Iepirkuma nolikums Bioķīmijas, Imūnķīmijas, Hematoloģijas, Koaguloģijas un Urīna analizatoru lietošanas tiesību piešķiršana par atbilstošu reaģentu iegādi un medicīnisko ierīču tehniskā apkope lietošanas periodā
APSTIPRINĀTS
SIA „Tukuma slimnīca”
2017.gada 21. septembrī
Bioķīmijas, Imūnķīmijas, Hematoloģijas, Koaguloģijas un Urīna analizatoru lietošanas tiesību piešķiršana par atbilstošu reaģentu iegādi un medicīnisko ierīču tehniskā apkope lietošanas periodā
iepirkuma ID Nr. TS 2017/3
Vispārīgā informācija
Iepirkuma identifikācijas numurs
Nr. TS 2017/3
Pasūtītājs
Pasūtītāja nosaukums: |
Sabiedrība ar ierobežotu atbildību „Tukuma slimnīca” |
Adrese: |
Xxxxxx xxxx 0, Xxxxxx, Xxxxxx xxxxxx, XX- 0000 |
Reģ. Nr: |
40103233177 |
Konts: |
A/S SEB Banka XX00XXXX0000000000000 |
Kontaktpersona: |
Xxxx Xxxxxxx, Xxxxx Xxxxx |
Tālruņa Nr. |
63107261; 29170256 |
Faksa Nr. |
63181216 |
e-pasta adrese |
xxxxxx.xxxxxxxx@xxxxxx.xx |
Darba laiks |
08:00 17:00 |
Pretendents
Pretendents ir piegādātājs, kurš ir iesniedzis piedāvājumu.
Iepirkuma procedūras veids
Atklāts konkurss.
Piegādātājs
Fiziskā vai juridiskā persona, šādu personu apvienība jebkurā to kombinācijā, kas piedāvā tirgū izplatīt medicīnas ierīces un piegādāt reaģentus.
Piedāvājuma iesniegšanas vieta, datums, laiks un kārtība
Piedāvājumi jāiesniedz personīgi SIA „Tukuma slimnīcā” pie sekretāres 430. kab., Xxxxxx xxxx 0, Xxxxxx, līdz 2017.gada 07.novembrim plkst.: 10.00 vai nosūtot pa pastu uz adresi: SIA „Tukuma slimnīca”, Xxxxxx xxxx 0, Xxxxxx, Xxxxxx xxxxxx, XX- 3101, bet ne vēlāk kā līdz 2017. gada 07.novembrim plkst.: 10.00.
Pretendents atbilstoši 3. punktā noteiktajām prasībām noformētu piedāvājumu iesniedz atklāta konkursa nolikuma 1.6.1. apakšpunktā noteiktajā kārtībā.
Pasūtītājs piedāvājumu atdod vai nosūta neatvērtā veidā tā iesniedzējam, ja:
piedāvājums neatbilst nolikuma 3. punktā minētajām prasībām;
piedāvājums tiek iesniegts pēc 1.6.1. apakšpunktā norādītā piedāvājuma iesniegšanas beigu termiņa.
Piedāvājuma atvēršanas vieta, datums, laiks un kārtība
Piedāvājumu atvēršanas sanāksme notiks 2017. gada 07.novembrī plkst. 10.00 SIA „Tukuma slimnīcā” 430. kab., Xxxxxx xxxx 0, Xxxxxx, Xxxxxx xxxxxx.
Piedāvājumu atvēršanas sanāksme ir atklāta.
Piedāvājumu atvēršanas sanāksmē iepirkuma komisija piedāvājumus atver to iesniegšanas secībā, nosaucot Pretendentu, piedāvājuma iesniegšanas laiku, piedāvāto cenu un citas ziņas, kas raksturo piedāvājumu. Pēc sanāksmes dalībnieka pieprasījuma iepirkuma komisija uzrāda finanšu piedāvājumu, kurā atbilstoši pieprasītajai finanšu piedāvājuma formai norādīta piedāvātā cena.
Piedāvājumu atvēršanas sanāksmes protokolu ieinteresētajām personām iepirkuma komisija nosūta 3 (trīs) darba dienu laikā pēc pieprasījuma saņemšanas.
Iepirkuma priekšmets
Bioķīmijas, Imūķīmijas, Hematoloģijas, Koaguloģijas un Urīna analizatoru lietošanas tiesību piešķiršana par atbilstošu reaģentu iegādi un medicīnas ierīču tehniskā apkope lietošanas periodā, saskaņā ar Tehnisko specifikāciju, kas ir šī nolikuma neņemama sastāvdaļā (pielikums Nr. 2).
CPV kods: 33696500-0
50421000-2
Iepirkuma priekšmets ir sadalīts daļās:
I daļa- Bioķīmijas analizatora lietošanas tiesību piešķiršana par atbilstošu reaģentu iegādi un medicīniskās ierīces tehniskā apkope lietošanas periodā;
II daļa- Imūnķīmijas analizatora lietošanas tiesību piešķiršana par atbilstošu reaģentu iegādi un medicīniskās ierīces tehniskā apkope lietošanas periodā;
III daļa- Koaguloģijas analizatora lietošanas tiesību piešķiršana par atbilstošu reaģentu iegādi un medicīniskās ierīces tehniskā apkope lietošanas periodā;
IV daļa – Hematoloģijas analizatora lietošanas tiesību piešķiršana par atbilstošu reaģentu iegādi un medicīniskās ierīces tehniskā apkope lietošanas periodā;
V daļa- Imūnķīmijas analizatora lietošanas tiesību piešķiršana par atbilstošu reaģentu iegādi un medicīniskās ierīces tehniskā apkope lietošanas periodā.
Pretendenti iesniedz piedāvājumu par vienu vai vairākām iepirkuma daļām.
Piedāvājumi tiks vērtēti atsevišķi par katru iepirkuma daļu.
Līguma izpildes laiks un vieta
Līguma izpildes termiņš – 24 mēneši no līguma noslēgšanas brīža vai līdz pilnīgai līgumā noteikto saistību izpildei.
Preču piegādes vieta
Laboratorija, poliklīnikas ēkas 3 stāvs, SIA „Tukuma slimnīca”, Raudas 8, Tukums, Tukuma novads.
Prasības pretendentiem
Nosacījumi Pretendenta dalībai atklātā konkursā
Publisko iepirkumu likuma 42. panta pirmās daļas izslēgšanas nosacījumi:
Pretendents vai persona, kura ir Pretendenta valdes vai padomes loceklis, pārstāvēttiesīgā persona vai prokūrists, vai persona, kura ir pilnvarota pārstāvēt Pretendentu darbībās, kas saistītas ar filiāli, ar tādu prokurora priekšrakstu par sodu vai tiesas spriedumu, kas stājies spēkā un kļuvis neapstrīdams un nepārsūdzams, ir atzīta par vainīgu vai tai ir piemērots piespiedu ietekmēšanas līdzeklis par jebkuru no šādiem noziedzīgiem nodarījumiem (izņemot Publisko iepirkumu likuma 42. panta trešās daļas 1. punktā noteikto gadījumu): a) noziedzīgas organizācijas izveidošana, vadīšana, iesaistīšanās tajā vai tās sastāvā ietilpstošā organizētā grupā vai citā noziedzīgā formējumā vai piedalīšanās šādas organizācijas izdarītos noziedzīgos nodarījumos, b) kukuļņemšana, kukuļdošana, kukuļa piesavināšanās, starpniecība kukuļošanā, neatļauta piedalīšanās mantiskos darījumos, neatļauta labumu pieņemšana, komerciāla uzpirkšana, prettiesiska labuma pieprasīšana, pieņemšana un došana, tirgošanās ar ietekmi c) krāpšana, piesavināšanās vai noziedzīgi iegūtu līdzekļu legalizēšana, d) terorisms, terorisma finansēšana, aicinājums uz terorismu, terorisma draudi vai personas vervēšana un apmācīšana terora aktu veikšanai, e) cilvēku tirdzniecība, f) izvairīšanās no nodokļiem un tiem pielīdzināto maksājumu nomaksas;
Ir konstatēts, ka Pretendentam piedāvājumu iesniegšanas termiņa pēdējā dienā vai dienā, kad pieņemts lēmums par iespējamu iepirkuma līguma slēgšanas tiesību piešķiršanu, Latvijā vai valstī, kurā tas reģistrēts vai kurā atrodas tā pastāvīgā dzīvesvieta, ir nodokļu parādi, tai skaitā valsts sociālās apdrošināšanas obligāto iemaksu parādi, kas kopsummā kādā no valstīm pārsniedz 150 euro. Attiecībā uz Latvijā reģistrētiem un pastāvīgi dzīvojošiem Pretendentiem pasūtītājs ņem vērā informāciju, kas ievietota Ministru kabineta noteiktajā informācijas sistēmā Valsts ieņēmumu dienesta publiskās nodokļu parādnieku datubāzes un Nekustamā īpašuma nodokļa administrēšanas sistēmas pēdējās datu aktualizācijas datumā;
Ir pasludināts Pretendenta maksātnespējas process, apturēta Pretendenta saimnieciskā darbība, Pretendents tiek likvidēts;
Iepirkuma procedūras dokumentu sagatavotājs (Pasūtītāja amatpersona vai darbinieks), iepirkuma komisijas loceklis vai eksperts ir saistīts ar Pretendentu Publisko iepirkumu likuma 25. panta pirmās un otrās daļas izpratnē vai ir ieinteresēts kāda Pretendenta izvēlē, un Pasūtītājam nav iespējams novērst šo situāciju ar Pretendentu mazāk ierobežojošiem pasākumiem;
Pretendentam ir konkurenci ierobežojošas priekšrocības iepirkuma procedūrā, ja tas vai ar to saistīta juridiskā persona iesaistījās iepirkuma procedūras sagatavošanā saskaņā ar Publisko iepirkumu likuma 18. panta ceturto daļu un šīs priekšrocības nevar novērst ar mazāk ierobežojošiem pasākumiem, un Pretendents nevar pierādīt, ka tā vai ar to saistītas juridiskās personas dalība iepirkuma procedūras sagatavošanā neierobežo konkurenci;
Pretendents ar tādu kompetentas institūcijas lēmumu vai tiesas spriedumu, kurš stājies spēkā un kļuvis neapstrīdams un nepārsūdzams, ir atzīts par vainīgu konkurences tiesību pārkāpumā, kas izpaužas kā horizontālā karteļa vienošanās, izņemot gadījumu, kad attiecīgā institūcija, konstatējot konkurences tiesību pārkāpumu, par sadarbību iecietības programmas ietvaros ir Pretendentu atbrīvojusi no naudas soda vai naudas sodu samazinājusi (izņemot Publisko iepirkumu likuma 42. panta trešās daļas 2. punktā noteikto gadījumu);
Pretendents ar tādu kompetentas institūcijas lēmumu vai tiesas spriedumu, kas stājies spēkā un kļuvis neapstrīdams un nepārsūdzams, ir atzīts par vainīgu pārkāpumā, kas izpaužas kā: a) vienas vai vairāku personu nodarbināšana, ja tām nav nepieciešamās darba atļaujas vai ja tās nav tiesīgas uzturēties Eiropas Savienības dalībvalstī (izņemot Publisko iepirkumu likuma 42. panta trešās daļas 1. punktā noteikto gadījumu), b) personas nodarbināšana bez rakstveidā noslēgta darba līguma, nodokļu normatīvajos aktos noteiktajā termiņā neiesniedzot par šo personu informatīvo deklarāciju par darbiniekiem, kas iesniedzama par personām, kuras uzsāk darbu (izņemot Publisko iepirkumu likuma 42. panta trešās daļas 2. punktā noteikto gadījumu);
Pretendents ir sniedzis nepatiesu informāciju, lai apliecinātu atbilstību Publisko iepirkumu likuma 42. panta noteikumiem vai saskaņā ar Publisko iepirkumu likumu noteiktajām pretendentu kvalifikācijas prasībām, vai vispār nav sniedzis prasīto informāciju;
Uz personālsabiedrības biedru, ja Pretendents ir personālsabiedrība, un katru piegādātāju apvienības dalībnieku ir attiecināmi Publisko iepirkumu likuma 42. panta pirmās daļas 1., 2., 3., 4., 5., 6. vai 7. punkta (nolikuma 2.1.1. – 2.1.7. punkts) nosacījumi;
Uz Pretendenta norādīto apakšuzņēmēju, kura sniedzamo pakalpojumu vērtība ir vismaz 10 % no kopējās publiska pakalpojuma vai piegādes līguma vērtības, ir attiecināmi Publisko iepirkumu likuma 42. panta pirmās daļas 2., 3., 4., 5., 6. vai 7. punkta (nolikuma 2.1.2. – 2.1.7. punkts) nosacījumi;
Uz Pretendenta norādīto personu, uz kuras iespējām Pretendents balstās, lai apliecinātu, ka tā kvalifikācija atbilst paziņojumā par līgumu vai iepirkuma procedūras dokumentos noteiktajām prasībām, ir attiecināmi Publisko iepirkumu likuma 42. panta pirmās daļas 1., 2., 3., 4., 5., 6. vai 7. punkta (nolikuma 2.1.1. – 2.1.7. punkts) nosacījumi.
Atbilstība profesionālās darbības veikšanai
Pretendents ir reģistrēts atbilstoši normatīvo aktu prasībām;
Pretendentam atbilstoši normatīvo aktu prasībām (ja to nosaka saistošie normatīvie akti), ir tiesības piedalīties medicīnas ierīču un reaģentu piegādes apritē.
Pretendents nodrošina vismaz divu kvalificētu speciālistu pieejamību analizatoru apkalpošanai, ko apliecina ar atbilstošiem dokumentiem.
Prasības tehniskajām un profesionālajām spējām
Medicīnisko ierīci uzstāda un nodod ekspluatācijā tās ražotājs vai viņa pilnvarots un atbilstoši apmācīts pārstāvis, nodrošinot:
piegādātās medicīniskās ierīces tehniskajā dokumentācijā pieprasīto ierīces lietošanas vides raksturlielumu pārbaudi un šo pierakstu nodošanu medicīniskās ierīces turētājam;
piegādātās medicīniskās ierīces tehniskajā dokumentācijā pieprasītā garantētā elektroapgādes režīma pārbaudi;
vismaz 30 stundu ilgu medicīniskās ierīces lietotāja apmācību, izsniedzot kompetenci apliecinošu dokumentu;
medicīniskās ierīces lietošanas instrukcijas un citas dokumentācijas latviešu valodā nodošanu un vigilances sistēmas darbības izskaidrošanu lietotājam attiecībā uz konkrēto medicīnisko ierīci;
medicīniskās ierīces metroloģisko pārbaudi, funkciju testēšanu un ierīces kalibrēšanu, ja, uzsākot tās ekspluatāciju, tādas prasības paredzētas ierīces tehniskajā dokumentācijā;
medicīniskās ierīces tehnisko apkalpošanu noteiktajā garantijas laikā un ražotāja paziņotajā medicīniskās ierīces resursu periodā.
Pretendenta rīcībā (īpašumā vai nomā) ir atbilstoši aprīkoti transporta līdzekļi (pietiekamā daudzumā) noteikto preču piegādei, nodrošinot vispārējo higiēnas un ar reaģentu piegādi saistīto normatīvo aktu prasību izpildi (ja to nosaka saistošie normatīvie akti).
Noformējums
Piedāvājuma noformēšana
Piedāvājums iesniedzams aizlīmētā un aizzīmogotā aploksnē, uz kuras jānorāda:
Pasūtītāja nosaukums un adrese;
Pretendenta nosaukums un adrese, rekvizīti, reģistrācijas Nr., kontaktinformācija;
Atzīme: Piedāvājums atklātam konkursam „Bioķīmijas, Imūnķīmijas, Hematoloģijas, Koaguloģijas un Urīna analizatoru lietošanas tiesību piešķiršana par atbilstošu reaģentu iegādi un medicīnisko ierīču tehniskā apkope lietošanas periodā” Nr. TS 2017/3
Atzīme: „Piedāvājums iesniegts par iepirkuma ______ daļu (daļas nosaukums)”
Atzīme: „Neatvērt līdz 2017. gada 07.novembrim, plkst.10.00”
Pretendents iesniedz Pretendenta vadītāja vai pilnvarotas personas (pievienojams pilnvaras oriģināls) parakstītu piedāvājumu, saskaņā ar Juridiskā spēka likuma 4. pantu.
Piedāvājums jāsagatavo latviešu valodā. Ja kāds dokuments piedāvājumā un/vai citi piedāvājumā iekļautie informācijas materiāli ir svešvalodā, tam jāpievieno Pretendenta vadītāja vai pilnvarotas personas (pievienojams pilnvaras oriģināls) apstiprināts tulkojums latviešu valodā
Pretendenta tulkojuma apliecinājums ietver:
Norādi „TULKOJUMS PAREIZS”;
Piedāvājumu parakstītāja vai pilnvarotās amatpersonas pilnu amata nosaukumu;
Parakstu un paraksta atšifrējumu;
Apliecinājuma vietas nosaukumu un datumu.
Visām piedāvājumā iekļautajām dokumentu kopijām jābūt Pretendenta vadītāja vai pilnvarotās personas parakstītām. Dokumenta kopijas pareizību apliecina Pretendenta vadītājs, vai pilnvarotā persona. Ja pilnvarojumu apliecināt dokumenta kopiju pareizību ietver attiecīgā Pretendenta iestādes iekšējā lietošanā esoši rīkojuma dokumenti vai organizatoriski dokumenti, tad šos dokumentus Pretendents pievieno piedāvājumam. Iesniedzot piedāvājumu, pretendents ir tiesīgs visu iesniegto dokumentu atvasinājumu un tulkojumu pareizību apliecināt ar vienu apliecinājumu, ja viss piedāvājums ir cauršūts vai caurauklots.
