OPROGRAMOWANIE I JEGO FUNKCJE 1. Zainstalowane oprogramowanie do obsługi urządzenia. 2. Pomiar ilości kopii DNA w badanej próbce. 3. Pomiar poziomu ekspresji genu badanego w stosunku do genu referencyjnego z uwzględnieniem wydajności wyznaczonej na podstawie krzywej standardowej. 4. Analizy genotypowania – analiza genotypu np. na podstawie temperatury topnienia produktu typu end-point z grupowaniem na podstawie standardów lub auto-group. 5. Analizy Gene Scanning / High Resolution Melting bez konieczności wprowadzania standardów o znanym genotypie; poszczególne krzywe mogą być łączone w grupy automatycznie, na podstawie swojego podobieństwa. 6. Możliwość porównania płytek z wynikami dla wszystkich dostępnych aplikacji w oprogramowaniu typu MS Excel. 7. Oprogramowanie aparatu i baza danych z opcją automatycznego zapisywania informacji o wszystkich zmianach w plikach z otrzymanymi wynikami dokonywanych przez użytkowników aparatu. 8. Możliwość instalacji oprogramowania na osobnym komputerze oraz przeniesienia pełnej bazy danych – brak konieczności analizy eksperymentów na jednostce sterującej LC480. 9. Możliwość instalowania dodatkowych baz danych, przeniesienia bazy danych na inny komputer. 10. Możliwość przenoszenia danych dotyczących oznaczeń próbek badanych z aparatu MagNA 96 System do oprogramowania termocyklera. 11. Brak konieczności odnawiania licencji na oprogramowanie. 12. Możliwość tworzenie grup użytkowników o różnych poziomach dostępu. 13. Możliwość automatycznego definiowania próbek krzywej standardowej. 14. Dostępność uniwersalnych obiektów kompensacji koloru. 11. MINIMALNE WYMAGANE FUNKCJE 1. Brak konieczności czyszczenia i kalibracji układu optycznego w związku z korzystaniem z różnych barwników. 2. Urządzenie nie wymagające normalizacji z barwnikiem referencyjnym typu ROX. 3. Możliwość przeprowadzenia krzywej topnienia w zakresie co najmniej 20 - 95°C. 4. Możliwość obserwowania przeprowadzanej reakcji PCR na bieżąco podczas jej trwania (online) bez konieczności wcześniejszego opisu próbek. 5. Możliwość sterowania przebiegiem reakcji w czasie jej trwania poprzez dodanie dowolnej liczby dodatkowych cykli lub wcześniejsze jej zakończenie zależnie od obserwowanych na bieżąco danych. 6. Możliwość śledzenia fluorescencji dla każdej próbki podczas reakcji zarówno w zależności od czasu (krzywe fluorescencji) jak i cyklu (krzywe amplifikacji). 12. RAPORT/ DOKUMENTACJA PRACY URZĄDZENIA 1. Możliwość utworzenia pliku - Raportu z podsumowaniem reakcji PCR (x.xx. parametry reakcji PCR, opis próbek, wyniki, wykresy) w formacie .pdf. 2. Możli...
