IEPIRKUMA LĪGUMS

Pircēja līg.reģ.Nr.R1S-IEP-56/2024

Pārdevēja xxx.xxx.Xx._________________

Līguma parakstīšanas datums ir

pēdējā pievienotā droša elektroniskā paraksta un tā laika zīmoga datums

SIA “Rīgas 1.slimnīca” (turpmāk – Pircējs), tās valdes priekšsēdētājas Natālijas Zlobinas un valdes locekles Xxxxx Xxxxxxxxxxxxxxx personā, kuras rīkojas saskaņā ar Statūtiem un Valdes reglamentu, no vienas puses, un

SIA “Arbor Medical Korporācija” (turpmāk – Pārdevējs), tās valdes locekles Daces Rātfelderes personā, kura rīkojas uz Statūtu pamata, no otras puses, turpmāk abas kopā sauktas “Puses”, bet katra atsevišķi “Puse”,

apzinādamies savas darbības juridisko nozīmi un sekas, kā arī būdamas neviena nepiespiestas, bez maldiem, viltus un spaidiem, vadoties pēc Latvijas Republikā spēkā esošajiem normatīviem aktiem un pamatojoties uz atklāta konkursa “Papildu medicīnas ierīču iegāde” (ID Nr. R1S 2023/103-IEP) nosacījumiem un rezultātiem iepirkuma priekšmeta daļā Nr.1, 2 un 3, noslēdz šādu līgumu (turpmāk- Līgums):

LĪGUMA PRIEKŠMETS
1. Līguma priekšmets ir Līguma 1.pielikumā (Tehniskā specifikācija/Tehniskais piedāvājums) minēto iekārtu (turpmāk – Iekārtas) un tām piederīgo piederumu (turpmāk – Piederumi) iegāde.
2. Pārdevējs apņemas piegādāt un uzstādīt Iekārtas Pircēja norādītajā telpā 90 dienu laikā no Līguma noslēgšanas brīža.
3. Pārdevējs apņemas piegādāt Pircējam Piederumus 10 darba dienu laikā no atbilstoša pieprasījuma saņemšanas brīža. Pārdevējs pārdod Piederumus saskaņā ar Pircēja pasūtījumu, par katru pasūtījumu noformējot atsevišķu pieņemšanas-nodošanas attaisnojuma dokumentu (pavadzīme, rēķins, pieņemšanas-nodošanas akts un/vai cits dokuments).
4. Piegādes vieta – Pircēja telpas – SIA “Rīgas 1.slimnīca”, Xxxxxxxxxx xxxx 0x-0, Xxxx.

LĪGUMA SUMMA UN NORĒĶINU KĀRTĪBA

Līguma kopējā summa saskaņā ar Finanšu piedāvājumu (2.pielikums) sastāda 258 365,00 EUR bez PVN. PVN tiek papildus aprēķināts saskaņā ar spēkā esošo normatīvo aktu prasībām.
Līguma 2.1.punktā minētajā summā ir iekļautas visas Iekārtu/Piederumu iepakojuma, Pircēja personāla apmācības darbam ar Iekārtām/ Piederumiem, piegādes izmaksas līdz Pircēja norādītājai vietai, un uzstādīšanas izmaksas, garantijas remonts, x.xx., detaļas un materiāli, un tehniskā apkope garantijas laikā, kā arī visi nodokļi, nodevas un citi izdevumi, kas rodas Pārdevējam sakarā ar ievešanu Latvijas Republikā un tās piegādi Pircējam.
Norēķini notiek pēcapmaksas formā, pārskaitot naudu uz Pārdevēja norādīto kontu.
Pircējs apņemas norēķināties par piegādāto Preci 30 (trīsdesmit) dienu laikā pēc Preces piegādes un uzstādīšanas un attaisnojuma dokumenta abpusējas parakstīšanas. Attaisnojuma dokumentā obligāti jānorāda Pircēja Līguma reģistrācijas numurs, pretējā gadījumā Pircējs ir tiesīgs neparakstīt dokumentu.
Par Iekārtas/Piederumu apmaksas dienu tiek uzskatīta diena, kad Pircējs ir pārskaitījis naudu uz Pārdevēja Līgumā norādīto bankas kontu.
Ja piegādāta nekvalitatīva vai Līguma noteikumiem neatbilstoša Iekārta/Piederumi, par ko sastādīts Defektu akts, norēķināšanās par attiecīgo Iekārtu/Piederumiem notiek pēc tās apmaiņas pret kvalitatīvu un atbilstošu Līguma noteikumiem.
Puses vienojās un piekrīt saņemt attaisnojuma dokumentus:
1. ar drošu elektronisku parakstu, vai
2. elektroniski sagatavotu dokumentu uz e-pasta adresi: xxxxxx@0xxxxxxxx.xx, vai
3. parakstītus papīrā formātā.

