Delibera del Direttore Generale n. 461 del 06-10-2022
AZIENDA OSPEDALIERO UNIVERSITARIA XXXXX
Delibera del Direttore Generale n. 461 del 06-10-2022
Proposta n. 919 del 2022
Oggetto: AUTORIZZAZIONE ALLA CONDUZIONE DELLO STUDIO CLINICO NON-PROFIT DENOMINATO “‘PICCOLO E RESPIRO’ (PER) IN TUSCANY - HEALTH CONDITIONS AT 18 YEARS OF AGE IN AN AREA-BASED COHORT OF SUBJECTS BORN SEVERELY PRETERM: THE PER-2 PROJECT”, CODICE PROT. PER-2 - APPROVAZIONE SCHEMA DI CONTRATTO DI COMODATO D’USO GRATUITO CON COSMED SRL
Dirigente: XXXX XXXXX
Struttura Dirigente: RESPONSABILE AFFARI GENERALI E SVILUPPO
Delibera del Direttore Generale n. 461 firmata digitalmente il 06-10-2022
AZIENDA OSPEDALIERO UNIVERSITARIA XXXXX
(Art. 33 L.R.T. 24 febbraio 2005 n. 40)
I.R.C.C.S. Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (Decreto Ministero della Salute del 02.08.2022)
Xxxxx Xxxxxxxxxx, 00 - 00000 XXXXXXX
C.F. P.Iva 02175680483
DELIBERAZIONE DEL DIRETTORE GENERALE
Oggetto | Studio clinico |
Contenuto | AUTORIZZAZIONE ALLA CONDUZIONE DELLO STUDIO CLINICO NON-PROFIT DENOMINATO “‘PICCOLO E RESPIRO’ (PER) IN TUSCANY - HEALTH CONDITIONS AT 18 YEARS OF AGE IN AN AREA- BASED COHORT OF SUBJECTS BORN SEVERELY PRETERM: THE PER-2 PROJECT”, CODICE PROT. PER-2 - APPROVAZIONE SCHEMA DI CONTRATTO DI COMODATO D’USO GRATUITO CON COSMED SRL |
Area Tecnico Xxx.xx | AREA TECNICO AMMINISTRATIVA |
Coord. Area Tecnico Xxx.xx | XXXX XXXXX |
Struttura | AFFARI GENERALI E SVILUPPO |
Direttore della Struttura | XXXX XXXXX |
Responsabile del procedimento | XXXXXXX XXXXXXXX |
Immediatamente Esecutiva | SI |
Spesa prevista | Conto Economico | Codice Conto | Anno Bilancio |
Estremi relativi ai principali documenti contenuti nel fascicolo | ||
Allegato | N° di pag. | Oggetto |
1 | 11 | Schema contratto di comodato gratuito |
“documento firmato digitalmente”
IL DIRETTORE GENERALE
Dr. Xxxxxxx Xxxxxxxx (D.P.G.R.T. n. 99 del 30 luglio 2020)
Visto il D. Lgs.vo 30.12.1992 n. 502 e sue successive modifiche ed integrazioni e la L. R. Toscana n. 40 del 24.02.2005 e s.m.i. di disciplina del Servizio Sanitario Regionale;
Dato atto che:
- con deliberazione del Direttore Generale n. 54 del 01.02.2021 è stato approvato il nuovo Atto Aziendale dell’A.O.U. Xxxxx, ai sensi dell’art. 6 del Protocollo d’intesa del 22.04.2002 fra Regione Toscana e Università degli Studi di Firenze, Siena e Pisa, con decorrenza dal 01.02.2021;
- con deliberazione del Direttore Generale n. 55 del 01.02.2021 sono stati assunti i primi provvedimenti attuativi in relazione alla conferma/riassetto delle strutture complesse e semplici dotate di autonomia ed al conferimento dei relativi incarichi di direzione;
- con deliberazione del Direttore Generale n. 56 del 01.02.2021 sono state assunte determinazioni attuative del nuovo Atto aziendale in relazione alla conferma/riassetto delle strutture Dipartimentali e/o a valenza dipartimentale, delle Aree Funzionali Omogenee, dell’Area Servizi dell’Ospedale, dell’Area dei Diritti del Bambino, dell’Area Tecnico Amministrativa ed al conferimento di relativi incarichi di direzione;
- con successiva deliberazione del Direttore Generale n. 92 del 15.02.2021 si è provveduto ad assumere ulteriori disposizioni attuative relative all’organizzazione dell’A.O.U. Xxxxx in ordine alle Strutture semplici Intrasoc, Unità Professionali, Uffici e Incarichi professionali;
