AVVISO
AVVISO
finalizzato a trattativa diretta tramite MEPA
(ART. 36 COMMA 2 LETT. A D.LGS. 50/2016)
per l’affidamento di
ELETTROBISTURI CON MODULO ARGON DESTINATO AL SERVIZIO DI ENDOSCOPIA DIGESTIVA
1943 AD – CIG Z3B245ACE8
Stazione Appaltante: Azienda Ospedaliero-Universitaria “Ospedali Riuniti Xxxxxxx X – G. M. Lancisi
– X. Xxxxxx” di Ancona (di seguito, per brevità “stazione appaltante”)
Disciplina applicabile
D.Lgs.18/04/2016 n. 50 “Attuazione delle direttive 2014/23/UE, 2014/24/UE e 2014/25/UE sull'aggiudicazione dei contratti di concessione, sugli appalti pubblici e sulle procedure d'appalto degli enti erogatori nei settori dell'acqua, dell'energia, dei trasporti e dei servizi postali, nonché per il riordino della disciplina vigente in materia di contratti pubblici relativi a lavori, servizi e forniture (di seguito, per brevità “Codice”)
Linee Guida ANAC n. 4 “Procedure per l’affidamento dei contratti pubblici di importo inferiore alle soglie di rilevanza comunitaria, indagini di mercato e formazione e gestione degli elenchi di operatori economici” (di seguito per brevità “Linee Guida n.4)
Determina n. 467/DG 24/04/2018 avente al oggetto “Regolamento per l’affidamento dei contratti di importo inferiore alla soglia di rilevanza comunitaria – approvazione”.
Premessa
La/Il fornitura/servizio oggetto del presente avviso è presente nel bando “FORNITURE SPECIFICHE PER LA SANITA’” di abilitazione al Mercato Elettronico della Pubblica Amministrazione MEPA; pertanto:
• l’avviso è riservato agli operatori iscritti nel MEPA per il detto bando;
• l’affidamento sarà effettuato, ai sensi dell’art. 36 comma 2 lett a) del D.Lgs. 50/2016, tramite trattativa diretta sul MEPA in favore della migliore proposta selezionata.
Pertanto, per quanto non espressamente riportato nel presente avviso, si rimanda alle disposizioni previste dai documenti di abilitazione al MEPA di seguito indicati:
• All. 1 Condizione Generali di Contratto
• All. 3 Patto d’integrità
• Capitolato d’oneri FORNITURE
• All.4 al Capitolato tecnico FORNITURE
• Regole di sistema e-procurement
Oggetto dell’acquisizione
La Ditta che intende partecipare deve includere nell’offerta presentata tutti i beni e servizi richiesti, ovvero:
• N. 1 Workstation di elettrochirurgia completa di elettrobisturi e modulo coagulazione argon
• Servizi di:
o Consegna e Installazione
o Formazione all’uso
o Assistenza Tecnica FR “Tutto Incluso” per tutta la durata della Garanzia
Durata della fornitura
12 mesi, comprensiva della garanzia post-vendita, ovvero offerta migliorativa formulata.
Specifiche Tecniche
La fornitura oggetto di gara, prevede che quanto incluso in offerta sia rispondente in pieno alle necessità e alle esigenze descritte all’Art.1 della “Scheda Acquisizione TB”.
Le specifiche tecniche vanno tutte intese o interpretate in coerenza alle disposizioni di cui all'art. 68 del D. Lgs. 50/2016. Pertanto il Concorrente sarà libero di proporre le apparecchiature, di livello pari o superiore, che riterrà meglio rispondenti alle finalità descritte tramite questo documento tecnico, rimanendo salva ed impregiudicata la facoltà di scelta dell’ente appaltante in coerenza con i criteri esplicitati nel disciplinare di gara. Il Concorrente deve provare, con qualsiasi mezzo appropriato, che le soluzioni da lui proposte ottemperano in maniera almeno equivalente ai requisiti definiti nelle specifiche tecniche.
Responsabile Unico del Procedimento
Questa Azienda ha individuato Xxxxxxxxxx Xxxxxxxx in qualità di Responsabile Unico del Procedimento nel rispetto di quanto previsto dall’art. 31, comma 1 del D.Lgs. 50/2016.
Direttore dell’esecuzione del contratto
Il Direttore dell’esecuzione del contratto appositamente individuato vigilerà sulla corretta esecuzione del contratto nel rispetto delle condizioni contrattuali, accertando eventuali inadempimenti e proponendo al RUP l’applicazione delle penali previste.
Divieto di cessione del contratto e subappalto
Il contratto non può essere ceduto a pena di nullità.
E’ ammesso il subappalto nel rispetto dei limiti e delle modalità stabilite dall’art. 105 del D.Lgs. 50/2016
Requisiti di partecipazione
Sono ammessi a partecipare i soggetti che abbiano già conseguito le abilitazioni necessarie all’inserimento delle offerte sul MEPA.
Per partecipare alla presente procedura il concorrente deve essere in possesso, a pena di esclusione, dei seguenti requisiti
− non versare in alcuna delle condizioni di esclusione stabilite dall’art. 80 del D.Lgs. 50 del 18/04/2016 per brevità Codice;
− essere iscritti per le attività inerenti l’oggetto della procedura nel registro delle imprese presso la
C.C.I.A.A. o in uno dei registri professionali o commerciali dello stato di residenza ai sensi dell’art. 83 comma 1 lett a) del codice.
Si precisa che, la presentazione dell’offerta da parte della ditta concorrente alla presente procedura, comporta:
• l’accettazione dei documenti/condizioni di cui alla presente procedura;
• la presa visione della “Nota informativa per imprese appaltatrici e lavoratori autonomi” pubblicata sul sito aziendale nella sezione: HOME » AMMINISTRAZIONE TRASPARENTE » BANDI DI GARA E CONTRATTI » MODULISTICA SPECIFICA PER GLI APPALTI;
• l’assunzione a proprio carico tutti gli oneri assicurativi e previdenziali di legge e l’ottemperanza alle norme vigenti in materia di sicurezza sul lavoro (compresi gli oneri per la sicurezza “interni”) e costi del personale;
Importo Presunto
L’importo presunto per l’acquisizione di cui trattasi è pari a € 25.000,00 + IVA (22%).
La Stazione appaltante si riserva l’opzione di acquisto dell’eventuale materiale di consumo necessario per il corretto fino ad un massimo di € 14.500,00 + IVA (22%).
Totale complessivo della procedura: € 39.500,00+ IVA (22%)
Modalità e criteri di scelta della migliore offerta
La stazione appaltante, tenendo conto di quanto previsto all’Art. 1, stabilisce che per procedere alla valutazione comparativa delle offerte che perverranno, si atterrà ai criteri di seguito indicati in ordine decrescente di importanza:
a) PROVA PRATICA: Modalità di taglio e coagulazione avanzate, specifiche per la gastroenterologia
b) PROVA PRATICA: Modalità di coagulazione tramite modulo ad argon
c) PROVA PRATICA: Interfaccia di comando
d) Estensione della garanzia oltre i 12 mesi
e) Incidenza annua contratto post-garanzia FR “Tutto Compreso” rispetto al valore di offerta ≤ 8%
f) Possibilità di espansione con modulo di idrodissezione
g) Prezzo
Ai fini della valutazione comparativa, si farà ricorso, ove disponibili, a parametri riconosciuti in ambito scientifico nazionale e internazionale.
