ATKLĀTA KONKURSA
APSTIPRINĀTS
SIA „Bauskas slimnīca” iepirkuma komisijas 2012.gada 11.xxxxx xxxx
protokols Nr. 1
ATKLĀTA KONKURSA
„Laboratorijas reaģentu piegāde SIA „Bauskas slimnīca” vajadzībām”
NOLIKUMS
Iepirkuma identifikācijas Nr. BS 2012/3
Bauskā 2012
1. Vispārīgā informācija
1.1. Iepirkuma identifikācijas numurs
1.1.1. Iepirkuma identifikācijas numurs ir BS 2012/3.
1.2. Pasūtītājs
• SIA “BAUSKAS SLIMNĪCA”
• Reģistrācijas Nr. 43603017682
• Xxxxx xxxx 0/0, Xxxxxx, Xxxxxxx xxxxxx, XX-0000
• Tālrunis x000 00000000; fakss x000 00000000
• A/S „SEB BANKA” XX00XXXX0000000000000 XXXXXX0X
1.3. Pretendents
1.3.1. Pretendents ir normatīvajos aktos noteiktajos gadījumos un normatīvajos aktos noteiktajā kārtībā reģistrēta persona vai personu grupa, kas iesniegusi piedāvājumu saskaņā ar šajā nolikumā norādītajām pasūtītāja prasībām.
1.4. Iepirkuma priekšmets un CPV kods
1.4.1. Laboratorijas reaģentu piegāde SIA „Bauskas slimnīca” vajadzībām (Pielikums Nr. 1)
1.5. Līguma izpildes laiks un vieta
1.5.1. Līguma izpildes termiņš – 15 mēneši pēc līguma parakstīšanas.
1.6. Iespējas iepazīties ar konkursa nolikumu un saņemt to
1.6.1. Nolikumam ar pielikumiem ir nodrošināta tieša un brīva elektroniskā pieeja SIA
„Bauskas slimnīca” mājas lapā xxx.xxxxxxxxxxxxxxx.xx sadaļā „Iepirkumi”.
1.6.2. Visus ar šo konkursu saistītos dokumentus, papildu informāciju un iespējamās izmaiņas un/vai papildinājumus nolikumā Pasūtītājs ievieto SIA „Bauskas slimnīca” mājas lapā www. xxxxxxxxxxxxxxx.xx sadaļā „Iepirkumi”. Ja minētos dokumentus un ziņas Pasūtītājs ir ievietojis mājas lapā, tiek uzskatīts, ka piegādātājs tos ir saņēmis.
1.7. Piedāvājumu iesniegšanas un atvēršanas vieta, datums, laiks un kārtība
„Laboratorijas reaģentu piegāde SIA „Bauskas slimnīca” vajadzībām” komisijai, pasūtītāja adrese: Xxxxx xxxx 0/0, Xxxxxx, Xxxxxxx xxxxxx, XX-0000, līdz 2012.gada 18.jūnijam, plkst. 10:00. Pasta sūtījumam jābūt saņemtam šajā punktā norādītajā adresē līdz šajā punktā minētajam termiņam. Iesniegtie piedāvājumi ir Pasūtītāja īpašums. Piedāvājums, kas tiks iesniegts pēc minētā termiņa, netiks atvērts un tiks atdots iesniedzējam.
1.7.5. Piedāvājumi tiks atvērti 2012.gada 18.jūnijā plkst.10:00.
1.7.6. Piedāvājumu atvēršanā drīkst piedalīties visas ieinteresētās personas.
1.8. Piedāvājuma derīguma termiņš
1.9. Prasības attiecībā uz piedāvājuma noformējumu un iesniegšanu
• Komersanta (komercsabiedrības) vadītāja parakstīts pieteikums par piedalīšanos konkursā (2.pielikums). Ja pieteikumu paraksta pilnvarota persona, jāpievieno pilnvaras oriģināls. Ja piedāvājumu iesniedz personu grupa, piedāvājumu paraksta visas personas, kas iekļautas personu grupā. Piedāvājumā norāda arī personu, kura pārstāv personu grupu konkursā, kā arī katras personas atbildības apjomu;
• Pretendenta atlases dokumenti (nolikuma 3.punkts);
• Tehniskais un finanšu piedāvājums, kas sagatavots atbilstoši nolikuma 3.pielikumam;
• Adresāts: Atklāta konkursa „Laboratorijas reaģentu piegāde SIA „Bauskas slimnīca” vajadzībām”, ID Nr. BS 2012/3, iepirkuma komisijai;
• Pasūtītāja adrese: Xxxxx xxxx 0/0, Xxxxxx, Xxxxxxx xxxxxx, XX-0000;
• Pretendenta nosaukums un juridiskā adrese;
• Norādei „Neatvērt pirms piedāvājumu atvēršanas sanāksmes”.
1.10. Iepirkuma metode
1.10.1. Iepirkuma metode – Atklāts konkurss.
1.11. Finansēšanas avots
1.11.1. Pasūtītāja pašu finansējums.
1.12. Konkursa nolikuma grozījumi
1.13. Pretendentu piedāvājumu labošana vai atsaukšana
2. Informācija par līguma priekšmetu
2.1. Detalizētas pasūtījumam izvirzītās prasības un nosacījumi ietverti Tehniskajā specifikācijā (1.pielikums) un Tehniskā un finanšu piedāvājuma tabulā (3.pielikums), kas ir šī konkursa nolikuma neatņemamas sastāvdaļas.
2.2. Pretendents ir tiesīgs iesniegt savu piedāvājumu gan par visiem iepirkuma specifikācijas daļām kopumā, gan arī par jebkuru iepirkuma specifikācijas daļu atsevišķi (saskaņā ar tehniskās specifikācijas prasībām).
3. Prasības attiecībā uz iesniedzamo informāciju
Lai būtu iespējams noteikt, vai pretendentam un pretendenta norādītajām personām, uz kuras iespējām pretendents balstās, lai apliecinātu, ka tā kvalifikācija atbilst nolikumā noteiktajām prasībām, ir pietiekama kvalifikācija, nepieciešamās profesionālās un tehniskās spējas un nepieciešamais saimnieciskais un finansiālais stāvoklis, tam jāiesniedz:
3.1. Pretendenta pieteikums par piedalīšanos konkursā atbilstoši nolikuma 2.pielikumam, kuru parakstījis pretendenta vadītājs vai pilnvarota persona;
3.2. LR Uzņēmumu reģistra vai līdzvērtīgas uzņēmējdarbību/komercdarbību reģistrējošas iestādes ārvalstīs izdotas reģistrācijas apliecības kopija vai izziņas kopija, kas apliecina, ka pretendents ir reģistrēts likumā noteiktajā kārtībā;
3.3. Pretendenta apliecinājums, ka uz to nav attiecināmi Publisko iepirkumu likuma 39.panta pirmajā daļā 1.,2.,3.,4.,5.,10. un 11. punktā noteiktie pretendentus izslēdzošie nosacījumi, ievērojot 4.daļas nosacījumus.
3.4. Informācija par Pretendenta finansiālo stāvokli par 2009., 2010. un 2011.gadu, kas satur peļņas un zaudējumu aprēķinus (kopijas). Uzņēmumi, kas dibināti vēlāk iesniedz informāciju par noslēgtajiem finanšu gadiem;
3.5. Apliecinājums no ražotāja, ka Pretendents ir ražotājs, no ražotāja vai no ražotāja autorizēta dīlera autorizēts piegādāt piedāvājumā minēto reaģentus laboratorijas iekārtām.
3.6. Pretendentam, kuram atbilstoši citām iepirkuma procedūras dokumentos noteiktajām prasībām un izraudzītajam piedāvājuma izvēles kritērijam būtu piešķiramas līguma slēgšanas tiesības, pēc Pasūtītāja pieprasījuma desmit darba dienu laikā ir jāiesniedz:
4. Piedāvājumu noformējuma pārbaude, pretendentu atlase, tehnisko piedāvājumu atbilstības pārbaude un piedāvājumu vērtēšana
4.1. Iepirkuma komisija izvēlas piedāvājumu ar viszemāko cenu, kas atbilst nolikumā minētajām prasībām un tehniskajām specifikācijām, pamatojoties uz konkursa nolikumā norādītajiem piedāvājuma vērtēšanas un izvēles kritērijiem.
4.2. Piedāvājumu vērtēšana sastāv no četriem posmiem: 1.posms – piedāvājumu noformējuma pārbaude, 2.posms – pretendentu atlase,
3.posms – tehnisko piedāvājumu atbilstības pārbaude, 4.posms – piedāvājuma vērtēšana.
