FORMULARZ OFERTOWY

Ozn. postępowania NLZ.2020.271.125 Załącznik Nr 1

do specyfikacji istotnych

warunków zamówienia


SZPITAL UNIWERSYTECKI nr 1

im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy

xx. X. Xxxxxxxxxxxx-Xxxxx 0

00-000 X Y D G O S Z C Z

FORMULARZ OFERTOWY


Nawiązując do ogłoszonego w dniu …………………………. r. w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej pod nr …………………….. przetargu nieograniczonego, ogłoszonego także na tablicy ogłoszeń w siedzibie Zamawiającego i na stronie internetowej xxx.xxxxxxx.xx pod nazwą „Dostawa sprzętu i aparatury medycznej w ramach projektu: ” Poprawa dostępności i jakości usług w zakresie leczenia
i diagnostyki chorób nowotworowych poprzez remont i doposażenie Klinik i Zakładów Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy”– nr postępowania NLZ.2020.271.125,


niżej podpisani działając w imieniu i na rzecz:


Nazwa Wykonawcy


reprezentowany przez:

………………………………………………………

(imię, nazwisko, stanowisko/podstawa do reprezentacji)

Adres, siedziba


REGON

NIP

Nr telefonu

Adres e-mail

Numer rachunku bankowego, na który należy zwrócić wadium


Wykonawca jest małym/średnim przedsiębiorcą TAK*/NIE*

* niepotrzebne skreślić

Adresy zamieszkania wspólników

(dotyczy spółki cywilnej)





  1. Oferujemy wykonanie przedmiotu zamówienia zgodnie z opisem i warunkami określonymi w specyfikacji istotnych warunków zamówienia za cenę ryczałtową (podać we wskazanych miejscach, stosownie do części na które zostanie złożona oferta) oraz określamy pozostałe parametry podlegające ocenie (podać we wskazanych miejscach, stosownie do części na które zostanie złożona oferta)


Część 1

OLFAKTOMETR-GUSTOMETR – 1 SZT.

Część 1:

- brutto: ........................................................... zł,

słownie: ........................................................ złotych

- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... % wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.


  1. Olfaktometr-gustometr – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Parametr


OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-ce

24 miesiące – 0 pkt.


36 miesięcy – 1 pkt.



Część 2

ZESTAW ENDOSKOPOWY – 1 SZT.


Część 2:

- brutto: ........................................................... zł,

- słownie: ........................................................ złotych

- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... % wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.


  1. Zestaw endoskopowy – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Parametr


OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1.

Oświetlacz światłowodowy do oświetlania dystalnego laryngoskopu, dł. 14 cm ±2cm, kompatybilny z laryngoskopami posiadanymi przez Zamawiającego firmy Xxxx Xxxxx bez użycia adapterów - 2 szt.

TAK – 5 pkt.


NIE – 0 pkt.


2

Dreny min. 10 szt. kompatybilne z posiadaną przez Zamawiającego pompą do spłukiwania czoła optyk firmy Xxxx Xxxxx bez użycia adapterów

TAK – 5 pkt.


NIE – 0 pkt.



Część 3

LASER – 1 SZT.

Część 3:

- brutto: ........................................................... zł,

- słownie: ........................................................ złotych

- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... % wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.

System chirurgii podstawy czaszki i zatok przynosowych – 1 szt


  1. Laser – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-ce

24 miesiące – 0 pkt.


36 miesięcy – 1 pkt.


2

Możliwość współpracy ze skanerem dla

otolaryngologii umożliwiający automatyczne

cięcie po linii i po łuku oraz stapedektomię

typu „one shot”

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.



Część 4

UNIT LARYNGOLOGICZNY – 4 SZT.

Część 4:

- brutto: ........................................................... zł,

- słownie: ........................................................ złotych

- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... % wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.



  1. Unit laryngologiczny – 4 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1

Możliwość podłączenia do sterownika kamery wideolaryngoskop i wideonasofaryngoskop

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.


2

Możliwość rozbudowy o bezbateryjny, bezprzewodowy przełącznik nożny umożliwiający sterowanie funkcjami endoskopii oraz przełączanie pomiędzy trybem endoskopowym a stroboskopowym

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.



Część 5

MIKROSKOP DIAGNOSTYCZNY – 1 SZT.

Część 5:

- brutto: ........................................................... zł,

- słownie: ........................................................ złotych

- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... %wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.


  1. Mikroskop diagnostyczny – 1 szt

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1

System automatycznego wyłączenia oświetlenia w spoczynkowym położeniu ramienia mikroskopu

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.



Część 6

TYMPANOMETR – 1 SZT., ZESTAW DO BADANIA POTENCJAŁÓW WYWOŁANYCH SŁUCHOWYCH Z PNIA MÓZGU – 1 SZT., APARAT DO BADANIA VNG – 1 SZT.


Część 6:

- brutto: ........................................................... zł,

- słownie: ........................................................ złotych

- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... % wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.


  1. Tympanometr – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1

Tympanometria szerokopasmowa: Bodziec dla dużych częstotliwości min. 230Hz - 8000Hz. Tympanometria szerokopasmowa min. 95 dB peSPL (noworodki) / 100 dB peSPL (dorośli

TAK – 5 pkt.


NIE – 0 pkt.


2

Urządzenie główne z wbudowaną drukarką termiczną

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.


3

Moduł audiometrii

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.


4

Urządzenie wyposażone w akumulator i stację dokującą umożliwiającą komunikację z PC oraz ładowanie

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.



  1. Zestaw do badania potencjałów wywołanych słuchowych z pnia mózgu – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1

Urządzenie główne ze zintegrowanym przedwzmacniaczem

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.


2

Moduł ASSR w zestawie

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.


3

Obwiednie / okna min.: Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxx, prostokątne i ręczne (wzrost, opadanie i plateau)

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.



  1. Aparat do badania VNG – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1

Badania vHIT możliwe do wykonania w tej samej masce co VNG

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.


2

W zestawie 2 maski :

-binauralna z dwiema kamerami

-monouralna z jedną kamerą

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.



Możliwość zaaplikowania dowolnych bodźców, plansz do testu okulomotorycznego

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.


3

Możliwość sterowania badaniem za pomocą pilota bezprzewodowego oraz za pomocą ekranu dotykowego

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.



Część 7

SYSTEM NBI DO DIAGNOSTYKI AMBULATORYJNEJ – 1 SZT., SYSTEM OPERACYJNY NBI – TYP A – 1 SZT.

Część 7:

- brutto: ........................................................... zł,

- słownie: ........................................................ złotych

- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... % wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.


  1. System NBI do diagnostyki ambulatoryjnej – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1

Sterownik kamery wyposażony w minimum 2 gniazda USB do podłączenia urządzeń zewnętrznych np.:

  • klawiatury

  • pamięci PenDrive

  • dedykowanej drukarki

  • myszki

Z czego minimum 2 gniazda USB umieszczone na przednim panelu sterownika kamery umożliwiające szybki dostęp

≥ 4 gniazda USB – 1 pkt.


≥ 2 < 4 gniazda USB – 0 pkt.



  1. System operacyjny NBI – TYP A – 1 szt

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1

Sterownik kamery wyposażony w minimum 2 gniazda USB do podłączenia urządzeń zewnętrznych np.:

  • klawiatury

  • pamięci PenDrive

  • dedykowanej drukarki

  • myszki

≥ 4 gniazda USB – 1 pkt.


≥ 2 < 4 gniazda USB – 0 pkt.


2

System umożliwiający po rozbudowie jednoczesne podłączenie np. dwóch głowic kamer endoskopowych w celu jednoczesnego wyświetlenia obrazu na ekranie jednego monitora operacyjnego

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.


3

Wyświetlanie siatki na ekranie do precyzyjnego wskazywania określonego obszaru pola operacyjnego na ekranie monitora operacyjnego

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.



Część 8

APARAT DO TERMOABLACJI – 1 SZT.

Część 8:

- brutto: ........................................................... zł,

- słownie: ........................................................ złotych

- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... % wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.


  1. Aparat do termoablacji – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

2

Możliwość podłączenia dodatkowego czujnika temperatury kontrolującego temperaturę w pobliżu miejsca ablacji

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.



Część 9

ZAKLEJARKA DO PREPARATÓW – 1 SZT., MIKROTOM AUTOMATYCZNY – 2 SZT.,

Część 9:

- brutto: ........................................................... zł,

- słownie: ........................................................ złotych

- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... % wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.


  1. Zaklejarka do preparatów – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1

Urządzenie wyposażone w stację transferową służącą do automatycznej komunikacji oraz integracji mechanicznej i elektronicznej z barwiarką histologiczną posiadaną przez Zamawiającego w celu pobierania koszyków ze szkiełkami

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.


2

Wydajność urządzenia minimum 250 szkiełek na godzinę


250 < 360 – 0 pkt.


≥ 360 – 2 pkt.


3

Urządzenie z możliwością precyzyjnej korekcji położenia ścieżki medium na szkiełku podstawowym w osiach X i Y z poziomu menu urządzenia

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.



  1. Mikrotom automatyczny – 2 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1

Urządzenie wyposażone w elektroniczny czujnik z sygnalizacją wizualno-dźwiękową osiągnięcia końca zakresu ruchu przy poziomym wysuwie (lub cofaniu) głowicy z preparatem podczas cięcia

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.


2

Antystatyczna taca na ścinki o pojemności minimum 1400ml, zapewniająca łatwe czyszczenie i zapobiegająca przyleganiu parafiny

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.


3

System precyzyjnej orientacji przestrzennej głowicy z preparatem w osiach XY o wartość 10° ±2°, ze wskazaniami zmian położenia co 2° ±1° oraz wskazaniem położenia 0°

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.


4

Stan funkcji retrakcji (włączona/wyłączona) oraz jej wartość (μm) stale wyświetlane na wyświetlaczu

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.


5

Funkcja pamięci umożliwiająca szybki powrót głowicy do zapamiętanego położenia

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.


6

Możliwość późniejszej integracji zestawu stereomikroskopowego, lupy oraz różnych systemów oświetlenia pozwalających na dokładną inspekcję powierzchni roboczej

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.



Część 10

MIKROTOM MANUALNY – 1 SZT., CENTRUM PARAFINOWE DO ZATAPIANIA – 1 SZT., WENTYLWOANE SZAFY FORMALINOWE – 2 SZT., SZAFY DO ARCHIWIZACJI PREPARATÓW I BLOCZKÓW PARAFINOWYCH – 2 SZT., ŁAŹNIE WODNE DO PROSTOWANIA SKRAWKÓW PARAFINOWYCH – 4 SZT., PŁYTY GRZEWCZE DO PREPARATÓW – 2 SZT., SZAFY CHŁODNICZE DO ODCZYNNIKÓW – 2 SZT.


Część 10:

- brutto: ........................................................... zł,

- słownie: ........................................................ złotych

- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... %wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.


  1. Mikrotom manualny – 1 szt

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-ce

24 miesiące – 0 pkt.


36 miesięcy – 1 pkt.



  1. Centrum parafinowe do zatapiania

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1

Centrum do zatapiania tkanek składające się z dwóch lub trzech zintegrowanych modułów

Trzy moduły – 1 pkt.


Dwa moduły – 0 pkt.



  1. Wentylowana szafa formalinowa – 2 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1

Automatyczne zwiększenie mocy wyciągu do maksymalnego w momencie otwarcia drzwi

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.


2

Szafa wyposażona w system alarmowy: alarm świetlny i akustyczny zużycia filtra oraz otwarcia drzwi.

W przypadku sygnalizowania przez urządzenie zużycia się filtrów możliwość dalszej normalnej pracy w okresie przejściowym bez konieczności wymiany filtrów na nowe

Możliwość wyciszania alarmów

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.


3

Szafa posiadająca elektroniczny panel sterujący

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.


4

Urządzenie wyposażone w kolorowy dotykowy wyświetlacz LCD nastawionych parametrów pracy

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.


5

Możliwość płynnej regulacji tempa ekstrakcji wyciągu sterowana z elektronicznego panelu sterującego

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.


6

Alarm świetlny i akustyczny zużycia filtra

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.


7

Alarm świetlny i akustyczny otwarcia drzwi

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.


8

W przypadku sygnalizowania przez urządzenie zużycia się filtrów możliwość dalszej normalnej pracy w okresie przejściowym bez konieczności wymiany filtrów na nowe

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.


9

Możliwość wyciszania alarmów

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.



  1. Szafa do archiwizacji preparatów i bloczków parafinowych – 2 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-ce

24 miesiące – 0 pkt.


36 miesięcy – 1 pkt.



  1. Łaźnie wodne do prostowania skrawków parafinowych – 4 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1

System odcięcia zasilania w momencie wyjęcia sondy pomiaru temperatury ze zbiornika z wodą w celu jej opróżnienia

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.



  1. Płyty grzewcze do preparatów – 2 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-ce

24 miesiące – 0 pkt.


36 miesięcy – 1 pkt.



  1. Szafy chłodnicze do odczynników – 2 szt

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-ce

24 miesiące – 0 pkt.


36 miesięcy – 1 pkt.



Część 11

STANOWISKO DO PRZECHOWYWANIA ZWŁOK – 1 SZT.

Część 11:

- brutto: ........................................................... zł,

słownie: ........................................................ złotych

- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... % wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.


  1. Stanowisko do przechowywania zwłok – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-ce

24 miesiące – 0 pkt.


36 miesięcy – 1 pkt.



Część 12

SYSTEM OPERACYJNY NBI – TYP B – 1 SZT., CYSTOSKOPY – 5 SZT., ZESTAW DO DIAGNOSTYKI NOWOTWOROWEJ DOLNYCH I GÓRNYCH DRÓG MOCZOWYCH – TYP A – 2 SZT., ZESTAW DO DIAGNOSTYKI NOWOTWOROWEJ DOLNYCH I GÓRNYCH DRÓG MOCZOWYCH – TYP B – 1 SZT., ZESTAW DO DIAGNOSTYKI NOWOTWOROWEJ DOLNYCH I GÓRNYCH DRÓG MOCZOWYCH – TYP C – 1 SZT., ZESTAW DO DIAGNOSTYKI NOWOTWOROWEJ DOLNYCH I GÓRNYCH DRÓG MOCZOWYCH – TYP D – 1 SZT., ZESTAW NARZĘDZI CHIRURGICZNYCH – TYP A – 1 SZT.


Część 12:

- brutto: ........................................................... zł,

- słownie: ........................................................ złotych

- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... % wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.


  1. System operacyjny NBI – TYP B – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1

Procesor kamery Full HDTV (obsługiwane rozdzielczości minimum 1920x1080p, WUXGA, SXGA) zintegrowany ze źródlem światła LED lub xenon

źródło światła LED - 1pkt.


źródło światła xenon - 0 pkt.


2

Możliwość wizualizacji 3D we współpracy z dedykowanym wideoalaparoskopem

sterownik 2D/3D zintegrowany bez dodatkowych modułów- 1pkt. .


konieczność rozbudowy o dodatkowy moduł 3D - 0pkt


3

Źródło światła LED

>1 dioda LED w konstrukcji – 1 pkt.


1 dioda LED w konstrukcji = 0 pkt.


4

Jednostka wyposażona w filtr optyczny do obrazowania z wykorzystaniem technologii optyczno-cyfrowej blokującej pasmo czerwone w widmie światła białego celem diagnostyki unaczynienia w warstwie podśluzówkowej

badania kliniczne potwierdzające skuteczność metody opisane w literaturze – 1 pkt.


brak badań klinicznych - 0pkt.


5

Możliwość podłączenia głowicy kamery trójprzetwornikowej oraz wideoendoskopów z przetwornikiem wbudowanym w końcówkę dystalną: wideocystoskopu HD, wideoureterorenoskopu, wideolaparoskopów HD ze zmiennym kątem patrzenia oraz wideoendoskopów laryngologicznych

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.


6

Dedykowany program do obserwacji przy pomocy wideocystoskopu

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.


7

Możliwość wyświetlenia punktów orientacyjnych na ekranie operacyjnym

możliwość wyświetlenia wskaźnika strzałkowego - 1pkt.


możliwość wyświetlenia siatki - 0pkt.



  1. Cystoskop – 5 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

24 m-ce – 0 pkt.


36 m-cy – 1 pkt.




  1. Zestaw do diagnostyki nowotworowej dolnych i górnych dróg moczowych – typ A – 2 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

24 m-ce – 0 pkt.


36 m-cy – 1 pkt.



  1. Zestaw do diagnostyki nowotworowej dolnych i górnych dróg moczowych – typ B – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

24 m-ce – 0 pkt.


36 m-cy – 1 pkt.




  1. Zestaw do diagnostyki nowotworowej dolnych i górnych dróg moczowych – typ C – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

24 m-ce – 0 pkt.


36 m-cy – 1 pkt.




  1. Zestaw do diagnostyki nowotworowej dolnych i górnych dróg moczowych – typ D – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

24 m-ce – 0 pkt.


36 m-cy – 1 pkt.



  1. Zestaw narzędzi chirurgicznych – typ A – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

24 m-ce – 0 pkt.


36 m-cy – 1 pkt.



Część 13

WIEŻA LAPAROSKOPOWA – 1 SZT.

Część 13:

- brutto: ........................................................... zł,

- słownie: ........................................................ złotych

- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... % wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.


  1. Wieża laparoskopowa – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1

Procesor kamery Full HDTV (obsługiwane rozdzielczości minimum 1920x1080p, WUXGA, SXGA) zintegrowany ze źródlem światła LED lub xenon

źródło światła LED - 1pkt.


źródło światła xenon - 0 pkt.


2

Możliwość wizualizacji 3D we współpracy z dedykowanym wideoalaparoskopem

sterownik 2D/3D zintegrowany bez dodatkowych modułów- 1pkt. .


konieczność rozbudowy o dodatkowy moduł 3D - 0pkt


3

Źródło światła LED

>1 dioda LED w konstrukcji – 1 pkt.


1 dioda LED w konstrukcji = 0 pkt.


4

Jednostka wyposażona w filtr optyczny do obrazowania z wykorzystaniem technologii optyczno-cyfrowej blokującej pasmo czerwone w widmie światła białego celem diagnostyki unaczynienia w warstwie podśluzówkowej

badania kliniczne potwierdzające skuteczność metody opisane w literaturze – 1 pkt.


brak badań klinicznych - 0pkt.


5

Możliwość podłączenia głowicy kamery trójprzetwornikowej oraz wideoendoskopów z przetwornikiem wbudowanym w końcówkę dystalną: wideocystoskopu HD, wideoureterorenoskopu, wideolaparoskopów HD ze zmiennym kątem patrzenia oraz wideoendoskopów laryngologicznych

lub równoważnie:

możliwość podłączenia dedykowanego wideolaparoskopu, kamery jedno- lub trójprzetwornikowej wraz z optykami dedykowanymi do zabiegów artroskopowych, laryngologicznych, histeroskopowych, neuroendoskopowych, ureteroskopowych, endoskopów sztywnych o zmiennym kącie patrzenia oraz optycznych endoskopów giętkich

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.


6

Dedykowany program do obserwacji przy pomocy wideocystoskopu

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.


7

Możliwość wyświetlenia punktów orientacyjnych na ekranie operacyjnym

możliwość wyświetlenia wskaźnika strzałkowego - 1pkt.


możliwość wyświetlenia siatki - 0pkt.


8

Wideolaparoskop 3D Pokrętło obrotu obrazu 3D względem osi urządzenia

Lub równoważnie:

możliwość rotacji obrazu 3D względem osi urządzenia za pomocą przycisku usytuowanego w głowicy oferowanego wideolaparoskopu o kącie patrzenia 30°

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.


9

Insuflator wysokoprzepływowy

Automatyczna funkcja oddymiania pola operacyjnego za pomocą osobnego drenu minimum dwustopniowa, regulacja opóźnienia zatrzymania funkcji automatycznego oddymiania w zakresie minimum od 0 do 10s. Instalacja drenu do oddyminia na panelu przednim urządzenia

TAK – 1 pkt.


NIE – 0 pkt.


10

Automatyczne oddymianie polegające na komunikacji oferowanych insuflatora i diatermii

Tak – 1 pkt


nie – 0 pkt


11

Generator elektrochirurgiczny z możliwością rozbudowy o generator ultradźwiękowy umożliwiający utworzenie hybrydowej platformy chirurgicznej z możliwością zamykania naczyń przy wykorzystaniu dwóch symultanicznych energii: bipolarnej i ultradźwiękowej

Tak – 1 pkt


nie – 0 pkt



Część 14

ZESTAW NARZĘDZI CHIRURGICZNYCH – TYP B – 2 SZT.,

Część 14:

- brutto: ........................................................... zł,

- słownie: ........................................................ złotych

- w tym: stawka podatku od towarów i usług ..................... % wynikającą z formularza cenowego, stanowiącym załącznik do niniejszej oferty.


  1. Zestaw narzędzi chirurgicznych – typ B – 2 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



PARAMETRY PODLEGAJĄCE OCENIE

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

OŚWIADCZYĆ POPRZEZ WPISANIE ZNAKU „X”

W ODPOWIEDNIM WIERSZU

DLA KAŻDEJ Z POZYCJI

1

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

24 m-ce – 0 pkt.


36 m-cy – 1 pkt.



  1. Oświadczamy, że:

    1. zaoferowany sprzęt nie wywiera wpływu na działanie innych urządzeń, szczególnie służących udzielaniu świadczeń zdrowotnych.

    2. zapoznaliśmy się z warunkami przeprowadzanego postępowania i nie wnosimy do nich zastrzeżeń oraz posiadamy wszystkie niezbędne informacje do przygotowania oferty.

    3. cena oferty zawiera wszystkie koszty niezbędne do wykonania zamówienia.

    4. uważamy się za związanych niniejszą ofertą przez okres 60 dni od upływu terminu składania ofert.

    5. transport oferowanych wyrobów odbywać się będzie na nasz koszt i naszą odpowiedzialność.

    6. akceptujemy główne postanowienia umowy i karty gwarancyjnej nie wnosząc uwag i zastrzeżeń, a w przypadku wyboru naszej oferty zobowiązujemy się do zawarcia umowy w stosownych terminach.

    7. oferowane przez nas wyroby spełniają szczegółowe wymagania określone w formularzu cenowym (załącznik nr 2a i 2b do SIWZ) a tym samym spełniają minimalne wymagania określone w SIWZ,

    8. zapoznaliśmy się z załącznikami do umowy i zobowiązujemy się do ich podpisania i stosowania.

    9. posiadamy niezbędną dokumentację techniczną, potwierdzające parametry oferowanego sprzętu.

    10. zobowiązujemy się do przedłożenia Zamawiającemu, w trakcie realizacji umowy, na każde jego wezwanie atestów, świadectw rejestracji i innych dokumentów dotyczących przedmiotu zamówienia, a określonych w niniejszej specyfikacji istotnych warunków zamówienia.

    11. Wypełnione zostały obowiązki informacyjne przewidziane w art. 13 lub art. 14 RODO* wobec osób fizycznych, od których dane osobowe bezpośrednio lub pośrednio pozyskałem w celu ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu.**


*) rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1).


** W przypadku gdy wykonawca nie przekazuje danych osobowych innych niż bezpośrednio jego dotyczących lub zachodzi wyłączenie stosowania obowiązku informacyjnego, stosownie do art. 13 ust. 4 lub art. 14 ust. 5 RODO treści oświadczenia wykonawca nie składa (usunięcie treści oświadczenia np. przez jego wykreślenie).


    1. zapoznaliśmy się z klauzulą informacyjną z art. 13 RODO stanowiącą załącznik do SIWZ


…….…………….………………………………….....

Podpisy elektroniczne przedstawicieli Wykonawcy

































Ozn. postępowania: NLZ.2020.271.125 Załącznik Nr 2a

do specyfikacji istotnych

warunków zamówienia



FORMULARZ CENOWY

Część nr 1:

L.p.

Przedmiot zamówienia

J. m.

Ilość

Cena jednostkowa netto

Wartość netto

Podatek VAT

Wartość brutto

Stawka

Wartość

1

2

3

4

5

6

7

8

9

A

OLFAKTOMETR-GUSTOMETR

Szt.

1






Wartość ogółem:






……….…………….………………………………….....

Podpisy elektroniczne przedstawicieli Wykonawcy

Część nr 2:

L.p.

Przedmiot zamówienia

J. m.

Ilość

Cena jednostkowa netto

Wartość netto

Podatek VAT

Wartość brutto

Stawka

Wartość

1

2

3

4

5

6

7

8

9

A

ZESTAW ENDOSKOPOWY

Szt.

1






Wartość ogółem:






……….…………….………………………………….....

Podpisy elektroniczne przedstawicieli Wykonawcy

Część nr 3:

L.p.

Przedmiot zamówienia

J. m.

Ilość

Cena jednostkowa netto

Wartość netto

Podatek VAT

Wartość brutto

Stawka

Wartość

1

2

3

4

5

6

7

8

9

A

LASER

Szt.

1






Wartość ogółem:






……….…………….………………………………….....

Podpisy elektroniczne przedstawicieli Wykonawcy

Część nr 4:

L.p.

Przedmiot zamówienia

J. m.

Ilość

Cena jednostkowa netto

Wartość netto

Podatek VAT

Wartość brutto

Stawka

Wartość

1

2

3

4

5

6

7

8

9

A

UNIT LARYNGOLOGICZNY

Szt.

4






Wartość ogółem:






……….…………….………………………………….....

Podpisy elektroniczne przedstawicieli Wykonawcy


Część nr 5:

L.p.

Przedmiot zamówienia

J. m.

Ilość

Cena jednostkowa netto

Wartość netto

Podatek VAT

Wartość brutto

Stawka

Wartość

1

2

3

4

5

6

7

8

9

A

MIKROSKOP DIAGNOSTYCZNY

Szt.

1






Wartość ogółem:






……….…………….………………………………….....

Podpisy elektroniczne przedstawicieli Wykonawcy

Część nr 6:

L.p.

Przedmiot zamówienia

J. m.

Ilość

Cena jednostkowa netto

Wartość netto

Podatek VAT

Wartość brutto

Stawka

Wartość

1

2

3

4

5

6

7

8

9

A

TYMPANOMETR

Szt.

1






B

ZESTAW DO BADANIA POTENCJAŁÓW WYWOŁANYCH SŁUCHOWYCH Z PNIA MÓZGU

Szt.

1






C

APARAT DO BADANIA VNG

Szt.

1






Wartość ogółem:






……….…………….………………………………….....

Podpisy elektroniczne przedstawicieli Wykonawcy

Część nr 7:

L.p.

Przedmiot zamówienia

J. m.

Ilość

Cena jednostkowa netto

Wartość netto

Podatek VAT

Wartość brutto

Stawka

Wartość

1

2

3

4

5

6

7

8

9

A

SYSTEM NBI DO DIAGNOSTYKI AMBULATORYJNEJ

szt.

1






B

SYSTEM OPERACYJNY NBI

szt.

1






Wartość ogółem:






……….…………….………………………………….....

Podpisy elektroniczne przedstawicieli Wykonawcy

Część nr 8:

L.p.

Przedmiot zamówienia

J. m.

Ilość

Cena jednostkowa netto

Wartość netto

Podatek VAT

Wartość brutto

Stawka

Wartość

1

2

3

4

5

6

7

8

9

A

APARAT DO TERMOABLACJI

Szt.

1






Wartość ogółem:






……….…………….………………………………….....

Podpisy elektroniczne przedstawicieli Wykonawcy




Część nr 9:

L.p.

Przedmiot zamówienia

J. m.

Ilość

Cena jednostkowa netto

Wartość netto

Podatek VAT

Wartość brutto

Stawka

Wartość

1

2

3

4

5

6

7

8

9

A

ZAKLEJARKA DO PREPARATÓW

Szt.

1







MIKROTOM AUTOMATYCZNY

Szt.

2






Wartość ogółem:






……….…………….………………………………….....

Podpisy elektroniczne przedstawicieli Wykonawcy

Część nr 10:

L.p.

Przedmiot zamówienia

J. m.

Ilość

Cena jednostkowa netto

Wartość netto

Podatek VAT

Wartość brutto

Stawka

Wartość

1

2

3

4

5

6

7

8

9

A

MIKROTOM MANUALNY

Szt.

1






B

CENTRUM PARAFINOWE DO ZATAPIANIA

Szt.

1






C

WENTYLWOANE SZAFY FORMALINOWE

Szt.

2






D

SZAFY DO ARCHIWIZACJI PREPARATÓW I BLOCZKÓW PARAFINOWYCH

Szt.

2






E

ŁAŹNIE WODNE DO PROSTOWANIA SKRAWKÓW PARAFINOWYCH

Szt.

4






F

PŁYTY GRZEWCZE DO PREPARATÓW

Szt.

2






G

SZAFY CHŁODNICZE DO ODCZYNNIKÓW

Szt.

2






Wartość ogółem:






……….…………….………………………………….....

Podpisy elektroniczne przedstawicieli Wykonawcy

Część nr 11:

L.p.

Przedmiot zamówienia

J. m.

Ilość

Cena jednostkowa netto

Wartość netto

Podatek VAT

Wartość brutto

Stawka

Wartość

1

2

3

4

5

6

7

8

9

A

STANOWISKO DO PRZECHOWYWANIA ZWŁOK

Szt.

1






Wartość ogółem:






……….…………….………………………………….....

Podpisy elektroniczne przedstawicieli Wykonawcy






Część nr 12:

L.p.

Przedmiot zamówienia

J. m.

Ilość

Cena jednostkowa netto

Wartość netto

Podatek VAT

Wartość brutto

Stawka

Wartość

1

2

3

4

5

6

7

8

9

A

SYSTEM OPERACYJNY NBI – TYP B

Szt.

