IEPIRKUMA LĪGUMS

Pircēja līg.reģ.Nr.R1S-424/2021

Pārdevēja xxx.xxx.Xx._________________

IEPIRKUMA LĪGUMS

Dokumenta datums ir Puses pēdējā elektroniskā

paraksta un tā laika zīmoga datums

SIA „Rīgas 1.slimnīca“ (turpmāk – Pircējs), tās valdes priekšsēdētājas Natālijas Zlobinas un valdes locekļa xxxx.xxxx. Xxxxxxx Xxxxxx personās, kuri rīkojas saskaņā ar Statūtiem un Valdes reglamentu, no vienas puses, un

UAB GRAINA Latvia-filiāle (turpmāk – Pārdevējs), tās prokūrista Xxxxxxx Xxxxxxx personā, kurš rīkojas uz Prokūras pamata, no otras puses, turpmāk abas kopā sauktas “Puses”, bet katra atsevišķi “Puse”,

apzinādamies savas darbības juridisko nozīmi un sekas, kā arī būdamas neviena nepiespiestas, bez maldiem, viltus un spaidiem, vadoties pēc Latvijas Republikā spēkā esošajiem normatīviem aktiem, saskaņā ar Publisko iepirkumu likumu un pamatojoties uz atklāta konkursa “Medicīnas mēbeles, iekārtas un aprīkojums 17. korpusa jaunajam OP blokam un nodaļai” (ID Nr. R1S 2021/23-IEP) nosacījumiem un rezultātiem iepirkuma priekšmeta daļā Nr. 5 un 7, noslēdz šādu līgumu (turpmāk- Līgums):

1. LĪGUMA PRIEKŠMETS

   1. Līguma priekšmets ir mākslīgās plaušu ventilācijas iekārtas, pacientu monitoru, anestēzijas iekārtu un centrālās pacientu monitoringa sistēmas (turpmāk – Prece) iegāde saskaņā ar Līguma 1.pielikumu (Tehnisko specifikāciju/Tehnisko piedāvājumu).

   2. Pārdevējs apņemas uzstādīt Preci Pircēja norādītajā telpā 60 dienu laikā no Līguma noslēgšanas brīža:

   3. Piegādes vieta – Pircēja telpas – SIA “Rīgas 1.slimnīca”, Xxxxxxxxxx xxxx 0x-0, Xxxx.

2. LĪGUMA SUMMA UN NORĒĶINU KĀRTĪBA

1. Kopējā summa saskaņā ar Finanšu piedāvājumu (2.pielikums) par Preci sastāda 114 500,00 EUR bez PVN, PVN – 24 045,00 EUR, pavisam kopā 138 545,00 EUR.

2. Līguma 2.1.punktā minētajā summā ir iekļautas visas Preces iepakojuma, Pircēja personāla apmācības darbam ar Preci, piegādes izmaksas līdz Pircēja norādītājai vietai, un uzstādīšanas izmaksas, garantijas remonts, x.xx., detaļas un materiāli, un tehniskā apkope garantijas laikā, kā arī visi nodokļi, nodevas un citi izdevumi, kas rodas Pārdevējam sakarā ar Preces ievešanu Latvijas Republikā un tās piegādi Pircējam, un citas izmaksas, kas noteiktas Tehniskajā specifikācijā.

3. Norēķini notiek pēcapmaksas formā, pārskaitot naudu uz Pārdevēja norādīto kontu.

4. Pircējs apņemas norēķināties par piegādāto Preci 30 (trīsdesmit) dienu laikā pēc Preces piegādes un uzstādīšanas un preču pavadzīmes – rēķina abpusējas parakstīšanas. Preču pavadzīmē obligāti jānorāda Pircēja Līguma reģistrācijas numurs, pretējā gadījumā Pircējs ir tiesīgs neparakstīt attiecīgo pavadzīmi.

5. Par Preces apmaksas dienu tiek uzskatīta diena, kad Pircējs ir pārskaitījis naudu uz Pārdevēja Līgumā norādīto bankas kontu.

6. Ja piegādāta nekvalitatīva vai Līguma noteikumiem neatbilstoša Prece, par ko sastādīts Defektu akts, norēķināšanās par Preci notiek pēc tās apmaiņas pret kvalitatīvu un atbilstošu Līguma noteikumiem.

2. PĀRDEVĒJA UN PIRCĒJA TIESĪBAS UN PIENĀKUMI:

   1. Pārdevējs apņemas veikt Līguma prasībām atbilstošu Preces piegādi un nodošanu Pircējam kopā ar visiem komplektācijā ietilpstošajiem materiāliem un dokumentāciju (saskaņā ar Līguma 1.pielikumu), kā arī pēc Pircēja pieprasījuma veikt Pircēja personāla bezmaksas apmācību ar Preci.

   2. Pārdevējs nodrošina Preces piegādi tās rūpnīcas standarta iepakojumā, kas nodrošina pilnīgu Preces drošību pret iespējamajiem bojājumiem to transportējot.

   3. Pārdevējs apņemas veikt Preces piegādi Līguma noteiktā kārtībā un termiņā.

   4. Xxxxxxxxx ir atbildīgs par Preces atbilstību Latvijas Republikas normatīvo aktu prasībām.

   5. Pārdevējs apņemas nodrošināt piegādei izmantoto materiālu, metožu, paņēmienu, kā arī darbus pārraugošo un izpildošo darbinieku kvalifikācijas atbilstību Latvijas Republikas spēkā esošo normatīvo aktu prasībām.

   6. Pārdevējs uzņemas atbildību par zaudējumiem, kuri nodarīti Pircējam un trešajām personām sakarā ar Līguma noteikumu pārkāpumu, ja Pārdevējs tajos vainojams.