- con deliberazione del Direttore Generale n. 443 del 23.09.2022 l'A.O.U. Xxxxx ha disposto la presa d'atto del Decreto del Ministero della Salute del 02.08.2022, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale n. 200 del 27.08.2022, con cui l’Azienda Ospedaliero Universitaria Xxxxx è stata riconosciuta Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico (I.R.C.C.S.), per la disciplina di pediatria;
Su proposta del Responsabile ad interim della S.O.C Affari Generali e Xxxxxxxx, Dr.ssa Xxxxx Xxxx, come da nota del Direttore Generale prot. 10531 del 31/12/2021, la quale attesta la regolarità amministrativa e la legittimità dell’atto;
Considerato che il Comitato Etico Pediatrico della Regione Toscana, nella seduta telematica del 30.08.2022, ha esaminato e approvato il protocollo relativo allo studio clinico non-profit denominato “ ‘Piccolo E Respiro’ (PER) in Tuscany - Health conditions at 18 years of age in an area-based cohort of subjects born severely preterm: the PER-2 project”, il cui responsabile scientifico è il Dr. Xxxxxx Xxxxxxxx;
Atteso che il protocollo del suddetto studio prevede l’uso del dispositivo medico “Quark i2m equipment”, un sistema che utilizza la tecnica delle oscillazioni forzate per la misurazione della funzionalità polmonare, fornito in comodato d’uso gratuito da Cosmed S.r.l. per gli scopi dello studio medesimo;
Vista la dichiarazione di conformità del su citato dispositivo alla vigente normativa che ne disciplina le caratteristiche e il manuale d’uso, prodotta da Cosmed S.r.l.;
Ritenuto di regolare il rapporto di comodato per il dispositivo medico “Quark i2m equipment” secondo lo schema di contratto di comodato d’uso gratuito, allegato N. 1 del presente provvedimento a costituirne parte integrante e sostanziale;
Verificato che dal contratto di cui sopra non derivano oneri economici a carico dell’A.O.U. Xxxxx;
Ritenuto, pertanto, di autorizzare lo studio di cui trattasi e di stipulare con Xxxxxx S.r.l. apposito contratto di comodato d’uso gratuito per l’apparecchio “Quark i2m equipment” per la disciplina delle condizioni normative ed operative del comodato d’uso medesimo, secondo lo schema che, quale allegato N. 1 al presente atto, ne forma parte integrante e sostanziale;
Rilevata l’opportunità di dichiarare il presente atto immediatamente eseguibile in considerazione della necessità di procedere in tempi brevi alla sottoscrizione del contratto di comodato d’uso gratuito e consentire così l’avvio dello studio;
Considerato che il Responsabile del Procedimento, individuato ai sensi della Legge n. 241/1990 nella persona del Dr. Xxxxxxx Xxxxxxxx sottoscrivendo l’atto attesta che lo stesso, a seguito dell’istruttoria effettuata, nella forma e nella sostanza è legittimo;
Acquisito il parere del Coordinatore dell’Area Tecnico Amministrativa, Dr.ssa Xxxxx Xxxx, espresso mediante sottoscrizione del presente atto;
Vista la sottoscrizione del Direttore Sanitario e del Direttore Amministrativo, per quanto di competenza, ai sensi dell’art. 3 del Decreto Legislativo n. 229/99;
DELIBERA
Per quanto esposto in narrativa che espressamente si richiama,
1. Di prendere atto del parere favorevole all’esecuzione dello studio in oggetto espresso dal Comitato Etico Pediatrico nella seduta del 30.08.2022.
2. Di autorizzare lo svolgimento dello studio di cui al punto precedente presso la XXXX Broncopneumologia.
3. Di approvare lo schema di contratto di comodato d’uso gratuito dell’apparecchio “Quark i2m equipment” da stipulare con Cosmed S.r.l. che, allegato N. 1 al presente atto, ne forma parte integrante e sostanziale.
