Contract

Załącznik nr: 1 do SIWZ

Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego Aparat Rezonansu Magnetycznego 3T

UMOWA nr /2017

zawarta w dniu 2017 r. w Warszawie pomiędzy:

Centrum Onkologii – Instytutem im. Xxxxx Xxxxxxxxxxxx – Xxxxx z siedzibą w Warszawie, adres: xx. Xxxxxxxx00, 00-000 Xxxxxxxx, wpisanym do Krajowego Rejestru Sądowego prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla x.xx. Warszawy w Warszawie, XII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod nr KRS 0000144803, Regon 000288366, NIP 000-000-00-00, zwanym dalej

„Zamawiającym”, w imieniu którego działa:

Prof. dr hab. n. xxx. Xxx Xxxxxxxx – Dyrektor

a

……………………………………………………………..

wpisanym do ...................................... prowadzonego przez ............................... pod nr KRS ,

Regon ...................., NIP ....................., o kapitale zakładowym ………….. / przedsiębiorcą

prowadzącym działalność gospodarczą pod firmą „. , wpisaną do Centralnej Ewidencji

Informacji o Działalności Gospodarczej NIP ....................., Regon ......................, zwanym dalej

„Wykonawcą”, wybranym w trybie przetargu nieograniczonego nr ………………………. na zakup aparatu rezonansu magnetycznego 3T w ramach zadania pn.: „Zakup aparatury diagnostycznej dla wczesnego wykrywania nowotworów” – programu zdrowotnego „Narodowy Program Zwalczania Chorób Nowotworowych” wraz z dostawą, instalacją, uruchomieniem i pracami adaptacyjnymi pomieszczeń na podstawie art. 10 ust. 1 i art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (DZ.U. z 2015 poz. 2164 z późn. zm.), w imieniu którego działają:

1. ……………………………………

2. ……………………………………

- łącznie zwanych Stronami, o następującej treści:

§ 1

PRZEDMIOT UMOWY

Przedmiotem umowy jest zakup przez Zamawiającego i dostawa do siedziby Zamawiającego aparatu rezonansu magnetycznego 3T z wyposażeniem, typ:............. , zwanego dalej "aparaturą”. Przedmiot umowy jest tożsamy z wymaganiami określonymi w zamówieniu i ofercie Wykonawcy, która stanowi załącznik do niniejszej umowy.

1. Zakup aparatury jest realizowany w ramach umowy nr 1/15/3/2017/97/365 z dnia 01 czerwca 2017 r. zawartej pomiędzy Ministrem Zdrowia a Centrum Onkologii-Instytut im. M. Skłodowskiej-Curie w Warszawie, na realizację programu zdrowotnego "Narodowy program zwalczana chorób nowotworowych", zadanie: " Zakup aparatury diagnostycznej dla wczesnego wykrywania nowotworów”

2. Strony uzgadniają, że w zakres przedmiotu niniejszej umowy wchodzą również: demontaż i utylizacja starego aparatu, adaptacja pomieszczeń (załącznik nr 4) oraz instalacja i uruchomienie aparatury w Centrum Onkologii-Instytucie im. Xxxxx Xxxxxxxxxxxx - Xxxxx w Warszawie przy ul. W.K. Roentgena 5.

3. Wykonawca przeprowadzi szkolenia instruktażowe pracowników Zamawiającego, w miejscu uruchomienia aparatury, obejmujące obsługę aparatury stanowiącej przedmiot umowy. Szkoleniem objęci będą lekarze, pielęgniarki oraz personel techniczny. Przeprowadzone szkolenia

udokumentowane zostaną imiennymi certyfikatami oraz listą przeszkolonych osób podpisaną przez uczestników szkolenia i ich organizatora.

4. Termin wykonania umowy w zakresie:

1.) dostawy aparatu nie później niż do dnia ….

2.) instalacji, uruchomienie i oddanie do eksploatacji aparatu nie później niż do 20 czerwca 2018 r.

3.) szkolenia - szkolenie instruktażowe dla personelu medycznego i technicznego:

- 5 szkoleń po 7 godzin nie później niż do 14 dni od daty instalacji

- 10 szkoleń po 7 godzin w późniejszym terminie – po uzgodnieniu z kierownikiem Zakładu Radiologii I.

- 4 szkolenia po 7 godzin dla personelu inżynieryjnego DGA

5. Wykonawca uzgodni z Zamawiającym szczegółowe terminy dostawy, instalacji i uruchomienia aparatury stanowiącej przedmiot umowy oraz szkolenia pracowników Zamawiającego, uwzględniając terminy oraz ilość szkoleń określonych w ust. 5.

6. Wykonawca zapewnia, że aparatura stanowiąca przedmiot umowy, została wyprodukowana w 2017 roku, jest fabrycznie nowa, wolna od wad fizycznych i prawnych oraz nie jest obciążona prawami osób trzecich.

7. Wykonanie umowy przez Wykonawcę potwierdzane będzie protokołami: dostawy i odbioru aparatury, instalacji aparatury, uruchomienia i końcowego odbioru przedmiotu umowy, oraz zaświadczeniami o odbytych szkoleniach.

8. Ryzyko utraty i uszkodzenia aparatury przechodzi na Zamawiającego wraz z podpisaniem Protokołu zdawczo-odbiorczego z dostawy i odbioru wg wzoru stanowiącego załącznik nr 5 do umowy.

§ 2

CENA PRZEDMIOTU UMOWY

1. Strony uzgadniają łączną wartość umowy na kwotę PLN (brutto)

(słownie: PLN).

W tym: wartość netto ………… PLN i podatek od towarów i usług VAT PLN.

w tym:

1.) Cena zakupu aparatury - Rezonansu Magnetycznego w konfiguracji zgodnej z opisem „*Załącznik nr 2 i 3 do SIWZ – Tabela parametrów technicznych”*

............................PLN (netto);

............................PLN(brutto)

2.) Cena dostawy, instalacji, uruchomienia i przeszkolenia personelu w zakresie obsługi sprzętu

............................PLN(netto)

............................PLN (brutto)

3.) Cena adaptacji pomieszczeń w zakresie niezbędnym do osiągnięcia pełnej funkcjonalności pracowni MR obejmująca ewakuację starego skanera MR i jego utylizację

............................PLN(netto)

............................PLN (brutto)

4.) Cena wydłużonej gwarancji aparatury od 24 do 48 miesięcy.

............................PLN(netto)

............................PLN (brutto)

2. Wartość, o której mowa w ust. 1 obejmuje wszystkie koszty Wykonawcy, a w szczególności:

- Cenę aparatu

- koszty dostawy, w tym załadunku i rozładunku,

- koszty ubezpieczenia aparatury w Polsce i poza jej granicami, do czasu przekazania Zamawiającemu,

- koszty demontażu i utylizacji starego aparatu,

- koszty adaptacji pomieszczeń w zakresie niezbędnym do osiągnięcia pełnej funkcjonalności pracowni MR ,

- koszty instalacji w miejscu dostawy,

- koszty testów i uruchomienia aparatury,

- koszty przeszkolenia pracowników Zamawiającego,

- cenę materiałów eksploatacyjnych niezbędnych do przeprowadzenia szkolenia,

- koszty przeglądów i konserwacji aparatury w okresie gwarancji,

- koszty cła, odprawy celnej, podatku od towarów i usług,

- inne opłaty, np.: opłaty lotniskowe, koszty rewizji generalnej itp.

- koszty depozytu aparatu w magazynie Wykonawcy od chwili dostawy do instalacji.

§ 3

WARUNKI PŁATNOŚCI

1. Zamawiający oświadcza, że finansowanie przedmiotu umowy nastąpi ze środków finansowych przeznaczonych na realizację programu zdrowotnego pn.: „Narodowy program zwalczania chorób nowotworowych” zadanie pn.: „Doposażenie zakładów radioterapii" , finansowanego przez Ministra Zdrowia zgodnie z uchwałą nr 2018 Rady Ministrów z dnia 3 listopada 2015 r. w sprawie ustanowienia programu wieloletniego na lata 2016-2024 pod nazwą "Narodowy program zwalczania chorób nowotworowych" (M.P. poz.1165, z późn. zm.) oraz ze środków własnych – w części przewyższającej środki przekazane Zamawiającemu w ramach ww. programu. Zamawiający oświadcza ponadto, że jest dysponentem środków finansowych przekazanych przez Ministra Zdrowia na realizację programu, o którym mowa w ust. 1 pkt. 1.1. i jest uprawniony do ich jednorazowego uruchomienia tylko i wyłącznie w celu zapłaty za zakup przedmiotu umowy.

2. Płatność ceny wymienionej w § 2 ust. 1 pkt. 1.), zostanie dokonana po podpisaniu protokołu dostawy i odbioru aparatury, na podstawie dostarczonej faktury VAT (faktura obejmująca wyłącznie cenę zakupu aparatury) przelewem, w terminie do 31 grudnia 2017 r. w wysokości 5 113 260,00 PLN oraz w wysokości ………. PLN – w terminie 60 dni od daty złożenia faktury, na rachunek bankowy Wykonawcy wskazany w fakturze.

3. Płatność za dostawę, instalację, uruchomienie aparatury, szkolenia oraz prace adaptacyjne o których mowa w § 2 ust. 1 pkt. 2. I pkt 3), zostanie dokonana po podpisaniu - bez uwag - protokołu

uruchomienia i końcowego odbioru, o którym mowa w § 1 ust. 8, (zał. nr 7 i 9) przelewem w terminie 60 dni od daty dostarczenia faktury VAT (faktura obejmująca pozostałe - bez kosztu zakupu aparatury - koszty), na rachunek bankowy Wykonawcy wskazany w fakturze.

4. Rozliczenie za wydłużenie gwarancji następować będzie w okresach miesięcznych na podstawie wystawionej przez Wykonawcę w ostatnim dniu każdego miesiąca kalendarzowego faktury.

5. Za termin zapłaty strony przyjmują datę obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.

6. W przypadku nieterminowej płatności Wykonawca może zażądać zapłaty odsetek ustawowych za każdy dzień opóźnienia.

§ 4

GWARANCJA

1. Wykonawca gwarantuje należytą jakość dostarczonych urządzeń i zapewnia, że aparatura stanowiąca przedmiot umowy jest nowa, posiada wymagane certyfikaty, została wprowadzona do obrotu i do używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. X.xx 107 poz. 679 z późn. zm.).

2. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wraz z aparaturą następujące dokumenty:

a) kartę gwarancyjną w języku polskim,

b) instrukcję obsługi w języku polskim,

c) instrukcję konserwacji, mycia, sterylizacji poszczególnych elementów aparatu w języku polskim,

d) paszport aparatury,

e) wykaz autoryzowanych podmiotów serwisowych na terenie Polski,

f) listę dostawców części zamiennych.

3. Wykonawca gwarantuje dostępność części zamiennych przez okres 10 (dziesięciu) lat od podpisania umowy z zastrzeżeniem. że dla sprzętu IT i dla oprogramowania okres ten wynosi 5 lat.

4. Przeglądy gwarancyjne i konserwacje aparatury zgodne z kartą gwarancyjną i instrukcją obsługi, dokonywane będą na koszt Wykonawcy, w terminach uzgodnionych z Użytkownikiem aparatury, zgodnie z zaleceniami producenta.

5. Uzgodniony harmonogram przeglądów zostanie dostarczony do kierownika Działu Gospodarki Aparaturowej w dniu uruchomienia aparatury.

6. Za terminową realizację przeglądów i konserwacji zgodnie z harmonogramem odpowiada Wykonawca.

7. Wykonawca udziela pełnej gwarancji na dostarczony przedmiot umowy na okres 48 miesięcy od dnia podpisania protokołu odbioru końcowego, o którym mowa w §1 ust.8. (zał. nr 7).

8. Wykonawca udziela pełnej gwarancji na: usługi adaptacyjno – budowlane wynoszącej 48 miesięcy. Gwarancją 24 miesięczną są objęte tylko urządzenia IT, które zostały dostarczone w zakresie tych prac, tj.: komputery, monitory, drukarka komputerowa, mysz, klawiatura, skaner komputerowy.

9. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do bezpłatnego usuwania usterek i wad, jakie wystąpią w działaniu aparatury, których przyczyną są wady tkwiące w dostarczonej aparaturze.

10. Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia usterek i wad aparatury w terminie 36 godzin od czasu ich zgłoszenia, z wyjątkiem niedziel i świąt, a w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych z zagranicy w terminie do 10 dni roboczych od daty zgłoszenia.

11. Czas usuwania usterek, wad oraz ewentualnej naprawy wyłączony będzie z okresu gwarancyjnego. Czas trwania gwarancji zostanie automatycznie wydłużony o czas trwania usuwania usterek, wad oraz naprawy. Każde rozpoczęte 24h godziny przerwy pracy aparatu jest liczone, jako jeden dzień kalendarzowy przedłużenia gwarancji aparatu i usługi prac adaptacyjno budowlanych.

12. W przypadku, gdy przerwa pracy aparatu z powodu usterek i wad, przekracza jeden dzień roboczy tj. 24h; zamawiający zastrzega sobie prawo do zlecenia wykonania pilnego badania wymagającego użycia aparatury innemu podmiotowi na koszt Wykonawcy.

13. W przypadku przekroczenia czasu naprawy aparatury Wykonawca zobowiązany jest do zapłaty kary umownej, o której mowa w § 8 ust. 2 niniejszej umowy.

14. Po wykonaniu każdej naprawy w okresie gwarancji Wykonawca zobowiązany jest do wystawienia dokumentu potwierdzającego dopuszczenie aparatury do eksploatacji klinicznej.

15. Potwierdzeniem wykonania naprawy gwarancyjnej będzie wpis do paszportu aparatury i karta pracy serwisu podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego.

16. W przypadku odrzucenia reklamacji przez Wykonawcę, Zamawiający może złożyć wniosek o przeprowadzenie ekspertyzy przez niezależnego eksperta.

17. Jeżeli reklamacja Zamawiającego w ocenie eksperta, uznana będzie za uzasadnioną, Wykonawca zwróci Zamawiającemu koszty związane z przeprowadzeniem ekspertyzy i bezpłatnie usunie awarię lub wymieni aparaturę na nową.

18. O każdym wypadku wadliwej pracy aparatury Zamawiający zawiadomi Wykonawcę niezwłocznie za pośrednictwem faksu na nr ……………………. lub bezpośrednio inżyniera serwisu nr lub e-

mail…………………………………….

19. Do zgłaszania Wykonawcy wadliwej pracy aparatury Zamawiający upoważnia:

− Kierownika Zakładu Radiodiagnostyki lub pracownika wyznaczonego przez Kierownika

− Kierownika Działu Gospodarki Aparaturowej.

18. W przypadku złożenia przez Zamawiającego 3 (trzech) uzasadnionych reklamacji w okresie gwarancji, Wykonawca zobowiązany jest do wymiany podzespołu/modułu/ elementu/części na nową a w przypadku braku możliwości wymiany podzespołu/modułu/ elementu/części , do wymiany aparatury na nową. Dotyczy to aparatu jak i urządzeń będących elementem usługi prac adaptacyjno budowlanych.

20. Zamawiający może dochodzić roszczeń z tytułu gwarancji także po upływie terminów, o których mowa w ust. 1 -3, jeżeli reklamował wadę przed upływem tych terminów.

1. Zamawiający zobowiązuje się do:

§ 5

OBOWIĄZKI ZAMAWIAJĄCEGO

1.) dokonania każdego z odbiorów określonych umową nie później niż w terminie do 2 dni roboczych od daty zgłoszenia przez Wykonawcę możliwości dokonania odbioru;

2.) zapłaty wynagrodzenia za przedmiot umowy w wysokości określonej niniejszą umową oraz zgodnie z ustalonymi niniejszą umową warunkami płatności.