1






B

CYSTOSKOPY

Szt.

5






C

ZESTAW DO DIAGNOSTYKI NOWOTWOROWEJ DOLNYCH I GÓRNYCH DRÓG MOCZOWYCH – TYP A

Szt.

2






D

ZESTAW DO DIAGNOSTYKI NOWOTWOROWEJ DOLNYCH I GÓRNYCH DRÓG MOCZOWYCH – TYP B

Szt.

1






E

ZESTAW DO DIAGNOSTYKI NOWOTWOROWEJ DOLNYCH I GÓRNYCH DRÓG MOCZOWYCH – TYP C

Szt.

1






F

ZESTAW DO DIAGNOSTYKI NOWOTWOROWEJ DOLNYCH I GÓRNYCH DRÓG MOCZOWYCH – TYP D

Szt.

1






G

ZESTAW NARZĘDZI CHIRURGICZNYCH – TYP A

Szt.

1






Wartość ogółem:






……….…………….………………………………….....

Podpisy elektroniczne przedstawicieli Wykonawcy

Część nr 13:

L.p.

Przedmiot zamówienia

J. m.

Ilość

Cena jednostkowa netto

Wartość netto

Podatek VAT

Wartość brutto

Stawka

Wartość

1

2

3

4

5

6

7

8

9

A

WIEŻA LAPAROSKOPOWA

Szt.

1






Wartość ogółem:






……….…………….………………………………….....

Podpisy elektroniczne przedstawicieli Wykonawcy

Część nr 14:

L.p.

Przedmiot zamówienia

J. m.

Ilość

Cena jednostkowa netto

Wartość netto

Podatek VAT

Wartość brutto

Stawka

Wartość

1

2

3

4

5

6

7

8

9

A

ZESTAW NARZĘDZI CHIRURGICZNYCH – TYP B

Szt.

2






Wartość ogółem:






……….…………….………………………………….....

Podpisy elektroniczne przedstawicieli Wykonawcy


Ozn. postępowania NLZ.2020.271.125 Załącznik nr 2 b do SIWZ

do specyfikacji istotnych

warunków zamówienia

FORMULARZ

WŁAŚCIWOŚCI TECHNICZNO – UŻYTKOWYCH


Opis przedmiotu zamówienia


Część 1

OLFAKTOMETR-GUSTOMETR – 1 SZT.


  1. Olfaktometr-gustometr – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe,
rok produkcji nie starszy niż 2020


Urządzenie wykorzystujące system rozcieńczenia próbek zapachowych, pomiar stężenia zapachu przy zapewnieniu pełnego zapisu uzyskanych danych, proces pomiarowy w pełni zautomatyzowany, budowa aparatu modułowa


Urządzenie wyposażone w niezbędne akcesoria lub/oraz okablowanie umożliwiające rozpoczęcie pracy


Zintegrowany olfaktometrogustometr do bodźcowania narządu węchu oraz smaku


Minimum 8 niezależnych kanałów dla olfaktometru


Minimum 4 niezależnych kanałów dla gustometru


Zapachy podawane w formie gazowej (aromatów rozpylonych w powietrzu)


Możliwość niezależnej regulacji przepływu na każdym kanale


Możliwość regulacji temperatury podawanego powietrza


Układ filtrowania i suszenia podawanego powietrza


Smaki podawane w formie płynu


Powietrze dostarczane za pomocą kompresora, przepływ minimum 14 l/min


Ciche pompy perystaltyczne


Przepływ płynu minimum 0,5 cm3/s


Ciche zawory sterujące


Zawory powrotne uniemożliwiające przedostawanie się aromatyzowanego powietrza z powrotem do systemu


Możliwość współpracy z aparatami EEG oraz fMRI


Cyfrowe kanały wejścia/wyjścia do synchronizacji z EEG/fMRI


Możliwość zaprogramowania podawania dowolnej sekwencji zapachów i smaków


Wspólny interfejs graficzny do sterowania urządzeniem dla kanałów olfaktometru i gustometru


Urządzenie zamontowane na wózku transportowym


Ustnik i maska do podawania smaków / zapachów z akcesoriami do przepłukiwania


Ustawialne trigery pozwalające na synchronizację z zewnętrznym oprogramowaniem oraz urządzeniami


Przewody doprowadzające do pacjenta o długości co najmniej 2 metrów


Urządzenie wyposażone w niezbędne akcesoria lub/oraz okablowanie umożliwiające rozpoczęcie pracy


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji



  1. Olfaktometr-gustometr

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

1

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-ce

24 miesiące – 0 pkt.

36 miesięcy – 1 pkt.


DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)











Część 2

ZESTAW ENDOSKOPOWY – 1 SZT.


  1. Zestaw endoskopowy – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niż 2020


Zestaw narzędzi endoskopowych umożliwiający diagnostykę chorób nosa i zatok przynosowych


Optyka nosowo - zatokowa Hopkinsa, kąt patrzenia 30°, śr. 4 mm ±0,2mm, dł. 18 cm ±2cm, autoklawowalna, kompatybilna z wielorazowym płaszczem do przemywania czoła optyki, posiadająca oznakowanie nr katalogowym oraz nr seryjnym optyki; oznakowanie średnicy kompatybilnego światłowodu - 1 szt.


Płaszcz do spłukiwania czoła optyki, kompatybilny z oferowaną optyką – 1szt.


Pojemnik plastikowy do sterylizacji i przechowywania optyk, pokrywa perforowana, dno pojemnika perforowane, wyposażone w silikonowe uchwyty na optyki, wymiary zewnętrzne [szer. x gł. x wys.] 320 ±20mm x 90 ±20mm x 45 mm ±5mm - 1 szt.


Światłowód, osłona wzmocniona, nieprzeźroczysta, dł. 230 cm ±4cm, śr. 3,5 mm ±0,2mm - 2 szt.


Oświetlacz światłowodowy do oświetlania dystalnego laryngoskopu, dł. 14 cm ±2cm

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


Kleszcze zatokowe HEUWIESER, bransze zakrzywione do dołu w tym bransza nieruchoma zakrzywiona pod kątem 90°, rozwarcie branszy ruchomej do 120°; dł. 10 cm ±1cm, wyposażone w zintegrowane przyłącze do przepłukiwania wnętrza płaszcza podczas mycia - 2 szt.


Punch zatokowy XXXXXXXXXXX, tnący do tyłu, dł. 10 cm ±1cm, możliwość obrotu branszy tnących w zakresie 360° i zablokowania - 1 szt.


Punch zatokowy XXXXXXXXXXX, tnący od góry do tyłu, dł. 10 cm ±1cm, wyposażony w zintegrowane przyłącze do przepłukiwania wnętrza płaszcza podczas mycia - 1 szt.


Kleszcze nosowe tnące GRÜNWALD-XXXXX, płaszcz prosty, bransze zagięte do góry 45° o kształcie wg XXXXXXXXX, rozmiar 0, szer. 3 mm ±1mm; dł. 13 cm ±1cm, wyposażone w zintegrowane przyłącze do przepłukiwania wnętrza płaszcza podczas mycia - 2 szt.


Kleszcze nosowe tnące GRÜNWALD-XXXXX, płaszcz prosty, bransze proste o kształcie wg XXXXXXXXX, rozmiar 0, szer. 3 mm ±1mm; dł. 13 cm ±1cm, wyposażone w zintegrowane przyłącze do przepłukiwania wnętrza płaszcza podczas mycia - 1 szt.


Kleszcze XXXXXXXXX-WILDE do sitowia, bransze zagięta do góry 45°, rozmiar 0, dł. 16 cm ±2cm, wyposażone w zintegrowane przyłącze do przepłukiwania wnętrza płaszcza podczas mycia - 2 szt.


Kleszcze nosowe XXXXXXXXX, bransze proste, rozm. 1, dł. 13 cm ±2cm, wyposażone w zintegrowane przyłącze do przepłukiwania wnętrza płaszcza podczas mycia - 2 szt.


Kleszcze nosowe XXXXXXXXX-WILDE, bransze zagięte 45°, rozm. 1, dł. 13 cm ±2cm, wyposażone w zintegrowane przyłącze do przepłukiwania wnętrza płaszcza podczas mycia - 2 szt.


Kleszcze nosowe XXXXXXXXX-WILDE, bransze zagięte 45° w prawo, rozm. 1, dł. 13 cm ±2cm, wyposażone w zintegrowane przyłącze do przepłukiwania wnętrza płaszcza podczas mycia - 1 szt.


Sonda dwustronna do odnajdywania ujścia zatoki szczękowej, końcówki zakończone kulkami o śr. 1,2 i 2 mm ±0.5mm, dł. 19 cm ±2cm - 2 szt.


Kaniula zatokowa v.EICKEN o długim zakrzywieniu, odkształcalna, dł. 12 cm ±1cm, śr. zewn. 2,5 mm ±0,5mm, z ząbkowanym uchwytem do trzymania, zakończona przyłączem LUER-Lock - 1 szt.


Kaniula zatokowa v.EICKEN o krótkim zakrzywieniu, z przyłączem LUER-Lock i otworem odcinającym, śr. zew. 3 mm ±0,5mm, dł. 12 cm ±1cm - 1 szt.


Kaniula zatokowa v.EICKEN o krótkim zakrzywieniu, z przyłączem LUER-Lock i otworem odcinającym, śr. zew. 4 ±0,5mm, dł. 12 cm ±1cm - 1 szt.


Punch zatokowy grzybkowy XXXXXXXXXXX, o krawędzi tnącej w kształcie okręgu 360°, tubus prosty, do zatoki klinowej, sitowia oraz atrezji nozdrzy tylnych, śr. 3,5 mm ±0,5mm, dł. 18 cm ±1cm, wyposażony w zintegrowane przyłącze do przepłukiwania wnętrza płaszcza podczas mycia - 2 szt.


Punch zatokowy grzybkowy XXXXXXXXXXX, o krawędzi tnącej w kształcie okręgu 360°, tubus zagięty 65°, do zachyłka czołowego, śr. 3,5 mm ±0,5mm, dł. 17 cm ±1cm, wyposażony w zintegrowane przyłącze do przepłukiwania wnętrza płaszcza podczas mycia - 1 szt.


Punch kostny XXXXXXXX, otwarty do góry, krawędź tnąca 90°, rozmiar 2 mm ±0,5mm, rozbieralny, dł. 17 cm ±1cm - 1 szt.


Punch kostny XXXXXXXX, otwarty do góry, krawędź tnąca nachylona pod kątem 40°, rozm. 2 mm ±0,5mm, dł. 17 cm ±1cm, rozbieralny - 1 szt.


Sonda CASTELNUOVO do zatoki czołowej, dwustronna, zakrzywiona, dł. 22 cm ±2cm - 1 szt.


Xxxxx XXXXXX, do przewodu ślinowego, rozm. 00 - 0, śr. od 0,7 do 0,8 mm, dł. 13 cm ±1cm - 1 szt.


Rozszerzadło XXXXXX, do przewodu ślinowego, dł. 11 cm ±1cm - 1 szt.


Nóż sierpowaty, zaokrąglony, tnący dwustronnie, dł. 19 cm ±2cm - 1 szt.


Rurka ssąca, zagięta, odkształcalna, uchwyt okrągły z otworem odcinającym, śr. 2 mm ±0,5mm, dł. 10 cm ±1cm - 1 szt.


Rurka ssąca, zagięta, odkształcalna, uchwyt okrągły z otworem odcinającym, śr. 2 mm ±0,5mm, dł. 13 cm ±1cm - 1 szt.


Pojemnik plastikowy do sterylizacji i przechowywania instrumentów, pokrywa przeźroczysta, perforowana, dno pojemnika perforowane, umożliwiające umieszczenie kołków mocujących, wysłane matą silikonową, w zestawie kołki mocujące oraz paski silikonowe do przymocowania instrumentów. Wymiary zewnętrzne [szer. x gł. x wys.] 525 ±50mm x 240 ±50mm x 70 mm ±10mm - 1 szt.


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji




  1. Zestaw endoskopowy

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

1.

Oświetlacz światłowodowy do oświetlania dystalnego laryngoskopu, dł. 14 cm ±2cm, kompatybilny z laryngoskopami posiadanymi przez Zamawiającego firmy Xxxx Xxxxx bez użycia adapterów - 2 szt.

TAK – 5 pkt.

NIE – 0 pkt.

2

Dreny min. 10 szt. kompatybilne z posiadaną przez Zamawiającego pompą do spłukiwania czoła optyk firmy Xxxx Xxxxx bez użycia adapterów

TAK – 5 pkt.

NIE – 0 pkt.


DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)








............................................ .................................................................

Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy







Część 3

LASER – 1 SZT.


  1. Laser – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe,
rok produkcji nie starszy niż 2020


Zasilanie sieciowe 230V; 50Hz ±10%


Laser wyposażony w niezbędne akcesoria lub/oraz okablowanie umożliwiające rozpoczęcie pracy


Laser dwutlenkowo-węglowy CO2 do procedur onkologicznych wraz z niezbędnym wyposażeniem


Zastosowania w otolaryngologii minimum: usuwanie nowotworów krtani, gardła, nosa, jamy ustnej i ucha, usuwanie zwężeń


Laser o długości fali 10,6µm z metalową rurą pobudzaną RF


Tryby pracy lasera minimum: fala ciągła, tryb impulsowy


Moc w trybie fali ciągłej regulowana w zakresie minimum od 0,4W do 30W


Moc średnia w trybie impulsowym regulowana w zakresie minimum od 0,1W do 30W


Tryby naświetlania tkanki minimum: ciągły, seria impulsów, pojedynczy impuls


Długość impulsu regulowana w zakresie minimum od 0,001s do 5s


Czas przerwy między impulsami regulowany w zakresie minimum od 0,001s do 5s


Widzialny laser pilotujący: czerwony o długości fali 635nm, do 10mW. Emisja minimum ciągła, miganie, inwersja


Laser sterowany poprzez kolorowy ekran o przekątnej minimum 10’’


Ekran sterowniczy jako integralna część lasera, wbudowany w obudowę


System przewodzenia wiązki na minimum 7-mio przegubowym ramieniu optycznym o zasięgu działania minimum 1,5m. Ramię wyposażone w przeciwwagę


Chłodzenie powietrzem


Wymiary maksymalne: 25cmx125cmx50cm


Waga maksymalna 60kg


Oprogramowanie w języku polskim


Baza programów umożliwiająca zapisywanie różnych ustawień parametrów dla poszczególnych

operatorów


Automatyczny dobór parametrów do zabiegu


Możliwość wyposażenia lasera w port do giętkiego falowodu do lasera CO2


Laser mobilny, na czterech kołach wraz z blokadą, wyposażony w uchwyt do prowadzenia


Możliwość współpracy i rozbudowy o chirurgiczny skaner laserowy oraz lustrzany mikromanipulator do mikroskopu


Laser wyposażony w pedał sterujący oraz dedykowane okulary ochronne – 6 szt.


Oprogramowanie wyposażone w pogramy ustawień dla typowych zabiegów otolaryngologicznych


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji






  1. Laser

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

1

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-ce

24 miesiące – 0 pkt.

36 miesięcy – 1 pkt.

2

Mozliwość współpracy ze skanerem dla

otolaryngologii umożliwiający automatyczne

cięcie po linii i po łuku oraz stapedektomię

typu „one shot”

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.


DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)











Część 4

UNIT LARYNGOLOGICZNY – 4 SZT.


  1. Unit laryngologiczny – 4 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe,
rok produkcji nie starszy niż 2020


Unit laryngologiczny modułowy, z obrotowym fotelem laryngologicznym oraz krzesłem dla operatora


Urządzenie wyposażone w niezbędne akcesoria lub/oraz okablowanie umożliwiające rozpoczęcie pracy


Kompaktowych rozmiarów mobilny unit wyposażony w dwie duże szuflady do przechowywania narzędzi oraz duży blat w górnej części unitu


Wymiary maksymalne (wys. x szer. x gł.) 835-850 x 950-970 x 530-540 mm


Możliwość przyszłościowej rozbudowy o dodatkową podwójną wysuwaną szufladę zintegrowaną z blatem zamykaną pokrywą wykonaną z materiału typu plexi


Unit mobilny, wyposażony w kółka wraz z blokadą


Unit w pełni autonomiczny, bez konieczności (z możliwością) podłączenia do instalacji wod-kan


System ssania ze słojem 1,5l z systemem typu DDS (bezpośredni montaż słoja do systemu ssania bez dodatkowych drenów). Możliwość rozbudowy o system wyposażony w dwa słoje zbiorcze. System ssania uruchamiany automatycznie


Możliwość wyposażenia unitu w system sprężonego powietrza z minimum trzema podajnikami do podawana leków typu zawiesiny wodnej, proszku i oleistych. Przepływ minimum 18l/min, ciśnienie minimum 220kPa. System uruchamiany automatycznie po podjęciu rękojeści irygacji


Możliwość wyposażenia unitu w irygacje ucha za pomocą sprężonego powietrza


Zestaw 3 kompletów kuwet do przechowywania i dezynfekcji endoskopów - 3x kuweta plastikowa do dezynfekcji endoskopów, 3x kuweta metalowa do przechowywania endoskopów czystych. W zestawie teflonowe nakładki do kuwet do zabezpieczenia endoskopów cienkich


Wbudowane minimum 2 gniazda do podłączenia zewnętrznych źródeł światła LED dla modułu led do endoskopów oraz lampy nagłownej. Jedno z gniazd minimum 1000mA, drugie minimum 600mA


Szybki podgrzewacz lusterek załączany za pomocą przycisku, z automatycznym wyłączeniem podgrzewania w czasie


Szuflada z pojemnikiem na brudne narzędzia


Możliwość rozbudowy o dodatkowe instrumentarium w górnej części unitu, zamykane pokrywą


Mocowanie monitora


Monitor LCD minimum 24 cale, z wejściami minimum DVI, HDMI


Kamera medyczna ze źródłem światła:


Wyposażona w gniazdo głowic 18 lub 19pin z głowicą z przetwornikiem 1/3” CCD lub 1/3”CMOS z certyfikatem medycznym


Kamera medyczna wyposażona w przyciski minimum do wyboru trybów intensywności światła, kontrastu, ustawienia balansu bieli, zamrażania obrazu, zmiany trybów pracy, przełączania pomiędzy ręczną a automatyczną regulacją natężenia światła


Możliwość podłączenia do kamery wideolaryngoskop


Wyjścia video w systemie PAL: minimum DVI-D , SDI, S-VIDEO, FBAS


Sterownik kamery z wbudowanym w jednostkę sterującą źródłem światła LED z funkcją manualnego włączania i wyłączania oraz możliwością regulacji natężenia światła


Żywotność diody LED minimum 55 000 godz.


Urządzenie posiadające gniazdo i funkcję typu iriscontrol do automatycznej kontroli światła w źródle światła podczas trybu endoskopowego


Kompaktowa głowica kamery, zintegrowany adapter video, obiektyw 22mm, minimum 2 klawisze funkcyjne


Możliwość współpracy sterownika kamery z dedykowanym bezprzewodowym przyciskiem nożnym


Endoskop Ø 2.7mm, kierunek widzenia 0°, długość robocza 140mm ±20mm, autoklawowalny


Endoskop Ø 2.7mm, kierunek widzenia 0°, długość robocza 50mm ±5mm, autoklawowalny


Światłowód Ø3,5mm, długość minimum 1800mm


Fotel laryngologiczny


Ręczna regulacja wysokości za pomocą pompy hydraulicznej


Regulacja pochylenia oparcia fotela


Płynny obrót fotela wokół własnej osi


Tapicerka wykonana z materiału odpornego na środki dezynfekcyjne


Fotel dla operatora


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji






  1. Unit laryngologiczny

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

1

Możliwość podłączenia do sterownika kamery wideolaryngoskop i wideonasofaryngoskop

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.

2

Możliwość rozbudowy o bezbateryjny, bezprzewodowy przełącznik nożny umożliwiający sterowanie funkcjami endoskopii oraz przełączanie pomiędzy trybem endoskopowym a stroboskopowym

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.


DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)











Część 5

MIKROSKOP DIAGNOSTYCZNY – 1 SZT.


  1. Mikroskop diagnostyczny – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe,
rok produkcji nie starszy niż 2020


Mikroskop diagnostyczny na kolumnie jezdnej, z wbudowanym oświetleniem, hamulce poszczególnych ruchów statywu i mikroskopu, możliwość regulacji powiększenia


Urządzenie wyposażone w niezbędne akcesoria lub/oraz okablowanie umożliwiające rozpoczęcie pracy


Stabilny statyw podłogowy o budowie modułowej z wbudowanym zasilaczem, oświetleniem halogenowym z oświetleniem zapasowym oraz wyłącznikiem pracy mikroskopu


Maksymalny zasięg mikroskopu do góry minimum 1730mm


System zawieszenia głowicy pozwalający na pochylanie jej w płaszczyznach przód/tył w zakresie minimum 140° oraz prawo/lewo


Ruch ramienia mikroskopu w pionie minimum 550 mm o regulowanym oporze


Oświetlenie halogenowe prowadzone światłowodem


Moc źródła światła głównego minimum 100W


Wbudowane zapasowe źródło światła o mocy minimum 100W


System łatwej zmiany przepalonej żarówki roboczej bez użycia narzędzi


Płynna regulacja natężenia oświetlenia - pokrętło regulacji w zasięgu ręki operatora – możliwość łatwej regulacji bez konieczności odrywania oczu od mikroskopu


Obiektyw o ogniskowej 250 mm z mikro wyostrzeniem w zakresie 13 mm


Minimum pięciostopniowy zmieniacz powiększeń ze współczynnikami powiększenia minimum 0,4x, 0,6x ,1,0x, 1,6x, 2,5x


Okulary szerokokątne dla operatora o współczynniku powiększenia 12,5x


Tubus operatora prosty


Zakres korekcji okularów minimum od +5 do -8 D


Zintegrowany filtr bezczerwienny oraz pomarańczowy


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji





  1. Mikroskop diagnostyczny

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

1

System automatycznego wyłączenia oświetlenia w spoczynkowym położeniu ramienia mikroskopu

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.


DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)









Część 6

TYMPANOMETR – 1 SZT., ZESTAW DO BADANIA POTENCJAŁÓW WYWOŁANYCH SŁUCHOWYCH Z PNIA MÓZGU – 1 SZT., APARAT DO BADANIA VNG – 1 SZT.


  1. Tympanometr – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe,
rok produkcji nie starszy niż 2020


Zasilanie jednostki głównej sieciowo-akumulatorowe 230V; 50Hz ±10%


Możliwość pracy z wykorzystaniem komputera i bez, możliwość nałożenia krzywych tympanometrycznych na jednym tympanogramie


Aparat wyposażony w niezbędne akcesoria lub/oraz okablowanie umożliwiające rozpoczęcie pracy


Automatyczny aparat do badań tympanometrycznych , aparat wyposażony w komplet sond pomiarowych oraz słuchawki kontrolne


Zestaw komputerowy – stacjonarny:

Procesor wersja BOX

- o wydajności – minimum 4 292 pkt. W teście xxxxxxxxxxx.xxx (Wynik aktualny na .2020 r.- Zamawiający będzie oceniał zaproponowany przez Wykonawcę procesor z tabelą z załącznika nr 2 ze strony xxxxx://xxx.xxxxxxxxxxxx.xxx/xxx_xxxxx_xxxx.xxxx zał. 2 b do SIWZ

- kompatybilny z płytą główną z pozycji nr 2

- karta graficzna zintegrowana, ze wsparciem dla Directx

2) Płyta główna ATX lub micro ATX

- dwukanałowa obsługa pamięci

- min. 2 gniazda pamięci DDR4, min 2133 MHz

- karta graficzna zintegrowana, ze wsparciem dla DirectX

- min. jeden port DVI-D

- min. jeden port D-sub

- karta dźwiękowa zintegrowana z płytą główną

- karta sieciowa (LAN port RJ45) Ethernet 10/100/1000 Mb/s zintegrowana z płytą

- min. jedno złącze PCI-Express x 1

- min. jedno złącze PCI-Express x 16

- min. 2 x SATA III

- min 1 x M.2 (PCI-E x4 Gen3 NVMe)

- min. 2 zewnętrzne porty USB 2.0

- min. 2 porty zewnętrzne USB 3.0

- min. 1 złącze wewnętrzne USB 2.0 (obsługa dodatkowych 2 portów USB 2.0)

- min. 1 złącze wewnętrzne USB 3.0 (obsługa dodatkowych 2 portów USB 3.0)

- możliwość rozszerzenia pamięci do min. 16 GB

- płyta główna zgodna z systemem Windows 10

3) Pamięć RAM

- min. 4 GB DDR4 >= 2133 MHz

- kompatybilna z oferowaną płytą główną

4) Zasilacz ATX wraz z kablem zasilającym (wtyk „unischuko”, długość min. 1,5 m)

- zgodny z ATX 2.2 o mocy min. 400 W

- złącza min. 2x Molex, 2 x SATA

- złącza zasilania płyty głównej w oplocie, ilość pinów 24 szt.

- średnica wentylatora min. 120 mm

- posiadający zabezpieczenia: przeciwzwarciowe, przed zbyt wysokim prądem, przed zbyt wysokim napięciem, przed przegrzaniem, przed zbyt niskim napięciem

- certyfikat 80 PLUS potwierdzony przez Ecova Plug Load Solutions (zasilacz ma być wymieniony na stronie xxxxx://xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxx.xxx/00XxxxXxxxxXxxxxxxx.xxxx)

5) Obudowa

- obsługująca standardy: ATX lub micro ATX w kolorze czarnym (dopuszczalne są elementy srebrne lub szare).

- zatoki zewnętrzne min. 1 x 5.25", min. 1 x 3.5"

- możliwość montażu wewnętrznych urządzeń min. 1 x 2,5” oraz min. 1 x 3,5”

- obudowa posiada dodatkowy wlot powietrza z boku

- na froncie obudowy aktywne min. 2 porty USB 2.0,

- na froncie obudowy aktywne min. 1 port USB 3.0

- obudowa musi posiadać widoczny włącznik

6) Dysk twardy

- SSD M.2”,

- pojemność min. 240 GB, interfejs PCI-E x4 Gen3 NVMe

- szybkość zapisu min. [MB/s]: 2500

- szybkość odczytu min. [MB/s]: 1000

- nominalny czas pracy (mln godz) – min.1,75

- kompatybilny z płytą główną z pozycji nr 2

7) Napęd optyczny

- nagrywarka DVD wielokrotnego zapisu, dwuwarstwowa z interfejsem SATA wraz z odpowiednim oprogramowaniem do nagrywania

- z możliwością odtwarzania płyt 8 cm

- w kolorze obudowy

8) Mysz pełnowymiarowa

- optyczna,

- długość kabla min. 1,8 m (jednolity kabel),

- interfejs USB,

- min. 3 przyciski,

- 1 rolka,

- dla prawo- i leworęcznych

- obsługa funkcji 3 przycisków

- rozdzielczość min. 800 DPI

- kolor: czarny

9) Klawiatura

- nisko profilowe klawisze

- regulowane stopki

- interfejs USB

- układ klawiszy QWERTY US

- technologia Plug-and-play

- kolor czarny

- klawiatura z trwałym (nieścieralnym) opisem klawiszy

- klawiatura wyposażona w 2 klawisze ALT (prawy i lewy), wydzielona część numeryczna w prawej części klawiatury

- długość kabla min. 1,5 [m] (jednolity kabel),

9) System operacyjny

- system operacyjny Microsoft Windows 10 Professional 64 bit Polski

- zainstalowane niezbędne sterowniki

- obudowa oklejona w widocznym miejscu naklejką licencyjną systemu operacyjnego Microsoft Windows 10 Professional 64 bit Polski lub licencja w formie elektronicznej (dokument z kluczem licencyjnym)

Monitor:

Format ekranu monitora panoramiczny

Przekątna ekranu: min 23 cali

Wielkość plamki Maksymalnie 0,282 mm

Typ panela LCD: TFT IPS/TFT TN

Technologia podświetlenia: LED

Rozdzielczość obrazu 1920 x 1080 pikseli

Częst. odświeżania przy zalecanej rozdzielczości:60 Hz

Czas reakcji matrycy: Maksymalnie 5 ms

Jasność: 250 cd/m2

Kontrast: 1000:1

Kąt widzenia poziomy:160 stopni

Kąt widzenia pionowy:160 stopni

Liczba wyświetlanych kolorów:16,7 mln

Certyfikaty: ENERGY STAR 6.0, TCO 6.0, CE, EAC

Regulacja cyfrowa (OSD)

Złącza wejściowe • 15-stykowe D-Sub, DVI

Możliwość pochylenia panela (tilt)


Jednostka główna:


Jednostka główna podłączana do komputera PC. Komunikacja z komputerem PC za pomocą USB


Języki oprogramowania polski lub angielski


Wymiary maksymalne 32 cm x 37 cm x 12 cm


Waga maksymalna 2,5kg bez akcesoriów


Kolorowy wyświetlacz o wysokim kontraście, o rozdzielczości minimum 128x128 pikseli lub wyświetlacz LCD monochromatyczny


Zasilanie urządzenia: akumulatory typu Ni-Mh lub Li-ION oraz zasilacz sieciowy


Ton pomiarowy sondy tympanometrycznej minimum 226Hz 1000Hz


Zakres badania w zakresie minimum od 0,1 ml do 3,0 ml


Stymulacja ipsilateralna, tony minimum: 500Hz, 1000Hz, 2000Hz, 4000Hz


Stymulacja kontralateralna, tony minimum: 500Hz, 1000Hz, 2000Hz, 4000Hz,


Badanie trąbki Eustachiusza metodą Xxxxxxxx’a - błona prawidłowa


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji




  1. Tympanometr

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

1

Tympanometria szerokopasmowa: Bodziec dla dużych częstotliwości min. 230Hz - 8000Hz. Tympanometria szerokopasmowa min. 95 dB peSPL (noworodki) / 100 dB peSPL (dorośli

TAK – 5 pkt.

