzature di terzi quali | |||||||
cadute non sia investito o colpito personale | carrelli elevatori/traspallet. | |||||||
aziendale, di altre ditte, utenti o visitatori, anche | Il personale dell'Azienda deve mantenersi a | |||||||
limitando o interdicendo l'area di lavoro se | distanza dai veicoli/automezzi | |||||||
necessario. | dell'appaltatore, o dalle aree di lavoro | |||||||
Se necessario, il trasporto del | dell'appaltatore. | |||||||
materiale/apparecchiatura deve essere effettuato | ||||||||
nelle ore di minor intensità di lavoro sanitario. | ||||||||
🗹 Esposizione / contatto a RI o sorgenti radiogene | Indossare i DPI forniti dal proprio Datore di Lavoro. Rispettare le norme di sicurezza affisse presso le zone controllate e sorvegliate e laboratorio RIA. Utilizzare eventuali apparecchi portatili con emissione di Rx solo negli ambienti individuati, che ne garantiscono la schermatura. | L'utilizzo di apparecchi Rx o sorgenti radiogene è riservato a personale autorizzato. Indossare i DPI forniti dal proprio Datore di Lavoro, e rispettare le indicazioni di lavoro presenti nei locali RX e di laboratorio RIA. | ||||||
Assicurarsi che per il lavoratore/lavoratori incaricati di eseguire i lavori sia stata effettuata la valutazione del rischio specifico e siano messe in atto le disposizioni per la loro tutela per le attività da svolgere, compreso l'accesso e lo svolgimento di attività nella zona controllata e/o sorvegliata. In caso di sversamento accidentale di prodotti/reagenti del gruppo RIA (tecnica del dosaggio radioimmunologico) informare immediatamente il personale aziendale e seguire le indicazioni presenti nelle schede di sicurezza dei prodotti e quelle presenti in laboratorio per le | Il DEC consente al personale dell'appaltatore, l'accesso ai locali Rx o di Laboratorio, solo per l'attività prevista dal contratto e lo informa sulle modalità/procedure di sicurezza da adottare. | |||||||
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Rischi derivanti da possibili interferenze durante I'esecuzione deII'appaIto | Azioni e misure di prevenzione che I'Appaltatore deve adottare per eliminare le interferenze | Xxxxxx e misure di prevenzione che I'Azienda deve adottare per eliminare le interferenze | ||
operazioni di decontaminazione. | ||||
🗹 Esposizione a campi elettromagnetici | Nel corso delle verifiche con accensione di apparecchiature mobili che emettono campi elettromagnetici, l'appaltatore deve operare garantendo il rispetto di una zona di sicurezza tra i componenti del macchinario e le persone terze eventualmente presenti nelle vicinanze, di una distanza pari ad almeno quanto indicato nel manuale d'uso. | |||
🗹 Esposizione ad agenti chimici | Indossare i DPI forniti dal proprio Datore di Xxxxxx, e rispettare le indicazioni presenti negli ambienti di lavoro. In caso di sversamento accidentale di prodotti/reagenti attivarsi per limitare lo spandimento e informare immediatamente il personale aziendale. Seguire le indicazioni presenti nelle schede di sicurezza dei prodotti. Gli addetti alle attività di manutenzione di apparecchi elettromedicali, diagnostici, ecc. per i quali sussista la possibilità di fuoriuscite di prodotti chimici, oltre ad indossare i DPI forniti dal proprio Datore di Lavoro ed agire nel rispetto del libretto di uso e manutenzione dell'apparecchio, sono tenuti a far allontanare dall'apparecchio/area di lavoro gli operatori dell'Azienda, o a concordare con il DEC lo svolgimento delle attività di riparazione/assistenza al fine di evitare contemporaneità di lavoro fra personale aziendale ed appaltatore. | Indossare i DPI forniti dal proprio Datore di Xxxxxx, e rispettare le indicazioni di lavoro presenti negli ambienti di lavoro. Evitare se possibile, contemporaneità di lavoro fra personale aziendale e appaltatore. Durante le operazioni di manutenzione eseguite dal personale Appaltatore su apparecchi elettromedicali, diagnostici, ecc., il personale dell'Azienda si allontana dall'apparecchiatura o dall'area di intervento. | ||
🗹 Esposizione rischio biologico | al | Durante le manovre assistenziali nei confronti di utenti, che possono comportare contatto con fluidi biologici, escrezioni, secrezioni, cute non integra e mucose, gli operatori sanitari devono applicare “le precauzioni standard” senza tenere conto del loro presunto stato infettivo, ed indossare i DPI previsti dal proprio Datore di Lavoro per quelle attività Gli addetti alle attività di manutenzione di apparecchi elettromedicali, diagnostici, ecc. per i quali sussista la possibilità di fuoriuscite di fluidi o altro materiale biologico, oltre ad indossare i DPI forniti dal proprio Datore di Lavoro ed agire nel rispetto del libretto di uso e manutenzione dell'apparecchio, sono tenuti a far allontanare dall'apparecchio/area di lavoro gli operatori dell'Azienda, o a concordare con il DEC lo svolgimento delle attività