Znak sprawy:SZSPOO.SZPiGM.3810/65/2022
Znak sprawy:SZSPOO.SZPiGM.3810/65/2022
S
p e c y f i k a c j a
W a r u n k ó w Z a m ó w i e n i
a
(SWZ)
Dostawa sprzętu medycznego.
Realizacja zamówienia odbywa się na podstawie umowy o powierzenie Grantu na realizację przedsięwzięcia pn. ,,Zwiększenie dostępności architektonicznej, cyfrowej i informacyjno-komunikacyjnej dla osób ze szczególnymi potrzebami Szpitala Specjalistycznego w Brzozowie poprzez program inwestycyjny realizowany w latach 2022-2023”
Nazwa oraz adres Zamawiającego.
Tryb udzielenia zamówienia.
Zamawiający: |
Szpital Specjalistyczny w Brzozowie Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny tel./fax: 00 0000000, 00 0000000 e-mail:xxxxxxxxx@xxxxxxx-xxxxxxx.xx strona internetowa: xxx.xxxxxxx-xxxxxxx.xx NIP: 0000000000 |
Zmiany i wyjaśnienia treści SWZ oraz inne dokumenty zamówienia bezpośrednio związane z postępowaniem o udzielenie zamówienia będą udostępniane na stronie internetowej xxxx://xxx.xxxxxxx-xxxxxxx.xx |
Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest w trybie podstawowym na podstawie art. 275 pkt 1 ustawy z dnia 11 września 2019 r. - Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 r., poz. 2019 ze zm.) [zwanej dalej także „ustawa Pzp”].
Zamawiający nie przewiduje wyboru najkorzystniejszej oferty z możliwością prowadzenia negocjacji.
W postępowaniu ma zastosowania art. 274 ustawy Prawo zamówień publicznych.
Warunki udziału w postępowaniu.
O zamówienie mogą się ubiegać wykonawcy, którzy :
nie podlegają wykluczeniu;
Zamawiający stwierdzi spełnianie powyższego warunku na podstawie złożonego przez Wykonawcę oświadczenia o niepodleganiu wykluczenia z postępowania zgodnie ze wzorem stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ.
spełniają warunki udziału w postepowaniu, dotyczące:
- zdolności do występowania w obrocie gospodarczym.
Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnienie Wykonawca zobowiązany jest wykazać.
-uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej;
Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnienie Wykonawca zobowiązany jest wykazać.
- sytuacji ekonomicznej lub finansowej;
Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnienie Wykonawca zobowiązany jest wykazać.
- zdolności technicznej lub zawodowej;
Zamawiający nie stawia w tym zakresie żadnych wymagań, których spełnienie Wykonawca zobowiązany jest wykazać.
Zamawiający oceni, czy wykonawcy którzy przez oferowane dostawy spełniają wymogi określone przez zamawiającego, oraz nie podlegają wykluczeniu z postępowania, na podstawie wymaganych przez zamawiającego dokumentów określonych w punkcie VI i VII specyfikacji.
Opis przedmiotu zamówienia.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa sprzętu medycznego w zakresie 5 części.
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do specyfikacji warunków zamówienia.
Jeżeli Wykonawca stwierdzi, że użyte w SWZ i w załącznikach do SWZ normy krajowe lub normy europejskie lub normy międzynarodowe mogą wskazywać na producentów produktów lub źródła ich pochodzenia to Zamawiający dopuszcza w tym zakresie rozwiązania równoważne.
Oznacza to, że parametry techniczne tak wskazanych produktów, określają wymagane przez Zamawiającego minimalne oczekiwania co do jakości produktów, które mają być użyte do wykonania przedmiotu umowy. Ponadto, w każdym przypadku stwierdzenie, że opis czy też cecha opisanego produktu, która może wskazywać na źródło pochodzenia lub producenta to Wykonawca również jest uprawniony do stosowania produktów równoważnych, przez które rozumie się takie, które posiadają parametry techniczne nie gorsze od tych wskazanych w SWZ i/lub w załącznikach do SWZ.
Zamawiający przewiduje składania ofert częściowych w zakresie 5 części.
Oznaczenie przedmiotu zamówienia wg wspólnego słownika zamówień CPV: 33100000-1.
Termin i miejsce wykonania przedmiotu zamówienia.
Wymagany termin realizacji dostawy przedmiotu zamówienia: do 31 grudnia 2022 r.
VI. Podmiotowe i przedmiotowe środki dowodowe oraz inne dokumenty wymagane przez zamawiającego.
1. Dokumenty, które Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć wraz z ofertą przetargową:
1.1. Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania - wzór zawarty jest w załączniku nr 2 do SWZ.
1.2. Oświadczenie dotyczące wielkości przedsiębiorstwa - wzór zawarty jest w załączniku nr 2 do SWZ.
1.3. W przypadku realizacji zamówienia przy udziale podwykonawców należy złożyć oświadczenie wskazujące podwykonawcę i część zamówienia, która będzie przez niego realizowana - wzór zawarty jest w załączniku nr 2 do SWZ.
1.4. Oświadczenie dotyczące RODO- wzór zawarty jest w załączniku nr 2 do SWZ.
1.5. Certyfikat zgodności CE, lub Deklaracja zgodności CE – w zależności od klasy wyrobu medycznego, dotyczy wszystkich wyrobów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne.
1.6. W przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia pełnomocnictwo osoby reprezentującej wspólnie działających wykonawców, określające postępowanie do którego się odnosi, precyzujące zakres umocowania oraz określające osobę pełnomocnika i wykonawców udzielających pełnomocnictwa. Pełnomocnictwo powinno być podpisane przez wszystkich wykonawców.
1.7.W przypadku, gdy oferta podpisana jest przez pełnomocnika, pełnomocnictwo do podpisania oferty.
2. Poleganie na zasobach innych podmiotów:
Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej podmiotów udostępniających zasoby, niezależnie od charakteru prawnego łączącego go z nimi stosunków prawnych.
W odniesieniu do warunków dotyczących wykształcenia, kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia Wykonawcy mogą polegać na zdolnościach podmiotów udostępniających zasoby, jeśli podmioty te wykonają roboty budowlane lub usługi, do realizacji których te zdolności są wymagane.
Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji podmiotów udostępniających zasoby, składa, wraz z wnioskiem o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo odpowiednio wraz z ofertą, zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji danego zamówienia lub inny podmiotowy środek dowodowy potwierdzający, że Wykonawca realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów.
Zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby, o którym mowa w ust. 3, potwierdza, że stosunek łączący Wykonawcę z podmiotami udostępniającymi zasoby gwarantuje rzeczywisty dostęp do tych zasobów oraz określa w szczególności:
zakres dostępnych Wykonawcy zasobów podmiotu udostępniającego zasoby;
sposób i okres udostępnienia Wykonawcy i wykorzystania przez niego zasobów podmiotu udostępniającego te zasoby przy wykonywaniu zamówienia;
czy i w jakim zakresie podmiot udostępniający zasoby, na zdolnościach którego Wykonawca polega w odniesieniu do warunków udziału w postępowaniu dotyczących wykształcenia, kwalifikacji zawodowych lub doświadczenia, zrealizuje roboty budowlane lub usługi, których wskazane zdolności dotyczą.
Zamawiający ocenia, czy udostępniane Wykonawcy przez podmioty udostępniające zasoby zdolności techniczne lub zawodowe lub ich sytuacja finansowa lub ekonomiczna, pozwalają na wykazanie przez Wykonawcę spełniania warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 112 ust. 2 pkt 3) i 4), a także bada, czy nie zachodzą wobec tego podmiotu podstawy wykluczenia, które zostały przewidziane względem Wykonawcy.
VII. Podstawy wykluczenia.
Z postępowania o udzielenie zamówienia wykluczony zostanie Wykonawca, w stosunku do którego zachodzi którakolwiek z okoliczności, o których mowa w art. 108 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.
będący osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo:
udziału w zorganizowanej grupie przestępczej albo związku mającym na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego, o którym mowa w art. 258 Kodeksu karnego,
handlu ludźmi, o którym mowa w art. 189a Kodeksu karnego,
o którym mowa w art. 228-230a, art. 250a Kodeksu karnego lub w art. 46 lub art. 48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie, (Dz.U. z 2020 r. poz. 1133 oraz z 2021 r. poz. 2054) lub w art. 54 ust. 1-4 ustawy z dnia 12 maja 2011r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. z 2021r. poz. 523, 1292, 1559 i 2054),
finansowania przestępstwa o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 165a Kodeksu karnego, lub przestępstwo udaremniania lub utrudniania stwierdzenia przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywania ich pochodzenia, o którym mowa w art. 299 Kodeksu karnego,
o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa,
pracy małoletnich cudzoziemców, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. 2012 poz. 769),
przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296-307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270- 277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe,
o którym mowa w art. 9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub za odpowiedni czyn zabroniony określony w przepisach prawa obcego;
jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 1;
wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzją administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba,że Wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności;
wobec którego orzeczono zakaz ubiegania sią o zamówienia publiczne;
jeżeli Zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że Wykonawca zawarł z innymi Wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie;
jeżeli, w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1 ustawy Pzp, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego Wykonawcy lub podmiotu, który należy z wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie Wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy na podstawie art. 109 ust. 1 pkt. 4, 7 -10 ustawy Prawo zamówień publicznych:
w stosunku do którego otwarto likwidację, ogłoszono upadłość, którego aktywami zarządza likwidator lub sąd, zawarł układ z wierzycielami, którego działalność gospodarcza jest zawieszona albo znajduje się on winnej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w przepisach miejsca wszczęcia tej procedury;
który, z przyczyn leżących po jego stronie, w znacznym stopniu lub zakresie nie wykonał lub nie-należycie wykonał albo długotrwale nienależycie wykonywał istotne zobowiązanie wynikające z wcześniejszej umowy w sprawie zamówienia publicznego lub umowy koncesji, co doprowadziło do wypowiedzenia lub odstąpienia od umowy, odszkodowania, wykonania zastępczego lub realizacji uprawnień z tytułu rękojmi za wady;
który w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa wprowadził zamawiającego w błąd przy przedstawianiu informacji, że nie podlega wykluczeniu, spełnia warunki udziału w postępowaniu lub kryteria selekcji, co mogło mieć istotny wpływ na decyzje podejmowane przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub który zataił te informacje lub nie jest wstanie przedstawić wymaganych podmiotowych środków dowodowych;
który bezprawnie wpływał lub próbował wpływać na czynności zamawiającego lub próbował pozyskać lub pozyskał informacje poufne, mogące dać mu przewagę w postępowaniu o udzielenie zamówienia;
który w wyniku lekkomyślności lub niedbalstwa przedstawił informacje wprowadzające w błąd, co mogło mieć istotny wpływ na decyzje podejmowane przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia
Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się Wykonawcę z zastrzeżeniem art. 110 ust. 2 ustawy Pzp.
Wykonawca może zostać wykluczony przez Zamawiającego na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia.
5. Ponadto, zgodnie z przepisem art. 7 ust. 1 Ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r . o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2022 r., poz. 835) z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursu prowadzonego na podstawie ustawy z dnia 11 września 2019 r. - Prawo zamówień publicznych wyklucza się:
1)Wykonawcę oraz uczestnika konkursu wymienionego w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisanego na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3;
2)Wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego beneficjentem rzeczywistym w rozumieniu ustawy z dnia 1 marca 2018 r. o przeciwdziałaniu praniu pieniędzy oraz finansowaniu terroryzmu (Dz. U. z 2022 r. poz. 593 i 655) jest osoba wymieniona w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisana na listę lub będąca takim beneficjentem rzeczywistym od dnia 24 lutego 2022 r., o ile została wpisana na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3;
3) Wykonawcę oraz uczestnika konkursu, którego jednostką dominującą w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt 37 ustawy z dnia 29 września 1994 r. o rachunkowości (Dz. U. z 2021 r. poz. 217, 2105 i 2106) jest podmiot wymieniony w wykazach określonych w rozporządzeniu 765/2006 i rozporządzeniu 269/2014 albo wpisany na listę lub będący taką jednostką dominującą od dnia 24 lutego 2022 r., o ile został wpisany na listę na podstawie decyzji w sprawie wpisu na listę rozstrzygającej o zastosowaniu środka, o którym mowa w art. 1 pkt 3.
4) Wykluczenie następuje na okres trwania okoliczności określonych w ust. 1 art. 7 ww. ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2022r., poz. 835).
5) W przypadku Wykonawcy lub uczestnika konkursu wykluczonego na podstawie ust. 1 art. 7 ww. ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r . o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. z 2022r., poz. 835), Xxxxxxxxxxx odrzuca wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielnie zamówienia publicznego lub ofertę takiego wykonawcy lub uczestnika konkursu, nie zaprasza go do złożenia oferty wstępnej, oferty podlegającej negocjacjom, oferty dodatkowej, oferty lub oferty ostatecznej, nie zaprasza go do negocjacji lub dialogu, a także nie prowadzi z takim wykonawcą negocjacji lub dialogu, odrzuca wniosek o dopuszczenie do udziału w konkursie, nie zaprasza do złożenia pracy konkursowej lub nie przeprowadza oceny pracy konkursowej, odpowiednio do trybu stosowanego do udzielenia zamówienia publicznego oraz etapu prowadzonego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego.
Konsorcjum.