   7. Pārdevējs apņemas Līguma izpildi nenodot trešajai personai bez Pircēja rakstiskas atļaujas.

   8. Pārdevējs apņemas piegādāt Preci Pircējam izdevīgā darba laikā.

   9. Pircējam ir tiesības pārbaudīt piegādātās Preces kvalitāti un pieteikt pretenzijas, ja tā neatbilst Līguma noteikumiem.

   10. Pircējs veic Līgumā noteiktajā termiņā piegādātās kvalitatīvās un Līguma noteikumiem atbilstošas Preces pieņemšanu un apmaksu Līguma noteiktajā kārtībā.

   11. Pircējs apņemas Pārdevējam nodrošināt pienācīgus apstākļus Preces piegādes veikšanai.

   12. Pārdevējs veic Preces apkopi atbilstoši Preces ražotāja noteiktajām prasībām. Apkopes veikšanas laiki ir iepriekš saskaņojami ar Pircēju.

2. PUŠU MANTISKĀ ATBILDĪBA

   1. Nekvalitatīvas vai Līguma noteikumiem neatbilstošas Preces gadījumā Pircējs sastāda Defektu aktu, un Pārdevēja pienākums ir 10 (desmit) dienu laikā veikt atkārtotu kvalitatīvas un Līguma noteikumiem atbilstošas Preces piegādi uz sava rēķina.

   2. Ja Pārdevējs nepiegādā Preci Līguma 1.2.punktā noteiktajā termiņā vai neveic Preču apkopi atbilstoši Preces ražotāja noteiktajām prasībām un iepirkuma ietvaros Pārdevēja iesniegtajā piedāvājumā norādītajos laikos, tad Pircējs ir tiesīgs pieprasīt Pārdevējam maksāt līgumsodu 0,5% apmērā no Līguma summas par katru nokavēto dienu. Līgumsoda kopējais apmērs nedrīkst pārsniegt 10 % no Līguma summas.

   3. Ja Pircējs neveic Preces apmaksu noteiktajā termiņā un apjomā, tad Pārdevējs ir tiesīgs pieprasīt Pircējam maksāt līgumsodu 0,5% apmērā no Līguma summas par katru nokavēto dienu. Līgumsoda kopējais apmērs nedrīkst pārsniegt 10 % no Līguma summas.

   4. Puses ir savstarpēji atbildīgas par otrai Pusei nodarītiem zaudējumiem, ja tie radušies vienas Puses vai tā darbinieku tīšas darbības vai bezdarbības, rupjas neuzmanības vai nolaidības rezultātā. Par nodarītiem zaudējumiem Puse sastāda attiecīgu aktu, kurā tiek konstatēts radušos zaudējumu apmērs un vienu šī akta oriģinālu kopā ar pretenziju iesniedz otrai Pusei. Uz iesniegto pretenziju Pusei ir pienākums sniegt atbildi ne vēlāk kā 5 (piecu) dienu laikā no tās saņemšanas brīža, apstiprinot nodarīto zaudējumu atlīdzību vai noraidot pretenziju, attiecīgi motivējot pieņemto lēmumu.

   5. Līgumsoda samaksa neatbrīvo Puses no saistību izpildes.

2. NEPĀRVARAMĀ VARA

   1. Puses tiek atbrīvotas no atbildības par Līguma pilnīgu vai daļēju neizpildi, ja šāda neizpilde radusies nepārvaramas varas vai ārkārtēja rakstura apstākļu rezultātā, kuru darbība sākusies pēc Līguma noslēgšanas un kurus nevarēja ne paredzēt, ne novērst. Pie nepārvaramas varas vai ārkārtēja rakstura apstākļiem pieskaitāmi: stihiskas nelaimes, avārijas, katastrofas, epidēmijas un kara darbība, streiki, iekšējie nemieri, blokādes, varas un pārvaldes institūciju rīcība, normatīvo aktu, kas būtiski ierobežo un aizskar Pušu tiesības un ietekmē uzņemtās saistības, pieņemšana un stāšanās spēkā.

   2. Pusei, kas atsaucas uz nepārvaramas varas vai ārkārtēja rakstura apstākļu darbību, nekavējoties par šādiem apstākļiem rakstveidā jāpaziņo otrai Pusei. Ziņojumā jānorāda, kādā termiņā, pēc viņas uzskata, ir iespējama un paredzama viņas Līgumā paredzēto saistību izpilde, un, pēc otras Puses pieprasījuma, šādam ziņojumam ir jāpievieno izziņa, kuru izsniegusi kompetenta institūcija, un kura satur minēto ārkārtējo apstākļu darbības apstiprinājumu un to raksturojumu.

2. PRECES NODOŠANA UN PIEŅEMŠANA

   1. Preces piegādes un uzstādīšanas fakts tiek noformēts, Pircējam un Pārdevējam parakstot Preces pavadzīmi-rēķinu.

   2. Pieņemšanas laikā konstatēto nekvalitatīvo Preci Pircējs nepieņem.

2. GARANTIJA UN APKOPE

   1. Garantijas termiņš ir 60 mēneši, skaitot no Preces pavadzīmes-rēķina abpusējas parakstīšanas brīža.

   2. Līgumā norādītā garantijas periodā Pārdevējs apņemas saviem spēkiem un par saviem līdzekļiem un materiāliem veikt garantijas remontu.

   3. Ražotāja noteiktā un Precei nepieciešamā apkope garantijas periodā ir bezmaksas.

   4. Precei nepieciešamās apkopes ir veicamas ar Līguma 9.1.1.punktā minēto Pircēja kontaktpersonu saskaņotos laikos. Konkrētās apkopes izpildi apliecina Pušu parakstīts protokols.