PĀRDEVĒJA UN PIRCĒJA TIESĪBAS UN PIENĀKUMI:
1. Pārdevējs apņemas veikt Līguma prasībām atbilstošu Iekārtu/Piederumu piegādi un nodošanu Pircējam kopā ar visiem komplektācijā ietilpstošajiem materiāliem un dokumentāciju (saskaņā ar Līguma 1.pielikumu), kā arī pēc Pircēja pieprasījuma veikt Xxxxxxx personāla bezmaksas apmācību ar Iekārtām/Piederumiem.
2. Pārdevējs nodrošina Iekārtu/Piederumu piegādi tās rūpnīcas standarta iepakojumā, kas nodrošina pilnīgu Iekārtu/Piederumu drošību pret iespējamajiem bojājumiem to transportējot.
3. Pārdevējs apņemas veikt Iekārtu/Piederumu piegādi Līguma noteiktā kārtībā un termiņā.
4. Pārdevējs ir atbildīgs par Iekārtu/Piederumu atbilstību Latvijas Republikas normatīvo aktu prasībām.
5. Pārdevējs apņemas nodrošināt piegādei izmantoto materiālu, metožu, paņēmienu, kā arī darbus pārraugošo un izpildošo darbinieku kvalifikācijas atbilstību Latvijas Republikas spēkā esošo normatīvo aktu prasībām.
6. Pārdevējs uzņemas atbildību par zaudējumiem, kuri nodarīti Pircējam un trešajām personām sakarā ar Līguma noteikumu pārkāpumu, ja Pārdevējs tajos vainojams.
7. Pārdevējs apņemas Līguma izpildi nenodot trešajai personai bez Pircēja rakstiskas atļaujas.
8. Pārdevējs apņemas piegādāt Iekārtas/Piederumus Pircējam izdevīgā darba laikā.
9. Pircējam ir tiesības pārbaudīt piegādāto Iekārtu/Piederumu kvalitāti un pieteikt pretenzijas, ja tā neatbilst Līguma noteikumiem.
10. Pircējs veic Līgumā noteiktajā termiņā piegādātās kvalitatīvās un Līguma noteikumiem atbilstošas Iekārtas/Piederumu pieņemšanu un apmaksu Līguma noteiktajā kārtībā.
11. Pircējs apņemas Pārdevējam nodrošināt pienācīgus apstākļus Iekārtu/Piederumu piegādes veikšanai.
12. Pārdevējs veic Iekārtu apkopi atbilstoši Iekārtu ražotāju noteiktajām prasībām. Apkopes veikšanas laiki ir iepriekš saskaņojami ar Pircēju.

PUŠU MANTISKĀ ATBILDĪBA
1. Nekvalitatīvas vai Līguma noteikumiem neatbilstošu Iekārtu/Piederumu gadījumā Pircējs sastāda Defektu aktu, un Pārdevēja pienākums ir 10 (desmit) dienu laikā veikt atkārtotu kvalitatīvas un Līguma noteikumiem atbilstošu Iekārtu/Piederumu piegādi uz sava rēķina.
2. Ja Pārdevējs nepiegādā Iekārtas Līguma 1.2.punktā noteiktajā termiņā, neveic Iekārtu apkopi atbilstoši ražotāja noteiktajam un iepirkuma ietvaros Pārdevēja iesniegtajam piedāvājumam vai nepilda citas Līguma prasības, tad Pārdevējs maksā Pircējam līgumsodu 0,5% apmērā no Līguma summas par katru nokavēto dienu, bet kopā ne vairāk kā 10 % no Līguma summas.
3. Ja Pārdevējs nepiegādā Piederumus Līguma 1.3.punktā noteiktajā termiņā, tad Pārdevējs maksā Pircējam līgumsodu 0,5% apmērā no piegādājamo Piederumu summas par katru nokavēto dienu, bet kopā ne vairāk kā nepiegādāto Piederumu vērtība.
4. Ja Pircējs neveic Iekārtu/Piederumu apmaksu noteiktajā termiņā un apjomā, tad Pārdevējs ir tiesīgs pieprasīt Pircējam maksāt līgumsodu 0,5% apmērā no Līguma summas par katru nokavēto dienu. Līgumsoda kopējais apmērs par katru gadījumu nedrīkst pārsniegt 10 % no Līguma summas.
5. Līguma 4.2.- 4.4.punktos minētais līgumsods nav piemērojams, ja iestājas kāds no Līguma 5.1.punktā minētajiem nepārvaramas varas apstākļiem vai kāds no turpmāk minētajiem gadījumiem:
  1. Iekārtu / Piederumu ražošanai nepieciešamo daļu piegāžu ķēdes problēmas;
  2. Iekārtu / Piederumu sertificēšanas/ resertificēšanas problēmas;
  3. Iekārtu / Piederumu piegāžu loģistikas problēmas.
6. Puses ir savstarpēji atbildīgas par otrai Pusei nodarītiem zaudējumiem, ja tie radušies vienas Puses vai tā darbinieku tīšas darbības vai bezdarbības, rupjas neuzmanības vai nolaidības rezultātā. Par nodarītiem zaudējumiem Puse sastāda attiecīgu aktu, kurā tiek konstatēts radušos zaudējumu apmērs un vienu šī akta oriģinālu kopā ar pretenziju iesniedz otrai Pusei. Uz iesniegto pretenziju Pusei ir pienākums sniegt atbildi ne vēlāk kā 5 (piecu) dienu laikā no tās saņemšanas brīža, apstiprinot nodarīto zaudējumu atlīdzību vai noraidot pretenziju, attiecīgi motivējot pieņemto lēmumu.
7. Līgumsoda samaksa neatbrīvo Puses no saistību izpildes.