4.3. Pretendentu piedāvājumu noformējuma pārbaudi, pretendentu atlasi, tehnisko piedāvājumu atbilstības pārbaudi un piedāvājumu vērtēšanu iepirkuma komisija veic slēgtā sēdē.
4.4. Iepirkuma komisija ir tiesīga lūgt pretendentiem sniegt papildus paskaidrojumus, uzdot jautājumus rakstiski un tādā pašā veidā saņemt atbildi, ja tas nepieciešams pretendentu atlasei, tehnisko piedāvājumu atbilstības pārbaudei, kā arī piedāvājumu vērtēšanai un salīdzināšanai.
4.5. Piedāvājumu noformējuma pārbaude
4.6. Pretendentu atlase, tehniskās atbilstības pārbaude, piedāvājumu vērtēšana
4.6.1. 2.posms – pretendentu atlase:
Iepirkuma komisija noskaidro pretendentu kompetenci un atbilstību paredzamā līguma izpildes prasībām. Pretendenta atlase un kvalifikācijas pārbaude notiek pēc iesniegtajiem atlases un kvalifikācijas dokumentiem, pārbaudot pretendenta atbilstību nolikuma 3.sadaļā izvirzītām prasībām. Ja pretendents neatbilst kādai no nolikuma 3.sadaļā izvirzītajām prasībām, komisija izslēdz pretendentu no turpmākās dalības konkursa procedūrā.
4.6.2. 3. posms – tehniskā piedāvājuma atbilstības pārbaude.
4.6.2.1. Komisija pārbauda piedāvājumu atbilstību nolikuma 1.pielikumā „Tehniskas specifikācijas” norādītajām prasību līmenim.
4.6.2.2. Iepirkumu komisija 4.vērtēšanas posmam virza tikai Nolikuma tehnisko specifikāciju prasībām atbilstošus piedāvājumus.
4.6.2.3. Ja pretendenta piedāvājums neatbilst Nolikumā norādītajam tehnisko specifikāciju prasību līmenim attiecīgajam piedāvājumam, komisija izslēdz pretendenta piedāvājumu no tālākas dalības konkursa procedūrā.
4.6.3. 4. posms – piedāvājuma vērtēšana:
Iepirkuma komisija vērtēs tikai tos piedāvājums, kas netiks noraidīti 1., 2. un 3.posmā.
4.6.3.1. Iepirkuma komisija pārbauda, vai piedāvājumā nav aritmētisku kļūdu. Ja piedāvājumā tiek konstatēta aritmētiska kļūda, tā tiek labota saskaņā ar normatīvajos aktos noteiktajām prasībām.
4.6.3.2. Komisija izvēlas piedāvājumu ar viszemāko cenu katrā lotē, kas atbilst nolikumā minētajām prasībām un tehniskajām specifikācijām.
5. Uzvarētāja noteikšana
5.1. Iepirkuma komisija par katru daļu atsevišķi izvēlas piedāvājumu ar viszemāko cenu, kas atbilst visām nolikumā izvirzītajām prasībām un pieņem lēmumu slēgt iepirkuma līgumu.
5.2. Ja komisija atklāj, ka ir iesniegti piedāvājumi ar vienādam cenām, komisija ar motivētu lēmumu izvēlas pasūtītājam izdevīgāko piedāvājumu.
5.3. Ja komisija piedāvājumā ir labojusi aritmētiskās kļūdas, bet pēc labojumu izdarīšanas vairāku piedāvājumu cenas ir vienādas, komisija izvēlas to piedāvājumu, kurā nav bijis aritmētisko kļūdu.
6. Iepirkuma līgums
6.1. Pasūtītājs, pamatojoties uz pretendenta piedāvājumu ar izraudzīto pretendentu noslēdz iepirkuma līgumu atbilstoši iepirkuma līguma projektam, kas ir pievienots Pielikumā Nr.4.
6.2. Ja pretendentam ir iebildumi pret iepirkuma līguma projektu, tie jāiesniedz pasūtītājam ne vēlāk piecpadsmit dienas pirms piedāvājumu iesniegšanas termiņa beigām. Pretendentam ir tiesības iesniegt iesniegumu par atklāta konkursa nolikumā un paziņojumā par līgumu iekļautajām prasībām Iepirkumu uzraudzības birojam ne vēlāk kā 10 dienas pirms piedāvājumu iesniegšanas termiņa beigām.
Pielikumā: 1. pielikums. Tehniskā specifikācija.
2. pielikums. Pieteikums par piedalīšanos konkursā.
3. pielikums. Tehniskā un finanšu piedāvājuma veidlapa.
4. pielikums. Līguma projekts.
Pielikums Nr.1 Atklāta konkursa „Laboratorijas reaģentu piegāde SIA „Bauskas slimnīca” vajadzībām” nolikumam (Iepirkuma identifikācijas numurs – BS 2012/3)
TEHNISKĀ SPECIFIKĀCIJA
• Preču iepakojums atbilst LR normatīvo aktu prasībām;
• Apliecinājums par transportēšanas, uzglabāšanas un piegādes nosacījumu ievērošanu līdz Pircējam atbilstoši ražotāja noteiktajām prasībām un spēkā esošajiem normatīvajiem aktiem;
• Preču derīguma termiņš nedrīkst būt īsāks par ¾ no kopējā derīguma termiņa piegādes brīdī, kā arī jābūt norādītam kopējam preces derīguma termiņam;
• Apliecinājums, ka reaģentiem ir drošības datu lapas un kvalitātes sertifikāts, kuru kopijas tiks iesniegtas slēdzot līgumu ar Pircēju.
• Apliecinājums, ka Pretendents ir ražotājs, no ražotāja vai no ražotāja autorizēta dīlera autorizēts.
• Preču piegāde pēc pieprasījuma.
1.Daļa
1.1. Laboratorijas reaģenti 3-daļu diferencējošam hematoloģiskam analizatoram Micros.
1.2. Rakstisks analizatora ražotāja atzinums par piedāvāto reaģentu piemērotību analizatoram Micros.
1.3. Dati par reaģentu aprobāciju uz analizatora Micros (jutība, linearitāte, SD,CV). Aplikācijas programma darbam ar analizatoru.
1.4. Reaģentu iepakojumiem jābūt savienojamiem ar analizatoru.
1.5. Reaģentu piegādātājs garantē analizatora tehnisko apkopi un servisu.
Nr. | Reaģenta/preces nosaukums | Vienī ba | Daudzums gadā, vienībās |
1. | Reaģents asins šūnu skaitīšanai un diferencēšanai(Minoton). | Gab. | 1 |
2. | Reaģents asins šūnu lizēšanai un Hb konc.noteikšanai ( Minolyse ). | Gab. | 2 |
3. | Reaģents hematoloģiskā analizatora mazgāšanai(Miniclean) | Gab. | 2 |
4. | Reaģents hematoloģiskā analizatora koncentrētai mazgāšanai | Gab. | 2 |
5. | IKK kontrolmateriāls hematoloģijai Xxxxx | Xxx. | 12 |
2.Daļa
2.1. Laboratorijas reaģenti 5-daļu diferencējošam hematoloģiskam analizatoram Coulter HmX
2.2. Rakstisks analizatora ražotāja atzinums par piedāvāto reaģentu piemērotību analizatoram Coulter HmX.
2.3. Dati par reaģentu aprobāciju uz analizatora Coulter HmX (jutība, linearitāte, SD,CV).
2.4. Aplikācijas programma darbam ar analizatoru.
2.5. Reaģentu iepakojumiem jābūt savienojamiem ar analizatoru.
2.6. Reaģentu piegādātājs garantē analizatora tehnisko apkopi un servisu.
Nr. | Reaģenta/preces nosaukums | Vienī ba | Daudzums gadā, vienībās |
1. | IKK kontrolmateriāls hematoloģijai Xxxxx | Xxx. | 24 |
2. | Lizējošais reaģents – asins šūnu lizēšanai un hemoglobīna konc. | Gab. | 9 |
noteikšanai, tilpums 1l. | |||
3. | Diluents – asins šūnu skaitīšanai un diferencēšanai ; tilpums 20 l. | Gab. | 70 |
4. | Deterģents – mazgāšanas šķīdums ; tilpums 5l. | Gab. | 12 |
5. | Šķīdums 5 daļu ( VCS) diferencēšanai ; šķīdumu komplekts ar tilpumiem 1900ml /50ml | Gab. | 1 |
6. | Reaģentu komplekts retikulocītu skaita automātiskai noteikšanai | Komp | 1 |
