SPECYFIKACJA

SPECYFIKACJA

ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

Dotyczy przetargu nieograniczonego, w którym wartość zamówienia nie przekracza kwot określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust 8 ustawy Pzp

na podstawie przepisów ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (t. j. Xx. X. x 0000 x. Xx 000 r poz.1655 z późn. zm.)

NA DOSTAWĘ RESPIRATORÓW I APARATU DO ZNIECZULANIA

znak sprawy: DZAP-380-30/10

dla Szpitala Specjalistycznego im. J. K. Xxxxxxxxx w Chojnicach (Zamawiający)

Komisja przetargowa:

....................... ..... ............................. ..........................

Xxxxx Xxxxxxxxxxx Xxxx Xxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxx

ZATWIERDZAM:

Xxxxxx Xxxxx

………………………………… Dyrektor

Chojnice, dnia 25 czerwca 2010 r.

I. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem niniejszego zamówienia jest dostawa respiratorów [szt. 2] oraz aparatu do znieczulania [szt. 1] (patrz – formularz asortymentowo - cenowy - załącznik nr 2 do SIWZ oraz formularz parametrów technicznych – załącznik nr 3 do SIWZ) w ramach realizacji projektu:

„Poprawa dostępności i rozwój specjalistycznych usług medycznych poprzez utworzenie Pracowni Kardioangiologii inwazyjnej w Szpitalu Specjalistycznym im. J. K. Xxxxxxxxx w Chojnicach”.

2. Opis przedmiotu zamówienia zgodny z nomenklaturą Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 44.61.12.00-8 – Respiratory; 33.17.20.00-6 Urządzenia do anestezji i resuscytacji.

3. Nie dopuszcza się możliwość składania ofert częściowych.

4. Nie dopuszcza się możliwości składania ofert wariantowych.

II. WARUNKI STAWIANE WYKONAWCOM

1. Do przetargu mogą przystąpić tylko Wykonawcy, którzy spełniają warunki, dotyczące:

1.1. Posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania.

1.2. Posiadania wiedzy i doświadczenia.

Warunek ten będzie spełniony przez wykonawcę, jeżeli wykonał w ciągu ostatnich 3 lat kalendarzowych (licząc od dnia ogłoszenia postępowania), a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie, co najmniej trzy dostawy odpowiadające swoim rodzajem i wielkością (dostawy o wartości nie mniejszej niż 80% wartości składanej oferty) przedmiotowi zamówienia.

1.3. Dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia.

1.4. Sytuacji ekonomicznej i finansowej.

Warunek ten będzie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada środki finansowe lub zdolność kredytową nie mniejszą niż 80% wartości przedmiotu zamówienia składanej oferty.

2. Dokumenty potwierdzające spełnianie warunków udziału w postępowaniu, które należy złożyć w oryginałach, ewentualnie w kserokopiach poświadczonych za zgodność z oryginałem (każda strona dokumentu) przez Wykonawcę:

2.1	Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu zgodne z wymogami art. 44 ustawy z dnia 29.01.2004r. Prawo zamówień publicznych.
2.2	Wykaz wykonanych, a w przypadku świadczeń okresowych lub ciągłych również wykonywanych dostaw (minimum 3 dostawy odpowiadające swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia), w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców. Należy dołączyć dokumenty potwierdzające, że dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie.
2.3	Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo - kredytowej, w których Wykonawca posiada rachunek, potwierdzająca wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową Wykonawcy, wystawiona nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

3. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w punkcie 1 (podpunkty 1.1

– 1.3) niniejszego rozdziału, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy Pzp, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający wymaga przedstawienia oświadczenia tych podmiotów w zakresie informacji wynikających z dokumentów wymienionych w punkcie 5 niniejszego rozdziału.

4. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w punkcie 1 podpunkt 1.4 niniejszego rozdziału, polegając na zdolnościach finansowych innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust.2b ustawy Pzp, Zamawiający wymaga przedłożenia informacji, o której mowa w punkcie 2.3 niniejszego rozdziału.

5. Dokumenty potwierdzające brak podstaw do wykluczenia z postępowania, które należy złożyć

6. w oryginałach, ewentualnie w kserokopiach poświadczonych za zgodność z oryginałem (każda strona dokumentu) przez Wykonawcę:

6.1	Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia publicznego zgodne z art. 24 ustawy z dnia 29.01.2004r. Prawo zamówień publicznych.
6.2	Aktualny odpis z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp.

6.3	Pełnomocnictwo do podpisania oferty, jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba wskazana jako uprawnione do reprezentacji podmiotu zgodnie z dokumentacją rejestrową. Jeżeli pełnomocnictwo nie ma postaci aktu notarialnego, powinno zawierać pieczęć Wykonawcy, imienną pieczęć udzielającego pełnomocnictwa i jego podpis (jeżeli dotyczy).
6.4	Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
6.5	Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia i społeczne lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.
6.6	Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych - wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium RP, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5 – 8 ustawy Pzp, mają miejsce zamieszkania poza terytorium RP, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy Pzp, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. W przypadku kiedy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń – zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób.
6.7	Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

7. Jeżeli Wykonawca m siedzibę zamieszkania poza terytorium RP, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 5:

7.1. podpunkt 5.2, 5.4, 5.5, 5.7 – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

7.1.1. nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

7.1.2. nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne zdrowotne, albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu,

7.1.3. nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie;

7.2. podpunkt 5.6 – składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 – 8 ustawy Pzp.

8. Dokumenty, o których mowa w punkcie 6.1.1, 6.1.3 i 6.2, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w punkcie

6.1.2 powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert.

9. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 6, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania.

III. WYMAGANIA DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

1. Oferowany przedmiot zamówienia powinien być dopuszczony do obrotu na terytorium RP zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.04.2004 r. – Xx. X. x 0000 x. Xx 00 poz. 896 z późn. zm.

2. Oferowany przedmiot zamówienia winien spełniać wymagania techniczne zawarte w załączniku nr 3 do SIWZ, a poszczególne parametry techniczne powinny wynikać z dokumentów potwierdzających dopuszczenie do obrotu lub innych materiałów określających parametry przedmiotu zamówienia.

3. Zamawiający wymaga zapewnienia (w ramach złożonej oferty) szkolenia personelu w zakresie obsługi, podstawowych czynności sprawdzania stanu technicznego oferowanego sprzętu

i podstawowej konserwacji technicznej, zgodnie z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 4 i 5 do SIWZ.

4. Zamawiający wymaga zaoferowania na proponowany sprzęt medyczny min. 24 m-cy gwarancji oraz zabezpieczenia serwisu gwarancyjnego i pogwarancyjnego w zakresie określonym w załączniku nr 4 do SIWZ.

5. Dokumenty potwierdzające, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, które należy złożyć w oryginałach, ewentualnie w kserokopiach poświadczonych za zgodność z oryginałem (każda strona dokumentu) przez Wykonawcę:

5.1	Oświadczenie, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.04.2004 r. – Xx. X. x 0000 x. Xx 00 poz. 896 z późn. zm.
5.2	Dokumenty dopuszczające przedmiot zamówienia do obrotu na terytorium RP zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.04.2004 r. (poszczególne oferowane wyroby powinny być wyraźnie wskazane w załączonych dokumentach, np. poprzez podanie ich nazw handlowych, numerów katalogowych), zgodnie z wymaganiami określonymi w Załącznikach nr 3 do SIWZ.
5.3	Dokumenty potwierdzające jakość wyrobów (atesty, certyfikaty, itp.), zgodnie z wymaganiami określonymi w Załącznikach nr 3 do SIWZ.
5.4	Oświadczenie o zobowiązaniu się Wykonawcy do przeszkolenia personelu w zakresie obsługi, podstawowych czynności sprawdzania stanu technicznego oferowanego sprzętu i podstawowej konserwacji technicznej, zgodnie z wymaganiami określonymi w Załączniku nr 4 i 5 do SIWZ, potwierdzonego certyfikatem.
5.5	Oświadczenie o warunkach gwarancji i serwisu.
5.6	Oryginalny katalog (lub firmowe materiały informacyjne z parametrami technicznymi przedmiotu zamówienia) umożliwiający weryfikację zgodności oferowanych produktów z wymaganiami zamawiającego określonymi w SIWZ – Zamawiający dopuszcza złożenie powyższych materiałów w języku angielskim lub niemieckim.
5.7	Inne dokumenty wymagane w Załącznikach nr 3 do SIWZ.