NIE – 0 pkt.

2

Urządzenie główne z wbudowaną drukarką termiczną

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.

3

Moduł audiometrii

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.

4

Urządzenie wyposażone w akumulator i stację dokującą umożliwiającą komunikację z PC oraz ładowanie

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.


DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)








  1. Zestaw do badania potencjałów wywołanych słuchowych z pnia mózgu – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe,
rok produkcji nie starszy niż 2020


Aparat kompletny, działający w oparciu o komputer, możliwość pomiaru impedancji pomiędzy elektrodami i skórą pacjenta, z minimum 2 kanałami do monitoringu


System wyposażony w badanie ABR


Możliwość rozbudowy o moduł ASSR – badanie binauralne, oparte na 4 częstotliwościach

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


System modułowy mogący łączyć badania słuchowych potencjałów wywołanych z pnia mózgu, otoemisji akustycznych, XxxxxX, XXX, XXX, X000/XXX, eABR, oVEMP, cVEMP


Możliwość rozbudowy o OAE – DP, TE


Zasilanie sieciowe 230V; 50Hz ±10%


Aparat wyposażony w niezbędne akcesoria lub/oraz okablowanie umożliwiające rozpoczęcie pracy


Zestaw komputerowy – stacjonarny:

Procesor wersja BOX

- o wydajności – minimum 4 292 pkt. W teście xxxxxxxxxxx.xxx (Wynik aktualny na .2020 r.- Zamawiający będzie oceniał zaproponowany przez Wykonawcę procesor z tabelą z załącznika nr 2 ze strony xxxxx://xxx.xxxxxxxxxxxx.xxx/xxx_xxxxx_xxxx.xxxx zał. 2 b do SIWZ

- kompatybilny z płytą główną z pozycji nr 2

- karta graficzna zintegrowana, ze wsparciem dla Directx

2) Płyta główna ATX lub micro ATX

- dwukanałowa obsługa pamięci

- min. 2 gniazda pamięci DDR4, min 2133 MHz

- karta graficzna zintegrowana, ze wsparciem dla DirectX

- min. jeden port DVI-D

- min. jeden port D-sub

- karta dźwiękowa zintegrowana z płytą główną

- karta sieciowa (LAN port RJ45) Ethernet 10/100/1000 Mb/s zintegrowana z płytą

- min. jedno złącze PCI-Express x 1

- min. jedno złącze PCI-Express x 16

- min. 2 x SATA III

- min 1 x M.2 (PCI-E x4 Gen3 NVMe)

- min. 2 zewnętrzne porty USB 2.0

- min. 2 porty zewnętrzne USB 3.0

- min. 1 złącze wewnętrzne USB 2.0 (obsługa dodatkowych 2 portów USB 2.0)

- min. 1 złącze wewnętrzne USB 3.0 (obsługa dodatkowych 2 portów USB 3.0)

- możliwość rozszerzenia pamięci do min. 16 GB

- płyta główna zgodna z systemem Windows 10

3) Pamięć RAM

- min. 4 GB DDR4 >= 2133 MHz

- kompatybilna z oferowaną płytą główną

4) Zasilacz ATX wraz z kablem zasilającym (wtyk „unischuko”, długość min. 1,5 m)

- zgodny z ATX 2.2 o mocy min. 400 W

- złącza min. 2x Molex, 2 x SATA

- złącza zasilania płyty głównej w oplocie, ilość pinów 24 szt.

- średnica wentylatora min. 120 mm

- posiadający zabezpieczenia: przeciwzwarciowe, przed zbyt wysokim prądem, przed zbyt wysokim napięciem, przed przegrzaniem, przed zbyt niskim napięciem

- certyfikat 80 PLUS potwierdzony przez Ecova Plug Load Solutions (zasilacz ma być wymieniony na stronie xxxxx://xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxx.xxx/00XxxxXxxxxXxxxxxxx.xxxx)

5) Obudowa

- obsługująca standardy: ATX lub micro ATX w kolorze czarnym (dopuszczalne są elementy srebrne lub szare).

- zatoki zewnętrzne min. 1 x 5.25", min. 1 x 3.5"

- możliwość montażu wewnętrznych urządzeń min. 1 x 2,5” oraz min. 1 x 3,5”

- obudowa posiada dodatkowy wlot powietrza z boku

- na froncie obudowy aktywne min. 2 porty USB 2.0,

- na froncie obudowy aktywne min. 1 port USB 3.0

- obudowa musi posiadać widoczny włącznik

6) Dysk twardy

- SSD M.2”,

- pojemność min. 240 GB, interfejs PCI-E x4 Gen3 NVMe

- szybkość zapisu min. [MB/s]: 2500

- szybkość odczytu min. [MB/s]: 1000

- nominalny czas pracy (mln godz) – min.1,75

- kompatybilny z płytą główną z pozycji nr 2

7) Napęd optyczny

- nagrywarka DVD wielokrotnego zapisu, dwuwarstwowa z interfejsem SATA wraz z odpowiednim oprogramowaniem do nagrywania

- z możliwością odtwarzania płyt 8 cm

- w kolorze obudowy

8) Mysz pełnowymiarowa

- optyczna,

- długość kabla min. 1,8 m (jednolity kabel),

- interfejs USB,

- min. 3 przyciski,

- 1 rolka,

- dla prawo- i leworęcznych

- obsługa funkcji 3 przycisków

- rozdzielczość min. 800 DPI

- kolor: czarny

9) Klawiatura

- nisko profilowe klawisze

- regulowane stopki

- interfejs USB

- układ klawiszy QWERTY US

- technologia Plug-and-play

- kolor czarny

- klawiatura z trwałym (nieścieralnym) opisem klawiszy

- klawiatura wyposażona w 2 klawisze ALT (prawy i lewy), wydzielona część numeryczna w prawej części klawiatury

- długość kabla min. 1,5 [m] (jednolity kabel),

9) System operacyjny

- system operacyjny Microsoft Windows 10 Professional 64 bit Polski

- zainstalowane niezbędne sterowniki

- obudowa oklejona w widocznym miejscu naklejką licencyjną systemu operacyjnego Microsoft Windows 10 Professional 64 bit Polski lub licencja w formie elektronicznej (dokument z kluczem licencyjnym)

Monitor:

Format ekranu monitora panoramiczny

Przekątna ekranu: min 23 cali

Wielkość plamki Maksymalnie 0,282 mm

Typ panela LCD: TFT IPS/TFT TN

Technologia podświetlenia: LED

Rozdzielczość obrazu 1920 x 1080 pikseli

Częst. odświeżania przy zalecanej rozdzielczości:60 Hz

Czas reakcji matrycy: Maksymalnie 5 ms

Jasność: 250 cd/m2

Kontrast: 1000:1

Kąt widzenia poziomy:160 stopni

Kąt widzenia pionowy:160 stopni

Liczba wyświetlanych kolorów:16,7 mln

Certyfikaty: ENERGY STAR 6.0, TCO 6.0, CE, EAC

Regulacja cyfrowa (OSD)
Złącza wejściowe • 15-stykowe D-Sub, DVI

Możliwość pochylenia panela (tilt)


Jednostka główna:


Jednostka główna podłączana do komputera PC


Wbudowany lub zewnętrzny bezpieczny transformator medyczny


Wbudowana baza danych


Pełna kompatybilność sieciowa


Języki oprogramowania polski lub angielski


Wymiary maksymalne (długość x szerokość x wysokość): 32cm x 40cm x 10cm


Waga maksymalna 5kg bez akcesoriów


Jednostka główna spełniająca wskazane lub równoważne normy: IEC 60601-1 (Bezpieczeństwo) Klasa I, Typ BF. IEC 00000-0-0 (Bezpieczeństwo systemów) Klasa I, Typ BF. IEC 00000-0-0 (EMC)


Moduł potencjałów wywołanych pnia mózgu (abr):


Moduł przeznaczony do elektrofizjologicznej oceny, dokumentowania i diagnozowania zaburzeń słuchu, 2-kanałowy system do badania potencjałów wywołanych. Moduł pozwalający na rejestrowanie potencjałów ABR średnio i późnolatencyjnych, przeznaczony dla pacjentów ze wszystkich grup wiekowych.


Parametry bodźców:


Przetwornik: Słuchawki insert EarTone3A ABR


Częstość bodźca minimum od 0,1 do 80 bodźców na sekundę w krokach minimum 0,1s


Poziom minimum w zakresie od 20dB do 135dB peSPL, minimum od -10dB do 100dB nHL w krokach co minimum 1dB


Polaryzacja: Sprężanie, rozprężanie, przemienna


Obwiednie / okna min.: Xxxxxxxxx, Gaussa, prostokątne


Maskowanie: Biały szum


Kalibracja i prezentacja w peSPL lub korelacja SPL do HL lub HL do SPL


Wzmocnienie (gain) regulowane w zakresie minimum od 5 000 do 200 000


Częstotliwość krótkiego impulsu tonalnego minimum: 250Hz, 500Hz, 1000Hz, 2000Hz, 4000Hz i 8000Hz


Częstotliwość CE-Chirp minimum: 500Hz, 1000Hz, 2000Hz i 4000Hz


Szerokopasmowy CEChirp minimum: od 200Hz do 10 kHz


Rejestracja potencjałów:


Rozdzielczość przetwarzania minimum 16 bitów


Poziomy odrzucania: ręcznie w zakresie minimum od 0,2 do 600μV na wejściu w krokach minimum 0,1μV lub regulowany poziom od 0 do 100% i dowolny region w oknie czasowym analizy


Minimum 450 wyświetlanych punktów na ślad


Filtr dolnoprzepustowy w zakresie minimum od 30Hz do 5 000Hz zależnie od rodzaju pomiaru


Filtr górnoprzepustowy minimum od 0,85Hz do 300Hz zależnie od rodzaju pomiaru


Regulowane parametry minimum:


Częstość bodźców; polaryzacja; trzask; krótki impuls tonalny, natężenie bodźca; natężenie (wzrastające, opadające); stymulowane ucho; przetwornik; wstępne ustawienia filtru


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji




  1. Zestaw do badania potencjałów wywołanych słuchowych z pnia mózgu

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

1

Urządzenie główne ze zintegrowanym przedwzmacniaczem

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.

2

Moduł ASSR w zestawie

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.

3

Obwiednie / okna min.: Xxxxxxxxx, Xxxxxxxxx, Xxxxxx, Xxxxxxxx, Xxxxxxxx, prostokątne i ręczne (wzrost, opadanie i plateau)

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.


DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)








  1. Aparat do badania VNG – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe,
rok produkcji nie starszy niż 2020


Zasilanie sieciowe 230V; 50Hz ±10%


Aparat wyposażony w niezbędne akcesoria lub/oraz okablowanie umożliwiające rozpoczęcie pracy


Kompleksowy pakiet badań służący do diagnozowania różnych zaburzeń związanych z brakiem równowagi czy zawrotami głowy, bezpośredni pomiar ruchów gałek ocznych, możliwość archiwizacji badań, modułowy system komputerowy


Zestaw komputerowy – stacjonarny:

Procesor wersja BOX

- o wydajności – minimum 4 292 pkt. W teście xxxxxxxxxxx.xxx (Wynik aktualny na .2020 r.- Zamawiający będzie oceniał zaproponowany przez Wykonawcę procesor z tabelą z załącznika nr 2 ze strony xxxxx://xxx.xxxxxxxxxxxx.xxx/xxx_xxxxx_xxxx.xxxx zał. 2 b do SIWZ

- kompatybilny z płytą główną z pozycji nr 2

- karta graficzna zintegrowana, ze wsparciem dla Directx

2) Płyta główna ATX lub micro ATX

- dwukanałowa obsługa pamięci

- min. 2 gniazda pamięci DDR4, min 2133 MHz

- karta graficzna zintegrowana, ze wsparciem dla DirectX

- min. jeden port DVI-D

- min. jeden port D-sub

- karta dźwiękowa zintegrowana z płytą główną

- karta sieciowa (LAN port RJ45) Ethernet 10/100/1000 Mb/s zintegrowana z płytą

- min. jedno złącze PCI-Express x 1

- min. jedno złącze PCI-Express x 16

- min. 2 x SATA III

- min 1 x M.2 (PCI-E x4 Gen3 NVMe)

- min. 2 zewnętrzne porty USB 2.0

- min. 2 porty zewnętrzne USB 3.0

- min. 1 złącze wewnętrzne USB 2.0 (obsługa dodatkowych 2 portów USB 2.0)

- min. 1 złącze wewnętrzne USB 3.0 (obsługa dodatkowych 2 portów USB 3.0)

- możliwość rozszerzenia pamięci do min. 16 GB

- płyta główna zgodna z systemem Windows 10

3) Pamięć RAM

- min. 4 GB DDR4 >= 2133 MHz

- kompatybilna z oferowaną płytą główną

4) Zasilacz ATX wraz z kablem zasilającym (wtyk „unischuko”, długość min. 1,5 m)

- zgodny z ATX 2.2 o mocy min. 400 W

- złącza min. 2x Molex, 2 x SATA

- złącza zasilania płyty głównej w oplocie, ilość pinów 24 szt.

- średnica wentylatora min. 120 mm

- posiadający zabezpieczenia: przeciwzwarciowe, przed zbyt wysokim prądem, przed zbyt wysokim napięciem, przed przegrzaniem, przed zbyt niskim napięciem

- certyfikat 80 PLUS potwierdzony przez Ecova Plug Load Solutions (zasilacz ma być wymieniony na stronie xxxxx://xxx.xxxxxxxxxxxxxxxxx.xxx/00XxxxXxxxxXxxxxxxx.xxxx)

5) Obudowa

- obsługująca standardy: ATX lub micro ATX w kolorze czarnym (dopuszczalne są elementy srebrne lub szare).

- zatoki zewnętrzne min. 1 x 5.25", min. 1 x 3.5"

- możliwość montażu wewnętrznych urządzeń min. 1 x 2,5” oraz min. 1 x 3,5”

- obudowa posiada dodatkowy wlot powietrza z boku

- na froncie obudowy aktywne min. 2 porty USB 2.0,

- na froncie obudowy aktywne min. 1 port USB 3.0

- obudowa musi posiadać widoczny włącznik

6) Dysk twardy

- SSD M.2”,

- pojemność min. 240 GB, interfejs PCI-E x4 Gen3 NVMe

- szybkość zapisu min. [MB/s]: 2500

- szybkość odczytu min. [MB/s]: 1000

- nominalny czas pracy (mln godz) – min.1,75

- kompatybilny z płytą główną z pozycji nr 2

7) Napęd optyczny

- nagrywarka DVD wielokrotnego zapisu, dwuwarstwowa z interfejsem SATA wraz z odpowiednim oprogramowaniem do nagrywania

- z możliwością odtwarzania płyt 8 cm

- w kolorze obudowy

8) Mysz pełnowymiarowa

- optyczna,

- długość kabla min. 1,8 m (jednolity kabel),

- interfejs USB,

- min. 3 przyciski,

- 1 rolka,

- dla prawo- i leworęcznych

- obsługa funkcji 3 przycisków

- rozdzielczość min. 800 DPI

- kolor: czarny

9) Klawiatura

- nisko profilowe klawisze

- regulowane stopki

- interfejs USB

- układ klawiszy QWERTY US

- technologia Plug-and-play

- kolor czarny

- klawiatura z trwałym (nieścieralnym) opisem klawiszy

- klawiatura wyposażona w 2 klawisze ALT (prawy i lewy), wydzielona część numeryczna w prawej części klawiatury

- długość kabla min. 1,5 [m] (jednolity kabel),

9) System operacyjny

- system operacyjny Microsoft Windows 10 Professional 64 bit Polski

- zainstalowane niezbędne sterowniki

- obudowa oklejona w widocznym miejscu naklejką licencyjną systemu operacyjnego Microsoft Windows 10 Professional 64 bit Polski lub licencja w formie elektronicznej (dokument z kluczem licencyjnym)

Monitor:

Format ekranu monitora panoramiczny

Przekątna ekranu: min 23 cali

Wielkość plamki Maksymalnie 0,282 mm

Typ panela LCD: TFT IPS/TFT TN

Technologia podświetlenia: LED

Rozdzielczość obrazu 1920 x 1080 pikseli

Częst. odświeżania przy zalecanej rozdzielczości:60 Hz

Czas reakcji matrycy: Maksymalnie 5 ms

Jasność: 250 cd/m2

Kontrast: 1000:1

Kąt widzenia poziomy:160 stopni

Kąt widzenia pionowy:160 stopni

Liczba wyświetlanych kolorów:16,7 mln

Certyfikaty: ENERGY STAR 6.0, TCO 6.0, CE, EAC

Regulacja cyfrowa (OSD)
Złącza wejściowe • 15-stykowe D-Sub, DVI

Możliwość pochylenia panela (tilt)


Języki oprogramowania i bazy danych: polski lub angielski


System VNG z modułem ENG


System VNG wyposażony w następujący zestaw badań minimum:

  • Oczopląs spontaniczny

  • Próby Gaze’a

  • Próby pozycyjne

  • Dix-Xxxxxxxx

  • Próby kaloryczne

  • Próby sakkadowe

  • Optokineza

  • Test wodzenia


System binokularny, możliwość pracy monokularnej


Moduł okularów Frenzla


Zmiana z trybu binokularnego na monokularnego za pomocą oprogramowania. Konfigurowalne następujące nastawy minimum:

  • Wybór aktywnej kamery do przeprowadzania badań: prawa, lewa lub obie jednocześnie

  • Wybór kanału: tylko kanał poziomy (oczopląs horyzontalny) lub kanał poziomy i pionowy (oczopląs horyzontalny i wertykalny)

  • Wybór częstotliwości nagrywania badań min.: 25, 50, 100

  • Włączenie/wyłączenie nagrywania video w formacie .avi lub równoważnym


Funkcja detekcji źrenicy poprzez kliknięcie na źrenicę w podglądzie video z automatycznym doborem wszystkich parametrów oraz możliwością ich ręcznej regulacji:

  • Jasność (luminancja)

  • Delta tęczówka źrenica

  • Promień min

  • Promień max


Liczba kanałów minimum 4:

  • Badanie kanału poziomego dla oka prawego i lewego

  • Badanie kanału pionowego dla oka prawego i lewego


System VNG z funkcjonalnością dostosowywania wielkości rzutowanego na ścianę obrazu względem odległości pacjenta od ściany:

  • szerokość rzutowanego obrazu na ścianę w zakresie: od 10cm do 400cm

  • wysokość rzutowanego obrazu na ścianę w zakresie: od 10cm do 400cm

  • regulowana odległość pacjenta od ściany w zakresie: od 50cm do 9000cm


Funkcja podpowiedzi prawidłowej odległości pacjenta od ściany w zależności od wielkości rzutowanego na ścianę obrazu, z oznaczeniem prawidłowości ustawień:


Funkcja modyfikacji rodzaju obrazu wykorzystywanego w testach optokinezy, minimum:

  • Pasy pionowe o szerokości regulowanej w zakresie 1° do 45° i przerwach regulowanych w zakresie od 2° do 90°

  • Szachownica

  • 3 rodzaje obrazów


Dostępne minimum dwa tryby kalibracji:


Regulowane następujące parametry kalibracji minimum:

  • Amplituda pozioma w zakresie minimum od 2° do 20°

  • Amplituda pionowa w zakresie minimum od 2° do 20°

  • Czas stymulacji


Możliwość ciągłego podglądu obrazu oczu wraz z możliwością rejestracji wideo oczu podczas badania


Możliwość przełączania pomiędzy pomiarem horyzontalnym i wertykalnym dla obu oczu niezależnie


Możliwość dowolnej konfiguracji sekwencji automatycznie uruchamianych testów.


Niezależnie od ustalonej sekwencji badań, możliwość ręcznego uruchomienia/zatrzymania dowolnego badania.


Automatyczne odhaczanie badań poprawnie wykonanych


Możliwość uruchomienia/wyłączenia trybu automatycznej detekcji sakkad w trakcie trwania badania zarówno dla kanału poziomego, jak i pionowego


Możliwość podglądu i edycji (usuwania/edytowania sakkad i wolnej fazy) wyników badań pomiędzy kolejnymi testami


Możliwość skalowania wykresów w trakcie wykonywania badań (powiększanie, pomniejszanie)


Symultaniczne odtwarzanie nagrywania video z przeglądaniem krzywej badania. Moment odtwarzanego video zaznaczany kursorem/linią na krzywej badania.


Próby sakkadowe minimum:

  • Ze stymulacją symetryczną i w trybie randomizacyjnym

  • Definiowanie amplitudy stymulacji w poziomie i pionie

  • Wyniki badań zawierające określenie latencji (ms), prędkości (°/s) oraz dokładności (%)

  • Możliwość edytowania i usuwania punktów pomiarowych


Test wodzenia minimum:

  • Definiowanie amplitudy stymulacji w zakresie minimum od 2° do 20°

  • Definiowanie sekwencji badań: ustalenie kroków różniących się częstotliwością (w zakresie minimum od 0,1Hz do 2Hz, ilością cykli sinusoidalnych oraz kierunkiem (pion/poziom)

  • Określanie ilości sakkad oraz współczynnika gain (%)


Testy optokinetyczne minimum:

  • Definiowanie sekwencji badań: ustalenie kroków różniących się prędkością (°/s), kierunkiem (pion/poziom), kątem dla pobudzeni pionowych (°), czasem trwania (s)

  • Określenie prędkości i kierunku (zgodnie/przeciwnie do ruchu wskazówek zegara) dla każdej stymulacji

  • Możliwość edytowania i usuwania wolnej fazy

  • Numeryczna prezentacja wyników badań: prędkość wolnej fazy, współczynnik gain oraz przewaga kierunkowa oczopląsu


Testy Gaze’a:

  • Włączenie/wyłączenie trybu fiksacji

  • Definiowanie czasu fiksacji

  • Określenie amplitudy w pionie i w poziomie w zakresie minimum od 2° do 20°


Testy pozycyjne minimum:

  • Włączenie/wyłączenie trybu fiksacji

  • Definiowanie czasu fiksacji

  • Pakiet testów do wykorzystania: siedzenie, leżenie na wznak, pozycja odwrócona leżąca, na wznak z głową skierowaną w lewo, na wznak z głową skierowaną w prawo, pozycja na lewej stronie, pozycja na prawej stronie, definiowana przez użytkownika

  • Oczopląs oznaczany innym kolorem na wykresie oraz na grafie wskazówkowym pokazującym amplitudę oczopląsu


Testy Dix-Xxxxxxxx’a oraz manewr Xxxxx’a minimum:

  • Definiowanie sekwencji testu

  • Rodzaj pozycji, minimum leżąca na wznak, głowa w lewo, głowa w prawo, siedząca

  • Określenie czasu trwania określonej pozycji

  • Włączenie/wyłączenie trybu fiksacji

  • Definiowanie czasu i opóźnienia fiksacji

  • Kursor progresu danego etapu badania pomagający na przygotowanie się do kolejnej pozycji

  • Oczopląs oznaczany innym kolorem na wykresie oraz na grafie wskazówkowym pokazującym amplitudę oczopląsu


Próby kaloryczne minimum:

  • Pakiet testów do wykorzystania: lewe ucho stymulacja zimna, prawe ucho stymulacja zimna, lewe ucho stymulacja ciepła, prawe ucho stymulacja ciepła

  • Generowanie dźwięku informującego o rozpoczęciu i zakończeniu irygacji

  • Definiowanie:

    • rodzaju stosowanego bodźca: woda i powietrze

    • czasu trwania irygacji

    • włączenie/wyłączenie trybu fiksacji

    • czasu fiksacji

    • włączenie/wyłączenie opcji wykrywania oczopląsu podczas trwania irygacji

    • włączenie/wyłączenie opcji wykrywania oczopląsu podczas wstępnego etapu fiksacji


Badania ENG z automatyczną detekcją sakkad podczas kalibracji wraz z podaniem wartości odchylenia standardowego, czasu trwania, prędkości, latencji oraz amplitudy


Możliwość rozbudowy o:

  • czujnik 3D położenia głowy

  • wykrywanie i pomiar oczopląsu skrętnego

  • Gogle wideo z 1 kamerą

  • Próby obrotowe


Badania vHIT wykonywane w poziomie (Lateral) oraz wszystkich 6 kanałach półkolistych (RALP/LARP)


Możliwość generowania raportów VNG w wersji pełnej lub skróconej


Możliwość edytowania formatów raportów


Możliwość zapisywania raportów badań w postaci plików .pdf


Software dedykowany do używania w trybie touch-screen


Pełna baza danych pacjentów


Oprogramowanie VNG w języku polskim


Gogle wideo z 2 kamerami


Gogle wyposażone w kamerę na podczerwień o rozdzielczości minimum 640x480 pikseli i częstotliwości minimum 50Hz dla każdego oka


Moduł z kamerą pracującą z częstotliwością 200Hz rozdzielczości minimum 320x240 dla częstotliwości 200Hz dla każdego oka


Gogle wyposażone w pokrętło ustawiania pionowego, pokrętło ustawiania poziomego oraz pokrętło wyostrzania obrazu


Gogle/kamera podłączane bezpośrednio do komputera przez port USB 2.0 lub 3.0


Waga wideogogli z dwiema kamerami i maską max. 350g


Kamery umieszczone naprzeciwko oka lub od góry, można zamontować na lewe lub prawe oko z automatyczną detekcja oka.


Wbudowany 3D żyroskop i 3D akcelerometr


Długość kabla kamery minimum 4m


Dioda LED umożliwiająca fiksację oka zlokalizowana wewnątrz maski


Stymulator wizualny


System wyposażony w przetwornik video o obsługi funkcji wyświetlania modułu okulometrii


Przetwornik wyposażony w złącze USB, HDMI (sygnał wyjściowy do TV, monitora lub rzutnika), gniazdo zasilania, złącze typu Ethernet, antena WIFI


Możliwość podłączenia stymulatora do komputera bezprzewodowo za pomocą sygnału WIFI lub przewodowo za pomocą złącza LAN


Kalorymetr powietrzny


Urządzenie posiadające na panelu przednim cyfrowy wskaźnik aktualnej temperatury.


Zakres ustawienia temperatury w zakresie minimum od 20⁰ do 50⁰ co 1°


Czas stabilizacji temperatury max 180 sec


Przepływ powietrza minimum w zakresie od 8l/min do 10l/min


Rękojeść wyposażona w otoskop z podświetleniem kanału usznego


Czujnik termostatu umiejscowiony w wylocie powietrza w rękojeści


Urządzenie posiadające zaprogramowane minimum dwie temperatury, z możliwością ustalenia innych temperatur przez użytkownika


Urządzenie posiadające zbiornik wodny służący jako wymiennik ciepła w celu lepszej stabilizacji zadanej temperatury


Urządzenie pozwalające na odliczanie czasu stymulacji powietrzem 40, 60, 80, 100 lub 120sek


Kalorymetr wodny


Urządzenie posiadające na panelu przednim cyfrowy wskaźnik aktualnej temperatury.


Zakres ustawienia temperatury w zakresie minimum od 20⁰ do 48⁰ co 1°


Czas stabilizacji temperatury maksymalnie 180 sec


Rękojeść wyposażona w wężyk irygacyjny


Urządzenie posiadające zaprogramowane minimum dwie temperatury z możliwością ustalenia innych temperatur przez użytkownika


Rzutnik:

Projektor do małych przestrzeni

Rozdzielczość minimum 1280x800

Jasność minimum 3200 lumenów ANSI

Współczynnik kontrastu min. 13000:1

Kolor wyświetlacza min 30 bitów

Natywny współczynnik proporcji minimum 16:10

Rozmiar obrazu minimum 30”-300”

Częstotliwość odświeżania poziomego minimum 15-102 kHz

Częstotliwość odświeżania pionowego minimum 24-120 Hz

Złącza min. HDMI, VGA (D-sub), S-video, USB typ A, USB typ mini B, odbiornik podczerwieni

Kompatybilność video: min. NTSC, PAL

Pilot zdalnego sterowania z baterią

Filtr przeciwpyłowy

Osłona obiektywu


W zestawie minimum:

  • interfejs VNG

  • Gogle wideo z 2 kamerami

  • Osłona maski do gogli z 2 kamerami

  • Kalorymetr wodny

  • Kalorymetr powietrzny

  • Rzutnik

  • Uchwyt podsufitowy lub naścienny na rzutnik (do wyboru przez zamawiającego)

  • Komputer

  • Drukarka kolorowa laserowa

  • Kabel USB 2.0 A-B 1m

  • Urządzenie pamięci przenośnej USB z oprogramowaniem i licencją na użytkowanie oprogramowania

  • Opakowania do transportu (np. walizki) dedykowane do zestawu

  • Instrukcja obsługi w języku polskim

  • Przewody i kable niezbędne do poprawnego działania całego zestawu


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji



  1. Aparat do badania VNG

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

1

Badania vHIT możliwe do wykonania w tej samej masce co VNG

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.

2

W zestawie 2 maski :

-binauralna z dwiema kamerami

-monouralna z jedną kamerą

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.


