„Centrum Medyczne w Łańcucie”
„Centrum Medyczne w Łańcucie”
Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
SPECYFIKACJA
ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o szacunkowej wartości zamówienia nie przekraczającej kwoty 214 000 euro ogłoszonego w Biuletynie Zamówień Publicznych xxxx://xxx.xxx.xxx.xx oraz w siedzibie
„Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o. na tablicy ogłoszeń i stronie internetowej: xxxx://xxx.xx-xxxxxx.xx
p. n.
„DOSTAWA MEDYCZNEGO SPRZĘTU JEDNORAZOWEGO UŻYTKU ORAZ NACZYŃ JEDNORAZOWEGO UŻYTKU DO MACERATORÓW”
dla „Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o.
Znak sprawy: SZP/380/16/2020
Sporządził: Zatwierdził:
S P E C J A L I S T A PREZES ZARZĄDU
ds. zamówień publicznych Xxxxxx Xxxx
xxx xxx. Xxxxxxxxx Xxxxxxxxx Xxxxxx, dnia 7 maja 2020 roku
xx. Xxxxxxxxxxxxx 0, 00-000 Xxxxxx, tel. 00 000 00 00, fax.00 000 00 00 e-mail:xxxxxxxxxxx@xx-xxxxxx.xx, strona internetowa: xxx.xx-xxxxxx.xx KRS 0000328106; XXX 0000000000; Kapitał Zakładowy 62.250.000,00 zł nr konta BGK 41 1130 1105 0080 0206 5520 0001
Skład Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia:
1. Ogólny opis sporządzenia oferty.
2. Formularz ofertowy – Załącznik nr 1.
3. Formularze asortymentowo – cenowe – Załączniki Nr 2.
4. Oświadczenie Wykonawcy potwierdzające, że nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki
udziału w postępowaniu – Załącznik Nr 3.
5. Oświadczenie Wykonawcy dotyczące przynależności do grupy kapitałowej – Załącznik Nr 4.
6. Istotne postanowienia umowy – Załącznik Nr 9.
7. Klauzura informacyjna wynikająca z art. 13 RODO w przypadku zbierania danych osobowych bezpośrednio od osoby fizycznej, której dane dotyczą, w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego – Załącznik Nr 10.
ROZDZIAŁ I
Podstawa prawna, tryb udzielenia zamówienia:
1. Postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego jest prowadzone w trybie przetargu nieograniczonego, o szacunkowej wartości zamówienia nie przekraczającej kwoty 214 000 euro.
2. Postępowanie prowadzone będzie na podstawie Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo
zamówień publicznych (Dz. U. z 2019 poz. 1843) – tekst jednolity, zwanej dalej „Ustawą” lub
„Ustawą – Prawo zamówień publicznych” lub „Ustawą Pzp” oraz na podstawie przepisów
wykonawczych wydanych na jej podstawie.
3. W zakresie nieuregulowanym w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, zwanej dalej „SIWZ” lub „specyfikacją” mają zastosowanie przepisy Ustawy – Prawo zamówień publicznych, aktach wykonawczych wydanych na jej podstawie i Ustawy z dnia 23 kwietnia 1964 roku – Kodeks cywilny.
4. Cała Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia zawiera 125 ponumerowanych stron.
ROZDZIAŁ II
Nazwa i adres Zamawiającego:
„Centrum Medyczne w Łańcucie” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
xx. Xxxxxxxxxxxxx 0
37 – 100 Łańcut
tel. (00) 000 00 00 – Centrala
(00) 00 00 000 lub (00) 00 00 000 – Dział Zamówień Publicznych
faks (00) 000 00 00 – Sekretariat
KONTO BANKOWE:
BANK GOSPODARSTWA KRAJOWEGO
NR 41 1130 1105 0080 0206 5520 0001
REGON 180405906
XXX 0000000000
Kapitał zakładowy: 62 250 000,00 PLN
Strona internetowa Zamawiającego, na której dostępna jest Specyfikacja: xxxx://xxx.xx-xxxxxx.xx
Godziny urzędowania Zamawiającego: od poniedziałku do piątku od godziny 7.00 do godziny 14.35
Prowadzący sprawę:
Dział Zamówień Publicznych „Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o., ul. Xxxxxxxxxxxxx 5, 37 – 100 Łańcut.
Pisma, oświadczenia, zawiadomienia wnioski, wiadomości oraz inne informacje należy składać w formie pisemnej (wybór należy do Wykonawcy) do Sekretariatu „Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o. (pokój nr 13) lub przesyłać drogą mailową na adres: x.xxxxxxxxx@xx-xxxxxx.xx lub faksem na numer (00) 000 00 00 lub od poniedziałku do piątku (w dni robocze Zamawiającego) w godz. od 7.00 do 14.35.
Postępowanie o udzielenie zamówienia będzie prowadzone z zachowaniem formy pisemnej –
– papierowej i w języku polskim.
Postępowanie o udzielenie zamówienia jest jawne zgodnie z art. 8 Ustawy – Prawo zamówień
publicznych.
Zamawiający ograniczy dostęp do informacji związanych z postępowaniem o udzielenie zamówienia tylko w przypadkach określonych w Ustawie Pzp.
Zamawiający informuje, iż nie ujawnia się informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, jeżeli Wykonawca nie później niż w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą być one udostępniane oraz wykazał, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa w art. 86 ust. 4 Ustawy – Prawo zamówień publicznych.
„Przez tajemnicę przedsiębiorstwa rozumie się „nieujawnione do wiadomości publicznej informacje techniczne, technologiczne, organizacyjne przedsiębiorstwa lub inne informacje posiadające wartość gospodarczą, co do których przedsiębiorca podjął niezbędne działania w celu zachowania ich poufności.” – art. 11 Ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 roku o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (tekst jednolity – Dz.U. z 2003 r. Nr 153 poz. 1503 z późn. zm.).
Nazwy dokumentów w ofercie stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa powinny być w wykazie załączników i graficznie wyróżnione, a same dokumenty spięte i umieszczone w nieprzeźroczystej okładce lub kopercie – oznaczonej napisem: „Informacje stanowiące tajemnicę handlową w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji” lub „Dokumenty tajne”. Brak takiego zastrzeżenia skutkować będzie udostępnieniem całości oferty Wykonawcy.
ROZDZIAŁ III
Informacje ogólne:
„Centrum Medyczne w Łańcucie” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością zwane w dalszej części Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia Zamawiającym zamieściło ogłoszenie w Biuletynie Zamówień Publicznych – xxxx://xxx.xxx.xxx.xx oraz w swojej siedzibie: na tablicy ogłoszeń i stronie internetowej – xxxx://xxx.xx-xxxxxx.xx przetarg nieograniczony o szacunkowej wartości zamówienia nie przekraczającej kwoty 214 000 euro p.n. „DOSTAWA MEDYCZNEGO SPRZĘTU JEDNORAZOWEGO UŻYTKU ORAZ NACZYŃ JEDNORAZOWEGO UŻYTKU DO MACERATORÓW”.
ROZDZIAŁ IV
A. Opis przedmiotu zamówienia
Przedmiotem zamówienia jest
„DOSTAWA MEDYCZNEGO SPRZĘTU JEDNORAZOWEGO UŻYTKU ORAZ NACZYŃ JEDNORAZOWEGO UŻYTKU DO MACERATORÓW”
CPV: 33 14 10 00 – 0
Pod pojęciem dostaw należy rozumieć nabywanie rzeczy oraz innych dóbr, w szczególności na podstawie umowy sprzedaży, dostawy, najmu, dzierżawy oraz leasingu z opcją lub bez opcji zakupu, które może obejmować dodatkowo rozmieszczenie lub instalację.
Asortyment został szczegółowo opisany w załącznikach Nr 2, tj. w załączniku od numeru 2.1. do numeru 2.10., czyli w formularzach asortymentowo – cenowych.
B. Podział na części zamówienia
Przedmiot zamówienia został podzielony na 10 pakietów (zadań):
Pakiet I Igły i zestawy anestezjologiczne (Załącznik Nr 2.1.); 33 14 13 20 – 9, 33 14 16 20 – 2
Pakiet II Igły medyczne, strzykawki oraz asortyment iniekcyjny (Załącznik Nr 2.2.); 33 14 13 20 – 9,
33 14 13 10 – 6
Pakiet III Kaniule, asortyment do terapii dożylnej (Załącznik Nr 2.3.); 33 19 40 00 – 6 Pakiet IV Szczotki jednorazowego użytku do chirurgicznego mycia rąk (Załącznik Nr 2.4.);
33 14 10 00 – 0
Pakiet V Przyrządy do infuzji i przetoczeń (Załącznik Nr 2.5.); 33 19 40 00 – 6
Pakiet VI Specjalistyczny asortyment do przetaczania płynów infuzyjnych, zestaw do ciągłej blokady
nerwów obwodowych (Załącznik Nr 2.6.); 33 19 40 00 – 6
Pakiet VII Elektrody (Załącznik Nr 2.7.); 33 14 10 00 – 0
Pakiet VIII Specjalistyczny sprzęt medyczny do intensywnej terapii 1 (Załącznik Nr 2.8.); 33 14 16 23 – 3
Pakiet IX Specjalistyczny sprzęt medyczny do intensywnej terapii 2 (Załącznik Nr 2.9.);
33 14 16 23 – 3
Pakiet X Naczynia jednorazowego użytku do maceratorów (Załącznik Nr 2.10.); 33 14 10 00 – 0
Zamawiający dopuszcza składanie ofert cząstkowych na poszczególne pakiety (zadania). W poszczególnym pakiecie, czyli w każdym formularzu asortymentowo – cenowym muszą być uwzględnione wszystkie pozycje. Brak jakiejkolwiek pozycji asortymentowej w danym Załączniku Nr 2 spowoduje odrzucenie danej oferty przetargowej.
Oferty można składać do jednej lub więcej lub wszystkich części.
1. Zaoferowany przez Wykonawców przedmiot zamówienia ma spełniać wymagania opisane w niniejszej Specyfikacji.
2. Podane przez Zamawiającego w Załącznikach Nr 2 ilości są szacunkowym zapotrzebowaniem na okres 12 miesięcy i służą do obliczenia ceny oferty, tzn. ustalenia maksymalnego wynagrodzenia Wykonawcy, ponieważ Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmniejszenia ilości w danym asortymencie w zależności od potrzeb i nieprzewidzianych sytuacji z prawem do proporcjonalnego zmniejszenia wartości umowy.
3. Zmniejszenie ilości przedmiotu umowy w każdym Załączniku Nr 2 przez Zamawiającego nie spowoduje żadnych konsekwencji finansowo – prawnych.
4. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.
5. Zamawiający nie przewiduje udzielania zamówień dodatkowych, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 7) Ustawy.
6. Zamawiający nie zastrzega obowiązku osobistego wykonania zamówienia przez Wykonawcę kluczowych części zamówienia. Zamawiający wymaga wskazania przez Wykonawcę części zamówienia, które zamierza powierzyć podwykonawcom oraz podania nazw podwykonawców.
7. Zamawiający nie przewiduje wymagań, o których mowa w art. 29 ust 3a Ustawy (zatrudnienie na
umowy o pracę).
8. Zamawiający nie przewiduje zawarcia umowy ramowej.
9. Zamawiający nie przewiduje rozliczenia w walutach obcych.
10. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia aukcji elektronicznej.
11. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu.
12. Zamawiający nie przewiduje udzielania zaliczek na zrealizowanie dostaw będących przedmiotem
zamówienia.
ROZDZIAŁ V
Termin wykonania zamówienia:
1. Dostawy przedmiotu zamówienia odbywać się będą stosownym transportem na koszt i ryzyko Wykonawcy do „Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o., ul. Xxxxxxxxxxxxx 5, 37 – 100 Łańcut z dopiskiem „Apteka Szpitalna”.
2. Dostawy przedmiotu zamówienia odbywać się będą przez okres 12 miesięcy począwszy od pierwszego dnia obowiązywania umowy w dni robocze w godzinach od 8.00 do 14.00.
3. Zamawiający ustala, że dniami roboczymi są to dni od poniedziałku do piątku w godzinach od 8.00 do 14.00 z wyłączeniem sobót i niedziel oraz określonych ustawą świąt i dni wolnych od pracy.
4. Minimalny termin dostawy przedmiotu zamówienia to dwa dni robocze, natomiast maksymalny termin dostawy to siedem dni roboczych.
5. Termin dostawy liczony jest w następnym dniu roboczym od dnia złożenia zamówienia.
6. Zamówienia będzie składał Kierownik Apteki Szpitalnej lub inna upoważniona osoba elektroniczne w formie pisemnej, natomiast w pilnych przypadkach zamówienia mogą być składane telefonicznie.
ROZDZIAŁ VI
Termin płatności:
Płatność za realizację cząstkową, tj. za dostawę przedmiotu zamówienia będzie dokonywana przelewem w minimalnym terminie do 30 dni, natomiast w maksymalnym do 60 dni po dostawie towaru do „Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o. do Apteki Szpitalnej i przedłożeniu poprawnie wystawionej faktury VAT Zamawiającemu.
ROZDZIAŁ VII
Wspólne ubieganie się o udzielenie zamówienia:
1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia – zgodnie z art. 23 Ustawy – Prawo
zamówień publicznych.
2. W przypadku, o którym mowa w art. 23 ust. 1 Ustawy Wykonawcy winni ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego.
3. Przepisy dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców, o których mowa w art. 23 ust. 1 Ustawy – Prawo zamówień publicznych.
4. Jeżeli oferta Wykonawców, o których mowa w art. 23 ust. 1 Ustawy zostanie wybrana Zamawiający zażąda najpóźniej przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej współpracę Wykonawców, którzy wspólnie ubiegają się o udzielenie zamówienia (oryginał dokumentu lub jego kopia poświadczona notarialnie).
W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia oraz w przypadku innych podmiotów, na zasobach których Wykonawca polega na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b Ustawy – Prawo zamówień publicznych, kopie dokumentów dotyczących odpowiednio Wykonawcy lub tych podmiotów powinny być poświadczone „za zgodność z oryginałem”
ROZDZIAŁ VIII
Warunki udziału w postępowaniu i podstawy wykluczenia:
A. Warunki udziału w postępowaniu:
1. Zgodnie z treścią art. 22 ust. 1 Ustawy – Prawo zamówień publicznych o udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:
1) nie podlegają wykluczeniu;
2) spełniają warunki udziału w postępowaniu.
2. Warunki udziału w postępowaniu, określone przez Zamawiającego zgodnie z art. 22 ust. 1b. Ustawy
dotyczące:
1) Kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej;
2) Sytuacji ekonomicznej lub finansowej;
3) Zdolności technicznej lub zawodowej
Zamawiający nie stawia warunków udziału w postępowaniu, których spełnienie należałoby przedstawić w sposób szczególny dotyczący kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, sytuacji ekonomicznej lub finansowej, czy zdolności technicznej lub zawodowej. Zamawiający w tym przypadku wymaga od Wykonawców złożenia oświadczenia, o którym mowa w rozdziale XI pkt A. ppkt 1 (Załącznik Nr 3).
B. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się – Wykonawcę, który nie wykazał spełniania warunków udziału w postępowaniu lub nie wykazał braku podstaw wykluczenia (art. 24 ust. 1 pkt 12 Ustawy);
C. Wykonawcę, który nie wykazał braku podstaw wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 13 – 23 Ustawy, a mianowicie:
1. Wykonawcę będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo:
a) o którym mowa w art. 165a, art. 181–188, art. 189a, art. 218–221, art. 228–230a, art. 250a, art. 258 lub art. 270–309 ustawy z dnia 6 czerwca 1997 r. – Kodeks karny (Dz.U. z 2018 r. poz. 1600, z późn. zm.) lub art. 46 lub art. 48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z 2019 r. poz. 1468 i 1495);
b) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 ustawy z dnia 6 czerwca 1997 r. – Kodeks karny,
c) skarbowe,
d) o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej (Dz. U. poz. 769),
2. Wykonawcę, jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo – akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 13 art. 24 Ustawy – Pzp;
3. Wykonawcę, wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, chyba że Wykonawca dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności;
4. Wykonawcę, który w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa wprowadził Zamawiającego w błąd przy przedstawieniu informacji, że nie podlega wykluczeniu, spełnia warunki udziału w postępowaniu lub obiektywne i niedyskryminacyjne kryteria, zwane dalej „kryteriami selekcji”, lub który zataił te informacje lub nie jest w stanie przedstawić wymaganych dokumentów;
5. Wykonawcę, który w wyniku lekkomyślności lub niedbalstwa przedstawił informacje wprowadzające w błąd Zamawiającego, mogące mieć istotny wpływ na decyzje podejmowane przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia;
6. Wykonawcę, który bezprawnie wpływał lub próbował wpłynąć na czynności Zamawiającego lub
pozyskać informacje poufne, mogące dać mu przewagę w postępowaniu o udzielenie zamówienia;
7. Wykonawcę, który brał udział w przygotowaniu postępowania o udzielenie zamówienia lub którego pracownik, a także osoba wykonująca pracę na podstawie umowy zlecenia, o dzieło, agencyjnej lub innej umowy o świadczenie usług, brał udział w przygotowaniu takiego postępowania, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie Wykonawcy z udziału w postępowaniu;
8. Wykonawcę, który z innymi wykonawcami zawarł porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji między wykonawcami w postępowaniu o udzielenie zamówienia, co Zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych środków dowodowych;
9. Wykonawcę będącego podmiotem zbiorowym, wobec którego sąd orzekł zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne na podstawie ustawy z dnia 28 października 2002 r. o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (Dz. U. z 2019 r. poz. 628 i 1214);
10. Wykonawcę, wobec którego orzeczono tytułem środka zapobiegawczego zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne;
11. Wykonawców, którzy należąc do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu Ustawy z dnia 16 lutego 2007 o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2019 r. poz. 369, 1571 i 1667), złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba, że wykażą, że istniejące między nimi powiązania nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.
Wykonawca, w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji z otwarcia ofert, o której mowa w art. 86 ust. 5 Ustawy – Prawo zamówień publicznych, zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 Ustawy PZP, wraz ze złożeniem oświadczenia. Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia (wzór stanowi Załącznik Nr 4 do SIWZ).
W przypadku, gdy w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego zostanie złożona tylko jedna oferta – Zamawiający nie będzie żądał od Wykonawcy oświadczenia o przynależności do grupy kapitałowej, ponieważ powiązania z innym Wykonawcą nie będą prowadzić do zakłócenia konkurencji.
Zamawiający może wykluczyć Wykonawcę na każdym etapie postępowania o udzielenie
zamówienia (art. 24 ust. 12 Ustawy).
Zgodnie z art. 24 ust 4 Ustawy – Prawo zamówień publicznych ofertę Wykonawcy wykluczonego uznaje się za odrzuconą.
D. Powody nie wykluczenia Wykonawcę przez Zamawiającego:
1) Wykonawca, który podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 13 i 14 oraz 16 – 20 Ustawy, może przedstawić dowody na to, że podjęte przez niego środki są wystarczające do wykazania jego rzetelności, w szczególności udowodnić naprawienie szkody wyrządzonej przestępstwem lub przestępstwem skarbowym, zadośćuczynienie pieniężne za doznaną krzywdę lub naprawienie szkody, wyczerpujące wyjaśnienie stanu faktycznego oraz współpracę z organami ścigania oraz podjęcie konkretnych środków technicznych, organizacyjnych i kadrowych, które są odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom lub przestępstwom skarbowym lub nieprawidłowemu postępowaniu Wykonawcy. Przepisu zdania pierwszego nie stosuje się, jeżeli wobec Wykonawcy, będącego podmiotem zbiorowym, orzeczono prawomocnym wyrokiem sądu zakaz ubiegania się o udzielenie zamówienia oraz nie upłynął określony w tym wyroku okres obowiązywania tego zakazu.
2) Wykonawca nie podlega wykluczeniu, jeżeli Zamawiający, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu Wykonawcy, uzna za wystarczające dowody przedstawione na podstawie art. 24 ust. 8 Ustawy.
3) W przypadkach, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 19 Ustawy, przed wykluczeniem Wykonawcy, Zamawiający zobowiązany jest zapewnić temu Wykonawcy możliwość udowodnienia, że jego udział w przygotowaniu postępowania o udzielenie zamówienia nie zakłóci konkurencji. Zamawiający wskaże w protokole sposób zapewnienia konkurencji.