di riparazione/assistenza al fine di evitare contemporaneità di lavoro fra personale aziendale ed appaltatore. Prima di iniziare le attività di manutenzione/assistenza è opportuno pulire e decontaminare gli apparecchi, secondo quanto previsto dal relativo libretto di uso e manutenzione. | Il personale dell'Azienda, applica “le precauzioni standard” contro il rischio biologico, ed indossa i DPI disponibili per l'attività svolta. Ove necessario pulire e decontaminare preventivamente gli apparecchi/strumenti che necessitano di manutenzione/assistenza tecnica, nel rispetto del libretto di uso e manutenzioni. Durante le operazioni di manutenzione eseguite dal personale Appaltatore su apparecchi elettromedicali, diagnostici, ecc., il personale dell'Azienda si allontana dall'apparecchiatura o dall'area di intervento. | |
🞎 Esposizione rumore | a | Per operazioni di percussione, foratura, taglio o qualsiasi altra operazione per la quale vi è la possibilità di generare rumore, occorre confinare/segregare l'area di lavoro per ridurre la propagazione di rumore nelle aree/ambienti limitrofi e segnalare a terzi il rischio presente. | Il personale dell'Azienda rispetta delimitazioni adottate dall'appaltatore. | le |
🞎 Esposizione vibrazioni | a | Utilizzare apparecchiature con livelli di emissione di vibrazioni più bassi possibile. Concordare l'intervento con il responsabile della struttura ed eseguire i lavori (che comportano | Il personale dell'Azienda rispetta le delimitazioni adottate dall'appaltatore. Concordare l'intervento con l'Appaltatore per l'esecuzione dei lavori che comportano | |
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Rischi derivanti da possibili interferenze durante I'esecuzione deII'appaIto | Azioni e misure di prevenzione che I'Appaltatore deve adottare per eliminare le interferenze | Xxxxxx e misure di prevenzione che I'Azienda deve adottare per eliminare le interferenze |
produzione di vibrazioni) nelle fasce orarie meno frequentate e in assenza di personale appartenente ad altre ditte. | produzione di vibrazioni. | |
🞎 Esposizione a polveri | Per operazioni di percussione, foratura, taglio o qualsiasi altra operazione per la quale vi è la possibilità di generare polveri, occorre confinare/segregare l'ambiente di lavoro per ridurre la propagazione di polveri nelle aree/ambienti limitrofi e segnalare a terzi il rischio presente. | Il personale dell'Azienda rispetta le delimitazioni adottate dall'appaltatore. |
🗹 Rischio Elettrico | Sugli impianti elettrici può operare esclusivamente personale in possesso di specifica formazione prevista dalla norma CEI 11/27 (qualifica di PES). Su apparecchiature o impianti alimentati elettricamente, può operare esclusivamente personale in possesso di specifica formazione prevista dalla norma CEI 11/27 (qualifica di PAV). L'appaltatore deve: - segnalare la zona dell'intervento con apposita cartellonistica e interdirne l'accesso ai non addetti mediante avviso, delimitazione o transennatura; - evitare l'esecuzione di lavori su elementi in tensione; - concordare la data e l'ora dell'intervento con il direttore della struttura e le strutture tecniche di zona e apporre apposita cartellonistica sui quadri comandi delle forniture interrotte, indicante la momentanea sospensione del servizio per lavori in corso, nel caso sia necessaria l'interruzione della fornitura elettrica; - verificare che la potenza dell'apparecchio utilizzatore sia compatibile con la sezione del conduttore che lo alimenta, anche in relazione ad altri apparecchi utilizzatori collegati al quadro, prima di ogni intervento; - eseguire gli interventi su apparecchiature, impianti e attrezzature, che espongono a rischio di elettrocuzione, utilizzando utensili e attrezzature idonei all'uso, sia per la sicurezza dell'operatore, che per la salvaguardia dell'impianto; - evitare l'esecuzione di operazioni di pulizia su macchine elettriche, con detergenti liquidi nebulizzati o con strofinacci umidi, prima di avere disinserito la spina di alimentazione elettrica; - evitare di aprire gli armadi e i contenitori delle apparecchiature; - evitare l'adozione di prese multiple; - evitare l'uso di cavi volanti; - comunicare, tempestivamente, le irregolarità di funzionamento degli impianti elettrici; avvertire immediatamente la manutenzione interna, nel caso di intercettazione di cavi. | |
🗹 Incendio e gestione delle emergenze | Attenersi alle indicazioni di emergenza ed evacuazione (vie di fuga, uscite di emergenza e punti di raccolta) indicate nelle planimetrie affisse negli edifici e ambienti dell'Azienda. | I locali della Azienda sono dotati di impianti, attrezzature e presidi per la lotta antincendio. Tenere sgombre le vie di esodo e le uscite di |
