Wzór umowy

Wzór umowy

zawarta w dniu w Białymstoku,

w ramach projektu: „Realizacja Programu Rozwojowego w zakresie symulacji medycznej w Wyższej Szkole Medycznej w Białymstoku”, nr umowy POWR.05.03.00-00-0070/17-00 . Projekt realizowany jest w ramach Priorytetu V. Wsparcie dla obszaru zdrowia, Działania 5.3. Wysoka jakość kształcenia na kierunkach medycznych, współfinansowanego przez Unię Europejską ze środków Europejskiego Funduszu Społecznego w ramach Programu Operacyjnego Wiedza Edukacja Rozwój 2014-2020 , zgodnie z zasadą konkurencyjności, opisaną w Wytycznych Ministra Infrastruktury i Rozwoju w zakresie kwalifikowania wydatków w ramach Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego oraz Funduszu Spójności na lata 2014-2020:

Wyższą Szkołą Medyczną z siedzibą przy xx. Xxxxxxxxx 0, 00-000 Xxxxxxxxx, posiadającym REGON: 052204334 oraz NIP: 5422806515, zwanym dalej w umowie „Zamawiającym”, reprezentowanym przez:

1 ......................................... – ...........................................................................................;

2 ......................................... – ...........................................................................................,

a

(w przypadku przedsiębiorcy wpisanego do KRS)

................................................................................, z siedzibą w ............................... przy ulicy

..............................., posiadającym REGON: …………….. oraz NIP wpisaną do

rejestru przedsiębiorców prowadzonego przez Sąd Rejonowy ............................................. ..........

Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod numerem KRS ,

zwaną w treści umowy „Wykonawcą ”, reprezentowaną przez:

1 ...............................

2 ...............................

(w przypadku przedsiębiorcy wpisanego do Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej)

(imię i nazwisko) , przedsiębiorcą działającym pod

firmą .............................. z siedzibą w .................................. przy ulicy ,

posiadającym REGON: …………….. oraz NIP: ………………….., wpisanym do Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej,

zwanym w treści umowy „Wykonawcą”,

(w przypadku spółki cywilnej wpisanej do Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej)

(imię i nazwisko) , przedsiębiorcą działającym pod

firmą .............................. z siedzibą w .................................. przy ulicy ,

posiadającym REGON: …………….. oraz NIP: ………………….., wpisanym do Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej,

oraz

(imię i nazwisko) , przedsiębiorcą działającym pod

firmą .............................. z siedzibą w .................................. przy ulicy ,

posiadającym REGON: …………….. oraz NIP: ………………….., wpisanym do Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej,

działających w formie spółki cywilnej pod firmą ……………………… z siedzibą w

.................................. przy ulicy ............................, posiadającą REGON: …………….. oraz NIP:

………………….., wpisaną do Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej zwanym w treści umowy „Wykonawcą”,

o następującej treści:

§ 1.

Przedmiot umowy

1. Przedmiotem umowy jest dostawa przez Wykonawcę na rzecz Zamawiającego wyposażenia Monoprofilowego Centrum Symulacji Medycznej (zwanego/ ych również sprzętem) wyszczególnionym w załączniku 1.

2. Przedmiot umowy jest zgodny z ofertą z dnia .................. 201… r., na którą składają się Formularz ofertowy (Załącznik nr 2 do umowy) , Oświadczenie o braku powiązań (Załącznik nr 3 do umowy), Oświadczenie o potencjale organizacyjno-technicznym (Załącznik nr 4 do umowy)

§ 2.

Wynagrodzenie

1. Cenę przedmiotu umowy strony ustalają na ....................... zł brutto (słownie:

................................................), w tym podatek VAT ....... % w kwocie zł.

2. Cena pokrywa wszelkie koszty i wydatki Wykonawcy związane z realizacją przedmiotu umowy, a w szczególności:

- wartość sprzętu brutto;

- koszty opakowania i transportu do miejsca wskazanego przez Zamawiającego;

- koszt rozpakowania oraz instalacji w miejscu użytkowania;

- koszt instrukcji obsługi w języku polskim;

- koszt obsługi serwisowej w czasie trwania gwarancji;

- koszt gwarancji realizowanej na zasadach ustalonych w umowie itp.

3. Wyżej wymieniona cena brutto nie może ulec zwiększeniu w czasie realizacji umowy.

§ 3.

Warunki realizacji umowy

1. Termin realizacji postanowień umowy strony uzgadniają na .............. dni od dnia jej zawarcia tj. do dnia ........................

2. Osobą upoważnioną ze strony Zamawiającego do podpisania protokołu odbioru w liczbie …..

egzemplarzy jest MCSM wskazanej we wzorze Protokołu odbioru (Załącznik nr 3 do umowy) lub osoba przez niego upoważniona.

3. Dostawa przedmiotu umowy nastąpi do miejsca wskazanego w protokole odbioru. Uzgodnienie terminu dostawy oraz podpisania protokołu odbioru z osobą/ ami wskazaną/ ymi w ust. 2 leży w gestii Wykonawcy z zachowaniem terminu określonego w ust. 1.

4. Wykonawca zobowiązany jest dokonać instalacji przedmiotu umowy w terminie o którym mowa w ust. 1.

5. Pod pojęciem instalacja należy rozumieć zmontowanie i podłączenie sprzętu, jego uruchomienie i sprawdzenie poprawności działania w miejscu użytkowania.

6. Zamawiający nie ma obowiązku przechowywania oryginalnych opakowań po dostarczonym przedmiocie umowy.

7. Jeżeli przy dostawie przedmiotu Umowy strony stwierdzą wady bądź braki, Wykonawca zobowiązany jest do nieodpłatnego ich usunięcia w terminie uzgodnionym protokolarnie przez obie strony. Usuwanie wad lub braków w dodatkowym terminie nie przedłuża terminu

realizacji postanowień umowy, o którym mowa w ust. 1.

8. Potwierdzeniem przyjęcia dostawy i instalacji jest protokół odbioru sporządzony na dzień realizacji przedmiotu umowy, a w przypadku gdy przy odbiorze stwierdzono braki lub wady na dzień uzupełnienia braków i usunięcia wad.

§ 4.

Gwarancja i rękojmia

1. Wykonawca oświadcza, że przedmiot umowy jest fabrycznie nowy i wolny od wad, że może być użytkowany zgodnie z przeznaczeniem opisanym w ofercie i w instrukcji obsługi oraz udziela gwarancji wynoszącej miesięcy, liczonej od daty podpisania protokołu odbioru.

2. Zgłoszenia wady Zamawiający będzie dokonywał faksem na nr lub

za pośrednictwem poczty elektronicznej na adres ……….. (data zgłoszenia wady), przy czym potwierdzenie prawidłowej transmisji faksu lub wysłania wiadomości za pośrednictwem poczty elektronicznej jest dowodem na zgłoszenie wady. Wykonawca potwierdzi tego samego dnia faksem na nr ....................................... lub na adres poczty elektronicznej Zamawiającego

………………. przyjęcie zgłoszenia o wadzie.

3. Naprawy wykonywane będą w terminie do …… dni od dnia zgłoszenia wady. Naprawy wykonywane będą w miejscu, w którym przedmiot umowy jest używany, chyba że sprzeciwia się temu istota wady.

4. W przypadku konieczności dokonania naprawy w innym miejscu niż miejsce używania przedmiotu umowy, koszt i odpowiedzialność za jego transport ponosi Wykonawca od chwili wydania wadliwego towaru w miejscu jego używania, za potwierdzeniem jego upoważnionemu przedstawicielowi, do chwili odbioru towaru w miejscu jego ostatniego używania, przez wyznaczonego przedstawiciela Zamawiającego, po dokonaniu naprawy lub wymianie na nowy egzemplarz wolny od wad. Z czynności odbioru przedmiotu umowy po naprawie strony sporządzą protokół odbioru.

5. Naprawa gwarancyjna powoduje przedłużenie okresu gwarancji o cały czas niesprawności przedmiotu umowy.

6. Jeżeli przedmiotu umowy lub jego elementu nie da się naprawić albo w razie wystąpienia konieczności dokonania ich czwartej naprawy, Zamawiający może żądać wymiany odpowiednio elementu lub przedmiotu umowy na wolny od wad. Wykonawca obowiązany jest dostarczyć nowy element lub przedmiot umowy w terminie do …… dni od dnia zgłoszenia żądania przez Zamawiającego. W takim przypadku okres gwarancji nowego elementu lub przedmiotu umowy rozpoczyna się od dnia jego dostarczenia.

7. Niezależnie od uprawnień wynikających z udzielonej gwarancji, przez okres gwarancji, Zamawiającemu przysługują uprawnienia wynikające z rękojmi zgodnie z przepisami Kodeksu cywilnego, z zastrzeżeniem że bieg terminu rękojmi rozpoczyna się w dacie podpisania protokołu odbioru.

8. Wykonawca nie odpowiada w ramach gwarancji za uszkodzenia przedmiotu umowy, powstałe z winy Zamawiającego.

9. Serwis prowadzi: ............................................................

ul. .............................................................................................

tel.: .................. faks : .....................

w godzinach…… do ………….

e-mail: ......................................................................................

10. Jeżeli z powodu wady prawnej przedmiotu umowy Zamawiający będzie obowiązany wydać przedmiot umowy osobie trzeciej, Wykonawca jest obowiązany, na pisemne wezwanie

Zamawiającego, do bezzwłocznego zwrotu otrzymanej ceny za ten przedmiot, bez względu na inne postanowienia umowy.

§ 5.

Warunki płatności

1. Zamawiający zobowiązuje się dokonać zapłaty należności za przedmiot umowy, w terminie do 60 dni od daty złożenia w Wyższej Szkole Medycznej w Białymstoku, oryginału prawidłowo wystawionej faktury VAT. Termin zapłaty może być wydłużony, w przypadku nie otrzymania przez Zamawiającego transzy z Ministerstwa Zdrowia. Z tego tytułu nie należą się Wykonawcy żadne odsetki za opóźnienie w zapłacie.

2. Podstawą wystawienia faktury VAT jest protokół odbioru, podpisany przez osobę/y wskazaną/e w umowie jako upoważnioną ze strony Zamawiającego do odbioru przedmiotu umowy.

3. Faktura powinna być dostarczona do Zamawiającego niezwłocznie.

4. Zapłata nastąpi na rachunek bankowy Wykonawcy nr Za dzień zapłaty uznaje

się dzień obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego.

5. Zobowiązanie Zamawiającego dotyczy należności określonej w umowie. Jeżeli należność naliczona na fakturze VAT Wykonawcy przewyższy cenę uzgodnioną, Zamawiający dokona zapłaty jedynie do ceny uzgodnionej, a Wykonawca zobowiązuje się do niezwłocznego wystawienia faktury korygującej.

6.

§ 6.

Odstąpienie od umowy

1. Przyczynami uprawniającymi odstąpienie od umowy przez Zamawiającego, za które odpowiada Wykonawca, jest stwierdzenie przez Zamawiającego wady prawnej przedmiotu umowy.

§ 7.

Postanowienia końcowe

1. Prawa i obowiązki wynikające z niniejszej umowy nie mogą być przeniesione przez Wykonawcę na osoby trzecie bez uprzedniej pisemnej zgody Zamawiającego.

2. Zamawiający dopuszcza zmianę postanowień niniejszej umowy, w razie :

1) zmiany modelu oferowanego urządzenia, z zastrzeżeniem, że zmiana ta nastąpi w przypadku, gdy model urządzenia został wycofany z dystrybucji i został zastąpiony modelem należącym do tej samej linii produktowej, o parametrach co najmniej takich jak model oferowany, lub który został udoskonalony albo dodatkowo wyposażony, za cenę nie wyższą od ustalonej w umowie,

2) zmiany terminu wykonania przedmiotu umowy z przyczyn niezależnych od Wykonawcy.

3. Zmiana niniejszej umowy wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności.

4. W sprawach nieuregulowanych w niniejszej umowie stosuje się przepisy prawa polskiego, w tym przepisy ustawy - Kodeks cywilny.

5. W przypadku konfliktu między postanowieniami niniejszej umowy, a załączonymi dokumentami, postanowienia niniejszej umowy posiadają pierwszeństwo w zakresie, w jakim umowa jest w stanie to określić.

6. Kwestie sporne powstałe w związku z realizacją niniejszej umowy strony zobowiązują się rozstrzygać ugodowo w terminie 14 dni, a w przypadku braku porozumienia rozstrzygać w drodze postępowania sądowego przed sądem powszechnym właściwym dla siedziby Zamawiającego.

7. Umowę sporządzono w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, jednym dla Wykonawcy i jednym dla Zamawiającego.

WYKONAWCA ZAMAWIAJĄCY

Załącznik nr 1 do umowy nr ................................

PROTOKÓŁ ODBIORU

Zamawiający Wykonawca

…………………………….. ……………………………….

Przedmiot odbioru:	Nazwa producenta:
	Model urządzenia:
	Nr fabryczny:
	Inne:

Sprzęt zainstalowano: TAK/NIE

Zastrzeżenia: TAK/NIE

UWAGI:…………………………………………………………………………………………

I*) Termin usunięcia wad:...................................................................

Pieczęć Zamawiającego	Pieczęć Wykonawcy
Podpis i pieczątka osoby upoważnionej Zamawiającego	Podpis Wykonawcy
Podpis i pieczątka Dziekana/Rektora lub osoby upoważnionej …………………………….

II*) Przyjęto bez zastrzeżeń w dniu:…………….. ………………………

Pieczęć Zamawiającego	Pieczęć Wykonawcy
Podpis i pieczątka osoby upoważnionej Zamawiającego	Podpis Wykonawcy

Podpis i pieczątka Dziekana/Rektora lub osoby upoważnionej

…………………………….

UWAGA: Powyższy protokół podpisany „bez zastrzeżeń” jest podstawą do zapłaty faktury VAT.

Białystok, dnia 18 lipca 2018 roku

ZAPYTANIE OFERTOWE nr 02/CSM/2018

w postępowaniu na „Zakup wraz z dostawą wyposażenia sal symulacji medycznej”

w związku z realizacją projektu

pn. „Realizacja Programu Rozwojowego w zakresie symulacji medycznej w Wyższej Szkole Medycznej w Białymstoku” w ramach Priorytetu V Wsparcie dla obszaru zdrowia Działanie 5.3 Wysoka jakość kształcenia na kierunkach medycznych, współfinansowanego przez Unię Europejską ze środków EFS w ramach Programu Operacyjnego Wiedza Edukacja Rozwój,

lata 2014-2020.

I. WPROWADZENIE

1. Postępowanie prowadzone jest w związku z realizacją projektu pn.: „Realizacja Programu Rozwojowego w zakresie symulacji medycznej w Wyższej Szkole Medycznej w Białymstoku” (umowa o dofinansowanie nr POWR.05.03.00-00-0070/17-00) w ramach Priorytetu V Wsparcie dla obszaru zdrowia Działanie 5.3 Wysoka jakość kształcenia na kierunkach medycznych, współfinansowanego przez Unię Europejską ze środków EFS w ramach Programu Operacyjnego Wiedza Edukacja Rozwój, lata 2014-2020, zwanym dalej

„Projektem”.

2. Projekt realizowany jest w partnerstwie, gdzie Liderem projektu jest Wyższa Szkoła Medyczna w Białymstoku, Partnerami zaś: NZOZ Gabinet Rehabilitacji Xxxxxxx Xxxxxxx, Okręgowa Izba Pielęgniarek i Położnych w Białymstoku oraz NZOZ Poradnia Lekarza Rodzinnego Xxxxx Xxxxxxxxxxx Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością.

3. Do postępowania nie stosuje się przepisów ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2015 r. poz. 2164 z późn. zm.) zwanej dalej „Ustawą”.

4. Do postępowania stosuje się Wytyczne w zakresie kwalifikowalności wydatków w ramach Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego, Europejskiego Funduszu Społecznego oraz Funduszu Spójności na lata 2014-2020, zwanych dalej „Wytycznymi”.

5. Postępowanie prowadzone jest z zachowaniem zasad ochrony uczciwej konkurencji, przejrzystości, jawności postępowania i równego traktowania Wykonawców.

6. Postępowanie prowadzone jest w języku polskim.

II.                          ZAMAWIAJĄCY                            

Wyższa Szkoła Medyczna w Białymstoku z siedzibą w Białymstoku z adresem: xx. Xxxxxxxxx 0, 00-000 Xxxxxxxxx wpisana do rejestru, XXX 0000000000, REGON 052204334.

III. PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA

1. Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa wyposażenia sal symulacji medycznej. Zamówienie składa się z niżej wymienionych części:

Część I – Wyposażenie sali symulacji z zakresu BLS Część II - Wyposażenie sali symulacji z zakresu ALS

Część III – Wyposażenie pracowni nauki umiejętności technicznych Część IV - Wyposażenie sali opieki pielęgniarskiej wysokiej wierności Część V – Wyposażenie pomieszczenia kontrolnego

Część VI - Wyposażenie sali egzaminacyjnej OSCE

Część VII - Wyposażenie sali do ćwiczeń umiejętności pielęgniarskich

2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia zawiera załącznik nr 1 do zapytania ofertowego.

3. Oznaczenie przedmiotu zamówienia wg Wspólnego Słownika Zamówień CPV: 39162100-6 - Pomoce dydaktyczne

35112100-3 - Manekiny do ćwiczeń na wypadek sytuacji awaryjnych 33100000-1 - Urządzenia medyczne

33124100-6 - Urządzenia diagnostyczne 38423000-6 - Urządzenia do pomiaru ciśnienia

48000000-8 - Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne

33000000-0 - Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

IV. INFORMACJE DODATKOWE

1. Zamawiający dopuszcza składania ofert częściowych.

2. Dopuszcza się złożenie oferty dotyczącej każdej z części od I do VII.

3. Oferent, który złoży ofertę częściową wypełnia tylko te części Formularza ofertowego, stanowiącego załącznik nr 2, które dotyczą składanej oferty.

4. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych.

5. Zamawiający nie przewiduje możliwości dokonywania zamówień uzupełniających.

6. Ilekroć w treści Zapytania i Załączników do Zapytania znajduje się odniesienie do konkretnego rodzaju norm, Zamawiający dopuszcza normy równoważne. Wykonawca, który w celu wykazania spełniania warunków udziału w postepowaniu lub który w celu wykazania spełniania przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań realizacji zamówienia powołuje się na rozwiązania równoważne opisywane przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że spełniają one wymagania określone przez Zamawiającego.