La scelta sarà formalizzata con apposita motivazione.
Modalità di presentazione delle offerte
L’offerta dovrà essere presentata tramite PEC. Gli offerenti dovranno includere nella PEC:
L’offerta tecnica dovrà essere composta dalla seguente documentazione:
1. Relazione di presentazione dei prodotti offerti (massimo 10 pagine) che evidenzi la rispondenza alle specifiche tecniche indicate all’Art. 1
2. Depliant illustrativi e/o documentazione scientifica a supporto
3. Manuale d’uso in lingua italiana (in formato elettronico)
4. Dicom Conformance Statement (se applicabile)
5. Scheda AOURAN.ACQ.AT1
6. Scheda AOURAN.ACQ.AT2
7. Certificato conformità richiesta
8. Attestazione di registrazione dei prodotti offerti al Repertorio dei Dispositivi Medici
9. Listino Parti CONSUMABILI con % di sconto
1. Dichiarazione ai sensi del D.P.R. 445/2000, firmata digitalmente, attestante:
a) che l’offerta presentata è allineata alle condizioni praticate alle altre Strutture del S.S.N.;
b) che l’offerta è allineata ai prezzi di riferimento pubblicati sul sito dell’X.X.XX.;
c) (per le offerte relative a dispositivi medici):
• il numero di iscrizione nel Repertorio dei Dispositivi Medici (eventuale);
• se il prodotto offerto rientra o meno fra quelli indicati negli allegati ai Decreti del Ministero della Salute del 11/10/2007, del 25/01/2008 e del 15/04/2008 “Elenco delle tipologie di dispositivi con i relativi prezzi da assumere come base d’asta per le forniture del S.S.N.”, nel qual caso la ditta dovrà indicare il codice CND di appartenenza ed il prezzo offerto non potrà essere superiore a quello posto a base d’asta dal Ministero della Salute
2. offerta economica: valida per un periodo non inferiore a 180 giorni consecutivi dalla data di formulazione.
La trasmissione dovrà avvenire a mezzo PEC, al seguente indirizzo: xxx.xxx.xxxxxx@xxxxxxx.xx
entro le ore 13,00 del giorno 27 Luglio 2018
I file costituenti l’offerta economica che includono dettaglio/listini prezzi dovranno essere allegati anche in formato elettronico editabile (es. Word/Excel)
Disponibilità alla Visione
La Stazione appaltante, qualora ritenuto necessario anche ai fini dell’accertamento dei requisiti funzionali, potrà richiedere la disponibilità ad effettuare una verifica della funzionalità delle apparecchiature mediante prova pratica in conto visione.
Qualora non sia possibile procedere con la prova pratica in conto visione, l’Amministrazione si riserva la facoltà di visionare i beni uguali a quelli offerti in fornitura, installati e funzionanti presso altra Azienda Sanitaria/Ospedaliera. Qualora tale facoltà venga esercitata, la Ditta dovrà mettere a disposizione personale esperto al fine di supportare la Stazione appaltante nella visione del sistema.
Criterio di scelta dell’offerta
Il criterio di scelta della migliore offerta è quello dell’affidamento diretto motivato secondo i parametri indicati di seguito in ordine decrescente di importanza:
La stazione appaltante, tenendo conto di quanto previsto all’Art. 1, stabilisce che per procedere alla valutazione comparativa delle offerte che perverranno, si atterrà ai criteri di seguito indicati in ordine decrescente di importanza:
a) PROVA PRATICA: Modalità di taglio e coagulazione avanzate, specifiche per la gastroenterologia
b) PROVA PRATICA: Modalità di coagulazione tramite modulo ad argon
c) PROVA PRATICA: Interfaccia di comando
d) Estensione della garanzia oltre i 12 mesi
e) Incidenza annua contratto post-garanzia FR “Tutto Compreso” rispetto al valore di offerta ≤ 8%
f) Possibilità di espansione con modulo di idrodissezione
g) Prezzo
Ai fini della valutazione comparativa, si farà ricorso, ove disponibili, a parametri riconosciuti in ambito scientifico nazionale e internazionale.
La scelta sarà formalizzata con apposita motivazione.
Modalità di affidamento della fornitura
Il concorrente o concorrenti, che avrà/avranno presentato la/le migliore/i offerta/e come sopra individuata/e saranno sarà/saranno invitato/i a “trattativa diretta” sul MEPA per la conferma dell’offerta presentata e la successiva aggiudicazione.
Si richiamano le “Regole del sistema di E-Procurement della Pubblica amministrazione”.
Verifica di conformità
La verifica di conformità ha lo scopo di accertare la rispondenza della fornitura a quanto presentato in sede di offerta ed alle regole dell’arte, la corretta esecuzione dei lavori (se previsti), la corretta installazione, il perfetto funzionamento dei beni forniti e delle relative attrezzature di supporto. Le verifiche che saranno eseguite sono espletate secondo le modalità di cui all’Art.8 della “Scheda Acquisizione TB”.
Disposizioni varie
Sono esclusi dalla procedura i concorrenti:
− che presentino offerte
• nelle quali sono sollevate eccezioni o riserve di qualsiasi natura alle condizioni di espletamento della prestazione specificate negli atti posti a base della procedura
• che sono sottoposte a condizione
• che sostituiscono, modificano o integrano le predette condizioni
• offerte incomplete o parziali
• di prodotti/servizi che non possiedono le caratteristiche minime stabilite nella Richiesta Di Offerta
− che abbiano reso false dichiarazioni;
− che non siano abilitati a presentare offerta sul MEPA per il bando indicato in premessa
La stazione appaltante si riserva il diritto di:
a) non procedere all’aggiudicazione se nessuna offerta risulti non conveniente o idonea in relazione all’oggetto contrattuale in conformità a quanto previsto dall’articolo 95, comma 12, del Codice;
b) sospendere, indire nuovamente o non aggiudicare la procedura motivatamente;
c) trattandosi di pubblicazioni previste dalla normativa vigente in tema di appalti pubblici, qualora l’obbligatorietà delle pubblicazioni stesse, decadesse, i concorrenti prendono atto che la stazione appaltante recederà dal contratto.
La stazione appaltante, ai sensi dell’art. 83 del Codice, si riserva di richiedere ai concorrenti di completare o di fornire chiarimenti in ordine al contenuto della documentazione e delle dichiarazioni presentate, con facoltà di assegnare un termine perentorio, entro cui le imprese concorrenti debbano far pervenire le dette precisazioni o giustificazioni, pena l’esclusione dalla gara.
La presente richiesta non vincola l’Amministrazione alla successiva acquisizione.
L’operatore economico che partecipa alla presente procedura è obbligato a rispettare e far rispettare ai propri dipendenti e collaboratori il “patto d'integrità e disposizioni in materia di prevenzione e repressione della
corruzione e dell'illegalità nelle procedure per l'aggiudicazione di contratti pubblici aventi ad oggetto beni e servizi”, approvato dalla Stazione Appaltante con Determina n. 585/DG del 01/09/2016, consultabile e scaricabile all’indirizzo web xxxx://xxxxxxxxxxx.xxxxxxxxxxxxxxx.xxxxxx.xx/xxxxxxxx00_xxxxxxxxxxx-x- documentazione_0_6731_39_1.html
Pagamenti
Il pagamento del corrispettivo avverrà a seguito di corrispondente fatturazione emessa dall’appaltatore successivamente al collaudo da parte della Stazione Appaltante, ovvero alla verifica che tutte le prestazioni incluse in offerta siano state regolarmente eseguite.