Ocena spełniania warunków udziału w postępowaniu i wymagań dotyczących przedmiotu zamówienia dokonana będzie na zasadzie spełnia/nie spełnia w oparciu o dokumenty określone w Rozporządzeniu Prezesa Rady Ministrów z dnia 30 grudnia 2009 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane - Xx. X. x 0000 x. xx 000, poz. 1817 (dot. rozdziału II i III SIWZ).

IV. DRUKI, NA KTÓRYCH NALEŻY ZŁOŻYĆ OFERTĘ

1. Druki:

1.1	Oferta – Załącznik nr 1 do SIWZ.
1.2	Formularz asortymentowo – cenowy – Załącznik nr 2 do SIWZ.
1.3	Formularz parametrów technicznych– Załącznik nr 3 do SIWZ.
1.4	Oświadczenie o warunkach gwarancji i serwisu – Załącznik nr 4 do SIWZ.
1.5	Oświadczenie o szkoleniu – Załącznik nr 5 do SIWZ.
1.6	Oświadczenie zgodne z wymogami art. 44 ustawy Prawo zamówień publicznych– Załącznik nr 7 do SIWZ.
1.7	Oświadczenie zgodne z wymogami art. 24 ustawy Prawo zamówień publicznych– Załącznik nr 8 do SIWZ.
1.8	Oświadczenie Wykonawcy, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania określone ustawą o wyrobach medycznych z dnia 20.04.2004 r. – Xx. X. x 0000 x. Xx 00 poz. 896 z późn. zm. – Załącznik nr 9 do SIWZ.
1.9	Oświadczenie o udziale podwykonawców w realizacji przedmiotu zamówienia– Załącznik nr 10 do SIWZ.

POZOSTAŁE WYMAGANE OŚWIADCZENIA, KTÓRE NIE ZOSTAŁY UJĘTE W POWYŻSZEJ TABELCE WYKONAWCA PRZYGOTOWUJE SAMODZIELNIE!!!

Uwaga !!!

Dokumenty wymienione w rozdziale II, III i IV należy traktować jako obligatoryjne i brak jakiegokolwiek dokumentu lub sporządzenie dokumentu w sposób odbiegający od zaleceń, będzie podstawą do wykluczenia wykonawcy albo odrzucenia oferty.

Nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli Wykonawca, nie później niż w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą być ogólnie udostępniane (art. 8 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych). W takim przypadku zastrzeżone w ofercie dokumenty powinny być odpowiednio wydzielone i oznaczone.

V. TERMIN I MIEJSCE DOSTAWY PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA

1. Dostawa sprzętu będącego przedmiotem zamówienia nastąpi najpóźniej w terminie

10 tygodni od momentu udzielenia zamówienia (podpisania umowy).

2. Dostawa będzie realizowana na koszt Wykonawcy. Miejsce dostawy: siedziba Zamawiającego.

VI. FORMA PRZYGOTOWANIA I SKŁADANIA OFERT

1. Ofertę należy złożyć na załączonych drukach, wypełniając je pismem maszynowym lub drukowanym, bądź w formie wydruku komputerowego (na wniosek Wykonawcy Zamawiający udostępni SIWZ w wersji elektronicznej do edycji).

2. Ofertę należy sporządzić w języku polskim. Każdy dokument należy sygnować oryginalnym podpisem osoby (lub osób) uprawnionej do reprezentowania podmiotu na zewnątrz (wymienionej w wypisie z odpowiedniego rejestru – patrz rozdział II punkt 5.2), natomiast strony należy ponumerować, zaparafować i spiąć w sposób uniemożliwiający samoistne rozłączenie się oferty.

3. Zamawiający żąda, aby dokumenty sporządzone w języku obcym, wymagane w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia składane były wraz z tłumaczeniami na język polski, potwierdzonymi przez Wykonawcę.

4. Ofert z rozwiązaniami alternatywnymi Komisja nie będzie rozpatrywać.

5. Druk "FORMULARZ ASORTYMENTOWO - CENOWY" – musi być wypełniony zgodnie z wymaganiami Zamawiającego (należy wypełnić wszystkie kolumny). Kwoty - wartości brutto, elementów składowych oferty należy przenieść w odpowiednie miejsce druku oferty:

• cena oferty musi być wyrażona w PLN z uwzględnieniem wszystkich elementów kalkulacyjnych ceny (x.xx. transport, opłaty celne i podatkowe),

• ewentualne rabaty muszą być uwzględnione w cenie jednostkowej asortymentu.

6. Rozliczenia miedzy Zamawiającym a Wykonawcą będą prowadzone w PLN.

7. Do oferty można dołączyć szczegółowy opis przedmiotu zamówienia, a także inne materiały mogące przedstawić ofertę w sposób najbardziej korzystny (np. prospekty reklamowe, rysunki, atesty itp.).

8. Ofertę oraz wszystkie pozostałe dokumenty należy spiąć zapakować w kopertę, opatrzyć danymi Wykonawcy oraz napisem:

Szpital Specjalistyczny im. x. x. xxxxxxxxx

xx. Xxxxx 00

00-000 Xxxxxxxx

OFERTA

Przetarg nieograniczony

DOSTAWA RESPIRATORÓW I APARATU DO ZNIECZULANIA

DZAP-380-30/10

VII. SPOSÓB POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWIAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI

1. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje dotyczące prowadzonego postępowania Zamawiający i Wykonawcy przekazują faksem (052-39 56 505), przy czym każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.

2. Zgodnie z art. 27 ust. 3 ustawy Prawo zamówień publicznych zawsze dopuszczalna jest forma pisemna, z zastrzeżeniem wyjątków przewidzianych w ustawie.

3. Dokumenty przesyłane faksem są odbierane w godzinach pracy Zamawiającego, tzn. od 7:00 do 14:35 (z wyjątkiem sobót oraz dni ustawowo wolnych od pracy).

4. Wszelkie informacje dotyczące prowadzonego postępowania (ogłoszenie, SIWZ, wyjaśnienia treści SIWZ oraz inne wymagane zapisami ustawy informacje) Zamawiający publikuje na swojej stronie internetowej xxx.xxxxxxx.xxxxxxxx.xx

VIII. OSOBY UPRAWNIONE DO KONTAKTÓW Z WYKONAWCAMI

Osobami upoważnionymi do kontaktów z Wykonawcami są:

Xxxxxxxxx Xxxxx	- w sprawach merytorycznych	tel. (000) 00-00-000 faks (000) 00-00-000
Xxxx Xxxxxxx	- w sprawach proceduralnych	tel. (000) 00-00-000 faks (000) 00-00-000

IX. SPOSÓB UDZIELANIA WYJAŚNIEŃ NA TEMAT SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

1. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w sposób określony w rozdziale VII SIWZ.

2. Wszystkie wątpliwości Zamawiający wyjaśni niezwłocznie, jednak nie później niż na 2 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wpłynął do Zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert.

3. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wpłynął po upływie terminu składania wniosku, o którym mowa w punkcie 2, lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, Zamawiający może udzielić wyjaśnień albo pozostawić wniosek bez odpowiedzi.

4. Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wniosku, o którym mowa w punkcie 2.

5. Treść wszystkich pytań i udzielonych odpowiedzi, Zamawiający przekaże wszystkim Wykonawcom, którym przekazał SIWZ oraz na stronie internetowej xxx.xxxxxxx.xxxxxxxx.xx, bez ujawniania źródła zapytania.

6. W uzasadnionym przypadku (przed terminem składania ofert) Zamawiający może zmienić treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Informację o dokonanej zmianie Zamawiający przekaże niezwłocznie wszystkim wykonawcom, którym przekazano SIWZ oraz zamieści na stronie internetowej xxx.xxxxxxx.xxxxxxxx.xx

7. Jeżeli zmiana treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia prowadzić będzie do zmiany treści ogłoszenia Zamawiający zamieści ogłoszenie o zmianie ogłoszenia w Biuletynie Zamówień publicznych.

8. Jeżeli w wyniku zmiany treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia nieprowadzącej do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu niezbędny będzie czas dodatkowy na wprowadzenia zmian w ofertach, Zamawiający przedłuży termin składania ofert i poinformuje o tym Wykonawców, którym przekazano SIWZ i zamieści na stronie internetowej xxx.xxxxxxx.xxxxxxxx.xx

X. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ

1. Wykonawca jest związany złożoną ofertą przez okres 30 dni od ostatecznego terminu otwarcia ofert. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.

2. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego może przedłużyć termin związania ofertą, z tym, że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą, zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres nie dłuższy jednak niż 60 dni.

XI. AUKCJA ELEKTRONICZNA

W postępowaniu nie jest przewidziany wybór najkorzystniejszej oferty z zastosowaniem aukcji elektronicznej.

