UDOSTĘPNIENIE PROTOKOŁU POSTĘPOWANIA. 27.1 Protokół postępowania jest jawny i udostępniany na wniosek. 27.2 Załączniki do protokołu postępowania udostępnia się po dokonaniu wyboru najkorzystniejszej oferty albo unieważnieniu postępowania, z tym że oferty wraz z załącznikami udostępnia się niezwłocznie po otwarciu ofert, nie później jednak niż w terminie 3 dni od dnia otwarcia ofert, przy czym nie udostępnia się informacji, które mają charakter poufny. 1. Załącznik nr 1 do SWZ – Opis przedmiotu zamówienia 2. Załącznik nr 2 do SWZ – Formularz oferty 3. Załącznik nr 3 do SWZ – Oświadczenie z art. 125 ust. 1 ustawy Pzp 4. Załącznik nr 4 do SWZ – Specyfikacja oferowanego przedmiotu zamówienia 5. Załącznik nr 5 do SWZ – Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w Oświadczeniu z art. 125 ust. 1 ustawy Pzp 6. Załącznik nr 6 do SWZ – Oświadczenie dotyczące tajemnicy przedsiębiorstwa 7. Załącznik nr 7 do SWZ – Projektowane postanowienia umowy 1. Odczynniki do wykonania 200 000 oznaczeń morfologii (w tym 110 000 oznaczeń CBC i 90 000 oznaczeń 5-DIFF). 2. Materiały kontrolne do wykonywania codziennej kontroli jakości badań laboratoryjnych – poziom normalny, niski i wysoki – 5 dni w tygodniu. 3. Zapewnienie udziału w niezależnej kontroli zewnątrzlaboratoryjnej (min. 4 x rok). 4. Terminy ważności: 1) odczynników – min. 5 miesięcy licząc od daty dostawy do siedziby Zamawiającego; 2) materiałów kontrolnych – min. 2 miesiące licząc od daty dostawy do siedziby Zamawiającego, w przypadku, gdy dostawa będzie rozdysponowana wg harmonogramu dostaw materiału kontrolnego (po otwarciu opakowania termin ważności nie krótszy niż 7 dni lub zgodnie z terminem, w którym parametry oznaczeń nie przekraczają wyznaczonych przez producenta i określonych w arkuszu oznaczeń dopuszczalnych zakresów gwarantujących prawidłową pracę analizatora). 5. Analizator 5-DIFF o wydajności co najmniej 100 oznaczeń na godzinę. 6. Analizator musi dokonywać pomiaru następujących parametrów (nie wyliczać): RBC, WBC, PLT, HGB, HCT. 7. Analizator musi różnicować WBC na: neutrofile, limfocyty, monocyty, eozynofile i bazofile metodą fluorescencyjnej cytometrii przepływowej lub w technologii DHSS (system podwójnego hydrodynamicznego sekwencjonowania). 8. Analizator musi umożliwiać wybór oznaczenia dla każdej próbki CBC lub CBC+5DIFF bez konieczności wykonywania oznaczeń w seriach. 9. Analizator musi posiadać wewnętrzny i zewnętrzny czytnik kodów kreskowych akceptujący kody w systemie ISBT 128. 10. Analizator musi umożliwiać podawanie próbek przez podajnik manualny i automatyczny (nie mniej niż 40 próbek) oraz próbek CITO. 11. Analizator musi umożliwiać podawanie próbek w systemie otwartym. 12. Analizator musi posiadać adaptery do podawania próbek w systemie zamkniętym (akceptować probówkostrzykawki oraz probówki próżniowe różnych producentów). 13. Analizator musi umożliwiać podawanie próbek pediatrycznych. 14. Objętość próbki do analizy nie większa niż 90 µl w systemie podajnikowym. 15. Zakres liniowości dla oznaczanych parametrów bez rozcieńczenia: HGB 0-24 g/dl, HCT 0-75%, WBC 0-400x103/mm3, RBC 0-8x106/mm3, PLT 0-4000x103/mm3 (dla koncentratów krwinek płytkowych). 16. Analizator musi umożliwiać drukowanie zbiorczych raportów dziennych. 17. Analizator musi umożliwiać drukowanie wyników przeprowadzonych kontroli. 18. Analizator musi posiadać system kontroli jakości z opcją graficzną i statystyczną. 19. Oprogramowanie analizatora posiadające moduł kontroli jakości zawierające dane liczbowe i graficzne oraz wykresy Levy Jeningsa, X-BarM - dostępne w oprogramowaniu własnym analizatora lub oprogramowaniu zewnętrznym. 20. Analizator z opcją flagowania wyników patologicznych. System informowania o wynikach patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie oraz informacją o stopniu zaawansowania patologii, tzw. flagowanie, prezentowane w formie graficznej i liczbowej w oprogramowaniu własnym analizatora (nie dopuszcza się oprogramowania zewnętrznego). 21. Analizator musi być wyposażony w UPS podtrzymujący napięcie przez min. 20 min., komputer, drukarkę laserową oraz czytnik kodów kreskowych. 22. Analizator musi być dostarczony z procedurą utylizacji odpadów. 23. Urządzenie zapewnia automatyczną dwukierunkową transmisję danych (tj. odbiór zleceń oraz transfer wyników) z posiadanymi przez Zamawiającego systemami informatycznymi: Centrum (Xxxxxx X.X.) oraz eKrew (Centrum e-Zdrowie /CeZ/). Obszary standaryzacji integracji urządzenia z systemem eKrew (CeZ) 1. Standaryzacja zakresu danych przekazywanych. Urządzenie powinno przekazywać do systemu e-Krew co najmniej podstawowy zakres danych, takich jak: 1) identyfikacja urządzenia, 2) identyfikacja operatora - w formacie SMIN ISBT (Z12345678901234 - litera Z i 14 znaków), 3) identyfikacja próbki/donacji - w formacie DIN ISBT (Z12345678901234 - litera Z i 14 znaków), 4) data/czas wykonania badania, 5) wyniki procedur/wyniki badania (rozumiany jako zestaw danych wymagalnych na formatkach używanego systemu i do przygotowania raportów w ramach konkretnej procedury do realizacji, której urządzenie jest przeznaczone). 