Ogólne Warunki Umowy w sprawie zamówienia publicznego Aparat Rezonansu Magnetycznego 3T UMOWA nr /2017 zawarta w dniu 2017 r. w Warszawie pomiędzy:

Załącznik nr: 1 do SIWZ

Ogólne Warunki Umowy w sprawie zamówienia publicznego Aparat Rezonansu Magnetycznego 3T

UMOWA nr /2017

zawarta w dniu 2017 r. w Warszawie pomiędzy:

Centrum Onkologii – Instytutem im. Xxxxx Xxxxxxxxxxxx – Xxxxx z siedzibą w Warszawie, adres: xx. Xxxxxxxx 00, 00-000 Xxxxxxxx, wpisanym do Krajowego Rejestru Sądowego prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla x.xx. Warszawy w Warszawie, XII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod nr KRS 0000144803, Regon 000288366, NIP 000-000-00-00, zwanym dalej

„Zamawiającym”, w imieniu którego działa:

Prof. dr hab. n. xxx. Xxx Xxxxxxxx – Dyrektor

a

……………………………………………………………..

wpisanym do ...................................... prowadzonego przez ............................... pod nr KRS ,

Regon ...................., NIP ....................., o kapitale zakładowym ………….. / przedsiębiorcą

prowadzącym działalność gospodarczą pod firmą „................................., wpisaną do Centralnej Ewidencji

Informacji o Działalności Gospodarczej NIP ....................., Regon ......................, zwanym dalej

„Wykonawcą”, wybranym w trybie przetargu nieograniczonego nr ………………………. na zakup aparatu rezonansu magnetycznego 3T w ramach zadania pn.: „Zakup aparatury diagnostycznej dla wczesnego wykrywania nowotworów” – programu zdrowotnego „Narodowy Program Zwalczania Chorób Nowotworowych” wraz z dostawą, instalacją, uruchomieniem i pracami adaptacyjnymi pomieszczeń na podstawie art. 10 ust. 1 i art. 39 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (DZ.U. z 2015 poz. 2164 z późn. zm.), w imieniu którego działają:

……………………………………

……………………………………

- łącznie zwanymi dalej „Stronami”, o następującej treści:

§ 1.

PRZEDMIOT UMOWY

Przedmiotem umowy jest zakup przez Zamawiającego i dostawa do siedziby Zamawiającego aparatu rezonansu magnetycznego 3T z wyposażeniem, typ:............. , zwanego dalej "aparaturą”. Przedmiot umowy jest tożsamy z wymaganiami określonymi w zamówieniu i ofercie Wykonawcy, która stanowi Załącznik nr 2 do niniejszej umowy.

1. Zakup aparatury jest realizowany w ramach umowy nr 1/15/3/2017/97/365 z dnia 01 czerwca 2017 r. zawartej pomiędzy Ministrem Zdrowia a Centrum Onkologii-Instytut im. M. Skłodowskiej- Curie w Warszawie, na realizację programu zdrowotnego "Narodowy program zwalczana chorób nowotworowych", zadanie: ,,Zakup aparatury diagnostycznej dla wczesnego wykrywania nowotworów”

2. Strony uzgadniają, że w zakres przedmiotu niniejszej umowy wchodzą również: demontaż, odbiór i złomowanie, potwierdzone kartą przekazania odpadu, starego aparatu Rezonansu Magnetycznego, odtworzenie bunkra po starym aparacie do stanu pierwotnego, adaptacja pomieszczeń pod nowy aparat (zakres robót zawarty w Załączniku nr 3) oraz instalacja

i uruchomienie aparatury w Centrum Onkologii-Instytucie im. Xxxxx Xxxxxxxxxxxx - Xxxxx w Warszawie przy ul. W.K. Roentgena 5”.

3. Wykonawca przeprowadzi szkolenia instruktażowe pracowników Zamawiającego, w miejscu

uruchomienia aparatury, obejmujące obsługę aparatury stanowiącej przedmiot umowy. Szkoleniem objęci będą lekarze, pielęgniarki oraz personel techniczny. Przeprowadzone szkolenia

udokumentowane zostaną imiennymi certyfikatami oraz listą przeszkolonych osób podpisaną przez uczestników szkolenia i ich organizatora.

4. Termin wykonania umowy w zakresie:

4.1 dostawy aparatu nie później niż do dnia ;

4.2 demontaż, odbiór i złomowanie starego aparatu, odtworzenie bunkra po starym aparacie do stanu pierwotnego nie później niż do dnia ;

4.3 adaptacji pomieszczeń, instalacji, uruchomienie i oddanie do eksploatacji aparatury nie później niż do 20 czerwca 2018 r.;

4.4 szkolenia - szkolenie instruktażowe dla personelu medycznego i technicznego:

- 5 szkoleń po 7 godzin nie później niż do 14 dni od daty instalacji,

- 10 szkoleń po 7 godzin w późniejszym terminie uzgodnionym z kierownikiem Zakładu Radiologii 1 Zamawiającego,

- 4 szkolenia po 3 godzin dla personelu inżynieryjnego Działu Gospodarki Aparaturowej Zamawiającego.”.

5. Wykonawca uzgodni z Zamawiającym szczegółowe terminy dostawy, instalacji i uruchomienia aparatury stanowiącej przedmiot umowy oraz szkolenia pracowników Zamawiającego,

uwzględniając terminy oraz ilość szkoleń określonych w ust. 4.

6. Wykonawca zapewnia, że aparatura stanowiąca przedmiot umowy, została wyprodukowana

w 2017 roku, jest fabrycznie nowa, wolna od wad fizycznych i prawnych oraz nie jest obciążona prawami osób trzecich.

7. Wykonanie umowy przez Wykonawcę potwierdzane będzie protokołami: odbioru prac adaptacyjnych, dostawy i odbioru aparatury, instalacji aparatury, uruchomienia i końcowego odbioru przedmiotu umowy, oraz zaświadczeniami o przeprowadzonych szkoleniach.

8. Ryzyko utraty i uszkodzenia aparatury przechodzi na Zamawiającego wraz z podpisaniem Protokołu instalacji aparatury wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 6 do umowy.

§ 2.

CENA PRZEDMIOTU UMOWY

1. Strony uzgadniają łączną wartość przedmiotu umowy na kwotę PLN (brutto)

(słownie:………………………………… PLN) (kwota netto PLN, podatek od towarów i usług VAT

………….................... PLN) w tym:

1.1. Cena zakupu aparatury:

............................PLN (netto)

...........................PLN (brutto)

1.2 Cena demontażu i złomowania starego aparatu, odtworzenie infrastruktury bunkra

............................PLN (netto)

...........................PLN (brutto)

1.3 Cena dostawy, instalacji i uruchomienia nowej aparatury, adaptacja pomieszczeń w nowej lokalizacji:

............................PLN (netto)

...........................PLN (brutto)

1.4 Cena szkolenia:

............................PLN (netto)

...........................PLN (brutto)

2. Kwota, o której mowa w ust. 1 obejmuje wszystkie koszty Wykonawcy, a w szczególności:

- cenę aparatury,

- koszty dostawy, w tym załadunku i rozładunku,

- koszty ubezpieczenia aparatury w Polsce i poza jej granicami, do czasu podpisania Protokołu instalacji aparatury,

- koszty demontażu i złomowania starego aparatu,

- koszty naprawy bunkra po demontażu starego aparatu,

- koszty adaptacji pomieszczeń,

- koszty instalacji w miejscu dostawy,

- koszty testów i uruchomienia aparatury,

- koszty przeszkolenia pracowników Zamawiającego,

- cenę materiałów eksploatacyjnych niezbędnych do przeprowadzenia szkolenia,

- koszty przeglądów, konserwacji i napraw aparatury w okresie gwarancji,

- koszty cła, odprawy celnej, podatku od towarów i usług,

- inne opłaty, np.: opłaty lotniskowe, koszty rewizji generalnej itp.,

- koszty przechowania aparatury w magazynie Wykonawcy od czasu instalacji.