Możliwość zaaplikowania dowolnych bodźców, plansz do testu okulomotorycznego

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.

3

Możliwość sterowania badaniem za pomocą pilota bezprzewodowego oraz za pomocą ekranu dotykowego

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.


DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)








Część 7

SYSTEM NBI DO DIAGNOSTYKI AMBULATORYJNEJ – 1 SZT., SYSTEM OPERACYJNY NBI – TYP A – 1 SZT.


  1. System NBI do diagnostyki ambulatoryjnej – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe,
rok produkcji nie starszy niż 2020


System mobilny wyposażony w źródło światła, możliwość archiwizowania badań, komplet oprzyrządowania


Urządzenie wyposażone w niezbędne akcesoria lub/oraz okablowanie umożliwiające rozpoczęcie pracy


Monitor medyczny FULL HD - 1 komplet


Monitor medyczny o rozdzielczości minimum FULL HD 1920 x 1080 pikseli


Przekątna ekranu minimum 27 cali


Monitor panoramiczny, proporcje 16:9


Tor wizyjny FULL HD - 1 komplet


Sterownik kamery wyposażony w wyjścia cyfrowe minimum:

  • 2 x DVI-D (Full HD 1920 x 1080p)

  • 1 x 3G-SDI (Full HD 1920 x 1080p)


Gniazda DVI-D wyposażone w zabezpieczenie przed przypadkowym wyjęciem umożliwiające przykręcenie śrubami wtyczki przewodu video od obudowy sterownika kamery lub rozwiązanie równoważne


Gniazdo 3G-SDI z łącznikiem BNC


Sterownik kamery wyposażony w minimum 2 gniazda USB do podłączenia urządzeń zewnętrznych np.:

  • klawiatury

  • pamięci PenDrive

  • dedykowanej drukarki

  • myszki

Z czego minimum 2 gniazda USB umieszczone na przednim panelu sterownika kamery umożliwiające szybki dostęp

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


Obsługa funkcji sterownika kamery poprzez minimum:

  • zewnętrzną klawiaturę podłączoną do sterownika

  • przyciski głowicy kamery


Menu kamery wyświetlane na ekranie monitora operacyjnego w formie tekstowo - graficznych ikon


Możliwość konfigurowania przez użytkownika funkcji dostępnych w menu


Funkcja zapisu w pamięci wewnętrznej sterownika kamery oraz w zewnętrznej pamięci PenDrive profili użytkowników z indywidualnymi ustawieniami kamery w tym:

- z indywidualną konfiguracją menu kamery,

- z indywidualnym przypisaniem funkcji dostępnych bezpośrednio pod przyciskami głowicy kamery


Możliwość nazwania profilu użytkownika indywidualną nazwą z wykorzystaniem cyfr i liter


Funkcja wprowadzania i zapamiętywania danych pacjenta w tym minimum: imię i nazwisko, data urodzenia, ID.

Możliwość zapamiętania danych dla minimum 45 pacjentów w pamięci wewnętrznej sterownika kamery


Funkcja zapisu zdjęć i filmów w pamięci zewnętrznej PenDrive bezpośrednio podłączonej do sterownika


Zapis zdjęć w formacie minimum: jpeg lub png lub równoważny


Zapis filmów w formacie minimum: mpeg4 lub równoważny


Tryb cyfrowego obrazowania z blokowaniem wyświetlania koloru czerwonego na ekranie monitora operacyjnego o w celu ułatwienia różnicowania struktur tkankowych i unaczynienia. Tryb obrazowania niewymagający zastosowania filtru w źródle światła


Funkcja jednoczesnego wyświetlania dwóch obrazów na ekranie monitora operacyjnego tj. obrazu rzeczywistego i obrazu z zablokowanym kolorem czarowanym z możliwością włączania i wyłączania w dowolnym momencie poprzez przyciski głowicy kamery


Funkcja wyświetlania wirtualnego pointera ekranowego na ekranie monitora operacyjnego do precyzyjnego wskazywania określonego punktu pola operacyjnego z możliwością włączania i wyłączania w dowolnym momencie


Funkcja wyświetlania wirtualnej siatki na ekranie monitora operacyjnego do precyzyjnego wskazywania określonego obszaru pola operacyjnego z możliwością włączania i wyłączania w dowolnym momencie


Funkcja wyboru pozostawienia / kasowania wprowadzonych danych pacjenta w pamięci wewnętrznej po ponownym uruchomieniu sterownika kamery


Konstrukcji sterownika kamery otwarta na rozbudowę o możliwości podłączenia wideoendoskopu sztywnego 3D stosowanego w laryngologii oraz egzoskopu 3D do obrazowania pola operacyjnego pozaustrojowo.


Konstrukcji sterownika umożliwiająca podłączenia giętkiego wideoendoskopu z kamerą wbudowaną w końcówkę endoskopu tj. wideokolonoskop, wideogastroskop, wideobronchoskop, wideorynolaryngoskop, wideocystoskopu oraz głowicy kamery FULL HD


W zestawie minimum:

  • przewód video DVI-D / DVI-D - długość minimum 300 cm,

  • zmywalna klawiatura USB, stopień ochrony minimum IP68,

  • pamięć PenDrive o pojemności min. 64 GB


Wideoendoskop giętki diagnostyczny średnica 3,7mm ±0,2mm – 1 szt.


Długość robocza 300mm ±20mm


Średnica zewnętrzna płaszcza 3,7 mm ±0,2mm


Dystalna średnica zewnętrzna 3,7 mm ±0,2mm


Moduł wideo CCD


Możliwość sterylizacji


Zakres kątowy widzenia minimum 100°


Zakres ruchu końcówki dystalnej: góra/dół w zakresie minimum ±140°


Zintegrowane źródło światła LED w uchwycie endoskopu giętkiego


Wideoendoskop giętki posiadający trzy przyciski funkcyjne na uchwycie


Wideoendoskop giętki pracujący w trybie cyfrowego obrazowania z blokowaniem wyświetlania koloru czerwonego na ekranie monitora operacyjnego w celu ułatwienia różnicowania struktur tkankowych i unaczynienia


Wideoendoskop giętki wyposażony w zintegrowany przewód łączący ze sterownikiem kamery o długości minimum 2,5 m


Waga maksymalna 550g


Klasa wodoszczelności minimum IPX8


Na wyposażeniu tester szczelności, dedykowana walizka do przechowywania oraz nasadka kompensacji ciśnienia, kontener do sterylizacji


Wózek aparaturowy - 1 szt.


Mobilny stojak na kółkach do zamontowania monitora


Głowica kamery – 1 szt.


Chip - 1x CMOS FullHD


Waga maksymalnie 150g


Progressive scan


Głowica kamery wyposażona w minimum 3 przyciski sterujące w tym minimum 2 programowalne umożliwiające zaprogramowanie po minimum 2 funkcje pod jednym przyciskiem


Możliwość sterylizacji głowicy kamery w minimum EtO, STERRAD 100S, NX, 100NX, STERIS SYSTEM


Obiektyw głowicy o ogniskowej 16 mm


Źródło światła LED – 1 szt.


Żywotność diody LED minimum 25 000 godzin


Źródło światła wykorzystujące technologię oświetleniową LED


Światłowód w nieprzeźroczystej osłonie, średnica 3,5 mm ±0,2mm, długość minimum 2,3m - 1 szt.


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji



  1. System NBI do diagnostyki ambulatoryjnej

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

1

Sterownik kamery wyposażony w minimum 2 gniazda USB do podłączenia urządzeń zewnętrznych np.:

  • klawiatury

  • pamięci PenDrive

  • dedykowanej drukarki

  • myszki

Z czego minimum 2 gniazda USB umieszczone na przednim panelu sterownika kamery umożliwiające szybki dostęp

≥ 4 gniazda USB – 1 pkt.

≥ 2 < 4 gniazda USB – 0 pkt.


DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)








  1. System operacyjny NBI – TYP A – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe,
rok produkcji nie starszy niż 2020


System mobilny wyposażony w źródło światła, możliwość archiwizowania badań, komplet oprzyrządowania


Urządzenie wyposażone w niezbędne akcesoria lub/oraz okablowanie umożliwiające rozpoczęcie pracy


Endoskopowy, system wizyjny o rozdzielczości FullHD umożliwiający podłączanie urządzeń wizyjnych poprzez dedykowane moduły połączone z jednostką sterującą, posiadający specjalne tryby obrazowania wykorzystywane w zabiegach onkologicznych – 1 komplet


Funkcja zapisu zdjęć i sekwencji wideo (w rozdzielczości FullHD) na nośniku USB typu PenDrive


Wyjścia cyfrowe wideo wysokiej rozdzielczości do podłączenia monitora operacyjnego minimum:

  • 1 x DVI-D

  • 1 x 3G-SDI/12G SDI


Sterownik kamery obsługujący rozdzielczość minimum 3840x2160 pikseli


Sterownik kamery wyposażony w minimum 2 gniazda USB do podłączenia urządzeń zewnętrznych np.:

  • klawiatury

  • pamięci PenDrive

  • dedykowanej drukarki

  • myszki

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


Menu kamery wyświetlane na monitorze operacyjnym w postaci tekstowo, graficznych ikon informujących o aktualnym statusie przypisanej do ikony funkcji


Minimum jedno gniazdo umożliwiające bezpośrednie połączenie np. z dedykowanym źródłem światła w celu sterowania jego parametrami poprzez przyciski na głowicy kamery oraz bezpośrednie wyświetlanie parametrów pracy źródła światła na ekranie monitora operacyjnego


Wyświetlanie wskaźnika na ekranie do precyzyjnego wskazywania określonego punktu pola operacyjnego na ekranie monitora operacyjnego


Minimum 4 tryby cyfrowe wzmacniające różnicowanie struktur tkankowych niezależnych od źródła światła


Funkcja PIP (obraz w obrazie) umożliwiająca jednoczesne wyświetlanie obrazu z dwóch kamer endoskopowych na ekranie jednego monitora operacyjnego


Funkcja umożliwiająca jednoczesne wyświetlanie standardowego obrazu z kamery endoskopowej i obrazu z włączonym filtrem/trybem obrazowania na ekranie jednego monitora operacyjnego


Funkcja obrazowania postaci filtra cyfrowego eliminującego widmo czerwone światła widzialnego w celu lepszego różnicowania struktur tkankowych


Funkcja obrazowania w trybie cyfrowej redukcji różnic w jasności obrazu w celu wyświetlania jednolicie oświetlonego obrazu


Funkcja obrazowania w trybie cyfrowego wzmacniania kontrastu kolorów w celu uwydatnienia struktury powierzchniowej tkanki


Powyższe funkcje obrazowania uruchamiane w dowolnym momencie przez operatora za pomocą programowalnych przycisków w głowicy kamery


Funkcja zoom'u cyfrowego, min. 5 poziomów.


Funkcja zapamiętania indywidualnych ustawień dla minimum 20 profili użytkowników.


Głowica kamery endoskopowej FULL HD – 1szt


Chip 3x CCD lub 1 x CMOS


Zoom optyczny 2 x


Czułość kamery ≤1,2 lux


Możliwość zaprogramowania funkcji uruchomienia zapisu zdjęcia i wideo (start/stop) pod jednym przyciskiem głowicy kamery, realizacja poprzez krótkie i długie wciśniecie przycisku


Możliwość sterowania natężeniem źródła światła poprzez przyciski na głowicy kamery


Głowica kamery wyposażona w 1 przycisk dostępu do menu operacyjnego oraz 2 programowalne przyciski umożliwiające zaprogramowanie po dwie funkcje dla każdego przyciski


Funkcja zoom'u cyfrowego min. 5 poziomów, regulowana poprzez przyciski na głowicy kamery


Waga głowicy max. 270g


Monitor medyczny – 1szt.


Monitor medyczny płaski min. 27” Full HD, medyczny, wiszący, 16:9,


Źródło światła LED – 1 szt.


Źródło światła wykorzystujące technologię oświetleniową LED


Temperatura barwowa 6300 - 6400 K


Żywotność diody LED min. 25 000 godzin


Zintegrowane w źródle światła gniazdo umożliwiające połączenie ze sterownikiem kamery w celu ustawiania natężenia światła poprzez przyciski na głowicy kamery


Funkcja wyświetlania ustawionego natężenia światła na ekranie monitora operacyjnego


Funkcja ręcznej regulacji natężenia światła przy pomocy przycisków na panelu czołowym urządzenia


Wyświetlacz informujący o aktualnym ustawionym natężeniu światła od 0 do 100% umieszczony na panelu przednim urządzenia


Oddzielny przycisk dla funkcji standby


Narzędzia, optyki


Światłowód, średnica 3,5 mm, długość 230 cm – 1szt.


Optyka o zmiennym kącie patrzenia 15-90 stopni, średnica 4 mm, długość 18cm. Autoklawowalna. Wraz z płaszczem do spłukiwania czoła optyki i dedykowanym koszem do sterylizacji – 1szt.


Pompa płucząca – 1szt.


Pompa płucząca z dedykowanym programem do spłukiwania czoła optyki


Możliwość rozbudowy pompy o programy do min. artroskopii, urologii, ginekologii


Przycisk nożny


Dreny do spłukiwania czoła optyki – 10szt.


Wózek endoskopowy, aparaturowy – 1 szt


Wózek wyposażony w 4 antystatyczne, podwójne koła, min.2 z nich z hamulcami, wysięgnik na monitor


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji



  1. System operacyjny NBI – TYP A

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

1

Sterownik kamery wyposażony w minimum 2 gniazda USB do podłączenia urządzeń zewnętrznych np.:

  • klawiatury

  • pamięci PenDrive

  • dedykowanej drukarki

  • myszki

≥ 4 gniazda USB – 1 pkt.

≥ 2 < 4 gniazda USB – 0 pkt.

2

System umożliwiający po rozbudowie jednoczesne podłączenie np. dwóch głowic kamer endoskopowych w celu jednoczesnego wyświetlenia obrazu na ekranie jednego monitora operacyjnego

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.

3

Wyświetlanie siatki na ekranie do precyzyjnego wskazywania określonego obszaru pola operacyjnego na ekranie monitora operacyjnego

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.


DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)








Część 8

APARAT DO TERMOABLACJI – 1 SZT.


  1. Aparat do termoablacji – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe,
rok produkcji nie starszy niż 2020


Aparat umożliwiający niszczenie niepożądanych komórek nowotworowych poprzez rozgrzanie ich do temperatury zapewniającej ich obumarcie realizowane poprzez przepływ prądu o odpowiedniej częstotliwości,


Urządzenie wyposażone w niezbędne akcesoria lub/oraz okablowanie umożliwiające rozpoczęcie pracy


Generator do ablacji mikrofalowej kontrolujący parametry minimum: energii cieplnej, pola i długości fal MV


Generator pozwalający na uzyskanie sferycznych obszarów ablacji i przewidywalność wyników ablacji niezależnie od miejsca czy rodzaju tkanki


Panel przedni z wbudowanym wyświetlaczem LED, wyświetlanie minimum czasu i nastawy wyjściowej (WAT), wyświetlanie temperatury zdalnego czujnika temperatury


Generator z wbudowanym uniwersalnym gniazdem mikrofalowym oraz gniazdem do podłączenia przełącznika nożnego


Automatyczne rozpoznawanie rodzaju narzędzia


Generator z intuicyjnym interfejsem pozwalającym na regulację wyjściowej mocy mikrofalowej w zakresie minimum od 5W do 100W z krokiem maksymalnie 5W


Masa generatora maksymalnie 4,5 kg


Połączenie z anteną za pomocą wielorazowego wysokoenergetycznego kabla o długości minimum 190 cm, pozwalającego na uzyskanie przez generator mocy maksymalnej minimum 100 W


Częstotliwość wyjścia mikrofalowego minimum 2,45 GHz


Panel przedni z pokrętłami oraz przyciskami sterującymi minimum: nastawa mocy i czasu trwania zabiegu, start / stop


Pompa do ablacji pozwalająca na chłodzenie anteny podczas zabiegu


Masa pompy maksymalnie 3kg


Obudowa wykonana z aluminium


Dedykowany wózek do zestawu


Włącznik nożny do generatora ablacji, długość przewodu minimum 4m


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji



  1. Aparat do termoablacji

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

2

Możliwość podłączenia dodatkowego czujnika temperatury kontrolującego temperaturę w pobliżu miejsca ablacji

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.


DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)








Część 9

ZAKLEJARKA DO PREPARATÓW – 1 SZT., MIKROTOM AUTOMATYCZNY – 2 SZT.,


  1. Zaklejarka do preparatów – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niż 2020


Zasilanie sieciowe 230V; 50Hz ±10%


Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona w wersji papierowej oraz na nośniku cyfrowym


Aparat wyposażony w niezbędne akcesoria lub/oraz okablowanie umożliwiające rozpoczęcie pracy


Urządzenie do automatycznego zaklejania materiału biologicznego na szkiełku mikroskopowym przy użyciu medium i szkiełka nakrywkowego


Wydajność urządzenia minimum 250 szkiełek na godzinę

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


Możliwość nakrywania szkiełek niezależnie, z pominięciem barwienia w module barwiącym


Urządzenie pracujące z ogólnie dostępnymi na rynku mediami do zaklejania


Urządzenie z możliwością precyzyjnej regulacji objętości dozowanego medium


Automatyczny system kontroli wyświetlający informacje o błędach i usterkach


Urządzenie z możliwością detekcji i pomijania uszkodzonych szkiełek nakrywkowych, bez konieczności przerywania procesu nakrywania


Brak złączy optyczno-elektronicznych, detekcja uszkodzonych szkiełek za pomocą testu mechanicznego


Urządzenie wyposażone w system informujący użytkownika o konieczności uzupełniania szkiełek nakrywkowych przy określonej przez użytkownika ilości szkiełek w magazynku


Pojemność butelki na medium minimum 250ml


Urządzenie z system pochłaniania oparów wyposażonym w filtr węglowy z możliwością podłączenia do zewnętrznej wentylacji


Możliwość stosowania szkiełek nakrywkowych różnych rozmiarów w minimalnym zakresie: 22-24mm x 40-60mm


Wymiary nie większe niż :

Szerokość: 420 mm;

Głębokość: 550 mm;

Wysokość: 980 mm;

Waga: maksimum 75 kg


Pakiet startowy (szkiełka podstawowe, nakrywkowe, medium do nakrywania, ksylen, alkohol reakcyjny, zestaw barwników do barwienia hematoksylina i eozyna) umożliwiający wykonanie 2 tys. preparatów


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji




  1. Zaklejarka do preparatów

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

1

Urządzenie wyposażone w stację transferową służącą do automatycznej komunikacji oraz integracji mechanicznej i elektronicznej z barwiarką histologiczną posiadaną przez Zamawiającego w celu pobierania koszyków ze szkiełkami

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.

2

Wydajność urządzenia minimum 250 szkiełek na godzinę


250 < 360 – 0 pkt.

≥ 360 – 2 pkt.

3

Urządzenie z możliwością precyzyjnej korekcji położenia ścieżki medium na szkiełku podstawowym w osiach X i Y z poziomu menu urządzenia

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.



DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)









............................................ .................................................................

Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy



  1. Mikrotom automatyczny – 2 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe,
rok produkcji nie starszy niż 2020


Mikrotom rotacyjny z możliwością cięcia silnikowego (tryb automatyczny), regulowany zakres grubości cięcia, regulowany zakres trymowania, głowica ruchoma w poziomie i pionie, uchwyt do żyletek mikrotomowych nisko i wysoko profilowanych


Urządzenie wyposażone w niezbędne akcesoria lub/oraz okablowanie umożliwiające rozpoczęcie pracy


Automatyczny mikrotom rotacyjny z samoobsługowym, bezluzowym mikrometrycznym systemem przesuwu i silnikiem krokowym


Mechanizmy przesuwu poziomego i skoku pionowego z łożyskami wałeczkowymi krzyżowymi


Możliwość pracy w trybie automatycznym, półautomatycznym i ręcznym.


Regulowany przez użytkownika system równoważenia siły, kompensujący siłę odśrodkową powstającą w czasie cięcia, zapewniający lekkie działanie koła napędowego. Brak konieczności stosowania przeciwwagi w kole zamachowym


Rączka koła zamachowego z możliwością wyśrodkowania


Minimum dwa tryby pracy ręcznej – pełen obrót i kołysanie


Minimum trzy tryby pracy automatycznej – pojedynczy obrót, praca ciągła, praca krokowa


Zakres regulacji automatycznej prędkości cięcia w zakresie minimum od 0 do 420mm/s. Możliwość regulacji prędkości cięcia w czasie pracy urządzenia


Awaryjny wyłącznik bezpieczeństwa umożliwiający natychmiastowe zablokowanie wszystkich elementów mikrotomu


Minimum dwie niezależne blokady koła napędowego umożliwiające zatrzymanie koła w dowolnej pozycji


Elektroniczny hamulec używany w trybie automatycznym


Zewnętrzny panel sterowania z możliwością położenia po dowolnej stronie mikrotomu, z regulacją kąta nachylenia


Ustawianie i zapamiętywanie parametrów grubości cięcia i trymowania niezależnie


Możliwość ustawienia okna cięcia


Wyświetlacz prezentujący istotne wartości parametrów pracy urządzenia


Urządzenie wyposażone w funkcję retrakcji:

  • z możliwością manualnej regulacji podczas cięcia ręcznego w zakresie minimum od 5 μm do 100 μm w skokach co 5μm.

  • w trybie cięcia silnikowego wartość retrakcji automatycznie dobierana do szybkości cięcia


Możliwość wyłączenia przez użytkownika retrakcji w dowolnym momencie


Zintegrowana w podstawie mikrotomu linijka ułatwiająca przywracanie poprzedniej pozycji uchwytu noża


Zakres grubości cięcia w zakresie minimum od 0,5µm do 100µm w krokach:

  • w zakresie minimum od 0,5 do 5,0µm w krokach co minimum 0,5µmm

  • w zakresie minimum od 5,0 do 20,0µm w krokach co minimum 1,0µm,

  • w zakresie minimum od 20,0 do 60,0µm w krokach co minimum 5,0µm,

  • w zakresie minimum od 60,0 do 100,0µm w krokach co minimum 10µm


Zakres funkcji trymowania z regulacją w zakresie minimum od 1,0µm do 600,0µm w krokach:

  • w zakresie minimum od 1,0 do 10,0µm w krokach co minimum 1,0µm,

  • w zakresie minimum od 10,0 do 20,0µm w krokach co minimum 2,0µm,

  • w zakresie minimum od 20,0 do 50,0µm w krokach co minimum5,0µm,

  • w zakresie minimum od 50,0 do 100,0µm w krokach co minimum 10,0µm,

  • w zakresie minimum od 100,0 do 600,0µm w krokach co minimum 50,0µm


Możliwość trymowania ręcznego lub elektromechanicznie w trybie krokowym


Funkcja szybkiego trymowania w trybie kołysania uruchamiana z panelu sterowania


Zakres pionowego przesuwu głowicy minimum 70 mm


Zakres poziomego przesuwu głowicy minimum 24 mm


Poziomy przesuw głowicy z preparatem wykonywany na co najmniej dwa sposoby:

  • ręcznie za pomocą koła przesuwu z możliwością ustawienia kierunku ruchu indywidualnie przez użytkownika

  • automatycznie z co najmniej dwoma prędkościami 300um/s ±100um/s oraz 800um/s ±200um/s


Funkcja szybkiego powrotu głowicy w pozycję początkową


Maksymalny rozmiar preparatu minimum 55mm x 50mm x 30mm


Możliwość dowolnej zmiany położenia uchwytów dźwigni zaciskowych w zakresie 360º


Urządzenie wyposażone w system szybkiej wymiany uchwytów na preparaty


Uchwyt na kasetki histopatologiczne z możliwością ułożenia poziomego i pionowego


Uchwyt na nożyki mikrotomowe na ostrza zarówno nisko i wysokoprofilowe, wyposażony w osłonę ostrza


Możliwość przesuwu uchwytu na nożyki w osi wschód-zachód, minimum trzy pozycje oraz w osi północ-południe w zakresie minimum 24mm


Możliwość regulacji kąta nachylenia żyletki w zakresie minimum od 0 do 10°


Półka na akcesoria


Maksymalne wymiary urządzenia maksymalnie (szerokość x głębokość x wysokość) 480mm x 620mm x 310 mm


Waga maksymalnie 45kg


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji



  1. Mikrotom automatyczny

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

1

Urządzenie wyposażone w elektroniczny czujnik z sygnalizacją wizualno-dźwiękową osiągnięcia końca zakresu ruchu przy poziomym wysuwie (lub cofaniu) głowicy z preparatem podczas cięcia

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.

2

Antystatyczna taca na ścinki o pojemności minimum 1400ml, zapewniająca łatwe czyszczenie i zapobiegająca przyleganiu parafiny

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.

3

System precyzyjnej orientacji przestrzennej głowicy z preparatem w osiach XY o wartość 10° ±2°, ze wskazaniami zmian położenia co 2° ±1° oraz wskazaniem położenia 0°

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.

4

Stan funkcji retrakcji (włączona/wyłączona) oraz jej wartość (μm) stale wyświetlane na wyświetlaczu

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.

5

Funkcja pamięci umożliwiająca szybki powrót głowicy do zapamiętanego położenia

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.

6

Możliwość późniejszej integracji zestawu stereomikroskopowego, lupy oraz różnych systemów oświetlenia pozwalających na dokładną inspekcję powierzchni roboczej

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.



DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)









............................................ .................................................................

Miejscowość i data podpis i pieczęć osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy



Część 10

MIKROTOM MANUALNY – 1 SZT., CENTRUM PARAFINOWE DO ZATAPIANIA – 1 SZT., WENTYLWOANE SZAFY FORMALINOWE – 2 SZT., SZAFY DO ARCHIWIZACJI PREPARATÓW I BLOCZKÓW PARAFINOWYCH – 2 SZT., ŁAŹNIE WODNE DO PROSTOWANIA SKRAWKÓW PARAFINOWYCH – 4 SZT., PŁYTY GRZEWCZE DO PREPARATÓW – 2 SZT., SZAFY CHŁODNICZE DO ODCZYNNIKÓW – 2 SZT.




  1. Mikrotom manualny – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe,
rok produkcji nie starszy niż 2020


Mikrotom rotacyjny manualny, regulowany zakres grubości cięcia, regulowany zakres trymowania


Zasilanie sieciowe 230V; 50Hz ±10%


Aparat wyposażony w niezbędne akcesoria lub/oraz okablowanie umożliwiające rozpoczęcie pracy


Mikrotom rotacyjny manualny do cięcia skrawków z standardowych kasetek histologicznych


Grubość cięcia sekcji regulowana w zakresie minimum od 0.5µm do 60µm


Precyzyjny krok cięcia co maksymalnie 0,5µm w zakresie minimum od 0,5µm do 10µm


Minimum dwa punkty trymowania


Zakres posuwu próbki w zakresie minimum 25mm


Długość zakresu cięcia ramienia w zakresie minimum 50mm


Możliwość regulacji uchwytu ostrza względem próbki w zakresie minimum od 0 do 10°


Orientacja próbki: poziomo minimum 8°, pionowo minimum 8°, obrót minimum 90°


Wymiary maksymalne: 45cm x 45cm x 25 cm


Waga maksymalna 30kg


Możliwość pracy na standardowych żyletkach mikrotomowych


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji



  1. Mikrotom manualny

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

1

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-ce

24 miesiące – 0 pkt.

36 miesięcy – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.



DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)








  1. Centrum parafinowe do zatapiania – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe,
rok produkcji nie starszy niż 2020


Stacja do zatapiania - duża powierzchnia chłodząca; wyjmowane tacki na parafinę; regulowana szybkość przepływu; oświetlenie powierzchni roboczej za pomocą lampy LED


Zasilanie sieciowe 230V; 50Hz ±10%


Aparat wyposażony w niezbędne akcesoria lub/oraz okablowanie umożliwiające rozpoczęcie pracy


Centrum do zatapiania tkanek składające się z dwóch lub trzech zintegrowanych modułów:

1. moduł zatapiający

2. moduł grzewczy

3. płyta zimna

W przypadku zaoferowania centrum do zatapiania tkanek składające się z dwóch modułów, trzeci moduł niezależny.

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


Wymiary zewnętrzne maksymalnie:

szerokość – 1200 mm

głębokość – 7000 mm

wysokość – 500 mm


Urządzenie wyposażone w system śledzenia próbki – monitor oraz czytnik kodów kreskowych – umożliwiający wyświetlanie użytkownikowi zdjęć wykonanych podczas pobierania materiału ukazujących prawidłową orientację zatapianej próbki.


Moduł zatapiający:


Zbiornik na parafinę o pojemności minimum 5 l


Zakres regulacji temperatury w zakresie minimum od 40° do 70°


Panel sterowania z wyświetlaczem LCD


Regulacja przepływu parafiny


Wbudowane oświetlenie LED z regulacją natężenia


Minimum 8 podgrzewanych otworów na pęsety


Wbudowane gniazdo do pęsety podgrzewanej


Na wyposażeniu pęseta podgrzewana 1 mm – 1 szt.


Możliwość zatapiania materiału w kasetkach typu MEGA oraz SUPERMEGA


Dwa trymery do kasetek


Punkt schładzania bloczka o temperaturze 5° ±2°


Moduł grzewczy:


Pojemność komory na kasetki minimum 300 kasetek


Pojemność komory na foremki minimum 300 foremek


Zakres regulacji temperatury w zakresie minimum od 40° do 70°


Sterowanie modułem grzewczym za pomocą panelu w module zatapiającym


Płyta zimna:


Moduł sterowany niezależnie od pozostałych modułów


Zakres regulacji temperatury minimum od 0° do -12°


Pojemność przestrzeni roboczej minimum 60 standardowych foremek


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji


  1. Centrum parafinowe do zatapiania

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

1

Centrum do zatapiania tkanek składające się z dwóch lub trzech zintegrowanych modułów

Trzy moduły – 1 pkt.

