Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia

im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx

🖂 ul. Xxxxxxxxx 00, 00-000 Xxxxxxxx

🕾 tel. (+48 18) 20–120–21, fax (+48 18) 20–153–51

Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia

do postępowania przetargowego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego o wartości szacunkowej powyżej 30.000 EURO a mniejszej niż kwoty określonej

w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy PZP pn.:

„Dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatora

do identyfikacji i określania lekowrażliwości szczepów oraz asortymentu niezbędnego do diagnostyki mikrobiologicznej dla potrzeb Szpitala ‌‌

Powiatowego w Zakopanem”

Zamawiający:

SZPITAL POWIATOWY

im. dr XXXXXX XXXXXXXXXXXXXX W ZAKOPANEM

ulica Kamieniec 10

34-500 Zakopane

Zakopane 2020

WSTĘP

Podstawa prawna niniejszego postępowania przetargowego to: Ustawa z dnia 29 stycznia 2004 roku – Prawo zamówień publicznych (j.t. Dz. U. z 2019 roku, poz. 1843) zwana dalej

„ustawą” lub „ustawą PZP” oraz akty wykonawcze wydane na jej podstawie.

Niniejsza Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia zwana dalej „SIWZ” zawiera informacje i wytyczne dla wykonawców ubiegających się o uzyskanie zamówienia pn.:

„Dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatora do identyfikacji i określania lekowrażliwości szczepów oraz asortymentu niezbędnego do diagnostyki mikrobiologicznej dla potrzeb Szpitala Powiatowego w Zakopanem”.

Niniejsza SIWZ została opracowana na podstawie wyżej cytowanej ustawy – Prawo zamówień publicznych oraz aktów wykonawczych wydanych na jej podstawie.

W sprawach nieuregulowanych niniejszą SIWZ stosuje się przepisy ustawy PZP.

1. Nazwa oraz adres Zamawiającego:

1.1. Xxxx Xxxxxxxxxxxxx:

Szpital Powiatowy im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Xxxxxxxxx xxxxx Xxxxxxxxx 00

34-500 Zakopane

🕾 tel. (+48 18) 20–120–21 REGON: 000000000

🕾 fax (+48 18) 20–153–51 NIP: 736–14–54–039

🖳 adres poczty elektronicznej: xx@xxxxxxx-xxxxxxxx.xx

🖳 adres strony internetowej: xxx.xxxxxxx-xxxxxxxx.xx

1.2. Adres do korespondencji:

Szpital Powiatowy im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem

ulica Kamieniec 10

34-500 Zakopane

1.3. Administracja Szpitala Powiatowego w Zakopanem jest czynna w dniach:

1) Poniedziałek – piątek w godzinach 7:30 – 15:00.

2. Tryb udzielenia zamówienia:

2.1. Zamawiający informuje, że niniejsze postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego prowadzone jest w trybie przetargu nieograniczonego na podstawie art. 39 i następnych wyżej wymienionej ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku – Prawo zamówień publicznych.

2.2. Zamawiający informuje, że niniejsze postępowanie o udzielenie zamówienia publicznego jest o wartości szacunkowej powyżej 30.000 EURO a mniejszej niż kwoty określonej w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 ustawy.

2.3. Postępowanie oznaczone jest jako znak sprawy: ZP / 25 / 20.

2.4. Wszelka korespondencja oraz dokumentacja w tej sprawie będzie powoływać się na powyższe oznaczenie.

2.5. Ogłoszenie o niniejszym zamówieniu zostało zamieszczone na stronie internetowej

zamawiającego pod adresem: xxx.xxxxxxx-xxxxxxxx.xx (zakładka ZAMÓWIENIA PUBLICZNE) oraz na tablicy ogłoszeń w siedzibie Szpitala Powiatowego im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem w dniu publikacji ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych zwanego dalej „BZP”.

2.6. Niniejsza SIWZ została udostępniona na stronie internetowej zamawiającego pod adresem: xxx.xxxxxxx-xxxxxxxx.xx (zakładka ZAMÓWIENIA PUBLICZNE) od dnia publikacji ogłoszenia o zamówieniu w BZP.

3. Opis przedmiotu zamówienia:

3.1. Przedmiotem przetargu jest wybór wykonawcy, który wykona na rzecz zamawiającego dostawy określone według nazw i kodów Wspólnego Słownika Zamówień (CPV) jako główny przedmiot zamówienia: 33696500-0 (odczynniki laboratoryjne), polegające na sukcesywnym dostarczaniu odczynników wraz z dzierżawą analizatora do identyfikacji i określenia lekowrażliwości drobnoustrojów, podłoży i testów do diagnostyki mikrobiologicznej i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów oraz testów immunochromatograficznych/immunoenzymatycznych do wykrywania czynników etiologicznych zakażeń bakteryjnych i wirusowych do diagnostyki mikrobiologicznej dla potrzeb Szpitala Powiatowego im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem, ul. Kamieniec 10, 34-500 Zakopane, obejmujących:

1) Odczynniki (testy) wraz z dzierżawą analizatora do identyfikacji i określenia lekowrażliwości szczepów (Pakiet – nr 1),

2) Paski gradientowe MIC oraz krążki antybiotykowe do oznaczania lekowrażliwości

szczepów (Pakiet – nr 2),

3) Podłoża chromogenne/selektywne do diagnostyki mikrobiologicznej (Pakiet – nr 3),

4) Podłoża konwencjonalne do diagnostyki mikrobiologicznej. Testy serologiczne i krążki diagnostyczne. Szczepy wzorcowe. Zestawy do wytwarzania środowisk gazowych (Pakiet – nr 4),

5) Testy do manualnej diagnostyki mikrobiologicznej (Pakiet – nr 5),

6) Testy immunochromatograficzne/immunoenzymatyczne do wykrywania czynników

etiologicznych zakażeń bakteryjnych i wirusowych (Pakiet – nr 6),

z podziałem na 6 Pakietów, których podział oraz szczegółowy zakres został określony poniżej.

3.2. Zamawiający zastrzega, że dostarczony przedmiot zamówienia, o którym mowa wyżej musi posiadać wymagane przepisami prawa aktualne zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania na terenie Polski, dopuszczające do użytkowania medycznego zgodnie z przeznaczeniem, któremu ma służyć oraz:

1) Spełniać rekomendacje Europejskiego Komitetu ds. Oznaczania Lekowrażliwości (EUCAST),

2) Posiadać pozytywną opinię Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Oznaczania Lekowrażliwości (KORLD) dla systemu automatycznego do identyfikacji i określenia lekowrażliwości oraz podłoży i testów do oznaczania lekowrażliwości,

3) Posiadać Certyfikat ISO 13485 (lub równoważny) dotyczący jakości oferowanych

produktów będących przedmiotem niniejszego postępowania,

4) Posiadać Certyfikaty Kontroli Jakości dla każdej serii podłoży, testów

serolognpicznych/diagnostycznych i testów do oznaczania lekowrażliwości.

Zamawiający informuje, że ilekroć niniejsza SIWZ wskazuje na certyfikat ISO, o którym mowa np. powyżej w ppkt. 3, wykonawca może posiadać równoważne dokumenty wystawione przez podmioty mające siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego. Ponadto wykonawca, który z przyczyn niezależnych od niego, nie ma możliwości uzyskania certyfikatu, o którym mowa powyżej w ppkt. 3, może posiadać inny dokument dotyczący odpowiednio zapewnienia jakości lub środków zarządzania środowiskowego, potwierdzające stosowanie przez wykonawcę środków zapewnienia jakości zgodnych z wymaganymi normami zapewniania jakości lub środków zarządzania środowiskowego równoważnych środkom wymaganym na mocy mającego zastosowanie systemu lub norm zarządzania środowiskowego.

3.3. Zamawiający zastrzega, że realizacja dostaw odczynników laboratoryjnych będących

przedmiotem niniejszego postępowania przez czas trwania umowy będzie się odbywać sukcesywnie na postawie zamówień częściowych składanych przez Kierownika Laboratorium za pomocą środków komunikacji elektronicznej.

3.4. Zamawiający zastrzega, że realizacja każdorazowej dostawy częściowej odczynników objętych przedmiotem niniejszego zamówienia odbywać się będzie sukcesywnie, najdłużej w terminie 7 dni kalendarzowych (Uwaga – parametr oceniany w kryteriach wyboru oferty) licząc od dnia złożenia zamówienia częściowego w godzinach od 8:00 do 14:00.

3.5. Wymiana towaru wadliwego, nie zgodnego z zamówieniem częściowym, towaru złej jakości, dostarczonego w niewłaściwych opakowaniach nastąpi w ciągi 48 godzin od złożenia reklamacji na koszt i ryzyko wykonawcy.

3.6. Zamawiający informuje, że określona poniżej ilość odczynników oraz niezbędnych akcesorii do dostarczonego i dzierżawionego analizatora, będących przedmiotem niniejszego postępowania przetargowego jest wielkością wyliczoną w sposób szacunkowy i w trakcie realizacji przedmiotowej umowy mogą ulec zmianie, zmniejszeniu nie więcej niż o 20 %, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, a w sytuacjach tego wymagających rezygnacja z całości niektórych pozycji.

3.7. Dostawa odczynników laboratoryjnych, tj. testów wraz z dzierżawą analizatora automatycznego do identyfikacji i określenia lekowrażliwości szczepów, o których mowa wyżej w punkcie 3.1.1) niniejszej SIWZ obejmuje:

PAKIET – nr 1

Lp	Rodzaj asortymentu	Ilość sztuk [zużycie za 24 m-ce]
1.	Test do identyfikacji grzybów drożdżoidalnych	100
2.	Test do identyfikacji pałeczek Gram (-) fermentujących i niefermentujących	2000
3.	Test do identyfikacji ziarenkowców G+	800
4.	Test do identyfikacji bakterii beztlenowych	800
5.	Test do identyfikacji Haemophilus, Neisseria oraz drobnoustrojów o wysokich wymaganiach odżywczych	100
6.	Test do oznaczenia lekowrażliwości pałeczek Gram (-) fermentujących i niefermentujących w oparciu o MIC	800

Lp	Rodzaj asortymentu	Ilość sztuk [zużycie za 24 m-ce]
7.	Test do oznaczenia lekowrażliwości ziarenkowców G+ w oparciu o MIC	700
8.	Test do oznaczenia lekowrażliwości grzybów drożdżoidalnych w oparciu o MIC	120
Dodatkowe wszystkie inne niezbędne materiały dodatkowe i sprzęt do odczytu testów
…
…

Uwaga !

Zamawiający informuje, że wykonawcy w składanej ofercie przetargowej są zobowiązani uwzględnić cenę wszystkich innych niezbędnych do wykonania danego badania produktów (niezbędne materiały i sprzęt). Koszt zakupu materiałów koniecznych do wykonania badań nie ujętych w składanej ofercie ponosi wykonawca.

3.8. Wraz z dostawą odczynników laboratoryjnych, o których mowa w punkcie 3.7 niniejszej SIWZ wykonawca jest jednocześnie zobowiązany wydzierżawić i dostarczyć zamawiającemu na czas obowiązywania umowy analizator automatyczny do identyfikacji i określenia lekowrażliwości szczepów o następujących minimalnych parametrach technicznych, jakościowych i funkcjonalnych:

Lp	Parametry graniczne wymagane dla analizatora i odczynników
1.	Oferowany asortyment od producentów z certyfikatem ISO 13485.
2.	Minimum 30 komór inkubacyjno – pomiarowych.
3.	Rok produkcji aparatu nie starszy niż z 2010 roku.
4.	Napełnianie testów, inkubacja, odczyt, usuwanie testów w obrębie jednego aparatu.
5.	Automatyczna identyfikacja następujących drobnoustrojów: a) pałeczki Gram (-) fermentujące i niefermentujące, b) ziarenkowce Gram (+), c) maczugowce, d) bakterie beztlenowe, e) drobnoustroje z rodzaju Neisseria, Haemophilus oraz drobnoustrojów o wysokich wymaganiach odżywczych, f) grzyby drożdżopodobne.
6.	Możliwość automatycznego określenia lekowrażliwości ziarenkowców Gram (+), pałeczek Gram (-) i grzybów.
7.	Możliwość automatycznego wykrywania następujących mechanizmów oporności bakterii: MRSA, MRCNS, GISA, VRSA, MLSB, HLAR, VRE, ESBL, AmpC, podejrzenia karbapenemaz.
8.	Alarmowanie o nietypowych mechanizmach oporności.
9.	Możliwość interpretacji wyników z podaniem wskazówek terapeutycznych.
10.	Wymagane bezpłatne zagwarantowanie aktualizacji oprogramowania zgodnie z najnowszymi wymaganiami EUCAST i zaleceniami Konsultanta Krajowego w dziedzinie mikrobiologii.
11.	Zestaw antybiotyków i stężeń zgodnie z zaleceniami EUCAST.
12.	Program statystyczno – epidemiologiczny dla monitorowania zakażeń szpitalnych.
13.	Archiwizacja danych.
14.	Program kontroli jakości aparatu będący częścią systemu.

Parametry graniczne wymagane dla analizatora i odczynników

15.

Oprogramowanie kompatybilne z programem lab – bit dla laboratorium mikrobiologicznego oraz

podłączenie aparatu do systemu lab-bit na koszt wykonawcy.

16.

Karty identyfikacyjne oraz do lekowrażliwości pakowane pojedynczo, szczelnie zamykane bez

możliwości kontaminacji.

17.

Daty ważności dla testów minimum 4 miesiące (licząc od dnia dostarczenia danej partii towaru):

Uwaga – warunek dodatkowo oceniany w kryteriach wyboru oferty – Jakość

• Termin ważności: 4 miesiące – 0 pkt,

• Termin ważności: 5 – 8 miesięcy – 4 pkt,

• Termin ważności: 9 i więcej miesięcy – 8 pkt.

18.

Autoryzowany serwis na terenie Polski, dostępny telefonicznie 24 h.

19.

Czas realizacji serwisu oraz wykonanie naprawy analizatora w okresie trwania dzierżawy

maksymalnie w terminie 3 dni roboczych licząc od chwili zgłoszenia usterki.

20.

Bezpłatny serwis gwarancyjny obejmujący w szczególności naprawę i wymianę części zużywalnych w

trakcie eksploatacji analizatora.

21.

W przypadku awarii aparatu nie rokującej naprawy i przywrócenia do pracy, wymiana na nowy model, nie starszy niż eksploatowany w terminie 3 dni roboczych.

22.

Zagwarantowanie urządzenia stabilizującego napięcie – UPS w celu zapewnienia prawidłowej pracy

analizatora – na koszt wykonawcy.

23.

Bezpłatne szkolenie w zakresie obsługi aparatu w siedzibie zamawiającego – 1 dzień roboczy.

24.

Zamawiający zastrzega, a wykonawca składając ofertę przetargową jednocześnie oświadcza, że

oferowane produkty posiadają:

− deklarację zgodności oraz certyfikat CE dla urządzenia oraz testów,

− certyfikat kontroli jakości dla każdej nowej serii odczynników,

− karty charakterystyki produktów,

− karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (jeśli dotyczy),

− specyfikację techniczną dla aparatu,

− paszport techniczny,

− instrukcję obsługi w języku polskim,

− materiały informacyjne dla testów.

25.

Uwaga – parametr służący wyłącznie ocenie ofert w kryteriach wyboru – Jakość

Aparat w pełni zautomatyzowany, automatyczne usuwanie testów

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 4 pkt.

26.

Uwaga – parametr służący wyłącznie ocenie ofert w kryteriach wyboru – Jakość

Oprogramowanie w języku polskim.

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 4 pkt.

27.

Uwaga – parametr służący wyłącznie ocenie ofert w kryteriach wyboru – Jakość

Waga odpadów medycznych generowanych w trakcie wykonywania badań:

• Waga 20-49 g – 5 pkt,

• Waga 50-70 g – 3 pkt,

• Waga > 71 g – 0 pkt.

28.

Uwaga – parametr służący wyłącznie ocenie ofert w kryteriach wyboru – Jakość

Testy do oznaczania lekowrażliwości opracowane dla szczepów izolowanych z różnych materiałów klinicznych oraz klasyfikacja wyniku do odpowiedniej kategorii (wrażliwy, średniowrażliwy/wrażliwy zwiększona ekspozycja, oporny) w zależności od postaci zakażenia:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 4 pkt.

29.

Uwaga – parametr służący wyłącznie ocenie ofert w kryteriach wyboru – Jakość Możliwość uzyskania wsparcia technicznego i bezpłatnej konsultacji merytorycznej w zakresie dostarczonych odczynników laboratoryjnych:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 3 pkt.

30.

Uwaga – parametr służący wyłącznie ocenie ofert w kryteriach wyboru – Jakość

Możliwość przekazywania informacji o statusie realizacji zamówienia częściowego:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 2 pkt.

3.9. Zamawiający informuje, że minimalne parametry graniczne techniczne, jakościowe i funkcjonalne oraz wymagane dokumenty, o których mowa wyżej w punktach 3.8 niniejszej SIWZ stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty (za wyjątkiem pozycji nr 25 – 30 tabeli, które służą wyłącznie ocenie oferty w kryteriach wyboru

– Jakość).

3.10. Zamawiający zastrzega, że dzierżawiony analizator, o którym mowa powyżej w punkcie

3.8 niniejszej SIWZ musi być dostarczony, zainstalowany i uruchomiony w siedzibie Szpitala Powiatowego im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem, ul. Kamieniec 10 przez Wykonawcę.

3.11. Dostawa odczynników laboratoryjnych, tj. pasków gradientowych MIC oraz krażków antybiotykowych do oznaczenia lekowrażliwości szczepów, o których mowa wyżej w punkcie 3.1.2) niniejszej SIWZ obejmuje:

PAKIET – nr 2

Lp	Rodzaj asortymentu	Ilość sztuk/op. [zużycie za 24 m-ce]
1.	Paski gradientowe MIC.	640
2.	Paski z gradientem stężeń dla mechanizmów oporności ESBL, AmpC, MBL, KPC, GRD.	100
3.	Test do oznaczania MIC Kolistyny metodą mikrorozcieńczeń.	100
4.	Krążki antybiotykowe (a – 5 x 50).	460
5.	Krążki z Sulfonamidem 1000 (a – 50).	4
6.	Krążki diagnostyczne – nowobiocyna (a – 50).	2
7.	Krążki diagnostyczne – furazolidon (a – 50).	2
8.	Krążki jałowe (a – 50).	120

Zamawiający zastrzega, że wykonawca wykonując dostawę odczynników laboratoryjnych, o których mowa w niniejszym punkcie jest jednocześnie zobowiązany spełnić poniższe warunki:

Parametry wymagane

Wymagania dla pasków gradientowych MIC:

− pozytywna opinia Krajowego Ośrodka ds. Lekowrażliwości (KORLD),

− paski nasycone gradientem stężeń minimum 15 rozcieńczeń antybiotykowych,

− testy w formie pasków pakowanych w indywidualne blistry,

− każdy pasek musi posiadać wyraźnie nadrukowany stały, międzynarodowy skrót nazwy

antybiotyku i wartości stężenia, zgodnie z zaleceniami EUCAST,

− termin ważności nie może być krótszy niż 12 miesięcy (licząc od dnia dostarczenia danej partii towaru):

Uwaga – warunek dodatkowo oceniany w kryteriach wyboru oferty – Jakość

• Termin ważności: 12 miesięcy – 0 pkt,

• Termin ważności: 13 – 18 miesięcy – 4 pkt,

• Termin ważności: 19 i więcej miesięcy – 8 pkt.

− do każdej serii dostarczonych pasków należy dostarczyć świadectwo kontroli jakości.

Wymagania dla krążków antybiotykowych:

− pozytywna opinia Krajowego Ośrodka ds. Lekowrażliwości (KORLD),

− każda ampułka z krążkami pakowana w oddzielny, hermetycznie zamknięty blister z

Parametry wymagane

pochłaniaczem wilgoci, oznaczonym nadrukiem zawierającym nazwę producenta, nazwę i stężenie leku, nr serii oraz termin ważności (za blister zamawiający uważa opakowanie wykonane z trwałego, przeźroczystego wytłaczanego plastiku, zabezpieczone od spodu folią aluminiową lub plastikiem; nie dopuszcza się innych form hermetycznego opakowania),

− wszystkie krążki muszą posiadać identyczne warunki przechowywania: od -200C do + 80C z

uwzględnieniem antybiotyków beta-laktamowych,

− krążki o średnicy 6 mm,

− każdy pojedynczy krążek musi zawierać dwustronne, międzynarodowe, nie zmieniające się oznaczenie i stężenie (w μg) antybiotyku zgodnie z zaleceniami EUCAST,

− każda fiolka na etykiecie musi mieć datę ważności i numer serii,

− termin ważności minimum 18 miesiące (licząc od dnia dostarczenia danej partii towaru):

Uwaga – warunek dodatkowo oceniany w kryteriach wyboru oferty – Jakość

• Termin ważności: 18 miesiące – 0 pkt,

• Termin ważności: 19 – 24 miesięcy – 4 pkt,

• Termin ważności: 25 i więcej miesięcy – 8 pkt.

− do każdej serii dostarczonych krążków należy dołączyć świadectwo kontroli jakości, które powinno zawierać: nazwę producenta oraz antybiotyku, stężenie, numer serii, datę ważności, kontrolę stężenia antybiotyku w krążku, kontrolę szczepami wzorcowymi wraz ze strefami

podanymi w milimetrach dla każdego szczepu kontrolnego.

Wykonawca zapewni na czas trwania umowy 3 dyspensery kompatybilne z krążkami antybiotykowymi; dyspenser: 6 komorowy (90 mm). Dostawa z pierwszym zamówienie, na zasadzie umowy użyczenia. Dyspensery posiadają pochłaniacze wilgoci, które można zregenerować.

Wymagana instrukcja producenta dyspensera.

Zamawiający zastrzega, a wykonawca składając ofertę przetargową oświadcza, że oferowane

produkty posiadają:

− pozytywną opinię KORLD,

− deklarację zgodności oraz certyfikat CE dla testów,

− certyfikat zarządzania jakością.

Zamawiający zastrzega, a wykonawca składając ofertę przetargową oświadcza, że w swojej ofercie handlowej posiada (w minimalnym zakresie) następujące rodzaje:

a) pasków gradientowych:

Ampicylina /0,016-256/, Amoksycylina/kwas klawulanowy /0,016-256/, Ampicylina/sulbaktam

/0,016-256/, Amikacyna /0,016-256/, Cefuroksym /0,016-256/, Cefotaksym /0,016-256/, Ceftriakson /0,016-256/, Ceftazydym /0,016-256/, Ceftazydym/avibactam /0,016-256/, Ciprofloksacyna /0,002-32/, Fosfomycyna /0,016-256/, Gentamycyna /0,016-256/, Imipenem

/0,002-32/, Klindamycyna /0,016-256/, Linezolid /0,016-256/, Lewofloksacyna /0,002-32/, Meropenem /0,002-32/, Penicylina G /0,016-256/, Piperacylina Tazobaktam /0,016-256/, Teikoplanina /0,016-256/, Tigecyklina /0,016-256/, Wankomycyna /0,016-256/,Worikonazol

/0,002-32/, Kaspofungina /0,002-32/,

b) krążków antybiotykowych:

Amikacyna 30, Amoksycylina/ kw.klawulanowy 3, Amoksycylina/ kw.klawulanowy 30, Ampicylina

2, Ampicylina 10, Ampicylina/ sulbaktam 10:10, Aztreonam 30, Cefaklor 30, Cefepime 30, Cefotaksym 5, Cefotaksym 30, Cefotaksym/ kw. Klawulanowy 30/10, Cefoksytyna 30, Ceftazydym 10, Ceftazydym 30, Ceftazydym/ kw.klawulanowy 30/10, Ceftriakson 30, Cefuroksym sodium 30,

Cefaleksyna 30, Chinupristyna/ dalfopristyna 15, Chloramfenikol 30, Ciprofloksacyna 5,

Ertapenem 10, Erytromycyna 15, Gentamycyna 10, Gentamycyna 30, Imipenem 10,

Klindamycyna 2, Kwas fusydowy 10, Lewofloksacyna 5, Linezolid 10, Meropenem 10,

Metronidazol 5, Moksifloksacyna 5, Mupirocyna 200, Netylmycyna 10, Nitrofurantoina 100,

Norfloksacyna 10, Oksacylina 1, Penicylina G 1, Piperacylina 30, Piperacylina/ Tazobactam 36,

Rifampicyna 5, Streptomycyna 300, Teikoplanina 30, Temocylina 30, Tetracycklina 30, Tikarcylina

75, Tikarcylina/ kw.klawulanowy 85, Tigecyklina 15, Tobramycyna 10, Trimetoprim 5,

Trimetoprim/sulfametoksazol 25, Wankomycyna 5.

Uwaga – parametr służący wyłącznie ocenie ofert w kryteriach wyboru – Jakość

Wszystkie krążki pochodzą od jednego producenta:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 4 pkt.

Uwaga – parametr służący wyłącznie ocenie ofert w kryteriach wyboru – Jakość

Paski gradientowe MIC – dogodne opakowania zawierające pojedynczo opakowane paski:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 2 pkt.

Uwaga – parametr służący wyłącznie ocenie ofert w kryteriach wyboru – Jakość

Paski z gradientem stężeń opakowanie nie większe niż 10 sztuk:

Parametry wymagane

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 3 pkt.

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 3 pkt.

10.

Uwaga – parametr służący wyłącznie ocenie ofert w kryteriach wyboru – Jakość

Mozliwość przekazywania informacji o statusie realizacji zamówienia częściowego:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 2 pkt.

3.12. Zamawiający informuje, że minimalne parametry graniczne techniczne, jakościowe i funkcjonalne oraz wymagane dokumenty, o których mowa wyżej w punktach 3.11 niniejszej SIWZ stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty (za wyjątkiem pozycji nr 6 – 10 tabeli, które służą wyłącznie ocenie oferty w kryteriach wyboru – Jakość).

3.13. Dostawa odczynników laboratoryjnych, tj. podłoży chromogennych/selektywnych do diagnostyki mikrobiologicznej, o których mowa wyżej w punkcie 3.1.3) niniejszej SIWZ obejmuje:

PAKIET – nr 3

Lp	Rodzaj asortymentu	Ilość sztuk/op. [zużycie za 24 m-ce]
1.	Podłoże chromogenne z cefoksytyną w podłożu do identyfikacji MRSA.	1600
2.	Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji mechanizmu oporności ESBL.	900
3.	Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji oporności na karbapenemy.	300
4.	Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji mechanizmu oporności VRE.	300
5.	Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji pałeczek z moczu.	3800
6.	Podłoże selektywne dla pałeczek z rodzaju Pseudomonas.	160
7.	Podłoże chromogenne do identyfikacji grzybów drożdżoidalnych.	300
8.	Podłoże chromogenne do identyfikacji Streptococcus agalactiae.	100
9.	Podłoże chromogennie/selektywne do identyfikacji Clostridioides difficile.	60

Zamawiający zastrzega, że wykonawca wykonując dostawę odczynników laboratoryjnych, o których mowa w niniejszym punkcie jest jednocześnie zobowiązany spełnić poniższe warunki:

Parametry wymagane

Oferowany asortyment od producentów z certyfikatem ISO 13485.

Zamawiający zastrzega, a wykonawca składając ofertę przetargową oświadcza, że oferowane

produkty posiadają:

− deklarację zgodności oraz certyfikat CE,

− certyfikat kontroli jakości dla każdej nowej serii odczynników,

Parametry wymagane

− karty charakterystyki produktów,

− karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (jeśli dotyczy),

− instrukcje w języku polskim,

− materiały informacyjne.

Wymagania dla podłoży na płytkach:

− każda płytka oznaczona czytelnym nadrukiem zawierającym informację (minimum): nazwa podłoża, seria, godzina rozlania, termin ważności; nadruk umieszczony na części płytki związanej z podłożem, nie na wieczku,

− termin ważności dla podłóż gotowych:minimum 5 tygodni (licząc od dnia dostarczenia danej partii

towaru):

Uwaga – warunek dodatkowo oceniany w kryteriach wyboru oferty

• Termin ważności: 5 tygodni – 0 pkt,

• Termin ważności: 6 – 8 tygodni – 5 pkt,

• Termin ważności: 9 i więcej tygodni – 10 pkt.

− możliwość zwrotu przerośniętych i wadliwych płytek,

− wszystkie podłoża, muszą posiadać kolorowe ulotki w języku polskim oraz metodykę wykonania

badania,

− do każdej serii dostarczonych odczynników należy dołączyć świadectwo kontroli jakości.

Uwaga – parametr służący wyłącznie ocenie ofert w kryteriach wyboru – Jakość

Podłoża chromogenne do bezpośredniej identyfikacji pałeczek z moczu – wstępna identyfikacja pałeczek jelitowych w terminie nie dłuższym niż do 18 godzin:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 8 pkt.

Uwaga – parametr służący wyłącznie ocenie ofert w kryteriach wyboru – Jakość

Podłoża chromogenne do identyfikacji drożdżaków – podłoża różnicujące przynajmniej 5 gatunków grzybów drożdżoidalnych:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 7 pkt.

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 3 pkt.

Uwaga – parametr służący wyłącznie ocenie ofert w kryteriach wyboru – Jakość

Mozliwość przekazywania informacji o statusie realizacji zamówienia częściowego:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 2 pkt.

3.14. Zamawiający informuje, że minimalne parametry graniczne techniczne, jakościowe i funkcjonalne oraz wymagane dokumenty, o których mowa wyżej w punktach 3.13 niniejszej SIWZ stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty (za wyjątkiem pozycji nr 4 – 7 tabeli, które służą wyłącznie ocenie oferty w kryteriach wyboru – Jakość).

3.15. Dostawa odczynników laboratoryjnych, tj. podłoży konwencjonalnych do diagnostyki mikrobiologicznej, testów serologicznych i krążków diagnostycznych oraz szczepów wzorcowych i zestawów do wytwarzania środowisk gazowych, o których mowa wyżej w punkcie 3.1.4) niniejszej SIWZ obejmuje:

PAKIET – nr 4

Rodzaj asortymentu

Ilość sztuk/op.

[zużycie za 24 m-ce]

Podłoża konwencjonalne do diagnostyki mikrobiologicznej.

Columbia agar z krwią baranią

14000

Lp	Rodzaj asortymentu	Ilość sztuk/op. [zużycie za 24 m-ce]
2.	Podłoże wybiórcze ułatwiające wzrost bakterii Gram (+)/ CNA	500
3.	Podłoże Xxxxxxx Xxxxxx z KK+NAD	1400
4.	Podłoże Xxxxxxx Xxxxxx z 5% krwią baranią	20
5.	Podłoże Mueller Hinton do badania lekowrażliwości	13000
6.	Podłoże Gardnerella selektywne z krwią ludzką	300
7.	Podłoże czekoladowe selektywne do izolacji Haemophilus	1300
8.	Podłoże agar czekoladowy	100
9.	Podłoże do posiewu moczu typu CLED/MC	500
10.	Sabourauda agar z gentamycyną i chloramfenikolem	2400
11.	Sabourauda agar	100
12.	Podłoże do hodowli bakterii beztlenowych	3000
13.	Podłoże z eskuliną do identyfikacji enterokoków	1000
14.	Podłoże Xxxxxxxx do identyfikacji gronkowców	1900
15.	Podłoże Mac Conkey	2800
16.	Podłoże do oznaczania wrażliwości dla grzybów RPMI	20
17.	Podłoże ryżowe	80
18.	Podłoże do identyfikacji dermatofitów/podłoże Taplina	200
19.	Bulion tryptozowo – sojowy	2500
20.	Bulion mózgowo – sercowy	1500
21.	Bulion do hodowli bakterii beztlenowych (obecność heminy, wyciąg drożdżowy, witamina K)	300
22.	Bulion do hodowli paciorkowców β-hemolizujących (z gentamycyną i kw. nalidyksowym)	1000
23.	Płytki kontaktowe do badania zanieczyszczeń powierzchni	100
Testy serologiczne i krążki diagnostyczne. Szczepy wzorcowe. Zestawy do wytwarzania środowisk gazowych.
24.	Test serologiczny dla paciorkowców β-hemolizujących (a – 50)	6
25.	Test do identyfikacji S. aureus (a – 100)	24
26.	Test do identyfikacji Str. pneumoniae (a – 50)	4
27.	Test PYR (a – 50)	2
28.	Test do identyfikacji Enterococcus (a – 50)	10
29.	Szybki test lateksowy do wykrywania antygenów z PMR (a – 30)	4
30.	System do hodowli beztlenowców – torebki, zapięcia i saszetki (wkłady nie wymagające wody i katalizatora) (a – 10)	4
31.	System do hodowli beztlenowców – saszetki (wkłady nie wymagające wody i katalizatora – do słoja 2,5 l) (a – 10)	35
32.	System do hodowli beztlenowców – saszetki nie wymagające wody i katalizatora do plastikowych torebek (a – 10)	80

Lp	Rodzaj asortymentu	Ilość sztuk/op. [zużycie za 24 m-ce]
33.	Paski wskaźnikowe dla atmosfery beztlenowej (a – 100)	5
34.	System do hodowli w podwyższonej atm. CO2 – saszetki (a – 10)	30
35.	System do hodowli w podwyższonej atm. CO2 – saszetki (do plastikowych torebek) (a – 10)	8
36.	Krążki diagnostyczne X (a – 50)	10
37.	Krążki diagnostyczne V (a – 50)	10
38.	Krążki diagnostyczne XV (a – 50)	10
39.	Krążki diagnostyczne GV (a – 50)	4
40.	Krążki diagnostyczne BC (a – 50)	4
41.	Krążki z optochiną (a – 50)	24
42.	Krążki z bacytracyną (a – 50)	10
43.	Test cefinazowy (a – 50)	8
44.	Test do szybkiej identyfikacji karbapenemaz klasy A, B i D u pałeczek Enterobacterales i pałeczek niefermentujących (a – nim. 5)	2
45.	Test do wykrywania aktywności oksydazy (a – 50)	10
46.	Zestaw do barwienia Grama, w zestawie 4 butelki po 250 ml z dozownikami (a – zestaw)	30
47.	Mikrobanki – zestawy do przechowywania szczepów wzorcowych (zestaw fiolek z perełkami do przechowywania szczepów w głębokim zamrożeniu) (a – zestaw)	2
48.	Szczepy wzorcowe: Escherichia coli NCTC 13846, Staphylococcus aureus ATCC 29213, Staphylococcus aureus NCTC 12493, Enterococcus faecalis ATCC 29212, Klebsiella pneumoniae ATCC 700603, Haemophilus influenzae ATCC 49247, Haemophilus influenzae ATCC 49766, Streptococcus pneumoniae ATCC 49619, Candida albicans ATCC 14053, Enterococcus casseliflavus ATCC BAA-1705	po 1 opakowaniu

Zamawiający zastrzega, że wykonawca wykonując dostawę odczynników laboratoryjnych, o których mowa w niniejszym punkcie jest jednocześnie zobowiązany spełnić poniższe warunki:

Lp	Parametry wymagane
1.	Oferowany asortyment od producentów z certyfikatem ISO 13485.
2.	Zamawiający zastrzega, a wykonawca składając ofertę przetargową oświadcza, że oferowane produkty posiadają: − deklarację zgodności oraz certyfikat CE dla testów, − certyfikat kontroli jakości dla każdej nowej serii odczynników, − karty charakterystyki produktów, − karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (jeśli dotyczy), − instrukcje w języku polskim, − materiały informacyjne dla testów.
3.	Wymagania dla podłoży na płytkach: − każda płytka oznaczona czytelnym nadrukiem zawierającym informację minimum: nazwa podłoża, seria, godzina rozlania, termin ważności; nadruk umieszczony na części płytki związanej z podłożem – nie na wieczku, − termin ważności dla podłóż gotowych: minimum 6 tygodni (licząc od dnia dostarczenia danej partii towaru), dla pożywek z krwią minimum 4 tygodnie (podłoża z krwią nie podlegają ocenie punktowej): Uwaga – warunek dodatkowo oceniany w kryteriach wyboru oferty – Jakość

Parametry wymagane

• Termin ważności: 6 tygodni – 0 pkt,

• Termin ważności: 7 – 8 tygodni – 4 pkt,

• Termin ważności: 9 i więcej tygodni – 8 pkt.