Pretendenta kopijas apliecinājums ietver:
Norādi „KOPIJA PAREIZA”;
Piedāvājuma parakstītāja vai pilnvarotās amatpersonas pilnu amata nosaukumu;
Parakstu un paraksta atšifrējumu;
Apliecinājuma vietas nosaukumu un datumu.
Pretendents drīkst iesniegt tikai 1 (vienu) piedāvājuma variantu.
Pretendents piedāvājumu iesniedz 1 (vienā) eksemplārā ar norādi ORIĢINĀLS;
Piedāvājuma oriģinālam jābūt:
cauršūtam (cauršūšanas tehnoloģijai jānovērš iespēja izņemt, pievienot vai aizvietot piedāvājuma lapas);
ar secīgi numurētām lapām;
ar pievienotu satura rādītāju.
Piedāvājumā jāietver:
Pieteikums par piedalīšanos konkursā, kas sagatavots atbilstoši 1. Pielikumā norādītajai formai;
Pretendenta atlases dokumenti atbilstoši nolikuma 4.1. punktam;
Tehniskā specifikācija atbilstoši nolikuma 4.2. punktam;
Finanšu piedāvājums atbilstoši nolikuma 4.3. punktam.
Iesniedzamie dokumenti
Pieteikums:
Pretendenta vadītāja vai Pretendenta pilnvarotās personas (pievienojams pilnvaras oriģināls) parakstīts apliecinājums (oriģināls), kas sagatavots atbilstoši atklāta konkursa nolikuma 1. pielikumā norādītajai formai.
Pretendenta atlases dokumenti:
Ja Pretendents ir piegādātāju apvienība (t. sk. personālsabiedrība), papildus jāiesniedz visu apvienībā iesaistīto Piegādātāju vai Piegādātāju pilnvaroto personu parakstīti dokumenti, kas pierāda Piegādātāju uzņemtās saistības attiecībā pret šī iepirkuma realizāciju, kā arī informācija par pilnvaroto personu, kas pārstāv attiecīgo piegādātāju apvienību (t. sk. personālsabiedrību).
Ja Pretendents līguma izpildē iesaistīs apakšuzņēmējus, Pretendents iesniedz vienošanos ar apakšuzņēmējiem vai apakšuzņēmēju apliecinājumu par tā līdzdalību iepirkuma līguma izpildē, vienošanās vai apliecinājuma dokumentā norādot informāciju kādas šī iepirkuma līguma daļas (t. sk. finansiālā izteiksmē) pildīs attiecīgais apakšuzņēmējs (x. xx. xxxxxxxxxxxxx apakšuzņēmējs).
Ja Pretendents, lai pierādītu atbilstību nolikuma 2.3. apakšpunktā noteiktajām kvalifikācijas prasībām, balstās uz citu personu iespējām, neatkarīgi no savstarpējo attiecību tiesiskā rakstura, Pretendentam, sagatavojot piedāvājumu, jāņem vērā šādas prasības:
Pretendents piedāvājumā norāda visus uzņēmējus, uz kuru iespējām savas kvalifikācijas pierādīšanai tas balstās, un pierāda Pasūtītājam, ka viņa rīcībā būs nepieciešamie resursi, iesniedzot šo uzņēmēju un Pretendenta parakstītu apliecinājumu vai vienošanos par sadarbību un resursu nodošanu Pretendenta rīcībā konkrētā līguma izpildei. Apliecinājumus un vienošanās par sadarbību un resursu un kompetenču nodošanu Pretendents var aizstāt ar jebkuriem cita veida dokumentiem, ar kuriem Pretendents spēj pierādīt, ka nepieciešamie resursi un kompetences Pretendentam būs pieejami un tiks izmantoti līguma izpildes laikā atkarībā no nodoto resursu un kompetenču veida;
iesniegtajiem dokumentiem par sadarbību un resursu un kompetenču nodošanu jābūt pietiekamiem, lai pierādītu Pasūtītājam Pretendenta spēju izpildīt iepirkuma līgumu, kā arī to, ka visā līguma izpildes laikā Pretendents faktiski izmantos tās personas resursus un kompetences, uz kuras iespējām tas balstās savas kvalifikācijas pierādīšanai:
Medicīniskās ierīces reģistrācijas apliecība atbilstoši LR Ministru kabineta 2005.gada 2.augusta noteikumiem Nr.581 „Medicīnisko ierīču reģistrācijas, atbilstības novērtēšanas, izplatīšanas, ekspluatācijas un tehniskās uzraudzības kārtība” vai CE apliecība (kopija);
Vienošanās protokols vai sadarbības līgums, ja Pretendents ir medicīnas iekārtu un reaģentu izplatītājs Latvijā, ar medicīnas ierīces ražotāju un reaģentu ražotāju, par piešķirtajām pārstāvniecības tiesībām, x.xx. sertificētu rezerves daļu pieejamību (kopija).
Ražotājfirmas Latvijā sertificētu inženieru, vismaz divu, kvalifikāciju apliecinoši dokumenti (pievienot sertifikāta kopiju). Kopiju apliecinājušas arī personas, kurām sertifikātā izsniegts.
Pasūtītājs pieņem arī Eiropas vienoto iepirkuma procedūras dokumentu (ESPD) kā sākotnējo pierādījumu atbilstībai paziņojumā par līgumu vai iepirkuma procedūras dokumentos noteiktajām Pretendentu atlases prasībām. Ja piegādātājs izvēlējies iesniegt Eiropas vienoto iepirkuma procedūras dokumentu, lai apliecinātu , ka tas atbilst paziņojumā par līgumu vai iepirkuma procedūras dokumentos noteiktajām Pretendentu atlases prasībām, tas iesniedz šo dokumentu arī par katru personu, uz kuras iespējām tas balstās, lai apliecinātu ka tā kvalifikācija atbilst paziņojumā par līgumu vai iepirkuma procedūras dokumentos noteiktajām prasībām, un par tā norādīto apakšuzņēmēju, kura sniedzamo pakalpojumu vērtība ir vismaz 10 procenti no iepirkuma līguma vērtības. Piegādātāju apvienība iesniedz atsevišķu Eiropas vienoto iepirkuma procedūras dokumentu par katru tās dalībnieku. Piegādātājs var iesniegt Pasūtītājam Eiropas vienoto iepirkuma procedūras dokumentu, kas ir bijis iesniegts citā iepirkuma procedūrā, ja tas apliecina, ka tajā iekļautā informācija ir pareiza.
Eiropas vienotā iepirkuma procedūras dokumenta veidlapu paraugus nosaka Eiropas Komisijas 2016. gada 5. janvāra Īstenošanas regula 2016/7, ar ko nosaka standarta veidlapu Eiropas vienotajam iepirkuma procedūras dokumentam. ESPD veidlapu elektroniski var sagatavot interneta vietnē: xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxxx/xxxxx-xxxxxxxxx/xxxx/xxxxxx?xxxxxxx#.
Ja Pasūtītājs pieņems lēmumu par iespējamu līguma slēgšanas tiesību piešķiršanu Pretendentam, kurš kā sākotnējo pierādījumu atbilstībai iepirkuma procedūras dokumentos noteiktajām Pretendentu atlases prasībām izvēlējies Eiropas vienoto iepirkuma procedūras dokumentu, pirms lēmuma pieņemšanas par iepirkuma līguma slēgšanas tiesību piešķiršanu, Pasūtītājs pieprasīs un Pretendentam jāiesniedz dokumenti, kas apliecina Pretendenta atbilstību Pretendentu atlases prasībām.
Tehniskā specifikācija:
Tehniskais piedāvājums noformējams atbilstoši pielikumam Nr. 2., pievienojot:
Medicīniskās ierīces tehniskās apkopes lietošanas periodā apraksts.
Tehniskajam piedāvājumam jābūt Pretendenta vadītāja vai pilnvarotās personas (pievienojams pilnvaras oriģināls) parakstītam.
Finanšu piedāvājums:
Finanšu piedāvājums jāsagatavo un jāiesniedz atbilstoši nolikuma 3. pielikumā norādītajai formai.
Finanšu piedāvājumā piedāvātajā cenā iekļaujamas visas ar pakalpojumu nodrošināšanu un preču piegādi saistītās izmaksas, nodokļi, kā arī visas ar to netieši saistītās izmaksas (dokumentācijas drukāšanas, transporta pakalpojumi u.c.);
Finanšu piedāvājumā visas cenas un summas jānorāda euro un aprēķinos jālieto ar 2 (divām) decimālzīmēm aiz komata.
Finanšu piedāvājumam jābūt Pretendenta vadītāja vai pilnvarotās personas (pievienojams pilnvaras oriģināls) parakstītam.
Vērtēšana
Piedāvājumu vērtēšana
Piedāvājumu noformējuma pārbaudi, Pretendentu atlasi, tehnisko piedāvājumu atbilstības pārbaudi un piedāvājumu vērtēšanu (turpmāk tekstā – Piedāvājumu vērtēšanu) iepirkuma komisija veic slēgtā sēdē.
Piedāvājumu vērtēšanu iepirkuma komisija veic 5 (piecos) posmos. Ja Pretendenta iesniegtais piedāvājums nekvalificējas kādā no zemāk norādīto posmu prasībām (izņemot 1. posmu, kur iepirkuma komisija izvērtē konstatēto neatbilstību būtiskumu iepirkuma nolikuma prasībām), tas tiek izslēgts no turpmākās dalības konkursā ( t.i. nākamajā piedāvājumu izvērtēšanas posmā tas netiek vērtēts). Piedāvājumu izvērtēšanas posmi:
1. posms – Piedāvājumu noformējuma pārbaude
Iepirkuma komisija pārbauda, vai piedāvājums sagatavots un noformēts atbilstoši nolikuma 3. punktā norādītajām prasībām.
2. posms – Pretendentu atlase
Iepirkuma komisija novērtē, vai 4.punktā uzskaitītie iesniegtie pretendentu atlases dokumenti apliecina Pretendenta atbilstību nolikuma „Prasības Pretendentiem” 2.3. – 2.4. punkta norādītajām prasībām.
3. posms – Tehniskās specifikācijas atbilstības pārbaude:
Iepirkuma komisija pārbauda, vai piedāvājums sagatavots un noformēts atbilstoši nolikuma 4.3. punktā norādītajām prasībām.
4. posms – Finanšu piedāvājumu atbilstības pārbaude:
Iepirkuma komisija izvērtē, vai Pretendenta iesniegtais finanšu piedāvājums atbilst atklāta konkursa nolikuma 4.4. punktā noteiktajām prasībām, un pārbauda, vai finanšu piedāvājumā nav aritmētisko kļūdu (nolikuma 5.5. punkts „Aritmētisko kļūdu labošana”);
Iepirkuma komisija pārbauda, vai piedāvājums nav nepamatoti lēts (nolikuma 5.10. punkts „Nepamatoti lēta piedāvājuma noteikšana”).
5. posms – Piedāvājumu vērtēšana:
Iepirkuma komisija no visiem iepriekšējo izvērtēšanas posmu prasībām atbilstošajiem piedāvājumiem katrā iepirkuma priekšmeta daļā izvēlas saimnieciski izdevīgāko piedāvājumu ar viszemāko cenu (bez pievienotās vērtības nodokļa) un nosaka Pretendentu, kuram būtu piešķiramas līguma slēgšanas tiesības.
Iepirkuma komisija pārbauda, vai uz izvēlēto Pretendentu (t. sk. nolikuma 2.2.9. – 2.2.11. punktā minētās personas), kuram būtu piešķiramas līguma slēgšanas tiesības, neattiecas Publisko iepirkumu likuma 42. panta pirmajā daļā minētie izslēgšanas nosacījumi (nolikuma 5.15.punkts „Publisko iepirkumu likuma 42. panta pirmās daļas izslēgšanas nosacījumu pārbaude attiecībā uz Pretendentu, kuram būtu piešķiramas līguma slēgšanas tiesības”) un pieņem lēmumu par Pretendenta atzīšanu par atklāta konkursa uzvarētāju un līguma slēgšanas tiesību piešķiršanu.
Gadījumā, ja:
piedāvājums neatbilst kādai atklāta konkursa nolikumā noteiktajai prasībai vai
piedāvājums tiek atzīts par nepamatoti lētu, vai
Pretendents ir iesniedzis nepatiesu informāciju vai vispār nav iesniedzis pieprasīto informāciju, vai
Pretendents, kuram būtu piešķiramas līguma slēgšanas tiesības, iepirkuma komisijas noteiktajā termiņā nav iesniedzis atklāta konkursa nolikuma 5.7. apakšpunktā minētos dokumentus, vai
piedāvājumu izvērtēšanas laikā Pretendents savu piedāvājumu atsauc, iepirkuma komisija turpmāk šo piedāvājumu neizskata un attiecīgo Pretendentu izslēdz no turpmākās dalības atklātā konkursā.
Aritmētisko kļūdu labošana
Piedāvājumu vērtēšanas laikā iepirkuma komisija pārbauda, vai piedāvājumā nav aritmētisko kļūdu.
Ja iepirkuma komisija piedāvājumā konstatē aritmētiskās kļūdas, tā šīs kļūdas izlabo.
Par kļūdu labojumu un laboto piedāvājuma summu iepirkuma komisija paziņo Pretendentam, kura pieļautās kļūdas labotas.
Turpmākajā piedāvājumu vērtēšanā iepirkuma komisija ņem vērā tikai šajā sadaļā noteiktajā kārtībā labotās kļūdas.
Nepamatoti lēta piedāvājuma noteikšana
Ja iepirkuma komisija konstatē, ka piedāvājums konkrētam publiskam piegādes līgumam šķiet nepamatoti lēts, iepirkuma komisija pieprasa skaidrojumu par piedāvāto cenu vai izmaksām.
Skaidrojums īpaši var attiekties uz:
preču ražošanas procesa izmaksām vai sniedzamo pakalpojumu izmaksām;
izraudzītajiem tehniskajiem risinājumiem un īpaši izdevīgajiem preču piegādes apstākļiem, kas ir pieejami Pretendentam;
piedāvāto preču vai pakalpojumu īpašībām un oriģinalitāti;
vides, sociālo un darba tiesību un darba aizsardzības jomas normatīvajos aktos un darba koplīgumos noteikto pienākumu ievērošanu;
saistībām pret apakšuzņēmējiem;
Pretendenta saņemto komercdarbības atbalstu;
Iepirkuma komisija, konsultējoties ar Pretendentu, izvērtē tā sniegtos skaidrojumus, ņemot vērā visus nolikuma 5.6.2. punktā minētos apstākļus. Iepirkuma komisijai, izvērtējot nepieciešamību, ir tiesības pieprasīt, lai Pretendents iesniedz izdrukas no Valsts ieņēmumu dienesta elektroniskās deklarēšanas sistēmas par Pretendenta un tā piedāvājumā norādīto apakšuzņēmēju darbinieku vidējām stundas tarifa likmēm profesiju grupās, jā šādus datus apkopo Valsts ieņēmumu dienests.
Iepirkuma komisija noraida piedāvājumu kā nepamatoti lētu, ja sniegtie skaidrojumi nepamato Pretendenta piedāvāto zemo cenas vai izmaksu līmeni vai ja cenā vai izmaksās nav iekļautas izmaksas, kas saistītas ar vides, sociālo un darba tiesību un darba aizsardzības jomas normatīvajos aktos un darba koplīgumos noteikto pienākumu ievērošanu.
Ja iepirkuma komisija konstatē, ka piedāvājums ir nepamatoti lēts tāpēc, ka Pretendents saņēmis komercdarbības atbalstu, piedāvājumu pēc konsultācijām ar Pretendentu var noraidīt, tikai pamatojoties uz to, ka Pretendents nevar iepirkuma komisijai noteiktā saprātīgā termiņā pierādīt, ka saņemtais komercdarbības atbalsts ir saderīgs ar iekšējo tirgu atbilstoši Līguma par Eiropas Savienības darbību 107. pantam. Ja iepirkuma komisija noraida piedāvājumu šā iemesla dēļ, tas informē Eiropas Komisiju un Iepirkumu uzraudzības biroju par piedāvājuma noraidīšanu un noraidīšanas iemeslu.
Publisko iepirkumu likuma 42. panta izslēgšanas nosacījumu pārbaude
Iepirkuma komisija pirms lēmuma pieņemšanas par līguma slēgšanas tiesību piešķiršanu pārbauda, vai uz Pretendentu (t. sk. Publisko iepirkumu likuma 42. panta 9., 10. un 11. punktā minētā persona), kuram būtu piešķiramas līguma slēgšanas tiesības, neattiecas Publisko iepirkumu likuma (PIL) 42. panta pirmajā daļā minētie izslēgšanas nosacījumi.