7. Jeżeli w treści Zapytania i Załączników do Zapytania znajduje się jakikolwiek wskazanie na określony wyrób, źródło, znak towarowy, patent, rodzaj czy specyficzne pochodzenie – należy przyjąć, że Zamawiający podał taki opis ze wskazaniem na typ, wyłącznie w celu ułatwienia określenia ich parametrów technicznych i dopuszcza zastosowanie materiałów, urządzeń lub innych wyrobów / produktów o równoważnych parametrach technicznych nie gorszych niż te, podane pod pojęciem typu. Wykonawca, który w celu wykazania spełniania przez oferowany przedmiot zamówienia wymagań realizacji zamówienia powołuje się na rozwiązania równoważne opisywane przez Zamawiającego, jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego materiały, urządzenia lub inne wyroby / produkty spełniają wymagania określone przez Zamawiającego.

8. Integralną część Zapytania stanowi wzór umowy stanowiący Załącznik nr 6.

9. Przedmiot zamówienia powinien być zrealizowany zgodnie z zasadą równości szans i niedyskryminacji, a także równości szans kobiet i mężczyzn, zgodnie z Wytycznymi w zakresie realizacji zasady równości szans i niedyskryminacji, w tym, dostępności dla osób z niepełnosprawnościami oraz zasady równości szans kobiet i mężczyzn w ramach funduszy

unijnych na lata 2014-2020 oraz z zachowaniem przepisów Ustawy z dnia z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (Dz. U. z 2007 r. nr 176 poz. 1238 z późn. zm.).

V. OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY

1. Każdy Wykonawca może złożyć w niniejszym postępowaniu tylko jedną ofertę.

2. Oferta musi być sporządzona w formie pisemnej pod rygorem nieważności, w języku polskim, pismem czytelnym i zapisanym techniką nieścieralną, w jednym egzemplarzu.

3. Zamawiający wymaga, aby ofertę podpisała osoba upoważniona do reprezentowania Wykonawcy, zgodnie z formą reprezentacji określoną w rejestrze sądowym lub innym dokumencie, właściwym dla danej formy organizacyjnej albo przez osobę umocowaną przez osobę uprawnioną, przy czym pełnomocnictwo musi być załączone do oferty.

4. Xxxxxxx w ofercie, w których Wykonawca dokonał poprawek muszą być parafowane przez osobę upoważnioną do reprezentowania Wykonawcy, zgodnie z zasadami reprezentacji określonymi w pkt. 3.

5. Formularz ofertowy wraz z załącznikami powinien być ze sobą trwale spięte a strony kolejno ponumerowane.

6. Wszelkie dokumenty składane przez Wykonawców muszą być sporządzone w języku polskim lub przetłumaczone przez Wykonawcę na język polski. Jeśli Wykonawca składa dokumenty sporządzone w języku obcym, musi załączyć je w oryginalnym brzmieniu wraz z ich tłumaczeniem na język polski.

7. Wykonawca może zastrzec w treści oferty informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji. Przez tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 r. o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji rozumie się nieujawnione do wiadomości publicznej informacje techniczne, technologiczne, organizacyjne przedsiębiorstwa lub inne informacje posiadające wartość gospodarczą, co do których przedsiębiorca podjął niezbędne działania w celu zachowania ich poufności. Informacje zastrzeżone, jako tajemnica przedsiębiorstwa winny być przez Wykonawca złożone w oddzielnej kopercie z oznakowaniem „Tajemnica przedsiębiorstwa”. Zamawiający ma prawo badać skuteczność zastrzeżenia dot. zakazu udostępniania informacji zastrzeżonych, jako tajemnica przedsiębiorstwa. Następstwem stwierdzenia bezskuteczności zastrzeżenia będzie ich odtajnienie.

8. Ofertę należy złożyć w odrębnej nieprzejrzystej, trwale zamkniętej kopercie.

9. Opis koperty powinien zawierać następujące informacje:

a) Nazwa i adres Wykonawcy,

b) Dopisek:

NIE OTWIERAĆ

Zapytanie ofertowe nr 02/CSM/2018

10. Koperta/paczka, o której mowa w pkt 8 powinna być zaadresowana do Zamawiającego na adres siedziby Zamawiającego i opatrzona imieniem, nazwiskiem i dokładnym adresem Wykonawcy.

11. Koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty spoczywają na Wykonawcy.

VI. WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy spełniający łącznie następujące warunki:

1.1 są niepowiązani z Zamawiającym osobowo lub kapitałowo. Przez powiązania kapitałowe lub osobowe rozumie się wzajemne powiązania między Zamawiającym lub osobami upoważnionymi do zaciągania zobowiązań w imieniu Xxxxxxxxxxxxx lub osobami wykonującymi w imieniu Xxxxxxxxxxxxx czynności związane z przygotowaniem i przeprowadzeniem procedury wyboru wykonawcy a wykonawcą, polegające w szczególności na:

– uczestniczeniu w spółce jako wspólnik spółki cywilnej lub spółki osobowej;

– posiadaniu co najmniej 10% udziałów lub akcji,

– pełnieniu funkcji członka organu nadzorczego lub zarządzającego, prokurenta, pełnomocnika,

– pozostawaniu w związku małżeńskim, w stosunku pokrewieństwa lub powinowactwa w linii prostej, pokrewieństwa drugiego stopnia lub powinowactwa drugiego stopnia w linii bocznej lub w stosunku przysposobienia, opieki lub kurateli.

1.2 dysponują potencjałem technicznym i organizacyjnym niezbędnymi do wykonania zamówienia.

1.3 znajdują się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonane zamówienia.

2. Na potwierdzenie spełnienia warunków szczegółowych określonych w pkt 1.1, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć Oświadczenie stanowiące załącznik nr 3 do zapytania ofertowego.

3. Na potwierdzenie spełnienia warunków szczegółowych określonych w pkt 1.2 i 1.3 Wykonawca zobowiązany jest wypełnić Oświadczenie stanowiące załącznik nr 4 do zapytania ofertowego

4. Zamawiający dokona oceny spełnienia przez Wykonawców warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w pkt 1 niniejszego Rozdziału, na podstawie przedstawionych, wraz z ofertą, dokumentów i oświadczeń wskazanych w Rozdziale VII.

5. Zamawiający dokona oceny spełnienia warunków udziału w postępowaniu poprzez zastosowanie kryterium „spełnia – nie spełnia”, tj. zgodnie z zasadą, czy dokumenty zostały dołączone do oferty i czy spełniają określone w zapytaniu ofertowym wymagania. Brak któregokolwiek z wymaganych oświadczeń lub dokumentów lub załączenie ich w niewłaściwej formie lub niezgodnie z wymaganiami określonymi w zapytaniu ofertowym, będzie skutkowało odrzuceniem oferty Wykonawcy, z wyjątkiem wystąpienia powiązań kapitałowych lub osobowych między Wykonawcą a Zamawiającym, kiedy to Wykonawca zostanie wykluczony z udziału w postępowaniu.

VII.WYKAZ OŚWIADCZEŃ I DOKUMENTÓW ŻĄDANYCH OD WYKONAWCAÓW

Oferty powinny zawierać:

1. Pełnomocnictwo do działania w imieniu Wykonawcy, o ile prawo do reprezentowania Wykonawcy w powyższym zakresie nie wynika wprost z dokumentu rejestrowego.

2. Wypełniony formularz ofertowy stanowiący załącznik nr 2 do niniejszego zapytania ofertowego.

3. Wypełniony formularz Oświadczenie o braku powiązań osobowych lub kapitałowych

stanowiący załącznik nr 3 do niniejszego zapytania ofertowego.

4. Wypełniony formularz Oświadczenie o posiadaniu odpowiedniego potencjału oraz sytuacji ekonomiczno-finansowej stanowiący załącznik nr 4 do niniejszego zapytania ofertowego.

5. Wypełniony formularz Oświadczenie w zakresie wypełniania obowiązków informacyjnych przewidzianych w RODO stanowiący załącznik nr 5 do niniejszego zapytania ofertowego.

VIII. TERMIN REALIZACJI ZAMÓWIENIA

1. Termin wykonania przedmiotu zamówienia, tj. dostawa sprzętu, będącego przedmiotem zamówienia, ustala się na maksymalnie 30.09.2018 roku.

2. Zamawiający zastrzega sobie możliwość przesunięcia końcowego terminu realizacji umowy, na skutek wystąpienia okoliczności niezależnych i niezawinionych przez Zamawiającego.

IX. OPIS SPOSOBU OBLICZENIA CENY

1. Cena oferty musi być podana w polskich złotych oraz obejmować wszystkie elementy niezbędne do prawidłowej realizacji przedmiotu zamówienia.

2. Należy podać wartość brutto z dokładnością do drugiego miejsca po przecinku.

X. KRYTERIA I SPOSÓB OCENY OFERT

Przy wyborze najkorzystniejszej oferty spośród ofert niepodlegających odrzuceniu Zamawiający będzie stosował niżej podane kryteria.

Przyjęto liczbę 100 jako maksymalną liczbę punktów, którą może uzyskać każdy z Wykonawców w odniesieniu do każdej części zamówienia, według poniższych kryteriów.

lp.	Kryterium	Waga w punktach
1.	Cena (C)	80
2.	Okres gwarancji i wsparcia serwisowego (G)	20
	SUMA PUNKTÓW	100

Za ofertę najkorzystniejszą będzie uznana oferta, która przy uwzględnieniu powyższych kryteriów otrzyma najwyższą punktację.

1. Cena (C)

Przez kryterium „Cena” Zamawiający rozumie określoną przez Wykonawcę cenę całkowitą brutto za wykonanie przedmiotu zamówienia, wskazaną w formularzu ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 2 do niniejszego zapytania ofertowego.

Ocena w ramach kryterium „Cena” będzie obliczana na podstawie następującego wzoru:

C = Cn ×80 pkt Co

gdzie:

Cn – najniższa zaproponowana cena brutto

Co – cena brutto zaproponowana w badanej ofercie

W – liczba punktów przyznana danej ofercie w kryterium „Cena”

2. Okres gwarancji i wsparcia serwisowego (G)

Ocena gwarancji i wsparcia serwisowego dokonywana będzie przez porównanie danych

zawartych w ofertach do najdłuższego okresu gwarancji i wsparcia serwisowego wśród zaproponowanych. Oferta o najdłuższym okresie otrzyma 20 pkt., pozostałe proporcjonalnie mniej, wg wzoru:

G=  Go ×20 pkt Gmax

gdzie:

Go – okres gwarancji i wsparcia serwisowego (w miesiącach kalendarzowych) w ocenianej ofercie

Gmax – najdłuższy okres gwarancji i wsparcia serwisowego (w miesiącach kalendarzowych) spośród wszystkich ofert niepodlegających odrzuceniu.

G – ilość punktów uzyskanych w kryterium „okres gwarancji i wsparcia serwisowego”

Wykonawca nie może zaoferować krótszego okresu gwarancji i wsparcia serwisowego niż 12 miesięcy licząc od dnia podpisania protokołu dostawczo - odbiorczego. Oferty z krótszym okresem gwarancji i wsparcia serwisowego niż wskazane w zdaniu poprzednim zostaną odrzucone i nie będą podlegać dalszej ocenie.

3. Ocena końcowa (K)

Spośród ważnych ofert, Zamawiający uzna za najkorzystniejszą i wybierze ofertę, która spełnia wszystkie wymagania określone w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia oraz uzyska największą liczbę punktów w ocenie końcowej.

K =C +G

gdzie:

C – liczba punktów przyznana danej ofercie w kryterium „Cena”

G – liczba punktów przyznana danej ofercie w kryterium „okres gwarancji i wsparcia serwisowego”

K – liczba punktów w ocenie końcowej.

Wartości punktowe w poszczególnych kryteriach zostaną podane z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, a zaokrąglenie zostanie dokonane zgodnie z ogólnie przyjętymi zasadami matematycznymi.

XI.     TERMIN    SKŁADANIA    I    OTWARCIA   OFERT                

1. Oferty należy składać do dnia 21 sierpnia 2018 roku do godz. 1200.

2. Oferty składać można osobiście lub drogą pocztową na adres: xx. Xxxxxxxxx 0, 00-000 Xxxxxxxxx.

3. Ofertę przesłaną drogą pocztową uważa się za złożoną w terminie, jeżeli wpłynie ona do Zamawiającego nie później niż dnia 21 sierpnia 2018 roku do godz. 1200.

4. Oferty, które dotrą do Zamawiającego po terminie składania ofert, będą traktowane jako OFERTY ZŁOŻONE PO TERMINIE.

5. Oferty złożone po terminie nie będą zwrócone Wykonawcom. Zostaną zniszczone bez uprzedniego ich otwierania.

6. Otwarcie złożonych ofert nastąpi w dniu 21 sierpnia 2018 roku o godz. 1400 pod adresem:

xx. Xxxxxxxxx 0, 00-000 Xxxxxxxxx.

7. Otwarcie ofert jest jawne.

XII.WYJAŚNIENIA I ZMIANA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA

1. Wykonawcy mogą zwrócić się do Zamawiającego z wnioskiem o wyjaśnienia dot. zapytania ofertowego do dnia 10 sierpnia 2018 roku do godziny 12.00. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie wpłynie do Zamawiającego po terminie Zamawiający może pozostawić wniosek bez rozpoznania.

2. Treść wyjaśnienia bez wskazania źródła zapytania Zamawiający zamieści na stronie internetowej, na której upubliczniono zapytanie ofertowe.

3. Zamawiający może przed wyznaczonym terminem składania ofert zmienić treść zapytania ofertowego. Dokonaną zmianę Zamawiający zamieści na stronie internetowej, na której upubliczniono zapytanie ofertowe. W wyniku zmiany treści zapytania ofertowego, Zamawiający może przedłużyć termin składania i otwarcia ofert o czas niezbędny na wprowadzenie przez Wykonawców zmian w ofercie.

4. Zmiany treści zapytania ofertowego oraz udzielone przez Zamawiającego wyjaśnienia będą wiążące dla wszystkich Wykonawców biorących udział w postępowaniu.

XIII. ZMIANA ORAZ WYCOFANIE OFERTY

1. Przed upływem terminu składania ofert Wykonawca może wprowadzić zmiany do złożonej oferty. Zmiany winny być doręczone Zamawiającemu na piśmie pod rygorem nieważności przed upływem terminu składania ofert. Oświadczenie o wprowadzeniu zmian winno być opakowane tak jak oferta (zgodnie z zapisami Rozdziału V). Koperta dodatkowo winna zawierać dopisek „ZMIANA OFERTY”.

2. Przed upływem terminu składania ofert Wykonawca może wycofać złożoną ofertę. O wycofaniu powinien powiadomić Zamawiającego na piśmie pod rygorem nieważności przed upływem terminu składania ofert. Oświadczenie o wycofaniu oferty winno być opakowane tak jak oferta (zgodnie z zapisami Rozdziału V). Koperta dodatkowo winna zawierać dopisek

„WYCOFANIE OFERTY”.

XIV. TERMIN ZWIĄZANIA OFERTĄ

1. Wykonawcy pozostają związani ofertą przez 60 dni.

2. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.

3. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego może przedłużyć termin związania ofertą, z tym że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą, zwrócić się do Wykonawcy o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż 60 dni.

XV.INFORMACJE O SPOSOBIE POROZUMIEWANIA SIĘ ZAMAWAJĄCEGO Z WYKONAWCAMI

1. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie z zastrzeżeniem pkt 2.

2. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje przekazywane drogą pocztową lub elektroniczną (e-mail: xxx@xxxxx.xx) uważa się za złożone w terminie, jeżeli ich treść dotarła do adresata przed upływem terminu.

3. Jeżeli Zamawiający lub Wykonawca przekazują dokumenty lub informacje, o których mowa w ust.1 drogą elektroniczną, każda ze stron na żądanie drugiej potwierdza fakt ich otrzymania.

XVI. OSOBY UPOWAŻNIONE ZE STRONY ZAMAWIAJĄCEGO DO KONTAKTOWANIA SIĘ Z WYKONAWCAMI

Xx xxx. Xxxxxxx Xxxxx tel.: x00 000000000

e-mail: xxx@xxxxx.xx.

XVII. NEGOCJACJE

1. Zamawiający zastrzega sobie możliwość prowadzenia negocjacji oferty w następujących sytuacjach:

1.1 Dwie lub więcej ofert otrzyma tą samą, najwyższą liczbę punktów w ocenie końcowej.

1.2 Wartość oferty będzie przekraczała możliwości finansowe Zamawiającego.

1.3 Wartość oferty będzie zdaniem Xxxxxxxxxxxxx zawyżona w stosunku do oferowanego przedmiotu.

2. Do negocjacji zaproszeni zostaną jedynie wykonawcy, których oferty otrzymały najwyższą liczbę punktów w ocenie końcowej. Do negocjacji zostaną zaproszeni Wykonawcy, którzy potwierdzili spełnianie warunków udziału w postępowaniu i których oferty nie będą podlegały odrzuceniu. Prowadzone negocjacje będą dotyczyły wyłącznie ceny i mają charakter poufny.

3. Po zakończeniu negocjacji oferty wykonawców zaproszonych do negocjacji zostaną ocenione ponownie, zgodnie z zasadami określonymi w Rozdziale X.

XVIII. TRYB OGŁOSZENIA WYNIKÓW WYBORU OFERTY

1. Zamawiający podpisze umowę z Wykonawcą, który złoży ofertę najkorzystniejszą z punktu widzenia kryteriów przyjętych w zapytaniu ofertowym, z zastrzeżeniem zapisów zawartych w Rozdziale XVII.

2. O wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający niezwłocznie zawiadomi wszystkich Wykonawców biorących udział w postępowaniu o udzielenie zamówienia, wskazując nazwę firmy oraz adres Wykonawcy, którego ofertę wybrano, oraz zamieści stosowną informację na stronie internetowej Zamawiającego i przekaże do publikacji na stronie xxxxx://xxxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xxxxxxxxxxxxxxxxxxx.xxx.xx

3. Na wniosek Wykonawcy, który złożył ofertę udostępniony zostanie protokół postępowania o udzielenie zamówienia, z wyłączeniem części ofert stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa.

4. Wybrany Wykonawca zostanie poinformowany o terminie i miejscu podpisania umowy.

5. W przypadku odstąpienia od podpisania umowy przez Wykonawca, który w postępowaniu wyboru ofert uzyskał najwyższą liczbę punktów, Zamawiający wybierze ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert, bez przeprowadzania ich ponownej oceny.

XIX. WYKLUCZENIE WYKONAWCY, ODRZUCENIE OFERTY

1. W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawców wyjaśnień dotyczących treści złożonych ofert oraz dokumentów złożonych wraz z ofertą. Niedopuszczalne jest prowadzenie między Zamawiającym a Wykonawcą negocjacji dotyczących złożonej oferty (z zastrzeżeniem postanowień Rozdziału XVIII Zapytania) oraz, z zastrzeżeniem pkt 2 poniżej, dokonywanie jakiejkolwiek zmiany w jej treści.

2. Zamawiający poprawi w ofercie:

4.1 oczywiste omyłki pisarskie,

4.2 oczywiste omyłki rachunkowe, z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek,

4.3 inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze Zapytaniem, niepowodujące istotnych zmian w treści oferty

- niezwłocznie zawiadamiając o tym Wykonawcę̨ , którego oferta została poprawiona.