NEPĀRVARAMĀ VARA
1. Puses tiek atbrīvotas no atbildības par Līguma pilnīgu vai daļēju neizpildi, ja šāda neizpilde radusies nepārvaramas varas vai ārkārtēja rakstura apstākļu rezultātā, kuru darbība sākusies pēc Līguma noslēgšanas un kurus nevarēja ne paredzēt, ne novērst. Pie nepārvaramas varas vai ārkārtēja rakstura apstākļiem pieskaitāmi: stihiskas nelaimes, avārijas, katastrofas, epidēmijas un kara darbība, streiki, iekšējie nemieri, blokādes, varas un pārvaldes institūciju rīcība, normatīvo aktu, kas būtiski ierobežo un aizskar Pušu tiesības un ietekmē uzņemtās saistības, pieņemšana un stāšanās spēkā. Pie nepārvaramas varas vai ārkārtēja rakstura apstākļiem nav pieskaitāma Iekārtu/ Piederumu ražotāja rīcība.
2. Pusei, kas atsaucas uz nepārvaramas varas vai ārkārtēja rakstura apstākļu darbību, nekavējoties par šādiem apstākļiem rakstveidā jāpaziņo otrai Pusei. Ziņojumā jānorāda, kādā termiņā, pēc viņas uzskata, ir iespējama un paredzama viņas Līgumā paredzēto saistību izpilde, un, pēc otras Puses pieprasījuma, šādam ziņojumam ir jāpievieno izziņa, kuru izsniegusi kompetenta institūcija, un kura satur minēto ārkārtējo apstākļu darbības apstiprinājumu un to raksturojumu.

PRECES NODOŠANA UN PIEŅEMŠANA
1. Iekārtu/Piederumu piegādes un uzstādīšanas fakts tiek noformēts, Pircējam un Pārdevējam parakstot attiecīgos attaisnojuma dokumentus.
2. Pieņemšanas laikā konstatēto nekvalitatīvās Iekārtas/Piederumus Pircējs nepieņem.

GARANTIJA UN APKOPE
1. Iekārtu garantijas termiņš, skaitot no attiecīgās Iekārtas pieņemšanas-nodošanas attaisnojuma dokumenta abpusējas parakstīšanas brīža, ir:
  1. iepirkuma priekšmeta 1.daļā- 48 mēneši;
  2. iepirkuma priekšmeta 2.daļā- 24 mēneši;
  3. iepirkuma priekšmeta 3.daļā- 124 mēneši.
2. Piederumu garantijas termiņš ir atbilstoši ražotāja noteiktajam.
3. Līgumā norādītā garantijas periodā Pārdevējs apņemas saskaņā ar Līguma nosacījumiem, x.xx., Tehnisko piedāvājumu, saviem spēkiem un par saviem līdzekļiem un materiāliem veikt garantijas remontu.
4. Ražotāja noteiktā un Iekārtām nepieciešamā apkope garantijas periodā ir bezmaksas.
5. Iekārtām nepieciešamās apkopes ir veicamas ar Līguma 9.1.1.punktā minēto Pircēja kontaktpersonu saskaņotos laikos. Konkrētās apkopes izpildi apliecina Pušu parakstīts protokols.

LĪGUMA DARBĪBAS LAIKS
1. Līgums stājās spēkā ar brīdi, kad to paraksta abu Pušu pilnvaroti pārstāvji un ir spēkā 24 mēnešus, skaitot no pēdējās Iekārtas piegādes brīža, ko apliecina Pušu parakstīts attaisnojuma dokuments, vai līdz brīdim, kad Līguma ietvaros kopējais maksājums par piegādātājiem Piederumiem sasniedz Līguma 2.1.2.punktā minēto summu, atkarībā no tā, kurš no nosacījumiem iestājas pirmais. Garantijas nosacījumi ir spēkā arī pēc šajā punktā noteiktā beigu termiņa.
2. Pircējs ir tiesīgs vienpusēji izbeigt Līgumu:
  1. ja Pārdevējs nepiegādā Iekārtas/Piederumus Līgumā noteiktā termiņā;
  2. ja Xxxxxxxxx, iesniedzot dokumentus saskaņā ar iepirkuma nolikumu iepirkuma komisijai, ir sniedzis nepatiesu informāciju;
  3. ja Pārdevējs piegādā Līguma noteikumiem neatbilstošu Iekārtu/Piederumus. Par Līguma noteikumiem neatbilstošu Iekārtu ir uzskatāma arī Iekārta, kurai vismaz 2 reizes ir veikts garantijas remonts;
  4. ja Pārdevējs paaugstina Iekārtas/Piederumu cenu;
  5. ja Līgumu nav iespējams izpildīt tādēļ, ka Līguma izpildes laikā ir piemērotas starptautiskās vai nacionālās sankcijas vai būtiskas finanšu un kapitāla tirgus intereses ietekmējošas Eiropas Savienības vai Ziemeļatlantijas līguma organizācijas dalībvalsts noteiktās sankcijas.
3. Ja Līgums tiek izbeigts Līguma 8.2.punktā noteiktajos gadījumos, Pircējs pēc saviem ieskatiem ir tiesīgs atgriezt Pārdevējam piegādāto Iekārtu un Piederumus, un Pārdevējam ir pienākums atmaksāt pilnu cenu par saņemto Iekārtu un Piederumiem. Amortizācija vai citi atskaitījumi nav pieļaujami. Ar Iekārtas/ Piederumu atgriešanu saistītos izdevumus sedz Pārdevējs. Papildus minētajam Pircējs ir tiesīgs pieprasīt no Pārdevēja līgumsodu 10% apmērā Līguma summas.
4. Līguma izbeigšana neatbrīvo Pārdevēju no zaudējumu atlīdzības.
5. Pusēm ir tiesības, savstarpēji vienojoties, papildināt vai grozīt Līguma noteikumus, kuri jānoformē rakstiski – vienošanās veidā. Līguma grozījumi veicami saskaņā ar Publisko iepirkumu likuma 61.pantā noteiktajā kārtībā un gadījumos.

