Specyfikacja Warunków Zamówienia

dla zamówienia o nazwie:

„Dostawa urządzeń medycznych” ZP 2391/22

DYREKTOR

Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Cieszynie

Xxxxxxx Xxxxxxxx

..............................................................

Zatwierdzam

ZP 2391/22 Cieszyn, dnia 23.12.2022 r.

Specyfikacja Warunków Zamówienia (zwana dalej „SWZ”)

Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego o wartości powyżej progów unijnych, zgodnie z ustawą z dnia 11 września 2019 r. Prawo zamówień publicznych

(Dz. U. z 2022 r. poz. 1710 z późn. zm.), zwaną dalej ustawą Pzp

I. DANE ZAMAWIAJĄCEGO ORAZ STRONY INTERNETOWEJ PROWADZONEGO POSTĘPOWANIA.

1. Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Cieszynie xx. Xxxxxxx 0, 00-000 Xxxxxxx

NIP: 000-00-00-000

KRS: 0000000000

tel. 0 00 000 00 00

e-mail: xxxxxxxxxxx@xxxxxxxxxxxxx.xx

e-mail Zamówienia Publiczne: xxxxxxx@xxxxxxxxxxxxx.xx strona internetowa Zamawiającego: xxx.xxxxxxxxxxxxx.xx

2. Strona internetowa prowadzonego postępowania oraz adres strony internetowej, na której udostępniane będą zmiany i wyjaśnienia treści SWZ oraz inne dokumenty zamówienia bezpośrednio związane z postępowaniem o udzielenie zamówienia:

xxxxx://xxxxxxxxxxxxx.xx/xxxxxx-000-xxxxxxxxxx_xxxxxxxxx.xxxx

3. Sposób publikacji: Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej:

przekazane Urzędowi Publikacji Unii Europejskiej w dniu 23.12.2022 r. oraz opublikowane w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej w dniu 28.12.2022 r. pod nr 2022/S 250-730444.

II. TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA I INNE INFORMACJE.

1. Postępowanie prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego zgodnie z art. 132 i nast. ustawy Pzp.

2. Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.

3. Zamawiający nie zastrzega możliwości ubiegania się o udzielenie zamówienia wyłącznie przez wykonawców, o których mowa w art. 94 ustawy Pzp.

4. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień, o których mowa w art. 214 ust. 1. pkt 8) ustawy Pzp.

5. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia przez Wykonawcę wizji lokalnej oraz sprawdzenia przez niego dokumentów niezbędnych do realizacji zamówienia, o których mowa w art. 131 ust. 2. ustawy Pzp.

6. Zamawiający nie dopuszcza rozliczeń między Zamawiającym, a Wykonawcą w walutach obcych.

7. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.

8. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.

9. Zamawiający nie przewiduje wyboru najkorzystniejszej oferty z zastosowaniem aukcji elektronicznej.

10. Zamawiający nie wymaga złożenia ofert w postaci katalogów elektronicznych ani dołączenia katalogów elektronicznych.

11. Termin płatności - 60 dni od dnia od dnia doręczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT, której podstawą jest podpisany przez obie strony protokół zdawczo – odbiorczy. Zamawiający zastrzega sobie możliwość wcześniejszej zapłaty niż 60 dni w przypadku, gdy będzie to uzasadnione płatnościami otrzymywanymi na finansowanie zamówienia.

12. Zamawiający nie określa wymagań, o których mowa w art. 96 ust. 2. pkt. 2 ustawy Pzp.

13. Zamawiający dokonał podziału zamówienia na części. Realizacja zakresu zamówienia każdej z części jest możliwa do zrealizowania przez Wykonawcę pochodzącego z kręgu małych i średnich przedsiębiorstw, dalsze rozdrobnienie zamówienia na części nie zmieniłoby kręgu potencjalnych Wykonawców, a ze względów technicznych, organizacyjnych, terminowych taki podział nie jest możliwy.

14. Zamówienie realizowane jest w ramach projektu pt. „Poprawa jakości usług przez doposażenie Szpitala Śląskiego w Cieszynie w sprzęt medyczny” nr UDA-RPSL.10.01.00-24-05C3/17-00 w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Śląskiego na lata 2014-2020 Oś Priorytetowa X „Rewitalizacja oraz infrastruktura społeczna i zdrowotna” Działanie 10.1.

„Infrastruktura ochrony zdrowia”.

15. Zamawiający może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli środki publiczne, które Zamawiający zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, nie zostaną mu przyznane.

III. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA.

1. Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń medycznych, zwanych dalej „urządzeniami” do Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Cieszynie.

Zamówienie składa się z 19 części:

Część nr 1 – Dostawa toru wizyjnego.

Część nr 2 – Dostawa generatora fal elektromechanicznych i ultradźwiękowych do rozbijania złogów z pompą ssącą.

Część nr 3 – Dostawa lasera holmowego niskiej mocy. Część nr 4 – Dostawa lasera holmowego dużej mocy. Część nr 5 – Dostawa manipulatora macicznego.

Część nr 6 – Dostawa diatermii elektrochirurgicznej. Część nr 7 – Dostawa systemu motorowych napędów. Część nr 8 – Dostawa elektrokoagulatora.

Część nr 9 – Dostawa pompy infuzyjnej.

Część nr 10 – Dostawa kardiomonitora przenośnego. Część nr 11 – Dostawa kardiomonitora.

Część nr 12 – Dostawa kardiomonitora z centralą. Część nr 13 – Dostawa aparatu EKG.

Część nr 14 – Dostawa lampy do fototerapii.

Część nr 15 – Dostawa kabiny do leczenia łuszczycy. Część nr 16 – Dostawa aparatu do hemodializy.

Część nr 17 – Dostawa lampy do fototerapii statywowej z bilirubinometrami. Część nr 18 – Dostawa wideokolonoskopu.

Część nr 19 – Dostawa aparatu USG.

Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Oferty mogą być składane na jedno lub większą ilość części. Zamawiający będzie wybierał Wykonawcę dla każdej części oddzielnie.

Szczegółowy opis wymagań, które oferowane urządzenia muszą spełniać, zawarto odpowiednio w:

- Załączniku nr 2_1 do SWZ - Szczegółowym opisie wymagań dla Części nr 1

- Załączniku nr 2_2 do SWZ - Szczegółowym opisie wymagań dla Części nr 2

- Załączniku nr 2_3 do SWZ - Szczegółowym opisie wymagań dla Części nr 3

- Załączniku nr 2_4 do SWZ - Szczegółowym opisie wymagań dla Części nr 4

- Załączniku nr 2_5 do SWZ - Szczegółowym opisie wymagań dla Części nr 5

- Załączniku nr 2_6 do SWZ - Szczegółowym opisie wymagań dla Części nr 6

- Załączniku nr 2_7 do SWZ - Szczegółowym opisie wymagań dla Części nr 7

- Załączniku nr 2_8 do SWZ - Szczegółowym opisie wymagań dla Części nr 8

- Załączniku nr 2_9 do SWZ - Szczegółowym opisie wymagań dla Części nr 9

- Załączniku nr 2_10 do SWZ - Szczegółowym opisie wymagań dla Części nr 10

- Załączniku nr 2_11 do SWZ - Szczegółowym opisie wymagań dla Części nr 11

- Załączniku nr 2_12 do SWZ - Szczegółowym opisie wymagań dla Części nr 12

- Załączniku nr 2_13 do SWZ - Szczegółowym opisie wymagań dla Części nr 13

- Załączniku nr 2_14 do SWZ - Szczegółowym opisie wymagań dla Części nr 14

- Załączniku nr 2_15 do SWZ - Szczegółowym opisie wymagań dla Części nr 15

- Załączniku nr 2_16 do SWZ - Szczegółowym opisie wymagań dla Części nr 16

- Załączniku nr 2_17 do SWZ - Szczegółowym opisie wymagań dla Części nr 17

- Załączniku nr 2_18 do SWZ - Szczegółowym opisie wymagań dla Części nr 18

- Załączniku nr 2_19 do SWZ - Szczegółowym opisie wymagań dla Części nr 19

2. W ramach realizacji zamówienia, Wykonawca zobowiązany będzie do:

a) dostarczenia na koszt i ryzyko Wykonawcy do Zespołu Magazynów ZZOZ w Cieszynie przy ul. Bielskiej 4 urządzenia. Zaoferowane urządzenie musi być dopuszczone do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami, fabrycznie nowe, nie kondycjonowane, nie powystawowe, rok produkcji nie wcześniejszy niż 2022 r., gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych nakładów ponoszonych ze strony Zamawiającego oraz z zaimplementowanymi rozwiązaniami sprzyjającymi oszczędzaniu energii np. w zakresie poboru mocy,

b) uruchomienia urządzenia,

c) przeszkolenia min. 3 osób z personelu Zamawiającego, w zakresie jego obsługi i racjonalnej eksploatacji /nie dotyczy Części 5, 8, 14, 17/,

d) dostarczenia instrukcji obsługi urządzenia w języku polskim w formie papierowej lub elektronicznej,

e) udzielenia gwarancji na dostarczone urządzenie zgodnie z zaoferowanym w ofercie okresem gwarancji wynoszącym minimum 24 miesiące, licząc od dnia przekazania urządzenia do eksploatacji.

Oferowany okres gwarancji jest punktowanym elementem oceny ofert.

Opis kryterium oceny ofert zawarto w pkt XIV. SWZ – Opis kryteriów oceny ofert wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert.

W okresie obowiązywania gwarancji, Wykonawca gwarantuje nieodpłatną obsługę serwisową, polegającą na naprawie urządzenia poprzez przywrócenie jego pełnej sprawności. Wykonawca gwarantuje usunięcie zgłoszonej awarii w terminie do 7 dni roboczych, licząc od momentu zgłoszenia awarii. Każdorazowa interwencja serwisu musi być zakończona spisaniem protokołu.

f) dostarczenia dokumentów określających zasady świadczenia usług przez autoryzowany serwis w okresie gwarancyjnym i pogwarancyjnym – kart gwarancyjnych,

g) przekazania urządzenia na podstawie protokołu zdawczo – odbiorczego podpisanego przez obie strony, który będzie podstawą do wystawienia faktury VAT.

3. Wspólny słownik zamówień (CPV): 33.10.00.00-1 – Urządzenia medyczne

33.16.81.00-6 – Endoskopy

33.11.22.00-0 – Aparaty ultrasonograficzne

4. Jeżeli Zamawiający w opisie przedmiotu zamówienia wskazał znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źródła lub szczególny proces a także normy, oceny, aprobaty, specyfikacje techniczne oraz systemy referencji, dopuszcza zaoferowanie rozwiązań równoważnych opisanym, pod warunkiem zachowania przez nie takich samych minimalnych parametrów technicznych, jakościowych oraz funkcjonalnych itp. Wykonawca, który powołuje się na rozwiązana równoważne opisane przez Xxxxxxxxxxxxx, jest obowiązany wskazać, że oferowany przez niego przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone przez Xxxxxxxxxxxxx. W przypadku, gdy Zamawiający opisuje przedmiot zamówienia przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, który charakteryzuje produkty lub usługi dostarczane przez konkretnego Wykonawcę, Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne.

5. Zamawiający nie zatrudnia osób z dysfunkcjami do obsługi urządzeń będących przedmiotem zamówienia wobec czego nie uwzględnił w opisie przedmiotu zamówienia zapisów, o których mowa w art. 100 ust. 1 ustawy Pzp.

IV. TERMIN WYKONANIA ZAMÓWIENIA.

Zamówienie należy zrealizować w terminie: do 60 dni od dnia zawarcia umowy.

V. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ PODSTAWY WYKLUCZENIA.

1. Zamawiający ustala następujące warunki udziału w postępowaniu:

1) zdolności do występowania w obrocie gospodarczym - Zamawiający nie stawia warunku.

2) uprawnień do wykonywania określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wnika to z odrębnych przepisów - Zamawiający nie stawia warunku.

3) sytuacji ekonomicznej lub finansowej - Zamawiający nie stawia warunku.

4) zdolności technicznej lub zawodowej - Zamawiający nie stawia warunku.

2. Zamawiający nie przewiduje wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art 109 ustawy Pzp.

3. Zgodnie z art. 108 ust.1 ustawy Pzp z postępowania o udzielenie zamówienia, z zastrzeżeniem art.

110. ustawy Pzp, Zamawiający wykluczy Wykonawcę:

1) będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo:

a) udziału w zorganizowanej grupie przestępczej albo związku mającym na celu popełnienie przestępstwa lub przestępstwa skarbowego, o którym mowa w art. 258 Kodeksu karnego,

b) handlu ludźmi, o którym mowa w art. 189a Kodeksu karnego,

c) o którym mowa w art. 228-230a, art. 250a Kodeksu karnego lub w art. 46 lub art. 48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz.U. z 2020 r. poz. 1133, z późn. zm.) lub w art. 54 ust. 1-4 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz.U. z 2021 r. poz. 523, z późn. zm.),

d) finansowania przestępstwa o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 165a Kodeksu karnego, lub przestępstwo udaremniania lub utrudniania stwierdzenia przestępnego pochodzenia pieniędzy lub ukrywania ich pochodzenia, o którym mowa w art. 299 Kodeksu karnego,

e) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 Kodeksu karnego, lub mające na celu popełnienie tego przestępstwa,

f) powierzenia wykonywania pracy małoletniemu cudzoziemcowi, o którym mowa w art. 9 ust. 2 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy

cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

(Dz.U. z 2021 r. poz. 1745),

g) przeciwko obrotowi gospodarczemu, o których mowa w art. 296-307 Kodeksu karnego, przestępstwo oszustwa, o którym mowa w art. 286 Kodeksu karnego, przestępstwo przeciwko wiarygodności dokumentów, o których mowa w art. 270-277d Kodeksu karnego, lub przestępstwo skarbowe,

h) o którym mowa w art. 9 ust. 1 i 3 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

- lub za odpowiedni czyn zabroniony określony w przepisach prawa obcego;

2) jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 1;

3) wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca odpowiednio przed upływem terminu do składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności;

4) wobec którego prawomocnie orzeczono zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne;

5) jeżeli zamawiający może stwierdzić, na podstawie wiarygodnych przesłanek, że wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji, w szczególności jeżeli należąc do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia

16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że przygotowali te oferty lub wnioski niezależnie od siebie;

6) jeżeli, w przypadkach, o których mowa w art. 85 ust. 1, doszło do zakłócenia konkurencji wynikającego z wcześniejszego zaangażowania tego wykonawcy lub podmiotu, który należy z wykonawcą do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

Wykluczenie Wykonawcy następuje zgodnie z art. 111 Pzp.

4. Zamawiający wykluczy z postępowania Wykonawcę, w stosunku do którego zachodzi którakolwiek z przesłanek wykluczenia z art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1).

Ponadto, Zamawiający w oparciu o przepisy art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia

31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1). wykluczy z postępowania podwykonawcę, dostawcę, podmiot na którego zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej Wykonawca polega (jeżeli dotyczy), na którego przypada ponad 10 % wartości zamówienia.

5. Zamawiający wykluczy z postępowania Wykonawcę, w stosunku do którego zachodzi którakolwiek z okoliczności wskazanych w art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w przeciwdziałania agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. 2022 poz. 835).

Wykluczenie Wykonawcy następuje na okres trwania w/w okoliczności.

6. Zamawiający może wykluczyć Wykonawcę z przyczyn, o których mowa w ust. 3, na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia.

7. Zamawiający zastrzega sobie prawo do badania przesłanek i okoliczności, o których mowa w pkt V. 4 i 5 SWZ, za pomocą wszelkich dostępnych mu środków.

VI. PODMIOTOWE I PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE.

1. PODMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE

1) W celu wstępnego wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz braku podstaw do wykluczenia, Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą aktualne na dzień składania ofert:

– oświadczenie, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, na formularzu Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (dalej „JEDZ”) - zgodnie ze wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym Komisji Europejskiej wydanym na podstawie art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE (wzór oświadczenia JEDZ stanowi Załącznik nr 3 do SWZ – wypełnić tylko pola niewykreślone). Wstępnie przygotowany przez Zamawiającego formularz JEDZ w wersji .xml (Załącznik nr 3a do SWZ) zawiera tylko pola wskazane przez Zamawiającego.

W przypadku gdy Wykonawca korzysta z możliwości samodzielnego utworzenia nowego formularza, aktywne są wszystkie pola formularza. Należy je wypełnić w zakresie stosownym do wymagań określonych przez Zamawiającego w postępowaniu. Przy wszystkich podstawach wykluczenia domyślnie zaznaczona jest odpowiedź przecząca. Po zaznaczeniu odpowiedzi twierdzącej Wykonawca ma możliwość podania szczegółów,

a także opisania ewentualnych środków zaradczych podjętych w ramach tzw. Samooczyszczenia.

Wykonawca może również wykorzystać jednolity dokument złożony w odrębnym postępowaniu o udzielenie zamówienia, jeżeli potwierdzi, że informacje w nim zawarte pozostają prawidłowe,

– oświadczenie o nie podleganiu wykluczeniu w zakresie przesłanek, o których mowa w pkt V.4. i V.5. SWZ (wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 5 do SWZ).

W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, w/w oświadczenia składa każdy z Wykonawców. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu (jeżeli zostały określone) w zakresie, w jakim każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu.

2) Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta w danej części zamówienia zostanie najwyżej oceniona do złożenia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni, aktualnych na dzień złożenia następujących podmiotowych środków dowodowych:

a) informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1),

2) i 4) ustawy Pzp, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed dniem ich złożenia;

b) oświadczenia Wykonawcy w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5) ustawy Pzp, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2021 r. poz. 275), z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej niezależnie od innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej;

c) oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu z art. 125 ust. 1 ustawy Pzp (JEDZ-u), w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania, o których mowa w:

• art. 108 ust. 1 pkt 3) ustawy Pzp,

• art. 108 ust. 1 pkt 4) ustawy Pzp, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,

• art. 108 ust. 1 pkt 5) ustawy Pzp, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,

• art. 108 ust. 1 pkt 6) ustawy Pzp.

d) oświadczenia o nie podleganiu wykluczeniu w zakresie przesłanek, o których mowa w pkt V.4. i V.5. SWZ (wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 5 do SWZ).

W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, dokumenty i oświadczenia, o których mowa w pkt 2) a)-d) SWZ składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie.

3) Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast informacji z Krajowego Rejestru Karnego, o której mowa w pkt VI. 1. 2) a) SWZ - składa informację z odpowiedniego rejestru, takiego jak rejestr sądowy, albo, w przypadku braku takiego rejestru, inny równoważny dokument wydany przez właściwy organ sądowy lub administracyjny kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, w zakresie określonym w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2) i 4) ustawy Pzp, przy czym dokumenty te powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem;

4) Jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt VI. 1. 3) SWZ, lub gdy dokumenty te nie odnoszą się do wszystkich przypadków, o których mowa w art. 108 ust. 1 pkt 1), 2) i 4) ustawy Pzp, zastępuje się je odpowiednio w całości lub w części dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie Wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone pod przysięgą, lub, jeżeli w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania nie ma przepisów o oświadczeniu pod przysięgą, złożone przed organem sądowym lub administracyjnym, notariuszem, organem samorządu zawodowego lub gospodarczego, właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania Wykonawcy. Dokumenty te powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed ich złożeniem.

5) Do podwykonawców niebędących podmiotami udostępniającymi zasoby na zasadach określonych w art. 118 ustawy Pzp, mających siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zapisy pkt VI. 1. 3) i 4) SWZ stosuje się odpowiednio.

6) Jeżeli jest to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie zamówienia, Zamawiający może na każdym etapie postępowania, wezwać Wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych podmiotowych środków dowodowych aktualnych na dzień ich złożenia.

7) Jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio podmiotowe środki dowodowe nie są już aktualne, Zamawiający może w każdym czasie wezwać Wykonawcę lub Wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych podmiotowych środków dowodowych aktualnych na dzień ich złożenia.

8) Jeżeli Wykonawca nie złożył JEDZ, podmiotowych środków dowodowych, innych dokumentów lub oświadczeń składanych w niniejszym postępowaniu lub są one niekompletne lub zawierają błędy, Zamawiający wezwie Wykonawcę odpowiednio do ich złożenia, poprawienia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

9) Zamawiający nie wezwie Wykonawcy do złożenia podmiotowych środków dowodowych, jeżeli może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne, o ile Wykonawca wskazał w JEDZ dane umożliwiające dostęp do tych środków.

10) Wykonawca nie jest zobowiązany do złożenia podmiotowych środków dowodowych, które Zamawiający posiada, jeżeli Wykonawca wskaże te środki oraz potwierdzi ich prawidłowość i aktualność. W takiej sytuacji Wykonawca zobligowany jest do wskazania Zamawiającemu sygnatury postępowania, w którym wymagane środki dowodowe się znajdują.

2. PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE

Na potwierdzenie, że oferowany, w danych częściach, przedmiot zamówienia odpowiada wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca wraz z ofertą zobowiązany jest złożyć opisy zaoferowanych urządzeń (np. karta katalogowa, opisy, itd.), zawierające dokładną charakterystykę parametrów, wymaganych przez Zamawiającego określonych odpowiednio w Załączniku nr 2_1 do 2_19 - Szczegółowy opis wymagań

(Należy wskazać np. kursywą, kolorem - w karcie katalogowej, opisie, itd. - zapisów potwierdzających spełnienie konkretnego parametru).

W przypadku podmiotów ubiegających się o zamówienie wspólnie w/w dokumenty składane są przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie łącznie.

Jeżeli Wykonawca nie złoży wymaganych SWZ przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, z zastrzeżeniem art. 107 ust. 3 ustawy Pzp, wezwie Wykonawców do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.

Zamawiający zastrzega sobie możliwość żądania wyjaśnień dotyczących treści przedstawionych przedmiotowych środków dowodowych.

VII. INFORMACJE O ŚRODKACH KOMUNIKACJI ELEKTRONICZNEJ (I INNEJ) ORAZ INFORMACJE O WYMAGANIACH TECHNICZNYCH I ORGANIZACYJNYCH SPORZĄDZANIA, WYSYŁANIA I ODBIERANIA KORESPONDENCJI, A TAKŻE WSKAZANIE OSÓB UPRAWNIONYCH DO POROZUMIEWANIA SIĘ Z WYKONAWCAMI.

1. Komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami może odbywać się wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną (Dz.U. z 2020 r. poz. 344), tj. poprzez:

• miniPortal: xxxxx://xxxxxxxxxx.xxx.xxx.xx/ lub

• ePUAP: xxxxx://xxxxx.xxx.xx/xxx/xxxxxx lub

• pocztę elektroniczną: xxxxxxx@xxxxxxxxxxxxx.xx

2. Ofertę składa się pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej (oznacza postać elektroniczną opatrzoną kwalifikowanym podpisem elektronicznym), za pośrednictwem Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku dostępnego na ePUAP xxxxx://xxxxx.xxx.xx/xxx/xxxxxx i udostępnionego również na miniPortalu xxxxx://xxxxxxxxxx.xxx.xxx.xx/.

Więcej informacji o sposobie przygotowania i składania ofert zawarto w pkt. XI. SWZ.

3. Wymagania techniczne i organizacyjne wysyłania i odbierania dokumentów elektronicznych, elektronicznych kopii dokumentów i oświadczeń oraz informacji przekazywanych przy ich użyciu

opisane zostały w Regulaminie korzystania z systemu miniPortal oraz Warunkach korzystania z elektronicznej platformy usług administracji publicznej (ePUAP).

4. Wykonawca zamierzający wziąć udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego, musi posiadać konto na ePUAP. Wykonawca posiadający konto na ePUAP ma dostęp do następujących formularzy: „Formularz do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku” oraz do „Formularza do komunikacji”.

5. Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem dedykowanych formularzy:

„Formularz złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku” i „Formularza do komunikacji” wynosi 150 MB.

Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem poczty elektronicznej wynosi 70 MB.

6. Za datę i godzinę przekazania oferty, wniosków, zawiadomień, dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń oraz innych informacji przekazywanych za pośrednictwem ePUAP-u przyjmuje się datę i godzinę ich przekazania na ePUAP.

Za datę i godzinę przekazania wniosków, zawiadomień, dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń oraz innych informacji przekazywanych za pośrednictwem poczty elektronicznej wskazanego do komunikacji decyduje data oraz dokładny czas, generowany wg czasu lokalnego serwera, synchronizowanego zegarem Głównego Urzędu Miar.

7. We wszelkiej korespondencji związanej z niniejszym postępowaniem Zamawiający i Wykonawcy posługują się numerem ogłoszenia BZP lub ID postępowania.

Dane postępowania, w tym numer ogłoszenia w BZP lub ID postępowania można wyszukać na Liście wszystkich postępowań w miniPortalu klikając wcześniej opcję „Dla Wykonawców” lub ze strony głównej z zakładki Postępowania.

8. Sposób sporządzenia dokumentów elektronicznych, oświadczeń lub elektronicznych kopii dokumentów lub oświadczeń musi być zgody z wymaganiami określonymi w rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2020 r. w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie oraz rozporządzeniu Ministra Rozwoju z dnia 23 grudnia 2020 r. w sprawie podmiotowych środków dowodowych oraz innych dokumentów lub oświadczeń, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy.

9. Oferty, oświadczenia, o których mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp, podmiotowe środki dowodowe, w tym oświadczenie, o którym mowa w art. 117 ust. 4 ustawy Pzp, oraz zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby, o którym mowa w art. 118 ust. 3 ustawy Pzp, zwane dalej

„zobowiązaniem podmiotu udostępniającego zasoby”, przedmiotowe środki dowodowe, pełnomocnictwo, sporządza się w postaci elektronicznej, w formatach danych określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 18 ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz.U. z 2021 r. poz. 670, z późn. zm.), z zastrzeżeniem formatów, o których mowa w art. 66 ust. 1 ustawy Pzp, z uwzględnieniem rodzaju przekazywanych danych.

10. Informacje, oświadczenia lub dokumenty, inne niż określone w pkt 9., przekazywane w postępowaniu o udzielenie zamówienia, sporządza się w postaci elektronicznej, w formatach danych określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 18 ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne lub jako tekst wpisany bezpośrednio do wiadomości przekazywanej przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, wskazanych przez Zamawiającego w niniejszej SWZ.

11. W przypadku gdy dokumenty elektroniczne w postępowaniu o udzielenie zamówienia, przekazywane przy użyciu środków komunikacji elektronicznej, zawierają informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (Dz. U. z 2022 r. poz. 1233), Wykonawca, w celu utrzymania w poufności tych informacji, przekazuje je w wydzielonym i odpowiednio oznaczonym pliku.

12. Podmiotowe środki dowodowe, przedmiotowe środki dowodowe oraz inne dokumenty lub oświadczenia, sporządzone w języku obcym przekazuje się wraz z tłumaczeniem na język polski.

13. W przypadku gdy podmiotowe środki dowodowe, przedmiotowe środki dowodowe, inne dokumenty, lub dokumenty potwierdzające umocowanie do reprezentowania odpowiednio Wykonawcy, Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego, podmiotu udostępniającego zasoby na zasadach określonych w art. 118 ustawy Pzp lub podwykonawcy niebędącego podmiotem udostępniającym zasoby na takich zasadach, zwane dalej

„dokumentami potwierdzającymi umocowanie do reprezentowania”, zostały wystawione przez upoważnione podmioty inne niż Wykonawca, Wykonawca wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, podmiot udostępniający zasoby lub podwykonawca, zwane dalej „upoważnionymi podmiotami”, jako dokument elektroniczny, przekazuje się ten dokument.

14. W przypadku gdy podmiotowe środki dowodowe, przedmiotowe środki dowodowe, inne dokumenty, lub dokumenty potwierdzające umocowanie do reprezentowania, zostały wystawione przez upoważnione podmioty jako dokument w postaci papierowej, przekazuje się cyfrowe odwzorowanie tego dokumentu opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, poświadczające zgodność cyfrowego odwzorowania z dokumentem w postaci papierowej.

15. Poświadczenia zgodności cyfrowego odwzorowania z dokumentem w postaci papierowej, o którym mowa w pkt 14. SWZ, dokonuje w przypadku:

1) podmiotowych środków dowodowych oraz dokumentów potwierdzających umocowanie do reprezentowania – odpowiednio Wykonawca, Wykonawca wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, podmiot udostępniający zasoby lub podwykonawca, w zakresie podmiotowych środków dowodowych lub dokumentów potwierdzających umocowanie do reprezentowania, które każdego z nich dotyczą;

2) przedmiotowych środków dowodowych – odpowiednio Wykonawca lub Wykonawca wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia;

3) innych dokumentów – odpowiednio Wykonawca lub Wykonawca wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, w zakresie dokumentów, które każdego z nich dotyczą.

16. Poświadczenia zgodności cyfrowego odwzorowania z dokumentem w postaci papierowej, o którym mowa w pkt 14, może dokonać również notariusz.

17. Przez cyfrowe odwzorowanie, o którym mowa w pkt 14-16 oraz pkt 19-21 należy rozumieć dokument elektroniczny będący kopią elektroniczną treści zapisanej w postaci papierowej, umożliwiający zapoznanie się z tą treścią i jej zrozumienie, bez konieczności bezpośredniego dostępu do oryginału.

18. Podmiotowe środki dowodowe, w tym oświadczenie, o którym mowa w art. 117 ust. 4 ustawy Pzp, oraz zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby, przedmiotowe środki dowodowe, niewystawione przez upoważnione podmioty, oraz pełnomocnictwo przekazuje się w postaci elektronicznej i opatruje się kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

19. W przypadku gdy podmiotowe środki dowodowe, w tym oświadczenie, o którym mowa w art. 117 ust. 4 ustawy Pzp, oraz zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby, przedmiotowe środki dowodowe, niewystawione przez upoważnione podmioty lub pełnomocnictwo, zostały sporządzone jako dokument w postaci papierowej i opatrzone własnoręcznym podpisem, przekazuje się cyfrowe

odwzorowanie tego dokumentu opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, poświadczającym zgodność cyfrowego odwzorowania z dokumentem w postaci papierowej.

20. Poświadczenia zgodności cyfrowego odwzorowania z dokumentem w postaci papierowej, o którym mowa w pkt 19., dokonuje w przypadku:

1) podmiotowych środków dowodowych – odpowiednio Wykonawca, Wykonawca wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia, podmiot udostępniający zasoby lub podwykonawca, w zakresie podmiotowych środków dowodowych, które każdego z nich dotyczą;

2) przedmiotowego środka dowodowego, oświadczenia, o którym mowa w art. 117 ust. 4 ustawy Pzp, lub zobowiązania podmiotu udostępniającego zasoby – odpowiednio Wykonawca lub Wykonawca wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia;

3) pełnomocnictwa – mocodawca.

21. Poświadczenia zgodności cyfrowego odwzorowania z dokumentem w postaci papierowej, o którym mowa w pkt 19., może dokonać również notariusz.

22. W przypadku przekazywania w postępowaniu dokumentu elektronicznego w formacie poddającym dane kompresji, opatrzenie pliku zawierającego skompresowane dokumenty kwalifikowanym podpisem elektronicznym, jest równoznaczne z opatrzeniem wszystkich dokumentów zawartych w tym pliku kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

23. Dokumenty elektroniczne w postępowaniu spełniają łącznie następujące wymagania:

1) są utrwalone w sposób umożliwiający ich wielokrotne odczytanie, zapisanie i powielenie, a także przekazanie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej lub na informatycznym nośniku danych;

2) umożliwiają prezentację treści w postaci elektronicznej, w szczególności przez wyświetlenie tej treści na monitorze ekranowym;

3) umożliwiają prezentację treści w postaci papierowej, w szczególności za pomocą wydruku;

4) zawierają dane w układzie niepozostawiającym wątpliwości co do treści i kontekstu zapisanych informacji.