ROZDZIAŁ IX
Poleganie na potencjale innych podmiotów:
Zgodnie z art. 22 a Ustawy – Prawo zamówień publicznych
1. Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu, w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.
2. Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów, musi udowodnić Zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia.
3. Zamawiający oceni, czy udostępniane Wykonawcy przez inne podmioty zdolności techniczne lub zawodowe lub ich sytuacja finansowa lub ekonomiczna, pozwalają na wykazanie przez Wykonawcę spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz zbada, czy nie zachodzą wobec tego podmiotu podstawy wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 13 – 22 Ustawy.
4. Wykonawca, który polega na sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów, odpowiada solidarnie z podmiotem, który zobowiązał się do udostępnienia zasobów, za szkodę poniesioną przez zamawiającego powstałą wskutek nieudostępnienia tych zasobów, chyba że za nieudostępnienie zasobów nie ponosi winy.
5. Jeżeli zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuacja ekonomiczna lub finansowa, podmiotu, o którym mowa w pkt 1 niniejszej specyfikacji, nie potwierdzają spełnienia przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub zachodzą wobec tych podmiotów podstawy wykluczenia, Zamawiający zażąda, aby Wykonawca w terminie określonym przez Zamawiającego:
a) zastąpił ten podmiot innym podmiotem lub podmiotami lub
b) zobowiązał się do osobistego wykonania odpowiedniej części zamówienia, jeżeli wykaże zdolności techniczne lub zawodowe lub sytuację finansową lub ekonomiczną, o których mowa w pkt 1 niniejszej specyfikacji.
Jeżeli zmiana albo rezygnacja z podwykonawcy dotyczy podmiotu, na którego zasoby Wykonawca
powoływał się, na zasadach określonych w art. 22a ust. 1 Ustawy, w celu wykazania spełniania
warunków udziału w postępowaniu, Wykonawca jest obowiązany wykazać Zamawiającemu, że proponowany inny podwykonawca lub Wykonawca samodzielnie spełnia je w stopniu nie mniejszym niż podwykonawca, na którego zasoby wykonawca powoływał się w trakcie postępowania o udzielenie zamówienia.
ROZDZIAŁ X
Kolejność działań związanych z wyborem oferty.
Zamawiający informuje, iż zgodnie z art. 24aa Ustawy:
1. Zamawiający najpierw dokona oceny ofert, a następnie zbada, czy Wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.
2. Jeżeli Wykonawca, o którym mowa w ust. 1, będzie uchylał się od zawarcia umowy, Zamawiający zbada, czy nie podlega wykluczeniu oraz czy spełnia warunki udziału w postępowaniu Wykonawca, który złożył ofertę najwyżej ocenioną spośród pozostałych ofert.
ROZDZIAŁ XI
Wymaganie dokumenty i oświadczenia:
A. Wykaz oświadczeń i dokumentów potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia:
1. Zgodnie z art. 25a ust. 1 pkt 1, ust. 3 pkt 2 Ustawy – Prawo zamówień publicznych do oferty każdy z Wykonawców zobowiązany jest dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w zakresie wskazanym w Załączniku Nr 3, w którym Wykonawca wstępnie potwierdzi, że:
1) nie podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1. pkt 12 – 22 Xxxxxx Xxx,
2) spełnia warunki udziału w postępowaniu na podstawie art. 22 ust. 1 – Ustawy Pzp.
Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia w rozumieniu art. 23 ust. 1 Ustawy – Prawo zamówień publicznych. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, każdy z Wykonawców zobowiązany jest złożyć oświadczenie o wspólnym ubieganiu się o zamówienie. Złożone oświadczenie ma potwierdzić, spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w którym każdy z Wykonawców wskaże spełnianie warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw do wykluczenia.
Zamawiający nie wymaga, aby Wykonawcy zmieścili informacje o podwykonawcach w oświadczeniu, o którym mowa w pkt. A. ppkt. 1. Specyfikacji, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w postępowaniu.
Wykonawca powołujący się na zasoby innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ust. 1 – 6 Ustawy, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia, w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby, warunków udziału w postępowaniu zobowiązany jest złożyć oświadczenie, o którym mowa w pkt. 1 Specyfikacji, stanowiącym Załącznik Nr 3 do SIWZ.
Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego (np. członkowie konsorcjum, przedsiębiorcy prowadzący działalność w formie spółki cywilnej itp.) są zobowiązani do ustanowienia Pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo do reprezentowania ich w postępowaniu oraz zawarcia umowy.
2. Każdy z Wykonawców w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 Ustawy (informacje z sesji otwarcia ofert) zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1. pkt 23) Ustawy. Wraz ze złożeniem oświadczenia, Wykonawca może przedstawić dowody, że powiązania z innym
Wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia wzór oświadczenia stanowi Załącznik Nr 4.
Grupa kapitałowa – pod pojęciem grupy kapitałowej rozumie się wszystkich przedsiębiorców, którzy są kontrolowani w sposób bezpośredni lub pośredni przez jednego przedsiębiorcę, w tym również tego przedsiębiorcę.
3. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona w poszczególnym pakiecie, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów:
3.1. Aktualnych certyfikatów, potwierdzających, że zaoferowany przez Wykonawcę asortyment jest wyrobem medycznym i posiada aktualne dopuszczenia do obrotu i używania dla wyrobów medycznych zgodnie z Ustawą z dnia 26 maja 2015 roku z późniejszymi zmianami o wyrobach medycznych – Załącznik Nr 5 do oferty.
W przypadku, gdy dany wyrób nie jest wyrobem medycznym, wówczas należy przedstawić oświadczenie w formie oryginału, że wyrób nie jest wyrobem medycznym i nie ma obowiązku przedstawiania dokumentów dotyczących wyrobów medycznych – Załącznik Nr 5a do oferty.
3.2. Zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Przedsiębiorczości i Technologii z dnia 16 października 2018 roku (Dz. U. z dnia 17 października 2018 r. poz. 1993) w celu potwierdzenia, że dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Zamawiający żąda od Wykonawców złożenia opisów lub fotografii lub innych materiałów, których autentyczność musi zostać poświadczona przez Wykonawcę. W dokumentach tych powinny być zawarte informacje potwierdzające jednoznacznie zgodność zaoferowanych produktów z opisem przedmiotu zamówienia określonych w formularzach asortymentowo – cenowych, czyli w Załącznikach Nr 2 – Załączniki Nr 6 do oferty.
Dokumenty wymienione w ppkt. 3.1. i 3.2. Wykonawcy mogą złożyć według własnego wyboru, tj. za pośrednictwem poczty elektronicznej lub na nośnikach elektronicznych tj. na płycie CD lub Pendrive itp. Wszystkie te dokumenty sporządzone w języku obcym powinny być złożone wraz z tłumaczeniem na język polski.
B. Wykaz innych wymaganych dokumentów, które należy złożyć wraz z ofertą, brak których
spowoduje odrzucenie oferty:
1. Wypełniony FORMULARZ OFERTOWY – Załącznik Nr 1 do oferty.
2. Wypełnione formularze asortymentowo – cenowe – Załączniki Nr 2 do oferty. Do oferty przetargowej należy załączyć tylko te formularze, na które Wykonawca składa ofertę.
3. Pełnomocnictwo do podpisania oferty oraz składania wyjaśnień jeżeli osobą podpisującą nie jest osoba upoważniona. Pełnomocnictwo powinno być dołączone do oferty w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej notarialnie „za zgodność z oryginałem”. Pełnomocnictwo winno wskazywać datę jego wystawienia oraz okres, na który zostało udzielone – Załącznik Nr 7 do oferty.
4. Wykaz części zamówienia, której wykonanie Wykonawca powierzy Podwykonawcom –
– Załącznik Nr 8 do oferty (jeżeli dotyczy). Dokument ten Wykonawca zobowiązany jest sporządzić we własnym zakresie.
Poświadczenia „za zgodność z oryginałem” dokonuje odpowiednio Wykonawca, podmiot, na którego zdolnościach lub sytuacji polega Wykonawca, Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego albo podwykonawca, w zakresie dokumentów, które każdego z nich dotyczą.
Poświadczenie „za zgodność z oryginałem” powinno być w formie pisemnej.
Wszystkie dokumenty winny być podpisane przez osobę/y uprawnioną/e lub upoważnioną/e do reprezentowania Wykonawcy, a dokumenty załączone w formie kserokopii muszą być potwierdzone przez Wykonawcę „za zgodność z oryginałem”.
Składając dokumenty w formie kserokopii należy wpisać słowa np.: „poświadczam za zgodność z oryginałem” lub „za zgodność z oryginałem” – „data” i podpisać.
W przypadku przedstawienia kopii nieczytelnej lub budzącej wątpliwości, co do jej prawdziwości
Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu.
ROZDZIAŁ XII
Informacje o sposobie porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a także wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z Wykonawcami:
A. Zasady i formy przekazywania wniosków, oświadczeń oraz innych:
1. W niniejszym postępowaniu przetargowym komunikacja między Zamawiającym, a Wykonawcami odbywać się będzie za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 r. – Prawo pocztowe (tekst jednolity Dz. U. z 2017 r. poz. 1481 z późn. zm.), osobiście, za pośrednictwem posłańca, faksu lub przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 r. o świadczeniu usług drogą elektroniczną (Dz. U. z 2013 r. poz. 1422, z 2015 r. poz. 1844 oraz z 2016 r. poz. 147 i 615).
2. W niniejszym postępowaniu wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy mogą przekazywać za pośrednictwem operatora pocztowego, osobiście, za pośrednictwem posłańca, faksem lub drogą elektroniczną w dni robocze od poniedziałku do piątku w godz. 08:00 do 14.35. Drogą elektroniczną w formie edytowalnej na adres: x.xxxxxxxxx@xx-xxxxxx.xx lub na numer faksu: (0 00) 000 00 00 – Sekretariat.
3. W przypadku oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz informacji przekazywanych faksem lub drogą elektroniczną, każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.
4. Wszelkie zapytania kierowane do Zamawiającego dotyczące treści SIWZ przekazane drogą pisemną lub faksem należy również przesłać drogą e – mailową w formie edytowalnej na adres: x.xxxxxxxxx@xx-xxxxxx.xx.
5. Korespondencję w formie pisemnej Wykonawcy są zobowiązani wysłać lub składać na adres:
„Centrum Medyczne w Łańcucie” Sp. z o. o., ul. Xxxxxxxxxxxxx 5, 37 – 100 Łańcut z dopiskiem Dział Zamówień Publicznych.
6. Przesłanie korespondencji, faksu na inny adres/nr faksu niż zostało to określone w pkt. 2 może skutkować tym, że Zamawiający W niniejszym postępowaniu wszelkie oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy mogą przekazywać za pośrednictwem operatora pocztowego, osobiście, za pośrednictwem posłańca, faksem lub drogą elektroniczną w dni robocze od poniedziałku do piątku w godz. 08:00 do 14.35. Drogą elektroniczną w formie edytowalnej na adres: x.xxxxxxxxx@xx-xxxxxx.xx lub na numer faksu: (0 00) 000 00 00 – Sekretariat.
7. W przypadku oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz informacji przekazywanych faksem lub
drogą elektroniczną, każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.
8. Wszelkie zapytania kierowane do Zamawiającego dotyczące treści SIWZ przekazane drogą pisemną lub faksem należy również przesłać drogą e – mailową w formie edytowalnej na adres: x.xxxxxxxxx@xx-xxxxxx.xx.
9. Korespondencję w formie pisemnej Wykonawcy są zobowiązani wysłać lub składać na adres:
„Centrum Medyczne w Łańcucie” Sp. z o. o., ul. Xxxxxxxxxxxxx 5, 37 – 100 Łańcut z dopiskiem Dział Zamówień Publicznych.
10. Przesłanie korespondencji, faksu na inny adres/nr faksu niż zostało to określone w pkt. 2 może skutkować tym, że Zamawiający nie będzie mógł zapoznać się z treścią przekazanej informacji we właściwym terminie.
B. Wyjaśnienie treści SIWZ:
1. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Zamawiający niezwłocznie udzieli wyjaśnień, jednak nie później niż na 2 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem, że wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynął do Zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert, tj. w terminie do końca dnia 14 maja 2020 roku.
2. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie SIWZ wpłynie do Zamawiającego później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu (określonego w pkt. 1 niniejszej Specyfikacji) składania ofert lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, Zamawiający może udzielić wyjaśnień lub pozostawić wniosek bez rozpoznania.
3. Pytania przesłane w dni wolne od pracy, jak również po godzinie 14.35 będą rozpatrywane przez
Zamawiającego w następnym dniu roboczym.
4. Oświadczenia, wnioski, pytania dotyczące zapisów SIWZ, sposobu złożenia oferty, sposobu realizacji zamówienia, zawiadomienia oraz inne informacje dotyczące tegoż postępowania przekazane w formie określonej w pkt. A SIWZ uważa się złożone w terminie, jeżeli ich treść dotarła do adresata przed upływem terminu i została niezwłocznie potwierdzona pisemnie przez Strony.
5. W przypadku przekazania Wykonawcom przez Zamawiającego dokumentów lub informacji
Zamawiający będzie żądał od Wykonawców niezwłocznego potwierdzenia faktu ich otrzymania.
6. Treść zapytań wraz z wyjaśnieniami Zamawiający prześle w formie pisemnej Wykonawcom, którym przekazał SIWZ bez ujawniania źródła zapytania oraz Wykonawcy, który zwrócił się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, jak również zamieści je na swojej stronie internetowej (xxxx://xxx.xx-xxxxxx.xx). W związku z tym Zamawiający zwraca się z prośbą, aby zainteresowani postępowaniem przetargowym Wykonawcy dokładnie śledzili stronę internetową Zamawiającego.
7. Zamawiający nie będzie zwoływał zebrania z Wykonawcami w celu wyjaśnienia wątpliwości dotyczących treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
8. W uzasadnionych przypadkach Zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmienić treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Dokonana zmiana SIWZ zostanie przekazana niezwłocznie wszystkim Wykonawcom, którym została przekazana Specyfikacja, jak również zmiana ta zostanie zamieszczona na stronie internetowej Zamawiającego.
9. Jeżeli w postępowaniu Zamawiający dokona zmian treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, które doprowadzą do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu wówczas Zamawiający zmieści ogłoszenie o zmianie ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych oraz na swojej stronie internetowej.
10. Jeżeli w wyniku zmiany treści SIWZ nie prowadzącej do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu jest niezbędny dodatkowy czas na wprowadzenie zmian w ofertach, Zamawiający przedłuży termin składania ofert i poinformuje o tym Wykonawców, którym przekazano Specyfikację oraz informację o przedłużeniu terminu składania ofert zamieści także na swojej stronie internetowej (xxxx://xxx.xx-xxxxxx.xx).
11. Zamawiający informuje, że przedłużenie terminu składania ofert nie wpłynie na bieg terminu
składania wniosków o wyjaśnienie treści SIWZ.
ROZDZIAŁ XIII
Wymagania dotyczące wadium.
Zamawiający nie wymaga od Wykonawców wniesienia wadium.
ROZDZIAŁ XIV
Okres związania ofertą
1. Wykonawca jest związany złożoną ofertą przez okres 30 dni. Bieg terminu związania ofertą
rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.
2. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego może przedłużyć termin związania ofertą z tym, że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż 60 dni.
ROZDZIAŁ XV
Opis sposobu przygotowania ofert
1. Wykonawca przygotowuje i przedstawia ofertę zgodnie z opisem określonym w SIWZ.
2. Treść każdej oferty musi odpowiadać treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
3. Ofertę wraz z pozostałymi załącznikami należy sporządzić w formie papierowej – pisemnej.
4. Postępowanie o udzielenie zamówienia prowadzone będzie w języku polskim. Zamawiający nie wyraża zgody na złożenie oferty, oświadczeń i innych wymaganych dokumentów w innych językach niż język polski z uwzględnieniem zapisów rozdziału XI niniejszej specyfikacji.
5. Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę. Oferty Wykonawcy, który złożył więcej niż jedną ofertę zostaną odrzucone z godnie z Ustawą – Prawo zamówień publicznych.
6. Zamawiający dopuszcza, aby Wykonawca sporządził ofertę wraz z załącznikami na własnych formularzach, pod warunkiem, że ich treść odpowiadać będzie warunkom określonym przez Zamawiającego, w niniejszej SIWZ oraz warunkom określonym w ustawie oraz aktach wykonawczych wydanych na jej podstawie.
7. Oferta Wykonawcy w której zostaną zaoferowane rozwiązania alternatywne lub wariantowe zostanie odrzucona.
8. Oferta oraz wszystkie załączniki powinny być podpisane przez osobę/y uprawnioną/e do reprezentowania Wykonawcy w zakresie jego praw majątkowych (tj. osoba/osoby wymieniona/e w odpisie z właściwego rejestru) lub osoba/y upoważniona/e do reprezentowania Wykonawcy na podstawie odrębnego pełnomocnictwa. W przypadku, gdy Wykonawcę reprezentuje pełnomocnik, czyli osoba upoważniona do podpisywania oferty, wówczas załączone do oferty pełnomocnictwo powinno być podpisane przez osoby/ę reprezentującą/e osobę prawną lub fizyczną. Pełnomocnictwo powinno być dołączone do oferty w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej notarialnie „za zgodność z oryginałem”.
9. Oferta powinna sporządzona w sposób czytelny, napisana pismem maszynowym, komputerowym lub odręcznie i podpisana przez osobę uprawnioną do reprezentowania Wykonawcy. Wszystkie kartki w ofercie muszą być spięte w sposób uniemożliwiający dekompletację oferty tj. bez udziału osób trzecich, a zapisane strony kolejno ponumerowane.
10. Zamawiający nie wyraża zgody na złożenie oferty w postaci elektronicznej, opatrzoną bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu.
11. Wszelkie ewentualne zmiany, poprawki/korekty, modyfikacje, i uzupełnienia w tekście oferty powinny być parafowane, datowane i podpisane przez osobę/y uprawnioną/e do reprezentowania Wykonawcy lub osobę/y upoważnioną/e.
12. Ofertę należy umieścić kopercie, na której Wykonawca powinien podać nazwę swojej firmy wraz z adresem lub nabić pieczątkę swojej firmy, ponadto na kopercie muszą się znajdować się także takie oznaczenie:
OFERTA ZAMAWIAJĄCY:
„Centrum Medyczne w Łańcucie” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością xx. Xxxxxxxxxxxxx 0, 37 – 100 Łańcut
PRZETARG NIEOGRANICZONY O SZACUNKOWEJ WARTOŚCI ZAMÓWIENIA
NIE PRZEKRACZAJĄCEJ KWOTY 214 000 EURO
„DOSTAWA MEDYCZNEGO SPRZĘTU JEDNORAZOWEGO UŻYTKU ORAZ NACZYŃ JEDNORAZOWEGO UŻYTKU DO MACERATORÓW”.
NIE OTWIERAĆ DO DNIA 20 MAJA 2020 R. DO GODZ. 11.00
13. Konsekwencje złożenia oferty niezgodnie z w/w opisem ponosi Wykonawca.
14. Cena w ofercie musi być podana słownie oraz cyfrowo z wyodrębnieniem podatku VAT (podatek VAT Wykonawcy zobowiązani są wyodrębnić w każdym formularzu asortymentowo – cenowym (w Załączniku Nr 2.)
15. Wykonawca poniesie wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty.
16. Wykonawca może, przed upływem terminu składania ofert, zmienić lub wycofać ofertę, pod warunkiem, że Zamawiający otrzyma pisemne powiadomienie o wprowadzeniu zmian lub wycofaniu. Zarówno zmiana oferty jak i jej wycofanie wymagają zachowania formy pisemnej. Zmiany dotyczące treści oferty lub powiadomienie o wycofaniu oferty powinno być przygotowane, opakowane i zaadresowane w taki sam sposób jak oferta. Dodatkowo opakowanie, w którym jest przekazywana zmieniona oferta lub powiadomienie o wycofaniu oferty, należy opatrzyć napisem
„ZMIANA” lub „WYCOFANIE”.