Dwa moduły – 0 pkt.



DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)









  1. Wentylowana szafa formalinowa – 2 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, wyrób medyczny- jeżeli dotyczy, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niż 2020”


Zasilanie sieciowe 230V; 50Hz +/- 10% - jeżeli dotyczy


Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona w wersji papierowej oraz na nośniku cyfrowym


szafa wyposażona w niezbędne akcesoria. Szafa posiada okablowanie umożliwiające rozpoczęcie pracy – jeżeli dotyczy


Wymiary zewnętrzne min.:

Szerokość – 1200 mm ± 100 mm

Głębokość – 550 mm ± 50 mm

Wysokość – 1800 mm ± 200 mm


Materiał wykonania - stal o grubości min. 1 mm odporna na działanie agresywnych środków chemicznych


Szafa wyposażona w zamykane na zamek drzwi przeszklone szkłem hartowanym


Szafa z możliwością wyjęcia półek


Szafa wyposażona w minimum 3 wymienne stalowe półki z rantem malowane proszkowo w kształcie tacek, które zatrzymującym płyn w razie pęknięcia przechowywanego pojemnika z możliwością regulacji wysokości półek


Nośność pojedynczej półki – minimum 50 kg


Szafa wyposażona w system filtracji oparów – wymienny filtr węglowy odpowiedni do oparów formalinowych, na wyposażeniu min. 2 szt.


Licznik czasu pracy filtra


Nawiewne otwory wentylacyjne w tylnej ścianie urządzenia


Kolektor do podłączenia do wentylacji szpitalnej w górnej części urządzenia o średnicy 120mm


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji



  1. Wentylowana szafa formalinowa

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

1

Automatyczne zwiększenie mocy wyciągu do maksymalnego w momencie otwarcia drzwi

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.

2

Szafa wyposażona w system alarmowy: alarm świetlny i akustyczny zużycia filtra oraz otwarcia drzwi.

W przypadku sygnalizowania przez urządzenie zużycia się filtrów możliwość dalszej normalnej pracy w okresie przejściowym bez konieczności wymiany filtrów na nowe

Możliwość wyciszania alarmów

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.

3

Szafa posiadająca elektroniczny panel sterujący

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.

4

Urządzenie wyposażone w kolorowy dotykowy wyświetlacz LCD nastawionych parametrów pracy

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.

5

Możliwość płynnej regulacji tempa ekstrakcji wyciągu sterowana z elektronicznego panelu sterującego

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.

6

Alarm świetlny i akustyczny zużycia filtra

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.

7

Alarm świetlny i akustyczny otwarcia drzwi

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.

8

W przypadku sygnalizowania przez urządzenie zużycia się filtrów możliwość dalszej normalnej pracy w okresie przejściowym bez konieczności wymiany filtrów na nowe

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.

9

Możliwość wyciszania alarmów

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.


DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)









  1. Szafa do archiwizacji preparatów i bloczków parafinowych – 2 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, wyrób medyczny- jeżeli dotyczy, urządzenie fabrycznie nowe, rok produkcji nie starszy niż 2020


szafa wyposażona w niezbędne akcesoria


Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona w wersji papierowej oraz na nośniku cyfrowym


Szafa do archiwizacji bloczków parafinowych


Archiwum bloczków wykonane ze stali odpornej na agresywne środki chemiczne


Szkielet główny archiwum oraz szuflady wykonany ze stali o grubości min. 1 mm


Każda szuflada wyposażona w niezależny od zamka centralnego system zabezpieczający przed otwarciem szuflady podczas transportu


Każda szuflada wyposażona w stalowy lub aluminiowy uchwyt otwierający


Każdy uchwyt otwierający wyposażony w tabliczkę identyfikacyjną umożliwiającą opisanie i zidentyfikowanie zawartości


Pojemność minimum 11 000 szt. standardowych bloczków


Szuflady wyposażone w mechanizm zapobiegający wypadnięciu


Archiwum wyposażone w zamek centralny na klucz umożliwiający zabezpieczenie bloczków przed dostępem do nich osób „trzecich”


Wymiary maksymalne: 564x725x1000 mm (szer. x głęb. x wys.)


Każda szuflada wyposażona w plastikowe wyjmowane wkładki o pojemności 80 ±20 bloczków każda


System zabezpieczający umożliwiający otwarcie tylko jednej szuflady naraz


4 koła jezdne o średnicy min. 100 mm – 2 koła zamontowane na stałe oraz 2 koła obrotowe z hamulcem


Archiwum wyposażone w 2 uchwyty transportowe umieszczone w górnej części


Szafa do archiwizacji preparatów


Archiwum wykonane ze stali odpornej na agresywne środki chemiczne


Szkielet główny archiwum oraz szuflady wykonany ze stali o grubości min. 1 mm


Każda szuflada wyposażona w niezależny od zamka centralnego system zabezpieczający przed otwarciem szuflady podczas transportu


Każda szuflada wyposażona w stalowy lub aluminiowy uchwyt otwierający


Każdy uchwyt otwierający wyposażony w tabliczkę identyfikacyjną umożliwiającą opisanie i zidentyfikowanie zawartości


Pojemność min. 51 000 szt. standardowych szkiełek mikroskopowych


Szuflady wyposażone w mechanizm zapobiegający wypadnięciu


Archiwum wyposażone w zamek centralny na klucz umożliwiający zabezpieczenie szkiełek przed dostępem do nich osób „trzecich”


Wymiary maksymalne (±50mm): 560x720x1000 mm (szer. x głęb. x wys.)


Każda szuflada wyposażona w plastikowe wyjmowane wkładki o pojemności 500 ±20 szkiełek mikroskopowych każda


System zabezpieczający umożliwiający otwarcie tylko jednej szuflady naraz


Szafa wyposażona w 4 koła jezdne o średnicy min. 100 mm w tym min. dwa koła z blokadą


Archiwum wyposażone w uchwyty transportowe


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji



  1. Szafa do archiwizacji preparatów i bloczków parafinowych

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

1

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-ce

24 miesiące – 0 pkt.

36 miesięcy – 1 pkt.


DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)








  1. Łaźnie wodne do prostowania skrawków parafinowych – 4 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe,
rok produkcji nie starszy niż 2020


Zasilanie sieciowe 230V; 50Hz ±10%


Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona w wersji papierowej oraz na nośniku cyfrowym


Łaźnia wyposażona w niezbędne akcesoria lub/oraz okablowanie umożliwiające rozpoczęcie pracy


Wskaźnik aktualnej i zadanej temperatury; elektroniczny system kontroli zapewniający stabilność temperatury


Wymiary zewnętrzne (±30mm):

Szerokość – 350 mm

Głębokość – 350 mm

Wysokość – 150 mm


Wymiary powierzchni roboczej płyty grzewczej (±30mm):

Szerokość – 350 mm

Głębokość – 100 mm


Zbiornik na wodę szklany z możliwością wyjęcia go z łaźni o pojemności 1200ml ±200ml


Termostat łaźni - elektroniczny z procesorem cyfrowym z zakresem regulacji temperatury min. od 20°C do temperatury 70°C z dokładnością max. 10°C


Termostat płyty suszącej – analogowy lub elektroniczny z zakresem regulacji temperatury min. od 20°C do temperatury 65°C


Płyta susząca na min. 24 szkiełka mikroskopowe


Podświetlenie łaźni – lampa neonowa - umożliwiające łatwą i szybką ocenę jakości skrojonego materiału (załamania skrawków parafinowych, rysy, identyfikacja materiału biopsyjnego)


Pomiar temperatury za pomocą sondy bezpośrednio zanurzonej w wodzie


Dno łaźni w kolorze czarnym


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji




  1. Łaźnia wodna do prostowania skrawków parafinowych

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

1

System odcięcia zasilania w momencie wyjęcia sondy pomiaru temperatury ze zbiornika z wodą w celu jej opróżnienia

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.


DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)








  1. Płyty grzewcze do preparatów – 2 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe,
rok produkcji nie starszy niż 2020


Zasilanie sieciowe 230V; 50Hz ±10%


Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona w wersji papierowej oraz na nośniku cyfrowym


Płyta wyposażona w niezbędne akcesoria lub/oraz okablowanie umożliwiające rozpoczęcie pracy


Płyta grzewcza do podtrzymywania określonej temperatury preparatów lub roztworów w badaniach immunologicznych i enzymatycznych


Wskaźnik aktualnej i zadanej temperatury, ergonomiczna budowa aparatu


Wymiary zewnętrzne (±30mm):

Szerokość – 150 mm

Głębokość – 380 mm

Wysokość – 100 mm


Wymiary powierzchni roboczej płyty grzewczej (±30mm):

Szerokość – 150 mm

Głębokość – 380 mm


Elektroniczny termostat z mikroprocesorem z zakresem regulacji temperatury od temperatury min. od 20°C do temperatury 90°C z dokładnością max. ±20°C


Wyświetlacz cyfrowy pokazujący temperaturę płyty


Powierzchnia robocza płyty grzewczej pokryta anodyzowanym na czarno aluminium


Podstawa płyty obudowana blachą stalową malowaną proszkowo


Płyta grzewcza mieszcząca min. 30 szkiełek mikroskopowych


Waga max. 4 kg


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji




  1. Płyta grzewcza do preparatów

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

1

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-ce

24 miesiące – 0 pkt.

36 miesięcy – 1 pkt.


DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)








  1. Szafy chłodnicze do odczynników – 2 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe,
rok produkcji nie starszy niż 2020


Zasilanie sieciowe 230V; 50Hz ±10%


Instrukcja obsługi w języku polskim dostarczona w wersji papierowej oraz na nośniku cyfrowym


Szafa chłodnicza wyposażone w niezbędne akcesoria lub/oraz okablowanie umożliwiające rozpoczęcie pracy


Chłodziarka medyczna z regulowaną temperaturą chłodzenia w zakresie minimum od 2°C do 15°C


Chłodziarka wyposażona w drzwi przeszklone, wskaźnik temperatury


Chłodziarka wyposażona w system alarmowy nieprawidłowej temperatury oraz elektroniczny system kontroli zapewniający stabilność temperatury


Pojemność min. 250 L


Dokładność regulacji i odczytu temperatury: 0,5° C


Chłodzenie wentylacyjne


Waga max 120 kg


Możliwość zamontowania zawiasów po lewej lub prawej stronie. Do wyboru przez Zamawiającego


Min. 3 półek pełnych z możliwością regulacji wysokości


Elektroniczny system kontroli zapewniający stabilność temperatury


Automatyczne rozmrażanie


Alarmy dźwiękowe i świetlne min.: nieprawidłowej temperatury (regulowane zakresy), uchylenie drzwi, wydajność skraplacza, uszkodzenie czujników, brak zasilania


Menu sterownika w języku polskim


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji



  1. SSzafa chłodnicza do odczynników

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

1

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-ce

24 miesiące – 0 pkt.

36 miesięcy – 1 pkt.


DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)








Część 11

STANOWISKO DO PRZECHOWYWANIA ZWŁOK – 1 SZT.


  1. Stanowisko do przechowywania zwłok – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, urządzenie fabrycznie nowe,
rok produkcji nie starszy niż 2020


Stanowisko wyposażone w wózek z regulacją wysokości oraz rolkowy system przekładania blatów


Zespół regałów chłodniczych o pojemności łącznej 23 ciał na wysuwanych tacach w układzie 5 regałów na cztery ciała każdy (czteropoziomowy) z załadunkiem czołowym oraz jednym niezależnym regałem na 3 ciała (trzypoziomowy).


Regały w całości wykonane z materiałów oraz profili ze stali nierdzewnej – kwasoodpornej gat. 0.0000 XX00000 lub równoważny


W komplecie z regałami tace będące integralną częścią zestawu


Tace w pełni kompatybilne z wózkiem hydraulicznym do ich załadunku


Tace bez elementów ruchomych, wyposażone w dwa czołowe uchwyty do załadunku


Tace wykonane w całości z wysokogatunkowej stali nierdzewnej – kwasoodpornej gat. 0.0000 XX00000 lub równoważny


Budowa regałów umożliwiająca po wyjęciu z nich tac na mycie oraz dezynfekcję przestrzeni wewnątrz regału – brak elementów poprzecznych blokujących dostęp


Pojedynczy segment – pion regału gwarantujący możliwość przechowywania ciał na standardowej tacy o wymiarach 2000mm x 600mm z podziałką na poszczególne ciała o wymiarze 380mm – 400mm


System regałów posiadający jeden segment, 4 powiększone miejsca na ciała bariatryczne z tacami o szerokości 700mm


Regały posiadające w tylnej części odbojnik zapobiegający uszkodzeniu tacą tylnej ściany pomieszczenia chłodni


Regały wyposażone w system cumowania i osiowania z kompatybilnym wózkiem hydraulicznym gwarantując łatwy załadunek oraz wyładunek ciał


Możliwość dowolnego powielania i rozbudowy systemu regałów


Hydrauliczny wózek transportowo-podnośnikowy – 2 szt.


Wózek wykonany w całości z wysokogatunkowej stali nierdzewnej – kwasoodpornej gat. 0.0000 XX00000 lub równoważny


Wózek dedykowany do załadunku oraz rozładunku ciał z regałów


Wózek wykonany w oparciu o podnoszoną hydraulicznie ramę, napęd pompy podnoszącej nożny. Podnoszenie oraz opuszczanie ramy wózka przy pomocy dźwigni – pedału


Wózek wyposażony w cztery obrotowe koła z blokadą ruchu


System prowadnic wózka w pełni kompatybilny z oferowanym systemem regałów


Wózek wyposażony w system osiowania oraz cumowania z regałami gwarantując łatwy załadunek oraz wyładunek ciał


Zakres regulacji wysokości wózka w zakresie minimum od 30cm do 195cm


Dopuszczalne maksymalne obciążenie wózka do minimum 250kg


Wózek wyposażony w blokadę zsunięcia tacy


Wózek po wyposażeniu w tace mogący służyć jako przejezdne stanowisko do mycia i ubierania ciał


Wymiary wózka 220cm x 75cm ±5cm


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji



  1. Stanowisko do przechowywania zwłok

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

1

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-ce

24 miesiące – 0 pkt.

36 miesięcy – 1 pkt.


DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)








Część 12

SYSTEM OPERACYJNY NBI – TYP B – 1 SZT., CYSTOSKOPY – 5 SZT., ZESTAW DO DIAGNOSTYKI NOWOTWOROWEJ DOLNYCH I GÓRNYCH DRÓG MOCZOWYCH – TYP A – 2 SZT., ZESTAW DO DIAGNOSTYKI NOWOTWOROWEJ DOLNYCH I GÓRNYCH DRÓG MOCZOWYCH – TYP B – 1 SZT., ZESTAW DO DIAGNOSTYKI NOWOTWOROWEJ DOLNYCH I GÓRNYCH DRÓG MOCZOWYCH – TYP C – 1 SZT., ZESTAW DO DIAGNOSTYKI NOWOTWOROWEJ DOLNYCH I GÓRNYCH DRÓG MOCZOWYCH – TYP D – 1 SZT., ZESTAW NARZĘDZI CHIRURGICZNYCH – TYP A – 1 SZT.


  1. System operacyjny NBI – TYP B – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe,
rok produkcji nie starszy niż 2020


System mobilny wyposażony w żródło światła, możliwość archiwizowania badań, komplet oprzyrządowania


Urządzenie wyposażone w niezbędne akcesoria lub/oraz okablowanie umożliwiające rozpoczęcie pracy


System operacyjny kompatybilny z technologią optyczno-cyfrową obrazowania w wąskim paśmie światła


Możliwość rozbudowy systemu o diagnostykę ICG, bez konieczności zmiany głowicy kamery laparoskopowej


Procesor kamery Full HDTV (obsługiwane rozdzielczości minimum 1920x1080p, WUXGA, SXGA) zintegrowany ze źródlem światła LED lub xenon – 1 szt.

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


Możliwość wizualizacji 3D we współpracy z dedykowanym wideoalaparoskopem

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


Wbudowany panel dotykowy do sterowania urządzeniem


Możliwość ustawienia stosunku boków obrazu endoskopowego HDTV w skali minimum 16:9, 16:10, 4:3


Źródło światła LED

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


Funkcja automatycznego włączenia lampy razem ze sterownikiem, możliwość wyłączenia funkcji


Wskaźnik stanu lampy na panelu dotykowym urządzenia


Jednostka wyposażona w filtr optyczny do obrazowania z wykorzystaniem technologii optyczno-cyfrowej blokującej pasmo czerwone w widmie światła białego celem diagnostyki unaczynienia w warstwie podśluzówkowej

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


Kompatybilny z funkcją obrazowania w podczerwieni IR


Tryb "laser" - do pracy z laserem do zastosowań endoskopowych; zapobiegający rozmyciu obrazu podczas pracy lasera


Wyjścia cyfrowe minimum:

  • cyfrowe: 2x HD-SDI oraz 1xDVI

  • analogowe: 1x COMP, 1x Y/C


Minimum dwa gniazda USB do podłączenia zewnętrznych urządzeń sterujących jak np. klawiatury oraz pamięci zewnętrznych typu PenDrive


Gniazdo przyłączeniowe włącznika nożnego


Minimum dwa gniazda do podłączenia urządzeń peryferyjnych np. zewnętrzny archiwizator danych, drukarka


Pamięć zewnętrzna w komplecie


Pamięć wewnętrzna urządzenia


Format zapisywania plików minimum jpg oraz tiff lub równoważne


Rozdzielczość zapisywanych obrazów minimum SD oraz / lub HD


Możliwość automatycznego kasowania obrazów nieprzesłanych do pamięci przenośnej


Automatyczny dobór ekspozycji


W zestawie przewód sygnałowy SDI


Możliwość rotacji obrazu o 180 stopni


Możliwość cyfrowego przybliżenia obrazu


Możliwość automatycznego lub ręcznego dostosowania jasności obrazu


Automatyczne dostosowywanie jasności obrazu w trybach minimum światła białego, podczerwieni i obrazowania wąską wiązką światła z minimum 10-cio stopniowym dostosowaniem w menu panelu dotykowego


Możliwość dostosowania barwy obrazu (minimum czerwony, niebieski, chroma ) w skali co najmniej ośmiostopniowej )


Minimum trzy tryby kolorów dla obrazowania w świetle białym oraz cztery tryby kolorów obrazowania w wąskim paśmie


Minimum dwa tryby kolorów do wyboru w trybie obserwacji IR


Możliwość przypisania indywidualnych ustawień dla minimum 10 użytkowników


Możliwość importu / eksportu indywidualnych profili użytkownika na / z pamięci zewnętrznej


Możliwość wprowadzenia danych pacjenta minimum za pomocą panelu dotykowego, opcjonalnej klawiatury lub zaimportowania z pamięci zewnętrznej


Możliwość wyświetlenia danych pacjenta i stanu systemu endoskopowego na ekranie monitora podczas zabiegu z opcjami dostosowania ilości wyświetlanych danych


Możliwość ochrony danych hasłem


Xxxx (rekord) pacjenta muszą zawierać minimum informacje o dacie badania, nazwisko, ID, datę urodzenia, wiek, płeć


Dane systemu zawierające minimum informacje o stanie pamięci wewnętrznej i zewnętrznej, funkcji wzmocnienia obrazu, trybie koloru, trybie obserwacji, nagrywaniu, komentarzu


Możliwość ustawienia rozmiaru i koloru czcionki oraz pozycji komunikatów i danych na ekranie monitora


Minimum trzy wartości ustawienia przysłony - automatyczne, z pomiarem w centrum obrazu oraz na całej powierzchni obrazu endoskopowego


Minimum trzy tryby ustawienia przysłony: automatyczny, średni, szczytowy


Minimum dwa tryby ustawienia czułości przesłony: wysoki (szybka reakcja) i niski (wolna reakcja)


Minimum trzy stopnie wzmocnienia obrazu dla obrazowania w świetle białym, w trybie podczerwieni oraz w obrazowaniu wąską wiązką światła


Wzmocnienie strukturalne obrazu (minimum dwa tryby minimum ośmiostopniowe) oraz wzmocnienie w rogach obrazu (tryb minimum ośmiostopniowy)


Filtr moire - dwustopniowy


Minimum trzy stopnie regulacji kontrastu (wysoki, średni, niski)


Możliwość ustawienia czasu ekspozycji w trybie podczerwieni IR


Możliwość aktywacji balansu bieli ze sterownika


Możliwość wyświetlenia obrazu kontrolnego kolorów


Automatyczne wzmocnienie obrazu AGC z opcją regulacji - funkcja elektronicznego rozjaśnienia obrazu endoskopowego z redukcją szumu


Wyświetlanie informacji o podłączonej głowicy kamery lub wideolaparoskopie (minimum model, sn, funkcje przypisane do przycisków, nazwa własna ustawień)


Możliwość wyświetlenia punktów orientacyjnych na ekranie operacyjnym

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


Wyświetlanie kodów błędów


Głowica kamery SD, kątowa, typ urologiczny, waga bez przewodu maksymalnie 50g, długość przewodu minimum 4m, wbudowany filtr moire – 1 szt.


Monitor medyczny LED na ramieniu, wielkość ekranu minimum 27’’, rozdzielczość minimum FullHD 1920 x 1080 pikseli, jasność minimum 250 cd/m2, kontrast minimum 1000:1 , kąty widzenia minimum Poz/Pion 178°/178°, czas reakcji maksymalnie 5ms, wejścia minimum 15-Pin D-Sub HDMI, waga maksymalnie 10kg – 1 szt.


Adapter światłowodu, światłowód Storz/Wolf / Olympus do oferowanego źródła światła (wymagane minimum dwie firmy) – 1 szt.


Kompaktowy wózek endoskopowy – 1 szt.


Wyposażony w transformator 220-240 V, minimum 8 gniazd zasilających do podłączenia urządzeń.

Wózek wyposażony w wysuwaną szufladę na klawiaturę i ramię dedykowane do montażu monitora.

Wózek wyposażony w 4 półki.

Wymiary: wys. 110 cm, gł. 57 cm, szer. 50 cm (±5cm)

Waga maksymalna 85kg.

Nośność półek minimum 25 kg, nośność górnej półki minimum 10 kg.

Minimum dwa koła z hamulcami, koła podwójne


Wózek wyposażony w minimum:

  • Uchwyt na głowicę kamery do oferowanego wózka

  • Niezamykana szuflada


Cieplarka - urządzenie do podgrzewania płynów medycznych wykorzystywanych do procedur urologicznych – 1 szt.


Grawitacyjny obiegiem powietrza.

Pojemność minimum 75 litrów

Zakres temperatur regulowany z krokiem minimum 0,1 stopnia, w zakresie minimum od +5 stopni powyżej temperatury otoczenia do minimum +45 stopni.

Naturalny obieg powietrza.

Moc znamionowa minimum 750W

Minimum dwie półki

Masa maksymalna 50kg

Wymiary maksymalne (wys. x szer. x głęb.) 70cmx60cmx50cm

Komora z blachy nierdzewnej


Stół aparaturowy pod cieplarkę – 1 szt.


Ssak medyczny – 1 szt.


Cystofiberoskop – 2 szt.

Pole widzenia minimum 120°, kierunek widzenia 0°, odległość widzenia w zakresie minimum od 3 do 50 mm.

Wymiar zewnętrzny, średnica 5,5 mm ±0,5mm, wymiar zewnętrzny końcówki, szerokość 4,6 mm ±0,5mm, wymiar kanału roboczego, średnica 2,4 mm ±0,5mm, długość robocza 380 ±30mm mm, długość całkowita 700 mm ±50mm.
Wygięcie w górę minimum 210°, wygięcie w dół minimum 120°.
W zestawie minimum: zawór biopsyjny - 10 szt., zawór narzędzia-irygacji, nasadka do sterylizacji, szczoteczki – 2 szt., adapter do światłowodu.


Kontener do sterylizacji niskotemperaturowej endoskopów giętkich typu CYF, URF, ENF oraz LF, HYF, CHF, wymiary zewnętrzne: 530 x 80 x 255 mm (±10mm), przeźroczysta pokrywa z 4 zaczepami – 2 szt.


Kleszczyki chwytające, ząbkowane, obwód 5 Fr. , długość 640 mm ±30mm, giętkie – 2 szt.


Kleszczyki chwytające, zęby szczura, obwód 5 Fr , długość 640 mm ±30mm, giętkie – 2 szt.


Ureterorenofiberoskop – 1 szt.

Głębia ostrości w zakresie minimum od 2mm do 50mm.

Rozmiar sondy 7,95 Fr ±0,5 Fr

Koniec dystalny sondy 4,9 Fr ±0,5 Fr

Zgięcie xxxxx xxxx/dół minimum ±275 stopni

Kanał roboczy 3,6 Fr ±0,5 Fr

Kompatybilny z głowicami kamer różnych producentów

Sterylizacja minimum: ETO, STERIS V-Pro max oraz STERRAD 100S/NX/100NX


W zestawie minimum: zawór biopsyjny - 10 szt., zawór narzędzia-irygacji, nasadka do sterylizacji, szczoteczki – 3 szt.


Drut prowadzący o budowie hybrydowej – 5 szt.

Rdzeń nitinolowy

Końcówka dystalna giętka, prosta

Część dystalna nitinolowa, hydrofilowa o długości 5cm ±0,5cm

Rozmiar 0.035''

Długość 150cm ±10cm.

Sterylny


Osłona dostępu moczowodowego (koszulka dostępowa) – 5 szt.

Powłoka hydrofilowa

Rozmiar 10/12 Fr

Długość 38cm ±5cm

Sterylna


System ręcznej irygacji – 5 szt.

Strzykawka samonapełniająca się ze sprężynowym tłokiem o pojemności 12 ml ±2ml, z drenem do endoskopu z przyłączem typu luer i spinką blokującą, do zabiegów ureterorenoskopii, sterylny


Stent moczowodowy – 5 szt.

Powlekany warstwą hydrofilową, otwarte końce, rozmiar 6 Fr, długość 26 cm ±4cm. W zestawie popychacz oraz nić do pozycjonowania.


Tester szczelności do endoskopów giętkich


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji



  1. System operacyjny NBI – TYP B

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

1

Procesor kamery Full HDTV (obsługiwane rozdzielczości minimum 1920x1080p, WUXGA, SXGA) zintegrowany ze źródlem światła LED lub xenon

źródło światła LED - 1pkt.

źródło światła xenon - 0 pkt.

2

Możliwość wizualizacji 3D we współpracy z dedykowanym wideoalaparoskopem

sterownik 2D/3D zintegrowany bez dodatkowych modułów- 1pkt. .

konieczność rozbudowy o dodatkowy moduł 3D - 0pkt

3

Źródło światła LED

>1 dioda LED w konstrukcji – 1 pkt.

1 dioda LED w konstrukcji = 0 pkt.

4

Jednostka wyposażona w filtr optyczny do obrazowania z wykorzystaniem technologii optyczno-cyfrowej blokującej pasmo czerwone w widmie światła białego celem diagnostyki unaczynienia w warstwie podśluzówkowej

badania kliniczne potwierdzające skuteczność metody opisane w literaturze – 1 pkt.

brak badań klinicznych - 0pkt.

5

Możliwość podłączenia głowicy kamery trójprzetwornikowej oraz wideoendoskopów z przetwornikiem wbudowanym w końcówkę dystalną: wideocystoskopu HD, wideoureterorenoskopu, wideolaparoskopów HD ze zmiennym kątem patrzenia oraz wideoendoskopów laryngologicznych

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.

6

Dedykowany program do obserwacji przy pomocy wideocystoskopu

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.

7

Możliwość wyświetlenia punktów orientacyjnych na ekranie operacyjnym

możliwość wyświetlenia wskaźnika strzałkowego - 1pkt.

możliwość wyświetlenia siatki - 0pkt.


DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)









  1. Cystoskop – 5 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe,
rok produkcji nie starszy niż 2020


Zestaw narzędzi sztywnych, światłowód, szczypce chwytające, szczypce biobsyjne, pojemnikiem do sterylizacji


Optyka 4mm, kąt patrzenia 30 stopni, długość robocza 280mm ±10mm, pin zatrzaskowy. W zestawie tuba ochronna


Kontener do sterylizacji 2 optyk, o wymiarach 450x50x90 mm ±10mm, uchwyty silikonowe podtrzymujące optykę, przeźroczysta pokrywa


Pojemnik do sterylizacji, do urologii (resektoskop, cystoskop, uretrotom) o wymiarach 480 x 70 x 225 mm (±10mm). Możliwość używania jako wkład do kontenera do sterylizacji


Pokrywa do samodzielnych wkładów kontenera


Światłowód dla endoskopów/optyk o średnicy mniejszej lub równej 4,1 mm, średnica wiązki 2,8 mm ±0,2mm, średnica zewnętrzna 6,8 mm ±0,2mm, długość minimum 3m, waga maksymalna 300g; typ CF


Kabel monopolarny do resektoskopów, do elementów pracujących z pkt. 16, długość minimum 4m


Wyposażenie wspólne dla wszystkich cystoskopów:


Mostek do cystoskopu, jednodrogowy, nierozbieralny zawór – 2 szt.


Szczypce chwytające 7 Fr, długość 330 mm ±30mm, giętkie – 2 szt.