24. Zamawiający informuje, iż w przypadku przesłania przez Wykonawcę dokumentów elektronicznych skompresowanych (w tym oferta przetargowa), dopuszczone są jedynie formaty danych wskazanych w Rozporządzeniu Rady Ministrów z dnia 12 kwietnia 2012 r. w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 2247). Powyższe oznacza, iż Zamawiający nie dopuszcza przesyłania dokumentów elektronicznych (w tym oferty) skompresowanych np. formatem .rar

25. Osobami upoważnionymi do kontaktów z Wykonawcami są: Xxxxxx Xxxxxx, Xxxx Xxxxxxx, od poniedziałku do piątku w godz. 800 – 1430 - tel. 00 000 00 00 lub e-mail: xxxxxxx@xxxxxxxxxxxxx.xx

VIII. TRYB UDZIELANIA WYJAŚNIEŃ SWZ ORAZ WPROWADZANIA ZMIAN W DOKUMENTACH ZAWIERAJĄCYCH SWZ.

1. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego z wnioskiem o wyjaśnienie treści SWZ.

2. Zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż na 6 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem że wniosek o wyjaśnienie treści SWZ wpłynął do Zamawiającego nie później niż na 14 dni przed upływem terminu składania ofert.

3. Jeżeli Zamawiający nie udzieli wyjaśnień w terminie, o którym mowa w pkt. 2, przedłuża termin składania ofert o czas niezbędny do zapoznania się wszystkich zainteresowanych Wykonawców z wyjaśnieniami niezbędnymi do należytego przygotowania i złożenia ofert.

4. Przedłużenie terminu składania ofert, nie wpływa na bieg terminu składania wniosku o wyjaśnienie treści SWZ, o którym mowa w pkt. 2

5. W przypadku gdy wniosek o wyjaśnienie treści SWZ nie wpłynął w terminie, o którym mowa w pkt. 2, Zamawiający nie ma obowiązku udzielania wyjaśnień SWZ oraz obowiązku przedłużenia terminu składania ofert.

6. Treść zapytań wraz z wyjaśnieniami Zamawiający udostępnia, bez ujawniania źródła zapytania, na stronie internetowej prowadzonego postępowania.

7. W uzasadnionych przypadkach Zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmienić treść SWZ.

8. W przypadku gdy zmiana treści SWZ jest istotna dla sporządzenia oferty lub wymaga od Wykonawców dodatkowego czasu na zapoznanie się ze zmianą treści SWZ i przygotowanie ofert, Zamawiający przedłuża termin składania ofert o czas niezbędny na ich przygotowanie.

9. Zamawiający informuje Wykonawców o przedłużonym terminie składania ofert przez zamieszczenie informacji na stronie internetowej prowadzonego postępowania, na której została udostępniona SWZ.

10. Informację o przedłużonym terminie składania ofert Zamawiający zamieszcza w ogłoszeniu, o którym mowa w art. 267 ust. 2 pkt 6.

11. Dokonaną zmianę treści SWZ Zamawiający udostępnia na stronie internetowej prowadzonego postępowania.

12. W przypadku gdy zmiana treści SWZ prowadzi do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu, Zamawiający przekazuje Urzędowi Publikacji Unii Europejskiej ogłoszenie, o którym mowa w art. 90 ust. 1 ustawy Pzp.

13. Zamawiający nie zamierza zwoływać zebrania wszystkich wykonawców w celu wyjaśnienia treści SWZ.

IX. WADIUM I ZABEZPIECZENIE NALEŻYTEGO WYKONANIA UMOWY.

1. Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium.

2. Zamawiający nie wymaga wniesienia zabezpieczenie należytego wykonania umowy.

X. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ.

1. Wykonawca pozostaje związany ofertą nie dłużej niż do 26.04.2022 r.

2. W przypadku gdy wybór najkorzystniejszej oferty nie nastąpi przed upływem terminu związania ofertą, o którym mowa w pkt 1, Zamawiający przed upływem terminu związania ofertą zwraca się jednokrotnie do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o wskazywany przez niego okres, nie dłuższy niż 60 dni.

3. Przedłużenie terminu związania ofertą, o którym mowa w pkt 2., wymaga złożenia przez Wykonawcę pisemnego oświadczenia o wyrażeniu zgody na przedłużenie terminu związania ofertą.

4. W przypadku gdy Zamawiający żąda wniesienia wadium, przedłużenie terminu związania ofertą, o którym mowa w pkt 2., następuje wraz z przedłużeniem okresu ważności wadium albo, jeżeli nie jest to możliwe, z wniesieniem nowego wadium na przedłużony okres związania ofertą.

XI. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY ORAZ SPOSÓB I TERMIN ZŁOŻENIA OFERTY

1. Ofertę, uwzględniającą wszelkie wymagania niniejszej SWZ należy sporządzić w języku polskim. Ofertę należy przygotować na Formularzu ofertowym stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ, stanowić on będzie pierwsze strony oferty.

2. Wszelkie informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, które Wykonawca zastrzeże jako tajemnicę przedsiębiorstwa, składa w osobnym pliku wraz z jednoczesnym oznaczeniem

„Załącznik stanowiący tajemnicę przedsiębiorstwa”. Jeżeli Wykonawca dokonał takiego zastrzeżenia, to zobowiązany jest w ofercie wykazać, iż dokonane zastrzeżenie nosi znamiona tajemnicy przedsiębiorstwa. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 222 ust. 5 ustawy Pzp. Jeżeli Wykonawca nie złoży wyjaśnień odnoście dokonanego zastrzeżenia treści oferty, to Zamawiający zastrzeżone informacje ujawni.

3. Wykonawca w ofercie informuje Zamawiającego, że wybór oferty będzie prowadzić do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z pkt XIII 3. SWZ.

4. Wykonawca może powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcy. Wykonawca, który zamierza wykonywać zamówienie przy udziale podwykonawcy, musi w formularzu ofertowym (pkt 8) wykreślić sformułowanie „bez udziału podwykonawców”.

W przypadku, gdy Wykonawca nie zamierza wykonywać zamówienia przy udziale podwykonawców, należy wykreślić sformułowanie „z udziałem podwykonawcy/ów zgodnie z poniższym zestawieniem”. Jeżeli Wykonawca nie wykreśli żadnego z sformułowań lub wykreśli oba, Zamawiający uzna, iż zamówienie zostanie wykonane bez udziału podwykonawców.

5. Do oferty należy dołączyć:

1) wypełniony Formularz cenowy, stanowiący Załącznik nr 2 do SWZ, w zakresie części na którą składana jest oferta,

2) przedmiotowe środki dowodowe, o których mowa w pkt VI. 2. SWZ, w zakresie części na którą składana jest oferta,

3) odpis lub informację z Krajowego Rejestru Sądowego, Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej lub innego rejestru - w celu potwierdzenia, że osoba działająca w imieniu Wykonawcy, podmiotu udostępniającego zasoby, jest umocowana do jego reprezentowania. Wykonawca nie jest zobowiązany do złożenia do tych dokumentów, jeżeli Zamawiający może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, a Wykonawca w formularzu ofertowym wskazał dane umożliwiające dostęp do tych dokumentów,

4) pełnomocnictwo lub inny dokument potwierdzający umocowanie do reprezentacji Wykonawcy, podmiotu udostępniającego zasoby, jeżeli w jego imieniu działa osoba, której umocowanie nie wynika z dokumentów, o których mowa w pkt 3.,

5) inne dokumenty i oświadczenia Wykonawcy (np. stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa, itp.).

6. Ofertę wraz z załącznikami o których mowa w pkt 5., zaszyfrowaną, składa się pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej (oznacza postać elektroniczną opatrzoną kwalifikowanym podpisem elektronicznym), za pośrednictwem Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku dostępnego na ePUAP xxxxx://xxxxx.xxx.xx/xxx/xxxxxx i udostępnionego również na miniPortalu xxxxx://xxxxxxxxxx.xxx.xxx.xx/

Sposób złożenia oferty, w tym zaszyfrowania oferty opisany został w „Instrukcji użytkownika”, dostępnej na stronie: xxxxx://xxxxxxxxxx.xxx.xxx.xx/.

Funkcjonalność do zaszyfrowania oferty przez Wykonawcę jest dostępna dla Wykonawców na miniPortalu, w szczegółach danego postępowania. W formularzu oferty Wykonawca zobowiązany jest podać adres skrzynki ePUAP oraz adres e-mail na którym prowadzona będzie korespondencja związana z postępowaniem.

Ofertę należy sporządzić w formatach danych określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 18 ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących

zadania publiczne (Dz.U. z 2021 r. poz. 670, z późn. zm.), z zastrzeżeniem formatów, o których mowa w art. 66 ust. 1 ustawy Pzp, z uwzględnieniem rodzaju przekazywanych danych.

W przypadku gdy oferta jest skompresowana, dopuszczone są jedynie formaty danych wskazanych w Rozporządzeniu Rady Ministrów w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych z dnia 12 kwietnia 2012 r. (Dz. U. z 2017 r. poz. 2247). Powyższe oznacza, iż Zamawiający nie dopuszcza przesyłania dokumentów elektronicznych (w tym oferty) skompresowanych np. formatem .rar

7. Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę.

8. Termin składania ofert upływa dnia 27.01.2023 r. o godz. 10:00.

Za datę i godzinę przekazania oferty przyjmuje się datę i godzinę jej przekazania na ePUAP.

9. Oferta może być złożona tylko do upływu terminu składania ofert. Oferta złożona po upływie terminu składania ofert - zostanie odrzucona.

10. Wykonawca może przed upływem terminu do składania ofert wycofać ofertę za pośrednictwem Formularza do złożenia, zmiany, wycofania oferty lub wniosku dostępnego na ePUAP i udostępnionych również na miniPortalu. Sposób wycofania oferty został opisany w Instrukcji użytkownika dostępnej na miniPortalu.

11. Wykonawca może zmienić ofertę. Zmiana oferty następuje poprzez wycofanie pierwotnie złożonej oferty, w sposób określony w pkt 10. i złożeniu nowej, kompletnej oferty, zgodnie z pkt 6.

12. Wykonawca, po upływie terminu do składania ofert, nie może skutecznie wycofać złożonej oferty.

13. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o zamówienie ustanawiając pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.

XII. OTWARCIE OFERT.

1. Otwarcie ofert nastąpi w dniu 27.01.2023 r. o godz. 11:00.

2. Otwarcie ofert następuje poprzez użycie mechanizmu do odszyfrowania ofert, dostępnego po zalogowaniu w zakładce Deszyfrowanie na miniPortalu i następuje poprzez wskazanie pliku do odszyfrowania.

3. W przypadku awarii systemu służącego do otwarcia ofert, powodującej brak możliwości otwarcia ofert w określonym terminie, wtedy otwarcie ofert następuje niezwłocznie po usunięciu tej awarii. Informacje o zmianie terminu otwarcia ofert Zamawiający zamieści na stronie internetowej prowadzonego postępowania.

4. Zamawiający, najpóźniej przed otwarciem ofert, udostępnia na stronie internetowej prowadzonego postępowania informację o kwocie, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.

5. Zamawiający, niezwłocznie po otwarciu ofert, udostępnia na stronie internetowej prowadzonego postępowania informacje o:

a) nazwach albo imionach i nazwiskach oraz siedzibach lub miejscach prowadzonej działalności gospodarczej albo miejscach zamieszkania Wykonawców, których oferty zostały otwarte;

b) cenach lub kosztach zawartych w ofertach.

XIII. SPOSÓB OBLICZENIA CENY.

1. Cena ofertowa musi obejmować wszelkie koszty, jakie poniesie Wykonawca z tytułu należytej oraz zgodnej z obowiązującymi przepisami prawa realizacji przedmiotu zamówienia. Cena musi

uwzględniać wszystkie wymagania SWZ i obowiązującego prawa, a także wszelkie nakłady i prace, które są niezbędne do prawidłowego wykonania przedmiotu zamówienia bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego jakichkolwiek dodatkowych kosztów.

2. Kalkulacji ceny ofertowej danej części należy dokonać na Formularzu cenowym - Załączniku nr 2 do SWZ.

Wykonawca w formularzu cenowym zobowiązany x.xx. do wskazania ceny jednostkowej netto oferowanego urządzenia, wartość netto/brutto, stawki VAT, producenta typu/modelu urządzenia, roku produkcji. Całkowitą cenę ofertową netto/brutto danej części stanowi suma wartości netto/brutto poszczególnych pozycji danej części.

Dokonane w formularzu cenowym wyliczenie wartości netto/brutto, należy przenieść do

Formularza ofertowego – Załącznika nr 1 do SWZ.

Ceny należy podać w złotych polskich, cyfrowo z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku.

3. Jeżeli została złożona oferta, której wybór prowadziłby do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z ustawą z dnia 11.03.2004 r. o podatku od towarów i usług (Dz.U. 2022 r. poz. 931 ze zm.), dla celów zastosowania kryterium ceny Zamawiający dolicza do przedstawionej w tej ofercie ceny kwotę podatku od towarów i usług, którą miałby obowiązek rozliczyć.

W ofercie (formularzu ofertowym) Wykonawca ma obowiązek:

a) poinformowania Zamawiającego, że wybór jego oferty będzie prowadził do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego;

b) wskazania nazwy (rodzaju) towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będą prowadziły do powstania obowiązku podatkowego;

c) wskazania wartości towaru lub usługi objętego obowiązkiem podatkowym Zamawiającego, bez kwoty podatku;

d) wskazania stawki podatku od towarów i usług, która zgodnie z wiedzą Wykonawcy, będzie miała zastosowanie.

XIV. OPIS KRYTERIÓW OCENY OFERT WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT.

1. Ocenie ofert zostaną poddane wyłącznie oferty nieodrzucone.

Do oceny ofert Xxxxxxxxxxx przyjmie wyłącznie dane z ofert nieodrzuconych.

2. Przy wyborze najkorzystniejszej oferty w danej części, Zamawiający kierował się będzie kryteriami określonymi w poniższej tabeli:

Nazwa kryterium	Waga kryterium
Nazwa kryterium	Część nr 1 - 18	Część nr 19
Cena – „C”	60,00 %	60,00 %
Gwarancja – „G”	40,00 %	20,00 %
Jakość – „J”	--------	20,00 %
Razem	100,00%	100,00%

Każdy procent wagi kryterium odpowiada 1 punktowi.

Oferta w tym kryterium może uzyskać maksymalnie ilość punktów odpowiadającą wadze tego kryterium w danej części.

Łącznie oferta w danej części może uzyskać maksymalnie 100 punktów.

Algorytm dla ocenianego kryterium:

Cena

Waga tego kryterium, w danej części, została określona w tabeli

Pod pojęciem „cena” Zamawiający rozumie cenę brutto, w rozumieniu ustawy z dnia 09.05.2014 r.

o informowaniu o cenach towarów i usług (Dz.U. z 2019 r. poz. 178).

Ocena kryterium liczona wg wzoru: C = (Y/X) x MP

gdzie:

C– uzyskana liczba punktów w kryterium „Cena” Y – najniższa proponowana cena

X – badana cena

MP – maksymalna punktacja

Gwarancja

Waga tego kryterium w danej części została określona w tabeli.

O ilości punktów przyznanych ofercie w kryterium „Gwarancja” decydować będzie zaoferowany okres gwarancji na oferowane urządzenie. Oferowany okres gwarancji nie może być krótszy niż 24 miesiące. Oferowany okres gwarancji należy podać w pełnych miesiącach.

Jeżeli Wykonawca zaoferuje okres gwarancji krótszy niż 24 miesiące to Zamawiający ofertę odrzuci.

Jeżeli Wykonawca zaoferuje okres gwarancji dłuższy niż 48 miesięcy, to Zamawiający przyjmie do wyliczenia liczby punktów w tym kryterium 48 miesięczny okres gwarancji.

Ocena kryterium w danej części liczona wg wzoru: G = (M/N) x MP

gdzie:

G – uzyskana przez ofertę liczba punktów w kryterium „Gwarancja” M – zaoferowany w badanej ofercie okres gwarancji

N – najdłuższy zaoferowany spośród złożonych i nieodrzuconych ofert okres gwarancji MP – maksymalna punktacja

Jakość - dotyczy Części nr 19

Waga tego kryterium, została określona w tabeli.

O ilości punktów przyznanych ofercie w kryterium „Jakość” decydować będzie suma punktów za oferowane parametry techniczne oferowanego urządzenia, zgodnie z dołączonym do oferty Formularzem cenowym, zweryfikowanych w oparciu o przedstawione opisy oferowanego urządzenia (do oferty należy dołączyć bezwzględnie opisy zaoferowanego urządzenia potwierdzające oferowany parametr punktowany).

Brak wypełnienia w Formularzu cenowym jakiejkolwiek komórki spowoduje odrzucenie oferty. Nie dołączenie do oferty opisów oferowanego urządzenia, potwierdzających oferowany parametr punktowany w kryterium „Jakość”, spowoduje przyznanie za dany parametr 0 pkt.

Za parametry techniczne punktowane oferta może uzyskać łącznie maksymalnie: 70 punktów. Następnie Xxxxxxxxxxx podstawi sumę uzyskanych punktów poszczególnym ofertom do wzoru:

J = (U/W) x MP

gdzie:

J – uzyskana przez ofertę liczba punktów w kryterium „Jakość”

U – uzyskana przez badaną ofertę ilość punktów za parametry techniczne urządzenia W – maksymalna możliwa do uzyskania ilość punktów za parametry techniczne

MP – maksymalna punktacja

Łączna ocena oferty Dla Części nr 1 - 18

Łączna liczba punktów uzyskanych przez ofertę, liczona jest wg wzoru: LP = C + G

Dla Części nr 19

Łączna liczba punktów uzyskanych przez ofertę liczona jest wg wzoru: LP = C + G + J

gdzie:

LP – liczba punktów uzyskanych przez ofertę

C – liczba punktów uzyskanych przez ofertę w kryterium „Cena”

G – liczba punktów uzyskanych przez ofertę w kryterium „Gwarancja” J – liczba punktów uzyskanych przez ofertę w kryterium „Jakość”

3. W przypadku, gdy uzyskana w danym kryterium liczba punktów stanowić będzie wartość ułamkową, to liczba punktów zostanie zaokrąglona do dwóch miejsc po przecinku.

4. Zamawiający udzieli zamówienia na daną cześć Wykonawcy, którego oferta odpowiada zasadom określonym w ustawie Pzp i SWZ oraz uzyska w danej części najwyższą ilość punktów.

5. Jeżeli w danej części nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny i innych kryteriów oceny ofert, Zamawiający wybiera spośród tych ofert ofertę, która otrzymała najwyższą ocenę w kryterium o najwyższej wadze.

6. Jeżeli w danej części oferty otrzymały taką samą ocenę w kryterium o najwyższej wadze, Zamawiający wybiera ofertę z najniższą ceną.

7. Jeżeli w danej części nie można dokonać wyboru oferty w sposób, o którym mowa w pkt 6. SWZ, Zamawiający wzywa Wykonawców, którzy złożyli te oferty, do złożenia w terminie określonym przez Zamawiającego ofert dodatkowych zawierających nową cenę.

Wykonawcy, składając oferty dodatkowe, nie mogą oferować cen lub kosztów wyższych niż zaoferowane w uprzednio złożonych przez nich ofertach.

XV. WYNIKI POSTĘPOWANIA I INFORMACJE O FORMALNOŚCIACH, JAKIE MUSZĄ ZOSTAĆ DOPEŁNIONE PO WYBORZE OFERTY W CELU ZAWARCIA UMOWY, ZAWARCIE UMOWY.

1. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający informuje równocześnie Wykonawców, którzy złożyli oferty, o:

a) wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę albo imię i nazwisko, siedzibę albo miejsce zamieszkania i adres, jeżeli jest miejscem wykonywania działalności Wykonawcy, którego ofertę wybrano, oraz nazwy albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania jeżeli są miejscami wykonywania działalności Wykonawców, którzy złożyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację,

b) Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone,

– podając uzasadnienie faktyczne i prawne.

2. O unieważnieniu postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający zawiadamia równocześnie Wykonawców, którzy złożyli oferty podając uzasadnienie faktyczne i prawne.

3. Informacje o których w pkt XIV.1 a) oraz XIV.2. Zamawiający udostępnia na stronie internetowej prowadzonego postepowania.

4. Zawarcie umowy nastąpi w terminie określonym w art. 264 ust. 1 i 2 ustawy Pzp.

XVI. PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY W SPRAWIE ZAMÓWIEŃIA PUBLICZNEGO, KTÓRE ZOSTANĄ WPROWADZONE DO UMOWY.

Szczegółowe warunki wykonania zamówienia zawarte zostały w Projekcie umowy - Załączniku nr 4 do SWZ.

XVII. POUCZENIE O ŚRODKACH OCHRONY PRAWNEJ PRZYSŁUGUJACYCH WYKONAWCY.

1. Środki ochrony prawnej określone zostały w Dziale IX ustawy Pzp.

2. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy.

3. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby i przysługuje na:

1) niezgodną z przepisami ustawy czynność Zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy,

2) zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy.

XVIII. POSTANOWIENIA KOŃCOWE.

W sprawach nieuregulowanych SWZ mają zastosowanie przepisy ustawy Pzp, przepisy wykonawcze do ustawy Pzp oraz przepisy Kodeksu Cywilnego.

XIX. KLAUZULA INFORMACYJNA Z ART. 13 RODO.

Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia Xxxxxxxxx 00/00/XX (xxxxxx rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:

a) administratorem Pani/Pana danych osobowych jest: Dyrektor Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Cieszynie xx. Xxxxxxx 0, 00-000 Xxxxxxx

b) inspektorem ochrony danych osobowych w Zespole Zakładów Opieki Zdrowotnej w Cieszynie jest Xxx Xxxxx Xxxxx, xxx@xxxxxxxxxxxxx.xx , xxx@xxxxxxxxxxxxx.xx, tel. 0 00 000 00 00;

c) Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z przedmiotowym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego;

d) odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o przepisy ustawy Pzp;

e) Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z przepisami ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia;

f) obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;

g) w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

h) posiada Pani/Pan:

− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;

− na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych (skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą

postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników);

− na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO (prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego);

− prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

i) nie przysługuje Pani/Panu:

− w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;

− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;

− na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.

Załączniki:

Załącznik nr 1 – Formularz ofertowy Załącznik nr 2 – Formularz cenowy

Załącznik nr 2_1 do 2_19– Szczegółowy opis wymagań odpowiednio dla Części nr 1-19 Załącznik nr 3 – Jednolity dokument

Załącznik nr 3a – Jednolity dokument w wersji elektronicznej .xml Załącznik nr 4 – Projekt umowy

Załącznik nr 5 – Oświadczenie o nie podleganiu wykluczeniu w zakresie przesłanek, o których mowa w pkt V.4. i V.5. SWZ

W Y K O N A W C A: ........................................................

Miejscowość i data

Nazwa: ..............................................................................

Adres: ...............................................................................

Województwo: ……………………………

NIP: ………………………………….....…

KRS: .................................................

REGON: ............................................

Telefon: ..…….....................................

Adres skrzynki ePUAP: ........................

Adres e-mail: ......................................

Z A M A W I A J Ą C Y:

Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Cieszynie

xx. Xxxxxxx 0, 43–400 Cieszyn

telefon: 00 000 00 00

telefaks: 33 854 92 52 Numer sprawy: ZP 2391/22

O F E R T A

1. W odpowiedzi na ogłoszenie o zamówieniu do postępowania pn. „Dostawa urządzeń medycznych”, oferujemy przyjęcie do wykonania zamówienie wg poniższego zestawienia:

Część nr

Oferowana cena (podać cyfrowo)

Oferowany okres gwarancji

(w miesiącach) *

netto:

brutto:

dodać wiersze wg potrzeb

*Oferowany okres gwarancji jest punktowanym elementem oceny ofert.

Należy go podać w pełnych miesiącach i nie może być krótszy niż 24 miesiące.

Jeżeli Wykonawca nie wskaże oferowanego okresu gwarancji, to Zamawiający przyjmie, że został zaoferowany minimalny okres gwarancji, w zakresie danej części.

W Formularzu cenowym - Załączniku nr 2 do SWZ zawarto szczegółową wycenę zamówienia oraz nazwę producenta, typ/model oferowanego urządzenia, rok produkcji.

2. Zobowiązujemy się do wykonywania zamówienia w terminie, o którym mowa w pkt IV. SWZ.

3. Oświadczamy, że cena oferty obejmuje wszelkie niezbędne koszty związane z prawidłowym wykonaniem zamówienia.

4. Oferujemy 60 dniowy termin płatności, licząc od dnia doręczenia Zamawiającemu prawidłowo wystawionej faktury VAT, której podstawą jest podpisany przez obie strony protokół zdawczo – odbiorczy.

5. Oświadczamy, że zapoznaliśmy się ze SWZ i nie wnosimy do niej żadnych zastrzeżeń, jak również posiadamy pełne informacje potrzebne i konieczne do przygotowania oferty.

6. Oświadczamy, że akceptujemy projekt umowy i zobowiązujemy się, w przypadku wyboru naszej oferty do zawarcia umowy na warunkach w niej zawartych w miejscu i terminie wskazanym przez Zamawiającego.

7. Oświadczamy, że uważamy się za związanych niniejszą ofertą na czas wskazany w SWZ.

8. Oświadczamy, że zamówienie wykonamy bez udziału podwykonawców /

z udziałem podwykonawcy/ów zgodnie z poniższym zestawieniem**:

L.p.	Część/zakres zamówienia	Nazwa (firma) podwykonawcy
1.
2.
3.

** - niepotrzebne skreślić. Jeżeli Wykonawca nie wykreśli żadnego z sformułowań lub wykreśli oba, Zamawiający uzna, iż zamówienie zostanie wykonane bez udziału podwykonawców.

9. Oświadczam, że jestem:***

□ mikroprzedsiębiorstwem,

□ małym przedsiębiorstwem,

□ średnim przedsiębiorstwem,

□ jednoosobową działalnością gospodarczą,

□ osobą fizyczną nieprowadzącą działalności gospodarczej,

□ innym rodzajem niż powyżej.

***- zaznaczyć właściwe lub wykreślić niewłaściwe

10. Oświadczamy, że zostały wypełnione obowiązki informacyjne przewidziane w art. 13 lub art. 14 RODO1) wobec osób fizycznych, od których dane osobowe bezpośrednio lub pośrednio pozyskałem w celu ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu2).

11. Oświadczamy, że wyrażamy zgodę na przetwarzanie naszych danych osobowych w celach związanych z przedmiotowym postępowaniem.

12. Oświadczamy, że zgodnie z art. 225 ustawy Pzp, wybór oferty będzie / nie będzie **** prowadził do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z ustawą z dnia 11.03.2004 r. o podatku od towarów i usług (Dz.U. 2022 poz. 931, z późn. zm.).

W przypadku treści pozytywnej proszę wskazać:

− nazwę (rodzaj) towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będą prowadziły do powstania obowiązku podatkowego…………………….

− wartość towaru lub usługi objętego obowiązkiem podatkowym Zamawiającego, bez kwoty podatku……………………

− stawkę podatku od towarów i usług……………….

**** - niepotrzebne skreślić. Jeżeli Wykonawca nie wykreśli żadnego ze sformułowań lub wykreśli oba, Zamawiający uzna, iż wybór oferty nie będzie prowadził do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego.

13. Dokumenty rejestrowe Wykonawcy, z których wynika uprawnienie do składania oświadczenia woli, są dostępne za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych:

………………………………………………………………………………………………………………

(wskazać dane umożliwiające dostęp do tych baz)

14. Załącznikami do niniejszej oferty są:

...................................................................................................

1) rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1),

2) W przypadku, gdy wykonawca nie przekazuje danych osobowych innych niż bezpośrednio jego dotyczących lub zachodzi wyłączenie stosowania obowiązku informacyjnego, stosownie do art. 13 ust. 4 lub art. 14 ust. 5 RODO treści oświadczenia wykonawca nie składa (usunięcie treści oświadczenia np. przez jego wykreślenie).

Część nr 1

Lp	Nazwa asortymentu	Jm	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka VAT %	Wartość brutto	Producent, typ/model urządzenia, rok produkcji
1	Tor wizyjny Szczegółowy opis wymagań, które oferowane urządzenie musi spełniać, zawarto w Załączniku nr 2_1 do SWZ.	kpl.	1
	Inne *	---	---

* - jeżeli dotyczy wsakazać nazwę kosztu i wypełnić pozostałe komórki.

Jeżeli nie dotyczy to wiersz należy wykreślić.

Jeżeli Wykonawca pozostawi wiersz niewykreślony/niewypełniony to Zamawiający uzna, że nie dotyczy.

Lp	Nazwa asortymentu	Jm	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka VAT %	Wartość brutto	Producent, typ/model urządzenia, rok produkcji
1	Generator fal elektromechanicznych i ultradźwiękowych do rozbijania złogów z pompą ssącą Szczegółowy opis wymagań, które oferowane urządzenie musi spełniać, zawarto w Załączniku nr 2_2 do SWZ.	szt.	1
	Inne *	---	---

Część nr 2

* - jeżeli dotyczy wsakazać nazwę kosztu i wypełnić pozostałe komórki.

Jeżeli nie dotyczy to wiersz należy wykreślić.

Jeżeli Wykonawca pozostawi wiersz niewykreślony/niewypełniony to Zamawiający uzna, że nie dotyczy.

Lp	Nazwa asortymentu	Jm	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka VAT %	Wartość brutto	Producent, typ/model urządzenia, rok produkcji
1	Laser holmowy niskiej mocy Szczegółowy opis wymagań, które oferowane urządzenie musi spełniać, zawarto w Załączniku nr 2_3 do SWZ.	szt.	1
	Inne *	---	---

Część nr 3

Razem:

* - jeżeli dotyczy wsakazać nazwę kosztu i wypełnić pozostałe komórki.

Jeżeli nie dotyczy to wiersz należy wykreślić.

Jeżeli Wykonawca pozostawi wiersz niewykreślony/niewypełniony to Zamawiający uzna, że nie dotyczy.

Razem:

Część nr 4

Lp	Nazwa asortymentu	Jm	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka VAT %	Wartość brutto	Producent, typ/model urządzenia, rok produkcji
1	Laser holmowy dużej mocy Szczegółowy opis wymagań, które oferowane urządzenie musi spełniać, zawarto w Załączniku nr 2_4 do SWZ.	kpl.	1
	Inne *	---	---

* - jeżeli dotyczy wsakazać nazwę kosztu i wypełnić pozostałe komórki.

Jeżeli nie dotyczy to wiersz należy wykreślić.

Jeżeli Wykonawca pozostawi wiersz niewykreślony/niewypełniony to Zamawiający uzna, że nie dotyczy.

Lp	Nazwa asortymentu	Jm	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka VAT %	Wartość brutto	Producent, typ/model urządzenia, rok produkcji
1	Manipulator maciczny Szczegółowy opis wymagań, które oferowane urządzenie musi spełniać, zawarto w Załączniku nr 2_5 do SWZ.	szt.	1
	Inne *	---	---

Część nr 5

* - jeżeli dotyczy wsakazać nazwę kosztu i wypełnić pozostałe komórki.

Jeżeli nie dotyczy to wiersz należy wykreślić.

Jeżeli Wykonawca pozostawi wiersz niewykreślony/niewypełniony to Zamawiający uzna, że nie dotyczy.

Lp	Nazwa asortymentu	Jm	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka VAT %	Wartość brutto	Producent, typ/model urządzenia, rok produkcji
1	Diatermia elektrochirurgiczna Szczegółowy opis wymagań, które oferowane urządzenie musi spełniać, zawarto w Załączniku nr 2_6 do SWZ.	szt.	1
	Inne *	---	---

Część nr 6

* - jeżeli dotyczy wsakazać nazwę kosztu i wypełnić pozostałe komórki.

Jeżeli nie dotyczy to wiersz należy wykreślić.

Jeżeli Wykonawca pozostawi wiersz niewykreślony/niewypełniony to Zamawiający uzna, że nie dotyczy.

Razem:

Część nr 7

* - jeżeli dotyczy wsakazać nazwę kosztu i wypełnić pozostałe komórki.

Jeżeli nie dotyczy to wiersz należy wykreślić.

Jeżeli Wykonawca pozostawi wiersz niewykreślony/niewypełniony to Zamawiający uzna, że nie dotyczy.

Część nr 8

* - jeżeli dotyczy wsakazać nazwę kosztu i wypełnić pozostałe komórki.

Jeżeli nie dotyczy to wiersz należy wykreślić.