− podłoża do oznaczania lekowrażliwości – pozytywna opinia Krajowego Ośrodka ds.

Lekowrażliwości (KORLD),

− możliwość zwrotu przerośniętych i wadliwych płytek.

Wymagania dla szczepów wzorcowych:

− certyfikat kontroli jakości zawierający dane dotyczące tożsamości i pochodzenia szczepu oraz

liczby pasaży

− szczepy kontrolne z kolekcji ATCC zgodnie z zaleceniami EUCAST,

− szczepy liofilizowane, maksymalnie z 4 pasażu,

− termin ważności szczepów wzorcowych minimum 12 miesięcy (licząc od dnia dostarczenia danej partii towaru):

Uwaga – warunek dodatkowo oceniany w kryteriach wyboru oferty

• Termin ważności: 12 miesięcy – 0 pkt,

• Termin ważności: 13 – 18 miesięcy – 4 pkt,

• Termin ważności: 19 i więcej miesięcy – 8 pkt.

− niezbędne dołączenie metodyki postępowania ze szczepami bakteryjnymi,

− wykonawca zapewni system do bankowania szczepów (zestaw fiolek z perełkami do przechowywania szczepów w głębokim zamrożeniu).

Uwaga – parametr służący wyłącznie ocenie ofert w kryteriach wyboru – Jakość

Wszystkie szczepy pochodzą od jednego producenta:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 4 pkt.

Uwaga – parametr służący wyłącznie ocenie ofert w kryteriach wyboru – Jakość

Wszystkie podłoża pochodzą od jednego producenta:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 5 pkt.

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 3 pkt.

Uwaga – parametr służący wyłącznie ocenie ofert w kryteriach wyboru – Jakość

Mozliwość przekazywania informacji o statusie realizacji zamówienia częściowego:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 2 pkt.

3.16. Zamawiający informuje, że minimalne parametry graniczne techniczne, jakościowe i funkcjonalne oraz wymagane dokumenty, o których mowa wyżej w punktach 3.15 niniejszej SIWZ stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty (za wyjątkiem pozycji nr 5 – 8 tabeli, które służą wyłącznie ocenie oferty w kryteriach wyboru – Jakość).

3.17. Dostawa odczynników laboratoryjnych, tj. testów do manualnej diagnostyki mikrobiologicznej, o których mowa wyżej w punkcie 3.1.5) SIWZ obejmuje:

PAKIET – nr 5

Lp	Rodzaj asortymentu	Ilość sztuk/op. [zużycie za 24 m-ce]
1.	Kligler iron agar w probówkach (skos).	600
2.	Podłoże do wykrywania indolu.	600
3.	Podłoże do rozkładu mocznika.	200

Lp	Rodzaj asortymentu	Ilość sztuk/op. [zużycie za 24 m-ce]
4.	Odczynnik Kovacs’a (a – 10 ml).	2
5.	Półpłynne podłoże agarowe w probówkach do wykrywania ruchliwości bakterii.	800
6.	2% dezoksycholan sodu (sole żółci) (a – 2 ml).	8
7.	Osocze królicze, liofilizowane pakowane w ampułkach (a – 10 x 2 ml).	6
8.	Podłoże do rozkładu alkoholi i cukrów (sorbitol).	800
9.	Podłoże do rozkładu alkoholi i cukrów (arabinoza).	800
10.	EDTA (a – 2 ml).	8
11.	Kwas fenyloboronowy (a – 2 ml).	8

Zamawiający zastrzega, że wykonawca wykonując dostawę odczynników laboratoryjnych, o których mowa w niniejszym punkcie jest jednocześnie zobowiązany spełnić poniższe warunki:

Parametry wymagane

Oferowany asortyment od producentów z certyfikatem ISO 13485.

Zamawiający zastrzega, a wykonawca składając ofertę przetargową oświadcza, że oferowane produkty posiadają:

− deklarację zgodności oraz certyfikat CE dla testów,

− certyfikat kontoli jakości dla każdej nowej serii odczynników,

− karty charakterystyki produktów,

− karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (jeśli dotyczy),

− instrukcje w języku polskim,

− materiały informacyjne dla testów.

Zamawiający zastrzega, aby asortyment przedstawiony w pozycji: 1, 2, 3, 5, 8 i 9, dostarczany był w probówkach o jak najmniejszej objętości (probówki 2 – 3 ml).

Termin ważności testów/podłoży minimum 6 tygodni (licząc od dnia dostarczenia danej partii towaru):

Uwaga – warunek dodatkowo oceniany w kryteriach wyboru oferty – Jakość

• Termin ważności: 6 tygodni – 0 pkt,

• Termin ważności: 7 – 8 tygodni – 5 pkt

• Termin ważności: 9 i więcej tygodni – 10 pkt

Uwaga – parametr służący wyłącznie ocenie ofert w kryteriach wyboru – Jakość

Wszystkie testy pochodzą od jednego producenta:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 5 pkt.

Uwaga – parametr służący wyłącznie ocenie ofert w kryteriach wyboru – Jakość

Probówki wykonane z tworzywa sztucznego:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 5 pkt.

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 5 pkt.

Uwaga – parametr służący wyłącznie ocenie ofert w kryteriach wyboru – Jakość

Mozliwość przekazywania informacji o statusie realizacji zamówienia częściowego:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 5 pkt.

3.18. Zamawiający informuje, że minimalne parametry graniczne techniczne, jakościowe i

funkcjonalne oraz wymagane dokumenty, o których mowa wyżej w punktach 3.17

niniejszej SIWZ stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty (za wyjątkiem pozycji nr 5 – 8 tabeli, które służą wyłącznie ocenie oferty w kryteriach wyboru – Jakość).

3.19. Dostawa odczynników laboratoryjnych, tj. testów immunochromatograficzne

/immunoenzymatyczne do wykrywania czynników etiologicznych zakażeń bakteryjnych i wirusowych, o których mowa wyżej w punkcie 3.1.6) SIWZ obejmuje:

PAKIET – nr 6

Lp	Rodzaj asortymentu	Ilość sztuk/op. [zużycie za 24 m-ce]
1.	Test immunochromatograficzny do oznaczania antygenu Grypy.	700
2.	Test immunochromatograficzny do oznaczania Streptococcus pyogenes.	400
3.	Test immunochromatograficzny do oznaczania antygenu RSV.	200
4.	Test immunochromatograficzny do oznaczania antygenu Rotawirus/Adenowirus.	1200
5.	Test immunochromatograficzny do oznaczania antygenu Campylobacter.	150
6.	Test immunochromatograficzny/immunoenzymatyczny do oznaczania antygenu i toksyn Clostridioides difficile.	300
7.	Test immunochromatograficzny do oznaczania antygenu SARS-CoV-2.	2000

Zamawiający zastrzega, że wykonawca wykonując dostawę odczynników laboratoryjnych, o których mowa w niniejszym punkcie jest jednocześnie zobowiązany spełnić poniższe warunki:

Lp	Parametry wymagane
1.	Oferowany asortyment od producentów z certyfikatem ISO 13485.
2.	Zamawiający zastrzega, a wykonawca składając ofertę przetargową oświadcza, że oferowane produkty posiadają: − deklarację zgodności oraz certyfikat CE dla testów, − certyfikat kontoli jakości dla każdej nowej serii odczynników, − karty charakterystyki produktów, − karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (jeśli dotyczy), − instrukcje w języku polskim, − materiały informacyjne dla testów, − w zakresie testów do SARS-CoV-2 stosowny dokument przedstawiający dane walidacyjne deklarowane przez producenta w procesie rejestracji wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro.
3.	Testy immunologiczne/immunoenzymatyczne do oznaczenia jakościowego antygenów.
4.	Wszystkie wyroby muszą posiadać oznaczenia w języku polskim na opakowaniu jednostkowym.
5.	Zestaw testów immunochromatograficznych/immunoenzymatycznych zawiera niezbędne elementy do przeprowadzenia oznaczenia tj. fiolki z ekstraktem, probówki, pipetki.
6.	Każdy test immunochromatograficznych/immunoenzymatycznych pakowany indywidualnie.
7.	Każdy test immunochromatograficznych/immunoenzymatycznych zaopatrzony jest w kontrolę dodatnią (oprócz badanej dodatkowa linia na membranie testu).
8.	Prosta procedura wykonania testu.
9.	Testy immunochromatograficznych/immunoenzymatycznych kasetkowe.

10.

Test immunochromatograficznych/immunoenzymatycznych do oznaczania antygenu Grypy A i B.

Średnia czułość minimum 84%, specyficzność 92-98%.

Uwaga – warunek dodatkowo oceniany w kryteriach wyboru oferty – Jakość

• Średnia czułość: 84% – 0 pkt,

• Średnia czułość: 85-90% – 2 pkt

• Średnia czułość: 91% i więcej – 5 pkt

11.

Test immunochromatograficznych/immunoenzymatycznych do oznaczania Streptococcus pyogenes.

Czułość testu 95-97%, Swoistość testu 95-97%.

12.

Test immunochromatograficznych/immunoenzymatycznych do oznaczania antygenu RSV.

Średnia czułość minimum 89%, specyficzność 100%.

Uwaga – warunek dodatkowo oceniany w kryteriach wyboru oferty – Jakość

• Średnia czułość: 89% – 0 pkt,

• Średnia czułość: 90-92% – 2 pkt

• Średnia czułość: 93% i więcej – 5 pkt

13.

Dla testów do oznaczania Adenowirusów i Rotawirusów wymagana czułość > 99% oraz swoistość

>/=98%.

14.

Dla testów do oznaczenia antygenu Campylobacter. Czułość i specyficzność > 99%.

15.

Testy do oznaczania Clostridioides difficile w kale – wymagane testy zawierające oznaczenie dehydrogenazy glutaminianowej (GDH) oraz toksyny A i B.

16.

Testy do oznaczania Clostridioides difficile w próbkach kału o czułości i specyficzności >99%. Limit detekcji dla GDH 1 ng/ml, toksyny A 1 ng/ml, toksyny B do 1 ng/ml.

17.

Test immunochromatograficzny do oznaczania Clostridioides difficile.

Uwaga – warunek dodatkowo oceniany w kryteriach wyboru oferty – Jakość

• Limit detekcji: GDH 1 toksyna A 1 ng/ml toksyna B 1 ng/ml i więcej – 0 pkt,

• Limit detekcji: GDH 1-0,5 toksyna A 1-0,5 ng/ml toksyna B 1 - 0,5ng/ml – 2 pkt,

• Limit detekcji: GDH <0,5 toksyna A <0,5 ng/ml toksyna B <0,5ng/ml – 5 pkt.

18.

Testy immunochromatograficzne do oznaczania antygenu SARS-CoV-2 bez konieczności użycia czytnika. Czułość testu 90%, swoistość 97% zgodne w wytycznymi MZ.

19.

Termin ważności testów minimum 12 miesięcy (licząc od dnia dostarczenia danej partii towaru):

Uwaga – warunek dodatkowo oceniany w kryteriach wyboru oferty – Jakość

• Termin ważności: 12 miesięcy – 0 pkt,

• Termin ważności: 13 – 18 miesięcy – 5 pkt

• Termin ważności: 19 i więcej miesięcy – 10 pkt

20.

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 3 pkt.

21.

Uwaga – parametr służący wyłącznie ocenie ofert w kryteriach wyboru – Jakość

Mozliwość przekazywania informacji o statusie realizacji zamówienia częściowego:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 2 pkt.

3.20. Zamawiający informuje, że minimalne parametry graniczne techniczne, jakościowe i funkcjonalne oraz wymagane dokumenty, o których mowa wyżej w punktach 3.19 niniejszej SIWZ stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty (za wyjątkiem pozycji nr 20 i 21 tabeli, które służą wyłącznie ocenie oferty w kryteriach wyboru – Jakość).

3.21. Zamawiający zastrzega, że dostawy objęte niniejszym przedmiotem zamówienia musi być wykonane zgodnie z aktualnie obowiązującymi przepisami prwa, w tym w szczególności zgodnie z:

1) Ustawą z dnia 15 kwietnia 2011 roku o działalności leczniczej (j.t. Dz. U. z 2020 roku, poz. 295),

2) Ustawą z dnia 10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych (x.x. Xx. U. z 2019 roku, poz. 1781),

3) Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 26 marca 2019 roku w sprawie

szczegółowych wymagań, jakim powinny odpowiadać pomieszczenia i urządzenia

podmiotu wykonującego działalność leczniczą (Dz. U. z 2019 roku, poz. 595),

4) Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 06 kwietnia 2020 roku w sprawie rodzajów, zakresu i wzorów dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania (Dz. U. z 2020 roku, poz. 666),

5) Zarządzeniem Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia w zakresie wymogów

dotyczących realizacji przedmiotu umowy.

3.22. Celem niniejszego postępowania jest otrzymanie produktów o określonych w SIWZ parametrach technicznych, jakościowych, ekspoloatacyjnych i funkcjonalnych, a nie zakup odczynników i dzierżawy analizatora konkretnego producenta. Z tych względów zamawiający dołożył należytej staranności, aby przedmiot zamówienia nie został opisany przez wskazanie znaków towarowych, patentów lub pochodzenia, źródła lub szczególnego procesu, które mogłoby doprowadzić do uprzywilejowania lub wyeliminowania niektórych wykonawców lub produktów. Jeżeli, pomimo tego, okaże się, że w jakimkolwiek miejscu SIWZ oraz w załącznikach do niej występują takie wskazania, nie należy ich traktować jako wymagań odnoszących się do przedmiotu zamówienia, a należy je rozpatrywać wyłącznie w kategoriach wskazań o charakterze informacyjnym (niewiążących dla wykonawców). Z tych względów, oferta, która nie będzie odpowiadała takim wskazaniom nie będzie uznawana za niezgodną z treścią SIWZ i nie zostanie z tych powodów odrzucona.

3.23. Jeśli w opisach niniejszej SIWZ występują: normy, europejskie oceny techniczne, aprobaty, specyfikacje techniczne lub systemy referencji technicznych o których mowa w art. 30 ust. 1 pkt 2 i ust. 3 ustawy PZP należy to traktować jedynie jako pomoc w opisie przedmiotu zamówienia. W każdym przypadku dopuszczalne są rozwiązania równoważne opisywanym.

3.24. Warunki wykonania zamówienia zawarte są w projekcie umowy, który stanowi załącznik nr 5 do niniejszej SIWZ.

4. Opis części zamówienia:

4.1. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert częściowych z podziałem na 6 (sześć) Pakietów, których szczegółowy podział oraz zakres został określony powyżej w punktach 3 niniejszej SIWZ.

4.2. Zamawiający informuje, że ofertę można składać w odniesieniu do jednej, kilku lub wszystkich części zamówienia.

4.3. Oferta częściowa musi być złożona na cały zakres przedmiotowy danego Pakietu (nie dopuszcza się składania ofert częściowych w ramach poszczególnych Pakietów).

4.4. W przypadku złożenia oferty przetargowej na niepełny zakres przedmiotowy danego Pakietu oferta ta zostanie przez zamawiającego odrzucona.

5. Obowiązek osobistego wykonania zamówienia:

5.1. Zamawiający informuje, że nie zastrzega w niniejszym postępowaniu obowiązku osobistego wykonania przez wykonawcę prac związanych z rozmieszczeniem i instalacją, w ramach zamówienia na dostawy.

6. Obowiązek zatrudnienia przez wykonawcę lub podwykonawcę na podstawie umowy o pracę osób wykonujących czynności w zakresie realizacji zamówienia:

6.1. Zamawiający informuje, że nie wymaga zatrudnienia przez wykonawcę lub podwykonawcę na podstawie umowy o pracę osób wykonujących czynności w zakresie realizacji przedmiotu niniejszego zamówienia.

7. Informacja o przewidywanych zamówieniach uzupełniających:

7.1. Zamawiający informuje, że nie planuje w niniejszym postępowaniu przetargowym

udzielać zamówień, o których mowa w art. 67 ust. 1 pkt 6) i 7) ustawy.

8. Opis sposobu przedstawienia oferty wariantowej:

8.1. Zamawiający informuje, że nie dopuszcza w niniejszym postępowaniu przetargowym

do składania ofert wariantowych.

9. Termin wykonania zamówienia:

9.1. Zamawiający informuje, że dostawy objęte niniejszym postępowaniem przetargowym mają zostać zrealizowane w następujących wymaganych terminach:

Umowa zostanie zawarta na okres 24 miesięcy licząc od daty jej zawarcia, natomiast:

• Dostawa analizatora – w terminie 30 dni licząc od daty podpisania umowy,

• Dostawy częściowe odczynników – sukcesywnie w terminie nie dłuższym niż

7 dni licząc od dnia złożenia każdorazowego zlecenia częściowego.

UWAGA

Zaoferowanie wykonania zamówienia częściowego odczynników w terminie wskazanym powyżej stanowi wymaganie, które wykonawca musi spełnić, aby jego oferta podlegała ocenie. Skrócenie przez wykonawcę terminu wykonania zamówienia częściowego stanowi kryterium oceny ofert i będzie podstawą przyznania punktów w tym kryterium, zgodnie z zasadami opisanymi w punkcie 20 niniejszej SIWZ.

10. Warunki udziału w postępowaniu:

10.1. O udzielenie niniejszego zamówienia mogą ubiegać się wykonawcy, wobec których nie zachodzi podstawa do wykluczenia z postępowania, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 12-23 i ust. 5 pkt 1 ustawy Pzp (szczegółowo określonych w punkcie 11.1 i 11.2 niniejszej SIWZ) oraz spełniają warunki udziału w postępowaniu określone w art. 22 ust. 1b ustawy PZP dotyczące:

1) Kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów – Zamawiający nie stawia warunków w tym zakresie,

2) Sytuacji ekonomicznej lub finansowej – Zamawiający nie stawia warunków w tym zakresie,

3) Zdolności technicznej lub zawodowej:

a) wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże, że posiada niezbędne doświadczenie, tj. w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie wykonał, co najmniej dwie dostawy odczynników laboratoryjnych o wartości minimum 10.000,00 zł brutto każda (słownie złotych: dziesięć tysięcy).

UWAGA

Zamawiający informuje, że nie dopuszcza sumowania dostaw w ramach wymaganego warunku doświadczenia. Warunek ten musi być spełniony:

- samodzielnie przez wykonawcę, lub

- przez minimum jeden inny podmiot udostępniający wykonawcy swoje doświadczenie na zasadach określonych w art. 22a ust. 1 ustawy PZP, lub

- w przypadku wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie - samodzielnie przez minimum jednego z wykonawców występujących wspólnie.

Ponadto zamawiający informuje, że w przypadku, gdy wymagane dostawy są częścią większych zamówień dotyczących szerszego zakresu prac, należy podać tylko wartość dostaw dotyczących wymaganego przez zamawiającego zakresu i tylko takie dostawy należy wymienić.

Do przeliczenia na PLN (polski złoty) wartości wskazanych w dokumentach złożonych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu, wyrażonej w walutach innych niż PLN, dokona się przeliczenia waluty według tabeli kursów średnich opublikowanych przez Narodowy Bank Polski (NBP) w dniu wykonania zamówienia przez wykonawcę, a jeśli w tym dniu kursu nie ogłoszono, to według kursu ostatnio przed tą datą ogłoszonego.

10.2. Zamawiający może, na każdym etapie postępowania, uznać, że wykonawca nie posiada wymaganych zdolności, jeżeli zaangażowanie zasobów technicznych lub zawodowych wykonawcy w inne przedsięwzięcia gospodarcze wykonawcy może mieć negatywny wpływ na realizację zamówienia.

10.3. Wykonawca może w celu potwierdzenia spełniania warunków, o których mowa w punkcie

10.1 niniejszej SIWZ w stosownych sytuacjach oraz w odniesieniu do konkretnego zamówienia, lub jego części, polegać na zdolnościach technicznych lub zawodowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nim stosunków prawnych.

10.4. Zamawiający jednocześnie informuje, iż „stosowna sytuacja” o której mowa w punkcie 10.3 niniejszej SIWZ wystąpi wyłącznie w przypadku kiedy:

1) Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów udowodni zamawiającemu, że realizując zamówienie, będzie dysponował niezbędnymi zasobami tych podmiotów, w szczególności przedstawiając dołączone do oferty zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na potrzeby realizacji zamówienia. Zamawiający, w celu oceny, czy wykonawca polegając na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy PZP, będzie dysponował niezbędnymi zasobami w stopniu umożliwiającym należyte wykonanie zamówienia publicznego oraz oceny, czy stosunek łączący wykonawcę z tymi podmiotami gwarantuje rzeczywisty dostęp do ich zasobów, zamawiający żąda, aby ze złożonego zobowiązania (o którym mowa wyżej) lub innych dokumentów potwierdzających zobowiązanie podmiotu trzeciego do udostępnienia zasobów, w sposób jednoznaczny wynikało w szczególności:

a) jaki jest zakres dostępnych wykonawcy zasobów innego podmiotu,

b) w jaki sposób zostaną wykorzystane zasoby innego podmiotu, przez

wykonawcę, przy wykonywaniu zamówienia,

c) jaki jest zakres i okres udziału innego podmiotu przy wykonywaniu zamówienia.

2) Zamawiający oceni, czy udostępniane wykonawcy przez inne podmioty zdolności techniczne lub zawodowe pozwalają na wykazanie przez wykonawcę spełniania warunków udziału w postępowaniu oraz zbada, czy nie zachodzą wobec tego podmiotu podstawy wykluczenia, o których mowa w punktach 11.1.2) – 11.1.11) i punkcie 11.2.1) niniejszej SIWZ.

3) Jeżeli zdolności techniczne lub zawodowe podmiotu, o którym mowa w punkcie 10.3 niniejszej SIWZ, nie potwierdzają spełnienia przez wykonawcę warunków udziału w postępowaniu lub zachodzą wobec tych podmiotów podstawy wykluczenia, zamawiający żąda, aby wykonawca w terminie określonym przez zamawiającego:

a) zastąpił ten podmiot innym podmiotem lub podmiotami lub

b) zobowiązał się do osobistego wykonania odpowiedniej części zamówienia, jeżeli wykaże zdolności techniczne lub zawodowe, o których mowa w punkcie 10.1 niniejszej SIWZ.

10.5. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia winni ustanowić pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego (do oferty należy załączyć odpowiednie pełnomocnictwo) chyba, że w przypadku spółki cywilnej, z umowy tej spółki wynika sposób jej reprezentowania (do stwierdzenia, czego niezbędne będzie załączenie do oferty umowy spółki cywilnej). Wszelka korespondencja oraz rozliczenia dokonywane będą wyłącznie z podmiotem występującym jako pełnomocnik pozostałych. Oferta musi być podpisana w taki sposób, by prawnie zobowiązywała wszystkie podmioty występujące wspólnie. Wykonawcy wspólnie ubiegający się o zamówienie ponoszą solidarną odpowiedzialność za wykonanie umowy i wniesienie zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

10.6. Wszelkie postanowienia niniejszej SIWZ dotyczące wykonawcy stosuje się odpowiednio do wykonawców wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia.

11. Podstawy wykluczenia:

11.1. Z postępowania o udzielenie zamówienia wyklucza się:

1) wykonawcę, który nie wykazał spełniania warunków udziału w postępowaniu lub nie wykazał braku podstaw wykluczenia,

2) wykonawcę będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za

przestępstwo:

a) o którym mowa w art. 165a, art. 181–188, art. 189a, art. 218–221, art. 228– 230a, art. 250a, art. 258 lub art. 270–309 ustawy z dnia 6 czerwca 1997 r. – Kodeks karny (Dz. U. poz. 553, z późn. zm.6)) lub art. 46 lub art. 48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z 2016 r. poz. 176),

b) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 ustawy z dnia 6 czerwca 1997 r. – Kodeks karny,

c) skarbowe,

d) o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolite Polskiej (Dz. U. poz. 769),

3) wykonawcę, jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w punkcie 11.1.2),

4) wykonawcę, wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności,

5) wykonawcę, który w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa wprowadził zamawiającego w błąd przy przedstawieniu informacji, że nie podlega wykluczeniu, spełnia warunki udziału w postępowaniu lub obiektywne i niedyskryminacyjne kryteria, zwane dalej „kryteriami selekcji”, lub który zataił te informacje lub nie jest w stanie przedstawić wymaganych dokumentów,

6) wykonawcę, który w wyniku lekkomyślności lub niedbalstwa przedstawił informacje wprowadzające w błąd zamawiającego, mogące mieć istotny wpływ na decyzje podejmowane przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia,

7) wykonawcę, który bezprawnie wpływał lub próbował wpłynąć na czynności zamawiającego lub pozyskać informacje poufne, mogące dać mu przewagę w postępowaniu o udzielenie zamówienia,

8) wykonawcę, który brał udział w przygotowaniu postępowania o udzielenie zamówienia lub którego pracownik, a także osoba wykonująca pracę na podstawie umowy zlecenia, o dzieło, agencyjnej lub innej umowy o świadczenie usług, brał udział w przygotowaniu takiego postępowania, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu,

9) wykonawcę, który z innymi wykonawcami zawarł porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji między wykonawcami w postępowaniu o udzielenie zamówienia, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych środków dowodowych,

10) wykonawcę będącego podmiotem zbiorowym, wobec którego sąd orzekł zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne na podstawie ustawy z dnia 28 października 2002 r. o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (Dz. U. z 2015 r. poz. 1212, 1844 i 1855 oraz z 2016 r. poz. 437 i 544),

11) wykonawcę, wobec którego orzeczono tytułem środka zapobiegawczego zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne,

12) wykonawców, którzy należąc do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2015 r. poz. 184, 1618 i 1634), złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że istniejące między nimi powiązania nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

11.2. Ponadto Zamawiający przewiduje wykluczenie wykonawcy:

1) w stosunku do którego otwarto likwidację, w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust. 1 ustawy z dnia 15 maja 2015 r. – Prawo restrukturyzacyjne (Dz. U. poz. 978, ze zm.) lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego, chyba że sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r. – Prawo upadłościowe (Dz. U. z 2015 r. poz. 233, ze zm.);

11.3. Zamawiający może wykluczyć wykonawcę na każdym etapie postępowania o udzielenie zamówienia.

12. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia:

12.1. Do oferty każdy wykonawca musi dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w zakresie wskazanym w załączniku nr 2 do niniejszej SIWZ. Informacje zawarte w oświadczeniu będą stanowić wstępne potwierdzenie, że wykonawca nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

12.2. W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców oświadczenie o którym mowa w punkcie 12.1 niniejszej SIWZ składa każdy z wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Oświadczenie to ma potwierdzać spełnianie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia w zakresie, w którym każdy z wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu, brak podstaw wykluczenia.

12.3. Zamawiającego żąda aby wykonawca, który zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcom, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia z udziału w niniejszym postępowaniu zamieszcza informacje o podwykonawcach w oświadczeniu, o którym mowa w punkcie 12.1 niniejszej SIWZ.

12.4. Wykonawca, który powołuje się na zasoby innych podmiotów, w celu wykazania braku istnienia wobec nich podstaw wykluczenia oraz spełnienia - w zakresie, w jakim powołuje się na ich zasoby - warunków udziału w postępowaniu zamieszcza informacje o tych podmiotach w oświadczeniu, o którym mowa w punkcie 12.1 niniejszej SIWZ.

12.5. Zamawiający przed udzieleniem zamówienia, wezwie wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 5 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia następujących oświadczeń lub dokumentów:

1) Wykazu dostaw wykonanych w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze

wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy – wykaz dostaw zostanie sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 3 do niniejszej SIWZ.

Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli ze złożonego wykazu, o którym mowa w niniejszym punkcie będzie wynikało, że wykonawca wykonał, co najmniej dwie dostawy odczynników laboratoryjnych o wartości minimum 10.000,00 zł brutto każda (słownie złotych: dziesięć tysięcy), wraz z załączeniem dowodów określających, że te dostawy zostały wykonane należycie,

2) Odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 5 pkt 1 ustawy PZP.

12.6. Jeżeli wykonawca w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu polega na zdolnościach technicznych lub zawodowych lub sytuacji finansowej lub ekonomicznej innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy PZP, zobowiązany jest złożyć w odniesieniu do tych podmiotów dokument wymieniony w punkcie 12.5.2) niniejszej SIWZ.

12.7. Jeżeli wykonawca zamierza powierzyć wykonanie części zamówienia podwykonawcy, który nie jest podmiotem na którego zdolnościach lub sytuacji wykonawca polega na zasadach określonych w art. 22a ustawy PZP, zobowiązany jest złożyć w odniesieniu do tego podwykonawcy dokument wymieniony w punkcie 12.5.2) niniejszej SIWZ.

12.8. Wykonawca w terminie 3 dni od dnia zamieszczenia na stronie internetowej pod adresem: xxx.xxxxxxx-xxxxxxxx.xx (zakładka ZAMÓWIENIA PUBLICZNE) informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy PZP, przekaże zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy PZP – sporządzonego według wzoru stanowiącego załącznik nr 4 do niniejszej SIWZ. Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu.

W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez wykonawców oświadczenie o

którym mowa w niniejszym punkcie skłąda każdy z wykonawców z osobna.

12.9. W zakresie nie uregulowanym SIWZ, zastosowanie mają przepisy rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 roku w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

12.10. Jeżeli wykonawca nie złoży oświadczenia, o którym mowa w punkcie 12.1 niniejszej SIWZ, oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 ustawy PZP, lub innych dokumentów niezbędnych do przeprowadzenia postępowania, oświadczenia lub dokumenty są niekompletne, zawierają błędy lub budzą wskazane przez zamawiającego wątpliwości, zamawiający wezwie do ich złożenia, uzupełnienia, poprawienia w terminie przez siebie wskazanym, chyba że mimo ich złożenia oferta wykonawcy podlegałaby odrzuceniu albo konieczne byłoby unieważnienie postępowania.

12.11. Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w punkcie 12.5.2) niniejszej SIWZ – składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że:

1) Nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości,

12.12. Dokumenty, o których mowa w punkcie 12.11.1) niniejszej SIWZ, powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert.

12.13. Jeżeli w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania lub miejsce zamieszkania ma osoba, której dokument dotyczy, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 12.11 niniejszej SIWZ, zastępuje się je dokumentem zawierającym odpowiednio oświadczenie wykonawcy, ze wskazaniem osoby albo osób uprawnionych do jego reprezentacji, lub oświadczenie osoby, której dokument miał dotyczyć, złożone przed notariuszem lub przed organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego właściwym ze względu na siedzibę lub miejsce zamieszkania wykonawcy lub miejsce zamieszkania tej osoby. Postanowienia punktu

12.12 niniejszej SIWZ stosuje się.

12.14. Jeżeli jest to niezbędne do zapewnienia odpowiedniego przebiegu postępowania o udzielenie zamówienia, zamawiający może na każdym etapie postępowania wezwać wykonawców do złożenia wszystkich lub niektórych oświadczeń lub dokumentów potwierdzających, że nie podlegają wykluczeniu lub spełniają warunki udziału w postępowaniu lub kryteria selekcji, a jeżeli zachodzą uzasadnione podstawy do uznania, że złożone uprzednio oświadczenia lub dokumenty nie są już aktualne, do złożenia aktualnych oświadczeń lub dokumentów.

12.15. Wykonawca nie jest obowiązany do złożenia oświadczeń lub dokumentów potwierdzających okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 ustawy, jeżeli zamawiający posiada aktualne oświadczenia lub dokumenty dotyczące tego wykonawcy lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 roku o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (j.t. Dz. U. z 2020 roku poz. 346), a wykonawca w składanej ofercie wskaże zamawiającemu dostępności tych oświadczeń lub dokumentów.

W przypadku wskazania przez wykonawcę dostępności oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w § 2, § 5 i § 7 rozporządzenia o którym mowa w punkcie 12.9 SIWZ, w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, zamawiający pobiera samodzielnie z tych baz danych wskazane przez wykonawcę oświadczenia lub dokumenty.

W przypadku wskazania przez wykonawcę oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w § 2, § 5 i § 7 rozporządzenia o którym mowa w punkcie 12.9 SIWZ, które znajdują się w posiadaniu zamawiającego, w szczególności oświadczeń lub dokumentów przechowywanych przez zamawiającego zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy PZP, zamawiający w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 ustawy, korzysta z posiadanych oświadczeń lub dokumentów, o ile są one aktualne.

UWAGA

Zamawiający przewiduje możliwość przeprowadzenia tzw. „Procedury odwróconej”, zgodnie z postanowieniami art. 24aa ustawy PZP. W ramach tej procedury zamawiający może najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona, jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu.

13. Forma składanych dokumentów:

13.1. Dokumenty lub oświadczenia, o których mowa w rozporządzeniu Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 roku w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (j.t. Dz. U. z 2020 roku, poz. 1282), składane są w oryginale lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem.