W przypadku wnoszenia oferty wspólnej przez dwa lub więcej podmioty gospodarcze (konsorcja/spółki cywilne) oferta musi spełniać wymagania określone w art. 58 ustawy Prawo zamówień publicznych, w tym:
w przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, zgodnie z art. 58 ust. 2 ustawy Pzp Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub pełnomocnictwo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy. W związku z powyższym niezbędne jest przedłożenie w ofercie dokumentu zawierającego pełnomocnictwo w celu ustalenia podmiotu uprawnionego do występowania w imieniu Wykonawców w sposób umożliwiający ich identyfikację.
W celu wykazania niepodlegania wykluczeniuz postępowania o udzielenie zamówienia wymagane jest załączenie do oferty oświadczenia i przedłożenia dokumentów dla każdego konsorcjanta oddzielnie.
Podwykonawcy.
1. Wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia innej firmie (podwykonawcy) jest zobowiązany do:
1) określenia w złożonej ofercie (w załącznikunr 3do SWZ) informacji jaka część przedmiotu zamówienia będzie realizowana przez podwykonawców z podaniem jego danych jeżeli są znane.
2) Za zgodą Zamawiającego Wykonawca może w trakcie realizacji zamówienia zgłosić nowych podwykonawców do realizacji zamówienia.
X. Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których Zamawiający będzie komunikował się z Wykonawcami, oraz informacje o wymaganiach technicznych i organizacyjnych sporządzania, wysyłania i odbierania korespondencji elektronicznej.
Informacje ogólne:
W postępowaniu o udzielenie zamówienia komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami odbywa się w sposób następujący:
- za pośrednictwem strony internetowej: xxxxx://xxxxxxxxxxx.xxx.xx, pełny link znajduje się w ogłoszeniu o zamówieniu - dotyczy złożenia oferty wraz z dokumentami składanymi wraz z oferta przetargową.
- za pośrednictwem poczty elektronicznej email: xxxxxxxx.xxxxxxxxx@xxxxxxx-xxxxxxx.xx w pozostałych przypadkach (np. zadawanie pytań, składanie wyjaśnień, wzywanie do wyjaśnień dotyczących treści złożonej oferty, uzupełnienie dokumentów itp.)
Uwaga: nazwa pliku zawierającego w/w dokumenty powinna zawierać nazwę (firmę) wykonawcy.
Zamawiający dopuszcza złożenie ofert w postaci katalogów elektronicznych lub dołączenia katalogów elektronicznych do oferty.
Wzór oferty stanowi załącznik nr 1 do niniejszej Specyfikacji Warunków Zamówienia.
Wszelkie informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, które Wykonawca zastrzeże jako tajemnicę przedsiębiorstwa, powinny zostać złożone w osobnym pliku wraz z jednoczesnym zaznaczeniem polecenia „Załącznik stanowiący tajemnicę przedsiębiorstwa” a następnie wraz z plikami stanowiącymi jawną część skompresowane do jednego pliku archiwum (ZIP).
Do oferty należy dołączyć dokumenty określone w części VI pkt. 1, które należy złożyć w formie elektronicznej lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym, a następnie wraz z plikami stanowiącymi ofertę skompresować do jednego pliku archiwum (ZIP).
Wykonawca może przed upływem terminu do składania ofert wycofać ofertę.
Wykonawca po upływie terminu do składania ofert nie może skutecznie dokonać zmiany ani wycofać złożonej oferty.
XI. Osoby uprawnione do porozumiewania się z Wykonawcami.
Osobą uprawnioną do porozumiewania się z Wykonawcami w sprawach formalnoprawnych jest:
xxx Xxxxxxxx Xxxxxxxxx,tel. 00 00 00 000, e-mail: xxxxxxxx.xxxxxxxxx@xxxxxxx-xxxxxxx.xx
XII. Termin związania z ofertą.
1. Wykonawca jest związany ofertą od dnia upływu terminu składania ofert do dnia 30.11.2022 r.
2. W przypadku gdy wybór najkorzystniejszej oferty nie nastąpi przed upływem terminu związania ofertą określonego w SWZ, Zamawiający przed upływem terminu związania ofertą zwraca się jednokrotnie do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o wskazywany przez niego okres, nie dłuższy niż 30 dni.
3. Przedłużenie terminu związania ofertą, o którym mowa w ust. 2, wymaga złożenia przez Wykonawcę pisemnego oświadczenia o wyrażeniu zgody na przedłużenie terminu związania ofertą.
XIII. Wymagania dotyczące wniesienia wadium.
Wadium nie jest wymagane.
Zabezpieczenie należytego wykonania umowy.
Zabezpieczenie nie jest wymagane.
Opis sposobu przygotowania oferty.
1. Wszelkie informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2019 r. poz. 1010), które Wykonawca zastrzeże jako tajemnicę przedsiębiorstwa, powinny zostać złożone w osobnym pliku wraz z jednoczesnym zaznaczeniem polecenia „Załącznik stanowiący tajemnicę przedsiębiorstwa” a następnie wraz z plikami stanowiącymi jawną część skompresowane do jednego pliku archiwum (ZIP). Wykonawca zobowiązany jest, wraz z przekazaniem tych informacji, wykazać spełnienie przesłanek określonych w art. 11 ust. 2 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji. Zaleca się, aby uzasadnienie zastrzeżenia informacji jako tajemnicy przedsiębiorstwa było sformułowane w sposób umożliwiający jego udostępnienie. Zastrzeżenie przez Wykonawcę tajemnicy przedsiębiorstwa bez uzasadnienia, będzie traktowane przez Zamawiającego jako bezskuteczne ze względu na zaniechanie przez Wykonawcę podjęcia niezbędnych działań w celu zachowania poufności objętych klauzulą informacji zgodnie z postanowieniami art. 18 ust. 3 ustawy Pzp.
2. Ofertę wraz z wymaganymi dokumentami należy złożyć w formie elektronicznej lub w postaci elektronicznej opatrzonej elektronicznym podpisem zaufanym lub podpisem osobistym, a następnie wraz z plikami stanowiącymi ofertę skompresować do jednego pliku archiwum (ZIP).
3. Do przygotowania oferty zaleca się wykorzystanie Formularza Oferty, którego wzór stanowi Załącznik nr 1do SWZ. W przypadku, gdy Wykonawca nie korzysta z przygotowanego przez Zamawiającego wzoru, w treści oferty należy zamieścić wszystkie informacje wymagane w Formularzu Ofertowym.
4. Jeżeli Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.
5. Postanowień ust. 4 nie stosuje się do oferty oraz jeżeli przedmiotowy środek dowodowy służy potwierdzaniu zgodności z cechami lub kryteriami określonymi w opisie kryteriów oceny ofert lub, pomimo złożenia przedmiotowego środka dowodowego, oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania.
Sposób oraz termin składania i otwarcia ofert.
Oferta powinna być sporządzona w języku polskim, z zachowaniem postaci elektronicznej w formacie danych pdf, .doc, .docx, .rtf, .xps,. odt. lub w formie elektronicznej opatrzona podpisem zaufanym lub podpisem osobistym.
Wykonawca po upływie terminu do składania ofert nie może skutecznie wycofać złożonej oferty.
Zamawiający odrzuci ofertę złożoną po terminie składania ofert.
Termin składania ofert ustala się na dzień: 03.11.2022 r. godz.10:00.
Otwarcie ofert nastąpi w dniu: 03.11.2022 r. o godzinie 10:30.
Otwarcie ofert jest niejawne.
Zamawiający, najpóźniej przed otwarciem ofert, udostępnia na stronie internetowej prowadzonego postępowania informację o kwocie, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.
Zamawiający, niezwłocznie po otwarciu ofert, udostępnia na stronie internetowej prowadzonego postępowania informacje o:
nazwach albo imionach i nazwiskach oraz siedzibach lub miejscach prowadzonej działalności gospodarczej albo miejscach zamieszkania wykonawców, których oferty zostały otwarte;
cenach lub kosztach zawartych w ofertach.
W przypadku wystąpienia awarii systemu teleinformatycznego, która spowoduje brak możliwości otwarcia ofert w terminie określonym przez Zamawiającego, otwarcie ofert nastąpi niezwłocznie po usunięciu awarii.
Zamawiający poinformuje o zmianie terminu otwarcia ofert na stronie internetowej prowadzonego postępowania.
XVII. Sposób obliczenia ceny.
Oferowaną cenę należy podać w PLN. Przez cenę należy rozumieć cenę w rozumieniu art. 3 ust. 1 pkt. 1 i ust. 2 ustawy z dnia 9 maja 2014 r. o informowaniu o cenach towarów i usług (Dz.U. z 2014 r., poz. 915 z późn. zm.).
Cenę należy podać z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.
Sposób obliczania ceny, jaki wykonawcy powinni przyjąć w ofertach:
Cena jednostkowa netto x ilość = wartość netto + podatek VAT = wartość brutto
Przez cenę zamówienia zamawiający rozumie łączną cenę za całość przedmiotu zamówieniastanowiący całkowite wynagrodzenie wykonawcy.
Rozliczenia między Zamawiającym a Wykonawcą będą prowadzone w złotych polskich (PLN).
Jeżeli w zaoferowanej cenie są towary których nabycie prowadzi do powstania
u zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług (VAT) to wykonawca wraz z ofertą składa o tym informację wskazując nazwę (rodzaj) towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania, oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku. - Niezłożenie przez Wykonawcę informacji będzie oznaczało, że taki obowiązek nie powstaje.W okolicznościach, o których mowa w ust. 6 zamawiający w celu oceny takiej oferty dolicza do przedstawionej w niej ceny podatek VAT, który miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami.
XVIII. Opis kryteriów oceny ofert wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobuoceny ofert.
Przy wyborze oferty Zamawiający będzie się kierował kryteriamiokreślonymi poniżej.
Ocenie będą podlegać wyłącznie oferty nie podlegające odrzuceniu.
Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta z najwyższą ilością punktów określonych w kryteriach.
W sytuacji, gdy Zamawiający nie będzie mógł dokonać wyboru najkorzystniejszej oferty ze względu na to, że zostały złożone oferty o takiej samej ilości przyznanych punktów, wezwie Wykonawców, którzy złożyli te oferty, do złożenia w terminie określonym przez Zamawiającego ofert dodatkowych zawierających nową cenę. Wykonawcy, składając oferty dodatkowe, nie mogą zaoferować cen wyższych niż zaoferowane w uprzednio złożonych przez nich ofertach.
W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złożonych przez nich ofert lub innych składanych dokumentów lub oświadczeń. Wykonawcy są zobowiązani do przedstawienia wyjaśnień w terminie wskazanym przez Zamawiającego.
Zamawiający wybiera najkorzystniejszą ofertą w terminie związania ofertą określonym w SWZ.
Jeżeli termin związania ofertą upłynie przed wyborem najkorzystniejszej oferty, Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta otrzymała najwyższą ocenę, do wyrażenia, w wyznaczonym przez Zamawiającego terminie, pisemnej zgody na wybór jego oferty.
W przypadku braku zgody, o której mowa w ust. 7, oferta podlega odrzuceniu, a Zamawiający zwraca sią o wyrażenie takiej zgody do kolejnego Wykonawcy, którego oferta została najwyżej oceniona, chyba,że zachodzą przesłanki do unieważnienia postępowania.
Kryteria i ich opis:
kryterium waga kryterium
a) cena 60 %
b) termin gwarancji 40 %
a) cena
Maksymalna ilość możliwych do uzyskania punktów: 60 punktów
Przez cenę zamówienia zamawiający rozumie łączną cenę za całość przedmiotu zamówienia, stanowiącą całkowite wynagrodzenie wykonawcy.
Liczbę punktów, jaką uzyskała badana oferta zamawiający obliczy w następujący sposób:
Oferta z najniższą oferowaną ceną brutto „cmin” otrzymuje punktów 60.
Każda inna oferta „c” otrzymuje ilość punktów w kryterium cena wynikającą z wyliczenia wg wzoru
(cmin/c)*60 = C
cmin – najniższa oferowana cena
c - cena badanej oferty
C - liczba punktów uzyskanych przez ofertę z kryterium cena
(przy przeliczaniu liczbę punktów zamawiający zaokrągla w dół do dwóch liczb po przecinku np. liczba punktów 4,543 zostanie zaokrąglona do 4,54)
Sposób obliczania ceny, jaki wykonawcy powinni przyjąć w ofertach:
cena jednostkowa netto x ilość = wartość netto + podatek vat = wartość brutto
b) Termin gwarancji
Maksymalna ilość możliwych do uzyskania punktów w tym kryterium – 40 punktów.
Zamawiający określa minimalny wymagany termin gwarancji na 24 miesiące od daty podpisania protokołu potwierdzającego instalację i uruchomienie przedmiotu sprzedaży. W przypadku gdy wykonawca zaoferuje 24 miesięczny termin gwarancji otrzyma 0 pkt. w kryterium termin gwarancji.
Jeżeli wykonawca zaoferuje termin gwarancji wynoszący 25 - 30 miesięcy otrzyma 20 pkt.
Jeżeli wykonawca zaoferuje termin gwarancji w przedziale 31- 40 miesięcy otrzyma 40 pkt.
Wykonawca zobowiązany jest zaoferować termin gwarancji z dokładnością do pełnych miesięcy (np. 36 miesięcy, 40 miesięcy, itp.).
W przypadku gdy wykonawca nie zaoferuje w ofercie terminu gwarancji, zamawiający przyjmie termin gwarancji dla tej oferty wynoszący 24 miesiące.
W postępowaniu zwycięży oferta, która w wyniku oceny otrzyma najwyższą sumę punktów uzyskanych w poszczególnych kryteriach i spełni wszystkie wymogi zawarte w ustawie prawo zamówień publicznych i specyfikacji istotnych warunków zamówienia.