Ciascuna fattura dovrà contenere, in aggiunta ai dati relativi alla singola tipologia di prestazione resa, numero RDO Mepa e CIG, non saranno accettate fatture prive del codice CIG.
Le fatture dovranno essere intestate all’Azienda Ospedaliero-Universitaria “Ospedali Riuniti Xxxxxxx X – G. M. Lancisi – X. Xxxxxx”; vige l’obbligo di fatturazione elettronica da trasmettere attraverso il Sistema di Interscambio (SdI).
L’appaltatore si assume l’onere della tracciabilità dei flussi finanziari legati agli appalti, ai sensi della L. 136 del 13/08/2010 e s.m.i., attraverso conti correnti dedicati, pena la risoluzione del contratto.
Richiesta informazioni
Eventuali informazioni possono essere richieste al Responsabile del Procedimento via PEC all’indirizzo xxx.xxx.xxxxxx@xxxxxxx.xx
Ancona, li 13/07/2018
Allegati
• All. 1 - Scheda Acquisizione TB
• All. 2 - Disciplinare Tecnico di Manutenzione_Acquisto
• All. 3 - Schede AOURAN.ACQ.AT1 e AOURAN.ACQ.AT2
Il Direttore
S.O. Acquisizione di beni e servizi Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx
(documento sottoscritto con firma digitale)
SCHEDA TECNICA PER L’ACQUISIZIONE DI TECNOLOGIE BIOMEDICHE
CARATTERISTICHE DELLA FORNITURA | |
Oggetto | La Ditta che intende partecipare deve includere nell’offerta presentata tutti i beni e servizi richiesti, ovvero: • N. 1 Workstation di elettrochirurgia completa di elettrobisturi e modulo coagulazione argon • Servizi di: o Consegna e Installazione o Formazione all’uso o Assistenza Tecnica FR “Tutto Incluso” per tutta la durata della Garanzia |
Data Prevista Consegna | 3˚ trimestre 2018 |
Modalità Acquisizione | Acquisto |
Codice CND | Z12010980 |
Tecnologia Biomedica (TB) | STRUMENTAZIONE PER ELETTROCHIRURGIA |
Esigenze cliniche | Trattamenti di elettrochirurgia endoscopica |
Servizio richiedente | SOD Clinica di Gastroenterologia SOD Malattie dell’apparato digerente, endoscopia digestiva e malattie croniche intestinali |
Esigenze logistiche | Il sistema in oggetto verrà utilizzato presso le sale endoscopiche afferenti alle SSOODD interessate |
Materiale di consumo | La fornitura dovrà comprendere le tecnologie e tutti gli accessori necessari per il corretto utilizzo del dispositivo. Tutto il materiale non incluso in offerta e indispensabile per il corretto funzionamento della tecnologia sarà ritenuto offerto a costo zero. |
Necessità di prova o visione | SI, compreso materiale di consumo necessario all’utilizzo per tutta la durata della prova |
Accessori richiesti | Accessori necessari atti a garantire corretta funzionalità del sistema in relazione alle esigenze cliniche espresse |
Tempi massimi di consegna delle apparecchiature | Consegna entro 60 giorni dall’ordine |
Garanzia – Assistenza Tecnica FR | Nessuna parte e/o ricambio escluso NOTA: nel periodo di garanzia si applicano i livelli di assistenza del contratto di tipo FR “Tutto Incluso” |
Art.1. SPECIFICHE TECNICHE
La fornitura oggetto di gara, prevede che le tecnologie offerte debbano rispondere in pieno alle necessità e alle esigenze descritte nella presente scheda tecnica.
Le specifiche tecniche vanno tutte intese o interpretate in coerenza alle disposizioni di cui all'art. 68 del D. Lgs. 50/2016. Pertanto il Concorrente sarà libero di proporre le apparecchiature, di livello pari o superiore, che riterrà meglio rispondenti alle finalità descritte tramite questo documento tecnico, rimanendo salva ed impregiudicata la facoltà di scelta dell’ente appaltante in coerenza con i criteri esplicitati nel disciplinare di gara. Il Concorrente deve provare, con qualsiasi mezzo appropriato, che le soluzioni da lui proposte ottemperano in maniera almeno equivalente ai requisiti definiti nelle specifiche tecniche.
Caratteristiche | SI/NO | NOTE |
Elettrobisturi con modulo argon per impiego endoscopico | ||
Carrello alimentato ospitante l’intero sistema, completo di sistema frenante | ||
Modulo ad argon per la coagulazione (dettagliare) | ||
Pedale multifunzione | ||
Superfici facilmente lavabili e sanificabili | ||
Interfaccia di comando semplice e intuitiva | ||
Dotazione di tutti gli accessori per il corretto utilizzo: cavi, set di elettrodi, pinze, quanto necessario per il corretto funzionamento (dettagliare) | ||
Potenza massima di taglio pari a circa 200W | ||
Potenza massima di coagulo pari a circa 100W | ||
Modalità di erogazione: monopolare e bipolare | ||
Modalità di erogazione avanzate: monopolari e bipolari (dettagliare) | ||
Controllo della potenza erogata in funzione della impedenza tissutale (dettagliare) | ||
Possibilità di utilizzo di piastre a doppio contatto, per il monitoraggio della qualità del contatto elettrodo−cute | ||
Dotato di allarmi acustici e/o sonori (dettagliare) | ||
Autotest all’accensione | ||
Alimentazione elettrica 220−230 V − 50Hz | ||
Estensione della garanzia oltre i 12 mesi (specificare) | ||
Servizi | ||
Formazione all’utilizzo del personale afferente alle SSOODD di destinazione per una durata minima di 8 ore | ||
Assistenza Tecnica: | ||
• Nessuna esclusione di parti/ricambi | ||
• Copertura del servizio in giorni lavorativi | ||
• Tempo massimo di intervento dalla chiamata (esclusi festivi e prefestivi): | ||
o per guasto bloccante ≤ 16h LAVORATIVE | ||
o per guasto non bloccante ≤ 32h LAVORATIVE | ||
• Tempo massimo di risoluzione del guasto dalla chiamata (esclusi festivi e prefestivi) | ||
o per guasto bloccante ≤ 32h LAVORATIVE | ||
o per guasto non bloccante ≤ 64h LAVORATIVE | ||
• Controlli di sicurezza in conformità a norme CEI o a quanto espressamente dichiarato da manuale d’uso | ||
• Interventi di manutenzione preventiva in conformità a norme CEI o a quanto espressamente dichiarato da manuale d’uso: almeno 2 anno | ||
• Controlli funzionali/qualità/tarature in conformità a norme CEI o a quanto espressamente dichiarato da manuale d’uso: almeno 2 anno | ||
• Incidenza annua contratto post−garanzia FR “Tutto Compreso” in percentuale del valore di offerta ≤ 8% |
Art.2. CONFORMITA’ NORMATIVA
Il progetto, i prodotti ed i servizi presentati in offerta dal concorrente DEVONO OBBLIGATORIAMENTE essere conformi alle norme standard cogenti.
I prodotti classificati secondo la loro destinazione d’uso come ‘dispositivi medici’ (D.L.46/97 , D.L.37/2010 e s.m.i. Direttive Europee 93/42/CE, 2007/47/CE e s.m.i ) DOVRANNO OBBLIGATORIAMENTE:
• possedere la marcatura CE in accordo ai D.L.46/97 , D.L.37/2010 e s.m.i.