13.2. Poświadczenia za zgodność z oryginałem dokonuje odpowiednio wykonawca, podmiot, na którego zdolnościach lub sytuacji polega wykonawca, wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia publicznego albo podwykonawca, w zakresie dokumentów lub oświadczeń, które każdego z nich dotyczą.

13.3. Poświadczenie za zgodność z oryginałem następuje przez opatrzenie kopii dokumentu lub kopii oświadczenia, sporządzonych w postaci papierowej, własnoręcznym podpisem.

13.4. Zamawiający może żądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentów lub oświadczeń, o których mowa w rozporządzeniu (wskazanym w punkcie

13.1 SIWZ), wyłącznie wtedy, gdy złożona kopia jest nieczytelna lub budzi wątpliwości co

do jej prawdziwości.

13.5. Dokumenty lub oświadczenia sporządzone w języku obcym są składane wraz z

tłumaczeniem na język polski.

14. Informacje o sposobie porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń i dokumentów, a także wskazanie osób upoważnionych do porozumiewania się z wykonawcami:

14.1. Komunikacja między zamawiającym a wykonawcami (wszelkie zawiadomienia, oświadczenia, wnioski oraz informacje) odbywa się za pośrednictwem operatora pocztowego w rozumieniu ustawy z dnia 23 listopada 2012 roku – Prawo pocztowe (x.x. Xx.

U. z 2020 roku, poz. 1041), osobiście, za pośrednictwem posłańca, faksu lub przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 roku o świadczeniu usług drogą elektroniczną (j.t. Dz. U. z 2020 roku, poz. 344), za wyjątkiem oferty, umowy oraz oświadczeń i dokumentów wymienionych w punkcie 12 i 17 niniejszej SIWZ (również w przypadku ich złożenia w wyniku wezwania o którym mowa w art. 26 ust. 3 ustawy PZP) w stosunku do których wymaganą formę określa odpowiednio ustawa PZP oraz rozporządzenie Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 roku w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może zadać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

14.2. Zamawiający nie wyraża zgody na składanie ofert w postaci elektronicznej.

14.3. W korespondencji kierowanej do Zamawiającego Wykonawca winien posługiwać się

numerem sprawy określonym w punkcie 2.3 nineiszej SIWZ.

14.4. Zawiadomienia, oświadczenia, wnioski oraz informacje przekazywane przez Wykonawcę pisemnie winny być składane na adres: Szpitala Powiatowego w Zakopanem, ul. Xxxxxxxxx 00, 00-000 Xxxxxxxx, Stanowisko ds. Zamówień Publicznych.

14.5. Zawiadomienia, oświadczenia, wnioski oraz informacje przekazywane przez Wykonawcę przy użyciu środków komunikacji elektronicznej winny być kierowane na adres:

xx@xxxxxxx-xxxxxxxx.xx a faksem na nr (+48 18) 20–153–51.

14.6. Jeżeli zamawiający lub wykonawca przekazują oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje za pośrednictwem faksu lub przy użyciu środków komunikacji elektronicznej w rozumieniu ustawy z dnia 18 lipca 2002 roku o świadczeniu usług drogą elektroniczną, każda ze stron na żądanie drugiej strony niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.

14.7. Domniemywa się, iż korespondencja wysłana przez Zamawiającego na numer faksu lub adres poczty elektronicznej podany przez Wykonawcę w ofercie została mu doręczona w sposób umożliwiający zapoznanie się Wykonawcy z treścią pisma, chyba że Wykonawca wezwany przez Zamawiającego do potwierdzenia otrzymania oświadczenia, wniosku, zawiadomienia lub informacji w sposób określony w punkcie 14.6 niniejszej SIWZ oświadczy, że wyżej wymienionej wiadomości nie otrzymał.

14.8. Wykonawca może zwrócić się do zamawiającego o wyjaśnienie treści SIWZ.

14.9. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynie do zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa terminu składania ofert, zamawiający udzieli wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż w terminach określonych w art. 38 ust. 1 ustawy PZP ofert. Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści SIWZ wpłynie po upływie terminu, o którym mowa powyżej, lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, zamawiający może udzielić wyjaśnień albo pozostawić wniosek bez rozpoznania. Zamawiający zamieści wyjaśnienia na stronie internetowej, na której udostępniono SIWZ.

14.10. Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wniosku, o którym mowa w punkcie 14.9 niniejszej SIWZ.

14.11. Treść zapytań bez ujawniania źródła zapytania wraz z udzielonymi odpowiedziami (ewentualnie modyfikacjami zapisów), zamawiający zamieści na stronie internetowej pod adresem: xxx.xxxxxxx-xxxxxxxx.xx (zakładka ZAMÓWIENIA PUBLICZNE).

14.12. W przypadku rozbieżności pomiędzy treścią niniejszej SIWZ, a treścią udzielonych odpowiedzi, jako obowiązującą należy przyjąć treść pisma zawierającego późniejsze oświadczenie Zamawiającego.

14.13. Zamawiający nie przewiduje zwołania zebrania Wykonawców.

14.14. Osobami uprawnionymi przez zamawiającego do porozumiewania się z wykonawcami są:

1) w kwestiach formalnych – Xxxxxxxx Xxxxx – Specjalista ds. zamówień publicznych,

2) w kwestiach merytorycznych – Xxxxxxxx Xxxxxxxx – Kierownik Laboratorium. Jednocześnie zamawiający informuje, że przepisy ustawy PZP nie pozwalają na jakikolwiek inny kontakt - zarówno z zamawiającym jak i osobami uprawnionymi do porozumiewania się z wykonawcami - niż wskazany w niniejszym punkcie SIWZ.

15. Wymagania dotyczące wadium:

15.1. Przystępując do przetargu i składając ofertę przetargową na poszczególne Pakiety wykonawcy są zobowiązani wnieść wadium, łączna wartość wadium dla 6 Pakietów wynosi 7.650,00 zł (słownie złotych: siedem tysięcy sześćset pięćdziesiąt 00/100) w odpowiedniej wysokości, dla każdego z pakietów, na który wykonawca składa ofertę przetargową, tj. do:

nr Pakietu	Kwota Wadium	nr Pakietu	Kwota Wadium
nr 1	2.500,00 zł	nr 4	2.200,00 zł
nr 2	500,00 zł	nr 5	200,00 zł
nr 3	450,00 zł	nr 6	1.800,00 zł
RAZEM: 7.650,00

15.2. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert.

15.3. Wadium może być wnoszone w jednej lub kilku następujących formach:

1) Pieniądzu,

2) Poręczeniach bankowych lub poręczeniach spółdzielczej kasy oszczędnościowo- kredytowej, z tym że poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pieniężnym,

3) Gwarancjach bankowych,

4) Gwarancjach ubezpieczeniowych,

5) Poręczeniach udzielanych przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 pkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz. U. Nr 109, poz. 1158, z ze zm.).

15.4. Wadium w formie pieniądza należy wnieść przelewem na konto Szpitala Powiatowego w Zakopanem: Bank Ochrony Środowiska o/o Nowy Targ Nr rachunku 49 0000 0000 0000 6050 5969 0002 z dopiskiem „wadium przetargowe – ZP / 25 / 20”.

15.5. Skuteczne wniesienie wadium w pieniądzu następuje z chwilą uznania środków pieniężnych na rachunku bankowym Zamawiającego, o którym mowa w punkcie 15.4 niniejszej SIWZ, przed upływem terminu składania ofert (tj. przed upływem dnia i godziny wyznaczonej jako ostateczny termin składania ofert).

15.6. Zamawiający zaleca, aby w przypadku wniesienia wadium w formie:

1) pieniężnej – dokument potwierdzający dokonanie przelewu wadium został załączony

do oferty,

2) innej niż pieniądz – oryginał dokumentu należy dołączyć do oferty przetargowej. W przypadku gdy Wykonawca po upływie ważności odpowiednio poręczenia lub gwarancji będzie oczekiwał od Zamawiającego zwrotu oryginału tego dokumentu, Zamawiający wymaga aby do treści składanej oferty dołączono uwierzytelnioną kserokopię odpowiednio poręczenia lub gwarancji (w celu braku konieczności późniejszego rozszywania złożonej oferty) natomiast oryginał tego dokumentu umieścić w koszulce i umieścić w kopercie łącznie z ofertą przetargową.

15.7. Z treści gwarancji/poręczenia winno wynikać bezwarunkowe, na każde pisemne żądanie zgłoszone przez Zamawiającego w terminie związania ofertą, zobowiązanie Gwaranta do wypłaty Zamawiającemu pełnej kwoty wadium w okolicznościach określonych w art. 46 ust. 4a i 5 ustawy PZP.

15.8. Niedopuszczalne jest wprowadzanie jakichkolwiek warunków ograniczających zamawiającemu wypłacenie wadium.

15.9. Oferta wykonawcy, który nie wniesie wadium lub wniesie w sposób nieprawidłowy zostanie odrzucona.

15.10. Okoliczności i zasady zwrotu wadium, jego przepadku oraz zasady jego zaliczenia na poczet zabezpieczenia należytego wykonania umowy określa ustawa PZP.

16. Termin związania ofertą:

16.1. Zamawiający informuje, że składający ofertę pozostaje nią związany przez okres 30 dni. Bieg terminu związania złożoną ofertą przetargową rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert.

16.2. Wykonawca może przedłużyć termin związania ofertą, na czas niezbędny do zawarcia umowy, samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego, z tym, że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą, zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres nie dłuższy jednak niż 60 dni.

16.3. Odmowa wyrażenia zgody na przedłużenie terminu związania ofertą nie powoduje utraty wadium.

16.4. Przedłużenie terminu związania ofertą jest dopuszczalne tylko z jednoczesnym przedłużeniem okresu ważności wadium albo, jeżeli nie jest to możliwie, z wniesieniem nowego wadium na przedłużony okres związania ofertą. Jeżeli przedłużenie terminu związania ofertą dokonywane jest po wyborze oferty najkorzystniejszej, obowiązek wniesienia nowego wadium lub jego przedłużenia dotyczy jedynie Wykonawcy, którego oferta została wybrana jako najkorzystniejsza.

17. Opis sposobu przygotowania oferty:

17.1. Oferta musi zawierać następujące oświadczenia i dokumenty:

1) Wypełniony formularz ofertowy sporządzony według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do niniejszej SIWZ, zawierający wymienione w nim informacje w szczególności:

a) wskazanie oferowanego przedmiotu zamówienia,

b) łączną cenę ofertową brutto (w ramach poszczególnych Pakietów nr 1 – nr 6) za wykonanie dostawy odczynników do badań mikrobiologicznych będących przedmiotem niniejszego postępowania,

c) łączną cenę ofertową brutto oraz ceny jednostkowe dzierżawy analizatora

będącego przedmiotem niniejszego postępowania (Pakiet nr 1),

d) określenie oferowanych parametrów technicznych analizatora (Pakiet nr 1),

e) zobowiązanie dotyczące terminu wykonania każdorazowej dostawy częściowej (z osobna dla każdego z Pakietów nr 1 i nr 6),

f) oświadczenie o wypełnieniu przez wykonawcę obowiązków informacyjnych przewidzianych w art. 13 lub art. 14 RODO,

g) oświadczenie o akceptacji wszystkich postanowień SIWZ i projektu umowy bez zastrzeżeń,

h) zobowiązanie dotyczące warunków płatności,

i) oświadczenie o okresie związania ofertą,

j) oświadczenie w zakresie tajemnicy przedsiębiorstwa,

k) wykonawca może przedstawić informację, czy zamawiający posiada aktualne oświadczenia lub dokumenty, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 ustawy, lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005

roku o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania Publiczne,

l) a także wskazanie, czy wykonawca zamierza wykonać przedmiot zamówienia z udziałem podwykonawców oraz podać zakres prac powierzony podwykonawcom i nazwy firm o ile są znane,

Brak podania któregokolwiek z ww. elementów (z wyjątkiem lit. h – l) spowoduje odrzucenie oferty wykonawcy, z zastrzeżeniem postanowień art. 87 ustawy PZP.

UWAGA

Zamawiający informuje, że dopuszcza się złożenie formularza oferty przetargowej tylko dla tych Pakietów, na które wykonawca składa swoją ofertę przetargową.

Mając na uwadze powyższe zamawiający informuje, że składany formularz ofertowy winien obowiązkowo składać się z: wstępu, tj. wierszy nr 1 – 2 i zakończenia tj. wierszy 5 – 13 oraz z wiersza nr 3 – 4 w zakresie pakietów na które wykonawca zamierza złożyć swoją ofertę.

2) Oświadczenia wymienione w punktach 12.1 – 12.4 niniejszej SIWZ sporządzone według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do niniejszej SIWZ,

3) Oryginał lub poświadczona kopia potwierdzenia wniesienia wadium przez wykonawcę (odpowiadający wymaganiom określonym w punkcie 15 niniejszej SIWZ),

4) Ewentualnie, gdy zachodzą okoliczności, o których mowa niżej wykonawca

zobowiązany jest ponadto do złożenia następujących dokumentów:

a) Wykonawca, który polega na zdolnościach lub sytuacji innych podmiotów na zasadach określonych w art. 22a ustawy PZP, zobowiązany jest złożyć zobowiązania lub innych dokumentów potwierdzający zobowiązanie podmiotu trzeciego do udostępnienia zasobów odpowiadające wymaganiom określonym w punktach 10.3 i 10.4 niniejszej SIWZ,

b) Wykonawcy występujący wspólnie zobowiązani są ustanowić zgodnie z postanowieniami art. 23 ust. 2 ustawy PZP pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo do reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Stosowne pełnomocnictwo podpisane przez wszystkich wykonawców występujących wspólnie należy załączyć do składanej oferty,

17.2. Oferta musi być napisana w języku polskim z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem nieważności, na maszynie do pisania, komputerze lub inną trwałą i czytelną techniką oraz podpisana przez osobę(y) upoważnioną do reprezentowania wykonawcy na zewnątrz i zaciągania zobowiązań w wysokości odpowiadającej cenie oferty.

Za osoby uprawnione do reprezentowania wykonawcy na zewnątrz i zaciągania zobowiązań uznaje się osoby wskazane w prowadzonych przez sądy rejestrach handlowych, osoby wykazane w centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej; osoby legitymujące się odpowiednim pełnomocnictwem udzielonym przez osoby, o których mowa powyżej.

17.3. W przypadku podpisania oferty oraz poświadczenia za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osobę niewymienioną w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwo w formie oryginału lub urzędowo poświadczonego odpisu pełnomocnictwa (notarialnie – art. 96 ustawy z 14 lutego 1991 roku – Prawo o notariacie (j.t. Dz. U. z 2020, poz. 1192).

17.4. Wykonawca ma prawo złożyć tylko jedną ofertę, zawierającą jedną, jednoznacznie opisaną propozycję. Złożenie większej liczby ofert spowoduje odrzucenie wszystkich ofert złożonych przez danego wykonawcę.

17.5. Treść złożonej oferty musi odpowiadać treści SIWZ.

17.6. Wykonawca poniesie wszelkie koszty związane z przygotowaniem i złożeniem oferty. Zamawiający nie przewiduje zwrotu kosztów udziału w postępowaniu, z zastrzeżeniem art. 93 ust. 4 ustawowy PZP.

17.7. Zaleca się, aby każda zapisana strona oferty była ponumerowana kolejnymi numerami, a cała oferta wraz z załącznikami była w trwały sposób ze sobą połączona (np. zbindowana, zszyta uniemożliwiając jej samoistną dekompletację), oraz zawierała spis treści.

17.8. Poprawki lub zmiany (również przy użyciu korektora) w ofercie, powinny być parafowane własnoręcznie przez osobę podpisującą ofertę.

17.9. Ofertę należy złożyć w zamkniętej nieprzeźroczystej kopercie lub opakowaniu, w siedzibie zamawiającego i oznakować w następujący sposób:

Nazwa i adres wykonawcy:

………………………………

Szpital Powiatowy im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem

ul. Xxxxxxxxx 00, 00-000 Xxxxxxxx

Sekretariat Dyrektora

OFERTA PRZETARGOWA

Nie otwierać przed: 31 grudnia 2020 roku przed godz. 12:15

17.10. Koperta (opakowanie) oferty powinno być zamknięte i zabezpieczone przed otwarciem bez uszkodzenia, gwarantujące zachowanie poufności jej treści do czasu otwarcia.

17.11. Zamawiający informuje, iż zgodnie z art. 8 w zw. z art. 96 ust. 3 ustawy PZP oferty składane w postępowaniu o zamówienie publiczne są jawne i podlegają udostępnieniu od chwili ich otwarcia, z wyjątkiem informacji stanowiących tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy z dnia 16 kwietnia 1993 roku o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji (j.t. Dz. U. z 2020 roku, poz. 1913), jeśli wykonawca w terminie składania ofert zastrzegł, że nie mogą one być udostępniane i jednocześnie wykazał, iż zastrzeżone informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa.

17.12. Zamawiający zaleca, aby informacje zastrzeżone, jako tajemnica przedsiębiorstwa były przez Wykonawcę złożone w oddzielnej wewnętrznej kopercie z oznakowaniem „tajemnica przedsiębiorstwa”, lub spięte (zszyte) oddzielnie od pozostałych, jawnych elementów oferty. Brak jednoznacznego wskazania, które informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa oznaczać będzie, że wszelkie oświadczenia i zaświadczenia składane w trakcie niniejszego postępowania są jawne bez zastrzeżeń.

17.13. Zastrzeżenie informacji, które nie stanowią tajemnicy przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji będzie traktowane, jako bezskuteczne i skutkować będzie zgodnie z uchwałą SN z 20 października 2005 (sygn. III CZP 74/05) ich odtajnieniem.

17.14. Zamawiający informuje, że w przypadku kiedy wykonawca otrzyma od niego wezwanie w trybie art. 90 ustawy PZP, a złożone przez niego wyjaśnienia i/lub dowody stanowić będą tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji Wykonawcy będzie przysługiwało prawo zastrzeżenia ich jako tajemnica przedsiębiorstwa.

Przedmiotowe zastrzeżenie zamawiający uzna za skuteczne wyłącznie w sytuacji kiedy Wykonawca oprócz samego zastrzeżenia, jednocześnie wykaże, iż dane informacje stanowią tajemnicę przedsiębiorstwa.

17.15. Wykonawca może wprowadzić zmiany, poprawki, modyfikacje i uzupełnienia do złożonej oferty pod warunkiem, że Zamawiający otrzyma pisemne zawiadomienie o wprowadzeniu zmian przed terminem składania ofert. Powiadomienie o wprowadzeniu zmian musi być złożone wg takich samych zasad, jak składana oferta tj. w kopercie odpowiednio oznakowanej napisem „ZMIANA”. Koperty oznaczone „ZMIANA” zostaną otwarte przy otwieraniu oferty Wykonawcy, który wprowadził zmiany i po stwierdzeniu poprawności procedury dokonywania zmian, zostaną dołączone do oferty.

17.16. Wykonawca ma prawo przed upływem terminu składania ofert wycofać się z postępowania poprzez złożenie pisemnego powiadomienia, według tych samych zasad jak wprowadzanie zmian i poprawek z napisem na kopercie „WYCOFANIE”. Koperty oznakowane w ten sposób będą otwierane w pierwszej kolejności po potwierdzeniu poprawności postępowania Wykonawcy oraz zgodności ze złożonymi ofertami. Koperty ofert wycofywanych nie będą otwierane.

17.17. Oferta, której treść nie będzie odpowiadać treści SIWZ, z zastrzeżeniem art. 87 ust. 2 pkt 3 ustawy PZP zostanie odrzucona (art. 89 ust. 1 pkt 2 ustawy PZP). Wszelkie niejasności i wątpliwości dotyczące treści zapisów w SIWZ należy zatem wyjaśnić z Zamawiającym przed terminem składania ofert w trybie przewidzianym w punkcie 14 niniejszej SIWZ. Przepisy ustawy PZP nie przewidują negocjacji warunków udzielenia zamówienia, w tym zapisów projektu umowy, po terminie otwarcia ofert.

18. Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert:

18.1. Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego, tj. Szpitala Powiatowego im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem 34-500, ul. Kamieniec 10 – Sekretariat Dyrektora Szpitala (Sekretariat mieści się w budynku głównym Szpitala II piętro), do dnia 31 grudnia 2020 roku, do godziny 12:00 i zaadresować zgodnie z opisem przedstawionym w punkcie 17.9 niniejszej SIWZ.

18.2. Decydujące znaczenie dla oceny zachowania terminu składania ofert ma data i godzina wpływu oferty do zamawiającego, a nie data jej wysłania przesyłką pocztową czy kurierską.

18.3. Oferta złożona po terminie wskazanym w punkcie 18.1 niniejszej SIWZ zostanie zwrócona wykonawcy zgodnie z zasadami określonymi w art. 84 ust. 2 ustawy PZP.

18.4. Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego, tj. ul. Kamieniec 10, 34-500 Zakopane, w Sekretariacie Dyrektora Szpitala – Sala Konferencyjna (Sekretariat mieści się w budynku głównym Szpitala II piętro), w dniu 31 grudnia 2020 roku o godzinie 12:15.

18.5. Otwarcie ofert jest jawne.

18.6. Podczas otwarcia ofert zamawiający odczyta informacje, o których mowa w art. 86 ust. 4 ustawy PZP.

18.7. Niezwłocznie po otwarciu ofert zamawiający zamieści na stronie internetowej pod adresem xxx.xxxxxxx-xxxxxxxx.xx (zakładka ZAMÓWIENIA PUBLICZNE) informacje dotyczące:

1) kwoty, jaką zamierza przeznaczyć na sfinansowanie zamówienia,

2) firm oraz adresów wykonawców, którzy złożyli oferty w terminie,

3) ceny, terminu wykonania zamówienia częściowego, parametrów jakościowych i

warunków płatności zawartych w ofertach.

19. Opis sposobu obliczenia ceny:

19.1. Wykonawca uwzględniając wszystkie wymogi, o których mowa w niniejszej SIWZ, powinien w łącznej cenie ofertowej brutto (z osobna dla Pakietów nr 1 – nr 6) ująć wszelkie koszty niezbędne dla prawidłowego i pełnego wykonania przedmiotu zamówienia oraz uwzględnić inne opłaty i podatki, a także ewentualne upusty i rabaty zastosowane przez wykonawcę.

19.2. Zamawiający informuje, że cenę oferty należy podać w formie ryczałtu przy jednoczesnym określeniu cen jednostkowych poszczególnych odczynników laboratoryjnych wraz z akcesoriami i materiałami zużywalnymi do analizatora oraz ceny jednostkowej za 1 miesiąc dzierżawy analizatora zgodne ze wzorem formularza ofertowego stanowiącego Załącznik nr 1 do niniejszej SIWZ. Wykonawca jest zobowiązany do podania cen wraz z należnym na dzień składania oferty przetargowej podatkiem VAT za dostawy objęte niniejszym zamówieniem.

19.3. Ponadto zamawiający informuje, że zgodnie z postanowieniami art. 91 ust. 3a ustawy – Prawo zamówień publicznych, cyt. „Jeżeli złożono ofertę, której wybór prowadziłby do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, zamawiający w celu oceny takiej oferty dolicza do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami. Wykonawca, składając ofertę, informuje zamawiającego, czy wybór oferty będzie prowadzić do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego, wskazując nazwę (rodzaj) towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do jego powstania, oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku”.

19.4. Cenę oferty, o której mowa w punkcie 19 niniejszej SIWZ należy obliczyć metodą własną, opartą na rachunku ekonomicznym kalkulacji ceny i kalkulacji szczegółowej, przy zachowaniu następujących założeń:

1) zakres dostawy oraz niezbędnych prac związanych z wykonaniem dostawy, który jest podstawą do określenia tej ceny, musi zawierać wszelkie koszty niezbędne do zrealizowania zamówienia, wynikające wprost z postanowień punktu 3 niniejszej SIWZ, jak również w nim nieujęte, a bez których nie można wykonać zamówienia. Będą to między innymi następujące koszty: wszelkich robót przygotowawczych, transportu, ubezpieczenia, szkolenia pracowników i innych czynności niezbędnych do wykonania przedmiotu zamówienia oraz koszty wynikające z umowy, która stanowi załącznik nr 5 do niniejszej SIWZ.

19.5. Przed złożeniem oferty, wykonawcy zobowiązani są do dokładnego zapoznania się z przedmiotem oraz zakresem zamówienia. Na wykonawcy przystępującym do przetargu ciąży obowiązek dokonania niezbędnych sprawdzeń, wyliczeń, ekspertyz w celu zapewnienia jednoznaczności składanej oferty zarówno w zakresie cenowo – przedmiotowym, jak również odnośnie terminów wykonania dostawy.

19.6. Skutki finansowe jakichkolwiek błędów w obliczeniu ceny ofertowej obciążają wyłącznie wykonawcę niniejszego zamówienia. W związku z czym wykonawca musi przewidzieć

wszelkie okoliczności, które mogą wpłynąć na wysokość ceny, o której mowa w punkcie 19 niniejszej SIWZ.

19.7. Cena musi być wyrażona w złotych polskich niezależnie od wchodzących w niej skład elementów. Tak obliczona cena będzie brana pod uwagę w trakcie wyboru oferty najkorzystniejszej.

19.8. Cena określona według wymogów określonych powyżej przez wykonawcę zostanie ustalona na okres ważności umowy i nie będzie podlegała zmianie, za wyjątkiem sytuacji, o której mowa w § 9 projektu umowy (załącznik nr 5 do niniejszej SIWZ).

20. Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem znaczenia tych kryteriów i sposobu oceny ofert:

20.1. Za ofertę najkorzystniejszą w ramach poszczególnych Pakietów (nr 1 – nr 6) zostanie uznana oferta zawierająca najkorzystniejszy bilans punktów w kryteriach:

1) „Łączna cena ofertowa brutto” – C

2) „Termin wykonania dostawy częściowej” – T

3) „Jakość” – J

20.2. Powyższym kryteriom zamawiający przypisał następujące znaczenie:

Kryterium

Waga [%]

Liczba punktów

Sposób oceny wg wzoru

W zakresie Pakietu nr 1

Łączna cena ofertowa brutto

60%

Cena najtańszej oferty z pośród złożonych ofert

C = x 60 pkt

Cena badanej oferty

Termin wykonania dostawy częściowej

10%

Najkrótszy termin wykonania dostawy

częściowej z pośród złożonych ofert

T = x 10 pkt

Termin wykonania dostawy częściowej

oferty badanej

Jakość

30%

1. Daty ważności dla testów minimum 4 miesiące (licząc od

dnia dostarczenia danej partii towaru):

• Termin ważności: 4 miesiące – 0 pkt,

• Termin ważności: 5 – 8 miesięcy – 4 pkt,

• Termin ważności: 9 i więcej miesięcy – 8 pkt.

2. Aparat w pełni zautomatyzowany, automatyczne usuwanie testów:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 4 pkt.

3. Oprogramowanie w języku polskim:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 4 pkt.

4. Oprogramowanie w języku polskim:

• Waga 20-49 g – 5 pkt,

• Waga 50-70 g – 3 pkt,

• Waga > 71 g – 0 pkt.

5. Testy do oznaczania lekowrażliwości opracowane dla szczepów izolowanych z różnych materiałów klinicznych oraz klasyfikacja wyniku do odpowiedniej

kategorii (wrażliwy, średniowrażliwy/wrażliwy zwiększona ekspozycja, oporny) w zależności od postaci zakażenia:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 4 pkt.

6. Możliwość uzyskania wsparcia technicznego i bezpłatnej konsultacji merytorycznej w zakresie dostarczonych odczynników laboratoryjnych:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 3 pkt.

7. Mozliwość przekazywania informacji o statusie realizacji zamówienia częściowego:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 2 pkt.

W zakresie Pakietu nr 2

Łączna cena ofertowa brutto

60%

Cena najtańszej oferty z pośród złożonych ofert

C = x 60 pkt

Cena badanej oferty

Termin wykonania dostawy częściowej

10%

Najkrótszy termin wykonania dostawy

częściowej z pośród złożonych ofert

T = x 10 pkt

Termin wykonania dostawy częściowej

oferty badanej

Jakość

30%

1. Wymagania dla pasków gradientowych MIC:

Termin ważności nie może być krótszy niż 12 miesięcy (licząc od dnia dostarczenia danej partii towaru):

• Termin ważności: 12 miesięcy – 0 pkt,

• Termin ważności: 13 – 18 miesięcy – 4 pkt

• Termin ważności: 19 i więcej miesięcy – 8 pkt

2. Wymagania dla krążków antybiotykowych:

Termin ważności minimum 18 miesięcy (licząc od dnia dostarczenia danej partii towaru):

• Termin ważności: 18 miesięcy – 0 pkt,

• Termin ważności: 19 – 24 miesięcy – 4 pkt

• Termin ważności: 25 i więcej miesięcy – 8 pkt

3. Wszystkie krążki pochodzą od jednego producenta:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 4 pkt.

4. Paski gradientowe MIC – dogodne opakowania

zawierające pojedynczo opakowane paski:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 2 pkt.

5. Paski z gradientem stężeń opakowanie nie większe niż 10

sztuk:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 3 pkt.

6. Możliwość uzyskania wsparcia technicznego i bezpłatnej konsultacji merytorycznej w zakresie dostarczonych odczynników laboratoryjnych:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 3 pkt.

7. Mozliwość przekazywania informacji o statusie realizacji zamówienia częściowego:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 2 pkt.

W zakresie Pakietu nr 3

Łączna cena ofertowa brutto

60%

Cena najtańszej oferty z pośród złożonych ofert

C = x 60 pkt

Cena badanej oferty

Termin wykonania dostawy częściowej

10%

Najkrótszy termin wykonania dostawy

częściowej z pośród złożonych ofert

T = x 10 pkt

Termin wykonania dostawy częściowej

oferty badanej

Jakość

30%

1. Wymagania dla podłoży na płytkach:

Termin ważności dla podłóż gotowych: minimum 5 tygodni

(licząc od dnia dostarczenia danej partii towaru),

• Termin ważności: 5 tygodni – 0 pkt,

• Termin ważności: 6 – 8 tygodni – 5 pkt

• Termin ważności: 9 i więcej tygodni – 10 pkt

2. Podłoża chromogenne do bezpośredniej identyfikacji pałeczek z moczu – wstępna identyfikacja pałeczek jelitowych w terminie nie dłuższym do 18 godzin:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 8 pkt.

3. Podłoża chromogenne do identyfikacji drożdżaków – podłoża różnicujące przynajmniej 5 gatunków grzybów drożdżoidalnych:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 7 pkt.

4. Możliwość uzyskania wsparcia technicznego i bezpłatnej konsultacji merytorycznej w zakresie dostarczonych odczynników laboratoryjnych:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 3 pkt.

5. Mozliwość przekazywania informacji o statusie realizacji zamówienia częściowego:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 2 pkt.

W zakresie Pakietu nr 4

Łączna cena ofertowa brutto

60%

Cena najtańszej oferty z pośród złożonych ofert

C = x 60 pkt

Cena badanej oferty

Termin wykonania dostawy częściowej

10%

Najkrótszy termin wykonania dostawy

częściowej z pośród złożonych ofert

T = x 10 pkt

Termin wykonania dostawy częściowej

oferty badanej

Jakość

30%

1. Wymagania dla podłoży na płytkach:

Termin ważności dla podłóż gotowych: minimum 6 tygodni (licząc od dnia dostarczenia danej partii towaru), dla pożywek z krwią minimum 4 tygodnie (podłoża z krwią nie podlegają ocenie punktowej):

• Termin ważności: 6 tygodni – 0 pkt,

• Termin ważności: 7 – 8 tygodni – 4 pkt

• Termin ważności: 9 i więcej tygodni – 8 pkt

2. Wymagania dla szczepów wzorcowych:

Termin ważności szczepów wzorcowych minimum 12 miesięcy (licząc od dnia dostarczenia danej partii towaru):

• Termin ważności: 12 miesięcy – 0 pkt,

• Termin ważności: 13 – 18 miesięcy – 4 pkt,

• Termin ważności: 19 i więcej miesięcy – 8 pkt.

3. Wszystkie szczepy pochodzą od jednego producenta:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 4 pkt.

4. Wszystkie podłoża pochodzą od jednego producenta:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 5 pkt.

5. Możliwość uzyskania wsparcia technicznego i bezpłatnej konsultacji merytorycznej w zakresie dostarczonych odczynników laboratoryjnych:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 3 pkt.

6. Mozliwość przekazywania informacji o statusie realizacji

zamówienia częściowego:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 2 pkt.

W zakresie Pakietu nr 5

Łączna cena ofertowa brutto

60%

Cena najtańszej oferty z pośród złożonych ofert

C = x 60 pkt

Cena badanej oferty

Termin wykonania dostawy częściowej

10%

Najkrótszy termin wykonania dostawy

częściowej z pośród złożonych ofert

T = x 10 pkt

Termin wykonania dostawy częściowej

oferty badanej

Jakość

30%

1. Termin ważności testów/podłoży minimum 6 tygodni

(licząc od dnia dostarczenia danej partii towaru):

• Termin ważności: 6 tygodni – 0 pkt,

• Termin ważności: 7 – 8 tygodni – 5 pkt

• Termin ważności: 9 i więcej tygodni – 10 pkt

2. Wszystkie testy pochodzą od jednego producenta:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 5 pkt.

3. Probówki wykonane z tworzywa sztucznego:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 5 pkt.

4. Możliwość uzyskania wsparcia technicznego i bezpłatnej konsultacji merytorycznej w zakresie dostarczonych odczynników laboratoryjnych:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 5 pkt.

5. Mozliwość przekazywania informacji o statusie realizacji zamówienia częściowego:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 5 pkt.

W zakresie Pakietu nr 6

Łączna cena ofertowa brutto

60%

Cena najtańszej oferty z pośród złożonych ofert

C = x 60 pkt

Cena badanej oferty

Termin wykonania dostawy częściowej

10%

Najkrótszy termin wykonania dostawy

częściowej z pośród złożonych ofert

T = x 10 pkt

Termin wykonania dostawy częściowej

oferty badanej

Jakość

30%

1. Test immunochromatograficznych

/immunoenzymatycznych do oznaczania antygenu Grypy A i B:

• Średnia czułość: 84% – 0 pkt,

• Średnia czułość: 85-90% – 2 pkt

• Średnia czułość: 91% i więcej – 5 pkt

2. Test immunochromatograficznych

/immunoenzymatycznych do oznaczania antygenu RSV:

• Średnia czułość: 89% – 0 pkt,

• Średnia czułość: 90-92% – 2 pkt

• Średnia czułość: 93% i więcej – 5 pkt.