17. Zamawiający niezwłocznie zwróci ofertę Wykonawcy, która została złożona po terminie.
ROZDZIAŁ XVI
Miejsce, termin składania, otwarcie ofert:
A. Miejsce i termin składania ofert:
Ofertę należy złożyć w terminie do dnia 20 maja 2020 r. do godz. 10.30 w siedzibie Zamawiającego tzn. w „Centrum Medycznym w Łańcucie” Sp. z o. o., ul. Xxxxxxxxxxxxx 5, 37 – 100 Łańcut w Sekretariacie w pokoju Nr 13.
B. Otwarcie ofert:
1. Otwarcie ofert jest jawne i nastąpi bezpośrednio po upływie terminu ich składania, czyli w dniu 20 maja 2020 r. o godz. 11.00 w budynku „Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o., ul. Xxxxxxxxxxxxx 5, 37 – 100 Łańcut w pokoju nr 6 (Dział Zamówień Publicznych) lub w Sali Konferencyjnej – budynek administracji.
2. Bezpośrednio przed otwarciem ofert Zamawiający poda kwotę, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia zgodnie z art. 86 ust. 3 Ustawy – Prawo zamówień publicznych.
3. Podczas otwarcia ofert Zamawiający poda nazwy (firmy) oraz adresy Wykonawców, a także informacje dotyczące ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofertach.
4. Niezwłocznie po otwarciu ofert Xxxxxxxxxxx zamieści na swojej stronie internetowej
xxxx://xxx.xx-xxxxxx.xx informacje dotyczące:
• kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia,
• firm oraz adresów Wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie,
• ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności
zawartych w ofertach.
ROZDZIAŁ XVII
Opis sposobu obliczenia ceny
1. Przez „cenę” rozumie się cenę według definicji podanej w art. 3 ust. 1 pkt. 1 i ust. 2 Ustawy z dnia 9 maja 2014 r. o informowaniu o cenach towarów i usług (dz. U. poz. 915 oraz z 2016 poz. 1823).
2. Cena oferty musi być wartością wyrażoną w jednostkach pieniężnych, którą Zamawiający jest zobowiązany zapłacić Wykonawcy za dostawę przedmiotu zamówienia. Ceny oferty (netto i brutto) muszą być wyrażone w polskich złotych i muszą być podane zgodnie z obowiązującym w Polsce systemem monetarnym, czyli muszą być zaokrąglone do dwóch miejsc po przecinku.
3. W przypadku złożenia oferty, której wybór prowadziłby do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, Zamawiający w celu oceny takiej oferty doliczy do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami. Wykonawca, składając ofertę ma obowiązek poinformować Zamawiającego, czy wybór oferty będzie prowadzić do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego, wskazując nazwę (rodzaj) towaru lub usługi których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku.
4. Opis sposobu obliczenia ceny:
a) Metoda obliczeniowa dla wiersza – Wykonawca zobowiązany jest policzyć w następujący sposób:
Oferowana ilość sztuk lub ilość opakowań x cena jednostkowa netto za 1 sztukę lub za 1 opakowanie (w PLN) = wartość netto (w PLN)
Wartość netto (w PLN) x VAT (w %) = kwota VAT (w PLN)
Wartość netto (w PLN) + kwota VAT (w PLN) = wartość brutto (w PLN)
b) Metoda obliczeniowa dla całości:
Uzyskane kwoty w poszczególnych wierszach w danej kolumnie należy zsumować i wpisać
w wierszu „Ogółem”.
ROZDZIAŁ XVIII
Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty wraz z podaniem wag tych kryteriów i sposobu oceny ofert:
A. Oferty będą oceniane według następujących kryteriów:
KRYTERIUM | WAGA KRYTERIUM (%) |
CENA | 60 |
TERMIN DOSTAWY | 20 |
TERMIN PŁATNOŚCI | 20 |
OGÓŁEM | 100 |
Zasady oceny ofert według ustalonych w/w kryteriów.
Skala punktowa dla wszystkich kryteriów od 0 do 10.
a) Xxxx za realizację przedmiotu zamówienia (C) zostanie wyliczona w sposób matematyczny według następującego wzoru:
Najniższa oferowana cena
C =
Cena oferty badanej Jednostka miary tego kryterium – PLN
b) Termin dostawy (TD):
x 10 x waga kryterium (60%)
Każda oferta w kryterium termin dostawy (TD) przez każdego członka komisji przetargowej otrzyma następującą ilość punktów:
1) za dwa dni robocze 10 pkt.
2) za trzy dni robocze 9 pkt.
3) za cztery dni robocze 7 pkt.
4) za pięć dni roboczych 5 pkt.
5) za sześć dni roboczych 3 pkt.
6) za siedem dni roboczych 1 pkt.
Jednostka miary tego kryterium – pełne dni robocze
Otrzymane punkty w tym kryterium zostaną pomnożone przez wagę kryterium (20 %).
Oferty z krótszym niż 2 – dniowym terminem dostawy oraz dłuższym niż 7 – dniowym terminem dostawy oraz oferty w których Wykonawcy nie wpiszą terminu dostawy zostaną odrzucone i nie będą podlegać ocenie ofert pod względem przyjętych kryteriów oceny ofert.
c) Termin płatności (TP):
Każda oferta w kryterium termin dostawy (TP) przez każdego członka komisji przetargowej otrzyma następującą ilość punktów:
1) za termin płatności do 30 dni 5 pkt.
2) za termin płatności do 60 dni 10 pkt.
Jednostka miary tego kryterium – pełne dni
Otrzymane punkty w tym kryterium zostaną pomnożone przez wagę kryterium (20 %).
Oferty z krótszym niż 30 – dniowym terminem płatności oraz dłuższym niż 60 – dniowym terminem płatności oraz oferty w których Wykonawcy nie wpiszą terminu płatności zostaną odrzucone i nie będą podlegać ocenie ofert pod względem przyjętych kryteriów oceny ofert.
1. Ocena końcowa każdej oferty w poszczególnym pakiecie jest sumą punktów za uzyskane wszystkie kryteria.
2. Obliczenia w poszczególnym pakiecie w danym kryterium będą dokonywane z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku lub z większą dokładnością, jeżeli przy zastosowaniu wymienionego zaokrąglania nie wystąpi różnica w ilości przyznanych punktów.
3. Za najkorzystniejszą w poszczególnym pakiecie zostanie uznana oferta, która spełniać będzie wymagania określone Ustawą i Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia i uzyska łącznie najwyższą liczbę punktów z podanych w/w kryteriów.
4. Realizacja zamówienia w poszczególnym pakiecie zostanie powierzona Wykonawcy, którego oferta uzyska najwyższą liczbę punktów.
5. Jeżeli w danym pakiecie nie można będzie wybrać oferty najkorzystniejszej z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawi taki sam bilans ceny (brutto), terminu dostawy oraz terminu płatności Zamawiający z pośród tych ofert wybierze ofertę z niższą ceną, a jeżeli zostały złożone oferty o takiej samej cenie, Zamawiający wezwie Wykonawców, którzy złożyli te oferty, do złożenia w terminie określonym przez Zamawiającego ofert dodatkowych. Wykonawcy, składając oferty dodatkowe, nie mogą zaoferować cen wyższych niż zaoferowane w złożonych ofertach.
A. Wybór najkorzystniejszej oferty:
Wybór najkorzystniejszej oferty nastąpi zgodnie z Ustawą – Prawo zamówień publicznych oraz na podstawie kryteriów oceny ofert określonych w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.
B. Badanie i ocena ofert, rażąco niska cena:
1. W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złożonych ofert. Niedopuszczalne jest prowadzenie między Zamawiającym, a Wykonawcą negocjacji dotyczących złożonej oferty oraz z zastrzeżeniem art. 87 ust. 1 a i 2 Ustawy – Prawo zamówień publicznych, dokonywanie jakiejkolwiek zmiany w jej treści.
2. Zamawiający poprawia w ofercie:
a) oczywiste omyłki pisarskie,
b) oczywiste omyłki rachunkowe, z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonywanych poprawek,
c) inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia, nie powodujące istotnych zmian w treści oferty
– niezwłocznie zawiadamiając o tym Wykonawcę, którego oferta została poprawiona.
3. Jeżeli zaoferowana cena lub ich istotne części składowe, wydadzą się rażąco niskie w stosunku do przedmiotu zamówienia i będą budzić wątpliwości Zamawiającego co do możliwości wykonania przedmiotu zamówienia zgodnie z wymaganiami określonymi przez Zamawiającego lub wynikającymi z odrębnych przepisów, Zamawiający zwróci się o udzielenie wyjaśnień, w tym złożenie dowodów, dotyczących wyliczenia ceny, w szczególności w zakresie:
a) oszczędności metody wykonania zamówienia, wybranych rozwiązań technicznych, wyjątkowo sprzyjających warunków wykonywania zamówienia dostępnych dla Wykonawcy, oryginalności projektu Wykonawcy, kosztów pracy, których wartość przyjęta do ustalenia ceny nie może być niższa od minimalnego wynagrodzenia za pracę albo minimalnej stawki godzinowej, ustalonych na podstawie przepisów ustawy z dnia 10 października 2002 r. o minimalnym wynagrodzeniu za pracę (Dz. U. z 2018 r. poz. 2177);
b) pomocy publicznej udzielonej na podstawie odrębnych przepisów;
c) wynikającym z przepisów prawa pracy i przepisów o zabezpieczeniu społecznym, obowiązujących w miejscu, w którym realizowane jest zamówienie;
d) wynikającym z przepisów prawa ochrony środowiska;
e) powierzenia wykonania części zamówienia podwykonawcy.
W przypadku gdy cena całkowita oferty jest niższa o co najmniej 30% od:
a) wartości zamówienia powiększonej o należny podatek od towarów i usług, ustalonej przed wszczęciem postępowania zgodnie z art. 35 ust. 1 i 2 Ustawy lub średniej arytmetycznej cen wszystkich złożonych ofert, Zamawiający zwróci się o udzielenie wyjaśnień, o których mowa w art. 90 ust. 1 Ustawy, chyba że rozbieżność wynika z okoliczności oczywistych, które nie wymagają wyjaśnienia;
b) wartości zamówienia powiększonej o należny podatek od towarów i usług, zaktualizowanej z uwzględnieniem okoliczności, które nastąpiły po wszczęciu postępowania, w szczególności istotnej zmiany cen rynkowych, Zamawiający może zwrócić się o udzielenie wyjaśnień, o których mowa w art. 90 ust. 1 Ustawy.
4. Obowiązek wykazania, że oferta nie zawiera rażąco niskiej ceny spoczywa na Wykonawcy.
5. Zamawiający odrzuci ofertę Wykonawcy, który nie udzielił wyjaśnień lub jeżeli dokonana ocena wyjaśnień wraz ze złożonymi dowodami potwierdzać będzie, że oferta zawiera rażąco niską cenę w stosunku do przedmiotu zamówienia.
B. Zawiadomienia:
1. Zamawiający poinformuje niezwłocznie wszystkich Wykonawców o:
1) wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę albo imię i nazwisko, siedzibę albo miejsce zamieszkania i adres, jeżeli jest miejscem wykonywania działalności Wykonawcy, którego ofertę wybrano oraz nazwy albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania i adresy, jeżeli są miejscami wykonywania działalności Wykonawców, którzy złożyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację;
2) Wykonawcach, którzy zostali wykluczeni;
3) wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, powodach odrzucenia oferty, a w przypadkach, o których mowa w art. 89 ust. 4 i 5 Ustawy, braku równoważności lub braku spełniania wymagań dotyczących wydajności lub funkcjonalności;
4) unieważnieniu postępowania
– podając uzasadnienie faktyczne i prawne.
C. Udostępnianie informacji na stronie internetowej Zamawiającego xxxx://xxx.xx-xxxxxx.xx –
– Zamawiający udostępni informacje , o których mowa w ust. D pkt. 1. ppkt. 1) i 4).
ROZDZIAŁ XIX
Odrzucenie oferty:
Zamawiający odrzuci ofertę zgodnie z art. 89 Ustawy Pzp.
ROZDZIAŁ XX
Informacje o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego:
1. Zamawiający zawrze umowę w sprawie zamówienia publicznego zgodnie z art. 94 ust. 1. pkt. 2).
2. Zamawiający zaprosi Wykonawcę do swojej siedziby celem podpisania umowy lub na prośbę
Wykonawcy prześle umowę.
3. Zamawiający zawrze umowę w sprawie zamówienia publicznego przed upływem terminów o których mowa w pkt. 1., jeżeli:
a) złożono tylko jedną ofertę,
b) upłynął termin do wniesienia odwołania na czynności Zamawiającego wymienione w art. 180 ust. 2 lub w następstwie jego wniesienia Izba ogłosiła wyrok lub postanowienie kończące postępowanie odwoławcze.
4. Jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana, będzie uchylał się od zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, Zamawiający wybierze ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert, bez przeprowadzania ich ponownego badania i oceny chyba, że zachodzą przesłanki, o których mowa w art. 93 ust. 1. – Ustawy – Prawo zamówień publicznych.
5. W przypadku wyboru oferty złożonej przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia publicznego Zamawiający może zażądać przed zawarciem umowy, umowy regulującej współpracę tych podmiotów.
ROZDZIAŁ XXI
Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
Zamawiający informuje, że nie wymaga od Wykonawców zabezpieczenia należytego wykonania umowy.
ROZDZIAŁ XXII
Unieważnienie postępowania:
Zamawiający unieważni postępowanie o udzielenie zamówienia, jeżeli:
1. Nie złożono żadnej oferty niepodlegającej odrzuceniu.
2. Cena najkorzystniejszej oferty przewyższa kwotę, którą Zamawiający zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia, chyba że Zamawiający może zwiększyć tę kwotę do ceny najkorzystniejszej oferty.
3. Wystąpiła istotna zmiana okoliczności powodująca, że prowadzenie postępowania lub wykonanie zamówienia nie leży w interesie publicznym, czego nie można było wcześniej przewidzieć.
4. Postępowanie obarczone jest niemożliwą do usunięcia wadą uniemożliwiającą zawarcie niepodlegającej unieważnieniu umowy w sprawie zamówienia publicznego.
Zamawiający zastrzega, że zgodnie z treścią art. 93 ust. 1c Ustawy może unieważnić postępowanie o udzielenie zamówienia – w przypadku, o którym mowa w ust. 1 pkt 4 Ustawy Pzp, jeżeli złożono ofertę, której wybór prowadziłby do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, do ceny najkorzystniejszej oferty lub oferty z najniższą ceną dolicza się podatek od towarów i usług, który zamawiający miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami.
W przypadku składania ofert częściowych, do unieważnienia w części postępowania o udzielenie zamówienia przepis art. 93 ust. 1 Ustawy – Prawo zamówień publicznych stosuje się odpowiednio.
O unieważnieniu postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający zawiadomi równocześnie
wszystkich wykonawców, którzy:
1) ubiegali się o udzielenie zamówienia – w przypadku unieważnienia postępowania przed
upływem terminu składania ofert,
2) złożyli oferty – w przypadku unieważnienia postępowania po upływie terminu składania
ofert – podając uzasadnienie faktyczne i prawne.
W przypadku unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia z przyczyn leżących po stronie Zamawiającego, Wykonawcom, którzy złożyli oferty niepodlegające odrzuceniu, przysługuje roszczenie o zwrot uzasadnionych kosztów uczestnictwa w postępowaniu, w szczególności kosztów przygotowania oferty.
W przypadku unieważnienia postępowania o udzielenie zamówienia Zamawiający na wniosek Wykonawcy, który ubiegał się o udzielenie zamówienia, zawiadomi o wszczęciu kolejnego postępowania, które dotyczy tego samego przedmiotu zamówienia lub obejmuje ten sam przedmiot zamówienia.
ROZDZIAŁ XXIII
Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego, ogólne warunki umowy albo wzór umowy, jeżeli Zamawiający wymaga od Wykonawcy, aby zawarł z nim umowę w sprawie zamówienia publicznego na takich warunkach.
Istotne postanowienia umowy stanowią Załącznik nr 9 do Specyfikacji, natomiast oświadczenie o akceptacji istotnych postanowień umowy znajduje się w Załączniku Nr 1 (formularzu ofertowym).
ROZDZIAŁ XXIV
Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia.
1. W prowadzonym postępowaniu mają zastosowanie przepisy zawarte Dziale VI Ustawy - Prawo zamówień publicznych –„Środki ochrony prawnej” określające zasady wnoszenia odwołań i skarg do sądu na wyroki Krajowej Izby Odwoławczej.
2. Odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności:
• określenia warunków udziału w postępowaniu,
• wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia,
• odrzucenia oferty odwołującego,
• opisu przedmiotu zamówienia,
• wyboru najkorzystniejszej oferty.
3. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.
4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej lub w postaci elektronicznej, podpisane bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym przy pomocy ważnego kwalifikowanego certyfikatu lub równoważnego środka, spełniającego wymagania dla tego rodzaju podpisu.
5. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. Domniemywa się, iż Zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.
6. Odwołanie wnosi się w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust. 5 zdanie drugie Ustawy – Prawo zamówień publicznych, albo w terminie 10 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.
7. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień specyfikacji istotnych warunków zamówienia, wnosi się w terminie 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej.
8. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w pkt. 6 i 7 wnosi się w terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.
9. W przypadku wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu lub postanowień Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, Zamawiający może przedłużyć termin składania ofert.
10. W przypadku wniesienia odwołania po upływie terminu składania ofert bieg terminu związania ofertą ulega zawieszeniu do czasu ogłoszenia przez Izbę orzeczenia.
11. na orzeczenie Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do
sądu.
12. W postępowaniu toczącym się wskutek wniesienia skargi stosuje się odpowiednio przepisy Ustawy z dnia 17 listopada 1964 r. – Kodeks postępowania cywilnego o apelacji, jeżeli przepisy niniejszego rozdziału stanowią inaczej.
13. Wykonawca może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować Zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie
ROZDZIAŁ XXV
Postanowienia końcowe
Zasady udostępnienia dokumentów:
1) Protokół wraz z załącznikami jest jawny.
2) Załączniki do protokołu Zamawiający udostępni Wykonawcom po dokonaniu wyboru najkorzystniejszej oferty lub unieważnieniu postępowania z tym, że oferty będą udostępniane od chwili ich otwarcia.
3) Zamawiający nie udostępni tylko dokumentów stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji i dokumentów lub informacji zastrzeżonych przez uczestników postępowania.
4) Udostępnienie zainteresowanym odbywać się będzie wg poniższych zasad:
a) Zamawiający wyznaczy członka komisji, w którego obecności udostępnione zostaną dokumenty,
b) Zamawiający umożliwi kopiowanie dokumentów odpłatnie wg obowiązującego
cennika,
c) udostępnienie dokumentów może mieć miejsce wyłącznie w siedzibie Zamawiającego
oraz w czasie godzin jego urzędowania.
OFERTA PRZETARGOWA
WYKONAWCA ………………………………………………………………………………..…………………………………………………………..
.……………………………………………………………………………………………..…………………………………………………………..
….…………………………………………………………………………..……………..…………………………………………………………..
dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o szacunkowej wartości zamówienia nie przekraczającej kwoty 214 000 euro
pod nazwą
„DOSTAWA MEDYCZNEGO SPRZĘTU JEDNORAZOWEGO UŻYTKU ORAZ NACZYŃ JEDNORAZOWEGO UZYTKU DO MACERATORÓW”
Znak sprawy: SZP/380/16/2020
ZAMAWIAJĄCY: „Centrum Medyczne w Łańcucie” Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
ul. Paderewskiego 5
37 – 100 Łańcut
……………………………………….
(data, miejscowość)
Załącznik Nr 1
FORMULARZ OFERTOWY
NAZWA WYKONAWCY: .............................................................................................................................
...............................................................................................................................................................
(pełna nazwa)
ADRES/SIEDZIBA WYKONAWCY: ................................................................................................................
...............................................................................................................................................................
(adres)
tel. ………………………..………………..……….….…………. fax. ...………………………………..………………………………........
REGON ...................................................... NIP/PESEL ......................................................................
Strona internetowa: ............................................... e-mail ..........................................................
wpisaną/ym do …………………………………………………………………………………………………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..
pod nr KRS/CEiDG lub innego dokumentu ………………………….…………………..….
Komórka upoważniona do reprezentowania Wykonawcy:
1. ….......................................................................................................................................................
2. .........................................................................................................................................................
3. …......................................................................................................................................................