• essere registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici
I prodotti classificati secondo la loro destinazione d’uso come ‘dispositivi medico−diagnostici in vitro’ (Direttiva Europea 98/79/CE e s.m.i.,D. Lgs. 332/2000 e s.m.i.), DOVRANNO OBBLIGATORIAMENTE:
• possedere la marcatura CE−IVD in accordo al D. Lgs. 332/2000 e s.m.i.
• essere registrati nel Repertorio Nazionale dei Dispositivi Medici
Art.3. MANUTENZIONE PREVENTIVA
La Ditta s’impegna a fornire per ciascuna delle apparecchiature offerte, una descrizione delle operazioni di manutenzione preventiva comprendendo anche eventuali attività di controllo e/o taratura e/o altro in conformità a norme CEI.
Art.4. PARTI DI RICAMBIO
La Ditta s’impegna a fornire su richiesta della AOURAN le parti di ricambio delle apparecchiature offerte, nessuna esclusa, per almeno 10 anni dal verifica di conformità delle apparecchiature.
La Ditta s’impegna a fornire, in caso risultasse aggiudicataria, il listino parti di ricambio in formato cartaceo ed elettronico (preferibilmente PDF) per ogni parte di ricambio annessa, indicando almeno le seguenti voci:
NOME, DESCRIZIONE, CODICE, COSTO UNITARIO.
Art.5. MATERIALE DI CONSUMO (se applicabile)
L’Offerente si impegna ad allegare il listino prezzi di riferimento del materiale di consumo connesso al corretto utilizzo delle apparecchiature offerte in fornitura, nulla escluso. All’interno dell’offerta economica dovrà essere inserita la quotazione minima della percentuale di sconto che si applicherà al listino allegato in offerta e tale valorizzazione sarà ritenuta valida per i 36 mesi successivi dalla data di verifica di conformità della fornitura originaria. Qualora emergano omissioni di qualsiasi natura (volontarie o accidentali) nella enunciazione delle voci del listino (ovvero emerga la necessità di acquisire materiale non presente a listino durante la fase di utilizzo delle tecnologie oggetto della procedura), la Stazione Appaltante procederà alla valutazione di eventuale analogia delle nuove voci necessarie rispetto a quelle contenute nel listino depositato. Nell’ipotesi in cui non ci sia la possibilità di accertare tale analogia con altri prodotti presenti, si procederà all’applicazione di una percentuale di sconto doppia rispetto a quanto dichiarato in offerta economica.
Tale valorizzazione rappresenta per la Stazione Appaltante un riferimento per l’acquisizione di materiale consumabile durante il ciclo di vita delle tecnologie aggiudicate. A seguito delle verifiche di congruità del prezzo rispetto a quanto offerto, l’Amministrazione, qualora lo ritenga vantaggioso, procederà all’acquisto del materiale di cui trattasi, previa negoziazione puntuale in funzione delle esigenze manifestate dagli utilizzatori.
La ditta aggiudicataria dovrà effettuare la consegna dei prodotti a seguito di appositi ordinativi emessi di volta in volta, nel luogo e con le modalità ivi indicate, entro e non oltre 5 giorni lavorativi dalla data di ricevimento dell’ordine (trasmesso via fax/mail).
La consegna entro il termine suddetto si intende tassativa e non soggetta a variazione. Qualora ciò non sia possibile, il fornitore provvederà a darne tempestiva comunicazione al Responsabile dell’Esecuzione e all’ufficio ordinante.
In casi di necessità contingenti e di urgenza le Ditte dovranno essere in grado di far fronte ad eventuali richieste con la massima tempestività, mettendo a disposizione i prodotti occorrenti nel più breve tempo possibile; qualora ciò non fosse possibile il fornitore dovrà provvedere a darne tempestiva comunicazione al Responsabile dell’Esecuzione e al Servizio Economato, concordando la consegna di almeno un acconto sulla quantità complessiva ordinata, sufficiente a coprire il fabbisogno urgente fino alla consegna del saldo.
Dovranno, inoltre, essere consegnati prodotti con validità non inferiore a ¾ della durata massima.
In casi particolari, comunicati per iscritto dalla ditta aggiudicataria, si può derogare a tale termine, previo accordo con il Direttore dell’Esecuzione; in questo caso la ditta aggiudicataria assicura la sostituzione del prodotto al momento della scadenza, se non utilizzato, senza alcun onere a carico della Stazione Appaltante.
In caso di temporanea carenza dei prodotti aggiudicati per cause di forza maggiore, l'Impresa aggiudicataria deve comunicare tempestivamente, xxx xxx, xx xxxxxxx disponibilità del prodotto, indicandone:
• numero d'ordine emesso dalla Stazione Appaltante e descrizione del dispositivo;
• periodo previsto di indisponibilità;
• causa dell'indisponibilità.
La ditta aggiudicataria, inoltre, deve concordare preventivamente con il Direttore dell’Esecuzione l'eventuale prodotto sostitutivo, senza oneri aggiuntivi, garantendone la completa tracciabilità.
Il documento di trasporto deve riportare le indicazioni previste dalla legislazione vigente e, in particolare:
• data e numero d’ordine;
• lotto di produzione;
• data di scadenza;
• numero di confezioni consegnate per ogni lotto.
La consegna dovrà avvenire sotto la responsabilità, a cura e spese della Ditta aggiudicataria, franco di ogni rischio, spesa di trasporto, di assicurazione e di ogni altra spesa accessoria, con la sola esclusione dell' I.V.A.. Le operazioni di carico e scarico della merce sono a carico della Ditta fornitrice che, pertanto, dovrà essere dotata di tutte le attrezzature necessarie a svolgere tale attività.
Non sono ammessi ordini condizionati o vincolati a minimo d’ordine fatturabile.
Art.6. CONSEGNA ED INSTALLAZIONE
La consegna di tutto quanto previsto nel presente appalto si intende porto franco comprensiva di tutte le spese di imballo, trasporto, e quant’altro previsto nell’offerta e nel presente capitolato, nulla escluso necessario alla consegna. La consegna dei beni deve essere effettuata durante il normale orario di lavoro, presso i locali indicati nell’ordine.
Sono a carico della ditta aggiudicataria tutte le spese derivanti dal trasporto interno, anche nel caso in cui non fosse possibile l’utilizzo dei montacarichi/ascensori esistenti.
La ditta aggiudicataria dovrà obbligatoriamente consegnare attrezzature e componenti nuove di fabbrica ed aggiornate all’ultima release disponibile all’atto della consegna; qualora siano state introdotte innovazioni, l’Aggiudicatario dovrà darne comunicazione al Committente che si riserva il diritto di valutare a proprio insindacabile giudizio se accettare le innovazioni offerte a parità di condizioni economiche o pretendere la consegna con le stesse caratteristiche dell’offerta. La consegna di tutto quanto previsto nell’offerta dovrà essere effettuata a tutto rischio e spese della ditta aggiudicataria e dovrà essere conclusa secondo il cronoprogramma indicato.
La consegna dei beni dovrà essere accompagnata dal documento di accompagnamento riportante i riferimenti del buono d’ordine.