§ 3.

WARUNKI PŁATNOŚCI

1. Zamawiający oświadcza, że finansowanie przedmiotu umowy nastąpi ze środków finansowych przeznaczonych na realizację programu zdrowotnego pn.: „Narodowy program zwalczania chorób nowotworowych” zadanie pn.: „Doposażenie zakładów radioterapii”, finansowanego przez Ministra Zdrowia zgodnie z uchwałą nr 2018 Rady Ministrów z dnia 3 listopada 2015 r. w sprawie ustanowienia programu wieloletniego na lata 2016-2024 pod nazwą "Narodowy program zwalczania chorób nowotworowych" (M.P. poz.1165, z późn. zm.) oraz ze środków własnych – w części przewyższającej środki przekazane Zamawiającemu w ramach ww. programu. Zamawiający oświadcza ponadto, że jest dysponentem środków finansowych przekazanych przez Ministra Zdrowia na realizację programu, o którym mowa w ust. 1 pkt. 1.1. i jest uprawniony do ich jednorazowego uruchomienia tylko i wyłącznie w celu zapłaty za zakup przedmiotu umowy.

2. Płatność ceny wymienionej w § 2 ust. 1 pkt. 1.), zostanie dokonana po podpisaniu protokołu zdawczo-odbiorczego z dostawy i odbioru aparatury (Załącznik nr 5), na podstawie dostarczonej faktury VAT, obejmującej wyłącznie cenę zakupu aparatury, przelewem, w terminie do 29 grudnia 2017r. w wysokości 5 113 260,00 PLN oraz w pozostałej wysokości będzie dokonywana w 48 równych ratach w wysokości.....................PLN w terminie do 25 dnia każdego kolejnego miesiąca przez okres obowiązywania gwarancji, na rachunek bankowy Wykonawcy wskazany w fakturze.

3. Płatność za dostawę nowego aparatu, demontaż starego aparatu, odtworzenie bunkra po starym aparacie, złomowanie starego aparatu, adaptację pomieszczeń dla nowego aparatu, instalację i uruchomienie aparatury zostanie dokonana po podpisaniu bez uwag protokołu uruchomienia i końcowego odbioru aparatury i protokołu prawidłowego wykonania robót adaptacyjno budowlanych (Załącznik nr 7 i 7A do umowy) przelewem w terminie 60 dni od daty dostarczenia faktury VAT, na rachunek bankowy Wykonawcy wskazany w fakturze.

3.1 Płatność za szkolenie, o którym mowa w §2 ust. 1 pkt. 3 zostanie dokonana po wykonaniu szkolenia i dostarczenia faktury VAT wraz z popisanym protokołem szkolenia (Załącznik nr 8 do umowy). Płatność ta zostanie dokonana przelewem w terminie 60 dni od daty dostarczenia faktury na rachunek bankowy Wykonawcy wskazany w fakturze.

4 Za termin zapłaty strony przyjmują datę obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.

5 W przypadku nieterminowej płatności Wykonawca może zażądać zapłaty odsetek ustawowych za każdy dzień opóźnienia.

§ 4.

GWARANCJA

1. Wykonawca gwarantuje należytą, jakość dostarczonej aparatury i zapewnia, że aparatura stanowiąca przedmiot umowy jest nowa, posiada wymagane certyfikaty, została wprowadzona do obrotu i do używania zgodnie z przepisami ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych

2. Wykonawca dostarczy Zamawiającemu wraz z aparaturą następujące dokumenty:

a. kartę gwarancyjną w języku polskim,

b. instrukcję obsługi w języku polskim,

c. instrukcję konserwacji, mycia, sterylizacji poszczególnych elementów aparatu w języku polskim,

d. paszport aparatury,

e. wykaz autoryzowanych podmiotów serwisowych na terenie Polski,

f. listę dostawców części zamiennych.

3. Wykonawca gwarantuje dostępność części zamiennych przez okres 10 (dziesięciu) lat od podpisania protokołu uruchomienia i końcowego odbioru aparatury, z zastrzeżeniem, że dla sprzętu IT i dla oprogramowania okres ten wynosi 5 lat.

4. Przeglądy gwarancyjne i konserwacje aparatury zgodne z kartą gwarancyjną i instrukcją obsługi, będą dokonywane w ramach ceny przedmiotu umowy, w terminach uzgodnionych z użytkownikiem aparatury, zgodnie z zaleceniami producenta.

5. Uzgodniony harmonogram przeglądów zostanie dostarczony do kierownika Działu Gospodarki Aparaturowej w dniu podpisania protokołu uruchomienia i końcowego odbioru aparatury.

6. Za terminową realizację przeglądów i konserwacji zgodnie z harmonogramem odpowiada Wykonawca.

7. Wykonawca udziela pełnej gwarancji na dostarczony przedmiot umowy na okres 48 miesięcy od dnia podpisania protokołu uruchomienia i końcowego odbioru aparatury, z zastrzeżeniem ust. 8.

8. Wykonawca udziela pełnej gwarancji na: roboty adaptacyjno – instalacyjne na okres 48 miesięcy od dnia podpisania protokołu uruchomienia i końcowego odbioru aparatury. Na urządzenia IT tj.:

komputery, monitory, drukarka komputerowa, mysz, klawiatura, skaner komputerowy na okres 24 miesięcy od dnia podpisania protokołu uruchomienia i końcowego odbioru aparatury.

9. W okresie gwarancji Wykonawca zobowiązuje się do bezpłatnego usuwania usterek i wad, jakie wystąpią w działaniu aparatury, których przyczyną są wady tkwiące w dostarczonej aparaturze.

10. Wykonawca zobowiązuje się do usunięcia usterek i wad aparatury oraz urządzeń będących elementem robót adaptacyjno – budowlanych w terminie 40 godzin od czasu ich zgłoszenia, z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy, a w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych z zagranicy w terminie 10 dni od daty zgłoszenia z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.

11. Czas trwania gwarancji zostanie automatycznie wydłużony o czas trwania usuwania usterek, wad oraz naprawy aparatu lub urządzeń mu towarzyszących, a będących objętych tą umową. Każde rozpoczęte 24h godziny przerwy pracy aparatu jest liczone, jako jeden dzień kalendarzowy przedłużenia gwarancji aparatu i usługi prac adaptacyjno budowlanych.

12. W przypadku, gdy przerwa pracy aparatu z powodu usterek i wad, przekracza dwa dni robocze tj. 48h; zamawiający zastrzega sobie prawo do zlecenia wykonania pilnego badania wymagającego użycia aparatury innemu podmiotowi na koszt Wykonawcy.

13. Po wykonaniu każdej naprawy w okresie gwarancji Wykonawca zobowiązany jest do wystawienia dokumentu potwierdzającego dopuszczenie aparatury do eksploatacji klinicznej.

14. W przypadku przekroczenia czasu naprawy aparatury Wykonawca zobowiązany jest do zapłaty kary umownej, o której mowa w § 8 ust. 2 niniejszej umowy.

15. Potwierdzeniem wykonania naprawy gwarancyjnej będzie wpis do paszportu aparatury i karta pracy serwisu podpisana przez upoważnionego przedstawiciela Zamawiającego.

16. W przypadku odrzucenia reklamacji przez Wykonawcę, Zamawiający może złożyć wniosek o przeprowadzenie ekspertyzy przez niezależnego eksperta.

17. Jeżeli reklamacja Zamawiającego w ocenie eksperta, uznana będzie za uzasadnioną, Wykonawca zwróci Zamawiającemu koszty związane z przeprowadzeniem ekspertyzy i bezpłatnie usunie awarię lub wymieni aparaturę na nową.

18. O każdym wypadku wadliwej pracy aparatury Zamawiający zawiadomi Wykonawcę niezwłocznie za pośrednictwem faksu na nr ……………………. lub bezpośrednio inżyniera serwisu nr tel.………………………. lub e-mail…………………………………….