NOBEIGUMA NOTEIKUMI
1. Līguma saistību izpildei Puses nosaka šādas kontaktpersonas, kuras ir tiesīgas pārstāvēt attiecīgās Puses intereses, x.xx., parakstīt ar Līguma izpildi saistīto dokumentāciju, piem., attaisnojuma dokumentus:
  1. Pircēja kontaktpersona: Medicīnisko iekārtu nodrošināšanas un uzturēšanas nodaļas vadītājs Xxxxxx Xxxxxxxx, tālrunis 67366292, e-pasts: xxxxxx.xxxxxxxx@0xxxxxxxx.xx;
  2. Pārdevēja kontaktpersona: ____________________.
2. Jebkuras nesaskaņas, domstarpības vai strīdus Puses apņemas risināt savstarpēju sarunu veidā. Gadījumā, ja Puses nespēj vienoties, strīds risināms Latvijas Republikas spēkā esošo normatīvo aktu noteiktajā kārtībā.
3. Līgums ir noslēgts latviešu valodā un parakstīts elektroniski ar drošu elektronisko parakstu, kas satur laika zīmogu. Līguma parakstīšanas datums ir pēdējā parakstītā pievienotā laika zīmoga datums un laiks.
4. Defekta akti, ja tādi tiek sastādīti, ir Līguma neatņemamas sastāvdaļas.
5. Visi paziņojumi, pieprasījumi Pusēm ir iesniedzami vai nosūtāmi uz Līguma 10.punktā norādītajām adresēm. Ja mainās Pušu rekvizīti, tad tas jāpaziņo otrai Pusei triju dienu laikā.
6. Līgumā paredzētajiem publiskajiem izdevumiem un to detalizētām pozīcijām arī pēc pasūtījuma izpildes nav nosakāms ierobežotas pieejamības informācijas (komercnoslēpuma) statuss.

XXXX XXXXXXXXX

Pircējs

SIA “Rīgas 1.slimnīca”

Xxx.Xx. 40003439279

PVN xxx.Xx. LV40003439279

Adrese: Xxxxxxxxxx xxxx 0x-0, Xxxx, XX-0000

Xxxxxxxx: 67366375

xxxxxxxxxxxxxx@0xxxxxxxx.xx

Bankas nosaukums: A/s Citadeles banka

Bankas kods: XXXXXX00XXX

Konts: XX00XXXX0000000000000

_____________________________________

Valdes priekšsēdētāja Xxxxxxxx Xxxxxxx

_____________________________________

Valdes locekle Xxxx Xxxxxxxxxxxxxx

Xxxxxxxxx

SIA “Arbor Medical Korporācija”