4. Di precisare che dal contratto di cui sopra non derivano oneri economici a carico dell’A.O.U. Xxxxx.
5. Di dare atto che il Dr. Xxxxxx Xxxxxxxx risulta essere il Responsabile dello studio di cui trattasi.
6. Di dichiarare il presente provvedimento immediatamente eseguibile ai sensi dell’art. 42, comma 4, della
L.R.T. n. 40/2005 in considerazione della necessità di procedere in tempi brevi alla stipulazione del contratto di comodato d’uso gratuito e consentire così l’avvio dello studio.
7. Di trasmettere il presente atto al Collegio Sindacale ai sensi dell’art. 42, comma 2, della L.R.T. n. 40/2005 contemporaneamente all’inoltro all’albo di pubblicità degli atti di questa A.O.U. Xxxxx.
IL DIRETTORE GENERALE | |
(Dr. Xxxxxxx Xxxxxxxx) | |
IL DIRETTORE SANITARIO | IL DIRETTORE AMMINISTRATIVO |
(Dr.ssa Xxxxxxxxx Xxxxxxx) | (Dr. Xxxx Xxxxx) |
CONTRATTO DI COMODATO GRATUITO TRA
La società COSMED SRL con sede legale in Xxxxx Xxxxx Xxxxxx, 00 C..F.
04646530586 - P. IVA 01284691001 e N° iscrizione reg. imprese di Roma 453169, rappresentata da Xxxxx Xxxxxxxx, in qualità di Legale Rappresentante, (di seguito “Società” o “Comodante”)
E
L’Azienda Ospedaliera Universitaria Xxxxx, con sede legale in Xxxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxxx 00 – Firenze, X.X. x X. XXX 00000000000, legalmente rappresentata dal Dr. Xxxxxxx Xxxxxxxx, in qualità di Direttore Generale, autorizzato ad impegnare legalmente l'Azienda medesima per il presente atto (di seguito “Azienda” o “Comodatario”);
(di seguito anche definite, individualmente, la “Parte” o, collettivamente, le “Parti”).
PREMESSA
A) La Società svolge attività di produzione e commercializzazione di dispositivi medici, attrezzature sanitarie e apparecchiature elettromedicali e fornisce la relativa assistenza tecnica, di manutenzione e di istruzione nonché tutte le attività connesse;
B) La medesima Società è proprietaria dell’attrezzatura medica denominata “Quark i2m equipment”, un sistema che utilizza la tecnica delle oscillazioni forzate (FOT) per la misura delle proprietà meccaniche del sistema respiratorio durante la respirazione corrente per le oscillazioni forzate;
C) L’Azienda è interessata all’utilizzo nelle proprie strutture dell’apparecchiatura medica suddetta per l’esecuzione delle oscillazioni
forzate nell’ambito dello Studio, come specificato nel seguito;
D) L’apparecchiatura medica è in regola con tutte le prescrizioni normative e regolamentari ed è provvista di dichiarazione contenente la destinazione d’uso del sistema, della classificazione in ottemperanza a quanto previsto dalle Direttive CE 93/42 e 2007/47 e s.m.i., nonché della copia di dichiarazione di conformità alla Direttiva CE 98/79, alle Direttive Euratom in materia di radiazioni ionizzanti ed al D. Lgs. n. 230 del 17.03.1995 e s.m.i., alla legislazione nazionale e regionale, alle norme tecniche internazionali IEC, ISO, armonizzate comunitarie CENELEC e CEN, ed alle italiane CEI e UNI e relative guide e si trova in perfetto stato;
si stipula e si conviene quanto segue:
1) PREMESSE ED ALLEGATI
Le premesse e gli eventuali allegati costituiscono parte integrante del presente contratto.
2) OGGETTO DEL CONTRATTO
La Società concede in comodato d’uso gratuito, per l’uso esclusivo di seguito indicato, al Comodatario che accetta, la seguente attrezzatura medica (di seguito “Apparecchiatura”) affinché la stessa sia utilizzata dal Comodatario secondo le proprie necessità, per tutta la durata del presente contratto:
- Quark i2m equipment
Il Comodante utilizzerà l’Apparecchiatura esclusivamente nell’ambito e per gli obiettivi dello studio clinico denominato “Piccolo E Respiro (PER) in Tuscany - Health conditions at 18 years of age in an area-based cohort of subjects born severely preterm: the PER-3 project” (lo “Studio”), il cui
sperimentatore principale è il Dr Xxxxxx Xxxxxxxx, responsabile della XXXX Broncopneumologia dell’Azienda.
