Common use of Algemene verplichtingen Opdrachtgever Clause in Contracts

Algemene verplichtingen Opdrachtgever. 1. De opdrachtgever is gehouden alle inlichtingen en/of gegevens te verstrekken die het laboratorium adequaat in staat stellen de overeengekomen dienstverlening te kunnen uitvoeren. 2. De opdrachtgever draagt zorg voor de afname van het monstermateriaal, pre-analyse, opslag- en vervoercondities in overeenstemming met de specificaties als omschreven in het LAB A-Z externen van de afdeling Klinisch Farmacie & Toxicologie van het LUMC, tenzij anders overeengekomen. 3. De opdrachtgever staat in voor en is verantwoordelijk voor de juistheid van de door of namens opdrachtgever verstrekte inlichtingen en/of gegevens en voor tijdige en volledige verstrekking aan het laboratorium. Het monstermateriaal moet voorzien zijn van de benodigde identificatie en documentatie volgens de ISO15189 norm met inachtneming van de toepassing zijnde wetten, normen en voorschriften. 4. Monstermateriaal dient vergezeld te worden van een volledig ingevuld aanvraagformulier, welke te downloaden is op de website van de afdeling Klinisch Farmacie & Toxicologie van het LUMC. 5. De opdrachtgever zorgt ervoor dat het monstermateriaal eenduidig herleidbaar is naar patiënt en afname in relatie tot het aanvraagformulier. 6. Het is voor het laboratorium niet meer mogelijk een externe aanvraag in te voeren onder een instelling. Naast de naam van de instelling (voor het verzendadres) dient ook de naam van de behandelaar/aanvrager inclusief AGB-code meegestuurd te worden. Indien de uitslag nog in het Laboratorium Informatiesysteem van de opdrachtgever verwerkt moet worden, is het advies u om niet de AGB-code van de behandelaar, maar om de AGB-code van de opdrachtgever (collega laboratoriumspecialist klinische chemie van uw instelling) naar het laboratorium te sturen, zodat het rapport naar de juiste persoon / opdrachtgever verstuurd wordt i.p.v. direct naar de aanvrager. 7. De opdrachtgever vrijwaart het laboratorium van aanspraken van derden betreffende de verstrekte inlichtingen en/of gegevens. 8. Het transport van het monstermateriaal van de opdrachtgever geschiedt voor rekening en risico van opdrachtgever, conform de Europese CMR voor transport van biologisch materiaal over de weg (UN3373 en de verpakkingseisen P650) en onder de door het laboratorium voorgeschreven condities, conform art. 5.2. 9. Monstermaterialen die door of vanwege de opdrachtgever worden aangeboden voor onderzoek dienen door de opdrachtgever deugdelijk te worden verpakt en geconserveerd. 10. De opdrachtgever is verplicht gevaarlijke eigenschappen van de aangevoerde monstermaterialen aan het laboratorium schriftelijk mede te delen en zo mogelijk de monstermaterialen, dan wel de verpakking daarvan, als gevaarlijk aan te merken (ook bij verdenking op Creutzfeld Xxxxx Disease). Bij verzuim van deze informatie- en waarschuwingsplicht is de opdrachtgever aansprakelijk voor elke schade aan personen en/of goederen als gevolg van deze eigenschappen. 11. Indien door het Laboratorium een advies wordt verstrekt is de opdrachtgever gehouden om zich van de inhoud van het advies goed te vergewissen. Indien en voor zover in een advies sprake is van een feitelijke onjuistheid en/of een onvolledigheid van het laboratorium die de opdrachtgever redelijkerwijs had kunnen opmerken en/of waarvan de opdrachtgever zich bewust had moeten zijn, dan dient de opdrachtgever binnen bekwame tijd, maar in elk geval binnen twee maanden na verstrekking van het advies, het Laboratorium te waarschuwen. 12. De opdrachtgever verplicht zich facturen binnen 30 dagen na ontvangst te voldoen.