XIX. Informacje o formalnościach, jakie muszą zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Zamawiający zawiera umowę w sprawie zamówienia publicznego, z uwzględnieniem art. 577 ustawy Pzp, w terminie nie krótszym niż 5 dni od dnia przesłania zawiadomienia o wyborze najkorzystniejszej oferty, jeżeli zawiadomienie to zostało przesłane przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, albo 10 dni, jeżeli zostało przesłane w inny sposób.
Zamawiający może zawrzeć umowę w sprawie zamówienia publicznego przed upływem terminu, o którym mowa w ust. 1, jeżeli w postępowaniu o udzielenie zamówienia złożono tylko jedną ofertą.
Wykonawca, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, zostanie poinformowany przez Zamawiającego o miejscu i terminie podpisania umowy.
Wykonawca, o którym mowa w ust. 1, ma obowiązek zawrzeć umowę w sprawie zamówienia na warunkach określonych w projektowanych postanowieniach umowy, które stanowią Załącznik do SWZ. Umowa zostanie uzupełniona o zapisy wynikające ze złożonej oferty.
Przed podpisaniem umowy Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia (w przypadku wyboru ich oferty jako najkorzystniejszej) przedstawią Zamawiającemu umowę regulującą współpracę tych Wykonawców.
Jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza, uchyla się od zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego Zamawiający może dokonać ponownego badania i oceny ofert spośród ofert pozostałych w postępowaniu Wykonawców albo unieważnić postępowanie.
Wykonawca, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą zostanie niezwłocznie powiadomiony przez zamawiającego o miejscu i terminie zawarcia umowy.
Projektowane postanowienia umowy w sprawie zamówienia publicznego, które zostaną wprowadzone do treści tej umowy.
Wzór umowy dostawy stanowi załącznik nr 3 do SWZ.
Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących Wykonawcy.
Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy Pzp.
Odwołanie przysługuje na:
niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;
zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której Zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy.
Odwołanie wnosi się do Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej w formie pisemnej albo w formie elektronicznej albo w postaci elektronicznej opatrzone podpisem zaufanym.
Na orzeczenie Krajowej Izby Odwoławczej oraz postanowienie Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej, o którym mowa w art. 519 ust. 1 ustawy Pzp, stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do sądu. Skargę wnosi się do Sądu Okręgowego w Warszawie za pośrednictwem Prezesa Krajowej Izby Odwoławczej.
Szczegółowe informacje dotyczące środków ochrony prawnej określone są w Dziale IX „Środki ochrony prawnej” ustawy Pzp.
XXII. Informacje dodatkowe dotyczące składania ofert.
Niniejsza SWZ oraz wszystkie dokumenty do niej dołączone mogą być użyte jedynie w celu sporządzenia oferty.
Wykonawca przedstawia ofertę zgodnie z wymaganiami określonymi w niniejszej SWZ.
Wykonawca ponosi wszystkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.
Zamawiający nie przewiduje składania ofert wariantowych.
Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej
Zamawiający nie przewiduje udzielenie zamówień powtarzających.
Klauzula informacyjna dotycząca RODO.
Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, Zamawiający informuje, że:
Administratorem danych osobowych Wykonawcy oraz osób, których dane Wykonawca przekazał w niniejszym postępowaniu jest Szpital Specjalistyczny w Brzozowie Podkarpacki Ośrodek Onkologiczny , Im. Ks. B. Xxxxxxxxxxx, 00-000 Xxxxxxx, xx. Ks. J. Xxxxxxxxxxxx 00
Z Inspektorem Ochrony Danych można się skontaktować poprzez e-mail xxxxxx.xxxxx@xxxxxxx- xxxxxxx.xx, lub pisemnie na adres Administratora.
Dane osobowe Wykonawcy przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. C RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie niniejszego zamówienia publicznego, prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;
Odbiorcami danych osobowych Wykonawcy będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy Pzp;
Dane osobowe Wykonawcy będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;
Obowiązek podania przez Wykonawcę danych osobowych bezpośrednio go dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;
W odniesieniu do danych osobowych Wykonawcy decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;
Wykonawca posiada:
na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do swoich danych osobowych;
na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania danych osobowych, o ile ich zmiana nie skutkuje zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego czy też zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie narusza integralności protokołu oraz jego załączników;
na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO, przy czym prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego UE lub państwa członkowskiego;
prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy Wykonawca uzna, że przetwarzanie jego danych osobowych narusza przepisy RODO;
Wykonawcy nie przysługuje:
w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;
prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;
na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.
UWAGA!
Do obowiązków Wykonawcy należą x.xx. obowiązki wynikające z RODO, w szczególności obowiązek informacyjny przewidziany w art. 13 RODO względem osób fizycznych, których dane osobowe dotyczą i od których dane te Wykonawca bezpośrednio pozyskał.
Jednakże obowiązek informacyjny wynikający z art. 13 RODO nie będzie miał zastosowania, gdy i w zakresie, w jakim osoba fizyczna, której dane dotyczą, dysponuje już tymi informacjami (vide: art. 13 ust. 4 RODO).
Ponadto, Wykonawca będzie musiał wypełnić obowiązek informacyjny wynikający z art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane przekazuje Zamawiającemu i których dane pośrednio pozyskał, chyba że ma zastosowanie co najmniej jedno z wyłączeń, o których mowa w art. 14 ust. 5 RODO.
W związku z powyższym Wykonawca składa (o ile dotyczy) stosowne oświadczenie- wzór zawarty jest w załączniku nr 2 do SWZ.
.
ZATWIERDZAM:
…………………………………….
Załącznik nr 1
Wykonawca:
……………………………………...
………………………………………
………………………………………
(pełna nazwa/firma, adres,
w zależności od podmiotu:
NIP:………………………………….
KRS: ………………………………...
Osoba do kontaktu:
………………………………………
………………………………………
tel: …..…………………………….
mail: ….…………………………..
O F E R T A – część nr 1
(Wraz z opisem przedmiotu zamówienia)
W odpowiedzi na ogłoszenie dotyczące udzielenia zamówienia publicznego na dostawę sprzętu medycznego, znak sprawy SZSPOO.SZPiGM. 3810/65/2022, przedstawiamy następującą ofertę:
Opis przedmiotu zamówienia |
j.m. |
Ilość |
Cena jedn. netto PLN |
Wartość netto PLN |
VAT % |
Wartość brutto PLN |
|
1. |
Aparat do laseroterapii
|
szt.
|
2
|
|
|
|
|
|
RAZEM |
|
x |
|
Termin gwarancji: ………………. miesięcy.
PARAMETRY OFEROWANEGO SPRZĘTU – część nr 1
Należy wpisać parametry sprzętu zaoferowanego przez wykonawcę.
Aparat do laseroterapii – 2 szt.
Lp. |
Parametr |
Wymagany |
Parametr oferowany
Wpisać TAK/NIE lub poziom oferowanego parametru |
1 |
Aparat do laseroterapii biostymulacyjnej |
TAK, WYMAGANE |
|
2 |
Urządzenie obsługuje dwie sondy punktowe promieniowania podczerwonego i czerwonego z regulacją mocy i wyborem trybu pracy (ciągła i impulsowa) |
TAK, WYMAGANE |
|
3 |
Sterownik posiada opcję jednoczesnego podłączenia dwóch sond punktowych oraz jednego aplikatora skanującego lub prysznicowego |
TAK, WYMAGANE |
|
4 |
Czytelny wyświetlacz z obsługą w trybie graficznym |
TAK, WYMAGANE |
|
5 |
Jednostki chorobowe wybierane po nazwie |
TAK, WYMAGANE |
|
6 |
Min. 168 wbudowanych programów zabiegowych |
TAK, WYMAGANE |
|
7 |
Min. 50 programów do ustawienia dla użytkownika |
TAK, WYMAGANE |
|
8 |
Min. 10 wbudowanych sekwencji do sond punktowych |
TAK, WYMAGANE |
|
9 |
Tryby emisji: ciągły i impulsowy |
TAK, WYMAGANE |
|
10 |
Regulacja mocy promieniowania laserowego |
TAK, WYMAGANE |
|
11 |
Możliwość automatycznego powtórzenia zabiegu |
TAK, WYMAGANE |
|
12 |
Automatyczne przeliczanie czasu względem parametrów zabiegowych - dawki, mocy, wypełnienia, pola zabiegowego |
TAK, WYMAGANE |
|
13 |
Min. trzy tryby naświetlania pola zabiegowego w aplikatorach skanujących |
TAK, WYMAGANE |
|
14 |
Wiązka pilotująca wskazująca miejsce aplikacji |
TAK, WYMAGANE |
|
15 |
okulary ochronne do laseroterapii 2 szt. |
XXX, WYMAGANE |
|
16 |
Sonda laserowa punktowa światła podczerwonego IR 400 mW/ 808 nm przeznaczona do współpracy z aparatem – 1 szt. |
XXX, WYMAGANE |
|
17 |
Sonda laserowa punktowa światła czerwonego R 80 mW/ 660 nm przeznaczona do współpracy z aparatem |
TAK, WYMAGANE |
|
18 |
Wytrzymały stolik pod aparaturę, który został zaprojektowany specjalnie dla dostarczanego aparatu |
TAK, WYMAGANE |
|
19 |
Torba na aparat do fizykoterapii wykonana z materiałów zabezpieczających aparat przed uszkodzeniami mechanicznymi i warunkami atmosferycznymi |
TAK, WYMAGANE |
|
20 |
Deklaracja Zgodności, Wpis lub Zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych. |
XXX, WYMAGANE |
|
21 |
Gwarancja min. 24 m-ce |
TAK, WYMAGANE |
|
Załącznik nr 1
Wykonawca:
……………………………………...
………………………………………
………………………………………
(pełna nazwa/firma, adres,
w zależności od podmiotu:
NIP:………………………………….
KRS: ………………………………...
Osoba do kontaktu:
………………………………………
………………………………………
tel: …..…………………………….
mail: ….…………………………..
O F E R T A – część nr 2
(Wraz z opisem przedmiotu zamówienia)
W odpowiedzi na ogłoszenie dotyczące udzielenia zamówienia publicznego na dostawę sprzętu medycznego, znak sprawy SZSPOO.SZPiGM. 3810/65/2022, przedstawiamy następującą ofertę:
L.p. |
Opis przedmiotu zamówienia |
j.m. |
Ilość |
Cena jedn. netto PLN |
Wartość netto PLN |
VAT % |
Wartość brutto PLN |
1. |
Aparat holter ABPM
|
szt.
|
4
|
|
|
|
|
2. |
Aparat holter EKG |
szt. |
4 |
|
|
|
|
3. |
Aparat EKG |
szt. |
6 |
|
|
|
|
|
RAZEM |
|
x |
|
Termin gwarancji: ………………. miesięcy.
PARAMETRY OFEROWANEGO SPRZĘTU – część nr 2
Należy wpisać parametry sprzętu zaoferowanego przez wykonawcę.
Aparat holter ABPM – 4 szt.
Lp. |
Parametr |
Wymagany |
Parametr oferowany
Wpisać TAK/NIE lub poziom oferowanego parametru |
1 |
wymiary rejestratora: 90 x 36 x 93 mm (+/- 5mm) |
TAK, WYMAGANE |
|
2 |
Zakres mierzonego ciśnienia 0 do 300 mm Hg /względem ciśnienia atmosferycznego |
TAK, WYMAGANE |
|
3 |
Pomiar i rejestracja ciśnienia skurczowego, rozkurczowego, średniego krwi |
TAK, WYMAGANE |
|
4 |
Pomiar na żądanie – przycisk EVENT |
TAK, WYMAGANE |
|
5 |
Zasilanie: 4x AA baterie lub akumulatory lub port USB |
TAK, WYMAGANE |
|
6 |
Wewnętrzny zegar czasu rzeczywistego |
TAK, WYMAGANE |
|
7 |
Pomiar częstości rytmu |
TAK, WYMAGANE |
|
8 |
Możliwość podziału doby na min. 6 podokresów pomiarowych |
TAK, WYMAGANE |
|
9 |
Pamięć: min. 1000 badań |
TAK, WYMAGANE |
|
10 |
Harmonogram rejestracji pomiarów |
TAK, WYMAGANE |
|
11 |
Definicja aktywności/ snu |
TAK, WYMAGANE |
|
12 |
Tryb pracy: dorosły i pediatryczny |
TAK, WYMAGANE |
|
13 |
Funkcja testu manometru |
TAK, WYMAGANE |
|
14 |
Funkcja testu szczelności |
TAK, WYMAGANE |
|
15 |
Czytelny interfejs użytkownika |
TAK, WYMAGANE |
|
16 |
Pomiar ciśnienia tętniczego krwi metodą oscylometryczną |
TAK, WYMAGANE |
|
17 |
Pomiar i rejestracja ciśnienia skurczowego, rozkurczowego, średniego krwi oraz częstotliwości rytmu serca |
TAK, WYMAGANE |
|
18 |
Analiza wyników obejmująca statystyki: Max., Min., zakres, UQ, LQ, Mediana, Średnie, SD dla ciśnienia skurczowego, rozkurczowego, średniego oraz częstości rytmu |
TAK, WYMAGANE |
|
19 |
Rozpoczęcie rejestracji poza systemem komputerowym |
TAK, WYMAGANE |
|
20 |
Graficzna i tabelaryczna prezentacja wyników pomiarów |
TAK, WYMAGANE |
|
21 |
Możliwość podglądu archiwalnego badania przypisanego do pacjenta |
TAK, WYMAGANE |
|
22 |
W zestawie: mankiet, przewód ciśnieniowy, łącznik mankietu i przewodu ciśnieniowego, torba na rejestrator z pasem, baterie alkaliczne LR6 (AA) – 4 szt., futerał dla pacjenta, instrukcja użytkowania rejestratora w języku polskim |
TAK, WYMAGANE |
|
23 |
Urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji 2022 |
TAK, WYMAGANE |
|
24 |
Oprogramowanie do holtera ciśnienia(Zamawiający wymaga dostawy min. 1 szt. oprogramowania do wszystkich aparatów) |
TAK, WYMAGANE |
|
25 |
Przenośna stacja z zainstalowanym dedykowanym oprogramowaniem przeznaczony do analizy danych oraz archiwizacji(Zamawiający wymaga dostawy min. 1 stacji do wszystkich aparatów) |
TAK, WYMAGANE |
|
26 |
Oświadczenie o wpisie do Rejestru Wyrobów Medycznych. |
XXX, WYMAGANE |
|
27 |
Certyfikat potwierdzający posiadanie znaku CE, bądź Deklaracje Zgodności CE lub inne dokumenty równoważne |
TAK, WYMAGANE |
|
28 |
Gwarancja min. 24 m-ce |
TAK, WYMAGANE |
|
29 |
Bezpłatne przeglądy techniczne w okresie gwarancji |
TAK, WYMAGANE |
|
Aparat holter EKG – 4 szt.