Xxx.Xx. 40003547099

PVN xxx.Xx. LV40003547099

Xxxxxxxx xxxx 0, Xxxxxxxxx, Xxxxxxx xxx.,

Xxxxxxx xxx., XX-0000

Xxxxxxxx: 67620126

xxxxx@xxxxx.xx

Banka: OP Corporate Bank plc filiāle Latvijā

Konts: XX00XXXX0000000000000

___________________________________

Valdes locekle Xxxx Xxxxxxxxxx

Līguma 1.pielikums

TEHNISKĀ SPECIFIKĀCIJA/TEHNISKAIS PIEDĀVĀJUMS

Iepirkuma priekšmeta 1. daļa
Nr.	Tehniskās prasības/ Parametri	Atbilstība prasībām (jā/nē)	Piedāvājums ar atsauci uz ražotāja tehnisko dokumentāciju (norādīt, kur tehniskajās specifikācijas atrodams dotais pozīcijas Nr.)
Tūlija lāzeriekārta - 1 gab.		Budžeta poz. nr.
		Ražotājs:
		Modelis:
		Klase pēc regulas 2017/745:
		Ražotāja noteikts apkopes biežums:
1.	Lāzeriekārta piemērota vismaz uroloģisko manipulāciju veikšanai, tajā skaitā TuLEP un lāzerlitotripsijai
2.	Thulium fiber laser (TFL) lāzerstaru avots ar izstaroto viļņa garumu 1940 nm vai Tm:YAG lāzerstaru avots ar viļņa garumu 2013 nm
3.	Maksimālā izstarotā lāzerstaru jauda vismaz TFL tipa avotam 60 W vai 100 W Tm:YAG avotam
4.	Nepārtrauktas darbības un pulsējoši darba režīmi
5.	Impulsu frekvence vismaz līdz 2400 Hz TFL tipa avotam vai 300 Hz Tm:YAG avotam
6.	Maksimālā impulsa enereģija vismaz 5 J TFL tipa avotam vai 2,5 J Tm:YAG avotam
7.	Iespējams izmantot lāzerstīgas ar SMA 905 savienojumu
7.1.	Nodrošināta iespēja pievienot lāzerstīgas bez to atpazīšanas, piemēram, servisa režīmā un nodrošinot Pasūtītāja personāla apmācību konkrētās darbības veikšanai
8.	Vismaz orģinālo lāzeriekārtas ražotāja lāzerstīgu atpazīšana un lietošanas reižu skaita uzskaite izmantojot RFID tehnoloģiju
9.	Iespējams izmantot gan vienreizējas lietošanas, gan atkārtoti lietojamas lāzerstīgas
10.	Iekārta savietojama ar atkārtoti lietojamām lāzerstīgām ar diametru diapazonu vismaz no 200 līdz 900 µm
11.	Minimālais vienreizlietojamās stīgas diametrs ne lielāks par 150 µm
12.	Redzamās gaismas mērķēšanas lāzera avots
13.	Lāzera aktivizācija izmantojot vismaz divslēdžu kājas pedāli, kur katram no pedāļiem iespējams iestatīt dažādus darbības parametrus
14.	Iekārtas vadība, iestatīšana, kļūdu paziņojumu atspoguļošana izmantojot skārienjutīgu ekrānu
15.	Standarta programmas vismaz litotripsijai, prostatas enukleācijai un mīksto audu ķirurģijai
16.	Iespēja izveidot lietotājiem pielāgotas programmas
17.	Uz ekrāna darbības laikā redzami aktuālie parametri
18.	Vismaz vizuāli un skaņas indikatori par iekārtas statusu (aktivācija, gaidīšanas režīms, kļūda utml.)
19.	Iekārta aprīkota ar lāzeršķiedru konektora aizsargu, kas atverams vismaz manuāli
20.	Barošanu nodrošina 220/230 V 50/60 Hz elektrisakais tīkls
21.	Iekārtai komplektācijā piemēroti ratiņi ar plauktu/atvilktni vai citu risinājumu piederumu uzglabāšanai
22.	Pieejamas dažāda veida lāzerstīgas: vienreizlietojamas un atkārtoti lietojamas
23.	Ar iekārtu savietojamas medicīnas preces (skaits norādīts saimnieciski izdevīgākā piedāvājuma noteikšanai, pasūtītājs ir tiesīgs pasūtīt preces nepieciešamajā apjomā līdz tiek sasniegta kopējā līguma summa par piegādēm):
23.1.	150 µm vienreizlietojama lāzerstīga
23.2.	200 µm lāzera stīga, autoklavējama vismaz līdz 10 lietošanas reizēm
23.3.	365 µm lāzera stīga, autoklavējama vismaz līdz 10 lietošanas reizēm
23.4.	550 µm lāzera stīga, autoklavējama vismaz līdz 10 lietošanas reizēm
23.5.	900-1000 µm lāzera stīga, autoklavējama vismaz līdz 10 lietošanas reizēm
23.6.	Šķiedru griešanas ierīce
23.7.	Šķiedru apvalka noņemšanas ierīce
23.8.	Aizsargbrilles
23.9.	Konteineris lāzerstīgu sterilizācijai
24.	Citas prasības:
	Iekārtas uzstādīšana un pasūtītāja personāla tehniskā un klīniskā apmācība darbam ar piegādāto iekārtu iekļauta iekārtas cenā
	Garantija vismaz 24 mēneši
	Garantijas laikā iekārtas tehniskā uzraudzība, apkopes un remonti ir bez maksas
	Garantijas laikā iekārtas bojājuma gadījumā tehniskās palīdzības nodrošināšana 24 stundu laikā darba dienās. Ja remonts pārsniedz 5 (piecas) dienas, jānodrošina risinājums darba nepārtrauktības nodrošināšanai
	Ierīces uzstādīšana un nodošana ekspluatācijā atbilstoši MK noteikumiem Nr. 461, ja ir attiecināms uz iekārtu (aktīva IIa, IIb, III klase)
	CE marķējums
	Lietošanas instrukcijas iekārtai latviešu valodā

Iepirkuma priekšmeta 2. daļa
Nr.	Tehniskās prasības/ Parametri	Atbilstība prasībām (jā/nē)	Piedāvājums ar atsauci uz ražotāja tehnisko dokumentāciju (norādīt, kur tehniskajās specifikācijas atrodams dotais pozīcijas Nr.)
Uroloģiskais morcelators - 1 gab.		Budžeta poz. nr.
		Ražotājs:
		Modelis:
		Klase pēc regulas 2017/745:
		Ražotāja noteikts apkopes biežums:
1.	Piemērots mīksto audu fragmentu sadalīšanai un evakuācijai no urīnpūšļa
2.	Vadība izmantojot skārienjutīgu ekrānu un/vai pogas
3.	Displejs iekārtas vadībai un parametru attēlošanai
4.	Rotācijas ātruma iestatīšana vismaz līdz 1000 apgr./min
5.	Integrēts peristaltiskais vai ekvivalents atsūkšanas sūknis
6.	Morcelatora aktivizēšana izmantojot kājas pedāli
6.1.	Komplektācijā kājas pedālis
7.	Morcelatora rokturis - komplektācijā 2 gab.
7.1.	Autoklavējams, atkārtoti lietojams
7.2.	Ar integrētu atsūkšanas pievadu
7.3.	Savienojošā kabeļa garums vismaz 2,5 m
8.	Morcelatora roktura asmens
8.1.	Autoklavējams, atkārtoti lietojams
8.2.	Darba daļas garums vismaz 385 mm
8.3.	Darba daļas diametrs ne vairāk par 15 Fr
9.	Barošanu nodrošina 220/230 V 50/60 Hz elektriskais tīkls
10.	Ar iekārtu savietojamas medicīnas preces (skaits norādīts saimnieciski izdevīgākā piedāvājuma noteikšanai, pasūtītājs ir tiesīgs pasūtīt preces nepieciešamajā apjomā līdz tiek sasniegta kopējā līguma summa par piegādēm):
10.1.	Asmens (atbilstošs specifikācijas 8. punktam)
10.2.	Savākšanas konteineris (ja nav iekļauts atsūkšanas cauruļu komplektā)
10.3.	Atsūkšanas cauruļu komplekts
11.	Citas prasības:
	Iekārtas uzstādīšana un pasūtītāja personāla tehniskā un klīniskā apmācība darbam ar piegādāto iekārtu iekļauta iekārtas cenā
	Garantija vismaz 24 mēneši
	Garantijas laikā iekārtas tehniskā uzraudzība, apkopes un remonti ir bez maksas
	Garantijas laikā iekārtas bojājuma gadījumā tehniskās palīdzības nodrošināšana 24 stundu laikā darba dienās. Ja remonts pārsniedz 5 (piecas) dienas, jānodrošina risinājums darba nepārtrauktības nodrošināšanai
	Ierīces uzstādīšana un nodošana ekspluatācijā atbilstoši MK noteikumiem Nr. 461, ja ir attiecināms uz iekārtu (aktīva IIa, IIb, III klase)
	CE marķējums
	Lietošanas instrukcijas iekārtai latviešu valodā