Szczypce biopsyjne 7 Fr, długość 330 mm ±30mm, giętkie – 2 szt.


Wkład pracujący, Xxxxxxxx, jednodrogowy – 2 szt.


Płaszcz cystoskopu 22,5 Fr, zakończony dziobem; w zestawie z obturatorem; 2 nierozbieralne kurki zaworów – 2 szt.


Uszczelka do mostków cystoskopowych, dźwigni Albarrana, kleszczyków do PCNL – 10 szt.


Element pracujący aktywny do resektoskopu monopolarnego, uchwyt z tworzywa dla palców prowadzących otwarty, zamknięty (obrotowy) dla kciuka,

przyłącze kabla od dołu; przyciski odpinające elektrodę i optykę; łączenie z płaszczem poprzez szybkozłącze – 3 szt.


Płaszcz wewnętrzny 24 Fr, do płaszcza zewnętrznego 26 Fr, z obturatorem – 3 szt.


Płaszcz zewnętrzny resektoskopu 26 Fr., 2 nierozbieralne zawory, obrotowy – 3 szt.


Port irygacyjny, 2 nierozbieralne zawory, obrotowy – 3 szt.


Dren z końcówką zatrzaskową do płaszcza wewnętrznego resektoskopu/cystoskopu, do strzykawki urologicznej lub gruszki Ellika – 3 szt.


Strzykawka, 150 ml, z końcówką zatrzaskową – 3 szt.


Adapter, kleszczyki optyczne w płaszczu resektoskopu – 3 szt.


Kleszczyki biopsyjne optyczne, typ łyżeczkowy, do optyki 30° - 2 szt.


Kleszczyki chwytające optyczne, do litotrypsji, do optyki 12° i 30° - 1 szt.


Element pracujący, do sond laserowych (kompatybilny z płaszczem wewnętrznym resektoskopu) – 1 szt.


Rurka prowadząca do sond laserowych o średnicy maks. 1,2 mm (3,6 Fr) – 1 szt.


Elektroda resekcyjna, monopolarna, pętla do płaszcza wewnętrznego 24 Fr, do optyki 30°, średnica elektrody 0,35 mm, sterylna – 48 szt.


Elektroda resekcyjna, monopolarna, pętla do płaszcza wewnętrznego 24 Fr, do optyki 30°, średnica elektrody 0,2 mm, sterylna – 48 szt.


Elektroda resekcyjna HF, rolka, duża, 24-28 Fr., do optyki 12° i 30°, sterylne – 48 szt.


Elektroda resekcyjna HF, igłowa pod kątem 45°, do optyki 12° i 30°, sterylne – 12 szt.


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji



  1. Cystoskop

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

1

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

24 m-ce – 0 pkt.

36 m-cy – 1 pkt.


DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)








  1. Zestaw do diagnostyki nowotworowej dolnych i górnych dróg moczowych – typ A – 2 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe,
rok produkcji nie starszy niż 0000


Xxxxxxxxxxxxxxx


Kąt patrzenia 7°


Koniec dystalny 8,6 Fr, odcinek dystalny 9,8 Fr, kanał roboczy 6,4 Fr (±0,4Fr)


Długość robocza 430mm ±10mm


Możliwość pacy: 1 narzędzie minimum 5,4 Fr lub 2 narzędzia minimum 3 oraz 2,5 Fr obok siebie.


W zestawie: łącznik z nierozbieralnymi kranikami, zapasowe uszczelki do łącznika, kontener do sterylizacji


Kleszczyki chwytające typu aligator, rozmiar 5 Fr, długość 570mm ±30mm, półsztywne – 2 szt. (1 szt. na każdy zestaw)


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji


  1. Zestaw do diagnostyki nowotworowej dolnych i górnych dróg moczowych – typ A

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

1

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

24 m-ce – 0 pkt.

36 m-cy – 1 pkt.


DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)








  1. Zestaw do diagnostyki nowotworowej dolnych i górnych dróg moczowych – typ B – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe,
rok produkcji nie starszy niż 0000


Xxxxxxxxxxxxxxx


Kąt patrzenia 7°


Koniec dystalny 6,4 Fr, odcinek dystalny 7,9 Fr, kanał roboczy 4,2 Fr (±0,4Fr)


Długość robocza 430mm ±10mm


Możliwość pacy: 1 narzędzie minimum 3,5 Fr


W zestawie: łącznik z nierozbieralnymi kranikami, zapasowe uszczelki do łącznika, kontener do sterylizacji


Kleszczyki chwytające typu aligator, rozmiar 5 Fr, długość 570mm ±30mm, półsztywne – 2 szt.


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji



  1. Zestaw do diagnostyki nowotworowej dolnych i górnych dróg moczowych – typ B

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

1

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

24 m-ce – 0 pkt.

36 m-cy – 1 pkt.


DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)








  1. Zestaw do diagnostyki nowotworowej dolnych i górnych dróg moczowych – typ C – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe,
rok produkcji nie starszy niż 2020


Optyka do nefroskopii lub cystoskopii, ze skośnym okularem


Kąt patrzenia 30°


Wymiar zewnętrzny 22 Fr


Kanał roboczy dla narzędzi minimum 4 mm


W zestawie łącznik


Płaszcz 25 Fr, obrotowy, długość robocza 230mm ±10mm, z nierozbieralnymi kranikami


Łącznik z nierozbieralnym zaworem do optyki


Płaszcz 28 Fr, typu Amplatz, nierozbieralny kranik


Kontener do sterylizacji o wymiarach 540x140x270 mm (±10mm), z pokrywą i matą silikonową, z tworzywa sztucznego do sterylizacji i przechowywania instrumentów. Możliwość sterylizacji parowej


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji


  1. Zestaw do diagnostyki nowotworowej dolnych i górnych dróg moczowych – typ C

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

1

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

24 m-ce – 0 pkt.

36 m-cy – 1 pkt.


DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)








  1. Zestaw do diagnostyki nowotworowej dolnych i górnych dróg moczowych – typ D – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe,
rok produkcji nie starszy niż 0000


Xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx


Głębia ostrości w zakresie minimum od 2mm do 50mm


Rozmiar sondy 7,95 Fr, koniec dystalny sondy 4,9 Fr, kanał roboczy 3,6 Fr (±0,4Fr)


Zgięcie xxxxx xxxx/dół minimum 275 stopni


Kompatybilny z głowicami kamer różnych producentów


Sterylizacja minimalnie: ETO, STERIS V-Pro max oraz STERRAD 100S/NX/100NX


W zestawie: zawór biopsyjny - 10 szt., zawór narzędzia-irygacji, nasadka do sterylizacji, szczoteczki – 3 szt.


Kontener do sterylizacji niskotemperaturowej endoskopów giętkich typu CYF, URF, ENF oraz LF, HYF, CHF, wymiary zewnętrzne: 530 x 80 x 255 mm (±10mm), przeźroczysta pokrywa z 4 zaczepami


Tester szczelności do endoskopów giętkich


Kleszczyki chwytające typu aligator, rozmiar 5 Fr, długość 570mm ±30mm, półsztywne – 1 szt.


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji


  1. Zestaw do diagnostyki nowotworowej dolnych i górnych dróg moczowych – typ D

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

1

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

24 m-ce – 0 pkt.

36 m-cy – 1 pkt.


DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)








  1. Zestaw narzędzi chirurgicznych – typ A – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, wyrób medyczny, narzędzia fabrycznie nowe,
rok produkcji nie starszy niż 2020


Kosz do sterylizacji narzędzi laparoskopowych z pokrywą. Wyposażenie: mata silikonowa, wkład z uchwytami .Wymiary 550x255x230 (±10mm). Możliwość sterylizacji parowej – 3 szt.


GRASPERY LAPAROSKOPOWE


Uchwyt do narzędzi laparoskopowych, z zamkiem dezaktywującym – 3 szt.


Wkład do narzędzi laparoskopowych, średnica 5mm ±0,5mm, długość 330mm ±30mm – 3 szt.


Płaszcz laparoskopowy, średnica 5mm ±0,5mm, długość 330mm ±30mm; pokrętło do obrotu narzędzia o 360st.; przycisk do uwolnienia uchwytu narzędzia – 3 szt.


DISEKTORY


Uchwyt, do narzędzia laparoskopowego, monopolarny, bez zapinki – 6 szt.


Wkład do narzędzi laparoskopowych, średnica 5mm ±0,5mm, długość 330mm ±30mm – 3 szt.


Płaszcz laparoskopowy, średnica 5mm ±0,5mm, długość 330mm ±30mm; pokrętło do obrotu narzędzia o 360st.; przycisk do uwolnienia uchwytu narzędzia – 6 szt.


Wkład do narzędzi laparoskopowych monopolarny, średnica 5mm ±0,5mm, długość 330mm ±30mm – 3 szt.


NOŻYCZKI


Wkład do nożyczek typu Metzenbaum, średnica 5 mm ±0,5mm, długość 330 mm±30mm – 6 szt.


Uchwyt, do narzędzia laparoskopowego, monopolarny, bez zapinki – 3 szt.


Płaszcz laparoskopowy, średnica 5 mm ±0,5mm, długość 330mm ±30mm, pokrętło do obrotu narzędzia o 360st.; przycisk do uwolnienia uchwytu narzędzia – 3 szt.


NARZĘDZIA BIPOLARNE


Uchwyt do narzędzi bipolarnych laparoskopowych – 4 szt.


Płaszcz do narzędzi laparoskopowych bipolarnych, średnica 5 mm ±0,5mm, długość 330mm ±30mm, pokrętło do obrotu narzędzia o 360st.; przycisk do uwolnienia wkładu i uchwytu narzędzia – 4 szt.


Wkład laparoskopowy bipolarny, średnica 5 mm ±0,5mm, długość 330mm ±30mm, do kleszczyków chwytających typu Xxxxxx – 9 szt.


Wkład laparoskopowy bipolarny, średnica 5 mm ±0,5mm, długość 330mm ±30mm, do kleszczyków preparujących typu Maryland, krótkie – 3 szt.


Płaszcz do narzędzi laparoskopowych bipolarnych, średnica 5 mm ±0,5mm, długość 330mm ±30mm; pokrętło do obrotu narzędzia o 360st.; przycisk do uwolnienia wkładu i uchwytu narzędzia – 3 szt.


Uchwyt do narzędzi bipolarnych laparoskopowych – 3 szt.


Wkład laparoskopowy bipolarny, średnica 5 mm ±0,5mm, długość 330mm ±30mm, do kleszczyków preparujących typu Maryland – 3 szt.


Płaszcz do narzędzi laparoskopowych bipolarnych, średnica 5 mm ±0,5mm, długość 330mm ±30mm; pokrętło do obrotu narzędzia o 360st.; przycisk do uwolnienia wkładu i uchwytu narzędzia – 3 szt.


Uchwyt do narzędzi bipolarnych laparoskopowych – 3 szt.


Kabel bipolarny do narzędzi laparoskopowych, jednowtykowe, długość minimum 3m, do diatermii Olympus, Erbe VIO oraz innych przyjmujących połączenia jednowtykowe wg Erbe


IMADŁA


Wkład laparoskopowy, średnica 5 mm ±0,5mm, długość 330mm ±30mm, imadło do szycia, wygięte w prawo – 6 szt.


Uchwyt asymetryczny z zamkiem do narzędzi laparoskopowych – 3 szt.


Wkład do narzędzi laparoskopowych, średnica 5 mm ±0,5mm, długość 330mm ±30mm, imadło do igieł, wygięte w lewo – 6 szt.


Uchwyt asymetryczny z zamkiem do narzędzi laparoskopowych – 3 szt.


Wkład laparoskopowy, średnica 5mm ±0,5mm, długość 430mm ±30mm, imadło do szycia, wygięte w prawo – 1 szt.


Wkład laparoskopowy, średnica 5mm ±0,5mm, długość 430mm ±30mm, imadło do szycia, wygięte w lewo – 1 szt.


Uchwyt asymetryczny laparoskopowy, długość 430mm ±30mm, z zamkiem – 2 szt.


SSAKI LAPAROSKOPOWE


Uchwyt do tuby ssąco-płuczącej z dźwignią (bez wymiennego wkładu) – 4 szt.


Zapasowy wkład do uchwytu (rączki) tuby ssąco-płuczącej o 8mm ±1mm kanale ssącym – 9 szt.


Tuba ssąco-płucząca o średnicy 5mm ±0,3mm i długości roboczej 360mm ±30mm, z otworami na końcu – 4 szt.


NOŻYCZKI DŁUGIE


Wkład do narzędzi laparoskopowych, średnica 5mm ±0,5mm, długość 430mm ±30mm – 2 szt.


Płaszcz laparoskopowy, średnica 5mm ±0,5mm, długość 430mm ±30mm, pokrętło do obrotu narzędzia o 360st.; przycisk do uwolnienia uchwytu narzędzia – 2 szt.


Uchwyt, do narzędzia laparoskopowego, monopolarny, bez zapinki – 2 szt.


NARZĘDZIA DODATKOWE


Wkład laparoskopowy bipolarny, średnica 5mm ±0,5mm, długość 330mm ±30mm, do kleszczyków preparujących prostych – 1 szt.


Płaszcz do narzędzi laparoskopowych bipolarnych, średnica 5mm ±0,5mm, długość 330mm ±30mm; pokrętło do obrotu narzędzia o 360st.; przycisk do uwolnienia wkładu i uchwytu narzędzia – 1 szt.


Uchwyt laparoskopowy do narzędzi bipolarnych – 1 szt.


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji


  1. Zestaw narzędzi chirurgicznych– typ A

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

1

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

24 m-ce – 0 pkt.

36 m-cy – 1 pkt.


DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)








Część 13

WIEŻA LAPAROSKOPOWA – 1 SZT.



  1. Wieża laparoskopowa – 1 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe,
rok produkcji nie starszy niż 2020


Kompletne stanowisko laparoskopii w standardzie 4K z możliwością podglądu 3D


Urządzenie wyposażone w niezbędne akcesoria lub/oraz okablowanie umożliwiające rozpoczęcie pracy


System wizyjny laparoskopowy kompatybilny z technologią obrazowania w wąskim paśmie światła


Obrazowanie 2D / 3D, monitor 4k / FullHD


Możliwość rozbudowy systemu o diagnostykę ICG, bez konieczności zmiany głowicy kamery laparoskopowej


Procesor kamery Full HDTV (obsługiwane rozdzielczości minimum 1920x1080p, WUXGA, SXGA) zintegrowany ze źródlem światła LED lub xenon

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


Możliwość wizualizacji 3D we współpracy z dedykowanym wideoalaparoskopem

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


Wbudowany panel dotykowy do sterowania urządzeniem


Możliwość ustawienia stosunku boków obrazu endoskopowego HDTV w skali minimum 16:9, 16:10, 4:3


Źródło światła LED

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


Funkcja automatycznego włączenia lampy razem ze sterownikiem, możliwość wyłączenia funkcji


Wskaźnik stanu lampy na panelu dotykowym urządzenia


Jednostka wyposażona w filtr optyczny do obrazowania z wykorzystaniem technologii optyczno-cyfrowej blokującej pasmo czerwone w widmie światła białego celem diagnostyki unaczynienia w warstwie podśluzówkowej

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


Kompatybilny z funkcją obrazowania w podczerwieni IR


Tryb "laser" - do pracy z laserem do zastosowań endoskopowych; zapobiegający rozmyciu obrazu podczas pracy lasera


Wyjścia cyfrowe minimum:

  • cyfrowe: 2x HD-SDI oraz 1xDVI

  • analogowe: 1x COMP, 1x Y/C


Minimum dwa gniazda USB do podłączenia zewnętrznych urządzeń sterujących jak np. klawiatury oraz pamięci zewnętrznych typu PenDrive


Gniazdo przyłączeniowe włącznika nożnego


Minimum dwa gniazda do podłączenia urządzeń peryferyjnych np. zewnętrzny archiwizator danych, drukarka


Pamięć zewnętrzna w komplecie


Pamięć wewnętrzna urządzenia


Format zapisywania plików minimum jpg oraz tiff lub równoważne


Rozdzielczość zapisywanych obrazów minimum SD oraz / lub HD


Możliwość automatycznego kasowania obrazów nieprzesłanych do pamięci przenośnej


Automatyczny dobór ekspozycji


W zestawie przewód sygnałowy SDI


Możliwość rotacji obrazu o 180 stopni


Możliwość cyfrowego przybliżenia obrazu


Możliwość automatycznego lub ręcznego dostosowania jasności obrazu


Automatyczne dostosowywanie jasności obrazu w trybach minimum światła białego, podczerwieni i obrazowania wąską wiązką światła z minimum 10-cio stopniowym dostosowaniem w menu panelu dotykowego


Możliwość dostosowania barwy obrazu (minimum czerwony, niebieski, chroma ) w skali co najmniej ośmiostopniowej )


Minimum trzy tryby kolorów dla obrazowania w świetle białym oraz cztery tryby kolorów obrazowania w wąskim paśmie


Minimum dwa tryby kolorów do wyboru w trybie obserwacji IR


Możliwość przypisania indywidualnych ustawień dla minimum 10 użytkowników


Możliwość importu / eksportu indywidualnych profili użytkownika na / z pamięci zewnętrznej


Możliwość wprowadzenia danych pacjenta minimum za pomocą panelu dotykowego, opcjonalnej klawiatury lub zaimportowania z pamięci zewnętrznej


Możliwość wyświetlenia danych pacjenta i stanu systemu endoskopowego na ekranie monitora podczas zabiegu z opcjami dostosowania ilości wyświetlanych danych


Możliwość ochrony danych hasłem


Xxxx (rekord) pacjenta muszą zawierać minimum informacje o dacie badania, nazwisko, ID, datę urodzenia, wiek, płeć


Dane systemu zawierające minimum informacje o stanie pamięci wewnętrznej i zewnętrznej, funkcji wzmocnienia obrazu, trybie koloru, trybie obserwacji, nagrywaniu, komentarzu


Możliwość ustawienia rozmiaru i koloru czcionki oraz pozycji komunikatów i danych na ekranie monitora


Minimum trzy wartości ustawienia przysłony - automatyczne, z pomiarem w centrum obrazu oraz na całej powierzchni obrazu endoskopowego


Minimum trzy tryby ustawienia przysłony: automatyczny, średni, szczytowy


Minimum dwa tryby ustawienia czułości przesłony: wysoki (szybka reakcja) i niski (wolna reakcja)


Minimum trzy stopnie wzmocnienia obrazu dla obrazowania w świetle białym, w trybie podczerwieni oraz w obrazowaniu wąską wiązką światła


Wzmocnienie strukturalne obrazu (minimum dwa tryby minimum ośmiostopniowe) oraz wzmocnienie w rogach obrazu (tryb minimum ośmiostopniowy)


Filtr moire - dwustopniowy


Minimum trzy stopnie regulacji kontrastu (wysoki, średni, niski)


Możliwość ustawienia czasu ekspozycji w trybie podczerwieni IR


Możliwość aktywacji balansu bieli ze sterownika


Możliwość wyświetlenia obrazu kontrolnego kolorów


Automatyczne wzmocnienie obrazu AGC z opcją regulacji - funkcja elektronicznego rozjaśnienia obrazu endoskopowego z redukcją szumu


Wyświetlanie informacji o podłączonej głowicy kamery lub wideolaparoskopie (minimum model, sn, funkcje przypisane do przycisków, nazwa własna ustawień)


Możliwość wyświetlenia punktów orientacyjnych na ekranie operacyjnym

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


Wyświetlanie kodów błędów


Wideolaparoskop 3D średnica 10mm ±0,2mm o kącie patrzenia 30°, autoklawowalny


Urządzenie zintegrowane, pozwalające na obrazowanie w jamie brzusznej oparte na elektronicznej transmisji obrazu bez wykorzystania soczewek wewnątrz tubusa


Przechwytywanie obrazu dzięki minimum 2 dystalnym przetwornikom obrazu HDTV lub rozwiązanie równoważne


Możliwość obrazowania 2D i 3D


Przełączanie pomiędzy trybami za pomocą jednego przycisku na laparoskopie


Pole widzenia minimum 65 stopni


Brak konieczności manualnej regulacji ostrości dzięki właściwości Focus- Free wynikającej z umieszczenia przetworników CCD w części dystalnej endoskopu lub rozwiązanie równoważne


Długość robocza 335mm ±20mm
Długość światłowodu zintegrowanego z przewodem transmisyjnym minimum 2750mm


Minimum trzy programowalne przyciski funkcyjne


Cały endoskop zanurzalny w środku dezynfekującym,
norma minimum IPX7, typ ochrony BF


Kontener metalowy do mycia i sterylizacji wideolaparoskopu


Okulary 3D – 4kpl


Monitor medyczny 32’’ – 1 szt.


Monitor medyczny o wielkości minimum 32’’ w technologii LED


Rozdzielczość minimum 1920 x 1080 pikseli


Współczynnik obrazu 16:9


Sygnał wejściowy minimum: 2x DVI-D, 2 x SD/HD/3G-SDI (BNC), 2x SOG, 1x VGA (D-sub), 1x C-Video (BNC), 1x S-Video (DIN), 1x Component (RGBS, YPbPr) (5 x BNC)


Masa maksymalnie 20kg


Średnia jasność minimum 450 cd/m2


Monitor medyczny 54’’ – 1 szt.


Monitor medyczny o wielkości minimum 54" z aktywną matrycą TFT do montażu na osobnym wózku


Wejście/wyjście minimum: 4K 4x3G-SDI oraz wejście/wyjście 3D/HD: DVI-D; weście HDMI


Rozdzielczość minimum 3840x2160, stosunek boków obrazu 16:9


Funkcja PIP, możliwość rotacji obrazu o 180°


Panel LCD z IPS oraz podświetleniem LED


Możliwość wyświetlenia obrazu w standardzie 3D lub w rozdzielczości 4K


Opcja wyboru obrazu 2D/3D


Głębia skali szarości minimum 10-bit


Głowica kamery endoskopowej Full HD, trzyprzetwornikowa


Kompatybilna z technologią optyczno-cyfrową blokującą pasmo czerwone w widmie światła białego celem diagnostyki unaczynienia w warstwie podśluzówkowej


Typ ochrony BF


Minimum trzy programowalne przyciski funkcyjne


Zoom optyczny minimum 2x oraz ostrość sterowane pokrętłami lub dedykowanymi przyciskami; dostosowanie parametrów wspomagane mechanicznie bez konieczności używania drugiej ręki operatora kamery


Możliwość współpracy z optykami ze standardowym przyłączem okularowym


Zanurzalna w płynach dezynfekcyjnych


Możliwość sterylizacji w Sterrad


Waga głowicy maksymalnie 250g


Tryb eliminacji efektu mory przy współpracy z endoskopami półsztywnymi i fiberoskopami


Kompatybilna z funkcją obrazowania w podczerwieni IR


ULTRA HD Optyka 10mm ±0,2mm, 30° - 2 szt.


Średnica pasująca do trokarów o średnicy 10,5mm - 11mm


Kąt patrzenia 30°, pole widzenia minimum 88°


Długość robocza 320mm ±5mm


Standardowe przyłącze okularowe do głowicy kamery


Soczewki optyki ze szkła ED dla lepszej korekcji aberracji chromatycznych


Kontener do sterylizacji optyk


Światłowód 4,25mm, długość minimum 3m – 2 szt.


Światłowód dla endoskopów / optyk o średnicy większych niż 4mm, średnica wiązki 4,25 mm, średnica zewnętrzna 8,5mm ±0,1mm, długość minimum 3m, waga maksymalnie 350g, typ CF


Insuflator wysokoprzepływowy – 1 szt.


Insuflator wysokoprzepływowy z funkcją automatycznego oddymiania


Przepływ dwutlenku węgla regulowany do minimum 45 l/min


Alarm dźwiękowy i świetlny przekroczenia zadanego ciśnienia.
Możliwość aktywacji i dezaktywacji funkcji automatycznej desuflacji pacjenta po przekroczeniu zadanych parametrów ciśnienia


Wskaźnik objętości zużytego gazu oraz aktualnych wartości przepływu i ciśnienia


Wskaźnik numeryczny dla zadanej wartości ciśnienia oraz przepływu


Moduł komunikacyjny umożliwiający komunikację urządzenia z centralnym systemem sterowania urządzeniami endoskopowymi bloku operacyjnego


Dreny i akcesoria, na wyposażeniu urządzenia: autoklawowalne niskociśnieniowe


Minimum dwa tryby insuflacji: normalny i małych przestrzeni


Minimum 3 tryby przepływu: niski, średni, wysoki


Możliwość jednoczesnego podłączenia 1 lub 2 butli z CO2 lub połączenie z centralnym systemem ściennym zasilania w CO2


Funkcja włącz/wyłącz desuflację po przekroczeniu zadanego parametru ciśnienia


Możliwość komunikacji z generatorem elektrochirurgicznym w celu aktywacji procesu oddymiania pola operacyjnego


Automatyczne przejście z trybu wysokociśnieniowego w tryb niskociśnieniowy w przypadku przełączenia z zasilania CO2 z butli na instalację ścienną


Przewód do podłączenia CO2


Dren silikonowy do insuflacji, autoklawowalny – 1 szt.


Dren do automatycznego oddymiania; do montażu w przepustnicy insuflatora; autoklawowalny – 1 szt.


Podgrzewacz gazu. W zestawie minimum: dren grzejący, łącznik pośredni, 2 silikonowe dreny (krótkie)


Dren do podgrzewania gazu do oferowanego podgrzewacza gazu wielorazowy. Sterylizacja: autoklaw, ETO


Generator elektrochirurgiczny współpracujący z narzędziami mono- i bipolarnymi laparoskopowymi oraz do chirurgii klasycznej (otwartej)


Generator wyposażony w panel dotykowy LCD, zapewniający dostęp do menu urządzenia oraz ustawienie parametrów pracy


Możliwość zapisu parametrów pracy dla różnych użytkowników i procedur


Graficzne i dźwiękowe komunikaty ostrzegające


Odrębna regulacja nastawień koagulacji mono/bipolarnej i cięcia monopolarnego


Moc cięcia monopolarnego minimum 300 W
Moc koagulacji monopolarnej minimum 200 W
Moc koagulacji bipolarnej minimum 120W
Koagulacja typu spray minimum 120W


Możliwość resekcji monopolarnej w środowisku wodnym.
Dedykowany program do resekcji bipolarnej w roztworze soli fizjologicznej z funkcją rozpoznawania roztworu 0,9% NaCl: Koagulacja minimum 200W, Cięcie minimum 320W


Gniazdo z funkcją rozpoznawania narzędzia, zapewniające przy każdym podłączeniu przewodu przywołanie optymalnych parametrów pracy


Włącznik nożny automatycznie aktywujący pracę generatora elektrochirurgicznego oraz funkcję oddymiania pola operacyjnego


Gniazdo do podłączenia jednorazowych płytek pacjenta.
System monitorowania poprawnego przylegania dwudzielnej płytki pacjenta


Możliwość: aktualizacji oprogramowania w urządzeniu, ustawienia parametrów pracy dla minimum 30 użytkowników, podłączenia minimum: 2 instrumentów monopolarnych, 1 instrumentu bipolarnego oraz gniazdo z funkcją rozpoznawania narzędzia


Generator wyposażony w moduł komunikacyjny umożliwiający komunikację urządzenia z centralnym systemem/siecią urządzeń endoskopowych bloku operacyjnego


Kompatybilny z oferowanym systemem automatycznego oddymiania pola operacyjnego w laparoskopii


Możliwość podłączenia zaawansowanych narzędzi bipolarnych w funkcją zamykania naczyń krwionośnych i przecinania


Kabel do jednorazowej elektrody neutralnej – 1 szt.


Kompaktowy wózek endoskopowy – 1 szt.


Wyposażony w transformator 220-240 V, minimum 8 gniazd zasilających do podłączenia urządzeń.

Wózek wyposażony w wysuwaną szufladę na klawiaturę i ramię dedykowane do montażu monitora.

Wózek wyposażony w 4 półki.

Wymiary: wys. 110 cm, gł. 57 cm, szer. 50 cm (±5cm)

Waga maksymalna 85kg.

Nośność półek minimum 25 kg, nośność górnej półki minimum 10 kg.

Minimum dwa koła z hamulcami, koła podwójne


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji



  1. Wieża laparoskopowa

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

1

Procesor kamery Full HDTV (obsługiwane rozdzielczości minimum 1920x1080p, WUXGA, SXGA) zintegrowany ze źródlem światła LED lub xenon

źródło światła LED - 1pkt.

źródło światła xenon - 0 pkt.

2

Możliwość wizualizacji 3D we współpracy z dedykowanym wideoalaparoskopem

sterownik 2D/3D zintegrowany bez dodatkowych modułów- 1pkt. .

konieczność rozbudowy o dodatkowy moduł 3D - 0pkt

3

Źródło światła LED

>1 dioda LED w konstrukcji – 1 pkt.

1 dioda LED w konstrukcji = 0 pkt.

4

Jednostka wyposażona w filtr optyczny do obrazowania z wykorzystaniem technologii optyczno-cyfrowej blokującej pasmo czerwone w widmie światła białego celem diagnostyki unaczynienia w warstwie podśluzówkowej

badania kliniczne potwierdzające skuteczność metody opisane w literaturze – 1 pkt.

brak badań klinicznych - 0pkt.