2. Standaryzacja dokumentacji technicznej i transmisji. Urządzenie powinno posiadać dokumentację, którą należy przekazać wraz ze zgłoszeniem integracji urządzenia z systemem e-Krew. Dokumentacja powinna zawierać co najmniej: 1) dokumentację protokołów transmisji (zgodnych z formatami danych - pkt. poniżej), 2) opis zawartości merytorycznej poszczególnych pól i wykaz oraz opis kodów błędów generowanych przez urządzenie, 3) wykaz ewentualnych dodatkowych kodów błędów ustawianych przez użytkownika (głównie wczytywanych czytnikiem kodów) wraz z opisami, 4) wykaz zaprogramowanych w ramach wdrożenia programów/procedur uruchamianych na urządzeniu wraz z ich wpływem na zawartość/wymagalność poszczególnych pól w transmisji, 5) w odniesieniu do analizatorów wykaz i opis kodów/identyfikatorów badań realizowanych na urządzeniu (czasem określanych jako assay code lub test code), 6) przykładowe dane surowe zarówno dla wyników jak i dla zleceń, jeśli urządzenie posiada możliwość odbioru zleceń systemowych (dane surowe mogą być przekazane przez CKiK wraz ze zgłoszeniem integracji urządzenia). 3. Standaryzacja kanałów komunikacji. System e-Krew umożliwia stosowanie następujących kanałów transmisji: 1) pliki, 2) TCP/IP, 3) REST API, 4) RS232 (niezalecany), 5) SQL (niezalecany). 4. Standaryzacja formatów danych. Zalecane formaty danych: 1) ASTM, 2) HL7 v2, 3) xml, 4) JSON. 24. W chwili oddania do użytku analizatora mechanizm zapewniający automatyczną transmisję danych pomiędzy urządzeniem a systemem informatycznym Zamawiającego musi być gotowy do użycia i przetestowany. 25. Serwis analizatora dostępny online w celu monitorowania prawidłowej pracy analizatora, szybszego diagnozowania pojawiających się usterek, wsparcia technicznego i merytorycznego, jak i działań serwisowych niewymagających przyjazdu Inżyniera Serwisu. 26. Urządzenie zapewnia archiwizację danych surowych w repozytorium wskazanym przez Zamawiającego, które znajduje się poza pracownią. 27. Zamawiający zastrzega, iż warunkiem podpisania protokołu odbioru urządzenia jest przeprowadzenie pełnej walidacji urządzenia i mechanizmu zapewniającego automatyczną transmisję danych pomiędzy urządzeniem a systemami informatycznymi działającymi u Zamawiającego oraz zaakceptowanie wyników walidacji przez Dział Zapewnienia Jakości RCKiK w Białymstoku.
Appears in 1 contract
Samples: Public Procurement Agreement
UDOSTĘPNIENIE PROTOKOŁU POSTĘPOWANIA. 27.1 32.1 Protokół postępowania wraz z załącznikami jest jawny i udostępniany na wniosek.
27.2 jawny. Załączniki do protokołu postępowania udostępnia się po dokonaniu wyboru oferty najkorzystniejszej oferty albo lub unieważnieniu postępowania, z tym że oferty wraz z załącznikami udostępnia się niezwłocznie po otwarciu ofertod chwili ich otwarcia.
32.2 Przekazanie protokołu i/lub załączników nastąpi zgodnie z § 4 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.07.2016 r. w sprawie protokołu postępowania o udzielenie zamówienia publicznego (Dz. U. z 2016 r., nie później jednak niż w terminie 3 dni od dnia otwarcia ofert, przy czym nie udostępnia się informacji, które mają charakter poufnypoz. 1128).
1. Załącznik nr 1 do SWZ SIWZ – Opis przedmiotu zamówienia
2. Załącznik nr 2 do SWZ SIWZ – Formularz oferty
3. Załącznik nr 3 do SWZ SIWZ – Oświadczenie z art. 125 ust. 1 ustawy PzpSpecyfikacja przedmiotowa oferowanego przedmiotu zamówienia
4. Załącznik nr 4 do SWZ SIWZ – Specyfikacja oferowanego przedmiotu zamówieniaJednolity Europejski Dokument Zamówienia (Jednolity Dokument/
5. Załącznik nr 5 do SWZ SIWZ – Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w Oświadczeniu z art. 125 ust. 1 ustawy Pzpdotyczące grupy kapitałowej
6. Załącznik nr 6 do SWZ SIWZ – Oświadczenie dotyczące tajemnicy przedsiębiorstwa
7. Załącznik nr 7 7a i 7b do SWZ SIWZ – Projektowane postanowienia Wzór umowy
8. Załącznik nr 8 do SIWZ – Klucz publiczny
Część 1 dostawa zestawów oraz pojemników do zestawów do pobierania osocza metodą plazmaferezy automatycznej wraz z dzierżawą separatorów osoczowych dedykowanych do zamawianych zestawów i pojemników.
1. Odczynniki Zestawy i pojemniki jednorazowego użytku do wykonania 200 000 oznaczeń morfologii pobierania osocza:
1. Zestawy jednorazowego użytku i pojemniki puste a 1000 ml umożliwiające pobranie osocza metodą plazmaferezy automatycznej z kompensacją objętości krwi krążącej u dawcy, kompatybilne z zaoferowanymi do dzierżawy separatorami osoczowymi: 1) zestawy rozłączne składające się z trzech oddzielnie zapakowanych części: kompletu drenów (z filtrem do transfuzji krwi i jej składników, portami do połączenia z czujnikiem ciśnienia, elementem separującym/rotorem), elementu separującego/rotora i pojemnika pustego a 1000 ml do przechowywania osocza (pojemniki wyposażone w tym 110 000 oznaczeń CBC dren z portem do podłączenia pozostałych części zestawu do pobierania osocza metodą plazmaferezy automatycznej) lub 2) zestawy łączne (komplet drenów z filtrem do transfuzji krwi i 90 000 oznaczeń 5-DIFFjej składników, z portem do połączenia z czujnikiem ciśnienia, z elementem separującym/rotorem i pojemnikiem pustym a 1000 ml do przechowywania osocza).