3) PROPRIETA’ DELL’APPARECCHIATURA
L’ Apparecchiatura concessa in comodato all’Azienda è e rimane di piena ed esclusiva proprietà della Società, che è autorizzata ad effettuare, previa comunicazione, un sopralluogo in loco per verificare l’esistenza e lo stato di conservazione della stessa;
4) MODALITA’ D’USO E OBBLIGHI DI CUSTODIA DEL COMODATARIO
In relazione al corretto utilizzo dell’Apparecchiatura nell’ambito dello Studio e quale condizione necessaria e indispensabile per l’esistenza e l’efficacia del presente contratto, è fatto obbligo all’Azienda di rispettare le condizioni d’uso e gli obblighi di seguito stabiliti, che la stessa si assume a proprie spese:
- utilizzare l’Apparecchiatura in conformità alle istruzioni che le verranno fornite dalla Società, all’atto della consegna;
- mettere a disposizione spazio sufficiente in un locale adeguato ed idoneo all'installazione ed al funzionamento dell’Apparecchiatura, nonché idoneo personale che parteciperà in contraddittorio al collaudo tecnico dell’Apparecchiatura;
- fornire le eventuali utenze necessarie al funzionamento dell’Apparecchiatura;
- provvedere alla custodia dell’Apparecchiatura con la massima diligenza e non consentire l'utilizzo da parte di terzi privi di autorizzazione scritta della Società o di terzi estranei e comunque di
personale non qualificato;
- assumersi la responsabilità per ogni eventuale danno che possa derivare a persone, animali o cose di proprietà o di terzi in relazione all'uso improprio dell’Apparecchiatura o all’utilizzo di materiale non conforme, impegnandosi a tenere sollevata ed indenne la Società;
- assicurare l’Apparecchiatura contro il rischio di incendio e furto;
- richiedere tempestivamente l'intervento tecnico della Società in caso di mal funzionamento dell’Apparecchiatura;
- provvedere alla manutenzione preventiva di primo livello (“ordinaria”), mediante proprio personale;
- non alienare o sublocare, in tutto o in parte, l’Apparecchiatura a terzi, a nessun titolo, non cedere in tutto o in parte, per qualsiasi ragione, il presente contratto;
5) MANUTENZIONE DELL’APPARECCHIATURA E OBBLIGHI DEL COMODANTE
In relazione alla messa a disposizione dell’Apparecchiatura in comodato, la Società si obbliga, a proprie spese, a:
- verificare che il luogo messo a disposizione dall’ Azienda sia adeguato all'installazione ed all’utilizzo dell’Apparecchiatura;
- consegnare, installare, collaudare in contraddittorio con i Tecnici dell’Azienda, e provvedere alla formazione del personale dell’ Azienda che utilizzerà l’Apparecchiatura;
- effettuare la completa manutenzione dell’Apparecchiatura di cui sopra e cioè, sia quella ordinaria (manutenzione preventiva di secondo livello comprendente l’effettuazione delle verifiche
periodiche di sicurezza richieste dalle normative per un utilizzo sicuro dell’Apparecchiatura, nonché i necessari controlli funzionali con consegna della copia della relativa documentazione all’ufficio tecnico dell’Azienda o al personale preposto), sia quella straordinaria (riparazione guasti o manutenzione correttiva). Gli interventi di manutenzione straordinaria dovranno essere effettuati dalla Società entro 24 ore lavorative dalla richiesta di assistenza tecnica;
- assumersi la responsabilità per ogni eventuale danno che possa derivare a persone, animali o cose di proprietà o di terzi causato dal mal funzionamento e/o difetto di fabbricazione dell’Apparecchiatura stessa e produrre idonea copia della polizza assicurativa e relativi aggiornamenti;
- certificare, sotto la propria esclusiva responsabilità, che l’Apparecchiatura fornita sia conforme a quanto previsto dalle vigenti leggi e normative (in particolare in materia di sicurezza e prevenzione degli infortuni di cui al D. Lgs. n. 81/2008 e s.m.i.) e rispetti quanto richiesto dalle attuali;
- disinstallare e ritirare l’Apparecchiatura al termine del presente contratto e in ogni caso di sua cessazione.