XII. INFORMACJE O PRZEWIDYWANYCH ZAMÓWIENIACH UZUPEŁNIAJĄCYCH

Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających.

XIII. INFORMACJE NA TEMAT WADIUM

Zamawiający nie przewiduje zamówień uzupełniających.

XIV. MIEJSCE I TERMIN SKŁADANIA OFERT

Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego:

Szpital Specjalistyczny im. J. K. Xxxxxxxxx ul. Leśna 10, 89-600 Chojnice

(dział zamówień publicznych, parter - p. 119;

osoby upoważnione do przyjęcia ofert: Xxxx Xxxxxxx, Xxxxxxxxxx Xxxxxxxxx)

najpóźniej w dniu: 5 lipca 2010 r. do godz. 11:00

XV. TERMIN PUBLICZNEGO OTWARCIA ZŁOŻONYCH OFERT

Komisja przetargowa dokona otwarcia ofert w dniu:

5 lipca 2010 r. o godz. 12:00

w siedzibie Zamawiającego, tj. w budynku Szpitala Specjalistycznego im. X. X. Xxxxxxxxx xx. Xxxxx 00, 00-000 Xxxxxxxx.

XVI. PUBLICZNE OTWARCIE OFERT

1. Wykonawca może złożyć jedną ofertę (w formie pisemnej pod rygorem nieważności). Treść oferty musi odpowiadać Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

2. Wykonawca może, przed upływem terminu do składania ofert, zmienić lub wycofać ofertę. Zamawiający niezwłocznie zawiadomi Wykonawcę o złożeniu oferty po terminie i zwróci ofertę po upływie terminu do wniesienia odwołania.

3. Bezpośrednio przed otwarciem ofert Przewodniczący Komisji Przetargowej poda kwotę, jaką Zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia.

4. Przewodniczący Komisji Przetargowej ogłosi publicznie pełne nazwy i adresy wszystkich Wykonawców, informacje dotyczące ceny złożonych ofert, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji oraz proponowane warunki płatności.

5. Informacje ogłoszone podczas otwarcia Zamawiający przekaże niezwłocznie Wykonawcom, którzy nie byli obecni przy otwarciu ofert, na ich wniosek.

6. Dalsze czynności Komisji odbędą się bez udziału Wykonawców.

7. Komisja nie będzie prowadzić żadnych negocjacji z Wykonawcami. W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złożonych ofert.

8. Zamawiający poprawi w tekście oferty oczywiste omyłki pisarskie oraz oczywiste omyłki rachunkowe z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek oraz inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze SIWZ niepowodujące istotnych zmian w treści oferty, niezwłocznie zawiadamiając o tym Wykonawcę, którego oferta została poprawiona (art. 87 ust. 2 Pzp).

XVII. OCENA OFERT

1. Oferty oceniane będą w oparciu o następujące kryteria:

Lp.	Kryterium
1	Cena	100 %

2. Każda z ofert oceniana będzie w systemie punktowym.

3. Punktacja dla poszczególnych kryteriów dokonywana jest z uwzględnieniem relacji do najkorzystniejszych warunków zaproponowanych w danym postępowaniu.

V. OCENA W RAMACH POSZCZEGÓLNYCH KRYTERIÓW

1. CENA OFERTY

Kryterium ceny będzie rozpatrywane na podstawie ceny podanej w ofercie. Cena będzie punktowana na podstawie wzoru:

C= (cena najniższa x ranga kryterium) / cena badanej oferty

Oferta z najniższą ceną uzyskuje maksymalną ilość punktów (100).

XVIII. WYBÓR OFERTY NAJKORZYSTNIEJSZEJ

Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta odpowiada zasadom określonym w ustawie Prawo zamówień publicznych i w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz została uznana za najkorzystniejszą wg kryteriów podanych w rozdziale XVII.

XIX. OGŁOSZENIE O WYNIKU PRZETARGU

Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający jednocześnie zawiadomi Wykonawców, którzy złożyli oferty o:

a. wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę, albo imię i nazwisko, siedzibę albo miejsce zamieszkania i adres Wykonawcy, którego ofertę wybrano, uzasadnienie jej wyboru, a także nazwy, albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania i adresy Wykonawców, którzy złożyli oferty a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację (informacje te Zamawiający udostępni również na stronie internetowej oraz w miejscu publicznie dostępnym w swojej siedzibie);

b. Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, podając uzasadnienie faktyczne i prawne;

c. Wykonawcach, którzy zostali wykluczeni z postępowania o udzielenie zamówienia, podając uzasadnienie faktyczne i prawne;

x. xxxxxxxx, określonym zgodnie z art. 94 ust. 1 lub 2 ustawy Pzp, po upływie którego umowa w sprawie zamówienia publicznego może być zawarta.

XX. UNIEWAŻNIENIE POSTĘPOWANIA

1. Zamawiający unieważni postępowanie o udzielenie zamówienia w przypadku wystąpienia przesłanek określonych w art. 93 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. O unieważnieniu postępowania o udzielenie zamówienia publicznego Zamawiający zawiadomi równocześnie wszystkich Wykonawców, którzy:

a. ubiegali się o udzielenie zamówienia – w przypadku unieważnienia postępowania przed upływem terminu składania ofert;

b. złożyli oferty – w przypadku unieważnienia postępowania po upływie terminu składania ofert

– podając uzasadnienie faktyczne i prawne.

XXI. PODPISANIE UMOWY

1. Zamawiający zawrze umowę w sprawie zamówienia publicznego w terminie określonym w art. 94 ust. 1 i 2 ustawy Pzp, właściwym dla przedmiotowego zamówienia.

2. Treść umowy musi być zgodna z załączonym wzorem (z ewentualnymi zmianami wprowadzonymi w trakcie postępowania).

3. W przypadku, gdy Wykonawca, którego oferta została wybrana, uchyli się od zawarcia umowy w wyznaczonym terminie, Zamawiający wybierze ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert, bez przeprowadzania ich ponownego badania i oceny, chyba że wystąpią przesłanki, których mowa w art. 93 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

XXII. OGŁOSZENIE O UDZIELENIU ZAMÓWIENIA

Po zawarciu umowy Zamawiający niezwłocznie zamieści ogłoszenie o udzieleniu zamówienia w Biuletynie Zamówień Publicznych.

XXIII. ŚRODKI OCHRONY PRAWNEJ - ODWOŁANIE

1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

2. Odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności:

- opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu

- wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia

- odrzucenia oferty odwołującego.

3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu.

5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

6. Wykonawca może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować Zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu

czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie art. 180 ust. 2.

7. W przypadku uznania zasadności przekazanej informacji Zamawiający powtarza czynność albo dokonuje zaniechanej, informując o tym Wykonawców w sposób przewidziany w ustawie dla tej czynności.

8. Na czynności, o których mowa w punkcie 7, nie przysługuje odwołanie, z zastrzeżeniem art. 180 ust. 2.

9. Odwołanie wnosi się:

- w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia.

10. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, wnosi się w terminie:

- 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej.

11. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punkcie 9 i 10 wnosi się:

- w terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

12. Jeżeli Zamawiający nie opublikował ogłoszenia o zamiarze zawarcia umowy lub mimo takiego obowiązku nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej odwołanie wnosi się nie później niż w terminie:

a. 15 dni od dnia zamieszczenia w Biuletynie Zamówień publicznych ogłoszenia o udzieleniu zamówienia z uzasadnieniem.

b. 1 miesiąca od dnia zawarcia umowy, jeżeli Zamawiający:

- nie zamieścił w Biuletynie Zamówień Publicznych ogłoszenia o udzieleniu zamówienia

13. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.

14. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu skłania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.

15. W przypadku wniesienia odwołania zamawiający nie może zawrzeć umowy do czasu ogłoszenia przez Izbę wyroku lub postanowienia kończącego postępowanie odwoławcze.

16. Zamawiający przesyła niezwłocznie, nie później niż w terminie 2 dni od dnia otrzymania, kopię odwołania innym Wykonawcom uczestniczącym w postępowaniu o udzielenie zamówienia, a jeżeli odwołanie dotyczy treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zamieszcza ją również na stronie internetowej, na której jest zamieszczone ogłoszenie o zamówieniu lub jest udostępniana specyfikacja, wzywając Wykonawców do przystąpienia do postępowania odwoławczego.

17. Wykonawca może zgłosić przystąpienie do postępowania odwoławczego w terminie 3 dni od dnia otrzymania kopii odwołania, wskazując stronę, do której przystępuje, i interes w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystępuje. Zgłoszenie przystąpienia doręcza się Prezesowi Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, a jego kopię przesyła się Zamawiającemu oraz Wykonawcy wnoszącemu odwołanie.