Ja pasūtītājs konstatē, ka Ministru kabineta noteiktajā informācijas sistēmā saskaņā ar Valsts ieņēmumu dienesta publiskās nodokļu parādnieku datubāzes vai Nekustamā īpašuma nodokļa administrēšanas sistēmas pēdējās datu aktualizācijas datumā ieveidoto informāciju Pretendentam vai PIL 42. panta 9., 10. un 11. punktā minētajai personai piedāvājumu iesniegšanas termiņa pēdējā dienā vai arī dienā, kad pieņemts lēmums par iespējamu iepirkuma līguma slēgšanas tiesību piešķiršanu, ir nodokļu parādi, tajā skaitā valsts sociālās apdrošināšanas obligāto iemaksu parādi, kas kopsummā pārsniedz 150 euro, Pasūtītājs nosaka termiņu – 10 dienas pēc informācijas izsniegšanas vai nosūtīšanas dienas – apliecinājuma iesniegšanai par to, ka Pretendentam piedāvājuma iesniegšanas termiņa pēdējā dienā vai dienā, kad pieņemts lēmums par iespējamu iepirkuma līguma slēgšanas tiesību piešķiršanu, nebija nodokļu parādu, tai skaitā valsts sociālās apdrošināšanas obligāto iemaksu parādu, kas kopsummā pārsniedz 150 euro. Ja noteiktajā termiņā apliecinājums nav iesniegts, iepirkuma komisija Pretendentu izslēdz no dalības iepirkumā.
Pretendents, lai apliecinātu, ka tam, kā arī PIL 42. panta 9., 10. un 11. punktā minētajai personai nebija nodokļu parādu, tai skaitā valsts sociālās apdrošināšanas obligāto iemaksu parādu, kas kopsummā Latvijā pārsniedz 150 euro, nolikuma 5.7.2. punktā noteiktajā termiņā iesniedz:
attiecīgās personas vai tā pārstāvja apliecinātu izdruku no Valsts ieņēmumu dienesta elektroniskās deklarēšanas sistēmas vai Valsts ieņēmumu dienesta izziņu par to, ka šai personai nebija attiecīgo nodokļu parādu, tai skaitā valsts sociālās apdrošināšanas obligāto iemaksu parādu;
pašvaldības izdotu izziņu par to, ka attiecīgajai personai nebija nekustamā īpašuma nodokļa parādu;
līdz piedāvājumu iesniegšanas termiņa pēdējai dienai vai arī dienai, kad pieņemts lēmums par iespējamu iepirkuma līguma slēgšanas tiesību piešķiršanu, kopiju no Valsts ieņēmumu dienesta vai pašvaldības kompetentas institūcijas izdota lēmuma par nodokļu samaksas termiņa pagarināšanu vai atlikšanu vai kopiju no vienošanās ar Valsts ieņēmumu dienestu par nodokļu parāda nomaksu, vai citus objektīvus pierādījumus par nodokļu parādu neesību.
Lai pārbaudītu, vai Pretendents nav izslēdzams no dalības iepirkuma procedūrā PIL 42. panta pirmās daļas 1., 6. un 7. punktā (atklāta konkursa nolikuma 2.2.1., 2.2.6. un 2.2.7. punkts) minēto noziedzīgo nodarījumu un pārkāpumu dēļ, par kuriem attiecīgā PIL 42. panta pirmajā daļā minētā persona ir sodīta vai tai ir piemērots piespiedu ietekmēšanas līdzeklis Latvijā, kā arī PIL 42. panta pirmās daļas 2. un 3. punktā (atklāta konkursa nolikuma 2.2.2. un 2.2.3 punkts) minēto faktu dēļ, Pasūtītājs, kā arī Piegādātājs, izmantojot Ministru kabineta noteikto informācijas sistēmu attiecībā uz Latvijā reģistrētu vai pastāvīgi dzīvojošu personu, Ministru kabineta noteiktajā kārtībā iegūst informāciju, neprasot Pretendenta un citu PIL 42. panta pirmajā daļā minēto personu piekrišanu:
par PIL 42. panta pirmās daļas 1., 6. un 7. punktā (atklāta konkursa nolikuma 2.2.1., 2.2.6. un 2.2.7. punkts) minētajiem pārkāpumiem un noziedzīgajiem nodarījumiem – no Iekšlietu ministrijas Informācijas centra (Sodu reģistra). Pasūtītājs minēto informāciju no Iekšlietu ministrijas Informācijas centra (Sodu reģistra) ir tiesīgs saņemt;
par PIL 42. panta pirmās daļas 2. punktā (atklāta konkursa nolikuma 2.2.2. punkts) minētajiem faktiem – no Valsts ieņēmumu dienesta un Latvijas pašvaldībām. Pasūtītājs minēto informāciju no Valsts ieņēmumu dienesta un Latvijas pašvaldībām ir tiesīgs saņemt;
par PIL 42. panta pirmās daļas 1. punktā minēto personu (personu, kura ir Pretendenta valdes vai padomes loceklis, pārstāvēttiesīgā persona, prokūrists vai personu, kura ir pilnvarota pārstāvēt pretendentu darbībās, kas saistītas ar filiāli) un par PIL 42. panta pirmās daļas 3. punktā minētajiem faktiem – no Uzņēmumu reģistra.
Pasūtītājs pieprasa, lai Pretendents nomaina apakšuzņēmēju, kura sniedzamo pakalpojumu vērtība ir vismaz 10 procenti no kopējās publiska iepirkuma līguma vērtības, ja tas atbilst PIL 42. panta pirmās daļas 2., 3., 4., 5., 6. vai 7. punktā (nolikuma 2.2.2. – 2.2.7. punkts) minētajam izslēgšanas gadījumam, un personu, uz kuras iespējām balstās, lai apliecinātu, ka tā kvalifikācija atbilst paziņojumā par līgumu, vai iepirkuma procedūras dokumentos noteiktajām prasībām, ja tā atbilst PIL 42. panta 1., 2., 3., 4., 5., 6. vai 7. punktā (nolikuma 2.2.1. – 2.2.7. punkts) minētajam izslēgšanas gadījumam. Ja Pretendents 10 darbdienu laikā pēc pieprasījuma izsniegšanas vai nosūtīšanas dienas neiesniedz dokumentus par jaunu paziņojumā par līgumu vai iepirkuma procedūras dokumentos noteiktajām prasībām atbilstošu apakšuzņēmēju vai personu, uz kuras iespējām Pretendents balstās, lai apliecinātu, ka tā kvalifikācija atbilst paziņojumā par līgumu vai iepirkuma procedūras dokumentos noteiktajām prasībām, Pasūtītājs izslēdz Pretendentu no dalības iepirkuma procedūrā.
Lai pārbaudītu, vai uz Latvijā reģistrēta Pretendenta valdes locekli vai padomes locekli, pārstāvēttiesīgo personu vai prokūristu, vai personu, kura ir pilnvarota pārstāvēt Pretendentu darbībās, kas saistītas ar filiāli, un kura ir reģistrēta vai pastāvīgi dzīvo ārvalstī, vai uz ārvalstī reģistrētu vai pastāvīgi dzīvojošu Pretendentu, vai uz PIL 42. panta pirmās daļas 9., 10. un 11. punktā (nolikuma 2.2.9. – 2.2.11. punkts) minēto personu, kas reģistrēta vai pastāvīgi dzīvo ārvalstī, nav attiecināmi PIL 42. panta pirmajā daļā (atklāta konkursa nolikuma 2.2. punkts) noteiktie izslēgšanas nosacījumi, pasūtītājs, izņemot PIL 42. panta vienpadsmitajā daļā minēto gadījumu, pieprasa, lai Pretendents iesniedz attiecīgās kompetentās institūcijas izziņu, kas apliecina, ka uz Latvijā reģistrēta Pretendenta valdes vai padomes locekli, pārstāvēttiesīgo personu vai prokūristu, vai personu, kura ir pilnvarota pārstāvēt pretendentu darbībās, kas saistītas ar filiāli, un kura ir reģistrēta vai pastāvīgi dzīvo ārvalstī, vai uz Pretendentu, vai uz PIL 42. panta pirmās daļas 9., 10 un 11. punktā (nolikuma 2.2.9. – 2.2.11. punkts) minēto personu neattiecas PIL 42. panta pirmajā daļā (atklāta konkursa nolikuma 2.2. punkts) minētie gadījumi. Ja par valdes vai padomes locekli, pārstāvēttiesīgo personu vai prokūristu, vai personu, kura ir pilnvarota pārstāvēt Pretendentu darbībās, kas saistītas ar filiāli, atbilstoši Pretendenta vai PIL 42. panta pirmās daļas 9. un 11. punktā (nolikuma 2.2.9. un 2.2.11. punkts) minētās persona reģistrācijas valsts normatīvajiem aktiem nevar būt persona, uz kuru ir attiecināmi PIL 42. panta pirmajā daļā (nolikuma 2.2. punkts) noteiktie izslēgšanas nosacījumi, Pretendents ir tiesīgs izziņas vietā iesniegt attiecīgu skaidrojumu. Termiņu skaidrojuma vai izziņas iesniegšanai pasūtītājs nosaka ne īsāku par 10 darbdienām pēc pieprasījuma izsniegšanas vai nosūtīšanas dienas. Ja attiecīgais Pretendents noteiktajā termiņā neiesniedz minēto skaidrojumu vai izziņu, pasūtītājs to izslēdz no dalības iepirkuma procedūrā. Ja pasūtītājs no skaidrojuma negūst pārliecību, ka uz attiecīgajām personām nav attiecināmi PIL 42. panta pirmajā daļā (nolikuma 2.2. punkts) minētie izslēgšanas nosacījumi, tas ir tiesīgs pieprasīt iesniegt par attiecīgajām personām kompetento institūciju izziņas.
Atklāta konkursa nolikuma 5.7.6. punktu nepiemēro PIL 42. panta pirmās daļas 9., 10. un 11. punktā (nolikuma 2.2.9. – 2.2.11. punkts) minētajām personām, kuras ir reģistrētas Latvijā vai pastāvīgi dzīvo Latvijā un ir norādītas Pretendenta iesniegtajā piedāvājumā. Šādā gadījumā pārbaudi veic saskaņā ar atklāta konkursa nolikuma 5.7.4. punktu.
Ja tādi dokumenti, ar kuriem ārvalstī reģistrēts vai pastāvīgi dzīvojošs Pretendents var apliecināt, ka uz to neattiecas PIL 42. panta pirmajā daļā (nolikuma 2.2. punkts) noteiktie gadījumi, netiek izdoti vai ar šiem dokumentiem nepietiek, lai apliecinātu, ka uz šo Pretendentu neattiecas PIL 42. panta pirmajā daļā (nolikuma 2.2. punkts) noteiktie gadījumi, minētos dokumentus var aizstāt ar zvērestu vai, ja zvēresta došanu attiecīgās valsts normatīvie akti neparedz, - ar paša Pretendenta vai citas PIL 42. panta pirmajā daļā (nolikuma 2.2. punkts )minētās personas apliecinājumu kompetentai izpildvaras vai tiesu varas iestādei, zvērinātam notāram vai kompetentai attiecīgās nozares organizācijai to reģistrācijas (pastāvīgās dzīvesvietas) valstī.
Ja Pretendents vai personālsabiedrības biedrs, ja Pretendents ir personālsabiedrība, atbilst PIL 42. panta pirmās daļas 1., 3., 4., 5., 6. vai 7 punktā (atklāta konkursa nolikuma 2.2.1., 2.2.3.-3.1.7. punkts) minētajam izslēgšanas nosacījumam, Pretendents norāda to piedāvājumā un, ja tiek atzīts par tādu, kuram būtu piešķiramas līguma slēgšanas tiesības, iesniedz skaidrojumu un pierādījumus par nodarītā kaitējuma atlīdzināšanu vai noslēgtu vienošanos par nodarītā kaitējuma atlīdzināšanu, sadarbošanos ar izmeklēšanas iestādēm un veiktajiem tehniskajiem, organizatoriskajiem vai personālvadības pasākumiem, lai pierādītu savu uzticamību un novērstu tādu pašu un līdzīgu gadījumu atkārtošanos nākotnē.
Pasūtītājs izvērtē Pretendenta vai personālsabiedrības biedra, ja Pretendents ir personālsabiedrība, veiktos pasākumus un to pierādījumus, ņemot vērā noziedzīga nodarījuma vai pārkāpuma smagumu un konkrētos apstākļus. Pasūtītājs var pieprasīt attiecīgā noziedzīgā nodarījuma vai pārkāpuma jomā kompetentām institūcijām atzinumus par to, vai Pretendenta veiktie pasākumi ir pietiekami uzticamības atjaunošanai un tādu pašu un līdzīgu gadījumu novēršanai nākotnē. Atzinumu nepieprasa, ja pasūtītājam ir pieejams vai arī Pretendents ir iesniedzis attiecīgā noziedzīgā nodarījuma vai pārkāpuma jomā kompetentas institūcijas atzinumu par konkrētā Pretendenta veikto pasākumu pietiekamību uzticamības atjaunošanai un tādu pašu un līdzīgu gadījumu novēršanai nākotnē.
Ja pasūtītājs veiktos pasākumus uzskata par pietiekamiem uzticamības atjaunošanai un līdzīgu gadījumu novēršanai nākotnē, tas pieņem lēmumu neizslēgt attiecīgo Pretendentu no dalības iepirkuma procedūrā. Ja veiktie pasākumi ir nepietiekami, pasūtītājs pieņem lēmumu izslēgt Pretendentu no turpmākās dalības iepirkuma procedūrā.
Ja Pretendents neiesniedz skaidrojumu un pierādījumus, pasūtītājs izslēdz Pretendentu no dalības iepirkuma procedūrā kā atbilstošu PIL 42. panta pirmās daļas 1., 3., 4., 5., 6. vai 7. punktā (atklāta konkursa nolikuma 2.2.1., 2.2.3.-2.2.7. punkts) minētajam izslēgšanas gadījumam.
Pēc nolikuma 5.7.1. – 5.7.12. apakšpunktos minēto pārbaužu veikšanas iepirkuma komisija pieņem lēmumu par Pretendenta noteikšanu par uzvarētāju atklāta konkursā vai izslēgšanu no turpmākās dalības atklātā konkursā.
Ja Pretendents, attiecībā uz kuru pieņemts lēmums par iespējamu līguma slēgšanas tiesību piešķiršanu, tiek izslēgts no dalības atklātā konkursā pēc nolikuma 2.2.1. – 2.2.12. punktā minēto pārbaužu veikšanas, iepirkuma komisija rīkojas saskaņā ar nolikuma 5.3.apakšpunkta 5.posmu – izvērtē nākamo saimnieciski visizdevīgāko piedāvājumu un veic pretendenta pārbaudi atbilstoši nolikuma 5.7. apakšpunkta prasībām.
Iepirkuma komisijas tiesības un pienākumi
Piedāvājumu izvērtēšanā iepirkuma komisijai ir tiesības pieaicināt ekspertus.
Iepirkuma komisijai ir tiesības pieprasīt, lai Pretendents rakstiski precizē informāciju par savu piedāvājumu, kā arī uzrāda iesniegto dokumentu kopiju oriģinālus, ja tas nepieciešams piedāvājuma izvērtēšanai.
Ja Pasūtītājam rodas šaubas par iesniegtās dokumenta kopijas autentiskumu, tam ir tiesības pieprasīt, lai Pretendents uzrāda iesniegto dokumentu kopiju oriģinālus vai iesniedz apliecinātas kopijas.
Iepirkuma komisijai Pretendentu atlases laikā ir tiesības pārbaudīt nepieciešamo informāciju kompetentā institūcijā, publiski pieejamās datubāzēs vai citos publiski pieejamos avotos.
Izziņas un citus dokumentus, kurus Publisko iepirkumu likuma noteiktajos gadījumos izsniedz Latvijas kompetentās institūcijas, Pasūtītājs atzīst un pieņem, ja tie izdoti ne agrāk kā vienu mēnesi pirms iesniegšanas dienas, bet ārvalstu kompetento institūciju izsniegtās izziņas un citus dokumentus pasūtītājs pieņem un atzīst, ja tie izdoti ne agrāk kā sešus mēnešus pirms iesniegšanas dienas, ja izziņas vai dokumenta izdevējs nav norādījis īsāku tā derīguma termiņu.
Ja Pasūtītājs ir pieprasījis izskaidrot vai papildināt piedāvājumā Pretendenta iesniegto informāciju, bet Pretendents to nav izdarījis atbilstoši pasūtītāja noteiktajām prasībām, pasūtītājs piedāvājumu vērtē pēc tā rīcībā esošās informācijas.
Iepirkuma komisijai ir tiesības normatīvajos aktos paredzētajos gadījumos izbeigt iepirkuma procedūru bez līguma noslēgšanas.
Iepirkuma komisijai ir tiesības lemt par atklāta konkursa termiņa pagarinājumu.
Ja ieinteresētais piegādātājs ir laikus pieprasījis papildu informāciju par atklāta konkursa nolikumā iekļautajām prasībām attiecībā uz piedāvājumu sagatavošanu un iesniegšanu vai pretendentu atlasi, pasūtītājs to sniedz 5 (piecu) dienu laikā, bet ne vēlāk kā 6 (sešas) dienas pirms piedāvājumu iesniegšanas termiņa beigām.
Papildu informāciju pasūtītājs nosūta Pretendentam, kas uzdevis jautājumu, un vienlaikus ievieto šo informāciju mājas lapā internetā xxx.xxxxxxx.xx, kurā ir pieejami iepirkuma procedūras dokumenti, norādot arī uzdoto jautājumu.