2. Materiały kontrolne Zestawy łączne i rozłączne po połączeniu bezpośrednio przed założeniem zestawu na separator wyposażone w co najmniej następujące porty:
1) typu „spike” do wykonywania codziennej kontroli jakości badań laboratoryjnych – poziom normalnypodłączenia płynu antykoagulacyjnego, niski i wysoki – 5 dni 2) typu „spike” do podłączenia 0,9% NaCl, 3) typu żeński luer lock do podłączenia igły do aferezy 16 G. W przypadku wprowadzenia zasady stosowania portów charakterystycznych dla danego rodzaju płynów Wykonawca dostarczy zestawy wyposażone w tygodniuodpowiednie rodzaje portów.
3. Zapewnienie udziału Pojemniki puste a 1000 ml wyposażone w niezależnej kontroli zewnątrzlaboratoryjnej dren o długości minimum 15 cm wykonane z polichlorku winylu, umożliwiającego zamrażanie osocza w temperaturze (min. 4 x rok).-) 600C i przechowywanie w temperaturze poniżej (-) 250C.
4. Terminy ważnościEtykiety: 1) odczynników – min. 5 miesięcy licząc od daty dostawy do siedziby Zamawiającegopojemniki muszą mieć trwale umocowane etykiety, które nie mogą ulegać uszkodzeniom ani odklejeniu w czasie preparatyki i przechowywania; 2) materiałów kontrolnych – min. 2 miesiące licząc od daty dostawy do siedziby Zamawiającego, w przypadku, gdy dostawa będzie rozdysponowana wg harmonogramu dostaw materiału kontrolnego (po otwarciu opakowania termin ważności nie krótszy niż 7 dni lub etykieta robocza powinna mieć odpowiednie wymiary umożliwiające przyklejenie na niej etykiety głównej zgodnie z terminem, w którym parametry oznaczeń nie przekraczają wyznaczonych przez producenta i określonych w arkuszu oznaczeń dopuszczalnych zakresów gwarantujących prawidłową pracę analizatora).
5. Analizator 5-DIFF o wydajności co najmniej 100 oznaczeń na godzinę.
6. Analizator musi dokonywać pomiaru następujących parametrów (nie wyliczać): RBC, WBC, PLT, HGB, HCT.
7. Analizator musi różnicować WBC na: neutrofile, limfocyty, monocyty, eozynofile i bazofile metodą fluorescencyjnej cytometrii przepływowej lub w technologii DHSS (system podwójnego hydrodynamicznego sekwencjonowania).
8. Analizator musi umożliwiać wybór oznaczenia dla każdej próbki CBC lub CBC+5DIFF bez konieczności wykonywania oznaczeń w seriach.
9. Analizator wymaganiami ISBT; 3) etykieta macierzysta musi posiadać wewnętrzny i zewnętrzny czytnik kodów kreskowych akceptujący znak CE oraz kody w systemie odpowiadające standardom ISBT 128.
10. Analizator musi umożliwiać podawanie próbek przez podajnik manualny i automatyczny 128 (nie mniej niż 40 próbek) oraz próbek CITO.
11. Analizator musi umożliwiać podawanie próbek w systemie otwartym.
12. Analizator musi posiadać adaptery do podawania próbek w systemie zamkniętym (akceptować probówkostrzykawki oraz probówki próżniowe różnych producentówEAN128).
13. Analizator musi umożliwiać podawanie próbek pediatrycznych.
14. Objętość próbki do analizy nie większa niż 90 µl w systemie podajnikowym.
15. Zakres liniowości dla oznaczanych parametrów bez rozcieńczenia: HGB 0-24 g/dl, HCT 0-75%, WBC 0-400x103/mm3, RBC 0-8x106/mm3, PLT 0-4000x103/mm3 (dla koncentratów krwinek płytkowych).
16. Analizator musi umożliwiać drukowanie zbiorczych raportów dziennych.
17. Analizator musi umożliwiać drukowanie wyników przeprowadzonych kontroli.
18. Analizator musi posiadać system kontroli jakości z opcją graficzną i statystyczną.
19. Oprogramowanie analizatora posiadające moduł kontroli jakości zawierające dane liczbowe i graficzne oraz wykresy Levy Jeningsa, X-BarM - dostępne w oprogramowaniu własnym analizatora lub oprogramowaniu zewnętrznym.
20. Analizator z opcją flagowania wyników patologicznych. System informowania o wynikach patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie oraz informacją o stopniu zaawansowania patologii, tzw. flagowanie, prezentowane w formie graficznej i liczbowej w oprogramowaniu własnym analizatora (nie dopuszcza się oprogramowania zewnętrznego).
21. Analizator musi być wyposażony w UPS podtrzymujący napięcie przez min. 20 min., komputer, drukarkę laserową oraz czytnik kodów kreskowych.