Jeżeli Wykonawca pozostawi wiersz niewykreślony/niewypełniony to Zamawiający uzna, że nie dotyczy.

Część nr 9

* - jeżeli dotyczy wsakazać nazwę kosztu i wypełnić pozostałe komórki.

Jeżeli nie dotyczy to wiersz należy wykreślić.

Jeżeli Wykonawca pozostawi wiersz niewykreślony/niewypełniony to Zamawiający uzna, że nie dotyczy.

Razem:

Lp	Nazwa asortymentu	Jm	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka VAT %	Wartość brutto	Producent, typ/model urządzenia, rok produkcji
1	System motorowych napędów Szczegółowy opis wymagań, które oferowane urządzenie musi spełniać, zawarto w Załączniku nr 2_7 do SWZ.	kpl.	6
	Inne *	---	---

Lp	Nazwa asortymentu	Jm	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka VAT %	Wartość brutto	Producent, typ/model urządzenia, rok produkcji
1	Elektrokoagulator Szczegółowy opis wymagań, które oferowane urządzenie musi spełniać, zawarto w Załączniku nr 2_8 do SWZ.	szt.	1
	Inne *	---	---

Lp	Nazwa asortymentu	Jm	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka VAT %	Wartość brutto	Producent, typ/model urządzenia, rok produkcji
1	Pompa infuzyjna Szczegółowy opis wymagań, które oferowane urządzenie musi spełniać, zawarto w Załączniku nr 2_9 do SWZ.	szt.	1
	Inne *	---	---

Razem:

Część nr 10

Lp	Nazwa asortymentu	Jm	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka VAT %	Wartość brutto	Producent, typ/model urządzenia, rok produkcji
1	Kardiomonitor przenośny Szczegółowy opis wymagań, które oferowane urządzenie musi spełniać, zawarto w Załączniku nr 2_10 do SWZ.	szt.	5
	Inne *	---	---

* - jeżeli dotyczy wsakazać nazwę kosztu i wypełnić pozostałe komórki.

Jeżeli nie dotyczy to wiersz należy wykreślić.

Jeżeli Wykonawca pozostawi wiersz niewykreślony/niewypełniony to Zamawiający uzna, że nie dotyczy.

Lp	Nazwa asortymentu	Jm	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka VAT %	Wartość brutto	Producent, typ/model urządzenia, rok produkcji
1	Kardiomonitor Szczegółowy opis wymagań, które oferowane urządzenie musi spełniać, zawarto w Załączniku nr 2_11 do SWZ.	szt.	4
	Inne *	---	---

Część nr 11

* - jeżeli dotyczy wsakazać nazwę kosztu i wypełnić pozostałe komórki.

Jeżeli nie dotyczy to wiersz należy wykreślić.

Jeżeli Wykonawca pozostawi wiersz niewykreślony/niewypełniony to Zamawiający uzna, że nie dotyczy.

Lp	Nazwa asortymentu	Jm	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka VAT %	Wartość brutto	Producent, typ/model urządzenia, rok produkcji
1	Kardiomonitor Szczegółowy opis wymagań, które oferowane urządzenie musi spełniać, zawarto w Załączniku nr 2_12 do SWZ.	szt.	4
2	Centrala monitorująca Szczegółowy opis wymagań, które oferowane urządzenie musi spełniać, zawarto w Załączniku nr 2_12 do SWZ.	szt.	1
	Inne *	---	---

Część nr 12

* - jeżeli dotyczy wsakazać nazwę kosztu i wypełnić pozostałe komórki.

Jeżeli nie dotyczy to wiersz należy wykreślić.

Jeżeli Wykonawca pozostawi wiersz niewykreślony/niewypełniony to Zamawiający uzna, że nie dotyczy.

Razem:

Część nr 13

Lp	Nazwa asortymentu	Jm	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka VAT %	Wartość brutto	Producent, typ/model urządzenia, rok produkcji
1	Aparat EKG Szczegółowy opis wymagań, które oferowane urządzenie musi spełniać, zawarto w Załączniku nr 2_13 do SWZ.	szt.	3
	Inne *	---	---

* - jeżeli dotyczy wsakazać nazwę kosztu i wypełnić pozostałe komórki.

Jeżeli nie dotyczy to wiersz należy wykreślić.

Jeżeli Wykonawca pozostawi wiersz niewykreślony/niewypełniony to Zamawiający uzna, że nie dotyczy.

Lp	Nazwa asortymentu	Jm	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka VAT %	Wartość brutto	Producent, typ/model urządzenia, rok produkcji
1	Lampa do fototerapii Szczegółowy opis wymagań, które oferowane urządzenie musi spełniać, zawarto w Załączniku nr 2_14 do SWZ.	szt.	1
	Inne *	---	---

Część nr 14

* - jeżeli dotyczy wsakazać nazwę kosztu i wypełnić pozostałe komórki.

Jeżeli nie dotyczy to wiersz należy wykreślić.

Jeżeli Wykonawca pozostawi wiersz niewykreślony/niewypełniony to Zamawiający uzna, że nie dotyczy.

Lp	Nazwa asortymentu	Jm	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka VAT %	Wartość brutto	Producent, typ/model urządzenia, rok produkcji
1	Kabina do leczenia łuszczycy Szczegółowy opis wymagań, które oferowane urządzenie musi spełniać, zawarto w Załączniku nr 2_15 do SWZ.	szt.	1
	Inne *	---	---

Część nr 15

* - jeżeli dotyczy wsakazać nazwę kosztu i wypełnić pozostałe komórki.

Jeżeli nie dotyczy to wiersz należy wykreślić.

Jeżeli Wykonawca pozostawi wiersz niewykreślony/niewypełniony to Zamawiający uzna, że nie dotyczy.

Razem:

Część nr 16

Lp	Nazwa asortymentu	Jm	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka VAT %	Wartość brutto	Producent, typ/model urządzenia, rok produkcji
1	Aparat do hemodializy Szczegółowy opis wymagań, które oferowane urządzenie musi spełniać, zawarto w Załączniku nr 2_16 do SWZ.	szt.	2
	Inne *	---	---

* - jeżeli dotyczy wsakazać nazwę kosztu i wypełnić pozostałe komórki.

Jeżeli nie dotyczy to wiersz należy wykreślić.

Jeżeli Wykonawca pozostawi wiersz niewykreślony/niewypełniony to Zamawiający uzna, że nie dotyczy.

Lp	Nazwa asortymentu	Jm	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka VAT %	Wartość brutto	Producent, typ/model urządzenia, rok produkcji
1	Lampa do fototerapii statytowej Szczegółowy opis wymagań, które oferowane urządzenie musi spełniać, zawarto w Załączniku nr 2_17 do SWZ.	szt.	2
2	Bilirubinometr Szczegółowy opis wymagań, które oferowane urządzenie musi spełniać, zawarto w Załączniku nr 2_17 do SWZ.	szt.	2
	Inne *	---	---

Część nr 17

* - jeżeli dotyczy wsakazać nazwę kosztu i wypełnić pozostałe komórki.

Jeżeli nie dotyczy to wiersz należy wykreślić.

Jeżeli Wykonawca pozostawi wiersz niewykreślony/niewypełniony to Zamawiający uzna, że nie dotyczy.

Lp	Nazwa asortymentu	Jm	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka VAT %	Wartość brutto	Producent, typ/model urządzenia, rok produkcji
1	Videokolonoskop Szczegółowy opis wymagań, które oferowane urządzenie musi spełniać, zawarto w Załączniku nr 2_18 do SWZ.	szt.	1
2	Insuflator CO2 Szczegółowy opis wymagań, które oferowane urządzenie musi spełniać, zawarto w Załączniku nr 2_18 do SWZ.	szt.	1
3	System archiwizacji Szczegółowy opis wymagań, które oferowane urządzenie musi spełniać, zawarto w Załączniku nr 2_18 do SWZ.	szt.	1
	Inne *	---	---

Część nr 18

* - jeżeli dotyczy wsakazać nazwę kosztu i wypełnić pozostałe komórki.

Jeżeli nie dotyczy to wiersz należy wykreślić.

Jeżeli Wykonawca pozostawi wiersz niewykreślony/niewypełniony to Zamawiający uzna, że nie dotyczy.

Razem:

Część nr 19

Lp	Nazwa asortymentu	Jm	Ilość	Cena jednostkowa netto	Wartość netto	Stawka VAT %	Wartość brutto	Producent, typ/model urządzenia, rok produkcji
1	Aparat USG Szczegółowy opis wymagań, które oferowane urządzenie musi spełniać, zawarto w Załączniku nr 2_19 do SWZ.	szt.	1
	Inne *	---	---

* - jeżeli dotyczy wsakazać nazwę kosztu i wypełnić pozostałe komórki.

Jeżeli nie dotyczy to wiersz należy wykreślić.

Jeżeli Wykonawca pozostawi wiersz niewykreślony/niewypełniony to Zamawiający uzna, że nie dotyczy.

Razem:

PARAMETRY EKSPLOATACYJNO-UŻYTKOWE - PUNKTOWALNY ELEMENT OCENY OFERTY W KRYTERIUM "JAKOŚĆ" - Część nr 19

Szczegółowy opis kryterium oceny ofert zawarto w pkt XIV. SWZ

LP.

OPIS PARAMETRU / PUNKTACJA

PARAMETR OFEROWANY*

wskazać

Cyfrowy system formowania wiązki ultradźwiękowej, min. 1.500.000 kanałów przetwarzania. PUNKTACJA:

Do 1.600.000 – 0 pkt

Powyżej 1.600.000 – 10 pkt

Maksymalna głębokość penetracji aparatu min. 40 cm. PUNKTACJA:

Głębokość penetracji 40 cm – 0 pkt Głębokość penetracji powyżej 40 cm – 10 pkt

Zoom tzw. wysokiej rozdzielczości umożliwiający zwiększenie częstotliwości odświeżania wybranego obszaru badania min. x 20. PUNKTACJA:

x20 – 0 pkt

Powyżej x20 – 10 pkt

Praca aparatu w trybie wielokierunkowego emitowania i składania wiązki ultradźwiękowej z min. 10 kątami tworzącymi obraz 2D na wszystkich głowicach. PUNKTACJA:

10 kątów – 0 pkt

Powyżej 10 kątów – 10 pkt

B-mode z maksymalną prędkością odświeżania min. 2500 obr./sek. PUNKTACJA:

Do 2700 obr/sek. – 0 pkt

Powyżej 2700 obr/sek. – 10 pkt

Color doppler o maksymalnej mierzonej prędkości min. 4 m/s, maksymalna prędkość odświeżania min. 400 obr/s.

PUNKTACJA:

Do 4,2 m/s – 0 pkt

Powyżej 4,2 m/s – 10 pkt

Doppler pulsacyjny o maksymalnej mierzonej prędkości przy zerowym kącie korekcji ≥ 7.5 m/s. PUNKTACJA:

Do 7,8 m/s – 0 pkt

Powyżej 7,8 m/s – 10 pkt

* -Należy wypełnić wszystkie komórki w kolumnie „Parametr oferowany” wpisując oferowany parametr /w zależności od posiadanych parametrów oferowanego urządzenia/. Brak wypełnienia której

Nie dołączenie do oferty karty katalogowej, opisu oferowanego urządzenia, potwierdzającego oferowany parametr punktowany w kryterium „Jakość”, spowoduje przyznanie za dany parametr 0 pkt.

Szczegółowy opis wymagań

Tor do endoskopii wraz z zestawem do endoskopii i osprzętem endoskopowym – 1 kpl.

I.Monitor medyczny LCD - 1szt

1. Rozdzielczość ekranu 1920x1080

2. Format obrazu 16:9

3. Przekątna ekranu 26"

4. Sygnał wejścia/wyjścia RGB, SDI ( HD i SD ), Video, DVI

5. Pracujący w standardzie HDTV

6. Funkcja POP i PIP

II.Procesor wideo - 1szt

1. Systemy telewizyjne HDTV 1920x1080i lub 1080p

2. Możliwość ustawienia parametrów pracy kamery dla różnych specjalności lub użytkowników

3. Wyjścia analogowe RGB, Y/C,

4. Wyjścia cyfrowe HDSDI, SDI, DVI

5. Współpraca z głowicami kamer HDTV 1CCD i 3CCD

6. Współpraca z wideolaparoskopami z kamerą wbudowaną w końcówkę laparoskopu oraz wideoendoskopami HD i SD

7. Archiwizacja obrazu, w postaci zdjęć, za pomocą przycisku na głowicy kamery, wideolaparoskopu, wideoendoskopu, na pamięci przenośnej USB i pamięci wewnętrznej procesora. Możliwość archiwizacji całego zabiegu na zewnętrznym urządzeniu z pamięcią wewnętrzną lub USB.

8. Możliwość opisu zdjęć przy pomocy klawiatury procesora obrazu. Możliwość zapisu na pamięci USB oraz w pamięci procesora, ustawień sterownika obrazu właściwych dla min. 20 użytkowników.

9. Dwa dowolnie programowalne przyciski funkcyjne na panelu centralnym

10. Polski język menu

11. Klawiatura z możliwością edycji danych na monitorze oraz kontroli funkcji menu kamery.

12. Automatyczne sterowanie intensywnością oświetlenia w źródle światła

13. Funkcja mierzenia najjaśniejszego punktu obrazu w celu dostosowania intensywności światła, aktywowana z panelu procesora lub głowicy kamery i wideolaparoskopu

14. Zoom cyfrowy

15. Możliwość przypisania różnych funkcji do każdego przycisku sterującego na głowicy kamery, wideolaparoskopu lub wideoendoskopu dla rożnych użytkowników lub specjalności

16. Możliwość zapisania danych dla min. 40 pacjentów

17. Wyposażony w moduł komunikacyjny umożliwiający komunikację urządzenia z centralnym systemem sterowania urządzeniami bloku operacyjnego

18. Możliwość sterowania źródłem światła z przycisków funkcyjnych videoendoskopu , głowicy kamery, wideolaparoskopu

III.Źródło światła - 1szt

1. Ksenonowe źródło światła 1szt

2. Moc źródła światła 300 W

3. Automatyczna regulacja jasności światła

4. Wbudowana, automatycznie włączana żarówka zapasowa w przypadku uszkodzenia lampy głównej

5. Miernik czasu pracy żarówki 500h

6. Wyposażone w filtr optyczny blokujący pasmo czerwone w widmie światła białego

7. Wyposażony w moduł komunikacyjny umożliwiający komunikację urządzenia z centralnym systemem sterowania urządzeniami bloku operacyjnego.

IV.Głowica kamery Uro HD - 1szt

1. Pracuje w systemie HDTV

2. Kompatybilna z systemem obrazowania w wąskim paśmie światła NBI

3. Trzy wbudowane przełączniki zdalnego sterowania na przewodzie. Długość przewodu 4m.

4. Kształt litery „L"

5. Zintegrowany adapter łączący optykę z głowicą z zamkiem zaciskowym

6. Masa głowicy kamery max 65 g (bez przewodu).

V.Insuflator z automatyczną funkcją oddymiania 1szt

1. Ciśnienie przepływu dwutlenku węgla, 3-25mmHg

2. Przepływ dwutlenku węgla max 45 l/min

3. Funkcja oddymianie pola operacyjnego za pomocą drugiego drenu

4. Alarm dźwiękowy i świetlny przekroczenia zadanego ciśnienia

5. Automatyczna desuflacja pacjenta po przekroczeniu zadanych parametrów

6. Wskaźnik słupkowy objętości zużytego gazu

7. Wyposażony w moduł komunikacyjny umożliwiający komunikację urządzenia z centralnym systemem sterowania urządzeniami endoskopowymi bloku operacyjnego

8. Dreny na wyposażeniu urządzenia: autoklawowalne niskociśnieniowe dreny do insuflacji ; przewód wysokociśnieniowy do butli CO2

9. 2 tryby insuflacji: normalny 3-25mmHg i małych przestrzeni 3-15mmHg

VI.Pompa płucząca z wyposażeniem 1 szt

1. Przepływ max.1,8l/min.

2. Rękojeść ssąco-płucząca z oddzielnymi dźwigniami ssania i irygacji pozwalającymi na płynną regulację ssania i irygacji

3. Możliwość wymiany kanałów ssącego i irygacyjnego przez użytkownika w rękojeści ssąco- płuczącej

4. Średnica kanału ssącego w rączce 8 mm

5. Wszystkie elementy autoklawowalne

6. Rurka ssąco-płucząca do montowania w rękojeści, średnica 5,3-5,5 mm długości 360-400 mm

VII.Wózek do aparatury medycznej 1 szt

1. Z półką na butlę CO2

7. Transformator separacyjny

8. Ramię na monitor medyczny LCD

9. Półkę na klawiaturę

10. Uruchamianie urządzeń na wózku jednym przyciskiem

11. Uchwyty na akcesoria

12. Wysięgnik na płyny

VIII.Platforma elektrochirurgiczna – 1 komplet

1. Zintegrowany system generatora ultradźwiękowego z generatorem elektrochirurgicznym

2. Częstotliwość pracy – 47kHz

3. Funkcja uruchamiania zaworu wymiany dymu w insuflatorze

4. Sterowanie poprzez przełącznik nożny oraz przyciski na końcówce roboczej – Tryby pracy: 'zamykania' i 'zamykania i cięcia' lub dwa tryby ultradźwiękowe dla końcówek roboczych noża ultradźwiękowego

5. Współpraca generatora i przetwornika ultradźwiękowego z jednorazowymi, narzędziami do zabiegów laparoskopowych i do chirurgii klasycznej (otwartej)

6. Współpraca z jednorazowymi narzędziami integrującymi energię ultradźwiękową i bipolarną w jednej końcówce roboczej, pozwalającymi na symultaniczne zamykanie naczyń i cięcie, dzięki oddziaływaniu energii bipolarnej i ultradźwiękowej

7. Współpraca z jednorazowymi narzędziami ultradźwiękowymi.

8. Współpraca z jednorazowymi narzędziami bipolarnymi.

9. System wyposażony w moduł do zamykania naczyń o średnicy do 7mm włącznie

10. Generator wyposażony w moduł komunikacyjny umożliwiający komunikację urządzenia z centralnym systemem/siecią urządzeń endoskopowych bloku operacyjnego

11. Panel dotykowy LCD zapewniający dostęp do menu urządzenia oraz ustawienie parametrów pracy

12. Możliwość zapisu parametrów pracy dla różnych użytkowników i procedur

13. Funkcja testu bezpieczeństwa podłączonej sondy ultradźwiękowej

14. Graficzne i opisowe komunikaty ostrzegające

15. Odrębna regulacja nastawień koagulacji mono/bipolarnej i cięcia monopolarnego.

16. Moc cięcia monopolarnego max 300 W

17. Moc koagulacji monopolarnej max 200 W

18. Moc koagulacji bipolarnej max 120W

19. Koagulacja typu spray max 120W

20. Możliwość resekcji monopolarnej w środowisku wodnym

21. Dedykowany program do resekcji w roztworze soli fizjologicznej z funkcją rozpoznawania roztworu 0,9% NaCl : Koagulacja max 200W, Cięcie max 320W

22. Sygnalizacja akustyczna z możliwością płynnej regulacji natężenia dźwięku

23. Włącznik nożny aktywujący pracę generatora elektorchirurgicznego

24. Wyposażony w przewód przyłączeniowy do jednorazowej płytki pacjenta

25. System monitorowania poprawnego przylegania dwudzielnej płytki pacjenta

26. Możliwość: aktualizacji oprogramowania w urządzeniu, ustawienia parametrów pracy dla min

30 użytkowników lub procedur, podłączenia 2 instrumentów monopolarnych,1 instrumentu bipolarnego oraz gniazdo z funkcją rozpoznawania narzędzia

Szczegółowy opis wymagań

Generator fal elektromechanicznych i ultradźwiękowych do rozbijania złogów z pompą ssącą

– 1 szt.

I.System do endoskopowej litotrypsji kamieni układu moczowego metodą ultradźwiękową i pneumatyczną

1. System umożliwiający jednoczesne wykorzystanie litotrypsji ultradźwiękowej oraz mechanicznej.

2. Wbudowana w generator pompa ssąca.

3. Obsługa generatora poprzez kolorowy monitor dotykowy.

4. Częstotliwość pracy systemu pneumatycznego w zakresie 0-15 Hz.

5. Tryby pracy systemu pneumatycznego: Pojedynczy, Ciągły, Automatyczny.

6. Częstotliwość pracy systemu ultradźwiękowego w zakresie 22-26 kHz.

7. Tryb pracy systemu ultradźwiękowego – ciągły.

Zestaw wyposażony w:

1. Generator do endoskopowej litotrypsji kamieni układu moczowego metodą ultradźwiękową i pneumatyczną.

2. Rączkę pneumatyczną z 6 wielorazowymi sondami pneumatycznymi.

3. Rączkę ultradźwiękową - w zestawie z 4 wielorazowymi sondami ultradźwiękowymi.

4. Dwufunkcyjny przycisk nożny.

5. Zestaw wielorazowych drenów do pompy ssącej.

6. Pojemnik na odessane złogi.

7. Kompresor do litotryptora pneumatycznego.

8. Dedykowany do zestawu wózek z szufladą

XX.XXXX PCNL

1. Optyka operacyjna o średnicy 4 mm.

− Średnica zewnętrzna 12 Fr.

− Kąt patrzenia 12 stopni.

− Kanał roboczy 6 Charr. /Fr, zakończony automatycznym wentylem i membraną uszczelniającą.

− Długość robocza min. 225 mm.

− Optyka wyposażona w plastikowe kraniki, montowane na wcisk bez konieczności stosowania

żadnych narzędzi lub zawór metalowy typu Luer-Lock.

− Sterylny, uniwersalny, zawór uszczelniający.

2. Kosz do mechanicznej obróbki mycia i sterylizacji oferowanego endoskopu. Wymiary 640-650x130-135x70-75mm (długość;szerokość;głębokość)

3. Płaszcz operacyjny 15 Charr., okrągły, z obrotowym przepływem, z prostą końcówką, z automatycznym zamknięciem.

− Długość robocza min. 205 mm.

4. Płaszcz operacyjny 18 Charr., okrągły, z obrotowym przepływem, z prostą końcówką, z automatycznym zamknięciem.

− Długość robocza min. 205 mm.

5. Obturator z centralnym otworem 12 Charr. do nefroskopu miniaturowego, do płaszcza operacyjnego 15 Charr.

6. Obturator z centralnym otworem do płaszcza 18 Charr.

7. Płaszcz Xxxxxxx 00 Xx,

x Długość robocza 150 mm.

− Zakończony membraną uszczelniającą.

8. Dyletator 12 Charr. do nefroskopu operacyjnego, do płaszcza operacyjnego 15 Charr.

− Długość robocza min. 320 mm

9. Dyletator 15 Charr. do nefroskopu miniaturowego, do płaszcza operacyjnego 18 Charr.

− Długość robocza min. 320 mm

10. Kleszczyki chwytające 5 Charr., obrotowe.

− Szczęki typu zęby myszy

− Dwuelementowe (rączka + element roboczy)

− Z systemem zabezpieczający przed przeciążeniem

− Długość robocza 425-435 mm

11. Kleszczyki 6 Charr, obrotowe,

− Szczęki typu Aligator

− Dwuelementowe (rączka + element roboczy).

− Z systemem zabezpieczającym przed przeciążeniem.

− Długość robocza min. 425mm.

12. Chwytacz kamieni trójramienny, sztywny, samozamykający się poprzez zaciśnięcie rękojeści

− Średnica 2mm.

− Długość robocza min. 365mm.

13. Kosz do sterylizacji, transportu i przechowywania instrumentów.

− Wymiary szer. 250-260 mm x dł. 520-550 x wys. 100-110 mm

− Zawierający dolną część kosza, pokrywę, stojak, drążek 2x.

14. Światłowód.

− Średnica wiązki 3,5 mm,

− Długość 2,3 m.

− Z systemem identyfikacji kolorami.

III.Ureterorenoskop sztywny 8/9,8 Charr

1. Ureterorenoskop typ kompaktowy (optyka zintegrowana)

− Wymiar maksymalny części roboczej 9,9 Charr, początkowy mniejszy o minimum 1,5 Charr.

− Co najmniej jeden kanał roboczy na wprost dla instrumentów minimum 5 Charr.

− Możliwość niezależnego wprowadzenia minimum dwóch instrumentów/cewników/sond minimum 3 Charr.

− Wymiar wewnętrzny kanału minimum 5,1x6,2 Charr.

− Kąt patrzenia optyki 10-15stopni.

− Długość robocza 420-450 mm.

− Długość całkowita 600-650 mm.

2. Kosz do mechanicznej obróbki mycia i sterylizacji oferowanego endoskopu. Wymiary 620-650x130-135x70-75mm (długość;szerokość;głębokość)

3. Kleszczyki chwytające-szczęki typu zęby myszy.

− Obrotowe, dwuelementowe (rączka + element roboczy),

− Z systemem zabezpieczający przed przeciążeniem,

− Długość robocza 550-560 mm.

− Średnica 5 Charr,

4. Światłowód.

− Średnica wiązki 2,5 mm,

− Długość 2,3 m

− Z systemem identyfikacji kolorami.

5. Uchwyt do ureterorenoskopu.

6. Membrana uszczelniająca, żółta.

− Średnica 7,5 mm

− Do instrumentów od 1 do 5 mm.

− Minimum 10 sztuk.

Szczegółowy opis wymagań

Dostawa lasera holmowego niskiej mocy – 1 szt.

I.System laserowy

1. System laserowy przeznaczony do:

− leczenie kamicy układu moczowego niezależnie od składu chemicznego kamieni

− nacinanie zwężeń dróg moczowych

− ablacja powierzchniowych nowotworów dróg moczowych

2. Długość fali 0000 xx

0. Moc lasera min. 35W

4. Energia impulsu regulowana w zakresie min. 0.2 – 3.5J

5. Długość impulsu min. 150 – 500 µs

6. Częstotliwość pracy lasera regulowana w zakresie min. 3 – 25 Hz

7. Laser w obudowie jezdnej wyposażony w cztery kółka skrętne.

8. Min. 6 programów fabrycznych o róznej charakterystyce oraz długości impulsu, w tym standardowy program Dusting oraz oddzielny program dedykowany kruszeniu kamieni ze zmniejszoną retropulsją złogów, różniący się charakterystyką oraz długością impulsu od standardowego programu Dusting.

9. Sterowanie laserem za pomocą pedała nożnego bezprzewodowego, trójprzyciskowego –

wyzwolenie pracy, regulacja energii i częstotliwości.

10. Wbudowany moduł bluetooth do współpracy z bezprzewodowym pedałem nożnym.

11. Automatyczna detekcja obecności włókna światłowodowego. Po podłączeniu, laser automatycznie rozpoznaje rodzaj i średnicę podłączonego włókna.

12. Włókna światłowodowe jedno i wielorazowe. Brak ograniczenia ilości użyć na wielorazowym włóknie światłowodowym.

13. Przenoszenie min. 35W przy użyciu włóknie światłowodowego 272 um.

14. Laser współpracujący ze włóknami światłowodowymi o średnicy w zakresie min. 200 -1000 um.

15. Możliwość podłączenia dodatkowego zewnętrznego monitora wyświetlającego bieżące parametry pracy lasera.

16. Możliwość wyświetlania parametrów pracy lasera na torze wizyjnym.

17. Sterowanie parametrami lasera a także wyświetlanie parametrów pracy lasera (energia, częstotliwość) oraz sumarycznych danych nt. ilości oddanych impulsów, mocy z jaką pracuje laser, informacji o długości czasu emisji promieniowania laserowego, na głównej stronie menu ekranu dotykowego.

18. Regulacja mocy i częstotliwości pracy lasera bez konieczności przechodzenia w tryb czuwania (Standby).

19. Wbudowany schowek na okulary ochronne i inne akcesoria II.Akcesoria

1. Wielorazowe światłowody optyczne: o średnicy 272 um - 2 sztuki;

o średnicy 365 um - 2 sztuki.

2. Okulary ochronne - 1 sztuka.

Szczegółowy opis wymagań

Dostawa lasera holmowego dużej mocy – 1 szt.

I.LASER UROLOGICZNY

1. Laser urologiczny do kruszenia kamieni, enukleacji stercza oraz innych procedur urologicznych i chirurgicznych

2. Laser zbudowany na krysztale holmowo-yagowym

3. Długość fali 0000 xx

0. Moc urządzenia min. 150 W

5. Laser w obudowie jezdnej, wyposażony w 4 kółka, wszystkie kółka skrętne, 2 z hamulcami

6. Waga urządzenia maksymalnie 300 kg

7. Kolorowy, ekran dotykowy do obsługi urządzenia o wymiarze min. 10 cali, z regulacją w płaszczyźnie poziomej i pionowej

8. Częstotliwość pracy w zakresie min. 5-100 Hz

9. Energia pojedynczego impulsu w zakresie min. 0,25-6 Joula

10. Długość impulsu zmienna w zakresie min. 150 - 1700 mikrosekund

11. Długość impulsu regulowana przez użytkownika

12. Wiązka naprowadzająca zielona, 000 xx

00. Laser wyposażony w system automatycznego wykrywania włókna laserowego

14. Soczewka zabezpieczająca przed zanieczyszczeniem wewnętrznej optyki lasera, tzw. blast- shield, na wypadek spalenia włókna lub innych zanieczyszczeń

15. Zasilanie sieciowe jednofazowe 230V, nie więcej niż 32A, 50Hz

16. Laser powinien posiadać włącznik główny, kluczyk do włączania urządzenia oraz przycisk awaryjnego wyłączania

17. Zintegrowany z urządzeniem morcelator urologiczny

II.AKCESORIA LASERA CHIRURGICZNEGO

1. Światłowód optyczny wielorazowego użytku 272um – 1 szt.

2. Światłowody optyczne wielorazowego użytku 550um – 2 szt.

3. Obieraczka do światłowodu 1 szt.

4. Obcinaczka do światłowodu 1 szt.

5. Okulary ochronne 1 szt.

III.MORCELATOR UROLOGICZNY

1. Urządzenie złożone z konsoli sterującej, rękojeści napędowej morcelatora oraz wymiennego ostrza (uchwyt oraz ostrze sterylizowalne)

2. Konsola sterująca do elektrycznego zasilania i sterowania uchwytem morcelatora wyposażona w wyświetlacz informujący o ustawionej prędkości

3. Pompa ssąca wbudowana w konsole sterującą do odsysania płynu irygacyjnego i tkanki

4. Ciśnienie ssania min. 0,08 MPa,

5. Wydajność odsysania min. 15 l/min

6. Maksymalna prędkość min. 1000 r/min regulowana w min. 10 krokach

7. Przełącznik nożny do aktywacji i regulacji prędkości ostrza

8. Akcesoria

− Przełącznik nożny do aktywacji i regulacji prędkości ostrza - 1 szt.;

− Ostrze morcelatora dwuczęściowe, śr. 4,5 mm (+/-10%), dł. 40 cm (+/-10%), sterylizowalne

- 1 szt.;

− Butla zbierająca - 1 szt.

− Butla na odpady - 1 szt.

− Butla przelewowa - 1 szt.

− Zestaw drenów wielorazowych - 1 szt.

IV.Zestaw endoskopowy do morcelatora urologicznego

1. Optyka endoskopowa do morcelacji 0°, 19.5 F, dł max 191 mm, rozmiar kanału roboczego min.

13.5 F

2. Płaszcz zewnętrzny resektoskopu laserowego o grubości F26 i długości min. 180 mm

3. Obturator, kompatybilny z płaszczem zewnętrznym resektoskopu F26

4. Optyka endoskopowa 25°, średnica 4 mm, długość min 302 mm

5. Element roboczy do resektoskopu laserowego przystosowany do pracy z włóknem 550 µm

6. Element blokujący włókno laserowe

7. Płaszcz wewnętrzny resektoskopu laserowego F24 kompatybilny z płaszczem zewnętrznym

8. Obturator kompatybilny z płaszczem wewnętrznym F24

9. Część irygacyjna kompatybilna z płaszczem wewnętrznym resektoskopu laserowego o rozmiarze F24

10. Światłowód do optyki, długość min. 2.300 mm, średnica wiązki światłowodowej 2,5-3 mm, wpinany na klik/zatrzask, wymienna końcówka do zapięcia optyki

11. Autoklawowalny pojemnik do sterylizacji instrumentarium z wkładami typu „jeż” do wyłożenia spodu i mocowanymi do pokrywy pojemnika o wymiarach wewnętrznych: 500–550 mm na 200–220 mm

Szczegółowy opis wymagań

Manipulator maciczny - 1 szt.