Pasūtītājs atver iesniegtos piedāvājumus tūlīt pēc piedāvājumu iesniegšanas termiņa beigām atklāta konkursa norādītajā vietā un laikā, izņemot, ja saskaņā ar Publisko iepirkumu likuma 68. panta septīto daļu Iepirkumu uzraudzības birojam ir iesniegts iesniegums attiecībā uz prasībām, kas noteiktas atklāta konkursa nolikumā vai paziņojumā par līgumu. Ja saskaņā ar Publisko iepirkumu likuma 68. panta 7. daļu Iepirkumu uzraudzības birojam ir iesniegts iesniegums attiecībā uz prasībām, kas noteiktas atklāta konkursa nolikumā vai paziņojumā par līgumu, minētajā gadījumā Pasūtītājs pircēja profilā publicē informāciju par piedāvājumu atvēršanas sanāksmes atcelšanu un neatver iesniegtos piedāvājumus. Ja Iepirkumu uzraudzības biroja Iesniegumu izskatīšanas komisija pieņem Publisko iepirkumu likuma 71. panta otrās daļas pirmajā punktā minēto lēmumu vai administratīvā lietvedība tiek izbeigta, Pasūtītājs pircēja profilā publicē informāciju par piedāvājumu atvēršanas sanāksmes vietu un laiku, kā arī informē par to Pretendentus vismaz trīs darbdienas iepriekš. Ja iesniegumu izskatīšanas komisija pieņem Publisko iepirkumu likuma 71. panta otrās daļas 3. punktā vai trešajā daļā minēto lēmumu, Pasūtītājs neatver iesniegtos piedāvājumus un izsniedz vai nosūta tos atpakaļ Pretendentiem.
Ja pasūtītājs izdarījis grozījumus iepirkuma procedūras dokumentos, tas ievieto informāciju par grozījumiem mājas lapā internetā xxx.xxxxxxx.xx, kurā ir pieejami šie dokumenti, ne vēlāk kā dienu pēc tam, kad paziņojums par grozījumiem iesniegts Iepirkumu uzraudzības birojam publicēšanai.
Iepirkuma komisijas pienākums ir izskatīt Pretendentu piedāvājumus, novērtēt to atbilstību nolikuma prasībām un tiesības noteikt konkursa uzvarētāju.
Iepirkuma komisijas pienākums ir rakstiski informēt visus Pretendentus par konkursa rezultātiem pēc lēmuma pieņemšanas.
Pasūtītājs sagatavo iepirkuma procedūras ziņojumu par visu iepirkuma procedūru vai katru daļu atsevišķi (ja iepirkuma priekšmets ir sadalīts daļās) un publicē to pircēja profilā piecu darbdienu laikā pēc lēmuma pieņemšanas par iepirkuma procedūras rezultātiem.
Pretendenta tiesības un pienākumi
Pretendentam, iesniedzot piedāvājumu, ir pienākums ievērot visus konkursa nolikumā minētos nosacījumus.
Pretendentam ir pienākums lūgumus pēc jebkāda veida paskaidrojumiem iesniegt Pasūtītājam rakstveidā.
Pretendentam ir pienākums rakstveidā iepirkuma komisijas noteiktajā termiņā sniegt papildu informāciju vai paskaidrojumus par piedāvājumu, kā arī iesniegt Publisko iepirkumu likumā noteiktos dokumentus, ja iepirkuma komisija to pieprasa.
Pretendentam, iesniedzot piedāvājumu, ir tiesības pieprasīt apliecinājumu tam, ka piedāvājums saņemts.
Piegādātājam ir tiesības ierosināt, lai tiek rīkota ieinteresēto piegādātāju sanāksme. Iepirkuma komisija rīko ieinteresēto piegādātāju sanāksmi, ja ne vēlāk kā 10 dienas pirms piedāvājumu iesniegšanas termiņa pēdējās dienas ir saņemti vismaz divu ieinteresēto piegādātāju priekšlikumi rīkot ieinteresēto piegādātāju sanāksmi. Sanāksmi rīko ne vēlāk kā 5 dienas pirms piedāvājumu iesniegšanas termiņa pēdējās dienas, un informāciju par sanāksmi ievieto pircēja profilā vismaz trīs dienas iepriekš. Iepirkuma komisija sniedz papildu informāciju un atbild uz sanāksmes laikā uzdotajiem jautājumiem. Sanāksmes gaita tiek protokolēta.
Pretendentam ir tiesības pārsūdzēt iepirkuma komisijas pieņemto lēmumu Publisko iepirkumu likumā noteiktajā kārtībā.
Pretendentam ir tiesības iesniegt iesniegumu par konkursa nolikumā iekļautajām prasībām Iepirkumu uzraudzības birojam ne vēlāk kā 7 (septiņas) dienas pirms tam, kad beidzas piedāvājumu iesniegšanas termiņš.
Publiska pakalpojuma līguma gadījumā, ja pakalpojumi tiek sniegti Pasūtītāja objektā, Pretendents, kuram piešķirtas līguma slēgšanas tiesības, pēc līguma slēgšanas tiesību piešķiršanas un ne vēlāk kā uzsākot iepirkuma līguma izpildi, iesniedz Pasūtītājam pakalpojumu snigšanā iesaistīto apakšuzņēmēju (ja tādu plāno iesaistīt) sarakstu, kurā norāda apakšuzņēmēja nosaukumu, kontaktinformāciju un to pārstāvēt tiesīgo personu, ciktāl minētā informācija ir zināma. Sarakstā norāda arī Piegādātāja apakšuzņēmēju apakšuzņēmējus. Pretendents, kuram piešķirtas līguma slēgšanas tiesības, iepirkuma līguma izpildes laikā paziņo Pasūtītājam par jebkurām minētās informācijas izmaiņām, kā arī papildina sarakstu ar informāciju par apakšuzņēmēju, kas tiek vēlāk iesaistīts pakalpojumu sniegšanā.
Līguma projekts
Ar konkursā izraudzīto Pretendentu tiks slēgts līgums saskaņā ar nolikuma 4. un 5. pielikumā pievienoto līguma projektu, kas ir šī nolikuma neatņemama sastāvdaļa.
Tiesību akti, kas regulē iepirkuma veikšanu: LR Publisko iepirkumu likums.
Pielikumu saraksts
Šim nolikumam ir pievienoti 5 (pieci) pielikumi, kas ir tā neatņemamas sastāvdaļas:
pielikums: Pieteikums par piedalīšanos iepirkumā/ Apliecinājums (forma);
pielikums: Tehniskās specifikācija (forma);
pielikums Finanšu piedāvājums ( forma);
pielikums: Līguma projekts;
pielikums: Līguma projekts.
Pielikums Nr. 1
Pretendenta pieteikums
„Bioķīmijas, Imūķīmijas, Hematoloģijas, Koaguloģijas un Urīna analizatoru lietošanas tiesību piešķiršana par atbilstošu reaģentu iegādi un medicīnisko ierīču tehniskā apkope lietošanas periodā”
Identifikācijas Nr. TS 2017/3
Ar šī pieteikuma iesniegšanu mēs,
1. |
Nosaukums, reģistrācijas Nr.: |
|
2. |
Adrese: |
|
3. |
Kontaktpersona : |
|
4. |
Telefons: |
|
5. |
Fakss: |
|
6. |
E-pasts: |
|
7. |
Nodarbināto skaits: |
|
8. |
Gada apgrozījums un/vai gada bilance: |
|
9. |
Finanšu rekvizīti: |
|
Bankas nosaukums: |
|
|
Bankas kods: |
|
|
Konta numurs: |
|
Apliecinām, ka:
piesakās piedalīties atklātā konkursā „Bioķīmijas, Imūķīmijas, Hematoloģijas, Koaguloģijas un Urīna analizatoru lietošanas tiesību piešķiršana par atbilstošu reaģentu iegādi un medicīnisko ierīču tehniskā apkope lietošanas periodā”;
apņemas ievērot atklāta konkursa nolikuma prasības;
apņemas (ja Pasūtītājs izvēlējies šo piedāvājumu) slēgt līgumu un izpildīt visus šī līguma pamatnosacījumus saskaņā ar nolikuma 4. pielikumu un 5.pielikumu;
apliecina, ka visas sniegtās ziņas ir patiesas;
apliecina, ka ir pilnībā iepazinies ar līguma priekšmeta apjomu un atzinis šo iegūto informāciju par pietiekamu, lai veiktu piegādes un novērtējis visus ar piegāžu izpildi saistītos riskus;
apņemas (ja Pasūtītājs izvēlējies šo piedāvājumu) veikt piegādes atbilstoši tehniskajās specifikācijās noteiktajām prasībām par piedāvāto līgumcenu:
Daļas Nr. ___ nosaukums____ EUR________________ (___________ euro un __centi) bez pievienotās vērtības nodokļa (PVN).
Daļas Nr. ___ nosaukums____ EUR________________ (___________ euro un __centi) bez pievienotās vērtības nodokļa (PVN).
……………………………………………………………………………………………………
-
Pretendenta vadītāja paraksts1:
Vārds, uzvārds:
Amats:
z. v.
Pielikums Nr. 2
Tehniskās specifikācijas
I daļa- Klīniskās bioķīmijas analizatora lietošanas tiesību piešķiršana par atbilstošu reaģentu iegādi un medicīniskās ierīces tehniskā apkope lietošanas periodā.
|
Klīniskā bioķīmija- reaģenti, kontroles, kalibratori |
Minimālais nepieciešamo testu skaits 24 mēnešiem |
1. |
Amilāze |
8 000 |
2. |
Kreatīnkināze |
800 |
3. |
Glikoze |
30 200 |
4. |
Holesterīns kopējais |
22 000 |
5. |
Sārmainā fosfotāze |
5 000 |
6. |
Aspartātaminotransferāze |
31 000 |
7. |
Alanīnaminotransferāze |
33 000 |
8 |
Urea |
27 000 |
9. |
Pilna diapazona CRP( no 0,1 -160 mg/dl) |
30 000 |
10. |
Kopējais olbaltums |
3 000 |
11. |
Magnijs |
2 000 |
12. |
Urīnskābe |
4 000 |
13. |
Augsta blīvuma holesterīns |
14 000 |
14. |
Laktātdehidrogenāze |
1400 |
15. |
Kopējais olbaltums urīnā |
6 000 |
16. |
Zema blīvuma holesterīns |
18 000 |
17. |
Fosfors |
1400 |
18. |
Kalcijs |
5 000 |
19. |
Bilirubīns Kopējais |
24 000 |
20. |
Bilirubīns Tiešais |
24 000 |
21. |
Kreatinīns |
32 000 |
22. |
Gamma glutamīntransferāze |
3 400 |
23. |
Triglicerīdi |
16 000 |
24. |
Lipāze |
6 000 |
25. |
Etanols |
300 |
26. |
Dzelzs |
600 |
27. |
Elektrolīti (K, Na, Cl) |
16 000 |
28. |
Antistreptolizīns |
800 |
29. |
Reimatoīdais faktors |
600 |
Mazgāšanas, darba šķīdumi un papildus materiāli |
|
|
30. |
Bioķīmijas testu multikontrole kontroles materiāls-vismaz 2 līmeņu kontroles materiāls (normālais un patoloģiskais) ,iepak. 12x3 ml |
36 |
31. |
Imunoloģijas testu multikontrole vismaz 2 līmeņu kontroles materiāls, iepak.6x1 ml |
4 |
32. |
Etanola kontroles materiāls- vismaz 2 līmeņu kontroles materiāls, iepak. 6x3 ml |
2 |
33. |
Urīna bioķīmijas kontroles materiāls- vismaz 2 līmeņu kontroles materiāls, iepak.12x10 ml |
2 |
- Iespēja veikt fotometriskos, elektrolītu un imūnķīmijas testus. Caurlaidība ne mazāk kā 500 testi stundā.
-Testējamo paraugu veidi: serums, plazma, urīns, pilnasinis.
- Integrēts jonu selektīvs bloks. Iespēja aktivizēt un deaktivizēt pēc vajadzības. Bez-apkopes sensori (Na+, K+ un Cl-).
-Metožu (reaģentu skaits) analizatorā ne mazāk kā 40. Vienas metodes reaģenti apvienoti vienā kasetē, gatavi lietošanai, neprasa operatora iepriekšēju sagatavošanu. Individuālas reaģentu pozīcijas. Reaģentu dzesēšana. Nepārtraukta reaģentu ievietošana analizatorā un izņemšana no analizatora nepārtraucot darbību. Reaģentu stabilitāte analizatorā ne mazāk kā 1 mēnesis.
- Paraugu skaits analizatorā ne mazāk kā 60. Paraugi izvietoti segmentos. Nepārtraukta paraugu padeve nepārtraucot analizatora darbību. Iespēja kombinēt dažādu paraugu stobriņu un maza paraugu daudzuma trauciņu veidus.
-Samazināta parauga daudzuma režīms pediatriskajiem pacientiem. Minimālais paraugu daudzums pediatriskajiem pacientiem ne vairāk kā 30 uL.
- Cito paraugu prioritātes funkcija.
- Paraugu aspirācijai un reaģentu pipetēšanai tiek izmantotas 2 neatkarīgas adatas.
- Vismaz 2 iebūvēti svītrkodu lasītāji neatkarīgai paraugu un reaģentu informācijas nolasīšanai.
- Ūdens patēriņš pie maksimālā noslogojuma ne lielāks par 5 L/h.
- Kvalitatīva HIL parametru pārbaudes iespēja.
- Automātiska šķidruma līmeņa, recekļa, viendabīguma un maza parauga daudzuma noteikšana, lai izslēgtu nederīgus rezultātus.
- Vienreiz lietojamas reakcijas kivetes automātiski tiek pagatavotas un utilizētas analizatorā tādējādi novēršot bioloģiskās bīstamības risku. Automātiska kivešu kvalitātes pārbaude. Kivešu skaits analizatorā ne mazāk kā 10 000 testiem.
- Automātiska testu atkārtošana, atšķaidījumu un saistīto testu veikšana no oriģinālā parauga.
- Kalibrācijas biežums (kalibrācijas stabilitāte vienas reaģentu sērijas ietvaros) ne mazāk kā 1 mēnesis; GLU, CREA, ALT, AST testiem – ne mazāk kā 3 mēneši. Kalibrāciju iespējams veikt nepārtraucot analizatora darbību.
- Iebūvēta iekšējās kvalitātes kontroles programma.
- Analizators aprīkots ar skārienjutīgu ekrānu, UPS ierīci, drukas iekārtu.
- Vadības programma nodrošina brīdinājumus uz ekrāna par paraugiem, nepieciešamajiem papildus materiāliem, kvalitātes kontroles un kalibrāciju mērījumiem. Pēc nepieciešamības iespēja aktivizēt audio brīdinājuma signālu.
Papildus prasības:
Piedāvājumā ir jāietver visi darbam nepieciešamie materiāli (x.xx. reaģenti, kalibratori, kontroles, kivetes, mazgājamie šķīdumi u.c.), jānodrošina testēšanai nepieciešamā aparatūra (x.xx. serviss) un visas ar šiem produktiem saistītās izmaksas minētā testu apjoma nodrošināšanai.
Analizatoram ir jābūt savietojamam ar laboratorijā esošo Laboratorijas programmu DiaLab, ko nodrošina piegādātājs bez maksas.
Xxxxxxx nodrošinājums darba dienās un sestdienās. Servisa inženiera ierašanās pēc izsaukuma saņemšanas 3 stundas laikā laboratorijā.
Pretendents sedz visus ar analizatora uzstādīšanu saistītos izdevumus, kā arī veic personāla apmācību.
Analizatoram ir 24 mēnešu apkopes un remonta darbu nodrošinājums.