22. Analizator musi być dostarczony z procedurą utylizacji odpadów.
23. Urządzenie zapewnia automatyczną dwukierunkową transmisję danych (tj. odbiór zleceń oraz transfer wyników) z posiadanymi przez Zamawiającego systemami informatycznymi: Centrum (Xxxxxx X.X.) oraz eKrew (Centrum e-Zdrowie /CeZ/). Obszary standaryzacji integracji urządzenia z systemem eKrew (CeZ)
1. Standaryzacja zakresu danych przekazywanych. Urządzenie powinno przekazywać do systemu e-Krew co najmniej podstawowy zakres danych, takich jak: 1) identyfikacja urządzenia, 2) identyfikacja operatora - w formacie SMIN ISBT (Z12345678901234 - litera Z i 14 znaków), 3) identyfikacja próbki/donacji - w formacie DIN ISBT (Z12345678901234 - litera Z i 14 znaków), 4) data/czas wykonania badania, 5) wyniki procedur/wyniki badania (rozumiany jako zestaw danych wymagalnych na formatkach używanego systemu i do przygotowania raportów w ramach konkretnej procedury do realizacji, której urządzenie jest przeznaczone).
2. Standaryzacja dokumentacji technicznej i transmisji. Urządzenie powinno posiadać dokumentację, którą należy przekazać wraz ze zgłoszeniem integracji urządzenia z systemem e-Krew. Dokumentacja powinna zawierać co najmniej: 1) dokumentację protokołów transmisji (zgodnych z formatami danych - pkt. poniżej), 2) opis zawartości merytorycznej poszczególnych pól i wykaz oraz opis kodów błędów generowanych przez urządzenie, 3) wykaz ewentualnych dodatkowych kodów błędów ustawianych przez użytkownika (głównie wczytywanych czytnikiem kodów) wraz z opisami, 4) wykaz zaprogramowanych w ramach wdrożenia programów/procedur uruchamianych na urządzeniu wraz z ich wpływem na zawartość/wymagalność poszczególnych pól w transmisji, 5) w odniesieniu do analizatorów wykaz i opis kodów/identyfikatorów badań realizowanych na urządzeniu (czasem określanych jako assay code lub test code), 6) przykładowe dane surowe zarówno dla wyników jak i dla zleceń, jeśli urządzenie posiada możliwość odbioru zleceń systemowych (dane surowe mogą być przekazane przez CKiK wraz ze zgłoszeniem integracji urządzenia).
3. Standaryzacja kanałów komunikacji. System e-Krew umożliwia stosowanie następujących kanałów transmisji: 1) pliki, 2) TCP/IP, 3) REST API, 4) RS232 (niezalecany), 5) SQL (niezalecany).
4. Standaryzacja formatów danych. Zalecane formaty danych: 1) ASTM, 2) HL7 v2, 3) xml, 4) JSON.
24. W chwili oddania do użytku analizatora mechanizm zapewniający automatyczną transmisję danych pomiędzy urządzeniem a systemem informatycznym Zamawiającego musi być gotowy do użycia i przetestowany.
25. Serwis analizatora dostępny online w celu monitorowania prawidłowej pracy analizatora, szybszego diagnozowania pojawiających się usterek, wsparcia technicznego i merytorycznego, jak i działań serwisowych niewymagających przyjazdu Inżyniera Serwisu.
26. Urządzenie zapewnia archiwizację danych surowych w repozytorium wskazanym przez Zamawiającego, które znajduje się poza pracownią.
27. Zamawiający zastrzega, iż warunkiem podpisania protokołu odbioru urządzenia jest przeprowadzenie pełnej walidacji urządzenia i mechanizmu zapewniającego automatyczną transmisję danych pomiędzy urządzeniem a systemami informatycznymi działającymi u Zamawiającego oraz zaakceptowanie wyników walidacji przez Dział Zapewnienia Jakości RCKiK w Białymstoku.;
Appears in 1 contract
Samples: Public Procurement Agreement
UDOSTĘPNIENIE PROTOKOŁU POSTĘPOWANIA. 27.1 Protokół postępowania jest jawny i udostępniany na wniosek.
27.2 Załączniki do protokołu postępowania udostępnia się po dokonaniu wyboru najkorzystniejszej oferty albo unieważnieniu postępowania, z tym że oferty wraz z załącznikami udostępnia się niezwłocznie po otwarciu ofert, nie później jednak niż w terminie 3 dni od dnia otwarcia ofert, przy czym nie udostępnia się informacji, które mają charakter poufny.
1. Załącznik nr 1 do SWZ – Opis przedmiotu zamówienia
2. Załącznik nr 2 do SWZ – Formularz oferty
3. Załącznik nr 3 do SWZ – Oświadczenie z art. 125 ust. 1 ustawy Pzp
4. Załącznik nr 4 do SWZ – Specyfikacja oferowanego przedmiotu zamówienia
5. Załącznik nr 5 do SWZ – Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w Oświadczeniu z art. 125 ust. 1 ustawy Pzp
6. Załącznik nr 6 do SWZ – Oświadczenie dotyczące tajemnicy przedsiębiorstwa
7. Załącznik nr 7 do SWZ – Projektowane postanowienia umowy
8. Załącznik nr 8 do SWZ – Wykaz dostępnych procesorów na dzień publikacji ogłoszenia o zamówieniu w Biuletynie Zamówień Publicznych
Część 1 dostawa komputerów, monitorów, laptopów, dysków oraz oprogramowania
1) Jednostka systemowa - 11 szt.
1. Odczynniki do wykonania 200 000 oznaczeń morfologii (Obudowa Desktop lub mini tower, wszystkie niezbędne elementy umożliwiające pracę stacjiroboczej w tym 110 000 oznaczeń CBC i 90 000 oznaczeń 5-DIFF)pozycji pionowej lub poziomej. Zasilacz min. 240W o efektywności min. 85% przy obciążeniu zasilacza na poziomie 100%.
2. Materiały kontrolne do wykonywania codziennej kontroli jakości badań laboratoryjnych – poziom normalny, niski i wysoki – 5 dni w tygodniu.
