Contract

AVTALER OM BRUK AV LEGEMIDLER FØR MARKEDSFØRINGSTILLATELSE (MT) (LEGEMIDLER MED GODKJENT COMPASSIONATE USE PROGRAM OG COMPASSIONATE USE NAMED PATIENT)

Sist oppdatert: 20.5.2020/AMR

Gjeldende avtaler om bruk av legemidler før markedsføringstillatelse

Virkestoff	Indikasjon	Avtale inngått
Erdafitinib	• metastaserende urotelialkreft med FGFR genetiske endringer og mislyktes i minst 2 linjer før behandling, inkludert cellegift og immunterapi, eller • ikke-urotelialt karsinom med FGFR genetiske endringer og uten flere eksisterende standard behandlingsmetoder.	14.5.2020

For å etablere avtale for bruk av legemidler før MT oppført på Legemiddelverkets liste i hht til retningslinjene, kontakt Sykehusinnkjøp HF, divisjon legemidler; xxxxxxxxxxxxx@xxxxxxxxxxxxxx.xx Dette gjelder både for leverandører og helseforetak.

Sykehusinnkjøp HF, divisjon legemidler skal også kontaktes ved spørsmål vedrørende eksisterende avtaler.

Oversikt over tidligere avtaler:

Virkestoff	Indikasjon	Avtale inngått	MT-dato
Polatuzumab vedotin	Treatment of mature B cell lymphomas	07.02.2019	16.01.2020