3. Test immunochromatograficzny do oznaczania

Clostridioides difficile

• Limit detekcji: GDH 1 toksyna A 1 ng/ml toksyna B 1 ng/ml i więcej – 0 pkt,

• Limit detekcji: GDH 1-0,5 toksyna A 1-0,5 ng/ml toksyna B 1 - 0,5ng/ml – 2 pkt,

• Limit detekcji: GDH <0,5 toksyna A <0,5 ng/ml toksyna B <0,5ng/ml – 5 pkt.

4. Termin ważności testów minimum 12 miesięcy (licząc od

dnia dostarczenia danej partii towaru):

• Termin ważności: 12 miesięcy – 0 pkt,

• Termin ważności: 13 – 18 miesięcy – 5 pkt

• Termin ważności: 19 i więcej miesięcyi – 10 pkt

5. Możliwość uzyskania wsparcia technicznego i bezpłatnej konsultacji merytorycznej w zakresie dostarczonych

odczynników laboratoryjnych:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 3 pkt.

6. Mozliwość przekazywania informacji o statusie realizacji

zamówienia częściowego:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 2 pkt.

RAZEM

100%

100

xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx

20.3. Całkowita liczba punktów, jaką otrzyma dana oferta, zostanie obliczona wg poniższego wzoru: L = C + T + J gdzie:

L – całkowita liczba punktów,

C – punkty uzyskane w kryterium „Łączna cena ofertowa brutto”,

T – punkty uzyskane w kryterium „Termin wykonania dostawy częściowej”, J – punkty uzyskane w kryterium „Jakość”.

20.4. Ocena punktowa w kryterium „Łączna cena ofertowa brutto” dokonana zostanie na podstawie łącznej ceny ofertowej brutto wskazanej przez wykonawcę w ofercie i przeliczona według wzoru opisanego w tabeli powyżej.

20.5. Ocena punktowa w kryterium „Termin wykonania dostawy częściowej” dokonana zostanie na podstawie terminu wykonania każdorazowej dostawy częściowej wskazanego przez wykonawcę w ofercie i przeliczonego według wzoru opisanego w tabeli powyżej. Zamawiający zastrzega, że wykonawca w składanej ofercie przetargowej zobowiązany jest podać termin wykonania każdorazowej dostawy częściowej (określony w dniach) w terminie nie dłuższym niż 7 dni kalendarzowych licząc od dnia złożenia zamówienia częściowego, zgodnie z postanowieniami punktu 3.4 niniejszej SIWZ.

20.6. Ocena punktowa w kryteriach „Jakość” dokonana zostanie na podstawie informacji wskazanych przez wykonawcę w ofercie, a punktacja przyznana będzie zgodnie z opisem w tabeli powyżej.

Zamawiający zastrzega, że wykonawca w składanej ofercie przetargowej zobowiązany jest dokłanie określić (podać) oceniane parametry jakościowe w wartościach i jednostkach określonych przez zamawiającego w opise przedmiotu zamówienia.

20.7. Punktacja przyznawana ofertom w poszczególnych kryteriach będzie liczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku. Najwyższa łączna liczba punktów wyznaczy najkorzystniejszą ofertę

20.8. Zamawiający udzieli zamówienia w ramach poszczególnych Pakietów (nr 1 – nr 6) wykonawcy, którego oferta odpowiadać będzie wszystkim wymaganiom przedstawionym w ustawie PZP, oraz w niniejszej SIWZ i zostanie oceniona jako najkorzystniejsza w oparciu o podane kryteria wyboru.

20.9. Jeżeli nie będzie można dokonać wyboru oferty najkorzystniejszej ze względu na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny i pozostałych kryteriów oceny ofert, zamawiający spośród tych ofert dokona wyboru oferty z niższą ceną, a jeżeli zostaną złożone oferty o takiej samej cenie, Zamawiający wezwie wykonawców, którzy złożyli te oferty, do złożenia w terminie określonym przez zamawiającego ofert dodatkowych.

20.10. Zamawiający nie przewiduje przeprowadzenia dogrywki w formie aukcji elektronicznej.

21. Informacja o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy:

21.1. Osoby reprezentujące wykonawcę przy podpisywaniu umowy powinny posiadać ze sobą dokumenty potwierdzające ich umocowanie do podpisania umowy, o ile umocowanie to nie będzie wynikać z dokumentów załączonych do oferty.

21.2. W przypadku wyboru oferty złożonej przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia zmawiający żąda przed zawarciem umowy przedstawienia umowy regulującej współpracę tych wykonawców. Umowa taka winna określać strony umowy, cel działania, sposób współdziałania, zakres prac przewidzianych do wykonania każdemu z nich, solidarną odpowiedzialność za wykonanie zamówienia, oznaczenie czasu trwania konsorcjum (obejmującego okres realizacji przedmiotu zamówienia, gwarancji i rękojmi), wykluczenie możliwości wypowiedzenia umowy konsorcjum przez któregokolwiek z jego członków do czasu wykonania zamówienia.

21.3. Zawarcie umowy nastąpi wg wzoru zamawiającego stanowiącego załącznik nr 5 do niniejszej SIWZ.

21.4. Postanowienia ustalone we wzorze umowy nie podlegają negocjacjom.

21.5. Jeżeli wykonawca uchyla się od zawarcia umowy lub nie wnosi wymaganego zabezpieczenia należytego wykonania umowy, zamawiający może zbadać, czy nie podlega wykluczeniu oraz czy spełnia warunki udziału w postępowaniu wykonawca, który złożył ofertę najwyżej ocenioną spośród pozostałych ofert.

22. Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:

22.1. Zamawiający informuje, że postanowił w niniejszym postępowaniu przetargowym odstąpić

od obowiązku wnoszenia zabezpieczenia należytego wykonania umowy.

23. Wymagania i informacje dotyczące umowy o podwykonawstwo:

23.1. Zamawiający działając na podstawie art. 36b ust. 1 ustawy PZP żąda wskazania przez wykonawcę (w formularzu ofertowym załacznik nr 1 do niniejszej SIWZ) części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, i podania przez wykonawcę (o ile są znani na etapie składania oferty) firm podwykonawców.

23.2. Jeżeli zmiana albo rezygnacja z podwykonawcy dotyczy podmiotu, na którego zasoby wykonawca powoływał się, na zasadach określonych w art. 22a ust. 1, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu lub kryteriów selekcji, wykonawca jest obowiązany wykazać zamawiającemu, że proponowany inny podwykonawca lub wykonawca samodzielnie spełnia je w stopniu nie mniejszym niż podwykonawca, na którego zasoby wykonawca powoływał się w trakcie postępowania o udzielenie zamówienia.

23.3. Jeżeli zamawiający stwierdzi, że wobec danego podwykonawcy zachodzą podstawy wykluczenia, wykonawca obowiązany jest zastąpić tego podwykonawcę lub zrezygnować z

powierzenia wykonania części zamówienia podwykonawcy.

23.4. Postanowienia punktu 23.2 stosuje się wobec dalszych podwykonawców.

23.5. Powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom nie zwalnia wykonawcy z odpowiedzialności za należyte wykonanie tego zamówienia.

24. Wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego:

24.1. Zamawiający informuje, że wymaga od wykonawcy aby zawarł z zamawiającym umowę w sprawie niniejszego zamówienia publicznego pod rygorem nieważności w formie pisemnej na warunkach szczegółowo określonych w projekcie umowy stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszej SIWZ.

24.2. Zamawiający informuje, że w projekcie umowy (stanowiącym załącznik nr 5 do SIWZ) zawarł istotne dla zamawiającego postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy, które w szczególności dotyczące:

1) Opisu przedmiotu zamówienia,

2) Warunków związanych z realizacją, wykonaniem przedmiotu umowy,

3) Wysokość kar umownych z tytułu nie wykonania lub nienależytego wykonania umowy,

4) Warunki zamiany umowy,

5) Warunków płatności,

6) Warunków gwarancji,

7) Warunków rozwiązania i odstąpienia od umowy.

24.3. Złożenie oferty przetargowej a tym samym przyjęcie warunków przetargu przez wykonawcę jest równoznaczne z akceptacją, przyjęciem postanowień projektu umowy proponowanych przez zamawiającego.

24.4. Rozliczenie pomiędzy zamawiającym a wykonawcą będzie dokonywane w złotych polskich

25. Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących Wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia:

25.1. Środki ochrony prawnej określone w dziale VI ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku – Prawo zamówień publicznych (j.t. Dz. U. z 2019 roku, poz. 1843), przysługują wykonawcy, a także innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez zamawiającego przepisów ustawy.

25.2. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności, do której zamawiający jest zobowiązany na podstawie ustawy.

25.3. Odwołanie w niniejszym postępowaniu przysługuje wyłącznie wobec czynności:

1) określenia warunków udziału w postępowaniu,

2) wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia,

3) odrzucenia oferty odwołującego,

4) opisu przedmiotu zamówienia,

5) wyboru najkorzystniejszej oferty.

25.4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania.

25.5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo w postaci elektronicznej, opatrzone odpowiednio własnoręcznym podpisem albo kwalifikowanym podpisem elektronicznym.

25.6. Odwołujący przesyła kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

Domniemywa się, iż zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przesłanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

25.7. Wykonawca może w terminie przewidzianym do wniesienia odwołania poinformować zamawiającego o niezgodnej z przepisami ustawy czynności podjętej przez niego lub zaniechaniu czynności, do której jest on zobowiązany na podstawie ustawy, na które nie przysługuje odwołanie na podstawie punktu 25.3 SIWZ..

25.8. Odwołanie wnosi się w terminie 5 dni od dnia przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w punkcie 25.6 zdanie drugie niniejszej SIWZ, albo w terminie 10 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

25.9. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu, a także wobec postanowień SIWZ, wnosi się w terminie 5 dni od dnia zamieszczenia ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych lub SIWZ na stronie internetowej.

25.10. Odwołanie wobec czynności innych niż określone w punktach 25.8 i 25.9 niniejszej SIWZ wnosi się w terminie 5 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

25.11. Przepisy dotyczące odwołania i skargi zostały szczegółowo uregulowane w dziale VI postanowieniami art. 179 – 198g ustawy PZP.

26. Klauzula informacyjna z art. 13 RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego:

26.1. Zgodnie z art. 13 ust. 1 i ust. 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 roku w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:

▪ administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Powiatowy im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem, ulxxx Xxxxxxxxx 00, 00-000 Xxxxxxxx, kontakt: telefon (x00 00) 00-000-00, fax (x00 00) 00-000-00, adres e-mail: sekretariat@szpital- xxxxxxxx.xx;

▪ inspektorem ochrony danych osobowych w Szpitalu Powiatowy im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem jest Xxx Xxxxxxx Xxxxxxx, kontakt: telefon (+48 18) 00- 000-00 wew. 318, adres e-mail: xxx@xxxxxxx-xxxxxxxx.xx ;

▪ Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego pn. „Dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatora do identyfikacji i określania lekowrażliwości szczepów oraz asortymentu niezbędnego do diagnostyki mikrobiologicznej dla potrzeb Szpitala Powiatowego w Zakopanem”, znak sprawy: ZP/25/20, prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;

▪ odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku – Prawo zamówień publicznych (x.x. Xx. U. z 2019 roku, poz. 1843);

▪ Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;

▪ obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;

▪ w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w

sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;

▪ posiada Pani/Pan:

− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;

− na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych1;

− na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO2;

− prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;

▪ nie przysługuje Pani/Panu:

− w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;

− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;

1 Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania

o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.

2 Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z

uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego.

− na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.

26.2. Ponadto zamawiający informuje, że wykonawca ubiegając się o udzielenie niniejszego zamówienia publicznego jest zobowiązany do wypełnienia wszystkich obowiązków formalno-prawnych związanych z udziałem w postępowaniu. Do obowiązków tych należą x.xx. obowiązki wynikające z RODO, w szczególności obowiązek informacyjny przewidziany w art. 13 RODO względem osób fizycznych, których dane osobowe dotyczą i od których dane te wykonawca bezpośrednio pozyskał. Jednakże obowiązek informacyjny wynikający z art. 13 RODO nie będzie miał zastosowania, gdy i w zakresie, w jakim osoba fizyczna, której dane dotyczą, dysponuje już tymi informacjami (vide: art. 13 ust. 4). Ponadto wykonawca będzie musiał wypełnić obowiązek informacyjny wynikający z art. 14 RODO względem osób fizycznych, których dane przekazuje zamawiającemu i których dane pośrednio pozyskał, chyba że ma zastosowanie co najmniej jedno z włączeń, o których mowa w art. 14 ust. 5 RODO.

26.3. W celu zapewnienia, że wykonawca wypełnił ww. obowiązki informacyjne oraz ochrony prawnie uzasadnionych interesów osoby trzeciej, której dane zostały przekazane w związku z udziałem wykonawcy w przedmiotowym postępowaniu, wykonawca jest zobowiązany do złożenia w formularzu ofertowym (załącznik nr 1 do SIWZ) niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego oświadczenia o wypełnieniu przez niego obowiązków informacyjnych przewidzianych w art. 13 lub art. 14 RODO.

27. Zestawienie załączników:

27.1. Integralną część niniejszej SIWZ stanowią:

1) Załącznik nr 1 – wzór formularza oferty przetargowej,

2) Załącznik nr 2 – wzór oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia i spełnieniu

warunków udziału w postępowaniu,

3) Załącznik nr 3 – wzór wykazu wykonanych dostaw,

4) Załącznik nr 4 – wzór oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej,

5) Załącznik nr 5 – projekt umowy.

Niniejszą SIWZ zatwierdzam: Zakopane, dnia 17 grudnia 2020 roku

DYREKTOR SZPITALA POWIATOWEGO

im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem xxx Xxxxxx Xxxxxx

Załącznik nr 1 do SIWZ

FORMULARZ

OFERTY PRZETARGOWEJ

OFERTA DLA

Szpitala Powiatowego im. dr Xxxxxx

Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem ul. Kamieniec 10

34-500 Zakopane

W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego zgodnie z przepisami ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku – Prawo zamówień publicznych pn.: „Dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatora do identyfikacji i określania lekowrażliwości szczepów oraz asortymentu niezbędnego do diagnostyki mikrobiologicznej dla

potrzeb Szpitala Powiatowego w Zakopanem”

1. DANE WYKONAWCY:

Xxxxx upoważniona do reprezentacji Wykonawcy/ów i podpisująca ofertę: …………………….………..…..

…………………………………………………………………………………………………………………………. Wykonawca/Wykonawcy:

Nazwa: .………………………………………………………………………………………………………………..

………………………………………………………………………………………………………………………….

………………………………………………………………………………………………………………………….. Adres: …………………………………………………………………………………………………………………. ul./nr: ……………………………………………………………………………………………………………………. kod/miejscowość/województwo: ……………………………………………………………………………………. NIP: …………………………………………………………………………………….………………………………. REGON: ………………………………………………………………………………………..………….………….. KRS/CEiDG: ……………………………………………………..…………………………………..……..………… Osoba odpowiedzialna za kontakty z Zamawiającym: ……………………………………………………………. Dane teleadresowe na które należy przekazywać korespondencję związaną z niniejszym postępowaniem: telefon: ………………………………………………….........................................................................................

faks: ………………………………………………………………………………….………………………………….

e-mail: ……………………………………………………………………………………………………..……………

www: …………………………………………………………………………………………………………………….

Adres do korespondencji (jeżeli inny niż adres siedziby): ………………………………………………………..

…………………………………………………………………………………………………………………………..

2. OFEROWANY PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA:

Oferuję wykonanie zamówienia pn. „Dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatora do identyfikacji i określania lekowrażliwości szczepów oraz asortymentu niezbędnego do diagnostyki mikrobiologicznej dla potrzeb Szpitala Powiatowego w Zakopanem” w szczegółowym zakresie objętym przedmiotem

postępowania określonym w punkcie 3 przedmiotowej SIWZ do udziału w niniejszym postępowaniu.

Pakiet – nr 1
3.1. ŁĄCZNA CENA OFERTOWA BRUTTO: Oferuję wykonanie przedmiotu zamówienia w zakresie określonym zapisami SIWZ w części dotyczącej Pakietu nr 1 niniejszego postępowania za ŁĄCZNĄ CENĘ OFERTOWĄ BTUTTO*:
ŁĄCZNA CENA OFERTOWA			…………………… , ….. zł brutto
Powyższa łączna cena ofertowa zawiera doliczony zgodnie z obowiązującymi w Polsce przepisami podatek VAT, który na datę złożenia oferty wynosi %. * ŁĄCZNA CENA OFERTOWA BRUTTO stanowi całkowite maksymalne łączne wynagrodzenie należne wykonawcy w związku z realizacją dostawy przedmiotu niniejszego postępowania w zakresie Pakietu nr 1 wszystkich odczynników + dzierżawę przez okres 24 miesięce analizatora zgodnie z postanowieniami przedmiotowej SIWZ.
Na łączną cenę ofertową brutto, o której mowa wyżej w szczególności składają się ceny jednostkowe za wykonanie dostawy odczynników laboratoryjnych oraz wszystkich innych niezbędnych materiałów dodatkowych i sprzętu do odczytu testów do analizatora oraz cena dzierżawy analizatora w wysokości::
Lp.	Rodzaj asortymentu	Nazwa handlowa / nr katalogowy	Ilość [szt.]	Cena jedn. netto	VAT [%]	Wartość netto	Wartość brutto
1.	Test do identyfikacji grzybów drożdżoidalnych		100
2.	Test do identyfikacji pałeczek Gram (-) fermentujących i niefermentujących		2000
3.	Test do identyfikacji ziarenkowców G+		800
4.	Test do identyfikacji bakterii beztlenowych		800
5.	Test do identyfikacji Haemophilus, Neisseria oraz drobnoustrojów o wysokich wymaganiach odżywczych		100
6.	Test do oznaczenia lekowrażliwości pałeczek Gram (-) fermentujących i niefermentujących w oparciu o MIC		800
7.	Test do oznaczenia lekowrażliwości ziarenkowców G+ w oparciu o MIC		700
8.	Test do oznaczenia lekowrażliwości grzybów drożdżoidalnych w oparciu o MIC		120
Dodatkowe wszystkie inne niezbędne materiały dodatkowe i sprzęt do odczytu testów:
9.
…
…
…

UWAGA!

Od punktu 9 i w następnich niniejszej tabeli wykonawcy w składanej ofercie są zobowiązani uwzględnić wszystkie inne niezbędne materiały dodatkowe i sprzęt do odczytu testów do dostarczonego i dzierżawionego przez zamawiającego analizatora do identyfikacji i określenia lekowrażliwości szczepów. Koszt zakupu odczynników i materiałów koniecznych do wykonania badań nie ujętych w składanej ofercie ponosi Wykonawca.

Nazwa analizatora do badań

mikrobiologicznych

Ilość

m-cy

Cena jedn. netto

Wartość

netto

Vat [%]

Wartość

brutto

Analizator automatyczny do identyfikacji i

określenia lekowrażliwości szczepów

Oferuję dostawę analizatora automatycznego do identyfikacji i określenia lekowrażliwości szczepów o następujących minimalnych parametrach technicznych, jakościowych i funkcjonalnych:

Producent/Firma: ………………………………………………………………………………………………………

Urządzenie typ/model: ………………………………………………………………………………………………..

Kraj pochodzenia: ……………………………………………………………………………………………………..

Rok produkcji (główny i zastępczy):…………………………………………………………………………............

Wersja konstrukcyjna z roku: ………………………………………………………………………………………...

Nazwa zakładu serwisowego: ………………………………………………………………………………………..

Adres zakładu serwisowego: …………………………………………………………………………………………

Parametry wymagane

Oferowane parametry

Należy opisać TAK / NIE

oraz ewentualnie w przypadku oferowania parametru lepszego niż wymagany prócz wskazania TAK należy szczegółowo opisać parametr

Oferowany asortyment od producentów z certyfikatem ISO

13485.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Minimum 30 komór inkubacyjno – pomiarowych.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Rok produkcji aparatu nie starszy niż z 2010 roku.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Napełnianie testów, inkubacja, odczyt, usuwanie testów w

obrębie jednego aparatu.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Automatyczna identyfikacja następujących drobnoustrojów:

g) pałeczki Gram (-) fermentujące i niefermentujące,

h) ziarenkowce Gram (+),

i) maczugowce,

j) bakterie beztlenowe,

k) drobnoustroje z rodzaju Neisseria, Haemophilus oraz drobnoustrojów o wysokich wymaganiach odżywczych,

l) grzyby drożdżopodobne.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Możliwość automatycznego określenia lekowrażliwości ziarenkowców Gram (+), pałeczek Gram (-) i grzybów.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Możliwość automatycznego wykrywania następujących mechanizmów oporności bakterii: MRSA, MRCNS, GISA,

VRSA, MLSB, HLAR, VRE, ESBL, AmpC, podejrzenia karbapenemaz.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Alarmowanie o nietypowych mechanizmach oporności.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Możliwość interpretacji wyników z podaniem wskazówek terapeutycznych.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

10.

Wymagane bezpłatne zagwarantowanie aktualizacji oprogramowania zgodnie z najnowszymi wymaganiami

EUCAST i zaleceniami Konsultanta Krajowego w dziedzinie mikrobiologii.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

11.

Zestaw antybiotyków i stężeń zgodnie z zaleceniami EUCAST.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

12.

Program statystyczno – epidemiologiczny dla monitorowania

zakażeń szpitalnych.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

13.

Archiwizacja danych.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

14.

Program kontroli jakości aparatu będący częścią systemu.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

15.

Oprogramowanie kompatybilne z programem lab – bit dla laboratorium mikrobiologicznego oraz podłączenie aparatu do systemu lab-bit na koszt wykonawcy.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

16.

Karty identyfikacyjne oraz do lekowrażliwości pakowane pojedynczo, szczelnie zamykane bez możliwości kontaminacji.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

17.

Daty ważności dla testów minimum 4 miesiące (licząc od dnia

dostarczenia danej partii towaru):

Uwaga – warunek dodatkowo oceniany w kryteriach wyboru oferty – Jakość

• Termin ważności: 4 miesiące – 0 pkt,

• Termin ważności: 5 – 8 miesięcy – 4 pkt,

• Termin ważności: 9 i więcej miesięcy – 8 pkt.

Termin ważności: .…. m-cy

(Podać)

18.

Autoryzowany serwis na terenie Polski, dostępny telefonicznie

24 h.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

19.

Czas realizacji serwisu oraz wykonanie naprawy analizatora w okresie trwania dzierżawy maksymalnie w terminie 3 dni roboczych licząc od chwili zgłoszenia usterki.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

20.

Bezpłatny serwis gwarancyjny obejmujący w szczególności naprawę i wymianę części zużywalnych w trakcie eksploatacji analizatora.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

21.

W przypadku awarii aparatu nie rokującej naprawy i przywrócenia do pracy, wymiana na nowy model, nie starszy niż eksploatowany w terminie 3 dni roboczych.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

22.

Zagwarantowanie urządzenia stabilizującego napięcie – UPS w celu zapewnienia prawidłowej pracy analizatora – na koszt wykonawcy.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

23.

Bezpłatne szkolenie w zakresie obsługi aparatu w siedzibie zamawiającego – 1 dzień roboczy.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

24.

Zamawiający zastrzega, a wykonawca składając ofertę przetargową jednocześnie oświadcza, że oferowane produkty posiadają:

− deklarację zgodności oraz certyfikat CE dla urządzenia oraz

testów,

− certyfikat kontroli jakości dla każdej nowej serii odczynników,

− karty charakterystyki produktów,

− karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (jeśli

dotyczy),

− specyfikację techniczną dla aparatu,

− paszport techniczny,

− instrukcję obsługi w języku polskim,

− materiały informacyjne dla testów.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Uwaga poniżej dodatkowe parametry służą wyłącznie ocenie ofert

w kryteriach wyboru oferty najkorzystniejszej – Jakość:

25.

Aparat w pełni zautomatyzowany, automatyczne usuwanie testów

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 4 pkt.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

26.

Oprogramowanie w języku polskim.

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 4 pkt.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

27.

Waga odpadów medycznych generowanych w trakcie wykonywania badań:

• Waga 20-49 g – 5 pkt,

• Waga 50-70 g – 3 pkt,

• Waga > 71 g – 0 pkt.

Waga odpadów: .…. g

(Podać)

28.

Testy do oznaczania lekowrażliwości opracowane dla szczepów izolowanych z różnych materiałów klinicznych oraz klasyfikacja wyniku do odpowiedniej kategorii (wrażliwy, średniowrażliwy

/wrażliwy zwiększona ekspozycja, oporny) w zależności od postaci zakażenia:

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 4 pkt.

29.

Możliwość uzyskania wsparcia technicznego i bezpłatnej konsultacji merytorycznej w zakresie dostarczonych odczynników laboratoryjnych:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 3 pkt.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

30.

Możliwość przekazywania informacji o statusie realizacji zamówienia częściowego:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 2 pkt.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Oświadczam, że oferowane powyżej urządzenie posiada i spełnia wszystkie wymagane minimalne parametry techniczne, jakościowe i funkcjonalne określone w punkcie 3.8 przedmiotowej SIWZ oraz jest kompletne i gotowe do użytkowania bez konieczności ponoszenia przez Zamawiającego żadnych dodatkowych kosztów.

4.1. TERMIN WYKONANIA KAŻDORAZOWEJ DOSTAWY CZĘŚCIOWEJ:

Określam termin wykonania każdorazowej dostawy częściowej liczony w dniach kalendarzowych (maksymalnie 7 dni):

TERMIN WYKONANIA DOSTAWY CZĘŚCIOWEJ

……… dni

od dnia przesłania zamówienia częściowego.

……………………………………………………….

Pieczęć Wykonawcy

.......................................................................................................

Data i podpis upoważnionego przedstawiciela Xxxxxxxxx

Pakiet – nr 2
3.2. ŁĄCZNA CENA OFERTOWA BRUTTO: Oferuję wykonanie przedmiotu zamówienia w zakresie określonym zapisami SIWZ w części dotyczącej Pakietu nr 2 niniejszego postępowania za ŁĄCZNĄ CENĘ OFERTOWĄ BTUTTO*:
ŁĄCZNA CENA OFERTOWA			…………………… , ….. zł brutto
Powyższa łączna cena ofertowa zawiera doliczony zgodnie z obowiązującymi w Polsce przepisami podatek VAT, który na datę złożenia oferty wynosi %. * ŁĄCZNA CENA OFERTOWA BRUTTO stanowi całkowite maksymalne łączne wynagrodzenie należne wykonawcy w związku z realizacją dostawy przedmiotu niniejszego postępowania w zakresie Pakietu nr 2 wszystkich odczynników przez okres 24 miesięcy zgodnie z postanowieniami przedmiotowej SIWZ.
Na łączną cenę ofertową brutto, o której mowa wyżej w szczególności składają się ceny jednostkowe za wykonanie dostawy odczynników laboratoryjnych w wysokości::
Lp.	Rodzaj asortymentu	Nazwa handlowa / nr katalogowy	Ilość [szt.]	Cena jedn. netto	VAT [%]	Wartość netto	Wartość brutto
1.	Paski gradientowe MIC.		640
2.	Paski z gradientem stężeń dla mechanizmów oporności ESBL, AmpC, MBL, KPC, GRD.		100
3.	Test do oznaczania MIC Kolistyny metodą mikrorozcieńczeń.		100
4.	Krążki antybiotykowe (a – 5 x 50).		460
5.	Krążki z Sulfonamidem 1000 (a – 50).		4
6.	Krążki diagnostyczne – nowobiocyna (a – 50).		2
7.	Krążki diagnostyczne – furazolidon (a – 50).		2
8.	Krążki jałowe (a – 50).		120
Oświadczam (Oświadczamy)* że spełniam poniżesze warunki dodatkowe:
Lp	Parametry wymagane				Oferowane parametry Należy opisać TAK / NIE oraz ewentualnie w przypadku oferowania parametru lepszego niż wymagany prócz wskazania TAK należy szczegółowo opisać parametr
1.	Wymagania dla pasków gradientowych MIC: − pozytywna opinia Krajowego Ośrodka ds. Lekowrażliwości (KORLD), − paski nasycone gradientem stężeń minimum 15 rozcieńczeń antybiotykowych, − testy w formie pasków pakowanych w indywidualne blistry, − każdy pasek musi posiadać wyraźnie nadrukowany stały, międzynarodowy skrót nazwy antybiotyku i wartości stężenia, zgodnie z zaleceniami EUCAST, − termin ważności nie może być krótszy niż 12 miesięcy (licząc od dnia dostarczenia danej partii towaru): Uwaga – warunek dodatkowo oceniany w kryteriach wyboru oferty – Jakość • Termin ważności: 12 miesięcy – 0 pkt, • Termin ważności: 13 – 18 miesięcy – 4 pkt, • Termin ważności: 19 i więcej miesięcy – 8 pkt.				TAK* / NIE* * Niewłaściwe skreślić Termin ważności: .…. m-cy (Podać)

do każdej serii dostarczonych pasków należy dostarczyć świadectwo kontroli jakości.

Wymagania dla krążków antybiotykowych:

− pozytywna opinia Krajowego Ośrodka ds. Lekowrażliwości

(KORLD),

− każda ampułka z krążkami pakowana w oddzielny, hermetycznie zamknięty blister z pochłaniaczem wilgoci, oznaczonym nadrukiem zawierającym nazwę producenta, nazwę i stężenie leku, nr serii oraz termin ważności (za blister zamawiający uważa opakowanie wykonane z trwałego, przeźroczystego wytłaczanego plastiku, zabezpieczone od spodu folią aluminiową lub plastikiem; nie dopuszcza się innych form hermetycznego opakowania),

− wszystkie krążki muszą posiadać identyczne warunki przechowywania: od -200C do + 80C z uwzględnieniem antybiotyków beta-laktamowych,

− krążki o średnicy 6 mm,

− każdy pojedynczy krążek musi zawierać dwustronne, międzynarodowe, nie zmieniające się oznaczenie i stężenie (w μg) antybiotyku zgodnie z zaleceniami EUCAST,

− każda fiolka na etykiecie musi mieć datę ważności i numer

serii,

− termin ważności minimum 18 miesięcy (licząc od dnia dostarczenia danej partii towaru):

Uwaga – warunek dodatkowo oceniany w kryteriach wyboru oferty – Jakość

• Termin ważności: 18 miesięcy – 0 pkt,

• Termin ważności: 19 – 24 miesięcy – 4 pkt,

• Termin ważności: 25 i więcej miesięcy – 8 pkt.

do każdej serii dostarczonych krążków należy dołączyć świadectwo kontroli jakości, które powinno zawierać: nazwę producenta oraz antybiotyku, stężenie, numer serii, datę ważności, kontrolę stężenia antybiotyku w krążku, kontrolę szczepami wzorcowymi wraz ze strefami podanymi w

milimetrach dla każdego szczepu kontrolnego.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Termin ważności: .…. m-cy

(Podać)

producenta dyspensera.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Zamawiający zastrzega, a wykonawca składając ofertę

przetargową oświadcza, że oferowane produkty posiadają:

− pozytywną opinię KORLD,

− deklarację zgodności oraz certyfikat CE dla testów,

− certyfikat zarządzania jakością.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Zamawiający zastrzega, a wykonawca składając ofertę przetargową oświadcza, że w swojej ofercie handlowej posiada (w minimalnym zakresie) następujące rodzaje:

c) pasków gradientowych:

Ampicylina /0,016-256/, Amoksycylina/kwas klawulanowy

/0,016-256/, Ampicylina/sulbaktam /0,016-256/, Amikacyna

/0,016-256/, Cefuroksym /0,016-256/, Cefotaksym /0,016- 256/, Ceftriakson /0,016-256/, Ceftazydym /0,016-256/, Ceftazydym/avibactam /0,016-256/, Ciprofloksacyna /0,002- 32/, Fosfomycyna /0,016-256/, Gentamycyna /0,016-256/, Imipenem /0,002-32/, Klindamycyna /0,016-256/, Linezolid

/0,016-256/, Lewofloksacyna /0,002-32/, Meropenem /0,002- 32/, Penicylina G /0,016-256/, Piperacylina Tazobaktam

/0,016-256/, Teikoplanina /0,016-256/, Tigecyklina /0,016- 256/, Wankomycyna /0,016-256/,Worikonazol /0,002-32/, Kaspofungina /0,002-32/,

d) krążków antybiotykowych:

Amikacyna 30, Amoksycylina/ kw.klawulanowy 3,

Amoksycylina/ kw.klawulanowy 30, Ampicylina 2, Ampicylina

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

10, Ampicylina/ sulbaktam 10:10, Aztreonam 30, Cefaklor

30, Cefepime 30, Cefotaksym 5, Cefotaksym 30, Cefotaksym/ kw. Klawulanowy 30/10, Cefoksytyna 30, Ceftazydym 10, Ceftazydym 30, Ceftazydym/ kw.klawulanowy 30/10, Ceftriakson 30, Cefuroksym sodium 30, Cefaleksyna 30, Chinupristyna/ dalfopristyna 15,

Chloramfenikol 30, Ciprofloksacyna 5, Ertapenem 10,

Erytromycyna 15, Gentamycyna 10, Gentamycyna 30,

Imipenem 10, Klindamycyna 2, Kwas fusydowy 10,

Lewofloksacyna 5, Linezolid 10, Meropenem 10,

Metronidazol 5, Moksifloksacyna 5, Mupirocyna 200,

Netylmycyna 10, Nitrofurantoina 100, Norfloksacyna 10,

Oksacylina 1, Penicylina G 1, Piperacylina 30, Piperacylina/

Tazobactam 36, Rifampicyna 5, Streptomycyna 300,

Teikoplanina 30, Temocylina 30, Tetracycklina 30,

Tikarcylina 75, Tikarcylina/ kw.klawulanowy 85, Tigecyklina

15, Tobramycyna 10, Trimetoprim 5,

Trimetoprim/sulfametoksazol 25, Wankomycyna 5.

Uwaga poniżej dodatkowe parametry służą wyłącznie ocenie ofert

w kryteriach wyboru oferty najkorzystniejszej – Jakość:

Wszystkie krążki pochodzą od jednego producenta:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 4 pkt.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Paski gradientowe MIC – dogodne opakowania zawierające

pojedynczo opakowane paski:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 2 pkt.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Paski z gradientem stężeń opakowanie nie większe niż 10 sztuk:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 3 pkt.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Możliwość uzyskania wsparcia technicznego i bezpłatnej konsultacji merytorycznej w zakresie dostarczonych odczynników laboratoryjnych:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 3 pkt.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

10.