3. Zapewnienie udziału w niezależnej kontroli zewnątrzlaboratoryjnej (Procesor Procesor min. 4 x rok).
46 rdzeniowy klasy x86, zaprojektowany do pracy w komputerach stacjonarnych. Terminy ważności: 1) odczynników – min. 5 miesięcy licząc od daty dostawy do siedziby Zamawiającego; 2) materiałów kontrolnych – min. 2 miesiące licząc od daty dostawy do siedziby Zamawiającego, Powinien osiągać w przypadku, gdy dostawa będzie rozdysponowana wg harmonogramu dostaw materiału kontrolnego (po otwarciu opakowania termin ważności nie krótszy niż 7 dni lub zgodnie z terminem, w którym parametry oznaczeń nie przekraczają wyznaczonych przez producenta i określonych w arkuszu oznaczeń dopuszczalnych zakresów gwarantujących prawidłową pracę analizatora).
5. Analizator 5-DIFF o teście wydajności PassMark Performance Test co najmniej 100 oznaczeń wynik 10000 punktów Passmark CPU Mark – według wyników opublikowanych na godzinę.
6. Analizator musi dokonywać pomiaru następujących parametrów stronie xxxxx://xxx.xxxxxxxxxxxx.xxx/xxx_xxxx.xxx, na dzień publikacji niniejszego postępowania (nie wyliczać): RBC, WBC, PLT, HGB, HCT.
7. Analizator musi różnicować WBC na: neutrofile, limfocyty, monocyty, eozynofile i bazofile metodą fluorescencyjnej cytometrii przepływowej lub Wykaz dostępnych procesorów na dzieńpublikacji ogłoszenia o zamówieniu w technologii DHSS (system podwójnego hydrodynamicznego sekwencjonowania).
8. Analizator musi umożliwiać wybór oznaczenia dla każdej próbki CBC lub CBC+5DIFF bez konieczności wykonywania oznaczeń w seriach.
9. Analizator musi posiadać wewnętrzny i zewnętrzny czytnik kodów kreskowych akceptujący kody w systemie ISBT 128.
10. Analizator musi umożliwiać podawanie próbek przez podajnik manualny i automatyczny (nie mniej niż 40 próbek) oraz próbek CITO.
11. Analizator musi umożliwiać podawanie próbek w systemie otwartym.
12. Analizator musi posiadać adaptery Biuletynie Zamówień Publicznych stanowi Załącznik nr 8 do podawania próbek w systemie zamkniętym (akceptować probówkostrzykawki oraz probówki próżniowe różnych producentów).
13. Analizator musi umożliwiać podawanie próbek pediatrycznych.
14. Objętość próbki do analizy nie większa niż 90 µl w systemie podajnikowym.
15. Zakres liniowości dla oznaczanych parametrów bez rozcieńczenia: HGB 0-24 g/dl, HCT 0-75%, WBC 0-400x103/mm3, RBC 0-8x106/mm3, PLT 0-4000x103/mm3 (dla koncentratów krwinek płytkowych).
16. Analizator musi umożliwiać drukowanie zbiorczych raportów dziennych.
17. Analizator musi umożliwiać drukowanie wyników przeprowadzonych kontroli.
18. Analizator musi posiadać system kontroli jakości z opcją graficzną i statystyczną.
19. Oprogramowanie analizatora posiadające moduł kontroli jakości zawierające dane liczbowe i graficzne oraz wykresy Levy Jeningsa, X-BarM - dostępne w oprogramowaniu własnym analizatora lub oprogramowaniu zewnętrznym.
20. Analizator z opcją flagowania wyników patologicznych. System informowania o wynikach patologicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie oraz informacją o stopniu zaawansowania patologii, tzw. flagowanie, prezentowane w formie graficznej i liczbowej w oprogramowaniu własnym analizatora (nie dopuszcza się oprogramowania zewnętrznego).
21. Analizator musi być wyposażony w UPS podtrzymujący napięcie przez min. 20 min., komputer, drukarkę laserową oraz czytnik kodów kreskowych.
22. Analizator musi być dostarczony z procedurą utylizacji odpadów.
23. Urządzenie zapewnia automatyczną dwukierunkową transmisję danych (tj. odbiór zleceń oraz transfer wyników) z posiadanymi przez Zamawiającego systemami informatycznymi: Centrum (Xxxxxx X.X.) oraz eKrew (Centrum e-Zdrowie /CeZ/). Obszary standaryzacji integracji urządzenia z systemem eKrew (CeZ)
1. Standaryzacja zakresu danych przekazywanych. Urządzenie powinno przekazywać do systemu e-Krew co najmniej podstawowy zakres danych, takich jak: 1) identyfikacja urządzenia, 2) identyfikacja operatora - w formacie SMIN ISBT (Z12345678901234 - litera Z i 14 znaków), 3) identyfikacja próbki/donacji - w formacie DIN ISBT (Z12345678901234 - litera Z i 14 znaków), 4) data/czas wykonania badania, 5) wyniki procedur/wyniki badania (rozumiany jako zestaw danych wymagalnych na formatkach używanego systemu i do przygotowania raportów w ramach konkretnej procedury do realizacji, której urządzenie jest przeznaczone).
2. Standaryzacja dokumentacji technicznej i transmisji. Urządzenie powinno posiadać dokumentację, którą należy przekazać wraz ze zgłoszeniem integracji urządzenia z systemem e-Krew. Dokumentacja powinna zawierać co najmniej: 1) dokumentację protokołów transmisji (zgodnych z formatami danych - pkt. poniżej), 2) opis zawartości merytorycznej poszczególnych pól i wykaz oraz opis kodów błędów generowanych przez urządzenie, 3) wykaz ewentualnych dodatkowych kodów błędów ustawianych przez użytkownika (głównie wczytywanych czytnikiem kodów) wraz z opisami, 4) wykaz zaprogramowanych w ramach wdrożenia programów/procedur uruchamianych na urządzeniu wraz z ich wpływem na zawartość/wymagalność poszczególnych pól w transmisji, 5) w odniesieniu do analizatorów wykaz i opis kodów/identyfikatorów badań realizowanych na urządzeniu (czasem określanych jako assay code lub test code), 6) przykładowe dane surowe zarówno dla wyników jak i dla zleceń, jeśli urządzenie posiada możliwość odbioru zleceń systemowych (dane surowe mogą być przekazane przez CKiK wraz ze zgłoszeniem integracji urządzeniaSWZ).