II. daļa- Imūnķīmijas analizatora lietošanas tiesību piešķiršana par atbilstošu reaģentu iegādi un medicīniskās ierīces tehniskā apkope lietošanas periodā.
|
Imūnķīmija-reaģenti, kontroles, kalibratori |
Metode/Apraksts |
Minimālais nepieciešamo testu skats 24 mēnešiem |
|
1. |
Augtas jūtības troponīns |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
12 000 |
|
2. |
Augstas jūtības Troponīna I kalibrators 6 līmeņu |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
3. |
Augstas jūtības Troponīna I kontrole 3 līmeņu (zems, vidējs un augsts līmenis) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
4. |
Kreatinīnkināzes frakcija (CK-MB) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
11 000 |
|
5. |
Kreatinīnkināzes frakcija (CK-MB) 6 līmeņu kalibrators |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
6. |
Kreatinīnkināzes frakcija (CK-MB) kontrole 3 līmeņu (zems, vidējs un augsts līmenis) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
7. |
HBsAg II kalibratori 2 līmeņi |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
8. |
HBsAg II kontrole 2 līmeņi ( negatīvā un pozitīvā kontrole) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
9. |
HBsAg II |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
2 000 |
|
10. |
Brīvais trijodtironīns (FT3) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
2 000 |
|
11. |
Brīvais trijodtironīns (FT3) 2 līmeņu kalibratori |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
12. |
Brīvais trijodtironīns (FT3) 3 līmeņu kontrole (zems, vidējs un augsts līmenis) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
13. |
Tireotropais hormons (TSH) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
13 000
|
|
14. |
Tireotropais hormons (TSH) 2 līmeņu kalibratori |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
15. |
Tireotropais hormons (TSH) 3 līmeņu kontroles (zems, vidējs un augsts līmenis) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
16. |
Ferritīns |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
9 000
|
|
17. |
Ferritīna 2 līmeņu kalibratori |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
18. |
Ferritīna 3 līmeņu kontroles (zems, vidējs un augsts līmenis) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
19. |
Hepatīta A IgM antivielas (HAVAb IgM) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
600
|
|
20. |
Hepatīta A IgM antivielas (HAVAb IgM) 1 kalibrators |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
21. |
Hepatīta A IgM antivielas (HAVAb IgM) 2 līmeņu kontroles (negatīvā un pozitīvā kontrole) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
22. |
Vitamīns B12 |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
1200
|
|
23. |
Vitamīna B12 6 līmeņu kalibratori |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
24. |
Vitamīna B12 3 līmeņu kontroles (zems, vidējs un augsts līmenis) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
25. |
Brīvais tiroksīns (FT4) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
7 000
|
|
26. |
Brīvais tiroksīns (FT4) 2 līmeņu kalibratori |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
27. |
Brīvais tiroksīns (FT4) 3 līmeņu kontroles (zems, vidējs un augsts līmenis) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
28. |
Antivielas pret vīrusa B Core antigēnu (Anti-HBc IgM) reaģents |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
700
|
|
29. |
Antivielas pret vīrusa B Core antigēnu (Anti-HBc IgM) 2 līmeņu kalibratori |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
30. |
Antivielas pret vīrusa B Core antigēnu (Anti-HBc IgM) 2 līmeņu kontroles (negatīvā un pozitīvā) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
31. |
Karcinoembrālā antigēna (CEA) reaģents |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
700
|
|
32. |
Karcinoembrālā antigēna (CEA) 2 līmeņu kalibratori |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
33. |
Karcinoembrālā antigēna (CEA) 3 līmeņu kontroles (zems, vidējs un augsts līmenis) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
34. |
Kopējais prostatas specifiskais antigēns (PSA) reaģents |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
7 000
|
|
35. |
Kopējais prostatas specifiskais antigēns (PSA) 2 līmeņu kalibrators |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
36. |
Kopējais prostatas specifiskais antigēns (PSA) 3 līmeņu kontrole (zems, vidējs un augsts) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
37. |
Onkoloģiskais antigēns (CA19-9) reaģents |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
500
|
|
38. |
Onkoloģiskais antigēns (CA19-9) 6 līmeņu kalibratori |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
39. |
Onkoloģiskais antigēns (CA19-9) 3 līmeņu kontroles (zems, vidējs un augsts) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
40. |
Progesterona reaģents |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 1 soļa etapa. |
300
|
|
41. |
Progesterona 2 līmeņu kalibrators |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 1 soļa etapa. |
||
42. |
Progesterona 3 līmeņu kontroles (zems, vidējs un augsts) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 1 soļa etapa. |
||
43. |
Hemoglobīna A1c (HbA1c) reaģents |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
8 000
|
|
44. |
Hemoglobīna A1c (HbA1c) 6 līmeņu kalibrators |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
45. |
Hemoglobīna A1c (HbA1c) 2 līmeņu kontrole (zems un vidējs līmenis) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
46. |
Prolaktīna reaģents |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
300
|
|
47. |
Prolaktīna 2 līmeņa kalibratori |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
48. |
Prolaktīna 3 līmeņu kontroles (zems, vidējs un augsts) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
49. |
C- peptīda reaģents |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
500
|
|
50. |
C- peptīda 6 līmeņu kalibratori |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
51. |
C- peptīda 3 līmeņa kontroles (zems, vidējs un augsts) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
52. |
IgG klases toroglobulīna peroksidāzes antivielas (Anti-TPO) reaģents |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
2 000
|
|
53. |
IgG klases toroglobulīna peroksidāzes antivielas (Anti-TPO) 6 līmeņu kalibratori |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
54. |
IgG klases toroglobulīna peroksidāzes antivielas (Anti-TPO) 2 līmeņu kontroles (negatīvā un pozitīvā kontrole) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
55. |
Antivielas pret C hepatītu (Anti HCV) reaģents |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
4 000
|
|
56. |
Antivielas pret C hepatītu (Anti HCV) 1 kalibrators |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
57. |
Antivielas pret C hepatītu (Anti HCV) 2 līmeņu kontroles (negatīvā un pozitīvā) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
58. |
D vitamīna reģents |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
1 400
|
|
59. |
D vitamīna 6 līmeņu kalibratori |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
60. |
Audzēju marķieris CA-125 reaģents |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
400
|
|
61. |
Audzēju marķieris CA125 6 līmeņu kalibratori |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
62. |
Audzēju marķieris CA-125 3 līmeņu kontroles (zems, vidējs un augsts) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
63. |
Audzēju marķieris CA 15-3 reaģents |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
400
|
|
64. |
Audzēju marķieris CA 15-3 6 līmeņu kalibratori |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
65. |
Audzēju marķieris CA-15-3 3 līmeņu kontroles (zems, vidējs un augsts) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
66. |
D vitamīna 3 līmeņa kontroles (zems, vidējs un augsts) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
||
67. |
Multi kontrole imūnķīmijas testiem sagatavotas lietošanai |
|||
68. |
Mazgāšanas un darba šķīdumi |
-Analizatora caurlaidība ne mazāk kā 200 testi/h.
- Analizatoram nepieciešamā platība nepārsniedz 3,0 m x 1,2 m.
- Skārienjūtīgs monitors.
- Iespēja noteikt vismaz 75 dažādas testus (vairogdziedzera hormonus, dzimumhormonus, vēža marķierus, kardiomarķierus, hepatītus A, B, C, HIV Ag/Ab kombinēto testu, metaboliskos parametrus, iedzimtās infekcijas, sifilis, transplantācijā pielietotos imunosupresantus).
- Iespēja pievienot jaunus testus pēc vajadzības.
-Iespēja integrēt imūnķīmijas moduli vienā analizatorā ar bioķīmijas moduli, vispirms veicot bioķīmiskās analīzes (3-6 min), saglabājot < 0,1 ppm pārnesi. Integrēto moduli pievieno kā vienu vienību DiaLab laboratorijas programmai.
- Integrēts svītrkoda lāzers.
- Integrēts līmeņa detekcijas sensors, kas kombinācijā ar izmantoto spiediena izmaiņu tehnoloģiju veic recekļu un gaisa burbuļu identifikāciju, nodrošinot precīzu parauga pipetēšanu.
- Dažāda izmēra primāro stobru un sekundāro stobru izmantošanas iespējas.
- Ne mazāk kā 25 dažādu reaģentu pozīcijas ar saldētavu.
-Stobru statīvi 5 x 5 =25 stobru ielādei.
-Izmantojamais paraugu materiāls – serums, plazma vai cits ķermeņa šķidrums.
- 125 vai 250 paraugu stobru ielādes iespēja.
-Pipetējamais paraugu tilpums 2 – 200 µl. Pipetējamais reaģentu tilpums 5 – 90 µl.
-Izmantotas Hemiluminiscences metodes, kas atļauj veidot elastīgus analīžu protokolus ar palielinātiem linearitātes rādītājiem. Analīžu protokoli sastāv no 2 vai 1 soļa etapa.
- Ne mazāk kā 35 cito analīžu pozīcijas. Laiks līdz pirmajam rezultātam līdz 18 min.
- Nepārtraukta analīžu ielāde, neapstādinot analizatora darbību.
- Rutīnas testiem laiks līdz pirmajam rezultātam ne vairāk kā 29 min.
- Izmantojamie reaģenti ir 2-soļu testi (2-step assays), lai novērstu HDH (High dose Hook) efektu.
- Reaģenti, kalibratori un kontroles ir gatavi lietošanai.
- Reaģentu iespēja atrasties analizatorā ne mazāk kā 30 dienas.
-Maksimālais ielādēto testu skaits līdz 12 500 testiem (25 pozīcijas x 500 testi/pakā).
- Dažādi reaģentu iepakojumi (100 testi, 400 vai 500 testi un 2000 testi).
-TSH funkcionālā jūtība (20%CV): mazāka par 0,004 μIU/ml
- ßhCG Linearitāte bez atšķaidīšanas līdz 14.000 μIU/ml Linearitāte ar atšķaidīšanu lielāka par 200.000 μIU/ml
- PSA funkcionālā jūtība (20%CV): mazāka par 0,05 ng/ml
- HBsAg iespēja noteikt mutantus. Kvalitatīvs un kvantitatīvs tests. Pārnese <0,1 ppm.
- Integrēta kvalitātes kontrole programma (Xxxxx-Xxxxxxxx un Westgard).
- Analizatorā jāsaglabājas līdz 35 000 QC rezultātu.
- Rezultātu šķirošana pēc pacienta ID, pacienta vārda, parametra u.c.
- Iespējama pacientu datus arhivēšana uz CD.
- Metodes aprakstā jābūt norādītām iespējamām krosreakcijām.
- RHS (Robotic Sample Handler) esamība, kas nodrošina paraugu sadalīšanu un līdz ar to dod iespēju veikt Cito analīzes bez aizkavēšanās, nodrošinot tūlītēju stobra paņemšanu analīzei.
- Stabilizators kopā ar analizatoru.
- Analizatoram pieslēgta attālinātās novērošanas sistēma 24 stundas d/n.
Papildus prasības:
Piedāvājumā ir jāietver visi darbam nepieciešamie materiāli (x.xx. reaģenti, kalibratori, kontroles, kivetes, mazgājamie šķīdumi u.c.), jānodrošina testēšanai nepieciešamā aparatūra (x.xx. serviss) un visas ar šiem produktiem saistītās izmaksas minētā testu apjoma nodrošināšanai.
Analizatoram ir jābūt savietojamam ar laboratorijā esošo Laboratorijas programmu DiaLab, ko nodrošina piegādātājs bez maksas.
Xxxxxxx nodrošinājums darba dienās un sestdienās. Servisa inženiera ierašanās pēc izsaukuma saņemšanas 3 stundas laikā laboratorijā.
Pretendents sedz visus ar analizatora uzstādīšanu saistītos izdevumus, kā arī veic personāla apmācību.
Analizatoram ir 24 mēnešu apkopes un remonta darbu nodrošinājums.
Izmeklēšanas metodēm jāatbilst Laboratorijas Kvalitātes rokasgrāmatā apstiprinātajām un akreditētajām.
III daļa- Koaguloģijas analizatora lietošanas tiesību piešķiršana par atbilstošu reaģentu iegādi un medicīniskās ierīces tehniskā apkope lietošanas periodā.
|
Tests |
Metode/Apraksts |
Minimālais nepieciešamo testu skats 24 mēnešiem |
1. |
Protrombīns un INR |
Kvika metode. Normas % un INR reāla laika kalibrācija, specifiska ISI vērtības aprēķināšana kopā ar kalibrāciju. Kopā ar PL noteikšanu ir jābūt iespējai noteikt atvasināto fibrinogēnu (bez papildus reaģenta patēriņa). Heparīna ietekme uz PL testu sākas tikai pie Heparīna koncentrācijas > 2 U/mL. Reaģents pēc sagatavošanas (ja tāda nepieciešama) tūlīt gatavs darbam. Stabilitāte pēc atvēršanas: ne mazāk kā 10 dienas (2-8 °C). |
18 000 |
2. |
D- Dimērs |
Imūnturbidimetriska metode. Rezultāts izteikts FEU vienībās. Metode apstiprināta dziļo vēnu trombozes (DVT) un plaušu embolijas (PE) izslēgšanai. Robežvērtība ap 0.50 mg/L FEU. Mērīšanas diapazons robežās no 0.20 - 80.00 mg/L FEU. Stabilitāte pēc atvēršanas: ne mazāk kā 4 nedēļas (2-8 °C). |
6 000 |
3. |
Fibrinogēns |
Klausa metode. Iespējama automātiska atšķaidīšana zemu un augstu koncentrāciju gadījumos, kā arī specifiska pazeminātā un paaugstinātā diapazona kalibrācija. Noteikšanas diapazons: 0.3 – 9.00 g/L. Reaģenta stabilitāte pēc atvēršanas: ne mazāk kā 5 dienas (2-8 °C).. |
3 000 |
4. |
Aktivētā parciālā tromboplastīna laika noteikšana (APTL) |
Jutība uz heparīnu, VIII un IX faktoriem un Lupus antikoagulantiem. Reaģenti gatavi darbam. Stabilitāte pēc atvēršanas: ne mazāk kā 10 dienas (2-8 °C). |
10 000 |
5. |
Protrombīna kalibrators |
Saderība ar piedāvāto koaguloģijas analizatoru |
18 |
6. |
D- Dimēra kalibratori iekļauti reaģentu iepakojumā |
Saderība ar piedāvāto koaguloģijas analizatoru |
|
7. |
Fibrinogēna kalibrators |
Saderība ar piedāvāto koaguloģijas analizatoru |
6 |
8. |
D-Dimēra kontroles vismaz 2 līmeņu |
Saderība ar piedāvāto koaguloģijas analizatoru |
18 |
9. |
Vismaz 2 līmeņu koaguloģijas kontroles, kas ietver protrombīnu, APTL, fibrinogēnu. |
Saderība ar piedāvāto koaguloģijas analizatoru |
90 |
10. |
Mazgāšanas, darba šķīdumi un papildus materiāli |
Saderība ar piedāvāto koaguloģijas analizatoru |
|
- Kvalitātes kontroles mērījumi: 1 x diennaktī (vismaz 2 līmeņos).
- Kalibrācija: Atbilstoši testu spektram un skaitam.
Pilnībā automatizēts koaguloģijas analizators ar foto-optisku noteikšanas principu.
Iespēja noteikt testus, izmantojot recēšanas, hromogēnisko un imunoloģisko metodi. Iespēja veikt visu metožu testus vienlaicīgi.
Kā gaismas avots tiek izmantota halogēna lampa, kas nodrošina vienlaicīgu viena testa mērījumu ar 5 dažādiem viļņu garumiem (340, 405, 575, 660 un 800 nm) bez papildus materiālu patēriņa.
Automātiska pozitīva paraugu identifikācija ar iebūvētu svītrkoda lasītāju.
Paraugu novietošana uz analizatora notiek analizatora ārpusē. Paraugus iespējams novietot uz analizatora ar segmentu palīdzību. Vienlaicīgi iespējamais paraugu skaits uz analizatora – vismaz 50 paraugi. Nepārtraukta paraugu padeve.
2 neatkarīgas aspirācijas adatas – neatkarīgai paraugu un reaģentu aspirācijai, nodrošina materiālu uzsildīšanu līdz darba temperatūrai.
Automātiska pozitīva reaģentu identifikācija (reaģents, sērijas numurs, derīguma termiņš, tilpums) ar iekšēju iebūvētu svītrkoda lasītāju. Automātiska atlikušā reaģenta tilpuma monitorēšana (atlikušais tilpums, testu skaits, brīdinājumi neliela atlikušā reaģenta daudzuma gadījumā).
Reaģenti novietoti segmentos. Iespēja pievienot, papildināt reaģentus darba gaitā nepārtraucot analizatora darba procesu.
Vismaz 45 reaģentu/buferšķīdumu/kalibratoru/kontroļu vietas. Reaģentu novietošana notiek pēc izvēles principa (nav nepieciešamas definētas reaģentu pozīcijas).
Visas reaģentu pozīcijas nodrošina dzesēšanu 8-12 ºC. Reaģentu stabilitātes analizatorā: PL, APTL un Fbg – ne mazāk kā 96 h, D-Dimēri – ne mazāk kā 120 h.
Analizatoram jānodrošina reaģentu vietas, kas paredz reaģenta maisīšanu.
Analizators standarta aprīkojumā ir aprīkots ar aizbāžņa caurduršanas iespēju. Iespēja veikt paraugu analīzes ar dažāda izmēra primārajām (atvērtām un slēgtām) paraugu mēģenēm, paraugu trauciņiem, vienlaicīgi, jauktā secībā.
Analizatora ātrdarbība: 150 - 200 PL+APTL testi/stundā.
Ar analizatoru tiek izmantotas individuālas reakcijas kivetes (nav savienotas segmentos vai kā citādi). Nepārtraukta kivešu papildināšana un utilizācija nepārtraucot darba procesu. Pilnīga visu kviešu izmantošana.
Iespēja veikt paraugu, kvalitātes kontroles un kalibrācijas analīzes vienlaicīgi.
Iespēja saglabāt vismaz pēdējās 5 kalibrācijas līknes katram testam.
Automātiska testa atkārtošanas, parauga atšķaidīšanas iespēja, kā arī iespēja veikt automātisku refleksa (saistīto) testu veikšanu pēc lietotāja definētiem likumiem. Automātiski atkārtotu testu gadījumos, iespēja aplūkot visu veikto testu rezultātus (nezaudējot nevienu no mērījumiem).
CITO paraugu prioritātes funkcija. Analizators satur CITO paraugu vietas, kā arī iespēja nodefinēt CITO paraugus kā CITO segmentu.
Iespēja aplūkot individuālas reakcijas līknes katram mērījumam. Automātiski kļūdu paziņojumi, gadījumā ja līkne neatbilst pieļaujamajiem kritērijiem.
Iebūvēta kvalitātes kontroles sistēma, kas ietver rezultātu apskati datu, Levey – Jennings grafika formātā, kā arī nodrošina virkni Vestgarda likumu monitorēšanu. Kvalitātes kontroles programma definējama atbilstoši lietotāja vēlmēm.
Saglabāto rezultātu meklēšana pēc izvēlētiem kritērijiem. Jābūt iespējai eksportēt datus ar datu nesēja palīdzību (pdf, xls formātā).
Hemolīzes, Iktērisku un Lipēmisku paraugu identifikācija ar iespēju definēt paraugu atraidīšanas līmeni. Iespēja definēt rezultāta interpretācijas kritērijus (norādīt rezultātu, norādīt rezultātu ar atzīmi, maskēt rezultātu). Iespēja aplūkot intensitātes līmeni.