L’intera fornitura dovrà essere corredata dalla manualistica relativamente a:
• manuale utente per ciascun componente hardware e/o software rigorosamente in lingua italiana
• manuali tecnici / operativi del sistema per ciascun componente hardware e/o software
Art.7. PENALI PER RITARDO SU TEMPI DI CONSEGNA/INSTALLAZIONE ED ASSISTENZA TECNICA
Per ogni giorno di ritardo rispetto alla tempistica descritta, ovvero alla eventuale offerta migliorativa da parte della Ditta, sarà applicata una penale pari a:
((costo apparecchiatura interessata)/(6x365))x2
La Ditta s’impegna ad accettare tutte le condizioni espresse nel Capitolato per il servizio di Manutenzione per le Apparecchiature Biomediche allegato al presente capitolato tecnico.
Art.8. MODALITA’ DI VERIFICA DI CONFORMITÀ
La verifica di conformità ha lo scopo di accertare la rispondenza della fornitura a quanto presentato in sede di gara ed alle regole dell’arte, la corretta esecuzione dei lavori (se previsti), la corretta installazione, il perfetto funzionamento delle TB e delle relative attrezzature di supporto, prevede l’esecuzione delle verifiche riportate al presente articolo.
In particolare per quanto riguarda le componenti costituenti le TB si farà riferimento alle norme CEI 62−148 CEI EN 62353:2010−10 Edizione Prima (Inglese − Italiano) Apparecchi elettromedicali − Verifiche periodiche e prove da effettuare dopo interventi di riparazione degli apparecchi elettromedicali.
Le verifiche previste in fase di verifica di conformità sulle TB sono:
1. Verifica documentale:
1.1. rispondenza della fornitura a quanto ordinato;
1.2. presenza delle dichiarazioni e certificazioni di marcatura CE in relazione alle disposizioni in materia, così come di soddisfacimento delle norme specifiche vigenti e applicabili alle TB in oggetto;
1.3. la fornitura in due copie del manuale d’uso (in lingua italiana) contenente tutte le istruzioni necessarie per la corretta conduzione e l'uso giornaliero delle TB fornite;
1.4. la fornitura del manuale tecnico di servizio in lingua italiana o inglese (service) contenente tutte le istruzioni necessarie per la manutenzione correttiva e preventiva delle TB fornite, comprensivo di schemi elettrici, circuitali e/o meccanici, idraulici, descrizione dettagliata dell'hardware, descrizione dettagliata del software, descrizione delle modalità di ricerca guasto e taratura, descrizione delle varie interfacce software, sorgenti software se pattuito in fornitura, tutte le password di accesso (comprese quelle di amministratore) o in ogni caso tutto quanto è necessario per qualsiasi procedura di manutenzione;
1.5. elenco di parti/ricambi con descrizione delle caratteristiche, dei codici e relativi prezzi unitari ai fini della fornitura successiva di parti di ricambio (presentato in sede di gara);
1.6. descrizione su documento a parte, se non già comprese al punto 1.4, di tutte le procedure di manutenzione preventiva necessarie a mantenere in perfetta efficienza le TB fornite;
1.7. conferma dei corsi di addestramento all'uso delle TB fornite per il personale sanitario della SA (come specificato nella documentazione di gara) tramite evidenza del calendario dei corsi;
1.8. conferma degli eventuali corsi di addestramento alla manutenzione correttiva e preventiva delle TB fornite per il personale tecnico della SA, qualora richiesto, tramite evidenza del calendario dei corsi;
2. Verifica Operativa:
2.1 Controllo di sicurezza elettrica, se applicabile;
2.2 Controllo di sicurezza e funzionalità del caso, con verifica di:
2.2.1 corrispondenza dei dati tecnici dichiarati in sede di gara (Questionario Tecnico), se richiesti e ove ciò sia possibile, utilizzando gli strumenti dedicati ai controlli di funzionalità specifici per ogni TB, in dotazione al SIC afferente alla SA;
2.2.2 valutazione della conformità delle prestazioni cliniche delle TB a quanto espressamente dichiarato in CT ed in sede di gara dall’Aggiudicatario.
2.3 Verifica del ritiro da parte dell’Aggiudicatario dell’imballaggio utilizzato al trasporto delle TB fornite;
2.4 Verifica del ritiro delle tecnologie dismesse, qualora richiesto dalla SA;
2.5 Verifica della avvenuta esecuzione e del contenuto dei corsi di formazione.
La stessa tipologia di verifiche verrà effettuata per le apparecchiature accessorie, incluse nella fornitura e non classificate quale Tecnologia Sanitaria. In tal caso verranno esclusi solamente i controlli specifici delle TB (verifiche di sicurezza elettrica, controlli secondo le EURATOM).
Riscontrandosi, durante le verifiche sopra descritte, difetti o mancanze riguardo alla fornitura eseguita l’Amministrazione appaltante procederà come di seguito illustrato:
in caso di difetti e/o mancanze di poca entità, ovvero riparabili in breve tempo, la verifica di conformità verrà sospesa e saranno prescritte specificamente le attività da porre in essere, assegnando all'aggiudicatario un termine trascorso il quale si procederà alla conclusione del verifica di conformità. Saranno possibili le due opzioni
• verifica di conformità sospesa con divieto di utilizzo
• verifica di conformità sospesa con autorizzazione provvisoria all’utilizzo
in caso di difetti e/o mancanze di poca entità non riparabili ma che non pregiudicano la funzionalità della fornitura, potrà essere determinata la somma che, in conseguenza dei riscontrati difetti, deve detrarsi dal credito dell'aggiudicatario;
in caso i difetti e/o mancanze di rilevante entità che pregiudicano la funzionalità della fornitura ovvero per gravi non conformità rispetto alle condizioni contrattuali di fornitura disciplinate dal Capitolato, la verifica di conformità sarà conclusa con esito negativo e l’Aggiudicatario provvederà a suo carico a disinstallare e ritirare immediatamente le TB. Si intendono a carico dell’Aggiudicatario stesso gli oneri derivati dai disservizi provocati dalla mancata fornitura che verranno quantificati dalla Amministrazione appaltante. L’ Amministrazione appaltante provvederà inoltre alla risoluzione del contratto con facoltà di successiva aggiudicazione al Concorrente successivo in graduatoria.
Art.9. FORMAZIONE ALL’USO
Tale servizio dovrà permettere l’inserimento dei nuovi sistemi, sostituendo quelli attualmente in uso, prevedendo un adeguato piano di formazione agli operatori sanitari, amministrativi e tecnico−sanitari ed al personale tecnico dell’Azienda Committente.
Per tutto il periodo di garanzia dovrà essere garantita la formazione:
• a tutto il personale utilizzatore dei sistemi offerti per l’apprendimento delle funzioni generiche e specialistiche e per la gestione dei sistemi offerti
• al personale tecnico non sanitario, ovvero a personale da questi indicato per la gestione amministrativa ad alto livello del sistema e per il supporto tecnico di primo intervento
• al personale in turn−over
• a tutto il personale coinvolto in caso di nuove implementazioni/evoluzioni del sistema
DISCIPLINARE TECNICO PER IL SERVIZIO DI MANUTENZIONE DELLE APPARECCHIATURE BIOMEDICHE IN ACQUISTO
Art. 1. - OGGETTO
Il presente disciplinare ha per oggetto l'esecuzione del servizio di manutenzione preventiva e correttiva delle apparecchiature biomediche e sanitarie localizzate negli immobili dell’A.O.U. Ospedali Riuniti di Ancona "Xxxxxxx I°-G.M. Xxxxxxx-X. Xxxxxx" (AOURAN).