2. Zamawiający jako swoich przedstawicieli upoważnia:

prof. dr hab. n. med. XXXXXXXX XXXXXXXXXXXXXXX- Kierownika Zakładu Diagnostyki mgr xxx. XXXXXX XXXXXXXXXXX- Kierownika Działu Technicznego

xxx xxx. XXX XXXXXXXXX Xxxxxxxxxx Działu Gospodarki Aparaturowej

do bieżącej współpracy z Wykonawcą w zakresie spraw związanych z wykonaniem przedmiotu umowy, w tym do podpisywania w imieniu Xxxxxxxxxxxxx protokołów określonych niniejszą umową. Na koordynującego pracami wyżej wymienionego Zespołu wyznacza się Kierownika Działu Technicznego.

3. POROZUMIENIE (załącznik nr 8 do SIWZ) o współpracy pracodawców, których pracownicy wykonują prace w Centrum Onkologii – Instytucie im. Xxxxx Xxxxxxxxxxxx – Xxxxx dotyczące zapewnienia im bezpiecznych i higienicznych warunków pracy oraz o ustanowieniu koordynatora jest integralną częścią niniejszej umowy i stanowi Załącznik nr 8 do umowy.

§6

OBOWIĄZKI WYKONAWCY

1. Wykonawca oświadcza, że w zakresie realizacji przedmiotu umowy, zobowiązuje się do:

1.) Ubezpieczenia dostarczanego do Zamawiającego przedmiotu dostawy na swój koszt od ryzyka: uszkodzenia i utraty w okresie od dnia dostawy do dnia uruchomienia;

2.) ścisłej współpracy z pracownikami Zamawiającego w zakresie realizacji przedmiotu umowy;

2. Wykonawca w związku z realizacją przedmiotu umowy i w jego ramach zobowiązuje się do zapewnienia wykonania przedmiotu umowy przez osoby, których kwalifikacje pozwalają na wykonanie prac, zgodnie z zasadami wiedzy technicznej i obowiązującymi przepisami.

2. Wykonawca oświadcza, że:

1.) ponosi pełną odpowiedzialność wobec Zamawiającego i osób trzecich za szkody wyrządzone i poniesione przez Xxxxxxxxxxxxx w związku z wykonaniem lub nienależytym wykonaniem przedmiotu umowy;

2.) ponosi pełną odpowiedzialność za wszelkie naruszenia praw chronionych, w tym w szczególności praw z patentów, praw autorskich i praw do wzorów użytkowych w związku z realizacją przedmiotu umowy oraz za ewentualne szkody wynikłe w przypadku naruszenia tych praw;

3.) dostarczony przedmiot umowy wolny będzie od wad prawnych.

3. Wykonawca jako swojego przedstawiciela w zakresie realizacji przedmiotu umowy ustanawia: 1) ............................................

2) ............................................

4. Do obowiązków Wykonawcy należy:

• sporządzenie dokumentacji budowlanej, wykonawczej Pracowni Rezonansu Magnetycznego wraz z uzyskaniem niezbędnych materiałów wyjściowych do projektowania oraz wszelkich, wymaganych prawem opinii i uzgodnień dokumentacji projektowej

• opracowaie projektu posadowienia aparatu oraz wyposażenia towarzyszącego przy uwzględnieniu parametrów konstrukcyjno - wytrzymałościowych stropów budynku.

W tym celu projektant Wykonawcy dokona sprawdzenia wytrzymałości stropu- tj. obliczeń wytrzymałości stropów pod kątem planowanej instalacji MR.

• uzgodnienie i zatwierdzenie projektu przez właściwego Wojewódzkiego Inspektora Sanitarnego oraz decyzji dopuszczającej Pracownię MR do użytkowania.

• opracowanie i przygotowanie drogi transportowej dla transportu magnesu do wnętrza pomieszczenia, w którym ma być on zlokalizowany.

• dostawa i montaż mebli i wyposażenia ruchomego wszystkich pomieszczeń pracowni MR, objętych przedmiotem zamówienia,

• wykonanie dokumentacji powykonawczej pełno branżowej (zarówno w wersji elektronicznej ( dwg) jak i papierowej) z naniesionymi w sposób czytelny wszelkimi zmianami wprowadzonymi w trakcie budowy wraz z inwentaryzacją wykonanych instalacji.

§7

ODSTĄPIENIE OD UMOWY

1. Zamawiający może odstąpić od umowy w przypadku:

1.) Gdy Wykonawca nie wywiąże się z terminu dostawy określonego w § 1 ust. 4 pkt. 1) niniejszej umowy.

2.) Złożenia wniosku o upadłość firmy Wykonawcy.

3.) Wydania sądowego nakazu zajęcia majątku Wykonawcy.

4.) Wystąpienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym, a czego nie można było przewidzieć w chwili zawierania umowy (art. 145 ustawy Prawo zamówień publicznych).

2. Odstąpienie od umowy, o którym mowa w ust. 1, pod rygorem nieważności powinno być dokonane w formie pisemnej i złożone Wykonawcy nie później niż po upływie 30 (trzydziestu) dni od dnia powzięcia przez Zamawiającego wiadomości o okoliczności uprawniającej do odstąpienia od umowy.

3. W przypadku odstąpienia Zamawiającego od umowy z przyczyn zawinionych przez Wykonawcę, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 20% wartości umowy brutto, określonej w § 2 ust. 1 niezależnie od kar umownych, o których mowa w § 8 ust. 1 i 2.

§8

KARY UMOWNE

1. W przypadku, gdy Wykonawca opóźnia się z wykonaniem umowy w terminach określonym w § 1 ust.4, Zamawiającemu przysługuje prawo naliczania kar umownych w wysokości 0,2% wartości brutto umowy za każdy dzień opóźnienia.

2. Kara w takiej samej wysokości przysługuje Zamawiającemu za każdy dzień opóźnienia w przypadku nieusunięcia wad i usterek w terminie określonym w § 4 ust. 10,

3. Zamawiający ma prawo dochodzić od Wykonawcy odszkodowania na zasadach ogólnych, jeżeli wysokość poniesionej szkody przewyższy zastrzeżone kary umowne.

4. W przypadku odstąpienia Zamawiającego od umowy z przyczyn za które odpowiada Wykonawca, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 20% wartości umowy brutto, niezależnie od kar, o których mowa w ust. 1 i 2 niniejszego paragrafu.

§9

POSTANOWIENIA DOTYCZĄCE SIŁY WYŻSZEJ

1. W przypadku, gdy okoliczności „siły wyższej” uniemożliwiają wykonanie jakichkolwiek ze zobowiązań umownych którejkolwiek ze stron umowy, określony termin wykonania zobowiązań umownych będzie opóźniony na czas trwania okoliczności „siły wyższej” oraz odpowiednio o czas trwania jej skutków.

2. Jako okoliczności siły wyższej rozumie się wydarzenia i okoliczności nadzwyczajne i niezależne od stron umowy.

3. W przypadku, gdy którakolwiek ze stron nie jest w stanie wywiązać się ze swych zobowiązań umownych w związku z okolicznościami „siły wyższej” winna o tym poinformować drugą stronę w formie pisemnej w terminie do 14 (czternastu) dni od daty powzięcia wiadomości o zaistnieniu okoliczności „siły wyższej”.

4. Gdy okoliczności „siły wyższej”, uniemożliwiają jednej ze stron umowy wywiązanie się z zobowiązań umownych przez okres dłuższy niż 3 (trzy) miesiące, strony umowy mogą rozwiązać umowę w całości lub w części. W przypadku rozwiązania umowy z tej przyczyny, ewentualne jej częściowe wykonanie i końcowe rozliczenie będzie uzgodnione przez strony umowy.

§ 10

Zabezpieczenie należytego wykonania umowy

1. Wykonawca wniósł, w dniu zawarcia umowy, zabezpieczenie należytego wykonania umowy w wysokości 6 % (słownie sześć procent) ceny brutto usługi adaptacyjno –budowlanej określonej w ofercie, tj. kwoty wynagrodzenia umownego brutto w § 5 ust. 1, co stanowi równowartość kwoty:

………….. PLN (słownie złotych).

2. Wysokość zabezpieczenia należytego wykonania umowy określa się na 6 % ceny brutto usługi prac adaptacyjno –budowlanej oraz instalacji będących zakresem prac budowlanych w ofercie.

3. Zabezpieczenie wnoszone w formie poręczenia, gwarancji lub pieniądzu, powinno być wniesione w pełnej wysokości, 100% jako zabezpieczenie roszczeń z tytułu niewykonania lub nienależytego wykonania zamówienia w zakresie usługi prac adaptacyjno budowlanej oraz instalacji będących zakresem prac budowlanych w ofercie.

4. Okres rękojmi jest równy okresowi gwarancji, czyli 48 miesięcy.

5. W terminie 90 dni od przekazania protokołem przez Wykonawcę przedmiotu umowy i przyjęcia go przez Zamawiającego protokołem, jako należycie wykonanego, Zamawiający zwróci 50% kwoty zabezpieczenia, wniesionego w pieniądzu zatrzymując pozostałe 50% na zabezpieczenie roszczeń z tytułu rękojmi za wady.

6. Zabezpieczenie dotyczące roszczeń z tytułu rękojmi za wady wynosi 50% wysokości zabezpieczenia i zostanie zwrócone Wykonawcy w ciągu 15 dni po upływie okresu rękojmi, o ile Zamawiający stwierdzi brak wad lub ich terminowe usunięcie przez Wykonawcę.

7. Termin ważności zabezpieczenia, o którym mowa w pkt 5 niniejszego paragrafu nie może upłynąć wcześniej, niż z upływem 90 dni od przekazania przez Wykonawcę robót i przyjęcia ich przez Zamawiającego, jako należycie wykonanych.

8. Termin ważności zabezpieczenia, o którym mowa w pkt 6 niniejszego rozdziału nie może upłynąć wcześniej, niż z upływem 15 dni od zakończenia okresu rękojmi.

9. W przypadku, gdyby termin ważności zabezpieczenia miał upłynąć wcześniej, niż w terminach wskazanych w punktach 7 i 8 niniejszego rozdziału Wykonawca obowiązany jest odpowiednio przesunąć termin ważności zabezpieczenia, a potwierdzający to dokument doręczyć Zamawiającemu, co najmniej 10 dni przed upływem ważności zabezpieczenia. W przypadku nie dostarczenia naliczane są kary umowne w wysokości 0,2% wartości zabezpieczenia za każdy dzień opóźnienia.

§11

POSTANOWIENIA KOŃCOWE

1. W sprawach nieuregulowanych umową zastosowanie mają przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych, kodeksu cywilnego, ustawy o wyrobach medycznych.

2. W przypadku wystąpienia osób trzecich przeciwko Zamawiającemu z roszczeniami, z tytułu prawa własności, praw patentowych lub autorskich do przedmiotu umowy, odpowiedzialność z tego tytułu ponosi Wykonawca.

3. Informacje dotyczące Zamawiającego i uzyskane przez Wykonawcę w związku i przy okazji zawarcia niniejszej umowy oraz jej wykonywania stanowić będą informacje poufne Zamawiającego, z wyjątkiem informacji, które są informacjami jawnymi z mocy obowiązujących przepisów.

4. Wykonawca zobowiązany jest do nieujawniania takich informacji poufnych jakiejkolwiek osobie trzeciej bez zgody Zamawiającego.

5. W przypadku ujawnienia takiej informacji poufnej wbrew postanowieniom ust. 3 i ust. 4 niniejszego paragrafu, Wykonawca ponosi odpowiedzialność odszkodowawczą za szkodę wyrządzoną Zamawiającemu wskutek ujawnienia informacji poufnej.

6. Wszelkie spory między stronami, wynikłe z realizacji niniejszej umowy, których Strony nie rozstrzygną polubownie w drodze wzajemnych negocjacji, będą rozstrzygane przez sąd powszechny właściwy dla siedziby Zamawiającego.

7. Wszelkie zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy wymagają formy pisemnego aneksu pod rygorem nieważności.

8. Wykonawca nie może bez uprzedniej pisemnej zgody Zamawiającego przenieść na osoby trzecie praw i obowiązków wynikających z niniejszej umowy, w szczególności na podstawie umowy przelewu wierzytelności, umowy poręczenia, umowy zastawu ani żadnej innej podobnej umowy, wskutek której dochodzi do przeniesienia kwoty wierzytelności, przysługującej Wykonawcy na osobę trzecią.

9. Czynność dokonana z naruszeniem ust. 8 niniejszego paragrafu jest nieważna.

10. Umowę sporządzono w 2 jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej ze stron.

11. Załączniki stanowiące integralną część umowy: Załączniki

1. Załącznik nr 2 – Tabela parametrów Technicznych. Aparat Rezonansu Magnetycznego 3 T - parametry wymagane

2. Załącznik nr 3 – Tabela parametrów Technicznych. Aparat Rezonansu Magnetycznego 3 T - parametry oceniane

3. Załącznik nr 4 – Aparat Rezonansu Magnetycznego 3 T - zakres prac adaptacyjno-budowlanych

4. Załącznik nr 5 – Wzór Protokołu dostawy i odbioru,

5. Załącznik nr 6 – Wzór Protokołu instalacji aparatury,

6. Załącznik nr 7– Wzór Protokołu uruchomienia i odbioru końcowego.

7. Załącznik nr 8 – POROZUMIENIE o współpracy pracodawców, których pracownicy wyko-

nują prace w Centrum Onkologii – Instytucie im. Xxxxx Xxxxxxxxxxxx – Xxxxx dotyczące zapewnienia im bezpiecznych i higienicznych warunków pracy oraz o ustanowieniu koordynatora.

8. Załącznik nr 9 - Protokół prawidłowego wykonania prac adaptacyjno budowlanych wg. Załącznika nr 4

WYKONAWCA ZAMAWIAJĄCY

Załącznik nr 2 do umowy nr /2017

L. p.	Nazwa parametru technicznego i cechy funkcjonalnej systemu	Wartość wymaganego przez zamawiająceg o parametru technicznego i potwierdzenie wymagania cechy funkcjonalnej systemu	Wartość oferowanego przez wykonawcę parametru technicznego i potwierdzenie przez wykonawcę cechy funkcjonalnej oferowanego systemu
1. INFORNACJE OGÓLNE
1.1.	Nazwa aparatu	Podać
1.2.	Producent/kraj pochodzenia	Podać
1.3.	Fabrycznie nowy, wyprodukowany w 2017 r., nieużywany, nie będący przedmiotem wystaw, badań naukowych, prac rozwojowych, usług badawczych, nie będący przedmiotem po demonstracyjnym i rekondycjonowanym, wcześniej nie wykorzystywany w jakimkolwiek celu przez inny podmiot, dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa.	Tak
1.4.	Aparat MRI oznaczony znakiem CE zgodnie z dyrektywą 93/42/EEC. Elementy wyposażenia ze znakiem CE, o ile oznaczenie dotyczy danego elementu.	Tak, załączyć dokumenty
2. MAGNES
2.1.	Indukcja stałego pola magnetycznego	Tak ≥ 2,89 T podać wartość [T]
2.2.	Konstrukcja magnesu - tunelowa, zamknięta	Tak
2.3.	Zamknięty system chłodzenia magnesu ciekłym helem w technologii zero-boil-off	Tak
2.4.	Zużycie helu w standardowych warunkach pracy	Tak ≤ 0,01 l/godz podać wartość [l/godz]
2.5.	Średnica otworu pacjenta w najwęższym miejscu (magnes z cewkami gradientowymi, cewką RF nadawczo-odbiorczą do badania całego ciała)	ak 70 cm podać [cm]
2.6.	Minimalna odległość od powierzchni stołu wraz z cewką kręgosłupową we wnętrzu magnesu do górnej powierzchni otworu nad stołem	Tak ≥ 48 cm podać wartość [cm]
2.7.	Całkowita masa magnesu wraz z czynnikiem kriogenicznym	Podać [kg]
2.8.	Aktywne ekranowanie	Tak
2.9.	System redukcji hałasu poprzez rozwiązania	Tak