Pareiza parauga uzpildes daudzuma identifikācija ar iespēju definēt pieļaujamos diapazonus, iespēja definēt atšķirīgus lielumus atkarībā no izmantotā paraugu stobriņa un/vai trauciņa veida.
Recekļu un burbuļu automātiska identifikācija.
Automatizētas ikdienas apkopju procedūras veicamas rutīnas darba programmas ietvaros. Nav nepieciešama speciāla apkopju programma.
Analizators aprīkots ar krāsainu skārienjutīgu ekrānu, klaviatūru, datora peli, printeri un ārēju 2D svītrkoda lasītāju. Windows operētāja sistēma.
Analizatora izmēri nepārsniedz: 80 x 70 x 90 cm (platums x augstums x dziļums).
Papildus prasības:
Piedāvājumā ir jāietver visi darbam nepieciešamie materiāli (x.xx. reaģenti, kalibratori, kontroles, kivetes, mazgājamie šķīdumi u.c.), jānodrošina testēšanai nepieciešamā aparatūra (x.xx. serviss) un visas ar šiem produktiem saistītās izmaksas minētā testu apjoma nodrošināšanai.
Analizatoram ir jābūt savietojamam ar laboratorijā esošo Laboratorijas programmu DiaLab, ko nodrošina piegādātājs bez maksas.
Xxxxxxx nodrošinājums darba dienās un sestdienās. Servisa inženiera ierašanās pēc izsaukuma saņemšanas 3 stundas laikā laboratorijā.
Pretendents sedz visus ar analizatora uzstādīšanu saistītos izdevumus, kā arī veic personāla apmācību.
Analizatoram ir 24 mēnešu apkopes un remonta darbu nodrošinājums.
Izmeklēšanas metodēm jāatbilst Laboratorijas Kvalitātes rokasgrāmatā apstiprinātajām un akreditētajām.
IV daļa- Hematoloģijas analizatora lietošanas tiesību piešķiršana par atbilstošu reaģentu iegādi un medicīniskās ierīces tehniskā apkope lietošanas periodā.
|
Tests |
Minimālais nepieciešamo testu skats 24 mēnešiem |
|
1. |
CELLPACK |
76 |
|
2. |
STROMATOLYSER |
108 |
|
3. |
CELLCLEAN |
16 |
|
4. |
Kvalitātes kontroles materiāls vismaz 2 līmeņu (normālais, zemais un augstais) |
86 |
3 daļu diferencējošs hematoloģijas analizators:
Nosakāmie parametri-
(WBC,RBC,HGB,HCT,MCV,MCH,MCHC,PLT,LYM%,MXD%,NEU%,RDW-SD,RDW-CV,MPV,PCR,PDW,PCT),
Cianīda nesaturoši reaģenti,
Testēšanas metode- DC Plūsmas Citometrijas metode,
Uz galda liekams analizators,
Iebūvēts printeris ar iespēju pieslēgt ārējo printeri,
Ne lielāks kā 420x480x355 mm,
LCD skāriena jūtīgs ekrāns,
Manuāls darba režīms,
Iespēja strādāt ar kapilārajām un venozajām asinīm,
Svītru kodu nolasītājs paraugu identifikācijai ar iespēju pieslēgt LIS.
Barošanas bloks ar kompresoru,
Iespēja pieslēgt bezmaksas ikdienas ārējo kvalitātes kontroles sistēmu,
Ātrdarbība – ne mazāka kā 60 testi/h.
Papildus prasības:
Piedāvājumā ir jāietver visi darbam nepieciešamie materiāli (x.xx. reaģenti, kalibratori, kontroles, kivetes, mazgājamie šķīdumi u.c.), jānodrošina testēšanai nepieciešamā aparatūra (x.xx. serviss) un visas ar šiem produktiem saistītās izmaksas minētā testu apjoma nodrošināšanai.
Analizatoram ir jābūt savietojamam ar laboratorijā esošo Laboratorijas programmu DiaLab, ko nodrošina piegādātājs bez maksas.
Xxxxxxx nodrošinājums darba dienās un sestdienās. Servisa inženiera ierašanās pēc izsaukuma saņemšanas 3 stundas laikā laboratorijā.
Pretendents sedz visus ar analizatora uzstādīšanu saistītos izdevumus, kā arī veic personāla apmācību.
Analizatoram ir 24 mēnešu apkopes un remonta darbu nodrošinājums.
Izmeklēšanas metodēm jāatbilst Laboratorijas Kvalitātes rokasgrāmatā apstiprinātajām un akreditētajām.
V daļa- Imūnķīmijas analizatora lietošanas tiesību piešķiršana par atbilstošu reaģentu iegādi un medicīniskās ierīces tehniskā apkope lietošanas periodā.
|
Tests |
Metode/Apraksts |
Minimālais nepieciešamo testu skats 24 mēnešiem |
1. |
Imūnglobulīns IgE reaģents |
Hemiluminiscentā imunometriskā metode. Kalibratori iekļauti reaģentu iepakojumā. |
1300 |
2. |
Antivielas pret Helicobakter Pylori IgG reaģents |
Hemiluminiscentā imūnfermentatīvā metode. Kalibratori un kontroles iekļauti reaģentu iepakojumā. |
1000 |
3. |
Horiongonadotropīns (HCG) |
Hemiluminiscentā imunometriskā metode. Kalibratori iekļauti reaģentu iepakojumā. |
500 |
4. |
Imūnķīmijas multi kontrole Imūnglobulīna un HCG noteikšanai. Izmeklēšanas metodēm jāatbilst Laboratorijas Kvalitātes rokasgrāmatā apstiprinātajām un akreditētajām. |
||
5. |
Kontrole gatava lietošanai. |
Iespēja veikt visus norādītos testus uz vienas platformas;
Analizatora caurlaidība ne mazāka kā 180 testi/stundā;
Iespēja vienlaicīgi ievietot analizatorā ne mazāk kā 24 reaģentus analītu noteikšanai (neskaitot diluentus un papildu reaģentus);
Gatavi lietošanai reaģentu komplekti HCG, Kopējais IgE, Helicobater Pylori IgG, kvantitatīvai noteikšanai ar hemiluminiscences metodi;
Bez-pauzes paraugu ielāde, ietilpība ne mazāka par 75 paraugiem;
Iespēja vienā paraugu statīvā ievietot dažāda izmēra gan primāros, gan sekundāros stobriņus.
Papildus prasības:
Piedāvājumā ir jāietver visi darbam nepieciešamie materiāli (x.xx. reaģenti, kalibratori, kontroles, kivetes, mazgājamie šķīdumi u.c.), jānodrošina testēšanai nepieciešamā aparatūra (x.xx. serviss) un visas ar šiem produktiem saistītās izmaksas minētā testu apjoma nodrošināšanai.
Analizatoram ir jābūt savietojamam ar laboratorijā esošo Laboratorijas programmu DiaLab, ko nodrošina piegādātājs bez maksas.
Xxxxxxx nodrošinājums darba dienās un sestdienās. Servisa inženiera ierašanās pēc izsaukuma saņemšanas 3 stundas laikā laboratorijā.
Pretendents sedz visus ar analizatora uzstādīšanu saistītos izdevumus, kā arī veic personāla apmācību.
Analizatoram ir 24 mēnešu apkopes un remonta darbu nodrošinājums.
Izmeklēšanas metodēm jāatbilst Laboratorijas Kvalitātes rokasgrāmatā apstiprinātajām un akreditētajām.
Pielikums Nr. 3
Finanšu piedāvājums
I daļa- Klīniskās bioķīmijas analizatora lietošanas tiesību piešķiršana par atbilstošu reaģentu iegādi un medicīniskās ierīces tehniskā apkope lietošanas periodā.
|
Klīniskā bioķīmija- reaģenti, kontroles, kalibratori |
Tehniskā specifikācija |
Izmērs |
Forma |
Min. nepieciešamais daudzums 24 mēnešiem- testu skaits |
Cena par vienu vienību bez PVN |
Summa par daudzumu bez PVN |
1. |
Amilāze |
|
|
|
8 000 |
|
|
2. |
Kreatīnkināze |
|
|
|
800 |
|
|
3. |
Glikoze |
|
|
|
30 200 |
|
|
4. |
Holesterīns kopējais |
|
|
|
22 000 |
|
|
5. |
Sārmainā fosfotāze |
|
|
|
5 000 |
|
|
6. |
Aspartātaminotransferāze |
|
|
|
31 000 |
|
|
7. |
Alanīnaminotransferāze |
|
|
|
33 000 |
|
|
8 |
Urea |
|
|
|
27 000 |
|
|
9. |
Pilna diapazona CRP( no 0,1 -160 mg/dl) |
|
|
|
30 000 |
|
|
10. |
Kopējais olbaltums |
|
|
|
3 000 |
|
|
11. |
Magnijs |
|
|
|
2 000 |
|
|
12. |
Urīnskābe |
|
|
|
4 000 |
|
|
13. |
Augsta blīvuma holesterīns |
|
|
|
14 000 |
|
|
14. |
Laktātdehidrogenāze |
|
|
|
1400 |
|
|
15. |
Kopējais olbaltums urīnā |
|
|
|
6 000 |
|
|
16. |
Zema blīvuma holesterīns |
|
|
|
18 000 |
|
|
17. |
Fosfors |
|
|
|
1400 |
|
|
18. |
Kalcijs |
|
|
|
5 000 |
|
|
19. |
Bilirubīns Kopējais |
|
|
|
24 000 |
|
|
20. |
Bilirubīns Tiešais |
|
|
|
24 000 |
|
|
21. |
Kreatinīns |
|
|
|
32 000 |
|
|
22. |
Gamma glutamīntransferāze |
|
|
|
3 400 |
|
|
23. |
Triglicerīdi |
|
|
|
16 000 |
|
|
24. |
Lipāze |
|
|
|
6 000 |
|
|
25. |
Etanols |
|
|
|
300 |
|
|
26. |
Dzelzs |
|
|
|
600 |
|
|
27. |
Elektrolīti (K, Na, Cl) |
|
|
|
16 000 |
|
|
28. |
Antistreptolizīns |
|
|
|
800 |
|
|
29. |
Reimatoīdais faktors |
|
|
|
600 |
|
|
Mazgāšanas, darba šķīdumi un papildus materiāli |
|
|
|
||||
30. |
Bioķīmijas testu multikontrole kontroles materiāls-vismaz 2 līmeņu kontroles materiāls (normālais un patoloģiskais) ,iepak. 12x3 ml |
|
|
|
36 |
|
|
31. |
Imunoloģijas testu multikontrole vismaz 2 līmeņu kontroles materiāls, iepak.6x1 ml |
|
|
|
4 |
|
|
32. |
Etanola kontroles materiāls- vismaz 2 līmeņu kontroles materiāls, iepak. 6x3 ml |
|
|
|
2 |
|
|
33. |
Urīna bioķīmijas kontroles materiāls- vismaz 2 līmeņu kontroles materiāls, iepak.12x10 ml |
|
|
|
2 |
|
|
Kopā: |
|
|
Piedāvājumā norādīt informāciju:
Visu darbam nepieciešamo materiālu (reaģentu, kontroļu, kalibratoru un papildus materiālu) apraksts, cena un plānotās izmaksas 24 mēnešiem;
Piedāvātā analizatora izmantošanas maksa 24 mēnešiem;
Piedāvātā analizatora paredzamās servisa/ tehniskās apkopes izmaksas 24 mēnešiem.
II. daļa- Imūnķīmijas analizatora lietošanas tiesību piešķiršana par atbilstošu reaģentu iegādi un medicīniskās ierīces tehniskā apkope lietošanas periodā.
|
Imūnķīmija-reaģenti, kontroles, kalibratori |
Metode/Apraksts |
Izmērs |
Forma |
Minimālais nepieciešamo daudzums 24 mēnešiem – testu skaits |
Cena par vienu vienību bez PVN |
Summa par daudzumu bez PVN |
1. |
Augtas jūtības troponīns |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
12 000 |
|
|
2. |
Augstas jūtības Troponīna I kalibrators 6 līmeņu |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
3. |
Augstas jūtības Troponīna I kontrole 3 līmeņu (zems, vidējs un augsts līmenis) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
4. |
Kreatinīnkināzes frakcija (CK-MB) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
11 000 |
|
|
5. |
Kreatinīnkināzes frakcija (CK-MB) 6 līmeņu kalibrators |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
6. |
Kreatinīnkināzes frakcija (CK-MB) kontrole 3 līmeņu (zems, vidējs un augsts līmenis) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
7. |
HBsAg II kalibratori 2 līmeņi |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
8. |
HBsAg II kontrole 2 līmeņi ( negatīvā un pozitīvā kontrole) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
9. |
HBsAg II |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
2 000 |
|
|
10. |
Brīvais trijodtironīns (FT3) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
2 000 |
|
|
11. |
Brīvais trijodtironīns (FT3) 2 līmeņu kalibratori |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
12. |
Brīvais trijodtironīns (FT3) 3 līmeņu kontrole (zems, vidējs un augsts līmenis) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
13. |
Tireotropais hormons (TSH) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
13 000
|
|
|
14. |
Tireotropais hormons (TSH) 2 līmeņu kalibratori |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
15. |
Tireotropais hormons (TSH) 3 līmeņu kontroles (zems, vidējs un augsts līmenis) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
16. |
Ferritīns |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
9 000
|
|
|
17. |
Ferritīna 2 līmeņu kalibratori |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
18. |
Ferritīna 3 līmeņu kontroles (zems, vidējs un augsts līmenis) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
19. |
Hepatīta A IgM antivielas (HAVAb IgM) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
600
|
|
|
20. |
Hepatīta A IgM antivielas (HAVAb IgM) 1 kalibrators |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
21. |
Hepatīta A IgM antivielas (HAVAb IgM) 2 līmeņu kontroles (negatīvā un pozitīvā kontrole) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
22. |
Vitamīns B12 |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
1200
|
|
|
23. |
Vitamīna B12 6 līmeņu kalibratori |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
24. |
Vitamīna B12 3 līmeņu kontroles (zems, vidējs un augsts līmenis) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
25. |
Brīvais tiroksīns (FT4) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
7 000
|
|
|
26. |
Brīvais tiroksīns (FT4) 2 līmeņu kalibratori |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
27. |
Brīvais tiroksīns (FT4) 3 līmeņu kontroles (zems, vidējs un augsts līmenis) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
28. |
Antivielas pret vīrusa B Core antigēnu (Anti-HBc IgM) reaģents |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
700
|
|
|
29. |
Antivielas pret vīrusa B Core antigēnu (Anti-HBc IgM) 2 līmeņu kalibratori |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
30. |
Antivielas pret vīrusa B Core antigēnu (Anti-HBc IgM) 2 līmeņu kontroles (negatīvā un pozitīvā) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
31. |
Karcinoembrālā antigēna (CEA) reaģents |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
700
|
|
|
32. |
Karcinoembrālā antigēna (CEA) 2 līmeņu kalibratori |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
33. |
Karcinoembrālā antigēna (CEA) 3 līmeņu kontroles (zems, vidējs un augsts līmenis) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
34. |
Kopējais prostatas specifiskais antigēns (PSA) reaģents |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
7 000
|
|
|
35. |
Kopējais prostatas specifiskais antigēns (PSA) 2 līmeņu kalibrators |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
36. |
Kopējais prostatas specifiskais antigēns (PSA) 3 līmeņu kontrole (zems, vidējs un augsts) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
37. |
Onkoloģiskais antigēns (CA19-9) reaģents |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
500
|
|
|
38. |
Onkoloģiskais antigēns (CA19-9) 6 līmeņu kalibratori |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
39. |
Onkoloģiskais antigēns (CA19-9) 3 līmeņu kontroles (zems, vidējs un augsts) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
40. |
Progesterona reaģents |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 1 soļa etapa. |
|
|
300
|
|
|
41. |
Progesterona 2 līmeņu kalibrators |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 1 soļa etapa. |
|
|
|
|
|
42. |
Progesterona 3 līmeņu kontroles (zems, vidējs un augsts) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 1 soļa etapa. |
|
|
|
|
|
43. |
Hemoglobīna A1c (HbA1c) reaģents |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
8 000
|
|
|
44. |
Hemoglobīna A1c (HbA1c) 6 līmeņu kalibrators |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
45. |
Hemoglobīna A1c (HbA1c) 2 līmeņu kontrole (zems un vidējs līmenis) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
46. |
Prolaktīna reaģents |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
300
|
|
|
47. |
Prolaktīna 2 līmeņa kalibratori |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
48. |
Prolaktīna 3 līmeņu kontroles (zems, vidējs un augsts) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
49. |
C- peptīda reaģents |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
500
|
|
|
50. |
C- peptīda 6 līmeņu kalibratori |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
51. |
C- peptīda 3 līmeņa kontroles (zems, vidējs un augsts) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
52. |
IgG klases toroglobulīna peroksidāzes antivielas (Anti-TPO) reaģents |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
2 000
|
|
|
53. |
IgG klases toroglobulīna peroksidāzes antivielas (Anti-TPO) 6 līmeņu kalibratori |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
54. |
IgG klases toroglobulīna peroksidāzes antivielas (Anti-TPO) 2 līmeņu kontroles (negatīvā un pozitīvā kontrole) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
55. |
Antivielas pret C hepatītu (Anti HCV) reaģents |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
4 000
|
|
|
56. |
Antivielas pret C hepatītu (Anti HCV) 1 kalibrators |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
57. |
Antivielas pret C hepatītu (Anti HCV) 2 līmeņu kontroles (negatīvā un pozitīvā) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
58. |
D vitamīna reģents |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
1 400
|
|
|
59. |
D vitamīna 6 līmeņu kalibratori |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
60. |
Audzēju marķieris CA-125 reaģents |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
400
|
|
|
61. |
Audzēju marķieris CA125 6 līmeņu kalibratori |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
62. |
Audzēju marķieris CA-125 3 līmeņu kontroles (zems, vidējs un augsts) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
63. |
Audzēju marķieris CA 15-3 reaģents |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
400
|
|
|
64. |
Audzēju marķieris CA 15-3 6 līmeņu kalibratori |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
65. |
Audzēju marķieris CA-15-3 3 līmeņu kontroles (zems, vidējs un augsts) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
66. |
D vitamīna 3 līmeņa kontroles (zems, vidējs un augsts) |
Hemiluminiscences metode ar elastīgiem analīžu protokoliem. Analīžu protokols sastāv no 2 soļu etapiem. |
|
|
|
|
|
67. |
Multi kontrole imūnķīmijas testiem sagatavotas lietošanai |
|
|
|
|
|
|
68. |
Mazgāšanas un darba šķīdumi |
|
|
|
|
|
|
Kopā: |
|
|
Piedāvājumā norādīt informāciju:
Visu darbam nepieciešamo materiālu (reaģentu, kontroļu, kalibratoru un papildus materiālu) apraksts, cena un plānotās izmaksas 24 mēnešiem;
Piedāvātā analizatora izmantošanas maksa 24 mēnešiem;
Piedāvātā analizatora paredzamās servisa/ tehniskās apkopes izmaksas 24 mēnešiem.