3. Zamawiający odrzuci ofertę złożoną postępowaniu jeżeli:

3.1 jej treść nie odpowiada treści Zapytania, z zastrzeżeniem pkt 2 powyżej ,

3.2 jej złożenie stanowi czyn nieuczciwej konkurencji w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji,

3.3 zawiera rażąco niską cenę̨ w stosunku do przedmiotu zamówienia,

3.4 została złożona przez Wykonawcę̨ wykluczonego z udziału w niniejszym postępowaniu,

3.5 zawiera błędy w obliczeniu ceny,

3.6 wykonawca w terminie 3 dni od dnia doręczenia zawiadomienia nie zgodził się na poprawienie omyłki, o której mowa w pkt 2.3. powyżej,

3.7 wykonawca nie wyraził zgody na przedłużenie terminu związania ofertą.

4. Zamawiający wykluczy Wykonawcę z postępowania:

4.1 który nie wykazał spełniania warunków udziału w postępowaniu,

4.2 w stosunku do którego otwarto likwidację, w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust. 1 ustawy z dnia 15 maja 2015 r. – Prawo restrukturyzacyjne (Dz. U. z 2015 r. poz. 978, 1259, 1513, 1830 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615) lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem Wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego, chyba że sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r. – Prawo upadłościowe (Dz. U. z 2015 r. poz. 233, 978, 1166, 1259 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615),

4.3 który w sposób zawiniony poważnie naruszył obowiązki zawodowe, co podważa jego uczciwość, w szczególności gdy Wykonawca w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa nie wykonał lub nienależycie wykonał zamówienie, co Zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych środków dowodowych,

4.4 jeżeli Wykonawca (w tym osoby uprawnione do reprezentowania Wykonawcy) pozostaje z Zamawiającym (w tym osobami upoważnionymi do zaciągania zobowiązań w imieniu Xxxxxxxxxxxxx lub osobami wykonującymi w imieniu Zamawiającego czynności związane z przygotowaniem i przeprowadzeniem procedury wyboru Wykonawcy) w relacjach określonych w Rozdziale VI pkt 1.1. Zapytania.

5. Zamawiający może wykluczyć wykonawcę na każdym etapie postępowania.

6. Ofertę Wykonawcy wykluczonego uznaje się za odrzuconą.

7. Obowiązek wykazania, że oferta nie zawiera rażąco niskiej ceny spoczywa na Wykonawcy.

8. Zamawiający odrzuci ofertę̨ Wykonawcy, który nie udzieli wyjaśnień lub jeżeli dokonana ocena wyjaśnień́ wraz ze złożonymi dowodami potwierdzi, że oferta zawiera rażąco niską cenę̨ w stosunku do przedmiotu zamówienia.

XX. POSTANOWIENIA KOŃCOWE

1. Zamawiający zawrze umowę w terminie nie dłuższym niż 14 dni od dnia przekazania zawiadomienia o wyborze oferty.

2. Warunki zmiany umowy zostały określone w treści Załącznika nr 6.

3. Zamawiający może unieważnić postępowanie w przypadku, gdy cena zaoferowana przez Wykonawcę przekracza środki przeznaczone przez Zamawiającego na realizację zamówienia.

4. Zamawiający zastrzega także możliwość zakończenia postępowania bez wyboru najkorzystniejszej oferty bez konieczności podania przyczyny takiej czynności.

5. O zakończeniu postępowania bez wyboru najkorzystniejszej oferty, Zamawiający zawiadomi:

5.1 za pośrednictwem strony internetowej, na której upubliczniono zapytanie ofertowe – w przypadku zakończenia postępowania przed upływem terminu składania ofert,

5.2 wszystkich Wykonawców, którzy złożyli oferty – w przypadku zakończenia postępowania po upływie terminu składania ofert.

6. Zamawiający nie przewiduje zwrotu Wykonawcom kosztów udziału w postępowaniu.

7. Wykonawca nie będzie dochodził od Zamawiającego odszkodowania, z tytułu ewentualnych szkód powstałych w przypadku skorzystania przez Zamawiającego z uprawnienia, o którym mowa w pkt 2 i 3 powyżej.

8. Uprawnienie, o którym mowa w pkt 2 i pkt 3 powyżej, przysługuje Zamawiającemu również po wyborze najkorzystniejszej oferty. W takiej sytuacji Xxxxxxxxxxx może zakończyć postępowanie bez wyboru najkorzystniejszej oferty, po unieważnieniu czynności wyboru najkorzystniejszej oferty.

9. Zamawiający zastrzega sobie możliwość unieważnienia każdej swojej czynności dokonanej w postępowaniu do momentu zawarcia umowy, bez konieczności podania przyczyny takiego działania.

XXI. KLAUZULA INFORMACYJNA DOTYCZĄCA PRZETWARZANIA DANYCH OSOBOWYCH

1. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, Zamawiający informuje, że:

1.1 administratorem Państwa danych osobowych jest Wyższa Szkoła Medyczna w Białymstoku, adres: xx. Xxxxxxxxx 0, 00-000 Xxxxxxxxx, dane kontaktowe: tel.: 00 000 00 00, fax: 00 000 00 00, e-mail: xxxxx@xxxxx.xx;

1.2 Państwa dane osobowe będą przetwarzane na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z przeprowadzeniem niniejszego postępowania (Zapytanie ofertowe nr 02/CSM/2018 prowadzone w trybie zasady konkurencyjności);

1.3 odbiorcami Państwa danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o rozdział 6.5.2 pkt 15 Wytycznych;

1.4 Państwa dane osobowe będą przechowywane przez okres nie krótszy niż dwa lata od dnia 31 grudnia roku następującego po złożeniu do Komisji Europejskiej zestawienia wydatków, w którym ujęto ostateczne wydatki dotyczące zakończonego Projektu, zgodnie z treścią §17 ust. 4 Umowy o dofinansowanie Projektu.

1.5 W odniesieniu do Państwa danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosownie do art. 22 RODO;

1.6 posiadają Państwo:

1.6.1 na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Państwa dotyczących;

1.6.2 na podstawie art., 16 RODO prawo do sprostowania Państwa danych osobowych;

1.6.3 na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO;

1.7 nie przysługuje Państwu:

1.7.1 w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;

1.7.2 prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;

1.7.3 na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.

1.8 Wykonawca zobowiązany jest do złożenia oświadczenia w zakresie wypełniania obowiązków informacyjnych przewidzianych w art. 13 lub art. 14 RODO, stanowiącym Załącznik nr 5 do niniejszego zapytania ofertowego.

XXII. ZAŁĄCZNIKI

załącznik nr 1: Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia

załącznik nr 2: Formularz ofertowy

załącznik nr 3: Formularz Oświadczenia o braku powiązań

załącznik nr 4: Formularz Oświadczenia o posiadaniu odpowiedniego potencjału oraz sytuacji ekonomiczno-finansowej

załącznik nr 5: Formularz Oświadczenia w zakresie wypełniania obowiązków informacyjnych

załącznik nr 6: Wzór umowy

……………………………………

Podpis Zamawiającego

Załącznik nr 2 do Zapytania ofertowego nr 02/CSM/2018

FORMULARZ OFERTOWY

Składając ofertę w postępowaniu na „Zakup wraz z dostawą wyposażenia sal symulacji medycznej” ja/my niżej podpisany/i:

Wykonawca

Adres

Numer NIP

Numer telefonu

Adres e-mail (do kontaktów z Zamawiającym)

1. SKŁADAM/Y OFERTĘ na wykonanie przedmiotu zamówienia zgodnie z treścią Zapytania ofertowego nr 02/CMS/2018

2. OŚWIADCZAM/Y, że zapoznaliśmy się z treścią Zapytania ofertowego i uznajemy się za związanych określonymi w nim postanowieniami i zasadami postępowania oraz zdobyliśmy konieczne informacje potrzebne do prawidłowego przygotowania oferty.

3. OFERUJEM/Y wykonanie przedmiotu zamówienia zgodnie z ceną wskazaną poniżej:

UWAGA: W przypadku składania oferty częściowej Oferent wypełnia tylko odpowiednie wiersze

CZĘŚĆ I Wyposażenie sali symulacji z zakresu BLS

Lp.	Nazwa sprzętu	Ilość sztu k	Parametry oferowane (wypełnia Wykonawca)	Cena jednostkow a brutto	Wartość brutto	Okres gwarancji (w miesiącach)
1	Fantom BLS dorosłego	2
2	Fantom BLS dziecka	2
3	Fantom BLS niemowlęcia	2
4	Defibrylator automatyczny treningowy AED	2
SUMA (cena całkowita za realizację Części I)

CZĘŚĆ II Wyposażenie sali symulacji z zakresu ALS

Lp .	Nazwa sprzętu	Ilość sztuk	Parametry oferowane (wypełnia Wykonawca)	Cena jednostkowa brutto	Wartość brutto	Okres gwarancji (w miesiącach)
1	Zaawansowany Fantom ALS dorosłego	1
2	Zaawansowany fantom PALS dziecka	1
3	Zaawansowany Fantom PALS niemowlęcia	1
4	Plecak ratowniczy	1
5	Defibrylator manualny z funkcją AED	1
SUMA (cena całkowita za realizację Części II)

CZĘŚĆ III Wyposażenie pracowni nauki umiejętności technicznych

Lp .	Nazwa sprzętu	Ilość sztuk	Parametry oferowane (wypełnia Wykonawca)	Cena jednostkowa brutto	Wartość brutto	Okres gwarancji (w miesiącach)
1	Trenażer- nauka zabezpieczenia dróg oddechowych dorosły	1
2.	Trenażer- nauka zabezpieczenia dróg oddechowych dziecko	1
3.	Trenażer- nauka zabezpieczenia dróg oddechowych niemowlę	1
4.	Trenażer- dostępy do naczyniowe obwodowe	3
5	Trenażer- dostęp doszpikowy	1
6	Trenażer- iniekcje domięśniowe	2
7	Trenażer- iniekcje śródskórne	2
8	Trenażer- cewnikowanie pęcherza (wymienny)	1

9	Trenażer- badanie gruczołu piersiowego	2
10	Trenażer- konikotomia	1
11	Fantom noworodka pielęgnacyjny	1
12	Fantom noworodka do nauki dostępu naczyniowego	1
13	Fantom wcześniaka	1
14	Model pielęgnacji stomii	1
15.	Model pielęgnacji ran	1
16.	Model pielęgnacji ran odleżynowych	1
17	Model do zakładania zgłębnika	1
SUMA (cena całkowita za realizację Części III)

CZĘŚĆ IV Wyposażenie sali opieki pielęgniarskiej wysokiej wierności

Lp .	Nazwa sprzętu	Ilość sztuk	Parametry oferowane (wypełnia Wykonawca)	Cena jednostkowa brutto	Wartość brutto	Okres gwarancji (w miesiącach)
1.	Wysokiej klasy symulator pacjenta dorosłego	1
2	Wysokiej klasy symulator dziecka	1
3	Wysokiej klasy symulator niemowlęcia
4	Stanowisko sterowania	1
5	Łóżko na stanowisko intensywnej terapii	2
6	Wózek reanimacyjny dla dzieci z wyposażeniem	1
7	Inkubator otwarty	1
11	Wózek reanimacyjny z wyposażeniem	1
12	Defibrylator manualny z funkcją AED	1

13	Panel medyczny z doprowadzonymi wybranymi mediami	1
14	Pompa strzykawkowa	1
15	Pompa infuzyjna objętościowa	1
16	Respirator	1
17	Ssak próżniowy	1
SUMA (cena całkowita za realizację Części IV)

CZĘŚĆ V Wyposażenie pomieszczenia kontrolnego

Lp .	Nazwa sprzętu	Ilość sztuk	Parametry oferowane (wypełnia Wykonawca)	Cena jednostkow a brutto	Wartość brutto	Okres gwarancji (w miesiącach)
1.	Zestaw wyposażenia pomieszczenia kontrolnego	1
SUMA (cena całkowita za realizację Części V)

CZĘŚĆ VI Wyposażenie sali egzaminacyjnej OSCE

Lp .	Nazwa sprzętu	Ilość sztuk	Parametry oferowane (wypełnia Wykonawca)	Cena jednostkowa brutto	Wartość brutto	Okres gwarancji (w miesiącach)
1	System audio-video	1
2	Kozetka lekarska	1
3	Stanowisko komputerowe	1
4	Lampa zabiegowa	1
5	Zestaw wyposażenia prezentacyjnego i komunikacyjnego	1
SUMA (cena całkowita za realizację Części VI)

CZĘŚĆ VII Wyposażenie sali do ćwiczeń umiejętności pielęgniarskich

Lp.	Nazwa sprzętu	Ilość sztuk	Parametry oferowane (wypełnia Wykonawca)	Cena jednostkowa brutto	Wartość brutto	Okres gwarancji (w miesiącach)
	Zaawansowany
1	fantom pielęgnacyjny	1
	pacjenta starszego
	Zaawansowany
	fantom
2	pielęgnacyjny	1
	pacjenta
	dorosłego
	Panel nadłóżkowy
3	z wybranymi	1
	mediami
4	Łóżko szpitalne	1
	ortopedyczne
5	Stanowisko do	1
	iniekcji
6	Lampa zabiegowa	1
7	Łóżko pacjenta	1
	domowe
8	Aparat EKG	1
	Zestaw do
9	profilaktyki przeciwodleżyno	1
	wej
10	Szafka	1
	trzyłóżkowa
11	Wózek	1

	reanimacyjny z wyposażeniem
12	Wózek inwalidzki	1
13	Zestaw do nauki przemieszczania pacjentów	1
14	Zestaw sprzętu do pielęgnacji i higieny pacjentów w tym In. mobilny system pielęgnacji pacjenta, wózek prysznicowy, podnośnik	1
15	Ssak elektryczny	1
16	Łóżko szpitalne z przechyłami bocznymi	1
17	Wózek transportowy	1
SUMA (cena całkowita za realizację Części VI)

4. OŚWIADCZAMY, iż – za wyjątkiem informacji zawartych w ofercie na stronach nr od     do    * niniejsza oferta oraz wszelkie załączniki są jawne i nie zawierają informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji.

Wykonawca jest jednocześnie zobowiązany do wykazania, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa. Niewykazanie nie później niż w terminie składania ofert, że zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa będzie skutkowało uznaniem przez

Zamawiającego, że Wykonawca nie wykazał w ww. terminie, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa w konsekwencji czego Zamawiający odtajni wskazane informacje bez wzywania do dalszych wyjaśnień.

5. OŚWIADCZAMY, że zapoznaliśmy się ze wzorem umowy stanowiącym Załącznik nr 6 do Zapytania i zobowiązujemy się, w przypadku wyboru naszej oferty, do zawarcia umowy zgodnej z niniejszą ofertą, na warunkach określonych w Zapytaniu, w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego.

6. OŚWIADCZAMY, że jesteśmy związani ofertą przez okres 60 dni licząc od terminu składania ofert.

7. WSZELKĄ KORESPONDENCJĘ w sprawie niniejszego postępowania należy kierować na adres:

                                                 *

8. OSOBĄ upoważnioną do kontaktów w sprawie oferty jest:                   *

9. W ZAŁĄCZENIU do oferty przedkładamy komplet nw. dokumentów:

1)                                 

2)                                 

3)                                 

4)                                 

5)                                 

         , dnia          2018 r.

(pieczęć firmowa i podpis osób/y upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy)

Załącznik nr 1 do Zapytania ofertowego nr 02/CSM/2018

Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia Specyfikacja wymaganych parametrów techniczno-użytkowych

CZĘŚĆ I Wyposażenie sali symulacji z zakresu BLS

Lp.	Nazwa sprzętu	Opis parametrów	Wymagane	Ilość sztuk
1	Fantom BLS dorosłego	– Oprogramowanie z informacją zwrotna o przeprowadzanym RKO w czasie rzeczywistym. – Realistyczne wypełnienie (organy wewnętrzne) klatki piersiowej do RKO. – Intubacja workiem samorozprężalnym z unoszeniem klatki piersiowej. – Realistyczne drogi oddechowe z językiem, strunami głosowymi, tchawicą i przełykiem. – Tracheotomia-możliwość wielokrotnego przebicia tchawicy i umieszczanie rurki do tracheotomii z przyłączonym dodatkowym urządzeniem ciśnieniowym dla obserwacji unoszenia się klatki piersiowej. – Iniekcja i infuzja-zaawansowane treningowe ramię i ręka do wkłuć domięśniowych – Otwory ustne i nosowe do płukania żołądka i karmienia przez sondę – Stomie dla poprzecznej kolonostomi, ileostomii oraz urostomii. – Wymienne genitalia umożliwiające damskie i męskie cewnikowanie pęcherza. OPIEKA PODSTAWOWA: – Oczy otwarte i zamknięte, jedna źrenica jest powiększona. – Stawy w łokciach, nadgarstkach, kolanach i kostkach. – Pochyla się w talii jak człowiek. – Wymienne genitalia dla ćwiczenia męskiego i żeńskiego cewnikowania. – Lewatywa. – Dwa wrzody przedstawiające początkowy stan i zaawansowany zainfekowany stan-wystające stomie do przeprowadzenia kolonostomii, ileostomii i urostomii podłączone do wewnętrznego, wyciągalnego zbiornika. – Wyciągalne wewnętrzne zbiorniki. – Badanie i masaż prostaty. – Amputowany kikut. – Kołnierz szyjny. – Obustronne tętno na tętnicy szyjnej i jednostronne tętno na prawej tętnicy promieniowej. – Torba. DROGI ODDECHOWE: – Informacja zwrotna o przeprowadzonym RKO w czasie rzeczywistym. – Wentylacja workiem samorozprężalnym z realistycznym unoszeniem się klatki piersiowej. – Resuscytacja usta-usta i nos-usta.	tak	2

		– Otwory ustne do płukania żołądka i karmienie przez sondę. BADANIE PIERSI – Wymienne męskie i kobiece piersi (jedna z piersi powinna zawierać guzy). INIEKCJA I INFUZJA – Dożylna, domięśniowa oraz podskórna. – Iniekcja domięśniowa na pośladku. – Instrukcja. PRODUKTY DODATKOWE – Opakowanie 100 wymiennych maseczek jednorazowych
2	Fantom BLS dziecka	CECHY: – Oczy otwarte i zamknięte, jedna źrenica rozszerzona. – Realistyczne unoszenie klatki piersiowej podczas wentylacji. – Realistyczna praca klatki piersiowej. – Dostęp do żyły udowej. – Realistyczne ręce i palce u rąk i stóp. – Wymienne drogi oddechowe. – Wiele punktów pomiaru tętna: na tętnicach szyjnej, udowej i ramiennej. – W pełni ruchoma głowa i szczęka z zębami i językiem. – Całościowo wymienne drogi oddechowe do wykonywania higienicznej wentylacji usta-usta – Zablokowane drogi oddechowe przy nieodchylonej głowie. – Wiele punktów pomiaru tętna – Dostęp do żyły udowej. – Wkłucie domięśniowe (mięsień naramienny i czworogłowy). – Miękka, rzeczywista twarz z uformowanymi włosami. – Ruchome w stawach łokcie, nadgarstki, kolana i kostki. – Koszulka i szorty. – Nylonowa torba. – Instrukcja. WYPOSAŻENIE – Dojście doszpikowe.	tak	2
3	Fantom BLS niemowlęcia	CECHY: – udrożnienie dróg oddechowych przez odchylenie głowy i wysunięcie żuchwy, – prowadzenie wentylacji za pomocą worka samoroprężalnego, – wykonywanie manewru Sellicka, – intubację przez usta lub nos, – użycie rurki nosowo-żołądkowej, – podłączenie elektrod 4-odprowadzenia, – interaktywny symulator EKG, – badanie tętna na tętnicy ramiennej, – prowadzanie masażu serca, obserwowanie kompresji i dekompresji klatki piersiowej, – iniekcje dożylne (dłoń i przedramię), – iniekcje doszpikowe (minimum w jednej nodze) i pobierania próbek szpiku, – badanie palpacyjne żyły skroniowej, szwów czaszkowych i ciemiączka.	tak	2
4	Defibrylator	Urządzenie wyposażone w pilot, umożliwiający zdalne	tak	2

automatyczny treningowy AED wybieranie poszczególnych scenariuszy symulowanych działań ratowniczych. Kompletny zestaw powinien zawierać: Defibrylator z baterią trening ową wielokrotnego ładowania, komplet elektrod treningowych, ładowarka do baterii treningowej, pilot do zdalnego sterowania urządzeniem, torbę.