3.Daļa
3.1. Laboratorijas reaģenti immunķīmiskajam analizatoram ACCESS
3.2. Rakstisks analizatora ražotāja atzinums par piedāvāto reaģentu piemērotību analizatoram ACCESS.
3.3. Dati par reaģentu aprobāciju uz analizatora ACCESS (jutība, linearitāte, SD,CV).
3.4. Aplikācijas programma darbam ar analizatoru.
3.5. Reaģentu iepakojumiem jābūt savienojamiem ar analizatoru.
3.6. Reaģentu piegādātājs garantē analizatora tehnisko apkopi un servisu.
Nr. | Reaģenta/preces nosaukums | Vienība | Daudzums gadā, vienībās |
1. | Tireotropais hormons | Komp. | 14 |
2. | Brīvais tiroksīns (T4) | Komp. | 7 |
3. | Brīvais trijodtironīns (T3) | Komp. | 8 |
4. | Antimikrosomālās antivielas (A-TPO) | Komp. | 3 |
5. | Xxxxxxxx | Xxxx. | 9 |
6. | Anti-HCV | Komp. | 2 |
7. | Anti-HIV | Komp. | 5 |
8. | HAV IgM Av | Komp. | 1 |
9. | Audzēja marķieris CA-125 | Komp. | 5 |
10. | Audzēja marķiris Ca15-3 | Komp. | 8 |
11. | Audzēja marķiris Ca19-9 | Komp. | 7 |
12. | Audzēja marķiris CEA | Komp. | 9 |
13. | PSA | Komp. | 9 |
14. | LH | Komp. | 2 |
15. | PTH | Komp. | 1 |
16. | AFP | Komp. | 2 |
17. | Estriol | Komp. | 2 |
18. | Estradiol | Komp. | 3 |
19. | Total βHCG | Komp. | 3 |
20. | Progesteron | Komp. | 3 |
21. | Testosteron | Komp. | 2 |
22. | Prolactin | Komp. | 1 |
23. | FSH | Komp. | 2 |
Papildus kontroles , kalibratori. | |||
24. | TSH kalibrators | Komp. | 2 |
25. | FT4 kalibrators | Komp. | 1 |
26. | FT3 kalibrators | Komp. | 1 |
27. | PSA kalibrators | Komp. | 1 |
28. | CA125 kalibrators | Komp. | 1 |
29. | Ca19-9 Ag kalibrators | Komp. | 2 |
30. | Ca15-3 Ag kalibrators | Komp. | 2 |
31. | CEA Ag kalibrators | Komp. | 2 |
32. | HbsAg kalibrators | Komp. | 1 |
33. | HbsAg kontrole | Komp. | 1 |
34. | Anti-HCV - kalibrators | Komp. | 1 |
35. | Anti-HCV kontrole | Komp. | 1 |
36. | Anti-HIV kontrole | Komp. | 1 |
37. | Anti-HIV kalibrators | Komp. | 1 |
39. | Ferritin kalibrators | Komp. | 1 |
40. | Prolactin kalibrators | Komp. | 1 |
41. | FSH kalibrators | Komp. | 1 |
42. | HAV IgM kalibrators | Komp. | 1 |
43. | HAV IgM kontrole | Komp. | 1 |
44. | LH kalibrators | Komp. | 1 |
45. | PTH kalibrators | Komp. | 1 |
46. | AFP kalibrators | Komp. | 1 |
47. | Estriol kalibrators | Komp. | 1 |
48. | Estradiol kalibrators | Komp. | 1 |
49. | Total βHCG kalibrators | Komp. | 1 |
50. | Progesteron kalibrators | Komp. | 1 |
51. | Testosteron kalibrators | Komp. | 1 |
52. | Immunoassay Plus kontrole ( 12x5) | Komp. | 3 |
53. | Liquichek Specialty Immun. ( 5 ml ) | Gab. | 3 |
54. | Antimikrosomālās antivielas (A-TPO) kalibrators | Komp. | 1 |
Nepieciešamie papildus reaģenti un piederumi darbam. | |||
55. | Reakciju kivetes (16 x98) | Iep. | 12 |
56. | Atkritumu maisi (20x300) | Komp. | 1 |
57. | Substrāts reakcijām (2400 T) | Gab. | 24 |
58. | Mazgājamais šķīdums (4x1950ml) | Gab. | 50 |
59. | Paraugu atšķaidītājs A-4ml | Komp. | 1 |
60. | Analizatora pārbaudes šķīdums 6x4ml | Gab. | 1 |
61. | Šķīdums -Contrad 70 -1L | Gab. | 1 |
62. | Šķīdums-Citranox 1 (4,54L) | Gab. | 1 |
63. | Paraugu trauciņi 2ml (1000 gab) | Iep. | 2 |
4.Daļa
4.1. Laboratorijas reaģenti bioķīmijas analizatoram ILAB Aries
4.2. Rakstisks analizatora ražotāja atzinums par piedāvāto reaģentu piemērotību analizatoram ILAB Aries.
4.3. Dati par reaģentu aprobāciju uz analizatora ILAB Aries (jutība, linearitāte, SD,CV).
4.4. Aplikācijas programma darbam ar analizatoru.
4.5. Reaģentu iepakojumiem jābūt savienojamiem ar analizatoru.
4.6. Reaģentu piegādātājs garantē analizatora tehnisko apkopi un servisu.
Nr. | Reaģenta/preces nosaukums | Vienība | Daudzums gadā, vienībās |
1. | Amilāze serumā, urīnā (10x20ml) | Kompl. | 2 |
2. | SF- sārmainā fosfatāze (4x52ml;4x8ml) | Kompl. | 2 |
3. | ASAT (10x20ml;10x11 ml;1x20ml) | Kompl. | 3 |
4. | ALAT(10x20ml;10x11 ml;1x20ml) | Kompl. | 3 |
5. | Kopējais Bilirubīns(4x100ml;4x74ml;2x6,5ml) | Kompl. | 4 |
6. | Tiešais Bilirubīns(4x90ml;4x74ml;2x6,5ml) | Kompl. | 4 |
7. | Kalcijs(5x100ml;5x100ml) | Kompl. | 3 |
8. | Kopējais holesterīns(5x50ml) | Kompl. | 4 |
9. | HDL-Augsta blīvuma holesterīns(2x60ml;2x20ml) | Kompl. | 12 |
10. | LDL- Zema blībuma holesterīns(4x18ml;4x6ml) | Kompl. | 17 |
11. | Glikoze serumā(5x95ml) | Kompl. | 3 |
12. | Urīnskābe(5x90ml) | Kompl. | 2 |
13. | Urīnviela(8x80 ml;8x20ml) | Kompl. | 2 |
14. | Kreatinīns(10x50ml;10x50ml) | Kompl. | 10 |
15. | Kopējais olbaltums(5x100ml) | Kompl. | 3 |
16. | Triglicerīdi(5x100ml) | Kompl. | 3 |
17. | Glikolizētais hemoglobīns(1x50ml;1x28ml;1x14ml;1x14ml) | Kompl. | 16 |
18. | RF(1x75ml;2x6ml) | Kompl. | 6 |
19. | ASO(1x90ml;2x5ml) | Kompl. | 5 |
20. | Dzelzs(4x90ml;2x15ml) | Kompl. | 3 |
21. | CK(6x18ml;3x8ml;1x140ml) | Kompl. | 5 |
22. | Fosfors(5x45ml;5x45ml) | Kompl. | 1 |
23. | C reaktīvais olbaltums(1x80ml;4x10ml) | Kompl. | 12 |
24. | Etanols(1x100ml;1x100ml) | Kompl. | 2 |
25. | GGT(4x90ml;1x370ml) | Kompl. | 1 |
Kalibratori un kontroles bioķīmijas analizatoriem | |||
26. | Multikalibrators klīniskās ķīmijas testiem (10x5ml) | Kompl. | 5 |