Algemene verplichtingen Opdrachtgever. 1. De opdrachtgever is gehouden alle inlichtingen en/of gegevens te verstrekken die het laboratorium adequaat in staat stellen de overeengekomen dienstverlening te kunnen uitvoeren. 2. De opdrachtgever draagt zorg voor de afname van het monstermateriaal, pre-analyse, opslag- en vervoercondities in overeenstemming met de specificaties als omschreven in het LAB Ade Wie-Z externen Doet-Wat-Database van de afdeling Klinisch Farmacie & Toxicologie van het LUMCNVKC, tenzij anders overeengekomen. 3. De opdrachtgever staat in voor en is verantwoordelijk voor de juistheid van de door of namens opdrachtgever verstrekte inlichtingen en/of gegevens en voor tijdige en volledige verstrekking aan het laboratorium. Het monstermateriaal moet voorzien zijn van de benodigde identificatie en documentatie volgens de ISO15189 norm met inachtneming van de toepassing zijnde wetten, normen en voorschriften. 4. Monstermateriaal dient vergezeld te worden van een volledig ingevuld aanvraagformulier, welke te downloaden is op de website van de afdeling Klinisch Farmacie & Toxicologie Chemie en Laboratoriumgeneeskunde van het LUMC. 5. De opdrachtgever zorgt ervoor dat het monstermateriaal eenduidig herleidbaar is naar patiënt en afname in relatie tot het aanvraagformulier. 6. Het is voor het laboratorium niet meer mogelijk een externe aanvraag in te voeren onder een instelling. Naast de naam van de instelling (voor het verzendadres) dient ook de naam van de behandelaar/aanvrager inclusief AGB-code meegestuurd te worden. Indien de uitslag nog in het Laboratorium Informatiesysteem van de opdrachtgever verwerkt moet worden, is het advies u om niet de AGB-code van de behandelaar, maar om de AGB-code van de opdrachtgever (collega laboratoriumspecialist klinische chemie van uw instelling) naar het laboratorium te sturen, zodat het rapport naar de juiste persoon / opdrachtgever verstuurd wordt i.p.v. direct naar de aanvrager. 7. De opdrachtgever vrijwaart het laboratorium van aanspraken van derden betreffende de verstrekte inlichtingen en/of gegevens. 8. Het transport van het monstermateriaal van de opdrachtgever geschiedt voor rekening en risico van opdrachtgever, conform de Europese CMR voor transport van biologisch materiaal over de weg (UN3373 en de verpakkingseisen P650) en onder de door het laboratorium voorgeschreven condities, conform art. 5.2. 9. Monstermaterialen die door of vanwege de opdrachtgever worden aangeboden voor onderzoek dienen door de opdrachtgever deugdelijk te worden verpakt en geconserveerd. 10. De opdrachtgever is verplicht gevaarlijke eigenschappen van de aangevoerde monstermaterialen aan het laboratorium schriftelijk mede te delen en zo mogelijk de monstermaterialen, dan wel de verpakking daarvan, als gevaarlijk aan te merken (ook bij verdenking op Creutzfeld Xxxxx Disease). Bij verzuim van deze informatie- en waarschuwingsplicht is de opdrachtgever aansprakelijk voor elke schade aan personen en/of goederen als gevolg van deze eigenschappen. 11. Indien door het Laboratorium een advies wordt verstrekt is de opdrachtgever gehouden om zich van de inhoud van het advies goed te vergewissen. Indien en voor zover in een advies sprake is van een feitelijke onjuistheid en/of een onvolledigheid van het laboratorium die de opdrachtgever redelijkerwijs had kunnen opmerken en/of waarvan de opdrachtgever zich bewust had moeten zijn, dan dient de opdrachtgever binnen bekwame tijd, maar in elk geval binnen twee maanden na verstrekking van het advies, het Laboratorium te waarschuwen. 12. De opdrachtgever verplicht zich facturen binnen 30 dagen na ontvangst te voldoen.