Mozliwość przekazywania informacji o statusie realizacji zamówienia częściowego:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 2 pkt.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

4.2. TERMIN WYKONANIA KAŻDORAZOWEJ DOSTAWY CZĘŚCIOWEJ:

Określam termin wykonania każdorazowej dostawy częściowej liczony w dniach kalendarzowych (maksymalnie 7 dni):

TERMIN WYKONANIA DOSTAWY CZĘŚCIOWEJ

……… dni

od dnia przesłania zamówienia częściowego.

……………………………………………………….

Pieczęć Wykonawcy

.......................................................................................................

Data i podpis upoważnionego przedstawiciela Xxxxxxxxx

Pakiet – nr 3
3.3. ŁĄCZNA CENA OFERTOWA BRUTTO: Oferuję wykonanie przedmiotu zamówienia w zakresie określonym zapisami SIWZ w części dotyczącej Pakietu nr 3 niniejszego postępowania za ŁĄCZNĄ CENĘ OFERTOWĄ BTUTTO*:
ŁĄCZNA CENA OFERTOWA			…………………… , ….. zł brutto
Powyższa łączna cena ofertowa zawiera doliczony zgodnie z obowiązującymi w Polsce przepisami podatek VAT, który na datę złożenia oferty wynosi %. * ŁĄCZNA CENA OFERTOWA BRUTTO stanowi całkowite maksymalne łączne wynagrodzenie należne wykonawcy w związku z realizacją dostawy przedmiotu niniejszego postępowania w zakresie Pakietu nr 3 wszystkich odczynników przez okres 24 miesięcy zgodnie z postanowieniami przedmiotowej SIWZ.
Na łączną cenę ofertową brutto, o której mowa wyżej w szczególności składają się ceny jednostkowe za wykonanie dostawy odczynników laboratoryjnych w wysokości::
Lp.	Rodzaj asortymentu	Nazwa handlowa / nr katalogowy	Ilość [szt.]	Cena jedn. netto	VAT [%]	Wartość netto	Wartość brutto
1.	Podłoże chromogenne z cefoksytyną w podłożu do identyfikacji MRSA.		1600
2.	Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji mechanizmu oporności ESBL.		900
3.	Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji oporności na karbapenemy.		300
4.	Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji mechanizmu oporności VRE.		300
5.	Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji pałeczek z moczu.		3800
6.	Podłoże selektywne dla pałeczek z rodzaju Pseudomonas.		160
7.	Podłoże chromogenne do identyfikacji grzybów drożdżoidalnych.		300
8.	Podłoże chromogenne do identyfikacji Streptococcus agalactiae.		100
9.	Podłoże chromogennie /selektywne do identyfikacji Clostridioides difficile.		60
Oświadczam (Oświadczamy)* że spełniam poniżesze warunki dodatkowe:
Lp	Parametry wymagane				Oferowane parametry Należy opisać TAK / NIE oraz ewentualnie w przypadku oferowania parametru lepszego niż wymagany prócz wskazania TAK należy szczegółowo opisać parametr
1.	Oferowany asortyment od producentów z certyfikatem ISO 13485.				TAK* / NIE* * Niewłaściwe skreślić
2.	Zamawiający zastrzega, a wykonawca składając ofertę przetargową oświadcza, że oferowane produkty posiadają: − deklarację zgodności oraz certyfikat CE, − certyfikat kontroli jakości dla każdej nowej serii odczynników, − karty charakterystyki produktów,				TAK* / NIE* * Niewłaściwe skreślić

− karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (jeśli

dotyczy),

− instrukcje w języku polskim,

− materiały informacyjne.

Wymagania dla podłoży na płytkach:

− termin ważności dla podłóż gotowych:minimum 5 tygodni

(licząc od dnia dostarczenia danej partii towaru): Uwaga – warunek dodatkowo oceniany w kryteriach wyboru oferty

• Termin ważności: 5 tygodni – 0 pkt,

• Termin ważności: 6 – 8 tygodni – 5 pkt,

• Termin ważności: 9 i więcej tygodni – 10 pkt.

− możliwość zwrotu przerośniętych i wadliwych płytek,

− wszystkie podłoża, muszą posiadać kolorowe ulotki w języku polskim oraz metodykę wykonania badania,

− do każdej serii dostarczonych odczynników należy dołączyć świadectwo kontroli jakości.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Termin ważności: .…. tygodni

(Podać)

Uwaga poniżej dodatkowe parametry służą wyłącznie ocenie ofert

w kryteriach wyboru oferty najkorzystniejszej – Jakość:

Podłoża chromogenne do bezpośredniej identyfikacji pałeczek z moczu – wstępna identyfikacja pałeczek jelitowych w terminie nie dłuższym niż do 18 godzin:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 8 pkt.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Podłoża chromogenne do identyfikacji drożdżaków – podłoża różnicujące przynajmniej 5 gatunków grzybów drożdżoidalnych:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 7 pkt.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Możliwość uzyskania wsparcia technicznego i bezpłatnej konsultacji merytorycznej w zakresie dostarczonych odczynników laboratoryjnych:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 3 pkt.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Mozliwość przekazywania informacji o statusie realizacji zamówienia częściowego:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 2 pkt.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

4.3. TERMIN WYKONANIA KAŻDORAZOWEJ DOSTAWY CZĘŚCIOWEJ:

Określam termin wykonania każdorazowej dostawy częściowej liczony w dniach kalendarzowych (maksymalnie 7 dni):

TERMIN WYKONANIA DOSTAWY CZĘŚCIOWEJ

……… dni

od dnia przesłania zamówienia częściowego.

……………………………………………………….

Pieczęć Wykonawcy

.......................................................................................................

Data i podpis upoważnionego przedstawiciela Xxxxxxxxx

Pakiet – nr 4
3.4. ŁĄCZNA CENA OFERTOWA BRUTTO: Oferuję wykonanie przedmiotu zamówienia w zakresie określonym zapisami SIWZ w części dotyczącej Pakietu nr 4 niniejszego postępowania za ŁĄCZNĄ CENĘ OFERTOWĄ BTUTTO*:
ŁĄCZNA CENA OFERTOWA			…………………… , ….. zł brutto
Powyższa łączna cena ofertowa zawiera doliczony zgodnie z obowiązującymi w Polsce przepisami podatek VAT, który na datę złożenia oferty wynosi %. * ŁĄCZNA CENA OFERTOWA BRUTTO stanowi całkowite maksymalne łączne wynagrodzenie należne wykonawcy w związku z realizacją dostawy przedmiotu niniejszego postępowania w zakresie Pakietu nr 4 wszystkich odczynników przez okres 24 miesięcy zgodnie z postanowieniami przedmiotowej SIWZ.
Na łączną cenę ofertową brutto, o której mowa wyżej w szczególności składają się ceny jednostkowe za wykonanie dostawy odczynników laboratoryjnych w wysokości::
Lp.	Rodzaj asortymentu	Nazwa handlowa / nr katalogowy	Ilość [szt.]	Cena jedn. netto	VAT [%]	Wartość netto	Wartość brutto
Podłoża konwencjonalne do diagnostyki mikrobiologicznej
1.	Columbia agar z krwią baranią		14000
2.	Podłoże wybiórcze ułatwiające wzrost bakterii Gram (+)/ CNA		500
3.	Podłoże Xxxxxxx Xxxxxx z KK+NAD		1400
4.	Podłoże Xxxxxxx Xxxxxx z 5% krwią baranią		20
5.	Podłoże Mueller Hinton do badania lekowrażliwości		13000
6.	Podłoże Gardnerella selektywne z krwią ludzką		300
7.	Podłoże czekoladowe selektywne do izolacji Haemophilus		1300
8.	Podłoże agar czekoladowy		100
9.	Podłoże do posiewu moczu typu CLED/MC		500
10.	Sabourauda agar z gentamycyną i chloramfenikolem		2400
11.	Sabourauda agar		100
12.	Podłoże do hodowli bakterii beztlenowych		3000
13.	Podłoże z eskuliną do identyfikacji enterokoków		1000
14.	Podłoże Xxxxxxxx do identyfikacji gronkowców		1900
15.	Podłoże Mac Conkey		2800
16.	Podłoże do oznaczania wrażliwości dla grzybów RPMI		20
17.	Podłoże ryżowe		80
18.	Podłoże do identyfikacji dermatofitów/podłoże Taplina		200

19.	Bulion tryptozowo – sojowy	2500
20.	Bulion mózgowo – sercowy	1500
21.	Bulion do hodowli bakterii beztlenowych (obecność heminy, wyciąg drożdżowy, witamina K)	300
22.	Bulion do hodowli paciorkowców β-hemolizujących (z gentamycyną i kw. nalidyksowym)	1000
23.	Płytki kontaktowe do badania zanieczyszczeń powierzchni	100
Testy serologiczne i krążki diagnostyczne. Szczepy wzorcowe. Zestawy do wytwarzania środowisk gazowych
24.	Test serologiczny dla paciorkowców β-hemolizujących (a – 50)	6
25.	Test do identyfikacji S. aureus (a – 100)	24
26.	Test do identyfikacji Str. pneumoniae (a – 50)	4
27.	Test PYR (a – 50)	2
28.	Test do identyfikacji Enterococcus (a – 50)	10
29.	Szybki test lateksowy do wykrywania antygenów z PMR (a – 30)	4
30.	System do hodowli beztlenowców – torebki, zapięcia i saszetki (wkłady nie wymagające wody i katalizatora) (a – 10)	4
31.	System do hodowli beztlenowców – saszetki (wkłady nie wymagające wody i katalizatora – do słoja 2,5 l) (a – 10)	35
32.	System do hodowli beztlenowców – saszetki nie wymagające wody i katalizatora do plastikowych torebek (a – 10)	80
33.	Paski wskaźnikowe dla atmosfery beztlenowej (a – 100)	5
34.	System do hodowli w podwyższonej atm. CO2 – saszetki (a – 10)	30
35.	System do hodowli w podwyższonej atm. CO2 – saszetki (do plastikowych torebek) (a – 10)	8
36.	Krążki diagnostyczne X (a – 50)	10
37.	Krążki diagnostyczne V (a – 50)	10
38.	Krążki diagnostyczne XV (a – 50)	10
39.	Krążki diagnostyczne GV (a – 50)	4
40.	Krążki diagnostyczne BC (a – 50)	4
41.	Krążki z optochiną (a – 50)	24

42.	Krążki z bacytracyną (a – 50)	10
43.	Test cefinazowy (a – 50)	8
44.	Test do szybkiej identyfikacji karbapenemaz klasy A, B i D u pałeczek Enterobacterales i pałeczek niefermentujących (a – nim. 5)	2
45.	Test do wykrywania aktywności oksydazy (a – 50)	10
46.	Zestaw do barwienia Grama, w zestawie 4 butelki po 250 ml z dozownikami (a – zestaw)	30
47.	Mikrobanki – zestawy do przechowywania szczepów wzorcowych (zestaw fiolek z perełkami do przechowywania szczepów w głębokim zamrożeniu) (a – zestaw)	2
48.	Szczepy wzorcowe: Escherichia coli NCTC 13846, Staphylococcus aureus ATCC 29213, Staphylococcus aureus NCTC 12493, Enterococcus faecalis ATCC 29212, Klebsiella pneumoniae ATCC 700603, Haemophilus influenzae ATCC 49247, Haemophilus influenzae ATCC 49766, Streptococcus pneumoniae ATCC 49619, Candida albicans ATCC 14053, Enterococcus casseliflavus ATCC BAA-1705	po 1 op.
Oświadczam (Oświadczamy)* że spełniam poniżesze warunki dodatkowe:
Lp	Parametry wymagane		Oferowane parametry Należy opisać TAK / NIE oraz ewentualnie w przypadku oferowania parametru lepszego niż wymagany prócz wskazania TAK należy szczegółowo opisać parametr
1.	Oferowany asortyment od producentów z certyfikatem ISO 13485.		TAK* / NIE* * Niewłaściwe skreślić
2.	Zamawiający zastrzega, a wykonawca składając ofertę przetargową oświadcza, że oferowane produkty posiadają: − deklarację zgodności oraz certyfikat CE dla testów, − certyfikat kontroli jakości dla każdej nowej serii odczynników, − karty charakterystyki produktów, − karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (jeśli dotyczy), − instrukcje w języku polskim, − materiały informacyjne dla testów.		TAK* / NIE* * Niewłaściwe skreślić
3.	Wymagania dla podłoży na płytkach: − każda płytka oznaczona czytelnym nadrukiem zawierającym informację minimum: nazwa podłoża, seria, godzina rozlania, termin ważności; nadruk umieszczony na części płytki związanej z podłożem – nie na wieczku, − termin ważności dla podłóż gotowych: minimum 6 tygodni (licząc od dnia dostarczenia danej partii towaru), dla pożywek z krwią minimum 4 tygodnie (podłoża z krwią nie podlegają ocenie punktowej): Uwaga – warunek dodatkowo oceniany w kryteriach wyboru oferty – Jakość • Termin ważności: 6 tygodni – 0 pkt, • Termin ważności: 7 – 8 tygodni – 4 pkt, • Termin ważności: 9 i więcej tygodni – 8 pkt.		TAK* / NIE* * Niewłaściwe skreślić Termin ważności: .…. tygodni (Podać)

− podłoża do oznaczania lekowrażliwości – pozytywna opinia

Krajowego Ośrodka ds. Lekowrażliwości (KORLD),

− możliwość zwrotu przerośniętych i wadliwych płytek.

Wymagania dla szczepów wzorcowych:

− certyfikat kontroli jakości zawierający dane dotyczące tożsamości i pochodzenia szczepu oraz liczby pasaży

− szczepy kontrolne z kolekcji ATCC zgodnie z zaleceniami EUC

− szczepy liofilizowane, maksymalnie z 4 pasażu,

− termin ważności szczepów wzorcowych minimum 12 miesięcy (licząc od dnia dostarczenia danej partii towaru): Uwaga – warunek dodatkowo oceniany w kryteriach wyboru oferty

• Termin ważności: 12 miesięcy – 0 pkt,

• Termin ważności: 13 – 18 miesięcy – 4 pkt,

• Termin ważności: 19 i więcej miesięcy – 8 pkt.

− niezbędne dołączenie metodyki postępowania ze szczepami

bakteryjnymi,

− wykonawca zapewni system do bankowania szczepów (zestaw fiolek z perełkami do przechowywania szczepów w głębokim zamrożeniu).

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Termin ważności: .…. m-cy

(Podać)

Uwaga poniżej dodatkowe parametry służą wyłącznie ocenie ofert w kryteriach wyboru oferty najkorzystniejszej – Jakość:

Wszystkie szczepy pochodzą od jednego producenta:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 4 pkt.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Wszystkie podłoża pochodzą od jednego producenta:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 5 pkt.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Możliwość uzyskania wsparcia technicznego i bezpłatnej konsultacji merytorycznej w zakresie dostarczonych odczynników laboratoryjnych:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 3 pkt.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Mozliwość przekazywania informacji o statusie realizacji zamówienia częściowego:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 2 pkt.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

4.4. TERMIN WYKONANIA KAŻDORAZOWEJ DOSTAWY CZĘŚCIOWEJ:

Określam termin wykonania każdorazowej dostawy częściowej liczony w dniach kalendarzowych (maksymalnie 7 dni):

TERMIN WYKONANIA DOSTAWY CZĘŚCIOWEJ

……… dni

od dnia przesłania zamówienia częściowego.

……………………………………………………….

Pieczęć Wykonawcy

.......................................................................................................

Data i podpis upoważnionego przedstawiciela Xxxxxxxxx

Pakiet – nr 5
3.5. ŁĄCZNA CENA OFERTOWA BRUTTO: Oferuję wykonanie przedmiotu zamówienia w zakresie określonym zapisami SIWZ w części dotyczącej Pakietu nr 5 niniejszego postępowania za ŁĄCZNĄ CENĘ OFERTOWĄ BTUTTO*:
ŁĄCZNA CENA OFERTOWA			…………………… , ….. zł brutto
Powyższa łączna cena ofertowa zawiera doliczony zgodnie z obowiązującymi w Polsce przepisami podatek VAT, który na datę złożenia oferty wynosi %. * ŁĄCZNA CENA OFERTOWA BRUTTO stanowi całkowite maksymalne łączne wynagrodzenie należne wykonawcy w związku z realizacją dostawy przedmiotu niniejszego postępowania w zakresie Pakietu nr 5 wszystkich odczynników przez okres 24 miesięcy zgodnie z postanowieniami przedmiotowej SIWZ.
Na łączną cenę ofertową brutto, o której mowa wyżej w szczególności składają się ceny jednostkowe za wykonanie dostawy odczynników laboratoryjnych w wysokości::
Lp.	Rodzaj asortymentu	Nazwa handlowa / nr katalogowy	Ilość [szt.]	Cena jedn. netto	VAT [%]	Wartość netto	Wartość brutto
1.	Kligler iron agar w probówkach (skos).		600
2.	Podłoże do wykrywania indolu.		600
3.	Podłoże do rozkładu mocznika.		200
4.	Odczynnik Kovacs’a (a – 10 ml).		2
5.	Półpłynne podłoże agarowe w probówkach do wykrywania ruchliwości bakterii.		800
6.	2% dezoksycholan sodu (sole żółci) (a – 2 ml).		8
7.	Osocze królicze, liofilizowane pakowane w ampułkach (a – 10 x 2 ml).		6
8.	Podłoże do rozkładu alkoholi i cukrów (sorbitol).		800
9.	Podłoże do rozkładu alkoholi i cukrów (arabinoza).		800
10.	EDTA (a – 2 ml).		8
11.	Kwas fenyloboronowy (a – 2 ml).		8
Oświadczam (Oświadczamy)* że spełniam poniżesze warunki dodatkowe:
Lp	Parametry wymagane				Oferowane parametry Należy opisać TAK / NIE oraz ewentualnie w przypadku oferowania parametru lepszego niż wymagany prócz wskazania TAK należy szczegółowo opisać parametr
1.	Oferowany asortyment od producentów z certyfikatem ISO 13485.				TAK* / NIE* * Niewłaściwe skreślić
2.	Zamawiający zastrzega, a wykonawca składając ofertę przetargową oświadcza, że oferowane produkty posiadają: − deklarację zgodności oraz certyfikat CE dla testów, − certyfikat kontoli jakości dla każdej nowej serii odczynników, − karty charakterystyki produktów, − karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (jeśli dotyczy), − instrukcje w języku polskim,				TAK* / NIE* * Niewłaściwe skreślić

− materiały informacyjne dla testów.

Zamawiający zastrzega, aby asortyment przedstawiony w

pozycji: 1, 2, 3, 5, 8 i 9, dostarczany był w probówkach o jak najmniejszej objętości (probówki 2 – 3 ml).

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Termin ważności testów/podłoży minimum 6 tygodni (licząc od

dnia dostarczenia danej partii towaru):

Uwaga – warunek dodatkowo oceniany w kryteriach wyboru oferty – Jakość

• Termin ważności: 6 tygodni – 0 pkt,

• Termin ważności: 7 – 8 tygodni – 5 pkt

• Termin ważności: 9 i więcej tygodni – 10 pkt

Termin ważności: .…. tygodni

(Podać)

Uwaga poniżej dodatkowe parametry służą wyłącznie ocenie ofert

w kryteriach wyboru oferty najkorzystniejszej – Jakość:

Wszystkie testy pochodzą od jednego producenta:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 5 pkt.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Probówki wykonane z tworzywa sztucznego:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 5 pkt.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Możliwość uzyskania wsparcia technicznego i bezpłatnej konsultacji merytorycznej w zakresie dostarczonych odczynników laboratoryjnych:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 5 pkt.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Mozliwość przekazywania informacji o statusie realizacji zamówienia częściowego:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 5 pkt.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

4.5. TERMIN WYKONANIA KAŻDORAZOWEJ DOSTAWY CZĘŚCIOWEJ:

Określam termin wykonania każdorazowej dostawy częściowej liczony w dniach kalendarzowych (maksymalnie 7 dni):

TERMIN WYKONANIA DOSTAWY CZĘŚCIOWEJ

……… dni

od dnia przesłania zamówienia częściowego.

……………………………………………………….

Pieczęć Wykonawcy

.......................................................................................................

Data i podpis upoważnionego przedstawiciela Xxxxxxxxx

Pakiet – nr 6
3.6. ŁĄCZNA CENA OFERTOWA BRUTTO: Oferuję wykonanie przedmiotu zamówienia w zakresie określonym zapisami SIWZ w części dotyczącej Pakietu nr 6 niniejszego postępowania za ŁĄCZNĄ CENĘ OFERTOWĄ BTUTTO*:
ŁĄCZNA CENA OFERTOWA			…………………… , ….. zł brutto
Powyższa łączna cena ofertowa zawiera doliczony zgodnie z obowiązującymi w Polsce przepisami podatek VAT, który na datę złożenia oferty wynosi %. * ŁĄCZNA CENA OFERTOWA BRUTTO stanowi całkowite maksymalne łączne wynagrodzenie należne wykonawcy w związku z realizacją dostawy przedmiotu niniejszego postępowania w zakresie Pakietu nr 6 wszystkich odczynników przez okres 24 miesięcy zgodnie z postanowieniami przedmiotowej SIWZ.
Na łączną cenę ofertową brutto, o której mowa wyżej w szczególności składają się ceny jednostkowe za wykonanie dostawy odczynników laboratoryjnych w wysokości::
Lp.	Rodzaj asortymentu	Nazwa handlowa / Nr katalogowy	Ilość [szt.]	Cena jedn. netto	VAT [%]	Wartość netto	Wartość brutto
1.	Test immunochromatograficzny do oznaczania antygenu Grypy.		700
2.	Test immunochromatograficzny do oznaczania Streptococcus pyogenes.		400
3.	Test immunochromatograficzny do oznaczania antygenu RSV.		200
4.	Test immunochromatograficzny do oznaczania antygenu Rotawirus/Adenowirus.		1200
5.	Test immunochromatograficzny do oznaczania antygenu Campylobacter.		150
6.	Test immunochromatograficzny /immunoenzymatyczny do oznaczania antygenu i toksyn Clostridioides difficile.		300
7.	Test immunochromatograficzny do oznaczania antygenu SARS- CoV-2.		2000
Oświadczam (Oświadczamy)* że spełniam poniżesze warunki dodatkowe:
Lp	Parametry wymagane				Oferowane parametry Należy opisać TAK / NIE oraz ewentualnie w przypadku oferowania parametru lepszego niż wymagany prócz wskazania TAK należy szczegółowo opisać parametr
1.	Oferowany asortyment od producentów z certyfikatem ISO 13485.				TAK* / NIE* * Niewłaściwe skreślić
2.	Zamawiający zastrzega, a wykonawca składając ofertę przetargową oświadcza, że oferowane produkty posiadają: − deklarację zgodności oraz certyfikat CE dla testów, − certyfikat kontoli jakości dla każdej nowej serii odczynników, − karty charakterystyki produktów, − karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (jeśli dotyczy), − instrukcje w języku polskim, − materiały informacyjne dla testów, − w zakresie testów do SARS-CoV-2 stosowny dokument przedstawiający dane walidacyjne deklarowane przez producenta w procesie rejestracji wyrobu medycznego do				TAK* / NIE* * Niewłaściwe skreślić

diagnostyki in vitro.

Testy immunologiczne/immunoenzymatyczne do oznaczenia

jakościowego antygenów.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Wszystkie wyroby muszą posiadać oznaczenia w języku polskim na opakowaniu jednostkowym.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Zestaw testów immunochromatograficznych/immunoenzymatycznych zawiera niezbędne elementy do przeprowadzenia oznaczenia tj. fiolki z

ekstraktem, probówki, pipetki.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Każdy test immunochromatograficznych/immunoenzymatycznych pakowany indywidualnie.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Każdy test immunochromatograficznych/immunoenzymatycznych zaopatrzony jest w kontrolę dodatnią (oprócz badanej

dodatkowa linia na membranie testu).

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Prosta procedura wykonania testu.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Testy immunochromatograficznych/immunoenzymatycznych kasetkowe.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

10.

Test immunochromatograficznych/immunoenzymatycznych do oznaczania antygenu Grypy A i B.

Średnia czułość minimum 84%, specyficzność 92-98%.

Uwaga – warunek dodatkowo oceniany w kryteriach wyboru oferty – Jakość

• Średnia czułość: 84% – 0 pkt,

• Średnia czułość: 85-90% – 2 pkt

• Średnia czułość: 91% i więcej – 5 pkt

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Średnia czułość: .…. %

(Podać)

11.

Test immunochromatograficznych/immunoenzymatycznych do oznaczania Streptococcus pyogenes. Czułość testu 95-97%,

Swoistość testu 95-97%.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

12.

Test immunochromatograficznych/immunoenzymatycznych do oznaczania antygenu RSV.

Średnia czułość min imum 89%, specyficzność 100%.

Uwaga – warunek dodatkowo oceniany w kryteriach wyboru oferty – Jakość

• Średnia czułość: 89% – 0 pkt,

• Średnia czułość: 90-92% – 2 pkt

• Średnia czułość: 93% i więcej – 5 pkt

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

Średnia czułość: .…. %

(Podać)

13.

Dla testów do oznaczania Adenowirusów i Rotawirusów

wymagana czułość > 99% oraz swoistość >/=98%.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

14.

Dla testów do oznaczenia antygenu Campylobacter. Czułość i specyficzność > 99%.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

15.

Testy do oznaczania Clostridioides difficilew kale – wymagane testy zawierające oznaczenie dehydrogenazy glutaminianowej (GDH) oraz toksyny A i B.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

16.

Testy do oznaczania Clostridioides difficilew w próbkach kału o czułości i specyficzności >99%. Limit detekcji dla GDH 1 ng/ml, toksyny A 1 ng/ml, toksyny B do 1 ng/ml.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

17.

Test immunochromatograficzny do oznaczania Clostridioides difficilew.

Uwaga – warunek dodatkowo oceniany w kryteriach wyboru oferty – Jakość

• Limit detekcji: GDH 1 toksyna A 1 ng/ml toksyna B 1 ng/ml i więcej – 0 pkt,

• Limit detekcji: GDH 1-0,5 toksyna A 1-0,5 ng/ml toksyna B 1

- 0,5ng/ml – 2 pkt,

• Limit detekcji: GDH <0,5 toksyna A <0,5 ng/ml toksyna B

<0,5ng/ml – 5 pkt.

Limit detekcji: GDH … toksyna A … ng/ml toksyna B … ng/ml

(Podać)

18.

Testy immunochromatograficzne do oznaczania antygenu

SARS-CoV-2 bez konieczności użycia czytnika. Czułość testu 90%, swoistość 97% zgodne w wytycznymi MZ.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

19.

Termin ważności testów minimum 12 miesięcy (licząc od dnia

dostarczenia danej partii towaru):

Termin ważności: .…. miesięcy

(Podać)

Uwaga – warunek dodatkowo oceniany w kryteriach wyboru oferty – Jakość

• Termin ważności: 12 miesięcy – 0 pkt,

• Termin ważności: 13 – 18 miesięcy – 5 pkt

• Termin ważności: 19 i więcej miesięcy – 10 pkt

Uwaga poniżej dodatkowe parametry służą wyłącznie ocenie ofert

w kryteriach wyboru oferty najkorzystniejszej – Jakość:

20.

Możliwość uzyskania wsparcia technicznego i bezpłatnej konsultacji merytorycznej w zakresie dostarczonych odczynników laboratoryjnych:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 3 pkt.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

21.

Mozliwość przekazywania informacji o statusie realizacji

zamówienia częściowego:

• Nie – 0 pkt,

• Tak – 2 pkt.

TAK* / NIE*

* Niewłaściwe skreślić

4.6. TERMIN WYKONANIA KAŻDORAZOWEJ DOSTAWY CZĘŚCIOWEJ:

Określam termin wykonania każdorazowej dostawy częściowej liczony w dniach kalendarzowych (maksymalnie 7 dni):

TERMIN WYKONANIA DOSTAWY CZĘŚCIOWEJ

……… dni

od dnia przesłania zamówienia częściowego.

……………………………………………………….

Pieczęć Wykonawcy

.......................................................................................................

Data i podpis upoważnionego przedstawiciela Xxxxxxxxx

5. DOKUMENTY: Informuję, że zamawiający posiada następujące aktualne oświadczenia lub dokumenty lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych, w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 roku o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (j.t. Dz. U. z 2020 roku poz. 346): W przypadku wskazania przez wykonawcę dostępności oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w § 2, § 5 i § 7 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 roku w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 roku, poz. 1126 ze zm.), w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, zamawiający pobiera samodzielnie z tych baz danych wskazane przez wykonawcę oświadczenia lub dokumenty. W przypadku wskazania przez wykonawcę oświadczeń lub dokumentów, o których mowa w § 2, § 5 i § 7 rozporządzenia Ministra Rozwoju z dnia 26 lipca 2016 roku w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia (Dz. U. z dnia 27 lipca 2016 roku, poz. 1126 ze zm.), które znajdują się w posiadaniu zamawiającego, w szczególności oświadczeń lub dokumentów przechowywanych przez zamawiającego zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy PZP, zamawiający w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 25 ust. 1 pkt 1 i 3 ustawy, korzysta z posiadanych oświadczeń lub dokumentów, o ile są one aktualne.
Lp	Nazwa oświadczenia lub dokumentu	Postępowanie, do którego zostało złożone oświadczenie lub dokument bądź adres bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych
1.
2.
3.
6. OBOWIĄZEK PODATKOWY: Oświadczam(y), że zgodnie z postanowieniami art. 91 ust. 3a ustawy PZP oraz punktu 19.3 SIWZ wybór niniejszej oferty nie prowadzi* / prowadzi* do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług (tzw. odwrócony podatek VAT). * Niepotrzebne skreślić Jeżeli wybór niniejszej oferty prowadziłby do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego Wykonawcy są zobowiązani wypełnić poniższą cześć niniejszego punktu. Jednocześnie wskazuję nazwę (rodzaj) towaru lub usługi, których dostawa lub świadczenie będzie prowadzić do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego, oraz wskazując ich wartość bez kwoty podatku: ……………………………………………………………………………….………………………..…… ………………………………………………………………………………………………………………………… W przypadku jeżeli wybór niniejszej oferty prowadziłby do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, wykonawca składając ofertę cenową (o ktrej mowa na wstępie niniejszego punktu, tj. łączną cenę ofertową brutto dostaw, wskazuje ich wartość bez kwoty podatku. Jeżeli złożono ofertę, której wybór prowadziłby do powstania u zamawiającego obowiązku podatkowego zgodnie z przepisami o podatku od towarów i usług, zamawiający w celu oceny takiej oferty dolicza do przedstawionej w niej ceny podatek od towarów i usług, który miałby obowiązek rozliczyć zgodnie z tymi przepisami.
7. OŚWIADCZENIA: 1. Oświadczam(y), że moja oferta spełnia wszystkie wymagania i warunki ustalone w przedmiotowej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, 2. Oświadczam(y), że będę wykonywał zamówienie sukcesywnie w terminie 24 miesięcy, 3. Oświadczam(y), że w cenie mojej oferty zostały uwzględnione wszystkie koszty niezbędne do prawidłowego wykonania zamówienia, 4. Oświadczam(y), że zapoznałem się ze SIWZ oraz projektem umowy i nie wnoszę do nich zastrzeżeń oraz przyjmuję warunki w nich zawarte, 5. Oświadczam(y), że uważam się za związanego złożoną ofertą na okres 30 dni licząc od dnia otwarcia ofert, 6. Oświadczam(y), że akceptuję, iż zapłata za zrealizowanie zamówienia następi w terminie do 30 dni od daty otrzymania przez zamawiającego prawidłowo wystawionej faktury, 7. Oświadczam(y), że jestem (mikroprzedsiębiorstwem bądź małym, średnim lub dużym przedsiębiorstwem (podać): …………………………………………………………………………………… Por. zalecenie Komisji z dnia 6 maja 2003 roku dotyczące definicji mikroprzedsiębiorstw oraz małych i średnich przedsiębiorstw (Dz.U. L 124 z 20.5.2003, s. 36). Mikroprzedsiębiorstwo: przedsiębiorstwo, które zatrudnia mniej niż 10 osób i którego roczny

obrót lub roczna suma bilansowa nie przekracza 2 milionów EUR. Małe przedsiębiorstwo: przedsiębiorstwo, które zatrudnia mniej niż 50 osób i którego roczny obrót lub roczna suma bilansowa nie przekracza 10 milionów EUR. Średnie przedsiębiorstwa: przedsiębiorstwa, które nie są mikroprzedsiębiorstwami ani małymi przedsiębiorstwami i które zatrudniają mniej niż 250 osób i których roczny obrót nie przekracza 50 milionów EUR lub roczna suma bilansowa nie przekracza 43 milionów EUR.

8. Wadium do Pakietu nr ……………..……………… w wysokości …………………….. PLN, zostało wniesione w dniu .............................. 2020 roku, w formie: ,

9. Prosimy o zwrot wadium (wniesionego w pieniądzu), na zasadach określonych w art. 46 ustawy PZP,

na następujący rachunek bankowy ,

7. KLAUZULA INFORMACYJNA Z ART. 13 LUB ART. 14 RODO:

Oświadczenie wymagane od wykonawcy w zakresie wypełnienia obowiązków informacyjnych przewidzianych w art. 13 lub art. 14 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 roku w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”:

Oświadczam(y), że wypełniłem obowiązki informacyjne przewidziane w art. 13 lub art. 14 RODO wobec osób fizycznych, od których dane osobowe bezpośrednio lub pośrednio pozyskałem w celu ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego w niniejszym postępowaniu.*

* W przypadku gdy wykonawca nie przekazuje danych osobowych innych niż bezpośrednio jego dotyczących lub zachodzi wyłączenie stosowania obowiązku informacyjnego, stosownie do art. 13 ust. 4 lub art. 14 ust. 5 RODO treści oświadczenia wykonawca nie składa (usunięcie treści oświadczenia np. przez jego wykreślenie).