28. | Multikontrole klīniskās ķīmijas testiem Norma (12x5ml) | Kompl. | 5 |
29. | Kalibrators lipīdiem HDL(2x3ml) | Kompl. | 4 |
30. | Kalibrators lipīdiem LDL(2x3ml) | Kompl. | 4 |
31. | CRP Kalibrators (6x1ml) | Kompl. | 2 |
32. | ASO-RP-RF kontrole(6x1ml) | Kompl. | 10 |
33. | RF kalibrators(6x1ml) | Kompl. | 2 |
34. | ASO kalibrators (6x1ml) | Kompl. | 2 |
35. | HbA1C Kalibrators(1x8ml;5x2ml) | Kompl. | 3 |
36. | HbA1CKontrole Norma Patoloģija(2x0,25ml;2x0,25ml) | Kompl. | 5 |
37. | Etanols kontrole 50 (1x5ml) | Kompl. | 1 |
38. | Etanols kontrole 300 (1x5ml) | Kompl. | 1 |
39. | Etanols kalibrators negatīvs(1x5ml) | Kompl. | 1 |
40. | Etanols kalibrators 100 (1x5ml) | Kompl. | 1 |
Palīgpiederumi | |||
41. | Sistēmas mazgāšanas šķīdums-Probe Rinse | Kompl. | 5 |
42. | Paraugu trauciņi (1000 Gab) | Kompl. | 1 |
43. | Kivešu mazgātājs | Kompl. | 5 |
44. | Kivešu segmenti (60 gab.) | Kompl. | 1 |
5. Daļa
5.1. Laboratorijas reaģenti un preces jonu selektīvajam analizatoram Ilyte ( Na/K)
5.2. Rakstisks analizatora ražotāja atzinums par piedāvāto reaģentu piemērotību analizatoram Ilyte.
5.3. Dati par reaģentu aprobāciju uz analizatora Ilyte (jutība, linearitāte, SD,CV).
5.4. Reaģentu iepakojumiem jābūt savienojamiem ar analizatoru.
5.5. Reaģentu piegādātājs garantē analizatora tehnisko apkopi un servisu.
Nr. | Reaģenta/preces nosaukums | Vienība | Daudzums gadā, vienībās |
1. | Reaģentu kasete Na/K/Cl; Tiešā jonselektīvā metode. | Gab. | 6 |
2. | Mazgāšanas šķīdums, 50 ml | Gab. | 2 |
3. | Kontrolmateriāls – šķidrs , paredzēts precizitātes kontrolei.Normālas vērtības, tilpums 10 ml un patoloģiskas | Komp. | 2 |
vērtības, tilpums 10 ml. Kontroles vērtības norādītas analizatoram Ilyte Na/K/CL , nodrošinot vienas sērijas kontrolmateriālu derīguma termiņu vismaz 12 mēnešus. | |||
4. | Printera termopapīrs – atbilstošs analizatoram Ilyte Na/K/CL. | Gab. | 5 |
6. Daļa
6.1. Laboratorijas reaģenti un preces analizatoram ACL 7000.
6.2. Rakstisks analizatora ražotāja atzinums par piedāvāto reaģentu piemērotību analizatoram ACL 7000.
6.3. Dati par reaģentu aprobāciju uz analizatoram ACL 7000 (jutība, linearitāte, SD,CV).
6.4. Aplikācijas programmas katram testam darbam ar analizatoru.
6.5. Reaģentu piegādātājs garantē analizatora tehnisko apkopi un servisu.
Nr. | Reaģenta/preces nosaukums | Vienība | Daudzums gadā, vienībās |
1. | Protrombīna laika, INR- fibrinogēna noteikšana (5x8,5 ml, buferis 5x8,5ml) | Komp. | 10 |
2. | APTL – recekļa veidošanās laika noteikšana (5x9 ml;Kalcija hlorīda šķīdums koaguloģijai 25 mmol/l, tilpums 5x8ml.) | Komp. | 4 |
3. | Mazgāšanas šķīdums - references emulsija (4x500ml) | Iep. | 10 |
4. | Normālā kontroles plazma (1ml x10) | Komp. | 3 |
5. | Kalibrācijas plazma 1ml x10 | Komp. | 1 |
6. | Reakciju kivetes – ACL rotori (100 gab.) | Iep. | 3 |
7. | Paraugu atšķaidītājs100 ml | Gab. | 1 |
8. | Paraugu kivetes (1000 gab.) | Iep. | 1 |
9. | Printera termopapīrs – atbilstošs analizatoram ACL 7000. | Gab. | 5 |
7. Daļa
7.1. Laboratorijas reaģenti grimšanas analizatoram Roller 10
7.2. Rakstisks analizatora ražotāja atzinums par piedāvāto reaģentu piemērotību analizatoram Roller 10.
7.3. Dati par reaģentu aprobāciju uz analizatoram Roller 10 (jutība, linearitāte, SD,CV).
7.4. Aplikācijas programmas katram testam darbam ar analizatoru.
7.5. Reaģentu piegādātājs garantē analizatora tehnisko apkopi un servisu.
Nr. | Reaģenta/preces nosaukums | Vienība | Daudzums gadā, vienībās |
1. | Latex Control Kit (2x1) | Gab. | 6 |
2.. | Printera termopapīrs – atbilstošs analizatoram Roller 10 (50x1) | Iep. | 1 |
8.Daļa
8.1. Laboratorijas reaģenti urīna analizatoram Advantus.
8.2. Rakstisks analizatora ražotāja atzinums par piedāvāto reaģentu piemērotību analizatoram Advantus.
8.3. Dati par reaģentu aprobāciju uz analizatoram Advantus (jutība, linearitāte, SD,CV).
8.4. Aplikācijas programmas katram testam darbam ar analizatoru.
8.5. Reaģentu piegādātājs garantē analizatora tehnisko apkopi un servisu.
Nr. | Reaģenta/preces nosaukums | Vienība | Daudzums gadā, vienībās |
1. | Kontrolurīns Norma , Patoloģija | Gab. | 1 |
2. | Printera termopapīrs – atbilstošs analizatoram Advantus( 5 gab.) | Iep. | 6 |
3. | Teststrēmeles analīzēm( 100 gab.) | Iepak. | 44 |
4. | Mikroalbumīniem teststrēmeles analīzēm(25gab.) | Iepak. | 10 |
5. | Mikroalbumīniem kontrolurīns ( 10 gab ) | Iep. | 1 |
9.Daļa Imūnhematoloģija
Nr. | Reaģenta/preces nosaukums | Vienība | Daudzums gadā, vienībās |
1. | ID-DiaCell Standarteritrocīti 0.8% antivielu skrīningam ar GEL karšu metodi | Pudeles (3x10ml) | 12 |
2. | Kvalitātes kontrole asins grupai, Rh D, antivielām | Kompl. (5mlx2) | 12 |
3. | GEL kartes: - antivielu skrīningam, - asins grupu un Rh piederībai - Rh negatīvā kontrole | Iep.(37x6) Iep.(18) Iep.(1x12) | 10 18 12 |
4. | Diluents | Pudele (500ml) | 2 |
5. | Apgriezta reakcija ID-DiaCell A1B | Pudele (10mlx2) | 12 |
10.Daļa
Laboratorijas šķīdumi leikocitārās formulas un ginekoloģiskās uztriepes krāsošanai.