	sprzętowe oraz software’owe	podać nazwę/nazwy i opisać
2.10.	Długość półosi powierzchni stałej wartości indukcji równiej 5 Gs (0,5 mT) - podać wartości dla osi x,y,z	Tak Podać [m]
2.11.	Homogeniczność pola dla kuli - wartość gwarantowana w ppm, mierzona metodą VRMS, tj. wymagane minimum 24 płaszczyzn pomiarowych:	-
2.11.1.	o średnicy 10 cm	Podać wartość
2.11.2.	o średnicy 20 cm	Podać wartość
2.11.3.	o średnicy 30 cm	Podać wartość
2.11.4.	o średnicy 40 cm	Podać wartość
2.11.5.	o średnicy 50 cm	Podać wartość
2.12.	Korekta homogeniczności pola po wprowadzeniu do magnesu pacjenta i cewek odbiorczych sprzętowa lub programowa, konieczna i wystarczająca dla każdego typu badania i do uzyskania wysokiej jakości w spektroskopii 2D CSI, 3D CSI	Tak, podać rodzaj i nazwę rozwiązania
3. SYSTEM GRADIENTOWY
3.1.	Cewki gradientowe chłodzone wodą	Tak
3.2.	Maksymalna amplituda gradientów w każdej osi w maksymalnym polu widzenia	Tak ≥ 44 mT/m podać wartość [mT/m]
3.3.	Maksymalna szybkość narastania gradientów (slewrate) w każdej osi w maksymalnym polu widzenia	Tak ≥ 200 T/m/s; podać wartość [T/m/s]
4. SYSTEM RF
4.1.	Moc wyjściowa wzmacniacza nadawczego lub sumaryczna wzmacniaczy	Tak ≥ 30kW
4.2.1.	Tor odbiorczy z pełną transmisją cyfrową od cewki powierzchniowej do rekonstruktora	Tak /Nie
4.2.2.	Transmisja równoległa za pomocą dwóch niezależnych kanałów nadawczych (dwa niezależne generatory, wzmacniacze i nadajniki RF lub nadajnik RF o dwóch niezależnych kanałach transmisji), podłączonych do dwukanałowej cewki nadawczej BODY.	Tak /Nie
4.2.3.	Tryb transmisji równoległej realizowanej za pomocą dwóch niezależnych kanałów nadawczych (dwa niezależne generatory, wzmacniacze i nadajniki RF lub nadajnik RF o dwóch niezależnych kanałach transmisji), podłączonych do dwukanałowej cewki nadawczej BODY - pozwalający na zastosowanie standardowych ustawień parametrów systemu nadawczego dla osób o budowie ciała właściwej dla średniej populacji (bez konieczności	Tak /Nie

	stosowania skanu kalibracyjnego).
4.2.4.	Tryb transmisji równoległej realizowanej za pomocą dwóch niezależnych kanałów nadawczych (dwa niezależne generatory, wzmacniacze i nadajniki RF lub nadajnik RF o dwóch niezależnych kanałach transmisji), podłączonych do dwukanałowej cewki nadawczej BODY - pozwalający na dopasowanie parametrów systemu nadawczego do osób o budowie ciała odbiegającej od średniej populacji (np. dzieci, czy osób szczególnie otyłych)	Tak /Nie
4.3.	Maksymalna liczba równoległych cyfrowych kanałów odbiorczych z pełną ścieżką cyfrową (przedwzmacniacz, przetwornik analogowo- cyfrowy, wejście w rekonstruktorze)	Tak ≥ 128; podać liczbę kanałów
4.4.	Cyfrowa transmisja odebranego sygnału MR pomiędzy pomieszczeniem badań a maszynownią (rekonstruktorem) oraz tor transmisji odebranego sygnału MR między pomieszczeniem badań (gantry magnesu) a maszynownią (rekonstruktorem) zbudowany w technologii optycznej (niegalwanicznej)	Tak podać nazwę
4.5.	Rozdzielczość amplitudowa odbiornika	≥ 16 bitów; podać wartość [bit]
4.6.	Dynamika sygnału (SNR) sekcji odbiorczej modułu RF nie mniej niż 160 dB	Tak;
4.7.	Cyfrowa filtracja RF	Tak podać
4.8.	Kontrola częstotliwości, amplitudy i fazy	Tak
4.9.	System minimalizacji absorpcji promieniowania RF (SAR)	Tak
5.	CEWKI
5.1.1.	Cewka nadawczo-odbiorcza ogólnego przeznaczenia (whole body) zabudowana w tunelu pacjenta	Tak; podać nazwę cewki
5.1.2.	Konstrukcja cewek RF, w których analogowe obwody blokujące zastąpiono inteligentnymi mikroprzełącznikami elektryczno-mechanicznymi lub elektronicznymi przetwarzającymi w cewce sygnał na cyfrowy następnie przesyłany z cewki do systemu za pomocą łącza światłowodowego.	Tak/Nie
5.2.	Cewka nadawczo-odbiorcza przeznaczona do badania głowy, badań spektroskopowych (1H) mózgu, spolaryzowana kołowo lub kwadraturowa	Tak; podać nazwę cewki
5.3.	Cewka wielokanałowa typu array przeznaczona do badań głowy o wysokiej rozdzielczości, pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ARC, iPAT, ASSET, SPEEDER – zgodnie z nomenklaturą producenta)., kompatybilna ze spektroskopią	Tak; Liczba elementów obrazujących jednocześnie ≥ 16 podać nazwę

		cewki i liczbę elementów obrazujących jednocześnie
5.3.1.	Możliwość podłączenia cewki do badania głowy opisanej w punkcie 5.3 z obu końców stołu i wykonywania badań głowy niezależnie od kierunku ułożenia pacjenta na stole („headfirst” lub „feetfirst”)	Tak/Nie
5.3.2.	Współpraca zaoferowanej wielokanałowej cewki do badań głowy ze specjalnymi sekwencjami, w celu uzyskania tzw. BEZGŁOŚNEGO SKANU (typu Silent Scan lub równoważne), co najmniej w T1, T2, PD i CE-MRA	Tak / Nie podać nazwę
5.4.	Cewka wielokanałowa typu array (lub zestaw cewek) przeznaczona do zaawansowanych badań głowy lub głowy i szyi pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ARC, iPAT, ASSET, SPEEDER – zgodnie z nomenklaturą producenta).	Tak Liczba elementów obrazujących jednocześnie ≥ 16 podać nazwę i liczbę elementów obrazujących jednocześnie cewki lub zestawu cewek
5.5.	Cewka wielokanałowa typu array zintegrowana ze stołem pacjenta przeznaczona do badań kręgosłupa, z automatycznym przesuwem stołu pacjenta sterowanym z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przepinania cewek.	Tak; Liczba elementów obrazujących ≥ 24 podać nazwę cewki i liczbę elementów obrazujących cewki
5.6.	Cewka wielokanałowa typu array (lub zestaw cewek) przeznaczona do badań całego ośrodkowego układu nerwowego (głowa i cały kręgosłup) z przesuwem stołu pacjenta sterowanym automatycznie z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przepinania cewek.	Tak; Liczba elementów obrazujących ≥ 32 podać nazwę i liczbę elementów obrazujących cewki lub zestawu cewek
5.7.1.	Cewka wielokanałowa typu array nakładana na pacjenta przeznaczona do badań obszarze tułowia w zakresie max. FoV dla oferowanego aparatu MRI (klatka piersiowa lub jama	Tak Liczba elementów obrazujących

	brzuszna), bez repozycjonowania pacjenta, cewki oraz przesuwu stołu, pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ARC, iPAT, ASSET, SPEEDER – zgodnie z nomenklaturą producenta). Zaoferowana cewka lub zestaw cewek powinny co najmniej zapewnić pokrycie w maksymalnym FoV dostępnym dla oferowanego aparatu MRI.	jednocześnie ≥ 16 podać nazwę, liczbę elementów obrazujących jednocześnie oraz pokrycie dla osi x, y i z zapewnione przez zaoferowaną cewkę lub zestaw cewek
5.7.2.	Realizacja badania jamy brzusznej lub klatki piersiowej w zakresie minimum 50 cm bez repozycjonowania pacjenta przy użyciu jednej cewki minimum 16 kanałowej	Tak /Nie podać nazwę cewki i liczbę kanałów
5.8.	Cewka wielokanałowa sztywna lub elastyczna (13achtowa) przeznaczona do badań barku,pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ARC, Ipat, ASSET, SPEEDER – zgodnie z nomenklaturą producenta).	Tak, Liczba elementów obrazujących jednocześnie ≥ 3, podać nazwę cewki i liczbę elementów obrazujących jednocześnie
5.9.	Cewka wielokanałowa, elastyczna (płachtowa) umożliwiająca wykonywanie badań barku,pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ARC, Ipat, ASSET, SPEEDER – zgodnie z nomenklaturą producenta).	Tak, Liczba elementów obrazujących jednocześnie ≥ 8, podać nazwę cewki i liczbę elementów obrazujących jednocześnie
5.10.	Cewka wielokanałowa, elastyczna (13achtowa) lub sztywna (dopasowana anatomicznie) przeznaczona do badań nadgarstka,pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ARC, Ipat, ASSET, SPEEDER – zgodnie z nomenklaturą producenta).	Tak, Liczba elementów obrazujących jednocześnie ≥ 4, podać nazwę cewki i liczbę elementów obrazujących jednocześnie
5.11.	Cewka wielokanałowa sztywna (dopasowana	Tak,

	anatomicznie) przeznaczona do badań stawu kolanowego, nadawczo-odbiorcza, pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ARC, Ipat, ASSET, SPEEDER – zgodnie z nomenklaturą producenta).	Liczba elementów obrazujących jednocześnie ≥ 8, podać nazwę cewki i liczbę elementów obrazujących jednocześnie
5.12.	Cewka wielokanałowa, elastyczna (14achtowa) lub sztywna (dopasowana anatomicznie) przeznaczona do badania stopy i stawu skokowego, pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ARC, Ipat, ASSET, SPEEDER – zgodnie z nomenklaturą producenta).	Tak, Liczba elementów obrazujących jednocześnie ≥ 8, podać nazwę cewki i liczbę elementów obrazujących jednocześnie
	Cewka wielokanałowa typu array (lub zestaw cewek) przeznaczona do badań angiograficznych i morfologicznych kończyn dolnych, pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ARC, Ipat, ASSET, SPEEDER – zgodnie z nomenklaturą producenta). Zaoferowana cewka lub zestaw cewek powinny co najmniej zapewnić pokrycie w maksymalnym FoV dostępnym dla oferowanego aparatu MRI.	Tak, Liczba elementów obrazujących jednocześnie ≥ 16, podać nazwę cewki i liczbę elementów obrazujących jednocześnie
5.13.	Wielokanałowa dedykowana cewka sztywna (dopasowana anatomicznie) do badań mammograficznych w tym spektroskopii sutka, umożliwiająca wykonywanie biopsji, pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ARC, Ipat, ASSET, SPEEDER – zgodnie z nomenklaturą producenta).	Tak, Liczba elementów obrazujących jednocześnie ≥ 7, podać nazwę cewki i liczbę elementów obrazujących jednocześnie
6. POZYCJONOWANIE PACJENTA
6.1.	STÓŁ PACJENTA.
6.1.1.	Dopuszczalne obciążenie płyty stołu, łącznie z ruchem pionowym.	≥ 200 kg podać wartość [kg]
6.1.2.	Dodatkowy, odłączany stół pacjenta lub blat z dedykowanym wózkiem o regulowanej wysokości pozwalające na przygotowanie pacjenta do badania poza pomieszczeniem MR	Xxx

	oraz na ewakuację pacjenta w sytuacji zagrożenia.
6.1.3.	Automatyczny przesuw stołu pacjenta (inicjowany programowo z protokołu badania podczas akwizycji danych), umożliwiający badanie dużych obszarów ciała przy użyciu cewek dłuższych niż max. FoV i/lub kilku cewek jednocześnie	Tak
6.1.4.	Zakres badania bez konieczności repozycjonowania pacjenta	≥ 205 cm; podać wartość [cm]
6.1.5.	Możliwość wykonania badania dla ułożenia pacjenta w pozycji „head-first” i „feet-first” dla wszystkich anatomii i wszystkich sekwencji pomiarowych.	Tak/Nie
6.1.6	Ciężar stołu pacjenta ≤ 230 kg;	Tak/Nie podać [kg]
6.2.	GANTRY
6.2.1.	Wentylacja wnętrza tunelu gantry z regulacją	Tak
6.2.2.	Oświetlenie wnętrza tunelu gantry z regulacją	Tak
6.2.3.	Dwa identyczne funkcjonalnie panele sterujące umieszczone po obu stronach łóżka pacjenta	Xxx
6.2.4.	Wysokorozdzielczy co najmniej jeden monitor kolorowy, zintegrowany z obudową gantry aparatu MR, umożliwiający kontrolę funkcji aparatu MR (np. poprawność podłączenia cewek, czujników: oddechu, pulsu, itp.) oraz sygnałów fizjologicznych, ustawienia parametrów skanowania, wprowadzania danych pacjenta, itp.	Tak/Nie
6.2.5.	Centrator laserowy lub inny znacznik świetlny umożliwiający pozycjonowanie (landmarking) pacjenta.	Tak
6.2.6.	Możliwość dokonania szybkiego zaprogramowania środka obszaru skanowania (landmarking) za pomocą rozwiązania innego niż pozycjonowanie przy użyciu lasera lub innego znacznika świetlnego	Tak
6.2.7.	Możliwość dokonania pauzy podczas sekwencji akwizycyjnych bez utraty danych zebranych w danej sekwencji	Tak/Nie
6.3.	WYPOSAŻENIE GANTRY.
6.3.1.	System monitorowania pacjenta (EKG, oddech, puls) – dla wypracowania sygnałów synchronizujących sekwencje obrazujące	Tak
6.3.2.	Sygnalizacja dodatkowa (np. gruszka, przycisk)	Tak
6.3.3.	Dwukierunkowy interkom do komunikacji z pacjentem.	Tak
6.3.4.	Słuchawki tłumiące hałas dla pacjenta z możliwością podłączenia odsłuchu np. muzyki i komunikacji z pacjentem	Tak
7. APLIKACJE KLINICZNE