3. Standaryzacja kanałów komunikacjiPłyta główna Wyposażona w:1 złącze PCI Express x16, 1 złącze PCI32 bit, 2 złącza SATA,4 złącza DIMM obsługujące do 16GB pamięci RAM
4. System e-Krew umożliwia stosowanie następujących kanałów transmisjiPamięć operacyjna Co najmniej 8GB DDR4
5. Dysk twardy Co najmniej 500 GB SSD, objęty usługą „Zachowaj swój dysk twardy” (Keep Your Hard Drive), która pozwala klientom na zachowanie ich zepsutych twardych dyskówpodczas naprawy gwarancyjnej.
6. Karta graficzna Wyjście:15 pin VGA,jeden port cyfrowy (kompatybilny z oferowanym monitorem).
7. Karta dźwiękowa Karta dźwiękowa zintegrowana z płytą główną.
8. Porty zewnętrzne 1 x port szeregowy Min. 6 x USB 3.0, w tym min. 2 z przodu obudowy i 4 z tyłu obudowy. Wymagana ilość i rozmieszczenie (na zewnątrz obudowy jednostki systemowej) portów USB nie może być osiągnięta w wyniku stosowania konwerterów, przejściówek, itp. Port słuchawek i mikrofonu. RJ-45 (LAN)
9. Dodatkowy port równoległy Możliwość instalacji dodatkowego portu LPT bez utraty gwarancji.
10. Karta sieciowa Fast Ethernet 10/100/1000, RJ45 z funkcją Wake on LAN, kabel do połączenia do gniazdka sieciowego UTP (przewód o dł. min. 3 m, min. kategorii 6).
11. BIOS BIOS zgodny ze specyfikacją UEFI z możliwością zabezpieczenia hasłem. Pełna obsługa BIOS za pomocą klawiatury i myszy.
12. Klawiatura Klawiatura US 102 klawisze, kompatybilna z portami w jednostce systemowej.
13. Wskaźnik myszy Mysz optyczna z dwoma przyciskami oraz kółkiem do przewijania, kompatybilna z portami w jednostce systemowej.
14. Oprogramowanie: 1) pliki64 bitowy system operacyjny Microsoft Windows 10 Pro PL lub równoważny, 2) TCP/IPzainstalowany fabrycznie przez producenta, 3) REST APIniewymagający aktywacji za pomocą telefonu lub Internetu w firmie Microsoft (dopuszczalna wersja OEM). Przez równoważność należy rozumieć funkcjonalność jaką posiada wymagany w SWZ system operacyjny, 4) RS232 przy czym system operacyjny w szczególności powinien zapewnić: a. kompatybilność z używanym przez Zamawiającego środowiskiem i aplikacjami; b. interfejs użytkownika działający w trybie graficznym z elementami 3D, zintegrowany z interfejsem użytkownika interaktywna część pulpitu służąca do uruchamiania aplikacji, które użytkownik może dowolnie wymieniać i pobrać ze strony producenta. Graficzne środowisko instalacji i konfiguracji; c. system zlokalizowany w języku polskim w zakresie co najmniej następujących elementów: przeglądarka plików, menu, panel sterowania, odtwarzacz multimediów, pomoc, komunikaty systemowe; d. pełną integrację z domeną Windows opartą na serwerach Windows 2012 w zakresie autoryzacji w środowisku Zamawiającego; e. zarządzanie komputerami poprzez Zasady Grupy (niezalecanyGPO), 5WMI; f. zgodność z systemem aktualizacji systemów operacyjnych WSUS; g. darmowe aktualizacje systemu operacyjnego przez Internet (niezbędne aktualizacje, poprawki, biuletyny bezpieczeństwa muszą być dostarczane bez dodatkowych opłat); h. wsparcie dodatkowe dla zainstalowanego systemu operacyjnego co najmniej do 14 października 2025 r. Wymagane jest aby dostarczona licencja systemu operacyjnego dopuszczała instalację nowszego systemu operacyjnego producenta; i. wbudowana zapora internetowa (firewall) SQL dla ochrony połączeń internetowych, zintegrowana z systemem konsola do zarządzania ustawieniami zapory i regułami IP v4 i v6; j. wsparcie dla większości powszechnie używanych urządzeń peryferyjnych (niezalecanydrukarek, urządzeń sieciowych, standardów USB, Plug&Play, Wi-Fi).
4. Standaryzacja formatów danych. Zalecane formaty danych: 1) ASTM, 2) HL7 v2, 3) xml, 4) JSON.
24. W chwili oddania do użytku analizatora mechanizm zapewniający automatyczną transmisję danych pomiędzy urządzeniem a systemem informatycznym Zamawiającego musi być gotowy do użycia i przetestowany.
25. Serwis analizatora dostępny online w celu monitorowania prawidłowej pracy analizatora, szybszego diagnozowania pojawiających się usterek, wsparcia technicznego i merytorycznego, jak i działań serwisowych niewymagających przyjazdu Inżyniera Serwisu.
26. Urządzenie zapewnia archiwizację danych surowych w repozytorium wskazanym przez Zamawiającego, które znajduje się poza pracownią.
27. Zamawiający zastrzega, iż warunkiem podpisania protokołu odbioru urządzenia jest przeprowadzenie pełnej walidacji urządzenia i mechanizmu zapewniającego automatyczną transmisję danych pomiędzy urządzeniem a systemami informatycznymi działającymi u Zamawiającego oraz zaakceptowanie wyników walidacji przez Dział Zapewnienia Jakości RCKiK w Białymstoku.;
Appears in 1 contract
Samples: Public Procurement Agreement
UDOSTĘPNIENIE PROTOKOŁU POSTĘPOWANIA. 27.1 32.1 Protokół postępowania wraz z załącznikami jest jawny i udostępniany na wniosek.