Nr. | Reaģenta/preces nosaukums | Vienība | Daudzums gadā, vienībās |
1. | Šķīdums Xxx Xxxxxxxxx -formulu fiksēšanai un krāsošanai | gab. | 22 |
2. | Šķīdums ginekoloģisko uztriepju krāsošanai ar metilēnzilo | gab. | 15 |
3. | Šķīdums ginekoloģisko uztriepju krāsošanai pēc Gramma | gab. | 4 |
4. | Ziehl- Neelsen krasa ( 250 mlx3) | Komp. | 2 |
11.Daļa
Krāsa urīna formas elementu krāsošanai sedimentā
Nr. | Reaģenta/preces nosaukums | Vienība | Daudzums gadā, vienībās |
1. | Šternheimera krāsa urīna sedimenta krāsošanai | Kompl. | 1 |
12. Daļa
TPHA , RPR noteikšanas komplekts
Nr. | Reaģenta/preces nosaukums | Vienība | Daudzums gadā, vienībās |
1. | RPR noteikšanas komplekts- Komplektā ietilpst RPR antigēns, pozitīvā kontrole, antigēna pilinātājpudelīte, antigēna pilinātājadata, vienreizējas maisītājpipetes un reakcijas kartes. Iepakojumā 500 testi.Pozitīvi validēti Bauskas slimnīcas laboratorijā pēdējo 3 gadu laikā. | Komp. | 3 |
2. | TPHA-Iepakojums ar pozitīvo un negatīvo kontroli. Kvalitatīvs tests 4 mikrotitrēšanas U-plates iedobēs. Rezultātu nolasīšana pēc 45-60 minūtēm, izmeklējamā parauga daudzums 25 μl. | Komp. | 2 |
Iepakojumā 200 testi. Pozitīvi validēti Bauskas slimnīcas laboratorijā pēdējo 3 gadu laikā. |
13.Daļa
Testu kartes noteikšanai fēcēs
Nr. | Reaģenta/preces nosaukums | Vienība | Daudzums gadā, vienībās |
1. | Testu kartes slēpto asiņu noteikšanai fēcēs ( 30 testi) | Iep. | 10 |
2. | Rota Strip ( 25 testi) | Iep. | 2 |
3. | Rota –Adeno Blisters | Gab. | 120 |
14.Daļa
Laboratorijas reaģenti un preces manuāliem izmeklējumiem
Nr. | Reaģenta/preces nosaukums | Vienība | Aptuvenais daudzums gadā, vienībās |
1. | Mikoplazma ( 25 testi) | Komp. | 2 |
2. | Chlamydia trachomatis ( 100 testi) | Komp. | 2 |
3. | H.pylori ekspressdiagnostikas (30 gab ) | Komp. | 4 |
Pielikums Nr.2 Atklāta konkursa „Laboratorijas reaģentu piegāde SIA „Bauskas slimnīca” vajadzībām” nolikumam (Iepirkuma identifikācijas numurs – BS 2012/3)
Pieteikums par piedalīšanos konkursā
„Laboratorijas reaģentu piegāde SIA „Bauskas slimnīca” vajadzībām”
Pretendents, , reģ. Nr. pretendenta nosaukums
,
Nodokļu maksātāja reģistrācijas numurs
tā personā Vadītāja vai pilnvarotās personas vārds un uzvārds
ar šī pieteikuma iesniegšanu:
• piesakās piedalīties konkursā „Laboratorijas reaģentu piegāde SIA „Bauskas slimnīca” vajadzībām”;
• apņemas ievērot konkursa nolikumu;
• atzīt sava pieteikuma un piedāvājuma spēkā esamību 90 (deviņdesmit) kalendārās dienas no piedāvājumu atvēršanas dienas, bet gadījumā, ja tiek atzīts par uzvarētāju – līdz attiecīgā līguma noslēgšanai;
• apņemas (ja pasūtītājs izvēlējies šo piedāvājumu) slēgt līgumu un izpildīt visus šī līguma pamatnosacījumus, saskaņā ar 4.pielikumu;
• apliecina, ka visas sniegtās ziņas ir patiesas;
• apņemas (ja pasūtītājs izvēlējies šo piedāvājumu) veikt laboratorijas reaģentu piegādi par cenu:
Daļas numurs | Summa bez PVN,LVL (lūdzu norādīt ar cipariem un vārdiem) | PVN,LVL (lūdzu norādīt ar cipariem un vārdiem) | Summa ar PVN, LVL (lūdzu norādīt ar cipariem un vārdiem) |
_.daļa | |||
Paraksts:
(Pretendenta vadītājs vai pilnvarotais pārstāvis)
Pilns vārds, uzvārds: Amats: Pretendenta adrese: Pretendenta tālruņa, faksa numuri
z.v.
Pieteikums ir jāaizpilda ar drukātiem burtiem.
Pieteikums ir jāparaksta pretendenta vadītājam vai viņa pilnvarotai personai (šādā gadījumā obligāti jāpievieno pilnvara).
Pielikums Nr.3 Atklāta konkursa „Laboratorijas reaģentu piegāde SIA „Bauskas slimnīca” vajadzībām” nolikumam (Iepirkuma identifikācijas numurs – BS 2012/3)
Tehniskais piedāvājums
atklātam konkursam „Laboratorijas reaģentu piegāde SIA „Bauskas slimnīca” vajadzībām”
1.DAĻA - LABORATORIJAS REAĢENTI 3-DAĻU DIFERENCĒJOŠAM HEMATOLOĢISKAM ANALIZATORAM MICROS.
Nr. p. k. | Nosaukums | Vienība | Ražotājs | Apliecinājums no iekārtas ražotāja par saderību Ir/nav |
1. | Reaģents asins šūnu skaitīšanai un diferencēšanai(Minoton). | Gab. | ||
2. | Reaģents asins šūnu lizēšanai un Hb konc.noteikšanai ( Minolyse ). | Gab. | ||
3. | Reaģents hematoloģiskā analizatora mazgāšanai(Miniclean) | Gab. | ||
4. | Reaģents hematoloģiskā analizatora koncentrētai mazgāšanai | Gab. | ||
5. | IKK kontrolmateriāls hematoloģijai Xxxxx | Xxx. |
2.DAĻA - LABORATORIJAS REAĢENTI 5-DAĻU DIFERENCĒJOŠAM HEMATOLOĢISKAM ANALIZATORAM COULTER HMX
Nr. p. k. | Nosaukums | Vienība | Ražotājs | Apliecinājums no iekārtas ražotāja par saderību Ir/nav |
1. | IKK kontrolmateriāls hematoloģijai Xxxxx | Xxx. |
Nr. p. k. | Nosaukums | Vienība | Ražotājs | Apliecinājums no iekārtas ražotāja par saderību Ir/nav |
2. | Lizējošais reaģents – asins šūnu lizēšanai un hemoglobīna konc. noteikšanai, tilpums 1l. | Gab. | ||
3. | Diluents – asins šūnu skaitīšanai un diferencēšanai ; tilpums 20 l. | Gab. | ||
4. | Deterģents – mazgāšanas šķīdums ; tilpums 5l. | Gab. | ||
5. | Šķīdums 5 daļu ( VCS) diferencēšanai ; šķīdumu komplekts ar tilpumiem 1900ml /50ml | Gab. | ||
6. | Reaģentu komplekts retikulocītu skaita automātiskai noteikšanai | Komp. |
3.DAĻA - LABORATORIJAS REAĢENTI IMMUNĶĪMISKAJAM ANALIZATORAM ACCESS
Nr. p. k. | Nosaukums | Vienība | Ražotājs | Apliecinājums no iekārtas ražotāja par saderību, Ir/nav |
1. | Tireotropais hormons | Komp. | ||
2. | Brīvais tiroksīns (T4) | Komp. | ||
3. | Brīvais trijodtironīns (T3) | Komp. | ||
4. | Antimikrosomālās ntivielas (A-TPO) | Komp. | ||
5. | Xxxxxxxx | Xxxx. | ||
6. | Anti-HCV | Komp. | ||
7. | Anti-HIV | Komp. | ||
8. | HAV IgM Av | Komp. | ||
9. | Audzēja marķieris CA-125 | Komp. | ||
10. | Audzēja marķiris Ca15-3 | Komp. |
11. | Audzēja marķiris Ca19-9 | Komp. | ||
12. | Audzēja marķiris CEA | Komp. | ||
13. | PSA | Komp. | ||
14. | LH | Komp. | ||
15. | PTH | Komp. | ||
16. | AFP | Komp. | ||
17. | Estriol | Komp. | ||
18. | Estradiol | Komp. | ||
19. | Total βHCG | Komp. | ||
20. | Progesteron | Komp. | ||
21. | Testosteron | Komp. | ||
22. | Prolactin | Komp. | ||
23. | FSH | Komp. | ||