Lp. |
Parametr |
Wymagany |
Parametr oferowany
Wpisać TAK/NIE lub poziom oferowanego parametru |
1 |
Kompletny rejestrator xxxxxxxxxxx EKG 3,12 odprowadzeniowy z możliwością wymiany kabli tj. gotowy do eksploatacji (bez żadnych dodatkowych inwestycji ze strony Zamawiającego). |
XXX, WYMAGANE |
|
2 |
Podgląd przebiegu EKG w trybie komunikacji bezprzewodowej |
TAK, WYMAGANE |
|
3 |
Zapis na kartę micro SDHC |
TAK, WYMAGANE |
|
4 |
Detekcja odpiętej elektrody w trybie konfiguracji |
TAK, WYMAGANE |
|
5 |
Rejestracja sygnału EKG przez okres 24 h,48h lub 7 dni |
TAK, WYMAGANE |
|
6 |
Kolorowy wyświetlacz, oraz menu wyświetlane na ekranie umożliwiające obsługę za pomocą klawiatury |
TAK, WYMAGANE |
|
7 |
Wymiary: 76 x 72 x 23 mm (+/- 5mm) |
TAK, WYMAGANE |
|
8 |
Możliwość podglądu danych pacjenta |
TAK, WYMAGANE |
|
9 |
sygnalizacja uszkodzonej karty microSDHC, wyczerpanej baterii, INOP |
TAK, WYMAGANE |
|
10 |
trójkolorowa dioda i sygnalizacja dźwiękowa informująca o stanie rejestratora |
TAK, WYMAGANE |
|
11 |
Opcje zmiany parametrów : tryb wyświetlania grup, tryb wyświetlania pojedynczych odprowadzeń, typ badania (24-godzinne, 48-godzinne, 7-dniowe), data i godzina, tryb online (możliwość podłączenia bezprzewodowego ), język |
TAK, WYMAGANE |
|
12 |
Dołączenie imienia i nazwiska pacjenta do zapisu przebiegu EKG |
TAK, WYMAGANE |
|
13 |
Możliwość uruchomienia rejestracji poprzez komunikację bezprzewodową |
TAK, WYMAGANE |
|
14 |
Możliwość drukowania całego sygnału EKG |
TAK, WYMAGANE |
|
15 |
Automatyczne drukowanie |
TAK, WYMAGANE |
|
16 |
Możliwość analizy retrospektywnej i prospektywnej |
TAK, WYMAGANE |
|
17 |
Analiza arytmii pochodzenia komorowego i nadkomorowego |
TAK, WYMAGANE |
|
18 |
Prezentacja wyników w formie trendów w tym trójwymiarowe trendy ST i HRV |
TAK, WYMAGANE |
|
19 |
Analiza pracy rozrusznika serca |
TAK, WYMAGANE |
|
20 |
Bezprzewodowa transmisja danych umożliwiająca podgląd zapisu EKG w czasie rzeczywistym |
TAK, WYMAGANE |
|
21 |
Wybieranie do druku przez użytkownika wstęgi EKG wraz z ich etykietami |
TAK, WYMAGANE |
|
22 |
Możliwość wykrywania, przeglądania, tworzenia ilościowych raportów w zakresie oceny: VE, S`SVE, P`SVT, Pauz, IRR VT, IVR, Tachy, Brady, Salwa, Bigeminia, Trigeminia, Pary, R na T, uniesienia i obniżenia ST. Epizody ST, Max, Min, oraz Średni Rytm Serca, procentowy udział artefaktów w zapisie |
TAK, WYMAGANE |
|
23 |
Edytor klasy umożliwiający łatwą edycję wszystkich pobudzeń komorowych i nadkomorowych |
TAK, WYMAGANE |
|
24 |
Tabelaryczna prezentacja danych liczbowych |
TAK, WYMAGANE |
|
25 |
Możliwość drukowania raportów badań |
TAK, WYMAGANE |
|
26 |
Niezależna analiza ST każdego kanału EKG dla wybranych przez użytkownika punktów odniesienia ST, punktu J oraz linii bazowej R-R |
TAK, WYMAGANE |
|
27 |
Uruchomienie rejestracji przez przycisk zdarzeń lub automatycznie po 10 minutach |
TAK, WYMAGANE |
|
28 |
Funkcje oszczędności energii baterii |
TAK, WYMAGANE |
|
29 |
Rejestracja dwóch rodzajów zdarzeń |
TAK, WYMAGANE |
|
30 |
Filtr izolinii 0,05 Hz |
TAK, WYMAGANE |
|
31 |
Częstotliwość próbkowania: 2000 próbek/kanał |
TAK, WYMAGANE |
|
32 |
Zasilanie: 1 bateria AA lub akumulator |
TAK, WYMAGANE |
|
33 |
Oferowane rejestratory w pełni kompatybilne z posiadanym i użytkowanym przez Zamawiającego oprogramowaniem Xxxxxxx 24W |
TAK, WYMAGANE |
|
34 |
Instrukcja w języku polskim, paszport techniczny i karta gwarancyjna. |
XXX, WYMAGANE |
|
35 |
Oprogramowanie do holtera EKG (Zamawiający wymaga dostawy min. 1 szt. oprogramowania do wszystkich aparatów) |
TAK, WYMAGANE |
|
36 |
Przenośna stacja z zainstalowanym dedykowanym oprogramowaniem przeznaczony do analizy danych oraz archiwizacji. (Zamawiający wymaga dostawy min. 1 stacji do wszystkich aparatów) |
TAK, WYMAGANE |
|
37 |
Aparat fabrycznie nowy , rok produkcji 2022 |
TAK, WYMAGANE |
|
38 |
W cenie, każdy aparat wyposażony w: etui na aparat, kable EKG (do każdego typu odprowadzeń), elektrody jednorazowe (50 szt), bateria zasilająca, karta pamięci. |
XXX, WYMAGANE |
|
39 |
Oświadczenie o wpisie do Rejestru Wyrobów Medycznych. |
XXX, WYMAGANE |
|
40 |
Certyfikat potwierdzający posiadanie znaku CE, bądź Deklaracje Zgodności CE lub inne dokumenty równoważne. |
XXX, WYMAGANE |
|
41 |
Gwarancja min. 24 m-ce |
TAK, WYMAGANE |
|
42 |
Bezpłatne przeglądy techniczne w okresie gwarancji |
TAK, WYMAGANE |
|
Aparat EKG – 6 szt.
Lp. |
Parametr |
Wymagany |
Parametr oferowany
Wpisać TAK/NIE lub poziom oferowanego parametru |
1 |
Rejestracja odprowadzeń EKG 12 standardowych |
TAK, WYMAGANE |
|
2 |
Tryb wydruku 1, 3, 6 lub 12 przebiegów EKG |
TAK, WYMAGANE |
|
3 |
Automatyczne wykrywanie załamków P, QRS, T, oraz pomiar amplitud wszystkich załamków |
TAK, WYMAGANE |
|
4 |
Pomiar interwałów R-R, P-Q, Q-T, oraz czasów trwania P i QRS . Pomiar poziomu nachylenia odcinka ST. Ciągły pomiar HR- prezentacja na wyświetlaczu. |
XXX, WYMAGANE |
|
5 |
Rodzaje badań: ręczne, AUTO, LONG, AUTOMANUAL, automatyczne do schowka |
TAK, WYMAGANE |
|
6 |
Zapis automatyczny "do schowka" 12 odprowadzeń |
TAK, WYMAGANE |
|
7 |
Długość zapisu badania automatycznego od 6 do 30 sekund |
TAK, WYMAGANE |
|
8 |
Zapis badania LONG do pamięci od 1 minuty do 15 minut |
TAK, WYMAGANE |
|
9 |
Zapis automatyczny z funkcją zapisu do „schowka” sygnału EKG ze wszystkich 12 odprowadzeń jednocześnie, a następnie w zależności od ustawień: wydrukowanie badania, analizy, interpretacji lub zapisanie badania do bazy |
TAK, WYMAGANE |
|
10 |
Zapis wsteczny przy badaniu automatycznym do schowka i przy badaniu ręcznym |
TAK, WYMAGANE |
|
11 |
Zapis wsteczny 1-30 sekund |
TAK, WYMAGANE |
|
12 |
Drukarka wbudowana aparatu o szerokości papieru 112 mm |
TAK, WYMAGANE |
|
13 |
Ekran dotykowy 7” , rozdzielczość 800x480 |
TAK, WYMAGANE |
|
14 |
Wykonywanie do 130 badań automatycznych w trybie pracy akumulatorowej |
TAK, WYMAGANE |
|
15 |
Filtr zakłóceń sieciowych 50 Hz, 60 Hz |
TAK, WYMAGANE |
|
16 |
Filtr zakłóceń mięśniowych 25 Hz, 35 Hz, 45 Hz |
TAK, WYMAGANE |
|
17 |
Filtr izolinii; do wyboru: 0,15 Hz, 0,45 Hz, 0,75 Hz, 1,5 Hz |
TAK, WYMAGANE |
|
18 |
Detekcja odpięcia elektrody INOP niezależna dla każdego kanału |
TAK, WYMAGANE |
|
19 |
Aparat przystosowany do pracy na otwartym sercu |
TAK, WYMAGANE |
|
20 |
Ciągły pomiar akcji serca i prezentacja na wyświetlaczu |
TAK, WYMAGANE |
|
21 |
Wykrywanie i prezentacja impulsów stymulujących |
TAK, WYMAGANE |
|
22 |
Dźwiękowa sygnalizacja wykrytych pobudzeni stymulatora serca |
TAK, WYMAGANE |
|
23 |
Zabezpieczenie przed impulsem defibrylującym |
TAK, WYMAGANE |
|
24 |
Eksport badań do pamięci USB, na skrzynkę e-mail lub na inny aparat za pomocą usługi EKG-MAIL |
TAK, WYMAGANE |
|
25 |
Pamięć min. 1000 pacjentów lub 1000 badań |
TAK, WYMAGANE |
|
26 |
Przewodowa komunikacja z siecią LAN lub Internet |
TAK, WYMAGANE |
|
27 |
Automatyczna analiza i interpretacja zgodna z EN 00000-0-00 |
TAK, WYMAGANE |
|
28 |
EDM - archiwizacja badań za dany okres na zewnętrznym nośniku (pamięć USB) |
TAK, WYMAGANE |
|
29 |
Archiwizacja badań na zewnętrznym nośniku (pamięć USB) |
TAK, WYMAGANE |
|
30 |
Częstotliwość próbkowania: 8000 Hz na kanał |
TAK, WYMAGANE |
|
31 |
Prędkości zapisu (5; 6,25; 10; 12,5; 25 i 50 mm/s) |
TAK, WYMAGANE |
|
32 |
Czułość: 2,5; 5; 10; 20 mm/mV |
TAK, WYMAGANE |
|
33 |
Rozdzielczość przetwornika 12bitów |
TAK, WYMAGANE |
|
34 |
Urządzenie wyposażone w dedykowany wózek jezdny z koszykiem na akcesoria |
TAK, WYMAGANE |
|
35 |
Gwarancja min. 24 m-ce |
TAK, WYMAGANE |
|
36 |
Bezpłatne przeglądy techniczne w okresie gwarancji |
TAK, WYMAGANE |
|
Załącznik nr 1
Wykonawca:
……………………………………...
………………………………………
………………………………………
(pełna nazwa/firma, adres,
w zależności od podmiotu:
NIP:………………………………….
KRS: ………………………………...
Osoba do kontaktu:
………………………………………
………………………………………
tel: …..…………………………….
mail: ….…………………………..
O F E R T A – część nr 3
(Wraz z opisem przedmiotu zamówienia)
W odpowiedzi na ogłoszenie dotyczące udzielenia zamówienia publicznego na dostawę sprzętu medycznego, znak sprawy SZSPOO.SZPiGM. 3810/65/2022, przedstawiamy następującą ofertę:
L.p. |
Opis przedmiotu zamówienia |
j.m. |
Ilość |
Cena jedn. netto PLN |
Wartość netto PLN |
VAT % |
Wartość brutto PLN |
1. |
Wózek do przewożenia chorych w pozycji leżącej
|
szt.
|
10
|
|
|
|
|
2. |
Wózek do przewożenia chorych w pozycji siedzącej |
szt. |
20 |
|
|
|
|
3. |
Łóżko szpitalne |
szt. |
27 |
|
|
|
|
|
RAZEM |
|
x |
|
Termin gwarancji: ………………. miesięcy.