18. Wykonawcy, którzy przystąpili do postępowania odwoławczego, stają się uczestnikami postępowania odwoławczego, jeżeli mają interes w tym, aby odwołanie zostało rozstrzygnięte na korzyść jednej ze stron.

19. Zamawiający lub odwołujący może zgłosić opozycję przeciw przystąpieniu innego wykonawcy nie później niż do czasu otwarcia rozprawy. Izba uwzględnia opozycję, jeżeli zgłaszający opozycję uprawdopodobni, że wykonawca nie ma interesu w uzyskaniu rozstrzygnięcia na korzyść strony, do której przystąpił; w przeciwnym razie Izba oddala opozycję. Postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji Izba może wydać na posiedzeniu niejawnym. Na postanowienie o uwzględnieniu albo oddaleniu opozycji nie przysługuje skarga.

20. Czynności uczestnika postępowania odwoławczego nie mogą pozostawać w sprzeczności z czynnościami i oświadczeniami strony, do której przystąpił, z zastrzeżeniem zgłoszenia sprzeciwu, o którym mowa w art. 186 ust. 3, przez uczestnika, który przystąpił do postępowania po stronie Zamawiającego.

21. Odwołujący oraz wykonawca wezwany zgodnie z punktem 16 nie mogą następnie korzystać ze środków ochrony prawnej wobec czynności Zamawiającego wykonanych zgodnie z wyrokiem Izby lub sądu albo na podstawie art. 186 ust. 2 i 3.

22. Do postępowania odwoławczego stosuje się odpowiednio przepisy ustawy z dnia 17 listopada 1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego o sądzie polubownym (arbitrażowym), jeżeli ustawa nie stanowi inaczej.

23. Zamawiający może wnieść odpowiedź na odwołanie. Odpowiedź na odwołanie wnosi się na piśmie lub ustnie do protokołu.

24. W przypadku uwzględnienia przez Zamawiającego w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu Izba może umorzyć postępowanie na posiedzeniu niejawnym bez obecności stron oraz uczestników postępowania odwoławczego, którzy przystąpili do postępowania po stronie Wykonawcy, pod warunkiem że w postępowaniu odwoławczym po stronie Zamawiającego nie przystąpił w terminie żaden wykonawca. W takim przypadku Zamawiający wykonuje, powtarza lub unieważnia czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia zgodnie z żądaniem zawartym w odwołaniu.

25. Jeżeli uczestnik postępowania odwoławczego, który przystąpił do postępowania po stronie Zamawiającego, nie wniesie sprzeciwu co do uwzględnienia w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu przez Zamawiającego, Izba umarza postępowanie, a Zamawiający wykonuje, powtarza lub unieważnia czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia zgodnie z żądaniem zawartym w odwołaniu.

26. Jeżeli uczestnik postępowania odwoławczego, który przystąpił do postępowania po stronie Zamawiającego, wniesie sprzeciw wobec uwzględnienia w całości zarzutów przedstawionych w odwołaniu, Izba rozpoznaje odwołanie.

27. Sprzeciw wnosi się na piśmie lub ustnie do protokołu.

28. Odwołanie rozpoznaje Izba na podstawie art. 188 i następnych ustawy Prawo zamówień publicznych.

XXIV. ZAŁĄCZNIKI DO SPECYFIKACJI

1. Oferta – Załącznik nr 1 do SIWZ.

2. Formularz asortymentowo – cenowy– Załącznik nr 2 do SIWZ.

3. Formularz parametrów technicznych– Załącznik nr 3 do SIWZ.

4. Oświadczenie o warunkach gwarancji i serwisu – Załącznik nr 4 do SIWZ.

5. Oświadczenie o szkoleniu - Załącznik nr 5 do SIWZ.

6. Projekt umowy– Załącznik nr 6 do SIWZ.

7. Oświadczenie zgodne z wymogami art. 44 ustawy Prawo zamówień publicznych– Załącznik nr 7 do SIWZ.

8. Oświadczenie zgodne z wymogami art. 24 ustawy Prawo zamówień publicznych– Załącznik nr 8 do SIWZ.

9. Oświadczenie o zgodności przedmiotu zamówienia z wymogami określonymi w ustawie o wyrobach medycznych z dnia 20.04.2004 r. – Załącznik nr 9 do SIWZ

10. Oświadczenie o udziale podwykonawców w realizacji przedmiotu zamówienia– Załącznik nr 10 do SIWZ.

W sprawach nienormowanych niniejszą SIWZ mają zastosowanie Ustawa Prawo zamówień publicznych oraz Kodeks cywilny.

Załącznik nr 1 do SIWZ

Oferent .........................................

......................................................

......................................................

NIP ................................................

Tel/fax ..........................................

OFERTA

Dla:

........................................................

........................................................

........................................................

Nawiązując do udziału w przetargu nieograniczonym:

1. Oferujemy wykonanie dostawy objętej zamówieniem, której rodzaj jest zgodny z przedmiotem zamówienia wg załącznika nr 2 (Formularz asortymentowo-cenowy) do oferty.

2. Cena oferowana:

⮚ cena łączna oferty: …………….. słownie: .…………………………………......................................................

Powyższe ceny zawierają podatek VAT.

3. Uważamy się za związanych niniejszą ofertą przez okres 30 dni od ostatecznego terminu składania ofert.

4. Oferowany termin płatności: 45 dni.

5. Warunki gwarancji: (min. 24 miesiące): ……………………

6. W razie wybrania naszej oferty zobowiązujemy się do podpisania umowy na warunkach zawartych w dokumentacji (akceptujemy zapisy projektu umowy i wszelkie zmiany powstałe w trakcie postępowania) oraz w miejscu i terminie określonym przez Zamawiającego.

7. Załącznikami do niniejszej oferty, stanowiącymi integralną jej część są:

a) Załącznik nr 1 ………………………

b) Załącznik nr 2 ………………………

c) Załącznik nr 3 ………………………

d) Załącznik nr 4 ………………………

e) Załącznik nr 5 ………………………

f) Załącznik nr 6 ………………………

g) Załącznik nr 7 ………………………

………………………… …………………………………………….

Miejscowość i data Pieczątka i podpis uprawnionego Przedstawiciela Wykonawcy

11

Załącznik nr 2 do SIWZ

FORMULARZ ASORTYMENTOWO - CENOWY

Lp.	Opis produktu	Ilość (szt.)	Cena jedn. netto	Cena jedn. brutto	VAT %	Wartość netto	Wartość brutto*	Numer katalogowy/ kod produktu	Nazwa handlowa/ Producent
1.	Respirator	2
2.	Aparat do znieczulania	1

*Sposób obliczania wartości brutto = Wartość netto + Wartość VAT

……………………………………… ………………………………………………

Miejsowość i data Pieczątka i podpis uprawnionego

przedstawiciela Wykonawcy

12

Przedmiot zamówienia: Respirator – szt. 2 Producent:

Nazwa i typ:

Rok produkcji:

I. Parametry graniczne - niespełnienie ich skutkuje odrzuceniem oferty

Lp.	Parametry Wymagane	Warunek	Opisać
1.	Respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej różnego pochodzenia na podstawie jezdnej. Na wyposażeniu ramię .	Tak
2.	Zasilanie w tlen i powietrze z sieci centralnej o ciśnieniu w zakresie minimum od 3,0 do 5,0 bar.	Tak
3.	Zasilanie sieciowe 230 V AC , 50/60 Hz.	Tak
4.	Awaryjne zasilanie z wewnętrznego akumulatora do podtrzymania pracy aparatu.	Tak
TRYBY WENTYLACJI
5.	IPPV – CMV, CMV/Assist.	Tak
6.	SIMV.	Tak
7.	PSV.	Tak
8.	PEEP/CPAP.	Tak
9.	Oddech PCV (Ciśnieniowo kontrolowany).	Tak
10.	Oddech typu BiLevel, DuoPAP BIPAP.	Tak
11.	Oddech VCV (Objętościowo Kontrolowany) .	Tak
12.	Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana z gwarantowaną objętością (typu PRVC, VG, AutoFlow,).	Tak
13.	Wentylacja proporcjonalna do spontanicznego wysiłku oddechowego pacjenta typu PPS, PAV z automatycznym pomiarem podatności dróg oddechowych	Tak
14.	Wentylacja nieinwazyjna NIV z zadanym ciśnieniem i wspomaganiem ciśnieniowym. Z automatycznym wykryciem pacjenta i rozpoczęciem bądź kontynuacją wentylacji	Tak
15.	Wentylacja typu APRV.	Tak
16.	Wentylacja gwarantująca należną ustawioną przez operatora objętość minutową (MMV).	Tak
17.	Oddech uruchamiany ręcznie.	Tak
18.	Ręczne przedłużenie fazy wdechu.	Tak
19.	Ręczne przedłużenie fazy wydechu.	Tak
20.	Westchnienia z regulacją poziomu PEEP	Tak
21.	Wentylacja bezdechu z regulacją parametrów, z regulacją czasu bezdechu w granicach min 6-60 sekund.	Tak
22.	Automatyczna kompensacja oporów rurki intubacyjnej i tracheostomijnej dla wszystkich trybów wentylacji w których występuje spontaniczny oddech pacjenta.	Tak
23.	Wstępne automatyczne programowanie parametrów wentylacji na podstawie idealnej wagi pacjenta (IBW).	Tak
PARAMETRY REGULOWANE
24.	Częstość oddechów min 10- 100 1/min (podać zakres).	Tak
25.	Objętość pojedynczego oddechu minimum od 20 do 1000 ml (podać zakres)	Tak
26.	Regulowane ciśnienie wdechu dla wentylacji ciśnieniowo kontrolowanych minimum od 5 do 90 cmH2O (podać zakres).	Tak
27.	Ciśnienie wspomagania PSV minimum od 5 do 90	Tak