L'intendimento dell’Azienda Committente è quello di pervenire ad una gestione di tali attrezzature in modo da garantirne la massima affidabilità ed un costante aggiornamento tecnologico in una cornice di sicurezza, di aderenza alle normative tecnico amministrative e di certezza programmata di spesa.
Art. 2. - SERVIZIO DI MANUTENZIONE
Il servizio di manutenzione sarà regolamentato dal presente disciplinare. Il servizio di manutenzione può essere del tipo:
- "TUTTO COMPRESO" (TC);
- "SOLO MANUTENZIONE PREVENTIVA" (MP);
- "PRIMO INTERVENTO A CARICO AOURAN" (IC).
- “MANUTENZIONE SU CHIAMATA”
Tutte le procedure di manutenzione devono garantire quanto espresso all’ art. 3 del D.Lgs. 46/97 integrato successivamente dal D.Lgs. 37/10, relativamente al concetto di ”adeguata manutenzione”.
La Ditta dovrà offrire una proposta di servizi di manutenzione annuale, articolato per ogni apparecchiatura, modulo e accessorio secondo i primi tre i tipi di manutenzione descritti di seguito.
Attraverso la Scheda AOURAN.ACQ.AT2 la Ditta potrà descrivere la totalità dei contratti di manutenzione da offrire.
Art. 3. - Contratto FR "TUTTO COMPRESO"
Tale contratto deve comprendere tutte le visite di manutenzione preventiva e di manutenzione correttiva necessarie al mantenimento dell’affidabilità delle apparecchiature della Scheda AOURAN.ACQ.AT2, così come le parti di ricambio.
Devono essere dichiarati i giorni massimi di indisponibilità in un anno che la Ditta ritiene di garantire sulle apparecchiature della Scheda AOURAN.ACQ.AT2. Se i giorni di indisponibilità verranno superati saranno applicate le penali. La indisponibilità viene calcolata dal momento in cui alla Ditta viene richiesto l’intervento fino alla risoluzione del guasto anche se l’apparecchiatura funziona parzialmente. Esempi. Se la Ditta viene chiamata l’11 novembre e interviene lo stesso giorno e ripara il guasto è conteggiato un giorno di indisponibilità, se interviene il 12 novembre e ripara il guasto sono conteggiati due giorni di indisponibilità, se interviene ripetutamente e il guasto viene risolto il 20 novembre sono dieci giorni di indisponibilità. I giorni di indisponibilità devono comprendere anche le giornate di manutenzione preventiva.
NOTA 1: La Ditta deve garantire comunque nel contratto “TUTTO COMPRESO” un numero minimo di 1 visita di manutenzione preventiva annuali.
Nel caso in cui la Ditta preveda l'esclusione di specifiche parti di ricambio dal servizio di manutenzione queste ultime vanno specificate a parte nella Scheda AOURAN.ACQ.AT2 con un elenco comprendente almeno descrizione, codice e prezzo.
Nella Scheda AOURAN.ACQ.AT2 si richiede la formulazione di due ipotesi di contratto Tutto Compreso:
Si precisa che nel contratto FR “Tutto Compreso”, si intendono inclusi tutti i materiali usurabili, nulla escluso ed esclusi i materiali consumabili in accordo con quanto riportato in appendice alla presente.
Art. 4. - Contratto "SOLO MANUTENZIONE PREVENTIVA"
Tale contratto, deve comprendere tutte e solo le visite di manutenzione preventiva necessarie al mantenimento dell’affidabilità delle apparecchiature della Scheda AOURAN.ACQ.AT2. Nella Scheda AOURAN.ACQ.AT2 oltre ai canoni di manutenzione, vengono stabilite le tariffe e i prezzi per le parti di ricambio e per interventi "extra- contratto" (di manutenzione correttiva).
Nel caso in cui la Ditta proponga l'esclusione di parti di ricambio dal servizio di manutenzione preventiva questi ultimi vanno specificati a parte nella Scheda AOURAN.ACQ.AT2 con un elenco comprendente almeno descrizione, codice e prezzo.
NOTA: La Ditta deve garantire comunque nel contratto “TUTTO COMPRESO” un numero minimo di 1 visita di manutenzione preventiva annuali.
Art. 5. - Contratto "PRIMO INTERVENTO A CARICO AOURAN"
Tale contratto prevede che il primo intervento su guasto e le operazioni di manutenzione preventiva siano a carico dei tecnici della AOURAN opportunamente addestrati dalla Ditta.
L'offerta economica, di questo tipo di contratto dovrà essere presentata, nella Scheda AOURAN.ACQ.AT2. Nella Scheda AOURAN.ACQ.AT2 oltre alla descrizione del contratto, vengono stabiliti i prezzi per le parti di ricambio. Tale contratto comprende tutte le visite di manutenzione correttiva sulle apparecchiature soggette a guasto non risolto dai tecnici dell’AOURAN.
Nel caso in cui la Ditta proponga l'esclusione di parti di ricambio da questo tipo di servizio di manutenzione questi ultimi vanno specificati a parte nella Scheda AOURAN.ACQ.AT2 con un elenco comprendente almeno descrizione, codice e prezzo.
La Ditta dovrà fornire, in ogni caso, un consuntivo annuale del lavoro svolto e relazione tecnica dettagliata sulla affidabilità delle apparecchiature in contratto; tale relazione è vincolante al pagamento dell'ultima rata.
Al fine di determinare correttamente la definizione del contratto "PRIMO INTERVENTO A CARICO AOURAN" è utile schematizzare l’attività di manutenzione nelle fasi indicate:
Fase / sottofase | Descrizione |
1. Diagnosi dell’avaria | |
1.1 Rilevazione avaria | Attività volta a verificare l’esistenza di un guasto. |
1.2 Localizzazione avaria di 1°livello (sottoentità) | Identificazione della sottoentità in avaria. |
1.3 Identificazione cause (solo se il guasto è sistematico). | Identificazione delle cause del guasto. |
2. Preparazione | |
2.1 Concepimento/Progetto | Concepimento del tipo di lavoro da effettuare sull’apparecchiatura e del tipo di risoluzione della avaria. |
2.2 Attivazione intervento | |
2.2.1 Attività amministrativa | Attività volta alla esecuzione delle pratiche amministrative |
2.2.2 Attività logistica | Acquisizione delle risorse necessarie alla manutenzione correttiva |
3. MANUTENZIONE ATTIVA | |
3.1 Azioni tecniche ausiliari | Attività finalizzata alla predisposizione delle strutture necessarie all’intervento di manutenzione correttiva. |
3.2 Riparazione | |
3.2.1 Localizzazione avaria 2°livello (parte) | Identificazione della parte di una sottoentità in avaria. |
3.2.2 Acquisizione parti di ricambio | Acquisizione di parti di ricambio necessarie alla risoluzione dell’avaria. |
3.3.3 Correzione avaria | Attività di riparazione/sostituzione della parte in avaria. |
3.3.4 Verifica funzionamento | Attività di verifica dell’efficacia dell’intervento correttivo. |
4. RIMESSA IN SERVIZIO | |
Per “Primo Intervento a carico AOURAN” si intende l’espletamento almeno delle seguenti fasi:
1. Diagnosi dell’avaria
1.1. Rilevazione dell’avaria
1.2. Localizzazione avaria di I°Livello (sottoenti tà)
1.3. Identificazione cause
2. Preparazione
2.1. Concepimento/Progetto
Nella fase 2.1 si decide, dipendentemente dall’avaria diagnosticata, se le successive fasi saranno svolte internamente (dai tecnici del Servizio) o se sarà necessario attivare la Ditta manutentrice.