5

Możliwość podłączenia głowicy kamery trójprzetwornikowej oraz wideoendoskopów z przetwornikiem wbudowanym w końcówkę dystalną: wideocystoskopu HD, wideoureterorenoskopu, wideolaparoskopów HD ze zmiennym kątem patrzenia oraz wideoendoskopów laryngologicznych

lub równoważnie:

możliwość podłączenia dedykowanego wideolaparoskopu, kamery jedno- lub trójprzetwornikowej wraz z optykami dedykowanymi do zabiegów artroskopowych, laryngologicznych, histeroskopowych, neuroendoskopowych, ureteroskopowych, endoskopów sztywnych o zmiennym kącie patrzenia oraz optycznych endoskopów giętkich

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.

6

Dedykowany program do obserwacji przy pomocy wideocystoskopu

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.

7

Możliwość wyświetlenia punktów orientacyjnych na ekranie operacyjnym

możliwość wyświetlenia wskaźnika strzałkowego - 1pkt.

możliwość wyświetlenia siatki - 0pkt.

8

Wideolaparoskop 3D Pokrętło obrotu obrazu 3D względem osi urządzenia

Lub równoważnie:

możliwość rotacji obrazu 3D względem osi urządzenia za pomocą przycisku usytuowanego w głowicy oferowanego wideolaparoskopu o kącie patrzenia 30°

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.

9

Insuflator wysokoprzepływowy

Automatyczna funkcja oddymiania pola operacyjnego za pomocą osobnego drenu minimum dwustopniowa, regulacja opóźnienia zatrzymania funkcji automatycznego oddymiania w zakresie minimum od 0 do 10s. Instalacja drenu do oddyminia na panelu przednim urządzenia

TAK – 1 pkt.

NIE – 0 pkt.

10

Automatyczne oddymianie polegające na komunikacji oferowanych insuflatora i diatermii

Tak – 1 pkt

nie – 0 pkt

11

Generator elektrochirurgiczny z możliwością rozbudowy o generator ultradźwiękowy umożliwiający utworzenie hybrydowej platformy chirurgicznej z możliwością zamykania naczyń przy wykorzystaniu dwóch symultanicznych energii: bipolarnej i ultradźwiękowej

Tak – 1 pkt

nie – 0 pkt


DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)









Część 14

ZESTAW NARZĘDZI CHIRURGICZNYCH – TYP B – 2 SZT.,



  1. Zestaw narzędzi chirurgicznych – typ B – 2 szt.

Producent, miejsce produkcji:


Nazwa, typ, model urządzenia:


Rok produkcji:



Lp.

Wymagane parametry i warunki

Informacja (opis) Wykonawcy o zaoferowanym urządzeniu lub potwierdzenie parametrów poprzez wpisanie słowa „TAK. Zgodnie z SIWZ”

Certyfikat CE, wyrób medyczny, urządzenie fabrycznie nowe,
rok produkcji nie starszy niż 2020


Zestawy wielorazowych narzędzi chirurgicznych dedykowanych do zabiegów onkologicznych z zakresu laryngologii, chirurgii oraz urologii


Narzędzia stalowe wykonane z wysokiej jakości medycznej stali nierdzewnej zgodnie z PN lub równoważnymi normami europejskimi,

Narzędzia przeznaczone do mycia w myjkach ultradźwiękowych lub poprzez neutralizację dopuszczonymi środkami myjącymi.

Narzędzia przeznaczone do sterylizacji parowej w temperaturze do minimum 130˚C, przy ciśnieniu 2 bar i w tlenku etylenu w temperaturze 50˚C dla materiałów wrażliwych.

Dostarczone narzędzia muszą nosić cechę do wyboru przez Zamawiającego (umieszczoną trwale na produkcie, w sposób uniemożliwiający jego modyfikację przez użytkownika). Sposób naniesienia cechy powianiem być odporny na ścieranie czy sterylizację, lecz nie powinien powodować uszkodzenia narzędzia narażając go na korozję.


Wszystkie podane poniżej wymiary są orientacyjne i dopuszcza się rozbieżność wynoszącą nie więcej niż ±5% dla małych powierzchni elementów zestawu oraz ±5 mm dla wymiarów długościowych


kleszczyki do otrzewnej typ mikulicz odgięte końcówka robocza 1x2 ząbki długość 205 mm – 6 szt.


kleszczyki naczyniowe typ heiss mocno odgięte dł.200mm skok ząbków 0,7mm – 6 szt.


kleszczyki naczyniowe typ heiss silnie zakrzywione delikatne skok ząbków 0,7 mm długość 195 mm - 6 szt.


kleszczyki preparacyjne typ xxxxxxxx-geissendoerfer, zakrzywione długość 225 mm – 3 szt.


kleszczyki jelitowe typ allis dł. 155mm proste 5x6 ząbków – 2 szt.


kleszczyki naczyniowe typ kocher proste 1x2 ząbki dł.140mm skok ząbków 0,8mm – 10 szt.


kleszczyki naczyniowe typ pean proste skok ząbków 0,9mm dł.140mm – 10 szt.


kleszczyki naczyniowe typ pean odgięte dł.240mm skok ząbków 1mm - 10 szt.


kleszczyki naczyniowe typ pean zakrzywione skok ząbków 1,25 mm długość 240 mm – 6 szt.


kleszczyki naczyniowe typ kocher-ochsner zakrzywione skok ząbków 0,9 mm końcówka robocza 1x2 ząbki długość 240 mm - 4 szt.


kleszczyki do opatrunków proste typ foersterballenger dł. 245mm z zamkiem szerokość oczka 13,5mm szczęki gładkie – 2 szt.


kleszcze jajnikowe szczęki z uzębieniem atraumatycznym typ de xxxxx szerokość części roboczej 21 mm proste długość 250mm – 1 szt.


kleszczyki preparacyjne typ mixter zakrzywione szczęki podłużnie ząbkowane długość 250 mm – 2 szt.


imadło chirurgiczne typ hegar-mayo szczęki proste z twardą wkładką, wstępnie pasywowane, matowane kulkami, skok 0,5 mm do nici do 3/0 długość 205 mm – 2 szt.


imadło chirurgiczne typ hegar-mayo szczęki proste z twardą wkładką skok 0,5 mm do nici do 3/0 długość 205 mm – 2 szt.


imadło chirurgiczne typ xxxxx-wood szczęki proste z twardą wkładką skok 0,4 mm do nici 4/0-6/0 długość 200 mm - 1 szt.


imadło chirurgiczne typ hegar-mayo szczęki proste z twardą wkładką skok 0,5 mm do nici do 3/0 długość 185 mm – 1 szt.


imadło chirurgiczne typ de xxxxx szczęki proste z twardą wkładką skok 0,4 mm do nici 4/0-6/0 długość 230 mm – 1 szt.


imadło chirurgiczne typ de xxxxx szczęki proste z twardą wkładką skok 0,4 mm do nici 4/0-6/0 długość 180 mm – 1 szt.


imadło chirurgiczne do igieł naczyniowych smukłe szczęki proste z twardą wkładką skok 0,2 mm do nici 6/0-10/0 dł. 180mm - 1 szt.


imadło chirurgiczne do igieł naczyniowych smukłe szczęki proste z twardą wkładką skok 0,2 mm do nici 6/0-10/0 dł. 230mm - 1 szt.


imadło chirurgiczne do igieł naczyniowych smukłe szczęki proste z twardą wkładką skok 0,2 mm do nici 6/0-10/0 dł. 200mm – 1 szt.


nożyczki preparacyjne odgiete typ metzenbaum długość 200 mm ostrza tępo tepe utwardzone z twardą wkładką złote ucha – 2 szt.


nożyczki preparacyjne odgięte typ xxxxxxx xxxxx długość 175 mm ostrza tępo tepe utwardzone z twardą wkładką złote ucha – 2 szt.


nożyczki preparacyjne odgięte typ xxxxxx xxxxxxxxxx długość 260 mm ostrza tępo tepe utwardzone z twardą wkładką złote ucha – 2 szt.


nożyczki chirurgiczne odgięte tępo ostre długość 165 mm – 2 szt.


nożyczki chirurgiczne odgięte tępo ostre długość 145 mm – 2 szt.


zacisk opatrunkowy do papieru jeden koniec szczęk kielichowaty drugi kulisty długość 140 mm – 10 szt.


zacisk opatrunkowy typ backhaus odgięty pod kątem 55° rozstaw szczęk 12 mm długość 90 mm – 10 szt.


zacisk opatrunkowy typ backhaus odgięty pod kątem 55° rozstaw szczęk 17 mm długość 135 mm – 10 szt.


łyżka jeiitowa i brzuszna dwu stronna typ reverdin szerokość łyżki górnej 60 mm dolnej 45 mm długość 285 mm – 2 szt.


hak brzuszny typ mikulicz wymiary części roboczej 120x50 mm długość 250 mm – 2 szt.


hak operacyjny typ xxxxxxxx czterozębny ostry 9x19 mm długość 220 mm – 2 szt.


hak brzuszny typ fritsch figura 4 wymiary części roboczej 45x75 mm długość 235 mm – 2 szt.


hak operacyjny typ kocher-langenbeck wymiary części roboczej 35x11 mm długość 215 mm – 2 szt.


hak operacyjny typ kocher-langenbeck wymiary części roboczej 35x15 mm długość 215 mm – 2 szt.


hak operacyjny - brzuszny typ kocher wymiary części roboczej 65x25 mm długość 250 mm – 2 szt.


pinceta chirurgiczna standard prosta końcówka robocza 1x2 ząbki długość 160 mm – 2 szt.


pinceta chirurgiczna standard prosta końcówka robocza 1x2 ząbki długość 145 mm – 2 szt.


pinceta anatomiczna standard prosta długość 145 mm – 2 szt.


pinceta anatomiczna standard prosta długość 160 mm – 2 szt.


pinceta anatomiczna średnioszeroka prosta długość 145 mm – 2 szt.


pinceta anatomiczna standard prosta długość 200 mm – 2 szt.


pinceta anatomiczna średnioszeroka prosta długość 200 mm – 2 szt.


uchwyt skalpela numer 3 długość 125 mm – 2 szt.


uchwyt skalpela numer 4 długość 135 mm – 2 szt.


szalka laboratoryjna poj. 2,5l, wym. 21x15x10 cm – 1 szt.


kaniula ssąca o śr.8 mm, dł. 205 mm lekko zagiętą, z perforacją czołową na całości światła otworu oraz perforacją boczną o śr. 2 mm w końcowej części kaniuli na długości 20 mm oraz uniwersalnym stopniowanym przyłączem do drenów o śr. 7-11mm - 3 szt.


kaniula ssąca o śr.6 mm, dł. 205 mm lekko zagiętą, z perforacją czołową na całości światła otworu oraz perforacją boczną o śr. 2 mm w końcowej części kaniuli na długości 20 mm oraz uniwersalnym stopniowanym przyłączem do drenów o śr. 7-11mm – 3 szt.


kaniula ssąca o śr.8 mm, dł. 205 mm lekko zagiętą, z perforacją czołową na całości światła otworu o śr. 2 mm w końcowej części kaniuli na długości 20 mm oraz uniwersalnym stopniowanym przyłączem do drenów o śr. 7-11mm – 3 szt.


kleszcze do kamieni żółciowych typ randall mocno odgięte długość 225 mm – 1 szt.


kleszcze do kamieni żółciowych typ randall lekko odgięte długość 225 mm – 1 szt.


kleszcze do kamieni żółciowych typ randall odgięte w kształcie litery l długość 225 mm – 1 szt.


kleszcze do kamieni żółciowych typ randall bardzo mocno odgięte długość 225 mm – 1 szt.


sonda maciczna typ mayo giętka prosta średnica końcówki 5 mm długość całkowita 330 mm – 1 szt.


sonda maciczna typ sims zakrzywiona wyskalowana średnica końcówki 4 mm długość całkowita 330 mm – 1 szt.


kaniula irygacyjna typ hajek średnica końcówki 3,5 mm długość 165 mm – 3 szt.


łyżka do kamieni żółciowych typ luer-korte dł. 325mm figura 1 szerokość 5,5mm szyjka giętka – 1 szt.


łyżka do kamieni żółciowych typ luer-korte dł. 325mm figura 0 szerokość 4,3mm szyjka giętka – 1 szt.


uchwyt skalpela numer 3 długość 125 mm – 3 szt.


kleszczyki naczyniowe typ mikro-xxxxxxx zakrzywione delikatne skok ząbków 0,5 mm długość 125 mm – 10 szt.


kleszczyki naczyniowe typ xxxxxxx zakrzywione delikatne skok ząbków 0,6 mm długość 125 mm – 10 szt.


hak operacyjny typ xxxxxxx 11x14mm długość 250 mm – 3 szt.


hak operacyjny typ xxxxxxx 13x18mm długość 250 mm – 3 szt.


hak brzuszny typ mikulicz wymiary części roboczej 121x50 mm długość 250 mm – 2 szt.


hak brzuszny typ mikulicz wymiary części roboczej 155x50 mm długość 250 mm – 2 szt.


hak brzuszny typ mikulicz wymiary części roboczej 180x50 mm długość 260 mm – 2 szt.


hak brzuszny typ kelly wymiary części roboczej 150x40 mm długość 265 mm – 2 szt.


hak brzuszny typ kelly wymiary części roboczej 155x55 mm długość 260 mm – 2 szt.


hak operacyjny typ kocher duży wymiary części roboczej 36x20 mm długość 230 mm – 2 szt.


pinceta nowotworowa typ yasargil-samii, średnica oczek gładkich 7mm długość 240 mm – 2 szt.


pinceta anatomiczna typ xxxxxx delikatna prosta długość 175 mm – 3 szt.


pinceta naczyniowa z uzębieniem atraumatycznym typ de xxxxx prosta szerokość szczęki 2 mm długość 200 mm – 3 szt.


pinceta naczyniowa z uzębieniem atraumatycznym typ de xxxxx prosta szerokość szczęki 2 mm długość 240 mm – 2 szt.


pinceta naczyniowa z uzębieniem atraumatycznym typ de xxxxx prosta szerokość szczęki 1,5 mm długość 200 mm – 3 szt.


pinceta naczyniowa z uzębieniem atraumatycznym typ de xxxxx prosta szerokość szczęki 3,5 mm długość 350 mm – 2 szt.


pinceta naczyniowa z uzębieniem atraumatycznym typ de xxxxx prosta szerokość szczęki 2,8 mm długość 240 mm – 2 szt.


pinceta naczyniowa z uzębieniem atraumatycznym typ de xxxxx prosta szerokość szczęki 2,8 mm długość 300 mm – 2 szt.


pinceta naczyniowa z uzębieniem atraumatycznym typ de xxxxx prosta szerokość szczęki 2,8 mm długość 200 mm – 2 szt.


pinceta atraumatyczna prosta część robocza z twardą wkładką końcówka złocona długość 200 mm – 2 szt.


pinceta atraumatyczna prosta część robocza z twardą wkładką końcówka złocona długość 250 mm – 2 szt.


pinceta atraumatyczna prosta część robocza z twardą wkładką końcówka złocona długość 230 mm – 2 szt.


pinceta anatomiczna średnioszeroka prosta długość 200 mm – 2 szt.


pinceta anatomiczna standard prosta długość 300 mm – 1 szt.


imadło chirurgiczne typ xxxxx-wood szczęki proste z twardą wkładką skok 0,4 mm do nici 4/0-6/0 długość 200 mm – 2 szt.


imadło chirurgiczne typ xxxxx-wood szczęki proste z twardą wkładką skok 0,4 mm do nici 4/0-6/0 długość 270 mm – 2 szt.


imadło chirurgiczne typ xxxxx-wood szczęki proste z twardą wkładką skok 0,4 mm do nici 4/0-6/0 długość 305 mm – 1 szt.


imadło chirurgiczne typ hegar-mayo-xxxxxx szczęki proste z twardą wkładką skok 0,4 mm do nici 4/0-6/0 długość 205 mm – 2 szt.


imadło chirurgiczne typ hegar-mayo szczęki proste z twardą wkładką skok 0,5 mm do nici do 3/0 długość 185 mm – 2 szt.


imadło chirurgiczne typ hegar-mayo szczęki proste z twardą wkładką skok 0,5 mm do nici do 3/0 długość 205 mm – 2 szt.


imadło chirurgiczne typ hegar-mayo szczęki proste z twardą wkładką skok 0,5 mm do nici do 3/0 długość 235 mm – 2 szt.


imadło chirurgiczne typ hegar-mayo szczęki proste z twardą wkładką skok 0,5 mm do nici do 3/0 długość 265 mm – 2 szt.


imadło chirurgiczne typ de xxxxx szczęki proste z twardą wkładką skok 0,4 mm do nici 4/0-6/0 długość 260 mm – 2 szt.


imadło chirurgiczne typ de xxxxx szczęki proste z twardą wkładką skok 0,4 mm do nici 4/0-6/0 długość 305 mm – 1 szt.


imadło chirurgiczne typ wangensteen szczęki proste z twardą wkładką skok 0,5 mm do nici do 3/0 długość 275 mm – 1 szt.


imadło chirurgiczne do igieł naczyniowych smukłe szczęki proste z twardą wkładką skok 0,2 mm do nici 6/0-10/0 dł. 180mm – 2 szt.


nożyczki preparacyjne odgięte typ xxxxxxx xxxxx długość 175 mm ostrza tępo tepe utwardzone z twardą wkładką złote ucha – 1 szt.


nożyczki preparacyjne odgięte typ metzenbaum długość 180 mm ostrza tępo tepe utwardzone z twardą wkładką złote ucha – 1 szt.


nożyczki preparacyjne odgięte typ xxxxxx xxxxxxxxxx długość 280 mm ostrza tępo tepe utwardzone z twardą wkładką złote ucha – 1 szt.


nożyczki preparacyjne odgiete typ xxxxxx xxxxxxxxxx długość 230 mm końce tepo tępe – 1 szt.


nożyczki preparacyjne typ xxxxxx-metz odgięte długość 305 mm końce tępo tępe – 1 szt.


nożyczki preparacyjne odgiete typ metzenbaum długość 200 mm ostrza tępo tepe utwardzone z twardą wkładką złote ucha – 1 szt.


nożyczki preparacyjne zakrzywione typ metzenbaum długość 230 mm ostrza tępo tepe utwardzone z twardą wkładką złote ucha – 2 szt.


nożyczki preparacyjne odgięte typ xxxxxx xxxxxxxxxx długość 260 mm ostrza tępo tepe utwardzone z twardą wkładką złote ucha – 2 szt.


nożyczki preparacyjne odgięte typ xxxxxx xxxxxxxxxx długość 300 mm ostrza tępo tepe utwardzone z twardą wkładką złote ucha – 2 szt.


nożyczki preparacyjne odgięte typ xxxxxx xxxxxxxxxx długość 350 mm ostrza tępo tepe utwardzone z twardą wkładką złote ucha – 1 szt.


nożyczki preparacyjne odgięte typ xxxxxx xxxxxxxxxx długość 285 mm ostrza tępo tepe utwardzone z twardą wkładką złote ucha – 1 szt.


nożyczki preparacyjne odgięte typ metzenbaum długość 200 mm ostrza tępo tepe utwardzone z twardą wkładką złote ucha – 1 szt.


nożyczki preparacyjne odgięte typ xxxxxx xxxxxxxxxx długość 230 mm ostrza tępo tepe utwardzone z twardą wkładką złote ucha – 1 szt.


nożyczki typ xxxxxxxxx xxxxx delikatne odgięte 60° długość 180 mm – 2 szt.


nożyczki typ xxxxxxxxx xxxxx, standardowe bransze, odgięte 60° długość 180 mm – 2 szt.


kleszczyki do opatrunków proste typ foersterballenger dł. 245mm z zamkiem szerokość oczka 13,5mm szczęki ząbkowane skok ząbka 1,75mm – 2 szt.


kleszczyki do opatrunków odgięte typ foersterballenger dł. 245mm z zamkiem szerokość oczka 13,5mm szczęki ząbkowane skok ząbka 1,75mm – 2 szt.


kleszczyki jelitowe typ allis długość 255 mm proste 5x6 ząbków delikatny model – 2 szt.


kleszczyki jelitowe typ allis długość 190 mm proste 5x6 ząbków delikatny model – 2 szt.


kleszczyki naczyniowe z uzębieniem atraumatycznym typ de xxxxx zakrzywione długość szczęki 70 mm długość całk. 255 mm – 1 szt.


kleszczyki preparacyjne typ mixter zakrzywione szczęki podłużnie ząbkowane długość 250 mm – 2 szt.


zacisk preparacyjny typ mixter zakrzywiony szczęki ząbkowane wzdłużnie i poprzecznie długość 290 mm – 2 szt.


kleszczyki naczyniowe z uzębieniem atraumatycznym typ de xxxxx kształt xxxxxxxx wymiary szczęki 38/85 mm długość 220 mm – 1 szt.


kleszczyki naczyniowe z uzębieniem atraumatycznym typ de xxxxx kształt xxxxxxxx wymiary szczęki 48/95 mm długość 265 mm – 1 szt.


kleszczyki naczyniowe z uzębieniem atraumatycznym typ de xxxxx kształt xxxxxxxx wymiary szczęki 58/103 mm długość 270 mm – 1 szt.


kleszczyki naczyniowe typ castaneda z uzębieniem atraumatycznym typ de xxxxx szczęka kąt 30° dł. 48 mm dł. całk. 120 mm – 1 szt.


kleszczyki naczyniowe typ castaneda z uzębieniem atraumatycznym typ de xxxxx szczęka kąt 45° dł. 48 mm dł. całk. 120 mm – 1 szt.


kleszczyki naczyniowe z uzębieniem atraumatycznym typ de xxxxx zakrzywione pod kątem 60° wymiary 55/85/220 mm – 1 szt.


kleszczyki naczyniowe z uzębieniem atraumatycznym typ de xxxxx zakrzywione pod kątem 45° długość 125 mm – 1 szt.


kleszczyki naczyniowe z uzębieniem atraumatycznym typ de xxxxx zakrzywione w literę "s" szczęka 53 mm dł. całk. 125 mm – 1 szt.


kleszczyki naczyniowe typ castaneda z uzębieniem atraumatycznym typ de xxxxx xxxxxxx 00/00 mm długość całkowita 155 mm – 2 szt.


kleszczyki naczyniowe typ castaneda z uzębieniem atraumatycznym typ de xxxxx xxxxxxx 00/00 mm długość całkowita 155 mm – 2 szt.


kleszczyki naczyniowe typ castaneda z uzębieniem atraumatycznym typ de xxxxx xxxxxxx 00/00 mm długość całkowita 155 mm – 2 szt.


kleszczyki preparacyjne typ gemini mocno zakrzywione długość 230 mm – 3 szt.


kleszczyki preparacyjne typ xxxxxxxx delikatne figura 2 zakrzywione długość 220 mm – 3 szt.


kleszczyki preparacyjne typ xxxxxxxx-geissendoerfer figura 3 zakrzywione długość 225 mm


kleszczyki preparacyjne typ xxxxxxxx-geissendoerfer figura 0 zakrzywione długość 195 mm – 3 szt.


kleszczyki preparacyjne typ xxxxxxxx-geissendoerfer figura 1 zakrzywione długość 205 mm – 3 szt.


kleszczyki preparacyjne typ xxxxxxxx-geissendoerfer figura 1 zakrzywione skok ząbków 0,7 mm długość 260 mm – 3 szt.


kleszczyki preparacyjne typ xxxxxxxx-geissendoerfer figura 3 zakrzywione długość 225 mm – 3 szt.


kleszczyki preparacyjne typ xxxxxxxx-geissendoerfer figura 2 zakrzywione długość 220 mm – 3 szt.


uchwyt skalpela numer 3 l długość 210 mm – 3 szt.


uchwyt skalpela numer 4 l długość 215 mm – 3 szt.


kleszczyki preparacyjne typ xxxxxxxx delikatne figura 0 zakrzywione długość 295 mm – 2 szt.


kleszczyki preparacyjne typ xxxxxxxx delikatne figura 3 zakrzywione długość 225 mm – 2 szt.


kleszczyki preparacyjne typ xxxxxxxx delikatne figura 1 zakrzywione długość 295 mm – 2 szt.


kleszczyki preparacyjne typ xxxxxxxx-geissendoerfer figura 3 zakrzywione skok ząbków 0,7 mm długość 275 mm – 2 szt.


kleszczyki preparacyjne typ xxxxxxxx-geissendoerfer figura 4 zakrzywione długość 220 mm – 3 szt.


kleszcze oskrzelowe z nacięciami liniowymi dł.230mm. szczęki odgiete pod katem 90 stopni dł.60mm. – 2 szt.


zacisk oskrzelowy szcęka odgięta pod kątem zbliżonym do kąta prostego, wzdłużnie żebrowane, dł. szczęk 80mm, dł. kleszczy 230mm– 2 szt.


kleszcze atraumatyczne odbytnicze typ resano długość 265 mm odgięta kształt litery s – 2 szt.


zacisk jelitowy typ mayo-robson prosty, twardy, elastyczny, długość 250 mm – 2 szt.


zacisk jelitowy typ mayo-robson zakrzywiony, twardy, elastyczny, długość 250 mm – 2 szt.


zacisk jelitowy typ mayo-xxxxxx z uzębieniem atraumatycznym typ de xxxxx prosty długość 250 mm – 2 szt.


zacisk jelitowy typ mayo-xxxxxx z uzębieniem atraumatycznym typ de xxxxx zakrzywiony długość 250 mm – 2 szt.


kleszczyki naczyniowe typ heiss silnie zakrzywione delikatne skok ząbków 0,7 mm długość 195 mm – 6 szt.


kleszczyki preparacyjne typ zenker zakrzywione długość 290 mm – 2 szt.


kleszczyki naczyniowe z uzębieniem atraumatycznym typ de xxxxx zakrzywione długość szczęki 75 mm długość całk. 265 mm – 1 szt.


kleszczyki naczyniowe z uzębieniem atraumatycznym typ de xxxxx zakrzywione długość szczęki 85 mm długość całk. 280 mm – 1 szt.


kleszczyki naczyniowe typ de xxxxx-xxxxxxxx x uzębieniem atraumatycznym typ de xxxxx wymiary szczęki 32/68 mm dł. 235 mm – 1 szt.


kleszczyki naczyniowe typ de xxxxx-xxxxxxxx x uzębieniem atraumatycznym typ de xxxxx wymiary szczęki 47/84 mm dł. 245 mm – 1 szt.


stalowa miska nerkowata o dł.250 mm – 2 szt.


stalowa miska nerkowata o dł.275 mm – 2 szt.


sonda dwustronna zakończona oliwkami o średnicy 2 mm długośc 180 mm – 2 szt.


sonda dwustronna zakończona oliwkami o średnicy 1 mm długośc 145 mm – 2 szt.


hak operacyjny typ xxxxxxx 13x18mm długość 250 mm – 2 szt.


rozwieracz do ran typ weitlaner dł.165mm 3x4 zęby szer. 14,5mm i 20,5mm zęby półostre – 2 szt.


pokrywa kontenera wykonana z aluminium o grubości min. 2 mm o wym. 590x295x35 mm (+/- 3 mm) zaopatrzona w wymienny filtr z ptfe z walidacją na min. 5000 cykli steylizacyjnych zabezpieczony od zewnątrz pokrywą stalową w kolorze czerwonym – 1 szt.


wanna do kontenera o wymiarach 592x274x187mm wykonana ze stopu aluminium z ergonomicznymi uchwytami blokujacymi się pod katem 90 stopni. wyposażona w uchwyty na tabliczki identyfikacyjne po obu stronach kontenera. – 1 szt.


wanna do kontenera o wymiarach 592x274x135mm wykonana ze stopu aluminium z ergonomicznymi uchwytami blokujacymi się pod katem 90 stopni. wyposażona w uchwyty na tabliczki identyfikacyjne po obu stronach kontenera. – 1 szt.


kosz stalowy perforowany z uchwytami i nóżkami o wymiarach 540x253x76mm – 1 szt.


mata silikonowa o wymiarach 536mm x 250 mm – 1 szt.


tabliczka identyfikacyjna z opisem wg. wymagań zamawiającego do 13 miejsc w czerwonym kolorze – 7 szt.


kleszczyki naczyniowe typ heiss mocno odgięte dł.200mm skok ząbków 0,7mm – 3 szt.


Warunki gwarancji

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

(UWAGA: PARAMETR PODLEGAJĄCY OCENIE ZGODNIE Z ZAPISAMI TABELI ZAWARTEJ W FORMULARZU OFERTOWYM STANOWIĄCYM ZAŁĄCZNIK NR 1 DO SIWZ)


Oferowany okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia.


Autoryzowane punkty serwisowe na terenie Polski.


Liczba napraw gwarancyjnych uprawniających do wymiany podzespołu na nowe – max. 3 naprawy tego samego podzespołu (z wyjątkiem uszkodzeń z winy użytkownika).


Czas reakcji serwisu „przyjęte zgłoszenie – podjęta naprawa” – max. 48 godzin w dni robocze od zgłoszenia awarii mailem na adres podany w umowie.


Czas naprawy – max. 5 dni roboczych od podjęcia naprawy.


W przypadku, gdy czas naprawy przekroczy 5 dni roboczych Wykonawca dostarczy urządzenie zastępcze.


Przerwa w eksploatacji aparatu łącznie z naprawą gwarancyjną wynosząca więcej niż 5 dni przedłużająca okres gwarancji o tę przerwę.


Przeglądy techniczne wymagane lub zalecane przez producenta w okresie gwarancji wykonane będą na koszt Wykonawcy. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji.


Szkolenie z obsługi aparatu dla personelu wskazanego przez zamawiającego na żądanie wg jego potrzeb ( w ramach umowy) min. 6 osób


Min. 10-cio letni okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty upływu terminu gwarancji




  1. Zestaw narzędzi chirurgicznych – typ B

L.p.