III daļa- Koaguloģijas analizatora lietošanas tiesību piešķiršana par atbilstošu reaģentu iegādi un medicīniskās ierīces tehniskā apkope lietošanas periodā.
|
Tests |
Metode/Apraksts |
Izmērs |
Forma |
Minimālais nepieciešamo daudzums 24 mēnešiem – testu skaits |
Cena par vienu vienību bez PVN |
Summa par daudzumu bez PVN |
1. |
Protrombīns un INR |
Kvika metode. Normas % un INR reāla laika kalibrācija, specifiska ISI vērtības aprēķināšana kopā ar kalibrāciju. Kopā ar PL noteikšanu ir jābūt iespējai noteikt atvasināto fibrinogēnu (bez papildus reaģenta patēriņa). Heparīna ietekme uz PL testu sākas tikai pie Heparīna koncentrācijas > 2 U/mL. Reaģents pēc sagatavošanas (ja tāda nepieciešama) tūlīt gatavs darbam. Stabilitāte pēc atvēršanas: ne mazāk kā 10 dienas (2-8 °C). |
|
|
18 000 |
|
|
2. |
D- Dimērs |
Imūnturbidimetriska metode. Rezultāts izteikts FEU vienībās. Metode apstiprināta dziļo vēnu trombozes (DVT) un plaušu embolijas (PE) izslēgšanai. Robežvērtība ap 0.50 mg/L FEU. Mērīšanas diapazons robežās no 0.20 - 80.00 mg/L FEU. Stabilitāte pēc atvēršanas: ne mazāk kā 4 nedēļas (2-8 °C). |
|
|
6 000 |
|
|
3. |
Fibrinogēns |
Klausa metode. Iespējama automātiska atšķaidīšana zemu un augstu koncentrāciju gadījumos, kā arī specifiska pazeminātā un paaugstinātā diapazona kalibrācija. Noteikšanas diapazons: 0.3 – 9.00 g/L. Reaģenta stabilitāte pēc atvēršanas: ne mazāk kā 5 dienas (2-8 °C).. |
|
|
3 000 |
|
|
4. |
Aktivētā parciālā tromboplastīna laika noteikšana (APTL) |
Jutība uz heparīnu, VIII un IX faktoriem un Lupus antikoagulantiem. Reaģenti gatavi darbam. Stabilitāte pēc atvēršanas: ne mazāk kā 10 dienas (2-8 °C). |
|
|
10 000 |
|
|
5. |
Protrombīna kalibrators |
Saderība ar piedāvāto koaguloģijas analizatoru |
|
|
18 |
|
|
6. |
D- Dimēra kalibratori iekļauti reaģentu iepakojumā |
Saderība ar piedāvāto koaguloģijas analizatoru |
|
|
|
|
|
7. |
Fibrinogēna kalibrators |
Saderība ar piedāvāto koaguloģijas analizatoru |
|
|
6 |
|
|
8. |
D-Dimēra kontroles vismaz 2 līmeņu |
Saderība ar piedāvāto koaguloģijas analizatoru |
|
|
18 |
|
|
9. |
Vismaz 2 līmeņu koaguloģijas kontroles, kas ietver protrombīnu, APTL, fibrinogēnu. |
Saderība ar piedāvāto koaguloģijas analizatoru |
|
|
90 |
|
|
10. |
Mazgāšanas, darba šķīdumi un papildus materiāli |
Saderība ar piedāvāto koaguloģijas analizatoru |
|
|
|
|
|
Kopā: |
|
|
Piedāvājumā norādīt informāciju:
Visu darbam nepieciešamo materiālu (reaģentu, kontroļu, kalibratoru un papildus materiālu) apraksts, cena un plānotās izmaksas 24 mēnešiem;
Piedāvātā analizatora izmantošanas maksa 24 mēnešiem;
Piedāvātā analizatora paredzamās servisa/ tehniskās apkopes izmaksas 24 mēnešiem.
IV daļa- Hematoloģijas analizatora lietošanas tiesību piešķiršana par atbilstošu reaģentu iegādi un medicīniskās ierīces tehniskā apkope lietošanas periodā.
|
Tests |
Izmērs |
Forma |
Minimālais nepieciešamo testu skats 24 mēnešiem |
Xxxx par vienu vienību bez PVN |
Summa par daudzumu bez PVN |
1. |
CELLPACK |
|
|
76 |
|
|
2. |
STROMATOLYSER |
|
|
108 |
|
|
3. |
CELLCLEAN |
|
|
16 |
|
|
4. |
Kvalitātes kontroles materiāls vismaz 2 līmeņu (normālais, zemais un augstais) |
|
|
86 |
|
|
Kopā: |
|
|
Piedāvājumā norādīt informāciju:
Visu darbam nepieciešamo materiālu (reaģentu, kontroļu, kalibratoru un papildus materiālu) apraksts, cena un plānotās izmaksas 24 mēnešiem;
Piedāvātā analizatora izmantošanas maksa 24 mēnešiem;
Piedāvātā analizatora paredzamās servisa/ tehniskās apkopes izmaksas 24 mēnešiem.
V daļa- Imūnķīmijas analizatora lietošanas tiesību piešķiršana par atbilstošu reaģentu iegādi un medicīniskās ierīces tehniskā apkope lietošanas periodā.
|
Tests |
Metode/Apraksts |
Izmērs |
Forma |
Minimālais nepieciešamo testu skats 24 mēnešiem |
Cena par vienu vienību bez PVN |
Summa par daudzumu bez PVN |
1. |
Imūnglobulīns IgE reaģents |
Hemiluminiscentā imunometriskā metode. Kalibratori iekļauti reaģentu iepakojumā. |
|
|
1300 |
|
|
2. |
Antivielas pret Helicobakter Pylori IgG reaģents |
Hemiluminiscentā imūnfermentatīvā metode. Kalibratori un kontroles iekļauti reaģentu iepakojumā. |
|
|
1000 |
|
|
3. |
Horiongonadotropīns (HCG) |
Hemiluminiscentā imunometriskā metode. Kalibratori iekļauti reaģentu iepakojumā. |
|
|
500 |
|
|
Kopā: |
|
|
|
Piedāvājumā norādīt informāciju:
Visu darbam nepieciešamo materiālu (reaģentu, kontroļu, kalibratoru un papildus materiālu) apraksts, cena un plānotās izmaksas 24 mēnešiem;
Piedāvātā analizatora izmantošanas maksa 24 mēnešiem;
Piedāvātā analizatora paredzamās servisa/ tehniskās apkopes izmaksas 24 mēnešiem.
Pielikums Nr. 4
Iepirkuma līgums Nr.
Līguma numurs _____________
Iepirkuma identifikācijas Nr. TS 2017/3
Tukums 2017.gada ___________________
SIA “Tukuma slimnīca” Reģ. Nr. 40103233177 Xxxxxx xxxx 0, Xxxxxx valdes locekles Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx personā, kas darbojas uz statūtu pamata, turpmāk šajā Līgumā sauktu PIRCĒJS, no vienas puses, un
(Izpildītāja nosaukums), juridiskā adrese _________________________, tās rīkotājdirektora (valdes locekļa) ________________ personā, kas rīkojas saskaņā ar statūtiem, turpmāk šajā Līgumā sauktu PĀRDEVĒJS, no otras puses, kopā sauktas par PUSĒM, savstarpēji vienojoties bez maldības, viltus un spaidiem, par Pakalpojumu līgumu šādā redakcijā:
Līguma priekšmets
Līguma priekšmets ir medicīnas ierīces- __________________ lietošanas tiesību piešķiršana un atbilstošu medicīnas preču (___________) piegāde PIRCĒJAM, nodrošinot pilnīgu medicīnas iekārtas funkcionalitāti atbilstoši normatīvo aktu prasībām.
PIRCĒJS pasūta un apmaksā, bet PĀRDEVĒJS piegādā medicīnas preces, saskaņā ar iesniegto piedāvājumu iepirkumā (pielikums Nr.1.). Pielikums ir Līguma neatņemama sastāvdaļa.
Preces nosaukums, daudzums un vērtība katru reizi tiks fiksēta preču pavadzīmē – rēķinā.
PĀRDEVĒJS atbild par piegādātās preces kvalitāti un sedz PIRCĒJAm visus pierādītos ar preces neatbilstību kvalitātei saistītos zaudējumus.
PRECEI jābūt iepakotai tarā, kas atbilst ražotāja valsts standartiem vai tehnisko noteikumu prasībām, un kas nodrošina nemainīgu preces kvalitātes saglabāšanu tās pārvadāšanas un glabāšanas laikā.
Līguma summa un samaksas kārtība
Līguma kopējā summa ir EUR ________ (____________) bez 21% PVN.
Cenas tiek noteiktas eiro (eur), vadoties no iepirkumā iesniegtā finanšu piedāvājuma un tiek norādītas Līguma pielikumā Nr. 1.
Preces cenā ir iekļauti transportēšanas izdevumi, nodokļi, kā arī citi izdevumi, kas rodas PĀRDEVĒJAm sakarā ar Preces ievešanu Latvijas Republikā un tās piegādi PIRCĒJAm.
Visi papildus izdevumi, kuri var rasties PĀRDEVĒJAm, saskaņā ar šo Līgumu, iepriekš rakstiski jāsaskaņo ar PIRCĒJU. Gadījumā, ja papildus izdevumi netika iepriekš rakstiski saskaņoti ar PIRCĒJU, tie PĀRDEVĒJAm netiek atlīdzināti.
PIRCĒJS apmaksā preci, veicot pēcapmaksu 60 (sešdesmit) dienu laikā no preces piegādes brīža, pēc preču pavadzīmes - rēķina iesniegšanas.
Par preces apmaksas dienu tiek uzskatīta diena, kad PIRCĒJS ir pārskaitījis naudu uz PĀRDEVĒJA bankas kontu, ko apliecina attiecīgais maksājuma uzdevums.
Līguma izpildes termiņš, vieta un nosacījumi
Līgums stājas spēkā ar ________ un tiek noslēgts līdz _________ vai iepriekš minēto medicīnas PREČU daudzuma izpirkšanai, un darbojas līdz līgumslēdzējpuses pilnībā izpildījušas savas saistības.
Līguma termiņš var tikt pagarināts, ja prece par Līguma summu nav piegādāta.
Prece uzskatāma nodota PIRCĒJAm no preču pavadzīmes - rēķina iesniegšanas dienas. Preču pavadzīmi - rēķinu no PIRCĒJA puses paraksta PIRCĒJA pilnvarotā persona.
Saņemot pasūtījumu, PIRCĒJA pilnvarotā persona pārbauda piegādāto preču atbilstību pasūtījumam un PREČU pavadzīmei – rēķinam, kā arī izdara atzīmi uz rēķina par preču pieņemšanu.
Ja PIRCĒJS kāda iemesla dēļ atsakās parakstīt preču pavadzīmes - rēķinu par saņemto preci, viņa pienākums ir rakstiski informēt PĀRDEVĒJU par atteikuma iemesliem 5 (piecu) darba dienu laikā no preču pavadzīmes - rēķina saņemšanas dienas.
PIRCĒJA pretenzijas par preces daudzumu un kvalitāti:
ja, pieņemot preci, PIRCĒJS atklāj iztrūkumu, bojājumu vai cita veida neatbilstību Līguma nosacījumiem un preču pavadzīmēm - rēķiniem, PIRCĒJS par iztrūkumu vai neatbilstības faktu 5 (piecu) darba dienu laikā noformē un nosūta PĀRDEVĒJAm attiecīgu aktu;
PĀRDEVĒJS 5 (piecu) darba dienu laikā pēc PIRCĒJA pretenzijas saņemšanas dienas aizvieto bojātās vai neatbilstošās preces ar atbilstošām precēm uz sava rēķina.
PĀRDEVĒJS ir atbildīgs par visiem transporta un citiem izdevumiem, kuri saistīti ar bojāto vai sajaukto izstrādājumu atpakaļ atgriešanu, kas rodas PĀRDEVĒJA valstī, tranzītvalstī vai PIRCĒJA valsts teritorijā.
Preču piegāde
PĀRDEVĒJS PIRCĒJAM piegādā PRECI PIRCĒJA norādītajā telpā Tukuma slimnīcā, Xxxxxx xxxx 0, Xxxxxx 00 (desmit) darba dienu laikā pēc pasūtījuma saņemšanas. Pasūtījums tiek nosūtīts rakstiski uz e-pastu – ______ vai uz faksu _________.
PĀRDEVĒJS saskaņo (telefoniski ar Līguma 8.10.punktā norādīto PIRCĒJA iegādes atbildīgo personu) piegādājamās Preces laiku 3 (trīs) darba dienu pirms piegādes.
Piegāde notiek darba dienās no plkst. 8:00 līdz 15:00 laboratorijas telpās, Xxxxxx xxxx 0, Xxxxxx, xxxxxxx stāvā.
PĀRDEVĒJS PRECES pavaddokumentos norāda: Līguma Nr., PRECES nosaukumu, specifikāciju, daudzumu, cenu.
PRECES piegādes fakts tiek noformēts, PIRCĒJAM un PĀRDEVĒJAM parakstot PRECES pavaddokumentus.
PIRCĒJS ir tiesīgs atteikties no nekvalitatīvas vai Līguma noteikumiem neatbilstošas PRECES pieņemšanas vai attiecīgi samazināt PRECES cenu, ja PĀRDEVĒJS nerīkojas Līguma 3.6.punktos noteiktajā kārtībā.
Līdzēju atbildība par līguma nepildīšanu
Līgums stājas spēkā no parakstīšanas brīža un darbojas līdz saistību pilnīgai izpildei, ievērojot Līguma nosacījumus.
Ja kāda no pusēm nepilda vai nepienācīgi pilda šī Līguma noteikumus, otrai pusei ir tiesības pārtraukt šī Līguma darbību, 2 nedēļas iepriekš rakstiski paziņojot par to otrai pusei, kā arī ir tiesīga piedzīt no vainīgās puses zaudējumus, kuri radušies no šī Līguma neizpildes.
Līguma grozīšanas kārtība un kārtība, kādā pieļaujama atkāpšanās no līguma
PIRCĒJAm ir tiesības nekavējoties pārtraukt Līgumu:
ja ir notikusi PĀRDEVĒJA labprātīga vai piespiedu likvidācija;
ja pret PĀRDEVĒJU ir uzsākta maksātnespējas vai bankrota procedūra, vai tā darbībā ir apturēta.
PĀRDEVĒJAm ir tiesības pārtraukt Līgumu, savlaicīgi paziņojot par to PIRCĒJAm, ja PIRCĒJS pēc atkārtotiem rakstveida atgādinājumiem pastāvīgi nepilda savas saistības.
Līguma pārtraukšanas gadījumā PIRCĒJS samaksā PĀRDEVĒJAm par faktiski veiktajām preču piegādēm.
Nepārvarama vara
Neviena no līgumslēdzēju pusĒM nav atbildīgas par šajā līgumā noteikto saistību neizpildi vai daļēju izpildi, gadījumā, ja tas ir noticis neparedzamas varas ietekmē, piemēram, likumdošanas izmaiņas, ugunsgrēks, dabas katastrofas, masu nekārtības, banku bankroti vai citi gadījumi. Puse, kas iepriekšminēto apstākļu dēļ nespēj pildīt savus pienākumus informē otru pusi par šiem apstākļiem 15 (piecpadsmit) darba dienu laikā pēc apstākļu iestāšanās un norāda konkrētos apstākļus.
Pārējie nosacījumi
Līgumā vai tā pielikumos ietvertie nosacījumi var tikt grozīti vai papildināti tikai PUSĒM, vai to pilnvarotiem pārstāvjiem parakstot papildus vienošanās protokolu. puŠU saziņa sakarā ar šī Līguma izpildi notiek rakstveidā.
Medicīnas ierīce ________ ir ražotāja, firmas ______, Īpašums visu Līguma darbības laiku.
Līguma darbības perioda laikā tehnisko apkalpošanu un ar to saistītos izdevumus sedz PIRCĒJS.