Oświadczam/y, że należymy do:
□ mikroprzedsiębiorstwa (przedsiębiorca, który co najmniej jednym z dwóch ostatnich lat obrotowych: zatrudniał średniorocznie mniej niż 10 pracowników oraz osiągnął roczny obrót netto ze sprzedaży towarów, wyrobów i usług oraz operacji finansowych nieprzekraczający równowartości w złotych 2 milionów euro lub sumy aktywów jego bilansu sporządzonego na koniec jednego z tych lat nie przekroczyły równowartości w złotych 2 milionów euro),
□ małego przedsiębiorstwa (przedsiębiorca, który co najmniej jednym z dwóch ostatnich lat obrotowych: zatrudniał średniorocznie mniej niż 50 pracowników oraz osiągnął roczny obrót netto ze sprzedaży towarów, wyrobów i usług oraz operacji finansowych nieprzekraczający równowartości w złotych 10 milionów euro lub sumy aktywów jego bilansu sporządzonego na koniec jednego z tych lat nie przekroczyły równowartości w złotych 10 milionów euro),
□ średniego przedsiębiorstwa (przedsiębiorca, który co najmniej jednym z dwóch ostatnich lat obrotowych: zatrudniał średniorocznie mniej niż 250 pracowników oraz osiągnął roczny obrót netto ze sprzedaży towarów, wyrobów i usług oraz operacji finansowych nieprzekraczający równowartości w złotych 50 milionów euro lub sumy aktywów jego bilansu sporządzonego na koniec jednego z tych lat nie przekroczyły równowartości w złotych 43 milionów euro),
□ dużego przedsiębiorstwa (pozostałe przedsiębiorstwa nie wymienione j. w.)
(należy wskazać poprzez zaznaczenie odpowiedniego pola)
Przedsiębiorstwo (lub inaczej jednostka gospodarcza) – wyodrębniona prawnie, organizacyjnie, techniczno – produkcyjnie i ekonomicznie jednostka, prowadząca działalność gospodarczą, stanowiąca podmiot podstawowej rangi w gospodarce rynkowej. Istotą działalności przedsiębiorstwa jest produkcja dóbr lub świadczenie usług. Najczęściej definiowanym celem działalności przedsiębiorstwa jest osiąganie zysku poprzez zaspokajanie potrzeb konsumentów. Z perspektywy finansowej celem przedsiębiorstwa jest wzrost jego wartości rynkowej w średnim i długim okresie z korzyścią dla jego właścicieli.
Wykonawca pochodzi z innego państwa członkowskiego Unii Europejskiej: tak □ nie □
Skrót literowy nazwy państwa ……………………
Wykonawca pochodzi z innego państwa nie będącego członkiem Unii Europejskiej: tak □ nie □
Skrót literowy nazwy państwa ……………………
(należy wskazać poprzez zaznaczenie odpowiedniego pola i wpisanie skrótu litrowego państwa)
Komórka uprawniona do porozumiewania się z Zamawiającym …………..……………………………………………
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..
Osoba/y upoważniona/e do podpisania umowy:
1. ….......................................................................................................................................................
2. .........................................................................................................................................................
3. …......................................................................................................................................................
Komórka odpowiedzialna za przyjmowanie i realizację zamówień (w przypadku podpisania umowy) z podaniem nr telefonu/ów oraz adresu/ów mailowego/ych:
1. ….......................................................................................................................................................
2. .........................................................................................................................................................
Komórka odpowiedzialna za przyjmowanie reklamacji wraz z podaniem numerów telefonów, adresu mailowego:
1. ….......................................................................................................................................................
2. .........................................................................................................................................................
Odpowiadając na ogłoszenie o przetargu nieograniczonym opublikowanym w Biuletynie Zamówień Publicznych xxxx://xxx.xxx.xxx.xx oraz siedzibie „Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o.: na tablicy ogłoszeń i stronie internetowej – xxxx://xxx.xx-xxxxxx.xx
Znak sprawy: SZP/380/16/2020
Składamy ofertę do przetargu nieograniczonego dla zamówienia o wartości szacunkowej nie
przekraczającej kwoty 214 000 euro
„DOSTAWA MEDYCZNEGO SPRZĘTU JEDNORAZOWEGO UŻYTKU ORAZ NACZYŃ JEDNORAZOWEGO UZYTKU DO MACERATORÓW”
Dla „Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o., jednocześnie oświadczamy, że:
• zapoznaliśmy się z treścią Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz zdobyliśmy konieczne informacje potrzebne do prawidłowego przygotowania oferty, akceptujemy wszystkie warunki określone w SIWZ,
• Kryteria oceny ofert są następujące:
Cena 60 %
Termin dostawy 20 %
Termin płatności 20 %
• SIWZ przyjęliśmy bez zastrzeżeń oraz nie zgłaszamy żadnych uwag, co do procedury
udzielenia zamówienia.
• uważamy się za związanych niniejszą ofertą przez okres 30 dni od terminu składania ofert określonego zapisami w SIWZ,
• oświadczamy, że nie jest wiążące wycofanie przez nas oferty, które nastąpiło po terminie składania ofert,
• zawarte w SIWZ istotne postanowienia umowy (Załącznik Nr 9) zostały przez nas zaakceptowane i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty do zawarcia umowy na niżej wymienionych warunkach w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego,
• oświadczamy, że wypełniliśmy obowiązki informacyjne przewidziane w art. 13 lub art. 14 RODO (rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 roku w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. U. UE L 119 z dnia 4 maja 2016 roku, strona 1)) wobec osób fizycznych, od których dane osobowe bezpośrednio lub pośrednio pozyskaliśmy w celu ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu (w przypadku, gdy Wykonawca nie przekazuje danych osobowych innych niż bezpośrednio jego dotyczących lub zachodzi wyłączenie stosowania obowiązku informacyjnego, stosownie do art. 13 ust. 4 lub art. 14 ust. 5 RODO treści oświadczenia Wykonawca nie składa (Wykonawca wykreśla tą treść)),
• oświadczamy, że przedmiot zamówienia będziemy realizować sami*/część zostanie
powierzona podwykonawcom*
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….
…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….…..
(*niepotrzebne skreślić
Wykonawca zobowiązany jest wpisać, która część zostanie powierzona podwykonawcom)
(Zgodnie zapisami z art. 36 b Ustawy – Prawo zamówień publicznych Wykonawca w swojej ofercie zobowiązany jest wskazać, którą część wykonania zamówienia powierzy Podwykonawcy (należy podać również firmę – nazwę jak również wartość w % jaka zostanie powierzona podwykonawcom)).
W przypadku, gdy część zamówienia zostanie powierzona podwykonawcom, ponosimy pełną
odpowiedzialność za należyte wykonanie całości zamówienia.
• akceptujemy wszystkie wynikłe w trakcie postępowania przetargowego zmiany i modyfikacje (np. zmiana wzoru umowy, itp )
• warunki zaoferowane przez naszą firmę – istotne dla realizacji w/w zamówienia są następujące:
I. CENA ZA REALIZACJĘ PRZEDMIOTU ZAMOWIENIA WYNOSI:
Pakiet I Igły i zestawy anestezjologiczne (Załącznik Nr 2.1.)
Wartość netto PLN
Słownie ................................................................................................................................................
..............................................................................................................................................................
Kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie ................................................................................................................................................
.............................................................................................................................................................
Pakiet II Igły medyczne, strzykawki oraz asortyment iniekcyjny (Załącznik Nr 2.2)
Wartość netto PLN
Słownie ................................................................................................................................................
..............................................................................................................................................................
Kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie ................................................................................................................................................
.............................................................................................................................................................
Pakiet III Kaniule, asortyment do terapii dożylnej (Załącznik Nr 2.3.)
Wartość netto PLN
Słownie ................................................................................................................................................
..............................................................................................................................................................
Kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie ................................................................................................................................................
.............................................................................................................................................................
Pakiet IV Szczotki jednorazowego użytku do chirurgicznego mycia rąk (Załącznik Nr 2.4.)
Wartość netto PLN
Słownie ................................................................................................................................................
..............................................................................................................................................................
Kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie ................................................................................................................................................
.............................................................................................................................................................
Pakiet V Przyrządy do infuzji i przetoczeń (Załącznik Nr 2.5.)
Wartość netto PLN
Słownie ................................................................................................................................................
..............................................................................................................................................................
Kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie ................................................................................................................................................
.............................................................................................................................................................
Pakiet VI Specjalistyczny asortyment do przetaczania płynów infuzyjnych, zestaw do ciągłej blokady
nerwów obwodowych (Załącznik Nr 2.6.)
Wartość netto PLN
Słownie ................................................................................................................................................
..............................................................................................................................................................
Kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie ................................................................................................................................................
.............................................................................................................................................................
Pakiet VII Elektrody (Załącznik Nr 2.7.)
Wartość netto PLN
Słownie ................................................................................................................................................
..............................................................................................................................................................
Kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie ................................................................................................................................................
.............................................................................................................................................................
Pakiet VIII Specjalistyczny sprzęt medyczny do intensywnej terapii 1 (Załącznik Nr 2.8.)
Wartość netto PLN
Słownie ................................................................................................................................................
..............................................................................................................................................................
Kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie ................................................................................................................................................
.............................................................................................................................................................
Pakiet IX Specjalistyczny sprzęt medyczny do intensywnej terapii 2 (Załącznik Nr 2.9.)
Wartość netto PLN
Słownie ................................................................................................................................................
..............................................................................................................................................................
Kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie ................................................................................................................................................
.............................................................................................................................................................
Pakiet X Naczynia jednorazowego użytku do maceratorów (Załącznik Nr 2.10.)
Wartość netto PLN
Słownie ................................................................................................................................................
..............................................................................................................................................................
Kwota podatku VAT PLN
Wartość brutto PLN
Słownie ................................................................................................................................................
.............................................................................................................................................................
Szczegółowy wykaz cen jednostkowych i sposób wyliczenia wartości ogółem zawierają formularze asortymentowo – cenowe (Załączniki Nr 2).
Oświadczamy, że podane ceny uwzględniają wszystkie czynniki cenotwórcze /np. koszt przedmiotu zamówienia, koszt transportu – w tym koszt załadunku i rozładunku, koszty opakowania, podatek VAT, marża oraz inne nie wymienione koszty związane z przygotowaniem i realizacją dostawy oraz udzielony przez firmę rabat/.
Informujemy Zamawiającego, że wybór naszej oferty:
a) będzie prowadził do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego, wartość bez kwoty
podatku*(*niepotrzebne skreślić), ,
b) nie będzie prowadził do powstania u Zamawiającego obowiązku podatkowego*(*niepotrzebne
skreślić).
II. TERMIN I REALIZACJA ZAMÓWIENIA:
1. Gwarantujemy, że przedmiot zamówienia dostarczać będziemy stosownym transportem na swój koszt i ryzyko do „Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o., ul. Xxxxxxxxxxxxx 5, 37 – 100 Łańcut do Apteki Szpitalnej.
2. Przedmiot zamówienia dostarczać będziemy przez okres 12 miesięcy począwszy od pierwszego dnia obowiązywania umowy w dni robocze w godzinach od 8.00 do 14.00., tj. od poniedziałku do piątku w godzinach od 8.00 do 14.00 z wyłączeniem sobót i niedziel oraz określonych ustawą świąt i dni wolnych od pracy.
3. Przedmiot zamówienia dostarczać będziemy w terminie do:
Pakiet I dni roboczych
Pakiet II dni roboczych
Pakiet III dni roboczych
Pakiet IV dni roboczych
Pakiet V dni roboczych
Pakiet VI dni roboczych
Pakiet VII dni roboczych
Pakiet VIII dni roboczych
Pakiet IX dni roboczych
Pakiet X dni roboczych
(minimalny termin dostawy przedmiotu zamówienia to dwa dni robocze, natomiast maksymalny termin dostawy to siedem dni roboczych, przy czym termin dostawy liczony jest w następnym dniu roboczym od dnia złożenia zamówienia).
III. TERMIN PŁATNOŚCI:
Płatność za realizację cząstkową, tj. za dostawę przedmiotu zamówienia będzie dokonywana przelewem w terminie do:
Pakiet I dni
Pakiet II dni
Pakiet III dni
Pakiet IV dni
Pakiet V dni
Pakiet VI dni
Pakiet VII dni
Pakiet VIII dni
Pakiet IX dni
Pakiet X dni
po dostawie towaru do „Centrum Medycznego w Łańcucie” Sp. z o. o. do Apteki Szpitalnej i przedłożeniu poprawnie wystawionej faktury VAT Zamawiającemu (minimalny termin płatności to 30 dni, natomiast maksymalny termin płatności to 60 dni).
Numer konta bankowego, na które Zamawiający zobowiązany jest dokonywać płatności za dostarczony przedmiot zamówienia:
………………………………………………………………………………………………………………………………………………………
(należy podać numer konta bakowego)
Zamawiający tj. „Centrum Medyczne w Łańcucie” Sp. z o. o. oświadcza, iż posiada status dużego przedsiębiorcy w rozumieniu ustawy z dnia 8 marca 2013 r. o przeciwdziałaniu nadmiernym opóźnieniom w transakcjach handlowych (DZ. U. z 2019 r. poz. 118 ze zm. – tekst jednolity)
IV. Ofertę niniejszą składamy na ................................... kolejno zapisanych i ponumerowanych stronach.
V. Pod groźbą odpowiedzialności karnej oświadczamy, że załączone do oferty dokumenty opisują
stan faktyczny i prawny, aktualny na dzień otwarcia ofert (art. 297 k.k.).
VI. WYKAZ ZAŁĄCZNIKÓW (są to załączniki przygotowane i dołączone do oferty przez Wykonawcę
(od Załącznika Nr 1):
...............................................................................................................................................................
..............................................................................................................................................................
..............................................................................................................................................................
..............................................................................................................................................................
..............................................................................................................................................................
..............................................................................................................................................................
..............................................................................................................................................................
..............................................................................................................................................................
..............................................................................................................................................................
..............................................................................................................................................................
..............................................................................................................................................................
..............................................................................................................................................................
..................................... ..................................................................
(Miejscowość data) (Podpis i pieczątka upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy)
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
PAKIET I IGŁY I ZESTAWY ANESTOZJOLOGICZNE
Formularz asortymentowo – cenowy
Załącznik Nr 2.1.
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość sztuk | Nazwa handlowa | Nazwa producenta | NR katalogowy Producenta | Cena jednostk. netto/ 1 szt. lub 1 op. (PLN) | Prop. wielk. opako- wania | Prop. ilość opako- wań | Wartość netto (PLN) | VAT % | Kwota VAT (PLN) | Wartość brutto (PLN) |
1. | Igła do nakłuć lędźwiowych z rowkowanym i przeźroczystym uchwytem: | |||||||||||
1.1. | 0,9 mm x 88 mm – 90 mm G 20 x 3 ½ | 500 | ||||||||||
1.2. | 0,9 mm x 70 – 75 mm G 20 x 3 | 50 | ||||||||||
1.3. | 0,7 mm x 88 mm – 90 mm G 22 x 3 ½ | 300 | ||||||||||
1.4. | 0,5 mm x 88 mm – 90 mm G 25 x 3 ½ | 800 | ||||||||||
2. | Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych typ Pencil – Point z rowkowanym i przeźroczystym uchwytem pakowana razem z prowadnicą 20 G x 38 mm – 25 G x 88 mm - 90 mm | 600 | ||||||||||
3. | Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych typ Pencil – Point z rowkowanym i przeźroczystym uchwytem z prowadnicą 20 G x 38 mm – 25 G x 120 mm | 20 | ||||||||||
4. | Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych typ Pencil – Point z rowkowanym i przeźroczystym uchwytem pakowana razem z prowadnicą 22 G x 35 – 38 mm – 27 G x 88 – 90 mm | 30 | ||||||||||
5. | Igła zewnątrzoponowa 18 G x 80 mm – 88 mm | 10 | ||||||||||
6. | Igła do znieczuleń podpajęczynówkowych 27 G/88 – 90 mm z igłą prowadzącą | 30 | ||||||||||
7. | Zestaw z cewnikiem do ciągłego znieczulenia zewnątrzoponowego, minimalny skład: cewnik epiduralny 20 G, filtr płaski 0,2 µm, strzykawka niskooporowa 10 ml, igła zewnątrzoponowa 18 G x 80 mm, | 20 | ||||||||||
8. | Zestaw do cewnikowania żył centralnych metodą Seldingera trzykanałowy z powłoką hydrofilną rozmiary: 5 F/15, 5 F/20 | 10 | ||||||||||
9. | Zestaw do cewnikowania żył centralnych metodą Seldingera trzykanałowy z powłoką hydrofilną rozmiary: 6 F/15, 6 F/20, | 10 | ||||||||||
10. | Zestaw do cewnikowania żył centralnych metodą Seldingera trzykanałowy z powłoką hydrofilną rozmiary: 7 F/15, 7 F/20, | 10 |
11. | Zestaw do cewnikowania żył centralnych metodą Seldingera trzykanałowy z powłoką hydrofilną rozmiary: 8 F/15, 8 F/20, | 10 |
Informacje dla Wykonawców:
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVII SIWZ.
2. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
...................................... ..............................................................
Miejscowość (data) (Podpis i pieczątka upoważnionego
przedstawiciela Wykonawcy)
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
PAKIET II IGŁY MEDYCZNE, STRZYKAWKI ORAZ ASORTYMENT INIEKCYYJNY
Formularz asortymentowo – cenowy
Załącznik Nr 2.2.