Manipulator maciczny typu Mangeshikar

1. Przeznaczony do laparoskopowych operacji ginekologicznych.

2. Umożliwiający ustawienie macicy w każdej żądanej pozycji, napinanie struktur więzadłowych podczas całkowitej histerektomii laparoskopowej (TLH), jak również ochronę̨ pęcherza, moczowodów i odbytnicy podczas elektrochirurgicznej resekcji macicy.

3. Dopasowany do różnych warunków anatomicznych dzięki wymiennym końcówkom o różnych rozmiarach ( min. 5 rozmiarów).

4. Wymienne nasadki anatomiczne -kielichy- o trzech wielkościach (śr. 35mm, 40mm i 45mm) dopasowujące manipulator do różnych rozmiarów szyjki macicy.

Szczegółowy opis wymagań

Diatermia elektrochirurgiczna - 1 szt.

1. Generator bipolarno-ultradźwiękowy.

2. Gniazdo umożliwiające podłączenie dwóch rodzajów narzędzi: ultradźwiękowych lub hybrydowych (bipolarno- ultradźwiękowych) po podłączeniu narzędzia wyświetlający ekran ustawień podłączonego narzędzia.

3. Menu w języku polskim.

4. Częstotliwość wyjściowa ultradźwięków 47 kHz.

5. Przetwornik hybrydowy bipolarno-ultradźwiękowy wielorazowy, autoklawowalny.

6. Narzędzie hybrydowe ultradźwiękowo-bipolarne, tnąco koagulujące, do laparoskopii, umożliwiające jednoczesne cięcie i zamykanie naczyń do 7 mm włącznie, dł. 35 cm, śr. 5 mm. Dwa przyciski aktywujące w rękojeści, uchwyt pistoletowy. 30 szt.

Szczegółowy opis wymagań

System motorowych napędów – 6 kompletów

I. Napęd akumulatorowy do nasadek wiertarskich i frezerskich 3 komplety.

1. Napęd do nasadek wiertarskich i frezerskich– 3 szt.,

- tytanowa, pistoletowa obudowa dostosowana do mycia w środkach alkalicznych,

- silnik bezszczotkowy komutowany elektronicznie o mocy min. 250 W,

- obroty max. silnika 26000 obr./min.,

- obroty regulowane w zakresie od 0 do 1000 obr./min. na głowicy nasadek wiertarskich,

- obroty regulowane w zakresie od 0 do 250 obr./min. na głowicy nasadek frezrskich,

- zmiana kierunku obrotów przy pomocy przycisku na rękojeści napędu,

- kaniulacja fi 4 mm,

- dystalna osłona drutu kirschnera w zestawie,

- akumulator NiMH ze zintegrowaną elektroniką sterującą, o napięciu 9,6V i pojemności min. 1,95Ah, możliwość serwisowej wymiany samych ogniw akumulatora, w zestawie,

- zestaw do sterylnego wkładania akumulatora (lejek i pokrywa komory akumulatora),

- akumulatory niesterylizowalne umieszczane systemem lejkowym w sterylnej komorze, akumulatora w rękojeści, bez oddzielnego pojemnika na akumulator,

- adapter do oliwienia napędu, w zestawie,

- możliwość zasilania z sieci elektrycznej,

- blokada przed niezamierzonym uruchomieniem,

- na obudowie etykieta serwisowa z datą następnego przeglądu,

2. Bateria – 3 szt.

- dodatkowy akumulator,

- akumulator NiMH ze zintegrowaną elektroniką sterującą,

- napięcie 9,6V,

- pojemność 1,95Ah,

- możliwość serwisowej wymiany samych ogniw akumulatora.

3. Nasadka wiertarska Jacobs – 3 szt.

- nasadka wiertarska trójszczękowa typu Jacobs,

- nasadka wraz z kluczykiem,

- zakres min. 0,6 - 6,5 mm,

- kaniulacja fi 4 mm,

- maksymalna prędkość obrotowa 1000 obr./min.,

- moment obrotowy 5 Nm .

4. Nasadka wiertarska małe AO – 3 szt.

- nasadka wiertarska trójszczękowa typu małe AO,

- kaniulacja fi 2,8 mm,

- maksymalna prędkość obrotowa 1250 obr./min.,

- moment obrotowy 4 Nm.

5. Nasadka do drutów Xxxxxxxxxx – 3 szt.

- nasadka do drutów Xxxxxxxxxx,

- trzy zakresy pracy (0,6-1,8 mm, 1,8-3,0 mm, 3,0-4,0 mm),

- kaniulacja fi 4 mm.

6. Nasadka frezerska Zimmer/Xxxxxx – 3 szt.

- nasadka xxxxxxxxx Xxxxxx/Hudson,

- kaniulacja fi 4 mm,

- maksymalna prędkość obrotowa 250 obr./min.,

- moment obrotowy 19 Nm.

7. Nasadka frezerska AO – 3 szt.

- nasadka frezerska duże AO,

- kaniulacja fi 4 mm,

- maksymalna prędkość obrotowa 250 obr./min.,

- moment obrotowy 19 Nm.

8. Xxxxxxx xxxxxxxxx Xxxxxx – 3 szt.

- nasadka xxxxxxxxx Xxxxxx ,

- kaniulacja fi 4 mm,

- maksymalna prędkość obrotowa 250 obr./min.,

- moment obrotowy 19 Nm.

9. Piła oscylacyjna – 3 szt.

- piła oscylacyjna,

- tytanowa, pistoletowa obudowa dostosowana do mycia w środkach alkalicznych,

- silnik bezszczotkowy komutowany elektronicznie o mocy min. 250 W,

- oscylacje regulowane w zakresie od 0 do 13000 osc./min. przy pomocy przycisku na rękojeści,

- głowica obrotowa 360°,

- co najmniej 8 pozycji blokady głowicy,

- brzeszczoty mocowane systemem zapadkowym z blokadą,

- akumulator NiMH ze zintegrowaną elektroniką sterującą, o napięciu 9,6V i pojemności min.1,95Ah, możliwość serwisowej wymiany samych ogniw akumulatora,

- zestaw do sterylnego wkładania akumulatora (lejek i pokrywa komory akumulatora), w zestawie ,

- akumulatory niesterylizowalne umieszczane systemem lejkowym w sterylnej komorze akumulatora w rękojeści, bez oddzielnego pojemnika na akumulator,

- możliwość zasilania z sieci elektrycznej,

- blokada przed niezamierzonym uruchomieniem,

- wychylenie ostrza 4°1',

- na obudowie etykieta serwisowa z datą następnego przeglądu.

10. Kosz stalowy dla dwóch urządzeń – 3 szt.

- kosz stalowy, perforowany,

- uchwyt napędów/pił - 2 szt.,

- uchwyt pokrywy komory akumulatora - 2 szt.,

- uchwyt lejka do sterylnego zakładania akumulatora - 2 szt.,

- uchwyt do 4 nasadek wiertarskich/frezerskich,

- uchwyt na brzeszczoty,

- uchwyt na dystalną osłonę drutu kirschnera min. 1 szt.

11. Wanna kontenera – 3 szt.

- wanna kontenera 1/1,

- wymiary zewnętrzne 590-600/270-275/115-125 mm,

- wykonana z aluminium,

- uchwyty kontenera blokujące się pod kątem 90 stopni (redukuje możliwości urazów dłoni),

- uchwyty na tabliczki identyfikacyjne po obu stronach wanny kontenera.

12. Pokrywa kontenera – 2 szt.

- pokrywa kontenera,

- niebieska,

- podwójny system zabezpieczeń: (plomby) papierowe z identyfikatorami oznaczonymi kolorem lub plomby plastikowe,

- filtr mikroporowy, teflonowy na 5000 cykli sterylizacji - 2 szt.

13. Tabliczka identyfikacyjna – 12 szt.

- tabliczka identyfikacyjna, kolor niebieski, opis do 13 miejsc.

II. Napęd akumulatorowy do nasadek wiertarskich - 2 komplety

1. Napęd do nasadek wiertarskich – 2 szt.

- tytanowa, pistoletowa obudowa dostosowana do mycia w środkach alkalicznych,

- silnik bezszczotkowy komutowany elektronicznie o mocy min. 85W,

- obroty regulowane w zakresie od 0 do 1250 obr./min. na głowicy nasadek wiertarskich,

- obroty regulowane w zakresie od 0 do 320 obr./min. na głowicy nasadek frezrskich,

- zmiana kierunku obrotów przy pomocy przycisku na rękojeści napędu,

- możliwość aktywacji trybu gwintowania i oscylacji,

- kaniulacja fi 3,2 mm ,

- dystalna osłona drutu Xxxxxxxxxx w zestawie,

- zestaw do sterylnego wkładania akumulatora - lejek, w zestawie,

- akumulatory niesterylizowalne umieszczane systemem lejkowym w sterylnej komorze akumulatora w rękojeści, bez oddzielnego pojemnika na akumulator,

- adapter do oliwienia napędu, w zestawie,

- możliwość zasilania z sieci elektrycznej,

- blokada przed niezamierzonym uruchomieniem,

- na obudowie etykieta serwisowa z datą następnego przeglądu.

2. Bateria – 4 szt.

- akumulator,

- akumulator litowo-jonowy ze zintegrowaną elektroniką sterującą,

- napięcie 9,9V,

- możliwość serwisowej wymiany samych ogniw akumulatora.

3. Pokrywa komory akumulatora – 2 szt.

- pokrywa komory akumulatora.

4. Nasadka wiertarska małe AO – 2 szt.

- nasadka wiertarska małe AO,

- kaniulacja fi 2,8 mm,

- maksymalna prędkość obrotowa 1250 obr./min.,

- moment obrotowy 1,5 Nm.

5. Nasadka wiertarska Jacobs – 2 szt.

- nasadka wiertarska trójszczękowa typu Jacobs,

- nasadka wraz z kluczykiem,

- zakres 0,5 - 4 mm,

- kaniulacja fi 3,2 mm ,

- maksymalna prędkość obrotowa 1250 obr./min.,

- moment obrotowy 1,5 Nm.

6. Nasadka do drutów Xxxxxxxxxx – 2 szt.

- nasadka do drutów Xxxxxxxxxx,

- zakres pracy 0,6 - 3,2 mm,

- kaniulacja fi 3,2 mm,

- maksymalna prędkość obrotowa 1250 obr./min.

7. Nasadka piły oscylacyjnej – 2 szt.

- nasadka piły oscylacyjnej,

- oscylacje regulowane w zakresie od 0 do 15750 osc./min.

8. Kosz stalowy dla jednego urządzenia – 2 szt.

- kosz stalowy, perforowany,

- uchwyt napędu/piły - 1 szt.,

- uchwyt pokrywy komory akumulatora - 1 szt.,

- uchwyt lejka do sterylnego zakładania akumulatora - 1 szt.,

- uchwyt do 5 nasadek wiertarskich/frezerskich,

- uchwyt na brzeszczoty,

- uchwyt na dystalną osłonę drutu kirschnera min. 1 szt.

9. Wanna kontenera – 2 szt.

- wanna kontenera 1/1,

- wymiary zewnętrzne 590-600/270-275/115-125 mm,

- wykonana z aluminium,

- uchwyty kontenera blokujące się pod kątem 90 stopni (redukuje możliwości urazów dłoni),

- uchwyty na tabliczki identyfikacyjne po obu stronach wanny kontenera.

10. Pokrywa kontenera – 2 szt.

- pokrywa kontenera,

- złota,

- podwójny system zabezpieczeń: (plomby) papierowe z identyfikatorami oznaczonymi kolorem lub plomby plastikowe,

- filtr mikroporowy, teflonowy na 5000 cykli sterylizacji - 1 szt.

11. Tabliczka identyfikacyjna – 8 szt.

tabliczka identyfikacyjna, kolor złoty, opis do 13 miejsc.

III. Dermatom zasilany akumulatorowo – 1 komplet.

1. Dermatom zasilany akumulatorowo z głowicą typu Wagner – 1 szt.

- tytanowa, prosta obudowa dostosowana do mycia w środkach alkalicznych,

- silnik bezszczotkowy komutowany elektronicznie o mocy min. 250W,

- oscylacje ostrza regulowane w zakresie od 0 do 6500 osc./min. przy pomocy przycisku na rękojeści,

- szerokośc cięcia regulowana od 8 mm do 78mm,

- grubość cięcia regulowana 0,2 mm do 1,2 mm co 0,1 mm,

- ostrza mocowane beznarzędziowo,

- zestaw do sterylnego wkładania akumulatora - lejek, w zestawie,

- akumulatory niesterylizowalne umieszczane systemem lejkowym w sterylnej komorze akumulatora w rękojeści, bez oddzielnego pojemnika na akumulator,

- możliwość zasilania z sieci elektrycznej,

- blokada przed niezamierzonym uruchomieniem,

- skok ostrza 3,1 mm,

- na obudowie etykieta serwisowa z datą następnego przeglądu.

2. Bateria – 2 szt.

- dodatkowy akumulator,

- akumulator litowo-jonowy ze zintegrowaną elektroniką sterującą,

- napięcie 9,9V,

- możliwość serwisowej wymiany samych ogniw akumulatora.

3. Pokrywa komory akumulatora – 1 szt.

- pokrywa komory akumulatora.

4. Kosz stalowy do dermatomu – 1 szt.

- kosz stalowy, perforowany,

- wymiary zewnętrzne 400-410/250-60/105-110 mm,

- uchwyt napędu/piły - 1 szt.,

- uchwyt pokrywy komory akumulatora - 1 szt.,

- uchwyt lejka do sterylnego zakładania akumulatora - 1 szt.

5. Wanna kontenera – 1 szt.

- wanna kontenera 3/4,

- wymiary zewnętrzne 470-475/270-275/130-135 mm,

- rączki blokowane pod kątem 90°.

6. Pokrywa kontenera – 1 szt.

- pokrywa kontenera 3/4,

- srebrna

- filtr mikroporowy, teflonowy na 5000 cykli sterylizacji - 1 szt.

7. Tabliczka identyfikacyjna – 4 szt.

- tabliczka identyfikacyjna, kolor czerwony/niebieski, opis do 13 miejsc.

8. Ostrza – 1 op.

- ostrza do dermatomu,

- ostrza do dermatomu z głowicą typu Wagner, pakowane sterylnie, jednorazowe w opakowaniu zbiorczym 10 szt.

9. Olej – 6 szt.

- olej do smarowania systemu,

- olej w aerozolu,

- objętość 300 ml

10. Ładowarka – 1 szt.

- ładowarka elektroniczna, uniwersalna,

- cztery gniazda,

- wskaźnik ładowania przy każdym gnieździe,

- system diagnozowania stanu zużycia akumulatorów,

- wskaźnik informujący o konieczności wykonania czynności serwisowych,

- proces ładowania pulsacyjnego zapewniający, optymalny bez histerezy pojemnościowej, maksymalny stan naładowania akumulatorów,

- możliwość ładowania co najmniej 3 różnych baterii, do 6 różnych urządzeń,

- przewód sieciowy 5 m z wtyczką typu euro.

Szczegółowy opis wymagań

Elektrokoagulator - 1 szt.

1. Sterowany mikroprocesorowo.

2. Tryby pracy:

- cięcie czyste,

- cięcie koagulacyjne (z hemostazą),

- koagulacja miękka,

- koagulacja forsowna,

- koagulacja bipolarna.

3. Aktywacja urządzenia poprzez naciśnięcie jednoprzyciskowego pedału, bądź przycisku na uchwycie.

4. 10 elektrod:

- nóż prosty (szpatułka),

- nóż ostry (lancet),

- nóż kątowy (szpatułka),

- igła wygięta 0,7mm,

- igła prosta 0,7mm,

- pętla zwykła 5mm,

- pętla zwykła 10mm,

- kulka prosta 2mm,

- kulka prosta 4mm,

- igła prosta (izolowana) 0,7mm.

5. Elektroda bierna stalowa.

6. Kabel elektrody biernej stalowej i jednorazowej. 7. Włącznik nożny

8. Uchwyt do elektrod czynnych z przyciskami cięcie/koagulacji. 9. Klasa bezpieczeństwa: I/CF.

10. Zasilanie: 230V50Hz.

11. Wymiary: 260-280 x 260-270 x 110-120mm.

12. Maksymalna moc cięcia czystego: 160W. 13. Wózek na aparat.

Szczegółowy opis wymagań

Pompa infuzyjna - 1 szt.

Pompa infuzyjna objętościowa

1. Przeznaczona do podawania pacjentom dorosłym, dzieciom i noworodkom w przerywanych lub ciągłych infuzjach płynów pozajelitowych (takich jak roztwory, roztwory koloidalne, żywienie pozajelitowe), leków (takich jak leki rozcieńczone, chemioterapia czy leki znieczulające), krwi i preparatów krwiopochodnych oraz leków, przy wykorzystaniu zatwierdzonych klinicznie dróg podawania.

2. Niebieski czytelny monochromatyczny wyświetlacz LCD o wymiarach 70 mm x 35 mm (+/- 5

%) z funkcją automatycznego dostosowywania wielkości liter i cyfr w stosunku do ilości wyświetlanych informacji.

3. Zasilanie AC 230 [V], 50 [Hz].

4. Zasilacz wewnętrzny zintegrowany z pompą.

5. Klasa ochronności zgodnie z IEC/EN 60601-1 Klasa II, typ CF.

6. Zabezpieczenie pompy przed przypadkowym zalaniem układów mechaniki i elektroniki, min. IP 22.

7. Możliwość zasilania niskim napięciem.

8. Awaryjne zasilanie z akumulatora wewnętrznego przy infuzji 25 ml/h min. 8 h.

9. Ciężar urządzenia nie więcej niż 2,5 kg.

10. Zintegrowany z obudową uchwyt do mocowania drenu.

11. Zestaw do infuzji mocowany od przodu.

12. Mechanizm zabezpieczający przed swobodnym niekontrolowanym przepływem.

13. Zabezpieczenie pompy przed nieautoryzowaną zmianą parametrów.

14. Automatyczne zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji.

15. Zakres szybkości przepływu 0,1-1500 ml/h.

16. Dokładność prędkości infuzji ok. +/- 5%.

17. Objętość wlewu 0,1-9999 ml.

18. Zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu.

19. Bolus podawany na żądanie.

20. Bolus o określonej objętości.

21. Bolus podawany w określonym czasie.

22. Bolus bezpośredni: szybkość 50-1500 ml/h (przyrost 0-50 ml/h).

Bolus programowany (dawka lub objętość/czas) 0,1-1000 ml 0,01-9999 jedn./1 sekundę-24 h.

23. Możliwość programowania infuzji w jednostkach masy: ng, μg, mg,g , mmol, mU, U, kcal, mEq

– na kg masy ciała pacjenta lub nie, na czas (na 24 godziny, godzinę oraz minutę).

24. Liczba poziomów ustawiania ciśnienia okluzji min. 18.

25. Funkcja KVO szybkość regulowana w zakresie 1-20 ml/h z możliwością i wyłączenia funkcji przez użytkownika.

26. Pauza programowalna w zakresie od 1 min. do 24 h , regulacja skokowa co 1 min.

27. Zapisywanie zdarzeń w dziennikach danych do 1500 zdarzeń w czasie rzeczywistym.

28. Blokada nastawień hasłem lub za pomocą przycisków.

29. Możliwość pracy z lub bez czujnika kropli.

30. Podświetlany panel sterowania i klawisze lub praca w tzw. „tryb nocny”.

31. Akustyczno-optyczny system alarmów i ostrzeżeń.

32. Alarm przypominający – zatrzymana infuzja.

33. Alarm okluzji.

34. Alarm rozładowanego akumulatora.

35. Alarm braku lub źle założonego zestawu.

36. Alarm informujący o uszkodzeniu sprzętu.

37. Alarm wstępny przed końcem infuzji lub zaprogramowanej objętości do podania.

38. Alarm wstępny zbliżającego się rozładowania akumulatora.

39. Alarm powietrza w linii.

40. Alarm czujnika kropli.

41. Leki zawarte w bibliotece leków powiązane z parametrami infuzji (limity względne min-maks.; limity bezwzględne min-maks, parametry standardowe), możliwość wyświetlania naprzemiennego nazwy leku i/lub wybranych parametrów infuzji.

42. Funkcja poprawnego działania pompy i założenia drenu, automatycznie zaciska przewód, włącza pompę i sprawdza , czy następuje wzrost ciśnienia.

43. Funkcja DPS - (Dynamiczny Ciągły Pomiar Ciśnienia w Linii - informuje użytkownika o wszelkich nagłych wzrostach i spadkach ciśnienia przed osiągnięciem limitu ciśnienia.

44. Menu w języku polskim.

45. Możliwość mocowania pompy do rury pionowej, kolumny lub poziomej szyny przy pomocy uchwytu na stałe wbudowanego w pompę.

46. Łączenia pomp w moduły bez użycia stacji dokującej.

47. Zintegrowany uchwyt do przenoszenia zestawu (min. 2) pomp.

48. Możliwość zatrzaskowego mocowania i współpracy z stacją dokującą.

49. Pompa z możliwością pracy w środowisku MRI w dedykowanej osłonie.

Szczegółowy opis wymagań

Kardiomonitor przenośny - 5 szt.

I. Opis parametrów

1. Kardiomonitor przenośny, kompaktowo-modułowy o wadze nie większej niż 3,5 kg z akumulatorem.

2. Kardiomonitor dla wszystkich kategorii wiekowych, wyposażony w algorytmy pomiarowe. Automatycznie włączający algorytmy i zakresy pomiarowe do wybranej kategorii wiekowej pacjenta.

Min. 1 miejsce dostępne na rozbudowę o dodatkowe moduły pomiarowe.

3. Kardiomonitor wyposażony w uchwyt do przenoszenia przygotowany do montażu na podstawie jezdnej lub uchwycie ściennym.

4. Zasilacz wbudowany w jednostkę główną. Mechaniczne zabezpieczenie przed przypadkowym wyciagnięciem kabla zasalającego.

5. Kardiomonitor kolorowy z ekranem LCD o przekątnej nie mniejszej niż 12”, rozdzielczości min. 800x600 pikseli z wbudowanym uchwytem do transportu.

6. Kardiomonitor wyposażony w funkcję automatycznej regulacji jasności ekranu w zależności od warunków oświetlenia oraz możliwością ręcznej regulacji w zakresie min. 10 poziomów.

7. Trendy tabelaryczne i graficzne mierzonych parametrów -co najmniej 160 godzin z rozdzielczością nie gorszą niż 1 minuta oraz zapis min. 1 krzywej full disclosure z ostatnich 48 godzin.

8. Zapamiętywanie zdarzeń alarmowych- min. 200 z zapisem odcinków krzywych z ostatnich min. 16 sekund oraz innych parametrów cyfrowych z możliwością wydruku.

9. Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów:

- EKG,

- HR,

- Respiracja,

- Saturacja,

- Nieinwazyjny pomiar ciśnienia,

- Temperatura (T1,T2,TD).

II. Pomiar EKG

1. Zakres pomiaru akcji serca: Dorośli: min. 15~300 bpm

Dzieci/Noworodki: min. 15~350 bpm

2. Monitorowanie EKG z 3 lub 5 odprowadzeń.

Możliwość rozbudowy o monitorowanie 12 odprowadzeń.

3. Ilość odprowadzeń automatycznie wykrywana po podłączeniu odpowiedniego przewodu EKG.

4. Dokładność pomiaru HR nie gorsza niż +/- 1 bpm.

5. Prędkości kreślenia min. 6,25mm/s, 12.5mm/s, 25mm/s, 50mm/s.

6. Detekcja stymulatora z graficznym zaznaczeniem na krzywej

7. Funkcja kaskady.

8. Wzmocnienie przebiegu EKG: co najmniej x0,125 cm/mV; x0,25; cm/mV; 0,5 cm/mV; 1,0 cm/mV; 2,0 cm/mV; 4,0 cm/mV; AUTO.

9. Analiza odcinka ST w zakresie min. +/- 2,0 mV z prezentacją wszystkich odprowadzeń jednocześnie.

Możliwość ustawienia punktu referencyjnego do pomiaru ST.

10. Tryb pracy: Diagnoza, Monitorowanie, Operacja, ST.

11. Analiza zaburzeń rytmu z rozpoznawaniem min.20 zaburzeń

III. Pomiar Respiracji

1. Sposób wyświetlania- w postaci krzywej dynamicznej oraz wartości cyfrowej.

2. Pomiar impedancyjny częstości oddechów w zakresie min.0-150 odd./min.

3. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 2 oddechy.

4. Możliwość wyboru z pozycji kardiomonitora odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych sposobów oddychania.

5. Szybkość przesuwu krzywej respiracji co najmniej: 6,25mm/s, 12.5mm/s, 25mm/s.

6. Wzmocnienie przebiegu respiracji: co najmniej x0,25; cm/mV; 0,5 cm/mV; 1,0 cm/mV; 2,0 cm/mV; 4,0 cm/mV;

7. Alarmy bezdechu regulowany w zakresie min.10-60 sekund.

IV. Pomiar Saturacji(SpO2)

1. Wyświetlanie wartości cyfrowej saturacji i tętna, krzywej pletyzmograficznej oraz liczbowego wskaźnika perfuzji (PI).

2. Zakres pomiarowy saturacji 0-100%.

3. Zakres pomiarowy pulsu co najmniej 20-250 bpm.

4. Dokładność pomiaru saturacji w zakresie 70-100% nie gorsza niż +/- 3 %.

5. Niezależna funkcja pozwalająca na jednoczesny pomiar SpO2 i nieinwazyjnego ciśnienia bez wywołania alarmu SpO2 w momencie pompowania mankietu na kończynie na której założony jest czujnik z możliwością programowego włączenia i wyłączenia.

6. Możliwość wyboru trybu pomiaru SpO2(wysoki, średni, niski).

7. Funkcja sygnalizacji dźwiękowej zmian SpO2.

8. Wskaźnik identyfikujący sygnał i informujący o jego jakości podczas ruchu lub przy niskiej perfuzji. Wyświetlany na krzywej pletyzmograficznej.

V. Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną(NIBP)

1. Oscylometryczna metoda pomiaru. Wyświetlanie wartości liczbowej ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego.

2. Zakres pomiaru ciśnienia co najmniej 10-270 mmHg.

3. Zakres pomiaru pulsu wraz z NIBP min. 40-240 bpm.

4. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 5 mmHg.

5. Tryby pomiaru: ręczny, auto, ciągły (powtarzające się pomiary w okresie co najmniej 4 min).

6. Zakres programowania interwałów w trybie Auto co najmniej 1-720 minut.

7. Funkcja napełnienia mankietu do wenopunkcji (tzw. staza).

8. Możliwość wstępnego ustawienia ciśnienia w mankiecie.

9. Kardiomonitor wyposażony w niezależną od pamięci trendów, pamięć ostatnich min. 2000 wyników pomiarów NIBP.

10. Monitorowanie dynamicznego ciśnienia krwi z ostatnich min. 24 godzin. Monitorowanie co najmniej wartości ciśnienia średniego, średniego za dnia, średniego w nocy, maksymalnego oraz minimalnego.

11. Funkcja pomiaru o pełnej godzinie.

VI. Pomiar temperatury (TEMP)

1. Zakres pomiarowy min.0-500C.

2. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 0,10C.

3. Jednoczesne wyświetlanie co najmniej trzech wartości - 2 temperatury ciała i temperatury różnicowej z możliwością regulacji granic alarmowych dla każdego z parametrów.

VII. Inne parametry

1. Gniazdo wyjścia sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora.

2. Obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła przycisków oraz poprzez ekran dotykowy.

3. 3-stopniowy system alarmów monitorowanych parametrów.

4. Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów.

5. Możliwość min. 6 stopniowego zawieszania alarmów: 1min., 2min., 3 min., 5min., 10 min., 15 min oraz wyłączenia na stałe.

6. Możliwość ustawienia granic alarmowych wszystkich monitorowanych parametrów w zakresie min. 2 poziomów ważności.

7. Granice alarmowe ustawiane w jednym wspólnym menu dla wszystkich parametrów.

8. Ustawienie głośności sygnalizacji alarmowej w zakresie min. 8 poziomów z zabezpieczeniem uniemożliwiającym wyciszenie alarmów na stałe.

9. Ręczne i automatyczne ustawienie granic alarmowych w odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta.

10. Wbudowany system zarządzania danymi pacjenta umożliwiający zapis oraz eksport danych min. 15 monitorowanych pacjentów. Funkcja szybkiego przyjęcia oraz wypisania pacjenta.

11. Klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych pacjenta: nazwisko, płeć, nr identyfikacyjny, waga, wzrost, grupa krwi.

12. Możliwość programowej dezaktywacji poszczególnych modułów pomiarowych.

13. Oprogramowanie do obliczania leków, kalkulator hemodynamiczny, wentylacyjny, utlenowania, nerkowy.

14. Kalkulator leków z tabelami miareczkowania, ułatwiającymi przeliczanie dawek powiązanych z masą ciała pacjenta na szybkość podawania leku w ml/godzi. Kalkulator powinien mieć wpisane podstawowe leki oraz umożliwiać skonfigurowanie co najmniej 5 własnych leków.

15. Zasilanie kardiomonitora z sieci 230V i akumulatora.

16. Czas pracy kardiomonitora zasilanego z akumulatora nie krótszy niż 3 godziny.

17. Akumulator z możliwością wymiany bez udziału serwisu.

18. Min. 4 stopniowy graficzny wskaźnik akumulatora informujący o aktualnym stanie jego naładowania.

19. Wyświetlanie - co najmniej 8 przebiegów z możliwością edycji kolorów parametrów, ustawienia dowolnej kolejności ich wyświetlania. Bez użycia funkcji 7xEKG oraz 12xEKG.

20. Dostępne tryby pracy:

- tryb dużych znaków,

- tryb trendów do wyboru z ostatnich min.: 0,5; 1; 2, 4 lub 8 godzin,

- tryb oxyCRG,

- tryb listy,

- 7-EKG,

- 7-EKG oraz dodatkowych krzywych,

- tryb podglądu danych z innych lóżek(bez stacji centralnego nadzoru).

21. Funkcja informowania o alarmach pojawiających się na innych kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci.

22. Monitor wyposażony w wyjście VGA do podłączenia monitora

23. Funkcja „tryb prywatny” pozwalająca - w przypadku podłączenia urządzenia do centrali - na ukrycie danych przed pacjentem i wyświetlanie ich tylko na stanowisku centralnym.

24. Tryb nocny umożliwiający zaprogramowanie jasności ekranu, głośności alarmu, głośności QRS, głośności przycisków.

25. Kardiomonitor wyposażony w tryb czuwania mający na celu ograniczenie energii. Wyłączenie trybu stand-by umożliwia dokonanie wyboru w zakresie kontynuacji monitorowania tego samego pacjenta lub przyjęcia nowego.

26. Monitor przystosowany do pracy w standardowej sieci Ethernet (złącze RJ-45).

27. Możliwość rozbudowy o bezprzewodową komunikację ze stanowiskiem centralnego monitorowania-certyfikowana przez producenta obsługa poprzez oprogramowanie kardiomonitora.

28. Możliwość wysyłania danych poprzez protokół HL7.

29. Kardiomonitor przystosowany do eksportu danych do standardowego komputera niepełniącego jednocześnie funkcji centrali.

30. Monitor wyposażony w min. 2 porty USB do podłączenia klawiatury lub myszki.

31. Proste aktualizacja oprogramowania poprzez gniazdo USB. Możliwość przenoszenia profilu użytkownika (konfiguracja ekranu, alarmów, jasności itp.) do innego kardiomonitora przy pomocy nośnika pendrive.

32. Konstrukcja zapobiegająca wchłanianiu kurzu i rozprzestrzenianiu się infekcji - chłodzenie kardiomonitora konwekcyjne, bez wbudowanych wiatraków / wentylatorów.