PARAMETRY OFEROWANEGO SPRZĘTU – część nr 3
Należy wpisać parametry sprzętu zaoferowanego przez wykonawcę.
Wózek do przewożenia chorych w pozycji leżącej – 10 szt.
Lp. |
Parametr |
Wymagany |
Parametr oferowany
Wpisać TAK/NIE lub poziom oferowanego parametru |
1 |
Wózek przeznaczony do transportu wewnątrzszpitalnego w pozycji leżącej |
TAK, WYMAGANE |
|
2 |
Długość całkowita wózka: max. 2050 mm |
TAK, WYMAGANE |
|
3 |
Szerokość całkowita wózka z poręczami bocznymi: max. 800 mm |
TAK, WYMAGANE |
|
4 |
Szerokość materaca: min. 660 mm |
TAK, WYMAGANE |
|
5 |
Regulacja wysokości za pomocą nożnej pompy hydraulicznej w zakresie 580 – 880 mm (± 20 mm) |
TAK, WYMAGANE |
|
6 |
Oparcie pleców regulowane sprężynami gazowymi z blokadą w zakresie od 00 do 700 ± 30 |
TAK, WYMAGANE |
|
7 |
Przechył Trendelenburga: 260 (± 30) |
TAK, WYMAGANE |
|
8 |
Przechył anty -Trendelenburga: 150 (± 30) |
TAK, WYMAGANE |
|
9 |
Regulacja pozycji Xxxxxxxxxxxxxx oraz anty-Trendelenburga wspomagana sprężynami gazowymi z blokadą. Ergonomiczny uchwyt do pozycjonowania leża w pozycji Trendelenburga lub anty-Trendelenburga – usytuowany od strony nóg pacjenta. |
XXX, WYMAGANE |
|
10 |
Wózek wykonany z profili stalowych, lakierowanych proszkowo z użyciem lakieru z nanotechnologią srebra powodującą hamowanie namnażania bakterii i wirusów |
TAK, WYMAGANE |
|
11 |
Podstawa wózka obudowana wypraskami z tworzywa z zastosowaniem nanotechnologii srebra powodującej hamowanie namnażania bakterii i wirusów, z miejscem w wyprasce na podręczne rzeczy |
TAK, WYMAGANE |
|
12 |
Dwusegmentowe leże wypełnione płytą laminatową umożliwiającą wykonanie zdjęć RTG oraz przeprowadzanie reanimacji. Możliwość monitorowania klatki piersiowej pacjenta aparatem RTG z ramieniem C |
TAK, WYMAGANE |
|
13 |
Wózek zaopatrzony w 4 krążki odbojowe |
TAK, WYMAGANE |
|
14 |
Materac o grubości min. 80 mm montowany do leża wózka za pomocą rzepów. Obszycie wykonane z materiału nieprzemakalnego z dodatkami bakterio i grzybobójczymi ograniczającymi rozprzestrzenianie się szczepu MRSA i bakterii E.coli. Obszycie niepalne zgodnie z normą BS 5852 poziom CRIB 5 (Źródło zaprószenia 5). Właściwości ograniczające rozprzestrzenianie się szczepu MRSA i bakterii E.coli oraz niepalności potwierdzone certyfikatami wydanymi przez niezależne uprawnione do tego podmioty. Certyfikaty dołączyć do oferty. Możliwość wyboru koloru obszycia materacy – wg wzornika producenta. |
XXX, WYMAGANE |
|
15 |
Koła jezdne o średnicy min. 200 mm z centralną blokadą jazdy i kołem kierunkowym – 2 dźwignie blokady od strony nóg pacjenta. |
XXX, WYMAGANE |
|
16 |
Dopuszczalne obciążenie wózka min. 250 kg |
TAK, WYMAGANE |
|
17 |
Wózek wyposażony w poręcze boczne wykonane z aluminium oraz odpornego tworzywa, składające się z dwóch poprzeczek poziomych oraz min. 5 pionowych. Mechanizm zwalniania / blokowania poręczy w łatwo dostępnym miejscu – w górnej części poręczy, oznaczony kolorem żółtym lub czerwonym. |
XXX, WYMAGANE |
|
18 |
Poręcze boczne po złożeniu nie wystają ponad powierzchnię leża – brak utrudnień przy schodzeniu z wózka lub przy transferze pacjenta z wózka na łóżko. |
XXX, WYMAGANE |
|
19 |
Wózek wyposażony w 4 ergonomiczne uchwyty do przetaczania – 2 od strony nóg pacjenta oraz 2 od strony głowy a także w tunele na kasetę RTG |
TAK, WYMAGANE |
|
20 |
Od strony nóg metalowy ogranicznik chroniący przed zsuwaniem się materaca. |
XXX, WYMAGANE |
|
21 |
Dokumenty (raporty techniczne, karty charakterystyki itp.) potwierdzające antybakteryjność lakieru i tworzywa(dołączyć do oferty) |
TAK, WYMAGANE |
|
22 |
Wózek dostarczony w oryginalnym opakowaniu producenta |
TAK, WYMAGANE |
|
23 |
Powierzchnie wózka odporne na środki dezynfekcyjne |
TAK, WYMAGANE |
|
24 |
Deklaracja Zgodności, Wpis lub Zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych |
TAK, WYMAGANE |
|
25 |
Gwarancja min. 24 m-ce |
TAK, WYMAGANE |
|
Wózek do przewożenia chorych w pozycji siedzącej – 20 szt.
Lp. |
Parametr |
Wymagany |
Parametr oferowany
Wpisać TAK/NIE lub poziom oferowanego parametru |
1 |
Rama stalowa Powłoka lakiernicza – lakier proszkowy |
TAK, WYMAGANE |
|
2 |
Tapicerka – nylon |
TAK, WYMAGANE |
|
3 |
Szerokość siedziska max. 48 cm |
TAK, WYMAGANE |
|
4 |
Całkowita szerokość wózka 66 cm (+/-1 cm) |
TAK, WYMAGANE |
|
5 |
Wysokość oparcia min. 40 cm |
TAK, WYMAGANE |
|
6 |
Głębokość siedziska min. 41 cm |
TAK, WYMAGANE |
|
7 |
Nośność wytrzymałość na obciążenia min. 150 kg |
TAK, WYMAGANE |
|
8 |
Ergonomiczne rączki do pchania |
TAK, WYMAGANE |
|
9 |
Koła przednie min. 200x50 pełne |
TAK, WYMAGANE |
|
10 |
Koła tylne min. 24 cale pełne, na szybkozłączce |
TAK, WYMAGANE |
|
11 |
Płyty boczne podłokietnika wykonane z wytrzymałego tworzywa sztucznego |
TAK, WYMAGANE |
|
12 |
Podnóżki z regulacją długości, uchylne i demontowane wyposażone w kółka odbojowe zabezpieczające przed obijaniem mebli, ścian |
TAK, WYMAGANE |
|
13 |
Gwarancja min. 24 m-ce |
TAK, WYMAGANE |
|
Łóżko szpitalne – szt. 27
Lp. |
Parametr |
Wymagany |
Parametr oferowany
Wpisać TAK/NIE lub poziom oferowanego parametru |
||||||
1 |
Łóżko wytworzone w antybakteryjnej technologii (w częściach tworzywowych i lakierze) - fabrycznie nowe. Rok produkcji 2022. |
XXX, WYMAGANE |
|
||||||
2 |
Zasilanie 230V~ 50/60Hz Klasa ochrony przed porażeniem elektrycznym: II Typ części aplikacyjnej B Stopień ochrony przed wpływem środowiska IP-X4 Przewód zasilający skręcany |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
3 |
Szerokość całkowita łóżka z podniesionymi lub opuszczonymi poręczami bocznymi maksymalnie 1000 mm |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
4 |
Całkowita długość łóżka: maksymalnie 2190 mm.
Nie dopuszcza się dłuższych łóżek ze względu na wymiary wind. |
XXX, WYMAGANE |
|
||||||
5 |
Łóżko przystosowane do materaca o wymiarach min. 2000 x 850 mm |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
6 |
Wydłużenie leża min. 320 mm |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
7 |
Ręczny pilot przewodowy sterujący następującymi funkcjami łóżka: - zmiana wysokości leża, - pochylenie oparcia pleców, - pochylenie segmentu udowego, - funkcja autokontur - funkcja Trendelenburga i anty-Trendelenburga |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
8 |
Łóżko wielofunkcyjne, wielopozycyjne z pozycją krzesła kardiologicznego |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
9 |
Leże łóżka podparte na konstrukcji pantografowej |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
10 |
Leże łóżka czterosegmentowe, z trzema segmentami ruchomymi |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
11 |
Elektryczna regulacja wysokości leża |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
12 |
Minimalna wysokość leża od podłogi 370 mm± 20 mm. Wymiar dotyczy powierzchni, na której spoczywa materac |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
13 |
Maksymalna wysokość leża od podłogi 810 mm ± 20 mm. Wymiar dotyczy powierzchni, na której spoczywa materac. |
XXX, WYMAGANE |
|
||||||
14 |
Elektryczna regulacja oparcia pleców w zakresie od 0o do 70o ± 3° |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
15 |
Elektryczna regulacja pozycji Trendelenburga: 16o ± 3°. |
XXX, WYMAGANE |
|
||||||
16 |
Elektryczna regulacja pozycji anty – Trendelenburga: 17o ± 3°. |
XXX, WYMAGANE |
|
||||||
17 |
Elektryczna regulacja funkcji autokontur - jednoczesne uniesienia części plecowej do 70o ± 3°oraz segmentu uda do 40o ± 3° |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
18 |
Elektryczna regulacja segmentu uda w zakresie od 0o do40o ± 3° |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
19 |
Funkcja autoregresji oparcia pleców min. 120 mm |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
20 |
System autoregresji totalnej (oparcie pleców + segment udowy) min. 165 mm zmniejszający ryzyko uszkodzenia kręgosłupa i szyjki kości udowej. |
XXX, WYMAGANE |
|
||||||
21 |
Łóżko wyposażone w centralny panel sterujący umieszczony na szczycie od strony nóg pacjenta (z możliwością zdjęcia go ze szczytu). Panel z diodową sygnalizacją podłączenia łóżka do sieci energetycznej. |
XXX, WYMAGANE |
|
||||||
22 |
Następujące pozycje leża uzyskiwane automatycznie, po naciśnięciu i przytrzymaniu odpowiedniego przycisku na panelu centralnym: - pozycja krzesła kardiologicznego - pozycja antyszokowa (funkcja Trendelenburga ratunkowego) - pozycja do badań (maksymalnie podniesione i wypoziomowane leże) - pozycja Fowlera (jednocześnie leże łóżka obniża wysokość, a segmenty: oparcia pleców i uda unoszą się) - pozycja zerowa (elektryczny CPR)
|
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
23 |
Panel centralny wyposażony w przyciski służące do uzyskiwania pozycji wykorzystywanych przy tzw. wczesnej mobilizacji pacjenta: - ruch oparcia pleców do 300 oraz maksymalne podniesienie leża - podniesione oparcie pleców, leże maksymalnie podniesione i pochylone w kierunku nóg
Każda powyższa pozycja uzyskiwania ze specjalnie oznaczonego przycisku. |
XXX, WYMAGANE |
|
||||||
24 |
Dodatkowe przyciski na panelu centralnym do sterowania następującymi funkcjami łóżka: zmiana wysokości leża, pochylenie oparcia pleców, pochylenie segmentu udowego, funkcja autokontur, funkcja Trendelenburga i anty-Trendelenburga |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
25 |
Selektywne blokowanie na panelu centralnym funkcji elektrycznych – z diodową informacją o zablokowanych funkcjach. |
XXX, WYMAGANE |
|
||||||
26 |
Na panelu jednoprzyciskowa blokada wszystkich funkcji za wyjątkiem funkcji ratunkowych (tj. Trendelenburga ratunkowego i elektrycznego CPR). |
XXX, WYMAGANE |
|
||||||
27 |
Segment podudzia regulowany za pomocą mechanizmu zapadkowego |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
28 |
Poręcze boczne tworzywowe,podwójne, wytworzone z tworzywa z użyciem technologii powodującej hamowanie namnażania się bakterii i wirusów. |
XXX, WYMAGANE |
|
||||||
29 |
Poręcze boczne zabezpieczające pacjenta na całej długości leża. |
XXX, WYMAGANE |
|
||||||
30 |
Zwolnienie i opuszczenie każdej poręczy dokonywane jedną ręką. |
XXX, WYMAGANE |
|
||||||
31 |
Górna powierzchnia poręczy bocznych w części udowej (po ich opuszczeniu) nie wystająca ponad górną płaszczyznę materaca, aby wyeliminować ucisk na mięśnie i tętnice ud pacjenta |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
32 |
Wbudowany akumulator wykorzystywany do sterowania funkcjami łóżka w przypadku zaniku zasilania lub w przypadku przewożenia pacjenta |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
33 |
Konstrukcja łóżka wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo z użyciem lakieru z nanotechnologią srebra powodującą hamowanie namnażania bakterii i wirusów. Dodatki antybakteryjne muszą być integralną zawartością składu lakieru. |
XXX, WYMAGANE |
|
||||||
34 |
Segmenty leża wypełnione odejmowanymi płytami laminatowymi, przeziernymi dla promieniowania RTG |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