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość sztuk | Nazwa produ- centa | Nazwa handlowa | Nr katalogowy | Prop. wielkość opako- wania (ilość sztuk) | Prop. ilość pełnych opako- wań | Cena jedn. netto za 1 sztukę lub op. w PLN | Wartość netto w PLN | VAT % | Kwota poda- tku VAT w PLN | Wartość brutto w PLN | |
1. | IGŁA INIEKCYJNA JEDNORAZOWEGO UŻYTKU (STERYLNA). Z możliwością podłączenia do złącza Xxxx lub Luer Lok. Nasadka i osłona igły wykonana z polipropylenu. Igła wykonana ze stali nierdzewnej z bardzo cienkimi ściankami, zapewniającymi bezbolesne wkłucie oraz szybsze wartości przepływu leków, wykonana z materiałów medycznych, nie zawierających lateksu oraz tworzyw sztucznych. Na opakowaniu jednostkowym – oznakowanie znakiem CE | ||||||||||||
1.1 | Rozmiar 25 G długość igły 16 mm, średnica zewn. igły 0,5 mm | 4 000 | |||||||||||
1.2 | Rozmiar 25 G długość igły 25 mm, średnica zewn. igły 0,5 mm | 5 000 | |||||||||||
1.3 | Rozmiar 23 G długość igły 25 mm, średnica zewn. igły 0,6 mm | 5 000 | |||||||||||
1.4 | Rozmiar 22 G długość igły 40 mm, średnica zewn. igły 0,7 mm | 10 000 | |||||||||||
1.5 | Rozmiar 21 G długość igły 40 mm, średnica zewn. igły 0,8 mm | 25 000 | |||||||||||
1.6 | Rozmiar 20 G długość igły 40 mm, średnica zewn. igły 0,9 mm | 15 000 | |||||||||||
1.7 | Rozmiar 19 G długość igły 40 mm, średnica zewn. igły 1,1 – 1,2 mm | 80 000 | |||||||||||
1.8. | Rozmiar 18 G długość igły 40 mm, średnica zewn. igły 1,2 mm | 80 000 | ||||||||||
2. | Tępa igła sterylna do bezpiecznego pobierania i rozpuszczania leków 18 G ½” 1,20 x 40 mm, ze specjalnym ostrzem ściętym pod kątem 450, zapobiegającym defragmentacji korka i chroniącym personel przed ekspozycją zawodową (ryzykiem zakłucia) z filtrem 5 mikronów dla skutecznej filtracji zanieczyszczeń w tym fragmentów szkła – kolor nasadki np. fioletowy dla łatwej identyfikacji igły z filtrem | 500 | ||||||||||
3. | Tępa igła sterylna do bezpiecznego pobierania i rozpuszczania leków 18 G ½” 1,20 x 40 mm oraz 18 G 1” 1,20 x 25 mm, ze specjalnym ostrzem ściętym pod kątem 450, zapobiegającym defragmentacji korka i chroniącym personel przed ekspozycją zawodową (ryzykiem zakłucia) – kolor nasadki np. czerwony dla łatwej identyfikacji tępej igły bez filtra | 500 |
4. | Bezpieczna igła do wstrzykiwaczy insulinowych 30 G 0,30 mm x 5 mm. • sterylne, • po użyciu igła bezpiecznie zamknięta w plastikowej osłonce chroniącej przed zakłuciem (z obu stron: od strony pacjenta i od strony wstrzykiwacza), • kompatybilne z wstrzykiwaczami wszystkich producentów | 1000 | ||||||||||
5. | TRZYCZĘŚCIOWE STRZYKAWKI STERYLNE, JEDNORAZOWEGO UŻYTKU Każde opakowanie jednostkowe powinno zawierać informacje o oznakowaniu znakiem CE | |||||||||||
5.1. | Trzyczęściowa sterylna strzykawka jednorazowego użytku ze stożkiem do cewnika, usytuowanym centralnie z dołączonym łącznikiem LUER o poj. 100 ml. Typu „Żaneta”. Strzykawka winna posiadać czytelną i niezmywalną skalę | 5 000 | ||||||||||
5.2. | Trzyczęściowa sterylna ze stożkiem LUER z czytelną i niezmywalną skalą strzykawka jednorazowego użytku tuberkulinowa o poj. 1 ml. Do strzykawki powinna być dołączona igła o wymiarach 0,45 – 0,50 x x 13 – 16 mm | 2 000 | ||||||||||
5.3. | Trzyczęściowa sterylna ze stożkiem LUER z czytelną i niezmywalną skalą strzykawka jednorazowego użytku insulinowa o poj. 1 ml. Do strzykawki powinna być dołączona igła o wymiarach od 0,30 do 0,45 x 13 mm. Podziałka skali wycechowana w jednostkach insuliny. | 1 000 | ||||||||||
5.4. | Trzyczęściowa, sterylna strzykawka jednorazowego użytku o poj. 50 ml z rozszerzeniem 60 ml (rozszerzenie skalowane co 1ml), przystosowana do pracy z pompami infuzyjnymi do podawania leków Światłoczułych, wpisana w menu pompy i instrukcji obsługi, przystosowana do pracy z pompami typu: Ascor, X.Xxxxx, Medima | 5 000 |
5.5. | Trzyczęściowa, sterylna strzykawka jednorazowego użytku bursztynowa o poj. 50 ml z rozszerzeniem 60 ml (rozszerzenie skalowane co 1ml), przystosowana do pracy z pompami infuzyjnymi do podawania leków Światłoczułych, wpisana w menu pompy i instrukcji obsługi, przystosowana do pracy z pompami typu: Ascor, X.Xxxxx, Medima | 10 000 | ||||||||||
6. | DWUCZĘŚCIOWE STRZYKAWKI STERYLNE, JEDNORAZOWEGO UŻYTKU Każde opakowanie jednostkowe powinno zawierać informacje o oznakowaniu znakiem CE Dwuczęściowa sterylna strzykawka jednorazowego użytku ze stożkiem LUER. Czytelna i niezmywalna skala, podziałka skali wycechowana w mililitrach. Skala ma odpowiadać pojemności nominalnej strzykawki tzn. bez rozszerzeń. Tłok musi być stabilny, zwężenie jego obwodu nie może być większy niż 25 % - 30 % całej długości tłoka. Pojemności: | |||||||||||
6.1. | 2 ml | 20 000 | ||||||||||
6.2. | 5 ml | 20 000 | ||||||||||
6.3. | 10 ml | 20 000 | ||||||||||
6.4. | 20 ml | 80 000 | ||||||||||
11. | Strzykawka doustna z fioletowym tłokiem i specjalną budową końcówki eliminująca ryzyko przypadkowej iniekcji dożylnej lub domięśniowej oraz przeźroczysta zatyczka , sterylna, pakowana pojedynczo pojemności: 1, 3, 5, 10, 20 ml | 1 000 | ||||||||||
12. | STRZYKAWKI BEZPIECZNE Strzykawki trzyczęściowe wykonane z polipropylenu, jednorazowego użytku. Każda strzykawka bezpieczna, z końcówką luer – lock, z mechanizmem umożliwiającym schowanie igły w cylindrze po użyciu oraz zabezpieczenie przed ponownym użyciem strzykawki, czytelna i trwała dobrze widoczna skala pomiarowa, podwójne uszczelnienie tłoka, sterylna. Możliwość łatwego odłamania tłoka po zabezpieczeniu igły. Na opakowaniu jednostkowym informacja o braku lateksu, pojemności: | |||||||||||
12.1 | 3 ml | 200 | ||||||||||
12.2 | 5 ml | 200 | ||||||||||
12.3. | 10 ml | 200 | ||||||||||
12.4. | 20 ml | 200 | ||||||||||
13. | Aplikator z filtrem do transferu leków 0,45 µm, z zastawką antyzwrotną zapobiegającą wyciekom po odłączeniu strzykawki | 1 000 | ||||||||||
OGÓŁEM: | X | |||||||||||
Informacje dla Wykonawców:
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVII SIWZ.
2. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania
do pełnego opakowania w górę.
...................................... ..............................................................
Miejscowość (data) (Podpis i pieczątka upoważnionego
przedstawiciela Wykonawcy)
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
PAKIET III KANIULE, ASORTYMENT DO TERAPII DOŻYLNEJ
Formularz asortymentowo – cenowy
Załącznik Nr 2.3.
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość sztuk | Nazwa produ- centa | Nazwa handlowa | Nr katalogowy | Prop. wielkość opako- wania (ilość sztuk) | Prop. ilość pełnych opako- wań | Cena jedn. netto za 1 sztukę lub op. w PLN | Wartość netto w PLN | VAT % | Kwota poda- tku VAT w PLN | Wartość brutto w PLN | |
1. | Kaniula bezpieczna z samodomykającym się korkiem portu do wstrzyknięć, min. 5 pasków kontrastujących w promieniach RTG wtopionych w cewnik, wyposażona w zastawkę antyzwrotną zapobiegającą wypływowi krwi w momencie wkłucia, zabezpieczenie igły w postaci plastikowej osłonki o gładkich krawędziach w pełni zamykającej ostrze i światło igły, wyposażonej w konstrukcję pomagającą wyeliminować przypadki nieprzewidzianej ekspozycji na krew po wycofaniu igły w postaci cienkich rurek (kapilary). Pozbawiona jakichkolwiek ostrych elementów wchodzących w skład mechanizmu zabezpieczającego kaniulę, Pakowane pojedynczo. Opakowanie sztywne zabezpieczające przed utratą jałowości. Sterylizowana radiacyjnie. | ||||||||||||
1.1. | 0,8 mm - 0,9 mm x 25 mm (niebieska) 22 G | 15 000 | |||||||||||
1.2. | 1,0 mm - 1,1 mm x 32 mm - - 33 mm (różowa) 20 G | 17 000 | |||||||||||
1.3. | 1,2 mm – 1,3 mm x 45 mm (zielona) 18 G | 500 | |||||||||||
1.4. | 1,4 mm - 1,5 mm x 45 mm (biała) 17 G | 100 | |||||||||||
1.5. | 1,7 mm – 1,8 mm x 45 – 50 mm (szara) 16 G | 100 | |||||||||||
1.6. | od 2,0 do 2,2 mm x od 45 do 50 mm (pomarańczowa) | 100 | |||||||||||
2. | Sterylne koreczki luer – lock do kaniul z pozycji 1. Koreczki do kaniul mają być tego samego producenta, co kaniule z pozycji 1. | 12 000 | |||||||||||
3. | Kaniula do obwodowych naczyń tętniczych, przepływ 49 ml/min., cewnik z PTFE, | ||||||||||||
z zaworem odcinającym - suwakowo – kulkowym typu Floswitch w kolorze czerwonym, ze skrzydełkami z otworami do przyszycia do skóry pacjenta, sterylne, jednorazowego użytku, opakowanie typu TYVEK. opk./25 szt. z systemem mocowania z okienkiem z folii paroprzepuszczalnej PU (MVTR – min. 1500g/m²/24h), z wycięciem na zawór Floswitch 10 mm x 15 mm, z 3 paskami do prowadzenia linii | 200 | |||||||||||
4. | Kaniula bezpieczna z biokomatybilnego poliuretanu z 6 – cioma paskami w strukturze materiału widocznymi w RTG, bez portu bocznego, ze skrzydełkami, z zastawką zapobiegającą wypływowi krwi w momencie kaniulacji, igła z ostrzem lancetowatym posiada boczny otwór, który potwierdza pewne umieszczenie kaniuli w żyle, aktywny, sprężynowy mechanizm zabezpieczającym przed zakłuciem. Rozmiar od 16 G do 24 G | 100 | ||||||||||
5. | Kaniula dożylna bezbarwna, bez pasków radiologicznych, wykonana z PTFE (sterylna, jednorazowego użytku) z elastycznymi skrzydełkami, pediatryczna. Kaniula bez portu iniekcyjnego, ze zdejmowanym uchwytem ułatwiającym wprowadzenie kaniuli do żyły (do stosowania do niewielkich, delikatnych naczyń), posiadająca przepływ 13 ml/min. Na opakowaniu jednostkowym powinny zawierać się następujące informacje dotyczące: rozmiaru (średnica i długość), przepływ w ml/min., nazwa producenta, data ważności oraz oznakowanie | |||||||||||
znakiem CE. Rozmiary: | ||||||||||||
5.1. | 0,6 mm x 19 mm (fioletowa) | 200 | ||||||||||
5.2. | 0,7 mm x 19 mm (żółta) | 600 | ||||||||||
6. | Kaniula bezpieczna w systemie zamkniętym: do podskórnej terapii płynowo – lekowej, pozostałe rozmiary standardowo do terapii dożylnej, wykonana z materiału biokompatybilnego, termoplastycznego, wykrywalna w RTG, ze zintegrowaną przedłużką z klemą zaciskową, zakończoną łącznikiem typu Y, posiadająca elastyczne skrzydełka; które umożliwiają bezpieczny chwyt kaniuli oraz jej założenie. Technika zakładania zbliżona do zakładania typu motylek, do zastosowania dożylnego i podskórnego, posiadająca igłę, która po założeniu kaniuli bezpiecznie chowana jest w osłonce zapobiegającej ryzyku wystąpienia ekspozycji zawodowej (zakłuciem, zachlapaniem i niekontrolowanym rozpryskiem krwi), sterylna, pakowana pojedynczo, opakowanie typu TYVEK. Rozmiary: | |||||||||||
24 G – 0,7 x 19 mm (żółta) 22 G – 0,9 x 19 mm (niebieska) | 1 000 | |||||||||||
7. | Bezpieczna kaniula dożylna w systemie zamkniętym, wykonana z biokompatybilnego poliuretanu z min. 5 paskami RTG, chroniąca przed ekspozycją na mate raiła biologiczny i zakłucie poprzez posiadanie plastikowej osłonki igły, posiadająca otwór przy ostrzu igły, umożliwiający szybkie potwierdzenie wejścia do naczynia podczas kaniulacji, bez portu górnego z elastycznymi skrzydełkami mocującymi, posiadająca dren z klemą zamykającą zakończony podwójnym rozgałęzieniem (jedno z rozgałęzień zakończone bezigłowym, niemiechanicznym zamkniętym zaworem dostępu naczyniowego z przezierną silikonową jednoelementową podzielną membraną osadzoną zewnętrznie na przezroczystym plastikowym konektorze), sterylna, nie zawierająca lateksu i PCV, pakowana pojedynczo w sztywne opakowanie typu TYVEC zabezpieczające przed utratą jałowości. Do każdej kaniuli powinien być dołączony opatrunek z oddychającą membraną z ramką z pianki oraz z elastycznymi taśmami do mocowania. Rozmiary: | |||||||||||
24 G o dł. 14 i 19 mm 22 G o dł. 25 mm 20 G o dł. 25, 32 i 45 mm 18 G o dł. 32 mm, 45 mm | 1 000 | |||||||||||
8. | Łącznik bezigłowy kompatybilny z końcówką luer i luer lock o przepływie min. 165 ml/min. możliwość podłączenia u pacjenta min. przez 7 dni lub 216 aktywacji. Długość robocza zaworu 2-2,5 cm, długość całkowita 3 cm. Łącznik posiada przeźroczystą obudowę, zawór w postaci bezbarwnej silikonowej membrany z gładką | 5 000 | ||||||||||
powierzchnią do dezynfekcji (jednorodna materiałowo powierzchnia styku końcówki Luer na drodze przepływu płynu), wnętrze pozbawione części mechanicznych i metalowych, prosty tor przepływu. Dostosowany do użytku z krwią, tłuszczami, alkoholami, 43hlorheksydyny oraz lekami chemioterapeutycznymi. przestrzeń martwa max. 0,04 ml , o wytrzymałości na ciśnienie zwrotne i ciśnienie płynu iniekcyjnego min. 60 psi. Wejście zabezpieczone protektorem. Sterylny, jednorazowy, pakowany pojedynczo, na każdym opakowaniu nadruk nr serii i daty ważności. | ||||||||||||
9. | Zamknięty bezigłowy łącznik dostępu naczyniowego, przezierny kompatybilny z końcówką luer i luer-lock, o przepływie grawitacyjnym 525 ml/min (+-25 ml), możliwość podłączenia u pacjenta przez 7 dni lub 100 aktywacji. Zastawka w postaci łatwej do skutecznej dezynfekcji jednoelementowej, jednolitej materiałowo silikonowej podzielnej membrany , zewnętrznie osadzonej na plastikowym przeźroczystym konektorze, jednorodna materiałowo powierzchnia | 5 000 |
styku końcówki luer przy połączeniu z systemem dostępu naczyniowego, wnętrze pozbawione części mechanicznych, prosty tor przepływu. Przestrzeń martwa max. 0,01 ml. Sterylny, jednorazowy, pakowany pojedynczo. Na każdym opakowaniu nadruk nr serii i daty ważności. | ||||||||||||
10. | Zamknięty system dostępu naczyniowego. Przeźroczysty, bezigłowy, sterylny, pakowany pojedynczo, kompatybilny z końcówką Luer – lock, łatwą jednorodną materiałową powierzchnią do dezynfekcji, jednoelementową, przezierną, podzielną membraną – wystającą częściowo poza obudowę, osadzoną zewnętrznie na poliwęglanowym przezroczystym plastikowym konektorze, niesprzyjająca kolonizacji bakterii. Bez mechanicznych części wewnętrznych z prostym w pełni widocznym torem przepływu o min. przepływie 525 ml/min. Możliwość podłączenia u pacjenta do 7 dni lub do 100 aktywacji. Dostosowany do użytku z krwią, tłuszczami, alkoholami, zintegrowany z potrójnym przedłużaczem o dł. 15 cm, protektor męski umożliwiający bezpieczną | 200 |
aplikację bez ryzyka skażenia wkłucia | ||||||||||||
11. | Zamknięty system dostępu naczyniowego. Przeźroczysty, bezigłowy, sterylny, pakowany pojedynczo, kompatybilny z końcówką Luer – lock, łatwą jednorodną materiałową powierzchnią do dezynfekcji, jednoelementową, przezierną, podzielną membraną – wystającą częściowo poza obudowę, osadzoną zewnętrznie na poliwęglanowym przezroczystym plastikowym konektorze, niesprzyjająca kolonizacji bakterii. Bez mechanicznych części wewnętrznych z prostym w pełni widocznym torem przepływu, posiadający protektor męski umożliwiający podłączenie bez ryzyka skażenia wkłucia, produkt sterylny. Możliwość podłączenia u pacjenta do 7 dni lub do 100 aktywacji. Dostosowany do użytku z krwią, tłuszczami, | 2 000 | ||||||||||
12. | Kaniula dożylna bezpieczna z portem bocznym. Wykonana z poliuretanu wyposażona w automatyczny metalowy zatrzask |
zabezpieczający igłę przed zakłuciem, uruchamiany zaraz po użyciu igły. Kaniula posiada następujące cechy zwiększające bezpieczeństwo stosowania. Przejrzysty uchwyt zamykany koreczkiem z hydrofobowym filtrem. Minimum 4 paski kontrastujące w rtg. Bezpośrednio na kaniuli umieszczona nazwa producenta lub nazwa materiału z którego kaniula została wykonana, Rozmiar od 14 do24 G. Kaniule w rozmiarze 18G dostępne w dwóch rozmiarach. | 2 000 | |||||||||||
13. | Kaniula bezpieczna bez portu bocznego. Wykonana z poliuretanu wyposażona w automatyczny metalowy zatrzask zabezpieczający igłę przed zakłuciem, uruchamiany samoczynnie zaraz po użyciu igły. Kaniula posiada następujące cechy zwiększające bezpieczeństwo stosowania: 1. Łagodnie zwężający się koniec kaniuli 2. Przejrzysty uchwyt zamykany koreczkiem z hydrofobowym filtrem lub zastawką antyzwrotną. 3 Oznaczenie przepływu na opakowaniu jednostkowym. 4.Minimum 4 paski kontrastujące w rtg. | 1 000 |
Kaniula powinna być wyposażona w zastawkę całkowicie uniemożliwiającą wypływ krwi z kaniuli przez cały czas jej używania. Rozmiary : 18,20,22,24. Kaniule w rozmiarze 18G oraz 20G dostępne w dwóch długościach celem lepszego dopasowania wkłucia do sytuacji klinicznej. | ||||||||||||
14. | Podkład chłonny pod wkłucia min. 4. warstwowy jednorazowy, zamykający w rdzeniu chłonnym ponad 95% MRSA w badaniach niezależnych, oddychający (WVTR min. 3600 g/m2/24godz); warstwa zewnętrzna trwale zintegrowana na całej powierzchni; absorpcyjna warstwa środkowa z wkładem żelowym, wysoko chłonna, pozostająca sucha na powierzchni po zaabsorbowaniu płynów, zatrzymująca drobnoustroje i leki, chłonność 200-300g, potwierdzona przez producenta; rozmiar 25 x 40 +/-3 cm, rdzeń chłonny nie większy niż 36 x 16 +/-3 cm z marginesami uszczelniającymi z laminatu z każdej strony części chłonnej; warstwa spodnia pełnobarierowa, antypoślizgowa; Certyfikaty ISO 13485 i ISO 14001 | 1 000 |
15. | Korek dezynfekcyjny zawierający 70% alkoholu izopropylowego (IPA) , obudowa w kolorze pomarańczowym, sterylny , sterylizacja radiacyjna lub tlenkiem etylenu | 1 000 | ||||||||||
OGÓŁEM: | X | |||||||||||
Informacje dla Wykonawców:
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVII SIWZ.
2. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
PAKIET IV SZCZOTKI JEDNORAZOWEGO UŻYTKU DO CHIRURGICZNEGO MYCIA RĄK
Formularz asortymentowo – cenowy
Załącznik Nr 2.4.
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość sztuk | Nazwa produ- centa | Nazwa handlowa | Nr katalogowy | Prop. wielkość opako- wania (ilość sztuk) | Prop. ilość pełnych opakowań | Cena jedn. netto za 1 sztukę lub op. w PLN | Wartość netto w PLN | VAT % | Kwota poda- tku VAT w PLN | Wartość brutto w PLN |
1. | Sucha, jałowa szczoteczka jednorazowego użytku do chirurgicznego mycia rąk (bez detergentu). Szczoteczka do czyszczenia przedramion i rąk w strefach wysokiego ryzyka. Wykonana z nylonowej, miękkiej szczeciny o niskiej gęstości z jednej strony i polietylenowej gąbki z drugiej. Każda szczoteczka powinna być wyposazona w specjalny pilniczek do czyszczenia paznokci. Szczoteczka pakowana osobno i gotowa do użycia. | 1 000 | ||||||||||
OGÓŁEM: | X | |||||||||||
Informacje dla Wykonawców:
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVII SIWZ.
2. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania
do pełnego opakowania w górę.
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
PAKIET V PRZYRZĄDY DO INFUZJI I PRZETOCZEŃ
Formularz asortymentowo – cenowy
Załącznik Nr 2.5.