19. Do zgłaszania Wykonawcy wadliwej pracy aparatury Zamawiający upoważnia:

- Kierownika Zakładu Radioterapii lub wyznaczonego przez niego pracownika,

- Kierownika Działu Gospodarki Aparaturowej lub wyznaczonego przez niego pracownika.

20. Do zgłaszania Wykonawcy wadliwej pracy urządzeń będących elementem robót adaptacyjno – budowlanych Zamawiający upoważnia Kierownika Działu technicznego lub wyznaczonego przez niego pracownika.

21. W przypadku złożenia przez Zamawiającego 3 (trzech) uzasadnionych reklamacji w okresie

gwarancji, Wykonawca zobowiązany jest do wymiany podzespołu/modułu/ elementu/części na nową a w przypadku braku możliwości wymiany podzespołu/modułu/ elementu/części, do

wymiany aparatury na nową. Dotyczy to aparatury jak i urządzeń będących elementem robót adaptacyjno - budowlanych.

22. Zamawiający może dochodzić roszczeń z tytułu gwarancji także po upływie terminów, o których mowa w ust. 7,8, jeżeli zgłaszał wadę przed upływem tych terminów.

§ 5.

OBOWIĄZKI ZAMAWIAJĄCEGO

1. Zamawiający zobowiązuje się do:

a. dokonania każdego z odbiorów określonych umową nie później niż w terminie do 3 dni, z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy, od daty zgłoszenia przez Wykonawcę gotowości dokonania odbioru;

b. zapłaty wynagrodzenia za przedmiot umowy w wysokości określonej niniejszą umową oraz zgodnie z ustalonymi niniejszą umową warunkami płatności.

2. Zamawiający upoważnia do bieżącej współpracy z Wykonawcą:

prof. dr hab. n. med. Xxxxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx – Kierownika Zakładu Radiologii 1, dr n. xxx. Xxxxxx Xxxxxxx – Naczelny Radioterapeuta,

mgr inż. Xxxxx Xxxxxxxxxxx – Kierownika Działu Technicznego,

xxx xxx. Xxx Xxxxxxxxx –Kierownika Działu Gospodarki Aparaturowej, Xxx Xxxxxxxxx – Kierownika Pracowni Leczenia Napromienianiem.

a. w zakresie spraw związanych z wykonaniem przedmiotu umowy, w tym do podpisywania w imieniu Xxxxxxxxxxxxx protokołów określonych niniejszą umową. Na koordynującego pracami wyżej wymienionego Zespołu wyznacza się Kierownika Działu Technicznego.

b. POROZUMIENIE o współpracy pracodawców, których pracownicy wykonują prace w Centrum Onkologii – Instytucie im. Xxxxx Xxxxxxxxxxxx – Xxxxx dotyczące zapewnienia im bezpiecznych i higienicznych warunków pracy oraz o ustanowieniu koordynatora jest integralną częścią niniejszej umowy i stanowi Załącznik nr 4 do umowy.

§ 6.

OBOWIĄZKI WYKONAWCY

1. Wykonawca oświadcza, że w zakresie realizacji przedmiotu umowy, zobowiązuje się do:

a. ubezpieczenia dostarczanego do Zamawiającego przedmiotu dostawy na swój koszt od ryzyka: uszkodzenia i utraty w okresie od dnia podpisania protokołu zdawczo-odbiorczego z dostawy i odbioru aparatury do dnia podpisania protokołu uruchomienia i końcowego odbioru aparatury;

b. ścisłej współpracy z pracownikami Zamawiającego w zakresie realizacji przedmiotu umowy;

c. zapewnienia wykonania przedmiotu umowy przez osoby, których kwalifikacje pozwalają na wykonanie prac, zgodnie z zasadami wiedzy technicznej i obowiązującymi przepisami.

2. Wykonawca oświadcza, że:

a. ponosi pełną odpowiedzialność wobec Zamawiającego i osób trzecich za szkody wyrządzone w związku z wykonaniem lub nienależytym wykonaniem przedmiotu umowy;

b. ponosi pełną odpowiedzialność za wszelkie naruszenia praw chronionych, w tym w szczególności praw z patentów, praw autorskich i praw do wzorów użytkowych w związku z realizacją przedmiotu umowy oraz za ewentualne szkody wynikłe w przypadku naruszenia tych praw;

3. Wykonawca do bieżącej współpracy w zakresie realizacji przedmiotu umowy wyznacza:

............................................

§ 7.

ODSTĄPIENIE OD UMOWY

1. Zamawiający może odstąpić od umowy w przypadku:

a. Gdy Wykonawca nie wywiąże się z terminu dostawy określonego w § 1 ust. 4 pkt. 1. niniejszej umowy.

b. Złożenia wniosku o upadłość Wykonawcy.

c. Wydania sądowego nakazu zajęcia majątku Wykonawcy.

d. Nie działania aparatury z powodu wad lub usterek przedmiotu umowy przez okres dłuższy niż 30 dni łącznie w okresie jednego roku gwarancji.

e. Wystąpienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym, a czego nie można było przewidzieć w chwili zawierania umowy (art. 145 ustawy Prawo zamówień publicznych).

2. Odstąpienie od umowy, o którym mowa w ust. 1, pod rygorem nieważności powinno być dokonane w formie pisemnej i złożone Wykonawcy nie później niż po upływie 30 (trzydziestu) dni od dnia powzięcia przez Zamawiającego wiadomości o okoliczności uprawniającej do odstąpienia od umowy.

§ 8.

KARY UMOWNE

1. W przypadku, gdy Wykonawca opóźnia się z wykonaniem umowy w terminach określonym w § 1 ust.5, Zamawiającemu przysługuje prawo naliczania kar umownych w wysokości 0,1% wartości brutto przedmiotu umowy za każdy dzień opóźnienia.

2. W przypadku, gdy Wykonawca opóźnia się z wykonaniem naprawy aparatury lub urządzeń będących elementem robót adaptacyjno – budowlanych w terminach określonych w § 4 ust.10, Zamawiającemu przysługuje kara umowna w wysokości 0,1% wartości brutto przedmiotu umowy za każdy dzień opóźnienia.

3. W przypadku odstąpienia Zamawiającego od umowy z przyczyn, o których mowa w § 7 ust. 1 pkt 1- 2, Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości 20% wartości brutto przedmiotu umowy, niezależnie od kar, o których mowa w ust. 1 i 2 .

4. Zamawiający ma prawo dochodzić od Wykonawcy odszkodowania na zasadach ogólnych, jeżeli wysokość poniesionej szkody przewyższy zastrzeżone kary umowne.

§ 9.

POSTANOWIENIA DOTYCZĄCE SIŁY WYŻSZEJ

1. W przypadku, gdy okoliczności „siły wyższej” uniemożliwiają wykonanie jakichkolwiek ze zobowiązań umownych którejkolwiek ze stron umowy, określony termin wykonania zobowiązań umownych będzie opóźniony na czas trwania okoliczności „siły wyższej” oraz odpowiednio o czas trwania jej skutków.

2. Jako okoliczności siły wyższej rozumie się wydarzenia i okoliczności nadzwyczajne i niezależne od stron umowy.

3. W przypadku, gdy którakolwiek ze stron nie jest w stanie wywiązać się ze swych zobowiązań umownych w związku z okolicznościami „siły wyższej” winna o tym poinformować drugą stronę w

formie pisemnej w terminie do 14 (czternastu) dni od daty powzięcia wiadomości o zaistnieniu okoliczności „siły wyższej”.

4. Gdy okoliczności „siły wyższej”, uniemożliwiają jednej ze stron umowy wywiązanie się z zobowiązań umownych przez okres dłuższy niż 3 (trzy) miesiące, strony umowy mogą rozwiązać umowę w całości lub w części. W przypadku rozwiązania umowy z tej przyczyny, ewentualne jej częściowe wykonanie i końcowe rozliczenie będzie uzgodnione przez strony umowy.

§ 10.