Algemene verplichtingen Opdrachtgever. 1. De opdrachtgever Opdrachtgever is gehouden alle inlichtingen en/of gegevens te verstrekken die het laboratorium Laboratorium adequaat in staat stellen de overeengekomen dienstverlening te kunnen uitvoeren. 2. De opdrachtgever Opdrachtgever draagt zorg voor de afname van het monstermateriaal, pre-analyse, opslag- opslag en vervoercondities vervoer in overeenstemming met de specificaties als omschreven in het LAB A-Z externen van de afdeling Klinisch Farmacie & Toxicologie van het LUMCbepalingenwijzer MaasstadLab( xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxx.xx/xxxxxxxxxxxxxxxx/ ), tenzij anders overeengekomen. 3. De opdrachtgever Opdrachtgever staat in voor en is verantwoordelijk voor de juistheid van de door of namens opdrachtgever de Opdrachtgever verstrekte inlichtingen en/of gegevens en voor tijdige en volledige verstrekking hiervan aan het laboratoriumLaboratorium. Het monstermateriaal moet voorzien zijn van de benodigde identificatie en documentatie volgens de ISO15189 ISO 15189 norm met inachtneming van de van toepassing zijnde wetten, normen en voorschriften. 4. Monstermateriaal dient vergezeld te worden van een volledig ingevuld aanvraagformulieraanvraagformulier ten minste voorzien van: a. Naam patiënt, welke inclusief voorletters b. BSN c. Geboortedatum d. Geslacht e. Naam aanvragende instelling f. Naam aanvragende arts met zijn AGB code g. De/het uit te downloaden is op voeren onderzoek(en) h. Een uniek monsternummer i. De afnamedatum en eventueel afnametijdstip Uitzonderingen hierop dienen in de website van de afdeling Klinisch Farmacie & Toxicologie van het LUMCdienstverleningsovereenkomst vastgelegd te worden. 5. De opdrachtgever Opdrachtgever zorgt ervoor dat het monstermateriaal eenduidig herleidbaar is naar patiënt en afname in relatie tot het aanvraagformulier. 6. Het is voor het laboratorium Laboratorium niet meer mogelijk een externe aanvraag in te voeren onder een instelling. Naast de naam van de instelling (voor het verzendadres) dient ook de naam van de behandelaar/aanvrager inclusief AGB-code meegestuurd te worden. Indien de uitslag nog in het Laboratorium Informatiesysteem Informatie Systeem van de opdrachtgever Opdrachtgever verwerkt moet worden, is het advies u om niet de AGB-AGB code van de behandelaar, maar om de AGB-code die van de opdrachtgever (collega laboratoriumspecialist klinische chemie van uw instelling) naar het laboratorium mee te sturen, zodat . Zo wordt het rapport naar de juiste persoon / opdrachtgever verstuurd wordt i.p.v. niet direct naar de aanvrageraanvrager verstuurd. Uitzonderingen hierop worden in de dienstverleningsovereenkomst vastgelegd. 7. De opdrachtgever Opdrachtgever vrijwaart het laboratorium Laboratorium van aanspraken van derden betreffende de verstrekte inlichtingen en/of gegevens. 8. Het transport van het monstermateriaal van de opdrachtgever Opdrachtgever geschiedt voor de rekening en risico van opdrachtgeverOpdrachtgever, conform de Europese CMR voor transport van biologisch biologische materiaal over de weg (UN3373 en de verpakkingseisen P650) en onder de door het laboratorium voorgeschreven condities, conform art. artikel 5.2. 9. Monstermaterialen die door of vanwege de opdrachtgever Opdrachtgever worden aangeboden voor onderzoek dienen door de opdrachtgever Opdrachtgever deugdelijk te worden verpakt en geconserveerd. 10. De opdrachtgever Opdrachtgever is verplicht gevaarlijke eigenschappen van de aangevoerde monstermaterialen aan het laboratorium Laboratorium schriftelijk mede te delen en zo mogelijk de monstermaterialen, dan wel de verpakking daarvan, als gevaarlijk aan te merken (ook bij verdenking op Creutzfeld Xxxxx Disease). Bij verzuim van deze informatie- en waarschuwingsplicht is de opdrachtgever Opdrachtgever aansprakelijk voor elke schade aan personen en/of goederen als gevolg van deze eigenschappen. 1110. Indien door het Laboratorium een advies wordt verstrekt is de opdrachtgever Opdrachtgever gehouden om zich van de inhoud van het advies goed te vergewissen. Indien en voor zover in een advies sprake is van een feitelijke onjuistheid en/of een onvolledigheid van het laboratorium Laboratorium die de opdrachtgever Opdrachtgever redelijkerwijs had kunnen opmerken en/of waarvan de opdrachtgever Opdrachtgever zich bewust had moeten zijn, dan dient de opdrachtgever Opdrachtgever binnen bekwame tijd, maar in elk geval binnen twee maanden na verstrekking van het advies, het Laboratorium te waarschuwen. Opdrachtgever blijft onverminderd verantwoordelijk voor de toepassing van een advies door het Laboratorium. 1211. De opdrachtgever Opdrachtgever verplicht zich facturen binnen 30 dagen na ontvangst te voldoen.