	cmH2O (podać).
28.	Możliwość ustawienia PEEP/CPAP minimum od 0 do 40 cmH2O(podać zakres).	Tak
29.	Regulowany czas wdechu od minimum 0,15 do 5,0 sek (podać zakres).	Tak
30.	Stężenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w granicach 21-100 %.	Tak
31.	Płynna regulacja czasu lub współczynnika przyspieszenia przepływu dla oddechów ciśnieniowo kontrolowanych i ciśnieniowo wspomaganych (podać zakres).	Tak
32.	Wyzwalanie oddechu, czułość przepływowa regulowana w zakresie minimum od 0,5 do 10 l/min.	Tak
33.	Możliwość nastawiania parametrów czasowych (czas wdechu, częstość) w stosunku do ustalonego I:E	Tak
34.	Regulowane kryterium zakończenia fazy wdechu w zakresie minimum 5-50% przepływu szczytowego	Tak
35.	Możliwość jednoczesnego ręcznego podniesienia ciśnienia PEEP i Szczytowego do rekrutacji płuc	Tak
OBRAZOWANIE MIERZONYCH TRYBÓW WENTYLACJI
36.	Rzeczywista częstość oddychania- prezentacja na ekranie w formie cyfrowej.	Tak
37.	Częstość oddechów spontanicznych- prezentacja na ekranie w formie cyfrowej. Miedzy innymi w trybach SIMV, BIPAP	Tak
38.	Częstość oddechów wyzwalanych przez pacjenta. Miedzy innymi w trybach SIMV, BIPAP	Tak
39.	Objętość pojedynczego oddechu- prezentacja na ekranie w formie cyfrowej.	Tak
40.	Rzeczywista objętość wentylacji minutowej MV- prezentacja na ekranie w formie cyfrowej.	Tak
41.	Spontaniczna wentylacja minutowa- prezentacja na ekranie w formie cyfrowej.	Tak
42.	Szczytowe ciśnienie wdechowe- prezentacja na ekranie w formie cyfrowej.	Tak
43.	Ciśnienie średnie- prezentacja na ekranie w formie cyfrowej.	Tak
44.	Ciśnienie fazy Plateau- prezentacja na ekranie w formie cyfrowej.	Tak
45.	Ciśnienie AutoPEEP- prezentacja na ekranie w formie cyfrowej.	Tak
46.	Ciśnienie okluzji P0,1 pomiar automatyczny z regulowanym interwałem czasowym - prezentacja na ekranie w formie cyfrowej.	Tak
47.	Ujemny czynnik wdechu NIF- prezentacja na ekranie w formie cyfrowej.	Tak
48.	Integralny pomiar stężenia tlenu- prezentacja na ekranie w formie cyfrowej.	Tak
49.	Możliwość rozbudowy o pomiar prężności dwutlenku węgla etCO2 z prezentacja krzywej etCO2 na ekranie, kalkulacja VCO2 w formie cyfrowej.	Tak
50.	Podatność i oporność dynamiczna płuc pomiar ciągły z jednoczesną prezentacja na ekranie w formie cyfrowej	Tak
51.	Objętość wentylacji minutowej przecieku we wszystkich trybach wentylacji - prezentacja na ekranie w formie cyfrowej	Tak
52.	Objętość pułapki powietrznej przy występowaniu AutoPEEP - prezentacja na ekranie w formie cyfrowej	Tak
PREZENTACJA GRAFICZNA
53.	Prezentacja na pojedynczym, kolorowym minimum 15	Tak

	calowym ekranie krzywych oddechowych: ciśnienie/czas, przepływ/czas, objętość/czas. Minimum 3 krzywe wyświetlane jednocześnie na ekranie
54.	Prezentacja na pojedynczym, kolorowym minimum 15 calowym ekranie pętli oddechowych: ciśnienie/objętość przepływ/objętość ciśnienie/przepływ	Tak
55.	Prezentacja na pojedynczym, kolorowym minimum 15 calowym ekranie respiratora trendów mierzonych parametrów (minimum 24 godziny). Jednoczesna prezentacja na ekranie krzywych i trendów im odpowiadających	Tak
ALARMY
56.	Kategorie alarmów według kryterium ważności	Tak
57.	Wadliwej pracy elektroniki aparatu	Tak
58.	Braku zasilania w energię elektryczną	Tak
59.	Niskiego ciśnienia gazów zasilających	Tak
60.	Stężenia tlenu	Tak
61.	Całkowitej objętości minutowej za niskiej i za wysokiej	Tak
62.	Za wysokiej częstości oddechów – tachypnoe	Tak
63.	Zbyt wysokiego ciśnienia szczytowego	Tak
64.	Zbyt niskiego ciśnienia wdechu (przecieku)	Tak
65.	Alarm bezdechu z uruchomieniem wentylacji przy bezdechu	Tak
INNE
66.	Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawionych parametrów (opisać)	Tak
67.	Możliwość podawania O2 z regulowanym stężeniem i przepływem za pomocą standardowego układu pacjenta	Tak
68.	Funkcja wspomagania odsysania z natlenowaniem przed i po odsysaniu, bez występowania alarmu i przy wstrzymanej pracy respiratora	Tak
69.	Możliwość sterylizacji zastawki wydechowej	Tak
70.	Funkcja autotestu aparatu dokonywana na życzenie operatora umożliwiająca pomiar podatności i szczelności układu pacjenta oraz sprawdzenie sprawności podzespołów respiratora.	Tak
71.	Polski interfejs i oprogramowanie aparatu.	Tak
72.	Skrócona Instrukcja Obsługi wyświetlana na ekranie respiratora.	Tak
73.	Instrukcja obsługi w j.polskim do każdego respiratora dostarczona wraz z dostawą urządzenia.	Tak
74.	Wyrób medyczny oznaczony znakiem CE. Dołączyć do oferty kopie certyfikatu i deklaracji zgodności.	Tak
75.	Wykonawca zobowiązuje się do oznakowania sprzętu zgodnie z wytycznymi dla Regionalnego Programu Operacyjnego określonymi w dokumentach dostępnych na stronie Departamentu Programów Regionalnych xxxx://xxx.xxx-xxxxxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx	Tak

…………………………… .…….……………………………

miejscowość i data pieczątka i podpis uprawnionego przedstawiciela Wykonawcy

Przedmiot zamówienia: Aparat do znieczulania – szt. 1 Producent:

Nazwa i typ:

Rok produkcji:

I. Parametry graniczne - niespełnienie ich skutkuje odrzuceniem oferty

Lp.	Parametry Wymagane		Warunek	Opisać
1.	Zasilanie CA 230 V 50 Hz	Tak
2.	Aparat na podstawie jezdnej wyposażony w uchwyt butli X0, X0X. Reduktory i butle na wyposażeniu	Tak
3.	Awaryjne zasilanie elektryczne całego systemu na minimum 30 minut	Tak
4.	Ssak injektorowy napędzany powietrzem z regulacją siły ssania i zbiornikiem o pojemności min 0,6 l oraz zapasowy wymienny zbiornik na wydzieliny	Tak
5.	Uchwyt do minimum dwóch parowników. Parownik Sevofluranu, w komplecie	Tak
SYSTEM DYSTRYBUCJI GAZÓW
6.	Precyzyjne, elektroniczne przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu, powietrza, elektroniczny mieszalnik gazów.	Tak
7.	Dodatkowy przepływomierz pozwalający na pracę aparatu z parownikiem w przypadku awarii mieszalnika elektronicznego	Tak
8.	System automatycznego utrzymywania minimalnego stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej na poziomie 23% ± 2% stężenia tlenu	Tak
9.	Kalibracja przepływomierzy dostosowana do znieczulania z niskimi i minimalnymi przepływami. Przepływ świeżych gazów ≤ 300 ml/min.	Tak
UKŁAD ODDECHOWY
10.	Kompaktowy układ oddechowy okrężny do wentylacji o niskiej podatności.	Tak
11.	Obejście tlenowe.	Tak
12.	Regulowana ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa	Tak
13.	Pochłaniacz dwutlenku węgla o obudowie przeziernej i pojemności maksymalnej 1,5 litra	Tak
14.	Eliminacja gazów anestetycznych poza salę operacyjną,	Tak
RESPIRATOR ANESTETYCZNY
15.	Napęd respiratora elektryczny	Tak
TRYBY WENTYLACJI
16.	Tryb ręczny	Tak
17.	Oddech spontaniczny	Tak
18.	VCV – wentylacja kontrolowana objętością	Tak
19.	SIMV- wentylacji synchronizowana, kontrolowana objętościowo ze wspomaganiem ciśnieniowym z regulacją wyzwala przepływowego w zakresie min 0,5-12 l/min	Tak

20.	PCV – wentylacja kontrolowana ciśnieniem	Tak
21.	Synchronizowana wentylacja kontrolowana ciśnieniem ze wspomaganiem ciśnieniowym	Tak
22.	PSV – wentylacja spontaniczna wspomagana ciśnieniem z zabezpieczeniem na wypadek bezdechu	Tak
REGULACJE
23.	Regulacja stosunku wdechu do wydechu przy wentylacji objętościowej minimum 2:1 do 1:4 (podać zakres)	Tak
24.	Regulacja częstości oddechu minimum od 5 do 100 1/min (podać zakres)	Tak
25.	Regulacja objętości oddechowej minimum 10 do 1400 ml w trybie wentylacji objętościowej (podać zakres)	Tak
26.	PEEP - dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe w zakresie minimum od 4 do 20 cmH2O (podać zakres)	Tak
27.	Regulacja ciśnienia wdechu przy PCV minimum: od 10 do 60 hPa (podać zakres)	Tak
28.	Płynna regulacja czasu narastania ciśnienia w cyklu oddechowym, opisać	Tak
29.	Regulacja czasu Plateau wdechu w zakresie minimum: 5-60% czasu wdechu (podać zakres)	Tak
30.	Wstępne, automatyczne programowanie parametrów wentylacji na podstawie wprowadzonej idealnej masy ciała pacjenta	Tak
ALARMY
31.	Niskiej objętości minutowej	Tak
32.	Alarm minimalnego i maksymalnego ciśnienia wdechowego	Tak
33.	Alarm braku zasilania w energię elektryczną	Tak
34.	Alarm braku zasilania w gazy	Tak
35.	Alarm Apnea	Tak
POMIAR I OBRAZOWANIE
36.	Prezentacja ciągłej kalkulacji zużycia środków i gazów anestycznych –ekonometr znieczulenia	Tak
37.	Pomiar objętości oddechu Vt	Tak
38.	Pomiar objętości minutowej MV	Tak
39.	Pomiar częstotliwości oddechowej	Tak
40.	Ciśnienia szczytowego	Tak
41.	Ciśnienia średniego	Tak
42.	Ciśnienia PEEP	Tak
43.	Xxxxxxx XXX z uwzględnieniem wieku pacjenta w aparacie do znieczulania	Xxx
44.	Kapnografia i kapnometria w aparacie do znieczulania	Tak
45.	Stężenia lotnych anestetyków z automatyczną detekcją zastosowanego środka w aparacie do znieczulania	Tak
46.	Pomiar ciśnienia tlenu w butlach awaryjnych na panelu przednim aparatu	Tak
47.	Objętość wentylacji minutowej przecieku prezentacja na ekranie w formie cyfrowej	Tak
48.	Pomiar w aparacie wdechowego i wydechowe stężenia tlenu w gazach oddechowych, pomiar paramagnetyczny lub równoważny (nie dopuszcza się czujników galwanicznych, elektrochemicznych)	Tak

PREZENTACJA GRAFICZNA
49.	Prezentacja na kolorowym minimum 12 calowym ekranie aparatu parametrów znieczulenia	Tak
50.	Obrazowanie na kolorowym minimum 12 calowym ekranie aparatu krzywych ciśnienia w drogach oddechowych, przepływu, stężenia tlenu inCO2 , etCO2	Tak
51.	Obrazowanie na kolorowym minimum 12 calowym ekranie aparatu pętli oddechowych minimum ciśnienie/objętość, objętość przepływ	Tak
52.	Trendy stężenia zastosowanych lotnych środków anestetycznych – minimum 6 godzin	Tak
INNE
53.	Ręczne i automatyczne ustawianie granic alarmowych na podstawie bieżących wartości monitorowanych u Pacjenta	Tak
54.	Automatyczny test kontrolny aparatu sprawdzający poprawność działania urządzenia, nie wymagający konieczności ingerencji w trakcie trwania procedury użytkownika	Tak
55.	Dwa komplety wielorazowych drenów do wentylacji, ramię do podtrzymywania rur oraz przewodów pomiarowych	Tak
56.	Komunikacja z całym systemem w języku polskim	Tak
MONITOR PACJENTA
57.	Monitor modułowy (dotyczy sprzętu i oprogramowania) przygotowany do pracy w standardowej sieci ethernet	Tak
58.	Poszczególne moduły pomiarowe i programowe przenoszone między monitorami bez udziału serwisu	Tak
59.	Dowolne konfigurowanie kolejności wyświetlanych krzywych i innych parametrów na ekranie monitora	Tak
60.	Monitor wyposażony we wbudowany akumulator umożliwiający zasilanie na minimum 2 godziny pracy	Tak
61.	System umożliwiający automatyczną konfigurację monitora w celu dopasowania do wymagań różnych stanowisk. Monitor przygotowany do stosowania dla wszystkich grup wiekowych od noworodka do dorosłego	Tak
62.	Kolorowy pojedynczy ekran w postaci płaskiego wbudowanego panelu LCD TFT wysokiej jakości o przekątnej minimum 10”	Tak
63.	Opisy i komunikaty ekranowe w języku polskim	Tak
64.	Minimum 5 krzywych dynamicznych wyświetlanych jednocześnie na ekranie	Tak
65.	Zasilanie elektryczne dostosowane do 230V 50Hz	Tak
66.	Bezpieczne i wygodne mocowanie do aparatu, umożliwiające łatwe dopasowanie położenia ekranu, Stacja dokująca z multiplikatorem portów ułatwiająca szybkie zakładanie i ściąganie monitora zapewniająca minimum zasilanie sieciowe i przekazywanie sygnału sieciowego	Tak
MIERZONE PARAMETRY, MODUŁY POMIAROWE
EKG
67.	Pomiar częstości akcji serca – zakres minimum 30 ÷ 250/min	Tak
68.	Monitorowanie jednocześnie 3 z 7 odprowadzeń rzeczywistych, dokładność pomiaru częstości akcji serca przynajmniej 1 %	Tak
69.	Możliwość pomiaru 12 odprowadzeń EKG z mniej niż 10 elektrod	Tak