33. Kardiomonitor zabezpieczony przed zalaniem wodą-stopień ochrony co najmniej IPX1.

34. Możliwości podłączenia zewnętrznej drukarki i wydruku danych w formacie A4.

35. Monitor przystosowany do ciągłej pracy w zakresie temperatur co najmniej 5-40oC.

36. Regulowany czas opóźnienia sygnalizacji alarmowej w zakresie min. 5-20 sekund.

VIII. Możliwości rozbudowy

1. DRUKARKA TERMICZNA

- możliwość zapisu min. 3 krzywych,

- tryby wydruku: rejestracja w czasie rzeczywistym i zaprogramowanym, drukowanie wyzwalane alarmem oraz danych archiwalnych (zdarzeń alarmowych, listy pomiarów NIBP, trendów, wyników obliczeń kalkulatora leków),

- min. 2 szybkości wydruku,

- szerokość papieru min. 50mm.

2. 12-odprowadzeniowe EKG

- możliwość monitorowania EKG z 12 odprowadzeń.

3. INWAZYJNY POMIAR CIŚNIENIA

(zawiera kabel główny oraz kompatybilny przetwornik IBP na moduł)

- zakres pomiarowy min. –50~+300 mmHg,

- zakres pomiarowy PR min. 20- 350 bpm,

- dwa kanały pomiarowe,

- Zaprogramowane zakresy pomiarowe z etykietami dla ciśnień min. ART, PA, CVP, RAP, LAP, ICP,LV oraz min.3 własne zakresy,

- min. 2 prędkości kreślenia krzywej,

- pomiar wartości PPV oraz SPV. Wyświetlanie na ekranie głównym min. jednego z podanych parametrów w postaci liczbowej.

4. KAPNOMETRIA - pomiar w strumieniu bocznym lub głównym

(zawiera 1 linię pomiarową na moduł)

- zakres pomiarowy min. 0-150 mmHg,

- możliwość pomiaru u pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych,

- rozdzielczość max. 1 mmHg,

- zakres pomiarowy awRR min. 0-150 odd./min.

5. RZUT METODĄ TERMODYLUCJI C.O

(W zestawie kabel transmisyjny oraz czujniki)

- zakres pomiarowy CO min. 0,1-20 l/min.,

- rozdzielczość CO min. 0,1 l/min.,

- dokładność CO min. 0,1 l/min.

6. NIEINWAZYJNY RZUT SERCA-ICG

(W zestawie kabel transmisyjny oraz elektrody)

- pomiar metodą pośredniego pomiaru kardiografii opornościowej,

- monitorowanie min. BP, CO, CI, SI, SV, SVR, SVRI, HR, TFC, TFI,

- zakres pomiarowy HR: min. 40-250 bpm,

- zakres pomiarowy SV: min. 5-250 ml,

- zakres pomiarowy C.O.: min. 1,4-15 l/min.

7. INDEKS BISPEKTRALNY BIS

(W zestawie kabel transmisyjny oraz elektrody)

- zakres pomiarowy BIS: min. 0-100,

- zakres pomiarowy SQI min. 0-100%,

- zakres pomiarowy EMG min. 0-100 dB,

- zakres pomiarowy ESR min. 0-100 %,

- dokładność zakresów BIS,SQI,EMG,ESR - 1 %.

8. AG-MONITOROWANIA GAZÓW ANESTETYCZNYCH

(W zestawie linia pomiarowa)

- pomiar wdechowego oraz wydechowego CO2, O2, N2O oraz gazu anestetycznego (enlfuran, izofluran, sewofluran, halotan, desfluran),

- pomiar minimalnego stężenia pęcherzykowego MAC,

- pomiar awRR.

9. Możliwość rozbudowy o pomiar saturacji w technologii Nellcor.

10. Możliwość rozbudowy o pomiar saturacji w technologii Masimo.

11. Uchwyt ścienny z możliwością obracania i pochylania; system mocujący kompatybilny z podstawą jezdną.

12. Podstawa jezdna z koszykiem na akcesoria; system mocujący kompatybilny z uchwytem

ściennym.

IX. INNE

1. Oprogramowanie kardiomonitora w języku polskim.

2. Wyposażenie każdego kardiomonitora:

- kabel EKG 5-odprowadzeniowy dla dorosłych,

- wielorazowy czujnik SpO2 typu klips dla dorosłych,

- mankiet do pomiaru NIBP(rozmiar średni dla dorosłych),

- wąż połączeniowy NIBP,

- czujnik temperatury powierzchniowej dla dorosłych.

Szczegółowy opis wymagań

Kardiomonitor - 4 szt.

I. Opis parametrów

1. Kardiomonitor kompaktowy stacjonarno-przenośny o wadze nie większej niż 5 kg z akumulatorem.

2. Przeznaczony dla wszystkich kategorii wiekowych, wyposażony w odpowiednie algorytmy pomiarowe.

Automatycznie włącza algorytmy i zakresy pomiarowe do wybranej kategorii wiekowej pacjenta

3. Kardiomonitor wyposażony w uchwyt do przenoszenia przygotowany do montażu na podstawie jezdnej lub uchwycie ściennym

4. Zasilacz wbudowany w jednostkę główną. Mechaniczne zabezpieczenie przed przypadkowym wyciagnięciem kabla zasalającego.

5. Kardiomonitor kolorowy z ekranem LCD z podświetleniem LED o przekątnej nie mniejszej niż 15”, rozdzielczości min. 1024x768 pikseli z możliwością regulacji jasności ekranu w zakresie co najmniej 11 poziomów.

6. Trendy tabelaryczne i graficzne mierzonych parametrów - co najmniej 160 godzin z rozdzielczością nie gorszą niż 1 minuta oraz zapis min. 1 krzywej full disclosure z ostatnich 48 godzin.

7. Zapamiętywanie zdarzeń alarmowych - min. 200 z zapisem odcinków krzywych z ostatnich min. 16 sekund oraz innych parametrów cyfrowych z możliwością wydruku

8. Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów:

− EKG,

− HR,

− Respiracja,

− Saturacja,

− Nieinwazyjny pomiar ciśnienia,

− Temperatura (T1,T2,TD).

II. Pomiar EKG

1. Zakres HR min. 15-350 min.

2. Monitorowanie EKG z 3 lub 5 odprowadzeń.

Możliwość rozbudowy o monitorowanie 12 odprowadzeń.

3. Ilość odprowadzeń automatycznie wykrywana po podłączeniu odpowiedniego przewodu EKG.

4. Dokładność pomiaru HR nie gorsza niż +/- 1 bpm.

5. Prędkości kreślenia min. 6,25mm/s, 12.5mm/s, 25mm/s, 50mm/s.

6. Detekcja stymulatora z graficznym zaznaczeniem na krzywej.

7. Funkcja kaskady.

8. Wzmocnienie przebiegu EKG: co najmniej x0,125 cm/mV; x0,25; cm/mV; 0,5 cm/mV; 1,0 cm/mV; 2,0 cm/mV; 4,0 cm/mV; AUTO.

9. Analiza odcinka ST w zakresie min. +/- 2,0 mV z prezentacją wszystkich odprowadzeń jednocześnie.

Możliwość ustawienia punktu referencyjnego do pomiaru ST.

10. Tryb pracy: Diagnoza, Monitorowanie, Operacja, ST.

11. Analiza zaburzeń rytmu z rozpoznawaniem min. 20 zaburzeń.

III. Pomiar Respiracji

1. Sposób wyświetlania - w postaci krzywej dynamicznej oraz wartości cyfrowej.

2. Pomiar impedancyjny częstości oddechów w zakresie min.0-150 odd./min.

3. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 2 oddechy.

4. Możliwość wyboru z pozycji kardiomonitora odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych sposobów oddychania.

5. Szybkość przesuwu krzywej respiracji co najmniej:6,25mm/s, 12.5mm/s, 25mm/s.

6. Wzmocnienie przebiegu respiracji: co najmniej x0,25; cm/mV; 0,5 cm/mV; 1,0 cm/mV; 2,0 cm/mV; 4,0 cm/mV.

7. Alarmy bezdechu regulowany w zakresie min.10-60 sekund.

IV. Pomiar Saturacji (SpO2)

1. Wyświetlanie wartości cyfrowej saturacji i tętną, krzywej pletyzmograficznej oraz liczbowego wskaźnika perfuzji (PI).

2. Zakres pomiarowy saturacji 0-100%.

3. Zakres pomiarowy pulsu co najmniej 20-250 bpm.

4. Dokładność pomiaru saturacji w zakresie 70-100% nie gorsza niż +/- 3 %.

6. Możliwość wyboru trybu pomiaru SpO2(wysoki, średni, niski).

7. Funkcja sygnalizacji dźwiękowej zmian SpO2.

8. Wskaźnik identyfikujący sygnał i informujący o jego jakości podczas ruchu lub przy niskiej. perfuzji. Wyświetlany na krzywej pletyzmograficznej.

V. Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP)

1. Oscylometryczna metoda pomiaru. Wyświetlanie wartości liczbowej ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego.

2. Zakres pomiaru ciśnienia co najmniej 10-270 mmHg.

3. Zakres pomiaru pulsu wraz z NIBP min. 40-240 bpm.

4. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 5 mmHg.

5. Tryby pomiaru: ręczny, auto, ciągły (powtarzające się pomiary w okresie co najmniej 4 min.)

6. Zakres programowania interwałów w trybie Auto co najmniej 1-720 minut.

7. Funkcja napełnienia mankietu do wenopunkcji (tzw staza).

8. Możliwość wstępnego ustawienia ciśnienia w mankiecie.

9. Kardiomonitor wyposażony w niezależną od pamięci trendów, pamięć ostatnich min. 2000 wyników pomiarów NIBP.

VI. Pomiar temperatury (TEMP)

1. Zakres pomiarowy min.0-500C.

2. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 0,10C.

VII. Inne parametry

1. Gniazdo wyjścia sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora.

2. Obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła przycisków oraz poprzez ekran dotykowy.

3. 3-stopniowy system alarmów monitorowanych parametrów.

4. Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów.

5. Możliwość min. 5 stopniowego zawieszania alarmów: 1min., 2min., 3 min., 10 min., 15 min oraz wyłączenia na stałe.

6. Możliwość ustawienia granic alarmowych wszystkich monitorowanych parametrów w zakresie min. 2 poziomów ważności.

Granice alarmowe ustawiane w jednym wspólnym menu dla wszystkich parametrów.

7. Ustawienie głośności sygnalizacji alarmowej w zakresie min. 8 poziomów.

8. Ręczne i automatyczne ustawienie granic alarmowych w odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta.

9. Wbudowany system zarządzania danymi pacjenta umożliwiający zapis oraz eksport danych min. 15 monitorowanych pacjentów. Funkcja szybkiego przyjęcia oraz wypisania pacjenta.

10. Klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych pacjenta: nazwisko, płeć, nr identyfikacyjny, waga, wzrost, grupa krwi.

11. Możliwość programowej dezaktywacji poszczególnych modułów pomiarowych.

12. Oprogramowanie do obliczania leków, kalkulator hemodynamiczny, wentylacyjny, utlenowania, nerkowy.

13. Kalkulator leków z tabelami miareczkowania, ułatwiającymi przeliczanie dawek powiązanych z masą ciała pacjenta na szybkość podawania leku w ml/godzi. Kalkulator powinien mieć wpisane podstawowe leki oraz umożliwiać skonfigurowanie co najmniej 5 własnych leków.

14. Zasilanie kardiomonitora z sieci 230V i akumulatora.

15. Czas pracy kardiomonitora zasilanego z akumulatora nie krótszy niż 3 godziny. Akumulator z możliwością wymiany bez udziału serwisu.

16. Graficzny wskaźnik stanu naładowania akumulatora.

17. Wyświetlanie - co najmniej 7 przebiegów z możliwością edycji kolorów parametrów, ustawienia dowolnej kolejności ich wyświetlania. Bez użycia funkcji 7xEKG oraz 12xEKG.

18. Dostępne tryby pracy:

− tryb dużych znaków,

− tryb trendów do wyboru z ostatnich min.: 0,5; 1; 2, 4 lub 8 godzin,

− tryb oxyCRG,

− tryb listy,

− 7-EKG,

− 7-EKG oraz dodatkowych krzywych,

− tryb podglądu danych z innych lóżek (bez stacji centralnego nadzoru).

19. Funkcja informowania o alarmach pojawiających się na innych kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci.

20. Monitor wyposażony w wyjście VGA do podłączenia monitora

21. Funkcja „tryb prywatny” pozwalająca - w przypadku podłączenia urządzenia do centrali - na ukrycie danych przed pacjentem i wyświetlanie ich tylko na stanowisku centralnym.

22. Tryb nocny umożliwiający zaprogramowanie jasności ekranu, głośności alarmu, głośności QRS, głośności przycisków.

23. Kardiomonitor wyposażony w tryb czuwania mający na celu ograniczenie energii. Wyłączenie trybu stand-by umożliwia dokonanie wyboru w zakresie kontynuacji monitorowania tego samego pacjenta lub przyjęcia nowego.

24. Monitor przystosowany do pracy w standardowej sieci Ethernet (złącze RJ-45).

25. Możliwość rozbudowy o bezprzewodową komunikację ze stanowiskiem centralnego monitorowania-certyfikowana przez producenta obsługa poprzez oprogramowanie kardiomonitora.

26. Kardiomonitor przystosowany do eksportu danych do standardowego komputera niepełniącego jednocześnie funkcji centrali.

27. Monitor wyposażony w min. 1 port USB do podłączenia klawiatury lub myszki.

28. Proste aktualizacja oprogramowania poprzez gniazdo USB. Możliwość przenoszenia profilu użytkownika(konfiguracja ekranu, alarmów, jasności itp.) do innego kardiomonitora przy pomocy nośnika pendrive.

29. Konstrukcja zapobiegająca wchłanianiu kurzu i rozprzestrzenianiu się infekcji - chłodzenie kardiomonitora konwekcyjne, bez wbudowanych wiatraków / wentylatorów.

30. Kardiomonitor zabezpieczony przed zalaniem wodą-stopień ochrony co najmniej IPX1.

31. Monitor przygotowany do pomiaru (bez konieczności wysyłki do serwisu) etCO2 – wbudowany zarezerwowany port etCO2.

32. Możliwości podłączenia zewnętrznej drukarki i wydruku danych w formacie A4.

33. Monitor przystosowany do ciągłej pracy w zakresie temperatur co najmniej 5-40oC.

34. Funkcja oceny stanu pacjenta łącząca parametry odczytane przez czujniki pomiarowe (MEWS).

35. Licznik godzin przepracowanych do celów serwisowych.

36. Funkcja statystyki interwału RR.

VIII. Możliwości rozbudowy

1. DRUKARKA TERMICZNA

− możliwość zapisu min. 3 krzywych,

− tryby wydruku: rejestracja w czasie rzeczywistym i zaprogramowanym, drukowanie wyzwalane alarmem oraz danych archiwalnych(zdarzeń alarmowych, listy pomiarów NIBP, trendów, wyników obliczeń kalkulatora leków),

− min. 2 szybkości wydruku,

− szerokość papieru min. 50mm.

2. 12-odprowadzeniowe EKG

- możliwość monitorowania EKG z 12 odprowadzeń.

3. INWAZYJNY POMIAR CIŚNIENIA

(zawiera kabel główny oraz kompatybilny przetwornik IBP na moduł)

− zakres pomiarowy min. –50~+300 mmHg,

− zakres pomiarowy PR min. 20- 350 bpm,

− dwa kanały pomiarowe,

− zaprogramowane zakresy pomiarowe z etykietami dla ciśnień min. ART, PA, CVP, RAP, LAP, ICP,LV oraz min.3 własne zakresy,

− min. 2 prędkości kreślenia krzywej,

− pomiar wartości PPV oraz SPV. Wyświetlanie na ekranie głównym min. jednego z podanych parametrów w postaci liczbowej.

4. KAPNOMETRIA-pomiar w strumieniu bocznym lub głównym

(zawiera 1 linię pomiarową na moduł)

− zakres pomiarowy min.0-150 mmHg,

− możliwość pomiaru u pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych,

− rozdzielczość max. 1 mmHg,

− zakres pomiarowy awRR min.0-150 odd./min.

5. RZUT METODĄ TERMODYLUCJI C.O

(W zestawie kabel transmisyjny oraz czujniki)

− zakres pomiarowy CO min. 0,1-20 l/min.,

− rozdzielczość CO min. 0,1 l/min.,

− dokładność CO min.0,1 l/min.,

6. NIEINWAZYJNY RZUT SERCA-ICG

(W zestawie kabel transmisyjny oraz elektrody)

− pomiar metodą pośredniego pomiaru kardiografii opornościowej,

− monitorowanie min. BP, CO, CI, SI, SV, SVR, SVRI, HR, TFC, TFI,

− zakres pomiarowy HR: min. 40-250 bpm,

− zakres pomiarowy SV: min. 5-250 ml,

− zakres pomiarowy C.O.: min. 1,4-15 l/min.

7. INDEKS BISPEKTRALNY BIS

(W zestawie kabel transmisyjny oraz elektrody)

− zakres pomiarowy BIS: min. 0-100,

− zakres pomiarowy SQI min. 0-100 %,

− zakres pomiarowy EMG min. 0-100 dB

− zakres pomiarowy ESR min.0-100 %,

− dokładność zakresów BIS,SQI,EMG,ESR - 1 %.

8. AG-MONITOROWANIA GAZÓW ANESTETYCZNYCH

(W zestawie linia pomiarowa)

− pomiar wdechowego oraz wydechowego CO2,O2,N2O oraz gazu anestetycznego (enlfuran, izofluran, sewofluran, halotan, desfluran),

− pomiar minimalnego stężenia pęcherzykowego MAC,

− pomiar awRR.

9. Możliwość rozbudowy o pomiar saturacji w technologii Nellcor.

10. Możliwość rozbudowy o pomiar saturacji w technologii Masimo.

11. Uchwyt ścienny z możliwością obracania i pochylania; system mocujący kompatybilny z podstawą jezdną dedykowaną dla oferowanego monitora.

IX. INNE

1. Oprogramowanie kardiomonitora w języku polskim.

2. Wyposażenie każdego kardiomonitora.

− kabel EKG 5-odprowadzeniowy dla dorosłych,

− wielorazowy czujnik SpO2 typu klips dla dorosłych,

− mankiet do pomiaru NIBP (rozmiar średni dla dorosłych),

− wąż połączeniowy NIBP,

− czujnik temperatury powierzchniowej dla dorosłych,

− podstawa jezdna z koszykiem na akcesoria; system mocujący kompatybilny z uchwytem

ściennym dedykowanym dla oferowanego monitora.

Szczegółowy opis wymagań

Kardiomonitor z centralą – 1 komplet

Kardiomonitor – 4 szt.

I. Opis parametrów

1. Kardiomonitor kompaktowy stacjonarno-przenośny o wadze nie większej niż 5 kg z akumulatorem.

2. Przeznaczony dla wszystkich kategorii wiekowych, wyposażony w algorytmy pomiarowe. Automatycznie włącza algorytmy i zakresy pomiarowe do wybranej kategorii wiekowej pacjenta.

3. Kardiomonitor wyposażony w uchwyt do przenoszenia przygotowany do montażu na podstawie jezdnej lub uchwycie ściennym.

4. Zasilacz wbudowany w jednostkę główną. Mechaniczne zabezpieczenie przed przypadkowym wyciagnięciem kabla zasalającego.

6. Trendy tabelaryczne i graficzne mierzonych parametrów - co najmniej 160 godzin z rozdzielczością nie gorszą niż 1 minuta oraz zapis min. 1 krzywej full disclosure z ostatnich 48 godzin.

7. Zapamiętywanie zdarzeń alarmowych- min. 200 z zapisem odcinków krzywych z ostatnich min. 16 sekund oraz innych parametrów cyfrowych z możliwością wydruku.

8. Pomiar i monitorowanie co najmniej następujących parametrów:

- EKG

- HR

- Respiracja

- Saturacja

- Nieinwazyjny pomiar ciśnienia

- Temperatura (T1,T2,TD).

II. Pomiar EKG

1. Zakres HR min. 15-350 min.

2. Monitorowanie EKG z 3 lub 5 odprowadzeń.

Możliwość rozbudowy o monitorowanie 12 odprowadzeń.

3. Ilość odprowadzeń automatycznie wykrywana po podłączeniu odpowiedniego przewodu EKG.

4. Dokładność pomiaru HR nie gorsza niż +/- 1 bpm.

5. Prędkości kreślenia min. 6,25mm/s, 12.5mm/s, 25mm/s, 50mm/s.

6. Detekcja stymulatora z graficznym zaznaczeniem na krzywej.

7. Funkcja kaskady.

8. Wzmocnienie przebiegu EKG: co najmniej x0,125 cm/mV; x0,25; cm/mV; 0,5 cm/mV; 1,0 cm/mV; 2,0 cm/mV; 4,0 cm/mV; AUTO.

9. Analiza odcinka ST w zakresie min. +/- 2,0 mV z prezentacją wszystkich odprowadzeń jednocześnie.

Możliwość ustawienia punktu referencyjnego do pomiaru ST.

10. Tryb pracy: Diagnoza, Monitorowanie, Operacja, ST.

11. Analiza zaburzeń rytmu z rozpoznawaniem min. 20 zaburzeń.

III. Pomiar Respiracji

1. Sposób wyświetlania- w postaci krzywej dynamicznej oraz wartości cyfrowej.

2. Pomiar impedancyjny częstości oddechów w zakresie min.0-150 odd./min.

3. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 2 oddechy.

4. Możliwość wyboru z pozycji kardiomonitora odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych sposobów oddychania.

5. Szybkość przesuwu krzywej respiracji co najmniej:6,25mm/s, 12.5mm/s, 25mm/s.

6. Wzmocnienie przebiegu respiracji: co najmniej x0,25; cm/mV; 0,5 cm/mV; 1,0 cm/mV; 2,0 cm/mV; 4,0 cm/mV;

7. Alarmy bezdechu regulowany w zakresie min. 10-60 sekund.

IV. Pomiar Saturacji (SpO2)

1. Wyświetlanie wartości cyfrowej saturacji i tętną, krzywej pletyzmograficznej oraz liczbowego wskaźnika perfuzji (PI)

2. Zakres pomiarowy saturacji 0-100%

3. Zakres pomiarowy pulsu co najmniej 20-250 bpm

4. Dokładność pomiaru saturacji w zakresie 70-100% nie gorsza niż +/- 3 %

6. Możliwość wyboru trybu pomiaru SpO2(wysoki, średni, niski)

7. Funkcja sygnalizacji dźwiękowej zmian SpO2

8. Wskaźnik identyfikujący sygnał i informujący o jego jakości podczas ruchu lub przy niskiej perfuzji. Wyświetlany na krzywej pletyzmograficznej.

V. Pomiar ciśnienia krwi metodą nieinwazyjną (NIBP)

1. Oscylometryczna metoda pomiaru. Wyświetlanie wartości liczbowej ciśnienia skurczowego, rozkurczowego i średniego.

2. Zakres pomiaru ciśnienia co najmniej 10-270 mmHg.

3. Zakres pomiaru pulsu wraz z NIBP min. 40-240 bpm.

4. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 5 mmHg.

5. Tryby pomiaru: ręczny, auto, ciągły (powtarzające się pomiary w okresie co najmniej 4 min).

6. Zakres programowania interwałów w trybie Auto co najmniej 1-720 minut.

7. Funkcja napełnienia mankietu do wenopunkcji (tzw staza).

8. Możliwość wstępnego ustawienia ciśnienia w mankiecie.

9. Kardiomonitor wyposażony w niezależną od pamięci trendów, pamięć ostatnich min. 2000 wyników pomiarów NIBP.

VI. Pomiar temperatury (TEMP)

1. Zakres pomiarowy min.0-500C.

2. Dokładność pomiaru nie gorsza niż +/- 0,10C.

VII. Inne parametry

1. Gniazdo wyjścia sygnału EKG do synchronizacji defibrylatora.

2. Obsługa kardiomonitora przy pomocy, pokrętła przycisków oraz poprzez ekran dotykowy.

3. 3-stopniowy system alarmów monitorowanych parametrów.

4. Akustyczne i wizualne sygnalizowanie wszystkich alarmów.

5. Możliwość min. 5 stopniowego zawieszania alarmów: 1min., 2min.,3 min., 10 min.,15 min oraz wyłączenia na stałe.

6. Możliwość ustawienia granic alarmowych wszystkich monitorowanych parametrów w zakresie min. 2 poziomów ważności.

Granice alarmowe ustawiane w jednym wspólnym menu dla wszystkich parametrów.

7. Ustawienie głośności sygnalizacji alarmowej w zakresie min 8 poziomów.

8. Ręczne i automatyczne ustawienie granic alarmowych w odniesieniu do aktualnego stanu monitorowanego pacjenta.

9. Wbudowany system zarządzania danymi pacjenta umożliwiający zapis oraz eksport danych min. 15 monitorowanych pacjentów. Funkcja szybkiego przyjęcia oraz wypisania pacjenta.

10. Klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych pacjenta: nazwisko, płeć, nr identyfikacyjny, waga, wzrost, grupa krwi.

11. Możliwość programowej dezaktywacji poszczególnych modułów pomiarowych.

12. Oprogramowanie do obliczania leków, kalkulator hemodynamiczny, wentylacyjny, utlenowania, nerkowy.

14. Zasilanie kardiomonitora z sieci 230V i akumulatora.

15. Czas pracy kardiomonitora zasilanego z akumulatora nie krótszy niż 3 godziny.

16. Akumulator z możliwością wymiany bez udziału serwisu.

17. Graficzny wskaźnik stanu naładowania akumulatora.

18. Wyświetlanie - co najmniej 7 przebiegów z możliwością edycji kolorów parametrów, ustawienia dowolnej kolejności ich wyświetlania. Bez użycia funkcji 7xEKG oraz 12xEKG.

19. Dostępne tryby pracy:

- tryb dużych znaków,

- tryb trendów do wyboru z ostatnich min.: 0,5; 1; 2, 4 lub 8 godzin,

- tryb oxyCRG,

- tryb listy,

- 7-EKG,

- 7-EKG oraz dodatkowych krzywych,

- tryb podglądu danych z innych lóżek (bez stacji centralnego nadzoru).

20. Funkcja informowania o alarmach pojawiających się na innych kardiomonitorach podłączonych do wspólnej sieci.

21. Monitor wyposażony w wyjście VGA do podłączenia monitora

22. Funkcja „tryb prywatny” pozwalająca - w przypadku podłączenia urządzenia do centrali - na ukrycie danych przed pacjentem i wyświetlanie ich tylko na stanowisku centralnym.

23. Tryb nocny umożliwiający zaprogramowanie jasności ekranu, głośności alarmu, głośności QRS, głośności przycisków.

24. Kardiomonitor wyposażony w tryb czuwania mający na celu ograniczenie energii. Wyłączenie trybu stand-by umożliwia dokonanie wyboru w zakresie kontynuacji monitorowania tego samego pacjenta lub przyjęcia nowego.

25. Monitor przystosowany do pracy w standardowej sieci Ethernet (złącze RJ-45).

26. Możliwość rozbudowy o bezprzewodową komunikację ze stanowiskiem centralnego monitorowania-certyfikowana przez producenta obsługa poprzez oprogramowanie kardiomonitora.

27. Kardiomonitor przystosowany do eksportu danych do standardowego komputera niepełniącego jednocześnie funkcji centrali.

28. Monitor wyposażony w min. 1 port USB do podłączenia klawiatury lub myszki.

29. Proste aktualizacja oprogramowania poprzez gniazdo USB. Możliwość przenoszenia profilu użytkownika(konfiguracja ekranu, alarmów, jasności itp.) do innego kardiomonitora przy pomocy nośnika pendrive.

30. Konstrukcja zapobiegająca wchłanianiu kurzu i rozprzestrzenianiu się infekcji - chłodzenie kardiomonitora konwekcyjne, bez wbudowanych wiatraków / wentylatorów.

31. Kardiomonitor zabezpieczony przed zalaniem wodą-stopień ochrony co najmniej IPX1.

32. Monitor przygotowany do pomiaru (bez konieczności wysyłki do serwisu) etCO2 – wbudowany zarezerwowany port etCO2.

33. Możliwości podłączenia zewnętrznej drukarki i wydruku danych w formacie A4.

34. Monitor przystosowany do ciągłej pracy w zakresie temperatur co najmniej 5-40oC.

35. Funkcja oceny stanu pacjenta łącząca parametry odczytane przez czujniki pomiarowe(MEWS).

36. Licznik godzin przepracowanych do celów serwisowych.

37. Funkcja statystyki interwału RR.

VIII. Możliwości rozbudowy

1. DRUKARKA TERMICZNA

- możliwość zapisu min. 3 krzywych,

- tryby wydruku: rejestracja w czasie rzeczywistym i zaprogramowanym, drukowanie wyzwalane alarmem oraz danych archiwalnych(zdarzeń alarmowych, listy pomiarów NIBP, trendów, wyników obliczeń kalkulatora leków),

- min. 2 szybkości wydruku,

- szerokość papieru min. 50mm.

2. 12-odprowadzeniowe EKG

- możliwość monitorowania EKG z 12 odprowadzeń.

3. INWAZYJNY POMIAR CIŚNIENIA

(zawiera kabel główny oraz kompatybilny przetwornik IBP na moduł)

- zakres pomiarowy min. –50~+300 mmHg,

- zakres pomiarowy PR min. 20- 350 bpm,

- dwa kanały pomiarowe,

- zaprogramowane zakresy pomiarowe z etykietami dla ciśnień min. ART, PA, CVP, RAP, LAP, ICP,LV oraz min. 3 własne zakresy,

- min. 2 prędkości kreślenia krzywej,

- pomiar wartości PPV oraz SPV. Wyświetlanie na ekranie głównym min. jednego z podanych parametrów w postaci liczbowej.

4. KAPNOMETRIA-pomiar w strumieniu bocznym lub głównym

(zawiera 1 linię pomiarową na moduł)

- zakres pomiarowy min.0-150 mmHg,

- możliwość pomiaru u pacjentów zaintubowanych i niezaintubowanych,

- rozdzielczość max. 1 mmHg,

- zakres pomiarowy awRR min.0-150 odd./min.

5. RZUT METODĄ TERMODYLUCJI C.O

(W zestawie kabel transmisyjny oraz czujniki)

- zakres pomiarowy CO min. 0,1-20 l/min.,

- rozdzielczość CO min. 0,1 l/min.,

- dokładność CO min.0,1 l/min.

6. NIEINWAZYJNY RZUT SERCA-ICG

(W zestawie kabel transmisyjny oraz elektrody)

- pomiar metodą pośredniego pomiaru kardiografii opornościowej,

- monitorowanie min. BP, CO, CI, SI, SV, SVR, SVRI, HR, TFC, TFI,

- zakres pomiarowy HR: min. 40-250 bpm,

- zakres pomiarowy SV: min. 5-250 ml,

- zakres pomiarowy C.O.: min. 1,4-15 l/min.

7. INDEKS BISPEKTRALNY BIS

(W zestawie kabel transmisyjny oraz elektrody)

- zakres pomiarowy BIS: min. 0-100,

- zakres pomiarowy SQI min. 0-100%,

- zakres pomiarowy EMG min. 0-100 dB,

- zakres pomiarowy ESR min.0-100 %,

- dokładność zakresów BIS,SQI,EMG,ESR- 1 %.

8. AG-MONITOROWANIA GAZÓW ANESTETYCZNYCH

(W zestawie linia pomiarowa)

- pomiar wdechowego oraz wydechowego CO2,O2,N2O oraz gazu anestetycznego (enlfuran, izofluran, sewofluran, halotan, desfluran),

- pomiar minimalnego stężenia pęcherzykowego MAC,

- pomiar awRR.

9. Możliwość rozbudowy o pomiar saturacji w technologii Nellcor.

10. Możliwość rozbudowy o pomiar saturacji w technologii Masimo.

11. Uchwyt ścienny z możliwością obracania i pochylania; system mocujący kompatybilny z podstawą jezdną dedykowaną dla oferowanego monitora.