Papildus kontroles , kalibratori. | ||||
24. | TSH kalibrators | Komp. | ||
25. | FT4 kalibrators | Komp. | ||
26. | FT3 kalibrators | Komp. | ||
27. | PSA kalibrators | Komp. | ||
28. | CA125 kalibrators | Komp. | ||
29. | Ca19-9 Ag kalibrators | Komp. | ||
30. | Ca15-3 Ag kalibrators | Komp. | ||
31. | CEA Ag kalibrators | Komp. | ||
32. | HbsAg kalibrators | Komp. | ||
33. | HbsAg kontrole | Komp. | ||
34. | Anti-HCV - kalibrators | Komp. | ||
35. | Anti-HCV kontrole | Komp. | ||
36. | Anti-HIV kontrole | Komp. |
37. | Anti-HIV kalibrators | Komp. | ||
38. | Ferritin kalibrators | Komp. | ||
39. | Prolactin kalibrators | Komp. | ||
40. | FSH kalibrators | Komp. | ||
41. | HAV IgM kalibrators | Komp. | ||
42. | HAV IgM kontrole | Komp. | ||
43. | LH kalibrators | Komp. | ||
44. | PTH kalibrators | Komp. | ||
45. | AFP kalibrators | Komp. | ||
46. | Estriol kalibrators | Komp. | ||
47. | Estradiol kalibrators | Komp. | ||
48. | Total βHCG kalibrators | Komp. | ||
49. | Progesteron kalibrators | Komp. | ||
50. | Testosteron kalibrators | Komp. | ||
51. | Immunoassay Plus kontrole ( 12x5) | Komp. | ||
52. | Liquichek Specialty Immun. ( 5 ml ) | Gab. | ||
53. | Antimikrosomālās antivielas (A-TPO) kalibrators | Komp. | ||
Nepieciešamie papildus reaģenti un piederumi darbam. | ||||
54. | Reakciju kivetes (16 x98) | Iep. | ||
55. | Atkritumu maisi (20x300) | Komp. | ||
56. | Substrāts reakcijām (2400 T) | Gab. | ||
57. | Mazgājamais šķīdums (4x1950ml) | Gab. | ||
58. | Paraugu atšķaidītājs A-4ml | Komp. | ||
59. | Analizatora pārbaudes šķīdums 6x4ml | Gab. | ||
60. | Šķīdums -Contrad 70 -1L | Gab. | ||
61. | Šķīdums-Citranox 1 (4,54L) | Gab. |
62. | Paraugu trauciņi 2ml (1000 gab) | Iep. |
4.DAĻA - LABORATORIJAS REAĢENTI BIOĶĪMIJAS ANALIZATORAM ILAB ARIES
Nr. p. k. | Nosaukums | Vienība | Ražotājs | Apliecinājums no iekārtas ražotāja par saderību Ir/nav |
1. | Amilāze serumā, urīnā (10x20ml) | Kompl. | ||
2. | SF- sārmainā fosfatāze (4x52ml;4x8ml) | Kompl. | ||
3. | ASAT (10x20ml;10x11 ml;1x20ml) | Kompl. | ||
4. | ALAT(10x20ml;10x11 ml;1x20ml) | Kompl. | ||
5. | Kopējais Bilirubīns(4x100ml;4x74ml;2x6,5ml) | Kompl. | ||
6. | Tiešais Bilirubīns(4x90ml;4x74ml;2x6,5ml) | Kompl. | ||
7. | Kalcijs(5x100ml;5x100ml) | Kompl. | ||
8. | Kopējais holesterīns(5x50ml) | Kompl. | ||
9. | HDL-Augsta blīvuma holesterīns(2x60ml;2x20ml) | Kompl. | ||
10. | LDL- Zema blībuma holesterīns(4x18ml;4x6ml) | Kompl. | ||
11. | Glikoze serumā(5x95ml) | Kompl. | ||
12. | Urīnskābe(5x90ml) | Kompl. | ||
13. | Urīnviela(8x80 ml;8x20ml) | Kompl. | ||
14. | Kreatinīns(10x50ml;10x50ml) | Kompl. | ||
15. | Kopējais olbaltums(5x100ml) | Kompl. | ||
16. | Triglicerīdi(5x100ml) | Kompl. | ||
17. | Glikolizētais hemoglobīns(1x50ml;1x28ml;1x14ml;1x14ml) | Kompl. | ||
18. | RF(1x75ml;2x6ml) | Kompl. | ||
19. | ASO(1x90ml;2x5ml) | Kompl. | ||
20. | Dzelzs(4x90ml;2x15ml) | Kompl. |
21. | CK(6x18ml;3x8ml;1x140ml) | Kompl. | ||
22. | Fosfors(5x45ml;5x45ml) | Kompl. | ||
23. | C reaktīvais olbaltums(1x80ml;4x10ml) | Kompl. | ||
24. | Etanols(1x100ml;1x100ml) | Kompl. | ||
25. | GGT(4x90ml;1x370ml) | Kompl. | ||
Kalibratori un kontroles bioķīmijas analizatoriem | ||||
26. | Multikalibrators klīniskās ķīmijas testiem (10x5ml) | Kompl. | ||
27. | Multikontrole klīniskās ķīmijas testiem Norma (12x5ml) | Kompl. | ||
28. | Kalibrators lipīdiem HDL(2x3ml) | Kompl. | ||
29. | Kalibrators lipīdiem LDL(2x3ml) | Kompl. | ||
30. | CRP Kalibrators (6x1ml) | Kompl. | ||
31. | ASO-RP-RF kontrole(6x1ml) | Kompl. | ||
32. | RF kalibrators(6x1ml) | Kompl. | ||
33. | ASO kalibrators (6x1ml) | Kompl. | ||
34. | HbA1C Kalibrators(1x8ml;5x2ml) | Kompl. | ||
35. | HbA1CKontrole Norma Patoloģija(2x0,25ml;2x0,25ml) | Kompl. | ||
36. | Etanols kontrole 50 (1x5ml) | Kompl. | ||
37. | Etanols kontrole 300 (1x5ml) | Kompl. | ||
38. | Etanols kalibrators negatīvs(1x5ml) | Kompl. | ||
39. | Etanols kalibrators 100 (1x5ml) | Kompl. | ||
Palīgpiederumi | ||||
40. | Sistēmas mazgāšanas šķīdums-Probe Rinse | Kompl. | ||
41. | Paraugu trauciņi (1000 Gab) | Kompl. | ||
42. | Kivešu mazgātājs | Kompl. | ||
43. | Kivešu segmenti (60 gab.) | Kompl. |
5. DAĻA - LABORATORIJAS REAĢENTI UN PRECES JONU SELEKTĪVAJAM ANALIZATORAM ILYTE ( NA/K)
Nr. p. k. | Nosaukums | Vienība | Ražotājs | Apliecinājums no iekārtas ražotāja par saderību Ir/nav |
1. | Reaģentu kasete Na/K/Cl; Tiešā jonselektīvā metode. | Gab. | ||
2. | Mazgāšanas šķīdums, 50 ml | Gab. | ||
3. | Kontrolmateriāls – šķidrs , paredzēts precizitātes kontrolei.Normālas vērtības, tilpums 10 ml un patoloģiskas vērtības, tilpums 10 ml. Kontroles vērtības norādītas analizatoram Ilyte Na/K/CL , nodrošinot vienas sērijas kontrolmateriālu derīguma termiņu vismaz 12 mēnešus. | Komp. | ||
4. | Printera termopapīrs – atbilstošs analizatoram Ilyte Na/K/CL. | Gab. |
6. DAĻA - LABORATORIJAS REAĢENTI UN PRECES ANALIZATORAM ACL 7000.
Nr. p. k. | Nosaukums | Vienība | Ražotājs | Apliecinājums no iekārtas ražotāja par saderību Ir/nav |
1. | Protrombīna laika, INR- fibrinogēna noteikšana (5x8,5 ml, buferis 5x8,5ml) | Komp. | ||
2. | APTL – recekļa veidošanās laika noteikšana (5x9 ml;Kalcija hlorīda šķīdums koaguloģijai 25 mmol/l, tilpums 5x8ml.) | Komp. | ||
3. | Mazgāšanas šķīdums - references emulsija (4x500ml) | Iep. |
4. | Normālā kontroles plazma (1ml x10) | Komp. | ||
5. | Kalibrācijas plazma 1ml x10 | Komp. | ||
6. | Reakciju kivetes – ACL rotori (100 gab.) | Iep. | ||
7. | Paraugu atšķaidītājs100 ml | Gab. | ||
8. | Paraugu kivetes (1000 gab.) | Iep. | ||
9. | Printera termopapīrs – atbilstošs analizatoram ACL 7000. | Gab. |
7. DAĻA - LABORATORIJAS REAĢENTI GRIMŠANAS ANALIZATORAM ROLLER 10
Nr. p. k. | Nosaukums | Vienība | Ražotājs | Apliecinājums no iekārtas ražotāja par saderību Ir/nav |
1. | Latex Control Kit (2x1) | Gab. | ||
2. | Printera termopapīrs – atbilstošs analizatoram Roller 10 (50x1) | Iep. |
8.DAĻA – LABORATORIJAS REAĢENTI URĪNA ANALIZATORAM ADVANTUS.