35 |
Segment oparcia pleców z możliwością szybkiego poziomowania (CPR) z obu stron leża. |
XXX, WYMAGANE |
|
||||||
36 |
4 koła o średnicy min. 150 mm zaopatrzone w mechanizm centralnej blokady. Koła z tworzywowymi osłonami (widoczny tylko bieżnik) |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
37 |
Dźwignie uruchamiające centralną blokadę kół umieszczone w dwóch narożach ramy podwozia łóżka od strony nóg pacjenta |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
38 |
Funkcja jazdy na wprost i łatwego manewrowania |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
39 |
Prześwit pod podwoziem o wysokości min. 145 mm i na długości min. 1500 mm, aby umożliwić swobodny najazd podnośnika chorego |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
40 |
Szczyty łóżka wyjmowane z gniazd ramy leża, tworzywowe wytworzone z tworzywa z użyciem technologii powodującej hamowanie namnażania się bakterii i wirusów. |
XXX, WYMAGANE |
|
||||||
41 |
Rama leża wyposażona w: - krążki odbojowe w narożach leża, - sworzeń wyrównania potencjału, - poziomnice, po jednej sztuce na obu bokach leża, w okolicy szczytu nóg - cztery haczyki do zawieszania np. woreczków na płyny fizjologiczne – po dwa haczyki z dwóch stron leża |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
42 |
Możliwość montażu wieszaka kroplówki w czterech narożach ramy leża |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
43 |
Dopuszczalne obciążenie robocze min. 280 kg |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
44 |
Elementy wyposażenia łóżka: - materac o grubości 120 mm w tkaninie nieprzemakalnej, paroprzepuszczalnej, antybakteryjnej, trudnopalnej, antyalergicznej, nieprzenikalnej dla roztoczy, dostosowany wymiarowo do łóżka – 1 szt. - xxxxxxx xxxxxxxxx – 1 szt. - szafka przyłóżkowa z blatem bocznym – 1 szt. o poniższych parametrach: Szafka z możliwością dostawiania do łóżka po lewej lub prawej stronie. Szerokość szafki: 490 mm (± 30 mm) Głębokość szafki: 370 mm (± 30 mm) Wysokość blatu: 850 mm (± 20 mm) Dodatkowy blat boczny, chowany do boku szafki, z regulacją wysokości i kąta nachylenia. Konstrukcja zespołu zmiany wysokości blatu bocznego lakierowana, poruszająca się w lakierowanych proszkowo prowadnicach. Regulacja wysokości blatu bocznego : 750 – 1080 mm (± 20 mm). Przechył blatu w zakresie od min. -30˚ do min. +30˚. Szerokość blatu bocznego min. 550 mm Głębokość blatu bocznego min. 340 mm Blaty szafki wykonane z tworzywa z użyciem nanotechnologii srebra powodującej hamowanie namnażania się bakterii i wirusów, odpornego na środki dezynfekcyjne i wysoką temperaturę. Dodatek antybakteryjny musi być integralną zawartością składu tworzywa i zapewniać powolne uwalnianie jonów srebra. Nie dopuszcza się, aby własności antybakteryjne były uzyskiwane poprzez nanoszenie na powierzchnie tworzywa oddzielnych środków. Blaty profilowane z wypukłą krawędzią zewnętrzną ograniczającą możliwość zlewania się płynów na podłogę. Konstrukcja szafki oraz czoła szuflady i drzwiczki wykonane z blachy stalowej ocynkowanej lakierowanej proszkowo z użyciem lakieru z nanotechnologią srebra powodującą hamowanie namnażania bakterii i wirusów. Dodatki antybakteryjne muszą być integralną zawartością składu lakieru. Nie dopuszcza się, aby własności antybakteryjne były uzyskiwane poprzez nanoszenie na powłokę lakierniczą oddzielnych środków. Możliwość wyboru koloru czół szuflady oraz drzwiczek. Skrzynka szafki wyposażona w półkę i dwoje drzwiczek. Szuflada i drzwiczki wyposażone w ergonomiczny uchwyt do otwierania, wykonany z anodowanego stopu aluminiowego. Szuflada dwustronnego wysuwania wyposażona w ogranicznik eliminujący wypadnięcie szuflady z szafki i w wyjmowany, dwukomorowy, tworzywowy wkład wykonany z tworzywa z użyciem nanotechnologii srebra powodującej hamowanie namnażania się bakterii i wirusów. Dodatek antybakteryjny musi być integralną zawartością składu tworzywa i zapewniać powolne uwalnianie jonów srebra. Nie dopuszcza się, aby własności antybakteryjne były uzyskiwane poprzez nanoszenie na powierzchnie tworzywa oddzielnych środków. Szuflada z ogranicznikiem wysuwu uniemożliwiającym wysunięcie szuflady w stronę ściany. W trakcie użytkowania szafki, wysuw możliwy tylko w stronę pacjenta). Szafka przejezdna z blokadą dwóch kół wykonanych z tworzywa. Dokumenty (raporty techniczne, karty charakterystyki itp.) potwierdzające antybakteryjność lakieru i tworzywa(dołączyć do oferty). Szafka dostarczona w oryginalnym opakowaniu producenta. Powierzchnie szafki odporne na środki dezynfekcyjne. Deklaracja Zgodności, Wpis lub Zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
45 |
Dokumenty (raporty techniczne, karty charakterystyki itp.) potwierdzające antybakteryjność lakieru i tworzywa(dołączyć do oferty) |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
46 |
Łóżko dostarczone w oryginalnym opakowaniu producenta |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
47 |
Powierzchnie łóżka odporne na środki dezynfekcyjne |
TAK, WYMAGANE |
|
||||||
48 |
Deklaracja Zgodności, Wpis lub Zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych. |
XXX, WYMAGANE |
|
||||||
49 |
Gwarancja min. 24 m-ce |
TAK, WYMAGANE |
|
Załącznik nr 1
Wykonawca:
……………………………………...
………………………………………
………………………………………
(pełna nazwa/firma, adres,
w zależności od podmiotu:
NIP:………………………………….
KRS: ………………………………...
Osoba do kontaktu:
………………………………………
………………………………………
tel: …..…………………………….
mail: ….…………………………..
O F E R T A – część nr 4
(Wraz z opisem przedmiotu zamówienia)
W odpowiedzi na ogłoszenie dotyczące udzielenia zamówienia publicznego na dostawę sprzętu medycznego, znak sprawy SZSPOO.SZPiGM. 3810/65/2022, przedstawiamy następującą ofertę:
L.p. |
Opis przedmiotu zamówienia |
j.m. |
Ilość |
Cena jedn. netto PLN |
Wartość netto PLN |
VAT % |
Wartość brutto PLN |
1. |
Pompa infuzyjna
|
szt.
|
16
|
|
|
|
|
|
RAZEM |
|
x |
|
Termin gwarancji: ………………. miesięcy.
PARAMETRY OFEROWANEGO SPRZĘTU – część nr 4
Należy wpisać parametry sprzętu zaoferowanego przez wykonawcę.
Pompa infuzyjna 16 szt.
Lp. |
Parametr |
Wymagany |
Parametr oferowany
Wpisać TAK/NIE lub poziom oferowanego parametru |
1 |
Rok produkcji 2022 |
TAK, WYMAGANE |
|
2 |
Urządzenie nowe i nieużywane |
TAK, WYMAGANE |
|
3 |
Pompa strzykawkowa sterowana elektronicznie przeznaczona do stosowania u dorosłych, dzieci i noworodków do tymczasowego lub ciągłego podawania roztworów pozajelitowych i dojelitowych za pośrednictwem standardowych, medycznychdróg dostępu. Do tych dróg należą x.xx.: droga dożylna, dotętnicza, podskórna, zewnątrzoponowa i dojelitowa. |
XXX, WYMAGANE |
|
4 |
Zasilanie 230V 50 Hz, bezpośrednio z sieci |
TAK, WYMAGANE |
|
5 |
Waga pompy gotowej do użycia poniżej 2,5 kg |
TAK, WYMAGANE |
|
6 |
Stopień ochrony IP34 |
TAK, WYMAGANE |
|
7 |
Wyświetlacz czytelny pod kątem min. 70 stopni |
TAK, WYMAGANE |
|
8 |
Wbudowany uchwyt do mocowania pompy do stojaków infuzyjnych, oraz szyn poziomych |
TAK, WYMAGANE |
|
9 |
Wbudowany uchwyt do przenoszenia pompy |
TAK, WYMAGANE |
|
10 |
Możliwość łączenia pomp w moduły bez użycia stacji dokującej - 3 pompy na jednym uchwycie. |
XXX, WYMAGANE |
|
11 |
Strzykawka mocowana od przodu |
TAK, WYMAGANE |
|
12 |
Pełne programowanie pompy za pomocą fizycznej klawiatury nawigacyjnej (symbolicznej) |
TAK, WYMAGANE |
|
13 |
Menu pompy w języku polskim |
TAK, WYMAGANE |
|
14 |
Napęd strzykawki półautomatyczny z zabezpieczeniem przed niekontrolowaną podażą |
TAK, WYMAGANE |
|
15 |
Możliwość zatrzaskowego mocowania i współpracy ze stacją dokującą |
TAK, WYMAGANE |
|
16 |
Komunikacja pomiędzy pompą a stacja dokującą za pośrednictwem IrDA |
TAK, WYMAGANE |
|
17 |
Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości min. 5, 10, 20, 30 i 50/60 ml różnych typów oraz różnych producentów, w tym minimum jednego polskiego |
TAK, WYMAGANE |
|
18 |
Praca ze strzykawkami 2/3 ml |
TAK, WYMAGANE |
|
19 |
Automatyczne rozpoznawanie objętości strzykawki |
TAK, WYMAGANE |
|
20 |
Zakres prędkości infuzji min. 0,1 do 999,9 ml/h |
TAK, WYMAGANE |
|
21 |
Prędkość infuzji w zakresie od 0,01 - 999,99ml/h programowana, co 0,01ml/godz. |
XXX, WYMAGANE |
|
22 |
Automatyczna kalkulacja prędkości podaży po wprowadzeniu objętości i czasu |
TAK, WYMAGANE |
|
23 |
Możliwość programowania parametrów infuzji min. w jednostkach: mg, mcg, ng, IE, mmol,z uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu ( np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h) |
TAK, WYMAGANE |
|
24 |
Zmiana prędkości podaży bez przerywania infuzji |
TAK, WYMAGANE |
|
25 |
System automatycznej redukcji bolusa po alarmie ciśnienia okluzji |
TAK, WYMAGANE |
|
26 |
Wstępnie wybierana objętość w zakresie 0,10 - 9999 ml programowana co 0,01 ml |
TAK, WYMAGANE |
|
27 |
Wstępnie wybierany czas w zakresie 00h01min - 99h59min |
TAK, WYMAGANE |
|
28 |
Prędkość bolusa 1-1800 ml/h programowana co 0,01 ml/h |
TAK, WYMAGANE |
|
29 |
Bolus na żądanie |
TAK, WYMAGANE |
|
30 |
Bolus programowany z automatyczną kalkulacją prędkości po wprowadzeniu objętości i czasu |
TAK, WYMAGANE |
|
31 |
Możliwość podaży bolusa w jednostkach mg, mcg, mmol, mEq oraz jednostkach wagowych |
TAK, WYMAGANE |
|
32 |
Tryb stand-by w zakresie od 1 min do 24 godzin z programowaniem co 1 minutę |
TAK, WYMAGANE |
|
33 |
Tryb nocny z redukcją intensywności podświetlenia |
TAK, WYMAGANE |
|
34 |
Tryb nocny z możliwość włączenia ręcznego lub zaprogramowania automatycznego przełączania |
TAK, WYMAGANE |
|
35 |
Możliwość wprowadzenia do pompy biblioteki leków bezpośrednio z komputera, lub zdalnie poprzez sieć szpitalną z centralnego serwera |
TAK, WYMAGANE |
|
36 |
Biblioteka zawiera min. 220 leków, z możliwością podzielenia na 30 kategorii i 15 profili pacjentów |
TAK, WYMAGANE |
|
37 |
Każdy lek może występować w 10 stężeniach, oraz być powiązany z limitami miękkimi, z limitami twardymi, jednym z 8 kolorów oraz ciśnieniem okluzji |
TAK, WYMAGANE |
|
38 |
Ciśnienie okluzji możliwe do ustawienia na min. 9 poziomach w zakresie od 75mmHg do 900mmHg |
TAK, WYMAGANE |
|
39 |
Wskaźnik ciśnienia okluzji stale widoczny na wyświetlaczu pompy |
TAK, WYMAGANE |
|
40 |
Wbudowany akumulator litowo - jonowy |
TAK, WYMAGANE |
|
41 |
Zasilanie z wbudowanego akumulatora min.5 godz. przy przepływie 5 ml/h |
TAK, WYMAGANE |
|
42 |
Czas ponownego ładowania max. 4 godz. |
XXX, WYMAGANE |
|
43 |
Na wyświetlaczu widoczna informacja o pozostałym czasie pracy akumulatora |
TAK, WYMAGANE |
|
44 |
Automatyczne ładowanie akumulatora w pompie podłączonej do zasilania sieciowego |
TAK, WYMAGANE |
|
45 |
Pobór mocy < 20 W |
TAK, WYMAGANE |
|
46 |
System alarmów wizualnych i dźwiękowych |
TAK, WYMAGANE |
|
47 |
Historia pracy dostępna z menu pompy, z możliwością zapisania do 1000 zdarzeń |
TAK, WYMAGANE |
|
48 |
Gwarancja min. 24 m-ce |
TAK, WYMAGANE |
|
W ramach dostawy pomp infuzyjnych wykonawca dostarczy 4 statywy mobilne na pompy infuzyjne.