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość sztuk | Nazwa producenta | Nazwa handlowa | Nr katalogowy | Prop. wielkość opako- wania (ilość sztuk) | Prop. ilość pełnych opako- wań | Cena jedn. netto za 1 sztukę lub op. w PLN | Wartość netto w PLN | VAT % | Kwota poda- tku VAT w PLN | Wartość brutto w PLN |
1. | Sterylny, nietoksyczny, jednorazowego użytku przedłużacz do pomp infuzyjnych z drenem zakończonym łącznikiem Luer i Luer – Lock , dren o długości 150 cm – wolny od ftalanów. | 4 000 | ||||||||||
2. | Sterylny, nietoksyczny, jednorazowego użytku przedłużacz do pomp infuzyjnych do podawania leków światłoczułych z drenem zakończonym łącznikiem Luer i Luer – Lock, dren o długości 150 cm – wolny od ftalanów. | 4 000 |
3. | Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych. Jałowy, z możliwością aseptycznego otwierania. Cały aparat wolny od ftalanów DEHP , oraz wolny od lateksu. Elastyczna komora kroplowa o długości min. 55 mm w części przezroczystej, wyposażona w skrzydełka dociskowe ułatwiające wkłucie do pojemnika. Musi posiadać odpowietrznik z filtrem bakteryjnym oraz filtr płynu 15 µm. Miękki elastyczny dren o długości min. 150 cm. Zaciskacz rolkowy pozwalający na precyzyjne dozowanie i zatrzymanie płynu, pozostający trwale w ustawionej pozycji, wyposażony w zaczep do podwieszania drenu oraz pochewką na kolec biorczy. Przyrząd pakowany pojedynczo, na każdym opakowaniu jednostkowym data ważności, nr katalogowy i dane producenta. | 30 000 |
4. | Sterylny, nietoksyczny jednorazowego użytku przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych. 1. Przyrząd powinien być wolny od lateksu oraz szkodliwych ftalanów. 2. Przyrząd powinien posiadać zaciskacz rolkowy wyposażony w uchwyt na dren oraz dodatkowy otwór do zabezpieczenia igły biorczej. 3. Igła biorcza ścięta dwupłaszczyznowo. 4. Komora kroplowa min. 65 mm. 5. Oznaczenie identyfikujące producenta umieszczone bezpośrednio na przyrządzie. 6. Dren o długości 180 cm. | 15 000 | ||||||||||
5. | Sterylny, nietoksyczny, jednorazowego użytku aparat do przetoczeń zaopatrzony w antybakteryjny filtr powietrza, dren o dł. 150 cm zakończony końcówką luer – lock, regulator z możliwością dokładnego ustawienia prędkości przepływu, skala w postaci koła od 0 do 250, komora kroplowa dwuczęściowa, górna twarda, dolna miękka, oddzielone między sobą opaską ułatwiającą wprowadzenie kolca do pojemnika | 100 |
6. | Przyrząd do przetaczania krwi i preparatów krwi o długości 150 cm, bezwzględnie przyrząd ten powinien być wolny od ftalanów. Przyrząd powinien posiadać: 1. Igłę biorczą dwukanałową o odpowiedniej ostrości z kryzą ograniczającą. 2. Przeciwbakteryjny filtr powietrza zabezpieczony zatyczką. 3. Elastyczną komorę kroplową z filtrem krwi o wielkości oczek 200 µm. 4. Aktywną powierzchnię filtracyjną min. 15 cm 2. 5. Rolkowy regulator przepływu z zaczepem na dren i dodatkowym otworem na zabezpieczenie igły biorczej. 6. Oznaczenie identyfikujące producenta sprzętu umieszczone bezpośrednio na przyrządzie. 7. Łącznik Xxxx – Lock z osłonką. | 1 100 | ||||||||||
7. | Kranik trójdrożny z identyfikatorem pozycji zamknięty – otwarty, przystosowany do pracy z pompami infuzyjnymi | 2 000 | ||||||||||
8. | Sterylny, nietoksyczny, jednorazowego użytku przyrząd do szybkiego przetaczania krwi i preparatów krwiopochodnych o długości 150 cm, wolny od ftalanów. | 100 |
9. | Sterylny, nietoksyczny, jednorazowego przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych z możliwością pomiaru ciśnienia ośrodkowego, bezwzględnie przyrząd ten powinien być wolny od ftalanów. | 20 | ||||||||||
10. | Sterylny, nietoksyczny jednorazowego użytku przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych. Przyrząd wykonany z tworzywa wolnego od szkodliwych ftalanów. Przyrząd posiadający: • filtr zabezpieczający przed większymi cząsteczkami, • filtr hydrofobowy na końcu drenu, zabezpieczający przed wyciekaniem płynu z drenu podczas jego wypełniania, • zaciskacz rolkowy wyposażony w uchwyt na dren oraz dodatkowy otwór do zabezpieczenia igły biorczej, • filtr hydrofilny w komorze kroplowej zabezpieczający przed dostaniem się powietrza do drenu po opróżnieniu opakowania z płynem bezpośrednio na zaciskaczu powinna znajdować się nazwa producenta | 1 000 |
11. | Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych bursztynowy z workiem. Pakowany fabrycznie przez producenta w jednym opakowaniu razem z workiem do osłony podawanego płynu przed światłem, worek w kolorze zielonym o wymiarach 210mmx310mm, komora kroplowa wykonana z PP o długości min 60mm (w części przezroczystej), całość wolna od ftalanów, igła biorcza ścięta dwupłaszczyznowo wykonana z ABS wzmocnionego włóknem szklanym, zacisk rolkowy wyposażony w uchwyt na dren oraz możliwość zabezpieczenia igły biorczej po użyciu, nazwa producenta bezpośrednio na przyrządzie, opakowanie kolorystyczne folia-papier, sterylny | 200 | ||||||||||
12. | Trzyczęściowa sterylna strzykawka jednorazowego użytku ze stożkiem LUER. Czytelna i niezmywalna skala, podziałka skali wycechowana w mililitrach. Pojemność nominalna – bez rozszerzenia skali. Strzykawka winna posiadać czytelną i niezmywalną skalę oraz logo producenta na korpusie. | |||||||||||
12.1 | 2 ml (skalowanie co 0,1 ml) | 2 500 | ||||||||||
12.2 | 5 ml (skalowanie co 0,2 ml) | 2 500 | ||||||||||
12.3 | 10 ml (skalowanie co 0,2 ml) | 2 500 | ||||||||||
12.4 | 20 ml (skalowanie co 0,2 ml) | 2 500 | ||||||||||
OGÓŁEM: | X | |||||||||||
Informacje dla Wykonawców:
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVII SIWZ.
2. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
...................................... ..............................................................
Miejscowość (data) (Podpis i pieczątka upoważnionego
przedstawiciela Wykonawcy)
Załącznik Nr 2.6.
PAKIET VI SPECJALISTYCZNY ASORTYMENT DO PRZETACZANIA PŁYNÓW INFUZYJNYCH, ZESTAW DO CIĄGŁEJ BLOKADY NERWÓW OBWODOWYCH
Formularz asortymentowo – cenowy
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość sztuk | Nazwa handlowa | Nazwa producenta | NR katalogowy Producen- ta | Cena jednostk. netto/ 1 szt. lub 1 op. (PLN) | Prop. wielk. opako- wania | Prop. ilość pełnych opako- wań | Wartość netto (PLN) | VAT % | Kwota VAT (PLN) | Wartość brutto (PLN) |
1. | Sterylny, nietoksyczny jednorazowego użytku przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych. Przyrząd wykonany z tworzywa wolnego od szkodliwych ftalanów. Przyrząd posiadający: • filtr zabezpieczający przed większymi cząsteczkami, • filtr hydrofobowy na końcu drenu, zabezpieczający przed wyciekaniem płynu z drenu podczas jego wypełniania, • zaciskacz rolkowy wyposażony w uchwyt na dren oraz dodatkowy otwór do zabezpieczenia igły biorczej, • filtr hydrofilny w komorze kroplowej zabezpieczający przed dostaniem się powietrza do drenu po opróżnieniu opakowania z płynem • bezpośrednio na zaciskaczu powinna znajdować się nazwa producenta | 50 000 |
2. | Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych bursztynowy z workiem. Pakowany fabrycznie przez producenta w jednym opakowaniu razem z workiem do osłony podawanego płynu przed światłem, worek w kolorze zielonym o wymiarach 210mmx310mm, komora kroplowa wykonana z PP o długości min 60mm (w części przezroczystej), całość wolna od ftalanów, igła biorcza ścięta dwupłaszczyznowo wykonana z ABS wzmocnionego włóknem szklanym, zacisk rolkowy wyposażony w uchwyt na dren oraz możliwość zabezpieczenia igły biorczej po użyciu, nazwa producenta bezpośrednio na przyrządzie, opakowanie kolorystyczne folia-papier, sterylny | 500 | ||||||||||
3. | Kolec przelewowy do butelek z płynem infuzyjnym typu Transofix | 1 000 | ||||||||||
4. | Zestaw do ciągłej blokady nerwów obwodowych z cewnikiem typu Contiplex | 5 | ||||||||||
OGÓŁEM: | X | |||||||||||
Informacje dla Wykonawców:
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVII SIWZ.
2. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
..................................... ..............................................................
Miejscowość (data) (Podpis i pieczątka upoważnionego
przedstawiciela Wykonawcy)
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
PAKIET VII ELEKTRODY
Formularz asortymentowo – cenowy
Załącznik Nr 2.7.
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość | Nazwa handlowa | Nazwa producenta | NR katalogowy Producenta | Cena jednostk. netto/ 1 szt. lub 1 op. (PLN) | Prop. wielk. opako- wania | Prop. ilość opako- wań | Wartość netto (PLN) | VAT % | Kwota VAT (PLN) | Wartość brutto (PLN) |
1. | Sterylna elektroda przeznaczona do czasowej stymulacji serca (zagięta) elektroda wewnętrzna – do serca FG/CH 7o długości całkowitej 125 cm | 5 sztuk | ||||||||||
2. | Elektroda do badań EKG, przeznaczona do badań spoczynkowych, monitorowania i diagnostyki. Prostokątna, rozmiar 44 x 30 mm ± 5 %, jednorazowego użytku, niesterylna z żelem stałym o wadze średnio 0,30g ±0,03/szt na piance polietylenowej, z centrycznie umieszczonym snapem nie zawiera PVC i lateksu po 5 sztuk na folii zabezpieczającej Sugerowana wielkość opakowania 50 sztuk z laminatu papieru kredowanego z folią aluminiową, powlekane PE na opakowaniu informacje o numerze katalogowym, | 500 opako- wań |
serii, dacie produkcji i dacie przydatności do użycia, typie żelu, typie zastosowanego sensora oraz graficzne wytyczne dot. sposobu aplikacji elektrody | ||||||||||||
3. | Elektroda do badań EKG, przeznaczona do badań spoczynkowych, monitorowania i diagnostyki. Okrągła z języczkiem ułatwiającym odklejanie, rozmiar 45 x 42 mm ± 5 %, jednorazowego użytku, niesterylna z żelem stałym o objętości 0,23cm3 ±0,02 i wadze 0,35g ±0,03 na piance polietylenowej, z centrycznie umieszczonym snapem nie zawiera PVC i lateksu po 4 sztuki na folii zabezpieczającej. Sugerowana wielkość opakowania 50 sztuk z laminatu papieru kredowanego z folią aluminiową, powlekane PE na opakowaniu informacje o numerze katalogowym, serii, dacie produkcji i dacie przydatności do użycia, typie żelu, typie zastosowanego sensora oraz graficzne wytyczne dot. sposobu aplikacji elektrody | 5 opako- wań | ||||||||||
Elektroda do badań EKG, |
4. | przeznaczona do badań spoczynkowych, monitorowania i diagnostyki. Okrągła z języczkiem ułatwiającym odklejanie, rozmiar 55 x 40 mm ± 5%, jednorazowego użytku, niesterylna z żelem ciekłym o wadze 0,30g ±0,03/szt na piance polietylenowej, z nacięciem w kształcie „fasolki”z centrycznie umieszczonym snapem nie zawiera PVC i lateksu po 4 sztuki na folii zabezpieczającej Sugerowana wielkość opakowania 50 sztuk z laminatu papieru kredowanego z folią aluminiową, powlekane PE na opakowaniu informacje o numerze katalogowym, serii, dacie produkcji i dacie przydatności do użycia, typie żelu, typie zastosowanego sensora oraz graficzne wytyczne dot. sposobu aplikacji elektrody | 150 opako- wań | ||||||||||
OGÓŁEM: | X | |||||||||||
Informacje dla Wykonawców:
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVII SIWZ.
2. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
..................................... ..............................................................
Miejscowość (data) (Podpis i pieczątka upoważnionego
przedstawiciela Wykonawcy)
Załącznik Nr 2.8.
PAKIET VIII SPECJALISTYCZNY SPRZĘT MEDYCZNY JEDNORAZOWEGO UŻYTKU DO INTENSYWNEJ TERAPII 1
Formularz asortymentowo – cenowy
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość sztuk | Nazwa handlowa | Nazwa producenta | NR katalogowy producen- ta | Cena jednostk. netto/ 1 szt. lub 1 op. (PLN) | Prop. wielk. opako- wania | Prop. ilość opako- wań | Wartość netto (PLN) | VAT % | Kwota VAT (PLN) | Wartość brutto (PLN) |
1. | Rurka intubacyjna z mankietem niskociśnieniowym, ze znacznikiem głębokości w postaci jednego półksiężyca na rurce, min. 2 oznaczenia rozmiaru rurki na korpusie, skalowana jednostronnie co 1 cm, linia RTG na całej długości rurki, niebieski balonik kontrolny z oznaczeniem rozmiaru, sterylna. Rurka intubacyjna zawierająca logo producenta na korpusie oraz baloniku. Dostępne rozmiary od 3,5 - 10,0 (rozmiar co pół). Pakowana folia-papier. | |||||||||||
Rurka intubacyjna z mankietem, rozmiar 3,5 – 10,00 | 1 500 | |||||||||||
2. | Rurka intubacyjna bez mankietu niskociśnieniowego, czarny znacznik głębokości w postaci jednego półksiężyca, linia RTG na całej długości rurki, min. 2 oznaczenia rozmiaru rurki na korpusie, sterylna. Dostępne rozmiary 2,0 - 8,0 (rozmiar co pół). Pakowana folia-papier. | |||||||||||
Rurka intubacyjna bez mankietu, rozmiar 2,0 – 8,00 | 250 | |||||||||||
3. | Rurka intubacyjna zbrojona z mankietem niskociśnieniowym i prowadnicą w komplecie, znacznik głębokości w postaci jednego grubego czarnego półksiężyca, linia RTG na całej długości rurki, min. 2 oznaczenia rozmiaru rurki na korpusie Dostępne rozmiary: 3,5 - 10,0 (rozmiar co pół). Na prowadnicy widoczna średnica oraz przekreślona cyfra „2” - oznaczająca produkt jednorazowy. Produkt sterylny, pakowany folia-papier. | |||||||||||
Rurka intubacyjna zbrojona z mankietem, rozmiar 3,5 – 10,00 | 150 | |||||||||||
4. | Zamknięty system do odsysania z rurki intubacyjnej CH14/16, długość 56, 62 cm. Właściwości ogólne: możliwość stosowania przez min. 72h (potwierdzona instrukcją obsługi). Zintegrowany/wbudowany podwójnie obrotowy łącznik o kącie 90 st., zamykany, obrotowy port do przepłukiwania cewnika o długości min. 5 cm, zamykany port do podawania leków wziewnych (MDI) zintegrowany bezpośrednio w części łącznika podłączanej do rurki pacjenta, komora pozwalająca do obserwację wydzieliny pacjenta, zabezpieczenie łącznika podciśnienia w postaci kapturka, zamocowane do zestawu w sposób zapobiegający zagubieniu, aktywacja podciśnienia za pomocą przycisku ściskanego wnętrzem dłoni, blokada przycisku aktywacji podciśnienia poprzez jego obrót o 90 st., uniemożliwiająca przypadkową aktywację odsysania. Przekręcana zastawka na wysokości portu do przepłukiwania oddzielająca cewnik od pacjenta po usunięciu go z rurki, zapewniająca szczelność zestawu. System stanowiący integralną całość, nierozłączalny, wszystkie elementy systemu sterylne. | |||||||||||
Zamknięty system do odsysania z rurki intubacyjnej CH14/16, długość 56, 62 cm | 100 | |||||||||||
5. | Zamknięty system do odsysania z rurki tracheostomijnej | 000 | ||||||||||
XX00/00, długość 36 cm, opis wymogów j.w | ||||||||||||
6. | Dreny do zamkniętych systemów do odsysania. Sterylny, kompletny zestaw drenów przeznaczony do stosowania z zamkniętymi systemami do odsysania oraz akcesoriami do higieny jamy ustnej. W skład zestawu wchodzi łącznik "Y" do podłączenia pojemnika na wydzielinę, 2 dreny z zaciskami umożliwiające niezależne połączenie z zamkniętym systemem do odsysania oraz standardowym cewnikiem do odsysania z jamy ustnej (końcówka drenu zaopatrzona w łącznik prosty, schodkowy z zatyczką umożliwiającą regulację siły odsysania w systemie otwartym). Możliwość stosowania do 72 godz, potwierdzona dokumentem od producenta. Długość drenów min. 2 metry, średnica drenów 25Ch. | 100 | ||||||||||
7. | Sterylny adapter, umożliwiający przeprowadzenie procedury bronchoskopii bez przerywania wentylacji pacjenta. Adapter posiada: wbudowany obrotowy łącznik, kąt nachylenia | 50 |
pomiędzy systemem, a portem służącym do wprowadzenia bronchofiberoskopu nie większy niż 45 stopni, port do wprowadzania bronchofiberoskopu posiadający silikonową zastawkę wewnętrzna oraz silikonową zabezpieczającą nakładkę - zapewniająca szczelność systemu w trakcie użytkowania. Wewnętrzna średnica ramienia łączącego się z systemem zamkniętym - 12 mm. Adapter kompatybilny z zamkniętym system do odsysania z pozycji nr 4, 5. Możliwość stosowania przez min. 72h potwierdzona dokumentem od producenta. | ||||||||||||
8. | Cewniki do odsysania górnych dróg oddechowych, z odpowiednim oznaczeniem kolorystycznym dla danego rozmiaru na konektorze. Rozmiary: CH od 6 – 18. Cewnik posiadający otwór centralny i dwa naprzemianległe otwory, długość minimum 60 cm (dla rozmiaru 8-18) ; 50 cm dla rozmiaru 6. Cewnik sterylny, pakowany | 15 000 |
papier-folia; oznaczenie rozmiaru na opakowaniu. | ||||||||||||
9. | Filtr oddechowy, elektrostatyczny, antybakteryjny i antywirusowy, z wydzielonym wymiennikiem ciepła i wilgoci, port kapno – sterylny. Skuteczność filtracji wirusowej i bakteryjnej powyżej 99,999 %. Waga filtra 29g, przestrzeń martwa 45ml. Objętość oddechowa w zakresie min. 300-1500ml, nawilżanie przy Vt 1000 ml, min. 32,4 mg/l - pakowany papier-folia . | 1 000 | ||||||||||
10. | Filtr oddechowy elektrostatyczny dla dzieci, antybakteryjny i antywirusowy z wydzielonym wymiennikiem ciepła i wilgoci, skuteczność filtracji bakterii i wirusów min. 99,99%, wydajność nawilżania min. 31,5 mg/I przy VT 250ml, martwa przestrzeń 28 ml, waga 14g, port kapno, objętość oddechowa min.50-900 ml, pakowany pojedynczo. | 100 | ||||||||||