IX. INNE

1. Oprogramowanie kardiomonitora w języku polskim.

2. Wyposażenie każdego kardiomonitora:

- kabel EKG 5-odprowadzeniowy dla dorosłych,

- wielorazowy czujnik SpO2 typu klips dla dorosłych,

- mankiet do pomiaru NIBP (rozmiar średni dla dorosłych),

- wąż połączeniowy NIBP,

- czujnik temperatury powierzchniowej dla dorosłych,

- podstawa jezdna z koszykiem na akcesoria; system mocujący kompatybilny z uchwytem

ściennym dedykowanym dla oferowanego monitora.

Centrala monitorująca – 1 szt.

I. Opis parametrów

1. Monitor kolorowy min. 21,5”; Komputer klasy PC, min. 4 GB RAM, dysk twardy min. 300 GB. Drukarka laserowa.

System operacyjny (64 bitowy, graficzny interfejs użytkownika, interfejs użytkownika w języku polskim, w pełni zintegrowany z usługą katalogową w tym: kontrola dostępu do zasobów oraz zcentralizowane zarządzanie oprogramowaniem i konfiguracja systemu poprzez Group Policy Objects).

2. System zarządzania danymi medycznymi pacjenta umożliwiający prowadzenie elektronicznej dokumentacji medycznej, w nawiązaniu do wymogów Ustawy o systemie informacji w ochronie zdrowia.

Kompatybilność z protokołem HL7-opcja.

3. Jednoczesny podgląd min. 4 stanowisk w sieci. Możliwość podglądu do 16 lub 32 stanowisk (opcja), szybkie przełączanie między grupami stanowisk.

Podgląd szczegółowy wybranego stanowiska.

4. Wyświetlanie wszystkich monitorowanych parametrów i krzywych z możliwością edycji kolorów oraz kolejności ich wyświetlania. Możliwość dezaktywacji wybranych parametrów. Dostępny ekran dużych znaków,7EKG,12EKG.

5. Karta pacjenta umożliwiająca wypełnienie szczegółowych danych pacjenta(nazwisko, imię, płeć, nr identyfikacyjny, masa ciała, wzrost, grupa krwi) z możliwością dodania własnych notatek na temat diagnozy pacjenta.

6. Możliwość zdalnego podglądu stanowiska centralnego na innych stanowiskach komputerowych przy pomocy dedykowanego oprogramowania.

7. Archiwizacja wszystkich monitorowanych parametrów na jednego pacjenta – min. 700 godzin zapisu full disclosure oraz min. 1000 godzin trendów graficznych.

8. Pamięć min. 20.000 danych historycznych pacjentów.

9. Centrala z funkcją zdalnej konfiguracji ustawień pomiaru NIBP – możliwość regulacji przynajmniej odstępu pomiędzy pomiarami ciśnienia w trybie automatycznym i uruchomienia pomiaru.

10. Alarmy.

Sygnalizacja alarmowa optyczna i akustyczna. Trzy kategorie alarmów. Automatyczny zapis informacji o alarmie do późniejszego wglądu (pamięć min. 1000 zdarzeń alarmów)

11. Możliwość ustawienia granic alarmowych wszystkich parametrów monitorowanych w zakresie min 3 poziomów ważności: ważny, średni, niski.

12. Możliwość min. 6 stopniowego zawieszania alarmów: 1min., 2min.,3 min.,5 min.,7 min., 10 min. oraz wyłączenia na stałe.

13. Dwukierunkowa komunikacja pomiędzy stanowiskiem centralnym a kardiomonitorami.

14. Komunikacja monitorów z centralą poprzez sieć Ethernet (złącze RJ-45).

15. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim.

16. Drukowanie raportów na drukarce laserowej formatu A4 lub zapis w postaci plików w formacie pdf:

- krzywych dynamicznych Full Disclosure,

- zapamiętanych zdarzeń alarmowych (z odcinkami krzywych dynamicznych),

- tabeli alarmów,

- trendów graficznych.

17. Centrala wyposażona w funkcje obliczania dawek leków, parametrów hemodynamicznych, wentylacji, natlenowania i nerkowych.

18. Możliwość rozbudowy o dotykową obsługę.

19. Możliwość rozbudowy o bezprzewodową komunikację miedzy stanowiskiem centralnym a kardiomonitorami.

20. Możliwość rozbudowy o współprace z nadajnikami telemetrycznymi.

21. Możliwość rozbudowy o zdalny podgląd monitorowanych stanowisk na ekranie tabletu lub urządzeniu typu smartphone.

II. INNE

1. System kompatybilny z kardiomonitorami opisanymi powyżej.

2. Oprogramowanie w języku polskim.

Szczegółowy opis wymagań

Aparat EKG - 3 szt.

1. Aparat 3,6,12 kanałowy

2. Klawiatura alfanumeryczna wyświetlana na ekranie

3. Ciągły pomiar HR

4. Wyświetlacz: min. 8” 1024x600px, pojemnościowy panel dotykowy

5. Detekcja stymulatora serca

6. Zasilanie sieciowe, akumulator bezobsługowy wraz z ładowarką wbudowany wewnątrz aparatu

7. Szerokość papieru min. 112 mm

8. Pamięć min. 20 000 badań

9. Prędkość zapisu EKG (mm/s) 5; 10; 12,5; 25; 50; 100

10. Czułość (mm/mV) 2,5; 5; 10; 20;

11. Filtr sieciowy (Hz) 50; 60

12. Filtr mięśniowy (Hz) 25; 35

13. Filtr izolinii(Hz) 0,05 -1,5

14. Filtr autoadaptacyjny

15. Sygnał dźwiękowy tętna

16. Interfejs komunikacyjny: 1x USB (3x USB –opcja) Wi-Fi, Bluetooth

17. Długość zapisu badania EKG: min. 40 minut

18. Profil badań EKG: automatyczny i manualny

19. Częstotliwość próbkowania: 8 000 Hz (32 000 – opcja)

20. Możliwość wydruku badania bezpośrednio z aparatu na drukarce zewnętrznej poprzez Wi-Fi

21. Drukowane odprowadzenia w konfiguracji min.: 1x12, 2x6+1, 4x3+1

22. Rozdzielczość przetwornika analogowo-cyfrowego: min. 24 Bit

23. Synchronizacja: min FTP, SAMBA

24. Export danych bezpośrednio z aparatu: min. (HL7 – opcja), FTP, Cloud, PDF, xml, SCP

25. Możliwość zabezpieczenia dostępu dla osób postronnych do bazy danych za pomocą hasła

26. Wbudowany moduł do zdalnej diagnostyki aparatu i wsparcia technicznego

27. Wbudowany w menu aparatu moduł zamawiania materiałów eksploatacyjnych

28. Szyfrowanie komunikacji oraz danych pacjentów i badań przechowywanych na aparacie

29. Możliwość rozbudowy o system wysiłkowy

30. Możliwość rozbudowy o spirometrię

31. Możliwość rozbudowy o skaner kodów kreskowych

32. Waga max. 2,1 kg

33. Wymiary min. 320 x 220 x 140 mm

34. Wyposażenie:

− 1 kpl kabli

− 1 kpl elektrod dla dorosłych piersiowych przyssawkowych 6 szt.

− 1 kpl elektrod kończynowych klipsowych 4 szt.

− wózek pod aparat.

Szczegółowy opis wymagań

Lampa do fototerapii - 1 szt.

1. Urządzenie do fototerapii światłem hiperspolaryzowanym na statywie stołowym.

2. Filtr fulerenowy.

3. Moc źródła światła 50W.

4. Długość fali 480 – 3400 nm.

5. Stopień polaryzacji > 94%.

6. Gęstość mocy średnio 40 mW/cm2.

7. Zasilanie sieciowe.

8. Ustawienie czasu naświetlania.

9. Zabezpieczeni przed przegrzaniem.

Szczegółowy opis wymagań

Kabina do leczenia łuszczycy - 1 szt.

Kabina do fototerapii całego ciała:

1. Zamontowane startery elektroniczne przedłużające żywotność promienników.

2. Ze sterowaniem elektronicznym umożliwiającym podawanie dawek w J/cm2, zabezpieczone przed własnym błędem.

3. Z okienkiem z filtrem UV do kontroli zachowania pacjenta wewnątrz kabiny.

4. Z płytami akrylowymi przed promiennikami uniemożliwiającymi bezpośredni kontakt pacjenta z promiennikami.

5. Osłony akrylowe chronią pacjenta i rurki UV, umożliwiając ich płynne czyszczenie.

6. Procentowym wskazaniem stopnia zużycia promienników.

7. Pomiarem natężenia w trakcie naświetlania.

8. 14 promienników PUVA.

9. 14 promienników UVB (typ 311nm).

10. 1 okulary ochronne dla personelu.

11. 5 okularów ochronnych dla pacjentów.

12. Wysokość max. 220 cm.

13. Głębokość max 125 cm.

14. Szerokość max 90 cm.

15. Waga max. 350 kg.

Szczegółowy opis wymagań

Aparat do hemodializy - 2 szt.

1. Możliwość wykonywania zabiegów w następujących trybach: ISO UF, HD, HF, HDF Online na jednego rodzaju liniach ,bez zakładania dodatkowych łączników.

2. Funkcja automatycznie zredukowanego przepływu dializatu do 100 – 150 ml/min. podczas przygotowania aparatu do pracy i oczekiwania na pacjenta.

3. Funkcja automatycznego doboru płynu dializacyjnego do przepływu krwi pacjenta.

4. Możliwość ustawienia przepływu dializatu w zakresie 100-1000 ml/min.

5. Możliwość ustawienia temperatury dializatu w zakresie 34-39oC.

6. Możliwość wyboru metody wypełniania/płukania drenów i dializatora podczas przygotowywania do każdego z wymienionych w pkt. 1 typów zabiegów.

7. Możliwość wprowadzania typu dializatora do pamięci systemu urządzenia.

8. Możliwość wprowadzania typu systemu strzykawki heparynowej do pamięci systemu urządzenia.

9. Komunikacja z użytkownikiem w języku polskim poprzez ekran dotykowy.

10. Możliwość ustawiania ekranu w różnych położeniach.

11. Menu użytkownika z systemem kontekstowych podpowiedzi.

12. Możliwość użycia elektronicznej/mikrochipowej karty pamięci do archiwizowania danych minimum trzech ostatnich zabiegów.

13. Możliwość podłączenia urządzania do sieci LAN za pośrednictwem złącza RJ-45.

14. Możliwość przeglądania historii przebiegu minimum trzech ostatnich zabiegów na urządzaniu.

15. Elektroniczny system pomiaru poziomu krwi w „jeziorku żylnym”.

16. Czujnik wykrywania mikropęcherzyków powietrza za „jeziorkiem żylnym”.

17. Strzykawkowa pompa heparyny – podaż do linii tętniczej przed pompą krwi.

18. Możliwość zaprogramowania nieprzerwanego prowadzenia zabiegu w każdym typie filtracji przez minimum 10 godzin.

19. Ostrzeganie użytkownika o możliwości wystąpienia wykrzepiania podczas terapii HF lub HDF.

20. Możliwość podłączenia na stałe do aparatu dwóch typów środków dezynfekcyjnych: kwaśnego i zasadowego.

21. Ciągły system pomiaru ultrafiltracji metodą objętościową.

22. Centralny system blokowania kół aparatu.

23. Współpraca z monitorem masy ciała, komunikacja za pomocą karty mikrochipowej.

24. Sygnalizacja stanów pracy aparaty za pomocą dobrze widocznych sygnałów świetlnych emitowanych przez kolorowy sygnalizator zamontowany na aparacie.

25. Przepływ pompy krwi 30-600 ml/min.

26. Zintegrowany rękaw do pomiaru ciśnienia krwi pacjenta.

Szczegółowy opis wymagań

Lampa do fototerapii statytowej z bilirubinometrem

I. Lampa do fototerapii statytowej – 2 szt.

1. Lampa do fototerapii LED w technologii Super Bright (24 diody LED).

2. Dotykowy, kolorowy ekran graficzny TFT o przekątnej 4,3 cala.

3. Możliwość zastosowania bez statywu, bezpośrednio na inkubatorze za pomocą 6 gumowych przyssawek.

4. Natężenie promieniowania w odległości 40 cm, max 120 μW/cm2nm - min 33 μW/cm2nm.

5. Efektywne pole naświetlania min. 45 x 20 cm.

6. Maksimum promieniowania w zakresie 450-475 nm.

7. Żywotność diod LED min. 60 tys. godzin.

8. Regulacja natężenia intensywności światła terapeutycznego na 5 poziomach.

9. Intensywność iluminacji wbudowanego oświetlenia światłem białym 1500 lx.

10. Regulacja natężenia światła białego na 5 poziomach.

11. Czerwone światło celowane do odpowiedniego ustawienia pacjenta na strumień światła niebieskiego.

12. Leczenie w dwóch trybach:

- Tryb standardowy

- Tryb timera

13. Intensywna fototerapia jednym przyciskiem.

14. Wyświetlacz daty i godziny.

15. Alarmy wizualne i dźwiękowe:

- zakończenia czasu trwania leczenia.

16. Wbudowany licznik aktualnego czasu naświetlania oraz całkowitej ilości przepracowanych godzin.

17. Lampa mocowana na statywie jezdnym z pneumatyczną regulacją wysokości w zakresie min. 110 cm – 154 cm oraz z możliwością blokady 2 kół.

18. Wymiary lampy max. 52,2 x 20,6 x 9,3 cm.

19. Waga samej lampy max. 2,5 kg (9,2 kg z podstawą).

20. Pobór mocy max. 45W.

21. Okularki ochronne w 2 rozmiarach po 3 szt. z każdego rozmiaru

II. Bilirubinometr - 2 szt.

1. Nieinwazyjny miernik żółtaczki dla noworodków i wcześniaków.

2. Urządzenie przeznaczone do stosowania przed, w trakcie i po zakończeniu fototerapii.

3. Głowica pomiarowa nie wymagająca stosowania akcesoriów jednorazowych.

4. Pojemność akumulatora pozwalająca na wykonanie przynajmniej 2000 pojedynczych pomiarów po pełnym naładowaniu.

5. Średni błąd pomiarowy maks. +/- 1,5 mg/dl (+/- 25,5 μmol/L) dla pacjentów bez względu na wiek pacjenta.

6. Zakres pomiarowy min. 0,0 do 25,0 mg/dL (0 do 425 μmol/L).

7. Masa z akumulatorem 250g (+/-5%).

8. Możliwość transmisji danych przez złącze USB.

9. Urządzenie wyposażone w stację dokującą z możliwością kalibracji.

10. Urządzenie wyposażone w skaner kodów kreskowych – na potrzeby rejestracji pomiarów pacjentów w historii urządzenia.

11. Urządzenie wyposażone w ekran dotykowy.

12. Zasilacz 220V.

13. Pamięć min. 100 pomiarów.

14. Urządzenie wyposażone w lampę ksenonową zapewniającą min. 150 000 pomiarów.

15. Możliwość wyboru ilości pomiarów od 1 do 5 w celu zapewnienia dokładności pomiaru

średniego.

Szczegółowy opis wymagań

I. VIDEOKOLONOSKOP - 1 szt.

1. Średnica kanału roboczego – min. 3,8 mm.

2. Średnica zewnętrzna wziernika – max 13,2 mm.

3. Średnica zewnętrzna końcówki dystalnej – max 13,2 mm.

4. Zagięcie końcówki w stopniach minimum G/D; L/P: 180/180; 160/160.

5. Kąt obserwacji – min. 140 st.

6. System głębi ostrości min. 4-100mm.

7. Długość robocza 1500mm – 1600mm.

8. Chip CCD w końcówce endoskopu z obrazowaniem w pełnej wysokiej rozdzielczości.

9. Wbudowany mikrochip informacyjny zawierający informację o typie i nr seryjnym wideoendoskopu z pamięcią ustawień balansu bieli ze stałym ustawieniem soczewki względem wylotu kanału biopsyjnego co daje stałość kierunku wyjścia narzędzia endoskopowego.

10. Dzielona na stałe sztywność wziernika w 3 odcinkach lub regulowana sztywność wziernika.

11. Wlot kanału biopsyjnego typu Luer.

12. Zawór testera szczelności w konektorze.

13. Min. 3 przyciski dowolnie programowalne znajdujące się na rękojeści endoskopu.

14. Kanał płuczący WaterJet – gniazdo zintegrowane z konektorem do procesora.

15. System z podłączeniem do procesora i źródła światła za pomocą jednego konektora.

16. Obrotowy konektor w zakresie min. 180 st. redukujący ryzyko skręcenia światłowodu.

17. Światłowód łączący konektor z rękojeścią wyposażony w gumowy kompensator naprężeń.

18. Współpraca z funkcją obrazowania w trybie wąskiego pasma światła.

19. Aparat w pełni zanurzalny z zastosowaniem nakładek uszczelniających dla bezpieczeństwa. styków elektrycznych przed działaniem środków dezynfekcyjnych.

20. Kompatybilność z posiadanym videoprocesorem EPK-i7010.

II. INSUFLATOR CO2 - 1 szt.

1. Urządzenie kompatybilne z systemami endoskopowymi firmy Pentax.

2. Adapter z drenem doprowadzającym CO₂ do butelki systemu woda/powietrze dla zestawu endoskopowego firmy Pentax.

3. Wyświetlacze numeryczne ciśnienia umożliwiające inteligentne sterowanie objętością przepływu.

4. Adaptery umożliwiające podłączenie urządzenia do butli CO₂.

5. Wbudowany reduktor ciśnienia CO₂.

6. Alarm zbyt wysokiego ciśnienia.

7. Wskaźnik wysokiego oraz niskiego przepływu sygnalizowany diodami (czerwona/zielona).

8. Uruchamianie insuflacji CO₂ za pomocą przycisku nożnego lub przycisku na panelu przednim urządzenia.

9. W zestawie 2 sztuki dwustopniowych zaworów woda/powietrze (1 stopień - powietrze, 2 stopień – woda) dedykowanych do insuflacji CO₂.

Zawory kompatybilne z endoskopami Pentax serii „90i”, „90K”, „i10”.

III. SYSTEM ARCHIWIZACJI I REJESTRACJI BADAŃ ENDOSKOPOWYCH

1. Współpraca z posiadanymi videoprocesorami EPK-i7010.

2. Licencja oprogramowania – 2 szt.

3. Oprogramowanie oparte na relacyjnej bazie danych typu SQL (silnik bazy danych bez ograniczeń w ilości dodawanych pozycji rekordów).

4. System umożliwia cyfrową dokumentację badań endoskopowych (lub innych badań diagnostycznych np. USG) w postaci dokumentacji opisowej oraz obrazowej (min. zdjęcia, video).

5. Wspomaganie w monitorowaniu, diagnozowaniu i podejmowaniu decyzji w oparciu o dane zarejestrowane, przechwycone lub zaimportowane z podłączonych urządzeń diagnostycznych (np. endoskopowy tor wizyjny, USG) lub nośników pamięci (np. pamięć USB , płyta CD, dysk zewn.).

6. Współpraca z zestawami endoskopowymi oraz innymi urządzeniami np. USG.

7. Dostosowanie do wymogów RODO w modułach współpracujących z systemem archiwizacji.

8. Możliwość rejestracji obrazów ze źródeł sygnałów analogowych (min. S-Video, Composite) jak i źródeł cyfrowych (min. IEEE1394, USB, DVI, HDMI).

9. Dostępne moduły:

- kartoteka pacjenta,

- terminarz badań,

- lista badań,

- lista zleceń,

- statystyka.

Dostęp do w/w modułów bezpośrednio z panelu głównego systemu – dedykowane przyciski/ikony z wyraźnym oznaczeniem/nazwą modułu.

10. Zabezpieczenie dostępu do programu dla każdego z użytkowników poprzez:

- login i hasło użytkownika,

- indywidualny nr PIN użytkownika, (wymagane obie w/w opcje).

11. Możliwość indywidualnej konfiguracji uprawnień dostępu do wybranych: modułów / formularzy / funkcji dla wprowadzonych użytkowników systemu

12. Prowadzenie pełnej historii logowania użytkowników (min. data , godzina) z możliwością eksportu danych do pliku tekstowego.

13. Kartoteka pacjenta z możliwością:

- dodania/edycji/usunięcia danych pacjenta,

- wyszukiwania wcześniej zarejestrowanego pacjenta po polach min. XXXXX, nazwisko, adres zamieszkania,

- bezpośredniego dostępu do historii badań pacjenta (min. data, lekarz wykonujący), diagnoza, rozpoznanie.

14. Funkcja/moduł wyboru endoskopu do badania (przed rozpoczęciem) z predefiniowanej listy, z wyraźnym oznaczeniem min.:

- nazwa, model i numer seryjny aparatu,

- status aparatu (w tym min. gotowy do badania, w trakcie badania, w trakcie mycia),

- podgląd historii użycia aparatu z ostatniego miesiąca.

15. Podgląd badania endoskopowego w czasie rzeczywistym na ekranie monitora stacji roboczej z wyraźnym oznaczeniem min.:

- imię i nazwisko oraz wiek pacjenta,

- nazwa i model wybranego endoskopu,

- podgląd na miniaturki zapisywanych multimediów (zdjęcie, video – z oznaczeniem w/w).

16. Rejestracja obrazów i sekwencji video sterowana bezpośrednio z przycisków na głowicy endoskopu, dodatkowo możliwość rejestracji za pomocą przycisku nożnego lub manualnie bezpośrednio z poglądowego okna badania na stacji roboczej.

17. Możliwość rejestracji zdjęć i video bezprzewodowo (wireless/wifi).

18. Możliwość rejestracji obrazów i sekwencji video w trybie jedno- i dwupoglądowym (funkcja DUAL VIEW) - dla badań typu EUS/EBUS/ECPW (dwa źródła sygnału video na 1 ekranie).

19. Możliwość rejestracji/nagrania notatki głosowej (rejestrator dźwięku).

20. Możliwość wczytania pliku zdjęcia / filmu / notatki głosowej z pamięci zewnętrznej w tym min. z: pamięć USB, płyta CD, dysk zewn.

21. Możliwość skanowania dokumentów w trakcie tworzenia raportu badania i dodanie bezpośrednio skanu do wydruku (wraz z opisem) – dedykowany przycisk.

22. Eksport oraz import plików w znanych formatach: BMP, JPG, PDF, DCM Dicom.

23. Edycja zapisanych zdjęć min.:

- obrotu zdjęcia (praw/lewo), zoom,

- adnotacji tekstowej bezpośrednio na zarejestrowanym zdjęciu,

- podpis indywidualny/komentarz każdego zdjęcia niezależnie.

24. Dedykowany formularz opisu badania (np. endoskopowego) ułatwiający proces stawiania diagnozy poprzez uzupełnienie kolejno rekomendowanych lub wymaganych informacji min.:

- typ, rodzaj zabiegu,

- lekarz kierujący, placówka kierująca,

- wywiad wstępny,

- zakres badania,

- znieczulenie,

- opis badania,

- wnioski z badania,

- pobrany materiał / wycinki do badania hist.-pat.,

- zalecenia,

- zabieg (ICD 9) / rozpoznanie (ICD 10),

- personel asystujący (wybór z listy definiowanej).

25. Możliwość dodania schematów tzw. podpowiedzi do pól opisowych dla:

- opis badania,

- wnioski z badania,

- wycinki do badania,

- zalecenia,

- indywidualny podpis / komentarz każdego zarejestrowanego zdjęcia.

26. Tworzenie i zapis raportów z badań z możliwością eksportowania w formacie .pdf Możliwość wydruku raportów w opcji: raport z badania ze zdjęciami oraz raport z części opisowej bez zdjęć (zdjęcia archiwizowane w pamięci wewnętrznej)

27. Możliwość tworzenie i zapisu raportów badań w formie osobnych plików dla: część opisowa oraz część ze zdjęciami z opcją ustawieniem poszczególnych wydruków na różnych drukarkach (niezależnie).

28. Pełna elektroniczna informacja o historii pacjenta z możliwością nagrania bezpośrednio na nośnik CD/DVD/BLUE-RAY lub PENDRIVE USB.

29. Zestawienie statystyczne / raporty i filtry statystyczne w tym min.:

- ilość badań z wyodrębnieniem konkretnego rodzaju badania (np. gastroskopia, kolonoskopia itp.),

- ilość badań wykonana przez danego użytkownika,

- licznik badań dla każdego wybranego endoskopu,

- ilość badań w danym okresie (filtr czasowy).

30. Możliwość drukowania i eksportu statystyk badań i pracy endoskopów do pliku zewnętrznego w formacie .csv

31. Możliwość integracji z systemami szpitalnymi typu HIS/RIS/PACS przez protokoły medyczne HL7, DICOM 3.0

32. Możliwość dodania znaku wodnego (np. logo znaku placówki) na każdym zdjęciu i sekwencji video.

33. Możliwość rozbudowy systemu w czasie o kolejne stacje robocze – praca w szpitalnej sieci komputerowej LAN.

34. Możliwość pracy systemu na komputerze klasy PC, laptop lub typu ALL IN ONE.

35. Możliwość rozbudowy o moduł MYJNIA – umożliwiający komunikację z systemem archiwizacji myjni endoskopowej.

36. Możliwość rozbudowy o moduł SZAFA – umożliwiający komunikację z systemem archiwizacji szafy endoskopowej.

37. Bezpłatna, automatyczna aktualizacji systemu w okresie gwarancji.

38. Możliwość zdalnego udzielenia wsparcia serwisowego zdalnie na życzenie Zamawiającego.

39. Zabezpieczenie w postaci automatycznej kopii zapasowej bazy danych w formie całościowej lub przyrostowej uruchamianej w określonym czasie w harmonogramie wykonywania kop

40. Język interfejsu i menu w języku polskim oraz angielskim (do wyboru przez użytkownika).

41. Komputer do zastosowań biurowych o minimalnych parametrach:

− Pamięć operacyjna min. 16 GB;

− Dysk o pojemności min. 500 GB,

− Karta graficzna o rozdzielczości min. 1920x1200

− Klawiatura i mysz

− Zasilacz o mocy co najmniej 450 W

− Obudowa typu Midi tower kompatybilna ze standardem ATX

− Karta sieciowa 10/100/1000 Mbsp

− Karta dźwiękowa zintegrowana

− Monitor o przekątnej min. 24’’ o rozdzielczość min. 1920 x 1080

− Oprogramowanie:

System operacyjny:

− 64 bitowy,

− graficzny interfejs użytkownika,

− interfejs użytkownika w języku polskim,

− w pełni zintegrowany z usługą katalogową w tym: kontrola dostępu do zasobów oraz zcentralizowane zarządzanie oprogramowaniem i konfiguracja systemu poprzez Group Policy Objects,

42. Integracja z posiadanym systemem PACS.

43. AlleRad w module ExPACS – licencja DICOM node.

44. Konfiguracja Systemu AlleRad do pracy z systemem archiwizacji.

45. Serwer RACK 1U lub 2U - 1 szt.

− Obudowa 3,5" z maks. 4 dyskami twardymi wymienianymi HDD bez wyłączania systemu z płytą Backplane.

− Min. 2x 16GB pamięci, 3200MT/s, ECC.

− Forma RAID w trybie 1,5,10.

− PERC H355 Adapter, Low Profile.

− Min. 4x 4TB SATA 6Gb/s 7,2 3,5" dysk twardy wymieniany bez wyłączania systemu.

− Ustawienia systemu BIOS dotyczące oszczędzania energii.

− Rozruch w trybie UEFI BIOS z partycją GPT.

− Min. pojedynczy zasilacz 450 W z kablem.

− styl PDU, 10 amperów, przewód zasilający o długości 2m .

− Karta PCIe z wentylatorem i gniazdami 1 x16 oraz 1 x8.

− Standardowy wentylator.

− Zintegrowana karta LOM.

− Karta kontrolera z min. 2 dyskami 480GB (RAID 1) systemowe.

− hasło generowane fabrycznie,

− System operacyjny (64 bitowy, do zastosowań serwerowych, graficzny interfejs użytkownika, interfejs użytkownika w języku polskim, obsługa min. 25 urządzeń)

−

Szczegółowy opis wymagań

Aparat USG - 1 szt.

I. PARAMETRY OGÓLNE APARATU

1. Mobilny aparat ultrasonograficzny.

2. Aparat o wadze nieprzekraczającej 100 kg.

3. Zasilanie sieciowe 220-230V.

4. Aktywne gniazda głowic obrazowych min. 4.

5. Monitor rozdzielczości min. 1920x1080 pixeli, kolorowy, cyfrowy, typu LED lub OLED o przekątnej ekranu min. 22’.

6. Wbudowany konfigurowalny ekran dotykowy do sterowania funkcjami aparatu o przekątnej min. 10’.

7. Możliwość zmiany wysokości i obrotu pulpitu operatora wraz z monitorem lewo-prawo min. 30º, góra dół w zakresie min. 15 cm.

8. Aparat wyposażony w moduł umożliwiający zdalne serwisowanie aparatu przez sieć internetową, umożliwiający zdalną diagnostykę. Moduł umożliwiający przeładowanie oprogramowania aparatu, możliwość zdalnej korekty parametrów obrazowania.

II. ARCHIWIZACJA

1. Aparat wyposażony we wbudowane archiwum na dysku twardym HDD lub SSD o pojemności min. 400 GB.

2. Archiwum aparatu posiadające możliwość szyfrowania dysku twardego, możliwość szyfrowanej komunikacji DICOM, możliwość eksportowania, szyfrowania i anonimizacji danych pacjentów.

3. Możliwość zapisu obrazów i pętli w formacie danych umożliwiającym x.xx. późniejsze ponowne przetworzenie danych bez obecności pacjenta, wykonywanie pomiarów biometrycznych |w takim samym zakresie jak podczas badania, regulacje obrazu 2D (wzmocnienie, powiększenie, mapy szarości, koloryzacja, wygładzanie obrazu, kontrast) i Dopplera kolorowego, postprocessing danych wolumetrycznych (przełączanie płaszczyzn X/Y/Z, zmiana bramki referencyjnej 3D, zmiana rodzaju renderingu, zmiana kierunku oświetlenia bryły renderowanej).

4. Wbudowana nagrywarka płyt DVD, pamięci USB, zewnętrznych dysków twardych, nagrywająca na żywo podczas badania, sterowana przyciskiem z konsoli aparatu.

5. Videoprinter czarno-biały.

6. Oprogramowanie DICOM.

7. Aparat wyposażony w wyjście HDMI wbudowane fabrycznie w aparat.

III. TRYBY OBRAZOWANIA

1. Cyfrowy system formowania wiązki ultradźwiękowej, min. 1.500.000 kanałów przetwarzania.

PUNKTACJA:

Do 1.600.000 – 0 pkt

Powyżej 1.600.000 – 10 pkt

2. Dynamika systemu powyżej 265 dB.

3. Zakres częstotliwości pracy głowic min. 1,0-18,0 MHz.

4. Tryb optymalizacji obrazu B z automatyczną korekcją ogólnego wzmocnienia i wzmocnienia strefowego tzw. TGC.

5. Maksymalna długość filmu w pamięci CINE min. 13.000 obrazów.

6. Minimalna głębokość penetracji max 2 cm

7. Maksymalna głębokość penetracji min. 40 cm

PUNKTACJA:

Głębokość penetracji 40 cm – 0 pkt Głębokość penetracji powyżej 40 cm – 10 pkt

8. Zoom dla obrazów „na żywo" i zatrzymanych, na obrazach z archiwum minimum 8 x bez straty jakości obrazu.

9. Zoom tzw. wysokiej rozdzielczości umożliwiający zwiększenie częstotliwości odświeżania wybranego obszaru badania min. x 20.

PUNKTACJA:

x20 – 0 pkt

Powyżej x20 – 10 pkt

10. Praca aparatu w trybie wielokierunkowego emitowania i składania wiązki ultradźwiękowej z min. 10 kątami tworzącymi obraz 2D na wszystkich głowicach.

PUNKTACJA:

10 kątów – 0 pkt

Powyżej 10 kątów – 10 pkt

11. Praca w trybie obrazowania trapezowego na głowicach liniowych, połączona z trybami color, doppler, power doppler, doppler pulsacyjny.

12. Adaptacyjne przetwarzanie obrazu redukujące artefakty i szumy pracujące w połączeniu z trybem color doppler, power doppler, obrazowaniem w trybie obrazowania wielokierunkowego, doppler pulsacyjny, z obrazowaniem 3D, na obrazach na żywo i z archiwum aparatu.