Art. 6. - MANUTENZIONE SU CHIAMATA
Per quanto concerne la manutenzione su chiamata viene richiesto un tariffario comprendente le specifiche voci (diritto su chiamata, costo orario di viaggio, tariffa oraria manodopera, tariffa oraria chilometrica, Indennità chilometrica, costo forfetario per interventi superiori alle 8 ore) che la Ditta si impegnerà a mantenere invariato per tutta la vita dell’apparecchiatura mediamente stimata intorno agli 8 anni.
Nella Scheda AOURAN.ACQ.AT2 nella Sezione Manutenzione su Chiamata è presente anche la voce Altro all’interno della quale possono essere imputati dei costi non specificati nelle altre voci della sezione. Nell’eventualità che non risultino segnalate altre tariffe, si intenderà che tutti gli ulteriori servizi saranno offerti gratuitamente dalla Ditta aggiudicataria.
Art. 7. - OFFERTA ECONOMICA DEL SERVIZIO DI MANUTENZIONE
Tutte le quotazioni economiche inerenti i tipi di manutenzioni sopra descritti devono essere inseriti nella Scheda AOURAN.ACQ.AT2 del Questionario Assistenza Tecnica e Servizi.
L'offerta economica del contratto di manutenzione del tipo:
- "FR TUTTO COMPRESO", e/o
- “SOLO MANUTENZIONE PREVENTIVA",
e/o
- "PRIMO INTERVENTO A CARICO AOURAN”, e/o
- "MANUTENZIONE SU CHIAMATA"
La Ditta dovrà compilare come da fac-simile la Scheda AOURAN.ACQ.AT2 in accordo con quanto richiesto.
Si ricorda che nell’offerta relativa alla “manutenzione su chiamata” dovrà essere specificato il tariffario di intervento nella Scheda AOURAN.ACQ.AT2 del Questionario Assistenza Tecnica e Servizi.
Art. 8. - MANUTENZIONE PREVENTIVA
Per le attrezzature incluse nel contratto di manutenzione "FR TUTTO COMPRESO" e "SOLO MANUTENZIONE PREVENTIVA" la Ditta provvederà ad espletare tutte le procedure di manutenzione preventiva programmata previste dai manuali di servizio delle apparecchiature e con le periodicità indicate. La descrizione sintetica delle procedure di manutenzione preventiva periodica dovrà essere descritta nell'allegato da fornire con la documentazione di gara.
Le date del piano di manutenzione preventiva saranno concordate con i servizi utilizzatori presso cui sono ubicate le tecnologie. Dovrà essere fornito dalla Ditta, per iscritto, il calendario concordato.
La Ditta dovrà fornire ad AOURAN la documentazione dettagliata comprovante l'effettuazione delle visite di manutenzione preventiva (fogli di lavoro, bolle, ...). Tale documentazione è vincolante al pagamento dei canoni di manutenzione.
Art. 9. - MANUTENZIONE CORRETTIVA
Gli interventi di manutenzione correttiva, anche se compresi in contratto, dovranno essere ordinati dagli uffici competenti di AOURAN. La Ditta dovrà fornire ad AOURAN la documentazione dettagliata comprovante l'effettuazione degli interventi di manutenzione correttiva (fogli di lavoro, bolle, ...). Tale documentazione è vincolante al pagamento dei canoni di manutenzione.
Art. 10. - PARTI DI RICAMBIO
Tutte le parti di ricambio montate nell'ambito del servizio di manutenzione dovranno essere rigorosamente originali e congruenti con il progetto dell'apparecchiatura interessata. In caso in cui la Ditta non installi parti di ricambio originali dovrà chiedere autorizzazione, caso per caso, ad AOURAN.
Se parti di ricambio sono escluse dal contratto, tali interventi saranno considerati extra-contratto.
Art. 11. - PERSONALE TECNICO DELLA DITTA
Tutti i tecnici della Ditta che interverranno sulle apparecchiature in contratto dovranno dimostrare di essere stati istruiti alla manutenzione e di essere autorizzati dal produttore delle apparecchiature ad intervenire sulle stesse.
Art. 12. - TEMPI DI INTERVENTO E PENALITA'
I tempi di intervento indicati per il servizio di manutenzione, fatto salvo gli interventi di manutenzione programmata, dovranno avvenire con le modalità temporali indicate nel Questionario Tecnico relativo al procedimento di acquisizione.
Inoltre dal giorno della richiesta di AOURAN la Ditta dovrà risolvere il guasto e ripristinare la funzionalità dell'apparecchiatura completa secondo le modalità temporali indicate nel Questionario Tecnico relativo al procedimento di acquisizione.
Per guasti bloccanti s’intendono tutti quei guasti per cui la funzionalità dello strumento risulta seriamente compromessa.
Saranno applicate per ogni giorno di ritardo dai tempi di intervento di cui sopra una penale pari ad €:
((costo apparecchiatura interessata)/(5x365)) x 10
Art. 13. - GIORNI DI INDISPONIBILITÀ E PENALITA'
La Ditta dovrà specificare il numero massimo di giorni di indisponibilità che garantisce su ciascuna apparecchiatura per anno.
Ai fini del calcolo dei giorni di indisponibilità si rimanda a quanto puntualizzato all’art. 3.
Il numero massimo dei giorni di indisponibilità, per ciascuna apparecchiatura, deve essere specificato per il contratto “FR TUTTO COMPRESO”.
Saranno applicate per ogni giorno di indisponibilità in più rispetto a quelli stabiliti una penale per ogni giorno di ritardo pari ad €:
((costo apparecchiatura interessata)/(5x365)) x 10
Art. 14. - REFERENTI PER L'EFFETTUAZIONE DELLA MANUTENZIONE
Nessun intervento potrà essere effettuato senza la preventiva autorizzazione dei Servizi Competenti e Referenti per la manutenzione delle Apparecchiature Biomediche. AOURAN non procederà al pagamento delle prestazioni che non siano state preventivamente autorizzate.
Art. 15. - ELENCO APPARECCHIATURE, VARIABILITA'
La Ditta aggiudicataria é tenuta ad effettuare il servizio di cui al presente disciplinare per le sole apparecchiature di cui alla Scheda AOURAN.ACQ.AT2 e per quelle il cui inserimento verrà comunicato da parte di AOURAN. Sarà corrisposta, a conguaglio, con l'ultima rata del contratto una cifra S ricavabile dalla seguente formula:
S = somma ( Vc * n ) - somma ( Vf * m )
dove:
S = Cifra a conguaglio
Vc = Canone di manutenzione mensile della apparecchiatura inserita in contratto
n = Numero mensilità di manutenzione a partire dal mese successivo alla presa in carico
Vf = Canone di manutenzione mensile delle apparecchiature collocate in fuori uso
m = Numero delle mensilità a partire dal mese successivo alla collocazione in fuori uso della apparecchiatura
Qualora l’inserimento di nuove apparecchiature nel contratto stipulato comporti degli oneri aggiuntivi per AOURAN, oppure la diminuzione di apparecchiature incluse in contratto produca una riduzione rispetto al canone complessivo concordato, si procederà alla rinegoziazione delle condizioni stipulate originariamente.