70.	W komplecie filtr zakłóceń elektrochirurgicznych	Tak
ODDECH
71.	Pomiar metodą impedancyjną w zakresie minimum 5 ÷ 120 odd/min, wyświetlane wartości cyfrowe i fala oddechu, dokładność pomiaru częstości oddechów przynajmniej +/-2 oddech na minutę	Tak
SATURACJA
72.	W komplecie przewód interfejsowy i standardowy czujnik na palec	Tak
73.	System monitorowania zapewniający poprawne pomiary przy słabym lub zakłóconym sygnale w zakresie minimum 30 ÷ 100%	Tak
NIEINWAZYJNY POMIAR CIŚNIENIA
74.	Pomiar ręczny i automatyczny z regulowanym interwałem w zakresie minimum 1 ÷ 240 min	Tak
75.	Prezentacja wartości skurczowej, rozkurczowej oraz średniej, ciągłe pomiary przez określony czas staza żylna	Tak
76.	W komplecie przewód i zestaw mankietów dla dorosłych (trzy rozmiary), mankiety pomiarowe bez lateksu	Tak
POMIAR TEMPERATURY
77.	Dwa tory pomiarowe	Tak
78.	Wyświetlanie T1, T2	Tak
79.	W komplecie dwa czujniki temperatury: powierzchniowy i rektalny	Tak
INWAZYJNY POMIAR CIŚNIENIA
80.	Minimum dwa tory pomiarowe	Xxx
81.	5 jednorazowych przetworników na zestaw	Tak
82.	możliwość pomiaru i wpisania nazw różnych ciśnień, w tym ciśnienia śródczaszkowego, dokładność pomiaru ciśnienia min. +/- 1 mmHg	Tak
83.	Możliwość rozbudowy o prezentacje przebiegów dynamicznych oraz wartości liczbowych parametrów pobieranych z przedmiotowego aparatu do znieczulania takich jak: wartości przepływów świeżych gazów, stężenie O2, parametry wentylacji (częstość oddychania, PEEP, ciśnienie Plateau, ciśnienie w drogach oddechowych, wentylacja minutowa)	Tak
84.	Kalkulator dawki leków	Tak
85.	Alarmy na minimum 3 poziomach ważności – opisać	Tak
86.	Ręczne oraz automatyczne ustawienie wszystkich granic alarmowych na podstawie bieżących parametrów monitorowanych u pacjenta	Tak
87.	Pamięć minimum 50 sytuacji alarmowych zapisywanych ręczne i automatyczne w trakcie wystąpienia alarmu wraz z krzywymi dynamicznymi	Tak
88.	Minimum 24-godzinne trendy wszystkich mierzonych parametrów w postaci tabel i wykresów z rozdzielczością jednej minuty	Tak
89.	Możliwość rozbudowy o moduł BIS, sterowanie modułem z przedmiotowego monitora, komunikacja moduł jednostka centralna w języku polskim. Nie dopuszcza się osobnego urządzenia	Tak
90.	Możliwość rozbudowy o moduł zwiotczenia mięśni NMT, Pomiar metodą ST, TOF i PTC. sterowanie modułem z przedmiotowego monitora, komunikacja moduł jednostka centralna w języku polskim. Nie dopuszcza się osobnego urządzenia	Tak

91.	Możliwość rozbudowy o moduł/y pomiaru rzutu minutowego serca przy pomocy cewnika Swana-Ganza oraz metodą ciągłą PiCCO komunikacja w języku polskim	Tak
92.	Komunikacja z aparatem w języku polskim	Tak
CERTYFIKATY, DOKUMENTACJA
93.	Instrukcje obsługi w języku polskim dla aparatu do znieczulania i monitora (wraz z dostawą)	Tak
94.	Wyrób medyczny oznaczony znakiem CE. Dołączyć do oferty kopie certyfikatu i deklaracji zgodności.	Tak
95.	Wykonawca zobowiązuje się do oznakowania sprzętu zgodnie z wytycznymi dla Regionalnego Programu Operacyjnego określonymi w dokumentach dostępnych na stronie Departamentu Programów Regionalnych xxxx://xxx.xxx-xxxxxxxxx.xx/xx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxx	Tak

…………………………… .…….………………………………..

miejscowość i data pieczątka i podpis uprawnionego przedstawiciela Wykonawcy

Gwarancja, serwis, szkolenia

Lp.	Pozostałe wymagania	Wymaganie	Warunki oferowane
1.	Okres gwarancji od daty podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego (miesiące) - min. 24 miesiące.	podać
2.	Gwarantowany czas reakcji serwisu na zgłoszenie awarii 72 godz.	podać
3.	Gwarantowany czas naprawy awarii - 7 dni.	podać
4.	W przypadku naprawy trwającej dłużej niż 7 dni Wykonawca zobowiązuje się do dostarczenia aparatu zastępczego.	TAK
5.	Przeglądy, zgodnie z instrukcja obsługi, w okresie gwarancji w cenie dostawy przedmiotu zamówienia - min. 1 raz w roku	podać
6.	Okres zagwarantowania dostępności do części zamiennych od dnia sprzedaży w latach - min. 10 .	podać
8.	Szkolenie personelu medycznego w zakresie eksploatacji i obsługi aparatu w miejscu instalacji.	TAK
9.	Autoryzowany serwis na terenie Polski. Podać nazwę i siedzibę serwisu.	podać

………………………… ………………………………………………

miejscowość i data pieczątka i podpis uprawnionego przedstawiciela Wykonawcy

ZAŁĄCZNIK NR 5 DO SIWZ

(pieczęć firmowa)

Oświadczenie

Zobowiązuję się do organizacji szkolenia pracowników w zakresie eksploatacji i obsługi oferowanego sprzętu medycznego w miejscu instalacji w określonym terminie uzgodnionym z Zamawiającym. Szkolenie powyższe zostanie potwierdzone certyfikatem.

........................................................ ..........................................................

miejscowość i data (podpis i pieczęć uprawnionego

przedstawiciela Wykonawcy)

PROJEKT UMOWY

Zawarta w dniu w Chojnicach pomiędzy:

…………………………………………….............................................................................................................................

reprezentowaną przez:

…………………………………………….............................................................................................................................

zwanym dalej w umowie „Wykonawcą” a

Szpitalem Specjalistycznym im J. K. Łukowicza w Chojnicach, ul. Xxxxx 00, 00-000 Xxxxxxxx

reprezentowanym przez:

Dyrektora - Leszka Bonnę

zwanym dalej „Zamawiającym”.

§ 1

1. Niniejsza umowa zostaje zawarta w wyniku rozstrzygnięcia w dniu ……… r. postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego zgodnie z ustawą Prawo zamówień publicznych z dnia 29.01.2004 r. (t. j. Dz. X. xx 000 x 2007 r. poz. 1655 z późn. zm.)

2. Ogólną wartość sprzętu medycznego ustala się na kwotę: ……….. zł brutto. (słownie:

………………………………………………………………………………………………………………………….). Taka wartość została określona w złożonym przez Wykonawcę w trakcie postępowania określonego w ust. 1 – formularzu asortymentowo - cenowym. Formularz ten stanowi załącznik nr 1 do niniejszej umowy.

3. Wykonawca oświadcza, że jest dostawcą sprzętu medycznego będącego przedmiotem postępowania, o którym mowa w ust. 1, tj.:

⮚ ……………………………………………….

4. Wymieniony w ust. 3 sprzęt spełnia wymagania techniczne wyszczególnione w ofercie złożonej w postępowaniu, o którym mowa w ust. 1.

5. Wykonawca oświadcza również, że sprzęt wymieniony w ust. 3, będący przedmiotem umowy jest wolny od wad fizycznych, nie ma wad prawnych, nie mają do niego prawa osoby trzecie, nie jest przedmiotem żadnego postępowania prawnego albo zabezpieczenia prawnego ustanowionego na rzecz osób trzecich na podstawie czynności prawnej lub przez organy egzekucyjne w wykonaniu postępowania egzekucyjnego.

6. Wykonawca sprzedaje (wydaje i przenosi własność) zamawiającemu sprzęt wymieniony w ust. 3 za cenę sprzedaży zł brutto.

7. W ramach ceny sprzedaży Wykonawca:

1) dokona dostawy, montażu i uruchomienia sprzętu wymienionego w ust. 3 w miejsce wskazane przez Xxxxxxxxxxxxx,

2) w przypadku awarii, zobowiązany jest dokonać naprawy zgodnie z oświadczeniem o warunkach gwarancji i serwisu, złożonym przez Wykonawcę w trakcie postępowania określonego w ust. 1. Oświadczenie to stanowi załącznik nr 2 do niniejszej umowy.

3) świadczyć będzie pełen zakres serwisowy przez okres zawarty w warunkach gwarancji podany w ofercie przetargowej od dnia dostarczenia sprzętu wymienionego w ust. 3,

4) dostarczy dokumentację sprzętu wymienionego w ust. 3, w tym instrukcję obsługi w języku polskim,

5) wyda gwarancję jakości sprzedawanego sprzętu na miesięcy,

6) zobowiązuje się do organizacji szkolenia pracowników w zakresie eksploatacji i obsługi sprzętu medycznego w miejscu instalacji w określonym terminie uzgodnionym z Zamawiającym, zgodnie z oświadczeniem złożonym w trakcie postępowania określonego w ust. 1. Oświadczenie to stanowi załącznik nr 3 do niniejszej umowy.

§2

1. Wykonawca oświadcza, że:

1) sprzęt wymieniony w § 1 ust. 3 jest sprawny technicznie i niewadliwy,

2) zostaje przekazany Zamawiającemu w należytym stanie, tj. umożliwiającym Zamawiającemu bezusterkowe używanie;

2. Sprzęt wymieniony w § 1 ust. 3 Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć do siedziby Zamawiającego na swój koszt i ryzyko.