13. Automatyczna optymalizacja obrazu trybu PW przy pomocy jednego przycisku (optymalizacja funkcji-linii bazowej, dynamiki, prędkości).

IV. TRYBY PRACY

1. B-mode z maksymalną prędkością odświeżania min. 2500 obr./sek.

PUNKTACJA:

Do 2700 obr/sek. – 0 pkt Powyżej 2700 obr/sek. – 10 pkt

2. Color doppler o maksymalnej mierzonej prędkości min. 4 m/s, maksymalna prędkość odświeżania min. 400 obr/s.

PUNKTACJA:

Do 4,2 m/s – 0 pkt Powyżej 4,2 m/s – 10 pkt

3. Power doppler, rozszerzony tryb power doppler o bardzo dużej czułości (dwukierunkowy).

4. Doppler pulsacyjny o maksymalnej mierzonej prędkości przy zerowym kącie korekcji

≥ 7.5 m/s.

PUNKTACJA:

Do 7,8 m/s – 0 pkt Powyżej 7,8 m/s – 10 pkt

5. Regulacja wielkości bramki w zakresie min. 1-15 mm.

6. Kolorowy doppler tkankowy na głowicach conwexowych.

7. Triplex-mode (B+CD/PD+PWD) w czasie rzeczywistym.

8. Obrazowanie tzw. panoramiczne.

9. Obrazowanie harmoniczne na wszystkich głowicach.

10. Funkcja umożliwiająca nadawanie różnych częstotliwości dla każdego ogniska.

V. OPROGRAMOWANIE

1. Graficzna prezentacja pomiarów biometrii na siatce centylowej oraz pomiarami Dopplera z przewodu żylnego DV, tętnicy środkowo-mózgowej, pępowinowej, tętnic macicznych; funkcja dostępna w raporcie z badania jak również na żywo podczas badania na ekranie usg.

Oprogramowanie wraz z pakietami kalkulacyjnymi umożliwiającymi szybkie wykonanie pomiarów do badań:

- ginekologicznych,

- położniczych,

- jamy brzusznej,

- małych narządów,

- naczyniowych,

- układu mięśniowo-szkieletowego,

- pediatrycznych,

- urologicznych,

- kardiologicznych.

Automatyczny obrys i kalkulacje widma dopplerowskiego z wyznaczeniem parametrów przepływu min. XX, RI, PS, ED, HR.

Specjalistyczne oprogramowanie do badań położniczych umożliwiające szybkie dokonanie

pomiarów poprzez automatyczne wyznaczanie, detekcję i pomiar:

- automatyczna detekcja, obrys i pomiar: NT, pomiar przezierności wewnątrzmózgowej IT,

- automatyczny pomiar BPD, HC, AC, HL, FL, CM, Vp, Cerebellum z funkcją umożliwiającą ustawienie sekwencji automatycznie występujących po sobie.

Automatyczny obrys i kalkulacje widma dopplerowskiego z wyznaczaniem parametrów przepływu min. XX, RI, PS, ED, HR.

Oprogramowanie ginekologiczno - onkologiczne:

- macica (długość, szerokość, wysokość),

- objętość jajników (z trzech wymiarów liniowych),

- endometrium,

- długość szyjki macicy,

- pomiary pęcherzyków,

- tętnice jajników: PS, ED, RI.

Możliwość ustawienia sekwencji pomiarowych automatycznie występujących po sobie. Możliwość tworzenia, definiowania przez użytkownika nowych pomiarów.

Wbudowany algorytm do pomiaru i wyliczania ryzyka zmian nowotworowych guzów

jajnika zgodnie z wytycznymi towarzystwa IOTA (algorytm IOTA LR2, simple rules), IETA, IDEA.

Oprogramowanie do obrazowania za pomocą głowic wolumetrycznych 3D+color, power

doppler do określenia kształtu naczyń. Obrazowanie 3D w czasie rzeczywistym (tzw. 4D) z maksymalną prędkością min. 46 objętości na sekundę. Funkcja 4D z automatyczną detekcją płynu i automatyczną korektą bramki skanującej na żywo w trakcie badania.

Oprogramowanie do obrazowania metodą wizualizacji trójwymiarowej pozwalająca na

realistyczne odwzorowanie struktur badanych z jakością zbliżoną do obrazu rzeczywistego i regulacją światła padającego na struktury badane.

VI.

GŁOWICE

Głowica typu conwex volumetryczny 3D/4D do badań, jamy brzusznej, położniczych:

- zakres częstotliwości min. 2,0 – 8,0 MHz,

- minimum 190 fizycznych elementów piezoelektrycznych,

- kąt obrazowania w trybie B min. 90º,

- kąt obrazowania w trybie volumetrycznym 3D/4D min. 85º x 85º.

Głowica endowaginalna typu 2D do badań, ginekologicznych, położniczych:

- zakres częstotliwości min. 3,0 – 9,5 MHz,

- minimum 190 fizycznych elementów piezoelektrycznych,

- kąt obrazowania w trybie B min. 180º.

Głowica endowaginalna typu 2D do badań urologicznych:

- zakres częstotliwości min. 3,0 – 9,5 MHz,

- minimum 190 fizycznych elementów piezoelektrycznych,

- kąt obrazowania w trybie B min. 180º.

4. Głowica liniowa do badań, małych narządów, piersi, tarczycy, naczyniowych, układu mięśniowo-szkieletowego:

- zakres częstotliwości min. 4,0-12,0 MHz,

- minimum 190 fizycznych elementów piezoelektrycznych,

- szerokość skanu max. 40 mm.

VII. MOŻLIWOŚCI ROZBUDOWY APARATU

5. Możliwość rozbudowy o wbudowane zasilanie bateryjne umożliwiające wykonywanie badań do min. 20 minut bez podłączenia do zasilania sieciowego; podtrzymanie zasilania podczas transportu pomiędzy oddziałami.

6. Możliwość rozbudowy o oprogramowanie na zewnętrzny komputer pozwalający na obróbkę obrazów wolumetrycznych 3D umożliwiający uzyskanie obrazowania tzw. tomograficznego, możliwość pomiarów wolumetrycznych rzeczywistych wymiarów i objętości z obrazów wolumetrycznych, możliwość automatycznej detekcji pęcherzyków jajnika i automatyczne dokonywanie pomiarów tj. objętości i wymiary. Oprogramowanie do kalkulacji pomiarów z 2D tj. HC, AC, FL, NT, BPD oraz oceny ryzyka trysomii 13/18/21.

7. Możliwość rozbudowy o obrazowanie biopsyjne wykorzystujące technikę 3D w czasie rzeczywistym do przedstawienia toru biopsyjnego igły.

8. Możliwość rozbudowy o Doppler Fali Ciągłej o maksymalnej mierzonej prędkości przy zerowym kącie korekcji ≥ 15.0 m/s.

9. Możliwość rozbudowy o głowicę kardiologiczną min. 1-4 MHz i głowicę kardiologiczną dla dzieci min. 4-12 MHz.

10. Możliwość rozbudowy o głowicę liniową matrycową min 4-13 MHz i min. 1000 fizycznych elementów piezoelektrycznych.

11. Możliwość rozbudowy o głowicę endowaginalną volumetryczną 2D/3D/4D min. 4-9 MHz.

12. Możliwość rozbudowy o oprogramowanie kardiologiczne płodu STIC.

13. Możliwość rozbudowy o eksport danych w formatach: STL, OBJ, PLY, 3MF, XYZ.

ZAŁĄCZNIK NR 3 do SWZ

Nr sprawy: ZP 2391/22

STANDARDOWY FORMULARZ JEDNOLITEGO EUROPEJSKIEGO DOKUMENTU ZAMÓWIENIA

Część I: Informacje dotyczące postępowania o udzielenie zamówienia oraz instytucji zamawiającej lub podmiotu zamawiającego

W przypadku postępowań o udzielenie zamówienia, w ramach których zaproszenie do ubiegania się o zamówienie opublikowano w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej, informacje wymagane w części I zostaną automatycznie wyszukane, pod warunkiem że do utworzenia i wypełnienia jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia wykorzystany zostanie elektroniczny serwis poświęcony jednolitemu europejskiemu dokumentowi zamówienia1.

Adres publikacyjny stosownego ogłoszenia2 w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej: xxxx://xxx.xxxxxx.xx/xxx?xxxxXXX:XXXXXX: 730444-2022:TEXT:PL:HTML

Numer ogłoszenia w Dz.U. S: 2022/S 250-730444

Jeżeli nie opublikowano zaproszenia do ubiegania się o zamówienie w Dz.U., instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający muszą wypełnić informacje umożliwiające jednoznaczne zidentyfikowanie postępowania o udzielenie zamówienia:

W przypadku gdy publikacja ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej nie jest wymagana, proszę podać inne informacje umożliwiające jednoznaczne zidentyfikowanie postępowania o udzielenie zamówienia (np. adres publikacyjny na poziomie krajowym): [….]

Informacje na temat postępowania o udzielenie zamówienia

Informacje wymagane w części I zostaną automatycznie wyszukane, pod warunkiem że wyżej wymieniony elektroniczny serwis poświęcony jednolitemu europejskiemu dokumentowi zamówienia zostanie wykorzystany do utworzenia i wypełnienia tego dokumentu. W przeciwnym przypadku informacje te musi wypełnić wykonawca.

Tożsamość zamawiającego3	Odpowiedź:
Nazwa:	Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Cieszynie, xx. Xxxxxxx 0, 00-000 Xxxxxxx
Jakiego zamówienia dotyczy niniejszy dokument?	Odpowiedź:
Tytuł lub krótki opis udzielanego zamówienia4:	Dostawa urządzeń medycznych
Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą lub podmiot zamawiający (jeżeli dotyczy)5:	ZP 2391/22

1 Służby Komisji udostępnią instytucjom zamawiającym, podmiotom zamawiającym, wykonawcom, dostawcom usług elektronicznych i innym zainteresowanym stronom bezpłatny elektroniczny serwis poświęcony jednolitemu europejskiemu dokumentowi zamówienia.

2 W przypadku instytucji zamawiających: wstępne ogłoszenie informacyjne wykorzystywane jako zaproszenie do ubiegania się o zamówienie albo ogłoszenie o zamówieniu.

W przypadku podmiotów zamawiających: okresowe ogłoszenie informacyjne wykorzystywane jako zaproszenie do ubiegania się o zamówienie, ogłoszenie o zamówieniu lub ogłoszenie o istnieniu systemu kwalifikowania.

3 Informacje te należy skopiować z sekcji I pkt I.1 stosownego ogłoszenia. W przypadku wspólnego zamówienia proszę podać nazwy wszystkich uczestniczących zamawiających.

4 Zob. pkt II.1.1 i II.1.3 stosownego ogłoszenia.

5 Zob. pkt II.1.1 stosownego ogłoszenia.

Wszystkie pozostałe informacje we wszystkich sekcjach jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia powinien wypełnić wykonawca.

Część II: Informacje dotyczące wykonawcy

A: Informacje na temat wykonawcy

Identyfikacja:	Odpowiedź:
Nazwa:	[ ]
Numer VAT, jeżeli dotyczy: Jeżeli numer VAT nie ma zastosowania, proszę podać inny krajowy numer identyfikacyjny, jeżeli jest wymagany i ma zastosowanie.	[ ] [ ]
Adres pocztowy:	[……]
Osoba lub osoby wyznaczone do kontaktów6: Telefon: Adres e-mail: Adres internetowy (adres www) (jeżeli dotyczy):	[……] [……] [……] [……]
Informacje ogólne:	Odpowiedź:
Czy wykonawca jest mikroprzedsiębiorstwem bądź małym lub średnim przedsiębiorstwem7?	[ ] Tak [ ] Nie
Jedynie w przypadku gdy zamówienie jest zastrzeżone8: czy wykonawca jest zakładem pracy chronionej, „przedsiębiorstwem społecznym”9 lub czy będzie realizował zamówienie w ramach programów zatrudnienia chronionego? Jeżeli tak, jaki jest odpowiedni odsetek pracowników niepełnosprawnych lub defaworyzowanych? Jeżeli jest to wymagane, proszę określić, do której kategorii lub których kategorii pracowników niepełnosprawnych lub defaworyzowanych należą dani pracownicy.	[ ] Tak [ ] Nie […] [….]

6 Proszę powtórzyć informacje dotyczące osób wyznaczonych do kontaktów tyle razy, ile jest to konieczne.

7 Por. zalecenie Komisji z dnia 6 maja 2003 r. dotyczące definicji mikroprzedsiębiorstw oraz małych i średnich przedsiębiorstw (Dz.U. L 124 z 20.5.2003, s. 36). Te informacje są wymagane wyłącznie do celów statystycznych. Mikroprzedsiębiorstwo: przedsiębiorstwo, które zatrudnia mniej niż 10 osób i którego roczny obrót lub roczna suma bilansowa nie przekracza 2 milionów EUR.

Małe przedsiębiorstwo: przedsiębiorstwo, które zatrudnia mniej niż 50 osób i którego roczny obrót lub roczna suma bilansowa nie przekracza 10 milionów EUR.

Średnie przedsiębiorstwa: przedsiębiorstwa, które nie są mikroprzedsiębiorstwami ani małymi przedsiębiorstwami i które zatrudniają mniej niż 250 osób i których roczny obrót nie przekracza 50 milionów EUR lub roczna suma bilansowa nie przekracza 43 milionów EUR.

8 Zob. ogłoszenie o zamówieniu, pkt III.1.5.

9 Tj. przedsiębiorstwem, którego głównym celem jest społeczna i zawodowa integracja osób niepełnosprawnych lub defaworyzowanych.

Jeżeli dotyczy, czy wykonawca jest wpisany do urzędowego wykazu zatwierdzonych wykonawców lub posiada równoważne zaświadczenie (np. w ramach krajowego systemu (wstępnego) kwalifikowania)?	[ ] Tak [ ] Nie [ ] Nie dotyczy
Jeżeli tak: Proszę udzielić odpowiedzi w pozostałych fragmentach niniejszej sekcji, w sekcji B i, w odpowiednich przypadkach, sekcji C niniejszej części, uzupełnić część V (w stosownych przypadkach) oraz w każdym przypadku wypełnić i podpisać część VI. a) Proszę podać nazwę wykazu lub zaświadczenia i odpowiedni numer rejestracyjny lub numer zaświadczenia, jeżeli dotyczy: b) Jeżeli poświadczenie wpisu do wykazu lub wydania zaświadczenia jest dostępne w formie elektronicznej, proszę podać: c) Proszę podać dane referencyjne stanowiące podstawę wpisu do wykazu lub wydania zaświadczenia oraz, w stosownych przypadkach, klasyfikację nadaną w urzędowym wykazie10: d) Czy wpis do wykazu lub wydane zaświadczenie obejmują wszystkie wymagane kryteria kwalifikacji? Jeżeli nie: Proszę dodatkowo uzupełnić brakujące informacje w części IV w sekcjach A, B, C lub D, w zależności od przypadku. WYŁĄCZNIE jeżeli jest to wymagane w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia: e) Czy wykonawca będzie w stanie przedstawić zaświadczenie odnoszące się do płatności składek na ubezpieczenie społeczne i podatków lub przedstawić informacje, które umożliwią instytucji zamawiającej lub podmiotowi zamawiającemu uzyskanie tego zaświadczenia bezpośrednio za pomocą bezpłatnej krajowej bazy danych w dowolnym państwie członkowskim? Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:	a) [……] b) (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……][……] c) [……] d) [ ] Tak [ ] Nie e) [ ] Tak [ ] Nie (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……][……]
Rodzaj uczestnictwa:	Odpowiedź:
Czy wykonawca bierze udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia wspólnie z innymi wykonawcami11?	[ ] Tak [ ] Nie

10 Dane referencyjne i klasyfikacja, o ile istnieją, są określone na zaświadczeniu.

11 Zwłaszcza w ramach grupy, konsorcjum, spółki joint venture lub podobnego podmiotu.

Jeżeli tak, proszę dopilnować, aby pozostali uczestnicy przedstawili odrębne jednolite europejskie dokumenty zamówienia.
Jeżeli tak: a) Proszę wskazać rolę wykonawcy w grupie (lider, odpowiedzialny za określone zadania itd.): b) Proszę wskazać pozostałych wykonawców biorących wspólnie udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia: c) W stosownych przypadkach nazwa grupy biorącej udział:	a): [……] b): [……] c): [……]
Części	Odpowiedź:
W stosownych przypadkach wskazanie części zamówienia, w odniesieniu do której (których) wykonawca zamierza złożyć ofertę.	[ ]

B: Informacje na temat przedstawicieli wykonawcy

W stosownych przypadkach proszę podać imię i nazwisko (imiona i nazwiska) oraz adres(-y) osoby (osób) upoważnionej(-ych) do reprezentowania wykonawcy na potrzeby niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia:

Osoby upoważnione do reprezentowania, o ile istnieją:	Odpowiedź:
Imię i nazwisko, wraz z datą i miejscem urodzenia, jeżeli są wymagane:	[……], [……]
Stanowisko/Działający(-a) jako:	[……]
Adres pocztowy:	[……]
Telefon:	[……]
Adres e-mail:	[……]
W razie potrzeby proszę podać szczegółowe informacje dotyczące przedstawicielstwa (jego form, zakresu, celu itd.):	[……]

C: Informacje na temat polegania na zdolności innych podmiotów

Zależność od innych podmiotów:

Odpowiedź:

Czy wykonawca polega na zdolności innych podmiotów w celu spełnienia kryteriów kwalifikacji określonych poniżej w części IV oraz (ewentualnych) kryteriów i zasad określonych poniżej w części V?

[ ] Tak [ ] Nie

Jeżeli tak, proszę przedstawić – dla każdego z podmiotów, których to dotyczy – odrębny formularz jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia zawierający informacje wymagane w niniejszej części sekcja A i B oraz w części III, należycie wypełniony i podpisany przez dane podmioty.

Należy zauważyć, że dotyczy to również wszystkich pracowników technicznych lub służb technicznych, nienależących bezpośrednio do przedsiębiorstwa danego wykonawcy, w szczególności tych odpowiedzialnych za kontrolę jakości, a w przypadku zamówień publicznych na roboty budowlane

– tych, do których wykonawca będzie mógł się zwrócić o wykonanie robót budowlanych.

O ile ma to znaczenie dla określonych zdolności, na których polega wykonawca, proszę dołączyć – dla każdego z podmiotów, których to dotyczy – informacje wymagane w częściach IV i V12.

D: Informacje dotyczące podwykonawców, na których zdolności wykonawca nie polega

(Sekcja, którą należy wypełnić jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wprost tego zażąda.)

Podwykonawstwo:

Odpowiedź:

Czy wykonawca zamierza zlecić osobom trzecim podwykonawstwo jakiejkolwiek części zamówienia?

[ ] Tak [ ] Nie

Jeżeli tak i o ile jest to wiadome, proszę podać wykaz proponowanych podwykonawców:

[…]

Jeżeli instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wyraźnie żąda przedstawienia tych informacji oprócz informacji wymaganych w niniejszej sekcji, proszę przedstawić – dla każdego podwykonawcy (każdej kategorii podwykonawców), których to dotyczy – informacje wymagane w niniejszej części sekcja A i B oraz w części III.

12 Np. dla służb technicznych zaangażowanych w kontrolę jakości: część IV, sekcja C, pkt 3.

Część III: Podstawy wykluczenia

A: Podstawy związane z wyrokami skazującymi za przestępstwo

W art. 57 ust. 1 dyrektywy 2014/24/UE określono następujące powody wykluczenia:

udział w organizacji przestępczej13; korupcja14;

nadużycie finansowe15;

przestępstwa terrorystyczne lub przestępstwa związane z działalnością terrorystyczną16

pranie pieniędzy lub finansowanie terroryzmu17 praca dzieci i inne formy handlu ludźmi18.

Podstawy związane z wyrokami skazującymi za przestępstwo na podstawie przepisów krajowych stanowiących wdrożenie podstaw określonych w art. 57 ust. 1 wspomnianej dyrektywy:

Odpowiedź:

Czy w stosunku do samego wykonawcy bądź jakiejkolwiek osoby będącej członkiem organów administracyjnych, zarządzających lub nadzorczych wykonawcy, lub posiadającej w przedsiębiorstwie wykonawcy uprawnienia do reprezentowania, uprawnienia decyzyjne lub kontrolne, wydany został prawomocny wyrok z jednego z wyżej wymienionych powodów, orzeczeniem sprzed najwyżej pięciu lat lub w którym okres wykluczenia określony bezpośrednio w wyroku nadal obowiązuje?

[ ] Tak [ ] Nie

Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać: (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……][……]19

Jeżeli tak, proszę podać20:

a) datę wyroku, określić, których spośród punktów 1–6 on dotyczy, oraz podać powód(-ody)

skazania;

a) data: [ ], punkt(-y): [ ], powód(-ody): [ ]

13 Zgodnie z definicją zawartą w art. 2 decyzji ramowej Rady 2008/841/WSiSW z dnia 24 października 2008 r. w sprawie zwalczania przestępczości zorganizowanej (Dz.U. L 300 z 11.11.2008, s. 42).

14 Zgodnie z definicją zawartą w art. 3 Konwencji w sprawie zwalczania korupcji urzędników Wspólnot Europejskich i urzędników państw członkowskich Unii Europejskiej (Dz.U. C 195 z 25.6.1997, s. 1) i w art. 2 ust. 1 decyzji ramowej Rady 2003/568/WSiSW z dnia 22 lipca 2003 r. w sprawie zwalczania korupcji w sektorze prywatnym (Dz.U. L 192 z 31.7.2003, s. 54). Ta podstawa wykluczenia obejmuje również korupcję zdefiniowaną w prawie krajowym instytucji zamawiającej (podmiotu zamawiającego) lub wykonawcy.

15 W rozumieniu art. 1 Konwencji w sprawie ochrony interesów finansowych Wspólnot Europejskich (Dz.U. C 316 z 27.11.1995, s. 48).

16 Zgodnie z definicją zawartą w art. 1 i 3 decyzji ramowej Rady z dnia 13 czerwca 2002 r. w sprawie zwalczania terroryzmu (Dz.U. L 164 z 22.6.2002, s. 3). Ta podstawa wykluczenia obejmuje również podżeganie do popełnienia przestępstwa, pomocnictwo, współsprawstwo lub usiłowanie popełnienia przestępstwa, o których mowa w art. 4 tejże decyzji ramowej.

17 Zgodnie z definicją zawartą w art. 1 dyrektywy 2005/60/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 26 października 2005 r. w sprawie przeciwdziałania korzystaniu z systemu finansowego w celu prania pieniędzy oraz finansowania terroryzmu (Dz.U. L 309 z 25.11.2005, s. 15).

18 Zgodnie z definicją zawartą w art. 2 dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2011/36/UE z dnia 5 kwietnia 2011 r. w sprawie zapobiegania handlowi ludźmi i zwalczania tego procederu oraz ochrony ofiar, zastępującej decyzję ramową Rady 2002/629/WSiSW (Dz.U. L 101 z 15.4.2011, s. 1).

19 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.

20 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.

b) wskazać, kto został skazany [ ]; c) w zakresie, w jakim zostało to bezpośrednio ustalone w wyroku:	b) [……] c) długość okresu wykluczenia [……] oraz punkt(- y), którego(-ych) to dotyczy.
	Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać: (adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……][……]21
W przypadku skazania, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu wykazania swojej rzetelności pomimo istnienia odpowiedniej podstawy wykluczenia22 („samooczyszczenie”)?	[	] Tak [	] Nie
Jeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki23:	[……]

B: Podstawy związane z płatnością podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne

Płatność podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne:	Odpowiedź:
Czy wykonawca wywiązał się ze wszystkich obowiązków dotyczących płatności podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne, zarówno w państwie, w którym ma siedzibę, jak i w państwie członkowskim instytucji zamawiającej lub podmiotu zamawiającego, jeżeli jest ono inne niż państwo siedziby?	[ ] Tak [ ] Nie
	Podatki	Składki na ubezpieczenia społeczne
Jeżeli nie, proszę wskazać: a) państwo lub państwo członkowskie, którego to dotyczy; b) jakiej kwoty to dotyczy? c) w jaki sposób zostało ustalone to naruszenie obowiązków: 1) w trybie decyzji sądowej lub administracyjnej:
	a) [……] b) [……]	a) [……] b) [……]
– Czy ta decyzja jest ostateczna i wiążąca?	c1) [ ] Tak [ ] Nie	c1) [ ] Tak [ ] Nie
– Proszę podać datę wyroku lub decyzji.	– [ ] Tak [ ] Nie – [………..]	– [ ] Tak [ ] Nie [………..]
– W przypadku wyroku, o ile została w nim bezpośrednio określona, długość okresu wykluczenia:	– [………..]	– [………..]
2) w inny sposób? Proszę sprecyzować, w jaki:
d) Czy wykonawca spełnił lub spełni swoje obowiązki, dokonując płatności należnych podatków lub składek na ubezpieczenie	– c2) [ …]	– c2) [ …] d) [ ] Tak [ ]

21 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.

22 Zgodnie z przepisami krajowymi wdrażającymi art. 57 ust. 6 dyrektywy 2014/24/UE.

23 Uwzględniając charakter popełnionych przestępstw (jednorazowe, powtarzające się, systematyczne itd.), objaśnienie powinno wykazywać stosowność przedsięwziętych środków.

społeczne, lub też zawierając wiążące porozumienia w celu spłaty tych należności, obejmujące w stosownych przypadkach narosłe odsetki lub grzywny?

d) [ ] Tak [ ] Nie

Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat: [……]

Nie

Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat: [……]

Jeżeli odnośna dokumentacja dotycząca płatności podatków lub składek na ubezpieczenie społeczne jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): 24 [……][……][……]

C: PODSTAWY ZWIĄZANE Z NIEWYPŁACALNOŚCIĄ, KONFLIKTEM INTERESÓW LUB WYKROCZENIAMI ZAWODOWYMI25

Należy zauważyć, że do celów niniejszego zamówienia niektóre z poniższych podstaw wykluczenia mogą być zdefiniowane bardziej precyzyjnie w prawie krajowym, w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia. Tak więc prawo krajowe może na przykład stanowić, że pojęcie „poważnego wykroczenia zawodowego” może obejmować kilka różnych postaci zachowania stanowiącego wykroczenie.

Informacje dotyczące ewentualnej niewypłacalności, konfliktu interesów lub wykroczeń zawodowych	Odpowiedź:
Czy wykonawca, wedle własnej wiedzy, naruszył swoje obowiązki w dziedzinie prawa środowiska, prawa socjalnego i prawa pracy26?	[ ] Tak [ ] Nie
	Jeżeli tak, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu wykazania swojej rzetelności pomimo istnienia odpowiedniej podstawy wykluczenia („samooczyszczenie”)? [ ] Tak [ ] Nie Jeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki: [……]
Czy wykonawca znajduje się w jednej z następujących sytuacji: a) zbankrutował; lub b) prowadzone jest wobec niego postępowanie upadłościowe lub likwidacyjne; lub c) zawarł układ z wierzycielami; lub d) znajduje się w innej tego rodzaju sytuacji wynikającej z podobnej procedury przewidzianej w krajowych przepisach ustawowych i wykonawczych27; lub e) jego aktywami zarządza likwidator lub sąd; lub f) jego działalność gospodarcza jest zawieszona? Jeżeli tak:	[ ] Tak [ ] Nie

24 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.

25 Zob. art. 57 ust. 4 dyrektywy 2014/24/WE.

26 O których mowa, do celów niniejszego zamówienia, w prawie krajowym, w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia bądź w art. 18 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE.

27 Zob. przepisy krajowe, stosowne ogłoszenie lub dokumenty zamówienia.

– Proszę podać szczegółowe informacje:

– Proszę podać powody, które pomimo powyższej sytuacji umożliwiają realizację zamówienia, z uwzględnieniem mających zastosowanie przepisów krajowych i środków dotyczących kontynuowania działalności gospodarczej28.

Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

– [……]

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]

Czy wykonawca jest winien poważnego wykroczenia zawodowego29?

Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:

[ ] Tak [ ] Nie

[……]

Jeżeli tak, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu samooczyszczenia? [] Tak [] Nie

Jeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki: [……]

Czy wykonawca zawarł z innymi wykonawcami porozumienia mające na celu zakłócenie konkurencji?

Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:

[ ] Tak [ ] Nie

[…]

Jeżeli tak, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu samooczyszczenia? [] Tak [] Nie

Jeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki: [……]

Czy wykonawca wie o jakimkolwiek konflikcie interesów30 spowodowanym jego udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia?

Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:

[ ] Tak [ ] Nie

[…]

Czy wykonawca lub przedsiębiorstwo związane z wykonawcą doradzał(-o) instytucji zamawiającej lub podmiotowi zamawiającemu bądź był(-o) w inny sposób zaangażowany(-e) w przygotowanie postępowania o udzielenie zamówienia?

Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:

[ ] Tak [ ] Nie

[…]

28 Nie trzeba podawać tych informacji, jeżeli wykluczenie wykonawców w jednym z przypadków wymienionych w lit. a)–

f) stało się obowiązkowe na mocy obowiązującego prawa krajowego bez żadnej możliwości odstępstwa w sytuacji, gdy wykonawcy są pomimo to w stanie zrealizować zamówienie.

29 W stosownych przypadkach zob. definicje w prawie krajowym, stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia.

30 Wskazanym w prawie krajowym, stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia.

Czy wykonawca znajdował się w sytuacji, w której wcześniejsza umowa w sprawie zamówienia publicznego, wcześniejsza umowa z podmiotem zamawiającym lub wcześniejsza umowa w sprawie koncesji została rozwiązana przed czasem, lub w której nałożone zostało odszkodowanie bądź inne porównywalne sankcje w związku z tą wcześniejszą umową?

Jeżeli tak, proszę podać szczegółowe informacje na ten temat:

[ ] Tak [ ] Nie

[…]

Jeżeli tak, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu samooczyszczenia? [] Tak [] Nie

Jeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki: [……]

Czy wykonawca może potwierdzić, że:

nie jest winny poważnego wprowadzenia w błąd przy dostarczaniu informacji wymaganych do weryfikacji braku podstaw wykluczenia lub do weryfikacji spełnienia kryteriów kwalifikacji;

b) nie zataił tych informacji;

c) jest w stanie niezwłocznie przedstawić dokumenty potwierdzające wymagane przez instytucję zamawiającą lub podmiot zamawiający; oraz

d) nie przedsięwziął kroków, aby w bezprawny sposób wpłynąć na proces podejmowania decyzji przez instytucję zamawiającą lub podmiot zamawiający, pozyskać informacje poufne, które mogą dać mu nienależną przewagę w postępowaniu o udzielenie zamówienia, lub wskutek zaniedbania przedstawić wprowadzające w błąd informacje, które mogą mieć istotny wpływ na decyzje w sprawie wykluczenia, kwalifikacji lub udzielenia zamówienia?

[ ] Tak [ ] Nie

D: Inne podstawy wykluczenia, które mogą być przewidziane w przepisach krajowych państwa członkowskiego instytucji zamawiającej lub podmiotu zamawiającego

Podstawy wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym

Odpowiedź:

Czy mają zastosowanie podstawy wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym określone w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia?

Jeżeli dokumentacja wymagana w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[ ] Tak [ ] Nie

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]31

W przypadku gdy ma zastosowanie którakolwiek z podstaw wykluczenia o charakterze wyłącznie krajowym, czy wykonawca przedsięwziął środki w celu samooczyszczenia?

Jeżeli tak, proszę opisać przedsięwzięte środki:

[ ] Tak [ ] Nie

[……]

31 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.

Część IV: Kryteria kwalifikacji

W odniesieniu do kryteriów kwalifikacji (sekcja α lub sekcje A–D w niniejszej części) wykonawca oświadcza, że:

α: Ogólne oświadczenie dotyczące wszystkich kryteriów kwalifikacji

Wykonawca powinien wypełnić to pole jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wskazały w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu, że wykonawca może ograniczyć się do wypełnienia sekcji α w części IV i nie musi wypełniać żadnej z pozostałych sekcji w części IV:

Spełnienie wszystkich wymaganych kryteriów kwalifikacji	Odpowiedź
Spełnia wymagane kryteria kwalifikacji:	[ ] Tak [ ] Nie

A: Kompetencje

Wykonawca powinien przedstawić informacje jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wymagają danych kryteriów kwalifikacji w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu.