Lp. |
Parametr |
Wymagany |
Parametr oferowany
Wpisać TAK/NIE lub poziom oferowanego parametru |
1 |
Rok produkcji 2022 |
TAK, WYMAGANE |
|
2 |
Urządzenie nowe i nieużywane |
TAK, WYMAGANE |
|
3 |
Stojak medyczny z regulacją wysokości w zakresie:1500-2000 mm |
TAK, WYMAGANE |
|
4 |
Przystosowany do mocowania pomp infuzyjnych oraz dodatkowego osprzętu np. stacji dokującej |
TAK, WYMAGANE |
|
5 |
Podstawa stalowa z obniżonym środkiem ciężkości, lakierowana proszkowo |
TAK, WYMAGANE |
|
6 |
Podstawa pięcioramienna na kółkach – kółka gumowe 5 szt., w tym dwa z blokadą; |
TAK, WYMAGANE |
|
7 |
Głowica na 4 haczyki ze stali chromowo-niklowej |
TAK, WYMAGANE |
|
8 |
Całkowite dopuszczalne obciążenie wieszaków przy obciążeniu równomiernym 8,0 kg - dopuszczalne obciążenie jednego wieszaka max 3,0 kg |
TAK, WYMAGANE |
|
9 |
Waga: max.4,5 kg |
TAK, WYMAGANE |
|
10 |
Listwa zasilająca na 5 gniazd, z adapterem umożliwiającym zwinięcie przewodu |
TAK, WYMAGANE |
|
Załącznik nr 1
Wykonawca:
……………………………………...
………………………………………
………………………………………
(pełna nazwa/firma, adres,
w zależności od podmiotu:
NIP:………………………………….
KRS: ………………………………...
Osoba do kontaktu:
………………………………………
………………………………………
tel: …..…………………………….
mail: ….…………………………..
O F E R T A – część nr 5
(Wraz z opisem przedmiotu zamówienia)
W odpowiedzi na ogłoszenie dotyczące udzielenia zamówienia publicznego na dostawę sprzętu medycznego, znak sprawy SZSPOO.SZPiGM. 3810/65/2022, przedstawiamy następującą ofertę:
L.p. |
Opis przedmiotu zamówienia |
j.m. |
Ilość |
Cena jedn. netto PLN |
Wartość netto PLN |
VAT % |
Wartość brutto PLN |
1. |
Pulsoksymetr
|
szt.
|
6
|
|
|
|
|
|
RAZEM |
|
x |
|
Termin gwarancji: ………………. miesięcy.
PARAMETRY OFEROWANEGO SPRZĘTU – część nr 5
Należy wpisać parametry sprzętu zaoferowanego przez wykonawcę.
Pulsoksymetr – 6 szt
Lp. |
Parametr |
Wymagany |
Parametr oferowany
Wpisać TAK/NIE lub poziom oferowanego parametru |
1 |
Pulsoksymetr - pomiar saturacji SpO2 |
TAK, WYMAGANE |
|
2 |
Możliwość pomiaru dla wszystkich grup wiekowych – noworodków, dzieci i dorosłych. |
XXX, WYMAGANE |
|
3 |
Możliwość dodatkowego pomiary EKG / RESP/ NIBP / 2xTemp |
TAK, WYMAGANE |
|
4 |
Ekran LCD o przekątnej min. 10.4’ oraz wysokiej rozdzielczość min. 1280x800 dpi. |
XXX, WYMAGANE |
|
5 |
Konstrukcja nie zawierająca jakichkolwiek wiatraków. Zawiera uchwyt do transportu. Niska waga do 3.3kg. Konstrukcja musi zapewniać spełnianie norm wg ISO 9919 dla placówek ochrony zdrowia min. w zakresie: - odporności na wibracje oraz wstrząsy mechaniczne wg IEC 00000-0-00 - IPX1 - zgodność z normą EN 00000-0-00. |
XXX, WYMAGANE |
|
6 |
Chłodzenie urządzenia poprzez konwekcję. |
XXX, WYMAGANE |
|
7 |
Obsługa za pomocą pokrętła, przycisków funkcyjnych oraz ekranu dotykowego. Menu w języku polskim. |
XXX, WYMAGANE |
|
8 |
Opcja rozbudowy o pamięć trendów tabelarycznych oraz graficznych dla wszystkich mierzonych parametrów min. 10 dni. |
XXX, WYMAGANE |
|
9 |
Opcja rozbudowy o pamięć min. 48 godzin wszystkich krzywych w czasie rzeczywistym. |
XXX, WYMAGANE |
|
10 |
Monitor wyposażony w funkcję ręcznego zaznaczania zdarzeń wraz z pamięcią wszystkich krzywych z okresu zapisanego zdarzenia. Możliwość prezentacji wybranych min. 3 krzywych. |
XXX, WYMAGANE |
|
11 |
Możliwość zdefiniowania min. 3 indywidualnych profili konfiguracji kardiomonitora (profile zawierają min. ustawienia dotyczące: głośności, alarmów, drukowania, parametrów pomiarowych, układów wyświetlania danych oraz trendów). Min. 3 pre-konfigurowane profile odpowiadające najczęstszym zastosowaniom kardiomonitora np. na salę operacyjną bądź oddział intensywnej opieki medycznej. |
XXX, WYMAGANE |
|
12 |
Alarmy - co najmniej 3 stopniowy system alarmów - alarmy dźwiękowe i wizualne wszystkich monitorowanych parametrów z możliwością wyciszenia i zmian granic alarmowych dla każdego parametru, dostępne w jednym wspólnym menu. Progi alarmowe widoczne na ekranie głównym, ustawiane automatycznie względem aktualnego stanu pacjenta. Możliwość ustawienia „podtrzymania wyświetlania informacji” o wszystkich alarmach fizjologicznych. |
XXX, WYMAGANE |
|
13 |
Regulacja czasu wyciszenia alarmów (30-180 sekund). Monitor wyposażony w przycisk do wyciszania bieżącego alarmu oraz pauzowania wszystkich alarmów na zaprogramowany czas. Możliwość wyłączenia wszystkich alarmów bezterminowo jednym przyciskiem (dostępność funkcji konfigurowalna przez administratora / Użytkownika). |
XXX, WYMAGANE |
|
14 |
Możliwość rozbudowy o pamięć min. 200 zdarzeń alarmowych wraz z wszystkimi danymi cyfrowymi oraz krzywymi z momentu zdarzenia. Możliwość prezentacji wybranych min. 3 krzywych. |
XXX, WYMAGANE |
|
15 |
Zasilanie - sieciowe 100-240V 50Hz z mechanicznym zabezpieczeniem przed przypadkowym wyciągnięciem kabla zasilającego. |
XXX, WYMAGANE |
|
16 |
Własne zasilanie - akumulator litowo-jonowy o min. pojemności 7800mAh. Czas pracy do 2 godzin Ładowanie baterii do 90% w czasie do 5 godzin. |
XXX, WYMAGANE |
|
17 |
Wyświetlanie informacji o pozostałym czasie pracy na baterii w godzinach. |
XXX, WYMAGANE |
|
18 |
Łączność - wbudowane wyjście LAN (RJ-45), wyjście VGA, min. 2xUSB, gniazdo przywołania pielęgniarki, gniazdo synchronizacji syg. EKG. |
XXX, WYMAGANE |
|
19 |
Funkcja przyjmowania nowego pacjenta z możliwością wyboru obligatoryjnych pól z wykorzystaniem przynajmniej danych dotyczących numeru pacjenta MRN, imienia, nazwiska, wieku, płci, wzrostu, wagi oraz daty i godziny przyjęcia. Możliwość wprowadzania danych pacjenta przy użyciu opcjonalnego czytnika kodów kreskowych. |
XXX, WYMAGANE |
|
20 |
Aktualizacje oprogramowania poprzez gniazdo USB. Możliwość zakupu opcjonalnego narzędzia serwisowego umożliwiającego szybkie obejrzenie statusu monitora, aktualizację oprogramowania oraz aktualizację ustawień konfiguracji ze zdalnego serwera. |
XXX, WYMAGANE |
|
21 |
Możliwość exportowania / importowania ustawień konfiguracji kardiomonitora na dysku USB. |
XXX, WYMAGANE |
|
22 |
Możliwość pracy w systemie centralnego monitoringu (komunikacja LAN). Możliwość rozbudowy kardiomonitora o moduł WIFI do bezprzewodowej komunikacji z centralą. |
XXX, WYMAGANE |
|
23 |
Możliwość synchronizacji danych pacjentów ze szpitalnym systemem EMR przy użyciu połączenia LAN, WLAN oraz połączenia szeregowego. |
XXX, WYMAGANE |
|
24 |
EKG. Monitorowanie EKG 3-5 odpr. wraz z wykrywaniem arytmii. Pomiar HR w zakresie min. 15-350 /min. 9 klas zaburzeń rytmu serca. Możliwość własnego ustawiania pozycji pomiaru P-R oraz położenia punktu J. |
XXX, WYMAGANE |
|
25 |
Respiracja (RESP). Pomiar impedancyjny częstości oddechu w zakresie min. 3-150 odd./min. |
XXX, WYMAGANE |
|
26 |
Saturacja (SPO2). Pomiar tętna w zakresie min. 30-240./min. Pomiar w technologii redukującej artefakty ruchowe Nelcor, Masimo bądź FAST. |
XXX, WYMAGANE |
|
27 |
Funkcja opóźnienia alarmów SPO2 (w tym desaturacji) konfigurowana przez Użytkownika – do min. 30 sekund. |
XXX, WYMAGANE |
|
28 |
Wyświetlane wartości cyfrowej saturacji i tętna, krzywej pletyzmograficznej. Zmiana tonu odczytu pulsu z SPO2 wraz ze spadkiem/wzrostem wartości SPO2. Wyświetlanie wskaźnika perfuzji. |
XXX, WYMAGANE |
|
29 |
Możliwość stosowania czujników Masimo, Nelcor oraz FAST za pomocą opcjonalnego, dedykowanego kabla łączącego. |
XXX, WYMAGANE |
|
30 |
Pomiar ciśnienia nieinwazyjnego (NIBP). |
XXX, WYMAGANE |
|
31 |
Podstawowe akcesoria pomiarowe do każdego urządzenia |
TAK, WYMAGANE |
|
32 |
Deklaracja Zgodności, Wpis lub Zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych. |
XXX, WYMAGANE |
|
33 |
Gwarancja min. 24 m-ce |
TAK, WYMAGANE |
|
Załącznik nr 2 do SWZ
Wykonawca:
…………………………………………
(pełna nazwa/firma, adres,
w zależności od podmiotu:
Na potrzeby postępowania o udzielenie zamówienia publicznego oświadczam, co następuje:
OŚWIADCZENIA DOTYCZĄCEPRZESŁANEK WYKLUCZENIA Z POSTĘPOWANIA
Oświadczam, że nie podlegam*/podlegam* wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 108 ust. 1 ustawy Pzp.
Oświadczam, że nie podlegam*/podlegam * wykluczeniu z postępowania na podstawie art. 109 ustawy Pzp w zakresie jaki Zamawiający wymagał .
Oświadczam, że nie zachodzą w stosunku do mnie przesłanki wykluczenia z postępowania na podstawie art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego(Dz. U. poz. 835).
* niepotrzebne skreślić
Oświadczam, że zachodzą/ nie zachodzą* (nie potrzebne skreślić) w stosunku do mnie podstawy wykluczenia wymienione poniżej z postępowania na podstawie art. …………. ustawy Pzp (podać mającą zastosowanie podstawę wykluczenia spośród wymienionych w art. 108 ust. 1 ustawy Pzp lub art. 109 ustawy Pzp). Jednocześnie oświadczam, że w związku z ww. okolicznością, na podstawie art. 110 ust. 2 ustawy Pzp podjąłem następujące środki naprawcze:
……………………………………………………………………………………..……………………………………………
……………………………………………………………………………………………………………………………………
OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE WIELKOŚCI PRZEDSIĘBIORSTWA
Na potrzeby postępowania o udzielenie zamówienia publicznego oświadczam, że:
jestem mikroprzedsiębiorstwem,*
jestem małym przedsiębiorstwem,*
jestem średnim przedsiębiorstwem,*
prowadzę jednoosobowa działalność gospodarczą,*
jestem osobą fizyczną nieprowadząca działalności gospodarczej,*
inny rodzaj,*
* niepotrzebne skreślić
OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODYKONAWSTWA
Oświadczamy, że zaoferowany przedmiot zamówienia wykonamy :
samodzielnie,*
przy udziale podwykonawców,*
* niepotrzebne skreślić
W przypadku, gdy Wykonawca zamierza powierzyć realizację części zamówienia podwykonawcy uzupełnia poniższą tabelę.
Jeżeli wykonawca zamierza wykonać zamówienie samodzielnie nie wypełnia tabelki lub oznacza zapisem w tabelce - nie dotyczy
Nazwa i adres podwykonawcy |
Część zamówienia, którą będzie wykonywał |
|
|
OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE RODO
Na potrzeby postępowania o udzielenie zamówienia publicznego oświadczam, że wypełniłem obowiązki informacyjne przewidziane w art. 13 lub art. 14 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej RODO, wobec osób fizycznych, od których dane osobowe bezpośrednio lub pośrednio pozyskałem w celu ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu (wykonawca wykreśla powyższe oświadczenie w przypadku gdy go nie dotyczy).
…………….……. (miejscowość), dnia …………………. r.
…………………………………………………………….
(podpis)
Załącznik nr 3
Wzór umowy zawierający istotne dla zamawiającego postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy.