8. ZOBOWIĄZANIA W PRZYPADKU PRZYZNANIA ZAMÓWIENIA:

1. Zobowiązujemy się do zawarcia umowy w miejscu i terminie wyznaczonym przez zamawiającego,

2. Osobą upoważnioną do kontaktów z zamawiającym w sprawach dotyczących realizacji umowy jest

................................................................, e-mail: ………….………....….tel./fax: ........................…………

9. PODWYKONAWCY:

Oświadczam(y), że przy realizacji zamówienia objętego przedmiotem niniejszego postępowania przetargowego będę* / nie będę* korzystać z usług podwykonawców.

* Niepotrzebne skreślić

W przypadku udziału podwykonawcy w realizacji zamówienia Zamawiający działając na podstawie art. 36b ust. 1 ustawy PZP żąda wskazania przez wykonawcę części zamówienia, których wykonanie zamierza powierzyć podwykonawcom, i podania przez wykonawcę (o ile są znani) firm podwykonawców:

1. …………………………………………………………………………………………………………………….,

2. …………………………………………………………………………………………………………………….,

10. TAJEMNICA PRZEDSIĘBIORSTWA:

Oświadczam(y), że niżej wymienione dokumenty składające się na ofertę zawierają informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji i nie mogą być ogólnie udostępnione:

1. …………………………………………………………………………………………………………………….,

2. ……………………………………………………………………………………………………………………., W celu wykazania, że powyżej wskazane dokumenty zawierają informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa do oferty załączam:

1. …………………………………………………………………………………………………………………….,

2. …………………………………………………………………………………………………………………….,

11. SPIS TREŚCI:

Integralną część oferty stanowią następujące dokumenty:

1. …………………………………………………………………………………………………………………….,

2. …………………………………………………………………………………………………………………….,

3. …………………………………………………………………………………………………………………….,

4. …………………………………………………………………………………………………………………….,

5. …………………………………………………………………………………………………………………….,

6. …………………………………………………………………………………………………………………….,

7. ……………………………………………………………………………………………………………………..

Oferta została złożona na kolejno ponumerowanych stronach.

OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODANYCH INFORMACJI

Oświadczam, że wszystkie informacje podane w niniejszym formularzu oferty przetargowej oraz powyższe oświadczenia są aktualne i zgodne z prawdą oraz zostały przedstawione z pełną świadomością konsekwencji wprowadzenia zamawiającego w błąd przy przedstawianiu informacji.

……………………………………………………….

Pieczęć Wykonawcy

.......................................................................................................

Data i podpis upoważnionego przedstawiciela Xxxxxxxxx

Załącznik nr 2 do SIWZ

OŚWIADCZENIE

O BRAKU PODSTAW DO WYKLUCZENIA

I SPEŁNIENIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU

składane na podstawie art. 25a ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku

Prawo zamówień publicznych

Przystępując do postępowania pn.: „Dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatora do identyfikacji i określania lekowrażliwości szczepów oraz asortymentu niezbędnego do diagnostyki mikrobiologicznej dla potrzeb Szpitala Powiatowego w Zakopanem”

Działając w imieniu Wykonawcy: …………………………………………………………………………………….

……………………………………………………………………………………………………………………………

(podać nazwę i adres wykonawcy)

Oświadczam, że na dzień składania ofert nie podlegam wykluczeniu z postępowania i spełniam warunki udziału w postępowaniu ‌

W przedmiotowym postępowaniu Zamawiający zgodnie z art. 24 ust. 1 pkt. 12-23 ustawy PZP wykluczy:

1. wykonawcę, który nie wykazał spełniania warunków udziału w postępowaniu lub nie wykazał braku podstaw wykluczenia,

2. wykonawcę będącego osobą fizyczną, którego prawomocnie skazano za przestępstwo:

1) o którym mowa w art. 165a, art. 181–188, art. 189a, art. 218–221, art. 228–230a, art. 250a, art. 258 lub art. 270–309 ustawy z dnia 6 czerwca 1997 r. – Kodeks karny (Dz. U. poz. 553, z późn. zm.6)) lub art. 46 lub art. 48 ustawy z dnia 25 czerwca 2010 r. o sporcie (Dz. U. z 2016 r. poz. 176),

2) o charakterze terrorystycznym, o którym mowa w art. 115 § 20 ustawy z dnia 6 czerwca 1997 r.

– Kodeks karny,

3) skarbowe,

4) o którym mowa w art. 9 lub art. 10 ustawy z dnia 15 czerwca 2012 r. o skutkach powierzania wykonywania pracy cudzoziemcom przebywającym wbrew przepisom na terytorium Rzeczypospolite Polskiej (Dz. U. poz. 769),

3. wykonawcę, jeżeli urzędującego członka jego organu zarządzającego lub nadzorczego, wspólnika spółki w spółce jawnej lub partnerskiej albo komplementariusza w spółce komandytowej lub komandytowo-akcyjnej lub prokurenta prawomocnie skazano za przestępstwo, o którym mowa w pkt 2,

4. wykonawcę, wobec którego wydano prawomocny wyrok sądu lub ostateczną decyzję administracyjną o zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, chyba że wykonawca dokonał płatności należnych podatków, opłat lub składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłaty tych należności,

5. wykonawcę, który w wyniku zamierzonego działania lub rażącego niedbalstwa wprowadził zamawiającego w błąd przy przedstawieniu informacji, że nie podlega wykluczeniu, spełnia warunki udziału w postępowaniu lub obiektywne i niedyskryminacyjne kryteria, zwane dalej „kryteriami selekcji”, lub który zataił te informacje lub nie jest w stanie przedstawić wymaganych dokumentów,

6. wykonawcę, który w wyniku lekkomyślności lub niedbalstwa przedstawił informacje wprowadzające w błąd zamawiającego, mogące mieć istotny wpływ na decyzje podejmowane przez zamawiającego w postępowaniu o udzielenie zamówienia,

7. wykonawcę, który bezprawnie wpływał lub próbował wpłynąć na czynności zamawiającego lub pozyskać informacje poufne, mogące dać mu przewagę w postępowaniu o udzielenie zamówienia,

8. wykonawcę, który brał udział w przygotowaniu postępowania o udzielenie zamówienia lub którego

pracownik, a także osoba wykonująca pracę na podstawie umowy zlecenia, o dzieło, agencyjnej lub

innej umowy o świadczenie usług, brał udział w przygotowaniu takiego postępowania, chyba że spowodowane tym zakłócenie konkurencji może być wyeliminowane w inny sposób niż przez wykluczenie wykonawcy z udziału w postępowaniu,

9. wykonawcę, który z innymi wykonawcami zawarł porozumienie mające na celu zakłócenie konkurencji między wykonawcami w postępowaniu o udzielenie zamówienia, co zamawiający jest w stanie wykazać za pomocą stosownych środków dowodowych,

10. wykonawcę będącego podmiotem zbiorowym, wobec którego sąd orzekł zakaz ubiegania się o zamówienia publiczne na podstawie ustawy z dnia 28 października 2002 r. o odpowiedzialności podmiotów zbiorowych za czyny zabronione pod groźbą kary (Dz. U. z 2015 r. poz. 1212, 1844 i 1855 oraz z 2016 r. poz. 437 i 544),

11. wykonawcę, wobec którego orzeczono tytułem środka zapobiegawczego zakaz ubiegania się o

zamówienia publiczne,

12. wykonawców, którzy należąc do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2015 r. poz. 184, 1618 i 1634), złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, chyba że wykażą, że istniejące między nimi powiązania nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie zamówienia.

Ponadto zamawiający przewiduje możliwość wykluczenia wykonawcy w sytuacji:

1. w stosunku do którego otwarto likwidację, w zatwierdzonym przez sąd układzie w postępowaniu restrukturyzacyjnym jest przewidziane zaspokojenie wierzycieli przez likwidację jego majątku lub sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 332 ust. 1 ustawy z dnia 15 maja 2015 r. – Prawo restrukturyzacyjne (Dz. U. z 2015 r. poz. 978, 1259, 1513, 1830 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615) lub którego upadłość ogłoszono, z wyjątkiem wykonawcy, który po ogłoszeniu upadłości zawarł układ zatwierdzony prawomocnym postanowieniem sądu, jeżeli układ nie przewiduje zaspokojenia wierzycieli przez likwidację majątku upadłego, chyba że sąd zarządził likwidację jego majątku w trybie art. 366 ust. 1 ustawy z dnia 28 lutego 2003 r. – Prawo upadłościowe (Dz. U. z 2015 r. poz. 233, 978, 1166, 1259 i 1844 oraz z 2016 r. poz. 615).

Wykonawca ubiegający się o przedmiotowe zamówienie musi spełniać również warunki udziału w

postępowaniu dotyczące:

1. zdolności technicznej lub zawodowej:

1) Wykonawca spełni warunek jeżeli wykaże, że posiada niezbędne doświadczenie, tj. w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie wykonał, co najmniej dwie dostawy odczynników laboratoryjnych o wartości minimum 10.000,00 zł brutto każda (słownie złotych: dziesięć tysięcy).

Oświadczam, że zachodzą w stosunku do mnie podstawy wykluczenia z postępowania na podstawie art.

…………. ustawy Pzp (podać mającą zastosowanie podstawę wykluczenia spośród wymienionych w art. 24 ust. 1 pkt 13-14, 16-20 lub art. 24 ust. 5 ustawy Pzp). Jednocześnie oświadczam, że w związku z ww. okolicznością, na podstawie art. 24 ust. 8 ustawy Pzp podjąłem następujące środki naprawcze:

………………………………………………………………………………………………………………………......

…………………………………………………………………………………………………………………………..

Informacja w związku z poleganiem na zasobach innych podmiotów

Oświadczam, że w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, określonych przez zamawiającego w punkcie 10 przedmiotowej SIWZ polegam na zasobach następującego/ych podmiotu/ów:

1. ………………………………………………………………………………………………………………… w następującym zakresie: …………………………………………………………………..…….………..

2. ………………………………………………………………………………………………………………… następującym zakresie: ………………………………………..…………………………………………..

(wskazać podmiot i określić odpowiedni zakres dla wskazanego podmiotu)

Oświadczenie dotyczące podmiotu, na którego zasoby powołuje się wykonawca

Oświadczam, że w stosunku do następującego/ych podmiotu/tów, na którego/ych zasoby powołuję się w niniejszym postępowaniu, tj.: ……………………………...……………………………………..……

………………………………………………………………………………………………………….……………

(podać pełną nazwę/firmę, adres, a także w zależności od podmiotu: NIP/PESEL, KRS/CEiDG) nie zachodzą podstawy wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia.

Oświadczenie dotyczące podwykonawcy niebędącego podmiotem, na którego zasoby powołuje się wykonawca

Oświadczam, że w stosunku do następującego/ych podmiotu/tów, będącego/ych

podwykonawcą/ami: ……………………………….…………………………...…………………………..……

………………………………………………………………………………………………………….……………. (podać pełną nazwę/firmę, adres, a także w zależności od podmiotu: NIP/PESEL, KRS/CEiDG) nie zachodzą podstawy wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia.

OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODANYCH INFORMACJI

Oświadczam, że wszystkie informacje podane w powyższych oświadczeniach są aktualne i zgodne z prawdą oraz zostały przedstawione z pełną świadomością konsekwencji wprowadzenia zamawiającego w błąd przy przedstawianiu informacji.

……………………………………………………….

Pieczęć Wykonawcy

.......................................................................................................

Data i podpis upoważnionego przedstawiciela Xxxxxxxxx

Załącznik nr 3 do SIWZ
WYKAZ WYKONANYCH DOSTAW
Przystępując do postępowania pn.: „Dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatora do identyfikacji i określania lekowrażliwości szczepów oraz asortymentu niezbędnego do diagnostyki mikrobiologicznej dla potrzeb Szpitala Powiatowego w Zakopanem”
Działając w imieniu Wykonawcy: ……………………………………………………………………………………. …………………………………………………………………………………………………………………………… …………………………………………………………………………………………………………………………… (podać nazwę i adres wykonawcy)
Składam wykaz dostaw wykonanych w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy zostały wykonane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty wystawione przez podmiot, na rzecz którego dostawy były wykonywane, a jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze wykonawca nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy.
1.	Nazwa (Wykonawcy) podmiotu wykazującego spełnianie warunku
	Podmiot, na rzecz którego dostawa została wykonana
	Elementy, które winna zawierać wykonana dostaw	Czy zamówienie dotyczyło wykonania dostawy odczynników laboratoryjnych o wartości minimum 10.000,00 zł brutto? TAK* / NIE*
	Wartość dostawy
	Czas realizacji początek i koniec (d/m/r)
2.	Nazwa (Wykonawcy) podmiotu wykazującego spełnianie warunku
	Podmiot, na rzecz którego dostawa została wykonana
	Elementy, które winna zawierać wykonana dostaw	Czy zamówienie dotyczyło wykonania dostawy odczynników laboratoryjnych o wartości minimum 10.000,00 zł brutto? TAK* / NIE*
	Wartość dostawy
	Czas realizacji początek i koniec (d/m/r)
* Niepotrzebne skreślić
OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODANYCH INFORMACJI Oświadczam, że wszystkie informacje podane w niniejszym oświadczeniu są zgodne z prawdą oraz zostały przedstawione z pełną świadomością konsekwencji wprowadzenia zamawiającego w błąd przy przedstawianiu informacji.
………………………………………………………. Pieczęć Wykonawcy		....................................................................................................... Data i podpis upoważnionego przedstawiciela Xxxxxxxxx

Załącznik nr 4 do SIWZ

OŚWIADCZENIE

O PRZYNALEŻNOŚCI LUB BRAKU PRZYNALEŻNOŚCI

DO TEJ SAMEJ GRUPY KAPITAŁOWEJ

Działając w imieniu Wykonawcy: …………………………………………………………………………………….

……………………………………………………………………………………………………………………………

(podać nazwę i adres wykonawcy)

W terminie 3 dni od dnia zamieszczenia przez zamawiającego na stronie internetowej pod adresem (xxx.xxxxxxx-xxxxxxxx.xx) informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5 ustawy PZP, przekazuję zamawiającemu niniejszed oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy

kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy PZP.

Po zapoznaniu się z udostępnionymi przez zamawiającego na stronie internetowej informacjami, o których mowa w art. 86 ust. 5 ustawy PZP składam oświadczenie, że przynależę* / nie przynależę* do tej samej grupy kapitałowej, o której mowa w art. 24 ust. 1 pkt 23 ustawy PZP.

* niepotrzebne skreślić

Przynależę do tej samej grupy kapitałowej z następującymi Wykonawcami będącymi uczestnikami niniejszego postępowania przetargowego:

3. …………………………………………………………………………………………………………………......

………………………………………………………………………………………………………………..……

4. ………………………………………………………………………………………………………………….…

……………………………………………………………………………………………………………………..

Wraz ze złożeniem oświadczenia, wykonawca może przedstawić dokumenty bądź informacje potwierdzające, że powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w

postępowaniu.

OŚWIADCZENIE DOTYCZĄCE PODANYCH INFORMACJI

Oświadczam, że wszystkie informacje podane w niniejszym oświadczeniu są zgodne z prawdą oraz zostały przedstawione z pełną świadomością konsekwencji wprowadzenia zamawiającego w błąd przy przedstawianiu informacji.

……………………………………………………….

Pieczęć Wykonawcy

.......................................................................................................

Data i podpis upoważnionego przedstawiciela Xxxxxxxxx

Załącznik nr 5 do SIWZ

PROJEKT UMOWY

UMOWA ZP / 25 / 20

Zawarta w dniu roku w Zakopanem

p o m i ę d z y:

Szpitalem Powiatowym im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem mającym swą siedzibę

w Zakopanem przy ul. Kamieniec 10 reprezentowanym przez:

– Dyrektora SP w Zakopanem - xxx Xxxxxx Xxxxxx

– Głównego Księgowego SP w Zakopanem - Xxxxx Xxxxxxxx

zwanym dalej “Zamawiającym” a:

Firmą................................................................................................................................................

reprezentowaną przez:

– ..............................................

zarejestrowaną w ............................................................................................................................

REGON: ............................. NIP: .....................................

zwaną dalej “ Dostawcą”

łącznie zwanych “Stronami“

W wyniku przeprowadzenia w oparciu o przepisy ustawy – Prawo zamówień publicznych, postępowania o udzielenie zamówienia publicznego nr ZP/25/20 prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego oraz dokonanego przez Zamawiającego wyboru oferty Dostawcy została zawarta umowa następującej treści:

§ 1

Przedmiot umowy

1. Zamawiający zleca a Xxxxxxxx zobowiązuje się dostarczyć Zamawiającemu przedmiot zamówienia określony według nazw i kodów Wspólnego Słownika Zamówień (CPV) jako główny przedmiot zamówienia: 33.69.65.00-0 (Odczynniki laboratoryjne), polegające na sukcesywnym dostarczaniu odczynników wraz z dzierżawą analizatora do identyfikacji i określenia lekowrażliwości drobnoustrojów, podłoży i testów do diagnostyki mikrobiologicznej i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów oraz testów immunochromatograficznych/immunoenzymatycznych do wykrywania czynników etiologicznych zakażeń bakteryjnych i wirusowych do diagnostyki mikrobiologicznej dla potrzeb Szpitala Powiatowego im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem, ul. Kamieniec 10, 34-500 Zakopane, obejmujących:

1) Odczynniki (testy) wraz z dzierżawą analizatora do identyfikacji i określenia lekowrażliwości szczepów,*

2) Paski gradientowe MIC oraz krążki antybiotykowe do oznaczania lekowrażliwości

szczepów,*

3) Podłoża chromogenne/selektywne do diagnostyki mikrobiologicznej,*

4) Podłoża konwencjonalne do diagnostyki mikrobiologicznej. Testy serologiczne i krążki

diagnostyczne. Szczepy wzorcowe. Zestawy do wytwarzania środowisk gazowych,*

5) Testy do manualnej diagnostyki mikrobiologicznej,*

6) Testy Testy immunochromatograficzne/immunoenzymatyczne do wykrywania

czynników etiologicznych zakażeń bakteryjnych i wirusowych,*

* W zawieranej umowie powyższe punkty zostaną wykreślone zgodnie z wynikiem przedmiotowego postępowania przetargowego.

wg zestawienia przedstawionego poniżej w niniejszym paragrafie, zgodnie ze złożoną ofertą przetargową dnia ......................... 2020 roku na warunkach określonych w SIWZ oraz zgodnie z postanowieniami niniejszej umowy.

2. Dostawca oświadcza, że dostarczony przedmiot zamówienia, o którym mowa wyżej posiada wymagane przepisami prawa aktualne zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania na terenie Polski, dopuszczającą do użytkowania medycznego zgodnie z przeznaczeniem, któremu ma służyć oraz:

1) Spełniać rekomendacje Europejskiego Komitetu ds. Oznaczania Lekowrażliwości (EUCAST),

3) Posiadać Certyfikat ISO 13485 dotyczący jakości oferowanych produktów będących

przedmiotem niniejszego postępowania,

4) Posiadać Certyfikaty Kontroli Jakości dla każdej serii podłoży, testów serologicznych/diagnostycznych i testów do oznaczania lekowrażliwości.

3. Dostawa odczynników laboratoryjnych, tj. testów wraz z dzierżawą analizatora automatycznego do identyfikacji i określenia lekowrażliwości szczepów, o których mowa wyżej w ust. 1 pkt 1) umowy obejmuje:

Lp	Rodzaj asortymentu	Ilość sztuk [zużycie za 24 m-ce]
1.	Test do identyfikacji grzybów drożdżoidalnych	100
2.	Test do identyfikacji pałeczek Gram (-) fermentujących i niefermentujących	2000
3.	Test do identyfikacji ziarenkowców G+	800
4.	Test do identyfikacji bakterii beztlenowych	800
5.	Test do identyfikacji Haemophilus, Neisseria oraz drobnoustrojów o wysokich wymaganiach odżywczych	100
6.	Test do oznaczenia lekowrażliwości pałeczek Gram (-) fermentujących i niefermentujących w oparciu o MIC	800
7.	Test do oznaczenia lekowrażliwości ziarenkowców G+ w oparciu o MIC	700
8.	Test do oznaczenia lekowrażliwości grzybów drożdżoidalnych w oparciu o MIC	120
Dodatkowe wszystkie inne niezbędne materiały dodatkowe i sprzęt do odczytu testów
9.
…

4. Wraz z dostawą odczynników laboratoryjnych, o których mowa w ust. 3 powyżej Dostawca jest jednocześnie zobowiązany wydzierżawić i dostarczyć Zamawiającemu na czas obowiązywania umowy analizator automatyczny do identyfikacji i określenia lekowrażliwości szczepów o następujących minimalnych parametrach technicznych, jakościowych i funkcjonalnych:

Lp	Parametry wymagane
Producent/Firma: ……………………………………………………………………………………………… Urządzenie typ/model: ……………………………………………………………………………………….. Kraj pochodzenia: …………………………………………………………………………………………….. Rok produkcji:…………………………………………………………………………………………............. Nazwa zakładu serwisowego: ……………………………………………………………………………….. Adres zakładu serwisowego: …………………………………………………………………………………
1.	Oferowany asortyment od producentów z certyfikatem ISO 13485.
2.	Minimum 30 komór inkubacyjno – pomiarowych.
3.	Rok produkcji aparatu nie starszy niż z 2010 roku.
4.	Napełnianie testów, inkubacja, odczyt, usuwanie testów w obrębie jednego aparatu.
5.	Automatyczna identyfikacja następujących drobnoustrojów: m) pałeczki Gram (-) fermentujące i niefermentujące, n) ziarenkowce Gram (+), o) maczugowce, p) bakterie beztlenowe, q) drobnoustroje z rodzaju Neisseria, Haemophilus oraz drobnoustrojów o wysokich wymaganiach odżywczych, r) grzyby drożdżopodobne.
6.	Możliwość automatycznego określenia lekowrażliwości ziarenkowców Gram (+), pałeczek Gram (-) i grzybów.
7.	Możliwość automatycznego wykrywania następujących mechanizmów oporności bakterii: MRSA, MRCNS, GISA, VRSA, MLSB, HLAR, VRE, ESBL, AmpC, podejrzenia karbapenemaz.
8.	Alarmowanie o nietypowych mechanizmach oporności.
9.	Możliwość interpretacji wyników z podaniem wskazówek terapeutycznych.
10.	Wymagane bezpłatne zagwarantowanie aktualizacji oprogramowania zgodnie z najnowszymi wymaganiami EUCAST i zaleceniami Konsultanta Krajowego w dziedzinie mikrobiologii.
11.	Zestaw antybiotyków i stężeń zgodnie z zaleceniami EUCAST.
12.	Program statystyczno – epidemiologiczny dla monitorowania zakażeń szpitalnych.
13.	Archiwizacja danych.
14.	Program kontroli jakości aparatu będący częścią systemu.
15.	Oprogramowanie kompatybilne z programem lab – bit dla laboratorium mikrobiologicznego oraz podłączenie aparatu do systemu lab-bit na koszt wykonawcy.
16.	Karty identyfikacyjne oraz do lekowrażliwości pakowane pojedynczo, szczelnie zamykane bez możliwości kontaminacji.
17.	Daty ważności dla testów … miesiące (licząc od dnia dostarczenia danej partii towaru) *
18.	Autoryzowany serwis na terenie Polski, dostępny telefonicznie 24 h.
19.	Czas realizacji serwisu oraz wykonanie naprawy analizatora w okresie trwania dzierżawy maksymalnie w terminie 3 dni roboczych licząc od chwili zgłoszenia usterki.
20.	Bezpłatny serwis gwarancyjny obejmujący w szczególności naprawę i wymianę części zużywalnych w trakcie eksploatacji analizatora.

21.	W przypadku awarii aparatu nie rokującej naprawy i przywrócenia do pracy, wymiana na nowy model, nie starszy niż eksploatowany w terminie 3 dni roboczych.
22.	Zagwarantowanie urządzenia stabilizującego napięcie – UPS w celu zapewnienia prawidłowej pracy analizatora – na koszt wykonawcy.
23.	Bezpłatne szkolenie w zakresie obsługi aparatu w siedzibie zamawiającego – 1 dzień roboczy.
24.	Wykonawca oświadcza, że oferowane produkty posiadają: − deklarację zgodności oraz certyfikat CE dla urządzenia oraz testów, − certyfikat kontroli jakości dla każdej nowej serii odczynników, − karty charakterystyki produktów, − karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (jeśli dotyczy), − specyfikację techniczną dla aparatu, − paszport techniczny, − instrukcję obsługi w języku polskim, − materiały informacyjne dla testów.
25.	Aparat w pełni zautomatyzowany, automatyczne usuwanie testów *
26.	Oprogramowanie w języku polskim *
27.	Waga odpadów medycznych generowanych w trakcie wykonywania badań … g. *
28.	Testy do oznaczania lekowrażliwości opracowane dla szczepów izolowanych z różnych materiałów klinicznych oraz klasyfikacja wyniku do odpowiedniej kategorii (wrażliwy, średniowrażliwy/wrażliwy zwiększona ekspozycja, oporny) w zależności od postaci zakażenia. *
29.	Możliwość uzyskania wsparcia technicznego i bezpłatnej konsultacji merytorycznej w zakresie dostarczonych odczynników laboratoryjnych. *
30.	Możliwość przekazywania informacji o statusie realizacji zamówienia częściowego. *

* w zawieranej umowie zostanie uzupełnione bądź wykreślone zgodnie z oświadczeniem złożonym w ofercie przetargowej

5. Dostawa odczynników laboratoryjnych, tj. pasków gradientowych MIC oraz krażków antybiotykowych do oznaczenia lekowrażliwości drobnoustrojów, o których mowa wyżej w ust. 1 pkt 2) umowy obejmuje:

Lp	Rodzaj asortymentu	Ilość sztuk [zużycie za 24 m-ce]
1.	Paski gradientowe MIC.	640
2.	Paski z gradientem stężeń dla mechanizmów oporności ESBL, AmpC, MBL, KPC, GRD.	100
3.	Test do oznaczania MIC Kolistyny metodą mikrorozcieńczeń.	100
4.	Krążki antybiotykowe (a – 5 x 50).	460
5.	Krążki z Sulfonamidem 1000 (a – 50).	4
6.	Krążki diagnostyczne – nowobiocyna (a – 50).	2
7.	Krążki diagnostyczne – furazolidon (a – 50).	2
8.	Krążki jałowe (a – 50).	120

6. Dostawca oświadcza, ze wykonując dostawę odczynników laboratoryjnych, o których mowa w ust. 5 niniejszej umowy, spełnia poniższe warunki:

Parametry wymagane

Wymagania dla pasków gradientowych MIC:

− pozytywna opinia Krajowego Ośrodka ds. Lekowrażliwości (KORLD),

− paski nasycone gradientem stężeń minimum 15 rozcieńczeń antybiotykowych,

− testy w formie pasków pakowanych w indywidualne blistry,

	− każdy pasek musi posiadać wyraźnie nadrukowany stały, międzynarodowy skrót nazwy antybiotyku i wartości stężenia, zgodnie z zaleceniami EUCAST, − termin ważności … miesięcy (licząc od dnia dostarczenia danej partii towaru). * − do każdej serii dostarczonych pasków należy dostarczyć świadectwo kontroli jakości.
2.	Wymagania dla krążków antybiotykowych: − pozytywna opinia Krajowego Ośrodka ds. Lekowrażliwości (KORLD), − każda ampułka z krążkami pakowana w oddzielny, hermetycznie zamknięty blister z pochłaniaczem wilgoci, oznaczonym nadrukiem zawierającym nazwę producenta, nazwę i stężenie leku, nr serii oraz termin ważności (za blister zamawiający uważa opakowanie wykonane z trwałego, przeźroczystego wytłaczanego plastiku, zabezpieczone od spodu folią aluminiową lub plastikiem; nie dopuszcza się innych form hermetycznego opakowania), − wszystkie krążki muszą posiadać identyczne warunki przechowywania: od -200C do + 80C z uwzględnieniem antybiotyków beta-laktamowych, − krążki o średnicy 6 mm, − każdy pojedynczy krążek musi zawierać dwustronne, międzynarodowe, nie zmieniające się oznaczenie i stężenie (w μg) antybiotyku zgodnie z zaleceniami EUCAST, − każda fiolka na etykiecie musi mieć datę ważności i numer serii, − termin ważności … miesięcy (licząc od dnia dostarczenia danej partii towaru). * − do każdej serii dostarczonych krążków należy dołączyć świadectwo kontroli jakości, które powinno zawierać: nazwę producenta oraz antybiotyku, stężenie, numer serii, datę ważności, kontrolę stężenia antybiotyku w krążku, kontrolę szczepami wzorcowymi wraz ze strefami podanymi w milimetrach dla każdego szczepu kontrolnego.
3.	Wykonawca zapewni na czas trwania umowy 3 dyspensery kompatybilne z krążkami antybiotykowymi; dyspenser: 6 komorowy (90 mm). Dostawa z pierwszym zamówienie, na zasadzie umowy użyczenia. Dyspensery posiadają pochłaniacze wilgoci, które można zregenerować. Wymagana instrukcja producenta dyspensera.
4.	Wykonawca oświadcza, że oferowane produkty posiadają: − pozytywną opinię KORLD, − deklarację zgodności oraz certyfikat CE dla testów, − certyfikat zarządzania jakością.
5.	Zamawiający zastrzega, a wykonawca składając ofertę przetargową oświadcza, że w swojej ofercie handlowej posiada (w minimalnym zakresie) następujące rodzaje: e) pasków gradientowych: Ampicylina /0,016-256/, Amoksycylina/kwas klawulanowy /0,016-256/, Ampicylina/sulbaktam /0,016-256/, Amikacyna /0,016-256/, Cefuroksym /0,016-256/, Cefotaksym /0,016-256/, Ceftriakson /0,016-256/, Ceftazydym /0,016-256/, Ceftazydym/avibactam /0,016-256/, Ciprofloksacyna /0,002-32/, Fosfomycyna /0,016-256/, Gentamycyna /0,016-256/, Imipenem /0,002- 32/, Klindamycyna /0,016-256/, Linezolid /0,016-256/, Lewofloksacyna /0,002-32/, Meropenem /0,002-32/, Penicylina G /0,016-256/, Piperacylina Tazobaktam /0,016-256/, Teikoplanina /0,016- 256/, Tigecyklina /0,016-256/, Wankomycyna /0,016-256/,Worikonazol /0,002-32/, Kaspofungina /0,002-32/, f) krążków antybiotykowych: Amikacyna 30, Amoksycylina/ kw.klawulanowy 3, Amoksycylina/ kw.klawulanowy 30, Ampicylina 2, Ampicylina 10, Ampicylina/ sulbaktam 10:10, Aztreonam 30, Cefaklor 30, Cefepime 30, Cefotaksym 5, Cefotaksym 30, Cefotaksym/ kw. Klawulanowy 30/10, Cefoksytyna 30, Ceftazydym 10, Ceftazydym 30, Ceftazydym/ kw.klawulanowy 30/10, Ceftriakson 30, Cefuroksym sodium 30, Cefaleksyna 30, Chinupristyna/ dalfopristyna 15, Chloramfenikol 30, Ciprofloksacyna 5, Ertapenem 10, Erytromycyna 15, Gentamycyna 10, Gentamycyna 30, Imipenem 10, Klindamycyna 2, Kwas fusydowy 10, Lewofloksacyna 5, Linezolid 10, Meropenem 10, Metronidazol 5, Moksifloksacyna 5, Mupirocyna 200, Netylmycyna 10, Nitrofurantoina 100, Norfloksacyna 10, Oksacylina 1, Penicylina G 1, Piperacylina 30, Piperacylina/ Tazobactam 36, Rifampicyna 5, Streptomycyna 300, Teikoplanina 30, Temocylina 30, Tetracycklina 30, Tikarcylina 75, Tikarcylina/ kw.klawulanowy 85, Tigecyklina 15, Tobramycyna 10, Trimetoprim 5, Trimetoprim/sulfametoksazol 25, Wankomycyna 5.
6.	Wszystkie krążki pochodzą od jednego producenta. *
7.	Paski gradientowe MIC – dogodne opakowania zawierające pojedynczo opakowane paski. *
8.	Paski z gradientem stężeń opakowanie nie większe niż 10 sztuk. *
9.	Możliwość uzyskania wsparcia technicznego i bezpłatnej konsultacji merytorycznej w zakresie dostarczonych odczynników laboratoryjnych. *
10.	Mozliwość przekazywania informacji o statusie realizacji zamówienia częściowego. *

* w zawieranej umowie zostanie uzupełnione bądź wykreślone zgodnie z oświadczeniem złożonym w ofercie przetargowej

7. Dostawa odczynników laboratoryjnych, tj. podłoży chromogennych/selektywnych do diagnostyki mikrobiologicznej, o których mowa wyżej w ust. 1 pkt 3) umowy obejmuje:

Lp	Rodzaj asortymentu	Ilość sztuk [zużycie za 24 m-ce]
1.	Podłoże chromogenne z cefoksytyną w podłożu do identyfikacji MRSA.	1600
2.	Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji mechanizmu oporności ESBL.	900
3.	Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji oporności na karbapenemy.	300
4.	Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji mechanizmu oporności VRE.	300
5.	Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji pałeczek z moczu.	3800
6.	Podłoże selektywne dla pałeczek z rodzaju Pseudomonas.	160
7.	Podłoże chromogenne do identyfikacji grzybów drożdżoidalnych.	300
8.	Podłoże chromogenne do identyfikacji Streptococcus agalactiae.	100
9.	Podłoże chromogennie/selektywne do identyfikacji Clostridioides difficile.	60

8. Dostawca oświadcza, ze wykonując dostawę odczynników laboratoryjnych, o których mowa w ust. 7 niniejszej umowy, spełnia poniższe warunki:

Lp	Parametry wymagane
1.	Oferowany asortyment od producentów z certyfikatem ISO 13485.
2.	Wykonawca oświadcza, że oferowane produkty posiadają: − deklarację zgodności oraz certyfikat CE, − certyfikat kontroli jakości dla każdej nowej serii odczynników, − karty charakterystyki produktów, − karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (jeśli dotyczy), − instrukcje w języku polskim, − materiały informacyjne.
3.	Wymagania dla podłoży na płytkach: − każda płytka oznaczona czytelnym nadrukiem zawierającym informację (minimum): nazwa podłoża, seria, godzina rozlania, termin ważności; nadruk umieszczony na części płytki związanej z podłożem, nie na wieczku, − termin ważności dla podłóż gotowych: … tygodni (licząc od dnia dostarczenia danej partii towaru) * − możliwość zwrotu przerośniętych i wadliwych płytek, − wszystkie podłoża, muszą posiadać kolorowe ulotki w języku polskim oraz metodykę wykonania badania, − do każdej serii dostarczonych odczynników należy dołączyć świadectwo kontroli jakości.
4.	Podłoża chromogenne do bezpośredniej identyfikacji pałeczek z moczu – wstępna identyfikacja pałeczek jelitowych w terminie nie dłuższym niż do 18 godzin. *
5.	Podłoża chromogenne do identyfikacji drożdżaków – podłoża różnicujące przynajmniej 5 gatunków grzybów drożdżoidalnych. *
6.	Możliwość uzyskania wsparcia technicznego i bezpłatnej konsultacji merytorycznej w zakresie dostarczonych odczynników laboratoryjnych. *
7.	Mozliwość przekazywania informacji o statusie realizacji zamówienia częściowego. *