CZĘŚĆ II Wyposażenie sali symulacji z zakresu ALS

Lp.	Nazwa sprzętu	Opis parametrów	Wymagane	Ilość sztuk
1	Zaawansowany Fantom ALS dorosłego	Realistyczne drogi oddechowe z językiem, widocznymi strunami głosowymi, tchawicą i przełykiem możliwa intubacja przez nos i usta używając rurek dotchawicznych (LMA, LT, ET), odchylenie głowy, uniesienie podbródka i wysunięcie szczęki, możliwa wentylacja za pomocą worków samorozprężalnych; sensory wykrywają i zapisują umieszczenie rurki dotchawicznej w dzienniku zdarzeń widoczne rozdęcie żołądka podczas intubacji przełyku lub nadmiernej wentylacji; widoczna intensywność sinicy reagująca na niedotlenienie oraz podejmowane interwencje, odpowiedzi głosowe i dźwięki: uskarżanie się, odpowiedzi, wymiotowanie, kaszel, ciężki oddech, automatyczny oddech ze zmiennymi wzorcami oddechowymi włączając oddech agonalny i ciężki oddech; obustronna rozszerzalność płuc z realistycznym unoszeniem klatki piersiowej podczas wentylacji. Tętno jest zsynchronizowane z EKG, wybieralne dźwięki serca i wyczuwalne tętno. Wyczuwalne tętno na tętnicach: szyjnej, promieniowej, ramieniowej i udowej. Osłuchiwanie ciśnienia krwi na lewym ramieniu. Słyszalne xxxx Xxxxxxxxx. Pomiar saturacji tlenu za pomocą pulsoksymetru założonego na palec wskazujący lewej ręki lub poprzez czujnik zaznaczający w dzienniku zdarzeń założenia pulskoksymetru. Zawiera wewnętrzną baterię i ładowarkę. WYPOSAŻENIE Bezprzewodowy tablet idealny do zapewnienia wizualnego i głosowego feedbacku przeprowadzanego RKO. BEZPRZEWODOWE STEROWANIE – zapewniona bezprzewodowa komunikacja radiowa zapewnia niezawodną komunikację na niewielkiej odległości. TABLET – aktualizacja sterującego laptopa PC do lekkiego, bezprzewodowego tabletu, – sterowanie za pomocą rysika lub dotyku za pomocą oprogramowania do kontrolowania symulatora, – przechowywanie materiałów szkoleniowych, prezentacyjnych i ewaluacyjnych w jednym miejscu, – system operacyjny umożliwiający zainstalowanie standardowych aplikacji, urządzeń USB ora z przechowywanie dokumentów.	tak	1

2	Zaawansowany fantom PALS dziecka	Budowa modułowa manekina uwzględnia: manekina do resuscytacji, głowę do intubacji, kończynę górną do iniekcji dożylnych, ramię do pomiaru ciśnienia tętniczego krwi, skórę do defibrylacji, kończynę dolną do wkłuć doszpikowych i uzyskiwania dostępu udowego. Dostarczany z symulatorem EKG pozwalającym na generowanie i odczytywanie przez kardiomonitory i defibrylatory x.xx. 17 rytmów serca z różnymi wariancjami oraz automatyczne przejście na wskazany przez instruktora rytm po wykonaniu defibrylacji lub stymulacji. Fantom umożliwia: – przeprowadzenie ogólnego badania pacjenta, w tym urazowego (możliwość używania pozoracji ran), – unieruchamiania i transportu pacjenta pediatrycznego, – prowadzenia czynności z zakresu BLS/AED: – uzyskiwanie obwodowego dostępu dożylnego – uzyskiwanie centralnego dostępu dożylnego – żyła udowa – uzyskiwanie dostępu doszpikowego – pomiar ciśnienia krwi – monitoring EKG – prowadzenie defibrylacji	tak	1
3	Zaawansowany Fantom PALS niemowlęcia	CECHY:  wyczuwalne i widoczne anatomiczne punkty orientacyjne,  w pełni ruchomą szyję, głowę i żuchwę,  realistyczną budowę ust, języka, gardła, krtani, strun głosowych, nagłośni,  przełyku i tchawicy  możliwość symulowania obrzęku języka oraz skurczu krtani  ruchome główne stawy CZYNNOŚCI MOŻLIWE DO PRZEPROWADZENIA:  Wkłucia doszpikowe • Wkłucia dożylne • Wkłucia domięśniowe • Cewnikowanie dróg moczowych • Odbarczanie odmy opłucnowej • Odma prężna • Badanie pulsu • Monitorowanie EKG • Defibrylacja • Zaawansowane czynności prowadzone na drogach oddechowych • Umiejscowienie sondy żołądkowej: • Podawanie leków doodbytniczo: Zestaw zawierający: elementy zamienne MINIMUM: (zestaw dożylny - 1 noga, 1 ręka, skóra nogi – 1 lewa, 1 prawa, skóra ręki – 1 lewa, 1 prawa, 1 paczka 4 wkładek odmy płucnej, 1 paczka 12 kości nogi doszpikowej, 4 wkładki do wkłuć, 2 opakowania sztucznej krwi, 4 worki na płyny, 4 nakładki do defibrylacji, 1 interaktywny symulator EKG.	tak	1
4	Plecak ratowniczy	Składający się z następującego zestawu: 1. Torba Plecak medyczny, Pojemność min: 44l 2. Ampularium L Pax-Dura Ampularium w rozmiarze L, zaprojektowane do przenoszenia ampułek 3. Pulsoksymetr w formie klipsa na palec.	tak	1

Kieszonkowy pulsoksymetr do szybkich, krótkich pomiarów wartości saturacji SpO2 oraz pulsu.

4. Ciśnieniomierz

Mocowanie manometru bezpośrednio w mankiecie. Zegar manometru obraca się o 360°.

Ciśnieniomierz dostępny standardowo z mankietem dla dorosłych, dziecka oraz dla osób otyłych.

5. Latarka

Latarka diagnostyczna. Włączanie przyciskiem z góry narzędzia.

6. Rurki usto-gardłowe ( kpl.7 szt.)

Komplet 7 sztuk rurek ustno- gardłowych wykonanych z plastiku, w różnych rozmiarach.

7. Ssak mechaniczno-ręczny

Ssak RES-Q-VAC składa się z pompy i wymiennych (jednorazowych), pojemników z cewnikami.

W skład zestawu wchodzi:

– pompa ssąca

– cewniki 3,5” i 14”

– pojemnik dla dorosłych

8. RESCUE 7 ek.40 cm worek samorozprężalny. dla dorosłych

ekonomiczny, worek samorozprężalny, silikonowy dla dorosłych z zaworem 40 cm H20-możliwość wielokrotnej sterylizacji w autoklawie, rezerwuar i przewód tlenowy.

9. maska dwuczęściowa silikonowa (każdy rozmiar po 2 szt.)

Maska dwuczęściowa silikonowa o następujących rozmiarach: 5, 4,3.

10. Filtr przeciwbakteryjny Barrierbac „S” DAR (2 szt.). Filtr przeciwbakteryjny Barrierbac „S” DAR (standard strażacki)

11. Maska do tlenoterapii 100% tlenem dla dorosłych (2 szt.)

Maska do tlenoterapii dla dorosłych do 100 % O2 do wysokich stężeń tlenu z zaworem (two side non-rebreath-ing), rezerwuarem i przewodem tlenowym.

12. Przewód tlenowy niezałamujący się o dł. 10,5 m Przewód tlenowy niezałamujący się uniwersalny, dł. 10,5 m. średnica zew. 6 mm, średnica wew. 4 mm

13. Folia izotermiczna (10 szt.)

Folia izotermiczna tzw. koc przeżycia o wymiarach min. 200 cmx160 cm .

14. Płyn do dezynfekcji skóry z atomizerem 350 ml (10 szt.)

Płyn do dezynfekcji skóry z atomizerem 350 ml (skinsept) Preparat do odkażania skóry przed operacjami, iniekcjami, punkcjami, pobieraniem krwi i szczepieniami. Aktywny wobec bakterii (włącznie z prątkami gruźlicy), grzybów i wirusów (HBV, HIV, Herpes, Rota, Adeno).

15. Nożyczki do cięcia bandaży (5 szt.) Nożyczki do cięcia bandaży 19 cm.

16. Laryngoskop z ośw. światłow. z kpl. 3 łyżek 1,2,3 Laryngoskop z oświetleniem światłowodowym z trzema łyżkami MC 1+2+3 w etui.

17. Szczypce Magilla 9’’ dla dorosłych

18. Prowadnica do rurek intubacyjnych 4,0 i 5,0 (każdy rozmiar po 3 szt.).

19. Rurka intubacyjna z mankietem nr 6.0, 7.0, 8.0, 9.0 (każdy rozmiar po 3 szt.).

		20. Zestaw ratunkowy rurek LTD Zestaw rurek krtaniowych LT-D 3,4,5 jednorazowych, jednoświatłowe, pakowane sterylnie. 21. automatyczne wkłucie doszpikowe (tzw. NIO) Automatyczne, sterylne, jednorazowe wkłucie doszpikowe dla dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia. 22. strzykawki jednorazowe o rozmiarach 2ml, 5 ml, 10ml, 20ml (każdy rozmiar po 10 szt.). 23. Xxxx Xxxx 0,8*40 (10 szt.). 24. Igła Luer 1,2x40 (10 szt.). 25. Venflon Niebieski 0,8 (10 szt.). 26. Venflon Różowy 1,1 (10 szt.). 27. Venflon Zielony 1,3 i 1,2 (każdy po 10 szt.). 28. Venflon Biały 1,4mm (10 szt.). 29. Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych typ IS (5 szt.). 30. Staza standardowa z plastikowym zamkiem (2 szt.). 31. Plaster poiniekcyjny Prestopor 5mx4cm (2 szt.).
5	Defibrylator manualny z funkcją AED	Defibrylator wyposażony w uchwyt transportowy, min. 6 odprowadzeń EKG, Defibrylację ręczną i AED, LAN, czytnik karty pamięci SD. Karta SD o pojemności 4 GB lub więcej do zapisu EKG, zdarzeń, głosu, dźwięków z otoczenia, parametrów życiowych. Dane mogą być przechowywane w celu późniejszej analizy i interpretacji. Mogą być również przetransferowane do programu CorView2 lub innego równoważnego w celu archiwizacji. Elektrody z kablem połączeniowym z możliwością podłączenia bez naruszania opakowania. Czterożyłowy przewód do monitorowania EKG, długość przewodu min. 2,0 m Kabel pacjenta do monitorowania 6 odprowadzeń EKG: I, II, III, aVR (- aVR), aVL, aVF Klipsy (2 i 3 rowkowe) do przewodów EKG (8 szt.) Torba na akcesoria x2 szt. do przechowywania Stojakx2 Pasek na ramię Zasilacz 230V oraz kabel 230V	Tak	1

CZĘŚĆ III Wyposażenie pracowni nauki umiejętności technicznych

Lp.	Nazwa sprzętu	Opis parametrów	Wymagane	Ilość sztuk
1	Trenażer- nauka zabezpieczenia dróg oddechowych dorosły	Model wyposażony w otwór nosowy i nadmuchiwany język w celu zwiększenia trudności przeprowadzanej intubacji. Umożliwia wykorzystanie następujących narzędzi podczas wykonania procedur: • min 7.0 - 7.5 mm rurka do intubacji przez nos • min 8.0 - 9.0 mm rurka do intubacji przez usta • maska krtaniowa nr 3 i 4 • rurka dooskrzelowa Konstrukcja umożliwiająca pełen zakres ruchów żuchwy Język posiadający realistyczny kształt. Model dostarczany w torbie	Tak	1
2.	Trenażer- nauka zabezpieczenia dróg oddechowych	Realistyczna anatomia uwzględnia: usta, język, ustną część gardła, krtań, nagłośnię, struny głosowe, tchawicę, przełyk. Posiada osobne płuca do osłuchiwania oraz żołądek ulegający nadmuchaniu, wskazujący na nieprawidłowe umieszczenie	Tak	1

	dziecko	rurki intubacyjnej. Dostarczony z lubrykantem i walizką.
3.	Trenażer- nauka zabezpieczenia dróg oddechowych niemowlę	Głowa wykonana z elastycznego, rozciągliwego tworzywa odwzorowującego ludzkie tkanki. Widoczne punkty orientacyjne, możliwość symulacji obrzęku języka i skurczu krtani. Dostarczony z walizką.	Tak	1
4.	Trenażer-dostępy donaczyniowe obwodowe	CHARAKTERYSTYKA: • Obszerny min. 8 liniowy system naczyniowy • Model posiada prosty system zewnętrzny (jedna torba na sztuczną krew) zaopatrująca w sztuczną krew wszystkie żyły równocześnie Dostępy: • Żyła odłokciowa • Żyła odpromieniowa • Żyły dłoniowe palców • Żyły grzbietowe śródręcza • Żyła pośrodkowa odłokciowa • Żyła odpromieniowa dodatkowa • Żyła pośrodkowa przedramienia • Żyła pośrodkowa odpromieniowa • Żyła pośrodkowa łokcia • Żyły w nadgarstku • Iniekcje śródskórne • Iniekcje domięśniowe SPECYFIKACJA ZESTAWU: • Sztuczna krew • Xxxxxxxxxx 0 cc • Xxxxxxxxxx 00 cc • Igła • Dwie torby na sztuczną krew • Torba transportowa	Tak	3
5	Trenażer- dostęp doszpikowy	Trenażer składający się z : – Noga treningowa do nauki wkłuć doszpikowych. – Wymienna wkładka iniekcyjna do nogi (4 szt.). – Wymienna skóra do nogi (4 szt.).	Tak	1
6	Trenażer- iniekcje domięśniowe	Model pośladków do nauki iniekcji domięśniowych Model pośladków powinien realistycznie odwzorowywać ich naturalną budowę. Skóra, struktury mięśniowe, kształt i umiejscowienie kości tak jak u prawdziwego pacjenta. Model powinien posiadać topograficzne punkty kostne takie jak krętarz większy kości udowej, kolec biodrowy przedni górny i tylny, kość krzyżową. Do wyboru właściwego miejsca wykonywania iniekcji punkty te można zidentyfikować palpacyjnie. Iniekcje: • środkowo pośladkowy • bocznego mięśnia obszernego • brzuszno pośladkowe Zestaw powinien zawierać: - 3 komplety strzykawek z igłami - twarde etui - instrukcję	Tak	2
7	Trenażer- iniekcje śródskórne	Model, powinien stwarzać możliwości bardzo realistycznych ćwiczeń i demonstracji iniekcji śródskórnych oraz podskórnych. Ramię powinno zawierać minimum osiem miejsc przeznaczonych do śródskórnych wstrzyknięć (minimum 4 na wewnętrznej stronie i minimum 4 na zewnętrznej). Przy prawidłowym zaaplikowaniu cieczy we właściwe miejsce	Tak	2

		powinien pojawiać się charakterystyczny bąbel pod skórą. Materiał powinien pozwalać dokonywać wielokrotnych wkłuć w to samo miejsce. Trenażer powinien zawierać: Model ramienia Uszczelniacz Strzykawka
8	Trenażer- cewnikowanie pęcherza (wymienny)	Wkładki płciowe powinny być mocowane magnesami do podbrzusza. Materiał wkładek płciowych powinien być elastyczny i miękki, napletek powinien zsuwać się i umożliwiać poruszanie prąciem a wargi sromowe powinny mieć możliwość rozchylania. Materiał powinien oddawać realne odczucia (opór i głębokość wprowadzania) przy zakładaniu i usuwaniu cewnika. Po prawidłowym wprowadzeniu cewnika powinna wypłynąć z niego ciecz jak u realnego pacjenta. CECHY: – cewnikowanie żeńskiego i męskiego pęcherza z realistycznym oporem, – minimum 3 poziomy zwężania cewki moczowej, – napletek powinien zsuwać się i umożliwiać poruszanie prąciem, wargi sromowe można rozchylić (np. do ćwiczenia dezynfekcji), – realistyczna anatomia miednicy, – ewakuacja płynu po prawidłowym wprowadzeniu cewnika, – kontrola pęcherza (przezroczysty), – usuwana pokrywa brzucha, – mocowanie wkładki płciowej na magnesy, szybki montaż i demontaż, – gąbka umieszczona wewnątrz powinna zapobiegać wzrostowi wilgoci, – łatwy do czyszczenia. SKŁAD ZESTAWU: – realistyczny model podbrzusza, – cewnik, – pęcherz, – butelka, – rurki z łącznikami, – walizka do przenoszenia i przechowywania.	Tak	1
9	Trenażer- badanie gruczołu piersiowego	Modele zmian nowotworowych mają różne rozmiary, nieregularne kształty (okrągłe, owalne, gwiaździste) guzki o różnej średnicy (1-4 cm), różnej gęstości .W zależności od tego, jaki scenariusz instruktor zamierza przećwiczyć na szkolących powinna istnieć możliwość zainstalowania guzków na symulatorze. Zmiany powinny przedstawiać m. in.: - gruczolak - torbiel - guz złośliwy - powiększenie węzłów chłonnych. ZESTAW POWINIEN ZAWIERAĆ: - model piersi - wkładki (lewa i prawa pierś) - skóra do nałożenia na model - minimum trzy zestawy modeli guzków ( każdy oznaczony innym kolorem), łącznie minimum 27 guzków - puder - model dostarczany wraz z walizką	Tak	2
10	Trenażer- konikotomia	Trenażer powinien umożliwiać wykonanie poprawnej techniki zabiegu konikotomii, konikopunkcji oraz wykonywanie	Tak	1