UMOWA SPRZEDAŻY
NR SZPiGM 3810/65/2022
zawarta w Brzozowie, w dniu …………………….. pomiędzy:
Szpitalem Specjalistycznym w Brzozowie Podkarpackim Ośrodkiem Onkologicznym im. ks. B. Xxxxxxxxxxx, 00-000 Xxxxxxx, xx. Ks. J. Xxxxxxxxxxxx 00, zarejestrowanym w Sądzie Rejonowym w Rzeszowie w Wydziale Gospodarczym Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS 0000007954, reprezentowanym przez:
Lek. Xxxxxxx Xxxxxxxxxxx, MBA - Dyrektora
zwanym w dalszej części umowy „Kupującym”,
a
………………………………………………………………………………………………………………………………,
reprezentowana przez:
……………………………………………………………………….
zwaną w dalszej części umowy „Sprzedającym”.
§ 1
Sprzedający sprzedaje a Kupujący kupuje sprzęt medyczny.
Szczegółowy zakres przedmiotu sprzedaży określony jest w ofercie przetargowej stanowiącej załącznik nr 1 do niniejszej umowy, zwany w dalszej części umowy przedmiotem sprzedaży.
Sprzedający oświadcza, że przedmiot sprzedaży spełnia wszelkie wymagania norm i przepisów odnoszących się do wyrobów tego typu oraz do ich oznaczenia w sposób wymagany przepisami prawa oraz że Kupujący, ewentualnie podmioty z nim związane mogą przenieść na niego roszczenia wynikające z niespełnienia powyższych wymagań co do jakości produktów lub sposobu ich oznaczania.
Sprzedający oświadcza, iż posiada wszelkie wymagane prawem uprawnienia do prowadzenia obrotu przedmiotem umowy, i na każde wezwanie Kupującego niezwłocznie przedstawi dokumenty potwierdzające powyższe.
Wykonawca zobowiązany jest do dostawy i instalacji przedmiotu sprzedaży oraz przeszkolenia personelu Kupującego w terminie do 31.12.2022 r.
§ 2
Strony ustalają łączną wartość przedmiotu sprzedaży, określonego w § 1, na kwotę: …………………. PLN brutto.
Kwota wymieniona w § 2 ust. 1 niniejszej umowy obejmuje wszelkie koszty związane z zakupem przedmiotów objętych umową, wymienionych w § 1 ust. 1, w szczególności:
Koszt dostarczenia przez Sprzedającego przedmiotu sprzedaży na teren Szpitala Specjalistycznego w Brzozowie, do pomieszczeń wskazanych przez Kupującego.
Całkowity koszt instalacji i uruchomienia przedmiotu sprzedaży wraz z przeprowadzeniem wszelkich niezbędnych pomiarów potwierdzających prawidłowe działanie zainstalowanego sprzętu.
Koszt przeszkolenia personelu wskazanego przez Kupującego do obsługi zainstalowanego sprzętu.
d) Pełny koszt sprawowania opieki serwisowo-gwarancyjnej w okresie gwarancji w tym koszty przeglądów okresowych o których mowa w § 4.
Zamawiający dokona odbioru przedmiotu sprzedaży na podstawie protokołu odbioru sporządzonego przez Xxxxxx niniejszej umowy.
Osobą kontaktową i upoważnioną ze strony Kupującego w sprawie realizacji niniejszej umowy jest Xxx Xxxxxx Xxxxxxx tel. 00 00 00 000.
Osobą kontaktową i upoważnioną ze strony Sprzedającego w sprawie realizacji niniejszej umowy jest …………………………….tel./fax. ...................................
Wiążąca strony korespondencja w ramach umowy prowadzona będzie w formie pisemnej (adresy siedzib traktuje się jako adresy korespondencyjne), w formie fax. (ze strony Kupującego nr (00) 0000000, ze strony Sprzedającego nr (….) …………. lub w formie email (ze strony Kupującego xxxxxx.xxxxxxx@xxxxxxx-xxxxxxx.xx, ze strony Sprzedającego ( ……………………….). Wszelkie uzgodnienia w formie telefonicznej są niewiążące dla stron, strony wykluczają je jako wiążącą formę komunikacji w ramach realizacji umowy.
§ 3
Kupujący zobowiązuje się zapłacić za dostarczony przedmiot sprzedaży kwotę ustaloną na podstawie § 2 umowy, przelewem bankowym w terminie do 60 dni od daty otrzymania faktury, przy czym podstawą do przyjęcia faktury jest podpisany przez Xxxxxx protokół odbioru.
Sprzedający zobligowany jest do dostarczenia do siedziby Kupującego faktury w terminie do 3 dni od daty podpisania protokołu odbioru.
Strony umowy postanawiają, że zapłata należności za dostarczony przedmiot sprzedaży nastąpi z chwilą obciążenia rachunku bankowego Kupującego.
Kupujący dopuszcza zarówno dostawy jak i faktury częściowe np. dotyczące pojedynczego elementu lub kilku elementów przedmiotu zamówienia. Protokół odbioru należy sporządzić po każdorazowej dostawie lub realizacji elementu/ów przedmiotu zamówienia. Płatności zostaną dokonane każdorazowo przelewem bankowym w terminie do 60 dni od daty otrzymania faktury, przy czym podstawą do przyjęcia faktury jest podpisany przez Xxxxxx protokół odbioru
Strony umowy postanawiają, że należności wynikające z niniejszej umowy nie mogą być przedmiotem przelewu wierzytelności, bez pisemnej zgody Kupującego pod rygorem nieważności (przez przelew wierzytelności strony rozumieją również wszelkiego rodzaju umowy zarządzania wierzytelnością, przejęcia wierzytelności do realizacji, ubezpieczenia wierzytelności itp.).
Sprzedający oświadcza, że przyjął do wiadomości, iż w trakcie realizacji umowy mogą wystąpić opóźnienia w realizacji zobowiązań ze strony Kupującego, do 90 dni po terminie płatności faktur.
§ 4
Sprzedający udziela …….. miesięcy gwarancji na przedmiot sprzedaży. Termin gwarancji będzie liczony od daty podpisania protokołu potwierdzającego instalację i uruchomienie przedmiotu sprzedaży Sprzedający obowiązki w zakresie gwarancji może wykonywać samodzielnie lub poprzez podmiot trzeci.
Okres gwarancji na części nowe, zainstalowane w wyniku usunięcia awarii w okresie gwarancji, jest równy terminowi gwarancji wskazanemu w § 4 ust. 1 umowy.
Sprzedający w ramach gwarancji zobowiązuje się do bezpłatnego usuwania wszystkich awarii przedmiotu sprzedaży.
Czas usunięcia awarii w okresie gwarancji do 48 godzin od zgłoszenia.
Termin na usunięcie awarii ulega zawieszeniu jeżeli wykonawca dostarczy Zamawiającemu sprzęt zastępczy o parametrach nie gorszych jak przedstawione w ofercie.
Sprzedający w ramach gwarancji zobowiązuje się do natychmiastowego podjęcia interwencji w celu usunięcia awarii, nie później niż w ciągu 24 godzin po przyjęciu zgłoszenia awarii od Kupującego. Naprawa w ramach gwarancji będzie realizowana na miejscu u Kupującego lub w siedzibie Sprzedającego.
W sytuacji gdy czas usunięcia awarii z przyczyn niezależnych od Sprzedającego przedłuży się ponad okres 72 godzin roboczych Sprzedający o takiej sytuacji obowiązany jest niezwłocznie poinformować Kupującego, z uzasadnieniem i wskazaniem przewidywanego terminu zakończenia naprawy.
Każdorazowo termin gwarancji przedłuża się o czas przestoju urządzenia liczony w dniach.
Jako czas niesprawności uznaje się czas od momentu zgłoszenia awarii przez Kupującego do momentu przekazania w pełni sprawnego urządzenia użytkownikowi.
Dwie naprawy w okresie gwarancji dotyczące tego samego podzespołu lub elementu zobowiązują Sprzedającego do wymiany podzespołu lub elementu na nowy.
Sprzedający, w okresie gwarancji, na własny koszt i w uzgodnieniu z Kupującym, wykona przeglądy okresowe sprzętu będącego częścią przedmiotu zamówienia w ilości zalecanej przez producenta tego sprzętu oraz w ilości wymaganej przez obowiązujące przepisy prawa jednak nie mniejszej niż 1 raz w okresie gwarancji. Kupujący nie pokrywa żadnych kosztów związanych z przeglądem w tym kosztów dojazdu czy też kosztów części które są wymieniane w ramach przeglądu. Dopuszcza się możliwość zmiany w zakresie terminów i ilości przeglądów po uprzednich uzgodnieniach pomiędzy Sprzedającym a Kupującym. Ostatni przegląd gwarancyjny zostanie przeprowadzony w ostatnim miesiącu gwarancji.
Sprzedający ponosi odpowiedzialność cywilną za obrażenia osób i uszkodzenia sprzętu spowodowane zawinionym działaniem lub zaniechaniem obowiązków wynikających z niniejszej umowy bądź dobrej praktyki serwisowania sprzętu stanowiącego przedmiot sprzedaży.
Zgłoszenia awarii Kupujący dokonuje na numer fax ..................................... lub adres email ........................................
Do kontaktu ze Sprzedającym w ramach kontaktów serwisowo-gwarancyjnych upoważnieni są następujący pracownicy Kupującego:
Xxx Xxxxxx Xxxxxxx – tel. 000000000, e-mail: xxxxxx.xxxxxxx@xxxxxxx- xxxxxxx.xx.
W przypadku gdy w wystawionej osobno karcie gwarancyjnej zapisy sprzeczne będą z zapisami w niniejszej umowie za wiążące uważa się zapisy umowy.
§ 5
Kupujący może odstąpić od umowy, jeżeli przy dokonywaniu odbioru sprzętu okaże się, że sprzęt dostarczony przez Sprzedającego, jest niezgodny z przedmiotem sprzedaży.
Sprzedający zapłaci na rzecz Kupującego kary umowne w wypadku:
zwłoki w realizacji zobowiązań Sprzedawcy wynikających z niniejszej umowy – w wysokości 0,1 % wartości przedmiotu sprzedaży określonej w § 2 ust. 1 umowy, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki,
niewykonania lub nienależytego wykonania przez Sprzedającego zobowiązań umownych określonych w § 4 niniejszej umowy – w wysokości 0,1 % wartości przedmiotu sprzedaży określonej w § 2 ust. 1 umowy, za każdy rozpoczęty dzień zwłoki,
odstąpienia od umowy przez Kupującego, w szczególności z przyczyn określonych w § 5 ust. 1 umowy, Sprzedający zobowiązuje się zapłacić Kupującemu kare umowną w wysokości 10 % łącznej wartości przedmiotu sprzedaży, określonej w § 2 ust. 1 niniejszej umowy.
Jeżeli szkoda rzeczywista będzie wyższa niż kara umowna, Sprzedający może być zobowiązany do zapłaty odszkodowania przekraczającego karę umowną na zasadach ogólnych.
Kupujący może odstąpić od naliczania kar umownych na podstawie pisemnego, uzasadnionego wniosku Sprzedającego.
Kupujący zobowiązany jest zobowiązane są do zapłaty kwot wynikających z § 5 umowy w terminie 30 dni od dnia wezwania do zapłaty. Opóźnienie upoważnia Kupującego do naliczenia odsetek ustawowych. W przypadku niedotrzymania terminu określonego w wezwaniu do zapłaty Kupujący ma prawo potrącić należną kwotę wraz z odsetkami z bieżących należności Sprzedającego.
Realizacja kar umownych nie wyklucza podejmowania innych działań przez strony umowy, przewidzianych w umowie lub przepisach Kodeksu cywilnego, zmierzających do usunięcia uciążliwości związanych z niewykonywaniem zobowiązań wynikających z umowy.
Łączna wysokość kar umownych, które mogą dochodzić strony nie może przekroczyć 100% wartości brutto zawartej umowy.
Niespełnienie lub nienależyte spełnienie świadczenia będącego przedmiotem umowy przez Sprzedającego, powodujące utratę przez Kupującego środków publicznych zagwarantowanych Kupującemu umową z Skarbem Państwa – Ministerstwem Zdrowia NR UM.SZP.W-5086.2022-00/7/557,spowoduje zapłatę na przez Sprzedającego na rzecz Kupującego równowartości utraconej kwoty.
§ 6
Wszelkie zmiany niniejszej umowy wymagają zgodnego oświadczenia stron umowy i formy pisemnej pod rygorem nieważności, chyba że umowa stanowi inaczej.
W razie opóźnienia w wykonaniu zamówienia Kupujący ma prawo odstąpić od umowy bez potrzeby udzielania dodatkowego terminu. Wyznaczenie przez Kupującego nowego terminu nie zwalnia Sprzedającego od obowiązku zapłaty kar umownych.
W razie wystąpienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie w chwili zawarcia umowy, Kupujący może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o powyższych okolicznościach. W takim przypadku Sprzedający może jedynie żądać wynagrodzenia należnego mu z tytułu wykonanej części umowy.
Kupujący zastrzega sobie prawo rezygnacji z zakupu części przedmiotu sprzedaży. Sprzedającemu nie przysługują z tego tytułu roszczenia odszkodowawcze. Kupujący deklaruje realizację co najmniej 70 % wartości umowy.
W sprawach nie unormowanych w umowie będą miały zastosowanie przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych i Kodeksu Cywilnego.
Ewentualne spory powstałe w związku z realizacją umowy rozstrzygane będą przez Sąd właściwy dla siedziby Kupującego.
Umowa została spisana w dwóch egzemplarzach, po jednym dla każdej ze stron.
Sprzedający Kupujący
22