2. LĪGUMA DARBĪBAS LAIKS

   1. Līgums stājās spēkā ar brīdi, kad to paraksta abu Pušu pilnvaroti pārstāvji un ir spēkā līdz pilnīgai saistību izpildīšanai.

   2. Pircējs ir tiesīgs vienpusēji izbeigt Līgumu:

      1. ja Pārdevējs nepiegādā Preci Līgumā noteiktā termiņā;

      2. ja Xxxxxxxxx, iepirkuma ietvaros iesniedzot dokumentus, ir sniedzis nepatiesu informāciju;

      3. ja Pārdevējs piegādā Līguma noteikumiem neatbilstošu Preci. Par Līguma noteikumiem neatbilstošu Preci ir uzskatāma arī Prece, kurai vismaz 2 reizes ir veikts garantijas remonts;

      4. ja Pārdevējs paaugstina Preces cenu;

      5. ja Līgumu nav iespējams izpildīt tādēļ, ka Līguma izpildes laikā ir piemērotas starptautiskās vai nacionālās sankcijas vai būtiskas finanšu un kapitāla tirgus intereses ietekmējošas Eiropas Savienības vai Ziemeļatlantijas līguma organizācijas dalībvalsts noteiktās sankcijas.

   3. Ja Līgums tiek izbeigts Līguma 8.2.punktā noteiktajos gadījumos, Pircējs pēc saviem ieskatiem ir tiesīgs atgriezt Pārdevējam piegādāto Preci, un Pārdevējam ir pienākums atmaksāt pilnu cenu par saņemto Preci. Amortizācija vai citi atskaitījumi nav pieļaujami. Ar Preces atgriešanu saistītos izdevumus sedz Pārdevējs. Papildus minētajam Pircējs ir tiesīgs pieprasīt no Pārdevēja līgumsodu 10% apmērā no Līguma summas.

   4. Līguma izbeigšana neatbrīvo Pārdevēju no zaudējumu atlīdzības.

   5. Pusēm ir tiesības, savstarpēji vienojoties, papildināt vai grozīt Līguma noteikumus, kuri jānoformē rakstiski – vienošanās veidā. Līguma grozījumi veicami Publisko iepirkumu likuma 61.pantā noteiktajā kārtībā un gadījumos.

2. NOBEIGUMA NOTEIKUMI

   1. Līguma saistību izpildei Puses nosaka šādas kontaktpersonas, kuras ir tiesīgas pārstāvēt attiecīgās Puses intereses, x.xx., parakstīt ar Līguma izpildi saistīto dokumentāciju, piem., pavadzīmes-rēķinus:

      1. Pircēja kontaktpersona: Medicīnas iekārtu inženiere Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxxx, tālrunis 26615201, e-pasts: xxxxxxxxxx.xxxxxxxxxx@0xxxxxxxx.xx;

      2. Pārdevēja kontaktpersona: ____________________.

   2. Jebkuras nesaskaņas, domstarpības vai strīdus Puses apņemas risināt savstarpēju sarunu veidā. Gadījumā, ja Puses nespēj vienoties, strīds risināms Latvijas Republikas spēkā esošo normatīvo aktu noteiktajā kārtībā.

   3. Līgums var tikt papildināts vai grozīts, Pusēm savstarpēji vienojoties. Jebkuras Līguma izmaiņas vai papildinājumi tiek noformēti vienošanās veidā un pēc tā parakstīšanas kļūst par Līguma neatņemamām sastāvdaļām.

   4. Parakstīšanas brīdī Līgums ir sastādīts divos identiskos eksemplāros, no kuriem viens glabājas pie Pircēja, bet otrs – pie Pārdevēja.

   5. Defekta akti, ja tādi tiek sastādīti, ir Līguma neatņemamas sastāvdaļas.

   6. Visi paziņojumi, pieprasījumi Pusēm ir iesniedzami vai nosūtāmi uz Līguma 10.punktā norādītajām adresēm. Ja mainās Pušu rekvizīti, tad tas jāpaziņo otrai Pusei triju dienu laikā.

3. XXXX XXXXXXXXX

Pircējs SIA „Rīgas 1.slimnīca” Xxx.Xx. 40003439279 Adrese: Xxxxxxxxxx xxxx 0x-0, Xxxx, XX-0000 Tālrunis: 67366375 xxxxxxxxxxxxxx@0xxxxxxxx.xx Bankas nosaukums: A/s Citadeles banka Bankas kods: XXXXXX00XXX Norēķinu konts: XX00XXXX0000000000000 _____________________________________ Valdes priekšsēdētāja Xxxxxxxx Xxxxxxx _____________________________________ Valdes loceklis xxxx.xxxx. Xxxxxxx Xxxxxx

Xxxxxxxxx UAB GRAINA Latvia – filiāle Xxx.Xx. 40203082942 Kārļa Xxxxxx xxxxx 0, Xxxx, XX-0000 Tālrunis: 27751276 e-pasts: xxxx@xxxxxx.xx Bankas nosaukums: Luminor Bank AB Konts: XX000000000000000000 ___________________________________ Prokūrists Xxxxxxx Xxxxxxx