		tracheotomii. Powinien realistycznie odwzorowywać ludzką szyję .Wyczuwalne punkty orientacyjne. Fantom powinien posiadać wymienną tchawicę. Sztuczne płuca powinny dać możliwość wentylacji. ZESTAW POWINIEN ZAWIERAĆ: - symulator z podstawą, - minimum 6 wymiennych skór szyi - minimum 6 wymiennych tchawic osoby dorosłej – minimum cztery sztywne i minimum dwie miękkie - minimum 6 wymiennych tchawic dziecka – minimum cztery sztywne i minimum dwie miękkie - minimum 2 sztuczne płuca - instrukcję obsługi - twarde opakowanie
11	Fantom noworodka pielęgnacyjny	Zaawansowany fantom noworodka do nauki czynności pielęgnacyjnych z funkcją dodatkową nauki przystawiania do piersi. Usta fantomu odwzorowują kształt ust podczas karmienia. CECHY I WŁAŚCIWOŚCI: • model powinien posiadać obojczyk i mostek, które umożliwiają sprawdzenie czy nie doszło do złamania obojczyka, • noworodek-dziewczynka powinien posiadać możliwość nauki przystawiania do piersi i oddawania moczu, • możliwość lokalizacji kręgosłupa, • możliwość łatwego zginania i prostowania kończyn górnych i dolnych, • posiadać ciemiączko przednie i tylne oraz szew strzałkowy i wieńcowy. • elastyczne małżowiny uszne, • ruchoma, plastyczna szyja. • odbyt o długości ok. 5 cm, • przestrzeń między jam ą nosową a gardłem wynosząca ok. 5 cm oraz między jamą ustną a żołądkiem wynosząca ok. 15 cm.	Tak	1
12	Fantom noworodka do nauki dostępu naczyniowego	żeński model niemowlęcia przeznaczony do praktycznej nauki dostępu do żył noworodków i niemowląt. CECHY MODELU: - Dostęp do żyły pośrodkowej odłokciowej zarówno w prawej jak i lewej ręce - Szyja i głowa- żyła szyjna zewnętrzna i skroniowa - Realistyczny przepływ sztucznej krwi - Efekt „flashback” - Możliwość cewnikowania - Możliwość zakładania rurek intubacyjnych i rurek do karmienia - dostęp do żyły pośrodkowej odłokciowej, zarówno w prawej jak i lewej ręce ZESTAW POWINIEN ZAWIERAĆ: fantom niemowlęcia, odłączany pępek, prześwitującą skórę na ramieniu, nodze i głowie, pieluszkę, sztuczną krew wraz z pojemnikiem, preparat do wyrobienia sztucznej krwi, instrukcja obsługi, walizka, części wymienne (skóra nogi 1 szt., głowy 1szt. oraz skóra lewej i prawej ręki).	Tak	1
13	Fantom wcześniaka	CECHY: - łatwe do wymiany modułowe drogi oddechowe (minimum dwie sztuki w komplecie), - łatwe do wymiany modułowe bloki klatki piersiowej zawierające płuca (w zestawie unoszące się jednostronnie i dwustronnie),	Tak	1

		- symulacja oddechu podczas wentylacji, ruchoma klatka piersiowa, - możliwość intubacji (rurki ET) i wentylacji, - drenaż klatki piersiowej (zakładanie i pielęgnacja, bez wypływu płynu), - pielęgnacja i zmiana pieluszki (pieluszka w komplecie), - zgłębnikowanie - możliwość zakładania zgłębnika przez jedno z nozdrzy (możliwe użycie płynu), - powinien posiadać minimum 4 typowe miejsca dostępowe - symulacja wady cewy nerwowej doczepiany do ciała element symulujący tą wadę powinien znajdować się w zestawie, - pielęgnacja skóry i ran (fantom powinien posiadać kilka symulowanych uszkodzeń skóry w typowych miejscach - pielęgnacja stomii (odpowiedni, doczepiany symulujący ją element powinien znajdować się w zestawie), - odsysanie (możliwe użycie płynu), - doczepiana pępowina z opcjonalną przepukliną pępkową (doczepiany do ciała element symulujący tą wadę powinien znajdować się w zestawie), - pępowina umożliwiająca podawanie i pobieranie płynów, symulowanej krwi (strzykawka i przewód w komplecie), - możliwość zakładania na ciało różnych czujników lub elektrod dla symulacji monitoringu, ZESTAW POWINIEN ZAWIERAĆ: fantom wcześniaka, pieluszkę, czapeczkę, pępowinę, przepuklinę pępkową, cewę nerwową (przepuklinę oponowo-rdzeniową), drogi oddechowe, strzykawki 3 ml, wenflon rozm. 25 , lubrykant, proszek sztucznej krwi, dozownik zestaw przewodów.
14	Model pielęgnacji stomii	Model powinien umożliwiać: irygację kolostomii, drenaż i wydalanie z ileostomii (wody) i z kolostomii (sztuczny stolec) przez sprężone powietrze ze strzykawek. Model dostarczany ze sztucznym stolcem w walizce ochronnej.	Tak	1
15.	Model pielęgnacji ran	Fantom powinien zawierać x.xx. czternaście różnych ran. Rodzaje ran: - wycięciu tarczycy, - nacięciu mostka z drenażem, - mastektomii z drenażem, - wycięciu pęcherza żółciowe go z symulacją rurki T-tube, - laparotomii, - wycięciu wyr ostka robaczkowego, - kolostomii, - ilesostomii, - brzusznym nacięciu macicy, - otwarciu klatki piersiowej, - usunięciu nerki, - laminektomii, - wrzód odleżyn owy na odcinku krzyżowym, - kikut nogi po amputacji. Model dostarczony w walizce ochronnej.	Tak	1
16.	Model pielęgnacji	Zestaw składający się z minimum 6 modeli skórek	Tak	1

	ran odleżynowych	prezentujących odleżyny od I do IV stopnia zaawansowania. Dzięki paskom możliwość zainstalowania na fantomie.
17	Model do zakładania zgłębnika	Fantom do nauki zakładania i pielęgnacji zgłębnika żołądkowego i rurki tracheotomijnej. Powinien umożliwiać wykonanie następujących procedur: - Zmiana opatrunku, - Pielęgnacja, wprowadzanie i usuwanie zgłębnika żołądkowego, - Płukanie żołądka i odżywianie przez zgłębnik, - Wprowadzanie i usuwanie rurki pokarmowej, - Wprowadzanie, pielęgnacja i usuwanie rurki nosowo- jelitowej oraz przełykowej, - Wprowadzanie, zabezpieczanie i pielęgnacja rurki tracheotomijnej. Dodatkowe wyposażenie w: lubrykant w Spryskiwaczu (4 opakowania), 10 opakowań sztucznego śluzu do własnoręcznego przygotowania (100 ml), instrukcję obsługi. Zestaw powinien zawierać zgłębnik żołądkowy oraz rurki tracheotomijne (minimum 3) kompatybilne z fantomem.	Tak	1

CZĘŚĆ IV Wyposażenie sali opieki pielęgniarskiej wysokiej wierności

Lp.	Nazwa sprzętu	Opis parametrów	Wymagane	Ilość sztuk
1.	Wysokiej klasy symulator pacjenta dorosłego	1. Zaawansowany, bezprzewodowy symulator wysokiej wierności dorosłego człowieka odwzorowujący cechy ciała ludzkiego, takie jak wygląd, wzrost oraz fizjologiczny zakres ruchów w stawach. 2. Funkcja całkowicie bezprzewodowej symulacji 3. Dodatkowa funkcja pracy z zasilaniem z sieci 230V i komunikacji przewodowej poprzez Ethernet LAN. 4. Dostarczony sprzęt musi zapewniać możliwość wykorzystania scenariuszy szkoleniowych do nauki resuscytacji krążeniowo-oddechowej, intensywnej terapii i opieki pourazowej z możliwością wykorzystania badań i obrazów USG w trakcie ćwiczeń z możliwością automatycznego nagrywania obrazu USG 5. Źrenice reagujące na światło automatycznie. Funkcje pocenia, ślinienia, łzawienia oraz wypływu płynu z uszu i oczu. 6. Praca symulatora w trybach: automatycznym, gdzie podawane dawki leków i wykonywane czynności medyczne zmieniają stan „pacjenta” zgodnie z uruchomionym scenariuszem, sterowanym przez instruktora, który może modyfikować efekty działania poszczególnych leków i wykonanych czynności 7. Symulacja drgawek. 8. Głowa rzeczywistych rozmiarów z elastycznym językiem, chrząstką nalewkowatą, nagłośnią, dołkiem nagłośniowym, strunami głosowymi, tchawicą, drzewem oskrzelowym, przełykiem i sztucznymi płucami. 9. Funkcja oddechu spontanicznego oraz realistycznego unoszenia się i opadania klatki piersiowej. 10. Oznaki oddechu spontanicznego: - unoszenie się i opadanie klatki piersiowej, ustawianie niezależnie dla każdego płuca, - osłuchiwanie szmerów oddechowych.	Tak	1

11. Ustawiane częstości oddechu.

12. Zmiana podatności płuc na przynajmniej 3. poziomach.

13. Ruchy klatki piersiowej zsynchronizowane z oddechem spontanicznym, wentylacją manualną i mechaniczną.

14. Szmery oddechowe prawidłowe i nieprawidłowe zsynchronizowane z fazą oddechową, ustawiane oddzielnie dla prawego i lewego płuca. Funkcja osłuchiwania w minimum po dwóch miejscach na przedniej i tylnej powierzchni klatki piersiowej niezależnie dla każdego płuca.

15. Symulacja zapadnięcia się płuca.

16. Symulacja pomiaru stężenia CO2 w wydychanym powietrzu.

17. Funkcja obrzęku tylnej ściany gardła – tylna ściana gardła puchnie i unosi się w kierunku przedniego otworu gardłowego.

18. Funkcja skurczu krtani – całkowite zamknięcie strun głosowych

19. Funkcja obustronnego drenażu jamy opłucnej.

20. Funkcja wielokrotnej konikotomii i konikopunkcji bez potrzeby wymiany skóry głowy. W komplecie przynajmniej 5 wymiennych skór szyi.

21. Standardowe czynności z zakresu ALS /ACLS:

- wentylacja przez maskę twarzową z użyciem worka samorozprężalnego,

- zakładanie rurek ustno-gardłowych i nosowo-gardłowych i prowadzenie wentylacji,

- zakładanie rurek intubacyjnych i prowadzenie wentylacji,

- zakładanie COMBITUBE i prowadzenie wentylacji,

- zakładanie masek krtaniowych i prowadzenie wentylacji,

- intubacja z wykorzystaniem różnych rodzajów prowadnic, w tym światłowodowych,

- wentylacja po wykonaniu konikotomii i konikopunkcji,

- wykonanie ekstubacji.

22. Funkcja ograniczenia zakresu ruchów szyi.

23. Oprogramowanie zawierające bibliotekę minimum 40 rytmów pracy serca.

24. Częstość pracy serca w zapisie EKG w zakresie nie mniejszym niż 0–180/min.

25. Monitorowanie pracy serca:

- za pomocą minimum 3. odprowadzeń EKG,

- poprzez elektrody wielofunkcyjne (umożliwiające defibrylację i elektrostymulację zewnętrzną) z zestawem przewodów i adapterów elektrod do minimum 3. rodzajów defibrylatorów

26. Funkcja zapisu EKG z 12. odprowadzeń zsynchronizowanego z zapisem uzyskanym z 3. odprowadzeń EKG i elektrod wielofunkcyjnych.

27. Obustronne tętno na tętnicach szyjnych, udowych, podkolanowych oraz grzbietowych stóp.

28. Tętno wyczuwalne przynajmniej na jednej ręce w dole łokciowym i nadgarstku.

29. Bieżąca informacja zwrotna o efektywności zabiegów resuscytacyjnych oraz jej rejestracja w rejestrze zdarzeń.

30. Ciśnienie tętnicze krwi symulowane automatycznie, pomiar z wykorzystaniem palpacji i osłuchiwania (dźwięki zsynchronizowane z tętnem).

31.Symulacja ciśnienia tętniczego krwi minimum w zakresie 0–250 mmHg.

32. Funkcja wywołania objawów sinicy.

33. Pomiar ciśnienia tętniczego krwi z wysłuchaniem 5 faz

		Korotkowa z możliwością regulacji poziomu głośności. 34. Wyświetlanie parametrów ciśnienia tętniczego krwi na symulowanym monitorze pacjenta. 35. Funkcja wkłuć domięśniowych, podskórnych i doszpikowych. W komplecie minimum 5 zestawów zużywalnych elementów dla każdego rodzaju wkłucia. 36.Symulacja głosu pacjenta. 37. Osłuchiwanie tonów serca oraz wad zastawkowych w minimum czterech miejscach na klatce piersiowej z możliwością niezależnego ustawienia dźwięku w każdym z miejsc. 38.Osłuchiwanie szmerów oddechowych (prawidłowych i patologicznych: minimum 5 szmerów) ustawianych niezależnie dla prawego i lewego płuca, osłuchiwanych w łącznie minimum 10 miejscach z przodu i tyłu klatki piersiowej. 39.Odgłosy perystaltyki jelit osłuchiwane w minimum dwóch miejscach na brzuchu. 40.Odgłosy kaszlu, wymiotów, pojękiwania oraz odgłosy mowy. 41.Opcja nagrywania własnych odgłosów i wykorzystywania ich w symulacji z opcją regulacji głośności. 42.Wymienne genitalia żeńskie i męskie do procedur cewnikowania urologicznego z funkcją automatycznej symulacji wypływu moczu w zależności od stanu klinicznego. 43.Symulacja krwawień tętniczych i żylnych w minimum dwóch niezależnych miejscach z regulacją siły i częstości tętnienia w zależności od stanu „pacjenta”. W komplecie 5 zestawów wymiennych, zużywalnych elementów oraz preparat w ilości wystarczającej na sporządzenie przynajmniej 20 litrów sztucznej krwi. 44.Możliwość zakładania na symulator dodatkowych ran i modułów urazowych z symulacją za pomocą oprogramowania automatycznych krwawień. 45.Zapewnienie Zamawiającemu dostępu do bazy on-line do scenariuszy z możliwością bezpłatnego przetestowania i sprawdzenia każdego scenariusza przez minimum 72 godziny w okresie minimum 3 lat po podpisaniu umowy oraz możliwością zakupu nowych scenariuszy
2	Wysokiej klasy symulator dziecka	1.Pełna postać dziecka w wieku 5-8 lat 2. Bezprzewodowe i przewodowe sterowanie obsługą symulatora 3.Możliwość osłuchiwania tonów serca, szmerów oddechowych, perystaltyki jelit. 4. Symulacja głosu pacjenta 5.Funkcja oddechu spontanicznego, podczas którego ruchy klatki piersiowej są proporcjonalne do objętości oddechowej i zsynchronizowane ze szmerami oddechowymi. 6.Możliwość udrożnienia dróg oddechowych poprzez odchylenie głowy oraz wyluksowanie żuchwy 7.Możliwość intubacji przez nos i usta z wykorzystaniem laryngoskopu. Możliwość założenia Combitube oraz maski krtaniowej. W komplecie min. 4 opakowania środka poślizgowego 8.Automatyczne wywoływanie obrzęku języka i niedrożności krtani 9.Automatyczna rejestracja nacisku na klatkę piersiową 10.Kontrola tętna na tętnicy szyjnej, ramieniowej i promieniowej z automatyczną rejestracją	Tak	1

11.Różna szerokość źrenic, niezależnie dla każdego oka w zależności od stanu klinicznego

12.Nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego krwi za pomocą fonendoskopu. Elektroniczna symulacja ciśnienia tętniczego krwi w zakresie, co najmniej 0-180 mmHg .Elektroniczna symulacja tętna zsynchronizowanego z częstością serca 13.Możliwość osłuchiwania tonów serca i wad zastawkowych Możliwość osłuchiwania szmerów oddechowych (prawidłowych i patologicznych)

14.Możliwość osłuchiwania dźwięków perystaltyki Możliwość wykonania wkłucia dożylnego. W komplecie wymienne zużywalne elementy w ilości 4 sztuk każdego elementu

15.Możliwość wykonywania wkłuć domięśniowych, podskórnych i doszpikowych. W komplecie wymienne, zużywalne elementy w ilości 4 sztuk każdego elementu 16.Możliwość wywołania niedrożności dróg oddechowych poprzez nabrzmienie języka sterowane automatycznie 17.Monitorowanie pracy serca:

a) za pomocą minimum 3- odprowadzeniowego EKG

b) poprzez elektrody defibrylacyjno-stymulacyjne Możliwość symulacji zapisu EKG z 12 odprowadzeń skorelowanego z 3 odprowadzeniowym EKG z powyższego punktu

Możliwość wykonania defibrylacji z użyciem standardowego defibrylatora (jedno i dwufazowego)

Wykonanie stymulacji zewnętrznej

Zaprogramowanie progu skuteczności stymulacji zewnętrznej 18.Oprogramowanie zawierające bibliotekę minimum 15 rytmów pracy serca

19.Częstość pracy serca w zapisie EKG w zakresie nie mniejszym niż 0-200/min

20.Możliwość budowy scenariuszy zdarzeń przez użytkownika przy użyciu dołączonego oprogramowania – bezpłatny dostęp w ramach dostarczonego zestawu dla minimum 3 użytkowników (osoby używające w tym samym czasie różnych komputerów z zainstalowanym oprogramowaniem symulatora do budowania scenariuszy) 21.Możliwość założenia sondy żołądkowej

22.Możliwość symulacji napadu drgawek 23.Zestaw pozoracji ran i obrażeń w zestawie 24.Bezprzewodowe i przewodowe sterowanie pracą symulatora za pomocą oprogramowania sterującego

25.Oprogramowanie kontrolujące wszystkie funkcje blokady i udrożnienia dróg oddechowych, funkcje kardiologiczne, resuscytację, tętno, ciśnienie tętnicze krwi oraz odgłosy narządów wewnętrznych

26.Oprogramowanie do obsługi symulatora w języku polskim Oprogramowanie aplikacji sterującej symulatorem, monitorem pacjenta oraz oprogramowaniem do tworzenia scenariuszy z identycznym interfejsem użytkownika oraz funkcjami dla pozostałych symulatorów: dorosłego, kobiety rodzącej, niemowlęcia i noworodka