27.2 jawny. Załączniki do protokołu postępowania udostępnia się po dokonaniu wyboru oferty najkorzystniejszej oferty albo lub unieważnieniu postępowania, z tym że oferty wraz z załącznikami udostępnia się niezwłocznie po otwarciu ofertod chwili ich otwarcia.
32.2 Przekazanie protokołu i/lub załączników nastąpi zgodnie z § 4 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26.07.2016 r. w sprawie protokołu postępowania o udzielenie zamówienia publicznego (Dz. U. z 2016 r., nie później jednak niż w terminie 3 dni od dnia otwarcia ofert, przy czym nie udostępnia się informacji, które mają charakter poufnypoz. 1128).
1. Załącznik nr 1 do SWZ 1do SIWZ – Opis przedmiotu zamówienia
2. Załącznik nr 2 do SWZ SIWZ – Formularz oferty
3. Załącznik nr 3 do SWZ SIWZ – Oświadczenie z art. 125 ust. 1 ustawy Pzpo braku podstaw do wykluczenia
4. Załącznik nr 4 do SWZ SIWZ – Specyfikacja oferowanego przedmiotu zamówieniaInformacja dotycząca grupy kapitałowej
5. Załącznik nr 5 do SWZ SIWZ – Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych spełnieniu warunków udziału w Oświadczeniu z art. 125 ust. 1 ustawy Pzppostępowaniu
6. Załącznik nr 6 do SWZ SIWZ – Oświadczenie dotyczące tajemnicy przedsiębiorstwaWykaz usług i robót
7. Załącznik nr 7 do SWZ SIWZ – Projektowane postanowienia umowy
1. Odczynniki Zobowiązanie do wykonania 200 000 oznaczeń morfologii (w tym 110 000 oznaczeń CBC i 90 000 oznaczeń 5-DIFF).
2. Materiały kontrolne do wykonywania codziennej kontroli jakości badań laboratoryjnych – poziom normalny, niski i wysoki – 5 dni w tygodniu.
3. Zapewnienie udziału w niezależnej kontroli zewnątrzlaboratoryjnej (min. 4 x rok).
4. Terminy ważności: 1) odczynników – min. 5 miesięcy licząc od daty dostawy do siedziby Zamawiającego; 2) materiałów kontrolnych – min. 2 miesiące licząc od daty dostawy do siedziby Zamawiającego, w przypadku, gdy dostawa będzie rozdysponowana wg harmonogramu dostaw materiału kontrolnego (po otwarciu opakowania termin ważności nie krótszy niż 7 dni lub zgodnie z terminem, w którym parametry oznaczeń nie przekraczają wyznaczonych przez producenta i określonych w arkuszu oznaczeń dopuszczalnych zakresów gwarantujących prawidłową pracę analizatora).
5. Analizator 5-DIFF o wydajności co najmniej 100 oznaczeń na godzinę.
6. Analizator musi dokonywać pomiaru następujących parametrów (nie wyliczać): RBC, WBC, PLT, HGB, HCT.
7. Analizator musi różnicować WBC na: neutrofile, limfocyty, monocyty, eozynofile i bazofile metodą fluorescencyjnej cytometrii przepływowej lub w technologii DHSS (system podwójnego hydrodynamicznego sekwencjonowania).udostępnienia zasobów
8. Analizator musi umożliwiać wybór oznaczenia dla każdej próbki CBC lub CBC+5DIFF bez konieczności wykonywania oznaczeń w seriach.Załącznik nr 8 do SIWZ – Specyfikacja oferowanego przedmiotu zamówienia
9. Analizator musi posiadać wewnętrzny Załącznik nr 9 do SIWZ – Oświadczenie dotyczące tajemnicy przedsiębiorstwa 10.Załącznik nr 10 do SIWZ – Wzór umowy W roku 2010 Ministerstwo Sprawiedliwości rozpoczęło realizację projektu mającego na celu wdrożenie systemu cyfrowej rejestracji przebiegu rozpraw sądowych w sądach powszechnych. Realizacja projektu pozwoliła na wdrożenie i zewnętrzny czytnik kodów kreskowych akceptujący kody uruchomienie Systemu na 2267 salach rozpraw w systemie ISBT 128.
10sądach apelacyjnych, okręgowych i rejonowych. Analizator musi umożliwiać podawanie próbek przez podajnik manualny W salach sądów apelacyjnych został wdrożony System do wielokanałowej fonicznej rejestracji rozpraw sądowych, natomiast w salach sądów okręgowych i automatyczny (nie mniej niż 40 próbek) rejonowych System do wielokanałowej fonicznej oraz próbek CITO.
11wizyjnej rejestracji rozpraw sądowych. Analizator musi umożliwiać podawanie próbek Wdrożony System pozwolił na wyeliminowanie potrzeby czasochłonnego procesu sporządzania pisemnego protokołu i zastąpienie go protokołem elektronicznym. Przedmiot zamówienia obejmuje w systemie otwartym.
12. Analizator musi posiadać adaptery do podawania próbek w systemie zamkniętym (akceptować probówkostrzykawki oraz probówki próżniowe różnych producentów).
13. Analizator musi umożliwiać podawanie próbek pediatrycznych.
14. Objętość próbki do analizy nie większa niż 90 µl w systemie podajnikowym.
15. Zakres liniowości dla oznaczanych parametrów bez rozcieńczenia: HGB 0-24 g/dl, HCT 0-75%, WBC 0-400x103/mm3, RBC 0-8x106/mm3, PLT 0-4000x103/mm3 (dla koncentratów krwinek płytkowych).
16. Analizator musi umożliwiać drukowanie zbiorczych raportów dziennych.
17. Analizator musi umożliwiać drukowanie wyników przeprowadzonych kontroli.
18. Analizator musi posiadać system kontroli jakości z opcją graficzną i statystyczną.
19. Oprogramowanie analizatora posiadające moduł kontroli jakości zawierające dane liczbowe i graficzne oraz wykresy Levy Jeningsa, X-BarM - dostępne w oprogramowaniu własnym analizatora lub oprogramowaniu zewnętrznym.