Iepirkuma priekšmeta 3. daļa
Nr.	Tehniskās prasības/ Parametri	Atbilstība prasībām (jā/nē)	Piedāvājums ar atsauci uz ražotāja tehnisko dokumentāciju (norādīt, kur tehniskajās specifikācijas atrodams dotais pozīcijas Nr.)
Ultrasonogrāfijas sistēma EHO izmeklējumiem - 1 gab.		Budžeta poz. nr.
		Ražotājs:
		Modelis:
		Klase pēc regulas 2017/745:
		Ražotāja noteikts apkopes biežums:
1.	Sistēma piemērota vismaz 2D kardioloģiskajiem izmeklējumiem
2.	Digitālie apstrādes kanāli ne mazāk kā 4000000
3.	Izmeklēšanas frekvenžu diapazons vismaz līdz 18 MHz
4.	Izmeklēšanas dziļuma diapazons vismaz līdz 40 cm
5.	Skanēšanas kadru frekvence 2D režīmā ne mazā kā 2800 kadru/s
6.	Kino atmiņa 2D režīmā ne mazāk kā 2000 kadri vai 512 MB
7.	Cietā diska ietilpība ne mazāk kā 1 TB
8.	Krāsains OLED vai ekvivalentas tehnoloģijas monitors ar ne mazāk kā 21,5 collām pa diagonāli
8.1.	Monitoru iespējams regulēt - mainīt novietojuma augstumu, noliekt un pagriezt, lai iegūtu optimālo skatīšanas leņķi
8.2.	Monitoram iespējams pielāgot gaišumu un spilgtumu atbilstoši telpas apgaismojumam
9.	Vadības panelis ar krāsainu skārienjūtīgu ekrānu un ne mazāku kā 12 collām
10.	Fiziska tastatūra pacientu datu ievadei
11.	TGC regulācijas iespēja
12.	Daudzfunkcijas vadības taustiņi
13.	Kontrolpaneļa izgaismošana
14.	Vadības paneļa elektriska vai mehāniska augstuma regulācija
15.	Vadības paneļa rotācija
16.	EKG sinhronizācijas modulis (komplektācijā savienojošie kabeļi elektrodiem)
17.	Ne mazāk kā 3 aktīvo zonžu vienlaicīga pieslēgšana un elektroniska pārslēgšanās starp zondēm, neizslēdzot iekārtu
18.	Zondes atvienošanas iespēja neizslēdzot iekārtu
19.	Zondes izvēle pēc zondes nosaukuma un zondes attēla
20.	Vismaz 4 integrēti zonžu turētāji
21.	Novietota uz riteņiem ar centrālo bremžu sistēmu
22.	Xxxxxx xxxx vai ekvivalenti izmeklējuma režīmi:
22.1.	B-Mode, M-Mode, CFM (Color Flow Dopler Mode), CD (color Doppler), PD (Power Doppler mode) ar plūsmas virziena noteikšanu, Tissue Doppler Mode, High PRF Dopler Mode
22.2.	Triplex režīms reālajā laikā
22.3.	Harmoniskais attēls un apgrieztā impulsa harmoniskais attēls
23.	Ultrasonogrāfijas sistēma nodrošina vismaz šādas funkcijas:
23.1.	Iespēja optimizēt 2D attēlu – pastiprinājumu un automātiska spektrālā doplera bāzes līnijas un skalas pielāgošana ar vienas pogas nospiešanu
23.2.	Iespēja optimizēt Dopplera līkni (bāzes līniju un skalu) ar vienas pogas nospiešanu
23.3.	Automātiska Dopplera pielāgošana ar vienas pogas nospiešanu (krāsu loga novietojums un leņķis, spektrālā Dopplera vārtiņu novietojums un leņķis, bāzes līnija un skala)
23.4.	Audu kustības ātruma noteikšana Tissue doppler Imagning režīmā
23.5.	Attēlu optimizācijas programma, kura samazina graudainību un skaidri apzīmē robežas
23.6.	Artefaktu un trokšņu noņemšanas programma ar vairākiem apstrādes līmeņiem
23.7.	Attēla veidošana no dažādiem apstarošanas leņķiem, artefaktu un trokšņu samazināšanai
23.8.	Divi reālā laika režīmi vienlaicīgi displejā: 2D un 2D/ Color Doppler
23.9.	Divi reālā laika attēli vienlaicīgi displejā: pašreizējā aktīvā izmeklējuma un no atmiņas atsaukta iepriekšējā izmeklējuma attēli
23.10.	Attēla platuma paplašināšanās vai sašaurinās iespēja
23.11.	Attēla palielināšana (zoom)
23.12.	Fokusu automātiska regulēšana atkarība no izmeklēšanas dziļuma
23.13.	Attēlveidošanas tehnoloģija, kas nodrošina pilnībā fokusētu ultraskaņas staru visā tā garumā, paaugtinot aksiālo un laterālo izšķirtspēju (cSound, iBeam, nSight vai ekvivalents)
23.14.	Cineloop funkcija
23.15.	Sektora leņķa lieluma palielināšanas un sašaurināšanas iespēja
23.16.	Attēlveidošana vienlaicīgi divās plaknēs reālā laikā
23.17.	Elektroniska plaknes rotācija, nekustinot zondi
24.	Vismaz šādas vai ekvivalentas programmas:
24.1.	Pediatriskā ehokardiogrāfijas programma
24.2.	Pieaugušo ehokardiogrāfijas programma
24.3.	Speciāli rūpnīcas iestatīti attēlveidošanas parametri adiopozu pacientu izmeklēšanai
24.4.	Asinsvadu izmeklējumu programma
25.	Attēlu analīze, mērījumi un aprēķini
25.1.	Pilna standarta mērījumu un aprēķinu paketi visām prasītajām izmeklējumu programmām
25.2.	Mazākais mērījuma solis ne lielāks kā 0,1 mm
25.3.	Pilna mērījumu pakete Doplera režīmā
25.4.	Automātiski Doplera mērījumi reālajā laikā un uz "iesaldēta" spektrālā Doplera
25.5.	Automātiskie IMT mērījumi
25.6.	Specializētie kardioloģiskie mērījumi