Zabezpieczenie należytego wykonania umowy

1. Zgodnie z art. 147 ustawy Prawo zamówień publicznych Wykonawca wniesie zabezpieczenie należytego wykonania umowy, w formie wskazanej w art. 148 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych.

2. Wysokość zabezpieczenia należytego wykonania umowy określa się na 5 % ceny łącznej podanej w ofercie.

3. Na zabezpieczenie roszczeń z tytułu „gwarancji, jakości”, Zamawiający zatrzyma 30% kwoty zabezpieczenia, o której mowa w ust. 2 na okres gwarancji wynoszący 48 miesięcy.

4. 70% Kwoty zabezpieczenia zostanie zwolnione w terminie 30 dni od dnia podpisania protokołu uruchomienia i końcowego odbioru aparatury bez uwag.

§ 11.

POSTANOWIENIA KOŃCOWE

1. W sprawach nieuregulowanych umową zastosowanie mają przepisy ustawy Prawo zamówień publicznych, kodeksu cywilnego, ustawy o wyrobach medycznych.

2. W przypadku wystąpienia osób trzecich przeciwko Zamawiającemu z roszczeniami, z tytułu prawa własności, praw patentowych lub autorskich do przedmiotu umowy, odpowiedzialność z tego tytułu ponosi Wykonawca.

3. Informacje dotyczące Zamawiającego i uzyskane przez Wykonawcę w związku i przy okazji zawarcia niniejszej umowy oraz jej wykonywania stanowić będą informacje poufne Zamawiającego, z wyjątkiem informacji, które są informacjami jawnymi z mocy obowiązujących przepisów.

4. Wykonawca zobowiązany jest do nieujawniania informacji poufnych jakiejkolwiek osobie trzeciej bez zgody Zamawiającego.

5. W przypadku ujawnienia informacji poufnej wbrew postanowieniom ust. 3 i ust. 4 niniejszego paragrafu, Wykonawca ponosi odpowiedzialność odszkodowawczą za szkodę wyrządzoną Zamawiającemu wskutek ujawnienia informacji poufnej.

6. Wszelkie spory między stronami, wynikłe z realizacji niniejszej umowy, których Strony nie rozstrzygną polubownie w drodze wzajemnych negocjacji, będą rozstrzygane przez sąd powszechny właściwy dla siedziby Zamawiającego.

7. Wszelkie zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy wymagają formy pisemnego aneksu pod rygorem nieważności.

8. Wykonawca nie może bez uprzedniej pisemnej zgody Zamawiającego przenieść na osoby trzecie praw i obowiązków wynikających z niniejszej umowy, w szczególności na podstawie umowy przelewu wierzytelności, umowy poręczenia, umowy zastawu ani żadnej innej podobnej umowy, wskutek której dochodzi do przeniesienia kwoty wierzytelności, przysługującej Wykonawcy na osobę trzecią.

9. Czynność dokonana z naruszeniem ust. 8 niniejszego paragrafu jest nieważna.

10. Umowę sporządzono w 3 jednobrzmiących egzemplarzach, w tym dwa dla Zamawiającego i jeden dla Wykonawcy.

11. Niżej wymienione załączniki stanowią integralną część umowy:

Załącznik nr 1 Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia - dostawa, instalacja/montaż i uruchomienie fabrycznie nowej aparatury medycznej: rezonans magnetyczny,

Załącznik nr 2 Oferta Wykonawcy w postępowaniu dotycz zzp-154/17, na dostawę, instalację/montaż i uruchomienie fabrycznie nowego rezonansu magnetycznego

Załącznik nr 3 Zakres robót adaptacyjno-budowlanych

Załącznik nr 4 Porozumienie o współpracy pracodawców, których pracownicy wykonują prace w Centrum Onkologii – Instytucie im. Xxxxx Xxxxxxxxxxxx – Xxxxx dotyczące zapewnienia im bezpiecznych i higienicznych warunków pracy oraz o ustanowieniu koordynatora,

Załącznik nr 5 Wzór Protokołu zdawczo-odbiorczego z dostawy i odbioru aparatury, Załącznik nr 6 Wzór Protokołu instalacji aparatury,

Załącznik nr 7 Wzór Protokołu uruchomienia i końcowego odbioru aparatury,

Załącznik nr 7A Wzór Protokół prawidłowego wykonania robót adaptacyjno budowlanych, Załącznik nr 8 Wzór Protokołu Szkolenia,

WYKONAWCA ZAMAWIAJĄCY

Załącznik nr 3 do umowy nr /2017

Zakres robót adaptacyjno-budowlanych

I. Założenia

● Powierzchnia adaptacji: 72 m2

● Założenia budowlano-instalacyjne:

- zasilanie MR – odległość od rozdzielni do 120 mb,

- agregat wody lodowej wraz z centralą wentylacyjną – posadowienie w patio,

- dostawa MR – poprzez patio i otwór transportowy w oknie naprzeciwko pracowni,

II. Zakres robót

BRANŻA BUDOWLANA – zakres podstawowy

• Wykonanie Projektu budowlanego wykonawczego z niezbędnymi uzgodnieniami i uzyskanie prawomocnej decyzji „Pozwolenie na budowę”.

• Prace związane z demontażem starego aparatu i odtworzeniem infrastruktury: Wykonanie otworu transportowego dla wyprowadzenia starego rezonansu magnetycznego. Odtworzenie stanu pierwotnego pomieszczenia bunkra sprzed usunięcia MR z dodatkowym odnowieniem powłok malarskich wewnątrz bunkra, sterowni, pomieszczenia socjalnego i pokoju opisowego, z wykonaniem poprawnej izolacji przeciwwodnej i przeciwwilgociowej oraz odtworzeniem/naprawą instalacji wentylacji i klimatyzacji.

• Prace przygotowawcze, demontaż podłogi pływającej (typu ERA ), posadzek, sufitów podwieszanych, stolarki drzwiowej wyposażenia, urządzeń.

• Prace wyburzeniowe ścianek działowych, wywóz i utylizacja gruzu.

• Wykonanie nowych otworów drzwiowych wraz z nadprożami.

• Budowa ścianek działowych odpowiednio do oczekiwanego rozkładu pomieszczeń pracowni RM , które wydzielą pomieszczenia – gabinetu badań rezonansu magnetycznego ( w klatce Faradaya ) pomieszczenia sterowni ( dla 3 osób obsługi ) pomieszczenia przygotowania pacjenta, pomieszczenia technicznego, dwóch kabin przebieralni dla pacjentów, WC dla pacjentów w wersji dla niepełnosprawnych, oraz urządzenie w pobliżu 2 stanowisk opisywania wyników.

• Naprawa, uzupełnienie posadzek, konstrukcyjne wypełnienia podłoży pod posadzkami.

• Ułożenie wykładziny typu Tarket , a w pomieszczeniu łazienki w wersji antypoślizgowej.

• Montaż sufitów podwieszanych typu Armstrong wraz z instalacją oświetlenia.

• Ułożenie glazury/terakoty.

• Szpachlowanie ścian (gładzie gipsowe).

• Wykonanie powłok malarskich, ochrona ścian (narożniki, odboje ścienne).

• Dostawa i montaż stolarki drzwiowej (aluminiowej /stalowej/ drewnianej),okno w pokoju sterowni.

• Wykonanie otworu transportowego dla nowego RM i naprawa, odpowiednio do potrzeb stemplowanie stropu na czas transportu MR.

• Wzmocnienie konstrukcji stropu w miejscu posadowienia urządzenia rezonansu ( magnes ) zaprojektowanie i wykonanie podparcia rezonansu z posadowieniem konstrukcji wsporczej na wykonanym fundamencie na posadzce piwnicy w poziomie -2.

• Wykonanie konstrukcji żelbetowego posadowienia i konstrukcji wsporczych w patio dla peryferyjnych urządzeń sanitarnych.

• Sporządzenie opinii/ekspertyzy konstrukcji w miejscu posadowienia aparatu.