Līguma 1.pielikums

TEHNISKĀ SPECIFIKĀCIJA/TEHNISKAIS PIEDĀVĀJUMS

Iepirkuma priekšmeta 5. daļa
Nr.	Tehniskās prasības/ Parametri	Atbilstība prasībām (jā/nē)	Piedāvājums ar atsauci uz ražotāja tehnisko dokumentāciju (norādīt, kur tehniskajās specifikācijas atrodams dotais pozīcijas Nr.)
Mākslīgā plaušu ventilācijas iekārta - 1 gab.		Ražotājs:
		Modelis:
		Ražotājvalsts:
		Klase pēc direktīvas EKK 93/42 vai regulas 2017/745:
		Ražotāja noteikts apkopes biežums pēcgarantijas periodā:
1.	Piemērots pacientu mākslīgā plaušu ventilācija ilgstošai stacionārai lietošanai intensīvās terapijas nodaļā
2.	Iekārta integrēta uz statīva ar vismaz 4 riteņiem, no kuriem vismaz 2 aprīkoti ar bremzi
3.	Iekārtas darbība no centrālās medicīnas skābekļa un saspiestā gaisa padeves sistēmas (sistēmas spiediens līdz 6 bar)
4.	Nodrošina ventilatora darbību situācijā, ja nav pieejama viena no gāzēm
5.	Integrēta inhalācijas sistēma medikamentu izsmidzināšanai
6.	Pacienta kontūra atbalsta roka
7.	Integrēts stiprinājums komplektācijā iekļautajam mitrinātājam
8.	Standarta 22/15 mm konisks savienojums pacientu kontūram
9.	Skābekļa un saspiestā gaisa pievads Slimnīcas ātrā pieslēguma ligzdām (AGA standarta), garums ne mazāk kā 4 m
10.	Integrēts akumulators, kas nodrošina autonomu ventilatora darbību ne mazāk kā 1 stundu
11.	Baterijas uzlādes stāvokļa indikators
12.	Iekārtas barošanu nodrošina standarta 50/60 Hz 220/230 V elektriskais tīkls
13.	Atmiņa ne mazāk kā 1000 notikumu (trauksmes, parametru maiņa, režīmu maiņa utml.) reģistrācijai
14.	Pagaidu gatavības funkcija (Stand by) ar iepriekšējo ventilācijas parametru saglabāšanu
15.	Vārsts pacienta brīvai elpošanai ventilatora darbības pārtraukuma gadījumā
16.	Ventilators aprīkots ar krāsainu ekrānu ne mazāk kā 15”
17.	Ekrānu iespējams rotēt ap savu asi gan vertikāli (nolocīt/atlocīt), gan horizontāli (pagriest pa labi/kreisi)
18.	Iekārtas vadība izmantojot skārienjutīgu ekrānu vai skārienjutīgu ekrānu un rotējošu pogu/pogas
19.	Aprīkota ar neinvazīvu (mainstream) CO2 moduli
20.	Pacienta identifikācijas datu ievadīšanas iespēja
21.	Iekārta nodrošina vismaz šādus vai ekvivalentus ventilācijas režīmus:
21.1.	V-A/C
21.2.	P-A/C
21.3.	V-SIMV
21.4.	P-SIMV
21.5.	Duolevel (BI-VENT)
21.6.	CPAP
21.7.	APRV
21.8.	PRVC
21.9.	PRVC-SIMV
21.10.	PSV
21.11.	Apnea Ventilation
21.12.	NIV
21.13.	Augstas plūsmas skābekļa terapija
22.	Uzstādāmie parametri un minimālie robežu diapazoni:
22.1.	Ieelpas laiks 0,2-5 sek.
22.2.	Augsta spiediena fāzes laiks (APRV režīmā) 0,2 - 30 sek.
22.3.	Zema spiediena fāzes laiks (APRV režīmā) 0,2 - 10 sek.
22.4.	Skābekļa koncentrācija ieelpā 21 – 100%
22.5.	Kontrolējams spiediens 5–80 cmH2O
22.6.	Augšējā spiediena robeža bifāziskā ventilācijā 5 - 50 cmH2O
22.7.	Elpošanas tilpums 50 – 2000 ml
22.8.	Nepārtraukts pozitīvs elpceļu spiediens (PEEP) 1 – 45 cm H2O
22.9.	Plūsmas trigera jūtība robežās ne mazāk 0,5 -15 l/min
22.10.	Atbalsta spiediens robežās ne mazāk 0 – 80 cmH2O
22.11.	I:E 1:9 līdz 4:1
22.12.	Elpošanas frekfence 5 – 100 1/min
22.13.	Apnojas trauksmes laiks iestatāms 15 – 45 sek
22.14.	Endotraheālās caurules pretestības kompensācija caurulēm ar diametru 5-10 mm