7.1.	BADANIA NEUROLOGICZNE.
7.1.1.	Badania morfologiczne w obszarze głowy i całego kręgosłupa lub wybranych odcinków	Tak
7.1.2.	Automatyczne pozycjonowanie i ułożenie przekrojów strzałkowych, czołowych i osiowych skanu lokalizującego głowy na podstawie jej cech anatomicznych, funkcjonujące niezależnie od ułożenia głowy i ewentualnych zmian patologicznych	Tak/Nie
7.1.3.	Sekwencje SteadyState do badań OUN ( typu FIESTA lub CISS) 2D/3D	Tak, podać nazwę
7.1.4.	Izotropowe sekwencje 3D pozwalające w postprocessingu 3D na uzyskanie rekonstrukcji dowolnej płaszczyzny bez straty jakości typu SPACE, BRAVO, CUBE.	Tak, podać nazwę
7.1.6.	Sekwencja 3D do obrazowania zależnego od podatności magnetycznej tkanki (,,susceptibilityweightedimaging’’ – typu SWI, SWAN )	Tak, podać nazwę
7.1.7.	Automatyczne pozycjonowanie i ułożenie zestawów warstw skanujących przestrzenie międzykręgowe na podstawie cech anatomicznych kręgosłupa	Tak/Nie
7.1.8.	Specjalne sekwencje 3D, umożliwiające uzyskanie tzw. BEZGŁOŚNEGO SKANU (typu Silent Scan lub równoważne), co najmniej w T1, T2, PD i CE-MRA. Zaoferowana funkcjonalność musi być inna niż zaoferowane i wymienione w punkcie 2.8 System redukcji hałasu.	Tak / Nie podać nazwę
7.1.9.	Specjalna sekwencja akwizycyjna, pozwalająca na rekonstruowanie obrazów T1, T2, FLAIR, STIR ze zmiennymi parametrami TE, TR i TI oraz otrzymywanie kolorowych map parametrycznych T1, T2, PD. Pakiet działający po zakończeniu akwizycji (MAGIC lub odpowiednik), zintegrowany z konsolą operatorską (interfejsem użytkownika)	Tak / Nie podać nazwę
7.2.	OBRAZOWANIE DYFUZJI (DWI).
7.2.1.	Obrazowanie dyfuzji w oparciu o Single-Shot EPI	Tak
7.2.2.	Badanie dyfuzyjne w obszarze głowy i kręgosłupa	Tak
7.2.3.	Badanie dyfuzyjne narządów jamy brzusznej i miednicy mniejszej	Tak
7.2.4.	Badanie DWI całego ciała (whole body DWI) z zestawem cewek, jeśli są wymagane do realizacji tej funkcjonalności	Tak
7.2.5.	Obrazowanie dyfuzji z wysoką rozdzielczością (non-single-shot, np. sekwencjami typu PSIF- Diffusion, High-Resolution-Diffusion, Propeller lub odpowiednio do nomenklatury producenta)	Tak podać nazwę
7.2.5.1.	Zaawansowane badania dyfuzyjne mózgu, charakteryzujące się zwiększonym stosunkiem sygnał/szum, inne niż obrazowanie dyfuzyjne zaoferowane w punkcie 7.2.5 (np. dzięki	Tak/Nie

	zastosowaniu techniki tetrahedral)
7.2.5.2.	Wysterowanie wszystkich trzech gradientów jednocześnie w celu zwiększenia czułości akwizycji, dla badań dyfuzji opisanych w punkcie 7.2.5.1	Tak/Nie
7.2.6.	Maksymalna wartość b w DWI	Tak ≥ 10 000 s/mm2; podać wartość [s/mm2]
7.2.6.1	Minimalna wartość b w DWI ( wartość różna od 0 )	Tak ≤20 s/mm2 Podać wartość [s/mm2]
7.2.7.	Automatycznegenerowanie map ADC (Apparent Diffusion Coefficient) i TRACE	Tak
7.2.8.	Automatyczne generowanie map ADC (ApparentDiffusionCoefficient) i TRACE na konsoli podstawowej przy badaniach DWI (InlineDiffusion lub odpowiednik zgodnie z nomenklaturą producenta)	Tak/Nie podać nazwę rozwiązania
7.2.9.	Technika redukcji artefaktów podatności, na styku tkanki miękkiej i powietrza w badaniach DWI (DWI Propeller, RESOLVE lub odpowiednio do nomenklatury producenta)	Tak, podać nazwę
7.2.9.1	Zaoferowana sekwencja redukcji artefaktów opisana w punkcie powyżej oparta o algorytm wykorzystujący radialną akwizycję przestrzeni K (PROPELLER lub odpowiednio do nomenklatury producenta)	Tak / Nie podać nazwę
7.2.10.	DWI w oparciu o sekwencje EPI w ograniczonym i powiększonym FoV bez artefaktów typu folding, możliwe dzięki technologii selektywnego pobudzania fragmentu obrazowanej warstwy lub objętości (FOCUS,ZOOMit lub odpowiednio do nomenklatury producenta)	Tak, podać nazwę
7.2.11.	Specjalna aplikacja pozwalająca na kalkulacje obrazów DWI zależnych o wartości współczynnika b z zakresu co najmniej 100 – 2000 s/mm2 na podstawie akwizycji DWI, Aplikacja działająca po zakończeniu akwizycji (MAGIC DWI lub odpowiednik), zintegrowana z konsolą operatorską (interfejsem użytkownika).	Tak / Nie podać nazwę
7.2.12.	Specjalna aplikacja pozwalająca na analizę obrazów dyfuzyjnych uzyskanych za pomocą niskich wartości b – mapy IVIM (Intra- VoxelIncoherent Motion).	Tak / Nie podać nazwę
7.3.	OBRAZOWANIE TENSORA DYFUZJI (DTI).	Tak
7.3.1.	DTI w oparciu o Single Shot EPI	Tak
7.3.2.	Liczba kierunków pomiarów DTI	Tak ≥ 150 podać liczbę kierunków
7.3.3.	Traktografia tensora dyfuzji	Tak

7.4.	OBRAZOWANIE PERFUZJI (PWI).	Tak
7.4.1.	PWI w oparciu o single-shot EPI	Tak
7.4.2.	Aplikacja na konsoli operatorskiej do zaawansowanej analizy badań perfuzji – możliwość obliczenia i generowania map CBF, CBV, MTT, TTP dla każdgovoxela w trybie multi- voxel	Tak, podać nazwę
7.4.3.	Bezkontrastowa perfuzja mózgu ASL (Arterial Spin Labeling) 2Dlub/i 3D	Tak
7.4.4.	Bezkontrastowa perfuzja mózgu (Arterial Spin Labeling) w oparciu o techniki bazujące na sekwencji typu Spin Echo (FSE (Fast Spin Echo), TSE (Turbo Spin Echo) )	Tak/Nie
7.4.5.	Bezkontrastowa perfuzja mózgu (Arterial Spin Labeling) wykorzystująca akwizycje 3D ze zmiennym kątem odchylenia wektora magnetyzacji (flipangle), umożliwiająca co najmniej na obliczanie wartości CBF	Tak/Nie
7.4.6.	Analiza perfuzji bezkontrastowej ASL na konsoli operatorskiej	Tak
7.5.	SPEKTROSKOPIA WODOROWA (MRS).
7.5.1.	Spektroskopia wodorowa typu Single VoxelSpectroscopy	Tak
7.5.2.	Spektroskopia wodorowa typu 2D ChemicalShiftImaging	Tak
7.5.3.	Spektroskopia wodorowa typu 3D ChemicalShiftImaging	Tak
7.6.	BADANIA FUNKCJONALNE
7.6.1.	Badania funkcjonalne (fMRI) metodą BOLD	Tak
7.7.	ANGIOGRAFIA (MRA).
7.7.1.	Bezkontrastowa MRA techniką Time-of-Flight MRA (ToF) 2D i 3D	Tak
7.7.2.	Bezkontrastowa MRA techniką PhaseContrast MRA (PC) 2D i 3D	Tak
7.7.3.	Techniki bezkontrastowej angiografii 3D (inne niż ToF i PC) o wysokiej rozdzielczości przestrzennej do obrazowania naczyń peryferyjnych i abdominalnych pozwalające na różnicowanie naczyń tętniczych i żylnych	Tak, podać nazwę oferowanego rozwiązania
7.7.4.	Kontrastowe MRA (ceMRA)	Tak
7.7.5.	Dynamiczne 3D Angio MR	Xxx
7.7.6.	Dynamiczna ceMRA 4D (3D dynamiczne w czasie) przeznaczona do obrazowania obszarów takich jak tętnice szyjne, naczynia płucne i naczynia obwodowe, z wysoką rozdzielczością przestrzenną i czasową pozwalając na wizualizację dynamiki napływu i odpływu środka kontrastowego z obszaru zainteresowania – TRICKS-XV, TWIST, 4D-TRAK lub odpowiednio do nomenklatury producenta	Tak, podać nazwę oferowanego rozwiązania
7.7.7.	Automatyczne śledzenie napływu środka kontrastowego – SmartPrep, Care Bolus, Bolus	Tak, podać nazwę

	Trak lub odpowiednio do nomenklatury producenta
7.8.	BADANIA KARDIOLOGICZNE
7.8.1.	Podstawowe protokoły do badań morfologicznych serca	Tak
7.8.2.	Badania serca z tłumieniem sygnału krwi (Dark Blood Imaging) (double IR + triple IR)	Tak
7.8.3.	Obrazowanie czynności serca z opcją dynamiczną (FunctionalImaging/CINE)	Tak
7.8.4.	First-Pass Perfusion (perfuzja pierwszego przejścia)	Tak
7.8.5.	Delayed Enhancement 2D (ocena opóźnionego wzmocnienia kontrastowego 2D)	Tak
7.8.6.	Sekwencje do wykrywania koncentracji żelaza w mięśniu sercowym wraz z oprogramowaniem postprocessingowym	Tak, podać nazwę
7.9.	BADANIA W OBSZARZE ABDOMINALNYM
7.9.1.	Pakiet do dynamicznych badań wątroby – LAVA, XXXX, THRIVE lub odpowiednio do nomenklatury producenta	Xxx
7.9.2.	Cholangiografia MR	Xxx
7.9.3.	Obrazowanie dyfuzyjne w obszarze abdominalnym – REVEAL, DWIBS, Body Vision lub odpowiednio do nomenklatury producenta	Tak, podać nazwę
7.9.4.	Zaawansowane badania dyfuzyjne jamy brzusznej, charakteryzujące się zwiększonym stosunkiem sygnał/szum (np. zastosowanie techniki tetrahedral)	Tak/Nie
7.9.4.1.	Wysterowanie wszystkich trzech gradientów jednocześnie w celu zwiększenia czułości akwizycji, dla badań dyfuzji opisanych w punkcie 7.9..4	Tak/Nie
7.9.5.	Ocena ilościowa zawartości tłuszczu w wątrobie, przy wykorzystaniu techniki separacji tłuszczu i wody.	Tak, podać nazwę
7.9.6.	Nawigator 2Ddla badań w obszarze abdominalnym (detekcja i korekcja artefaktów ruchowych w dwóch kierunkach jednocześnie – tj. w płaszczyźnie obrazu) - 2D PACE lub odpowiednio do nomenklatury producenta	Tak / Nie
7.9.7.	Sekwencje do wykrywania koncentracji żelaza w wątrobie wraz z oprogramowaniem postprocessingowym	Tak, podać nazwę
7.9.8.	Zaawansowane bardzo szybkie badania dynamiczne umożliwiające wysokorozdzielcze akwizycje w czasie krótszym niż 4 sek/fazę, możliwe do zastosowania w badaniach wątroby, prostaty, piersi (DISCO, TwistVIBE, FREEZEit lub odpowiednio do nomenklatury producenta)	Tak / Nie podać nazwę
7.10.	BADANIA ORTOPEDYCZNE
7.10.1.	Podstawowe i zaawansowane protokoły i sekwencje pomiarowe do badań stawów	Tak
7.10.1.1	Badania barku	Tak

7.10.1.2.	Badania nadgarstka	Tak
7.10.1.3.	Badania stawu kolanowego	Tak
7.10.1.4.	Badania stawu skokowego	Tak
7.10.2.	Izotropowe sekwencje 3D pozwalające w postprocessingu 3D na uzyskanie rekonstrukcji dowolnej płaszczyzny bez straty jakości typu SPACE, BRAVO, CUBE .	Tak, podać nazwę
7.10.3.	Sekwencja pozwalająca na uzyskanie podczas jednej akwizycji czterech obrazów : in-phase, out-of-phase, water-only, fat-only typu IDEAL, DIXON .	Tak, podać nazwę
7.10.4	Sekwencja wolumetryczna 3D do badania stawów u pacjentów z implantami kości stawów, umożliwiająca wykonywanie badań bez artefaktów pochodzących od implantów w celu oceny tkanki znajdującej się bezpośrednio przy implancie ((MAVRIC lub odpowiednik producenta)	Tak/Nie
7.11.	BADANIA MAMMOGRAFICZNE
7.11.1.	Szybkie sekwencje 3D GE z tłumieniem tłuszczu dla dynamicznych badań z podaniem środka cieniującego, współpracujące z technikami równoległymi, umożliwiające obrazowanie z wysoką rozdzielczością przestrzenną i czasową obu sutków jednocześnie z możliwością wyboru – w płaszczyźnie axialnej lub sagittalnej (VIEWS+VIBE+SPAIR, VIBRANT, THRIVE+BLISS+SPAIR lub odpowiednio do nomenklatury producenta)	Tak, podać nazwę
7.11.2.	Spektroskopia piersi - opcja dedykowana do badań spektroskopowych piersi (BREASE, GRACE lub odpowiednio do nomenklatury producenta), inna niż spektroskopia mózgu	Tak, podać nazwę
7.11.3.	Badania piersi z wykorzystaniem systemu minimum dwu-nadajnikowego RF, z automatycznym indywidualnym dla każdego pacjenta dostosowaniem mocy, fazy, amplitudy i kierunku nadawania sygnału	Tak/Nie
7.11.4.	Pakiet do automatycznego planowania badań mammograficznych pozwalający na eliminację artefaktów i uzyskanie homogennych obrazów z doskonałym tłumieniem tkanki tłuszczowej na podstawie automatycznie wykonywanego shimmingu w obrębie badanego obiektu (dla obu piersi jednocześnie)	Tak/Nie
7.11.	OBRAZOWANIE RÓWNOLEGŁE
7.11.1.	Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji obrazów (ASSET, SENSE, iPAT, SPEEDER lub odpowiednio do nomenklatury producenta)	Tak, podać nazwę
7.11.2	Obrazowanie równoległe w oparciu o algorytmy na bazie rekonstrukcji przestrzeni k (GRAPPA, GEM, ARC lub odpowiednio do nomenklatury	Tak, podać nazwę

	producenta)
7.11.3.	Maksymalny współczynnik przyspieszenia dla obrazowania równoległego w jednym kierunku lub w dwóch kierunkach jednocześnie	Tak ≥ 4 podać wartość
7.11.4	Technika autokalibracji niewymagająca wykonywania oddzielnego pomiaru (skanu), w procesie kalibracji czułości cewek	Tak
7.12.	TECHNIKI REDUKCJI ARTEFAKTÓW RUCHOWYCH
7.12.1.	Technika redukcji artefaktów ruchowych wspierająca obrazowanie ważone T2 (BLADE, PROPELLER lub odpowiednio do nomenklatury producenta)	Tak; podać nazwę
7.12.2.	Technika redukcji artefaktów ruchowych przy obrazowaniu FLAIR głowy typu BLADE, PROPELLER .	Tak
7.12.3.	Technika redukcji artefaktów ruchowych wspierająca obrazowanie ważone T1 (BLADE, Propeller lub odpowiednio do nomenklatury producenta)	Tak/Nie podać nazwę
7.12.4.	Technika redukcji artefaktów ruchowych pozwalająca na uzyskanie wysokorozdzielczych obrazów w matrycy min. 512x512 przy obrazowaniu minimum w następujących kontrastach: T2, T1 FLAIR, PD (Propeller lub odpowiednik wg nomenklatury producenta)	Tak/Nie podać nazwę
7.12.	TECHNIKI SPEKTRALNEJ SATURACJI	Tak
7.12.1.	Częstotliwościowo selektywna saturacja tłuszczu	Tak
7.12.2.	Częstotliwościowo selektywna saturacja wody	Tak
7.13.	Metody przyspieszenia obrazowania
7.13.1.	Technika umożliwiająca wysokorozdzielcze obrazowanie wolumetryczne (3D) na bazie akwizycji ograniczonej liczby danych (próbek) oraz odpowiedniej kalkulacji danych koniecznych do utworzenia obrazu (HyperSense, CompressedSensing, lub odpowiednio do nomenklatury producenta)	Tak/Nie podać nazwę
7.13.2.	Technika umożliwiająca wykonywanie szybkich badań DWI oraz DTI głowy na bazie pobudzania oraz akwizycji danych kilku oddzielnych warstw jednocześnie (HyperBand, Simultaneous Multi- Slice, lub odpowiednio do nomenklatury producenta)	Tak/Nie podać nazwę
7.13.3.	Technika umożliwiająca wykonywanie szybkich badań wolumetrycznych (3D) w ograniczonym FoV (polu widzenia) bez artefaktów typu folding, uzyskane za pomocą akwizycji fragmentu obrazowanej objętości	Tak/Nie podać nazwę
8.1.	Spin Echo (SE)	Tak
8.2.	InversionRecovery (IR)	Tak
8.3.	Gradient Echo (GRE)	Tak
8.4.	2D i 3D SPGR, FLASH, T1-FFE lub odpowiednik	Tak, podać nazwę