• Dostarczenie dokumentacji projektowej budowlanej, wykonawczej (przy uwzględnieniu zastosowania materiałów z niezbędnymi atestami, akceptacjami, aprobatami technicznymi i zezwoleniami).

• Dostarczenie dokumentacji powykonawczej, wraz z niezbędnymi protokołami pomiarów i sprawdzeń, umożliwiającej przekazanie pracowni rezonansu do użytkowania.

Ekranowanie RM klatką Xxxxxxx’a.

BRANŻA ELEKTRYCZNA – zakres podstawowy

• Podłączenie dwóch linii kablowych do wyłączników głównych w RNN R04SO4; podłączenie powinno być zrealizowane dwoma kablami energetycznymi nn.: pierwszy kabel zasila rezonans magnetyczny, drugi kabel zasila pozostałe urządzenia i pomieszczenia będące w zakresie adaptacji budowlanej.

• Doprowadzenie zasilania z rozdzielni nn.; ułożenie nowej trasy kablowej na poziomach 0, -1,-2, przewidywana długość 120 mb.

• Wykonanie instalacji kablowych połączeń uziemiających i wyrównawczych oraz ekwipotencjalnych wykładziny

• Demontaż istniejącego osprzętu elektrycznego, opraw oświetleniowych, tablic elektrycznych.

• Przebudowa instalacji elektrycznych gniazd i oświetlenia.

• Dostawa i montaż opraw oświetleniowych typu LED wraz z osprzętem.

• Wykonanie instalacji kablowych sygnalizacyjno – ostrzegawczych (promieni X na zewnątrz drzwi Pracowni Rezonansu).

• Montaż tablic rozdzielczych: rezonansu, układu wentylacyjno-klimatyzacyjnego, gniazd i oświetlenia pracowni RM.

• Dostawa i montaż UPS-a o mocy ok. 20 kVA i podłączenie do niego urządzeń peryferyjnych.

• Wykonania zasilania do urządzeń wentylacyjnych, klimatyzacyjnych, agregatu wody lodowej (ułożenie tras kablowych oraz kabla zasilającego).

• Wykonanie zasilania rezonansu magnetycznego i wpięcie do istniejącej rozdzielni.

• Wykonanie dokumentacji projektowej wykonawczej i powykonawczej (wraz z niezbędnymi atestami, akceptacjami, aprobatami i zezwoleniami).

• Wykonanie pomiarów i prób wszystkich instalacji elektrycznych.

BRANŻA TELETECHNICZNA – zakres podstawowy

• Demontaż starego okablowania i instalacji wraz z utylizacją (w tym czujek ppoż.).

• Ułożenie telefonicznej instalacji kablowej przy użyciu ekranowanej skrętki komputerowej w peszlu kat. 5. i zakończenie jej w lokalnym punkcie dystrybucyjnym.

• Ułożenie komputerowej instalacji kablowej przy użyciu ekranowanej skrętki w peszlu kat. 6. i zakończenie jej w lokalnym punkcie dystrybucyjnym.

• Wykonanie punktów PEL (punkt elektryczno-logiczny) na potrzeby sieci komputerowej i telefonicznej (oddzielne sieci) w pomieszczeniach Rezonansu Magnetycznego, sterowni i pomieszczeniu przygotowania pacjenta - Dołączenie instalacji telefonicznej do sieci telefonicznej CO-I, dołączenie instalacji sieci komputerowej do sieci komputerowej CO-I. PEL musi być wyposażony w min. 2xRJ11 (sieć telefoniczna), 2xRJ45 (sieć komputerowa), 3x230V typu „data”.

• Wykonanie instalacji SSP we wszystkich pomieszczeniach związanych z pracownią Rezonansu Komputerowego i podłączenie jej do istniejącej w CO-I centralki ppoż.

• Dostawa i konfiguracja switch’a zarządzalnego (parametry uzgodnić z IT).

• Dostawa komputerów wraz z systemem operacyjnym, niezbędnymi licencjami, monitorami, klawiaturą i myszkami do stanowisk opisowych zgodnie z wytycznymi IT szt. 3.

• Wykonanie systemu wywoływania pacjentów.

• Dostawa, montaż i konfiguracja systemu przyzywowego w łazience dla pacjentów (lokalizację moduł sygnalizacji optycznej i dźwiękowej ustalić z Użytkownikiem).

• Wykonanie dokumentacji projektowej wykonawczej i powykonawczej (wraz z niezbędnymi atestami, akceptacjami, aprobatami i zezwoleniami).

• Wykonanie pomiarów i prób wszystkich instalacji teletechnicznych i IT.

BRANŻA SANITARNA – zakres podstawowy

• Demontaż istniejącej instalacji sanitarnej.

• Przebudowa instalacji sanitarnych wod-kan:

- Montaż zaworów odcinających kulowych, gwintowanych (montowane wraz ze śrubunkami).

- W pomieszczeniu technicznym przewiduje się montaż instalacji wody zimnej (tzw. by-pass), zasilanej z sieci instalacji miejskiej w celu awaryjnego chłodzenia urządzenia rezonansu magnetycznego.

- Montaż rurociągu i podejść dopływowych z tworzyw sztucznych (tj. z polipropylenu - PP-R zwykła) o śr. 20 ÷ 50 [mm] o połączeniach zgrzewanych, na ścianach w budynkach niemieszkalnych - obiekty zdrowia - woda zimna.

- Montaż rurociągu i podejść dopływowych z tworzyw sztucznych (tj. z polipropylenu z aluminiowym płaszczem stabilizacyjnym - PP-R STABI) o śr. 20 [mm] o połączeniach zgrzewanych, na ścianach w budynkach niemieszkalnych - obiekty zdrowia - woda ciepła;

- Montaż nowej armatury odcinającej, zawory kulowe, gwintowane o śr. 15 ÷ 40 [mm] i zaworów czerpalnych o śr. nom. 15 [mm].

- Montaż baterii umywalkowych sztorcowych, mosiężnych wraz z zaworami odcinającymi i wężykami przyłączeniowymi.

- Sprawdzenie szczelności instalacji;

- Montaż rurociągu i podejść odpływowych z rur PVC o śr. 50 [mm] na ścianach w budynkach niemieszkalnych o połączeniach wciskowych - obiekty zdrowia.

- Montaż umywalek pojedynczych, porcelanowych, białych o szer. 50-55 [cm] z syfonem gruszkowym, mocowana do ściany i wyposażona w pół postument.

- Montaż miski ustępowej typu „kompakt” lub na stelażu np. GEBERIT.

- Montaż wpustu podłogowego z tworzywa sztucznego o śr. 50 [mm] do montażu w posadzkach typu Market (pomieszczenie techniczne).

• Przebudowa instalacji sanitarnych co.:

-Zasilanie grzejników należy podłączyć do istniejących pionów. W zależności od możliwości technicznych należy dobrać grzejniki z podłączeniem bocznym lub dolnym.

- Montaż rurociągu z tworzyw sztucznych (tj. z polipropylenu z aluminiowym płaszczem stabilizacyjnym - PP-R STABI) o śr. 20 [mm] o połączeniach zgrzewanych, na ścianach w budynkach niemieszkalnych - obiekty zdrowia – podejścia do grzejników od pionu.

- Montaż grzejników stalowych jednopłytowych, dwupłytowych w wykonaniu higienicznym o wysokości 600 - 900 [mm] i długości do 1600 [mm] – w pomieszczeniach przygotowania pacjenta, sterowni i pomieszczeniu technicznym.

- Montaż zaworów grzejnikowych termostatycznych i odcinających.

• Wykonanie instalacji ciepła technologicznego:

- Instalacja zostanie wykonana w celu zasilenia nagrzewnicy (dostarcza Wykonawca) w centrali wentylacyjnej.

- Możliwość podłączenia do istniejącej instalacji w pomieszczeniu Wentylatorowni na poziomie -1.

- Montaż rurociągów z rur stalowych, czarnych, bez szwowych o połączeniach spawanych.