Nazwa parametru

Punktacja

1

Okres gwarancji, liczony od daty podpisania ostatecznego protokołu dostawy urządzenia: min. 24 m-cy

24 m-ce – 0 pkt.

36 m-cy – 1 pkt.


DODATKOWE INFORMACJE DOTYCZĄCE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA*

Dane

Należy podać

1.

Dane teleadresowe i kontaktowe do najbliższych dla siedziby Zamawiającego autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski


2.

Częstotliwość wykonywania wymaganych lub zalecanych przez producenta przeglądów technicznych.




3.

Przewidywany roczny koszt brutto okresowego przeglądu aparatu wykonywanego zgodnie z zaleceniem producenta po upływie gwarancji,

(szacunkowa kalkulacja sporządzona w dniu składania oferty, uwzględniająca wymianę części zużywalnych lub zamiennych w trakcie przeglądu)













































Ozn. postępowania: NLZ.2019.271.125 Załącznik Nr 3

do specyfikacji istotnych

warunków zamówienia


....................................................

pieczątka firmowa Wykonawcy



OŚWIADCZENIE


o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2019r. poz. 369)


Oznaczenie postępowania NLZ.2019.271.125


Składając ofertę w postępowaniu o udzielenie zamówienia w trybie przetargu nieograniczonego na :


„Dostawę sprzętu i aparatury medycznej w ramach projektu: ” Poprawa dostępności i jakości usług w zakresie leczenia i diagnostyki chorób nowotworowych poprzez remont i doposażenie Klinik i Zakładów Szpitala Uniwersyteckiego nr 1 im. dr. A. Jurasza w Bydgoszczy”



oświadczam, że:

  1. nie należę do żadnej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2015r., poz. 184 ze zm.) *

  2. po zapoznaniu się z listą Wykonawców, którzy złożyli oferty w przedmiotowym postępowaniu o udzielenie zamówienia :

  1. nie należymy do grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2015r., poz. 184 ze zm.) z żadnym z tych Wykonawców*,

  2. należymy do grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2015r., poz. 184 ze zm.) z następującym (-i) Wykonawcą (-ami)*


* niepotrzebne skreślić

Wykaz wykonawców należących do tej samej grupy kapitałowej, którzy złożyli oferty


L. P.

Wskazanie Wykonawcy





W załączeniu dowody wskazujące, że istniejące między wykonawcami należącymi do tej samej grupy kapitałowej, powiązania nie prowadzą do zachwiania uczciwej konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.


............…………….……. (miejscowość), dnia .............…………………. r.

.................................................................

Podpisy elektroniczne przedstawicieli Wykonawcy






Ozn. postępowania: NLZ.2019.271.125 Załącznik Nr 4

do specyfikacji istotnych

warunków zamówienia


FORMULARZ WYKAZU DOSTAW


Wykaz wykonanych w okresie ostatnich trzech lat głównych dostaw w zakresie objętym przedmiotem zamówienia


Lp.

Odbiorca

Przedmiot

dostaw

nr części której dotyczy wskazana dostawa

Wartość

dostaw

Data wykonania

(data początkowa – data końcowa)

1.






2.









............................................ .................................................................

Miejscowość i data Podpisy elektroniczne przedstawicieli Wykonawcy



























Ozn. postępowania NLZ.2019.271.125 Załącznik Nr 6

do specyfikacji istotnych

warunków zamówienia



INSTRUKCJA KORZYSTANIA Z PLATFORMY PRZETARGOWEJ


I. Wymagania techniczno – sprzętowe umożliwiające pracę na Platformie

1. Stały dostęp do sieci Internet o gwarantowanej przepustowości (prędkość łącza internetowego) powyżej 500Kb/s.

2. Dopuszczalne przeglądarki internetowe:

  • Internet Explorer 8, Internet Explorer 9, Internet Explorer 10, Internet Explorer 11,

  • Google Chrome 31,

  • Mozilla Firefox 26,

  • Opera 18,

- obsługujące protokół: XMLHttpRequest – ajax.

3. Dysponowanie sprzętem komputerowym, na którym możliwa jest praca na przeglądarkach wymienionych w pkt. 2.

4. Zainstalowane środowisko uruchomieniowe Java - Java SE Runtime Environment 6 Update 24 lub nowszy.

5. Włączona obsługa JavaScript.

6. Zainstalowany program Acrobat Reader.


II. Informacje dotyczące dopuszczalnych formatów przesyłanych danych, formatów kwalifikowanego podpisu elektronicznego oraz kodowania i czasu odbioru danych

1. Format przesyłanych danych:

1) wielkość pojedynczego pliku do 50 MB, w przypadku przekazywania plików o większej objętości zalecana jest kompresja danych, albo podział pliku na mniejsze,

2) zalecany format: .pdf, przy czym Zamawiający dopuszcza inne formaty danych, wymienione w Załączniku nr 2 do Rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 12 kwietnia 2012 r. w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych (Dz. U. z 2016 r. poz. 113 z późn. zm.), np.: .doc, .docs, .rtf, .xps, .odt, przy czym wybór formatu nie może prowadzić do naruszenia zasad uczciwej konkurencji i równego traktowania wykonawców jednocześnie musi umożliwiać użycie kwalifikowanego podpisu elektronicznego.

2. Format kwalifikowanego podpisu elektronicznego:

1) dokumenty, oświadczenia w formacie „.pdf” należy podpisywać formatem PAdES

2) dokumenty, oświadczenia składane w formatach innych niż „.pdf” należy podpisywać formatem XAdES.


3. Kodowanie i czas odbioru danych:

1) plik z ofertą, w tym dokumentami lub oświadczeniami składającymi się na ofertę, w tym jednolitym europejskim dokumentami zamówienia (JEDZ) złożone (załączone) na Platformie, są automatycznie szyfrowane przez system, który jednocześnie blokuje automatycznie dostęp do tych plików. Możliwość otworzenia plików dostępna jest dopiero po odszyfrowaniu przez Zamawiającego (odszyfrowanie następują poprzez wpisanie przez Zamawiającego kodu autoryzacji) po upływie terminu składania ofert,

2) czasem odbioru danych oznaczany jest według czas systemowego widniejącego w prawym górnym rogu strony Platformy zapisany: „data dzienna”, hh:mm:ss + 01:00 (CET),

3) czas odbioru danych w postaci oferty, dokumentów składających się na ofertę, w tym jednolitego europejskiego dokumentu zamówienia znajduje się w kolumnie „Data złożenia oferty” i jest zapisany jako: „rok-miesiąc-dzień; hh:mm:ss”,

4) czas odbioru danych innych niż wskazane powyżej w pkt. II.3.2) znajduje się po prawej stronie przekazywanych dokumentów i jest zapisany jako: „rok-miesiąc-dzień; hh:mm:ss”.


III. Rejestracja i logowanie na Platformie

Rejestracja na Platformie:

1. Rejestracji można dokonać wchodząc na Platformę xxxxx://xxxxxxx.xxxxxxxxxx.xxx , albo z poziomu strony internetowej Zamawiającego xxxx://xxxxxxx.xxx.xx


2. Rejestrując się z poziomu Platformy, tj. wchodząc na stronę Platformy xxxxx://xxxxxxx.xxxxxxxxxx.xxx należy:

1) po wyświetleniu się strony logowania należy przejść w zakładkę „Strona główna”. W przeglądarce internetowej wyświetli się zakładka „Rejestracja” z formularzem rejestracyjnym pod nazwą: „Rejestracja w bazie dostawców”,

2) formularz należy wypełnić zgodnie z wynikającymi z niego wytycznymi – pola oznaczone gwiazdką są obowiązkowe, przy czym w rubryce „E-mail” oznaczonej gwiazdką, należy wpisać adres mailowy, który będzie wykorzystywany do kontaktu Zamawiającego z wykonawcom w postępowaniu,

3) po wypełnieniu formularza i sprawdzeniu danych, należy kliknąć na ikonę „Rejestruj się”. Po prawidłowo wykonanej operacji na adres mailowy wskazanych w formularzu rejestracyjnym zostanie wysłana wiadomość potwierdzająca ukończenie procesu rejestracji z oznaczonym loginem oraz hasłem umożliwiającym zalogowanie się na Platformie. Brak otrzymania wiadomości oznacza, że proces rejestracji został przeprowadzony w sposób nieprawidłowy.

3. Rejestrując się z poziomu strony internetowej Zamawiającego xxx.xxxx.xx należy:

1) po wejściu na stronę Zamawiającego należy przejść do zakładki „Elektroniczne zamówienia unijne”,

2) po wyświetleniu się strony z Informacją dla Wykonawców należy kliknąć na link, pod którym można dokonać rejestracji: xxxxx://xxxxxxx.xxxxxxxxxx.xxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxxxx.xxxx

3) następnie należy wykonać czynności jak w pkt. III.2.2) – III.2.3) Instrukcji


Logowanie na Platformie:


1. W celu zalogowania się na Platformie należy wejść na stronę Platformy: xxxxx://xxxxxxx.xxxxxxxxxx.xxx i po wyświetleniu się strony logowania wpisać otrzymany w wiadomości potwierdzającej ukończenie procesu rejestracji login i hasło, o której mowa w pkt. III.2.3) Instrukcji.

Zalogowanie możliwe jest również z poziomu strony internetowej Zamawiającego xxxx://xxxxxxx.xxx.xx W takim przypadku należy po wejściu na stronę Zamawiającego należy przejść do zakładki „Ogłoszenia - > Zamówienia publiczne”, a następnie wejść (kliknąć) na link „Platforma przetargowa”.

3. Po wejściu na „PLATFORMĘ PRZETARGOWĄ SZPITALA UNIWERSYTECKIEGO NR 1 IM. DR. A. XXXXXXX. wyświetli się strona pod nazwą „Ogłoszenia” z wykazem postępowań prowadzonych przez Zamawiającego i ich aktualnym statusem. W prawy górnym rogu tej strony znajduje się ikonka „Zaloguj się”, po kliknięciu której wykonawca zostanie przekierowany do strony logowania po wyświetleniu się której należy wpisać otrzymany w wiadomości potwierdzającej ukończenie procesu rejestracji login i hasło, o której mowa w pkt. III.2.3) Instrukcji.

4. Logowanie możliwe jest również z jednoczesnym złożeniem oferty – szczegóły postępowania w pkt. V Instrukcji.

Rejestrując się albo logując wykonawcy, akceptują warunki korzystania z Platformy, określone w Regulaminie zamieszczonym na stronie: xxxxx://xxxxxxx.xxxxxxxxxx.xxx/xxxxxxxxxxx/xxxxxxxxx.xxxx


IV. Przeglądanie postępowań, pobieranie dokumentów

1. Przeglądanie postępowań, pobieranie dokumentów nie wymaga rejestracji, ani logowania na Platformie.

2. W celu przejrzenia postępowań, zapoznania się lub pobrania dokumentów zamieszczonych przez Xxxxxxxxxxxxx należy:

1) wejść na stronę Platformy xxxxx://xxxxxxx.xxxxxxxxxx.xxx i następnie przejść w zakładkę „Strona główna”, po wyświetleniu się której, należy wybrać zakładkę „Ogłoszenia”, a następnie zakładkę „Zamówienia publiczne”, w efekcie czego rozwinie się wykaz postępowań prowadzonych przez Xxxxxxxxxxxxx,

2) następnie należy wybrać niniejsze postępowanie oraz kliknąć jednokrotnie lewym przyciskiem myszy na tytuł postępowania znajdujący się w kolumnie „Nazwa ogłoszenia”, w efekcie otworzy się strona z informacjami na temat postępowania. Dokumenty postępowania (np. ogłoszenie o zamówieniu, SIWZ, wyjaśnienia treści SIWZ itp.) zamieszczone są na stronie w zakładce „Załączniki”. Z tego poziomu możliwe jest zapoznanie się z treścią dokumentów, ich pobranie/zapisanie na komputerze wykonawcy.

3. Dokonanie czynności, o których mowa w pkt. 2 możliwe jest również z poziomu strony internetowej Zamawiającego. W takim przypadku należy:

1) po wejściu na stronę Zamawiającego xxxx://xxxxxxx.xxx.xxx należy przejść do zakładki do zakładki „Ogłoszenia - > Zamówienia publiczne”, a następnie wejść (kliknąć) na link „Platforma przetargowa” . Po wejściu na „PLATFORMĘ PRZETARGOWĄ SZPITALA UNIWERSYTECKIEGO NR 1 IM. DR. A. JURASZA” wyświetli się strona pod nazwą „Ogłoszenia” z wykazem postępowań prowadzonych przez Xxxxxxxxxxxxx,

2) należy wybrać niniejsze postępowanie oraz postąpić jak w pkt. IV.2.2) Instrukcji


V. Złożenie oferty

1. W celu złożenia oferty należy wejść na stronę Platformy xxxxx://xxxxxxx.xxxxxxxxxx.xxx , następnie przejść w zakładkę „Strona główna”, po wyświetleniu się której, należy wybrać zakładkę „Ogłoszenia”, a następnie zakładkę „Zamówienia publiczne”, w efekcie czego rozwinie się wykaz postępowań prowadzonych przez Zamawiającego.

2. Następnie należy wybrać niniejsze postępowanie oraz kliknąć jednokrotnie lewym przyciskiem myszy na tytuł postępowania znajdujący się w kolumnie „Nazwa ogłoszenia”, w efekcie otworzy się strona z informacjami na temat postępowania.

3. Następnie należy przejść na dolną część wyświetlonej strony i kliknąć ikonę „Zaloguj się, aby złożyć ofertę lub zadać pytanie”.

4. Po wykonaniu powyższej operacji zostanie otwarta strona logowania. Wykonawca zobowiązany jest do podania loginu i hasła uzyskanego w ramach procesu rejestracji opisanego w pkt. III Instrukcji.

5. Po zalogowaniu wyświetli się widok danego postępowania przetargowego. W celu złożenia oferty należy kliknąć ikonę „Złóż ofertę” znajdującą się w dolnej części tej strony.

6. Następnie wyświetli się strona umożliwiająca dodanie oferty do Platformy, na której, poprzez użycie ikony „Dodaj plik” wykonawca będzie miał możliwość dodania plików składających się na ofertę. Dodanie plików następuję po ich opatrzeniu – pod rygorem nieważności oferty – kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

7. Po załadowaniu wszystkich plików składających się na ofertę należy kliknąć ikonę „Złóż ofertę”. Platforma poprosi Wykonawcę o potwierdzenie złożenia oferty, zadając pytanie „Czy wysłać?”.

8. Po ponownym kliknięciu na ikony „Złóż ofertę” oferta zostanie złożona. Prawidłowość złożenia oferty zostanie potwierdzona komunikatem: „Oferta została złożona”. Ponadto wykonawca na adres mailowy podany w procesie rejestracji, opisanym w pkt. III Instrukcji, otrzyma wiadomość e-mail potwierdzającą złożenie oferty.

9. Za datę złożenia oferty rozumie się datę jej wpływu na Platformę tj. datę złożenia oferty wyświetloną na koncie Zamawiającego wskazanej w kolumnie „Data złożenia oferty”.

10. Złożenie oferty za pośrednictwem Platformy możliwe jest również z poziomu strony internetowej Zamawiającego xxxx://xxxxxxx.xxx.xxx W tym celu:

1) po wejściu na stronę Zamawiającego xxxx://xxxxxxx.xxx.xx należy przejść do zakładki do zakładki „Ogłoszenia - > Zamówienia publiczne”, a następnie wejść (kliknąć) na link „Platforma przetargowa”. wyświetli się strona pod nazwą „Ogłoszenia” z wykazem postępowań prowadzonych przez Zamawiającego,

2) następnie należy wybrać niniejsze postępowanie oraz kliknąć jednokrotnie lewym przyciskiem myszy na tytuł postępowania znajdujący się w kolumnie „Nazwa ogłoszenia”, w efekcie otworzy się strona z informacjami na temat postępowania,

3) następnie należy postąpić jak w pkt. V.3 – V.8 Instrukcji.


VI. Wycofanie, zmiana oferty, złożenie oferty po jej wycofaniu

Wycofanie oferty:

1. W celu wycofania oferty należy wejść na stronę Platformy xxxxx://xxxxxxx.xxxxxxxxxx.xxx i następnie się zalogować, podając login i hasło uzyskane w ramach procesu rejestracji, opisanego w pkt. III Instrukcji.


Po zalogowaniu zostanie wyświetlona strona z zakładką „Twoje aukcje i postępowania” Należy wybrać tą zakładkę.

3. Po wykonaniu powyższej czynności wyświetli się strona, na której należy wybrać na pasku znajdującym się w górnej jej części zakładkę „Twoje postępowania”. W efekcie tej czynności wyświetli się podstrona z wykazem postępowań, w których wykonawca ubiega się o udzielenie zamówienia.

4. Następnie należy wybrać niniejsze postępowanie oraz kliknąć jednokrotnie lewym przyciskiem myszy na tytuł postępowania znajdujący się w kolumnie „Tytuł postępowania”, w efekcie otworzy się okno z opcjami: „Szczegóły postępowania” oraz „Pytania i wyjaśnienia”, po otwarciu którego należy wybrać opcję: „Szczegóły postępowania”.

5. Po wybraniu opcji „Szczegóły postępowania” wyświetli się podstrona z informacjami na temat postępowania.

6. Następnie należy przejść na dolną część wyświetlonej podstrony i kliknąć ikonę „Pokaż ofertę”. Po kliknięciu tej ikony wykonawca zostanie przekierowany do zakładki z wysłaną ofertą.

7. Następnie w dolnej części tej strony należy wybrać opcję (ikonę) „Wycofaj ofertę”, po wybraniu której zostanie wyświetlony komunikat potwierdzający wycofanie oferty o następującej treści „Oferta została wycofana”.


Zmiana oferty:


1. W celu zmiany należy wykonać czynności, opisane w pkt. 1 – 2 części „Wycofanie oferty”.

2. Następnie należy przejść na zakładkę „Wysłane oferty” , w efekcie czego rozwinie się lista postępowań w których wykonawca ubiega się o udzielenie zamówienia.

3. Następnie w kolumnie „Opcje” należy kliknąć na ikonę „Szczegóły”, w efekcie czego zostanie wyświetlona podstrona umożliwiająca zmianę oferty.

4. Następnie w dolnej części tej podstrony należy wybrać opcję (ikonę) „Zmień ofertę”, a następnie usunąć (poprzez naciśnięcie na ikonę „kosz na śmieci”) istniejący plik/pliki lub dodać nowy plik/pliki ze zaktualizowaną ofertą – oznaczony „Zmiana”. Dodanie plików następuję po ich opatrzeniu – pod rygorem nieważności oferty – kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

5. Po zmianie oferty należy wybrać opcję (ikonę) „Złóż ofertę”. Platforma poprosi Wykonawcę o potwierdzenie złożenia oferty, zadając pytanie „Czy wysłać?”.

6. Po ponownym kliknięciu na ikonę „Złóż ofertę” oferta zostanie złożona. Prawidłowość złożenia zmienionej oferty zostanie potwierdzona komunikatem: „Oferta została złożona”. Ponadto wykonawca na adres mailowy podany w procesie rejestracji, opisanym w pkt. III Instrukcji, otrzyma wiadomość e-mail potwierdzającą złożenie zmienionej oferty.


Ponowne złożenie oferty (po jej wycofaniu):

1. W celu ponownego złożenia oferty (po jej wcześniejszym wycofaniu) czynności, opisane w pkt. 1 – 2 części „Wycofanie oferty”.

2. Następnie należy przejść na zakładkę „Wysłane oferty”, w efekcie czego rozwinie się lista postępowań w których wykonawca ubiega się o udzielenie zamówienia.

3. Następnie w kolumnie „Opcje” należy kliknąć na ikonę „Szczegóły”, w efekcie czego zostanie wyświetlona podstrona umożliwiająca ponowne oferty - dodanie, poprzez użycie ikony „Dodaj plik” wykonawca będzie miał możliwość dodania plików składających się na ponownie składaną ofertę. Dodanie plików następuję po ich opatrzeniu – pod rygorem nieważności oferty – kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

4. Następnie w dolnej części tej podstrony należy wybrać opcję (ikonę) „Złóż”, a następnie usunąć (poprzez naciśnięcie na ikonę „kosz na śmieci”) istniejący plik/pliki albo dodać nowy plik/pliki ze zaktualizowaną ofertą – oznaczony „Zmiana”.

5. Po załadowaniu wszystkich plików składających się na ofertę należy kliknąć ikonę „Złóż ofertę”. Platforma poprosi Wykonawcę o potwierdzenie złożenia oferty, zadając pytanie „Czy wysłać?”.

6. Po ponownym kliknięciu na ikony „Złóż ofertę” oferta zostanie złożona. Prawidłowość złożenia oferty zostanie potwierdzona komunikatem: „Oferta została złożona”. Ponadto wykonawca na adres mailowy podany w procesie rejestracji, opisanym w pkt. III Instrukcji, otrzyma wiadomość e-mail potwierdzającą ponowne złożenie oferty.

W przypadku, gdy składana oferta, zmieniana oferta, oferta składana ponownie (po jej wcześniejszym wycofaniu) zawiera informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4

ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (tj. Dz. U. z 2003 r. nr 153 poz. 1503 ze zm.), informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa należy wyodrębnić do osobnego pliku (osobnych plików) i oznaczyć „Tajemnica przedsiębiorstwa”.


VII. Złożenie JEDZ, jako części oferty


1. W przypadku złożenia Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia przy wykorzystaniu pliku .xml, stanowiącego Załącznik pod nazwą JEDZ- DO ZAIMPORTOWANIA, należy:

1) wejść na stronę Platformy xxxxx://xxxxxxx.xxxxxxxxxx.xxxx , następnie przejść w zakładkę „Strona główna”, po wyświetleniu się której, należy wybrać zakładkę „Ogłoszenia”, a następnie zakładkę „Zamówienia publiczne”, w efekcie czego rozwinie się wykaz postępowań prowadzonych przez Xxxxxxxxxxxxx,

2) należy wybrać niniejsze postępowanie oraz kliknąć jednokrotnie lewym przyciskiem myszy na tytuł postępowania znajdujący się w kolumnie „Nazwa ogłoszenia”, w efekcie otworzy się strona z informacjami na temat postępowania,

3) następnie pobrać JEDZ w pliku .xml będący Załącznikiem pod nazwą JEDZ- DO ZAIMPORTOWANIA,

4) następnie wejść na stronę xxxxx://xx.xxxxxx.xx/xxxxxx/xxxxx-xxxxxxxxx/xxxx/xxxxxx?xxxxxxx i po jej uruchomieniu wybrać „język polski”

5) następnie na pytanie „Kim jesteś?” xxxxxx: „Jestem wykonawcą”,

6) następnie na pytanie „Co chcesz zrobić?” xxxxxx: „zaimportować ESPD” i załadować dokument, tj. wcześniej pobrany plik .xml o którym mowa w pkt. VII.1.3) poprzez wybranie komendy „Przeglądaj”,

7) po załadowaniu pliku .xml wybrać właściwe państwo,

8) po otworzeniu się dokument JEDZ, jako ESPD, wypełnić, zgodnie z pkt. 11.15 SIWZ oraz w zakresie wynikającym z pobranego pliku pod nazwą JEDZ- DO ZAIMPORTOWANIA, dostępne pozycje (pola) zaznaczając odpowiedzi lub wprowadzając treść zgodną ze stanem rzeczywistym, uwzględniając podpowiedzi zawarte w ESPD, a następnie wybrać „Przegląd”,

9) następnie wybrać „Pobierz jako”, a następnie wybrać „Format PDF” (format zalecany przez Xxxxxxxxxxxxx) i go zapisać oraz opatrzyć kwalifikowanym podpisem elektronicznym, pod rygorem nieważności,

10) następnie należy postępować zgodnie instrukcją „Złożenia oferty” zawartą w pkt. V.

2. W przypadku składania JEDZ bez wykorzystania pliku .xml (np. z wykorzystaniem formatu .doc i edytowalną wersję dostępną pod adresem podanym w pkt. 11.15 SIWZ):

1) należy elektronicznie wypełnić JEDZ tworząc w ten sposób postać elektroniczną - zgodnie z pkt. 11.15 SIWZ oraz w zakresie wynikającym z pobranego pliku pod nazwą JEDZ- DO ZAIMPORTOWANIA i opatrzyć go kwalifikowanym podpisem elektronicznym, pod rygorem nieważności

2) następnie należy postępować zgodnie ze instrukcją „Złożenia oferty” zawartą w pkt. V.

W przypadku, gdy JEDZ zawiera informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (tj. Dz. U. z 2003 r. nr 153 poz. 1503 ze zm.), należy je wyodrębnić do osobnego pliku (osobnych plików) i oznaczyć „Tajemnica przedsiębiorstwa”.

W przypadku zmiany/wycofania JEDZ należy postępować zgodne z instrukcją właściwą dla „Wycofania oferty”, albo „Zmiany oferty” określoną w pkt. VI.


VIII. Składanie wyjaśnień, uzupełnienie/poprawa dokumentów, oświadczeń lub pełnomocnictw i składanie dokumentów potwierdzających brak podstaw do wykluczenia, w odpowiedzi na wezwania Zamawiającego


1. Złożenie wyjaśnień, uzupełnienia lub poprawa dokumentów (w tym oświadczeń, pełnomocnictw), albo złożenie dokumentów i oświadczeń potwierdzających następuje wyłącznie poprzez Platformę, po uprzednim otrzymaniu od Zamawiającego wezwania, wystosowanego z poziomu Platformy.

2. Po wystosowaniu przez Zamawiającego wezwania wykonawca na adres mailowy podany w procesie rejestracji, o którym mowa w pkt. III Instrukcji, otrzyma wiadomość e-mail z załączonym wezwaniem.

3. W celu ustosunkowania się do wezwania, tj. złożenia wyjaśnień, uzupełnienia lub przekazania poprawionych dokumentów (oświadczeń, pełnomocnictw) należy wykorzystać każdorazowo opcję (ikonę) „Uzupełnij ofertę”, w tym celu w terminie wskazanym w wezwaniu:

1) należy wejść na stronę Platformy xxxxx://xxxxxxx.xxxxxxxxxx.xxx i następnie się zalogować, podając login i hasło uzyskane w ramach procesu rejestracji, opisanego w pkt. III Instrukcji

po zalogowaniu zostanie wyświetlona strona z zakładką „Twoje aukcje i postępowania”, należy wybrać tą zakładkę, a następnie wybrać zakładkę „Twoje postępowania” (pasek w górnej części strony). W efekcie tej czynności wyświetli się podstrona z wykazem postępowań, w których wykonawca ubiega się o udzielenie zamówienia.

3) następnie należy wybrać niniejsze postępowanie oraz kliknąć jednokrotnie lewym przyciskiem myszy na tytuł postępowania znajdujący się w kolumnie „Tytuł postępowania”, w efekcie otworzy się okno z opcjami: „Szczegóły postępowania” oraz „Pytania i wyjaśnienia”, po otwarciu którego należy wybrać opcję: „Szczegóły postępowania”.

4) po wybraniu opcji „Szczegóły postępowania” wyświetli się podstrona z informacjami na temat postępowania.

5) następnie należy przejść na dolną część wyświetlonej strony i kliknąć ikonę „Pokaż ofertę”. Po kliknięciu tej ikony wykonawca zostanie przekierowany do zakładki z wysłaną ofertą, w dolnej części której należy wybrać opcję (ikonę) „Uzupełnij ofertę”,

6) po wybraniu (kliknięciu) ikony „Uzupełnij ofertę” wyświetli się podstrona umożliwiająca dodanie plików z wyjaśnieniami, plików uzupełnianych lub poprawionych dokumentów (oświadczeń, pełnomocnictw), plików dokumentów i oświadczeń potwierdzających brak podstaw do wykluczenia,

7) po załączeniu plików należy kliknąć ikonę „Zatwierdź”, po wykonaniu tej czynności pojawi się komunikat „Zapisano załączniki”, potwierdzającym również fakt złożenia wyjaśnień, dokumentów.

W przypadku, gdy wyjaśnienia lub uzupełniane dokumenty, lub dokumenty potwierdzające zawierać będą informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu art. 11 ust. 4 ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (tj. Dz. U. z 2003 r. nr 153 poz. 1503 ze zm.), informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa należy wyodrębnić do osobnego pliku (osobnych plików) i oznaczyć „Tajemnica przedsiębiorstwa”.





Ozn. postępowania: NLZ.2019.271.125 Załącznik Nr 7

do specyfikacji istotnych

warunków zamówienia



OŚWIADCZENIE WYKONAWCY

ZGODNE Z PUNKTEM 7.4 e-g SIWZ




Oświadczam, iż wobec .........................................................................................................................

(pełna nazwa Wykonawcy):

  1. brak jest orzeczenia tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienia publiczne,

  2. brak jest wydania prawomocnego wyroku sądu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne albo- w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji- dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności wraz z ewentualnymi odsetkami lub grzywnami lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 1 pkt. 15 ustawy,


oraz oświadczamy, iż ww. Wykonawca:

  1. nie zalega z opłacaniem podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991r o podatkach i opłatach lokalnych. ( Dz. U. z 2018 r. poz. 1445 z póź. zm.).







............…………….……. (miejscowość), dnia .............…………………. r.


.................................................................

(podpis elektroniczny osoby uprawnionej

do reprezentowania Wykonawcy)













Document Metadata

Filed: February 26th, 2023