Każda z funkcji dróg oddechowych ustawiana indywidualnie za pomocą oprogramowania sterującego

Głośności odgłosów serca, płuc i perystaltyki ustawiane za pomocą oprogramowania sterującego

Rejestracja wykonywanych czynności resuscytacyjnych (ACLS) oraz automatyczna rejestracja funkcji z czujników symulatora

		Możliwość zapisu i wydruku zarejestrowanych czynności ratowniczych 27.Nielimitowana możliwość bezpłatnego dostępu do zarejestrowanych danych z debriefingu w dowolnym miejscu i czasie ograniczona jedynie prawami dostępu dla poszczególnych użytkowników 28.Zapewnienie Zamawiającemu dostępu do bazy on-line do scenariuszy z możliwością bezpłatnego przetestowania i sprawdzenia scenariusza przez minimum 72 godziny oraz możliwością zakupu nowych scenariuszy.
3	Wysokiej klasy symulator niemowlęcia	1.Pełna postać niemowlęcia 2.Bezprzewodowe i przewodowe sterowanie obsługą symulatora za pomocą komputera 3.Możliwość osłuchiwania tonów serca, szmerów oddechowych, perystaltyki jelit. Symulacja głosu pacjenta Funkcja oddechu spontanicznego, podczas którego ruchy klatki piersiowej są proporcjonalne do objętości oddechowej i zsynchronizowane ze szmerami oddechowymi. Wskazana możliwość niezależnych ustawień dla płuca prawego i lewego zależnie od drożności dróg oddechowych i patologii płucnej Możliwość realnego pomiaru i określenia zawartości CO2 w wydychanym powietrzu 4.Możliwość udrożnienia dróg oddechowych poprzez odchylenie głowy oraz wyluksowanie żuchwy 5.Możliwość intubacji przez nos i usta z wykorzystaniem laryngoskopu. W komplecie min. 5 opakować środka poślizgowego. 6.Intubacja prawego oskrzela przy zbyt głębokim umieszczeniu rurki 7.Automatyczne wywoływanie obrzęku języka i zwężenia krtani oraz i skurczu krtani 8.Rejestracja nacisku na klatkę piersiową Możliwość wykonania konikotomii. W komplecie min. 5 sztuk wymiennych skór szyi i dwie rolki taśmy zaklejającej otwór w tchawicy. 9.Kontrola tętna na tętnicy ramieniowej z automatyczną rejestracją 10.Nieinwazyjny pomiar ciśnienia tętniczego krwi za pomocą fonendoskopu Elektroniczna symulacja ciśnienia tętniczego krwi w zakresie co najmniej 0-180 mmHg Elektroniczna symulacja tętna zsynchronizowanego z częstością serca 11.Możliwość osłuchiwania tonów serca i wad zastawkowych Możliwość osłuchiwania szmerów oddechowych (prawidłowych i patologicznych) 12.Symulacja sztywności ciemiączka 13.Automatyczne ustawianie odmy opłucnowej ze zmianami oddechowymi oraz możliwością odbarczenia. W komplecie wymienne zużywalne elementy w ilości min. 5 sztuk każdego elementu 14.Możliwość automatycznej funkcji sinienia w przypadku niedotlenienia 15.Możliwość wykonania wkłucia doszpikowego. W komplecie wymienne zużywalne elementy w ilości min. 5 sztuk każdego elementu 16.Możliwość dożylnego podawania leków. W komplecie wymienne zużywalne elementy w ilości min. 5 sztuk każdego elementu

17.Możliwość wykonania wkłucia podskórnego i domięśniowego. W komplecie wymienne zużywalne elementy w ilości min. 5 sztuk każdego elementu 18.Monitorowanie pracy serca:

a) za pomocą minimum 3-odprowadzeniowego EKG

b) poprzez elektrody defibrylacyjno-stymulacyjne Możliwość symulacji zapisu EKG z 12 odprowadzeń skorelowanego z 3 odprowadzeniowym EKG z powyższego punktu

Możliwość wykonania defibrylacji z użyciem urządzenia o fali jedno- lub dwufazowej

19.Wykonanie stymulacji zewnętrznej 20.Zaprogramowanie progu skuteczności stymulacji zewnętrznej

21.Oprogramowanie zawierające bibliotekę minimum 30 rytmów pracy serca

Częstość pracy serca w zapisie EKG w zakresie nie mniejszym niż 0-250/min

22.Możliwość budowy scenariuszy zdarzeń przez użytkownika przy użyciu dołączonego oprogramowania – bezpłatny dostęp w ramach dostarczonego zestawu dla minimum 3 użytkowników (osoby używające w tym samym czasie różnych komputerów z zainstalowanym oprogramowaniem symulatora do budowania scenariuszy). 23.Bezprzewodowe i przewodowe sterowanie pracą symulatora za pomocą oprogramowania sterującego Oprogramowanie kontrolujące wszystkie funkcje blokady i udrożnienia dróg oddechowych, funkcje kardiologiczne, resuscytację, tętno, ciśnienie tętnicze krwi oraz odgłosy narządów wewnętrznych

24.Oprogramowanie do obsługi symulatora w j. polskim Oprogramowanie aplikacji sterującej symulatorem, monitorem pacjenta oraz oprogramowaniem do tworzenia scenariuszy z identycznym interfejsem użytkownika oraz funkcjami dla pozostałych symulatorów: dorosłego, kobiety rodzącej, dziecka i noworodka

25.Każda z funkcji dróg oddechowych ustawiana indywidualnie za pomocą oprogramowania sterującego 26.Głośności odgłosów serca, płuc i perystaltyki ustawiane za pomocą oprogramowania sterującego

27.Rejestracja wykonywanych czynności resuscytacyjnych (ACLS) oraz automatyczna rejestracja funkcji z czujników symulatora

28.Możliwość zapisu i wydruku zarejestrowanych czynności ratowniczych

29.Możliwość budowy scenariuszy zdarzeń przez użytkownika przy użyciu dołączonego oprogramowania – bezpłatny dostęp w ramach dostarczonego zestawu dla minimum 3 użytkowników

30.Dostarczona w pełni funkcjonalna, najnowsza wersja oprogramowania instruktorskiego sterującego symulatorem. Bezpłatna aktualizacja do najnowszej wersji w okresie trwania gwarancji i dożywotni klucz licencyjny na posiadane oprogramowanie z możliwością wykorzystania klucza w przypadku zmiany lub uszkodzenia komputera.

Nielimitowana możliwość bezpłatnego dostępu do zarejestrowanych danych z debriefingu w dowolnym miejscu i czasie ograniczona jedynie prawami dostępu dla poszczególnych użytkowników

31.Zapewnienie Zamawiającemu dostępu do bazy on-line do

		scenariuszy z możliwością bezpłatnego przetestowania i sprawdzenia scenariusza przez minimum 72 godziny oraz możliwością zakupu nowych scenariuszy.
4	Stanowisko sterowania	Oprogramowanie z komputerem sterującym i monitorem pacjenta 1. Współpraca z zaawansowanym symulatorem pacjenta dorosłego oraz dodatkowo współpracujące z symulatorem dziecka i niemowlęcia, aplikacja sterującą symulatorami oraz wirtualnym monitorem pacjenta 2. System połączeniowy kabli LAN od symulatora i wirtualnego monitora pacjenta do routera/switcha w sterowni połączonego z systemem sterowania i debrefingu 3. Zdalne bezprzewodowe i przewodowe sterowanie pracą symulatora 4. Oprogramowanie do obsługi symulatora w języku polskim 5. Oprogramowanie kontrolujące wszystkie funkcje blokady i udrożnienia dróg oddechowych, funkcje kardiologiczne, resuscytację, tętno, cieśninie krwi i odgłosy z narządów wewnętrznych 6. Każda z funkcji dróg oddechowych musi być ustawiana indywidualnie za pomocą oprogramowania sterującego 7. Głośności odgłosów serca, płuc i perystaltyki ustawiane za pomocą oprogramowania sterującego 8. Rejestracja wykonywanych czynności resuscytacyjnych (ACLS) oraz automatyczna rejestracja funkcji z czujników symulatora 9. Możliwość zapisu i wydruku zarejestrowanych czynności ratowniczych oraz automatyczna rejestracja funkcji z czujników symulatora 10. Możliwość budowy scenariuszy zdarzeń przez użytkownika przy użyciu dołączonego oprogramowania – bezpłatny dostęp dla minimum 100 użytkowników 11. Zestaw minimum dodatkowych 10 gotowych scenariuszy zdarzeń dla każdego rodzaju symulatora. 12. Zainstalowana w pełni funkcjonalna, najnowsza wersja oprogramowania instruktorskiego sterującego symulatorem. Bezpłatna aktualizacja oprogramowania do najnowszej wersji w okresie trwania gwarancji oraz w okresie pogwarancyjnym dostępna przez Internet i dożywotni klucz licencyjny na posiadane oprogramowanie z możliwością wykorzystania klucza w przypadku zmiany lub uszkodzenia komputera. Symulowany monitor pacjenta 1. Całkowicie bezprzewodowy (bez konieczności podłączenia do symulatora) stacjonarny monitor dotykowy z kolorowym wyświetlaczem o przekątnej minimum 22” z systemem mocowania typu Vesa. Proszę podać przekątną ekranu zaproponowanego modelu 2. Wyświetlanie krzywych EKG, ciśnienia tętniczego krwi, SpO2, ETCO2, fali tętna, częstości oddechu, częstości pracy serca, temperatury 3. Dowolna konfiguracja krzywych wyświetlanych na monitorze 4. Wyświetlanie fali tętna i SpO2 po podłączeniu symulowanego czujnika pulsoksymetru – czujnik w komplecie 5. Wyświetlanie parametrów tętna, EKG i SpO2 6. Sygnał dźwiękowy SpO2 z różnymi poziomami modulacji i głośności zależnie od wartości saturacji Komputer stacjonarny do sterowania symulatorami (osoby	Tak	1

		dorosłej, dziecka i niemowlęcia) 1. Komputer stacjonarny do sterowania symulatorami (osoby dorosłej, dziecka i niemowlęcia) 2. Procesor gwarantujący moc obliczeniową pozwalającą na obsługę specjalistycznego oprogramowania symulatora. Proszę podać producenta i model komputera oraz procesora 3. Twardy dysk SSD minimum 500 GB 4. Pamięć RAM minimum 8 GB 5. Monitor LED o przekątnej minimum 21’. Minimalna rozdzielczość 1920 x 1080 pikseli. 6. Mysz i klawiatura 7. Nagrywarka DVD DL 8. Minimum 4 porty USB 9. Wejście mikrofonowe, wyjście słuchawkowe 10. Wbudowane gniazdo sieci Ethernet 1 GB LAN 11. Karta sieciowa bezprzewodowa zgodna ze standardem 802.11 g/n, 12. System operacyjny umożliwiający zainstalowanie i pracę specjalistycznego oprogramowania symulatora. 13. Zainstalowana w pełni funkcjonalna, najnowsza wersja oprogramowania instruktorskiego sterującego symulatorem. Bezpłatna aktualizacja do najnowszej wersji w okresie trwania gwarancji i dożywotni klucz licencyjny na posiadane oprogramowanie z możliwością wykorzystania klucza w przypadku zmiany lub uszkodzenia komputera.
5	Łóżko na stanowisko intensywnej terapii	Łóżko szpitalne o wymiarach leża 200cm x 90 cm (+/-25cm) i czterema otworami we wszystkich narożnikach łóżka do montażu wyposażenia dodatkowego . Łóżko z regulacjami Wysokości , segmentu pleców , segmentu uda, przechyłów Trendelenburga iantyTrendelenburga Zasilanie 230 V, 50 Hz Funkcja CPR segmentu pleców . Szczyty łóżka tworzywowe z jednolitego odlewu bez miejsc klejenia/skręcania, wyjmowane od strony nóg i głowy z możliwością zablokowania szczytu przed wyjęciem na czas transportu łóżka w celu uniknięcia wypadnięcia szczytu i stracenia kontroli nad łóżkiem. Koła metalowe lub kauczukowe o średnicy 125mm(+/- 25mm). Barierki boczne metalowe lakierowane składane wzdłuż ramy leża nie powodujące poszerzenia łóżka. Łóżko wyposażone w pilot. Wyposażenie łóżka : -Barierki boczne -materac zmywalny w pokrowcu para zmywalnym kompatybilny z łóżkiem.	Tak	2
6	Wózek reanimacyjny dla dzieci z wyposażeniem	Konstrukcja wózka wyposażona w centralny system zamknięcia wszystkich szuflad – zamykany na klucz. Wymiary zewnętrzne wózka minimum: - Wysokość : 90 cm, +/-15 cm - Głębokość : 72 cm, +/-15 cm - Szerokość: 83cm, +/-15cm Wózek wyposażony w: - minimum 3 szuflady Wyposażenie podstawowe wózka : - blat zabezpieczony z czterech stron przed zsuwaniem się przedmiotów,	Tak	1

		- uchwyt do przetaczania, - pojemnik do zużytych igieł, - pojemnik na cewniki, - pojemnik na butelki, - kosz na odpadki , - wysuwaną spod blatu półkę do pisania, - półkę na żel, - uchwyt na butlę z tlenem
7	Inkubator otwarty	1. Stanowisko do resuscytacji o gabarytach maksymalnych podanych poniżej : Długość :1100 mm Szerokość : 800 mm Wysokość : 1875 mm 2. Ogrzewacz promiennikowy z obrotową głowicą +/- 180 stopni z wbudowanym oświetleniem. 3. Źródło ciepła - kwarcowy promiennik podczerwieni. 4. Moc promiennika min. 700-800 W 5. Regulacja mocy grzania ręczna od 0-700 W 6. Regulacja temperatury : 7. Utrzymywanie nastawionej temperatury z dokładnością min +/- 0,2 °C. Zakres automatycznej regulacji temperatury 34°-39° C 8. Czujnik temperatury wielokrotnego użytku z możliwością dezynfekcji. 9. Łóżeczko z materacem piankowym niepodgrzewanym o wymiarach 750x550 mm (+/-5%). 10. Przechył łóżeczka regulowany płynnie, bezstresowo w zakresie min. +/- 15 do pozycji Xxxxxxxxxxxxxx 00. Ścianki boczne z czterech stron łóżeczka: 12. Podstawa jezdna inkubatora z blokadą min 2 kółek, kółka przewodzące ładunki elektrostatyczne 13. Wieszak do kroplówki mocowany do stelaża inkubatora , rura do zawieszenia pomp infuzyjnych 14. Komunikaty słowne o ustawieniach i alarmach w języku polskim 15. Alarm świetlny i dźwiękowy oraz wyłączenie grzejnika w przypadku przegrzania lub niedogrzania 16. Alarm świetlny i dźwiękowy w przypadku uszkodzenia lub odłączenia czujnika temperatury. 17. Urządzenie wyposażone w zegar Apgar	Tak	1
11	Wózek reanimacyjny z wyposażeniem	Konstrukcja wózka wyposażona w centralny system zamknięcia wszystkich szuflad – zamykany na klucz. Wymiary zewnętrzne wózka minimum: - Wysokość : 90 cm, +/-15 cm - Głębokość : 72 cm, +/-15 cm - Szerokość: 83cm, +/-15cm Wózek wyposażony w: - minimum 3 szuflady Wyposażenie podstawowe wózka : - blat zabezpieczony z czterech stron przed zsuwaniem się przedmiotów, - uchwyt do przetaczania, - pojemnik do zużytych igieł, - pojemnik na cewniki, - pojemnik na butelki, - kosz na odpadki , - wysuwaną spod blatu półkę do pisania, - półkę na żel, - uchwyt na butlę z tlenem	Tak	1

12	Defibrylator manualny z funkcją AED	Defibrylator wyposażony w uchwyt transportowy, 6 odprowadzeń EKG, Defibrylację ręczną i AED, LAN, czytnik karty pamięci SD Pokrywa wyświetlacza z miejscem na elektrody, Bateria dedykowana do defibrylatora Karta SD o pojemności 4 GB do zapisu EKG, zdarzeń, głosu, dźwięków z otoczenia, parametrów życiowych. Dane mogą być przechowywane w celu późniejszej analizy i interpretacji. Mogą być również przetransferowane do program CorView2 w celu archiwizacji. Elektrody mogą zostać użyte do wykonania defibrylacji, zsynchronizowanej kardiowersji, stymulacji, monitorowania parametrów życiowych dorosłych. Elektrody pediatryczne z kablem połączeniowym Elektrody pediatryczne mogą być użyte do wykonania defibrylacji, zsynchronizowanej kardiowersji, stymulacji, monitorowania parametrów życiowych noworodków oraz niemowląt. Czterożyłowy przewód do monitorowania EKG, długość przewodu 2,0 m, Kabel pacjenta do monitorowania minimum 6 odprowadzeń EKG: I, II, III, aVR (- aVR), aVL, aVF Klipsy (2 i 3 rowkowe) do przewodów EKG (8 szt.). Torba na akcesoria x2 do przechowywania Stojak x 2 Pasek na ramię zasilacz 230 V oraz kabel 230 V	Tak	1
13	Panel medyczny z doprowadzonymi wybranymi mediami	Panel, odporny na płynne środki dezynfekcyjne. Wieszany na ścianie. Panel min. 1-stanowiskowy o długości min. 150 cm. Panel o wymiarach gł. x wys. 110 x 270 mm +/-15% Konstrukcja profili z aluminium, zapewniająca sztywność i rozdział oprzewodowania elektrycznego i teletechnicznego oraz orurowania gazów medycznych Kanał rozprowadzający media elektryczne tj. instalację 230V i instalacje niskoprądowe umieszczony poniżej gazów medycznych w dolnej części panelu. Gniazda nachylone do podłogi. Gniazda zlicowane z powierzchnią panelu – nie dopuszcza się gniazd nabudowanych. Min: - 3 x gniazdo elektryczne 230 V/50 hz Kanał zasilający w gazy medyczne ścienną jednostkę medyczną klasy IIb wyposażony w punkty poboru gazów medycznych (standard AGA lub DIN). Gniazda usytuowane prostopadle do podłogi. Min: - punkt poboru gazów med. Tlen O2 – 1 szt. - punkt poboru gazów med. Próżnia VAC – 1 szt. - punkt poboru gazów med. Powietrze AIR – 1 szt.	Tak	1
14	Pompa strzykawkowa	CHARAKTERYSTYKA: - czytelny wyświetlacz - możliwość podglądu i zmiany parametrów w trakcie infuzji - duża liczba obsługiwanych typów strzykawek w zakresie pojemności 5 ÷ 60 ml (powyżej 55) - automatyczne rozpoznawanie rozmiaru strzykawki - tryb pracy „standard” umożliwiający programowanie w jednostkach objętościowych - tryb pracy „aneste” umożliwiający programowanie w	Tak	1