6) VALORE DEL BENE E FORNITURA DEI MATERIALI D’USO
Le Parti convengono che l’Apparecchiatura data in comodato d’uso viene stimata nella somma di Euro 13.000,00
L’Apparecchiatura oggetto di comodato d’uso necessita /non necessita di
materiali di consumo.
I materiali di consumo sono disponibili sul libero mercato ed acquisibili attraverso le procedure previste dalla vigente normativa.
Resta inteso che nessun obbligo di acquisto è imposto all’Azienda in relazione al presente contratto di comodato.
7) DURATA DEL CONTRATTO E RINNOVO
La durata del presente contratto è di [12] mesi a decorrere dalla data di sottoscrizione dello stesso. Il presente contratto di comodato potrà essere rinnovato con atto scritto alle sopra indicate condizioni, salvo che intervenga disdetta, da comunicarsi da un contraente all'altro a mezzo raccomandata A.R. o PEC, con un preavviso di almeno 60 (sessanta) giorni dalla data di scadenza.
In ogni caso, qualora intervenga per la Società, un’urgente e comprovata necessità di rientrare in possesso dell’Apparecchiatura concesse in uso questa potrà esigerne la restituzione immediata entro il termine massimo di venti giorni.
8) OBBLIGO DI RISPETTO DEL D.LGS. 8.6.2001, N. 231, CONFLITTO DI INTERESSI E ANTICORRUZIONE
L’ Azienda dichiara di essere edotta e consapevole del Codice Etico adottato dalla Società, nel rispetto della disciplina introdotta con il D. Lgs. 8 giugno 2001 n. 231 in materia di “responsabilità amministrativa”, della cui normativa dichiara di essere altresì a conoscenza.
L’Azienda si impegna, nello svolgimento dell’incarico affidatole, al pieno rispetto delle previsioni contenute nel Codice Etico adottato dalla Società e dei principi contenuti nel D. Lgs. 231/2001 e successive modifiche. La
violazione da parte dell’Azienda di uno qualsiasi degli obblighi di condotta previsti sia nel Codice Etico che nel D. Lgs. 231/01 legittimerà la Società a risolvere, in qualsiasi momento e con effetto immediato, il presente contratto ai sensi e per gli effetti dell’art. 1456 codice civile. Qualora la Società venga a conoscenza di un comportamento dell’Azienda contrario anche ad una delle norme sopra richiamate, sarà libera di risolvere immediatamente il contratto ex art. 1456 codice civile, comunicando all’Azienda la propria intenzione con lettera raccomandata a.r. o PEC. Le Parti si danno reciprocamente atto che non sussistono tra i soggetti interessati al comodato (Direttore D.A.I., Direttore Centro di Eccellenza, Responsabile della Struttura destinataria del bene) e la Società, rapporti tali da poter configurare un conflitto, anche potenziale, d’interessi.
L’Azienda e la Società si impegnano a rispettare la normativa anticorruzione applicabile in Italia. La violazione degli obblighi delle Parti in materia di anticorruzione costituisce grave inadempimento del presente Contratto ai sensi e per gli effetti di cui all'art. 1456 Codice Civile, risultando pregiudicato il rapporto di fiducia tra le Parti.
9) RISOLUZIONE DEL CONTRATTO
La Società avrà il diritto di risolvere con effetto immediato il presente contratto in qualsiasi momento e di richiedere conseguentemente la restituzione dell’Apparecchiatura, mediante comunicazione scritta inviata a mezzo raccomandata A.R. o PEC, nel caso di inadempimento da parte dell’ Azienda di almeno uno degli obblighi contrattuali previsti nel presente contratto quali l’obbligo di custodia, di conservazione e di utilizzo dell’Apparecchiature in conformità alle istruzioni e condizioni stabilite dalla
Società; l’alienazione, la cessione a qualsiasi titolo a terzi o l’utilizzazione da parte di terzi dell’Apparecchiatura e in tutti gli altri casi, non disciplinati nel presente contratto e consentiti dalla legge.
In tale caso, la Società potrà ritirare l’Apparecchiatura e, a tal fine, l’Azienda dovrà accordarle e consentirle l'accesso ai locali in cui la stessa è collocata.