22.15.	Endotrahiālas caurules kompensācijas pakāpes regulēšana 10-100%
22.16.	Noplūdes kompensācija
22.17.	Rīks PEEP optimizācijai
23.	Monitorētie un uz ekrāna attēlojamie parametri vismaz:
23.1.	Iespēja vienlaicīga vismaz trīs līkņu vienlaicīga attēlošana uz ekrāna
23.2.	References cilpas attēlošana
23.3.	Trendu garums vismaz līdz 72 stundām
23.4.	Trendu attēlošana grafiskā un skaitliskā veidā
23.5.	Līkņu iesaldēšanas funkcija
23.6.	Vismaz četru veidu elpošanas cilpas – tilpums-spiediens, tilpums-plūsma, spiediens-plūsma, tilpums-CO2
23.7.	Iespēja vienlaicīga līkņu un cilpu attēlošana uz ekrāna
23.8.	Reālie spiedieni elpceļos: pīķa, xxxxx, vidējais, PEEP
23.9.	Reālais izelpotais tilpums
23.10.	Reālais spontānās elpošanas tilpums
23.11.	Reālais ieelpotais tilpums
23.12.	Reālais izelpotais minūtes tilpums
23.13.	Spontānas elpošanas minūtes tilpums
23.14.	Kopējā elpošanas frekfence
23.15.	Spontānās elpošanas frekvence
23.16.	Elpceļu pretestība
23.17.	Resperatorā izstiepjamība (Compliance) - dinamiskā un statiskā
23.18.	Ieelpas oklūzijas spiediens (P0.1)
23.19.	Reālā skābekļa koncentrācija ieelpā
23.20.	СО2 parciālais spiediens izelpas beigās
23.21.	СО2 izdalīšanā minūtē
23.22.	Vizuāla plaušu mehānikas stāvokļa un parametru attēlošana
24.	Vizuālās un skaņas trauksmes vismaz šādos gadījumos:
24.1.	Augsts/zems pīķa spiediens elpceļos
24.2.	Augsts PEEP
24.3.	Augsts/zems elpošanas tilpums
24.4.	Augsts/zems ventilācijas minūtes tilpums
24.5.	Augsta/zema elpošanas frekfence
24.6.	Apnoja
24.7.	Elektrības padeves pārtraukums
24.8.	Skābekļa/saspiestā gaisa padeves pārtraukums
24.9.	Augsta/zema skābekļa koncentrācija ieelpā
24.10.	Zems akumulatora līmenis (pie darbības no akumulatora)
24.11.	Ierīces bojājums ar tehniskās kļūdas koda attēlošanu
24.12.	Augsta izelpas pretestība (obstrukcija)
24.13.	Kontūra atvienošanās
24.14.	Augsts/zems СО2 izelpas beigās
25.	Trauksmes skaņas signāla skaļuma regulēšanas iespēja
26.	Komplektācijā visi darbībai nepieciešamie piederumi, kas iekļauj vismaz:
26.1.	Mitrinātājs ar automātisku elpošanas gāzu maisījuma temperatūras kontroli kontūrā
26.2.	Iekārtai piemērots divu plūsmu elpināšanas kontūra komplekts (Pilns komplekts iekļaujot mitrinātāja trauku, savienojošās caurules, pārejas, konektorus, sensorus, adapterus, filtrus u.c. nepieciešamās komponentes) pieaugušajiem pacientiem (vismaz 10 gab.)
26.3.	Testa plauša
26.4.	Atkārtoti lietojams CO2 devējs un adapteris (vismaz 3 gab., ja atkārtoti lietojams, vai 50 gab., ja vienreizējas lietošanas)
27.	Citas prasības:
	Iekārtas uzstādīšana un pasūtītāja personāla apmācība darbam ar piegādāto iekārtu iekļauta iekārtas cenā
	Garantija vismaz 24 mēneši
	Garantijas laikā iekārtas tehniskā uzraudzība, apkopes un remonti ir bez maksas
	Garantijas laikā iekārtas bojājuma gadījumā tehniskās palīdzības nodrošināšana 24 stundu laikā darba dienās. Ja remonts pārsniedz 5 (piecas) dienas, jānodrošina risinājums darba nepārtrauktības nodrošināšanai
	Ierīces uzstādīšana un nodošana ekspluatācijā atbilstoši MK noteikumiem Nr. 689, ja ir attiecināms uz iekārtu (aktīva IIa, IIb, III klase)
	CE marķējums
	Lietošanas instrukcijas latviešu valodā