11. | Filtr mechaniczny o 100% skuteczności p/bakteryjnej i p/wirusowej w środowisku wilgotnym i płynach, walidowany w |
kierunku Mycobacterium Tuberculosis, Staphylococcus aureus, Hepatitis C i HIV, z funkcją wymiennika ciepła i wilgoci, z wbudowaną hydrofilną warstwą celulozową, przestrzeni martwej 35 ml, oporach przepływu 3,6 cm H2O przy przepływie 60 l/min, medium filtracyjne z włókien ceramicznych, hydrofobowe, harmonijkowe, waga 26 g, filtr ze złączem prostym, sterylizowany radiacyjnie, z portem kapno z zatyczką na uwięzi, z możliwością stosowania do 24 godzin. | 500 | |||||||||||
12. | Obwód oddechowy do respiratora dla dorosłych, karbowany o długości min. 180 cm, dwie rury średnica 22mm, port kapno, łącznik Y, pakowany pojedynczo, data ważności na każdym opakowaniu jednostkowym. | 400 | ||||||||||
13. | Obwód oddechowy do aparatu do znieczulenia, karbowany o długości min. 180 cm, średnica 22mm, port kapno, łącznik Y, trzecia rura o długości 150 cm i z bezlateksowym workiem o pojemności 2l, pakowany pojedynczo, data ważności na każdym opakowaniu | 400 |
jednostkowym. | ||||||||||||
14. | Łącznik ze złączem kątowym podwójnie obrotowym, długość 15- 20 cm, gumowa zatyczka z portem do odsysania i bronchoskopii, pakowany folia-papier, 22F-22M/15F. | 200 | ||||||||||
15. | Łącznik karbowany prosty, gładki w środku 15M-22F lub 15M-15F, tzw. „przestrzeń martwa”, długość 10 cm, 15 cm. | 200 | ||||||||||
16. | Maska tlenowa jednorazowego użytku dla dzieci, przezroczysta, przylegająca pod brodę, ze standardowymi złączami, końcówka drenu doprowadzającego o długości min. 210 cm. | 200 | ||||||||||
17. | Maska tlenowa jednorazowego użytku dla dorosłych, przezroczysta, przylegająca pod brodę, ze standardowymi złączami, końcówka drenu doprowadzającego o długości min. 210 cm. | 800 | ||||||||||
18. | Zestaw do nebulizacji dla dorosłych, w skład zestawu wchodzi: nebulizator 6 ml, maska do nebulizacji dla dorosłych, przewód łączący o długości 210 cm ze standardowymi złączami. | 2 500 | ||||||||||
19. | Zestaw do nebulizacji dla dzieci, w skład zestawu wchodzi: nebulizator 6 ml, |
maska do nebulizacji dla dzieci, przewód łączący o długości 210 cm ze standardowymi złączami. | 2 000 | |||||||||||
20. | Zestaw do nebulizacji dla dorosłych, w skład zestawu wchodzi: nebulizator 6 ml, ustnik, łącznik T, rura karbowana o długości 15 cm, przewód łączący o długości min. 210 cm ze standardowymi złączami - wszystkie elementy zapakowane w jedno opakowanie producenta. | 500 | ||||||||||
21. | Maska anestetyczna jednorazowego użytku, rozmiary 0 – 6, rozmiar oznaczony odpowiednim kolorem pierścienia oraz cyfrą na korpusie maski, z nadmuchiwanym mankietem i końcówką drenu, pakowana pojedynczo, rozmiar 0. | 1 000 | ||||||||||
22. | Łyżka do laryngoskopu, światłowodowa, jednorazowa, typu MacIntosh. Rozmiary #00, #0-5 - wszystkie rozmiary łyżek mają pochodzić od jednego producenta. Nieodkształcająca się łyżka wykonana z niemagnetycznego, lekkiego stopu metalu, kompatybilna z rękojeściami w standardzie ISO 7376 (tzw. | 1 000 |
zielona specyfikacja). Profil łyżek identyczny z profilem łyżek wielorazowego użytku. Mocowanie światłowodu zatopione w tworzywie sztucznym koloru zielonego, ułatwiającym identyfikację ze standardem ISO 7376, metalowa stopka łyżki, która łączy się z rękojeścią, wytrzymały zatrzask kulkowy zapewniający trwałe mocowanie w rękojeści. Światłowód wykonany z polerowanego tworzywa sztucznego, dający mocne, skupione światło. Światłowód nieosłonięty, doświetlający wnętrze jamy ustnej i gardło.Wyraźne oznakowanie rozmiaru łyżki, symbol CE, numeru seryjnego i symbol „nie do powtórnego użycia” (przekreślona cyfra 2) naniesione po stronie wyprowadzenia światłowodu, pakowanie folia-folia, data ważności i numer serii na każdym opakowaniu jednostkowym. Możliwość zastosowania łyżek w środowisku MRI (wymagane oświadczenie wystawione przez producenta wyrobu |
medycznego, dołączone do oferty). | ||||||||||||
23. | Łyżka do laryngoskopu, światłowodowa, jednorazowa, typu Miller (prosta). Rozmiary #00, #0-4 - wszystkie rozmiary łyżek mają pochodzić od jednego producenta. Nieodkształcająca się łyżka wykonana z niemagnetycznego, lekkiego stopu metalu, kompatybilna z rękojeściami w standardzie ISO 7376 (tzw. zielona specyfikacja). Profil łyżek identyczny z profilem łyżek wielorazowego użytku. Mocowanie światłowodu zatopione w tworzywie sztucznym koloru zielonego, ułatwiającym identyfikację ze standardem ISO 7376, metalowa stopka łyżki, która łączy się z rękojeścią, wytrzymały zatrzask kulkowy zapewniający trwałe mocowanie w rękojeści. Światłowód wykonany z polerowanego tworzywa sztucznego, dający mocne, skupione światło. Światłowód nieosłonięty, doświetlający wnętrze jamy ustnej i gardło.Wyraźne oznakowanie rozmiaru | 200 |
łyżki, symbol CE, numeru seryjnego i symbol „nie do powtórnego użycia” (przekreślona cyfra 2) naniesione po stronie wyprowadzenia światłowodu, pakowanie folia-folia, data ważności i numer serii na każdym opakowaniu jednostkowym. Możliwość zastosowania łyżek w środowisku MRI (wymagane oświadczenie wystawione przez producenta wyrobu medycznego, dołączone do oferty). | ||||||||||||
24. | Rękojeść do laryngoskopu, jednorazowego użytku. Rękojeść wykonana z niemagnetycznego, lekkiego stopu aluminium, kompatybilna z łyżkami w standardzie ISO 7376 (tzw. zielona specyfikacja). Rękojeść z podłużnymi frezami zapewniającymi pewny chwyt, zakończona czopem z tworzywa sztucznego w kolorze zielonym, ułatwiającym identyfikację ze standardem ISO 7376. Rękojeść z wbudowanym źródłem światła - dioda LED, zapewniającym mocne światło. Rękojeść stanowiąca ogniwo zasilające dla źródła | 300 |
światła, pakowanie folia. | ||||||||||||
25. | Zestaw do higieny jamy ustnej. Sterylny, zestaw jednorazowego użytku w skład którego wchodzi rękojeść z wbudowaną regulacją siły ssania, jedna szczoteczka do mycia zębów z funkcją odsysania oraz trzy gąbki z funkcją odsysania do mycia jamy ustnej, zamocowane na stałe, stabilne, połączone trwale z krótkim odcinkiem drenu. Rękojeść kompatybilna (końcówka rączki zaopatrzona w krótki dren) z łącznikiem schodkowym. | 1 000 | ||||||||||
26. | Antybakteryjny czepek do mycia głowy nie wymagający dodatkowego namaczania głowy. Zapewniający ochronę, odżywienie skóry głowy, neutralizację zapachów. Cechy: wolny od alkoholu, lateksu, lanoliny, zawierający wodę, witaminę E, provitaminę B5, wyciągi ziołowe, pH 5,5. Możliwość podgrzania w kuchence mikrofalowej, pakowany pojedynczo. | 500 | ||||||||||
Rękawice do mycia pacjenta bez dodatkowego użycia wody z właściwościami dezynfekującymi. Zapewniające ochronę, |
27. | odżywienie skóry głowy, neutralizację zapachów. Cechy: wolne od: alkoholu, lateksu, lanoliny, skład: woda, cytrynian sodu, witamina E, provitamina B5, wyciągi ziołowe, środek dezynfekujący: poliaminopropyl biguanid. Możliwość podgrzania w kuchence mikrofalowej, efektywność zgodna z normami: DIN EN 13624:2004 oraz DIN EN 13727:2004. Rękawice pakowane - 8 szt. w jednym opakowaniu. | 500 | ||||||||||
28. | Kołderka grzewcza na całe ciało pacjenta dorosłego. Wymiary: 233,7cm x 127cm, do użytku u jednego pacjenta, bezlateksowa, 3- warstwowa kołderka wykonana z materiału nietkanego oraz folii. Kolderka 2 – kolorowa, pozwalająca na szybką orientację, która powierzchnia bezpośrednio okrywa ciało pacjenta. Nie posiadająca perforacji, równomierny przepływ powietrza zapewniony przez całą powierzchnię kołderki. Konstrukcja kołderki zapewniająca dodatkowe filtrowanie | 100 |
nadmuchiwanego powietrza, system mocowania do wnętrza urządzenia grzewczego za pomocą idealnie dopasowanego, rozkładanego adaptera. Kołderki grzewcze kompatybilne z posiadanym urządzeniem na Oddziale Intensywnej Terapii. | ||||||||||||
29. | Dren grzewczy o długości 350cm lub 460cm, złącze luer lock, zaciskacz rolkowy. Pojemność drenu o długości 350cm. Dreny kompatybilne z przepływowym podgrzewaczem do płynów infuzyjnych i krwi posiadanym przez Zamawiającego. | 500 | ||||||||||
OGÓŁEM: | X | |||||||||||
Informacje dla Wykonawców:
1. Sposób obliczenia ceny podany jest w Rozdziale XVII SIWZ.
2. W przypadku rozbieżności w wielkościach opakowań każdy Wykonawca winien przeliczyć zapotrzebowaną ilość danego asortymentu kierując się zasadą zaokrąglania do pełnego opakowania w górę.
..................................... ..............................................................
Miejscowość (data) (Podpis i pieczątka upoważnionego
przedstawiciela Wykonawcy)
Załącznik Nr 2.9.
PAKIET IX SPECJALISTYCZNY SPRZĘT MEDYCZNY JEDNORAZOWEGO UŻYTKU DO INTENSYWNEJ TERAPII 2
Formularz asortymentowo – cenowy
Zapotrzebowanie na okres 12 miesięcy
Lp. | Nazwa asortymentu | Ilość sztuk | Nazwa handlowa | Nazwa producenta | NR katalogowy producen- ta | Cena jednostk. netto/ 1 szt. lub 1 op. (PLN) | Prop. wielk. opako- wania | Prop. ilość opako- wań | Wartość netto (PLN) | VAT % | Kwota VAT (PLN) | Wartość brutto (PLN) |
1. | Jednorazowa, sterylna , prowadnica do rurek intubacyjnych, z możliwością ukształtowania, metalowa, pokryta przezroczystym PVC, z miękką końcówką pozbawioną rdzenia metalowego, bez lateksu, DEHP. Dostępna w rozmiarach: - 6 o długości całkowitej 305 mm i średnicy 2.0 mm - 10 o długości całkowitej 384 cm i średnicy 3.3 mm - 12 o długości całkowitej 384 cm i średnicy 4.0 mm - 14 o długości całkowitej 384 cm i średnicy 4.7 mm | |||||||||||
Jednorazowa, sterylna prowadnica do rurek intubacyjnych Do rurek intubacyjnych od rozmiaru 6 – 14 | 50 | |||||||||||
2. | Sterylna bezlateksowa rurka tracheostomijna wykonana z termoplastycznego PVC z mankietem niskociśnieniowym z linią RTG na całej długości rurki, z balonikiem kontrolnym. W komplecie rurki powinna być tasiemka, a także prowadnica. Rozmiary: Ch 5,0 – 8,5 | 100 | ||||||||||
3. | Sterylna (pakowana pojedynczo) rurka ustno – gardłowa typu GUEDEL, wykonana z medycznego PVC lub polietylenu, z gładko zakończonymi krawędziami z barwnymi kodami wkładek. Rozmiary: | |||||||||||
3.1. | Długość 50 mm | 20 | ||||||||||
3.2. | Długość 60 mm | 20 | ||||||||||
3.3. | Długość 70 mm | 50 | ||||||||||
3.4. | Długość 80 mm | 120 | ||||||||||
3.5. | Długość 90 mm | 150 | ||||||||||
3.6. | Długość 100 mm | 50 | ||||||||||
3.7. | Długość 110 mm | 50 | ||||||||||
4. | Sterylny kateter do drenażu klatki piersiowej z trokarem, posiadający znakowanie co 5 cm. Zapakowany w plastikowy tubus, odporny na przebicie, ułatwiający transport skażonego mikrobiologicznie trokaru. Rozmiary 16 F – 32 F | 100 | ||||||||||
5. | Uniwersalny adapter do dróg oddechowych z obrotowym portem do połączenia obwodu oddechowego, z obrotowym portem do połączenia z rurką intubacyjną/ tracheotomijną, z potwierdzoną w instrukcji użycia możliwością stosowania przez 7 dni, z portem dostępu w osi adaptera i rurki pozwalającym bez rozłączania obwodu oddechowego oraz bez rozłączania adaptera od rurki intubacyjnej/ tracheostomijnej na odsysanie w systemie zamkniętym, otwartym, wykonanie procedury bronchoskopii, mini-Bal, rozgałęziony pod kątem 45 stopni z jednokierunkowym portem luer | 50 |
do przepłukiwania cewnika umożliwiającym także podanie leku, z silikonową, bezobsługową, samouszczelniającą się, dwudzielną zastawką oddzielającą całkowicie komorę płukania od dróg oddechowych pacjenta. | ||||||||||||
6. | Cewnik do odsysania w systemie zamkniętym na 72 godziny do rurek intubacyjnych o długości 54 cm, do rurek tracheotomijnych o długości 34 cm, skalowany co 1 cm, rozmiar kodowany kolorystycznie oraz numerycznie na cewniku, z jednym otworem centralnym i 2 bocznymi naprzeciwległymi, z blokadą próżni wyposażoną w zatyczkę na uwięzi, pozbawiony DEHP w rozmiarach: 10 ; 12 ; 14 i 16 Fr, kompatybilny z adapterem do dróg oddechowych | 50 | ||||||||||
7. | Filtr mechaniczny o 100% skuteczności p/bakteryjnej i p/wirusowej w środowisku wilgotnym i płynach. Walidowany w kierunku Mycobacterium Tuberculosis, Staphylococcus aureus, | 500 |
Hepatitis C i HIV, z funkcją wymiennika ciepła i wilgoci, z wbudowaną hydrofilną warstwą celulozową, przestrzeni martwej 35 ml, oporach przepływu 3,6 cm H2O przy przepływie 60 l/min, medium filtracyjne z włókien ceramicznych, hydrofobowe, harmonijkowe, waga 26 g, filtr ze złączem prostym, sterylizowany radiacyjnie, z portem kapno z zatyczką na uwięzi, z możliwością stosowania do 24 godzin. | ||||||||||||
8. | Czysty mikrobiologicznie cewnik do podawania tlenu przez nos dla dorosłych z drenem o minimalnej długości 210 cm z miękkimi końcówkami, odporny na złamania – dren o przekrosju gwiadzdkowym na cełej długości łącznie z częścią opasającą głowę, łącznik uniwersalny do podłączenia aparatury poprzez łącznik standardowy oraz gwintowany, bez lateksu, ftalanów, DEHP, bisfenolu. | 4 000 | ||||||||||
9. | Czysty mikrobiologiczny cewnik do podawania tlenu przez nos dla dzieci z drenem o minimalnej długości 210 cm z miękkimi końcówkami, odporny na złamania, | 200 |
łącznik uniwersalny do podłączenia aparatury poprzez łącznik standardowy oraz gwintowany, bez lateksu, ftalanów, DEHP, bisfenolu. | ||||||||||||
10. | Czysty mikrobiologicznie przewód tlenowy o minimalnej długości 210 cm, wykonany z elastycznego PVC, odporny na złamania, łącznik do podłączenia źródła tlenu uniwersalny odpowiedni dla aparatury wymagającej łącznika standardowego lub do aparatury wymagającej łącznika gwintowanego, czysty mikrobiologicznie, nie zawiera lateksu, ftalanów, DEHP, bisfenolu (BPA). | 500 | ||||||||||
11. | Maska tlenowa do wysokiej koncentracji tlenu z oddechem zwrotnym, bez zaworów, otwarta, wydłużona pod brodę, z rezerwuarem tlenu, pojemność worka 1 L, anatomiczny kształt maski, wykonana z miękkiego PVC, z aluminiowym zaciskiem na nos, gumką do mocowania z możliwością regulacji długości, obrotowy łącznik dostosowuje maskę do pozycji pacjenta, atraumatyczny mankiet | 100 |
maski, dren tlenowy dł. 2.1m, przekrój gwiazdkowy, łącznik uniwersalny do podłączenia aparatury wymagającej łącznika standardowego oraz do aparatury wymagającej łącznika gwintowanego, jednorazowego użytku, czysta mikrobiologicznie, nie zawiera lateksu, ftalanów, DEHP, bisfenolu, pakowane pojedynczo, | ||||||||||||
12. | Maska tlenowa do wysokiej koncentracji tlenu z oddechem zwrotnym, bez zaworów, otwarta, z rezerwuarem tlenu, pojemność worka 0,6 L, anatomiczny kształt maski, wykonana z miękkiego PVC, z aluminiowym zaciskiem na nos, gumką do mocowania z możliwością regulacji długości, obrotowy łącznik dostosowuje maskę do pozycji pacjenta, atraumatyczny mankiet maski, dren tlenowy dł. 2.1m, przekrój gwiazdkowy, łącznik uniwersalny do podłączenia aparatury wymagającej łącznika standardowego oraz do aparatury wymagającej łącznika gwintowanego, | 50 |
jednorazowego użytku, czysta mikrobiologicznie, nie zawiera lateksu, ftalanów, DEHP, bisfenolu, pakowane pojedynczo, | ||||||||||||
13. | Układ oddechowy dwururowy karbowany do aparatu do znieczulania dla dorosłych, średnica rur 22mm, rury wykonane z polipropylenu, rozciągliwy w zakresie od 0,6 m do długości 1,8 m, kolanko z portem kapno, dodatkowa rura rozciągliwa od 0,5 m do 1,5m, bezlateksowy worek 2L, konektor rury 22M/22M. Rura worka, worek i konektor nie połączone. Jednorazowy, mikrobiologicznie czysty, bez ftalanów, czas użycia do 7 dni, opakowanie foliowe. | 200 | ||||||||||
14. | Układ oddechowy dwururowy karbowany do respiratora dla dorosłych, średnica rur 22mm, rozciągliwy w zakresie od 0,6 m do długości 1,8 m, rury wykonane z polipropylenu, łącznik Y z kolankiem z portem kapno, kolanko odłączalne od łącznika Y. Jednorazowy, mikrobiologicznie czysty, bez ftalanów , czas użycia | 200 |
do 7 dni, opakowanie foliowe. | ||||||||||||
15. | Układ oddechowy dwururowy karbowany do respiratora dla dorosłych, średnica rur 22mm, rury długości 1,5 m wykonane z polietylenu, łącznik Y z portem kapno odłączalny od rur w celu podłączenia nebulizatora, kolanko podwójnie obrotowe odłączalne od łącznika Y. Jednorazowy, mikrobiologicznie czysty, bez ftalanów, opakowanie foliowe. | 200 | ||||||||||
16. | Układ oddechowy dwururowy karbowany do respiratora dla dorosłych, do użycia w warunkach MRI, średnica rur 22mm, rury długości 6 m wykonane z polietylenu, łącznik Y z kolankiem z portem kapno, kolanko odłączalne od łącznika Y. Jednorazowy, mikrobiologicznie czysty, bez ftalanów , czas użycia do 7 dni, opakowanie foliowe. | 200 | ||||||||||
17. | Układ oddechowy jednorurowy, dwuświatłowy, z pionową membraną zapewniającą wymianę termiczną, o śr. 22 mm i dł. 1,8 m, z kolankiem z portem kapno, do respiratora, wydajność ogrzania |
powietrza wdychanego 6,2 stopni C przy przepływie 4 l/min., opór wdechowy 0,14 cm H2O i wydechowy 0,16 cm H2O przy przepływie 10 l/min, waga układu 170 g. Rura wydechowa do podłączenia do respiratora 40 cm. Jednorazowy, mikrobiologicznie czysty, bez DEHP, opakowanie foliowe. | 100 | |||||||||||