10) RISOLUZIONE ANTICIPATA PER CAMBIAMENTO DI PRODUZIONE
Qualora, durante l’esecuzione del contratto, a causa di improvvisi e imprevedibili cambiamenti del mercato dai quali consegua un cambiamento di produzione, la Società non possa più fornire il materiale d’uso eventualmente ordinato dall’Azienda o non sia in grado di fornire apparecchiature sostitutive, potrà richiedere la restituzione delle apparecchiature e risolvere il contratto.
11) OBBLIGO DI RISERVATEZZA
Le Parti si obbligano a mantenere confidenziali e a non rivelare a terzi le “informazioni riservate”. Per tali si intende qualsiasi informazione ricevuta o di proprietà di ciascuna delle Parti in relazione ai dati gestiti nell’ambito del presente accordo ad esclusione, tuttavia, di ogni informazione che: (a) sia o diventi di pubblico dominio non a seguito di inadempimento della parte che ha ricevuto tale informazione, (b) sia stata ottenuta per iscritto dalla parte che l’ha ricevuta tramite terzi non vincolati da obblighi di riservatezza in relazione a tale informazione.
12) DATI PERSONALI DELLE PARTI
Con la sottoscrizione del presente contratto e nel rispetto della disciplina
sulla protezione e sul trattamento dei dati personali stabilita dal Regolamento UE 2016/679 (General Data Protection Regulation - “GDPR”), ciascuna Parte dichiara di essere informata sull’utilizzo dei suoi dati personali e dà il proprio esplicito consenso per i seguenti fini: i dati personali di ciascuna Parte e delle persone che per essa agiscono, sono raccolti, registrati, riordinati, memorizzati ed utilizzati per attività funzionali alla stipulazione ed alla esecuzione del rapporto contrattuale in essere tra le medesime Parti. Tali dati potranno altresì essere comunicati a terzi, in Italia e/o all’estero anche al di fuori dell'Unione Europea, qualora tale comunicazione sia necessaria in funzione degli adempimenti, diritti e obblighi, connessi all'esecuzione del presente contratto, nel rispetto del GDPR. Le Parti prendono altresì atto dei diritti stabiliti dal GDPR, ed in particolare del diritto di richiederne l’aggiornamento, l’integrazione, la modifica, la rettifica o la cancellazione dei dati delle Parti oggetto di trattamento.
13) REGOLAMENTO DEL CONTRATTO
Il presente contratto è regolato unicamente dalle presenti condizioni che pertanto annullano e sostituiscono qualsiasi corrispondenza tra le Parti in relazione allo stesso oggetto. Qualsiasi ulteriore clausola e/o condizione che possa essere indicata nella corrispondenza, sugli ordini ed in qualsiasi altro documento proveniente da una delle Parti sarà priva di efficacia vincolante se non espressamente accettata per iscritto dall’altra Parte.
14) LEGGE APPLICABILE E FORO COMPETENTE:
Il presente contratto è regolato dalla legge italiana.
Qualsiasi controversia fra le Parti in merito all'applicazione, la validità, la
risoluzione del contratto sarà sottoposta alla competenza esclusiva del Foro di Firenze.
15) ONERI FISCALI
Il presente atto sarà registrato soltanto in caso d’uso ai sensi del D.P.R. n° 131/1986, con spese a cura della parte richiedente. Il presente atto è soggetto ad imposta di bollo ai sensi del D.P.R. n° 642/72 e successive modifiche ed integrazioni. Le spese di bollo sono a carico dell’Azienda. Imposta di bollo pari ad euro 48,00 assolta in modo virtuale giusta autorizzazione dell'Agenzia delle Entrate Ufficio Territoriale di Firenze Prot. n. 67617 del 03.07.2020 (ad estensione Prot. n. 57270 del 10.06.2014)
16) CLAUSOLA DI SALVAGUARDIA
Per quanto non espressamente disciplinato nel presente contratto si applicano le vigenti disposizioni in materia.
Le Parti si danno reciprocamente atto, per reciproca chiarezza, che il presente Xxxxxxxxx è da considerarsi conosciuto ed accettato in ogni sua parte e che non trovano pertanto applicazione le disposizioni di cui agli artt. 1341 e 1342 del Codice Civile.
Letto, approvato e sottoscritto digitalmente La Società
Il Legale Rappresentante Xxxxx Xxxxxxxx
L’Azienda Ospedaliero Universitaria Xxxxx
Il Direttore Generale Dr. Xxxxxxx Xxxxxxxx