Iepirkuma priekšmeta 7. daļa
Nr.	Tehniskās prasības/ Parametri	Atbilstība prasībām (jā/nē)	Piedāvājums ar atsauci uz ražotāja tehnisko dokumentāciju (norādīt, kur tehniskajās specifikācijas atrodams dotais pozīcijas Nr.)
1.	Modulāri pacientu monitori - 6 gab.	Ražotājs:
		Modelis:
		Ražotājvalsts:
		Klase pēc direktīvas EKK 93/42 vai regulas 2017/745:
		Ražotāja noteikts apkopes biežums pēcgarantijas periodā:
1.1.	Modulārs pacientu monitors
1.2.	Monitora bāzei krāsains LCD monitors ne mazāks kā 15'' pa diagonāli
1.3.	Vienlaicīgs vismaz 10 līkņu atspoguļojums ekrānā atšķirīgās un pēc izvēles maināmās krāsās
1.4.	Monitora iestatīšana un parametru apskate notiek izmantojot skārienjutīgu ekrānu vai skārienjutīgu ekrānu un rotējošu pogu
1.5.	Iekārtas darbības laiks no integrēta akumulatora ne mazāk par 2h
1.6.	Vismaz 3 līmeņu audiovizuālās trauksmes
1.7.	Ar vienas pogas palīdzību iespējams apturēt trauksmi uz vismaz 1 minūti
1.8.	Iespējams aplūkot visu parametru līknes un notikumu/trauksmju vēsturi vismaz 48 h
1.9.	Iekļauta pieslēguma vieta vismaz vienai perifērai ierīcei (ventilatoram, infūzijas/perfūzijas sūkņiem utml.) savienošanai ar pacienta monitoru un centrālo monitoringa sistēmu
1.10.	Savietojamam ar centrālo staciju staciju izmantojot Slimnīcas LAN tīklu
1.11.	Piemērots novietošanai uz virsmas (piemēram, plaukta) un stiprināšanai ar stiprinājumu, kas ļauj monitoru atvienot bez instrumentu palīdzības, pie anestēzijas iekārtas un statīva
1.12.	Integrētas vietas mērijumu moduļu ievietošanai
1.13.	Barošanu nodrošina 220/230 V 50/60 Hz elektriskais tīkls
1.14.	Komplektācijā multiprarametru modulis, kas nodrošina vismaz šādus mērījumus:
1.14.1.	EKG monitorēšana
1.14.1.1.	EKG reģistrēšana no 5 novadījumiem
1.14.1.2.	ST segmenta izmaiņu analīze un attēlojums reālajā laikā
1.14.1.3.	Pilna aritmijas analīze
1.14.1.4.	Kardiostimulatora signāla atpazīšana
1.14.1.5.	Sirds darbības ritma nolasīšanas diapazons ne šaurāks par 30 līdz 270 reizes/min
1.14.1.6.	Informācija attēlota skaitliskā un līkņu veidā
1.14.1.7.	No EKG nolasījumiem iegūst un attēlo elpošanas biežumu
1.14.1.8.	Komplektā EKG kabelis 5 novadījumiem un savienojošais kabelis, ja nepieciešams
1.14.2.	SpO2 monitorēšana
1.14.2.1.	SpO2 mērīšanas diapazons no 1-100%
1.14.2.2.	Mērījumu kļūda robežās 70-100% ne lielā kā +/- 2%
1.14.2.3.	Pulsa frekvences diapazons ne šaurāks par 30 līdz 240 reizes/min
1.14.2.4.	Informācija attēlotu ciparu un grafiskā veidā
1.14.2.5.	Komplektā iekļauts atkārtoti lietojams pieaugušo pirksta SpO2 sensors un savienojošais kabelis (ja nepieciešams)
1.14.3.	Neinvazīvā asisnsspiediena monitorēšana
1.14.3.1.	Mērīšana - manuāli un automātiski pēc brīvi izvēlēta laika intervāla diapozonā ne šaurākā par 1 līdz 120 min
1.14.3.2.	Mērīšanas diapazons robežās vismaz no 10 līdz 270 mm Hg
1.14.3.3.	Ar 1-soļa pieeju tūlītējai mērījuma aktivizēšanai
1.14.3.4.	Vēnas injekcijas funkcija
1.14.3.5.	Komplektā standarta un liela izmēra neinvazīvā spiediena manšete
1.14.4.	Invazīvā AS mērīšanas funkcija
1.14.4.1.	Vismaz 2 invazīvā asins spiediena mērījuma kanāli
1.14.4.2.	Mērījumu diapazons ne šaurāks par -40 līdz 320 mm Hg
1.14.5.	Temperatūras mērīšanas funkcija
1.14.5.1.	Iespēja vienlaicīgi pieslēgt ne mazāk kā 2 temperatūras zondes
1.14.5.2.	Izšķiršanas spēja vismaz 0,1°C
1.14.5.3.	Mērījumu diapazons ne šaurāks par 25°C līdz 43°C
1.14.5.4.	Precizitāte robežās ± 0,2 °C (ieskaitot zondes kļūdu)
1.14.5.5.	Komplektācijā iekļauta ādas temperatūras un rektālās temperatūras zondes un savienojošie kabeļi, ja nepieciešami
1.14.6.	Ja kāds no norādītajiem parametriem netiek nodrošināts multiparametru modulī, nepieciešams iekļaut papildus moduli/moduļus, lai nodrošinātu norādīto prasību izpildi
1.14.7.	Komplektācijā jāiekļauj viens anestēzijas gāzu modulis kas nodrošina vismaz CO2, O2, sevoflurāna identifikāciju un mērījumus un lietojams jebkuram no piedāvatajiem pacientu monitoriem
1.14.8.	Ar krāsām kodētas monitoringa kabeļu ligzdas
1.14.9.	Multipramateru modulim integrēts akumulators ar vismaz 1,5 h darbību
2.	Centrālā monitoringa sistēma - 1 gab.
		2.1.	Sistēma kas nodrošina attālinātu pacientu monitorēšanu un paziņojumu, trauksmes sistēmas darbību reālajā laikā, kas attēlo informāciju no jebkura pievienotā pacientu monitora vai citām ārējām medicīnas iekārtām (tostarp dažādu ražotāju) - piemēram, ventilators (MPV), perfuzors, anestēzijas iekārta u.c.
		2.2.	Centrālā monitoringa sistēma savienojuma ar slimnīcas informācijas sistēmām (HIS), kas veic datu pārraidi atbilstoši HL7 standartam
		2.3.	Pacienta datu (vismaz vārds, uzvārds, personas kods, dzimšanas gads, dzimums) ievadīšanas un attēlošanas iespējas, tosparp automātiska ievade no HIS