- Montaż armatury odcinającej, regulacyjnej i spustowej.

- Malowanie antykorozyjne rurociągu i izolacja rurociągów.

- Wykonanie prób szczelności instalacji.

• Wykonanie punktu poboru gazów medycznych w klatce Fraday’a (z atestowanych przewodów z tworzywa) i przesunięcie istniejących w pomieszczeniu przygotowania pacjenta zgodnie z normą PN-EN ISO 7396-1 i PN-EN ISO 7396-2:

- Montaż poza klatką rurociągów miedzianych i kształtek o śr. zew. 8 ÷ 15 [mm] na ciśnienie do 1,0 [MPa] – połączenia lutowane elementów instalacji gazów medycznych.

- Montaż punktów poboru gazów medycznych.

- Przygotowanie instalacji gazów medycznych do uruchomienia – przedmuchanie instalacji.

- Montaż skrzynki zaworowo-informacyjnej.

• Dostawa i montaż agregatu wody lodowej z wykonaniem układu przełączania na wodę miejską:

- Agregat chłodniczy musi charakteryzować się niskim oddziaływaniem akustycznym - do 30 dB.

- Agregat powinien zapewnić możliwość schłodzenia rezonansu. Moc chłodnicza agregatu jest zależna od wymagań producenta rezonansu.

- Proponowany montaż agregatu – patio obok budynku Radiologii I.

- Agregat chłodniczy powinien być dwuczęściowy z osobną częścią chłodnicy płynu chłodniczego.

- Dodatkowo w instalacji wody lodowej należy zainstalować zbiornik buforowy wody lodowej o pojemności 850 l z niezależną pompą cyrkulacyjną. Zbiornik powinien być zainstalowany po stronie rezonansu – szafy sterującej w układzie wody.

• Wykonanie instalacji awaryjnego przewietrzania klatki (wentylator wyciągowy) z wykonaniem wyrzutu na zewnątrz poprzez ścianę budynku na dach.

• Dostawa i montaż klimatyzatorów ściennych/kanałowych (pom. techniczne, klatka Faradaya, sterownia, przyg. pacjenta). Montaż jednostek zewnętrznych przewiduje się na przyległym patio.

• Dostawa i montaż centrali wentylacyjnej podwieszanej wraz z rozprowadzeniem nowych kanałów wentylacji i klimatyzacji oraz montażem anemostatów:

- Wymagana ilość powietrza dla pomieszczenia rezonansu magnetycznego – min. 4 wym./h, dla pozostałych pomieszczeń – min. 1,5 wym./h.

- Rozprowadzenie kanałów wentylacyjnych i anemostatów nawiewno-wywiewnych należy wykonać zgodnie z opracowanym projektem. Wykonanie projektu po stronie Wykonawcy.

- Przewody powinny być wykonane z blachy stalowej ocynkowanej o przekroju prostokątnym.

- W pomieszczeniach rezonansu magnetycznego powinna być zapewniona odpowiednia temperatura powietrza 22 – 24 [ºC].

- Doprowadzenie kanałów do miejsc podłączenia z klatką Faradaya (podłączenie przez fartuch izolacyjny po montażu klatki Faradaya, zgodnie z wytycznymi producenta urządzenia.

- Izolacja kanałów wentylacyjnych matami z wełny mineralnej o grubości zgodnie z dokumentacją.

• Budowa instalacji rury quench z wyprowadzeniem na patio - rury (awaryjny wyrzut gazu) – rura wykonana z kwasówki, zgodnie z wytycznymi producenta urządzenia.

• Wykonanie dokumentacji projektowa wykonawczej i powykonawczej (wraz z niezbędnymi atestami, akceptacjami, aprobatami i zezwoleniami).

• Wykonanie niezbędnych pomiarów.

Dostawa i montaż mebli oraz wyposażenia ruchomego Pokój przygotowawczy

- zlewozmywak dwukomorowy - szt.1,

- szafka pod zlewozmywak - szt. 1,

- szafka wolnostojąca z szufladami - 2 kpl,

- szafka wisząca - 3 kpl,

- biurko do pracy pielęgniarki dodatkowo z miejscem na komputer	- 1 kpl,
- fotel medyczny obrotowy na kółkach	- 1 kpl,
- taboret medyczny obrotowy na kółkach	- 3 szt,
- fotel medyczny do pobierania krwi	- 1 kpl,
- leżanka medyczna	- 1 szt,
- ssak medyczny ścienny	- 1 kpl,

- reduktor do tlenu przystosowany do pracy w warunkach pola magnetycznego -1 kpl.

Sterownia pomieszczenie dla techników

- blat pod urządzenia medyczne

- fotele medyczne obrotowe samojezdne na kółkach - 4 kpl.

Pokój lekarski

- biurka lekarskie	- 5 kpl,
- fotele medyczne obrotowe na kółkach	- 5 kpl,
- półki/szafki wiszące nadbiurkowe	- 5 kpl,
- szafa wolnostojąca na dokumenty medyczne	- 1 kpl,
- lampy na biurko	- 7 kpl,
- kontenery (słupki) biurkowe na kółkach	- 7 kpl.

Przebieralnia

- xxxxxxx xxxxxxx - 2 kpl.

III. Gwarancja

Min. 48 miesięcy

Załącznik nr 4 do umowy nr /2017

Warszawa, dnia ……………

POROZUMIENIE

o współpracy pracodawców, których pracownicy wykonują prace w Centrum Onkologii – Instytucie im. Xxxxx Xxxxxxxxxxxx – Xxxxx dotyczące zapewnienia im bezpiecznych i higienicznych warunków pracy oraz o ustanowieniu koordynatora

zawarte w dniu r.

pomiędzy: Centrum Onkologii – Instytutem reprezentowanym przez: ………………………………….………………..

(nazwisko i imię osoby reprezentującej Centrum Onkologii – Instytut)

zwanym dalej CO-I a

...................................................................................................................................................

(nazwa zakładu pracy)

reprezentowanym przez:...............................................................................................................................

(nazwisko i imię osoby reprezentującej) zwanym dalej PRACODAWCĄ

Na podstawie art. 208 Kodeksu Pracy strony postanawiają, co następuje:

§ 1.

Xxxxxx stwierdzają zgodnie, że ich pracownicy wykonują jednocześnie pracę w tym samym miejscu – Centrum Onkologii – Instytucie im. Xxxxx Xxxxxxxxxxxx – Xxxxx w Warszawie xx. Xxxxxxxxx 0 / Xxxxxxxx 15

– zwanym dalej miejscem pracy.

§ 2.

Xxxxxx zobowiązują się współpracować ze sobą w celu zapewnienia pracującym w tym samym miejscu pracownikom bezpiecznych i higienicznych warunków pracy.

§ 3.

Strony ustalają KOOORDYNATORA w osobie ............................................................., telefon kontaktowy

……………………………………, który sprawować będzie nadzór nad przestrzeganiem przepisów i zasad bhp przez wszystkich zatrudnionych w tym samym miejscu.

§ 4.

KOORDYNATOR ma prawo do:

1. Kontroli wszystkich pracowników w miejscu pracy.

2. Wydawania poleceń w zakresie poprawy warunków pracy i przestrzegania przepisów i zasad bhp oraz ochrony przeciwpożarowej.

3. Uczestniczenia w kontroli stanu bezpieczeństwa i higieny pracy.

4. Występowania do poszczególnych PRACODAWCÓW z zaleceniem usunięcia stwierdzonych zagrożeń wypadkowych oraz uchybień w zakresie bhp.

5. Niezwłocznego wstrzymania pracy maszyny lub urządzenia w razie wystąpienia bezpośredniego zagrożenia życia lub zdrowia pracownika lub innej osoby.

6. Niezwłocznego odsunięcia od pracy pracownika zatrudnionego przy pracach wzbronionych.

7. Niezwłocznego odsunięcia od pracy pracownika, który swoim zachowaniem lub sposobem

wykonywania pracy stwarza bezpośrednie zagrożenie dla życia lub zdrowia własnego lub innych osób.