18. | Układ oddechowy jednorurowy, dwuświatłowy, z pionową membraną zapewniającą wymianę termiczną, o śr. 22 mm i długości 1,8 m, z kolankiem z portem kapno, do aparatu do znieczulenia, z dodatkową rurą długości 1,9 m z 2L workiem bezlateksowym, wydajność ogrzania powietrza wdychanego 6,2 stopni C przy przepływie 4 l/min., opór wdechowy 0,14 cm H2O i wydechowy 0,16 cm H2O przy przepływie 10 l/min, waga układu 170 g bez akcesoriów. Rura wydechowa do podłączenia do aparatu 40 cm. Jednorazowy, w zestawie wewnętrzny (zintegrowany) przewód do próbkowania gazu z łącznikami typu męskiego | 100 |
(część zewnętrzna linii 1,9m), wszystkie elementy w jednym oryginalnym opakowaniu producenta, mikrobiologicznie czysty, opakowanie foliowe. | ||||||||||||
19. | Układ oddechowy jednorurowy, dwuświatłowy, z pionową membraną zapewniającą wymianę termiczną, o śr. 22 mm i długości 1,8 m, z kolankiem z portem kapno, do aparatu do znieczulenia, z dodatkową rurą długości 1,5 m z 2L workiem bezlateksowym, wydajność ogrzania powietrza wdychanego 6,2 stopni C przy przepływie 4 l/min., opór wdechowy 0,14 cm H2O i wydechowy 0,16 cm H2O przy przepływie 10 l/min, waga układu 170 g bez akcesoriów. Rura wydechowa do podłączenia do aparatu 40 cm. Jednorazowy, mikrobiologicznie czysty, bez DEHP, opakowanie foliowe. | 100 | ||||||||||
20. | Złącze kolankowe, obrotowe umożliwiające odsysanie oraz wprowadzenie bronchoskopu, złącze respiratora 15M, sterylne. | 100 | ||||||||||
21. | Łącznik rurka prosta, gładki w środku, dł. 15cm, złącze 22M/15F od strony |
pacjenta, złącze 22F od strony maszyny, jednorazowego użytku, sterylny, bezlateksowy, bez DEHP, bez BPA, opakowanie folia-papier, termin przydatności do użycia 5 lat, na opakowaniu jednostkowym nr serii i data ważności, piktogram z opisami rozmiarów złączy od strony pacjenta i od strony maszyny. | 100 | |||||||||||
22. | Łącznik z kolankiem podwójnie obrotowym, dł. 15cm z dodatkowymi silikonowymi pierścieniami uszczelniającymi od strony pacjenta i obwodu oddechowego, z rozciągalną giętką rurą dającą zróżnicowanie długości według potrzeb oraz możliwość umocowania w optymalnej pozycji dzięki pamięci kształtu, zatyczka portu do bronchoskopii o śr. 9,5 mm i portu do odsysania o śr.4 mm, z uchwytem zatyczki w osi pionowej, złącze 22M/15F od strony pacjenta, złącze 22F od strony maszyny, przestrzeń rozciągliwa w zakresie 70mm - 150 mm, jednorazowego użytku, sterylny, bezlateksowy, bez DEHP, bez BPA, | 100 |
opakowanie folia-papier, termin przydatności do użycia 5 lat, na opakowaniu jednostkowym nr serii i data ważności, piktogram z opisami rozmiarów złączy od strony pacjenta i od strony maszyny. | ||||||||||||
23. | Rura karbowana w zwoju przeznaczona do aerozoloterapii, respiratorów i aparatów do znieczulania. Posiadająca na złączach między odcinkami dwie końcówki które po przesunięciu montowane są na tzw. „klik” Średnica 22 mm, do cięcia co 0,4 -0,45 m, zwój 50 m | 2 | ||||||||||
24. | Łyżka jednorazowego użytku do laryngoskopów światłowodowych typu Macintosh w rozmiarach 2-4 | 200 | ||||||||||
25. | Worek aneztezjologiczny jednorazowego użytku, mikrobiologicznie czysty Pojemności: | |||||||||||
25.1 | 0,5 l | 20 | ||||||||||
25.2. | 1,0 l | 20 | ||||||||||
25.3. | 2,0 l | 200 | ||||||||||
25.4. | 3,0 l | 20 | ||||||||||
26. | Sterylna maska krtaniowa jednorazowego użytku, z PCV, bez użebrowania z kopułą maski o budowie chroniącej przed wklinowaniem nagłośni z przezroczystym mankietem i rurką oddechową tworzącymi | |||||||||||
jedną całość, stabilizator uszczelnienia pomiędzy rurką i mankietem, ze wzmocnioną grzbietową częścią mankietu co chroni przed jego podwijaniem się w trakcie zakładania, z wbudowanym w ścianę rurki oddechowej na całej jej długości drenem do napełniania mankietu. Dren do napełniania mankietu wchodzący do stabilizatora uszczelnienia, opuszczający ściankę rurki oddechowej pod kątem 45 stopni w obrębie konektora 15mm. Maska bez zawartości lateksu, DEHP oraz bisfenolu (BPA). Rozmiar maski kodowany kolorem mankietu i balonika kontrolnego z dodatkowym oznaczeniem numerycznym na baloniku kontrolnym oraz na rurce oddechowej. Opakowanie sztywne typu blister odwzorowujące kształt produktu. Na opakowaniu instrukcja użycia. Maska w rozmiarach i zakresach wagowych odpowiednio: dla roz 1 (<5kg); dla roz 1,5 (5- 10kg); dla roz 2 (10- 20kg);dla roz 2,5 (20- 30kg); dla roz 3 (30-50kg); dla roz 4 (50-70kg) i dla roz 5 ( >70kg). | 100 | |||||||||||
27. | Kateter do odsysania bez kontroli ssania z otworem centralnym i 2 bocznymi otworami odbarczającymi. | |||||||||||
27.1. | 6fr, 2.00 mm | 100 | ||||||||||
27.2. | 8fr, 2.66 mm | 100 | ||||||||||
27.3. | 10fr, 3.33 mm | 100 | ||||||||||
28. | Nebulizator niskoobjętościowy do podawania leku, z antyprzelewową konstrukcją pozwalającą na skuteczne działanie w zakresie 0-90 stopni, ze stabilną podstawką dyfuzora w zakresie 0-360 stopni, o pojemności 10 ml, skalowany dwustronnie, naprzemiennie w zakresie od 3 do 10 ml co 1 ml, przeciętna średnica cząsteczek aerozolu (MMAD) 2,21 µm (+/- 0,07 µm), frakcja respirabilna (cząsteczki <5 µm) - 79,7% (+/- 1,7%), parametry potwierdzone w badaniach producenta, produkt czysty biologicznie. Tempo nebulizacji (szybkość opróżniania zbiornika) przy przepływie 10 l/min dla 3 ml roztworu: 7,36 min. (+/- 0,26 min.). | |||||||||||
28.1. | W zestawie z nebulizatorem: maska aerozolowa dla dorosłych, dren tlenowy o przekroju gwiazdkowym 2,1 m i złączu standardowym, kodowane kolorystycznie barwą dyfuzora sztywne złącze drenu dedykowane do nebulizatora | 500 | ||||||||||
28.2. | W zestawie z nebulizatorem: maska aerozolowa pediatryczna, dren tlenowy o przekroju gwiazdkowym 2,1 cm i złączu standardowym, kodowane kolorystycznie barwą dyfuzora sztywne złącze drenu dedykowane do nebulizatora | 200 | ||||||||||
28.3. | W zestawie z nebulizatorem: ustnik, łącznik T, dren tlenowy o przekroju gwiazdkowym 2,1 m i złączu standardowym, kodowane kolorystycznie barwą dyfuzora sztywne złącze drenu dedykowane do nebulizatora | 200 | ||||||||||
28.4. | w zestawie łącznik T (ID 22mm/OD 22mm) wyposażony w mechanizm | |||||||||||
samodomykania podczas odłączania nebulizatora, przestrzeń martwa ok. 15 cm, dren tlenowy o przekroju gwiazdkowym 2,1 m i złączu standardowym, kodowane kolorystycznie barwą dyfuzora, sztywne złącze drenu dedykowane do podłączenia nebulizatora. | 100 | |||||||||||
29. | Stabilizator powieki górnej oka dla pacjenta wentylowanego mechanicznie, protekor rogówki, wykonany z materiału przepuszczalnego dla powietrza i utrzymującego wilgoć, warstwa klejąca na bazie kleju medycznego, hypoalergiczny. Owalny kształt o wymiarach 5,5 x 3,5 cm, z żółtym listkiem ułatwiającym założenie i usunięcie. Produkt biologicznie czysty, w opakowaniu 1 para stabilizatorów. | 1 000 | ||||||||||
30. | Bezigłowy, dwukierunkowy, samozamykający się zawór z gładką powierzchnią, łatwą do dezynfekcji • nasadka zabezpieczająca ostrze nakłuwające (polietylen) • dwa boczne stabilizatory blokujące ostrze nakłuwające (poliwęglan) • filtr hydrofobowy 0,2 | 500 |
mikrona (PTFE) z zabezpieczającą obudową (poliwęglan, ABS) • możliwość przechowywania fiolki z systemem dostępowym do 28 dni • przestrzeń martwa: 0,14ml • szybkość przepływu: 185 ml/min • wolny od lateksu i części metalowych | ||||||||||||
31. | System bezigłowy (długość systemu 35 cm) pięciodrożny z 6 portami bezigłowymi, sześcioma klemami (2 białe, 2 czerwone, 2 niebieskie) o parametrach: objetość napełniania ok 3,4 ml, ilość aktywacji 700 nie dłużej niż do 7 dni stosowania. Do wielokrotnego kontaktu z krwią, lipidami, chemioterapeutykami, chlohexydyną i alkoholami, podłączenie luer i luer-lock, nie zawiera DEHP, lateksu i części metalowych, produkt sterylny, pakowany pojedynczo. | 50 | ||||||||||
32. | Filtr oddechowy elektrostatyczny z wymiennikiem ciepła i wilgoci umożliwiający przeprowadzenie nebulizacji bez konieczności rozłączania |
obwodu oddechowego pacjenta, ze zintegrowaną w jednej obudowie zastawką zapewniającą utrzymanie systemu zamkniętego i przepływ nebulizatu z ominięciem warstwy filtracyjnej i warstwy wymiennika ciepła i wilgoci, skuteczność filtracji p/bakteryjnej 99,999% , skuteczność względem NaCl – 95%, objętość oddechowa 250-1250ml, przestrzeń martwa 68 ml, waga filtra 44 g, czas stosowania do 24 godzin. | 200 | |||||||||||
Wymiennik ciepła i wilgoci do rurek tracheostomijnych, z jednomembranowym wkładem wykonanym z celulozy, okrągły, z uniwersalnym portem tlenowym, z portem do odsysania zabezpieczonym zatyczką na uwięzi, skuteczność nawilżania 28,5 mg H2O przy Vt 500ml, utrata wilgotności 11 mg H2O przy Vt 500 ml, przestrzeń martwa 16 ml, opór przepływu 1,8 cm H20 przy przepływie 60 l/min, waga 8,5 g, sterylny | 500 | |||||||||||
33. | Filtr elektrostatyczny, o skuteczności przeciwbakteryjnej ≥ 99,9998 % , p/wirusowej ≥ 99,999 %, skuteczność |
filtracji względem NaCl ≥ 97,416 % z wydzielonym, celulozowym wymiennikiem ciepła i wilgoci, poziom nawilżania 33 mg H20 przy VT=500 ml, utrata wilgotności 6 mg H2O / l przy VT 500 ml, medium filtracyjne hydrofobowe, przestrzeń martwa 51 ml, opory przepływu 2,7 cm H20 przy 60 l/min (1,2 cm H20 przy 30 l/min), objętość oddechowa Vt 150-1200 ml, waga 28 g, filtr ze złączem prostym, sterylny, z portem kapno z zakręcanym korkiem luer- lock i portem dokującym. | 500 | |||||||||||
34. | Filtr elektrostatyczny o skuteczności przeciwbakteryjnej 99,9999 %, p/wirusowej 99,999 %, bez wymiennika ciepła i wilgoci, medium filtracyjne hydrofobowe, przestrzeń martwa 35 ml, opory przepływu 0,7 cm H2O przy przepływie 30 l/min, objętość oddechowa Vt 120-1000 ml, waga 16 g, filtr ze złączem prostym, biologicznie czysty, z portem kapno z zatyczką na uwięzi. | 500 | ||||||||||
35. | Sterylna woda do nawilżania tlenu, 500ml, w jednorazowym |
pojemniku o całkowitej pojemności wypełnienia 600ml (+/-10ml), z adapterem do dozownika tlenu, z możliwością użycia do wyczerpania pojemności opakowania przez okres minimum 30 dni. Dostarczany tlen przepływa przez dwie komory (komorę boczną z otworami dyfuzyjnymi i komorę główną) co zapobiega osadzaniu się cząsteczek wody wewnątrz drenu tlenowego. Dźwiękowy alarm bezpieczeństwa uruchamiany przez ciśnieniową zastawkę upustową o czułości minimum 282 cm H2O (4 psi) zapobiegający uszkodzeniu pojemnika przy przekroczeniu bezpiecznych wartości przepływu tlenu. | 200 | |||||||||||
36. | Maska anestetyczna jednorazowego użytku z nadmuchiwaną poduszką twarzową z PCV, korpus maski oraz haczykowaty pierścień wykonane z poliwęglanu, silikonowy zawór skierowany pionowo w nosowej części maski, możliwość pracy w środowisku MRI, w rozmiarach wiekowych od 1-7 odpowiednio: | 500 |
noworodek / niemowlę / małe dziecko / dziecko / dorosły mały /dorosły średni / dorosły duży. Waga w (g) odpowiednio: 8/11/16/20/27/29/36 g. Dla roz 1 i 2 złącze 15 mm męskie oraz dla roz 3-7 złącze 22 mm żeńskie, rozmiary kodowane kolorem pierścienia oraz numerycznie i opisowo na korpusie maski, produkt mikrobiologicznie czysty, bez DEHP i lateksu. | ||||||||||||
37. | Zamknięty system obsługi centralnych dostępów żylnych. Bezigłowy łącznik do cewników do hemodializ do wielokrotnego nakłucia, bez lateksu i części metalowych pozwalający na wykonanie co najmniej 3-ch dializ bez wymiany. Wewnętrzny przepływ przez łącznik o szybkości powyżej 600ml/min. Przyrząd nie zawierający lateksu, DEHP, poliwęglanu. Pakowane pojedynczo. Opakowanie zbiorcze 100 szt. Sterylizowany tlenkiem etylenu. | 500 | ||||||||||
38. | Łącznik bezigłowy kompatybilny z końcówką luer i luer lock, posiadający przeźroczystą obudowę oraz silikonową membranę split septum z |
gładką powierzchnią do dezynfekcji,. Dostosowany do użytku z krwią, tłuszczami, alkoholami, chlorheksydyną, oraz lekami chemioterapeutycznymi. Prosty tor przepływu, min. 100 ml/min, przestrzeń martwa max. 0,1ml. Wnętrze zaworu pozbawione części mechanicznych i metalowych., ciśnienie neutralne. Zawór z dodatkową wewnętrzną dwukierunkową membraną silikonową, kompensującą ciśnienie refluksu, zapobiegająca okluzji. Sterylny, jednorazowy, pakowany pojedynczo, na każdym opakowaniu nadruk nr serii, daty ważności i nr. katalogowego. Okres ważności min. 12 m-cy od daty dostawy. Nie zawiera DEHP i lateksu. Wejście donaczyniowe zabezpieczone protektorem. Do oferty należy dołączyć badania in vitro potwierdzające najmniejszy transfer bakterii do światła cewnika w porównaniu do innych rozwiązań. | 500 | |||||||||||
39. | Strzykawka do przepłukiwania z izotonicznym roztworem 0,9% NaCl, gotowa do użycia bez konieczności odblokowywania tłoka, jałowa, sterylna wewnątrz i na zewnątrz , pakowana w opakowaniu umożliwiającym jego otwarcie w sposób ograniczający generowanie zanieczyszczeń mechanicznych, bez zawartości celulozy, z wyraźnie | |||||||||||
zaznaczonym miejscem otwierania – szerokość listka do otwierania min. 0,8 cm, umożliwiającym otwarcie po linii zgrzewu, bez konieczności rozdzierania, klasa IIb lub III. Okres ważności min. 24 m-ce | ||||||||||||
39.1. | Pojemność 5 ml | 500 | ||||||||||
39.2. | Pojemność 20 ml | 500 | ||||||||||
40. | Mankiet do szybkich przetoczeń, możliwość umieszczania płynów 1000 ml, zakres 0 – 300 mm Hg, wyposażone w nylonową, siatkową kieszeń ułatwiającą kontrolę poziomu przetaczanego płynu, posiadający posiadający cylindryczny, wysuwany, miernik ciśnienia z widoczną obrotową oraz kolorową podziałką, prosty w użyciu zawór odcinający zabezpieczony przed wypadaniem, rozmiar oznaczony kolorem, pozbawione lateksu i neoprenu, jednorazowe, czyste mikrobiologicznie. | 200 | ||||||||||
41. | Wielodostępowy system składający się z sześciu łączników, umożliwiający podłączenie co najmniej 6 drenów. System z drenem podłączeniowym i klemą zatrzaskową. Łączniki ułożone na rampie równolegle i symetrycznie po trzy łączniki z każdej strony. Każdy z łączników wyposażony w zastawkę antyzwrotną uniemożliwiającą cofanie i mieszanie się płynów. | |||||||||||
Długość całego systemu maksymalnie 18 cm, objętość wypełnienia 1,1 ml. Końcówka rampy przystosowana do końcówek LUER LOCK, z jednej strony końcówka rotacyjna z minimalną przestrzenią martwą maksymalnie 0,03ml. Przy odłączaniu strzykawki, pompy ciśnieniowej neutralne ciśnienie, bez efektu zasysania krwi. Czas stosowania nie dłużej niż 7 dni, lub 100 aktywacji w zależności co nastąpi pierwsze. | 100 | |||||||||||
42. | Zestaw przedłużający z bezigłowym zaworem dostępu naczyniowego, do wielokrotnego kontaktu z krwią, lipidami, chemioterapeutykami, chlorheksydyną i alkoholami, z potrójnym przedłużaczem o długości 15 cm, z czterema zaciskami zatrzaskowymi, o objętości wypełnienia 1,3 ml. Możliwość podłączenia u pacjenta min. przez 7 dni lub 216 aktywacji. Długość robocza zaworu 2-2,5 cm, długość całkowita 3 cm. Dreny zakończone bezigłowym urządzeniem dostępu naczyniowego bez mechanicznych części | 200 |
wewnętrznych z prostym i widocznym torem przepływu (łącznik całkowicie przezierny), kompatybilny z końcówką Luer i Luer-lok, z jednolitą materiałowo, łatwą do dezynfekcji silikonową, przezierną, podzielną membraną split septum (jednorodna materiałowo powierzchnia styku końcówki Luer na drodze przepływu płynu). Możliwość podłączenia u pacjenta min. przez 7 dni lub 216 aktywacji. Wejście od strony dostępu naczyniowego zabezpieczone protektorem. na końcu linii łącznik obrotowy. Sterylny, jednorazowy, pakowany pojedynczo, na każdym opakowaniu nadruk nr serii i daty ważności. Okres ważności min. 12 m-cy od daty dostawy. | ||||||||||||
43. | Zestaw przedłużający z bezigłowym zaworem dostępu naczyniowego, do wielokrotnego kontaktu z krwią, lipidami, chemioterapeutykami, chlorheksydyną i alkoholami, z potrójnym przedłużaczem o długości 10cm, z trzema zaciskami ślizgowymi. Możliwość |
podłączenia u pacjenta min. przez 7 dni lub 216 aktywacji. Długość robocza zaworu 2-2,5 cm, długość całkowita 3 cm. Mała średnica drenu tj. maksymalna średnica zewnętrzna 2,11 mm. Dreny zakończone bezigłowym urządzeniem dostępu naczyniowego bez mechanicznych części wewnętrznych z prostym i widocznym torem przepływu (łącznik całkowicie przezierny), kompatybilny z końcówką Luer i Luer-lok, z jednolitą materiałowo, łatwą do dezynfekcji silikonową, przezierną, podzielną membraną split septum (jednorodna materiałowo powierzchnia styku końcówki Luer na drodze przepływu płynu). Możliwość podłączenia u pacjenta min. przez 7 dni lub 216 aktywacji. Wejście od strony dostępu naczyniowego zabezpieczone protektorem. Sterylny, jednorazowy, pakowany pojedynczo, na każdym opakowaniu nadruk nr serii i daty ważności. Okres ważności min. 12 m-cy od daty dostawy. | 200 | |||||||||||
44. | Rękojeść laryngoskopu światłowodowego |