Per le prestazioni occasionali o specifiche, che non rientrano tra quelle previste nella presente convenzione, si farà riferimento alle sole richieste presentate da AOURAN.
Art. 16. - VISITE E VERIFICHE
L'Amministrazione si riserva il diritto di eseguire o di fare eseguire tutte le visite e le verifiche che riterrà opportune per il controllo della conduzione del servizio.
Delle risultanze delle visite o delle verifiche sarà redatto regolare verbale che verrà sottoscritto dalla Ditta e dal relativo Ufficio di Competenza di AOURAN.
La Ditta aggiudicataria ha l’obbligo di fornire il supporto necessario, senza alcun costo aggiuntivo, ad autorità terze che lo richiedano, nel caso di visite e verifiche sulle apparecchiature oggetto del presente disciplinare.
Art. 17. - OSSERVANZA DI LEGGI E NORME
La Ditta è tenuta contrattualmente all'esatta osservanza delle norme stabilite:
a) dal Contratto Generale approvato con D.P.R. 16/7/1962 n. 1063;
b) da tutte le norme, leggi e disposizioni vigenti circa l'assistenza sociale di ogni tipo;
c) dai contratti collettivi e aziendali di lavoro per quanto concerne trattamenti economici e normativi del personale impiegato;
d) di tutte le norme tecniche in vigore (CEI, UNI, ecc.);
e) di tutte le norme, leggi e dei regolamenti per la sicurezza e l'igiene del lavoro.
Art. 18. - SPEDIZIONI E LOGISTICA
La Ditta si fa carico di tutti gli oneri che riguardano le attività logistiche di spedizione, per tutto quel che concerne la gestione delle apparecchiature da spedire o ricevere. Verrà indicato un indirizzo di riferimento per ciascun Presidio Ospedaliero di AOURAN al quale spedire il materiale o dal quale ritirare eventuale materiale da riparare.
AOURAN si riserva la facoltà di cambiare, in qualsiasi momento, le modalità di spedizione concordate, modificando l’indirizzo di riferimento, previa comunicazione verso la Ditta.
Allegati:
Schede tecniche :
▪ scheda - AOURAN.ACQ.AT1 – “servizio di assistenza tecnica della ditta”;
▪ scheda - AOURAN.ACQ.AT2 – “offerta per contratti di manutenzione”;
data per accettazione La DITTA
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(timbro e firma leggibile)
APPENDICE
Tabelle di classificazione
TABELLA A - ELENCO MATERIALI DETERIORABILI/USURABILI | |
Elementi di connessione paziente | Sonde / Sorgentí radioattive |
Cavi ECG, EEG e altri monitoraggi simili (parte iniziale lato apparecchiatura) | Detector per Raggi Gamma in vitro e in vivo |
Bracciali per sfigmomanometri | Detector per Raggi Beta |
Tubi laser | Detector per banda larga (Xxxxxx) |
Fonti luce laser per uso microoperatorio (oculistica, microchirurgia, ecc.) | Detector per ECD |
Fonti luce laser per apparecchi analitici (contaglobuli differenziali citometri a flusso, ecc..) | Sorgenti radioattive per Beta counter |
Fonti luce laser per lettori / riproduttori di immagini | Sorgenti cobalto ecc. |
Elettrodi /Sensori/Trasduttori | Materiali per la stampa |
Elettrodi per ph-metri | Testine termiche |
Elettrodi per ossimetri | Pennini per ECG, EEG ecc. |
Sonde per conducimetri | Materiali per posizionamento/trasferimento supporto paziente |
Sensori di pressione | Fasce supporti in genere |
Sensori a dito per pulsossimetri | Compressori per mammografia |
Sensori PCO2/O2 | Piani sostegno supporto paziente |
Trasduttori di Pressione | Teli per Passamalati |
Schermi a fosfori per radiologia digitale | Reggitesta Reggi braccio |
Parti in vetro | Materassini per letti operatori |
Tutte le parti in vetro di qualsiasi strumento, ad es.: cuvetta a flusso in vetro speciale per spettrofotometri, camere per distillatori, ecc. | Cuscini |
Cristalli gamma camera | Rivestimenti in genere (poltrone di riuniti odontoiatrici, oculistici, poltrone prelievi, poltrone operatorie, ecc.) |
Lampade | Sensori |
Lampada gas per UV | Sensori a vita limitata (es. Celle O2 per ventilatori polmonari, ecc..) |
Lampada al tungsteno o simile | Elettrodi per elettroliti / ionoselettivì |
Fonte infrarossi per analizzatori chimici | Elettrodi per emogasanalisi |
Lampade per fotometria e chimica clinica | Batterie |
Lampade per microscopia ed endoscopia | Accumulatori ricaricabili |
Tubi a vuoto | |
Tubi da ripresa | |
Intensificatore di immagine | |
Tubi radiogeni | |
Tetrodi | |
Fototubi / Fotomultiplicatori | |
Detettori | |
Klaystron | |
Magnetron | |
Camera di accelerazione | |
Cinescopi | |
TABELLA B - ELENCO MATERIALI DI CONSUMO | |
Materiale monouso e monopaziente | Gas medicali e bombole |
Spirometri per ventilatore polmonare | Batterie |
Mascherine | Batterie al Litio |
Linee ematiche per dialisi | Batterie non ricaricabili in genere |
Tubi per pompa peristaltica a cambio programmato per analizzatori | Batterie ricaricabili in genere |
Elettrodi ECG, ecc, | Lubrificanti |
Manipoli e piastre per elttrobisturi monouso. | Olio per motore |
Sensori per Saturimetria monopaziente | Olio per raffreddamento tubi RX, |
Trasduttori di pressione | Lubrificanti in genere |
Linee di infusione | Filtri |
Gel di accoppiamento | Filtri per cappa di tutti i tipi |
Pasta conduttrice | Filtri per bagni dialisi |
Reagenti e kit standard | Filtri per campionatura gas |
Reagenti per analisi di laboratorio | Setacci molecolari |
Tutte le soluzioni a valore noto adoperate per la calibrazione degli apparecchi (Kit standard) | Filtri e letti per trattamenti H2O |
Tutte le soluzioni per la pulizia delle apparecchiature e dei circuiti idraulici delle stesse (Kit immuno, candeggina, ecc.) | Filtri per trattamento aria |
Materiali per stampanti | Elementi di connessione paziente |
Carta per stampante | Pinze per arti, elettrodi a ventosa, ecc |
Testine di stampa | Cavi elettrodi e spugnette per fisioterapia (varie tipologie di apparecchi) |
Cartucce e toner per stampanti | Cavi ECG, EEG e altri monitoraggi simili (parte terminale lato paziente) |
Carta per registratori, ECG,EEG, ecc. | Manipoli per elettrobisturi / Piastre |
Materiali per fotografia | |
Lastre | |
Pellicole | |
Liquidi per sviluppo | |
Liquidi per fissaggio | |
Materiali per informatica | |
Memory card per AB | |
Floppy Disk | |
CD ROM | |
Nastri Magnetici, | |
Cartucce | |
Dischi ottici. | |
Altri supporti magnetici e supporti ottici | |
Gas / Liquidi per raffreddamento | |
Gas criogeni | |
Gas di calibrazione | |
Gas per Frigoriferi/Congelatori | |