8.5.	2D i 3D GRASS, FISP, FFE lub odpowiednik wg nomenklatury producenta	Xxx, podać nazwę
8.6.	2D i 3D Fast GRE z impulsami preparacyjnymi (TurboFLASH, MPGRASS, TFE lub odpowiednik)	Tak, podać nazwę
8.7.	Szybkie 3D GRE z quickfatsaturation (tj. tylko jeden impuls saturacji tłuszczu na cykl kodowania 3D) dla wysokorozdzielczego obrazowania 3D w obszarze brzucha przy zatrzymanym oddechu (VIBE, LAVA, THRIVE lub odpowiednik wg nomenklatury producenta)	Tak, podać nazwę
8.8.	2D i 3D GRE z full transverse rephasing (TrueFISP, Balanced FFE, FIESTA lub odpowiednik)	Tak, podać nazwę
8.9.	2D i 3D GRE z fulltransverserephasing w kombinacji ze spektralną saturacją tłuszczu (TrueFISP with FatSaturation, 3D FatSat FIESTA lub odpowiednik)	Tak, podać nazwę
8.10.	Turbo Spin Echo, Fast Spin Echo (TSE, FSE)	Tak
8.10.1.	Multi-Shot	Tak
8.10.2.	Single-Shot	Tak, podać nazwę
8.10.3.	Turbo IR	Tak, podać nazwę
8.11.	Specjalna sekwencja 3D pracująca z parametrem TE=0 ms, widocznym w parametrach sekwencji, możliwa do wykonania co najmniej na jednej z zaoferowanych cewek wielokanałowych.	Tak / Nie Jeśli Tak, podać nazwę sekwencji
9. Parametry akwizycji danych
9.1.	Maksymalna wartość FoV w osiach (x,y)	Tak ≥ 50 cm; podać wartość [cm]
9.2.	Maksymalna wartość FoV w osi podłużnej (z) statycznie, dla wszystkich oferowanych aplikacji i sekwencji skanowania	Tak ≥ 50 cm; podać wartość [cm]
9.3.	Minimalna wartość FoV we wszystkich osiach (x,y,z)	Tak ≤ 1,0 cm; podać wartość [cm]
9.4.	Matryca akwizycyjna i rekonstrukcyjna 1024 x 1024, bez interpolacji	Tak; podać rozmiar [n x n]
9.5.	Min. grubość warstwy dla skanów 2D	Tak ≤ 0,5 mm; podać wartość [mm]
9.6.	Min. grubość warstwy dla skanów 3D	Tak ≤ 0,1 mm; podać wartość [mm]
9.7.	PARAMETRY SEKWENCJI.
9.7.1.	EPI: min TR dla matrycy 256 x 256	Tak ≤10 ms; podać wartość [ms]

9.7.2.	EPI: min TE dla matrycy 256 x 256	Tak ≤ 2,4 ms; podać wartość [ms]
9.7.3.	3D Gradient Echo (3D GRE): min TR dla matrycy 256 x 256	Tak ≤ 1,1 ms; podać wartość [ms]
9.7.4.	3D Gradient Echo (3D GRE): min TE dla matrycy 256 x 256	Tak ≤ 0,22 ms; podać wartość [ms]
9.7.5.	Maks. współczynnik przyspieszenia dla sekwencji Turbo Spin Echo / Fast Spin Echo (TSE, FSE)	Tak ≥ 256; podać wartość [n]
9.7.6.	Echo Spacing (czas pomiędzy kolejnymi echami) dla EPI (matryca 256x256)	Tak ≤ 0,56 ms; podać wartość
9.7.7.	Sekwencje z tzw. zerowym czasem echa TE	Tak / Nie podać nazwę
10. KONSOLA OPERATORSKA
10.1.	Komputer konsoli operatorskiej	Tak; podać konfigurację
10.2.	Liczba obrazów archiwizowana na HD w matrycy 256x256 bez kompresji	Tak ≥ 110 000; podać wartość
10.3.	Archiwizacja obrazów na CD-R oraz DVD z dogrywaniem przeglądarki plików DICOM umożliwiającej odtwarzanie obrazów na monitorze komputera	Tak
10.4.	Szybkość rekonstrukcji dla obrazów w matrycy 256 x 256 dla max. FoV	Tak ≥ 12 000 obrazów/s
10.5.	Monitor/Monitory w technologii LCD o przekątnej	Tak ≥ 21” podać wartość [”]
10.6.	Matryca monitora/monitorów	Tak ≥1280 x 1024 podać rozmiar [n x m]
10.7.	Wykresy time-intensity dla badań z kontrastem	Xxx
10.8.	MPR	Tak
10.9.	MIP	Tak
10.10.	Rekonstrukcje 3D SSD	Tak
10.11.	Oprogramowanie do łączenia poszczególnych obrazów z badań krokowych obszarów rozległych przekraczających statyczne FoV w jeden obraz całego badanego obszaru	Tak, podać nazwę
10.12.	Filtr obrazów	Xxx
10.13.	Analiza wyników protonowej spektroskopii MR mózgu dla SVS i CSI	Tak
10.14.	Oprogramowanie do analizy tensora dyfuzji oraz wizualizacji 2D i 3D traktografii tensora dyfuzji	Tak
10.15.	Analiza wolumetryczna (Inline VF lub odpowiednik wg nomenklatury producenta)	Tak / Nie podać nazwę
10.16.	Możliwość zgłaszania awarii bezpośrednio z	Tak

	konsoli operatorskiej za pomocą funkcjonalności wbudowanej w interfejs użytkownika (UI) systemu MR
10.17.	Biurko/stół dedykowane przez producenta pod konsolę	Tak
10.18.	Równoczesne skany i rekonstrukcja	Tak
10.19.	Praca w sieci	Tak
10.19.1.	DICOM 3.0 – SEND/RECEIVE	Tak
10.19.2.	DICOM 3.0 – QUERY/RETRIEVE	Tak
10.19.3.	DICOM 3.0 – DICOM PRINT	Xxx
10.19.4.	DICOM 3.0 – Storage Commitment	Tak
10.19.5	DICOM 3.0 – ModalityWorklist	Xxx
10.19.6.	DICOM 3.0 – MPPS	Tak
11. SERWER APLIKACYJNY I SYSTEM STACJI LEKARSKICH
11.1.	Serwer aplikacyjny umożliwiający dostęp dla min. 10 użytkowników.	Tak
11.2.	Parametry serwera: liczba procesorów: min. 2 pamięć RAM: min. 64 GB wbudowana macierz w konfiguracji RAID pojemność macierzy: min. 4.5 TB Ilość kart grafiki: co najmniej 1 (nVIDIA K2200 lub równoważna) napęd optyczny: DVD RW serwer umożliwia jednoczesny rendering dla co najmniej 40 000 warstw	Tak
11.3.	Komputer sterujący stacji lekarskiej 6 sztuki o parametrach: Komputer sterujący stacji lekarskiej ≥ 250 GB; Pojemność RAM komputera stacji lekarskiej ≥ 8 GB; 2 monitory diagnostyczne w technologii LCD/TFT o przekątnej ≥ 24” i matrycy≥ 1920 x 1200; 1 monitor opisowy w technologii LCD/TFT ≥ 19” o matrycy ≥ 1280 x 1024;	Tak
11.4.	Możliwość załadowania badań min. 4 różnych pacjentów z funkcją przełączania pomiędzy badaniami różnych pacjentów nie wymagającego zamykania załadowanych badań	Tak
11.5.	Dostęp konsoli lekarskich do aplikacji klinicznych na serwerze w oparciu o model pływających licencji	Tak
11.6.	Automatyczne przetwarzanie otrzymanych danych w oparciu o kontekst kliniczny badania z możliwością automatycznego przypisywania procedur obrazowych do obrazów na podstawie informacji zawartych w nagłówkach DICOM	Tak
11.7.	Możliwość wykonania badań porównawczych	Tak
11.8.	Rekonstrukcje MPR, MIP, 3D typu Volume Rendering (VRT)	Tak, co najmniej na trzech stacjach

		lekarskich jednocześnie
11.9.	Rekonstrukcje 3D MPR	Tak, co najmniej na trzech stacjach lekarskich jednocześnie
11.10.	Rekonstrukcje 3D MIP	Tak, co najmniej na trzech stacjach lekarskich jednocześnie
11.11.	Rekonstrukcje 3D Volume Rendering (VRT)	Tak, co najmniej na trzech stacjach lekarskich jednocześnie
11.12.	Automatyczne załadowanie obrazów	Xxx
11.13.	Automatyczna synchronizacja wyświetlanych serii badania niezależna od grubości warstw	Tak
11.14.	Procedury wyświetlania i opracowywania badań MR xxxxxx, kręgosłupa, bioder, wątroby, prostaty, głowy i angio	Tak
11.15.	Wykresy time-intensity dla badań MR z kontrastem	Tak, co najmniej na trzech stacjach lekarskich jednocześnie
11.16.	Subtrakcja obrazów MR	Xxx, co najmniej na trzech stacjach lekarskich jednocześnie
11.17.	Filtr obrazów MR	Xxx, co najmniej na trzech nie
11.18.	Oprogramowanie do fuzji obrazów z tomografii komputerowej, rezonansu magnetycznego, medycyny nuklearnej, PET i obrazów morfologicznych MR z obrazami dyfuzyjnymi MR	Xxx, co najmniej na dwóch stacjach lekarskiej jednocześnie
11.19.	Oprogramowanie do analizy wyników spektroskopii protonowej typu SVS oraz 2D i 3D CSI	Tak, co najmniej na jednej stacji lekarskiej jednocześnie
11.20.	Oprogramowanie do ilościowej analizy badań perfuzji neuro, w szczególności kalkulacja i prezentacja w kolorze wskaźników MTT, CBV i CBF, z możliwością obliczania obszaru niedopasowania perfuzji i dyfuzji.	Tak, co najmniej na dwóch stacjach lekarskich jednocześnie
11.21.	Analiza perfuzji bezkontrastowej ASL	Tak, co najmniej na

		jednej stacji lekarskiej jednocześnie
11.22.	Oprogramowanie do analizy porównawczej badań perfuzji i dyfuzji neuro, wraz z możliwością automatycznego obliczania i prezentacji obszaru niedopasowania perfuzji i dyfuzji.	Tak, co najmniej na jednej stacji lekarskiej jednocześnie
11.23.	Oprogramowanie do zaawansowanej analizy badań onkologicznych w szczególności wątroby i mózgu oraz badań obszarów rozległych wykonywanych w kilku krokach, umożliwiające dokonywanie analizy wolumetrycznej guzów, węzłów chłonnych i zmian przerzutowych, a także innych zmian nie-onkologicznych lub obiektów o odpowiednim kontraście w stosunku do otaczającej tkanki	Tak, co najmniej na trzech stacjach lekarskich jednocześnie
11.23.1.	Dedykowana aplikacja do śledzenia progresji zmian onkologicznych w czasie – w porównaniu z badaniami poprzednimi. 1. Aplikacja umożliwia śledzenie zmian rozmiaru, kształtu i parametrów funkcjonalnych zmian patologicznych, zachodzące w czasie. 2. System śledzenia zmian nowotworowych zawiera automatyczne/pół-automatyczne pomiary progresji zmiany, które dokonują obliczenia zgodnie z kryteriami: -WHO -RECIST 1.0 -RECIST 1.1	Tak, co najmniej na trzech stacjach lekarskich jednocześnie
11.23.2.	System śledzenia zmian nowotworowych zawierający automatyczne pomiary progresji zmiany, które dokonują obliczenia zgodnie z kryteriami: -CHOI -PERCIST -mRECIST	TAK/NIE, Podać
11.24.	Kolorowe mapy dla badań DTI, 2D	Tak, co najmniej na dwóch stacjach lekarskich jednocześnie
11.25.	Oprogramowanie do analizy 2D i 3D tensora dyfuzji oraz wizualizacji 2D i 3D traktografii tensora dyfuzji	Tak, co najmniej na dwóch stacjach lekarskich jednocześnie
11.26.	Dedykowana aplikacja do wizualizacji i automatycznej oceny w czasie zmian w obrębie badań głowy MR. Przy uruchomieniu aplikacji system w sposób automatyczny dokonuje rejestracji badań tego samego pacjenta.	TAK/NIE, Podać

	Aplikacja na podstawie automatycznej fuzji w sposób automatyczny pokazuje różnice w intensywności sygnału między dwoma seriami. Obszary o zwiększonym sygnale i obszary o zmniejszonym sygnale mają swój przypisany kolor, który jest widoczny na fuzji. Aplikacja posiada wbudowane narzędzia do segmentacji i edycji zmian w 3D.
11.25.	Praca w sieci konsoli lekarskich
11.25.1.	DICOM 3.0 – SEND/RECEIVE	Tak
11.25.2.	DICOM 3.0 – QUERY/RETRIEVE	Tak
11.25.3.	DICOM 3.0 – DICOM PRINT	Xxx
11.25.4.	DICOM 3.0 – Storage Commitment	Tak
12.1.	Detektor implantów metalowych przenośny	Tak
12.2.	Gaśnica niemagnetyczna przystosowana do pracy w pomieszczeniu skanera o indukcji pola ≥ 3 T	Tak
12.3.	Komplet fantomów do kalibracji i testowania aparatu oraz wykonywania testów kontroli jakości (np. ACR MRI fantom lub podobny), wraz ze stojakiem lub szafą do ich przechowywania.	Tak (opisać)
12.4.	System do uporządkowanego przechowywania odpowiedniej liczby cewek, podgłówków i podkładek.	Tak
12.5.	Zestaw podgłówków i podkładek do pozycjonowania przy różnych typach badań.	Tak
12.6.	Monitor poziomu tlenu w pomieszczeniu skanera z sygnalizacją świetlną i dźwiękową.	Tak
12.7.	Zestaw audio do odsłuchu muzyki przez pacjenta w trakcie badania i ewentualnie przez głośniki w pomieszczeniu skanera	Tak
12.8.	Dwugłowicowa strzykawka automatyczna do podania środka kontrastującego, przystosowana do pracy w polu magnetycznym 3T, z hydraulicznym systemem zasilania (brak baterii) i systemem KVO (Keep Vein Open)	Tak
13. WYMAGANIA DODATKOWE
13.1.	Uzupełnienie helu w magnesie do poziomu 95% przed przekazaniem uruchomionego systemu do eksploatacji	Tak
13.2.	Wykonanie testów indukcji pola magnetycznego oraz testów poprawności działania, kompatybilności i prawidłowej współpracy wszystkich elementów systemu zakończone protokołami dostawy.	Tak
13.3.	Zdalna diagnostyka serwisowa systemu rezonansu magnetycznego z możliwością oceny technicznej poszczególnych modułów	Tak
13.4.	Instrukcje obsługi w języku polskim i angielskim do aparatu MRI i aparatu do wytwarzania kontrastów hiperpolaryzacyjnych oraz w języku polskim do pozostałych elementów systemu - dostarczone wraz z systemem.	Tak