25.6.1.	Automātiskie 2D kardioloģiskie distances un doplera mērījumi (piemēram, Philips Auto Measure, GE AI Auto Measure vai ekvivalents)
25.6.2.	Automātiskie 2D kardioloģiskie izsviedes funkcijas mērījumi (piemēram, Philips a2DQ, GE AFI vai ekvivalents)
25.6.3.	Automātiskie 2D kardioloģisko kustību mērījumi (piemēram, Philips aCMQ, GE AFI vai ekvivalents)
25.6.4.	2D strain programma vismaz kreisajam priekškambarim un kambarim un labajam kambarim (piemēram, AutoStrain LV/RV/LA , GE AFI vai ekvivalents)
26.	Datu arhivācija:
26.1.	Arhivēšana uz cietā diska
26.2.	Arhivēšana darba stacijā
26.3.	Integrēta pacientu datu bāze, izmeklējumu apstrādei un arhivēšanai
26.4.	Arhīvs statiskiem attēliem un 2D video klipiem
26.5.	Jebkurā režīma statisku un dinamisku attēlu saglabāšana standarta video un attēlu formātos, piemēram, AVI, MP4, JPEG utml.
26.6.	Pēc izmeklēšanas pacientu attēlu apstrādes iespēja no jēldatiem
26.7.	Mērījumu veikšana ierakstītos attēlos
26.8.	Deidentifikācijas funkcija
26.9.	Pilna DICOM pakete tai skaitā, Modality Worklist, Archive, Query/Retrieve, Structured Report
26.10.	Datu saņemšana un sūtīšana uz PACS arhīvu, izmantojot DICOM formātu caur TCP/IP tīklu
26.11.	Jebkurā režīma DICOM formāta attēlu saglabāšanas iespēja, ieskaitot RAW DATA
26.12.	Iespēja ierakstīt USB gan atsevišķus attēlus, gan kinocilpas apskatei uz pamatiekārtas, kā arī uz datora
27.	Komplektācijā jāiekļauj zondes ar frekvenču dipazonu vismaz:
27.1.	Viendabīgu kristālu xMatrix vai ekvivalentas tehnoloģijas sektorālā zonde ar frekvenču diapazonu vismaz no 1,8 līdz 4,5 MHz kardioloģiskiem izmeklējumiem 2D režīmos ar elektronisku plaknes rotāciju nekustinot zondi
28.	Komplektācija:
28.1.	Melnbaltais termoprinteris
28.2.	Integrēts akumulators vai komplektācijā iekļauts UPS iekārtas darbības nodrošināšanai bez elektrības tīkla
29.	Darba stacija vai peldošā licence vismaz viena lietotāja vienlaicīgam darbam Slimnīcas rīcībā esošajam radioloģisko izmeklējumu apstrādes serverim IntelliSpace Portal
29.1.	Savietojama ar piedāvāto ultrasonogrāfijas sistēmu
29.2.	Medicīniskais monitors attēlu attēlošanai atbilstoši DICOM part 14 GSDF prasībām un ekrāna izmēru vismaz 21''
29.2.1.	Monitoram vismaz DisplayPort video ieeja
29.3.	Ja tiek piedāvātā darba stacija, komplektācijā jāiekļauj procesors atbilstoši piedāvātās programmatūras prasībām
29.3.1.	Cietā diska ietilpība ne mazāk kā 1 TB
29.3.2.	Komplektācijā nepārtrauktās barošanas avots (UPS) un darbam nepieciešamie aksesuāri (savienojošie kabeļi, datorpele, klaviatūra u.c.)
29.4.	Programmatūra
29.4.1.	Pacientu datu un izmeklējumu datu bāze
29.4.2.	Jēldatu statisku un dinamisku attēlu pārskatīšana vismaz 2D, M, TVI, spektrālā un krāsu Doppler režīmos
29.4.3.	Pēc izmeklēšanas nodrošina pacientu attēlu apstrādes iespējas no jēldatiem
29.4.4.	Standarta kardioloģiskie mērījumi
29.4.5.	Automātiskie 2D kardioloģiskie distances un doplera mērījumi atbilstoši specifikācijas 25.6.1. punkta prasībām
29.4.6.	Automātiskie 2D kardioloģisko kustību mērījumi atbilstoši specifikācijas 25.6.2. punkta prasībām
29.4.7.	Automātiskā 2D izsviedes funkcijas analīze atbilstoši specifikācijas 25.6.2. punkta prasībām
29.4.8.	2D strain programma atbilstoši specifikācijas 25.6.4. punkta prasībām
29.4.9.	Jebkurā režīma statisku un dinamisku attēlu saglabāšana AVI un JPEG vai ekvivalentos formātos
29.4.10.	Arhivācijas/eksportēšanas/saglabāšanas funkcionalitāte ārējā datu nesējā vismaz caur USB
29.4.11.	Atskaišu veidošana, drukāšana un saglabāšana .pdf vai ekvivalentā formātā
29.4.12.	Pilna DICOM funkcionalitāte tai skaitā automātiska izmeklējumu saņemšana, Query/Retrieve u. c.
30.	Citas prasības:
	Iekārtas uzstādīšana un pasūtītāja personāla apmācība darbam ar piegādāto iekārtu iekļauta iekārtas cenā
	Apmācību apjomā papildus tehniskajām apmācībām ietilpst vismaz 3 dienas vismaz 4 stundu garumā apmācības ar klīnisko speciālistu par iekārtas klīniskajiem pielietojumiem
	Garantija vismaz 24 mēneši
	Garantijas laikā iekārtas tehniskā uzraudzība, apkopes un remonti ir bez maksas
	Garantijas laikā iekārtas bojājuma gadījumā tehniskās palīdzības nodrošināšana 24 stundu laikā darba dienās. Ja remonts pārsniedz 5 (piecas) dienas, jānodrošina risinājums darba nepārtrauktības nodrošināšanai
	Ierīces uzstādīšana un nodošana ekspluatācijā atbilstoši MK noteikumiem Nr. 461, ja ir attiecināms uz iekārtu (aktīva IIa, IIb, III klase)
	CE marķējums
	Lietošanas instrukcijas iekārtai latviešu valodā