Nevērību vai iekārtas lietošanu, kas nevar būt attiecināma uz ražotāja dokumentācijā paredzēto izmantošanu, sedz PIRCĒJS.
Lietojot ______ medicīnas ierīci, jāizmanto tikai _______ ražotie reaģenti un šķīdumi.
Par jautājumiem, kuri nav atrunāti šajā Līgumā, PUSES vadās, saskaņā ar LR normatīvajiem aktiem.
PUŠU domstarpības, kas saistītas ar Līguma izpildi, tiek risinātas vienošanās ceļā. Vienošanās tiek noformēta tikai rakstiski. Gadījumā, ja PUSES nevienojas, tad strīdu nodod izskatīšanai tiesā LR normatīvajos aktos paredzētajā kārtībā.
Ja Līguma darbības laikā notiek PUŠU reorganizācija vai likvidācija, tā tiesības un pienākumus realizē tiesību un saistību pārņēmējs.
PĀRDEVĒJS nenodod Līguma saistību izpildi trešajai personai bez PIRCĒJA iepriekšējas piekrišanas.
Pilnvarotās personas šī Līguma saistību izpildīšanā:
No PIRCĒJA puses: laboratorijas vadītāja Evita Ezera tālr. 63122441, fakss 3181261, e-pasts xxxxxx.xxxxxxxx@xxxxxx.xx .
No PĀRDEVĒJA puses: ______________________________________
Juridiskas puses vai bankas rekvizītu maiņas gadījuma, PUSES pienākums ir 7 (septiņu) darba dienu laikā paziņot par to otrai PUSEI.
Līgums sastādīts latviešu valodā __ eksemplāros uz __ lapām. Līgums sastāv no līguma teksta uz __ lapām un viena pielikuma uz __ lapām, kas ir šī Līguma neatņemama sastāvdaļa.
Līguma viens eksemplārs atrodas pie PIRCĒJA, bet otrs pie PĀRDEVĒJA, abiem eksemplāriem ir vienāds juridiskais spēks.
Līdzēju paraksti un juridiskās adreses
Pielikums Nr. 5
Līguma projekts (tehniskā apkope)
Līguma numurs _____________
Iepirkuma identifikācijas Nr. TS 2017/3
Tukums 2017.gada ___________________
SIA “Tukuma slimnīca” Reģ. Nr. 40103233177 Xxxxxx xxxx 0, Xxxxxx valdes locekles Xxxxxxxx Xxxxxxxxxx personā, kas darbojas uz statūtu pamata, turpmāk šajā Līgumā sauktu PASŪTĪTĀJS, no vienas puses, un
(Izpildītāja nosaukums), juridiskā adrese _________________________, tās rīkotājdirektora (valdes locekļa) ________________ personā, kas rīkojas saskaņā ar statūtiem, turpmāk šajā Līgumā sauktu IZPILDĪTĀJS, no otras puses, kopā sauktas par PUSĒM, savstarpēji vienojoties bez maldības, viltus un spaidiem, par Pakalpojumu līgumu šādā redakcijā:
Līguma priekšmets
Izpildītājs apņemas veikt medicīnisko ierīču- ________________ tehnisko apkopi un remontdarbus saskaņā ar šo Līgumu, ievērojot apkalpojamo iekārtu specifikāciju un profilaktiskās apkopes darbu izpildes grafiku un apjomu, t.i., dokumentiem, kas veido šī Līguma pielikumus, kas ir šī Līguma neatņemama sastāvdaļa, bet Pasūtītājs apņemas pieņemt Izpildītāja darbu un ievērot šī Līguma noteikumus
Profilaktiskās apkopes pakalpojumi tiks sniegti sekojošām iekārtām
.................................., saskaņā ar šī līguma pielikumā Nr.1 norādīto specifikāciju.
Līguma summa un norēķinu kārtība
Kopējā Līguma summa bez PVN sastāda ______ EUR . PVN _____EUR. Summa kopā ar PVN ____EUR.
Līguma summā ir iekļautas visas izmaksas, x.xx. garantijas izdevumi, transporta izdevumi. Līguma darbības laikā pakalpojuma cenas nedrīkst palielināt.
Līguma summā netiek iekļautas:
iekārtu rezerves daļu izmaksas, kuras būtu nepieciešamas veicot Remontdarbus;
inženiera darba izmaksas, veicot Remontdarbus, sastāda ____ EUR stundā, bez PVN ___% .
Līguma summas apmaksa veicama atbilstoši faktiski veiktajām apkopēm un remontdarbiem, saskaņā ar Izpildītāja izrakstīto rēķinu un pieņemšanas nodošanas aktu.
Apmaksa tiek veikta 30 dienu laikā rēķina un darbu pieņemšanas akta akceptēšanas datuma.
Līgumā lietotie termini.
Šajā Līgumā lietotajiem terminiem un vārdu savienojumiem atbilst sekojošas nozīmes:
Iekārtas - Pielikumā Nr. 1. norādītās Iekārtas, kurām tiks sniegta tehniskā apkope;
Ikdienas apkope, ko veic lietotājs - tehniskā apkope, ko saskaņā ar lietotāja rokasgrāmatu ikdienā veic Iekārtas lietotājs.
Lietotājs – persona, kura ir sagatavota (apmācīta) un var strādāt ar iekārtu atbilstošajā iestādē.
Lietotāja rokasgrāmata – Iekārtas lietošanas un darbinieka-lietotāja veicamo pienākumu instrukcija.
Darba laiks - darba dienās no 9:00 līdz 17:00, kad Iekārtām saskaņā ar Līguma noteikumiem tiek sniegta profilaktiskā apkope un remontdarbi.
Servisa pieteikums- Ziņojums izpildītājam par iekārtas darbības traucējumiem. Ziņojums tiek nodots vienā no sekojošiem veidiem:
Telefoniski- ______
Fakss _____
Epasts __________
Netiešie bojājumi - jebkuri bojājumi, kuri radušies kā Iekārtas sākotnējā bojājuma pastarpinātas sekas.
Profilaktiskā apkope - tehniskā apkope, kas tiek sniegta noteiktos laika intervālos vienu reizi gadā vai atbilstoši noteiktiem priekšrakstiem. Profilaktiskās apkopes mērķis ir Iekārtu bojājumu vai darbības pasliktināšanās varbūtības samazināšana.
Remontdarbi – darbi, kuri tiek veikti gadījumos, kad Iekārta ir sabojājusies, un Izpildītājs par to ir informēts. Remontdarbu mērķis ir tāda Iekārtu stāvokļa atjaunošana, kurā tās var veikt tām paredzētās funkcijas.
Iekārtas Servisa žurnāls - dokumentu kopums, kas satur visu informāciju par Iekārtu un tās ekspluatāciju. Žurnāls tiek papildināts ar Servisa aktiem, profilaktisko apkopju protokoliem, kā arī citiem ar Iekārtas ekspluatāciju saistītiem dokumentiem un pierakstiem. Žurnālu sagatavo Izpildītājs.
Servisa darbu akts - Izpildītāja sagatavots dokuments 3 eksemplāros, kurā aprakstīti paveiktie darbi. Aktu pēc darba beigām aizpilda un paraksta Izpildītāja inženieris, to paraksta Pasūtītāja pārstāvis, kas pieņem padarīto darbu.
Pielikums – dokuments vai to kopums, kur atrunāts tieši veicamais (darbu apjoms, maksājumu grafiks, utt.).
Tehniskās apkopes apjoms un raksturojums
Izpildītājs apņemas veikt Iekārtu Profilaktisko apkopi, saskaņā ar šā Līguma Pielikumā Nr.1. norādīto apkopes grafiku un tehniskās apkopes un Iekārtu parametru pārbaudes protokolu. Apkope tiek veikta Pasūtītāja Darba laikā.
Izpildītājs apņemas veikt Iekārtu Remontdarbus regulārās Profilaktiskās apkopes laikā, kā arī saskaņā ar Pasūtītāja izsaukumu.
Līgumā neiekļautie pakalpojumi
Ja Pasūtītājs vēršas pie Izpildītāja ar lūgumu uzņemties kādu no zemāk minētajām darbībām, visas ar to veikšanu saistītās izmaksas, ieskaitot samaksu par darbu un nomaināmo detaļu izmaksas, Pasūtītājam ir jāapmaksā atsevišķi, saskaņā ar Izpildītāja tā brīža noteiktajiem Iekārtu rezerves daļu izcenojumiem;
defektu labošana, ieskaitot detaļu nomaiņu, ja to cēlonis ir:
Iekārtas bojājums vai sagraušana, kura radusies dabas stihijas (zemestrīces, vētras, plūdi) un cilvēku radītu katastrofu (ugunsgrēki, sprādzieni, plūdi), sacelšanās, streiku, mītiņu rezultātā, vai atsevišķu personu tiešu vai netiešu darbību rezultātā, kas izraisījuši Iekārtas bojājumus,
Iekārtas nepareiza lietošana vai izmantošana neparedzētam mērķim no Pasūtītāja vai trešās personas puses,
tādu strāvas un/vai ūdens pievadu izmantošana, kuru parametri neatbilst Iekārtu tehniskās ekspluatācijas noteikumiem, kā arī Iekārtu ekspluatācija nepiemērotos apkārtējās vides apstākļos,
Iekārtas uzstādīšana vai jebkuri Remontdarbi, ja to veicis Pasūtītāja personāls vai trešā persona, kuri iepriekš rakstiski nav saskaņoti ar Izpildītāju.
Iekārtu radikāla pārveidošana vai to detalizētas pārbaudes, kas saistītas ar daļēju vai pilnīgu Iekārtu demontāžu vai tās daļu pārvietošanu, kas iepriekš rakstiski nav saskaņoti ar Izpildītāju.
jebkuras Pasūtītāja ieteiktās programmnodrošinājuma izmaiņas ar mērķi paplašināt Iekārtas tehniskās iespējas;
5.2. Punkta 5.1. un tā apakšpunktos minēto pakalpojumu izpilde tiek apliecināta ar Līdzējiem parakstītu Pieņemšanas – nodošanas aktu.
Līguma darbības laiks
Iekārtu tehniskās apkopes pakalpojumi tiek sniegti 3 (trīs) gadus: no 2017. gada
____ līdz 2019. gada __.___________.
Pasūtītāja pienākumi
Pasūtītājs apņemas nodrošināt Iekārtām ikdienas apkopi, kuru veic Lietotājs saskaņā ar Lietotāja rokasgrāmatu un Izpildītāja dotajiem norādījumiem, kā arī apieties un strādāt ar Iekārtām akurāti, sargājot tās no bojājumiem, putekļiem un mitruma.
Pasūtītājs apņemas nodrošināt Izpildītāja servisa inženieriem brīvu piekļūšanu Iekārtām un visus Profilaktiskās apkopes, Remontdarbu, kā arī citu Līgumā minēto aktivitāšu veikšanai nepieciešamos apstākļus, kā arī apņemas veikt visas nepieciešamās darbības, lai pilnībā nodrošinātu Izpildītājam netraucētu līgumā minēto saistību izpildi.
Pasūtītājs apņemas nekavējoties ziņot Izpildītājam par jebkuru Iekārtas bojājumu vai tās darbības pasliktināšanos, kā arī neveikt nekādus Iekārtas remonta darbus vai pārveidojumus bez Izpildītāja rakstiskas atļaujas.
Pasūtītājs apņemas nepieļaut kādai citai personai veikt Iekārtu Profilaktisko apkopi vai Remontdarbus tādējādi nodrošinot, ka visus Iekārtu Profilaktiskās apkopes un Remontdarbus veic tikai Izpildītājs vai Izpildītāja apstiprināta persona.
Pasūtītājs nodrošina Iekārtas Servisa žurnāla glabāšanu iekārtas tuvumā Izpildītāja inženierim pieejamā vietā. Žurnāla nozaudēšanas gadījumā par papildus samaksu Izpildītājs izgatavo tā kopiju.
Pasūtītājs apņemas savlaicīgi veikt visus maksājumus šī Līguma noteiktā (šajā līgumā noteiktajos termiņos un apjomā) kārtībā un apjomā.
Izpildītāja pienākumi un atbildība
Izpildītājs apņemas visus Profilaktiskās apkopes darbus un Remontdarbus veikt savlaicīgi un kvalitatīvi. Jebkura Remontdarba veikšana tiek noformēta ar tehniskās apkopes un Iekārtu parametru pārbaudes protokolu un Līdzēju apstiprinātu Pieņemšanas - nodošanas aktu.
Izpildītājs piekrīt uzņemties atbildību par zaudējumiem, bojājumiem, dīkstāvēm, nelaimes gadījumiem vai traumām, kuras radušās Iekārtas dēļ, un kuru pierādīts cēlonis ir Izpildītāja vai tā darbinieka nolaidība. Izpildītājs apņemas atlīdzināt šo bojājumu, dīkstāvju, nelaimes gadījumu un/vai traumu radītos zaudējumus un/vai samaksāt par prasībām, kuras radušās zaudējumu, bojājumu, dīkstāves, nelaimes gadījumu vai traumu rezultātā.
Izpildītāja pienākums reaģēt uz Pasūtītāja Servisa pieteikumu - telefoniski pa Pasūtītāja pieteikumā norādīto tālruņa numuru 3 (trīs) darba stundu laikā, nodrošināt tālāko nepieciešamo Servisa inženiera ierašanos bojājuma novēršanai- 3 (trīs) darba dienu laikā.
Līdzēji vienojas un paziņo, ka Izpildītājs nenes atbildību par netiešajiem bojājumiem, izņemot gadījumus, kuri radušies Izpildītāja nolaidības rezultātā.
„Force Majeure”
Force Majeure ir spēkā, ja vienlaicīgi pastāv sekojoši apstākļi:
tie ir ārpus Pasūtītāja un Izpildītāja kontroles;
rodas pēc Līguma parakstīšanas;
apdraud Līguma saprātīgu darbību un tā izpildi.
Par ārpus Izpildītāja un/vai Pasūtītāja kontroles esošiem apstākļiem var uzskatīt tikai tādus ārkārtējus apstākļus, kas rodas neatkarīgi no abu Līdzēju labas gribas, un nav radušies to deklarējošo pušu vainas dēļ.
Force Majeure gadījumā Izpildītājs un/vai Pasūtītājs nebūs atbildīgi par daļēju vai pilnīgu šī Līguma izpildi vai neizpildi šajā Līgumā minētajos termiņos.
Līdzējiem, kas deklarē Force Majeure apstākļus, nekavējoties par šo apstākļu iestāšanos ir jāziņo otrai pusei, kā arī, ja tas iespējams konkrētajā situācijā 5 ( piecu) dienu laikā ar ierakstītu sūtījumu (vēstuli) ir jādara tai zināms (vai jāiesniedz rakstisks paziņojums tieši par radušos situāciju).
Līdzējiem šādos apstākļos ir jādara viss iespējamais, lai radušos situāciju vērstu uz labu, un turpmāk būtu iespējama šī Līguma izpilde.
Līdzējiem 10 (desmit) dienu laikā, savstarpēji vienojoties, jāpieņem lēmums par turpmāku šī Līguma izpildi vai neizpildi. Šāda vienošanās Līdzējiem slēdzama rakstveidā.
Līguma pārtraukšana, laušana, grozīšana un papildināšana
Ja Pasūtītājs šajā Līgumā norādītajos termiņos un apjomā nav veicis maksājumus, kurus paredz šis Līgums, Izpildītājam ir tiesības pārtraukt Profilaktiskā apkopes darbības līdz laikam, kamēr tiek samaksāti visi maksājumi, vai līdz laikam, kamēr tiek panākta atsevišķa vienošanās starp Līdzējiem;
Līdzēji, savstarpēji vienojoties, ir tiesīgi papildināt un grozīt šo Līgumu (visi papildinājumi un grozījumi Līdzējiem slēdzami rakstveidā), tos apstiprinot ar Līdzēju pilnvarotu pārstāvju parakstiem. Jebkuri tiesiski noformēti šī Līguma papildinājumi un grozījumi kļūst par Līguma neatņemamu sastāvdaļu.
Līguma dokumenti
Līguma kopību veido:
šis Līgums par medicīnisko iekārtu Profilaktisko apkopi un Remontdarbiem;
Pielikums Nr.1 Iekārtu saraksts, Profilaktiskās apkopes darbu izpildes kārtība.
Visi šie dokumenti ir Līguma neatņemamas sastāvdaļas.
Nobeiguma noteikumi
Līgums stājas spēkā ar tā noslēgšanas brīdi.
Līdzēji apliecina, ka Līgums tiks izpildīts pēc labas gribas uz savstarpējās uzticēšanās pamata.
Jebkurus strīdus un/vai domstarpības Līdzējiem jārisina pārrunu ceļā, un/vai iesniedzot pretējai pusei rakstveida pretenziju. Nespējot rast vienošanos, Līdzēji patur tiesības risināt jautājumu LR likumdošanā noteiktajā kārtībā.
Līgums tiek traktēts un izpildīts saskaņā ar Latvijas Republikas likumiem un noteikumiem, un tai saistošiem ES normatīvajiem aktiem.
Līgums ir sastādīts uz 4 lapām, ar 1. pielikumu, LR valsts valodā un ietver Līdzēju labprātīgu vienošanos, ko tie apstiprina, parakstot šo līgumu.
Pušu rekvizīti un paraksti
1 Pieteikums ir jāparaksta Pretendenta vadītājam vai viņa pilnvarotai personai (šādā gadījumā obligāti jāpievieno pilnvara.