		jednostkach wagowych - tryb pracy „profil” umożliwiający infuzję wielofazową - funkcja bezpiecznego podawania dawki uderzeniowej BOLUS - system wielopoziomowego wykrywania okluzji z funkcją Anty-Bolus (ABS) - rozbudowany system alarmów - wbudowana biblioteka leków - wbudowany system testów - komunikacja zewnętrzna w standardzie RS-232 - możliwość odczytu historii zdarzeń na wyświetlaczu i w postaci pliku XML - możliwość długotrwałej pracy z akumulatora - możliwość mocowania na statywie, na łóżku lub specjalnej szynie - możliwość mocowania w stacji dokującej MD
15	Pompa infuzyjna objętościowa	Charakterystyka: - możliwość podglądu i zmiany parametrów w trakcie infuzji - możliwość programowania pracy w dwóch trybach: objętościowym i wagowym - funkcja bezpiecznego podawania dawki uderzeniowej BOLUS - rozbudowany system alarmów - wbudowana biblioteka leków - wbudowany system testów - opcja odłączania czujnika kr opli - możliwość odczytu historii zdarzeń na wyświetlaczu i w postaci pliku XML - możliwość długotrwałej pracy z akumulatora - możliwość mocowania na statywie, na łóżku lub specjalnej szynie - praca z przyrządami do infuzji - wielostopniowy pomiar okluzji - możliwość mocowania w stacji dokującej MD	Tak	1
16	Respirator	Parametry respiratora: -Przeznaczony do wentylacji dorosłych, dzieci i niemowląt od 5 kg masy ciała -minimum 5-cio calowy monitor TFT – natychmiastowy dostęp do niezbędnych informacji -Nawigacja przy użyciu pokręteł i/lub przycisków. -Tryby wentylacji : IPPV, CPR, RSI, CPAP -Możliwość rozbudowy o dodatkowe tryby: SIMV, S-IPPV, Inhalacja (1-10 l/min) -Natychmiastowe rozpoczęcie wentylacji – tryby ratunkowe (IPPV) – dorosły, dziecko, niemowlę -Parametry wentylacje ustawiane automatycznie w zależności od płci i wzrostu pacjenta -Rozwijane, proste w obsłudze menu -Filtr wlotowy chroniący urządzenie przed zanieczyszczeniem -Zastawka ciśnieniowa bezpieczeństwa regulowana płynnie w zakresie 10-65 mbar -Wentylacja 100% tlen i Air Mix -Niezależna regulacja objętości minutowej i częstotliwości oddechowej -Objętości oddechowa 50 ml – 2000 ml -Częstość 5-50 oddechów/ min. -Zastawka PEEP regulowana w zakresie 0-20 mbar -Alarmy bezpieczeństwa - optyczne i dźwiękowe: wysokiego ciśnienia wentylacji, niskiego ciśnienia, wentylacji/rozłączenia, niskiego ciśnienia tlenu na przyłączu	Tak	1

		tlenowym -Czas pracy na baterii minimum 10 h -Przechowywanie danych – karta SD -Temperatura pracy od: -18°C do + 50°C Zestaw zawiera: przewód pacjenta z zaworem pacjenta, maska nr 5, płuco testowe, instrukcja obsługi 2.Przenośny system -Metalowa ochronna rama transportowa mieszcząca respirator -Zmywalny pokrowiec chroniący cały zestaw przed kurzem, brudem, płynami z przezroczystą ścianą przednią pozwalającą na podgląd panelu respiratora, zamykany na rzepy, z bocznymi kieszeniami na akcesoria -Zestaw wyposażony w rączkę do przenoszenia w ręku
17	Ssak próżniowy	CECHY / WŁAŚCIWOŚCI:  Funkcja autotestu  Diodowy panel kontrolny  Akumulator może być wymieniony w warunkach pozaszpitalnych bez używania narzędzi.  Wbudowany zasilacz prądu stałego i zmiennego umożliwiający ładowanie akumulatora i zasilanie aparatu z wielu źródeł, również za pośrednictwem uchwytu ściennego.	Tak	1

CZĘŚĆ V Wyposażenie pomieszczenia kontrolnego

Lp.	Nazwa sprzętu	Opis parametrów	Wymagane	Ilość sztuk
1.	Zestaw wyposażenia pomieszczenia kontrolnego	1. Kompleksowy system audio-video do nagrywania zajęć, umożliwiający nagrywanie obrazu i dźwięku z sesji symulacyjnych oraz ich synchronizację z oprogramowaniem do de briefingu 2. System rejestracji audio-video oparty o komputer stacjonarny; pojemność użytkowa dysków twardych minimum 1 TB; minimum 1 wyjście LAN; dodatkowa klawiatura i mysz; możliwość jednoczesnego nagrywania obrazu z minimum 4 kamer i 2 monitorów pacjenta. 3. Oprogramowanie do obsługi systemu rejestracji AV w języku polskim 4. Monitor minimum 21” umożliwiający podgląd obrazu z min 4 źródeł jednocześnie. Proszę podać producenta i model 5. Sterowanie kamerami podłączonymi do systemu realizowane z pomieszczenia sterowni za pomocą aplikacji serwera (bez dodatkowego sterownika). Minimum 4 zapamiętywane pozycje dla każdej kamery obrotowej 6. Oprogramowanie zawierające zintegrowany mikser audio dla uzyskania możliwie jak najlepszej jakości nagrania. Wbudowane w aplikację miksera mierniki poziomu dźwięku 7. Oprogramowanie automatycznie synchronizujące zapis sesji szkoleniowej z aplikacjami symulatorów różnych marek. Automatyczny start zapisu wraz z rozpoczęciem sesji i automatyczny bieżący rejestr zdarzeń 8. Możliwość współpracy z manekinami pielęgnacyjnymi i klasy ALS z automatyczną bieżącą rejestracją zdarzeń i zapisem sesji 9. Dostęp do zapisanych danych z sesji szkoleniowych przez	Tak	1

wewnętrzną sieć oraz internet

10. Możliwość niezależnego i równoczesnego nagrywania sesji w sali symulacyjnej i dostęp online do zarejestrowanych zapisów sesji ćwiczeniowych umożliwiający podgląd bieżącej sesji oraz dostęp do zarejestrowanych sesji ograniczony prawami dostępu przypisanymi przez administratorów

11. Możliwość regulacji prędkości odtwarzania nagranej sesji

12. Możliwość eksportu zapisanych danych do filmów w postaci plików XXX, XXX, XXXX0, X000 lub innych dla wszystkich podłączonych do systemu kamer wraz z zapisem ścieżki dźwiękowej dołączonym do każdego pliku

13. Możliwość nadawania różnych uprawnień dostępu dla różnych użytkowników

14. Aktualizacja oprogramowania dostępna przez Internet

15. Instalacja całości (kamer, komputerów, okablowania i zasilania) zapewniająca pełną funkcjonalność zestawu bez konieczności dodatkowych inwestycji ze strony Zamawiającego

Zestaw wyposażenia prezentacyjnego i komunikacyjnego

16. Kamera PTZ, rozdzielczość minimum 720p HD (w kolorze, co najmniej 25 klatek na sekundę); zoom optyczny minimum 12x;

17. Dwie kamery stałe, rozdzielczość minimum 720p HD (w kolorze, co najmniej 25 klatek na sekundę). Wskazane zainstalowanie jednej kamery 360o „typu rybie oko”

18. Sterowanie kamerami realizowane z pomieszczenia sterowni za pomocą aplikacji serwera (bez dodatkowego sterownika). Minimum 4 zapamiętywane pozycje dla każdej kamery obrotowej

19. Mikrofon sufitowy przewodowy do nagrywania dźwięków z pomieszczenia symulacji, podwieszony nad głową symulatora Minimum 1 mikrofon na jedno pomieszczenie symulacji.

20. Głośnik w sterowni zapewniający możliwość odsłuchu dźwięków z pomieszczenia symulacyjnego.

21. Mikser do podłączenia i wysterowania mikrofonu z sali symulacyjnej oraz dający możliwość rejestracji audio do systemu AV oraz odsłuchiwania dźwięków Sali

22. Głośnik w Sali symulacyjnej połączony z mikrofonem w sterowni służący do komunikacji instruktora z salą – tzw.

„głos boga”.

CZĘŚĆ VI Wyposażenie sali egzaminacyjnej OSCE

Lp.	Nazwa sprzętu	Opis parametrów	Wymagane	Ilość sztuk
1	System audio- video	1. Kompleksowy system audio-video do nagrywania zajęć, umożliwiający nagrywanie obrazu i dźwięku z sesji egzaminacyjnych 2. System kompatybilny z systemem sterowania oraz archiwizacji i debriefingu do symulatorów wysokiej wierności. 3. System rejestracji audio-video oparty o komputer stacjonarny; pojemność użytkowa dysków twardych minimum 1 TB; minimum 1 wyjście LAN; dodatkowa klawiatura i mysz; możliwość jednoczesnego nagrywania	Tak	1

obrazu z minimum 1 kamery i 1 monitora pacjenta. Monitor minimum 21” umożliwiający podgląd obrazu video.

4. Oprogramowanie do obsługi systemu rejestracji AV w języku polskim

5. Monitor pacjenta z dotykowym ekranem o przekątnej minimum 22cale do wyświetlania parametrów życiowych z oprogramowaniem monitora pacjenta, kompatybilny z wymaganymi przez Zamawiającego symulatorami wysokiej wierności oraz fantomami ALS oraz pielęgnacyjnymi.

6. Sterowanie kamerą podłączoną do systemu realizowane z pomieszczenia instruktora za pomocą aplikacji serwera (bez dodatkowego sterownika). Minimum 4 zapamiętywane pozycje dla każdej kamery obrotowej

7. Oprogramowanie zawierające zintegrowany mikser audio dla uzyskania możliwie jak najlepszej jakości nagrania. Wbudowane w aplikację miksera mierniki poziomu dźwięku

8. Oprogramowanie automatycznie synchronizujące zapis sesji szkoleniowej z aplikacjami symulatorów różnych marek. Automatyczny start zapisu wraz z rozpoczęciem sesji i automatyczny bieżący rejestr zdarzeń

9. Możliwość współpracy z manekinami pielęgnacyjnymi i klasy ALS z automatyczną bieżącą rejestracją zdarzeń i zapisem sesji

10. Dostęp do zapisanych danych z sesji szkoleniowych przez wewnętrzną sieć oraz internet

11. Możliwość niezależnego i równoczesnego nagrywania sesji w sali OSCEi dostęp online do zarejestrowanych zapisów sesji ćwiczeniowych umożliwiający podgląd bieżącej sesji oraz dostęp do zarejestrowanych sesji ograniczony prawami dostępu przypisanymi przez administratorów

12. Możliwość regulacji prędkości odtwarzania nagranej sesji

13. Możliwość eksportu zapisanych danych do filmów w postaci plików XXX, XXX, XXXX0, X000xxx innych dla wszystkich podłączonych do systemu kamer wraz z zapisem ścieżki dźwiękowej dołączonym do każdego pliku

14. Możliwość nadawania różnych uprawnień dostępu dla różnych użytkowników

15. Aktualizacja oprogramowania dostępna przez Internet

16. Monitor tv minimum 50” do analizy debriefingu oraz przesyłania danych AV z pokoju kontrolnego do Sali OSCE wraz z system połączeń kablem HDMI do pokoju kontrolnego

17. Instalacja całości (kamer, komputerów, okablowania i zasilania) zapewniająca pełną funkcjonalność zestawu bez konieczności dodatkowych inwestycji ze strony Zamawiającego

Parametry systemu kamer oraz audio

18. Kamera PTZ ,rozdzielczość minimum 720p HD (w kolorze, co najmniej 25 klatek na sekundę); zoom optyczny minimum 12x;

19. Sterowanie kamerami realizowane z pomieszczenia sterowni za pomocą aplikacji serwera (bez dodatkowego sterownika).

20. Mikrofon sufitowy przewodowy do nagrywania dźwięków z pomieszczenia symulacji, podwieszony

		21. Mikser do podłączenia i wysterowania mikrofonu z sali symulacyjnej oraz dający możliwość rejestracji audio do systemu AV oraz odsłuchiwania dźwięków Sali przez zestaw słuchawkowo-mikrofonowy instruktora/egzaminatora 22. Głośnik 100V w Sali OSCE zapewniający możliwość komunikacji instruktora z salą 23. Wzmacniacz do wysterowania głośnika 100V w Sali OSCE zapewniający możliwość regulacji głośności, barwy tonu oraz źródła do podłączenia sygnału audio z miksera oraz bezpośrednio z mikrofonu podłączanego do miksera 24. Zestaw słuchawkowo-mikrofonowy dla egzaminatora
2	Kozetka lekarska	Posiada szeroki blat oraz regulowany podgłówek oraz tylną część blatu. Wykręcana stopka w jednej z nóg kozetki pozwala na poziomowanie jej na nierównej powierzchni. Konstrukcja kozetki wykonana jest ze stali pokrytej farbą proszkową. Blat obity jest materiałem skóropodobnym. Minimalne wymiary  Długość: 185 cm - 195 cm  Szerokość: min 70 cm  Wysokość: min 55 cm  Regulacja kąta nachylenia zagłówka: od -60 ° do +45 °  Dopuszczalne obciążenie: 200 kg  Regulacja kąta nachylenia podnóżka: od 0 ° do +45 °	Tak	1
3	Stanowisko komputerowe	Oprogramowanie z komputerem sterującym i monitorem pacjenta 1. Współpraca z zaawansowanym symulatorem pacjenta dorosłegooraz dodatkowo współpracujące z symulatorem dziecka i niemowlęcia, aplikacja sterującą symulatorami oraz wirtualnym monitorem pacjenta 2. System połączeniowy kabli LAN od symulatora i wirtualnego monitora pacjenta do routera/switcha w sterowni połączonego z systemem sterowania i debrefingu 3. Zdalne bezprzewodowe i przewodowe sterowanie pracą symulatora 4. Oprogramowanie do obsługi symulatora w języku polskim 5. Oprogramowanie kontrolujące wszystkie funkcje blokady i udrożnienia dróg oddechowych, funkcje kardiologiczne, resuscytację, tętno, cieśninie krwi i odgłosy z narządów wewnętrznych 6. Każda z funkcji dróg oddechowych musi być ustawiana indywidualnie za pomocą oprogramowania sterującego 7. Głośności odgłosów serca, płuc i perystaltyki ustawiane za pomocą oprogramowania sterującego 8. Rejestracja wykonywanych czynności resuscytacyjnych (ACLS) oraz automatyczna rejestracja funkcji z czujników symulatora 9. Możliwość zapisu i wydruku zarejestrowanych czynności ratowniczych oraz automatyczna rejestracja funkcji z czujników symulatora 10. Możliwość budowy scenariuszy zdarzeń przez użytkownika przy użyciu dołączonego oprogramowania – bezpłatny dostęp dla minimum 100 użytkowników 11. Zestaw minimum 10 gotowych scenariuszy zdarzeń dla każdego rodzaju symulatora. 12. Zainstalowana w pełni funkcjonalna, najnowsza wersja oprogramowania instruktorskiego sterującego symulatorem. Bezpłatna aktualizacja oprogramowania do	Tak	1

		najnowszej wersji w okresie trwania gwarancji oraz w okresie pogwarancyjnym dostępna przez Internet i dożywotni klucz licencyjny na posiadane oprogramowanie z możliwością wykorzystania klucza w przypadku zmiany lub uszkodzenia komputera. Symulowany monitor pacjenta 1. Całkowicie bezprzewodowy (bez konieczności podłączenia do symulatora) stacjonarny monitor dotykowy z kolorowym wyświetlaczem o przekątnej minimum 22” z systemem mocowania typu Vesa lub inny. 2. Wyświetlanie krzywych EKG, ciśnienia tętniczego krwi, SpO2, ETCO2, fali tętna, częstości oddechu, częstości pracy serca, temperatury 3. Dowolna konfiguracja krzywych wyświetlanych na monitorze 4. Wyświetlanie fali tętna i SpO2 po podłączeniu symulowanego czujnika pulsoksymetru – czujnik w komplecie 5. Wyświetlanie parametrów tętna, EKG i SpO2 6. Sygnał dźwiękowy SpO2 z różnymi poziomami modulacji i głośności zależnie od wartości saturacji Komputer stacjonarny do sterowania symulatorami (osoby dorosłej, dziecka i niemowlęcia) 1. Komputer stacjonarny do sterowania symulatorami (osoby dorosłej, dziecka i niemowlęcia) 2. Procesor gwarantujący moc obliczeniową pozwalającą na obsługę specjalistycznego oprogramowania symulatora. Proszę podać producenta i model komputera oraz procesora 3. Twardy dysk SSD minimum 500 GB 4. Pamięć RAM minimum 8 GB 5. Monitor LED o przekątnej minimum 21’. Minimalna rozdzielczość 1920 x 1080 pikseli. 6. Mysz i klawiatura 7. Nagrywarka DVD DL 8. Minimum 4 porty USB 9. Wejście mikrofonowe, wyjście słuchawkowe 10. Wbudowane gniazdo sieci Ethernet 1 GB LAN 11. Karta sieciowa bezprzewodowa zgodna ze standardem 802.11 g/n 12. System operacyjny umożliwiający zainstalowanie i pracę specjalistycznego oprogramowania symulatora. 13. Zainstalowana w pełni funkcjonalna, najnowsza wersja oprogramowania instruktorskiego sterującego symulatorem. Bezpłatna aktualizacja do najnowszej wersji w okresie trwania gwarancji i dożywotni klucz licencyjny na posiadane oprogramowanie z możliwością wykorzystania klucza w przypadku zmiany lub uszkodzenia komputera.
4	Lampa zabiegowa	1. Lampa zabiegowa bezcieniowa mobilna ze źródłem światła LED 2. Diody LED w kolorze białym 3. Kopuła lampy nie powodująca wzrostu temperatury na czaszy lampy 4. Natężenia światła lampy w odległości 1m od czoła lampy min. 25 000 lux 5. Lampa wyposażona w 3 (+/-1) źródeł światła LED 6. Lampa na regulowanym statywie mobilnym wyposażonym w min 4 kółka jezdne	Tak	1

5 Zestaw wyposażenia prezentacyjnego i komunikacyjnego Kamera PTZ: rozdzielczość minimum 720p HD (w kolorze, co najmniej 25 klatek na sekundę); zoom optyczny minimum 12x; Dwie kamery stałe, rozdzielczość minimum 720p HD (w kolorze, co najmniej 25 klatek na sekundę); Wskazane zainstalowanie jednej kamery 360o „typu rybie oko” Sterowanie kamerami realizowane z pomieszczenia sterowni za pomocą aplikacji serwera (bez dodatkowego sterownika). Minimum 4 zapamiętywane pozycje dla każdej kamery obrotowej Mikrofon sufitowy przewodowy do nagrywania dźwięków z pomieszczenia symulacji, podwieszony nad głową symulatora Minimum 1 mikrofon na jedno pomieszczenie symulacji. Głośnik w sterowni zapewniający możliwość odsłuchu dźwięków z pomieszczenia symulacyjnego. Mikser do podłączenia i wysterowania mikrofonu z sali symulacyjnej oraz dający możliwość rejestracji audio do systemu AV oraz odsłuchiwania dźwięków Sali Głośnik w Sali symulacyjnej połączony z mikrofonem w sterowni służący do komunikacji instruktora z salą – tzw. „głos boga”. Tak 1