20. Analizator z opcją flagowania wyników patologicznych. System informowania o wynikach patologicznych szczególności dostawę urządzeń technicznych wraz z komunikatami opisującymi typowe patologie oprogramowaniem na potrzeby cyfrowej rejestracji przebiegu rozpraw sądowych oraz informacją o stopniu zaawansowania patologiiinstalację, tzwwdrożenie uruchomienie oraz utrzymanie cyfrowej rejestracji przebiegu rozpraw sądowych na czterech salach rozpraw znajdujących się w budynku Sądu Okręgowego w Białymstoku. flagowaniePrzedmiot zamówienia obejmuje ponadto świadczenie usługi nadzoru autorskiego nad eksploatacją Oprogramowania Recourt na tych salach oraz świadczenie usług serwisu i wsparcia technicznego dla Zamawiającego oraz dla wszystkich Użytkowników końcowych zainstalowanego Systemu. Z uwagi, prezentowane w formie graficznej i liczbowej w oprogramowaniu własnym analizatora (nie dopuszcza się oprogramowania zewnętrznego).
21. Analizator musi być wyposażony w UPS podtrzymujący napięcie przez min. 20 min., komputer, drukarkę laserową oraz czytnik kodów kreskowych.
22. Analizator musi być dostarczony z procedurą utylizacji odpadów.
23. Urządzenie zapewnia automatyczną dwukierunkową transmisję danych (tj. odbiór zleceń oraz transfer wyników) z posiadanymi przez Zamawiającego systemami informatycznymi: Centrum (Xxxxxx X.X.) oraz eKrew (Centrum e-Zdrowie /CeZ/). Obszary standaryzacji integracji urządzenia z systemem eKrew (CeZ)
1. Standaryzacja zakresu danych przekazywanych. Urządzenie powinno przekazywać do systemu e-Krew co najmniej podstawowy zakres danych, takich jak: 1) identyfikacja urządzenia, 2) identyfikacja operatora - w formacie SMIN ISBT (Z12345678901234 - litera Z i 14 znaków), 3) identyfikacja próbki/donacji - w formacie DIN ISBT (Z12345678901234 - litera Z i 14 znaków), 4) data/czas wykonania badania, 5) wyniki procedur/wyniki badania (rozumiany jako zestaw danych wymagalnych na formatkach używanego systemu i do przygotowania raportów iż Zamawiający w ramach konkretnej procedury do realizacjiwcześniejszego projektu wytworzył oprogramowania Systemu Cyfrowej Rejestracji Rozpraw zadaniem Wykonawcy jest dostarczenie zestawu urządzeń zapewniających współpracę z posiadanym oprogramowaniem, której urządzenie jest przeznaczonezarówno w zakresie oprogramowania wykorzystywanego na salach rozpraw (Oprogramowanie „ReCourt”).
2. Standaryzacja dokumentacji technicznej i transmisji. Urządzenie powinno posiadać dokumentację, którą należy przekazać wraz ze zgłoszeniem integracji urządzenia z systemem e-Krew. Dokumentacja powinna zawierać co najmniej: 1) dokumentację protokołów transmisji (zgodnych z formatami danych - pkt. poniżej), 2) opis zawartości merytorycznej poszczególnych pól i wykaz oraz opis kodów błędów generowanych przez urządzenie, 3) wykaz ewentualnych dodatkowych kodów błędów ustawianych przez użytkownika (głównie wczytywanych czytnikiem kodów) wraz z opisami, 4) wykaz zaprogramowanych w ramach wdrożenia programów/procedur uruchamianych na urządzeniu wraz z ich wpływem na zawartość/wymagalność poszczególnych pól w transmisji, 5) w odniesieniu do analizatorów wykaz i opis kodów/identyfikatorów badań realizowanych na urządzeniu (czasem określanych jako assay code lub test code), 6) przykładowe dane surowe zarówno dla wyników jak i dla zleceń, jeśli urządzenie posiada możliwość odbioru zleceń systemowych (dane surowe mogą być przekazane przez CKiK wraz ze zgłoszeniem integracji urządzenia).
3. Standaryzacja kanałów komunikacji. System e-Krew umożliwia stosowanie następujących kanałów transmisji: 1) pliki, 2) TCP/IP, 3) REST API, 4) RS232 (niezalecany), 5) SQL (niezalecany).
4. Standaryzacja formatów danych. Zalecane formaty danych: 1) ASTM, 2) HL7 v2, 3) xml, 4) JSON.
24. W chwili oddania do użytku analizatora mechanizm zapewniający automatyczną transmisję danych pomiędzy urządzeniem a systemem informatycznym Zamawiającego musi być gotowy do użycia i przetestowany.
25. Serwis analizatora dostępny online w celu monitorowania prawidłowej pracy analizatora, szybszego diagnozowania pojawiających się usterek, wsparcia technicznego i merytorycznego, jak i działań serwisowych niewymagających przyjazdu Inżyniera Serwisuw zakresie pozostałych elementów posiadanej architektury systemów informatycznych związanych z obsługą protokołu elektronicznego.
26. Urządzenie zapewnia archiwizację danych surowych w repozytorium wskazanym przez Zamawiającego, które znajduje się poza pracownią.
27. Zamawiający zastrzega, iż warunkiem podpisania protokołu odbioru urządzenia jest przeprowadzenie pełnej walidacji urządzenia i mechanizmu zapewniającego automatyczną transmisję danych pomiędzy urządzeniem a systemami informatycznymi działającymi u Zamawiającego oraz zaakceptowanie wyników walidacji przez Dział Zapewnienia Jakości RCKiK w Białymstoku.
Appears in 1 contract
Samples: Public Procurement Agreement