Kompetencje

Odpowiedź

1) Figuruje w odpowiednim rejestrze zawodowym lub handlowym prowadzonym w państwie członkowskim siedziby wykonawcy32: Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[…]

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]

2) W odniesieniu do zamówień publicznych na usługi:

Czy konieczne jest posiadanie określonego zezwolenia lub bycie członkiem określonej organizacji, aby mieć możliwość świadczenia usługi, o której mowa, w państwie siedziby wykonawcy?

Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[] Tak [] Nie

Jeżeli tak, proszę określić, o jakie zezwolenie lub status członkowski chodzi, i wskazać, czy wykonawca je posiada: [ …] [] Tak [] Nie

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]

32 Zgodnie z opisem w załączniku XI do dyrektywy 2014/24/UE; wykonawcy z niektórych państw członkowskich mogą być zobowiązani do spełnienia innych wymogów określonych w tym załączniku.

B: Sytuacja ekonomiczna i finansowa

Sytuacja ekonomiczna i finansowa

Odpowiedź:

1a) Jego („ogólny”) roczny obrót w ciągu określonej liczby lat obrotowych wymaganej w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia jest następujący:

i/lub

1b) Jego średni roczny obrót w ciągu określonej liczby lat wymaganej w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia jest następujący33 ():

Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

rok: [……] obrót: [……] […] waluta rok: [……] obrót: [……] […] waluta rok: [……] obrót: [……] […] waluta

(liczba lat, średni obrót): [……], [……] […] waluta

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]

2a) Jego roczny („specyficzny”) obrót w obszarze działalności gospodarczej objętym zamówieniem i określonym w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia w ciągu wymaganej liczby lat obrotowych jest następujący:

i/lub

2b) Jego średni roczny obrót w przedmiotowym obszarze i w ciągu określonej liczby lat wymaganej w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia jest następujący34:

Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

rok: [……] obrót: [……] […] waluta rok: [……] obrót: [……] […] waluta rok: [……] obrót: [……] […] waluta

(liczba lat, średni obrót): [……], [……] […] waluta

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]

3) W przypadku gdy informacje dotyczące obrotu (ogólnego lub specyficznego) nie są dostępne za cały wymagany okres, proszę podać datę założenia przedsiębiorstwa wykonawcy lub rozpoczęcia działalności przez wykonawcę:

[……]

4) W odniesieniu do wskaźników finansowych35 określonych w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia wykonawca oświadcza, że aktualna(-e) wartość(-ci) wymaganego(-ych) wskaźnika(-ów) jest (są) następująca(-e):

Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

(określenie wymaganego wskaźnika – stosunek X do Y36 – oraz wartość):

[……], [……]37

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]

5) W ramach ubezpieczenia z tytułu ryzyka

zawodowego wykonawca jest ubezpieczony na

[……] […] waluta

33 Jedynie jeżeli jest to dopuszczone w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia.

34 Jedynie jeżeli jest to dopuszczone w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia.

35 Np. stosunek aktywów do zobowiązań.

36 Np. stosunek aktywów do zobowiązań.

37 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.

następującą kwotę:

Jeżeli te informacje są dostępne w formie elektronicznej, proszę wskazać:

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]

6) W odniesieniu do innych ewentualnych wymogów ekonomicznych lub finansowych, które mogły zostać określone w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia, wykonawca oświadcza, że

Jeżeli odnośna dokumentacja, która mogła zostać określona w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[……]

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]

C: Zdolność techniczna i zawodowa

Zdolność techniczna i zawodowa

Odpowiedź:

1a) Jedynie w odniesieniu do zamówień

publicznych na roboty budowlane:

W okresie odniesienia38 wykonawca wykonał następujące roboty budowlane określonego rodzaju:

Jeżeli odnośna dokumentacja dotycząca zadowalającego wykonania i rezultatu w odniesieniu do najważniejszych robót budowlanych jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

Liczba lat (okres ten został wskazany w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia): […]

Roboty budowlane: [……]

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]

1b) Jedynie w odniesieniu do zamówień publicznych na dostawy i zamówień publicznych na usługi:

W okresie odniesienia39 wykonawca zrealizował następujące główne dostawy określonego rodzaju lub wyświadczył następujące główne usługi określonego rodzaju: Przy sporządzaniu wykazu proszę podać kwoty, daty i odbiorców, zarówno publicznych, jak i prywatnych40:

Liczba lat (okres ten został wskazany w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia): […]

2) Może skorzystać z usług następujących pracowników technicznych lub służb technicznych41, w szczególności tych odpowiedzialnych za kontrolę jakości: W przypadku zamówień publicznych na roboty budowlane wykonawca będzie mógł się zwrócić do następujących pracowników technicznych lub służb technicznych o wykonanie robót:

[……]

Opis	Kwoty	Daty	Odbiorcy

38 Instytucje zamawiające mogą wymagać, aby okres ten wynosił do pięciu lat, i dopuszczać legitymowanie się doświadczeniem sprzed ponad pięciu lat.

39 Instytucje zamawiające mogą wymagać, aby okres ten wynosił do trzech lat, i dopuszczać legitymowanie się doświadczeniem sprzed ponad trzech lat.

40 Innymi słowy, należy wymienić wszystkich odbiorców, a wykaz powinien obejmować zarówno klientów publicznych, jak i prywatnych w odniesieniu do przedmiotowych dostaw lub usług.

41 W przypadku pracowników technicznych lub służb technicznych nienależących bezpośrednio do przedsiębiorstwa danego wykonawcy, lecz na których zdolności wykonawca ten polega, jak określono w części II sekcja C, należy wypełnić odrębne formularze jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia.

3) Korzysta z następujących urządzeń technicznych oraz środków w celu zapewnienia jakości, a jego zaplecze naukowo-badawcze jest następujące:	[……]
4) Podczas realizacji zamówienia będzie mógł stosować następujące systemy zarządzania łańcuchem dostaw i śledzenia łańcucha dostaw:	[……]
5) W odniesieniu do produktów lub usług o złożonym charakterze, które mają zostać dostarczone, lub – wyjątkowo – w odniesieniu do produktów lub usług o szczególnym przeznaczeniu: Czy wykonawca zezwoli na przeprowadzenie kontroli42 swoich zdolności produkcyjnych lub zdolności technicznych, a w razie konieczności także dostępnych mu środków naukowych i badawczych, jak również środków kontroli jakości?	[] Tak [] Nie
6) Następującym wykształceniem i kwalifikacjami zawodowymi legitymuje się: a) sam usługodawca lub wykonawca: lub (w zależności od wymogów określonych w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia): b) jego kadra kierownicza:	a) [……] b) [……]
7) Podczas realizacji zamówienia wykonawca będzie mógł stosować następujące środki zarządzania środowiskowego:	[……]
8) Wielkość średniego rocznego zatrudnienia u wykonawcy oraz liczebność kadry kierowniczej w ostatnich trzech latach są następujące	Rok, średnie roczne zatrudnienie: [……], [……] [……], [……] [……], [……] Rok, liczebność kadry kierowniczej: [……], [……] [……], [……] [……], [……]
9) Będzie dysponował następującymi narzędziami, wyposażeniem zakładu i urządzeniami technicznymi na potrzeby realizacji zamówienia:	[……]
10) Wykonawca zamierza ewentualnie zlecić podwykonawcom43 następującą część (procentową) zamówienia:	[……]
11) W odniesieniu do zamówień publicznych na dostawy: Wykonawca dostarczy wymagane próbki, opisy lub fotografie produktów, które mają być dostarczone i którym nie musi towarzyszyć	[] Tak [] Nie

42 Kontrolę ma przeprowadzać instytucja zamawiająca lub – w przypadku gdy instytucja ta wyrazi na to zgodę – w jej imieniu, właściwy organ urzędowy państwa, w którym dostawca lub usługodawca ma siedzibę.

43 Należy zauważyć, że jeżeli wykonawca postanowił zlecić podwykonawcom realizację części zamówienia oraz polega na zdolności podwykonawców na potrzeby realizacji tej części, to należy wypełnić odrębny jednolity europejski dokument zamówienia dla tych podwykonawców (zob. powyżej, część II sekcja C).

świadectwo autentyczności.

Wykonawca oświadcza ponadto, że w stosownych przypadkach przedstawi wymagane świadectwa autentyczności.

Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[] Tak [] Nie

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]

12) W odniesieniu do zamówień publicznych na dostawy:

Czy wykonawca może przedstawić wymagane zaświadczenia sporządzone przez urzędowe instytuty lub agencje kontroli jakości o uznanych kompetencjach, potwierdzające zgodność produktów poprzez wyraźne odniesienie do specyfikacji technicznych lub norm, które zostały określone w stosownym ogłoszeniu lub dokumentach zamówienia?

Jeżeli nie, proszę wyjaśnić dlaczego, i wskazać, jakie inne środki dowodowe mogą zostać przedstawione:

Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[] Tak [] Nie

[…]

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]

D: Systemy zapewniania jakości i normy zarządzania środowiskowego

Wykonawca powinien przedstawić informacje jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający wymagają systemów zapewniania jakości lub norm zarządzania środowiskowego w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu.

Systemy zapewniania jakości i normy zarządzania środowiskowego

Odpowiedź:

Czy wykonawca będzie w stanie przedstawić zaświadczenia sporządzone przez niezależne jednostki, poświadczające spełnienie przez wykonawcę wymaganych norm zapewniania jakości, w tym w zakresie dostępności dla osób niepełnosprawnych?

Jeżeli nie, proszę wyjaśnić dlaczego, i określić, jakie inne środki dowodowe dotyczące systemu zapewniania jakości mogą zostać przedstawione: Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[] Tak [] Nie

[……] [……]

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]

Czy wykonawca będzie w stanie przedstawić zaświadczenia sporządzone przez niezależne jednostki, poświadczające spełnienie przez wykonawcę wymogów określonych systemów lub norm zarządzania środowiskowego?

Jeżeli nie, proszę wyjaśnić dlaczego, i określić, jakie inne środki dowodowe dotyczące systemów lub norm zarządzania środowiskowego mogą zostać przedstawione:

Jeżeli odnośna dokumentacja jest dostępna w formie elektronicznej, proszę wskazać:

[] Tak [] Nie

[……] [……]

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]

Część V: Ograniczanie liczby kwalifikujących się kandydatów

Wykonawca powinien przedstawić informacje jedynie w przypadku gdy instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający określiły obiektywne i niedyskryminacyjne kryteria lub zasady, które mają być stosowane w celu ograniczenia liczby kandydatów, którzy zostaną zaproszeni do złożenia ofert lub prowadzenia dialogu. Te informacje, którym mogą towarzyszyć wymogi dotyczące (rodzajów) zaświadczeń lub rodzajów dowodów w formie dokumentów, które ewentualnie należy przedstawić, określono w stosownym ogłoszeniu lub w dokumentach zamówienia, o których mowa w ogłoszeniu.

Dotyczy jedynie procedury ograniczonej, procedury konkurencyjnej z negocjacjami, dialogu konkurencyjnego i partnerstwa innowacyjnego:

Wykonawca oświadcza, że:

Ograniczanie liczby kandydatów

Odpowiedź:

W następujący sposób spełnia obiektywne i niedyskryminacyjne kryteria lub zasady, które mają być stosowane w celu ograniczenia liczby kandydatów:

W przypadku gdy wymagane są określone zaświadczenia lub inne rodzaje dowodów w formie dokumentów, proszę wskazać dla każdego z nich, czy wykonawca posiada wymagane dokumenty: Jeżeli niektóre z tych zaświadczeń lub rodzajów dowodów w formie dokumentów są dostępne w postaci elektronicznej44, proszę wskazać dla każdego z nich:

[….]

[] Tak [] Nie45

(adres internetowy, wydający urząd lub organ, dokładne dane referencyjne dokumentacji): [……][……][……]46

Część VI: Oświadczenia końcowe

Niżej podpisany(-a)(-i) oficjalnie oświadcza(-ją), że informacje podane powyżej w częściach II–V są dokładne i prawidłowe oraz że zostały przedstawione z pełną świadomością konsekwencji poważnego wprowadzenia w błąd.

Niżej podpisany(-a)(-i) oficjalnie oświadcza(-ją), że jest (są) w stanie, na żądanie i bez zwłoki, przedstawić zaświadczenia i inne rodzaje dowodów w formie dokumentów, z wyjątkiem przypadków, w których:

a) instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający ma możliwość uzyskania odpowiednich dokumentów potwierdzających bezpośrednio za pomocą bezpłatnej krajowej bazy danych w dowolnym państwie członkowskim47, lub

b) najpóźniej od dnia 18 kwietnia 2018 r.48, instytucja zamawiająca lub podmiot zamawiający już posiada odpowiednią dokumentację.

Niżej podpisany(-a)(-i) oficjalnie wyraża(-ją) zgodę na to, aby Zespół Zakładów Opieki Zdrowotnej w Cieszynie, xx. Xxxxxxx 0, 00-000 Xxxxxxx, uzyskał dostęp do dokumentów potwierdzających informacje, które zostały przedstawione w [wskazać część/sekcję/punkt(-y), których to dotyczy] niniejszego jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia, na potrzeby [określić postępowanie o udzielenie zamówienia: Dostawa urządzeń medycznych / ZP 2391/22

xxxx://xxx.xxxxxx.xx/xxx?xxxxXXX:XXXXXX: 730444-2022:TEXT:PL:HTML

(skrócony opis, adres publikacyjny w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej, numer referencyjny)]. Data, miejscowość oraz – jeżeli jest to wymagane lub konieczne – podpis(-y): [……]

44 Proszę jasno wskazać, do której z pozycji odnosi się odpowiedź.

45 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.

46 Proszę powtórzyć tyle razy, ile jest to konieczne.

47 Pod warunkiem że wykonawca przekazał niezbędne informacje (adres internetowy, dane wydającego urzędu lub organu, dokładne dane referencyjne dokumentacji) umożliwiające instytucji zamawiającej lub podmiotowi zamawiającemu tę czynność. W razie potrzeby musi temu towarzyszyć odpowiednia zgoda na uzyskanie takiego dostępu.

48 W zależności od wdrożenia w danym kraju artykułu 59 ust. 5 akapit drugi dyrektywy 2014/24/UE.

Umowa dostawy

(PROJEKT)

zawarta w dniu r. w Cieszynie pomiędzy:

................................................................................................................................................. NIP: ......................................

KRS: ....................................

reprezentowaną przez:

.................................................................................................................................................

zwaną dalej „Wykonawcą” a

Zespołem Zakładów Opieki Zdrowotnej w Cieszynie xx. Xxxxxxx 0

43–400 Cieszyn

NIP: 000-00-00-000

KRS: 0000143545

reprezentowanym przez:

………………………………… zwanym dalej „Zamawiającym”

§ 1

Wykonawca został wyłoniony w drodze postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie podstawowym bez negocjacji - ZP 2391/22 zgodnie z ustawą Prawo zamówień publicznych z dnia 11.09.2019 r. (Dz. U. z 2022 r. poz. 1710 ze zm.), zwanej dalej „Ustawą Pzp”.

§ 2

1. Przedmiotem umowy jest dostawa aparatury medycznej, zwanej dalej „urządzeniem”.

2. Wykaz urządzeń będących przedmiotem niniejszej umowy, w tym dane dotyczące producenta, typu/modelu, roku produkcji, ilości, ceny netto i brutto zawarto w Załączniku nr 1 do niniejszej umowy (Formularz cenowy załącznik nr 2 do SWZ).

3. Zakup urządzeń współfinansowany jest z projektu pt. „Poprawa jakości usług przez doposażenie Szpitala Śląskiego w Cieszynie w sprzęt medyczny” nr UDA-RPSL.10.01.00-24-05C3/17-00 w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Śląskiego na lata 2014-2020 Oś Priorytetowa X „Rewitalizacja oraz infrastruktura społeczna i zdrowotna” Działanie 10.1.

„Infrastruktura ochrony zdrowia”.

§ 3

1. W ramach realizacji umowy Wykonawca na własny koszt zobowiązany jest w terminie do 60 dni od dnia zawarcia umowy do:

a. dostarczenia na koszt i ryzyko Wykonawcy do Zespołu Magazynów ZZOZ w Cieszynie przy ul. Bielskiej 4 urządzenia. Zaoferowane urządzenie musi być dopuszczone do obrotu na terenie RP zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami, fabrycznie nowe, nie kondycjonowane, nie powystawowe, gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych nakładów ponoszonych ze strony Zamawiającego oraz z zaimplementowanymi rozwiązaniami sprzyjającymi oszczędzaniu energii np. w zakresie poboru mocy,

b. dostarczenia instrukcji obsługi urządzenia w języku polskim w formie papierowej lub elektronicznej,

c. przeszkolenia min. 3 osób z personelu Zamawiającego, w zakresie jego obsługi i racjonalnej eksploatacji /nie dotyczy Części 5, 8, 14, 17/,

d. dostarczenia dokumentów określających zasady świadczenia usług przez autoryzowany serwis w okresie gwarancyjnym i pogwarancyjnym – kart gwarancyjnych urządzeń,

e. dostarczenia dokumentów: certyfikat CE i deklaracje zgodności,

f. przekazania urządzenia na podstawie protokołu zdawczo – odbiorczego podpisanego przez obie strony, który będzie podstawą do wystawienia faktury VAT.

2. Urządzenia objęte są gwarancją przez okres …(zgodnie z ofertą)…, licząc od dnia protokolarnego przekazania go do eksploatacji.

3. Szczegółowe warunki gwarancji zawarte są w dokumencie określającym zasady świadczenia usług przez autoryzowany serwis. Jeżeli urządzenie wymaga przeglądów okresowych, Wykonawca zapewni bezpłatne okresowe przeglądy, uwzględniające bezpłatną wymianę części eksploatacyjnych, stosownie do zaleceń zawartych w specyfikacji danego urządzenia.

4. W okresie obowiązywania gwarancji, Wykonawca gwarantuje nieodpłatną obsługę serwisową, polegającą na naprawie urządzenia poprzez przywrócenie jego pełnej sprawności. Wykonawca gwarantuje usunięcie zgłoszonej awarii w terminie do 7 dni roboczych, licząc od momentu zgłoszenia awarii. Każdorazowa interwencja serwisu musi być zakończona spisaniem protokołu.

5. Przekazanie urządzenia nastąpi w siedzibie Zamawiającego przy xx. Xxxxxxxxx 0, 00-000 Xxxxxxx w godzinach 8°° - 14°° w dzień roboczy, na podstawie protokołu zdawczo-odbiorczego podpisanego przez obie strony. Wykonawca zobowiązany jest poinformować Zamawiającego o terminie przekazania urządzenia, na co najmniej 3 dni robocze przed planowanym terminem.

6. Przedstawicielami stron umowy do dokonania odbioru przedmiotu umowy są:

a) ze strony Zamawiającego: ………………………………………………….

b) ze strony Wykonawcy: ……………………………………………………...

§ 4

1. Zgodnie z wynikiem postępowania i złożoną przez Wykonawcę ofertą: całkowita wartość netto zamówienia nie przekroczy złotych,

słownie złotych,

całkowita wartość brutto zamówienia nie przekroczy złotych,

słownie złotych.

2. Wynagrodzenie brutto, o którym mowa w ust. 1 obejmuje wszelkie koszty związane z realizacją umowy z uwzględnieniem podatku od towarów i usług VAT, innych opłat i podatków. Wynagrodzenie obejmuje również udzielenie gwarancji i świadczenie serwisu gwarancyjnego na zasadach określonych w umowie. Wynagrodzenie wyczerpuje wszelkie należności Wykonawcy wobec Zamawiającego związane z realizacją umowy. Wykonawcy nie przysługuje zwrot od Zamawiającego jakichkolwiek dodatkowych kosztów, opłat, ceł i podatków poniesionych przez Wykonawcę w związku z realizacją umowy.

§ 5

1. Wykonawca wystawi fakturę VAT, po protokolarnym przekazaniu Zamawiającemu urządzeń do użytkowania w złotych polskich z terminem płatności 60 dni, licząc od daty otrzymania przez Zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury, płatną na rachunek bankowy Wykonawcy wskazany na fakturze.

Płatność uważa się za dokonaną w dniu obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.

2. Faktura musi być sporządzona zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa oraz zawierać informację o Mechanizmie Podzielonej Płatności (jeżeli dotyczy).

3. Podany na fakturze numer rachunku bankowego musi być zgodny z Wykazem podatników zarejestrowanych, niezarejestrowanych oraz wykreślonych i przywróconych do rejestru VAT, tzw. białą listą.

Jeżeli w momencie zapłaty przez Zamawiającego numer rachunku bankowego wskazany na fakturze nie jest numerem rachunku bankowego Wykonawcy/podwykonawcy wskazanym w białej liście podatników VAT, Zamawiający wstrzyma się z płatnością, bez konsekwencji wynikających z niewykonania zobowiązania lub opóźnienia w zapłacie, do momentu, w którym numer rachunku bankowego wskazany na fakturze VAT i białej liście podatników VAT będą zgodne.

Zamawiający zastrzega sobie możliwość wcześniejszej zapłaty niż 60 dni w przypadku, gdy będzie to uzasadnione płatnościami otrzymywanymi na finansowanie zamówienia.

4. Wykonawca jest uprawniony do wysyłania, a Zamawiający zobowiązany do odbierania ustrukturyzowanych faktur elektronicznych za pośrednictwem systemu teleinformatycznego, o którym mowa w ustawie z dnia 9 listopada 2018 r. o elektronicznym fakturowaniu w zamówieniach publicznych, koncesjach na roboty budowlane lub usługi oraz partnerstwie publiczno-prywatnym (Dz. U. z 2020 r. poz. 1666, z późn. zm.).

W przypadku, gdy Wykonawca będzie zamierzał korzystać z wymienionego w zdaniu poprzedzającym uprawnienia, prześle drogą elektroniczną – za pośrednictwem Platformy Elektronicznego Fakturowania (PEF) – ustrukturyzowaną fakturę elektroniczną na skrzynkę Zamawiającego PEPPOL nr – NIP / 5482001181.

§ 6

Zamawiający, bez jakichkolwiek roszczeń ze strony Wykonawcy, może odmówić odbioru urządzenia w całości lub w części, jeżeli nie będzie zgodny z umową.

§ 7

1. Zamawiający ma prawo naliczyć Wykonawcy karę umowną w przypadku:

a) niedochowania wskazanego w § 3 ust. 1. terminu, w zakresie realizacji co najmniej jednego z postanowień wymienionych w § 3 ust. 1. – w wysokości 0,5 % całkowitej ceny brutto zamówienia wymienionej w § 4 ust. 1. za każdy dzień zwłoki,

b) zwłoki w usunięciu awarii urządzenia, w terminie wskazanym w § 3 ust. 4, w wysokości 500,00 zł brutto za każdy rozpoczęty dzień zwłoki.

2. Zamawiający ma prawo od umowy odstąpić ze skutkiem natychmiastowym bez prawa do żądania odszkodowania przez Wykonawcę w przypadku gdy zwłoka w dostawie całości lub jakiejkolwiek części zamówienia przekroczy 10 dni.

3. W razie wystąpienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, lub dalsze wykonywanie umowy może zagrozić podstawowemu interesowi bezpieczeństwa państwa lub bezpieczeństwu publicznemu, Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od dnia powzięcia wiadomości o tych okolicznościach. W takim przypadku Wykonawca może żądać wyłącznie wynagrodzenia należnego z tytułu wykonania części umowy.

4. W przypadku odstąpienia od umowy przez Wykonawcę lub Zamawiającego z winy Wykonawcy, Wykonawca zobowiązany jest do zapłaty na rzecz Zamawiającego kary umownej w wysokości 10 % całkowitej ceny brutto zamówienia wymienionej w § 4 ust. 1.

5. Kary umowne należy uiścić w terminie do 14 dni. W przypadku niezapłacenia w terminie 14 dni przez Wykonawcę kar umownych, o których mowa w ust. 1.a) i 4., Zamawiający ma prawo ich potrącenia z bieżącej należności Wykonawcy.

6. Łączna maksymalna wysokość kar umownych nie może przekroczyć 50% wartości umowy.

7. Wykonawca nie ponosi odpowiedzialności za okoliczności, za które odpowiedzialność ponosi Zamawiający.

8. Przewidziane w niniejszej umowie wysokości kar umownych są wysokościami maksymalnymi. W przypadku zaistnienia okoliczności uprawniających Zamawiającego do naliczenia kar umownych, Zamawiający jest uprawniony do miarkowania ich wysokości w zależności od charakteru uchybienia Wykonawcy obowiązkom umownym. Dotyczy to w szczególności sytuacji, gdy przewidziana kara umowna jest zdaniem Xxxxx umowy wygórowana w stosunku do charakteru uchybienia przez Wykonawcę obowiązkom umownym. Ostateczna decyzja w zakresie ewentualnego miarkowania kar umownych jest podejmowana indywidulanie przez Zamawiającego. Naliczenie kar umownych jak i miarkowanie jest uprawnieniem Zamawiającego.

9. Zamawiający zastrzega sobie prawo do dochodzenia zapłaty odszkodowania uzupełniającego na zasadach ogólnych, jeżeli szkoda przewyższa kary umowne określone w niniejszej umowie.

§ 8

1. Zmiany postanowień niniejszej umowy mogą nastąpić w przypadku:

a) zmian w nazwach lub adresach stron, zmian związanych z przekształceniem podmiotowym stron,

b) konieczności zmian umowy na skutek działania organów administracji lub instytucji upoważnionych do wydania decyzji albo innych aktów władczych lub nadzorczych, związanych z realizacją przedmiotu umowy,

c) zaistnienia siły wyższej uniemożliwiającej okresowe wykonywanie przedmiotu umowy, rozumianej jako wystąpienie zdarzenia nadzwyczajnego, zewnętrznego, niemożliwego do przewidzenia i zapobieżenia, którego nie dało się uniknąć nawet przy zachowaniu najwyższej staranności (wówczas okres wykonywania umowy zostanie wydłużony o okres zdarzenia noszącego znamiona „siły wyższej”),

d) konieczności wprowadzenia zapisów do umowy, które zostaną narzucone warunkami umowy o dofinansowanie lub jej zmianami,

e) zmiany stawki podatku od towarów i usług oraz podatku akcyzowego (wówczas do cen netto zostanie doliczona nowa stawka podatku od towarów i usług),

f) wystąpienia okoliczności, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy, a w związku z nimi wystąpi konieczność wprowadzenia zmian do umowy, zaś zmiany te są korzystne dla Zamawiającego i zostaną zaakceptowane przez Wykonawcę.

2. Zmiany postanowień niniejszej umowy wymagają dla swojej ważności formy pisemnej w postaci aneksu podpisanego przez obie strony, za wyjątkiem zmiany adresu stron.

Zmiana adresu stron umowy może nastąpić poprzez pisemne zgłoszenie tego faktu drugiej stronie i nie wymaga zawarcia aneksu do umowy.

3. Prawa i obowiązki wynikające z umowy nie mogą być przenoszone na osoby trzecie bez pisemnej zgody Zamawiającego. Wykonawca nie może bez pisemnej zgody Zamawiającego rozporządzać na rzecz osób trzecich wierzytelnościami wynikającymi z niniejszej umowy ani czynić z nich przedmiotu zabezpieczenia. Wykonawca nie może również zawrzeć bez zgody Zamawiającego umowy z osobą trzecią skutkującą wstąpieniem w prawa wierzyciela (art. 518 Kodeksu Cywilnego).

§ 9

1. Realizację zamówienia w zakresie …(wskazanym w ofercie)…, Wykonawca powierza …(nazwa, adres)…, zwanym dalej „podwykonawcą”.

2. Wykonawca może w trakcie realizacji przedmiotu zamówienia zmienić lub zrezygnować z podwykonawcy na zakres przewidziany przez Wykonawcę w ofercie przetargowej.

3. Wykonawca jest zobowiązany do dokonania starannego wyboru podwykonawców spośród podmiotów mających odpowiednie doświadczenie i kwalifikacje.

4. Wykonawca jest zobowiązany sprawować stały nadzór nad realizacją powierzonego podwykonawcy zakresu zamówienia.

5. Wykonawca jest odpowiedzialny wobec Zamawiającego za działania i zaniechania podwykonawcy, z którego pomocą przedmiot umowy wykonuje, jak również podwykonawcy, któremu wykonanie przedmiotu umowy powierza, jak za własne działanie lub zaniechanie.

§ 10

1. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia Xxxxxxxxx 00/00/XX (xxxxxx rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:

a) administratorem Pani/Pana danych osobowych jest: Dyrektor Zespołu Zakładów Opieki Zdrowotnej w Cieszynie xx. Xxxxxxx 0, 00-000 Xxxxxxx

b) inspektorem ochrony danych osobowych w Zespole Zakładów Opieki Zdrowotnej w Cieszynie jest Xxx Xxxxx Xxxxx, xxx@xxxxxxxxxxxxx.xx , xxx@xxxxxxxxxxxxx.xx, tel. 0 00 000 00 00;

c) Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z przedmiotowym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego;

d) odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy Pzp;

e) Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia;

g) w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

h) posiada Pani/Pan:

− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;

− na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych (skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników);

− prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

i) nie przysługuje Pani/Panu:

− w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;

− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;

− na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.

2. Jako Wykonawca oświadczam, że wyrażam zgodę na przetwarzanie naszych danych osobowych w celach związanych z realizacją niniejszej umowy.

§ 11

W sprawach nie unormowanych niniejszą umową mają zastosowanie zapisy SWZ, oferty, przepisy Kodeksu Cywilnego oraz ustawy Prawo zamówień publicznych, a ewentualne spory rozstrzygać będzie sąd właściwy dla siedziby Zamawiającego.

§ 12

1. Zawarcie umowy następuje poprzez:

– złożenie własnoręcznego podpisu osób uprawnionych do reprezentacji stron – w przypadku zawarcia umowy w formie pisemnej,

– opatrzenie umowy kwalifikowanym podpisem elektronicznym osób uprawnionych do reprezentacji stron – w przypadku zawarcia umowy w formie elektronicznej.

2. Postanowienia niniejszej umowy wchodzą w życie:

– z dniem jej zawarcia - w przypadku zawarcia umowy w formie pisemnej,

– z dniem złożenia ostatniego z podpisu – w przypadku zawarcia umowy w formie elektronicznej.

3. Umowę sporządzono:

– w 3 jednobrzmiących egzemplarzach, 2 dla Zamawiającego i 1 dla Wykonawcy

- w przypadku zawarcia umowy w formie pisemnej,

– w jednym elektronicznym egzemplarzu, z tym że każda ze stron ma prawo do tworzenia nieograniczonej liczby obrazów niniejszej umowy – w przypadku zawarcia umowy w formie elektronicznej.

Document Metadata

Table of Contents

Specyfikacja Warunków Zamówienia

Document Metadata

Specyfikacja Warunków Zamówienia

Specyfikacja Warunków Zamówienia

dla zamówienia o nazwie:

„Dostawa urządzeń medycznych” ZP 2391/22

Specyfikacja Warunków Zamówienia (zwana dalej „SWZ”)

O F E R T A

Szczegółowy opis wymagań

Tor do endoskopii wraz z zestawem do endoskopii i osprzętem endoskopowym – 1 kpl.

Szczegółowy opis wymagań

Szczegółowy opis wymagań

Szczegółowy opis wymagań

Szczegółowy opis wymagań

Szczegółowy opis wymagań

Szczegółowy opis wymagań

Szczegółowy opis wymagań

Szczegółowy opis wymagań

Szczegółowy opis wymagań

Szczegółowy opis wymagań

Szczegółowy opis wymagań

Szczegółowy opis wymagań

Szczegółowy opis wymagań

Szczegółowy opis wymagań

Szczegółowy opis wymagań

Szczegółowy opis wymagań

Lampa do fototerapii statytowej z bilirubinometrem

Szczegółowy opis wymagań

Szczegółowy opis wymagań

Wykonawca Zamawiający

Document Metadata