Nr. p. k. | Nosaukums | Vienība | Ražotājs | Apliecinājums no iekārtas ražotāja par saderību Ir/nav |
1. | Kontrolurīns Norma , Patoloģija | Gab. | ||
2. | Printera termopapīrs – atbilstošs analizatoram Advantus( 5 gab.) | Iep. | ||
3. | Teststrēmeles analīzēm( 100 gab.) | Iepak. | ||
4. | Mikroalbumīniem teststrēmeles nalīzēm(25gab.) | Iepak. | ||
5. | Mikroalbumīniem kontrolurīns ( 10 gab ) | Iep. |
9.DAĻA - IMŪNHEMATOLOĢIJA
Nr. p. k. | Nosaukums | Vienība | Ražotājs | Apliecinājums no iekārtas ražotāja par saderību Ir/nav |
1. | ID-DiaCell Standarteritrocīti 0.8% antivielu skrīningam ar GEL karšu metodi | Pudeles (3x10ml) | ||
2. | Kvalitātes kontrole asins grupai, Rh D, antivielām | Kompl. (5mlx2) | ||
3. | GEL kartes: | |||
- antivielu skrīningam, | Iep.(37x6) | |||
- asins grupu un Rh piederībai | Iep.(18) | |||
- Rh negatīvā kontrole | Iep.(1x12) | |||
7. | Diluents | Pudele (500ml) | ||
8. | Apgriezta reakcija ID-DiaCell A1B | Pudele (10mlx2) |
10.DAĻA – LABORATORIJAS ŠĶĪDUMI LEIKOCITĀRĀS FORMULAS UN GINEKOLOĢISKĀS UZTRIEPES KRĀSOŠANAI.
Nr. p. k. | Nosaukums | Vienība | Ražotājs | Apliecinājums no iekārtas ražotāja par saderību Ir/nav |
1. | Šķīdums Xxx Xxxxxxxxx -formulu fiksēšanai un krāsošanai | gab. | ||
2. | Šķīdums ginekoloģisko uztriepju krāsošanai ar | gab. |
Nr. p. k. | Nosaukums | Vienība | Ražotājs | Apliecinājums no iekārtas ražotāja par saderību Ir/nav |
metilēnzilo | ||||
3. | Šķīdums ginekoloģisko uztriepju krāsošanai pēc Gramma | gab. | ||
4. | Ziehl- Neelsen krasa ( 250 mlx3) | Komp. |
11.DAĻA – KRĀSA URĪNA FORMAS ELEMENTU KRĀSOŠANAI SEDIMENTĀ
Nr. p. k. | Nosaukums | Vienība | Ražotājs | Apliecinājums no iekārtas ražotāja par saderību Ir/nav |
1. | Šternheimera krāsa urīna sedimenta krāsošanai | Kompl. |
12. DAĻA – TPHA , RPR NOTEIKŠANAS KOMPLEKTS
Nr. p. k. | Nosaukums | Vienība | Ražotājs | Apliecinājums no iekārtas ražotāja par saderību Ir/nav |
1. | RPR noteikšanas komplekts- Komplektā ietilpst RPR antigēns, pozitīvā kontrole, antigēna pilinātājpudelīte, antigēna pilinātājadata, vienreizējas maisītājpipetes un reakcijas kartes. Iepakojumā 500 testi.Pozitīvi validēti Bauskas slimnīcas laboratorijā pēdējo 3 gadu laikā. | Komp. | ||
2. | TPHA-Iepakojums ar pozitīvo un negatīvo | Komp. |
Nr. p. k. | Nosaukums | Vienība | Ražotājs | Apliecinājums no iekārtas ražotāja par saderību Ir/nav |
kontroli. Kvalitatīvs tests 4 mikrotitrēšanas U- plates iedobēs. Rezultātu nolasīšana pēc 45-60 minūtēm, izmeklējamā parauga daudzums 25 μl. Iepakojumā 200 testi. Pozitīvi validēti Bauskas slimnīcas laboratorijā pēdējo 3 gadu laikā. |
13.DAĻA – TESTU KARTES NOTEIKŠANAI FĒCĒS
Nr. p. k. | Nosaukums | Vienība | Ražotājs | Apliecinājums no iekārtas ražotāja par saderību Ir/nav |
1. | Testu kartes slēpto asiņu noteikšanai fēcēs ( 30 testi) | Iep. | ||
2. | Rota Strip ( 25 testi) | Iep. | ||
3. | Rota –Adeno Blisters | Gab. |
14.DAĻA- LABORATORIJAS REAĢENTI UN PRECES MANUĀLIEM IZMEKLĒJUMIEM
Nr. p. k. | Nosaukums | Vienība | Ražotājs | Apliecinājums no iekārtas ražotāja par saderību Ir/nav |
1. | Mikoplazma ( 25 testi) | Komp. | ||
2. | Chlamydia trachomatis ( 100 testi) | Komp. | ||
3. | H.pylori ekspressdiagnostikas (30 gab ) | Komp. |
Finanšu piedāvājums
atklātam konkursam „Laboratorijas reaģentu piegāde SIA „Bauskas slimnīca” vajadzībām”
. daļa
Nr. p. k. | Nosaukums | Vienība | Vienības cena bez PVN, LVL | Vienību skaits | Kopējā preces cena bez PVN, LVL |
Kopējā piedāvājuma cena bez PVN | |||||
%PVN | |||||
* Preces noteiktais daudzums ir aptuvens un var tikt palielināts vai samazināts atkarībā no Preces faktiskās nepieciešamības Pasūtītājam
/pretendenta nosaukums/ /pretendenta pilnvarotās personas paraksts/
Pielikums Nr.4 Atklāta konkursa „Laboratorijas reaģentu piegāde SIA „Bauskas slimnīca” vajadzībām” nolikumam (Iepirkuma identifikācijas numurs – BS 2012/3)
IEPIRKUMA LĪGUMS
Bauskā, 2012.gada
PROJEKTS
.
SIA „Bauskas slimnīca”, kas darbojas uz statūtu pamata, tās valdes locekļa Xxx Xxxxxxx personā, turpmāk šajā līgumā saukta Ārstniecības iestāde, no vienas puses, un , tās/-ā personā, kas rīkojas saskaņā ar , turpmāk šajā līgumā saukts Piegādātājs, no otras puses, abi kopā un katrs atsevišķi saukti Puses, pamatojoties uz Atklāta konkursa „Laboratorijas reaģentu piegāde SIA „Bauskas slimnīca” vajadzībām”, identifikācijas Nr. BS 2012/3, rezultātiem izsakot to šādā redakcijā:
1. Līguma priekšmets
1.1. Piegādātāja pienākums ir piegādāt Ārstniecības iestādei nepieciešamos reaģentus (turpmāk tekstā – „Preces”) saskaņā ar šī līguma pielikumu Nr.1 „Tehniskā specifikācija, daudzumi un cenas” norādīto sortimentu, daudzumiem un cenām.
1.2. Preces ir jāpiegādā SIA „Bauskas slimnīca” pēc adreses: Dārza ielā 7/1, Bauska, Bauskas novads, LV-3901.
2. Preces cena, līguma summa un samaksas kārtība
2.1. Līguma kopējā summa ir LVL ( lati santīmi), tai skaitā
%PVN.
2.2. Preces cenā ir iekļauti visi nodokļi, izdevumi, kas rodas Piegādātājam sakarā ar Preces ievešanu Latvijas Republikā un tās piegādi Ārstniecības iestādei saskaņā ar šo Līgumu.
2.3. Ja Piegādātājs var piedāvāt zemāku cenu vai Latvijas Republikas aptiekās tiek pārdotas Preces ar zemāku cenu par Līgumā noteikto, Līdzēji var vienoties par atbilstošu Preces cenas samazināšanu.
2.4. Piegādātājam nav tiesību Līguma darbības laikā paaugstināt konkursā piedāvātās cenas. Ja šī punkta noteikumi tiek pārkāpti, Ārstniecības iestādei ir tiesības vienpusīgi pārtraukt Līguma darbību, un tā ir tiesīga izvēlēties Piegādātāju, kas ir piedāvājis nākamo zemāko cenu konkursa rezultātos.
2.5. Par Preču apmaksas dienu tiek uzskatīta diena, kad Ārstniecības iestāde ir pārskaitījusi naudu uz Piegādātāja bankas kontu, ko apliecina attiecīgais maksājuma uzdevums.
2.6. Apmaksa Piegādātājam par Precēm tiek noteikta ar pēcapmaksu ne mazāk kā 60 kalendāro dienu laikā pēc pasūtījuma piegādes un pavadzīmes parakstīšanas dienas.
3. Līguma izpildes termiņš un nosacījumi
3.1. Līgums stājas spēkā ar 2012.gada „ .” . un darbojas līdz 2013.gada
„ ”. .
3.2. Prece uzskatāma par nodotu Ārstniecības iestādei no Preces pavadzīmes parakstīšanas dienas. Preces pavadzīmi no Ārstniecības iestādes puses paraksta Ārstniecības iestādes pilnvarotā persona.
4. Piegādājamās preces kvalitāte
4.1. Piegādātājs apņemas piegādāt Preci pienācīgā kvalitātē un atbilstošā iepakojumā. Derīguma termiņam piegādes brīdī Ārstniecības iestādē ir jābūt ne mazākam kā ¾ no kopējā derīguma termiņa.