§ 5.

KOORDYNATOR zobowiązany jest do:

1. Uczestniczenia we wprowadzaniu nowego PRACODAWCY na teren CO-I.

2. Poinformowania pracowników nowego PRACODAWCY o zagrożeniach występujących w miejscu pracy na terenie CO-I oraz sposobach postępowania w przypadku awarii i w sytuacjach niebezpiecznych.

3. Monitorowania stanu bhp w miejscu pracy PRACODAWCY (kontrola stosowanych zabezpieczeń, bezpiecznego prowadzenia prac itd.)

4. Podjęcia stosowanych działań w sytuacji zagrożenia, awarii i wypadków zgodnie z ustaleniami pracodawców.

5. Koordynowania pod względem bezpieczeństwa prac wykonywanych przez różnych pracodawców w jednym miejscu.

6. Uczestniczenia w opuszczaniu terenu, CO-I przez PRACODAWCĘ po zakończeniu prac.

7. Nadzoru nad bezpieczeństwem i higieną pracy, wszystkich pracowników zatrudnionych w tym samym miejscu, oraz zapewnienia bezpieczeństwa pacjentom.

8. Współpracy z Sekcją ds. BHP, Sekcją ds. PPOŻ, Inspektorami Ochrony Radiologicznej, Specjalistą ds. Ochrony Środowiska, Zespołem ds. Zakażeń Szpitalnych, Zakładem Higieny Szpitalnej, Inspektorem ds. Obronności, CO-I.

§ 6.

1. Strony ustalają następujące zasady współdziałania i sposoby postępowania, w tym również w przypadku zagrożeń dla zdrowia lub życia pracowników:

2. Przed nawiązaniem współpracy, a także okresowo, według ustaleń stron, organizowane będą spotkania upoważnionych przedstawicieli CO-I i PRACODAWCY, w celu omówienia zagadnień dotyczących zagrożeń wypadkowych oraz bezpieczeństwa pracy.

3. Podstawą dopuszczenia do prac pracowników PRACODAWCY na terenie Centrum Onkologii – Instytutu jest :

a. posiadanie obowiązujących profilaktycznych badań lekarskich,

b. posiadanie wymaganych szkoleń w zakresie bhp,

c. posiadanie przez pracowników środków indywidualnej ochrony, odzieży i obuwia roboczego,

d. zapoznanie z instrukcjami bhp i ppoż, obowiązującymi w CO-I,

e. zapoznanie pracowników o zakresie występujących zagrożeń wypadkowych,

f. posiadanie stosownych kwalifikacji zawodowych wymaganych przy wykonywaniu określonych prac:

4. (nazwa PRACODAWCY)

będzie przekazywał do prac na terenie Centrum Onkologii – Instytutu wyłącznie takich pracowników, którzy spełniają wymagania określone w ust. 3 pkt a–f. Każdorazowo przed delegowaniem pracownika współpracująca firma będzie dostarczała pisemną informację do KOORDYNATORA, potwierdzającą spełnienie formalnych wymagań przez pracowników, w zakresie bezpieczeństwa i higieny pracy oraz kwalifikacji zawodowych niezbędnych do wykonywania zleconych prac.

§ 7.

Centrum Onkologii – Instytut zobowiązuje się do:

- Przekazania informacji o zakresie występujących zagrożeń.

- Zapoznania pracowników z instrukcją bezpieczeństwa pożarowego i procedurą ewakuacji.

- Udzielania pierwszej pomocy przedlekarskiej w razie zaistnienia wypadku przy pracy.

§ 8.

W razie zaistnienia wypadku przy pracy pracownika PRACODAWCY, ustalenia okoliczności i przyczyn wypadku dokonuje zespół powypadkowy powołany przez PRACODAWCĘ. Ustalenie przyczyn i okoliczności wypadku odbywa się w obecności przedstawiciela Centrum Onkologii – Instytutu.

§ 9.

Pracownicy PRACODAWCY zobowiązani są do przestrzegania obowiązujących przepisów i zasad bhp w miejscu pracy.

§ 10.

Wszystkie zmiany lub uzupełnienia do treści Porozumienia mogą być dokonywane w formie pisemnej (aneks do Porozumienia) i podpisane przez przedstawicieli obu stron.

§ 11.

Porozumienie sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej ze stron. Porozumienie zawarto w ……………………………………. (miejscowość) (data)

Podpisy stron lub osób upoważnionych do składania oświadczeń w ich imieniu:

.......................................................... ......................................................

(PRACODAWCA) (Centrum Onkologii – Instytut)

Załącznik nr 5 do umowy nr /2017

Warszawa, dnia ……………

Wzór

Protokół zdawczo-odbiorczy z dostawy i odbioru aparatury

1. Zamawiający:

Centrum Onkologii – Instytutem im. Xxxxx Xxxxxxxxxxxx-Xxxxx z siedzibą w Warszawie, adres: 00-000 Xxxxxxxx, xx. Xxxxxxxx 00X

w imieniu którego odbioru dokonuje:

……………………………………………………….

niniejszym potwierdza przyjęcie od Wykonawcy:

.................................................................

w imieniu którego przekazuje: ,

zgodnie z umową nr , urządzeń :

L.p.	Nazwa	Typ	Nr fabryczny	Ilość
1

2. Zamawiający potwierdza:

dostarczenie przedmiotu umowy zgodnie z załączoną specyfikacją dostawy oraz specyfikacją techniczną przedmiotu umowy.

3. Niniejszym zgodnie stwierdzamy, że urządzenia wymienione w pkt.1 niniejszego protokołu zostają przyjęte bez zastrzeżeń.

4. Oświadczamy, iż zamówienie w zakresie dostawy urządzeń wymienionych w pkt.1 niniejszego protokołu zostało zrealizowane z należytą starannością.

5. W przypadku niezrealizowania któregokolwiek z pkt. 2 Zamawiającemu przysługuje prawo do nie podpisania niniejszego protokołu.

6. Uwagi i zastrzeżenia w zakresie wykonania pkt.2 niniejszego protokołu

………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………………

WYKONAWCA ZAMAWIAJĄCY

Wzór

Protokołu instalacji aparatury

Załącznik nr 6 do umowy nr /2017

Warszawa, dnia ……………

1. Zamawiający:

Centrum Onkologii – Instytutem im. Xxxxx Xxxxxxxxxxxx-Xxxxx z siedzibą w Warszawie, adres: 00-000 Xxxxxxxx, xx. Xxxxxxxx 00X

w imieniu którego odbioru dokonuje:

……………………………………………………….

niniejszym potwierdza uruchomienie przez Wykonawcę:

..............................................................................................

zgodnie z umową nr urządzeń:

L.p.	Nazwa	Typ	Nr fabryczny	Ilość
1

2. Zamawiający potwierdza dokonanie instalacji przedmiotu umowy zgodnie z załączoną specyfikacją wraz z przeprowadzeniem testów akceptacyjnych.

3. Niniejszym zgodnie stwierdzamy, że instalacja aparatury wymienionej w pkt.1 niniejszego protokołu zostaje/nie zostaje* przyjęta bez zastrzeżeń.

4. W przypadku niezrealizowania któregokolwiek z pkt. 2 Zamawiającemu przysługuje prawo do nie podpisania niniejszego protokołu.

5. Uwagi i zastrzeżenia w zakresie wykonania pkt. 2 - 5 niniejszego protokołu

………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………..……

WYKONAWCA ZAMAWIAJĄCY

*/ niepotrzebne skreślić

Załącznik nr 7 do umowy nr /2017

Warszawa, dnia ……………

Wzór

Protokołu uruchomienia i końcowego odbioru aparatury

1. Zamawiający:

Centrum Onkologii – Instytutem im. Xxxxx Xxxxxxxxxxxx-Xxxxx z siedzibą w Warszawie, adres: 00-000 Xxxxxxxx, xx. Xxxxxxxx 00X

w imieniu którego odbioru dokonuje:

……………………………………………………….

niniejszym potwierdza uruchomienie przez Wykonawcę:

...............................................................................................

zgodnie z umową nr urządzeń:

L.p.	Nazwa	Typ	Nr fabryczny	Ilość
1

2. Zamawiający potwierdza uruchomienie przedmiotu umowy zgodnie z załączoną specyfikacją wraz z przeprowadzeniem testów akceptacyjnych oraz przeprowadzenie szkoleń określonych w załączniku nr 2 do umowy.