13.5.	Wykonawca dostarczy Zamawiającemu po uruchomieniu systemu dokumentację techniczną elementów dostawy niezbędną do prawidłowego użytkowania	Tak
13.6.	Wykonawca dokona wymaganych pomiarów pola magnetycznego i dostarczy Zamawiającemu (wraz z dokumentacją powykonawczą) plan pomieszczenia wraz z zaznaczonymi strefami oraz dokona oznakowania stref w pomieszczeniu skanera MRI.	Tak
13.7.	Okres gwarancji – minimum 24 miesięcy liczony od momentu uruchomienia systemu	Tak
14.	INSTALACJA APARATURY.
14.1.	Transport urządzeń i instalacja w pomieszczeniach wskazanych przez Zamawiającego	Tak
14.2.	Kabina RF (1 okno, 1 drzwi, izolacja akustyczna) z dostawą, montażem i wykończeniem wnętrza w standardzie jak pomieszczenia sąsiednie.	Tak
14.3.	Wykonanie instalacji niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania dostarczonej aparatury w tym:	Tak
14.3.1.	Dostosowanie pomieszczeń instalacji przedmiotu oferty do warunków pracy (np. temperatura, wilgotność) przedmiotu oferty np. poprzez zamontowanie klimatyzacji i wentylacji	Tak
14.3.2.	Wykonanie instalacji układu wody lodowej wraz z pełną automatyką dla systemu rezonansu	Tak
14.3.3.	Wykonanie instalacji awaryjnego wyrzutu helu (Quench rura)	Tak
15.	GWARANCJA I SERWIS
15.1.	Okres gwarancji 48 miesiące. Gwarancją na okres 24 miesięcy objęte są tylko urządzenia IT, które zostały dostarczone w zakresie tych prac, tj.: komputery, monitory, drukarka komputerowa, mysz, klawiatura, skaner komputerowy.	Tak
15.2.	Gwarancja liczona od daty uruchomienia aparatury potwierdzonego podpisaniem protokołu końcowego	Tak
15.3.	Przeglądy gwarancyjne aparatury zgodnie z zaleceniami producenta w czasie obowiązywania gwarancji, dokonywane na koszt Wykonawcy, po uprzednim uzgodnieniu terminu z Użytkownikiem (podać zakres i koszt przeglądu)	Tak
15.4.	Uzgodniony harmonogram przeglądów zostanie dostarczony do Kierownika Działu Gospodarki Aparaturowej w dniu uruchomienia aparatury..	Tak
15.5.	Za terminową realizację przeglądów i konserwacji zgodnie z harmonogramem odpowiada Wykonawca.	Tak
15.6.	Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia	Tak

	usterek i wad aparatury w terminie 36 godzin od czasu ich zgłoszenia, z wyjątkiem niedziel i świąt, a w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych z zagranicy w terminie do 10 dni roboczych od daty zgłoszenia.
15.7	Czas usuwania usterek, wad oraz ewentualnej naprawy wyłączony będzie z okresu gwarancyjnego. Czas trwania gwarancji zostanie automatycznie wydłużony o czas trwania usuwania usterek, wad oraz naprawy. Każde rozpoczęte 24h godziny przerwy pracy aparatu jest liczone, jako jeden dzień kalendarzowy przedłużenia gwarancji aparatu i usługi prac adaptacyjno budowlanych.
15.8	W przypadku, gdy przerwa pracy aparatu z powodu usterek i wad, przekracza jeden dzień roboczy tj. 24h; zamawiający zastrzega sobie prawo do zlecenia wykonania pilnego badania wymagającego użycia aparatury innemu podmiotowi na koszt Wykonawcy.
15.9	W przypadku wadliwego działania aparatury lub urządzeń towarzyszących po 3 naprawach gwarancyjnych tego samego elementu Wykonawca jest zobowiązany do wymiany tego elementu na fabrycznie nowy.	Tak
15.10	Dla zakupionej aparatury Wykonawca zobowiązany jest założyć Paszport aparatu	Tak
15.11	W przypadku wykonania naprawy gwarancyjnej - potwierdzeniem wykonania usługi będzie karta pracy serwisu podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego oraz wpis do Paszportu aparatu.	Tak
15.12	Wraz z urządzeniem Wykonawca dostarczy następujące dokumenty w języku polskim: - kartę gwarancyjną w języku polskim - dokumentację techniczną aparatury, - specyfikację katalogową (handlową) aparatury -paszport aparatury - wykaz autoryzowanych podmiotów serwisowych na terenie Polski -listę dostawców części zamiennych - instrukcję obsługi w języku polskim -instrukcję konserwacji, mycia elementów, sterylizacji dla poszczególnych elementów oferowanej konfiguracji – jeśli ma zastosowanie.	Tak
16. INNE
16.1.	Wykonanie prac adaptacyjno-budowlanych w zakresie niezbędnym do osiągnięcia pełnej funkcjonalności pracowni MR obejmującą ewakuację starego aparatu MR i jego utylizację.	Tak
16.2.	Do obowiązków Wykonawcy należy sporządzenie dokumentacji budowlanej,	Tak

	wykonawczej Pracowni Rezonansu Magnetycznego wraz z uzyskaniem niezbędnych materiałów wyjściowych do projektowania oraz wszelkich, wymaganych prawem opinii i uzgodnień dokumentacji projektowej
16.3.	Wykonawca opracuje projekt posadowienia aparatu oraz wyposażenia towarzyszącego przy uwzględnieniu parametrów konstrukcyjno - wytrzymałościowych stropów budynku. W tym celu projektant Wykonawcy dokona sprawdzenia wytrzymałości stropu- tj. obliczeń wytrzymałości stropów pod kątem planowanej instalacji MR.	Tak
16.4.	Do obowiązków Wykonawcy należy uzgodnienie i zatwierdzenie projektu przez właściwego Wojewódzkiego Inspektora Sanitarnego oraz decyzji dopuszczającej Pracownię MR do użytkowania.	Tak
16.5.	Do obowiązków Wykonawcy należy opracowanie i przygotowanie drogi transportowej dla transportu magnesu do wnętrza pomieszcze-nia, w którym ma być on zlokalizowany.	Tak
16.6.	Do obowiązków Wykonawcy należy dostawa i montaż mebli i wyposażenia ruchomego wszystkich pomieszczeń pracowni MR, objętych przedmiotem zamówienia,	Tak
16.7.	Do obowiązków Wykonawcy należy wykonanie dokumentacji powykonawczej pełno branżowej (zarówno w wersji elektronicznej - dwg) jak i papierowej) z naniesionymi w sposób czytelny wszelkimi zmianami wprowadzonymi w trakcie budowy wraz z inwentaryzacją wykonanych instalacji.	Tak
16.8.	Gwarancja na prace adaptacyjno-budowlane min. 48 miesięcy.	Tak
16.9..	Szkolenia instruktarzowe - 7 szkoleń po 7 godzin nie później niż do 14 dni od daty instalacji 12 szkoleń po 7 godzin w późniejszym terminie	Tak

Załącznik nr 3 do umowy nr /2017

Załącznik nr 3 Tabela parametrów technicznych Aparat Rezonansu Magnetycznego 3 T parametry oceniane
L. p.	Nazwa parametru technicznego i cechy funkcjonalnej systemu	Wartość wymaganego przez zamawiającego parametru technicznego i potwierdzenie wymagania cechy funkcjonalnej systemu	Liczba punktów przyznanych za posiadanie przez oferowany system wymaganego parametru technicznego i cechy funkcjonalnej	Wartość oferowanego przez wykonawcę parametru technicznego i potwierdzenie przez wykonawcę cechy funkcjonalnej oferowanego systemu
I. MAGNES.
1.	Indukcja stałego pola magnetycznego	Tak ≥ 2,89 T podać wartość [T]	2,89 T – 0 pkt Największa wartość – 5 pkt Pozostałe proporcjonalnie
2.	Minimalna odległość od powierzchni stołu wraz z cewką kręgosłupową we wnętrzu magnesu do górnej powierzchni otworu nad stołem	≥ 48 cm podać wartość [cm]	48 cm – 0 pkt Największa wartość – 2 pkt Pozostałe proporcjonalnie
3.	Homogeniczność pola dla kuli - wartość gwarantowana w ppm, mierzona metodą VRMS, tj. wymagane minimum 24 płaszczyzn pomiarowych:
3.1.	o średnicy 10 cm	Podać wartość	Wartość najmniejsza 2 pkt., największa 0 pkt., pozostałe proporcjonalnie
3.2.	o średnicy 20 cm	Podać wartość	Wartość najmniejsza 2 pkt., największa 0 pkt., pozostałe proporcjonalnie
3.3.	o średnicy 30 cm	Podać wartość	Wartość najmniejsza 2 pkt., największa 0 pkt., pozostałe proporcjonalnie
3.4.	o średnicy 40 cm	Podać wartość	Wartość najmniejsza 2 pkt., największa 0 pkt., pozostałe proporcjonalnie
3.5.	o średnicy 50 cm	Podać wartość	Wartość najmniejsza 2 pkt., największa 0 pkt., pozostałe proporcjonalnie
II SYSTEM GRADIENTOWY.
1.	Maksymalna amplituda gradientów w każdej osi w maksymalnym polu	≥ 44 mT/m podać wartość [mT/m]	Wartość największa 2 pkt., najmniejsza 0

	widzenia		pkt., pozostałe proporcjonalnie
2.	Maksymalna szybkość narastania gradientów (slew rate) w każdej osi w maksymalnym polu widzenia	≥ 200 T/m/s; podać wartość [T/m/s]	Wartość największa 2 pkt., najmniejsza 0 pkt., pozostałe proporcjonalnie
III SYSTEM RF.
1	Tor odbiorczy z pełną transmisją cyfrową od cewki powierzchniowej do rekonstruktora	Tak /Nie	Tak - 2 pkt. Nie - 0 pkt.
2	Transmisja równoległa za pomocą dwóch niezależnych kanałów nadawczych (dwa niezależne generatory, wzmacniacze i nadajniki RF lub nadajnik RF o dwóch niezależnych kanałach transmisji), podłączonych do dwukanałowej cewki nadawczej BODY.	Tak /Nie	Tak - 1 pkt. Nie - 0 pkt.
3.	Tryb transmisji równoległej realizowanej za pomocą dwóch niezależnych kanałów nadawczych (dwa niezależne generatory, wzmacniacze i nadajniki RF lub nadajnik RF o dwóch niezależnych kanałach transmisji), podłączonych do dwukanałowej cewki nadawczej BODY - pozwalający na zastosowanie standardowych ustawień parametrów systemu nadawczego dla osób o budowie ciała właściwej dla średniej populacji (bez konieczności stosowania skanu kalibracyjnego).	Tak /Nie	Tak - 1 pkt. Nie - 0 pkt.
4.	Tryb transmisji równoległej realizowanej za pomocą dwóch niezależnych kanałów nadawczych (dwa niezależne generatory, wzmacniacze i nadajniki RF lub nadajnik RF o dwóch niezależnych kanałach transmisji), podłączonych do dwukanałowej cewki nadawczej BODY - pozwalający na dopasowanie parametrów systemu nadawczego do osób o budowie ciała odbiegającej od średniej populacji (np. dzieci, czy osób szczególnie otyłych)	Tak /Nie	Tak - 1 pkt. Nie - 0 pkt.
4.5	Dynamika sygnału (SNR) sekcji odbiorczej modułu RF nie mniej niż 160 dB	Tak;	Wartość największa 1 pkt., najmniejsza 0 pkt., pozostałe proporcjonalnie
IV CEWKI.
1.	Konstrukcja cewek RF, w których analogowe obwody blokujące zastąpiono inteligentnymi mikroprzełącznikami elektryczno-	Tak/Nie	Tak – 1 pkt. Nie - 0 pkt.

	mechanicznymi lub elektronicznymi przetwarzającymi w cewce sygnał na cyfrowy następnie przesyłany z cewki do systemu za pomocą łącza światłowodowego.
2.	Możliwość podłączenia cewki do badania głowy opisanej w punkcie 5.3 z obu końców stołu i wykonywania badań głowy niezależnie od kierunku ułożenia pacjenta na stole („head first” lub „feet first”)	Tak/Nie	Tak – 2 pkt. Nie - 0 pkt.
3.	Współpraca zaoferowanej wielokanałowej cewki do badań głowy ze specjalnymi sekwencjami, w celu uzyskania tzw. BEZGŁOŚNEGO SKANU (typu Silent Scan lub równoważne), co najmniej w T1, T2, PD i CE-MRA	Tak / Nie podać nazwę	Tak - 2 pkt. Nie - 0 pkt.
4.	Cewka wielokanałowa typu array (lub zestaw cewek) przeznaczona do zaawansowanych badań głowy lub głowy i szyi pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ARC, iPAT, ASSET, SPEEDER – zgodnie z nomenklaturą producenta).	Tak Liczba elementów obrazujących jednocześnie ≥ 16 podać nazwę i liczbę elementów obrazujących jednocześnie cewki lub zestawu cewek	16 – 0 pkt Największa wartość – 2 pkt Pozostałe proporcjonalnie
5.	Cewka wielokanałowa typu array zintegrowana ze stołem pacjenta przeznaczona do badań kręgosłupa, z automatycznym przesuwem stołu pacjenta sterowanym z protokołu badania, bez repozycjonowania pacjenta i przekładania lub przepinania cewek.	Tak; Liczba elementów obrazujących ≥ 24 podać nazwę cewki i liczbę elementów obrazujących cewki	24 – 0 pkt Największa wartość – 2 pkt Pozostałe proporcjonalnie
6.	Realizacja badania jamy brzusznej lub klatki piersiowej w zakresie minimum 50 cm bez repozycjonowania pacjenta przy użyciu jednej cewki minimum 16 kanałowej	Tak /Nie podać nazwę cewki i liczbę kanałów	Tak 2 pkt. Nie 0 pkt.
7.	Cewka wielokanałowa, elastyczna (płachtowa) umożliwiająca wykonywanie badań barku, pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ARC, iPAT, ASSET, SPEEDER – zgodnie z nomenklaturą producenta).	Tak, Liczba elementów obrazujących jednocześnie ≥ 8, podać nazwę cewki i liczbę elementów obrazujących jednocześnie	8 elementów – 0 pkt Największa wartość – 2 pkt Pozostałe proporcjonalnie
8.	Cewka wielokanałowa sztywna (dopasowana anatomicznie) przeznaczona do badań stawu kolanowego, nadawczo-odbiorcza, pozwalająca na akwizycje równoległe	Tak, Liczba elementów obrazujących jednocześnie ≥ 8, podać nazwę cewki i	8 elementów – 0 pkt Największa wartość – 3 pkt Pozostałe proporcjonalnie

	(typu SENSE, ARC, iPAT, ASSET, SPEEDER – zgodnie z nomenklaturą producenta).	liczbę elementów obrazujących jednocześnie
9.	Wielokanałowa dedykowana cewka sztywna (dopasowana anatomicznie) do badań mammograficznych w tym spektroskopii sutka, umożliwiająca wykonywanie biopsji, pozwalająca na akwizycje równoległe (typu SENSE, ARC, iPAT, ASSET, SPEEDER – zgodnie z nomenklaturą producenta).	Tak, Liczba elementów obrazujących jednocześnie ≥ 7, podać nazwę cewki i liczbę elementów obrazujących jednocześnie	7 kanałów – 0 pkt Największa wartość – 2 pkt Pozostałe proporcjonalnie
V	STÓŁ PACJENTA.
1.	Możliwość wykonania badania dla ułożenia pacjenta w pozycji „head-first” i „feet-first” dla wszystkich anatomii i wszystkich sekwencji pomiarowych.	Tak/Nie	Tak - 4 pkt. Nie - 0 pkt.
2.	Ciężar stołu pacjenta ≤ 230 kg;	Tak/Nie podać [kg]	Tak – 1 pkt Nie – 0 pkt
VI	GANTRY
1.	Wysokorozdzielczy co najmniej jeden monitor kolorowy, zintegrowany z obudową gantry aparatu MR, umożliwiający kontrolę funkcji aparatu MR (np. poprawność podłączenia cewek, czujników: oddechu, pulsu, itp.) oraz sygnałów fizjologicznych, ustawienia parametrów skanowania, wprowadzania danych pacjenta, itp.	Tak/Nie	Tak - 1 pkt. Nie - 0 pkt.
2.	Możliwość dokonania pauzy podczas sekwencji akwizycyjnych bez utraty danych zebranych w danej sekwencji	Tak/Nie	Tak - 2 pkt. Nie - 0 pkt.
VII	BADANIA NEUROLOGICZNE.
1.	Automatyczne pozycjonowanie i ułożenie przekrojów strzałkowych, czołowych i osiowych skanu lokalizującego głowy na podstawie jej cech anatomicznych, funkcjonujące niezależnie od ułożenia głowy i ewentualnych zmian patologicznych	Tak/Nie	Tak - 1 pkt. Nie - 0 pkt.
2.	Automatyczne pozycjonowanie i ułożenie zestawów warstw skanujących przestrzenie międzykręgowe na podstawie cech anatomicznych kręgosłupa	Tak/Nie	Tak - 1 pkt. Nie - 0 pkt.
3.	Specjalne sekwencje 3D, umożliwiające uzyskanie tzw. BEZGŁOŚNEGO SKANU (typu Silent Scan lub równoważne), co najmniej w T1, T2, PD i CE-MRA. Zaoferowana funkcjonalność musi być inna niż zaoferowane i wymienione w punkcie 2.8 System redukcji hałasu.	Tak / Nie podać nazwę	Tak - 2 pkt. Nie - 0 pkt.
4.	Specjalna sekwencja akwizycyjna, pozwalająca na rekonstruowanie	Tak / Nie podać nazwę	Tak - 5 pkt. Nie - 0 pkt.