CZĘŚĆ VII Wyposażenie sali do ćwiczeń umiejętności pielęgniarskich

Lp.	Nazwa sprzętu	Opis parametrów	Wymagane	Ilość sztuk
1	Zaawansowany fantom pielęgnacyjny pacjenta starszego	Geriatryczny manekin do opieki nad osobami starszymi, umożliwia ćwiczenia: pielęgnacji jamy ustnej, protezy zębowej, szczęka z wyjmowaną protezą, przepłukiwanie gałki ocznej, wstrzyknięcie domięśniowe (ramię, udo i pośladki), lewa ręka z możliwością pomiaru ciśnienia krwi pokazuje 5 tonów Korotkowa, kolostomia i illestomia, płukanie żołądka i sztuczne karmienie przez sondę nosową, wymienne narządy płciowe umożliwiają cewnikowanie kobiety i mężczyzny, ćwiczenie wlewów, płukanie pochwy i pobieranie wymazów, badanie prostaty, pielęgnacja tracheostomii, mycie w łóżku, pielęgnacja włosów, techniki układania pacjenta, wymiana odzieży, przepłukiwanie ucha i zakładanie aparatu słuchowego, bandażowanie i zakładanie opatrunków. Ponadto posiada dodatkową możliwość osłuchiwania serca i płuc: XXXX SERCA – min. 12 odgłosów pracy serca: Szmery oddechowe– min.12 odgłosów pracy płuc	Tak	1
2	Zaawansowany fantom pielęgnacyjny pacjenta dorosłego	Wykonany na wzór postaci ludzkiej , wymienne narządy płciowe . Właściwości • Możliwość mycia chorego w łóżku. • Higiena jamy ustnej • Fantom posiadający wyjmowane uzębienie • Płukanie oka • Higiena uszu • Pielęgnacja włosów - mycie, czesanie. • Iniekcje domięśniowe (ramiona, uda, pośladki)	Tak	1

		• Zgłębnikowanie ustne i nosowe, zakładanie sondy oraz aspiracja treści żołądka • Pielęgnacja stomii • Pielęgnacja tracheostomii (płukanie, odsysanie) • Zakładanie lewatywy • Możliwość wykonywania lewatywy • Cewnikowanie męskie i żeńskie • Wyjmowanie i wkładanie aparatu słuchowego. - min. 12 odgłosów pracy serca - min. 12 odgłosów pracy płuc
3	Panel nadłóżkowy z wybranymi mediami	Panel, odporny na płynne środki dezynfekcyjne. Wieszany na ścianie. Panel min. 1-stanowiskowy o długości min. 150 cm. Panel o wymiarach gł. x wys. 110 x 270 mm +/-5% Wyposażenie w oświetlenie elektryczne: - oświetlenie nocne w górnej części panelu - oświetlenie pacjenta w dolnej części panelu. Kanał rozprowadzający media elektryczne tj. instalację 230V i instalacje niskoprądowe umieszczony poniżej gazów medycznych w dolnej części panelu. Kanał zasilający z instalacją 230V i teletechniczną ściennej jednostki medycznej wyposażony w gniazda w modułach 45x45 mm. Gniazda nachylone do podłogi. Gniazda zlicowane z powierzchnią panelu – nie dopuszcza się gniazd nabudowanych. Min: - 1 x gniazdo elektryczne 230 V/50 hz - 1 x gniazdo ekwipotencjalne - 1 x wolne teletechniczne. Kanał zasilający w gazy medyczne ścienną jednostkę medyczną klasy IIb wyposażony w punkty poboru gazów medycznych (standard AGA lub DIN). Gniazda usytuowane prostopadle do podłogi. Min: - punkt poboru gazów med. Tlen O2 – 1 szt. - punkt poboru gazów med. Próżnia VAC – 1 szt. - punkt poboru gazów med. Powietrze AIR – 1 szt. Estetyczne osłony boczne tworzywowe.	Tak	1
4	Łóżko szpitalne ortopedyczne	Wyposażenie podstawowe • Zdejmowane wezgłowie •Zabezpieczenie szczytów łóżka przed przypadkowym wypięciem. •Barierki składane wzdłuż leża łóżka •Leże wypełnione stalowymi panelami. •Haczyki na worki urologiczne. •Funkcja CPR Wyposażenie dodatkowe •Materac piankowy dopasowany do wymiarów leża. • Uchwyt na kaczkę i uchwyt na basen. •Rama ortopedyczne. •Materac przeciwodleżynowy. Minimalne wymiary: Długość 213 cm Szerokość 97 cm Wysokość regulowana elektrycznie 36– 71 cm (+/- 10 cm) Bezpieczne obciążenie robocze 250 kg (+/- 50 kg)	Tak	1
5	Stanowisko do iniekcji	Fotel powinien posiadać dwa podłokietniki ściśle zintegrowane z oparciem oraz zagłówek, służący do podparcia głowy pacjenta. Stabilna konstrukcja powinna	Tak	1

		zostać wykonana z kształtowników stalowych, pokrytych farbą proszkową; oparcie, siedzisko i podłokietnik wykonane z płyty wiórowej obitej pianką poliuretanową i obszyte materiałem skóropodobnym zmywalnym. Minimalne WYMIARY: • Całkowita szerokość: 80 cm • Całkowita długość: 78 cm • Szerokość podstawy: 65,5 cm • Długość podstawy: 73 cm • Całkowita wysokość: 112-128 cm • Dopuszczalne obciążenie: 120 kg
6	Lampa zabiegowa	1. Lampa zabiegowa bezcieniowa mobilna ze źródłem światła LED 2. Diody LED w kolorze białym 3. Kopuła lampy nie powodująca wzrostu temperatury na czaszy lampy 4. Natężenia światła lampy w odległości 1m od czoła lampy min. 25 000 lux 5. Lampa wyposażona w 3 (+/-1) źródeł światła LED 6. Lamp na regulowanym statywie mobilnym wyposażonym w min 4 kółka jezdne	Tak	1
7	Łóżko pacjenta domowe	Leże czterosegmentowe, wypełnione stalowymi panelami. Rama i segmenty łóżka lakierowane proszkowo. Wysokość leża, kąt odchylenia oparcia pleców oraz uda sterowane są elektrycznie pilotem przewodowym. W zestawie powinien być materac piankowy dopasowany do wymiarów leża. Minimalne WYMIARY: • Całkowita szerokość: 105 cm (+/- 15 cm) • Całkowita długość: 215cm (+/- 15 cm) • Wysokość regulowana elektrycznie: 46-72 cm (+/- 15 cm) • Dopuszczalne obciążenie: 170 kg	Tak	1
8	Aparat EKG	Cechy:  rejestracja minimum 12 standardowych odprowadzeń EKG  wydruk z pamięci wewnętrznej automatycznego badania EKG w grupach po min. 3 odprowadzenia  wydruk analizy i interpretacji automatycznego badania EKG  wydruk w trybie 1 lub 3 przebiegów EKG  automatyczna analiza i interpretacja - wyniki interpretacji zależne od wieku i płci pacjenta  pamięć ostatnich badań automatycznych z ustawialnym limitem od 5 do 1000  wykonanie do 130 badań automatycznych w trybie pracy akumulatorowej  ciągły pomiar częstości akcji serca (HR) i jego prezentacja na wyświetlaczu  automatyczna detekcja zespołów QRS  prezentacja krzywych w układzie standardowym lub Xxxxxxx  menu w języku polskim,  zewnętrzny port komunikacyjny USB do podłączenia z komputerem PC z oprogramowaniem kompatybilnym w celu przesyłu sygnału EKG w czasie rzeczywistym  dźwiękowa sygnalizacja wykrytych pobudzeń  zabezpieczenie przed impulsem defibrylującym  wykrywanie i prezentacja impulsów stymulujących na wydruku  funkcje oszczędności energii akumulatora	Tak	1

		 minimalne wymiary (D x S x W): 220 x 153 x 55 mm DODATKOWE WYPOSAŻENIE:  elektrody kończynowe min. 4 sztuki (typ EKK)  elektrody przedsercowe min. 6 sztuk (typ EPP)  kabel EKG  zasilacz sieciowy medyczny  papier kompatybilny z aparatem (10 rolek)  żel do EKG  instrukcja użytkowania
9	Zestaw do profilaktyki przeciwodleżyno wej	Materac zmiennociśnieniowy, komory winny napełniać się powietrzem i opróżniać na przemian co trzecia w cyklu 10- minutowym –system 1:3 Funkcja szybkiego spuszczania powietrza z zaworem CPR Komory ze specjalnymi otworami wentylującymi pacjenta i pozwalającymi wpływać na mikroklimat wokół pacjenta. Wysokość komór materaca 12,5 cm (+/- 1 cm). Wymiary materaca 90x200cm ±2cm Materac automatycznie dostosowujący się do zmiany pozycji łóżka Materac wyposażony w pokrowiec odporny na uszkodzenie.	Tak	1
10	Szafka przyłóżkowa	1. Xxxxxx przyłóżkowa z możliwością ustawienia z prawej lub lewej strony łóżka 2. Konstrukcja szafki lekka, kontenerowa wykonana z tworzywa sztucznego 3. Szerokość całkowita: 450 mm (+/- 30 mm) 4. Długość całkowita: 450 mm (+/-30 mm) 5. Wysokość całkowita: 825 mm (+/-20 mm) 6. Blat szafki wykonany z tworzywa 7. Czoła szuflad i drzwiczek wyposażone w uchwyty do otwierania nie wystające poza obrys szafki 8. Szafka wyposażona w uchwyty na ręczniki 9. umieszczone na dwóch bokach szafki - składane do korpusu szafki 10. Szafka wyposażona w dodatkowy wysuwany z frontu blat np. do pisania lub jako miejsce na gazety, książkę itp. 11. Szafka wyposażona w cztery koła o śr. min. 50 mm , w tym 2 z blokadą	Tak	1
11	Wózek reanimacyjny z wyposażeniem	Konstrukcja wózka wyposażona w centralny system zamknięcia wszystkich szuflad – zamykany na klucz. Wymiary zewnętrzne wózka minimum: - Wysokość : 90 cm, +/-15 cm - Głębokość : 72 cm, +/-15 cm - Szerokość: 83cm, +/-15cm Wózek wyposażony w: - minimum 3 szuflady Wyposażenie podstawowe wózka : - blat zabezpieczony z czterech stron przed zsuwaniem się przedmiotów, - uchwyt do przetaczania, - pojemnik do zużytych igieł, - pojemnik na cewniki, - pojemnik na butelki, - kosz na odpadki , - wysuwaną spod blatu półkę do pisania, - półkę na żel, - uchwyt na butlę z tlenem	Tak	1
12	Wózek inwalidzki	Rama Stalowa Hamulce dla osoby prowadzącej Nie Sposób składania wózka Składane na krzyżaku	Tak	1

		Podnóżki Możliwość odchylenia podnóżków Podnóżki Możliwość regulacji wysokości podnóżków Stopka pod nogę do przechylania Tak wózka Rodzaj hamulców Dociskowe Podłokietniki Ścięte Rodzaj kół tylnych Koła pneumatyczne (pompowane opony) Rodzaj kół przednich Koła pełne (gumowe) Rodzaj wózka manualnego Wózek ręczny Maksymalna waga użytkownika 130 kg Regulacja podnóżków Tak Podnóżki uchylne Tak Możliwość składania Tak Odchylane podłokietniki Tak Wyjmowane podłokietniki Tak
13	Zestaw do nauki przemieszczania pacjentów	Profesjonalny zestaw do przemieszczania pacjenta składający się z: 1. Pasa pomocniczego 2. Pasa pomocniczego na biodra w rozmiarze M 3. Pasa pomocniczego na biodra w rozmiarze L 4. Podstawy obrotowej pod nogi . 5. Poduszki obrotowej 6. Deski do transferu wykonanej z mocnego polietylenu przystosowanego do dezynfekcji, z antypoślizgową warstwą na spodzie – 1szt. 7. Łatwoślizgu rękawa wykonanego z cienkiego, śliskiego materiału - 1szt.	Tak	1
14	Zestaw sprzętu do pielęgnacji i higieny pacjentów w tym In. mobilny system pielęgnacji pacjenta, wózek prysznicowy, podnośnik	Hydrauliczny wózek prysznicowy z funkcją regulacji góra – dół 1. Hydrauliczny wózek prysznicowy o konstrukcji stalowej lakierowanej proszkowo 2. Regulacja wysokości 3. Wymiary zewnętrzne wózka min. dł. 2050 x szer. 800mm. 4. Platforma materaca min. dł. 1900 x szer. 665 mm (+/- 10mm) 5. Rama leża wyposażona w 4 kółka odbojowe umieszczone w narożnikach zabezpieczające zarówno wózek jak i ściany przed uszkodzeniami. 6. Barierki boczne z możliwością opuszczania poniżej ramy leża, 7. Materac z poduszką wykonany z wodoodpornego materiału PVC. 8. Wbudowane dreny i wąż odpływowy.	Tak	1
15	Ssak elektryczny	DZIAŁANIE:  Przepływ powietrza na ssaniu: min. 30 l/min (przepływ swobodny) typowy  Podciśnienie – maks.: 550+ mmHg (73,3 kPA)  Zakres podciśnienia: 50 - 550+ mmHg (6,7 - 73,3 kPa) WŁAŚCIWOŚCI PRODUKTU:  Konstrukcja z jednoręcznym uchwytem  Pojemnik x.xx. 300 ml przyłączany bezpośrednio	Tak	1

		 Pojemnik min. 800 ml  Systemy pojemników jednorazowego użytku  Wewnętrzne wbudowane układy filtrów dla wszystkich zbiorników  Zestaw filtrów o wysokiej sprawności (ze zbiornikiem 800 ml)  Filtr bakteryjny klasy HEPA  Statyw zapewniający stabilną pracę  Torby  Wymiana akumulatorka bez użycia narzędzi  Akumulatorek, NiMH 12 V, 1,6 Ah.  Prostownik (100-240 V)  Ładowarka zewnętrzna  Instrukcja użytkowania w języku polskim
16	Łóżko szpitalne z przechyłami bocznymi	 Konstrukcja kolumnowa o wysokiej stabilności,  Łóżko w pełni elektryczne z regulacją wysokości, segmentu pleców i uda, Anty- i Trendelenburga dokonywanych z panelu centralnego. Dodatkowo w zestawie: pilot satelita, sterowanie nożne, nocne podświetlenie, 5-te koło, możliwość wykonania zdjęcia RTG	Tak	1
17	Wózek transportowy	WYPOSAŻENIE PODSTAWOWE:  Konstrukcja wykonana ze stali węglowej pokrytej lakierem proszkowym  Leże wykonane z tworzywa ABS.  Regulacja segmentu oparcia pleców  Regulacja wysokości  Duże antystatyczne koła.  Hamulec centralny.  Blokada kierunkowa.  Zdejmowany materac.  Piąte koło ułatwiające manewrowanie wózkiem.  Uchwyt butli z tlenem.  Stojak kroplówki.  Kolumny umożliwiające współpracę z ramieniem C.  Materac dostosowany do leża Minimalne wymiary Długość 190 cm (+/- 15 cm) Szerokość 73 cm (+/- 15 m) Wysokość regulowana manualnie 57-87 cm (+/- 15cm) Regulacja segmentu oparcia pleców za pomocą sprężyny gazowej 75° (+/- 15 stopni) Bezpieczne obciążenie robocze 220 kg (+/- 50 kg)	Tak	1

Załącznik nr 3 do Zapytania ofertowego nr 02/CSM/2018

WYKONAWCA:

OŚWIADCZENIE WYKONAWCY

o braku powiązań osobowych lub kapitałowych z Zamawiającym

Składając ofertę w postępowaniu na „Zakup wraz z dostawą wyposażenia sal symulacji medycznej”, my niżej podpisani:

OŚWIADCZAMY, że nie jesteśmy powiązani z Zamawiającym osobowo lub kapitałowo.

Przez powiązania kapitałowe lub osobowe rozumie się wzajemne powiązania między Zamawiającym lub osobami upoważnionymi do zaciągania zobowiązań w imieniu Xxxxxxxxxxxxx lub osobami wykonującymi w imieniu Xxxxxxxxxxxxx czynności związane z przygotowaniem i przeprowadzeniem procedury wyboru Wykonawcy a Wykonawcą, polegające w szczególności na:

− uczestniczeniu w spółce jako wspólnik spółki cywilnej lub spółki osobowej,

− posiadaniu co najmniej 10% udziałów lub akcji, o ile niższy próg nie wynika z przepisów prawa,

− pełnieniu funkcji członka organu nadzorczego lub zarządzającego, prokurenta, pełnomocnika,

− pozostawaniu w związku małżeńskim, w stosunku pokrewieństwa lub powinowactwa w linii prostej, pokrewieństwa drugiego stopnia lub powinowactwa drugiego stopnia w linii bocznej lub w stosunku przysposobienia, opieki lub kurateli.

               , dnia          2018 r.   

Pieczęć firmowa i

podpis osób/y upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

OŚWIADCZENIE WYKONAWCY

o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu

Składając ofertę w postępowaniu na „Zakup wraz z dostawą wyposażenia sal symulacji medycznej”,

my niżej podpisani:

OŚWIADCZAMY, że dysponujemy potencjałem technicznym i organizacyjnym niezbędnym do wykonania zamówienia oraz znajdujemy się w sytuacji ekonomicznej i finansowej zapewniającej wykonanie zamówienia.

             , dnia           2018 r.   

Pieczęć firmowa i

podpis osób/y upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

OŚWIADCZENIE WYKONAWCY

w zakresie wypełniania obowiązków informacyjnych przewidzianych w RODO1

Składając ofertę w postępowaniu na „Zakup wraz z dostawą wyposażenia sal symulacji medycznej”,

my niżej podpisani:

OŚWIADCZAM, że wypełniłem/am obowiązki informacyjne przewidziane w art. 13 lub art. 14 RODO wobec osób fizycznych, od których dane osobowe bezpośrednio lub pośrednio pozyskałem w celu ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu.

             , dnia           2018 r.   

Pieczęć firmowa i

podpis osób/y upoważnionej do reprezentowania Wykonawcy

Uwaga:

W przypadku gdy wykonawca nie przekazuje danych osobowych innych niż bezpośrednio jego dotyczących lub zachodzi wyłączenie stosowania obowiązku informacyjnego, stosownie do art. 13 ust. 4 lub art. 14 ust. 5 RODO treści oświadczenia wykonawca nie składa.

1 rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1).