* w zawieranej umowie zostanie uzupełnione bądź wykreślone zgodnie z oświadczeniem złożonym w ofercie przetargowej

9. Dostawa odczynników laboratoryjnych, tj. podłoży konwencjonalnych do diagnostyki mikrobiologicznej, testów serologicznych i krążków diagnostycznych oraz szczepów wzorcowych i zestawów do wytwarzania środowisk gazowych, o których mowa wyżej w ust. 1 pkt 4) umowy obejmuje:

Lp	Rodzaj asortymentu	Ilość sztuk [zużycie za 24 m-ce]
Podłoża konwencjonalne do diagnostyki mikrobiologicznej.
1.	Columbia agar z krwią baranią	14000
2.	Podłoże wybiórcze ułatwiające wzrost bakterii Gram (+)/ CNA	500
3.	Podłoże Xxxxxxx Xxxxxx z KK+NAD	1400
4.	Podłoże Xxxxxxx Xxxxxx z 5% krwią baranią	20
5.	Podłoże Mueller Hinton do badania lekowrażliwości	13000
6.	Podłoże Gardnerella selektywne z krwią ludzką	300
7.	Podłoże czekoladowe selektywne do izolacji Haemophilus	1300
8.	Podłoże agar czekoladowy	100
9.	Podłoże do posiewu moczu typu CLED/MC	500
10.	Sabourauda agar z gentamycyną i chloramfenikolem	2400
11.	Sabourauda agar	100
12.	Podłoże do hodowli bakterii beztlenowych	3000
13.	Podłoże z eskuliną do identyfikacji enterokoków	1000
14.	Podłoże Xxxxxxxx do identyfikacji gronkowców	1900
15.	Podłoże Mac Conkey	2800
16.	Podłoże do oznaczania wrażliwości dla grzybów RPMI	20
17.	Podłoże ryżowe	80
18.	Podłoże do identyfikacji dermatofitów/podłoże Taplina	200
19.	Bulion tryptozowo – sojowy	2500
20.	Bulion mózgowo – sercowy	1500
21.	Bulion do hodowli bakterii beztlenowych (obecność heminy, wyciąg drożdżowy, witamina K)	300
22.	Bulion do hodowli paciorkowców β-hemolizujących (z gentamycyną i kw. nalidyksowym)	1000
23.	Płytki kontaktowe do badania zanieczyszczeń powierzchni	100
Testy serologiczne i krążki diagnostyczne. Szczepy wzorcowe. Zestawy do wytwarzania środowisk gazowych.
24.	Test serologiczny dla paciorkowców β-hemolizujących (a – 50)	6
25.	Test do identyfikacji S. aureus (a – 100)	24
26.	Test do identyfikacji Str. pneumoniae (a – 50)	4
27.	Test PYR (a – 50)	2
28.	Test do identyfikacji Enterococcus (a – 50)	10
29.	Szybki test lateksowy do wykrywania antygenów z PMR (a – 30)	4

30.	System do hodowli beztlenowców – torebki, zapięcia i saszetki (wkłady nie wymagające wody i katalizatora) (a – 10)	4
31.	System do hodowli beztlenowców – saszetki (wkłady nie wymagające wody i katalizatora – do słoja 2,5 l) (a – 10)	35
32.	System do hodowli beztlenowców – saszetki nie wymagające wody i katalizatora do plastikowych torebek (a – 10)	80
33.	Paski wskaźnikowe dla atmosfery beztlenowej (a – 100)	5
34.	System do hodowli w podwyższonej atm. CO2 – saszetki (a – 10)	30
35.	System do hodowli w podwyższonej atm. CO2 – saszetki (do plastikowych torebek) (a – 10)	8
36.	Krążki diagnostyczne X (a – 50)	10
37.	Krążki diagnostyczne V (a – 50)	10
38.	Krążki diagnostyczne XV (a – 50)	10
39.	Krążki diagnostyczne GV (a – 50)	4
40.	Krążki diagnostyczne BC (a – 50)	4
41.	Krążki z optochiną (a – 50)	24
42.	Krążki z bacytracyną (a – 50)	10
43.	Test cefinazowy (a – 50)	8
44.	Test do szybkiej identyfikacji karbapenemaz klasy A, B i D u pałeczek Enterobacterales i pałeczek niefermentujących (a – nim. 5)	2
45.	Test do wykrywania aktywności oksydazy (a – 50)	10
46.	Zestaw do barwienia Grama, w zestawie 4 butelki po 250 ml z dozownikami (a – zestaw)	30
47.	Mikrobanki – zestawy do przechowywania szczepów wzorcowych (zestaw fiolek z perełkami do przechowywania szczepów w głębokim zamrożeniu) (a – zestaw)	2
48.	Szczepy wzorcowe: Escherichia coli NCTC 13846, Staphylococcus aureus ATCC 29213, Staphylococcus aureus NCTC 12493, Enterococcus faecalis ATCC 29212, Klebsiella pneumoniae ATCC 700603, Haemophilus influenzae ATCC 49247, Haemophilus influenzae ATCC 49766, Streptococcus pneumoniae ATCC 49619, Candida albicans ATCC 14053, Enterococcus casseliflavus ATCC BAA-1705	po 1 opakowaniu

10. Dostawca oświadcza, ze wykonując dostawę odczynników laboratoryjnych, o których mowa w ust. 9 niniejszej umowy, spełnia poniższe warunki:

Lp	Parametry wymagane
1.	Oferowany asortyment od producentów z certyfikatem ISO 13485.
2.	Wykonawca oświadcza, że oferowane produkty posiadają: − deklarację zgodności oraz certyfikat CE dla testów, − certyfikat kontroli jakości dla każdej nowej serii odczynników, − karty charakterystyki produktów, − karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (jeśli dotyczy), − instrukcje w języku polskim, − materiały informacyjne dla testów.
3.	Wymagania dla podłoży na płytkach: − każda płytka oznaczona czytelnym nadrukiem zawierającym informację minimum: nazwa podłoża, seria, godzina rozlania, termin ważności; nadruk umieszczony na części płytki związanej z podłożem – nie na wieczku, − termin ważności dla podłóż gotowych: … tygodni (licząc od dnia dostarczenia danej partii towaru), dla pożywek z krwią minimum 4 tygodnie (podłoża z krwią nie podlegają ocenie punktowej). * − podłoża do oznaczania lekowrażliwości – pozytywna opinia Krajowego Ośrodka ds.

	Lekowrażliwości (KORLD), − możliwość zwrotu przerośniętych i wadliwych płytek.
4.	Wymagania dla szczepów wzorcowych: − certyfikat kontroli jakości zawierający dane dotyczące tożsamości i pochodzenia szczepu oraz liczby pasaży − szczepy kontrolne z kolekcji ATCC zgodnie z zaleceniami EUCAST, − szczepy liofilizowane, maksymalnie z 4 pasażu, − termin ważności szczepów wzorcowych: … miesięcy (licząc od dnia dostarczenia danej partii towaru). * − niezbędne dołączenie metodyki postępowania ze szczepami bakteryjnymi, − wykonawca zapewni system do bankowania szczepów (zestaw fiolek z perełkami do przechowywania szczepów w głębokim zamrożeniu).
5.	Wszystkie szczepy pochodzą od jednego producenta. *
6.	Wszystkie podłoża pochodzą od jednego producenta. *
7.	Możliwość uzyskania wsparcia technicznego i bezpłatnej konsultacji merytorycznej w zakresie dostarczonych odczynników laboratoryjnych. *
8.	Mozliwość przekazywania informacji o statusie realizacji zamówienia częściowego. *

* w zawieranej umowie zostanie uzupełnione bądź wykreślone zgodnie z oświadczeniem złożonym w ofercie przetargowej

11. Dostawa odczynników laboratoryjnych, tj. testów do manualnej diagnostyki mikrobiologicznej, o których mowa wyżej w ust. 1 pkt 5) umowy obejmuje:

Lp	Rodzaj asortymentu	Ilość sztuk [zużycie za 24 m-ce]
1.	Kligler iron agar w probówkach (skos).	600
2.	Podłoże do wykrywania indolu.	600
3.	Podłoże do rozkładu mocznika.	200
4.	Odczynnik Kovacs’a (a – 10 ml).	2
5.	Półpłynne podłoże agarowe w probówkach do wykrywania ruchliwości bakterii.	800
6.	2% dezoksycholan sodu (sole żółci) (a – 2 ml).	8
7.	Osocze królicze, liofilizowane pakowane w ampułkach (a – 10 x 2 ml).	6
8.	Podłoże do rozkładu alkoholi i cukrów (sorbitol).	800
9.	Podłoże do rozkładu alkoholi i cukrów (arabinoza).	800
10.	EDTA (a – 2 ml).	8
11.	Kwas fenyloboronowy (a – 2 ml).	8

12. Dostawca oświadcza, ze wykonując dostawę odczynników laboratoryjnych, o których mowa w ust. 11 niniejszej umowy, spełnia poniższe warunki:

Parametry wymagane

Oferowany asortyment od producentów z certyfikatem ISO 13485.

Wykonawca oświadcza, że oferowane produkty posiadają:

− deklarację zgodności oraz certyfikat CE dla testów,

− certyfikat kontoli jakości dla każdej nowej serii odczynników,

− karty charakterystyki produktów,

− karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (jeśli dotyczy),

	− instrukcje w języku polskim, − materiały informacyjne dla testów.
3.	Zamawiający zastrzega, aby asortyment przedstawiony w pozycji: 1, 2, 3, 5, 8 i 9, dostarczany był w probówkach o jak najmniejszej objętości (probówki 2 – 3 ml).
4.	Termin ważności testów/podłoży: … tygodni (licząc od dnia dostarczenia danej partii towaru). *
5.	Wszystkie testy pochodzą od jednego producenta. *
6.	Probówki wykonane z tworzywa sztucznego. *
7.	Możliwość uzyskania wsparcia technicznego i bezpłatnej konsultacji merytorycznej w zakresie dostarczonych odczynników laboratoryjnych. *
8.	Mozliwość przekazywania informacji o statusie realizacji zamówienia częściowego. *

* w zawieranej umowie zostanie uzupełnione bądź wykreślone zgodnie z oświadczeniem złożonym w ofercie przetargowej

13. Dostawa odczynników laboratoryjnych, tj. testów immunochromatograficzne do wykrywania czynników etiologicznych zakażeń bakteryjnych i wirusowych, o których mowa wyżej w ust. 1 pkt 6) umowy obejmuje:

Lp	Rodzaj asortymentu	Ilość sztuk [zużycie za 24 m-ce]
1.	Test immunochromatograficzny do oznaczania antygenu Grypy.	700
2.	Test immunochromatograficzny do oznaczania Streptococcus pyogenes.	400
3.	Test immunochromatograficzny do oznaczania antygenu RSV.	200
4.	Test immunochromatograficzny do oznaczania antygenu Rotawirus/Adenowirus.	1200
5.	Test immunochromatograficzny do oznaczania antygenu Campylobacter.	150
6.	Test immunochromatograficzny/immunoenzymatyczny do oznaczania antygenu i toksyn Clostridioides difficile.	300
7.	Test immunochromatograficzny do oznaczania antygenu SARS-CoV-2.	2000

14. Dostawca oświadcza, ze wykonując dostawę odczynników laboratoryjnych, o których mowa w ust. 13 niniejszej umowy, spełnia poniższe warunki:

Lp	Parametry wymagane
1.	Oferowany asortyment od producentów z certyfikatem ISO 13485.
2.	Zamawiający zastrzega, a wykonawca składając ofertę przetargową oświadcza, że oferowane produkty posiadają: − deklarację zgodności oraz certyfikat CE dla testów, − certyfikat kontoli jakości dla każdej nowej serii odczynników, − karty charakterystyki produktów, − karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (jeśli dotyczy), − instrukcje w języku polskim, − materiały informacyjne dla testów, − w zakresie testów do SARS-CoV-2 stosowny dokument przedstawiający dane walidacyjne deklarowane przez producenta w procesie rejestracji wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro.
3.	Testy immunologiczne/immunoenzymatyczne do oznaczenia jakościowego antygenów.
4.	Wszystkie wyroby muszą posiadać oznaczenia w języku polskim na opakowaniu jednostkowym.
5.	Zestaw testów immunochromatograficznych/immunoenzymatycznych zawiera niezbędne elementy do przeprowadzenia oznaczenia tj. fiolki z ekstraktem, probówki, pipetki.
6.	Każdy test immunochromatograficznych/immunoenzymatycznych pakowany indywidualnie.

7.	Każdy test immunochromatograficznych/immunoenzymatycznych zaopatrzony jest w kontrolę dodatnią (oprócz badanej dodatkowa linia na membranie testu).
8.	Prosta procedura wykonania testu.
9.	Testy immunochromatograficznych/immunoenzymatycznych kasetkowe.
10.	Test immunochromatograficznych/immunoenzymatycznych do oznaczania antygenu Grypy A i B. Średnia czułość: … %, specyficzność 92-98%. *
11.	Test immunochromatograficznych/immunoenzymatycznych do oznaczania Streptococcus pyogenes. Czułość testu 95-97%, Swoistość testu 95-97%.
12.	Test immunochromatograficznych/immunoenzymatycznych do oznaczania antygenu RSV. Średnia czułość: … %, specyficzność 100%. *
13.	Dla testów do oznaczania Adenowirusów i Rotawirusów wymagana czułość > 99% oraz swoistość >/=98%.
14.	Dla testów do oznaczenia antygenu Campylobacter. Czułość i specyficzność > 99%.
15.	Testy do oznaczania Clostridioides difficile w kale – wymagane testy zawierające oznaczenie dehydrogenazy glutaminianowej (GDH) oraz toksyny A i B.
16.	Testy do oznaczania Clostridioides difficile w próbkach kału o czułości i specyficzności >99%. Limit detekcji dla GDH 1 ng/ml, toksyny A 1 ng/ml, toksyny B do 1 ng/ml.
17.	Test immunochromatograficzny do oznaczania Clostridium difficile. Limit detekcji: GDH … toksyna A … ng/ml toksyna B … ng/ml. *
18.	Testy immunochromatograficzne do oznaczania antygenu SARS-CoV-2 bez konieczności użycia czytnika. Czułość testu 90%, swoistość 97% zgodne w wytycznymi MZ.
19.	Termin ważności testów … miesięcy (licząc od dnia dostarczenia danej partii towaru). *
20.	Możliwość uzyskania wsparcia technicznego i bezpłatnej konsultacji merytorycznej w zakresie dostarczonych odczynników laboratoryjnych. *
21.	Mozliwość przekazywania informacji o statusie realizacji zamówienia częściowego. *

* w zawieranej umowie zostanie uzupełnione bądź wykreślone zgodnie z oświadczeniem złożonym w ofercie przetargowej

15. Zamawiający zastrzega, że realizacja dostaw odczynników laboratoryjnych przez czas trwania umowy będzie się odbywać sukcesywnie na postawie zamówień częściowych składanych przez Kierownika Laboratorium za pomocą środków komunikacji elektronicznej.

16. Zamawiający informuje, że odczynniki laboratoryjne będące przedmiotem niniejszej umowy są wielkościami wyliczonymi w sposób szacunkowy i w trakcie realizacji przedmiotowej umowy mogą ulec zmianie, zmniejszeniu nie więcej niż o 20 %, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, a w sytuacjach tego wymagających rezygnacja z całości niektórych pozycji.

17. Zamawiający zastrzega, że dzierżawione analizator, o którym mowa wyżej w ust. 4 musi być dostarczony, zainstalowane i uruchomione w siedzibie Szpitala Powiatowego im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem, ul. Kamieniec 10 przez Dostawcę.

18. Zamawiający zastrzega, że Xxxxxxxx jest zobowiązany w terminie 7 dni licząc od dnia zawiarcia niniejszej umowy dostarczyć Zamawiającemu poświadczone za zgodność z oryginałem kserokopie dokumentów, o których mowa w ust. 4 pkt 24 tabeli, ust. 6 pkt 4 tabeli, ust. 8 pkt 2 tabeli, ust. 10 pkt 2 tabeli, ust. 12 pkt 2 tabeli oraz ust. 14 pkt 2 tabeli, (za wyjątkiem certyfikatów kontroli jakości, które będą dostarczane do każdej nowej serii odczynnikiów).

19. Zamawiający informuje, że brak złożenia przez Dostawcę kompletu dokumentów, o których mowa ust. 18 spowoduje rozwiązanie umowy ze skutkiem natychmiastowym z zachowaniem prawa do naliczenia kary umownej, o której mowa w § 6 ust. 2 pkt 6) niniejszej umowy.

§ 2

Czas trwania umowy

1. Rozpoczęcie wykonania umowy strony ustalają na dzień 2021 roku.

2. Zakończenia dostawy analizatora strony ustalają na dzień 2021 roku,

3. Zakończenia wykonania umowy strony ustalają na dzień 2023 roku.

§ 3

Wykonanie umowy

1. Dostawca oświadcza, że posiada niezbędną wiedzę, doświadczenie, potencjał ekonomiczny i techniczny a także pracowników zdolnych do realizacji niniejszej umowy.

2. Zamawiającemu przysługuje prawo odmowy przyjęcia analizatora mikrobiologicznego, o którym mowa w § 1 ust. 4, wadliwego w szczególności w przypadku gdy:

- dostarczono towar złej jakości,

- dostarczono towar niezgodnie z umową.

3. Dostawca oświadcza, że wymiana analizatora wadliwego, o którym mowa w ust. 2 umowy nastąpi w ciągi 48 godzin od daty dokonania odmowy przyjęcia lub złożenia reklamacji na koszt i ryzyko Dostawcy.

4. Dostawca ponosi odpowiedzialność za jawne i ukryte wady fizyczne przedmiotu niniejszej umowy stwierdzone w okresie rękojmi, na zasadach określonych w obowiązujących w tym zakresie przepisach prawa.

5. Dostawca dostarczy analizator transportem na własny koszt i ryzyko z rozładowaniem i zainstalowaniem w Szpitalu Powiatowym im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem, ul. Xxxxxxxxx 00, 00-000 Xxxxxxxx.

6. Dostawca zobowiązuje się do realizacji każdorazowego zlecenia częściowego dostawy odczynników, o których mowa w § 1 ust. 3, ust. 5, ust. 7, ust. 9, ust. 11 i ust. 13 najdłużej w ciągu … dni kalendarzowych od złożenia zamówienia częściowego, o którym mowa w § 1 ust. 15 umowy, w godzinach od 8:00 do 14:00 w odpowiednio oznakowanych opakowaniach. Każda partia dostawy musi zawierać:

1) nazwę asortymentu,

2) okres ważności,

3) numer serii,

4) nazwę i adres producenta / dostawcy.

W przypadku gdy ostatni dzień dostawy wypada w dniu wolnym od pracy dostawa nastąpi w

pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie.

7. Zamawiającemu przysługuje prawo odmowy przyjęcia odczynników w szczególności w przypadku gdy:

1) dostarczono towar złej jakości,

2) dostarczono towar niezgodnie z umową lub zamówieniem częściowym,

3) dostarczono towar w niewłaściwych opakowaniach.

8. Dostawca oświadcza, że wymiana odczynników, o którym mowa w ust. 7 umowy nastąpi w ciągi 48 godzin od złożenia reklamacji na koszt i ryzyko Dostawcy.

9. Dostawca jest zobowiązany, w czasie trwania niniejszej umowy, na każde żądanie Zamawiającego do okazania oryginalnych dokumentów, o których mowa w § 1 ust. 2 umowy.

10. Dostawca dostarczy odczynniki transportem na własny koszt i ryzyko z rozładowaniem w Laboratorium Szpitala Powiatowego im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem, ul. Xxxxxxxxx 00, 00-000 Xxxxxxxx.

11. Dostawca zobowiązuje się:

1) dołożyć należytej staranności w wykonywaniu umowy,

2) utrzymać w tajemnicy wszystkie informacje uzyskane w związku z jej wykonywaniem,

12. Ze strony Zamawiającego odpowiedzialny za wykonania umowy będzie Kierownik Laboratorium Szpitala Powiatowego w Zakopanem.

13. Dostawcę przy realizacji niniejszej umowy reprezentować będzie: ..................................... .

14. Strony zgodnie ustalają, że dostawa wykonana zostanie zgodnie z niniejszą umową oraz

ofertą przetargową złożoną w dniu roku.

15. Dostawca zobowiązuje się zrealizować zamówienie zgodnie z opisem zawartym w niniejszej umowie oraz zgodnie z:

1) wymogami wynikającymi z obowiązujących przepisów prawa,

2) zasadami rzetelnej wiedzy i ustalonymi zwyczajami.

§ 4

Wynagrodzenie

1. Za wykonanie przedmiotu umowy Zamawiający zobowiązuje się zapłacić Xxxxxxxx wynagrodzenie ustalone na podstawie cen określonych w ofercie przetargowej z dnia

.................................. roku, w łącznej wysokości ……………………..…….. zł brutto

(słownie złotych: ........................................................) w tym …. % należnego podatku VAT.

2. Na wynagrodzenie, o którym mowa w ust. 1 w szczególności składa się wynagrodzenie za:

1) Miesięczny czynsz dzierżawny analizatora, o którym mowa w § 1 ust. 4 umowy w

wysokości zł brutto w tym % należnego podatku VAT,

2) Łączna wartość wykonanej dostawy odczynników laboratoryjnych, tj. testów wraz z dzierżawą analizatora automatycznego do identyfikacji i określenia lekowrażliwości szczepów, o których mowa w § 1 ust. 3 umowy nie przekroczy kwoty ........................

zł brutto w tym % należnego podatku VAT,

- Na wynagrodzenie, o którym mowa wyżej składa się wynagrodzenie za:

Lp.	Rodzaj asortymentu	Nazwa handlowa / nr katalogowy	Ilość [szt.]	Cena jedn. netto	VAT [%]	Wartość netto	Wartość brutto
1.	Test do identyfikacji grzybów drożdżoidalnych		100
2.	Test do identyfikacji pałeczek Gram (-) fermentujących i niefermentujących		2000
3.	Test do identyfikacji ziarenkowców G+		800
4.	Test do identyfikacji bakterii beztlenowych		800
5.	Test do identyfikacji Haemophilus, Neisseria oraz drobnoustrojów o wysokich wymaganiach odżywczych		100
6.	Test do oznaczenia lekowrażliwości pałeczek Gram (-) fermentujących i niefermentujących w oparciu o MIC		800

7.	Test do oznaczenia lekowrażliwości ziarenkowców G+ w oparciu o MIC	700
8.	Test do oznaczenia lekowrażliwości grzybów drożdżoidalnych w oparciu o MIC	120
Dodatkowe wszystkie inne niezbędne materiały dodatkowe i sprzęt do odczytu testów:
…
…

* w zawieranej umowie zostanie uzupełnione bądź wykreślone zgodnie z oświadczeniem złożonym w ofercie przetargowej

3) Łączna wartość wykonanej dostawy odczynników laboratoryjnych, tj. pasków gradientowych MIC oraz krażków antybiotykowych do oznaczenia lekowrażliwości drobnoustrojów, o których mowa w § 1 ust. 5 umowy nie przekroczy kwoty

.............................. zł brutto w tym % należnego podatku VAT,

- Na wynagrodzenie, o którym mowa wyżej składa się wynagrodzenie za:

Lp.	Rodzaj asortymentu	Nazwa handlowa / nr katalogowy	Ilość [szt.]	Cena jedn. netto	VAT [%]	Wartość netto	Wartość brutto
1.	Paski gradientowe MIC.		640
2.	Paski z gradientem stężeń dla mechanizmów oporności ESBL, AmpC, MBL, KPC, GRD.		100
3.	Test do oznaczania MIC Kolistyny metodą mikrorozcieńczeń.		100
4.	Krążki antybiotykowe (a – 5 x 50).		460
5.	Krążki z Sulfonamidem 1000 (a – 50).		4
6.	Krążki diagnostyczne – nowobiocyna (a – 50).		2
7.	Krążki diagnostyczne – furazolidon (a – 50).		2
8.	Krążki jałowe (a – 50).		120

4) Łączna wartość wykonanej dostawy odczynników laboratoryjnych, tj. podłoży chromogennych/selektywnych do diagnostyki mikrobiologicznej, o których mowa w § 1 ust. 7 umowy nie przekroczy kwoty ................................ zł brutto w tym %

należnego podatku VAT,

- Na wynagrodzenie, o którym mowa wyżej składa się wynagrodzenie za:

Lp.	Rodzaj asortymentu	Nazwa handlowa / nr katalogowy	Ilość [szt.]	Cena jedn. netto	VAT [%]	Wartość netto	Wartość brutto
1.	Podłoże chromogenne z cefoksytyną w podłożu do identyfikacji MRSA.		1600
2.	Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji mechanizmu oporności ESBL.		900
3.	Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji oporności na karbapenemy.		300

4.	Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji mechanizmu oporności VRE.	300
5.	Podłoże chromogenne do bezpośredniej identyfikacji pałeczek z moczu.	3800
6.	Podłoże selektywne dla pałeczek z rodzaju Pseudomonas.	160
7.	Podłoże chromogenne do identyfikacji grzybów drożdżoidalnych.	300
8.	Podłoże chromogenne do identyfikacji Streptococcus agalactiae.	100
9.	Podłoże chromogennie /selektywne do identyfikacji Clostridioides difficile.	60

5) Łączna wartość wykonanej dostawy odczynników laboratoryjnych, tj. podłoży konwencjonalnych do diagnostyki mikrobiologicznej, testów serologicznych i krążków diagnostycznych oraz szczepów wzorcowych i zestawów do wytwarzania środowisk gazowych, o których mowa w § 1 ust. 9 umowy nie przekroczy kwoty

.............................. zł brutto w tym % należnego podatku VAT,

- Na wynagrodzenie, o którym mowa wyżej składa się wynagrodzenie za:

Lp.	Rodzaj asortymentu	Nazwa handlowa / nr katalogowy	Ilość [szt.]	Cena jedn. netto	VAT [%]	Wartość netto	Wartość brutto
Podłoża konwencjonalne do diagnostyki mikrobiologicznej.
1.	Columbia agar z krwią baranią		14000
2.	Podłoże wybiórcze ułatwiające wzrost bakterii Gram (+)/ CNA		500
3.	Podłoże Xxxxxxx Xxxxxx z KK+NAD		1400
4.	Podłoże Xxxxxxx Xxxxxx z 5% krwią baranią		20
5.	Podłoże Mueller Hinton do badania lekowrażliwości		13000
6.	Podłoże Gardnerella selektywne z krwią ludzką		300
7.	Podłoże czekoladowe selektywne do izolacji Haemophilus		1300
8.	Podłoże agar czekoladowy		100
9.	Podłoże do posiewu moczu typu CLED/MC		500
10.	Sabourauda agar z gentamycyną i chloramfenikolem		2400
11.	Sabourauda agar		100
12.	Podłoże do hodowli bakterii beztlenowych		3000
13.	Podłoże z eskuliną do identyfikacji enterokoków		1000
14.	Podłoże Xxxxxxxx do identyfikacji gronkowców		1900
15.	Podłoże Mac Conkey		2800

16.	Podłoże do oznaczania wrażliwości dla grzybów RPMI	20
17.	Podłoże ryżowe	80
18.	Podłoże do identyfikacji dermatofitów/podłoże Taplina	200
19.	Bulion tryptozowo – sojowy	2500
20.	Bulion mózgowo – sercowy	1500
21.	Bulion do hodowli bakterii beztlenowych (obecność heminy, wyciąg drożdżowy, witamina K)	300
22.	Bulion do hodowli paciorkowców β-hemolizujących (z gentamycyną i kw. nalidyksowym)	1000
23.	Płytki kontaktowe do badania zanieczyszczeń powierzchni	100
Testy serologiczne i krążki diagnostyczne. Szczepy wzorcowe. Zestawy do wytwarzania środowisk gazowych
24.	Test serologiczny dla paciorkowców β-hemolizujących (a – 50)	6
25.	Test do identyfikacji S. aureus (a – 100)	24
26.	Test do identyfikacji Str. Pneumoniae (a – 50)	4
27.	Test PYR (a – 50)	2
28.	Test do identyfikacji Enterococcus (a – 50)	10
29.	Szybki test lateksowy do wykrywania antygenów z PMR (a – 30)	4
30.	System do hodowli beztlenowców – torebki, zapięcia i saszetki (wkłady nie wymagające wody i katalizatora) (a – 10)	4
31.	System do hodowli beztlenowców – saszetki (wkłady nie wymagające wody i katalizatora – do słoja 2,5 l) (a – 10)	35
32.	System do hodowli beztlenowców – saszetki nie wymagające wody i katalizatora do plastikowych torebek (a – 10)	80
33.	Paski wskaźnikowe dla atmosfery beztlenowej (a – 100)	5
34.	System do hodowli w podwyższonej atm. CO2 – saszetki (a – 10)	30
35.	System do hodowli w podwyższonej atm. CO2 – saszetki (do plastikowych torebek) (a – 10)	8
36.	Krążki diagnostyczne X (a – 50)	10
37.	Krążki diagnostyczne V (a – 50)	10
38.	Krążki diagnostyczne XV (a – 50)	10

39.	Krążki diagnostyczne GV (a – 50)	4
40.	Krążki diagnostyczne BC (a – 50)	4
41.	Krążki z optochiną (a – 50)	24
42.	Krążki z bacytracyną (a – 50)	10
43.	Test cefinazowy (a – 50)	8
44.	Test do szybkiej identyfikacji karbapenemaz klasy A, B i D u pałeczek Enterobacterales i pałeczek niefermentujących (a – nim. 5)	2
45.	Test do wykrywania aktywności oksydazy (a – 50)	10
46.	Zestaw do barwienia Grama, w zestawie 4 butelki po 250 ml z dozownikami (a – zestaw)	30
47.	Mikrobanki – zestawy do przechowywania szczepów wzorcowych (zestaw fiolek z perełkami do przechowywania szczepów w głębokim zamrożeniu) (a – zestaw)	2
48.	Szczepy wzorcowe: Escherichia coli NCTC 13846, Staphylococcus aureus ATCC 29213, Staphylococcus aureus NCTC 12493, Enterococcus faecalis ATCC 29212, Klebsiella pneumoniae ATCC 700603, Haemophilus influenzae ATCC 49247, Haemophilus influenzae ATCC 49766, Streptococcus pneumoniae ATCC 49619, Candida albicans ATCC 14053, Enterococcus casseliflavus ATCC BAA-1705	po 1 op.

6) Łączna wartość wykonanej dostawy odczynników laboratoryjnych, tj. testów do manualnej diagnostyki mikrobiologicznej, o których mowa w § 1 ust. 11 umowy nie przekroczy kwoty .............................. zł brutto w tym % należnego podatku VAT,

- Na wynagrodzenie, o którym mowa wyżej składa się wynagrodzenie za:

Lp.	Rodzaj asortymentu	Nazwa handlowa / nr katalogowy	Ilość [szt.]	Cena jedn. netto	VAT [%]	Wartość netto	Wartość brutto
1.	Kligler iron agar w probówkach (skos).		600
2.	Podłoże do wykrywania indolu.		600
3.	Podłoże do rozkładu mocznika.		200
4.	Odczynnik Kovacs’a (a – 10 ml).		2
5.	Półpłynne podłoże agarowe w probówkach do wykrywania ruchliwości bakterii.		800
6.	2% dezoksycholan sodu (sole żółci) (a – 2 ml).		8
7.	Osocze królicze, liofilizowane pakowane w ampułkach (a – 10		6

	x 2 ml).
8.	Podłoże do rozkładu alkoholi i cukrów (sorbitol).	800
9.	Podłoże do rozkładu alkoholi i cukrów (arabinoza).	800
10.	EDTA (a – 2 ml).	8
11.	Kwas fenyloboronowy (a – 2 ml).	8

7) Łączna wartość wykonanej dostawy odczynników laboratoryjnych, tj. testów immunochromatograficzne do wykrywania czynników etiologicznych zakażeń bakteryjnych i wirusowych, o których mowa w § 1 ust. 13 umowy nie przekroczy kwoty

.............................. zł brutto w tym % należnego podatku VAT,

- Na wynagrodzenie, o którym mowa wyżej składa się wynagrodzenie za:

Lp.	Rodzaj asortymentu	Nazwa handlowa / nr katalogowy	Ilość [szt.]	Cena jedn. netto	VAT [%]	Wartość netto	Wartość brutto
1.	Test immunochromatograficzny do oznaczania antygenu Grypy.	700
2.	Test immunochromatograficzny do oznaczania Streptococcus pyogenes.	400
3.	Test immunochromatograficzny do oznaczania antygenu RSV.	200
4.	Test immunochromatograficzny do oznaczania antygenu Rotawirus/Adenowirus.	1200
5.	Test immunochromatograficzny do oznaczania antygenu Campylobacter.	150
6.	Test immunochromatograficzny /immunoenzymatyczny do oznaczania antygenu i toksyn Clostridioides difficile.	300
7.	Test immunochromatograficzny do oznaczania antygenu SARS- CoV-2.	2000

3. W oferowanej cenie są zawarte wszystkie elementy kosztów (np. koszty zakupu, koszty związane z dostawą do Szpitala Powiatowego im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem, transportu, opakowania, czynności związane z przygotowaniem dostawy, ubezpieczeniem, przesyłką, szkolenia, itp.).

4. Skorzystanie przez Xxxxxxxxxxxxx z warunku, o którym mowa w § 1 ust. 16 umowy, tj. zmianie, zmniejszeniu nie więcej niż o 20 %, w zależności od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego, a w sytuacjach tego wymagających rezygnacja z całości niektórych pozycji nie rodzi roszczenia Dostawcy o zakup i zapłatę nie zrealizowanej części przedmiotu niniejszej umowy.