		2.4.	Sistēmā ir iespēja skatīt nepārtrauktu (reālā laikā) datu attēlojumu no pacientu monitoriem un citām ierīcēm nodrošinot ne mazāk kā 32 16 vienlaicīgus pieslēgumus
2.5.	Vismaz 16 pacientu monitoru datu vienlaicīga attēlošana
2.6.	Datu attēlošana izmantojot grafisku (līknes, trendi) un ciparu formātu no visām sistēmai pievienotajām ierīcēm ne mazāk kā 72 stundu griezumā;
2.7.	Nodrošina vismaz šādu pacientu monitoru datu attēlošanu un kontroli:
2.7.1.	Grafisku un skaitlisku visu pacientu monitoringa datu attēlošanu, kas uzskaitīti pacientu monitoru tehniskajā specifikācijā, tiešā laikā vienlaicīgi vismaz līdz 16 monitoriem
2.7.2.	12 novadījumu EKG analīze
2.7.3.	Vismaz 4 līķnu un 4 parametru vienlaicīga attēlošana katram no 16 vienlaicīgi attēlojamajiem monitoriem
2.7.4.	Individuāli iespējams aplūkot visus pacientu monitoringa parametrus
2.7.5.	Grafisku un skaitlisku trendu attēlošanu un saglabāšanu vismaz līdz 72 stundām
2.7.6.	Skaņas un vizuālas trauksmes attēlošana no pievienotajām iekārtām
2.7.7.	Trauksme par iekārtu statusu (piem., monitors atslēgts no sistēmas)
2.7.8.	Iespēja kontrolēt pacientu monitorus - mainīt trauksmes parametrus, veikt neinvazīvā asinsspiediena mērījumu, ''āpklusināt'' trauksmi utt.
2.7.9.	Pacientu monitoru un citu pievienoto iekārtu grupēšana un piesaistīšanai konkrētai gultas vietai
2.7.10.	Vismaz pēdējo 200 pacientu datu aplūkošanas iespēja vai nodrošināta iespēja aplūkot pacienta datus vismaz 6 dienas pēc izrakstīšanās , kas ietver vismaz grafisku un skaitliskus trendus, trauksmes un notikumus
2.8.	Pacienta atskaišu sagatavošana drukāšanai un saglabāšanai .pdf vai ekvivalentā formātā
2.9.	Risinājums monitoringa datu attēlošanai un atskaišu drukāšanai attālināti no vismaz 3 vietām vienlaicīgi izmantojot slimnīcas iekšējo tīklu un datorus
2.9.1.	Komplektācijā iekļauts viss nepieciešamais prasības izpildei
2.11.	Komplektācijā iekļauta centrālā darba stacija datu savākšanai, attēlošanai un apstrādei pilnā komplektācijā visu specifikācijā norādīto funkcionalitāšu nodrošināšanai, kas iekļauj vismaz:
2.11.1.	Procesors atbilstoši ražotāja noteiktajām veiktspējas prasībām
2.11.2.	2 vismaz 23'' monitori atbilstoši sistēmas ražotāja prasībām
2.11.3.	Lāzerpriteris
2.11.4.	Nepieciešmie aksesuāri (kabeļi, tastatūra, datorpele utml.)
2.11.5.	Nepārtrauktas barošanas avots (UPS)
2.12.	Iekārtu pieslēgšana izmantojot Slimnīcas LAN tīklu
2.13.	Nodrošinās Slimnīcu ar sistēmas administratora tiesībām
3.	Anestēzijas iekārta - 2 gab.	Ražotājs:
		Modelis:
		Ražotājvalsts:
		Klase pēc direktīvas EKK 93/42 vai regulas 2017/745:
		Ražotāja noteikts apkopes biežums pēcgarantijas periodā:
3.1.	Paredzēta automātiskai un manuālai plaušu mākslīgai ventilācijai, zemu un minimālu plūsmu vispārējās inhalācijas anestēzijas plūsmu nodrošināšanai ar integrētu gāzu analizatoru
3.2.	Iekārtas vadību jānodrošina ar skārienjūtīgu ekrānu un pogas/pogu palīdzību
3.3.	Skārienjutīgā ekrānas izmērs vismaz 15"
3.4.	Ventilatora vadībā ir tieša (1 soļa) pieeja svarīgākajiem ventilācijas parametriem: O2 koncentrācijai, svaigu gāzu plūsmai, elpināšanas spiedienam vai tilpumam, elpošanas frekvencei un PEEP
3.5.	Iespējama vienlaicīga ventilatora uzstādījumu, cilpu un līkņu atspoguļošana uz iekārtas ekrāna
3.6.	Vismaz 2 dažādu cilpu attēlošanu
3.7.	Skaitlisku un grafisku trendu attēlošana un saglabāšana iekārtas atmiņā vismaz līdz 48 24 stundām
3.8.	Atspoguļoti vismaz šādi MPV parametri: elpošanas tilpums, spiediens, frekvence, I:E, PEEP, elpošanas minūtes tilpums, kompliance, elpceļu pretestība
3.9.	Ja kāds no norādītajiem parametriem netiek nodrošināts multiparametru modulī, nepieciešams iekļaut papildus moduli/moduļus, lai nodrošinātu norādīto prasību izpildi
3.10.	Elektroniska plūsmas kontrole
3.11.	Nodrošina aizsardzību pret hipoksiska maisījuma pievadi pacientam (pieļaujamā zemākā O2 koncentrācija ir 25% O2 + N2O maisījumā)
3.12.	Iespēja nodrošina ekrāna skatu, kurā tiek parādīta aptuvenā minimālā O2 plūsma, lai sasniegtu ieelpoto minimālo O2 koncentrāciju
3.13.	Nodrošinātas svarīgākās iekārtas darbības vizuālās un akustiskās trauksmes
3.14.	Trauksmes signāls apklusināms uz vismaz 60 sekundēm
3.15.	Automātiska patērēto anestēzijas vielu uzskaite
3.16.	Rīks anestēzijas vielu patēriņa optimizācijai ar mērķi to samazināt
3.17.	Automātiska noplūdes kompensācijas funkcija
3.18.	Anestēzijas iekārta nodrošina testēšanas programmu iekārtas parametru (piemēram, ventilācijas sistēmas, iztvaikotāju, O2 sensora, gāzu padeves spiedienu utml.) pārbaudei pirms darba uzsākšanas
3.18.1.	Testēšanas procesa atspoguļojums ilustratīvi displejā ar tekstu un attēliem
3.18.2.	Paredzēta iespēja apiet testēšanas procesu steidzamas anestēzijas gadījumos
3.19.	Iekārta nodrošina vismaz šādus vai ekvivalentus elpināšanas režīmus:
3.19.1.	VCV
3.19.2.	PCV
3.19.3.	SIMV-VC
3.19.4.	SIMV-PC
3.19.5.	PSV+Apnea
3.19.6.	PCV-VG
3.19.7.	CPAP+PSV
3.20.	Iekārta nodrošina vismaz šādu parametru uzstādīšanas iespējas:
3.20.1.	Ieelpas tilpuma diapazons ne šaurāks par 50 – 1400 ml
3.20.2.	Elpināšanas frekvences diapazons ne šaurāks par 5-100 reizes/min vismaz VCV un PCV režīmos
3.20.3.	PEEP diapozons ne šaurāks par 4 0-20 cm H2O
3.20.4.	Plūsmas trigger zemākais slieksnis ne lielāks par 0,5 l/min
3.20.5.	Ieelpas spiediena diapazons vismaz līdz 60 cm H2O
3.20.6.	Atbalsta spiediena diapazons vismaz līdz 40 cm H2O
3.20.7.	Individuāli pielāgojama ieelpas spiediena augstākā pieļaujamā robeža vismaz līdz 70 cm H2O
3.20.8.	Ieelpas/izelpas (I:E) attiecības diapazons ne šaurāks par 2:1 – 1:4
3.21.	Gāzu modulis, kas nodrošina vismaz CO2 un 3 gaistošo inhalācijas anestēzijas vielu (izoflurāna, sevoflurāna, desflurāna) koncentrāciju monitoringu ieelpas un izelpas gaisā un attēlošanu uz anestēzijas iekārtas displeja
3.22.	Iekārtai jānodrošina pieslēgums 2 gāzu (O2 un saspiestā gaisa) centralizētai padevei (~5 bar) ar skandināvu tipa konektoriem
3.23.	Komplektācijā jāiekļauj savienojošās caurules
3.24.	Svaigu gāzu plūsmas diapazons ne šaurāks par 1 – 10 l/min
3.25.	Poga straujai O2 padevei elpošanas sistēmā, kas nodrošina ne mazāk kā 35 l/min
3.26.	Integrēts papildus atsevišķs skābekļa dozators O2 inhalācijai reģionālās anestēzijas laikā (regulējams robežās 0 – 10 l/min)
3.27.	Iekārta aprīkota ar iebūvētu venturi tipa vakuuma sūkni (darbojas no darba gāzes)
3.28.	Komplektācijā autoklavējams vakuuma trauks (vismaz 2 gab.)
3.29.	Standrta 22/15 mm konektori elpošanas kontūram
3.30.	Integrēta pievienošana pasīvajai vai zemas plūsmas aktīvajai anestēzijas gāzu novadīšanas sistēmai
3.31.	Komplektācijā savienojošā caurule slimnīcas AGSS sistēmai
3.32.	Vismaz 2 iztvaikotāju pieslēgumvietas
3.33.	Komplektācijā sevoflurāna iztvaikotājs ar Quik Fil anestēzijas vielas uzpildes sistēmu
3.34.	Integrēta O2 un anestētiķa nepārtrauktas padeves iespēja pēkšņu ventilatora darbības un displeja bojājumu gadījumos ar O2 plūsmas kontroli vismaz no 0-10 l/min
3.35.	Iekārta aprīkota ar automātisku pacienta kontūra noslēgšanu absorbenta nomaiņai operācijas laikā
3.36.	Iespēja lietot atkārtoti lietojamus, gan vienreizlietojamus absorbenta traukus
3.37.	Komplektācijā atkārtoti lietojams CO2 absorbenta trauks ar iebūvētu vai atsevišķu atkārtoti lietojamu mitruma uztvērēju
3.38.	Dezinficējamas (vai autoklavējamas) un lateksu nesaturošas elpošanas kontūra un absorbenta tvertnes sastāvdaļas, izjaucamas bez papildus instrumentu pielietošanas
3.39.	Iekārta aprīkota ar paramagnētisku skābekļa senosoru ieelpas/izelpas skābekļa koncentrācijas noteikšanai
3.40.	Iekārtai dezinficējami un/vai autoklavējami ieelpas/izelpas plūsmas sensori
3.41.	Viens solis (slēdzis) pārejai no manuālā uz automātisku ventilāciju un otrādi
3.42.	Integrēta anesteziologa darba vieta pierakstu veikšanai ar apgaismojumu
3.43.	Rokturis iekārtas pārvietošanai
3.44.	Integrēts akumulators ar darbības laiku ne mazāk kā 60 minūtes
3.45.	Barošanu nodrošina standarta 220/230 V 50/60 Hz elektriskais tīkls
3.46.	Iekārta integrēta uz ratiem ar centrālo bremžu sistēmu un vismaz 1 slēdzamu atvilktni
3.47.	Integrēts stiprinājums 1. pozīcijā norādītajam pacientu monitoram
3.48.	Elpināšanas maisa roka
4.	Citas prasības:
	Iekārtas uzstādīšana un pasūtītāja personāla apmācība darbam ar piegādāto iekārtu iekļauta iekārtas cenā
	Garantija vismaz 24 mēneši
	Garantijas laikā iekārtas tehniskā uzraudzība, apkopes un remonti ir bez maksas
	Garantijas laikā iekārtas bojājuma gadījumā tehniskās palīdzības nodrošināšana 24 stundu laikā darba dienās. Ja remonts pārsniedz 5 (piecas) dienas, jānodrošina risinājums darba nepārtrauktības nodrošināšanai
	Ierīces uzstādīšana un nodošana ekspluatācijā atbilstoši MK noteikumiem Nr. 689, ja ir attiecināms uz iekārtu (aktīva IIa, IIb, III klase)
	CE marķējums
	Lietošanas instrukcijas latviešu valodā

Līguma 2.pielikums

FINANŠU PIEDĀVĀJUMS

Iepirkuma priekšmeta 5.daļa

Nr. p.k.	Nosaukums	Daudzums	Cena vienai vienībai bez PVN, EUR	Summa kopā bez PVN, EUR		Summa kopā ar PVN, EUR
1.	Mākslīgā plaušu ventilācijas iekārta	1	22 500.00	22 500.00		27 225.00
KOPĀ					22 500.00		27 225.00

Iepirkuma priekšmeta 7.daļa

Nr. p.k.	Nosaukums	Daudzums	Cena vienai vienībai bez PVN, EUR	Summa kopā bez PVN, EUR		Summa kopā ar PVN, EUR
1.	Modulāri pacientu monitori	6	6 000.00	36 000.00		43 560.00
2.	Centrālā monitoringa sistēma	1	8 000.00	8 000.00		9 680.00
3.	Anestēzijas iekārta	2	24 000.00	48 000.00		58 080.00
KOPĀ					92 000.00		111 320.00

25

Dokuments parakstīts ar drošu elektronisko parakstu un satur laika zīmogu