	obrazów T1, T2, XXXXX, STIR ze zmiennymi parametrami TE, TR i TI oraz otrzymywanie kolorowych map parametrycznych T1, T2, PD. Pakiet działający po zakończeniu akwizycji (MAGIC lub odpowiednik), zintegrowany z konsolą operatorską (interfejsem użytkownika)
VIII	OBRAZOWANIE DYFUZJI (DWI).
1.	Zaawansowane badania dyfuzyjne mózgu, charakteryzujące się zwiększonym stosunkiem sygnał/szum, inne niż obrazowanie dyfuzyjne zaoferowane w punkcie 7.2.5 (np. dzięki zastosowaniu techniki tetrahedral)	Tak/Nie	Tak - 1 pkt. Nie - 0 pkt.
2.	Wysterowanie wszystkich trzech gradientów jednocześnie w celu zwiększenia czułości akwizycji, dla badań dyfuzji opisanych w punkcie 7.2.5.1	Tak/Nie	Tak - 1 pkt. Nie - 0 pkt.
3.	Minimalna wartość b w DWI (wartość różna od 0)	≤20 s/mm2 Podać wartość [s/mm2]	Tak - 4 pkt. Nie - 0 pkt.
4.	Automatyczne generowanie map ADC (Apparent Diffusion Coefficient) i TRACE na konsoli podstawowej przy badaniach DWI (Inline Diffusion lub odpowiednik zgodnie z nomenklaturą producenta)	Tak/Nie podać nazwę rozwiązania	Tak - 1 pkt. Nie - 0 pkt.
5.	Zaoferowana sekwencja redukcji artefaktów opisana w punkcie powyżej oparta o algorytm wykorzystujący radialną akwizycję przestrzeni K (PROPELLER lub odpowiednio do nomenklatury producenta)	Tak / Nie podać nazwę	Tak - 1 pkt. Nie - 0 pkt.
6.	Specjalna aplikacja pozwalająca na kalkulacje obrazów DWI zależnych o wartości współczynnika b z zakresu co najmniej 100 – 2000 s/mm2 na podstawie akwizycji DWI, Aplikacja działająca po zakończeniu akwizycji (MAGIC DWI lub odpowiednik), zintegrowana z konsolą operatorską (interfejsem użytkownika).	Tak / Nie podać nazwę	Tak - 3 pkt. Nie - 0 pkt.
7.	Specjalna aplikacja pozwalająca na analizę obrazów dyfuzyjnych uzyskanych za pomocą niskich wartości b – mapy IVIM (Intra-Voxel Incoherent Motion).	Tak / Nie podać nazwę	Tak - 2 pkt. Nie - 0 pkt.
IX	OBRAZOWANIE PERFUZJI (PWI).	Tak
1.	Bezkontrastowa perfuzja mózgu (Arterial Spin Labeling) w oparciu o techniki bazujące na sekwencji typu	Tak/Nie	Tak - 2 pkt. Nie - 0 pkt.

	Spin Echo (FSE (Fast Spin Echo), TSE (Turbo Spin Echo) )
2.	Bezkontrastowa perfuzja mózgu (Arterial Spin Labeling) wykorzystująca akwizycje 3D ze zmiennym kątem odchylenia wektora magnetyzacji (flip angle), umożliwiająca co najmniej na obliczanie wartości CBF	Tak/Nie	Tak - 2 pkt. Nie - 0 pkt.
X	BADANIA W OBSZARZE ABDOMINALNYM
1.	Zaawansowane badania dyfuzyjne jamy brzusznej, charakteryzujące się zwiększonym stosunkiem sygnał/szum (np. zastosowanie techniki tetrahedral)	Tak/Nie	Tak - 1 pkt. Nie - 0 pkt.
2.	Wysterowanie wszystkich trzech gradientów jednocześnie w celu zwiększenia czułości akwizycji, dla badań dyfuzji opisanych w punkcie 7.9..4	Tak/Nie	Tak - 1 pkt. Nie - 0 pkt.
3.	Nawigator 2D dla badań w obszarze abdominalnym (detekcja i korekcja artefaktów ruchowych w dwóch kierunkach jednocześnie – tj. w płaszczyźnie obrazu) - 2D PACE lub odpowiednio do nomenklatury producenta	Xxx / Nie	Tak - 1 pkt. Nie - 0 pkt.
4.	Zaawansowane bardzo szybkie badania dynamiczne umożliwiające wysokorozdzielcze akwizycje w czasie krótszym niż 4 sek/fazę, możliwe do zastosowania w badaniach wątroby, prostaty, piersi (DISCO, TwistVIBE, FREEZEit lub odpowiednio do nomenklatury producenta)	Tak / Nie podać nazwę	Tak - 4 pkt. Nie - 0 pkt.
XI	BADANIA ORTOPEDYCZNE
1.	Sekwencja wolumetryczna 3D do badania stawów u pacjentów z implantami kości stawów, umożliwiająca wykonywanie badań bez artefaktów pochodzących od implantów w celu oceny tkanki znajdującej się bezpośrednio przy implancie ((MAVRIC lub odpowiednik producenta)	Tak/Nie	Tak - 2 pkt. Nie - 0 pkt.
XII	BADANIA MAMMOGRAFICZNE
1.	Badania piersi z wykorzystaniem systemu minimum dwu-nadajnikowego RF, z automatycznym indywidualnym dla każdego pacjenta dostosowaniem mocy, fazy, amplitudy i kierunku nadawania sygnału	Tak/Nie	Tak - 1 pkt. Nie - 0 pkt.
2.	Pakiet do automatycznego planowania badań mammograficznych pozwalający	Tak/Nie	Tak - 1 pkt. Nie - 0 pkt.

	na eliminację artefaktów i uzyskanie homogennych obrazów z doskonałym tłumieniem tkanki tłuszczowej na podstawie automatycznie wykonywanego shimmingu w obrębie badanego obiektu (dla obu piersi jednocześnie)
XIII	TECHNIKI REDUKCJI ARTEFAKTÓW RUCHOWYCH
1.	Technika redukcji artefaktów ruchowych wspierająca obrazowanie ważone T1 (BLADE, Propeller lub odpowiednio do nomenklatury producenta)	Tak/Nie podać nazwę	Tak - 1 pkt. Nie - 0 pkt.
2.	Technika redukcji artefaktów ruchowych pozwalająca na uzyskanie wysokorozdzielczych obrazów w matrycy min. 512x512 przy obrazowaniu minimum w następujących kontrastach: T2, T1 FLAIR, PD (Propeller lub odpowiednik wg nomenklatury producenta)	Tak/Nie podać nazwę	Tak - 2 pkt. Nie - 0 pkt.
XIV	Metody przyspieszenia obrazowania
1.	Technika umożliwiająca wysokorozdzielcze obrazowanie wolumetryczne (3D) na bazie akwizycji ograniczonej liczby danych (próbek) oraz odpowiedniej kalkulacji danych koniecznych do utworzenia obrazu (HyperSense, Compressed Sensing, lub odpowiednio do nomenklatury producenta)	Tak/Nie podać nazwę	Tak - 2 pkt. Nie - 0 pkt.
2.	Technika umożliwiająca wykonywanie szybkich badań DWI oraz DTI głowy na bazie pobudzania oraz akwizycji danych kilku oddzielnych warstw jednocześnie (HyperBand, Simultaneous Multi-Slice, lub odpowiednio do nomenklatury producenta)	Tak/Nie podać nazwę	Tak - 3 pkt. Nie - 0 pkt.
3.	Technika umożliwiająca wykonywanie szybkich badań wolumetrycznych (3D) w ograniczonym FoV (polu widzenia) bez artefaktów typu folding, uzyskane za pomocą akwizycji fragmentu obrazowanej objętości	Tak/Nie podać nazwę	Tak - 2 pkt. Nie - 0 pkt.
XV SEKWENCJE.
8.11.	Specjalna sekwencja 3D pracująca z parametrem TE=0 ms, widocznym w parametrach sekwencji, możliwa do wykonania co najmniej na jednej z zaoferowanych cewek wielokanałowych.	Tak / Nie Jeśli Tak, podać nazwę sekwencji	Tak - 3 pkt. Nie - 0 pkt.

XVI PARAMETRY AKWIZYCJI DANYCH.
1.	Maksymalna wartość FoV w osiach (x,y)	≥ 50 cm; podać wartość [cm]	Wartość największa 1 pkt., najmniejsza 0 pkt., pozostałe proporcjonalnie
2.	Maksymalna wartość FoV w osi podłużnej (z) statycznie, dla wszystkich oferowanych aplikacji i sekwencji skanowania	≥ 50 cm; podać wartość [cm]	Wartość największa 2 pkt., najmniejsza 0 pkt., pozostałe proporcjonalnie
3..	Min. grubość warstwy dla skanów 2D	≤ 0,5 mm; podać wartość [mm]	Wartość najmniejsza 1 pkt., największa 0 pkt., pozostałe proporcjonalnie
4.	Min. grubość warstwy dla skanów 3D	≤ 0,1 mm; podać wartość [mm]	Wartość najmniejsza 1 pkt., największa 0 pkt., pozostałe proporcjonalnie
XVII. PARAMETRY SEKWENCJI
1.	EPI: min TR dla matrycy 256 x 256	≤10 ms; podać wartość [ms]	10 ms – 0 pkt Najmniejsza wartość – 2 pkt Pozostałe proporcjonalnie
2.	EPI: min TE dla matrycy 256 x 256	≤ 2,4 ms; podać wartość [ms]	2,4 ms – 0 pkt Najmniejsza wartość – 2 pkt Pozostałe proporcjonalnie
3.	3D Gradient Echo (3D GRE): min TR dla matrycy 256 x 256	≤ 1,1 ms; podać wartość [ms]	1,0 ms – 0 pkt Najmniejsza wartość – 2 pkt Pozostałe proporcjonalnie
4.	3D Gradient Echo (3D GRE): min TE dla matrycy 256 x 256	≤ 0,22 ms; podać wartość [ms]	0,22 ms – 0 pkt Najmniejsza wartość – 2 pkt Pozostałe proporcjonalnie
5	Echo Spacing (czas pomiędzy kolejnymi echami) dla EPI (matryca 256x256)	≤ 0,56 ms; podać wartość	0,56 ms – 0 pkt Najmniejsza wartość – 2 pkt Pozostałe proporcjonalnie
6.	Sekwencje z tzw. zerowym czasem echa TE	Tak / Nie podać nazwę	Tak - 2 pkt. Nie - 0 pkt.
XVIII KONSOLA OPERATORSKA.
1.	Liczba obrazów archiwizowana na HD w matrycy 256x256 bez kompresji	≥ 110 000; podać wartość	110 000 – 0 pkt Największa wartość – 1 pkt Pozostałe proporcjonalnie.
2.	Szybkość rekonstrukcji dla obrazów w matrycy 256 x 256 dla max. FoV	≥ 12 000 obrazów/s	30 000 obrazów/s – 0 pkt

			Największa wartość – 3 pkt Pozostałe proporcjonalnie.
3.	Analiza wolumetryczna (Inline VF lub odpowiednik wg nomenklatury producenta)	Tak / Nie podać nazwę	Tak - 1 pkt. Nie - 0 pkt.
XIX SERWER APLIKACYJNY i SYSTEM STACJI LEKARSKICH
1.	System śledzenia zmian nowotworowych zawierający automatyczne pomiary progresji zmiany, które dokonują obliczenia zgodnie z kryteriami: -CHOI -PERCIST -mRECIST	TAK/NIE, Podać	Tak 2 pkt. Nie 0 pkt.
2.	Dedykowana aplikacja do wizualizacji i automatycznej oceny w czasie zmian w obrębie badań głowy MR. Przy uruchomieniu aplikacji system w sposób automatyczny dokonuje rejestracji badań tego samego pacjenta. Aplikacja na podstawie automatycznej fuzji w sposób automatyczny pokazuje różnice w intensywności sygnału między dwoma seriami. Obszary o zwiększonym sygnale i obszary o zmniejszonym sygnale mają swój przypisany kolor, który jest widoczny na fuzji. Aplikacja posiada wbudowane narzędzia do segmentacji i edycji zmian w 3D.	TAK/NIE, Podać	Tak 1 pkt. Nie 0 pkt.

Załącznik nr 4 do umowy nr /2017

I. Założenia

● powierzchnia adaptacji: ok. 65m2

● budowlano-instalacyjne:

- zasilanie MR – odległość od rozdzielni do 50m,

- agregat WL, centrala wentylacyjna – posadowienie w patio,

- dostawa MR – poprzez patio i otwór transportowy w oknie naprzeciwko pracowni,

Zakres robót I.

BRANŻA BUDOWLANA

- prace przygotowawcze, demontaż wyposażenia, urządzeń,

- wyburzeniowe ścianek działowych, wywóz i utylizacja gruzu,

- wykonanie nowych otworów drzwiowych wraz z nadprożami,

- budowa ścianek działowych, zabudowy ścienne,

- wylewki cementowe – naprawa, uzupełnienie posadzek, - montaż wykładziny, - montaż sufitów podwieszanych,

- ułożenie glazury/terakoty,

- szpachlowanie ścian (gładzie gipsowe),

- prace malarskie, ochrona ścian (narożniki, odboje ścienne)

- dostawa i montaż stolarki drzwiowej (aluminiowej /stalowej/ drewnianej),

- otwór transportowy i naprawa, stemplowanie stropu na czas transportu MR,

- wzmocnienie stropu, wykonanie konstrukcji podparcia rezonansu w poziomie kondygnacji piwnicznych,

- wykonanie cokołu betonowego w patio dla urządzeń sanitarnych,

- sporządzenie opinii/ekspertyzy konstrukcji w miejscu posadowienia aparatu,

- dokumentacja projektowa budowlana, wykonawcza,

- dokumentacja powykonawcza,

- dostawa i montaż mebli ( blat w sterowni – 1 szt., fotele obrotowe - 4 szt.).

BRANŻA ELEKTRYCZNA

- demontaż istn. osprzętu elektrycznego, opraw oświetleniowych, tablic elektr.,

- przebudowa instalacji elektrycznych gniazd i oświetlenia, - dostawa opraw oświetleniowych, osprzętu, - wykonanie instalacji teletechnicznych i wpięcie do istn. pkt. dystrybucyjnego z dostawą switcha

zarządzalnego, - montaż nowych czujek p.poż. i wpięcie do istn. instalacji,

- wykonania zasilania do urządzeń klimatyzacyjnych, agregatu wody lodowej, - wykonanie zasilania rezonansu magnetycznego i wpięcie do istn. rozdzielni,

- dokumentacja projektowa budowlana, wykonawcza,

- pomiary elektryczne, BRANŻA SANITARNA

- demontaż istn. osprzętu sanitarnego,

- przebudowa instalacji sanitarnych wod-kan,

- przebudowa instalacji sanitarnych co., - montaż umywalki, zlewu, grzejników, - wykonanie punktu poboru gazów medycznych w klatce Fradaya i przesunięcie istniejących w przyg. pacjenta,

- budowa instalacji rury quench z wyprowadzeniem na patio,

- dostawa i montaż agregatu wody lodowej z wykonaniem układu przełączania na wodę miejską,

- wykonanie instalacji awaryjnego przewietrzania klatki (wentylator wyciągowy) z wykonaniem wyrzutu na zewnątrz poprzez ścianę budynku,

- dostawa i montaż klimatyzatorów ściennych/kanałowych (pom. techniczne, klatka Faradaya, sterownia, przyg. pacjenta),

- dostawa i montaż centrali wentylacyjnej, rozprowadzenie nowych kanałów wentylacji i klimatyzacji, montaż anemostatów,

- dokumentacja projektowa budowlana, wykonawcza,

- dokumentacja powykonawcza, pomiary.

EKRANOWANIE KLATKI FARADAYA

Gwarancja na roboty instalacyjno budowlane min 36 miesięcy

Załącznik nr 5 do umowy nr /2017

Wzór Protokołu dostawy i odbioru aparatury

(MZ - protokół zdawczo-odbiorczy z dostawy i odbioru)

Warszawa, dnia ……………

1. Zamawiający:

Centrum Onkologii – Instytutem im. Xxxxx Xxxxxxxxxxxx-Xxxxx z siedzibą w Warszawie, adres: 00-000 Xxxxxxxx, xx. Xxxxxxxx 00X

w imieniu którego odbioru dokonuje:

……………………………………………………….

niniejszym potwierdza przyjęcie od Wykonawcy:

.................................................................

w imieniu którego przekazuje:

…………………………………………………….., zgodnie z umową nr ……………….., urządzeń :

L.p.	Nazwa	Typ	Nr fabryczny	Ilość
1

2. Zamawiający potwierdza:

- dostarczenie przedmiotu umowy zgodnie z załączoną specyfikacją dostawy oraz specyfikacją techniczną przedmiotu umowy.