3. Zamawiający potwierdza, że otrzymał:

- karty gwarancyjne,

- wykaz autoryzowanych punktów w okresie gwarancyjnym,

- instrukcję użytkowania urządzeń w języku polskim,

- niezbędną dokumentację techniczną urządzeń,

- specyfikację katalogową (handlową) urządzeń,

- kopię dokumentów w języku polskim dopuszczających przedmiot dostawy do obrotu i do używania wydanych przez podmioty upoważnione do wydawania (deklarację zgodności, świadectwa rejestracji, świadectwa dopuszczenia do obrotu, świadectwa, jakości, świadectwa dopuszczenia do stosowania lub pozytywną opinię) dla każdego urządzenia wymienionego w pkt. 1.

4. Niniejszym zgodnie stwierdzamy, że urządzenia wymienione w pkt.1 niniejszego protokołu zostają/nie zostają* przyjęte bez zastrzeżeń.

5. Oświadczamy, iż zamówienie w zakresie uruchomienia urządzeń wymienionych w pkt.1 niniejszego protokołu oraz przeprowadzenie szkoleń, o których mowa załączniku nr 2 do umowy zostało/ nie zostało * zrealizowane z należytą starannością.

6. W przypadku niezrealizowania któregokolwiek z pkt. 2 - 5 Zamawiającemu przysługuje prawo do nie podpisania niniejszego protokołu.

7. Uwagi i zastrzeżenia w zakresie wykonania pkt. 2 - 5 niniejszego protokołu

………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………

…………………………………………..……

WYKONAWCA ZAMAWIAJĄCY

*/ niepotrzebne skreślić

Załącznik nr ( 7A ) do umowy nr /2017

Warszawa, dnia ……………

Wzór

Protokół prawidłowego wykonania robót adaptacyjno budowlanych wg. Załącznika nr 3

	Opis prac	Jakość wykonanych prac
0-0	Zakres robót	niedostateczna, dostateczna, dobra, bardzo dobra
1-0	BRANŻA BUDOWLANA
	Wykonanie projektu budowlanego
	Wykonanie otworu transportowego, usunięcie starego RM, odtworzenie pomieszczenia po starym RM do stanu pierwotnego.
1-1	Prace przygotowawcze.
1-2	Wyburzeniowe ścianek działowych, wywóz i utylizacja gruzu
1-3	Wykonanie nowych otworów drzwiowych wraz z nadprożami
1-4	Budowa ścianek działowych, zabudowy ścienne
1-5	Wylewki cementowe – naprawa, uzupełnienie posadzek,
1-6	Montaż wykładziny
1-7	Montaż sufitów podwieszanych
1-8	Ułożenie glazury/terakoty,
1-9	Szpachlowanie ścian (gładzie gipsowe),
1-10	Prace malarskie, ochrona ścian (narożniki, odboje ścienne)
1-10	Dostawa i montaż stolarki drzwiowej (aluminiowej /stalowej/ drewnianej),
1-11	Otwór transportowy i naprawa, stemplowanie stropu na czas transportu MR,
1-12	Wzmocnienie stropu, wykonanie konstrukcji podparcia rezonansu w poziomie kondygnacji piwnicznych,
1-13	Wykonanie cokołu betonowego w patio dla urządzeń sanitarnych,
1-14	Ekranowanie RM klatką Faraday’a
1-15	Sporządzenie opinii/ekspertyzy konstrukcji w miejscu posadowienia aparatu

1-16	Dokumentacja projektowa budowlana, wykonawcza
1-17	Dokumentacja powykonawcza
2-0	BRANŻA ELEKTRYCZNA
2-1	Podłączenie linii kablowych do wyłączników głównych w RNN R04SO4
2-2	Doprowadzenie zasilania z rozdzielni nn.; ułożenie nowej trasy kablowej na poziom 0,-1,-2
2-3	Wykonanie instalacji kablowych połączeń uziemiających i wyrównawczych oraz ekwipotencjalnych wykładziny.
2-4	Demontaż istn. osprzętu elektrycznego, opraw oświetleniowych, tablic elektr.
2-5	Przebudowa instalacji elektrycznych gniazd i oświetlenia
2-6	Dostawa i montaż opraw oświetleniowych typu LED wraz z osprzętem
2-7	Wykonanie instalacji kablowych sygnalizacyjno-ostrzegawczych.
2-8	Montaż tablic rozdzielczych
2-9	Dostawa i montaż UPS, podłączenie do UPS peryferii.
2-10	Wykonania zasilania do urządzeń klimatyzacyjnych, wentylacyjnych, agregatu wody lodowej.
2-11	Wykonanie zasilania rezonansu magnetycznego i wpięcie do istn. Rozdzielni.
2-12	Dostarczenie dokumentacji projektowej budowlanej, wykonawczej i powykonawczej
2-13	Pomiary elektryczne.
3-0	Branża teletechniczna
3-1	Demontaż starego okablowania i instalacji
3-2	Ułożenie telefonicznych instalacji kablowych i zakończenie ich w LPD
3-3	Ułożenie komputerowych instalacji kablowych i zakończenie ich w LPD

3-4	Wykonanie punktów PEL
3-5	Wykonanie instalacji SSP
3-6	Dostawa i konfig. switch’a konfiguralnego
3-7	Wykonanie systemu przyzywowego
3-8	Dostawa komputerów do stanowisk opisowych
3-9	Dostarczenie dokumentacji
3-10	Wykonanie prób i pomiarów
4-0	BRANŻA SANITARNA
4-1	Demontaż istniejącego osprzętu sanitarnego
4-2	Przebudowa instalacji sanitarnych wod.-kan.
4-3	Przebudowa instalacji sanitarnych co.
4-4	Wykonanie instalacji ciepła technologicznego.
4-5	Wykonanie punktu poboru gazów medycznych w klatce Fradaya i przesunięcie istniejących w przyg. pacjenta.
4-6	Dostawa i montaż agregatu wody lodowej (w tym Instalacja zbiornika buforowego 850l).
4-7	Wykonanie instalacji awaryjnego przewietrzania .
4-8	Dostawa i montaż klimatyzatorów ściennych/kanałowych.
4-9	Dostawa i montaż centrali wentylacyjnej, rozprowadzenie nowych kanałów wentylacji i klimatyzacji, montaż anemostatów.
4-10	Budowa instalacji rury quench.
4-11	Dostarczenie dokumentacja projektowej budowlanej, wykonawczej,
4-12	Dostarczenie dokumentacji powykonawczej, wykonanie pomiarów.
5-0	Dostawa i montaż mebli oraz wyposażenia ruchomego
5-1	Pokój przygotowawczy
5-2	Sterownia RM

5-3	Pokój lekarski
5-4	Przebieralnia
	Uwaga: Jakość wykonanych prac (niedostateczna, dostateczna, dobra, bardzo dobra)*	………………………….. *

Załącznik nr 8 do umowy nr /2017

Warszawa, dnia ……………

Wzór Protokołu Szkolenia

Zamawiający:

Centrum Onkologii – Instytutem im. Xxxxx Xxxxxxxxxxxx-Xxxxx z siedzibą w Warszawie, adres: 00-000 Xxxxxxxx, xx. Xxxxxxxx 00X

W imieniu, którego odbioru dokonuje:

……………………………………………………….

Niniejszym potwierdza szkolenie przez Wykonawcę pracowników Zamawiającego:

L.p.	Nazwisko	Imię	Podpis
1 2 3			………………… ………………….. ……………….

P.K.