Līguma 2.pielikums

FINANŠU PIEDĀVĀJUMS

Iepirkuma priekšmeta 1.daļa

Nr. x.x.	Xxxxxxxxx	Daudzums	Cena vienai vienībai bez PVN, EUR	Summa kopā bez PVN, EUR
1.	Tūlija lāzeriekārta	1 gab.
2.	Piederumi*	-
2.1.	150 µm vienreizlietojama lāzerstīga	10 gab.
2.2.	200 µm lāzera stīga	20 gab.
2.3.	365 µm lāzera stīga	30 gab.
2.4.	550 µm lāzera stīga	30 gab.
2.5.	1000 µm lāzera stīga	20 gab.
2.6.	Šķiedru griešanas ierīce	2 gab.
2.7.	Šķiedru apvalka noņemšanas ierīce	4 gab.
2.8.	Aizsargbrilles	3 gab.
2.9.	Konteineris lāzerstīgu sterilizācijai	3 gab.
KOPĀ					117 645,00

* Dotajam piederumu daudzumam ir ilustratīvs raksturs, lai iepirkuma ietvaros salīdzinātu piedāvājumus. Iepirkuma līguma ietvaros Pasūtītājs iepērk tādu piederumu daudzumu, kāds nepieciešams tā darbības nodrošināšanai, t.i., iepirkuma līgums ir ierobežots ar pretendenta piedāvāto kopējo summu piederumiem un līguma termiņu (24 mēneši).

Iepirkuma priekšmeta 2.daļa

Nr. x.x.	Xxxxxxxxx	Daudzums	Cena vienai vienībai bez PVN, EUR	Summa kopā bez PVN, EUR
1.	Uroloģiskais morcelators	1 gab.
2.	Piederumi*	-
2.1.	Asmens	8 gab.
2.2.	Savākšanas konteineris	300 gab.
2.3.	Atsūkšanas cauruļu komplekts	300 gab.
KOPĀ					24720,00

Iepirkuma priekšmeta 3.daļa

Nr. x.x.	Xxxxxxxxx	Daudzums	Cena vienai vienībai bez PVN, EUR	Summa kopā bez PVN, EUR
1.	Ultrasonogrāfijas sistēma EHO izmeklējumiem	1 gab.	116 000,00	116 000,00

Dokuments ir elektroniski parakstīts ar drošu elektronisko parakstu un satur laika zīmogu

Document Metadata

Table of Contents

IEPIRKUMA LĪGUMS

Document Metadata

IEPIRKUMA LĪGUMS

Līguma priekšmets ir Līguma 1.pielikumā (Tehniskā specifikācija/Tehniskais piedāvājums) minēto iekārtu (turpmāk – Iekārtas) un tām piederīgo piederumu (turpmāk – Piederumi) iegāde.

Pārdevējs apņemas piegādāt un uzstādīt Iekārtas Pircēja norādītajā telpā 90 dienu laikā no Līguma noslēgšanas brīža.

Piegādes vieta – Pircēja telpas – SIA “Rīgas 1.slimnīca”, Xxxxxxxxxx xxxx 0x-0, Xxxx.

XXXX XXXXXXXXX

Document Metadata