3. Niniejszym zgodnie stwierdzamy, że urządzenia wymienione w pkt.1 niniejszego protokołu zostają przyjęte bez zastrzeżeń.

4. Oświadczamy, iż zamówienie w zakresie dostawy urządzeń wymienionych w pkt.1 niniejszego protokołu zostało zrealizowane z należytą starannością.

5. W przypadku niezrealizowania któregokolwiek z pkt. 2 Zamawiającemu przysługuje prawo do nie podpisania niniejszego protokołu.

6. Uwagi i zastrzeżenia w zakresie wykonania pkt.2 niniejszego protokołu

………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………

WYKONAWCA ZAMAWIAJĄCY

Załącznik nr 6 do umowy nr /2017

Wzór Protokołu instalacji aparatury

Warszawa, dnia ……………

1. Zamawiający:

Centrum Onkologii – Instytutem im. Xxxxx Xxxxxxxxxxxx-Xxxxx z siedzibą w Warszawie, adres: 00-000 Xxxxxxxx, xx. Xxxxxxxx 00X

w imieniu którego odbioru dokonuje:

……………………………………………………….

niniejszym potwierdza uruchomienie przez Wykonawcę:

..............................................................................................

zgodnie z umową nr urządzeń:

L.p.	Nazwa	Typ	Nr fabryczny	Ilość
1

2. Zamawiający potwierdza dokonanie instalacji przedmiotu umowy zgodnie z załączoną specyfikacją wraz z przeprowadzeniem testów akceptacyjnych.

3. Niniejszym zgodnie stwierdzamy, że instalacja aparatury wymienionej w pkt.1 niniejszego protokołu zostaje/nie zostaje* przyjęta bez zastrzeżeń.

4. W przypadku niezrealizowania któregokolwiek z pkt. 2 Zamawiającemu przysługuje prawo do nie podpisania niniejszego protokołu.

5. Uwagi i zastrzeżenia w zakresie wykonania pkt. 2 - 5 niniejszego protokołu

………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………..……

WYKONAWCA ZAMAWIAJĄCY

*/ niepotrzebne skreślić

Załącznik nr 7 do umowy nr /2017

Wzór Protokołu uruchomienia i końcowego odbioru

Warszawa, dnia ……………

1. Zamawiający:

Centrum Onkologii – Instytutem im. Xxxxx Xxxxxxxxxxxx-Xxxxx z siedzibą w Warszawie, adres: 02-000 Xxxxxxxx, xx. Xxxxxxxx 00X

w imieniu którego odbioru dokonuje:

……………………………………………………….

niniejszym potwierdza uruchomienie przez Wykonawcę:

...............................................................................................

zgodnie z umową nr urządzeń:

L.p.	Nazwa	Typ	Nr fabryczny	Ilość
1

2. Zamawiający potwierdza uruchomienie przedmiotu umowy zgodnie z załączoną specyfikacją wraz z przeprowadzeniem testów akceptacyjnych oraz przeprowadzenie szkoleń określonych w załączniku nr 2 do umowy.

3. Zamawiający potwierdza, że otrzymał:

- karty gwarancyjne,

- wykaz autoryzowanych punktów w okresie gwarancyjnym,

- instrukcję użytkowania urządzeń w języku polskim,

- niezbędną dokumentację techniczną urządzeń,

- specyfikację katalogową (handlową) urządzeń,

- kopię dokumentów w języku polskim dopuszczających przedmiot dostawy do obrotu i do używania wydanych przez podmioty upoważnione do wydawania (deklarację zgodności, świadectwa rejestracji, świadectwa dopuszczenia do obrotu, świadectwa jakości, świadectwa dopuszczenia do stosowania lub pozytywną opinię) dla każdego urządzenia wymienionego w pkt. 1.

4. Niniejszym zgodnie stwierdzamy, że urządzenia wymienione w pkt.1 niniejszego protokołu zostają/nie zostają* przyjęte bez zastrzeżeń.

5. Oświadczamy, iż zamówienie w zakresie uruchomienia urządzeń wymienionych w pkt.1 niniejszego protokołu oraz przeprowadzenie szkoleń o których mowa załączniku nr 2 do umowy zostało/ nie zostało * zrealizowane z należytą starannością.

6. W przypadku niezrealizowania któregokolwiek z pkt. 2 - 5 Zamawiającemu przysługuje prawo do nie podpisania niniejszego protokołu.

7. Uwagi i zastrzeżenia w zakresie wykonania pkt. 2 - 5 niniejszego protokołu

………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………..……

WYKONAWCA ZAMAWIAJĄCY

*/ niepotrzebne skreślić

Załącznik nr 8 do umowy nr /2017

POROZUMIENIE

o współpracy pracodawców, których pracownicy wykonują prace w Centrum Onkologii – Instytucie im. Xxxxx Xxxxxxxxxxxx – Xxxxx

dotyczące zapewnienia im bezpiecznych i higienicznych warunków pracy oraz o ustanowieniu koordynatora

zawarte w dniu r.

pomiędzy:

Centrum Onkologii – Instytutem reprezentowanym przez:

………………………………………………………………………………….………………..

( nazwisko i imię osoby reprezentującej Centrum Onkologii – Instytut)

zwanym dalej CO-I

a

....................................................................................................................................................

(nazwa zakładu pracy)

reprezentowanym przez:

…................................................................................................................................................

(nazwisko i imię osoby reprezentującej)

zwanym dalej PRACODAWCĄ

Na podstawie art. 208 Kodeksu Pracy strony postanawiają, co następuje:

§ 1

Xxxxxx stwierdzają zgodnie, że ich pracownicy wykonują jednocześnie pracę w tym samym miejscu – Centrum Onkologii – Instytucie im. Xxxxx Xxxxxxxxxxxx – Xxxxx w Warszawie ul. Xxxxxxxxx 0 / Xxxxxxxx 05

– zwanym dalej miejscem pracy.

§ 2

Xxxxxx zobowiązują się współpracować ze sobą w celu zapewnienia pracującym w tym samym miejscu pracownikom bezpiecznych i higienicznych warunków pracy.

§ 3

Strony ustalają KOOORDYNATORA w osobie ............................................................., telefon kontaktowy

……………………………………, który sprawować będzie nadzór nad przestrzeganiem przepisów i zasad bhp przez wszystkich zatrudnionych w tym samym miejscu.

§ 4

KOORDYNATOR ma prawo do:

1. Kontroli wszystkich pracowników w miejscu pracy.

2. Wydawania poleceń w zakresie poprawy warunków pracy i przestrzegania przepisów i zasad bhp oraz ochrony przeciwpożarowej.

3. Uczestniczenia w kontroli stanu bezpieczeństwa i higieny pracy.

4. Występowania do poszczególnych PRACODAWCÓW z zaleceniem usunięcia stwierdzonych zagrożeń wypadkowych oraz uchybień w zakresie bhp.

5. Niezwłocznego wstrzymania pracy maszyny lub urządzenia w razie wystąpienia bezpośredniego zagrożenia życia lub zdrowia pracownika lub innej osoby.

6. Niezwłocznego odsunięcia od pracy pracownika zatrudnionego przy pracach wzbronionych.

7. Niezwłocznego odsunięcia od pracy pracownika, który swoim zachowaniem lub sposobem wykonywania pracy stwarza bezpośrednie zagrożenie dla życia lub zdrowia własnego lub innych osób.

§ 5

KOORDYNATOR zobowiązany jest do:

1. Uczestniczenia we wprowadzaniu nowego PRACODAWCY na teren CO-I.

2. Poinformowania pracowników nowego PRACODAWCY o zagrożeniach występujących w miejscu pracy na terenie CO-I oraz sposobach postępowania w przypadku awarii i w sytuacjach niebezpiecznych.

3. Monitorowania stanu bhp w miejscu pracy PRACODAWCY (kontrola stosowanych zabezpieczeń, bezpiecznego prowadzenia prac itd.)

4. Podjęcia stosowanych działań w sytuacji zagrożenia, awarii i wypadków zgodnie z ustaleniami pracodawców.

5. Koordynowania pod względem bezpieczeństwa prac wykonywanych przez różnych pracodawców w jednym miejscu.

6. Uczestniczenia w opuszczaniu terenu CO-I przez PRACODAWCĘ po zakończeniu prac.

7. Nadzoru nad bezpieczeństwem i higieną pracy, wszystkich pracowników zatrudnionych w tym samym miejscu, oraz zapewnienia bezpieczeństwa pacjentom.

8. Współpracy z Sekcją ds. BHP, Sekcją ds. PPOŻ, Inspektorami Ochrony Radiologicznej, Specjalistą ds. Ochrony Środowiska, Zespołem ds. Zakażeń Szpitalnych, Zakładem Higieny Szpitalnej, Inspektorem ds. Obronności CO-I.

§ 6

Strony ustalają następujące zasady współdziałania i sposoby postępowania, w tym również w przypadku zagrożeń dla zdrowia lub życia pracowników:

1. Przed nawiązaniem współpracy, a także okresowo, według ustaleń stron, organizowane będą spotkania upoważnionych przedstawicieli CO-I i PRACODAWCY, w celu omówienia zagadnień dotyczących zagrożeń wypadkowych oraz bezpieczeństwa pracy.

2. Podstawą dopuszczenia do prac pracowników PRACODAWCY na terenie Centrum Onkologii – Instytutu jest :

a) posiadanie obowiązujących profilaktycznych badań lekarskich,

b) posiadanie wymaganych szkoleń w zakresie bhp,

c) posiadanie przez pracowników środków indywidualnej ochrony, odzieży i obuwia roboczego,

d) zapoznanie z instrukcjami bhp i ppoż, obowiązującymi w CO-I,

e) zapoznanie pracowników o zakresie występujących zagrożeń wypadkowych,

f) posiadanie stosownych kwalifikacji zawodowych wymaganych przy wykonywaniu określonych prac:

…………………………………………………………………………………...

…………………………………………………………………………………...

3. ........................................................................................................................................

(nazwa PRACODAWCY)

będzie przekazywał do prac na terenie Centrum Onkologii – Instytutu wyłącznie takich pracowników, którzy spełniają wymagania określone w ust. 2 pkt a–f. Każdorazowo przed delegowaniem pracownika współpracująca firma będzie dostarczała pisemną informację do KOORDYNATORA, potwierdzającą spełnienie formalnych wymagań przez pracowników, w zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy oraz kwalifikacji zawodowych niezbędnych do wykonywania zleconych prac.

§ 7

Centrum Onkologii – Instytut zobowiązuje się do:

1. Przekazania informacji o zakresie występujących zagrożeń.

2. Zapoznania pracowników z instrukcją bezpieczeństwa pożarowego i procedurą ewakuacji.

3. Udzielania pierwszej pomocy przedlekarskiej w razie zaistnienia wypadku przy pracy.

§ 8

W razie zaistnienia wypadku przy pracy pracownika PRACODAWCY, ustalenia okoliczności i przyczyn wypadku dokonuje zespół powypadkowy powołany przez PRACODAWCĘ. Ustalenie przyczyn i okoliczności wypadku odbywa się w obecności przedstawiciela Centrum Onkologii – Instytutu.

§ 9

Pracownicy PRACODAWCY zobowiązani są do przestrzegania obowiązujących przepisów i zasad bhp w miejscu pracy.

§ 10

Wszystkie zmiany lub uzupełnienia do treści Porozumienia mogą być dokonywane w formie pisemnej (aneks do Porozumienia) i podpisane przez przedstawicieli obu stron.

§ 11

Porozumienie sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej ze stron.

Porozumienie zawarto w .............................................................. ............................

(miejscowość) (data)

Podpisy stron lub osób upoważnionych do składania oświadczeń w ich imieniu:

1. .......................................................... 2. ......................................................

(PRACODAWCA) (Centrum Onkologii – Instytut)

Załącznik nr 9 do umowy nr ……/2017

Protokół prawidłowego wykonania prac adaptacyjno budowlanych wg. Załącznika nr 4

	Załącznik nr 9 do umowy nr ……/2017	Ocena prawidłowego wykonania prac
0-0	Zakres robót	[ od 0% do 100%]
1-0	BRANŻA BUDOWLANA
1-1	- prace przygotowawcze, demontaż wyposażenia, urządzeń,
1-2	- wyburzeniowe ścianek działowych, wywóz i utylizacja gruzu,
1-3	- wykonanie nowych otworów drzwiowych wraz z nadprożami,
1-4	- budowa ścianek działowych, zabudowy ścienne,
1-5	- wylewki cementowe – naprawa, uzupełnienie posadzek, - montaż wykładziny, - montaż sufitów podwieszanych,
1-6	- ułożenie glazury/terakoty,
1-7	- szpachlowanie ścian (gładzie gipsowe),
1-8	- prace malarskie, ochrona ścian (narożniki, odboje ścienne)
1-9	- dostawa i montaż stolarki drzwiowej (aluminiowej /stalowej/ drewnianej),
1-10	- otwór transportowy i naprawa, stemplowanie stropu na czas transportu MR,
1-11	- wzmocnienie stropu, wykonanie konstrukcji podparcia rezonansu w poziomie kondygnacji piwnicznych,
1-12	- wykonanie cokołu betonowego w patio dla urządzeń sanitarnych,
1-13	- sporządzenie opinii/ekspertyzy konstrukcji w miejscu posadowienia aparatu,
1-14	- dokumentacja projektowa budowlana, wykonawcza,
1-15	- dokumentacja powykonawcza,
1-16	- dostawa i montaż mebli ( blat w sterowni – 1 szt., fotele obrotowe - 4 szt.).
2-0	BRANŻA ELEKTRYCZNA
2-1	- demontaż istn. osprzętu elektrycznego, opraw oświetleniowych, tablic elektr.,
2-2	- przebudowa instalacji elektrycznych gniazd i oświetlenia, - dostawa opraw oświetleniowych, osprzętu, - wykonanie instalacji teletechnicznych i wpięcie do istn. pkt. dystrybucyjnego z dostawą switcha zarządzalnego, - montaż nowych czujek p.poż. i wpięcie do istn. instalacji,
2-3	- wykonania zasilania do urządzeń klimatyzacyjnych, agregatu wody lodowej, - wykonanie zasilania rezonansu magnetycznego i wpięcie do istn. rozdzielni,
2-4	- dokumentacja projektowa budowlana, wykonawcza,
2-5	- pomiary elektryczne,
3-0	BRANŻA SANITARNA
3-1	- demontaż istn. osprzętu sanitarnego,
3-2	- przebudowa instalacji sanitarnych wod-kan,
3-3	- przebudowa instalacji sanitarnych co., - montaż umywalki, zlewu, grzejników, - wykonanie punktu poboru gazów medycznych w klatce Fradaya i przesunięcie istniejących w przyg. pacjenta,
3-4	- budowa instalacji rury quench z wyprowadzeniem na patio,

3-5	- dostawa i montaż agregatu wody lodowej z wykonaniem układu przełączania na wodę miejską,
3-6	- wykonanie instalacji awaryjnego przewietrzania klatki (wentylator wyciągowy) z wykonaniem wyrzutu na zewnątrz poprzez ścianę budynku,
3-7	- dostawa i montaż klimatyzatorów ściennych/kanałowych (pom. techniczne, klatka Faradaya, sterownia, przyg. pacjenta),
3-8	- dostawa i montaż centrali wentylacyjnej, rozprowadzenie nowych kanałów wentylacji i klimatyzacji, montaż anemostatów,
3-9	- dokumentacja projektowa budowlana, wykonawcza,
3-10	- dokumentacja powykonawcza, pomiary.
	Uwaga: Wartość 100% jest uznawana, jako prawidłowe wykonanie wyszczególnionego zakresu prac adaptacyjno budowlanych Podstawą do zapłaty wynagrodzenia jest wykonanie w 100% wszystkich prac adaptacyjno budowlanych