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Rischi derivanti da possibili interferenze durante I'esecuzione deII'appaIto | Azioni e misure di prevenzione che I'Appaltatore deve adottare per eliminare le interferenze | Xxxxxx e misure di prevenzione che I'Azienda deve adottare per eliminare le interferenze |
Seguire le indicazioni del personale dell'Azienda addetto alle emergenze. Non occupare o intralciare le vie di esodo e le uscite di emergenza; non rimuovere o coprire la segnaletica di sicurezza. | emergenza. | |
🞎 Ambienti sospetti di inquinamento o confinati | È necessario evitare l'ingresso negli ambienti sospetti di inquinamento (di cui agli articoli 66 e 121 del D.Lgs. 81/08) o confinati (di cui all'allegato IV, punto 3, del D.Lgs. 81/08) ed è opportuno verificare se i lavori al loro interno possano essere svolti in altro modo (ad esempio, operando dall'esterno utilizzando dispositivi teleguidati, telecamere, e tenendo comunque conto dello stato dell'arte e dello sviluppo tecnologico). Nel caso in cui ciò non sia possibile, è necessario che i lavori vengano eseguiti secondo precise procedure di sicurezza, esclusivamente da personale di imprese o lavoratori autonomi qualificati in ragione del possesso dei requisiti previsti dall'art. 2 del D.P.R. 177/11. | |
🗹 Compresenza di altre imprese/società | Qualora siano presenti altre imprese terze, non interferire con le attività svolte da queste e concordare tempi e modalità di accesso agli edifici aziendali con il RES. | Qualora siano presenti altre imprese appaltatrici/lavoratori il RES in accordo con i Dirigenti Delegati dal Datore di Xxxxxx, concorda l'esecuzione dei lavori e attività in modo da evitare le interferenze e informa l'appaltatore. |
🞎 Altro (specificare) |
Valutazione dei costi della sicurezza Covid 19
Considerata la DGRT n.645 del 25/05/2020 relativa l’elenco delle misure anticovid -19 per l'adeguamento e la ri-apertura dei cantieri pubblici, si ritiene che il servizio in appalto sia da ritenersi escluso dal campo d’applicazione della sopracitata delibera e pertanto, in questa fase, non si individuano costi aggiuntivi per la gestione del rischio interferenziale COVID-19.
Resta inteso che la ditta aggiudicataria dovrà rispettare tutte le misure anticontagio vigenti alla data di adozione del presente documento, individuate a livello governativo e regionale, così come recepite ed aggiornate con misure specifiche aziendali anticontagio dalle singole AASS/Enti, ove verrà effettuato il servizio.
Eventuali costi della sicurezza interferenziali specifici e aggiuntivi potranno essere individuati, secondo lo specifico contesto, in fase di perfezionamento del DUVRI ai sensi dell'art. 26, c.3-ter, X.Xxx.81/2008.
Stima dei costi della sicurezza relativi alle misure da adottare per eliminare o ridurre i rischi derivanti dalle situazioni
di inter2erenze nell’appalto
X Le misure per evitare o ridurre i rischi interferenti nell’appalto in oggetto, sono riconducibili ad azioni organizzative e procedurali che non danno luogo a costi per la sicurezza aggiuntivi rispetto a quelli propri dell’appaltatore o a quanto già stabilito negli atti contrattuali.
🞎 Le misure per evitare o ridurre i rischi interferenti nell’appalto in oggetto, danno luogo a costi aggiuntivi rispetto a quelli propri dell’appaltatore. Pertanto la seguente stima dei costi è effettuata sulla base delle rilevazioni dei rischi interferenti in fase di ricognizione dei rischi standard relativi alla tipologia di appalto contenuti nella tabella Allegato I.
In caso di aggiornamento del documento che evidenzi la necessità di predisporre ulteriori misure protettive che comportino
costi aggiuntivi, saranno computati dal Responsabile del Procedimento con le modalità previste nel capitolato d’appalto.
L’appaltatore firma il presente documento in modalità cartacea o in modalità digitale e si impegna a coordinarsi con il Responsabile del Procedimento in fase di esecuzione (RES) dell’Azienda presso la quale verrà svolta l’attività, al fine di integrare il presente DUVRI.
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Si ricorda che eventuali opere rientranti nel campo di applicazione del Titolo IV del D.Lgs. 81/2008smi (cantieri temporanei e mobili ove si effettuano lavori edili e/o di ingegneria civile), dovranno essere soggette a valutazione da parte del Responsabile dei lavori dell'Azienda ove gli stessi verranno realizzati e, conseguentemente, potranno prevedere la redazione di un P.S.C. oltre che la produzione, a cura dell’aggiudicatario, del relativo P.O.S.
Data contratto di aggiudicazione L’appaltatore
Il DUVRI ricognitivo sottoscritto dall’Appaltatore viene distribuito:
- al Responsabile unico del procedimento di gara (ESTAR)
- all’ Appaltatore per competenza e l’attuazione delle misure di cooperazione e coordinamento
- al Responsabile del Procedimento in fase di esecuzione (RES) dell’Azienda ove viene svolto l’appalto
Copia del DUVRI ricognitivo è custodita agli atti del Servizio di Prevenzione e Protezione dell’ESTAR.