4.2. Piegādātājs atbild par piegādātās Preces kvalitāti līdz tās derīguma termiņa beigām un sedz Ārstniecības iestādei visus pierādītos ar Preces neatbilstību kvalitātei saistītos zaudējumus. Precei ir jābūt iepakotai tā, lai transportēšanas un glabāšanas laikā saglabātos nemainīga Preces kvalitāte.
4.3. Bojātu, kā arī pasūtījumam neatbilstošu Preci Piegādātājs atbilstoši šī līguma 4.4. punkta noteikumiem apmaina pret atbilstošu Preci 5 (piecu) darba dienu laikā no neatbilstošās preces nodošanas Piegādātājam. Izdevumus, kas saistīti ar Preču apmaiņu, sedz Piegādātājs.
4.4. Pretenziju pieteikšanas kārtība:
4.4.1. ja, pieņemot Preci, Ārstniecības iestāde atklāj iztrūkumu, bojātu, nekvalitatīvu Preci vai cita veida neatbilstību Līguma noteikumiem un pavaddokumentiem, Ārstniecības iestāde par iztrūkuma vai neatbilstības faktu 5 (piecu) darba dienu laikā sastāda aktu un nosūta Piegādātājam rakstveida pretenziju;
4.4.2. Piegādātājs 5 (piecu) darba dienu laikā pēc Ārstniecības iestādes pretenzijas saņemšanas aizvieto bojātās vai sajauktās Preces ar atbilstošām Precēm.
5. Pušu atbildība par līguma nepildīšanu
5.1. Par Preces nesavlaicīgu piegādi tiek noteikta kavējuma nauda 0,01% (viena simtdaļa) apmērā no laikā nepiegādātās preces vērtības par katru nokavēto piegādes dienu.
5.2. Par piegādātās Preces nesavlaicīgu apmaksu tiek noteikta kavējuma nauda 0,01% (viena simtdaļa) apmērā par katru nokavēto maksājuma dienu.
5.3. Kavējuma naudas samaksa neatbrīvo Puses no Līguma izpildes.
6. Līguma grozīšanas kārtība un kārtība, kādā pieļaujama atkāpšanās no līguma
6.1. Ārstniecības iestādei ir tiesības pārtraukt šī Līguma darbību 10 (desmit) kalendāras dienas iepriekš rakstiski paziņojot par to Piegādātājam, ja:
6.1.1. Piegādātājs ir pieņēmis lēmumu uzsākt uzņēmuma likvidāciju, apturēt vai pārtraukt uzņēmuma darbību;
6.1.2. pret Piegādātāju ir uzsākta maksātnespējas vai bankrota procedūra, vai tā darbība ir apturēta;
6.1.3. Piegādātājam ir anulēta vai apturēta licences zāļu lieltirgotavas atvēršanai (darbībai) darbība, zāļu ražošanas uzņēmuma licences darbība vai attiecīgas valsts kompetentās institūcijas izdotas līdzvērtīgas atļaujas nodarboties ar zāļu izplatīšanu darbība vai beidzies tās derīguma termiņš;
6.1.4. Piegādātājs nepiegādā Preci atbilstoši Līguma pielikumiem un piegāde nokavēta vairāk kā 10 (desmit) kalendāras dienas;
6.1.5. Piegādātājs izplata nereģistrētus medikamentus vai medicīnas ierīces vai arī nav likumā noteiktā kārtībā saņēmis medikamenta ievešanas un izplatīšanas atļauju;
6.1.6. Piegādātājs neveic Līguma 4.4. punkta minētās darbības;
6.1.7. Piegādātājs nepilda citus Līguma nosacījumus.
6.2. Ja Līdzēji nevar vienoties par Preces cenas samazināšanu saskaņā ar Līguma 2.3.punktā noteikto, Ārstniecības iestāde ir tiesīga izbeigt Līgumu konkrētā pozīcijā, ja nākamais Konkursā uzvarējušais piegādātājs var nodrošināt piegādi ņemot vērā Līguma 2.3.punkta nosacījumus.
6.3. Līguma pārtraukšanas gadījumā Ārstniecības iestāde samaksā Piegādātājam par faktiski laicīgi veiktajām Preces piegādēm, ja Līdzēji nevienojas citādi.
6.4. Gadījumā, ja izmantošanas laikā tiek konstatēts, ka piedāvātā Prece neatbilst kvalitātes prasībām, Ārstniecības iestādei ir tiesības vienpusīgi atteikt no šīs Preces piegādes un nosūtīt motivētu atteikuma vēstuli Piegādātājam.
6.5. Ja Piegādātājs, ar kuru tika noslēgts piegādes līgums, 10 (desmit) kalendāro dienu laikā pēc rakstveida pieprasījuma nosūtīšanas dienas nespēj piegādāt kādu Preci par līgumā noteikto cenu, Ārstniecības iestāde ir tiesīga pasūtīt attiecīgās Preces no nākamo Piegādātāja, kurš tika piedāvājis nākamo zemāko cenu.
7. Nepārvarama vara
7.1. Puses tiek atbrīvotas no atbildības par šī Līguma pilnīgu vai daļēju neizpildi, ja tā radusies ārkārtēja, nepārvarama rakstura apstākļu dēļ. Pie šādiem apstākļiem pieder – valsts varas un pārvaldes, pašvaldību institūciju pieņemtie lēmumi, kuri ierobežo vai izslēdz Līguma izpildes iespējas (tiesas pieņemtie lēmumi, avārijas, ugunsnelaime, plūdi Ārstniecības iestādes vai Piegādātāja objektos utt., kas ir saitīti ar šī Līguma izpildes nodrošināšanu).
7.2. Puse, kura atsaucas uz 7.1.punktā minētajiem apstākļiem, par to iestāšanos otrai Pusei paziņo ne vēlāk kā 3 (trīs) darba dienu laikā, pievienojot kompetentas valsts institūcijas izziņu, kas apstiprina šo faktu.
8. Citi nosacījumi
8.1. Visi Līguma grozījumi, vienošanās par tā izbeigšanu un citas vienošanās, kas saistītas ar Līgumu vai tā izpildīšanu, tiek sastādīti tikai rakstveidā un pēc tam, kad tos paraksta Puses, tiek pievienoti Līgumam un kļūst par tā neatņemamu sastāvdaļu.
8.2. Jautājumos, kuri nav atrunāti šajā Līgumā, Puses vadās no Latvijas Republikas normatīvajiem aktiem.
8.3. Puses savstarpēji apņemas neizpaust konfidenciāla rakstura informāciju, kas tiem kļuvusi zināma šā Līguma noteikumu izpildes gaitā.
8.4. Visas domstarpības, kas saistītas ar šī Līguma izpildi tiek risinātas Pusēm savstarpēji vienojoties. Ja vienošanās nav panākta, tad strīds tiek nodots izskatīšanai tiesā normatīvajos aktos noteiktajā kārtībā.
8.5. Līgums saistošs Pusēm, to pilnvarotajām personām, tiesību un saistību pārņēmējiem.
8.6. Pilnvarotās personas šī Līguma saistību izpildīšanā:
No Ārstniecības iestādes puses:
Vārds, uzvārds: Xxxx Xxxxxxx
Adrese: Dārza iela 7/1, Bauska, Bauskas novads, LV-3901 Tālrunis: x000 00000000
Fakss: x000 00000000
No Piegādātāja puses:
Vārds, uzvārds: Adrese: Tālrunis: Fakss: E-pasts:
8.7. Pušu juridiskās adreses vai bankas rekvizītu maiņas gadījumā, Puses pienākums ir 7 (septiņu) kalendāro dienu laikā paziņot otrai Pusei.
8.8. Līgums ar pielikumu Nr.1 sastādīts divos eksemplāros, uz lapām, no kuriem viens atrodas pie Piegādātāja, otrs pie Ārstniecības iestādes, visiem eksemplāriem ir vienāds juridiskais spēks.
9. Pušu rekvizīti un paraksts:
ĀRSTNIECĪBAS IESTĀDE PIEGĀDĀTĀJS
SIA „Bauskas slimnīca” Reģ. Nr. 43603017682 Dārza ielā 7/1, Bauska, Bauskas novads, LV-3901 A/S „SEB BANKA” Konts: XX00XXXX0000000000000 | ||
Kods: UNLAV2X |
Valdes loceklis: Xxxx Xxxxxxx
Pielikums Nr. 1
2012.gada . Iepirkuma līgumam