2. Strony zgodnie ustalają, że Xxxxxxxx zobowiązuje się do zachowania stałości cen przez okres trwania niniejszej umowy, z zastrzeżeniem postanowień § 9 niniejszej umowy.

§ 5

Warunki płatności

1. Strony zgodnie ustalają, że wynagrodzenie za dzierżawę analizatora, o którym mowa w § 1 ust. 4 będzie płatne, fakturami częściowymi za okresy miesięczne z dołu, na podstawie faktury VAT, w terminie 30 dni od dnia jej przedłożenia przez Dostawcę u Zamawiającego.

2. Strony zgodnie ustalają, że wynagrodzenie za dostawę odczynników, o których mowa w § 1 ust. 3, ust. 5, ust. 7, ust. 9, ust. 11 i ust. 13 będzie płatne, fakturami częściowymi, po odbiorze każdorazowej dostawy częściowej na podstawie faktury VAT, w terminie 30 dni od dnia jej przedłożenia przez Dostawcę u Zamawiającego.

3. Zapłata zostanie dokonana przelewem bankowym z konta Zamawiającego na rachunek bankowy Dostawcy wskazany na fakturze.

4. Dostawca faktury wystawi dla Szpitala Powiatowego im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem ul. Xxxxxxxxx 00, 00-000 Xxxxxxxx.

5. Zamawiający oświadcza, że jest płatnikiem podatku od towarów i usług VAT i posiada NIP: 736 – 14 – 54 – 039.

6. Za dzień zapłaty strony uznają dzień obciążenia konta Zamawiającego.

§ 6

Kara umowna

1. Strony postanawiają, że w przypadku nie wykonania lub nienależytego wykonania umowy naliczone będą kary umowne.

2. Dostawca płaci Zamawiającemu karę umowną:

1) za zwłokę w terminie zakończenia dostawy analizatora w wysokości 10,00 % wynagrodzenia brutto określonego odpowiednio w § 4 ust. 2 pkt 1) niniejszej umowy za każde rozpoczęte 24 godziny zwłoki,

2) za zwłokę w terminie zakończenia każdorazowej dostawy odczynników w wysokości 1,00 % łącznego wynagrodzenia nie dostarczonej części dostawy wg cen określonego odpowiednio w § 4 ust. 2 pkt 2) do pkt 7) niniejszej umowy za każde rozpoczęte 24 godziny zwłoki,

3) za zwłokę w usunięciu wad, w szczególności o których mowa w § 3 ust. 2 w wysokości 5,00 % wynagrodzenia brutto określonego odpowiednio w § 4 ust. 2 pkt 1) niniejszej umowy za każde rozpoczęte 24 godziny zwłoki liczonej od upływu terminu, o którym mowa w § 3 ust. 3 niniejszej umowy,

4) za zwłokę w usunięciu wad, w szczególności o których mowa w § 3 ust. 7 w wysokości 1,00 % wynagrodzenia za łączną wartość towar który posiada wady określonego odpowiednio w § 4 ust. 2 pkt 2) do pkt 7) niniejszej umowy za każde rozpoczęte 24 godziny zwłoki liczonej od upływu terminu, o którym mowa w § 3 ust. 8 niniejszej umowy.

5) za zwłokę w terminie usunięcia usterki, awarii, o którym mowa w § 8 ust. 1 umowy w wysokości 5,00 % wynagrodzenia brutto określonego w § 4 ust. 2 pkt 1) niniejszej umowy za każde rozpoczęte 24 godziny zwłoki.

6) za odstąpienie od umowy z przyczyn zależnych od Dostawcy w wysokości 10,00 %

wynagrodzenia brutto określonego w § 4 ust. 1 niniejszej umowy.

3. Wysokość naliczonych kar umownych nie może przekroczyć łącznie 20% wartości wynagrodzenia określonego w § 4 ust. 1 niniejszej umowy.

4. Dostawca wyraża zgodę na potrącenie przez Zamawiającego kary umownej z

przysługującego mu wynagrodzenia (z faktury).

5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do dochodzenia odszkodowań przewyższających kary

umowne na zasadach ogólnych.

§ 7

Rozwiązanie umowy

1. Zamawiający zastrzega sobie prawo rozwiązania umowy ze skutkiem natychmiastowym z zachowaniem prawa do naliczenia kary, o której mowa w § 6 ust. 2 pkt 6) umowy:

- W przypadku naruszenia lub niewykonywania postanowień niniejszej umowy oraz

warunków przetargu będącego podstawą zawarcia niniejszej umowy.

2. Przed rozwiązaniem umowy, o którym mowa w ust. 1, Zamawiający wezwie pisemnie Dostawcę do usunięcia naruszenia pod rygorem rozwiązania umowy, wyznaczając mu dodatkowy termin.

3. Zamawiający może rozwiązać umowę z zachowaniem 1 miesięcznego okresu

wypowiedzenia, w razie:

1) zmiany zakresu świadczenia usług medycznych powodującej zbędność analizatora,

2) uzyskania własności analizatora,

3) powierzenia prowadzenia badań i analiz albo powierzenia prowadzenia laboratorium osobie trzeciej.

§ 8

Gwarancja i serwis

1. Dostawca zobowiązuje się w okresie obowiązywania umowy do podjęcia reakcji serwisu oraz usunięcia awarii, usterki w terminie dni roboczych licząc od momentu zgłoszenia

awarii.

2. W przypadku przekroczenia terminu usunięcia awarii, o którym mowa w ust. 1 Dostawca jest zobowiązany do wymiany dzierżawionego analizatora, w terminie 5 dni roboczych, na inny wolny od wad spełniający jednocześnie wymagania Zamawiającego określone w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

3. W przypadku wystąpienia trzeciej awarii danego analizatora Dostawca jest zobowiązany do wymiany dzierżawionego analizatora, w terminie 5 dni roboczych, na inny wolny od wad spełniający jednocześnie wymagania Zamawiającego określone w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia.

4. Zamawiający dopuszcza możliwość, aby serwis aparatu w czasie obowiązywania umowy był realizowany również zdalnie poprzez bezpieczne połączenie w zakresie rozwiązywania problemów w oprogramowaniu, przeprowadzania obowiązkowych aktualizacji oprogramowania, udzielania szybkiej pomocy technicznej i merytorycznej pracownikom laboratorium. W tym celu Zamawiający umożliwi Wykonawcy dostęp do łącza internetowego w miejscu instalacji aparatu.

Uwaga niniejszy § 8 dotyczący wyłącznie Pakietu nr 1.

§ 9

Warunki zmiany umowy

1. Zmiana postanowień zawartej umowy może nastąpić za zgodą obu stron wyrażoną na piśmie w formie aneksu pod rygorem nieważności takiej zmiany, tylko i wyłącznie w przypadkach, i na zasadach szczegółowo określonych w niniejszej umowie oraz w art. 144

ustawy – Prawo zamówień publicznych.

2. Strony zobowiązują się dokonać zmiany wysokości wynagrodzenia należnego Wykonawcy, o którym mowa w § 4 Umowy, w formie pisemnego aneksu, każdorazowo w przypadku wystąpienia jednej z następujących okoliczności:

1) zmiany stawki podatku od towarów i usług,

2) zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę albo wysokości minimalnej stawki godzinowej, ustalonych na podstawie przepisów o minimalnym wynagrodzeniu za pracę,

3) zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne,

4) zmiany zasad gromadzenia i wysokości wpłat do pracowniczych planów kapitałowych,

o których mowa w ustawie o pracowniczych planach kapitałowych,

– na zasadach i w sposób określony w ust. 3 – 13, jeżeli zmiany te będą miały wpływ na

koszty wykonania Umowy przez Wykonawcę.

3. Zmiana wysokości wynagrodzenia należnego Wykonawcy w przypadku zaistnienia przesłanki, o której mowa w ust. 2 pkt 1), będzie odnosić się wyłącznie do części przedmiotu Umowy zrealizowanej, zgodnie z terminami ustalonymi Umową, po dniu wejścia w życie przepisów zmieniających stawkę podatku od towarów i usług oraz wyłącznie do części przedmiotu Umowy, do której zastosowanie znajdzie zmiana stawki podatku od towarów i usług.

4. W przypadku zmiany, o której mowa w ust. 2 pkt 1), wartość wynagrodzenia netto nie zmieni

się, a wartość wynagrodzenia brutto zostanie wyliczona na podstawie nowych przepisów.

5. Zmiana wysokości wynagrodzenia w przypadku zaistnienia przesłanki, o której mowa w ust.

2 pkt 2) lub 3) lub 4), będzie obejmować wyłącznie część wynagrodzenia należnego Wykonawcy, w odniesieniu do której nastąpiła zmiana wysokości kosztów wykonania Umowy przez Wykonawcę w związku z wejściem w życie przepisów odpowiednio zmieniających wysokość minimalnego wynagrodzenia za pracę lub dokonujących zmian w zakresie zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub w zakresie wysokości stawki składki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne.

6. W przypadku zmiany, o której mowa w ust. 2 pkt 2), wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie zmianie o kwotę odpowiadającą wzrostowi kosztu Wykonawcy w związku ze zwiększeniem wysokości wynagrodzeń pracowników realizujących roboty do wysokości aktualnie obowiązującego minimalnego wynagrodzenia za pracę, z uwzględnieniem wszystkich obciążeń publicznoprawnych od kwoty wzrostu minimalnego wynagrodzenia. Kwota odpowiadająca wzrostowi kosztu Wykonawcy będzie odnosić się wyłącznie do części wynagrodzenia pracowników realizujących roboty, o których mowa w zdaniu poprzedzającym, odpowiadającej zakresowi, w jakim wykonują oni prace bezpośrednio związane z realizacją przedmiotu Umowy.

7. W przypadku zmiany, o której mowa w ust. 2 pkt 3) i pkt 4), wynagrodzenie Wykonawcy ulegnie zmianie o kwotę odpowiadającą zmianie kosztu Wykonawcy ponoszonego w związku z wypłatą wynagrodzenia pracownikom realizujących roboty. Kwota odpowiadająca zmianie kosztu Wykonawcy będzie odnosić się wyłącznie do części wynagrodzenia pracowników realizujących roboty, o których mowa w zdaniu poprzedzającym, odpowiadającej zakresowi, w jakim wykonują oni prace bezpośrednio związane z realizacją

przedmiotu Umowy.

8. W celu zawarcia aneksu, o którym mowa w ust. 1 i 2, każda ze Stron może wystąpić do drugiej Strony z wnioskiem o dokonanie zmiany wysokości wynagrodzenia należnego Wykonawcy, wraz z uzasadnieniem zawierającym w szczególności szczegółowe wyliczenie całkowitej kwoty, o jaką wynagrodzenie Wykonawcy powinno ulec zmianie, oraz wskazaniem daty, od której nastąpiła bądź nastąpi zmiana wysokości kosztów wykonania Umowy uzasadniająca zmianę wysokości wynagrodzenia należnego Wykonawcy.

9. W przypadku zmian, o których mowa w ust. 2 pkt 2) lub pkt 3) lub pkt 4), jeżeli z wnioskiem występuje Wykonawca, jest on zobowiązany dołączyć do wniosku dokumenty, z których będzie wynikać, w jakim zakresie zmiany te mają wpływ na koszty wykonania Umowy, w szczególności:

1) pisemne zestawienie wynagrodzeń (zarówno przed jak i po zmianie) pracowników realizujących roboty, wraz z określeniem zakresu (części etatu), w jakim wykonują oni prace bezpośrednio związane z realizacją przedmiotu Umowy oraz części wynagrodzenia odpowiadającej temu zakresowi – w przypadku zmiany, o której mowa w ust. 2 pkt 2), lub

2) pisemne zestawienie wynagrodzeń (zarówno przed jak i po zmianie) pracowników realizujących roboty, wraz z kwotami składek uiszczanych do Zakładu Ubezpieczeń Społecznych/Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego w części finansowanej przez Wykonawcę, z określeniem zakresu (części etatu), w jakim wykonują oni prace bezpośrednio związane z realizacją przedmiotu Umowy oraz części wynagrodzenia odpowiadającej temu zakresowi – w przypadku zmiany, o której mowa w ust. 2 pkt 3),

3) pisemne zestawienie wynagrodzeń (zarówno przed jak i po zmianie) pracowników realizujących roboty, wraz z kwotami wpłat do pracowniczych planów kapitałowych, z określeniem zakresu (części etatu), w jakim wykonują oni prace bezpośrednio związane z realizacją przedmiotu Umowy oraz części wynagrodzenia odpowiadającej temu zakresowi – w przypadku zmiany, o której mowa w ust. 2 pkt 4).

10. W przypadku zmiany, o której mowa w ust. 2 pkt 3) lub pkt 4), jeżeli z wnioskiem występuje Zamawiający, jest on uprawniony do zobowiązania Wykonawcy do przedstawienia w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 10 dni roboczych, dokumentów, z których będzie wynikać w jakim zakresie zmiana ta ma wpływ na koszty wykonania Umowy, w tym pisemnego zestawienia wynagrodzeń, o którym mowa w ust. 9 pkt 2.

11. W terminie 10 dni roboczych od dnia przekazania wniosku, o którym mowa w ust. 8, Strona, która otrzymała wniosek, przekaże drugiej Stronie informację o zakresie, w jakim zatwierdza wniosek oraz wskaże kwotę, o którą wynagrodzenie należne Wykonawcy powinno ulec zmianie, albo informację o niezatwierdzeniu wniosku wraz z uzasadnieniem.

12. W przypadku otrzymania przez Stronę informacji o niezatwierdzeniu wniosku lub częściowym zatwierdzeniu wniosku, Strona ta może ponownie wystąpić z wnioskiem, o którym mowa w ust. 8. W takim przypadku przepisy ust. 9 – 11 oraz 13 stosuje się odpowiednio.

13. Zawarcie aneksu nastąpi nie później niż w terminie 10 dni roboczych od dnia zatwierdzenia wniosku o dokonanie zmiany wysokości wynagrodzenia należnego Wykonawcy.

14. Ponadto w trakcie obowiązywania niniejszej umowy strony dopuszczają możliwość

dokonania uzasadnionej jej zmiany w wyłącznym zakresie:

1) Uzasadnionych zmian w zakresie sposobu wykonania przedmiotu zamówienia proponowanych przez Zamawiającego lub Xxxxxxxx,

2) Producenta, nazwy handlowej produktu i/lub nr katalogowego produktu przy zachowaniu jego parametrów,

3) Sposobu konfekcjonowania,

4) Liczby opakowań,

5) Wymiany/uzupełnienia elementów składowych analizatora w sytuacji gdy:

• wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Dostawcę produkt zmodyfikowany/udoskonalony,

• zaistnieje konieczność wymiany/uzupełnienia elementów składowych aparatury

w związku z postępem technologicznym,

6) Wystąpienia przejściowego braku produktu z przyczyn leżących po stronie producenta przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową,

7) Zmiany liczba badań objętych zapotrzebowaniem Zamawiającego,

8) Zmiany organizacji pracy laboratorium Zamawiającego,

9) Zmiany przepisów powszechnie obowiązujących mających wpływ na realizację

przedmiotu umowy.

16. Zmiany wymienione określone w ust. 14 mogą być dokonane na wniosek którejkolwiek ze

stron, i obowiązują od dnia podpisania aneksu do umowy.

17. W przypadku, gdy strony nie dojdą do porozumienia w zakresie zmian postanowień zawartej umowy, określonych w niniejszym paragrafie, strony dopuszczają możliwość rozwiązania umowy w zakresie spornej części.

§ 10

Powierzenie przetwarzania danych osobowych

Zamawiający wymaga, aby Xxxxxxxx wraz z zawarciem niniejszej umowy jednocześnie zawarł z Zamawiającym umowę w zakresie powierzenia przetwarzania danych osobowych zgodnie ze wzorem, który stanowi Załącznik Nr 1 do niniejszej umowy.

Uwaga niniejszy § 10 dotyczący wyłącznie Pakietu nr 1.

§ 11

Postanowienia końcowe

1. W sprawach nie uregulowanych umową mają zastosowanie postanowienia ustawy – Kodeks Cywilny, Ustawy – Prawo Zamówień Publicznych i przedmiotowej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia oraz w sprawach procesowych przepisy Kodeksu Postępowania Cywilnego.

2. Rozpatrywanie sporów wynikłych przy wykonywaniu niniejszej umowy strony umowy

zgodnie poddają Sądowi właściwemu według siedziby Zamawiającego.

3. Umowę spisano w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej ze stron.

4. Integralną częścią umowy jest Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia wraz z

załącznikami oraz oferta Dostawcy.

Zamawiający: Dostawca:

Załącznik nr 1

do Umowy nr ZP / 25 / 20 / … z dnia 2021 roku

UMOWA

Powierzenia przetwarzania danych osobowych

Zawarta w dniu 2021 roku w Zakopanem

p o m i ę d z y:

Szpitalem Powiatowym im. dr Xxxxxx Xxxxxxxxxxxxxx w Zakopanem mającym swą siedzibę

w Zakopanem przy ul. Kamieniec 10 reprezentowanym przez:

– Dyrektora SP w Zakopanem - xxx Xxxxxx Xxxxxx

– Głównego Księgowego SP w Zakopanem - Xxxxx Xxxxxxxx

zwanym dalej „Powierzającym” lub „Administratorem”

Firmą................................................................................................................................................

reprezentowaną przez:

– ..............................................

zarejestrowaną w ............................................................................................................................

REGON: ............................. NIP: .....................................

zwaną dalej “Przetwarzającym”

łącznie zwanych “Stronami“

Mając na uwadze, że:

• Strony w dniu 2021 roku zawarły Umowę nr [ZP/25/20/…] („Umowa Podstawowa”),

dotyczącą usług związanych z serwisem systemów informatycznych i analizatora wykorzystywanego przez Powierzającego przy prowadzeniu jego statutowej działalności, co obejmuje w szczególności udzielanie świadczeń leczniczych w związku, z wykonywaniem której konieczne jest powierzenie Przetwarzającemu przetwarzania danych osobowych w zakresie określonym niniejszą umową;

• Celem niniejszej umowy (dalej „Umowa”) jest ustalenie warunków, na jakich Przetwarzający wykonuje operacje przetwarzania Danych Osobowych w imieniu i na zlecenie Administratora;

• Strony zawierają Umowę dążą do takiego uregulowania zasad przetwarzania Danych Osobowych, aby odpowiadały one w pełni postanowieniom rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z 27.04.2016 roku w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz.Urz. UE L 119, s. 1) – dalej „RODO”.

Xxxxxx postanowiły zawrzeć niniejszą umowę, o następującej treści:

§ 1

Przedmiot umowy

1. Na podstawie Umowy, Powierzający powierza Przetwarzającemu przetwarzanie dalej opisanych Danych Osobowych na warunkach określonych Umową i Umową Podstawową.

Umowa stanowi umowę powierzenia przetwarzania danych osobowych, o której mowa w art. 28 ust. 3 RODO.

2. Powierzenie przetwarzania Danych Osobowych następuje w celu umożliwienia wykonywania przez Przetwarzającego usług dotyczących serwisu sprzętu medycznego oraz oprogramowania informatycznego (dalej „Przedmiot serwisu”), będących przedmiotem Umowy Podstawowej. Pod pojęciem Przedmiotu serwisu należy rozumieć sprzęt medyczny, oprogramowanie informatyczne, których dostawcą jest Przetwarzający a także sprzęt i oprogramowanie, do których Przetwarzający musi uzyskać dostęp w celu prawidłowej realizacji Umowy podstawowej.

3. W ramach Umowy przetwarzane będą dane osobowe gromadzone w Przedmiocie Serwisu (dalej „Dane Osobowe”), co obejmuje w szczególności następujące rodzaje danych:

1) Dane zwykłe:

a) imię i nazwisko,

b) pseudonim,

c) data urodzenia,

x) xxxx,

e) numer PESEL,

2) Dane wrażliwe:

a) dane dotyczące zdrowia w rozumieniu art. 4 pkt 15 RODO w tym, informacje gromadzone w dokumentacji medycznej, informacje o stanie zdrowia, wyniki badań (co obejmuje także zapisane w postaci cyfrowej filmy, badania obrazowe itp.).

4. W ramach Umowy przetwarzane będą Dane Osobowe, gromadzone w Przedmiocie serwisu, dotyczące w szczególności następujących kategorii osób:

1) personel Powierzającego,

2) kontrahenci Powierzającego,

3) pacjentów Powierzającego.

§ 2

Okres obowiązywania Umowy

1. Z zastrzeżeniem § 10 ust. 3, Xxxxx zostaje zawarta na czas określony tj. od dnia zawarcia Umowy do:

1) dnia zawarcia przez Powierzającego kolejnej umowy dotyczącej wsparcia serwisowego Przedmiotu serwisu, następującej po Umowie Podstawowej albo

2) do upływu trzech miesięcy po ustaniu Umowy Podstawowej

w zależności od tego, które ze zdarzeń wymienionych w pkt 1)-2) powyżej nastąpi najpierw.

§ 3

Obowiązki Przetwarzającego

1. Oprócz zgodności z regułami podanymi w Umowie, Przetwarzający zapewni zgodność z wymaganiami, o których jest mowa w Artykułach od 28 do 33 RODO. Przetwarzający w szczególności oświadcza, że wdrożył środki techniczne oraz organizacyjne, które są niezbędne do wykonania Umowy zgodnie z art. 32 RODO. Środki techniczne i organizacyjne, o których mowa w zdaniu poprzedzającym będą w szczególności zgodne z Artykułem 28 ust. 3 lit. c) oraz z art. 32 RODO w związku z Artykułem 5 ust. 1-2 RODO. Środki te związane są z bezpieczeństwem danych oraz i gwarantują poziom ochrony odpowiedni do ryzyka w zakresie poufności, integralności, dostępności oraz odporności

Przedmiotu serwisu, z uwzględnieniem poziomu techniki, kosztów wdrażania, charakteru, zakresu oraz celów przetwarzania a także prawdopodobieństwa wystąpienia oraz skali ryzyka dla praw oraz swobód osób fizycznych w rozumieniu Artykułu 32 Paragraf 1 RODO. Środki techniczne oraz organizacyjne są przedmiotem postępu technicznego oraz dalszego rozwoju, wobec czego Przetwarzający może wdrażać adekwatne środki alternatywne. Jednakże w takim wypadku nie może mieć miejsca obniżenie poziomu bezpieczeństwa określonych środków.

2. Przetwarzający informuje, iż powołał Inspektora Ochrony Danych Osobowych: [imię i nazwisko], tel. [nr telefonu], e-mail: [adres email].

3. Aktualne dane powyższego Inspektora Ochrony Danych Osobowych są dostępne na

stronie internetowej Przetwarzającego.

4. Przetwarzający będzie prowadzić okresowe monitorowanie procesów wewnętrznych i Środków Technicznych oraz Organizacyjnych w celu zapewnienia aby przetwarzanie danych w jego obszarze odpowiedzialności było zgodne z wymaganiami obowiązującego prawa w zakresie ochrony danych oraz ochrony praw Podmiotu Danych (osoby, której dotyczą dane).

5. Przetwarzający w ramach Umowy przetwarza Dane Osobowe wyłącznie na podstawie udokumentowanych poleceń lub instrukcji Powierzającego. Udokumentowanym poleceniem jest w szczególności zapotrzebowanie na wykonanie usług zgłaszane w ramach Umowy Podstawowej.

6. Przetwarzanie Danych Osobowych w ramach Umowy zostanie powierzone przez Przetwarzającego tylko takim jego pracownikom, którzy zostaną zobowiązani do zachowania poufności oraz którzy uprzednio zostali zapoznani z postanowieniami w zakresie ochrony danych związanych z ich pracą. Przetwarzający oraz każda osoba działająca z upoważnienia Przetwarzającego, która będzie posiadać dostęp do Danych Osobowych nie będzie przetwarzać tych Danych bez polecenia Powierzającego, chyba że wymagają tego obowiązujące przepisy prawa.

7. Przetwarzanie Danych Osobowych nie będzie realizowane poza terenem Unii Europejskiej (UE) lub Kraju Członkowskiego Europejskiej Wspólnoty Gospodarczej.

8. W trakcie wykonywania Umowy Przetwarzający będzie współpracować z organem nadzoru na wniosek tego organu Przetwarzający będzie informował Powierzającego o wszelkich kontrolach oraz środkach podejmowanych przez organ nadzoru jeżeli mają one związek z Umową.

9. Jeżeli Przetwarzający jest przedmiotem kontroli prowadzonej przez organ nadzoru, postępowania administracyjnego lub karnego z powodu przestępstwa lub wykroczenia, roszczenia wniesionego przez osobę, której dotyczą Dane Osobowe lub przez stronę trzecią w związku z przetwarzaniem Danych Osobowych przez Powierzającego, Przetwarzający dołoży wszelkich starań w celu wsparcia Powierzającego.

§ 4

Poufność

1. Przetwarzający zobowiązuje się do zachowania w tajemnicy wszelkich informacji, danych, materiałów, dokumentów i danych osobowych otrzymanych od Administratora i od współpracujących z nim osób oraz danych uzyskanych w jakikolwiek inny sposób, zamierzony czy przypadkowy w formie ustnej, pisemnej lub elektronicznej („dane poufne”).

2. Podmiot przetwarzający oświadcza, że w związku ze zobowiązaniem do zachowania w tajemnicy danych poufnych nie będą one wykorzystywane, ujawniane ani udostępniane bez pisemnej zgody Administratora danych w innym celu niż wykonanie Umowy, chyba że konieczność ujawnienia posiadanych informacji wynika z obowiązujących przepisów prawa lub Umowy.

§ 5

Korekta, ograniczanie oraz usuwanie danych

1. Przetwarzający może usuwać lub ograniczać przetwarzanie Danych Osobowych jedynie na podstawie udokumentowanych poleceń od Powierzającego.

2. Jeżeli Podmiot Danych (osoba, której dotyczą dane) skontaktuje się bezpośrednio z Przetwarzającym w związku z korektą, usunięciem lub ograniczeniem przetwarzania, Przetwarzający natychmiast przekaże Powierzającemu wniosek tego Podmiotu Danych.

§ 6

Dalsze powierzenie przetwarzania Danych Osobowych

1. Przetwarzający może powierzyć przetwarzanie Danych Osobowych innym podmiotom przetwarzającym, co w szczególności dotyczy podwykonawców Przetwarzającego, angażowanych przez niego przy realizacji Umowy Podstawowej.

2. Przystąpienie do przetwarzania danych przez podmioty, o których mowa w ust. 1-3 może nastąpić po zapewnieniu przez te podmioty zgodności z wszystkimi wymaganiami Umowy, odnoszącymi się do Przetwarzającego.

3. Powierzenie przetwarzania Danych Osobowych innym podmiotom nie zmniejsza zakresu odpowiedzialności Przetwarzającego wynikającego w Umowy.

§ 7

Uprawnienia Powierzającego w zakresie nadzoru

1. Przetwarzający zapewni Powierzającemu możliwość weryfikacji zgodności ze

zobowiązaniami Przetwarzającego wynikających z art. 28 RODO.

2. Powierzający ma prawo do przeprowadzania kontroli albo do powierzania ich wykonywania przez audytora, który zostanie wyznaczony indywidualnie w każdym wypadku. Przetwarzający zobowiązuje się, że dostarczy Powierzającemu, na jego żądanie niezbędnych informacji, a w szczególności dotyczących środków technicznych i organizacyjnych stosowanych przy przetwarzaniu Danych Osobowych.

3. Powierzający będzie realizował prawo kontroli w dni robocze, w godzinach pracy Przetwarzającego z co najmniej 14-dniowym wyprzedzeniem. Za dni robocze Xxxxxx uważać będą dni od poniedziałku do piątku, z wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

4. Przetwarzający zobowiązuje się do usunięcia uchybień stwierdzonych podczas kontroli, w terminie wskazanym przez Powierzającego, który nie może jednak być krótszy niż 5 dni.

§ 8

Komunikacja w przypadku naruszeń zasad przetwarzania Danych Osobowych

1. Przetwarzający powinien wspierać Powierzającego w zachowaniu zgodności ze zobowiązaniami w zakresie bezpieczeństwa danych osobowych, wymaganiami odnośnie zgłaszania naruszeń danych, oceny skutków dla ochrony danych. Zakres ten obejmuje:

1) zapewnienie odpowiedniego poziomu ochrony przez zastosowanie środków

technicznych oraz organizacyjnych z uwzględnieniem okoliczności oraz celów

przetwarzania, a także projektowanego prawdopodobieństwa oraz skali ewentualnego naruszenia;

2) obowiązek natychmiastowego zgłaszania Powierzającemu naruszeń zasad przetwarzania Danych Osobowych, nie dłuższy niż 24 godziny od stwierdzenia przypadku naruszenia;

3) wspieranie Powierzającego w odniesieniu do obowiązków związanych z informowaniem zainteresowanego Podmiotu Danych (osoby, której dotyczą dane) oraz dostarczanie Powierzającemu wszystkich posiadanych informacji na ten temat;

4) wspieranie Powierzającego w zakresie oceny skutków dla ochrony jego danych.

2. Powiadomienie o naruszeniu zasad przetwarzania danych powinno nastąpić drogą elektroniczną na adres email sekretariatu szpitala: xxxxxxxxxxx@xxxxxxx-xxxxxxxx.xx oraz na adres email Inspektora Ochrony Danych Powierzającego: xxx@xxxxxxx-xxxxxxxx.xx .

§ 9

Prawo Powierzającego do wydawania poleceń

1. Polecenia wydane ustnie zostaną natychmiast potwierdzone przez Powierzającego minimum w formie wiadomości przesłanej pocztą elektroniczną.

2. Przetwarzający niezwłocznie będzie informował Powierzającego w przypadku stwierdzenia, że dane polecenie narusza przepisy prawa w zakresie ochrony danych. W takim wypadku Przetwarzający ma prawo zawiesić wykonanie odnośnych poleceń do czasu ich potwierdzenia albo zmiany przez Powierzającego.

§ 10

Kasowanie oraz zwrot danych osobowych

1. Przetwarzający nie będzie tworzył kopii Danych Osobowych bez wiedzy Powierzającego za wyjątkiem kopii zapasowych w zakresie koniecznym w celu zapewnienia właściwego przetwarzania danych.

2. Po wygaśnięciu Umowy Przetwarzający przekaże Powierzającemu albo – za uprzednią zgodą Powierzającego – zniszczy wszystkie dokumenty, wyniki przetwarzania oraz wykorzystania oraz zbiory danych związane z Umową, które znalazły się w jego posiadaniu, w sposób zgodny z ochroną danych. Protokół zniszczenia lub usunięcia należy dostarczyć na żądanie Powierzającego.

3. Przetwarzający po wygaśnięciu Umowy może zachować kopię Danych Osobowych przetwarzanych w systemach Przetwarzającego (w szczególności w systemie obsługi zgłoszeń serwisowych) i dotyczących realizacji Umowy Podstawowej w celu wypełnienia obowiązków ustawowych związanych z archiwizacją i przechowywaniem dokumentów. Kopia Danych, o których mowa w zdaniu poprzedzającym może być przechowywana do upływu okresu przedawnienia roszczeń i zobowiązań wynikających z Umowy Podstawowej, co dotyczy także zobowiązań podatkowych.

4. Uprawnienie, o którym mowa w ust. 3 nie obejmuje prawa do tworzenia kopii baz danych

Powierzającego.

§ 11

Postanowienia końcowe

1. Zmiany Umowy muszą być dokonywane piśmie pod rygorem nieważności.

2. Jeżeli poszczególne postanowienia Umowy staną się nieskuteczne albo niewykonalne po jej podpisaniu, nie będzie to miało wpływu na ważność pozostałych postanowień Umowy.

3. Postanowienie nieskuteczne albo niewykonalne należy zastąpić postanowieniem skutecznym oraz wykonalnym, najbardziej zbliżonym do celu ekonomicznego, do którego dążyły strony Umowy w ramach postanowienia nieważnego lub niewykonalnego.

4. Umowa wchodzi w życie z dniem zawarcia i zastępuje wszystkie istniejące porozumienia Stron w zakresie powierzenia i zasad przetwarzania Danych Osobowych.

5. Sądem właściwym dla rozpatrzenia sporów wynikających z Umowy będzie sąd właściwy Powierzającego.

6. Umowa została sporządzona w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej ze stron.

Powierzający: Przetwarzający:

Document Metadata

Table of Contents

Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia

Document Metadata

Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia

Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia

„Dostawa odczynników wraz z dzierżawą analizatora

do identyfikacji i określania lekowrażliwości szczepów oraz asortymentu niezbędnego do diagnostyki mikrobiologicznej dla potrzeb Szpitala‌‌

Powiatowego w Zakopanem”

WSTĘP

1. Nazwa oraz adres Zamawiającego:

2. Tryb udzielenia zamówienia:

3. Opis przedmiotu zamówienia:

4. Opis części zamówienia:

5. Obowiązek osobistego wykonania zamówienia:

6.

Obowiązek zatrudnienia przez wykonawcę lub podwykonawcę na podstawie umowy o pracę osób wykonujących czynności w zakresie realizacji zamówienia:

7. Informacja o przewidywanych zamówieniach uzupełniających:

8. Opis sposobu przedstawienia oferty wariantowej:

9. Termin wykonania zamówienia:

10. Warunki udziału w postępowaniu:

11. Podstawy wykluczenia:

12. Wykaz oświadczeń lub dokumentów, potwierdzających spełnienia warunków udziału w postępowaniu oraz brak podstaw wykluczenia:

13. Forma składanych dokumentów:

14. Informacje o sposobie porozumiewania się zamawiającego z wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń i dokumentów, a także wskazanie osób upoważnionych do porozumiewania się z wykonawcami:

15. Wymagania dotyczące wadium:

16. Termin związania ofertą:

17. Opis sposobu przygotowania oferty:

18. Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert:

19. Opis sposobu obliczenia ceny:

20. Opis kryteriów, którymi zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem znaczenia tych kryteriów i sposobu oceny ofert:

21. Informacja o formalnościach, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy:

22. Wymagania dotyczące zabezpieczenia należytego wykonania umowy:

23. Wymagania i informacje dotyczące umowy o podwykonawstwo:

24. Wzór umowy w sprawie zamówienia publicznego:

25. Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących Wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia:

26. Klauzula informacyjna z art. 13 RODO w celu związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego:

27. Zestawienie załączników:

DYREKTOR SZPITALA POWIATOWEGO

Document Metadata

do identyfikacji i określania lekowrażliwości szczepów oraz asortymentu niezbędnego do diagnostyki mikrobiologicznej dla potrzeb Szpitala ‌‌