3. Przekazanie, montaż i uruchomienie sprzętu wymienionego w § 1 ust. 3 nastąpi w ciągu

10 tygodni od daty popisania niniejszej umowy na podstawie protokołu zdawczo-odbiorczego sporządzonego i podpisanego przez uprawnionych przedstawicieli stron.

4. Do czasu protokolarnego odbioru przedmiotu Umowy przez Zamawiającego ryzyko przypadkowej utraty lub uszkodzenia przedmiotu Umowy obciąża Wykonawcę.

§ 3

1) Zamawiający zobowiązuje się korzystać ze sprzętu medycznego zgodnie z jego właściwościami i przeznaczeniem oraz wskazówkami zawartym w dokumentacji, o której mowa w § 1 ust. 7 pkt 4.

2) Koszty części zamiennych, które uległy uszkodzeniu lub zniszczeniu z winy Zamawiającego, obciążają Zamawiającego.

3) Zamawiający zobowiązany jest do niezwłocznego zawiadamiania Wykonawcy o okolicznościach opisanych w § 1 ust. 7 pkt 2. Zawiadomienia dokonuje na piśmie faksem a potwierdza listem poleconym.

4) Wykonawca zobowiązany jest w każdym przypadku potwierdzić otrzymanie zawiadomienia przez przesłanie Zamawiającemu faksem pisma potwierdzającego jego odebranie i określającym termin przybycia upoważnionego pracownika Wykonawcy w celu podjęcia decyzji, co do tego, którą z czynności opisanych w § 1 ust. 7 pkt 2 należy podjąć.

5) Terminy przystąpienia do usuwania awarii, wad i usterek i terminu ich usunięcia zostały określone w oświadczeniu o warunkach gwarancji i serwisu, złożonym przez Wykonawcę w trakcie postępowania określonego w ust. 1. Oświadczenie to stanowi załącznik nr 2 do niniejszej umowy.

6) Terminy gwarancji ulegają przedłużeniu o czas od daty ujawnienia wady (awarii, usterki) do jej usunięcia.

7) Gwarancją nie są objęte:

a) uszkodzenia i wady dostarczanego sprzętu wynikłe na skutek:

– eksploatacji sprzętu przez Zamawiającego niezgodnej z jego przeznaczeniem, niestosowania się Zamawiającego do wydanej jemu przez Wykonawcę instrukcji obsługi sprzętu, mechanicznego uszkodzenia powstałego z przyczyn leżących po stronie Zamawiającego i wywołanych nimi wad,

– samowolnych napraw, przeróbek lub zmian konstrukcyjnych (dokonywanych przez Zamawiającego lub inne nieuprawnione osoby). Gwarancje nie podlegają wyłączeniu, o ile Zamawiający zleci naprawy osobom trzecim zarobkowo lub zawodowo trudniącym się nimi, w przypadku niewykonywania lub nienależytego wykonywania obowiązków przez Wykonawcę – gwaranta.

b) uszkodzenia spowodowane zdarzeniami losowymi tzw. siła wyższa (pożar, powódź, zalanie itp.)

§ 4

1. Wykonawca wystawi Zamawiającemu fakturę obejmującą wartość przedmiotu zamówienia, w ciągu 7 dni od podpisania protokołu zdawczo – odbiorczego.

2. Zapłata zostanie dokonana na rachunek bankowy Wykonawcy wskazany na fakturze w terminie 45 dni od daty podpisania protokołu zdawczo – odbiorczego, o którym mowa w § 2 ust. 3 niniejszej umowy. Cena zawierać będzie podatek od towarów i usług.

3. W przypadku opóźnienia w zapłacie ceny Zamawiający zobowiązany jest zapłacić Dostawcy odsetki według stopy odsetek ustawowych

4. Strony oświadczają, że są podatnikami podatku od towarów i usług i że w związku z tym zostały im nadane następujące numery identyfikacji podatkowej:

1) Zamawiającemu: 000-00-00-000,

2) Wykonawca: ………………………….

§ 5

1. W przypadku odstąpienia przez Zamawiającego od umowy z powodu:

a. Niezrealizowania umowy w terminie, którym mowa w § 2 ust. 3 Zamawiający zastosuje karę umowną w wysokości 10% wartości brutto sprzętu będącego przedmiotem umowy,

b. Stwierdzenia wad fizycznych lub prawnych przedmiotu umowy Zamawiający zastosuje karę umowną w wysokości 10% wartości brutto sprzętu będącego przedmiotem umowy. Za wadę fizyczną przedmiotu umowy dającą Zamawiającemu prawo odstąpienia od umowy uznaje się:

- nieusuwalną wadę zmniejszającą wartość lub użyteczność sprzętu ze względu na cel oznaczony w umowie lub przeznaczenie rzeczy,

- brak właściwości, które zgodnie z umową sprzęt powinien posiadać,

- wadę fizyczną, która pomimo trzykrotnych napraw nie została przez Wykonawcę skutecznie usunięta.

2. W przypadku, gdy Wykonawca – mimo potwierdzenia wiadomości o awarii sprzętu wymienionego w § 1 ust. 3 lub istnieniu w nim wady – nie skieruje do Zamawiającego upoważnionego pracownika, o którym mowa w § 3 ust. 4 lub naruszony zostanie termin wskazany w oświadczeniu o warunkach serwisu i gwarancji (Załącznik nr 2 do umowy), Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 0,2% ogólnej wartości zamówienia (§ 1 ust. 2) za każdy dzień do momentu podjęcia czynności serwisowych przez pracownika Wykonawcy lub oddania naprawionego sprzętu do użytku. W tym przypadku Zamawiający prześle Wykonawcy notę księgową.

3. Zamawiający zastrzega sobie prawo dochodzenia odszkodowania uzupełniającego, przewyższającego wysokość zastrzeżonych kar umownych.

§ 6

Wykonawca nie może bez zgody Zamawiającego przenieść żadnej wierzytelności wynikającej z niniejszej umowy.

§ 7

1. Strony zobowiązują się załatwiać spory wynikłe na tle stosowania niniejszej umowy polubownie w drodze negocjacji. W wypadku, gdy strony nie osiągną porozumienia w ciągu jednego miesiąca od wystąpienia spornej okoliczności, wówczas każda ze stron może poddać spór pod rozstrzygnięcie właściwego rzeczowo sądu powszechnego.

2. Każda zmiana postanowień niniejszej umowy wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności.

3. Niniejszą umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej ze stron.

WYKONAWCA ZAMAWIAJĄCY

(pieczęć firmowa)

Oświadczenie

Przystępując do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę respiratorów i aparatu do znieczulania

oświadczam, że spełniam warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

1. posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania;

2. posiadania wiedzy i doświadczenia

3. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia;

4. sytuacji ekonomicznej i finansowej;

Zapoznałem się z warunkami przetargu i przyjmuję je bez zastrzeżeń.

.................................... ..........................................................

MIEJSCOWOŚĆ I DATA PIECZĘĆ I PODPIS UPRAWNIONEGO PRZEDSTAWICIELA WYKONAWCY

(pieczęć firmowa)

Oświadczenie

Przystępując do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę respiratorów i aparatu do znieczulania

oświadczam, że:

nie podlegam wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 ustawy Prawo zamówień publicznych.

Zapoznałem się z warunkami przetargu i przyjmuję je bez zastrzeżeń.

.................................... ..........................................................

MIEJSCOWOŚĆ I DATA PIECZĘĆ I PODPIS UPRAWNIONEGO PRZEDSTAWICIELA WYKONAWCY

...................................... ....................................................

(pieczęć firmowa) miejscowość i data

OŚWIADCZENIE

Wykonawca oświadcza,

że oferowany przedmiot zamówienia (podać numery zadań):

1. .....................................................................................................................

2. .....................................................................................................................

3. .....................................................................................................................

4. .....................................................................................................................

5. .....................................................................................................................

6. .....................................................................................................................

spełnia wymagania określone przepisami ustawy z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2004 r. nr 93 poz. 896 z późn. zm.).

....................................................................

pieczątka i podpis uprawnionego przedstawiciela Wykonawcy

...................................... ....................................................

(pieczęć firmowa) miejscowość i data

OŚWIADCZENIE

Wykonawca ................................................................................ oświadcza, że zrealizuje

przedmiot zamówienia:

• samodzielnie,

• z udziałem podwykonawców∗.

.......................................................... PIECZĘĆ I PODPIS UPRAWNIONEGO PRZEDSTAWICIELA WYKONAWCY

∗∗Niepotrzebne skreślić. W przypadku realizacji przy udziale podwykonawców należy wskazać, którą część lub części zamówienia zostaną powierzone podwykonawcom oraz można podać nazwy (firm) proponowanych podwykonawców.